KR102120140B1 - 모발 처리를 위한 방법 및 조성물 - Google Patents

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신티아 아구이아르
세르게 레스틀레
리리아네 실베스트레 드 알메이다
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Abstract

본 발명은 티오락트산 및 이의 유도체 또는 이의 염으로부터 선택된 티올계(tiol-based) 화합물을 함유하고, 상기 조성물의 pH가 7 미만인 모발용 화장료 조성물에 관한 것이다. 또한 본 발명은 모발의 모양 형성 또는 모발의 모양 변경 또는 모발을 관리하는 방법에 관한 것이다.

Description

모발 처리를 위한 방법 및 조성물
본 발명은 모발에 적용하는 조성물 및 방법에 관한 것으로, 상세하게는 티오락트산 및 이의 유도체 또는 이의 염으로부터 선택된 티올계(tiol-based) 화합물을 함유하고, pH가 7 미만인 조성물에 관한 것이다.
모발과 같은 각질 기질에 사용하기위한 화장 및 개인위생 제품은 크림, 로션, 젤, 페이스트 및 분말과 같은 다양한 형태로 상업적으로 이용 가능하다. 형태와 관계없이, 이러한 제품들은 효능, 외관, 바람직한 질감, 안정된 제제, 및 사용 및 적용의 편의성과 같은 특정 이익 및 특성을 달성하고 제공해야 한다. 따라서 변화하는 소비자의 니즈와 선호도를 충족시키기 위해 제품 제조업체는 안정성과 안전성을 유지하면서 향상된 효능을 지닌 새로운 제품을 지속적으로 재구성하고 창출하려고 노력한다. 또한, 제조업체는 점도, 질감, 안정성 및 유효성과 관련하여 원하는 성 및 특성을 제공하는 데 도움이 되는 새로운 원료 및 성분 또는 새로운 제품 형태의 사용을 계속 테스트한다.
제조업체가 항상 개선을 모색하고 있는 분야 중 하나는 모발의 외관, 모양 또는 형상을 바꾸고, 모발 섬유의 관리편의성, 프리즈 억제(frizz control), 볼륨 감소 및 품질 개선의 이점을 제공하기 위해 고안된 제품과 같은 모발용 화장품 분야이다. 이러한 모발용 화장품의 예는 물결 모양의 모발을 포함하는 곱슬 또는 굽은 모발을 이완하거나 직선화 할 수 있는 모발 릴랙서(relaxer) 또는 모발 스트레이트너(straightener) 이다. 다른 모발용 화장품은 모발에 컬(curl) 또는 모양을 제공하기위한 펌(perm) 및 웨이브(wave) 조성물이다. 이러한 제품들은 모발의 관리편의성 및 스타일링 용이성을 증가시킬 수 있으며, 전문가의 헤어 살롱이나 개인 소비자가 집에서 사용할 수 있다.
모양을 바꾸고 관리편의성을 위해 모발에 적용하는 한 가지 유형의 조성물은 알칼리성 조성물이다. 알칼리성 모발 이완/직선화는 수산화 나트륨과 같은 무기 수산화물 또는 수산화 구아니딘(guanidine)과 같은 유기 수산화물 또는 유기 아민과 같은 다양한 알칼리성 물질로 모발의 각질을 가수 분해하는 것을 포함한다. 수산화 나트륨 또는 수산화 칼륨을 사용하는 모발 이완/직선화 제품은 또한 가성 알칼리 용액 기반 제품(lye-based products) 이라고도 하며, 수산화 리튬, 수산화 칼슘, 유기 수산화물 및 다른 비-수산화물 화합물, 예를 들어 유기 아민과 같은 다른 알칼리성 물질을 사용하는 제품은 일반적으로 비-가성 알칼리 용액 제품으로 분류된다.
여전히, 모발 섬유의 약화 및/또는 건조를 야기하여 모발에 손상을 줄 수 있는 가성 알칼리 용액 및 비-가성 알칼리 용액 기반 제품 및 상기 방법에 대한 대안을 발견하는 것이 바람직하다. 그러나, 모발에 덜 또는 최소한의 손상을 부여하면서 모발의 형태를 변화시키는 새로운 조성물 및 공정의 발견은 제조사 및 조제 자에게 어려움을 제기할 수 있다. 이는 조성물에 새로운 성분을 혼입함으로써 성능, 화장품 특성 및 제제 안정성에 악영향을 미칠 수 있기 때문이다. 또한, 알칼리도 및/또는 pH는 이러한 제품에 대한 중요한 고려 사항이다. 모발의 모양을 바꾸고 처리하는 새로운 과정은 또한 성분의 성능, 처리 시간 및 사용 품질에 영향을 줄 수 있다.
본 발명은 티오락트산, 티오락트산 유도체, 이들의 염 및 이들의 혼합물로부터 선택된 티올 계 화합물, 임의의 중화제, 및 물을 포함하고, pH가 약 2 내지 약 7 미만인, 모발의 모양 형성 또는 모발의 모양을 변경하기 위한 비-알칼리성 모발용 화장료 조성물을 제공한다. 본 발명은 또한 모발을 스트레이트화 시키거나, 쉽고 효과적인 방식으로 모발의 개선된 관리편의성 제공함으로써 모발의 모양 형성 또는 변경 또는 모발을 관리하는 방법을 제공하며, 상기 방법은 상기 조성물을 모발에 적용하고 선택적으로 모발에 평활 작용(smoothing action)을 가하는 동안, 상기 모발을 가열하고, 선택적으로 모발을 물로 린스하거나 샴푸 및/또는 컨디셔너로부터 선택된 중간 제제와 접촉시킨 후에 물로 린스하는 단계를 포함하는 방법을 제공한다. 본 발명의 방법에 따른 상기한 모발의 처리 이후에 모발을 산화제를 함유하는 중화 조성물과 접촉시키는 단계를 수행할 수 있다. 이러한 중화 조성물은 린스-오프(rinse-off) 또는 리브-인(leave-in) 제품 일 수 있다. 모발은 또한 모발용 화장료 조성물이 린스-오프(rinse-off) 또는 리브-인(leave-in) 제품과 같은 다른 전-처리 조성물로 모발에 적용되기 전에, 샴푸와 같은 전처리 조성물과 접촉한 후에 물로 린스 할 수 있다.
본 발명의 조성물이 모발 섬유에 적용되는 경우, 모발의 모양 형성 또는 모발의 모양 변경 또는 모발 관리에 이점을 제공하는 관리편의성, 프리즈 억제 및 볼륨 감소와 같은 효과적인 방법을 초래한다는 것이 놀랍고 예기치 않게 발견되었다. 또한, 본 발명의 방법은 모발의 직선화 또는 웨이브 모발이 되게 하는 텍스랙싱(texlaxing)을 가능하게 하는 동시에, 알칼리성 시스템으로 인한 모발의 분해를 제한하거나 회피하고, 바람직한 작업 조건을 유지하며, 특히 본 발명에 따른 모발 처리 방법에 따라 모발을 처리할 때, 조성물의 과도한 증발이 없다. 본 발명에 따른 모발 처리 방법은 또한 모발 섬유의 파손 문제를 최소화하는 것을 가능하게 한다. 본 발명의 조성물 및 방법은 또한 모발의 볼륨 및 프리즈를 오랜기간 동안 감소시키거나 억제함으로써 모발의 물리적 특성 및 외관을 개선시키는 것으로 밝혀졌다.
발명의 요약
본 발명은,
(a) 티오락트산(thiolactic acid), 티오락트산 유도체, 이들의 염 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나 이상의 티올(tiol)계 화합물;
(b) 선택적으로, 하나 이상의 중화제; 및
(c) 물을 포함하고, pH가 2 내지 7 미만인 모발용 화장료 조성물에 관한 것이다.
또한, 본 발명은 하기의 단계를 포함하는 모발의 모양 형성 또는 모발의 모양을 변경하는 방법에 관한 것이다:
(1) 상기 서술한 조성물을 모발에 적용하는 단계;
(2) 선택적으로, 모발을 솔질 또는 빗질 또는 평활하게 하는 단계;
(3) 선택적으로 모발에 평활 작용을 가하는 동안, 적어도 40 ℃ 이상의 온도에서 모발을 가열하는 단계; 및
(4) 선택적으로, 모발을 물로 린스 하는 단계.
모발은 단계 (3) 후에 모발을 샴푸 및/또는 컨디셔너로부터 선택된 중간 제제와 접촉시킨 다음 물로 린스 할 수 있다.
모발은 또한 모발용 화장료 조성물을 모발에 적용하기 전에 샴푸 또는 컨디셔너와 접촉시킨 다음, 물로 린스 할 수 있다.
모발은 또한 모발용 화장료 조성물을 모발에 적용하기 전에 전-처리 조성물과 접촉시킬 수 도 있다.
본 발명의 조성물을 제조하는 방법은 또한 본원에 개시된다.
본 발명에 따르면, 본 발명의 조성물은 바람직하게는 에멀젼, 예를 들어 수 중유(oil-in-water) 에멀젼 및 유중수(water-in-oil) 에멀젼 또는 겔 또는 로션 또는 수용액의 형태로 존재한다.
앞서 말한 일반적인 설명 및 다음의 상세한 설명은 모두 예시적이고 설명적인 것이며, 본 발명을 제한하지 않는다.
발명의 상세한 설명
본원에 사용 된 바와 같이, "적어도 하나 이상"이라는 표현은 하나 또는 그 이상을 의미하며, 따라서 개별적인 성분 뿐 만 아니라 혼합물/배합물을 포함한다.
양태 이외에 또는 다르게 지시된 경우, 성분 및/또는 반응 조건의 양을 나타내는 모든 숫자는 모든 경우에서 "약(about)"이라는 용어로 지시된 바의 +/- 10 % 범위 내에서(예 : "약 10 %"는 9 % 내지 11 %를 의미하고, "약 2 %"는 1.8 % 내지 2.2 %를 의미 함), 예를 들어, 9 %, 8 %, 7 %, 6 %, 5 %, 4 %, 3 %, 2 % 또는 1 % 이내와 같은 의미가 있는 것으로 이해되어야한다.
본원에서 사용되는 "각질 기질(Keratinous substrates)"은 인간의 머리의 모발 및 속눈썹을 포함하는 모발과 같은 케라틴 섬유를 포함 하나, 이에 한정되지 않는다. 본원에서 사용된 "각질 기질"은 또한 입술, 손톱 또는 발톱 및 두피와 같은 피부를 지칭할 수 있다.
본원에 사용된 바와 같이, 본원에서 사용되는 표현 "각질 기질상에 조성물을 적용하는 것”은, 본원에 기재된 적어도 하나 이상의 조성물로 인간 머리의 모발과 같은 "각질 기질" 또는 "각질 섬유"상에 어떠한 방식으로든 조성물을 적용하는 것을 포함한다.
본원에 사용되는 용어 "처리하다(treat)"(및 그의 문법적 변형)는 모발과 같은 각질 기질의 표면에 본 발명의 조성물을 적용하는 것을 지칭한다. 본원에 사용되는 용어 "처리하다"(및 그의 문법적 변형)는 또한 모발과 같은 각질 기질을 본 발명의 조성물과 접촉시키는 것을 의미한다.
본원에서의 용어 "린스-오프(rinse-off)"는 각질 기질 상에 적용한 후에 또는 도중 및 상기 각질 기질을 건조 및/또는 모양 형성을 하기 전에 모발과 같은 각질 기질은 조성물을 물로 린스 및/또는 세척하는 것을 의미한다. 조성물의 적어도 일부는 린스 및/또는 세척 중에 각질 기질로부터 제거된다. "린스-오프(rinse-off)" 제품은 조성물을 각질 기질 상에 적용 한 후에 또는 도중 및 각질 기질을 건조 및/또는 스타일링을 하기 전에 물로 린스 및/또는 세척되는 모발 관리 조성물과 같은 조성물을 말한다.
"리브-온(leave-on)" 제품은 모발과 같은 각질 기질에 적용되고 기질을 건조 및/또는 모양 형성을 하기 전에 린스 및/또는 세척 단계를 더 이상 거치지 않는 모발용 화장료 조성물과 같은 화장료 조성물을 나타낸다.
본원에서의 용어 "안정한(stable)"은 상기 조성물이 상 분리 및/또는 결정화가 되지 않는다는 것을 의미한다.
본원에서의 용어 "휘발성(Volatile)"은 약 100 ℃ 미만의 인화점(flash point)을 갖는 것을 의미한다.
본원에서의 용어 "비-휘발성(Non-volatile)"이란 인화점이 약 100 ℃ 이상인 것을 의미한다.
본원에서의 용어 "환원제(Reducing agent)"는 모발의 디설파이드 결합(disulfide bonds)을 감소시킬 수 있는 제제를 의미한다.
본원에서의 용어 "활성 물질(Active material)"은 성분 또는 원료의 백분율에 관하여, 성분 또는 원료의 100 % 활성을 의미한다.
본 발명의 조성물 및 방법은 본원에 기술 된 본 발명의 필수 요소 및 한계뿐만 아니라, 본원에 기술되거나 기타 유용한 어떠한 부가적인 또는 임의의 성분, 요소 또는 한계를 포함하거나, 구성되거나 또는 필수적으로 구성될 수 있다.
본 발명의 한 양태에 따르면, 본 발명은 하기의 모발용 화장료 조성물에 관한 것이다:
(a) 약 1 중량 % 내지 약 15 중량 %, 바람직하게는 약 1.5 중량 % 내지 약 12 중량 %, 더욱 바람직하게는 약 2 중량 % 내지 약 10 중량 %, 더욱 더 바람직하게는 약 3 중량 % 내지 약 9 중량 %의 양으로 존재하는 티오락트산, 티오락트산 유도체, 이들의 염 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나 이상의 티올계 화합물;
(b) 선택적으로, 유기 아민, 알칼리 금속 수산화물, 알칼리 토금속 수산화물, 알칼리 금속 카보네이트, 알칼리 금속 포스페이트 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나 이상의 중화제로서, 바람직하게는 아미노메틸 프로판올, 수산화 나트륨, 수산화 칼륨, 수산화 리튬, 아미노메틸 프로판디올, 트리이소프로판올 아민, 다이메틸스테아릴아민, 다이메틸/탈로아민, 리신, 오르니틴, 아르기닌, 모노에탄올아민, 트리에탄올아민, 수산화 칼슘, 중탄산 칼슘 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나 이상의 중화제; 및
(c) 물을 포함하고,
모든 중량은 조성물의 총 중량을 기준으로 하며,
조성물의 pH는 약 2 내지 약 7 미만이며,
상기 적어도 하나 이상의 중화제가 아미노메틸 프로판올로부터 선택되는 경우, 아미노메틸 프로판올은 약 0.1 중량 % 내지 약 6.3 중량 %의 양으로 존재 하고,
상기 적어도 하나 이상의 중화제가 수산화 나트륨으로부터 선택되는 경우, 수산화 나트륨은 약 0.1 중량 % 내지 약 4.1 중량 %의 양으로 존재하며,
상기 적어도 하나 이상의 중화제가 모노에탄올아민으로부터 선택되는 경우, 모노에탄올아민은 약 0.1 중량 % 내지 약 4.1 중량 %의 양으로 존재한다.
다른 양태에 따르면, 본 발명은
(a) 약 1.5 중량 % 내지 약 12 중량 %의 티오락트산으로부터 선택되는 적어도 하나 이상의 티올계 화합물;
(b) 선택적으로, 적어도 하나 이상의 중화제;
(c) 적어도 하나 이상의 지방 물질;
(d) 적어도 하나 이상의 4차 암모늄 화합물; 및
(e) 물을 포함하고,
모든 중량은 조성물의 총 중량을 기준으로 하며;
조성물의 pH가 약 2 내지 약 6.5 인, 모발용 화장료 조성물에 관한 것이다.
또 다른 양태에 따르면, 본 발명은
(a) 약 2 중량 % 내지 약 10 중량 %의 티오락트산으로부터 선택되는 적어도 하나 이상의 티올계 화합물;
(b) 적어도 하나 이상의 중화제;
(c) 알칸, 지방산의 에스테르, 지방 알콜의 에스테르, 탄화수소, 실리콘, 비-실리콘 왁스, 미네랄 오일, 식물성 오일, 비-실리콘 합성 오일, 지방 알콜 및 이들의 혼합물, 바람직하게는 미네랄 오일, 스테아릴 알콜, 세테아릴 알콜, 세틸 알콜 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 하나 이상의 지방성 물질;
(d) 베헨트리모늄(behentrimoinium) 클로라이드, 세트리모늄(cetrimonium) 클로라이드, 베헨트리모늄 메토설페이트(methosulfate), 쿼터늄(quaternium)-87, 쿼터늄-83, 및 폴리쿼터늄(폴리쿼터늄)-6, 폴리쿼터늄-10 또는 폴리쿼터늄-67과 같은 폴리쿼터늄 화합물 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 하나 이상의 4차 암모늄 화합물; 및
(e) 물을 포함하고,
모든 중량은 조성물의 총 중량을 기준으로 하며;
조성물의 pH가 약 2 내지 약 5 인, 모발용 화장료 조성물에 관한 것이다.
다른 양태에 따르면, 본 발명은
(a) 약 3 중량 % 내지 약 9 중량 %의 티오락트산으로부터 선택되는 적어도 하나 이상의 티올계 화합물;
(b) 적어도 하나 이상의 중화제;
(c) 약 1 중량 % 내지 약 80 중량 %의 오일 및 지방 알콜을 포함하는 적어도 하나 이상의 지방성 물질;
(d) 약 0.1 내지 약 20 중량 %의 알콕시화된 지방 알콜, 알킬(에테르)포스페이트, 알킬폴리글루코시드, 및 이들의 혼합물로부터 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나 이상의 비-이온성 계면활성제, 바람직하게는 PPG-5-세테스(Ceteth)-10 포스페이트, 올레스(Oleth)-3 포스페이트, 올레스-10 포스페이트, 세테스-10 포스페이트, 세테스-10 포스페이트 및 다이세틸(Dicetyl) 포스페이트의 혼합물, 다이세틸 포스페이트, 세틸 포스페이트 또는 스테아릴(Stearyl) 포스페이트와 같은 알킬(에테르)포스페이트; 및
(e) 물을 포함하고,
모든 중량은 조성물의 총 중량을 기준으로 하며,
조성물의 pH가 약 2 내지 약 5 인, 모발용 화장료 조성물에 관한 것이다.
또 다른 양태에 따르면, 본 발명은
(a) 약 3 중량 % 내지 약 9 중량 %의 티오락트산으로부터 선택되는 적어도 하나 이상의 티올계 화합물;
(b) 적어도 하나 이상의 중화제;
(c) 약 1 중량 % 내지 약 80 중량 %의 오일 및 지방 알콜을 포함하는 적어도 하나 이상의 지방성 물질;
(d) 약 0.1 내지 약 20 중량 %의 알콕시화된 지방 알콜, 알킬(에테르)포스페이트, 알킬폴리글루코시드, 및 이들의 혼합물로부터 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나 이상의 비-이온성 계면활성제, 바람직하게는 PPG-5-세테스-10 포스페이트, 올레스-3 포스페이트, 올레스-10 포스페이트, 세테스-10 포스페이트, 세테스-10 포스페이트 및 다이세틸 포스페이트의 혼합물, 다이세틸 포스페이트, 세틸 포스페이트 또는 스테아릴 포스페이트와 같은 알킬(에테르)포스페이트;
(e) 베헨트리모늄 클로라이드, 세트리모늄 클로라이드, 베헨트리모늄 메토설페이트, 쿼터늄-87, 쿼터늄-83, 및 폴리쿼터늄-6, 폴리쿼터늄-10 또는 폴리쿼터늄-67과 같은 폴리쿼터늄 화합물 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 하나 이상의 4차 암모늄 화합물; 및
(f) 물을 포함하고,
모든 중량은 조성물의 총 중량을 기준으로 하며,
조성물의 pH가 약 2 내지 약 5 인, 모발용 화장료 조성물에 관한 것이다.
특정 양태에서, 본 발명의 상기 조성물은 미네랄 오일과 같은 오일과, 스테아릴 알콜, 세테아릴 알콜, 세틸 알콜 및 이들의 혼합물과 같은 지방 알콜로부터 선택되는 적어도 두 가지 이상의 지방성 물질을 포함한다.
다른 양태에 따르면, 본 발명의 상기 조성물은 PPG-5-세테스-10 포스페이트, 올레스-3 포스페이트, 올레스-10 포스페이트, 세테스-10 포스페이트, 세테스-10 포스페이트 및 다이세틸 포스페이트의 혼합물, 다이세틸 포스페이트, 세틸 포스페이트, 스테아릴 포스페이트 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 적어도 두 가지 이상의 비-이온성 계면활성제를 포함한다.
또 다른 양태에 따르면, 본 발명은
(a) 약 3 중량 % 내지 약 9 중량 %의 티오락트산으로부터 선택되는 적어도 하나 이상의 티올계 화합물;
(b) 적어도 하나 이상의 중화제;
(c) 약 0.5 중량 % 내지 약 8 중량 %의 적어도 하나 이상의 실리콘 화합물;
(d) 약 0.3 중량 % 내지 약 1.5 중량 %의 적어도 하나의 당 단위를 포함하는 증점중합체, 예를 들어, C1-C6 하이드록시알킬기로 임의치환 된 비-이온성 구아 검, 미생물 기원의 바이오다당류 검(예를 들어, 스클레로글루칸 검 또는 잔탄 검), 식물 삼출물로부터 유래된 검 (예를 들어, 아라비아 검, 가티 검, 카라야 검, 트라가칸트 검, 카라기난 검, 한천 검, 및 캐롭 검), 펙틴, 알긴산염, 전분, 하이드록시(C1-C6)알킬셀룰로즈(하이드록시알킬 셀룰로즈), 및 카르복시(C1-C6)알킬셀룰로즈, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나의 증점제, 바람직하게는 하이드록시알킬 셀룰로즈; 및
(e) 물을 포함하고,
모든 중량은 조성물의 총 중량을 기준으로 하며,
조성물의 pH가 약 2 내지 약 7 인, 모발용 화장료 조성물에 관한 것이다.
한 양태에 따르면, 본 발명은 모발을 스트레이트화(straightening) 하기 위한 방법에 관한 것으로, 본 발명의 방법은 하기의 단계를 포함한다:
(1) 선택적으로, 모발을 샴푸 및/또는 컨디셔너와 접촉시킨 다음, 모발을 물로 린스하는 단계;
(2) 모발에 상기 본 발명의 조성물 중 어느 하나를 적용하는 단계;
(3) 선택적으로, 모발을 솔질 또는 빗질 또는 평활화 하는 단계;
(4) 선택적으로 모발에 평활 작용을 가하는 동안, 적어도 40 ℃ 이상의 온도에서 모발을 가열하는 단계; 및
(5) 선택적으로, 모발을 물로 린스 하거나, 모발을 샴푸 및/또는 컨디셔너로부터 선택된 중간 제제와 접촉시킨 후 물로 린스 하는 단계; 및
(6) 선택적으로, 모발을 산화제를 포함하는 중화 조성물과 접촉시키는 단계.
바람직하게는, 상기 서술된 방법은 하기의 단계을 포함한다:
(1) 본 발명의 상기 조성물 중 어느 하나를 모발에 적용하는 제1 단계;
(2) 모발을 솔질 또는 빗질 또는 평활화 하는 제2 단계;
(3) 셋째, 선택적으로 모발에 평활 작용을 가하는 동안, 적어도 40 ℃ 이상의 온도에서 모발을 가열하는 단계; 및
(4) 넷째, 선택적으로 모발에 평활 작용을 가하는 동안, 적어도 40 ℃ 이상의 온도에서 모발을 가열하는 단계.
특정 양태에 따르면, 상기 서술한 본 발명의 어느 하나의 방법 중 가열 단계는 바람직하게는 블로우 드라이어(blow dryer), 플랫 아이론(flat iron), 헤어 드라이어(hair dryer), 가열 램프(heat lamp), 가열 봉(heat wand), 가열 후드(heating hood), 가열 캡(heating cap), 가열 막대(heating rod), 가열 컬 클립/막대(heating curlers/rods) 또는 스팀 컬 클립(steam curlers)과 같은 장치를 사용하여 수행될 수 있다. 헤어 드라이어 또는 블로우 드라이어를 사용하는 경우, 솔 또는 빗 또는 손가락이 모발의 위로 또는 통과하여 한 번 또는 그 이상으로 통과시킬 수 있다.
상기 서술한 본 발명의 어느 하나의 방법 중 가열 단계는 모발에 평활작용(smoothing action)을 가할 수 있으며, 바람직하게는 기계적 또는 물리적 장치, 예를 들어 플랫 아이론의 플레이트(plate) 또는 모발 솔(hair brush)로 수행될 수 있다.
특정 양태에 따르면, 상기 서술한 방법 중 어느 하나의 가열 단계는 100 ℃보다 높은 온도에서 수행된다.
다른 양태에 따르면, 상기 서술한 어느 하나의 방법 중 가열 단계는 100 ℃ 이하의 온도에서 수행된다.
또 다른 양태에 따르면, 상기 서술한 어느 하나의 방법 중 가열 단계는 50 ℃보다 높은 온도에서 수행된다.
특정 양태에 따르면, 상기 서술한 본 발명의 어느 하나의 방법 중 사용된 상기 조성물은 모발의 모양 형성 또는 모양 변경 또는 모발의 이점을 제공하기에 충분한 미리 결정된 시간 동안 모발에 잔류 되도록 한다.
바람직한 양태에 따르면, 상기 서술한 본 발명의 어느 하나의 방법 중 조성물은 모발을 스트레스트화 하는 조성물이다. 또 다른 바람직한 양태에 따르면, 상기 모발을 스트레스트화 하는 조성물은 목적하는 정도의 모발 스트레이트화가 되기에 충분한 미리 결정된 시간 동안 모발에 잔류 되도록 한다.
또 다른 바람직한 양태에 따르면, 상기 서술한 본 발명의 어느 하나의 방법 중 조성물은 모발 관리 조성물이다.
또 다른 바람직한 양태에 따르면, 상기 서술한 본 발명의 어느 하나의 방법 중 조성물은 모발 스타일링 조성물이다.
본 발명의 조성물이 본 발명의 방법과 조합하여 사용되었을 때, 효과적으로 모양 형성 또는 스타일링 또는 스트레이트화된 모발을 초래한다는 것이 놀랍고 예기치 않게 발견되었다.
또한, 본 발명의 조성물이 비-이온성 계면활성제, 지방성 물질, 4차 암모늄 화합물, 증점제 및 실리콘 화합물 중 하나 이상을 추가로 함유하는 경우, 조성물은 부드럽고, 비-드립(drip) 및 균일한 텍스쳐/농도를 가지는 것이 놀랍고 예기치 않게 발견되었다. 본 발명의 조성물의 비-드립(drip) 농도는 목적하는 미용 효과를 달성하기 위해 조성물이 소정 시간 동안 모발에 잔류하는 것을 돕기 때문에 바람직하다.
티올계 화합물( THIOL -BASED COMPOUNDS)
본 발명은 티오락트산, 티오락트산 유도체, 이들의 염 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나 이상의 티올계 화합물을 사용한다.
본 발명의 적어도 하나 이상의 티올계 화합물은 티오글리콜산(thioglycolic acid), 시스테인(cysteine), 시스테아민(cysteamine), 호모시스틴(homocystine), 글루타티온(glutathione), 티오글리세롤(thioglycerol), 티오말산(thiomalic acid), 2-메르캅토프로피온산(2-mercaptopropionic acid), 3-메르캅토프로피온산(3-mercaptopropionic acid), 티오다이글리콜(thiodiglycol), 2-메르캅토에탄올(2-mercaptoethanol), 다이티오트레이톨(dithiothreitol), 티오잔틴(thioxanthine), 티오살리실산(thiosalicylic acid), 티오프로피온산(thiopropionic acid), 리포산(lipoic acid), N-아세틸시스테인(N-acetylcysteine), 이들의 염 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 다른 티올계 화합물과 조합하여 사용될 수 있다.
본 발명의 적어도 하나 이상의 티올계 화합물은 또한 알칼리 금속(alkali metal), 알칼리 토금속 아황산염(alkaline-earth metal sulfites), 수소화물(hydrides) 또는 수소화인(phosphines) 및 이들의 혼합물과 같은 비-티올계 화합물과 조합하여 사용될 수 있다.
특정 양태에 따르면, 본 발명의 조성물에 사용된 티올계 화합물은 티오락트산이다.
적어도 하나 이상의 티올계 화합물은 본 발명의 조성물이 그 사이의 모든 범위 및 하위 범위를 포함하는 조성물의 총 중량 기준으로 약 1 중량 % 내지 약 15 중량 %, 바람직하게는 약 1.5 중량 % 내지 약 10 중량 %, 더욱 바람직하게는 약 2 중량 % 내지 약 8 중량 %, 더욱 바람직하게는 약 3 중량 % 내지 약 9 중량 % 양으로 존재할 수 있다.
특정 양태에 따르면, 적어도 하나 이상의 티올계 화합물은 티오락트산으로부터 선택되고, 본 발명의 조성물의 총 중량 기준으로 약 1 %, 1.25 %, 1.5 %, 1.75 %, 2 %, 2.25 %, 2.5 % 또는 약 2.75 %, 3 %, 3.25 %, 3.5 %, 3.75 %, 4 %, 4.25 %, 4.5 %, 4.75 %, 5 %, 5.25 %, 5.5 %, 5.75 %, 6 %, 6.25 %, 6.5 %, 6.75 %, 7 %, 7.25 %, 7.5 %, 7.75 %, 8 %, 8.25 %, 8.5 %, 8.75 %, 9 %, 9.5 %, 10 %, 10.5 %, 11 %, 11.5 %, 12 %, 13 % 또는 14 중량 %의 양으로 존재할 수 있다.
중화제(NEUTRALIZING AGENT)
적합한 중화제는 알칼리 금속 카보네이트, 알칼리 금속 포스페이트, 유기 아민, 수산화물 염기 화합물 및 이들의 혼합물, 특히 유기 아민, 알칼리 금속 수산화물, 알칼리 토금속 수산화물 및 이들의 혼합물로부터 선택 될 수 있다.
유기 아민은 아미노-2-메틸-1-프로판올(또는 아미노메틸 프로판올), 에틸아민, 에틸렌아민, 알칸올아민, 고리형 아민 및 포화된 또는 불포화된, 고리 내에 하나 또는 이상의 질소 원자를 갖는 다른 고리형 화합물 및 이들의 혼합물로부터 선택될 수 있다.
유기 아민은 25 ℃에서 12 미만, 예를 들어 10 미만 또는 6 미만과 같은 pKb를 갖는 것들로부터 선택 될 수 있다. 이것은 가장 높은 염기성의 기능에 대응하는 pKb 임에 유의해야한다.
유기 아민은 1개 또는 2개의 1차, 2차 또는 3차 아민 작용기 및 적어도 하나 이상의 하이드록실 라디칼을 갖는 적어도 하나 이상의 선형 또는 분지형 C1-C8 알킬기를 포함하는 유기 아민으로부터 선택 될 수 있다.
유기 아민은 또한 모노-(mono-), 다이-(di-) 또는 트리알칸올아민과 같은 알칸올아민, 1 내지 3 개의 동일하거나 상이한 C1-C4 하이드록시알킬 라디칼, 에틸아민, 에틸렌아민, 퀴놀린(quinoline), 아닐린(aniline) 및 피롤린(pyrroline), 피롤(pyrrole), 피롤리딘(pyrrolidine), 이미다졸(imidazole), 이미다졸리딘(imidazolidine), 이미다졸리디닌(imidazolidinine), 몰폴린(morpholine), 피리딘(pyridine), 피페리딘(piperidine), 피리미딘(pyrimidine), 피페라진(piperazine), 트리아진(triazine)과 같은 고리형 아민 및 이들의 유도체로부터 선택될 수 있다.
언급 될 수 있는 알칸올아민 유형의 화합물로는 이에 한정되는 것은 아니나, 모노에탄올아민(MEA), 다이에탄올아민, 트리에탄올아민, 모노이소프로판올아민, 다이이소프로판올아민, N-다이메틸아미노에탄올아민, 2-아미노-2-메틸-1-프로판올, 트리이소프로판올아민, 2-아미노-2-메틸-1,3-프로판디올, 3-아미노-1,2-프로판디올, 3-다이메틸아미노-1,2-프로판디올, 2-아미노-2-메틸-1-프로판올 및 트리스(하이드록시메틸아미노)메탄 일 수 있다.
다른 예는 1,3-다이아미노프로판, 1,3-다이아미노-2-프로판올, 스페르민(spermine) 및 스페르미딘(spermidine)을 포함하나 이에 한정되지 않는다.
일부 양태에 따르면, 유기 아민은 아미노산으로부터 선택된다.
비-한정적인 예로서, 사용될 수 있는 아미노산은 천연 또는 합성 기원, L, D 또는 라세미(racemic) 형태 및 적어도 하나 이상의 산 작용기, 예를 들어, 카르복실산, 설폰산, 포스폰산 및 인산 작용기로부터 선택될 수 있다. 상기 아미노산은 중성 또는 이온성 형태 일 수 있다.
본 발명에서 사용될 수 있는 아미노산은 아스파르트산, 글루탐산, 알라닌, 아르기닌, 오르니틴, 시트룰린, 아스파라긴, 카르니틴, 시스테인, 글루타민, 글리신, 히스티딘, 리신, 이소류신, 류신, 메티오닌, N-페닐알라닌, 프롤린, 세린, 타우린, 트레오닌, 트립토판, 티로신 및 발린을 포함하나 이에 한정되지 않는다.
추가로 비-한정적인 예로서, 아미노산은 선택적으로 고리 또는 우레이도(ureido) 작용기에 포함되는 부가적인 아민 작용기를 포함하는 염기성 아미노산으로부터 선택 될 수 있다. 이러한 염기성 아미노산은 히스티딘, 라이신, 아르기닌, 오르니틴 및 시트룰린으로부터 선택 될 수 있다.
일부 양태에 따르면, 유기 아민은 헤테로고리 유형의 유기 아민으로부터 선택된다. 아미노산에서 이미 언급 된 히스티딘 외에, 피리딘, 피페리딘, 이미다졸, 1,2,4- 트리아졸, 테트라졸 및 벤즈이미다졸이 또한 언급 될 수 있으며 이에 제한되지 않는다.
일부 양태에 따르면, 유기 아민은 아미노산 다이펩티드로부터 선택된다. 본원에서 사용될 수 있는 아미노산 다이펩티드는 카르노신(carnosine), 안세린(anserine) 및 바레인(baleine)을 포함 하나 이에 한정되지 않는다.
일부 양태에 따르면, 유기 아민은 구아니딘 작용기를 포함하는 화합물로부터 선택된다. 본원에서 사용될 수 있는 이러한 유형의 유기 아민은 이미 아미노산으로 언급된 아르기닌 이외에도, 크레아틴, 크레아티닌, 1,1-다이메틸구아니딘, 1,1-다이에틸구아니딘, N-아미디노알라닌(N-amidinoalanine), 3-구아니디노프로피온산(3-guanidinopropionic acid), 4-구아니디노부틸산(4-guanidinobutyric acid) 및 2-([아미노(이미노)메틸]아미노)에탄-1-설폰산이 사용될 수 있다.
알칼리 금속 포스페이트 및 카보네이트는 예를 들어, 포스페이트 나트륨, 포스페이트 칼륨, 카보네이트 나트륨, 바이카보네이트 나트륨, 카보네이트 칼륨, 바이카보네이트 칼륨 및 이들의 유도체가 사용될 수 있다.
수산화 염기 화합물은 알칼리 금속 수산화물, 알칼리 토금속 수산화물, 전이 금속 수산화물, 4차 암모늄 수산화물, 유기 수산화물 및 이들의 혼합물로부터 선택된다. 적합한 예로는 수산화 암모늄, 수산화 나트륨, 수산화 칼륨, 수산화 리튬, 수산화 루비듐, 수산화 세슘, 수산화 프란슘, 수산화 베릴륨, 수산화 마그네슘, 수산화 칼슘, 수산화 스트론튬, 수산화 바륨, 수산화 몰리브덴, 수산화 망간, 수산화 아연, 수산화 코발트 , 수산화 카드뮴, 수산화 세륨, 수산화 란탄, 수산화 악티늄, 수산화 토륨, 수산화 알루미늄, 수산화 구아니디늄 및 이들의 혼합물이다.
상기한 적어도 하나 이상의 중화제는 적어도 하나 이상의 알칸올아민과 같은 적어도 하나 이상의 유기 아민으로부터 선택 될 수 있다. 특히 바람직한 알칸올아민은 2-아미노-2-메틸-1-프로판올(아미노메틸 프로판올), 에탄올아민(모노에탄올아민 또는 MEA로도 지칭), 트리에탄올아민 및 이들의 혼합물일 수 있다. 더욱 바람직하게는 알칸올아민은 에탄올아민일 수 있다.
적어도 하나 이상의 양태에 따르면, 적어도 하나 이상의 중화제는 아미노메틸 프로판올, 수산화 나트륨, 수산화 칼륨, 수산화 리튬, 아미노메틸 프로판디올, 트리이소프로판올 아민, 다이메틸스테아릴아민, 다이메틸/탈로우아민, 리신, 오르니틴, 아르기닌, 모노에탄올아민, 트리에탄올아민, 수산화 칼슘, 바이카보네이트 칼슘 및 이들의 혼합물로부터 선택될 수 있다.
또 다른 바람직한 양태에 따르면, 적어도 하나 이상의 중화제는 아미노메틸 프로판올, 수산화 나트륨, 수산화 리튬, 수산화 칼슘, 모노에탄올아민 및 이들의 혼합물로부터 선택될 수 있다.
하나의 바람직한 양태에 따르면, 적어도 하나 이상의 중화제는 아미노메틸 프로판올로부터 선택되고, 그 사이의 모든 범위 및 하위 범위를 포함하는 조성물의 총 중량 기준으로 약 0.1 중량 % 내지 약 6.3 중량 %, 바람직하게는 약 0.2 중량 % 내지 약 5.5 중량 %, 보다 바람직하게는 약 0.3 중량 % 내지 5 중량 %, 더욱 더 바람직하게는 0.3 중량 % 내지 4.6 중량 %의 양으로 존재할 수 있다.
특정 양태에 따르면, 적어도 하나 이상의 중화제는 아미노메틸 프로판올로부터 선택되고, 본 발명의 조성물의 총 중량 기준으로 약 0.1 %, 0.3 %, 0.4 %, 0.5 %, 0.6 %, 0.7 %, 0.8 %, 0.9 %, 1 %, 1.3 %, 1.4 %, 1.5 %, 1.75 %, 2 %, 2.3 %, 2.4 %, 2.5 %, 2.75 % 또는 3 %, 3.3 %, 3.5 %, 3.75 %, 4 %, 4.3 %, 4.5 %, 4.6 중량 %의 양으로 존재할 수 있다.
또 다른 바람직한 양태에 따르면, 적어도 하나 이상의 중화제는 수산화 나트륨으로부터 선택되고, 그 사이의 모든 범위 및 하위 범위를 포함하는 조성물의 총 중량 기준으로 약 0.1 중량 % 내지 약 4.1 중량 %, 바람직하게는 약 0.15 중량 % 내지 약 3.5 중량 %, 더욱 바람직하게는 약 0.2 중량 % 내지 3 중량 %, 더욱 더 바람직하게는 1 중량 % 내지 3 중량 %의 양으로 존재할 수 있다.
특정 양태에 따르면, 적어도 하나 이상의 중화제는 수산화 나트륨으로부터 선택되고, 본 발명의 조성물의 총 중량 기준으로 약 0.1 %, 0.2 %, 0.3 %, 0.4 %, 0.5 %, 0.6 %, 0.7 %, 0.8 %, 0.9 %, 1 %, 1.1 %, 1.2 %, 1.3 %, 1.4 %, 1.5 %, 1.6 %, 1.7 %, 1.8 %, 1.9 %, 2 %, 2.1 %, 2.2 %, 약 2.3 %, 2.4 %, 2.5 %, 2.6 %, 2.7 %, 2.8 %, 2.9 %, 3 중량 %의 양으로 존재할 수 있다.
또 다른 바람직한 양태에 따르면, 적어도 하나 이상의 중화제는 모노에탄올아민으로부터 선택되고, 그 사이의 모든 범위 및 하위 범위를 포함하는 조성물의 총 중량 기준으로 약 0.1 중량 % 내지 약 6.3 중량 %, 바람직하게는 약 0.2 중량 % 내지 약 5.5 중량 %, 보다 바람직하게는 0.3 중량 % 내지 5 중량 %, 더욱 더 바람직하게는 0.3 중량 % 내지 4.6 중량 %의 양으로 존재할 수 있다.
특정 양태에 따르면, 적어도 하나 이상의 중화제는 모노에탄올아민으로부터 선택되고, 본 발명의 조성물의 총 중량 기준으로 약 0.1 %, 0.3 %, 0.4 %, 0.5 %, 0.6 %, 0.7 %, 0.8 %, 0.9 %, 1 %, 1.3 %, 1.4 %, 1.5 %, 1.75 %, 2 %, 2.3 %, 2.4 %, 2.5 %, 2.75 % 또는 3 %, 3.3 %, 3.5 %, 3.75 %, 4 %, 4.3 %, 4.5 %, 4.6 중량 %의 양으로 존재할 수 있다.
지방성 물질(FATTY SUBSTANCES)
본 발명은 적어도 하나 이상의 지방성 물질을 사용한다.
"지방성 물질(fatty substance)"이라는 용어는 상온(25 ℃) 및 대기압(760mmHg)에서 물에 용해되지 않는(용해도 5 % 미만, 바람직하게는 1 % 미만, 더욱 바람직하게는 0.1 % 미만) 유기 화합물을 의미한다. 이들은 구조 중에 적어도 6 개 이상의 탄소 원자 또는 적어도 두 개 이상의 실록산 함유하는 적어도 하나의 탄화수소 기재 체인을 가진다. 또한 지방성 물질은 일반적으로 동일한 온도 및 압력 조건하에 클로로포름, 에탄올, 벤젠, 액체 페트롤리움(petroleum) 젤리 또는 데카메칠사이클로펜타실록산(decamethylcyclopentasiloxane)과 같은 유기용매에서 가용성이다.
지방성 물질은 알칸, 지방산의 에스테르, 지방 알콜의 에스테르, 탄화수소, 비-실리콘 왁스, 미네랄 오일, 식물성 오일, 비-실리콘 합성 오일, 지방 알콜 및 이들의 혼합물로부터 선택 될 수 있다.
지방성 물질은 특히 C6-C16 탄화수소, 16 개 이상의 탄소 원자를 함유하는 탄화수소 및 특히 알칸, 동물 유래의 오일, 식물 유래의 오일, 합성 유래의 글리세 라이드 또는 플루오로 오일, 지방산 및/또는 지방 알콜 에스테르 및 비-실리콘 왁스로부터 선택 될 수 있다.
본 발명의 목적을 위해, 지방 에스테르 및 지방산은 보다 구체적으로 6 내지 30 개의 탄소 원자를 포함하는 하나 또는 그 이상의 선형 또는 분지형, 포화 또는 불포화 탄화수소-기반의 그룹을 포함하고, 특히 하나 또는 이상의(특히 1 내지 4 개) 하이드록실 그룹으로 선택적으로 치환된다. 만약 이들이 불포화인 경우, 이들 화합물은 1 내지 3 개의 공액(conjugated) 또는 비공액(unconjugated)의 탄소-탄소 이중 결합을 포함 할 수 있다.
C6-C16 알칸은 선형, 분지형 또는 고리형 일 수 있다. 예를 들어 헥산, 이소헥사도데칸 또는 이소데칸과 같은 도데칸 또는 이소파라핀으로 언급될 수 있다. 16 개보다 많은 탄소 원자를 함유하는 선형 또는 분지형 탄화수소는 액상 파라핀, 페트롤리움 젤리, 액체 페트롤리움 젤리, 폴리데센 및 팔림(Parleam)(R)과 같은 수소화된 폴리이소부텐으로부터 선택 될 수 있다.
동물성 오일 중에서는 퍼하이드로스쿠알렌(perhydrosqualene)이 언급 될 수 있다.
식물 또는 합성 기원의 트리글리세라이드 중에서, 6 내지 30 개의 탄소 원자를 함유하는 액체 지방산 트리글리세라이드, 예를 들어 헵탄산 또는 옥탄산 트리글리세라이드 또는 대안적으로 예를 들어, 해바라기 오일, 옥수수 오일, 대두 오일, 조롱박 오일, 포도씨 오일, 참깨 오일, 헤이즐넛 오일, 살구 오일, 마카다미아 오일, 아라라 오일, 해바라기 오일, 피마자 오일, 아보카도 오일, 호호바 오일, 시어 버터 오일 및 카프릴산/카프릭산 트리글리세라이드, 예를들어 Stearineries Dubois사 또는 Dynamit Nobel사가 Miglyol(R) 810, 812 및 818의 이름으로 판매 한 제품이 언급될 수 있다.
플루오로 오일 중에서, BNFL Fluorochemicals사에 의하여 Flutec(R) PC1 및 Flutec(R) PC3의 이름으로 판매되는 퍼플루오로메틸시클로펜탄(perfluoromethylcyclopentane) 및 퍼플루오로-1,3-다이메틸시클로헥산(perfluoro-1,3-dimethylcyclohexane); 퍼플루오로-1,2-다이메틸시클로부탄(perfluoro-1,2-dimethylcyclobutane); 3M사에 의해 PF 5050(R) 및 PF 5060(R)의 이름으로 판매되는 도데카플루오로펜탄(dodecafluoropentane) 및 테트라도데카플루오로헥산(tetradecafluorohexane)과 같은 퍼플루오로알칸(perfluoroalkanes) 또는 Atochem사에 의해 Foralkyl(R)의 이름으로 판매되는 브로모퍼플루오로옥틸(bromoperfluorooctyl); 노나플루오로메톡시부탄(nonafluoromethoxybutane) 및 노나플루오로에톡시이소부탄(nonafluoroethoxyisobutane); 3M사에 의해 PF 5052(R)의 이름으로 판매되는 4-(트리플루오로메틸)퍼플루오로모르폴린(4-(trifluoromethyl)perfluoromorpholine)과 같은 퍼플루오로모르폴린(perfluoromorpholine) 유도체가 언급 될 수 있다.
무수 화장료 조성물 (I)에서 사용될 수 있는 왁스는 카르나우바(carnauba) 왁스, 칸데릴라(candelilla) 왁스, 에스파르토 잔디(esparto grass) 왁스, 파라핀 왁스, 오조케라이트(ozokerite), 식물성 왁스, 예를 들어, 올리브 왁스, 라이스 왁스, 수소화된 호호바 왁스, 또는 베르틴(Bertin, 프랑스)사가 판매하는 블랙커런트 블로썸(blackcurrant blossom) 왁스의 필수 왁스와 같은 꽃의 앱솔루트(absolute) 왁스, 동물성 왁스, 예를 들어, 밀랍 또는 변성된 밀랍(세라벨리나, cerabellina), 본 발명에 따라 사용될 수있는 다른 왁스 또는 왁스 성 출발 물질은 특히 참조 M82상에 Sophim사에서 판매되는 것과 같은 해양왁스 및 일반적으로 폴리에틸렌 왁스 및 폴리올레핀 왁스로부터 선택될 수 있다.
상기 트리글리세라이드와 유리하게 상이한 지방산 및/또는 지방 알콜의 에스테르에 관해서는, 특히 포화 또는 불포화, 선형 또는 분지형의 C1-C26 지방족 모노- 또는 폴리산의 에스테르 및 선형 또는 분지형의 C1-C26 지방족 모노- 또는 폴리알콜의 에스테르, 특히 에스테르의 총 탄소수는 10보다 크거나 같을 수 있다.
모노에스테르 중에서는, 다이하이드로아비에틸 베헤네이트(dihydroabietyl behenate); 옥틸도데실 베헤네이트(octyldodecyl behenate); 이소세틸 베헤네이트(isocetyl behenate); 세틸 락테이트(cetyl lactate); C12-C15 알킬 락테이트(alkyl lactate); 이소스테아릴 락테이트(isostearyl lactate); 라우릴 락테이트(lauryl lactate); 리놀레일 락테이트(linoleyl lactate); 올레일 락테이트(oleyl lactate); (이소)스테아릴 옥타노에이트((iso)stearyl octanoate); 이소세틸 오타노에이트(isocetyl octanoate); 옥틸 옥타노에이트(octyl octanoate); 세틸 옥타노에이트(cetyl octanoate); 데실 올레에이트(decyl oleate); 이소세틸 이소스테아레이트(isocetyl isostearate); 이소세틸 라우레이트(isocetyl laurate); 이소세틸 스테아레이트(isocetyl stearate); 이소데실 옥타노에이트(isodecyl octanoate); 이소데실 올레에이트(isodecyl oleate); 이소노닐 이소노나노에이트(isononyl isononanoate); 이소스테아릴 팔미테이트(isostearyl palmitate); 메틸 아세틸 리시놀레에이트(methyl acetyl ricinoleate); 미리스틸 스테아레이트(myristyl stearate); 옥틸 이소노나노에이트(octyl isononanoate); 2-에틸헥실 이소노나노에이트(2-ethylhexyl isononanoate); 옥틸 팔미테이트(octyl palmitate); 옥틸 펠라르고네이트(octyl pelargonate); 옥틸 스테아레이트(octyl stearate); 옥틸도데실 에루케이트(octyldodecyl erucate); 올레일 에루케이트(oleyl erucate); 에틸 및 이소프로필 팔미테이트; 2-에틸헥실 팔미테이트; 2-옥실데실 팔미테이트; 이소프로필, 부틸, 세틸, 2-옥틸도세실, 미리스틸 또는 스테아릴 미리스테이트와 같은 알킬 미리스테이트(alkyl myristates); 헥실 스테아레이트(hexyl stearate); 부틸 스스테아레이트(butyl stearate); 이소부틸 스테아레이트(isobutyl stearate); 다이옥틸 말레이트(dioctyl malate); 헥실 라우레이트(hexyl laurate) 또는 2-헥실데실 라우레이트가 언급될 수 있다.
이러한 대체 형태의 문맥에서, C4-C22 다이- 또는 트리카르복실산 및 C1-C22 알콜의 에스테르 및 모노-, 다이- 또는 트리카르복실산의 에스테르 및 다이-, 트리-, 테트라- 또는 펜타하이드록시 C2-C26 알콜의 에스테르를 사용할 수 있다.
특히 언급 될 수 있는 것은 다음과 같다: 다이에틸 세바케이트(diethyl sebacate); 다이이소프로필 세바케이트(diisopropyl sebacate); 다이이소프로필 아디페이트(diisopropyl adipate); 다이(n-프로필) 아디페이트; 다이톡틸 아디페이트(dioctyl adipate); 다이이소스테아릴 아디페이트(diisostearyl adipate); 다이옥틸 말레에이트(dioctyl maleate); 글리세릴 언데실렌에이트(glyceryl undecylenate); 옥틸도데실 스테아로일 스테아레이트(octyldodecyl stearoyl stearate); 펜타에리트리틸 모노리시놀레에이트(pentaerythrityl monoricinoleate); 펜타에리트리틸 테트라이소노나노에이트(pentaerythrityl tetraisononanoate); 펜타에리트리틸 테트라펠라르고네이트(pentaerythrityl tetrapelargonate); 펜타에리트리틸 테트라이소스테아레이트(pentaerythrityl tetraisostearate); 펜타에리트리틸 테트라옥타노에이트(pentaerythrityl tetraoctanoate); 프로필렌 글리콜 다이카프릴에이트(propylene glycol dicaprylate); 프로필렌 글리콜 다이카프레이트(propylene glycol dicaprate); 트리데실 에루케이트(tridecyl erucate); 트리이소프로필 시트레이트(triisopropyl citrate); 트리이소스테아릴 시트레이트(triisostearyl citrate); 글리세릴 트리락테이트(glyceryl trilactate); 글리세릴 트리옥타노에이트(glyceryl trioctanoate); 트리옥틸도데실 시트레이트(trioctyldodecyl citrate); 트리올레일 시트레이트(trioleyl citrate); 프로필렌 글리콜 다이옥타노에이트(propylene glycol dioctanoate); 네오펜틸 글리콜 다이헵타노에이트(neopentyl glycol diheptanoate); 다이에틸렌 글리콜 다이이소노나노에이트(diethylene glycol diisononanoate); 및 폴리에틸렌 글리콜 다이스테아레이트(polyethylene glycol distearates).
상기 언급 된 에스테르 중에서, 바람직하게는 에틸, 이소프로필, 미리스틸, 세틸 또는 스테아릴 팔미테이트, 2-에틸헥실 팔미테이트, 2-옥틸데실 팔미테이트, ,이소프로필, 부틸, 세틸 또는 2-옥틸도세실 미리스테이와 같은 알킬 미리스테이트, 헥실 스테아레이트, 부틸 스테아레이트, 이소부틸 스테아레이트, 다이옥틸 말레이트, 헥실 라우레이트, 2-헥실데실 라우레이트, 이소노닐 이소노나노에이트 또는 세틸 옥타노에이트를 사용할 수 있다.
상기 조성물은 또한 지방성 에스테르로서, C6-C30 및 바람직하게는 C12-C22 지방산의 당 에스테르 및 다이에스테르를 포함 할 수 있다. "당(sugar)"이란 용어는 알데히드 또는 케톤 기능을 갖거나 갖지 않고, 적어도 4개 이상의 탄소 원자를 포함하는 몇몇 알콜 작용기를 포함하는 산소-함유 탄화수소-기반의 화합물을 의미한다.
상기 적당한 당은 예를 들어, 수크로스, 글루코스, 갈락토스, 리보스, 퓨코스, 말토스, 프락토스, 만노스, 아라비노스, 자일로스, 락토스 및 그들의 유도체(특히 알킬 유도체로서 예를 들어 메틸글루코스)와 같은 메틸 유도체로 언급될 수 있다.
당 및 지방산의 에스테르는 특히 상기 당의 에스테르 또는 포화 또는 불포화 및 선형 또는 분지형 C6-C30 및 바람직하게는 C12-C22 지방산의 에스테르의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택 될 수 있다. 이들이 불포화인 경우, 이들 화합물은 1 내지 3 개의 공액 또는 비-공액 탄소-탄소 이중 결합을 포함 할 수 있다.
이러한 대안적인 형태에 따른 에스테르는 또한 모노-, 다이-, 트리- 및 테트라에스테르, 폴리에스테르 및 이들의 혼합물로부터 선택 될 수 있다.
이러한 에스테르는 예를들어, 올레에이트(oleates), 라우레이트(laurates), 팔미테이트(palmitates), 미리스테이트(myristates), 베헤네이트(behenates), 코코에이트(cocoates), 스테아레이트(stearates), 리놀레에이트(linoleates), 리놀레네이트(linolenates), 캡레이트(caprates), 아라키도네이트(arachidonates) 또는 이들의 혼합물, 예를 들어, 올레에이트/팔미테이트, 올레에이트/스테아레이트 또는 팔미테이트/스테아레이트 혼합의 에스테르 일 수 있다.
특히, 모노- 및 다이에스테르, 특히 수크로스, 글루코스 또는 메틸글루코스의 모노- 또는 다이-올레에이트, -스테아레이트, -베헤네이트, -올레에이트/팔미 테이트, -리놀레이트, -리놀레네이트 또는 -올레에이트/스테아레이트가 사용 될 수 있다.
메틸글루코스 다이올레에이트의 예시로써 Amerchol사의 Glucate(R) DO라는 이름으로 판매되는 제품을 언급할 수이다.
당 및 지방산 에스테르의 에스테르 또는 혼합물의 예로서 다음을 언급 할 수 있다:
Crodesta사에 의해 F160, F140, F110, F90, F70 및 SL40 이름으로 판매되는 제품으로서, 각각 73 %의 모노에스테르 및 27 %의 다이- 및 트리에스테르, 61 %의 모노 에스테르 및 39 %의 다이-, 트리- 및 테트라에스테르, 52 %의 모노에스테르 및 48 %의 다이-, 트리- 및 테트라에스테르, 45 %의 모노에스테르 및 55 %의 다이-, 트리- 및 테트라에스테르, 및 39 %의 모노에스테르 및 61 %의 다이-, 트리- 및 테트라에스테르, 및 수크로스 모노라우레이트로부터 형성된 수크로스 팔미테이트/스테아레이트로 표시되는 제품;
Ryoto Sugar Esters라는 이름으로 판매 된 제품, 예를 들어, 참조된 B370이고, 20 %의 모노에스테르 및 80 %의 다이에스테르, 트리에스테르 및 폴리에스테르로부터 형성된 수크로스 베헤네이트에 상응하는 제품;
Tegosoft(R) PSE라는 이름으로 Goldschmidt사에 의해 판매되는, 수크로스 모노팔미테이트/스테아레이트-다이팔미테이트/스테아레이트.
바람직하게는, 상기 지방성 물질은 C2-C3 옥시알킬렌 단위 또는 글리세롤 단위를 포함하지 않는다. 바람직하게는, 첫째 지방성 물질은 수용성 화합물 인 염화 지방산 또는 비누가 아니다.
지방성 물질은 C6-C16 탄화수소, 16개 보다 많은 탄소 원자를 함유하는 탄화수소 및 특히 알칸, 식물 유래 오일, 지방산 및/또는 지방 알콜 에스테르 및 실리콘 또는 이들의 혼합물로부터 유리하게 선택된다.
바람직하게는, 지방성 물질은 오일(25 ℃의 온도 및 대기압에서 액체 인 화합물)이다.
바람직하게는, 지방성 물질은 미네랄 오일, C6-C16 알칸, 폴리데센, 액체 지방산 및/또는 지방 알콜 에스테르 또는 이들의 혼합물로부터 선택된다.
더 나아가, 지방성 물질은 광유, 미네랄 오일, C6-C16 알칸, 폴리데센으로부터 선택된다.
가장 바람직하게는, 지방성 물질은 파라핀 오일, 페트롤리움 젤리, 액체 파라핀, 폴리데센, 수소화된 폴리이소부텐, 퍼플루오로메틸시클로펜탄, 퍼플루오로-1,3-다이메틸시클로헥산, 미네랄 오일, 도데카플루오로펜탄, 헥산, 도데칸, 이소헥사데칸, 이소데칸, 해바라기 오일, 옥수수 오일, 대두 오일, 조롱박 오일, 포도씨 오일, 참깨 오일, 헤이즐넛 오일, 살구 오일, 마카다미아 오일, 아라라 오일, 해바라기 오일, 피마자 오일, 아보카도 오일, 호호바 오일, 시어 버터 오일 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택된다.
상기 조성물에 사용될 수 있는 지방 알콜은 화학식 R'OH의 알콜로부터 선택될 수있으며, 여기서 R'는 6 내지 40 개의 탄소 원자 및 보다 특히 8 내지 30 개의 탄소 원자를 포함하는 포화 또는 불포화의 선형 또는 분지형 라디칼을 나타낸다. 세틸 알콜, 스테아릴 알콜 및 이들의 혼합물(세테아릴 알콜), 옥틸도데카놀, 2-부틸옥타놀, 2-헥실데카놀, 2-언데실펜타데카놀, 올레일 알콜, 라우릴 알콜, 베헤닐 알콜 및 리놀레일 알콜을 예로 언급할 수 있다.
특정 양태에서, 상기한 적어도 지방성 물질은 미네랄 오일, 스테아릴 알콜, 세테아 릴 알콜, 세틸 알콜 및 이들의 혼합물로부터 선택된다.
상기한 적어도 하나 이상의 지방성 물질은 본 발명의 조성물의 총 중량 기준으로 1 중량 % 내지 80 중량 %, 바람직하게는 1.5 중량 % 내지 60 중량 %, 더욱 바람직하게는 2 중량 % 내지 55 중량 %의 양으로 사용될 수 있다.
지방성 물질은 미네랄 오일과 같은 오일로부터 선택되고, 그 사이의 모든 범위 및 하위 범위를 포함하는 조성물의 총 중량 기준으로 약 1 중량 % 내지 약 70 중량 %, 바람직하게는 약 1 중량 % 내지 약 65 중량 %, 더욱 바람직하게는 약 1 중량 % 내지 60 중량 %, 더욱 바람직하게는 약 1.5 중량 % 내지 약 55 중량 %, 더욱 바람직하게는 약 1.75 중량 % 내지 약 50 중량 %, 더욱 바람직하게는 약 2 중량 % 내지 약 45 중량 %의 양으로 사용될 수 있다.
특정 양태에서, 지방성 물질은 미네랄 오일로부터 선택되고, 조성물의 총 중량 기준으로 1 %, 2 %, 3 %, 4 %, 5 %, 5.5 %, 6 %, 6.5 %, 7 %, 7.5 %, 8 %, 9 % 또는 10 중량 %의 양으로 사용될 수 있다.
다른 양태에서, 지방성 물질은 미네랄 오일로부터 선택되고, 조성물의 총 중량 기준으로 40 %, 41 %, 42 %, 43 %, 43.5 %, 44 %, 44.5 %, 45 %, 46 %, 47 %, 48 %, 49 % 또는 50 중량 %의 양으로 사용될 수 있다.
지방성 물질은 지방 알콜로부터 선택되고, 그 사이의 모든 범위 및 하위 범위를 포함하는 조성물의 총 중량 기준으로 약 0.5 중량 % 내지 약 30 중량 %, 바람직하게는 약 1 중량 % 내지 약 25 중량 %, 더욱 바람직하게는 약 2 중량 % 내지 약 20 중량 %, 더욱 바람직하게는 약 2.5 중량 % 내지 약 15 중량 %, 더욱 바람직하게는 약 2.75 중량 % 내지 약 12 중량 %, 더욱 바람직하게는 약 3 중량 % 내지 약 10 중량 %의 양으로 사용될 수 있다.
특정 양태에서, 지방성 물질은 세테아릴 알콜로부터 선택되고, 조성물의 총 중량 기준으로 1 %, 2 %, 3 %, 4 %, 5 %, 5.5 %, 6 %, 6.5 %, 7 %, 7.5 %, 8 %, 9 % 또는 10 중량 %의 양으로 사용될 수 있다.
비-이온성 계면활성제(NONIONIC SURFACTANT)
본 발명의 다양한 실시 양태에 따른 조성물은 또한 알콕시화된 지방 알콜, 알킬폴리글루코시드, 알킬(에테르)포스페이트 및 이들의 혼합물로부터 선택된 하나 이상의 비-이온성 계면활성제를 포함한다.
본원에 사용된 "알콕시화된 지방 알콜(Alkoxylated fatty alcohol)"은 적어도 하나 이상의 지방 부분(8개의 탄소 원자 또는 이상) 및 적어도 하나 이상의 알콕시화된 부분(-(CH2)nO-, 여기서 n은 1 내지 5의 정수, 바람직하게는 2 내지 3)을 의미한다. 특히 바람직한 양태에 따라, 본 발명의 알콕시화 지방 알콜은 원한다면 비-이온성 계면 활성제로서 사용될 수 있다. 이와 관련하여, 본 발명의 알콕시화 지방 알콜은 HLB(친수성-친유성 균형) 값이 1 내지 20, 그 사이의 모든 범위 및 하위 범위를 포함하고, HLB 값이 1 내지 5 (특히 3 내지 5) 범위 또는 15 내지 20 (특히 16 내지 18)이 가장 바람직하다.
바람직하게는, 상기한 알콕시화 지방 알콜은 다이-알킬, 트리-알킬 및 다이-알킬 및 트리-알킬로 치환된 에톡시화된 중합체의 조합으로부터 선택 될 수 있다. 이들은 또한 모노-알킬, 다이-알킬, 트리-알킬, 테트라-알킬로 치환된 알킬 에톡시화된 중합체 및 이들의 모든 조합으로부터 선택 될 수 있다. 알킬 그룹은 포화 또는 불포화, 분지형 또는 선형 및 수많은 탄소 원자, 바람직하게는 약 12개 내지 약 50개의 탄소 원자를 포함할 수 있고, 그 사이의 모든 범위 및 하위 범위를 포함하며, 예를 들어, 20 내지 40 개의 탄소 원자, 22 내지 24 개의 탄소 원자, 30 내지 50 개의 탄소 원자 및 40 내지 60 개의 탄소 원자를 포함할 수 있다. 가장 바람직하게는, 지방 부분은 예를 들어, C20-C40 화합물, C22-C24 화합물, C30-C50 화합물 및 C40-C60 화합물과 같은 다양한 탄소 원자 화합물의 혼합물을 포함한다.
바람직하게는, 본 발명의 알콕시화 지방 알콜의 알콕시화 부분은 2 또는 이상의 알콕시화 단위, 바람직하게는 10 내지 200 알콕시화 단위, 바람직하게는 20 내지 150 알콕시화 단위 및 바람직하게는 25 내지 100 알콕시화 단위를 포함하며, 그 사이의 모든 범위 및 하위 범위를 포함한다. 또한 바람직하게는, 알콕시화 유닛은 2 개의 탄소 원자(에톡시화 단위) 및/또는 3 개의 탄소 원자(프로폭시화 단위)를 포함한다.
알콕시화의 양은 또한 화합물의 총 중량에 대한 알콕시화된 부분의 중량 %로 결정될 수 있다. 화합물의 총 중량에 대한 알콕시화된 부분의 적절한 중량 %는 10 내지 95 %, 바람직하게는 20 내지 90 %를 포함하며, 75 내지 90 % (특히 80 내지 90 %) 또는 20 내지 50 %가 선호되나 이에 한정되지 않으며, 그 사이의 모든 범위 및 하위 범위를 포함한다.
바람직하게는, 본 발명의 알콕시화 지방 알콜은 평균 분자량(Mn)이 500 이상이며, 바람직하게는 500 내지 5000, 예를 들어, 500 내지 1250의 분자량(Mn) 또는 2000 내지 5000의 분자량(Mn)과 같은 그 사이의 모든 범위 및 하위 범위를 포함한다.
알콕시화 지방 알콜의 알킬 치환은 중합체의 모노-알킬, 다이-알킬, 트리-알킬 및 테트라-알킬 치환 및 이들의 조합을 포함 할 수 있다. 모노 알킬 치환된 중합체의 적합한 예는 다음을 포함한다: 스테아레스-100(Steareth-100)은 Uniqema사의 Brij 700으로 이용가능하고, 파레스 알콜(Pareth alcohols)은 New Phase Technologies사의 Performathox 450, 480 및 490으로 이용가능 하다. 다이-알킬 치환된 중합체의 적합한 예는 둘 모두 Chemron Corporation사의 Glutamate DOE-120 및 Glucamate DOE-120으로 이용 가능한 PEG 120 메틸 글루코스 다이올레이트를 포함한다. 트리-알킬 치환된 중합체의 적합한 예는 Chemron Corporation사의 Glucamate LT로 이용 가능한 PEG 120 메틸 글루코스 트리올레이트를 포함한다. 테트라-알킬 치환된 중합체의 적합한 예는 Croda Corporation사의 Crothix로 이용 가능한 PEG 150 펜타에리트리틸(pentaerythrityl) 테트라스테아레이트를 포함한다.
본 발명에서 사용하기 위한 적합한 알콕시화 지방 알콜은 예를 들어, PERFORMATHOX(R) 420 ETHOXYLATE(Mn=575; 20 중량 % 에톡시화), PERFORMATHOX(R) 450 ETHOXYLATE(Mn=920; 50 중량 % 에톡시화), PERFORMATHOX(R) 480 ETHOXYLATE(Mn=2300; 80 중량 % 에톡시화), PERFORMATHOX(R) 490 ETHOXYLATE(Mn=4600; 90 중량 % 에톡시화), PERFORMATHOX(R) 520 ETHOXYLATE(Mn=690; 20 중량 % 에톡시화) 및 PERFORMATHOX(R) 550 ETHOXYLATE(Mn=1100; 50 중량 % 에톡시화)와 같은 New Phase Technologies사의 PERFORMATHOX(R)와 같은 이름으로 판매되는 알콕시화된 C20-C40 지방 알콜을 포함하나 이에 한정되지 않는다.
적합한 알킬(에테르)포스페이트는 알콕시화된 알킬 포스페이트 에스테르 및 하기 화학식(I)의 모노-에스테르, 화학식 (II)의 다이-에스테르, 화학식 (III)의 트리-에스테르 및 이의 염에 상응하는 알킬 포스페이트 에스테르 및 이들의 조합을 포함하나 이에 한정되지는 않는다:
RO[CH 2 O] u [(CH 2 ) x CH(R')(CH 2 ) y (CH 2 ) z O] v [CH 2 CH 2 O] w -PO-(OH) 2 화학식 (I);
{ RO[CH 2 O] u [(CH 2 ) x CH(R')(CH 2 ) y (CH 2 ) z O ] v [ CH 2 CH 2 O ] w } 2 PO -(OH) 화학식 (II);
{ RO[CH 2 O] u [(CH 2 ) x CH(R')(CH 2 ) y (CH 2 ) z O ] v [ CH 2 CH 2 O ] w } 3 PO 화학식 (III);
상기 식에서,
R은 6 내지 40 개의 탄소 원자를 함유하는 탄화수소 라디칼이고;
u, v 및 w는 서로 독립적으로 0 내지 60의 수를 나타내고;
x, y 및 z는 서로 독립적으로 0 내지 13의 수를 나타내고;
R'는 수소, 알킬, x + y + z의 합은 ?0을 나타낸다. 숫자 u, v 및 w는 각각 알콕시화 정도를 나타낸다. 반면, 분자 수준에서 u, v 및 w의 수와 총 알콕시화의 정도는 0을 포함하여 정수일 수 있지만, 거시적인 수준에서는 분수(broken number)의 형태로 평균값이다.
상기 화학식 (I), (II) 및 (III)에서, R은 선형 또는 분지형, 비-고리형 또는 고리 형, 포화 또는 불포화 지방족 또는 방향족, 치환 또는 비치환, 바람직하게는 선형 또는 분지형의 비-고리형 C6- 40알킬 또는 알케닐 그룹 또는 C1- 40알킬 페닐 그룹, 더욱 바람직하게는 C8- 22알킬 또는 알케닐 그룹 또는 C4- 18알킬 페닐 그룹, 보다 바람직하게는 C12- 18알킬 그룹 또는 알케닐 그룹 또는 C6- 16알킬 페닐 그룹이고; u, v, w는 바람직하게는 서로 독립적으로 2 내지 20의 수, 보다 바람직하게는 3 내지 17의 수, 가장 바람직하게는 5 내지 15의 수이고;
x, y, z는 서로 독립적으로, 바람직하게는 2 내지 13의 수, 보다 바람직하게는 1 내지 10의 수, 가장 바람직하게는 0 내지 8의 수이다.
일반적으로, 포스페이트 에스테르의 R 그룹의 탄소 원자 수가 적을수록, 피부에 더 자극적이며 포스페이트 에스테르가 물에 덜 용해된다. 대조적으로, R 그룹의 탄소 원자 수가 많을수록, 결과물이 피부에 더 부드러워지고 더 농도가 진해지며 왁시(waxy)해진다. 따라서 최상의 결과를 위해 R은 12 내지 18 개의 탄소 원자를 가져야한다.
알킬폴리글루코시드의 예는 데실 글루코시드 및 라우릴 글루코시드이다.
특히 본 발명에서 사용하기에 바람직한 알콕시화 알킬 포스페이트 에스테르는 Croda사에서 판매하는 PPG-5-세테스-10 포스페이트(CRODAFOS SG(R)), 올레스-3 포스페이트(CRODAFOS N3 acid), 올레스-10 포스페이트(CRODAFOS N10 acid) 및 세테스-10 포스페이트 및 다이세틸 포스페이트의 혼합물(CRODAFOS CES)이다. 특히 바람직한 알킬 포스페이트 에스테르는 Clariant사의 세틸 포스페이트(Hostaphat CC 100), 스테아릴 포스페이트(Hostaphat CS 120)이다.
본 발명에서, 적어도 하나 이상의 비이온성 계면활성제는 알콕시화된 지방 알콜로부터 선택되고, 조성물의 총 중량 기준으로 본 발명의 조성물 내에 약 0.1 중량 % 내지 약 20 중량 %, 약 0.5 중량 % 내지 약 18 중량 %와 같이, 또는 약 1 중량 % 내지 약 15 중량 %와 같이, 또는 약 1.5 중량 % 내지 약 12 중량 %, 또는 약 2 중량 % 내지 약 10 중량 %, 바람직하게는 약 2.25 중량 % 내지 약 8 중량 %, 바람직하게는 약 2.5 중량 % 내지 약 6 중량 %, 가장 바람직하게는 약 2.5 중량 % 내지 약 5 중량 %의 양으로 사용될 수 있으며, 그 사이의 모든 범위 및 하위 범위를 포함한다.
특정 실시 양태에서, 알콕시화된 지방 알콜 및 알킬(에테르)포스페이트로부터 선택된 적어도 하나 이상의 비-이온성 계면활성제는 PPG-5-세테스-10 포스페이트, Ceteth-10 포스페이트 및 다이세틸 포스페이트로부터 선택되며, 조성물의 총 중량 기준으로 약 1 %, 2 %, 2.25 %, 2.5 %, 2.75 %, 3 %, 3.25 %, 3.5 %, 3.75 %, 4 %, 4.25 %, 4.5 %, 4.75 %, 5 %, 5.25 % 또는 5.5 중량%의 양으로 존재할 수 있다.
4차 암모늄 화합물(QUATERNARY AMMONIUM COMPOUND)
본 발명에 따른 조성물은 또한 적어도 하나 이상의 4차 암모늄 화합물을 포함할 수 있다. 이 화합물은 양이온성 중합체 형태 또는 4차 암모늄염 형태일 수 있다.
4차 암모늄 화합물은 그 구조 내에 예를 들어, 10 내지 30 개의 탄소 원자를 함유하는 알킬 또는 알케닐 유형 펜던트(pendent) 또는 말단 소수성 사슬을 포함하는 양이온 성 결합 중합체(cationic associative polymers)로부터 선택 될 수 있다.
상기 조성물의 4차 암모늄 화합물은 또한 예를 들어 하기로부터 선택된다:
(1) 아크릴 또는 메타크릴 에스테르 또는 아미드로부터 유도된 동종 중합체(homopolymers) 및 공중합체(copolymers), 예를 들면,
Hercules사에 의해 HERCOFLOC이라는 이름으로 판매되는 제품과 같은 다이메틸 설페이트 또는 다이메틸 할라이드와 4차화되는 아크릴아미드 및 다이메틸아미노에틸 아크릴에이트의 공중합체,
EP 80 976에 기재되어 있고, Ciba Geigy사에서 BINA QUAT P 100이라는 이름으로 판매되는 제품과 같은 아크릴아미드 및 메타크릴로일옥시에틸트리메틸암모늄(methacryloyloxyethyltrimethylammonium) 클로라이드의 공중합체,
Hercules사에서 RETEN이라는 이름으로 판매되는 아크릴아미드 및 메타아크릴로일옥시에틸트리메틸암모늄 메토설페이트의 공중합체,
ISP사에서 GAFQUAT라는 이름으로 판매되는 제품, 예를 들어 GAFQUAT 734 또는 GAFQUAT 755 또는 대안으로 COPOLYMER 845, 958 및 937로 알려진 제품과 같은 4차화된 또는 비-4차화된 비닐피롤리돈/다이알킬아미노알킬(vinylpyrrolidone/dialkylaminoalkyl) 아크릴에이트 또는 아크릴에이트 공중합체,
ISP사에서 GAFFIX VC 713이라는 이름으로 판매되는 제품과 같은 다이메틸아미노에틸 아크릴에이트/비닐카프로락탐/비닐피롤리돈 삼량체,
ISP사에서 STYLEZE CC 10이라는 이름으로 판매되는 제품과 같은 비닐피롤리돈/메타크릴아미도프로필다이메틸아민 공중합체,
ISP사에서 GAFQUAT HS 100이라는 이름으로 판매되는 제품과 같은 4차화된 비닐피롤리돈/다이메틸아미노프로필메타크릴아미드 공중합체, 및 메틸 클로라이드와 4차화된 다이메틸아미노에틸 아크릴에이트를 동종 중합 또는 메틸 클로라이드로 4차화된 아크릴아미드와 다이메틸아미노에틸 아크릴에이트의 공중합, 메틸렌비스아크릴아미드와 같은 올레핀성 불포화를 함유하는 화합물로 가교 결합된 이후에 얻어진 중합체와 같은 메타크릴로일옥시(C1-C4)알킬트리(C1-C4)알킬암모늄염의 가교 중합체. 적어도 하나 이상의 양태에서, 미네랄 오일 중 공중합체 50 중량 %를 함유하는 분산액 형태의 가교된 아크릴아미드/메타크릴로일옥시에틸트리메틸암모늄 클로라이드 공중합체(중량 기준 20/80)가 사용될 수 있다. 이러한 분산액은 Ciba사에서 SALCARE(R) SC 92라는 이름으로 판매되고 있다. 소정의 양태에서, 미네랄 오일 또는 액체 에스테르에서 동종 중합체 약 50 중량 %를 함유하는 가교된 메타크릴로일옥시에틸트리메틸암모늄 클로라이드 동종중합체가 사용될 수 있다. 이러한 분산액은 Ciba사에서 SALCARE(R) SC 95 및 SALCARE(R) SC 96이라는 이름으로 판매되고 있다.
다른 예는 Union Carbide Corporation사에서 JR(JR 400, JR 125, JR 30M) 또는 LR(LR 400, LR 30M)로 판매되는 중합체와 같은 4차 암모늄 그룹을 포함하는 셀룰로즈 에테르 유도체이다.
(2) 예를 들어 메타크릴로일에틸트리메틸암모늄, 메타크릴아미도프로필트리메틸암모늄 또는 다이메틸다이알릴암모늄염에 그래프트된(grafted) 하이드록시메틸-, 하이드록시에틸- 또는 하이드록시 프로필- 셀룰로즈와 같은 수용성 4차 암모늄 단량체로 그래프트된 셀룰로즈 또는 셀룰로즈 유도체의 공중합체.
(3) 트리알킬암모늄 양이온 그룹을 함유하는 구아 검과 같은 비-셀룰로즈 양이온 성 다당류. 이러한 제품은 예를 들어, Meyhall사에 의해 JAGUAR C13S, JAGUAR C15, JAGUAR C17 및 JAGUAR C162라는 이름으로 판매된다.
(4) 피페라지닐(piperazinyl) 단위 및 2가 알킬렌 또는 하이드록시알킬렌 라디칼의 중합체.
(5) 예를 들어, 산성 화합물과 폴리아민의 중축합(polycondensation)에 의해 제조 된 수용성 폴리아미노 아미드로서, 상기 폴리아미노 아미드는 에피할로히드린(epihalohydrin), 다이에폭시드(diepoxide), 다이안하이드리드(dianhydride), 불포화 다이안하이드리드, 비스-불포화 유도체, 비스-할로히드린(halohydrin), 비스-아제티디늄(azetidinium), 비스-할로아실다이아민(haloacyldiamine), 비스-알킬 할라이드(halide) 또는 선택적으로 비스-할로히드린, 비스-아제티디늄, 비스-할로아실다이아민, 비스-알킬 할라이드, 에피할로히드린, 다이에폭시드 또는 비스-불포화 유도체와 반응하는 이작용성 화합물(difunctional compound)의 반응으로부터 생성 된 올리고머로 가교결합 될 수 있으며, 상기한 가교 물질은 폴리아미노 아미드의 아민 그룹 당 0.025 내지 0.35 몰의 양으로 사용 되며, 폴리아미노 아미드는 알킬화 될 수 있거나, 또는 적어도 하나 이상의 3차 아민 작용을 포함한다면, 4차화 될 수 있다. Sandoz사의 CARTARETINE F, F4 또는 F8의 이름으로 판매되는 아디프산/다이메틸아미노하이드록시프로필/다이에틸렌트리아민 중합체를 예로 들수 있다.
(6) 2 개의 1차 아민 그룹 및 적어도 하나 이상의 2차 아민 그룹을 함유하는 적어도 하나 이상의 폴리알킬렌 폴리아민과 다이글리콜산 및 포화 C3-C8 지방족 다이카르복실산으로부터 선택된 다이카르복실산의 반응에 의해 얻어진 폴리머. 폴리알킬렌 폴리아민과 다이카르복실산의 몰비는 0.8 : 1 내지 1.4 : 1이고, 그로부터 생성 된 폴리아미노 아미드는 폴리아미노 아미드의 2차 아민 그룹에 대한 에피클로로히드린의 몰비가 0.5 : 1 내지 1.8 : 1의 범위에서 에피클로로히드린과 반응한다. 이러한 유형의 중합체는 Hercules사의 HERCOSETT 57, PD 170 및 DELSETTE 101이라는 이름으로 판매된다.
(7) 알킬다이알릴아민 및 다이알킬다이알릴암모늄의 고리중합체(cyclopolymers)로서, 예를 들면 Nalco사에서 MERQUAT(R) 100 및 MERQUAT(R) 280이라는 이름으로 판매되는 다이메틸다이알릴암모늄 클로라이드 동종 중합체 및 이의 (저 중량 평균 분자량의 동족체) 및 MERQUAT(R) 550이라는 이름으로 판매되는 다이알릴다이메틸암모늄 클로라이드 및 아크릴아미드의 공중합체.
(8) 4차 다이암모늄 중합체.
(9) 폴리4차 암모늄 중합체, 언급될 수 있는 예는 Miranol사의 MIRAPOL A 15, MIRAPOL AD1, MIRAPOL AZ1 및 MIRAPOL 175라는 이름으로 판매되는 제품을 포함한다.
(10) 비닐피롤리돈 및 비닐이미다졸의 4차 중합체, 예를 들어 BASF사의 LUVIQUAT FC 905, FC 550 및 FC 370이라는 이름으로 판매되는 제품.
(11) 비닐아미드 동종중합체 또는 공중합체, 예를 들면 폴리(비닐아민/비닐아미드)와 같은 부분 가수분해된 비닐아미드 동종중합체.
(12) 예를 들어 하기와의 반응으로부터 형성된 탄성의 성질을 갖는 양이온성 폴리우레탄 유도체:
(a1) 불안정한 수소를 함유하는 적어도 두 개 이상의 반응성 작용기를 갖는 적어도 하나 이상의 3차 또는 4차 아민으로부터 생성 된 적어도 하나 이상의 양이온 성 단위,
(a2) 예를 들어 하이드록실 그룹, 1차 또는 2차 아민 그룹 및 티올 그룹으로부터 선택된 불안정한 수소를 함유하는 적어도 두 개 이상의 반응성 작용기를 갖는 적어도 두 개 이상의 상이한 비-이온성 단위의 적어도 하나 이상의 혼합물, 및
(b) 적어도 두 개 이상의 이소시아네이트 작용기를 포함하는 적어도 하나 이상의 화합물.
(13) 본원에서 사용될 수 있는 다른 4차 암모늄 화합물은 예를 들어 양이온성 단백질 또는 양이온성 단백질 가수분해물, 폴리알킬렌이민(polyalkyleneimines), 예를 들어 폴리에틸렌이민, 비닐피리딘 또는 비닐피리디늄 단위를 함유하는 중합체 및 키틴 유도체를 포함한다.
본 발명에서 특히 유용한 4차 암모늄 화합물은, 이에 제한되지는 않으나, 폴리쿼터늄 4, 폴리쿼터늄 6, 폴리쿼터늄 7, 폴리쿼터늄 10, 폴리쿼터늄 11, 폴리쿼터늄 16, 폴리쿼터늄 22, 폴리쿼터늄 28, 폴리쿼터늄 32, 폴리쿼터늄-46, 폴리쿼터늄-51, 폴리쿼터늄-52, 폴리쿼터늄-53, 폴리쿼터늄-54, 폴리쿼터늄-55, 폴리쿼터늄-56, 폴리쿼터늄-57, 폴리쿼터늄-58, 폴리쿼터늄-59, 폴리쿼터늄-60, 폴리쿼터늄-63, 폴리쿼터늄-64, 폴리쿼터늄-65, 폴리쿼터늄-66, 폴리쿼터늄-67, 폴리쿼터늄-70, 폴리쿼터늄-73, 폴리쿼터늄-74, 폴리쿼터늄-75, 폴리쿼터늄-76, 폴리쿼터늄-77, 폴리쿼터늄-78, 폴리쿼터늄-79, 폴리쿼터늄-80, 폴리쿼터늄-81, 폴리쿼터늄-82, 폴리쿼터늄-84, 폴리쿼터늄-85, 폴리쿼터늄-86, 폴리쿼터늄-87, 폴리쿼터늄-90, 폴리쿼터늄-91, 폴리쿼터늄-92, 폴리쿼터늄-94, 및 구아 하이드록시프로필트리모늄 클로라이드(guar hydroxypropyltrimonium chloride)일 수 있다.
본 발명의 특히 바람직한 4차 암모늄 화합물은 AMERCHOL사의 SOFTCAT POLYMER SL-100(폴리쿼터늄-67); AMERCHOL사의 POLYMER JR-125, POLYMER JR-400, Polymer JR-30M 하이드록시에틸 셀룰로즈 중합체(폴리쿼터늄 10); Rhodia사의 JAGUAR C(R) 13-S, 구아 하이드록시프로필트리모늄 클로라이드; 및 Nalco사의 MERQUAT(R) 100 및 280, 다이메틸 다이알킬 암모늄 클로라이드(폴리쿼터늄 6)를 포함한다.
다른 양태에서 4차 암모늄 화합물은 4차 암모늄 염 및 4차 다이암모늄 염으로부터 선택 될 수 있다.
4차 암모늄 염의 적절한 예는 테트라알킬암모늄 클로라이드, 예를 들어 알킬 그룹이 약 12 내지 22 개의 탄소 원자를 함유하는 다이알킬다이메틸암모늄 또는 알킬트리메틸암모늄 클로라이드, 특히 베헤닐트리메틸암모늄 클로라이드(behenyltrimethylammonium chloride), 다이스테아릴다이메틸암모늄 클로라이드(distearyldimethylammonium chloride), 세틸트리메틸암모늄 클로라이드(cetyltrimethylammonium chloride), 벤질다이메틸스테아릴암모늄 클로라이드(benzyldimethylstearylammonium chloride), 또는 둘째로, 다이스테아로일에틸하이드록시에틸메틸암모늄 메토설페이트(distearoylethylhydroxyethylmethylammonium methosulfate), 다이팔미토일에틸하이드록시에틸-암모늄 메토설페이트(dipalmitoylethylhydroxyethyl-ammonium methosulfate) 또는 다이스테아로일에틸하이드록시에틸암모늄 메토설페이트(distearoylethylhydroxyethylammonium methosulfate), 또는 마지막으로, Van Dyk사의 Ceraphyl(R) 70이라는 이름으로 판매되는 팔미틸아미도프로필트리메틸암모늄 클로라이드(palmitylamidopropyltrimethylammonium chloride) 또는 스테아라미도프로필-다이메틸(미리스틸 아세테이트) 암모늄 클로라이드(stearamidopropyl-dimethyl(myristyl acetate) ammonium chloride) 일 수 있다.
본 발명에 사용하기위한 다른 4차 암모늄 염은 이미다졸린의 4차 암모늄 염, 2차 또는 3차 암모늄 염 및 하나 또는 이상의 에스테르 작용기를 함유하는 4차 암모늄 염이다.
특히 언급 될 수 있는 4차 암모늄 염의 예는 하기를 포함한다:
하기 일반식의 화합물:
Figure 112017096405534-pct00001
상기 식에서, R8 내지 R11은 동일하거나 상이 할 수 있고, 1 내지 30 개의 탄소 원자를 함유하는 선형 또는 분지형 지방족 그룹 또는 아릴 또는 알킬 아릴과 같은 방향족 그룹을 나타내고, R8 내지 R11 그룹의 적어도 하나 이상은 8 내지 30 개의 탄소 원자, 바람직하게는 12 내지 24 개의 탄소 원자를 함유하는 그룹을 나타내며, 상기 지방족 그룹은 특히 산소, 질소, 황 및 할로겐과 같은 헤테로 원자를 포함 할 수 있으며, 지방족 그룹은 예를 들어 C1-30 알킬, C1-30 알콕시, 폴리옥시(C2-C6)알킬렌, C1-30 알킬아미드, (C12-C22)알킬아미도(C2-C6)알킬, (C12-C22)알킬아세테이트및 C1-30 하이드록시알킬로부터 선택될 수 있고;
X-는 할라이드, 포스페이트, 아세테이트, 락테이트, (C1-C4)알킬 설페이트 및 (C1-C4)알킬- 또는 (C1-C4)알킬아릴-설포네이트 그룹으로부터 선택된 양이온 일 수 있다.
4차 암모늄 염 중에서, 바람직한 것은 테트라알킬암모늄 염, 예를 들어 알킬 그룹이 약 12 내지 22 개의 탄소 원자를 함유하는 다이알킬다이메틸 암모늄 염 또는 알킬트리메틸 암모늄염이고, 특히 베헨트리메틸암모늄, 다이스테아릴다이메틸암모늄, 세틸트리메틸암모늄 또는 벤질다이메틸스테아릴암모늄 염, 또는, 다른 한편으로는, 팔미틸아미도프로필트리메틸암모늄 염, 스테아라미도프로필트리메틸암모늄 염, 스테아라미도프로필다이메틸세테아릴암모늄 염, 또는 Van Dyk사의 Ceraphyl(R) 70이라는 이름으로 판매되는 스테아라미도프로필다이메틸(미리스틸 아세테이트)암모늄 염이다. 이들 화합물의 클로라이드 염을 사용하는 것이 특히 바람직하다;
하기의 화학식의 이미다졸린의 4차 암모늄 염:
Figure 112017096405534-pct00002
상기 식에서,
R12는 탄소수 8 내지 30의 알킬 또는 알케닐 그룹을 나타내며, 예를 들어, 탈로우(tallow) 지방산으로부터 유도되고,
R13은 수소 원자, C1-C4 알킬 그룹 또는 8 내지 30개의 탄소 원자를 함유하는 알킬 또는 알케닐 그룹을 나타내며,
R14는 C1-C4 알킬 그룹을 나타내고,
R15는 수소 원자 또는 C1-C4 알킬 그룹을 나타내고,
X-는 할라이드, 포스페이트, 아세테이트, 락테이트, 알킬 설페이트, 알킬 설포네이트 또는 알킬아릴설포네이트로 구성된 군으로부터 선택된 음이온이며, 여기서 알킬 및 아릴 그룹은 바람직하게는 1 내지 20 개의 탄소 원자 및 6 내지 30 개의 탄소 원자를 포함하며,
R12 및 R13은 바람직하게는 12 내지 21 개의 탄소 원자를 포함하는 알킬 또는 알케닐 그룹의 혼합물, 예를 들면, 탈로우 지방산 유도체를 나타내며,
R14는 메틸 그룹,
R15는 수소 원자를 나타낸다. 이러한 제품은 예를 들어, Rewo사에서 Rewoquat(R) W 75라는 이름으로 판매된다;
특히 하기의 화학식의 4차 다이암모늄 또는 트리암모늄 염:
Figure 112017096405534-pct00003
상기 식에서,
R16은 약 16 내지 30 개의 탄소 원자를 함유하는 알킬 라디칼을 나타내고, 선택적으로 수산화되고 및/또는 하나 또는 이상의 산소 원자에 의해 차단되고,
R17은 수소 및 1 내지 4 개의 탄소 원자를 함유하는 알킬 라디칼 또는 (R16a)(R17a)(R18a)N-(CH2)3, R16a, R1m, R18a, R18, R19, R20 및 R21 그룹으로부터 선택되고, 수소 및 1 내지 4 개의 탄소 원자를 함유하는 알킬 라디칼로부터 선택되는 것과 동일하거나 상이하고,
X-는 할라이드, 아세테이트, 포스페이트, 니트레이트 및 메틸 설페이트의 그룹으로부터 선택된 음이온이다. 이러한 화합물은 예를 들어, Finetex사의 Finquat CT-P(쿼터늄 89) 및 Finquat CT(쿼터늄 75)일 수 있다.
하기의 화학식과 같은 적어도 하나 이상의 에스테르 작용기를 함유하는 4차 암모늄 염:
Figure 112017096405534-pct00004
상기 식에서,
R22는 C1-C6 알킬 그룹 및 C1-C6 하이드록시알킬 또는 다이하이드록시알킬 그룹으로부터 선택되고,
R23은 그룹
Figure 112017096405534-pct00005
선형 또는 분지형, 포화 또는 불포화 C1-C22 탄화수소계 그룹인 R27,
수소 원자로부터 선택되고,
R25는 그룹
Figure 112017096405534-pct00006
선형 또는 분지형, 포화 또는 불포화 C1-C6 탄화수소계 그룹인 R29,
수소 원자로부터 선택되고,
R24, R26 및 R28은 동일하거나 상이한 선형 또는 분지형, 포화 또는 불포화 C7-C21 탄화수소 라디칼(radical) 로부터 선택되며,
r, s 및 t는 동일하거나 상이할 수 있는 2 내지 6범위의 정수이고;
r1 및 t1은 동일하거나 상이할 수 있는 0 또는 1이고, r2 + r1 = 2r 및 t1 + t2 = 2t이며,
y는 1 내지 10범위의 정수이고;
x 및 z는 동일하거나 상이할 수 있는 0 내지 범위의 정수이고;
X-는 단순 또는 복합 유기 또는 무기 음이온이며;
총합 x + y + z는 1 내지 15이고, x가 0 일 때 R23은 R27을 나타내고, z가 0 일 때 R25는 R29를 나타낸다.
상기한 알킬 그룹 R22는 선형 또는 분지형일 수 있으며, 보다 구체적으로는 선형일 수 있다.
바람직하게는, R22는 메틸, 에틸, 하이드록시에틸 또는 다이하이드록시프로필 그룹을 나타내며, 보다 구체적으로는 메틸 또는 에틸 그룹을 나타낸다.
유리하게는, x + y + z의 합은 1 내지 10이다.
R23이 탄화수소계 R27인 경우, 길어서 12 내지 22 개의 탄소 원자를 가질 수 있거나, 짧아서 1 내지 3 개의 탄소 원자를 가질 수 있다.
R25가 탄화수소계 R29인 경우, 바람직하게는 탄소 원자 1 내지 3 개를 함유한다.
유리하게는, 동일하거나 상이할 수 있는 R24, R26 및 R28은 선형 또는 분지형, 포화 또는 불포화 C11-C21 탄화수소 그룹에서 선택될 수 있으며, 보다 구체적으로는 선형 또는 분지형, 포화 또는 불포화 C11-C21 알킬 및 알케닐 그룹에서 선택될 수 있다.
바람직하게는, 동일하거나 상이할 수 있는 x 및 z는 0 또는 1이다.
y는 유리하게는 1이다.
바람직하게는, 동일하거나 상이할 수 있는 r, s 및 t는 2 또는 3이고, 보다 구체적으로는 2이다.
음이온 X-는 바람직하게는 할라이드 (클로라이드, 브로마이드 또는 요오다 이드 (iodide)) 또는 알킬 설페이트 (sulfate), 보다 구체적으로는 메틸 설페이트이다. 그러나 메탄설포네이트 (methanesulfonate), 포스페이트 (phosphate), 나이트레이트 (nitrate), 토실레이트 (tosylate), 아세테이트 (acetate) 또는 락테이트 (lactate)와 같은 유기산으로부터 유도된 음이온 또는 에스테르 작용기를 포함하는 암모늄과 양립할 수 있는 임의의 다른 음이온을 사용할 수 있다.
음이온 X-는 보다 구체적으로는 클로라이드 또는 메틸 설페이트이다.
본 발명에 따른 조성물에서, 화학식 (XII)의 암모늄 염을 보다 구체적으로 사용하는데, 상기 화학식에서
R22는 메틸기 또는 에틸 그룹을 나타내고,
x와 y는 1이며;
z는 0 또는 1이고;
r, s 및 t는 2이고;
R23은 그룹
Figure 112017096405534-pct00007
메틸, 에틸 또는 C14-C22 탄화수소계 그룹,
수소 원자로부터 선택되고,
R25는 그룹
Figure 112017096405534-pct00008
수소 원자로부터 선택되고,
R24, R26 및 R28은 동일하거나 상이할 수 있는 선형 또는 분지형, 포화 또는 불포화 C13-C17 탄화수소계 그룹, 및 바람직하게는 선형 또는 분지형, 포화 또는 불포화 C13-C17 알킬 및 알케닐 그룹으로부터 선택된다.
상기한 탄화수소계 그룹은 바람직하게는 선형이다.
예를 들면, 다이아실옥시에틸다이메틸암모늄 (diacyloxyethyldimethylammonium), 다이아실옥시에틸하이드록시에틸메틸암모늄 (diacyloxyethylhydroxyethylmethylammonium), 모노아실옥시에틸다이하이드록시에틸메틸암모늄 (monoacyloxyethyldihydroxyethylmethylammonium), 트리아실옥시에틸메틸암모늄 (triacyloxyethylmethylammonium) 및 모노아실옥시에틸하이드록시에틸다이메틸암모늄 (monoacyloxyethylhydroxyethyldimethylammonium) 염 (특히 염화물 또는 메틸 설페이트) 및 이들의 혼합물 등의 화합물들이 언급되어 질 수 있다. 아실 그룹은 바람직하게는 14 내지 18 개의 탄소 원자를 함유하고, 보다 바람직하게 팜 오일 또는 해바라기 오일과 같은 식물 오일로부터 수득된다. 상기 화합물이 수 개의 아실 그룹을 함유하는 경우, 이들 그룹들은 동일하거나 상이할 수 있다.
상기의 생성물은 예를 들어, 트리에탄올아민 (triethanolamine), 트리이소프로판올아민 (triisopropanolamine), 알킬다이에탄올아민 (alkyldiethanolamine) 또는 선택적으로 옥시알킬렌화 된 알킬다이이소프로판올아민 (alkyldiisopropanolamine) 과 C10-C30 지방산 또는 식물 또는 동물 기원의 C10-C30 지방산의 혼합물과의 직접 에스테르 화에 의해 또는 메틸 에스테르 (methyl esters )의 에스테르 교환 반응 (transesterification)에 의해 수득된다. 상기 에스테르화 (esterification) 후에 알킬 할라이드 (alkyl halide) (바람직하게는 메틸 또는 에틸 할라이드), 다이알킬 설페이트 (바람직하게는 다이메틸 또는 다이에틸 설페이트), 메틸메탄설포네이트, 메틸 파라-톨루엔설포네이트, 글리콜 클로로하이드린 또는 글리세롤 클로로하이드린과 같은 알킬화제 (alkylating agent)를 사용하여 4차화시킨다.
상기의 화합물은, 예를 들면, Henkel 사의 DEHYQUART, STEPAN 사의 STEPANQUART 또는 Ceca 사의 NOXAMIUM 또는 Rewo-Witco 사의 REQOQUAT WE 18이라는 제품명으로 판매된다.
본 발명에 따른 조성물은 예를 들어 중량이 대다수의 다이에스테르 염 (diester salts )과 4차 암모늄 모노에스테르 (ammonium monoester), 다이에스테르 (diester) 및 트리에스테르 (trimester) 염의 혼합물을 함유할 수 있다.
또한, 미국 특허 제 4,874,554 호와 제 4,137,180 호 기재된 에스테르 작용기를 적어도 하나 이상 함유하는 암모늄염을 사용할 수도 있다.
KAO가 Quatarmin BTC 131이라는 이름으로 판매하는 베헤노일하이드록시프로필트리메틸암모늄 클로라이드 (behenoylhydroxypropyltrimethylammonium chloride)가 사용되어질 수 있다.
바람직하게는, 적어도 하나 이상의 에스테르 작용기를 함유하는 암모늄 염은 2 개의 에스테르 작용을 함유한다.
사용될 수있는 적어도 하나 이상의 에스테르 작용기를 함유하는 4 차 암모늄 염 중에서, 다이팔미토일에틸하이드록시에틸메틸암모늄 (dipalmitoylethylhydroxyethylmethylammonium) 염을 사용하는 것이 바람직하다.
본 발명의 바람직한 양태에서, 본 발명의 4차 암모늄 화합물은 폴리쿼터늄 (polyquaternium)-6, 폴리쿼터늄-10, 폴리쿼터늄-67 및 이들의 혼합물로부터 선택된다.
본 발명의 다른 바람직한 양태에서, 본 발명의 4차 암모늄 화합물은 폴리쿼터늄-6, 폴리쿼터늄-67 및 이들의 혼합물로부터 선택된다.
본 발명의 더욱 바람직한 양태에서, 본 발명의 4차 암모늄 화합물은 폴리쿼터늄-6로부터 선택된다.
본 발명에서, 4차 암모늄 화합물은 본 발명의 조성물에 약 0 중량 % 내지 약 10 중량 %, 바람직하게는 약 0.1 중량 % 내지 약 8 중량 %, 바람직하게는 약 0.5 중량 % 내지 약 5 중량 %, 바람직하게는 약 0.75 중량 % 내지 약 4 중량 %, 바람직하게는 약 1 중량 % 내지 약 3 중량 % 의 양으로 조성물 전체의 중량을 기준으로 이들 범위 내의 모든 범위 및 하위 범위를 포함한다.
본 발명의 특정 실시 양태에서, 4 차 암모늄 화합물은 폴리쿼터늄-6, 폴리쿼터늄-10 및 폴리쿼터늄-67로부터 선택되며, 본 발명의 조성물에서 약 0.5 중량 %, 또는 약 1 중량 %, 또는 약 1.25 중량 %, 약 1.5 중량 %, 또는 약 1.75 중량 %, 또는 약 2 중량 %, 또는 약 2.25 중량 %, 또는 약 2.5 중량 %, 또는 약 2.75 중량 %, 또는 약 3 중량 %, 또는 약 3.25 중량 %, 또는 약 3.5 중량 % 또는 약 3.75 중량 %, 또는 약 4 중량 %, 또는 약 4.25 중량 % 또는 약 4.5 중량 %의 양으로 조성물 전체의 중량을 기준으로 존재할 수 있다.
본 발명의 다른 양태에서는, 상기한 4차 암모늄 화합물은 본 발명의 조성물에 존재하지 않는다.
실리콘 화합물(SILICONE COMPOUNDS)
본 발명의 모발용 화장료 조성물에 사용될 수 있는 실리콘은 휘발성 또는 비-휘발성, 고리형, 선형 또는 분지형 실리콘으로, 유기 그룹(organic group)들로 변성되거나 변성되지않으며, 25 ℃ 에서 5x10- 6내지 2.5m2/s의 점도를 가지며, 바람직하게는 1x10- 5내지 1m2/s의 점도를 가진다.
본 발명에 따라 사용될 수있는 실리콘은 오일, 왁스, 수지 또는 검 (gum) 형태로 제공 될 수 있다.
바람직하게는, 실리콘은 폴리다이알킬실록산(polydialkylsiloxane), 특히 폴리다이메틸실록산(polydimethylsiloxane, PDMS) 및 폴리(옥시알킬렌)그룹, 아미노그룹 및 알콕시그룹 중에서 선택된 하나 이상의 작용기를 포함하는 유기 변성된 폴리실록산(polysiloxane) 중에서 선택된다.
오르가노폴리실록산(Organopolysiloxane)은 Walter Noll의 "Chemistry and Technology of Silicones"(1968), Academic Press에서 보다 자세히 정의되어 있다. 오르가노폴리실록산(Organopolysiloxane)은 휘발성 또는 비-휘발성 일 수 있다.
휘발성인 경우, 실리콘은 60 ℃ 내지 260 ℃의 비등점을 가지는 것들 중에서 선택되며, 보다 구체적으로는 하기 (i) 또는 (ii) 화합물로부터 선택된다 :
(i) 실리콘 원자를 3 내지 7 개, 바람직하게는 4 내지 5 개 포함하는 고리형 폴리다이알킬실록산(polydialkylsiloxane). 상기 화합물은 예를 들어 유니온 카바이드 (Union Carbide)의 휘발성 실리콘(R) (Volatile Silicone)(R) 7207 또는 로디아의 실비온(R) (Silbione)(R) 70045 V2 의 이름으로 판매되는 옥타 메틸사이클로테트라실록산(octamethylcyclotetrasiloxane)과, 유니온 카바이드 (Union Carbide)의 휘발성 실리콘(R) (Volatile Silicone)(R) 7158 및 로디아 (Rhodia)에 의한 실비온(R) (Silbione)(R) 70045 V5라는 이름으로 판매되는 데카메틸사이클로펜타실록산(decamethylcyclopentasiloxane) 및 이들의 혼합물이다.
다음의 화학식을 갖는 유니온 카바이드 (Union Carbide)에 의해 판매된 휘발성 실리콘 (Volatile Silicone)(R) FZ 3109와 같은 다이메틸실록산(dimethylsiloxane)/메틸알킬실록산(methylalkylsiloxane) 유형의 사이클로코폴리머(cyclocopolymer)를 언급 할 수도 있다:
Figure 112017096405534-pct00009
상기 식에서,
D’’은
Figure 112017096405534-pct00010
D’은
Figure 112017096405534-pct00011
옥타메틸시클로테트라실록산 (octamethylcyclotetrasiloxane) 과 테트라(트리메틸실릴)펜타에리스리톨 (tetra(trimethylsilyl)pentaerythritol)의 (50/50) 혼합물 및 옥타메틸시클로테트라실록산(octamethylcyclotetrasiloxane) 과 옥시-1,1'-비스(2,2,2',2',3,3'-헥사트리메틸실릴옥시)네오펜탄 (oxy-1,1'-bis(2,2,2',2',3,3'-hexatrimethylsilyloxy)neopentane)의 혼합물과 같은 실리콘으로부터 유도된 유기 화합물과 고리형 폴리다이알킬실록산 (polydialkylsiloxane)의 혼합물을 언급 할 수도 있다;
(ii) 실리콘 원자를 2 내지 9 개를 함유하고 25 ℃에서 5x10-6m2/s이하의 점도를 갖는 선형 휘발성 폴리다이알킬실록산 (polydialkylsiloxane).
상기 화합물의 예는 Toray Silicone 사에 의해 특히 SH 200이라는 명칭하에 판매되는 데카메틸테트라실록산 (decamethyltetrasiloxane) 이다. 이 범주에 속하는 실리콘은 또한 게재된 논문 ”and Toiletries, Vol. 91, January 76, pp. 27-32, Todd and Byers, 화장품용 휘발성 실리콘액”에서도 설명되어 있다.
바람직하게는 비-휘발성 폴리다이알킬실록산 (polydialkylsiloxane), 폴리다이알킬실록산 (polydialkylsiloxane) 검 및 수지, 상기한 유기 작용기로 변성된 폴리오가노실록산 (polyorganosiloxane) 및 이들의 혼합물을 사용한다.
상기한 실리콘은 특히 폴리다이알킬실록산 (polydialkylsiloxane) 으로부터 선택되며, 그 중에서도 주로 트리메틸실릴 (trimethylsilyl) 말단 그룹을 갖는 폴리다이메틸실록산 (polydimethylsiloxane) 이 언급 될 수 있다. 실리콘의 점도는 표준 ASTM 445 부록 C (Standard ASTM 445 Appendix C )에 따라 25 ℃에서 측정된다.
상기한 폴리다이알킬실록산 (polydialkylsiloxane) 중에서 함축된 제한없이 하기의 시판 제품들이 언급될 수 있다:
로디아 (Rhodia)에서 판매되는 47 및 70 047 시리즈의 실비온(R) (Silbione)(R) 오일 또는 예를 들어 오일 70 047 V 500 000과 같은 미라실(R) (Mirasil)(R) 오일;
로디아에서 판매하는 미라실(R) 시리즈의 오일;
60,000 mm2/s의 점도를 갖는 DC200과 같은 다우코닝 (Dow Corning) 의 200 시리즈 오일;
제너럴 일렉트릭 (General Electric) 의 비스카실(R) (Viscasil)(R) 오일 및 제너럴 일렉트릭의 SF 시리즈의 특정 오일 (SF 96, SF 18).
다이메티코놀 (dimethiconol, CTFA)의 이름으로 공지된 다이메틸실라놀 (dimethylsilanol) 말단 그룹을 갖는 폴리다이메틸실록산 (polydimethylsiloxane), 예를 들어 로디아의 48 시리즈 오일을 또한 언급할 수 있다.
폴리다이알킬실록산 (polydialkylsiloxane)의 범주에서는 폴리다이(C1-C20)알킬실록산 (polydi(C1-C20)alkylsiloxanes)인 골드슈미트 (Goldschmidt) 사의 아빌 왁스 (Abil Wax)(R) 9800 및 9801라는 이름으로 판매되는 제품을 언급할 있다.
본 발명에 따라 사용될 수 있는 실리콘 검은 특히 폴리다이알킬실록산 (polydialkylsiloxane) 및 바람직하게는 200,000 내지 1,000,000의 평균 고분자량을 갖는 폴리다이메틸실록산을 단독으로 또는 용매 중에서의 혼합물로서 사용한다. 이 용매는 휘발성 실리콘, 폴리다이메틸실록산 (polydimethylsiloxane, PDMS) 오일, 폴리페닐메틸실록산 (polyphenylmethylsiloxane, PPMS) 오일, 이소파라핀 (isoparaffins), 폴리이소부틸렌 (polyisobutylenes), 메틸렌 클로라이드 (methylene chloride), 펜탄 (pentane), 도데칸 (dodecane), 트리데칸 (tridecane) 또는 이들의 혼합물로부터 선택될 수 있다.
보다 구체적으로 본 발명에 따라 사용될 수있는 예시적인 제품은 다음과 같은 혼합물이다 :
사슬 말단에서 수산화 (hydroxylated) 된 폴리다이메틸실록산 (polydimethylsiloxane) 또는 다이메티코놀 (CTFA) 로부터 형성된 혼합물, 및 다우코닝에 의해 판매되는 제품 Q2 1401과 같은, 사이클로메티콘 (cyclomethicone,CTFA)으로도 알려져 있는 고리형 폴리다이메틸실록산으로부터 형성된 혼합물;
제너럴 일렉트릭 (General Electric) 의 제품인 SF 1214 실리콘액과 같은 폴리다이메틸실록산 검과 고리형 실리콘의 혼합물 (본 제품은 평균 분자량이 500,000 인 다이메티콘에 상응하는 SF 30 검이, 데카메틸시클로펜타실록산 (decamethylcyclopentasiloxane )에 상응하는 오일 SF 1202 Silicone Fluid 에 용해되어 있음);
상이한 점도를 갖는 2 종의 PDMS의 혼합물,보다 구체적으로는 제너럴 일렉트릭(General Electric) 의 제품 SF 1236과 같은 PDMS 검 및 PDMS 오일의 혼합물 (제품 SF 1236은 20 m2/s의 점도를 갖는 상기 정의된 검 SE 30과 5x10-6m2/s의 점도를 갖는 오일 SF 96의 혼합물이며, 이 제품은 바람직하게는 15 %의 검 SE 30 및 85 %의 오일 SF 96을 포함한다).
본 발명에 따라 사용될 수있는 오르가노폴리실록산 (organopolysiloxane) 수지는 하기 단위를 포함하는 가교 결합된 (crosslinked) 실록산 계 (system) 이다 :
R 2 SiO 2/2 ,R 3 SiO 1/2 ,RSiO 3/2 andSiO 4/2
상기 식에서, R은 1 내지 16 개의 탄소 원자를 갖는 알킬을 나타낸다. 상기 제품 중에서 특히 바람직하게는 R이 저급 C1-C4알킬그룹, 특히 메틸을 나타내는 것이다.
상기한 수지 중에서, Dow Corning 593이라는 이름으로 판매되는 제품 또는 제너럴 일렉트릭 사의 Silicone Fluid SS 4230 및 SS 4267의 이름으로 시판되는 다이메틸/트리메틸실록산 (dimethyl/trimethylsiloxane) 구조의 실리콘이 언급될 수 있다.
신에쓰(Shin-Etsu) 에 의해 특히 X22-4914, X21-5034 및 X21-5037의 이름으로 판매되는 트리메틸실록시실리케이트 (trimethylsiloxysilicate) 유형의 수지를 언급할 수도 있다.
본 발명에 따라 사용될 수 있는 유기 변성 실리콘은 그 구조 내에 탄화수소 그룹을 통해 부착된 하나 이상의 유기 직용기를을 포함하는 상기 정의 된 바와 같은 실리콘이다.
상기 기재한 실리콘 이외에, 유기 변성 실리콘은 폴리다이알릴실록산 (polydiarylsiloxane), 특히 폴리다이페닐실록산 (polydiphenylsiloxane) 및 상기 언급한 유기 작용기로 작용화된 폴리알킬아릴실록산 (polyalkylarylsiloxane) 일 수 있다.
폴리알킬아릴실록산은 특히 25 ℃에서 1 ×10- 5내지 5 ×10-2m2/s범위의 점도를 갖는 폴리다이메틸/다이페닐실록산 (polydimethyl/diphenylsiloxane) 및 선형 및/또는 분지형 폴리다이메틸/ 메틸페닐실록산 (polydimethyl/methylphenylsiloxane) 으로부터 선택된다.
상기한 폴리알킬아릴실록산 (polyalkylarylsiloxane) 중에서 언급될 수 있는 예는 다음과 같은 이름으로 판매되는 제품들을 포함한다:
로디아의 70 641 시리즈의 실비온(R) 오일;
로도실 (Rhodorsil) (R)의 70 633 및 로디아의 763 시리즈의 오일;
다우 코닝의 오일 다우 코닝 556 화장용 등급의 액;
바이엘 (Bayer)의 PK20 제품과 같은 PK 시리즈의 실리콘;
바이엘의 PN1000 및 PH1000 제품과 같은 PN 및 PH 시리즈의 실리콘;
제너럴 일렉트릭의 SF 1023, SF 1154, SF 1250 및 SF 1265와 같은 SF 시리즈의 특정 오일.
상기한 유기 변성 실리콘 중에서, 하기를 포함하는 폴리오가노실록산 (polyorganosiloxane)이 언급될 수 있다:
다우 코닝에 의해 DC 1248 또는 유니온 카바이드 (Union Carbide) 에 의해 오일 Silwet(R) L 722, L 7500, L 77 및 L 711 으로 판매되는 다이메티콘 코폴리올 (dimethicone copolyol) 으로 명명된 제품들과 다우 코닝에서 Q2 5200으로 시판되는 (C12)알킬 메티콘 코폴리올 (methicone copolyol) 으로 명명된 제품들 처럼 C6-C24알킬그룹을 선택적으로 포함하는 폴리에틸렌옥시 (polyethyleneoxy) 및/또는 폴리프로필렌옥시 (polypropyleneoxy) 그룹;
제네시 (Genesee)에 의해 GP 4 Silicone Fluid 및 GP 7100이라는 명칭으로 판매되는 제품 또는 다우 코닝에 의해 Q2 8220 및 Dow Corning 929 또는 939라는 이름으로 판매되는 제품과 같은 치환 또는 비-치환 아미노그룹. (상기에서 치환된 아미노그룹은 특히 C1-C4아미노 알킬그룹);
SWS 실리콘 (SWS Silicone)에 의해 Silicone Copolymer F-755 제품, 및 골드슈미트에 의해 Abil Wax (R) 2428, 2434 및 2440 로 시판되는 제품과 같은 알콕시화된 그룹 (alkoxylated group).
본 발명의 실리콘 화합물은 또한 다이메티콘 코폴리올 (dimethicone copolyol) 로부터 선택될 수 있다.
본원에서 사용되는 다이메티콘 코폴리올은 다이메티콘 및 폴리옥시에틸렌 (polyoxyethylene) 및/또는 폴리옥시프로필렌 (polyoxypropylene ) 으로 제조된 중합체를 포함한다.
다이메티콘 코폴리올의 적합한 예는 다이메티콘 PEG-8 아디페이트 (include Dimethicone PEG-8 Adipate), 다이메티콘 PEG-8 벤조에이트 (Dimethicone PEG-8 Benzoate), 다이메티콘 PEG-7 포스페이트 (Dimethicone PEG-7 Phosphate), 다이메티콘 PEG-8 포스페이트 (Dimethicone PEG-8 Phosphate), 다이메티콘 PEG-10 포스페이트 (Dimethicone PEG-10 Phosphate), 다이메티콘 PEG/PPG-20/23 벤조에이트 (Dimethicone PEG/PPG-20/23 Benzoate), 다이메티콘 PEG/PPG-7/4 포스페이트 (Dimethicone PEG/PPG-7/4 Phosphate), 다이메티콘 PEG/PPG-12/4 포스페이트 (Dimethicone PEG/PPG-12/4 Phosphate), PEG-3 다이메티콘 (PEG-3 Dimethicone), PEG-7 다이메티콘 (PEG-7 Dimethicone), PEG-8 다이메티콘 (PEG-8 Dimethicone), PEG-9 다이메티콘 (PEG-9 Dimethicone), PEG-10 다이메티콘 (PEG-10 Dimethicone), PEG-12 다이메티콘 (PEG-12 Dimethicone), PEG-14 다이메티콘 (PEG-14 Dimethicone) , PEG-17 다이메티콘 (PEG-17 Dimethicone), PEG/PPG-3/10 다이메티콘 (PEG/PPG-3/10 Dimethicone), PEG/PPG-4/12 다이메티콘 (PEG/PPG-4/12 Dimethicone), PEG/PPG-6/11 다이메티콘 (PEG/PPG-6/11 Dimethicone), PEG/PPG-8/14 다이메티콘 (PEG/PPG-8/14 Dimethicone), PEG/PPG-14/4 다이메티콘 (PEG/PPG-14/4 Dimethicone) , PEG/ PPG-15/15 다이메티콘 (PEG/PPG-15/15 Dimethicone), PEG/PPG-16/2 다이메티콘 (PEG/PPG-16/2 Dimethicone), PEG/PPG-17/18 다이메티콘 (PEG/PPG-17/18 Dimethicone), PEG/PPG-18/18 다이메티콘 (PEG/PPG-18/18 Dimethicone), PEG/PPG-19/19 다이메티콘 (PEG/PPG-19/19 Dimethicone), PEG/PPG-20/6 다이메티콘 (PEG/PPG-20/6 Dimethicone), PEG/PPG-20/15 다이메티콘 (PEG/PPG-20/15 Dimethicone), PEG/PPG-20/20 다이메티콘 (PEG/PPG-20/20 Dimethicone), PEG/PPG-20/23 다이메티콘 (PEG/PPG-20/23 Dimethicone), PEG/PPG-20/29 다이메티콘 (PEG/PPG-20/29 Dimethicone), PEG/PPG-22/23 다이메티콘 (PEG/PPG-22/23 Dimethicone), PEG/PPG-22/24 다이메티콘 (PEG/PPG-22/24 Dimethicone), PEG/PPG-23/6 다이메티콘 (PEG/PPG-23/6 Dimethicone), PEG/PPG-25/25 다이메티콘 (PEG/PPG-25/25 Dimethicone), PEG/PPG-27/27 다이메티콘 (PEG/PPG-27/27 Dimethicone) 및 이들의 혼합물을 포함한다.
다이메티콘 코폴리올 (Dimethicone copolyols)은 또한 실리콘 계면활성제 또는 유화제로서 기술될 수 있다.
따라서, 본 발명에 따라 사용된 다이메티콘 코폴리올 (Dimethicone copolyols)은 유리하게는 옥시프로필렌화 (oxypropylenated) 및/또는 옥시에틸렌화 (oxyethylenated) 폴리다이메틸(메틸)실록산 (polydimethyl(methyl)siloxane ) 이다. 하기 화학식 (I)에 상응하는 것들을 다이메티콘 코폴리올 (Dimethicone copolyols)로서 사용할 수 있다 :
Figure 112017096405534-pct00012
상기 식에서, R1, R2 및 R3은 서로 독립적으로 C1~C6알킬 라디칼 또는 - (CH2)x-(OCH2CH2)y-(OCH2CH2CH2)z-OR4라디칼을 나타내며, 하나 이상의 Rb, R2또는 R3라디칼은 알킬 라디칼이 아니며; R4는 수소, C1-C3알킬 라디칼 또는 C2-C4아실 라디칼이고;
A는 0 내지 200 범위의 정수이고;
B는 0 내지 50 범위의 정수이고, A와 B가 동시에 0이 아니며; x는 1 내지 6 범위의 정수이고; y는 1 내지 30 범위의 정수이고; z는 0 내지 5 범위의 정수이다.
본 발명의 바람직한 양태에 따르면, 화학식 (I)의 화합물에서, R = R3=메틸 라디칼, x는 2 내지 6의 정수이고, y는 4 내지 30의 정수이다. R4는 특히 수소이다.
화학식 (I)의 화합물의 예로서, 화학식 (II)의 화합물을 언급할 수 있다 :
Figure 112017096405534-pct00013
(II)
상기 식에서, A는 20 내지 105의 정수이고, B는 2 내지 10의 정수이고, y는 10 내지 20의 정수이다.
화학식 (I)의 실리콘 화합물의 예로서, 화학식 (III)의 화합물을 언급할 수도 있다 :
HO - ( CH2CH20 )y - (CH2)3 - [(CH3) 2SiO ]A - (CH2)3 - ( OCH2CH2 )y - OH (III)
상기 식에서, A 및 y는 10 내지 20의 정수이다.
다우 코닝에서 DC 5329, DC 7439-146, DC 2-5695 및 Q4-3667의 이름으로 시판되는 제품들과 신에쓰의 KF-6013, KF-6015, KF-6016, KF-6017, KF-6028의 이름으로 시판되는 제품들을 다이메티콘 코폴리올 (dimethicone copolyol)로 사용할 수 있다.
본 발명의 한 양태에서, 본 발명의 조성물은 신에쓰에 의해 KF-6013, KF-6015, KF-6016, KF-6017 및 KF-6028의 이름으로 시판되는 제품들 중 하나를 다이메티콘 코폴리올로서 포함한다.
또 다른 양태에서, 본 발명의 조성물 중의 다이메티콘 코폴리올은 상품명 XIAMETER®OFX-0193 FLUID로 다우 코닝으로부터 상업적으로 이용 가능한 PEG-12 다이메티콘 (PEG-12 dimethicone)으로부터 선택된다.
본 발명의 조성물 중의 다이메티콘 코폴리올은 또한 적어도 하나의 C8-C22알킬 다이메티콘 코폴리올로부터 선택될 수있다.
본 발명의 C8-C22알킬 다이메티콘 코폴리올은 특히 상술하면 옥시프로필렌화 (oxypropylenated) 및/또는 옥시에틸렌화 (oxyethylenated) 폴리메틸 (polymethyl) (C8-C22)알킬 디메틸 메틸 실록산 (alkyl dimethyl methyl siloxane)이다.
C8-C22알킬 다이메티콘 코폴리올은 유리하게는 하기 화학식 (IV)의 화합물이다 :
Figure 112017096405534-pct00014
상기 식에서,
PE는 그룹 (-C2H40)x-(C3H60)y-R로 부터 선택되고, 여기서 R은 수소 원자 및 1 내지 4 개의 탄소 원자를 포함하는 알킬 라디칼로부터 선택되고, x는 0 내지 100 범위의 정수이고, y는 0 내지 80 범위의 정수이며, 단 x 및 y는 동시에 0이 아니며;
m은 1 내지 40범위의 정수이고, n은 10 내지 200 범위의 정수이고, o는 1 내지 100범위의 정수이고, p는 7 내지 21범위의 정수이고, q는 0 내지 4 범위의 정수이다.
바람직하게는, R은 수소 원자이고, m은 1 내지 10범위의 정수이고, n은 10 내지 100범위의 정수이고, o는 1 내지 30범위의 정수이고, p는 15이고, q는 3이다. 바람직한 양태에서, 본 발명의 하나 이상의 C8-C22알킬 다이메티콘 코폴리올은 골드슈미트의 Abil®EM-90의 이름으로 판매되는 제품 같은 세틸 다이메티콘 코폴리올 (cetyl dimethicone copolyol)로부터 선택된다.
본 발명의 하나의 양태에서, C8-C22알킬 다이메티콘 코폴리올은 세틸 다이메티콘 코폴리올이고, 보다 구체적으로 골드슈미트의 Abil®EM-90의 이름으로 시판되는 제품 (세틸 PEG/PPG-10/1 다이메티콘 (cetyl PEG/PPG- 10/1 dimethicone)으로도 공지됨)이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 본 발명의 조성물은 C8-C22알킬 다이메티콘 코폴리올로서의 세틸 PEG/PPG-10/1 다이메티콘 (cetyl PEG/PPG- 10/1 dimethicone), 및 친수성 사슬을 함유하지 않는 오가노폴리실록산 (organopolysiloxane) 엘라스토머 (elastomer)로서의 다이메티콘/비닐 다이메티콘 (dimethicone/vinyl dimethicone) 교차중합체 (crosspolymer) 와 다이메티콘의 혼합물을 포함한다.
본 발명의 또 다른 바람직한 양태에서, 본 발명의 조성물은 친수성 사슬을 함유하지 않는 오가노폴리실록산 (organopolysiloxane) 엘라스토머로서의 다이메티콘/비닐 다이메티콘 (dimethicone/vinyl dimethicone) 교차중합체 (crosspolymer) 와 다이메티콘의 혼합물, 다이메티콘 코폴리올로서 PEG-10 다이메티콘 및 C8-C22알킬 다이메티콘 코폴리올로서의 세틸 PEG/PPG-10/1 다이메티콘 (cetyl PEG/PPG- 10/1 dimethicone) 을 포함한다.
따라서, 본 발명의 특정 양태에서, 다이메티콘 코폴리올은 옥시프로필렌화 (oxypropylenated) 및/또는 옥시에틸렌화 (oxyethylenated) 폴리다이메틸(메틸)실록산 (polydimethyl(methyl)siloxane), 옥시프로필렌화 및/또는 옥시에틸렌화 폴리메틸 (C8-C22)알킬 다이메틸 메틸 실록산 및 이들의 혼합물로부터 선택된다.
본 발명의 특정 다른 양태에서, 상기한 다이메티콘 코폴리올은 다이메티콘 PEG-8 벤조에이트 (Dimethicone PEG-8 Benzoate), 다이메티콘 PEG-7 포스페이트 (Dimethicone PEG-7 Phosphate), 다이메티콘 PEG-8 포스페이트 (Dimethicone PEG-8 Phosphate), 다이메티콘 PEG-10 포스페이트 (Dimethicone PEG-10 Phosphate), PEG-7 다이메티콘 (PEG-7 Dimethicone), PEG-8 다이메티콘 (PEG-8 Dimethicone), PEG-9 다이메티콘 (PEG-9 Dimethicone), PEG-10 다이메티콘 (PEG-10 Dimethicone), PEG-12 다이메티콘 (PEG-12 Dimethicone), PEG-14 다이메티콘 (PEG-14 Dimethicone), PEG-17 다이메티콘 (PEG-17 Dimethicone), PEG/PPG-3/10 다이메티콘 (PEG/PPG-3/10 Dimethicone), PEG/PPG-4/12 다이메티콘 (PEG/PPG-4/12 Dimethicone), PEG/PPG-17/18 다이메티콘 (PEG/PPG-17/18 Dimethicone), 세틸 PEG/PPG-10/1 다이메티콘 (cetyl PEG/PPG- 10/1 dimethicone) 및 이들의 혼합물을 포함한다. 다른 양태에서, 다이메티콘 코폴리올 (dimethicone copolyol)은 바람직하게는 PEG-12 다이메티콘 (PEG-12 Dimethicone) 이다.
상기 실리콘 화합물은 일반적으로 활성 물질 (AM) 로서 약 0.1 중량 % 내지 약 10 중량 %의 범위에서, 바람직하게는 약 0.5 중량 % 내지 약 8 중량 %, 보다 바람직하게는 약 0.5 중량 % 내지 약 5 중량 %, 더욱 더 바람직하게는 약 1 중량 % 내지 약 3 중량 % 의 범위에서 조성물의 총 중량을 기준으로 그 사이의 모든 범위 및 하위 범위를 포함하는 비율로 조성물 중에 존재한다.
본 발명의 특정 양태에서, 상기 실리콘 화합물은 다이메티콘 코폴리올 (dimethicone copolyol) 로부터 선택되고 본 발명의 조성물에 약 0.1 중량 %, 또는 약 0.25 중량 %, 약 0.5 중량 %, 약 0.75 중량 %, 약 1 중량 %, 약 1.1 중량 %, 약 1.2 중량 %, 약 1.3 중량 %, 약 1.4 중량 %, 약 1.5 중량 %, 약 1.6 중량 %, 약 1.7 중량 %, 약 1.8 중량 %, 약 1.9 중량 %, 약 2 중량 %, 약 3 중량 %, 약 4 중량 %, 또는 약 5 중량 %의 양으로 조성물의 총 중량을 기준으로 사용된다.
증점제 (THICKENING AGENTS)
본원의 다양한 실시 양태에 따른 조성물은 본원에서 증점제 (thickeners) 또는 유동성 변성제(rheology modifier)로 상호교환적으로 지칭되는 증점제 (thickening agent) 로부터 선택된 하나 이상의 성분을 포함한다. 증점제는 일반적으로 조성물의 점도 또는 유동성을 변성시키는데 사용된다. 본원의 다양한 양태에 따라 사용될 수있는 증점제 (thickening agent) 의 비-제한적인 예는 통상적으로 천연 중합체 및 합성 중합체와 같은 화장품에 사용되는 것 들을 포함한다. 예를 들어, 비-이온성, 음이온성, 양이온성, 양쪽 친매성 (amphiphilic) 및 양쪽성 (amphoteric) 중합체 및 셀룰로오스계 증점제와 같은 다른 공지 된 유동성 변성제가 선택될 수 있다.
증점제 (thickening agent) 는 예를 들어 친수성 증점제, 예를 들어 셀룰로스 중합체 및 검 (gum)으로부터 선택될 수 있다. 본원에서 사용되는 용어 "친수성 증점제"는 증점제가 물에 용해되거나 분산 가능하다는 것을 의미한다. 친수성 증점제의 비-제한적인 예는 굿리치 (Goodrich)에 의해 CARBOPOL (CTFA 명 : 카르보머) 의 이름으로 판매되는 제품과 같은 변성된 또는 비-변성된 카르복시비닐 (carboxyvinyl) 중합체, 알리콜로이드 (Allied Colloid)에 의해 VERSICOL F®또는 VERSICOL K®시바게이지(Ciba-Geigy)에 의해 ULTRAHOLD 8®의 이름으로 판매되는 제품과 같은 아크릴 또는 메타크릴산 또는 이의 염 및 이의 에스테르의 동종중합체 (homopolymer) 또는 공중합체 (copolymer), 가디언 (Guardian)에 의해 LUBRAJEL 및 NORGEL 의 이름으로 판매되는 제품, 또는 히스파노시미카 (Hispano Chimica) 에 의해 HISPAJEL 이름으로 판매되는 제품과 같은 폴리아크릴레이트 및 폴리메타크릴 레이트, 및 헤라클레스 (Hercules) 사의 RETEN®의 이름으로 판매되는 제품과 같은 SYNTHALEN K 타입의 폴리아크릴산, 폴리아크릴아미드, 나트륨 형태로 판매되는 아크릴산 및 아크릴아미드의 공중합체, 반더빌트 (Vanderbilt) 사의 DARVAN 7®의 이름으로 판매되는 제품과 같은 폴리메타크릴산 나트륨 (sodium polymethacrylate) 과 헨켈 (Henkel) 에 의해 HYDAGEN F®의 이름으로 판매되는 제품과 같은 폴리하이드록시카르복실산의 나트륨 염, 선택적으로 가교된 및/또는 중화된 2- 아크릴아미도-2-메틸프로판술폰산 (2-acrylamido-2-methylpropanesulphonic acid) 중합체와 공중합체, 예를 들어 HOSTACERIN AMPS (CTFA 명 : 암모늄 폴리아크릴다이메틸타우라미드)라는 이름으로 클라리언트 (Clariant) 에서 판매되는 제품과 같은 폴리(2-아크릴아미도-2-메틸프로판술폰산) (poly(2-acrylamido-2-methylpropanesulphonic acid)), 예를 들어 세픽 (SEPPIC) 사의 SEPIGEL™ 305 (CTFA 명 : 폴리아크릴아미드/C13-14 이소파라핀/ Laureth-7) 및 SIMULGEL ™ 600 (CTFA 명 : Acrylamide/Sodium acryloyldimethyltaurate copolymer/Isohexa­decane/Poly­sorbate 80) 같은 유중수 에멀젼 (emulsion) 형태의 아크릴아미드와 AMPS의 가교 결합된 음이온성 공중합체, PEMULEN 유형의 폴리아크릴산/알킬 아크릴레이트 공중합체, 회합 중합체 (associative polymer), 예를 들어, Rohm & Haas 사의 ACULYN ™ 46의 이름으로 판매되는 PEG-150/스테아릴 알코올/SMDI (PEG-150/stearyl alcohol/SMDI) 공중합체, Elementis 에 의해 RHEOLATE®FX 1100이라는 이름으로 시판되는 steareth-100/PEG-136/HDI 공중합체 뿐만 아니라 이들의 혼합물을 포함한다.
다른 예시적인 친수성 증점제는 회합 중합체를 포함한다. 본원에서 사용된 바와 같이, 용어 "회합 중합체"는 그 구조 중에 적어도 하나의 지방 사슬 및 적어도 하나의 친수성 부분을 포함하는 임의의 양쪽 친매성 중합체를 의미하는 것으로 의도된다. 다양한 예시적인 양태에 따른 회합 중합체는 음이온성, 양이온성, 비-이온성 또는 양쪽성일 수 있다. 예로서, 선택 될 수 있는 회합 중합체는 하나 이상의 친수성 단위 및 하나 이상의 지방 사슬 알릴 에테르 단위를 포함하는 것으로서, 친수성 단위가 비닐카르복실산 또는 아크릴산과 같은 에틸렌성 불포화 음이온성 단량체, 메타크릴산 및 이들의 혼합물로 구성되는 것이고, 지방 사슬 알릴 에테르 단위가 하기 화학식 (I)의 단량체에 상응한다 :
CH 2 =C(R’)CH­ 2 OB n R (I)
상기 식에서, R '은 H 또는 CH3로부터 선택되고, B는 에틸렌옥시 라디칼로부터 선택되고, n은 0 또는 1 내지 100범위의 정수로부터 선택되고, R은 8 내지 30 개의 탄소 원자, 예컨대 10 내지 24 개의 탄소 원자, 또는 12 내지 18 개의 탄소 원자를 함유하는 알킬, 아릴알킬, 아릴, 알킬아릴 및 시클로알킬 라디칼 중에서 선택된 탄화수소 기반의 라디칼로부터 선택된다.
또한 선택될 수 있는 회합 음이온성 중합체의 비-제한적인 예들은 올레핀 계 불포화 카르복실산 유형의 하나 이상의 친수성 단위 및 불포화 카르복실산 유형의 (C10-C30)알킬 에스테르를 단독으로 포함하는 하나 이상의 소수성 단위를 포함하는 음이온성 중합체를 포함한다. 선택될 수 있는 양이온성 회합 중합체는 4 차화된 셀룰로오스 유도체 및 아민 보조그룹 (sidegroup)을 함유하는 폴리아크릴레이트 (polyacrylate) 를 포함하나 이에 한정되지 않는다.
예시적인 비-이온성 회합 중합체는 적어도 하나의 지방 사슬을 포함하는 그룹(group)으로 변성된 셀룰로오스, 예를 들어 C8C22알킬그룹, 아릴알킬 및 알킬아릴그룹과 같은 알킬그룹과와 같은 적어도 하나의 지방 사슬을 포함하는 그룹으로 변성된 하이드록시에틸 셀룰로오스로서, 예컨대 Natrosol®Plus (Ashland 사에 의해 판매됨) 로도 공지된 세틸 하이드록시에틸 셀룰로오스; Bermocoll EHM 100 (Berol Nobel 사에 의해 판매 됨), Amerchol에 의해 판매된 Amercell Polymer HM-1500®(Amerchol 사에 의해 판매되는 폴리에틸렌 글리콜 (15) 노닐페닐 에테르그룹으로 변성된 하이드록시에틸셀룰로오스), 폴리알킬렌 글리콜 알킬페닐 에테르그룹으로 변성된 셀룰로오스, 알킬그룹과 같은 적어도 하나의 지방 사슬을 포함하는 그룹으로 선택적으로 변성된 하이드록시프로필 구아 (guar)와 같은 구아 (guar); 예를 들어 JAGUAR®XC-95 / 3 (C14알킬 사슬, Rhodia Chimie에 의해 판매됨); Esaflor HM 22 (C22알킬 사슬, Lamberti 사에 의해 판매됨); RE210-18 (C14알킬 사슬) 및 RE205-1 (C20알킬 사슬, Rhodia Chimie 사에 의해 판매됨), 비닐피롤리 돈 및 지방사슬 소수성 단량체의 공중합체, 예를 들어 ISP 회사에 의해 판매되는 Antaron®또는 Ganex®V216 (비닐피롤리돈/헥사데센 공중합체), C1-C6알킬 메타크릴레이트 또는 아크릴레이트, 및 적어도 하나의 지방 사슬을 포함하는 양쪽 친매성 단량체의 공중합체, 및 친수성 메타크릴레이트 또는 아크릴레이트 및 적어도 하나 이상의 지방 사슬을 포함하는 소수성 단량체의 공중합체, 예를 들어 폴리에틸렌 글리콜 메타크릴레이트/라우릴 메타크릴레이트 공중합체; Southern Clay Products, Inc.에 의해 판매된 Pure Thix® 비-이온성 회합 수상 (associative water phase) 증점제와 같은 적어도 하나의 지방 사슬을 함유하는 아미노 플라스트 에테르 골격을 갖는 중합체들을 포함한다.
회합 폴리우레탄 (Associative polyurethane)은 또한 다양한 예시적이고 비-한정적인 양태에서 선택될 수 있다. 이들은 일반적으로 폴리옥시에틸렌 성질의 친수성 블록과 지방족 서열 단독 및/또는 고리지방족 및/또는 방향족 서열일 수있는 소수성 블록 양쪽 모두를 사슬 내에 포함하는 비-이온성 블록 공중합체이다. 회합 폴리우레탄은 친수성 블록에 의해 분리된 C6내지 C30탄소 원자를 함유하는 적어도 2 개 이상의 탄화수소 기반의 친유성 사슬을 포함하며, 상기 탄화수소 기반의 사슬은 선택적으로 펜던트 사슬 (pendent chains) 또는 친수성 블록의 말단의 사슬이다. 예를 들어, 하나 이상의 펜던트 사슬이 제공될 수 있다. 또한, 상기 중합체는 친수성 블록의 한쪽 또는 양쪽 말단에 탄화수소 기반의 사슬을 포함할 수 있다. 회합 폴리우레탄은 트리 블록 (triblock) 또는 다중 블록 (multiblock) 형태로 배열 될 수 있다. 따라서, 소수성 블록은 사슬의 각 말단 (예를 들어, 친수성 중심 블록을 갖는 트리 블록 공중합체) 또는 사슬 내 및 말단 모두에 분포 할 수 있다 (예를 들어, 다중 블록 공중합체). 상기 중합체는 그라프트 (graft) 중합체 또는 스타버스트 (starburst) 중합체 일 수도 있다. 예를 들어, 회합 폴리우레탄은 친수성 블록이 50 내지 1000 개의 옥시에틸렌 그룹을 함유하는 폴리옥시에틸렌 사슬인 트리 블록 공중합체일 수 있다.
비-제한적인 예로서, 사용될 수 있는 폴리우레탄 폴리에테르 유형의 회합 중합체는 우레탄 기능을 함유하고 중량 평균 분자량이 1,300 의 분자인 서보 델덴 (Servo Delden)으로부터의 중합체 C16-OE120-C16(상표명 SER AD FX1100, OE는 옥시에틸렌 단위), Nuvis®FX 1100 (유럽 및 미국 INCI 명칭 "Steareth-100/PEG-136/HMDI Copolymer", Elementis Specialties에서 판매 됨) 및 Acrysol RM 184®(Rohm and Haas 사에 의해 판매 됨); Akzo 사가 판매하는 Elfacos®T210®(C12-C14 알킬 사슬) 및 Elfacos®T212®(C18 알킬 사슬)을 포함한다. 선택될 수 있는 또 다른 예시적인 회합 중합체는 Rheox에 의해 판매되는 우레아 기능을 함유하는 RHEOLATE®205, 또는 RHEOLATE®208 또는 204, 또는 Elementis의 RHEOLATE®FX1100 가 포함될 수 있다. 물에서 20 %의 고형분 함량으로 판매되는 우레탄 결합을 갖는 C20알킬 사슬을 함유하는 Rohm & Haas 사 제품 DW 1206B도 사용될 수 있다.
또 다른 예시의 양태에서, 상기 중합체의 용액 또는 분산액을 특히 물 또는 수성 알코올성 매질에서 선택할 수 있다. 이러한 중합체의 예는 Servo Delden의 SER AD FX1010, SER AD FX1035 및 SER AD 1070 및 Rheox가 판매하는 RHEOLATE®255, RHEOLATE®278 및 RHEOLATE®244를 포함한다. 또 다른 예로는 Rohm & Haas의 ACULYN ™ 46, DW 1206F 및 DW 1206J, ACRYSOL RM 184 또는 ACRYSOL 44, 및 Borchers의 BORCHIGEL LW 44 를 포함한다.
적어도 하나 이상의 예시적인 양태에서, 적어도 하나 이상의 증점제 (thickening agent)는 α, β-에틸렌성 불포화그룹 또는 이들의 에스테르를 갖는 카르 복실산으로부터 선택된 하나 이상의 단량체 (a)와, 에틸렌성으로 불포화된 그룹을 가지고 소수성 그룹을 포함하는 하나 이상의 단량체 (b)의 중합으로부터 생성된 공중합체로부터 선택될 수 있다. 이러한 공중합체는 유화 특성을 나타낼 수 있다.
본원에서 사용된 바와 같이, "공중합체 (copolymers) "라는 용어는 2 가지 유형의 단량체로부터 수득된 공중합체 및 예를 들면, 3 가지 유형의 단량체로부터 수득된 3량체 (terpolymers) 같은 2 가지 유형 이상의 단량체로부터 수득된 공중합체를 모두 의미한다. 공중합체의 화학 구조는 적어도 하나 이상의 친수성 단위 및 적어도 하나 이상의 소수성 단위를 포함한다. "소수성 단위"또는 "소수성 단위"라는 표현은 적어도 8 개 이상의 탄소 원자, 예를 들어 10 내지 30 개의 탄소 원자, 예를 들어 12 내지 30 개의 탄소 원자, 및 또 다른 예로서 18 내지 30 개의 탄소 원자를 포함하는 포화 또는 불포화 및 선형 또는 분지형 탄화수소 기반의 사슬을 가지는 라디칼을 의미하는 것으로 이해된다.
특정 예시적이고 비-제한적인 양태에서, 증점성 공중합체는 다음의 중합으로부터 생성된 공중합체로부터 선택된다 :
화학식 II의 하나 이상의 단량체 :
CH2= CH(R1)COOH (II)
상기 식에서, R1은 H 또는 CH3또는 C2H5로부터 선택되며, 아크릴산, 메타크릴산 또는 에타크릴산 단량체를 제공하고,
(2) 화학식 (III)의 단량체에 상응하는 불포화 카복실산 유형의 (C10-C30)알킬 에스테르의 하나 이상의 단량체 :
CH2=CH(R2)COOR3 (III)
상기 식에서, R2는 H 또는 CH3또는 C2H5로부터 선택되고, 아크릴레이트, 메타크릴레이트 또는 에타크릴레이트 단위를 제공하고, R3은 C10-C30알킬 라디칼, 예컨대 C12-C22알킬 라디칼을 나타낸다.
불포화 카복실산의 (C10-C30)알킬 에스테르의 비-제한적인 예는 예를 들어 라우릴 아크릴레이트, 스테아릴 아크릴레이트, 데실 아크릴레이트, 이소데실 아크릴레이트, 도데실 아크릴레이트 및 상응하는 메타 크릴레이트, 예컨대 라 우릴 메타크릴레이트, 스테아릴 메타크릴레이트, 데실 메타크릴레이트, 이소데실 메타크릴레이트 및 도데실 메타크릴레이트, 및 이들의 혼합물로부터 선택될 수 있다.
추가로, 가교결합된 증점 중합체는 추가의 예시적 양태에 따라 선택될 수 있다. 예를 들어, 이러한 중합체는 하기를 포함하는 단량체의 혼합물의 중합으로부터 생성된 중합체로부터 선택될 수 있다 :
(1) 아크릴산,
(2) R2가 H 또는 CH3로부터 선택되고, R3이 12 내지 22 개의 탄소원자를 갖는 알킬 라디칼을 나타내는, 상기 기재된 화학식 (III)의 에스테르 및
(3) 다이알릴 프탈레이트, 알릴(메트) 아크릴레이트, 다이비닐벤젠, (폴리) 에틸렌 글리콜 다이메타크릴레이트 및 메틸렌비스아크릴아미드와 같은 공지된 공중합성 폴리에틸렌성 불포화 단량체인 가교 결합제.
예를 들어, PEMULEN™ TR1, PEMULEN™ TR2, CARBOPOL®1382 및 CARBOPOL®EDT 2020 의 상표명으로 Lubrizol에 의해 판매된 제품과 같은 아크릴레이트/C10-C30알킬 아크릴레이트 공중합체 (INCI 명 : 아크릴레이트/ C10-C30알킬 아크릴레이트 교차중합체)가 선택될 수 있다.
추가의 양태에서, 상기한 하나 이상의 증점제는 에스테르 및/또는 아미드 유형의 에틸렌계 불포화 단량체를 함유하는 공중합체 또는 비-이온성 단일중합체 (homopolymers)로부터 선택될 수 있다. 예를 들어, CYTEC (폴리아크릴아미드)에 의해 판매되는 CYANAMER P250, 메틸 메타크릴레이트/에틸렌 글리콜 다이메타크릴레이트 공중합체 (예를 들면, US COSMETICS 사의 PMMA MBX-8C), 부틸 메타크릴레이트/메틸 메타크릴레이트 공중합체 (예를 들면, RHOM HMS 사의 ACRYLOID B66) 및 폴리메틸메타크릴레이트 (KOBO 사의 BPA 500)가 선택될 수 있다.
또 다른 양태에서, 천연 기원의 중합체로부터 선택된 하나 이상의 증점제는 예를 들어 C1-C6하이드록시 알킬그룹으로 선택적으로 변성된 비-이온성 구아 검과 같은 적어도 하나 이상의 당 단위를 포함하는 증점 중합체; 시크러로글루칸 검 (scleroglucan gum, 시크러로티움 검 (sclerotium gum)으로도 알려짐) 또는 크산탄 검 (xanthan gum)과 같은 미생물 기원의 생물 다당류 검; 아라비아 검, 가티 검, 카라야 검, 트라가칸트 검, 카라기난 검, 한천 검 및 카 로브 검, 세라토니아 실리카 검 및 사이모프시스 테트라고놀로바 (구아 검) 검 등의 식물 유래물로부터 유도된 검; 펙틴; 알긴산 염; 전분; 하이드록시 (C1-C6)알킬셀룰로스 및 카복시 (C1-C6)알킬셀룰로스를 포함한다.
다양한 양태에서 사용될 수 있는 비-이온성, 변성되지 않은 구아 검의 비- 제한적인 예는 Guargel D/15 (Noveon); Vidogum GH 175 (유니 펙틴), Meypro-Guar 50 및 JAGUAR®C (Meyhall / Rhodia Chimie)를 포함한다. 비-이온성 변성된 구아 검의 비-제한적 예로는 Jaguar®HP8, HP60, HP120, DC 293 및 HP 105 (Meyhall / Rhodia Chimie); 및 Galactasol 4H4FD2 (애쉬 랜드)를 포함한다.
유용한 증점제의 추가의 예로는, 시크러로글루칸 (scleroglucan), 예를 들어, Sanofi Bio Industries의 Actigum™ CS; Alban Muller International의 Amigel 및 또한 FR2633940에 기재된 글리옥살 처리된 시크러로글루칸; Keltrol®Keltrol®T, Keltrol®Tf, Keltrol®Bt, Keltrol®Rd, Keltrol®Cg (Nutrasweet Kelco), Rhodicare®S 및 Rhodicare®H (Rhodia Chimie)와 같은 크산탄 검; 전분 유도체, 예를 들어 Primogel®(Avebe); Cellosize®QP3L, QP4400H, QP30000H, HEC30000A 및 Polymer PCG10 (Amerchol), Natrosol™ 250HHR®, 250MR, 250M, 250HHXR, 250HHX, 250HR, HX (Hercules) 및 Tylose®H1000 (Hoechst)과 와 같은 하이드록시에틸렌셀룰로오즈(hydroxyethylcellulose); 하이드록시프로필셀룰로오스, 예를 들어, Klucel®EF, H, LHF, MF 및 G (Ashland); 카르복시메틸셀룰로오스, 예를 들어, Blanose®7M8/SF, refined 7M, 7LF, 7MF, 9M31F, 12M31XP, 12M31P, 9M31XF, 7H, 7M31, 7H3SXF (Ashland), Aquasorb®A500 (Hercules), Ambergum®1221 (Hercules), Cellogen®HP810A, HP6HS9 (Montello) 및 Primellose®(Avebe) 들을 포함한다.
예시적으로 변성된 비-이온성 구아 검은 예를 들어 C1-C6하이드록시알킬 그룹으로 변성될 수 있다. 예시적인 하이드록시알킬 그룹은 하이드록시메틸, 하이드록시에틸, 하이드록시프로필 및 하이드록시부틸 그룹을 포함할 수 있다.
구아 검은 해당 기술 분야에 잘 알려져 있으며, 예를 들면 하이드록시프로필그룹으로 변성된 구아 검을 얻기 위해 상응하는 알켄 옥사이드, (예를 들면, 프로필렌 옥사이드)와 구아 검을 반응시켜 제조할 수 있다. 구아 검에 존재하는 자유 하이드록실 기능 그룹의 수에 대한 소비된 알킬렌 옥사이드 분자의 수에 해당하는 하이드록시알킬화 비는 적어도 특정 양태에서 약 0.4 내지 약 1.2로 다양할 수 있다.
하이드록시알킬 그룹으로 선택적으로 변성된 예시적이고 비-제한적인 비-이온성 구아 검은 로디아 치미 (RHODIA CHIMIE)에 의해 JAGUAR®HP8, JAGUAR®HP60 및 JAGUAR®HP120, JAGUAR®DC 293 및 JAGUAR®HP 105의 상표명으로, ASHLAND 사의 GALACTASOL ™ 4H4FD2의 이름으로 판매되는 것들을 포함한다
구아 검은 또한 4차 암모늄 그룹으로 변성될 수 있다. 변성된 구아 검은 구아 염화하이드록시프로필트리모니움 (Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride) 또는 JAGUAR®C-13S (로디아 치미)라는 상품명으로 알려진 것을 포함한다.
예시적이고 비-제한적인 셀룰로오스에는 하이드록시에틸셀룰로오스 및 하이드록시프로필셀룰로오스가 포함된다. ASHLAND 사의 KLUCEL EF, KLUCEL H, KLUCEL LHF, KLUCEL MF, KLUCEL G, AMERCHOL 사의 CELLOSIZE POLYMER PCG-10이라는 이름으로 판매되는 제품은 본 발명의 다양한 양태에서 선택되며, 사용될 수 있다.
예시적인 비-제한적인 농축 다당류는 글루칸, 변성된 또는 변성되지 않은 전분 (예를 들어, 밀, 옥수수 또는 쌀과 같은 곡물에서 유래 된 시리얼, 황금 완두와 같은 채소, 감자 또는 카사바와 같은 괴경), 아밀로스, 아밀로펙틴, 글리코겐, 덱스트란, 셀룰로오스와 그 유도체 (메틸셀룰로스, 하이드록시알킬셀룰로스, 에틸하이드록시에틸셀룰로오스), 만난, 크실란, 리그닌, 아라반, 갈락탄, 갈락투로난, 키틴, 키토산, 글루코로노크실란 (glucoronoxylans), 아라비노크실란 (arabinoxylans), 자일로글루칸 (xyloglucans), 글루코만난, 펙트산 및 펙틴, 아라비노갈락탄 (arabinogalactans) , 카라기난 (carrageenans), 한천, 아라비아 검 (gums Arabic), 트라가칸트 검 (gums tragacanth), 가티 검 (Ghatti gums), 카라야 검 (Karaya gums), 캐롭 검 (carob gums), 구아 검 같은 갈락토만난 및 그들의 비-이온성 유도체 (하이드록시프로필구아)와 및 이들의 혼합물로부터 선택될 수 있다.
또한, 예시적인 증점제는 선택적인 소수성인 실리카; 몬트모릴로나이트 (montmorillonite) 같은 점토, 벤톤 (benton) 같은 변성된 점토, 예를 들어, 스테아르알코늄 헥토라이트 (stearalkonium hectorite), 스테아르알코늄 벤토나이트 (stearalkonium bentonite); 다당류 알킬에테르 (선택적으로 1 내지 24 개의 탄소 원자, 예를 들어 1 내지 10 개의 탄소 원자, 다른 예로서 1 내지 6 개의 탄소 원자, 및 또 다른 예로서 1 내지 3 개의 탄소 원자를 갖는 알킬그룹을 가짐).
본 발명의 증점제는 또한 유동성 변성제 (rheology modifiers)를 포함할 수 있다. 본 발명에 따른 유동성 변성제는 다양한 예시적인 양태에서 폴리아크릴아미드(및) C13-14 이소파라핀(및) Laureth-7 (Seppic의 Sepigel ™ 305), 하이드록시프로필 구아 (로디아의 JAGUAR®HP105), 시아몹시스 테트라고노로바 (Cyamopsis Tetragonoloba) (구아) 검 (Ashland의 Supercol U 구아 검), 아크릴레이트/C10-C30 알킬 아크릴레이트(Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate) 교차중합체 (Lubrizol의 Carbopol®Ultrez 20 중합체), 아크릴레이트/C10-C30 알킬 아크릴레이트 (Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate) 교차중합체 (Lubrizol의 Permulen ™ TR-1), 폴리아크릴레이트 교차중합체-6 (Seppic의 Sepimax Zen), 스크러로티움(Sclerotium) 검 (Alban Muller의 Amigum), 크산탄 검 (Xanthan Gum) (및) 세레토니아 실리콰 검(Ceratonia Siliqua Gum) (Nisshin Oil Lio의 Nomcort CG), 하이드록시프로필 구아(Hydroxypropyl Guar) (Rhodia의 Jaguar®HP8), Guar Hydroxypropyl 트리 모늄 클로라이드 (Rhodia의 Jaguar®C-13-S), 하이드록시에틸 셀룰로오스(Hydroxyethyl Cellulose) (Ashland의 Natrosol®250 MR)로부터 선택될 수 있다.
음이온성 증점제가 사용되는 경우, 이들은 일반적으로 본원의 조성물에 포함되기 전에 또는 첨가될 때 중화된다. 이러한 음이온성 증점제는 예를 들어 모노에탄올아민 (monoethanolamine) 및 다이에탄올아민 (diethanolamine)과 같은 알카놀아민 (alkanolamines); 아미노메틸 프로판올 (aminomethyl propanol); 염기성 아미노산, 예를 들어 아르기닌 및 라이신; 및 암모늄 화합물 및 그 염과 같은 전통적인 중화제를 사용함으로써 중화될 수 있다.
본원의 양이온성 증점제는 또한 염화메틸로 4차화된 다이메틸아미노에틸 메타크릴레이트 (dimethylaminoethyl methacrylate) 단일 중합체, 또는 염화메틸 및 아크릴아미드로 4차화된 다이메틸아미노에틸 메타크릴레이트 (dimethylaminoethyl methacrylate) 공중합체와 같은 비-회합 양이온성 중합체로부터 선택될 수있다. 이러한 유형의 단일 중합체 중에서도, 메타크릴로일에틸 트리메틸 암모늄 클로라이드 (methacryloylethyl trimethyl ammonium chloride) 단일 중합체 (INCI 명: 폴리쿼터늄-37) 이 언급될 수 있다.
양이온성 증점제의 다른 적합한 예는 폴리아크릴레이트-1 (polyacrylate-1) 교차중합체 (Lubrizol 사의 Carbopol®Aqua CC) 라는 INCI명으로 공지된 제품이다.
적어도 특정의 예시적이고 비-제한적인 양태에서, 본원의 증점제는 겔 화제 및 점도조절제와 같은 화합물을 포함할 수 있다는 것을 고려한다. 예를 들어, 본원의 조성물은 100,000 내지 10,000,000 범위의 분자량을 갖는 폴리에틸렌 옥사이드 (polyethylene oxide)와 같은 하나 이상의 수용성 수지를 사용할 수 있다. 폴리에틸렌 옥사이드의 예로는 PEG-2M, PEG-5M, PEG-7M, PEG-14M, PEG-23M, PEG-45M, PEG-90M, PEG-160M, 및 PEG-180M 와 같은 INCI 명으로 다우사가 제조한 폴리옥스 (Polyox) 수용성 수지들을 포함하나, 이에 한정되지는 않는다. PEG-90M은 Polyox ™ WSR 301의 상표명으로 알려져 있으며, PEG-45M은 Polyox ™ WSR 60k라는 상표명으로 알려져 있다.
본원의 조성물 중의 증점제의 양은 조성물의 총 중량 기준으로 약 0.1 중량 % 내지 약 20 중량 %, 또는 약 0.5 중량 % 내지 약 15 중량 %, 또는 약 0.5 중량 % 내지 약 10 중량 %, 또는 약 1 중량 % 내지 약 5 중량 % 의 범위일 수 있다.
물 (WATER)
본 발명의 조성물은 물을 함유한다. 물은 조성물의 총 중량 기준으로 약 95 중량 %, 92 중량 %, 90 중량 %, 89 중량 %, 88 중량 %, 87 중량 %, 85 중량 %, 84 중량 %, 83 중량 %, 82 중량 %, 80 중량 %, 70 중량 %, 60 중량 % , 50 중량 %, 40 중량 %, 30 중량 %, 20 중량 %, 10 중량 %, 5 중량 %의 양 또는 그 이하의 양으로 존재할 수 있다. 또한, 물은 본 발명의 조성물에 조성물의 총 중량 기준으로 약 20 중량 % 내지 약 95 중량 %, 또는 약 50 중량 % 내지 약 90 중량 %, 또는 약 60 중량 % 내지 약 88 중량 %의 양으로 본 발명의 조성물에 존재할 수 있다.
본 발명의 다른 양태에서, 물은 조성물의 총 중량을 기준으로 적어도 약 95 중량 %, 92 중량 %, 90 중량 %, 89 중량 %, 88 중량 %, 87 중량 %, 85 중량 %, 84 중량 %, 83 중량 %, 82 중량 %, 80 중량 %, 70 중량 %, 60 중량 % , 50 중량 %, 40 중량 %, 30 중량 %, 20 중량 %, 10 중량 %, 5 중량 %의 양 또는 그 이하의 양으로 본 발명의 조성물에 존재할 수 있다.
화장용으로 수용 가능한 용매 (COSMETICALLY ACCEPTABLE SOLVENT)
본 발명의 조성물은 휘발성 및 비-휘발성 유기 용매로부터 선택된 유기 용매를 포함하는 화장용으로 수용되는 적어도 하나 이상의 용매를 추가로 포함할 수 있다.
적합한 유기 용매는 일반적으로 C2-C8 알콜, 글리콜, 폴리올, 폴리올 에테르, 글리콜 에테르, 글리세린, 탄화수소, 오일 및 이들의 혼합물이다. 유기 용매의 예는 에탄올, 이소프로필 알콜, 벤질 알콜, 페닐 에틸 알콜, 프로필렌 글리콜, 펜틸렌 글리콜, 헥실렌 글리콜, 글리세롤 및 이들의 혼합물을 포함하나, 이에 한정되지는 않는다.
다른 적합한 유기 용매는 글리콜 에테르, 예를 들어 에틸렌 글리콜 및 그의 에테르, 예컨대 에틸렌 글리콜 모노메틸 에테르 (ethylene glycol monomethyl ether), 에틸렌 글리콜 모노프로필 에테르 (ethylene glycol monopropyl ether), 에틸렌 글리콜 모노부틸 에테르 (ethylene glycol monobutyl ether), 프로필렌 글리콜 및 그의 에테르, 예컨대 프로필렌 글리콜 모노메틸 에테르 (propylene glycol monomethyl ether), 프로필렌 글리콜 모노프로필 에테르 (propylene glycol monopropyl ether), 프로필렌 글리콜 모노부틸 에테르 (propylene glycol monobutyl ether), 다이프로필렌 글리콜 (dipropylene glycol) 및 다이에틸렌 글리콜 알킬 에테르 (diethylene glycol alkyl ethers), 예컨대 다이에틸렌 글리콜 모노에틸 에테르 (diethylene glycol monoethyl ether), 다이에틸렌 글리콜모노부틸 에테르 (diethylene glycolmonobutyl ether) 및 다이프로필렌 글리콜 n-부틸 에테르 (dipropylene glycol n-butyl ether) 를 포함한다. 글리콜 에테르는 DOW E-시리즈 및 DOW P-시리즈 하에 The Dow Chemical Company로부터 시판 중이다. 본 발명에 사용하기에 바람직한 하나의 글리콜 에테르는 DOWANOLTMDPnB의 상표명으로 공지된 다이프로필렌 글리콜 n-부틸 에테르 (dipropylene glycol n-butyl ether) 이다.
적합한 유기 용매는 또한 합성 오일 및 탄화수소 오일을 포함하며, 이는 광물유, 페트로라툼 (petrolatum) 및 파라핀, 이소파라핀, 이소도데칸, 방향족 탄화수소, 폴리부텐, 수소화 폴리이소부텐, 수소화 폴리데센, 폴리데센, 스쿠알렌, 페트로라툼 및 이소 파라핀과 같은 아릴 지방족, 방향족, 지방족 (직쇄, 분지쇄, 또는 고리쇄 함유)일 수 있는 C10-C40 탄화수소, 실리콘 오일, 플루오로 오일 및 이들의 혼합물을 포함한다.
용어 "탄화수소 기반 오일" 또는 "탄화수소 오일"은 주로 수소 및 탄소 원자 및 가능하게는 산소, 질소, 황 및/또는 인 원자를 함유하는 오일을 지칭한다. 탄화수소 기반 오일의 대표적인 예로는 8 내지 16 개의 탄소 원자를 함유하는 오일, 및 특히 분지형 C8-C16 알칸 (이소파라핀으로도 공지됨), 예를 들어 이소도데칸 (2,2,4,4,6-펜타메틸헵탄(pentamethylheptane)으로도 공지됨), 이소데칸 및 이소헥사데칸을 포함한다.
본 발명에서 유용한 실리콘 오일의 예는 비-휘발성 실리콘 오일이 포함되며, 예를 들면 폴리다이메틸실록산 (polydimethylsiloxane, PDMS), 실리콘 사슬의 말단에 알킬 또는 알콕시 그룹, 이들 각각의 그룹은 2 내지 24 개의 탄소 원자를 함유하는 폴리다이메틸실록산, 페닐 실리콘, 예를 들어 페닐 트리메티콘 (trimethicone), 페닐 다이메티콘 (dimethicone), 페닐 트리메틸실록시 다이페닐실록산 (trimethylsiloxy diphenylsiloxane), 다이페닐 다이메티콘 (diphenyl dimethicone), 다이페닐 메틸다이페닐 트리실록산 (diphenyl methyldiphenyl trisiloxane) 및 2-페닐에틸 트리메틸실록시실리케이트 (2phenylethyl trimethylsiloxysilicate), 및 점도가 100 cSt 이하인 다이메티콘 또는 페닐트리메티콘 (phenyltrimethicone)을 포함한다.
본 발명에서 유용한 실리콘 오일의 다른 대표적인 예는 선형 또는 고리형 실리콘 오일과 같은 휘발성 실리콘 오일, 특히 점도 (viscosity) y 센티스토크 (centistokes) (8 ×10-6m2/s)이고 특히 2 내지 10 실리콘 원자, 특히 2 내지 7 개의 실리콘 원자를 함유하고, 상기 실리콘은 1 내지 10 개의 탄소 원자를 함유하는 알킬 또는 알콕시 그룹을 선택적으로 포함한다. 구체적인 예로는 점도가 5 및 6cSt 인 다이메티콘, 옥타메틸시클로테트라실록산 (octamethylcyclotetrasiloxane), 데카메틸시클로펜타실록산 (decamethylcyclopentasiloxane), 도데카메틸시클로헥사실록산 (dodecamethylcyclohexasiloxane), 헵타메틸헥실트리실록산 (heptamethylhexyltrisiloxane), 헵타메틸옥틸트리실록산 (heptamethyloctyltrisiloxane), 헥사메틸다이실록산 (hexamethyldisiloxane), 옥타메틸트리실록산 (octamethyltrisiloxane), 데카메틸테트라실록산 (decamethyltetrasiloxane) 및 도데카메틸펜타실록산 (dodecamethylpentasiloxane) 및 이들의 혼합물을 들 수 있다.
본 발명에 사용하기에 적합한 플루오로 오일의 대표적인 예로는 노나플루오로메톡시부탄 (nonafluoromethoxybutane) 및 퍼플루오로-메틸시클로펜탄 (perfluoromethylcyclopentane)과 같은 휘발성 플루오로 오일을 들 수 있다.
본 발명의 조성물에 존재하는 유기 용매/화합물의 양은 약 0.5 중량 % 내지 약 60 중량 %, 또는 약 0.5 중량 % 내지 약 40 중량 %, 또는 약 0.5 중량 % 내지 약 30 중량 %, 또는 약 0.5 중량 % 내지 약 20 중량 중량 %, 및 일부 양태에서는 약 0.5 중량 % 내지 약 15 중량 %, 또는 바람직하게는 약 1 중량 % 내지 약 10 중량 %, 또는 더욱 바람직하게는 약 1.5 중량 % 내지 약 8 중량 %, 또는 약 2 중량 % 내지 약 6 중량 % 으로 조성물의 총 중량 기준으로, 그 사이의 모든 범위 및 하위 범위를 포함하는 양으로 존재할 수 있다.
본 발명의 일부 양태에서, 본 발명의 조성물에 존재하는 유기 용매/화합물의 양은 약 2 중량 %, 약 2.5 중량 %, 약 3 중량 %, 약 3.5 중량 %, 약 4 중량 %, 약 4.5 중량 %, 약 5 중량 %, 약 5.5 중량 % 또는 약 6 중량 % 으로 조성물의 총 중량 기준으로, 그 사이의 모든 범위 및 하위 범위를 포함하는 양으로 존재할 수 있다.
본 발명의 특정 양태에서, 본 발명의 조성물은 물 및 휘발성 유기 용매, 비-휘발성 유기 용매 및 이들의 혼합물로부터 선택된 유기 용매/화합물 양쪽을 포함한다.
본 발명의 유기 용매/화합물의 바람직한 예로는 휘발성 유기 용매가 포함되며, 예를 들면, 에탄올, 이소프로필 알콜, 부탄올과 같은 C2 내지 C4 모노 - 알콜, C2-C6 글리콜과 같은 폴리올, 예를 들어 프로필렌 글리콜, 부틸렌 글리콜, 펜틸렌 글리콜, 헥실렌 글리콜, 글리세롤, 이소도데칸, 휘발성 폴리올 에테르, 휘발성 글리콜 에테르, 아세톤, 프로필렌 카보네이트, 벤질 알코올 및 이들의 혼합물을 포함한다. 특정 양태에서, 휘발성 유기 용매 / 화합물의 양은 본 발명의 조성물의 중량에 대하여 55 중량 %를 초과하지 않는 것이 바람직하다.
본 발명의 다른 특정 양태에서, 휘발성 유기 용매/화합물의 양은 본 발명의 조성물의 중량에 대하여 20 중량 %를 초과하지 않는 것이 바람직하다.
본 발명의 또 다른 특정 양태에서, 휘발성 유기 용매/화합물의 양은 본 발명의 조성물의 중량에 대하여 10 중량 %를 초과하지 않는 것이 바람직하다.
본 발명의 바람직한 양태에서, 휘발성 유기 용매/화합물의 양은 본 발명의 조성물의 중량에 대하여 6 중량 %를 초과하지 않는다.
본 발명의 유기 용매/화합물의 다른 바람직한 예는 탄화수소와 같은 비-휘발성 유기 용매, 예컨대 직쇄 탄화수소, 비-휘발성 실리콘 오일, 미네랄 오일, 폴리부텐 (polybutene), 수소화 폴리이소부텐 (polyisobutene), 수소화 폴리데센 (polydecene), 폴리데센, 스쿠알렌, 페트로라툼, 이소파라핀, 비-휘발성 글리콜 에테르 및 이들의 혼합물을 포함한다.
본 발명의 특정 양태에서, 비-휘발성 유기용매/화합물의 양은 본 발명의 조성물의 중량에 대하여 40 중량 %를 초과하지 않거나 또는 20 중량 %를 초과하지 않거나 또는 10 중량 %를 초과하지 않는 것이 바람직하다.
본 발명의 특정 양태에서, 하나 이상의 유기 용매는 에탄올로부터 선택된다.
중간제 (INTERMEDIATE AGENT)
본 발명의 중간제 (intermediate agent)는 임의의 샴푸 또는 컨디셔너 조성물일 수 있다. 바람직하게는, 중간제는 중성 pH를 갖는다.
보조 성분 (AUXILIARY INGREDIENTS)
본 발명에 따른 조성물은 고려되는 분야에서 통상적으로 사용되는 임의의 보조 성분을 추가로 포함할 수 있으며, 예를 들어, 컨디셔닝제(conditioning agent), 천연 및 합성 오일, 보습제, 광택제, 충전제, 착색제, 안료, 킬레이트제 (chelating agent), 격리제 (sequestering agent), 향료, 방부제, 안정제 및 이들의 혼합물로부터 선택될 수 있다.
본 발명에 따른 조성물에 존재하는 첨가제의 성질 및 양을 조절하는 것은 원하는 화장 특성 및 안정성 특성이 영향을 받지 않도록 당해 분야 숙련자의 일상적인 작업의 문제이다.
pH
본 발명의 특정 양태에서, 중화제는 본 발명의 조성물의 pH가 약 pH 2 내지 약 7 미만 (그 사이의 모든 범위 및 하위 범위를 포함), 예컨대 약 pH 2.5 내지 약 6.5, 또는 바람직하게는 약 pH 3 내지 약 6, 또는 보다 바람직하게는 약 pH 3 내지 약 5, 보다 더 바람직하게는 약 pH 3 내지 약 4 이 되는 양으로 사용된다.
본 발명의 일부 양태에서, 중화제는 본 발명의 조성물의 pH가 그 사이의 모든 범위 및 하위 범위를 포함하여 약 2 내지 6이 되는 양으로 사용된다.
본 발명의 다른 양태에서, 중화제는 본 발명의 조성물의 pH가 그 사이의 모든 범위 및 하위 범위를 포함하여 약 2 내지 4 인 양으로 사용된다.
본 발명의 특정 다른 양태에서, 본 발명의 조성물의 pH는 약 2, 2.5, 3, 3.5, 4, 4.5, 5, 5.5, 6, 6.5이다.
pH는 무기산, 염산 또는 인산과 같은 본 발명의 티올계 환원제 이외의 산성 제제(agent) 또는 암모니아, 탄산염, 중탄산염, 수산화물 또는 알카놀라민 (alcanolamine) 과 같은 유기 염기성 제제와 같은 염기성 제제로 조절될 수 있다.
pH 값을 표현하는 모든 수치는 최대 +/- 0.2를 포함하는 용어 "약"에 의해 모든 경우에서 변형되는 것으로 이해되어야 한다. 예를 들어, 약 7.0의 pH 값은 7 +/- 0.2를 나타낸다.
본 발명의 조성물은 바람직하게는 에멀젼의 형태, 예를 들어, 유중수 에멀젼 및 수중유 에멀젼의 형태이다.
본 발명의 다른 양태에서, 본 발명의 조성물은 25 °C에서 Rheomat RM180에 의해 측정되었을 때, 그 사이의 모든 범위 및 하위 범위를 포함하여, 약 60 M2 내지 약 70 M2, 바람직하게는 약 62 M2 내지 약 68 M2,보다 바람직하게는 약 62 M2 내지 약 65 M2의 점도를 갖는다.
본 발명의 특정의 바람직한 양태에서, 본 발명의 조성물은 약 62 M2 내지 약 65 M2의 점도 및 약 pH 2 내지 약 6 범위의 pH를 갖는다.
본 발명의 일부 바람직한 양태에서, 본 발명의 조성물은 약 62 M2 내지 약 65 M2의 점도 및 약 2 내지 약 4 범위의 pH를 갖는다.
점도 값을 나타내는 모든 숫자는 모든 경우에 최대 약 ±0.2까지를 포함하는 용어 "약"에 의해 변경되는 것으로 이해되어야 한다. 예를 들어, 약 64.2 M2의 점도 값은 64.2 ±0.2 M2를 나타낸다.
본 발명의 바람직한 양태에서, 본 발명의 조성물은 모발 스트레이트용 조성물이다.
본 발명의 조성물은 조성물이 사용될 준비가 될 때까지 조성물의 스트레이트화 효능이 보존될 정도로 안정하다. 또한, 본 발명의 조성물은 상 분리를 나타내지 않는다.
제조방법 (METHODS OF MAKING)
본 발명의 조성물은 적어도 하나 이상의 환원제, 적어도 하나 이상의 중화제, 적어도 둘 이상의 지방성 물질, 적어도 하나 이상의 알콕시화 지방 알코올 (alkoylated fatty alcohol), 선택적으로 적어도 하나 이상의 4차 암모늄 화합물 및 물을 배합하여 제조된다.
한 양태에서, 본 발명의 조성물을 제조하는 방법은 하기 단계를 포함한다 :
(1) (a) 티오락트산, 티오락트산 유도체, 이들의 염 및 이들의 혼합물로부터 선택된 적어도 하나 이상의 티올계 화합물;
(b) 적어도 하나 이상의 중화제; 및
(c) 물을 배합하는 단계 (모든 중량은 조성물의 총 중량을 기준으로 함); 및
(2) 약 2 내지 7 미만의 pH범위를 갖는 조성물을 형성하기 위해 (a) 내지 (c)를 혼합하는 단계.
한 양태에서, 본 발명은 또한 모발 모양의 형성 또는 변형이나 모발 관리 (caring)를 위한 방법에 관한 것이다. 이 방법은 다음 단계를 포함한다:
(1) 모발에 하기의 조성물을 적용하는 단계 (모든 중량은 조성물의 총 중량을 기준으로 하며, 조성물의 pH는 약 2 내지 7 미만의 범위):
(a) 티오락트산, 티오락트산 유도체, 이들의 염 및 이들의 혼합물로부터 선택된 하나 이상의 티올 계 화합물;
(b) 바람직하게는 아미노메틸 프로판올 (aminomethyl propanol), 모노 에탄올아민 (monoethanolamine), 수산화 나트륨 및 이들의 혼합물로부터 선택되는 하나 이상의 중화제;
(c) 하기의 적어도 둘 이상의 지방 물질:
i. 약 1 중량 % 내지 약 60 중량 %의 알칸, 지방산의 에스테르, 지방 알코올의 에스테르, 탄화수소, 실리콘, 비-실리콘 왁스, 미네랄 오일, 식물성 오일, 비-실리콘 합성 오일, 및 이들의 혼합물 중에서 선택된 제 1 지방물질; 및
ii. 약 5 중량 % 내지 약 10 중량 %의 지방 알코올로부터 선택된 제 2 지방 물질;
(d) 약 2.5 내지 약 6 중량 %의 PPG-5-세테스 (Ceteth)-10 포스페이트, 올레스 (Oleth)-3 포스페이트, 올레스-10 포스페이트, 세테스-10 포스페이트, 세테스-10 포스페이트와 다이세틸 포스페이트의 혼합물, 다이세틸 포스페이트, 세틸 포스페이트, 스테아릴 포스페이트 및 이들의 혼합물로부터 선택된 적어도 하나 이상의 알킬(에테르)포스페이트; 및
(e) 물;
(2) 모발을 브러싱(brushing) 또는 빗질(combing) 하는 단계;
(3) 적어도 40 ℃의 온도, 바람직하게는 약 40 ℃ 내지 약 250 ℃의 온도, 또는 약 50 ℃ 내지 약 250 ℃, 또는 약 60 ℃ 내지 약 230 ℃, 또는 약 60 ℃ 내지 약 210 ℃, 또는 약 70 ℃ 내지 약 200 ℃, 또는 약 70 ℃ 내지 약 190 ℃ ,이들 사이의 모든 범위 및 하위 범위를 포함하는 온도에서 가열하는 단계로서; 선택적으로 모발에 평활 (smoothing) 작용을 가하며, 평활 (smoothing) 작용이 사용될 때, 가열 작용 및 평활 작용은 플랫 아이론 (flat iron)와 같은 가열 장치의 사용에 의해 달성되는 단계; 및
(4) 모발을 물로 린스하거나 모발을 중간제와 접촉시킨 다음, 물로 린스하는 단계.
바람직하게는, 상기 방법에서 조성물을 모발에 적용하기 전에, 우선 모발을 샴푸 및/또는 컨디셔너와 접촉시킨 다음 물로 린스하는 것이 바람직하다.
본 발명의 특정 양태에서, 상기 방법에서 중간제는 바람직하게는 중성 pH를 갖는 샴푸 또는 컨디셔너이다.
본 발명의 특정 양태에서, 본 발명에 따라 처리되고 가공된 모발은 하나 이상의 산화제를 함유하는 중화 조성물과 접촉된다. 일부 양태에서, 적어도 하나 이상의 산화제는 과산화수소, 퍼설페이트 (persulphate), 퍼카보네이트 (percarbonate) 및 퍼보레이트 (perborate) 와 같은 과산염 (persalt), 우레아 퍼옥사이드 (urea peroxide), 알칼리성 브로메이트 (bromate) 및 폴리티오네이트 (polythionate)로 부터 선택 될 수 있다. 일부 양태에서, 과산화수소가 사용된다.
본 발명의 일부 양태에서, 적어도 하나 이상의 산화제는 조성물의 총 중량 기준으로 0.1 내지 50 중량 %의 범위의 양, 예를 들어 1 내지 20 중량 %의 양으로 존재할 수 있다.
본 발명의 일부 양태에서, 적어도 하나 이상의 산화제가 과산화수소일 때, 본원에 기재된 조성물은 과산화수소를 안정화시키는 적어도 하나 이상의 제제 (agent)를 포함할 수 있다. 과산화수소를 안정화시키는 제제의 예로서, 알칼리 또는 알칼리 토금속 (alkaline-earth metal) 의 피로포스페이트 (pyrophosphate), 알칼리 또는 알칼리 토금속의 주석 산염, 및 페나세틴 (phenacetin) 또는 산 및 옥시퀴놀린 (oxyquinoline)의 염, 예를 들어 옥시퀴놀린 설페이트 등이 언급될 수 있다. 일부 양태에서, 과산화수소를 안정화시키는 적어도 하나 이상의 제제는 조성물의 총 중량 기준으로 0.0001 내지 5 중량 % 범위의 양, 예를 들어 0.01 내지 2 중량 %의 양으로 존재할 수 있다.
본 발명의 특정 양태에서, 조성물은 미리 결정된 양의 시간 동안, 예를 들어, 약 1 내지 약 60 분, 또는 약 1 내지 약 45 분, 또는 약 1 내지 약 30 분, 또는 약 5 내지 약 30 분, 또는 약 30 분, 또는 약 20 분 또는 약 10 분 동안 케라틴 섬유 상에 남아있게 (잔류 시간) 허용된다. 미리 결정된 시간의 양은 인간 머리의 모발과 같은 케라틴 섬유의 모양을 만족스럽게 곧게 또는 성형하거나 변경하기에 충분하다.
본 발명의 다른 양태에서, 모발을 빗질하기 전에 조성물은 물로 모발로부터 린스하여 낸다. 린스한 모발은 또한 모발을 빗질하기 전에 엉킴을 풀거나 평활 처리를 받을 수도 있다.
머리카락의 엉킴을 풀거나 또는 빗질하거나 또는 평활 처리에 적합한 장치는 헤어 브러시, 빗 또는 가열 플랫 아이론을 포함한다. 모발에 대한 평활 처리나 엉킴을 푸는 동작은 또한 모발을 통해 손가락을 움직이는 것을 포함할 수도 있다.
상기 조성물은 또한 적용기 장치 또는 손 또는 장갑 낀 손으로 모발에 적용할 수 있다.
적합한 적용 장치는 적용기 브러시 (brush) 또는 적용기 빗 (comb) 또는 적용기 주걱 (spatula) 또는 조성물을 보유하는 용기에 부착된 디스펜서 또는 적용기 팁 (tip)이다.
모발에 평활 작용이 수행되는 동안 (적어도 40℃의 온도에서) 열을 적용 할 수 있다. 열원은 블로우 드라이어 (blow dryer), 플랫 아이론, 헤어 드라이어 (hair dryer), 가열 램프 (heat lamp), 가열 봉 (heat wand) 또는 다른 유사한 장치 중에서 선택될 수 있다.
또한, 사용되는 양태와는 독립적으로, 섬유 또는 모발 상에 존재하는 조성물은 일정 시간동안, 일반적으로 약 1 분 내지 약 60 분, 예를 들어 약 1 분 내지 약 45 분, 또는 약 1 분 내지 약 30 분, 또는 약 5 분 내지 약 30 분, 또는 약 30 분, 또는 약 20 분 또는 약 10 분 등의 시간동안 남아있게 된다.
놀랍고 예기치 않게 섬유에 조성물을 적용하면 모발의 스트레이트화 (straightening)가 만족스럽다는 것을 발견했다.
본 발명의 조성물 및 방법을 사용하여 수득된 스트레이트화 효과는 또한 내구성 또는 내세탁성 (wash resistant)일 수 있다.
모발의 스트레이트화 또는 프리즈 억제 (frizz control) 또는 볼륨 감소 정도는, 모발을 본 발명의 조성물과 접촉시킨 후에 모발의 곱슬함 (curliness) 및/또는 웨이브 (waviness) 및/또는 프리즈 (frizziness) 및/또는 볼륨 (퍼짐 또는 면적 점유) 의 감소를 육안으로 평가할 수 있다. 스트레이트화 또는 볼륨 감소 정도에 대한 평가의 다른 유형은 또한 조성물과 모발을 접촉시키기 전후에 모발의 길이뿐만 아니라 모발의 폭을 측정하는 것을 포함할 수 있다.
본 발명의 조성물과 접촉된 모발은 거친 것으로 느끼지 않으며 통상적인 또는 전통적인 스트레이트화 조성물과 접촉된 모발에 비해 시각적으로 보다 부드럽고, 확장되고 직선으로 보였다는 것이 놀랍고 예기치 않게 발견되었다.
본원의 방법은 모발에 다음 중 하나 이상을 부여할 수 있다 :
스트레이트화 효과; 관리편의성 (manageability); 프리즈 억제 (frizz control); 볼륨 감소 또는 볼륨 억제; 스타일링 (styling) 효과; 컬링 (curling) 효과; 텍스랙싱 (texlaxing) 효과; 컬 선명도 (curl definition) 의 개선 또는 유지; 습도 저항; 또는 모발의 외관 개선.
본 발명의 조성물은 튜브, 단지 또는 병, 짜는 (squeeze) 튜브 또는 짜는 (squeeze) 병과 같은 임의의 적합한 용기에 포장될 수 있다. 또한, 적용 장치는 포장용/짜는 튜브 또는 병의 개구부에 부착되거나 연결될 수 있으며, 적용 장치는 본 발명의 조성물이 흐름을 통해 머리카락에 직접 적용되도록 개구를 갖는 브러시 또는 치아의 끝과 같은 치아를 가진 빗 (comb) 이다.
본 발명의 조성물은 또한 모발의 모양을 형성 (shaping) 시키거나 변경 (altering) 시키기 위하여 샴푸 또는 컨디셔너 중에서 선택된 중성 pH를 갖는 중간제와 같은 다른 요소를 추가로 포함한 키트의 구성요소로서 제공될 수 있다.
본원에 사용된 바와 같이, 본원에 개시된 방법 및 조성물은 인위적으로 염색되거나 착색되거나 퍼머되지 않은 모발에 사용될 수 있다.
본원에 사용된 바와 같이, 본원에 개시된 방법 및 조성물은 또한 인위적으로 염색되거나, 착색되거나 또는 펌된 모발에도 사용될 수 있다.
본 발명의 넓은 범위를 설명하는 수치 범위 및 매개변수 (parameter)가 근사값임에도 불구하고, 특정 예에 기재된 수치값은 가능한한 정확하게 보고된다. 그러나 모든 수치는 본질적으로 각각의 측정에서 발견된 표준 편차로 인해 반드시 발생하는 특정 오류를 포함한다. 하기 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것이며, 결과로서의 범위를 제한하지 않는다.
본 발명은 모발에 적용하는 조성물 및 방법에 관한 것으로, 모발의 볼륨 및 프리즈를 오랜기간 동안 감소시키거나 억제함으로써 모발의 물리적 특성 및 외관을 개선시킬 수 있다.
도 1은 본 발명의 방법에 따라 모발용 화장료 조성물과 접촉되고 처리된 모발의 스트레이트/모양 형성 효과를 나타내는 모발 샘플의 사진 이미지를 나타낸다.
하기 실시예는 본 발명의 범위가 청구 범위에 의해 한정되는 비-제한 및 설명만을 위한 것이다.
하기 기재된 조성물/화학식의 성분량은 조성물/화학식의 총 중량을 기준으로 중량 %로 표시된다.
실시예 1
A. 모발의 모양을 트리트먼트 (treating)하고 형성하거나 변경 (예를 들어, 스트레이트화 )하는 방법 및 성능 평가
본 연구는 본 발명의 조성물 (하기 예시 됨)을 사용하여 곱슬 또는 웨이브 모발 견본 (생(virgin) 모발, 즉 화학 처리되지 않은 모발)상에서 수행되었다. 모발의 모양을 형성하고 모발의 모양을 변경하거나 모발을 트리트먼트 (treating)하는 방법은 린스 프로토콜 (rinsing protocol) (방법 1)과 비-린스 프로토콜 (non-rinsing protocol) (방법 2)에 따라 수행되었다.
방법 1의 경우, 하기의 단계를 따라 수행되었다:
1. 모발을 샴푸 (중성 pH)와 접촉시키는 단계;
2. 모발을 물로 린스하고 선택적으로, 바람으로 (blow) 건조시키는 단계;
3. 본 발명의 조성물을 적용기 브러시 장치 (모발 1g 당 조성물 약 1g 또는 모발 1 인당 약 300g)를 사용하여 모발에 적용하는 단계;
4. 본 발명의 조성물을 30 분 동안 모발에 잔류하도록 두는 단계;
5. 본 발명의 조성물을 모발에서 린스하는 (rinse off) 단계;
6. 20 내지 30 회의 스트로크 (stroke)로 모발 브러시 (brush)로 모발을 브러시하는 단계;
7. 모발을 230 °로 설정한 플랫 아이론으로 10회의 스트로크 (또는 패스(pass))로 평활화 및 가열하는 단계;
8. 모발을 샴푸 및/또는 컨디셔너 (중성 pH)와 접촉시키는 단계;
9. 모발을 물로 린스하는 단계 (샴푸가 단계 7에서 사용된다면, 이 헹굼 단계는 선택적으로 모발을 컨디셔너 (중성 pH)와 접촉시킨 다음 물로 헹굼 단계를 거칠수 있다);
10. 샴푸/린스/선택적 컨디셔닝/린스의 순환을 원하는만큼 반복하는 단계;
방법 2의 경우, 하기의 단계를 따라 수행되었다:
1. 모발을 샴푸 (중성 pH)와 접촉시키는 단계;
2. 모발을 물로 린스하고 선택적으로, 바람으로 (blow) 건조시키는 단계;
3. 본 발명의 조성물을 적용기 브러시 장치 (모발 1g 당 조성물 약 1g 또는 모발 1 인당 약 300g)를 사용하여 모발에 적용하는 단계;
4. 본 발명의 조성물을 30 분 동안 모발에 잔류하도록 두 키는 단계;
5. 20 내지 30 회의 스트로크 (stroke)로 모발 브러시 (brush)로 모발을 브러시하는 단계;
6. 모발을 230 ℃로 설정한 플랫 아이론과 10회의 스트로크 (또는 패스(pass))로 평활화 및 가열하는 단계;
7. 모발을 샴푸 및/또는 컨디셔너 (중성 pH)와 접촉시키는 단계;
8. 모발을 물로 린스하는 단계 (샴푸가 단계 7에서 사용된다면, 이 헹굼 단계는 선택적으로 모발을 컨디셔너 (중성 pH)와 접촉시킨 다음 물로 헹굼 단계를 거칠수 있다);
9. 샴푸/린스/선택적 컨디셔닝/헹굼의 순환을 원하는만큼 반복하는 단계;
B. 모발의 볼륨 (volume) 과 프리즈 (Frizziness)의 감소, 스트레이트화와 같은 성능 평가 방법
모발 견본은 하기와 같은 속성에 대해 시각적으로 평가되었다: 모발의 볼륨 (폭)의 감소 (또한, 모발의 프리즈 (Frizziness) 정도 및 모발의 디스플린 (discipline) 의 정도를 나타내는 척도) 및 모발 견본의 스트레이트화 또는 평활화의 정도. 이러한 속성은 1에서 4까지의 척도로, 4는 모발의 평활화 또는 스트레이트화 또는 연장화의 최대 정도, 모발의 볼륨 또는 프리즈 (Frizziness) 의 최대 감소 및 모발의 디스플린 (discipline)의 최대 양을 나타내는 가장 작은 볼륨으로, 측정하거나 평가할 수 있다.
실시예 2
조성물 (Compositions)
유사한 pH 값을 갖는 수용액에서 상이한 농도의 티오락트산을 함유한 제형:
수성 조성물 (aquesous Composition)
제형 1 제형 2 제형 3
pH 값 3.51 3.54 3.51
티오락트산의 중량 % 4 6 8
수산화나트륨의 중량 % pH 조정량 pH 조정량 pH 조정량
스트레이트화 성능 3.0 3.5 4.0
견본 평가는 상기 실시예 1B의 평가 방법에 따라 곱슬 또는 웨이브의 모발 견본 (생(virgin) 모발, 즉 화학 처리되지 않은 모발 견본)에 대해 수행 하였다. 상기 표에서 비슷한 pH 값에서 티오락트산의 함량이 증가함에 따라 스트레이트화 정도가 증가한다는 것을 알 수 있다.
겔 조성물 (Gel Composition)
INCI US 제형 A, 중량 %
아미노메틸 프로판올 2
티오락트산 8
하이드록시에틸셀룰로오스
셀룰로오스 PCG-10 (AMERCHOL/DOW CHEMICAL)
0.75
PEG-12 다이메티콘 2
적당량
(Q.S to 100)
겔 조성물 (Gel Composition)
INCI US 제형B, 중량 %
pH=3.51
제형 C, 중량 %
pH=3.54
제형 D, 중량 %
pH=3.51
제형 E, 중량 %
pH=3.51
아미노메틸 프로판올 3 3 3 3
티오락트산 8 8 8 8
하이드록시에틸셀룰로오스
셀룰로시즈 하이드록시에틸 셀룰로오스 PCG-10 (AMERCHOL/DOW CHEMICAL)
0.75 0.75 0.75 0.75
다이메티콘, 80% (및) 아모다이메티콘, 20%
KF 8020 (신에쓰)
2 - - -
다이메티콘 - 2 - -
에멀젼 내의 아모다이메티콘 (57.5% 활성) - - 2 -
사이클로펜타실록산 (85.3중량 %)
다이메티코놀 (14.7 중량 %)
- - - 2
적당량 (Q.S to 100) 적당량 (Q.S to 100) 적당량 (Q.S to 100) 적당량 (Q.S to 100)
상기 겔 조성물은 각각 일반적인 절차에 따라 제조되었다:
2. 물을 약 70 ℃로 가열하는 단계;
3. 셀룰로오스 물질을 첨가하고 약 70 ℃에서 온도를 유지하고 혼합물을 30 분 동안 교반하는 단계;
4. 실리콘 소재를 넣고 70 ℃에서 15 분간 더 혼합하는 단계;
5. 25 ℃로 식히는 단계;
6. 교반하면서 25 ℃에서 중화제를 첨가한 다음 티오락트산을 첨가하는 단계;
7. pH를 조정하고 점도를 확인하는 단계;
본 발명의 조성물의 점도는 Mettler RM 180 Rheomat, 점도계 축(spindle) # 2를 사용하여 25 ℃에서 측정되었다 (uD = 굴절(deflection) 단위).
약 60 내지 65 M2 범위의 M2 단위의 점도 측정치는 겔 조성물의 질감 및 농도 (consistency)에 해당한다. 겔 질감은 모발 속으로 조성물의 용이한 적용, 모발상의 조성물의 퍼짐성 (spreadability) 및/또는 모발의 브러싱 (brushing) 또는 빗질 (combing)의 용이성의 이점을 제공하였다. 겔 조성물은 조성물과 접촉한 모발에서 쉽게 떨어지지 않고 스트레이트화 처리 시간동안 모발에 잔류하였다.
에멀젼 조성물 (Emulsion Composition)
INCI US 제형F, 중량 %
에탄올아민 3
티오락트산 8
폴리쿼터늄-6 1
폴리쿼터늄-67 0.1896
PPG-5-세테스-20 3
미네랄 오일 43.1
아모다이메티콘 1.15
세테스-10 포스페이트 1.75
세테아릴 알코올 8.25
적당량 (Q.S to 100)
에멀젼 조성물 (Emulsion Composition)
INCI US 제형G, 중량 %
아미노메틸 프로판올 3
티오락트산 8
폴리쿼터늄-6 1
PPG-5-세테스-20 2.1
미네랄 오일 2.1
세테스-10 포스페이트 0.875
세테아릴 알코올 7.525
적당량 (Q.S to 100)
상기 에멀젼 조성물은 각각 일반적인 절차에 따라 제조되었다:
1. 물을 약 60 ℃로 가열하는 단계;
2. PPG-5-세테스-20을 첨가하고 약 60 ℃의 온도를 유지하고 혼합물을 10 분 동안 교반하는 단계;
3. 세테스-10 포스페이트, 세테아릴 알코올(Cetearyl alcohol), 폴리쿼터늄-67 (Polyquaternium-67) (존재하는 경우) 및 미네랄 오일 (Mineral Oi)을 배합하고 60 ℃에서 25 분간 더 혼합한 다음 PPG-5 세테스-20과 물의 혼합물에 첨가하는 단계;..
4. 폴리쿼터늄-6 (Polyquaternium-6)이 존재한다면, 폴리쿼터늄-6을 40 ℃에서 10 분간 상기 수득한 혼합액에 첨가하는 단계;
5. 교반하면서 25 ℃에서 중화제와 배합한 다음, 티오락트산을 첨가하는 단계;
6. pH를 조정하고 점도를 확인하는 단계;
본 발명의 조성물의 점도는 Mettler RM 180 Rheomat 를 사용하여 25 ℃에서 측정되었다 (uD = 굴절(deflection) 단위).
점도 측정은 에멀젼 또는 크림 조성물의 질감 및 농도 (consistency) 에 해당한다. 크림 질감은 모발 속으로 조성물의 용이한 적용, 모발상의 조성물의 퍼짐성 (spreadability) 및/또는 모발의 브러싱 (brushing) 또는 빗질 (combing)의 용이성의 이점을 제공하였다. 크림 질감을 갖는 에멀젼 조성물은 또한 조성물과 접촉한 모발에서 쉽게 떨어지지 않고 스트레이트화 처리 시간동안 모발에 잔류하였다.
본 발명의 상기의 제형 (수성, 겔 및 에멀젼)의 농도 (consistency) 및 질감은 단지 (jar), 튜브 (예 : 짜는 튜브) 또는 병 (예 : 적용기 병)과 같은 다양한 방식으로 포장할 수 있게 한다.
상기의 제형은 또한 안정적인 것으로 ?혀졌다. 안정성은 최소 2 개월 동안 4 ℃, 25 ℃ 및 45 ℃ 로 설정된 습도 조절 환경에 제형을 넣어 측정되었다. 이 제형은 상분리가 관찰되지 않고, 점도 및 pH의 변동은 거의 없을 때 안정적인 것으로 간주되었다.
실시예 3
모발의 볼륨 및 프리즈 (Frizziness) 의 감소, 평활화 또는 스트레이트화 성능 평가
모발에 대한 실시예 2의 조성물의 성능은 실시예 1B에 언급된 평가 방법에 따라 평가하였다.
젤 조성물인 제형 A로 모발 견본을 처리하기 전, 견본을 상기 기술한 린스 프로토콜 (방법 1)에 적용하여 견본을 제형 A로 처리한 후, 및 견본을 상기 기술한 비-린스 프로토콜 (방법 2)에 적용하여 견본을 제형 A로 처리한 후 모발 견본에 대해 평가를 수행하였다. 겔 제형 A가 모발을 곱슬(curly) 상태로부터 현저히 스트레이트화시켰고, 모발에 탁월한 디스플린을 부여하였다는 것 (즉, 매우 적은 양의 프리즈 또는 전혀 프리즈 없음) 및 모발의 볼륨을 크게 줄였다는 것이 밝혀졌다.
제형 B 내지 E의 경우, 스트레이트화 및/또는 디스플린 및/또는 볼륨 감소의 정도가 제형 A와 유사하다는 것이 관찰되었다. 그러나 제형 A로 처리된 모발에서는 더 좋거나 증진된 자연스러운 촉감을 나타냈다.
또한, 겔 제형에서의 하이드록시에틸셀룰로오스의 사용은 모발을 스트레이트화하는 품질 및 방법을 개선시켰으며, 즉 모발을 브러싱 (brushing)하는 것이 더 쉬우며, 플랫 아이론이 모발상에서 더 쉽게 미끄러지거나 통과하는 것으로 밝혀졌다.
도 1은 모발 견본을 에멀젼 조성물인 제형 G로 처리하기 전, 견본을 상기 기술한 린스 프로토콜 (방법 1)에 적용하여 제형 G로 견본을 처리 한 후, 및 견본을 상기 기술한 비-린스 프로토콜 (방법 2)에 적용하여 견본을 제형 G로 처리한 후 모발 견본의 이미지를 나타낸 것이다. 에멀젼 (emulsion) 제형이 모발을 곱슬(curly) 상태로부터 현저히 스트레이트화시켰고, 모발에 탁월한 디스플린을 부여하였다는 것 것 (즉, 매우 적은 양의 프리즈 또는 전혀 프리즈 없음) 및 모발의 볼륨을 크게 줄였다는 것이 밝혀졌다.
제형 G 및 린스 프로토콜 (방법 1)을 적용한 모발 견본은 4의 측정치를 나타냈으며, 이는 모발의 스트레이트화 및 모발의 프리즈 (Frizziness)의 감소에 있어서 가장 큰 정도를 의미하는 것이다. 제형 G 및 비-린스 프로토콜 (방법 2)을 적용한 모발 견본은 3의 측정치를 나타냈으며, 이는 또한 처리 전 모발 견본과 비교하여 상당한 정도의 스트레이트화 및 프리즈 (Frizziness)의 감소를 나타내었다.
실시예 4
제형에 사용된 다양한 성분 시험
A. 방법 1을 사용하여 곱슬 (curly) 또는 웨이브 모양의 모발 견본 (생 (virgin) 모발, 즉 화학 처리되지 않은 모발 견본) 상에 상이한 pH 값에서 8 중량 %의 티오락트산을 함유하는 수용액 중에서 상이한 중화제 (수산화 나트륨 및 아미노메틸 프로판올 (aminomethyl propanol)) 시험.
수산화 나트륨 (Sodium Hydroxide)
pH 값 2 4 6 8 10 12
수산화 나트륨의 중량 % 0.2 2.0 3.0 3.8 4.4 6.3
스트레이트화 성능 3.5 3.5 3.5 2.0 - -
pH 8 내지 12에서, 높은 수준의 민감성이 관찰되었다; 이 pH 범위에서 모발 파손 또한 관찰되었다. 이와 같이, 모발은 10 및 12의 pH 값에서 스트레이트화 성능에 대해 평가되지 않았다. pH 값 2 내지 6에서, 모발의 미용 (cosmeticity) 및 디스플린이 개선되었다.
아미노메틸 프로판올 (Aminomethyl Propanol)
pH 값 2 4 6 8 10 12
아미노메틸 프로판올의 중량 % 0.3 4.6 6.5 7.0 15.8 30.0
스트레이트화 성능 3.5 3.5 1.5 2.5 - -
6 내지 12의 pH 값에서, 높은 수준의 민감성이 관찰되었다; 이 pH 범위에서 모발 파손 또한 관찰되었다. 모발은 10 및 12의 pH 값에서 스트레이트화 성능에 대해 평가되지 않았다. pH 값 2 내지 4에서, 모발의 미용 (cosmeticity) 및 디스플린이 개선되었고, 모발도 자연스럽게 느껴졌다.
B. 곱슬 또는 웨이브 모양의 모발 견본 (생 (virgin) 모발, 즉 화학 처리되지 않은 모발 견본) 상에 수용액 중에서 점도/증점제로서 두 가지 상이한 셀룰로즈 화합물을 사용하여 견본 평가.
점도/증점제 (Viscosity/Thickening agent)
INCI US 제형 4
중량 %
제형 5
중량 %
수산화 나트륨 1 1
티오락트산 8 8
하이드록시에틸셀룰로오스 0.75 -
메틸 하이드록시에틸셀룰로오스 (90% 활성) - 0.75
90.25 90.25
상기의 두 제형 모두 모발에 자연스러운 촉감을 부여하였다. 하이드록시에틸셀룰로오스 (Hydroxyethylcellulose). 또한 제형 4는 더 좋은 점도를 나타내었고 이 제형으로 처리된 모발은 브러싱 (brushing) 하기가 더 쉬워졌다.
D: 곱슬 또는 웨이브 모양의 모발 견본 (생 (virgin) 모발, 즉 화학 처리되지 않은 모발 견본) 상에 수용액 중에서 다른 양의 하이드록시에틸셀룰로오스 (hydroxyethylcellulose) 를 사용하여 견본 평가.
물을 함유하는 세 가지 수용액, 티오락트산 8 중량 %, 아미노메틸 프로판올 3 중량 %, 다이메티콘 (dimethicone) 및 아모다이메티콘 (amodimethicone, KF 8020) 를 포함하는 실리콘 소재 2 중량 % 및 각각0.75 중량 %, 1 중량 % 및 1.25 중량 %의 하이드록시에틸셀룰로오스 (hydroxyethylcellulose) 를 함유하는 3가지 수용액에 대하여 모발 견본 (모든 중량은 용액의 총 중량을 기준으로 함) 으로 시험하였다.
하이드록시에틸셀룰로오스가 0.75 내지 1.25 중량 %를 갖는 조성물로 처리된 모발 견본에서 관찰된 볼륨 감소 및 디스플린 (프리즈 감소 또는 프리즈 없음)의 정도는 서로 비교 가능하였다.
전술한 내용은 본 발명의 바람직한 양태를 설명하고 청구 범위에 기재된 본 발명의 정신 또는 범위를 벗어나지 않고 수정이 이루어질 수 있음을 이해해야 한다.

Claims (38)

  1. (a) 티오락트산(thiolactic acid), 티오락트산 유도체, 이들의 염 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나 이상의 티올(tiol)계 화합물;
    (b) 적어도 하나 이상의 중화제;
    (c) 물; 및
    (d) 적어도 하나 이상의 당 단위를 포함하는 증점중합체로부터 선택된 적어도 하나 이상의 증점제를 포함하고, pH가 2 내지 5 미만인 모발용 화장료 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 상기 적어도 하나 이상의 티올계 화합물이 조성물의 총 중량 기준으로 1 중량 % 내지 15 중량 %의 양으로 존재하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  3. 제1항에 있어서, 상기 적어도 하나 이상의 활성제가 티오락트산으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 조성물.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 적어도 하나 이상의 중화제는 유기 아민, 알칼리 금속 수산화물, 알칼리 토금속 수산화물, 알칼리 금속 카보네이트, 알칼리 금속 포스페이트 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 조성물.
  5. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 적어도 하나 이상의 중화제는 아미노메틸 프로판올로부터 선택되고 조성물의 총 중량 기준으로 0.1 중량 % 내지 6.3 중량 %의 양으로 존재하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  6. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 적어도 하나 이상의 중화제는 수산화 나트륨으로부터 선택되고 조성물의 총 중량 기준으로 0.1 중량 % 내지 4.1 중량 %의 양으로 존재하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  7. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 적어도 하나 이상의 중화제는 모노에탄올아민으로부터 선택되고 조성물의 총 중량 기준으로 0.1 중량 % 내지 4.1 중량 %의 양으로 존재하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  8. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 조성물은 알칸, 지방산의 에스테르, 지방 알콜의 에스테르, 탄화수소, 실리콘, 비-실리콘 왁스, 미네랄 오일, 식물성 오일, 비-실리콘 합성 오일, 지방 알콜 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 하나 이상의 지방성 물질을 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  9. 제8항에 있어서, 상기 적어도 하나 이상의 지방성 물질은 미네랄 오일, 스테아릴 알콜, 세테아릴 알콜, 세틸 알콜 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 조성물.
  10. 제8항에 있어서, 상기 적어도 하나 이상의 지방성 물질이 조성물의 총 중량 기준으로 1 중량 % 내지 80 중량 %의 양으로 존재하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  11. 제8항에 있어서, 상기 적어도 하나 이상의 지방성 물질은 조성물의 총 중량 기준으로 2 중량 % 내지 45 중량 %의 미네랄 오일 및 2 중량 % 내지 20 중량 %의 지방 알콜을 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  12. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 조성물은 알콕시화된 지방 알콜, 알킬(에테르)포스페이트, 알킬폴리글루코시드, 및 이들의 혼합물로부터 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나 이상의 비-이온성 계면활성제를 추가로 포함하고, 조성물의 총 중량 기준으로 0.1 중량 % 내지 20 중량 %의 양으로 존재하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  13. 제12항에 있어서, 상기 적어도 하나 이상의 비-이온성 계면활성제는 PPG-5-세테스-10 포스페이트, 올레스-3 포스페이트, 올레스-10 포스페이트, 세테스-10 포스페이트, 세테스-10 포스페이트 및 다이세틸 포스페이트의 혼합물, 다이세틸 포스페이트, 세틸 포스페이트, 스테아릴 포스페이트 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 조성물.
  14. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 조성물은 적어도 하나 이상의 4차 암모늄 화합물을 추가로 포함하고, 조성물의 총 중량 기준으로 0.5 중량 % 내지 5 중량 %의 양으로 존재하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  15. 제14항에 있어서, 상기 적어도 하나 이상의 4차 암모늄 화합물은 베헨트리모늄 클로라이드, 세트리모늄 클로라이드, 베헨트리모늄 메토설페이트, 쿼터늄-87, 쿼터늄-83, 폴리쿼터늄 화합물 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  16. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 조성물은 적어도 하나의 실리콘 화합물을 추가로 포함하고, 조성물의 총 중량 기준으로 0.5 중량 % 내지 8 중량 %의 양으로 존재하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  17. 제16항에 있어서, 상기 적어도 하나의 실리콘 화합물은 옥시프로필렌화된 및/또는 옥시에틸렌화된 폴리다이메틸(메틸)실록산, 옥시프로필렌화된 및/또는 옥시에틸렌화된 폴리메틸 (C8-C22) 알킬 다이메틸 메틸 실록산 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 다이메티콘 코폴리올을 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  18. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 적어도 하나 이상의 증점제는 비-이온성 구아 검, C1-C6 하이드록시알킬기로 치환 된 비-이온성 구아 검, 미생물 기원의 바이오다당류 검, 식물 삼출물로부터 유래된 검, 펙틴, 알긴산염, 전분, 하이드록시(C1-C6)알킬셀룰로즈(하이드록시알킬 셀룰로즈), 카르복시(C1-C6)알킬셀룰로즈, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 조성물.
  19. 제18항에 있어서, 상기 적어도 하나의 증점제는 조성물의 총 중량 기준으로 0.1 중량 % 내지 20 중량 %의 양으로 존재하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  20. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 pH 범위는 3 내지 5 미만인 것을 특징으로 하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  21. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 조성물은 에멀젼 제형인 것을 특징으로 하는 조성물.
  22. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 조성물은 겔 제형인 것을 특징으로 하는 조성물.
  23. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 조성물은 모발의 모양을 형성 또는 변경하거나 모발 관리에 사용되는 것을 특징으로 하는 조성물.
  24. 하기의 단계를 포함하는 모발의 모양 형성 또는 모발의 모양 변경 또는 모발을 관리하는 방법;
    (1) 제1항의 조성물을 모발에 적용하는 단계;
    (2) 모발을 솔질 또는 빗질 또는 부드럽게 하는 단계;
    (3) 모발에 평활 작용을 가하는 동안, 적어도 40 ℃의 온도에서 모발을 가열하는 단계; 및
    (4) 모발을 물로 린스 하는 단계.
  25. 제24항에 있어서, 모발을 산화제를 포함하는 중화 조성물과 접촉시키는 단계를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  26. 제25항에 있어서, 모발을 상기 중화 조성물과 접촉시킨 후에 모발을 물로 린스 하는 단계를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  27. 제24항 내지 제26항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 단계 (3) 후에 모발을 샴푸 및/또는 컨디셔너로부터 선택된 중간 제제와 접촉시킨 다음 물로 린스 하는 단계를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  28. 제24항 내지 제26항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 가열단계는 50℃ 내지 250℃ 범위, 또는 60℃ 내지 230℃ 범위, 또는 60℃ 내지 210℃ 범위, 또는 70℃ 내지200℃, 또는 70℃ 내지 190℃ 범위의 온도에서 수행되는 것을 특징으로 하는 방법.
  29. 제24항 내지 제26항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 가열단계는 하기의 장치 중 어느 하나를 사용하여 수행하는 것을 특징으로 하는 방법: 블로우 드라이어(blow dryer), 플랫 아이론(flat iron), 헤어 드라이어(hair dryer), 가열 램프(heat lamp), 가열 봉(heat wand), 가열 후드(heating hood), 가열 캡(heating cap), 가열 막대(heating rod), 가열 컬 클립/막대(heating curlers/rods) 또는 스팀 컬 클립(steam curlers).
  30. 제24항 내지 제26항 중 어느 한 항에 있어서, 단계 (3)은 적어도 100℃의 온도에서 수행되는 것을 특징으로 하는 방법.
  31. 제24항 내지 제26항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 단계 (1)은 하기의 단계 중 하나 이상의 단계 이후에 수행되는 것을 특징으로 하는 방법:
    (i) 모발에 평활 작용을 가하는 동안, 모발을 물로 린스 하는 단계;
    (ii) 중성 pH를 갖는 샴푸 및 중성 pH를 갖는 컨디셔너로부터 선택된 린스-오프(rinse-off) 조성물과 모발을 접촉시키는 단계; 및 모발을 물로 린스 하는 단계; 및
    (iii) 모발을 전처리 잔여(pre-treatment leave-in) 조성물과 접촉시키는 단계.
  32. 제24항 내지 제26항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 단계 (1) 후에 모발을 물로 린스하는 단계를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  33. 제24항 내지 제26항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 단계 (1)에 따라 모발에 상기 조성물을 적용한 후, 상기 단계 (3)에 따라 모발을 가열하기 전에 단계 (1)의 조성물을 모발에 일정 시간 동안 유지시키는 단계를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  34. 제24항 내지 제26항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 방법은 하기의 하나 이상의 효과를 모발에 부여하는 것을 특징으로 하는 방법:
    (i) 스트레이트 효과;
    (ii) 관리편의성;
    (iii) 프리즈 억제;
    (iv) 볼륨 감소 또는 볼륨 억제;
    (v) 스타일링 효과;
    (vi) 컬링 효과;
    (vii) 텍스랙싱(texlaxing) 효과;
    (viii) 컬 선명도의 개선 또는 유지;
    (ix) 습도 저항; 또는
    (x) 모발의 외관 개선.
  35. 제4항에 있어서, 상기 적어도 하나 이상의 중화제는 아미노메틸 프로판올, 수산화 나트륨, 수산화 칼륨, 수산화 리튬, 아미노메틸 프로판디올, 트리이소프로판올 아민, 다이메틸스테아릴아민, 다이메틸/탈로아민, 리신, 오르니틴, 아르기닌, 모노에탄올아민, 트리에탄올아민, 수산화 칼슘, 중탄산 칼슘 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 조성물.
  36. 제8항에 있어서, 상기 적어도 하나 이상의 지방성 물질은 파라핀 오일, 페트롤리움 젤리, 액체 파라핀, 폴리데센, 수소화된 폴리이소부텐, 퍼플루오로메틸시클로펜탄, 퍼플루오로-1,3-다이메틸시클로헥산, 도데카플루오로펜탄, 미네랄 오일, 헥산, 도데칸, 이소헥사데칸, 이소데칸, 해바라기 오일, 옥수수 오일, 대두 오일, 조롱박 오일, 포도씨 오일, 참깨 오일, 헤이즐넛 오일, 살구 오일, 마카다미아 오일, 아라라 오일, 해바라기 오일, 피마자 오일, 아보카도 오일, 호호바 오일, 시어 버터 오일, 스테아릴 알콜, 세테아릴 알콜, 세틸 알콜, 올레일 알콜, 라우릴 알콜, 베헤닐 알콜, 리놀레일 알콜, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 조성물.
  37. 제18항에 있어서, 상기 적어도 하나 이상의 증점제는 스클레로글루칸 검, 잔탄 검, 아라비아 검, 가티 검, 카라야 검, 트라가칸트 검, 카라기난 검, 한천 검, 캐롭 검, 하이드록시 알킬 셀룰로즈 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 조성물.
  38. 제33항에 있어서, 상기 단계 (1)의 조성물을 모발에 일정 시간 동안 유지시키는 단계는 상기 단계 (3)에 따라 모발을 가열하기 전에 1 내지 60 분 동안 수행되는 것을 특징으로 하는 방법.
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Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6309595B1 (ja) * 2016-11-09 2018-04-11 株式会社 資生堂 ジェル状毛髪用組成物
KR20210013015A (ko) * 2018-04-09 2021-02-03 로레알 환원제를 포함하는 모발 트리트먼트 조성물
WO2020061659A1 (en) * 2018-09-28 2020-04-02 L'oreal Stable hair treatment compositions comprising thiol-based reducing agents
JP2022518997A (ja) * 2018-11-30 2022-03-18 ロレアル ケラチン繊維を永続的に再成形するための還元組成物
WO2021056522A1 (en) * 2019-09-29 2021-04-01 L'oreal Cosmetic composition for caring for keratin materials
WO2021203180A1 (en) * 2020-04-09 2021-10-14 L'oreal Hair cosmetic composition and process for shaping or altering the shape of the hair
US11850817B2 (en) * 2020-05-22 2023-12-26 Industrial Pharmaceutical Resources, Inc. Rotary tablet press with removable turret
FR3111806B1 (fr) 2020-06-29 2024-02-16 Oreal Procédé de détente des boucles et/ou de lissage des fibres kératiniques associant un agent réducteur thiolé comprenant au moins un groupe carboxyle et un sucre acide
CN116194073A (zh) 2020-07-21 2023-05-30 化美有限责任公司 二酯化妆品制剂及其用途

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006298915A (ja) * 2005-03-24 2006-11-02 Showa Denko Kk 薬剤組成物

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1567947A (en) 1976-07-02 1980-05-21 Unilever Ltd Esters of quaternised amino-alcohols for treating fabrics
LU76955A1 (ko) * 1977-03-15 1978-10-18
DE3623215A1 (de) 1986-07-10 1988-01-21 Henkel Kgaa Neue quartaere ammoniumverbindungen und deren verwendung
FR2633940B3 (fr) 1988-07-05 1991-07-12 Sanofi Sa Scleroglucane traite au glyoxal et son procede d'obtention
FR2716803B1 (fr) * 1994-03-07 1996-10-18 Oreal Procédé pour la déformation permanente des matières kératiniques.
JP2003040741A (ja) * 2001-05-21 2003-02-13 Hoyu Co Ltd 毛髪変形剤、パーマネントウェーブ用剤、縮毛矯正剤、パーマネントウェーブ用品、及び縮毛矯正用品
JP2003081785A (ja) * 2001-06-29 2003-03-19 Nakano Seiyaku Kk パーマネントウェーブ処理剤およびこれを用いるパーマ方法
US8961946B2 (en) * 2004-12-20 2015-02-24 Showa Denko K.K. Hair processing agent and method for permanent waving hair
JP2007176898A (ja) * 2005-12-28 2007-07-12 Kao Corp 毛髪形状制御剤
JP2007314498A (ja) * 2006-05-24 2007-12-06 Estate Chemical Kk 毛髪処理方法
EP1880708A1 (en) * 2006-07-21 2008-01-23 Wella Aktiengesellschaft Method and composition for permanently shaping hair
JP2009096774A (ja) * 2007-10-19 2009-05-07 Nakano Seiyaku Kk パーマネントウェーブ第1剤
JP2010138135A (ja) * 2008-12-14 2010-06-24 Tamari Kagaku Kk 縮毛矯正方法
WO2011024300A1 (en) * 2009-08-25 2011-03-03 L'oreal Cosmetic composition for keratin fibers
EP2332515A1 (en) * 2009-12-09 2011-06-15 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Process for permanent shaping of human hair
US20140261518A1 (en) * 2013-03-13 2014-09-18 Zotos International, Inc. Formulations and methods for straightening and revitalizing hair
US20160346182A1 (en) * 2013-07-03 2016-12-01 L'oreal Reducing composition for permanently reshaping keratin fibers

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006298915A (ja) * 2005-03-24 2006-11-02 Showa Denko Kk 薬剤組成物

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