JP6821593B2

JP6821593B2 - 毛髪を処理するための組成物及び方法

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Publication number: JP6821593B2
Application number: JP2017551245A
Authority: JP
Inventors: カミラ・マシエル・ビアト; エリカ・アレグリオ・ハルケ・ペタリ; ブルーノ・マイコ・サト; シンティア・アギアル; セルジュ・ルストル; リリアン・デ・アルメイダ・シルヴェストル
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2015-04-02
Filing date: 2016-04-01
Publication date: 2021-01-27
Anticipated expiration: 2036-04-01
Also published as: KR20170142166A; US10912727B2; WO2016154701A1; BR122021011002B1; EP3294265A1; JP2018510186A; MX2017012600A; EP3294265B1; ES2844873T3; CN107750153A; US20180078474A1; US20210177718A1; KR102120140B1; CN107750153B; US11890365B2; BR112017020294B1; BR112017020294A2

Description

本出願は、組成物を毛髪へ施用することを含む組成物及び方法であって、組成物が、チオ乳酸及びその誘導体又はその塩から選択されるチオール系化合物を含み、組成物が7未満のpHを有する、組成物及び方法に関する。

毛髪等のケラチン基体に使用するための化粧料及びパーソナルケア製品は、様々な形態で、例えば、クリーム剤、ローション剤、ゲル剤、ペースト剤、及び粉末剤として市販されている。形態に関わらず、これらの製品は、有効性、美容性、所望の質感、安定な配合、並びに使用及び施用の容易性及び利便性等の、特定の利点及び特質を達成しかつもたらす必要がある。したがって、このような製品の製造業者は、変化する消費者の要求及び嗜好を満たすために、使用に対して安定かつ安全なままであると同時に、有効性が高められた新規の製品を絶えず再配合し、生み出そうとしている。更に、製造業者は、粘度、質感、安定性、及び有効性に関する所望の特質及び特性の実現の助けとなる、新規の原材料及び成分又は新規の製品形態の使用を引き続きテストしている。

製造業者が常に改良しようとしている1つの分野は、毛髪の外観、形状、又は外形を変化させるように、並びにヘアケアの利点である、扱いやすさ、縮毛制御、ボリュームの減少、及び毛髪線維の品質改善を与えるように作られている製品等の毛髪用化粧料の分野である。このような毛髪用化粧料の例は、ウェーブのかかった毛髪を含む、巻き毛又は縮れた毛を矯正又はストレート化することができる毛髪矯正剤又は毛髪ストレート化剤である。他の毛髪用化粧料は、カール又は形状を毛髪に与えるためのパーマ及びウェーブ組成物である。これらの製品は、毛髪の扱いやすさやスタイリングの容易さを向上することができ、美容院において専門家により、又は家庭において個人消費者により、そのいずれでも施用できる。

毛髪の形状を変化させかつより扱いやすくするために、毛髪へ施用することができる1つの種類の組成物は、アルカリ組成物である。アルカリ性の毛髪矯正/ストレート化は、様々なアルカリ剤、例えば、無機水酸化物、例えば水酸化ナトリウム、又は有機水酸化物、例えば、グアニジン水酸化物、又は有機アミンを用いて毛髪のケラチンを加水分解することに関与する。水酸化ナトリウム又は水酸化カリウムを用いる毛髪矯正/ストレート化の製品は苛性アルカリ系製品とも呼ばれ、他のアルカリ剤、例えば、水酸化リチウム、水酸化カルシウム、有機水酸化物、及び他の非水酸化物化合物、例えば有機アミンを使用する製品は非苛性アルカリ系製品の分類に一般に入る。

更に、毛髪線維を弱め、かつ/又は乾燥をもたらすことによって毛髪に損傷を与える恐れがある上述のアルカリ性の苛性アルカリ系及び非苛性アルカリ系製品並びに方法の代替手段を見出すことが望ましい。しかし、新たな成分を組成物へ組み込むことによってその性能、化粧特質、及び配合安定性に悪影響を与えることになり得るため、毛髪に与える損傷がより少ないか又は最小である、毛髪の形状を変化させるための新規の組成物及び方法の発見は、製造業者及び開発者に課題をもたらすことになる。更に、アルカリ度及び/又はpHは、これらの製品に関して重要な問題である。毛髪の形状を処理しかつ変化させる新たな方法は、組成物の性能、処置時間、及び使用品質に影響を与えることもある。

欧州特許第80 976号米国特許第4,874,554号米国特許第4,137,180号仏国特許第2633940号

Walter Noll、「Chemistry and Technology of Silicones」(1968年)、Academic Press Cosmetics and Toiletries、91巻、76年1月、27〜32頁、Todd & Byers、Volatile Silicone Fluids for Cosmetics

本発明は、毛髪を成形する若しくは毛髪の形状を変形させるための又は毛髪をケアするための毛髪用化粧用組成物であって、組成物が、チオ乳酸、チオ乳酸誘導体、これらの塩、及びこれらの混合物から選択されるチオール系化合物、任意選択で場合により、中和剤、並びに水を含み、組成物が、そのpHが約2から約7未満までの範囲であるような非アルカリ性である、毛髪用化粧用組成物を提供する。本発明はまた、容易でかつ有効な方法で、毛髪をストレート化することによって又は毛髪に扱いやすさの改善を与えることによって等、毛髪を成形する若しくは毛髪の形状を変形させる又は毛髪をケアする方法であって、前記組成物を毛髪へ施用し、任意選択で場合により毛髪に対して平滑化操作を施用しながら、毛髪を加熱し、任意選択で場合により毛髪を水ですすぐか又は毛髪をシャンプー及び/若しくはコンディショナーから選択される中間処理剤（intermediate agent）と接触させ、続いて水ですすぐことを含む方法を提供する。本開示の方法による毛髪処理には、毛髪を、酸化剤を含む中和組成物と接触させる工程を続けることができる。このような中和組成物は、洗い流し型又は留置型の製品とすることができる。毛髪はまた、毛髪用化粧用組成物を毛髪に施用する前に、シャンプー等の前処理用組成物又は留置型若しくは洗い流し型の組成物であり得る他の前処理用組成物と接触させ、次いで水で洗い流すことができる。

本発明の組成物を毛髪線維に施用すると、毛髪を成形する若しくは毛髪の形状を変形させる効果的な方法がもたらされ、又は扱いやすさ、縮毛制御、及びボリュームの減少等の、ヘアケアの利点を毛髪に与えられることが、驚くべきことにかつ予想外に発見された。更に、本発明の方法は、毛髪のストレート化又はテクスラキシング(texlaxing)(ウェーブのかかった毛髪をもたらす)を可能にするが、同時にアルカリ系に起因する毛髪の劣化が制限又は回避され、特に、本発明による毛髪処理方法に従って毛髪を処理する時点で組成物の過度な蒸発がないために、所望の作用条件が維持される。本発明による毛髪処理方法は、毛髪線維が破壊される問題を最小限にすることも可能である。本発明の組成物及び方法は、毛髪のボリューム及び縮れを恒久的に減少又は抑制することによって、毛髪の物理的性質及び外観を改善することも見出した。

本発明は、
(a)チオ乳酸、チオ乳酸誘導体、これらの塩、及びこれらの混合物から選択される少なくとも1種のチオール系化合物、
(b)任意選択で場合により、少なくとも1種の中和剤、並びに
(c)水
を含む毛髪用化粧用組成物であって、
そのpHが約2から約7未満までの範囲である、毛髪用化粧用組成物に関する。

本発明はまた、毛髪を成形する又は毛髪の形状を変形させる方法であって、
(1)上述の組成物を毛髪へ施用する工程と、
(2)任意選択で場合により、毛髪をブラッシング又はコーミング又は平滑化する工程と、
(3)毛髪を少なくとも40℃の温度で加熱する工程であり、任意選択で場合により毛髪に対して平滑化操作を施用しながら行う工程と、
(4)任意選択で場合により、毛髪を水ですすぐ工程と
を含む方法に関する。

毛髪は、工程(3)の後に、シャンプー及び/又はコンディショナーから選択される中間処理剤と接触させ、続いて水ですすぐことができる。

毛髪用化粧用組成物を毛髪へ施用する前に、毛髪を、シャンプー又はコンディショナーと接触させ、次いで水ですすぐこともできる。

毛髪用化粧用組成物を毛髪へ施用する前に、毛髪を、前処理用組成物と接触させることもできる。

本発明の組成物を製造する方法もまた、本開示において開示される。

本発明によれば、本発明の組成物は、好ましくは、エマルション、例えば、水中油型エマルション及び油中水型エマルションの形態、又はゲル若しくはローション又は水性溶液の形態である。

前述の一般的説明及び以下の詳細な説明はいずれも、例示的かつ説明的なものにすぎず、本発明を制限するものではないと理解すべきである。

毛髪用化粧用組成物と接触させ、本開示の方法に従って処理した後の、毛髪に対するストレート化/成形の効果を示す毛髪サンプルの写真である。

本明細書において使用される「少なくとも1つ(種)の」という表現は、1つ(種)又は複数を意味し、したがって個別の構成成分並びに混合物/組合せを含む。

様々な実施形態によれば、操作例以外、又は別段の指示がある場合を除き、成分の分量及び/又は反応条件を表す全ての数は、全ての場合において、示される数の、9%、8%、7%、6%、5%、4%、3%、2%、又は1%以内等、+/-10%の範囲内を意味する用語「約」によって修飾されていると理解すべきである(例えば、「約10%」は9%〜11%を意味し、かつ「約2%」は1.8%〜2.2%を意味する)。

本明細書において使用される「ケラチン基体」には、これらに限定されるものではないが、ヒト頭部の毛髪及び睫毛を含む毛髪等のケラチン線維が含まれる。本明細書において使用される「ケラチン基体」はまた、唇、手指の爪又は足指の爪、及び頭皮等の皮膚を指していてもよい。

本明細書において使用される場合、本明細書において使用される「ケラチン基体に組成物を施用する」という用語は、組成物を、ヒト頭部の毛髪等の「ケラチン基体」又は「ケラチン線維」にあらゆる方法で本開示の組成物の少なくとも１つを用いて施用することを含む。

本明細書において使用される「処理する」という用語(及びその文法的変化形)は、本開示の組成物を、毛髪等のケラチン基体の表面に施用することを指す。本明細書において使用される「処理する」という用語(及びその文法的変化形)はまた、毛髪等のケラチン基体に、本開示の組成物を接触させることを指す。

本明細書において使用される「洗い流す」という用語は、組成物をケラチン基体へ施用した後又は施用する間のいずれかで、かつ前記ケラチン基体を乾燥及び/又は成形する前に、毛髪等のケラチン基体を水ですすぐ及び/又は洗浄することを意味する。組成物の少なくとも一部分は、すすぎ及び/又は洗浄の間にケラチン基体から除去される。「洗い流し型」製品は、組成物をケラチン基体へ施用した後又は施用する間のいずれかで、かつ前記ケラチン基体を乾燥及び/又はスタイリングする前に、水ですすがれる及び/又は洗浄されるヘアケア組成物等の組成物を指す。

「放置型」製品は、毛髪等のケラチン基体に施用され、基体を乾燥及び/又は成形する前に、すすぎ及び/又は洗浄工程を更に行われることはない、毛髪用化粧用組成物等の化粧用組成物を指す。

本明細書において使用される「安定」という用語は、組成物が、相分離及び/又は結晶化を示さないことを意味する。

本明細書において使用される「揮発性」は、約100℃未満の引火点を有することを意味する。

本明細書において使用される「不揮発性」は、約100℃を超える引火点を有することを意味する。

本明細書において使用される「還元剤」は、毛髪のジスルフィド結合を還元することが可能な薬剤を意味する。

成分又は原材料の百分率量に関して本明細書において使用される「活性材料」は、成分又は原材料の100%活性を指す。

本発明の組成物及び方法は、本明細書に記載された本発明の必須の要素及び限定、並びに本明細書に記載された又はその他の有用な、あらゆる任意の若しくは任意選択の成分、構成成分、又は限定を、含み、それらのみからなり、又はそれらのみから本質的になることができる。

1つの実施形態において、本発明は、
(a)チオ乳酸、チオ乳酸誘導体、これらの塩、及びこれらの混合物から選択され、約1質量%〜約15質量%、好ましくは約1.5質量%〜約12質量%、より好ましくは約2質量%〜約10質量%、更により好ましくは約3質量%〜約9質量%の量で存在する、少なくとも1種のチオール系化合物、
(b)任意選択で場合により、有機アミン、アルカリ金属水酸化物、アルカリ土類金属水酸化物、アルカリ金属炭酸塩、アルカリ金属リン酸塩、及びこれらの混合物から、好ましくは、アミノメチルプロパノール、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウム、アミノメチルプロパンジオール、トリイソプロパノールアミン、ジメチルステアリルアミン、ジメチル/タローアミン(dimethyl/tallowamine)、リジン、オルニチン、アルギニン、モノエタノールアミン、トリエタノールアミン、水酸化カルシウム、重炭酸カルシウム、及びこれらの混合物から選択される少なくとも1種の中和剤、並びに
(c)水
を含む毛髪用化粧用組成物であって、
全ての質量は組成物の総質量に対するものであり、
そのpHが約2から約7未満までの範囲であり、
少なくとも1種の中和剤がアミノメチルプロパノールから選択される場合、アミノメチルプロパノールは、約0.1質量%〜約6.3質量%の量で存在し、
少なくとも1種の中和剤が水酸化ナトリウムから選択される場合、水酸化ナトリウムは、約0.1質量%〜約4.1質量%の量で存在し、
少なくとも1種の中和剤がモノエタノールアミンから選択される場合、モノエタノールアミンは、約0.1質量%〜約4.1質量%の量で存在する、
毛髪用化粧用組成物に関する。

他の実施形態において、本発明は、
(a)チオ乳酸から選択される、約1.5質量%〜約12質量%の少なくとも1種のチオール系化合物、
(b)任意選択で場合により、少なくとも1種の中和剤、
(c)少なくとも1種の脂肪物質、
(d)少なくとも1種の第四級アンモニウム化合物、並びに
(e)水、
を含む毛髪用化粧用組成物であって、
全ての質量は組成物の総質量に対するものであり、
そのpHが約2〜約6.5の範囲である、
毛髪用化粧用組成物に関する。

更に他の実施形態において、本発明は、
(a)チオ乳酸から選択される、約2質量%〜約10質量%の少なくとも1種のチオール系化合物、
(b)少なくとも1種の中和剤、
(c)アルカン、脂肪酸のエステル、脂肪アルコールのエステル、炭化水素、シリコーン、非シリコーンワックス、鉱油、植物油、非シリコーン合成油、脂肪アルコール、及びこれらの混合物、好ましくは、鉱油、ステアリルアルコール、セテアリルアルコール、セチルアルコール、及びこれらの混合物から選択される、少なくとも1種の脂肪物質、
(d)ベヘントリモニウム（behentrimoinium）クロリド、セトリモニウムクロリド、ベヘントリモニウムメソスルフェート、クオタニウム-87、クオタニウム-83、及びポリクオタニウム-6、又はポリクオタニウム10、又はポリクオタニウム-67等のポリクオタニウム化合物、並びにこれらの混合物から選択される、少なくとも1種の第四級アンモニウム化合物、並びに
(e)水、
を含む毛髪用化粧用組成物であって、
全ての質量は組成物の総質量に対するものであり、
そのpHが約2〜約5の範囲である、
毛髪用化粧用組成物に関する。

他の実施形態において、本発明は、
(a)チオ乳酸から選択される、約3質量%〜約9質量%の少なくとも1種のチオール系化合物、
(b)少なくとも1種の中和剤、
(c)油及び脂肪アルコールを含む、約1質量%〜約80質量%の少なくとも1種の脂肪物質、
(d)アルコキシル化脂肪アルコール、アルキル(エーテル)ホスフェート、アルキルポリグルコシド、及びこれらの混合物から、好ましくは、PPG-5-セテス-10ホスフェート、オレス-3ホスフェート、オレス-10ホスフェート、セテス-10ホスフェート、セテス-10ホスフェートとジセチルホスフェートとの混合物、ジセチルホスフェート、セチルホスフェート、又はステアリルホスフェート等のアルキル(エーテル)ホスフェートから選択される、約0.1質量%〜約20質量%の少なくとも1種の非イオン性界面活性剤、並びに
(e)水、
を含む毛髪用化粧用組成物であって、
全ての質量は組成物の総質量に対するものであり、
そのpHが約2〜約5の範囲である、
毛髪用化粧用組成物に関する。

更に他の実施形態において、本発明は、
(a)チオ乳酸から選択される、約3質量%〜約9質量%の少なくとも1種のチオール系化合物、
(b)少なくとも1種の中和剤、
(c)油及び脂肪アルコールを含む、約1質量%〜約80質量%の少なくとも1種の脂肪物質、
(d)アルコキシル化脂肪アルコール、アルキル(エーテル)ホスフェート、アルキルポリグルコシド、及びこれらの混合物から、好ましくは、PPG-5-セテス-10ホスフェート、オレス-3ホスフェート、オレス-10ホスフェート、セテス-10ホスフェート、セテス-10ホスフェートとジセチルホスフェートとの混合物、ジセチルホスフェート、セチルホスフェート、又はステアリルホスフェート等のアルキル(エーテル)ホスフェートから選択される、約0.1質量%〜約20質量%の少なくとも1種の非イオン性界面活性剤、
(e)ベヘントリモニウムクロリド、セトリモニウムクロリド、ベヘントリモニウムメソスルフェート、クオタニウム-87、クオタニウム-83、及びポリクオタニウム-6、又はポリクオタニウム10、又はポリクオタニウム-67等のポリクオタニウム化合物、並びにこれらの混合物から選択される、少なくとも1種の第四級アンモニウム化合物、並びに
(f)水、
を含む毛髪用化粧用組成物であって、
全ての質量は組成物の総質量に対するものであり、
そのpHが約2〜約5の範囲である、
毛髪用化粧用組成物に関する。

ある特定の実施形態において、本開示の上述の組成物は、鉱油等の油、並びにステアリルアルコール、セテアリルアルコール、セチルアルコール、及びこれらの混合物等の脂肪アルコールから選択される、少なくとも2種の脂肪物質を含む。

他の実施形態において、本開示の上述の組成物は、PPG-5-セテス-10ホスフェート、オレス-3ホスフェート、オレス-10ホスフェート、セテス-10ホスフェート、セテス-10ホスフェートとジセチルホスフェートとの混合物、ジセチルホスフェート、セチルホスフェート、ステアリルホスフェート、及びこれらの混合物から選択される、少なくとも2種の非イオン性界面活性剤を含む。

更に他の実施形態において、本発明は、
(a)チオ乳酸から選択される、約3質量%〜約9質量%の少なくとも1種のチオール系化合物、
(b)少なくとも1種の中和剤、
(c)約0.5質量%〜約8質量%の、少なくとも1種のシリコーン化合物、
(d)少なくとも1つの糖単位を含む増粘ポリマー、例えば、C1〜C6ヒドロキシアルキル基で任意選択で修飾されている非イオン性グアーガム、スクレログルカンガム又はキサンタンガム等の微生物由来のバイオ多糖ガム、アラビアガム、ガッチガム、カラヤガム、トラガカントガム、カラギーナンガム、寒天ガム、及びキャロブガム等の植物滲出液に由来するガム、ペクチン、アルギネート、デンプン、ヒドロキシ(C1〜C6)アルキルセルロース(ヒドロキシアルキルセルロース)、及びカルボキシ(C1〜C6)アルキルセルロース、並びにこれらの混合物、好ましくはヒドロキシアルキルセルロースから選択される、約0.3質量%〜約1.5質量%の少なくとも1種の増粘剤、並びに
(e)水、
を含む毛髪用化粧用組成物であって、
全ての質量は組成物の総質量に対するものであり、
そのpHが約2から約7未満までの範囲である、
毛髪用化粧用組成物に関する。

ある実施形態において、本発明は毛髪をストレート化する方法であって、
(1)任意選択で場合により、毛髪を、シャンプー及び/又はコンディショナーと接触させ、続いて毛髪を水ですすぐ工程と、
(2)本開示の上述の組成物のうちいずれか1つを毛髪へ施用する工程と、
(3)任意選択で場合により、毛髪をブラッシング又はコーミング又は平滑化する工程と、
(4)毛髪を少なくとも40℃の温度で加熱する工程であり、任意選択で場合により毛髪に対して平滑化操作を施用しながら行う工程と、
(5)任意選択で場合により、毛髪を水ですすぐか、又は毛髪を、シャンプー及び/若しくはコンディショナーから選択される中間処理剤と接触させ、続いて水ですすぐ工程と、
(6)任意選択で場合により、毛髪を、酸化剤を含む中和組成物と接触させる工程と
を含む方法に関する。

好ましくは、上述の方法は、
(1)第1に、本発明の上述の組成物のうちのいずれか1つを毛髪へ施用する工程と、
(2)第2に、毛髪をブラッシング又はコーミング又は平滑化する工程と、
(3)第3に、毛髪を少なくとも40℃の温度で加熱する工程であって、任意選択で場合により毛髪に対して平滑化操作を施用しながら行う工程と、
(4)第4に、毛髪を少なくとも40℃の温度で加熱する工程であって、任意選択で場合により毛髪に対して平滑化操作を施用しながら行う工程と
を含む。

ある特定の実施形態において、本発明の上述の方法のうちのいずれか1つにおける加熱工程は、好ましくは、ブロードライヤー、フラットアイロン、ヘアドライヤー、ヒートランプ、ヒートワンド、加熱用フード(heating hood)、加熱用キャップ(heating cap)、加熱用ロッド、加熱用カーラー/ロッド、又はスチームカーラー等の装置の使用によって行われる。ヘアドライヤー又はブロードライヤーを使用するときは、ブラシ又はコーム又は指を、毛髪全体に又はくまなく、1回又は複数回通してよい。

本発明の上述の方法のうちのいずれか1つの加熱工程は、毛髪に対する平滑化操作を伴って行ってもよく、好ましくは機械的又は物理的装置、例えばフラットアイロンのプレート又はヘアブラシを用いて実行してもよい。

ある特定の実施形態において、上述の方法のうちのいずれか1つの加熱工程は、100℃を超える温度で行われる。

他の実施形態において、上述の方法のうちのいずれか1つにおける加熱工程は、最大100℃の温度で行われる。

更に他の実施形態において、上述の方法のうちのいずれか1つにおける加熱工程は、50℃超の温度で行われる。

ある特定の実施形態において、本発明の上述の方法のうちのいずれか1つにおいて用いられる上述の組成物は、毛髪を成形する若しくは毛髪の形状を変形させる又は毛髪にヘアケアの利点を与える(例えば、扱いやすさ、縮毛制御、又はボリュームの減少)ために十分な所定の時間にわたって毛髪に残存することが可能である。

好ましい実施形態において、本発明の上述の方法のうちのいずれか1つの組成物は、毛髪ストレート化組成物である。更に他の好ましい実施形態において、前記毛髪ストレート化組成物は、毛髪のストレート化が所望の程度に達するような所定の十分な時間にわたって毛髪に残存させることが可能である。

更に他の好ましい実施形態において、本発明の上述の方法のうちのいずれか1つの組成物は、ヘアケア組成物である。

更に他の好ましい実施形態において、本発明の上述の方法のうちのいずれか1つの組成物は、ヘアスタイリング組成物である。

本発明の組成物を施用すると、本発明の方法と組み合わせて使用した場合に、毛髪が効果的に成形され又はスタイリングされ又はストレート化されることが、驚くべきことにかつ予想外に発見された。

本発明の組成物が、非イオン性界面活性剤、脂肪物質、第四級アンモニウム化合物、増粘剤、及びシリコーン化合物のうちの1つ又は複数を更に含む場合、組成物は、平滑な、滴らない、かつ均質な質感/稠度を有することも、驚くべきことにかつ予想外に発見された。所望の美容効果を達成するように所定の時間にわたって組成物が毛髪に残存することに役立つため、本発明の組成物の滴らない稠度は望ましい。

チオール系化合物
本発明は、チオ乳酸、チオ乳酸誘導体、これらの塩、及びこれらの混合物から選択される、少なくとも1種のチオール系化合物を用いる。

本開示の少なくとも1種のチオール系化合物は、チオグリコール酸、システイン、システアミン、ホモシスチン、グルタチオン、チオグリセロール、チオリンゴ酸、2-メルカプトプロピオン酸、3-メルカプトプロピオン酸、チオジグリコール、2-メルカプトエタノール、ジチオトレイトール、チオキサンチン、チオサリチル酸、チオプロピオン酸、リポ酸、N-アセチルシステイン、これらの塩、及びこれらの混合物から選択される、他のチオール系化合物と組み合わせて使用することができる。

本開示の少なくとも1種のチオール系化合物は、アルカリ金属、アルカリ土類金属の亜硫酸塩、水素化物、又はホスフィン類、及びこれらの混合物等の非チオール系化合物と組み合わせて使用することもできる。

ある特定の実施形態において、本発明の組成物において使用されるチオール系化合物は、チオ乳酸である。

少なくとも1種のチオール系化合物は、組成物の総質量に対して、約1質量%〜約15質量%、好ましくは1.5質量%〜約10質量%、より好ましくは約2質量%〜約8質量%、より好ましくは約3質量%〜約9質量%の量で本発明の組成物において用いることができ、全ての範囲及びそれらの間の部分範囲が含まれる。

ある特定の実施形態において、少なくとも1種のチオール系化合物は、チオ乳酸から選択され、組成物の総質量に対して、約1質量%、1.25質量%、1.5質量%、1.75質量%、2質量%、2.25質量%、2.5質量%、又は約2.75質量%、3質量%、3.25質量%、3.5質量%、3.75質量%、4質量%、4.25質量%、4.5質量%、4.75質量%、5質量%、5.25質量%、5.5質量%、5.75質量%、6質量%、6.25質量%、6.5質量%、6.75質量%、7質量%、7.25質量%、7.5質量%、7.75質量%、8質量%、8.25質量%、8.5質量%、8.75質量%、9質量%、9.5質量%、10質量%、10.5質量%、11質量%、11.5質量%、12質量%、13質量%、又は14質量%の量で本発明の組成物に用いられる。

中和剤
好適な中和剤はアルカリ金属炭酸塩、アルカリ金属リン酸塩、有機アミン、水酸化物系化合物、及びそれらの混合物から、具体的には有機アミン、アルカリ金属水酸化物、アルカリ土類金属水酸化物、及びそれらの混合物から選択してよい。

有機アミンは、アミノ-2-メチル-1-プロパノール(又はアミノメチルプロパノール)、エチルアミン類、エチレンアミン類、アルカノールアミン類、環状アミン、及び飽和又は不飽和の、1つ又は複数の窒素原子を環内に有する他の環状化合物、並びにそれらの混合物から選択してよい。

有機アミンは、25℃で、12未満、例えば10未満又は例えば6未満のpKbを有するものから選んでよい。これは、最も高い塩基度の機能に相当するpKbであることに留意すべきである。

有機アミンは、1つ又は2つの、第一級、第二級、又は第三級アミン官能基、及び少なくとも1つのヒドロキシル基を有する少なくとも1つの直鎖状又は分岐状C1〜C8アルキル基を含む有機アミンから選んでよい。

有機アミンは、1〜3個の同じか異なるC1〜C4ヒドロキシアルキル基を含むアルカノールアミン、例えば、モノ-、ジ-、又はトリアルカノールアミン、エチルアミン類、エチレンアミン類、キノリン、アニリン、並びに環状アミン、例えば、ピロリン、ピロール、ピロリジン、イミダゾール、イミダゾリドン、イミダゾリジニン（imidazolidinine）、モルホリン、ピリジン、ピペリジン、ピリミジン、ピペラジン、トリアジン、及びそれらの誘導体から選んでもよい。

挙げることができるアルカノールアミン系の化合物には、これらに限定されないが、モノエタノールアミン(モノエタノールアミン又はMEAとしても知られている)、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、モノイソプロパノールアミン、ジイソプロパノールアミン、N-ジメチルアミノエタノールアミン、2-アミノ-2-メチル-1-プロパノール、トリイソプロパノールアミン、2-アミノ-2-メチル-1,3-プロパンジオール、3-アミノ-1,2-プロパンジオール、3-ジメチルアミノ-1,2-プロパンジオール、2-アミノ-2-メチル-1-プロパノール、及びトリス(ヒドロキシメチルアミノ)メタンがある。

他の例としては、これらに限定されるものではないが、1,3-ジアミノプロパン、1,3-ジアミノ-2-プロパノール、スペルミン、及びスペルミジンが挙げられる。

いくつかの実施形態において、有機アミンは、アミノ酸から選ばれる。

非限定例として、使用してよいアミノ酸は、天然又は合成由来の、L、D、又はラセミ体であってよく、例えば、カルボン酸、スルホン酸、ホスホン酸、及びリン酸の官能基から選ばれる少なくとも1つの酸官能基を含む。アミノ酸は、それらの中性又はイオンの形態であってよい。

本開示において使用してよいアミノ酸としては、これらに限定されるものではないが、アスパラギン酸、グルタミン酸、アラニン、アルギニン、オルニチン、シトルリン、アスパラギン、カルニチン、システイン、グルタミン、グリシン、ヒスチジン、リジン、イソロイシン、ロイシン、メチオニン、N-フェニルアラニン、プロリン、セリン、タウリン、トレオニン、トリプトファン、チロシン、及びバリンが挙げられる。

更に、非限定例として、アミノ酸は、環又はウレイド官能基中に任意選択で含まれていてもよい追加のアミン官能基を含む塩基性アミノ酸から選んでよい。このような塩基性アミノ酸は、ヒスチジン、リジン、アルギニン、オルニチン、及びシトルリンから選んでよい。

いくつかの実施形態において、有機アミンは、複素環系の有機アミンから選ばれる。アミノ酸で既に言及されたヒスチジンに加えて、ピリジン、ピペリジン、イミダゾール、1,2,4-トリアゾール、テトラゾール、及びベンゾイミダゾールを非限定的に挙げてもよい。

いくつかの実施形態において、有機アミンは、アミノ酸ジペプチドから選ばれる。本開示において使用してよいアミノ酸ジペプチドとしては、これらに限定されないが、カルノシン、アンセリン、及びバレインが挙げられる。

いくつかの実施形態において、有機アミンは、グアニジン官能基を含む化合物から選ばれる。本開示において使用してよいこの種類の有機アミンとしては、アミノ酸として既に言及されたアルギニンに加えて、クレアチン、クレアチニン、1,1-ジメチルグアニジン、1,1-ジエチルグアニジン、グリコシアミン、メトホルミン、アグマチン、N-アミジノアラニン、3-グアニジノプロピオン酸、4-グアニジノ酪酸、及び2-([アミノ(イミノ)メチル]アミノ)エタン-1-スルホン酸が挙げられる。

使用してよいアルカリ金属リン酸塩及び炭酸塩は、例えば、リン酸ナトリウム、リン酸カリウム、炭酸ナトリウム、重炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、重炭酸カリウム、及びそれらの誘導体である。

水酸化物系化合物は、アルカリ金属水酸化物、アルカリ土類金属水酸化物、遷移金属水酸化物、第四級アンモニウム水酸化物、有機水酸化物、及びそれらの混合物から選ばれる。好適な例は、水酸化アンモニウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウム、水酸化ルビジウム、水酸化セシウム、水酸化フランシウム、水酸化ベリリウム、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム、水酸化ストロンチウム、水酸化バリウム、水酸化モリブデン、水酸化マンガン、水酸化亜鉛、水酸化コバルト、水酸化カドミウム、水酸化セリウム、水酸化ランタン、水酸化アクチニウム、水酸化トリウム、水酸化アルミニウム、水酸化グアニジニウム、及びそれらの混合物である。

少なくとも1種の中和剤は、少なくとも1種の有機アミン、例えば、少なくとも1種のアルカノールアミンから選んでよい。特に好ましいアルカノールアミンは、2-アミノ-2-メチル-1-プロパノール(アミノメチルプロパノール)、エタノールアミン(モノエタノールアミン又はMEAとしても知られている)、トリエタノールアミン、及びそれらの混合物である。更により特に好ましいアルカノールアミンはエタノールアミンである。

少なくとも1つの実施形態によれば、少なくとも1種の中和剤は、アミノメチルプロパノール、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウム、アミノメチルプロパンジオール、トリイソプロパノールアミン、ジメチルステアリルアミン、ジメチル/タローアミン、リジン、オルニチン、アルギニン、モノエタノールアミン、トリエタノールアミン、水酸化カルシウム、重炭酸カルシウム、及びそれらの混合物から選ばれる。

他の好ましい実施形態によれば、少なくとも1種の中和剤は、アミノメチルプロパノール、水酸化ナトリウム、水酸化リチウム、水酸化カルシウム、モノエタノールアミン、及びそれらの混合物から選ばれる。

1つの好ましい実施形態において、少なくとも1種の中和剤は、アミノメチルプロパノールから選択され、組成物の総質量に対して、約0.1質量%〜約6.3質量%、好ましくは約0.2質量%〜約5.5質量%、より好ましくは約0.3質量%〜約5質量%、更により好ましくは約0.3質量%〜約4.6質量%の量で存在し、全ての範囲及びそれらの間の部分範囲が含まれる。

ある特定の実施形態において、アミノメチルプロパノールから選択される少なくとも1種の中和剤は、組成物の総質量に対して、約0.1質量%、0.3質量%、0.4質量%、0.5質量%、0.6質量%、0.7質量%、0.8質量%、0.9質量%、1質量%、1.3質量%、1.4質量%、1.5質量%、1.75質量%、2質量%、2.3質量%、2.4質量%、2.5質量%、2.75質量%、又は3質量%、3.3質量%、3.5質量%、3.75質量%、4質量%、4.3質量%、4.5質量%、4.6質量%の量で本発明の組成物において用いられる。

他の好ましい実施形態において、少なくとも1種の中和剤は、水酸化ナトリウムから選択され、組成物の総質量に対して、約0.1質量%〜約4.1質量%、好ましくは約0.15質量%〜約3.5質量%、より好ましくは約0.2質量%〜約3質量%、更により好ましくは約1質量%〜約3質量%の量で存在し、全ての範囲及びその間の部分範囲が含まれる。

ある特定の実施形態において、水酸化ナトリウムから選択される少なくとも1種の中和剤は、組成物の総質量に対して、約0.1質量%、0.2質量%、0.3質量%、0.4質量%、0.5質量%、0.6質量%、0.7質量%、0.8質量%、0.9質量%、1質量%、1.1質量%、1.2質量%、1.3質量%、1.4質量%、1.5質量%、1.6質量%、1.7質量%、1.8質量%、1.9質量%、2質量%、2.1質量%、2.2質量%、約2.3質量%、2.4質量%、2.5質量%、2.6質量%、2.7質量%、2.8質量%、2.9質量%、3質量%の量で本発明の組成物において用いられる。

更に他の実施形態において、少なくとも1種の中和剤は、モノエタノールアミンから選択され、組成物の総質量に対して、約0.1質量%〜約6.3質量%、好ましくは約0.2質量%〜約5.5質量%、より好ましくは約0.3質量%〜約5質量%、更により好ましくは約0.3質量%〜約4.6質量%の量で存在し、全ての範囲及びそれらの間の部分範囲が含まれる。

ある特定の実施形態において、モノエタノールアミンから選択される少なくとも1種の中和剤は、組成物の総質量に対して、約0.1質量%、0.3質量%、0.4質量%、0.5質量%、0.6質量%、0.7質量%、0.8質量%、0.9質量%、1質量%、1.3質量%、1.4質量%、1.5質量%、1.75質量%、2質量%、2.3質量%、2.4質量%、2.5質量%、2.75質量%、又は3質量%、3.3質量%、3.5質量%、3.75質量%、4質量%、4.3質量%、4.5質量%、4.6質量%の量で本発明の組成物において用いられる。

脂肪物質
本発明は少なくとも1種の脂肪物質を用いる。

「脂肪物質」という用語は、常温(25℃)及び大気圧(760mmHg)において水に不溶性(5パーセント未満、好ましくは1パーセント、更により優先的には0.1パーセントの溶解度)である有機化合物を意味する。これらは、それらの構造中に、少なくとも6個の炭素原子又は少なくとも2個のシロキサン基の配列を含む少なくとも1つの炭化水素系鎖を有する。更に、脂肪物質は一般に、同じ温度及び圧力条件下で、有機溶媒、例えばクロロホルム、エタノール、ベンゼン、流動ワセリン、又はデカメチルシクロペンタシロキサンに可溶である。

脂肪物質は、アルカン、脂肪酸のエステル、脂肪アルコールのエステル、炭化水素、非シリコーンワックス、鉱油、植物油、非シリコーン合成油、脂肪アルコール、及びこれらの混合物から選択されてもよい。

脂肪物質は、特に、C₆〜C₁₆炭化水素、16個超の炭素原子を含有する炭化水素、具体的には、アルカン、動物起源の油、植物起源の油、合成起源のグリセリド又はフルオロ油、脂肪酸及び/又は脂肪アルコールエステル、並びに非シリコーンワックスから選択される。

本発明の目的のために、脂肪エステル及び脂肪酸は、より具体的には、6〜30個の炭素原子を含む、直鎖状又は分岐状の、飽和又は不飽和の、1つ又は複数の炭化水素系基を含み、これは、具体的には1つ又は複数(具体的には1〜4個)のヒドロキシル基で任意選択で置換されていることが想起される。それらが不飽和である場合、これらの化合物は1個〜3個の共役又は非共役の炭素-炭素二重結合を含んでいてもよい。

C₆〜C₁₆アルカンに関しては、これらは直鎖、分岐状、又は場合によっては環状である。例として、ヘキサン、ドデカン、又はイソヘキサデカン若しくはイソデカン等のイソパラフィンが挙げられる。16個超の炭素原子を含む直鎖状又は分岐状の炭化水素は、流動パラフィン、ワセリン、流動ワセリン、ポリデセン、及びParleam(登録商標)等の水素化ポリイソブテンから選択してもよい。

動物油の中では、ペルヒドロスクアレンが挙げられる。

植物又は合成起源のトリグリセリドの中でも、6〜30個の炭素原子を含む液状脂肪酸トリグリセリド、例えばヘプタン酸又はオクタン酸トリグリセリド、或いは、例えば、ヒマワリ油、コーン油、ダイズ油、マロー油、グレープシード油、ゴマ種子油、ヘーゼルナッツ油、アプリコット油、マカダミア油、アララ油、ヒマワリ油、ヒマシ油、アボカド油、ホホバ油、シアバター油、カプリル酸/カプリン酸トリグリセリド、例えばStearineries Dubois社により販売されているもの又はDynamit Nobel社によりMiglyol(登録商標)810、812、及び818の名称で販売されているものが挙げられる。

フルオロ油の中でも、BNFL Fluorochemicals社によりFlutec(登録商標)PC1及びFlutec(登録商標)PC3の名称で販売されているペルフルオロメチルシクロペンタン及びペルフルオロ-1,3-ジメチルシクロヘキサン;ペルフルオロ-1,2-ジメチルシクロブタン;3M社によりPF5050(登録商標)及びPF5060(登録商標)の名称で販売されているドデカフルオロペンタン及びテトラデカフルオロヘキサン等のペルフルオロアルカン、又はAtochem社によりForalkyl(登録商標)の名称で販売されているブロモペルフルオロオクチル;ノナフルオロメトキシブタン及びノナフルオロエトキシイソブタン;3M社によりPF5052(登録商標)の名称で販売されている4-(トリフルオロメチル)ペルフルオロモルホリン等のペルフルオロモルホリン誘導体が挙げられる。

無水化粧用組成物(I)に使用してもよいワックスは、特に、カルナウバワックス、キャンデリラワックス、エスパルトグラスワックス、パラフィンワックス、オゾケライト、植物ワックス、例えば、オリーブワックス、ライスワックス、水添ホホバワックス、又はBertin社(フランス)により販売されているブラックカラント花のエッセンシャルワックス等の花のアブソリュートワックス、動物ワックス、例えば、ミツロウ又は変性ミツロウ(セラベリナ)から選択され、本発明に従って使用してもよいその他のワックス又はワックス状出発物質は、特に、Sophim社によりM82の参照名で販売されている製品等の海洋ワックス、及び一般的なポリエチレンワックス又はポリオレフィンワックスである。

上記のトリグリセリドとは有利には異なる、脂肪酸及び/又は脂肪アルコールのエステルに関しては、特に、飽和若しくは不飽和の、直鎖状若しくは分岐状のC₁〜C₂₆脂肪族の一酸若しくは多酸のエステル、並びに飽和若しくは不飽和の、直鎖状若しくは分岐状のC₁〜C₂₆脂肪族の一価若しくは多価のポリアルコールのエステルが挙げられ、エステルの総炭素数は、より具体的には10個以上である。

モノエステルの中でも、ベヘン酸ジヒドロアビエチル;ベヘン酸オクチルドデシル;ベヘン酸イソセチル;乳酸セチル;乳酸C₁₂〜C₁₅アルキル;乳酸イソステアリル;乳酸ラウリル;乳酸リノレイル;乳酸オレイル;オクタン酸(イソ)ステアリル;オクタン酸イソセチル;オクタン酸オクチル;オクタン酸セチル;オレイン酸デシル;イソステアリン酸イソセチル;ラウリン酸イソセチル;ステアリン酸イソセチル;オクタン酸イソデシル;オレイン酸イソデシル;イソノナン酸イソノニル;パルミチン酸イソステアリル;リシノール酸メチルアセチル;ステアリン酸ミリスチル;イソノナン酸オクチル;イソノナン酸2-エチルヘキシル;パルミチン酸オクチル;ペラルゴン酸オクチル;ステアリン酸オクチル;エルカ酸オクチルドデシル;エルカ酸オレイル;パルミチン酸エチル及びイソプロピル;パルミチン酸2-エチルヘキシル;パルミチン酸2-オクチルデシル;ミリスチン酸イソプロピル、ブチル、セチル、2-オクチルドデシル、ミリスチル、若しくはステアリル等の、ミリスチン酸アルキル;ステアリン酸ヘキシル;ステアリン酸ブチル;ステアリン酸イソブチル;リンゴ酸ジオクチル;ラウリン酸ヘキシル、又はラウリン酸2-ヘキシルデシルが挙げられる。

更にこの代替形態の関連内で、C₄〜C₂₂ジ又はトリカルボン酸と、C₁〜C₂₂アルコールとのエステル、及びモノ、ジ又はトリカルボン酸と、ジ、トリ、テトラ、又はペンタヒドロキシC₂〜C₂₆アルコールとのエステルをまた使用してもよい。

セバシン酸ジエチル;セバシン酸ジイソプロピル;アジピン酸ジイソプロピル;アジピン酸ジ(n-プロピル);アジピン酸ジオクチル;アジピン酸ジイソステアリル;マレイン酸ジオクチル;ウンデシレン酸グリセリル;ステアリン酸オクチルドデシルステアロイル;モノリシノール酸ペンタエリスリチル;テトライソノナン酸ペンタエリスリチル;テトラペラルゴン酸ペンタエリスリチル;テトライソステアリン酸ペンタエリスリチル;テトラオクタン酸ペンタエリスリチル;ジカプリル酸プロピレングリコール;ジカプリン酸プロピレングリコール;エルカ酸トリデシル;クエン酸トリイソプロピル;クエン酸トリイソステアリル;三乳酸グリセリル;トリオクタン酸グリセリル;クエン酸トリオクチルドデシル;クエン酸トリオレイル;ジオクタン酸プロピレングリコール;ジヘプタン酸ネオペンチルグリコール;ジイソノナン酸ジエチレングリコール;及びジステアリン酸ポリエチレングリコールが特に挙げられる。

上述のエステルの中でも、好ましくは、パルミチン酸エチル、イソプロピル、ミリスチル、セチル、若しくはステアリル、パルミチン酸2-エチルヘキシル、パルミチン酸2-オクチルデシル、ミリスチン酸イソプロピル、ブチル、セチル、若しくは2-オクチルドデシル等のミリスチン酸アルキル、ステアリン酸ヘキシル、ステアリン酸ブチル、ステアリン酸イソブチル、リンゴ酸ジオクチル、ラウリン酸ヘキシル、ラウリン酸2-ヘキシルデシル、イソノナン酸イソノニル、又はオクタノン酸セチルが使用される。

組成物はまた、脂肪エステルとして、C₆〜C₃₀、好ましくはC₁₂〜C₂₂脂肪酸の糖エステル及びジエステルも含むことができる。「糖」という用語は、アルデヒド又はケトン官能基を有する又は有さない少なくとも4つの炭素原子を含む、いくつかのアルコール官能基を含む酸素含有炭化水素系化合物を意味することが想起される。これらの糖は、単糖、オリゴ糖、又は多糖とすることができる。

好適な糖としては、例えば、スクロース(又はサッカロース)、グルコース、ガラクトース、リボース、フコース、マルトース、フルクトース、マンノース、アラビノース、キシロース、ラクトース、及びこれらの誘導体、特にメチル化誘導体等のアルキル誘導体、例えばメチルグルコースが挙げられる。

糖及び脂肪酸のエステルは、具体的には、上述した糖類と、飽和又は不飽和の、直鎖又は分岐状のC₆〜C₃₀、好ましくはC₁₂〜C₂₂脂肪酸とのエステル又はエステル混合物からなる群から選択することができる。それらが不飽和である場合、これらの化合物は、1〜3つの共役又は非共役の炭素-炭素二重結合を含むことができる。

この代替形態によるエステルはまた、モノ、ジ、トリ、及びテトラエステル、ポリエステル、並びにこれらの混合物から選択することもできる。

これらのエステルは、具体的には、オレイン酸エステル/パルミチン酸エステル、オレイン酸エステル/ステアリン酸エステル、又はパルミチン酸エステル/ステアリン酸エステル混合エステル等の、例えば、オレイン酸エステル、ラウリン酸エステル、パルミチン酸エステル、ミリスチン酸エステル、ベヘン酸エステル、ヤシ脂肪酸エステル、ステアリン酸エステル、リノール酸エステル、リノレン酸エステル、カプリン酸エステル、アラキドン酸エステル、又はこれらの混合物とすることができる。

より具体的には、スクロース、グルコース、又はメチルグルコースの、モノ及びジエステル、具体的には、モノ又はジ-オレイン酸エステル、-ステアリン酸エステル、-ベヘン酸エステル、-オレイン酸エステル/パルミチン酸エステル、-リノール酸エステル、-リノレン酸エステル、又は-オレイン酸エステル/ステアリン酸エステルが使用される。

例として、Amerchol社によりGlucate(登録商標)DOの名称で販売されている製品が挙げられ、これはジオレイン酸メチルグルコースである。

また例として、
Crodesta社によりF160、F140、F110、F90、F70、及びSL40の名称で販売されている製品であって、それぞれ、73パーセントのモノエステルと27パーセントのジ及びトリエステル、61パーセントのモノエステルと39パーセントのジ、トリ、及びテトラエステル、52パーセントのモノエステルと48パーセントのジ、トリ、及びテトラエステル、45パーセントのモノエステルと55パーセントのジ、トリ、及びテトラエステル、並びに39パーセントのモノエステルと61パーセントのジ、トリ、及びテトラエステルから形成された、スクロースのパルミチン酸エステル/ステアリン酸エステル、並びにスクロースのモノラウリン酸エステルを示す製品;
例えば、B370で参照され、20パーセントのモノエステル及び80パーセントのジエステル、トリエステル、及びポリエステルから形成されるベヘン酸スクロースに相当する、Ryoto Sugar Estersの名称で販売されている製品;
Goldschmidt社によりTegosoft(登録商標)PSEの名称で販売されているスクロースのモノパルミチン酸エステル/ステアリン酸エステル-ジパルミチン酸エステル/ステアリン酸エステル
の糖と脂肪酸とのエステル又はエステル混合物が挙げられる。

好ましくは、脂肪物質は、C₂〜C₃オキシアルキレン単位又はグリセロール単位を一切含まない。好ましくは、第1の脂肪物質は、水溶性化合物である、塩化脂肪酸又は石鹸ではない。

脂肪物質は、有利には、C₆〜C₁₆炭化水素若しくは16個超の炭素原子を含む炭化水素、具体的には、アルカン、植物起源の油、脂肪酸及び/若しくは脂肪アルコールのエステル、並びにシリコーン、又はこれらの混合物から選択される。

好ましくは、脂肪物質は、油(温度25℃及び大気圧で液体である化合物)である。

好ましくは、脂肪物質は、鉱油、C₆〜C₁₆アルカン、ポリデセン、液体の脂肪酸及び/若くは脂肪アルコールのエステル、又はこれらの混合物から選択される。

更に良好には、脂肪物質は、鉱油、C₆〜C₁₆アルカン、又はポリデセンから選択される。

最も好ましくは、脂肪物質は、パラフィン油、ワセリン、流動パラフィン、ポリデセン、水添ポリイソブテン、ペルフルオロメチルシクロペンタン、ペルフルオロ-1,3-ジメチルシクロヘキサン、鉱油、ドデカフルオロペンタン、ヘキサン、ドデカン、イソヘキサデカン、イソデカン、ヒマワリ油、トウモロコシ油、ダイズ油、ウリ油、グレープシード油、ゴマ油、ヘーゼルナッツ油、アプリコット油、マカダミア油、アララ油、ヒマワリ油、ヒマシ油、アボカド油、ホホバ油、シアバター油、及びこれらの混合物から選択される。

本発明において使用してもよい脂肪アルコールは、式R'OHのアルコールから選択してもよく、式中、R'は、6〜40個の炭素原子、より特に8〜30個の炭素原子を含む、飽和又は不飽和の、直鎖状又は分岐状の基である。列挙してもよい例としては、セチルアルコール、ステアリルアルコール、及びこれらの混合物(セテアリルアルコール)、オクチルドデカノール、2-ブチルオクタノール、2-ヘキシルデカノール、2-ウンデシルペンタデカノール、オレイルアルコール、ラウリルアルコール、ベヘニルアルコール、及びリノレイルアルコールがある。

ある特定の実施形態において、少なくとも脂肪物質は、鉱油、ステアリルアルコール、セテアリルアルコール、セチルアルコール、及びこれらの混合物から選択される。

少なくとも1種の脂肪物質は、組成物の総質量に対して、1質量%〜80質量%、好ましくは1.5質量%〜60質量%、より好ましくは2質量%〜55質量%の量で本発明の組成物において用いることができる。

鉱油等の油から選択される脂肪物質は、組成物の総質量に対して、約1質量%〜約70質量%、好ましくは約1質量%〜約65質量%、より好ましくは約1質量%〜約60質量%、より好ましくは約1.5質量%〜約55質量%、より好ましくは約1.75質量%〜約50質量%、より好ましくは約2質量%〜約45質量%の量で本発明の組成物において用いることができ、全ての範囲及びそれらの間の部分範囲が含まれる。

ある特定の実施形態において、脂肪物質は、鉱油から選択され、組成物の総質量に対して、約1質量%、2質量%、3質量%、4質量%、5質量%、5.5質量%、6質量%、6.5質量%、7質量%、7.5質量%、8質量%、9質量%、又は10質量%の量で本発明の組成物において用いられる。

他の実施形態において、脂肪物質は、鉱油から選択され、組成物の総質量に対して、約40質量%、41質量%、42質量%、43質量%、43.5質量%、44質量%、44.5質量%、45質量%、46質量%、47質量%、48質量%、49質量%、又は50質量%の量で本発明の組成物において用いられる。

脂肪アルコールから選択される脂肪物質は、組成物の総質量に対して、約0.5質量%〜約30質量%、好ましくは約1質量%〜約25質量%、より好ましくは約2質量%〜約20質量%、より好ましくは約2.5質量%〜約15質量%、より好ましくは約2.75質量%〜約12質量%、より好ましくは約3質量%〜約10質量%の量で本発明の組成物において用いることができ、全ての範囲及びそれらの間の部分範囲が含まれる。

ある特定の実施形態において、脂肪物質は、セテアリルアルコールから選択され、組成物の総質量に対して、約1質量%、2質量%、3質量%、4質量%、5質量%、5.5質量%、6質量%、6.5質量%、7質量%、7.5質量%、8質量%、9質量%、又は10質量%の量で本発明の組成物において用いられる。

非イオン性界面活性剤
本開示の様々な実施形態による組成物はまた、アルコキシル化脂肪アルコール、アルキルポリグルコシド、アルキル(エーテル)ホスフェート、及びこれらの混合物から選択される、少なくとも1種の非イオン性界面活性剤を含む。

本明細書において使用される「アルコキシル化脂肪アルコール」という用語は、少なくとも1つの脂肪部分(8個以上の炭素原子)、及び少なくとも1つのアルコキシル化部分(-(CH₂)_nO-、ここで、nは1〜5、好ましくは2〜3の整数である)を有する化合物を意味する。特に好ましい実施形態によれば、本発明のアルコキシル化脂肪アルコールは、必要に応じて、非イオン性界面活性剤として使用することができる。これに関しては、本発明のアルコキシル化脂肪アルコールは、好ましくは1〜20のHLB(親水性親油性バランス)値を有し、全ての範囲及びそれらの間の部分範囲が含まれ、HLB値は1〜5(特に3〜5)又は15〜20(特に16〜18)の範囲であることが最も好ましい。

好ましくは、アルコキシル化脂肪アルコールは、ジアルキル、トリアルキル、並びにジアルキル及びトリアルキルの組合せで置換されているエトキシル化ポリマーから選択することができる。これらはまた、モノアルキル、ジアルキル、トリアルキル、テトラアルキルで置換されたアルキルエトキシル化ポリマー、及びこれらの全ての組合せから選択することができる。アルキル基は、飽和又は不飽和の、直鎖状又は分岐状とすることができ、いくつかの炭素原子、好ましくは約12個の炭素原子〜約50個の炭素原子を含むことができ、全ての範囲及びそれらの間の部分範囲、例えば、20〜40個の炭素原子、22〜24個の炭素原子、30〜50個の炭素原子、及び40〜60個の炭素原子が含まれる。最も好ましくは、脂肪部分は、例えば、C20〜C40化合物、C22〜C24化合物、C30〜C50化合物、及びC40〜C60化合物等の炭素原子が異なる化合物の混合物を含む。

好ましくは、本発明のアルコキシル化脂肪アルコールのアルコキシル化部分は、2個以上のアルコキシル化単位、好ましくは10〜200個のアルコキシル化単位、好ましくは20〜150個のアルコキシル化単位、好ましくは25〜100個のアルコキシル化単位を含み、全ての範囲及びそれらの間の部分範囲が含まれる。また好ましくは、アルコキシル化単位は、2個の炭素原子(エトキシル化単位)及び/又は3個の炭素原子(プロポキシル化単位)を含む。

アルコキシル化の量はまた、化合物の総質量に対するアルコキシル化部分の質量百分率によって決定することができる。化合物の総質量に対するアルコキシル化部分の好適な質量百分率は、これらに限定されるものではないが、10パーセント〜95パーセント、好ましくは20パーセント〜90パーセントであり、全ての範囲及びそれらの間の部分範囲が含まれ、75パーセント〜90パーセント(特に80パーセント〜90パーセント)又は20パーセント〜50パーセントが好ましい。

好ましくは、本発明のアルコキシル化脂肪アルコールは、500超、好ましくは500〜5,000の数平均分子量(Mn)を有し、全ての範囲、及び例えば、500〜1250のMn又は2,000〜5,000のMn等のそれらの間の部分範囲が含まれる。

アルコキシル化脂肪アルコールのアルキル置換基としては、ポリマーのモノアルキル、ジアルキル、トリアルキル、及びテトラアルキルの置換基、並びにこれらの組合せがあり得る。モノアルキル置換ポリマーの好適な例としては、Uniqema Inc.社製のBrij 700として入手可能なSteareth-100、New Phase Technologies社から入手可能なPerformathox 450、480、及び490として入手可能なパレスアルコールがある。ジアルキル置換ポリマーの好適な例としては、両方ともChemron Corporation社製のGlutamate DOE-120及びGlucamate DOE-120として入手可能なPEG120メチルグルコースジオレエートがある。トリアルキル置換ポリマーの好適な例としては、Chemron Corporation社製のGlucamate LTとして入手可能なPEG120メチルグルコーストリオレエートがある。テトラアルキル置換ポリマーの好適な例としては、Croda Corporation製のCrothixとして入手可能なPEG150ペンタエリスリチルテトラステアレートがある。

本発明において使用するための好適なアルコキシル化脂肪アルコールとしては、これらに限定されるものではないが、例えば、PERFORMATHOX(登録商標) 420 ETHOXYLATE(Mn=575、20質量パーセントのエトキシル化)、PERFORMATHOX(登録商標) 450 ETHOXYLATE(Mn=920、50質量パーセントのエトキシル化)、PERFORMATHOX(登録商標) 480 ETHOXYLATE(Mn=2300、80質量パーセントのエトキシル化)、PERFORMATHOX(登録商標) 490 ETHOXYLATE(Mn=4600、90質量パーセントのエトキシル化)、PERFORMATHOX(登録商標) 520 ETHOXYLATE(Mn=690、20質量パーセントのエトキシル化)、及びPERFORMATHOX(登録商標) 550 ETHOXYLATE(Mn=1100、50質量パーセントのエトキシル化)等の、New Phase Technologies社によりPERFORMATHOX(登録商標)の名称で販売されているアルコキシル化C20〜C40脂肪アルコールがある。

好適なアルキル(エーテル)ホスフェートとしては、これらに限定されるものではないが、式(I):
RO[CH₂O]_u[(CH₂)_xCH(R')(CH₂)_y(CH₂)_zO]_v[CH₂CH₂O]_w-PO-(OH)₂ 式(I)
及びその塩のモノエステル;
式(II):
{RO[CH₂O]_u[(CH₂)_xCH(R')(CH₂)_y(CH₂)_zO]_v[CH₂CH₂O]_w}₂PO-(OH) 式(II)
及びその塩に相当するジエステル;
式(III):
{RO[CH₂O]_u[(CH₂)_xCH(R')(CH₂)_y(CH₂)_zO]_v[CH₂CH₂O]_w}₃PO 式(III)
に相当するトリエステル、
[式中、
Rは、6〜40個の炭素原子を含む炭化水素基であり、
u、v、及びwは、互いに独立して、0〜60の数を表し、
x、y、及びzは、互いに独立して、0〜13の数を表し、
R'は、水素、アルキルを表し、x+y+zの合計は?0である]
並びにこれらの組合せに相当するアルコキシル化アルキルリン酸エステル及びアルキルリン酸エステルがある。u、v、及びwの数はそれぞれ、アルコキシル化の程度を表す。一方、分子レベルにおいて、u、v、及びwの数、並びにアルコキシル化の総計の程度は、ゼロを含めた整数となり得るにすぎず、巨視的レベルにおいて、これらは、端数の形態の平均値である。

式(I)、(II)、及び(III)において、Rは、直鎖状又は分岐状の、非環状又は環状の、飽和又は不飽和の、脂肪族又は芳香族の、置換又は非置換の、好ましくは直鎖状若しくは分岐状の、非環状のC_6〜40アルキル若しくはアルケニル基又はC_1〜40アルキルフェニル基、より特にC_8〜22アルキル若しくはアルケニル基又はC_4〜18アルキルフェニル基、より好ましくはC_12〜18アルキル基若しくはアルケニル基又はC_6〜16アルキルフェニル基であり、u、v、wは、互いに独立して、好ましくは2〜20の数、より好ましくは3〜17の数、最も好ましくは5〜15の数であり、
x、y、zは、互いに独立して、好ましくは2〜13の数、より好ましくは1〜10の数、最も好ましくは0〜8の数である。

一般的に、リン酸エステルのR基における炭素原子の数が減少すると、リン酸エステルは、皮膚に対してより刺激性となり、水に溶けにくくなる。対照的に、R基における炭素原子の数が増加すると、最終製品は、皮膚に対してより刺激が少なくなり、より濃厚にかつよりワックス様になる。したがって、最良の結果を出すには、Rは12〜18個の炭素原子を有するべきである。

アルキルポリグルコシドの例は、デシルグルコシド及びラウリルグルコシドである。

本発明において使用するための特に好ましいアルコキシル化アルキルリン酸エステルは、全てCroda社により販売されている、PPG-5-セテス-10ホスフェート(CRODAFOS SG(登録商標))、オレス-3ホスフェート(CRODAFOS N3酸)、オレス-10ホスフェート(CRODAFOS N10酸)、並びにセテス-10ホスフェート及びジセチルホスフェート(CRODAFOS CES)の混合物である。特に好ましいアルキルリン酸エステルは、Clariant社製の、セチルホスフェート(Hostaphat CC 100)、ステアリルホスフェート(Hostaphat CS 120)である。

本発明において、アルコキシル化（alkoylated）脂肪アルコールから選択される少なくとも1種の非イオン性界面活性剤は、組成物全体としての質量に対して、約0.5質量%〜約18質量%等、又は約1質量%〜約15質量%等、又は約1.5%〜約12%等、又は約2質量%〜約10質量%等の、約0.1質量%〜約20質量%、好ましくは約2.25質量%〜約8質量%、好ましくは約2.5質量%〜約6質量%、最も好ましくは約2.5質量%〜約5質量%の量で、本発明の組成物において用いることができ、全ての範囲及びその範囲内の部分範囲が含まれる。

ある特定の実施形態において、アルコキシル化脂肪アルコール及びアルキル(エーテル)ホスフェートから選択される少なくとも1種の非イオン性界面活性剤は、PPG-5-セテス-10ホスフェート、セテス-10ホスフェート、及びジセチルホスフェートから選択され、組成物の総質量に対して、約1質量%、2質量%、2.25質量%、2.5質量%、2.75質量%、3質量%、3.25質量%、3.5質量%、3.75質量%、4質量%、4.25質量%、4.5質量%、4.75質量%、5質量%、5.25質量%、又は5.5質量%の量で本発明の組成物において用いられる。

第四級アンモニウム化合物
本発明による組成物はまた、少なくとも1種の第四級アンモニウム化合物を含んでいてもよい。この化合物は、カチオン性ポリマーの形態、又は第四級アンモニウム塩の形態であってもよい。

第四級アンモニウム化合物は、その構造中に、例えば10〜30個の炭素原子を含むアルキル又はアルケニル型の、ペンダント又は末端疎水性鎖を含む陽イオン性会合性ポリマーから選択してもよい。

組成物の第四級アンモニウム化合物はまた、例えば以下から選択することができる。

(1)アクリル酸若しくはメタクリル酸のエステル又はアミドに由来するホモポリマー及びコポリマー。これらの例は、
Hercules社によりHercoflocの名称で販売されている製品等の、アクリルアミドと、硫酸ジメチルで又はハロゲン化ジメチルで四級化されたジメチルアミノエチルアクリレートとのコポリマー、
例えば、欧州特許第80 976号に記載されており、Ciba Geigy社によりBINA QUAT P 100の名称で販売されている、アクリルアミドとメタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロリドとのコポリマー、
Hercules社によりRETENの名称で販売されている、アクリルアミドとメタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムメソスルフェートとのコポリマー、
ISP社によりGAFQUATの名称で販売されている製品、例えば、GAFQUAT 734又はGAFQUAT 755、或いはCOPOLYMER 845、958、及び937として知られている製品等の、四級化又は非四級化ビニルピロリドン/ジアルキルアミノアルキルアクリレート又はアクリレートコポリマー、
ISP社によりGAFFIX VC 713の名称で販売されている製品等の、ジメチルアミノエチルアクリレート/ビニルカプロラクタム/ビニルピロリドンターポリマー、
例えば、ISP社によりSTYLEZE CC 10の名称で販売されている、ビニルピロリドン/メタクリルアミドプロピルジメチルアミンコポリマー、
ISP社によりGAFQUAT HS 100の名称で販売されている製品等の、四級化されたビニルピロリドン/ジメチルアミノプロピルメタクリルアミドコポリマー、及び塩化メチルで第四級化されたジメチルアミノエチルアクリレートをホモ重合し、又はアクリルアミドを塩化メチルで四級化されたジメチルアミノエチルアクリレートと共重合し、このホモ重合又は共重合に続いて、メチレンビスアクリルアミド等のオレフィン性不飽和を含む化合物で架橋結合することによって得られるポリマー等の、メタクリロイルオキシ(C1〜C4)アルキルトリ(C1〜C4)アルキルアンモニウム塩の架橋ポリマーである。少なくとも1つの実施形態において、架橋アクリルアミド/メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロリドコポリマー(質量比20/80)は、50質量パーセントのコポリマーが鉱物油に含まれている分散体の形態で使用することができる。この分散体は、Ciba社によりSALCARE(登録商標)SC 92の名称で販売されている。いくつかの実施形態において、約50質量パーセントのホモポリマーが鉱物油中又は液体エステル中に含まれている、架橋メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロリドホモポリマーを使用することができる。これらの分散体は、Ciba社により、SALCARE(登録商標)SC 95及びSALCARE(登録商標)SC 96の名称で販売されている。

他の例は、Union Carbide Corporation社により、JR(JR 400、JR 125、JR 30M)又はLR(LR 400、LR 30M)の名称で販売されているポリマー等の、第四級アンモニウム基を含むセルロースエーテル誘導体である。

(2)例えば、メタクリロイルエチルトリメチルアンモニウム、メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウム、又はジメチルジアリルアンモニウム塩でグラフトされた、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、又はヒドロキシプロピルセルロース等の、水溶性第四級アンモニウムモノマーでグラフトされたセルロース又はセルロース誘導体のコポリマー。これらは、National Starch社により、CELQUAT L 200及びCELQUAT H 100の名称で販売されている。

(3)トリアルキルアンモニウムカチオン基を含むグアーガム等の、非セルロースカチオン性多糖。こうした製品は、例えば、Meyhall社により、JAGUAR C13S、JAGUAR C15、JAGUAR C17、及びJAGUAR C162の商標名で販売されている。

(4)ピペラジニル単位と、二価のアルキレン基又はヒドロキシアルキレン基とのポリマー。

(5)例えば、酸性化合物をポリアミンと重縮合するによって調製される、水溶性ポリアミノアミド。これらのポリアミノアミドは、エピハロヒドリン、ジエポキシド、二無水物、不飽和二無水物、ビス-不飽和誘導体、ビス-ハロヒドリン、ビス-アゼチジニウム、ビス-ハロアシルジアミン、ビス-ハロゲン化アルキルで、或いは、ビス-ハロヒドリン、ビス-アゼチジニウム、ビス-ハロアシルジアミン、ビス-ハロゲン化アルキル、エピハロヒドリン、ジエポキシド、又はビス-不飽和誘導体と反応性のある二官能性化合物の反応から得られるオリゴマーで架橋することができ、架橋剤は、ポリアミノアミドのアミン基1つ当たり0.025〜0.35molの範囲の量で使用され、これらのポリアミノアミドはアルキル化することができ、又は少なくとも1つの第三級アミン官能基を含む場合は、四級化することができる。Sandoz社により、CARTARETINE F、F4、又はF8の名称で販売されている、アジピン酸/ジメチルアミノヒドロキシプロピル/ジエチレントリアミンポリマーが例示的に挙げられる。

(6)2つの第一級アミン基及び少なくとも1つの二級アミン基を含む少なくとも1種のポリアルキレンポリアミンを、ジグリコール酸及び飽和C₃〜C₈脂肪族ジカルボン酸から選択されるジカルボン酸と反応させることによって得られるポリマー。ポリアルキレンポリアミンとジカルボン酸との間のモル比は、0.8:1〜1.4:1の範囲であり、その結果得られるポリアミノアミドを、エピクロロヒドリンのポリアミノアミドの二級アミン基に対するモル比0.5:1〜1.8:1の範囲で、エピクロロヒドリンと反応させる。このタイプのポリマーは、例えば、Hercules社により、HERCOSETT 57、PD170、又はDELSETTE 101の名称で販売されている。

(7)例えば、Nalco社によりMERQUAT(登録商標)100及びMERQUAT(登録商標)280の名称で販売されているジメチルジアリルアンモニウムクロリドホモポリマー(及びその低質量平均分子量の同族体)、及びMERQUAT(登録商標)550の名称で販売されているジアリルジメチルアンモニウムクロリドとアクリルアミドとのコポリマー等の、アルキルジアリルアミンとジアルキルジアリルアンモニウムとのシクロポリマー。

(8)第四級ジアンモニウムポリマー。

(9)ポリ第四級アンモニウムポリマー。列挙してもよい例としては、Miranol社により販売されている製品MIRAPOL A 15、MIRAPOL AD1、MIRAPOL AZ1、及びMIRAPOL 175がある。

(10)ビニルピロリドンとビニルイミダゾールとの第四級ポリマー。例えば、BASF社により、LUVIQUAT FC 905、FC 550、及びFC 370の名称で販売されている製品。

(11)ポリ(ビニルアミン/ビニルアミド)等の、部分的に加水分解されたビニルアミドホモポリマー等のビニルアミドホモポリマー又はコポリマー。

(12)カチオン性ポリウレタン誘導体、例えば、
(a1)不安定水素を含む、少なくとも2つの反応性官能基を有する、少なくとも1種の第三級又は第四級アミンから得られる、少なくとも1つのカチオン単位と、
(a2)例えば、ヒドロキシル基、第一級又は第二級アミン基、及びチオール基から選択される不安定性水素を含む、少なくとも2つの反応性官能基を有する、少なくとも2つの異なる非イオン単位のうちの少なくとも1つの混合物と、
(b)少なくとも2つのイソシアネート官能基を含む、少なくとも1種の化合物と
の反応から形成される弾性性質のもの。

(13)本開示の関連で使用してもよい他の第四級アンモニウム化合物としては、例えば、カチオン性タンパク質又はカチオン性タンパク質加水分解物、ポリエチレンイミン等のポリアルキレンイミン、ビニルピリジン又はビニルピリジニウム単位を含むポリマー、及びキチン誘導体がある。

本発明において特に有用な第四級アンモニウム化合物としては、これらに限定されるものではないが、ポリクオタニウム4、ポリクオタニウム6、ポリクオタニウム7、ポリクオタニウム10、ポリクオタニウム11、ポリクオタニウム16、ポリクオタニウム22、ポリクオタニウム28、ポリクオタニウム32、ポリクオタニウム-46、ポリクオタニウム-51、ポリクオタニウム-52、ポリクオタニウム-53、ポリクオタニウム-54、ポリクオタニウム-55、ポリクオタニウム-56、ポリクオタニウム-57、ポリクオタニウム-58、ポリクオタニウム-59、ポリクオタニウム-60、ポリクオタニウム-63、ポリクオタニウム-64、ポリクオタニウム-65、ポリクオタニウム-66、ポリクオタニウム-67、ポリクオタニウム-70、ポリクオタニウム-73、ポリクオタニウム-74、ポリクオタニウム-75、ポリクオタニウム-76、ポリクオタニウム-77、ポリクオタニウム-78、ポリクオタニウム-79、ポリクオタニウム-80、ポリクオタニウム-81、ポリクオタニウム-82、ポリクオタニウム-84、ポリクオタニウム-85、ポリクオタニウム-86、ポリクオタニウム-87、ポリクオタニウム-90、ポリクオタニウム-91、ポリクオタニウム-92、ポリクオタニウム-94、及びグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドがある。

本発明の特に好ましい第四級アンモニウム化合物としては、AMERCHOL社から入手可能なSOFTCAT POLYMER SL-100(ポリクオタニウム-67);AMERCHOL社から入手可能なPOLYMER JR-125、POLYMER JR-400、Polymer JR-30Mヒドロキシエチルセルロースポリマー(ポリクオタニウム 10);Rhodia社から入手可能なJAGUAR C(登録商標)13-S、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド;及びNalco社から入手可能なMERQUAT(登録商標)100及び280、ジメチルジアルキルアンモニウムクロリド(ポリクオタニウム6)がある。

他の実施形態において、第四級アンモニウム化合物は、第四級アンモニウム塩及び第四級ジアンモニウム塩から選択してもよい。

第四級アンモニウム塩の好適な例は、テトラアルキルアンモニウムクロリド、例えば、アルキル基が約12個〜22個の炭素原子を含む、ジアルキルジメチルアンモニウムクロリド又はアルキルトリメチルアンモニウムクロリド、具体的には、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド、セチルトリメチルアンモニウムクロリド、ベンジルジメチルステアリルアンモニウムクロリド、或いは、第2に、ジステアロイルエチルヒドロキシエチルメチルアンモニウムメソスルフェート、ジパルミトイルエチルヒドロキシエチルアンモニウムメソスルフェート、又はジステアロイルエチルヒドロキシエチルアンモニウムメソスルフェート、或いは、最後に、パルミチルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド、又はVan Dyk社によりCeraphyl(登録商標)70の名称で販売されているステアラミドプロピルジメチル(ミリスチルアセテート)アンモニウムクロリドである。

本発明による使用のための他の種類の第四級アンモニウム塩は、イミダゾリンの第四級アンモニウム塩、第二級又は第三級アンモニウム塩、及び1つ又は複数のエステル官能基を含む第四級アンモニウム塩である。

特に列挙してもよい第四級アンモニウム塩の例としては、
以下の一般式:

[式中、R8〜R11の基は、同一であっても異なっていてもよく、1〜30個の炭素原子を含む、直鎖状若しくは分岐状の脂肪族基、又はアリール若しくはアルキルアリール等の芳香族基を表し、R8〜R11の基のうち少なくとも1個は、8〜30個の炭素原子、好ましくは12〜24個の炭素原子を含む基を示す]
に相当するものがある。脂肪族基は、特に、酸素、窒素、硫黄、及びハロゲン等のヘテロ原子を含んでいてもよい。脂肪族基は、例えば、C1〜C30アルキル、C1〜C30アルコキシ、ポリオキシ(C2〜C6)アルキレン、C1〜C30アルキルアミド、(C12〜C22)アルキルアミド(C2〜C6)アルキル、(C12〜C22)アルキルアセテート、及びC1〜C30ヒドロキシアルキルから選択され、X-は、ハロゲン化物、リン酸、酢酸、乳酸、(C1〜C4)アルキル硫酸、及び(C1〜C4)アルキル又は(C1〜C4)アルキルアリールスルホン酸の群から選択されるアニオンである。

第四級アンモニウム塩の中でも好ましいものは、1つは、テトラアルキルアンモニウム塩、例えばジアルキルジメチルアンモニウム若しくはアルキルトリメチルアンモニウムの塩、ここで、アルキル基は、約12〜22個の炭素原子を含み、具体的には、ベヘニルトリメチルアンモニウム、ジステアリルジメチルアンモニウム、セチルトリメチルアンモニウム、若しくはベンジルジメチルステアリルアンモニウムの塩、又は、もう1つは、パルミチルアミドプロピルトリメチルアンモニウム塩、ステアラミドプロピルトリメチルアンモニウム塩、ステアラミドプロピルジメチルセテアリルアンモニウム塩、若しくはVan Dyk社によりCeraphyl(登録商標)70の名称で販売されているステアラミドプロピルジメチル(ミリスチルアセテート)アンモニウム塩である。これらの化合物の塩化物塩を使用することが特に好ましい。
イミダゾリンの第四級アンモニウム塩、例えば、以下の式:

[式中、R12は、例えば獣脂脂肪酸に由来する、8〜30個の炭素原子を含むアルキル基又はアルケニル基を表し、R13は、水素原子、C1〜C4アルキル基、又は8〜30個の炭素原子を含むアルキル基若しくはアルケニル基を表し、R14は、C1〜C4アルキル基を表し、R15は、水素原子又はC1〜C4アルキル基を表し、X-は、ハロゲン化物、リン酸、酢酸、乳酸、アルキル硫酸、アルキルスルホン酸、又はアルキルアリールスルホン酸からなる群から選択されるアニオンであり、ここでアルキル基及びアリール基は、それぞれ好ましくは、1〜20個の炭素原子及び6〜30個の炭素原子を含む]
のもの。R12及びR13は、好ましくは、12〜21個の炭素原子を含むアルキル基又はアルケニル基の混合物、例えば獣脂脂肪酸誘導体を示し、R14はメチル基を示し、R15は水素原子を示す。このような製品は、例えば、Rewo社によりRewoquat(登録商標)W 75の名称で販売されている。
第四級ジアンモニウム又はトリアンモニウム塩、具体的には、以下の式:

[式中、R16は、約16〜30個の炭素原子を含むアルキル基を表し、任意選択で場合により、水酸化されており及び/又は1つ若しくは複数の酸素原子で割り込まれおり、R17は、水素、及び1から4個の炭素原子を含むアルキル基、又は(R16a)(R17a)(R18a)N-(CH2)3基から選択され、R16a、R1m、R18a、R18、R19、R20、及びR21は、同一か異なっており、水素及び1〜4個の炭素原子を含むアルキル基から選択され、X-は、ハロゲン化物、酢酸、リン酸、硝酸、及び硫酸メチルからなる群から選択されるアニオンである]。このような化合物は、例えば、Finetex社から入手可能なFinquat CT-P(クオタニウム89)、及びFinetex社から入手可能なFinquat CT(クオタニウム75)である。
以下の式:

[式中、
R22は、C1〜C6アルキル基、及びC1〜C6ヒドロキシアルキル基又はジヒドロキシアルキル基から選択され、
R23は、

の基、直鎖状又は分岐状の、飽和又は不飽和のC1〜C22炭化水素系基であるR27基、水素原子から選択され、
R25は、

の基、直鎖状又は分岐状の、飽和又は不飽和のC1〜C6炭化水素系基であるR29基、水素原子から選択され、
R24、R26、及びR28は、同一か異なっており、直鎖状又は分枝状の、飽和又は不飽和のC7〜C21炭化水素系基から選択され、
r、s、及びtは、同一であっても異なっていてもよく、2〜6の範囲の整数であり、
r1及びt1は、同一であっても異なっていてもよく、0又は1に等しく、r2+r1=2rであり、かつt1+t2=2tであり、
yは、1〜10の範囲の整数であり、
x及びzは、同一であっても異なっていてもよく、0〜10の範囲の整数であり、
X-は、単純又は錯体の、有機又は無機アニオンであり、
但し、x+y+zの合計は、1〜15であり、xが0である場合、R23はR27を示し、zが0である場合、R25はR29を示す]
のもの等の、少なくとも1つのエステル官能基を含む第四級アンモニウム塩。

アルキル基R22は、直鎖状又は分岐状、より特に、直鎖状であってもよい。

好ましくは、R22は、メチル基、エチル基、ヒドロキシエチル基、又はジヒドロキシプロピル基、より特に、メチル基又はエチル基を示す。

有利には、x+y+zの合計は1〜10である。

R23が炭化水素系基R27である場合、R27は、長鎖であってもよく、かつ12〜22個の炭素原子を有してもよく、又は短鎖であってもよく、かつ1〜3個の炭素原子を有していてもよい。

R25が炭化水素系基R29である場合、R29は、好ましくは1〜3個の炭素原子を含む。

有利には、R24、R26、及びR28は、同一であっても異なっていてもよく、直鎖状又は分岐状の、飽和又は不飽和のC11〜C21炭化水素系基から、より特に、直鎖状又は分岐状の、飽和又は不飽和のC11〜C21アルキル基及びアルケニル基から選択される。

好ましくは、x及びzは、同一であっても異なっていてもよく、0又は1に等しい。

yは、有利には1に等しい。

好ましくは、r、s、及びtは、同一であっても異なっていてもよく、2又は3に等しく、更により特に2に等しい。

アニオンX-は、好ましくは、ハロゲン化物(塩化物、臭化物、又はヨウ化物)、又はアルキル硫酸、より特に硫酸メチルである。しかし、メタンスルホン酸、リン酸、硝酸、トシル酸、酢酸若しくは乳酸等の有機酸に由来するアニオン、又はエステル官能基を含むアンモニウムに一致する任意の他のアニオンを使用することが可能である。

アニオンX-は、更により特に、塩化物イオン又は硫酸メチルである。

より特に、本発明による組成物において、式(XII)のアンモニウム塩が使用され、ここで、
R22は、メチル基又はエチル基を示し、
x及びyは、1に等しく、
zは、0又は1に等しく、
r、s、及びtは、2に等しく、
R23は、

の基、メチル、エチル、又はC14〜C22炭化水素系基、水素原子、から選択され、
R25は、

の基、水素原子から選択され、
R24、R26、及びR28は、同一であっても異なっていてもよく、直鎖状又は分岐状の、飽和又は不飽和のC13〜C17炭化水素系基から、より好ましくは、直鎖状又は分岐状の、飽和又は不飽和のC13〜C17アルキル基及びアルケニル基から選択される。

炭化水素系基は、有利には直鎖状である。

例えば、ジアシルオキシエチルジメチルアンモニウム、ジアシルオキシエチルヒドロキシエチルメチルアンモニウム、モノアシルオキシエチルジヒドロキシエチルメチルアンモニウム、トリアシルオキシエチルメチルアンモニウム、及びモノアシルオキシエチルヒドロキシエチルジメチルアンモニウムの塩(具体的には、塩化物又は硫酸メチルの塩)、並びにこれらの混合物等の化合物が挙げられる。アシル基は、好ましくは14〜18個の炭素原子を含み、より具体的には、パーム油又はヒマワリ油等の植物油から得られる。化合物がいくつかのアシル基を含む場合、これらの基は、同一であっても異なっていてもよい。

これらの製品は、例えば、植物若しくは動物由来のC10〜C30脂肪酸で若しくはC10〜C30脂肪酸の混合物で、任意選択で場合によりオキシアルキレン化されている、トリエタノールアミン、トリイソプロパノールアミン、アルキルジエタノールアミン、若しくはアルキルジイソプロパノールアミンを直接エステル化することにより、又は、これらのメチルエステルをエステル転移反応させることにより得られる。このエステル化の後に、アルキルハロゲン化物(好ましくはメチルハロゲン化物又はエチルハロゲン化物)、ジアルキル硫酸塩(好ましくは硫酸ジメチル又は硫酸ジエチル)、メチルメタンスルホン酸塩、メチルパラ-トルエンスルホン酸塩、グリコールクロロヒドリン又はグリセロールクロロヒドリン等の、アルキル化剤を使用した四級化が続く。

このような化合物は、例えば、Henkel社によりDEHYQUARTの名称で、STEPAN社によりSTEPANQUARTの名称で、Ceca社によりNOXAMIUMの名称で、又はRewo-Witco社によりREQOQUAT WE 18の名称で販売されている。

本発明による組成物は、例えば、質量の大部分がジエステル塩である、第四級アンモニウムのモノエステル塩、ジエステル塩、及びトリエステル塩の混合物を含んでいてもよい。

米国特許第4,874,554号及び米国特許第4,137,180号に記載の、少なくとも1つのエステル官能基を含むアンモニウム塩を使用することも可能である。

KAO社によりQuatarmin BTC 131の名称で販売されているベヘノイルヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドを使用してもよい。

好ましくは、少なくとも1つのエステル官能基を含むアンモニウム塩は、2つのエステル官能基を含む。

使用することができる少なくとも1つのエステル官能基を含む第四級アンモニウム塩の中でも、ジパルミトイルエチルヒドロキシエチルメチルアンモニウム塩を使用することが好ましい。

好ましい実施形態において、本発明の第四級アンモニウム化合物は、ポリクオタニウム-6、ポリクオタニウム-10、ポリクオタニウム-67、及びこれらの混合物から選択される。

他の好ましい実施形態において、本発明の第四級アンモニウム化合物は、ポリクオタニウム-6、ポリクオタニウム-67、及びこれらの混合物から選択される。

更に好ましい実施形態において、本発明の第四級アンモニウム化合物は、ポリクオタニウム-6から選択される。

本発明において、第四級アンモニウム化合物は、組成物全体としての質量に対して、約0質量%〜約10質量%、好ましくは約0.1質量%〜約8質量%、好ましくは約0.5質量%〜約5質量%、好ましくは約0.75%〜約4%、好ましくは約1質量%〜約3質量%の量で本発明の組成物において用いてもよく、全ての範囲及びその範囲内の部分範囲が含まれる。

ある特定の実施形態において、第四級アンモニウム化合物は、ポリクオタニウム-6、ポリクオタニウム-10、及びポリクオタニウム-67から選択され、組成物の総質量に対して、約0.5質量%、又は約1質量%、又は約1.25質量%、又は約1.5質量%、又は約1.75質量%、又は約2質量%、又は約2.25質量%、又は約2.5質量%、又は約2.75質量%、又は約3質量%、又は約3.25質量%、又は約3.5質量%、又は約3.75質量%、又は約4質量%、又は約4.25質量%、又は約4.5質量%の量で本発明の組成物において用いられる。

他の実施形態において第四級アンモニウム化合物は、本発明の組成物中に存在しない。

シリコーン化合物
本発明の化粧用組成物に使用することができるシリコーンは、揮発性又は不揮発性の、環状、直鎖状、又は分岐状のシリコーンであり、これらは、変性されていないか、又は有機基によって変性されており、25℃で5×10^-6〜2.5m²/s、好ましくは1×10^-5〜1m²/sの粘度を有する。

本発明に従って使用できるシリコーンは、油、ワックス、樹脂、又はガムの形態で提供することができる。

好ましくは、シリコーンは、ポリジアルキルシロキサン、具体的には、ポリジメチルシロキサン(PDMS)、並びにポリ(オキシアルキレン)基、アミノ基、及びアルコキシ基から選択される少なくとも1つの官能基を含むオルガノ変性ポリシロキサンから選択される。

オルガノポリシロキサンは、Walter Nollの「Chemistry and Technology of Silicones」(1968年)、Academic Pressにおいてより詳細に定義されている。これらは、揮発性又は不揮発性であり得る。

これらが揮発性である場合、シリコーンは、より具体的には、60℃〜260℃の間の沸点を有するものから、更により具体的には、以下のものから選択される。

(i)3〜7個、好ましくは4〜5個のケイ素原子を含む、環状ポリジアルキルシロキサン。これらは、例えば、Union Carbide社によりVolatile Silicone(登録商標)7207又はRhodia社によりSilbione(登録商標)70045V2の名称で販売されているオクタメチルシクロテトラシロキサン、Union Carbide社によりVolatile Silicone(登録商標)7158及びRhodia社によりSilbione(登録商標)70045V5の名称で販売されているデカメチルシクロペンタシロキサン、及びこれらの混合物である。

Union Carbide社により販売されており、式:

[ここで、D"は

であり、
D'は

である]
を有するVolatile Silicone(登録商標)FZ 3109等の、ジメチルシロキサン/メチルアルキルシロキサン型のシクロコポリマーもまた挙げられる。

オクタメチルシクロテトラシロキサンとテトラ(トリメチルシリル)ペンタエリスリトールとの混合物(50/50)及びオクタメチルシクロテトラシロキサンとオキシ-1,1'-ビス(2,2,2',2',3,3'-ヘキサトリメチルシリルオキシ)ネオペンタンとの混合物等の、環状ポリジアルキルシロキサンのケイ素由来の有機化合物との混合物もまた挙げられる。
(ii)2〜9個のケイ素原子を含み、25℃で5×10^-6m²/s以下の粘度を有する直鎖状揮発性ポリジアルキルシロキサン。一例は、具体的にはToray Silicone社によりSH 200の名称で販売されているデカメチルテトラシロキサンである。この分類に入るシリコーンはまた、Cosmetics and Toiletries、91巻、76年1月、27〜32頁、Todd & Byers、Volatile Silicone Fluids for Cosmeticsに公開の論文に記載されている。

好ましくは、非揮発性ポリジアルキルシロキサン、ポリジアルキルシロキサンのガム及び樹脂、上記の有機官能基で修飾されたポリオルガノシロキサン、並びにこれらの混合物が使用される。

これらのシリコーンは、より具体的にはポリジアルキルシロキサンから選択され、その中でも、主にトリメチルシリル末端基を有するポリジメチルシロキサンが挙げられる。シリコーンの粘度は、ASTM規格445 Appendix Cに従って25℃で測定される。

これらのポリジアルキルシロキサンの中でも、限定を示唆することなく、以下の市販製品:
例えば、油70 047 V 500 000等の、Rhodia社により販売されている47シリーズ及び70 047シリーズのSilbione(登録商標)油又はMirasil(登録商標)油、
Rhodiaにより販売されているMirasil(登録商標)シリーズの油、
60 000mm²/sの粘度を有するDC 200等の、Dow Corning社製の200シリーズの油、
General Electric社製のViscasil(登録商標)油、及びGeneral Electricom社製のSFシリーズ(SF 96、SF 18)の特定の油、
が挙げられる。

Rhodia社製の48シリーズの油等の、ジメチコノール(CTFA)の名称で知られている、ジメチルシラノール末端基を有するポリジメチルシロキサンもまた挙げられる。

ポリジアルキルシロキサンのこのカテゴリーにおいては、Goldschmidt社によりAbil Wax(登録商標)9800及び9801の名称で販売されている製品もまた挙げられ、これらはポリジ(C₁〜C₂₀)アルキルシロキサンである。

本発明に従って使用できるシリコーンガムは、具体的にはポリジアルキルシロキサン、好ましくは200 000から1 000 000の高数平均分子量を有するポリジメチルシロキサンであり、溶媒中で単独で又は混合物として使用される。この溶媒は、揮発性シリコーン、ポリジメチルシロキサン(PDMS)油、ポリフェニルメチルシロキサン(PPMS)油、イソパラフィン、ポリイソブチレン、塩化メチレン、ペンタン、ドデカン、トリデカン、又はこれらの混合物から選択することができる。

本発明に従って使用できる製品は、より具体的には:
鎖末端でヒドロキシル化されているポリジメチルシロキサン又はジメチコノール(CTFA)から、及びDow Corning社により販売されている製品Q2 1401等のシクロメチコン(CTFA)としても知られる環状ポリジメチルシロキサンから形成される混合物、
General Electric社製の製品SF 1214 Silicone Fluid等の、ポリジメチルシロキサンガムと環状シリコーンとの混合物であり、この製品が、数平均分子量500 000を有し、デカメチルシクロペンタシロキサンに相当する油SF 1202 Silicone Fluidに溶解されている、ジメチコンに相当するSF 30ガムである、混合物、
異なる粘度を有する2種類のPDMSの混合物、より具体的にはGeneral Electric社製の製品SF 1236等の、PDMSガムとPDMS油との混合物、
等の混合物である。製品SF 1236は、粘度20m₂/sを有する上記で定義されたガムSE 30と、粘度5×10^-6m²/sを有する油SF 96との混合物である。この製品は、好ましくは、15パーセントのガムSE 30と85パーセントの油SF 96とを含む。

本発明に従って使用できるオルガノポリシロキサン樹脂は、以下の単位:
R₂SiO_2/2, R₃SiO_1/2, RSiO_3/2及びSiO_4/2
[式中、Rは、1〜16個の炭素原子を有するアルキルを表す]を含む架橋シロキサン系である。これらの製品の中でも、特に好ましいものは、RがC₁〜C₄低級アルキル基、より具体的にはメチルを示すものである。

これらの樹脂の中でも、Dow Corning 593の名称で販売されている製品、又はGeneral ElectricによりSilicone Fluid SS 4230及びSS 4267の名称で販売されている製品が挙げられ、これらは、ジメチル/トリメチルシロキサン構造のシリコーンである。

具体的にはShin-Etsu社により、X22-4914、X21-5034、及びX21-5037の名称で販売されている、トリメチルシロキシシリケートのタイプの樹脂もまた挙げられる。

本発明に従って使用できるオルガノ変性シリコーンは、それらの構造内に、炭化水素基を介して結合している1つ又は複数の有機官能基を含む、上記で定義されたようなシリコーンである。

上述のシリコーンに加えて、オルガノ変性シリコーンは、ポリジアリールシロキサン、具体的には、ポリジフェニルシロキサン、及び上述の有機官能基によって官能化されたポリアルキルアリールシロキサンとすることができる。

ポリアルキルアリールシロキサンは、具体的には、25℃で1×10^-5〜5×10^-2m²/sの範囲の粘度を有する、直鎖状及び/又は分岐状の、ポリジメチル/メチルフェニルシロキサン及びポリジメチル/ジフェニルシロキサンから選択される。

これらのポリアルキルアリールシロキサンの中でも、列挙してもよい例としては、以下の名称:
Rhodia社製の70 641シリーズのSilbione(登録商標)油、
Rhodia社製のRhodorsil(登録商標) 70 633及び763シリーズの油、
Dow Corning社製の油Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid、
製品PK20等の、Bayer製のPKシリーズのシリコーン、
製品PN1000及びPH1000等の、Bayer製のPN及びPHシリーズのシリコーン、
SF 1023、SF 1154、SF 1250、及びSF 1265等の、General Electric社製のSFシリーズの特定の油、
で販売されている製品がある。

有機変性シリコーンの中でも、以下を含むポリオルガノシロキサンが挙げられる。
Dow Corning社によりDC 1248の名称で販売されている、ジメチコンコポリオールという名称の製品又はUnion Carbide社による油Silwet(登録商標)L 722、L 7500、L 77及びL 711、並びにDow Corning社によりQ2 5200の名称で販売されている(C₁₂)アルキルメチコンコポリオール等の、C₆〜C₂₄アルキル基を任意選択で含むポリエチレンオキシ基及び/又はポリプロピレンオキシ基。
Genesee社からGP 4 Silicone Fluid及びGP 7100の名称で販売されている製品、又はDow Corning社からQ2 8220及びDow Corning 929若しくは939の名称で販売されている製品等の、置換又は非置換のアミノ基。置換アミノ基は、具体的には、C₁〜C₄アミノアルキル基である。
SWS Silicones社によりSilicone Copolymer F-755の名称で、及びGoldschmidt社によりAbil Wax(登録商標)2428、2434、及び2440の名称で販売されている製品等の、アルコキシル化基。

本発明のシリコーン化合物はまた、ジメチコンコポリオールから選択することができる。

本明細書において使用されるジメチコンコポリオールとしては、ジメチコン並びにポリオキシエチレン及び/又はポリオキシプロピレンから製造されるポリマーが挙げられる。

ジメチコンコポリオールの好適な例としては、ジメチコンPEG-8アジピン酸エステル、ジメチコンPEG-8ベンゾエート、ジメチコンPEG-7フォスフェート、ジメチコンPEG-8フォスフェート、ジメチコンPEG-10フォスフェート、ジメチコンPEG/PPG-20/23ベンゾエート、ジメチコンPEG/PPG-7/4フォスフェート、ジメチコンPEG/PPG-12/4フォスフェート、PEG-3ジメチコン、PEG-7ジメチコン、PEG-8ジメチコン、PEG-9ジメチコン、PEG-10ジメチコン、PEG-12ジメチコン、PEG-14ジメチコン、PEG-17ジメチコン、PEG/PPG-3/10ジメチコン、PEG/PPG-4/12ジメチコン、PEG/PPG-6/11ジメチコン、PEG/PPG-8/14ジメチコン、PEG/PPG-14/4ジメチコン、PEG/PPG-15/15ジメチコン、PEG/PPG-16/2ジメチコン、PEG/PPG-17/18ジメチコン、PEG/PPG-18/18ジメチコン、PEG/PPG-19/19ジメチコン、PEG/PPG-20/6ジメチコン、PEG/PPG-20/15ジメチコン、PEG/PPG-20/20ジメチコン、PEG/PPG-20/23ジメチコン、PEG/PPG-20/29ジメチコン、PEG/PPG-22/23ジメチコン、PEG/PPG-22/24ジメチコン、PEG/PPG-23/6ジメチコン、PEG/PPG-25/25ジメチコン、PEG/PPG-27/27ジメチコン、及びそれらの混合物が挙げられる。

ジメチコンコポリオールは、シリコーン界面活性剤又は乳化剤と称することもできる。

したがって、本発明に従って用いられるジメチコンコポリオールは、有利にはオキシプロピレン化及び/又はオキシエチレン化ポリジメチル(メチル)シロキサンである。ジメチコンコポリオールとして、以下の式(I)に相当するものを使用してよい。

[式中、
R1、R2、及びR3は互いに独立に、C!〜C6アルキル基、又は-(CH2)x-(OCH2CH2)y-(OCH2CH2CH2)z-OR4基を表し、R1、R2、又はR3基の少なくとも1つはアルキル基ではなく、R4は水素、C!〜C3アルキル基、又はC2〜C4アシル基であり、
Aは0〜200の範囲の整数であり、
A及びBが同時に0ではないという条件で、Bは0〜50の範囲の整数であり、xは1〜6の範囲の整数であり、yは1〜30の範囲の整数であり、zは0〜5の範囲の整数である]

本発明の好ましい実施形態によれば、式(I)の化合物において、R=R3=メチル基であり、xは2〜6の範囲の整数であり、yは4〜30の範囲の整数である。R4は、具体的には水素である。

式(I)の化合物の例として、式(II)の化合物が挙げられる。

[式中、Aは20〜105の範囲の整数であり、Bは2〜10の範囲の整数であり、yは10〜20の範囲の整数である]

式(I)のシリコーン化合物の例として、式(III)の化合物が挙げられる。
HO-(CH2CH20)y-(CH2)3-[(CH3)2SiO]A-(CH2)3-(OCH2CH2)y-OH (III)
[式中、A'及びyは10〜20の範囲の整数である。]

ジメチコンコポリオールとして、Dow Corning社によりDC 5329、DC 7439-146、DC 2-5695、及びQ4-3667の名称で販売されているもの、並びに信越化学工業株式会社によりKF-6013、KF-6015、KF-6016、KF-6017、及びKF-6028の名称で販売されているものを使用してよい。

ある実施形態において、本発明の組成物には、信越化学工業株式会社によりKF-6013、KF-6015、KF-6016、KF-6017、及びKF-6028の名称で販売されているものうちの1つがジメチコンコポリオールとして含まれる。

他の実施形態において、本発明の組成物中のジメチコンコポリオールは、Dow Corning社からXIAMETER(登録商標)OFX-0193 FLUIDの商品名で市販されているPEG-12ジメチコンから選ばれる。

本発明の組成物中のジメチコンコポリオールは、少なくとも1種のC8〜C22アルキルジメチコンコポリオールから選ぶこともできる。

本発明のこのC8〜C22アルキルジメチコンコポリオールは、より具体的にはオキシプロピレン化及び/又はオキシエチレン化ポリメチル(C8〜C22)アルキルジメチルメチルシロキサンである。

C8〜C22アルキルジメチコンコポリオールは、有利には以下の式(IV)の化合物である。

[式中、
- PEは(-C2H40)x-(C3H60)y-R基を表し、ここで、Rは水素原子及び1〜4個の炭素原子を含むアルキル基から選ばれ、x及びyが同時に0ではないという条件で、xは0〜100の範囲の整数であり、yは0〜80の範囲の整数であり、
- mは1〜40の範囲の整数であり、nは10〜200の範囲の整数であり、oは1〜100の範囲の整数であり、pは7〜21の範囲の整数であり、qは0〜4の範囲の整数である。]

好ましくは、Rは水素原子であり、mは1〜10の範囲の整数であり、nは10〜100の範囲の整数であり、oは1〜30の範囲の整数であり、pは15であり、qは3である。好ましい実施形態において、本発明の少なくとも1種のC8〜C22アルキルジメチコンコポリオールは、セチルジメチコンコポリオール、例えば、Goldschmidt社によりAbil(登録商標)EM-90の名称で販売されている製品から選ばれる。

1つの実施形態において、C8〜C22アルキルジメチコンコポリオールはセチルジメチコンコポリオール、より具体的にはGoldschmidt社によりAbil(登録商標)EM-90の名称で販売されている製品(セチルPEG/PPG-10/1ジメチコンとしても知られている)である。

他の実施形態において、本発明の組成物には、C8〜C22アルキルジメチコンコポリオールとしてセチルPEG/PPG-10/1ジメチコン、並びに親水性鎖を含まないオルガノポリシロキサンエラストマーとしてジメチコン及びジメチコン/ビニルジメチコンクロスポリマーの混合物が含まれる。

他の好ましい実施形態において、本発明の組成物には、親水性鎖を含まないオルガノポリシロキサンエラストマーとしてジメチコン及びジメチコン/ビニルジメチコンクロスポリマーの混合物、ジメチコンコポリオールとしてPEG-10ジメチコン、C8〜C22アルキルジメチコンコポリオールとしてセチルPEG/PPG-10/1ジメチコンが含まれる。

したがって、ある特定の実施形態において、本発明におけるジメチコンコポリオールは、オキシプロピレン化及び/又はオキシエチレン化ポリジメチル(メチル)シロキサン、オキシプロピレン化及び/又はオキシエチレン化ポリメチル(C8〜C22)アルキルジメチルメチルシロキサン、及びそれらの混合物から選ばれる。

ある特定の他の実施形態において、ジメチコンコポリオールは、ジメチコンPEG-8ベンゾエート、ジメチコンPEG-7フォスフェート、ジメチコンPEG-8フォスフェート、ジメチコンPEG-10フォスフェート、PEG-7ジメチコン、PEG-8ジメチコン、PEG-9ジメチコン、PEG-10ジメチコン、PEG-12ジメチコン、PEG-14ジメチコン、PEG-17ジメチコン、PEG/PPG-3/10ジメチコン、PEG/PPG-4/12ジメチコン、PEG/PPG-17/18ジメチコン、セチルPEG/PPG-10/1ジメチコン、及びそれらの混合物から選ばれる。他の実施形態において、ジメチコンコポリオールは、好ましくはPEG-12ジメチコンである。

シリコーン化合物は、一般的に、組成物の総質量に対して、約0.1質量%〜約10質量%、好ましくは約0.5質量%〜約8質量%、より好ましくは約0.5質量%〜約5質量%、更により好ましくは約1質量%〜約3質量%の範囲で、活性材料(AM)に比例して組成物中に存在し、全ての範囲及びそれらの間の部分範囲が含まれる。

ある特定の実施形態において、シリコーン化合物は、ジメチコンコポリオールから選択され、組成物の総質量に対して、約0.1質量%、又は約0.25質量%、又は約0.5質量%、又は約0.75質量%、又は約1質量%、又は約1.1質量%、又は約1.2質量%、又は約1.3質量%、又は約1.4質量%、又は約1.5質量%、又は約1.6質量%、又は約1.7質量%、又は約1.8質量%、又は約1.9質量%、又は約2質量%、又は約3質量%、又は約4質量%、又は約5質量%の量で本発明の組成物において用いられる。

増粘剤
本開示の様々な実施形態による組成物は、本明細書において増粘化剤又はレオロジー変性剤としても区別なく呼ばれる増粘剤から選択される少なくとも1種の成分を含む。増粘剤は、一般的に、組成物の粘度又はレオロジーを調整するために使用される。本開示の様々な実施形態に従って使用してもよい増粘剤の非限定例としては、天然由来のポリマー及び合成ポリマー等の、化粧品において従来使用されてきたものがある。例えば、非イオン性、アニオン性、カチオン性、両親媒性、及び両性のポリマー、並びにセルロース系増粘化剤等の他の既知のレオロジー変性剤を選択してもよい。

増粘剤は、例えば親水性増粘化剤、例えばセルロースポリマー及びガムから選択してもよい。本明細書において使用される「親水性増粘化剤」という用語は、増粘剤が水中に可溶性又は分散性であることを示すことを意味する。親水性増粘化剤の非限定例としては、Goodrich社によりCARBOPOL(CTFA名:カルボマー)の名称で販売されている製品等の変性又は非変性カルボキシビニルポリマー、Allied Colloid社によりVERSICOL F(登録商標)又はVERSICOL K(登録商標)の名称で、Ciba-Geigy社によりULTRAHOLD 8(登録商標)の名称で販売されている製品等のアクリル酸若しくはメタクリル酸又はこれらの塩及びこれらのエステルのホモポリマー又はコポリマー、Guardian社によりLUBRAJEL及びNORGELの名称で又はHispano Chimica社によりHISPAJELの名称で販売されている製品等のポリアクリレート及びポリメタクリレート、SYNTHALEN Kタイプのポリアクリル酸、ポリアクリルアミド、Hercules社による名称RETEN(登録商標)等のそのナトリウム塩の形態で販売されているアクリル酸とアクリルアミドとのコポリマー、Vanderbilt社によりDARVAN 7(登録商標)の名称で販売されているようなポリメタクリル酸ナトリウム、及びHenkel社によりHYDAGEN F(登録商標)の名称で販売されているようなポリヒドロキシカルボン酸のナトリウム塩、任意選択で架橋及び/又は中和された2-アクリルアミド-2-メチルプロパンスルホン酸ポリマー及びコポリマー、例えば、Clariant社によりHOSTACERIN AMPS(CTFA名:ポリアクリルジメチルタウラミドアンモニウム)の名称で販売されているようなポリ(2-アクリルアミド-2-メチルプロパンスルホン酸)、SEPPIC社によりSEPIGEL(商標)305(CTFA名:ポリアクリルアミド/C13〜14イソパラフィン/ラウレス-7)の名称で及びSIMULGEL(商標)600(CTFA名:アクリルアミド/アクリロイルジメチルタウリン酸ナトリウムコポリマー/イソヘキサデカン/ポリソルベート80)の名称で販売されているもの等の、例えば、油中水型エマルションの形態である、アクリルアミドとAMPSとの架橋アニオン性コポリマー、Rohm & Haas社によりACULYN(商標) 46の名称で販売されているようなPEMULENタイプのポリアクリル酸/アルキルアクリレートコポリマー、会合性ポリマー、例えば、PEG-150/ステアリルアルコール/SMDIコポリマー、Elementis社によりRHEOLATE(登録商標)FX 1100の名称で販売されているようなステアレス-100/PEG-136/HDIコポリマー、並びにこれらの混合物がある。

他の例示的な親水性増粘化剤としては、会合性ポリマーがある。本明細書において使用される「会合性ポリマー」という用語は、その構造中に少なくとも1つの脂肪鎖及び少なくとも1つの親水性部分を含む、任意の両親媒性ポリマーを意味することを意図する。様々な例示的実施形態による会合性ポリマーは、アニオン性、カチオン性、非イオン性、又は両性であってもよい。例として、選択してもよい会合性ポリマーとしては、親水性単位が、ビニルカルボン酸、又はアクリル酸、メタクリル酸、及びこれらの混合物等の、不飽和エチレンアニオン性モノマーにより構成され、ここで、脂肪鎖アリルエーテル単位が、以下の式(I)のモノマー:
CH₂ = C(R')CH₂OB_nR (I)
[式中、R'はH及びCH₃から選択され、Bはエチレンオキシ基から選択され、nは0であるか又は1〜100の範囲の整数から選択され、Rは、10〜24個の炭素原子又は12〜18個の炭素原子等の、8〜30個の炭素原子を含む、アルキル基、アリールアルキル基、アリール基、アルキルアリール基、及びシクロアルキル基から選択される炭化水素系基から選択される]
に相当するもの等の、少なくとも1つの親水性単位及び少なくとも1つの脂肪鎖アリルエーテル単位を含むものがある。

また選択してもよい会合性アニオン性ポリマーの非限定例としては、オレフィン性不飽和カルボン酸型の少なくとも1つの親水性単位、及び不飽和カルボン酸型の(C₁₀〜C₃₀)アルキルエステルを除く少なくとも1つの疎水性単位を含むアニオン性ポリマーがある。選択してもよいカチオン性会合性ポリマーとしては、これらに限定されるものではないが、第四級化セルロース誘導体及びアミン側鎖基を含むポリアクリレートがある。

例示的な非イオン性会合性ポリマーとしては、少なくとも1つの脂肪鎖含む基で変性されたセルロース、例えば、Natrosol(登録商標)Plus(Ashland社により販売)としても知られている、セチルヒドロキシエチルセルロース等の、アルキル基、例えばC₈〜C₂₂アルキル基、アリールアルキル、及びアルキルアリール基等の少なくとも1つの脂肪鎖を含む基で変性されたヒドロキシエチルセルロース;Bermocoll EHM 100(Berol Nobel社により販売)、Amerchol社により販売されているAmercell Polymer HM-1500(登録商標)(ポリエチレングリコール(15)ノニルフェニルエーテル基で修飾されているヒドロキシエチルセルロース、Amerchol社により販売)、ポリアルキレングリコールアルキルフェニルエーテル基で変性されたセルロース、アルキル鎖等の少なくとも1つの脂肪鎖を含む基で任意選択で修飾されたヒドロキシプロピルグアー等のグアー、例えば、JAGUAR(登録商標)XC-95/3(C14アルキル鎖、Rhodia Chimie社により販売);Esaflor HM 22(C22アルキル鎖、Lamberti社により販売);RE210-18(C14アルキル鎖)及びRE205-1(C20アルキル鎖、Rhodia Chimie社により販売)、ビニルピロリドンと脂肪鎖疎水性モノマーとのコポリマー、例えば、Antaron(登録商標)又はGanex(登録商標)V216(ビニルピロリドン/ヘキサデセンコポリマー);I.S.Pにより販売されている、Antaron(登録商標)又はGanex(登録商標)V220(ビニルピロリドン/エイコセンコポリマー)、C₁〜C₆アルキルメタクリレート又はアクリレートと少なくとも1つの脂肪鎖を含む両親媒性モノマーとのコポリマー、及び親水性メタクリレート又はアクリレートと少なくとも1つの脂肪鎖を含む疎水性モノマーとのコポリマー、例えば、ポリエチレングリコールメタクリレート/ラウリルメタクリレートコポリマー;Pure Thix(登録商標)等の少なくとも1つの脂肪鎖を含むアミノプラストエーテル骨格を有するポリマー、Southern Clay Products, Inc.社により販売されている非イオン性会合性水相増粘剤がある。

会合性ポリウレタンはまた、様々な例示的かつ非現敵的な実施形態から選択してもよい。これらは、通常はポリオキシエチレン性質の親水性ブロックと、脂肪族配列単独及び/又は脂環式配列及び/又は芳香族配列であり得る疎水性ブロックの両方を鎖中に含む、非イオン性ブロックコポリマーである。会合性ポリウレタンは、C₆〜C₃₀炭素原子を含み、親水性ブロックによって分離されている、少なくとも2つの炭化水素系親油性鎖を含み、炭化水素系鎖は、任意選択で場合によりペンダント鎖又は親水性ブロック末端での鎖である。例えば、1つ又は複数のペンダント鎖を与えることが可能である。更に、ポリマーは、親水性ブロックの一端又は両端に炭化水素系鎖を含んでいてもよい。会合性ポリウレタンは、トリブロック又はマルチブロックの形態で配列されていてもよい。したがって、疎水性ブロックは、鎖の各末端にあってもよく(例えば、親水性中心ブロックを有するトリブロックコポリマー)、又は鎖の両末端及び鎖の中に分散されていてもよい(例えばマルチブロックコポリマー)。これらのポリマーはまた、グラフトポリマー又はスターバーストポリマーであってもよい。例えば、会合性ポリウレタンは、親水性ブロックが50〜1000個のオキシエチレン基を含むポリオキシエチレン鎖であるトリブロックコポリマーであってもよい。

非限定例として使用してもよいポリウレタンポリエーテルタイプの会合性ポリマーとしては、ウレタン官能基を含み、また質量平均分子量1300を有する分子であり、OEがオキシエチレン単位である、Servo Delden社製のポリマーC₁₆-OE₁₂₀-C₁₆(名称SER AD FX1100)、Nuvis(登録商標)FX 1100(欧州及び米国INCI名「ステアレス100/PEG-136/HMDIコポリマー」、Elementis Specialties社により販売)、また、Acrysol RM 184(登録商標)(Rohm and Haas社により販売);Akzo社により販売されているElfacos(登録商標)T210(登録商標)(C12〜C14アルキル鎖)及びElfacos(登録商標)T212(登録商標)(C18アルキル鎖)がある。選択してもよい更なる例示的な会合性ポリマーとしては、Rheox社により販売され、尿素官能基を含んでいる、RHEOLATE(登録商標)205、又はElementis社により販売されているRHEOLATE(登録商標)208若しくは204又はRHEOLATE(登録商標)FX1100がある。20%の水中固体含有量で販売され、C₂₀アルキル鎖を含み、ウレタン結合を有する、Rohm & Haas社製の製品DW 1206Bもまた使用してもよい。

更なる例示的実施形態において、これらのポリマーの、特に水中又は水性アルコール媒体中の溶液又は分散体を選択してもよい。このようなポリマーの例としては、Servo Delden社製のSER AD FX1010、SER AD FX1035、及びSER AD 1070、並びにRheox社により販売されているRHEOLATE(登録商標)255、RHEOLATE(登録商標)278、及びRHEOLATE(登録商標)244がある。更なる例としては、Rohm & Haas社製の製品ACULYN(商標)46、DW 1206F、及びDW 1206J、またACRYSOL RM 184又はACRYSOL 44、並びにBorchers社製BORCHIGEL LW 44がある。

少なくとも1つの例示的実施形態において、少なくとも1種の増粘剤は、α,β-エチレン性不飽和基を有するカルボン酸又はそのエステルから選択される少なくとも1種のモノマー(a)を、エチレン性不飽和基を有し、疎水性気を含む少なくとも1種のモノマー(b)と重合することにより得られるコポリマーから選択される。このようなコポリマーは、乳化特性を示し得る。

本明細書において使用される「コポリマー」という用語は、2種類のモノマーから得られるコポリマーと、例えば3種類のモノマーから得られるターポリマー等の、2種類超のモノマーから得られるコポリマーの両方を意味することを意図する。コポリマーの化学構造は、少なくとも1つの親水性単位及び少なくとも1つの疎水性単位を含む。「疎水性単位」という表現は、少なくとも8個の炭素原子、例えば10〜30個の炭素原子、更なる例として12〜30個の炭素原子、更なる例として18〜30個の炭素原子を含む、飽和又は不飽和の、直鎖状又は分岐状の炭化水素系鎖を有する基を意味すると理解される。

ある特定の例示的なかつ非限定的な実施形態において、増粘コポリマーは、
(1)少なくとも1種の式(II)のモノマー:
CH2=CH(R1)COOH (II)
[式中、R₁は、H又はCH₃又はC₂H₅から選択され、アクリル酸、メタクリル酸、又はエタクリル酸モノマーを形成する]
と、
(2)式(III)のモノマーに相当する、不飽和カルボン酸型の(C₁₀〜C₃₀)アルキルエステルの少なくとも1種のモノマー:
CH2=CH(R2)COOR3 (III)
[式中、R₂は、H又はCH₃又はC₂H₅から選択され、アクリル酸、メタクリル酸、又はエタクリル酸単位を形成し、R₃は、C₁₂〜C₂₂アルキル基等のC₁₀〜C₃₀アルキル基を示す]
とを重合することにより生じるコポリマーから選択される。

不飽和カルボン酸の(C₁₀〜C₃₀)アルキルエステルの非限定例は、例えば、アクリル酸ラウリル、アクリル酸ステアリル、アクリル酸デシル、アクリル酸イソデシル、アクリル酸ドデシル、並びにメタクリル酸ラウリル、メタクリル酸ステアリル、メタクリル酸デシル、メタクリル酸イソデシル、及びメタクリル酸ドデシル等の対応するメタクリレート、並びにこれらの混合物から選択される。

更に、架橋増粘ポリマーは、更なる例示的実施形態に従って選択してもよい。例えば、このようなポリマーは、
(1)アクリル酸、
(2)上述の式(III)のエステルであって、ここでR₂はH又はCH₃を示し、R₃は12〜22個の炭素原子を有するアルキル基を示すエステル、並びに
(3)フタル酸ジアリル、アリル(メタ)アクリレート、ジビニルベンゼン、(ポリ)エチレングリコールジメタクリレート、及びメチレンビスアクリルアミド等の、周知の共重合可能なポリエチレン性不飽和モノマーである架橋剤、
を含むモノマーの混合物を重合することにより得られるポリマーから選択してもよい。

例えば、Lubrizol社によりPEMULEN(商標)TR1、PEMULEN(商標)TR2、CARBOPOL(登録商標)1382、及びCARBOPOL(登録商標)EDT 2020の商標名で販売されている製品等の、アクリレート/C₁₀〜C₃₀アクリル酸アルキルコポリマー(INCI名:アクリレート/C10〜30アクリル酸アルキルクロスポリマー)を選択してもよい。

更なる実施形態において、少なくとも1種の増粘剤は、エステル及び/又はアミド型のエチレン性不飽和モノマーを含む非イオン性のホモポリマー又はコポリマーから選択してもよい。例えば、CYTEC社からCYANAMER P250の名称で販売されている製品(ポリアクリルアミド)、メタクリル酸メチル/エチレングリコールジメタクリレートコポリマー(US COSMETICS社によるPMMA MBX-8C等)、メタクリル酸ブチル/メタクリル酸メチルコポリマー(RHOM HMS社によるACRYLOID B66等)、及びポリメタクリル酸メチル(KOBO社によるBPA 500)を選択してもよい。

更なる実施形態において、天然由来のポリマーから選択される少なくとも1種の増粘剤としては、例えば、少なくとも1種の糖単位を含む増粘ポリマー、例えば、C1〜C6ヒドロキシアルキル基で任意選択で修飾されている非イオン性グアーガム;スクレログルカンガム(スクレロチウムガムとしても知られている)又はキサンタンガム等の微生物由来のバイオ多糖ガム;アラビアガム、ガッチガム、カラヤガム、トラガカントガム、カラギーナンガム、寒天ガム、及びキャロブガム、セラトニアシリクアガム、及びシアモプシステトラゴノロバ(グアー)ガム等の植物滲出液に由来するガム;ペクチン;アルギネート;デンプン;ヒドロキシ(C1〜C6)アルキルセルロース及びカルボキシ(C1〜C6)アルキルセルロースがあり得る。

様々な実施形態において使用してもよい非イオン性の非変性グアーガムの非限定例としては、Guargel D/15(Noveon社)、Vidogum GH 175(Unipectine社)、Meypro-Guar 50、及びJAGUAR(登録商標)C(Meyhall/Rhodia Chimie社)がある。非イオン性の変性グアーガムの非限定例としては、Jaguar(登録商標)HP8、HP60、HP120、DC 293、及びHP 105(Meyhall/Rhodia Chimie社)、及びGalactasol 4H4FD2(Ashland社)がある。

有用な増粘剤の更なる例としては、スクレオグルカン、例えばSanofi Bio Industries社製のActigum(商標)CS;Alban Muller International社のAmigel、また仏国特許第2633940号に記載のグリオキサール処理されたスクレオグルカン;キサンタンガム、例えば、Keltrol(登録商標)、Keltrol(登録商標)T、Keltrol(登録商標)Tf、Keltrol(登録商標)Bt、Keltrol(登録商標)Rd、Keltrol(登録商標)Cg(Nutrasweet Kelco社)、Rhodicare(登録商標)S及びRhodicare(登録商標)H(Rhodia Chimie社);デンプン誘導体、例えば、Primogel(登録商標)(Avebe社);Cellosize(登録商標)QP3L、QP4400H、QP30000H、HEC30000A、及びPolymer PCG10(Amerchol社)、Natrosol(商標)250HHR(登録商標)、250MR、250M、250HHXR、250HHX、250HR、HX(Hercules社)、及びTylose(登録商標)H1000(Hoechst社)等のヒドロキシエチルセルロース;ヒドロキシプロピルセルロース、例えば、Klucel(登録商標)EF、H、LHF、MF、及びG(Ashland社);カルボキシメチルセルロース、例えば、Blanose(登録商標)7M8/SF、精製7M、7LF、7MF、9M31F、12M31XP、12M31P、9M31XF、7H、7M31、7H3SXF(Ashland社)、Aquasorb(登録商標)A500(Hercules社)、Ambergum(登録商標)1221(Hercules社)、Cellogen(登録商標)HP810A、HP6HS9(Montello社)、及びPrimellose(登録商標)(Avebe社)がある。

例示的な変性非イオン性グアーガムは、例えば、C1〜C6ヒドロキシアルキル基で変性されていてもよい。例示的なヒドロキシアルキル基としては、ヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチル基、ヒドロキシプロピル基、及びヒドロキシブチル基があり得る。

グアーガムは最新技術において周知であり、例えば、プロピレンオキシド等の対応するアルケンオキシドをグアーガムと反応させ、それによってヒドロキシプロピル基で修飾されたグアーガムを得ることにより調製してもよい。グアーガムに存在する遊離ヒドロキシル官能基の数に対して消費されるアルキレンオキシド分子の数に相当するヒドロキシアルキル化の比率は、少なくともある特定の例示的実施形態において、約0.4〜約1.2の範囲で変化してもよい。

ヒドロキシアルキル基で任意選択で修飾された、例示的なかつ非限定的な非イオン性グアーガムとしては、RHODIA CHIMIE(RHODIA CHIMIE)社により、JAGUAR(登録商標)HP8、JAGUAR(登録商標)HP60、及びJAGUAR(登録商標)HP120、JAGUAR(登録商標)DC 293、及びJAGUAR(登録商標)HP 105の商標名で販売されているもの、ASHLAND社によりGALACTASOL(商標)4H4FD2の名称で販売されているものがある。

グアーガムはまた、第四級アンモニウム基で修飾されていてもよい。このように修飾されたグアーガムとしては、Guar Hydroxypropyltrimonium Chlorideがあり、商標名JAGUAR(登録商標)C-13S(RHODIA CHIMIE社)としても知られている。

例示的なかつ非限定的なセルロースとしては、ヒドロキシエチルセルロース及びヒドロキシプロピルセルロースがある。ASHLAND社により、KLUCEL EF、KLUCEL H、KLUCEL LHF、KLUCEL MF、KLUCEL Gの名称で販売されている製品、AMERCHOL社によりCELLOSIZE POLYMER PCG-10の名称で販売されている製品を、様々な実施形態において選択してもよい。

例示的、非限定的な増粘多糖は、グルカン、変性又は非変性デンプン(例えば、小麦、トウモロコシ、又はコメ等の穀物、黄レンズマメ等の野菜、ジャガイモ又はキャッサバ等の塊茎に由来するもの等)、アミロース、アミロペクチン、グリコーゲン、デキストラン、セルロース及びその誘導体(メチルセルロース、ヒドロキシアルキルセルロース、エチルヒドロキシエチルセルロース)、マンナン、キシラン、リグニン、アラバン、ガラクタン、ガラクツロナン、キチン、キトサン、グルクロノキシラン、アラビノキシラン、キシログルカン、グルコマンナン、ペクチン酸及びペクチン、アラビノガラクタン、カラギーナン、寒天、アラビアガム、トラガントガム、ガッチガム、カラヤガム、キャロブガム、グアーガム及びその非イオン性誘導体(ヒドロキシプロピルグアー)等のガラクトマンナン、並びにこれらの混合物から選択してもよい。

更に、例示的な増粘剤としては、任意選択で場合により疎水性のシリカ;モンモリロナイト等のクレイ、ベントン等の変性クレイ、例えば、ステアラルコニウムヘクトライト、ステアラルコニウムベントナイト;(1〜24個の炭素原子、例えば、1〜10個の炭素原子、更なる例として1〜6個の炭素原子、なお更なる例として1〜3個の炭素原子を有するアルキル基を任意選択で含む)アルキル多糖エーテルがある。

本開示の増粘剤としてはまた、レオロジー変性剤がある。本開示によれば、様々な例示的実施形態において、レオロジー変性剤は、ポリアクリルアミド(及び)C13〜14イソパラフィン(及び)ラウレス-7(Sepigel(商標)305、Seppic社製)、ヒドロキシプロピルグアー(JAGUAR(登録商標)HP105、Rhodia社製)、シアモプシステトラゴノロバ(グアー)ガム(Supercol U Guar Gum、Ashland社製)、アクリレート/C10〜30アクリル酸アルキルクロスポリマー(Carbopol(登録商標)Ultrez 20 Polymer、Lubrizol社製)、アクリレート/C10〜30アクリル酸アルキルクロスポリマー(Permulen(商標)TR-1、Lubrizol社)、ポリアクリレートクロスポリマー-6(Sepimax Zen、Seppic社製)、スクレロチウムガム(Amigum、Alban Muller社製)、キサンタンガム(及び)セラトニアシリクアガム(Nomcort CG、Nisshin Oil Lio社製)、ヒドロキシプロピルグアー(Jaguar(登録商標)HP8、Rhodia社製)、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド(Jaguar(登録商標)C-13-S、Rhodia社製)、ヒドロキシエチルセルロース(Natrosol(登録商標)250 MR、Ashland社製)から選択してもよい。

アニオン性増粘剤を使用する場合、これらは一般的に、本開示の組成物に含む前に又は組成物に添加するときに中和される。このようなアニオン性増粘剤は、アルカノールアミン、例えば、モノエタノールアミン及びジエタノールアミン;アミノメチルプロパノール;塩基性アミノ酸、例えば、アルギニン及びリジン;並びにアンモニウム化合物及びその塩等の従来の中和剤を用いることによって中和してもよい。

本開示のカチオン性増粘剤はまた、塩化メチルで四級化されたメタクリル酸ジメチルアミノエチルホモポリマー、又は塩化メチル及びアクリルアミドで第四級化されたメタクリル酸ジメチルアミノエチルコポリマー等の非会合性のカチオン性ポリマーから選択してもよい。この種類のホモポリマーの中でも、メタクリロイルエチルトリメチルアンモニウムクロリドホモポリマー、INCI名:ポリクオタニウム-37が挙げられる。

カチオン性増粘剤の他の好適な例は、ポリアクリレート-1クロスポリマー(Carbopol(登録商標)Aqua CC、Lubrizol社製)のINCI名で知られている製品である。

少なくともある特定の例示的かつ非限定的な実施形態において、本開示の増粘剤としてはゲル化剤及び粘度変性剤等の化合物があり得ると考えられる。例えば、本開示の化合物は、100,000〜10,000,000の範囲の分子量を有するポリエチレンオキシド等の少なくとも1種の水溶性樹脂を用いてもよい。このようなポリエチレンオキシドの例としては、これらに限定されないが、Dow社によりPEG-2M、PEG-5M、PEG-7M、PEG-14M、PEG-23M、PEG-45M、PEG-90M、PEG-160M、及びPEG-180MのINCI名で製造されているPolyox水溶性樹脂がある。PEG-90Mは、Polyox(商標)WSR 301の商標名で知られており、PEG-45MはPolyox(商標)WSR 60kの商標名で知られている。

本開示の組成物中の増粘剤の量は、組成物の総質量に対して、約0.1質量%〜約20質量%、又は約0.5質量%〜約15質量%等、又は約0.5質量%〜約10質量%等、又は約1質量%〜約5質量%等の範囲であってもよい。

水
本発明の組成物は、水を含む。水は組成物の総質量に対して、約95質量%以下、92質量%以下、90質量%以下、89質量%以下、88質量%以下、87質量%以下、85質量%以下、84質量%以下、83質量%以下、82質量%以下、80質量%以下、70質量%以下、60質量%以下、50質量%以下、40質量%以下、30質量%以下、20質量%以下、10質量%以下、5質量%以下の量で存在することができる。更に、水は組成物の質量に対して、約20質量%〜約95質量%、又は約50質量%〜約90質量%、又は約60質量%〜約88質量%の量で本発明の組成物中に存在することができる。

他の実施形態において、水は組成物の総質量に対して、少なくとも約95質量%、92質量%、90質量%、89質量%、88質量%、87質量%、85質量%、84質量%、83質量%、82質量%、80質量%、70質量%、60質量%、50質量%、40質量%、30質量%、20質量%、10質量%、5質量%以下の量で本発明の組成物中に存在することができる。

化粧品として許容される溶媒
本発明の組成物は、揮発性又は不揮発性の有機溶媒から選択される有機溶媒を含む、少なくとも1種の化粧品として許容される溶媒を更に含んでいてもよい。

好適な有機溶媒は、一般的にはC2〜C8アルコール、グリコール、ポリオール、ポリオールエーテル、グリコールエーテル、グリセリン、炭化水素、油、及びそれらの混合物である。有機溶媒の例としては、これらに限定されるものではないが、エタノール、イソプロピルアルコール、ベンジルアルコール、フェニルエチルアルコール、プロピレングリコール、ペンチレングリコール、ヘキシレングリコール、グリセロール、及びそれらの混合物が挙げられる。

他の好適な有機溶媒としては、グリコールエーテル、例えば、エチレングリコール及びそのエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノプロピルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテルテル、プロピレングリコール及びそのエーテル、例えば、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノプロピルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコール及びジエチレングリコールのアルキルエーテル、例えば、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、及びジプロピレングリコールn-ブチルエーテルが挙げられる。グリコールエーテルは、Dow Chemical社からDOW E-シリーズ及びDOW P-シリーズで市販されている。本発明において使用するための1種の好ましいグリコールエーテルは、DOWANOL(商標)DPnBの商品名で知られているジプロピレングリコールn-ブチルエーテルである。

好適な有機溶媒としてはまた、合成油及び炭化水素油、例えば、鉱油、ワセリン、並びに脂肪族(直鎖、分岐鎖、又は環状鎖を有する)、芳香族、アリール脂肪酸族であることができるC₁₀〜C₄₀炭化水素、例えば、パラフィン、イソパラフィン、イソドデカン、芳香族炭化水素、ポリブテン、水添ポリイソブテン、水添ポリデセン、ポリデセン、スクアレン、ワセリン及びイソパラフィン、シリコーン油、フッ素油、並びにそれらの混合物が挙げられる。

「炭化水素系油」又は「炭化水素油」という用語は、主として水素原子及び炭素原子、場合により酸素原子、窒素原子、硫黄原子、及び/又はリン原子を含む油を指す。炭化水素系油の代表例としては、8〜16個の炭素原子を含む油、特に、分岐C8〜C16アルカン(イソパラフィンとしても知られている)、例えばイソドデカン(2,2,4,4,6-ペンタメチルヘプタンとしても知られている)、イソデカン、及びイソヘキサデカンが挙げられる。

本発明において有用であり得るシリコーン油の例としては、不揮発性シリコーン油、例えば、ポリジメチルシロキサン(PDMS)、ペンダントである及び/又はシリコーン鎖の末端にあるアルキル基又はアルコキシ基を含み、これらの基がそれぞれ2〜24個の炭素原子を含むポリジメチルシロキサン、フェニルシリコーン、例えば、フェニルトリメチコン、フェニルジメチコン、フェニルトリメチルシロキシジフェニルシロキサン、ジフェニルジメチコン、ジフェニルメチルジフェニルトリシロキサン、及び2-フェニルエチルトリメチルシロキシシリケート、並びに100cSt以下の粘度を有する、ジメチコン又はフェニルトリメチコンが挙げられる。

本発明において有用であり得る他のシリコーン油の他の代表例としては、揮発性シリコーン油、例えば、直鎖状又は環状シリコーン油、特に粘度yセンチストーク(8×10^-6m²/s)を有し、特に2〜10個のケイ素原子、具体的には2〜7個のケイ素原子を含むものが挙げられ、これらのシリコーンは1〜10個の炭素原子を含むアルキル基又はアルコキシル基を任意選択で含む。具体例としては、5及び6cStの粘度を有するジメチコン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン、ヘプタメチルヘキシルトリシロキサン、ヘプタメチルオクチルトリシロキサン、ヘキサメチルジシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、及びドデカメチルペンタシロキサン、並びにそれらの混合物が挙げられる。

本発明において使用するための好適であり得るフッ素油の代表例としては、揮発性フッ素油、例えば、ノナフルオロメトキシブタン及びペルフルオロメチルシクロペンタンが挙げられる。

本発明の組成物中に存在する有機溶媒/化合物の量は、組成物の総質量に対して、約0.5%〜約60%、又は約0.5%〜約40%、又は約0.5%〜約30%、又は約0.5%〜約20%、及びいくつかの実施形態において約0.5質量%〜約15質量%、又は好ましくは約1質量%〜約10質量%、又はより好ましくは約1.5質量%〜約8質量%、又は約2質量%〜約6質量%の範囲であり得、全ての範囲及びその間の部分範囲を含む。

いくつかの実施形態において、本発明の組成物中に存在する有機溶媒/化合物の量は、組成物の総質量に対して、約2質量%、約2.5質量%、約3質量%、約3.5質量%、約4質量%、約4.5質量%、約5質量%、約5.5質量%、又は約6質量%であり、全ての範囲及びその間の部分範囲を含む。

ある特定の実施形態において、本発明の組成物は、水も、揮発性有機溶媒、不揮発性有機溶媒、及びそれらの混合物から選択される、有機溶媒/化合物も含む。

有機溶媒/化合物の好ましい例としては、揮発性有機溶媒、例えば、C2〜C4モノアルコール、例えば、エタノール、イソプロピルアルコール、ブタノール、ポリオール、例えば、C2〜C6グリコール、例えばプロピレングリコール、ブチレングリコール、ペンチレングリコール、ヘキシレングリコール、グリセロール、イソドデカン、揮発性ポリオールエーテル、揮発性グリコールエーテル、アセトン、プロピレンカーボネート、ベンジルアルコール、及びそれらの混合物が挙げられる。ある特定の実施形態において、揮発性有機溶媒/化合物の量は、本発明の組成物の質量に対して、55質量%を超えないことが好ましい。

他のある特定の実施形態において、揮発性有機溶媒/化合物の量は、本発明の組成物の質量に対して、20質量%を超えないことが好ましい。

更に他のある特定の実施形態において、揮発性有機溶媒/化合物の量は、本発明の組成物の質量に対して、10質量%を超えないことが好ましい。

好ましい実施形態において、揮発性有機溶媒/化合物の量は、本発明の組成物の質量に対して、6質量%を超えない。

有機溶媒/化合物の他の好ましい例としては、不揮発性溶媒、例えば、炭化水素、例えば、直鎖炭化水素、不揮発性シリコーン油、鉱油、ポリブテン、水添ポリイソブテン、水添ポリデセン、ポリデセン、スクアレン、ワセリン、イソパラフィン、不揮発性グリコールエーテル、及びそれらの混合物が挙げられる。

ある特定の実施形態において、不揮発性有機溶媒/化合物の量は、本発明の組成物の質量に対して、40質量%を超えないこと、又は20質量%を超えないこと、又は10質量%を超えないことが好ましい。

本発明のある特定の実施形態において、少なくとも1種の有機溶媒は、エタノールから選ばれる。

中間処理剤
本発明の中間処理剤は、任意のシャンプー又はコンディショナー組成物であってよい。好ましくは、中間処理剤は中性pHを有する。

補助成分
本発明による組成物は、対象とする分野において通常使用される、例えば、コンディショニング剤、天然及び合成油、湿潤剤、光沢剤、充填剤、着色剤、顔料、キレート剤、金属イオン封鎖剤、芳香剤、保存剤、安定剤、及びそれらの混合物から選択される、任意の補助成分を更に含んでよい。

本発明による組成物中に存在する添加剤の性質及び量を、所望の化粧品特性及びその安定性特性が添加剤により影響を受けないように調整することは、当業者にとって常法の範囲内である。

pH
ある特定の実施形態において、中和剤は、本発明の組成物のpHが、約pH2.5〜約6.5等の約pH2〜約7未満、又は好ましくは約pH3〜約6、又はより好ましくは約pH3〜約5、又は更により好ましくは約pH3〜約4であるような量で使用され、全ての範囲及びそれらの間の部分範囲が含まれる。

いくつかの実施形態において、中和剤は、本発明の組成物のpHが約2〜6であるような量で使用され、全ての範囲及びそれらの間の部分範囲が含まれる。

他の実施形態において、中和剤は、本発明の組成物のpHが約2〜4であり、全ての範囲及びその間の部分範囲を含むような量で使用される。

ある特定の他の実施形態において、本発明の組成物のpHは、約2、2.5、3、3.5、4、4.5、5、5.5、6、6.5である。

pHは、本発明のチオール系還元剤以外の酸性剤、例えば、無機酸、塩酸（chlorhydric acid）若しくはリン酸を用いて、又は塩基性剤、例えば、無機塩基性剤、例えばアンモニア、炭酸塩、重炭酸塩、水酸化物、若しくは有機塩基性剤、例えばアルカノールアミンを用いて、調整することができる。

pH値を示す全ての数は、全ての場合において、最大+/-0.2を含包する「約」という用語によって修飾されていると理解すべきである。例えば、約7.0のpH値は7+/-0.2を指す。

本発明の組成物は、好ましくはエマルション、例えば、水中油型エマルション又は油中水型エマルションの形態である。

他の実施形態において、本発明の組成物は、Rheomat社のRM180によって25℃で測定する場合に、約60M2〜約70M2、好ましくは約62M2〜約68M2、より好ましくは約62M2〜約65M2の粘度を有し、全ての範囲及びそれらの間の部分範囲が含まれる。

ある特定の好ましい実施形態において、本発明の組成物は、約62M2〜約65M2の粘度及び約pH2〜約6のpH範囲を有する。

いくつかの好ましい実施形態において、本発明の組成物は、約62M2〜約65M2の粘度及び約2〜約4のpH範囲を有する。

粘度を示す全ての数は、全ての場合において、最大+/-0.2を含包する「約」という用語によって修飾されていると理解すべきである。例えば、約64.2M2の粘度は64.2+/-0.2M2を指す。

好ましい実施形態において、本発明の組成物は、毛髪ストレート化組成物である。

組成物を使用する準備ができるまで組成物のストレート化の有効性が維持されるように、本発明の組成物は安定である。更に、本発明の組成物は相分離を示さない。

製造方法
本発明の組成物は、少なくとも1種の還元剤、少なくとも1種の中和剤、少なくとも2種の脂肪物質、少なくとも1種のアルコイル化脂肪アルコール、任意選択で場合により少なくとも1種の第四級アンモニウム化合物、及び水を組み合わせることによって製造される。

1つの実施形態において、本発明の組成物を製造する方法は、
(1)
(a)チオ乳酸、チオ乳酸誘導体、これらの塩、及びこれらの混合物から選択される少なくとも1種のチオール系化合物、
(b)少なくとも1種の中和剤、並びに
(c)水
を合わせる工程であって、
全ての質量は組成物の総質量に対するものである工程と、
(2)約2から7未満までの範囲のpHを有する組成物を形成するために、(a)〜(c)を混合する工程と、
を含む。

1つの実施形態において、本発明はまた、毛髪を成形する若しくは毛髪の形状を変形させる又はケアする方法に関する。本方法は、
(1)組成物を毛髪へ施用する工程であって、組成物が、
(a)チオ乳酸、チオ乳酸誘導体、これらの塩、及びこれらの混合物から選択される少なくとも1種のチオール系化合物、
(b)好ましくはアミノメチルプロパノール、モノエタノールアミン、水酸化ナトリウム、及びそれらの混合物から選択される、少なくとも1種の中和剤、
(c)
i.アルカン、脂肪酸のエステル、脂肪アルコールのエステル、炭化水素、シリコーン、非シリコーンワックス、鉱油、植物油、非シリコーン合成油、及びこれらの混合物から選択される、約1質量%〜約60質量%の第1の脂肪物質、並びに
ii.脂肪アルコールから選択される、約5質量%〜約10質量%の第2の脂肪物質
を含む、少なくとも2種の脂肪物質、
(d)PPG-5-セテス-10ホスフェート、オレス-3ホスフェート、オレス-10ホスフェート、セテス-10ホスフェート、セテス-10ホスフェートとジセチルホスフェートとの混合物、ジセチルホスフェート、セチルホスフェート、ステアリルホスフェート、及びこれらの混合物から選択される、約2.5質量%〜約6質量%の少なくとも1種のアルキル(エーテル)ホスフェート、並びに
(e)水、
を含み、
全ての質量は組成物の総質量に対するものであり、
そのpHが約2から7未満までの範囲である、工程と、
(2)毛髪をブラッシング又はコーミング又は平滑化する工程と、
(3)毛髪を少なくとも40℃の温度、好ましくは約40℃〜約250℃、又は約50℃〜約250℃、又は約60℃〜約230℃、又は約60℃〜約210℃、又は約70℃〜約200℃、又は約70℃〜約190℃の温度で加熱する工程であって、全ての範囲及びそれらの間の部分範囲が含まれ、任意選択で場合により毛髪に対して平滑化操作を施用しながら行い、平滑化操作を用いるときは、加熱操作及び平滑化操作は、フラットアイロン等の加熱装置を使用することによって行う工程と、
(4)毛髪を水ですすぐか、又は毛髪を中間処理剤と接触させ、続いて水ですすぐ工程と、
を含む。

好ましくは、上記方法において組成物を毛髪へ施用する前に、毛髪を、シャンプー及び/又はコンディショナーとまず接触させ、次いで水ですすぐ。

ある特定の実施形態において、上記方法における中間処理剤は、好ましくは中性pHを有するシャンプー又はコンディショナーである。

ある特定の実施形態において、本発明に従って処理又は処置された毛髪は、少なくとも1種の酸化剤を含む中和組成物と接触させる。いくつかの実施形態において、少なくとも1種の酸化剤は、過酸化水素、過硫酸塩、過炭酸塩、及び過ホウ酸塩等の過酸基塩、過酸化尿素、アルカリ性臭素酸塩、並びにポリチオン酸塩から選択することができる。いくつかの実施形態において、過酸化水素が使用される。

いくつかの実施形態において、少なくとも1種類の酸化剤は、組成物の総質量に対して、1〜20質量パーセント等の0.1〜50質量パーセントの範囲の量で存在してもよい。

いくつかの実施形態において、少なくとも1種の酸化剤が過酸化水素である場合、本明細書に記載された組成物は、過酸化水素を安定化する少なくとも1種の薬剤を含んでいてもよい。過酸化水素を安定化させる薬剤の例としては、アルカリ金属又はアルカリ土類金属のピロリン酸塩、アルカリ金属又はアルカリ土類金属のスズ酸塩、並びにフェナセチン又は硫酸オキシキノリン等のオキシキノリンと酸との塩が非限定的に挙げられる。いくつかの実施形態において、過酸化水素を安定化させる少なくとも1種の薬剤は、組成物の総質量に対して、0.01〜2質量パーセント等の0.0001〜5質量パーセントの範囲の量で存在してもよい。

ある特定の実施形態において、組成物は、所定の時間、例えば、約1〜約60分、又は例えば約1〜約45分、又は例えば約1〜約30分、又は例えば約5〜約30分、又は例えば約30分、又は例えば約20分、又は例えば約10分にわたってケラチン線維に残存させる(時間通りに放置する)ことが可能である。所定の時間は、ヒト頭部の毛髪等のケラチン線維の、満足なストレート化又は成形若しくは形状の変形に達するために十分である。

他の実施形態においては、組成物を、ブラッシングする前に毛髪から水ですすぐ。すすがれた毛髪には、ブラッシングする前に、ほぐす操作又は平滑化操作が行われてもよい。

毛髪を、ほぐす、又はブラッシングする、又は平滑化するための好適な装置としては、ヘアブラシ、コーム、又は加熱用フラットアイロンが挙げられる。毛髪に対する平滑化又はほぐすことの操作としては、毛髪に指を通すことも挙げることができる。

組成物は塗布装置を使用して、又は手若しくは手袋をはめた手を用いて、毛髪に施用することもできる。

好適な塗布装置は、塗布ブラシ、又は塗布コーム、又は塗布ヘラ、又は組成物を収容している容器に連結されたディスペンサー若しくはアプリケーターチップである。

毛髪に対して平滑化操作を実行しながら、(少なくとも40℃の温度での)加熱を毛髪に施すことができる。熱源は、ブロードライヤー、フラットアイロン、ヘアドライヤー、ヒートランプ、ヒートワンド、又は他の同様の装置から選ぶことができる。

更に、上記態様の使用とは無関係に、線維又は毛髪上にある組成物は、一般的に約1分〜約60分の時間、例えば約1分〜約45分、又は例えば約1分〜約30分、又は例えば約5分〜約30分、又は例えば約30分、又は例えば約20分、又は例えば約10分にわたってその場に放置する。

組成物を線維に施用すると、毛髪が十分にストレート化されることが、驚くべきことにかつ予想外に発見された。

本開示の組成物及び方法を使用することで得られるストレート化効果は、耐久性又は洗浄耐性でもあり得る。

毛髪のストレート化又は縮毛制御又はボリュームの減少の程度は、毛髪を本発明の組成物と接触させた後に、毛髪の巻き及び/又はウェーブ及び/又は縮れ及び/又はボリューム(広がり又は占有領域)の低減を視覚的に判定することによって評価してもよい。ストレート化又はボリュームの減少の程度に関する他の種類の評価には、組成物を接触させる前と後の、毛髪の長さ並びに毛髪の容積の幅を測定することを含むことができる。

毛髪を本発明の組成物と接触させると、従来の又は旧来のストレート化組成物と接触させた毛髪と比較して、ごわごわするように感じることはなく、視覚的により平滑で、伸展され、かつストレートであるように思われることが、驚くべきことにかつ予想外に発見された。

本開示の方法は、ストレート化効果;扱いやすさ、縮毛制御、及びボリュームの減少又はボリュームの制御;スタイリング効果;カール効果;テクスラキシング効果;カールの固定(curl definition)の改善又は保持;湿度耐性;又は毛髪の外観の改善のうちの1つ又は複数を毛髪に与えることができる。

本発明の組成物は、チューブ、ジャー又はボトル、スクイーズチューブ又はスクイーズボトル等の任意の好適な容器に包装してよい。更に、塗布装置は、包装/スクイーズチューブ又はボトルの開口部に連結又は接続することができ、歯状突起の末端に開口部を有し、そこから本発明の組成物が貫流し、毛髪に直接施用することができるように、塗布装置は歯状突起を備えたブラシ又はコームである。

本発明の組成物は、毛髪を成形する又は毛髪の形状を変形させるためのキットであり、シャンプー又はコンディショナーから選ばれる中性pHを有する中間処理薬剤等の他の構成成分を更に含むことができる、キットの成分として提供することもできる。

本明細書において使用されるように、本明細書において開示される方法及び組成物は、人工的に、染色されていない、着色されていない、又はパーマをかけられていない毛髪に対して使用してよい。

本明細書において使用されるように、本明細書において開示される方法及び組成物は、人工的に、染色された、着色された、又はパーマをかけられた毛髪に対しても使用してよい。

本発明の広範な範囲を記載する数値的な範囲及びパラメーターは近似値であるが、具体的な例に記載の数値は、可能な限り正確に報告されている。しかし、いずれの数値も、個々の測定値に見られる標準偏差から必然的に生じる特定の誤差を本質的に含む。以下の実施例は、本発明を例示することが企図されており、結果としてその範囲を限定するものではない。

以下の実施例は、非限定的で説明のためだけのものであることを意図しており、本発明の範囲は特許請求の範囲によって規定される。

下記の組成物/配合物中の成分量は、組成物/配合物の総質量に対する質量%で表される。

(実施例1)
A.毛髪を処理しかつ成形する又は毛髪の形状を変形させる(例えば、ストレート化する)方法、並びに性能判定
これらの研究は、本発明の組成物(以下に例示する)を使用して、(バージンヘア、すなわち、化学的に未処理の)巻き毛又はウェーブのかかった毛髪見本で行った。毛髪を処理しかつ成形する若しくは毛髪の形状を変形させるための、又は毛髪をケアするための方法は、すすぐプロトコール(方法1)及びすすがないプロトコール(方法2)に従って行った。

方法1に関して、以下の工程を行った。
1.毛髪をシャンプー(中性pH)と接触させた。
2.毛髪を水ですすぎ、任意選択で場合によりブロー乾燥した。
3.本発明の組成物を、塗布ブラシ装置を使用して毛髪に施用した(毛髪1グラム当たり組成物約1グラム又は頭髪当たり約300グラム)。
4.本発明の組成物を毛髪に30分にわたって残存させた。
5.毛髪から本発明の組成物を洗い流した。
6.毛髪を、ヘアブラシを用いて20〜30ストロークしてブラッシングした。
7.毛髪を平滑化し、230℃に設定したフラットアイロンを用いて10ストローク(又はパス)して加熱した。
8.毛髪をシャンプー及び/又はコンディショナー(中性pH)と接触させた。
9.毛髪を水ですすいだ(工程7でシャンプーを使用した場合、次いでこれをすすぐ工程には、毛髪をコンディショナー(中性pH)と接触させ、次いで水ですすぐ工程を任意選択で場合により続けることができる)。
10.シャンプー/すすぎ/任意選択により場合によりコンディショニング/すすぎのサイクルは所望する回数を繰り返した。

方法2に関して、以下の工程を行った。
1.毛髪をシャンプー(中性pH)と接触させた。
2.毛髪を水ですすぎ、任意選択で場合によりブロー乾燥した。
3.本発明の組成物を、塗布ブラシ装置を使用して毛髪に施用した(毛髪1グラム当たり組成物約1グラム又は頭髪当たり約300グラム)。
4.本発明の組成物を毛髪に30分にわたって残存させた。
5.毛髪を、ヘアブラシを用いて20〜30ストロークしてブラッシングした。
6.毛髪を平滑化し、230℃に設定したフラットアイロンを用いて10ストローク(又はパス)して加熱した。
7.毛髪をシャンプー及び/又はコンディショナー(中性pH)と接触させた。
8.毛髪を水ですすいだ(工程7でシャンプーを使用した場合、次いでこれをすすぐ工程には、毛髪をコンディショナー(中性pH)と接触させ、次いで水ですすぐ工程を任意選択で場合により続けることができる)。
9.シャンプー/すすぎ/任意選択で場合によりコンディショニング/すすぎのサイクルは所望する回数を繰り返した。

(実施例1)
B.毛髪のストレート化、毛髪の縮れ及びボリュームの減少等の性能の判定法
毛髪見本は、次の特質:毛髪のボリューム(幅)の減少(また、毛髪の縮れの程度及び規則性の程度の表示)及び毛髪見本のストレート化又は平滑化の程度に対して視覚的に判定された。これらの特質は、1〜4のスケールで測定又は判定することもでき、4は最もボリュームが少なく、これは毛髪の平滑化又はストレート化又は伸長の程度が最も大きいこと、毛髪の縮れ又はボリュームの減少が最も大きいこと、及び毛髪の規則性の量が最も大きいことを示す。

(実施例2)
組成物

見本評価を、上記の実施例1Bの判定法に従って、(バージンヘア、すなわち、化学的に未処理の)巻き毛又はウェーブのかかった毛髪見本で行った。上記の表から、同様のpH値において、チオ乳酸のレベルが増加するにつれて、ストレート化の程度が増加することが見出された。

上記のゲル組成物は、一般的な手順に従ってそれぞれ調製された。
2.水を約70℃に加熱する。
3.セルロース材料を添加し、温度を約70℃に維持し、30分にわたって撹拌する。
4.シリコーン材料を添加し、更に70℃で15分にわたって混合する。
5.25℃に冷却する。
6.中和剤を、25℃で撹拌しながら添加し、次いでチオ乳酸を添加する。
7.pHを調整し、粘度をチェックする。

本発明の組成物の粘度は、Mettler RM 180 Rheomat社粘度計、スピンドル2番を使用し、25℃で測定した(uD=偏差の単位)。

約60〜65M2の範囲のM2単位の粘度測定値は、ゲル組成物の質感及び稠度に相当する。ゲルの質感は、組成物を毛髪に施用することを容易にすること、組成物を毛髪に広げること、及び/又は毛髪のブラッシング若しくはコーミングを容易にすることの利点をもたらす。ゲル組成物は、ストレート化の処置時間中に、組成物と接触している毛髪から簡単には滴り落ちず、毛髪に残存する。

上記のエマルション組成物は、一般的な手順に従ってそれぞれ調製された。
1.水を約60°Cに加熱する。
2.PPG-5-セテス-20を添加し、温度を約60℃に維持し、10分にわたって撹拌する。
3.セテス-10ホスフェート、セテアリルアルコール、ポリクオタニウム-67(存在する場合)、及び鉱油を合わせ、60℃で更に25分にわたって混合し、PPG-5セテス-20及び水の混合物へ添加する。
4.ポリクオタニウム-6が存在する場合は、40℃で10分にわたって撹拌し、得られた混合物へ添加する。
5.中和剤を、25℃で撹拌しながら合わせ、次いでチオ乳酸を添加する。
6.pHを調整し、粘度をチェックする。

本発明の組成物の粘度は、Mettler RM 180 Rheomat社を使用し、25℃で測定した(uD=偏差の単位)。

粘度測定値は、エマルション又はクリームの組成物の質感及び稠度に相当した。クリームの質感は、組成物を毛髪に施用することを容易にすること、組成物を毛髪に広げること、及び/又は毛髪のブラッシング若しくはコーミングを容易にすることの利点をもたらす。クリームの質感を有するエマルション組成物はまた、ストレート化の処置時間中に、組成物と接触している毛髪から簡単には滴り落ちず、毛髪に残存する。

上記の本発明の配合物(水性のゲル及びエマルション)の稠度及び質感は、配合物が、ジャー内、チューブ内(例えば、スクイーズチューブ)、又はボトル内(例えば、塗布ボトル)等の様々な方法で包装されることを可能にする。

上記の配合物は安定であることも見出された。安定性は、4℃、25℃、及び45℃に設定された湿度制御環境中に配合物を少なくとも2か月置くことによって測定した。配合物は、相分離が観察されず、粘度及びpHがほとんど変動しないときに、安定であると判断された。

(実施例3)
性能、並びに毛髪のストレート化又は平滑化、縮れ及びボリュームの減少の判定
実施例2の組成物の毛髪に対する性能を、実施例1Bに記載の判定法に従って判定した。

見本を、ゲル組成物、配合物Aで処理する前に、上述のすすぐプロトコール(方法1)を見本に行うことによって見本を配合物Aで処理した後に、かつ上述のすすがないプロトコール(方法2)を見本に行うことによって見本を配合物Aで処理した後に、毛髪見本で判定を行った。ゲル配合物Aは、毛髪を巻き毛状態から有意にストレート化し、優れた規則性を毛髪へ与え(すなわち、縮れが少ないか又は無い)、毛髪のボリュームを有意に減少させることが見出された。

配合物B〜Eに関しては、ストレート化及び/又は規則性及び/又はボリュームの減少の程度は、配合物Aと同等であることが観察された。しかし、配合物Aで処理された毛髪は、自然な感触がより優れ又は高められていた。

更に、ゲル組成物にヒドロキシエチルセルロースを使用すると、毛髪をストレート化する品質及び方法が改善され、すなわち、毛髪のブラッシングがより容易であり、かつフラットアイロンプレートの毛髪に対するスライド/パスがより良好又は容易であることも見い出された。

図1は、見本を、エマルション組成物、配合物Gで処理する前の、上述のすすぐプロトコール(方法1)を見本に行うことによって見本を配合物Gで処理した後の、かつ上述のすすがないプロトコール(方法2)を見本に行うことによって見本を配合物Gで処理した後の、毛髪見本の画像を示す。エマルション配合物は、毛髪を巻き毛状態から有意にストレート化し、優れた規則性を毛髪へ与え(すなわち、縮れが少ないか又は無い)、毛髪のボリュームを有意に減少させることが見出された。

配合物G及びすすぐプロトコール(方法1)が行われた毛髪見本は、測定値4を有し、これは毛髪に対してストレート化又は縮れの減少の程度が最も高いことを示した。配合物G及びすすがないプロトコール(方法2)が行われた毛髪見本は、測定値3を有し、これはまた処理前の毛髪見本と比較して、ストレート化又は縮れの程度が有意であることを示した。

(実施例4)
本配合物を用いた様々な成分の試験
A. 8質量%のチオ乳酸を含む異なるpH値の水溶液中の、異なる中和剤(水酸化ナトリウム及びアミノメチルプロパノール)の、(バージンヘア、すなわち、化学的に未処理の)巻き毛又はウェーブのかかった毛髪見本に対する方法1を使用した試験

8〜12のpH値において、刺激のレベルが高いことが観察され、このpH範囲で切れ毛も観察された。したがって、10〜12のpH値において、毛髪のストレート化性能は評価しなかった。2〜6のpH値において、毛髪の美容性及び規則性が改善された。

6〜12のpH値において、刺激のレベルが高いことが観察され、このpH範囲で切れ毛も観察された。10〜12のpH値において、毛髪のストレート化性能は評価しなかった。2〜4のpH値において、毛髪の美容性及び規則性が改善され、また毛髪は自然な感触であった。

B.水溶液中で粘性剤/増粘剤として2種の異なるセルロース化合物を使用した、(バージンヘア、すなわち、化学的に未処理の)巻き毛又はウェーブのかかった毛髪見本に対する見本の評価

上記の配合物は両方とも、毛髪により自然な感触をもたらした。ヒドロキシエチルセルロース。加えて、配合物4は優れた粘度を有し、この配合物で処理された毛髪はブラッシングが容易であった。

D: 水溶液中で異なる量のヒドロキシエチルセルロースを使用した、(バージンヘア、すなわち、化学的に未処理の)巻き毛又はウェーブのかかった毛髪見本に対する見本の評価
水、8質量%のチオ乳酸、3質量%のアミノメチルプロパノール、ジメチコン及びアモジメチコン(KF 8020)を含む2質量%のシリコーン材料、並びに0.75質量%、1質量%、及び1.25質量%のヒドロキシエチルセルロースを含む3つの水溶液の毛髪見本に対する試験を行った(全ての質量は溶液の総質量に対している)。

0.75〜1.25質量%のヒドロキシエチルセルロースを有する組成物で処理された処理見本で観察されたボリュームの減少及び規則性(縮れが減少又はない)の程度を互いに比較した。

上の記載は、本発明の好ましい実施形態を説明していること、及び特許請求の範囲に記述されている本発明の趣旨又は範囲から逸脱することなく、変形をその中で行ってもよいことが理解されるべきである。

Claims

毛髪用化粧用組成物であって、
(a)チオ乳酸、チオ乳酸誘導体、これらの塩、及びこれらの混合物から選択される少なくとも1種のチオール系化合物、並びに
(c)水
を含み、
前記組成物のpHが、2.5〜6.5の範囲であり、
前記組成物が、少なくとも1つの糖単位を含む増粘ポリマー、スクレログルカンガム又はキサンタンガム等の微生物由来のバイオ多糖ガム、アラビアガム、ガッチガム、カラヤガム、トラガカントガム、カラギーナンガム、寒天ガム、及びキャロブガム等の植物滲出液に由来するガム、ペクチン、アルギネート、デンプン、ヒドロキシ(C1〜C6)アルキルセルロース(ヒドロキシアルキルセルロース)、及びカルボキシ(C1〜C6)アルキルセルロース、並びにこれらの混合物から選択される少なくとも1種の増粘剤を更に含む、組成物。
前記少なくとも1種のチオール系化合物が、前記組成物の総質量に対して、1質量%〜15質量%の量で存在する、請求項1に記載の組成物。
前記少なくとも1種のチオール系化合物が、チオ乳酸である、請求項1又は2に記載の組成物。
少なくとも1種の中和剤を更に含み、前記少なくとも1種の中和剤が、有機アミン、アルカリ金属水酸化物、アルカリ土類金属水酸化物、アルカリ金属炭酸塩、アルカリ金属リン酸塩、及びこれらの混合物から選択される、請求項1から3のいずれか一項に記載の組成物。
前記少なくとも1種の中和剤が、有機アミンから選択される、請求項4に記載の組成物。
前記少なくとも中和剤が、アミノメチルプロパノールから選択され、前記組成物の総質量に対して、0.1質量%〜6.3質量%の量で存在する、請求項1から5のいずれか一項に記載の組成物。
前記少なくとも中和剤が、水酸化ナトリウムから選択され、前記組成物の総質量に対して、0.1質量%〜4.1質量%の量で存在する、請求項1から4のいずれか一項に記載の組成物。
前記少なくとも中和剤が、モノエタノールアミンから選択され、前記組成物の総質量に対して、0.1質量%〜4.1質量%の量で存在する、請求項1から5のいずれか一項に記載の組成物。
アルカン、脂肪酸のエステル、脂肪アルコールのエステル、炭化水素、シリコーン、非シリコーンワックス、鉱油、植物油、非シリコーン合成油、脂肪アルコール、及びこれらの混合物から選択される少なくとも1種の脂肪物質を更に含む、請求項1から8のいずれか一項に記載の組成物。
前記少なくとも1種の脂肪物質が、鉱油、ステアリルアルコール、セテアリルアルコール、セチルアルコール、及びこれらの混合物から選択される、請求項9に記載の組成物。
前記少なくとも1種の脂肪物質が、前記組成物の総質量に対して、1質量%〜80質量%の量で存在する、請求項9又は10に記載の組成物。
前記少なくとも1種の脂肪物質が、前記組成物の総質量に対して、2質量%〜45質量%の鉱油及び2質量%〜20質量%の脂肪アルコールを含む、請求項9又は10に記載の組成物。
アルコキシル化脂肪アルコール、アルキル(エーテル)ホスフェート、アルキルポリグルコシド、及びこれらの混合物から選択され、前記組成物の総質量に対して、0.1質量%〜20質量%の量で存在する、少なくとも1種の非イオン性界面活性剤を更に含む、請求項1から12のいずれか一項に記載の組成物。
前記少なくとも1種の非イオン性界面活性剤が、PPG-5-セテス-10ホスフェート、オレス-3ホスフェート、オレス-10ホスフェート、セテス-10ホスフェート、セテス-10ホスフェートとジセチルホスフェートとの混合物、ジセチルホスフェート、セチルホスフェート、ステアリルホスフェート、及びこれらの混合物から選択される、請求項13に記載の組成物。
前記組成物の総質量に対して、0.5質量%〜5質量%の量で存在する、少なくとも1種の第四級アンモニウム化合物を更に含む、請求項1から14のいずれか一項に記載の組成物。
前記少なくとも1種の第四級アンモニウム化合物が、ベヘントリモニウムクロリド、セトリモニウムクロリド、ベヘントリモニウムメソスルフェート、クオタニウム-87、クオタニウム-83、ポリクオタニウム化合物、及びこれらの混合物から選択される、請求項15に記載の組成物。
前記組成物の総質量に対して、0.5質量%〜8質量%の量で存在する、少なくとも1種のシリコーン化合物を更に含む、請求項1から16のいずれか一項に記載の組成物。
前記少なくとも1種のシリコーン化合物が、ジメチコンコポリオール、オキシプロピレン化及び/又はオキシエチレン化ポリメチル(C8〜C22)アルキルジメチルメチルシロキサン、並びにそれらの混合物から選択されるジメチコンコポリオールを含む、請求項17に記載の組成物。
前記少なくとも1種の増粘剤が、前記組成物の総質量に対して、0.1質量%〜20質量%の量で存在する、請求項18に記載の組成物。
前記組成物が、エマルションの形態である、請求項1から19のいずれか一項に記載の組成物。
前記組成物が、ゲルの形態である、請求項1から20のいずれか一項に記載の組成物。
前記組成物が、毛髪を成形するため、又は毛髪の形状を変形させるため、又は扱いやすさ、縮毛制御、及びボリュームの減少を与える等の毛髪をケアするために使用される、請求項1から21のいずれか一項に記載の組成物。
毛髪を成形する、又は毛髪の形状を変形させる、又は毛髪をケアする方法であって、前記方法が、
(1)請求項1から22のいずれか一項に記載の組成物を、毛髪へ施用する工程と、
(2)前記毛髪を、少なくとも40℃の温度で加熱する工程と、
を含む、方法。
請求項23に規定される工程の後で、前記毛髪を、酸化剤を含む酸化組成物と接触させる工程を更に含む、請求項23に記載の方法。
前記毛髪を前記酸化組成物と接触させた後に、前記毛髪を水ですすぐ工程を更に含む、請求項24に記載の方法。
工程(2)の後に、前記毛髪を、シャンプー及び/又はコンディショナーから選択される中間処理剤と接触させ、続いて水ですすぐ工程を更に含む、請求項23から25のいずれか一項に記載の方法。
前記加熱する工程が、50℃〜250℃の範囲の温度で行われる、請求項23から26のいずれか一項に記載の方法。
前記加熱する工程が、次の装置:ブロードライヤー、フラットアイロン、ヘアドライヤー、ヒートランプ、ヒートワンド、加熱用フード、加熱用キャップ、加熱用ロッド、加熱用カーラー/ロッド、又はスチームカーラーのうちのいずれか1つを使用して行われる、請求項23から27のいずれか一項に記載の方法。
工程(2)が、150℃〜250℃等の、少なくとも100℃の温度で行われる、請求項23から28のいずれか一項に記載の方法。
工程(1)の後に、前記毛髪を水ですすぐ工程を更に含む、請求項23から29のいずれか一項に記載の方法。
工程(1)に従って前記組成物を前記毛髪へ施用した後、工程(1)における前記組成物を1〜60分等の時間にわたって前記毛髪上に放置してから、工程(2)に従って前記毛髪を加熱する工程を更に含む、請求項23から30のいずれか一項に記載の方法。
(i)ストレート化効果、
(ii)扱いやすさ、
(iii)縮毛制御、
(iv)ボリュームの減少又はボリュームの制御、
(v)スタイリング効果、
(vi)カール効果、
(vii)テクスラキシング効果
(viii)カールの固定の改善又は保持
(ix)湿度耐性、又は
(x)毛髪の外観の改善
のうちの1つ又は複数を毛髪に与える、請求項23〜31のいずれか一項に記載の方法。