BR112019006346B1

BR112019006346B1 - Composiqoes cosmeticas para os cabelos, metodo para o tratamento dos cabelos e metodo para conferir aos cabelos um ou mais efeitos de cuidado dos cabelos

Info

Publication number: BR112019006346B1
Application number: BR112019006346-3A
Authority: BR
Inventors: Marina Tavares Gregolin; Ana Paula Leme De Magalhaes; Bruno Maiko Sato; Erika Alegrio Jarque Petali; Sintia Aguiar Martins; Diego ALVES
Original assignee: L'oreal
Priority date: 2016-09-30
Filing date: 2016-09-30
Publication date: 2021-11-16
Also published as: ZA201901966B; US20210275420A1; JP7055133B2; CN109996531A; KR102215425B1; ES2874973T3; JP2019529496A; WO2018058205A1; BR112019006346A2; EP3522862B1; EP3522862A1; KR20190057359A

Abstract

a presente invenção se refere às composições para a limpeza de fibras de cabelo, em especial, as fibras de cabelo humano, que compreendem (a) os tensoativos catiônicos; (b) os tensoativos anfotéricos; (c) os compostos à base de tiol; (d) os tensoativos não iônicos; (e) os polímeros de condicionamento catiônico; (f) opcionalmente, os silicones de amino; (h) a água; e (i) opcionalmente, os agentes de neutralização, em que o ph da composição varia a partir de 2 a inferior a 7. a presente invenção também se refere a um processo para conferir os benefícios de cuidados para os cabelos às fibras dos cabelos, tais como os efeitos de alisamento, redução de volume, controle de encaracolamento, maleabilidade, cosmeticidade e sensação de maciez, além de benefícios de limpeza e condicionamento e a uma utilização para os cuidados do cabelo que emprega as composições cosméticas da presente invenção.

Description

CAMPO DA INVENÇÃO

[001] A presente invenção se refere às composições cosméticas para a utilização em substratos queratinosos, tais como as fibras de queratina. Em especial, se refere às composições e métodos para a lavagem e/ou limpeza dos cabelos e fornecendo os benefícios cosméticos e de cuidados aos cabelos.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[002] A qualidade e a condição do cabelo, em geral, são prejudicadas pela ação de agentes externos, tais como a luz solar, vento e umidade, e também através dos tratamentos mecânicos ou químicos, tais como a escovabilidade, penteabilidade, lavagem com xampu, fingimento, descoloração, ondulação permanente e/ou relaxamento. O cabelo, por conseguinte, é danificado através destes diversos fatores e, ao longo do tempo, pode se tornar seco, grosso ou opaco, especialmente em áreas frágeis, e mais especialmente, nas extremidades que provocam as pontas duplas.

[003] Em especial, as composições de limpeza normalmente contêm os tensoativos aniônicos. Os tensoativos aniônicos, tal como o lauril sulfato de sódio, possuem propriedades detergentes e são altamente eficazes na remoção de sujidade e óleo. No entanto, os tensoativos aniônicos levantam a cutícula do cabelo para uma limpeza profunda, mas as cutículas ásperas levantadas também provocam o encaracolamento do cabelo. Além disso, os consumidores, em geral, descobrem que os produtos que contêm os tensoativos aniônicos podem ser muito secos e nocivos em utilização frequente e, como resultado, selecionam composições de limpeza suaves que possuam baixos níveis de tensoativos aniônicos ou não contenham tensoativos aniônicos. No entanto, esses produtos nem sempre podem produzir a quantidade desejada de espuma e/ou conferir uma sensação limpa ao cabelo. Os consumidores, por conseguinte, ainda estão em busca de composições de limpeza otimizadas ou regimes e sistemas de limpeza/lavagem que consistem em composições com formação de espuma boa ou satisfatória e qualidades de limpeza eficazes e, ao mesmo tempo, fornecem suavidade visual adequada e sensação de maciez e condicionada ao cabelo; em especial, controlam, ou até mesmo eliminam o encaracolamento, e também controlam ou reduzem o volume e a massa aparente da cabeça de cabelo.

[004] Outra área em que os consumidores estão sempre buscando produtos melhores e únicos é na área de produtos cosméticos para os cabelos projetados para mudar a aparência, o formato ou a configuração do cabelo. Os exemplos de tais produtos cosméticos para os cabelos são os relaxantes de cabelo ou alisadores de cabelo que podem relaxar ou alisar os cabelos cacheados ou crespos, incluindo os cabelos ondulados, ou reduzem/soltam os cachos, ao mesmo tempo em que tornam o cabelo mais maleável, desembaraçado, mais facilmente estilizado ou modelado e disciplinado. Os relaxantes para os cabelos podem ser aplicados em um salão de cabeleireiro por um profissional ou em casa pelo consumidor individual.

[005] Um tipo de composição que pode ser aplicado no cabelo para mudar seu formato e tornar o mesmo mais maleável é uma composição alcalina. O relaxamento/alisamento do cabelo alcalino envolve a hidrólise da queratina do cabelo com diversos agentes alcalinos, tais como os hidróxidos inorgânicos, por exemplo, o hidróxido de sódio, ou hidróxidos orgânicos, tais como o hidróxido de guanidina ou as aminas orgânicas. Os produtos de relaxamento/alisamento dos cabelos que empregam o hidróxido de sódio ou hidróxido de potássio também são denominados produtos à base de lixívia e produtos que utilizam outros agentes alcalinos tais como o hidróxido de lítio, hidróxido de cálcio, hidróxidos orgânicos e outros compostos não hidróxidos, por exemplo, as aminas orgânicas que, em geral, se enquadram na categoria de produtos sem lixívia. Ainda, é desejado encontrar alternativas para os produtos à base de lixívia alcalina e sem lixívia e para o processo descritos acima que podem danificar o cabelo enfraquecendo e/ou provocando o ressecamento das fibras dos cabelos.

[006] Por conseguinte, é desejado que os fabricantes de produtos cosméticos para os cabelos formulem as composições com os ingredientes que efetivamente possam limpar o cabelo e, ao mesmo tempo, forneçam bons benefícios de estilo/modelagem ou alisamento, bem como boas propriedades de cuidado e maleabilidade do cabelo e outras propriedades cosméticas tais como o condicionamento, sensação de maciez, controle/redução de volume e controle/redução de encaracolamento.

[007] No entanto, a descoberta de novas composições e processos para o tratamento de cabelos com eficácia intensificada, mas com menor impacto ou menor dano ao cabelo, pode representar um desafio para os fabricantes e formuladores, uma vez que a incorporação de novos ingredientes às composições pode impactar negativamente seu desempenho, atributos cosméticos, textura e estabilidade da formulação. Além disso, a acidez/alcalinidade e/ou pH é uma consideração importante para esses produtos. Novos processos para o tratamento e alteração do formato do cabelo também podem afetar o desempenho das composições, os tempos de processamento e a qualidade de utilização. Por conseguinte, os fabricantes de tais produtos continuamente testam a utilização de novos materiais brutos e ingredientes ou novas formas de produtos e buscam reformular e criar novos produtos com as qualidades desejadas, enquanto ainda permanecem estáveis e seguros para a utilização.

DESCRIÇÃO RESUMIDA DA INVENÇÃO

[008] A presente invenção se refere a uma composição de agente cosmético para os cabelos, a composição compreende: (a) pelo menos, um tensoativo catiônico; (b) pelo menos, um tensoativo anfotérico; (c) pelo menos, um composto à base de tiol selecionado a partir de ácido tiolático, derivados do ácido tiolático, seus sais e suas misturas; (d) pelo menos, um agente de espessamento; (e) pelo menos, um tensoativo não iônico; (f) pelo menos, um polímero de condicionamento catiônico; (g) opcionalmente, pelo menos, um silicone de amino; e (h) a água; e em que o pH da composição varia a partir de cerca de 2 a inferior a 7.

[009] A presente invenção também se refere aos processos para o tratamento do cabelo envolvendo a aplicação da composição descrita acima no cabelo.

BREVE DESCRIÇÃO DAS FIGURAS

[010] As implementações da presente tecnologia serão descritas no momento, apenas a título de exemplo, com referência às Figuras anexas, em que: A Figura 1 fornece as imagens de mechas de cabelo tratadas de acordo com uma aplicação ou ciclo de tratamento incluindo a aplicação de fórmulas de xampu da presente invenção ou comparativas no cabelo e aquecimento do cabelo a uma temperatura igual ou superior a 50 °C; A Figura 2 fornece as imagens de mechas de cabelo tratadas de acordo com dois ciclos de aplicação ou de tratamento, incluindo a aplicação de fórmulas de xampu da presente invenção ou comparativas no cabelo e aquecimento do cabelo a uma temperatura igual ou superior a 50 °C; A Figura 3 fornece as imagens de mechas de cabelo tratadas de acordo com cinco ciclos de aplicação ou de tratamento, incluindo a aplicação de fórmulas de xampu da presente invenção ou comparativas no cabelo e aquecimento do cabelo a uma temperatura igual ou superior a 50 °C;

[011] Deve ser entendido que os diversos aspectos não se limitam aos arranjos e instrumentalidade mostrados nos desenhos.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

[012] As presentes composições limpam de maneira eficaz o cabelo e fornecem as propriedades de maleabilidade ao cabelo, incluindo um ou mais efeitos de condicionamento; alisamento; controle de encaracolamento; redução de volume ou controle de volume; efeitos de estilo ou modelagem; efeitos de cacheamento; efeitos de selagem; aprimoramento ou retenção de definição de cachos; resistência à umidade; cosmeticidade à sensação; sensação de maciez; sensação natural; extremidades ásperas inferiores ou reduzidas; e/ou aprimoramento da aparência do cabelo.

[013] O termo "pelo menos, um", conforme utilizado no presente, significa um ou mais e, por conseguinte, inclui os componentes individuais bem como as misturas/combinações.

[014] O termo "substratos queratinosos", conforme utilizado no presente, inclui, mas não está limitado às fibras de queratina, tais como o cabelo e/ou couro cabeludo na cabeça humana.

[015] O termo "condicionamento", conforme utilizado no presente, significa conferir a uma ou mais fibras dos cabelos, pelo menos, uma propriedade selecionada a partir de penteabilidade, retentividade da umidade, iluminação, brilho e maciez. O estado de condicionamento pode ser avaliado por quaisquer meios conhecidos no estado da técnica, tais como, por exemplo, medir e comparar a facilidade de penteabilidade do cabelo tratado e do cabelo não tratado, em termos de trabalho de penteabilidade (gm-in), e percepção do consumidor.

[016] O termo "tratar" (e as suas variações gramaticais), conforme utilizado no presente, se refere à aplicação das composições da presente invenção na superfície de substratos queratinosos, tais como os cabelos. O termo "tratar" (e as suas variações gramaticais), conforme utilizado no presente, também se refere ao contato de substratos queratinosos, tais como os cabelos, com as composições da presente invenção.

[017] O termo "enxague" se refere a uma composição tal como uma composição de tratamento dos cabelos que é enxaguada e/ou lavada com a água após ou durante a aplicação da composição no substrato queratinoso, e antes da secagem e/ou estilização de dito substrato queratinoso. Pelo menos, uma porção da composição é removida do substrato queratinoso durante o enxague e/ou lavagem.

[018] O termo "estável", conforme utilizado no presente, significa que a composição não exibe separação de fases e/ou cristalização.

[019] O termo "volátil", conforme utilizado no presente, significa possuir um ponto de fulgor inferior a cerca de 100 °C.

[020] O termo "não volátil", conforme utilizado no presente, significa possuir um ponto de fulgor superior a cerca de 100 °C.

[021] O termo "agente de redução", conforme utilizado no presente, significa um agente capaz de reduzir as ligações de dissulfureto do cabelo.

[022] O termo "material ativo", conforme utilizado no presente, em relação à quantidade percentual de um ingrediente ou material bruto, se refere a 100% de atividade do ingrediente ou material bruto.

[023] O termo "substituído", conforme utilizado no presente, significa compreender um ou mais substituintes. Os exemplos não limitantes de substituintes incluem os átomos, tais como os átomos de oxigênio e átomos de nitrogênio, bem como os grupos funcionais, tais como os grupos hidroxila, grupos éter, grupos alcóxi, grupos aciloxialquila, grupos oxialquileno, grupos polioxialquileno, grupos ácido carboxílico, grupos amina, grupos acilamino, grupos amida, grupos contendo halogênio, grupos éster, grupos tiol, grupos sulfonato, grupos tiossulfato, grupos siloxano e grupos polissiloxano. O(s) substituinte(s) ainda pode(m) ser substituído(s).

[024] O termo "polímeros", conforme definido no presente, inclui os homopolímeros e copolímeros formados a partir de, pelo menos, dois tipos diferentes de monômeros.

[025] O termo "INCI"é uma abreviação de Nomenclatura Internacional de Ingredientes Cosméticos, que é um sistema de nomes fornecidos pelo Comitê de Nomenclatura Internacional do Conselho de Produtos de Cuidados Pessoais para descrever os ingredientes para cuidados pessoais.

[026] As composições e métodos da presente invenção podem compreender, consistir ou essencialmente consistir nos elementos e limitações essenciais da invenção descrita no presente, bem como quaisquer ingredientes, componentes ou limitações adicionais ou opcionais descritos no presente ou de outra maneira úteis.

[027] Exceto nos exemplos operacionais, ou quando indicado de outra maneira, todos os números que expressam quantidades de ingredientes e/ou condições de reação devem ser entendidos como sendo modificados em todos os casos pelo termo "cerca de", significando dentro de +/- 5% do indicado número.

[028] Todas as porcentagens, partes e proporções da presente invenção são com base no peso total das composições da presente invenção, salvo indicação em contrário.

[029] Conforme utilizado no presente, todos os intervalos fornecidos pretendem incluir todos os intervalos específicos e a combinação de intervalos subintervalos fornecidos. Por conseguinte, um intervalo a partir de 1 a 5 especificamente inclui 1, 2, 3, 4 e 5, assim como os subintervalos, como tais de 2 a 5, de 3 a 5, 2 e 3, de 2 a 4, de 1 a 4, e similares.

[030] Em uma realização, a presente invenção se refere a uma composição de agente cosmético dos cabelos, a composição compreende: (a) pelo menos, um tensoativo catiônico; (b) pelo menos, um tensoativo anfotérico; (c) pelo menos, um composto à base de tiol selecionado a partir de ácido tiolático, derivados do ácido tiolático, seus sais e suas misturas; (d) pelo menos, um agente de espessamento; (e) pelo menos, um tensoativo não iônico; (f) pelo menos, um polímero de condicionamento catiônico; (g) opcionalmente, pelo menos, um silicone de amino; e (h) a água; e em que o pH da composição varia a partir de cerca de 2 a inferior a 7; em que o pH da composição varia a partir de cerca de 2 a inferior a 7. Em uma realização da presente invenção, pelo menos, um tensoativo catiônico selecionado a partir de sais de aminas graxas primárias, secundárias, terciárias opcionalmente polioxialquenilados, sais de amónio quaternário e suas misturas e, preferivelmente, a partir de sais de amónio quaternário e, mais preferivelmente, de cloreto de cetrimônio, cloreto de behentrimônio, metossulfato de behentrimônio, metossulfato de dipalmitoiletilmetil-hidroxietilamônio e suas misturas.

[031] Em uma realização da presente invenção, pelo menos, um tensoativo catiônico está presente em uma quantidade a partir de cerca de 0,1% a cerca de 10% em peso, preferivelmente, a partir de cerca de 0,5% a cerca de 8% em peso e, mais preferivelmente, a partir de cerca de 1% a cerca de 5% em peso, em relação ao peso total da composição.

[032] Em uma realização da presente invenção, pelo menos, um tensoativo anfotérico é selecionado a partir de alquilbetaínas C8-C20, alquilamido C8-C20 alquilbetaínas C1-C6, sulfobetaínas, alquilsulfetoínas C8-C20, alquilamido C8-C20 alquilsulfobetaínas CI-CΘ,alquilaminoacetato C8-C20, alquilamfodiacetato C8-C20, e seus sais, e suas misturas.

[033] Em uma realização da presente invenção, pelo menos, um tensoativo anfotérico é selecionado a partir de coco-betaína, cocamidopropilbetaína, cocoanfodiacetato de sódio, cocoanfodiacetato de dissódio e suas misturas.

[034] Em uma realização da presente invenção, pelo menos, um composto à base de tiol é selecionado a partir de ácido tiolático.

[035] Em uma realização da presente invenção, pelo menos, um composto à base de tiol está presente em uma quantidade a partir de cerca de 0,5% a cerca de 15% em peso, preferivelmente, a partir de cerca de 0,6% a cerca de 14% em peso, mais preferivelmente, a partir de cerca de 0,7 % a cerca de 12% em peso, ainda mais preferivelmente, a partir de cerca de 0,8% a cerca de 10% em peso, ou a partir de cerca de 1 % a cerca de 8% em peso, com base no peso total da composição.

[036] Em uma realização da presente invenção, pelo menos, um agente de espessamento é selecionado a partir de polímeros de celulose, gomas, polímeros de carboxivinila modificados ou não modificados, poliacrilamidas, copolímeros de ácido acrílico e de acrilamida, sais de sódio de ácidos poliidroxicarboxílicos, polímeros e copolímeros de ácido 2-acrilamido-2- metilpropanossulfônico e/ou neutralizados opcionalmente reticulados, ácido poliacrílico/acrilato de alquila, glucanos, amidos modificados ou não modificados, sílicas e suas misturas.

[037] Em uma realização da presente invenção, pelo menos, um agente de espessamento é selecionado a partir de hidroxietilcelulose (também conhecida como HEC), hidroximetilcelulose, metil-hidroxietilcelulose, hidroxipropilcelulose (também conhecida como HPC), hidroxibutilcelulose, hidroxietilmetilcelulose (também conhecida como metil-hidroxietilcelulose) e hidroxipropilmetilcelulose (também conhecida como HPMC), cetil hidroxietilcelulose, gomas de hidroxipropilguar, copolímeros de acrilato/acrilato de alquila C10-C30, carbômeros, poliacrilatos, amido de batata modificado e suas misturas.

[038] Em uma realização da presente invenção, pelo menos, um tensoativo não iônico é selecionado a partir de álcoois graxos, álcoois graxos alcoxilados, alquil(éter)fosfatos, alquilpoliglucosídeos, alcanolamidas de ácido graxo e suas misturas.

[039] Em uma realização da presente invenção, pelo menos, um tensoativo não iônico é selecionado a partir de álcoois graxos saturados/insaturados lineares, ramificados que compreendem de 6 a 60 átomos de carbono e, mais preferivelmente, a partir de álcool cetílico, álcool estearílico, álcool cetearílico (mistura de álcool cetílico e álcool estearílico), octildodecanol, álcool isoestearílico, decanol de 2-hexila, álcool palmítico, álcool miristílico, álcool estearílico, álcool láurico, álcool oleico (ou oleil), álcool linoleil (ou linolei- éter), álcool linolênico (ou linolenil) e álcool undecilênico, e suas misturas, e mais preferivelmente, a partir de álcool cetílico, álcool estearílico e álcool cetearílico, fosfato de PPG-5-Ceteth-10, fosfato de Oleth-3, fosfato de Oleth-10, fosfato de Ceteth-10, uma mistura de Fosfato de Ceteth-10 e fosfato de dicetil, fosfato de dicetil, fosfato de cetil, fosfato de estearila, laureth-7, laureth-9, trideceth-10, trideceth-12, pareth-3 C12-13, pareth-23 C12-13, pareth-7 C11-15, ceteth-20 PPG-5, oleato de propileno glicol PEG-55, glicerato-26, glucosídeo de decila, glucosídeo de cetearila, glucosídeo de decil-laurila, glucosídeo de estearila, glucosídeo de coco, cocamida-MIPA e suas misturas.

[040] Em uma realização da presente invenção, pelo menos, um polímero de condicionamento catiônico é selecionado a partir de derivados de celulose catiônica, derivados de goma catiônicos, derivados de polímero de cloreto de amónio de dialildimetila, derivados de polímero de cloreto de metacrilamidopropiltrimetilamônio e suas misturas.

[041] Em uma realização da presente invenção, pelo menos, um polímero de condicionamento catiônico selecionado a partir de poliquatérnio-7, poliquatérnio-10, cloreto de hidroxipropiltrimônio de guar e suas misturas.

[042] Em uma realização, pelo menos, um composto de silicone de amino que ainda pode compreender as composições da presente invenção é selecionado a partir de amodimeticona, amodimeticona trideceth-9 PG, copolímero de metilaminopropila/hidroxipropila dimeticona PEG-40/PPG-8 e suas misturas.

[043] Em uma realização, as composições da presente invenção ainda compreendem, pelo menos, um agente de neutralização selecionado a partir de aminas orgânicas, hidróxidos de metal alcalino, hidróxidos de metal alcalino terroso, carbonatos de metal alcalino, fosfatos de metal alcalino e suas misturas e, mais preferivelmente selecionados a partir de propanol de aminometila, hidróxido de sódio, hidróxido de potássio, hidróxido de lítio, propanodiol de aminometila, amina de triisopropanol, dimetilestearilamina, dimetila/seboamina, lisina, ornitina, arginina, monoetanolamina, trietanolamina, hidróxido de cálcio, bicarbonato de cálcio e suas misturas.

[044] Em uma realização, o pH das composições da presente invenção varia a partir de cerca de pH 2,5 a cerca de 6,5, ou a partir de cerca de pH 3 a cerca de 6, ou a partir de cerca de pH 3 a cerca de 5,2, tal como de cerca de pH 3 a cerca de 5 ou, preferivelmente, a partir de cerca de pH 3 a cerca de 4,8 ou, mais preferivelmente, a partir de cerca de pH 3 a cerca de 4,5 ou, ainda mais preferivelmente, a partir de cerca de pH 3 a cerca de 4, incluindo todos os intervalos e subintervalos entre eles.

[045] Em uma realização, as composições da presente invenção ainda compreendem, pelo menos, um componente adicional selecionado a partir de solventes orgânicos, plastificantes, opacificantes, óleos vegetais/vegetais, hidrocarbonetos, alcanos inferiores, fragrâncias, conservantes, ajustadores de pH, extratos vegetais, sais, vitaminas, protetores solares, colorantes e suas misturas.

[046] Em uma realização, a composição cosmética para os cabelos da presente invenção compreende: (a) pelo menos, um tensoativo catiônico selecionado a partir de sais de amónio quaternário e, preferivelmente, de cloreto de cetrimônio, cloreto de behentrimônio e suas misturas e presentes em uma quantidade a partir de cerca de 1 % a cerca de 5% em peso; (b) pelo menos, um tensoativo anfotérico selecionado a partir de alquilbetaínas C8-C20, preferivelmente, a partir de coco betaína, cocamidopropilbetana, cocoanfodiacetato, cocoanfodiacetato e seus sais e suas misturas e presentes em uma quantidade a partir de cerca de 0,7% a cerca de 5% em peso; (c) pelo menos, um composto à base de tiol selecionado a partir de ácido tiolático, derivados do ácido tiolático, seus sais e suas misturas e presentes em uma quantidade a partir de cerca de 0,7% a cerca de 12% em peso; (d) pelo menos, um agente de espessamento selecionado a partir de hidroxietilcelulose (também conhecida como HEC), hidroximetilcelulose, metil-hidroxietilcelulose, hidroxipropilcelulose (também conhecida como HPC), hidroxibutilcelulose, hidroxietilmetilcelulose (também conhecida como metil- hidroxietilcelulose) e hidroxipropilmetilcelulose (também conhecida como HPMC), cetil hidroxietilcelulose, gomas de hidroxipropilguar, acrilato/copolímeros de acrilato de alquila C10-C30, carbômeros, poliacrilatos, amido de batata modificado, e suas misturas e presentes em uma quantidade a partir de cerca de 0,05% a cerca de 3% em peso; (e) pelo menos, um tensoativo não iônico selecionado a partir de álcoois graxos, álcoois graxos alcoxilados, alquil(éter)fosfatos, alquilpoliglucosídeos, alcanolamidas de ácidos graxos, e suas misturas, e presentes em uma quantidade a partir de cerca de 0,5% a cerca de 10% em peso; (f) pelo menos, um polímero de condicionamento catiônico selecionado a partir de poliquatérnio-7, poliquatérnio-10, cloreto de hidroxipropiltrimônio de guar e suas misturas, e presente em uma quantidade a partir de cerca de 0,05% a cerca de 3% em peso; (g) opcionalmente, pelo menos, um silicone selecionado a partir de amodimeticona, amodimeticona trideceth-9 PG, copolímero de metilaminopropila/hidroxipropila dimeticona PEG-40/PPG-8, e suas misturas e presente em uma quantidade a partir de cerca de 0,1% a cerca de 2% peso; (h) a água; e (i) opcionalmente, pelo menos, um agente de neutralização; em que o pH da composição varia a partir de cerca de 3 a cerca de 4; todos os pesos são em relação ao peso total da composição.

[047] Em uma realização, a composição da presente invenção é substancialmente livre de tensoativos aniônicos selecionados a partir de tensoativos sulfato, tensoativos sulfonato, tensoativos sarcosinatos e suas misturas.

[048] Em uma realização, a composição da presente invenção é uma composição de limpeza ou lavagem com xampu.

[049] Em uma realização, a presente invenção se refere a um método para o tratamento dos cabelos, o método compreende um ciclo de tratamento envolvendo as etapas: (a) opcionalmente, da lavagem/enxague do cabelo com um xampu que possui pH neutro e/ou o enxague do cabelo com água, seguida de secagem ao ar ou a secagem do cabelo a uma temperatura que varia a partir da temperatura ambiente até cerca de 100 °C, enquanto opcionalmente aplica uma ação de amaciamento no cabelo; (b) a aplicação da composição de qualquer uma das reivindicações anteriores no cabelo; (c) a possibilidade que a composição permaneça no cabelo durante um período de tempo que varia a partir de cerca de 1 a cerca de 10 minutos ou a partir de cerca de 1 a cerca de 5 minutos; (d) o enxague do cabelo com água; (e) a secagem do cabelo a uma temperatura que varia a partir da temperatura ambiente até cerca de 100 °C, enquanto opcionalmente aplica uma ação de amaciamento no cabelo; (f) a passagem de uma chapinha (prancha) sobre a amostra de cabelo pelo menos, uma vez; e (g) a lavagem/enxague do cabelo com um xampu que possui pH neutro e/ou enxague do cabelo com água, seguido de deixar secar o cabelo ao ar, enquanto opcionalmente aplica uma ação de amaciamento no cabelo.

[050] De acordo com a presente invenção, os Depositantes de maneira surpreendente e inesperada descobriram que as composições descritas acima que contêm o ácido tiolático em combinação com determinados tensoativos fornecem benefícios de limpeza e outros benefícios para o cabelo às fibras dos cabelos tais como efeitos de alisamento ou de selagem, redução de volume, controle de encaracolamento, redução de cachos, maleabilidade, disciplina, cosmeticidade e sensação de maciez. Embora as propriedades espumantes das composições da presente invenção possam ser mais leves ou mais brandas do que aquelas das composições que contêm os tensoativos aniônicos à base de sulfato, ainda foi descoberto que as composições da presente invenção limpam de maneira eficaz o cabelo.

[051] Também de maneira surpreendente e inesperada foi descoberto que a aplicação das composições da presente invenção quando utilizadas em combinação com os processos da presente invenção, resulta em cabelo efetivamente limpo e confere/aprimora as propriedades cosméticas das fibras dos cabelos, em especial das fibras dos cabelos humanos tal como o cabelo, por exemplo, em termos de efeitos de maleabilidade, alisamento ou selagem, redução de cachos, redução de volume, controle de encaracolamento, maleabilidade, disciplina, cosmeticidade e sensação de maciez.

[052] As composições descritas acima podem ser utilizadas em qualquer tipo de cabelo, por exemplo, o cabelo claro ou escuro, liso ou cacheado, cabelo natural ou cabelo que tenha sofrido um tratamento cosmético tal como a ondulação permanente, tingimento, descoloração ou relaxamento.

[053] Em uma realização de preferência, a composição da presente invenção é aplicada em cabelos cacheados, fragilizados e/ou danificados.

[054] Outros objetos e características, aspectos e vantagens da presente invenção ainda irão surgir mais claramente ao ler a descrição e o exemplo que se segue.

TENSOATIVO CATIÕNICO

[055] A composição, de acordo com a presente invenção, compreende um ou mais tensoativos catiônicos.

[056] Os exemplos não limitantes de tensoativos catiônicos úteis na presente invenção, por exemplo, incluem os sais de aminas graxas primárias, secundárias ou terciárias opcionalmente polioxialquilenadas, sais de amónio quaternário e suas misturas.

[057] Os sais de amónio quaternário úteis na presente invenção, por exemplo, incluem: os sais de amónio quaternário de Fórmula (la):

em que: os grupos de Rs a Rn, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um grupo alifático linear ou ramificado contendo de 1 a 30 átomos de carbono, ou um grupo aromático tal como a arila ou alquilarila, pelo menos, um dos grupos de Rs a Rn contendo de 8 a 30 átomos de carbono e, mais preferivelmente, de 12 a 24 átomos de carbono; sendo possível que os grupos alifáticos compreendam os heteroátomos, tais como, em especial, o oxigênio, nitrogênio, enxofre ou halogêneos.

[058] Os grupos alifáticos, por exemplo, são selecionados a partir de alquila C-i-Cao, alcóxi C1-C30, polioxialquileno Cz-Ce, alquilamida C1-C30, alquila C12- C22-alquilamido C2-C6, acetato de alquila C12-C22 e grupos hidroxialquila C1-C30.

[059] X~ é um ânion selecionado a partir do grupo que consiste em haletos, fosfatos, acetatos, lactatos, sulfatos de alquila C1-C4, suHanatos de alquila C1-C4 e sulfanatos de alquilarila C1-C4.

[060] Entre os sais de amónio quaternário de Fórmula (la), é dada preferência aos cloretos de tetraalquilamônio tais como, por exemplo, os cloretos de dialquildimetilamônio ou alquilmetilamônio nos quais o grupo alquila compreende cerca de 12 a 22 átomos de carbono, especialmente os cloretos de beheniltrimetilamônio, diestearildimetilamônio, cetiltrimetilamônio e benzildimetilestearilamônlo ou, em segundo lugar, ao cloreto de palmitilamidopropiltrimetilamônio ou cloreto de estearamidopropildimetil(acetato de miristil>amônio, o qual é comercializado sob a significação de Ceraphyl® 70 pela empresa Van Dyk. os sais de amónio quaternários de imidazolina que possuem a Fórmula (Ila):

em que: R12 representa um grupo alquenila ou alquila que compreende de 8 a 30 átomos de carbono, por exemplo, os derivados de ácido graxo de sebo; Ris representa um átomo de hidrogênio, um grupo alquila C1-C4 ou um grupo alquenila ou alquila que compreende de 8 a 30 átomos de carbono; Ru representa um grupo alquila C1-C4; Ris representa um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila C1-C4; X' é um ânion selecionado a partir do grupo que consiste em halogenetos, fosfatos, acetatos, lactatos, sulfatos de alquila C1-C4, sulfanatos de alquila C1-C4 e sulfanatos de alquilarila C1-C4; R12 e R13, preferivelmente, significam uma mistura de grupos alquenila ou alquila contendo de 12 a 21 átomos de carbono, por exemplo, os derivados de ácido graxo de sebo, Ru significa um grupo metila e R15 significa um átomo de hidrogênio. Um produto deste tipo é comercializado, por exemplo, sob 0 nome Rewoquat® W 75 pela empresa Rewo; os sais de di- ou triamônio quaternários de Fórmula (llla):

em que: Ris significa um grupo alquila contendo cerca de 16 a 30 átomos de carbono, que opcionalmente é hidroxilado e/ou interrompido com um ou mais átomos de oxigênio, Rn é selecionado a partir de hidrogênio ou um grupo alquila contendo de 1 a 4 átomos de carbono ou um grupo -(CH2)3- N+(Rl6a)(Rl7a)(Rl8a); Riβa, Rva, Ri8a, Rie, Ri9, R20 e R21, que podem ser idênticos ou diferentes, são selecionados a partir de hidrogênio e um grupo alquila que compreende de 1 a 4 átomos de carbono; e X é um ânion selecionado a partir do grupo que consiste em halogenetos, acetatos, fosfatos, nitratos, sulfatos de alquila C1-C4, sulfanatos de alquila C1-C4 e sulfanatos de alquilarila C1-C4, em especial, o sulfato de metila e sulfato de etila.

[061] Tais compostos, por exemplo, são o Finquat® CT-P, comercializado pela empresa Finetex (Quaternium 89), e Finquat® CT, comercializado pela empresa Finetex (Quaternium 75), os sais de amónio quaternários contendo uma ou mais funções éster que possuem a seguinte Fórmula (IVa):

em que: R22 é selecionado a partir de grupos alquila Ci-Ce e grupos hidroxialquila Ci-Ce ou diidroxialquila Ci-Ce; R23 é selecionado a partir do grupo R2β-C(=O)-; grupos Ci- C22 lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, à base de hidrocarbonetos R27; e um átomo de hidrogênio; R25 é selecionado a partir do grupo R2β-C(=O)-; grupos Ci- CΘ,lineares ou ramificados, saturados ou insaturados à base de hidrocarbonetos R29; e um átomo de hidrogênio; R24, R26 e R28, que podem ser idênticos ou diferentes, são selecionados a partir de grupos à base de hidrocarbonetos C7-C21 lineares ou ramificados, saturados ou insaturados; r, s e t, que podem ser idênticos ou diferentes, são números inteiros que variam de 2 a 6; r1 e t1, idênticos ou diferentes, são iguais a 0 ou 1; r2 + r1 = 2r e t1 +12 = 21; y é um número inteiro que varia a partir de 1 a 10; x e z, que podem ser idênticos ou diferentes, são números inteiros que variam a partir de 0 a 10; X- é um ânion simples ou complexo, orgânico ou mineral; com a condição de que a soma x + y + z seja de 1 a 15, que quando x é 0, por conseguinte, R23 significa R27 e que quando z é 0, por conseguinte, R25 significa R29.

[062] Os grupos alquila R22 podem ser lineares ou ramificados e, mais especialmente, lineares. Preferivelmente, R22 significa um grupo metila, etila, hidroxietila ou diidroxipropila e, mais especialmente, um grupo metila ou etila.

[063] De maneira vantajosa, a soma x + y + z é a partir de 1 a 10.

[064] Quando R23 é um grupo hidrocarboneto R27, pode ser longo e pode conter de 12 a 22 átomos de carbono, ou pode ser curto e pode conter de 1 a 3 átomos de carbono.

[065] Quando R25 é um grupo hidrocarboneto R29, preferivelmente, contém de 1 a 3 átomos de carbono.

[066] De maneira vantajosa, R24, R26 e R28, que são idênticos ou diferentes, são selecionados a partir de grupos hidrocarbonetos C1-C21 saturados ou insaturados, lineares ou ramificados, e mais especialmente de grupos alquila e alquenila C1-C21 lineares ou ramificados, saturados ou insaturados.

[067] Preferivelmente, x e z, que podem ser idênticos ou diferentes, são iguais a 0 ou 1. De maneira vantajosa, y é igual a 1. Preferivelmente, r, s e t, que podem ser idênticos ou diferentes, são iguais a 2 ou 3, e ainda mais especialmente são iguais a 2.

[068] O ânion X', preferivelmente, é um halogeneto, preferivelmente, o cloreto, brometo ou iodeto, um sulfato de alquila C1-C4, sulfonato de alquila C1-C4 ou sulfonato de alquilarila C1-C4. No entanto, é possível utilizar o metanossulfonato, fosfato, nitrato, tosilato, um ânion derivado de um ácido orgânico, tal como ao cetato ou lactato, ou qualquer outro ânion que seja compatível com o amónio que compreende uma função éster.

[069] O ânion X’ mais especialmente ainda é o cloreto, sulfato de metila ou sulfato de etila.

[070] A utilização é feita mais especialmente, na composição, de acordo com a presente invenção, dos sais de amónio que possuem a Fórmula (IVb) em que: R22 significa um grupo metila ou etila, x e y são iguais a 1, z é igual a 0 ou 1, r, s e t são iguais a 2, R23 é selecionado a partir do grupo R26-C(=O)-; grupos metila, grupos etila ou grupos C14-C22 à base de hidrocarbonetos; e um átomo de hidrogênio, R25 é selecionado a partir do grupo R2β-C(=O)-; e um átomo de hidrogênio, R24, R26 e R28, que podem ser idênticos ou diferentes, são selecionados a partir de grupos hidrocarbonados C13-C17 lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, e, mais preferivelmente, de grupos alquila e alquenila C13-C17 lineares ou ramificados, saturados ou insaturados.

[071] Os grupos à base de hidrocarbonetos de maneira vantajosa são lineares. Entre os compostos de Fórmula (IVb), os exemplos que podem ser mencionados incluem os sais, em especial, 0 cloreto ou sulfato de metila de diaciloxietildimetilamônio, diaciloxietil-hidroxietilmetilamônio, monoaciloxietildiidroxietilmetilamônio, triaciloxietilmetilamônio ou monoaciloxietil-hidroxietildimetilamônio, e suas misturas. Os grupos acila, preferivelmente, contêm de 14 a 18 átomos de carbono e são obtidos mais especialmente a partir de um óleo vegetal, tal como o óleo de palma ou óleo de girassol. Quando o composto contém diversos grupos acila, estes grupos podem ser idênticos ou diferentes.

[072] Estes produtos são obtidos, por exemplo, através da esterificação direta de trietanolamina, triisopropanolamina, alquildietanolamina ou alquildiisopropanolamina, que são opcionalmente oxialquilenadas, com os ácidos graxos ou com as misturas de ácidos graxos de origem vegetal ou animal, ou através da transesterificação dos seus ésteres metílicos. Esta esterificação é seguida por uma quaternização por meio de um agente de alquilação, tal como um halogeneto de alquila, preferivelmente, 0 halogeneto de metila ou etila, um sulfato de dialquila, preferivelmente, o sulfato de metila ou etila, metanossulfonato de metila, para-toluenossulfonato de metila, cloro-hidrina de glicol ou cloro-hidrina de glicerol. Tais compostos, por exemplo, são comercializados sob os nomes Dehyquart® pela empresa Henkel, Stepanquat® pela empresa Stepan, Noxamium® pela empresa Ceca ou Rewoquat® WE 18 pela empresa Rewo-Witco.

[073] A composição, de acordo com a presente invenção, pode conter, por exemplo, uma mistura de sais de monoéster, diéster e triéster de amónio quaternário com uma maioria em peso de sais de diéster. Também pode ser realizada utilização dos sais de amónio contendo, pelo menos, uma função éster que estão descritos nas patentes US-A-4 874 554 e US-A-4 137 180. Também pode ser realizada utilização de cloreto de beeniohidroxipropiltrimetilamônio, por exemplo, comercializado pela empresa Kao sob o nome Quartamin BTC 131.

[074] Preferivelmente, os sais de amónio contendo, pelo menos, uma função éster. Preferivelmente, os tensoativos catiônicos são selecionados a partir de cloreto de cetriamônio (sal de cetiltrimetilamônio), cloreto de behentriamônio (sal de beheniltrimetilamônio), metossulfato de behentrimônio, metossulfato de dipalmitoiletilmetil-hidroxietilamônio e suas misturas.

[075] A composição, de acordo com a presente invenção, compreende o tensoativo catiônico em uma quantidade que varia a partir de cerca de 0,1% a cerca de 10% em peso, preferivelmente, a partir de cerca de 0,5% a cerca de 8% em peso e, mais preferivelmente, a partir de cerca de 0,7% a cerca de 5% em peso, em relação ao peso total da composição, incluindo todos os intervalos e subintervalos entre eles.

[076] Em uma realização especial, a quantidade de, pelo menos, um tensoativo catiônico está a cerca de 0,1%, 0,125%, 0,15%, 0,2%, 0,25% 0,3%, 0,325%, 0,35%, 0,375%, 0,4%, 0,425%, 0,45 %, 0,5%, 0,55%, 0,6%, 0,65%, 0,7%, 0,75%, 0,8%, 0,85%, 0,9%, 0,95%, 1%, 1,25%, 1,5%, 1,75%, 2%, 2,25%, 2,4%, 2,5%, 2,75%, 3%, 3,25%, 3,5%, 3,75%, 4%, 4,25%, 4,5%, 4,75%, ou 5% em peso, em relação ao peso total da composição.

TENSOATIVO ANFOTÉRICO

[077] Os tensoativos anfotéricos da presente invenção podem ser derivados de amina alifática secundária ou terciária opcionalmente quaternizados, em que o grupo alifático é uma cadeia linear ou ramificada que compreende de 8 a 22 átomos de carbono, ditos derivados de amina contendo, pelo menos, um grupo aniônico, por exemplo, o grupo carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato.

[078] Menção, em especial, pode ser feita de alquilbetaínas Ce- C20, alquilamido C8-C20 alquilbetaínas (Ci-Ce), sulfobetaínas, alquilsulfetoínas C8-C20, alquilamido Cs-C2o-alquilsulfobetaínas Ci-Ce, alquilaminoacetato C8-C20, alquilamfodiacetato C8-C20, e suas misturas.

[079] Entre os derivados de aminas alifáticas secundárias ou terciárias opcionalmente quaternizadas que podem ser utilizadas, também podem ser mencionados os produtos das respectivas estruturas (A1) e (A2) abaixo:

em que: Ra representa um grupo alquila ou alquenila C10-C30 derivado de um ácido Ra-COOH, preferivelmente, presente no óleo de coco hidrolisado, um grupo heptila, um grupo nonila ou um grupo undecila, Rb representa um grupo β-hidroxietila, Rc representa um grupo carboximetila; m é igual a 0, 1 ou 2, Z representa um átomo de hidrogênio ou um grupo hidroxietila ou carboximetila;

em que: B representa o -CHaCHzOX', com X' representando o -CH2- COOH, CH2-COOZ’, CH2CH2-COOH, -CH2CH2-COOZ’, ou um átomo de hidrogênio, B’ representa o -(CH2)z-Y’ com z = 1 ou 2 e Y’ representando o COOH, COOZ’, CH2-CHOH-SO3H ou -CH2-CHOH-SO3Z’, m'é igual a 0, 1 ou 2, Z representa um átomo de hidrogênio ou um grupo hidroxietila ou carboximetila, Z' representa um íon resultante de um metal alcalino ou alcalino terroso, tal como o sódio, potássio ou magnésio; um íon amónio; ou um íon resultante de uma amina orgânica e, em especial, de um amino álcool, tal como a monoetanolamina, dietanolamina e trietanolamina, monoisopropanolamina, diisopropanolamina ou amina de triisopropanol, 2- amino-2-metil-1-propanol, 2-amino- 2-metil-1,3-propanodiol e tris (hidroximetil)aminometano, Ra'representa um grupo alquila ou alquenila C10-C30 de um ácido Ra'COOH preferivelmente presente em óleo de linhaça hidrolisado ou óleo de coco, um grupo alquila, em especial, um grupo alquila C17, e a sua forma iso, ou um grupo C17 insaturado.

[080] Entre os compostos correspondentes à Fórmula (A2) em que X' representa um átomo de hidrogênio, podem ser mencionados os compostos classificados no dicionário CTFA, sob os nomes cocoanfodiacetato de sódio, lauroanfoacetato de sódio, caproanfoacetato de sódio e capriloametoacetato de sódio.

[081] Outros compostos correspondentes à Fórmula (A2) são o cocoamodiato de dissódio, lauroanfodiacetato de dissódio, caproanfodiacetato de dissódio, caprilamoanodiacetato de dissódio, cocoanfodipropionato de dissódio, lauroam-fodipropionato de dissódio, caproanfodipropionato de dissódio, caprilamodifo-propionato de dissódio, ácido lauroamfodipropiônico e ácido cocoamfodipropiônico.

[082] Os exemplos que podem ser mencionados incluem o cocoanfodiacetato comercializado pela empresa Rhodia sob o nome comercial Miranol® C2M Concentrate, o cocoanfoacetato de sódio comercializado sob o nome comercial Miranol Ultra C 32 e o produto comercializado pela empresa Chimex sob o nome comercial CHIMEXANE HA.

[083] Também pode ser realizada utilização dos compostos de Fórmula (A3):

em que: Ra” representa um grupo alquila ou alquenila C10-C30 de um ácido Ra”-C(O)OH, preferivelmente, presente em óleo de linhaça hidrolisado ou óleo de coco; Y" representa o grupo -C(O)OH, -C(O)OZ", -CH2-CH(OH)- SO3H ou o grupo CH2-CH(OH)-SO3-Z", com Z" representando um contraíon catiônico resultante de um metal alcalino ou metal alcalino terroso, tal como o sódio, um íon de amónio ou um íon resultante de uma amina orgânica; Rd e Re, independentemente entre si, representam um radical CrC4 alquila ou hidroxialquila; e n e n', independentemente entre si, significam um número inteiro que varia a partir de 1 a 3.

[084] Entre os compostos correspondentes à Fórmula (A3), em especial, pode ser mencionado o composto classificado no dicionário CTFA sob o nome de sódio dietilaminopropilcocoaspartamida, tal como aquele comercializado pela empresa Chimex sob 0 nome CHIMEXANE HB.

[085] Preferivelmente, os tensoativos anfotéricos são selecionados a partir de alquilbetaínas C8-C20, alquilamido Ce-C2o-alquilbetaínas C1-C6, alquilaminoacetatos Ce-C2o e alquilamfodiacetatos Ce-C2o, e suas misturas.

[086] Em algumas realizações, pelo menos, um tensoativo anfotérico da presente invenção é selecionado a partir de alquilbetaínas Cs-C2o, alquilamido Ce-C2o-alquilbetaínas CI-CΘ,alquilaminoacetatos C8-C20 e alquilamfodiacetatos C8-C20 e seus sais e suas misturas.

[087] Preferivelmente, os tensoativos anfotéricos são selecionados a partir de alquilbetaínas C8-C20 tais como o conhecido sob o nome INCI coco-betaína, alquilamido Ce-C2o-alquilbetaínas Ci-Cβ tais como o conhecido sob o nome INCI de cocamidopropilbetaína, e suas misturas. Ainda mais preferivelmente, o tensoativo anfotérico é a coco-betaína.

[088] Em uma realização da presente invenção, pelo menos, um tensoativo anfotérico é selecionado a partir de coco-betaína, cocamidopropilbetaína, cocoanfodiacetato de sódio, cocoanfodiacetato de dissódio e suas misturas.

[089] Em uma realização da presente invenção, a quantidade de tensoativos anfotéricos varia a partir de cerca de 0,1 % a cerca de 10% em peso, preferivelmente, a partir de cerca de 0,5% a cerca de 8% em peso, mais preferivelmente, a partir de cerca de 0,8% a cerca de 6% em peso e, ainda mais preferivelmente, a partir de cerca de 1 % a cerca de 5% em peso, em relação ao peso total da composição, incluindo todos os intervalos e subintervalos entre eles.

[090] Em uma realização especial, a quantidade de, pelo menos, um tensoativo anfotérico é de cerca de 1%, 1,25%, 1,5%, 1,55%, 1,6%, 1,65%, 1,7%, 1.75%, 1.8%, 1.85%, 1,9%, 1,95%, 2%, 2,05%, 2,1%, 2,15%, 2,2%, 2,25%, 2,3%, 2,35%, 2,4 %, 2,45%, 2,5%, 2,55%, 2,6%, 2,65%, 2,7%, 2,75%, 2,8%, 2,85%, 2,9%, 3,0%, 3,25%, 3,5%, 3,75%, 4%, 4,25%, 4,5%, 4,75%, ou 5% em peso, em relação ao peso total da composição.

COMPOSTOS À BASE DE TIOL

[091] A presente invenção emprega, pelo menos, um composto à base de tiol selecionado a partir de ácido tiolático, derivados do ácido tiolático, seus sais e suas misturas.

[092] Pelo menos, um composto à base de tiol da presente invenção pode ser utilizado em combinação com outros compostos à base de tiol selecionados a partir de ácido tioglicólico, cisteína, cisteamina, homocistina, glutationa, tioglicerol, ácido tiomalico, ácido 2-mercaptopropiônico, ácido 3- mercaptopropiônico, tio-diglico I, 2-mercaptoetanol, ditiotreitol, tioxantina, ácido tiossalicílico, ácido tiopropiônico, ácido lipóico, N-acetilcisteína, os seus sais destes e suas misturas.

[093] Pelo menos, um composto à base de tiol da presente invenção pode ser também utilizado em combinação com compostos não à base de tiol tais como os sulfitos, hidretos ou hidretos de metal alcalino, metal alcalino terroso e suas misturas.

[094] Em determinadas realizações, o composto à base de tiol utilizado na composição da invenção é o ácido tiolático.

[095] Pelo menos, um composto à base de tiol pode ser empregue nas composições da presente invenção em uma quantidade a partir de cerca de 0,5% a cerca de 15% em peso, preferivelmente, a partir de cerca de 0,6% a cerca de 14% em peso, mais preferivelmente, a partir de cerca de 7% % a cerca de 12% em peso, ainda mais preferivelmente, a partir de cerca de 0,8% a cerca de 10% em peso, ou a partir de cerca de 1 % a cerca de 8% em peso, em relação ao peso total da composição, incluindo todos os intervalos e subintervalos entre eles.

[096] Em determinadas realizações, pelo menos, um composto à base de tiol é selecionado a partir de ácido tiolático e é utilizado na composição da presente invenção em uma quantidade a partir de cerca de 1 %, 1,25%, 1,5%, 1,75%, 2%, 2,25%, 2,5%, 2,75%, 3%, 3,25%, 3,5%, 3,75%, 4%, 4,25%, 4,5%, 4,75%, 5%, 5,25%, 5,5%, 5,75%, 6%, 6,25%, 6,5%, 6,75%, 7%, 7,25%, 7,5%, 7,75%, 8%, 8,25%, 8,5%, 8,75%, 9%, 9,5%, 10%, 10,5%, 11%, 11,5%, 12%, 13%, 14% em peso, com base no peso total da composição.

AGENTES DE ESPESSAMENTO

[097] As composições, de acordo com a presente invenção, ainda podem compreender, pelo menos, um agente de espessamento. Os agentes de espessamento, em geral, são utilizados para modificar a viscosidade e/ou reologia da composição. Conforme utilizado no presente, o termo "agente de espessamento" significa os compostos que, pela sua presença, aumentam a viscosidade da composição na qual são introduzidos em, pelo menos, 20 cps, tal como, pelo menos,50 cps, a 25 °C e a um taxa de cisalhamento de 1 s-1. A viscosidade pode ser medida utilizando um viscosímetro cone/placa, um reômetro Haake RΘOO OU similar.

[098] O agente de espessamento pode ser referido no presente indistintamente como espessante ou modificador de reologia. Os agentes de espessamento também algumas vezes são referidos como agentes gelificantes e/ou agentes modificadores da viscosidade.

[099] Em determinadas realizações, o agente de espessamento pode ser selecionado daqueles convencionalmente utilizados em cosméticos, tais como os polímeros de origem natural e os polímeros sintéticos, por exemplo, os polímeros não iônicos, aniônicos, catiônicos, anfifílicos ou anfotéricos, e outros modificadores de reologia conhecidos, tais como os espessantes à base de celulose.

[100] Em determinadas realizações, os agentes de espessamento podem ser um agente de espessamento aniônico.

[101] Os agentes de espessamento aniônicos podem ser selecionados a partir de espessantes hidrofílicos. Conforme utilizado no presente, o termo "espessante hidrofílico" pretende indicar que o agente de espessamento é solúvel ou dispersível em água. Os exemplos não limitantes de agentes de espessamento hidrófilos incluem os homopolímeros ou copolímeros de ácidos acrílico ou metacrílico ou os seus sais e os seus ésteres, tais como os que são comercializados sob as marcas comerciais versicol F® ou Versicol K® pela empresa Allied Colloid, ou sob a marca registada Ultrahold 8® pela empresa Ciba-Geigy; poliacrilatos e polimetacrilatos tais como os copolímeros de ácido (met)acrílico, copolímeros de ácido (met)acrílico, acrilato de metila e isocianato de dimetil meta-isopropenil benzila de álcoois etoxilados, tais como o isocianato de metilacrilato e dimetil meta-isopropenil benzila de álcool etoxilado (Nome INCI: Poliacrilato-3) comercializados sob o nome comercial Viscophobe® DB 1000 da The Dow Chemical Company, aqueles comercializados sob os nomes comerciais Lubrajel e Norgel pela empresa Guardian, ou sob o nome comercial Hispajel pela empresa Hispano Chimica; e ácidos poliacrílicos do tipo Synthalen® K, copolímeros de ácido acrílico e de acrilamida comercializados na forma do seu sal de sódio, tais como os comercializados sob os nomes comerciais Reten® da Hercules, polimetacrilato de sódio tais como os comercializados sob o nome comercial Darvan® 7 pela empresa Vanderbilt, e os sais de sódio dos ácidos poliidroxicarboxílicos, tais como os comercializados sob o nome comercial Hydagen F® pela empresa Henkel, copolímeros de ácido/acrilato de alquila poliacrílicos de tipo PemulenTM, polímeros associativos, por exemplo, o copolímero de PEG-150/álcool estearílico/SMDI tais como os comercializados sob o nome comercial ACULYN™ 46 pela empresa Rohm & Haas, copolímero steareth-100/PEG-136/HDI tais como os comercializados sob o nome comercial Rheolate® FX 1 100 pela empresa Elementis, e suas misturas.

[102] Conforme utilizado no presente, o termo "copolímeros" pretende significar os copolímeros obtidos a partir de dois tipos de monômeros e os obtidos a partir de mais de dois tipos de monômeros, tais como, por exemplo, os terpolímeros obtidos a partir de três tipos de monômeros. A estrutura química dos copolímeros compreende, pelo menos, uma unidade hidrofílica e pelo menos, uma unidade hidrofóbica. A expressão "unidade hidrofóbica" ou "unidade hidrofóbica" significa um radical que possui uma cadeia à base de hidrocarboneto saturado ou insaturado e linear ou ramificado que compreende, pelo menos, 8 átomos de carbono, por exemplo, de 10 a 30 átomos de carbono, como outro exemplo de 12 a 30 átomos de carbono, e ainda outro exemplo de 18 a 30 átomos de carbono.

[103] Em determinadas realizações, o espessante hidrofílico pode ser selecionado a partir de polímeros associativos aniônicos. Conforme utilizado no presente, o termo "polímero associativo" pretende significar qualquer polímero que compreende na sua estrutura, pelo menos, uma cadeia graxa e pelo menos, uma porção hidrofílica.

[104] Em determinadas realizações, os polímeros associativos podem ser selecionados a partir de polímeros que compreendem, pelo menos, uma unidade hidrofílica em pelo menos, uma unidade de éter de alila de cadeia graxa; polímeros em que a unidade hidrofílica é constituída por um monômero aniônico insaturado etilênico, tal como um ácido vinilcarboxílico, ácido acrílico, ácido metacrílico, ou suas misturas; e polímeros nos quais a unidade de éter de alila de cadeia graxa corresponde ao monômero de Fórmula (I) abaixo:

em que R' é selecionado a partir de H ou CH3, B é um radical etileno-oxi, n é zero ou é selecionado a partir de um número inteiro que varia a partir de 1 a 100, e R é um radical à base de hidrocarboneto selecionado a partir de alquila, arilalquila, arila, alquilarila, ou radicais cicloalquila contendo de 8 a 30 átomos de carbono, de 10 a 24 átomos de carbono, ou de 12 a 18 átomos de carbono. Os polímeros exemplificativos e não limitantes deste tipo estão descritos e preparados, de acordo com um processo de polimerização em emulsão, na patente EP 0.216.479, incorporada no presente como referência.

[105] Em determinadas realizações, o polímero aniônico associativo pode ser selecionado a partir de polímeros aniônicos que compreendem, pelo menos, uma unidade hidrofílica do tipo ácido carboxílico insaturado de olefinas e, pelo menos, uma unidade hidrofóbica exclusivamente de éster de alquila C10-C30 do tipo ácido carboxílico insaturado.

[106] Em determinadas realizações, pelo menos, um agente de espessamento é selecionado a partir de copolímeros resultantes da polimerização de, pelo menos, um monômero (a) selecionado a partir de ácidos carboxilínicos que possuem grupos α-β-etilenicamente insaturados ou seus ésteres, com, pelo menos, um monômero (b) que possuem os grupos etilenicamente insaturados e que compreendem um grupo hidrofóbico. Tais copolímeros podem exibir propriedades emulsionantes.

[107] Conforme utilizado no presente, o termo "copolímeros" pretende significar os copolímeros obtidos a partir de dois tipos de monômeros e aqueles obtidos a partir de mais do que dois tipos de monômeros, tais como, por exemplo, os terpolímeros obtidos a partir de três tipos de monômeros. A estrutura química dos copolímeros compreende, pelo menos, uma unidade hidrofílica e, pelo menos, uma unidade hidrofóbica. A expressão "unidade hidrofóbica" ou "unidade hidrofóbica" significa um radical que possui uma cadeia à base de hidrocarbonetos saturados ou insaturados e lineares ou ramificados que compreende, pelo menos, 8 átomos de carbono, por exemplo, de 10 a 30 átomos de carbono, como um outro exemplo de 12 a 30 átomos de carbono, e ainda outro exemplo de 18 a 30 átomos de carbono.

[108] Em determinadas realizações, o copolímero de espessamento pode ser selecionado a partir dos copolímeros resultantes da polimerização de: (1) pelo menos, um monômero de Fórmula (II):

em que Ri é selecionado a partir de H, CH3 ou C2H5, fornecendo o ácido acrilínico, ácido metacrilínico ou ácido etacrilínico, e (2) pelo menos, um monômero de éster de alquila C10-C30 de tipo de ácido carboxílico insaturado correspondendo ao monômero de Fórmula (III):

em que R2 é selecionado a partir de H, CH3 ou C2HÕ, fornecendo as unidades de acrilato, metacrilato ou etacrilato e R3 significa um radical alquila C10-C30, tal como um radical alquila Ci2-C22.

[109] Em determinadas realizações, os ésteres de alquila C10-C30 de ácidos carboxilínicos insaturados podem ser selecionados a partir de acrilato de laurila, acrilato de estearila, acrilato de decila, acrilato de isodecila, acrilato de dodecila ou os metacrilatos correspondentes, tais como o metacrilato de laurila, metacrilato de estearila, metacrilato de decila, metacrilato de isodecila ou metacrilato de dodecila, ou suas misturas.

[110] Em determinadas realizações, o polímero de espessamento reticulado pode ser selecionado a partir de polímeros resultantes da polimerização de uma mistura de monômeros que compreende: (1) o ácido acrílico, (2) um éster de Fórmula (III) descrito acima, em que R2 é selecionado a partir de H ou CH3, R3 significa um radical alquila contendo de 12 a 22 átomos de carbono e (3) um agente de reticulação, que é um monômero polietilênico insaturado copolimerizável conhecido, tal como o ftalato de dialila, (met)acrilato de alila, divinilbenzeno, dimetacrilato de (poli)etileno glicol e metilenobisacrilamida.

[111] Em diversas realizações, o polímero de espessamento reticulado pode compreender a partir de cerca de 60% a cerca de 95% em peso de ácido acrílico (unidade hidrofílica), a partir de cerca de 4% a cerca de 40% em peso de acrilato de alquila C10-C30 (unidade hidrofóbica) e de cerca de 0% a cerca de 6% em peso de monômero reticulado polimerizável. Em outras realizações, o polímero de espessamento reticulado pode compreender de cerca de 96% a cerca de 98% em peso de ácido acrílico (unidade hidrofílica), de cerca de 1 % a cerca de 4% em peso de acrilato de alquila C10-C30 (unidade hidrofóbica) e de cerca de 0,1% a 0,6% em peso de monômero reticulado polimerizável, tais como aqueles descritos acima.

[112] Em algumas realizações, o polímero de espessamento reticulado pode ser selecionado a partir de copolímeros de acrilato/acrilato de alquila C10-C30 (nome INCI: Acrilatos/Polímero Cromo-Acrilato de Alquila C10- C30), tais como os produtos comercializados sob os nomes comerciais Pemulen™ TR1, Pemulen™ TR2, Carbopol® 1382 e Carbopol® EDT 2020 pela empresa Lubrizol.

[113] O agente de espessamento aniônico também pode ser conhecido como modificador de reologia, tais como os polímeros à base de acrilato ou acrílico, carbômeros, homopolímeros reticulados de ácido acrílico ou de ácido acrilamidopropano-sulfônico, e copolímeros reticulados de ácido (met)acrílico e/ou ésteres de alquila CI-CΘ.

[114] Em uma realização, o agente de espessamento aniônico é selecionado a partir de poliacrilato-3, comercialmente conhecido sob o nome comercial de Viscophobe DB-100 e comercializado por The Dow Chemical Company, carbômeros comercialmente conhecidos sob o nome comercial de polímeros Carbopol e comercializados por Lubrizol Advance. Materiais, Inc, acrilatos/polímeros reticulados de acrilato de alquila C10-30, conhecidos comercialmente pelos nomes comerciais de polímeros Pemulen TR-1 e Pemulen TR-2 e comercializados por Lubrizol Advance Materials, Inc, Copolímero Acrilatos/de Acrilato de alquila C10-C30, tais como o Polímero Carbopol® Ultrez 20 e comercializado por Lubrizol Advance Materials, Inc, copolímero de AMP- acrilatos/metacrilato de alila, comercial mente conhecido sob o nome comercial de Fixate G-100 polymer e comercializado por Lubrizol Advance Materials, Inc., Copolímero-6 Poliacrilato como SepimaxTM Zen pela empresa Seppic, e um copolímero reticulado de ácido metacrílico/acrilato de etila, também conhecido como um copolímero de acrilatos em dispersão aquosa, como o polímero acrílico levemente reticulado e expandido álcali conhecido pelo nome INCI de copolímero de acrilatos e comercializado por Lubrizol, sob o nome comercial CARBOPOL Aqua SF-1 como uma dispersão aquosa que compreende cerca de 30 por cento em peso de sólidos totais ou material ativo.

[115] Em diversas realizações, os agentes de espessamento podem ser selecionados a partir de espessantes hidrofílicos, por exemplo, os polímeros e gomas de celulose, polímeros carboxivinílicos modificados ou não modificados, tais como os comercializados sob o nome comercial Carbopol® (nome CTFA: carbômero) pela empresa Goodrich, poliacrilamidas, copolímeros de ácido acrílico e de acrilamida comercializados na forma do seu sal de sódio, tais como os comercializados sob os nomes comerciais Reten® de Hercules, e os sais de sódio de ácidos poliidroxicarboxílicos tais como os comercializados sob o nome comercial Hydagen F® pela empresa Henkel, polímeros e copolímeros de ácido 2-acrilamido-2-metilpropanossulfônico opcionalmente reticulados e/ou neutralizados, por exemplo, o ácido poli(2-acrilamido-2- metilpropanossulfônico) tais como os comercializados sob o nome comercial Hostacerin® AMPS (nome CTFA: poliacrilmetiltauramida de amónio) pela empresa Clariant, copolímeros aniônicos reticulados de acrilamida e de AMPS, por exemplo, na forma de uma emulsão de água em óleo, tais como as comercializadas sob o nome comercial Sepigel™ 305 (nome CTFA: Polyacrylamide/C13-14 lsoparaffin/Laureth-7) e sob o nome comercial Simugel™ 600 (nome CTFA: Acrylamida/Copolímero de acriloildimetiltaurato de sódio/lsohexadecano/Polisorbato 80) pela empresa Seppic, copolímeros de ácido poliacrílico/acrilato de alquila do tipo Pemulen™, polímeros associativos, por exemplo, o copolímero de PEG-150/álcool estearílico/SMDI tais como os comercializados sob o nome comercial ACULY™ 46 pela empresa Rohm & Haas, copolímero steareth-100/PEG-136/HDI tais como os comercializados sob o nome comercial Rheolate® FX 1 100 pela empresa Elementis, e suas misturas.

[116] Em determinadas realizações, o espessante hidrofílico pode ser selecionado a partir de polímeros associativos. Conforme utilizado no presente, o termo "polímero associativo" pretende significar qualquer polímero anfifílico que compreende na sua estrutura, pelo menos, uma cadeia graxa e, pelo menos, uma porção hidrofílica. Conforme utilizado no presente, o termo "polímero anfifílico" significa um polímero composto por partes hidrofílicas e hidrofóbicas.

[117] Em determinadas realizações, os polímeros associativos podem ser aniônicos, catiônicos, não iônicos ou anfotéricos. Em determinadas realizações, os polímeros associativos podem ser selecionados a partir de polímeros que compreende, pelo menos, uma unidade hidrofílica e, pelo menos, uma unidade de éter de alila de cadeia graxa; polímeros em que a unidade hidrofílica é constituída por um monômero aniônico insaturado etilênico, tal como um ácido vinilcarboxílico, ácido acrílico, ácido metacrílico, ou suas misturas; e polímeros nos quais a unidade de éter de alila de cadeia graxa corresponde ao monômero de Fórmula (I) abaixo:

em que R' é selecionado a partir de H ou CH3, B é um radical etileno-oxi, n é zero ou é selecionado a partir de um número inteiro que varia a partir de 1 a 100, e R é um hidrocarboneto radical selecionado a partir dos radicais alquila, arilalquila, arila, alquilarila ou cicloalquila contendo de 8 e 30 átomos de carbono, de 10 e 24 átomos de carbono ou de 12 e 18 átomos de carbono. Os polímeros exemplificativos e não limitantes deste tipo estão descritos e preparados, de acordo com um processo de polimerização em emulsão, na patente EP 0.216.479, incorporada no presente como referência.

[118] Em outras realizações, o polímero catiônico associativo pode ser selecionado a partir de derivados de celulose quaternizados e poliacrilatos contendo grupos laterais de amina.

[119] Em outras realizações, o polímero associativo não iônico pode ser selecionado a partir de celuloses modificadas com grupos que compreendem, pelo menos, uma cadeia graxa, por exemplo, celuloses hidroxietila modificadas com grupos que compreendem, pelo menos, uma cadeia graxa, tais como os grupos alquila, por exemplo, os grupos alquila C8-C22, grupos arilalquila e alquilarila; celulose de cetil hidroxietila, também conhecida sob o nome comercial Natrosol® Plus (comercializado pela empresa Ashland), Bermocoll EHM 100 (comercializado pela empresa Berol Nobel), Amercell Polymer HM-1500® comercializado pela empresa Amerchol; hidroxietilcelulose modificada com um grupo éter de nonilfenila de polietileno glicol (15), comercializado pela empresa Amerchol; celuloses modificadas com os grupos éter de alquileno glicol alquilfenila; guares tais como o guar de hidroxipropila, opcionalmente modificados com os grupos que compreendem, pelo menos, uma cadeia graxa tal como uma cadeia de alquila, por exemplo, Jaguar® XC-95/3 (cadeia de alquila C14, comercializada pela empresa Rhodia Chimie), Esaflor HM 22 (cadeia de alquila C22, comercializada pela empresa Lamberti), RE210-18 (cadeia de alquila C14) e RE205-1 (cadeia de alquila C20, comercializada pela empresa Rhodia Chimie); copolímeros de vinilpirrolidona e de monômeros hidrofóbicos de cadeia graxa, por exemplo, Antaron® ou Ganex® V216 (copolímeros de vinilpirrolidona/hexadeceno), Antaron® ou Ganex® V220 (copolímeros de vinilpirrolidona/eicoseno) comercializados pela empresa I.S.P.; copolímeros de metacrilatos de alquila Ci-Ce, acrilatos ou monômeros anfifílicos que compreendem, pelo menos, uma cadeia graxa; ou copolímeros de metacrilatos hidrofílicos, acrilatos ou monômeros hidrofóbicos que compreendem, pelo menos, uma cadeia graxa, por exemplo, o copolímero de metacrilato de polietileno glicol/metacrilato de laurila.

[120] Os poliuretanos associativos também podem ser selecionados em diversas realizações. Conforme utilizado no presente, o termo "poliuretanos associativos" são os copolímeros em blocos não iônicos que compreendem, na cadeia, os blocos hidrofílicos usualmente de natureza de polioxietileno, como blocos hidrofóbicos que podem ser sequências alifáticas isoladas e/ou sequências cicloalifáticas e/ou aromáticas. Os poliuretanos associados compreendem, pelo menos, duas cadeias lipofílicas à base de hidrocarbonetos contendo de Cβ a C30 átomos de carbono, separados por um bloco hidrofílico, as cadeias à base de hidrocarbonetos opcionalmente sendo cadeias pendentes ou cadeias no final de um bloco hidrofílico. Por exemplo, é possível que uma ou mais cadeias pendentes sejam fornecidas. Além disso, o polímero pode compreender uma cadeia à base de hidrocarbonetos em uma ou ambas as extremidades de um bloco hidrofílico. Os poliuretanos associativos podem ser dispostos em forma de tribloco ou multibloco. Os blocos hidrofóbicos, por conseguinte, podem estar em cada extremidade da cadeia (por exemplo, o copolímero de tribloco com um bloco central hidrofílico) ou distribuídos nas extremidades e dentro da cadeia (por exemplo, o copolímero multibloco). Estes polímeros também podem ser polímeros de enxerto ou polímeros de estrela-explosão. Em uma realização, os poliuretanos associativos podem ser os copolímeros triblocos nos quais o bloco hidrofílico é uma cadeia de polioxietileno contendo de 50 a 1.000 grupos oxietileno.

[121] Em outras realizações, os polímeros associativos do tipo poliéter de poliuretano que podem ser utilizados incluem o polímero C16-OE120- C16 de Servo Delden (sob o nome comercial SER AD FX1100), que é uma molécula contendo uma função de uretano e que possui um peso molecular médio ponderado de 1.300, OE sendo uma unidade de oxietileno; Nuvis® FX 1 100 (nome INCI europeu e norte-americano " Copolímero Steareth-100/PEG- 136/HMDI" comercializado pela empresa Elementis Specialties); Acrysol RM 184® (comercializado pela empresa Rohm and Haas); Elfacos® T210® (cadeia de alquila C12-C14); Elfacos® T212® (cadeia de alquila Cie) comercializado pela empresa Akzo; Rheolate® 205 contendo uma função de ureia, comercializada pela empresa Rheox; RHEOLATE® 208 ou 204, ou RHEOLATE® FX1 100 comercializado pela empresa Elementis; ou DW 1206B comercializado pela empresa Rohm & Haas contendo uma cadeia de alquila C20 com uma ligação uretano, comercializada a um teor de sólidos de 20% em água.

[122] Em outras realizações, podem ser selecionadas as soluções ou dispersões destes polímeros, especialmente em água ou em meio aquoso- alcoólico. Os exemplos de tais polímeros incluem o SER AD FX1010, SER AD FX1035 e SER AD 1070 da empresa Servo Delden e Rheolate® 255, Rheolate® 278 e Rheolate® 244, comercializados por Rheox. Outros exemplos incluem os produtos Aculyn™ 46, DW 1206F e DW 1206J, Acrysol RM 184 ou Acrysol 44 da empresa Rohm & Haas, e Borchi® Gel LW 44 da empresa Borchers.

[123] Em realizações adicionais, o agente de espessamento pode ser selecionado a partir de homopolímeros ou copolímeros não iônicos contendo os monômeros etilenicamente insaturados do tipo amida, por exemplo, os produtos de poliacrilamida comercializados sob os nomes comerciais Cyanamer® P250 pela empresa CYTEC.

[124] Em outras realizações, o agente de espessamento selecionado a partir de polímeros de origem natural pode incluir os polímeros espessantes que compreendem, pelo menos, uma unidade de açúcar, por exemplo, as gomas de guar não iônicas, opcionalmente modificadas com grupos hidroxialquila Ci-Ce; gomas biopolissacarídeo de origem microbiana, tais como a goma escleroglucana (também conhecida como goma de esclerótio) ou goma xantana; gomas derivadas de exsudados dos vegetais, tais como a goma- arábica, goma de gati, goma de karaya, goma de tragacanto, goma de carragenina, goma de agar, goma de alfarroba, goma de ceratonia siliqua ou goma de tetragonoloba (guar); pectinas; alginatos; amidos; hidroxialquilceluloses C-I-CΘ; OUcarboxialquilceluloses CI-CΘ.

[125] Em determinadas realizações, as gomas de guar não iônicas, não modificadas, podem ser selecionadas a partir de Guargel D/15 comercializadas pela empresa Noveon, Vidogum GH 175 comercializadas pela empresa Unipectine, Meypro-Guar 50 comercializadas pela empresa Meyhall ou Jaguar® C comercializadas pela empresa Rhodia Chimie. Em outras realizações, as gomas de guar modificadas não iônicas podem ser selecionadas a partir de Jaguar® HP8, HP60, HP120, DC 293 e HP 105 comercializadas pelas empresas Meyhall e Rhodia Chimie ou Galactasol™ 4H4FD2 comercializadas pela empresa Ashland.

[126] Em outras realizações, os agentes de espessamento podem ser selecionados a partir de escleroglucanos, por exemplo, Actigum™ CS de Sanofi Bio Industries; Amigei® comercializados pela empresa Alban Muller International; gomas xantanas, por exemplo, Keltrol®, Keltrol® T, Keltrol® Tf, Keltrol® Bt, Keltrol® Rd e Keltrol® Cg, comercializados pela empresa CP Kelco, Rhodicare® S e Rhodicare® H, comercializados pela empresa Rhodia Chimie; derivados de amido, por exemplo, Primogel® comercializado pela empresa Avebe; hidroxietilceluloses tais como Cellosize® QP3L, QP4400H, QP30000H, HEC30000A e Polymer PCG10 comercializadas pela empresa Amerchol, Natrosol™ 250HHR, 250MR, 250M, 250HHXR, 250HHX, 250HR e 250 HX, comercializadas pela empresa Hercules ou Tylose® H1000 pela empresa Hoechst; hidroxipropilceluloses, por exemplo, KlucelTM EF, H, LHF, MF e G, comercializados pela empresa Ashland; carboximetilceluloses, por exemplo, Blanose® 7M8/SF, refinada 7M, 7LF, 7MF, 9M31F, 12M31PX, 12M31P, 9M31XF, 7H, 7M31 e 7H3SXF, comercializada pela empresa Ashland, Aquasorb® A500, comercializada pela empresa Hercules Ambergum® 1221, comercializado pela empresa Hercules, Cellogen® HP810A e HP6HS9, comercializado pela empresa Montello e Primellose®, comercializado pela empresa Avebe.

[127] Em outras realizações, as gomas de guar não iônicas modificadas, por exemplo, podem ser modificadas com grupos hidroxialquila Ci- CΘ.Tais grupos hidroxialquila podem ser selecionados a partir dos grupos hidroximetila, hidroxietila, hidroxipropila e hidroxibutila.

[128] Em determinadas realizações, as gomas de guar podem ser preparadas através da reação dos óxidos de alquileno correspondentes, tais como, por exemplo, os óxidos de propileno, com a goma de guar, de maneira a obter uma goma de guar modificada com os grupos hidroxipropila. A proporção de hidroxialquila, que corresponde ao número de moléculas de ácido de alquileno consumidas no número de grupos funcionais de hidroxila livres presentes na goma de guar, em determinadas realizações, pode variar de cerca de 0,4 a cerca de 1,2.

[129] Os exemplos de gomas de guar não iônicas, opcionalmente modificadas com os grupos hidroxialquila, incluem os comercializados sob os nomes comerciais Jaguar® HP8, Jaguar® HP60, Jaguar® HP120, Jaguar® DC 293 e Jaguar® HP 105 pela empresa Rhodia Chimie, e sob o nome comercial Galactasol™ 4H4FD2 pela empresa Ashland.

[130] Em outras realizações, a goma de guar pode ser selecionada a partir daquelas modificadas com um grupo de amónio quaternário, tal como o cloreto de hidroxipropiltrimônio de guar, também comercializado sob o nome comercial de Jaguar C-13S pela empresa Rhodia Chimie.

[131] Em outras realizações, as celuloses podem ser selecionadas a partir de hidroxietilceluloses e hidroxipropilceluloses, tais como as comercializadas sob os nomes comerciais Klucel™ EF, Klucel™ H, Klucel™ LHF, Klucel™ MF, Klucel™ G, pela empresa Ashland e com o nome comercial Cellosize™ PCG-10 pela empresa Amerchol.

[132] Em outras realizações, os polissacarídeos espessantes não limitantes podem ser selecionados a partir de glucanos; amidos modificados ou não modificados, tais como os derivados, por exemplo, de cereais, tal como o trigo, milho ou arroz, vegetais tal como a ervilha dourada ou tubérculos tais como a batata ou mandioca; amilose, amilopectina, glicogênio, dextranos, celuloses ou seus derivados (metilceluloses, hidroxialquilceluloses, etil-hidroxietilceluloses), mananos, xilanos, ligninas, arabans, galactanos, galacturonanos, quitina, glucoronoxilanos, arabinoxilanos, xiloglucanos, glucomananos, ácidos pecticos ou pectinas, arabinogalactanos, carragenanos, ágaras, gomas arábicas, gomas de tragacanto, gomas de Ghatti, gomas de Karaya, gomas de alfarroba, galactomananos tais como as gomas de guar e seus derivados não iônicos tal como o hidroxipropilguar, ou suas misturas.

[133] Em outras realizações, o agente de espessamento pode ser selecionado a partir de sílicas ou sílicas hidrofóbicas, tais como as descritas na patente EP-A-898960, incorporada no presente como referência. Os exemplos de tais sílicas incluem as comercializadas sob o nome comercial Aerosil R812 pela empresa Degussa, CAB-O-SIL TS-530, CAB-O-SIL TS-610, CAB-O-SIL TS-720 pela empresa Cabot, ou Aerosil® R972 e Aerosil® R974 pela empresa Degussa; argilas, tais como a montmorilonita; argilas modificadas tais como as bentonas, por exemplo, a hectorita de estearalcônio, bentonite de estearalcônio; ou éteres de alquila de polissacarídeos, opcionalmente com o grupo alquila contendo de 1 a 24 átomos de carbono, por exemplo, de 1 a 10 átomos de carbono, de 1 a 6 átomos de carbono, ou de 1 a 3 átomos de carbono, tais como aqueles descritos na patente EP-A-898.958, incorporada no presente como referência.

[134] Em determinadas realizações, quando um agente de espessamento aniônico é utilizado, em geral, é neutralizado antes de ser incluído, ou conforme é adicionado às composições da presente invenção. Um tal agente de espessamento aniônico pode ser neutralizado empregando os agentes de neutralização tradicionais, tais como as alcanolaminas, por exemplo, a monoetanolamina e dietanolamina; propanol de aminometila; amino ácidos básicos, por exemplo, a arginina e lisina; ou compostos de amónio e seus sais. O agente de espessamento aniônico também pode ser neutralizado por um polímero de poliuretano de látex com, pelo menos, um grupo amino livre.

[135] Em uma realização da presente invenção, pelo menos, um agente de espessamento é selecionado a partir de polímeros de celulose, gomas, polímeros de carboxivinila modificados ou não modificados, poliacrilamidas, copolímeros de ácido acrílico e de acrilamida, sais de sódio de ácidos poliidroxicarboxílicos, opcionalmente reticulados e/ou neutralizados Polímeros e copolímeros de ácido 2-acrilamido-2- metilpropanossulfônico, ácido poliacrílico/acrilato de alquila, glucanos, amidos modificados ou não modificados, sílicas e suas misturas.

[136] Em uma realização, o agente de espessamento nas composições da presente invenção compreende um derivado de amido selecionado a partir dos compostos das seguintes Fórmulas:

nessas Fórmulas: St-0 representa uma molécula de amido, R, que pode ser idêntico ou diferente, representa um átomo de hidrogênio ou um radical metila, R', que pode ser idêntico ou diferente, representa um átomo de hidrogênio, um radical metila ou um grupo -COOH, n é um número inteiro igual a 2 ou 3, M, que pode ser idêntico ou diferente, significa um átomo de hidrogênio, um metal alcalino ou metal alcalino terroso tal como o Na, K ou Li, NH4, um amónio quaternário ou uma amina orgânica, R” representa um átomo de hidrogênio ou um radical alquila contendo de 1 a 18 átomos de carbono.

[137] As moléculas de amido podem ser derivadas de quaisquer fontes vegetais de amido tais como, em especial, o milho, batata, aveia, arroz, tapioca, sorgo, cevada ou trigo. Os hidrolisados de amido mencionados acima também podem ser utilizados. O amido de preferência é o derivado da batata.

[138] Os amidos de Fórmula (I) ou (II) são utilizados em especial. Os amidos modificados com o ácido 2-cloroetilaminodipropiônico, isto é, os amidos de Fórmula (I) ou (II) em que R, R' e R” representam um átomo de hidrogênio e n é igual a 2, são utilizados de maior preferência.

[139] Um derivado de amido de preferência é conhecido sob o nome INCI de amido de batata modificado comercializado sob o nome comercial STRUCTURE® SOLAN ACE de AkzoNobel.

[140] O derivado de amido pode estar presente nas composições da presente invenção em uma quantidade que varia a partir de cerca de 0,05% a cerca de 3%, preferivelmente, a partir de cerca de 0,1% a cerca de 2,5% e, mais preferivelmente, a partir de cerca de 0,1% a cerca de 2% em peso o peso total da composição.

[141] Em uma realização da presente invenção, pelo menos, um agente de espessamento é selecionado a partir de hidroxietilcelulose (também conhecida como HEC), hidroximetilcelulose, metil-hidroxietilcelulose, hidroxipropilcelulose (também conhecida como HPC), hidroxibutilcelulose, hidroxietilmetilcelulose (também conhecida como metil hidroxietilcelulose) e hidroxipropilmetilcelulose (também conhecida como HPMC), cetil hidroxietilcelulose, gomas de hidroxipropilguar, copolímeros de acrilato/acrilato de alquila C10-C30, carbômeros, poliacrilatos, amido de batata modificado e suas misturas.

[142] Em uma realização da presente invenção, pelo menos, um agente de espessamento compreende a hidroxietilcelulose, cetilhidroxietilcelulose e suas misturas.

[143] Em uma realização da presente invenção, pelo menos, um agente de espessamento compreende a hidroxietilcelulose, cetilhidroxietilcelulose, amido de batata modificado e suas misturas.

[144] Em uma realização da presente invenção, pelo menos, um agente de espessamento está presente em uma quantidade total de cerca de 0,01% a cerca de 5% em peso, preferivelmente, a partir de cerca de 0,05% a cerca de 3% em peso e, mais preferivelmente, a partir de cerca de 0,1% a cerca de 2% em peso, em relação ao peso total da composição, incluindo todos os intervalos e subintervalos entre eles.

[145] Em diversas realizações, o agente de espessamento pode estar presente em uma quantidade a partir de cerca de 0,01%, 0,02%, 0,03%, 0,04%, 0,05%, 0,06%, 0,07%, 0,075%, 0,08%, 0,09%, 0,1%, 0,125%., 0,15%, 0,2%, 0,25% 0,3%, 0,325%, 0,35%, 0,375%, 0,4%, 0,425%, 0,45%, 0,5%, 0,55%, 0,6%, 0,65%, 0,7%, 0,75%, 0,8%, 0,85%, 0,9%, 0,95%, 1%, 1,25%, 1,5%, 1,75% ou 2% em peso, em relação ao peso total da composição.

TENSOATIVOS NÃO IÔNICOS

[146] Em uma realização, as composições da presente invenção compreendem, pelo menos, um tensoativo não iônico selecionado a partir de álcoois graxos, álcoois graxos alcoxilados, alquil(éter)fosfatos, alquilpoliglucosídeos, alcanolamidas de ácido graxo e suas misturas.

ÁLCOOIS GRAXOS

[147] Os álcoois graxos correspondem aos álcoois graxos saturados/não saturados lineares, ramificados que compreendem de 6 a 60 átomos de carbono e, mais preferivelmente, correspondem à Fórmula R-OH na qual R é um radical hidrocarboneto saturado ou insaturado, linear ou ramificado, que compreende de 6 a 60 átomos de carbono, ou de 10 a 50 átomos de carbono, ou de 12 a 24 átomos de carbono, ou de 10 a 22 átomos de carbono, que opcionalmente compreende um ou mais grupos OH.

[148] Os álcoois graxos saturados, preferivelmente, são ramificados e podem estar na forma líquida. Opcionalmente podem compreender, na sua estrutura, pelo menos, um anel aromático ou não aromático. Preferivelmente, são acíclicos.

[149] Os álcoois graxos insaturados apresentam, na sua estrutura, pelo menos, uma ligação dupla ou tripla e, mais preferivelmente uma ou mais ligações duplas. Quando diversas ligações duplas estão presentes, preferivelmente, existem 2 ou 3 dessas e podem ser conjugadas ou não conjugadas. Estes álcoois graxos insaturados podem ser lineares ou ramificados, opcionalmente podem compreender, na sua estrutura, pelo menos, um anel aromático ou não aromático. Preferivelmente, são acíclicos.

[150] Os álcoois graxos líquidos podem ser selecionados, por exemplo, a partir de octildodecanol, 2-butilactanol, 2-hexildecanol, 2- undecilpentadecanol, álcool oleil, álcool linoleil, álcool isoestearílico, álcool undecilenílico, álcool linolenil e suas misturas.

[151] Os álcoois graxos da presente invenção podem estar na forma sólida e podem ser não oxialquilenados e/ou não glicerolados. Estes álcoois graxos podem ser constituintes de ceras animais ou vegetais.

[152] O álcool graxo sólido pode representar uma mistura de álcoois graxos, o que significa que diversas espécies de álcool graxo podem coexistir, sob a forma de uma mistura, em um produto comercial. Um exemplo de um tal produto comercial é o álcool cetearílico, uma mistura de álcool cetílico e álcool estearílico, comercialmente disponível sob o nome comercial de LANETTE-0 da empresa BASF. O álcool cetílico também pode estar comercialmente disponível sob o nome comercial de LANETTE 16 da empresa BASF.

[153] Em uma realização, os álcoois graxos sólidos da presente invenção podem ser selecionados a partir de álcool miristílico, álcool cetílico, álcool estearílico, álcool cetearílico e suas misturas, octildodecanol, 2- butilactanol, 2-hexildecanol, 2-undecilpentadecanol, álcool oleico, linoleico, álcool, álcool beenílico e suas misturas.

[154] Outros exemplos adequados do álcool graxo sólido da presente invenção incluem os álcoois graxos sólidos ramificados selecionados a partir de 2-dodecil-hexadecanol, 2-tetradecil-1-octadecanol, 2-tetradecil-1- eicosanol, 2-hexadecil-1-octadecanol e 2-hexadecil-1-eicosanol e suas misturas.

[155] Na realização da presente invenção, o álcool graxo compreende o álcool cetílico e álcool estearílico ou álcool cetearílico.

[156] Na realização da presente invenção, o álcool graxo é selecionado a partir de álcool cetílico, álcool estearílico, álcool cetearílico e suas misturas.

ÁLCOOIS GRAXOS ALCOXILADOS

[157] O termo "álcool graxo alcoxilado", conforme utilizado no presente, significa um composto com, pelo menos, uma porção graxa (8 átomos de carbono ou mais) e, pelo menos, uma porção alcoxilada (-(CH2)nO-, em que n é um número inteiro de 1 a 5, preferivelmente, 2 a 3). De acordo com realizações especialmente preferenciais, os álcoois graxos alcoxilados da presente invenção podem ser utilizados como tensoativos não iônicos, caso desejado. A este respeito, os álcoois graxos alcoxilados da presente invenção, preferivelmente, possuem um valor HLB (equilíbrio hidrofílico-lipofílico) de 1 a 20, incluindo todos os intervalos e subintervalos entre eles, com valores de HLB que variam a partir de 1 a 5 (especialmente, de 3 a 5) ou de 15 a 20 (especialmente de 16 a 18) sendo os de maior preferência. Preferivelmente, o álcool graxo alcoxilado é selecionado a partir dos álcoois graxos etoxilados, álcoois graxos propoxilados e as suas misturas.

[158] Preferivelmente, o álcool graxo alcoxilado pode ser selecionado a partir de di-alquila, tri-alquila e combinações de polímeros etoxilados com a di-alquila e tri-alquila substituídos. Eles também podem ser selecionados a partir de polímeros etoxilados de mono-alquila, di-alquila, tri- alquila, tetra-alquila substituído por alquila e todas as suas combinações. O grupo alquila pode ser saturado ou insaturado, ramificado ou linear e conter um número de átomos de carbono, preferivelmente, a partir de cerca de 12 átomos de carbono a cerca de 50 átomos de carbono, incluindo todos os intervalos e subintervalos entre eles, por exemplo, de 20 a 40 átomos de carbono, de 22 a 24 átomos de carbono, de 30 a 50 átomos de carbono e de 40 a 60 átomos de carbono. Mais preferivelmente, a porção graxa contém uma mistura de compostos de diversos átomos de carbono, tais como, por exemplo, os compostos C20-C40, compostos C22-C24, compostos C30-C50 e compostos C40- Ceo.

[159] Preferivelmente, a porção alcoxilada dos álcoois graxos alcoxilados da presente invenção contém 2 ou mais unidades de alcoxilação, preferivelmente, de 10 a 200 unidades de alcoxilação, mais preferivelmente, de 20 a 150 unidades de alcoxilação, e, ainda mais preferivelmente, de 25 a 100 unidades de alcoxilação, incluindo todos os intervalos e subintervalos entre eles. Também preferivelmente, as unidades de alcoxilação contêm 2 átomos de carbono (unidades de etoxilação) e/ou 3 átomos de carbono (unidades de propoxilação).

[160] A quantidade de alcoxilação também pode ser determinada pela porcentagem em peso da porção alcoxilada em relação ao peso total do composto. As porcentagens em peso adequadas da porção alcoxilada em relação ao peso total do composto incluem, mas não estão limitadas a 10 a 95 por cento, preferivelmente, de 20 a 90 por cento, incluindo todos os intervalos e subintervalos entre 75 e 90 por cento (especialmente, de 80% a 90%) ou de 20% a 50% sendo de preferência.

[161] Preferivelmente, os álcoois graxos alcoxilados da presente invenção possuem um peso molecular médio numérico (Mn) superior a 500, preferivelmente, a partir de 500 a 5.000, incluindo todos os intervalos e subintervalos entre eles tais como, por exemplo, Mn de 500 a 1.250 ou um Mn de 2.000 a 5.000.

[162] Os exemplos adequados de álcoois graxos alcoxilados incluem: o laureth-3, laureth-7, laureth-9, laureth-12, laureth-23, ceteth-10, steareth-10, steareth-2, steareth-100, beheneth-5, beheneth-5, beheneth-10, oleth-10, álcoois pareth, trideceth-10, trideceth-12, pareth-3 C12-13, pareth-23 C12-13, pareth-7 C11-15, ceteth-20 PPG-5, oleato de propileno glicol PEG-55, glicerol-26 (PEG-26 éter de glicerila), dioleato de metilglucose PEG 120, trioleato de glicose de metila PEG 120, tetrastearato de pentaeritritila PEG 150 e suas misturas.

ALQUIL(ÉTER)FOSFATOS

[163] Os alquil(éter)fosfatos adequados incluem, mas não estão limitados aos ésteres de alquil-fosfato alcoxilados e ésteres de alquil-fosfato correspondendo a um mono-éster de Fórmula (I) e seus sais:

[164] Fórmula (I); um di-éster correspondente à Fórmula (II) e seus sais:

[165] Fórmula (II); um triéster correspondente à Fórmula (III):

e suas combinações, em que: R é um radical hidrocarboneto contendo de 6 a 40 átomos de carbono; u, v e w, independentemente entre si, representam números de 0 a 60; x, y e z, independentemente entre si, representam números de 0 a 13; R’ representa o hidrogênio, alquila, a soma de x + y + z igual a 0. Os números u, v e w representam, cada um, o grau de alcoxilação. Enquanto que, em um nível molecular, os números u, v e w e o grau total de alcoxilação só podem ser números inteiros, incluindo zero, em um nível macroscópico, são valores médios na forma de números quebrados.

[166] Nas Fórmulas (I), (II) e (III), R é linear ou ramificado, acíclico ou cíclico, saturado ou insaturado, alifático ou aromático, substituído ou não substituído, preferivelmente, um grupo C6-C40 acíclico ou alquenila linear ou ramificado, acíclico. ou um grupo alquilfenila C1-C40, mais especialmente um grupo alquila ou alquenila C8-C22 ou um grupo fenilalquila C4-C18, mais preferivelmente, um grupo alquila ou alquenila C12-C18 ou um grupo fenilalquila C6-C16; u, v, w, independentemente entre si, preferivelmente, é um número a partir de 2 a 20, preferivelmente, um número a partir de 3 a 17 e, mais preferivelmente, um número a partir de 5 a 15; x, y, z, independentemente entre si, preferivelmente, é um número a partir de 2 a 13, mais preferivelmente, um número a partir de 1 a 10 e, ainda mais preferivelmente, um número a partir de 0 a 8.

[167] Em geral, quanto menor for o número de átomos de carbono no grupo R dos ésteres de fosfato, mais irritante para a pele e menos hidrossolúvel é o éster de fosfato. Em contraste, quanto maior for o número de átomos de carbono no grupo R, o mais suave para a pele e o mais espesso e mais ceroso se torna o produto resultante. Por conseguinte, para melhores resultados, R deve conter de 12 a 18 átomos de carbono. Os ésteres de fosfato de alquila alcoxilados, especialmente preferivelmente, para a utilização na presente invenção são o fosfato de PPG-5-Ceteth-10 (CRODAFOS SG (R)), fosfato de Oleth-3 (ácido CRODAFOS N3), fosfato de Oleth-10 (ácido CRODAFOS N10) e uma mistura de fosfato de Ceteth-10 e fosfato de Dicetila (CRODAFOS CES), todos comercializados por Croda. Os ésteres de fosfato de alquila especialmente preferivelmente são o fosfato de cetila (Hostaphat CC 100), fosfato de estearila (Hostaphat CS 120) de Clariant.

[168] Em uma realização, os alquil(éter)fosfatos são selecionados a partir do fosfato de PPG-5-Ceteth-10, fosfato de Oleth-3, fosfato de Oleth-10, fosfato de Ceteth-10, uma mistura de fosfato de Ceteth-10 e fosfato de dicetila, fosfato de dicetila, fosfato de cetila, fosfato de estearila e suas misturas.

ALQUILPOLIGLUCOSÍDEOS

[169] O alquil(poli)glucosídeo (alquilpoliglucosídeo) é representado especialmente pela seguinte Fórmula geral:

em que: Ri representa um radical alquila ou alquenila linear ou ramificado que compreende de 6 a 24 átomos de carbono e especialmente de 8 a 18 átomos de carbono, ou um radical alquilfenila cujo radical alquila linear ou ramificado compreende de 6 a 24 átomos de carbono e, especialmente, de 8 a 18 átomos de carbono; R2 representa um radical alquileno que compreende de 2 a 4 átomos de carbono; G representa uma unidade de açúcar que compreende de 5 a 6 átomos de carbono, t significa um valor que varia a partir de 0 a 10 e, preferivelmente, de 0 a 4, v significa um valor que varia a partir de 1 a 15 e, preferivelmente, de 1 a 4.

[170] Preferivelmente, os tensoativos alquilpoligliosídeos são os compostos de Fórmula descrita acima em que: Ri significa um radical alquila linear ou ramificado, saturado ou insaturado, que compreende de 8 e 18 átomos de carbono, R2 representa um radical alquileno que compreende de 2 a 4 átomos de carbono, t significa um valor que varia a partir de 0 a 3 e, mais preferivelmente, igual a 0, G significa a glicose, frutose ou galactose, preferivelmente, a glicose; o grau de polimerização, isto é, o valor de v, possivelmente que varia a partir de 1 a 15 e, mais preferivelmente, a partir de 1 a 4; o grau médio de polimerização especialmente está entre 1 e 2.

[171] As ligações glucosídicas entre as unidades de açúcar, em geral, são do tipo de 1 a 6 ou de 1 a 4 e, mais preferivelmente, do tipo de 1 a 4. Preferivelmente, o tensoativo alquil(poli)glicosídeo é um tensoativo de alquil(poli)glicosídeo. Os alquil(poli)glicosídeos Cβ-Ciβ 1, 4 e especialmente os decilglucosídeos e os glucosídeos de caprila/caprila são os mais especialmente de preferência.

[172] Entre os produtos comerciais, pode ser feita menção aos produtos comercializados pela empresa COGNIS sob os nomes PLANTAREN® (600 CS/U, 1200 e 2.000) ou PLANTACARE® (818, 1200 e 2.000); os produtos comercializados pela empresa SEPPIC sob os nomes ORAMIX CG 110 e ORAMIX NS 10; os produtos comercializados pela empresa BASF sob o nome LUTENSOL GD 70, ou os produtos comercializados pela empresa CHEM Y sob o nome AGIO LK.

[173] Preferivelmente, são utilizados os alquil(poli)glucosídeos Ce- Ci6 1,4, especialmente como uma solução aquosa a 53%, tal como aquelas comercializadas por Cognis sob a referência Plantacare® 818 UP.

[174] Em uma realização, o alquilpoliglucosídeo é selecionado a partir de glucosídeo de decila, glucosídeo de estearila, glucosídeo de laurila, coco-glucosídeo, glucosídeo de cetearila, glucosídeo de decil-laurila e suas misturas.

ALCANOLAMIDAS DE ÁCIDOS GRAXOS

[175] As alcanolamidas de ácidos graxos adequadas incluem aquelas formadas através da reação de uma alcanolamina e um ácido graxo Cθ- C36. Tais tensoativos podem ser selecionados a partir de mono-alcanolamidas e di-alcanolamidas de ácidos graxos C6-C36, e, mais preferivelmente, a partir de mono-alcanolamidas e di-alcanolamidas de ácidos graxos Cs-Cso ou de ácidos graxos C8-C24, e podem possuir um grupo hidroxialquila C2-C3. Os seus exemplos incluem, mas não estão limitados: à dietanolamida de ácido olêico, monoisopropanolamida de ácido olêico, monoetanolamida de ácido mirístico, dietanolamida de ácidos graxos de soja, etanolamida de ácido esteárico, dietanolamida de ácido linoleico, monoetanolamida de ácido beênico, monoisopropanolamida de ácido isoesteárico, dietanolamida de ácido erúcico, monoetanolamida de ácido ricinoleico, isopropanolamida de coco (nome INCI: Cocamida MIPA), monoetanolamida de ácido graxo de coco (nome INCI: Cocamida MEA), dietanolamida de ácido graxo de coco, dietanolamida de ácido graxo de palmiste, monoetanolamida láurica, dietanolamida láurica, monoetanolamida de ácido graxo de coco isopropanolamida de polipropileno láurico, e suas misturas.

[176] Em uma realização, o alcanolamido de ácido graxo é selecionado a partir de Cocamida MIPA, Cocamida MEA (Coco monoetanolamida) e suas misturas.

[177] Em uma realização da presente invenção, pelo menos, um tensoativo não iônico é selecionado a partir de álcool cetílico, álcool estearílico, álcool cetearílico (mistura de álcool cetílico e álcool estearílico), octildodecanol, álcool isoestearílico, decanol de 2-hexila, álcool palmítico, álcool miristílico, álcool estearílico, álcool láurico, álcool oleico (ou oleil), álcool linoleil (ou linolei-éter), álcool linolênico (ou linolenil) e álcool undecilênico, e suas misturas e, mais preferivelmente, a partir de álcool cetílico, álcool estearílico e álcool cetearílico, fosfato de PPG-5-Ceteth-10, Oleth-3, fosfato de Oleth-10, fosfato de Ceteth-10, uma mistura de fosfato de Ceteth-10 e fosfato de dicetila, fosfato de dicetila, fosfato de cetila, fosfato de estearila, laureth-7, laureth-9, trideceth-10, trideceth-12, pareth-3 C12- 13, pareth-23 C12-13, pareth-7 C11-15, ceteth-20 PPG-5, Oleata de propileno glicol PEG-55, glicereth-26, glucosídeo de decila, glucosídeo de cetearila, glucosídeo de decil-laurila, glucosídeo de estearila, coco- glucosídeo, cocamida MIPA, e suas misturas.

[178] Pelo menos, um tensoativo não iônico está presente nas composições da presente invenção em uma quantidade a partir de cerca de 0,01% a cerca de 10% em peso, preferivelmente, a partir de cerca de 0,05% a cerca de 9% em peso ou, mais preferivelmente, a partir de cerca de 0,08% a cerca de 8% em peso, em relação ao peso total da composição, incluindo todos os intervalos e subintervalos entre eles.

[179] Em uma realização especial, a quantidade total de tensoativos não iônicos é de cerca de 1%, 1,25%, 1,5%, 1,55%, 1,6%, 1,65%, 1,7%, 1,75%, 1,8%, 1,85%, 1,9%, 1,95%, 2%, 2,05%, 2,1%, 2,15%, 2,2%, 2,25%, 2,3%, 2,35%, 2,4%, 2,45%, 2,5%, 2,55%, 2,6%, 2,65%, 2,7%, 2,75%, 2,8%, 2,85%, 2,9%, 3,0%, 3,25%, 3,5%, 3,75%, 4%, 4,25%, 4,5%, 4,75%, 5%, 5,25%, 5,5%, 5,75%, 6%, 6,25%, 6,5%, 6,75%, 7%, 7,25%, 7,5%, 7,75%, 8%, 8,25%, 8,5 8,75%, 9 %, 9,25%, 9,5%, 9,75% ou 10% em peso, em relação ao peso total da composição.

POLÍMERO DE CONDICIONAMENTO CATIÔNICO

[180] A composição, de acordo com a presente invenção, compreende um ou mais polímeros catiônicos. O polímero de condicionamento catiônico utilizado na presente invenção compreende os homopolímeros, copolímeros e suas misturas.

[181] Os exemplos não limitantes de polímeros de condicionamento catiônico úteis na presente invenção, por exemplo, incluem os derivados de celulose catiônica, tal como, por exemplo, o poliquatérnio-10; derivados de goma catiônica tais como, por exemplo, os derivados de goma, incluindo especialmente o cloreto de hidroxipropiltrimônio de guar; derivados de polímero de cloreto de amónio de dialildimetila ("poli-DADMA") e de cloreto de metacrilamidopropiltrimetilamônio ("poli-MAPTACs"), e suas misturas.

[182] Os exemplos não limitantes de poli-DADMAs e poli-poli- MAPTACs incluem, o poliquatêrnio-4, poliquatêrnio-5, poliquatêrnio-6, poliquatêrnio-7, poliquatêrnio-22, poliquatêrnio-37, poliquatêrnio-39, poliquatêrnio-47, poliquatêrnio-53 e suas misturas.

[183] A composição, de acordo com a presente invenção, mais preferivelmente, compreende os polímeros catiônicos conhecidos sob os nomes INCI poliquatêrnio-7, cloreto de guar hidroxipropiltrimônio e suas misturas.

[184] O polímero catiônico está em uma quantidade que varia a partir de cerca de 0,01% a cerca de 4% em peso, preferivelmente, a partir de cerca de 0,05% a cerca de 3% em peso, e, ainda mais preferivelmente, a partir de cerca de 0,05% a cerca de 2% em peso, em relação ao peso total da composição.

SILICONES DE AMINO

[185] A composição cosmética, de acordo com a presente invenção, ainda pode compreender um ou mais silicones de amino. O termo "silicone de amino"pretende significar qualquer silicone que compreende, pelo menos, uma amina primária, secundária ou terciária ou um grupo amónio quaternário.

[186] Como silicone de amino que pode ser utilizado no âmbito da presente invenção, podem ser citados os seguintes: (a) os polissiloxanos correspondentes à Fórmula (A):

em que x* e y* são números inteiros de maneira que o peso molecular médio ponderado (Mw) está compreendido entre cerca de 5.000 e 500.000; (b) os silicones de amino correspondentes à Fórmula (B):

em que: G, que pode ser idêntico ou diferente, significa um átomo de hidrogênio, ou um grupo fenila, OH ou alquila Ci-Ce, por exemplo, a metila, ou alcóxi Ci-Ce, por exemplo, o metóxi, a, que pode ser idêntico ou diferente, significa o número 0 ou um número inteiro de 1 a 3, em especial, 0; b significa 0 ou 1 e, em especial, 1; men são números tais que a soma (n + m) varia a partir de 1 a 2.000 e em especial, a partir de 50 a 150, sendo possível que n indique um número a partir de 0 a 1.999 e, em especial, a partir de 49 a 149, e para m significar um número a partir de 1 a 2.000 e, em especial, de 1 a 10; R’, o qual pode ser idêntico ou diferente, significa um radical monovalente que possui a Fórmula -CqfhqL em que q é um número que varia a partir de 2 a 8 e L é um grupo amino opcionalmente quaternizado selecionado a partir dos seguintes grupos:

em que R”, que pode ser idêntico ou diferente, significa o hidrogênio, fenila, benzila ou um radical à base de hidrocarboneto monovalente saturado, por exemplo, um radical alquila C1-C20; Q significa um grupo CrH2r linear ou ramificado, r sendo um número inteiro que varia a partir de 2 a 6, preferivelmente, de 2 a 4, e A- representa um íon cosmeticamente aceitável, em especial, um halogeneto tal como o fluoreto, cloreto, brometo ou iodeto.

[187] Um grupo de silicones de amino correspondendo a esta definição (B) é representado pelos silicones denominados "trimetilsililamodimeticona" que possuem a Fórmula (C):

em que n e m possuem os significados fornecidos acima, na Fórmula B.

[188] Outro grupo de silicones de amino correspondentes a esta definicao e representado por silicones com as seguintes Formulas (D) ou (E);

em que: men são números tais que a soma (n + m) pode variar a partir de 1 a 1.000, em especial, a partir de 50 a 250 e mais especialmente, a partir de 100 a 200, sendo possível que n indique um número a partir de 0 a 999 e, em especial, a partir de 49 a 249, e mais especial mente, a partir de 125 a 175, e para m para indicar um número a partir de 1 a 1.000 e, em especial, a partir de 1 a 10, e mais especialmente, a partir de 1 a 5; Ri, R2, RS, idênticos ou diferentes, representam um radical hidróxi ou alcóxi CrC4, em que, pelo menos, um dos radicais Ri a Rs representa um radical alcóxi.

[189] O radical alcóxi, preferivelmente, é um radical metóxi.

[190] A proporção molar hidróxi/alcóxi, preferivelmente, varia a partir de 0,2:1 a 0,4:1 e, mais preferivelmente, a partir de 0,25:1 a 0,35:1 e, mais especialmente é igual a 0,3:1.

[191] O peso molecular médio ponderado (Mw) do silicone, preferivelmente, varia a partir de 2.000 a 1.000.000, mais especialmente, a partir de 3.500 a 200.000.

em que: p e q são números tais que a soma (p + q) varia a partir de 1 a 1.000, especialmente, a partir de 50 a 350, e mais especialmente, a partir de 150 a 250; sendo possível para p indicar um número a partir de 0 a 999 e, em especial, a partir de 49 a 349, e mais especialmente, a partir de 159 a 239 e para q indicar um número a partir de 1 a 1.000, em especial, a partir de 1 a 10, e mais especialmente, a partir de 1 a 5; Ri, R2, que são diferentes, representam um radical hidróxi ou alcóxi C1-C4, em que, pelo menos, um dos radicais Ri ou R2 significa um radical alcóxi.

[192] O radical alcóxi, preferivelmente, é um radical metóxi.

[193] A proporção molar hidróxi/alcóxi em geral varia a partir de 1:0,8 a 1:1,1 e, mais preferivelmente, a partir de 1:0,9 a 1:1 e mais especialmente é igual a 1:0,95.

[194] O peso molecular médio ponderado (Mw) de silicone, preferivelmente, varia a partir de 2.000 a 200.000, ainda mais especialmente, a partir de 5.000 a 100.000 e mais especial mente, a partir de 10.000 a 50.000.

[195] Os produtos comerciais correspondentes a estes silicones que possuem a estrutura (D) ou (E) podem incluir na sua composição um ou mais outros silicones de amino cuja estrutura é diferente de Fórmulas (D) ou (E).

[196] Um produto contendo os silicones de amino que possui a estrutura (D) é comercializado por Wacker sob o nome Belsil® ADM 652.

[197] Um produto contendo os silicones de amino que possui a estrutura (E) é comercializado por Wacker sob o nome Fluid WR1300®.

[198] Quando estes silicones de amino são utilizados, uma realização especialmente vantajosa consiste em utilizar os mesmos sob a forma de uma emulsão de óleo em água. A emulsão de óleo em água pode compreender um ou mais tensoativos. Os tensoativos podem ser de qualquer natureza, mas, preferivelmente, são catiônicos e/ou não iônicos. O tamanho médio das partículas de silicone na emulsão, em geral, varia a partir de 3 nm a 500 nanômetros. Preferivelmente, em especial como silicones de amino que possuem a Fórmula (E), são utilizadas as microemulsões cujo tamanho médio de partícula varia a partir de 5 nm a 60 nanômetros (limites incluídos) e, mais preferivelmente, a partir de 10 nm a 50 nanômetros (limites incluídos). Por conseguinte, de acordo com a presente invenção, podem ser utilizadas as microemulsões de silicone de amino que possuem a Fórmula (E) comercializada como Finish CT 96 E® ou SLM 28020® de Wacker.

[199] Outro grupo de silicones de amino correspondentes a esta definição e representado pela seguinte Formula (F):

em que: men são números tais que a soma (n + m) varia a partir de 1 a 2.000 e, em especial, a partir de 50 a 150, sendo possível que n indique um número a partir de 0 a 1.999 e, em especial, de 49 a 149, e para m significar um número a partir de 1 a 2.000 e, em especial, a partir de 1 a 10; A significa um radical alquileno linear ou ramificado contendo de 4 a 8 átomos de carbono e, mais preferivelmente, 4 átomos de carbono. Este radical, preferivelmente, é linear.

[200] O peso molecular médio ponderado (Mw) destes silicones de amino, preferivelmente, varia a partir de 2.000 a 1.000.000 e ainda mais especialmente, a partir de 3.500 a 200.000.

[201] Um silicone, mais preferivelmente, de Fórmula (F) é a amodimeticona (nome INCI) comercializado sob o nome comercial XIAMETER® MEM-8299 Emulsão Catiônica por Dow Coming.

[202] Outro grupo de silicones de amino correspondentes a essa definicado e representado de seguinte Formula (G);

em que: men são números tais que a soma (n + m) varia a partir de 1 a 2.000 e, em especial, a partir de 50 a 150, sendo possível que n indique um número a partir de 0 a 1.999 e, em especial, a partir de 49 a 149, e para m significar um número a partir de 1 a 2.000 e, em especial, a partir de 1 a 10; A significa um radical alquileno linear ou ramificado contendo de 4 a 8 átomos de carbono e, mais preferivelmente, 4 átomos de carbono. Este radical, preferivelmente, é ramificado.

[203] O peso molecular médio ponderado (Mw) destes silicones de amino, preferivelmente, varia a partir de 500 a 1.000.000 e, ainda mais especialmente, a partir de 1.000 a 200.000.

[204] Um silicone com esta Fórmula, por exemplo é o DC2-8566 Amino Fluid da Dow Coming. (c) os silicones de amino correspondentes à Fórmula (H):

em que: Rs representa um radical à base de hidrocarboneto monovalente contendo de 1 a 18 átomos de carbono e, em especial, um radical alquila C1-C18 ou alquenila C2-C18, por exemplo, a metila; Re representa um radical à base de hidrocarboneto divalente, em especial, um radical alquileno C1-C18 ou um radical divalente C1-C18, por exemplo, o alquileno Ci-Ce ligado ao Si por meio de uma ligação SIC; Q- é um ânion tal como um íon halogeneto, em especial, o cloreto, ou um sal de um ácido orgânico (por exemplo, o acetato); r representa um valor estatístico médio a partir de 2 a 20 e, em especial, a partir de 2 a 8; s representa um valor estatístico médio a partir de 20 a 200 e, em especial, a partir de 20 a 50.

[205] Tais silicones de amino estão descritos mais especialmente na patente US 4.185.087. (d) os silicones de amónio quaternário de Fórmula (I):

em que: R7, que pode ser idêntico ou diferente, representa um radical à base de hidrocarboneto monovalente contendo de 1 a 18 átomos de carbono e, em especial, um radical alquila C1-C18, um radical alquenila C2-C18 ou um anel contendo 5 ou 6 átomos de carbono por exemplo, a metila; Re representa um radical à base de hidrocarboneto divalente, em especial, um radical alquileno C1-C18 ou um radical divalente Ci- C18, por exemplo, o alquileno Ci-Ce ligado ao Si através de uma ligação SiC; Re, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio, um radical à base de hidrocarbonetos monovalentes contendo entre 1 e 18 átomos de carbono e, em especial, um radical alquila C1-C18, um radical alquenila C2-C18 ou um radical -R6-NHCOR7; X~ é um ânion tal como um íon halogeneto, em especial, o cloreto, ou um sal de um ácido orgânico (por exemplo, o acetato); r representa um valor estatístico médio a partir de 2 a 200 e, em especial, a partir de 5 a 100;

[206] Estes silicones estão descritos, por exemplo, no pedido de patente EP-A 0.530.974. (e) os silicones de amino que possuem a Fórmula (J):

em que: Ri, R2, R3 e R4, que podem ser idênticos ou diferentes, significam um radical alquila C1-C4 ou um grupo fenila; Rs significa um radical alquila C1-C4 ou um grupo hidroxila; n é um número inteiro que varia a partir de 1 a 5; m é um número inteiro que varia a partir de 1 a 5; [1] em que x é selecionado a partir de tal maneira que o número de amina está entre 0,01 e 1 meq/g; [2] os silicones de amino polioxialquilenados multibloco, do tipo (AB)n, A sendo um bloco polisiloxano e B sendo um bloco polioxialquilenado contendo, pelo menos, um grupo amina.

[207] Ditos silicones, preferivelmente, são constituídos por unidades de repetição que possuem as seguintes Fórmulas gerais:

ou de maneira alternativa

em que: a é um número inteiro maior ou igual a 1, preferivelmente, que varia a partir de 5 a 200, mais especialmente, que varia a partir de 10 a 100; b é um número inteiro compreendido entre 0 e 200, preferivelmente, que varia a partir de 4 a 100, mais especialmente, entre 5 e 30; x é um número inteiro a partir de 1 a 10.000, mais especialmente, a partir de 10 a 5.000; R” é um átomo de hidrogênio ou uma metila; R, que pode ser idêntico ou diferente, representa um radical à base de hidrocarboneto C2-C12 linear ou ramificado divalente, opcionalmente incluindo um ou mais heteroátomos tais como o oxigênio; preferivelmente, R significa um radical etileno, um radical propileno linear ou ramificado, um radical butileno linear ou ramificado ou um radical -CH2CH2CH2OCH(OH)CH2-; preferivelmente, R significa um radical CH2CH2CH2OCH(OH)CH2-; R’, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um radical à base de hidrocarboneto C2-C12 linear ou ramificado divalente, opcionalmente incluindo um ou mais heteroátomos tais como o oxigênio; preferivelmente, R’ significa um radical etileno, um radical propileno linear ou ramificado, um radical butileno linear ou ramificado, ou um radical - CH2CH2OCH(OH)CH2-; preferivelmente, R’ significa -CH(CH3)-CH2-.

[208] Os blocos de siloxano, preferivelmente, representam entre 50 e 95% em mol do peso total de silicone, mais especial mente, a partir de 70 a 85% em mol.

[209] O teor de amina, preferivelmente, está entre 0,02 e 0,5 meq/g de copolímero em uma solução a 30% em dipropileno glicol, mais especialmente, entre 0,05 e 0,2.

[210] O peso molecular médio ponderado (Mw) do silicone, preferivelmente, está compreendido entre 5.000 e 1.000.000, mais especialmente, entre 10.000 e 200.000.

[211] Menção pode ser feita especialmente aos silicones comercializados sob os nomes Silsoft™ A-843 ou Silsoft™ A + da Momentive. (g) os silicones de alquilamino correspondentes à Fórmula (K) abaixo:

em que: x e y são números que variam a partir de 1 a 5.000; preferivelmente, x varia a partir de 10 a 2.000 e especialmente, a partir de 100 a 1.000; preferivelmente, y varia a partir de 1 a 100; Ri e R2, que podem ser idênticos ou diferentes, preferivelmente idênticos, são radicais alquilas lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, que compreendem de 6 a 30 átomos de carbono, preferivelmente, de 8 a 24 átomos de carbono e especialmente, de 12 a 20 átomos de carbono; A significa um radical alquileno linear ou ramificado contendo de 2 e 8 átomos de carbono;

[212] Preferivelmente, A compreende de 3 a 6 átomos de carbono, especialmente, 4 átomos de carbono; preferivelmente, A é ramificado. Menção pode ser feita especialmente aos seguintes radicais divalentes: -CH2CH2CH2 e - CH2CH(CH3)CH2-.

[213] Preferivelmente, Ri e R2, que podem ser idênticos ou diferentes, são radicais alquila lineares saturados que compreendem de 6 a 30 átomos de carbono, preferivelmente, de 8 a 24 átomos de carbono e, especialmente, de 12 a 20 átomos de carbono; podem ser mencionados, em especial, os radicais dodecila, tetradecila, pentadecila, hexadecila, heptadecila, octadecila, nonadecila e eicosila; e, mais preferivelmente, Ri e R2, que podem ser idênticos ou diferentes, são selecionados a partir de radicais hexadecila (cetila) e octadecila (estearila).

[214] Preferivelmente, o silicone é de Fórmula (K) com: x que varia a partir de 10 a 2.000 e especialmente, a partir de 100 a 1.000; y que varia a partir de 1 a 100; A que compreende de 3 a 6 átomos de carbono e especialmente, 4 átomos de carbono; preferivelmente, A é ramificado; e mais especialmente, A é selecionado a partir do seguintes radicais divalentes: - CH2CH2CH2 e -CH2CH(CH3)CH2-; e Ri e R2, que podem ser idênticos ou diferentes, sendo radicais alquila saturados lineares que compreendem de 6 a 30 átomos de carbono, preferivelmente, de 8 a 24 átomos de carbono e, especialmente, de 12 a 20 átomos de carbono; em especial, selecionados a partir de radicais dodecila, tetradecila, pentadecila, hexadecila, heptadecila, octadecila, nonadecilo e eicosila; preferivelmente, Ri e R2, que podem ser idênticos ou diferentes, sendo selecionados a partir dos radicais hexadecila (cetila) e octadecila (estearila).

[215] Um silicone, mais preferivelmente, de Fórmula (K) é a amodimeticona de bis-cetearila (nome INCI).

[216] Menção pode ser feita especialmente ao silicone comercializado sob o nome Silsoft™ AX de Momentive.

[217] Em uma realização, os silicones de amino, de acordo com a presente invenção, são selecionados a partir de amodimeticona, amodimeticona trideceth-9 PG, copolímero de metilaminopropila/hidroxipropila dimeticona PEG- 40/PPG-8 e suas misturas.

[218] Preferivelmente, os silicones de amino, de acordo com a presente invenção, são selecionados a partir dos silicones de amino de Fórmula (F). Um silicone, mais preferivelmente, de Fórmula (F) é a amodimeticona (nome INCI) comercializado sob o nome comercial XIAMETER® MEM-8299 Emulsão Catiônica por Dow Corning.

[219] Quando presente na composição, de acordo com a presente invenção, o silicone de amino está em uma quantidade que varia a partir de cerca de 0,01 % a cerca de 5% em peso, preferivelmente, a partir de cerca de 0,05% a cerca de 3% em peso e, mais preferivelmente, a partir de cerca de 0,1% a cerca de 2% em peso, em relação ao peso total da composição, incluindo todos os intervalos e subintervalos entre eles.

AGENTES DE NEUTRALIZAÇÃO

[220] As composições da presente invenção ainda podem compreender, pelo menos, um agente de neutralização em que, pelo menos, um agente de neutralização é selecionado a partir de aminas orgânicas, hidróxidos de metal alcalino, hidróxidos de metal alcalino terroso, carbonatos de metal alcalino, fosfatos de metal alcalino e suas misturas,

[221] As aminas orgânicas podem ser selecionadas a partir de aminas orgânicas que compreendem uma ou duas funções amina primária, secundária ou terciária e, pelo menos, um grupo alquila Ci-Cs linear ou ramificado contendo, pelo menos, um radical hidroxila.

[222] As aminas orgânicas também podem ser selecionadas a partir de aminas cíclicas e outros compostos cíclicos, saturados ou insaturados, que possuem um ou mais átomos de nitrogênio dentro do anel, e suas misturas.

[223] As aminas orgânicas podem ser selecionadas a partir daquelas que possuem um pKb a 25 °C inferior a 12, tal como inferior a 10 ou inferior a 6. Deve ser observado que este é o pKb correspondendo à função de maior basicidade.

[224] As aminas orgânicas também podem ser selecionadas a partir de alcanolaminas tais como as mono-, di- ou trialcanolaminas, que compreendem de um a três radicais hidroxialquila C1-C4 idênticos ou diferentes, etilaminas, etilenoaminas, quinolina, anilina e aminas cíclicas, tais como a pirrolina, pirrol, pirrolidina, imidazol, imidazolidina, imidazolidinina, morfolina, piridina, piperidina, pirimidina, piperazina, triazina e seus derivados.

[225] Entre os compostos do tipo alcanolamina que podem ser mencionados se incluem, mas não limitados à: monoetanolamina (também conhecida como monoetanolamina ou MEA), dietanolamina, trietanolamina, monoisopropanolamina, diisopropanolamina, N-dimetilaminoetanolamina, 2- amino-2-metil-1-propanol, amina de triisopropanol, 2-amino-2-metil-1,3- propanodiol, 3-amino-1,2-propanodiol, 3-dimetilamino-1,2-propanodiol, 2-amino- 2-metil-1-propanol (propanol de aminometila) e tris(hidroximetilamino)metano.

[226] Outros exemplos incluem, mas não estão limitados ao: 1,3- diaminopropano, 1,3-diamino-2-propanol, espermina e espermidina.

[227] Em algumas realizações, as aminas orgânicas são selecionadas a partir de amino ácidos.

[228] Como exemplos não limitantes, os aminoácidos que podem ser utilizados podem ser de origem natural ou sintética, em forma L, D ou racêmica, e compreendem, pelo menos, uma função ácida selecionada, por exemplo, a partir de funções de ácido carboxílico, ácido sulfônico, ácido fosfônico e ácido fosfórico. Os aminoácidos podem estar em sua forma neutra ou iônica.

[229] Além disso, como exemplos não limitantes, os aminoácidos podem ser selecionados a partir de amino ácidos básicos que compreendem uma função amina adicional opcionalmente incluída em um anel ou em uma função uréia.

[230] Os amino ácidos que podem ser utilizados na presente invenção incluem, mas não estão limitados ao: ácido aspártico, ácido glutâmico, alanina, arginina, ornitina, citrulina, asparagina, carnitina, cisteína, glutamina, glicina, histidina, lisina, isoleucina, leucina, metionina., N-fenilalanina, prolina, serina, taurina, treonina, triptofano, tirosina, ornitina, citrulina e valina.

[231] Em algumas realizações, as aminas orgânicas são selecionadas a partir de aminas orgânicas do tipo heterocíclico. Além da histidina que foi mencionada anteriormente nos amino ácidos, também pode ser feita menção não limitante de piridina, piperidina, imidazol, 1,2,4-triazol, tetrazol e benzimidazol.

[232] Em algumas realizações, as aminas orgânicas são selecionadas a partir dos dipeptídeos de amino ácidos. Os dipeptídeos de amino ácido que podem ser utilizados na presente invenção incluem, mas não estão limitados à: carnosina, anserina e baleína.

[233] Em algumas realizações, as aminas orgânicas são selecionadas a partir dos compostos que compreendem uma função de guanidina. As aminas orgânicas deste tipo que podem ser utilizadas na presente invenção incluem, além da arginina que foi mencionada anteriormente como um amino ácido, a creatina, creatinina, 1,1-dimetilguanidina, 1,1 -dietilguanidina, glicocamina, metformina, agmatina, N-amidinoalanina, ácido 3- guanidinopropiônico, ácido 4-guanidinobutírico e ácido 2- ([amino(imino)metil]amino)etano-1-sulfônico.

[234] Os fosfatos e carbonatos de metais alcalinos que podem ser utilizados, por exemplo, são o fosfato de sódio, fosfato de potássio, carbonato de sódio, bicarbonato de sódio, carbonato de potássio, bicarbonato de potássio e seus derivados.

[235] Os agentes de neutralização também podem ser selecionados a partir de hidróxidos de metais alcalinos, hidróxidos de metais alcalino terrosos, hidróxidos de metais de transição, hidróxidos de amónio quaternário, hidróxidos orgânicos e suas misturas. Os exemplos adequados são o hidróxido de amónio, hidróxido de sódio, hidróxido de potássio, hidróxido de lítio, hidróxido de rubídio, hidróxido de césio, hidróxido de frâncio, hidróxido de berílio, hidróxido de magnésio, hidróxido de cálcio, hidróxido de estrôncio, hidróxido de bário, hidróxido de molibdênio, hidróxido de manganês, hidróxido de zinco, hidróxido de cobalto, hidróxido de cádmio, hidróxido de cério, hidróxido de lantânio, hidróxido de actínio, hidróxido de tório, hidróxido de alumínio, hidróxido de guanidínio e suas misturas.

[236] De acordo com pelo menos, uma realização, pelo menos, um agente de neutralização é selecionado a partir de propanol de aminometila, hidróxido de sódio, hidróxido de potássio, hidróxido de lítio, propanodiol de aminometila, amina de triisopropanol, dimetilestearilamina, dimetila/seboamina, lisina, ornitina, arginina, monoetanolamina, trietanolamina, hidróxido de cálcio, bicarbonato de cálcio e suas misturas.

[237] De acordo com outra realização preferencial, pelo menos, um agente de neutralização é selecionado a partir de propanol de aminometila, hidróxido de sódio, hidróxido de lítio, hidróxido de cálcio, monoetanolamina e suas misturas.

[238] Pelo menos, o agente de neutralização pode estar presente em uma quantidade a partir de 0,01 % a 3% em peso, preferivelmente, a partir de 0,02% a 2,75% em peso, mais preferivelmente, a partir de 0,025% a 2,5% em peso, ainda mais preferivelmente, a partir de 0,03% a 2 % em peso, em relação ao peso total da composição, incluindo todos os intervalos e subintervalos entre eles.

[239] Quando, pelo menos, o agente de neutralização é selecionado a partir de propanol de aminometila, ele está presente em uma quantidade a partir de 0,1 % a 6,3% em peso, preferivelmente, a partir de 0,2% a 5,5% em peso, mais preferivelmente, a partir de 0,3% a 5% em peso, ainda mais preferivelmente, a partir de 0,3% a 4,6% em peso, em relação ao peso total da composição, incluindo todos os intervalos e subintervalos entre eles.

[240] Quando, pelo menos, o agente de neutralização é selecionado a partir de hidróxido de sódio, ele está presente em uma quantidade a partir de 0,1% a 4,1% em peso, preferivelmente, a partir de 0,15% a 3,5% em peso, mais preferivelmente, a partir de 0,2% a 3% em peso, ainda mais preferivelmente, a partir de 1% a 3% em peso, em relação ao peso total da composição, incluindo todos os intervalos e subintervalos entre eles.

[241] Quando, pelo menos, o agente de neutralização é selecionado a partir de monoetanolamina, ele está presente em uma quantidade a partir de 0,1% a 4,1% em peso, preferivelmente, a partir de 0,15% a 3,5% em peso, mais preferivelmente, a partir de 0,2% a 3% em peso, de maior preferência ainda, a partir de 1 % a 3% em peso, em relação ao peso total da composição, incluindo todos os intervalos e subintervalos entre eles.

PH

[242] O pH das composições da presente invenção pode variar a partir de cerca de 2 a inferior a 7, ou a partir de cerca de pH 2,5 a cerca de 6,5, ou a partir de cerca de pH 3 a cerca de 6, ou a partir de cerca de pH 3 a cerca de 5,2, tal como a partir de pH 3 a cerca de 5 ou, preferivelmente, a partir de cerca de pH 3 a cerca de 4,8 ou, mais preferivelmente, a partir de cerca de pH 3 a cerca de 4,5 ou, mais preferivelmente ainda, a partir de cerca de pH 3 a cerca de 4, incluindo todos os intervalos e subintervalos entre eles.

[243] Em algumas realizações, o pH das composições da presente invenção pode estar a cerca de 2, 2,5, 2,75, 3, 3,1, 3,2, 3,3, 3,4, 3,5, 3,6, 3,7, 3,8, 3,9, 4, 4,1,4,2, 4,3, 4,4, 4,5, 4,6, 4,7, 4,8, 4,9 ou 5.

[244] O pH desejado pode ser obtido utilizando um ou mais dos agentes de neutralização descritos acima.

ÁGUA

[245] A composição, de acordo com a presente invenção, compreende a água. A água utilizada pode ser a água desmineralizada estéril e/ou uma água floral tal como a água de rosas, água de aciano, água de camomila ou água de cal e/ou uma água termal ou mineral natural tal como, por exemplo: a água de Vittel, água de Vichy basin, água de Uriage, água de La Roche Posay, água de La Bourboule, água de Enghien-les-Bains, água de Saint Gervais-les-Bains, água de Neris-les-Bains, água de Allevar-les-Bains, água de Digne, a água de Maizieres, água de Neyrac-les-Bains, água de Lons-le-Saunier, água de Eaux Bonnes água de Rochefort, água de Saint Christau, água de Les Fumades, água de Tercis-les-Bains Bains ou água de Avene. A água também pode compreender a água termal reconstituída, isto é, uma água que compreende os oligoelementos, tais como o zinco, cobre, magnésio, e similares, reconstituindo as características de uma água termal.

[246] A composição, de acordo com a presente invenção, compreende a água em uma quantidade que varia a partir de cerca de 50% a cerca de 99% em peso, preferivelmente, a partir de cerca de 65% a cerca de 95% em peso e, mais preferivelmente, a partir de cerca de 70% a cerca de 92% em peso ao peso total da composição.

SOLVENTE ORGÂNICO (OPCIONAL)

[247] As composições, de acordo com a presente invenção, opcionalmente podem compreender um ou mais solventes orgânicos.

[248] Os exemplos não limitantes de solventes orgânicos úteis na presente invenção, por exemplo, incluem os glicóis e polióis contendo de 2 a 8 átomos de carbono, tais como o etileno glicol, propileno glicol, 1,3-butileno glicol, pentileno glicol, hexileno glicol, dipropileno glicol, glicerina e suas misturas.

[249] Outros exemplos não limitantes de solventes orgânicos úteis na presente invenção, por exemplo, incluem os álcoois de baixo carbono tais como o etanol, propanol, isopropanol e suas misturas.

[250] Quando presente na composição, de acordo com a presente invenção, o solvente hidrossolúvel, preferivelmente, está presente na composição, de acordo com a presente invenção, em uma quantidade a partir de cerca de 0,01% a 10% em peso, mais preferivelmente, em uma quantidade a partir de cerca de 0,05% a 5 % em peso e, mais preferivelmente, a partir de 0,1% a 1% em peso, com base no peso total da composição.

[251] A composição, de acordo com a presente invenção também pode compreender, pelo menos, um componente adicional selecionado a partir de solventes orgânicos, silicones diferentes de silicones com funcionalidade amino, plastificantes, opacificantes, óleos vegetais/vegetais, hidrocarbonetos, alcanos inferiores, fragrância, conservantes, ajustadores de pH, extratos dos vegetais, sais, vitaminas, protetores solares, colorantes e suas misturas.

[252] Os silicones diferentes dos silicones com funcionalidade amino podem ser selecionados a partir dos compostos de copoliol de dimeticona e dimeticona tais como o polidimetil(metil)siloxano oxipropenilado e/ou oxietilenado, siloxano de dimetil metil alquila C8-C22 polimetila oxipropilenoado e/ou oxietilenado e suas misturas, e em que os compostos de copoliol de dimeticona, preferivelmente, são selecionados a partir de Benzoato de Dimeticona PEG-8, Fosfato de Dimeticona PEG-7, Fosfato de Dimeticona PEG- 8, Fosfato de Dimeticona PEG-10, Fosfato PEG-7, Dimeticona PEG-8, Dimeticona PEG-9, Dimeticona PEG-10, Dimeticona PEG-12, Dimeticona PEG- 14, Dimeticona PEG-17, Dimeticona PEG/PPG-3/10, Dimeticona PEG/PPG- 4/12, Dimeticona PEG/PPG-17/18, dimeticona de celita PEG/PPG-10/1, e suas misturas.

[253] Um técnico no assunto terá o cuidado de selecionar os componentes adicionais opcionais e a sua quantidade de maneira a não prejudicar as propriedades das composições da presente invenção.

[254] Estes componentes adicionais, em geral, estão presentes na composição, de acordo com a presente invenção, em uma quantidade que varia a partir de cerca de 0 a cerca de 20% em peso em relação ao peso total da composição.

[255] Em uma realização, a composição cosmética para os cabelos da presente invenção é uma composição aquosa e pode ser fornecida sob a forma de um xampu ou de um produto de limpeza.

[256] Em uma realização, a presente invenção está relacionada a um método ou processo de limpeza de cabelo, em que a composição cosmética para os cabelos é aplicada no cabelo (úmido ou seco), massageada nas fibras dos cabelos e, em seguida, enxaguada com água.

[257] Em uma realização, a presente invenção está relacionada a um processo ou método de limpeza dos cabelos de acordo com o protocolo geral ou ciclo de tratamento envolvendo as etapas: (a) opcionalmente, da lavagem/enxague do cabelo com um xampu que possui pH neutro e/ou enxague do cabelo com água, seguido de secagem ao ar ou secagem a uma temperatura variando a partir da temperatura ambiente até cerca de 100 °C utilizando, por exemplo, um secador de cabelo, enquanto opcionalmente aplica uma ação de amaciamento no cabelo; (b) a aplicação da composição no cabelo; (c) a possibilidade que a composição permaneça no cabelo durante um período de tempo que varia a partir de cerca de 1 a cerca de 10 minutos ou a partir de cerca de 1 a cerca de 5 minutos; (d) o enxague do cabelo com água; (e) a secagem do cabelo a uma temperatura que varia a partir da temperatura ambiente até cerca de 40 °C, enquanto opcionalmente se aplica uma ação de amaciamento no cabelo; (f) a passagem de uma chapinha (prancha) sobre a amostra de cabelo, pelo menos, uma vez, ou duas vezes até 10 vezes ou três vezes até 10 vezes, em que a chapinha é empregada a uma temperatura de cerca de 100 °C, ou que varia a partir de cerca de 100 °C a cerca de 250 °C ou entre cerca de 1 110 °C e cerca de 230 °C ou a partir cerca de 110 °C a cerca de 210 °C ou a partir de cerca de 120 °C e cerca de 200 °C ou a partir de cerca de 150 °C a cerca de 190 °C, ou a partir de cerca de 190 °C a cerca de 230 °C, incluindo os intervalos e subintervalos, ou a uma temperatura de cerca de 230 °C ou cerca de 225 °C ou cerca de 220 °C ou cerca de 210 °C ou cerca de 200 °C ou cerca de 190 °C ou cerca de 180 °C ou cerca de 150 °C ou cerca de 100 °C e, mais preferivelmente, a cerca de 230 °C; e (g) a lavagem/enxague dos cabelos com um xampu que possui pH neutro e/ou enxague do cabelo com água, deixando secar ao ar, aplicando opcionalmente uma ação de amaciamento no cabelo.

[258] A ação de amaciamento pode ser realizada escovando ou penteando ou passando os dedos pelos cabelos.

[259] A secagem do cabelo a uma temperatura, que varia a partir da temperatura ambiente até cerca de 100 °C, pode ser alcançada secando o cabelo com um dispositivo de secador de cabelo ou utilizando outras fontes de calor tais como uma chapinha, um secador de cabelo, uma lâmpada de calor, uma varinha de calor ou outros dispositivos similares.

[260] Em diversas realizações, a chapinha é passada pelo cabelo, pelo menos, uma vez ou a partir de uma vez até 10 vezes ou de 2 vezes até 10 vezes ou de 3 vezes até 10 vezes ou de 5 vezes até 10 vezes ou de 6 vezes até 10 vezes ou 10 vezes.

[261] A composição pode ser aplicada no cabelo utilizando um dispositivo aplicador ou com as mãos ou mãos enluvadas ou com os dedos. Um dispositivo aplicador adequado é uma escova aplicadora ou pente aplicador ou espátula aplicadora ou dispensador aplicador ligado ao recipiente que contém a composição.

[262] O método ou ciclo de tratamento descrito acima pode ser repetido durante um período de dias ou semanas.

[263] Os efeitos cosméticos conferidos pelas composições e através dos métodos de tratamento do cabelo da presente invenção podem ser avaliados visualmente estimando a aparência do cabelo após o processamento do cabelo, de acordo com os métodos da presente invenção. Outro tipo de avaliação também pode envolver as avaliações sensoriais do cabelo.

[264] Foi surpreendente e inesperadamente descoberto que o cabelo que foi colocado em contato com as composições da presente invenção e tratado, de acordo com os métodos da presente invenção, em geral, visualmente parecia ser mais espalhado e/ou liso, menos volumado e menos encaracolado comparado ao cabelo em contato com as composições que não continham o ácido tiolático. Também foi surpreendente e inesperadamente descoberto que o cabelo que foi colocado em contato com as composições da presente invenção e tratado, de acordo com os métodos da presente invenção, eram mais macios ao toque, mais maleáveis, mais disciplinado (isto é, menos ou nenhum cabelo esvoaçante), e exibiu mais regularidade em relação ao formato e aparência. Estes efeitos ainda foram mais observáveis após submeter o cabelo a múltiplos tratamentos ou ciclos de aplicação.

[265] As composições da presente invenção podem ser embaladas em qualquer recipiente adequado tal como um tubo, um frasco ou uma garrafa. Em determinadas realizações, a composição pode ser embalada em tubo ou garrafa, por exemplo, um tubo de espremer ou uma garra de espremer. Além disso, um dispositivo aplicador pode ser ligado ou conectado à abertura do tubo de embalagem/espremedor ou garrafa em que o dispositivo aplicador é uma escova ou um pente com dentes de tal maneira que as extremidades dos dentes possuam aberturas a partir das quais a composição da presente invenção pode fluir através e ser aplicada diretamente sobre o cabelo.

[266] A composição da presente invenção também pode ser fornecida como componente de um conjunto para o tratamento ou condicionamento de cabelo em que o conjunto, de maneira adicional, pode conter outros componentes, tal como um xampu.

[267] Embora a presente invenção tenha sido descrita com referência a uma realização de preferência, será entendido pelos técnicos no assunto que diversas alterações podem ser realizadas e equivalentes podem ser substituídos por elementos desta sem se afastarem do âmbito da presente invenção. Além disso, muitas modificações podem ser realizadas para adaptar uma situação ou material especial aos ensinamentos da presente invenção sem se afastar do âmbito essencial da mesma. Por conseguinte, se pretende que a presente invenção não seja limitada à realização especial descrita como o melhor modo contemplado para realizar a presente invenção, mas que a presente invenção irá incluirá todas as realizações abrangidas pelo âmbito das reivindicações anexas.

[268] As composições, de acordo com a presente invenção, podem ser fabricadas através de processos conhecidos, em geral, utilizados nos cosméticos, incluindo os processos descritos nos exemplos abaixo.

[269] Os Exemplos seguintes se destinam a ser não restritivos e explicativos apenas, com o âmbito das realizações descritas.

[270] As quantidades de ingredientes nas composições/Fórmulas descritas abaixo são expressas em porcentagem (%) em peso, com base no peso total da composição.

EXEMPLOS EXEMPLO A FORMULAÇÕES

[271] As Fórmulas de xampu da presente invenção podem ser preparadas em água de acordo com a Tabela 1. TABELA 1

[272] Os Exemplos das Fórmulas de xampu da presente invenção contendo o ácido tiolático e Fórmulas comparativas que não contêm o ácido tiolático foram preparados e são apresentados na Tabela abaixo. Estas Fórmulas são composições de formação de espuma suaves e são substancialmente livres de tensoativos aniônicos. TABELA 2 FÓRMULAS DE XAMPU

[273] Na preparação das Fórmulas na Tabela 2, foi utilizado o seguinte procedimento: O tensoativo catiônico (cloreto de behentrimonium) foi combinado com a cetil hidroxietil celulose, cloreto de hidroxipropiltrimônio guar, álcool graxo (álcool cetearílico) com água (20% em peso da quantidade total de água na Fórmula) com agitação para hidratação e aquecimento até 70 °C durante 10 minutos. Foi adicionado o tensoativo anfotérico (coco-betaína) e a solução foi bem misturada durante 15 minutos. Como uma mistura separada, o amido de batata modificado e óleo de espuma de prado foram adicionados à água (em uma quantidade de cerca de 15% em peso da quantidade total de água na Fórmula). A mistura separada foi adicionada ao restante de Fórmula e a mistura resultante foi bem misturada e resfriada até à temperatura ambiente. Foi adicionado o silicone de amino (emulsão de amodimeticona, poliquatêrnio-7, ácido tiolático e restante água). Caso necessário, o pH foi ajustado com o hidróxido de sódio.

[274] Os ingredientes opcionais e aditivos foram incluídos nas Fórmulas: por exemplo, os solventes orgânicos, fragrâncias, conservantes, óleos e extratos vegetais, agentes de neutralização, polímeros condicionadores catiônicos, silicones, opacificantes, plastificantes, sais, vitaminas, protetores solares, alcanos inferiores, hidrocarbonetos, colorantes ou suas misturas.

EXEMPLO B AVALIAÇÃO DE DESEMPENHO PROTOCOLO DE APLICAÇÃO

[275] As Fórmulas acima foram utilizadas para o tratamento de mechas de cabelo, de acordo com o seguinte protocolo de tratamento dos cabelos: (1) As mechas de cabelo foram lavadas com um xampu que possui pH neutro, enxaguadas com água e o cabelo foi seco a uma temperatura que varia a partir da temperatura ambiente até cerca de 100°C, por exemplo, utilizando um secador de cabelo, enquanto opcionalmente se aplica uma ação de amaciamento ao cabelo (esta etapa pode ser uma etapa opcional). (2) Cada Fórmula foi espalhada ao longo do comprimento das mechas de cabelo e permaneceu no cabelo durante cerca de 5 minutos. (3) As mechas de cabelo foram enxaguadas com água e o cabelo foi seco a uma temperatura que varia a partir da temperatura ambiente até cerca de 100 °C utilizando, por exemplo, um secador de cabelo, enquanto opcionalmente se aplica uma ação de amaciamento no cabelo. (4) Uma chapinha foi passada sobre cada amostra de cabelo 3 vezes a 230 °C. (5) As mechas de cabelo foram lavadas com um xampu que possui pH neutro, enxaguadas com água e deixadas secar ao ar. (6) As mechas de cabelo foram submetidas a avaliações sensoriais e visuais com relação aos atributos de alisamento, volume e encaracolamento à base de uma escala de classificação padronizada de 1 a 4, 4 sendo a melhor classificação (maior grau de alisamento, menor quantidade de volume e menor quantidade de encaracolamento).

[276] A fim de avaliar o desempenho duradouro das Fórmulas no cabelo ao longo do tempo, as mechas de cabelo também foram submetidas a múltiplas aplicações (de 2 a 5 aplicações) de acordo com o protocolo acima com base na prática comum de pessoas de lavar/limpar. cabelo 2 a 3 vezes por semana. Uma aplicação corresponde a um ciclo de tratamento que compreende as etapas de 1 a 5. Cinco aplicações ou cinco ciclos de tratamento foram projetados para simular a lavagem/limpeza do cabelo ao longo de um período de duas semanas (as pessoas tendem a lavar os cabelos 2 a 3 vezes por semana).

[277] As Figuras de 1 a 3 são imagens fotográficas das mechas de cabelo tratadas com as Fórmulas de xampu da presente invenção e comparativas e submetidas a diversas aplicações ou ciclos de tratamento (na primeira, segunda e quinta aplicações). RESULTADOS DE DESEMPENHO A. PRIMEIRA APLICAÇÃO

AVALIAÇÕES SENSORIAIS E VISUAIS

[278] Maleabilidade.

[279] Redução de Volume.

[280] Controle de encaracolamento.

[281] Toque macio.

[282] Cosmeticidade.

[283] Disciplina.

[284] Toque natural. B. SEGUNDA APLICAÇÃO

AVALIAÇÕES SENSORIAIS E VISUAIS

[285] Alisamento

[286] Redução de Volume

[287] Controle de encaracolamento

[288] Toque macio

[289] Cosmeticidade

[290] Regularidade

[291] Disciplina

[292] Toque natural C. QUINTA APLICAÇÃO

AVALIAÇÕES SENSORIAIS E VISUAIS

[293] Alisamento

[294] Redução de Volume

[295] Controle de encaracolamento

[296] Toque suave

[297] Cosmeticidade

[298] Regularidade

[299] Disciplina

[300] Toque natural

RESUMO DOS RESULTADOS

[301] Após a primeira aplicação, as classificações para as mechas de cabelo tratadas com as Fórmulas da presente invenção a 1, 2,5, 5 e 8% em peso de ácido tiolático foram superiores às classificações para o cabelo tratado com as Fórmulas comparativas em relação ao alisamento, volume e encaracolamento. Após a segunda aplicação, as classificações para as mechas de cabelo tratadas com as Fórmulas da presente invenção a 1, 2,5, 5 e 8% em peso de ácido tiolático foram superiores às classificações para o cabelo tratado com as Fórmulas comparativas em relação ao volume. Após a quinta aplicação, as classificações para as mechas de cabelo tratadas com as Fórmulas da invenção a 1, 2,5, 5 e 8% em peso de ácido tiolático eram comparáveis ou superiores às classificações para o cabelo tratado com as Fórmulas comparativas em relação ao alisamento e volume. Após a quinta aplicação, as classificações para as mechas de cabelo tratadas com as Fórmulas da presente invenção a 2,5, 5 e 8% em peso de ácido tiolático eram comparáveis ou superiores às classificações para o cabelo tratado com as Fórmulas comparativas em relação ao alisamento. Enquanto o restante dos resultados mostraram classificações mais baixas para os cabelos tratados com os xampus da presente invenção em relação a alguns dos atributos em diversos ciclos de aplicação e em determinados níveis de ácido tiolático, os cabelos tratados com os xampus à base de sulfato da presente invenção forneceram melhor atributos sensoriais (por sensação) de cosmeticidade, toque macio e toque natural em comparação com o cabelo tratado que possuem a Fórmula comparativa que não continha o ácido tiolático.

[302] Também foram observados os efeitos de múltiplas aplicações em que as classificações e a aparência visual das mechas de cabelo tratadas com as Fórmulas da presente invenção a 1, 2,5, 5 e 8% em peso de ácido tiolático, em geral, aprimoraram ou permaneceram comparáveis ao longo das cinco aplicações. As diferenças mais drásticas nas classificações de atributos entre os tratamentos com as Fórmulas da presente invenção e as Fórmulas comparativas e também entre as três etapas de aplicação foram observadas após a primeira aplicação. Esses resultados também são evidentes nas Figuras de 1 a 3.

[303] Em geral, as Fórmulas da presente invenção conferiram o cuidado com os cabelos e as propriedades de maleabilidade ao cabelo ao fornecer os efeitos cosméticos de alisamento, controle de volume ou redução, controle de encaracolamento ou menos encaracolamento, sensação cosmética, sensação de maciez, disciplina, regularidade e toque natural.

Claims

1. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA PARA OS CABELOS caracterizada por compreender: (a) pelo menos um tensoativo catiônico; (b) pelo menos um tensoativo anfotérico; (c) pelo menos um composto à base de tiol selecionado a partir de ácido tiolático, derivados de ácido tiolático, seus sais e suas misturas; (d) pelo menos um agente de espessamento; (e) pelo menos um tensoativo não iônico; (f) pelo menos um polímero de condicionamento catiônico; (g) opcionalmente, pelo menos um silicone de amino; e (h) água; e em que o pH da composição varia a partir de 2 a inferior a 7.

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por o pelo menos um tensoativo catiônico ser selecionado a partir de sais de amina graxa primários, secundários, terciários opcionalmente polioxialquenilados, sais de amónio quaternário, e suas misturas e, preferivelmente, a partir de sais de amónio quaternário e, mais preferivelmente, a partir de cloreto de cetrimônio, cloreto de behentrimônio, metossulfato de behentrimônio, metossulfato de dipalmitoiletilhidroxietilmetilamônio, e suas misturas, e estar presente em uma quantidade a partir de 0,1% a 10% em peso, preferivelmente, a partir de 0,5% a 8% em peso, e mais preferivelmente, a partir de 0,7% a 5% em peso, em relação ao peso total da composição.

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada por o pelo menos um tensoativo anfotérico ser selecionado a partir de alquilbetaínas C8-C20, alquilamido C8-C20 alquilbetaínas C-i-Ce, sulfobetaínas, alquilsulfobetaínas C8-C20, alquilamido Ce- C2o-alquilsulfobetaínas(Ci-C6), alquilanfoacetato C8-C20, alquilanfodiacetato Cs- C20 e seus sais e suas misturas, em que o pelo menos um tensoativo é adicionalmente selecionado a partir de coco-betaína, cocamidopropilbetaína, cocoanfoacetato de sódio, cocoanfodiacetato de dissódio e suas misturas; e pela quantidade de tensoativos anfotéricos variar a partir de 0,1% a 10% em peso, preferivelmente, a partir de 0,5% a 8% em peso, mais preferivelmente, a partir de 0,8 % a 6% em peso e, ainda mais preferivelmente, a partir de 1% a 5% em peso, em relação ao peso total da composição.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada por o pelo menos um composto à base de tiol ser selecionado a partir de ácido tiolático; e estar presente em uma quantidade a partir de 0,5% a 15% em peso, preferivelmente, a partir de 0,6% a 14% em peso, mais preferivelmente, a partir de 0,7% a 12% em peso, ainda mais preferivelmente, a partir de 0,8% a 10% em peso ou a partir de 0,8% a 10% em peso, com base no peso total da composição.

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada por o pelo menos um agente de espessamento ser selecionado a partir de polímeros de celulose, gomas, polímeros de carboxivinila modificados ou não modificados, poliacrilamidas, copolímeros de ácido acrílico e de acrilamida, sais de sódio de ácidos polihidroxicarboxílicos, polímeros e copolímeros de ácido 2-acrilamido-2- metilpropanossulfônico opcionalmente reticulados e/ou neutralizados, ácido poliacrílico/acrilato de alquila, glucanos, amidos modificados ou não modificados, sílicas e suas misturas; e estar presente em uma quantidade a partir de 0,01 % a 5% em peso, preferivelmente, a partir de 0,05% a 3% em peso e, mais preferivelmente, a partir de 0,1% a 2% em peso, em relação ao peso total da composição.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada por o pelo menos um tensoativo não iônico ser selecionado a partir de álcoois graxos, álcoois graxos alcoxilados, alquil(éter)fosfatos, alquilpoliglucosídeos, alcanolamidas de ácido graxo e suas misturas; e estar presente em uma quantidade a partir de 0,01 % a 15% em peso, preferivelmente, a partir de 0,1% a 12% em peso ou, mais preferivelmente, a partir de 0,5% a 10% em peso, ou ainda mais preferivelmente, a partir de 1% a 8% em peso, em relação ao peso total da composição.

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada por o pelo menos um polímero condicionador catiônico ser selecionado a partir de derivados de celulose catiônica, derivados de goma catiônica, derivados de polímero de cloreto de amónio de dialildimetila, derivados de polímero de cloreto de metacrilamidopropiltrimetilamônio e suas misturas; e estar presente em uma quantidade a partir de 0,01% a 4% em peso, preferivelmente, a partir de 0,05% a 3% em peso e, mais preferivelmente, a partir de 0,05% a 2% em peso, em relação ao peso total a composição.

8. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 7, caracterizada por ainda compreender pelo menos um composto de silicone de amino selecionado a partir de amodimeticona, amodimeticona trideceth-9 PG, copolímero de metilaminopropila/hidroxipropila dimeticona PEG-40/PPG-8, e suas misturas; e estar presente em uma quantidade a partir de 0,01% a 5% em peso, preferivelmente, a partir de 0,05% a 3% em peso e, mais preferivelmente, a partir de 0,1% a 2% em peso, em relação ao peso total da composição.

9. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada por ainda compreender pelo menos um agente de neutralização selecionado a partir de aminas orgânicas, hidróxidos de metais alcalinos, hidróxidos de metais alcalinos terrosos, carbonatos de metais alcalinos, fosfatos de metais alcalinos e suas misturas, e, preferivelmente, selecionados a partir de propanol de aminometila, hidróxido de sódio, hidróxido de potássio, hidróxido de lítio, propanodiol de aminometila, triisopropanol amina, dimetilestearilamina, dimetila/seboamina, lisina, ornitina, arginina, monoetanolamina, trietanolamina, hidróxido de cálcio, bicarbonato de cálcio e suas misturas; e em que o pelo menos um agente de neutralização está presente em uma quantidade a partir de 0,01% a 3% em peso, preferivelmente, a partir de 0,02% a 2,75% em peso, mais preferivelmente, a partir de 0,025% a 2,5% em peso, ainda mais preferivelmente, a partir de 0,03% a 2% em peso, em relação ao peso total da composição.

10. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pelo pH da composição variar a partir de pH 2,5 a 6,5, ou a partir de pH 3 a 6, ou a partir de pH 3 a 5,2, ou a partir de pH 3 a 5 ou, preferivelmente, a partir de pH 3 a 4,8 ou, mais preferivelmente, a partir de pH 3 a 4,5 ou, ainda mais preferivelmente, a partir de pH 3 a 4.

11. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA PARA OS CABELOS caracterizada por compreender: (a) pelo menos um tensoativo catiônico selecionado a partir de sais de amónio quaternário e, preferivelmente, a partir de cloreto de cetrimônio, cloreto de behentrimônio, e suas misturas e presentes em uma quantidade a partir de 0,5% a 8% em peso; (b) pelo menos um tensoativo anfotérico selecionado a partir de alquilbetaínas C8-C20, preferivelmente, a partir de coco betaína, cocamidopropilbetaína, cocoanfoacetato, cocoanfodiacetato e seus sais, e suas misturas e presentes em uma quantidade a partir de 0,8% a 6% em peso; (c) pelo menos um composto à base de tiol selecionado a partir de ácido tiolático, derivados do ácido tiolático, seus sais, e suas misturas e presentes em uma quantidade a partir de 0,7% a 12% em peso; (d) pelo menos um agente de espessamento selecionado a partir de hidroxietilcelulose (também conhecida como HEC), hidroximetilcelulose, metil-hidroxietilcelulose, hidroxipropilcelulose (também conhecida como HPC), hidroxibutilcelulose, hidroxietilmetilcelulose (também conhecida como metil hidroxietilcelulose) e hidroxipropilmetilcelulose (também conhecida como HPMC), cetil hidroxietilcelulose, gomas de hidroxipropilguar, acrilato/copolímeros de acrilato de alquila C10-C30, carbômeros, poliacrilatos, amido de batata modificado, e suas misturas e presentes em uma quantidade a partir de 0,05% a 1% em peso; (e) pelo menos um tensoativo não iônico selecionado a partir de álcoois graxos, álcoois graxos alcoxilados, alquil(éter)fosfatos, alquilpoliglucosídeos, alcanolamidas de ácidos graxos, e suas misturas, e presentes em uma quantidade a partir de 0,05% a 10% em peso; (f) pelo menos um polímero de condicionamento catiônico selecionado a partir de derivados de celulose catiônica, derivados de goma catiônica, derivados de polímeros de cloreto de amónio de dialildimetila, derivados de polímeros de cloreto de metacrilamidopropiltrimetilamônio, e suas misturas, e, preferivelmente, a partir de poliquatérnio-7, poliquatérnio-10, cloreto de hidroxipropiltrimônio de guar, e suas misturas, e presentes em uma quantidade a partir de 0,05% a 3% em peso; (g) opcionalmente, pelo menos um silicone de amino selecionado a partir de amodimeticona, amodimeticona trideceth-9 PG, copolímero de metilaminopropila/hidroxipropila dimeticona PEG-40/PPG-8, e suas misturas e presentes em uma quantidade a partir de 0,01% a 5% em peso; (h) água; e (i) opcionalmente, pelo menos um agente de neutralização; em que o pH da composição varia a partir de 3 a 5; todos os pesos são em relação ao peso total da composição.

12. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada por ser livre de tensoativos aniônicos selecionados a partir de tensoativos sulfato, tensoativos sulfonato, tensoativos sarcosinatos e suas misturas.

13. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizada por ser uma composição de limpeza ou composição de xampu.

14. MÉTODO PARA O TRATAMENTO DOS CABELOS, caracterizado por compreender um ciclo de tratamento envolvendo as etapas: (a) opcionalmente, da lavagem/enxague do cabelo com um xampu que possui pH neutro e/ou o enxague do cabelo com água, seguida de secagem ao ar ou a secagem do cabelo a uma temperatura que varia a partir da temperatura ambiente até 100 °C, enquanto, opcionalmente, aplica uma ação de amaciamento no cabelo; (b) aplicação da composição, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 13, no cabelo; (c) possibilidade da composição em (b) permanecer no cabelo durante um período de tempo que varia a partir de 1 a 10 minutos ou a partir de 1 a 5 minutos; (d) enxague do cabelo com água; (e) secagem do cabelo a uma temperatura que varia a partir da temperatura ambiente até 100 °C, enquanto, opcionalmente, aplica uma ação de amaciamento no cabelo; (f) passagem de uma chapinha (prancha) sobre a amostra de cabelo, pelo menos uma vez; e (g) lavagem/enxague do cabelo com um xampu que possui pH neutro e/ou enxague do cabelo com água, seguido de deixar secar o cabelo ao ar, enquanto, opcionalmente, aplica uma ação de amaciamento no cabelo.

15. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 14, caracterizado pela chapinha ser empregada a uma temperatura que varia a partir de 100 °C a 250 °C ou a partir de 110 °C a 230 °C ou a partir de 110 °C a 210 °C ou a partir de 120 °C a 200 °C ou a partir de 150 °C a 190 °C, ou a partir de 190 °C a 230 °C e, preferivelmente, a 230 °C, e em que a chapinha é preferivelmente passada sobre o cabelo de duas vezes até 10 vezes.

16. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 14 a 15, caracterizado pelo ciclo de tratamento ser repetido durante um período de dias.

17. MÉTODO PARA CONFERIR AOS CABELOS UM OU MAIS EFEITOS DE CUIDADO DOS CABELOS, selecionados dentre: (i) limpeza; (ii) condicionamento; (iii) efeitos de alisamento; (iv) maleabilidade; (v) controle de encaracolamento; (vi) redução de volume ou controle de volume; (vii) efeitos de estilo ou modelagem; (viii) efeitos de cacheamento; (ix) efeitos de selagem; (x) aprimoramento ou retenção de definição de cachos; (xi) resistência à umidade; (xii) cosmeticidade para a sensação; (xiii) sensação de maciez; (xiv) sensação natural; (xv) extremidades ásperas em menor quantidade ou reduzidas; e/ou (xvi) aprimoramento da aparência do cabelo; sendo o método caracterizado por compreender a aplicação de uma composição cosmética de cabelo, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 ou 11, ao cabelo, preferivelmente mais de uma vez durante um período de dias.