BR112020019311B1 - Composição para tratamento de cabelos, método cosmético não terapêutico para tratar cabelos e método para conferir aos cabelos um ou mais efeitos de cuidado capilar - Google Patents

Composição para tratamento de cabelos, método cosmético não terapêutico para tratar cabelos e método para conferir aos cabelos um ou mais efeitos de cuidado capilar Download PDF

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Abstract

A presente invenção se refere a composições para tratamento de cabelos que compreendem: (a) pelo menos um agente redutor selecionado a partir de compostos à base de tiol, compostos não à base de tiol e misturas dos mesmos; (b) pelo menos um composto de dissulfeto selecionado a partir de ácido ditioglicólico, derivados do mesmo e misturas dos mesmos; (c) opcionalmente, pelo menos um tensoativo catiônico; e (d) água; em que o pH da composição é de cerca de 2 a menos de 7. A invenção também se refere a métodos para conferir benefícios de cuidado capilar aos cabelos, tais como efeitos de alisamento, redução de volume, controle de frisado, maneabilidade, cosmeticidade e toque suave, além de benefícios de condicionamento.

Description

CAMPO DA INVENÇÃO
[001] A presente invenção se refere a composições para tratamento de cabelos compreendendo agentes redutores, tais como compostos à base de tiol, e a métodos para fornecer benefícios cosméticos e de cuidados para os cabelos utilizando as composições para tratamento de cabelos.
ANTECEDENTES DA INVENÇÃO
[002] A qualidade e o estado dos cabelos geralmente são afetados adversamente pela ação de agentes externos, tais como luz solar, vento, poluição, umidade e produtos químicos em piscinas, e também por tratamentos mecânicos ou químicos, tais como escovação, penteado, lavagem por xampu, tingimento, descoloração, ondulação permanente e/ou relaxamento. Os cabelos são, portanto, danificados por esses vários fatores e, com o tempo, podem ficar secos, grossos ou opacos, especialmente em áreas frágeis, e mais particularmente nas extremidades, levando a pontas duplas. Sob tais circunstâncias, os cabelos também podem se tornar menos maneáveis, mais frisados e menos disciplinados e mais difíceis de estilizar ou modelar.
[003] Os produtos para cuidado dos cabelos são usados para combater esses inconvenientes. Composições de limpeza convencionais, tais como xampus, por exemplo, que contêm tensoativos, como tensoativos dos tipos aniônicos, não iônicos e/ou anfotéricos, podem ser empregadas para remover os diversos tipos de sujeiras tipicamente presentes nos cabelos. Essas composições de limpeza, embora ofereçam um bom poder de limpeza, podem resultar em uma sensação menos condicionada ou áspera dos cabelos devido, por exemplo, à remoção gradual das gorduras, lipídios ou proteínas naturais ou aplicadas contidas na superfície dos cabelos. Além disso, lavar os cabelos apenas com água também pode fazer com que os cabelos fiquem embaraçados, menos suaves e secos.
[004] Os produtos condicionadores de cabelo ou máscaras capilares (máscara) podem ser usados nos cabelos depois de terem sido lavados com xampu ou enxaguados, a fim de conferir propriedades de cuidado capilar aos cabelos. Os condicionadores e máscaras tradicionais fornecem condicionamento, alisamento, suavização e maciez visual aos cabelos e geralmente são produtos que são enxaguados.
[005] Os consumidores também buscam regimes de cuidado capilar e produtos que possam fornecer controle, ou até eliminar o frisado, e controlar ou reduzir o volume e a massa aparente de cabelos na cabeça, além de oferecer benefícios adicionais de mudança da aparência, forma ou estrutura dos cabelos. Além disso, os consumidores desejam que esses produtos ofereçam benefícios duradouros ou contínuos aos cabelos por um período de tempo. Assim, é desejável que os fabricantes de produtos para os cabelos formulem não apenas xampus e condicionadores com enxágue, mas também produtos que não envolvam enxágue imediato ou que forneçam tratamentos de longo prazo, tais como os fornecidos por produtos para os cabelos sem enxágue.
[006] Um tipo de produto que pode modelar ou estruturar os cabelos são os produtos para estilizar os cabelos, por exemplo, géis e cremes sem enxágue que empregam ingredientes tais como polímeros formadores de filme que conferem uma fixação de estilo ou forma desejável enquanto estão nos cabelos. No entanto, alguns ingredientes podem ser facilmente removidos dos cabelos, por exemplo, enxaguando ou lavando. Assim, quaisquer benefícios cosméticos para os cabelos de tais produtos são geralmente diminuídos ou removidos quando os cabelos são enxaguados ou lavados.
[007] Outro tipo de composição que pode ser aplicada nos cabelos para mudar sua forma e torná-lo mais maneável é uma composição alcalina que é encontrada em relaxantes ou alisadores de cabelos comerciais. Estes produtos podem conferir forma ou estilo mais duradouros aos cabelos. O relaxamento/ alisamento alcalino de cabelos envolve a hidrólise da queratina dos cabelos com vários agentes alcalinos, tais como hidróxidos inorgânicos, por exemplo hidróxido de sódio ou hidróxidos orgânicos, tais como hidróxido de guanidina ou aminas orgânicas. Os produtos para relaxar/ alisar os cabelos que utilizam hidróxido de sódio ou hidróxido de potássio também são chamados de produtos à base de lixívia e produtos que utilizam outros agentes alcalinos, tais como hidróxido de lítio, hidróxido de cálcio, hidróxidos orgânicos e outros compostos não hidróxidos, por exemplo, aminas orgânicas, geralmente caem na categoria de produtos sem lixívia. Ainda assim, é desejável encontrar alternativas aos produtos e processos alcalinos à base de lixívia e sem lixívia descritos acima que podem danificar os cabelos, enfraquecendo e/ou causando ressecamento das fibras capilares.
[008] Assim, é altamente desejável ter regimes e produtos para o cuidado capilar que, por exemplo, relaxam ou alisam os cabelos encaracolados ou crespos, incluindo cabelos ondulados ou reduzem/ soltam os cachos, tornando os cabelos mais maneáveis, desembaraçados, mais facilmente estilizados ou modelados e disciplinados. Ao mesmo tempo, também é altamente desejável que esses regimes e produtos confiram efeitos cosméticos duradouros.
[009] É um objeto das formas de realização da invenção fornecer uma composição para tratamento de cabelos com ingredientes que possam condicionar efetivamente os cabelos e, ao mesmo tempo, proporcionar uma sensação de leveza, bons benefícios de estilo/ modelagem ou alisamento, bem como melhores propriedades de cuidado e maneabilidade dos cabelos e outras propriedades cosméticas, tais como controle/ redução de volume, controle/ redução de frisado, disciplina (menos fios soltos) e regularidade da forma.
[010] No entanto, a descoberta de novas composições e processos para o tratamento de cabelos que possuem eficácia aprimorada, mas que proporcionam danos menores ou mínimos aos cabelos, pode representar desafios para os fabricantes e formuladores, porque a incorporação de novos ingredientes nas composições pode afetar negativamente seu desempenho, atributos cosméticos, textura e estabilidade da formulação. Além disso, a acidez/ alcalinidade e/ou pH é uma consideração importante para esses produtos. Novos processos para tratar e alterar a forma dos cabelos também podem afetar o desempenho das composições, os tempos de processamento e a qualidade de uso. Assim, os fabricantes de tais produtos testam continuamente o uso de novas matérias-primas e ingredientes ou novas formas de produtos e buscam reformular e criar novos produtos com as qualidades desejadas, mantendo-os estáveis e seguros para uso.
DESCRIÇÃO RESUMIDA DA INVENÇÃO
[011] A presente invenção é direcionada a composições para tratamento de cabelos compreendendo: - pelo menos um agente redutor selecionado a partir de compostos à base de tiol, compostos não à base de tiol e misturas dos mesmos; - pelo menos um composto de dissulfeto selecionado a partir de ácido ditioglicólico, derivados do mesmo e misturas dos mesmos; - opcionalmente, pelo menos um tensoativo catiônico; e - água; e - em que o pH da composição é de cerca de 2 a menos de 7.
[012] Além do(s) agente(s) redutor(es), do(s) composto(s) de dissulfeto, do(s) tensoativo(s) catiônico(s) opcional(is) e da água, em algumas formas de realização as composições para tratamento de cabelos incluem adicionalmente pelo menos um agente alcalino. Além disso, em algumas formas de realização, as composições para tratamento de cabelos podem incluir pelo menos um tensoativo não iônico, pelo menos um agente espessante, pelo menos um composto de silicone e/ou pelo menos um solvente solúvel em água.
[013] A presente invenção também é direcionada a métodos para tratar os cabelos envolvendo a aplicação da composição descrita acima nos cabelos e, opcionalmente, aquecendo os cabelos.
BREVE DESCRIÇÃO DAS FIGURAS
[014] As implementações da presente invenção serão agora descritas, apenas a título de exemplo, com referência às figuras anexas, em que: - A Figura 1 compara amostras de cabelo tratadas com uma formulação comparativa com amostras de cabelo tratadas com composições da invenção.
[015] Deve-se entender que os vários aspectos não se limitam aos arranjos e instrumentalidades mostrados nos desenhos.
DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO
[016] As presentes composições para tratamento de cabelos condicionam efetivamente os cabelos e fornecem propriedades de maneabilidade aos cabelos, incluindo um ou mais efeitos de alisamento; controle de frisado; redução de volume ou controle de volume; sensação de leveza nos cabelos, efeitos de estilo ou modelagem; efeitos de cacheado; efeitos de relaxamento ou redução/ afrouxamento de cachos; melhoria ou retenção da definição de cachos; resistência à umidade; cosmeticidade para a sensação; toque suave; sensação natural; pontas grossas menores ou reduzidas; e/ou melhoria da aparência dos cabelos.
[017] “Pelo menos um”, como aqui utilizado, é sinônimo de “um ou mais” e inclui componentes individuais, bem como misturas/ combinações.
[018] “Condicionamento”, como aqui utilizado, significa conferir a uma ou mais fibras capilares pelo menos uma propriedade escolhida a partir de penteabilidade, retenção de hidratação, lustre, brilho e maciez. O estado de condicionamento pode ser avaliado por qualquer meio conhecido na técnica, tal como, por exemplo, medindo e comparando a facilidade de penteabilidade dos cabelos tratados e dos cabelos não tratados em termos de trabalho para pentear (gm-in), e percepção do consumidor.
[019] O termo “tratar” (e suas variações gramaticais), como aqui utilizado, refere-se à aplicação das composições para tratamento de cabelos da presente invenção na superfície dos cabelos. O termo ‘tratar’ (e suas variações gramaticais), como aqui utilizado, também se refere ao contato dos cabelos com as composições para tratamento de cabelos da presente invenção.
[020] Um produto “com enxágue” refere-se a uma composição, tal como uma composição para cuidados dos cabelos, que é enxaguada e/ou lavada com água após ou durante a aplicação da composição no substrato queratinoso e antes de secar e/ou modelar o referido substrato queratinoso. Pelo menos uma parte da composição é removida do substrato queratinoso durante o enxágue e/ou a lavagem.
[021] Um produto “sem enxágue” (também chamado de leave-in) refere-se a uma composição para tratamento de cabelos, tal como uma composição para tratamento de cabelos que é aplicada a um substrato queratinoso, tal como os cabelos, e não mais submetida a uma etapa de enxágue e/ou lavagem por pelo menos 1 hora ou por um período de tempo que varia de 1 hora a 72 horas, tal como de 4 horas a 48 horas ou de 8 horas a 36 horas ou de 8 horas a 24 horas.
[022] O termo “estável”, como aqui utilizado, significa que a composição não exibe separação de fases e/ou cristalização.
[023] O termo “volátil”, como aqui utilizado, significa ter um ponto de fulgor inferior a cerca de 100 °C.
[024] O termo “não volátil”, como aqui utilizado, significa ter um ponto de fulgor superior a cerca de 100 °C.
[025] O termo “agente redutor”, como aqui utilizado, significa um agente capaz de reduzir as ligações dissulfeto dos cabelos.
[026] O termo “material ativo”, como aqui utilizado com relação à quantidade percentual de um ingrediente ou matéria-prima, refere-se a 100% de atividade do ingrediente ou matéria-prima.
[027] O termo “substituído”, como aqui utilizado, significa compreendendo um ou mais substituintes. Exemplos não limitativos de substituintes incluem átomos, tais como átomos de oxigênio e átomos de nitrogênio, bem como grupos funcionais, tais como grupos hidroxila, grupos éter, grupos alcoxi, grupos aciloxialquila, grupos oxialquileno, grupos polioxialquileno, grupos de ácido carboxílico, grupos amina, grupos acilamino, grupos amida, grupos contendo halogênio, grupos éster, grupos tiol, grupos sulfonato, grupos tiossulfato, grupos siloxano e grupos polissiloxano. O(s) substituinte(s) pode(m) ser adicionalmente substituído(s).
[028] O termo “polímeros”, como aqui definido, inclui homopolímeros e copolímeros formados a partir de pelo menos dois tipos diferentes de monômeros.
[029] O termo “INCI” é uma abreviação de Nomenclatura Internacional de Ingredientes Cosméticos, que é um sistema de nomes fornecido pelo Comitê Internacional de Nomenclatura do Conselho de Produtos de Cuidado Pessoal para descrever ingredientes de cuidado pessoal.
[030] As composições e métodos para tratamento de cabelos da presente invenção podem compreender, consistir em, ou consistir essencialmente nos elementos e limitações essenciais da invenção aqui descritos, bem como quaisquer ingredientes, componentes ou limitações adicionais ou opcionais aqui descritos ou, de outra forma, úteis.
[031] Exceto nos exemplos operacionais, ou onde indicado de outra forma, todos os números que expressam quantidades de ingredientes e/ou condições de reação podem ser modificados em todos os casos pelo termo “cerca de”, significando dentro de +/- 5% do número indicado.
[032] Todas as porcentagens, partes e proporções aqui contidas são baseadas no peso total das composições da presente invenção, a menos que indicado de outra forma.
[033] Conforme usado neste documento, todos os intervalos fornecidos devem incluir todos os intervalos específicos dentro e combinações de subintervalos entre os intervalos fornecidos. Assim, um intervalo de 1-5 inclui especificamente 1, 2, 3, 4 e 5, bem como subintervalos como 2-5, 3-5, 2-3, 2-4, 1-4, etc.
[034] Os termos “um”, “uma”, “o” e “a” são entendidos como abrangendo o plural e o singular. Assim, o termo “uma mistura dos mesmos” também se refere a “misturas dos mesmos”. Ao longo da divulgação, o termo “uma mistura dos mesmos” é usado seguindo uma lista de elementos, como mostrado no exemplo a seguir, onde as letras A-F representam os elementos: “um ou mais elementos selecionados a partir de A, B, C, D, E, F e uma mistura dos mesmos”. O termo “uma mistura dos mesmos” não requer que a mistura inclua todos os itens A, B, C, D, E e F (embora todos os itens A, B, C, D, E e F possam estar incluídos). Em vez disso, indica que uma mistura de quaisquer dois ou mais dentre A, B, C, D, E e F pode ser incluída. Em outras palavras, é equivalente à frase “um ou mais elementos selecionados a partir de A, B, C, D, E, F e uma mistura de quaisquer dois ou mais dentre A, B, C, D, E e F.”
[035] Da mesma forma, o termo “um sal do mesmo” também se refere a “sais do mesmo”. Assim, quando a invenção se refere a “um elemento selecionado a partir de A, B, C, D, E, F, um sal dos mesmos e uma mistura dos mesmos”, indica que um ou mais dentre A, B, C, D, e F pode ser incluído, um ou mais dentre um sal de A, um sal de B, um sal de C, um sal de D, um sal de E e um sal de F podem ser incluídos ou uma mistura de quaisquer dois dentre A, B, C, D, E, F, um sal de A, um sal de B, um sal de C, um sal de D, um sal de E e um sal de F podem ser incluídos.
[036] Algumas das várias categorias de componentes identificadas podem se sobrepor. Nesses casos, onde a sobreposição pode existir e a composição inclui ambos os componentes (ou a composição inclui mais de dois componentes que se sobrepõem), um composto sobreposto não representa mais de um componente. Por exemplo, um ácido graxo pode ser caracterizado como um tensoativo não iônico e um composto graxo. Se uma composição específica inclui um tensoativo não iônico e um composto graxo, um único ácido graxo servirá apenas como o tensoativo não iônico ou apenas como o composto graxo (o ácido graxo único não serve como ambos o tensoativo não iônico e o composto graxo).
[037] A presente invenção se refere a uma composição para tratamento de cabelos que compreende: - pelo menos um agente redutor selecionado a partir de compostos à base de tiol, compostos não à base de tiol e misturas dos mesmos; - pelo menos um composto de dissulfeto selecionado a partir de ácido ditioglicólico, derivados do mesmo e misturas dos mesmos; - opcionalmente, pelo menos um tensoativo catiônico; - água; e - em que o pH da composição é de cerca de 2 a menos de 7.
[038] Um composto à base de tiol particularmente útil e preferido é o ácido tioláctico.
[039] A quantidade total do pelo menos um agente redutor nas composições para tratamento de cabelos pode variar, mas é tipicamente de cerca de 0,1% a cerca de 20% em peso, preferivelmente, de cerca de 0,5% a cerca de 16% em peso, mais preferivelmente, de cerca de 1% a cerca de 14% em peso, ainda mais preferivelmente, de cerca de 2% a cerca de 12% em peso e, ainda mais preferivelmente, de cerca de 4% a cerca de 10% em peso e, ainda mais preferivelmente, de cerca de 6% a cerca de 10% em peso, com base no peso total da composição para tratamento de cabelos.
[040] Da mesma forma, a quantidade total do pelo menos um composto de dissulfeto na composição para tratamento de cabelos pode variar, mas é tipicamente de cerca de 0,01% a cerca de 15% em peso, preferivelmente, cerca de 0,05% a cerca de 10% em peso, mais preferivelmente, cerca de 0,1% a cerca de 8% em peso, ou ainda mais preferivelmente, cerca de 0,2% a cerca de 6% em peso, com base no peso total da composição para tratamento de cabelos.
[041] Exemplos não limitativos de tensoativos catiônicos que podem ser incluídos na composição para tratamento de cabelos incluem sais de aminas graxas primárias, secundárias e terciárias polioxialqueniladas, compostos de amônio quaternário e seus sais e misturas dos mesmos, e preferivelmente compostos de amônio quaternário e seus sais, e mais preferivelmente aqueles selecionados a partir de cloreto de cetrimônio, cloreto de behentrimônio, metossulfato de dipalmitoiletilhidroxietilmônio, metossulfato de behentrimônio e misturas dos mesmos. Uma lista mais exaustiva de tensoativos catiônicos úteis que podem ser incluídos é fornecida posteriormente, sob o título “Tensoativo Catiônico”.
[042] A quantidade total do pelo menos um tensoativo catiônico nas composições para tratamento de cabelos, se presente, pode variar, mas é tipicamente de cerca de 0,1% a cerca de 15% em peso, preferivelmente, de 0,5% a cerca de 10% em peso e, mais preferivelmente, de cerca de 1% a cerca de 6% em peso, com base no peso total da composição para tratamento de cabelos.
[043] Em certas formas de realização, as composições para tratamento de cabelos da presente invenção incluem pelo menos um tensoativo não iônico. Exemplos não limitativos de tensoativos não iônicos incluem álcoois graxos, álcoois graxos alcoxilados, alquil(éter)fosfatos, alquilpoliglicosídeos, alcanolamidas de ácidos graxos e misturas dos mesmos. Em uma forma de realização, o pelo menos um tensoativo não iônico é selecionado a partir de álcoois graxos lineares, ramificados, saturados/ insaturados compreendendo de 6 a 60 átomos de carbono e, preferivelmente, a partir de álcool cetílico, álcool estearílico, álcool cetearílico (mistura de álcool cetílico e álcool estearílico), octildodecanol, álcool isoestearílico, 2-hexil decanol, álcool palmitílico, álcool miristílico, álcool estearílico, álcool laurílico, álcool oleico (ou oleílico), álcool linoleílico (ou éter linoleílico), álcool linolênico (ou linolenílico) e álcool undecilênico e misturas dos mesmos e, mais preferivelmente, de álcool cetílico, álcool estearílico e álcool cetearílico, steareth-20, fosfato de PPG-5-Ceteth-10, fosfato de Oleth-3, fosfato de Oleth-10, fosfato de Ceteth-10, uma mistura de fosfato de Ceteth-10 e Dicetil fosfato, Dicetil fosfato, Cetil fosfato, Estearil fosfato, laureth-7, laureth-9, trideceth-10, trideceth-12, C12-13 pareth-3, C12-13 pareth- 23, C11-15 pareth-7, PPG-5 ceteth-20, oleato de propileno glicol PEG-55, glicereth-26, decil glicosídeo, cetearil glicosídeo, decil lauril glicosídeo, estearil glicosídeo, coco glicosídeo, cocamida MIPA e misturas dos mesmos. Uma lista mais exaustiva de tensoativos não iônicos úteis que podem ser incluídos é fornecida posteriormente, sob o título “Tensoativo não iônico”.
[044] Em uma forma de realização da invenção, a quantidade total do pelo menos um tensoativo não iônico pode variar, mas é tipicamente cerca de 0,1% a cerca de 15% em peso, preferivelmente de cerca de 0,5% a cerca de 12% em peso, mais preferivelmente de cerca de 1% a cerca de 10% em peso e, ainda mais preferivelmente, de cerca de 2% a cerca de 7% em peso, com base no peso total da composição para tratamento de cabelos.
[045] Em certas formas de realização, as composições para tratamento de cabelos da presente invenção incluem pelo menos um agente espessante. Exemplos não limitativos de agentes espessantes úteis incluem polímeros de celulose, gomas, polímeros de carboxivinila modificados ou não modificados, poliacrilamidas, copolímeros de ácido acrílico e de acrilamida, sais de sódio de ácidos polihidroxicarboxílicos, polímeros e copolímeros de ácido 2- acrilamido-2-metilpropanossulfônico opcionalmente reticulados e/ou neutralizados, ácido poliacrílico/ acrilato de alquila, glucanos, amidos modificados ou não modificados, sílicas e misturas dos mesmos.
[046] Em uma forma de realização preferida, o pelo menos um agente espessante compreende uma goma, especialmente aquelas derivadas de fontes naturais. Exemplos não limitativos de gomas úteis incluem arábica, ágar, algina, ácido algínico, alginato de amônio, amilopectina, alginato de cálcio, carragenina de cálcio, carnitina, carragenina, dextrina, gelatina, goma gelana, goma guar, cloreto de guar hidroxipropiltrimônio, hectorita, ácido hialurônico, sílica hidratada, hidroxipropil quitosana, hidroxipropil guar, goma karaya, alga marinha (kelp), goma de semente de alfarroba, goma natto, alginato de potássio, carragenina de potássio, alginato de propileno glicol, goma de esclerócio, carboximetil dextrano de sódio, carragenina de sódio, goma tragacanto, goma xarantana, goma de biossacarídeo e misturas dos mesmos. Gomas particularmente preferidas incluem goma xantana, goma guar, goma de biossacarídeo, celulose, goma arábica, goma seneca, goma de esclerócio, agarose, goma gelana e misturas dos mesmos. Em alguns casos, uma combinação de goma xantana e goma de esclerócio pode ser particularmente útil. Uma lista mais exaustiva de agentes espessantes úteis que podem ser incluídos é fornecida posteriormente, sob o título “Agente espessante”.
[047] A quantidade total do pelo menos um agente espessante nas composições para tratamento de cabelos pode variar, mas é tipicamente de cerca de 0,01 a cerca de 10, preferivelmente de cerca de 0,05 a cerca de 8, mais preferivelmente de cerca de 0,1% a cerca de 6% em peso e ainda mais preferivelmente de cerca de 0,2% a cerca de 4% em peso, com base no peso total da composição para tratamento de cabelos.
[048] Em algumas formas de realização da presente invenção, as composições para tratamento de cabelos incluem pelo menos um composto de silicone. Exemplos não limitativos de compostos de silicone úteis incluem dimeticona; aminosilicones tais como amodimeticona, trideceth-9 PG amodimeticona, copolímero de metilaminopropil/ hidroxipropil dimeticona de PEG-40/PPG-8; dimeticona copolióis selecionados a partir de polidimetil(metil)siloxano oxipropilenado e/ou oxietilenado, polimetil alquil (C8C22) dimetil metil siloxano oxipropilenado e/ou oxietilenado e misturas dos mesmos. Compostos de silicone particularmente preferidos incluem dimeticona e/ou amodimeticona. Uma lista mais exaustiva de compostos de silicone úteis que podem ser incluídos é fornecida posteriormente, sob o título “Composto de silicone”.
[049] A quantidade total do pelo menos um composto de silicone nas composições para tratamento de cabelos pode variar, mas é tipicamente de cerca de 0,1% a cerca de 15% em peso, preferivelmente de cerca de 0,5% a cerca de 10% em peso, mais preferivelmente de cerca de 1% a cerca de 5% em peso, com base no peso total da composição para tratamento de cabelos.
[050] Em algumas formas de realização, as composições para tratamento de cabelos da presente invenção incluem pelo menos um agente alcalino. Exemplos não limitativos de agentes alcalinos úteis incluem aminas orgânicas, amônio, hidróxidos de metais alcalinos, hidróxidos de metais alcalino terrosos, carbonatos de metais alcalinos, fosfatos de metais alcalinos, citratos de metais alcalinos, aminoácidos (por exemplo, L-lisina, L-arginina, etc.), e misturas dos mesmos, e preferivelmente aqueles selecionados a partir de aminometil propanol, hidróxido de sódio, hidróxido de potássio, hidróxido de lítio, aminometil propanodiol, triisopropanolamina, dimetilestearilamina, dimetil/ amina de sebo, lisina, ornitina, arginina, monoetanolamina, trietanolamina, hidróxido de cálcio, bicarbonato de cálcio e misturas dos mesmos. Em uma forma de realização, o agente alcalino é uma diamina, por exemplo, uma diamina como tetrahidroxietil etilenodiamina, tetrahidroxipropil etilenodiamina, dioleato de tetrahidroxipropil etilenodiamina ou uma mistura dos mesmos. Em uma forma de realização, um agente alcalino preferido é um hidróxido de metal alcalino e/ou um hidróxido de metal alcalino terroso, preferivelmente hidróxido de sódio, hidróxido de potássio, hidróxido de lítio ou uma mistura dos mesmos. Em uma forma de realização, agentes alcalinos particularmente preferidos são aminas orgânicas, especialmente alcanolaminas, por exemplo uma alcanolamina selecionada a partir de monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina, tris(hidroximetil)aminometano, tetra hidroxi propil etilenodiamina e uma mistura dos mesmos; e mais preferivelmente trietanolamina. Em uma forma de realização, o agente alcalino é selecionado a partir de hidróxido de sódio, hidróxido de potássio, trietanolamina, aminometil propanol e uma mistura dos mesmos.
[051] A quantidade total do pelo menos um agente alcalino na composição para tratamento de cabelos pode variar, mas é tipicamente de cerca de 0,01% a cerca de 15% em peso, preferivelmente cerca de 0,1% a cerca de 12% em peso, mais preferivelmente cerca de 0,2% a cerca de 10% em peso, e ainda mais preferivelmente cerca de 0,5% a cerca de 8% em peso, com base no peso total da composição para tratamento de cabelos.
[052] Em uma forma de realização da presente invenção, o pH das composições para tratamento de cabelos pode variar de cerca de 2,5 a cerca de 6,5, ou de cerca de 3 a cerca de 6, ou de cerca de 3 a cerca de 5,2, tal como de cerca de 3 a cerca de 5, ou preferivelmente de cerca de 3 a cerca de 4,8, ou mais preferivelmente de cerca de 3 a cerca de 4,5, ou ainda mais preferivelmente de cerca de 3 a cerca de 4, incluindo todos os intervalos e subintervalos entre eles.
[053] Em uma forma de realização da presente invenção, a composição para tratamento de cabelos é uma composição sem enxágue. Além disso, em algumas formas de realização, as composições para tratamento de cabelos podem estar na forma de um gel, uma pasta, uma loção, um creme ou um spray.
[054] Em uma forma de realização da presente invenção, a composição para tratamento de cabelos inclui: - cerca de 0,1% a cerca de 20% em peso, preferivelmente cerca de 0,5% a cerca de 16% em peso, mais preferivelmente cerca de 1% a cerca de 14% em peso, ainda mais preferivelmente cerca de 4% a cerca de 10% em peso, mais preferivelmente cerca de 6% a cerca de 8% em peso de pelo menos um composto à base de tiol selecionado a partir de ácido tioláctico, um éster do mesmo, um sal do mesmo e uma mistura dos mesmos, preferivelmente ácido tioláctico; - cerca de 0,01% a cerca de 15% em peso, preferivelmente cerca de 0,05% a cerca de 10% em peso, mais preferivelmente cerca de 0,1% a cerca de 8% em peso, ainda mais preferivelmente cerca de 0,3% a cerca de 5% em peso, mais preferivelmente cerca de 0,4% a cerca de 4% em peso de ditiodiglicolato de diamônio; - opcionalmente, cerca de 0,01% a cerca de 15% em peso, preferivelmente cerca de 0,1% a cerca de 12% em peso, mais preferivelmente cerca de 0,2% a cerca de 10% em peso do pelo menos um agente alcalino selecionado a partir de aminas orgânicas (tais como uma alcanolamina), um aminoácido, um sal de amônio, um hidróxido de metal alcalino, um hidróxido de metal alcalino terroso, um carbonato de metal alcalino, um fosfato de metal alcalino, um citrato de metal alcalino e misturas dos mesmos, preferivelmente uma alcanolamina, tal como monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina, aminometil propanol, trometamina, monoisopropanolamina, diisopropanolamina, triisopropanolamina e uma mistura dos mesmos; - água; e - em que o pH da composição é de cerca de 2 a menos de 7. Em algumas formas de realização, o pH pode ser de cerca de pH 2 a cerca de 6,5, ou de cerca de pH 2,1 a cerca de 6, ou de cerca de pH 2,2 a cerca de 5,2, tal como de cerca de pH 2,2 a cerca de 5, ou preferivelmente de cerca de pH 2,2 a cerca de 4,8, ou mais preferivelmente de cerca de pH 2,2 a cerca de 4,5, ou ainda mais preferivelmente de cerca de pH 2,2 a cerca de 4, incluindo todos os intervalos e subintervalos entre eles.
[055] Em uma forma de realização da presente invenção, a composição para tratamento de cabelos inclui: - cerca de 6% a cerca de 8% em peso de pelo menos um composto à base de tiol selecionado a partir de ácido tioláctico, um éster do mesmo, um sal do mesmo e uma mistura dos mesmos, preferivelmente ácido tioláctico; - cerca de 0,4% a cerca de 4% em peso de ditiodiglicolato de diamônio; - opcionalmente, cerca de 0,2% a cerca de 10% em peso do pelo menos um agente alcalino selecionado a partir de aminas orgânicas, preferivelmente uma alcanolamina, tal como monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina, aminometil propanol, trometamina, monoisopropanolamina, diisopropanolamina, triisopropanolamina e uma mistura dos mesmos; - água; e - em que o pH da composição é de cerca de 2 a menos de 7. Em algumas formas de realização, o pH pode ser de cerca de pH 2 a cerca de 6,5, ou de cerca de pH 2,1 a cerca de 6, ou de cerca de pH 2,2 a cerca de 5,2, tal como de cerca de pH 2,2 a cerca de 5, ou preferivelmente de cerca de pH 2,2 a cerca de 4,8, ou mais preferivelmente de cerca de pH 2,2 a cerca de 4,5, ou ainda mais preferivelmente de cerca de pH 2,2 a cerca de 4, incluindo todos os intervalos e subintervalos entre eles.
[056] Em uma forma de realização da presente invenção, a composição para tratamento de cabelos inclui: - cerca de 0,1% a cerca de 20% em peso, preferivelmente cerca de 0,5% a cerca de 16% em peso, mais preferivelmente cerca de 1% a cerca de 14% em peso, ainda mais preferivelmente cerca de 4% a cerca de 10% em peso, mais preferivelmente cerca de 6% a cerca de 8% em peso de pelo menos um composto à base de tiol selecionado a partir de ácido tioláctico, um éster do mesmo, um sal do mesmo e uma mistura dos mesmos, preferivelmente ácido tioláctico; - cerca de 0,01% a cerca de 15% em peso, preferivelmente cerca de 0,05% a cerca de 10% em peso, mais preferivelmente cerca de 0,1% a cerca de 8% em peso, ainda mais preferivelmente cerca de 0,3% a cerca de 5% em peso, mais preferivelmente cerca de 0,4% a cerca de 4% em peso de ditiodiglicolato de diamônio; - opcionalmente, cerca de 0,1% a cerca de 15% em peso, preferivelmente 0,5% a cerca de 10% em peso, e mais preferivelmente de cerca de 1% a cerca de 6% em peso de pelo menos um tensoativo catiônico selecionado a partir de sais de amina graxa primária, secundária e terciária opcionalmente polioxialquenilada, compostos de amônio quaternário e seus sais, e misturas dos mesmos, e preferivelmente compostos de amônio quaternário e seus sais, e mais preferivelmente cloreto de cetrimônio, cloreto de behentrimônio, metossulfato de dipalmitoiletilhidroxietilmônio, metossulfato de behentrimônio e misturas dos mesmos; - opcionalmente, cerca de 0,1% a cerca de 15% em peso, preferivelmente de cerca de 0,5% a cerca de 12% em peso, mais preferivelmente de cerca de 1% a cerca de 10% em peso de pelo menos um tensoativo não iônico selecionado a partir de álcoois graxos, álcoois graxos alcoxilados, alquil(éter)fosfatos, alquilpoliglicosídeos, alcanolamidas de ácidos graxos e misturas dos mesmos; - opcionalmente, cerca de 0,01% a cerca de 10% em peso, preferivelmente de cerca de 0,05% a cerca de 8% em peso, mais preferivelmente de cerca de 0,1% a cerca de 6% em peso do pelo menos um agente espessante selecionado a partir de polímeros de celulose, gomas, polímeros de carboxivinila modificados ou não modificados, poliacrilamidas, copolímeros de ácido acrílico e de acrilamida, sais de sódio de ácidos polihidroxicarboxílicos, polímeros e copolímeros de ácido 2-acrilamido-2-metilpropanossulfônico opcionalmente reticulados e/ou neutralizados, ácido poliacrílico/ acrilato de alquila, glucanos, amidos modificados ou não modificados, sílicas e misturas dos mesmos; - cerca de 0,1% a cerca de 15% em peso, preferivelmente de cerca de 0,5% a cerca de 10% em peso, mais preferivelmente de cerca de 1% a cerca de 5% em peso do pelo menos um composto de silicone selecionado a partir de dimeticona; aminosilicones tais como amodimeticona, trideceth-9 PG amodimeticona, copolímero de metilaminopropil/ hidroxipropil dimeticona de PEG-40/PPG-8; dimeticona copoliol selecionado a partir de polidimetil(metil)siloxano oxipropilenado e/ou oxietilenado, polimetil alquil (C8C22) dimetil metil siloxano oxipropilenado e/ou oxietilenado e misturas dos mesmos; - opcionalmente, cerca de 0,01% a cerca de 15% em peso, preferivelmente cerca de 0,1% a cerca de 12% em peso, mais preferivelmente cerca de 0,2% a cerca de 10% em peso do pelo menos um agente alcalino selecionado a partir de aminas orgânicas (tal como uma alcanolamina), um aminoácido, um sal de amônio, um hidróxido de metal alcalino, um hidróxido de metal alcalino terroso, um carbonato de metal alcalino, um fosfato de metal alcalino, um citrato de metal alcalino e misturas dos mesmos, preferivelmente uma alcanolamina, tal como monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina, aminometil propanol, trometamina, monoisopropanolamina, diisopropanolamina, triisopropanolamina e uma mistura dos mesmos; - água; e - em que o pH da composição é de cerca de 2 a menos de 7. Em algumas formas de realização, o pH pode ser de cerca de pH 2 a cerca de 6,5, ou de cerca de pH 2,1 a cerca de 6, ou de cerca de pH 2,2 a cerca de 5,2, tal como de cerca de pH 2,2 a cerca de 5, ou preferivelmente de cerca de pH 2,2 a cerca de 4,8, ou mais preferivelmente de cerca de pH 2,2 a cerca de 4,5, ou ainda mais preferivelmente de cerca de pH 2,2 a cerca de 4, incluindo todos os intervalos e subintervalos entre eles.
[057] Em uma forma de realização da presente invenção, a composição para tratamento de cabelos inclui: - cerca de 0,1% a cerca de 20% em peso, preferivelmente cerca de 0,5% a cerca de 16% em peso, mais preferivelmente cerca de 1% a cerca de 14% em peso de ácido tioláctico; - cerca de 0,01% a cerca de 15% em peso, preferivelmente cerca de 0,05% a cerca de 10% em peso, mais preferivelmente cerca de 0,1% a cerca de 8% em peso de ditiodiglicolato de diamônio; - opcionalmente, cerca de 0,1% a cerca de 15% em peso, preferivelmente, 0,5% a cerca de 10% em peso, e mais preferivelmente cerca de 1% a cerca de 6% em peso de pelo menos um tensoativo catiônico, em que o pelo menos um tensoativo catiônico é um composto de amônio quaternário, tal como cloreto de cetrimônio, cloreto de behentrimônio, metossulfato de dipalmitoiletilhidroxietilmônio, metossulfato de behentrimônio ou uma mistura dos mesmos; - opcionalmente, cerca de 0,1% a cerca de 15% em peso, preferivelmente cerca de 0,5% a cerca de 12% em peso, mais preferivelmente cerca de 1% a cerca de 10% em peso de pelo menos um tensoativo não iônico selecionado a partir de álcoois graxos, álcoois graxos alcoxilados, alquil(éter)fosfatos, alquilpoliglicosídeos, alcanolamidas de ácidos graxos e misturas dos mesmos; - opcionalmente, cerca de 0,01% a cerca de 10% em peso, preferivelmente cerca de 0,05% a cerca de 8% em peso, mais preferivelmente cerca de 0,1% a cerca de 6% em peso do pelo menos um agente espessante, em que o pelo menos um agente espessante é uma goma, por exemplo, uma goma selecionada a partir de goma xantana, goma guar, goma de biossacarídeo, goma arábica, goma seneca, goma de esclerócio, goma gelana e uma mistura das mesmas; - opcionalmente, cerca de 0,1% a cerca de 15% em peso, preferivelmente cerca de 0,5% a cerca de 10% em peso, mais preferivelmente cerca de 1% a cerca de 5% em peso do pelo menos um composto de silicone selecionado a partir de dimeticona, amodimeticona e uma mistura dos mesmos; - opcionalmente, cerca de 0,01% a cerca de 15% em peso, preferivelmente cerca de 0,1% a cerca de 12% em peso, mais preferivelmente cerca de 0,2% a cerca de 10% em peso do pelo menos um agente alcalino, em que o pelo menos um agente alcalino é uma alcanolamina selecionado a partir de monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina, aminometil propanol, tris(hidroximetil)aminometano, tetra hidroxi propil etilenodiamina, uma mistura dos mesmos, preferivelmente trietanolamina e/ou aminometil propanol; - água; e - em que o pH da composição é de cerca de 2 a menos de 7. Em algumas formas de realização, o pH pode ser de cerca de pH 2 a cerca de 6,5, ou de cerca de pH 2,1 a cerca de 6, ou de cerca de pH 2,2 a cerca de 5,2, tal como de cerca de pH 2,2 a cerca de 5, ou preferivelmente de cerca de pH 2,2 a cerca de 4,8, ou mais preferivelmente de cerca de pH 2,2 a cerca de 4,5, ou ainda mais preferivelmente de cerca de pH 2,2 a cerca de 4,0, incluindo todos os intervalos e subintervalos entre eles.
[058] Em uma forma de realização, a presente invenção é direcionada a um método para tratar cabelos, o método compreendendo um ciclo de tratamento, o ciclo de tratamento compreendendo: a) opcionalmente, lavar os cabelos com um xampu e/ou enxaguar os cabelos com água e, opcionalmente, secar os cabelos a uma temperatura que varia desde a temperatura ambiente até cerca de 200 °C (por exemplo, com secador de cabelos) e, opcionalmente, aplicar uma ação de alisamento nos cabelos; b) aplicar uma composição para tratamento de cabelos de acordo com a presente invenção nos cabelos e permitir que a composição para tratamento de cabelos permaneça nos cabelos por um período de tempo que varia de cerca de 1 minuto a cerca de 1 hora, de cerca de 15 minutos a cerca de 45 minutos, ou por cerca de 30 minutos; c) depois de permitir que a composição para tratamento de cabelos permaneça nos cabelos por um período de tempo, enxaguar, opcionalmente, a composição para tratamento de cabelos dos cabelos (preferivelmente, a composição para tratamento de cabelos é enxaguada dos cabelos, mas não é necessário enxágua-la dos cabelos); d) secar os cabelos a uma temperatura que varia desde a temperatura ambiente até cerca de 200 °C, por exemplo, usando um secador de cabelos, enquanto se aplica, opcionalmente, uma ação de alisamento nos cabelos; e) passar uma chapinha sobre os cabelos, por exemplo, passar a chapinha sobre os cabelos pelo menos uma vez (ou pelo menos 2 vezes, pelo menos 4 vezes, pelo menos 5 vezes ou pelo menos 10 vezes ou mais, por exemplo, até 20, 22, 25, 28, 30, 40, 50, 75 ou 100 vezes); f) após passar a chapinha sobre os cabelos, aplicar, opcionalmente, uma composição neutralizante aos cabelos (por exemplo, uma composição neutralizante compreendendo peróxido de hidrogênio) e permitir que a composição neutralizante permaneça nos cabelos por um período de tempo que varia de cerca de 1 minuto a cerca de 1 hora, cerca de 5 minutos a cerca de 30 minutos ou cerca de 10 minutos; g) lavar os cabelos com um xampu e/ou um condicionador e/ou enxaguar os cabelos com água; e h) secar os cabelos a uma temperatura que varia desde a temperatura ambiente até cerca de 200 °C, por exemplo, usando um secador de cabelos, enquanto se aplica, opcionalmente, uma ação de alisamento nos cabelos.
[059] Em uma forma de realização, a chapinha é empregada a uma temperatura variando de cerca de 100 °C a cerca de 250 °C ou de cerca de 110 °C a cerca de 230 °C ou de cerca de 110 °C a cerca de 210 °C ou de cerca de 120 °C a cerca de 200 °C ou de cerca de 150 °C a cerca de 190 °C, ou de cerca de 190 °C a cerca de 250 °C e, preferivelmente, a cerca de 190 °C ou a cerca de 200 °C, ou a cerca de 230 °C, ou a cerca de 250 °C. Em uma forma de realização, a chapinha na etapa (f) é passada sobre os cabelos pelo menos 3 vezes ou pelo menos 5 vezes ou pelo menos 10 vezes ou mais (por exemplo, até 20, 22, 25, 28, 30 ou vezes).
[060] Em uma forma de realização, o método acima descrito para tratar cabelos inclui um método de alisar os cabelos ou relaxar os cachos dos cabelos.
[061] Em uma forma de realização, depois de passar a chapinha sobre os cabelos, o método descrito acima inclui uma etapa de aplicar uma composição neutralizante nos cabelos (por exemplo, uma composição neutralizante compreendendo um agente oxidante, tal como peróxido de hidrogênio) e permitir que a composição neutralizante permaneça nos cabelos por um período de tempo que varia de cerca de 1 minuto a cerca de 1 hora; cerca de 5 minutos a cerca de 30 minutos ou cerca de 10 minutos.
[062] Em algumas formas de realização, o pelo menos um agente oxidante na composição neutralizante pode ser selecionado a partir de peróxido de hidrogênio, persais como persulfatos, percarbonatos e perboratos, peróxido de ureia, bromatos alcalinos e politionatos. Em algumas formas de realização, é usado peróxido de hidrogênio.
[063] Em algumas formas de realização, o pelo menos um agente oxidante na composição neutralizante pode estar presente em uma quantidade que varia de 0,1 a 50 por cento em peso, tal como de 1 a 20 por cento em peso, em relação ao peso total da composição.
[064] Em algumas formas de realização, quando o pelo menos um agente oxidante é peróxido de hidrogênio, a composição neutralizante aqui descrita pode compreender pelo menos um agente que estabiliza o peróxido de hidrogênio. Como exemplos de agentes que estabilizam o peróxido de hidrogênio, menção não limitativa pode ser feita aos pirofosfatos dos metais alcalinos ou alcalino terrosos, aos estanatos dos metais alcalinos ou alcalino terrosos e à fenacetina ou aos sais de ácidos e de oxiquinolina, tais como sulfato de oxiquinolina. Em algumas formas de realização, o pelo menos um agente que estabiliza o peróxido de hidrogênio pode estar presente em uma quantidade que varia de 0,0001 a 5 por cento em peso, tal como de 0,01 a 2 por cento em peso, em relação ao peso total da composição.
[065] O método acima descrito pode ainda compreender uma etapa de enxaguar os cabelos com água após o contato dos cabelos com a composição neutralizante.
[066] Os métodos descritos na presente invenção, incluindo os métodos descritos acima, podem incluir conferir aos cabelos um ou mais efeitos de cuidado capilar selecionados a partir de: (i) condicionamento; (ii) efeitos de alisamento ou relaxamento; (iii) maneabilidade; (iv) controle de frisado; (v) redução de volume ou controle de volume; (vi) efeitos de estilo ou modelagem; (vii) efeitos de cacheado; (viii) efeitos de desfrisamento (texlaxing) (resultando em cabelos ondulados ou cachos menos fechados); (ix) melhoria ou retenção da definição de cachos; (x) resistência à umidade; (xi) cosmeticidade à sensação; (xii) toque suave; (xiii) sensação natural; (xiv) disciplina; (xv) regularidade; (xvi) pontas grossas menores ou reduzidas; e (xvii) melhoria da aparência dos cabelos.
[067] Os métodos para alcançar o um ou mais efeitos descritos acima compreendem aplicar uma composição para tratamento de cabelos, de acordo com a presente invenção, aos cabelos, e permitir que a composição permaneça nos cabelos enquanto estiliza ou alisa os cabelos posteriormente. Em uma forma de realização, a composição para tratamento de cabelos é aplicada aos cabelos mais de uma vez durante um período de dias, por exemplo, um período de 2 a 30 dias, um período de 2 a 15 dias, um período de 2 a 10 dias, etc.
[068] De acordo com a presente invenção, os inventores verificaram de maneira surpreendente e inesperada que as composições para tratamento de cabelos da presente invenção condicionam efetivamente os cabelos e, ao mesmo tempo, fornecem outros benefícios de cuidado capilar às fibras capilares, tais como a sensação de leveza aos cabelos, efeitos de alisamento ou relaxamento, efeitos de relaxamento (soltando os cachos, mas não alisando completamente), redução de volume, controle de frisado, redução de cachos, maneabilidade, disciplina, cosmeticidade e toque suave.
[069] As composições para tratamento de cabelos da presente invenção não requerem polímeros formadores de filme (mas podem incluir, opcionalmente, polímeros formadores de filme). Portanto, em algumas formas de realização, polímeros formadores de filme podem ser excluídos das composições para tratamento de cabelos. Em outras palavras, as composições para tratamento de cabelos da presente invenção podem estar livres ou essencialmente livres de polímeros formadores de filme.
[070] Também foi surpreendente e inesperadamente verificado que a aplicação das composições para tratamento de cabelos aos cabelos resulta em cabelos efetivamente condicionados e confere/melhora as propriedades cosméticas das fibras capilares, em particular os cabelos humanos, por exemplo, em termos de maneabilidade, efeitos de alisamento ou relaxamento, efeitos de relaxamento, redução de cachos, redução de volume, controle de frisado, maneabilidade, disciplina, cosmeticidade e toque suave.
[071] As composições para tratamento de cabelos descritas na presente invenção podem ser usadas em qualquer tipo de cabelo, por exemplo, cabelos claros ou escuros, lisos ou encaracolados, cabelos naturais ou cabelos que tenham passado por um tratamento cosmético, tal como ondulação permanente, tingimento, coloração, realce, descoloração e/ou relaxamento.
[072] Em uma forma de realização preferida, a composição da presente invenção é aplicada em cabelos encaracolados, quebradiços e/ou danificados.
[073] Outros assuntos e características, aspectos e vantagens da invenção surgirão ainda mais claramente ao ler a totalidade da presente divulgação.
AGENTES REDUTORES
[074] As composições para tratamento de cabelos da presente invenção incluem pelo menos um agente redutor selecionado a partir de compostos à base de tiol, compostos não à base de tiol e misturas dos mesmos.
COMPOSTOS À BASE DE TIOL
[075] Os compostos à base de tiol podem ser selecionados a partir de ácido tioláctico e derivados do mesmo, ácido 3-mercaptopropiônico e derivados do mesmo, cisteamina e derivados da mesma, cisteína e derivados da mesma, ácido tioglicólico e derivados do mesmo (incluindo ésteres do mesmo), ditiodiglicolato de diamônio e misturas dos mesmos.
[076] Em algumas formas de realização, o pelo menos um agente redutor é um composto à base de tiol selecionado a partir de ácido tioláctico, monotiolactato de glicerol, tiolactato de amônio, MEA-tiolactato, ácido 3- mercaptopropiônico, glicerol 3-mercaptopropionato, etilenoglicol 3- mercaptopropionato, cisteamina, N-acetilcisteamina, N-propionilcisteamina, cisteína, N-acetilcisteína, N-alcanoilcisteína, ésteres de alquil cisteína, homocisteína, ácido tioglicólico, tioglicolato de etanolamina, tioglicolato de glicerila, glutationa, tioglicerol, ácido tiomálico, tiodiglicol, 2-mercaptoetanol, ditiotreitol, tioxantina, ácido tiosalicílico, ácido tiopropiônico, ácido lipóico e misturas dos mesmos.
[077] Em uma forma de realização, o pelo menos um agente redutor é selecionado a partir de ácido tioláctico e derivados do mesmo, tais como um éster do mesmo, uma amida do mesmo, um sal do mesmo e uma mistura dos mesmos.
[078] O pelo menos um agente redutor pode ser selecionado a partir de ácido tioláctico, um éster do mesmo, uma amida do mesmo, um sal do mesmo e uma mistura dos mesmos e pode ser usado em combinação com outros compostos à base de tiol selecionados a partir de ácido tioglicólico, cisteína, cisteamina, homocistina, glutationa, tioglicerol, ácido tiomálico, ácido 2- mercaptopropiônico, ácido 3-mercaptopropiônico, tiodiglicol, 2-mercaptoetanol, ditiotreitol, tioxantina, ácido tiosalicílico, ácido tiopropiônico, ácido lipóico, N- acetilcisteína, sais dos mesmos e uma misturas dos mesmos.
[079] Em uma forma de realização, o pelo menos um agente redutor pode ser selecionado a partir de compostos não à base de tiol, tais como sulfitos, hidretos ou fosfinas de metais alcalinos, de metais alcalino terrosos, e misturas dos mesmos.
[080] Em algumas formas de realização, o pelo menos um agente redutor pode compreender compostos à base de tiol e compostos não à base de tiol.
[081] Em certas formas de realização, o pelo menos um agente redutor usado na composição da invenção é o ácido tioláctico.
COMPOSTOS NÃO À BASE DE TIOL
[082] Exemplos não limitativos de compostos redutores não à base de tiol incluem derivados de orto-difenol com propriedades redutoras. De uma maneira conhecida per se, o termo “orto-difenol” denota compostos compreendendo pelo menos um anel aromático, preferivelmente um anel benzeno, compreendendo pelo menos dois grupos hidroxila (OH) suportados por dois átomos de carbono adjacentes do anel aromático que, além disso, não compreendem um grupo mercapto ou dissulfeto.
[083] O anel aromático pode ser mais particularmente uma arila fundida ou um anel heteroaromático fundido, ou seja, compreendendo opcionalmente um ou mais heteroátomos, tais como benzeno, naftaleno, tetrahidronaftaleno, indano, indeno, antraceno, fenantreno, isoindol, indolina, isoindolina, benzofurano, dihidrobenzofurano, cromano, isocromano, cromeno, isocromeno, quinolina, tetrahidroquinolina e isoquinolina, o referido anel aromático compreendendo pelo menos dois grupos hidroxila suportados por dois átomos de carbono adjacentes do anel aromático. Preferivelmente, o anel aromático dos derivados orto-difenol de acordo com a invenção é um anel benzeno.
[084] O termo “anel fundido” significa que pelo menos dois anéis saturados ou insaturados e heterocíclicos ou não heterocíclicos têm uma ligação comum, isto é, que pelo menos um anel é unido lado a lado com outro anel.
[085] Os orto-difenóis de acordo com a invenção podem ou não ser salificados. Eles também podem estar na forma de aglicona (sem açúcares ligados) ou na forma de compostos glicosilados.
[086] Mais particularmente, o derivado orto-difenol representa um composto de fórmula (I), ou um oligômero do mesmo, na forma salificada ou não salificada:
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- em que, na fórmula (I), os substituintes: - R1 a R4, que podem ser idênticos ou diferentes, representam: um átomo de hidrogênio, um átomo de halogênio, um radical hidroxila, um radical carboxila; um radical carboxilato de alquila ou alcoxicarbonila, um radical amino opcionalmente substituído, um radical alquila opcionalmente substituído e linear ou ramificado, um radical alquenila opcionalmente substituído e linear ou ramificado, um radical cicloalquila opcionalmente substituído, um radical alcoxi, um radical alcoxialquila, um radical alcoxiarila, o grupo arila possivelmente sendo opcionalmente substituído, um radical arila, um radical arila substituído, um radical heterocíclico saturado ou insaturado contendo ou não contendo uma carga catiônica ou aniônica, opcionalmente substituído e/ou opcionalmente fundido com um anel aromático, preferivelmente um anel de benzeno, o referido anel aromático sendo opcionalmente substituído, em particular com um ou mais grupos hidroxila ou glicosiloxi, um radical contendo um ou mais átomos de silício, ou dois dos substituintes carregados por dois átomos de carbono adjacentes R1 - R2, R2 - R3 ou R3 - R4 formam, juntamente com os átomos de carbono que os carregam, um anel saturado ou insaturado e aromático ou não aromático, compreendendo opcionalmente um ou mais heteroátomos e opcionalmente fundido com um ou mais anéis saturados ou insaturados opcionalmente compreendendo um ou mais heteroátomos. Particularmente, R1 a R4 juntos formam de um a quatro anéis.
[087] Uma forma de realização específica da invenção refere-se a derivados de orto-difenol de fórmula (I), dois substituintes adjacentes R1 - R2, R2 - R3 ou R3 - R4 dos quais não podem formar, com os átomos de carbono que os transportam, um radical pirrolila. Mais particularmente, R2 e R3 não podem formar um radical pirrolila fundido ao anel benzeno contendo as duas hidroxilas. Os orto- difenóis de uso na invenção podem ser naturais ou sintéticos. Os orto-difenóis naturais incluem os compostos que podem estar presentes na natureza e que são reproduzidos por (semi)síntese química.
[088] Os sais dos orto-difenóis da invenção podem ser sais de ácidos ou de bases. Os ácidos podem ser minerais ou orgânicos. Preferivelmente, o ácido é ácido clorídrico, o que resulta em cloretos.
[089] As bases podem ser minerais ou orgânicas. Em particular, as bases são hidróxidos alcalinos, tais como hidróxido de sódio, o que resulta em sais de sódio.
[090] De acordo com uma forma de realização particular da invenção, a(s) composição(ões) compreende(m) como ingrediente um ou mais derivados de orto-difenol sintéticos que não existem na natureza.
[091] De acordo com outra forma de realização preferida da invenção, as composições e os métodos para o tratamento de cabelos, tais como para relaxar cachos e/ou alisar os cabelos, usam, como agente não à base de tiol, um ou mais derivados naturais de orto-difenol.
[092] Mais particularmente, os orto-difenóis que podem ser utilizados são, em particular: flavonóis, como catequina e epicatequina galato, flavonóis, como quercetina, antocianidinas, como cianidina, delfinidina ou petunidina, antocianinas ou antocianos, por exemplo mirtilina, orto- hidroxibenzoatos, por exemplo sais de ácido gálico, flavonas, como luteolina, hidroxiestilbenos, por exemplo 3,3’,4,5’-tetrahidroxiestilbeno, opcionalmente oxilado (por exemplo glucosilado), 3,4-dihidroxifenilalanina e da mesma, 2,3- dihidroxifenilalanina e derivados da mesma, 4,5-dihidroxifenilalanina e od derivados da mesma, dihidroxicinamatos, tais como ácido cafeico e ácido clorogênico, orto-polihidroxicoumarinas, orto-polihidroxiisocoumarinas, orto- polihidroxicoumaronas, orto-polihidroxiisocoumaronas, orto- polihidroxichalconas, orto-polihidroxicromonas, orto-polihidroxiquinonas, orto- polihidroxixantonas, 1,2-dihidroxibenzeno e os derivados dos mesmos, 1,2,4- trihidroxibenzeno e os derivados do mesmo, 1,2,3-trihidroxibenzeno e os derivados do mesmo, 2,4,5-trihidroxitolueno e os derivados do mesmo, proantocianidinas e especialmente as proantocianidinas A1, A2, B1, B2, B3 e C1, proantocianinas, ácido tânico, ácido elágico e misturas dos compostos anteriores.
[093] Quando os precursores de corante têm formas D e L, as duas formas podem ser utilizadas nas composições de acordo com a invenção, assim como as misturas racêmicas.
[094] De acordo com uma forma de realização, os orto-difenóis naturais resultam de extratos de animais, bactérias, fungos, algas ou plantas, utilizados na totalidade ou parcialmente. Em especial no que diz respeito às plantas, os extratos são derivados de plantas ou partes de plantas, tais como frutos, incluindo frutas cítricas, vegetais, árvores ou arbustos. Também podem ser usadas misturas desses extratos, que são ricas em orto-difenóis, como definidos acima. Preferivelmente, os orto-difenóis naturais da invenção são derivados de plantas ou partes de plantas. Os extratos são obtidos por extração de várias partes da planta, por exemplo, a raiz, a madeira, a casca, a folha, a flor, o fruto, a semente, a vagem ou a casca. Também podem ser usadas misturas de extratos vegetais.
[095] De acordo com uma forma de realização específica da invenção, o(s) derivado(s) de orto-difenol são extratos naturais ricos em orto- difenóis. De acordo com uma forma preferida, o(s) derivado(s) de orto-difenol são extratos exclusivamente naturais. Os extratos naturais de acordo com a invenção podem estar na forma de pós ou líquidos. Preferivelmente, os extratos da invenção são fornecidos na forma de pós.
[096] De acordo com uma forma de realização específica da invenção, o(s) composto(s) redutor(es) não à base de tiol são escolhidos a partir de derivados de meta-hidroxifenol, também conhecidos como resorcinois, com propriedades redutoras. De uma maneira conhecida per se, o termo “resorcinois” denota compostos que compreendem pelo menos um anel aromático, preferivelmente um anel benzeno, compreendendo pelo menos dois grupos hidroxila (OH) carregados por dois átomos de carbono que estão na posição meta em relação um ao outro e que também não compreende nenhum grupo mercapto ou dissulfeto.
[097] O anel aromático pode ser mais particularmente uma arila fundida ou um anel heteroaromático fundido, ou seja, compreendendo opcionalmente um ou mais heteroátomos, tais como benzeno, naftaleno, tetrahidronaftaleno, indano, indeno, antraceno, fenantreno, isoindol, indolina, isoindolina, benzofurano, dihidrobenzofurano, cromano, isocromano, cromeno, isocromeno, quinolina, tetrahidroquinolina e isoquinolina, o referido anel aromático compreendendo pelo menos dois grupos hidroxila carregados por dois átomos de carbono que estão na posição meta em relação um ao outro. Preferivelmente, o anel aromático dos derivados de resorcinol de acordo com a invenção é um anel benzeno.
[098] De acordo com uma forma de realização mais particular da invenção, o(s) composto(s) redutor(es) não à base de tiol presente(s) na(s) composição(ões) usada(s) de acordo com a invenção são escolhidos a partir dos derivados de meta-hidroxifenol de fórmula (II) e também os sais ácidos ou básicos orgânicos ou minerais dos mesmos, e os solvatos dos mesmos, tais como hidratos:
Figure img0002
- em que, na fórmula (II), os substituintes: R1, R2 e R4, que podem ser idênticos ou diferentes, representam: um átomo de hidrogênio, um átomo de halogênio, um radical carboxila, um radical carboxilato de alquila ou alcoxicarbonila, um radical amino opcionalmente substituído, um radical alquila opcionalmente substituído e linear ou ramificado, um radical alquenila opcionalmente substituído e linear ou ramificado, um radical cicloalquila opcionalmente substituído, um radical alquilcarbonila, um radical carboxaldeído, um radical alcoxi, um radical alcoxialquila, um radical alcoxiarila, o grupo arila possivelmente sendo opcionalmente substituído, um radical arilalquilcarbonila do qual o grupo arila, particularmente o grupo fenila, é opcionalmente substituído, preferivelmente com um ou mais grupos hidroxila, um radical arila, um radical arila substituído, um radical heterocíclico saturado ou insaturado opcionalmente contendo uma carga catiônica ou aniônica, opcionalmente substituído e/ou opcionalmente fundido com um anel aromático, preferivelmente um anel benzeno, o referido anel aromático sendo opcionalmente substituído, em particular com um ou mais grupos hidroxila ou glicosiloxi, ou um radical contendo um ou mais átomos de silício; - R3 representa: um átomo de hidrogênio, um átomo de halogênio, um radical hidroxila, um radical carboxila, um radical carboxilato de alquila ou alcoxicarbonila, um radical amino opcionalmente substituído, um radical alquila opcionalmente substituído e linear ou ramificado, um radical alquenila linear ou ramificado que é opcionalmente substituído, em particular com um grupo fenila que é, preferivelmente, opcionalmente substituído com um ou mais grupos (di)(alquil)(C1-C4)amino ou hidroxila, um radical cicloalquila opcionalmente substituído, um radical alquilcarbonila, um radical carboxaldeído, um radical alcoxi, um radical alcoxialquila, um radical alcoxiarila, o grupo arila possivelmente sendo opcionalmente substituído, um radical arila, um radical arila substituído, um radical heterocíclico saturado ou insaturado, opcionalmente portando uma carga catiônica ou aniônica, opcionalmente substituído e/ou opcionalmente fundido com uma anel aromático, preferivelmente um anel benzeno, o referido anel aromático sendo opcionalmente substituído, em particular com um ou mais grupos hidroxila ou glicosiloxi ou um radical contendo um ou mais átomos de silício, ou dois dos substituintes carregados por dois átomos de carbono adjacentes, R2 - R3 ou R3 - R4 formam, juntamente com os átomos de carbono que os contêm, um anel não aromático saturado ou insaturado, opcionalmente contendo um ou mais heteroátomos e opcionalmente fundido com um ou mais anéis saturados ou insaturados contendo opcionalmente um ou mais heteroátomos. Particularmente, R2 a R4, juntos, formam de dois a quatro anéis; - Mais particularmente, o(s) composto(s) redutor(es) não à base de tiol pode(m) ser escolhido(s) a partir de meta-hidroxifenóis de fórmula (II) na qual os substituintes: R1, R3 e R4, que podem ser idênticos ou diferentes, representam: um átomo de hidrogênio, um átomo de halogênio, um radical carboxila, um radical carboxilato de alquila ou alcoxicarbonila, um radical amino opcionalmente substituído, um radical alquila opcionalmente substituído e linear ou ramificado, um radical alquenila linear ou ramificado que é opcionalmente substituído, em particular com um grupo fenila que é preferivelmente substituído opcionalmente com um ou mais grupos (di)(alquil)(C1-C4)amino ou hidroxila, um radical alquilcarbonila, um radical carboxaldeído, um radical alcoxi; e/ou - R2 representa: um átomo de hidrogênio, um átomo de halogênio, um radical hidroxila, um radical carboxila, um radical carboxilato de alquila ou alcoxicarbonila, um radical amino opcionalmente substituído, um radical fenilalquilcarbonila do qual o grupo fenila é opcionalmente substituído, preferivelmente com um ou mais grupos hidroxila, um radical alquila opcionalmente substituído e linear ou ramificado, um radical alquenila opcionalmente substituído e linear ou ramificado, um radical alquilcarbonila, um radical carboxaldeído, um radical alcoxi.
[099] Mais particularmente, o substituinte R2 na fórmula (II) representa um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila (C1-C6), preferivelmente, um átomo de hidrogênio.
[100] De acordo com uma forma de realização específica da invenção, o(s) composto(s) redutor(es) não à base de tiol pode(m) ser escolhido(s) a partir dos derivados de resorcinol de fórmula (II), e também os sais ácidos ou básicos orgânicos ou minerais dos mesmos e os solvatos dos mesmos, tais como hidratos: - em que: - R1 a R4, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou halogênio ou um grupo escolhido a partir de: - alquila (C1-C10) opcionalmente substituída, em particular opcionalmente substituída com pelo menos um radical hidroxila; - alquenila (C2-C10) opcionalmente substituída, em particular opcionalmente substituída com pelo menos um grupo arila, tal como um grupo fenila opcionalmente substituído com um ou mais grupos (di)(alquil)(C1-C4)amino ou hidroxila; - alcoxi (C1-C10); - carboxi -C(O)-OH ou carboxilato -C(O)-O-, M+; com M+ representando um contra-íon catiônico, tal como um metal alcalino ou um metal alcalino terroso ou um amônio; - éster -C(O)-O-R5 ou -O-C(O)-R5, com R5 representando um grupo alquila (C1-C10), particularmente -C(O)-O-R5; - amido -C(O)-NR6R7 ou -NR6-C(O)-R7 com R6 e R7, que podem ser idênticos ou diferentes, representando um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila (C1-C10), particularmente -C(O)-NH2; - alquilcarbonila (C1-C10); - hidroxila; e - amino -NR8R9, com R8 e R9, que podem ser idênticos ou diferentes, representando um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila (C1-C10), particularmente -NH2.
[101] Em particular, na fórmula (II), R1, R2 e R4 representam um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila (C1-C6) opcionalmente substituído, preferivelmente hidrogênio, e/ou R3 representa um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila (C1-C6) ou alquenila (C2-C6) linear ou ramificado, tal como etenila, opcionalmente substituída com um grupo arila, tal como um grupo fenila, que é opcionalmente substituído, preferivelmente com um ou mais (di)(alquil)(C1- C4)amino ou grupos hidroxila.
[102] Mais preferivelmente, o(s) composto(s) redutor(es) não à base de tiol presente(s) na(s) composição(ões) usada(s) de acordo com a invenção são escolhidos a partir dos derivados de resorcinol da fórmula (II), na qual R1, R2 e R4 representam um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila (C1C4), preferivelmente hidrogênio, e R3 representa um átomo de hidrogênio ou um grupo Ar-CH=CH- com Ar representando um grupo arila, em particular um grupo fenila, sendo o referido grupo arila opcionalmente substituído, preferivelmente com um ou mais grupos hidroxila; em particular, o(s) referido(s) grupo(s) hidroxila são substituídos na posição orto ou para em relação ao grupo fenila.
[103] Preferivelmente, os meta-hidroxifenóis de acordo com a invenção não compreendem dois grupos hidroxila suportados por dois carbonos adjacentes.
[104] Os meta-hidroxifenóis da invenção podem ser naturais ou sintéticos. Entre os meta-hidroxifenóis naturais estão incluídos compostos que podem estar presentes na natureza e que são reproduzidos por (semi)síntese química. Os sais dos meta-hidroxifenóis da invenção podem ser sais de ácidos ou de bases. Os ácidos podem ser minerais ou orgânicos. Preferivelmente, o ácido é ácido clorídrico, o que resulta em cloretos. As bases podem ser minerais ou orgânicas. Em particular, as bases são hidróxidos alcalinos, tais como hidróxido de sódio, o que resulta em sais de sódio.
[105] De acordo com uma forma de realização particular da invenção, a composição compreende, como ingrediente a), um ou mais derivados de meta-hidroxifenol sintéticos que não existem na natureza.
[106] De acordo com uma forma de realização, os meta- hidroxifenóis naturais são derivados de extratos de animais, bactérias, fungos, algas, plantas e frutas, utilizados na totalidade ou parcialmente. Em particular, no que diz respeito às plantas, os extratos são derivados de frutos, incluindo frutas cítricas, de vegetais, de árvores e de arbustos. Também pode ser feito uso de misturas desses extratos, que são ricas em meta-hidroxifenóis, como definido acima.
[107] De acordo com uma forma de realização particular da invenção, o(s) composto(s) redutor(es) não à base de tiol pode(m) ser escolhido(s) a partir de derivados de para-hidroxifenol com propriedades redutoras. De uma maneira conhecida per se, o termo “para-hidroxifenol” denota compostos que compreendem pelo menos um anel aromático, preferivelmente um anel benzeno, compreendendo pelo menos dois grupos hidroxila (OH) carregados por dois átomos de carbono adjacentes que estão na posição para em relação um ao outro e que também não compreendem grupos mercapto ou dissulfeto.
[108] De acordo com uma forma de realização mais particular da invenção, o(s) composto(s) redutor(es) não à base de tiol pode(m) ser escolhido(s) a partir dos derivados de para-hidroxifenol de fórmula (III), e também os sais ácidos ou básicos orgânicos ou minerais dos mesmos, e os solvatos dos mesmos, tal como hidratos:
Figure img0003
- em que, na fórmula (III), R1 a R4, que podem ser idênticos ou diferentes, são como definidos anteriormente para as fórmulas (I) e (II) e representam, preferivelmente, um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila (C1-C4) opcionalmente substituído, preferivelmente hidrogênio.
[109] Preferivelmente, o(s) agente(s) não à base de tiol são escolhidos a partir catecol, ácido gálico, para-hidroxifenol ou resveratrol, entendendo-se que, quando o anel aromático dos orto-difenóis, meta- hidroxifenóis ou para-hidroxifenóis suporta mais que dois grupos hidroxila (por exemplo, três, quatro etc.), os compostos devem ser entendidos de acordo com a seguinte regra.
[110] Se três grupos hidroxila forem adjacentes no anel aromático: (posições 1, 2, 3, por exemplo), então o referido composto redutor não à base de tiol será considerado como sendo um orto-difenol. Se houver três grupos hidroxila, dois dos quais são adjacentes no anel aromático e um oposto (posições 1, 2, 4 ou 1, 2, 5), o referido agente redutor não à base de tiol será considerado como sendo um para-hidroxifenol. Se houver três grupos hidroxila, nenhum dos quais é adjacente (posições 1, 3, 5), então o referido composto redutor não à base de tiol será considerado um meta- hidroxifenol.
[111] Os agentes redutores não à base de tiol também podem ser escolhidos a partir de fosfinas. Como exemplos de fosfinas, pode-se mencionar monofosfinas ou difosfinas, como descrito na série FR 2870119.
[112] O pelo menos um agente redutor pode ser empregado nas composições para tratamento de cabelos da presente invenção em uma quantidade de cerca de 0,1% a cerca de 20% em peso, preferivelmente de cerca de 0,5% a cerca de 16% em peso, mais preferivelmente de cerca de 1% a cerca de 14% em peso, ou de cerca de 3% a cerca de 14% em peso, mais preferivelmente de cerca de 1% a cerca de 12% em peso, ou de cerca de 2% a cerca de 11% em peso, ou de cerca de 3% a cerca de 11% em peso, ou de cerca de 4% a cerca de 11% em peso, ou de cerca de 5% a cerca de 11% em peso, em relação ao peso total da composição, incluindo todos os intervalos e subintervalos entre eles.
[113] Em certas formas de realização, o pelo menos um agente redutor é ácido tioláctico e/ou seus sais ou uma mistura dos mesmos e é empregado na composição da presente invenção em uma quantidade de cerca de 1%, 1,25%, 1,5%, 1,75%, 2%, 2,25%, 2,5%, 2,75%, 3%, 3,25%, 3,5%, 3,75%, 4%, 4,25%, 4,5%, 4,75%, 5%, 5,25%, 5,5%, 5,75%, 6%, 6,25%, 6,5%, 6,75%, 7%, 7,25%, 7,5%, 7,75%, 8%, 8,25%, 8,5%, 8,75%, 9%, 9,5%, 10%, 10,5%, 11%, 11,5%, 12%, 13% ou 14% em peso, em relação ao peso total da composição.
COMPOSTO DE DISSULFETO
[114] As composições para tratamento de cabelos da presente invenção incluem pelo menos um composto de dissulfeto selecionado a partir de ácido ditioglicólico, derivados do mesmo e misturas dos mesmos. Exemplos não limitativos incluem ácido ditioglicólico, ditiodiglicolato de diamônio e misturas dos mesmos. Em alguns casos, as composições para tratamento de cabelos incluem pelo menos ditiodiglicolato de diamônio.
[115] A quantidade total de composto(s) de dissulfeto nas composições para tratamento de cabelos pode estar em uma quantidade de 0,01% a cerca de 15% em peso, preferivelmente de cerca de 0,1% a cerca de 15% em peso, mais preferivelmente de cerca de 0,2% a cerca de 8% em peso, mais preferivelmente de cerca de 0,2% a cerca de 5% em peso em relação ao peso total das composições para tratamento de cabelos, incluindo todos os intervalos e subintervalos entre eles.
[116] Em certas formas de realização, a quantidade total de composto(s) de dissulfeto nas composições para tratamento de cabelos pode estar em uma quantidade de cerca de 0,1%, 0,2%, 0,3%, 0,4%, 0,5%, 0,6%, 0,7%, 0,8%, 0,9%, 1%, 1,1%, 1,2%, 1,3%, 1,4%, 1,5%, 1,6%, 1,7%, 1,8%, 1,9%, 2%, 2,1%, 2,2%, 2,3%, 2,4%, 2,5%, 2,6%, 2,7%, 2,8%, 2,9%, 3%, 3,1%, 3,2%, 3,3%, 3,4%, 3,5%, 3,6%, 3,7%, 3,8%, 3,9%, 4%, 4,1%, 4,2%, 4,3%, 4,4%, 4,5%, 4,6%, 4,7%, 4,8%, 4,9%, 5%, 5,5%, 6%, 6,5%, 7%, 7,5% ou 8%, em peso, em relação ao peso total da composição.
TENSOATIVO CATIÔNICO
[117] As composições para tratamento de cabelos, de acordo com a presente invenção, podem incluir pelo menos um tensoativo catiônico.
[118] Exemplos não limitativos de tensoativos catiônicos úteis na invenção incluem, por exemplo, sais de amina graxa primária, secundária e terciária opcionalmente polioxialquenilada, sais de amônio quaternário e misturas dos mesmos.
[119] Os sais de amônio quaternário úteis na invenção incluem, por exemplo: - sais de amônio quaternário com a fórmula (la):
Figure img0004
- na qual: - os grupos R8 a R11, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um grupo alifático linear ou ramificado contendo de 1 a 30 átomos de carbono, ou um grupo aromático tal como arila ou alquilarila, pelo menos um dos grupos R8 a R11 contendo de 8 a 30 átomos de carbono e, preferivelmente, de 12 a 24 átomos de carbono; sendo possível para os grupos alifáticos compreendam heteroátomos tais como, em particular, oxigênio, nitrogênio, enxofre ou halogênios.
[120] Os grupos alifáticos são escolhidos, por exemplo, a partir de grupos alquila C1-C30, alcoxi C1-C30, polioxialquileno (C2-C6), alquilamida C1-C30, alquil(C12-C22)alquilamido(C2-C6), acetato de alquila (C12-C22) e hidroxialquila C1C30.
[121] X- é um ânion escolhido a partir de haletos, fosfatos, acetatos, lactatos, sulfatos de alquila (C1-C4), sulfonatos de alquila (C1-C4) e sulfonatos de alquilarila (C1-C4).
[122] Entre os sais de amônio quaternário que têm a fórmula (Ia), é dada preferência aos cloretos de tetraalquilamônio, tais como, por exemplo, cloretos de dialquildimetilamônio ou de alquiltrimetilamônio nos quais o grupo alquila compreende, aproximadamente, de 12 a 22 átomos de carbono, particularmente cloretos de beheniltrimetilamônio, de diestearildimetilamônio, de cetiltrimetilamônio, e de benzildimetilestearilamônio, ou em segundo lugar, ao cloreto de palmitilamidopropiltrimetilamônio ou cloreto de estearamidopropildimetil(acetato de miristila)-amônio, que é vendido sob o nome de Ceraphyl® 70 pela empresa Van Dyk.
[123] - Sais de amônio quaternário de imidazolina com a fórmula (lla):
Figure img0005
- na qual: - R12 representa um grupo alquenila ou alquila compreendendo átomos de carbono, por exemplo, derivados de ácidos graxos de sebo; - R13 representa um átomo de hidrogênio, um grupo alquila C1- grupo alquenila ou alquila compreendendo de 8 a 30 átomos de carbono; - R14 representa um grupo alquila C1-C4; - R15 representa um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila C1- C4; - X- é um ânion escolhido a partir de haletos, fosfatos, acetatos, lactatos, sulfatos de alquila (C1-C4), sulfonatos de alquila (C1-C4) e sulfonatos de alquilarila (C1-C4); - R12 e R13 preferivelmente denotam uma mistura de grupos alquenila ou alquila contendo de 12 a 21 átomos de carbono, por exemplo, derivados de ácidos graxos de sebo, R14 indica um grupo metila e R15 indica um átomo de hidrogênio. Um produto deste tipo é vendido, por exemplo, sob o nome Rewoquat® W 75 pela empresa Rewo.
[124] - Sais de di ou triamônio quaternários com a formula (IlIa):
Figure img0006
- na qual: - R16 denota um grupo alquila contendo aproximadamente de 16 a 30 átomos de carbono, que é opcionalmente hidroxilado e/ou interrompido com um ou mais átomos de oxigênio, R17 é escolhido a partir de hidrogênio ou um grupo alquila contendo de 1 a 4 átomos de carbono ou um grupo -(CH2)3- N+(R16a)(R17a)(R18a); - R16a, R17a, R18a, R18, R19, R20 e R21, que podem ser idênticos ou diferentes, são escolhidos a partir de hidrogênio e um grupo alquila compreendendo de 1 a 4 átomos de carbono; e - X- é um ânion escolhido a partir de haletos, acetatos, fosfatos, nitratos, sulfatos de alquila (C1-C4), sulfonatos de alquila (C1-C4) e sulfonatos de alquilarila (C1-C4), em particular sulfato de metila e sulfato de etila.
[125] Esses compostos são, por exemplo, Finquat® CT-P, vendido pela empresa Finetex (Quaternium 89), e Finquat® CT, vendido pela empresa Finetex (Quaternium 75).
[126] - Sais de amônio quaternário contendo uma ou mais funções ésteres com a seguinte fórmula (IVa):
Figure img0007
- na qual: - R22 é escolhido a partir de grupos alquila C1-C6 e grupos hidroxialquila C1-C6 ou dihidroxialquila C1-C6; - R23 é escolhido a partir do grupo R26-C(=O)-; grupos R27 C1-C22 lineares ou ramificados, saturados ou insaturados à base de hidrocarbonetos; e um átomo de hidrogênio; - R25 é escolhido a partir do grupo R28-C(=O)-; grupos R29 C1-C6 lineares ou ramificados, saturados ou insaturados à base de hidrocarbonetos; e um átomo de hidrogênio; - R24, R26 e R28, que podem ser idênticos ou diferentes, são escolhidos a partir de grupos à base de hidrocarbonetos C7-C21 lineares ou ramificados, saturados ou insaturados; - r, s e t, que podem ser idênticos ou diferentes, são números inteiros que variam de 2 a 6; - r1 e t1, que podem ser idênticos ou diferentes, são iguais a 0 ou 1; - r2 + r1 = 2 r e t1 + t2 = 2 t; - y é um número inteiro que varia de 1 a 10; - x e z, que podem ser idênticos ou diferentes, são números inteiros que variam de 0 a 10; - X- é um ânion simples ou complexo, orgânico ou mineral; e - com a condição de que a soma x + y + z é de 1 a 15, que quando x é 0, então R23 indica R27 e que quando z é 0, R25 indica R29.
[127] Os grupos alquila R22 podem ser lineares ou ramificados, e mais particularmente lineares. Preferivelmente, R22 indica um grupo metila, etila, hidroxietila ou dihidroxipropila, e mais particularmente um grupo metila ou etila.
[128] Vantajosamente, a soma x + y + z é de 1 a 10.
[129] Quando R23 é um grupo hidrocarboneto R27, pode ser longo e ter de 12 a 22 átomos de carbono, ou pode ser curto e pode ter de 1 a 3 átomos de carbono.
[130] Quando R25 é um grupo hidrocarboneto R29, ele possui preferivelmente 1 a 3 átomos de carbono.
[131] Vantajosamente, R24, R26 e R28, que são idênticos ou diferentes, são escolhidos a partir de grupos hidrocarbonetos C11-C21 lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, e mais particularmente a partir de grupos alquila e alquenila C11-C21 lineares ou ramificados, saturados ou insaturados.
[132] Preferivelmente, x e z, que podem ser idênticos ou diferentes, são iguais a 0 ou 1. Vantajosamente, y é igual a 1. Preferivelmente, r, s e t, que podem ser idênticos ou diferentes, são iguais a 2 ou 3, e ainda mais particularmente são iguais a 2.
[133] O ânion X- é, preferivelmente, um haleto, preferivelmente cloreto, brometo ou iodeto, um sulfato de alquila (C1-C4), sulfonato de alquila (C1-C4) ou sulfonato de alquilarila (C1-C4). No entanto, é possível usar metanossulfonato, fosfato, nitrato, tosilato, um ânion derivado de um ácido orgânico, tal como acetato ou lactato, ou qualquer outro ânion que seja compatível com o amônio compreendendo uma função éster.
[134] O ânion X- é mais particularmente ainda cloreto, sulfato de metila ou sulfato de etila.
[135] O uso é feito mais particularmente, na composição de acordo com a invenção, dos sais de amônio com a fórmula (IVb) na qual: - R22 denota um grupo metila ou etila, - x e y são iguais a 1, - z é igual a 0 ou 1, - r, s e t são iguais a 2, - R23 é escolhido a partir do grupo R26-C(=O)-; grupos metila, grupos etila ou grupos C14-C22 à base de hidrocarbonetos; e um átomo de hidrogênio, - R25 é escolhido a partir do grupo R28-C(=O)-; e um átomo de hidrogênio, e - R24, R26 e R28, que podem ser idênticos ou diferentes, são escolhidos a partir de grupos hidrocarbonetos C13-C17 lineares ou ramificados, saturados ou insaturados e, preferivelmente, a partir de grupos alquila e alquenila C13-C17 lineares ou ramificados, saturados ou insaturados.
[136] Os grupos à base de hidrocarbonetos são vantajosamente lineares.
[137] Entre os compostos de fórmula (IVb), exemplos que podem ser mencionados incluem sais, em particular o cloreto ou sulfato de metila de diaciloxietildimetilamônio, diaciloxietilhidroxietilmetilamônio, monoaciloxietildihidroxietilmetilamônio, triaciloxietilmetilamônio e monoaciloxietilhidroxietildimetilamônio, e misturas dos mesmos. Os grupos acila contêm preferivelmente 14 a 18 átomos de carbono e são obtidos, mais particularmente, a partir de um óleo vegetal, tal como óleo de palma ou óleo de girassol. Quando o composto contém vários grupos acila, esses grupos podem ser idênticos ou diferentes.
[138] Estes produtos são obtidos, por exemplo, por esterificação direta de trietanolamina, triisopropanolamina, alquildietanolamina ou alquildiisopropanolamina, que são opcionalmente oxialquilenados, com ácidos graxos ou com misturas de ácidos graxos de origem vegetal ou animal, ou por transesterificação dos ésteres metílicos dos mesmos. Essa esterificação é seguida por uma quaternização por meio de um agente alquilante, tal como um haleto de alquila, preferivelmente haleto de metila ou etila, um sulfato de dialquila, preferivelmente sulfato de metila ou etila, metanossulfonato de metila, para- toluenossulfonato de metila, glicol clorohidrina ou glicerol clorohidrina. Tais compostos são, por exemplo, vendidos sob os nomes Dehyquart® pela empresa Henkel, Stepanquat® pela empresa Stepan, Noxamium® pela empresa Ceca ou Rewoquat® WE 18 pela empresa Rewo-Witco.
[139] A composição de acordo com a invenção pode conter, por exemplo, uma mistura de sais de monoéster, diéster e triéster de amônio quaternário com uma maioria em peso de sais de diéster. Também é possível fazer uso dos sais de amônio que contêm pelo menos uma função éster que são descritos nas patentes US-A-4 874 554 e US-A-4 137 180. Também pode ser feito uso de cloreto de behenoilhidroxipropiltrimetilamônio, por exemplo, vendido pela empresa Kao sob o nome QUARTAMIN BTC 131.
[140] Preferivelmente, os sais de amônio que contêm pelo menos uma função éster.
[141] Preferivelmente, os tensoativos catiônicos são escolhidos a partir de cloreto de cetrimônio (sal de cetiltrimetilamônio), cloreto de behentrimônio (sal de beheniltrimetilamônio), metossulfato de behentrimônio, sais de dipalmitoiletilhidroxietilmetilamônio e misturas dos mesmos.
[142] A composição de acordo com a invenção pode compreender o tensoativo catiônico em uma quantidade que varia de cerca de 0,1% a cerca de 15% em peso, preferivelmente de cerca de 0,2% a cerca de 13%, mais preferivelmente de cerca de 0,5% a cerca de 12% em peso, e ainda mais preferivelmente de cerca de 1% a cerca de 8% em peso, em relação ao peso total da composição, incluindo todos os intervalos e subintervalos entre eles. Em uma forma de realização específica, a quantidade do pelo menos um tensoativo catiônico é de cerca de 0,1%, 0,2%, 0,3%, 0,4%, 0,5%, 0,6%, 0,7%, 0,8%, 0,9%, 1%, 1,5%, 2%, 2,5%, 3%, 3,5%, 4%, 4,5% ou 5%, 5,5%, 6%, 6,5%, 7%, 7,5%, 8%, 8,5%, 9%, 9,5% ou 10% em peso, em relação ao peso total da composição.
TENSOATIVO NÃO IÔNICO
[143] Em uma forma de realização, as composições para tratamento de cabelos da presente invenção incluem pelo menos um tensoativo não iônico, por exemplo, pelo menos um tensoativo não iônico selecionado a partir de álcoois graxos, álcoois graxos alcoxilados, alquil(éter)fosfatos, alquilpoliglicosídeos, alcanolamidas de ácidos graxos e misturas dos mesmos.
ÁLCOOIS GRAXOS
[144] Os álcoois graxos correspondem a álcoois graxos lineares, ramificados, saturados/ insaturados compreendendo de 6 a 60 átomos de carbono e, preferivelmente, correspondem à fórmula R-OH, em que R é um radical à base de hidrocarboneto saturado ou insaturado, linear ou ramificado, compreendendo 6 a 60 átomos de carbono, ou de 10 a 50 átomos de carbono, ou de 12 a 24 átomos de carbono, ou de 10 a 22 átomos de carbono, opcionalmente compreendendo um ou mais grupos OH.
[145] Os álcoois graxos saturados podem ser ramificados e podem estar na forma líquida. Eles podem opcionalmente compreender, em sua estrutura, pelo menos um anel aromático ou não aromático. Eles são preferivelmente acíclicos.
[146] Os álcoois graxos insaturados exibem, em sua estrutura, pelo menos uma ligação dupla ou tripla e, preferivelmente, uma ou mais ligações duplas. Quando várias ligações duplas estão presentes, existem, preferivelmente, 2 ou 3 delas e elas podem ser conjugadas ou não conjugadas. Esses álcoois graxos insaturados podem ser lineares ou ramificados. Eles podem opcionalmente compreender, em sua estrutura, pelo menos um anel aromático ou não aromático. Eles são preferivelmente acíclicos.
[147] Álcoois graxos líquidos podem ser selecionados, por exemplo, a partir de octildodecanol, 2-butiloctanol, 2-hexildecanol, 2- undecilpentadecanol, álcool oleílico, álcool linoleílico, álcool isoestearílico, álcool undecilenílico, álcool linolenílico e misturas dos mesmos.
[148] Os álcoois graxos da invenção podem estar na forma sólida e podem ser não oxialquilenados e/ou não glicerolados. Esses álcoois graxos podem ser constituintes de ceras de animais ou plantas.
[149] O álcool graxo sólido pode representar uma mistura de álcoois graxos, o que significa que várias espécies de álcool graxo podem coexistir, na forma de uma mistura, em um produto comercial. Um exemplo desse produto comercial é o álcool cetearílico, uma mistura de álcool cetílico e álcool estearílico, disponível comercialmente sob o nome comercial de LANETTE-O da empresa BASF. O álcool cetílico também pode estar comercialmente disponível sob o nome comercial LANETTE 16 da empresa BASF.
[150] Em uma forma de realização, os álcoois graxos sólidos da presente invenção podem ser escolhidos a partir de álcool miristílico, álcool cetílico, álcool estearílico, álcool cetearílico e misturas dos mesmos, octildodecanol, 2-butiloctanol, 2-hexildecanol, 2-undecilpentadecanol, álcool oleico, álcool linoleico, álcool behenílico e misturas dos mesmos.
[151] Outros exemplos adequados do álcool graxo sólido da presente invenção incluem álcoois graxos sólidos ramificados, escolhidos a partir de 2-dodecilhexadecanol, 2-tetradecil-1-octadecanol, 2-tetradecil-1- eicosanol, 2-hexadecil-1-octadecanol e 2-hexadecil-1-eicosanol e misturas dos mesmos.
[152] Na forma de realização da presente invenção, o álcool graxo compreende álcool cetílico e álcool estearílico ou álcool cetearílico.
[153] Em uma forma de realização da presente invenção, o álcool graxo é escolhido a partir de álcool cetílico, álcool estearílico, álcool cetearílico e misturas dos mesmos.
ÁLCOOIS GRAXOS ALCOXILADOS
[154] “Álcool graxo alcoxilado”, como aqui utilizado, significa um composto que possui pelo menos uma porção graxa (8 átomos de carbono ou mais) e pelo menos uma porção alcoxilada (-(CH2)nO-, em que n é um número inteiro de 1 a 5, preferivelmente 2 a 3). De acordo com formas de realização particularmente preferidas, os álcoois graxos alcoxilados da presente invenção podem ser utilizados como tensoativos não iônicos, se desejado. A este respeito, os álcoois graxos alcoxilados da presente invenção têm, preferivelmente, um valor de HLB (balanço hidrofílico-lipofílico) de 1 a 20, incluindo todos os intervalos e subintervalos entre eles, com valores de HLB variando de 1 a 5 (particularmente de 3 a 5) ou de 15 a 20 (particularmente 16 a 18) sendo o mais preferido. Preferivelmente, o álcool graxo alcoxilado é escolhido a partir de álcoois graxos etoxilados, álcoois graxos propoxilados e misturas dos mesmos.
[155] Preferivelmente, o álcool graxo alcoxilado pode ser escolhido a partir de dialquila, trialquila e combinações de polímeros etoxilados substituídos por dialquila e trialquila. Eles também podem ser escolhidos a partir de polímeros etoxilados de alquila substituídos por monoalquila, dialquila, trialquila, tetraalquila e todas as combinações dos mesmos. O grupo alquila pode ser saturado ou insaturado, ramificado ou linear e contém um número de átomos de carbono, preferivelmente de cerca de 12 átomos de carbono a cerca de 50 átomos de carbono, incluindo todos os intervalos e subintervalos entre eles, por exemplo, 20 a 40 átomos de carbono, 22 a 24 átomos de carbono, 30 a 50 átomos de carbono e 40 a 60 átomos de carbono. Mais preferivelmente, a porção graxa contém uma mistura de compostos de átomos de carbono variados, como, por exemplo, compostos C20-C40, compostos C22-C24, compostos C30-C50 e compostos C40-C60.
[156] Preferivelmente, a porção alcoxilada dos álcoois graxos alcoxilados da presente invenção contém 2 ou mais unidades de alcoxilação, preferivelmente de 10 a 200 unidades de alcoxilação, preferivelmente de 20 a 150 unidades de alcoxilação e preferivelmente de 25 a 100 unidades de alcoxilação, incluindo todos os intervalos e subintervalos entre eles. Também preferivelmente, as unidades de alcoxilação contêm 2 átomos de carbono (unidades de etoxilação) e/ou 3 átomos de carbono (unidades de propoxilação).
[157] A quantidade de alcoxilação também pode ser determinada pela porcentagem em peso da porção alcoxilada em relação ao peso total do composto. As porcentagens em peso adequadas da porção alcoxilada em relação ao peso total do composto incluem, mas não estão limitadas a, 10 por cento a 95 por cento, preferivelmente 20 por cento a 90 por cento, incluindo todos os intervalos e subintervalos entre eles com 75 por cento e 90 por cento (particularmente 80 por cento a 90 por cento) ou 20 por cento a 50 por cento sendo preferido.
[158] Preferivelmente, os álcoois graxos alcoxilados da presente invenção têm um peso molecular numérico médio (Mn) maior que 500, preferivelmente de 500 a 5.000, incluindo todos os intervalos e subintervalos entre eles, como, por exemplo, Mn de 500 a 1250 ou um Mn de 2.000 a 5.000.
[159] Exemplos adequados de álcoois graxos alcoxilados incluem: laureth-3, laureth-7, laureth-9, laureth-12, laureth-23, ceteth-10, ceteth-33, steareth-10, steareth-2, steareth-20, steareth-100, beheneth-5, beheneth-5, beheneth-10, oleth-10, álcoois Pareth, trideceth-10, trideceth-12, C12-13 pareth-3, C12-13 pareth-23, C11-15 pareth-7, PPG-5 ceteth-20, oleato de propileno glicol PEG-55, glicereth-26 (éter de glicerila PEG-26), dioleato de metil glicose PEG 120, trioleato de metil glicose PEG 120, tetraestearato de pentaeritritil PEG 150 e misturas dos mesmos.
ALQUIL(ÉTER)FOSFATOS
[160] Os alquil(éter)fosfatos adequados incluem, mas não estão limitados a, ésteres de alquil fosfato alcoxilados e ésteres de alquil fosfato correspondentes a um monoéster de fórmula (I) e sais dos mesmos: RO[CH2O]u[(CH2)xCH(R’)(CH2)y(CH2)zO]v[CH2CH2O]w-PO-(OH)2 Fórmula (I); - um diéster correspondente à fórmula (II) e seus sais: {RO[CH2O]u[(CH2)xCH(R’)(CH2)y(CH2)zO]v[CH2CH2O]w}2PO-(OH) Fórmula (II); - um triéster correspondente à fórmula (III): {RO[CH2O]u[(CH2)xCH(R’)(CH2)y(CH2)zO]v[CH2CH2O]w}3PO Fórmula (III); - e combinações dos mesmos, em que: - R é um radical hidrocarboneto contendo de 6 a 40 átomos de carbono; - u, v e w, independentemente um do outro, representam números de 0 a 60; - x, y e z, independentemente um do outro, representam números de 0 a 13; e - R’ representa hidrogênio, alquila, sendo a soma de x + y + z > 0. Os números u, v e w representam, cada um, o grau de alcoxilação. Considerando que, em um nível molecular, os números u, v e w e o grau total de alcoxilação só podem ser números inteiros, incluindo zero, em um nível macroscópico, eles são valores médios na forma de números quebrados.
[161] Nas fórmulas (I), (II) e (III), R é linear ou ramificado, acíclico ou cíclico, saturado ou insaturado, alifático ou aromático, substituído ou não substituído, preferivelmente um grupo alquila ou alquenila C6-40 acíclico linear ou ramificado ou um grupo alquilfenila C1-40, mais particularmente um grupo alquila ou alquenila C8-22 ou um grupo alquilfenila C4-18, mais preferivelmente um grupo alquila ou grupo alquenila C12-18 ou um grupo alquilfenila C6-16; u, v, w, independentemente um do outro, é preferivelmente um número de 2 a 20, mais preferivelmente um número de 3 a 17 e, mais preferivelmente, um número de 5 a 15; e - x, y, z, independentemente um do outro, é preferivelmente um número de 2 a 13, mais preferivelmente um número de 1 a 10 e, mais preferivelmente, um número de 0 a 8.
[162] Em geral, quanto menor o número de átomos de carbono no grupo R dos ésteres de fosfato, mais irritante para a pele e menos solúvel em água o éster de fosfato se torna. Por outro lado, quanto maior o número de átomos de carbono no grupo R, mais suave para a pele e mais espessa e mais cerosa se torna o produto resultante. Assim, para obter melhores resultados, R deve ter de 12 a 18 átomos de carbono.
[163] Os ésteres de alquil fosfato alcoxilados particularmente preferidos para uso na presente invenção são o fosfato de PPG-5-Ceteth-10 (CRODAFOS SG (R)), fosfato de Oleth-3 (ácido CRODAFOS N3), fosfato de Oleth-10 (ácido CRODAFOS N10) e uma mistura de fosfato de Ceteth-10 e Dicetil fosfato (CRODAFOS CES), todos vendidos pela Croda. Os ésteres de alquil fosfato particularmente preferidos são Cetil fosfato (Hostaphat CC 100), Estearil fosfato (Hostaphat CS 120) da Clariant.
[164] Em uma forma de realização, os alquil(éter)fosfatos são escolhidos a partir de fosfato de PPG-5-Ceteth-10, fosfato de Oleth-3, fosfato de Oleth-10, fosfato de Ceteth-10, uma mistura de fosfato de Ceteth-10 e Dicetil fosfato, Dicetil fosfato, Cetil fosfato, Estearil fosfato e misturas dos mesmos.
ALQUILPOLIGLICOSÍDEOS
[165] O alquil(poli)glicosídeo (alquilpoliglicosídeo) é representado especialmente pela seguinte fórmula geral: R1O-(R2O)t-(G)v - em que: - R1 representa um radical alquila ou alquenila linear ou ramificado compreendendo 6 a 24 átomos de carbono e, especialmente, 8 a 18 átomos de carbono, ou um radical alquilfenila cujo radical alquila linear ou ramificado compreende 6 a 24 átomos de carbono e, especialmente, 8 a 18 átomos de carbono; - R2 representa um radical alquileno compreendendo 2 a 4 átomos de carbono, - G representa uma unidade de açúcar compreendendo 5 a 6 átomos de carbono, - t indica um valor que varia de 0 a 10 e, preferivelmente, de 0 a 4, e - v indica um valor que varia de 1 a 15 e, preferivelmente, 1 a 4.
[166] Preferivelmente, os tensoativos alquilpoliglicosídeos são compostos da fórmula descrita acima, nos quais: - R1 denota um radical alquila linear ou ramificado, saturado ou insaturado, compreendendo de 8 a 18 átomos de carbono, - R2 representa um radical alquileno compreendendo 2 a 4 átomos de carbono, - t indica um valor que varia de 0 a 3 e, preferivelmente, igual a 0, - G indica glicose, frutose ou galactose, preferivelmente glicose; e - o grau de polimerização, isto é, o valor de v, possivelmente variando de 1 a 15 e, preferivelmente, de 1 a 4; o grau médio de polimerização mais particularmente estando entre 1 e 2.
[167] As ligações glicosídicas entre as unidades de açúcar são geralmente do tipo 1-6 ou 1-4 e, preferivelmente, do tipo 1-4. Preferivelmente, o tensoativo de alquil(poli)glicosídeo é um tensoativo de alquila(poli)glucosídeo. Os alquil(poli)glicosídeos 1,4 C8/C16 e especialmente os decil glicosídeos e os caprilil/ capril glicosídeos são os mais particularmente preferidos.
[168] Entre os produtos comerciais, podem ser mencionados os produtos vendidos pela empresa COGNIS sob os nomes PLANTAREN® (600 CS/U, 1200 e 2000) ou PLANTACARE® (818, 1200 e 2000); os produtos vendidos pela empresa SEPPIC sob os nomes ORAMIX CG 110 e ORAMIX NS 10; os produtos vendidos pela empresa BASF sob o nome LUTENSOL GD 70, ou os produtos vendidos pela empresa CHEM Y sob o nome AG10 LK.
[169] Preferivelmente, é feito uso de alquil(poli)glicosídeos 1,4 C8/ C16, especialmente como uma solução aquosa a 53%, como os vendidos pela Cognis sob a referência Plantacare® 818 UP.
[170] Em uma forma de realização, o alquilpoliglicosídeo é escolhido a partir de decil glicosídeo, estearil glicosídeo, lauril glicosídeo, coco glicosídeo, cetearil glicosídeo, decil lauril glicosídeo e misturas dos mesmos.
ALCANOLAMIDAS DE ÁCIDOS GRAXOS
[171] Alcanolamidas de ácidos graxos adequadas incluem aquelas formadas por reação de uma alcanolamina e um ácido graxo C6-C36. Tais tensoativos podem ser escolhidos a partir de mono-alcanolamidas e di- alcanolamidas de ácidos graxos C6-C36 e, preferivelmente, de mono- alcanolamidas e di-alcanolamidas de ácidos graxos C8-C30 ou de ácidos graxos C8-C24, e podem ter um grupo hidroxialquila C2-3. Exemplos dos mesmos incluem, mas não estão limitados a: - dietanolamida de ácido oleico, monoisopropanolamida de ácido oleico, monoetanolamida de ácido mirístico, dietanolamida de ácidos graxos de soja, etanolamida de ácido esteárico, dietanolamida de ácido linoleico, monoetanolamida de ácido behênico, monoisopropanolamida de ácido isoesteárico, dietanolamida de ácido erúcico, monoetanolamida de ácido ricinoleico, isopropanolamida de coco (nome INCI: Cocamide MIPA), monoetanolamida de ácido graxo de coco (nome INCI: Cocamide MEA), dietanolamida de ácido graxo de coco, dietanolamida de ácido graxo de palmiste, monoetanolamida laurica, dietanolamida laurica, isopropanolamida laurica polioxietileno monoetanolamida de ácido graxo de coco e misturas dos mesmos.
[172] Em uma forma de realização, a alcanolamida de ácido graxo é escolhida a partir de Cocamide MIPA, Cocamide MEA (Coco monoetanolamida) e misturas dos mesmos.
[173] Em uma forma de realização da presente invenção, o pelo menos um tensoativo não iônico é selecionado a partir de álcool cetílico, álcool estearílico, álcool cetearílico (mistura de álcool cetílico e álcool estearílico), octildodecanol, álcool isoestearílico, 2-hexil decanol, álcool palmitílico, álcool miristílico, álcool estearílico, álcool laurílico, álcool oleico (ou oleílico), álcool linoleílico (ou linolei- éter), álcool linolênico (ou linolenílico) e álcool undecilênico e misturas dos mesmos e, mais preferivelmente, de álcool cetílico, álcool estearílico e álcool cetearílico, fosfato de PPG-5-Ceteth-10, fosfato de Oleth-3, fosfato de Oleth-10, fosfato de Ceteth-10, uma mistura de fosfato de Ceteth-10 e Dicetil fosfato, Dicetil fosfato, Cetil fosfato, Estearil fosfato, laureth-7, laureth-9, trideceth-10, trideceth-12, C12-13 pareth-3, C12-13 pareth-23, C11-15 pareth-7, PPG-5 ceteth-20, oleato de propileno glicol PEG-55, glicereth-26, decil glicosídeo, cetearil glicosídeo, decil lauril glicosídeo, estearil glicosídeo, coco glicosídeo, cocamida MIPA e misturas dos mesmos.
[174] O pelo menos um tensoativo não iônico está presente nas composições para tratamento de cabelos da presente invenção em uma quantidade de cerca de 0,01% a cerca de 15% em peso, preferivelmente de cerca de 0,1% a cerca de 15% em peso, mais preferivelmente de cerca de 0,5% a cerca de 12% em peso, ou mais preferivelmente de cerca de 1% a cerca de 10% em peso, em relação ao peso total da composição, incluindo todos os intervalos e subintervalos entre eles.
[175] Em uma forma de realização específica, a quantidade total de tensoativos não iônicos é de cerca de 1%, 1,5%, 1,6%, 1,7%, 1,8%, 1,9%, 2%, 2, 2,1%, 2,2%, 2,3%, 2,4%, 2,5%, 2,6%, 2,7%, 2,8%, 2,9%, 3,0%, 3,5%, 4%, 4,5%, 5%, 5,5%, 6%, 6,5%, 7%, 7,5%, 8%, 8,5%, 9%, 9,5% ou 10%, em peso, em relação ao peso total da composição.
AGENTE ESPESSANTE
[176] Em algumas formas de realização da presente invenção, as composições para tratamento de cabelos incluem pelo menos um agente espessante (também conhecido como espessantes ou agentes modificadores da viscosidade). Exemplos não limitativos de agentes espessantes incluem goma xantana, goma guar, goma de biossacarídeo, celulose, goma arábica, goma seneca, goma de esclerócio, agarose, pectina, goma gelana, ácido hialurônico. Além disso, os um ou mais espessantes podem incluir espessantes poliméricos selecionados a partir de poliacriloildimetil taurato de amônio, copolímero de acriloildimetiltaurato de amônio/ VP, poliacrilato de sódio, copolímeros de acrilatos, poliacrilamida, carbômero e polímero cruzado de acrilatos/ acrilato de alquila C10-30. Em alguns casos, o agente espessante inclui poliacriloildimetil taurato de amônio e/ou poliacrilato de sódio.
[177] Muitos agentes espessantes são solúveis em água e aumentam a viscosidade da água ou formam um gel aquoso quando a composição para tratamento de cabelos da invenção é dispersa/ dissolvida em água. A solução aquosa pode ser aquecida e resfriada, ou neutralizada, para formar o gel, se necessário. O espessante pode ser disperso/ dissolvido em um solvente aquoso que é solúvel em água, por exemplo, álcool etílico, quando é disperso/ dissolvido em água. Exemplos não limitativos de vários tipos de espessantes incluem.
A. POLÍMEROS DE ÁCIDO CARBOXÍLICO
[178] Esses polímeros são compostos reticulados contendo um ou mais monômeros derivados de ácido acrílico, ácidos acrílicos substituídos e sais e ésteres desses ácidos acrílicos e os ácidos acrílicos substituídos, em que o agente de reticulação contém duas ou mais ligações duplas carbono-carbono e é derivado de um álcool polihídrico.
[179] Exemplos de polímeros de ácido carboxílico disponíveis comercialmente úteis aqui incluem os carbômeros, que são homopolímeros de ácido acrílico reticulados com éteres alílicos de sacarose ou pentaeritritol. Os carbômeros estão disponíveis como a série Carbopol 900 da B.F. Goodrich (por exemplo, Carbopol® 954). Além disso, outros agentes poliméricos de ácido carboxílico adequados incluem Ultrez® 10 (B.F. Goodrich) e copolímeros de acrilatos de alquila C10-30 com um ou mais monômeros de ácido acrílico, ácido metacrílico ou uma de seus ésteres de cadeia curta (isto é, álcool C1-4), em que o agente de reticulação é um éter alílico de sacarose ou pentaeritritol. Esses copolímeros são conhecidos como polímeros cruzados de acrilatos/ acrilato de alquila C10-C30 e estão disponíveis comercialmente como Carbopol 1342, Carbopol® 1382, Pemulen TR-1 e Pemulen TR-2, da B.F. Goodrich. Em outras palavras, exemplos de espessantes de polímeros de ácido carboxílico úteis aqui são aqueles selecionados a partir de carbômeros, polímeros cruzados de acrilatos/ acrilato de alquila C10-C30 e misturas dos mesmos.
B. POLÍMEROS DE POLIACRILATO RETICULADOS
[180] As composições para tratamento de cabelos da presente invenção podem, opcionalmente, conter polímeros de poliacrilato reticulados úteis como espessantes ou agentes gelificantes, incluindo polímeros catiônicos e não iônicos. Exemplos de polímeros de poliacrilato não iônicos reticulados e polímeros de poliacrilato catiônicos reticulados úteis são aqueles descritos na Patente US No. 5,100,660, Patente US No. 4,849,484, Patente US No. 4,835,206, Patente US No. 4,628,078, Patente US No. 4,599,379 e EP 228,868, que são todas aqui incorporadas por referência em sua totalidade.
C. POLÍMEROS DE POLIACRILAMIDA
[181] As composições para tratamento de cabelos da presente invenção podem, opcionalmente, conter polímeros de poliacrilamida, especialmente polímeros de poliacrilamida não iônicos, incluindo polímeros ramificados ou não ramificados substituídos. Entre estes polímeros de poliacrilamida está o polímero não iônico, dada a designação de CTFA poliacrilamida e isoparafina e laureth-7, disponível sob o nome comercial Sepigel 305 da Seppic Corporation.
[182] Outros polímeros de poliacrilamida úteis aqui incluem copolímeros de múltiplos blocos de acrilamidas e acrilamidas substituídas com ácidos acrílicos e ácidos acrílicos substituídos. Exemplos comercialmente disponíveis desses copolímeros de múltiplos blocos incluem Hypan SR150H, SS500V, SS500W, SSSA100H, da Lipo Chemicals, Inc.
[183] As composições para tratamento de cabelos também podem conter géis espessantes e texturizantes do tipo como exemplificado pela linha de produtos denominada Lubrajel® da United Guardian. Esses géis têm propriedades hidratantes, viscosificantes e estabilizadoras.
D. POLISSACARÍDEOS
[184] Uma grande variedade de polissacarídeos pode ser útil aqui. “Polissacarídeos” refere-se a agentes gelificantes que contêm uma estrutura principal de unidades de repetição de açúcar (ou seja, carboidratos). Exemplos não limitativos de agentes gelificantes de polissacarídeos incluem aqueles selecionados a partir de celulose, carboximetil hidroxietilcelulose, celulose acetato propionato carboxilato, hidroxietilcelulose, hidroxietil etilcelulose, hidroxipropilcelulose, hidroxipropil metilcelulose, metil hidroxietilcelulose, celulose microcristalina, celulose sulfato de sódio e misturas dos mesmos. Também são úteis aqui as celuloses substituídas por alquila. Preferido entre os éteres de alquil hidroxialquil celulose é o material dado pela designação de CTFA cetil hidroxietilcelulose, que é o éter de álcool cetílico e hidroxietilcelulose. Este material é vendido sob o nome comercial Natrosol® CS Plus da Aqualon Corporation.
[185] Outros polissacarídeos úteis incluem escleroglucanos que compreendem uma cadeia linear de unidades de glicose ligadas (1-3) com uma glicose ligada (1-6) a cada três unidades, um exemplo disponível comercialmente do qual é Clearogel™ CS11 da Michel Mercier Products Inc. Em alguns casos, uma mistura de goma de esclerócio e goma xantana é particularmente útil.
E. GOMAS
[186] Outros agentes espessantes e gelificantes úteis aqui incluem materiais que são derivados principalmente de fontes naturais. Exemplos não limitantes dessas gomas de agente gelificante incluem arábica, ágar, algina, ácido algínico, alginato de amônio, amilopectina, alginato de cálcio, carragenina de cálcio, carnitina, carragenina, dextrina, gelatina, goma gelana, goma guar, cloreto de guar hidroxipropiltrimônio, hectorita, ácido hialurônico, sílica hidratada, hidroxipropil quitosana, hidroxipropil guar, goma karaya, alga marinha, goma de semente de alfarroba, goma natto, alginato de potássio, carragenina de potássio, alginato de propileno glicol, goma de esclerócio, carboximetil dextrano de sódio, carragenina de sódio, goma tragacanto, goma xarantana, goma de biossacarídeo e misturas dos mesmos. Em alguns casos, uma mistura de goma de esclerócio e goma xantana é particularmente útil.
[187] Exemplos adicionais de espessantes solúveis em água incluem polímeros naturais solúveis em água, polímeros sintéticos solúveis em água, minerais de argila e anidrido silícico. Exemplos não limitativos de polímeros naturais solúveis em água incluem goma arábica, goma tragacanto, goma karaya, goma guar, goma gelana, goma tara, goma de semente de alfarroba, goma tamarindo, alginato de sódio, éster de propilenoglicol de ácido algínico, carragenina, farcellurano, ágar, pectina de alto metoxi, pectina de baixo metoxi, xantina, quitosana, amido (por exemplo, amido derivado de milho, batata, trigo, arroz, batata doce e tapioca, a-amido, amido solúvel), polissacarídeo de fermentação (por exemplo, goma xantana, pululano, carcirano, dextrano), hetero-polissacarídeo ácido derivado de calos de plantas pertencentes a Polyantes sp. (por exemplo, polissacarídeo tuberoso), proteínas (por exemplo, caseína de sódio, gelatina, albumina), sulfato de condroitina e ácido hialurônico.
[188] Exemplos não limitativos de polímeros sintéticos solúveis em água incluem álcool polivinílico, poliacrilato de sódio, polimetacrilato de sódio, éster de glicerina de ácido poliacrílico, polímero de carboxivinila, poliacrilamida, polivinil pirrolidona, polivinil metiléter, polivinil sulfona, copolímero de ácido maleico, óxido de polietileno, polidialil amina, polietileno imina, derivados de celulose solúveis em água (por exemplo, carboximetil celulose, metil celulose, metilhidroxipropil celulose, hidroxietil celulose, hidroxipropil celulose, sal de sódio sulfato de celulose) e derivados de amido (por exemplo, óxido de amido, amido de dialdeído, dextrina, goma britânica, acetil amido, amido fosfato, carboximetil amido, hidroxietil amido, hidroxipropil amido).
[189] O pelo menos um agente espessante pode estar presente nas composições para tratamento de cabelos da presente invenção em uma quantidade de cerca de 0,01% a cerca de 10% em peso, preferivelmente de cerca de 0,05% a cerca de 8% em peso, mais preferivelmente de cerca de 0,1% a cerca de 8% em peso, ou mais preferivelmente de cerca de 0,1% a cerca de 6%, ainda mais preferivelmente de cerca de 0,2% a cerca de 5% em peso, em relação ao peso total da composição, incluindo todos os intervalos e subintervalos entre eles.
[190] Em uma forma de realização específica, a quantidade total do agente espessante é de cerca de 0,01%, 0,05%, 0,1%, 0,2%, 0,3%, 0,4%, 0,5%, 0,6%, 0,7%, 0,8%, 0,9%, 1%, 1,5%, 2%, 2,5%, 3%, 3,5%, 4%, 4,1%, 4,2%, 4,3%, 4,4%, 4,5%, 4,6%, 4,7%, 4,8%, 4,9% ou 5%, em peso, em relação ao peso total da composição.
COMPOSTO DE SILICONE
[191] A composição para tratamento de cabelos de acordo com a invenção pode também incluir um ou mais compostos de silicone (também referidos como “silicones”), por exemplo, dimeticona, amino-silicones, dimeticona copolióis etc.
[192] O termo “amino-silicone” pretende significar qualquer composto de silicone compreendendo pelo menos uma amina primária, secundária ou terciária ou um grupo de amônio quaternário.
[193] Como amino-silicone que pode ser usado no escopo da invenção, pode ser citado o seguinte: a) polissiloxanos correspondentes à fórmula (A):
Figure img0008
- em que x’ e y’ são números inteiros tais que o peso molecular ponderal médio (Mw) está compreendido entre cerca de 5000 e 500000; b) amino-silicones correspondentes à fórmula (B): R’aG3-a-Si(OSiG2)n-(OSiGbR’2-b)m-O-SiG3-a-R’a (B) - em que: - G, que pode ser idêntico ou diferente, designa um átomo de hidrogênio ou um grupo fenila, OH ou alquila C1-C8, por exemplo metila ou alcoxi C1-C8, por exemplo metoxi, - a, que pode ser idêntico ou diferente, denota o número 0 ou um número inteiro de 1 a 3, em particular 0; - b denota 0 ou 1, e em particular 1; - m e n são números tais que a soma (n + m) varia de 1 a 2000 e, em particular, de 50 a 150, sendo possível para n indicar um número de 0 a 1999 e, em particular, de 49 a 149, e para m indicar um número de 1 a 2000 e, em particular, de 1 a 10; - R’, que pode ser idêntico ou diferente, denota um radical monovalente com a fórmula -CqH2qL, em que q é um número que varia de 2 a 8 e L é um grupo amino opcionalmente quaternizado, escolhido a partir dos seguintes grupos: - NR”-Q-N(R”)2; - N(R”)2; - N+(R”)3 A-; - N+H(R”)2 A-; - N+H2(R”) A-; - N(R”)-Q-N+R”H2 A-; - NR”-Q-N+ (R”)2H A-; - NR”-Q-N+ (R”)3 A-; e - em que R”, que pode ser idêntico ou diferente, denota hidrogênio, fenila, benzila ou um radical monovalente saturado à base de hidrocarboneto, por exemplo um radical alquila C1-C20; Q denota um grupo CrH2r linear ou ramificado, sendo r um número inteiro variando de 2 a 6, preferivelmente de 2 a 4; e A- representa um íon cosmeticamente aceitável, em particular um haleto tal como fluoreto, cloreto, brometo ou iodeto.
[194] Um grupo de amino-silicones correspondentes a esta definição (B) é representado pelos silicones chamados “trimetilsililamodimeticona” com a fórmula (C):
Figure img0009
- em que n e m têm os significados dados acima, na fórmula B.
[195] Outro grupo de amino-silicones correspondentes a esta definição é representado por silicones com as seguintes fórmulas (D) ou (E):
Figure img0010
- na qual: - m e n são números tais que a soma (n + m) pode variar de 1 a 1000, em particular de 50 a 250 e, mais particularmente, de 100 a 200, sendo possível para n denotar um número de 0 a 999 e, em particular, de 49 a 249, e mais particularmente de 125 a 175, e para m denotar um número de 1 a 1000 e, em particular, de 1 a 10, e mais particularmente de 1 a 5; e - R1, R2, R3, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um radical hidroxi ou alcoxi C1-C4, em que pelo menos um dos radicais R1 a R3 indica um radical alcoxi, preferivelmente um radical metoxi.
[196] A razão molar hidroxi/ alcoxi varia preferivelmente de 0,2:1 a 0,4:1 e, preferivelmente, de 0,25:1 a 0,35:1 e, mais particularmente, é igual a 0,3:1.
[197] O peso molecular ponderal médio (Mw) do silicone varia preferivelmente de 2000 a 1.000.000, mais particularmente de 3500 a 200.000:
Figure img0011
- na qual: - p e q são números tais que a soma (p + q) varia de 1 a 1000, particularmente de 50 a 350, e mais particularmente de 150 a 250; sendo possível para p denotar um número de 0 a 999 e, em particular, de 49 a 349, e mais particularmente de 159 a 239, e para q denotar um número de 1 a 1000, em particular de 1 a 10, e mais particularmente de 1 a 5; e - R1, R2, que são diferentes, representam um radical hidroxi ou alcoxi C1-C4, em que pelo menos um dos radicais R1 ou R2 indica um radical alcoxi, preferivelmente um radical metoxi.
[198] A razão molar hidroxi/ alcoxi varia geralmente de 1:0,8 a 1:1,1 e preferivelmente de 1:0,9 a 1:1 e, mais particularmente, é igual a 1:0,95.
[199] o peso molecular ponderal médio (Mw) do silicone varia preferivelmente de 2000 a 200.000, ainda mais particularmente de 5000 a 100.000 e, mais particularmente, de 10.000 a 50.000.
[200] Os produtos comerciais correspondentes a esses silicones possuindo estrutura (D) ou (E) podem incluir em sua composição um ou mais outros amino-silicones cuja estrutura é diferente das fórmulas (D) ou (E).
[201] Um produto contendo amino-silicones com estrutura (D) é vendido pela Wacker sob o nome Belsil® ADM 652.
[202] Um produto contendo amino-silicones com estrutura (E) é vendido pela Wacker sob o nome Fluid WR 1300®.
[203] Quando estes amino-silicones são usados, uma forma de realização particularmente vantajosa consiste em usá-los na forma de uma emulsão de óleo em água. A emulsão de óleo em água pode compreender um ou mais tensoativos. Os tensoativos podem ser de qualquer natureza, mas são preferivelmente catiônicos e/ou não iônicos. O tamanho médio numérico das partículas de silicone na emulsão geralmente varia de 3 nm a 500 nanômetros. Preferivelmente, em particular, como amino-silicones com fórmula (E), são usadas microemulsões cujo tamanho médio de partícula varia de 5 nm a 60 nanômetros (limites incluídos) e mais preferivelmente de 10 nm a 50 nanômetros (limites incluídos). Por conseguinte, de acordo com a invenção, as microemulsões de amino-silicone com a fórmula (E), vendidas como Finish CT 96 E® ou SLM 28020® pela Wacker, podem ser usadas.
[204] Outro grupo e amino-silicones correspondentes a esta definição é representado pela seguinte fórmula (F):
Figure img0012
- na qual: - m e n são números tais que a soma (n + m) varia de 1 a 2000 e, em particular, de 50 a 150, sendo possível para n indicar um número de 0 a 1999 e, em particular, de 49 a 149, e para m indicar um número de 1 a 2000 e, em particular, de 1 a 10; e - A denota um radical alquileno linear ou ramificado contendo de 4 a 8 átomos de carbono e preferivelmente 4 átomos de carbono. Este radical é preferivelmente linear.
[205] O peso molecular ponderal médio (Mw) destes aminosilicones varia preferivelmente de 2000 a 1.000.000 e, ainda mais particularmente, de 3500 a 200.000.
[206] Um silicone preferido de fórmula (F) é amodimeticona (nome INCI) vendido sob o nome comercial XIAMETER® MEM-8299 Cationic Emulsion pela Dow Corning.
[207] Outro grupo de amino-silicones correspondentes a esta definição é representado pela seguinte fórmula (G):
Figure img0013
- na qual: - m e n são números tais que a soma (n + m) varia de 1 a 2000 e, em particular, de 50 a 150, sendo possível para n indicar um número de 0 a 1999 e, em particular, de 49 a 149, e para m denotar um número de 1 a 2000 e, em particular, de 1 a 10; e - A denota um radical alquileno linear ou ramificado contendo de 4 a 8 átomos de carbono e, preferivelmente, 4 átomos de carbono. Este radical é preferivelmente ramificado.
[208] O peso molecular ponderal médio (Mw) destes aminosilicones varia preferivelmente de 500 a 1.000.000 e, ainda mais particularmente, de 1000 a 200.000.
[209] Um silicone com esta fórmula é, por exemplo, DC2-8566 Amino Fluid da Dow Corning.
[210] c) amino-silicones correspondentes à fórmula (H):
Figure img0014
- na qual: R5 representa um radical monovalente hidrocarboneto contendo de 1 a 18 átomos de carbono e, em particular, um radical alquila C1-C18 ou alquenila C2-C18, por exemplo metila; R6 representa um radical à base de hidrocarboneto bivalente, em particular um radical alquileno C1-C18 ou um radical alquilenoxi C1C18 bivalente, por exemplo C1-C8 ligado ao Si via uma ligação SiC; - Q- é um ânion tal como um íon haleto, em particular cloreto, ou um sal de ácido orgânico (por exemplo acetato); - r representa um valor estatístico médio de 2 a 20 e, em particular, de 2 a 8; e - s representa um valor estatístico médio de 20 a 200 e, em particular, de 20 a 50.
[211] Tais amino-silicones são descritos mais particularmente na patente US 4 185 087: d) silicones de amônio quaternário com a fórmula (I):
Figure img0015
- na qual: R7, que pode ser idêntico ou diferente, representa um radical monovalente à base de hidrocarboneto contendo de 1 a 18 átomos de carbono e, em particular, um radical alquila C1-C18, um radical alquenila C2-C18 ou um anel contendo 5 ou 6 átomos de carbono, por exemplo metila; R6 representa um radical bivalente à base de hidrocarboneto, em particular um radical alquileno C1-C18 ou um radical alquilenoxi C1-C18 bivalente, por exemplo C1-C8 ligado ao Si via uma ligação SiC; R8, que pode ser idêntico ou diferente, representa um átomo de hidrogênio, um radical monovalente à base de hidrocarboneto contendo de 1 a 18 átomos de carbono e, em particular, um radical alquila C1-C18, um radical alquenila C2-C18 ou um radical -R6-NHCOR7; - X- é um ânion tal como um íon haleto, em particular cloreto, ou um sal de ácido orgânico (por exemplo acetato); e - r representa um valor estatístico médio de 2 a 200 e, em particular, de 5 a 100.
[212] Esses silicones são descritos, por exemplo, no pedido de patente EP-A 0 530 974.
[213] e) amino-silicones com a fórmula (J):
Figure img0016
- na qual: R1, R2, R3 e R4, que podem ser idênticos ou diferentes, denotam um radical alquila C1-C4 ou um grupo fenila; - R5 denota um radical alquila C1-C4 ou um grupo hidroxila; - n é um número inteiro que varia de 1 a 5; - m é um número inteiro que varia de 1 a 5; - e em que x é escolhido de modo que o número de amina esteja entre 0,01 e 1 meq/ g.
[214] f) amino-silicones polioxialquilenados multiblocos, do tipo (AB)n, sendo A um bloco de polissiloxano e sendo B um bloco polioxialquilenado contendo pelo menos um grupo amina.
[215] Os referidos silicones são preferivelmente constituídos por unidades de repetição com as seguintes fórmulas gerais: [-(SiMe2O)xSiMe2- R -N(R”)-R’-O(C2H4O)a(C3H6O)b-R’-N(H)-R-] - ou alternativamente: [-(SiMe2O)xSiMe2- R -N(R”)- R’ -O(C2H4O)a(C3H6O)b-] - em que: - a é um número inteiro maior ou igual a 1, preferivelmente variando de 5 a 200, mais particularmente variando de 10 a 100; - b é um número inteiro compreendido entre 0 e 200, preferivelmente variando de 4 a 100, mais particularmente entre 5 e 30; - x é um número inteiro que varia de 1 a 10.000, mais particularmente de 10 a 5000; - R” é um átomo de hidrogênio ou uma metila; - R, que pode ser idêntico ou diferente, representa um radical à base de hidrocarboneto C2-C12 linear ou ramificado bivalente, incluindo opcionalmente um ou mais heteroátomos, tais como oxigênio; preferivelmente, R denota um radical etileno, um radical propileno linear ou ramificado, um radical butileno linear ou ramificado ou um radical -CH2CH2CH2OCH(OH)CH2-; preferivelmente R indica um radical CH2CH2CH2OCH(OH)CH2-; e - R’, que pode ser idêntico ou diferente, representa um radical à base de hidrocarboneto C2-C12 linear ou ramificado bivalente, incluindo opcionalmente um ou mais heteroátomos, tais como oxigênio; preferivelmente, R’ denota um radical etileno, um radical propileno linear ou ramificado, um radical butileno linear ou ramificado ou um radical -CH2CH2CH2OCH(OH)CH2-; preferivelmente R’ denota -CH(CH3)-CH2-.
[216] Os blocos de siloxano representam preferivelmente entre 50% e 95% em mol do peso total do silicone, mais particularmente de 70% a 85% em mol.
[217] O teor de amina está preferivelmente entre 0,02 e 0,5 meq/ g de copolímero em uma solução a 30% em dipropileno glicol, mais particularmente entre 0,05 e 0,2.
[218] O peso molecular ponderal médio (Mw) do silicone está, preferivelmente, compreendido entre 5000 e 1.000.000, mais particularmente entre 10.000 e 200.000.
[219] É possível mencionar especialmente os silicones vendidos sob os nomes Silsoft™ A-843 ou Silsoft™ A+ pela Momentive.
[220] g) os alquilamino-silicones correspondentes à fórmula (K) abaixo:
Figure img0017
- na qual: - x e y são números que variam de 1 a 5000; preferivelmente, x varia de 10 a 2000 e especialmente de 100 a 1000; preferivelmente, y varia de 1 a 100; - R1 e R2, que podem ser idênticos ou diferentes, preferivelmente idênticos, são radicais alquila lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, compreendendo 6 a 30 átomos de carbono, preferivelmente 8 a 24 átomos de carbono e, especialmente, 12 a 20 átomos de carbono; e - A indica um radical alquileno linear ou ramificado que contém de 2 a 8 átomos de carbono.
[221] Preferivelmente, A compreende 3 a 6 átomos de carbono, especialmente 4 átomos de carbono; preferivelmente, A é ramificado. Pode-se mencionar especialmente os seguintes radicais bivalentes: -CH2CH2CH2 e - CH2CH(CH3)CH2-.
[222] Preferivelmente, R1 e R2, que podem ser idênticos ou diferentes, são radicais alquila lineares saturados compreendendo 6 a 30 átomos de carbono, preferivelmente 8 a 24 átomos de carbono e especialmente 12 a 20 átomos de carbono; pode ser feita menção, em particular, dos radicais dodecila, tetradecila, pentadecila, hexadecila, heptadecila, octadecila, nonadecila e eicosila; e preferivelmente, R1 e R2, que podem ser idênticos ou diferentes, são escolhidos a partir dos radicais hexadecila (cetila) e octadecila (estearila).
[223] Preferivelmente, o silicone é da fórmula (K) com: - x variando de 10 a 2000 e, especialmente, de 100 a 1000; - y variando de 1 a 100; - A compreendendo 3 a 6 átomos de carbono e, especialmente, 4 átomos de carbono; preferivelmente, A é ramificado; e mais particularmente A é escolhido a partir dos seguintes radicais bivalentes: - CH2CH2CH2 e -CH2CH(CH3)CH2-; e - R1 e R2, que podem ser idênticos ou diferentes, sendo radicais alquila saturados lineares compreendendo 6 a 30 átomos de carbono, preferivelmente 8 a 24 átomos de carbono e, especialmente, 12 a 20 átomos de carbono; escolhido em particular a partir de radicais dodecila, tetradecila, pentadecila, hexadecila, heptadecila, octadecila, nonadecila e eicosila; preferivelmente, R1 e R2, que podem ser idênticos ou diferentes, sendo escolhidos a partir dos radicais hexadecila (cetila) e octadecila (estearila).
[224] Um silicone preferido de fórmula (K) é bis-cetearil amodimeticona (nome INCI). Pode-se mencionar especialmente o silicone vendido sob o nome Silsoft™ AX pela Momentive.
[225] Em uma forma de realização, os amino-silicones de acordo com a invenção são escolhidos a partir de amodimeticona, trideceth-9 PG amodimeticona, copolímero de metilaminopropil/ hidroxipropil dimeticona de PEG-40/PPG-8 e misturas dos mesmos.
[226] Preferivelmente, os amino-silicones de acordo com a invenção são escolhidos a partir dos amino-silicones da fórmula (F). Um silicone preferido de fórmula (F) é amodimeticona (nome INCI) vendido sob o nome comercial XIAMETER® MEM-8299 Cationic Emulsion pela Dow Corning.
[227] Os silicones diferentes dos amino-silicones acima podem ser escolhidos a partir de compostos de dimeticona e dimeticona copoliol, tais como polidimetil(metil)siloxano oxipropilenado e/ou oxietilenado, polimetil alquil (C8C22) dimetil metil siloxano oxipropilenado e/ou oxietilenado e misturas dos mesmos, e em que os compostos de dimeticona copoliol são preferivelmente selecionados a partir de Benzoato de Dimeticona PEG-8, Fosfato de Dimeticona PEG-7, Fosfato de Dimeticona PEG-8, Fosfato de Dimeticona PEG-10, PEG-7 Dimeticona, PEG-8 Dimeticona, PEG-9 Dimeticona, PEG-10 Dimeticona, PEG- 12 Dimeticona, PEG-14 Dimeticona, PEG-17 Dimeticona, PEG/PPG-3/10 Dimeticona, PEG/PPG-4/12 Dimeticona, PEG/PPG-17/18 Dimeticona, Cetil PEG/ PPG- 10/1 dimeticona e misturas dos mesmos.
[228] Em algumas formas de realização, o pelo menos um composto de silicone nas composições para tratamento de cabelos da presente invenção inclui dimeticona e/ou amodimeticona.
[229] Em uma forma de realização, o pelo menos um composto de silicone nas composições para tratamento de cabelos da presente invenção compreende dimeticona e amodimeticona.
[230] O pelo menos um composto de silicone na composição para tratamento de cabelos da presente invenção pode estar presente em uma quantidade de cerca de 0,1% a cerca de 15% em peso, preferivelmente de cerca de 0,5% a cerca de 10% em peso, e mais preferivelmente de cerca de 1% a cerca de 5% em peso, em relação ao peso total da composição, incluindo todos os intervalos e subintervalos entre eles.
[231] Em uma forma de realização específica, a quantidade total do(s) composto(s) de silicone é de cerca de 0,1%, 0,2%, 0,3%, 0,4%, 0,5%, 0,6%, 0,7%, 0,8%, 0,9%, 1%, 1,5%, 2%, 2,5%, 3%, 3,5%, 4%, 4,1%, 4,2%, 4,3%, 4,4%, 4,5%, 4,6%, 4,7%, 4,8%, 4,9% ou 5% em peso, em relação ao peso total da composição.
AGENTE ALCALINO
[232] As composições para tratamento de cabelos da presente invenção podem incluir pelo menos um agente alcalino, por exemplo, pelo menos um agente alcalino selecionado a partir de aminas orgânicas, sais de amônio, bases inorgânicas e de hidróxido, tais como hidróxidos de metais alcalinos, hidróxidos de metais alcalino terrosos, carbonatos de metais alcalinos, fosfatos de metais alcalinos, citratos de metais alcalinos e misturas dos mesmos.
[233] As aminas orgânicas podem ser escolhidas a partir de aminas orgânicas compreendendo uma ou duas funções amina primária, secundária ou terciária e pelo menos um grupo alquila C1-C8 linear ou ramificado contendo pelo menos um radical hidroxila.
[234] As aminas orgânicas também podem ser selecionadas a partir de aminas cíclicas e outros compostos cíclicos, saturados ou insaturados, tendo um ou mais átomos de nitrogênio dentro do anel e misturas dos mesmos.
[235] As aminas orgânicas podem ser escolhidas a partir daquelas que têm um pKb a 25 °C menor que 12, tal como menor que 10 ou tal como menor que 6. Deve-se notar que este é o pKb correspondente à função de basicidade mais alta.
[236] As aminas orgânicas também podem ser escolhidas a partir de alcanolaminas, tais como mono-, di- ou trialcanolaminas, compreendendo um a três radicais hidroxialquila C1-C4 idênticos ou diferentes, etilaminas, etilenoaminas, quinolina, anilina e aminas cíclicas, tais como pirrolina, pirrol, pirrolidina, imidazol, imidazolidina, imidazolidinina, morfolina, piridina, piperidina, pirimidina, piperazina, triazina e derivados dos mesmos.
[237] Entre os compostos do tipo alcanolamina que podem ser mencionados incluem, mas não se limitam a: monoetanolamina (também conhecida como monoetanolamina ou MEA), dietanolamina, trietanolamina, monoisopropanolamina, aminometil propoanol, diisopropanolamina, triisopropanolamina, N-dimetilaminoetanolamina, 2-amino-2-metil-1-propanol, triisopropanolamina, 2-amino-2-metil-1,3-propanodiol, 3-amino-1,2-propanodiol, 3-dimetilamino-1,2-propanodiol, 2-amino-2-metil-1-propanol (aminometil propanol ou AMP), tris(hidroximetilamino)metano, tetrahidroxipropiletileno diamina, trometamina, uma mistura dos mesmos, preferivelmente trietanolamina e/ou aminometil propanol.
[238] Outros exemplos incluem, mas não estão limitados a: 1,3- diaminopropano, 1,3-diamino-2-propanol, espermina e espermidina.
[239] Em algumas formas de realização, as aminas orgânicas são escolhidas a partir de aminoácidos.
[240] Como exemplos não limitativos, os aminoácidos que podem ser utilizados podem ser de origem natural ou sintética, na forma L, D ou racêmica, e compreendem pelo menos uma função ácida escolhida a partir de, por exemplo, funções de ácido carboxílico, ácido sulfônico, ácido fosfônico e ácido fosfórico. Os aminoácidos podem estar na sua forma neutra ou iônica.
[241] Além disso, como exemplos não limitativos, os aminoácidos podem ser escolhidos a partir de aminoácidos básicos compreendendo uma função amina adicional opcionalmente incluída em um anel ou em uma função ureido.
[242] Os aminoácidos que podem ser utilizados na presente invenção incluem, mas não estão limitados a: ácido aspártico, ácido glutâmico, alanina, arginina, ornitina, citrulina, asparagina, carnitina, cisteína, glutamina, glicina, histidina, lisina, isoleucina, leucina, metionina, N-fenilalanina, prolina, serina, taurina, treonina, triptofano, tirosina, ornitina, citrulina e valina.
[243] Em algumas formas de realização, as aminas orgânicas são escolhidas a partir de aminas orgânicas do tipo heterocíclico. Além da histidina que já foi mencionada nos aminoácidos, também pode ser feita menção não limitativa à piridina, piperidina, imidazol, 1,2,4-triazol, tetrazol e benzimidazol.
[244] Em algumas formas de realização, as aminas orgânicas são escolhidas a partir de dipeptídeos de aminoácidos. Os dipeptídeos de aminoácidos que podem ser usados na presente invenção incluem, mas não se limitam a: carnosina, anserina e baleína.
[245] Em algumas formas de realização, as aminas orgânicas são escolhidas a partir de compostos que compreendem uma função guanidina. As aminas orgânicas deste tipo que podem ser usadas na presente invenção incluem, além da arginina que já foi mencionada como um aminoácido, creatina, creatinina, 1,1-dimetilguanidina, 1,1-dietilguanidina, glicociamina, metformina, agmatina, N-amidinoalanina, ácido 3-guanidinopropiônico, ácido 4- guanidinobutírico e ácido 2-([amino(imino)metil] amino)etano-1-sulfônico.
[246] Em algumas formas de realização, as aminas orgânicas são escolhidas a partir de alquilaminas, tais como monoaminas, diaminas, triaminas ou misturas das mesmas. Um exemplo de diaminas que podem ser usadas como agentes alcalinos da invenção são 2,2’-(etilenodioxi)bis (etilamina) e 4,7,10- trioxa-1,13-tridecanodiamina.
[247] A amina orgânica pode estar na forma de sal. O termo “sal de amina orgânica”, como aqui utilizado, significa sais orgânicos ou minerais de uma amina orgânica, como descrito acima.
[248] Como um exemplo não limitativo, os sais orgânicos podem ser escolhidos a partir dos sais de ácidos orgânicos, tais como citratos, lactatos, glicolatos, gluconatos, acetatos, propionatos, fumaratos, oxalatos e tartaratos.
[249] Em uma forma de realização, o sal orgânico é citrato trissódico.
[250] Além disso, como um exemplo não limitativo, os sais minerais podem ser escolhidos a partir de hidrohaletos (por exemplo cloridratos), carbonatos, hidrogeno carbonatos, sulfatos, hidrogeno fosfatos e fosfatos.
[251] Os sais de amônio que podem ser utilizados de acordo com a presente invenção podem ser escolhidos a partir dos seguintes sais ácidos: carbonato, bicarbonato. Por exemplo, o sal é o carbonato, tal como o carbonato de amônio.
[252] Os fosfatos e carbonatos de metais alcalinos que podem ser utilizados são, por exemplo, fosfato de sódio, fosfato de potássio, carbonato de sódio, bicarbonato de sódio, carbonato de potássio, bicarbonato de potássio e seus derivados.
[253] Os agentes alcalinos também podem ser escolhidos a partir de bases inorgânicas e bases de hidróxido, tais como hidróxidos de metais alcalinos, hidróxidos de metais alcalino terrosos, hidróxidos de metais de transição, hidróxidos de amônio quaternário, hidróxidos orgânicos e misturas dos mesmos. Exemplos adequados são hidróxido de amônio, hidróxido de sódio, hidróxido de potássio, hidróxido de lítio, hidróxido de rubídio, hidróxido de césio, hidróxido de frâncio, hidróxido de berílio, hidróxido de magnésio, hidróxido de cálcio, hidróxido de estrôncio, hidróxido de bário, hidróxido de molibdênio, hidróxido de manganês, hidróxido de zinco, hidróxido de cobalto, hidróxido de cádmio, hidróxido de cério, hidróxido de lantânio, hidróxido de actínio, hidróxido de tório, hidróxido de alumínio, hidróxido de guanidínio e misturas dos mesmos.
[254] De acordo com pelo menos uma forma de realização, o pelo menos um agente alcalino é escolhido a partir de aminometil propanol, hidróxido de sódio, hidróxido de potássio, hidróxido de lítio, aminometil propanodiol, triisopropanol amina, dimetilestearilamina, dimetil/ amina de sebo, lisina, ornitina, arginina, monoetanolamina, trietanolamina, hidróxido de cálcio, bicarbonato de cálcio e misturas dos mesmos.
[255] De acordo com outra forma de realização preferida, o pelo menos um agente alcalino é escolhido a partir de aminometil propanol, hidróxido de sódio, hidróxido de lítio, hidróxido de cálcio, hidróxido de potássio, amônia, fosfato dissódico, L-lisina, L-arginina, trometamina, aminometil propanol, monoetanolamina, trietanolamina, tetra hidroxi propil etilenodiamina, triisopropanolamina, citrato trissódico, 2,2’-(etilenodioxi)bis(etilamina), 4,7,10- trioxa-1,13-tridecanodiamina e misturas dos mesmos.
[256] De acordo com uma forma de realização especialmente preferida, o pelo menos um agente alcalino é escolhido a partir de uma alcanolamina. Exemplos não limitativos de alcanolaminas particularmente úteis incluem monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina, aminometil propanol, triisopropanolamina, trometamina, tris(hidroximetil)aminometano, tetra hidroxi propil etilenodiamina, uma mistura dos mesmos, preferivelmente trietanolamina e/ou aminometil propanol.
[257] O pelo menos um agente alcalino pode estar presente nas composições para tratamento de cabelos em uma quantidade de 0,01% a 15% em peso, preferivelmente de 0,1% a 10% em peso, mais preferivelmente de 0,2% a 8% em peso, ainda mais preferivelmente de 0,5% a 5% em peso, em relação ao peso total da composição, incluindo todos os intervalos e subintervalos entre eles.
[258] Quando o pelo menos um agente alcalino é selecionado a partir de aminometil propanol, pode estar presente em uma quantidade de 0,1% a 6,3% em peso, preferivelmente de 0,2% a 5,5% em peso, mais preferivelmente de 0,3% a 5% em peso, ainda mais preferivelmente de 0,3% a 4,6% em peso, em relação ao peso total da composição, incluindo todos os intervalos e subintervalos entre eles.
[259] Quando o pelo menos um agente alcalino é hidróxido de sódio, pode estar presente em uma quantidade de 0,1% a 4,1% em peso, preferivelmente de 0,15% a 3,5% em peso, mais preferivelmente de 0,2% a 3% em peso, ainda mais preferivelmente de 0,5% a 3% em peso, em relação ao peso total da composição, incluindo todos os intervalos e subintervalos entre eles.
[260] Quando o pelo menos um agente alcalino é uma alcanolamina, pode estar presente em uma quantidade de 0,1% a 10 em peso, preferivelmente de 0,5 a 8% em peso, mais preferivelmente de 0,5% a 6% em peso, ainda mais preferivelmente de 1% a 5% em peso, em relação ao peso total da composição, incluindo todos os intervalos e subintervalos entre eles.
PH
[261] O pH das composições para tratamento de cabelos da presente invenção pode variar de cerca de 2 a menos de 7, ou de cerca de pH 2 a cerca de 6,5, ou de cerca de pH 2 a cerca de 6, ou de cerca de pH 2 a cerca de 5,2, ou de cerca de pH 2,2 a cerca de 5, tal como de cerca de pH 2 a cerca de 5, ou preferivelmente de cerca de pH 2 a cerca de 4,8, ou mais preferivelmente de cerca de pH 2 a cerca de 4,5, ou ou mais preferivelmente de cerca de pH 2,2 a cerca de 4,5, ou ainda mais preferivelmente de cerca de pH 2 a cerca de 4, incluindo todos os intervalos e subintervalos entre eles.
[262] Em algumas formas de realização, o pH das composições para tratamento de cabelos da presente invenção pode ser cerca de 2, 2,1, 2,2, 2,3, 2,4, 2,5, 2,6, 2,75, 2,8, 2,9, 3, 3,1, 3,2, 3,3, 3,4, 3,5, 3,6, 3,7, 3,8, 3,9, 4, 4,1, 4,2, 4,3, 4,4, 4,5, 4,6, 4,7, 4,8, 4,9 ou 5.
[263] O pH desejado pode ser obtido usando um ou mais dos agentes alcalinos descritos acima.
[264] Em algumas formas de realização, dependendo da quantidade do agente redutor e/ou composto de dissulfeto nas composições da invenção, ajustadores de pH, tais como ácidos (por exemplo, ácido fosfórico) ou agentes alcalinos podem ser adicionados, opcionalmente, para atingir os valores de pH desejados. Por exemplo, quando o agente redutor (por exemplo, ácido tioláctico) está em uma quantidade de cerca de 4% a cerca de 8% em peso e o composto de dissulfeto (por exemplo, ditioglicolato de diamônio) está em uma quantidade superior a 1% em peso, tal como, por exemplo, 5% em peso, um ácido tal como o ácido fosfórico pode ser usado em uma quantidade de até cerca de 3% em peso a fim de atingir um pH mais baixo de cerca de 2 a cerca de 3. Em outro exemplo, quando o agente redutor (por exemplo, ácido tioláctico) está em uma quantidade de cerca de 4% a cerca de 8% em peso e o composto de dissulfeto (por exemplo, ditioglicolato de diamônio) está em uma quantidade de 1% em peso ou menos, um ajustador de pH pode não ser necessário para atingir um pH inferior de cerca de 2 a cerca de 3.
ÁGUA
[265] As composições de acordo com a invenção incluem água. A água usada pode ser água desmineralizada estéril e/ou água floral, tal como água de rosas, água de centáurea, água de camomila ou água de limão-galego e/ou água termal ou mineral natural, como, por exemplo: água de Vittel, água da Bacia de Vichy, água de Uriage, água de La Roche Posay, água de La Bourboule, água de Enghien- les-Bains, água de Saint Gervais-les-Bains, água de Neris-les-Bains, água de Allevar- les-Bains, água de Digne, água de Maizieres, água de Neyrac-les-Bains, água de Lons-le-Saunier, água de Eaux Bonnes, água de Rochefort, água de Saint Christau, água de Les Fumades, água de Tercis-les-Bains ou água de Avene. A água também pode compreender água termal reconstituída, isto é, uma água que compreende elementos traço, tais como zinco, cobre, magnésio, etc., reconstituindo as características de uma água termal.
[266] A composição de acordo com a invenção compreende água em uma quantidade que varia de cerca de 50% a cerca de 99% em peso, preferivelmente de cerca de 65% a cerca de 95% em peso, e mais preferivelmente de cerca de 70% a cerca de 92% em peso, em relação ao peso total da composição.
SOLVENTE SOLÚVEL EM ÁGUA
[267] De acordo com pelo menos uma forma de realização, as composições para tratamento de cabelos da presente invenção incluem pelo menos um solvente solúvel em água. O termo “solvente solúvel em água” é intercambiável com o termo “solvente miscível em água” e significa um composto que a 25 °C e à pressão atmosférica (760 mmHg) possui uma solubilidade de pelo menos 50% em água. Em alguns casos, o solvente solúvel em água tem uma solubilidade de pelo menos 60%, 70%, 80% ou 90% em água a 25 °C e à pressão atmosférica (760 mmHg). Exemplos não limitativos de solventes solúveis em água incluem, por exemplo, glicerina, álcoois (por exemplo, álcoois C1-8 ou C1-4), solventes orgânicos, polióis, glicóis e uma mistura dos mesmos.
[268] Como exemplos de solventes orgânicos, podem ser feitas menções não limitativas de monoálcoois e polióis, tais como álcool etílico, álcool isopropílico, álcool propílico, álcool benzílico e álcool feniletílico, ou glicóis ou éteres glicólicos, como, por exemplo, éteres monometílicos, monoetílicos e monobutílicos de etileno glicol, propileno glicol ou éteres dos mesmos, tais como, por exemplo, éter monometílico de propileno glicol, de butileno glicol, hexileno glicol, dipropileno glicol, bem como éteres alquílicos de dietileno glicol, por exemplo éter monoetílico ou éter monobutílico de dietileno glicol. Outros exemplos adequados de solventes orgânicos são etileno glicol, propileno glicol, butileno glicol, hexileno glicol, propano diol e glicerina. Os solventes orgânicos podem ser compostos voláteis ou não voláteis.
[269] Outros exemplos não limitativos de solventes solúveis em água incluem alcanois (álcoois polihídricos, tais como glicóis e polióis), tais como glicerina, 1,2,6-hexanotriol, trimetilolpropano, etileno glicol, propileno glicol, dietileno glicol, butileno glicol, hexileno glicol, trietileno glicol, tetraetileno glicol, pentaetileno glicol, dipropileno glicol, 1,3-butanodiol, 2,3-butanodiol, 1,4- butanodiol, 3-metil-1,3-butanodiol, 1,5-pentanodiol, tetraetileno glicol, 1,6- hexanodiol, 2-metil-2,4-pentanodiol, polietileno glicol, 1,2,4-butanotriol, 1,2,6- hexanotriol, 2-buteno-1,4-diol, 2-etil-1,3-hexanodiol, 2-metil-2,4-pentanodiol, (caprilil glicol), 1,2-hexanodiol, 1,2-pentanodiol e 4-metil-1,2-pentanodiol; álcoois alquílicos com 1 a 4 átomos de carbono tais como etanol, metanol, butanol, propanol e isopropanol; éteres de glicol, tais como etileno glicol monometil éter, etileno glicol monoetil éter, etileno glicol monobutil éter, etileno glicol monometil éter acetato, dietileno glicol monometil éter, dietileno glicol monoetil éter, dietileno glicol mono-n-propil éter, etileno glicol mono-iso-propil éter, dietileno glicol mono-iso-propil éter, etileno glicol mono-n-butil éter, etileno glicol mono-t- butil éter, dietileno glicol mono-t-butil éter, 1-metil-1-metoxibutanol, propileno glicol monometil éter, propileno glicol monoetil éter, propileno glicol mono-t-butil éter, propileno glicol mono-n-propil éter, propileno glicol mono-iso-propil éter, dipropileno glicol monometil éter, dipropileno glicol monoetil éter, dipropileno glicol mono-n-propil éter, e dipropileno glicol mono-iso-propil éter; 2-pirrolidona, N-metil-2-pirrolidona, 1,3-dimetil-2-imidazolidinona, formamida, acetamida, dimetil sulfóxido, sorbit, sorbitano, acetina, diacetina, triacetina, sulfolano e uma mistura dos mesmos.
[270] Em algumas formas de realização, o solvente solúvel em água pode ser selecionado a partir de um ou mais glicóis, álcoois C1-4, glicerina e uma mistura dos mesmos.
[271] A quantidade total do pelo menos um solvente solúvel em água na composição para tratamento de cabelos pode variar, mas é tipicamente de cerca de 0,01% a 10% em peso, preferivelmente em uma quantidade de cerca de 0,05% a 8% em peso, mais preferivelmente de cerca de 0,1 a cerca de 5% em peso, com base no peso total da composição.
[272] Em várias formas de realização, a composição para tratamento de cabelos da presente invenção é uma composição condicionadora sem enxágue sob a forma de uma composição aquosa ou uma emulsão ou um creme ou uma loção.
[273] Em uma forma de realização, as composições para tratamento de cabelos da presente invenção são uma composição sem enxágue para condicionamento e/ou para manter os cabelos em uma estrutura ou forma particular (tal como uma composição para estilizar).
[274] Em uma forma de realização, a presente invenção refere- se a um método ou processo de tratamento de cabelos, em que a composição para tratamento de cabelos é aplicada nos cabelos (úmidos ou secos), massageada nas fibras capilares, em seguida, deixada permanecer nos cabelos por pelo menos uma hora.
[275] Em uma forma de realização, a presente invenção se refere a um processo ou método de tratamento ou condicionamento de cabelos de acordo com o protocolo geral ou ciclo de tratamento compreendendo: a) opcionalmente, lavar os cabelos com um xampu e/ou enxaguar os cabelos com água e, opcionalmente, secar os cabelos a uma temperatura que varia desde a temperatura ambiente a cerca de 200 °C (por exemplo, com secador de cabelos) e, opcionalmente, aplicar uma ação de alisamento nos cabelos; b) aplicar uma composição para tratamento de cabelos de acordo com a presente invenção nos cabelos e permitir que a composição para tratamento de cabelos permaneça nos cabelos por um período de tempo que varia de cerca de 1 minuto a cerca de 1 hora, de cerca de 15 minutos a cerca de 45 minutos, ou por cerca de 30 minutos; c) depois de permitir que a composição para tratamento de cabelos permaneça nos cabelos por um período de tempo, enxaguar, opcionalmente, a composição para tratamento de cabelos dos cabelos (preferivelmente, a composição para tratamento de cabelos é enxaguada dos cabelos, mas não é necessário enxágua-la dos cabelos); d) secar os cabelos a uma temperatura que varia desde a temperatura ambiente até cerca de 200 °C, por exemplo, usando um secador de cabelos, enquanto se aplica, opcionalmente, uma ação de alisamento nos cabelos; e) passar uma chapinha sobre os cabelos, por exemplo, passar a chapinha sobre os cabelos pelo menos uma vez (ou pelo menos 2 vezes, pelo menos 4 vezes, pelo menos 5 vezes ou pelo menos 10 vezes ou mais, por exemplo, até 20, 22, 25, 28, 30, 40, 50, 75 ou 100 vezes); f) após passar a chapinha sobre os cabelos, aplicar, opcionalmente, uma composição neutralizante aos cabelos (por exemplo, uma composição neutralizante compreendendo peróxido de hidrogênio) e permitir que a composição neutralizante permaneça nos cabelos por um período de tempo que varia de cerca de 1 minuto a cerca de 1 hora, cerca de 5 minutos a cerca de 30 minutos ou cerca de 10 minutos; g) lavar os cabelos com um xampu e/ou um condicionador e/ou enxaguar os cabelos com água; e h) secar os cabelos a uma temperatura que varia desde a temperatura ambiente até cerca de 200 °C, por exemplo, usando um secador de cabelos, enquanto se aplica, opcionalmente, uma ação de alisamento nos cabelos.
[276] A ação de alisamento pode ser realizada escovando, penteando ou passando os dedos pelos cabelos.
[277] A secagem dos cabelos a uma temperatura variando desde a temperatura ambiente até cerca de 200 °C pode ser realizada secando os cabelos com um dispositivo secador de cabelos ou usando outras fontes de calor, tais como chapinha, secador de cabelos, lâmpada de calor, modelador de cachos (heat wand) ou outros dispositivos semelhantes.
[278] Quando o método acima compreende a etapa e), a chapinha pode ser empregada a uma temperatura de cerca de 100 °C, ou variando de cerca de 100 °C a cerca de 250 °C ou de cerca de 110 °C a cerca de 230 °C ou de cerca de 110 °C a cerca de 210 °C ou de cerca de 120 °C a cerca de 200 °C ou de cerca de 150 °C a cerca de 190 °C, ou de cerca de 190 °C a cerca de 250 °C, incluindo intervalos e subintervalos entre eles, ou a uma temperatura de cerca de 230 °C ou cerca de 225 °C ou cerca de 220 °C ou cerca de 210 °C ou cerca de 200 °C ou cerca de 190 °C ou cerca de 180 °C ou cerca de 150 °C ou cerca de 100 °C e preferivelmente a cerca de 230 °C ou a cerca de 230 °C.
[279] Em várias formas de realização, a chapinha é passada sobre os cabelos pelo menos 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 vezes ou mais, por exemplo, até 20, 22, 25, 28, ou 30 vezes.
[280] Em uma forma de realização, depois de passar a chapinha sobre os cabelos, o método descrito acima inclui uma etapa de aplicar uma composição neutralizante nos cabelos (por exemplo, uma composição neutralizante compreendendo um agente oxidante, tal como peróxido de hidrogênio) e permitir que a composição neutralizante permaneça nos cabelos por um período de tempo que varia de cerca de 1 minuto a cerca de 1 hora; cerca de 5 minutos a cerca de 30 minutos ou cerca de 10 minutos.
[281] A composição para tratamento de cabelos pode ser aplicada nos cabelos usando um dispositivo aplicador ou com as mãos ou usando luvas ou com os dedos. Um dispositivo aplicador adequado é uma escova aplicadora ou pente aplicador ou espátula aplicadora ou uma ponta aplicadora ou dispensadora presa ao recipiente que contém a composição.
[282] O método ou ciclo de tratamento descrito acima pode ser repetido durante um período de dias ou semanas.
[283] O método/ processo de acordo com a presente invenção pode ser seguido ou precedido pelo uso de composições com enxágue para limpar e/ou condicionar os cabelos, tais como um xampu ou condicionador.
[284] Os efeitos cosméticos conferidos pelas composições para tratamento de cabelos e métodos correspondentes de tratamento de cabelos da presente invenção podem ser avaliados avaliando visualmente a aparência dos cabelos após o processamento dos cabelos de acordo com os métodos da invenção. Outro tipo de avaliação também pode envolver avaliações sensoriais dos cabelos.
[285] Foi surpreendente e inesperadamente verificado que os cabelos colocados em contato com as composições para tratamento de cabelos da presente invenção e tratados de acordo com os métodos da invenção geralmente visualmente pareciam menos volumosos e menos frisados em comparação com os cabelos colocados em contato com composições para tratamento de cabelos que não contém ácido tioláctico. Utilizando o protocolo com calor (etapa e), os cabelos pareciam mais alongados e/ou lisos e, sem essa etapa, os cachos eram muito mais definidos. Foi também surpreendentemente e inesperadamente verificado que os cabelos colocados em contato com as composições para tratamento de cabelos da invenção e tratados de acordo com os métodos da invenção eram mais suaves ao toque, mais maneáveis, mais disciplinados (ou seja, menos ou nenhum fio arrepiado), e exibiu mais regularidade em relação à forma e à aparência. Esses efeitos foram ainda mais observáveis após a submissão dos cabelos a vários ciclos de tratamento ou aplicação.
[286] As composições para tratamento de cabelos da presente invenção podem ser embaladas em qualquer recipiente adequado, tal como um tubo, um pote ou um frasco. Em certas formas de realização, a composição pode ser embalada em um tubo ou frasco, por exemplo, um tubo de compressão ou frasco de compressão. Além disso, um dispositivo aplicador pode ser fixado ou conectado à abertura do tubo ou frasco de embalagem/ compressão em que o dispositivo aplicador é uma escova ou um pente com dentes, de modo que as extremidades dos dentes tenham aberturas a partir das quais a composição da invenção pode fluir através delas e ser aplicada diretamente nos cabelos.
[287] A composição da presente invenção também pode ser fornecida como componente de um kit para tratamento de cabelos, em que o kit pode adicionalmente conter outros componentes, tais como um xampu e/ou um condicionador e/ou máscara e/ou ampola para cabelos.
[288] Embora a invenção tenha sido descrita com referência a uma forma de realização preferida, será entendido pelos técnicos no assunto que várias alterações podem ser feitas e equivalentes podem ser substituídos por seus elementos sem se afastar do escopo da invenção. Além disso, muitas modificações podem ser feitas para adaptar uma situação ou material específico aos ensinamentos da invenção sem se afastar do escopo essencial da mesma. Portanto, pretende-se que a invenção não seja limitada à forma de realização específica divulgada como o melhor modo contemplado para a realização desta invenção, mas que a invenção inclua todas as formas de realização abrangidas pelo escopo das reivindicações anexas.
[289] As composições para tratamento de cabelos de acordo com a invenção podem ser fabricadas por processos conhecidos usados geralmente na área cosmética, incluindo os processos descritos nos exemplos abaixo.
[290] Os Exemplos a seguir pretendem ser não restritivos e apenas explicativos, com o escopo das formas de realização divulgadas.
[291] As quantidades de ingredientes nas composições/ fórmulas para tratamento de cabelos descritas abaixo são expressas em % em peso, com base no peso total da composição.
EXEMPLOS EXEMPLO A (FORMULAÇÕES)
[292] As formulações da presente invenção podem ser preparadas em água de acordo com a Tabela 1: TABELA 1
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[293] As formulações de acordo com a Tabela 1 foram preparadas. Uma formulação sem um agente alcalino é apresentada na TABELA 2 como Exemplo 1. Outra Formulação que inclui um agente alcalino (trietanolamina) é apresentada na TABELA 2 como Exemplo 2. TABELA 2 FORMULAÇÕES PARA CABELOS
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EXEMPLO B (AVALIAÇÃO DE DESEMPENHO)
[294] As fórmulas acima foram usadas para tratar amostras de cabelo da seguinte maneira: 1. As amostras de cabelo foram lavadas com um xampu com pH neutro, enxaguadas com água e os cabelos foram secos com um secador de cabelos a uma temperatura variando desde a temperatura ambiente até cerca de 100 °C ou até cerca de 160 °C, enquanto se aplicava uma ação de alisamento sobre os cabelos; 2. Cada formulação foi espalhada ao longo do comprimento das amostras de cabelo e deixada permanecer nos cabelos por cerca de 30 minutos antes de ser enxaguada dos cabelos; 3. Depois de enxaguar as formulações dos cabelos, os cabelos foram secos com um secador de cabelos a uma temperatura de até cerca de 100 °C ou até cerca de 160 °C, enquanto se aplicava uma ação de alisamento nos cabelos; 4. Uma chapinha a uma temperatura de cerca de 230 °C foi passada sobre cada amostra de cabelo 10 vezes; 5. As amostras de cabelo foram então tratadas com um creme neutralizante compreendendo peróxido de hidrogênio, que foi deixado permanecer nos cabelos por cerca de 10 minutos antes de ser enxaguado dos cabelos; e 6. As amostras de cabelo foram então lavadas com um xampu com pH neutro, enxaguadas com água e deixadas secar ao ar.
[295] As amostras de cabelo foram avaliadas sensorialmente e visualmente em relação aos atributos de alisamento, volume (isto é, controle ou redução de volume) e frisado (isto é, controle ou redução de frisado) com base em uma escala de classificação padronizada de 1 a 4, sendo 4 a melhor classificação (maior grau de alisamento, menor quantidade de volume e menor quantidade de frisado). As amostras foram testadas imediatamente após a etapa (6) e novamente após serem lavadas com xampu mais dez vezes. Os resultados são relatados abaixo.
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[296] Os dados mostram que as amostras de cabelo tratadas com as composições da invenção dos Exemplos 1 e 2 eram mais lisas, tinham melhor controle de volume e eram menos frisadas do que as amostras de cabelo não tratadas e amostras de cabelo tratadas com a composição comparativa da Tabela 2. Ao mesmo tempo, as amostras de cabelo tratadas com as composições da invenção tinham melhores atributos sensoriais, tais como toque cosmético e sensação de menos danos do que as amostras de cabelo tratadas com a composição comparativa. Esses efeitos foram observados mesmo após 10 lavagens com xampu (indica efeitos de longa duração).
[297] Imagens das amostras de cabelo e as pontuações de avaliação visual também são mostradas na Figura 1. Os resultados foram consistentemente melhores para as formulações da invenção, independentemente de o teste ter sido realizado sensorialmente ou visualmente.
EXEMPLO C
[298] Amostras de cabelo (cabelo natural, cacheado, Tipo IV) foram tratadas de maneira semelhante à do Exemplo B com as composições da invenção:
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[299] As amostras foram avaliadas visualmente imediatamente após a etapa (6) (uma vez) e novamente após serem lavadas com xampu mais cinco vezes. Os efeitos de alisamento obtidos a partir dos tratamentos foram observados após a primeira e a quinta lavagens com xampu. Bons resultados de integridade de fibra foram obtidos a partir dos tratamentos com Ex. 4 e 5.
[300] Em um teste de tratamento separado com os Exemplos 4 e 5, as amostras foram lavadas com xampu 15 vezes. Maciez de longa duração, efeitos de alisamento e nenhum aumento de volume dos cabelos foram alcançados. Além disso, foram obtidos bons resultados de integridade de fibra.

Claims (11)

1. COMPOSIÇÃO PARA TRATAMENTO DE CABELOS, caracterizada por compreender: - de 0,1% a 20% em peso de ácido tioláctico e/ou um sal do mesmo; - de 0,01% a 15% em peso de pelo menos um composto de dissulfeto selecionado a partir de ácido ditioglicólico; - de 0,1% a 15% em peso de pelo menos um tensoativo catiônico; e - água; em que o pH da composição é de 2 a 6.
2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por o pelo menos um tensoativo catiônico ser selecionado a partir de sais de amina graxa primária, secundária e terciária polioxialquenilada, compostos de amônio quaternário e seus sais e misturas dos mesmos, e preferivelmente a partir de compostos de amônio quaternário e seus sais, e mais preferivelmente a partir de cloreto de cetrimônio, cloreto de behentrimônio, metossulfato de dipalmitoiletilhidroxietilmônio, metossulfato de behentrimônio e misturas dos mesmos.
3. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada por compreender ainda: - de 0,1% a 15% em peso, preferivelmente de 0,5% a 12% em peso, mais preferivelmente de 1% a 10% em peso do pelo menos um tensoativo não iônico, com base no peso total da composição para tratamento de cabelos.
4. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada por compreender ainda: - de 0,01% a 10% em peso, preferivelmente de 0,05% a 8% em peso, mais preferivelmente de 0,1% a 6% em peso do pelo menos um agente espessante, com base no peso total da composição para tratamento de cabelos.
5. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada por compreender ainda: - de 0,1% a 15% em peso, preferivelmente de 0,5% a 10% em peso, mais preferivelmente de 1% a 5% em peso do pelo menos um composto de silicone, com base no peso total da composição para tratamento de cabelos.
6. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada por compreender ainda: - de 0,01% a 15% em peso, preferivelmente de 0,1% a 10% em peso, mais preferivelmente de 0,2% a 8% em peso do pelo menos um agente alcalino, com base no peso total da composição para tratamento de cabelos.
7. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 6, caracterizada por compreender: - de 0,1% a 20% em peso, preferivelmente de 0,5% a 16% em peso, mais preferivelmente de 1% a 14% em peso, ainda mais preferivelmente de 4% a 10% em peso, mais preferivelmente de 6% a 8% em peso de ácido tioláctico; - de 0,01% a 15% em peso, preferivelmente de 0,1% a 10% em peso, mais preferivelmente de 0,2% a 8% em peso, ainda mais preferivelmente de 0,3% a 5% em peso, mais preferivelmente de 0,4% a 4% em peso de pelo menos um composto de dissulfeto selecionado a partir de ácido ditioglicólico, ditiodiglicolato de diamônio e misturas dos mesmos; - de 0,1% a 15% em peso, preferivelmente de 0,5% a 10% em peso, e mais preferivelmente de 1% a 6% em peso de pelo menos um tensoativo catiônico, em que o pelo menos um tensoativo catiônico é um composto de amônio quaternário tal como cloreto de cetrimônio, cloreto de behentrimônio, metossulfato de dipalmitoiletilhidroxietilmônio, metossulfato de behentrimônio ou uma mistura dos mesmos; - de 0,1% a 15% em peso, preferivelmente de 0,5% a 12% em peso, mais preferivelmente de 1% a 10% em peso de pelo menos um tensoativo não iônico selecionado a partir de álcoois graxos, álcoois graxos alcoxilados, alquil(éter)fosfatos, alquilpoliglicosídeos, alcanolamidas de ácidos graxos e misturas dos mesmos; - de 0,01% a 10% em peso, preferivelmente de 0,05% a 8% em peso, mais preferivelmente de 0,1% a 6% em peso do pelo menos um agente espessante, em que o pelo menos um agente espessante é uma goma; - de 0,1% a 15% em peso, preferivelmente de 0,5% a 10% em peso, mais preferivelmente de 1% a 5% em peso do menos um composto de silicone selecionado a partir de dimeticona, amodimeticona e uma mistura dos mesmos; - de 0,01% a 15% em peso, preferivelmente de 0,1% a 10% em peso, mais preferivelmente de 0,2% a 8% em peso da pelo menos uma alcanolamina selecionada a partir de monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina, aminometil propanol, trometamina, monoisopropanolamina, diisopropanolamina, triisopropanolamina, 2,2’-(etilenodioxi)bis(etilamina), 4,7,10-trioxa-1,13-tridecanodiamina e uma mistura dos mesmos; e - água.
8. MÉTODO COSMÉTICO NÃO TERAPÊUTICO PARA TRATAR CABELOS, caracterizado por compreender o seguinte ciclo: (a) opcionalmente, lavar os cabelos com um xampu e/ou enxaguar os cabelos com água e, opcionalmente, secar os cabelos a uma temperatura que varia desde a temperatura ambiente até 200 °C, por exemplo, com secador de cabelos enquanto se aplica, opcionalmente, uma ação de alisamento nos cabelos; (b) aplicar uma composição para tratamento de cabelos, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 7, nos cabelos e permitir que a composição para tratamento de cabelos permaneça nos cabelos por um período de tempo que varia de 1 minuto a 1 hora; (c) depois de permitir que a composição para tratamento de cabelos permaneça nos cabelos por um período de tempo, enxaguar, opcionalmente, a composição para tratamento de cabelos dos cabelos; (d) secar os cabelos a uma temperatura que varia desde a temperatura ambiente até 200 °C, por exemplo, usando um secador de cabelos, enquanto se aplica, opcionalmente, uma ação de alisamento nos cabelos; (e) opcionalmente, passar a chapinha sobre os cabelos pelo menos uma vez, a uma temperatura que varia de 100 °C a 250 °C; (f) após passar a chapinha sobre os cabelos, aplicar, opcionalmente, uma composição neutralizante aos cabelos (por exemplo, uma composição neutralizante que compreende peróxido de hidrogênio) e permitir que a composição neutralizante permaneça nos cabelos por um período de tempo; e (g) lavar/enxaguar os cabelos com um xampu e/ou enxaguar os cabelos com água, seguido por permitir que os cabelos sequem ao ar, enquanto se aplica, opcionalmente, uma ação de alisamento nos cabelos.
9. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pela etapa (e) incluir passar a chapinha sobre os cabelos pelo menos 3 vezes.
10. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 8 a 9, caracterizado pelo ciclo de tratamento ser repetido durante um período de dias.
11. MÉTODO PARA CONFERIR AOS CABELOS UM OU MAIS EFEITOS DE CUIDADO CAPILAR selecionados a partir de: (i) condicionamento; (ii) efeitos de alisamento ou relaxamento; (iii) maneabilidade; (iv) controle de frisado; (v) redução de volume ou controle de volume; (vi) efeitos de estilo ou modelagem; (vii) efeitos de cacheado; (viii) efeitos de desfrisamento (texlaxing); (ix) melhoria ou retenção da definição dos cachos; (x) resistência à umidade; (xi) cosmeticidade à sensação; (xii) toque suave; (xiii) sensação natural; (xiv) disciplina; (xv) regularidade; (xvi) pontas grossas menores ou reduzidas; e (xvii) melhoria da aparência dos cabelos; caracterizado por compreender: - aplicar uma composição para tratamento de cabelos, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 7, aos cabelos; e - aplicar a composição para tratamento de cabelos aos cabelos mais de uma vez durante um período de dias.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1567947A (en) 1976-07-02 1980-05-21 Unilever Ltd Esters of quaternised amino-alcohols for treating fabrics
US4185087A (en) 1977-12-28 1980-01-22 Union Carbide Corporation Hair conditioning compositions containing dialkylamino hydroxy organosilicon compounds and their derivatives
GB8401206D0 (en) 1984-01-17 1984-02-22 Allied Colloids Ltd Polymers and aqueous solutions
GB8414950D0 (en) 1984-06-12 1984-07-18 Allied Colloids Ltd Cationic polyelectrolytes
GB8531118D0 (en) 1985-12-18 1986-01-29 Allied Colloids Ltd Copolymers
DE3623215A1 (de) 1986-07-10 1988-01-21 Henkel Kgaa Neue quartaere ammoniumverbindungen und deren verwendung
GB8622797D0 (en) 1986-09-22 1986-10-29 Allied Colloids Ltd Polymeric particles
ES2061508T3 (es) 1986-10-01 1994-12-16 Allied Colloids Ltd Composiciones polimericas solubles en agua.
GB8909095D0 (en) 1989-04-21 1989-06-07 Allied Colloids Ltd Thickened aqueous compositions
EP0443740A3 (en) * 1990-02-22 1992-10-21 Revlon, Inc. Permanent hair waving kit and process
GB9116871D0 (en) 1991-08-05 1991-09-18 Unilever Plc Hair care composition
DE19514935A1 (de) * 1995-04-22 1996-10-24 Goldwell Gmbh Mittel zur dauerhaften Verformung von menschlichen Haaren
FR2870119B1 (fr) 2004-05-17 2006-06-16 Oreal Utilisation pour le decapage de la couleur artificielle des fibres keratiniques d'une composition comprenant au moins une phosphine a titre d'agent reducteur majoritaire
WO2017129300A1 (en) * 2016-01-28 2017-08-03 Unilever Plc Hair shaping composition
WO2017137182A1 (en) * 2016-02-11 2017-08-17 Unilever Plc Hair shaping composition

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