CN102448427B - 组合物 - Google Patents

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Abstract

头发调理剂，包含聚硅氧烷和调理凝胶相，所述凝胶相可通过以下步骤获得：加热脂肪醇和油直到它们熔融，单独加热水中的阳离子表面活性剂直到它溶解/悬浮，然后在加入任何剩余成分之前，将熔融的脂肪醇和油混合物加入阳离子表面活性剂中。

Description

组合物
技术领域
本发明涉及改进的调理组合物。
背景技术
尽管已有现有技术，但仍然需要改进的调理组合物。
发明内容
因此，本发明提供头发调理剂，包含聚硅氧烷和调理凝胶相，所述凝胶相能够通过以下步骤获得：加热脂肪醇和油直到它们熔融，单独加热水中的阳离子表面活性剂直到它溶解/悬浮，然后在加入任何剩余成分之前，将熔融的脂肪醇和油混合物加入阳离子表面活性剂中。
意外地，本发明调理剂能够将聚硅氧烷递送至头发表面，并因此产生所需的调理效益。
优选地，所述油是轻质矿物油。优选地，所述轻质矿物油的密度为0.7到0.85g/ml。
优选地，所述组合物整体包含小于2重量％的阴离子表面活性剂。
优选地，所述组合物整体基本上不含有阴离子表面活性剂。
这种调理凝胶相在本领域中是常见的，是指能够调理头发的阳离子表面活性剂和脂肪物质的排列。聚硅氧烷也存在于制剂中，但通常不是调理凝胶相的一部分。
所述调理表面活性剂是化妆品用可接受的且适于局部应用于头发。
合适的调理表面活性剂选自阳离子表面活性剂，单独使用或混合使用。例子包括季铵氢氧化物或其盐，例如氯化物。
用于本发明的头发调理剂中的合适的阳离子表面活性剂包括鲸蜡基三甲基氯化铵、二十二烷基三甲基氯化铵、鲸蜡基氯化吡啶
Figure BPA00001469497200011
四甲基氯化铵、四乙基氯化铵、辛基三甲基氯化铵、十二烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵、辛基二甲基苄基氯化铵、癸基二甲基苄基氯化铵、硬脂基二甲基苄基氯化铵、二(十二烷基)二甲基氯化铵、二(十八烷基)二甲基氯化铵、牛脂基三甲基氯化铵、椰油基三甲基氯化铵及其相应的氢氧化物。其他合适的阳离子表面活性剂包括那些CTFA命名为季铵盐-5、季铵盐-31和季铵盐-18的物质。上述任意材料的混合物也是合适的。用于本发明的头发调理剂中的尤其有用的阳离子表面活性剂是鲸蜡基三甲基氯化铵，例如，可从Henkel以DEHYQUART的名称商购得到。
在本发明的调理剂中，阳离子表面活性剂的含量占组合物重量的优选0.01-10％、更优选0.05-5％、最优选0.1-2％。
本发明的调理凝胶相有利地含有脂肪醇物质。在调理组合物中组合使用脂肪醇物质和阳离子表面活性剂被认为是特别有利的，因为这导致形成阳离子表面活性剂分散于其中的层状相。
代表性的脂肪醇包括8-22个碳原子，更优选16-20个碳原子。合适的脂肪醇的例子包括鲸蜡醇、硬脂醇及其混合物。这些物质的使用的有利之处还在于它们有助于本发明的组合物的整体调理性能。
本发明的调理剂中的脂肪醇物质的含量一般是占组合物重量的0.01％至10％，优选0.1％至5％。阳离子表面活性剂与脂肪醇的重量比适当地是10∶1到1∶10，优选4∶1到1∶8，最佳是1∶1到1∶4。
包含调理凝胶相的所得制剂还包含聚硅氧烷。
所述聚硅氧烷在组合物的水性基质中是不可溶的，因而以乳化形式存在，其中聚硅氧烷作为分散微粒存在。
合适的聚硅氧烷包括聚二有机硅氧烷，特别是CTFA名称为二甲基硅油(dimethicone)的聚二甲基硅氧烷。适于本发明组合物(特别是洗发剂和调理剂)的聚硅氧烷还包括CTFA名称为聚二甲基硅氧烷醇(dimethiconol)的含有羟基端基的聚二甲基硅氧烷。适于本发明组合物的聚硅氧烷还包括如WO 96/31188所述的具有低交联度的聚硅氧烷胶(silicone gum)。这些物质可以赋予头发体量(body)、丰盈(volume)和可定型性，以及良好的湿和干调理性。
乳化聚硅氧烷自身(不是乳液或最终头发调理组合物)的粘度通常为至少10,000cst。一般而言，我们发现，调理性能随着粘度增加而增加。因此，聚硅氧烷自身的粘度优选为至少60,000cst，最优选为至少500,000cst，理想地为至少1,000,000cst。优选地，为了容易配制，粘度不超过109cst。
用于本发明洗发剂和调理剂中的乳化聚硅氧烷的平均聚硅氧烷微粒尺寸通常小于30微米、优选小于20微米、更优选小于10微米。我们已经发现，减小微粒尺寸通常改善调理性能。最优选地，组合物中乳化聚硅氧烷的平均聚硅氧烷微粒尺寸小于2微米，理想地为0.01-1微米。具有平均聚硅氧烷微粒尺寸≤0.15微米的聚硅氧烷乳液通常被称为微乳液。
微粒尺寸可以使用来自Malvern Instruments的2600D ParticleSizer通过激光散射技术测量。
用于本发明的合适的聚硅氧烷乳液还可以预乳化形式商购。
合适的预形成的乳液的例子包括乳液DC2-1766、DC2-1784和微乳液DC2-1865和DC2-1870，它们均可从Dow Corning购买。这些全是聚二甲基硅氧烷醇的乳液/微乳液。还可以获得预乳化形式的交联的聚硅氧烷胶，其对配制的容易性是有利的。优选的例子为从Dow Corning获得的物质DC X2-1787，其是交联的聚二甲基硅氧烷醇胶的乳液。进一步优选的例子是从Dow Corning获得的材料DCX2-1391，其是交联的聚二甲基硅氧烷醇胶的微乳液。
在本发明的洗发剂和调理剂中包含的进一步优选的聚硅氧烷类型是氨基官能化聚硅氧烷。“氨基官能化聚硅氧烷”是指含至少一个伯胺、仲胺或叔胺基团或季铵基团的聚硅氧烷。
合适的氨基官能化聚硅氧烷的例子包括：
(i)CTFA名称为“氨基封端聚二甲基硅氧烷(amodimethicone)”的聚硅氧烷，具有以下通式：
HO-[Si(CH3)2-O-]x-[Si(OH)(CH2CH2CH2-NH-CH2CH2NH2)-O-]y-H
其中，x和y为取决于聚合物的分子量的数值，通常使得分子量为约5,000-500,000。
(ii)具有以下通式的聚硅氧烷：
R′aG3-a-Si(OSiG2)n-(OSiGbR′2-b)m-O-SiG3-a-R′a
其中：G选自H、苯基、OH或C1-8烷基如甲基；
a为0或1-3的整数，优选0；
b为0或1，优选1；
m和n为使得(m+n)为1-2000、优选为50-150的数值；
m为1-2000、优选1-10的数值；
n为0-1999、优选49-149的数值，和
R’为式-CqH2qL单价基团，其中，q为2-8的数值，L为选自以下基团的氨基官能化基团：
-NR″-CH2-CH2-N(R″)2
-N(R″)2
-N+(R″)3A-
-N+H(R″)2A-
-N+H2(R″)A-
-N(R″)-CH2-CH2-N+H2(R″)A-
其中，R”选自H、苯基、苄基或饱和单价烃基如C1-20烷基，和；
A为卤素离子，例如氯离子或溴离子。
对应上式的合适的氨基官能化聚硅氧烷包括如下所述的被称为“三甲基甲硅烷氨基聚二甲基硅氧烷”的那些聚硅氧烷，其是充分水不溶的以使得适用于本发明的组合物中：
Si(CH3)3-O-[Si(CH3)2-O-]x-[Si(CH3)(R-NH-CH2CH2NH2)-O-]y-Si(CH3)3
其中，x+y为约50-约500的数值，其中R为具有2-5个碳原子的亚烷基。优选地，数值x+y为约100-约300。
(iii)具有以下通式的季铵聚硅氧烷聚合物：
{(R1)(R2)(R3)N+CH2CH(OH)CH2O(CH2)3[Si(R4)(R5)-O-]n-Si(R6)(R7)-(CH2)3-O-CH2CH(OH)CH2N+(R8)(R9)(R10)}(X-)2
其中，R1和R10可以相同或不同，且可以独立地选自H、饱和或不饱和长或短链烷(烯)基、支链烷(烯)基和C5-C8环系统；
R2至R9可以相同或不同，且可以独立地选自H、直链或支链低级烷(烯)基和C5-C8环系统；
n为约60-约120的数值，优选为约80，和
X-优选为醋酸根，但也可以为例如卤素离子、有机羧酸根、有机磺酸根等。
该类型的合适的季铵聚硅氧烷聚合物在EP-A-0 530 974中有描述。
适用于本发明的洗发剂和调理剂中的氨基官能化聚硅氧烷的胺官能度摩尔％通常为约0.1-约8.0摩尔％，优选为约0.1-约5.0摩尔％，最优选为约0.1-约2.0摩尔％。一般而言，胺的浓度应该不超过约8.0摩尔％，因为我们发现胺的浓度过高对于总的聚硅氧烷的沉积、继而对于调理性能是有害的。
氨基官能化聚硅氧烷的粘度并非特别重要的，可适当地为约100-约500,000cst。
适用于本发明的氨基官能化聚硅氧烷的具体例子为氨基聚硅氧烷油DC2-8220、DC2-8166、DC2-8466和DC2-8950-114(均来自DowCorning)和GE 1149-75(来自General Electric Silicones)。
包含非离子和/或阳离子表面活性剂的氨基官能化聚硅氧烷油的乳液也是合适的。
洗发剂组合物中这样的预形成的乳液的平均氨基官能化聚硅氧烷的微粒尺寸合适地小于30微米、优选小于20微米、更优选小于10微米。此外，我们已经发现减小微粒尺寸一般会改善调理性能。组合物中平均氨基官能化聚硅氧烷的微粒尺寸最优选小于2微米、理想地为0.01-1微米。具有平均聚硅氧烷的微粒尺寸≤0.15微米的聚硅氧烷乳液通常被称为微乳液。
氨基官能化聚硅氧烷的预形成乳液还可从聚硅氧烷油的供应商如Dow Corning和General Electric购买。具体例子包括DC929Cationic Emulsion、DC939 Cationic Emulsion和非离子乳液DC2-7224、DC2-8467、DC2-8177和DC2-8154(均来自Dow Corning)。
用于本发明的季铵聚硅氧烷聚合物的例子为来自Goldschmidt的材料K3474。
加入本发明组合物中的聚硅氧烷的总量取决于需要的调理水平和使用的材料。优选的量为总组合物重量的约0.01％-约10％，尽管这些限制不是绝对的。下限由实现调理的最低水平确定，上限由避免使得头发和/或皮肤不可接受地油腻的最高水平确定。
我们已经发现，聚硅氧烷总量的合适的含量为总组合物重量的0.3-5％，优选为0.5-3％。
矿物油的密度也称为比重，根据ASTM D 4052在15.6℃下测定。
具体实施方式
实施例1
根据本发明的一个实施方式的组合物。
  重量/重量％   商品名
  1.25   硬脂酰胺丙基二甲基胺
  86.59   氯化去离子水
  1   矿物油
  0.1   EDTA二钠
  1.25   二十二烷基三甲基氯化铵
  5   鲸蜡硬脂醇
  0.1   氯化钠
  0.06   C IT/MIT
  0.5   香精
  0.2   羟苯甲酸甲酯
  0.38   乳酸
  3.57   DC 5-7134 9∶1 600K/8566 CTAC 70％
实施例2
制备本发明组合物的方法
1、将矿物油加入侧壶(side pot)中并加热至50℃。加入鲸蜡硬脂醇并熔融，保持温度为75℃。
2、将水加入混合器并开始加热到85℃。
3、用Silverson混合。
4、加入羟苯甲酸甲酯并分散，然后加入乳酸并分散。
5、60℃下加入硬脂酰胺丙基二甲基胺并分散。80℃下加入二十二烷基三甲基氯化铵并分散。
6、85℃下在混合下将熔融的鲸蜡硬脂醇和矿物油混合物注入循环。混合30分钟。
7、停止混合，开始夹套冷却至30℃。
8、加入淬灭水然后加入其它成分例如香精等。
实施例3
说明本发明组合物如何比含有重质矿物油的对比组合物递送更多的聚硅氧烷的证据。
Figure BPA00001469497200071
A：对照，不含油
B：测试样品，轻质矿物油
C：对比例，重质矿物油
表格显示本发明组合物比含有重质矿物油的组合物递送更多的聚硅氧烷。

Claims (5)

1.头发调理剂组合物，包含聚硅氧烷和调理凝胶相，所述凝胶相能够通过以下步骤获得：加热脂肪醇和具有0.7到0.85g/ml的密度的轻质矿物油直到它们熔融，单独加热水中的阳离子表面活性剂直到它溶解/悬浮，然后在加入任何剩余成分之前，将熔融的脂肪醇和油混合物加入阳离子表面活性剂中，其中所述密度根据ASTM D4052在15.6℃下测定，并且所述聚硅氧烷为平均粒径为0.01至2微米的乳化聚硅氧烷，所述聚硅氧烷为氨基官能化聚硅氧烷，其胺官能度摩尔％为0.1-8.0摩尔％。
2.如权利要求1的组合物，其中所述聚硅氧烷的胺官能度摩尔％为0.1-5.0摩尔％。
3.如权利要求1的组合物，其中所述聚硅氧烷的胺官能度摩尔％为0.1-2.0摩尔％。
4.如权利要求1的组合物，其中所述组合物整体包含小于2重量％的阴离子表面活性剂。
5.如前述任一项权利要求的组合物，其中所述组合物整体不含有阴离子表面活性剂。
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