BR112020001380B1 - Composição de dispersão aquosa compreendendo etil celulose, método para a produção da mesma, emulsão homogênea aquosa e produto de higiene pessoal - Google Patents

Abstract

COMPOSIÇÃO DE DISPERSÃO AQUOSA COMPREENDENDO ETIL CELULOSE, MÉTODO PARA A PRODUÇÃO DA MESMA, EMULSÃO HOMOGÊNEA AQUOSA E PRODUTO DE HIGIENE PESSOAL. As dispersões de etil celulose na água são composições formadoras de películas que foram utilizadas em aplicações de cuidados pessoais. Os métodos convencionais podem exigir que as dispersões aquosas de polímeros insolúveis em água tais como etil celulose, sejam obtidas utilizando tensoativos tais como lauril sulfato de sódio (SLS). Existe um desejo de reduzir o grau de exposição do consumidor ao SLS em produtos de higiene pessoal. A presente invenção descreve dispersões de etil celulose compreendendo tensoativos para substituir substancialmente o lauril sulfato de sódio. A presente invenção também descreve métodos para reduzir ou eliminar substancialmente o SLS em produtos de higiene pessoal que compreendem dispersões de etil celulose.

Description

CAMPO DA INVENÇÃO

[0001] A presente invenção se refere às composições adequadas para uso em produtos de higiene pessoal. Mais particularmente, a presente invenção se refere às dispersões poliméricas aquosas adequadas para uso em produtos de higiene pessoal que não possuem lauril sulfato de sódio como tensoativo e aos métodos de produção de tais composições.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[0002] O lauril sulfato de sódio (SLS) é um tensoativo que encontrou amplo uso em produtos de higiene pessoal, incluindo produtos cosméticos para higiene pessoal. Embora o SLS seja útil nessas aplicações, seu uso pode ter desvantagens. Foi sugerido que a exposição excessiva ao SLS pode potencialmente provocar danos à pele e oculares e danos às gengivas e/ou folículos capilares, se mal utilizado. Portanto, limitar a exposição de um consumidor ao SLS, particularmente em produtos de higiene pessoal destinados a serem aplicados ou colocados em contato com a pele, pode ser desejável.

[0003] Os produtos cosméticos convencionais podem incluir uma ampla faixa de concentrações de SLS, dependendo do produto específico, fabricante e uso planejado do produto. De acordo com o Department of Health & Human Services (HHS), o SLS pode ser encontrado em aproximadamente 560 produtos comerciais, sendo 24 em produtos de limpeza doméstica e 469 em cuidados pessoais. O SLS pode ser encontrado nesses produtos com concentrações que variam de 0,01% a 50% em peso. O painel Cosmetic Ingredient Review do HHS constatou que, embora o SLS seja considerado seguro, a concentração de SLS não deve exceder a 1% em peso em aplicações em que é provável o contato prolongado do SLS com a pele. No entanto, o painel observou que a concentração de SLS pode ser maior do que 1% em aplicações onde a duração do contato com a pele espera-se de ser breve, descontínua e/ou o produto seja removido por enxaguamento completo após o uso.

[0004] As dispersões de polímeros insolúveis em água, e em particular polímeros de alquil celulose, são encontradas em uma variedade de aplicações de cuidados pessoais, incluindo, por exemplo, batons, protetor labial e outros produtos aplicados nos lábios. O SLS é tipicamente utilizado como tensoativo para obter dispersões estáveis de polímeros de alquil celulose. No entanto, o uso de lauril sulfato de sódio pode limitar o uso de tais dispersões, particularmente em formulações cosméticas, devido à sua natureza aniônica que limita seu uso em sistemas de baixo pH. O lauril sulfato de sódio também pode ter um efeito desestabilizador em algumas formulações cosméticas, o que pode limitar ainda mais o uso de dispersões de alquil celulose nessas formulações.

[0005] O uso de tensoativos em formulações cosméticas contendo dispersões de alquil celulose é complicado e deve ser equilibrado com os outros elementos da formulação para ser eficaz na obtenção das propriedades desejadas do cosmético. Tensoativos, por exemplo, são frequentemente adicionados para melhorar a limpeza, emulsificação, solubilização, condicionamento e outros efeitos em uma formulação cosmética.

[0006] Visto que os tensoativos são agentes tensoativos, eles são eficazes na captura de partículas oleosas e são úteis para a remoção de óleos da pele quando presentes em formulações cosméticas. Os tensoativos aniônicos são aqueles que possuem uma carga negativa em seu grupo de cabeça polar. Eles incluem grupos como ácidos carboxílicos, sulfatos, ácidos sulfônicos e derivados de ácido fosfórico e são particularmente úteis em aplicações de limpeza. Outra classe de tensoativos aniônicos são os sulfatos. Os sulfatos incluem detergentes sintéticos tais como lauril sulfato de sódio (SLS), lauril sulfato de amônio (ALS) ou seus companheiros etoxilados, laureth sulfato de sódio (SLES). Eles são excelentes espumantes, agentes de limpeza e são relativamente baratos. No entanto, como observado acima, eles geralmente são irritantes para a pele e outras membranas e alternativas são necessárias.

[0007] Em alguns casos, a formulação cosmética pode ser projetada para adicionar óleos de volta ao cabelo ou à pele onde os óleos foram esgotados. Nas concentrações corretas, os tensoativos podem fazer parte de um emulsificante de água, óleo e tensoativo para reter os óleos e deixá-los suspensos por toda a mistura.

[0008] Nos casos onde é desejável que a formulação cosmética seja transparente, as propriedades de solubilização dos tensoativos podem ser empregadas. Certos tensoativos possuem a capacidade de criar partículas muito pequenas onde a luz é capaz de passar, dando uma aparência límpida. Estes são frequentemente utilizados para misturar fragrâncias ou outros ingredientes naturais. Um exemplo de tensoativos solubilizantes é o polissorbato 20.

[0009] Os tensoativos também podem ser utilizados para conferir várias propriedades de condicionamento ou estéticas à formulação cosmética, criando, por exemplo, uma aparência sedosa ou perolada e melhorando a estabilidade da formulação. Os tensoativos mais comumente utilizados para efeitos condicionantes são os tensoativos catiônicos. Tensoativos catiônicos são aqueles que possuem uma carga positiva em seu grupo de cabeça polar. Esses tensoativos incluem classes químicas tais como Aminas, Alquilimidazolinas, Aminas Alcoxiladas e Compostos de Amônio Quaternizado (ou Quats). Os quats são pesadamente utilizados como agentes condicionantes e são compostos contendo nitrogênio que adquirem uma carga positiva quando dispersos em solução. Essa carga positiva os torna eletrostaticamente atraentes para os locais negativos (danificados) nos cabelos e nas proteínas da pele, o que os faz resistir ao enxágue. Quats como cloreto de cetrimônio e cloreto de estearalcônio fornecem a base para inúmeros condicionadores de cabelo. Um dos desafios na técnica da formulação cosmética é que os tensoativos catiônicos e aniônicos normalmente não funcionam bem juntos e, como os sulfatos, podem provocar irritação.

[0010] Uma solução para a questão da irritação pode ser o uso de tensoativos anfotéricos. Esses tensoativos têm o potencial de ter cargas tanto positivas quanto negativas, dependendo do ambiente em que são colocados. Anfotéricos são frequentemente utilizados em uma capacidade secundária, o que aumenta a formação de espuma, melhora o condicionamento e até reduz a irritação. No entanto, os anfotéricos tendem a ser menos eficazes em aplicações de limpeza e emulsificação e, portanto, não podem ser utilizados como substitutos individuais para outros tensoativos.

[0011] Finalmente, os tensoativos não iônicos são utilizados em todas as classes de formulações cosméticas para vários efeitos. Os tensoativos não iônicos são aqueles que não contêm nenhuma carga específica. Estes são utilizados com mais freqüência como emulsificantes, ingredientes condicionadores e agentes solubilizantes. Os não iônicos primários utilizados para cosméticos incluem álcoois, alcanolamidas, ésteres e óxidos de amina.

[0012] O objetivo da presente invenção é avançar na técnica através do fornecimento de métodos e formulações cosméticas compreendendo dispersões de alquil celulose que reduzem o nível de tensoativos irritativos, tipicamente os sulfatos aniônicos e mais particularmente o SLS. Será observado a partir do debate acima que fazer uma tal substituição requer consideração cuidadosa de como os outros elementos da formulação irão interagir. Adicionalmente, a substituição do SLS por outro tensoativo ou combinação de tensoativos não garante que a limpeza, emulsificação, condicionamento ou outras propriedades transmitidas pela presença de SLS ou sulfatos relacionados serão mantidos. Também não há garantia de que as interações químicas e físicas que fornecem uma dispersão estável de etil celulose não serão interrompidas e resultem em emulsões menos estáveis não homogêneas, ou tenham efeitos deletérios sobre outras propriedades importantes tais como aderência, precisão de composição e uniformidade de película ou uniformidade de camada após a aplicação da dispersão, assim como durabilidade, desgaste e/ou persistência da dispersão da película.

[0013] O problema a ser resolvido, portanto, é fornecer uma composição ou formulação adequada para uso na maioria dos produtos de higiene pessoal, onde a formulação é substancialmente livre de SLS e ainda assim a formulação retenha as propriedades físicas, químicas e estéticas às quais os consumidores se acostumaram.

SUMARIO DA INVENÇÃO

[0014] Os requerentes resolveram o problema declarado fornecendo uma composição ou formulação que é substancialmente livre de SLS e que compreende uma dispersão aquosa de um polímero solúvel em água, tipicamente uma alquil celulose, e adicionalmente compreendendo um tensoativo alternativo misturado na formulação de tal modo que as propriedades físicas, químicas e estéticas subjacentes da formulação sejam melhoradas ou essencialmente as mesmas como uma formulação comparável compreendendo o SLS.

[0015] Em conformidade, a invenção fornece uma composição de dispersão aquosa compreendendo: a) um polímero de alquil celulose; b) um tensoativo; c) um estabilizante que compreende um álcool não volátil tendo 12 carbonos ou mais; em que o tensoativo compreende de cerca de 0,1% a cerca de 10% em peso da composição; e em que a composição atinge uma viscosidade de menos do que cerca de 2000 cps; e em que a composição atinge uma concentração de sólidos de cerca de 10% em peso a cerca de 50% em peso; e em que o tamanho médio de partícula do polímero na composição é menor do que cerca de 20 mícrons; e em que a composição é SLS substancialmente livre; e em que a composição é adequada para uso em composições de cuidados pessoais.

[0016] Os polímeros insolúveis em água típicos da invenção são as alquil celuloses e os tensoativos são do tipo não SLS, incluindo, mas não limitados estes, sulfonatos de olefina C10-C20, fosfatos e tensoativos anfotéricos e misturas dos mesmos.

[0017] Em outro aspecto, a invenção fornece um método para a produção de uma dispersão aquosa de um polímero de alquil celulose, em que a dispersão é substancialmente livre de lauril sulfato de sódio, compreendendo as etapas de: d) fornecer uma alquil celulose; e) fornecer pelo menos um tensoativo; f) fornecer pelo menos um estabilizante que compreende um álcool não volátil tendo 12 ou mais carbonos; g) submeter os reagentes das partes a) a c) à ação de forças de fragmentação suficientes para produzir uma emulsão homogênea aquosa; e h) recuperar a emulsão homogênea aquosa de d) em que dita emulsão homogênea contém polímero tendo um tamanho médio de partícula de menos do que 20 mícrons.

[0018] Em outra modalidade, a invenção fornece produtos de higiene pessoal tais como protetores solares que são substancialmente livres de SLS e funcionalidade FPS melhorada.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

[0019] A menos que especificado de outra forma, todas as referências citadas nesta invenção são incorporadas por referência na sua totalidade.

[0020] As seguintes definições podem ser utilizadas para a interpretação das reivindicações e relatório descritivo.

[0021] Conforme aqui utilizado, os termos "compreende", "compreendendo", "inclui", "incluindo", "possui", "tendo", "contém" ou "contendo" ou qualquer outra variação destes, destinam-se a cobrir uma inclusão não exclusiva. Por exemplo, uma composição, uma mistura, processo, método, artigo ou mecanismo que compreende uma lista de elementos não é necessariamente limitado apenas a esses elementos, mas pode incluir outros elementos não expressamente listados ou inerentes a essa composição, mistura, processo, método, artigo ou mecanismo. Além disso, a não ser que expressamente mencionado ao contrário, “ou” se refere a um inclusivo ou e não a um exclusivo ou. Por exemplo, uma condição A ou B é atendida por qualquer um dos seguintes: A é verdadeiro (ou presente) e B é falso (ou não presente), A é falso (ou não presente) e B é verdadeiro (ou presente), e tanto A quanto B são verdadeiros (ou presentes).

[0022] Da mesma forma, os artigos indefinidos "um" e "uma" que precedem um elemento ou componente da invenção devem ser não restritivos em relação ao número de casos (isto é, ocorrências) do elemento ou componente. Portanto, "um" ou "uma" deve ser lido para incluir um ou pelo menos um, e a forma da palavra singular do elemento ou componente também inclui o plural, a menos que o número seja obviamente destinado a ser singular.

[0023] O termo "invenção" ou "presente invenção" conforme aqui utilizado, é um termo não limitativo e não se destina a se referir a nenhuma modalidade única da invenção particular, mas abrange todas as modalidades possíveis, conforme descrito no relatório descritivo e nas reivindicações.

[0024] Como utilizado nesta invenção, o termo "cerca de" que modifica a quantidade de um ingrediente ou reagente da invenção empregado se refere à variação na quantidade numérica que pode ocorrer, por exemplo, através de procedimentos típicos de medição e manipulação de líquidos utilizados para produzir concentrados ou utilizar soluções no mundo real; através de erro inadvertido nesses procedimentos; através de diferenças na fabricação, fonte ou pureza dos ingredientes empregados para produzir as composições ou realizar os métodos; e similar. O termo "cerca de" também abrange quantidades que diferem devido a diferentes condições de equilíbrio para uma composição resultante de uma mistura inicial particular. Modificadas ou não pelo termo "cerca de", as reivindicações incluem equivalentes às quantidades. Em uma modalidade, o termo "cerca de" significa dentro de 10% do valor numérico relatado, de preferência dentro de 5% do valor numérico relatado.

[0025] O termo lauril sulfato de sódio deve ser abreviado como "SLS"

[0026] Os termos "agente FPS" e "protetor UV" serão utilizados de modo trocável e irão se referir a um composto que possui o efeito de bloquear a radiação ultravioleta ou refletir essa radiação. Os agentes FPS típicos incluirão, mas não são limitados a estes, dióxido de titânio, óxido de zinco, avobenzona, benzofenona 8, Octocrileno e oxibenzona.

[0027] O termo "substancialmente livre de SLS" ou "não possuindo substancialmente nenhum SLS" ou "substancialmente eliminando o SLS" deve ser utilizado de modo trocável e significa que a dispersão aquosa de um polímero insolúvel em água da invenção ou uma composição compreendendo a mesma possui menos do que 0,5% em peso de SLS.

[0028] O termo "polímero insolúvel em água" significa qualquer polímero insolúvel em água que é liquidificável em uma temperatura abaixo do ponto de ebulição do solvente volátil contido utilizado para dissolver o polímero.

[0029] O termo "tensoativo alternativo" significa qualquer agente tensoativo que é adequado para a substituição de SLS nas composições da invenção e é tipificado pelo funcionamento de óleo em água não iônico ou aniônico, sulfonatos de olefina (C10-C20); fosfatos; sais de glicinatos C10-C20 e tensoativos anfotéricos e misturas dos mesmos.

[0030] O termo "alquilcelulose" ou "alquil celulose" será utilizado de modo trocável e irá se referir a um derivado de celulose polimérica insolúvel em água, em que vários grupos de hidroxila das unidades repetidas de glicose são substituídos por grupos de alquila ou éter alquílico. Exemplar na presente invenção é a etil celulose (número CAS 9004-57-3), que é um polímero insolúvel em água preferido nesta invenção.

[0031] O termo "formulação de cuidados pessoais" ou "formulação cosmética" será utilizado de modo trocável e significa uma composição ou formulação que compreende ingredientes particularmente adequados para o tratamento, condicionamento, hidratação ou coloração da pele. As formulações de cuidados pessoais tipicamente conterão, por exemplo, diluentes, espessantes, umectantes, neutralizantes, emulsificantes, solidificantes, oclusivos e corantes. As formulações de cuidados pessoais incluirão adicionalmente aquelas que são aplicadas à pele por razões terapêuticas e terão eficácia farmacêutica.

[0032] O presente pedido descreve uma composição adequada para uso em produtos de higiene pessoal, em que a composição não possui substancialmente nenhum lauril sulfato de sódio. A composição compreende um polímero insolúvel em água na forma de uma dispersão aquosa, onde os derivados de polímeros de celulose são preferidos, e compreendendo um tensoativo alternativo ou agente tensoativo que não seja SLS.

Dispersão Aquosa de Polímeros Insolúveis em Água

[0033] Uma dispersão aquosa como aqui descrita compreende um polímero insolúvel em água disperso em um meio aquoso. Qualquer polímero insolúvel em água que seja liquidificável em uma temperatura abaixo do ponto de ebulição do solvente orgânico volátil utilizado para dissolver o polímero pode ser adequado para uso na prática desta invenção. Por exemplo, um polímero insolúvel em água pode ser aquele selecionado do grupo que consiste em; homo- e copolímeros de acetato, polímeros e copolímeros de estireno, polímeros e copolímeros de ácido acrílico e éster de acrilato, por exemplo; náilons, éteres polialquílicos e derivados de celulose tais como polímeros de acetato de celulose e alquil celulose. A lista de polímeros insolúveis em água adequados aqui fornecidos não é exaustiva. Uma pessoa de habilidade prática na técnica seria capaz de selecionar um polímero adequado com base na descrição aqui fornecida. Em uma modalidade preferida, uma dispersão aquosa como aqui descrita compreende um derivado de alquilcelulose, e mais particularmente a dispersão aquosa compreende etil celulose, como polímero insolúvel em água.

Alquil celulose

[0034] A alquil celulose da invenção é um éter alquílico de celulose que compreende uma cadeia formada a partir de unidades de β- anidroglicose ligadas entre si por meio de ligações de acetal. Cada unidade de anidroglicose contém três grupos de hidroxila substituíveis, sendo que todos ou alguns desses grupos de hidroxila podem reagir de acordo com a seguinte reação: RONa + C2H5C1 -> ROC2H5 + NaCl, em que R representa um radical de celulose. Vantajosamente, a alquil celulose é selecionada de metil celulose, etil celulose e propil celulose. Preferível para uso nesta invenção é a etil celulose.

[0035] Os polímeros de etil celulose utilizados em uma composição cosmética de acordo com a invenção são preferencialmente polímeros com um grau de substituição por grupos de etóxi que variam de 2,5 a 2,6 por unidade de anidroglicose, em outras palavras compreendendo um teor de grupos de etóxi variando de 44% a 50%.

[0036] De acordo com um modo preferido, a etil celulose é utilizada em uma composição da invenção na forma de partículas dispersas em uma fase aquosa, como um tipo de látex ou pseudolátex. As técnicas para a preparação dessas dispersões de látex são bem conhecidas daqueles versados na técnica e examinadas abaixo.

[0037] O produto vendido pela empresa FMC Biopolymer sob o nome AQUACOAT™ ECD, que consiste em uma dispersão de etil celulose em uma taxa de 24,5% a 29,5% em peso em água e estabilizada com lauril sulfato de sódio e álcool cetílico, é mais particularmente adequado para uso como dispersão aquosa de etil celulose.

[0038] De acordo com uma modalidade específica, a dispersão aquosa de etil celulose, em particular o produto AQUACOAT™ ECD, pode ser utilizada em uma proporção de 0,5% a 90% em peso, em particular de 1,0% a 60% em peso e de preferência de 2% a 40% em peso da dispersão de etil celulose em relação ao peso total da composição cosmética ou de cuidados pessoais.

Preparação de Dispersões de Polímeros Insolúveis em Água

[0039] As dispersões de alquil celulose da presente invenção podem ser preparadas conforme descrito na Patente U.S. No. 4.177.177, incorporada aqui por referência como se estivesse completamente estabelecida, exceto que a presente invenção não inclui o uso substancial de lauril sulfato de sódio e, em vez disso, utiliza tensoativos alternativos.

[0040] As dispersões da presente invenção podem ser obtidas por: (1) obter uma emulsão bruta através da emulsificação de um polímero insolúvel em água liquefeito em um meio líquido aquoso contendo pelo menos um tensoativo funcional de óleo em água alternativo não iônico ou aniônico, totalmente na presença de pelo menos um estabilizante que compreende um álcool não volátil tendo 12 carbonos ou mais ou misturas dos mesmos; (2) submeter a emulsão bruta da etapa (1) à ação de forças de fragmentação suficientes para produzir uma emulsão aquosa homogênea (isto é, dispersão) contendo partículas de polímero que produz em média menos do que cerca de 100 mícrons ou 90 mícrones ou 80 mícrons ou 70 mícrons ou 60 mícrons ou 50 mícrons ou 40 mícrons ou 30 mícrons ou 20 mícrons ou 10 mícrons ou 1 mícron ou 0,5 mícron, onde menos do que cerca de 0,5 mícron é preferível.

[0041] Pode ser importante manter a temperatura da emulsão bruta em uma temperatura que seja suficientemente elevada (por exemplo, pelo menos cerca de 40 oC a 85 oC, ou 45 oC a 80 oC ou 50oC a 75 oC) para diminuir a viscosidade da mistura bruta antes da etapa de homogeneização, uma vez que a alta viscosidade interna da emulsão pode impedir a redução do tamanho de partícula. Calor extra talvez seja gerado durante o processo de homogeneização. Nesse caso, água gelada pode ser utilizada no homogeneizador para reduzir a temperatura e evitar temperaturas que são consideradas muito elevadas. Se a temperatura ficar muito elevada (por exemplo, acima de 100 °C), o polímero pode ficar desestabilizado ou pode ser queimado ou carbonizado. Aquecimento ou esfriamento pode alternativamente ser necessário para manter a temperatura da mistura e/ou manter a viscosidade da dispersão polimérica dentro de limites operacionais, assim como preservar a estabilidade do polímero.

[0042] Tipicamente, um solvente orgânico será utilizado para liquefazer um polímero insolúvel em água que não é um líquido sob condições do processo. Nesses casos, o solvente orgânico pode ser removido após emulsão por métodos apropriados. O polímero insolúvel em água pode ser dissolvido em um solvente orgânico antes da combinação com a parte aquosa, tipicamente em uma quantidade tal que o polímero esteja presente em uma quantidade de cerca de 5% a cerca de 75%, ou de cerca de 10% a cerca de 60%, ou de cerca de 15% a cerca de 50% da mistura polimérica. O solvente é tipicamente um solvente volátil de baixo peso molecular.

[0043] Os solventes orgânicos voláteis adequados incluem, por exemplo: seus derivados de hidrocarboneto aromáticos, alifáticos ou alicíclicos, tais como tolueno, benzeno, etil benzeno, cetona metil isobutílica, cetona butil metílica, éter dietílico, éter sec-cutílico, éter de petróleo, ligroína, acetato de propila, acetato de butila, acetato de iso- butila, acetato de amila, acetato de iso-amila, ciclo-hexeno, pentano, hexano, heptano, ciclopentano, ciclo-hexano, hexano, por exemplo. Outros solventes voláteis não listados nesta invenção também podem ser adequados e a listagem não é considerada exaustiva. Uma mistura de qualquer um desses solventes é adequada para a prática nesta invenção.

[0044] A etil celulose deve compreender de cerca de 5% a cerca de 75%, ou de cerca de 10% a cerca de 60%, ou de cerca de 15% a cerca de 50% da mistura, com base no peso total da mistura de polímero/solvente.

[0045] Opcionalmente, a composição da invenção pode compreender um estabilizante na forma de um álcool não volátil tendo 12 carbonos ou mais. O álcool não volátil é tipicamente incluído em uma quantidade de cerca de 0,2% a cerca de 12% ou de cerca de 0,4% a cerca de 6% com base no peso da parte polimérica.

[0046] As misturas finais da dispersão aquosa geralmente irão alcançar um teor de sólidos de cerca de 10% em peso a cerca de 50% em peso da mistura de polímero, onde um teor de cerca de 20% em peso ou 40% em peso é preferível e um teor de cerca de 25% em peso a cerca de 35% em peso é o mais preferível.

Tensoativos Alternativos

[0047] A composição da invenção pode utilizar um tensoativo alternativo. Os tensoativos adequados serão geralmente tensoativos funcionais em óleo em água não iônicos ou aniônicos e podem incluir, mas não são limitados a estes, sulfonatos de olefina (C10-C20); fosfatos, sais de tensoativos anfotéricos de glicinatos C10-C20 tais como aminoácidos e derivados de aminoácido, e particularmente betaínas C10-C20 tais como lauril betaína ou sais de glutamato C10C20 tais como sais de lauroil glutamato de sódio, sarcosina e taurina (ácido 2-aminoetano sulfônico); assim como carboxilatos de éter tais como carboxilatos de éter de polioxietileno alquileno, ou misturas de qualquer um destes.

[0048] Enquanto que em muitas composições e produtos para cuidados pessoais é desejável eliminar completamente o SLS, em outras composições e produtos pode haver um benefício em manter baixos níveis de SLS. Será observado pelo especialista versado que as composições da invenção são igualmente bem adequadas para a substituição parcial de SLS, assim como as composições que não possuem esses tensoativos.

[0049] Quando se escolhe um tensoativo alternativo, os tensoativos anfotéricos podem ser particularmente úteis. Tensoativos anfotéricos (tensoativos zwitteriônicos) são tensoativos que compreendem a funcionalidade tanto aniônica quanto catiônica e, alternativamente, podem ter uma carga líquida positiva, uma carga líquida negativa ou nenhuma carga líquida dependendo do pH do meio em que são utilizados. A funcionalidade catiônica pode ser fornecida por um grupo de amino ou amônio, enquanto que a funcionalidade aniônica pode ser fornecida por um grupo de carboxilato, sulfonato ou fosfato, por exemplo. Os tensoativos anfotéricos possuem muitos benefícios, particularmente em aplicações cosméticas conforme descrito nesta invenção. Sabe-se de uma forma geral que os tensoativos anfotéricos são dermatologicamente suaves, possuem boa detergência, são úteis em uma ampla faixa de pH, possuem excelente biodegradabilidade, são compatíveis com outros tipos de tensoativo, possuem propriedades antibacterianas, reduzem as irritações da pele e fornecem boa hidratação e capacidade umectante. Os tensoativos anfotéricos podem ser úteis em algumas aplicações cosméticas em que o lauril sulfato de sódio é geralmente considerado de não ser útil ou desejável. O uso de tensoativos anfotéricos como aqui descritos pode, assim, expandir o uso de dispersões de alquil celulose como aqui descrito. Os tensoativos anfotéricos aqui descritos incluem, por exemplo: aminoácidos e derivados de aminoácido, particularmente betaínas tais como lauril betaína, sais de glutamato C10-C20 tais como sais de lauroil glutamato de sódio, sarcosina e taurina (ácido 2-aminoetano sulfônico), iminopropionatos de alquila; amido-betaínas tais como cocamido betaína, lauril betaína, coco betaína; anfoacetatos tais como cocoanfoacetato, e cocoanfoacetato de sódio, por exemplo.

Produtos e Composições para Cuidados Pessoais

[0050] As dispersões aquosas descritas nesta invenção não compreendem substancialmente nenhum SLS e, surpreendentemente, não sacrificam as propriedades funcionais ou estéticas necessárias para uso em certos produtos de higiene pessoal. Algumas dispersões como aqui descritas, podem surpreendentemente melhorar a funcionalidade de formulações cosméticas e facilitar a incorporação de tais dispersões em novas e diferentes formulações cosméticas ou de cuidados pessoais do que aquelas em que a dispersão contendo SLS geralmente não é utilizada. Para os propósitos da presente invenção, produtos de higiene pessoal são produtos utilizados, ou destinados a serem utilizados, para cuidados pessoais e/ou higiene pessoal, ou para melhorar a saúde e o bem-estar de um usuário individual.

[0051] Preferidas na presente invenção são as formulações e composições para cuidados pessoais que possuem aplicação para cuidados com a pele, como, por exemplo: hidratantes para a pele; perfumes; produtos para os lábios tais como batons, mancha labial, brilho labial; esmaltes para unhas e cores das unhas; preparações para maquiagem para os olhos e facial tais como corretivo e delineador/lápis; alguns limpadores pessoais tais como xampus e banhos corporais; produtos para o cabelo tais como condicionadores, ondas permanentes e cores de cabelo; cremes dentais; tatuagens temporárias; desodorizantes; protetores da pele (tais como protetores labiais e pomadas para fraldas), loções, protetores solares, antitranspirantes, produtos tópicos para a pele e tratamentos para caspa ou acne. Esta lista é apenas para apresentar exemplos de produtos de higiene pessoal, e não se destina a limitar a aplicação ou uso da presente invenção.

[0052] Alguns produtos de higiene pessoal destinam-se ao contato direto com a pele de um usuário. Algumas aplicações requerem contato com a pele durante um curto período de tempo e os produtos não se destinam ao contato prolongado ou contínuo com a pele de um usuário. Esses produtos de higiene pessoal normalmente se destinam a desempenhar uma função e, em seguida, são removidos da pele por lavagem e/ou enxágue completo. Devido à natureza transitória do contato com a pele, tais produtos às vezes incluem porcentagens mais elevadas de SLS. Por exemplo, lavagens corporais, xampus e condicionadores são tipicamente enxaguados completamente após o uso e geralmente podem compreender concentrações mais elevadas de SLS antes de encontrar sérias desvantagens. Um período de tempo prolongado, como contemplado aqui, geralmente é de pelo menos cerca de 30 minutos ou mais, por exemplo; no entanto, pode ser um período mais curto dependendo de outros fatores como, por exemplo, concentração, outros componentes e locais de uso. Tipicamente, os produtos cosméticos para cuidados pessoais destinam-se a ser esfregados, despejados, borrifados ou pulverizados, ou de outra forma aplicados ao corpo humano para limpeza, embelezamento, promoção da atratividade ou alteração da aparência.

[0053] Entre outras funções, os produtos cosméticos para cuidados pessoais da presente invenção são utilizados para: clarear; iluminar; hidratar; fornecer resiliência e efeito duradouro; proteger contra o meio ambiente, tempo e clima; fornecer uma barreira à umidade para manter a umidade dentro e/ou água fora; fornecer uma barreira para manter os produtos químicos de penetração da pele; proteger os ingredientes ativos de serem lavados. Em parte devido à maneira em que os produtos cosméticos para cuidados pessoais são utilizados, pode ser desejável eliminar substancialmente o SLS nesses produtos e, assim, reduzir o potencial de efeitos indesejados do SLS.

[0054] Os produtos cosméticos para cuidados pessoais possuem formulações variadas dependendo de seu uso e aplicações. Por exemplo, uma loção para a pele geralmente inclui ingredientes tanto solúveis em água quanto solúveis em óleo mantidos juntos em um sistema de emulsificação (estearato de glicerol e ácido esteárico). Opcionalmente, estas formulações podem incluir agentes oclusivos (vaselina, óleo mineral, dimeticona etc.) que criam uma barreira e bloqueiam a perda de água. Opcionalmente, as formulações de loções para a pele podem incluir um umectante com atrativo de água tal como a glicerina. Emolientes (óleo de coco, ésteres cetílicos e silicones, por exemplo) podem ser adicionalmente acrescentados para melhorar a sensação da loção. Uma formulação típica de loção para a pele é dada abaixo:

[0055] Outra formulação cosmética para uso na presente invenção são batons. O ingrediente principal do batom inclui um solidificador (cera de abelha, cera de carnaúba), óleos diluentes (ésteres de jojoba, óleo de mamona) e corantes (Red 7, óxido de ferro vermelho). Uma formulação típica de batom é dada abaixo:

[0056] As formulações de protetor solar são outra aplicação importante para a presente invenção. Além dos elementos de formulação adaptativa da pele subjacente, os protetores solares conterão compostos protetores de UV/agentes FPS que bloqueiam ou refletem a luz solar, ou compostos que absorvem a luz solar e a convertem em outras formas de energia, por exemplo, calor. Os ativos mais comuns nas formulações de protetor solar incluem dióxido de titânio, óxido de zinco, avobenzona, benzofenona 8, octocrileno e oxibenzona. Além do protetor de UV/agente FPS, os protetores solares muitas vezes conterão agentes oclusivos e agentes que bloqueiam a perda de água assim como umectantes e emolientes como descrito acima.

Substituição de SLS em Produtos e Composições para Cuidados Pessoais

[0057] Existem vários efeitos benéficos associados à substituição ou à eliminação substancial do SLS como um tensoativo em produtos de higiene pessoal, sendo o mais importante uma redução da irradiação da pele produzida pelo SLS. Por 'eliminar substancialmente o SLS' significa que uma dispersão como aqui descrita inclui menos do que 0,5% em peso, ou menos do que 0,05% em peso, ou menos do que 0,03% em peso, ou menos do que 0,02% em peso, ou menos do que 0,01% em peso de SLS, ou alternativamente a dispersão compreende 0% em peso de SLS, isto é, a dispersão aquosa não inclui nenhum SLS.

[0058] Mesmo pequenas reduções nas concentrações de SLS podem produzir uma redução perceptível na irritação da pele. Além disso, os requerentes constataram inesperadamente que a redução ou eliminação do SLS diminuirá a incidência da perda de eficácia dos ativos nos produtos em que um polímero de alquil celulose faz parte da composição. Por exemplo, foi observado que a substituição de SLS com os tensoativos da invenção possui o efeito tanto de intensificar a eficácia dos agentes FPS quanto impedir a perda de sua eficácia devido à exposição ou submersão em água. Por exemplo, uma loção de protetor solar da invenção compreendendo um tensoativo alternativo e um polímero de alquil celulose fornecerá maior resistência à água e exigirá menos agente FPS do que uma loção comparável, onde a formulação não contém uma dispersão de alquil celulose. Consequentemente, as loções de protetor solar da invenção contendo tensoativos alternativos e compreendendo etil celulose geralmente apresentarão uma capacidade de manter sua classificação de FPS em pelo menos cerca de 20% ou 25% ou 30% ou 35% ou 40% ou 45% ou 50% ou 55% ou 60% ou 65% ou 70% ou 75% a mais quando exposto ou submerso em água do que um protetor solar comparável que não compreenda uma tal dispersão de polímero insolúvel em água nas mesmas condições. Do mesmo modo, as loções de protetor solar da invenção contendo tensoativos alternativos e um polímero de alquil celulose geralmente irão apresentar um efeito de aumento do FPS em comparação com os protetores solares que não contêm uma dispersão de polímero de alquil celulose. Por exemplo, uma loção de protetor solar contendo tensoativos alternativos e etil celulose requer cerca de 20% ou 25% ou 30% ou 35% ou 40% ou 45% ou 50% ou 55% ou 60% ou 65% ou 70% ou 80% menos agente FPS do que uma loção de protetor solar comparável que não contém uma dispersão de polímero de alquil celulose.

[0059] Ao considerar como substituir o SLS, vários parâmetros devem ser considerados. Por exemplo, é preciso considerar a estabilidade do eletrólito, a estabilidade em temperatura elevada, o pH, a viscosidade, o tamanho de partícula e a distribuição de tamanho de partícula (PSD), visto que eles são indicadores da estabilidade a longo prazo da dispersão e podem ser preditivos da flexibilidade e adaptabilidade das dispersões para uso em uma variedade de formulações. Utilizando estes parâmetros, os requerentes determinaram que uma dispersão da presente invenção teria baixa viscosidade. Baixa viscosidade, como o termo é aqui utilizado, é uma viscosidade menor do que 2000 cps, ou menor do que 1000 cps, ou menor do que 500 cps, ou menor do que 250 cps, ou menor do que 150 cps, ou menor do que 100 cps. Adicionalmente, uma dispersão da presente invenção compreenderá um tensoativo ou mistura de tensoativos em uma quantidade de cerca de 0,1% a cerca de 5%, com base no peso do componente aquoso da dispersão.

Modalidades Preferidas

[0060] Nas modalidades preferidas da invenção, as formulações de cuidados pessoais da invenção irão compreender tensoativos alternativos, conforme aqui definidos, que substituirão ou eliminarão substancialmente a presença de SLS. Muitos desses tensoativos alternativos estão comercialmente disponíveis e sob as seguinte lista não limitativa de nomes comerciais, ETHOCEL™ 10NF, STEPANOL™ WA- 100, BIO-TERGE™, AS-40, HOSTAPON™ KCG, EUMULGIN™ SG, MAPROSYL™ 30-B, MIRANOL™ HMA, AMPHOSOL™, AMPHOSOL™ CDB-HP 1C, MACKAM™ LB-35, GEROPON™ CG 3s, STEPAN™ SLL- FB, MACKADET™ 40-k e DERMALCARE™ MAP L-213/k. Além dos tensoativos alternativos anteriormente mencionados, as formulações de cuidados pessoais da invenção compreenderão adicionalmente polímeros de etil celulose além daqueles aditivos comuns na indústria para a preparação de formulações de cuidados pessoais.

EXEMPLOS

[0061] A presente invenção é ainda definida nos seguintes Exemplos. Ficará entendido que estes Exemplos, embora indiquem as modalidades preferidas da invenção, são dados apenas por meio de ilustração. A partir do debate acima e destes Exemplos, uma pessoa versada na técnica pode determinar as características essenciais desta invenção e, sem se afastar do seu espírito e escopo, pode fazer várias alterações e modificações da invenção para adaptá-la aos vários usos e condições.

MÉTODOS GERAIS

[0062] A seguinte tabela 1 lista os reagentes e suas fontes utilizadas nos exemplos que se seguem. TABELA 1

[0063] As seguintes abreviações são utilizadas nos exemplos: "ECD" significa dispersão de etil celulose "ECD-30" significa dispersão de etil celulose com 30% de conteúdos sólidos

[0064] A menos que especificado de outra forma, o material utilizado para produzir formulações de cosméticos foi adquirido na página da web MakeCosmetics.com (Redmond WA). O AVICEL™ PC-591 foi obtido diretamente da DuPont Nutrition and Health (Wilmington DE), enquanto que o ESP A+ Gel foi gentilmente dado uma amostra da Earth Supplied Products, LLC.

[0065] A não ser que de outra maneira especificada, todos os reagentes e materiais usados nesta invenção foram obtidos da Aldrich Chemicals (Milwaukee, WI) ou da Sigma Chemical Company (St. Louis, MO).

[0066] A estabilidade do eletrólito foi testada com o seguinte método: 10 g de ECD são misturados com 10 g de solução de CaCl2 a 20%, cuidadosamente, utilizando um bastão de vidro. A mistura foi então deixada repousar na temperatura ambiente durante 1 hora. A amostra foi então observada com relação às alterações, tais como coágulos, coagulação ou espessamento significativo. Nenhuma alteração indica boa estabilidade.

[0067] A estabilidade em temperatura elevada foi testada com o seguinte método: 25 a 30 g de ECD foram colocados em uma garrafa de plástico ventilada de 50 mL e colocada em um forno a 80 °C durante 24 horas. A amostra foi então retirada e observada quanto a alterações.

[0068] No teste de estabilidade de Congelamento/ Descongelamento (F/T), 15 mL de ECD-30 foram adicionados ao tubo de centrífuga de plástico de 50 mL e colocados no congelador (-20 °C) durante 24 horas. O produto congelado foi então retirado e deixado descongelar durante 24 horas. A observação visual do produto foi executada. Quaisquer alterações tais como o aumento de viscosidade, formação de gel, alteração da cor etc. foram registradas. Este é o primeiro ciclo. O procedimento é repetido por 3 ciclos.

[0069] A viscosidade foi medida com o viscosímetro Brookfield RV em condição ambiente (~70 °F (21 oC)), adaptador UL em 30 rpm. O número foi tirado 1 minuto após o fuso estar girando no produto.

[0070] O pH da ECD foi medido com um medidor de pH calibrado em condições ambientes (temperatura ~70 °F (21 oC)).

[0071] O tamanho de partícula e a distribuição do tamanho de partícula foram obtidos com o analisador de partículas Malvern MASTERSIZER™-3000 com água DI como um meio, índice de refração de 1,520 e índice de absorção de 0,010. Adicionar cerca de % a !4 pipeta de dispersão em uma proveta de 600 mL contendo cerca de 500 mL de meio para obter um obscurecimento de 2 a 6%. Definir a velocidade de agitação de 1800 rpm e vibração ultrassônica a 100% durante 5 segundos. Definir o atraso de pré-medição de 120 segundos e tomar 3 medições com 0 segundo de atraso.

[0072] A viscosidade foi testada com o dedo tocando na película e classificada qualitativamente.

[0073] As amostras de protetor solar foram testadas por IMS Inc (Portland ME) utilizando seu Water Resistance Protocol in vitro. O teste tirou medições tanto antes quanto depois das amostras terem sido imersas em um banho de água com temperatura controlada a 40°C agitada a 300 rpm durante 80 minutos. Essas condições foram ligeiramente mais agressivas do que as condições típicas de teste de resistência em água in vivo.

Exemplo 1-1 Dispersão de Etil Celulose com Sulfonato de Olefina Sódica (C14-C16) (por exemplo, BIO-TERGE ™ AS-40 da Stepan)

[0074] Uma fase orgânica foi preparada da seguinte forma: álcool cetílico (13 gramas) foi combinado com ciclo-hexeno (403 gramas) em um reator de 4 coletores de parede dupla revestido conectado a um banho de água. A solução foi agitada na temperatura ambiente até que o álcool cetílico foi completamente dissolvido no ciclo-hexeno. O banho de água foi então ligado e a temperatura foi ajustada para 65°C. Etil celulose (136 gramas) foi adicionada lentamente ao reator. A mistura foi agitada a 65 °C durante aproximadamente 2 horas até que a etil celulose fosse completamente dissolvida.

[0075] Uma fase aquosa foi preparada como se segue: água deionizada (493 gramas) foi combinada com sulfonato de olefina sódico (C14-C16) (BIO-TERGE™ AS-40) (607 gramas) em um balão de 3 bocas de parede dupla revestido sob agitação suave na temperatura ambiente até que o SLS fosse dissolvido, o que levou cerca de 5 a 10 minutos.

[0076] Uma emulsão bruta foi produzida mediante a manutenção da fase orgânica e da fase aquosa a 65 °C. A fase orgânica foi lentamente transferida para a fase aquosa por meio de uma bomba mecânica (Masterflex Digital Economy Drive L/S (#7524-40) equipada com uma MASTERFLEX™ L/S Easy-Load II Pump Head (#77200-62)), através da tubulação MASTERFLEX™ # 36 Viton aquecida. A agitação foi mantida durante a transferência e por mais 30 minutos após a conclusão da transferência. A emulsão bruta tinha uma aparência branca leitosa.

[0077] A emulsão bruta foi retirada do banho de água a 65 °C e homogeneizada com um Microfluidics #110Y equipado com uma câmara de interação de 75 mícrons. A emulsão bruta foi passada através do homogeneizador por 3 passagens em 9.000 psi.

[0078] O produto homogeneizado foi destilado por meio da evaporação rotativa em 7um banho de água a 45 °C para remover os voláteis, até que um nível de sólidos de cerca de 30% em peso fosse obtido. A dispersão foi filtrada através de uma tela de 75 mícrons e depois acondicionada em um recipiente de plástico para análise. A ECD resultante teve viscosidade de 5 cps, pH 7 e tamanho médio de partícula de 0,4 mícron.

Exemplo Comparativo 1-2

[0079] A dispersão de etil celulose utilizando o SLS como tensoativo foi efetuada do mesmo modo descrita no exemplo 1. A dispersão é branca leitosa, com baixa viscosidade.

Exemplo 1-3

[0080] A dispersão de etil celulose utilizando Coca Betaine (por exemplo Coco Betaína da Making cosmetics LLC) como tensoativo foi efetuada do mesmo modo descrito no exemplo 1. A dispersão é branca leitosa com viscosidade de 8 cps e pH 7,8. A dispersão do látex tinha um tamanho médio de partícula de 0,4 mícron com resíduos. Ultrapassou a temperatura elevada (80 oC) durante a noite sem alterações e permaneceu estável em solução de sal de CaCl2.

Exemplo 1-4 Dispersão de Etil celulose sem Enxofre com Oleato de Sódio

[0081] O ácido oléico neutralizado com hidróxido de sódio foi utilizado como tensoativo para uma substituição de 100% do SLS de acordo com o processo do Exemplo 1. Um látex estável foi obtido.

Exemplo 1-5

[0082] A dispersão de etil celulose utilizando cocoanfoacetato de sódio (por exemplo, MIRANOL™ HMA da Solvay) como tensoativo foi efetuada com o mesmo método descrito no exemplo 1. A dispersão é branca leitosa com viscosidade de 8 cps e pH 7,8. A dispersão do látex tinha um tamanho médio de partícula de 0,4 mícron com resíduos. Ultrapassou a temperatura elevada (80 °C) durante a noite sem alterações e permaneceu estável em solução de sal de CaCl2.

Exemplo 1-6

[0083] A dispersão de etil celulose utilizando Cocoil Glicinato de Sódio (por exemplo, GEROPON™ CG 3S da Solvay) como tensoativo foi efetuada com o mesmo método descrito no exemplo 1. A dispersão é branca leitosa com viscosidade de 31 cps e pH 7,4. A dispersão do látex tinha um tamanho médio de partícula de 0,4 mícron com um maior resíduo em peso molecular. Ultrapassou a temperatura elevada (80 °C) durante a noite sem alterações e permaneceu estável em solução de sal de CaCl2, exceto que alguns coágulos moles foram encontrados na peneira após passar pela peneira.

Exemplo 1-7

[0084] A dispersão de etil celulose utilizando lauroil sarcosinato de sódio (por exemplo, MAPROSYL™ 30-B de Stepan) como tensoativo foi efetuada do mesmo modo descrito no exemplo 1. A dispersão é branca leitosa com viscosidade de 10 cps e pH 7,2. A dispersão do látex tinha um tamanho médio de partícula de 0,3 mícron com um resíduo. Ultrapassou a temperatura elevada (80 oC) durante a noite sem alterações.

Exemplo 1-8

[0085] A dispersão de etilcelulose utilizando estearoil glutamato de sódio (por exemplo, EUMULGIN™ SG da BASF) como tensoativo foi efetuada com o mesmo método descrito no exemplo 1. A dispersão é branca leitosa com viscosidade de 9 cps e pH 7,5. A dispersão do látex tinha um tamanho médio de partícula de 0,3 mícron com um resíduo. Passou na estabilidade de congelamento/degelo e nos testes de estabilidade em temperatura elevada sem alterações. No entanto, espessou com coágulos macios com o teste de estabilidade de CaCl2.

[0086] As propriedades físicas das ECDs produzidas nos Exemplos 1-1 a 1-8 estão resumidas na Tabela 3 abaixo. Tabela 1: Propriedades físicas da ECD produzidas com tensoativos livres de SLS selecionados *S - coágulos macios; T - Espessado; E - Sem alterações; G - Gelificado; C - cor alterada para marrom claro; N/A - sem dados

Exemplo 2-1

[0087] Uma base de creme esbranquiçada espessa e viscosa (obtida da Making cosmetics, Inc.) foi obtida como base para produzir loção hidratante. A base de creme tinha a composição da Tabela 2. Tabela 2. Composição da Base de Crème

[0088] A base de creme (A) foi combinada com a solução de SLS na seguinte proporção: 77% em peso de base de creme A e 23% em peso de uma solução de 1,3% de lauril sulfato de sódio (SLS) em água DI. A base de creme foi adicionada à solução de SLS lentamente sob agitação (agitação suave). A mistura foi combinada durante mais 5 a 10 minutos após a adição e a mistura tornou-se homogênea. A Fórmula 1 era uma loção branca homogênea e demonstrava boa durabilidade.

Exemplo Comparativo 2-2

[0089] A loção de Fórmula 2 foi produzida mediante a substituição da solução de SLS 1,3% com a ECD produzida no exemplo 1-2 pelos mesmos procedimentos descritos no exemplo 2-1. A Fórmula 2 forneceu uma loção branca não homogênea que tinha partículas arenosas suspensas na loção.

Exemplo 2-3

[0090] A fórmula 2-3 foi preparada mediante a substituição da solução de SLS 1,3% pelo ECD produzidos no exemplo 1-8 pelos mesmos procedimentos descritos no exemplo 2-1. É um creme homogêneo com viscosidade mais elevada do que a loção de Fórmula 1 nos Exemplos 2-1. A hidratação da pele foi medida durante um período de 6 horas e a composição apresentou uma hidratação melhorada ao longo do tempo em comparação com a loção da Fórmula 1 produzida no Exemplo 2-1.

Exemplo 3-1

[0091] Um brilho labial foi formulado utilizando a formulação abaixo.

[0092] O óleo de jojoba foi adicionado à ECD do exemplo 1-2 lentamente com agitação suave. A mistura foi então aquecida para 55°C e mantida nessa temperatura durante 1 hora. A mistura de tensoativo (ver abaixo) e o álcool polivinílico foram adicionados um por um, cada um agitado para obter uma mistura homogênea. A mistura foi deixada esfriar para a temperatura ambiente. Os ingredientes listados na tabela 3 abaixo foram adicionados nas quantidades indicadas com agitação. Um brilho labial viscoso leitoso foi obtido. TABELA 3. Formulação de Brilho Labial

[0093] A formulação apresentava boa durabilidade, bom brilho e sensação sedosa. Foi ligeiramente pegajosa.

Exemplo 3-2

[0094] Um brilho labial foi formulado com a ECD produzida no exemplo 1-8 com os mesmos procedimentos e nível de uso do exemplo 3-1. O brilho labial obtido foi homogêneo, cremoso e viscoso. Não era pegajoso, confortável de usar e apresentava boa hidratação e boa sensação na pele.

Exemplo 4-1

[0095] As loções de protetor solar foram preparadas de acordo com a formulação da tabela 4 a seguir. Durante a preparação, AVICEL™ PC 591 foi ativado em água DI primeiro mediante a pesagem da Fase A água e a glicerina e adicionado a um copo Waring Blender (qualquer misturador de alto cisalhamento pode ser utilizado para substituir o Waring Blender). Aumentar lentamente a velocidade do misturador até formar um vórtice e depois adicionar lentamente AVICEL™ PC 591 no meio da água. Aumentar a velocidade ao máximo quando a adição de AVICEL™ estiver concluída e continuar a mistura durante 1 minuto.

[0096] A dispersão de AVICEL™ foi então transferida para uma proveta com misturador de iluminação. Óxido de zinco e ECD do exemplo 1-2 foram adicionados sob mistura moderada até se obter uma suspensão uniforme. Aquecer suavemente a mistura até ~70 °C.

[0097] Combinar todos os ingredientes da fase B em uma proveta secundária sob mistura moderada em 75 a 80 °C. Adicionar lentamente B em A. Manter mistura suave até esfriar para < 35 °C e adicionar A+ Gel, conservante e fragrância. Misturar moderadamente até ficar totalmente dispersa. Continuar a esfriar para < 30 °C com agitação e acondicionamento. TABELA 4. Formulações de loção de protetor solar

[0098] As formulações resultaram em uma loção com sensação não pegajosa e limpa. O FPS estático in vitro foi de 56 e se tornou FPS 5 após 80 minutos com agitação a 300 rpm em água a 40 °C.

Exemplo 4-2

[0099] A mesma loção de protetor solar foi produzida utilizando a fórmula de amostra e o procedimento do exemplo 4-1, mas utilizando água deionizada para substituir a ECD. A loção não era pegajosa e parecia limpa. O FPS estático in vitro foi de 50 e se tornou FPS 6 após 80 minutos com agitação a 300 rpm em água a 40 °C.

Exemplo 4-3

[00100] A mesma loção de protetor solar foi produzida utilizando a fórmula da amostra e o procedimento do exemplo 4-1, mas a ECD utilizada foi produzida no exemplo 1-8. A loção não era pegajosa e parecia limpa. O FPS estático in vitro foi de 72 e se tornou FPS 24 após 80 minutos com agitação a 300 rpm em água a 40 °C.

Exemplo 4-3

[00101] A mesma loção de protetor solar foi produzida utilizando a fórmula da amostra e o procedimento do exemplo 4-1, mas a ECD utilizada foi produzida no exemplo 1-6. A loção não era pegajosa e parecia limpa. O FPS estático in vitro foi de 64 e se tornou FPS 15 após 80 minutos com agitação a 300 rpm em água a 40 °C.

Exemplo 4-4

[00102] A mesma loção de protetor solar foi produzida utilizando a fórmula da amostra e o procedimento do exemplo 4-1, mas a ECD utilizada foi produzida no exemplo 1-7. A loção não era pegajosa e parecia limpa. O FPS estático in vitro foi de 67 e se tornou FPS 25 após 80 minutos com agitação a 300 rpm em água a 40 °C.

[00103] Os resultados dos exemplos 4-1 a 4-5 estão resumidos na tabela 5 abaixo. Tabela 5. Efeito das ECDs nas formulações de protetor solar modelo

Exemplo 5

[00104] A loção para cuidados com a pele foi preparada de acordo com a formulação na seguinte tabela 6.

[00105] Os procedimentos para produzir a loção são como se segue: Em um vaso de suporte aquecer o Octildodecanol para 85 °C com agitação moderada com hélice (Fase A). Combinar os ingredientes da Fase B. Adicionar lentamente na Fase A enquanto se mistura a 85 °C. Agitar até ficar completamente uniforme (Fase A/B). Em um recipiente separado, misturar os ingredientes da Fase C a 85°C até uniformizar (Fase C). Adicionar a Fase C à Fase A/B. Misturar até ficar completamente uniforme. Retirar o aquecimento. Adicionar os ingredientes na fase D. Misturar cuidadosamente. TABELA 6: Formulação de loção para cuidados com a pele

[00106] A loção para o cuidado da pe e produzida a partir desta formulação com a ECD produzida no exemplo 8 foi fácil de espalhar, não era pegajosa e tinha uma sensação suave e limpa.

Exemplo 6 - Base Facial

[00107] A ECD produzida no exemplo 1-8 também foi testada em uma formulação de base suave modificada, publicada no livro (Karin Bombeli and T Bombeli, “Recipes for Makeup & Blush”, MakingCosmetics Inc, 2nd edition, page 23 (2015)) e fornecida na Tabela 7 abaixo. A ECD foi utilizada para substituir parcialmente a água adicionada na formulação.

[00108] Misturar a Fase A em uma proveta de vidro na temperatura ambiente. Adicionar a Fase B em um almofariz e misturar bem com o pilão até a cor ficar uniforme. Em seguida, adicionar a Fase B à Fase A e agitar. Borrifar a Fase C na Fase A/B enquanto se mistura. Misturar a Fase D em uma proveta separada. Aquecer a proveta a 160°F/ 71 °C para fundir os ingredientes.

[00109] Adicionar a Fase D à Fase A/B/C e agitar bem até ficar uniforme. Em seguida, adicionar a ECD-30 na mistura e agitar com agitação suave até a uniformização. Retirar do aquecimento, continuar a agitação e esfriar para 100 °F/40 °C. Por fim, adicionar a Fase E e misturar bem. TABELA 7: Formulação de Base Facial Suave

[00110] A base resultante foi suave e estável. Era fácil de espalhar, tinha uma sensação agradável, limpa e leve. Não era pegajosa na pele.

Claims (12)

1. Composição de dispersão aquosa, caracterizada pelo fato de que compreende: (a) um polímero de etil celulose com um grau de substituição com grupos etóxi variando de 2,5 a 2,6 por unidade de anidroglicose; (b) um tensoativo; (c) um estabilizante que compreende um álcool não volátil tendo 12 carbonos ou mais; em que o tensoativo na dispersão aquosa é um tensoativo anfotérico; em que o tensoativo compreende de 0,1% a 10% em peso da composição; e em que a composição atinge uma viscosidade de menos do que 2000 cps; e em que a composição atinge uma concentração de sólidos de 20% em peso a 50% em peso; e em que o polímero de etil celulose é disperso na forma de partículas sólidas em uma fase aquosa e tamanho médio de partícula do polímero na composição é menor do que 20 mícrons; e em que a composição é lauril sulfato de sódio (SLS) livre; e em que a composição é adequada para uso em composições de cuidados pessoais.

2. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o tensoativo anfotérico é selecionado do grupo que consiste em betaínas C10-C20, sais de glicinatos C10-C20, anfoacetatos, sais de glutamato, sarcosinatos, lactilatos e misturas dos mesmos.

3. Composição, de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo fato de que o tensoativo anfotérico é selecionado do grupo que consiste em sais de glicinatos C10-C20, sais de glutamato C10-C20, sarcosinatos e suas misturas.

4. Composição, de acordo com a reivindicação 3, caracterizada pelo fato de que o tensoativo anfotérico é selecionado do grupo que consiste em estearoil glutamato de sódio, cocoilglicinato de sódio, lauroilsarcosinato de sódio e suas misturas.

5. Método para a produção de uma dispersão aquosa de um polímero de etil celulose, caracterizado pelo fato de que compreende as etapas de: (a) fornecer um polímero de etil celulose com um grau de substituição com grupos etoxi que varia de 2,5 a 2,6 por unidade de anidroglicose; (b) fornecer pelo menos um tensoativo; (c) fornecer pelo menos um estabilizante que compreende um álcool não volátil tendo 12 ou mais carbonos; (d) submeter os reagentes das partes (a) a (c) à ação de forças de fragmentação suficientes para produzir uma emulsão homogênea aquosa; e (e) recuperar a emulsão homogênea aquosa de (d) em que dita emulsão homogênea contém polímero tendo um tamanho médio de partícula menor do que 20 mícrons; em que a dispersão aquosa é livre de lauril sulfato de sódio e o tensoativo na dispersão aquosa é um tensoativo anfotérico.

6. Método de acordo com a reivindicação 5, caracterizado pelo fato de que o polímero de etil celulose é dissolvido em um solvente orgânico.

7. Método de acordo com a reivindicação 5, caracterizado pelo fato de que o tensoativo anfotérico é selecionado do grupo que consiste em sais de glicinatos C10-C20, sais de glutamato C10-C20, sarcosinatos e suas misturas.

8. Método, de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato de que o tensoativo anfotérico é selecionado do grupo que consiste em estearoil glutamato de sódio, cocoilglicinato de sódio, lauroilsarcosinato de sódio e suas misturas.

9. Emulsão homogênea aquosa, caracterizada pelo fato de que compreende um polímero de etil celulose produzido pelo método como definido na reivindicação 5, em que a emulsão é livre de lauril sulfato de sódio.

10. Produto de higiene pessoal compreendendo a composição como definida na reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o produto de higiene pessoal é selecionado do grupo que consiste em cosméticos, esmaltes para unhas, cores de unhas; preparações para maquiagem facial; xampus; lavagens corporais; condicionadores de cabelo, ondas permanentes; cores de cabelo; cremes dentais; tatuagens temporárias; desodorizantes; protetores de pele; hidratantes para a pele; loções; protetores solares; antitranspirantes; perfumes; produtos tópicos para a pele; e tratamentos para caspa ou acne.

11. Produto de higiene pessoal de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelo fato de que o produto de higiene pessoal é uma loção de protetor solar que mantém sua classificação de FPS por mais tempo quando submersa em água, em comparação com uma loção de protetor solar comparável que não possui dispersão de etil celulose.

12. Produto de higiene pessoal de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelo fato de que o produto de higiene pessoal é uma loção de protetor solar tendo uma quantidade reduzida de agente FPS em comparação com uma loção comparável que carece da dispersão de etil celulose e em que as loções possuem classificações equivalentes de FPS.