BRPI0905182A2

BRPI0905182A2 - composições estruturadas diluìdas que compreendem um álcool graxo ramificado

Info

Publication number: BRPI0905182A2
Application number: BRPI0905182-1A
Authority: BR
Inventors: Euen T Gunn; Glenn A Nystrand; Michael J Fevola; Frank C Sun; Joseph J Librizzi
Original assignee: Johnson & Johnson Consumer
Priority date: 2008-12-22
Filing date: 2009-12-22
Publication date: 2011-03-22
Also published as: EP2198828A3; CA2688946A1; CN101756795B; AU2009248453A1; CN101756795A; KR20100074058A; EP2198828A2

Abstract

COMPOSIçõES ESTRUTURADAS DILUIDAS QUE COMPREENDEM UM áLCOOL GRAXO RAMIFICADO. A presente invenção refere-se composições estruturadas que compreendem um tensoativo aniónico, uma betaina, e um álcool graxo ramificado, sendo que a composição tem um Limite Elástico de cerca de 1 Pa a cerca de 1500 Pa, bem como métodos de preparo e uso dessas composições.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "COMPOSIÇÕESESTRUTURADAS DILUÍDAS QUE COMPREENDEM UM ÁLCOOL GRAXORAMIFICADO".

CAMPO DA INVENÇÃO

A presente invenção refere-se a composições estruturadas diluí-das que compreendem pelo menos um álcool graxo ramificado, métodos depreparo das composições estruturadas, e usos dessas composições emprodutos para cuidados pessoais.

DESCRIÇÃO DA TÉCNICA RELACIONADA

Uma variedade das então chamadas composições "estruturadas"para uso em cuidados pessoais, cuidados domiciliares, e outros produtosdestinados ao consumidor são conhecidos na técnica. Essas composiçõesestruturadas são, freqüentemente, tipificadas pela presença de uma faselamelar rica em tensoativo, e tendem a exibir propriedades reológicas e esté-ticas desejáveis, bem como uma energia significativa para suspender ingre-dientes funcionais que não são solúveis em água.

Requerentes reconheceram que, para determinados usos finais,incluindo, mas não se limitando a determinadas aplicações de produto paracuidados pessoais, seria desejável a formação de composições que tives-sem uma fase Iamelar rica em tensoativo que fosse estável sob condiçõescomo alta concentração de água e, por exemplo, um pH de moderado a alto,para criar uma composição que fosse esteticamente agradável e/ou comestabilidade de fase, mas que pudesse, também, ser capaz de reter ou pro-teger outros componentes da composição como um agente de benefício.Entretanto, os requerentes reconheceram adicionalmente que a incorpora-ção de uma fase Iamelar rica em tensoativo nos sistemas de diluição tende aser problemática. Em particular, os requerentes descobriram que os siste-mas "concentrados" estruturados tradicionais não podem meramente serdiluídos em água, visto que, termodinamicamente, esta tende a forçar a faselamelar rica em tensoativo à desintegração.

À luz do que foi mencionado acima, os requerentes reconhece-ram a necessidade de se desenvolver composições estruturadas que sejamdiluídas, e métodos de preparo dessas composições.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO

A presente invenção atende à necessidade supracitada e solu-ciona as desvantagens da técnica anterior. Em particular, os requerentesdescobriram que um ou mais alcoóis graxos ramificados e um ou mais ten-soativos podem ser combinados para produzir composições estruturadasque tenham uma estabilidade de fase sob altas diluições.

De acordo com um aspecto, a presente invenção apresenta umacomposição estruturada que compreende um álcool graxo ramificado, umtensoativo, e pelo menos cerca de 80% de água, em que a dita composiçãotem um pH de pelo menos cerca de 7, e em que a dita composição tem umaintensidade de DLSioo+ de pelo menos cerca de 80%.

De acordo com outro aspecto, um método para fabricação deuma composição estruturada diluída compreende combinar álcool graxo ra-mificado e água para formar um concentrado estruturado tendo um LimiteElástico de cerca de 1 Pascal (Pa) a cerca de 10.000 Pa; e adicionar águaadicional suficiente para formar uma composição estruturada diluída tendopelo menos cerca de 80% de água.

De acordo com outro aspecto, a presente invenção fornece umproduto para cuidados pessoais que compreende uma composição quecompreende um álcool graxo ramificado, um tensoativo, pelo menos cercade 80% de água, em que a dita composição tem uma intensidade de DLSioo+de pelo menos cerca de 80%. O produto para cuidados pessoais compreen-de adicionalmente um recipiente para conter a dita composição.

DESCRIÇÃO DAS MODALIDADES PREFERIDAS

Todas as porcentagens mencionadas neste relatório descritivosão porcentagens em peso, exceto quando mencionado especificamente deoutro modo.

Para uso na presente invenção, o termo "composição estrutura-da diluída" significa uma composição que, quando testada, de acordo com o"Dynamic Light Scattering Test," conforme descrito neste relatório descritivo,tem uma intensidade de DLSioo+ de pelo menos cerca de 80%.Para uso na presente invenção, o termo "concentrado estrutura-do" significa uma composição que tem um Limite Elástico de cerca de 1Pascal (Pa) a cerca de 10.000 Pa conforme medido através do "Teste deLimite Elástico" descrito nos Métodos de Teste abaixo. Exemplos de deter-minadas composições estruturadas preferenciais incluem aquelas tendo umLimite Elástico de cerca de 10 Pa a cerca de 1100 Pa1 conforme medido peloMétodo de Limite Elástico descrito mais adiante neste documento.

Conforme observado acima, os requerentes descobriram inespe-radamente que as composições estruturadas diluídas podem ser obtidaspela combinação de pelo menos um álcool graxo ramificado com pelo menosum tensoativo e pelo menos cerca de 80% de água, em que a composiçãotem um pH de pelo menos cerca de 7.

Composições "estruturadas" da presente invenção podem sercaracterizadas por incluírem uma ou mais fases Iamelares distribuídas emuma fase exterior. A expressão "fase lamelar" refere-se às estruturas emforma de folha das porções hidrofóbicas dispostas essencialmente entre asporções hidrofílicas. As estruturas em forma de folha podem ser planas oupodem assumir uma curvatura. Em determinadas modalidades preferenciais,a lamela assume curvatura e forma de vesículas ou estruturas encerradas. Avesícula pode ser essencialmente esferulítica, isto é, como esferulitas. Emoutras modalidades determinadas, a Iamela é disposta em "vesículas multi-lamelares", uma série de estruturas encerradas que são concêntricas ou, deoutra maneira, encerradas uma à outra. Em outras modalidades, a composi-ção pode ser que inclua estruturas "vermiculares" que são, essencialmente,estruturas que são "híbridas" entre esferulitas e folhas lamelares.

Qualquer um dentre uma variedade de tensoativos adequadospode ser usado nas composições da presente invenção, sendo que os tensoa-tivos aniônicos e/ou tensoativos anfotéricos são particularmente preferenciais.

Exemplos de tensoativos anfotéricos adequados incluem betaí-nas como: alquil betaínas; amidoalquil betaínas; amidoalquil sultaínas; anfo-fosfatos; imidazolinas fosforiladas como fosfobetaínas e pirofosfobetaínas,bem como outras betaínas representadas pela fórmula a seguir:B-N+R1R2(CH2)pX"

em que B é um grupo alquila ou alquenila, de preferência um grupo tendo decerca de 7 a cerca de 22 átomos de carbono; eX'é uma porção carregadaanionicamente ou um derivado neutro (protonado) da mesma. Conforme se-rá reconhecido por aqueles versados na técnica, uma carga sobre X" podedepender do pH da composição.

Exemplos de alquil betaínas adequadas incluem aqueles com-postos com a seguinte fórmula:

D-N+R9R1O(CH2)pCO2-

em que

D é um grupo alquila ou alquenila tendo de cerca de 8 a cercade 22, por exemplo, de cerca de 8 a cerca de 16 átomos de carbono;

Rg e R1O são, cada um, independentemente, um grupo alquila ouhidróxi alquila tendo de cerca de 1 a cerca de 4 átomos de carbono; eρ é 1 ou 2.

Uma betaína preferencial para uso na presente invenção é a Iau-ril betaína, disponível comercialmente junto à Huntsman International LLC ofThe Woodlands, Texas, EUA., como "Empigen BB/J".

Exemplos de amidoalquil betaínas adequados incluem aquelescompostos com a seguinte fórmula:

F-CO-NH(CH2)q-N+R11R12(CH2)mCO2-

em que

F é um grupo alquila ou alquenila tendo de cerca de 7 a cerca de21, por exemplo, de cerca de 7 a cerca de 15 átomos de carbono;

R11 e R12 são, cada um, independentemente, um grupo alquil ouhidróxi alquila tendo de cerca de 1 a cerca de 4 átomos de carbono;

q é um número inteiro de cerca de 2 a cerca de 6; e m é 1 ou 2.

Uma amidoalquil betaína é o cocamido propil betaína, disponívelcomercialmente junto à Degussa Goldschmidt Chemical Corporation de Ho-pewell, Virgínia, EUA, sob o nome comercial "Tegobetaine L7".

Exemplos de amidoalquil sultaínas adequados incluem aquelescompostos com a seguinte fórmula

<formula>formula see original document page 6</formula>

em que

E é um grupo alquila ou alquenila tendo de cerca de 7 a cerca de21, por exemplo, de cerca de 7 a cerca de 15 átomos de carbono;

R14 e R15 são, cada um, independentemente, um grupo alquila ouhidróxi alquila tendo de cerca de 1 a cerca de 4 átomos de carbono;r é um número inteiro de cerca de 2 a cerca de 6; eR13 é um grupo alquileno ou hidróxi alquileno tendo de cerca de2 a cerca de 3 átomos de carbono;

Em uma modalidade, amidoalquil sultaína é cocamido propil hi-dróxi sultaína, disponível comercialmente junto à Rhodia Inc. de Cranbury,New Jersey, EUA, sob o nome comercial "Mirataine CBS".

Exemplos de compostos de anfofosfatos adequados incluemaqueles com a seguinte fórmula:

<formula>formula see original document page 6</formula>

em que

G é um grupo alquila ou alquenila que tem de cerca de 7 a cercade 21, por exemplo, de cerca de 7 a cerca de 15 átomos de carbono;

s é um número inteiro de cerca de 2 a cerca de 6;

R16 é hidrogênio ou um grupo carbóxi alquil contendo de cercade 2 a cerca de 3 átomos de carbono;

R17 é um grupo hidróxi alquila contendo de cerca de 2 a cerca de3 átomos de carbono ou um grupo com a seguinte fórmula:

R19-O-(CH2)rCO2*

em que

R19 é um grupo alquileno ou hidróxi alquileno tendo de cerca de2 a cerca de 3 átomos de carbono e

t é 1 ou 2; e

R18 é um grupo alquileno ou hidróxi alquileno tendo de cerca de2 a cerca de 3 átomos de carbono.

Em uma modalidade, os compostos de anfofosfato são IauroanfoPG-acetato fosfato de sódio, disponível comercialmente junto à Uniqema deChicago, Illinois, EUA, sob o nome comercial "Monateric 1023", e aquelesapresentados na patente US ns 4.380.637, que é aqui incorporada, por refe-rência.

Exemplos de fosfobetaínas adequadas incluem aqueles compos-tos com a seguinte fórmula:

em que E, r, Ri, R2e R3, são conforme definido acima. Em uma modalidade,os compostos de fosfobetaína são aqueles apresentados nas patentes USn- 4.215.064, 4.617.414, e 4.233.192, estando todos esses documentosaqui incorporados, a título de referência.

Exemplos de pirofosfobetaínas adequados incluem aquelescompostos com a seguinte fórmula:

em que E, r, Ri, R2 e R3, são conforme definidos acima. Em uma modalida-de, os compostos de pirofosfobetaína são aqueles apresentados nas paten-tes US n- 4.382.036, 4.372.869, e 4.617.414, estando todos esses docu-mentos aqui incorporados, a título de referência.

quados para uso na presente invenção incluem, porém sem caráter Iimitati-vo, anfocarboxilatos como alquil- anfoacetatos (mono ou di); imidazolinas

Exemplos de outros tensoativos anfotéricos que podem ser ade-fosforiladas como fosfobetaínas e pirofosfobetaínas; carbóxi alquil alquil po-liaminas; dipropionatos de alquilimino; alquilanfoglicinatos (mono ou di); al-quilanfoproprionatos (mono ou di); N-alquil β-ácidos aminopropiônicos; al-quilpoliaminocarboxilatos; e misturas dos mesmos.

Exemplos de compostos de anfocarboxilato adequados incluemaqueles com a seguinte fórmula:

A-CONH(CH2)xN+R5R6 R7

em que

A é um grupo alquila ou alquenila tendo de cerca de 7 a cerca de21, por exemplo, de cerca de 10 a cerca de 16 átomos de carbono;

χ é um número inteiro igual a cerca de 2 a cerca de 6;

Rs é hidrogênio ou um grupo carbóxi alquil contendo de cerca de2 a cerca de 3 átomos de carbono;

Re é um grupo hidróxi alquila contendo de cerca de 2 a cerca de3 átomos de carbono ou é um grupo com a seguinte fórmula:

R8-O-(CH2)nCO2-

em que

Ra é um grupo alquileno tendo de cerca de 2 a cerca de 3 áto-mos de carbono e η é 1 ou 2; e

R7 é um grupo carboxialquila contendo de cerca de 2 a cerca de3 átomos de carbono;

Exemplos de compostos de anfofosfato adequados incluem a-queles com a seguinte fórmula:

<formula>formula see original document page 8</formula>

em que

s é um número inteiro de cerca de 2 a cerca de 6;R16 é hidrogênio ou um grupo carboxialquila contendo de cercade 2 a cerca de 3 átomos de carbono;

R17 é um grupo hidróxi alquila contendo de cerca de 2 a cerca deátomos de carbono ou um grupo com a seguinte fórmula:

<formula>formula see original document page 9</formula>

em que

t é 1 ou 2; e

Em uma modalidade, os compostos de anfofosfato são IauroanfoPG-acetato fosfato de sódio, disponível comercialmente junto à Uniqema deChicago, Illinois, EUA, sob o nome comercial "Monateric 1023," e aquelesapresentados na patente US n° 4.380.637, que é aqui incorporada, por refe-rência.

Exemplos de carboxialquil alquilpoliaminas adequadas incluemaquelas com a seguinte fórmula:

<formula>formula see original document page 9</formula>

em que

I é um grupo alquila ou alquenila contendo de cerca de 8 a cercade 22, por exemplo, de cerca de 8 a cerca de 16 átomos de carbono;

R22 é um grupo carboxialquila tendo de cerca de 2 a cerca de 3átomos de carbono;

R2I é um grupo alquileno tendo de cerca de 2 a cerca de 3 áto-mos de carbono e

u é um número inteiro de 1 a cerca de 4.

Em uma modalidade, a fim de fornecer um alto grau de custo-eficácia, a fração de peso da betaína em relação a todos os tensoativos an-fotéricos na composição é de pelo menos cerca de 25%, de preferência, pelomenos de cerca de 50%, e, com a máxima preferência, pelo menos cerca dequalquer um dentre uma variedade de tensoativos aniônicos adequados. Deacordo com determinadas modalidades, tensoativos aniônicos adequadospodem ser ramificados ou não-ramificados e pode ser que incluam sulfatosde alquila, sulfatos de éter alquílico, sulfatos de éter alquil-monoglicerila, sul-fonatos de alquila, sulfonatos de alquilarila, sulfossuccinatos de alquila, sul-fossuccinatos de éter alquílico, sulfossuccinamatos de alquila, amidossulfo-succinatos de alquila, carboxilatos de alquila, alquil amido éter carboxilatos,succinatos de alquila, sarcosinatos de acila graxa, aminoácidos de acila gra-xa, tauratos de acila graxa, sulfoacetatos de alquila graxa, fosfatos alquíli-cos, e misturas de dois ou mais do mesmo. Exemplos de determinados ten-soativos aniônicos incluem:

sulfatos de alquila com a seguinte fórmula

<formula>formula see original document page 10</formula>

Em certas modalidades, a composição estruturada diluída incluiR1-CH2OSO3X';

sulfatos de éter alquílico com a seguinte fórmula

RI(OCH2CH2)VOSO3X';

sulfatos de éter alquil-monoglicerila com a seguinte fórmula

<formula>formula see original document page 10</formula>

sulfatos de alquil-monoglicerídeo com a seguinte fórmula

<formula>formula see original document page 10</formula>

sulfonatos de alquil-monoglicerídeo com a seguinte fórmula

<formula>formula see original document page 10</formula>

sulfonatos de alquila com a seguinte fórmulaR1-SO3X';

sulfonatos de alquilarila com a seguinte fórmula

<formula>formula see original document page 11</formula>

sulfossuccinatos de alquila com a seguinte fórmula:

<formula>formula see original document page 11</formula>

sulfossuccinatos de éter alquílico com a seguinte fórmula:

<formula>formula see original document page 11</formula>

sulfossuccinamatos de alquila com a seguinte fórmula:

amidossulfossuccinatos de alquila com a seguinte fórmula

<formula>formula see original document page 11</formula>

carboxilatos de alquila com a seguinte fórmula:

R-—(OCH2CH2)W-OCH2CO2X* ;

amido-etercarboxilatos de alquila com a seguinte fórmula:<formula>formula see original document page 12</formula>

succinatos de alquila com a seguinte fórmula:

<formula>formula see original document page 12</formula>

sarcosinatos de acila graxa com a seguinte fórmula:

<formula>formula see original document page 12</formula>

aminoácidos de acila graxa com a seguinte fórmula:

<formula>formula see original document page 12</formula>

tauratos de acila graxa com a seguinte fórmula:

<formula>formula see original document page 12</formula>

sulfoacetatos de alquila graxa com a seguinte fórmula:

<formula>formula see original document page 12</formula>

fosfatos alquílicos com a seguinte fórmula:

<formula>formula see original document page 12</formula>

em que

R' é um grupo alquila tendo de cerca de 7 a cerca de 22, e, depreferência, de cerca de 7 a cerca de 16 átomos de carbono,

R'1 é um grupo alquila tendo de cerca de 1 a cerca de 18, e, depreferência, de cerca de 8 a cerca de 14 átomos de carbono,

R12 é um substituinte de um aminoácido natural ou Isintético

X' é selecionado do grupo que consiste em íons de metal alcali-no, íons de metal alcalino-terroso, íons de amônio, e íons de amônio substi-tuídos por cerca de 1 a cerca de 3 substituintes, sendo que cada um dossubstituintes pode ser igual ou diferente, e eles são selecionados a partir dogrupo consistindo em grupos alquila tendo de 1 a 4 átomos de carbono egrupos hidróxi alquila tendo de cerca de 2 a cerca de 4 átomos de carbono eν é um número inteiro de 1 a 6;w é um número inteiro de 0 a 20;e misturas dos mesmos.

Em determinadas modalidades preferenciais, o tensoativo aniô-nico para uso na presente invenção compreende um tensoativo aniônico ra-mificado. A expressão "tensoativo aniônico ramificado" destina-se a um ten-soativo aniônico que compreende mais de 10% de moléculas tensoativasramificadas. Tensoativos aniônicos ramificados adequados incluem sulfatosà base de tridecanol como tridecet sulfato de sódio, que, em geral, compre-ende um alto nível de ramificação, com mais de 80% de moléculas tensoati-vas compreendendo pelo menos 2 ramificações. Outro tensoativo aniônicoramificado adequado é um sulfato de alquila C12-13 derivado do álcool SA-FOL 23 (Sasol, Inc, Houston, Texas, EUA) que tem de cerca de 15 a 30% demoléculas tensoativas ramificadas.

Tensoativos aniônicos ramificados incluem, porém sem caráterlimitativo, o seguinte sulfato de alquila aniônico ramificado ou tensoativos dealquil éter sulfato: tridecil sulfato de sódio, C12-13 alquil sulfato de sódio, C12-15alquil sulfato de sódio, C12-15 alquil sulfato de sódio, C12-18 alquil sulfato desódio, C10-16 alquil sulfato de sódio, tridecet sulfato de sódio, C12-13 paret sul-fato de sódio, C12-13 paret-n sulfato de sódio, e C12-14 paret-n sulfato de só-dio. Um tensoativo aniônico ramificado particularmente adequado (cerca de50% ramificado) é um tridecet sulfato de sódio, disponível como CEDEPALTD 430 MFLDjunto à Stepan Company de Northfield1 Illinois, EUA.

Outros sais dentre todos os tensoativos aniônicos ramificadossupracitados são úteis, como os sais TEA1 DEA1 de amônia e de potássio.Alcoxilatos úteis incluem o oxido de etileno, óxido de propileno e os alcoxila-tos misturados EO/PO. Fosfatos, carboxilatos e sulfonatos preparados a par-tir de alcoóis ramificados também são tensoativos aniônicos ramificados ú-teis. Tensoativos aniônicos ramificados podem ser derivados de alcoóis sin-téticos como os alcoóis primários a partir dos hidrocarbonetos líquidos pro-duzidos através do gás de síntese condensado da Fischer-Tropsch, por e-xemplo, álcool SAFOL 23 disponível junto à Sasol North America, Houston,TX1 EUA; a partir de alcoóis produzidos sinteticamente como aqueles descri-tos na patente US n- 6.335.312 concedida a Coffindaffer, et al. em 1 de ja-neiro de 2002. Alcoóis preferenciais são SAFOL.TM. 23. Alcoóis alcoxiladospreferenciais são SAFOL 23-3. Sulfatos podem ser preparados pelos pro-cessos convencionais para uma alta pureza a partir de um processo de cor-rente de ar à base de enxofre S03, processo de ácido clorossulfônico, pro-cesso de ácido sulfúrico, ou processo de Óleo. Uma preparação por meio decorrente de ar com SO3 em um reator de filme descendente é um processode sulfatação preferencial.

Tensoativos aniônicos ramificados adequados incluem, porémsem caráter limitativo, os sulfatos aniônicos ramificados derivados de SAFOL23-n conforme anteriormente descrito, em que η é um número inteiro entre 1e cerca de 20. Uma alcoxilação fracional é também útil, por exemplo, adicio-nando estoiquiometricamente cerca de 0,3 molde EO, ou 1,5 mol de EO, ou2,2 moles de EO, com base nos moles de álcool presentes, desde que ascombinações moleculares resultantes sejam sempre, de fato, distribuiçõesde alcoxilatos para que a representação de η como um número inteiro sejameramente uma representação média. Tensoativos aniônicos preferenciaisramificados com monometila incluem um sulfato de alquila C12-13 derivado dasulfatação de SAFOL 23, que tem cerca de 28% de moléculas tensoativasaniônicas ramificadas.

Quando o tensoativo aniônico ramificado é um sulfato primárioaniônico ramificado, pode conter algumas das seguintes moléculas tensoati-vas aniônicas ramificadas: sulfato de 4-metil undecila, sulfato de 5-metil un-decila, sulfato de 7-metil undecila, sulfato de 8-metil undecila, sulfato de 7-metil dodecila, sulfato de 8-metil dodecila, sulfato de 9-metil dodecila, sulfatode 4,5-dimetil decila, sulfato de 6,9-dimetil decila, sulfato de 6,9-dimetil un-decila, sulfato de 5-metil-8-etil undecila, sulfato de 9-metil undecila, sulfatode 5,6,8-trimetil decila, sulfato de 2-metil dodecila, e sulfato de 2-metil unde-cila. Quando o tensoativo aniônico é um sulfato alcoxilado primário, essasmesmas moléculas podem estar presentes como os sulfatos de álcool não-reagido n=0, em adição aos aductos alcoxilados típicos resultantes da alco-xilação.

Qualquer quantidade de menos que cerca de 20% do um oumais tensoativos descritos acima pode ser que seja adequada para uso nacomposição estruturada diluída, em conjunto com outros ingredientes nacomposição, para produzir a composição estruturada diluída, de acordo coma invenção. De acordo com determinadas modalidades, um ou mais tensoa-tivos são usados em uma concentração maior que cerca de 0,1% a cerca de20%, em peso, do tensoativo ativo na composição. De preferência, um oumais tensoativos estão presentes em uma concentração de cerca de 0,1% acerca de 10%, com mais preferência de cerca de 0,1% a cerca de 5%, commais preferência ainda de cerca de 0,1% a cerca de 1%, com mais preferên-cia ainda de cerca de 0,2% a cerca de 0,5% do tensoativo ativo total nacomposição.

Em uma modalidade particularmente preferencial, a composiçãoestruturada diluída inclui tanto betaína quanto um tensoativo aniônico ramifi-cado. A betaína e o tensoativo aniônico ramificado podem estar presentesem uma razão de betaína em relação a um tensoativo aniônico ramificado(peso por peso em bases ativas) que é de cerca de 0,1 a cerca de 10:1, depreferência de cerca de 0,25:1 a cerca de 4:1, com mais preferência de cer-ca de 0,5:1 a cerca de 2:1.

Qualquer um dentre a variedade de alcoóis graxos ramificadosadequados pode ser usado na presente invenção. A expressão "álcool graxoramificado" destina-se a qualquer um dos vários alcoóis derivados de óleose gorduras (por exemplo, a partir de fontes animais ou vegetais) ou gruposhidrofóbicos sintéticos tendo pelo menos uma cadeia compreendendo umhidrocaboneto pendente. O álcool graxo ramificado pode compreender qual-quer número de átomos de carbono, como de cerca de 8 a cerca de 34, depreferência de cerca de 7 a cerca de 22 átomos de carbono, com mais prefe-rência de cerca de 9 a cerca de 16 átomos de carbono, e com mais prefe-rência ainda cerca de 11 a cerca de 16 átomos de carbono. Alcoóis graxosramificados adequados podem compreender um ou mais grupos de álcoolpor molécula. Em determinadas modalidades preferenciais, o álcool graxocompreende um grupo de álcool por molécula.

Alcoóis graxos ramificados adequados podem compreender umaou mais ramificações na cadeia principal de carbono da molécula. Em de-terminadas modalidades preferenciais, o álcool graxo ramificado é monorra-mificado. O termo "monorramificado" destina-se ao álcool graxo que temuma cadeia de alquila com um grupo funcional (CH) resultando em uma ra-mificação na cadeia de alquila, isto é, o álcool graxo tem um e somente umcarbono que tem um átomo de hidrogênio e três átomos de carbono ligadosa isso.

Em determinadas modalidades preferenciais, o álcool graxo ra-mificado é um álcool primário. A expressão "álcool primário" significa quenenhum grupo -COH é ligado a mais de um átomo de carbono.

Em uma modalidade particularmente preferencial, o álcool graxoramificado é tanto monorramificado quanto um álcool primário. Em uma mo-dalidade particularmente mais preferencial, o álcool graxo ramificado é tantomonorramificado quanto um álcool primário e tem somente um grupo de ál-cool por molécula.

Em determinadas modalidades preferenciais, o álcool graxo ra-mificado consiste somente em átomos de hidrogênio, carbono, e oxigênio.As ligações carbono-carbono dentro do álcool graxo ramificado podem sersaturadas ou insaturadas.

Em uma modalidade particularmente preferencial, o álcool graxoramificado é um álcool graxo primário mono-ramificado que pode ser repre-sentado pela seguinte estrutura (I):

<formula>formula see original document page 17</formula>

em que: m + η = 8 a 27 (inclusivo); e m é um número inteiro que está situadona faixa de O a 14 (inclusivo); e η é um número inteiro que está situado nafaixa de O a 11 (inclusivo).

Materiais comercialmente disponíveis que são particularmenteadequados para uso como o álcool graxo ramificado incluem os seguintesmateriais por si só ou em combinação: Isalchem 123, Isofol 28, ou Lialchem123 produzidos junto à Sasol Chemical Co de Bad Homburg, Alemanha. Emuma modalidade particularmente preferencial, o álcool graxo ramificado éIsofol 28, também chamado de "2-dodecilhexadecanol". Com o uso da no-menclatura estrutural (I) acima, para 2-dodecilhexadecanol, m = 14, η =11,m+n= 25. Alternativamente, 2-dodecilhexadecanol pode ser expresso comoa estrutura (II) abaixo, em que R1 é C14H25, e R2 é C12H25.

<formula>formula see original document page 17</formula>

Em uma modalidade, o álcool graxo ramificado é um então cha-mado "álcool de Guerbert", isto é, um álcool que é formado através da con-versão de um álcool alifático primário em seu álcool dímero β-alquilado comperda de um equivalente de água. Isso pode ser particularmente adequadopara a formação de um álcool graxo ramificado a partir de um óleo ou gordu-ra de derivação natural. Um exemplo adequado de um álcool de Guerber é oIsofol 20 (octil-2-dodeacnol) também disponível junto à Sasol. Com o uso danomenclatura estrutural (I) acima, para (octil-2-dodeacnol), m = 9, η =7,m+n=16. Alternativamente, (octil-2-dodeacnol) pode ser expresso com o usode uma estrutura (II) para Isofol 28, exceto que R1 é C10H25, e R2 é C8H17.

Em outra modalidade, o álcool graxo ramificado inclui uma por-ção de alcoxilato, como os grupos etóxi e/ou propóxi. Qualquer número degrupos alcóxi é aceitável desde que o álcool graxo ainda seja capaz de for-necer uma composição estruturada. Em uma modalidade, o álcool graxo in-clui até 10 grupos alcóxi, com mais preferência de 0 a 3 grupos alcóxi, com amáxima preferência de 1 a 3 grupos alcóxi. Outros alcoóis graxos ramifica-dos adequados incluem 2 alcoóis graxos eis insaturados.

A concentração total dos alcoóis graxos ramificados na compo-sição estruturada diluída da invenção é, de preferência, de cerca de 0,01% acerca de 5%, em peso, de álcool graxo ramificado ativo na composição, commais preferência de 0,025% a cerca de 1%, em peso, com mais preferênciaainda de cerca de 0,05% a cerca de 0,25%. A expressão "concentração totalde alcoóis graxos ramificados" destina-se à soma das concentrações de to-dos os alcoóis graxos ramificados presentes na composição.

Em uma modalidade da invenção, o álcool graxo ramificado e abetaína estão presentes em uma razão de álcool graxo em relação à betaína(peso por peso, em bases ativas) que é de cerca de 0,15:1 a cerca de0,35:1.

Em adição ao álcool graxo ramificado, para intensificar o estrutu-rante ou fornecer outros benefícios, a composição pode incluir, também, umácido graxo, por exemplo, ácido cis-2 decenóico e ácidos graxos 2-alfa, betainsaturados.

Tensoativos adicionais como catiônicos, não-iônicos, ou combi-nações dos mesmos podem ser usados em composições da presente inven-ção. Por exemplo, qualquer um dentre uma variedade de tensoativos anfoté-ricos é adequado ao uso na presente invenção. Os tensoativos anfotéricossão apresentados na presente invenção sem um contraíon. O versado natécnica pode prontamente reconhecer que, sob as condições de pH dascomposições da presente invenção, os tensoativos anfotéricos são eletrica-mente neutros em virtude de terem cargas negativas e positivas equilibra-das, ou eles têm contraíons como metal alcalino, alcalino-terrosos, ou con-traíons de amônio.

Vários tensoativos não-iônicos podem, também, ser adequados.Exemplos de tensoativos não-iônicos adequados incluem, porém sem cará-ter limitativo, ácido de álcool graxo ou etoxilatos de amida, etoxilatos de mo-noglicerídeo, poliglicosídeos de alquil etoxilatos de éster de sorbitano, mistu-ras dos mesmos, e similares. Determinados tensoativos não-iônicos prefe-renciais incluem derivados de polióxi etileno de ésteres de poliol, em que oderivado de polióxi etileno do éster de poliol (1) é derivado de (a) um ácidograxo contendo de cerca de 8 a cerca de 22, e, de preferência, de cerca de10 a cerca de 14 átomos de carbono, e (b) um poliol selecionado a partir desorbitol, sorbitano, glicose, um-metil glicosídeo, poliglicose tendo uma médiade cerca de 1 a cerca de 3 resíduos de glicose por molécula, glicerina, pen-taeritritol e misturas dos mesmos, (2) contém uma média de cerca de 10 acerca de 120, e, de preferência, de cerca de 20 a cerca de 80 unidades deoxietileno; e (3) tem uma média de cerca de 1 a cerca de 3 resíduos de áci-do graxo por mol de polióxi etileno derivado de éster de poliol. Exemplosdesses derivados de polióxi etileno preferenciais dos ésteres de poliol inclu-em, porém sem caráter limitativo, Iaurato de sorbitano PEG-80 e Polissorba-to 20. O Iaurato de sorbitano PEG-80, que é um monoéster de sorbitano deácido láurico etoxilado com uma média de cerca de 80 moles de óxido deetileno, está disponível comercialmente junto à Uniqema de Chicago, Illinois,EUA, sob o nome comercial "Atlas G-4280". Polissorbato 20, que é o mono-éster de Iaurato de uma mistura de sorbitol e anidridos de sorbitol condensa-dos com aproximadamente 20 moles de óxido de etileno, está disponívelcomercialmente junto à ICI Surfactants de Wilmington, Delaware, EUA, sob onome comercial "Tween 20".

Uma outra classe de tensoativos não-iônicos adequados incluiglicosídeos de alquila de cadeia longa ou poliglicosídeos, que são os produ-tos da condensação de (a) um álcool de cadeia longa contendo de cerca de6 a cerca de 22, e, de preferência, de cerca de 8 a cerca de 14 átomos decarbono, com (b) glicose ou um polímero contendo glicose. Glicosídeos dealquila preferenciais compreendem de cerca de 1 a cerca de 6 resíduos deglicose por molécula de glicosídeo de alquila. Um glicosídeo preferencial é oglicosídeo de decila, que é o produto da condensação do álcool de decilacom um polímero de glicose, e está disponível comercialmente junto à Cog-nis Corporation of Ambler1 Pensilvânia, EUA, sob o nome comercial "Planta-ren 2000".

Vários tensoativos catiônicos podem, também, ser adequadospara uso na presentes composições. Exemplos de tensoativos catiônicosadequados incluem, porém sem caráter limitativo, quaternários de alquila,quaternários de benzila, quaternários de éster, quaternários etoxilados, al-quilaminas, e misturas dos mesmos, sendo que o grupo alquila tem de cercade 6 átomos de carbono a cerca de 30 átomos de carbono, com cerca de 8 acerca de 22 átomos de carbono sendo preferenciais.

Quaisquer quantidades de tensoativo não-iônico e/ou tensoati-vos catiônicos adequadas para produzir uma composição estruturada podemser combinadas de acordo com os presentes métodos. Por exemplo, a quan-tidade de tensoativo não-iônico e/ou tensoativos catiônicos usada na presen-te invenção pode ser de cerca de 0,05% a cerca de 1%, com mais preferên-cia de cerca de 0,1 % a cerca de 0,5%.

Conforme será reconhecido pelos versados na técnica, as com-posições da presente invenção compreendem adicionalmente água, queserve para fornecer um veículo sobre o qual uma fase estruturada é disper-sa. A concentração de água é de pelo menos cerca de 80%, em peso. Emdeterminadas modalidades preferenciais, a concentração de água é de pelomenos cerca de 85%, de preferência de cerca de 85% a cerca de 99,5%,com mais preferência de cerca de 90% a cerca de 99%, e, com a máximapreferência, de cerca de 95% a cerca de 99%.

Em certas modalidades da invenção, as composições da presen-te invenção incluem outros ingredientes funcionais. A expressão outros in-gredientes funcionais significa qualquer porção que sirva uma ou mais fun-ções para estabilizar ou proporcionar benefícios estéticos à composição oupara conferir um ou mais dentre os vários benefícios ao usuário final. Essesvários ingredientes funcionais podem assumir qualquer forma à temperaturaambiente (por exemplo, sólidos, líquidos, pastas e similares) e ser dispersos,emulsionados, ou solubilizados ou, de outro modo, homogeneizados dentroda composição.Uma ampla variedade de ingredientes funcionais pode ser usadaem composições da presente invenção, embora seja preferencial que o in-grediente não afete de modo adverso a estabilidade da fase da composição.

A expressão "afetar de modo adverso a estabilidade da fase" significa que,incluindo o ingrediente funcional particular, quando submetido a um desafiode estabilidade (por exemplo, mantido a 22 °C, 50% de umidade relativa poruma semana; quando submetido a três ciclos de congelamento-desconge-Iamento por 48 horas) a composição, de maneira irrevogável, separa a faseem duas ou mais fases visualmente distintas de modo a ser desagradável(por exemplo, em um sentido tátil, olfativo, e/ou visual) para uso tópico.

Ingredientes funcionais que podem ser usados incluem, mas nãosão limitados em hipótese alguma a: corantes e colorantes; filtros ultravioletae filtros solares, opacificantes, agentes de emaranhamento, modificadoresde reologia, óleos, emolientes, e condicionadores para a pele; agentes dequelação e sequestrantes, ajustadores de pH, umectantes, polímeros forma-dores de filme, plastificantes, componentes de fragrância; solventes solúveisem água como glicóis incluindo glicerol, propileno glicol C1-C6 alcoóis po-dem ser incorporados na composição (novamente, desde que não haja umefeito adverso na estabilidade da fase) e vários agentes de benefício, con-forme descrito abaixo.

O ingrediente funcional pode ser insolúvel em água. A expressão"insolúvel em água" significa uma porção que não pode ser tratada essenci-almente por completo solúvel em água desionizada a 25 °C, depois de for-necer 1% em peso da dita porção na dita água desionizada sob agitaçãomoderada por 10 minutos. Uma ampla variedade de componentes insolúveisem água pode ser incorporada nas composições da presente invenção. Anatureza estruturada da composição é adequada para dispersar componen-tes insolúveis em água que são sólidos à temperatura ambiente (por exem-plo, determinados polímeros e ceras; corantes; e particulados como óxidosminerais, silicatos, aluminossilicatos, piritiona de zinco, farinha de aveia co-loidal, derivados de soja e similares) ou líquidos à temperatura ambiente (porexemplo, óleos, emolientes, e condicionadores para a pele; ativos biológicos;componentes de fragrância).

A título de exemplo, qualquer um dentre a variedade de agentesperolizantes ou opacificantes disponíveis comercialmente que são capazesde permitir a suspensão de aditivos insolúveis em água como silicones, e/ouque tendem a indicar aos consumidores que o produto resultante é um xam-pu condicionante são adequados ao uso nessa invenção. O agente opacifi-cante ou perolizante pode estar presente em uma quantidade, com base nopeso total da composição, de cerca de 0,01% a cerca de 0,1%. Exemplos deagentes perolizantes ou opacificantes adequados incluem, porém sem cará-ter limitativo, mono- ou diésteres de (a) ácidos graxos tendo de cerca de 16a cerca de 22 átomos de carbono e (b) etileno ou propileno glicol; mono- oudiésteres de (a) ácidos graxos tendo de cerca de 16 a cerca de 22 átomosde carbono (b) um polialquileno glicol com a seguinte fórmula: HO-(JO)a-H,em que J é um grupo alquileno tendo de cerca de 2 a cerca de 3 átomos decarbono; sendo que a é 2 ou 3; alcoóis graxos contendo de cerca de 16 acerca de 22 átomos de carbono; ésteres graxos com a seguinte fórmula:KCOOCH2L, em que KeL contêm, independentemente, de cerca de 15 acerca de 21 átomos de carbono; sólidos inorgânicos insolúveis na composi-ção de xampu, e misturas dos mesmos.

O agente opacificante ou perolizante pode ser introduzido nacomposição estruturada como uma dispersão aquosa estabilizada pré-formada como essa disponível comercialmente junto à Cognis Corporation ofAmbler, Pensilvania, EUA, sob o nome comercial "Euperlan PK-3000". Essematerial é uma combinação de diestearato glicol (o diéster de etileno glicol eo ácido esteárico), Lauret-4 (Ch3(Ch2)IoCH2(OCH2CH2)4OH) e cocamidopropil betaína e pode estar em uma razão de percentual em peso de cercade 25 a cerca de 30: cerca de 3 a cerca de 15: cerca de 20 a cerca de 25,respectivamente.

Qualquer um dentre uma variedade de condicionadores secun-dários disponíveis, como os silicones voláteis que conferem atributos adicio-nais, como brilho aos cabelos, são adequados ao uso nessa invenção. Oagente condicionador de silicone volátil tem um ponto de ebulição em pres-são atmosférica de menos que cerca de 220 °C. O condicionador de siliconevolátil pode estar presente em uma quantidade de cerca de 0 % a cerca de 3%, por exemplo, de cerca de 0,05 % a cerca de 1 %, com base no peso totalda composição. Exemplos de silicones voláteis adequados incluem, não ex-clusivamente, polidimetil siloxano, polidimetil ciclossiloxano, hexametil dissi-loxano, fluidos de ciclometicona como polidimetil ciclossiloxano disponívelcomercialmente junto à Dow Corning Corporation de Midland, Michigan1 EU-A, sob o nome comercial "DC-345", e misturas dos mesmos, e incluem, depreferência, fluidos de ciclometicona. Outros condicionadores secundáriosadequados incluem polímeros catiônicos, incluindo poliquaternários, gomaguar catiônica, e similares.

Qualquer um dentre uma variedade de umectantes disponíveiscomercialmente, os quais são capazes de fornecer hidratação e proprieda-des de condicionamento à composição para higiene pessoal, é adequado aouso na presente invenção. O umectante pode estar presente em uma quan-tidade de cerca de 0 % a cerca de 10 %, por exemplo, de cerca de 0,05 % acerca de 0,5 %, com base no peso total da composição. Exemplos de umec-tantes adequados incluem não exclusivamente: 1) polióis líquidos solúveisem água selecionados a partir do grupo que compreende glicerina, propilenoglicol, hexileno glicol, butileno glicol, dipropileno glicol, poligliceróis, e mistu-ras dos mesmos; 2) polialquileno glicol com a seguinte fórmula: HO-(R1O)b-H, em que R é um grupo alquileno tendo de cerca de 2 a cerca de 3 átomosde carbono e b é um número inteiro igual a cerca de 2 a cerca de 10; 3) éterde polietileno glicol da metil glicose da fórmula Ch3-C6HioO5-(OCH2CH2)C-OH, em que c é um número inteiro de cerca de 5 a cerca de 25; 4) uréia; e 5)misturas dos mesmos, com a glicerina sendo o umectante preferencial.

Exemplos de agentes quelantes adequados incluem aqueles quesão capazes de proteger e conservar as composições dessa invenção. Depreferência, o agente quelante é ácido etilenodiamina tetra-acético ("EDTA") e,com mais preferência, é EDTA tetrassódico, disponível comercialmente junto àDow Chemical Company of Midland, Michigan, EUA, sob o nome comercial"Versene 100XL", e está presente em uma quantidade, com base no pesototal da composição, de cerca de 0 a cerca de 0,5 % ou de cerca de 0,05 %a cerca de 0,25 %.

Conservantes adequados incluem, por exemplo, parabenos es-pécies de amônio quaternário, fenóxi etanol, benzoatos, DMDM hidantoina, eestão presentes na composição em uma quantidade, com base no peso totalda composição, de cerca de 0 a cerca de 0,2 % ou de cerca de 0,005 % acerca de 0,05 %.

Adicionalmente, pode ser desejável incorporar qualquer um den-tre uma variedade de agentes de espessamento disponíveis comercialmenteque são capazes de conferir a viscosidade apropriada às composições paracuidados pessoais e que são adequados para uso nessa invenção.

Exemplos de agentes espessantes apropriados incluem não ex-clusivamente: mono- ou diésteres de 1) polietileno glicol com a fórmula: HO-(CH2CHfeO)zH, em que ζ é um número inteiro de cerca de 3 a cerca de 200;e 2) ácidos graxos contendo de cerca de 16 a cerca de 22 átomos de carbo-no; ésteres de ácido graxo dos polióis etoxilados; derivados etoxilados demono- e diésteres dos ácidos graxos e glicerina; hidróxi alquil celulose; alquilcelulose; hidróxi alquil alquil celulose; emulsões dilatáveis em álcali hidrofo-bicamente modificadas (HASEs); uretanos etoxilados hidrofobicamente mo-dificados (HEURs); gomas guar e xantana; e misturas dos mesmos. Espes-santes preferenciais incluem éster de polietileno glicol e, com mais preferên-cia, diestearato de PEG-150 que está disponível junto à Stepan Company deNorthfield, Illinois, EUA, ou Comiel, S.p.A. de Bolonha, Itália, sob o nomecomercial "PEG 6000 DS". Os agentes de espessamento podem estar pre-sentes na composição em uma quantidade suficiente para obter uma visco-sidade desejável ou outras características reológicas. A concentração doespessante, com base no peso total da composição, é de cerca de 0 a cercade 1 %, como de cerca de 0,005 % a cerca de 0,5 %.

Composições da presente invenção podem ser que incluam umagente de benefício. Um agente de benefício é qualquer elemento, um íon,um composto (por exemplo, um composto sintético ou um composto isoladode uma fonte natural), ou outra porção química em um estado sólido (porexemplo, particulado), líquido ou gasoso e um composto que tenha um efeitocosmético ou terapêutico sobre a pele, cabelos, mucosa, ou dentes. Parauso na presente invenção, o termo "agente de benefício" inclui qualquer in-grediente ativo como substâncias cosméticas ou farmacêuticas que deve serdistribuído em e/ou sobre a pele, cabelos, mucosa, ou dentes em uma locali-zação desejada.

Os agentes de benefício úteis à presente invenção podem sercategorizados de acordo com seu benefício terapêutico ou seu modo de a-ção postulado. Entretanto, deve-se compreender que, em algumas circuns-tâncias, os agentes de benefício úteis à presente invenção podem ser queforneçam mais de um benefício terapêutico, ou operem por meio de mais deum modo de ação. Portanto, as classificações específicas aqui fornecidassão feitas por uma questão de conveniência e não se destinam a limitar osagentes de benefício à aplicação específica mencionada.

Exemplos de agentes de benefício adequados incluem aquelesque fornecem benefícios como, mas não se limitando a: emolientes, agentespara a prevenção de perda de hidratação e de água; agentes de limpeza;agentes de despigmentação; modificadores ópticos e de reflectância; amino-ácidos e seus derivados; agentes microbicidas; inibidores de alergia; agen-tes antiacne; agentes antienvelhecimento; agentes antirrugas, antissépticos;analgésicos; agentes de controle de brilho; antipruríticos; anestésicos locais;agentes contra queda de cabelo; agentes promotores de crescimento de ca-belos; agentes inibidores do crescimento de cabelos, anti-histamínicos; anti-infectivos; agentes anti-inflamatórios; anticolinérgicos; vasoconstrictores;vasodilatadores; promotores de cura de ferimentos; peptídeos, polipeptídeos eproteínas; desodorantes e antiperspirantes; agentes de medicamento; agentesfirmadores da pele, vitaminas; agentes de clareamento da pele; agentes deescurecimento da pele; antifúngicos; agentes de depilação; contra-irritantes;hemorroidais; inseticidas; enzimas para esfoliação ou outros benefícios fun-cionais; inibidores de enzimas; produtos de hera venenosa; produtos de car-valho venenoso; produtos para queimadura; agentes antibrotoeja de fralda;agentes para brotoejas; vitaminas; extratos de ervas; vitamina A e seus deri-vados; flavonoides; agentes redutores de estresse e de percepção sensorial;antioxidantes; clareadores de cabelo; protetores solares; agentes antiedema,intensificadores de neo-colágeno, agentes anti caspa/seborreico dermati-te/psoríase; queratolíticos; lubrificantes; agentes branqueadores e de clare-amento; agentes de calcificação, agentes para a adição de flúor e minerali-zação; e misturas dos mesmos.

A quantidade do agente de benefício que pode ser usada podeser que varie dependendo, por exemplo, da habilidade do agente de benefí-cio de penetrar através da pele, unha, mucosa, ou dentes; do agente de be-nefício específico escolhido, do benefício específico desejado, da sensibili-dade do usuário em relação ao agente de benefício, das condições de saú-de, idade, e pele e/ou da unha do usuário, e similares. Em suma, o agentede benefício é usado em uma "quantidade segura e eficaz" que é uma quan-tidade alta o suficiente para fornecer um benefício desejado da unha ou dapele ou até modificar um determinado condicionamento a ser tratado, mas ébaixo o suficiente para evitar efeitos colaterais sérios em um risco razoávelem relação à proporção do benefício no escopo do bom julgamento médico.

As composições da presente invenção são estruturadas, isto é,incluem, de preferência, uma fase Iamelar que é composta, em grande parte,de um ou mais tensoativos que são dispersos dentro de uma fase exterior(tipicamente aquosa). A viscosidade da composição para cuidados pessoaispode variar de essencialmente aquosa até dispersível como a de um cremeou loção ou gel. Por exemplo, quando medida com o uso de um fuso LVT3 a30 rpm, a viscosidade pode ser de cerca de 1 cP a cerca de 2000 cP.

O pH das presentes composições estruturadas diluídas podesituar-se em uma faixa de cerca de 5 a cerca de 10. Entretanto, os invento-res descobriram que a fase Iamelar presente na composição pode ser parti-cularmente durável quando a composição estruturada diluída tiver um pHque seja de cerca de 7 a cerca de 10.

Composições da presente invenção são tipicamente extrudáveisou dispensáveis a partir de um recipiente ou pacote, de modo a serem apli-cadas diretamente ou indiretamente (como por meio de um aplicador ou pormeio de uma carreadora em pano de limpeza ou não-tecido que inclui acomposição), topicamente ou oralmente ao corpo ou a outra superfície. De-pendendo da função específica, as composições da presente invenção po-dem ser enxaguadas com água ou esfregadas sobre a pele e deixadas parapermanecerem sem enxágue. De preferência, as composições da presenteinvenção são formulações de enxágue pelas quais se entende que o produtoé aplicado à superfície do corpo e, subseqüentemente (isto é, dentro de mi-nutos), a pele ou cabelos são enxaguados com água ou, de outra maneira, oproduto é removido esfregando com o uso de um substrato ou outros meiosde remoção adequados com a deposição de uma porção da composição. Osusos particularmente adequados para as composições da presente invençãoincluem sabonetes líquidos e condicionadores para o corpo, bem como xam-pus e condicionadores para cabelos, e cremes de limpeza facial. As compo-sições da presente invenção podem, também, ser usadas em cremes delimpeza com agentes de benefício para o tratamento de acne, enxaguatóriospara tratamento bucal, tratamentos dos olhos, entre outras aplicações paracuidados pessoais.

Em certas modalidades, as composições produzidas através dapresente invenção são, de preferência, usadas como, ou em produtos paracuidados pessoais para o tratamento ou limpeza de pelo menos uma porçãodo corpo humano. Exemplos de determinados produtos preferenciais paracuidados pessoais incluem vários produtos adequados para a aplicação napele, cabelos, e/ou região vaginal do corpo, como xampus, sabonetes líqui- .dos para as mãos, face, e/ou corpo, aditivos de banho, géis, loções, cremes,e similares. Conforme discutiu-se acima, os requerentes descobriram, ines-peradamente, que os métodos presentes fornecem produtos para cuidadospessoais de baixo custo que têm boa estética e, em certas modalidades,uma ou mais das propriedades desejáveis como características de formaçãode espuma, reologia, espuma, e alto carregamento tensoativo.

Em certas modalidades, a composição é usada para tratar oulimpar a cavidade bucal, incluindo a mucosa oral e/ou dentes.

A presente invenção apresenta métodos de tratamento e/ou Iim-peza do corpo humano que compreendem contatar pelo menos uma porçãodo corpo com uma composição da presente invenção. Determinados méto-dos preferenciais compreendem contatar a pele de mamíferos, cabelos e/ouregião vaginal com uma composição da presente invenção para limpar essaregião e/ou tratar essa região de acordo com qualquer uma dentre uma vari-edade de condições incluindo, mas não se limitando a acne, rugas, dermati-te, secura, dores musculares, prurido, esimilares. Em determinadas modali-dades preferenciais, a etapa de contato compreende aplicar uma composi-ção da presente invenção à pele humana, cabelos, cavidade bucal, olhos, ouregião vaginal.

Os métodos de limpeza da presente invenção podem compre-ender adicionalmente qualquer uma dentre uma variedade de etapas opcio-nais adicionais associadas convencionalmente à limpeza dos cabelos e peleincluindo, por exemplo, etapas de enxague, ensaboamento, e similares.

A presente invenção, adicionalmente, fornece métodos de pre-paro de uma composição estruturada diluída que compreende um álcoolgraxo ramificado e um tensoativo. Embora em certas modalidades a ordemde mistura não seja de importância crítica, prefere-se, em outras modalida-des, que se pré-misture determinados componentes antes de adicioná-losaos outros.

Por exemplo, em uma modalidade particularmente preferencial,um ou mais concentrados estruturados podem ser formados pela combina-ção de um álcool graxo ramificado e um tensoativo bem como um veículocomo água, entre outros ingredientes opcionais. O concentrado estruturadopode ter uma concentração de água que é, por exemplo, de cerca de 20% acerca de 70%.

O concentrado estruturado pode ser formado através da misturade água, de um tensoativo (por exemplo, incluindo betaína e um tensoativoaniônico ramificado), e álcool graxo ramificado, através de despejamento,mistura, adição por gotejamento, pipetagem, bombeamento, e similares,qualquer um ou mais desses ingredientes ou composições que compreen-dem esses ingredientes em qualquer um ou mais dos outros ingredientes oucomposições que compreendem esses outros ingredientes em qualquer or-dem, e usando opcionalmente qualquer equipamento convencional comouma hélice mecanicamente agitada, pá, e similares. O concentrado estrutu-rado pode ter um Limite Elástico que é de cerca de 1 Pascal (Pa) a cerca de10.000 Pa. Em determinadas modalidades preferenciais, o concentrado es-truturado tem um Limite Elástico de cerca de 1 Pa a cerca de 1500 Pa e,com mais preferência, aqueles tendo um Limite Elástico de cerca de 10 Pa acerca de 1100 Pa, conforme medido pelo Método de Limite Elástico descritomais adiante neste documento.

O concentrado estruturado pode ser então combinado com umaquantidade de água suficiente para elevar a concentração de água a pelomenos cerca de 80% para formar uma composição estruturada diluída. O pHpode ser opcionalmente ajustado com um ajustador de pH, como ácido cítri-co ou hidróxido de sódio para tratar a composição estruturada diluída comum pH maior que cerca de 7.

Os métodos da presente invenção podem compreender adicio-nalmente qualquer uma dentre uma variedade de etapas para misturar ouintroduzir um ou mais dos componentes opcionais descritos anteriormenteneste documento com, ou, na composição estruturada diluída da presenteinvenção antes, após, ou simultaneamente com a etapa de combinação des-crita acima.

EXEMPLOS

O Teste de Limite Elástico a seguir é usado nos métodos atuaise nos Exemplos a seguir. Em particular, conforme descrito acima, o teste deLimite Elástico é usado para detectar se um concentrado estruturado é estru-turado, de acordo com a presente invenção.

Teste de limite elástico:

O Teste de Limite Elástico a seguir é realizado em várias com-posições de cuidados pessoais para detectar o Limite Elástico de acordocom a presente invenção. Amostras são colocadas em banho-maria ajusta-das para 25 0C por um período de tempo suficiente para permitir o equilíbrioda amostra (pelo menos cerca de um hora). O procedimento é cumprido coma colocação cuidadosa de cerca de 1,0 grama da composição a ser testadana placa base de um reômetro adequadamente calibrado (por exemplo, Ad-vanced Rheometer AR 2000) tendo um cone de 20 milímetros com um ângu-lo de 1 grau, uma placa de 20 milímetros, banho-maria, e um dispositivo pa-ra captura de solvente. O tamanho da amostra é unicamente suficiente parapermitir algum fluxo menor da amostra fora do vão uma vez que a posiçãofinal do cone e da placa foi atingida (0,030 milímetros). Para minimizar o ci-salhamento da amostra antes do teste, cada amostra é aplicada à placa deuma maneira consistente, retirando cuidadosamente a amostra com umaconcha em um único movimento sem cisalhamento ou espalhamento signifi-cativos, uniformemente em camadas sobre a placa, e sem comprimir e girara espátula na direção contrária à amostra. A amostra é centralizada na placabase e depositada de maneira relativamente uniforme ao longo da placa.

Uma vez que a posição de medição é alcançada, um pequeno abaulamentodo material de amostra é projetado a partir do vão. Ele é removido rapida-mente e cuidadosamente de modo a não agitar a placa superior e pré-cisalhar a amostra. [Se a placa superior for movida, então a execução deciclo é anulada.] A preparação da amostra descrita até esse ponto leva me-nos de 20 segundos para reduzir a secagem indevida da amostra. O instru-mento foi ajustado para executar um ciclo com uma taxa de cisalhamentocontrolada (log), que se estende de 0,01 a 300"1; 300 pontos de dadoscoletados; duração de teste de 300 segundos; a 25 0C em banho-maria. Odispositivo de saída fixado ao reômetro é ajustado para plotar o estresse(Pa) como uma função da taxa de cisalhamento s"1. O Limite Elástico é de-terminado a partir da plotagem do limite elástico versus a taxa de cisalha-mento como o estresse na qual a curva desvia da linearidade. O desvio mé-dio e padrão das execuções de ciclo 3 é determinado.Teste de dispersão dinâmica de luz ("Teste DLS"):

A Dispersão Dinâmica de Luz (DLS, também chamada de Pho-ton Correlation Spectroscopy ou PCS) é um método bem conhecido para adeterminação do tamanho médio da micela e da vesícula (medidas quantoao diâmetro hidrodinâmico, c/h) e de suas distribuições de tamanho (Umaexplicação abrangente a respeito da técnica pode ser encontrada no métodode teste ISO, IS013321:1996(E). O tamanho hidrodinâmico medido pelaDLS é definido conforme o tamanho de uma esfera rígida hipotética que édifundida da mesma maneira que as partículas que são medidas. Na prática,as espécies micelares e vesiculares são espécies dinâmicas (revolvidas),solvatadas que talvez sejam isotrópicas (esféricas) ou anisotrópicas (por e-xemplo, elipsoidais ou cilíndricas) no formato. Por causa disso, o diâmetrocalculado das propriedades difusionais da partícula será indicativo do tama-nho aparente da partícula dinâmica hidratada/solvatada; portanto, a termino-logia "diâmetro hidrodinâmico". As soluções para a determinação da partícu-la (Jh são preparadas com a diluição das composições para cada 3,0% desua concentração original com 0,1 μιτι-de água filtrada, obtida a partir de umsistema de filtragem Millipore-Q. (A diluição alvo de 3,0% é escolhida porqueestá dentro da faixa de concentração típica de 1,0% - 10% de diluição que éencontrada durante o uso de composições de enxágue para cuidados pes-soais.) As amostras são agitadas em um misturador de vórtice a 1000 rpmpor um mínimo de cinco minutos e, então, são deixadas em repouso de umdia para outro antes da análise.

As amostras são analisadas com o uso de um instrumento Zeta-sizer Nano ZS DLS (Malvern Instruments, Inc., Southborough, MA) operandoa 25,0 °C. A amostras precisam produzir uma taxa de contagem mínima de100.000 contagens por segundo (cps) para precisar a determinação de dis-tribuição de micela, vesícula dH e do tamanho de partícula. As amostras dilu-ídas estavam à temperatura ambiente quando foram carregadas no cadinho,e então foram aquecidas a, e mantidas à temperatura-alvo (25,0 °C) por 30minutos antes do início da medição. Os valores de micela e vesícula c/h esuas distribuições de tamanho são calculados com o uso do pacote Disper-sion Technology Software (DTS) v4.10 (Malvern Instruments Inc., Southbo-rough, MA) que, para um sistema com diferentes espécies de partícula, rea-liza um cálculo de partícula c/H de acordo com o método de ajuste de qua-drados mínimos não-linear para separar o pico(s) que é gerado a partir dasmicelas e das vesículas. Os valores relatados da partícula cfH são a médiadas três execuções de ciclo de medição individuais.

Com o uso do Dispersion Technology Software (DTS), o percen-tual da intensidade total de dispersão que foi relacionado às estruturas tendoum tamanho de 100 nm e acima, isto é, o "DLS100+" é determinado pela inte-gração da área sob o espectro de intensidade em relação a todos os diâme-tros hidrodinâmicos de 100 nm e acima. De maneira similar, o "DLS200+" é opercentual da intensidade total que foi relacionado às estruturas tendo umtamanho de 200 nm e acima, e é determinado pela integração da área sob oespectro de intensidade em relação a todos os diâmetros hidrodinâmicos de200 nme acima.

Exemplo Ex. 1: Preparação do exemplo da invenção

O concentrado estruturado dos Exemplos Ex. 1 foi preparadoatravés da mistura de um ingrediente particular com outros ingredientes deacordo com os materiais e quantidades apresentados na lista na Tabela 1:

Tabela 1

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O concentrado estruturado indicado na Tabela 1 foi preparadoda seguinte forma: os ingredientes foram adicionados de acordo com a or-dem apresentada na lista a um vaso de tamanho adequado equipado comum misturador suspenso do tipo hélice. Tegobetaína L-7V é 32% de betaínaativa, em peso. Miranol Ultra L-32 é 32% de Iauro anfoacetato de sódio ativo,em peso. Cedepal TD403 é 31% de tridecet sulfato de sódio, em peso.

A agitação foi suficiente para manter um bom movimento por lotesem aeração. Os componentes foram adicionados enquanto eram mantidossob agitação constante. O pH foi medido depois de o último componente seradicionado, e foi ajustado para 5,5 - 6,5 O ácido cítrico foi, então, adicionadopara reduzir o pH para entre cerca de 5,7. O concentrado estruturado mos-trado na Tabela 1 foi diluído com água desionizada pela adição de 97 partes,em peso, de água em 3 partes, em peso, da composição estruturada mos-trada na Tabela 1. A diluição teve um pH de cerca de 7,0 e não necessitoude um ajuste adicional no pH. Para produzir uma amostra com pH 9, adicio-nou-se hidróxido de sódio suficiente para elevar o pH da diluição para 9. Acomposição estruturada diluída resultante, Ex. 1, foi a seguinte:

Tabela 2

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Convertendo as concentrações acima em "ativas" (considerandoa água presente na Tegobetaína, Cedepal, e Miranol) há cerca de 0,29% debetaína ativa, 0,058% de anfoacetato ativo, 0,24% de tridecet sulfato, e cer-ca de 99% de água no Exemplo da invenção, Ex. 1.Exemplos comparativos Comp. 1-2: Preparação dos Exemplos Comparativos

Um concentrado estruturado foi preparado através da mistura deum ingrediente particular com outros ingredientes de acordo com os materi-ais e quantidades apresentadas na lista na Tabela 3:

Tabela 3

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O concentrado estruturado indicado na Tabela 3 foi preparadoda seguinte forma: os ingredientes foram adicionados de acordo com a or-dem apresentada na lista a um vaso de tamanho adequado equipado comum misturador suspenso do tipo hélice. A agitação foi suficiente para manterum bom movimento por lote sem aeração. Os componentes foram adiciona-dos enquanto eram mantidos sob agitação constante. Depois da adição deRhodapex, a mistura foi trazida para 60 °C e Alcamida foi adicionada. A mis-tura foi, então, resfriada a 30 0C e os ingredientes restantes foram adiciona-dos. O pH foi medido depois de o último componente ser adicionado, e foiajustado para 5,5 - 6,5. O ácido cítrico foi, então, adicionado para reduzir opH para entre cerca de 5 - 6. A composição da Tabela 3 é similar aos con-centrados estruturados descritos no pedido de patente publicada US n9US20030180246. A Comp. 1 foi concluída com a diluição do concentradoestruturado da Tabela 3. Especificamente, 3 partes, em peso, do concentra-do estruturado da Tabela 3 foram adicionadas a 97 partes, em peso, de á-gua desionizada. Adicionou-se hidróxido de sódio suficiente para elevar o pHda diluição para 7 ou 9.

Similarmente, um concentrado estruturado foi preparado atravésda mistura de um ingrediente particular com outros ingredientes de acordocom os materiais e quantidades apresentados na lista na Tabela 4:

Tabela 4

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O concentrado estruturado indicado na Tabela 4 foi preparadode maneira similar em relação à composição descrita na Tabela 3. Após aadição de Rhodapex, a mistura foi trazida a 50 0C e Kortacid foi adicionado.

A mistura foi, então, resfriada a 30 0C e os ingredientes restantes foram adi-cionados. O pH foi medido depois do último componente ser adicionado, efoi ajustado para 5,3 - 5,7 com o uso de ácido cítrico ou hidróxido de sódio.

A composição da Tabela 4 é similar às composições tensoativas estrutura-das descritas na patente US 6.150.312. O Comp. 2 foi produzido com a dilui-ção do concentrado estruturado da Tabela 4. De maneira específica, 3 par-tes, em peso, do concentrado estruturado da Tabela 4 foram adicionadas a97 partes, em peso, de água desionizada. Adicionou-se hidróxido de sódiosuficiente para elevar o pH da diluição para 7 ou 9.Exemplo 3: Avaliação da estruturação

Seis experimentos foram conduzidos para comparar a habilidadede 3 composições de manterem suas estruturações através da diluição emágua com 2 pHs diferentes. As composições Ex. 1, Comp. 1 e Comp. 2 diluí-das com pH 7 e pH 9 foram avaliadas de acordo com o teste DLS. O percen-tual da intensidade total que foi relacionada às estruturas tendo um tamanhode 100 nm e acima está registrado na Tabela 5 abaixo. Similarmente, o per-centual da intensidade total que foi relacionada às estruturas tendo um ta-manho de 200 nm e acima está também registrado. Pode ser visto na Tabelaque o Exemplo da Invenção, Ex. 1 tem um percentual muito maior de suasestruturas que são maiores (por exemplo, acima de 100 nm ou acima de 200nm) em comparação com os exemplos comparativos, Comp. 1 e Comp. 2.

Isso sugere que somente o da Exemplo da invenção, Ex. 1, foi capaz demanter estruturas (por exemplo, lamelar) grandes quando submetido tanto àdiluição quanto a um pH relativamente alto. Em contrapartida, os exemploscomparativos, as estruturas grandes presentes nos concentrados estrutura-dos que foram usadas para formar o Comp. 1 e o Comp. 2 foram essencial-mente desintegradas, deixando estruturas primárias menores (por exemplo,micelas tensoativas).

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Claims

1. Composição estruturada, caracterizada pelo fato de que com-preende um álcool graxo ramificado, um tensoativo, e pelo menos cerca de-80% de água, sendo que a dita composição tem um pH de pelo menos cercade 7, e sendo que a dita composição tem uma intensidade de DLSioo+ depelo menos cerca de 80%.

2. Composição estruturada, de acordo com a reivindicação 1,caracterizada pelo fato de ter uma intensidade de DLSioo+de pelo menoscerca de 90%.

3. Composição estruturada, de acordo com a reivindicação 1,caracterizada pelo fato de ter uma intensidade de DLS2oo+ de pelo menoscerca de 50%.

4. Composição estruturada, de acordo com a reivindicação 1,caracterizada pelo fato de ter uma intensidade de DLS2Oo+ de pelo menoscerca de 60%.

5. Composição estruturada, de acordo com a reivindicação 1,caracterizada pelo fato de que o dito tensoativo é um tensoativo aniônico outensoativo anfotérico.

6. Composição estruturada, de acordo com a reivindicação 1,caracterizada pelo fato de que o dito tensoativo é uma betaína.

7. Composição estruturada, de acordo com a reivindicação 1,caracterizada pelo fato de que o dito tensoativo é um tensoativo aniônicoramificado.

8. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizadapelo fato de que o dito álcool graxo ramificado é monorramificado.

9. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizadapelo fato de que o dito álcool graxo ramificado é um álcool primário monor-ramificado.

10. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizadapelo fato de que o dito álcool graxo ramificado é um álcool primário monor-ramificado tendo de cerca de 7 a cerca de 22 átomos de carbono.

11. Composição, de acordo com a reivindicação 7, caracterizadapelo fato de que o dito tensoativo aniônico ramificado é selecionado do gru-po que consiste em sulfato de tridecila, C12-13 alquil sulfato de sódio, sulfatode C 12-15 alquila, sulfato de C12-15 alquila, C12-18 alquil sulfato de sódio, sulfatode C10-16 alquila, tridecet sulfato, paret sulfato C12-13, paret-n sulfato C12-13,paret-n sulfato C12-14, e combinações dos mesmos.

12. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizadapelo fato de que o dito tensoativo aniônico ramificado é um tridecet sulfato.

13. Composição, de acordo com a reivindicação 6, caracterizadapelo fato de que a dita betaína é amidoalquila betaína.

14. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizadapelo fato de que compreende adicionalmente um espessante associativo.

15. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizadapelo fato de que a composição compreende pelo menos cerca de 90% de água.

16. Produto para cuidados pessoais, caracterizado pelo fato deque compreende uma composição, como definida na reivindicação 1.

17. Produto para cuidados pessoais, de acordo com a reivindica-ção 16, caracterizado pelo fato de ser selecionado do grupo que consiste emxampus, sabões, sabonetes líquidos, aditivos de banho, géis, loções, cremes, eprodutos para tratamento bucal adequados para aplicação tópica ou oral.

18. Método para fabricação de uma composição estruturada dilu-ída, caracterizado pelo fato de que compreende:combinar um álcool graxo ramificado e água para formar umconcentrado estruturado tendo um Limite Elástico de cerca de 1 Pa a cercade 1500 Pa; eadicionar água adicional suficiente para formar uma composiçãoestruturada diluída tendo pelo menos cerca de 80% de água.

19. Produto para cuidados pessoais, caracterizado pelo fato deque compreende:uma composição que compreende um álcool graxo ramificado,um tensoativo, pelo menos cerca de 80% de água, sendo que a dita compo-sição tem uma intensidade de DLS100+ pelo menos cerca de 80%; eum recipiente para conter a dita composição.