BRPI0900979A2 - processos e produtos para aplicação de composições estruturadas a um substrato - Google Patents

Abstract

PROCESSOS E PRODUTOS PARA APLICAçãO DE COMPOSIçõES ESTRUTURADAS A UM SUBSTRATO. A presente invenção refere-se a processos de, e produtos de cuidados pessoais para, aplicação de uma composição estruturada a um corpo com reduzido deslizamento a úmido. Os processos e produtos aplicam a composição de modo que, com a aplicação, uma pluralidade de canais é disposta entre a composição e o substrato.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "PROCESSOSE PRODUTOS PARA APLICAÇÃO DE COMPOSIÇÕES ESTRUTURADASA UM SUBSTRATO".

Campo da Invenção

A presente invenção refere-se a processos de aplicação de uma

composição estruturada a um substrato e produtos compreendendo umacomposição estruturada para aplicação a um substrato,

Descrição da Técnica Relacionada

Nos campos de cuidados pessoais, cuidados domésticos, e outros produtos para consumidor é conhecido o fornecimento de uma varieda-de de tipos de composições em uma variedade de tipos de embalagens. Ascomposições podem ser de várias formas, por exemplo, pós, pastas, líqui-dos, géis, cremes, pomadas, bastões, soros, entre outras formas. As com-posições podem ser sistemas de fase simples, tais como soluções ou siste-mas de fases múltiplas tais como emulsões. A forma do produto e o númerode fases podem ser selecionados por várias razões, por exemplo, estabilida-de de fase, estética do produto, e similares. Similarmente, a embalagem po-de tomar várias formas, por exemplo, bombas, sprays, bastões de contato,ou garrafas adaptadas para extrudar a composição através delas. A compo-sição uma vez liberada do recipiente é aplicada a um de vários substratos,por exemplo, uma superfície dura tal como o piso de um banheiro; uma su-perfície macia como carpete; uma parte exterior do corpo tal como pele, ca-belos, unhas, ou olhos; ou uma superfície interna do corpo como a cavidadeoral ou mucosa.

Os inventores reconheceram que pode ser desejável aperfeiço-ar-se a habilidade de uma composição, uma vez liberada de seu recipiente,a resistir ao deslizamento através do substrato. Por exemplo, os inventoresreconheceram que é indesejável para uma composição para banho do cor-po, uma vez liberada de seu recipiente, deslizar através da pele úmida e sobre o piso do banheiro antes do usuário ter oportunidade de esfregar o mate-rial de banho do corpo através da pele.

À luz do exposto acima, os inventores reconheceram a necessi-dade de desenvolver processos e produtos, por exemplo, produtos de cuida-dos pessoais que tenham reduzida tendência a deslizar através de substra-tos, tais como, mas não limitados à superfície úmida do corpo.

Sumário da Invenção

A presente invenção satisfaz a necessidade mencionada acimae supera as desvantagens da técnica anterior. Em particular, os inventoresverificaram que uma significante redução em deslizamento úmido de compo-sições estruturadas sobre um substrato pode ser obtida através da aplicaçãoda composição ao substrato de modo que uma pluralidade de canais sejadisposta entre a composição e o substrato.

De acordo com um aspecto, a presente invenção proporcionaum processo de aplicação de uma composição estruturada a um corpo, odito corpo compreendendo contato de um substrato sobre uma superfície docorpo com uma composição estruturada de modo que uma pluralidade decanais seja disposta entre a composição e o substrato.

De acordo com um outro aspecto, a presente invenção compre-ende um produto de cuidados pessoais compreendendo um recipiente apro-priado para ser segurado pela mão do usuário, o recipiente compreendendoum recipiente apropriadopara ser segurado pela mao do usario, o recipiente compreendendo um orificao, em que o orificio define uma forma que indentacoes e uma composicao tendo uma Tensao Limite de cerca de 1 Pascal (Pã) a cerca de 1.500'Pa dentro do dito recipiente, em que a composição, quando extrudada através do orifício éapropriada para conformar-se suficientemente à configuração do orifício paraformar uma porção extrudada da composição estruturada, a porção extruda-da da composição estruturada compreendendo, assim, uma pluralidade desuperfícies de contato para contatar a superfície do corpo e uma pluralidadede canais intermediários às superfícies de contato.

Breve Descrição dos Desenhos

Exemplos de modalidades da presente invenção serão agoradescritos com referência aos desenhos, nos quais:

a figura 1 é uma vista superior de uma composição estruturadaaplicada a um substrato de acordo com uma modalidade da invenção;a figura 2 é uma vista superior de uma composição estruturadaaplicada a um substrato de acordo com uma modalidade da invenção;

a figura 3 é uma vista a partir do lado de contato com substratode uma composição estruturada a ser aplicada a um substrato de acordocom uma modalidade da invenção;

a figura 4 é uma vista em perspectiva de um produto de cuida-dos pessoais de acordo com uma modalidade da presente invenção, em queum usuário está impelindo uma composição a partir de um recipiente sobre apele do usuário;

a figura 5 é uma vista superior de um orifício do recipiente dafigura 4;

a figura 6 é uma vista superior do orifício das figuras 4-5, mos-trando suas características adicionais;

a figura 7 é uma vista em perspectiva do orifício da figura 4 e acomposição sendo impelida através do orifício, e revelando ainda uma habi-lidade da composição para "relembrar" a configuração do orifício;

a figura 8 é um orifício alternativo consistente com as modalida-des da invenção aqui descrita; e

a figura 9 é uma vista superior de um orifício da técnica anterior.

Descrição das Modalidades Preferidas

Todas as porcentagens listadas neste relatório descritivo sãoporcentagens em peso, a menos que de outro modo especificamente men-cionado.

Como descrito acima, os inventores verificaram inesperadamen-te que o indesejável deslizamento através de um substrato molhado ou úmi-do, tal como a superfície de um corpo, pode ser reduzido através do contatodo substrato com a composição estruturada, de modo que uma pluralidadede canais sejam definidos por, e dispostos entre, a composição estruturadae o dito substrato.

Os inventores ainda verificaram que a redução de deslizamentoúmido pode ser obtida através do emprego de um recipiente apropriado paraser seguro pela mão de um usuário, em que o recipiente inclui um orifícioque define uma forma que inclui uma pluralidade de protrusões e uma plura-lidade de indentações, de modo que quando uma composição estruturada éextrudada através do orifício, a composição extrudada compreende uma plu-ralidade de superfícies de contato para contatarem uma superfície do corpoe uma pluralidade de canais intermediários às superfícies de contato.

Mais especificamente, os inventores testaram o deslizamentoúmido e o deslizamento úmido normalizado-peso (WSn) associado às com-posições estruturadas aplicadas em uma variedade de maneiras, e tendouma variedade de formas quando aplicadas à pele, através de Teste de Des-lizamento Úmido como definido e descrito abaixo. Os inventores verificaraminesperadamente que composições aplicadas a um substrato em uma ma-neira tal que uma pluralidade de canais são formados entre, e definidas por,pelo menos uma superfície do substrato e pelo menos uma porção da com-posição, tende a exibir deslizamento úmido e WSn significantemente reduzi-dos quando comparados a composições comparáveis aplicadas de modo aformarem somente um ou nenhum canal entre o substrato e a composição.

Por exemplo, como mostrado nas tabelas 2 e 3, os inventoresmediram o deslizamento úmido associado às composições estruturadas a-plicadas de acordo com a presente invenção comparado ao deslizamentoúmido das mesmas composições estruturadas aplicadas a vários outros pro-cessos comparáveis que formam menos que dois canais quando a composi-ção é aplicada ao substrato. Como ilustrado, os processos da presente in-venção tendem a resultar em um deslizamento úmido e um WSn que sãosignificantemente menores que outros processos. Em certas modalidades,os presentes processos tendem a ter um WSn que é pelo menos duas vezes,a tanto quanto dez vezes ou mais, menor que processos comparáveis. Emcertas modalidades preferidas, os presentes processos tendem a resultar emcomposições que exibem um WSn de menos que cerca de 12,7 centímetrospor grama (5 polegadas por grama), mais preferivelmente menos que cercade 10,16 centímetros por grama (4 polegadas por grama) ou menos, mesmomais preferivelmente, menos que cerca de 7,62 centímetros por grama (3polegadas por grama).Qualquer substrato apropriado pode ser usado de acordo comos presentes processos. Exemplos de substratos apropriados incluem assuperfícies do corpo, tais como, mas não limitado a, pele, tecido de mucosa,cabelos, unhas, e similares. Preferivelmente, o substrato usado no presenteprocesso é um "substrato úmido". Como aqui usado o termo "substrato úmi-do" ou "substrato molhado" refere-se genericamente a substrato compreen-dendo água sobre uma sua superfície. Preferivelmente, o substrato úmidocompreende água sobre uma superfície à qual uma composição da presenteinvenção é para ser aplicada de acordo com os presentes processos. Qual-quer substrato apropriado tendo água sobre o mesmo pode ser um substratoúmido de acordo com a presente invenção. Em certas realizações preferi-das, o substrato úmido da presente invenção compreende pele úmida, tecidode mucosa úmido, uma superfície ocular úmida ou suas combinações. Emcertas modalidades mais preferidas, o substrato úmido compreende peleúmida.

Como aqui usado, o termo "canal" refere-se a um espaço defini-do por, e entre a composição estruturada e uma superfície do substratocompreendendo sobre ar ou gases da atmosfera circundante na qual a com-posição é aplicada ao substrato. Um canal pode ser de qualquer forma etamanho, apropriados, e pode ser aberto para a atmosfera circundante atra-vés de uma ou mais aberturas ou pode ser fechado para a atmosfera circun-dante. A pluralidade de canais dos presentes processos pode compreenderqualquer combinação de dois ou mais canais do mesmo tamanho e/ou for-ma. Por exemplo, a figura 1 mostra uma composição estruturada 10 aplicadaa um substrato 11 de acordo com uma modalidade da presente invençãotendo uma pluralidade de canais 12 do mesmo tamanho e forma, relativos,incluindo aberturas triangulares para a atmosfera 13 em extremidades opos-tas da composição aplicada e uma seção transversa triangular. A figura 2mostra uma vista de uma composição estruturada aplicada de acordo comuma modalidade da presente invenção em que uma composição 20 e umsubstrato 21 definem e compreendem uma pluralidade de canais 22, em quealguns dos canais 23 têm uma seção transversa relativamente arredondadae canais alternativos 24 têm uma seção transversa triangular, e todos os ca-nais são abertos em uma extremidade 25 e fechados na extremidade oposta26. A figura 3 mostra uma composição estruturada 30 de uma modalidadeda presente invenção tendo uma variedade de formas discretas 31, propor-cionada à mesma, de modo que com a aplicação do lado de contato dosubstrato 32 da composição ao substrato, as formas 31 devem definir canaisfechados entre a composição 30 e o substrato (não-mostrado). Em certasmodalidades preferidas, a pluralidade de canais compreende canais desubstancialmente o mesmo tamanho e forma. Como aqui usado, o termo"substancialmente do mesmo tamanho e forma" significa dois ou mais canaisem que cada uma de suas várias dimensões (por exemplo, comprimento,altura, profundidade, diâmetro de seção transversa) em comparação com asrespectivas dimensões do(s) outro(s) canal(ais) são as mesmas ou variampor menos que 25%, preferivelmente menos que 10%, mais preferivelmentemenos que 5%. Em certas modalidades preferidas, os canais são abertospara a atmosfera. Em certas modalidades preferidas, os canais quando apli-cados têm uma altura de cerca de 0,5 mm a cerca de 5 mm, preferivelmentede cerca de 0,5 mm a cerca de 3 mm, mais preferivelmente de cerca de 0,75mm a cerca de 2 mm.

Qualquer número apropriado de dois ou mais canais pode serdisposto entre a composição e substrato de acordo com os presentes pro-cessos. O número de protrusões e canais não é crítico, mas os inventoresverificaram que pelo menos dois canais são requeridos. Em uma modalida-de, o limite do orifício 7 tem de 2 a cerca de 100 canais, mais preferivelmen-te de cerca de 2 a cerca de 20 canais, mesmo mais preferivelmente de cercade 2 a cerca de 10 e mais preferivelmente de cerca de 3 a cerca de 10 ca-nais.

Quaisquer processos apropriados para proporcionar uma formaà composição para formação de pluralidade de canais com aplicação aosubstrato podem ser usados de acordo com os presentes processos. Exem-plos de processos apropriados para proporcionar uma forma apropriada àcomposição incluem extrusão da composição através de um orifício, inclusi-ve através de um orifício desenhado para proporcionar ranhuras ou formasapropriadas para formação de uma pluralidade de canais conforme aindadescrito abaixo. Outros meios para proporcionar uma forma apropriada àcomposição incluem, por exemplo, extrusão da composição estruturada a-través de uma pluralidade de orifícios (por exemplo, tendo formas circulares,quadradas ou outras) para formar uma pluralidade de corpos extrudados.Estes corpos extrudados podem ser deixados recombinar através de, porexemplo, gravidade para formação de um corpo extrudado tendo canais.Ainda em uma outra modalidade, canais podem ser formados na composi-ção estruturada tal como através da leve sulcagem ou estampagem, ali, doscanais. Em processos incluindo a etapa de dar uma configuração à compo-sição, tal etapa pode ocorrer antes de (seqüencialmente), ou simultanea-mente com a etapa de contato.

Os processos da presente invenção preferivelmente compreen-dem o uso de uma composição apropriada para ter uma forma proporciona-da à mesma, e tendendo a reter tal forma, de modo a formar uma pluralidadede canais com aplicação a um substrato, tal como uma composição estrutu-rada. Como aqui usado, o termo "composição estruturada" significa umacomposição tendo uma Tensão Limite de cerca de 1 Pascal (Pa) a cerca de1.500 Pa como medida através de "Teste de Tensão Limite" descrito nosProcessos de Testes abaixo. Exemplos de certas composições estruturadaspreferidas incluem aquelas tendo uma Tensão Limite de cerca de 1 Pa acerca de 1.500 Pa, preferivelmente de cerca de 10 Pa a cerca de 1.100 Pa,como medida pelo Teste de Tensão Limite. Em certas modalidades, a com-posição preferivelmente inclui uma ou mais de fases lamelares, esferulíticas,líquidas-cristais e/ou opticamente birrefringentes, que são altamente com-postas por um ou mais tensoativos que são dispersos dentro de uma faseexterior (tipicamente aquosa). A viscosidade da composição de cuidadospessoais pode ser tal que a composição possa ser espalhada tal como umcreme ou loção ou gel. Por exemplo, quando medida usando um fuso LVT3a 30 rpm, a viscosidade pode ser de cerca de 500 cps a cerca de 2.000 cps.

Quaisquer composições estruturadas apropriadas aqui mostra-das ou conhecidas na técnica podem ser usadas de acordo com o presentemétodo. As composições estruturadas apropriadas para a presente invençãotendem a serem benéficas em que elas podem ter uma forma ou formasproporcionadas às mesmas, incluindo uma forma apropriada para definiçãode canais quando aplicadas à pele de acordo com a presente invenção. Emcertas modalidades, a composição estruturada da presente invenção "re-lembra" a forma proporcionada à mesma por um período de tempo. Esseperíodo de tempo, isto é, "período de memória" ou "tempo de relaxamento" égenericamente pelo menos cerca de 2 segundos, preferivelmente pelo me-nos cerca de 5 segundos. Em certas modalidades, o tempo de relaxamentoé pelo menos cerca de 1 minuto, e, em outras modalidades preferidas, pelomenos cerca de 3 minutos.

Para auxiliar a proporcionar memória apropriada à composição,a composição pode incluir um ou mais de vários tensoativos; por exemplo,tensoativos aniônicos, não-iônicos, catiônicos e anfotéricos. Embora a quan-tidade de tensoativo total na composição seja variável, para certas aplica-ções de uso final como banhos de corpo, xampus, limpadores faciais e simi-lares, é desejável ter-se uma concentração total de tensoativo que seja pelomenos cerca de 10%, tal como de cerca de 10% a cerca de 90%, preferivel-mente de cerca de 20% a cerca de 70%, mais preferivelmente de cerca de30% a cerca de 60%.

Qualquer um de uma variedade de tensoativos aniônicos podeser usado na presente invenção. De acordo com certas modalidades, tenso-ativos aniônicos apropriados podem ser ramificados ou não-ramificados epodem incluir sulfatos de alquila, alquil éter sulfatos, alquil monogliceril étersulfatos, sulfonatos de alquila, sulfonatos de alquilarila, sulfossuccinatos dealquila, alquil éter sulfossuccinatos, sulfossuccinamatos de alquila, amidosulfossuccinatos de alquila, carboxilatos de alquila, amido éter carboxilatosde alquila, succinatos de alquila, sarcosinatos de acila graxos, aminoácidosde acila graxos, tauratos de acila graxos, sulfoacetatos de alquila graxos,fosfatos de alquila, e misturas de dois ou mais dos mesmos. Exemplos decertos tensoativos aniônicos incluem:sulfatos de alquila da fórmula

R'-CH2OS03X';

éter sulfatos de alquila da fórmula

R'(OCH2CH2)vOS03X';

alquil monogliceril éter sulfatos da fórmula

<formula>formula see original document page 10</formula>

monoglicerídeo sulfatos de alquila da fórmula

<formula>formula see original document page 10</formula>

monoglicerídeo sulfonatos de alquila da fórmula

<formula>formula see original document page 10</formula>

sulfonatos de alquila da fórmula

<formula>formula see original document page 10</formula>

sulfonatos de alquilarila da fórmula

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sulfossuccinatos de alquila da fórmula:

<formula>formula see original document page 10</formula>

éter sulfossuccinatos de alquila da fórmula:

<formula>formula see original document page 10</formula>

sulfossuccinamatos de alquila da fórmula:

<formula>formula see original document page 10</formula>

amido sulfosusccinatos de alquila da fórmula:<formula>formula see original document page 11</formula>

carboxilatos de alquila da fórmula:

<formula>formula see original document page 11</formula>

amido éter carboxilatos de alquila da fórmula:

<formula>formula see original document page 11</formula>

succinatos de alquila da fórmula:

<formula>formula see original document page 11</formula>

sarcosinatos de acila graxos da fórmula:

<formula>formula see original document page 11</formula>

aminoácidos acila graxos da fórmula:

<formula>formula see original document page 11</formula>

tauratos de acila graxos da fórmula:

<formula>formula see original document page 11</formula>

sulfoacetatos de alquila graxos da fórmula:

<formula>formula see original document page 11</formula>

fosfatos de alquila da fórmula:

<formula>formula see original document page 11</formula>em que

R' é um grupo alquila tendo de cerca de 7 a cerca de 22, e prefe-rivelmente de cerca de 7 a cerca de 16 átomos de carbono,

R'1 é um grupo alquila tendo de cerca de 1 a cerca de 18, e pre-ferivelmente de cerca de 8 a cerca de 14 átomos de carbono,

R'2 é um substituinte de um l-aminoácido natural ou sintético,

X' é selecionado do grupo que consiste em íons de metais alca-linos, íons de metais alcalino terrosos, íons amônio, e íons amônio substituí-dos com cerca de 1 a cerca de 3 substituintes, cada um dos substituintespodendo ser idêntico ou diferente e são selecionados do grupo que consisteem grupos alquila tendo de 1 a 4 átomos de carbono e grupos hidroxialquilatendo de cerca de 2 a cerca de 4 átomos de carbono, e

v é um número inteiro de 1 a 6;

w é um número inteiro de 0 a 20;

e suas misturas.

Em certas modalidades preferidas, o tensoativo aniônico parauso na presente invenção compreende um tensoativo aniônico ramificado.Por "tensoativo aniônico ramificado", é pretendido um tensoativo aniônicocompreendendo mais que 10% de moléculas de tensoativo ramificadas.

Tensoativos aniônicos ramificados apropriados incluem sulfatos baseadosem tridecanol tais como trideceth sulfato de sódio, que genericamente com-preende um alto nível de ramificação, com acima de 80% de moléculas ten-soativas compreendendo pelo menos 2 ramificações. Um outro tensoativoaniônico ramificado apropriado é um sulfato de C12-13 alquila derivado de ál-cool SAFOL 23 (Sasol, Inc., Houston, Tex., USA) que tem cerca de 15-30%de moléculas de tensoativo ramificadas.

Tensoativos aniônicos ramificados incluem, mas em limitação,os seguintes tensoativos de éter sulfato de alquila ou sulfato de alquila aniô-nico ramificado: tridecil sulfato de sódio, C12-13 alquil sulfato de sódio, C12-15alquil sufato de sódio, C12-18 alquil sulfato de sódio, C10-16 alquil sulfato desódio, trideceth sulfato de sódio, C12-13 pareth sulfato de sódio, C12-13 pareth-n-sulfato de sódio, e C12-14 pareth-n-sulfato de sódio. Um tensoativo aniônicoramificado particularmente apropriado (cerca de 50% ramificados) é um tri-deceth sulfato de sódio, disponível como CEDEPAL TD 430 MFLD da Ste-pan Company of Northfield, Illinois.

Outros sais de todos os tensoativos aniônicos ramificados men-cionados anteriormente são úteis, tais como TEA, D EA, amônia, sais de po-tássio. Alcoxilatos úteis incluem o oxido de etileno, oxido de propileno, e al-coxilatos mistos EO/PO. Fosfatos, carboxilatos e sulfonatos preparados deálcoois ramificados também são tensoativos ramificados aniônicos úteis.Tensoativos aniônicos ramificados podem ser derivados de álcoois sintéticoscomo os álcoois primários a partir de hidrocarbonetos líquidos produzidospor gás de síntese condensada de Fischer-Tropsch, por exemplo, o ÁlcoolSAFOL 23 disponível da Sasol North América, Houston, TX; de álcoois fabri-cados sinteticamente tais como aqueles descritos na Patente US 6.335.312emitida para Coffindaffer et al., em 1 de janeiro de 2002. Álcoois preferidossão SAFOL 23. Álcoois alcoxilados preferidos são SAFOL 23-3. Sulfatos po-dem ser preparados através de processos convencionais em alta pureza apartir do processo de corrente de ar-S03 baseado em enxofre, processo deácido clorossulfônico, processo de ácido sulfúrico, ou processo Oleum. Pre-paração via corrente de ar SO3 em um reator de filme em queda é um pro-cesso de sulfatação preferido.

Tensoativos aniônicos ramificados apropriados incluem, massem limitação, sulfatos aniônicos ramificados derivados de SAFOL 23-n co-mo descrito previamente, onde n é um número inteiro entre 1 e cerca de 20.Alcoxilação fracionada também é útil, por exemplo, através da adição este-quiométrica de somente cerca de 0,3 mol de EO, ou 1,5 mol de EO, ou 2,2moles de EO, baseado nos moles de álcool presente, uma vez que as com-binações moleculares que resultam são, de fato, sempre distribuições dealcoxilatos de modo que a representação de n como um número inteiro émeramente uma representação média. Tensoativos aniônicos ramificadoscom monometila preferidos incluem um sulfato de C12-13 alquila derivado dasulfatação de SAFOL 23, que tem cerca de 28% de moléculas tensoativasaniônicas ramificadas.Quando o tensoativo aniônico ramificado é um sulfato primárioaniônico ramificado, ele pode conter algumas das seguintes moléculas ten-soativas aniônicas ramificadas: undecil sulfato de 4-metila, undecil sulfato de5-metila, undecil sulfato de 7-metila, undecil sulfato de 8-metila, dodecil sul-fato de 8-metila, dodecil sulfato de 9-metila, decil sulfato de 4,5-dimetila, de-cil sulfato de 6,9-dimetila, undecil sulfato de 6,9-dimetila, undecil sulfato de5-metil-8-etila, undecil sulfato de 9-metila, decil sulfato de 5,6,8-trimetila, do-decil sulfato de 2-metila, e undecil sulfato de 2-metila. Quando o tensoativoaniônico é um sulfato alcoxilado primário, estas mesmas moléculas podemestar presentes como os sulfatos de álcoois não reagidos n=0, em adiçãoaos típicos adutos alcoxilados que resultam da alcoxilação.

Quaisquer quantidades de tensoativo aniônico ou suas combina-ções apropriadas para, em conjunto com outros ingredientes na composição,produzir uma composição estruturada são apropriadas. De acordo com cer-tas modalidades, tensoativo aniônico ramificado é usado em uma concentra-ção maior que cerca de 0,1% a cerca de 20% em peso de tensoativo aniôni-co ramificado ativo na composição. Em certas modalidades, o tensoativoaniônico ramificado está presente em uma concentração de cerca de 0,3% acerca de 15%, mais preferivelmente de cerca de 2% a cerca de 13%, aindamais preferivelmente de cerca de 4,5% a cerca de 10% de tensoativo aniôni-co ramificado ativo na composição.

Tensoativos adicionais, tais como os anfotéricos, catiônicos,não-iônicos, ou suas combinações, podem ser usados nas composições dapresente invenção. Por exemplo, qualquer um de uma variedade de tensoa-tivos anfotéricos é apropriado para uso na presente invenção. Os tensoati-vos anfotéricos são aqui mostrados sem um contraíon. Aqueles versados natécnica podem facilmente reconhecer que sob as condições de pH das com-posições da presente invenção, os tensoativos anfotéricos são tanto eletri-camente neutros em virtude de terem cargas positivas e negativas em equi-líbrio como têm contraíons tais como como contraíons de metais alcalinos,alcalinos terrosos, ou amônio.

Exemplos de tensoativos anfotéricos incluem, mas não são limi-tados a, "betaínas". Qualquer uma de uma variedade de betaínas apropria-das pode ser usada nas composições da presente invenção. Exemplos debetaínas apropriadas incluem alquil betaínas; amido alquil betaínas; amidoalquil sultaínas; anfofosfatos; imidazolinas fosforiladas tais como fosfobetaí-nas e pirofosfobetaínas, assim como outras betaínas representadas pelaseguinte fórmula:

<formula>formula see original document page 15</formula>

em que B é um grupo alquila ou alquenila, preferivelmente um grupo tendode cerca de 7 a cerca de 22 átomos de carbono; e X" é uma metade carre-gada anionicamente ou um seu derivado neutro (protonado). Como será re-conhecido por aqueles versados na técnica, a carga sobre X" pode ser de-pendente do pH da composição.

Exemplos de alquil betaínas apropriadas incluem aqueles com-postos da fórmula:

<formula>formula see original document page 15</formula>

em que

D é um grupo alquila ou alquenila tendo de cerca de 8 a cercade 22, por exemplo, de cerca de 8 a cerca de 16 átomos de carbono;

R9 e Rio são, cada um, independentemente, um grupo alquila ouhidroxialquila tendo de cerca de 1 a cerca de 4 átomos de carbono; ep é 1 ou 2.

Uma betaína preferida para uso na presente invenção é laurilbetaína, comercialmente disponível da Huntsman International LLC of TheWoodlands, Texas, como "Empigen BB/J".

Exemplos de amido alquil betaínas apropriadas incluem aqueles

compostos da fórmula:

<formula>formula see original document page 15</formula>

em que

F é um grupo alquila ou alquenila tendo de cerca de 7 a cerca de21, por exemplo, de cerca de 7 a cerca de 15 átomos de carbono;

R11 e R12 são, cada um independentemente, um grupo alquila ouhidroxialquila tendo de cerca de 1 a cerca de 4 átomos de carbono;q é um número inteiro de cerca de 2 a cerca de 6; e m é 1 ou 2.

Uma amidoalquil betaína é cocoamidopropil betaína, comercial-mente disponível da Degussa Goldschmidt Chemical Corporation of Hope-well, Virgínia, sob a marca registrada "Tegobetaine L7".

Exemplos de apropriadas amidoalquil sultaínas incluem aqueles

compostos da fórmula

<formula>formula see original document page 16</formula>

em que

E é um grupo alquila ou alquenila tendo de cerca de 7 a cerca de21, por exemplo, de cerca de 7 a cerca de 15 átomos de carbono;

R14 e R15 são, cada um, independentemente, um grupo alquilaou hidroxialquila tendo de cerca de 1 a cerca de 4 átomos de carbono;

r é um número inteiro de cerca de 2 a cerca de 6; e

R13 é um grupo alquileno ou hidroxialquileno tendo de cerca de 2a cerca de 3 átomos de carbono.

Em uma modalidade, a amidoalquil sultaína é cocoamidopropilhidroxissultaína, comercialmente disponível da Rhodia Inc. of Cranbury, NewJersey sob a marca registrada "Mirataine CBS".

Exemplos de compostos de anfofosfatos apropriados incluemaqueles da fórmula:

<formula>formula see original document page 16</formula>

em que

G é um grupo alquila ou alquenila tendo cerca de 7 a cerca de21, por exemplo, de cerca de 7 a cerca de 15 átomos de carbono;

s é um número inteiro de cerca de 2 a cerca de 6;

R16 é hidrogênio ou um grupo carboxialquila contendo de cercade 2 a cerca de 3 átomos de carbono;Pm7 é um grupo hidroxialquila tendo de cerca de 2 a cerca de 3átomos de carbono ou um grupo da fórmula:

<formula>formula see original document page 17</formula>

em que

R19 é um grupo alquileno ou hidroxialquileno tendo de cerca de 2a cerca de 3 átomos de carbono eté 1 ou 2; e

R18 é um grupo alquileno ou hidroxialquileno tendo de cerca de 2a cerca de 3 átomos de carbono.

Em uma modalidade, os compostos de anfofosfato são lauroanfoPG-acetato fosfato de sódio, comercialmente disponíveis da Uniquema ofChicago, Illinois sob a marca registrada "Monateric 1023", e aqueles mostra-dos na Patente US 4.380.637, que é aqui incorporada a título de referência.

Exemplos de fosfobetaínas apropriadas incluem aqueles com-postos da fórmula:

<formula>formula see original document page 17</formula>

em que E, r, R1, R2 e R3 são como definidos acima. Em uma modalidade, oscompostos de fosfobetaína são aqueles mostrados nas Patentes US4.215.064, US 4.617.414, e US 4.233.192, que são todas aqui incorporadasa título de referência.

Exemplos de pirofosfobetaínas apropriadas incluem aquelescompostos da fórmula:

<formula>formula see original document page 17</formula>

em que E, r, R^ R2 e R3 são como definidos acima. Em uma modalidade, oscompostos de pirofosfobetaína são aqueles mostrados nas patentes US4.382.036, US US 4.372.869 e US 4.617.414, que são todas aqui incorpora-das a título de referência.Qualquer quantidade de betaína ou de combinação de betaínasapropriadas, em conjunto com outros ingredientes na composição, para pro-dução de uma composição estruturada pode ser usada de acordo com a in-venção. De acordo com certas modalidades, betaína é usada em uma con-centração maior que cerca de 0,1% a cerca de 50% em peso de betaína ati-va na composição. Preferivelmente, betaína está presente em uma concen-tração de cerca de 1% a cerca de 40%, mais preferivelmente de cerca de5% a cerca de 40%, ainda mais preferivelmente de cerca de 15% a cerca de35% de betaína ativa na composição.

Outros tensoativos anfotéricos apropriados incluem anfocarboxi-latos tais como anfoacetatos de alquila (mono ou di); imidazolinas fosforila-das tais como fosfobetaínas e pirofosfobetaínas; carboxialquil alquil poliami-nas; imino-dipropionatos de alquila; anfoglicinatos de alquila (mono ou di);anfoproprionatos de alquila (mono ou di); ácidos N-alquil p-aminopropiônicos; poliamino carboxilatos de alquila; e suas misturas.

Exemplos de compostos de anfocarboxilato apropriados incluemaqueles da fórmula:

<formula>formula see original document page 18</formula>

em que

A é um grupo alquila ou alquenila tendo de cerca de 7 a cerca de21, por exemplo, de cerca de 10 a cerca de 16 átomos de carbono;

x é um número inteiro de cerca de 2 a cerca de 6;

R5 é hidrogênio ou um grupo carboxialquila contendo de cercade 2 a cerca de 3 átomos de carbono;

R6 é um grupo hidroxialquila contendo de cerca de 2 a cerca de3 átomos de carbono ou é um grupo da fórmula:

<formula>formula see original document page 18</formula>

em que

R8 é um grupo alquileno tendo de cerca de 2 a cerca de 3 áto-mos de carbono e n é 1 ou 2; e

R7 é um grupo carboxialquila contendo de cerca de 2 a cerca de3 átomos de carbono.Exemplos de compostos de anfofosfato apropriados incluem a-queles da fórmula:

<formula>formula see original document page 19</formula>

em que

G é uma alquila ou alquenila tendo cerca de 7 a cerca de 21, porexemplo, de cerca de 7 a cerca de 15 átomos de carbono;

s é um número inteiro de cerca de 2 a cerca de 6;

R16 é hidrogênio ou um grupo alquila contendo de cerca de 2 acerca de 3 átomos de carbono;

R17 é um grupo hidroxialquila contendo de cerca de 2 a cerca de3 átomos de carbono ou um grupo da fórmula:

<formula>formula see original document page 19</formula>

em que

R19 é um grupo alquileno ou hidroxialquileno tendo de cerca de 2a cerca de 3 átomos de carbono e

t é 1 ou 2; e

R18 é um grupo alquileno ou hidroxialquileno tendo de cerca de 2a cerca de 3 átomos de carbono.

Em uma modalidade, os compostos de anfofosfato são lauroanfoPG-acetato fosfato de sódio, comercialmente disponível da Uniqema of Chi-cago, Illinois sob a marca registrada "Monateric 1023", e são mostrados naPatente US 4.380.637, que é aqui incorporada a título de referência.

Exemplos de carboxialquil alquilpoliaminas apropriadas incluemaquelas da fórmula:

<formula>formula see original document page 19</formula>

em que

I é um grupo alquila ou alquenila contendo de cerca de 8 a cercade 22, por exemplo, de cerca de 8 a cerca de 16 átomos de carbono;R22 é um grupo carboxialquila tendo de cerca de 2 a cerca de 3átomos de carbono;

R21 é um grupo alquileno tendo de cerca de 2 a cerca de 3 áto-mos de carbono; e

u é um número inteiro de cerca de 1 a cerca de 4.

Em uma modalidade, de modo a proporcionar um alto grau deeficácia de custo-benefício, a fração em peso de betaína em relação a todosos tensoativos anfotéricos na composição é de pelo menos cerca de 25%,prèferivelmente pelo menos cerca de 50%, e mais preferivelmente pelo menos cerca de 75%.

Vários tensoativos não-iônicos também podem ser apropriados.Exemplos de tensoativos não-iônicos apropriados incluem, mas não são limi-tados a, ácido de álcool graxo ou etoxilatos de amida, etoxilatos de monogli-cerídio, éster etoxilatos de sorbitano, alquil poliglicosídeos, suas misturas, esimilares. Certos tensoativos não-iônicos preferidos incluem derivados polio-xietileno de ésteres de poliol, em que o derivado de polioxietileno de éster depoliol (1) é derivado de (a) um ácido graxo contendo de cerca de 8 a cercade 22, e preferivelmente de cerca de 10 a cerca de 14 átomos de carbono, e(b) um poliol selecionado de sorbitol, sorbitano, glicose, a-metil glicosídeo,poliglicose tendo uma média de cerca de 1 a cerca de 3 resíduos de glicosepor molécula, glicerina, pentaeritritol e suas misturas, (2) contém uma médiade cerca de 10 a cerca de 120, e preferivelmente cerca de 20 a cerca de 80unidades de oxietileno; e (3) tem uma média de cerca de 1 a cerca de 3 re-síduos de ácido graxo por mol de derivado de polioxietileno de éster de poliol. Exemplos de tais derivados de polioxietileno preferidos de ésteres de po-liol incluem, mas sem limitação, sorbitano laurato de PEG-80 e Polissorbato20. Sorbitano laurato de PEG-80, que é um monoéster de sorbitano de ácidoláurico etoxilado com uma média de cerca de 80 rnols de oxido de etileno, écomercialmente disponível da Uniqema of Chicago, Illinois sob a marca re-gistrada "Atlas G-4280". Polissorbato 20, que é o laurato monoéster de umamistura de sorbitol e anidridos de sorbitol condensados com aproximada-mente 20 rnols de oxido de etileno, é comercialmente disponível da ICI Sur-factants of Wilmington, Delaware sob a marca registrada "Tween 20".

Uma outra classe de tensoativos não-iônicos apropriados incluialquil glicosídeos de cadeia longa ou poliglicosídeos, que são produtos decondensação de (a) um álcool de cadeia longa de cerca de 6 a cerca de 22,e preferivelmente de cerca de 8 a cerca de 14 átomos de carbono, com (b)glicose ou um polímero contendo glicose. Alquil glicosídeos preferidos com-preendem de cerca de 1 a cerca de 6 resíduos de glicose por molécula dealquil glicosídeo. Um glicosídeo preferido é decil glicosídeo, que é o produtode condensação de álcool decílico com um polímero glicose e é comercial-mente disponível da Cognis Corporation of Ambler, Pensylvania sob a marcaregistrada "Plantaren 2000".

Quaisquer quantidades de tensoativo não-iônico apropriadaspara a produção de uma composição estruturada podem ser combinadas deacordo com os presentes processos. Por exemplo, a quantidade de tensoativos monoméricos usada na presente invenção pode ser de cerca de 2% acerca de 30%, mais preferivelmente de cerca de 3% a cerca de 25%, mesmomais preferivelmente de cerca de 8% a cerca de 20% de tensoativo não-iônico ativo total na composição, e ainda mais preferivelmente de cerca de9% a cerca de 15%.

Vários tensoativos catiônicos também podem ser apropriadospara uso nas presentes composições. Exemplos de tensoativos catiônicosapropriados incluem, mas não são limitados a, alquilas quaternárias (mono,di, ou tri), benzilas quaternárias, ésteres quaternários, quaternários etoxila-dos, alquil aminas, e suas misturas, onde o grupo alquila tem de cerca de 6a cerca de 30 átomos de carbono, com cerca de 8 a cerca de 22 átomos decarbono sendo preferido.

De modo a proporcionar a memória apropriada para a composi-ção, em certas modalidades preferidas a composição inclui um agente deestruturação. "Agente de estruturação" significa uma molécula que, particu-larmente quando combinada com vários tensoativos, é capaz de tornar acomposição em qualquer uma de várias "fases estruturadas" tais como faseslamelares, esferulíticas, líquidas—cristais e/ou opticamente birrefringentes,etc. Agentes de estruturação apropriados incluem aqueles conhecidos natécnica, tais como compostos graxos líquidos de cadeia longa (C8-24) insatu-rados e/ou saturados tais como ésteres graxos de ácidos graxos e álcooisgraxos; ácidos graxos saturados de cadeia curta tais como ácido cáprico ouácido caprílico, entre outros formadores de estrutura.

Em uma modalidade, o agente de estruturação é um álcool gra-xo ramificado. Qualquer um de uma variedade de álcoois graxos ramificadospode ser usado nas presentes composições. Por "álcool graxo ramificado", éentendido, qualquer um de vários álcoois derivados de óleos vegetais ouanimais e gorduras tendo pelo menos uma cadeia compreendendo hidrocar-boneto pendente. O álcool graxo ramificado pode compreender qualquernúmero de átomos de carbono, preferivelmente de cerca de 7 a cerca de 22átomos de carbono, mais preferivelmente cerca de 9 a cerca de 15 átomosde carbono, e ainda mais preferivelmente cerca de 11 a cerca de 15 átomosde carbono. Álcoois graxos ramificados apropriados podem compreender umou mais grupos álcool por molécula. Em certas modalidades preferidas, oálcool graxo compreende um grupo álcool por molécula.

Em uma modalidade, os álcoois graxos ramificados compreen-dem uma ou mais ramificações na cadeia principal de carbonos da molécula.

Em certas modalidades preferidas, o álcool graxo ramificado é monorramifi-cado. "Monorramificado" significa que o álcool graxo tem uma cadeia alquilacom um grupo funcional (CH) resultando em uma ramificação na cadeia al-quila, isto é, o álcool graxo tem um e somente um carbono que tem um áto-mo de hidrogênio e três átomos de carbono ligados ao mesmo.

Em certas modalidades preferidas, o álcool graxo ramificado éum álcool primário. Por "álcool primário" deve ser entendido que nenhumgrupo -COH está ligado a mais de um átomo de carbono.

Em uma modalidade particularmente preferida, o álcool graxoramificado é tanto um álcool monorramificado como primário. Em uma modalidade mais particularmente preferida, o álcool graxo ramificado é tanto umálcool monorramificado como primário e tem somente um grupo álcool pormolécula.Em certas modalidades preferidas, o álcool graxo ramificadoconsiste unicamente em átomos de hidrogênio, carbono e oxigênio. As liga-ções de carbono-carbono dentro álcool graxo ramificado podem ser satura-das ou insaturadas.

Em uma modalidade particularmente preferida, o álcool graxoramificado é um álcool graxo primário monorramificado que pode ser repre-sentado pela seguinte estrutura:

<formula>formula see original document page 23</formula>

em que cada uma das três seguintes equações são satisfeitas: m + n = 8 ou 9; e m é um número inteiro que varia de 0 a 9 (inclusive); e n é um númerointeiro que varia de 0 a 9 (inclusive).

Materiais comercialmente disponíveis que são particularmenteapropriados para uso como o álcool graxo ramificado incluem os seguintesmateriais sozinhos ou em combinação: Isalchem 123 ou Lialchem 123 pro-duzido por Sasol Chemical of Bad Homburg, Alemanha. Em uma modalidadeparticularmente preferida, o álcool graxo ramificado é Isalchem 123.

Em uma outra modalidade, o álcool graxo ramificado inclui umafração alcoxilato, tais como grupos etóxi e/ou propóxi. Qualquer número degrupos alcóxi é aceitável desde que o álcool graxo seja ainda capaz de pro-porcionar uma composição estruturada. Em uma modalidade, o álcool graxotem até 10, inclusive, grupos alcóxi, mais preferivelmente de 0 a 3 gruposalcóxi, mais preferivelmente de 1 a 3 grupos alcóxi.

A concentração do álcool graxo ramificado na composição dainvenção é preferivelmente de cerca de 0,1% a cerca de 10% em peso deálcool graxo ramificado ativo na composição, mais preferivelmente de 0,5%a cerca de 5% em peso, ainda mais preferivelmente de cerca de 0,75% acerca de 4%. Em uma modalidade da invenção, o álcool graxo ramificado ebetaína estão presentes em uma razão de álcool graxo para betaína (pesopor peso, em uma base de ativos) que é de cerca de 0,15:1 a cerca de0,35:1.

Como será reconhecido por aqueles versados na técnica, ascomposições da presente invenção ainda compreendem água, que servepara proporcionar um veículo sobre o qual uma fase estruturada é dispersa.A concentração de água na composição é suficiente para estabilizar a com-posição, mas não tão grande de modo a impedir que a composição se torneestruturada. Em uma modalidade, a concentração de água é de cerca de 5%a cerca de 70%, preferivelmente de cerca de 15% a cerca de 60%, mais pre-ferivelmente de cerca de 20% a cerca de 50%, e mais preferivelmente decerca de 25% a cerca de 45%.

Em certas modalidades da invenção, as composições da presen-te invenção incluem outros ingredientes funcionais. Por outros ingredientesfuncionais deve entendido qualquer fração que sirva a uma ou mais funções,tanto para estabilizar como proporcionar benefícios estéticos para a compo-sição ou para proporcionar um ou mais de vários benefícios para o usuáriofinal. Esses vários ingredientes funcionais podem ser de qualquer forma emtemperatura ambiente (por exemplo, sólidos, líquidos, pastas e similares) edispersados, emulsificados, ou solubilizados ou de outro modo homogenei-zados dentro da composição.

Uma ampla variedade de ingredientes funcionais pode ser usadanas composições da presente invenção, embora se prefira que o ingredientenão afete adversamente a estabilidade de fase da composição. Por "afetaradversamente a estabilidade de fase" deve ser entendido que através dainclusão de um particular ingrediente funcional, quando submetida a um de-safio de estabilidade (por exemplo, mantida a 22°C, 50% de umidade relativapor uma semana; quando submetida a três ciclos de congelamento-descongelamento de 48 horas) a composição irrevogavelmente separa afase em duas ou mais fases, visualmente distintas, de modo a ser desagra-dável (por exemplo, em um sentido tátil, olfativo, e/ou visual) para uso tópico.

Ingredientes funcionais que podem ser usados incluem, mas demodo algum são limitados a: pigmentos e corantes; filtros de ultravioleta efiltros solares, opacificantes, agentes de enchimento, modificadores de reo-logia, óleos, emolientes, e condicionadores de pele; agentes quelantes esequestrantes, ajustadores de pH, umectantes, polímeros formadores defilmes, plastificantes, componentes de fragrância; solventes solúveis em á-gua, tais como glicóis, incluindo glicerol, propileno glicol, álcoois C1-C6 po-dem ser incorporados na composição (novamente, tanto quanto não hajaefeito adverso sobre a estabilidade de fase) e vários agentes de benefício,conforme descritos abaixo.

O ingrediente funcional pode ser insolúvel em água. Por "insolú-vel em água" deve ser entendido uma fração que não pode ser tornada es-sencial e completamente solúvel em água deionizada a 25°C, após forneci-mento de 1% em peso da dita fração à dita água deionizada, sob agitaçãomoderada por 10 minutos. Uma ampla variedade de componentes insoluveisem água pode ser incorporada nas composições da presente invenção. Anatureza estruturada da composição é apropriada para dispersão de compo-nentes insoluveis em água que são sólidos em temperatura ambiente (porexemplo, certos polímeros e ceras; corantes; e partículas como óxidos mine-rais, silicatos, aluminossilicatos, zinco piritiona, farinha de aveia coloidal, de-rivados de soja e similares) ou líquidos na temperatura ambiente (por exem-plo, óleos, emolientes, e condicionadores de pele; ativos biológicos; compo-nentes de fragrância).

A título de exemplo, qualquer um de uma variedade de agentesperolescentes ou opacificantes comercialmente disponíveis que seja capazde suspender aditivos insoluveis em água como silicones e/ou que tende aindicar aos consumidores que o resultante produto é um xampu condicionan-te é apropriado para uso nesta invenção. O agente perolescente ou opacifi-cante pode estar presente em uma quantidade, baseada no peso total dacomposição, de cerca de 1 por cento a cerca de 10 por cento, por exemplo,de cerca de 1,5 por cento a cerca de 7 por cento ou de cerca de 2 por centoa cerca de 5 por cento. Exemplos de agentes perolescentes ou opacificantesapropriados incluem, mas sem limitação, mono ou diésteres de (a) ácidosgraxos tendo de cerca de 16 a cerca de 22 átomos de carbono e (b) tantoetileno como propileno glicol; mono ou diésteres de (a) ácidos graxos tendode cerca de 16 a cerca de 22 átomos de carbono, (b) um polialquileno glicolda fórmula: HO-(JO)a-H, onde J é um grupo alquileno tendo de cerca de 2 acerca de 3 átomos de carbono; e a é 2 ou 3; álcoois graxos contendo de cer-ca de 16 a cerca de 22 átomos de carbono; ésteres graxos da fórmula:KCOOCH2L, em que K e L contêm independentemente de cerca de 15 acerca de 21 átomos de carbono; sólidos inorgânicos insolúveis na composi-ção de xampu, e suas misturas.

O agente perolescente ou opacificante pode ser introduzido nacomposição estruturada como uma dispersão aquosa estabilizada, pré-formada, tal como aquela comercialmente disponível da Cognis Corporationof Ambler, Pennsylvania sob a marca registrada "Euperlan PK-3000". Essematerial é uma combinação de diestearato de glicol (o diéster de etileno gli-col e ácido esteárico), Laureth-4 (CH3(CH2)ioCH2(OCH2CH2)40H) e cocoa-midopropil betaína e pode estar em uma razão de porcentagem em peso decerca de 25 a cerca de 30 : cerca de 3 a cerca de 15 : cerca de 20 a cercade 25, respectivamente.

Qualquer um de uma variedade de condicionadores secundárioscomercialmente disponíveis, tais como silicones voláteis, que proporcionaadicionais atributos, tal como brilho ao cabelo é apropriado para uso nestainvenção. O agente de condicionamento de silicone volátil tem um ponto deebulição em pressão atmosférica de menos que 220°C. O condicionador desilicone volátil pode estar presente em uma quantidade de cerca de 0 a cer-ca de 3 por cento, por exemplo, de cerca de 0,25 por cento a cerca de 2,5por cento ou de cerca de 0,5 por cento a cerca de 1,0 por cento, baseado nopeso total da composição. Exemplos de silicones voláteis apropriados inclu-em não exclusivamente polidimetil siloxano, polidimetil ciclossiloxano, hexa-metil di-siloxano, fluidos de ciclometicona tais como polidimetil ciclossiloxanocomercialmente disponível da Dow Corning Corporation of Midland, Michi-gan, sob a marca registrada "DC-345" e suas misturas, e preferivelmenteinclui fluidos de ciclometicona. Outros condicionadores secundários apropri-ados incluem polímeros catiônicos, incluindo poliquatérnios, guar catiônica, esimilar.

Qualquer um de uma variedade de umectantes comercialmentedisponíveis, que seja capaz de proporcionar propriedades de umedecimentoe condicionamento à composição de limpeza pessoal, é apropriado para usona presente invenção. O umectante pode estar presente em uma quantidadede cerca de 0 por cento a cerca de 10 por cento, por exemplo, de cerca de0,5 por cento a cerca de 5 por cento ou de cerca de 0,5 por cento a cerca de3 por cento, baseado no peso total da composição. Exemplos de apropria-dos umectantes incluem não exclusivamente: 1) polióis líquidos solúveis emágua, selecionados do grupo compreendendo glicerina, propileno glicol, he-xileno glicol, butileno glicol, dipropileno glicol, poligliceróis, e suas misturas;2) polialquileno glicol da fórmula: HO-(R"0)b-H, em que R" é um grupo alqui-leno tendo de cerca de 2 a cerca de 3 átomos de carbono e b é um númerointeiro de cerca de 2 a cerca de 10; 3) polietileno glicol éter de metil glicosede fórmula CH3-C6H10O5-(OCH2CH2)c-OH, onde c é um número inteiro decerca de 5 a cerca de 25; 4) uréia; e 5) suas misturas, com glicerina sendo oumectante preferido.

Exemplos de agentes quelantes apropriados incluem aquelesque são capazes de protegerem e conservarem as composições desta in-venção. Preferivelmente, o agente quelante é ácido etileno diamino-tetra-acético ("EDTA"), e mais preferivelmente é EDTA tetrassódico, comercial-mente disponível da Dow Chemical Company of Midland, Michigan, sob amarca registrada "Versene 100XL" e está presente em uma quantidade, ba-seada no peso total da composição, de cerca de 0 a cerca de 0,5 por centoou de cerca de 0,05 por cento a cerca de 0,25 por cento.

Conservantes apropriados incluem, por exemplo, parabenos,espécies de amônio quaternário, fenoxietanol, benzoatos, DMDM hidantoína,e estão presentes na composição em uma quantidade, baseada no pesototal da composição, de cerca de 0 a cerca de 1 por cento ou de cerca de0,05 por cento a cerca de 0,5 por cento.

Embora seja tipicamente desnecessário incluir agentes espes-santes na composição (uma vez que o "espessamento" é tipicamente estético e pode ser realizado a uma boa relação custo-benefício usando-se acombinação de betaína e o álcool graxo), é possível incorporar qualquer umde uma variedade de agentes espessantes comercialmente disponíveis, quesão capazes de proporcionarem viscosidade apropriada às composições delimpeza pessoal, os quais são capazes de conferirem a viscosidade apropri-ada às composições de limpeza pessoal, e são apropriados para uso nestainvenção.

Exemplos de agentes espessantes apropriados incluem não exclusivamente: mono ou diésteres de 1) polietileno glicol de fórmula: HO-(CH2CH20)ZH, onde z é um número inteiro de cerca de 3 a cerca de 200; e2) ácidos graxos contendo de cerca de 16 a cerca de 22 átomos de carbono;ésteres de ácido graxo de polióis etoxilados; derivados etoxilados de mono-e diésteres de ácidos graxos e glicerina; hidroxialquil celulose; alquil celulo-se; hidroxialquil alquil celulose; emulsões intumescíveis de álcali modificadashidrofobicamente (HASEs), uretanos etoxilados modificados hidrofobicamen-te (HEURs); gomas de xantano e guar; e suas misturas. Espessantes prefe-ridos incluem polietileno glicol éster, e mais preferivelmente diestearato dePEG-150 que é disponível da Stepan Company of Northfield, Illinois ou daComiel, S.p.A. of Bologna, Italy sob a marca registrada "PEG 6000 DS".

Composições da presente invenção podem incluir um agente debenefício. Um agente de benefício é qualquer elemento, um íon, um com-posto (por exemplo, um composto sintético ou um composto isolado de umafonte natural) ou outra fração química em estado sólido (por exemplo, partí-culas), líquido, ou gasoso e um composto que tem efeito cosmético ou tera-pêutico sobre a pele, cabelo, mucosa, ou dentes. Como aqui usado, o termo"agente de benefício" inclui qualquer ingrediente ativo tal como um cosméti-co ou composto farmacêutico, que é para ser liberado na e/ou sobre a pele,cabelo, mucosa, ou dentes em uma desejada localização.

Os agentes de benefício úteis aqui podem ser categorizados a-través de seu benefício terapêutico ou de seu modo de ação postulado. En-tretanto, é para ser entendido que os agentes de benefício úteis aqui podem,em algumas circunstâncias, proporcionar mais de um benefício terapêuticoou operarem via mais de um modo de ação. Por isso, as particulares classi-ficações aqui fornecidas são feitas por conveniência e não têm o objetivo delimitarem os agentes de benefício à(s) particular(es) aplicação(ões) lista-da(s).

Exemplos de agentes de benefício apropriados incluem aquelesque conferen benefícios tais como, mas não limitados a: emolientes, agentesde prevenção de perda de água e umectantes; agentes de limpeza; agentesde despigmentação; modificadores ópticos e refletores; aminoácidos e seusderivados; agentes antimicrobianos; inibidores de alergia; agentes antiacne;agentes antienvelhecimento; agentes anticontração, antissépticos; analgési-cos; agentes de controle de brilho; antipruridos; anestésicos locais; agentesde perda de cabelo; agentes promotores de crescimento de cabelo; agentesinibidores de crescimento de cabelo, anti-histamínicos; anti-infecções; agen-tes anti-inflamatórios; anticolinérgicos; vasoconstritores; vasodilatadores;promotores de cura de ferimento; peptídeos, polipeptídeos e proteínas; de-sodorantes e antiperspirantes; agentes medicamentosos; agentes firmadoresde pele; vitaminas; agentes de abrilhantamento de pele; agentes de escure-cimento de pele; antifúngicos; agentes de depilação; contrairritantes; anti-hemorróidas; inseticidas; enzimas para esfoliação ou outros benefícios fun-cionais; inibidores de enzima; produtos para hera venenosa; produtos paraaveia venenosa; produtos para queimadura; agentes contra assadura porfralda; agentes para brotoeja; vitaminas; extratos herbáceos; vitamina A eseus derivados; flavonóides; agentes redutores de tensão; antioxidantes;abrilhantadores de cabelo; filtros solares; agentes antiedema, intensificado-res de neocolágeno, agentes anticaspa/dermatite seborréica/psoríase; cera-tolíticos; lubrificantes; agentes abrilhantadores e embranquecedores; agen-tes de calcificação, fluoretação e mineralização; e suas misturas.

A quantidade do agente de benefício, que pode ser usado, podevariar dependendo de, por exemplo, a habilidade do agente de benefício pe-netrar através da pele, unha, mucosa, ou dentes; o específico agente de be-nefício escolhido, o particular benefício desejado, a sensitividade do usuáriopara o agente de benefício, a condição de saúde, idade, e condição de pelee/ ou unha do usuário, e similares. No total, o agente de benefício é usadoem uma "quantidade segura e eficaz", que é uma quantidade alta o suficien-te para liberar um desejado benefício de pele ou unha ou para modificar cer-ta condição a ser tratada, mas é baixa o suficiente para evitar sérios efeitoscolaterais, em um risco razoável para benefício dentro do escopo do justocritério médico.

Composições da presente invenção são estruturadas, isto é, têmuma Tensão Limite de Escoamento cerca de 1 Pascal (Pa) a cerca de 1.500Pa; mais preferivelmente de cerca de 10 Pa a cerca de 1.100 Pa e preferi-velmente incluem uma fase lamelar que é altamente composta por um oumais tensoativos que são dispersos dentro de uma fase exterior (tipicamenteaquosa). A viscosidade da composição de cuidados pessoais pode ser talque a composição seja capaz de ser espalhada, tal como um creme ou loçãoou gel. Por exemplo, quando medida usando um fuso LVT3 em 30 rpm, aviscosidade pode ser de cerca de 500 cps a cerca de 2.000 cps.

O pH das presentes composições não é crítico, mas pode estarem uma faixa que não facilite irritação pele, tal como de cerca de 5 a cercade 7,5.

Em uma modalidade da presente invenção, a composição estru-turada compreende pelo menos duas fases visualmente distintas, em queuma primeira fase é visualmente distinta de uma segunda fase. Preferivel-mente, as fases visualmente distintas são embaladas em contato físico umascom as outras e são estáveis. Preferivelmente, as fases visualmente distin-tas formam um padrão tais como tiras, fitas, ou estrias. A razão de uma pri-meira fase para uma segunda fase é tipicamente de cerca de 1:99 a cercade 99:1, preferivelmente de 90:10 a cerca de 10:90, mais preferivelmente decerca de 70:30 a cerca de 30:70, ainda mais preferivelmente cerca de 50:50.

Como conhecido na técnica, a primeira fase visualmente distinta pode incluiros componentes em uma maneira suficiente para proporcionar estrutura, porexemplo, betaína, tensoativo aniônico ramificado, e álcool graxo ramificado.A segunda fase visualmente distinta também pode incluir os componentesmencionados acima em uma maneira suficiente para proporcionar estrutura.Alternativamente, a segunda fase pode ser não estruturada.

Os requerentes verificaram ainda que a redução de deslizamen-to a úmido pode ser realizada através do emprego de um recipiente apropri-ado para ser seguro pela mão do usuário, em que o recipiente inclui um ori-fício que define uma forma que inclui uma pluralidade de protrusões e umapluralidade de indentações. Dentro do recipiente está uma composição es-truturada. Quando a composição estruturada é extrudada através do orifício,a composição estruturada é apropriada para conformar-se suficientemente àforma do orifício, de modo que uma porção extrudada da composição estru-turada compreende uma pluralidade de superfícies de contato para contataruma superfície do corpo e uma pluralidade de canais intermediários às su-perfícies de contato.

A figura 4 é uma vista em perspectiva de um produto de cuida-dos pessoais 40 que é consistente com as modalidades da invenção aquidescrita. O produto de cuidados pessoais 40 inclui um recipiente 43 e umacomposição dentro do recipiente 43. O recipiente ainda inclui uma ou maisparedes 45 para conter a composição e um orifício 47 para expelir a compo-sição a partir do recipiente 43 sobre um substrato 46.

Embora o recipiente 43 possa ser de tamanho, forma, e dimen-sões relativas variáveis, o recipiente 43 é genericamente apropriado para serseguro pela mão do usuário 44. As dimensões do recipiente 43 podem sertais de modo que uma ou mais paredes 45 possam ser facilmente espremi-das, tal como entre os dedos, como mostrado na figura 4, de modo a induzirporções da composição a sair do recipiente. O recipiente pode encerrar umvolume de, por exemplo, cerca de 1 ml_ a cerca de 1.000 ml_ dentro do quala composição é alojada.

Embora a figura 4 mostre o recipiente 43 sendo espremido paraexpelir a composição a partir do mesmo, outros meios para expelir a compo-sição são contemplados, por exemplo, tal como meramente invertendo orecipiente e permitindo que as gravidade libere a composição; através debombeamento via, por exemplo, compressão, torção ou de outro modo atu-ando uma bomba manual; entre outros processos para expelir comumenteas formulações de cuidados pessoais viscosas a partir de recipientes.

A figura 5 mostra uma vista de topo do orifício 47 de recipiente43. O orifício 47 tem um limite 59 dentro de um plano (mostrado na figura 5como o plano do papel). A área definida pelo limite 59 não é crítica, e podeser selecionada com base em fatores tais como a composição particular, abioatividade da composição, o substrato 46 ao qual ela está sendo aplicada,etc. Em uma modalidade, a área do limite 59 é de cerca de 0,005 cm2 a cerca de 20 cm2. Em uma modalidade preferida, o limite 59 do orifício 47 útilpara uma composição de xampu ou banho do corpo é de cerca de 0,04 cm2a cerca de 0,5 cm2. Em uma modalidade preferida o limite 59 do orifício 47útil para uma composição de creme de pele ou umectante tópica é de cercade 0,05 cm2 a cerca de 0,2 cm2. Em uma modalidade preferida, o limite 59do orifício 47 útil para uma medicação ocular é de cerca de 0,005 cm2 a cer-ca de 0,04 cm2.

O limite 59 define uma forma que inclui uma pluralidade de pro-trusões 51 e uma pluralidade de indentações 53. Os termos "protrusões" e"indentações" significam o seguinte: quando se considera o orifício 47 e seorienta o mesmo de modo que a forma do orifício fique em sua posição deenergia mais baixa (de modo que seu centro de gravidade 57 seja o maisbaixo), se pode traçar uma linha imaginária 55 que justamente contata umou mais pontos terminais 52 sobre o limite 59 a partir da parte debaixo, eainda não cruza o limite 59. Cada um dos pontos terminais 52 identifica demodo único uma protrusão. A linha imaginária 55, assim construída, formaela própria, no plano do papel, uma área inteiramente encerrada pela linhaimaginária 55 e pelo menos porções do limite 59. Duas indentações e trêsprotrusões são assim definidas na figura 5.

Em geral, as protrusões e indentações definidas pelo orifício po-dem ser substancialmente de tamanhos e formas idênticos ou diferentes. Emcertas modalidades preferidas, o orifício define um limite que compreendeprotrusões e indentações de substancialmente o mesmo tamanho e formacomo mostrado na figura 5.

O limite 59 encerra uma área que genericamente determina aárea de seção transversa da porção extrudada e assim o volume da porçãoextrudada por comprimento unitário que é extrudado. Assim, para composi-ções de densidade similar, uma maior área do orifício implica uma maiormassa da composição extrudada por comprimento unitário. Uma maior mas-sa da composição extrudada pode encorajar maior deslizamento devido àforça da gravidade.

A área do limite do orifício pode ser variada dependendo daquantidade da composição que se deseja usar em um dado momento. Emuma modalidade, a área definida pelo limite é de cerca de 0,05 cm2 a cercade 0,5 cm2, tal como de cerca de 0,1 cm2 a cerca de 0,4 cm2, tal como decerca de 0,15 cm2 a cerca de 0,4 cm2, tal como de cerca de 0,2 cm2 a cercade 0,4 cm2.

O número de protrusões e indentações não é crítico, mas os inventores verificaram que pelo menos duas indentações são requeridas. Emuma modalidade, o limite do orifício 7 tem de 2 a cerca de 100 indentações,mais preferivelmente de cerca de 2 a cerca de 20 indentações, mesmo maispreferivelmente de cerca de 2 a cerca de 10 e mais preferivelmente de cercade 3 a cerca de 10 indentações.

A forma e dimensões das protrusões 11 e as indentações 13 sãovariáveis e podem ser selecionadas para satisfazerem um ou mais dos se-guintes: aperfeiçoamento da habilidade da composição de encher facilmenteo inteiro limite 59, ou de fornecer volume suficiente através do qual água ouumidade sobre o substrato pode se mover. Os pontos terminais 59 podemestar na interseção das porções 54 (por exemplo, regiões lineares ou seg-mentos do limite 49). Embora as porções 54 sejam mostradas na Figura co-mo lineares, alternativamente, alguma curvatura pode existir ao redor depontos terminais 52.

A figura 6 novamente mostra o orifício 7 da figura 5, mostrandoadicionais características do mesmo úteis para determinação de uma razãode perímetro para área. A razão de perímetro para área do orifício 47 é cal-culada traçando o limite 59 do orifício 47, projetado no plano normal à dire-ção de fluxo da composição através do mesmo (isto é, o plano do papel).Linhas 64 normais à linha imaginária 55 são desenhadas através de pontosterminais 51. Uma segunda linha imaginária 66 é desenhada paralela à linhaimaginária 55 de modo que fique imediatamente acima de todos os ápices60 de indentações 53. A área, A, ligada por porções 54 do limite 49, linhas66, e linhas 64 (tracejadas na figura 3) representam a área usada para de-terminar a razão de perímetro para área. O comprimento total desta porçãodo limite 59 do orifício 47 que ambos definem as indentações 13 e represen-tam um limite de área A (isto é, os segmentos 22 mostrados na figura 3) é operímetro, P. O perímetro P dividido pela área A é a razão de perímetro paraárea.

Os requerentes verificaram que, de acordo com uma modalida-de, o limite do orifício tem uma razão de perímetro para área que é grande osuficiente para facilitar a formação de canais na composição expelida atra-vés do mesmo. Por exemplo, o orifício pode ter uma razão de perímetro paraárea que é de cerca de 1 cm"1 a cerca de 10 cm"1, preferivelmente de cercade 0,4 cm"1 a cerca de 8 cm"1, mais preferivelmente de cerca de 1 cm"1 acerca de 7 cm"1, e mais preferivelmente de cerca de 1,3 cm"1 a cerca de 6cm"1. O orifício das figuras. 5 e 6, como calculado atarvés do processo des-crito acima tem uma razão de perímetro para área de cerca de 1,8 cm"1.

De modo a proporcionar suficiente volume através do qual águaou umidade sobre o substrato pode mover-se, as indentações podem teruma altura 50 (a distância máxima a partir de um ponto sobre linha 55 paraum ponto justo tocando o limite 59, mostrado na figura 5) de cerca de 0,5mm a cerca de 5 mm, preferivelmente de cerca de 0,5 mm a cerca de 3 mm,mais preferivelmente de cerca de 0,75 mm a cerca de 2 mm.

Com referência à figura 7, a composição que está saindo do ori-fício 47 forma uma porção extrudada 73 que se conforma suficientemente aolimite 59 (mostrado em linhas tracejadas na figura 7) e pelo que adota, emsua seção transversa, a forma do limite 50 do orifício 47. Por pelo menosalgum período de tempo, a porção extrudada 73 mantém sua forma. Comotal, a liberação da composição a partir do orifício 47 efetua a formação deuma pluralidade de canais 75 na porção extrudada 73. A pluralidade de ca-nais 75 é substancialmente análoga à das indentações 53 no limite 59 doorifício 47. O substrato 76, contatado à porção extrudada 73, é inclinado pa-ra entrar em contato com a mesma de modo que a pluralidade de canais 75fique disposta entre a porção extrudada 73 e o substrato 76. Além disso,uma vez que a composição tem a capacidade de se lembrar da forma dolimite 59, a porção extrudada 73 é inclinada, por um período de tempo, parapermanecer em contato com o substrato 76 na mesma orientação, isto é, demodo que a pluralidade de canais 75 fique disposta entre a porção extruda-da 73 e o substrato 76.

Como descrito acima, a composição extrudada a partir do orifício47 "se lembra" da forma do limite 59 por um período de tempo. Esse períodode tempo, isto é, "período de memória" ou "tempo de relaxamento" é geral-mente pelo menos cerca de 2 segundos, preferivelmente pelo menos cercade 5 segundos. Em certas modalidades, o tempo de relaxamento é pelo me-nos cerca de 1 minuto, e, em outras modalidades preferidas, por pelo menoscerca de 3 minutos. Como será reconhecido por aqueles versados na técni-ca, o tempo de relaxamento (constante de tempo que descreve a taxa derelaxamento da tensão sobre o material que foi deformado para certa defor-mação) pode ser medido usando procedimentos-padrão conhecidos na téc-nica. Preferivelmente, o tempo de relaxamento é medido por tensão de cisa-Ihamento de material a ser medido para acima do valor limite de modo queele escoe como um líquido, isto é, tipicamente 20 a 100 Pa para fluidos es-truturados. O fluido então escoará e o tempo de relaxamento pode ser medi-do.

De modo a efetuar esse grau de memória na composição, emuma modalidade a composição é uma "composição estruturada", isto é,composição tendo uma Tensão Limite de cerca de 1 Pa a cerca de 1.500 Pacomo medida via o "Teste de Tensão Limite de Escoamento" descrito nosProcessos de Testes abaixo. Exemplos de certas composições estruturadaspreferidas incluem aquelas tendo uma Tensão Limite de cerca de 1 Pa acerca de 1.500 Pa, preferivelmente de cerca de 10 Pa a cerca de 1.100 Pa,como medida pelo Processo de Tensão Limite descrito a seguir. Em certasmodalidades, a composição preferivelmente inclui uma ou mais fases lame-lares, esferulíticas, líquidas-cristais e/ou opticamente birrefringentes que sãoaltamente compostas por um ou mais tensoativos que são dispersos dentrode uma fase exterior (tipicamente aquosa). A viscosidade da composição decuidados pessoais pode ser tal que a composição possa ser espalhada co-mo um creme ou como loção ou gel. Por exemplo, quando medida usandoum fuso LVT3 a 30 rpm, a viscosidade pode ser de cerca de 500 cps a cercade 2.000 cps.

Embora várias formas e desenhos de orifícios sejam contempla-dos para uso na presente invenção, por exemplo, vários padrões geométri-cos ou estéticos podem proporcionar as requeridas protrusões e indenta-ções. Uma outra tal modalidade é mostrada na figura 8. O recipiente 80 dafigura 5 inclui um orifício 87 que tem oito protrusões 81 ao longo de umaborda serrada 82. O orifício 87 também inclui uma borda plana 84. A bordaplana 84 é mostrada por duas razões: uma para ilustrar que embora a bordaplana não tenha protrusões e nem indentações, o orifício 87 é ainda consis-tente com as modalidades da invenção, uma vez que a borda serrada 82tem estas características. Em segundo lugar, como descrito na seção deExemplos, a composição extrudada a partir de um orifício similar ao orifício107 foi testada de acordo com o teste de Deslizamento Úmido de modo acomparar os resultados quando a composição ali foi propositalmente extru-dada com a borda serrada 82 contra a pele úmida versus a situação na quala mesma composição foi propositalmente extrudada com a borda plana 84contra a pele úmida. Para clareza, a borda plana 84 pode ser omitida e subs-tituída com uma borda serrada similar à borda serrada 82. Essa modalidadealternativa também pode ser consistente com as modalidades da invenção.

Os produtos da presente invenção são tipicamente usados paraaplicação tópica ao corpo ou a uma outra superfície. Dependendo da funçãoparticular, a composição dentro do produto da presente invenção pode serenxaguada com água ou esfregada sobre a pele e deixada permanecer semenxágue. Preferivelmente, as composições da presente invenção são formu-lações para serem enxaguadas, através do que é pretendido que o produto éaplicado topicamente à pele ou cabelo e então subseqüentemente (isto é,dentro de minutos) a pele ou cabelo é enxaguado com água, ou de outromodo retirado usando um substrato ou outros meios de remoção apropria-dos com deposição de uma porção da composição. Usos particularmenteapropriados para as composições da presente invenção incluem banhos decorpo e condicionadores assim como xampus de cabelos e condicionadores,e limpadores faciais. As composições da presente invenção também podemser usadas para limpadores com agentes de benefício de tratamento de ac-ne, composições de alívio de tensão (por exemplo, composições com altasconcentrações, tal como maior que cerca de 1%, tal como maior que cercade 3% de composto de fragrância), entre outras aplicações de cuidados pes-soais.

Em certas modalidades, as composições produzidas pela pre-sente invenção são preferivelmente usadas como, ou em produtos de cuida-dos pessoais para limpeza, tratamento, ou liberação de ingredientes ativospara pelo menos uma porção do corpo humano. Exemplos de certos produ-tos de cuidados pessoais preferidos incluem vários produtos apropriadospara aplicação à pele, cabelos, e/ou região vaginal do corpo, tais como xam-pus, mãos, faces, e/ou banhos de corpo, aditivos dè banho, géis, loções,cremes, e similares. Como discutido acima, os requerentes verificaram ines-peradamente que os presentes processos proporcionam produtos de cuida-dos pessoais de custo eficaz tendo boas estéticas, e em certas modalidadesuma ou mais das propriedades desejáveis tais como características de for-mação de espuma, reologia, espuma, e alta carga de tensoativo.

A presente invenção proporciona processos de tratamento e/oulimpeza do corpo humano compreendendo contato de pelo menos uma por-ção do corpo com uma composição da presente invenção. Certos processospreferidos compreendendo contato da pele, cabelos, olhos e/ou região vagi-nal de mamífero com uma composição dentro de um produto da presenteinvenção para limpar tal região e/ou tratar tal região para qualquer de umavariedade de condições incluindo, mas não limitado a, acne, rugas, pigmen-tação, eczema, dermatite, assadura por fralda, prevenção de queimadurasolar, secura, dor, coceira, e similares. Em certas modalidades preferidas, aetapa de contato compreende aplicação de uma composição da presenteinvenção à pele, cabelos ou região vaginal de seres humanos.Os processos de limpeza da presente invenção ainda podemcompreender qualquer de uma variedade de etapas adicionais, opcionais,associadas convencionalmente à limpeza de cabelos e da pele incluindo, porexemplo, etapas de ensaboar, enxaguar, e similares.

Os processos da presente invenção ainda podem compreenderqualquer de uma variedade de etapas para mistura ou introdução de um oumais dos componentes opcionais descritos acima com a composição estru-turada da presente invenção antes, após, ou simultaneamente com a etapade combinação descrita acima. Embora em certas modalidades, a ordem damistura não seja crítica, é preferível, em outras modalidades, pré-combinarcertos componentes, tal como a fragrância e o tensoativo não-iônico antesda adição de tais componentes na composição estruturada.

Exemplos

O seguinte Teste de Tensão Limite é usado nos presentes pro-cessos. Em particular, como descrito acima, o Teste de Tensão Limite é u-sado para determinar se uma composição é estruturada, de acordo com apresente invenção. Além disso, o Grau de Teste de Empilhamento pode serusado para determinar a capacidade de a composição recuperar a formarapidamente.

Teste de Tensão Limite

O seguinte Teste de Tensão Limite é realizado sobre váriascomposições de cuidados pessoais para determinar a Tensão Limite de a-cordo com a presente invenção. Amostras são colocadas em um banho deágua a 25°C por um período de tempo suficiente para permitir a amostra a-tingir o equilíbrio (pelo menos cerca de uma hora). O procedimento é reali-zado colocando-se suavemente cerca de 1,0 g da composição a ser testadasobre a placa base de um reômetro adequadamente calibrado (por exemplo,Advanced Rheometer AR 2000) tendo um cone de 20 mm com um ângulode 1 grau, uma placa de 20 mm, uma banho de água, e um sifão de solven-te. O tamanho da amostra é exatamente o suficiente para permitir algummenor fluxo da amostra fora da folga uma vez a posição final do cone e pla-ca tenha sido atingida (0,030 mm). Para minimizar o cisalhamento da amos-tra antes do teste, cada amostra é aplicada à placa em uma maneira consis-tente, através do esvaziamento da amostra em um movimento sem signifi-cante cisalhamento ou espalhamento, uniformemente em camadas sobre aplaca, e sem compressão e rotação de espátula fora da amostra. A amostraé centrada sobre a placa base e deixada relativamente uniforme por todaplaca. Uma vez a posição de medição seja atingida, uma pequena saliênciado material de amostra formou protrusão a partir da folga. Essa foi removidarápida e suavemente de modo a não perturbar a placa de cima e pré-cisalhara amostra. [Se a placa de cima foi movida então a corrida é abortada]. Apreparação da amostra assim descrita é de longe menos que 20 segundospara reduzir indevida secagem da amostra. O instrumento é fixado para umacorrida de taxa de cisalhamento controlada (log) com uma taxa de cisalha-mento estendendo-se de 0,01 1 a 300"1; 300 pontos de dados coletados; 300segundos de duração de teste; 25°C banho de água. O dispositivo de saídaligado ao reômetro é fixado para colocar em gráfico tensão (Pa) como umafunção de taxa de cisalhamento (s~1) . Tensão limite de escoamento é de-terminada do gráfico de tensão limite versus taxa de cisalhamento como atensão na qual a curva foge de linearidade. A média e o desvio padrão das 3corridas são determinados.

Grau de Teste de Empilhamento

O seguinte grau de teste de empilhamento é realizado sobre vá-rias composições de cuidados pessoais para determinar a dimensão H-B deacordo com a presente invenção.

Imediatamente após término de Teste de Tensão Limite acima, ocone é então removido da placa usando o motor de erguimento automáticosobre o reômetro. A amostra é deixada sobre a placa por 30 minutos e umafoto digital é tirada com uma câmera de 5 megapixels, Canon S25. A foto éavaliada usando um processo de técnica de contagem de caixa, partindocom uma escala de caixa de uma caixa cobrindo a área de amostra de placae dobrando o número de caixas com cada iteração até o número de caixasse igualar a um mil e vinte e quatro. A dimensão H-B do material é calculadaatravés de obtenção de gráfico de log N(1) versus log 1, onde N(1) é umnúmero de caixas contendo qualquer superfície do material e 1 é uma reso-lução representando a recíproca do número das caixas (isto é, resolução decaixa)e onde a dimensão H-B é uma inclinação de linha reta do gráfico apartir de oito caixas para um mil e vinte e quatro caixas. O processo teste foirepetido de modo que 10 réplicas foram realizadas para cada amostra. Se adimensão H-B resultante tem um desvio padrão relativo de menos que 10%,o valor é reportado para a amostra. Em certas modalidades da invenção, acomposição estruturada em uma dimensão H-B de menos que cerca de 1,7,preferivelmente menos que cerca de 1,6, mais preferivelmente menos quecerca de 1,5, e mesmo mais preferivelmente menos que cerca de 1,4.

Teste de Deslizamento a Úmido

O seguinte teste de deslizamento a úmido é usado nos presen-tes processos e nos exemplos que se seguem. Em particular, como descritoacima, o Teste de Deslizamento a Úmido é usado para caracterizar a habili-dade do produto de resistir ao deslizamento ao longo de uma superfície úmi-da ou molhada tal como a pele. O seguinte Teste de Deslizamento a Úmidofoi realizado sobre vários produtos de cuidados pessoais. A palma da mãode um sujeito padrão foi mantida sob água por dois segundos e então colo-cada com sua base contra a parte de cima do topo de um balcão e mantidaperpendicular à mesma. Dentro de seis segundos, o produto a ser testadoatravés da impulsão do produto através de seu bocal e aplicação da compo-sição por contato com a mão. Para os Exemplos Comparativos C1 e C2 eEx. 1,o comprimento da composição extrudada foi fixado em 3,81 cm (1,5polegadas). Para outros exemplos, o comprimento do corpo extrudado foivariado. Dois minutos foram deixados passar e a distância que a composi-ção extrudada caiu foi anotada.

Exemplos Comparativos C1-C2 e Exemplo Inventivo Ex. 1

Uma composição estruturada, S1 foi preparada através da com-binação dos seguintes ingredientes de acordo com os materiais e quantida-des listadas na Tabela 1:Tabela 1

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A composição estruturada descrita na tabela 1 foi preparadacomo se segue: os ingredientes foram adicionados na ordem listada a umvaso de tamanho apropriado equipado com um misturador tipo propulsor decabeçote. Agitação foi suficiente para manter bom movimento de banho semaeração. Os componentes foram adicionados enquanto a agitação constanteera mantida. O pH foi medido após o último componente ser adicionado eajustado para 5,5-6,5. Ácido cítrico foi então adicionado para reduzir o pHpara entre cerca de 6,0 e 6,5. Exemplos 1 e C1 e C2 foram avaliados paradeslizamento úmido, usando o teste de deslizamento úmido descrito acima,com valores em centímetro (polegadas (in)) reportados na Tabela 2.

O Exemplo Comparativo C1 foi preparado através de colocaçãoda composição estruturada, S1, descrita acima, em um recipiente tendo umorifício em forma de estrela tendo somente uma indentação, uma razão deperímetro para área de cerca de 1,2 cm"1 e uma área de cerca de 0,23 cm2.

O Exemplo Comparativo C2 foi preparado através de colocaçãoda composição estruturada, S1, descrita acima, em um recipiente tendo umorifício similar à figura 8, com o lado plano propositalmente posicionado con-tra a pele. Assim, o orifício da figura 8, embora realmente tivesse múltiplasindentações, e fosse consistente com as modalidades da invenção aqui des-crita, o orifício como testado não teve indentações e tem o objetivo de mos-trar desempenho comparativo. O orifício tinha uma razão de perímetro paraárea de cerca de 2,2 cm"1 e uma área de cerca de 0,1245 cm2.

O Exemplo Inventivo Ex. 1 foi preparado através de colocaçãoda composição estruturada, S1, descrita acima, em um recipiente tendo umorifício similar à figura 8, com o lado serrado propositalmente posicionadocontra a pele. Assim, o orifício, como testado teve 7 indentações e oito pro-trusões e uma razão de perímetro para área de cerca de 5,2 cm"1 e uma á-rea de cerca de 0,1245 cm2.

Três experimentos foram conduzidos para comparação de Desli-zamento a Úmido dos produtos inventivos com produtos convencionais. Osresultados para resistência a Deslizamento a Úmido são reportados na Ta-bela 2, abaixo.Tabela 2

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Como mostrado na Tabela, muito menos deslizamento úmido da

composição estruturada S1 ocorre quando a composição é extrudada de modo que uma pluralidade de canais são dispostos entre a composição e a pele úmida, em comparação com a extrusão da composição de modo que nenhum canal esteve presente entre as mesmas.

Em um outro experimento, a composição S1 foi separadamente extrudada tanto através de (a) o orifício de figura 8 através de posicionamento de lado serrado de orifício contra a pele, como descrito para Exemplo Inventivo Ex. 1, ou (b) o orifício de OLAY Body Wash Plus Radiance Ribbons comercialmente disponível, 3 cm3 (10 fl. Oz.) (disponível da Procter and Gamble of Cincinnati, Ohio). O produto OLAY teve um orifício com forma de onda simples tendo somente uma indentação, essencialmente como mostrado na figura 9. O orifício OLAY teve uma área de seção transversa de cerca de 0,55 cm2. Neste segundo experimento, o comprimento (e por isso a massa do corpo extrudado) foi deixado variar. Desta maneira, são controladas as variações na massa, e a influência que massa pode ter sobre a tendência do corpo extrudado deslizar. O deslizamento a úmido normalizado-peso (WSn) é calculado por divisão de deslizamento úmido pela massa de corpo extrudado.<table>table see original document page 44</column></row><table>

Assim, para uma dada massa da composição S1, muito menos deslizamento a úmido ocorre quando a composição é extrudada através do orifício da figura 3 em comparação com o orifício OLAY da técnica anterior.

Claims (15)

1. Produto de cuidados pessoais compreendendo:um recipiente apropriado para ser segurado pela mão do usuário, em que o recipiente compreende um orifício, em que o orifício define uma forma que inclui uma pluralidade de protrusões e uma pluralidade de indentações;uma composição estruturada dentro do dito recipiente, em que a dita composição, quando extrudada através do dito orifício, forma uma porção extrudada da composição estruturada compreendendo uma pluralidade de superfícies de contato para contatar uma superfície do corpo e uma pluralidade de canais intermediários às ditas superfícies de contato.

2. Produto, de acordo com a reivindicação 1, em que o dito orifício define um limite que tem uma área de cerca de 0,005 cm2 a cerca de 20 cm2.

3. Produto, de acordo com a reivindicação 1, em que o dito orifício define um limite que tem uma área de cerca de 0,04 cm2 a cerca de 0,5 cm2.

4. Produto, de acordo com a reivindicação 1, em que o dito orifício define um limite que tem uma área de cerca de 0,005 cm2 a cerca de 0,04 cm2.

5. Produto, de acordo com a reivindicação 1, em que o dito orifício define de 2 a cerca de 20 indentações.

6. Produto, de acordo com a reivindicação 1, em que o dito orifício define de 2 a cerca de 10 identações.

7. Produto, de acordo com a reivindicação 1, em que o dito orifício define de 3 a cerca de 10 indentações.

8. Produto, de acordo com a reivindicação 1, em que o dito orifício define um limite que tem uma razão de perímetro para área de cerca de 1 cm"1 a cerca de 10 cm"1.

9. Produto, de acordo com a reivindicação 1, em que a dita composição exibe um WSn de menos que cerca de 12,7 cm (5 polegadas) por grama com extrusão sobre a superfície de corpo.

10. Produto, de acordo com a reivindicação 1, em que cada uma das indentações é substancialmente do mesmo tamanho e forma que as outras indentações definidas pelo dito orifício.

11. Produto, de acordo com a reivindicação 1, em que o dito orifício define pelo menos duas indentações que diferem em tamanho, forma ou ambos.

12. Produto, de acordo com a reivindicação 1, em que a dita composição tem um tempo de relaxamento de pelo menos cerca de 1 minuto.

13. Produto, de acordo com a reivindicação 1, em que a dita composição compreende um ou mais tensoativos e pelo menos um agente de estruturação.

14. Produto, de acordo com a reivindicação 1, em que o dito produto compreende um limpador para pele.

15. Produto, de acordo com a reivindicação 1, em que o dito produto compreende uma composição para aplicação ocular.