ES2272239T3 - Composiciones oleaginosas espumantes. - Google Patents
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Abstract
Una composición limpiadora oleosa gelifi- cada para la piel consistente en: a) de un 10% a un 20% de una porción surfac- tante consistente en al menos un surfactante anfotérico, aniónico o no iónico, donde el surfactante no iónico es un alquilpoliglucó- sido donde el grupo alquilo tiene de 8 átomos de carbono a 16 átomos de carbono, o una mez- cla de éstos; b) de un 50% a un 90% de un aceite; c) de un 3% a un 10% de un agente gelifican- te, y d) de un 2, 5% a un 20% de un emulsor no ióni- co, donde el agente gelificante c) es miristato de dextrina, palmitato de dextrina o una mezcla de al menos dos miem- bros poliméricos diferentes seleccionados entre copolíme- ros de dibloques, copolímeros de tribloques, copolímeros de bloques radiales y copolímeros de multibloques, o una mezcla de éstos, donde el emulsor no iónico d) es un éster de glicerilo, un éster de sorbitán, un éster de metilglucosa, un éter de polietilenglicol y de alcoholes alquílicos de fórmula: CH3(CH2)10CH2(OCH2CH2)kOH donde kes un número entero de 1 a 20, y sus mezclas con laureth-3 y/o laureth-4, y donde los porcentajes se basan en el peso total de la composición.
Description
Composiciones oleaginosas espumantes.
Esta invención se relaciona con composiciones
limpiadoras cutáneas de aceite gelificado y con sus utilizaciones.
Estas composiciones no sólo son limpiadores espumantes efectivos,
sino que también dejan una sensación humectante ligera en la piel
tras el aclarado.
La limpieza de la piel da lugar,
independientemente de los surfactantes añadidos, a hinchazón de las
capas córneas, siendo lavados constituyentes hidrosolubles de la
suciedad y siendo lavadas substancias endógenas de la piel. Durante
este proceso, también se disuelven y eliminan grasas cutáneas
naturales, haciendo necesario rellenar la piel con estos factores
protectores o con otros subsidiarios.
Con este fin, se usan preparaciones oleosas como
preparaciones para baño o para ducha en la técnica. Típicamente,
estas preparaciones se presentan como sistemas de una sola fase que,
en contacto con el agua, forman una emulsión o un solubilizado
total contrariamente a su división en dos fases. Como resultado de
la formación de una emulsión, se cuida mejor la piel, durante la
operación de limpieza, con los aceites preferidos que en sistemas
de dos fases.
Se conocen preparaciones oleosas que contienen
surfactantes para uso como cosméticos o como aceites dermatológicos
para ducha en la técnica. DE 4424210 C2 usa una composición que
contiene a lo sumo un 55 por ciento en peso de surfactantes
constituidos por diversos surfactantes aniónicos y no iónicos, así
como al menos un 45 por ciento de una selección de componentes
oleosos, siendo particularmente preferidos los triglicéridos.
DE 19835239.5 proporciona también una
composición oleosa espumante de una sola fase que no es irritante
para la piel, las mucosas y los ojos, constituida por un surfactante
aniónico, un surfactante zwitteriónico o una mezcla de éstos, un
surfactante no iónico, un fosfato de alquilo y un componente oleoso,
donde la proporción de surfactante es de un 15 por ciento a un 50
por ciento y la del componente oleoso es de un 50 por ciento a un
85 por ciento.
La Patente Estadounidense Nº 4.707.293, que
emplea una composición consistente esencialmente en: a) un aceite
animal, vegetal, mineral o sintético y b) de un 2 por ciento a un 20
por ciento de una mezcla de un éster de sacarosa y al menos otro
agente emulsor, reivindica proporcionar un limpiador efectivo que
también deja una capa lipídica protectora sobre la piel.
US-A-5888492
describe una composición acondicionadora de la piel con aclarado que
puede ser aplicada al ducharse y luego aclarada, dejando un residuo
de aproximadamente un 3-25 por ciento en peso del
total aplicado tras el aclarado. La composición contiene (a) un
49-98% en peso de un aceite mineral; (b) un
0,5-5% de una mezcla de copolímeros de dibloques y
copolímeros de tribloques, donde dichos copolímeros están
constituidos por (A) estireno y (B) al menos un monómero de
isopreno, etileno, propileno, butileno o butadieno; (c) un
0-40% en peso de un emoliente de éster de ácido
graso, y (d) un 1-4% de un surfactante no iónico, un
surfactante aniónico o una mezcla de ésos, soluble en la
combinación de (a), (b) y (c). La descripción dice que los geles
son estéticamente inaceptables como productos con aclarado para
aplicaciones de ducha.
US-A-5817609
describe composiciones en pastilla para el lavado personal
consistentes en agentes emolientes de baja viscosidad (menos de
1.000 cp) que han sido específicamente preespesados con una
composición polimérica definida. Se dice que el uso de los
espesantes específicos permite la incorporación del aceite de baja
viscosidad (viscosidad menor de 1.000 cp) en una cantidad del 0,5%
al 45% en peso a las composiciones de lavado personal para que den
mayores beneficios cutáneos y propiedades deseadas para el usuario
sin comprometer la espumación y el procesado de la pastilla.
US-A-5804540
describe composiciones de base acuosa para el lavado personal que
incluyen agentes emolientes hidrofóbicos de baja viscosidad (menos
de 1.000 cp) que han sido específicamente preespesados con una
composición polimérica definida. Se dice que el uso de los
espesantes específicos permite la incorporación de la composición
oleosa preespesada en una cantidad del 0,5% al 30% en peso a las
composiciones de lavado personal para que den mayores beneficios
cutáneos y propiedades deseadas para el usuario sin comprometer la
espumación.
EP-A-0498488
describe una composición en barra transparente consistente en: (i)
de aproximadamente un 10 a aproximadamente un 90% de un alcohol
polihídrico que tiene de 2 a 6 átomos de carbono y de 2 a 6 grupos
hidroxilo; (ii) de aproximadamente un 1 a aproximadamente un 40% de
un jabón; (iii) de aproximadamente un 1 a aproximadamente un 40% de
un copolímero de alcoxilato, que tiene la fórmula indicada en la
descripción, y (iv) un agente clarificante que consiste en una
amina básica que está presente en una cantidad efectiva para
mantener la transparencia de la barra.
WO 9847477 describe una composición que tiene
una mayor retención de fragancia y longevidad de fragancia. La
composición contiene a) al menos aproximadamente un 0,01% en peso de
un sistema de administración de fragancia, b) al menos
aproximadamente un 0,01% de ingredientes accesorios y c) soportes
como el resto. Los ingredientes accesorios son uno o más
surfactantes, emolientes, bactericidas, agentes gelificantes,
desecantes, propulsores, tintes, colorantes, bases de ungüento,
lanolina, antitranspirantes, aceite mineral, talco, abrasivos,
abrillantadores ópticos, agentes estabilizadores de fase,
absorbentes y sus mezclas.
Desafortunadamente, muchas de las preparaciones
conocidas que contienen surfactantes producen con frecuencia de
poca a nada de espuma, no consiguen dejar una cantidad percibida de
residuo humectante sobre la piel y/o no son significativamente
estables en forma gelificada, un modo preferido de uso para usuarios
de estos productos.
Al formular una preparación oleosa, se debe
tener un cuidado particular cuando se usa por personas que sufren
de enfermedades tales como eczema atópico, así como por aquellas
personas cuya piel requiere cuidado, ello, por ejemplo, como
resultado de una lesión causada por el ambiente, irritación, lesión
por la luz y piel envejecida.
Sería deseable tener una composición limpiadora
no irritante efectiva que no sólo fuera estable en la forma
preferida de gel, sino que también, después del aclarado, dejara un
residuo humectante no grasiento sobre la piel.
Según esta invención, se presenta una
composición limpiadora de la piel oleosa gelificada como se define
en las reivindicaciones adjuntas.
La composición gelificada de la presente
invención puede ser producida por un método consistente en:
a) combinar un agente gelificante con un emulsor
no iónico para formar una primera mezcla,
b) añadir un surfactante a la primera mezcla
para formar una segunda mezcla y
c) añadir la segunda mezcla a una tercera mezcla
constituida por un aceite.
Cuando la composición gelificada de la presente
invención es aplicada a la piel en presencia de agua, la
composición produce una espuma limpiadora. Cuando se aclara el
producto de la piel, queda un residuo oleoso ligero sobre la piel,
que proporciona al usuario una "sensación posterior"
humectada.
Los anteriores aspectos y otros y las nuevas
características de la presente invención resultarán aparentes a
partir de la siguiente descripción detallada de las realizaciones
preferidas, como se ilustra en las figuras adjuntas, que muestran
la mejor humectación impartida utilizando el método y la composición
de la presente invención, donde:
La Fig. 1 es un gráfico del grado de
absorcividad de la banda de aceite mineral frente al tiempo (horas),
determinado por análisis de Infrarrojos de Transmitancia Fourier
("FTIR").
En la presente invención, la composición
gelificada consiste, en base al peso de la composición, en a) de un
10 por ciento a un 20 por ciento, y preferiblemente de un 12 por
ciento a un 17 por ciento, de una porción surfactante constituida
por al menos un surfactante; b) de un 50 por ciento a un 90 por
ciento, y preferiblemente de un 60 por ciento a un 70 por ciento,
de un aceite; c) de un 3 por ciento a un 10 por ciento, y
preferiblemente de un 3,5 por ciento a aproximadamente un 5,5 por
ciento, de un agente gelificante, y d) de un 2,5 por ciento a un 20
por ciento, y preferiblemente de un 3 por ciento a un 7 por ciento,
de un emulsor no iónico.
El primer componente en la composición de la
presente invención es una porción surfactante consistente en al
menos un surfactante anfotérico, aniónico o no iónico como se define
en la reivindicación 1. Se pueden encontrar ejemplos de dichos
surfactantes adecuados en, por ejemplo, WO 97/26860A1. Tal como se
usa aquí, el término "anfotérico" significará: 1) moléculas
que contienen sitios tanto ácidos como básicos, tales como, por
ejemplo, un aminoácido que contiene grupos funcionales tanto amino
(básicos) como ácidos (v.g., ácido carboxílico, ácidos); o 2)
moléculas zwitteriónicas que poseen cargas tanto positivas como
negativas en la misma molécula. Las cargas de esta última pueden
ser dependientes o independientes del pH de la composición. Como
ejemplos de materiales zwitteriónicos, se incluyen, aunque sin
limitación, alquilbetaínas y amidoalquilbetaínas. Los surfactantes
anfotéricos son descritos aquí sin un contraión. Un experto en la
técnica reconocería fácilmente que, bajo las condiciones de pH de
las composiciones de la presente invención, los surfactantes
anfotéricos o bien son eléctricamente neutros en virtud de su
posesión de cargas positivas y negativas en equilibrio, o bien
tienen contraiones, tales como contraiones de metales alcalinos o
alcalinotérreos o amonio.
Los surfactantes anfotéricos comercializados son
adecuados para uso en la presente invención e incluyen, aunque sin
limitación, anfocarboxilatos; alquilbetaínas, donde el grupo alquilo
graso tiene de aproximadamente 12 átomos de carbono a
aproximadamente 18 átomos de carbono y preferiblemente de
aproximadamente 12 átomos de carbono a aproximadamente 14 átomos de
carbono; amidoalquilbetaínas, donde el grupo alquilo graso tiene de
aproximadamente 12 átomos de carbono a aproximadamente 18 átomos de
carbono y preferiblemente de aproximadamente 12 átomos de carbono a
aproximadamente 14 átomos de carbono; amidoalquilsultaínas, donde el
grupo alquilo graso tiene de aproximadamente 12 átomos de carbono a
aproximadamente 18 átomos de carbono y preferiblemente de
aproximadamente 12 átomos de carbono a aproximadamente 14 átomos de
carbono; anfofosfatos; fosfobetaínas, pirofosfobetaínas,
carboxialquilalquilpoliaminas, donde el primer grupo alquilo del
resto carboxialquilo tiene de aproximadamente 1 átomo de carbono a
aproximadamente 2 átomos de carbono y el segundo grupo alquilo tiene
de aproximadamente 12 átomos de carbono a aproximadamente 18 átomos
de carbono y preferiblemente de aproximadamente 12 átomos de
carbono a aproximadamente 14 átomos de carbono, y sus mezclas.
Como ejemplos de compuestos anfocarboxilato
adecuados, se incluyen los de la fórmula I.:
I.A-CONH(CH_{2})_{x}N^{+}R_{5}R_{6}R_{7}
donde
- A es un grupo alquilo o alquenilo de aproximadamente 7 a aproximadamente 21 y preferiblemente de aproximadamente 10 a aproximadamente 16 átomos de carbono;
- x es un número entero de aproximadamente 2 a aproximadamente 6;
- R_{5} es hidrógeno o un grupo carboxialquilo que contiene de aproximadamente 2 a aproximadamente 3 átomos de carbono y es preferiblemente hidrógeno;
- R_{6} es un grupo hidroxialquilo que contiene de aproximadamente 2 a aproximadamente 3 átomos de carbono o es un grupo de la fórmula II.:
II.R_{8}-O-(CH_{2})_{n}CO_{2}{}^{-}
donde
- R_{8} es un grupo alquileno de aproximadamente 2 a aproximadamente 3 átomos de carbono y n es 1 ó 2; y
- R_{7} es un grupo carboxialquilo que contiene de aproximadamente 2 a aproximadamente 3 átomos de carbono.
El compuesto anfocarboxilato puede ser un
surfactante imidazolina y más preferiblemente un lauroanfodiacetato
disódico, comercializado por Mona Chemical Company de Paterson, New
Jersey bajo la denominación comercial "Monateric 949J".
Como ejemplos de alquilbetaínas adecuadas, se
incluyen aquellos compuestos de la fórmula III:
IIIB-N^{+}R_{9}R_{10}(CH_{2})_{p}CO_{2}{}^{-}
donde
- B es un grupo alquilo o alquenilo de aproximadamente 8 a aproximadamente 22 y preferiblemente de aproximadamente 8 a aproximadamente 16 átomos de carbono;
- R_{9} y R_{10} son cada uno independientemente un grupo alquilo o hidroxialquilo que tiene de aproximadamente 1 a aproximadamente 4 átomos de carbono, y
- p es 1 ó 2.
Una betaína adecuada para uso en la presente
invención es la laurilbetaína, comercializada por Albright &
Wilson Ltd. de West Midlands, Reino Unido, como "Empigen
BB/J".
Como ejemplos de amidoalquilbetaínas adecuadas,
se incluyen aquellos compuestos de la fórmula IV:
IVD-CO-NH(CH_{2})_{q}-N^{+}R_{11}R_{12}(CH_{2})_{m}CO_{2}{}^{-}
donde
\newpage
- D es un grupo alquilo o alquenilo de aproximadamente 7 a aproximadamente 21 y preferiblemente de aproximadamente 7 a aproximadamente 15 átomos de carbono;
- R_{11} y R_{12} son cada uno independientemente un grupo alquilo o hidroxialquilo de aproximadamente 1 a aproximadamente 4 átomos de carbono;
- q es un número entero de aproximadamente 2 a aproximadamente 6, y m es 1 ó 2.
Una amidoalquilbetaína preferida es la
cocamidopropilbetaína, comercializada por Goldschmidt Chemical
Corporation de Hopewell, Virginia, bajo la denominación comercial
"Tegobetaine L7".
Como ejemplos de amidoalquilsultaínas adecuadas,
se incluyen los compuestos de la fórmula V.
donde
- E es un grupo alquilo o alquenilo de aproximadamente 7 a aproximadamente 21 y preferiblemente de aproximadamente 7 a aproximadamente 15 átomos de carbono;
- R_{14} y R_{15} son cada uno independientemente un grupo alquilo o hidroxialquilo de aproximadamente 1 a aproximadamente 4 átomos de carbono;
- r es un número entero de aproximadamente 2 a aproximadamente 6, y
- R_{13} es un grupo alquileno o hidroxialquileno de aproximadamente 2 a aproximadamente 3 átomos de carbono.
Una amidoalquilsultaína adecuada es la
cocamidopropilhidroxisultaína, comercializada por
Rhone-Poulenc Inc. de Cranbury, New Jersey, bajo la
denominación comercial "Mirataine CBS".
Como ejemplos de compuestos anfofosfatos
adecuados, se incluyen los de la fórmula VI:
donde
- G es un grupo alquilo o alquenilo de aproximadamente 7 a aproximadamente 21 y preferiblemente de aproximadamente 7 a aproximadamente 15 átomos de carbono;
- s es un número entero de aproximadamente 2 a aproximadamente 6;
- R_{16} es hidrógeno o un grupo carboxialquilo que contiene de aproximadamente 2 a aproximadamente 3 átomos de carbono;
- R_{17} es un grupo hidroxialquilo que contiene de aproximadamente 2 a aproximadamente 3 átomos de carbono o un grupo de la fórmula VII:
VIIR_{19}-O-(CH_{2})_{r}-CO_{2}{}^{-}
donde
- R_{19} es un grupo alquileno o hidroxialquileno de aproximadamente 2 a aproximadamente 3 átomos de carbono y
- t es 1 ó 2, y
- R_{18} es un grupo alquileno o hidroxialquileno que tiene de aproximadamente 2 a aproximadamente 3 átomos de carbono.
Como compuestos anfofosfato adecuados, se
incluyen laurilanfofosfatos, tales como
lauroanfoPG-acetato fosfato de sodio,
comercializado por Mona Industries de Paterson, New Jersey, bajo la
denominación comercial "Monateric 1023", y los descritos en la
Patente EE.UU. 4.380.637.
Las fosfobetaínas son también conocidas como
alquilamidopropilfosfobetaínas, donde el grupo alquilo puede
contener de aproximadamente 12 átomos de carbono a aproximadamente
18 átomos de carbono y preferiblemente de aproximadamente 12 átomos
de carbono a aproximadamente 14 átomos de carbono. Como ejemplos de
fosfobetaínas adecuadas, se incluyen los compuestos de la fórmula
VIII:
donde E, r, R_{1}, R_{2} y
R_{3} son como se ha definido antes. Los compuestos fosfobetaína
incluyen los descritos en las Patentes EE.UU. Nº 4.215.064,
4.617.414 y 4.233.192. Un ejemplo de una fosfobetaína adecuada es
la
cocoamidopropilfosfobetaína.
Las pirofosfobetaínas son también conocidas como
alquilamidopirofosfobetaínas, donde el grupo alquilo puede contener
de aproximadamente 12 átomos de carbono a aproximadamente 18 átomos
de carbono y preferiblemente de aproximadamente 12 átomos de
carbono a aproximadamente 14 átomos de carbono. Como ejemplos de
pirofosfobetaínas adecuadas, se incluyen los compuestos de la
fórmula IX:
donde E, r, R_{1}, R_{2} y
R_{3} son como se ha definido antes. Los compuestos
pirofosfobetaína incluyen los descritos en las Patentes EE.UU. Nº
4.382.036, 4.372.869 y 4.617.414. Un ejemplo de dicha
pirofosfobetaína adecuada incluye la pirofosfobetaína
láurica/mirística.
Como ejemplos de carboxialquilalquilpoliaminas
adecuadas, se incluyen las de la fórmula X:
donde
- I es un grupo alquilo o alquenilo que contiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 22 y preferiblemente de aproximadamente 8 a aproximadamente 16 átomos de carbono;
- R_{22} es un grupo carboxialquilo que tiene de aproximadamente 2 a aproximadamente 3 átomos de carbono;
- R_{21} es un grupo alquileno que tiene de aproximadamente 2 a aproximadamente 3 átomos de carbono, y
- u es un número entero de aproximadamente 1 a aproximadamente 4.
Una carboxialquilalquilpoliamina adecuada es la
carboximetilcocopolipropilamina sódica, comercializada por Akzo
Nobel Surface Chemistry bajo la denominación comercial "Ampholak
7CX/C".
\newpage
En una realización preferida, la porción de
surfactante anfotérico de las composiciones está constituida por
una amidoalquilbetaína, una amidoalquilsultaína y sus mezclas, donde
el grupo alquilo contiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 20
átomos de carbono, y más preferiblemente cocamidopropilbetaína,
cocamidopropilsultaína y sus mezclas.
Como ejemplos de surfactantes aniónicos
adecuados, se incluyen los surfactantes aniónicos seleccionados
entre las siguientes clases de surfactantes:
un alquilsulfato de la fórmula XI
XI;R'-CH_{2}OSO_{3}X'
un alquil éter sulfato de la
fórmula
XII
XII;R'(OCH_{2}CH_{2})_{v}OSO_{3}X'
un alquil monogliceril éter sulfato
de la fórmula
XIII
un sulfato de alquilmonoglicérido
de la fórmula
XIV
Un sulfonato de alquilmonoglicérido de la
fórmula XV
un sulfonato de alquilo de la
fórmula
XVI:
XVI.R'-SO_{3}X'
un sulfonato de alquilarilo de la
fórmula
XVII:
un sulfosuccinato de alquilo de la
fórmula
XIX:
un alquil éter sulfosuccinato de la
fórmula
XX:
un sulfosuccinamato de alquilo de
la fórmula
XXI:
un amidosulfosuccinato de alquilo
de la fórmula
XXII:
un carboxilato de alquilo de la
fórmula
XXIII:
XXIIIR'-(OCH_{2}CH_{2})_{w}-OCH_{2}CO_{2}X'
un amidoetercarboxilato de alquilo
de la fórmula
XXIV:
un succinato de alquilo de la
fórmula
XXV:
\vskip1.000000\baselineskip
un sarcosinato de acilo graso de la
fórmula
XXVI:
\vskip1.000000\baselineskip
un acilaminoácido graso de la
fórmula
XXVII:
\vskip1.000000\baselineskip
\newpage
un taurato de acilo graso de la
fórmula
XXVIII:
un sulfoacetato de alquilo graso de
la fórmula
XXIX:
un fosfato de alquilo de la fórmula
XXX:
donde
- R' es un grupo alquilo de aproximadamente 7 a aproximadamente 22 y preferiblemente de aproximadamente 7 a aproximadamente 16 átomos de carbono;
- R'_{1} es un grupo alquilo de aproximadamente 1 a aproximadamente 18 y preferiblemente de aproximadamente 8 a aproximadamente 14 átomos de carbono;
- R'_{2} es un substituyente de un l-aminoácido natural o sintético;
- X' es seleccionado entre el grupo consistente en iones de metales alcalinos, iones de metales alcalinotérreos, iones amonio e iones amonio substituidos con de aproximadamente 1 a aproximadamente 3 substituyentes, donde cada uno de los substituyentes pueden ser iguales o diferentes y son seleccionados entre el grupo consistente en grupos alquilo de 1 a 4 átomos de carbono y grupos hidroxialquilo de aproximadamente 2 a aproximadamente 4 átomos de carbono;
- v es un número entero de 1 a 6, y
- w es un número entero de 0 a 20;
y sus mezclas.
En una realización preferida usando los
surfactantes aniónicos antes mencionados, el grupo alquilo tiene de
aproximadamente 6 átomos de carbono a aproximadamente 16 átomos de
carbono, el grupo arilo tiene 6 átomos de carbono y el grupo acilo
tiene de aproximadamente 12 átomos de carbono a aproximadamente 18
átomos de carbono y más preferiblemente el surfactante aniónico
está constituido por alquilsulfosuccinato de sodio, donde el grupo
alquilo tiene de aproximadamente 14 a aproximadamente 16 átomos de
carbono, cocoilisetionato de sodio, sulfosuccinato de
cocamidopropilMEA, laurilsulfato de sodio y sus mezclas, siendo más
preferido un
olefina-C_{14}-C_{16}-olefinasulfosuccinato
de sodio.
Los surfactantes no iónicos son
alquilpoliglucósidos donde el grupo alquilo tiene de 8 átomos de
carbono a 16 átomos de carbono y preferiblemente de 10 átomos de
carbono a 16 átomos de carbono, v.g., decilglucósido, óxidos de
cocoamidopropilamina y sus mezclas.
Preferiblemente, la porción de surfactante
contiene, en base al peso total de la porción surfactante, de
aproximadamente un 20 por ciento a aproximadamente un 70 por ciento
y preferiblemente de aproximadamente un 45 por ciento a
aproximadamente un 55 por ciento de un surfactante anfotérico y de
aproximadamente un 20 por ciento a aproximadamente un 70 por ciento
y preferiblemente de aproximadamente un 45 por ciento a
aproximadamente un 55 por ciento de un surfactante aniónico.
El segundo componente de la composición de la
presente invención es un aceite, que puede ser un aceite vegetal,
un aceite hidrocarbonado o sus mezclas. Preferiblemente, el aceite
tiene un valor de yodo de menos de aproximadamente un 80 por ciento
y preferiblemente de menos de aproximadamente un 85 por ciento.
Como ejemplos de aceites hidrocarbonados
adecuados se incluyen, de manera no exclusiva, aceite mineral;
poliisobutileno hidrogenado;
poli-alfa-olefinas donde las
olefinas tienen de aproximadamente 20 átomos de carbono a
aproximadamente 40 átomos de carbono, tales como polideceno,
isododecano, isohexadecano e isoeicosano; siendo preferidas sus
mezclas con aceite mineral.
Como ejemplos de aceites vegetales adecuados se
incluyen, de manera no exclusiva, los aceites vegetales aceite de
escualano vegetal, aceite de coco, aceite de almendra de palma,
aceite de soja, aceite de nuez de macadamia, aceite de aguacate y
aceite de cártamo, siendo preferidos el aceite de escualano, el
aceite de coco, el aceite de almendra de palma y sus mezclas y
siendo el más preferido el aceite de escualano.
El tercer componente de la presente invención es
un agente gelificante seleccionado entre miristato de dextrina;
palmitato de dextrina; una mezcla de al menos dos miembros
poliméricos diferentes seleccionados entre el grupo consistente en
copolímeros de dibloques, copolímeros de tribloques, copolímeros de
bloques radiales y copolímeros de multibloques; o una mezcla de
éstos.
Un agente gelificante preferido es una mezcla
polimérica constituida, en base al peso total de la mezcla, por de
aproximadamente un 5 por ciento a aproximadamente un 95 por ciento
de al menos un copolímero de dibloques o al menos un copolímero de
tribloques, donde los polímeros de dibloques y de tribloques están
constituidos por segmentos de unidades monoméricas de estireno
insolubles en aceite y unidades monoméricas de caucho solubles en
aceite, v.g., etileno, propileno o butileno. Más específicamente,
dichos agentes gelificantes están en forma de una mezcla
polimérica/oleosa y están constituidos, en base al peso de la mezcla
polimérica/oleosa total, por de aproximadamente un 1 por ciento a
aproximadamente un 20 por ciento de una porción polimérica
consistente en polímeros de dibloques y polímeros de tribloques y de
aproximadamente un 80 por ciento a aproximadamente un 99 por ciento
de un aceite hidrocarbonado. Preferiblemente, la porción polimérica
está constituida, en base al peso total de la porción polimérica,
por de aproximadamente un 10 por ciento a aproximadamente un 90 por
ciento de polímero de dibloques y de aproximadamente un 90 por
ciento a aproximadamente un 10 por ciento de polímero de
tribloques. Preferiblemente, los copolímeros de dibloques y los
copolímeros de tribloques están presentes en una proporción de
aproximadamente 2:1 a aproximadamente 1:3. Las mezclas poliméricas
preferidas incluyen copolímeros de bloques de
estireno-etileno/propileno y copolímeros de bloques
de
estireno-etileno/butileno-estireno
que pueden ser obtenidos de Shell Chemical Company bajo las
denominaciones comerciales "KRATON G1702" y "KRATON
G1650", respectivamente. Aunque la viscosidad de la mezcla
polimérica/oleosa dependerá de las proporciones de los polímeros de
dibloques y de los polímeros de tribloques contenidos en ella,
preferiblemente la mezcla polimérica/oleosa tendrá una viscosidad
media de aproximadamente 20.000 cps a aproximadamente 160.000 cps y
más preferiblemente de aproximadamente 40.000 cps a aproximadamente
60.000 cps. Dichos agentes gelificantes están descritos en la
Patente Estadounidense Nº 5.221.534, aquí incorporada como
referencia en su totalidad, y están comercializados por Pennzoil
Products Company bajo la denominación comercial "Geahlene".
El cuarto componente de la composición de la
presente invención es un emulsor. Preferiblemente, el emulsor posee
un Equilibrio Hidrófilo-Lipófilo ("HLB") por
debajo de aproximadamente 10. Los emulsores son ésteres de
glicerilo, tales como oleato de glicerilo; ésteres de sorbitán,
tales como oleato de sorbitán o estearato de sorbitán; ésteres de
metilglucosa, tales como sesquiestearato de metilglucosa y dioleato
de metilglucosa; éteres de polietilenglicol de alcoholes alquílicos
que tienen la fórmula XXXI.:
XXXI.CH_{3}(CH_{2})_{10}CH_{2}(OCH_{2}CH_{2})_{k}OH
donde k es un número entero de 1 a
20 y preferiblemente de 1 a 10, y sus mezclas, siendo preferidos el
laureth-3, el laureth-4 y sus
mezclas.
En una realización preferida, la composición
gelificada puede estar esencialmente libre de agua. Por
"esencialmente libre de agua", se quiere decir que la
composición gelificada contiene, en base al peso total de la
composición gelificada, no más de aproximadamente un 5 por ciento de
agua. Más preferiblemente, la composición contiene, en base al peso
total de la composición, no más de aproximadamente un 3 por ciento
y más preferiblemente no más de aproximadamente un 2 por ciento de
agua o de otro vehículo adecuado.
Como ingredientes eventuales que se pueden
incluir en la composición de la presente invención, se incluyen
diversos ésteres, alcoholes etoxilados, agentes beneficiosos y sus
mezclas. Preferiblemente, estos ingredientes eventuales son
añadidos al agente gelificante de la composición de la presente
invención después de calentar el agente gelificante a una
temperatura que mejore su flujo y facilite la mezcla, es decir, de
aproximadamente 60ºC a aproximadamente 95ºC.
Por "agente beneficioso", se entiende
cualquier ingrediente activo que haya de ser administrado al
interior de la piel y/o sobre ella en una localización deseada, tal
como un agente cosmético o un agente farmacéutico. Por "agente
cosmético", se quiere decir cualquier ingrediente que sea
apropiado para tratar cosméticamente, aportar nutrientes y/o
acondicionar el cabello y/o la piel por aplicación tópica. Por
"agente farmacéutico", se entiende cualquier fármaco que sea
hidrofóbico o hidrofílico en cuanto a su naturaleza y apropiado
para uso tópico. Tal como se usa aquí, "agentes medicamentosos"
incluye aquellos agentes capaces de promover la recuperación de una
lesión y de una enfermedad.
Como ejemplos de agentes beneficiosos adecuados,
se incluyen, aunque sin limitación, fragancias, agentes
despigmentantes, reflectantes, agentes espesantes, agentes para
desenmarañar/peinar en húmedo, polímeros formadores de película,
humectantes, agentes aminoácidos, agentes antimicrobianos,
inhibidores de la alergia, agentes antiacné, agentes
antienvejecimiento, agentes anti-arrugas,
antisépticos, analgésicos, antitusivos, antipruríticos, anestésicos
locales, agentes anti-pérdida del cabello, agentes
promotores del crecimiento del cabello, agentes inhibidores del
crecimiento del cabello, antihistamínicos, antiinfecciosos,
inhibidores de la inflamación, antieméticos, anticolinérgicos,
vasoconstrictores, vasodilatadores, promotores de la curación de
heridas, péptidos, polipéptidos y proteínas, desodorantes y
antitranspirantes, agentes medicamentosos, emolientes cutáneos y
humectantes cutáneos, acondicionadores del cabello, suavizantes del
cabello, humectantes del cabello, vitaminas, agentes curtientes,
agentes abrillantadores de la piel, antifúngicos, tales como
antifúngicos para preparaciones podológicas, agentes depilatorios,
preparaciones para el afeitado, analgésicos externos, perfumes,
contrairritantes, hemorroidales, insecticidas, productos venenosos
de hiedra, productos venenosos de roble, productos para quemaduras,
agentes anti-erupción por pañales, agentes para el
sarpullido por calor, preparaciones de maquillaje, vitaminas,
aminoácidos y sus derivados, extractos de hierbas, retinoides,
flavoides, "sensates", antioxidantes, acondicionadores
cutáneos, abrillantadores del cabello, agentes quelantes,
incrementadores de la renovación celular, agentes colorantes,
pigmentos, filtros solares y similares y sus mezclas. La cantidad
de determinados compuestos de la composición limpiadora/sistema de
administración para los fines del agente beneficioso indicada a
continuación es además de la cantidad del mismo compuesto que se
puede desear usar en la composición limpiadora/sistema de
administración para ello.
Como ejemplos de reflectantes adecuados, se
incluyen, de manera no exclusiva, mica, alúmina, silicato de
calcio, dioleato de glicol, diestearato de glicol, sílice,
fluorosilicato de sodio y de magnesio y sus mezclas.
Como ejemplos de absorbentes UV adecuados, se
incluyen benzofenona, bornelona, butil-PABA, cloruro
de cinamidopropiltrimetilamonio, diestirilbifenildisulfonato
disódico, PABA, metoxicinamato de potasio y sus mezclas.
Son adecuados para uso en esta invención agentes
espesantes comerciales capaces de impartir la viscosidad apropiada
a las composiciones de champú acondicionador. Si se usa, el
espesante debe estar presente en las composiciones de champú en una
cantidad suficiente como para elevar la viscosidad Brookfield de la
composición a un valor de entre aproximadamente 500 y
aproximadamente 10.000 centipoises. Como ejemplos de agentes
espesantes adecuados se incluyen, de manera no exclusiva: mono- o
diésteres de polietilenglicol de fórmula XXXII.
XXXII.HO-(CH_{2}CH_{2}O)_{z}H
donde z es un número entero de
aproximadamente 3 a aproximadamente 200; ácidos grasos que contienen
de aproximadamente 16 a aproximadamente 22 átomos de carbono;
ésteres de ácidos grasos de polioles etoxilados; derivados
etoxilados de mono- y diésteres de ácidos grasos y glicerina;
hidroxialquilcelulosa; alquilcelulosa; hidroxialquilalquilcelulosa
y sus mezclas. Más específicamente, como agentes espesantes
adecuados, se incluyen de manera no exclusiva cloruro de
behenalconio, alcohol cetílico, cuaternio 46,
PG-hidroxietilcelulosa, cloruro de cocodimonio,
policuaternio 6, policuaternio 7, cuaternio 18, oleato cocoato de
PEG-18 glicerol, una mezcla de copolímero de
acrilatos/acrilato de alcohol 50, laureth 3 y propilenglicol
comercializada por Goldschmidt bajo la denominación comercial
"Antil 208", una mezcla de cocamidopropilbetaína y laurato de
glicerilo comercializada por Goldschmidt bajo la denominación
comercial "Antil HS60", una mezcla de propilenglicol, PEG 55 y
oleato de propilenglicol comercializada por Goldschmidt bajo la
denominación comercial "Antil 414 liquid" y sus mezclas. Como
espesantes preferidos, se incluyen éster de polietilenglicol y más
preferiblemente diestearato de PEG-150,
comercializado por la Stepan Company de Northfield, Illinois, o por
Comiel, S.p.A. de Bologna, Italia, bajo la denominación comercial
"PEG 6000
DS".
Como agentes adecuados para desenmarañar/peinar
en húmedo, se incluyen, de manera no exclusiva, metosulfato de
dioleoilamidoetilhidroxitilmonio, metosulfato de
di(soyoiletil)hidroxietilmonio, cloruro de
hidroxietilbehenamidopropildimonio, cloruro de olealconio,
policuaternio 47, cloruro de estearalconio, cloruro de
tricetilmonio y sus mezclas.
Como polímeros formadores de película adecuados,
se incluyen los que producen, tras secarse, un revestimiento o
película substancialmente continua sobre el cabello, la piel o las
uñas. Como ejemplos no exclusivos de polímeros formadores de
película adecuados, se incluyen copolímero cloruro de
acrilamidopropiltrimonio/acril-amida, copolímero de
almidón de maíz/acrilamida/acrilato de sodio, policuaternio 10,
policuaternio 47, copolímero de polivinilmetilo/anhídrido maleico,
copolímeros de estireno/acrilatos y sus mezclas.
Son adecuados para uso en la presente invención
los humectantes comerciales que sean capaces de proporcionar
humectación y propiedades de acondicionamiento a la composición
limpiadora. El humectante está preferiblemente presente en una
cantidad de desde aproximadamente un 0 por ciento hasta
aproximadamente un 10 por ciento, más preferiblemente de desde
aproximadamente un 0,5 por ciento hasta aproximadamente un 5 por
ciento y más preferiblemente de desde aproximadamente un 0,5 por
ciento hasta aproximadamente un 3 por ciento, en base al peso
global de la composición. Como ejemplos de humectantes adecuados, se
incluyen, de manera no exclusiva: 1) polioles líquidos
hidrosolubles seleccionados entre el grupo consistente en glicerina,
propilenglicol, hexilenglicol, butilenglicol, pentilenglicol,
dipropilenglicol y sus mezclas; 2) polialquilenglicol de fórmula
XXXIII.:
XXXIII.HO-(R''O)_{b}-H
donde R'' es un grupo alquileno de
aproximadamente 2 a aproximadamente 4 átomos de carbono y b es un
número entero de aproximadamente 1 a aproximadamente 10, tal como
PEG 4; 3) éter polietilenglicólico de metilglucosa de fórmula
XXXIV:
XXXIVCH_{3}-C_{6}H_{10}O_{5}-(OCH_{2}CH_{2})_{c}-OH
donde c es un número entero de
aproximadamente 5 a aproximadamente 25; 4) urea; 5) fructosa; 6)
glucosa; 7) miel; 8) ácido láctico; 9) maltosa; 10) glucuronato de
sodio, y 11) sus mezclas, siendo la glicerina el humectante
preferido.
Como agentes aminoácidos adecuados, se incluyen
aminoácidos derivados de la hidrólisis de diversas proteínas, así
como sus sales, ésteres y derivados acilo. Como ejemplos de dichos
agentes aminoácidos, se incluyen, de manera no exclusiva,
aminoácidos anfotéricos, tales como alquilamidoalquilaminas, es
decir, acetilglutamato de estearilo, aminoácido capriloílicos de la
seda, aminoácidos caprilol del colágeno, aminoácidos capriloílicos
de la queratina, aminoácidos capriloílicos del guisante, aminoácidos
cocodimonio hidroxipropílicos de la seda, aminoácidos del gluten
del maíz, cisteína, ácido glutámico, glicina, aminoácidos de la
queratina del pelo, aminoácidos del pelo tales como ácido
aspártico, treonina, serina, ácido glutámico, prolina, glicina,
alanina, media-cistina, valina, metionina,
isoleucina, leucina, tirosina, fenilalanina, ácido cisteico, lisina,
histidina, arginina, cisteína, triptófano, citrulina y lisina,
aminoácidos de la seda, aminoácidos del trigo y sus mezclas.
Como proteínas adecuadas, se incluyen aquellos
polímeros que tienen una cadena larga, es decir, de al menos 10
átomos de carbono, y un peso molecular elevado, es decir, de al
menos aproximadamente 1.000, y se forman por autocondensación de
aminoácidos. Como ejemplos no exclusivos de dichas proteínas, se
incluyen colágeno, desoxirribonucleasa, proteína de maíz yodada,
queratina, proteína de la leche, proteasa, proteína del suero,
seda, proteína de almendra dulce, proteína de germen de trigo,
proteína de trigo, hélice alfa y beta de proteínas de la queratina,
proteínas del pelo, tales como las proteínas del filamento
intermedio, proteínas de alto contenido en azufre, proteínas de
ultra-alto contenido en azufre, proteínas asociadas
al filamento intermedio, proteínas de alto contenido en tirosina,
proteínas de alto contenido en glicina y tirosina, tricohialina y
sus mezclas.
Como ejemplos de vitaminas adecuadas, se
incluyen, de manera no exclusiva, complejo de la vitamina B,
incluyendo la tiamina, el ácido nicotínico, la biotina, el ácido
pantoténico, la colina, la riboflavina, la vitamina B6, la vitamina
B12, la piridoxina, el inositol y la carnitina; vitaminas A, C, D, E
y K y sus derivados, tales como el palmitato de vitamina A, y
provitaminas (es decir, pantenol (provitamina B5) y triacetato de
pantenol) y sus mezclas.
Como ejemplos de agentes antibacterianos
adecuados, se incluyen de manera no exclusiva bacitracina,
eritromicina, neomicina, tetraciclona, clortetraciclina, cloruro de
bencetonio, fenol y sus mezclas.
Como ejemplos de emolientes cutáneos y de
humectantes cutáneos adecuados, se incluyen, de manera no
exclusiva, aceite mineral, lanolina, aceites vegetales, isoestearato
de isoestearilo, laurato de glicerilo, metil gluceth 10, metil
gluceth 20 quitosano y sus mezclas.
Como ejemplos de acondicionadores del cabello
adecuados, se incluyen, de manera no exclusiva, compuestos
cuaternizados, tales como cloruro de
behenamidopropil-PG-dimonio, cloruro
de tricetilamonio, metosulfato de seboamidoetilhidroxietilmonio
dihidrogenado y sus mezclas, así como compuestos lipofílicos, como
el alcohol cetílico, el alcohol estearílico, el polideceno
hidrogenado y sus mezclas.
Un ejemplo de un suavizante del cabello
adecuado, incluye, de manera no exclusiva, compuestos de silicona,
tales como los que son o no volátiles o volátiles y los que son
solubles en agua o insolubles en agua. Como ejemplos de siliconas
adecuadas, se incluyen polisiloxanos
organo-substituidos, que son polímeros lineales o
cíclicos de silicona monomérica/monómeros oxigenados y que incluyen,
de manera no exclusiva, cetildimeticona, ftalato de
cetiltrietilamonio dimeticona copoliol, ciclometicona, dimeticona
copoliol, lactato de dimeticona copoliol, acetato de proteína de
soja hidrolizada/dimeticona copoliol, silicona cuaternio 13, ftalato
de estearalconio dimeticona copoliol, estearamidopropil
estearamidopropildimeticona y sus mezclas.
Como ejemplos de humectantes para el cabello
adecuados, se incluyen, de manera no exclusiva, pantenil etil éter,
fitantriol y sus mezclas.
Como ejemplos de agentes que actúan como filtros
solares, se incluyen, de manera no exclusiva,
butilmetoxidibenzoilmetano, metoxicinamato de octilo, oxibenzona,
octocrileno, salicilato de octilo, ácido
fenilbenzimidazolsulfónico, hidroxipropilaminobenzoato de etilo,
antranilato de mentilo, ácido aminobenzoico, cinoxato,
metoxicinamato de dietanolamina, aminobenzoato de glicerilo, dióxido
de titanio, óxido de zinc, oxibenzona, padimato o, vaselina roja y
sus mezclas.
Un ejemplo de un agente curtiente adecuado
incluye, de manera no exclusiva, la dihidroxiacetona.
Como ejemplos de agentes abrillantadores de la
piel, se incluyen, de manera no exclusiva, hidroquinona, catecol y
sus derivados, ácido ascórbico y sus derivados y mezclas de
éstos.
Como ejemplos de insecticidas adecuados
(incluyendo repelentes de insectos y tratamientos
anti-sarna y anti-piojos), se
incluyen, de manera no exclusiva, permetrina; piretrina; butóxido de
piperonilo; imidacloprid; N,N-dietiltoluamida, que
se refiere al material que contiene predominantemente el isómero
meta, es decir,
N,N-dietil-m-toluamida,
que también se conoce como DEET; compuestos de la fórmula XXXV.:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
donde
- R_{20} es un grupo alquilo ramificado o no ramificado de aproximadamente 1 a aproximadamente 6 átomos de carbono;
- R_{21} es H, metilo o etilo;
- R_{22} es un grupo alquilo o alcoxi ramificado o sin ramificar de aproximadamente 1 a aproximadamente 8 átomos de carbono, y
- J es un grupo -CN o -COOR_{23}, donde R_{23} es un grupo alquilo ramificado o sin ramificar de aproximadamente 1 a aproximadamente 6 átomos de carbono;
piretroides naturales o sintéticos,
mediante lo cual los piretroides naturales están contenidos en el
piretro, el extracto de las flores trituradas de Chrysanthemum
cinerariaefolium o de C. coccineum; y sus mezclas. Dentro
de la estructura de la Fórmula XXXV, está el
3-(N-butilace-tamido)propionato
de etilo, donde R_{22} es un grupo CH_{3}, R_{20} es un grupo
n-butilo, R_{21} es H, K es COOR_{23} y R_{23}
es etilo, que está comercializado por Merck KGaA de Darmstadt,
Alemania, bajo la denominación "Insect Repellent
3535".
Un ejemplo de un antifúngico para preparaciones
para los pies incluye, de manera no exclusiva, el tolnaftato.
Como ejemplos de agentes depilatorios adecuados,
se incluyen, de manera no exclusiva, tioglicolato de calcio,
tioglicolato de magnesio, tioglicolato de potasio, tioglicolato de
estroncio y sus mezclas.
Como ejemplos de analgésicos externos y de
anestésicos locales adecuados, se incluyen, de manera no exclusiva,
benzocaína, dibucaína, alcohol bencílico, alcanfor, capsaicina,
pimiento, oleorresina de pimiento, alquitrán de enebro, mentol,
nicotinato de metilo, salicilato de metilo, fenol, resorcinol,
aceite de trementina y sus mezclas.
Como ejemplos de antitranspirantes y
desodorantes adecuados, se incluyen, de manera no exclusiva,
clorhidratos de aluminio, clorhidratos de aluminio y de zirconio y
sus mezclas.
Como ejemplos de contrairritantes adecuados, se
incluyen, de manera no exclusiva, alcanfor, mentol, salicilato de
metilo, aceites de menta y de clavo, ichtammol y sus mezclas.
Un ejemplo de inhibidor de la inflamación
adecuado incluye, de manera no exclusiva, la hidrocortisona.
Como ejemplos de productos hemorroidales
adecuados, se incluyen, de manera no exclusiva, los anestésicos
tales como benzocaína, clorhidrato de pramoxina y sus mezclas;
antisépticos, tales como cloruro de bencetonio; astringentes, tales
como óxido de zinc, subgalato de bismuto, bálsamo del Perú y sus
mezclas; protectores cutáneos, tales como aceite de hígado de
bacalao y aceite vegetal, y sus mezclas.
Como ejemplos de preparaciones de maquillaje
adecuadas, se incluyen, de manera no exclusiva, componentes para
barras de labios, rojo, colorete, delineador de ojos, polvo de
sombra de ojos, máscara, polvo facial y sus mezclas.
\newpage
Un tipo preferido de agente beneficioso incluye
los componentes terapéuticos que son efectivos en el tratamiento de
la caspa, de la dermatitis seborreica y de la psoriasis, así como de
los síntomas que se les asocian. Como ejemplos de dichos agentes
beneficiosos adecuados, se incluyen, de manera no exclusiva,
piritiona de zinc; aceite de esquisto y sus derivados, tales como
aceite de esquisto sulfonado; sulfuro de selenio; azufre; ácido
salicílico; alquitrán de carbón; povidona yodada; imidazoles tales
como ketoconazol, diclorofenilimidazolodioxalán, comercializado por
Janssen Pharmaceutica, N.V. bajo la denominación comercial
"Elubiol", clotrimazol, itraconazol, miconazol, climbazol,
tioconazol, sulconazol, butoconazol, fluconazol, nitrito de
miconazol y cualquier estereoisómero posible y derivado de los
mismos, tal como antralina; piroctona olamina (Octopirox); sulfuro
de selenio; ciclopirox olamina; agentes antipsoriásicos, tales como
análogos de la vitamina D, v.g., calcipotriol, calcitriol y
tacaleitrol; análogos de la vitamina A, tales como ésteres de
vitamina A, v.g., palmitato de vitamina A, retinoides, retinoles y
ácido retinoico; corticosteroides, tales como hidrocortisona,
butirato de clobetasona y propionato de clobetasol, y sus
mezclas.
Como agentes beneficiosos más preferidos, se
incluyen, de manera no exclusiva, aceite de esquisto sulfonado,
elubiol,
6-(1-piperidinil)-2,4-pirimidinadiamina-3-óxido,
finasterida, ketoconazol, ácido salicílico, piritiona de zinc,
alquitrán de carbón, peróxido de benzoílo, sulfuro de selenio,
hidrocortisona, azufre, mentol, clorhidrato de pramoxina, cloruro
de tricetilamonio, policuaternio 10, pantenol, triacetato de
pantenol, vitamina A y sus derivados, vitamina B y sus derivados,
vitamina C y sus derivados, vitamina D y sus derivados, vitamina E
y sus derivados, vitamina K y sus derivados, queratina, lisina,
arginina, proteínas del trigo hidrolizadas, proteínas de la seda
hidrolizadas, metoxicinamato de octilo, oxibenzona, minoxidilo,
dióxido de titanio, dióxido de zinc, retinol, eritromicina,
tretinoína y sus mezclas.
La cantidad de agente beneficioso que se ha de
combinar con la composición gelificada puede variar dependiendo,
por ejemplo, del beneficio resultante deseado y de la sensibilidad
del usuario al agente beneficioso. A menos que se exprese aquí de
modo diferente, preferiblemente el agente beneficioso está presente
en la composición gelificada en una cantidad, basada en el peso
total de la composición gelificada, de aproximadamente el 0,001 por
ciento a aproximadamente el 20 por ciento y preferiblemente de
aproximadamente el 0,001 por ciento a aproximadamente el 10 por
ciento y más preferiblemente de aproximadamente el 0,001 por ciento
a aproximadamente el 5 por
ciento.
ciento.
La composición gelificada de esta invención es
multifásica, independientemente de si se incorpora agua o no, y
tiene preferiblemente una viscosidad de aproximadamente 50.000 cps a
aproximadamente 150.000 cps y preferiblemente de aproximadamente
60.000 cps a aproximadamente 100.000 cps.
La composición de esta invención puede ser
aplicada al área deseada en forma, por ejemplo, de una loción,
crema, gel, jabón, baño, espuma, tónico o similar que esté diseñado
para ser aclarado en una cantidad de tiempo dada tras la
aplicación. Preferiblemente, la composición puede ser usada para
preparar una preparación oleosa espumante adecuada para uso, por
ejemplo, en un baño de aceite, una preparación de ducha, un fluido
limpiador facial, un eliminador de maquillaje o un lavado
corporal.
La composición de la presente invención puede
ser directamente aplicada a la piel para limpiar, o preferiblemente
puede ser aplicada a la piel mediante un instrumento limpiador. Como
ejemplos de instrumentos de limpieza adecuados, se incluyen, de
manera no exclusiva, cepillos, esponjas, espumas, paños y poufs,
siendo los poufs los más preferidos. Se describen ejemplos de poufs
adecuados, por ejemplo, en la Patente Estadounidense Nº 5.804.539,
aquí incorporada como referencia.
Al aplicar la composición sobre la piel, con o
sin ayuda de un instrumento limpiador, el componente oleoso se
emulsiona y forma pequeñas gotitas sobre la piel, mientras que el
surfactante genera simultáneamente una cantidad significativa de
espuma para la limpieza. Después de aclarar la composición, el
usuario queda con una sensación humedecida sobre la piel que es
menos grasa que otros productos de limpieza humectantes
conocidos.
Hemos visto sorprendentemente que la composición
de la presente invención ofrece ventajosamente el beneficio de un
baño de tratamiento de aceite durante el tiempo que lleva al usuario
ducharse. Además, la composición también deposita ventajosamente
humectantes en la piel durante la ducha, lo que obvia la necesidad
de que el usuario aplique un humectante posterior al baño a la piel.
Adicionalmente, la composición es también efectiva en el
tratamiento de los síntomas de la piel seca frecuentemente asociados
a la dermatitis atópica, a la xerosis, a la psoriasis, al prurito
invernal y a otras dermatosis cutáneas.
Se exponen a continuación varios ejemplos para
ilustrar aún más la naturaleza de la invención y la forma de
llevarla a cabo.
\newpage
Ejemplos 1 -
5
En la siguiente Tabla A se exponen las
formulaciones preparadas en el Ejemplo 1 al Ejemplo 5:
Las formulaciones de los Ejemplos 1 a 5 fueron
preparadas como sigue:
Se cargó palmitato de isopropilo en un
recipiente. Se añadió a éste laureth-3 con mezcla a
temperatura ambiente. Se añadió entonces lentamente Empigen
BS-98 con mezcla continua hasta formarse una
suspensión homogénea. Se añadió la suspensión resultante lentamente
con agitación continuada al Geahlene contenido en un segundo
recipiente hasta que la suspensión se dispersó uniformemente en el
Geahlene.
Se prepararon las formulaciones de los Ejemplos
1 a 5 según el procedimiento expuesto en los Ejemplos 1 - 5 y se
evaluaron luego en cuanto a la generación de espuma y a la sensación
en la piel después de lavar ("sensación posterior") como
sigue:
Después de dispersar aproximadamente 5 ml de
cada formulación respectiva en manos húmedas, se frotaron entonces
las manos entre sí durante aproximadamente 10 segundos y se observó
cualitativamente y se registró el volumen de espuma generada. Se
aclaró entonces la formulación de las manos y se secaron luego las
manos dando palmadas con una toalla de papel. Se valoraron entonces
cualitativamente las manos en cuanto al residuo percibido que
quedaba en la piel y la "sensación posterior" percibida del
residuo de humectación resultante. En la siguiente Tabla B se
resumen los resultados de estas evaluaciones:
Este Ejemplo mostró que, al aumentar el nivel de
surfactante en el producto de formulación, disminuía la percepción
del usuario de grasa/residuo, aumentaba la cantidad y calidad de la
espuma y aumentaba la viscosidad del producto. Este Ejemplo mostró
que se puede preparar un limpiador espumante efectivo con aceptable
"sensación posterior" usando un surfactante en una cantidad,
en base al peso total de la composición, de aproximadamente un 10
por ciento a aproximadamente un 20 por ciento y más preferiblemente
de aproximadamente un 15 por ciento a aproximadamente un 20 por
ciento.
Ejemplos 7 -
25
Las formulaciones expuestas en la siguiente
Tabla C fueron preparadas según el procedimiento expuesto en los
Ejemplos 1 - 5, a excepción de que se substituyó el componente
betaína por los sistemas surfactantes alternativos descritos a
continuación en la Tabla C.
Los Ejemplos 8 y 9 son ejemplos comparativos, no
según la invención.
Ejemplos 26 -
44
Para cada una de las formulaciones expuestas en
los Ejemplos 7 - 25, se evaluaron la viscosidad y la cantidad
percibida de cantidad de residuo que queda sobre la piel según el
procedimiento expuesto en los Ejemplos 1 - 5 y en el Ejemplo 6,
respectivamente. También se evaluó la cantidad de generación de
espuma para la mayoría de estas formulaciones según el
procedimiento expuesto en el Ejemplo 6. Se comparó la espuma
generada por estas formulaciones con la cantidad de espuma generada
por un "Oil of Olay Body Wash", comercializado por The Procter
& Gamble Company. En la siguiente Tabla D se exponen los
resultados de las dos primeras pruebas y en la siguiente Tabla E se
exponen los resultados de la última prueba.
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(Tabla pasa a página
siguiente)
Estos Ejemplos mostraron además que, al aumentar
la cantidad de surfactante en la formulación, el nivel percibido de
residuo sobre la piel disminuía, mientras que la cantidad de espuma
generada aumentaba.
Estos Ejemplos mostraron además que las
formulaciones que contenían sulfosuccinatos, preferiblemente en
cantidades menores de aproximadamente el 15 por ciento en peso,
producían una cantidad aceptable de espuma, que es comparable a la
cantidad de espuma producida por el lavado corporal comercial. Sin
embargo, a diferencia del lavado corporal comercial, sólo las
formulaciones de la presente invención eran capaces de producir una
cantidad aceptable de espuma, así como de dejar un residuo percibido
estéticamente aceptable sobre la piel.
Ejemplos 45 -
48
Después de lavar los antebrazos de 10 adultos de
edades de entre aproximadamente 25 y aproximadamente 60 años con un
jabón comercial y de secarlos después, se obtuvo un espectro basal
de estos antebrazos en un espectrómetro FTIR Nicolet modelo AVATAR
360 con el accesorio Spectra-Tech Skin Analyzers
ATR.
Después de humedecer un antebrazo de cada
participante con agua caliente que tenía una temperatura de
aproximadamente 38ºC, se aplicaron aproximadamente 10,00 ml (10 g)
de una formulación a un pouf. Se usaron las siguientes
formulaciones independientemente: Ejemplo 7, Ejemplo 14, Ejemplo 17
y la formulación de lavado de "Terapia de Ducha Eucerin"
comercializada por Biersdorf Inc. bajo la denominación comercial
"EUCERIN". Para cada participante, se aplicó entonces esta
formulación en un antebrazo mediante el pouf. Se repitió este
procedimiento en el otro antebrazo de cada participante respectivo,
pero usando una formulación diferente aplicada sobre otro pouf.
Se lavaron las áreas respectivas con la
combinación pouf/formulación durante aproximadamente un minuto y se
aclararon luego durante aproximadamente 30 segundos bajo agua del
grifo suave. Después de aclarar y secar los brazos a temperatura
ambiente durante aproximadamente 5 minutos, se obtuvieron lecturas
FTIR posteriores a lo largo del día partiendo 5 minutos después de
secar y luego a intervalos de 1 hora hasta 8 horas después del
secado.
Se monitorizó la longitud de onda de 1.460
cm^{-1} a la que el aceite mineral absorbe radiación de manera
característica para todas las formulaciones. Cuando están contenidos
otros aceites en la formulación, se podrían usar alternativamente
diferentes bandas de longitudes de onda, que corresponden al aceite
de interés. La cantidad de radiación absorbida a esa longitud de
onda fue registrada para cada formulación en cada intervalo de
ensayo. Los resultados de las lecturas FTIR, que se muestran en la
Fig. 1, mostraron que las formulaciones del Ejemplo 7 (Ejemplo 45),
del Ejemplo 14 (Ejemplo 47) y del Ejemplo 17 (Ejemplo 46) dejaban
una cantidad mensurable de aceite mineral sobre la piel hasta 8
horas después del aclarado, lo que es comparable al producto
Eucerin comercial (Ejemplo 48), que reivindica restaurar la humedad
de la piel al tiempo que la limpia. Dado que la presencia de
residuo dejado sobre la piel es una indicación de humectación, este
Ejemplo muestra además que las formulaciones de la presente
invención no sólo son limpiadores efectivos, sino que también son
efectivas en depositar humectantes, tales como aceite mineral, en
la piel.
Claims (10)
1. Una composición limpiadora oleosa gelificada
para la piel consistente en:
- a)
- de un 10% a un 20% de una porción surfactante consistente en al menos un surfactante anfotérico, aniónico o no iónico, donde el surfactante no iónico es un alquilpoliglucósido donde el grupo alquilo tiene de 8 átomos de carbono a 16 átomos de carbono, o una mezcla de éstos;
- b)
- de un 50% a un 90% de un aceite;
- c)
- de un 3% a un 10% de un agente gelificante, y
- d)
- de un 2,5% a un 20% de un emulsor no iónico,
donde el agente gelificante c) es
miristato de dextrina, palmitato de dextrina o una mezcla de al
menos dos miembros poliméricos diferentes seleccionados entre
copolímeros de dibloques, copolímeros de tribloques, copolímeros de
bloques radiales y copolímeros de multibloques, o una mezcla de
éstos,
donde el emulsor no iónico d) es un éster de
glicerilo, un éster de sorbitán, un éster de metilglucosa, un éter
de polietilenglicol y de alcoholes alquílicos de fórmula:
CH_{3}(CH_{2})_{10}CH_{2}(OCH_{2}CH_{2})_{k}OH
donde k es un número entero de 1 a
20, y sus mezclas con laureth-3 y/o
laureth-4,
y donde los porcentajes se basan en el peso
total de la composición.
2. La composición de la reivindicación 1, donde
el aceite es un aceite vegetal, un aceite hidrocarbonado o una
mezcla de éstos.
3. La composición de la reivindicación 2, donde
el aceite es aceite mineral, poliisobutileno hidrogenado, una
poli-alfa-olefina donde la olefina
tiene de 20 átomos de carbono a 40 átomos de carbono, isododecano,
isohexadecano, isoeicosano o una mezcla de éstos.
4. La composición de la reivindicación 2, donde
el aceite es un aceite vegetal de escualano, aceite de coco, aceite
de almendra de palma, aceite de soja, aceite de nuez de macadamia,
aceite de aguacate, aceite de cártamo o una mezcla de éstos.
5. La composición de cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 4, donde la mezcla de al menos dos miembros
poliméricos diferentes en el agente gelificante c) está
constituida, en base al peso total de la mezcla, por de un 5 por
ciento a un 95 por ciento de al menos un copolímero de dibloques o
al menos un copolímero de tribloques y los polímeros de dibloques y
de tribloques están constituidos por segmentos de unidades
monoméricas de estireno y unidades monoméricas de caucho.
6. La composición de cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 5, que además incluye un agente
beneficioso.
7. La composición de la reivindicación 6, donde
el agente beneficioso es un aceite de esquisto sulfonado, elubiol,
6-(1-piperidinil)-2,4-pirimidinadiamina-3-óxido,
finasterida, ketoconazol, ácido salicílico, piritiona de zinc,
alquitrán de carbón, peróxido de benzoílo, sulfuro de selenio,
hidrocortisona, azufre, mentol, clorhidrato de pramoxina, cloruro
de tricetilamonio, policuaternio 10, pantenol, triacetato de
pantenol, vitamina A o un derivado de la misma, vitamina B o un
derivado de la misma, vitamina C o un derivado de la misma, vitamina
D o un derivado de la misma, vitamina E o un derivado de la misma,
vitamina K o un derivado de la misma, queratina, lisina, arginina,
proteína de trigo hidrolizada, proteína de seda hidrolizada,
metoxicinamato de octilo, oxibenzona, minoxidilo, dióxido de
titanio, dióxido de zinc, retinol, eritromicina, tretinoína o una
mezcla de éstos.
8. La composición de cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 7 en forma de un producto de limpieza
personal.
9. Un kit constituido por:
a) la composición de cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 8 y
b) un instrumento limpiador.
10. La composición de cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 8 o el kit de la reivindicación 9 para uso en:
la transmisión de un residuo humectante a la piel después de aclarar
la composición de la misma, el tratamiento de los síntomas
asociados a la dermatitis atópica, la xerosis, la psoriasis o el
prurito invernal o el tratamiento de la piel seca.
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|---|---|---|---|
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Families Citing this family (160)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5763429A (en) * | 1993-09-10 | 1998-06-09 | Bone Care International, Inc. | Method of treating prostatic diseases using active vitamin D analogues |
| US6242434B1 (en) * | 1997-08-08 | 2001-06-05 | Bone Care International, Inc. | 24-hydroxyvitamin D, analogs and uses thereof |
| US20020128240A1 (en) * | 1996-12-30 | 2002-09-12 | Bone Care International, Inc. | Treatment of hyperproliferative diseases using active vitamin D analogues |
| US6566353B2 (en) * | 1996-12-30 | 2003-05-20 | Bone Care International, Inc. | Method of treating malignancy associated hypercalcemia using active vitamin D analogues |
| US6087350A (en) * | 1997-08-29 | 2000-07-11 | University Of Pittsburgh Of The Commonwealth System Of Higher Education | Use of pretreatment chemicals to enhance efficacy of cytotoxic agents |
| AU762481C (en) * | 1998-03-27 | 2004-08-19 | Oregon Health Sciences University | Vitamin D and its analogs in the treatment of tumors and other hyperproliferative disorders |
| US8263580B2 (en) * | 1998-09-11 | 2012-09-11 | Stiefel Research Australia Pty Ltd | Vitamin formulation |
| FR2810543A1 (fr) * | 2000-06-26 | 2001-12-28 | Oreal | Composition cosmetique ou pharmaceutique comprenant un ester de dextrine et un gelifiant hydrophile |
| US8512718B2 (en) | 2000-07-03 | 2013-08-20 | Foamix Ltd. | Pharmaceutical composition for topical application |
| EP2070911A2 (en) | 2000-07-18 | 2009-06-17 | Bone Care International, Inc. | Stabilized 1Alpha-Hydroxy vitamin D |
| US7595378B2 (en) | 2001-06-13 | 2009-09-29 | Genmab A/S | Human monoclonal antibodies to epidermal growth factor receptor (EGFR) |
| US20060173709A1 (en) * | 2005-01-31 | 2006-08-03 | Traynor Daniel H | Bodywash additive business methods |
| US7037513B1 (en) * | 2005-01-31 | 2006-05-02 | Aquea Scientific Corporation | Bodywash additives |
| US7025952B1 (en) * | 2005-01-31 | 2006-04-11 | Aquea Scientific Corporation | Methods of preparation and use of bodywashes containing additives |
| US6998113B1 (en) * | 2005-01-31 | 2006-02-14 | Aquea Scientific Corporation | Bodywashes containing additives |
| CA2469119A1 (en) * | 2001-12-03 | 2003-06-12 | Novacea, Inc. | Pharmaceutical compositions comprising active vitamin d compounds |
| US20030220301A1 (en) * | 2002-02-14 | 2003-11-27 | Sonus Pharmaceuticals, Inc. | Metformin salts of lipophilic acids |
| FR2842100B1 (fr) | 2002-07-12 | 2004-09-10 | Oreal | Pate anhydre pour la decoloration des fibres keratiniques humaines |
| IL152486A0 (en) | 2002-10-25 | 2003-05-29 | Meir Eini | Alcohol-free cosmetic and pharmaceutical foam carrier |
| WO2004037225A2 (en) | 2002-10-25 | 2004-05-06 | Foamix Ltd. | Cosmetic and pharmaceutical foam |
| US8486376B2 (en) | 2002-10-25 | 2013-07-16 | Foamix Ltd. | Moisturizing foam containing lanolin |
| US20060233721A1 (en) * | 2002-10-25 | 2006-10-19 | Foamix Ltd. | Foam containing unique oil globules |
| US8119109B2 (en) * | 2002-10-25 | 2012-02-21 | Foamix Ltd. | Foamable compositions, kits and methods for hyperhidrosis |
| US10117812B2 (en) * | 2002-10-25 | 2018-11-06 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Foamable composition combining a polar solvent and a hydrophobic carrier |
| US7700076B2 (en) | 2002-10-25 | 2010-04-20 | Foamix, Ltd. | Penetrating pharmaceutical foam |
| US7820145B2 (en) | 2003-08-04 | 2010-10-26 | Foamix Ltd. | Oleaginous pharmaceutical and cosmetic foam |
| US9265725B2 (en) | 2002-10-25 | 2016-02-23 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Dicarboxylic acid foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
| US20060018937A1 (en) * | 2002-10-25 | 2006-01-26 | Foamix Ltd. | Steroid kit and foamable composition and uses thereof |
| US8900554B2 (en) | 2002-10-25 | 2014-12-02 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Foamable composition and uses thereof |
| US9211259B2 (en) * | 2002-11-29 | 2015-12-15 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Antibiotic kit and composition and uses thereof |
| US20080317679A1 (en) * | 2002-10-25 | 2008-12-25 | Foamix Ltd. | Foamable compositions and kits comprising one or more of a channel agent, a cholinergic agent, a nitric oxide donor, and related agents and their uses |
| US20080138296A1 (en) | 2002-10-25 | 2008-06-12 | Foamix Ltd. | Foam prepared from nanoemulsions and uses |
| US9668972B2 (en) * | 2002-10-25 | 2017-06-06 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Nonsteroidal immunomodulating kit and composition and uses thereof |
| US8119150B2 (en) * | 2002-10-25 | 2012-02-21 | Foamix Ltd. | Non-flammable insecticide composition and uses thereof |
| US7704518B2 (en) | 2003-08-04 | 2010-04-27 | Foamix, Ltd. | Foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
| KR100509788B1 (ko) * | 2002-11-14 | 2005-08-24 | 주식회사 나우코스 | 목욕용 마사지 전용 화장료 조성물 |
| US20050026877A1 (en) * | 2002-12-03 | 2005-02-03 | Novacea, Inc. | Pharmaceutical compositions comprising active vitamin D compounds |
| KR20040051870A (ko) * | 2002-12-13 | 2004-06-19 | 주식회사 엘지생활건강 | 바디 린스 조성물 |
| DE60316724T2 (de) * | 2002-12-17 | 2008-07-17 | Galderma S.A. | Pharmazeutische zusammensetzung enthaltend calcitriol und clobetasolpropionat |
| US7837984B2 (en) * | 2002-12-27 | 2010-11-23 | Avon Products, Inc. | Post-foaming cosmetic composition and method employing same |
| US20040156805A1 (en) * | 2003-02-10 | 2004-08-12 | Perveen Kazmi | Method of use |
| US7297668B2 (en) * | 2003-04-03 | 2007-11-20 | Colgate-Palmolive Company | Composition |
| US7575739B2 (en) * | 2003-04-28 | 2009-08-18 | Foamix Ltd. | Foamable iodine composition |
| US20060189586A1 (en) * | 2003-06-11 | 2006-08-24 | Cleland Jeffrey L | Pharmaceutical compositions comprising active vitamin D compounds |
| US20050020546A1 (en) * | 2003-06-11 | 2005-01-27 | Novacea, Inc. | Pharmaceutical compositions comprising active vitamin D compounds |
| US7214391B2 (en) * | 2003-06-30 | 2007-05-08 | Usana Health Sciences, Inc. | Botanical extract compositions and process for preparing same |
| US7309496B2 (en) * | 2003-07-02 | 2007-12-18 | Colgate-Palmolive Company | Composition |
| US8795693B2 (en) | 2003-08-04 | 2014-08-05 | Foamix Ltd. | Compositions with modulating agents |
| US8486374B2 (en) | 2003-08-04 | 2013-07-16 | Foamix Ltd. | Hydrophilic, non-aqueous pharmaceutical carriers and compositions and uses |
| MXPA06001381A (es) * | 2003-08-04 | 2006-05-19 | Foamix Ltd | Vehiculo de espuma que contiene un gelificante copolimerico anfifilico. |
| EP2422768B1 (en) * | 2003-08-25 | 2015-04-15 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Penetrating pharmaceutical foam |
| US7199090B2 (en) * | 2003-09-29 | 2007-04-03 | Ethena Healthcare Inc. | High alcohol content gel-like and foaming compositions comprising an alcohol and fluorosurfactant |
| GB0323908D0 (en) * | 2003-10-11 | 2003-11-12 | Nupharm Lab Ltd | Pharmaceutical foam formulation |
| US20050095215A1 (en) * | 2003-11-03 | 2005-05-05 | Popp Karl F. | Antimicrobial shampoo compositions |
| ATE368724T1 (de) * | 2003-11-14 | 2007-08-15 | Chemlink Specialities Ltd | Ein oder mehrere hydrolytisch instabile anteile enthaltende zusammensetzung |
| US20050158351A1 (en) * | 2003-12-19 | 2005-07-21 | Colgate-Palmolive Company | Anhydrous skin cleansing and scrubbing composition |
| US20040259744A1 (en) * | 2003-12-19 | 2004-12-23 | Meidong Yang | Skin and hair cleansers containing sulfur |
| ZA200507017B (en) * | 2004-02-04 | 2007-03-28 | Foamix Ltd | Cosmetic and pharmaceutical foam with solid matter |
| US20050232894A1 (en) * | 2004-04-20 | 2005-10-20 | Weiner Gregory M | Antimicrobial skin treatment composition and methods for producing and using an antimicrobial skin treatment composition |
| US8211449B2 (en) * | 2004-06-24 | 2012-07-03 | Dpt Laboratories, Ltd. | Pharmaceutically elegant, topical anhydrous aerosol foam |
| US20060003950A1 (en) * | 2004-06-30 | 2006-01-05 | Bone Care International, Inc. | Method of treating prostatic diseases using a combination of vitamin D analogues and other agents |
| US7094775B2 (en) * | 2004-06-30 | 2006-08-22 | Bone Care International, Llc | Method of treating breast cancer using a combination of vitamin D analogues and other agents |
| US7704522B2 (en) * | 2004-09-08 | 2010-04-27 | Clyde Morgan | Topical medicament |
| DE102004062775A1 (de) | 2004-12-21 | 2006-06-29 | Stockhausen Gmbh | Alkoholischer Pumpschaum |
| KR20070108389A (ko) * | 2005-01-31 | 2007-11-09 | 아케아 사이언티픽 코포레이션 | 바디워시를 위한 첨가제 |
| US7001592B1 (en) * | 2005-01-31 | 2006-02-21 | Aquea Scientific Corporation | Sunscreen compositions and methods of use |
| KR100591793B1 (ko) * | 2005-02-16 | 2006-06-26 | 씨제이라이온 주식회사 | 보습성이 우수한 각질제거 분말 세정제 조성물 |
| JP2008531740A (ja) * | 2005-03-07 | 2008-08-14 | デブ ワールドワイド ヘルスケア インコーポレーテッド | シリコーン・ベースの界面活性剤を含むアルコール含有量の高い発泡性組成物 |
| US20080112904A1 (en) * | 2005-03-08 | 2008-05-15 | Daniel Henry Traynor | Sunscreen Compositions And Methods Of Use |
| EP1871353B1 (en) * | 2005-04-15 | 2010-12-22 | ALBERT EINSTEIN COLLEGE OF MEDICINE OF YESHIVA UNIVERSITY, a division of YESHIVA UNIVERSITY | Vitamin k for prevention and treatment of skin rash secondary to anti-egfr therapy |
| WO2007054818A2 (en) * | 2005-05-09 | 2007-05-18 | Foamix Ltd. | Foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
| NZ563560A (en) * | 2005-06-01 | 2009-11-27 | Stiefel Res Australia Pty Ltd | Vitamin formulation for treating a dermatological skin disorder |
| US7651990B2 (en) * | 2005-06-13 | 2010-01-26 | 3M Innovative Properties Company | Foamable alcohol compositions comprising alcohol and a silicone surfactant, systems and methods of use |
| US20060286061A1 (en) * | 2005-06-20 | 2006-12-21 | O'lenick Kevin A | Amide esters as hydrocarbon gellants |
| EP1743626A1 (fr) * | 2005-07-13 | 2007-01-17 | L'Oréal | Composition de maquillage de la peau comprenant une résine |
| US20080152596A1 (en) * | 2005-07-19 | 2008-06-26 | Foamix Ltd. | Polypropylene glycol foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
| US20070027153A1 (en) * | 2005-07-27 | 2007-02-01 | Reeth Kevin M | Topical skin-protectant and anti-pruritic compositions |
| US20070071705A1 (en) * | 2005-09-29 | 2007-03-29 | De Oliveira Monica A M | Topical anti-microbial compositions |
| US20070098767A1 (en) * | 2005-11-01 | 2007-05-03 | Close Kenneth B | Substrate and personal-care appliance for health, hygiene, and/or environmental applications(s); and method of making said substrate and personal-care appliance |
| US20070148101A1 (en) * | 2005-12-28 | 2007-06-28 | Marcia Snyder | Foamable alcoholic composition |
| CN101460060A (zh) * | 2006-03-01 | 2009-06-17 | 特莱斯特拉塔公司 | 局部治疗焦油响应性皮肤病用的组合物和方法 |
| KR101368107B1 (ko) | 2006-03-31 | 2014-03-14 | 스티펠 리서치 오스트레일리아 피티와이 리미티드 | 발포성 현탁겔 |
| GB0609676D0 (en) * | 2006-05-17 | 2006-06-28 | Reckitt & Colman Overseas | Therapeutic agents |
| US7417014B2 (en) * | 2006-06-13 | 2008-08-26 | Conopco, Inc. | Dilution thickened personal cleansing composition |
| CA2656613A1 (en) * | 2006-07-03 | 2008-01-10 | Genmab A/S | Prevention of rash in patients undergoing anti-egfr therapy |
| US20080206155A1 (en) * | 2006-11-14 | 2008-08-28 | Foamix Ltd. | Stable non-alcoholic foamable pharmaceutical emulsion compositions with an unctuous emollient and their uses |
| US20080260655A1 (en) * | 2006-11-14 | 2008-10-23 | Dov Tamarkin | Substantially non-aqueous foamable petrolatum based pharmaceutical and cosmetic compositions and their uses |
| EP1964542A1 (en) | 2007-03-02 | 2008-09-03 | Takasago International Corporation | Sensitive skin perfumes |
| EP1964541A1 (en) | 2007-03-02 | 2008-09-03 | Takasago International Corporation | Preservative compositions |
| EP1986473B1 (en) * | 2007-04-03 | 2017-01-25 | Tsinghua University | Organic electroluminescent device |
| CN101730518A (zh) * | 2007-05-21 | 2010-06-09 | 阿奎耶科技公司 | 高带电的微胶囊 |
| DE102007026052A1 (de) * | 2007-05-31 | 2008-12-04 | Beiersdorf Ag | Insektenschutzmittel auf Emulsionsbasis |
| WO2008156625A1 (en) * | 2007-06-14 | 2008-12-24 | Mason Chemical Company | Fluorinated phosphate ester surfactant and fluorinated alcohol compositions |
| US8636982B2 (en) | 2007-08-07 | 2014-01-28 | Foamix Ltd. | Wax foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
| WO2009069006A2 (en) | 2007-11-30 | 2009-06-04 | Foamix Ltd. | Foam containing benzoyl peroxide |
| WO2010041141A2 (en) | 2008-10-07 | 2010-04-15 | Foamix Ltd. | Oil-based foamable carriers and formulations |
| WO2009090495A2 (en) | 2007-12-07 | 2009-07-23 | Foamix Ltd. | Oil and liquid silicone foamable carriers and formulations |
| KR101441360B1 (ko) * | 2007-12-26 | 2014-09-17 | (주)아모레퍼시픽 | 유성 클렌징용 화장료 조성물 |
| CA2712120A1 (en) * | 2008-01-14 | 2009-07-23 | Foamix Ltd. | Poloxamer foamable pharmaceutical compositions with active agents and/or therapeutic cells and uses |
| US8143205B2 (en) * | 2008-02-21 | 2012-03-27 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Cleaning composition having high self-adhesion and providing residual benefits |
| US9481854B2 (en) | 2008-02-21 | 2016-11-01 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Cleaning composition that provides residual benefits |
| US8993502B2 (en) | 2008-02-21 | 2015-03-31 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Cleaning composition having high self-adhesion to a vertical hard surface and providing residual benefits |
| US8143206B2 (en) * | 2008-02-21 | 2012-03-27 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Cleaning composition having high self-adhesion and providing residual benefits |
| US9410111B2 (en) | 2008-02-21 | 2016-08-09 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Cleaning composition that provides residual benefits |
| EP2167627A1 (en) * | 2008-02-21 | 2010-03-31 | S.C.Johnson & Son, Inc | Cleaning composition that provides residual benefits |
| US8980813B2 (en) | 2008-02-21 | 2015-03-17 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Cleaning composition having high self-adhesion on a vertical hard surface and providing residual benefits |
| US8835371B2 (en) * | 2008-02-29 | 2014-09-16 | Buck-Chemie Gmbh | Adhesive agent for application on a sanitary object |
| CA2740067C (en) * | 2008-02-29 | 2014-04-08 | Buck-Chemie Gmbh | Adhesive agent for application on a sanitary object |
| US8815953B2 (en) * | 2008-03-13 | 2014-08-26 | Spectrum Pharmaceuticals, Inc. | Formulations of vitamin K analogs for topical use |
| ES2530061T3 (es) | 2008-04-15 | 2015-02-26 | Takasago International Corporation | Composición reductora del mal olor y usos de la misma |
| US8877166B2 (en) * | 2008-10-14 | 2014-11-04 | Cockerell Dermatology Development, Ltd. | SPF liquid cleansing compositions |
| US8846063B2 (en) * | 2008-12-16 | 2014-09-30 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Personal care composition containing a volatile and a terpene alcohol |
| US20100226948A1 (en) * | 2009-03-05 | 2010-09-09 | Medicis Pharmaceutical Corporation | Methods and compositions for treating acne |
| WO2010125470A2 (en) | 2009-04-28 | 2010-11-04 | Foamix Ltd. | Foamable vehicle and pharmaceutical compositions comprising aprotic polar solvents and uses thereof |
| WO2011013009A2 (en) | 2009-07-29 | 2011-02-03 | Foamix Ltd. | Non surfactant hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses |
| CA2769677A1 (en) | 2009-07-29 | 2011-02-03 | Foamix Ltd. | Non surface active agent non polymeric agent hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses |
| US9849142B2 (en) | 2009-10-02 | 2017-12-26 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Methods for accelerated return of skin integrity and for the treatment of impetigo |
| WO2011064631A1 (en) | 2009-10-02 | 2011-06-03 | Foamix Ltd. | Surfactant-free, water-free, foamable compositions and breakable foams and their uses |
| DE102010032417A1 (de) * | 2010-07-27 | 2012-02-02 | Buck- Chemie Gmbh | Haftendes saures Sanitärreinigungs- und Beduftungsmittel |
| TWI415891B (zh) * | 2010-09-15 | 2013-11-21 | Univ Southern Taiwan | 感溫凝膠組成物及其應用 |
| US8394755B2 (en) * | 2010-11-15 | 2013-03-12 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Polyglyceryl compounds and compositions |
| US10308599B2 (en) | 2011-01-03 | 2019-06-04 | The William M. Yarbrough Foundation | Isothiocyanate functional surfactants, formulations incorporating the same, and associated methods of use |
| US11279674B2 (en) | 2011-01-03 | 2022-03-22 | The William M. Yarbrough Foundation | Isothiocyanate functional surfactant and associated method of use |
| US8933119B2 (en) | 2011-01-03 | 2015-01-13 | The William M. Yarbrough Foundation | Method for treating phytophotodermatitis |
| US10647668B2 (en) | 2011-01-03 | 2020-05-12 | The William M. Yarbrough Foundation | Isothiocyanate functional surfactant and associated method of use |
| US11407713B2 (en) | 2011-01-03 | 2022-08-09 | The William M. Yarbrough Foundation | Isothiocyanate functional surfactants, formulations incorporating the same, and associated methods of use |
| US9962361B2 (en) | 2011-01-03 | 2018-05-08 | The William M. Yarbrough Foundation | Isothiocyanate functional surfactants, formulations incorporating the same, and associated methods of use |
| US10273205B2 (en) | 2011-01-03 | 2019-04-30 | The William M. Yarbrough Foundation | Isothiocyanate functional surfactants, formulations incorporating isothiocyanate functional surfactants and associated methods for treating biofilms |
| US10640464B2 (en) | 2011-01-03 | 2020-05-05 | The William M. Yarbrough Foundation | Use of isothiocyanate functional surfactants as Nrf2 inducers to treat epidermolysis bullosa simplex and related diseases |
| US8865765B2 (en) | 2011-01-12 | 2014-10-21 | The William M. Yarbrough Foundation | Method for treating eczema |
| US9532969B2 (en) | 2011-02-08 | 2017-01-03 | The William M. Yarbrough Foundation | Method for treating psoriasis |
| EA032840B8 (ru) | 2011-06-22 | 2020-06-18 | Вайоми Терапеутикс Лимитед | Пролекарства на основе конъюгатов противогрибковых агентов и их применение |
| KR101917201B1 (ko) * | 2011-10-07 | 2018-11-09 | (주)아모레퍼시픽 | 고보습 세정제 조성물 |
| US10080734B2 (en) | 2012-07-26 | 2018-09-25 | The William M. Yarbrough Foundation | Method for treating autism and other neurodevelopmental disorders |
| US10335387B2 (en) | 2012-07-26 | 2019-07-02 | The William M. Yarbrough Foundation | Method for treating infectious diseases with isothiocyanate functional compounds |
| US9949943B2 (en) | 2012-07-26 | 2018-04-24 | The William M. Yarbrough Foundation | Method for treating neurodegenerative diseases |
| US10434082B2 (en) | 2012-07-26 | 2019-10-08 | The William M. Yarbrough Foundation | Isothiocyanate functional compounds augmented with secondary antineoplastic medicaments and associated methods for treating neoplasms |
| US10441561B2 (en) | 2012-07-26 | 2019-10-15 | The William M. Yanbrough Foundation | Method for treating benign prostatic hyperplasia (BPH), prostatitis, and prostate cancer |
| US8865772B2 (en) | 2012-07-26 | 2014-10-21 | The William M. Yarbrough Foundation | Method for treating skin cancer |
| US9839621B2 (en) | 2012-07-26 | 2017-12-12 | The William M. Yarbrough Foundation | Method for treating bladder cancer |
| US10434081B2 (en) | 2012-07-26 | 2019-10-08 | The William M. Yarbrough Foundation | Inhibitors of macrophage migration inhibitory factor |
| KR101437727B1 (ko) * | 2012-07-27 | 2014-09-03 | 주식회사 엘지생활건강 | 유성 클렌징 화장료 조성물 |
| JP2015536985A (ja) | 2012-11-06 | 2015-12-24 | コラブス インターナショナル コーポレーション | 日焼け止めを含むセルロース由来カプセル含有組成物 |
| US11491088B2 (en) | 2012-11-06 | 2022-11-08 | CoLabs International Corporation | Compositions containing a capsule with a moisturizing agent |
| US11690793B2 (en) | 2012-11-06 | 2023-07-04 | Colabs Int'l Corp. | Composition containing a cellulose derived capsule with a sunscreen |
| US11724134B2 (en) | 2012-11-06 | 2023-08-15 | CoLabs International Corporation | Compositions containing a cellulose derived capsule with a sunscreen active agent |
| US11707421B2 (en) | 2012-11-06 | 2023-07-25 | Colabs Int'l Corp. | Compositions containing a flexible derived capsule with an active agent |
| US10322301B2 (en) | 2012-11-06 | 2019-06-18 | CoLabs International Corporation | Compositions containing a cellulose derived capsule with a sunscreen active agent |
| MX338862B (es) * | 2012-12-05 | 2016-04-28 | Mexicano Inst Petrol | Composicion espumante con propiedades modificadoras de la mojabilidad e inhibitorias de la corrosion para alta temperatura y ulra alta temperatura. |
| KR101814895B1 (ko) | 2013-06-04 | 2018-01-04 | 바이옴 바이오사이언스 피브이티. 엘티디. | 코팅된 입자 및 이를 포함하는 조성물 |
| CN105407860B (zh) * | 2013-08-01 | 2019-01-08 | 荷兰联合利华有限公司 | 包含连续油相的可发泡的个人护理组合物 |
| EA034381B1 (ru) | 2015-07-16 | 2020-01-31 | Юнилевер Н.В. | Способ получения in-situ жирного ацилизетионата в форме мелких частиц с узким распределением по размерам в масляной композиции |
| US10398641B2 (en) | 2016-09-08 | 2019-09-03 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Compositions and methods for treating rosacea and acne |
| KR101985277B1 (ko) * | 2017-10-13 | 2019-06-03 | 김동명 | 고함량의 난용성 물질 담지력을 갖는 화장료용 비이클 및 이를 포함하는 화장료용 조성물 |
| CN107890431B (zh) * | 2017-11-30 | 2020-09-29 | 花安堂生物科技集团有限公司 | 一种油凝胶化剂配方及磨砂膏组合物 |
| EP3790528A4 (en) | 2018-05-10 | 2022-03-02 | Protair-X Health Solutions Inc. | FOAM DISINFECTANT COMPOSITION |
| EP3813786A4 (en) | 2018-06-27 | 2022-06-29 | Colabs International Corporation | Compositions comprising silicon dioxide-based particles including one or more agents |
| EP3797760A4 (en) * | 2018-09-28 | 2021-09-29 | Kao Corporation | COSMETICS |
| WO2020223093A1 (en) | 2019-04-30 | 2020-11-05 | Bayer Healthcare Llc | Topical analgesic gel compositions |
| CN114146014B (zh) * | 2021-12-08 | 2023-06-20 | 山东雨燕生物科技有限公司 | 一种复方烟酸薄荷酯植物多糖乳膏及其制备方法 |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4215064A (en) | 1978-11-30 | 1980-07-29 | Johnson & Johnson | Phosphobetaines |
| US4380637A (en) | 1978-11-30 | 1983-04-19 | Johnson & Johnson/Mona Industries, Inc. | Imidazoline phosphobetaines |
| US4233192A (en) | 1978-11-30 | 1980-11-11 | Johnson & Johnson | Detergent compositions |
| US4382036A (en) | 1981-05-15 | 1983-05-03 | Johnson & Johnson Baby Products Company | Pyrophosphobetaines |
| US4372869A (en) | 1981-05-15 | 1983-02-08 | Johnson & Johnson Baby Products Company | Detergent compositions |
| EP0158108B1 (en) | 1984-03-05 | 1992-10-14 | Tonfer Inc. | Detergent composition |
| US4617414A (en) | 1984-09-10 | 1986-10-14 | Johnson & Johnson Baby Products Company | Process for the preparation of phosphate surfactants |
| US5221534A (en) | 1989-04-26 | 1993-06-22 | Pennzoil Products Company | Health and beauty aid compositions |
| US5128123A (en) * | 1991-02-08 | 1992-07-07 | Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. | Clear cosmetic sticks |
| EG20886A (en) | 1993-06-18 | 2000-05-31 | Procter & Gamble | Personal cleansing system comprising a plolymeric diamon-mesh bath sponge and a liquid cleanser with moisturizer |
| DE4424210C2 (de) | 1994-07-09 | 1997-12-04 | Beiersdorf Ag | Verwendung von Zusammensetzungen mit einem Gehalt an Tensiden sowie einem Gehalt an Ölkomponenten, die im übrigen wasserfrei sind, als kosmetische oder dermatologische Duschöle |
| CN1214628A (zh) | 1996-01-29 | 1999-04-21 | 庄臣消费者有限公司 | 洗涤剂组合物 |
| US6090773A (en) * | 1996-01-29 | 2000-07-18 | Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. | Personal cleansing |
| CA2248993A1 (en) * | 1996-03-14 | 1997-09-18 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Cleansing and moisturizing surfactant compositions |
| US5804540A (en) * | 1997-01-08 | 1998-09-08 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. | Personal wash liquid composition comprising low viscosity oils pre-thickened by non-antifoaming hydrophobic polymers |
| US5817609A (en) | 1997-01-08 | 1998-10-06 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. | Bar composition comprising low viscosity oils pre-thickened by non-antifoaming hydrophobic polymers |
| US6087322A (en) * | 1997-04-24 | 2000-07-11 | The Procter & Gamble Company | Fragrance pro-accords |
| US5888492A (en) | 1997-05-21 | 1999-03-30 | The Andrew Jergens Company | Rinse-off skin conditioner |
| US6013270A (en) * | 1998-04-20 | 2000-01-11 | The Procter & Gamble Company | Skin care kit |
-
2000
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