MXPA01006661A

MXPA01006661A - Composiciones limpiadoras.

Info

Publication number: MXPA01006661A
Application number: MXPA01006661A
Authority: MX
Inventors: R Lukenbach Elvin
Original assignee: Johnson & Johnson
Priority date: 2000-06-27
Filing date: 2001-06-27
Publication date: 2004-07-30
Also published as: BR0102582B1; IN221889B; PH12001001603B1; CA2351925C; BR0102582A; AU5408001A; MX246835B; US7074747B1; JP2002138032A; CN1335125A; US20040167046A1; CA2351925A1; KR20020001615A

Abstract

Se describen composiciones limpiadoras adecuadas para usarse en aplicaciones de limpieza personal, y en particular aplicaciones de remocion de maquillaje particulares, que no solo imparten propiedades de limpieza superiores, sino que tambien son relativamente no irritantes y por lo tanto adecuadas para ser usadas por personas que son sensibles a la piel y a los ojos; tambien se describen composiciones para depositar efectivamente varios agentes beneficos hacia el interior como sobre el exterior de la piel.

Description

COMPOSICIONES LIMPIADORAS REFERENCIA CRUZADA A SOLICITUD RELACIONADA Esta solicitud reclama el beneficio de E.U.A. Serie No. 60/141927 presentada el 1 o de julio de 1999 y la solicitud del PCT No. N/A presentada el 23 de junio de 2000, ambas de las cuales se incorporan aquí por referencia en su totalidad.

ANTECEDENTES DE LA INVENCION CAMPO DE LA INVENCION Esta invención se refiere a composiciones limpiadoras adecuadas para usarse en aplicaciones de limpieza personal, y en particular aplicaciones de remoción de maquillaje particulares, que no sólo imparten propiedades de limpieza superiores, sino que también son relativamente no irritantes y por lo tanto adecuadas para ser usadas por personas que son sensibles a la piel y a los ojos. Esta invención se refiere además a una composición para surtir y/o depositar efectivamente varios agentes benéficos tanto al interior como al exterior de la piel.

DESCRIPCION DE LA TECNICA ANTERIOR Varios tipos de cosméticos tales como maquillaje, por ejemplo, lápices labiales, rímel, base, etc., y similares, dejan un residuo que contiene aceite sobre la superficie de la piel que no puede ser removido fácilmente con limpiadores faciales que contienen jabones convencionales. Una razón es que dichos jabones son incapaces de emulsificar o solubilizar con efectividad dichos aceites, la cual es la razón por la que muchas composiciones removedoras de maquillaje han incluido una base de aceite como un componente principal. Por ejemplo, la patente europea No. 370856 describe un sistema removedor no formador de espuma compuesto de una fase de agua que contiene agente tensioactivo que permanece físicamente separado de una fase oleosa que contiene aceite cosmético a menos que se agite. Como un inconveniente, dichos removedores que contienen aceite también tienen la tendencia a depositar un residuo oleoso o película oleosa sobre la piel del usuario. Se han hecho varios intentos para producir removedores de maquillaje libres de aceite, estables. Por ejemplo, la patente de E.U.A. No. 5,217,641 describe un removedor de maquillaje de una sola fase, no irritante, estable, libre de aceite que contiene 50% a 98% de ciclometicona junto con una mezcla de ésteres. Sin embargo, no sólo es económicamente inconveniente usar dicha cantidad grande de ciclometiconas, sino que debido a su naturaleza altamente voátil, las ciclometiconas no pueden ser empacadas fácilmente usando un empaque de cosmético convencional. Otra razón por la cual el maquillaje no puede ser removido por jabones convencionales es el hecho de que dichos jabones son incapaces de remover los aglutinantes en el maquillaje. Estos aglutinantes tienden a incrementar la resistencia del maquillaje contra el sebo o agua así como si adhesividad global a la piel. Además, varios polímeros, que son similarmente difíciles de remover, también se emplean en cosméticos para el cabello para el propósito de proteger al cabello o de dar cuerpo al cabello. Sería conveniente tener una composición económicamente factible que pudiera no sólo remover en forma efectiva el residuo del sebo como el residuo que quede del maquillaje y agentes protectores del cabello, sino también impartir una "sensación posterior" placentera a la piel o el cabello. También sería conveniente crear una composición de este tipo que tuviera un grado bajo de irritación a los ojos o a la piel. Además, sería conveniente crear una composición de este tipo que fuera capaz de depositar varios agentes activos hacia el interior o sobre el exterior de la piel.

BREVE DESCRIPCION DE LA INVENCION De conformidad con esta invención, se provee una composición limpiadora que comprende: a. un silicón líquido; b. un componente dispersable en agua, y c. un éster Otra modalidad de esta invención está dirigida a un sistema de limpieza que comprende: a. un silicón líquido; b. un componente dispersable en agua, c. un éster; d. agua; y e. un emulsificante polimérico y/o espesante. Otra modalidad de esta invención está dirigida a una composición espumante que comprende: a. un componente dispersable en agua, b. un éster; c. agua; y d. agente tensioactivo espumante. Otra modalidad más de esta invención está dirigida a un método para hacer una emulsión de aceite en agua que consiste en: neutralizar un agente espesante hidrófilo en una fase hidrófila compuesta de un emulsificante polimérico con una cantidad efectiva de un neutralizador bajo condiciones suficientes después de que una fase lipófila se ha combinado con la fase hidrófila. Otra modalidad más de esta invención está dirigida a un método para hacer una emulsión de agua en aceite que consiste en: neutralizar un agente espesante hidrófilo en una fase hidrófila compuesta de un emulsificante polimérico con una cantidad efectiva de un neutralizador bajo condiciones suficientes antes de que una fase lipófila se haya combinado con la fase hidrófila. Otra modalidad más de esta invención está dirigida a un método para depositar agentes benéficos hacia el interior o sobre el exterior de la piel, que consiste en: aplicar tópicamente una cantidad efectiva del agente benéfico con una composición compuesta de un silicón líquido opcional, un componente dispersable en agua, y un éster a un sitio deseado. Otra modalidad más de esta invención está dirigida a un método para depositar el agente benéfico hacia el interior o sobre el exterior de la piel, cabello y/o uñas, que consiste en aplicar una composición que comprende: a. un silicón líquido opcional; b. un componente dispersable en agua, c. un éster; d. un emulsificante polimérico y/o espesante; y e. una cantidad efectiva de agente benéfico, a un lugar deseado sobre un ser humano o animal. Otra modalidad más de esta invención está dirigida a un método para depositar el agente benéfico hacia el interior o sobre el exterior de la piel, cabello y/o uñas, que consiste en aplicar una composición que comprende: a. un silicón líquido opcional; b. un componente dispersable en agua, c. un éster; d. agua; e. un agente tensioactivo espumante; y f. una cantidad efectiva de agente benéfico. a un lugar deseado sobre un ser humano o animal. Las composiciones de esta invención son capaces de limpiar en forma efectiva la piel sin contribuir significativamente a irritación de los ojos así como depositar varios agentes benéficos hacia el interior o sobre el exterior de la piel, cabello y/o uñas.

DESCRIPCION DE LOS DIBUJOS La presentación de esta patente incluye por lo menos un dibujo hecho a color. Copias de esta patente con dibujo(s) a color serán provistas por la Oficina de Patentes y Marcas bajo solicitud y pago de los derechos necesarios. La invención se entenderá en forma más completa y ventajas adicionales serán evidentes cuando se haga referencia a la siguiente descripción de la invención y los dibujos anexos en los cuales: la figura 1 es una representación que ilustra dos antebrazos, cada uno de los cuales contiene tres juegos de diferentes tipos de maquillaje antes de aplicar un limpiador a los mismos; las figuras 2(a) a (f) son representaciones del mismo antebrazo después de haberse aplicado seis diferentes limpiadores respectivos a cada juego de maquillaje , respectivamente; las figuras 3(a) y (b) son representaciones que ilustran el lado derecho (figura 3(a)) y el lado izquierdo (figura 3(b)) de la cara de un sujeto antes del tratamiento como se ve bajo un filtro CG-395; las figuras 3(c) y (d) son representaciones que ilustran el lado derecho (figura 3(c)) y el lado izquierdo (figura 3(d)) de la cara de un sujeto mientras posee la composición del ejemplo 10 como se ve bajo un filtro CG-395; la figura 3(e) es una representación que ilustra el lado derecho de la cara de un sujeto después de que el tratamiento del ejemplo 10 fue enjuagado de la misma como se ve bajo un filtro CG-395; la figura 3(f) es una representación que ilustra el lado izquierdo de la cara de un sujeto después de que el tratamiento del ejemplo 10 fue limpiado de la misma como se ve bajo un filtro CG-395; las figuras 4(a) y (b) son representaciones que ilustran el lado derecho (figura 4(a)) y el lado izquierdo (figura 4(b)) de la cara de un sujeto antes del tratamiento del ejemplo 10 como se ve bajo un filtro CG-395; las figuras 4(c) y (d) son representaciones que ilustran el lado derecho (figura 4(c)) y el lado izquierdo (figura 4(d)) de la cara de un sujeto mientras posee la composición del ejemplo 10 como se ve bajo un filtro CG-395; la figura 4(e) es una representación que ilustra el lado derecho de la cara de un sujeto después de que el tratamiento del ejemplo 10 fue enjuagado de la misma como se ve bajo un filtro CG-395; la figura 4(f) es una representación que ilustra el lado izquierdo de la cara de un sujeto después de que el tratamiento del ejemplo 10 fue limpiado de la misma como se ve bajo un filtro CG-395; la figura 5(a) es una gráfica de la concentración de retinol en la formulación del ejemplo 10 versus el cambio en la intensidad de pixeles. la figura 5(b) es una gráfica de la concentración de retinol en la formulación del ejemplo 11 versus el cambio en la intensidad de pixeles.

DESCRIPCION DETALLADA DE LAS MODALIDADES PREFERIDAS En una modalidad de la presente invención, la composición limpiadora puede, adecuadamente,, comprender, consistir de, o consistir esencialmente de, con base en el peso total de la composición limpiadora, a) de alrededor de 10 por ciento a aproximadamente 35 por ciento, y preferiblemente de alrededor de 10 por ciento a aproximadamente 20 por ciento de un silicón líquido; b) de alrededor de 10 por ciento a aproximadamente 35 por ciento, y preferiblemente de alrededor de 10 por ciento a aproximadamente 20 por ciento de un componente dispersable en agua; y c) de alrededor de 30 por ciento a aproximadamente 80 por ciento, y preferiblemente de alrededor de 55 por ciento a aproximadamente 65 por ciento de un éster. El primer componente de la composición limpiadora de la presente invención puede ser ya sea un silicón líquido volátil o no volátil, siendo preferido el primero. Ejemplos de silicones adecuados no exclusivamente incluyen los polidimetilsiloxanos y derivados de los mismos, tales como hexametilsiloxano, dimeticona, dimeticonol y ciclometicona, siendo preferida la ciclometicona. Ejemplos de ciclometicona adecuados no exclusivamente incluyen ciclotetradimetilsiloxano, ciclopentadimetilsiloxano, ciclohexadimetilsiloxano, cicloheptadimetilsiloxano, y mezclas de los mismos. Preferiblemente, el silicón tiene una viscosidad de alrededor de 0.25 cp a aproximadamente 350 cp. El segundo componente de la composición limpiadora de la presente invención es un componente dispersable en agua, que es preferiblemente un solvente soluble en agua. Como se usa aquí, el término "componente dispersable en agua" significa un material que produce una mezcla uniforme, clara o turbia cuando se combina con por lo menos un equivalente en peso de agua. Ejemplos de componentes dispersables en agua no exclusivamente incluyen polietilenglicol 400, hexilenglicol, propilenglicol, éter de metilglucosa de polipropilenglicol-10, etoxidiglicol, polietilenglicol-6-glicérido caprílico/cáprico, éter monobutílico de polipropilenglicol, polietilenglicol-8 glicéridos caprílicos/cápricos, 3-metoxi-metil-1-butanol, dimetilisosórbido y mezclas de los mismos. Los componentes dispersables en agua que más se prefieren incluyen hexilenglicol, dimetilisosórbido, polietilenglicol-6-glicérido caprílico/cáprico y mezclas de los mismos. El tercer componente de la composición limpiadora de la presente invención es un componente lipófilo que preferiblemente es un éster líquido. Los ésteres preferidos para usarse en la composición de esta invención incluyen aquellos ésteres líquidos que poseen un medio estructural para asegurar su lizuidez o son de naturaleza heterogénea. Ejemplos de dicho medio estructural incluyen la presencia de "interrupciones", tales como: 1 ) ramificación de cadena; 2) insaturacion olefínica; 3) la presencia de un poliéter o un monoaicoxilato en la estructura; o 4) la presencia de un sustituyente, por ejemplo, una porción etoxilada o propoxilada, unida entre el grupo ácido y el grupo alcohol. Por "heterogenicidad" se entiende que el componente lipófilo está compuesto de una mezcla que varía en el número de átomos de carbono en sus cadenas respectivas. Ejemplos de ésteres adecuados no exclusivamente incluyen: a) un éster de alcohol de alquilo de C5 a C22 ramificado de un ácido aromático; b) ésteres de ácido de alquilo de C5 a C22 de cadena recta o ramificada opcionalmente de polioles etoxilados/propoxilados que tienen de alrededor de 3 átomos de carbono a aproximadamente 7 átomos de carbono. c) ésteres de alcohol de alquilo de C5 a C22 ramificado de un poliácidos ramificados; d) ésteres de ácido de alquilo de C5 a C22 de cadena recta o ramificada de alcoholes de alquilo de C5 a C22 ramificados y/o insaturados; e) ésteres de alcohol de alquilo de C5 a C22 insaturado o ramificado de un ácido seleccionado del grupo que consta de ácido adípico, ácido succínico, ácido maleico, ácido sebácico y mezclas de los mismos. f) ésteres de ácido graso interrumpidos con poliéter; g) éster de ácido benzoico de alcoholes heterogéneos que tienen de alrededor de 8 átomos de carbono a aproximadamente 22 átomos de carbono; y h) mezclas de los mismos. con ésteres de ácido de alquilo de C5 a C22 de cadena recta o ramificada opcionalmente de polloles etoxilados/propoxilados, ésteres de ácido benzoico de alcoholes heterogéneos y mezclas de los mismos siendo los más preferidos. Los ésteres de alcohol de alquilo de C5 a C22 ramificados adecuados de un ácido aromático incluyen aquellos en los que el ácido aromético es ácido benzoico. Preferiblemente, el alcohol de este éster es ya se ramificado o insaturado, y puede ser ya sea un alcohol primario o un alcohol secundario, siendo preferido el primero. Opcionalmente, el ácido aromático puede ser sustituido con grupos hidroxi o alquilo que tienen de alrededor de 1 átomo de carbono a aproximadamente 4 átomos de carbono. Ejemplos específicos de estos ésteres no exclusivamente incluyen salicilato de butiloctilo; benzoato de hexildecilo; y benzoato de butiloctilo, los cuales están todos disponibles de CP. Hall Co. Bajo el nombre comercial "HallStar", y mezclas de los mismos, siendo particularmente preferida una mezcla de benzoato de hexildecilo y benzoato de butiloctilo. Otro éster adecuado incluye un éster de ácido de alquilo de C5 a C22 de cadena recta o ramificada opcionalmente de polioles etoxilados/propoxilados, en donde los polioles contienen de alrededor de 3 átomos de carbono a aproximadamente 7 átomos de carbono. Preferiblemente, si el poliol crea un punto de ramificación, entonces el grupo ácido puede ser de cadena recta. Los ácidos adecuados usados para formar estos ásteres típicamente tienen de alrededor de 8 átomos de carbono a aproximadamente 22 átomos de carbono, y preferiblemente de alrededor de 8 átomos de carbono a aproximadamente 18 átomos de carbono, y muy preferiblemente de alrededor de 8 átomos de carbono a aproximadamente 12 átomos de carbono, y son ya sea saturados o insaturados, siendo preferidos el ácido octanoico, ácido cáprico y mezclas de los mismos. Los ácidos de este tipo adecuados son ya sea de cadena recta o ramificadoa, y son preferiblemente alifáticos. Los polioles adecuados usados para formar estos ésteres típicamente tienen de alrededor de 3 átomos de carbono a aproximadamente 30 átomos de carbono, y preferiblemente de alrededor de 3 átomos de carbono a aproximadamente 7 átomos de carbono. Ejemplos de dichos polioles adecuados no exclusivamente incluyen alcohol neopentílico; poliglicerol, por ejemplo, diglicerol, triglicerol, hexaglicerol y decaglicerol, en donde el poliglicerol puede contener de alrededor de 3 a aproximadamente 10 grupos glicerol; glicerina, sorbitán, trimetilolpropano y mezclas de los mismos. El alcohol neopentílico, glicerina, trimetilolpropano y mezclas de los mismos son los polioles prefferidos. Ejemplos de ásteres adecuados no exclusivamente incluyen tetraoctanonato de pentaeritritol, trioctanoato de trimetilolpropano; trioctanoína; tetrapelargonato de pentaeritritilo, trioleato de sorbitán; triglicérido caprílico/cáprico; tetraoctanoato de alcohol neopentílico y mezclas de los mismos; siendo más preferidos el triglicérido caprílico/cáprico; tetraoctanonato de pentaeritritilo, trioctanoato de trimetilolpropano; y tetrapelargonato de pentaeritritilo; y mezclas de los mismos. Otro éster adecuado incluye los ésteres de alcohol de alquilo de C5 a C22 de cadena ramificada de poliácidos ramificados tales como los tri-ésteres, tetra-ésteres, penta-ésteres y mezclas de los mismos. Un ejemplo de dicho poliácido es ácido cítrico. Los alcoholes de alquilo adecuados para crear estos ésteres son opcionalmente sustituidos, por ejemplo, etoxilados o propoxilados, contienen de alrededor de 3 átomos de carbono a aproximadamente 22 átomos de carbono, y preferiblemente de alrededor de 3 átomos de carbono a aproximadamente 8 átomos de carbono, y son ya sea de cadena recta o ramificada, siendo preferidos de cadena ramificada. Estos alcholes pueden ser ya sea primarios o secundarios, y pueden ser ya sea saturados o insaturados, siendo preferidos los saturados por razones de estabilidad. Ejemplos específicos de ésteres adecuados no exclusivamente incluyen citrato de trioctildodecilo; citrato de triisopropilo; y mezclas de los mismos.

Otro éster adecuado incluye los ésteres de ácido de alquilo de C5 a C22 de cadena recta de alcoholes alquílicos ramificados o insaturados en donde el grupo alquilo tiene de alrededor de 1 átomo de carbono a aproximadamente 18 átomos de carbono y preferiblemente de alrededor de 4 átomos de carbono a aproximadamente 10 átomos de carbono, siempre que el número total de átomos de carbono en el éster sea por lo menos de aproximadamente 8. Los ácidos adecuados para usarse en la elaboración de estos ésteres típicamente tienen de alrededor de 2 átomos de carbono a aproximadamente 22 átomos de carbono, y preferiblemente de alrededor de 5 átomos de carbono a aproximadamente 10 átomos de carbono. Sin embargo, si el número de átomos de carbono excede el número de átomos de carbono en el alcohol, entonces el ácido preferiblemente contiene de alrededor de 8 átomos de carbono a aproximadamente 18 átomos de carbono y el alcohol preferiblemente contiene de alrededor de 1 átomos de carbono a aproximadamente 8 átomos de carbono. Si el número de átomos de carbono es menor que el número de átomos de carbono en el alcohol, entonces el ácido preferiblemente contiene de alrededor de 2 átomos de carbono a aproximadamente 8 átomos de carbono, y el alcohol preferiblemente contiene de alrededor de 8 átomos de carbono a aproximadamente 18 átomos de carbono. Preferiblemente, ya sea: 1 ) el grupo alcohol o el grupo ácido tiene ramificación y/o insaturación, es decir, tanto el alcohol como el ácido no son de cadena recta; o 2) el éster posee una distribución de alquilo asimétrica. Por "distribución de alquilo asimétrica" se entiende que el éster está hecho de, por ejemplo, estearato de butilo, es decir, que tiene de alrededor de 1 átomo de carbono a aproximadamente 8 átomos de carbono, y un ácido de cadena larga, es decir, que tiene más de alrededor de 8 átomos de carbono, tal como, por ejemplo, estearato de butilo, o menos preferiblemente el éster está hecho de un alcohol de cadena larga, es decir, que tiene más de 8 átomos de carbono, y un ácido de cadena corta, es decir, que tiene de alrededor de 1 átomo de carbono a aproximadamente 8 átomos de carbono. Ejemplos de dichos ásteres adecuados no exclusivamente incluyen neopentanoato de tridecilo, palmitato de isoestearilo, ricinoleato de cetilo, octanoato de cetilo, isooctanoato de isononilo, estearato de butilo, soyato de octildodecilo, erucato de cetilo, octanoato de cetilo, isononanoato de isononilo, palmitato de isoestearilo, erucato de tridecilo, erucato de octildodecilo/erucato de eicosilo, y mezclas de los mismos, siendo los más preferidos el octanoato de cetilo, palmitato de isoestearilo, isononanoato de isononilo, y mezclas de los mismos. Otro éster adecuado incluye los ásteres de alcohol de alquilo de C5 a C22 de cadena ramificada o insaturada de un ácido seleccionado del grupo que consiste de ácido adípico, ácido succínico, ácido maleico, ácido sebásico y mezclas de los mismos. El alcohol de estos ásteres, que tiene de alrededor de 3 átomos de carbono a aproximadamente 18 átomos de carbono, es preferiblemente ramificado o insaturado. Ejemplos de dichos ásteres de alcohol adecuados no exclusivamente incluyen adipato de diisopropilo, sebacato de dioctilo, succinato de sioctilo, maleato de dioctilo, adipato de diisoestearilo, sebacato de dietilo y mezclas de los mismos, siendo preferidos el sebacato de dietilo, sebacato de dioctilo y adipato de diisoestearilo. Otro éster adecuado incluye los ésteres de ácido graso interrumpido con poliéter. Ejemplos de dichos ésteres adecuados no exclusivamente incluyen: 1 ) laureth-2-benzoato; 2) éteres de polietilenoxicarboxilato (opcionalmente polipropilenoxi) de alquilo graso de Cs a C22 derivado de un alcohol que tiene de 1 átomo de carbono a aproximadamente 22 átomos de carbono, es ya sea de cadena recta o ramificada y puede contener un grupo fenilo; y 3) mezclas de los mismos, siendo preferidos los éteres de polietilenoxicarboxilato (opcionalmente polipropilenoxi) de alquilo graso de Ce a C22- Ejemplos de ésteres preferidos no exclusivamente incluyen 2-isodeceth-7-carboxilato de isopropilpropilenglicol, tal como "Velsan D8P3" y otros materiales comercialmente disponibles vendidos por Sandoz bajo el nombre comercial "Velsan". Otro éster adecuado incluye los ésteres de ácido benzoico de alcoholes heterogéneos que tienen de alrededor de 3 átomos de carbono a aproximadamente 22 átomos de carbono, tales como las mezclas de éster disponibles de Finetex bajo el nombre comercial "Finsolv" y preferiblement está el benzoato de alcoholes de C12 a C15 disponible de Finetex bajo el nombre comercial "Finsolv TN". Combinaciones preferidas de ésteres incluyen por lo menos uno, preferiblemente por lo menos dos, y muy preferiblemente por lo menos tres de los siguientes ésteres: a) ésteres de alcohol de alquilo de C5 a C22 de cadena ramificada de un ácido aromático; b) ésteres de ácido de alquilo de C5 a C22 de cadena recta o ramificada de alcoholes de alcoholes de alquilo ramificados y/o insaturados; y c) ésteres de ácido de alquilo de C5 a C22 de cadena recta o ramificada de alcoholes de polioles etoxilados/propoxilados. En una modalidad preferida, el éster contiene, con base en el peso total de los ésteres, de alrededor de 30 por ciento a aproximadamente 80 por ciento de ésteres de ácido de alquilo de C5 a C22 de cadena recta o ramificada de alcoholes de alquilo de C5 a C22 ramificados y/o insaturados; de alrededor de 10 por ciento a aproximadamente 50 por ciento de ésteres de alcohol de alquilo de C5 a C22 ramificado de un ácido aromático; y de alrededor de 10 por ciento a aproximadamente 50 por ciento de ésteres de ácido de alquilo de C5 a C22 de cadena recta o ramificada opcionalmente de polioles etoxilados/propoxilados. En una modalidad más preferida, el éster contiene, con base en el peso total de los ésteres, de alrededor de 15 por ciento a aproximadamente 50 por ciento de isononanoato de isononilo, de alrededor de 15 por ciento a aproximadamente 50 por ciento de palmitato de isoestearilo, de alrededor de 15 por ciento a aproximadamente 50 por ciento de ocatanoato de cetilo y de alrededor de 15 por ciento a aproximadamente 50 por ciento de tetraoctanoato de pentaeritritilo. Otra modalidad de la presente invención está dirigida a un sistema de limpieza que comprende, consiste de, o consiste esencialmente de, con base en el peso total de la composición limpiadora, a) de por lo menos 5 por ciento y preferiblemente por lo menos aproximadamente 10 por ciento de la composición limpiadora b) de alrededor de 70 por ciento a aproximadamente 98 por ciento, y preferiblemente de alrededor de 80 por ciento a aproximadamente 90 por ciento de agua; y c) de alrededor de 0.1 por ciento a aproximadamente 5 por ciento, por ejemplo, de alrededor de 0.5 por ciento a aproximadamente 1.5 por ciento de un emulsificante polimérico, un espesante, o mezclas de los mismos; opcionalmente, d) de alrededor de 0.1 por ciento a aproximadamente 9 por ciento, y preferiblemente de alrededor de 1 por ciento a aproximadamente 3 por ciento de un ¡ncrementador de limpieza; opcionalmente e) de alrededor de 2 por ciento a aproximadamente 20 por ciento, y preferiblemente de alrededor de 5 por ciento a aproximadamente 15 por ciento de un agente tensioactivo; y opcionalmente f) de alrededor de 0.001 por ciento a aproximadamente 5 por ciento de un agente benéfico. En una modalidad, el sistema de limpieza puede comprender, con base en el peso total del sistema de limpieza, de alrededor de 0.1 por ciento a aproximadamente 5 por ciento, y preferiblemente de alrededor de 0.5 por ciento a aproximadamente 1.5 por ciento de un emulsificante polimérico y/o de alrededor de 0.01 por ciento a aproximadamente 2 por ciento y preferiblemente de alrededor de 0.01 por ciento a aproximadamente 0.5 por ciento de un espesante. Muy preferiblemente, el sistema de limpieza contiene con base en el peso total del sistema de limpieza, de alrededor de 10 por ciento a aproximadamente 30 por ciento de la composición limpiadora.

El sistema de limpieza puede estar en forma de una emulsión de aceite en agua, una emulsión de agua en aceite o una dispersión. Además de la composición limpiadora, el sistema de limpieza comprende también emulsificantes poliméricos y/o espesantes. Como se usa aquí, el término "emulsificante polimérico" significa aquellos compuestos capaces de emulsionar sistemas de limpieza por lo que los emulsificantes poliméricos tienen un peso molecular de por lo menos aproximadamente 5000, y preferiblemente son copolímeros de bloque que tienen una porción hidrófila y una porción hidrófoba. Cuando se usan en cantidades efectivas para emulsionar el sistema de limpieza, los emulsificantes poliméricos sorprendentemente no causarán comezón en los ojos importante, es decir, cuando la composición que contiene emulsificante fue usada por 80 consumidores en el área de los ojos, no más de aproximadamente 5% de dichos usuarios expresó malestar alrededor del área de los ojos. Ejemplos de dichos emulsificantes poliméricos adecuados no exclusivamente incluyen dipolihidroxiestearato de polietilenglicol 30 disponible de Uniqema bajo el nombre comercial "Arlacel P-135", copoliol de dimeticona, que está disponible de Goldschmidt Chemical corporation bajo el nombre comercial "Abil EM 90", acrilatos sustituidos tales como aquellos disponibles de The Goodrich Corpoation bajo el nombre comercial "Pemulen"; y mezclas de los mismos, siendo preferido el dipolihidroxiestearato de polietilenglicol 30. Ejemplos de espesantes hidrófilos adecuados no exclusivamente incluyen carbómeros de B.F. Goodrich bajo el nombre comercial "Carbopol ETD 2020", copolímeros de acrilato, hidroxietilcelulosa modificada con grupos éter cetílico disponibles de Hércules bajo el nombre comercial "Natrosol Plus", polímero cruzado de decadieno de éter polivinilmetílico/anhídrido maleico (PVM/MA) disponible de International Specialty Products bajo el nombre comercial "Stabileze QM" y copolímeros y mezclas de los mismos, siendo preferidos los carbómeros. Ejemplos de copolímeros de acrilato adecuados incluyen copolímeros de acrilato disponibles de Rohm & Haas bajo el nombre comercial "Aculyn 33", copolímeros de acrilatos/aminoacrilatos disponibles de National Starch & Chemical Company bajo el nombre comercial "Structure Plus", copolímero de acrilatos/itaconato de steareteth-20 disponible de National Starch & Chemical Company bajo el nombre comercial "Structure 3001 ", copolímero de acrilatos/metacrilato de steareth-20 disponible de Rohm & Haas bajo el nombre comercial "Aculyn 22" y copolímeros y mezclas de los mismos. El sistema de limpieza de la presente invención también puede contener opcionalmente un ¡ncrementador de limpieza en forma de un emulsificante no iónico y/o un agente tensioactivo no espumante. Ejemplos de emulsificantes no iónicos adecuados incluyen isocetheth-20, oleth-2, mezcla de aceite de ricino hidrogenado de PEG-40 y trideceth-9 disponible de Dragoco Inc., bajo el nombre comercial "Dragoco Solubilizer 2/01460", Poloxamer 184, laureth-4, trioleato de sorbitán, éter oleílico de polioxietileno-(2), estearato de sorbitán cetearil glucósido, oleato de glicerilo, trideceth-9, aceite de ricino hidrogenado de polietilenglicol-40, y mezclas de los mismos.

Ejemplos de agentes tensioactivos no espumantes incluyen agentes tensioactivos no iónicos no espumantes tales como ésteres de sacarosa, por ejemplo, cocoato de sacarosa, estearato de sacarosa y mezclas de los mismos, siendo preferido el cocoato de sacarosa. Por "esencialmente no espumante" se entiende que que el agente tensioactivo, cuando se usa con la composición de la presente invención , tiene una altura de columna de menos de aproximadamente 20 según se determina por la prueba de generación de espuma de Ross- illes. Véase 18 (I.) Oil & Soap 99 - 102 (1941 ) ("Prueba de Ross-Milles"), que se incorpora aquí como referencia. La composición limpiadora y el sistema de limpieza pueden ser ya sea enjuagables con agua o pueden ser limpiados con un trapo. Preferiblemente, los agentes tensioactivos esencialmente no espumantes se usan en modalidades en las que el sistema de limpieza o la composición limpiadora es enjuagable con agua. Por ejemplo, una combinación preferida de componentes hidrófilos incluye, con base en el peso total del sistema de limpieza, de alrededor de 0.1 por ciento a aproximadamente 5.0 por ciento de hexilenglicol, de alrededor de 0.5 por ciento a aproximadamente 3.0 por ciento de agente tensioactivo no espumantes de cocoato de sacarosa, y de alrededor de 0.5 por ciento a aproximadamente 3.0 por ciento de poltetilenglicol-6-glicérido caprílico/cáprico. Un ejemplo de un ¡ncrementador de limpieza adecuado incluye una mezcla de estearato de sorbitán y cocoato de sacarosa disponible de Uniqema bajo el nombre comercial "Arlatone 2121 ".

Preferiblemente, el sistema de limpieza contiene, con base en el peso total del sistema de limpieza, no más de aproximadamente 6% y preferiblemente 5% del incrementador de limpieza para crear formulaciones y no más de aproximadamente 2% y preferiblemente no más de 1 % de los incrementadores de limpieza en formulaciones ligeras de loción/leche. El sistema de limpieza y la composición limpiadora pueden contener opcionalmente un agente tensioactivo espumante. El agente tensioactivo espumante puede ser no iónico, catiónico, anfotérico o amónico; se prefieren agentes tensioactivos no iónicos. Por "espumación", se entiende que el agente tensioactivo, cuando se usa con la composición de la presente invención , tiene una altura de columna mayor que 20 mm, según se determina por la prueba de Ross-Milles. Como se usa aquí, el término "anfotérico" significa: 1 ) moléculas que contienen sitios ácidos y básicos tales como, por ejemplo, un aminoácido que contiene grupos funcionales amino (básico) y ácido (por ejemplo, ácido carboxílico, ácido); o 2) moléculas zwiteriónicas que posieen cargas positiva y negativa dentro de la misma molécula. Las cargas de estas últimas pueden ser dependientes o independientes del pH de la composición . Ejemplos de materiales zwiteriónicos incluyen, pero no se limitan a alquilbetaínas y amidoalquilbetaínas. Ejemplos de agentes tensioactivos adecuados y preferidos se pueden encontrar en la solicitud de patente internacional número WO97/01 196, que se incorpora aquí como referencia en su totalidad.

El sistema de limpieza puede contener además uno o más agentes benéficos o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos. Como se usa aquí, el término "agente benéfico" incluye cualquier ingrediente que sea surtido hacia el interior o sobre el exterior de la piel, cabello y/o uñas en un sitio deseado, tal como un agente cosmético o un agente farmacéutico, Por "agente cosmético" se entiende cualquier ingrediente que sea apropiado para tratar cosméticamente, proveer nutrimentos y/o acondicionar el cabello, uñas y/o piel a través de aplicación tópica. Por "agente farmacéutico" se entiende cualquier fármaco que sea de naturaleza hidrófoba o hidrófita y sea apropiado para uso tópico. Como se usa aquí, "agentes medicamentosos" incluyen aquellos capaces de promover la recuperación de daño y enfermedad. Los agentes benéficos útiles en la presente se pueden clasificar según su beneficio terapéutico o su modo de acción postulado. Sin embargo, se debe entender que los agentes benéficos útiles en la presente pueden, en algunas circunstancias, proveer más de un beneficio terapéutico u operar a través de más de un modo de acción. Por lo tanto, las clasificaciones particulares provistas aquí se hacen para fines de conveniencia y no deben considerarse como limitativas de los agentes benéficos a las aplicaciones particulares listadas. Además, los compuestos, que se identifican más adelante como adecuados para usarse como agentes benéficos, se pueden usar en una cantidad en y por arriba de la cantidad que se pueden usar para otros propósitos en la composición limpiadora /sistema de limpieza.

Ejemplos de agentes benéficos adecuados incluyen, pero no se limitan a, agentes despigmentadores, agentes de combinación de desenredado/humedecimiento; polímeros formadores de película; humectantes; aminoácidos y sus derivados; agentes antimicrobianos; inhibidores de alergia; agentes anti-acné; agentes antienvejecimiento; agentes antiarrugas, antisépticos; analgésicos; antitusivos; antipruríticos; anestésicos locales; agentes contra pérdida del cabello; agentes promotores de crecimiento del cabello; agentes inhibidores de crecimiento del cabello; antihistamínicos tales como Mandragora vernalis, Tanacetum parthenium y similares; antiinfectivos tales como Acacia catechu, Aloe barbadensis, Convallaria majalis, Echinacea, Eucalyptus, Mentha piperita, Rosa canina, Sassafras albidum y similares; inhibidores de inflamación; antieméticos; anticolinérgicos; vasoconstrictores; vasodilatadores y promotores de cicatrización de heridas; péptidos, polipéptidos y proteínas; desodorantes y antiperspirantes; agentes medicamentosos; emolientes de la piel y humectantes de la piel; agentes de dan firmeza a la piel; acondicionadores del cabello; suavizantes del cabello; humedecedores del cabello; vitaminas; agentes bronceadores; agentes aclaradores de la piel; antimicóticos tales como Centaurea cyanus, Kalmia latifolia y antimicóticos para preparaciones para los pies; agentes depiladores; preparaciones para afeitar; analgésicos externos; perfumes; contrairritantes; hemorroidales; insecticidas; productos de hiedra venenosa; productos de zumaque venenoso; productos para quemaduras; agentes contra salpullido por pañales; agentes contra salpullido causado por el calor; preparaciones de maquillaje; vitaminas; aminoácidos y sus derivados; extractos de hierbas; retinoides; flavonoides; sensibilizadores; antioxidantes; acondicionadores de la piel; aclaradores de la piel; agentes quelatadores; incrementadores de recambio de las células; agentes colorantes; pigmentos; filtros solares; aquellos ingredientes activos descritos en la patente de E.U.A. No. 6,063,397, que se incorporan aquí como referencia, agentes anti-edema, incrementadores de colágeno y mezclas de los mismos. Ejemplos de agentes anti-edema adecuados no exclusivamente incluyen bisabolol natural, bisabolol sintético y mezclas de los mismos. Ejemplos de agentes vasoconstrictores adecuados no exclusivamente incluyen extracto de castaña de Indias, fresno urticante y mezclas de los mismos. Ejemplos de agentes antiinflamatorios adecuados no exclusivamente incluyen benoxaprofen, centella asiática, bisabolol, matricaria (entera), matricaria (libre de partenolido), extracto de té verde, concentrado de té verde, peróxido de hidrógeno, licopeno incluyendo "Lyc-o-Pen" disponible de LycoRed Natural Products Industries, Ltd., aceite de avena, manzanilla y mezclas de los mismos. Ejemplos de incrementadores de colágeno no exclusivamente incluyen vitamina A, vitamina C y mezclas de los mismos. Ejemplos de agente de firmeza de la piel adecuado no exclusivamente incluyen dimetilaminoetanol ("DMAE").

Ejemplos de antipruríticos adecuados y protectores de la piel no exclusivamente incluyen avena, betaglucano, matricaria, soya y derivados de la misma, bicarbonato de sodio, avena coloidal, limpiador de avena coloidal basado en agente tensioactivo, Anagallls arvensis, Oenothera biennis, Verbena officinaüs y similares. Estos antipruríticos se pueden usar en una cantidad basada en el peso total de la composición limpiadora, de alrededor de 0.01 por ciento a aproximadamente 40 por ciento, y preferiblemente de alrededor de 1 por ciento a aproximadamente 5 por ciento. Tal como se usa aquí, avena coloidal significa el polvo que resulta de la molienda y procesamiento posterior de grano de avena entero que cumple las normas de los Estados Unidos para avena de número 1 y avenas de número 2. La avena coloidal tiene una distribución de tamaño de partícula como sigue: no más de 3 por ciento de las partículas totales exceden 150 mmicras en tamaño y no más de 20 por ciento del total de partículas exceden 75 mieras en tamaño. Ejemplos de avenas colidales adecuadas incluyen, pero no se limitan a, "Tech-O" disponible de Beacon Corporation y avenas colidales disponibles de Quaker. Ejemplos de reflectantes adecuados no exclusivamente incluyen mica, alúmina, calcio, silicato, dioleato de glicol, diestearato de glicol, sílice, fluorosilicato de sodio-magnesio y mezclas de los mismos. Agentes de combinación de desenredantes/humectantes adecuados no exclusivamente incluyen polyquaternium-10, hidroxipropiltrimonio guar, metosulfato de dioleoilamidoetil hidroxietilamonio, metosulfato de di-(soyoiletil) hidroxietilamonio, cloruro de hidroxietilbehenamidopropildimonio, cloruro de olealconio, polyquatern¡um-47, cloruro de estearalconio, cloruro de tricetilamonio y mezclas de los mismos. Polímeros formadores de película adecuados incluyen aquellos que, al secarse, producen una cubierta o película sustancialmente continua sobre el cabello, piel o uñas. Ejemplos no exclusivos de polímeros formadores de película adecuados incluyen copolímero de cloruro de acrilamidopropiltrimonio/acrilamida; copolímero de almidón de maíz/acrilamida/carilato de sodio; polyquaternium-10; policuaternium-47; copolímero de éter polivinilmetílico/anhídrido maleico; copolímeros de estireno/acrilatos; y mezclas de los mismos. Humectantes comercialmente adecuados que son capaces de proveer humectación y propiedades de acondicionamiento a la composición limpiadora son adecuados para usarse en la presente invención. El humectante está presente preferiblemente en una cantidad de alrededor de o por ciento a aproximadamente 10 por ciento, muy preferiblemente de alrededor de 0.5 por ciento a aproximadamente 5 por ciento, y muy preferiblemente de alrededor de 0.5 por ciento a aproximadamente 3 por ciento, con base en el peso global de la composición. Ejemplos de humectantes adecuados no exclusivamente incluyen: 1 ) polioles líquidos solubles en agua seleccionados del grupo que consiste de glicerina, propilenglicol, hexilenglicol, butilenglicol, pentilenglicol, dipropilenglicol y mezclas de los mismos; 2) polialquilenglicol de la fórmula I: HO-(R"0)b-H en donde R" es un grupo alquileno que tiene de alrededor de 2 a aproximadamente 4 átomos de carbono y b es un entero de alrededor de 1 a aproximadamente 10, tal como PEG 4; 3) éter polietilenglicólico de metilglucosa de la fórmula II: CH3-C6H10O5-(OCH2CH2)c-OH en donde c es un entero de alrededor de 5 a aproximadamente 25; 4)uréa; 5) fructosa; 6) glucosa; 7) miel; 8) ácido láctico; 9) maltosa; 10) glucuronato de sodio; y 1 1 ) mezclas de los mismos, siendo el humectante preferido glicerina. Agentes de aminoácidos adecuados incluyen aminoácidos derivados de la hidrólisis de varias proteínas así como las sales, ésteres y derivados de acilo de los mismos. Ejemplos de dichos agentes de aminoácidos no exclusivamente incluyen aminoácidos anfotéricos tales como alquilamidoalquilaminas, es decir, glutamato de estearilacetilo, aminoácido de capriloil-seda; aminoácidos capriloil-colágeno; aminoácidos de capriloil-queratina; aminoácidos de capriloil-guisante; aminoácidos de cocodimonio-hidroxipropil-seda; aminoácidos de gluten de maíz; cisteína; ácido glutámico; glicina; aminoácidos de queratina de cabello; aminoácidos tales como ácido aspártico, treonina, serina, ácido glutámico, prolina, glicina, alanina, cistina, valina, metionina, isoleucina, leucina, tirosina, fenilalanina, ácido cisteico, lisina, histidina, arginina, cisteína, triptofano, citrulina; lisina; aminoácidos de seda, aminoácidos de trigo y mezclas de los mismos.

Proteínas adecuadas incluyen aquellos polímeros que tienen una cadena larga, es decir, por lo menos aproximadamente 10 átomos de carbono, y peso molecular alto, es decir, por lo menos aproximadamente 1000, y se forman por la autocondensación de aminoácidos. Ejemplos no exclusivos de dichas proteínas incluyen colágeno, desoxiribonucleasa, proteína de maíz yodada; proteína de leche; proteasa; proteína de suero; seda; proteína de almendra dulce; proteína de germen de trigo; proteína de trigo; hélices alfa y beta de proteínas de queratina; proteínas del cabello, tales como proteínas de filamentos intermedios, proteínas con alto contenido de azufre, proteínas con contenido ultra alto de azufre, proteínas asociadas con filamento intermedio, proteínas con alto contenido de tirosina, proteínas con alto contenido de glicina-tirosina, tricohialina y mezclas de los mismos. Ejemplos de vitaminas adecuadas no exclusivamente incluyen complejo de vitamina B; incluyendo tiamina, ácido nicotínico, biotina, ácido pantoténico, colina, riboflavina, vitamina B6, vitamina B12, piridoxina, inositol, carnitina; vitaminas A, C, D, E, K y sus derivados tales como palmítato de vitamina A y provitaminas, por ejemplo (es decir, pantenol (provitamína B5) y triacetato de pantenol) y mezclas de los mismos. Ejemplos de agentes antibacterianos adecuados no exclusivamente incluyen bacitracina, eritromicina, neomicina, tetraciclína, clortetraciclina, cloruro de benzetonio, fenol y mezclas de los mismos. Ejemplos de emolientes de la piel adecuados y humectantes de la piel adecuados no exclusivamente incluyen aceite mineral, lanolina, aceites vegetales, isoestearato de isoestearilo, laurato de glicerilo, metil gluceth-10, metil gluceth-20, quitosan y mezclas de los mismos. Ejemplos de acondicionadores de la piel adecuados no exclusivamente incluyen compuestos cuaternizados tales como cloruro de behenamidopropil PG-dimonio, cloruro de tricetilamonio, metosulfato de seboamidoetilhidroetilamonio dihidrogenado y mezclas de los mismos, así como compuestos lipofílicos como alcohol cetílico, alcohol estearílico, polideceno hidrogenado y mezclas de los mismos. Un ejemplo de un suavizante del cabello adecuado no exclusivamente incluye compuestos de silicón, tales como aquellos que son no volátiles o volátiles y aquellos que son solubles en agua o insolubles en agua. Ejemplos de silicones adecuados incluyen polisiloxanos órgano-sustituidos, que son polímeros lineales o cíclicos de silicón monomérico/monómeros de oxígeno y que no exclusivamente incluyen cetildimeticona; copoliolftalato de cetiltrietilamonio-dimeticona; ciclometicona; copoliol de dimetícona; lactato de copoliol de dimeticona; proteína de soya hidrolizada/acetato de copoliol de dimeticona; silicón cuaterium 13; ftalato de copoliol de dimeticona de estearalconio; estearamidopropildimeticona; y mezclas de los mismos. Ejemplos de humectantes del cábelo adecuados no exclusivamente incluyen éter panteniletílico, fitantriol y mezclas de los mismos.

Ejemplos de agentes de filtro solar no exclusivamente incluyen benzofenonas, bornelona, butilpaba, cloruro de cinamidopropiltrimetilamonio, diestirilbifenildisulfonato de disodio, paba, metoxicinamato de potasio, butilmetoxidibenzoilmetano, metoxicinamato de octilo, oxibenzona, octocrileno, salicilato de octilo, ácido fenilbenzimidazolsulfónico, aminobenzoato etilhidroxipropilo, antranilto de mentilo, ácido aminobezoico, cinoxato, metoxicinamato de dietanolamina, amiobenzoato de glicerilo, dióxido de titanio, óxido de zinc, oxibenzona, Padimate O, petrolato rojo y mezclas de los mismos. Un ejemplo de agente bronceador adecuado no exclusivamente incluye dihidroxiacetona. Ejemplos de agentes aclaradores de la piel no exclusivamente incluyen hidroquinona, catecol y sus derivados, ácido ascórbico y sus derivados y mezclas de los mismos. Ejemplos de insecticidas adecuados (incluyendo repelentes de insectos, tratamientos antisarna y antipiojos) no exclusivamente incluyen permetrin, piretrin, butóxido de piperonilo, imidacloprid, N,N-dietiltoluamida, que se refiere al material que contiene predominantemente el isómero meta, es decir, N.N-dietil-m-toluamida, que también se conoce como DEET, compuestos de la fórmula III. en donde R5 es un grupo alquilo ramificado o no ramificado que tiene de alrededor de 1 a aproximadamente 6 átomos de carbono; R6 es H, metilo o etilo; R7 es un grupo alquilo o alcoxi ramificado o no ramificado que tiene de alrededor de 1 a aproximadamente 8 átomos de carbono; y K es un grupo -CN o -COORs, en donde RQ es un grupo alquilo ramificado o no ramificado que tiene de alrededor de 1 a aproximadamente 6 átomos de carbono, piretroides naturales o sintéticos, por lo que los piretroides naturales están contenidos en piretro, el extracto de las flores de Chrysanthemum cinerariaefolium o C coccineum; y mezclas de los mismos. Dentro de la estructura de la fórmula III están 3-(N-butilacetamido)propionato de etilo, en donde R7 es un grupo CH3, R5 es un grupo n-butilo, Rg es H, K es COOR8 y Re es etilo, que está comercialmente disponible de Merck KGaA de Darmstadt, Alemania bajo el nombre comercial, "Insect Repellent 3535". Un ejemplo de un antimicótico para preparaciones para los pies no exclusivamente incluye tolnaftato. Ejemplos de agentes depiladores adecuados no exclusivamente incluyen tioglicolato de calcio, tioglicolato de magnesio, tioglicolato de potasio, tioglicolato de estroncio y mezclas de los mismos.

Ejemplos de analgésicos externos adecuados y anestésicos locales no exclusivamente incluyen benzocaína, dibucaína, alcohol bencílico, alcanfor, capsaicina, capsicum, oleoresina de capsicum, alquitrán de junípero, mentol, nicotinato de metilo, salicilato de metilo, fenol, resorcinol, aceite de terpentina y mezclas de los mismos. Ejemplos de antitranspirantes y desodorantes adecuados no exclusivamente incluyen clorohidratos de aluminio, clorohidratos de aluminio-zirconio y mezclas de los mismos. Ejemplos de contrairritantes adecuados no exclusivamente incluyen alcanfor, mentol, salicilato de metilo, aceites de menta y clavo, ictamol y mezclas de los mismos. Un ejemplo de un inhibidor de inflamación adecuado no exclusivamente incluye hidrocortisona, Fragaria vesca, Matricaría chamomilla y Salvia officinalis- Ejemplos de productos hemorroidales adecuados no exclusivamente incluyen los anestésicos tales como benzocaína, clorhidrato de pramoxina y mezclas de los mismos; antisépticos tales como cloruro de benzetonio, astringentes tales como óxido de zinc, subgalato de bismuto, bálsamo de Perú y mezclas de los mismos; protectores de la piel tales como aceite de hígado de bacalao, aceite vegetal y mezclas de los mismos. Los agentes benéficos más preferidos no exclusivamente incluyen DMAE, soya y derivados de la misma, avena coloidal, aceite de esquisto sulfonado, hoja de oliva, 3-óxido de 6-(1 -piperidinil)-2,2- pirimidindiamina, finastérida, ketoconazol, ácido salicílico, piritiona de zinc, alquitrán de hulla, peróxido de benzoilo, sulfuro de selenio, hidrocortisona, azufre, mentol, clorhidrato de pramoxina, cloruro de tricetilamonio, polyquaternium 10, pantenol, triacetato de pantenol, vitamina A y derivados de la misma, vitamina B y derivados de la misma, vitamina C y derivados de la misma, vitamina D y derivados de la misma, vitamina E y derivados de la misma, vitamina K y derivados de la misma, queratina, lisina, arginina, proteínas de trigo hidrolizadas, proteínas de seda hidrolizadas, metoxicinamato de octilo, oxinbenzona, minoxidil, dióxido de titanio, dióxido de zinc, retinol, eritromicina, tretinoina y mezclas de los mismos. Un tipo preferido de agente benéfico incluye aquellos componentes terapéuticos que son efectivos en el tratamiento de la caspa, dermatitis seborréica y soriasis así como los síntomas asociados con los mismos. Ejemplos de dichos agentes benéficos adecuados no exclusivamente incluyen piritiona de zinc, antralina, aceite de esquisto y derivados del mismo tales como aceite de esquisto sulfonado, sulfuro de celenio, azufre; ácido salicílico; alquitrán de hulla; povidona-yodo, imidazoles tales como ketoconazol, diclorofenilimidazoldioxalán, que se vende comercialmente de Janssen Pharmaceutica, N.V. bajo el nombre comercial, "Elubiol", clotrimazol, itraconazol, miconazol, climbazol, tioconazol, sulconazol, butoconazol, fluconazol, nitrato de miconazol y cualesquiera posibles estereoisómeros y derivados de los mismos; olamina de piroctona (Octoprix); sulfuro de selenio, olamina de ciclopirox; agentes antipsoriasis tales como análogos de vitamina D, por ejemplo, calcipotriol, calcitriol y tacaleitrol; análogos de vitamina A tales como ésteres de vitamina A, por ejemplo, palmitato de vitamina A, retinoides, retinóles y ácido retinoico; corticoesteroides tales como hidrocortisona, butirato de clobetasona, propionato de clobetasol y mezclas de los mismos. la cantidad de agente benéfico que ha de combinarse con la composición limpiadora o la emulsión puede variar, dependiendo, de la capacidad del agente benéfico para penetrar la piel, cabello o uñas, el agente benéfico específico escogido, el agente benéfico particular deseado, la sensibilidad del usuario al agente benéfico, la condición de salud, edad y la condición de la piel, cabello y/o uñas del usuario, y similares. En resumen, el agente benéfico se usa en una "cantidad segura y efectiva", que es una cantidad suficientemente alta para surtir un beneficio deseado a la piel, cabello o uñas o para modificar una cierta condición que va a ser tratada, pero suficientemente baja para evitar efectos colaterales severos, a una relación de riesgo beneficio razonable dentro del alcance del juicio médico sólido. A menos que se exprese de otra manera aquí, típicamente el agente benéfico está presente en el sistema de limpieza en una cantidad, basado en el peso total del sistema, de alrededor de 0.01 por ciento a aproximadamente 20.0 por ciento, y preferiblemente de alrededor de 0.01 por ciento a aproximadamente 5.0 por ciento, y muy preferiblemente de alrededor de 0.01 por ciento a aproximadamente 2.0 por ciento. Opcionalmente, los espesantes detergentes comercialmente disponibles que pueden impartir la viscosidad apropiada a composiciones de shampú acondicionadoras son adecuados para usarse en esta invención. Si se usan, los espesantes detergentes deben estar presentes en las composiciones de shampú en una cantidad suficiente para elevar la viscosidad de Brookfield de la composición a un valor de entre alrededor de 500 a aproximadamente 10,000 centipoises. Ejemplos de espesantes detergentes adecuados no exclusivamente incluyen: monoésteres o diésteres de polietilenglicol de la fórmula IV. HO-(CH2CH20)zH IV en donde z es un entero de alrededor de 3 a aproximadamente 200; ácidos grasos que contienen de alrededor de 16 a aproximadamente 22 átomos de carbono; ésteres de ácido graso de polioles etocilados; derivados etoxilados de monoésteres y diésteres de ácidos grasos y glicerina; hidroxialquilcelulosa; alquilcelulosa; hidroxialquilalquilcelulosa; y mezclas de los mismos. Muy específicamente, espesantes detergentes adecuados no exclusivamente incluyen cloruro de behenalconio; alcohol cetílico, quaternium-46, hidroxietilcelulosa, cloruro de cocodimonio, polyquaternium-6, polyquaternium-7, quaternium-18, oleato/cocoato de glicerol-PEG-18, una mezcla de copolímeros de acrilatos/acrilato de esteareth-50, laureth-3 y propilenglicol, que está comercialmente disponible de Goldschmidt bajo el nombre comercial "Antil 208", una mezcla de cocamidopropilbetaína y laurato de glicerilo que está comercialmente disponible de Goldschmidt bajo el nombre comercial "Antil HS60", una mezcla de propilenglicol, PEG 55 y oleato de propilenglicol, que está comercialmente disponible de Goldschmidt bajo el nombre comercial "Antil 414 liquid" y mezclas de los mismos. Espesantes detergentes preferidos incluyen éster polietilenglicóiico, y muy preferiblemente diestearato de PEG-150 disponible de Stepan Company de Northfield, Illinois o de Comiel, S.p.A. de Bologna, Italia bajo el nombre comercial, "PEG 6000 DS". La composición limpiadora y sistema de limpieza anteriormente descritso se pueden preparar combinando los componentes deseados en un contenedor adecuado y mezclándolos bajo condiciones ambientales y en medios de mezclado convencionales bien conocidos en la técnica, tales como un propulsor, paleta y similares mecánicamente agitado. En otra modalidad preferida del sistema de limpieza de la presente invención en donde un emulsificante polimérico tal como, por ejemplo, dipolihidroxiestearato de polietilenglicol-30 (de aquí en adelante "PEG 30") o copoliol de dimeticona, se usan y se usa agua como el vehículo, se puede producir una emulsión de aceite en agua. Aunque tanto el PEG 30 como el copoliol de dimeticona se comercializan para usarse en la formulación de composiciones de agua en aceite, se ha encontrado inesperadamente que las emulsiones de aceite en agua se pueden crear debido a los pasos y condiciones de procesamiento únicos que aquí se emplean. Muy específicamente, se ha encontrado que cuando un agente espesante, preferiblemente un agente espesante hidrófilo es neutralizado en la fase hidrófila de la presente invención que comprende un emulsificante polimérico antes de añadir la fase lipófila de la presente invención a la misma, la emulsión resultante está en forma de una emulsión de agua en aceite. Por el contrario, cuando un agente espesante, preferiblemente un agente espesante hidrófilo es neutralizado en la fase hidrófila de la presente invención que comprende un emulsificante polimérico después de que la fase lipófila de la presente invención se añade a la fase hidrófila, la emulsión resultante es inesperadamente en forma de una emulsión de aceite en agua. Los sistemas de limpieza de la presente invención que son emulsiones pueden contener, con base en el peso total de la emulsión, de alrededor de 0.01 por ciento a aproximadamente 2 por ciento, y preferiblemente de alrededor de 0.01 por ciento a aproximadamente 0.5 por ciento de los espesantes hidrófilos. Los neutralizantes adecuados incluyen cualesquiera bases, tales como hidróxido de sodio o ácidos tales como ácido láctico, que son capaces de neutralizar el agente espesante hidrófilo, ya sea en la fase hidrófila (si se desea una emulsión de agua en aceite) o una mezcla tanto de la fase hidrófila como de la fase lipófila (si se desea una emulsión de aceite en agua) de la presente invención a un pH de alrededor de 5 a aproximadamente 7 bajo temperatura ambiente. En una modalidad, espesantes hidrófilos que incluyen copolímeros de acrilatos/aminoacrilatos, copolímero de acrilatos/itaconato de steareth-20, copolímeros de acrilatos/itaconato de ceteth-20, son preferiblemente neutralizados con un ácido, tal como ácido láctico. Espesantes hidrófilos incluyendo carbómeros, hidroxietilcelulosa modificada, polímero cruzado de decadieno de acetato de polivinilo/anhídrido maleico (PVA/MA), y copolímero de acrilatos/metacrilato de steareth-20, son preferiblemente neutralizados con una base, tal como hidróxido de sodio (20%). En una modalidad, la fase hidrófila puede estar compuesta de uno o más de los siguientes componentes: agua, espesante, ¡ncrementador de limpieza, agente tensioactivo no espumante y componente dispersable en agua, y la fase lipófila puede estar compuesta de uno o más de los siguientes componentes: silicón, éster y emulsificante polimérico. También se ha encontrado sorprendentemente que el sistema de limpieza de la presente invención posee buenas propiedades estéticas sin ocasionar ningún malestar ocular significativo a los ojos. Es bien sabido en la técnica que la mayoría de los emulsificantes que tienen un peso molecular relativamente bajo son irritantes independientemente de su valor de equilibrio hidrófilo-lipófilo ("HLB"). Sin embargo, se ha encontrado sorprendentemente que cuando el sistema de limpieza de la presente invención se produce usando los emulsificantes poliméricos particulares y/o espesantes como se expone aquí, el limpiador resultante es suave y posee un bajo grado de irritación a los ojos y a la piel. Otra modalidad de esta invención está dirigida a una composición espumante que comprende, con base en la composición espumante, de alrededor de 0.1 por ciento a aproximadamente 30 por ciento, por ejemplo, de alrededor de 0.1 por ciento a aproximadamente 5 por ciento de un componente dispersable en agua; de alrededor de 0.1 por ciento a aproximadamente 30 por ciento, por ejemplo, de alrededor de 0.1 por ciento a aproximadamente 5 por ciento de un éster; de alrededor de 1.0 por ciento a aproximadamente 98 por ciento, por ejemplo de alrededor de 30 a aproximadamente 98 por ciento o de alrededor de 45 por ciento a aproximadamente 90 por ciento de agua; y de alrededor de 2.0 por ciento a aproximadamente 20 por ciento, por ejemplo, de alrededor de 5.0 por ciento a aproximadamente 15 por ciento de un agente tensioactivo espumante. Opcionalmente, la composición espumante también puede estar compuesta de uno o más de los siguientes componentes, con base en el peso total de la composición espumante: a) de alrededor de 0.1 por ciento a aproximadamente 5 por ciento, por ejemplo, de alrededor de 0.5 por ciento a aproximadamente 1 .5 por ciento de un emulsificante polimérico, un espesante o una mezclas de los mismos; b) de alrededor de 0.1 por ciento a aproximadamente 5 por ciento, por ejemplo, de alrededor de 1 por ciento a aproximadamente 3 por ciento de un incrementador de limpieza; c) de alrededor de 0.001 por ciento a aproximadamente 5 por ciento de un agente benéfico; y d) de alrededor de 0.1 por ciento a aproximadamente 30 por ciento, por ejemplo, de alrededor de 0.1 por ciento a aproximadamente 5 por ciento de un silicón líquido. Otra modalidad de la presente invención está dirigida a un método para depositar un agente benéfico sobre la piel, cabello y/o uñas que consiste en aplicar ya sea el sistema de limpieza o la composición limpiadora anteriormente descritos con una cantidad efectiva de un agente benéfico a un sitio deseado en un ser humano o animal. Aunque la frecuencia y cantidad del sistema de limpieza que contiene agente benéfico que se ha de aplicar dependerá, por ejemplo, del tipo y cantidad del agente benéfico disponible, el uso destinado de la composición final, es decir, régimen terapéutico versus régimen de mantenimiento, la cantidad y tipo de detergente presente y la sensibilidad del usuario individual a la composición/emulsión, típicamente el sistema de limpieza que contiene agente benéfico de la presente invención debe aplicarse tópicamente para tener efecto en las partes del cuerpo a intervalos regulares y preferiblemente de alrededor de 2 a aproximadamente 14 veces por semana. Muy preferiblemente, la composición/emulsión se aplica muy frecuentemente durante las etapas iniciales de tratamiento, por ejemplo, de alrededor de 5 a aproximadamente 7 veces por semana hasta que se logra el efecto deseado, después con menor frecuencia cuando se desea mantenimiento, por ejemplo, de alrededor de 2 a aproximadamente 5 veces por semana. Se ha encontrado inesperadamente que la composición limpiadora y sistema de limpieza anteriormente descritos pueden mediar eficientemente la deposición y penetración de los diversos agentes benéficos, tales como agentes anticaspa, sobre y dentro de la piel después de la administración tópica a la misma. En forma más específica, se ha encontrado sorprendentemente que cuando los agentes benéficos se combinan ya sea con la composición limpiadora o el sistema de limpieza de la presente invención, la cantidad de agentes benéficos depositados sobre y/o dentro de la piel, cabello y/o uñas es de aproximadamente 50% mayor que la cantidad de agentes benéficos depositados sobre y/o dentro de la piel, cabello y/o uñas después de la aplicación de limpiadores que contienen agente benéfico comercial conocido. Una modalidad preferida alternativa de la presente invención está dirigida a un método para tratar la pérdida del cabello, tal como la pérdida de cabello que resulta de alopecia, que consiste en aplicar tópicamente el sistema de limpieza anteriormente descrito y el agente benéfico para pérdida de cabello a un sitio deseado a un animal o humano, en donde el agente benéfico está compuesto de una cantidad efectiva de un agente para tratamiento de pérdida de cabello tal como minoxidil o mezcla del mismo. Tal cornos e usa aquí, "agentes de tratamiento de pérdida de cabello" debe incluir agentes capaces de hacer crecer el cabello y/o agentes capaces de evitar la pérdida del cabello. Por "cantidad efectiva" se entiende una cantidad efectiva para tratar pérdida de cabello y preferiblemente puede variar, con base en el peso total del sistema de limpieza, de alrededor de 0.001 por ciento a aproximadamente 20 por ciento, y preferiblemente de alrededor de 1 por ciento a aproximadamente 5 por ciento. Ejemplos de agentes benéficos adecuados para tratar pérdida de cabello incluyen pero no se limitan a abridores de canales de potasio o vasodilatadores periféricos tales como minoxidil, diazóxido y compuestos tales como N*-ciano-N-(ter-pentil)-N'-3-piridinil-guanidina ("P-1075") cornos e describe en la patente de E.U.A. No. 5,244,664, que se incorpora aquí por referencia; vitaminas, tales como vitamina E y vitamina C, y derivados de las mismas tales como acetato de vitamina E y palmitato de vitamina C; hormonas tales como eritropoietina, prostaglandinas, tales como prostaglandina El y prostaglandina F2-alfa; ácidos grasos, tales como ácido oleico; diuréticos tales como espironolactona; proteínas de choque térmico ("HSP"), tales como HSP 27 y HSP 72; bloqueadores de canales de calcio, tales como HCL de verapamilo, nifedipino y diltiazemamilorido; fármacos inmunosupresores tales como ciclosporina y Fk-506; inhibidores de 5 alfa reductasa tales como finasterida; factores de crecimiento tales como EGF, IGF y FGF; factor de crecimiento transformante beta; factor de necrosis tumoral; agentes antiinflamatorios no esteroidales tales como benoxaprofen; retinoides tales como tretinoina; citocinas tales como IL-6, IL-1 alfa e IL-1 beta; moléculas de adhesión celular tales como ICAM; glucocorticoides tales como betametasona; extractos botánicos tales como aloe, clavo, ginseng, rehmania, suertia, naranja dulce, zanthoxylum, Serenoa repens (saw palmetto), Hypoxis rooperi, ortiga urticante, semillas de calabaza y polen de centeno; otros extractos botánicos incluyendo sándalo, raíz de remolacha roja, crisantemo, romero, raíz de bardana y otros activadores de promotor de crecimiento del cabello tales como los que se describen en DE 4330597 que se incorpora aquí como referencia en su totalidad; agentes homeopáticos tales como Kalium Phosphoricum D2, Azadirachta indica D2 y Joborandi DI; genes para citocinas, factores de crecimiento y para calvicie de patrón masculino; antimicóticos tales como ketoconazol y elubiol; antibióticos tales como estreptomicina; inhibidores de proteínas tales como cicloheximida; acetazolamida; benoxaprofen; cortisona; diltiazem; hexaclorobenceno; hidantoina; nifedipino; penicilamina; fenotaiazinas; pinacidilo; soralens, verapamilo; zidovudina; rutina alfa-glucosilada que tiene por lo menos una de las siguientes rutinas: quercetina, isoquercitrina, hespedina, naringina y metilhesperidina, y flavoniodes y derivados de íransglicosilados de los mismos que se describen todos en JP 7002677, que se incorpora aquí en su totalidad por referencia; y mezclas de los mismos. Los agentes para tratamiento de p'erdida de cabello incluyen minoxidil, 3-óxido de 6-(1-piper¡dinil)-2,4-pirimidindiamina, N'-ciano-N-(ter-pentil)-N'-3-p¡ridin¡l-guanidina, finastérida, retinoides y derivados de los mismos, ketoconazol, elubiol o mezclas de los mismos. Otra modalidad de la presente invención está dirigida a un método para inhibir el crecimiento del cabello que consiste en aplicar tópicamente la composición/sistema anteriormente descritos combinados con un agente benéfico a un área deseada a un animal o humano para inhibir el crecimiento del cabello, en donde el agente benéfico está compuesto de una cantidad efectiva de un agente inhibidor de crecimiento de cabello. En una modalidad preferida, el sistema de limpieza contiene, con base en el peso total del sistema de limpieza, de alrededor de 0.001 por ciento a aproximadamente 20 por ciento, y preferiblemente de alrededor de 0.01 por ciento a aproximadamente 5 por ciento de agente inhibidor de crecimiento de cabello.

Ejemplos de agentes benéficos adecuados para usarse en la inhibición del crecimiento del cabello incluyen: serina proteasas tales como tripsina; vitaminas tales como alfa-tocofenol (vitamina E) y derivados de los mismos tales como acetato de tocoferol y palmitato de tocoferol, agentes antineoplásicos tales como doxorubicina, ciclofosfamida, clorometina, metotrexato, fluorouracilo, vincristina, daunorubicina, bleomicina e hidroxicarbamida; anticoagulantes, tales como heparina, heparinoides, coumarinas, detran e ¡ndandionas; fármacos antitiroides tales como yodo, tiouracilos y carbimazol; litio y carbonato de litio; interferones, tales como interferón alfa, interferón alfa-2a e ¡nterferón alfa-2b: retinoides, tales como retinol (vitamina A), isotretionina: glucocorticoides tales como betametasona y dexametasona; antihiperlipidémicos, tales como triparanol y clofibrato; talio; mercurio; albendazol; alopurinol; amiodarona; anfetaminas; andrógenos; bromocriptina; butirofenonas; carbamazepina; colestiramina; cimetidina; clofibrato; danazol; despiramina; dixirazina; etanbutol; etionamida; fluoxetina; gentamicina; sales de oro; hidantoínas, ibuprofén; impramina; inmunoglobulinas; indanodionas; indometacina; intraconazol; levadopa; maprotilina; metisergida; metropolol; metirapona; nadolol, ácido nicotínico; tiocianato de potasio; propanolol; piridostimina; salicilatos; sulfasalazina; terfenadina; tianfenicol; tiouracilos; trimetadiona; troparanol; ácido valpróico y mezclas de los mismos.

Los agentes inhibidores del crecimiento del cabello preferidos incluyen serina proteasas, retinol, isotretinoina, betametoisona, alfa-tocofenol y derivados del mismos, o mezclas de los mismos. Otra modalidad preferida de la presente invención está dirigida a un método para tratar acné y para reducir los signos de envejecimiento, es deceir, arrugas, líneas finas y otras manifestaciones de fotodaño, que consiste en aplicar tópicamente el sistema de limpieza anteriormente descrito y el agente benéfico pertinente a la piel de un animal o humano en un área deseada, en donde el agente benéfico está compuesto de una cantidad efectiva de un agente antiacné o un agente antienvejecimiento, respectivamente. Ejemplos de agentes antienvejecimiento adecuados incluyen pero no se limitan a filtros solares inorgánicos tales como dióxido de titanio y óxido de zinc; filtros solares orgánicos tales como octilmetoxicinamatos y derivados de los mismos; retinoides; vitaminas tales como vitamina E, vitamina A, vitamina C, vitamina B y derivados de las mismas, tales como acetato de vitamina E, palmitato de vitamina C y similares; antioxidantes incluyendo betacaroteno, alfa-hidroxiácidos tales como ácido glicólico, ácido cítrico, ácido láctico, ácido málico, ácido mandélico, ácido ascórbico, ácido alfa-hidroxibutírico, ácido alfa-hidroxiisobutírico, ácido alfa-hidroxiisocapropico, ácido atroláctico, ácido alfa-hidroxiisovalérico, piruvato de etilo, ácido galacturónico, ácido glucoheptónico, glucohepton-1 ,4-lactona, ácido glucónico, gluconolactona, ácido glucurónico, glucuronolactona, ácido glicólico, piruvato de isopropilo, piruvato de metilo, ácido múcico, ácido pirúvico, ácido sacárico, ácido sacárico-1 ,4-lactona, ácido tartárico y ácido tartrónico; beta-hidroxiácidos tales como ácido beta-hidroxibutírico, ácido beta-fenilláctico, ácido beta-fenilpirúvico; extractos botánicos tales como té verde, soya, cardo lechoso, algas, aloe, angélica, naranja amarga, café, cúscuta, toronja, hoellen, madreselva, lágrimas de David, litospermum, morera, peonía, puerarua, arroz, cártamo y mezclas de los mismos. Los agentes antienvejecimiento preferidos incluyen retinoides, antioxidantes, alfa-hidroxiácidos y beta-hidroxiácidos siendo los más preferidos el retinol y tretinoina. Cantidades adecuadas de agentes antienvejecimiento incluyen, con base en el peso total del sistema de limpieza descrito de alrededor de 0.01 por ciento a aproximadamente 20 por ciento, y preferiblemente de alrededor de 0.04 por ciento a aproximadamente 5 por ciento. Ejemplos de agentes antiacné adecuados incluyen, pero no se limitan a retinoides tópicos (tretinoina, isotretinoina, motretinida, adapaleno, tazaroteno, ácido azelaico, retinol); ácido salicílico; peróxido de benzoilo; resorcinol; antibióticos tales como tetraciclina e isómeros de la misma, eritromicina, y los agentes antiinflamatorios tales como ibuprofen, naproxen, hetprofen; extractos botánicos tales como Alnus, árnica, Artemisia capillaris, raiz de Asiasarum, birrh, Caléndula, manzanilla, Cnidium, consuelda, hinojo, galla rhois, espino, Houttuynia, Hypericum, azufaifo, kiwi, orozuz, magnolia, olivo menta, filodendro, salvia, sasa albo-marginata, imidazoles, tales como ketoconazol y elubiol, y aquellos descritos en Gollnick, H et al., 196(1) Dermatology Sebaceous Glands, Acné and Related Disorders, 119-157 (1998), que se incorpora aquí como referencia y mezclas de los mismos. Los agentes antiacné preferidos incluyen peróxido de benzoilo, retinol, elubiol, antibióticos y ácido salicílico, siendo los más preferidos el retinol y tretinoina. Cantidades adecuadas de agentes antiacné incluyen, con base en el peso total del sistema de limpieza descrito de alrededor de 0.01 por ciento a aproximadamente 10 por ciento, y preferiblemente de alrededor de 0.04 por ciento a aproximadamente 5 por ciento. Otra modalidad preferida de la presente invención está dirigida a un método para despigmentar la piel, que consiste en aplicar tópicamente a la piel en el área deseada el sistema de limpieza anteriormente descrito y una cantidad efectiva de agente benéfico de despigmentación. Las cantidades - efectivas adecuadas de agentes de despigmentación incluyen, con base en el peso total del sistema de limpieza anteriormente descrito, de alrededor de 0.01 por ciento a aproximadamente 10 por ciento, y preferiblemente de alrededor de 0.04 por ciento a aproximadamente 5 por ciento. Ejemplos de agentes de despigmentación adecuados incluyen, pero no se limitan a soya y derivados de la misma, retinoides tales como retinol; ácido kojico y sus derivados tales como, por ejemplo, dipalmitato kojico, hidroquinona y sus derivados tales como arbutin; ácido transexámico; vitaminas tales como niacina, vitamina C y sus derivados; ácido azelaico; placertia; licorice; extractos tales como té de manzanilla y té verde y mezclas de los mismos, siendo preferidos el retinol, ácido kojico e hidroquinona. Una modalidad preferida alternativa de la presente invención está dirigida a un método para tratar los síntomas y/o las enfermedades de caspa, dermatitis seborréica y/o psoriasis, que cosiste en aplicar tópicamente el sistema de limpieza anteriormente descrito y el agente benéfico pertinente a un sitio deseado en donde el agente benéfico está compuesto de una cantidad efectiva de un agente para tratamiento de caspa, un agente para tratamiento de dermatitis seborréica o un agente para tratamiento de psoriasis, respectivamente. Tal como se usa aquí, el "agente para tratamiento de caspa", "agente para tratamiento de dermatitis seborréica" o un "agente para tratamiento de psoriasis", respectivamente, incluirán agentes capaces de tratar los síntomas y/o las enfermedades de caspa, dermatitis seborréica y psoriasis, respectivamente. Por "cantidad efectiva" se entiende una cantidad efectiva para tratar la enfermedad y/o los síntomas asociados con la misma y preferiblemente puede variar, con base en el peso total del sistema de limpieza, de alrededor de 0.001 por ciento a aproximadamente 10 por ciento, y preferiblemente de alrededor de 0.01 por ciento a aproximadamente 5 por ciento. Ejemplos de agentes benéficos adecuados para el tratamiento de los síntomas y/o enfermedades de caspa, dermatitis seborréica y/o psoriasis, respectivamente, no exclusivamente incluyen aquellos expuestos anteriormente siendo particularmente preferidos el aceite de esquisto y derivados del mismo, elubiol, ketoconazol, alquitrán de hulla, ácido salicílico, piritiona de zinc sulfido de selenio, hidrocortisona, azufre, mentol, clorhidrato de pramoxina y mezclas de los mismos. Las composiciones de la presente invención se pueden aplicar directamente a la piel o se pueden aplicar mediante otros implementos tales como paños, esponjas, cepillos y similares. Las composiciones se pueden usar en productos diseñados para dejarse sobre la piel, limpiarse de la piel o enjuagarse de la piel. La invención que aquí se describe en forma ilustrativa puede ponerse en práctica adecuadamente en ausencia de cualquier componente, ingrediente o paso que no se describa específicamente aquí. Varios ejemplos se exponen más adelante para ilustrar la naturaleza de la invención y la manera de llevarla a cabo. Sin embargo, no debe considerarse limitada a los detalles de la misma.

EJEMPLOS EJEMPLO 1 Preparación de emulsión de aceite en agua incorporando un emulsificante polimérico Preparación de fase lipófila: 1 1 g de dipolihidroxiestearato de PEG-30, disponible de Uniqema, Inc., bajo el nombre comercial "Arlacel P-135", 50 g de isononanoato de isononilo, disponible de Alzo, Inc., bajo el nombre comercial "Wickenol 151 ", 50 g de una mezcla de benzoato de hexildecilo y benzoato de butiloctilo, disponible de C-P. Hall Company bajo el nombre comercial "Hallstar AB" y 50 g de ciciometicona disponible de Dow Corning bajo el nombre comercial "Dow 344 Fluid" se combinaron en un vaso de precipitado de vidrio que contenía un agitador de propulsor y se calentó a una temperatura de 60°C hasta hacerse homogénea.

Preparación de fase hidrófila: En un vaso de precipitado primario que contenía 795 g de agua desionizada, 5 g de PEGI-8-glicéridos caprílicos/cápricos disponibles de Trivent Inc., bajo el nombre comercial "Trivasol BW" se añadió a la misma con agitación a 25°C hasta hacerse homogénea. Para ayudar a la dispersión del espesante en la formulación, 4 g de carbómero disponible de B.F. Goodrich, Inc., bajo el nombre comercial "Carbopol Ultrez" se añadieron a 30 g de dimetilisosórbido disponible de Uniqema Inc,. bajo el nombre comercial "Arlasolve DMI" en un vaso de precipitado separado con agitación manual. A la mezcla de dimetilisosórbido se añadió después 2 g de metilparabeno y 1 g de propilparabeno con agitación manual hasta hacerse homogénea para producir una mezcla. La premezcla se añadió al vaso de precipitado prmario con agitación constante hasta que la mezcla resultante se hizo homogénea.

Preparación de la composición final La fase lipófila se añadió después a la fase hidrófila con agitación constante a 25°C hasta hacerse homogénea. 2 g de trietanolamina disponible de Union carbide bajo el nombre comercial "Trolamine 99%" se añadió después a la mezcla resultante con agitación hasta hacerse homogénea.

EJEMPLO 2 Preparación de emulsión de aceite en agua sin emulsificante polimérico Preparación de fase lipófila: 20 g de palmitato de isoestearilo, disponible de Brooks Industries, bajo el nombre comercial "Loronato OP", 20 g de isononanoato de isononilo, disponible de Alzo, Inc., bajo el nombre comercial "Wickenol 151", 20 g de octanoato de cetilo, disponible de Brooks Industries, bajo el nombre comercial "Loronato CIO", 20 g de tetraoctanoato de pentaeritritol disponible de Brooks Industries, bajo el nombre comercial "Loronato PT" y 20 g de ciclometicona disponible de Dow Corning bajo el nombre comercial "Dow 344 Fluid" se combinaron en un vaso de precipitado de vidrio a una temperatura de 25°C hasta hacerse homogénea.

Preparación de fase hidrófila: En un vaso de precipitado primario que contenía 859.7 g de agua desionizada, 5 g de carbómero disponible de B.F. Goodrich, Inc., bajo el nombre comercial "Carbopol Ultrez" se añadieron al mismo con agitación a una temperatura de 25°C hasta hacerse homogénea. En un vaso de precipitado separado se añadió 7.5 g de cocoato de sacarosa disponible de Croda, Inc., bajo el nombre comercial "Crodesta SL-40", 7.5 g de polietilenglicol-6-glicéridos caprílicos/cápricos disponible de Croda, bajo el nombre comercial "Glicerol 767, 10 g de hexilenglicol, 3 g de metilparabeno y 0.5 g de propilparabeno con agitación manual hasta hacerse homogénea para producir una mezcla. La premezcla se añadió después al vaso de precipitado de vidrio primario con agitación constante hasta que la mezcla se hizo homogénea.

Preparación de la composición final Después de que la fase lipófila se añadió a la fase hidrófila con agitación constante a 25°C hasta hacerse homogénea, 6.8% de una solución acuosa al 20% de hidróxido de sodio se añadió a la misma con agitación a una temperatura de 25°C. La mezcla resultante se mezcló después durante 15 minutos.

EJEMPLO 3 Uso de emulsiones para remover maquillaje En tres áreas rectangulares de 1.27 cm por 2.54 cm en los antebrazos de mujeres caucásicas fueron aplicados cada uno de los maquillajes descritos en el cuadro A siguiente: CUADRO A Tipos de maquillaje Tipo de maquillaje Proveedor Nombre comercial/color Base Revlon "Colorstay Mahe-up" en color moka Lápiz labial Estee Lauder "All Day Lipstick" en rojo regio Rímel Revlon "Colorstay Lashcolor Waterproof en azul marino Después de sumergir un aplicador de madera de Scientific producís en la base, la base se extendió en toda el área designada y se distribuyó homogéneamente en la misma con un dedil. El lápiz labial se aplicó directamente al área diseñada y se distribuyó homogéneamente en la misma con un dedil. El rímel se extendió con su cepillo en el área rectangular designada y se distribuyó homogéneamente en la misma con un dedil. Después de que el maquillaje se secó durante 30 minutos a temperatura ambiente, 0.8 mi de la emulsión del ejemplo 1 se surtió mediante una jeringa a través de todos los tres sitios de prueba. Usando un abatelenguas de madera, se frotó la emulsión a través de todos los tres sitios de prueba en un movimiento circular rápido durante 30 segundos. Después cada uno de los tres sitios de prueba se limpió suavemente con un paño Kim. Se repitió este procedimiento pero esta vez la emulsión fue reemplazada por los siguientes productos de limpieza respectivos: a) "Galenic", que está disponible de Laboratoires Galenic, una división de PIERRE FABRE, bajo el nombre comercial "Lait Demaquillant Hydrantant (leche limpiadora humectante)"; b) "Cetaphil", que está disponible de GALDERMA INTERNATIONAL, bajo el nombre comercial "Lotion Nettoyante/Haute Tolerance (pour peaux sensibles)"; c) "pH 5.3-3-in-1 ", que está disponible de JOHNSON & JOHNSON LIMITED bajo el nombre comercial "JOHNSON's pH 5.3-3-in-1 Facial Cleanser"; d) "Vichy"; que está disponible de VICHY LABORATORIES bajo el nombre comercial "Demaquillant Integral (a l'eau thermale apaisante)"; e) "Oil of Olay", que está comercialmente disponible de THE PROCTER & GAMBLE COMPANY bajo el nombre comercial "Oil of Olay Facial Cleansing lotion"; y f) "F#8626-015", que tieene una formulación similar a la del ejemplo 2, excepto por lo que se expone en el siguiente cuadro B: CUADRO B Contraste de la formulación del ejemplo 2 con la fórmula 8626-015 Fotografías de estos sitios de prueba se obtuvieron después de que se aplicó el maquillaje y después de que se frotaron los tres sitios con los seis productos anteriores como se muestra en la figura 1. Como se evidencia en la figura 1 , la emulsión del ejemplo modificado 2 fue superior con respecto a la remoción del rímel, base y lápiz labial en comparación con los otros limpiadores. La emulsión del ejemplo 1 (no mostrada en la figura 1 ) también fue efectiva para remover todos los tres tipos de maquillaje. Este ejemplo mostró que las emulsiones de la presente invención son superiores con respecto a limpiadores comerciales conocidos para remover una variedad de tipos de maquillaje de la piel.

EJEMPLO 4 Preparación de filtro solar que contiene qel para ducha Una composición que contiene los siguientes ingredientes que exponen en el cuadro c se prepara de la siguiente manera: CUADRO C Composición de filtro solar que contiene qel para ducha Después de calentar el agua desionizada a temperatura de alrededor de 75°C a aproximadamente 80°C en un vaso de precipitado, el hexilenglicol seguido del metilparabeno se añade a la misma mezclando hasta que se solubiliza. La cocamido MEA seguida de lauril glucósido se añade después a la misma secuancialmente a temperatura constante. La seboamida de PEG-50 se funde después y se añade a la mezcla resultante a temperatura constante. El óxido de cocamidopropilamina se añade después a la misma a temperatura constante para formar una premezcla de fase acuosa. En otro vaso de precipitado, todos los componentes de la fase se combinan mezclando a una temperatura de alrededor de 75°C a aproximadamente 80°C hasta hacerse uniforme, para formar una premezcla de fase oleosa. La premezcla de fase oleosa se añade a la fase acuosa a temperatura constante. El componente "Crothix Liquid" se añade después a la misma mezclándose hasta hacerse uniforme, después la temperatura se reduce a aproximadamente 50°C. El componente "Lathon CG" se añade después a la misma, y la mezcla resultante se enfría a temperatura ambiente. La formulación de limpieza resultante poseerá excelentes propiedades de espumación y, después de enjuagarse, dejará la piel con una sensación húmeda ligera. Más aún, una cantidad efectiva de agente de filtro solar se depositará sobre la piel después de enjuagar la formulación de la piel con agua.

EJEMPLOS 5 Y 6 Preparación de qeies para ducha contra el acné espumantes La composición del ejemplo 5 que contiene los siguientes ingredientes que se exponen en el cuadro d se prepara de la siguiente manera: CUADRO D Composición de ge! para ducha espumante Preparación de fase hidrófita: La premezcla de fase acuosa se prepara de acuerdo con el ejemplo 3, pero con los siguientes pasos adicionales: el quaternium-61 se añade mezclando a la mezcla después de la adición de óxido de cocamidopropilamina a temperatura constante hasta hacerse homogénea. En un vaso de precipitado de vidrio separado equipado con un propulsor, se combinan con agitación el cloruro de hidroxipropiltrimonio-guar y la glicerina. La mezcla resultante se mezcla después durante aproximadamente 15 minutos, después se acidifica con la solución de ácido cítrico. La solución acidificada se añade después a la premezcla de fase acuosa agitando a una temperatura de alrededor de 75°C a aproximadamente 80°C hasta hacerse homogénea.

Preparación de fase oleosa Se combina dipolihidroxiestearato de PEG-30 con laureth-30 en otro vaso de precipitado mezclando a una temperatura de alrededor de 75°C a aproximadamente 80°C para formar una premezcla de fase oleosa. La premezcla de fase oleosa se añade después a la premezcla de fase acuosa mezclando a temperatura constante.

Preparación de la composición final La fase lipófila se añade a la fase hidrófila con agitación constante a 75°C hasta hacerse homogénea. Después de que la temperatura de la mezcla resultante se reduce a 50°C agitando continuamente, una solución premezclada de 40 gramos de dimetil isosórbido disponible de Uniqema Inc., bajo el nombre comercial "Arasolve DMI" y 20 gramos de ácido salicílico se añaden a la misma con agitación. Después de que la temperatura de la mezcla resultante se reduce a 30°C, su pH se ajusta a aproximadamente 3.1 añadiendo 1.4 gramos de una solución acuosa de hidróxido de sodio al 10% con agitación continua hasta que la temperatura de la mezcla resultante alcanza 25°C. Se repite este procedimiento para la formulación del ejemplo 6, pero el dipolihidroxiestearato de PEG-30 es reemplazado por copoliol de cetildimeticona. Las formulaciones anteriores darán por resultado geles que poseerán buenas propiedades de espumación y dejarán la piel con una sensación posterior placentera, ligeramente humectada debido a la deposición efectiva del humectante. De manera similar, las formulaciones serán útiles como formulaciones contra el acné debido a su capacidad para depositar efectivamente el componente de ácido salicílico hacia el interior y sobre el exterior de la piel.

EJEMPLO 7 Preparación de filtro solar que contiene qel espumante Preparación de fase hidrófila: En un vaso de precipitado de vidrio primario equipado con un propulsor que contiene 667 gramos de agua desionizada, 30 gramos de hexilenglicol disponible de Shell Chemical company y 3 gramos de metilparabeno se añaden al mismo agitando a 75°C hasta hacerse homogénea. Mientras se mantiene la agitación y la temperatura constantes, 30 gramos de cocomonoetanolaminda (100% activa) disponible de Henkel Corporation bajo el nombre comercial "Comperlan 100K", 50 gramos de lauril glucósido (50% activo) disponible de Henkel Corporation bajo el nombre comercial "Plantaren 1200N", 50 gramos de seboamída de PEG-50 (100% activa) disponible de Scher Chemical Corporation bajo el nombre comercial "Schercomid HT 60" y 50 gramos de óxido de cocamidopropilamina (30% activo) disponible de Henkel Corporation bajo el nombre comercial "Standamox CAW" se añaden a esta mezcla acuosa y se mezcla hasta hacerse homogénea.

Preparación de fase lipófila 50 gramos de benzoato de hexildecilo y benzoato de butiloctilo disponible de CP. Hall Co. bajo el nombre comercial "HallStar AB", 30 gramos de dipolihidroxiestearato de PEG-30 disponible de Unichema, Inc. bajo el nombre comercial "Arlacel P-135" y 30 gramos de antranilato de mentilo disponible de Haarmann & Reimer Corp. bajo el nombre comercial "Neo Heliopan MA" se combinan en otro vaso de precipitado de vidrio equipado con un propulsor y se agita hasta que se hace homogénea con calor hasta que la mezcla resultante alcanza una temperatura de 75°C.

Preparación de la composición final La fase lipófila se añade a la fase hidrófila con agitación constante a 75°C. 10 gramos de una mezcla tetraestearato de depentaeritritilo-PEG-150, polietiienglicol-6-glicéridos caprílicos/cápricos y agua disponible de Croda Inc., bajo el nombre comercial "Crothix Liquid" se añade después a la misma. La mezcla resultante se agita después a 75°C hasta hacerse homogénea, después se enfría a temperatura ambiente con agitación constante. La formulación de limpieza resultante posee excelentes propiedades de espumación y, después de enjuagarse, deja la piel con una sensación humectada, ligera. La formulación también deposita efectivamente el agente de filtro solar hacia el interior y sobre el exterior de la piel.

EJEMPLO 8 Preparación de lavado espumante contra el acné Preparación de fase hidrófila En un vaso de precipitado de vidrio primario equipado con un agitador con propulsor que contiene 414.9 gramos de agua desionizada, se añaden a la misma 3 gramos de metilparabeno a 75°C hasta hacerse homogénea. Mientras se mantiene la agitación y la temperatura constantes, 30 gramos de cocomonoetanolaminda (100% activa) disponible de Henkel Corporation bajo el nombre comercial "Comperlan 100K", 50 gramos de lauril glucósido (50% activo) disponible de Henkel Corporation bajo el nombre comercial "Plantaren 1200N", 50 gramos de seboamida de PEG-50 (100% activa) disponible de Scher Chemical Corporation bajo el nombre comercial "Schercomid HT 60" y 50 gramos de óxido de cocamidopropilamina (30% activo) disponible de Henkel Corporation bajo el nombre comercial "Standamox CAW" y 20 gramos de Quaternium-61 (90% activo) disponible de Scher Chemical Corporation bajo el nombre comercial "Schercoquat DAS" se añaden a esta mezcla acuosa y se mezcla hasta hacerse homogénea para formar una fase hidrófila primaria.

Preparación de fase lipófila 5 gramos de cloruro de hidroxipropiltrimonio-guar disponible de Rfosia Inc., bajo el nombre comercial "Jaguar C17" se combina agitando con 50 gramos de glicerina en un vaso de precipitado de vidrio separado equipado con un agitador de propulsor. 100 gramos de agua desionizada se añaden lentamente mezclando a esta mezcla a temperatura constante. Después, la mezcla resultante se mezcla durante 15 minutos hasta hacerse homogénea, la mezcla se acidifica con 5.7 gramos de una solución acuosa al 20% de ácido cítrico. Después de que la mezcla acidificada se añade a la fase hidrófila primaria, la mezcla hidrófila resultante se agita a 75% hasta hacerse homogénea.

Preparación de fase lipófila 50 gramos de benzoato decarboxilato de isopropil PPG-2-isodeceth disponible de Cla ant Corporation bajo el nombre comercial "Velsan D8P-3", 30 gramos de dipolihidroxiestearato de PEG-30 disponible de Unichema, Inc., bajo el nombre comercial "Arlacel P-135" y 30 gramos de Laureth-30 (100% activo) disponible de Croda Inc., se combina agitando en un vaso de precipitado de vidrio equipado con un agitador de propulsor hasta hacerse homogéneo y se calienta a una temperatura de 75°C.

Preparación de la composición final La fase lipófila se añade a la fase hidrófila con agitación constante a 75°C. Después de que la temperatura de la mezcla resultante se reduce a 30°C, su pH se ajusta a aproximadamente 3.1 añadiendo 1.4 gramos de una solución acuosa de hidróxido de sodio al 10% con agitación continua hasta que la temperatura de la mezcla resultante alcanza 25°C. El producto de lavado resultante no sólo posee excelentes propiedades de espumación, sinto también es un producto efectivo contra el acné debido a su capacidad para depositar el agente activo contra el acné hacia el interior y sobre el exterior de la piel.

EJEMPLO 9 Preparación de emulsión de agua en aceite Preparación de fase lipófila: 20 g de palmitato de isoestearilo, disponible de Brooks Industries, bajo el nombre comercial "Loronato OP", 20 g de isononanoato de isononilo, disponible de Alzo, Inc., bajo el nombre comercial "Wickenol 151 ", 20 g de octanoato de cetilo, disponible de Brooks Industries, bajo el nombre comercial "Loronato CIO", 20 g de tetraoctanoato de pentaeritritol disponible de Brooks Industries, bajo el nombre comercial "Loronato PT" y 20 g de ciclometicona disponible de Dow Corning bajo el nombre comercial "Dow 344 Fluid" se combinaron en un vaso de precipitado de vidrio a una temperatura de 25°C hasta hacerse homogénea.

Preparación de la composición final Después de que los 6.8% de una solución acuosa al 20% de hidróxido de sodio se añadieron a la fase hidrófila con agitación constante a 25°C hasta hacerse homogénea, la fase lipófila se añadió a la misma agitando a una temperatura de 25°C. La mezcla resultante se mezcló después durante 15 minutos.

EJEMPLO 10 Preparación de emulsión de aceite en agua que contiene retinol Preparación de fase lipófila: 11 g de dipolihidroxiestearato de PEG-30, disponible de Uniqema, Inc., bajo el nombre comercial "Arlacel P-135", 50 g de isononanoato de isononilo, disponible de Alzo, Inc., bajo el nombre comercial "Wickenol 151 ", y 50 g de una mezcla de benzoato de hexildecilo y benzoato de butiloctilo, disponible de C-P. Hall Company bajo el nombre comercial "Hallstar AB" se combinaron con mezclado continuo en un recipiente y se calentó a una temperatura de 45°C hasta hacerse homogénea. Después de que la mezcla se enfrió a 25°C, 50 g de ciclometicona disponible de Dow Corning bajo el nombre comercial "Dow 344 Fluid" y 6.9 g de una mezcla de alcohol de vitamina A y polysorbate 20 en una relación en peso de 1 :1 se añadieron con agitación continua bajo un manto de argón y bajo luz amarilla en un vaso de precipitado de vidrio equipado con un agitador de propulsor hasta hacerse homogéneo. Todos los procedimientos subsecuentes con esta fase lipófila se condujeron bajo estas condiciones de manto de argón y luz amarilla hasta que la formulación se colocó en un contenedor con oxígeno e impermeable a la luz.

Preparación de fase hidrófila: En un vaso de precipitado primario que contenía 795 g de agua desionizada, se hizo burbujear nitrógeno en la misma hasta la adición subsecuente de la fase Iipófila a la misma para reducir al mínimo la exposición al oxígeno. 5 g de PEGI-8-glicéridos caprílicos/cápricos disponibles de Trivent Inc., bajo el nombre comercial "Trivasol BW" se añadió a la misma con agitación a 25°C hasta hacerse homogénea. Para ayudar a la dispersión del espesante en la formulación, 4 g de carbómero disponible de B.F. Goodrich, Inc., bajo el nombre comercial "Carbopol Ultrez" se añadieron a 30 g de dimetilisosórbido disponible de Uniqema Inc,. bajo el nombre comercial "Arlasolve DMI" en un vaso de precipitado separado con agitación manual.A la mezcla de dimetilisosórbido se añadió después 2 g de metilparabeno y 1 g de propilparabeno con agitación manual hasta hacerse homogénea para producir una mezcla. La premezcla se añadió al vaso de precipitado primario con agitación constante hasta que la mezcla resultante se hizo homogénea.

Preparación de la composición final La fase Iipófila se añadió después a la fase hidrófila con agitación constante a 25°C hasta hacerse homogénea. 2 g de trietanolamina disponible de Union carbide bajo el nombre comercial "Trolamine 99%" se añadió después a la mezcla resultante con agitación hasta hacerse homogénea. La emulsión final contiene los componentes que se exponen en el cuadro E: CUADRO E Componentes de la emulsión EJEMPLO 11 Preparación de emulsión de agua en aceite que contiene retinol Preparación de fase lipófila: 1 1 g de dipolihidroxiestearato de PEG-30, disponible de Uniqema, Inc., bajo el nombre comercial "Arlacel P-135", 30 g de isononanoato de isononilo, disponible de Alzo, Inc., bajo el nombre comercial "Wickenol 151", y 30 g de una mezcla de benzoato de hexildecilo y benzoato de butiloctilo, disponible de C-P. Hall Company bajo el nombre comercial "Hallstar AB" se combinaron con mezclado continuo en un recipiente y se calentó a una temperatura de 45°C hasta hacerse homogénea. Después de que la mezcla se enfrió a 25°C, 30 g de ciclometicona disponible de Dow Corning bajo el nombre comercial "Dow 344 Fluid" y 6.9 g de una mezcla de alcohol de vitamina A y polysorbate 20 en una relación en peso de 1 :1 se añadieron con agitación continua bajo un manto de argón y bajo luz amarilla en un vaso de precipitado de vidrio equipado con un agitador de propulsor hasta hacerse homogéneo. Todos los procedimientos subsecuentes con esta fase lipófila se condujeron bajo estas condiciones de manto de argón y luz amarilla hasta que la formulación se colocó en un contenedor con oxígeno e impermeable a la luz.

Preparación de fase hidrófila: En un vaso de precipitado primario que contenía 863.2 g de agua desionizada, se hizo burbujear nitrógeno en la misma para eliminar oxígeno disuelto contenido ahí. El nitrógeno continuó burbujeando en la misma hasta la adición subsecuente de la fase lipófila a la misma. 5 g de polietilenglicol-8-glicéridos caprílicos/cápricos disponible de Trivent Inc. bajo el nombre comercial "Trivasol BW" cuando se añadió a la misma agitando a 25°C hasta hacerse homogénea. Para ayudar a la dispersión del espesante en la formulación, 4 g de carbómero disponible de B.F. Goodrich, Inc., bajo el nombre comercial "Carbopol Ultrez" se añadieron a 10 g de citrato de triisopropilo disponible de Phoenix Chemical Company bajo el nombre comercial "PELEMOL TI PC" en un vaso de precipitado separado con agitación manual. A la mezcla de citrato de triisopropilo se añadió 2 g de metilparabeno y 1 g de propilparabeno con agitación manual hasta hacerse homogénea para producir una premezcla. La premezcla se añadió después al vaso de precipitado de vidrio primario con agitación constante hasta que la mezcla se hizo homogénea.

Preparación de la composición final 2 g de trietanolamina disponible de Union carbide bajo el nombre comercial "Trolamine 99%" se añadió después a la fase hidrófila con agitación constante a 25°C hasta hacerse homogénea. La mezcla resultante se añadió después a la fase lipófila a temperatura constante con agitación hasta hacerse homogénea. La emulsión final contiene los componentes que se exponen en el cuadro F: CUADRO F Componentes de la emulsión EJEMPLO 12 Luminosidad de la formulación del ejemplo 10 Imágenes digitales del lado derecho y el lado izquierdo de la cara de una mujer caucásica se tomaron usando una cámara digital disponible de Fujix (modelo No. DCS 505) equipada con un lente macro de 60 mm bajo condiciones de luz estrobiscópica a F8 y 1/125 segundos. El lente de la cámara se filtró con un filtro CG-395 y la fuente de luz estroboscópica se filtró con una combinación de un filtro UG-1 1 y un filtro KG-5. Estas imágenes se ilustran en la figura 3(a) y en la figura 3(b), respectivamente. Después de que aproximadamente 0.09 gramos de formulación de 3 % de retinol preparada en el ejemplo 10 se aplicaron a un sitio de aproximadamente 20 cm2 en el área suborbital (mejillas) del lado derecho y del lado izquierdo de la cara de una mujer, se tomaron imágenes digitales de las mismas bajo las condiciones anteriores como se ilustra en la figura 3(c) y en la figura 3(d), respectivamente. Usando software de PHOTOSHOP disponible de Adobe Inc., la imagen digital de cada sitio se analizó para la intensidad en pixels o la luminosidad. La luminosidad, tal como se usa aquí, es una indicación de brillantez de un área dada según se mide en una escala de 1 a 255, en donde la última es la más luminiscente. Usando el valor de concentración de 0.3% de retinol, el cambio de la intensidad en pixels, según se determinó por la diferencia en intensidad en pixels entre la superficie de base y la superficie tratada, para el lado derecho y lado izquierdo tratados de la cara, se gráfico como una función de la misma como se ilustra en la figura 5(a). La formulación se enjuagó después del lado derecho de la cara, y se tomó una imagen digital del sitio bajo las condiciones anteriores como se ¡lustra en la figura 3(e). La formulación se limpió con un paño después dos veces usando papel seda Kimwipe disponible de Kimberly Clare del lado izquierdo de la cara, y se tomó una imagen digital del sitio bajo las condiciones anteriores como se ilustra en la figura 3(f). El cambio de la intensidad en pixels para el lado derecho enjuagado y el lado izquierdo limpiado con paño se gráfico como se ilustra en la figura 5(a), después las concentraciones de retinol depositado respectivas se interpolaron de la misma para ser de 0.145% y 0.1 %, respectivamente. Este ejemplo mostró que la formulación de la presente invención no es sólo limpiadora, sino también deposita efectivamente agentes activos, tales como retinol, sobre la piel. Una cantidad significativa de los agentes permaneció sobre la piel después de que la formulación se removió de la misma. Más aún, este ejemplo resaltó que cuando la composición limpiadora de la presente invención contiene un agente activo de 0.3% de retinol, deposita la misma cantidad de retinol sobre la piel que un producto no enjuagable que contiene 0.145% de retinol (cuando las composiciones se removieron enjuagando con agua) y un producto no enjuagable que contenía 0.1 % de retinol (cuando la composición se removió limpiando con paño).

EJEMPLO 13 Luminosidad de la formulación del ejemplo 11 Se repitió el procedimiento expuesto en el ejemplo 12 usando la formulación del ejemplo 11 en lugar de la del ejemplo 10. Las imágenes de pretretamiento se ilustran en la figura 4(a) y figura 4(b), respectivamente. Las imágenes que contenían formulación se ilustran en la figura 4© (lado derecho) y figura (d) (lado izquierdo). Usando el valor de concentración de 0.3% de retinol, el cambio de la intensidad en pixeis para el lado derecho y lado izquierdo tratados de la cara se gráfico como una función de la misma como se ilustra en la figura 5(d). La imagen digital del sitio lavado se ¡lustra en la figura 4(e), y la imagen del lado limpiado con paño se ilustra en la figura 4(f). El cambio de la intensidad en pixeis para el lado derecho enjuagado y el lado izquierdo limpiado con paño se gráfico como se ilustra en la figura 5(a), después las concentraciones de retinol depositado respectivas se interpolaron de la misma para ser de 0.135% y 0.072%, respectivamente. Este ejemplo mostró que la formulación de la presente invención no es sólo limpiadora, sino también deposita efectivamente agentes activos, tales como retinol, sobre la piel. Estos agentes permanecieron presente sobre la piel después de que la formulación se removió de la misma. Más aún, este ejemplo resaltó que cuando la composición limpiadora de la presente invención contiene un agente activo de 0.3% de retinol, el limpiador deposita la misma cantidad de retinol sobre la piel que un producto no enjuagable que contiene 0.135% de retinol (cuando las composiciones se removieron enjuagando con agua) y un producto no enjuagable que contenía 0.072% de retinol (cuando la composición se removió limpiando con paño).

EJEMPLO 14 Preparación de emulsión de aceite en agua que contiene DMAE Preparación de fase lipófila: 10 g de steareth-2 disponible de Uniqema bajo el nombre comercial "Brij 72", 8.5 g de isoceteth-20 también disponible de Uniqema bajo el nombre comercial "Arlasolve 200", 10 g de isononanoato de isononilo, disponible de Alzo, Inc., bajo el nombre comercial "Wickenol 151 ", 10 g de palmitato de isoestearilo disponible de Brooks Industries bajo el nombre comercial "Loronate OP", 10 g de octanoato de cetilo disponible de Brooks Industries bajo el nombre comercial "Loronate CIO", 10 g de tetraoctanoato de pentaeritritol también disponible de Brooks Industries bajo el nombre comercial "Loronate PT", y 10 g de ciclometicona disponible de Dow Corning bajo el nombre comercial "Dow 344 Fluid" se combinaron en un vaso de precipitado de vidrio a una temperatura de 50°C y se agitaron hasta hacerse homogéneos.

Preparación de fase hidrófila: 602.5 g de agua desionizada se pesaron en un vaso de precipitado de vidrio primario y se calentaron a 78-82°C. Con agitación constante, 4 g de copolímero cruzado de decadieno de PVM/MA disponible de ISP bajo el nombre comercial "Stabileze QM" se añadió a la misma y se calentó a 78-82°C hasta hacerse homogénea. Esta mezcla se enfrió después a 40-50°C, tiempo durante el cual 1 g de EDTA de disodio, 10 g de hexilenglicol, 7.5 g de PEG-6-glicéridos caprílicos/cápricos disponibles de Croda Inc., bajo el nombre comercial "Glycerox 767" y 10 g de tetraestearato de pentaeritritilo de PEG-150 también disponible de Croda bajo el nombre comercial "Crothix Liquid", se añadieron al vaso de precipitado primario con agitación constante.

Preparación de la composición final Cuando tanto la fase lipófila como la fase hidrófila estaban a una temperatura de 40-50°C, la fase lipófila se añadió a la fase hidrófila con agitación constant. En un vaso de precipitado separado, 30 g de etanoi (dimetilamino). disponible de BASF bajo el nombre comercial DMAE y 50 g de L-tirosina disponible de Ajinimoto bajo el nombre comercial "L-Tyrosine" se añadieron a 150 g de agua, y se mezclaron hasta hacerse homogéneos. La premezcla se añadió después al vaso de precipitado primario con agitación constante. 10 g de Nylon-12 disponible de Kobo Products, Inc., bajo el nombre comercial "SP-10"", 5 g de talco disponible de Luzenac america bajo el nombre comercial "Windsor Tale 66", 10 g de silicón quaternium- 3 disponible de Biosil Industries bajo el nombre comercial "Biosil Basics SPQ" y 10 gramos de una solución de fenoxietanol, metilparabeno, butilparabeno y propilparabeno disponible de Ñipa bajo el nombre comercial "Phenonip", se añadieron por separado a| vaso de precipitado primario con agitación constante. La mezcla completa se ajustó a un pH de 7.0-7.5 con una solución acuosa al 70% de ácido glicólico, y se homogeneizó durante 2 minutos a potencia media con un homogenizador Gifford-Wood. Después de que alrededor de 1 mi a aproximadamente 10 mi de la formulación resultante se aplica a la piel facial de los consumidores, los consumidores perciben que su piel facial parece ser y se siente más firme y "levantada".

EJEMPLO 15 Preparación de emulsión de aceite en agua que contiene un emulsificante polimérico y harina de avena coloidal Preparación de fase hidrófila: En un vaso de precipitado primario que contenía 850.70 g de agua desionizada, 10 g de harina de avena coloidal disponible de Quaker se añadieron a la misma agitando a 25°C hasta obtener una suspensión suave y homogénea. 2.5 g de polímero cruzado de acrilatos/acrilato de alquilo de C10-30 disponible de B.F. Goodrich, Inc., bajo el nombre comercial "Pemulen TR- 1" y 2.5 g de carbómero disponible de B.F. Goodrich, Inc., bajo el nombre comercial "Carbopol Ultrez" se añadieron al vaso de precipitado primario y se mezclaron con agitación lenta hasta hacerse homogéneos. En un vaso de precipitado separado se añadió 7.5 g de cocoato de sacarosa disponible de Croda Inc., bajo el nombre comercial "Crodesta SL-40", 7.5 g de PEG-6-glicéridos caprílicos/cápricos disponibles de Croda Inc., bajo el nombre comercial "Glycerox 767", 10 g de hexilenglicol, 3 g de metilparabeno y 0.5 g de propilparabeno con agitación hasta hacerse homogéneos para producir una premezcla. La premezcla se añadió después al vaso de precipitado de vidrio primario con agitación constante hasta hacerse homogénea.

Preparación de la composición final 20 g de palmitato de isoestearilo disponible de Brooks Industries bajo el nombre comercial "Loronate OP", 20 g de isononanoato de ¡sononilo, disponible de Alzo, Inc., bajo el nombre comercial "Wickenol 151 ", 20 g de octanoato de cetilo disponible de Brooks Industries bajo el nombre comercial "Loronate CIO", 20 g de tetraoctanoato de pentaeritritol también disponible de Brooks Industries bajo el nombre comercial "Loronate PT", y 20 g de ciclometicona disponible de Dow Corning bajo el nombre comercial "Dow 344 Fluid" se añadieron por separado cada uno al vaso de precipitado primario con agitación constante a 25°C hasta hacerse homogénea. 2.5 g de EDTA de tetrasodio y 6.8 g de una solución acuosa al 20% de hidróxido de sodio se añadió a la misma con agitación a una temperatura de 25°C. La mezcla resultante se mezcló después durante 15 minutos.

EJEMPLO 16 Preparación de emulsión de aceite en agua que contiene un emulsificante polimérico y harina de avena coloidal Preparación de premezcla conservadora: 4 g de metilparabeno, 1g de propilparabeno, 7.5 g de PEG-6-glicéridos caprílicos/cápricos disponibles de Croda Inc., bajo el nombre comercial "Glycerox 767", 7.5 g de cocoato de sacarosa disponible de Croda Inc., bajo el nombre comercial "Crodesta SL-40" y 10 g de hexilenglicol se combinaron mezclando bajo condiciones ambientales hasta hacerse homogénea.

Preparación de la emulsión: En un vaso de precipitado primario que contenía 852.5 g de agua purificada (USP), 10 g de harina de avena coloidal disponible de Quaker se añadieron a la misma agitando a aproximadamente 200 rpm y a una temperatura de alrededor de 20°C a aproximadamente 30°C hasta obtener una suspensión suave y homogénea. 2.5 g de polímero cruzado de acrilatos/C10-30 acrilato de alquilo disponible de B.F. Goodrich, Inc., bajo el nombre comercial "Pemulen TR- " y 2.5 g de carbómero disponible de B.F.

Goodrich, Inc., bajo el nombre comercial "Carbopol Ultrez" se añadieron después al mismo y se mezclaron con agitación lenta hasta hacerse homogéneos. Después de añadir la premezcla conservadora con mezclado incrementado a aproximadamente 200 rpm, los siguientes componentes se añadieron secuencialmente con agitación constante a una temperatura de alrededor de 20°C a aproximadamente 30°C hasta hacerse homogénea, con intervalos de 5 minutos entre la adición de cada componente respectivo: 20 g de isononanoato de isononilo, disponible de Alzo, Inc., bajo el nombre comercial "Wickenol 151 ", 20 g de ciclometicona disponible de Dow Corning bajo el nombre comercial "Dow 344 Fluid", 20 g de palmitato de isoestearilo disponible de Brooks Industries bajo el nombre comercial "Loronate OP", 20 g de octanoato de cetilo disponible de Brooks Industries bajo el nombre comercial "Loronate CIO", 20 g de tetraoctanoato de pentaeritritol también disponible de Brooks Industries bajo el nombre comercial "Loronate PT". 2.5 g de EDTA de tetrasodio y suficiente de una solución acuosa al 20% de hidróxido de sodio se añadió a la misma con agitación a una temperatura de alrededor de 20°C a aproximadamente 30°C para producir una mezcla final que tenía un pH de 5.9 a 6.9. La mezcla resultante se mezcló después hasta hacerse homogénea.

EJEMPLO 17 Prueba para el consumidor de la formulación de la fórmula del ejemplo 16 125 madres de bebés de 24 meses de edad y más pequeños usaron tanto la formulación preparada de acuerdo con el ejemplo 16 como una disponible de Galderma Laboratories, Inc., bajo el nombre comercial "CetaPhil Gentle Skin Cleanser". Las madres usaron cada producto durante un mínimo de 3 a 7 veces por semana. Cuando usaron el producto en forma enjuagable, las madres vaciaron el producto sobre una mano humedecida o tela húmeda y después aplicaron el producto al sitio deseado de la piel de los bebés. Después de frotar el producto suavemente sobre la piel, el producto fue enjuagado de la misma con agua. Cuando usaron el producto en forma limpiable con paño, las madres aplicaron una cantidad libre al sitio deseado sobre la piel de los bebés y la frotaron suavemente. El exceso de producto fue removido después con un paño suave o papel seda. Los resultados del estudio se muestran en el cuadro G siguiente: CUADRO G Estudio comparativo de la formulación del ejemplo 6 con CetaphM *Estos números indican el porcentaje de las madres que indicaron que el producto identificado poseía la característica dada.

Este ejemplo mostró que el limpiador del ejemplo 16 superó significativamente al producto comercial con respecto a la mayoría de las características expuestas en el cuadro G.

EJEMPLO 18 Preparación de emulsión de aceite en agua con un emulsificante no iónico Preparación de fase lipófila: 20 g de palmitato de isoestearilo, disponible de Brooks Industries, bajo el nombre comercial "Loronato OP", 20 g de isononanoato de isononilo, disponible de Alzo, Inc., bajo el nombre comercial "Wickenol 151 ", 20 g de octanoato de cetilo, disponible de Brooks Industries, bajo el nombre comercial "Loronato CIO", 20 g de tetraoctanoato de pentaeritritol disponible de Brooks Industries, bajo el nombre comercial "Loronato PT" se combinaron en un vaso de precipitado de vidrio a una temperatura de 25°C hasta hacerse homogénea.

Preparación de fase hidrófila: En un vaso de precipitado primario que contenía 859.7 g de agua desionizada, 5 g de carbómero disponible de B.F. Goodrich, Inc., bajo el nombre comercial "Carbopol EDT 2020" y 1 g de polímero cruzado de acrilatos/acrilato de alquilo de C10-30 disponible de B.F. Goodrich, Inc., bajo el nombre comercial "Pemulen TR-1 ", se añadieron al mismo con agitación a una temperatura de 25°C hasta dispersarse. Mientras se calentaba la mezcla a 75°C, 1.2 g de trometamina, 1 g de EDTA, 7.5 g de PEG-6-glicéridos caprílicos/cápricos disponibles de Croda Inc., bajo el nombre comercial "Glycerox 767", 10 g de hexilenglicol, 4 g de metilparabeno y 1 g de propilparabeno se añadieron con agitación constante hasta que la mezcla resultante se hizo homogénea. Después de que la mezcla alcanzó una temperatura de 75°C, 10g de una mezcla de estearato de sorbitán y cocoato 5 de sacarosa disponible de Uniqema bajo el nombre comercial "Arlatone 2121 ", se añadió a la misma con agitación durante 30 minutos a temperatura constante.

Preparación de la composición final í o Después de que la fase lipófila se calentó a una temperatura de 75°C, se añadió a la fase hidrófila con agitación constante a 75°C hasta hacerse homogénea. Después de que la mezcla se enfrió a 35°C, se añadió a la misma 20 g de ciclometicona disponible de Dow Corning bajo el nombre comercial "Dow 344 Fluid". Después de que la mezcla se enfrió a 35°C, se 15 añadió a la misma 0-4 g de triometamina agitando a temperatura constante de tal manera que la mezcla resultante tenía un pH de 5.5.

EJEMPLO 19 Comparación de la capacidad de remoción de maquillaje 0 Un rímel a prueba de agua de Gemey bajo el nombre comercial "Waterproof Gemey Noir", se revistió copiosamente sobre un área de 16 cm2 en un antebrazo. Esta área despué se limpió con cuatro veces con un algodón mojado con 2 mi de la fórmula del ejemplo 2. Se realizó evaluación visual del área. Este procedimiento se repitió sobre la misma área y se hizo una segunda evaluación visual. Este procedimiento se repitió sobre la misma área y se hizo una tercera evaluación visual. Este procedimiento se repitió sobre áreas alternativas del antebrazo, pero donde el limpiador del ejemplo 2 fue reemplazado por el del ejemplo 18 y el limpiador disponible de Johnson bajo el nombre comercial "Johnson's pH 5.5 3 en 1 Cleansing Lotion", respectivamente. Aunque todos los tres limpiadores removieron efectivamente el rimel, este ejemplo muestra que los limpiadores del ejemplo 2 y del ejemplo 18 remueven el rímel más rápidamente que el limpiador comercial. Además, todos los tres limpiadores son estéticamente aceptables de acuerdo con los estándares del consumidor.

EJEMPLO 20 Comparación de la capacidad de remoción de maquillaje de paños impregnados Se prepara la formulación del ejemplo 18, pero en la cual: 1 ) el carbómero y el acrilato de alquilo de C10-C30/polímero cruzado fueron reemplazados por 1 g de goma de xantano; 2) y 30 g de alcohol alquílico de C14-C22 y emulasificante de alquilglucósido de C12-C20 disponible de Seppic bajo el nombre comercial "Montanov L" se añadió a la fase lipófila; y 3) y 4 g de isoparafina de C14/isoestearato de ¡soestearilo/poliacrilato de Na/poliacrilamida/polysorbate 60 disponible de Seppic bajo el nombre comercial "Sepigel 502", se añadió a la mezcla acabada a medida que el producto final se enfriaba a 25°C. La emulsión se bombeó a una pila de paños hilados, no revestidos, doblados, compuestos de una mezcla de alrededor de 35% y 65% de rayón en una cantidad equivalente a 325% del peso total de paño no revestido total. Los paños resultantes se compararon con los paños "Johnson's pH 5.5 3 en 1 Cleansing wipes" yPond's Cleansing Towelettes disponible de Unilever usando el método de prueba expuesto en el ejemplo 19, en donde el algodón fue reemplazado por el paño respectivo. Este ejemplo mostró que los paños preparados de acuerdo con este ejemplo son más efectivos para remover rímel a prueba de agua que los dos productos comerciales según se determinó después de la primera, segunda y tercera evaluaciones. De manera más específica, los paños de este ejemplo fueron significativamente superiores a los paños de Pond con respecto a remoción de rímel según se determinó después de la tercera evaluación.

EJEMPLO 21 Preparación de la composición limpiadora 20 g de ciclometicona disponible de Dow Corning Corporation bajo el nombre comercial "DOW CORNING 345", 15 g de hexilenglicol y 65 g de una mezcla de benzoato de hexildecilo y benzoato de butiloctilo disponible de CP. Hall Company bajo el nombre comercial "Hallstar AB" se añadieron secuencialmente a un recipiente mezclando a aproximadamente 100 rpm bajo condiciones ambientales hasta que la mezcla final se hizo homogénea. La composición limpiadora resultante es efectiva para remover de la piel residuos tales como maquillaje.

Claims

NOVEDAD DE LA INVENCION REIVINDICACIONES 1 .- Una composición limpiadora que comprende: a) un componente dispersable en agua, b) un éster; c) agua; y d) agente tensioactivo espumante. 2.- La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el agente tensioactivo espumante tiene una altura de columna mayor que aproximadamente 20 mm según se determina por la prueba de Milles-Ross y se selecciona del grupo que consta de agentes tensioactivos no iónicos, agentes tensioactivos catiónicos, agentes tensioactivos anfotéricos o agentes tensioactivos aniónicos; y mezclas de los mismos. 3.- La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque comprende un silicón líquido. 4.- La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el componente dispersable en agua se selecciona del grupo que consta de polietilenglicol 400, hexilenglicol, propilenglicol, éter de metilglucosa de polipropilenglicol-10, etoxidiglicol, polietilenglicol-6-glicérido caprílico/cáprico, etoxidiglicol, éter monobutílico de eilenglicol, citrato de triisopropilo polietilenglicol-8 glicéridos caprílicos/cápricos, 3-metoxi-metil-l-butanol, dimetilisosórbido, polietilenglicol-6-triglicérido caprílico/cáprico y mezclas de los mismos. 5. - La composición de conformidad con la reivindicación 4, caracterizada además porque el componente dispersable en agua se selecciona del grupo que consta de hexilenglicol, dimetil isosórbido, polietilenglicol-6-glicérido caprílico/cáprico y mezclas de los mismos. 6. - La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el éter se selecciona de ésteres líquidos que poseen un medio estructural para asegurar la liquidez del éster o son de naturaleza heterogénea. 7. - La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el éster se selecciona del grupo que consta de: a) un éster de alcohol de alquilo de C5 a C22 ramificado de un ácido aromático; b) ésteres de ácido de alquilo de C5 a C22 de cadena recta o ramificada opcionalmente de polioles etoxilados/propoxilados que tienen de alrededor de 3 átomos de carbono a aproximadamente 7 átomos de carbono, c) ésteres de alcohol de alquilo de C5 a C22 ramificado de un poliácidos ramificados; d) ésteres de ácido de alquilo de C5 a C22 de cadena recta o ramificada de alcoholes de alquilo de C5 a C22 ramificados y/o insaturados; e) ésteres de alcohol de alquilo de C5 a C22 insaturado o ramificado de un ácido seleccionado del grupo que consta de ácido adípico, ácido succínico, ácido maleico, ácido sebácico y mezclas de los mismos, f) ésteres de ácido graso interrumpidos con poliéter; g) éster de ácido benzoico de alcoholes heterogéneos que tienen de alrededor de 8 átomos de carbono a aproximadamente 22 átomos de carbono, y h) mezclas de los mismos. 8. - La composición limpiadora de conformidad con la reivindicación 7, caracterizada además porque el éster se selecciona del grupo que consta de ésteres de ácido de alquilo de C5 a C22 de cadena recta o ramificada opcionalmente de polioles etoxilados/propoxilados, ésteres de ácido benzoico de alcoholes heterogéneos y mezclas de los mismos. 9. - La composición limpiadora de conformidad con la reivindicación 7, caracterizada además porque el éster se selecciona del grupo que consta de salicilato de butiloctilo; benzoato de hexildecilo; y benzoato de butiloctilo, benzoatos de alquilo que tienen de alrededor de 12 átomos de carbono a aproximadamente 15 átomos de carbono; y mezclas de los mismos. 10. - La composición limpiadora de conformidad con la reivindicación 9, caracterizada además porque el éster se selecciona del grupo que consta de benzoato de hexildecilo; benzoato de butiloctilo y mezclas de los mismos. 11 . - La composición de conformidad con la reivindicación 7, caracterizada además porque el éster se selecciona del grupo que consta de tetraoctanonato de pentaeritritol, trioctanoato de trimetilolpropano; trioctanoína; tetrapelargonato de pentaeritritilo, trioleato de sorbitán; triglicérido caprílico/cáprico; tetraoctanoato de alcohol neopentílico y mezclas de los mismos 12. - La composición de conformidad con la reivindicación 1 1 , caracterizada además porque el éster se selecciona del grupo que consta de triglicérido caprílico/cáprico; tetraoctanonato de pentaeritritilo, trioctanoato de trimetilolpropano; y tetrapelargonato de pentaeritritilo; y mezclas de los mismos. 13. - La composición de conformidad con la reivindicación 7, caracterizada además porque el éster se selecciona del grupo que consta de ésteres de alcohol alquílico ramificado de poliácidos ramificados, en donde el alcohol alquílico es opcionalmente sustituido y contiene de alrededor de 3 átomos de carbono a aproximadamente 22 átomos de carbono. 14. - La composición de conformidad con la reivindicación 7, caracterizada además porque el éster es citrato de trioctildodecilo y mezclas del mismo. 15. - La composición de conformidad con la reivindicación 7, caracterizada además porque el éster se selecciona del grupo que consta de neopentanoato de tridecilo, palmitato de ¡soestearilo, ricinoleato de cetilo, octanoato de cetilo, isooctanoato de isononilo, estearato de butilo, soyato de octildodecilo, erucato de tridecilo, erucato de octildodecilo/erucato de eicosilo, y mezclas de los mismos. 16.- La composición de conformidad con la reivindicación 15, caracterizada además porque el éster se selecciona del grupo que consta de octanoato de cetilo, palmitato de ¡soestearilo, isononanoato de isononilo, y mezclas de los mismos. 17. - La composición de conformidad con la reivindicación 7, caracterizada además porque el éster se selecciona del grupo que consta de adipato de diisopropilo, sebacato de dioctilo, succinato de sioctilo, maleato de dioctilo, adipato de diisoestearilo, sebacato de dietilo y mezclas de los mismos. 18. - La composición de conformidad con la reivindicación 17, caracterizada además porque el éster se selecciona del grupo que consta de sebacato de dietilo, sebacato de dioctilo y adipato de diisoestearilo y mezclas de los mismos. 19.- La composición de conformidad con la reivindicación 7, caracterizada además porque el éster se selecciona del grupo que consta de laureth-2-benzoato; 2) éteres de polietilenoxicarboxilato (opcionalmente polipropilenoxi) de alquilo graso de Cs a C22 derivado de un alcohol que tiene de 1 átomo de carbono a aproximadamente 22 átomos de carbono y mezclas de los mismos. 20. - La composición de conformidad con la reivindicación 19, caracterizada además porque el éster es 2-isodeceth-7-carboxilato de isopropilpropilenglicol. 21 . - La composición de conformidad con la reivindicación 7, caracterizada además porque el éster se selecciona de por lo menos dos de los siguientes ésteres: a) ásteres de alcohol de alquilo de C5 a C22 de cadena ramificada de un ácido aromático; b) ésteres de ácido de alquilo de C5 a C22 de cadena recta o ramificada de alcoholes de alcoholes de alquilo ramificados o insaturados; y c) ésteres de ácido de alquilo de C5 a C22 de cadena recta o ramificada de alcoholes de polioles etoxilados/propoxilados. 22 - La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque comprende por lo menos uno de los siguientes: a) un emulsificante polimérico y/o espesante; b) un agente benéfico; y c) un emulsificante no iónico. 23. - La composición de conformidad con la reivindicación 22, caracterizada además porque el emulsificante polimérico es dipolihidroxiestearato de polietilenglicol-30, copoliol de dimeticona; acrilatos sustituidos; y mezclas de los mismos. 24. - La composición de conformidad con la reivindicación 22, caracterizada además porque el espesante se selecciona del grupo que consta de carbómeros, copolímeros de acrilato, hidroxietilcelulosa modificada con grupos éter cetílico, polímero cruzado de decadieno de éter polivinilmetílico/anhídrido maleico (PVM/MA). 25. - La composición de conformidad con la reivindicación 22, caracterizada además porque el espesante se selecciona del grupo que consta de copolímeros de acrilatos/aminoacrilatos, copolímero de acrilatos/metacrilato de steareth-20, copolímero de acrilatos/itaconato de ceteth-20, copolímero de acrilatos/itaconato de steareteth-20, carbómeros, hidroxicelulosa modificada, polímero cruzado de decadieno de éter polivinilmetílico/anhídrido maleico (PVM/MA) y mezclas de los mismos. 26. - La composición de conformidad con la reivindicación 22, caracterizada además porque comprende un incrementador de limpieza que es un agente tensioactivo no espumante y/o un emulsificante no iónico. 27. - La composición de conformidad con la reivindicación 26, caracterizada además porque el agente tensioactivo no espúmente se selecciona del grupo que consta de cocoato de sacarosa, estearato de sacarosa y mezclas de los mismos. 28. - La composición de conformidad con la reivindicación 26, caracterizada además porque el emulsificante no iónicos se selecciona del grupo que consta de isocetheth-20, oleth-2, mezcla de aceite de ricino hidrogenado de PEG-40 y trideceth-9, Poloxamer 184, laureth-4, trioleato de sorbitán, éter oleílico de polioxietileno-(2), estearato de sorbitán cetearil glucósido, oleato de glicerilo y mezclas de los mismos. 29 - La composición de conformidad con la reivindicación 22, caracterizada además porque el agente benéfico se selecciona del grupo que consta de vasoconstrictores, incrementadores de colágeno, agentes antiedema, agentes despigmentadores, reflejantes, agentes de combinación de desenredado/humedecimiento; polímeros formadores de película; humectantes; agentes de aminoácidos; agentes antimicrobianos; inhibidores de alergia; agentes anti-acné; agentes antienvejecimiento; agentes antiarrugas, antisépticos; analgésicos; antitusivos; antipruríticos; anestésicos locales; agentes contra pérdida del cabello; agentes promotores de crecimiento del cabello; agentes inhibidores de crecimiento del cabello; antihistamínicos, a nti infectivos, inhibidores de inflamación; antieméticos; anticolinérgicos; vasoconstrictores; vasodilatadores y promotores de cicatrización de heridas; péptidos, polipéptidos y proteínas; desodorantes y antiperspirantes; agentes medicamentosos; emolientes de la piel y humectantes de la piel; agentes de dan firmeza a la piel; acondicionadores del cabello; suavizantes del cabello; humedecedores del cabello; vitaminas; agentes bronceadores; agentes aclaradores de la piel; antimicóticos, agentes depiladores; preparaciones para afeitar; analgésicos externos; perfumes; contrairritantes; hemorroidales; insecticidas; productos de hiedra venenosa; productos de zumaque venenoso; productos para quemaduras; agentes contra salpullido por pañales; agentes contra salpullido causado por el calor; preparaciones de maquillaje; vitaminas; aminoácidos y sus derivados; extractos de hierbas; retinoides; flavonoides; sensibilizadores; antioxidantes; acondicionadores del cabello; aclaradores de la piel; agentes quelatadores; incrementadores de recambio de las células; agentes colorantes; pigmentos; filtros solares; y mezclas de los mismos. 30.- La composición de conformidad con la reivindicación 22, caracterizada además porque el agente benéfico se selecciona del grupo que consta de matricaria, centella asiática, hoja de oliva, proteína de trigo, licopeno, DMAE, soya y derivados de la misma, avena coloidal, aceite de esquisto sulfonado, elubiol, 3-óxido de 6-(1-piperidinil)-2,2-pirimidindiamina, finastérida, ketoconazol, ácido salicílico, piritiona de zinc, alquitrán de hulla, peróxido de benzoilo, sulfuro de selenio, hidrocortisona, azufre, mentol, clorhidrato de pramoxina, cloruro de tricetilamonio, polyquaternium 10, pantenol, triacetato de pantenol, vitamina A y derivados de la misma, vitamina B y derivados de la misma, vitamina C y derivados de la misma, vitamina D y derivados de la misma, vitamina E y derivados de la misma, vitamina K y derivados de la misma, queratina, lisina, arginina, proteínas de trigo hidrolizadas, proteínas de seda hidrolizadas, metoxícinamato de octilo, oxinbenzona, minoxidil, dióxido de titanio, dióxido de zinc, retinol, eritromícina, tretinoina y mezclas de los mismos. 31. - Un método para hacer una emulsión de aceite en agua que consiste en: neutralizar un agente espesante hidrófilo en una fase hidrófila compuesta de un emulsificante polimérico con una cantidad efectiva de un neutralízador bajo condiciones suficientes después de que una fase lipófila se ha combinado con la fase hidrófila. 32. - El método de conformidad con la reivindicación 31 , caracterizado además porque el agente espesante hidrófilo se selecciona del grupo que consta de carbómeros, copolímeros de acrilato, hidroxicellosa modificada, polímero cruzado de decadieno de éter polivinilmetílico/anhídrido maleico (PVM/MA) y mezclas de los mismos. 33. - El método de conformidad con la reivindicación 31 , caracterizado además porque los copolímeros de acrilato se seleccionan del grupo que consiste de copolímero de acrilatos/aminoacrilatos, copolímero de acrilatos/itaconato de steareteth-20, copolímero de acrilatos/itaconato de ceteth-20, copolímero de acrilatos/metacrilato de steareth-20, y mezclas de los mismos. 34. - El método de conformidad con la reivindicación 31 , caracterizado además porque la fase hidrófila está compuesta de uno de los siguientes: agua, espesante, incrementador de limpieza, agente tensioactivo no espumante y componente dispersable en agua. 35. - El método de conformidad con la reivindicación 31 , caracterizado además porque la fase lipófila está compuesta de uno o más de los siguientes: silicón, éster y emulsificante polimérico. 36. - Un método para hacer una emulsión de agua en aceite que consiste en: neutralizar un agente espesante hidrófilo en una fase hidrófila compuesta de un emulsificante polimérico con una cantidad efectiva de un neutralizador bajo condiciones suficientes antes de que una fase lipófila se haya combinado con la fase hidrófila. 37. - El método de conformidad con la reivindicación 36, caracterizado además porque el agente espesante hidrófilo se selecciona del grupo que consta de carbómeros, copolímeros de acrilato, hidroxicellosa modificada, polímero cruzado de decadieno de éter polivinilmetílico/anhídrido maleico (PVM/MA) y mezclas de los mismos. 38. - El método de conformidad con la reivindicación 36, caracterizado además porque los copolímeros de acrilato se seleccionan del grupo que consiste de copolímero de acrilatos/aminoacrilatos, copolímero de acrilatos/itaconato de steareteth-20, copolímero de acrilatos/itaconato de ceteth-20, copolímero de acrilatos/metacrilato de steareth-20, y mezclas de los mismos. 39. - El método de conformidad con la reivindicación 36, caracterizado además porque la fase hidrófila está compuesta de uno de los siguientes: agua, espesante, incrementador de limpieza, agente tensioactivo no espumante y componente dispersable en agua. 40. - El método de conformidad con la reivindicación 36, caracterizado además porque la fase lipófila está compuesta de uno o más de los siguientes: silicón, éster y emulsificante polimérico. 41. - Un método para depositar el agente benéfico hacia el interior o sobre el exterior de la piel, cabello y/o uñas, que consiste en aplicar una composición que comprende: a) un silicón líquido opcional; b) un componente dispersable en agua, c) un éster; d) un emulsificante polimérico y/o espesante; y e. una cantidad efectiva de agente benéfico, a un lugar deseado sobre un ser humano o animal. 42. - El método de conformidad con la reivindicación 41 , caracterizado además porque la composición está compuesta además de un agente tensioactivo espumante, un incrementador de limpieza o una mezcla de los mismos. 43. - El método de conformidad con la reivindicación 41 , caracterizado además porque el agente benéfico se selecciona del grupo que consta de avena coloidal, hoja de oliva, aceite de esquisto sulfonado, 3-óxido de 6-(1-piperidinil)-2,2-pirimidindiamina, finastérida, ketoconazol, ácido salicílico, piritiona de zinc, alquitrán de hulla, peróxido de benzoilo, sulfuro de selenio, hidrocortisona, azufre, mentol, clorhidrato de pramoxina, cloruro de tricetilamonio, polyquaternium 10, pantenol, triacetato de pantenol, vitamina A y derivados de la misma, vitamina B y derivados de la misma, vitamina C y derivados de la misma, vitamina D y derivados de la misma, vitamina E y derivados de la misma, vitamina K y derivados de la misma, queratina, lisina, argínina, proteínas de trigo hidrolizadas, proteínas de seda hidrolizadas, metoxicinamato de octilo, oxinbenzona, minoxidil, dióxido de titanio, dióxido de zinc, retinol, eritromicina, tretinoina y mezclas de los mismos. 44.- Un método para depositar el agente benéfico hacia el interior o sobre el exterior de la piel, cabello y/o uñas, que consiste en aplicar una composición que comprende: a) un silicón líquido opcional; b) un componente dispersable en agua, c) un éster; d) agua; e) un agente tensioactivo espumante; y f) una cantidad efectiva de agente benéfico, a un lugar deseado sobre un ser humano o animal. 45.- Una composición espumante compuesta de a) agua, b) un componente dispersable en agua seleccionado del grupo que consta de hexilenglicol, polietilenglicol-6-triglicéridos caprílico/cáprico y mezclas de los mismos; c) un éster seleccionado del grupo que consiste de isononanoato de isononilo, palmitato de isoestearilo, octanoato de cetilo, tetraoctanoato de pentaeritritilo y mezclas de los mismos; y d) un agente tensioactivo espumante seleccionado del grupo que consta de cocamido MEA, lauril glugósido, seboamida de PEG-50, óxido de cocamidopropilamina y mezclas de los mismos. 46. - La composición espumante de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el agente tensioactivo es no iónico, catiónico, anfotérico o aniónico. 47. - El uso de la composición de conformidad con la reivindicación 1 , en un producto para cuidado personal. 48. - La composición de conformidad con la reivindicación 47, caracterizada además porque el producto para cuidado personal está en forma de gel, baño, lavado, mousse, champú, enjuague, loción, crema, paño, cepillo, esponja o aspersión. 49. - Una composición espumante que comprende, con base en el peso total de la composición espumante: a) de alrededor de 0.1 por ciento a aproximadamente 30 por ciento de un componente dispersable en agua; b) de alrededor de 0.1 por ciento a aproximadamente 30 por ciento de un éster; c) de alrededor del por ciento a aproximadamente 98 por ciento de agua; y d) de alrededor de 2 por ciento a aproximadamente 30 por ciento de un agente espumante.