MXPA00006342A - Composiciones de aceite gelificadas espumantes. - Google Patents

Abstract

Una composicion de aceite gelificado que contiene un emulsificador, un agente de gelificacion, un aceite, y un agente tensioactivo que, cuando se aplica sobre la piel en presencia de agua, produce una cantidad importante de espuma; una vez enjuagada la composicion de la piel, queda un residuo de aceite no grasoso sobre la misma.

Description

COMPOSICIONES DE ACEITE GELIFICADAS ESPUMANTES ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN CAMPO DE LA INVENCIÓN Esta invención se refiere a composiciones gelificadas de aceite para la limpieza de la piel, y a usos de las mismas. Estas composiciones no sólo son limpiadores espumantes eficaces, sino dejan también una ligera sensación de humectación en ia piel después del enjuague.

DESCRIPCIÓN DE LA TÉCNICA ANTERIOR La limpieza de la piel da como resultado, sin importar los agentes tensioactivos añadidos, hinchazón de las capas córneas, en donde los constituyentes hidrosolubles de polvo son lavados, y las sustancias endógenas para la piel son arrastradas. Durante este proceso, las grasas de la piel que ocurren naturalmente son también disueltas y removidas, haciendo necesario volver abastecer la piel con las mismas o con factores protectores subsidiarios. Para este propósito, se usan en la técnica preparaciones de aceite como preparaciones para el baño o ducha. Típicamente, estas preparaciones se proveen como sistemas de una sola fase que, después de entrar en contacto con agua, forman una emulsión o un solubilizado completo opuestamente a su división en dos fases. Como resultado de la formación de una emulsión la piel es, durante la operación de limpieza, cuidada mejor con los aceites preferidos que en un sistema de dos fases. Las preparaciones de aceite que contienen agente tensioactivo para su uso como aceites de baño cosméticos o dermatológicos, son bien conocidas en la técnica. Por ejemplo, el documento DE 4424210 C2 usa una composición que contiene cuando mucho 55% de agentes tensioactivos que comprenden varios agentes tensioactivos aniónicos y no iónicos, así como también por lo menos 45% de una selección de componentes de aceite, siendo particularmente preferidos los triglicéridos. El documento DE 19835239.5 provee también una composición de aceite espumante de una sola fase que no irrita la piel, las mucosas o los ojos y que comprende un agente tensioactivo aniónico, un agente tensioactivo zwitteriónico, o mezclas de los mismos; un agente tensioactivo aniónico; un alquil fosfato; y un componente de aceite, en donde la proporción de agente tensioactivo es de 15% a 50%, y la del componente de aceite es de 50% a 85%. La patente de E.U.A. No. 4,707,293, que usa una composición que consiste esencialmente de: a) un aceite animal, vegetal, mineral o sintético; y b) de 2% a 20% de una mezcla de un éster de sacarosa y por lo menos algún otro agente emulsificador, reclama proveer un limpiador eficaz que deja también una capa lipídica protectora sobre la piel.

En forma desventajosa, muchas de las preparaciones conocidas que contienen agente tensioactivo producen con frecuencia poca o ninguna espuma, no dejan una cantidad percibida de residuo humectante sobre la piel, y/o no son significativamente estables en forma gelificada, un modo de uso preferido por los usuarios de estos productos. Al formular una preparación de aceite, debe tenerse cuidado particular cuando sea usada por personas que sufren de enfermedades tales como eczema atópico, así como también aquellas personas cuya piel requiere cuidado especial, por ejemplo, como resultado de daño causado por el ambiente, irritación, daño por la luz y envejecimiento de la piel. Sería deseable contar una composición de limpieza efectiva no irritante que no sólo sea estable en la forma de gel preferida, sino también, después del enjuague, deje un residuo humectante no grasoso sobre la piel.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN De conformidad con esta invención, se provee una composición detergente gelificada que comprende: a) una porción de agente tensioactivo que comprende por lo menos un agente tensioactivo ¡ónico; b) un aceite; c) un agente de gelificación; y d) un emulsificador no iónico.

Otra modalidad de la presente invención está dirigida a un método para producir una composición detergente gelificada que comprende: a) combinar un agente de gelificación con un emulsificador no iónico para formar una primera mezcla; b) añadir un agente tensioactivo a la primera mezcla para formar una segunda mezcla; y c) añadir la segunda mezcla a una tercera mezcla que comprende un aceite. Cuando la composición gelificada de la presente invención es aplicada a la piel en presencia de agua, la composición produce una espuma limpiadora. Cuando el producto es enjuagado de piel, un residuo de aceite ligero queda sobre la piel, el cual le brinda al usuario una "sensación" de humectación.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS Lo anterior y otros aspectos y características novedosas de la presente invención serán evidentes a partir de la siguiente descripción detallada de las modalidades preferidas, según se ¡lustra en las figuras acompañantes que muestran la humectación mejorada impartida por el uso del método y la composición de la presente invención, en donde: La figura 1 es una gráfica del grado de absorbencia de la banda de aceite mineral contra el tiempo (horas) determinado mediante análisis infrarrojo de transmitancia de Fourier ("FTIR").

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LAS MODALIDADES PREFERIDAS En una modalidad de la presente invención, la composición gelificada puede comprender adecuadamente, consistir de, o consistir esencialmente de, con base en el peso total de la composición, a) de aproximadamente 10% a aproximadamente 20%, y preferiblemente de aproximadamente 12% a aproximadamente 17% de una porción de agente tensioactivo que comprende por lo menos un agente tensioactivo iónico; b) de aproximadamente 50% a aproximadamente 90%, y preferiblemente de aproximadamente 60% a aproximadamente 70% de un aceite; c) de aproximadamente 3% a aproximadamente 10%, y preferiblemente de aproximadamente 3.5% a aproximadamente 5.5% de un agente de gelificación; y d) de aproximadamente 2.5% a aproximadamente 20%, y preferiblemente de aproximadamente 3% a aproximadamente 7% de un emulsificador no iónico. El primer componente en la composición de la presente invención es una porción de agente tensioactivo que comprende por lo menos un agente tensioactivo iónico tal como un agente tensioactivo anfotérico, aniónico o no ¡ónico. Ejemplos de dichos agentes tensioactivos adecuados se pueden encontrar, por ejemplo, en la Solicitud Intenacional No. US97/01196, incorporada en la presente como referencia. Como se usa en la presente, el término "anfotérico" debe significar: 1 ) moléculas que contienen sitios ácidos y básicos tales como, por ejemplo, un aminoácido que contiene grupos funcionales amino (básicos) y ácido (por ejemplo, ácido carboxílico); o 2) moléculas zwitteriónicas que poseen cargas positivas y negativas dentro de la misma molécula. Las cargas de las últimas pueden depender o ser independientes del pH de la composición. Ejemplos de materiales zwitteriónicos incluyen, pero no están limitados a, alquil betaínas y amidoalquil betaínas. Los agentes tensioactivos anfotéricos se describen en la presente sin un ion contrario. El experto en la técnica reconocería fácilmente que bajo las condiciones de pH de las composiciones de la presente invención, los agentes tensioactivos anfotéricos son eléctricamente neutros en virtud de tener un balance de cargas positivas y negativas, o tienen iones contrarios tales como iones contrarios de metal alcalino, metal alcalino terreo o amonio. Los agentes tensioactivos anfotéricos comercialmente disponibles son adecuados para su uso en la presente invención e incluyen, pero no están limitados a, anfocarboxilatos; alquil betaínas, en donde el grupo alquilo graso tiene de aproximadamente 12 átomos de carbono a aproximadamente 18 átomos de carbono, y preferiblemente de aproximadamente 12 átomos de carbono a aproximadamente 14 átomos de carbono; amidoalquil betaínas, en donde el grupo alquilo graso tiene de aproximadamente 12 átomos de carbono a aproximadamente 18 átomos de carbono, y preferiblemente de aproximadamente 12 átomos de carbono a aproximadamente 14 átomos de carbono; amidoalquil sultaínas, en donde el grupo alquilo graso tiene de aproximadamente 12 átomos de carbono a aproximadamente 18 átomos de carbono, y preferiblemente de aproximadamente 12 átomos de carbono a aproximadamente 14 átomos de carbono; anfofosfatos; fosfobetaínas, pirofosfobetaínas; carboxialquil alquil poliaminas, en donde el primer grupo alquilo de la porción carboxialquilo tiene de aproximadamente 1 átomo de carbono a aproximadamente 2 átomos de carbono, y el segundo grupo alquilo tiene de aproximadamente 12 átomos de carbono a aproximadamente 18 átomos de carbono, y preferiblemente de aproximadamente 12 átomos de carbono a aproximadamente 14 átomos de carbono, y mezclas de los mismos. Ejemplos de compuestos de anfocarboxilato adecuados incluyen aquellos de la fórmula I: A-CONH(CH2)xN+R5R6R7 I. en donde A es un grupo alquilo o alquenilo que tiene de aproximadamente 7 a aproximadamente 21 , y preferiblemente de aproximadamente 10 a aproximadamente 16 átomos de carbono; x es un entero de aproximadamente 2 a aproximadamente 6; R5 es hidrógeno o un grupo carboxialquilo que contiene de aproximadamente 2 a aproximadamente 3 átomos de carbono, y de preferencia es hidrógeno; R6 es un grupo hidroxialquilo que contiene de aproximadamente 2 a aproximadamente 3 átomos de carbono, o es un grupo de la fórmula II: R8-O-(CH2)nCO2' II. en donde: R8 es un grupo alquileno que tiene de aproximadamente 2 a aproximadamente 3 átomos de carbono, y n es 1 o 2; y R7 es un grupo carboxialquilo que contiene de aproximadamente 2 a aproximadamente 3 átomos de carbono. El compuesto de anfocarboxilato puede ser un agente tensioactivo de ¡midazolina, y más preferiblemente un lauroanfod ¡acetato disódico, el cual está disponible comercialmente de Mona Chemical Company de Paterson, New Jersey, bajo el nombre comercial de "Monateric 949J". Ejemplos de alquil betaínas adecuadas incluyen aquellos compuestos de la fórmula lll: B-N+R9R?o(CH2)pC?2" III en donde: B es un grupo alquilo o alquenilo que tiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 22, y preferiblemente de aproximadamente 8 a aproximadamente 16 átomos de carbono; 9 y Río son cada uno independientemente un grupo alquilo o hidroxialquilo que tiene de aproximadamente 1 a aproximadamente 4 átomos de carbono; y p es 1 o 2. Una betaína adecuada para su uso en la presente invención es lauril betaína, disponible comercialmente de Albright & Wilson, Ltd. de West Midlands, Reino Unido, como "Empigen BB/J". Ejemplos de amidoalquil betaínas adecuadas incluyen aquellos compuestos de la fórmula IV: D-CO-NH(CH2)q-N+RnR12(CH2)mCO2" IV en donde: D es un grupo alquilo o alquenilo que tiene de aproximadamente 7 a aproximadamente 21 , y preferiblemente de aproximadamente 7 a aproximadamente 15 átomos de carbono; R11 y R12 son cada uno independientemente un grupo alquilo o hidroxialquilo que tiene de aproximadamente 1 a aproximadamente 4 átomos de carbono; q es un entero de aproximadamente 2 a aproximadamente 6; y m es 1 o 2. Una amidoalquil betaína preferida es cocoamidopropil betaína, disponible comercialmente de Goldschmidt Chemical Corporation de Hopewell, Virginia, bajo el nombre comercial de "Tegobetaína L7". Ejemplos de amidoalquil sultaínas adecuadas incluyen aquellos compuestos de la fórmula V V. en donde: E es un grupo alquilo o alquenilo que tiene de aproximadamente 7 a aproximadamente 21 , y preferiblemente de 7 a aproximadamente 15 átomos de carbono; Ru y R15 son cada uno independientemente un grupo alquilo o hidroxialquilo que tiene de aproximadamente 1 a aproximadamente 4 átomos de carbono; r es un entero de aproximadamente 2 a aproximadamente 6; y R13 es un grupo alquileno o hidroxialquileno que tiene de aproximadamente 2 a aproximadamente 3 átomos de carbono. Una amidoalquil sultaína adecuada es cocoamidopropil hidroxisultaína, disponible comercialmente de Rhone-Poulenc Inc. de Cranbury, New Jersey, bajo el nombre comercial de "Mirataína CBS". Ejemplos de compuestos de anfofosfato adecuados incluyen aquellos de la fórmula VI: VI. en donde: G es un grupo alquilo o alquenilo que tiene de aproximadamente 7 a aproximadamente 21 , y preferiblemente de aproximadamente 7 a aproximadamente 15 átomos de carbono; s es un entero de aproximadamente 2 a aproximadamente 6; Ríe es hidrógeno o un grupo carboxialquilo que contiene de aproximadamente 2 a aproximadamente 3 átomos de carbono; R17 es un grupo hidroxialquilo que contiene de aproximadamente 2 a aproximadamente 3 átomos de carbono, o un grupo de la fórmula Vil: R19-O-(CH2)t-CO2" Vil en donde: R19 es un grupo alquiieno o hidroxialquileno que tiene de aproximadamente 2 a aproximadamente 3 átomos de carbono; t es 1 o 2; y Ría es un grupo alquileno o hidroxialquileno que tiene de aproximadamente 2 a aproximadamente 3 átomos de carbono. Compuestos de anfofosfato adecuados incluyen lauril anfofosfatos tales como fosfato lauroanfo PG-acetato de sodio, disponible comercialmente de Mona Industries de Paterson, New Jersey, bajo el nombre comercial de "Monateric 1023", y aquellos descritos en la patente de E.U.A. 4,380,637, la cual se incorpora en la presente como referencia. Las fosfobetaínas son conocidas también como alquil amidopropil fosfobetaínas, en donde el grupo alquilo puede contener de aproximadamente 12 átomos de carbono a aproximadamente 18 átomos de carbono, y preferiblemente de aproximadamente 12 átomos de carbono a aproximadamente 14 átomos de carbono. Ejemplos de fosfobetaínas adecuadas incluyen aquellos compuestos de la fórmula VIII: VIII. en donde E, r, R-i, R2 y R3 son como se definieron anteriormente. Los compuestos de fosfobetaína incluyen aquellos descritos en las patentes de E.U.A. Nos. 4,215,064, 4,617,414 y 4,233,192, las cuales se incorporan en la presente como referencia. Un ejemplo de una fosfobetaína adecuada es cocoamidopropilfosfobetaína. Las pirofosfobetaínas son conocidas también como alquil amido pirofosfobetaínas, en donde el grupo alquilo puede contener de aproximadamente 12 átomos de carbono a aproximadamente 18 átomos de carbono, y preferiblemente de 12 átomos de carbono a aproximadamente 14 átomos de carbono. Ejemplos de pirofosfobetaínas adecuadas incluyen aquellos compuestos de la fórmula IX: IX. en donde E, r, R1, R2 y R son como se definieron anteriormente. Los compuestos de pirofosfobetaína incluyen aquellos descritos en las patentes de E.U.A. Nos. 4,382,036, 4,372,869 y 4,617,414, las cuales se incorporan en la presente como referencia. Un ejemplo de una pirofosfobetaína adecuada es pirofosfobetaína láurica/mirística Ejemplos de carboxialquil alquilpoliaminas adecuadas incluyen aquellos compuestos de la fórmula X: en donde: I es un grupo alquilo o alquenilo que contiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 22, y preferiblemente de aproximadamente 8 a aproximadamente 16 átomos de carbono; R^ es un grupo carboxialquilo que tiene de aproximadamente 2 a aproximadamente 3 átomos de carbono; R2? es un grupo alquileno que tiene de aproximadamente 2 a aproximadamente 3 átomos de carbono; y u es un entero de aproximadamente 1 a aproximadamente 4. Una carboxialquil alquil poliamina adecuada es carboximetil cocopolipropilamina de sodio, disponible comercialmente de Akzo Nobel Surface Chemistry, bajo el nombre comercial de "Ampholak 7CX/C". En una modalidad preferida, la porción de agente tensioactivo anfotérico de las composiciones comprende una amidoalquil betaína, una amidoalquil sultaína, y mezclas de las mismas, en donde el grupo alquilo contiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 20 átomos de carbono, y más preferiblemente cocoamidopropil betaína, cocoamidopropil sultaína, y mezclas de las mismas. Ejemplos de agentes tensioactivos aniónicos adecuados incluyen los agentes tensioactivos aniónicos seleccionados de las siguientes clases de agentes tensioactivos: un alquil sulfato de la fórmula XI R'-CH2OSO3X' XI; un alquil éter sulfato de la fórmula XII R'(OCH2CH2)vOSO3X' XII; un alquil monogliceril éter sulfato de la fórmula XIII XIII. un alquil monoglicérido sulfato de la fórmula XIV XIV. un alquil monoglicérido sulfonato de la fórmula XV R,C02CH2CHCH2S03X' ; OH XV. un alquil sulfonato de la fórmula XVI R'-SO3X'; XVI; un alquilaril sulfonato de la fórmula XVII XVII. un alquil sulfosuccinato de la fórmula XIX: XIX. un alquil éter sulfosuccinato de la fórmula XX: un alquil sulfosuccinamato de la fórmula XXI: XXI. un alquil amidosulfosuccinato de la fórmula XXll: XXll. un alquil carboxilato de la fórmula XXIII: XXIII. un alquil amidoetercarboxilato de la fórmula XXIV: XXIV. un alquil succinato de la fórmula XXV: un sarcosinato de acilo graso de la fórmula XXVI: un aminoácido de acilo graso de la fórmula XXVII: XXVII. una taurato de acilo graso de la fórmula XXVIII: III. un sulfoacetato de alquilo graso de la fórmula XXIX: 20 XXIX. un alquil fosfato de la fórmula XXX: XXX. en donde: R' es un grupo alquilo que tiene de aproximadamente 7 a aproximadamente 22, y preferiblemente de aproximadamente 7 a aproximadamente 16 átomos de carbono; R'i es un grupo alquilo que tiene de aproximadamente 1 a aproximadamente 18, y preferiblemente de aproximadamente 8 a aproximadamente 14 átomos de carbono; R'2 es un sustituyente de un aminoácido I natural o sintético; X' se selecciona del grupo que consiste de iones de metal alcalino, iones de metal alcalino terreo, iones de amonio, e iones de amonio sustituidos con aproximadamente 1 a aproximadamente 3 sustituyentes, en donde cada uno de los sustituyentes puede ser igual o diferente, y se selecciona del grupo que consiste de grupos alquilo que tienen de 1 a 4 átomos de carbono y grupos hidroxialquilo que tienen de aproximadamente 2 a aproximadamente 4 átomos de carbono; y v es un entero de 1 a 6; w es un entero de 0 a 20; y mezclas de los mismos. En una modalidad preferida que usa los agentes tensioactivos aniónicos mencionados anteriormente, el grupo alquilo tiene de aproximadamente 6 átomos de carbono a aproximadamente 16 átomos de carbono, el grupo arilo tiene 6 átomos de carbono, y el grupo acilo tiene de aproximadamente 12 átomos de carbono a aproximadamente 18 átomos de carbono, y más preferiblemente el agente tensioactivo aniónico comprende alquil sulfosuccinato de sodio, donde el grupo alquilo tiene de aproximadamente 14 a aproximadamente 16 átomos de carbono, cocoil isetionato de sodio, MEA sulfosuccinato de cocoamidopropilo, lauril sulfato de sodio, y mezclas de los mismos, siendo más preferido olefín sulfosuccinato de C14-C16 de sodio. Agentes tensioactivos no iónicos adecuados incluyen alquil poliglucósidos, en donde el grupo alquilo tiene de aproximadamente 8 átomos de carbono a aproximadamente 16 átomos de carbono, y preferiblemente de aproximadamente 10 átomos de carbono a aproximadamente 16 átomos de carbono, por ejemplo decil glucósido; óxidos de cocoamidopropil amina; y mezclas de los mismos. De preferencia, la porción de agente tensioactivo contiene, con base en el peso total de la porción de agente tensioactivo, de aproximadamente 20% a aproximadamente 70%, y preferiblemente de aproximadamente 45% a aproximadamente 55% de un agente tensioactivo anfotérico, y de aproximadamente 20% a aproximadamente 70%, y preferiblemente de aproximadamente 45% a aproximadamente 55% de un agente tensioactivo aniónico. El segundo componente de la composición de la presente invención es un aceite, el cual puede ser un aceite vegetal, un aceite de hidrocarburo, o mezclas de los mismos. De preferencia, el aceite tiene un valor de yodo menor de aproximadamente 80 por ciento, y de preferencia menor de aproximadamente 85 por ciento. Ejemplos de aceites de hidrocarburo adecuados incluyen no exclusivamente aceite mineral; poliisobutileno hidrogenado, poli-alfa olefinas, en donde las olefinas tienen de aproximadamente 20 átomos de carbono a aproximadamente 40 átomos de carbono, tales como polideceno; ¡sododecano; isohexadecano; isoeicosano, y mezclas de los mismos, siendo preferido el aceite mineral. Ejemplos de aceites vegetales adecuados incluyen no exclusivamente aceite vegetal de escualeno, aceite de coco, aceite de grano de palma, aceite de soya, aceite de nuez de macadamia, aceite de aguacate y aceite de cártamo, siendo preferidos el aceite de escualeno, aceite de coco y aceite de grano de palma, y mezclas de los mismos. El tercer componente de la presente invención es un agente de gelificación seleccionado de miristato de dextrina; palmitato de dextrina; una mezcla de por lo menos dos miembros de polímero diferentes seleccionados del grupo que consiste de copolímeros de bloque doble, copolímeros de bloque triple, copolímeros de bloque radial y copolímeros de bloques múltiples; o una mezcla de los mismos. Un agente de gelificación preferido es una mezcla polimérica que comprende, con base en el peso total de la mezcla, de aproximadamente 5 por ciento a aproximadamente 95 por ciento de por lo menos un copolímero de bloque doble o por lo menos un copolímero de bloque triple, en donde los polímeros de bloque doble y bloque triple comprenden segmentos de unidades monoméricas de estireno insolubles en aceite y unidades monoméricas de hule solubles en aceite, por ejemplo, etileno, propileno y butileno. Más específicamente, dichos agentes de gelificación están en forma de una mezcla polimérica/de aceite y comprenden, con base en el peso de la mezcla total polimérica/de aceite, de aproximadamente 1 por ciento a aproximadamente 20 por ciento de una porción polimérica que comprende polímeros de bloque doble y polímeros de bloque triple, y aproximadamente 80 por ciento a aproximadamente 99 por ciento de un aceite de hidrocarburo. De preferencia, la porción polimérica comprende, con base en el peso total de la porción polimérica, de aproximadamente 10 por ciento a aproximadamente 90 por ciento de polímero de bloque doble, y de aproximadamente 90 por ciento a aproximadamente 10 por ciento de polímero de bloque triple. De preferencia, los copolímeros de bloque doble y los copolímeros de bloque triple están presentes a una relación de aproximadamente 2:1 a aproximadamente 1 :3. Las mezclas poliméricas preferidas incluyen copolímeros de bloque de estireno-etileno/propileno y copolímeros de bloque de estireno-etileno/butileno-estireno disponibles de Shell Chemical Company bajo los nombres comerciales de "KRATON G1702" y "KRATON G1650", respectivamente. Aunque la viscosidad de la mezcla polimérica/de aceite dependerá de las relaciones de los polímeros de bloque doble y los polímeros de bloque triple contenidos en la misma, preferiblemente la mezcla polimérica/de aceite tendrá una viscosidad promedio de aproximadamente 20,000 cps a aproximadamente 160,000 cps, y más preferiblemente de aproximadamente 40,000 cps a aproximadamente 60,000 cps. Dichos agentes de gelificación se describen en la patente de E.U.A. No. 5,221 ,534, la cual se incorpora en su totalidad en la presente como referencia, y están disponibles comercialmente de Pennzoil Products Company bajo en nombre comercial de "Geahlene". El cuarto componente de la composición de la presente invención es un emulsificador. De preferencia, el emulsificador posee un balance hidrófilo-lipófilo ("HLB") que es menor de aproximadamente 10. Ejemplos de emulsificadores adecuados incluyen no exclusivamente esteres de glicerilo tales como oleato de glicerilo; esteres de sorbitán tales como oleato de sorbitán o estearato de sorbitán; esteres de metil glucosa tales como sesquiestearato de metil glucosa y oleato de metil glucosa; y éteres de polietilenglicol de alcoholes alquílicos que tienen la fórmula XXXI: CH3(CH2)?oCH2(OCH2CH2)kOH, XXXI en donde k es un entero de aproximadamente 1 a aproximadamente 20, y de preferencia de aproximadamente 1 a aproximadamente 10, y mezclas de los mismos, siendo preferido laureth-3, laureth-4, y mezclas de los mismos. En una modalidad preferida, la composición gelificada puede estar esencialmente libre de agua. Por "esencialmente libre de agua", se entiende que la composición gelificada comprende, con base en el peso total de la composición gelificada, no más de aproximadamente 5 por ciento de agua. Más preferiblemente, la composición comprende, con base en el peso total de la composición, no más de aproximadamente 3 por ciento, y más preferiblemente no más de aproximadamente 2 por ciento de agua u otro vehículo adecuado. Ingredientes opcionales que se pueden incluir en la composición de la presente invención incluyen varios esteres, alcoholes etoxilados, agentes benéficos, y mezclas de los mismos. De preferencia, estos ingredientes opcionales se añaden al agente de gelificación de la composición de la presente invención después de que el agente de gelificación es calentado a una temperatura para mejorar su flujo y facilidad de mezclado, es decir, de aproximadamente 60°C a aproximadamente 95°C. Por "agente benéfico", se entiende cualquier ingrediente activo que será suministrado en y/o sobre la piel en un punto deseado, tal como un agente cosmético o un agente farmacéutico. Por "agente cosmético", se entiende cualquier ingrediente que es apropiado para tratar cosméticamente, proveer nutrientes a, y/o acondicionar el cabello y/o la piel mediante aplicación tópica. Por "agente farmacéutico", se entiende cualquier fármaco que es de naturaleza hidrófoba o hidrófila y es apropiado para su uso tópico. Como se usa en la presente, los "agentes de medicamento" incluyen aquellos agentes capaces de promover la recuperación por lesión o enfermedad. Ejemplos de agentes benéficos adecuados incluyen, pero no están limitados a, fragancias, agentes de despigmentación, reflectantes; agentes espesantes; agentes de desenmarañado/peinado en húmedo; polímeros para la formación de película; humectantes; agentes de aminoácidos; agentes antimicrobianos; inhibidores de alergia; agentes antiacné; agentes antienvejecimiento; agentes contra la formación de arrugas, antisépticos; analgésicos; antitusivos; antipruríticos; anestésicos locales; agentes contra la pérdida del cabello; agentes promotores del crecimiento del cabello; agentes inhibidores del crecimiento del vello, antihistamínicos; antiinfecciosos; inhibidores de inflamación; antieméticos; anticolinérgicos; vasoconstrictores, vasodilatadores; promotores de la cicatrización de heridas; péptidos, polipéptidos y proteínas; desodorantes y antitranspirantes; agentes de medicamento; emolientes de la piel y humectantes de la piel; acondicionadores del cabello; suavizantes del cabello; humectantes del cabello; vitaminas; bronceadores; agentes aclaradores de la piel; antimicóticos tales como antimicóticos para preparaciones para los pies; agentes depiladores; preparaciones para afeitar; analgésicos externos; perfumes; contrairritantes; antihemorroidales; insecticidas; productos de zumaque venenoso; productos contra quemaduras; agentes contra el rash cutáneo causado por el uso de pañales; agentes para combatir el salpullido; preparaciones de maquillaje; vitaminas; aminoácidos y sus derivados; extractos herbales; retinoides; flavonoides; sensatos; antioxidantes; acondicionadores de la piel; aclaradores de la piel; agentes quelatadores; incrementadores del recambio celular; agentes colorantes, pigmentos; filtros solares y similares, y mezclas de los mismos. La cantidad de ciertos compuestos del sistema de suministro de la composición de limpieza para los propósitos del agente benéfico descritos a continuación, se añade a la cantidad del mismo compuesto que se puede desear para usarse en el sistema de suministro de la composición de limpieza. Ejemplos de reflectantes adecuados incluyen no exclusivamente mica, alúmina, silicato de calcio, dioleato de glicol, diestearato de glicol, sílice, fluorosilicato de sodio-magnesio, y mezclas de los mismos. Ejemplos de absorbedores de luz UV adecuados incluyen benzofenona, bomelona, ácido butil p-aminobenzoico, cloruro de cinamidopropiltrimetil amonio, disulfonato de diestirilbifenilo disódico, ácido p-aminobenzoico, metoxicinamato de potasio, y mezclas de los mismos. Los agentes espesantes disponibles comercialmente que sean capaces de impartir la viscosidad apropiada a las composiciones de champú acondicionador, son adecuados para su uso en esta invención. Si se usa, el espesante debe estar presente en las composiciones de champú en una cantidad suficiente para elevar la viscosidad de Brookfield de la composición hasta un valor entre aproximadamente 500 a aproximadamente 10,000 centipoises. Ejemplos de agentes espesantes adecuados incluyen no exclusivamente: mono- o diésteres de polietilenglicol de fórmula XXXII. HO-(CH2CH2O)zH XXXII en donde z es un entero de aproximadamente 3 a aproximadamente 200; ácidos grasos que contienen de aproximadamente 16 a aproximadamente 22 átomos de carbono; esteres de ácido graso de polioles etoxilados; derivados etoxilados de mono- y diésteres de ácidos grasos y glicerina; hidroxialquilcelulosa; alquilcelulosa; hidroxialquilalquilcelulosa; y mezclas de los mismos. Más específicamente, los agentes espesantes adecuados incluyen no exclusivamente cloruro de behenalconio, alcohol cetílico, cuaternio 46, PG-hidroexietil celulosa, cloruro de cocodiamonio, policuaternio 6, policuaternio 7, cuaternio 18, oleato/cocoato de PEG-18 glicerol, una mezcla de copolímero de acrilatos/acrilato de espíritu 50, y laureth 3 y propilenglicol, la cual está disponible comercialmente de Goldschmidt bajo el nombre comercial de "Antil 208", una mezcla de cocoamidopropilbetaína y laurato de glicerilo, la cual está disponible comercialmente de Goldschmidt bajo el nombre comercial de "Antil HS60", una mezcla de propilenglicol, PEG 55 y oleato de prolilenglicoi, la cual está disponible comercialmente de Goldschmidt bajo el nombre comercial de "Antil 414 liquid", y mezclas de las mismas. Los espesantes preferidos incluyen éster de polietilenglicol, y más preferiblemente diestearato de PEG-150, el cual está disponible de Stepan Company de Northfield, Illinois, o de Comiel, S.p.A. de Bologna, Italia, bajo el nombre comercial de "PEG 6000 DS". Los agentes de desenmarañado/peinado en húmedo adecuados incluyen no exclusivamente metosulfato de dioleoilamidoetil hidroxietilamonio, metosulfato de di(soioiletil) hidroxietilamonio, cloruro de hidroxief.il behenamidopropil diamonio, cloruro de olealconio, policuaternio 47, cloruro de estearalconio, cloruro de tricetilamonio, y mezclas de los mismos. Los polímeros adecuados para la formación de película incluyen aquellos que, después del secado, producen un revestimiento o película sustancialmente continuo sobre la piel, cabello o uñas. Ejemplos no exclusivos de polímeros adecuados para la formación de película incluyen copolímero de acrilamida/cloruro de acrilamidopropil triamonio; copolímero de almidón de maíz/acrilamida/acrilato de sodio, policuaternio 10; policuaternio 47; copolímero de anhídrido maleico/anhídrido polivinilmetílico; copolímeros de estireno/acrilatos; y mezclas de los mismos. Los humectantes disponibles comercialmente que sean capaces de proveer propiedades de humectación y acondicionamiento a la composición de limpieza, son adecuados para su uso en la presente invención. De preferencia, el humectante está presente en una cantidad de aproximadamente 0% aproximadamente 10%, más preferiblemente de aproximadamente 0.5% a aproximadamente 5%, y muy preferiblemente de aproximadamente 0.5% a aproximadamente 3%, con base en el peso total de la composición. Ejemplos de humectantes adecuados incluyen no exclusivamente: 1) polioles líquidos hidrosolubles seleccionados del grupo que consiste de glicerina, propilenglicol, hexilenglicol, butilenglicol, pentilenglicol, dipropilenglicol, y mezclas de los mismos; 2) polialquilenglicol de la fórmula XXXIII: HO-(R"O)b-H XXXIII. en donde R" es un grupo alquileno que tiene de aproximadamente 2 a aproximadamente 4 átomos de carbono, y b es un entero de aproximadamente 1 a aproximadamente 10, tal como PEG 4; 3) éter de polietilenglicol de metilglucosa de la fórmula XXXIV: CH3-C6H10?5-(OCH2CH2)c-OH XXXIV. en donde c es un entero de aproximadamente 5 a aproximadamente 25; 4) urea; 5) fructosa; 6) glucosa; 7) miel; 8) ácido láctico; 9) maltosa; 10) glucuronato de sodio; y 11 ) mezclas de los mismos, siendo glicerina el humectante preferido. Los agentes de aminoácidos adecuados incluyen aminoácidos derivados de la hidrólisis de varias proteínas, así como también las sales, esteres y derivados de acilo de las mismas. Ejemplos de dichos agentes de aminoácidos incluyen no exclusivamente aminoácidos anfotéricos tales como alquilamido alquilaminas, es decir, acetilglutamato de estearilo, aminoácido de capriloilo de seda, aminoácido de capriloilo de colágena; ciertos aminoácidos de capriloilo; aminoácidos de capriloilo de chícharo; aminoácido de hidroxipropil cocodiamonio seda; aminoácidos del gluten del maíz, cisteína; ácido glutámico; glicina; aminoácidos de la queratina del cabello; aminoácidos del cabello tales como ácido aspártico, treonina, serina, ácido glutámico, prolina, glicina, alanina, hemi-cistina, valina, metionina, ¡soleucina, leucina, tirosina, fenilalanina, ácido cistéico, usina, histidina, arginina, cisteína, triptófano, citrulina; lisina; aminoácidos de la seda, aminoácidos del trigo; y mezclas de los mismos. Las proteínas adecuadas incluyen aquellos polímeros que tienen una cadena larga, es decir, por lo menos aproximadamente 10 átomos de carbono, y un alto peso molecular, es decir, por lo menos aproximadamente 1000, y que se forman mediante autocondensación de aminoácidos. Ejemplos no exclusivos de dichas proteínas incluyen colágena, desoxirribonucleasa, proteína de maíz yodatada; queratina; proteína de la leche; proteasa; proteína del suero; seda; proteína de almendra dulce; proteína de germen de trigo; proteína de trigo; hélices alfa y beta de la queratina; proteínas del cabello tales como proteínas de filamentos intermedios, proteínas de alto contenido de azufre, proteínas de ultra alto contenido de azufre, proteínas asociadas a filamentos intermedios, proteínas de alto contenido de tirosina, proteínas de alto contenido de glicina y tirosina, tricohialina, y mezclas de las mismas. Ejemplos de vitaminas adecuadas incluyen no exclusivamente complejo de vitamina B; incluyendo tiamina, ácido nicotínico, biotina, ácido pantoténico, colina, riboflavina, vitamina B6, vitamina B12, piridoxina, inositol, carnitina; vitaminas A, C, D, E, K, y sus derivados tales como palmitato de vitamina A y provitaminas, por ejemplo pantenol (provitamina B5) y triacetato de pantenol, y mezclas de los mismos. Ejemplos de agentes antibacterianos adecuados incluyen no exclusivamente bacitracina, eritromicina, neomicina, tetraciclina, clortetraciclina, cloruro de benzetonio, fenol, y mezclas de los mismos. Ejemplos de emolientes de la piel y humectante de la piel adecuados incluyen no exclusivamente aceite mineral, lanolina, aceites vegetales, isoestearato de ¡soesteariio, laurato de glicerilo, metil gluceth 10, metil gluceth 20, quitosán, y mezclas de los mismos. Ejemplos de acondicionadores de la piel adecuados incluyen no exclusivamente compuestos cuatemizados tales como cloruro de behenamidopropil PG-diamonio, cloruro de triacetilamonio, metosulfato dihidrogenado de seboamidoetil hidroxietilamonio, y mezclas de los mismos, así como también compuestos lipófilos tales como alcohol cetílico, alcohol estearílico, polideceno hidrogenado, y mezclas de los mismos. Un ejemplo de un suavizante del cabello adecuado incluye no exclusivamente compuestos de silicón tales como aquellos que son no volátiles o volátiles, y aquellos que son hidrosolubles o ¡nsolubles en agua. Ejemplos de silicones adecuados incluyen polisiloxanos órgano-sustituidos, los cuales son polímeros lineales o cíclicos de monómeros de silicón/oxígeno y los cuales incluyen no exclusivamente cetil dimeticona; ftalato de copoliol de dimeticona - cetil trietilamonio; ciclometicona; copoliol de dimeticona; lactato de copoliol de dimeticona; acetato de copoliol de dimeticona/proteína de soya hidrolizada; cuaternio 13 de silicón; ftalato de copoliol de estearalconio/dimeticona; estearamidopropil dimeticona; y mezclas de los mismos. Ejemplos de humectantes del cabello adecuados incluyen no exclusivamente éter pantenil etílico, fitantriol, y mezclas de los mismos. Ejemplos de agentes de filtro solar incluyen no exclusivamente butil metoxidibenzoilmetano, metoxicinamato de octilo, oxibenzona, octocrileno, salicilato de octilo, ácido fenilbencimidazolsulfónico, hidroxipropil aminobenzoato de etilo, antranilato de mentilo, ácido aminobenzoico, cinoxato, metoxicinamato de dietanolamina, aminobenzoato de glicerilo, dióxido de titanio, óxido de zinc, oxibenzona, óxido de padimato, petrolato rojo, y mezclas de los mismos. Un ejemplo de un agente bronceador adecuado incluye no exclusivamente dihidroxiacetona. Ejemplos de agentes aclaradores de la piel incluyen no exclusivamente hidroquinona, catecol y sus derivados, ácido ascórbico y sus derivados, y mezclas de los mismos. Ejemplos de insecticidas adecuados (incluyendo repelentes de insectos, tratamientos contra la sarna y contra los piojos) incluyen no exclusivamente permetrina, piretrina, butóxido de piperonilo, imidacloprid, N,N-dietil toluamida, los cuales se refieren al material que contiene predominantemente el isómero meta, es decir, N,N-dietil-/77-toluamida, el cual se conoce también como DEET; y compuestos de la fórmula XXXV: R -22-C „-N-CH92-CH-J ° XXXV. en donde: R20 es un grupo alquilo ramificado o no ramificado que tiene de aproximadamente 1 a aproximadamente 6 átomos de carbono; R21 es H, metilo o etilo; R22 es un grupo alquilo o alcoxi ramificado o no, con entre 1 y 8 átomos de carbono; y J es un grupo -CN o un grupo -COOR23, en donde R23 es un grupo alquilo ramificado o no, con entre 1 y 6 átomos de carbono, piretroides naturales y sintéticos, en donde los piretroides naturales están contenidos en piretrina, el extracto de flores molidas de Chrysanthemum cinerariaefolium o Chrysanthemum coccineum; y mezclas de los mismos.

Dentro de la estructura de la fórmula XXXV está el 3-(N-butilacetamido) propionato de etilo, en donde R22 es un grupo CH3, R2o es un grupo n-butilo, R21 es H, K es COOR23 y R23 es etilo, y este producto es distribuido por Merck KGaA de Darmstadt, Alemania, bajo el nombre comercial de "Insect Repellent 3535". Entre las preparaciones antifúngicas para pies está, de manera enunciativa mas no limitativa, el tolnaftato. Entre los agentes para depilación convenientes están, de manera enunciativa mas no limitativa, el tioglicolato de calcio, tiogliclolato de magnesio, tioglicolato de potasio, tioglicolato de estroncio y mezclas de los mismos. Ente los analgésicos externos y analgésicos locales convenientes están, de manera enunciativa mas no limitativa, la benzocaína, dibucaína, alcohol bencílico, alcanfor, capsaicina, Capsicum, oleoresina de Capsicum, alquitrán de enebro, mentol, nicotinato de metilo, salicilato de metilo, fenol, resorcinol, aceite de trementina, y mezclas de los mismos. Entre los antisudoríficos y desodorantes adecuados están, de manera enunciativa mas no limitativa, los clorhidratos de aluminio, clorhidratos de aluminio-circonio, y mezclas de los mismos. Entre los contrairritantes o antiabrasivos adecuados están, de manera enunciativa mas no limitativa, el alcanfor, mentol, salicilato de metilo, aceites de menta y clavo, ictamol, y mezclas de los mismos. Entre los inhibidores de inflamación adecuados está, de manera enunciativa mas no limitativa, la hidrocortisona.

Entre los productos convenientes para el tratamiento de las hemorroides están, de manera enunciativa mas no limitativa, los anestésicos como la benzocaína, clorhidrato de pramoxina y mezclas de los mismos; los antisépticos como el cloruro de bencetonio; los astringentes como el óxido de zinc, subgalato de bismuto, bálsamo de Perú y mezclas de los mismos; los protectores de la piel como el aceite de hígado de bacalao, aceite vegetal y mezclas de los mismos. Entre las preparaciones para maquillaje convenientes están, de manera enunciativa mas no limitativa, los componentes para lápiz labial, colorete, rubor, delineador, sombra, rímel, polvo facial, y mezclas de los mismos. Un tipo preferido de agentes benéficos o ventajosos incluye a los componentes terapéuticos eficaces en el tratamiento de la caspa, dermatitis seborréica y psoriasis, así como los síntomas relacionados con los mismos. Entre estos agentes benéficos están, de manera enunciativa mas no limitativa, la piritiona de zinc, el aceite bituminoso y derivados del mismo como el aceite bituminoso sulfonado, el sulfuro de selenio y el azufre; ácido salicílico, alquitrán de hulla, povidona-yodo, imidazoles como el ketoconazol, diclorfenilimidazolodioxan, distribuido en el mercado por Jenssen Pharmaceutica, N.V., bajo el nombre comercial de "Elubiol", clotrimazol, ¡traconazol, miconazol, climbazol, tioconazol, sulconazol, butoconazol, fluconazol, nitrito de miconazol y cualquier estereoisómero posible y derivados de los mismos como la antralina; piroctolonamina (Octopirox); sulfuro de selenio; ciclopiroxolamina; agentes contra la psoriasis como los análogos de vitamina D, por ejemplo calcipotriol, calcitriol y tacaleitrol; los análogos de vitamina A como los esteres de vitamina A, por ejemplo el palmitato de vitamina A, retinoides, retinóles y ácido retinóico; los corticosteroides como la hidrocortisona, butirato de clobetasona, propionato de clobetasol, y mezclas de los mismos. Entre los agentes benéficos de mayor preferencia están, de manera enunciativa mas no limitativa, el aceite bituminoso, elubiol, 3-óxido de 6-(1-p¡per¡dinil)-2,4-pirimidindiamina, finasterida, ketoconazol, ácido salicílico, piritiona de zinc, alquitrán de hulla, peróxido de benzoilo, sulfuro de selenio, hidrocortisona, azufre, mentol, clorhidrato de pramoxina, cloruro de tricetilamonio, Polyquaternium 10, pantenol, triacetato de pantenol, vitamina A y sus derivados, vitamina B y sus derivados, vitamina C y sus derivados, vitamina D y sus derivados, vitamina E y sus derivados, vitamina K y sus derivados, queratina, licina, arginina, proteínas de trigo hidrolizadas, proteínas de seda hidrolizadas, metoxinamato de octilo, oxibenzona, minoxidil, dióxido de titanio, dióxido de zinc, retinol, eritromicina, tretinoína, y mezclas de los mismos. La cantidad del agente benéfico que habrá de mezclarse junto con la composición gelificada puede variar dependiendo de, por ejemplo, el beneficio resultante deseado y la sensibilidad del usuario al agente benéfico. Preferiblemente y a menos que se indique lo contrario en el presente, el agente benéfico estará presente en la composición gelificada en una cantidad, con base en el peso total de la composición gelificada, de alrededor de 0.001 % a alrededor de 20%, preferiblemente de entre 0.001 % y 10%, muy preferiblemente entre 0.001 % y 5%. Las composiciones gelificadas de la presente invención son de fases múltiples, ya sea que se incorpore agua o no, y preferiblemente tienen una viscosidad de entre 50,000 cps y 150,000 cps, preferiblemente de entre 60,000 cps y 100,000 cps. La composición de esta invención puede ser aplicada en el área deseada en forma de, por ejemplo, una loción, crema, gel, jabón, solución para el baño, espuma, tónico o similares, que deberán enjuagarse en un tiempo determinado después de su aplicación. Preferiblemente, la composición gelificada podrá utilizarse para preparar un aceite espumoso adecuado para utilizarse en, por ejemplo, aceite para el baño, preparaciones para la regadera, fluidos de limpieza facial, eliminador de maquillaje o una loción corporal. La composición de la presente invención puede aplicarse directamente sobre la piel para limpiarla o puede aplicarse a la piel mediante un implemento de limpieza. Entre estos implementos de limpieza están, de manera enunciativa mas no limitativa, los cepillos, esponjas, espumas, baños, y rollos o cojinetes aplicadores, estos últimos siendo los de mayor preferencia. Se describen ejemplos de estos cojinetes aplicadores por ejemplo en la patente de los Estados Unidos No. 5,804,539, incorporada al presente por referencia.

Al aplicar la composición sobre la piel, utilizando o no un implemento auxiliar de limpieza, el componente de aceite se emulsifica y forma pequeñas gotas sobre la piel, mientras que el agente tensioactivo genera al mismo tiempo una cantidad importante de espuma para la limpieza. Una vez que se enjuaga la composición, el usuario conserva la sensación de que su piel está humectada y menos grasosa que cuando utiliza otros productos humectantes de limpieza. Hemos descubierto sorprendentemente que la composición de la presente invención proporciona el beneficio de un tratamiento de aceite para el baño durante el tiempo que le toma al usuario ducharse. Además, la composición deposita ventajosamente humectantes sobre la piel durante el baño, lo que evita al usuario la necesidad de aplicarse un humectante sobre la piel después del baño. Asimismo, la composición trata en forma eficaz los síntomas de piel seca comúnmente relacionados con la dermatitis atópica, xerosis, psoriasis, resequedad o prurito de invierno y otras dermatosis que afectan a ia piel. La invención aquí descrita a manera de ejemplo puede ser utilizada a falta de cualquiera de sus ingredientes, componentes o cualquier paso que no haya sido especificado en el presente. A continuación se describen varios ejemplos para ilustrar con más detalle la naturaleza de la invención y sus formas de aplicación; no obstante, la invención no se limita a estos ejemplos.

EJEMPLOS EJEMPLOS 1 A 5 Preparación de las formulaciones gelificadas Las formulaciones preparadas en los ejemplos 1 a 5 se ilustran en el cuadro A continuación: CUADRO A Composición de las formulaciones gelificadas 1 es un aceite mineral gelificado (y) un copolímero de butileno/etileno/estireno hidrogenado y un copolímero de etileno/propileno/estireno hidrogenado, distribuido por la división Penreco de Pennsoil Products Company. 2 es cocoamidopropilbetaína con un contenido de agua de 2.0% máx., distribuido por Albright & Wilson UK Ltd. 3 la viscosidad se determinó utilizando un viscosímetro modelo LVT Brookfield con un huso número T-E a una velocidad de 1.5 rpm y una temperatura de 25°C durante un minuto. 4 distribuido por Croda Surfactants, Ltd. Las formulaciones de los ejemplos 1 a 5 se hicieron de la siguiente forma: Se cargó palmitato de isopropilo en un recipiente. A esto se añadió laureth-3 y se mezcló a temperatura ambiente. Posteriormente se añadió Empigen BS-98 y se mezcló lentamente en forma continua hasta formar una suspensión homogénea. La suspensión resultante se vertió lentamente y agitando en forma constante al Geahlene contenido en un segundo recipiente, hasta que esta suspensión se dispersó uniformemente en el Geahlene.

EJEMPLO 6 Evaluación de la generación de espuma y "sensación después de la aplicación" Las formulaciones de los ejemplos 1 a 5 se prepararon de conformidad con el procedimiento estipulado en los ejemplos 1 a 5, y posteriormente se evaluaron para determinar la generación de espuma y la sensación después de la aplicación una vez enjuagadas ("sensación después de la aplicación") de la manera siguiente: Se colocaron 5 mi de cada una de las formulaciones respectivas sobre las manos húmedas, friccionando las manos entre sí durante alrededor de 10 segundos, y se observó la calidad del volumen de espuma generado, registrando estas observaciones. Posteriormente la formulación se enjuagó de las manos, y se secaron las manos con una toalla de papel. Luego se evaluaron las manos en forma cualitativa para determinar si quedaban residuos sobre la piel y la "sensación después de la aplicación" producida por esos residuos humectantes. Los resultados de estas evaluaciones se resumen en el cuadro B: CUADRO B Generación de espuma y "sensación después de la aplicación" Este ejemplo demostró que a medida que aumentó el nivel de agente tensioactivo en la formulación, disminuyó la percepción del usuario de una sensación grasosa/residuo, e incrementó la calidad y cantidad de la espuma, así como la viscosidad del producto. Este ejemplo ¡lustra que es posible preparar una espuma limpiadora eficaz con "sensación después de la aplicación" aceptable, utilizando un agente tensioactivo en una cantidad, con base en el peso total de la composición, de alrededor de 10% a 20%, y muy preferiblemente de entre 15% y 20%.

EJEMPLOS 7 a 25 Preparación de formulaciones gelificadas Las formulaciones que aparecen en el cuadro C a continuación se prepararon de conformidad con el procedimiento estipulado en los ejemplos 1 a 5, salvo que el componente betaína fue sustituido por un sistema de agente tensioactivo alternativo descrito a continuación en este cuadro C. o un agente tensioactivo aniónico, distribuido por Stepan Chemicals, Co. un agente tensioactivo aniónico, distribuido por Fine Tex, Inc. * un agente tensioactivo aniónico, distribuido por Mclntyre Chemical Co. ** un agente tensioactivo aniónico, distribuido por Stepan Chemicals Co. distribuido por Penreco. * un agente de gelificación, distribuido por Chiba Flour & Milling Co., Ltd.

EJEMPLOS 26 A 44 Viscosidad, residuo y generación de espuma Para cada una de las formulaciones estipuladas en los ejemplos 7 a 25, la viscosidad y la cantidad percibida de residuo que permanece sobre la piel se evaluó de conformidad con el procedimiento estipulado en los ejemplos 1 a 5 y en el ejemplo 6, respectivamente. Asimismo, se evaluó la generación de espuma para la mayoría de estas formulaciones de conformidad con el procedimiento estipulado en el ejemplo 6. La espuma generada por estas formulaciones se comparó con la cantidad de espuma generada por el producto "Oil of Olay Body Wash", distribuido por The Procter & Gamble Company. Los resultados de las primeras dos pruebas se estipulan en el cuadro D a continuación y los resultados de la última prueba se estipulan en le cuadro E a continuación.

CUADRO D Residuos y viscosidad de las formulaciones del ejemplo 7 (ejemplo 26)-ejemplo 25 (ejemplo 44) * Residuo que permanece sobre la piel después de lavar las manos ** La viscosidad fue medida utilizando un viscosímetro Brookfield LVT con un huso T-E a una velocidad de 1.5 rpm, y una temperatura de 25°C, durante 1 minuto.

CUADRO E Generación de espuma Estos ejemplos demostraron que a medida que el agente tensioactivo en la formulación se incrementó, disminuyó el nivel percibido de residuos sobre la piel, mientras que la cantidad de espuma generada también se incrementó. Estos ejemplos demostraron asimismo que las formulaciones con sulfosuccinatos, preferiblemente en cantidades menores a alrededor de un 15% en peso, producen una cantidad aceptable de espuma, comparable a la cantidad de espuma producida por la loción corporal comercial. No obstante, a diferencia de la loción corporal comercial, únicamente las formulaciones de la presente invención fueron capaces de producir una cantidad aceptable de espuma y al mismo tiempo dejar un residuo perceptible y estéticamente aceptable sobre la piel.

EJEMPLOS 45-48 Espectroscopia de infrarrojo para transmitancia de fourier (FTIR) Después de lavar con un jabón comercial y posteriormente secar los antebrazos de 10 adultos con edades de entre 25 y 60 años, se obtuvo el espectro de línea basal de estos antebrazos mediante un espectrómetro Nicolet modelo AVATAR 360 FTIR con accesorios ATR de Spectra-Tech Skin Analyzers. Después de humedecer un antebrazo de cada participante con agua tibia a una temperatura de aproximadamente 38°C, se aplicó aproximadamente 10.00 mi (10 g) de una formulación sobre un cojinete aplicador. Las siguientes formulaciones se utilizaron en forma independiente: ejemplo 7, ejemplo 14, ejemplo 17 y la formulación de la loción "Eucerin Shower Therapy" distribuida por Biersdorf Inc., bajo el nombre comercial de "EUCERIN". Esta formulación se aplicó sobre un antebrazo de cada participante mediante el cojinete aplicador. Este procedimiento se repitió sobre el otro antebrazo de cada participante, pero utilizando una formulación diferente aplicada mediante otro cojinete aplicador. Las áreas respectivas fueron lavadas con la combinación de cojinete aplicador/formulación durante alrededor de un minuto, y posteriormente se enjuagaron durante 30 segundos bajo agua corriente a baja presión. Una vez enjuagados y secados los antebrazos a temperatura ambiente durante 5 minutos, se obtuvieron lecturas FTIR subsecuentes a lo largo del día, iniciando 5 minutos después del secado y posteriormente a intervalos de 1 hora, hasta 8 horas después del enjuague. Se monitoreó la longitud de onda característica de 1460 cm-1 en la que el aceite mineral absorbe la radiación para todas las formulaciones. En el caso de formulaciones con un contenido de otros aceites, se utilizaron alternativamente bandas de longitud de onda distinta, correspondientes a los aceites en particular. Se registró la cantidad de radiación absorbida a la longitud de onda específica para cada formulación en cada intervalo de prueba. Los resultados de las lecturas FTIR, ilustrados en la figura 1 , indican que las formulaciones del ejemplo 7 (ejemplo 45), ejemplo 14 (ejemplo 47), y ejemplo 17 (ejemplo 46) dejaron una cantidad mensurable de aceite mineral sobre la piel hasta 8 horas después del enjuague, comparable al producto comercial Eucerin (ejemplo 48) que, según se afirma, restablece la humedad de la piel al tiempo que la limpia. Como la presencia del residuo que permanece sobre la piel es indicativa de humectación, este ejemplo ilustra asimismo que las formulaciones de la presente invención no sólo son limpiadores efectivos, si no que además depositan con eficacia los humectantes, como los aceites minerales, sobre la piel.

Claims (36)

NOVEDAD DE LA INVENCIÓN REIVINDICACIONES

1.- Una composición gelificada que incluye: a) una porción de un agente tensioactivo que incluye al menos un agente tensioactivo iónico; b) un aceite; c) un agente de gelificación; d) un emulsificador no iónico.

2.- La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque la porción del agente tensioactivo está presente en una cantidad, con base en el peso total de la composición, de entre 10% y 20%.

3.- La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el aceite está presente en una cantidad, con base en el peso total de la composición, de entre 50% y 90%.

4.- La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el agente de gelificación está presente en una cantidad, con base en el peso total de la composición, de ente 3% y 10%.

5.- La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el emulsificador no iónico está presente en una cantidad, con base en el peso total de la composición, de entre 2.5% y 20%.

6.- La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque la porción del agente tensioactivo está conformada por un agente tensioactivo anfotérico, un agente tensioactivo aniónico, un agente tensioactivo no iónico o una mezcla de los mismos.

7.- La composición de conformidad con la reivindicación 6, caracterizada además porque el agente tensioactivo anfotérico es seleccionado entre anfocarboxilatos; alquilbetaínas, en donde el grupo alquilo graso tiene entre 12 y 18 átomos de carbono; amidoalquilbetaínas, en donde el grupo alquilo graso tiene entre 12 y 18 átomos de carbono y, preferiblemente, entre 12 y 14 átomos de carbono; amidoalquilsultaínas, en donde el grupo alquilo graso tiene entre 12 y 18 átomos de carbono; anfofosfatos; fosfobetaínas; pirofosfobetaínas; carboxialquilalquilpoliaminas, en donde el primer grupo alquilo de la porción carboxialquilo tiene entre 1 y 2 átomos de carbono, y el segundo grupo alquilo tiene entre 12 y 18 átomos de carbono, y mezclas de los mismos.

8.- La composición de conformidad con la reivindicación 7, caracterizada además porque el agente tensioactivo anfotérico es seleccionado de un grupo que consiste de lauroanfodiacetato de disodio, lauranfo PG-acetatofosfato de sodio, cocoamidopropilfosfobetaína, pirofosfobetaína láurica/mirística, carboximetilcocopolipropilamina de sodio, cocoamidopropilbetaína, cocoanfocarboxilato, cocoamidopropilhidroxisultaína, alquilbetaínas en donde el grupo alquilo tiene de 12 a 18 átomos de carbono, y mezclas de los mismos.

9.- La composición de conformidad con la reivindicación 6, caracterizada además porque el agente tensioactivo aniónico es seleccionado de un grupo que consiste de alquilsulfatos; alquiletersulfatos; alquilmonogliceriletersulfatos; alquilmonogliceridosulfatos; alquil-monogliceridosulfonatos; alquilsulfonatos; alquilarilsulfonatos; alquilsulfosuccinatos; alquiletersulfosuccinatos; alquilsulfosuccinamatos; alquilamidosulfosuccinatos; alquilcarboxilatos; alquilamidoetercarboxilatos; alquilsuccinatos; acilsarconsinatos grasos; acilaminoácidos grasos; aciltauratos grasos; alquilsufoacetatos grasos; alquilfosfatos; y mezclas de los mismos, en donde el grupo alquilo tiene entre 6 y 16 átomos de carbono y el grupo acilo tiene entre 14 y 16 átomos de carbono.

10.- La composición de conformidad con la reivindicación 9, caracterizada además porque el agente tensioactivo aniónico es seleccionado de un grupo que consiste de alquilsulfosuccinato de sodio, en donde el grupo alquilo tiene entre 14 y 16 átomos de carbono, cocoilisetionato de sodio, cocoamidopropil MEA sulfosuccinato laurilsulfato de sodio, y mezclas de los mismos.

11.- La composición de conformidad con la reivindicación 6, caracterizada además porque los agentes tensioactivos no iónicos son seleccionados de entre un grupo que consiste de alquilpoliglucósidos, en donde el grupo alquilo tiene entre 8 y 16 átomos de carbono, óxidos de cocoamidopropilamina, y mezclas de los mismos.

12.- La composición de conformidad con la reivindicación 6, caracterizada además porque la porción del agente tensioactivo contiene, con base en el peso total de la porción del agente tensioactivo, entre 20% y 70% de un agente tensioactivo anfotérico, y entre 20% y 70% de un agente tensioactivo aniónico.

13.- La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque incluye agua en una cantidad, con base en el peso total de la composición, de menos del 5%.

14.- La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el aceite es un aceite vegetal, un aceite hidrocarburo, o mezclas de los mismos.

15.- La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el aceite tiene un valor yodo de menos de alrededor del 80%.

16.- La composición de conformidad con la reivindicación 14, caracterizada además porque el aceite es un aceite hidrocarburo seleccionado de un grupo que consiste de aceite mineral; poliisobutileno hidrogenado; polialfaolefinas, en donde las olefinas tienen entre 20 y 40 átomos de carbono; isododecano; isohexadecano; ¡soeicosano; y mezclas de los mismos.

17.- La composición de conformidad con la reivindicación 14, caracterizada además porque el aceite es un aceite vegetal seleccionado de un grupo que consiste de aceite vegetal escualano, aceite de coco, aceite de semilla de palmera, aceite de soya, aceite de nuez de macadamia, aceite de aguacate, aceite de cártamo, y mezclas de los mismos.

18.- La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el agente de gelificación es miristato de dextrina, palmitato de dextrina, y una mezcla de al menos dos polímeros distintos seleccionados de un grupo que consiste de copolímeros de bloque doble, copolímeros de bloque triple, copolímeros de bloque radial y copolímeros de bloque múltiple, o mezclas de los mismos.

19.- La composición de conformidad con la reivindicación 18, caracterizada además porque la mezcla está conformada por, con base en el peso total de la misma, entre 5% y 95% de al menos un copolímero de bloque doble o al menos un copolímero de bloque triple, y los copolímeros de bloque doble y bloque triple incluyen segmentos de unidades de monómeros de estireno y unidades de monómeros de hule.

20.- La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el emulsificador tiene un HLB de menos de alrededor de 10.

21.- La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el emulsificador es seleccionado de un grupo que consiste de esteres glicerílicos; esteres de sorbitán; esteres de metilglucosa; éteres polietilenglicólicos de alcoholes alquílicos con la fórmula CH3(CH2)10CH(OCH2CH2)kOH, en donde k es un entero de entre 1 y 20, preferiblemente de entre 1 y 10, y mezclas de los mismos.

22.- La composición de conformidad con la reivindicación 21 , caracterizada además porque el emulsificador es seleccionado de un grupo que consiste de oleato de glicerilo; oleato de sorbitán; estearato de sorbitán; sesquiestearato de metilglucosa; dioleato de metilglucosa; éteres polietilenglicólicos de alcoholes alquílicos con la fórmula CH3(CH2)?oCH2(OCH2CH2)kOH, en donde k es un entero de entre 1 y 20, preferiblemente de entre 1 y 10, y mezclas de los mismos.

23.- La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque incluye un agente benéfico o ventajoso.

24.- La composición de conformidad con la reivindicación 23, caracterizada además porque los agentes benéficos son seleccionados de un grupo que consiste de aceite bituminoso sulfonado, elubiol, 3-óxido de 6-(1-piper¡dinil)-2,4-pirimidind¡am¡na, finasterida, ketoconazol, ácido salicílico, piritiona de zinc, alquitrán de hulla, peróxido de benzoilo, sulfuro de selenio, hidrocortisona, azufre, mentol, clorhidrato de pramoxina, cloruro de tricetilamonio, Polyquaternium 10, pantenol, triacetato de pantenol, vitamina A y sus derivados, vitamina B y sus derivados, vitamina C y sus derivados, vitamina D y sus derivados, vitamina E y sus derivados, vitamina K y sus derivados, queratina, lisina, arginina, proteínas de trigo hidrolizadas, proteínas de seda hidrolizadas, metoxicinamato de octilo, oxibenzona, minoxidil, dióxido de titanio, dióxido de zinc, retinol, eritromicina, tretinoina, y mezclas de los mismos.

25.- La composición de conformidad con la reivindicación 23, caracterizada además porque la composición contiene, con base en el peso total de la composición, entre 0.001 % y 20% del agente benéfico.

26.- La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque está en la forma de un producto de limpieza personal.

27.- La composición de conformidad con la reivindicación 27, caracterizada además porque el producto de limpieza personal está en la forma de una loción, crema, gel, jabón, baño, espuma, tónico, o loción corporal.

28.- La composición de conformidad con la reivindicación 27, caracterizada además porque el producto de limpieza personal está en la forma de un gel.

29.- Un método para utilizar la composición de conformidad con la reivindicación 1 , para dejar un residuo humectante sobre la piel una vez que la composición ha sido enjuagada del lugar en que se aplicó.

30.- Un equipo que incluye: a) la composición de conformidad con la reivindicación 1 ; y b) un implemento de limpieza.

31.- El equipo de la reivindicación 1 , caracterizado además porque el implemento de limpieza es un cojinete aplicador.

32.- El uso de la composición de conformidad con la reivindicación 1 , para la fabricación de un medicamento en gel para tratar los síntomas relacionados con la dermatitis atópica, xerosis, psoriasis, y comezón o prurito invernal sobre una región determinada de la piel.

33.- El uso de conformidad con la reivindicación 32, caracterizado además porque el tratamiento incluye enjuagar la composición de la piel.

34.- El uso de la composición de conformidad con la reivindicación 1 , para la fabricación de un medicamento en gel para dar tratamiento a la piel seca en una región determinada de la piel.

35.- El uso de conformidad con la reivindicación 34, caracterizado además porque el tratamiento incluye enjuagar la composición de la piel.

36.- Un método para producir una composición gelificada que incluye: a) combinar un agente de gelificación con un emulsificador no ¡ónico para formar una primera mezcla; b) agregar un agente tensioactivo a la primera mezcla para formar una segunda mezcla; c) agregar la segunda mezcla a una tercera mezcla conformada por un aceite.