CN116916878A - 包含椰油酰胺丙基甜菜碱和至少一种脂肪酸的组合物 - Google Patents
包含椰油酰胺丙基甜菜碱和至少一种脂肪酸的组合物 Download PDFInfo
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Abstract
本发明提供了清洁组合物,该清洁组合物包含:(a)椰油酰胺丙基甜菜碱,其中该椰油酰胺丙基甜菜碱具有至少约355g/mol的平均分子量;(b)大于约0重量%至约1重量%的脂肪酸;和(c)水。还提供了使用该清洁组合物的方法。
Description
技术领域
本发明涉及适用于清洁组合物的组合物。更具体地,本发明涉及包含椰油酰胺丙基甜菜碱和至少一种脂肪酸的组合物。
背景技术
月桂基醚硫酸钠(通常称为“SLES”)是一种具有高发泡特性的阴离子表面活性剂,其广泛用于美容产品诸如沐浴剂和洗发剂。它是一种合成的、不可生物降解的化合物。与许多阴离子表面活性剂一样,SLES对某些使用者有刺激性。制造商一直在寻找SLES和其他合成阴离子表面活性剂的替代物以生产更加可持续的产品。一种替代物是椰油酰胺丙基甜菜碱,通常称为“CAPB”。
然而,当与阴离子表面活性剂诸如SLES相比时,CAPB的发泡特性显著降低。这是不期望的,因为所产生的泡沫的量和泡沫产生的速度对消费者来说是重要的特征。因此,制造商已将CAPB与阴离子表面活性剂诸如SLES组合。这些CAPB和SLES组合产生比单独的SLES更加可持续的产品,同时保留吸引消费者的发泡特性。然而,日益增加的环境问题促使制造商从它们的制剂中完全去除合成表面活性剂,同时减少表面活性剂的量以减少环境足迹和这些制剂的成本。
因此,需要提供一种清洁产品,诸如清洁组合物,其含有可持续且无刺激性的表面活性剂,同时仍具有良好的清洁和发泡特性。
发明内容
因此,本发明的一个方面涉及一种清洁组合物,该清洁组合物包含:
a.椰油酰胺丙基甜菜碱,其中该椰油酰胺丙基甜菜碱具有至少约355g/mol的平均分子量;
b.大于约0重量%至约1重量%的脂肪酸;和
c.水。
在一个或多个实施方案中,该组合物基本上不含月桂基醚硫酸钠。在一些实施方案中,该组合物基本上不含阴离子表面活性剂。在一个或多个实施方案中,该椰油酰胺丙基甜菜碱具有不超过约358g/mol,优选小于约358g/mol的平均分子量。在一些实施方案中,该椰油酰胺丙基甜菜碱以约1重量%至约5重量%的量存在。在一个或多个实施方案中,该组合物还包含盐。在一些实施方案中,该盐以约0.1重量%至约5重量%的量存在。在一个或多个实施方案中,该脂肪酸以约0.05重量%至约1重量%的量存在。在一些实施方案中,该脂肪酸具有C12-C16碳链长度。在一个或多个实施方案中,该脂肪酸选自由以下组成的组:月桂酸、棕榈酸以及它们的组合。在一些实施方案中,该组合物还包含非离子表面活性剂。在一个或多个实施方案中,该非离子表面活性剂包括PEG-80、脱水山梨糖醇月桂酸酯、癸基葡糖苷以及它们的组合。
本发明的另一个方面涉及一种清洁皮肤的方法,该方法包括向该皮肤施用本文所述的清洁组合物中的任一者。在一些实施方案中,该方法还包括使该清洁组合物起泡以产生泡沫。在一个或多个实施方案中,该方法还包括用水冲洗该皮肤以洗去该清洁组合物和所产生的泡沫。在一些实施方案中,该皮肤是人类婴儿的皮肤。在一些实施方案中,该方法包括向该皮肤施用清洁组合物,该清洁组合物包含:
a.椰油酰胺丙基甜菜碱,其中该椰油酰胺丙基甜菜碱具有约355g/mol至约357g/mol的平均分子量;
b.约0.05重量%至约1重量%的脂肪酸;和
c.水。
本发明的另一个方面涉及一种清洁组合物,该清洁组合物包含:
a.约1重量%至约5重量%的椰油酰胺丙基甜菜碱,其中该椰油酰胺丙基甜菜碱具有约355g/mol至约357g/mol的平均分子量;
b.约0.05重量%至约1重量%的脂肪酸;和
c.水。
在一些实施方案中,该水以约80重量%至约90重量%的量存在。在一个或多个实施方案中,该组合物还包含一种或多种选自由以下组成的组的辅助剂:流变改性剂、乳化剂、防腐剂、芳香剂以及它们的组合。
通过下文对本发明的详细描述,本发明的这些和其他特征和优点将变得显而易见。
具体实施方式
如本文所用,“美容上/皮肤病学可接受的”意指适合与组织(例如,皮肤或毛发)接触使用,而没有不适当的毒性、不相容性、不稳定性、刺激性和/或变应性应答等等。
如本文所用,术语“安全有效量”意指足以引起所需效果但低至足以避免严重副作用的量。化合物、提取物或组合物的安全且有效量将随着例如最终使用者的年龄、健康和环境暴露状况,治疗的持续时间和性质,采用的特定提取物、成分或组合物,以及所用的具体药学上可接受的载体等因素而变化。
如本文所用,“实质上不含”或“基本上不含”成分意指含有小于0.1重量%或小于0.01重量%的成分或不含成分。
为了提供更简明的描述,本文给出的一些数量表述没有用术语“约”修饰。应当理解,无论是否明确地使用了术语“约”,本文所给出的每个量都意在指代实际的给定值,并且还意在指代由本领域的普通技术人员可合理推测出的这些给定值的近似值,包括这些给定值的由实验和/或测量条件所引起的近似值。
为了提供更简洁的描述,本文中一些定量表述被叙述为约X量至约Y量的范围。应当理解,当叙述范围时,所述范围并不限制于所叙述的上下界限,而应包括约X量至约Y量的整个范围或者其中的任何量或范围。
因此,本发明的一个方面涉及一种清洁组合物,该清洁组合物包含:
a.椰油酰胺丙基甜菜碱,其中该椰油酰胺丙基甜菜碱具有至少约355g/mol,优选大于约355g/mol的平均分子量;
b.大于约0重量%至约1重量%的脂肪酸;和
c.水。
已经令人惊讶地发现,此类脂肪酸的存在增强了椰油酰胺丙基甜菜碱的发泡质量,而不需要阴离子表面活性剂,特别是月桂基醚硫酸钠。
椰油酰胺丙基甜菜碱(也称为“CAPB”)是一种两性表面活性剂。CAPB通常衍生自椰子油或棕榈仁油(或两者的混合物)。椰子油是具有一定范围碳链长度的几种脂肪酸和脂肪酯的混合物。大部分脂肪酸具有C8-C18范围内的碳链长度。因此,一种椰油酰胺丙基甜菜碱分子可具有与另一种椰油酰胺丙基甜菜碱分子不同的碳链长度(并且因此分子量不同),取决于起始物质的脂肪酸和脂肪酯。
如本文所用,术语CAPB的“平均分子量”(也称为“Mw”)表示存在于给定组合物中的椰油酰胺丙基甜菜碱的平均分子量。根据本发明的一个或多个实施方案,CAPB Mw为至少355g/mol,优选大于约355g/mol。CACP Mw可以为至少约356g/mol或至少约357g/mol。CACB的Mw可以为不超过约358g/mol或不超过约357g/mol。在一个或多个实施方案中,Mw范围为约355g/mol或356g/mol至约357g/mol或358g/mol(例如约355g/mol至约358g/mol,或约355g/mol至约357g/mol,或约356g/mol至约358g/mol,或约356g/mol至约357g/mol)。
Mw如下计算:首先通过HPLC-CAD(具有带电气溶胶检测的高效液相色谱法)分析CPAB制剂,以根据表1中所示的以下参数和方案来确定与酰胺丙基甜菜碱部分键合的脂肪酸的脂肪酸链分布:
表1:确定与酰胺丙基甜菜碱键合的脂肪酸链分布的方法
这提供了C8-0(辛酸)、C10-0(癸酸)、C12-0(月桂酸)、C14-0(肉豆蔻酸)、C16-0(棕榈酸)、C18-0(硬脂酸)、C18-1(油酸)、C18-2(亚油酸)的百分比。然后将每种脂肪酸%乘以其分子量(即,对应于添加到下表2中所示的酰胺丙基甜菜碱部分分子量的脂肪酸部分分子量)。将所有值相加并除以100以提供CAPB制剂的Mw值。所提供的Mw值是重均分子量。
表2:用于计算平均分子量的CAPB分子量
分子量 | |
C8-0 | 286.5 |
C10-0 | 314.5 |
C12-0 | 342.5 |
C14-0 | 370.6 |
C16-0 | 398.6 |
C18-0 | 426.7 |
C18-1 | 424.7 |
C18-2 | 422.6 |
CAPB可以按组合物的总重量计至少1(例如1.0)重量%、或至少1.5重量%、或至少2(例如2.0)重量%、或至少2.5重量%、或至少3(例如3.0)重量%的量存在。CAPB可以按组合物的总重量计不超过5(例如5.0)重量%、或不超过4.5重量%、或不超过4(例如4.0)、或不超过3.5重量%、或不超过3(例如3.0)重量%的量存在。因此,在一些实施方案中,CAPB可以按组合物的总重量计约1(例如1.0)重量%、1.5重量%、2(例如2.0)重量%、2.5重量%或3(例如3.0)重量%至约3(例如3.0)重量%、3.5重量%、4(例如4.0)重量%、4.5重量%或5(例如5.0)重量%范围内的量存在。在一个或多个实施方案中,CAPB以按组合物的总重量计约2重量%至约4重量%范围内的量(例如以约2.0重量%至约4.0重量%范围内的量)存在。
合适的可商购获得的椰油酰胺丙基甜菜碱包括来自Stepan的HCA和来自Lubrizol的ChembetainTM CAD。
本文所述的一种或多种组合物包含脂肪酸。如本文所用,术语“脂肪酸”是指具有长脂族链的羧酸。脂肪酸是游离脂肪酸(即,不与另一个分子结合的脂肪酸)。根据本发明的一个或多个实施方案的脂肪酸是具有8、9、10、11、12、13、14、15或16至12、13、14、15、16、17或18的碳链长度的脂肪酸。在一个或多个实施方案中,脂肪酸选自由以下组成的组:辛酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸以及它们的组合。在一些实施方案中,脂肪酸具有12至16的碳链长度。在一个或多个实施方案中,脂肪酸选自由以下组成的组:月桂酸、棕榈酸以及它们的组合。在一个或多个实施方案中,脂肪酸选自由以下组成的组:月桂酸。
脂肪酸可以组合物的总重量的至少或大于约0.05重量%、0.06重量%、0.07重量%、0.1重量%或0.2重量%的量存在。脂肪酸可以按组合物的总重量计不超过的1重量%、0.9重量%、0.8重量%、0.7重量%、0.6重量%、0.5重量%、0.4重量%、0.35重量%、0.34重量%或0.33重量%的量存在。因此,脂肪酸可以按组合物的总重量计至少或大于约0重量%、0.05重量%、0.06重量%、0.07重量%、0.1重量%或0.2重量%至约0.33重量%、0.34重量%、0.35重量%、0.4重量%、0.5重量%、0.6重量%、0.7重量%、0.8重量%、0.9重量%或1重量%的量存在。在一些实施方案中,脂肪酸可以按组合物的总重量计约0重量%至约1重量%范围内的量存在。在一个或多个实施方案中,脂肪酸可以按组合物的总重量计约0.05重量%至约0.5重量%范围内的量存在。
如上所述,脂肪酸的存在能够增强CAPB的发泡特性。这是有利的,因为含有CAPB的清洁组合物通常需要补充阴离子表面活性剂诸如月桂基醚硫酸钠,以达到消费者期望的发泡水平。因此,在一些实施方案中,组合物基本上不含或不含月桂基醚硫酸钠。在一个或多个实施方案中,组合物基本上不含或不含阴离子表面活性剂。
本文所述的组合物可包含盐。在一些实施方案中,盐包括NaCl。盐(例如,NaCl)可以按组合物的总重量计至少约0.1重量%、0.2重量%、0.3重量%、0.4重量%、0.5重量%、0.6重量%、0.7重量%、0.8重量%、0.9重量%或1.0重量%的量存在。盐(例如,NaCl)可以按组合物的总重量计不超过5(例如5.0)重量%、4.5重量%、4(例如4.0)重量%、3.5重量%、3(例如3.0)重量%、2.5重量%、2(例如2.0)重量%或1.5重量%的量存在。因此,盐(例如,NaCl)可以按组合物的总重量计约0.1重量%、0.2重量%、0.3重量%、0.4重量%、0.5重量%、0.6重量%、0.7重量%、0.8重量%、0.9重量%或1.0重量%至约1(例如1.0)重量%、1.5重量%、2(例如2.0)重量%、2.5重量%、3(例如3.0)重量%、3.5重量%、4(例如4.0)重量%、4.5重量%或5(例如5.0)重量%的量存在。在一些实施方案中,盐(例如,NaCl)可以按组合物的总重量计约0.5重量%至约2重量%(例如约0.5重量%至约2.0重量%)范围内的量存在。在一个或多个实施方案中,盐(例如,NaCl)可以按组合物的总重量计约0.5重量%至约2重量%范围内的量存在。
本文所述的清洁组合物含有作为美容上可接受的载体的水。如本文所用,术语“美容上可接受的”意指载体适于与皮肤接触使用而不会引起不适当的毒性、不相容性、不稳定性、刺激性、变应性应答等。水可以总组合物的约50重量%、55重量%、60重量%、65重量%、70重量%、75重量%、80重量%、85重量%或90重量%至约60重量%、65重量%、70重量%、75重量%、80重量%、85重量%、90重量%或95重量%范围内的量存在。在一些实施方案中,水以总组合物的约80重量%至90重量%范围内的量存在。
组合物可被配制为溶液,并且可含有附加的美容上可接受的载体(例如,除水之外)。溶液通常包含水性溶剂或有机溶剂(例如,约50%至约99.99%或约90%至约99%的美容上可接受的水性溶剂或有机溶剂)。合适的有机溶剂的示例包括:聚甘油、丙二醇、聚乙二醇(200,600)、聚丙二醇(425,2025)、甘油、1,2,4-丁三醇、山梨醇酯、1,2,6-己三醇、乙醇以及它们的混合物。
本发明的组合物可包含保健/个人护理组合物(一般称为“个人护理组分”)中常规使用的多种附加其他辅助成分中的任一者。这些其他个人护理组分非排他性地包括一种或多种珠光剂或遮光剂、增稠剂、润肤剂、次级调理剂、湿润剂、螯合剂、活性物质、剥脱剂以及增强组合物的外观、感觉和香味的添加剂,诸如着色剂、芳香剂、防腐剂、pH调节剂、流变改性剂等。此类辅助成分(当存在时)将是美容上/皮肤病学可接受的,并且以安全有效量存在。
在一些实施方案中,清洁组合物基本上不含或不含除CAPB以外的任何表面活性剂。表面活性剂意指旨在进行清洗或乳化的表面活性剂。合适的表面活性剂的示例包括在Handbook of Cosmetic Science and Technology (由A.Barel,M.Paye和H.Maibach编辑,由Marcel Dekker,Inc.(New York,NY)于2001年出版)中的第37章,第431-450页(L.Oldenhove de Guertechin的表面活性剂分类(Classification of surfactants))中所见的表面活性剂,并且包括但不限于阴离子表面活性剂、两性表面活性剂、非离子表面活性剂和阳离子表面活性剂。此外,由于本发明的优点之一是CAPB在不需要附加的阴离子表面活性剂的情况下实现优异的发泡特性的能力,特别是在一些实施方案中,清洁组合物基本上不含或不含阴离子表面活性剂。如本文所用,术语“阴离子表面活性剂”是指具有带负电的亲水性极性基团的表面活性剂。阴离子表面活性剂的示例包括月桂基硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、月桂基肌氨酸钠、肉豆蔻醇聚氧乙烯醚硫酸钠、烷醇聚氧乙烯醚硫酸钠、硬脂酸钠、月桂基硫酸钠、α烯烃磺酸盐和月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵。在进一步的实施方案中,清洁组合物基本上不含或不含月桂基醚硫酸钠。
然而,在一些实施方案中,清洁组合物可包含一种或多种助表面活性剂。如本文所用,术语“助表面活性剂”是指与CAPB一起使用以支持制剂的各个方面(诸如稳定性、结构和期望水平的温和性)的表面活性剂。助表面活性剂(当存在时)可以约0.1重量%、0.2重量%、0.3重量%、0.4重量%、0.5重量%、0.6重量%、0.7重量%、0.8重量%、0.9重量%、1重量%、1.5重量%、2重量%、2.5重量%、3重量%、3.5重量%、4重量%、4.5重量%或5重量%至约5重量%、5.5重量%、6重量%、6.5重量%、7重量%、7.5重量%、8重量%、8.5重量%、9重量%、9.5重量%或10重量%的量存在于清洁组合物中。
本发明的组合物可包含作为助表面活性剂的至少一种非离子表面活性剂。合适的非离子表面活性剂的示例包括但不限于脂肪醇酸或酰胺烷氧基化物(例如,丙氧基化物和/或乙氧基化物)、单甘油酯乙氧基化物、脱水山梨糖醇酯乙氧基化物、烷基多聚糖苷以及它们的混合物。合适的酰胺烷氧基化物类型的示例是PPG-2羟乙基椰油酰胺,可以商品名PromidiumTM CO从Croda商购获得。另一种合适的非离子表面活性剂是多元醇酯的聚氧乙烯衍生物,其中多元醇酯的聚氧乙烯衍生物(1)衍生自(a)含有约8个至约22个、并且优选约10个至约14个碳原子的脂肪酸,和(b)选自山梨醇、脱水山梨糖醇、葡萄糖、α-甲基葡糖苷、每分子具有平均约1个至约3个葡萄糖残基的多聚葡萄糖、甘油、季戊四醇以及它们的混合物的多元醇;(2)含有平均约10个至约120个、并且优选约20个至约80个氧乙烯单元;并且(3)每摩尔多元醇酯的聚氧乙烯衍生物具有平均约1个至约3个脂肪酸残基。
多元醇酯的聚氧乙烯衍生物的示例包括但不限于PEG-80、脱水山梨糖醇月桂酸酯和聚山梨醇酯20。PEG-80脱水山梨糖醇月桂酸酯(用平均约80摩尔的环氧乙烷进行过乙氧基化的脱水山梨糖醇月桂酸单酯)可以商品名“Atlas G-4280”从ICI Surfactants(Wilmington,Del.)商购获得。聚山梨醇酯20(用大约20摩尔的环氧乙烷进行缩合的山梨醇和山梨醇酐的混合物的月桂酸单酯)可以商品名“Tween 20”从ICI Surfactants(Wilmington,Del.)商购获得。
另一类合适的非离子表面活性剂包括长链烷基葡糖苷或聚葡糖苷,它们是(a)含有约6个至约22个、并且优选约8个至约14个碳原子的长链醇与(b)葡萄糖或含葡萄糖的聚合物的缩合产物。烷基葡糖苷中每分子烷基葡糖苷具有约1个至约6个葡萄糖残基。优选的葡糖苷是癸基葡糖苷,其是癸醇与葡萄糖聚合物的缩合产物并且可以商品名“Plantaren2000”从Henkel Corporation(Hoboken,N.J.)商购获得。
在一些实施方案中,非离子表面活性剂选自由以下组成的组:烷基葡糖苷(例如,癸基葡糖苷、月桂基葡糖苷、椰油基葡糖苷)、PEG-80、脱水山梨糖醇月桂酸酯以及它们的组合。
本发明的组合物还可含有作为助表面活性剂的至少一种两性表面活性剂(除CAPB之外)。如本文所用,术语“两性”是指:1)同时含有酸性和碱性位点的分子,诸如例如,同时含有氨基(碱性)和酸(例如,羧酸,酸性)官能团的氨基酸;或者2)在相同分子内同时拥有正电荷和负电荷的两性离子分子。后者的电荷可取决于或独立于组合物的pH。本文公开的两性表面活性剂不含抗衡离子。本领域技术人员将容易认识到,在本发明组合物的pH条件下,两性表面活性剂由于具有平衡的正电荷和负电荷而呈电中性,或者它们具有抗衡离子诸如碱金属抗衡离子、碱土抗衡离子或铵抗衡离子。适用于本发明的两性表面活性剂的示例包括但不限于两性羧酸盐,诸如烷基两性乙酸盐(单或双);烷基甜菜碱;烷基酰胺烷基甜菜碱(除CAPB以外);烷基酰胺烷基磺基甜菜碱;烷基两性磷酸盐;磷酰化咪唑啉,诸如磷酸甜菜碱和焦磷酸甜菜碱;羧基烷基烷基多胺;烷基亚氨基二丙酸酯;烷基两性甘氨酸盐(单或双);烷基两性丙酸盐(单或双);N-烷基β-氨基丙酸;烷基聚氨基羧酸盐;以及它们的混合物。
本发明的组合物可包含作为助表面活性剂的至少一种阳离子表面活性剂。适用于本发明的阳离子表面活性剂类别包括烷基季铵盐(单烷基季铵盐、二烷基季铵盐或三烷基季铵盐)、苄基季铵盐、酯季铵盐、乙氧基化季铵盐、烷基胺以及它们的混合物,其中烷基基团具有约6个碳原子至约30个碳原子,优选约8个至22个碳原子。基于组合物的总重量计,这些阳离子表面活性剂可以约0.01%至约20%、或约0.05%至约15%、或约0.1%至约10%的量用于本发明的组合物。
多种可商购获得的珠光剂或遮光剂中的任一者均适用于本发明,这些珠光剂或遮光剂能够悬浮水不溶性添加剂(诸如硅氧烷),和/或倾向于向消费者指示所得产品是调理洗发剂。如果使用,基于组合物的总重量计,珠光剂或遮光剂可以约0.1%至约10%(例如约1.5%至约7%或约2%至约5%)的量存在。适用的珠光剂或遮光剂的示例包括但不限于以下项:(a)具有约16个至约22个碳原子的脂肪酸与(b)乙烯或丙二醇的单酯或二酯;(a)具有约16个至约22个碳原子的脂肪酸与(b)式:HO-(JO)a-H的聚亚烷基二醇的单酯或二酯,其中J为具有约2个至约3个碳原子的亚烷基基团,并且a为2或3;含有约16个至约22个碳原子的脂肪醇;式:KCOOCH2L的脂肪酸酯,其中K和L独立地含有约15个至约21个碳原子;不溶于洗发剂组合物的无机固体;以及它们的混合物。
清洁组合物还可包含多种常规增稠剂中的任一者。合适的常规增稠剂的示例包括具有大于约100,000克/摩尔的分子量的各种增稠剂,包括化学物质诸如:羟烷基纤维素;烷基纤维素;羟烷基烷基纤维素;黄原胶和瓜耳胶、琥珀酰聚糖胶;丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交联聚合物;以及它们的混合物。
合适的增稠剂的示例非排他性地包括:1)式:HO-(CH2CH2O)zH的聚乙二醇的单酯或二酯,其中z为约3至约200的整数;和2)含有约16个至约22个碳原子的脂肪酸;乙氧基化多元醇的脂肪酸酯;脂肪酸和甘油的单酯和二酯的乙氧基化衍生物;羟烷基纤维素;烷基纤维素;羟烷基烷基纤维素;疏水改性的碱溶胀乳液(HASE);疏水改性的乙氧基化聚氨酯(HEUR);黄原胶和瓜耳胶;以及它们的混合物。增稠剂包括聚乙二醇酯,诸如PEG-150二硬脂酸酯,其可以商品名“PEG 6000 DS”购自Hallstar Company(Chicago,Ill.)。
赋予毛发附加的属性诸如光泽的多种可商购获得的调理剂(诸如挥发性硅氧烷)中的任一者均适用于本发明。挥发性硅氧烷调理剂具有小于约220℃的大气压沸点。基于组合物的总重量计,挥发性硅氧烷调理剂可以约0%(如果未使用)至约3%(例如约0.25%至约2.5%或约0.5%至约1.0%)的范围存在于本发明中。合适的挥发性硅氧烷的示例非排他性地包括聚二甲基硅氧烷、聚二甲基环硅氧烷、六甲基二硅氧烷、环聚甲基硅氧烷流体诸如以商品名“DC-345”从Dow Corning Corporation(Midland,Mich.)商购获得的聚二甲基环硅氧烷,以及它们的混合物,诸如环聚甲基硅氧烷流体。其他合适的次级调理剂包括阳离子聚合物,该阳离子聚合物包括聚季铵盐、阳离子瓜尔胶等。本发明组合物可不含添加的硅氧烷。
能够向个人清洁组合物提供保湿和调理特性的多种可商购获得的湿润剂中的任一者均适用于本发明。基于组合物的总体重量计,湿润剂可以约0%(如果未使用)至约10%(例如约0.5%至约5%或约0.5%至约3%)的量存在。合适的湿润剂的示例非排他性地包括:1)水溶性液体多元醇,其选自包含以下的组:甘油、丙二醇、己二醇、丁二醇、二丙二醇、聚甘油、以及它们的混合物;2)式:HO-(R″O)b-H的聚亚烷基二醇,其中R″为具有约2个至约3个碳原子的亚烷基基团并且b为约2至约10的整数;3)式CH3-C6H10O5-(OCH2CH2)c-OH的甲基葡萄糖的聚乙二醇醚,其中c为约5至约25的整数;4)脲;以及5)它们的混合物。
合适的螯合剂的示例包括能够保护和保留本发明的组合物的那些。螯合剂可包括乙二胺四乙酸(“EDTA”),诸如EDTA四钠,可以商品名“Versene 100XL”从Dow ChemicalCompany(Midland,Mich.)商购获得。基于组合物的总重量计,螯合剂可以约0%(如果未使用)至约0.5%或约0.05%至约0.25%的量存在。
合适的防腐剂包括例如,对羟基苯甲酸酯、季铵类物质、苯氧基乙醇、苯甲酸盐、DMDM乙内酰脲,并且基于组合物的总重量,可以约0%(如果未使用)至约1%、或约0.05%至约0.5%的量存在于组合物中。
润肤剂意指帮助维持皮肤的柔软、光滑和柔韧外观的化合物(例如,通过保留在皮肤表面上或角质层中以充当润滑剂)。合适的润肤剂的示例包括在Handbook of CosmeticScience and Technology(由A.Barel,M.Paye和H.Maibach编辑,由Marcel Dekker,Inc(New York,NY)于2001年出版)中的第35章,第399-415页(由G Zocchi的Skin Feel Agent)中所见的润肤剂,并且包括但不限于凡士林、己基癸醇硬脂酸酯、油酸甘油酯以及植物、坚果和植物油,诸如澳洲坚果油、米糠油、葡萄籽油、棕榈油、月见草油、氢化花生油和鳄梨油。
适于在皮肤上使用的任何芳香剂组合物均可用于根据本发明的组合物中。
清洁组合物还可任选地包含一种或多种有益剂或其药学上可接受的盐。如本文所用,术语“有益剂”包含将递送到皮肤、毛发或指/趾甲中和/或其上的期望位置处的任何活性成分,诸如美容剂或治疗剂(诸如药学试剂或药剂)。所谓“美容剂”,意指适于经由局部施用来美容处理、提供营养素和/或调理毛发、指/趾甲和/或皮肤的任何成分。“美容剂”可具有非治疗效果。所谓“药学试剂”,意指本质上为疏水的或亲水的并且适于局部使用的任何药物。如本文所用,“药剂”包括能够促进从损伤和疾病中恢复的那些试剂。
根据有益剂的治疗有益效果或它们的假定作用模式,可将本文可用的有益剂进行分类。然而,应当理解,在一些情况下,本文可用的有益剂可提供多于一种治疗有益效果,或经由超过一种作用模式起作用。因此,为方便起见,本文提供了具体的分类,但无意于将有益剂局限于所列的一个或多个具体应用。此外,下文鉴定为适用作有益剂的化合物可以量超过和高于它们可用于清洁组合物或个人护理体系中的其他目的的量使用。
合适的有益剂的示例包括但不限于:脱色剂;反光剂;成膜聚合物;湿润剂;氨基酸及其衍生物;抗微生物剂;过敏抑制剂;抗痤疮剂;抗衰老剂;抗皱剂、抗腐剂;镇痛药;止咳药;止痒药;局部麻醉剂;防脱发剂;毛发生长促进剂;毛发生长抑制剂;抗组胺剂,诸如曼陀拉草春云实(Mandragora Vemalis)、小白菊(Tanacetum Parthenium)等;抗感染剂,诸如儿茶(Acacia Catechu)、库拉索芦荟(Aloe Barbadensis)、铃兰(Convallaria Majalis)、松果菊属(Echinacea)、桉树(Eucalyptus)、欧薄荷(Mentha Piperita)、狗蔷薇(RosaCanina)、白檫(Sassafras Albidum)等;炎症抑制剂;止吐剂;抗胆碱能剂;血管收缩剂;血管扩张剂;伤口愈合促进剂;肽、多肽和蛋白质;除臭剂和止汗剂;药剂;皮肤润肤剂和皮肤保湿剂;皮肤紧致剂、维生素;美黑剂;亮肤剂;抗真菌剂,诸如矢车菊(Centaurea Cyanus)、山月桂(Kalmia Latifolia)和用于足部制剂的抗真菌剂;脱毛剂;剃刮制剂;外用镇痛药;香料;抗刺激剂;痔剂;杀虫剂;毒藤产品;毒栎产品;烧伤产品;抗尿布疹剂;痱子剂;维生素;草本提取物;类视色素;黄酮类化合物;感觉剂;抗氧化剂;皮肤调理剂;毛发增亮剂、螯合剂;细胞周转增强剂;着色剂;防晒剂,美国专利6,063,397号(其以引用方式并入本文)中公开的那些活性成分;抗水肿剂;胶原增强剂;以及它们的混合物。
合适的抗水肿剂的示例非排他性地包括天然红没药醇、合成红没药醇、以及它们的混合物。
合适的血管收缩剂的示例非排他性地包括马栗树提取物、花椒、以及它们的混合物。
合适的抗炎剂的示例非排他性地包括苯噁洛芬、积雪草(centella asiatica)、红没药醇、野甘菊(全株)、野甘菊(不含小白菊内酯)、绿茶提取物、绿茶浓缩物、过氧化氢、番茄红素(包括购自LycoRed Natural Products Industries,Ltd.的“Lyc-o-Pen”)、燕麦油、黄春菊、以及它们的混合物。
胶原增强剂的示例非排他性地包括维生素A、维生素C、以及它们的混合物。
合适的皮肤紧致剂的示例非排他性地包括二甲基氨基乙醇(“DMAE”)。
合适的止痒剂和皮肤保护剂的示例非排他性地包括燕麦粉、β葡聚糖、野甘菊、大豆及其衍生物、碳酸氢钠、胶态燕麦粉、基于表面活性剂的胶态燕麦粉清洁剂、琉璃繁缕(Anagallis arvensis)、月见草(Oenthera Biennis)、马鞭草(Verbena Officinalis)等。这些止痒剂可以基于清洁组合物的总重量计约0.01%至约40%,并且优选以约1%至约5%的量使用。
如本文所用,胶态燕麦粉是指由全燕麦粒的研磨和进一步加工得到的粉末,其符合美国1号或2号燕麦的标准。胶态燕麦粉具有如下粒度分布:总颗粒中不超过3%的粒度超过150微米,并且总颗粒中不超过20%的粒度超过75微米。合适的胶态燕麦粉的示例包括但不限于购自Beacon Corporation的“Tech-O”和购自Quaker的胶态燕麦粉。
合适的反光剂的示例非排他性地包括云母、氧化铝、硅酸钙、乙二醇二油酸酯、乙二醇二硬脂酸酯、二氧化硅、氟硅酸镁钠、以及它们的混合物。
合适的成膜聚合物包括乙酰基酪氨酸酰胺、吡啶硫酮锌、煤焦油、过氧化苯甲酰、硫化硒、氢化可的松、硫、薄荷醇、盐酸普莫卡因、三鲸蜡基甲基氯化铵、聚季铵盐10、泛醇、泛醇三乙酸酯、维生素A及其衍生物、维生素B及其衍生物、维生素C及其衍生物、维生素D及其衍生物、维生素E及其衍生物、维生素K及其衍生物、角蛋白、赖氨酸、精氨酸、水解小麦蛋白、水解丝蛋白、甲氧基肉桂酸辛酯、氧苯酮、米诺地尔、二氧化钛、二氧化锌、视黄醇、红霉素、维甲酸以及它们的混合物。
一类有益剂包括有效治疗头皮屑、皮脂溢性皮炎和牛皮癣以及与其相关的症状的那些治疗组分。因此,本发明提供了用于治疗头皮屑、皮脂溢性皮炎和牛皮癣以及与其相关的症状的清洁组合物,其中该清洁组合物可包含这样的治疗组分。此类合适的有益剂的示例非排他性地包括吡啶硫酮锌、蒽林、页岩油及其衍生物,诸如磺化页岩油、硫化硒、硫;水杨酸;煤焦油;聚维酮-碘、咪唑如酮康唑、二氯苯基咪唑并二氧戊环(dichlorophenylimidazolodioxalan)(其可以商品名“Elubiol”从Janssen Pharmaceutica,N.V.商购获得)、克霉唑、伊曲康唑、咪康唑、咪菌酮、噻康唑、硫康唑、布康唑、氟康唑、硝酸咪康唑以及其任何可能的立体异构体和衍生物;吡啶酮乙醇胺盐(羟甲辛吡酮);硫化硒;环吡酮胺;抗牛皮癣剂,诸如维生素D类似物(例如钙泊三醇、骨化三醇和他卡西醇(tacaleitrol));维生素A类似物,诸如维生素A的酯(例如维生素A棕榈酸酯、类视色素、视黄醇和视黄酸);皮质类固醇,诸如氢化可的松、氟倍他松、丁酸盐、丙酸氯倍他索以及它们的混合物。
方法
本发明提供了治疗和/或清洁人体的方法,这些方法包括使身体的至少一部分与本发明的组合物接触。例如,本发明提供了治疗和/或清洁人体的非治疗方法,这些非治疗方法包括使身体的至少一部分与本发明的组合物接触。还提供了用于治疗和/或清洁人体的治疗方法中的本发明的组合物,这些治疗方法包括使身体的至少一部分与组合物接触。
某些方法包括使哺乳动物的皮肤和/或毛发与本发明的组合物接触以针对多种病症中的任一者来清洁这种区域和/或治疗这种区域,这些病症包括但不限于痤疮、皱纹、皮炎、干燥、肌肉疼痛、瘙痒等。本领域已知的用于治疗此类病症的多种活性物质或有益剂中的任一者均可用于本发明。考虑到CAPB作为清洁表面活性剂的温和性,组合物特别适于清洁婴儿(例如,小于18岁、15岁、10岁、5岁、4岁、3岁、2岁或1岁的儿童)的毛发和皮肤。
例如,某些方法是包括使哺乳动物的皮肤和/或毛发与本发明的组合物接触以清洁这样的区域的非治疗方法。
例如,某些方法是包括使哺乳动物的皮肤和/或毛发与本发明的组合物接触以清洁这样的区域和/或治疗这样的区域的皱纹等的非治疗方法。
例如,本发明的组合物可用于清洁和/或治疗哺乳动物的皮肤和/或毛发的病症的治疗方法,这些病症包括但不限于痤疮、皮炎、干燥、肌肉疼痛、瘙痒等,其中该方法包括使哺乳动物的皮肤和/或毛发的这样的区域与组合物接触。
本文所述的清洁剂可用于从使用者的皮肤上去除不期望的物质,此类物质是待从皮肤上去除的任何物质,包括例如污垢、油、化妆品和潜在有害的细菌。例如,在将清洁剂施用到待治疗的皮肤表面上之后,可用手指或其他清洁装置或工具(诸如垫、擦拭物、布料或其他合适的装置)将清洁剂在目标皮肤表面上摩擦约5转。在一些方面,清洁剂可摩擦约10转。
在某些实施方案中,经由本发明产生的组合物优选用作或用于治疗或清洁人体的至少一部分的个人护理产品。某些个人护理产品的示例包括适用于皮肤、头发、口腔和/或会阴区域的各种产品,诸如洗发剂、洗手剂、洗脸剂和/或沐浴剂、沐浴添加剂、凝胶、洗剂、霜剂等。此类产品还可包含基底,所述基底上施用有在人体上使用的组合物。合适的底物的示例包括擦拭物、垫子、海绵等以及吸收制品,例如绷带、卫生巾、卫生棉条等。
本发明的清洁方法可还包括通常与清洁毛发和皮肤相关的多个附加的任选步骤中的任一个,包括例如起泡、冲洗步骤等。
因此,在一些实施方案中,本发明涉及清洁皮肤的方法,该方法包括向皮肤施用本文所述的清洁组合物的一者或多者。该方法还可包括使清洁组合物起泡以产生泡沫。该方法还可进一步包括用水冲洗皮肤以洗去清洁组合物和所产生的泡沫。
虽然前述说明书表示本发明的示例性实施方案,但应当理解,在不脱离本发明的实质和范围的情况下,可对本发明做各种添加、修改和替换。具体地,本领域的技术人员应该清楚的是,不脱离本发明的实质或本质特征,本发明可以以其他具体形式、结构、布置、比例,以及用其他要素、材料和部件来实施。本领域的技术人员应当理解,本发明可与在本发明的实践中使用的结构、布置、比例、材料和部件等的许多修改使用,这些修改尤其能够适用于具体环境和操作要求,而不脱离本发明的原理。因此,当前公开的实施方案在各方面被认为是例示性的而非限制性的,本发明的范围由所附权利要求书指出,且不受前述描述的限制。应当理解在权利要求中,术语“包括/包括的”不排除其他要素或步骤。此外,单数形式的引用不排除复数。术语“一个(a)”、“一种(an)”“第一”、“第二”等不排除复数。
除非另外指明,否则所有百分比、份数和比率均基于本发明组合物的总重量计。除非另外指明,否则所有与所列成分相关的此类重量均基于所述特定成分的水平,因此不包括可能包含在可商购获得的材料中的载体或副产物。
实施例
在实施例中使用以下测试方法和材料。
实施例1:CAPB制剂的制备
制备几种CAPB制剂。这从制备含有CAPB、脂肪酸、NaCl、甘油和水的几种制剂开始。使用几种可商购获得的CAPB原材料来产生具有下表3中所示的成分和量的CAPB制剂A-J。除非另外指明,脂肪酸成分是混合物。
表3:CAPB制剂
根据上述方法,通过HPLC-CAD(具有带电气溶胶检测的高效液相色谱法)分析CPAB制剂来计算Mw。这提供了C8-0(辛酸)、C10-0(癸酸)、C12-0(月桂酸)、C14-0(肉豆蔻酸)、C16-0(棕榈酸)、C18-0(硬脂酸)、C18-1(油酸)、C18-2(亚油酸)的百分比。然后将每种脂肪酸%乘以其分子量(即,对应于添加到酰胺丙基甜菜碱部分分子量的脂肪酸部分分子量),如表4所示。将所有值相加并除以100以提供CAPB制剂的Mw值。
表4:用于计算平均分子量的CAPB分子量
分子量 | |
C8-0 | 286.5 |
C10-0 | 314.5 |
C12-0 | 342.5 |
C14-0 | 370.6 |
C16-0 | 398.6 |
C18-0 | 426.7 |
C18-1 | 424.7 |
C18-2 | 422.6 |
实施例2:清洁组合物的制备
使用来自实施例1的CAPB制剂制备几种清洁组合物。使用三种不同的清洁组合物底盘来产生清洁组合物C1至C4和I1至I8,该清洁组合物具有下表5至表7中所示的成分和Mw值。C1至C4是比较例。由于Mw值,C1、C3和C4被认为是比较例。C2被认为是比较例,因为它不含任何脂肪酸。
表6:底盘2清洁组合物
I7 | |
CAPB配方 | F |
INCI名称 | |
Aqua | 91.75 |
甘油 | 2 |
氯化钠 | 2 |
椰油酰胺丙基甜菜碱 | 2.03 |
月桂酸(C12:0) | 0.07 |
聚山梨醇酯20 | 0.2 |
聚季铵盐-7 | 0.09 |
杂项(芳香剂、防腐剂、缓冲液等) | 1.86 |
总计 | 100.00 |
Mw | 356.6 |
表7:底盘3清洁组合物
实施例3:泡沫测试
接着对实施例2的清洁组合物进行泡沫测试以确定发泡能力。泡沫测试是圆筒摇动泡沫测试。该测试的测试方案的细节如下。
泡沫测量:圆筒摇动泡沫测试
用于圆筒摇动泡沫测试的设备由Gaum Inc.定制。该设备容纳至多四个500mL带刻度的圆筒,圆筒被塞紧并夹紧在板上的适当位置,该板可从垂直位置到倒置位置反复振荡。振荡速度可设定在4循环/分钟和20循环/分钟之间。
测试变量:
-测试样品尺寸:2.50gm
-DI水(室温)加样品填充至圆筒上250mL标记处
-总循环设定在10循环停止
-使用32.5的“速度”设定,振荡速度为约13循环/分钟
测试参数:
-闪现泡沫(Flash Foam):在1个循环后评估的净泡沫
-总泡沫(液体+泡沫):在第10个循环结束时评估
-总泡沫(仅泡沫):还确定了第10次循环后评估的净泡沫
-泡沫衰减:从第10个循环结束起5分钟后的净泡沫损失
-对每个样品测试3个平行测定
-在每个评估点拍摄数字图像以一致地确定主观的泡沫体积。
程序:
1)将约240gm DI水放入测试圆筒中的一者
2)将2.50gm测试样品添加到测试圆筒中的水中
3)将圆筒塞紧并夹紧在测试设备中的所需位置上
4)对每个待测试的圆筒同时重复操作并关闭安全门
5)设定仪器控制10个循环和“自动”
6)“开始”测试但在1个循环后“停止”
7)打开安全门并捕获圆筒的图像
8)关闭安全门并按压“开始”以恢复循环,该循环将在第10个循环结束时自动停止
9)启动计时器5分钟
10)打开安全门并捕获圆筒的图像
11)当5分钟延迟结束时,捕获圆筒的图像
12)清洁圆筒并设定下一组样品
泡沫测试的结果示于下表8至表9中。
表8:比较例泡沫测试结果
C1 | C2 | C3 | C4 | |
CAPB制剂 | A | G | D | B |
底盘 | 1 | 1 | 1 | 1 |
椰油酰胺丙基甜菜碱 | 4.13% | 3.46% | 3.57% | 4.02% |
NaCl | 0.54% | 0.80% | 0.81% | 0.81% |
脂肪酸 | 0.22% | 0.00% | 0.04% | 0.20% |
Mw | 351.5 | 356.6 | 351.2 | 353.5 |
闪现泡沫[mL] | 40 | 35 | 40 | 35 |
总泡沫[mL] | 475 | 375 | 375 | 375 |
表9:本发明实施例的泡沫测试结果
从以上可以看出,与比较例(其范围为35mL-40mL)相比,本发明实施例表现出高得多的闪现泡沫(范围为60mL-70.8mL)。较高的闪现泡沫表明制剂发泡的能力。如上所述,这是有利的,因为CAPB在皮肤上比传统表面活性剂更温和,但也已知不会发泡那么多。因此,非常期望提高清洁组合物的发泡能力。在所有三个底盘中观察到良好的发泡特性。
此外,数据显示CAPB平均分子量影响闪现泡沫的结果。在所有其他参数保持相同或类似的情况下,在改变CAPB平均分子量时,闪现泡沫改善了超过50%。通过分别将C1和C4的结果与I1和I3的结果进行比较尤其表明了这一点。这些实施例的汇总重现于下表10中。这是令人惊讶的结果,因为本领域的普通技术人员会认为较长的碳酸化链会减少所产生的泡沫的量,并且因此会对闪现泡沫产生负面影响。
表10:C1与I1以及C4与I3
C1 | I1 | C4 | I3 | |
CAPB制剂 | A | C | B | H |
底盘 | 1 | 1 | 1 | 1 |
NaCl | 0.54% | 0.53% | 0.81% | 0.80% |
脂肪酸 | 0.22% | 0.25% | 0.20% | 0.25% |
Mw | 351.5 | 356.5 | 353.5 | 356.5 |
闪现泡沫mL | 40 | 65 | 35 | 60 |
总泡沫mL | 475 | 450 | 375 | 350 |
数据还表明,脂肪酸的存在促进了闪现泡沫。通过比较C2和I3的结果尤其表明了这一点。这些实施例的汇总重现于下表11中。这是令人惊讶的结果,因为本领域的普通技术人员会认为脂肪酸的存在会减少所产生的泡沫的量,并且因此会对闪现泡沫产生负面影响。
表11:C2与I3
C2 | I3 | |
CAPB制剂 | G | H |
底盘 | 1 | 1 |
NaCl | 0.80% | 0.80% |
脂肪酸 | 0% | 0.25% |
Mw | 356.6 | 356.5 |
闪现泡沫mL | 35 | 60 |
总泡沫mL | 375 | 350 |
另外,I5和I6的比较证明了改变脂肪酸的长度的效果。这些实施例的汇总重现于下表12中。I5和I6结果恰好相同,不同的是I5的脂肪酸完全是棕榈酸(C16),而I6的脂肪酸完全是月桂酸(C12)。当使用月桂酸代替棕榈酸时,闪现泡沫有进一步的改善。
表12:I5与I6
I5 | I6 | |
CAPB制剂 | E | F |
底盘 | 1 | l |
椰油酰胺丙基甜菜碱 | 3.47% | 3.47% |
NaCl | 0.67% | 0.67% |
脂肪酸 | 0.12%(棕榈酸) | 0.12%(月桂酸) |
Mw | 356.6 | 356.6 |
闪现泡沫[mL] | 61.1 | 69.6 |
Claims (15)
1.一种清洁组合物,所述清洁组合物包含:
a.椰油酰胺丙基甜菜碱,其中所述椰油酰胺丙基甜菜碱具有至少约355g/mol的平均分子量;
b.大于约0重量%至约1重量%的脂肪酸;和
c.水。
2.根据权利要求1或权利要求2所述的清洁组合物,其中所述组合物基本上不含月桂基醚硫酸钠,
优选地其中所述组合物基本上不含阴离子表面活性剂。
3.根据任一前述权利要求所述的清洁组合物,其中所述椰油酰胺丙基甜菜碱具有不超过358g/mol,
优选小于约358g/mol的平均分子量。
4.根据任一前述权利要求所述的清洁组合物,其中所述椰油酰胺丙基甜菜碱以约1重量%至约5重量%的量存在。
5.根据任一前述权利要求所述的清洁组合物,所述清洁组合物还包含盐优选地其中所述盐以约0.1重量%至约5重量%的量存在。
6.根据任一前述权利要求所述的清洁组合物,其中所述脂肪酸以约0.05重量%至约1重量%的量存在。
7.根据任一前述权利要求所述的清洁组合物,其中所述脂肪酸具有C12-16碳链长度,
优选地其中所述脂肪酸选自由以下组成的组:月桂酸、棕榈酸以及它们的组合。
8.根据任一前述权利要求所述的清洁组合物,所述清洁组合物还包含非离子表面活性剂,
优选地其中所述非离子表面活性剂包括PEG-80、脱水山梨糖醇月桂酸酯、癸基葡糖苷或它们的组合。
9.一种清洁组合物,所述清洁组合物包含:
a.约1重量%至约5重量%的椰油酰胺丙基甜菜碱,其中所述椰油酰胺丙基甜菜碱具有约355g/mol至约357g/mol的平均分子量;
b.约0.05重量%至约1重量%的脂肪酸;和
c.水。
10.根据任一前述权利要求所述的清洁组合物,其中所述水以约80重量%至约90重量%的量存在。
11.根据任一前述权利要求所述的清洁组合物,所述清洁组合物还包含一种或多种选自由以下组成的组的辅助剂:流变改性剂、乳化剂、防腐剂、芳香剂以及它们的组合。
12.一种清洁皮肤的方法,所述方法包括向所述皮肤施用根据权利要求1至11中任一项所述的清洁组合物。
13.根据权利要求12所述的方法,所述方法还包括使所述清洁组合物起泡以产生泡沫,
优选地还包括用水冲洗所述皮肤以洗去所述清洁组合物和所产生的泡沫。
14.根据权利要求12至13中任一项所述的方法,其中所述皮肤是人类婴儿的皮肤。
15.根据权利要求12至14中任一项所述的方法,其中所述清洁组合物包含:
a.椰油酰胺丙基甜菜碱,其中所述椰油酰胺丙基甜菜碱具有约355g/mol至约357g/mol的平均分子量;
b.约0.05重量%至约1重量%的脂肪酸;和
c.水。
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