CN101544291A - 将结构化组合物应用于基层的方法和产品 - Google Patents

将结构化组合物应用于基层的方法和产品 Download PDF

Info

Publication number
CN101544291A
CN101544291A CN200910132464A CN200910132464A CN101544291A CN 101544291 A CN101544291 A CN 101544291A CN 200910132464 A CN200910132464 A CN 200910132464A CN 200910132464 A CN200910132464 A CN 200910132464A CN 101544291 A CN101544291 A CN 101544291A
Authority
CN
China
Prior art keywords
composite
product
opening
alkyl
agent
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN200910132464A
Other languages
English (en)
Inventor
E·T·古恩
G·A·尼斯特德
K·希林
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Johnson and Johnson Consumer Inc
Original Assignee
Johnson and Johnson Consumer Companies LLC
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Johnson and Johnson Consumer Companies LLC filed Critical Johnson and Johnson Consumer Companies LLC
Publication of CN101544291A publication Critical patent/CN101544291A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A45—HAND OR TRAVELLING ARTICLES
    • A45D—HAIRDRESSING OR SHAVING EQUIPMENT; EQUIPMENT FOR COSMETICS OR COSMETIC TREATMENTS, e.g. FOR MANICURING OR PEDICURING
    • A45D34/00—Containers or accessories specially adapted for handling liquid toiletry or cosmetic substances, e.g. perfumes
    • A45D34/04—Appliances specially adapted for applying liquid, e.g. using roller or ball

Abstract

提供了应用于身体的具有降低的湿滑度的结构化组合物的方法以及个人护理产品。所述方法和产品涂抹组合物，使得应用时在所述组合物和所述基层之间排列有多个通道。

Description

将结构化组合物应用于基层的方法和产品
发明领域
本发明涉及将结构化组合物应用于基层的方法和包含应用于基层的结构化组合物的产品。
相关技术描述
在个人护理、家庭护理以及其他消费品领域内，已有多种类型的各种包装的组合物。所述组合物可以是各种形式的，例如粉末、糊状、液体、凝胶、乳剂、油膏、粘膏、浆液等等形式的。所述组合物可以是诸如溶液的单相体系或是诸如乳液的多相体系。可以出于各种原因(例如相稳定性、产品的美观等等)选择产品的形式和相的数量。类似地，可以采用各种包装形式。例如泵、喷雾、接触胶(contact sticks)或适于将组合物从中挤出的瓶。组合物一旦从容器中压出即涂布于多种基层之一，例如诸如浴室地板的坚硬表面；诸如地毯的柔软表面；诸如皮肤、毛发、指甲或眼睛的体表部分；或诸如口腔或粘膜的身体内表面。
申请人意识到，所述组合物一旦从其容器中压出，可能希望提高其沿基层的抗滑能力。例如，申请人已经意识到，对于一款身体沐浴组合物，一旦将其从容器中压出，不希望的是在使用者有机会将沐浴露沿着皮肤涂抹之前，沐浴露已经沿着湿润的皮肤滑动到淋浴房地板上了。
根据如上所述，申请人认识到需要开发具有降低的沿基层(例如但不限于湿润的体表)滑动趋势的方法和产品(例如个人护理产品)。
发明概述
本发明满足前述的需求并克服了现有技术的缺点。具体地说，申请人发现了通过将组合物涂布在基层上，从而使得在组合物和基层之间形成多个通道，可以实现结构化组合物在基层上湿滑性的显著降低。
根据一个方面，本发明提供了一种将结构化组合物涂在身体上的方法，所述方法包括体表基层与结构化组合物接触，从而使得在组合物和基层之间形成多个通道。
根据另一个方面，本发明包括一种个人护理产品，所述产品包含适于使用者手持的容器，该容器含有一个开口并且容器中含有屈服应力为约1帕斯卡(Pa)至约1500Pa的组合物，其中该开口限定出包括多个凸出和多个凹槽的形状，其中，当将所述组合物经所述开口挤出时，所述组合物适于十分符合所述开口的形状以形成结构化组合物的挤出部分，结构化组合物的所述挤出部分从而包含多个与体表接触的接触面以及介于所述接触面中间的多个通道。
附图说明
现在将通过附图对本发明的实施例加以描述，其中：
图1是按照本发明一种实施方式的用于一种基层的结构化组合物的顶视图；
图2是按照本发明一种实施方式的用于一种基层的结构化组合物的顶视图；
图3是按照本发明一种实施方式的用于一种基层的结构化组合物从基层接触面一侧的视图；
图4是按照本发明一种实施方式的一种个人护理产品的透视图，其中一名使用者正将组合物从容器中压出至使用者皮肤上；
图5是图4中所述容器的开口的顶视图；
图6是显示了其额外特征的图4-5所述开口的顶视图；
图7是图4所述开口以及正经所述开口压出的组合物的透视图，进一步说明所述组合物“记得”所述开口形状的能力；
图8是符合本发明所述实施方式的另一种开口；以及
图9是现有技术中一种开口的顶视图。
优选实施方式描述
除非另有说明，本说明书中所列出的所有百分比都是重量百分比。
如上所述，申请人意外地发现，通过将基层与结构化的组合物接触从而形成分布在所述结构化组合物和所述基层之间并由所述结构化组合物和所述基层所限定的多个通道，可以降低所述组合物沿诸如体表等潮湿基层的不希望的滑动。
申请人进一步发现，采用适合于使用者手持的容器可以减少湿滑，其中所述容器包括一个开口，该开口限定出含多个凸起和多个凹槽的形状，当结构化组合物经由所述开口挤出时，所挤出的组合物包含与体表接触的多个接触面以及介于所述接触面之间的多个通道。
更具体地说，申请人通过以下所定义并描述的湿滑检测(Wet Slip Test)测试了与以多种方式使用并在用于皮肤时具有多种形状的结构化组合物相关的湿滑度(wet slip)和重量标准化湿滑度(WSn)。申请人意外发现，与涂抹使得基层和组合物之间仅形成一个通道或不形成通道的对照组合物相比，以这样的方式涂于基层，从而使得基层的至少一个表面与组合物的至少一部分之间形成并由此限定的多个通道的组合物表现出显著降低的湿滑度和WSn。
例如，如表2和3所示，申请人测量了与按照本发明所述涂布的结构化组合物相关的湿滑度，并与按照当将所述组合物涂布于所述基层时形成两个以下的通道的各种其他对照方法所涂布的相同结构化组合物的湿滑度进行比较。如表所示，本发明所述方法导致明显低于其他方法的湿滑度和WSn。在某些实施方式中，本发明所述方法具有比对照方法低至少2倍至10倍或更低的WSn值。在某些优选实施方式中，本发明所述方法使得组合物具有小于约5英寸/克的WSn值，更优选地具有小于约4英寸/克或更低的WSn值，甚至更优选地具有小于约3英寸/克的WSn值。
按照本发明所述的方法，可以使用任何合适的基层。适当基层的例子包括身体表面，诸如但不限于皮肤、粘膜组织、毛发、指甲等等。优选地，本发明所述方法中使用的基层是“湿的”基层。这里所使用的术语“湿基层”或“潮湿基层”通常是指在其表面含有水的基层。优选地，所述潮湿基层在按照本发明方法将本发明所述组合物涂于其上的表面上含水。其上有水的任何适当基层可以是本发明所述的湿基层。在某些优选实施方式中，本发明所述的湿基层包括湿皮肤、湿粘膜组织、湿的眼睛表面或其组合。在某些更优选的实施方式中，所述湿基层包括湿的皮肤。
这里所使用的术语“通道”是指由结构化组合物和基层的一个表面限定并位于两者之间的空间，该空间仅包含在其中将所述组合物涂布于所述基层上的周围环境的空气或气体。通道可以具有任何适当的形状和大小，并且可以通过一个或多个开口向周围环境开启或可以向周围环境关闭。本方法所述的多个通道可以包含两个或更多具有相同或不同尺寸和/或形状的通道的任何组合。例如，图1显示了按照本发明一种实施方式的涂布于基层11的结构化组合物10，所述组合物具有多个具有相同的相对大小和形状的通道12，这些通道具有在所使用的组合物的相对末端对环境13开放的三角形开口和三角形横截面。图2显示了按照本发明一种实施方式的所使用的结构化组合物的视图，其中，组合物20和基层21限定并包含多个通道22，其中有些通道23具有相对圆形的横截面，并且其他通道24具有三角形横截面，并且所有通道在一端25开口并在另一端26封闭。图3显示了按照本发明一种实施方式的具有各种离散形状31的结构化组合物30，当将所述组合物的基层接触面32使用于基层时，形状31会在组合物30和基层(未显示)之间限定出封闭的通道。在某些优选实施方式中，多个通道包括大小和形状基本一致的通道。这里所使用的术语“大小和形状基本一致”是指两个或更多通道中其各个维度(例如长度、高度、深度、横截面直径)中的每一个维度与其他通道的相应维度相比是相同的，或差异小于25％，优选小于10％，更优选小于5％。在某些优选实施方式中，所述通道是对环境开放的。在某些优选实施方式中，所述通道在使用时的高度为约0.5mm至约5mm，优选约0.5mm至约3mm，更优选约0.75mm至约2mm。
根据本方法所述，在组合物和基层之间可以排列两个或更多任何合适数量的通道。凸起和通道的数量并不关键，但发明人已经发现需要至少两个通道。在一种实施方式中，开口7的界面具有2到100个通道，更优选约2到约20个通道，更优选约2到约10个通道，最优选约3到约10个通道。
根据本方法，在用于所述基层时能赋予所述组合物一种形状以形成多个通道的任何适当方法均可使用。赋予组合物适当形状的合适方法的例子包括将组合物经开口挤出，这包括经由如下所述的为了形成沟槽或适于产生多个通道的形状而设计的开口。使所述组合物形成合适形状的其他方法包括，例如将结构化组合物经由多个开口(例如具有圆形、方形或其它形状)挤出以形成多个挤出体。这些挤出体可以经诸如重力作用重组形成具有通道的挤出体。在另一种实施方式中，通过诸如在结构化组合物中轻微压花或冲压(stamp)形成通道。在包括赋予组合物形状这一步骤的方法中，这样的步骤可以在接触步骤之前(按顺序的)或同时进行。
本发明的方法优选包括使用适合于具有赋予其上或其中的形状并趋向于保持这种形状，从而在施用于基层时形成多个通道的组合物，例如结构化组合物。这里所使用的术语“结构化组合物”是指按照以下测试方法中所述的“屈服应力检测”进行测量，具有约1Pa至约1500Pa屈服应力的组合物。某些优选的结构化组合物的例子包括那些通过屈服应力检测，屈服应力为约1Pa至约1500Pa、优选约10Pa至约1100Pa的组合物。在某些实施方式中，所述组合物优选包含一个或多个主要由散布在外相(典型的是水相)中的一种或多种表面活性剂构成的薄层状、球粒状、液晶和/或光学折射相。个人护理组合物的粘度可以是使所述组合物得以涂抹的，如霜、洗液或凝胶的粘度。例如，当使用LVT3锭子在30rpm条件下测量时，粘度可以为约500cps至约2000cps。
根据本方法，本说明书中公开的或本领域内已知的任何适当的结构化组合物均可使用。适于本发明的结构化组合物通常具有以下优点：它们可以具有所赋予的形状，包括按照本发明所述用于皮肤时适于形成通道的形状。在某些实施方式中，本发明所述的结构化组合物在一段时间内“记得”所赋予的形状。这一时间段(即记忆期或松弛时间)通常为至少约2秒，优选至少约5秒。在某些实施方式中，松弛时间至少约1分钟，并且在其他优选实施方式中至少约3分钟。
为了有助于为所述组合物提供适当的记忆，组合物可以包含一种或多种各样表面活性剂；例如阴离子型、非离子型、阳离子型和两性表面活性剂。虽然组合物中总的表面活性剂的量是可变的，对于诸如沐浴露、香波、面部清洁剂等等的某些终端应用，要求总的表面活性剂浓度至少约为10％，例如约10％到约90％，优选约20％到约70％，更优选约30％到约60％。
任何多样化的适当阴离子表面活性剂可以在本发明中使用。根据某些实施方式，适当的阴离子表面活性剂可以是有支链的或无支链的，并可以包含烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基一甘油基醚硫酸盐、烷基磺酸盐、烷基芳基磺酸盐、烷基磺基琥珀酸盐、烷基醚磺基琥珀酸盐、烷基磺基琥珀酰胺酸盐、烷基酰氨基磺基琥珀酸盐、烷基羧酸盐、烷基酰氨基醚羧酸盐、烷基琥珀酸盐、脂酰基肌氨酸盐、脂酰基氨基酸、脂酰基牛磺酸盐、脂烷基磺基醋酸、烷基磷酸盐、以及两种或更多以上物质的混合物。某些阴离子表面活性剂的例子包括：
具有以下分子式的烷基硫酸盐
R′-CH2OSO3X′；
具有以下分子式的烷基醚硫酸盐
R′(OCH2CH2)vOSO3X′；
具有以下分子式的烷基一甘油基醚硫酸盐
Figure A200910132464D00091
具有以下分子式的烷基一甘油酯硫酸盐
Figure A200910132464D00092
具有以下分子式的烷基一甘油酯磺酸盐
Figure A200910132464D00093
具有以下分子式的烷基磺酸盐
R′-SO3X′；
具有以下分子式的烷基芳基磺酸盐
Figure A200910132464D00094
具有以下分子式的烷基磺基琥珀酸盐
Figure A200910132464D00095
具有以下分子式的烷基醚磺基琥珀酸盐
Figure A200910132464D00101
具有以下分子式的烷基磺基琥珀酰胺酸盐
Figure A200910132464D00102
具有以下分子式的烷基酰氨基磺基琥珀酸盐
Figure A200910132464D00103
具有以下分子式的烷基羧酸盐
R′—(OCH2CH2)w-OCH2CO2X′；
具有以下分子式的烷基酰氨基醚羧酸盐
Figure A200910132464D00104
具有以下分子式的烷基琥珀酸盐
Figure A200910132464D00105
具有以下分子式的脂酰基肌氨酸盐
Figure A200910132464D00106
具有以下分子式的脂酰基氨基酸
具有以下分子式的脂酰基牛磺酸盐
具有以下分子式的脂烷基磺基醋酸酯
Figure A200910132464D00112
具有以下分子式的烷基磷酸盐
及其混合物，
其中
R’是含约7个到约22个碳原子，并且优选含约7个到约16个碳原子的烷基基团，
R’1是含约1个到约18个碳原子，并且优选含约8个到约14个碳原子的烷基基团，
R′2是天然或合成I-氨基酸的取代基团，
X’选自碱金属离子、碱土金属离子、铵离子以及由约1到3个取代基所取代的铵离子，其中每个取代基可以是相同的或不同的，并且选自含1到4个碳原子的烷基基团和含约2到4个碳原子的羟烷基基团，
v是1到6之间的整数；
w是0到20之间的整数；
在某些优选实施方式中，用于本发明的阴离子表面活性剂包含支链的阴离子表面活性剂。“支链的阴离子表面活性剂”是指一种阴离子表面活性剂包含10％以上的支链表面活性剂分子。适当的支链阴离子表面活性剂包括基于十三烷醇的硫酸盐(例如聚氧乙烯十三烷基醚硫酸钠)，它通常包含高的支化水平，80％以上的表面活性剂分子包含至少2个支链。另一个合适的支链阴离子表面活性剂是由含约15％-30％支链表面活性剂分子的SAFOL 23醇(萨索公司(Sasol，Inc)，休斯顿，得克萨斯州，美国)衍生的C12-13烷基硫酸盐。
支链阴离子表面活性剂包括但不限于以下支链阴离子烷基硫酸盐或烷基醚硫酸盐表面活性剂：十三烷基硫酸钠、C12-13烷基硫酸钠、C12-15烷基硫酸钠、C12-18烷基硫酸钠、C10-16烷基硫酸钠、聚氧乙烯十三烷基醚硫酸钠(sodiumtrideceth sulfate)、C12-13链烷醇聚醚硫酸钠(sodium C12-13pareth sulfate)、C12-13链烷醇聚醚-n硫酸钠、以及C12-14链烷醇聚醚-n硫酸钠。伊利诺伊州诺斯菲尔德的斯蒂攀公司(Stepan Company of Northfield，Illinois)提供的商品名为CEDEPAL TD 430MFLD的聚氧乙烯十三烷基醚硫酸钠是一种尤其适合的支链阴离子表面活性剂(约50％支链)。
可以使用上述所有支链阴离子表面活性剂的其他盐，诸如TEA盐、DEA盐、氨盐、钾盐。可用的烷氧化物(alkoxylate)包括环氧乙烷、环氧丙烷以及环氧乙烷/环氧丙烷混合的烷氧化物。由支链醇制备的磷酸盐、羧酸盐和磺酸盐也可用作阴离子支链表面活性剂。支链阴离子表面活性剂可以由合成醇衍生化得到，例如通过Fischer-Tropsch浓缩合成气由液态碳氢化合物生产的伯醇，如得克萨斯州休斯顿的萨索北美公司(Sasol North America)所提供的SAFOL 23醇；支链阴离子表面活性剂可以由如2002年1月1日授权给Coffindaffer等人的美国专利No.6,335,312中所述的人工合成生产的醇衍生化得到。优选的醇是SAFOL23。优选的烷氧化醇是SAFOL 23-3。通过常规的基于SO3气流工艺、氯磺酸工艺、硫磺酸工艺或发烟硫酸(Oleum)工艺的过程可以从硫磺制备高纯度硫酸盐。在降膜式反应器中通过SO3气流制备是优选的硫酸盐化工艺。
适当的支链阴离子表面活性剂包括但不限于如上所述由SAFOL 23-n衍生化的支链阴离子硫酸盐，其中n是1至约20之间的整数。也可以使用分级烷氧化，例如基于所存在的醇的摩尔数，按照化学计量增加仅约0.3摩尔环氧乙烷、或1.5摩尔环氧乙烷、或2.2摩尔环氧乙烷，因为最终的分子组合事实上总是烷氧基的分布使得以整数表示的n仅仅表示平均数。优选的一甲基支链阴离子表面活性剂包括由SAFOL 23的硫酸盐化所衍生的C12-13烷基硫酸盐，它含有约28％支链阴离子表面活性剂分子。
在所述支链阴离子表面活性剂是支链阴离子一代硫酸盐的情况下，可以包含以下一些支链阴离子表面活性剂分子：4-甲基十一烷基硫酸盐、5-甲基十一烷基硫酸盐、7-甲基十一烷基硫酸盐、8-甲基十一烷基硫酸盐、7-甲基十二烷基硫酸盐、8-甲基十二烷基硫酸盐、9-甲基十二烷基硫酸盐、4，5-二甲基癸基硫酸盐、6，9-二甲基癸基硫酸盐、6，9-二甲基十一烷基硫酸盐、5-甲基-8-乙基十一烷基硫酸盐、9-甲基十一烷基硫酸盐、5，6，8-三甲基癸基硫酸盐、2-甲基十二烷基硫酸盐、以及2-甲基十一烷基硫酸盐。当所述阴离子表面活性剂是一代烷氧基化硫酸盐时，除了典型烷氧基化形成的烷氧基化加合物，随着n＝0未反应的醇硫酸盐，这些相同的分子可以存在。
任何数量的阴离子表面活性剂或其适当的组合与所述组合物中的其他成分适于生产结构化组合物。按照某些实施方式，在所述组合物中所使用的支链阴离子表面活性剂的浓度为大于约0.1重量％至约20重量％的活性支链阴离子表面活性剂。在某些实施方案中，所述组合物中存在的支链阴离子表面活性剂的浓度为约0.3重量％至约15重量％、更优选约2重量％至约13重量％、更优选约4.5重量％至约10重量％的活性支链阴离子表面活性剂。
本发明所述组合物中可以使用其他表面活性剂，如两性、阳离子、非离子表面活性剂或其组合。例如，任何多样化的两性表面活性剂适用于本发明。这里所公开的两性表面活性剂不包括抗衡离子。精通本领域的人员能够容易地认识到，在本发明所述组合物的pH条件下，两性表面活性剂可以因为具有平衡的正电荷和负电荷而呈电荷中性，或者具有诸如碱金属、碱土金属或铵抗衡离子的抗衡离子。
两性表面活性剂的例子包括但不限于“甜菜碱(Betaine)”。本发明所述组合物中可以使用任何多样化的适当的甜菜碱。适当的甜菜碱的例子包括烷基甜菜碱、酰氨基烷基甜菜碱、酰氨基烷基磺基甜菜碱(amidoalkyl sultaines)、两性磷酸盐(amphophosphates)、诸如磷酸甜菜碱和焦磷酸甜菜碱等磷酸化的咪唑啉、以及由以下分子式表示的其他甜菜碱：
B-N+R1R2(CH2)pX-
其中B是烷基或烯基基团，优选具有约7个到约22个碳原子的基团；X-是带负电荷的部分或其中性(质子化的)衍生物。精通本领域的人员应当认识到，X-上的电荷可以取决于组合物的pH值。
适当的烷基甜菜碱的例子包括具有以下分子式的化合物：
D-N+R9R10(CH2)pCO2 -
其中
D是具有约8个到约22个碳原子(例如约8个到约16个)的烷基或烯基基团；
R9和R10各自分别是具有约1个到约4个碳原子的烷基或羟烷基基团；并且
p为1或2。
用于本发明的一种优选甜菜碱是得克萨斯州伍德兰的猎人国际有限公司(Huntsman International LLC of The Woodlands，Texas)以商品名Empigen BB/J提供的十二烷基甜菜碱(Lauryl betaine)。
合适的酰氨基烷基甜菜碱的例子包括具有以下分子式的化合物：
F-CO-NH(CH2)q-N+R11R12(CH2)mCO2 -
其中
F是具有约7个到约21个(例如约7个到约15个)碳原子的烷基或烯基基团；
R11和R12各自分别是具有约1个到约4个碳原子的烷基或羟烷基基团；
q是约为2至约为6之间的整数；并且m是1或2。
弗吉尼亚州霍普维尔的DG化学试剂公司(Degussa Goldschmidt ChemicalCorporation of Hopewell，Virginia)以商品名Tegobetaine L7提供的椰油酰氨基丙基甜菜碱(cocamidopropyl betaine)是一种酰氨基烷基甜菜碱。
适当的酰氨基烷基磺基甜菜碱(amidoalkyl sultaine)的例子包括具有以下分子式的化合物：
Figure A200910132464D00141
其中
E是具有约7个到约21个(例如约7个到约15个)碳原子的烷基或烯基基团；
R14和R15各自分别是具有约1个到约4个碳原子的烷基或羟烷基；
r是约为2到约为6之间的整数；以及
R13是具有约2个到约3个碳原子的亚烷基或羟基亚烷基；
在一种实施方式中，所述酰氨基烷基磺基甜菜碱(amidoalkyl sultaine)是新泽西州克兰拜瑞的罗迪阿公司(Rhodia Inc.of Cranbury，New Jersey)按商品名Mirataine CBS提供的椰油酰氨基丙基羟基磺基甜菜碱(cocamidopropylhydroxysultaine)。
适当的两性磷酸盐化合物的例子包括具有以下分子式的化合物：
其中
G是具有约7个到约21个(例如约7个到约15个)碳原子的烷基或烯基基团；
s是约为2至约为6之间的整数；
R16是氢或含有约2到3个碳原子的羧烷基基团；
R17是含有约2到3个碳原子的羟烷基基团或具有以下分子式的基团：
R19-O-(CH2)t-CO2 -
其中
R19是具有约2到3个碳原子的亚烷基或羟基亚烷基
以及
t是1或2；以及
R18是具有约2到3个碳原子的亚烷基或羟基亚烷基基团。
在一种实施方式中，所述两性磷酸盐化合物是伊利诺伊州芝加哥的尤尼玛公司(Uniqema of Chicago，Illinois)以商品名Monateric 1023提供的月桂酰两性基PG-乙酸盐磷酸酯钠以及美国专利4,380,637中所公开的那些化合物，该专利通过引用纳入本说明书。
适当的磷酸甜菜碱的例子包括具有以下分子式的化合物：
其中E、r、R1、R2和R3如之前定义。在一种实施方式中，所述磷酸甜菜碱化合物是美国专利4,215,064、4,617,414和4,233,192中所公开的那些化合物，这些专利都通过引用纳入本说明书。
适当的焦磷酸甜菜碱的例子包括具有以下分子式的化合物：
Figure A200910132464D00161
其中E、r、R1、R2和R3如之前定义。在一种实施方式中，所述焦磷酸甜菜碱化合物是美国专利4,382,036、4,372,869和4,617,414中所公开的那些化合物，这些专利通过引用纳入本说明书。
按照本发明，与所述组合物中的其他成分一起可以使用任何量的适于生产结构化组合物的甜菜碱或甜菜碱的组合。按照某些实施方式，所述组合物中使用的甜菜碱的浓度为大于约0.1％至约50％重量百分比的活性甜菜碱。优选地，所述组合物中甜菜碱的浓度为约1％至约40％、更优选约5％至约40％、更优选约15％至约35％的活性甜菜碱。
其他适当的两性表面活性剂包括如烷基两性乙酸酯的两性羧酸酯(单或二)；如磷酸甜菜碱和焦磷酸甜菜碱的磷酸化咪唑啉；羧烷基烷基聚胺；烷基亚氨二丙酸酯；烷基两性甘氨酸酯(单或二)；烷基两性丙酸酯(单或二)；N-烷基β-氨基丙酸；烷基聚胺羧酸酯；以及它们的混合物。
适当的两性羧酸酯化合物的例子包括具有以下分子式的化合物：
A-CONH(CH2)xN+R5R6R7
其中
A是具有约7个到约21个(例如约10个到约16个)碳原子的烷基或烯基基团；
x是约2至约6之间的整数；
R5是氢或含约2到约3个碳原子的羧烷基基团；
R6是含约2到约3个碳原子的羟烷基基团或具有以下分子式的基团：
R8-O-(CH2)nCO2 -
其中
R8是具有约2到约3个碳原子的亚烷基基团并且n是1或2；以及
R7是含有约2到约3个碳原子的羧烷基基团；
适当的两性磷酸盐化合物的例子包括具有以下分子式的化合物：
其中
G是具有约7到约21个(例如约7到约15个)碳原子的烷基或烯基基团；
s是约2到约6之间的整数；
R16是氢或含约2到约3个碳原子的羧烷基基团；
R17是含有约2到约3个碳原子的羟烷基基团或具有以下分子式的基团：
R19-O-(CH2)t-CO2 -
其中
R19是具有约2到约3个碳原子的亚烷基或羟基亚烷基基团，以及
t是1或2；以及
R18是具有约2到约3个碳原子的亚烷基或羟基亚烷基基团。
在一种实施方式中，所述两性磷酸盐化合物是伊利诺伊州芝加哥的尤尼玛公司以商品名Monateric 1023提供的月桂酰基两性PG-乙酸盐磷酸酯钠以及美国专利4,380,637中所公开的那些化合物，该专利通过引用纳入本说明书。
适当的羧烷基烷基聚胺的例子包括具有以下分子式的化合物：
Figure A200910132464D00172
其中
I是含有约8到约22个(例如约8到约16个)碳原子的烷基或烯基基团；
R22是具有约2到约3个碳原子的羧烷基基团；
R21是具有约2到约3个碳原子的亚烷基基团；
u是约1到约4之间的整数。
在一种实施方式中，为了提供高水平的成本效率，所述组合物中相对于所有两性表面活性剂的甜菜碱的重量分数至少为25％、优选至少为50％、最优选至少为75％。
也可以使用各种非离子表面活性剂。适当的非离子表面活性剂的例子包括但不限于脂肪醇酸或乙氧基化的酰胺、乙氧基化的甘油一酸酯、乙氧基化的山梨糖醇酐酯、烷基聚葡萄糖苷、以及它们的混合物等等。某些优选的非离子表面活性剂包括多元醇酯的聚氧乙烯衍生物，其中多元醇酯的聚氧乙烯衍生物(1)衍生自(a)含有约8到约22个、优选约10到约14个碳原子的脂肪酸，以及(b)选自山梨醇、山梨聚糖、葡萄糖、α甲基葡糖苷、每个分子平均具有约1个到约3个葡萄糖残基的多聚葡萄糖、甘油、季戊四醇、以及它们的混合物；(2)包含平均约10个到约120个、优选约20到约80个氧乙烯单元；以及(3)每摩尔的多元醇酯聚氧乙烯衍生物包含平均约1到约3个脂肪酸残基。这种优选的多元醇酯聚氧乙烯衍生物的例子包括但不限于PEG-80失水山梨糖醇月桂酸酯和聚山梨醇酯(Polysorbate)20。伊利诺伊州芝加哥的尤尼玛公司以商品名Atlas G-4280提供PEG-80失水山梨糖醇月桂酸酯，它是被平均约80摩尔环氧乙烷乙氧基化的月桂酸失水山梨糖醇单酯。特拉华州威明顿的ICI表面活性剂公司(ICI Surfactants of Wilmington，Delaware)以商品名Tween 20提供聚山梨醇酯20，它是与约20摩尔环氧乙烷缩合的山梨醇和山梨醇酐混合物的月桂酸单酯。
另一类适当的非离子表面活性剂包括长链烷基葡糖苷或多聚葡糖苷，它们是(a)含有约6到约22个、优选约8到约14个碳原子的长链醇与(b)葡萄糖或含葡萄糖的多聚物的缩合产物。优选的烷基葡糖苷，每个烷基葡糖苷分子包含约1到约6个葡萄糖残基。癸基葡糖苷是一种优选的葡糖苷，它是癸醇与葡萄糖聚合物的缩合产物，宾西法尼亚州安博拉的考格尼斯公司(CognisCorporation of Ambler，Pennsylvania)以商品名Plantaren 2000提供。
根据本方法，可以组合任何量的适于生产结构化组合物的非离子表面活性剂。例如，本发明中使用的单体表面活性剂的量可以是所述组合物中有约2％到约30％的总的活性非离子表面活性剂、更优选约3％到约25％、更优选约8％到约20％、最优选约9％到约15％。
各种阳离子表面活性剂也可以适用于本发明所述组合物。适当的阳离子表面活性剂的例子包括但不限于烷基季盐(一烷基、二烷基或三烷基)、苯甲基季盐、酯型季盐、乙氧基化季盐、烷基胺、以及它们的混合物，其中所述烷基基团具有约6到约30个碳原子，优选约8到约22个碳原子。
为了向所述组合物提供适当的记忆，在某些优选实施方式中所述组合物包含结构剂。“结构剂”是指能够(尤其是当与各种表面活性剂组合时)给予所述组合物任何多样化的“结构化状态”(例如薄层状、球粒状、液晶以及/或光学折射相等等)的分子。适当的结构剂包括本领域已知的化合物，例如如脂肪酸、脂肪酯以及脂肪醇的不饱和和/或支链长链(C8-C24)液体脂肪化合物；如羊蜡酸或羊脂酸的短链饱和脂肪酸；以及其他结构剂。
在一种实施方式中，所述结构剂是支链脂肪醇。任何多样化的支链脂肪醇可以用于本发明所述组合物。支链脂肪醇是指任何源自植物或动物油和脂肪的具有至少一个含烃支链的醇。所述支链脂肪醇可以包含任意数量的碳原子，优选约7到约22个碳原子、更优选约9到约15个碳原子、更优选约11到约15个碳原子。适当的支链脂肪醇每个分子可以包含一个或更多醇基团。在某些优选实施方式中，所述脂肪醇每分子含1个醇基团。
在一种实施方式中，所述支链脂肪醇在分子的碳骨架中包含一个或更多支链。在某些优选实施方式中，所述支链脂肪醇是单支链的。“单支链”是指所述脂肪醇具有含一个(CH)功能基团的一个烷基链，形成所述烷基链中的一个支链，即所述脂肪醇包含一个且只有一个具有一个氢和三个与之相连的碳原子的碳。
在某些优选实施方式中，所述支链脂肪醇是伯醇。“伯醇”是指不存在与大于一个的碳原子相连的-COH基团。
在一种特别优选的实施方式中，所述支链脂肪醇既是单支链的又是一种伯醇。在更优选的实施方式中，所述支链脂肪醇是单支链的伯醇，并且每个分子仅含一个醇基团。
在某些优选实施方式中，所述支链脂肪醇仅由氢、碳和氧原子构成。所述支链脂肪醇内的碳-碳键可以是饱和的或不饱和的。
在一种特别优选的实施方式中，所述支链脂肪醇是可以用以下结构式表示的单支链脂肪伯醇：
Figure A200910132464D00201
其中以下三个等式中的每一个均得到满足：m+n＝8或9；以及m是0到9之间的一个整数(包含端点)；以及n是0到9之间的一个整数(包含端点)。
尤其适合用作所述支链脂肪醇的商品化材料包括以下材料或其组合：德国巴特洪堡的萨索化学品公司(Sasol Chemical Co of Bad Homburg，Germany)生产的Isalchem 123或Lialchem 123。在一个特别优选的实施方式中，所述支链脂肪醇是Isalchem 123。
在另一种实施方式中，所述支链脂肪醇包含烷氧基部分，例如乙氧基和/或丙氧基。只要所述脂肪醇能提供结构化组合物，任何数量的烷氧基基团都是可以接受的。在一种实施方式中，所述脂肪醇包含10个以内(含10个)烷氧基团，更优选含0到3个烷氧基团，最优选含1到3个烷氧基团。
本发明所述组合物中所述支链脂肪醇的浓度优选为组合物中有约0.1％到约10％重量的活性支链脂肪醇，更优选0.5％到约5％重量，更优选约0.75％到约4％重量。在本发明的一种实施方式中，所含的支链脂肪醇和甜菜碱的比例(重量比，基于活性)为约0.15：1至约0.35：1。
正如精通本领域的人员应当认识到的，本发明的所述组合物还包含水，它用来提供结构化相所分散的载体。组合物中水的浓度足以稳定化组合物，但不至于妨碍组合物的结构化。在一种实施方式中，水的浓度为约5％到约70％，优选约15％到约60％，更优选约20％到约50％，最优选约25％到约45％。
在本发明的某些实施方式中，本发明的组合物包含其他功能成分。其他功能成分是指发挥一种或多种功能的部分，这些功能包括稳定化组合物或为组合物提供美观度，或是为终端使用者提供一种或多种好处。这些各种功能成分在室温下可以是任何形式的(例如固体、液体、糊状等等)并且是分散的、乳化的、或溶解的或以其他形式在组合物内匀质化的。
本发明的组合物中可以使用各种功能成分，但是优选不会对组合物的相稳定性产生不利影响的成分。“对组合物的相稳定性产生不利影响”是指将包含特定功能成分的组合物进行稳定性测试时(例如在22℃、50％相对湿度条件下保持一周；经历3个48小时冷冻-解冻周期)，组合物的相无可挽回地分成两个或更多肉眼可区分的相，从而使得其局部使用会让人不愉快(例如触觉、嗅觉和/或感官上令人不快)。
可以使用的功能成分包括但不限于染料和着色剂；紫外线过滤剂和遮光剂，不透明剂，消光剂，流变改性剂，油，缓和剂，以及皮肤调节剂；螯合剂和掩蔽剂(sequestering agent)，pH调节剂，湿润剂，膜形成聚合物，可塑剂，留香成分；水溶溶剂，如可以加入所述组合物的多元醇，包括甘油、丙二醇和C1-C6醇(只要不对相稳定性产生不利影响)；以及如下所述的各种有益物质。
所述功能成分可以是水不溶性的。“水不溶性”是指将1％重量的所述物质加入去离子水后，在25℃条件下温和搅拌10分钟后所述物质不能基本完全溶于去离子水。本发明所述组合物中可以加入各种水不溶性成分。所述组合物的结构化本质适于分散室温下为固体(例如某些聚合物和蜡；染料；以及如矿物氧化物、硅酸盐、铝硅酸盐、2-巯基吡啶氧化物锌(zinc pyrithione)、胶质燕麦粉、大豆衍生物等等)或液体(例如油、缓和剂以及皮肤调节剂；生物活性物质；留香成分)的水不溶性成分。
例如，任何商品化的能悬浮水不溶性添加剂(如硅树脂)以及/或向消费者说明最终产品是调理香波的珠光剂或不透明剂都适用于本发明。基于组合物的总重量，珠光剂或不透明剂的量为约1％到约10％，例如约1.5％到约7％或约2％到约5％。适当的珠光剂或不透明剂的例子包括但不限于以下(a)和(b)形成的单酯或二酯，(a)具有约16到约22个碳原子的脂肪酸，(b)乙二醇或丙二醇；以下(a)和(b)的的单酯或二酯，(a)具有约16到约22个碳原子的脂肪酸，(b)具有分子式HO-(JO)a-H的多亚烷基二醇，其中J是具有约2个到约3个碳原子的亚烷基基团，以及a是2或3；具有约16到约22个碳原子的脂肪醇；具有分子式KCOOCH2L的脂肪酯，其中K和L各自包含约15到约21个碳原子；不溶于所述香波组合物的无机固体；以及它们的混合物。
所述珠光剂或不透明剂可以以预先形成的稳定的水性悬浮液的形式加入到结构化组合物中，例如宾西法尼亚州安博拉的考格尼斯公司以商品名EuperlanPK-3000所提供的。这一材料是乙二醇二硬脂酸酯(乙烯乙二醇和硬脂酸的二酯)、聚乙二醇单十二醚-4(Laureth-4(CH3(CH2)10CH2(OCH2CH2)4OH))和椰油酰氨基丙基甜菜碱的组合物，其重量百分比分别为约25％到约30％：约3％到约15％：约20％到约25％。
本发明中可以使用任何商品化的次级调节剂，例如产生额外特性(如使头发产生光泽)的挥发性有机硅。挥发性有机硅调理剂的大气压沸点低于220℃。根据所述组合物的总重量，挥发性有机硅调理剂的量可以为约0％到约3％，例如约0.25％到约2.5％或约0.5％到约1.0％。适当的挥发性有机硅的例子包括但不限于聚二甲基硅氧烷、聚二甲基环硅氧烷、六甲基二硅氧烷、环二甲基硅酮流体(如密歇根州米德兰的道康宁公司(Dow Corning Corporation of Midland，Michigan)提供的商品名为DC-345的商品化聚二甲基环硅氧烷)及其混合物，并且优选包括环二甲基硅酮流体。其他适当的次级调节剂包括阳离子聚合物，这包括polyquarterniums、阳离子瓜尔胶等等。
任何商品化的能为个人清洁组合物提供保湿和调理特性的保湿剂适用于本发明。根据组合物的总重量，所述保湿剂的量可以为约0到约10％，例如约0.5％到约5％或0.5％到约3％。适当的保湿剂的例子包括但不限于：1)选自甘油、丙二醇、己二醇、丁二醇、二丙二醇、聚甘油及其混合物的水溶性液体多元醇；2)具有分子式HO-(R”O)b-H的聚(亚烷基)二醇，其中R”是含约2到约3个碳原子的亚烷基基团，b是约2到约10之间的整数；3)具有分子式CH3-C6H10O5-(OCH2CH2)c-OH的甲基葡萄糖的聚乙二醇醚，其中c是约5到约25之间的整数；4)尿素；5)它们的混合物，其中甘油是优选的保湿剂。
适当的螯合剂的例子包括对本发明的组合物具有保护和保存作用的化合物。优选的螯合剂是乙二胺四乙酸(EDTA)，更优选的是密歇根州米德兰陶氏化工(Dow Chemical Company of Midland，Michigan)以商品名Versene 100XL提供的EDTA四钠盐，根据组合物的总重量，其含量为约0到约0.5％或约0.05％到约0.25％。
适当的防腐剂包括，例如对羟基苯甲酸酯(paraben)、季铵类防腐剂、苯氧乙醇、苯甲酸酯、DMDM乙内酰脲(DMDMhydantoin)，并且根据所述组合物的总重量，其含量为约0到约1％或约0.05％到约0.5％。
虽然所述组合物通常不需要包含增稠剂(因为通过使用甜菜碱和脂肪醇的组合，通常可以美观地、具有成本效率地实现“增稠”)，可以使用任何商品化的增稠剂，它们可以赋予本发明的个人清洁组合物适当的粘度。
适当的增稠剂的例子包括但不限于：以下1)和2)形成的单酯或二酯，1)具有分子式HO-(CH2CH2O)zH的聚乙二醇，其中z是约3到约200之间的整数，2)含有约16到约22个碳原子的脂肪酸；乙氧基化多元醇的脂肪酸酯；脂肪酸和甘油的单酯和二酯的乙氧基化衍生物；羟烷基纤维素；烷基纤维素；羟烷基烷基纤维素；疏水性修饰的碱性可膨胀乳剂(HASE)；疏水性修饰的乙氧基化氨基甲酸酯(HEUR)；黄原胶和瓜尔胶；以及它们的混合物。优选的增稠剂包括聚乙二醇酯，更优选伊利诺伊州诺斯菲尔德的斯蒂攀公司或意大利博洛尼亚的考密尔公司(Comiel，S.p.A.of Bologna，Italy)以商品名PEG 6000DS提供的PEG-150二硬脂酸酯。
本发明的组合物可以包含有益物质。有益物质是对皮肤、毛发、粘膜或牙齿具有美容或治疗效果的任何元素、离子、化合物(例如合成化合物或从天然来源分离的化合物)或其他固态(例如颗粒)、液态或气态的化学部分。这里所使用的术语“有益物质”包括如化妆品或药物的任何活性成分，它们被递送到皮肤、毛发、粘膜或牙齿的所需位置。
这里所使用的有益物质(beneficial agent)可以以其治疗利益或其设定的作用模式加以分类。然而，应当理解，这里所使用的有益物质在有些情况下可以提供一种以上的治疗利益或以一种以上的作用方式运作。因此，这里所提供的具体分类是为了表述方便而并不意味着将所述有益物质局限于所列举的具体应用。
适当的有益物质的例子包括但不限于提供以下益处的物质：缓和剂、保湿和锁水剂；清洁剂；褪色剂；反射剂和光学修饰剂；氨基酸及其衍生物；抗菌剂；过敏抑制剂；抗粉刺剂；防衰老剂；抗皱剂、消毒剂；止痛剂；光泽控制剂(shine-control agent)；止痒剂；局部麻醉剂；抗脱发剂；毛发生长促进剂；毛发生长抑制剂，抗组胺剂；抗感染剂；抗炎剂；抗胆碱剂；血管收缩剂；血管扩张剂；促伤口愈合剂；肽、多肽和蛋白质；除臭剂和止汗剂；药剂；皮肤紧固剂、维生素；皮肤光亮剂；皮肤暗化剂；抗真菌剂；脱毛剂；反刺激剂；痔疮治疗剂；杀虫剂；用于表皮脱落或其他功能益处的酶；酶抑制剂；毒葛产品；毒漆藤产品；烧伤产品；防尿疹物质；防痱剂；维生素；草药提取物；维生素A及其衍生物；黄酮(flavenoid)；激动剂和压力缓解剂；抗氧化剂；毛发光亮剂；遮光剂；消肿剂，新生胶原增强剂，抗头屑/脂溢/皮炎/牛皮癣剂；角质剥脱剂；润滑剂；亮白剂；钙化剂、氟化剂及矿化剂；以及它们的混合物。
所述有益物质的使用量可以依赖于例如以下因素而变化：有益物质穿过皮肤、指甲、粘膜或牙齿的能力；所选择的具体有益物质、所希望的具体益处、使用者对所述有益物质的敏感性、使用者的健康状况、年龄以及皮肤和/或指甲的状况等等。总之，所述有益物质以“安全并有效量”加以使用，这是足够高以对皮肤或指甲产生所需益处或足以对所治疗的某个症状加以改善但又足够低以避免严重副反应的量，这是在合理的医学判断范围内按照合理的风险收益比加以确定的。
本发明的组合物是结构化的，即具有约1Pa至约1500Pa的屈服应力；更优选约10Pa至约1100Pa并优选包含主要由一种或两种分散在外相(通常是水相)中的表面活性剂构成的层状相。个人护理组合物的粘度可以是使得所述组合物成为可涂抹的，如霜或洗液或凝胶的粘度。例如，当使用LVT3锭子在30rpm条件下测量时，所述粘度可以为约500cps至约2000cps。
所述组合物的pH值并不关键，但可以位于不对皮肤产生刺激的范围内，如约5到约7.5。
在本发明的一种实施方式中，所述结构化组合物包含至少两个肉眼可分的相，其中第一相可与第二相肉眼可分。优选地，所述肉眼可分的相以相互物理接触方式包装并且是稳定的。优选地，所述肉眼可分的相形成诸如条纹、条带或条痕状图案。第一相与第二相的比例通常为约1：99至约99：1，优选90：10至约10：99，更优选约70：30至约30：70，更优选约50：50。如本领域内已知的，所述第一个肉眼区分相可以足以提供结构的方式包含所述成分，例如甜菜碱、支链阴离子表面活性剂以及支链脂肪醇。所述第二个肉眼区分相也可以以足以提供结构的方式包含上述成分。另外，所述第二个相可以是非结构化的。
申请人进一步发现，湿滑性的降低可以采用适于使用者手持的容器得以降低，该容器具有限定包含有多个凸起和多个凹槽的形状的开口。容器内是结构化组合物。当结构化组合物经开口挤出时，所述组合物十分符合所述开口的形状，从而使得结构化组合物的挤出部分包含多个与体表接触的接触面以及多个介于接触面之间的通道。
图4是按照本发明实施方式的一种个人护理产品40的透视图。个人护理产品40包括容器43和容器43内的组合物。所述容器还包括用于容纳组合物的一个或多个壁45以及用于将组合物从容器43挤出到基层46上的开口47。
虽然容器43可以具有不同的大小、形状和相对尺寸，容器43通常适于使用者手44持。容器43的尺寸可以使其一个或多个壁45能被方便地挤压，如图4中所示的在拇指和一个或多个手指间挤压，由此引起内部的组合物的部分移动到容器外部。所述容器构成例如约1ml到约1000ml的体积，其中包含了所述组合物。
虽然图4描述了加以挤压从中挤出组合物的容器43，也考虑了使组合物暴露的其他方法，例如通过简单地倒转容器并由重力使组合物流出；通过例如推动、转动或其他方式驱动手动泵泵出；以及通常用于使粘性个人护理组合物从容器中流出的其他方法。
图5描述了容器43的开口47的顶视图。开口47具有位于一个平面内(图5中显示为纸的平面)的界面59。界面59所限定的面积不是关键的，并可以在诸如具体组合物、所述组合物的生物活性、其所应用的基层46等等因素的基础上加以选择。在一种实施方式中，界面59的面积为约0.005cm2到约20cm2。在一种优选实施方式中，用于沐浴露或香波组合物的开口47的界面59为约0.04cm2到约0.5cm2。在一种优选实施方式中，用于局部湿润剂或皮肤霜组合物的开口47的界面59为约0.05cm2到约0.2cm2。在一种优选实施方式中，用于眼药的开口47的界面59为约0.005cm2到约0.04cm2。
界面59限定了包含多个凸起51和多个凹槽53的形状。术语“凸起”和“凹槽”定义如下：当考虑到开口47并将其定向使得开口的形状位于其最低能量位置时(从而使其重心57最低)，人们可以画一条假想线55，该线从下面仅与界面59上的一个或多个终点52接触，却不穿越界面59。终点52的每个点唯一性地确定一个凸起。假想线55因此在纸的平面上自身构成了一个完全由假想线55和界面59的至少一部分所圈定的面积。由此在图5中定义了两个凹槽和3个凸起。
通常，由开口所限定的凸起和凹槽可以具有基本相同或不同的大小和形状。在某些优选实施方式中，所述开口限定了包含如图5所示的基本相同大小和形状的凸起和凹槽的界面。
界面59圈定了通常决定所挤出部分横截面积并由此决定每单位长度所挤出的挤出部分的体积的面积。因此对于相似密度的组合物而言，较大的开口面积说明每单位长度较大质量的挤出组合物。由于重力作用，较大质量的挤出组合物可能引起较大的滑动。
所述开口的界面面积可以随着在特定时间希望使用的组合物的量而变化。在一种实施方式中，由所述界面所限定的面积为约0.05cm2到约0.5cm2，如约0.1cm2到约0.4cm2、如约0.15cm2到约0.4cm2、如约0.2cm2到约0.4cm2。
凸起和凹槽的数量不是关键的，但发明人已经发现，需要至少两个凹槽。在一种实施方式中，开口7的界面具有2到约100个凹槽，更优选约2到约20个凹槽，更优选约2到约10个凹槽，最优选约3到约10个凹槽。
凸起11和凹槽13的形状和尺寸是变化的，并可以选择以满足一个或多个以下目的：增强组合物方便地填充整个界面59的能力，或是提供足够的体积，使得基层上的水或湿气可以经此移动。终点59可以位于54部分(例如，界面49的线性区域或片段)的交叉点上。虽然图中54部分表示为直线，在终点52周围可以存在一些弯曲。
图6再次描述了图5的开口7，显示了用于确定周长面积比的额外特征。开口47的周长面积比是通过描摹投影在与所述组合物流经方向正交的平面(即纸的平面)中开口47的界面59进行计算的。经过终点51画出与假想线55正交的线64。画出与假想线55平行的第二条假想线66，使其刚好位于凹槽53所有顶点60的上方。由界面49的54部分、线66和线64所包围的面积A(图3中的交叉影线)代表用于确定周长面积比的面积。开口47的界面59的限定凹槽13并代表面积A的边界的那部分的总长度(即图3中所示的线段22)就是周长P。周长P除以面积A是周长面积比。
申请人已经发现，按照一种实施方式，所述开口的界面具有大的足以促进在经其压出的组合物中形成通道的周长面积比。例如，所述开口可以具有约1cm-1到约10cm-1、优选约0.4cm-1到约8cm-1、更优选约1cm-1到约7cm-1、以及最优选约1.3cm-1到约6cm-1的周长面积比。按照上述方法计算的图5和图6中的开口具有约1.8cm-1的周长面积比。
为了提供基层上的水或湿气可以经其移动的足够体积，所述凹槽可以具有约0.5mm到约5mm、优选约0.5mm到约3mm、更优选约0.75mm到约2mm的高度50(图5所示，从线55上的一个点到正好接触界面59的一个点的最大距离)。
参照图7，离开开口47的组合物形成十分符合界面59(图7中幻影所示)并因此在其横截面中采用开口47的界面59的形状的挤出部分73。至少在一段时间内，所述挤出部分73保持其形状。因此，从开口47暴露出的组合物影响所述挤出部分73中多个通道75的形成。所述多个通道75与开口47的界面59中的凹槽基本类似。与挤出部分73相接触的基层76倾向于与其接触从而使得多个通道75分布在挤出部分73和基层76之间。此外，由于所述组合物具有记住界面59的形状的能力，所述挤出部分73在一段时间内倾向于以相同的定向保持与基层76的接触，即由此所述多个通道75分布在挤出部分73和基层76之间。
如上所述，从开口47挤出的组合物在一段时间内“记得”界面59的形状。这一时间段，即“记忆期”或“松弛时间”通常至少约2秒，优选至少约5秒。在某些实施方式中，所述松弛时间至少约1分钟，以及在其他优选实施方式中，至少为约3分钟。正如精通本领域的人员应当认识到的，所述松弛时间(描述变形至一定压力程度的材料上的压力松弛速度的时间常数)可以使用本领域内已知的步骤加以测量。优选地，所述松弛时间通过对所测量材料施加高于其屈服值的剪应力从而使其像液体一样流动(对于结构化流体通常为20至100帕斯卡)。所述流体随后会流动并可以检测松弛时间。
为了实现所述组合物中的记忆度，在一种实施方式中所述组合物是“结构化组合物”，即具有通过以下测试方法中所描述的“屈服应力测试”所测量的约1Pa到约1500Pa屈服应力的组合物。某些优选结构化组合物的例子包括具有通过以下所述屈服应力方法测量的约1Pa到约1500Pa、优选约10Pa到约1100Pa屈服应力的组合物。在某些实施方式中，所述组合物优选包含主要由散布在外部相(通常为水相)中的一种或多种表面活性剂构成的一个或多个层状、球粒状、液晶和/或光学折射相。个人护理组合物的粘度可以是使得所述组合物可以涂抹的粘度，如霜、洗液或凝胶的粘度。例如，当使用LVT3锭子在30rpm条件下测量时，所述粘度可以是约500cps到约2000cps。
虽然考虑了用于本发明的各种开口形状和设计，例如各种几何或美观的图案可以提供所需的凸起和凹槽。图8中显示了另一个这样的实施方案。图5的容器80包含具有沿锯齿状边缘82排列的8个凸起81的开口87。开口87也包含平滑边缘84。显示平滑边缘84是出于两个原因：一个是说明虽然平滑边缘不具有凸起和凹槽，开口87仍然符合本发明的实施方式，因为锯齿状边缘82的确具有这些特征；第二个原因如实施例部分所述，从类似于开口107的开口所挤出的组合物按照湿滑测试进行了检测，以比较其中所述组合物有意从锯齿状边缘82挤出至湿皮肤上相对于相同组合物有意从平滑边缘84挤出至湿皮肤上的结果。为了叙述清楚，平滑边缘84可以忽略并用类似于锯齿状边缘82的锯齿状边缘代替。这样的另一种实施方式也能够符合本发明的实施方式。
本发明的产品通常用于身体或其他表面的局部应用。取决于具体功能，本发明产品中的组合物可以用水冲洗或擦在皮肤上并且不冲洗。优选地，本发明的组合物是水洗配方，这是指所述产品局部涂抹于皮肤或毛发并随后(即几分钟以内)用水清洗皮肤和毛发，或使用附着所述组合物的部分的基层或其他适当去除方法以其它方式擦去。本发明所述组合物尤其适合的用途包括沐浴露和调理剂以及洗发香波和调理剂、以及面部清洁剂。本发明的组合物也可以用于具有治疗粉刺的有益物质的清洁剂、压力舒缓组合物(例如具有高浓度(如大于约1％、大于约3％)留香化合物)的组合物)、以及其他个人护理应用。
在某些实施方式中，通过本发明所生产的组合物优选用作或用于针对清洁、治疗或将活性成分运送到人体的至少一部分的个人护理产品。某些优选个人护理产品的例子包括各种适用于皮肤、毛发和/或身体的阴道区域的产品，诸如香波、手、脸和/或身体清洁剂、盆浴添加剂、凝胶、洗液、霜等等。如上所述，申请人已经意外发现，本方法提供了具有良好美观性并在某些实施方式中具有一个或更多所希望的性质(例如起泡性能、流变能力、起泡以及高表面活性剂载量)的具有成本效率的个人护理产品。
本发明提供了治疗和/或清洁人体的方法，该方法包括身体的至少一部分与本发明的组合物接触。某些优选的实施方式包括使哺乳动物皮肤、毛发、眼睛、和/或阴道区域与本发明所述产品内的组合物接触，从而清洁这些区域和/或治疗这些区域的任何各种症状，这些症状包括但不限于粉刺、皱纹、色素沉着、湿疹、皮炎、尿疹、防晒伤、干燥、疼痛、发痒等等。在某些优选实施方式中，所述接触步骤包括向人的皮肤、毛发或阴道区域涂抹本发明的组合物。
本发明的清洁方法可以进一步包括任何多样化的通常与清洗毛发与皮肤相关的额外、可选步骤，例如涂以肥皂泡、冲洗步骤等等。
本发明的方法可以进一步包含任何多样化的用于将一种或多种上述可选成分在上述的联合步骤之前、之后或同时引入本发明所述结构化组合物或与之混合的步骤。虽然在某些实施方式中，混合的顺序并不关键，在其他实施方式中，在将某些成分(例如留香剂和非离子表面活性剂)添加到结构化组合物中之前，优选对这些成分进行预混合。
实施例
以下屈服应力测试用于本方法。具体地说，如上所述，屈服应力测试用于确定一种组合物是否是如本发明所述的结构化的。此外，压实度测试(Degree ofHeaping Test)可以用于确定所述组合物迅速恢复形状的能力。
屈服应力测试
如本发明所述，对各种个人护理组合物进行以下屈服应力测试以确定屈服应力。样品在设定为25℃的水浴中放置一段时间使其足以达到平衡(至少约1小时)。将约1.0克待测组合物轻轻放置在正确校准的流变仪(例如AdvancedRheometer AR 2000)的底板上，该流变仪包含一个具有1度角的20mm锥体、一个20mm平板、一个水浴以及一个溶剂捕获器(trap)。一旦锥体和平板达到其最终位置(0.030mm)，样品大小正好足以从缝隙中出来一些样品的次流(minor
flow)。为了在测试前将样品的剪应力降至最低，每个样品以相同的方式置于平板上，以一个动作轻轻捞起样品，避免明显的剪切和铺展，在平板上平坦地分层堆积，并避免离开样品压缩和旋转刮刀(spatula)。样品居于底板的中心并相对平坦地置于平板上。一旦到达检测位置，样品材料的一个小凸出从缝隙处突出。将其快速并轻轻移开，避免干扰顶板和对样品的预剪切。(如果顶板被移动了，则此次运行作废)。至此所述的样品制备小于20秒以降低样品过度变干。装置设置为按受控的剪切速率(log)运行，其中剪切速率为0.01-1至300-1；收集300个数据点；测试时间300秒；25℃水浴。与流变仪相连的输出设备设置为对作为剪切速率s-1函数的应力(Pa)作图。根据屈服应力相对剪切速率的作图，当该曲线脱离线性时的应力确定为屈服应力。确定了3次运行的平均和标准偏差。
压实度测试
如本发明所述，对各种个人护理组合物进行以下压实度测试以确定H-B维数(H-B Dimension)。
完成以上屈服应力测试后，立即通过流变仪上的自动提升马达将锥体从平板上移开。将样品留在平板上30分钟，并用Canon S25 5百万像素相机拍摄数字照片。采用计盒技术方法评估图像，开始使用一个盒子覆盖平板样品面积的盒子标尺(box scale)，并随着每次重复将盒子数翻倍直到盒子数达到1024。通过log N(1)对log 1作图计算所述材料的H-B维数，其中N(1)是包含所述材料的任何表面的盒子数量，1是表示盒子数的倒数的分辨率(即盒子分辨率)，并且其中H-B维数是从8个盒子到1024个盒子作图的一条倾斜的直线。所述测试方法对每个样品重复10次。如果最终的H-B维数具有低于10％的相对标准偏差，为该样品记录该值。在本发明的某些实施方式中，结构化组合物的H-B维数低于约1.7、优选低于约1.6、更优选低于约1.5、更优选低于约1.4。
湿滑测试
以下湿滑测试用于本方法以及以下实施例。具体地说，如上所述，湿滑测试用于表明产品抵抗沿着如皮肤的潮湿表面滑动的能力。对各种个人护理产品进行了以下湿滑测试。标准受试者的手的手掌置于水下两秒，随后将其底部置于工作台面上并保持与之垂直。在6秒钟内将待测产品通过经其管口挤出所述产品的组合物并与手接触将组合物涂在手上。对于对比实施例C1和C2以及Ex.1，所挤出的组合物的长度固定在1.5英寸(3.81cm)。对于其他实施例，所挤出部分的长度是变化的。过两分钟后记录所挤出组合物滑下的距离。
对比实施例C1-C2和本发明实施例Ex.1：
按照表1中列出的材料和数量混合以下成分制备结构化组合物S1：
表1
Figure A200910132464D00311
表1中所述的结构化组合物制备如下：在适当大小的上部配备有螺旋型搅拌器的容器中按照所列顺序加入各成分。搅拌足以保持良好的投料运动而不产生气泡。在保持恒定搅拌的条件下加入组分。加入最后的组分后测量pH并调节至5.5-6.5。随后加入柠檬酸以将pH降至约6.0和6.5之间。使用上述湿滑测试检测实施例Ex.1和C1以及C2的湿滑度，其值在表2中用英寸表示。
通过将上述结构化组合物S1置于具有只有一个凹槽、周长面积比约1.2cm-1、面积约为0.23cm2的的星型开口的容器中制备对比实施例C1。
通过将上述结构化组合物S1置于具有类似于图8的、故意将平滑一侧对着皮肤的开口的容器中制备对比实施例C2。因此，图8的开口虽然确实具有多个凹槽并且符合这里所述的本发明的实施方式，所测试的开口不包含凹槽并用于显示对比表现。所述开口具有约2.2cm-1的周长面积比以及约0.1245cm2的面积。
通过将上述结构化组合物S1置于具有类似于图8的、有意将锯齿形一侧对着皮肤的开口的容器中制备本发明的实施例Ex.1。因此，所测试的开口具有7个凹槽和8个凸起，以及约为5.2cm-1的周长面积比和约为0.1245cm2的面积。
进行了3个实验以比较本发明的产品和常规产品的湿滑度。抗湿滑的结果记录在以下表2中。
表2
 
实施例 描述 湿滑度(英寸)
Ex.1 通过将开口的锯齿状侧面朝向皮肤，经图8的开口将实施例的组合物S1挤出(7个凹槽，周长/面积＝5.2；面积＝0.1245)         0
C2 通过将开口的平滑侧面朝向皮肤，经图8的开口将实施例的组合物S1挤出(无凹槽，周长/面积＝2.2；面积＝0.1245)          0.35
C1 经星型开口挤出组合物S1(一个凹槽；周长/面积＝1.2；面积＝0.23) 0.54
如表中所示，与挤出组合物使得组合物与湿的皮肤之间不存在通道时相比，当组合物挤出使得在组合物与湿的皮肤之间形成多个通道时，结构化组合物S1的湿滑度小得多。
在另一个实验中，组合物S1分别经过(a)如本发明的实施例Ex.1所述的将开口的锯齿状侧面朝向皮肤的图8的开口、或(b)俄亥俄州辛辛那提的宝洁公司(Procter and gamble of Cincinnati，Ohio)商品化的玉兰油沐浴乳(OLAY BodyWash Plus Radiance Ribbons，10fl.oz)的开口挤出。OLAY产品具有只含一个凹槽的单波浪形开口，基本如图9所示。OLAY的开口具有约0.55cm2的横截面积。在这第二个实验中，长度(以及因此所挤出部分的质量)是可变的。在这一方式中，一个人控制质量的变化，并且质量可能对挤出物的滑动趋势具有影响。通过将湿滑度除以挤出物的质量，计算重量标准化的湿滑度(WSn)。
 
实施例 描述 质量(克) 湿滑度(英寸) WSn(英寸/克)
OLAY沐浴露开口 3.2 63 20
OLAY沐浴露开口 2.2 46 21
OLAY沐浴露开口 1.1 16 15
OLAY沐浴露开口 2.6 24 9.2
OLAY沐浴露开口 3.6 18 5
OLAY沐浴露开口 3.5 30 8.6
OLAY沐浴露开口 1.2 31 26
图8的开口-锯齿状侧面 2.9 9 3.1
图8的开口-锯齿状侧面 2.8 15 5.4
图8的开口-锯齿状侧面 2.8 15 5.4
图8的开口-锯齿状侧面 0.9 0 0
图8的开口-锯齿状侧面 2.2 4 1.8
图8的开口-锯齿状侧面 2.2 3 1.4
因此，对于特定质量的组合物S1而言，与OLAY现有技术的开口相比，当组合物经图3中的开口挤出时，发生的湿滑小得多。

Claims (15)

1.一种个人护理产品，所述产品包含：
适于使用者手持的容器，该容器含有一个开口，其中所述开口限定了包括多个凸出和多个凹槽的形状；
所述容器内的结构化组合物，其中，当所述组合物经所述开口挤出时形成结构化组合物的挤出部分，所述挤出部分包含多个与体表接触的接触面以及介于所述接触面中间的多个通道。
2.如权利要求1所述的产品，其特征在于，所述开口限定的界面的面积为约0.005cm2到约20cm2。
3.如权利要求1所述的产品，其特征在于，所述开口限定的界面的面积为约0.04cm2到约0.5cm2。
4.如权利要求1所述的产品，其特征在于，所述开口限定的界面的面积为约0.005cm2到约0.04cm2。
5.如权利要求1所述的产品，其特征在于，所述开口限定2到约20个凹槽。
6.如权利要求1所述的产品，其特征在于，所述开口限定2到约10个凹槽。
7.如权利要求1所述的产品，其特征在于，所述开口限定3到约10个凹槽。
8.如权利要求1所述的产品，其特征在于，所述开口限定的界面的周长面积比为约1cm-1到约10cm-1。
9.如权利要求1所述的产品，其特征在于，所述组合物在挤到体表上时具有小于约5英寸每克的WSn。
10.如权利要求1所述的产品，其特征在于，所述各凹槽的大小和形状与所述开口限定的其他凹槽的基本相同。
11.如权利要求1所述的产品，其特征在于，所述开口限定至少两个大小、形状不同或者这两者都不同的凹槽。
12.如权利要求1所述的产品，其特征在于，所述组合物具有至少为约1分钟的松弛时间。
13.如权利要求1所述的产品，其特征在于，所述组合物包含一种或多种表面活性剂以及至少一种结构化剂。
14.如权利要求1所述的产品，其特征在于，所述产品包含皮肤清洁剂。
15.如权利要求1所述的产品，其特征在于，所述产品包含施用于眼睛的组合物。
CN200910132464A 2008-03-28 2009-03-27 将结构化组合物应用于基层的方法和产品 Pending CN101544291A (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US12/057,635 US20090247966A1 (en) 2008-03-28 2008-03-28 Methods and products for applying structured compositions to a substrate
US12/057,635 2008-03-28

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN101544291A true CN101544291A (zh) 2009-09-30

Family

ID=40823190

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN200910132464A Pending CN101544291A (zh) 2008-03-28 2009-03-27 将结构化组合物应用于基层的方法和产品

Country Status (6)

Country Link
US (1) US20090247966A1 (zh)
EP (1) EP2111772A2 (zh)
JP (1) JP2009255982A (zh)
CN (1) CN101544291A (zh)
BR (1) BRPI0900979A2 (zh)
CA (1) CA2660223A1 (zh)

Families Citing this family (78)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005041748A2 (en) 2003-09-12 2005-05-12 Minnow Medical, Llc Selectable eccentric remodeling and/or ablation of atherosclerotic material
US8396548B2 (en) 2008-11-14 2013-03-12 Vessix Vascular, Inc. Selective drug delivery in a lumen
US9713730B2 (en) 2004-09-10 2017-07-25 Boston Scientific Scimed, Inc. Apparatus and method for treatment of in-stent restenosis
US8019435B2 (en) 2006-05-02 2011-09-13 Boston Scientific Scimed, Inc. Control of arterial smooth muscle tone
JP5312337B2 (ja) 2006-10-18 2013-10-09 べシックス・バスキュラー・インコーポレイテッド 標的組織の選択的な処置のための調節されたｒｆエネルギーおよび電気的な組織の特徴付け
CA2666663C (en) 2006-10-18 2016-02-09 Minnow Medical, Inc. System for inducing desirable temperature effects on body tissue
AU2007310986B2 (en) 2006-10-18 2013-07-04 Boston Scientific Scimed, Inc. Inducing desirable temperature effects on body tissue
CN102271603A (zh) 2008-11-17 2011-12-07 明诺医学股份有限公司 得知或未得知组织形态的选择性能量积累
EP2555699B1 (en) 2010-04-09 2019-04-03 Vessix Vascular, Inc. Power generating and control apparatus for the treatment of tissue
US9192790B2 (en) 2010-04-14 2015-11-24 Boston Scientific Scimed, Inc. Focused ultrasonic renal denervation
US8473067B2 (en) 2010-06-11 2013-06-25 Boston Scientific Scimed, Inc. Renal denervation and stimulation employing wireless vascular energy transfer arrangement
US9155589B2 (en) 2010-07-30 2015-10-13 Boston Scientific Scimed, Inc. Sequential activation RF electrode set for renal nerve ablation
US9358365B2 (en) 2010-07-30 2016-06-07 Boston Scientific Scimed, Inc. Precision electrode movement control for renal nerve ablation
US9463062B2 (en) 2010-07-30 2016-10-11 Boston Scientific Scimed, Inc. Cooled conductive balloon RF catheter for renal nerve ablation
US9408661B2 (en) 2010-07-30 2016-08-09 Patrick A. Haverkost RF electrodes on multiple flexible wires for renal nerve ablation
US9084609B2 (en) 2010-07-30 2015-07-21 Boston Scientific Scime, Inc. Spiral balloon catheter for renal nerve ablation
US11672624B2 (en) 2010-10-20 2023-06-13 Tesslagra Design Solutions, Inc Disposable dual access catheterization sleeve
US8974451B2 (en) 2010-10-25 2015-03-10 Boston Scientific Scimed, Inc. Renal nerve ablation using conductive fluid jet and RF energy
US9220558B2 (en) 2010-10-27 2015-12-29 Boston Scientific Scimed, Inc. RF renal denervation catheter with multiple independent electrodes
US9028485B2 (en) 2010-11-15 2015-05-12 Boston Scientific Scimed, Inc. Self-expanding cooling electrode for renal nerve ablation
US9668811B2 (en) 2010-11-16 2017-06-06 Boston Scientific Scimed, Inc. Minimally invasive access for renal nerve ablation
US9089350B2 (en) 2010-11-16 2015-07-28 Boston Scientific Scimed, Inc. Renal denervation catheter with RF electrode and integral contrast dye injection arrangement
US9326751B2 (en) 2010-11-17 2016-05-03 Boston Scientific Scimed, Inc. Catheter guidance of external energy for renal denervation
US9060761B2 (en) 2010-11-18 2015-06-23 Boston Scientific Scime, Inc. Catheter-focused magnetic field induced renal nerve ablation
US9023034B2 (en) 2010-11-22 2015-05-05 Boston Scientific Scimed, Inc. Renal ablation electrode with force-activatable conduction apparatus
US9192435B2 (en) 2010-11-22 2015-11-24 Boston Scientific Scimed, Inc. Renal denervation catheter with cooled RF electrode
US20120157993A1 (en) 2010-12-15 2012-06-21 Jenson Mark L Bipolar Off-Wall Electrode Device for Renal Nerve Ablation
WO2012100095A1 (en) 2011-01-19 2012-07-26 Boston Scientific Scimed, Inc. Guide-compatible large-electrode catheter for renal nerve ablation with reduced arterial injury
AU2012283908B2 (en) 2011-07-20 2017-02-16 Boston Scientific Scimed, Inc. Percutaneous devices and methods to visualize, target and ablate nerves
AU2012287189B2 (en) 2011-07-22 2016-10-06 Boston Scientific Scimed, Inc. Nerve modulation system with a nerve modulation element positionable in a helical guide
US9186210B2 (en) 2011-10-10 2015-11-17 Boston Scientific Scimed, Inc. Medical devices including ablation electrodes
WO2013055815A1 (en) 2011-10-11 2013-04-18 Boston Scientific Scimed, Inc. Off -wall electrode device for nerve modulation
US9420955B2 (en) 2011-10-11 2016-08-23 Boston Scientific Scimed, Inc. Intravascular temperature monitoring system and method
US9364284B2 (en) 2011-10-12 2016-06-14 Boston Scientific Scimed, Inc. Method of making an off-wall spacer cage
EP2768568B1 (en) 2011-10-18 2020-05-06 Boston Scientific Scimed, Inc. Integrated crossing balloon catheter
EP2768563B1 (en) 2011-10-18 2016-11-09 Boston Scientific Scimed, Inc. Deflectable medical devices
EP2775948B1 (en) 2011-11-08 2018-04-04 Boston Scientific Scimed, Inc. Ostial renal nerve ablation
WO2013074813A1 (en) 2011-11-15 2013-05-23 Boston Scientific Scimed, Inc. Device and methods for renal nerve modulation monitoring
US9119632B2 (en) 2011-11-21 2015-09-01 Boston Scientific Scimed, Inc. Deflectable renal nerve ablation catheter
US9265969B2 (en) 2011-12-21 2016-02-23 Cardiac Pacemakers, Inc. Methods for modulating cell function
AU2012358146B2 (en) 2011-12-23 2015-09-17 Boston Scientific Scimed, Inc. Methods and apparatuses for remodeling tissue of or adjacent to a body passage
WO2013101452A1 (en) 2011-12-28 2013-07-04 Boston Scientific Scimed, Inc. Device and methods for nerve modulation using a novel ablation catheter with polymeric ablative elements
US9050106B2 (en) 2011-12-29 2015-06-09 Boston Scientific Scimed, Inc. Off-wall electrode device and methods for nerve modulation
US8914936B2 (en) 2012-02-08 2014-12-23 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Make-up removal wipe
US10660703B2 (en) 2012-05-08 2020-05-26 Boston Scientific Scimed, Inc. Renal nerve modulation devices
CN104540465A (zh) 2012-08-24 2015-04-22 波士顿科学西美德公司 带有含单独微孔隙区域的球囊的血管内导管
US9173696B2 (en) 2012-09-17 2015-11-03 Boston Scientific Scimed, Inc. Self-positioning electrode system and method for renal nerve modulation
WO2014047411A1 (en) 2012-09-21 2014-03-27 Boston Scientific Scimed, Inc. System for nerve modulation and innocuous thermal gradient nerve block
US10549127B2 (en) 2012-09-21 2020-02-04 Boston Scientific Scimed, Inc. Self-cooling ultrasound ablation catheter
CN104869930B (zh) 2012-10-10 2020-12-25 波士顿科学国际有限公司 肾神经调制装置和方法
WO2014163987A1 (en) 2013-03-11 2014-10-09 Boston Scientific Scimed, Inc. Medical devices for modulating nerves
WO2014143571A1 (en) 2013-03-11 2014-09-18 Boston Scientific Scimed, Inc. Medical devices for modulating nerves
US9808311B2 (en) 2013-03-13 2017-11-07 Boston Scientific Scimed, Inc. Deflectable medical devices
CN105473090B (zh) 2013-03-15 2019-05-03 波士顿科学国际有限公司 重建身体通道的组织或邻近身体通道的组织的方法及装置
WO2014149690A2 (en) 2013-03-15 2014-09-25 Boston Scientific Scimed, Inc. Medical devices and methods for treatment of hypertension that utilize impedance compensation
US10265122B2 (en) 2013-03-15 2019-04-23 Boston Scientific Scimed, Inc. Nerve ablation devices and related methods of use
JP2016524949A (ja) 2013-06-21 2016-08-22 ボストン サイエンティフィック サイムド，インコーポレイテッドＢｏｓｔｏｎ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｓｃｉｍｅｄ，Ｉｎｃ． 回転可能シャフトを有する腎神経アブレーション用医療装置
US9943365B2 (en) 2013-06-21 2018-04-17 Boston Scientific Scimed, Inc. Renal denervation balloon catheter with ride along electrode support
US9707036B2 (en) 2013-06-25 2017-07-18 Boston Scientific Scimed, Inc. Devices and methods for nerve modulation using localized indifferent electrodes
EP3016605B1 (en) 2013-07-01 2019-06-05 Boston Scientific Scimed, Inc. Medical devices for renal nerve ablation
EP3019105B1 (en) 2013-07-11 2017-09-13 Boston Scientific Scimed, Inc. Devices for nerve modulation
CN105377170A (zh) 2013-07-11 2016-03-02 波士顿科学国际有限公司 具有可伸展电极组件的医疗装置
WO2015010074A1 (en) 2013-07-19 2015-01-22 Boston Scientific Scimed, Inc. Spiral bipolar electrode renal denervation balloon
EP3024406B1 (en) 2013-07-22 2019-06-19 Boston Scientific Scimed, Inc. Medical devices for renal nerve ablation
US10695124B2 (en) 2013-07-22 2020-06-30 Boston Scientific Scimed, Inc. Renal nerve ablation catheter having twist balloon
JP6159888B2 (ja) 2013-08-22 2017-07-05 ボストン サイエンティフィック サイムド，インコーポレイテッドＢｏｓｔｏｎ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｓｃｉｍｅｄ，Ｉｎｃ． 腎神経変調バルーンへの接着性を向上させたフレキシブル回路
US9895194B2 (en) 2013-09-04 2018-02-20 Boston Scientific Scimed, Inc. Radio frequency (RF) balloon catheter having flushing and cooling capability
CN105530885B (zh) 2013-09-13 2020-09-22 波士顿科学国际有限公司 具有气相沉积覆盖层的消融球囊
US11246654B2 (en) 2013-10-14 2022-02-15 Boston Scientific Scimed, Inc. Flexible renal nerve ablation devices and related methods of use and manufacture
WO2015057521A1 (en) 2013-10-14 2015-04-23 Boston Scientific Scimed, Inc. High resolution cardiac mapping electrode array catheter
AU2014334574B2 (en) 2013-10-15 2017-07-06 Boston Scientific Scimed, Inc. Medical device balloon
US9770606B2 (en) 2013-10-15 2017-09-26 Boston Scientific Scimed, Inc. Ultrasound ablation catheter with cooling infusion and centering basket
WO2015057961A1 (en) 2013-10-18 2015-04-23 Boston Scientific Scimed, Inc. Balloon catheters with flexible conducting wires and related methods of use and manufacture
JP2016534842A (ja) 2013-10-25 2016-11-10 ボストン サイエンティフィック サイムド，インコーポレイテッドＢｏｓｔｏｎ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｓｃｉｍｅｄ，Ｉｎｃ． 除神経フレックス回路における埋め込み熱電対
EP3091922B1 (en) 2014-01-06 2018-10-17 Boston Scientific Scimed, Inc. Tear resistant flex circuit assembly
JP6325121B2 (ja) 2014-02-04 2018-05-16 ボストン サイエンティフィック サイムド，インコーポレイテッドＢｏｓｔｏｎ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｓｃｉｍｅｄ，Ｉｎｃ． 双極電極上の温度センサの代替配置
US11000679B2 (en) 2014-02-04 2021-05-11 Boston Scientific Scimed, Inc. Balloon protection and rewrapping devices and related methods of use
CN109693315B (zh) * 2019-03-07 2020-03-17 杭州富阳飞尚装饰工程有限公司 一种装潢使用的室内瓷砖切割器

Family Cites Families (71)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1613940A (en) * 1926-05-22 1927-01-11 Copen Simon Irving Paste tube
US1775119A (en) * 1928-08-27 1930-09-09 Walter G Clara Closure to paste tubes and other containers
US2009773A (en) * 1934-06-21 1935-07-30 Heflin James Thomas Applicator
US2034137A (en) * 1935-03-29 1936-03-17 Fitz-Gibbon Dermot Spreader-top for tubular containers
US2070096A (en) * 1935-06-19 1937-02-09 Leon G Smith Closure
US2103111A (en) * 1935-06-22 1937-12-21 Sefco Inc Package for plastic materials
US2320496A (en) * 1941-11-28 1943-06-01 Wechsler Henry Decorating device
US2682977A (en) * 1949-04-07 1954-07-06 Nat Dairy Res Lab Inc Whipped cream dispenser
US2664088A (en) * 1952-10-15 1953-12-29 Braun Hobar Corp Apertured tube for the treatment of piles or the like
US2804767A (en) * 1955-06-21 1957-09-03 Harvey P Schoen Gun type trowel
US3016173A (en) * 1956-03-02 1962-01-09 Morton B Stull Closure and dispensing structure
US3101300A (en) * 1960-06-30 1963-08-20 Bristol Myers Co Clear mineral oil in water emulsion for hair application
US3095991A (en) * 1961-11-17 1963-07-02 Paniagua Juan Garcia Combination bottle cap seal and opener
US3369708A (en) * 1965-09-07 1968-02-20 Lincoln Lab Inc Means for reconstituting a dry biological and for controlled dispensing thereof
FR2187560B1 (zh) * 1972-06-05 1974-07-26 Michelin & Cie
US4209027A (en) * 1974-06-21 1980-06-24 Shila Morganroth Hair treatment devices and packaging therefor
US3922099A (en) * 1974-06-26 1975-11-25 William C Christine Applicator dispenser
US4215064A (en) 1978-11-30 1980-07-29 Johnson & Johnson Phosphobetaines
US4380637A (en) 1978-11-30 1983-04-19 Johnson & Johnson/Mona Industries, Inc. Imidazoline phosphobetaines
US4233192A (en) 1978-11-30 1980-11-11 Johnson & Johnson Detergent compositions
US4382036A (en) 1981-05-15 1983-05-03 Johnson & Johnson Baby Products Company Pyrophosphobetaines
US4372869A (en) 1981-05-15 1983-02-08 Johnson & Johnson Baby Products Company Detergent compositions
JPS5821588U (ja) * 1981-08-06 1983-02-09 森永製菓株式会社 粘性食品包装体
JPS6048917A (ja) * 1983-08-24 1985-03-16 Lion Corp 歯磨組成物
US4617414A (en) 1984-09-10 1986-10-14 Johnson & Johnson Baby Products Company Process for the preparation of phosphate surfactants
US4961517A (en) * 1985-12-05 1990-10-09 Angela Tkac Decorating cakes
DE3702165A1 (de) * 1987-01-26 1988-08-04 Henkel Kgaa Haarfaerbegeraet
US4866049A (en) * 1987-08-10 1989-09-12 Spectra Pharmaceutical Services, Inc. Ophthalmic compositionn and method of using same
JPH0618912Y2 (ja) * 1988-08-25 1994-05-18 雪印乳業株式会社 絞り出し袋に用いられるノズル用具
US4930385A (en) * 1989-04-03 1990-06-05 Sonoco Products Company Dispensing nozzle for plastic bags
GB9012150D0 (en) * 1990-05-31 1990-07-18 Auger Ronald Hair products applier
US5234740A (en) * 1991-08-28 1993-08-10 Minnesota Mining And Manufacturing Company Slip control sheeting and articles covered with same
US5273550A (en) * 1991-09-26 1993-12-28 Clairol Incorporated Process and kit for dyeing hair
US6368653B1 (en) * 1992-03-05 2002-04-09 Van Den Berghfoods Co., Division Of Conopco, Inc. Use of mesomorphic phases in food products
US5311887A (en) * 1992-12-29 1994-05-17 Ramsey Floyd W Comb for holding a liquid and dispensing the liquid through comb teeth
US5823387A (en) * 1993-05-18 1998-10-20 Colgate-Palmolive Company Method and apparatus for simultaneously dispensing viscous materials
FR2707491B1 (fr) * 1993-07-02 1995-12-01 Oreal Composition cosmétique contenant en association une superoxyde dismutase et un pigment mélanique.
DE4332965A1 (de) * 1993-09-28 1995-03-30 Wella Ag Oxidationshaarfärbemittel aus einer cremeförmigen Farbstoffträgermasse und einer ein Polymer und ein Oxidationsmittel enthaltenden Zubereitung sowie Verfahren zum oxidativen Färben von Haaren
FR2738127B1 (fr) * 1995-08-30 1998-03-27 Oreal Applicateur de mascara
GB9605569D0 (en) * 1996-03-16 1996-05-15 Reckitt & Colman Inc Improved packaging
US5990233A (en) * 1996-08-16 1999-11-23 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Rheology modifiers for use in aqueous compositions
US5816450A (en) * 1996-11-27 1998-10-06 Alexander; David C. Pneumatic frosting applicator
US5997854A (en) * 1996-12-10 1999-12-07 Henkel Corporation Conditioning shampoo formulation
FR2759873B1 (fr) * 1997-02-21 1999-04-23 Oreal Dispositif d'application d'un produit de maquillage de fibres keratiniques, notamment des cils, et ensemble de conditionnement et d'application utilisant un tel dispositif
US6372234B1 (en) * 1997-05-27 2002-04-16 Sembiosys Genetics Inc. Products for topical applications comprising oil bodies
US5928797A (en) * 1997-09-08 1999-07-27 Deliquescence Holdings, Inc. Temporary tattoo device and method
US5915390A (en) * 1997-09-24 1999-06-29 Daughtry; Fredrick Liquid hair treatment dispenser and dispenser head
EP1023042A1 (en) 1997-10-14 2000-08-02 The Procter & Gamble Company Personal cleansing compositions comprising mid-chain branched surfactants
US5996850A (en) * 1997-12-04 1999-12-07 Chesebrough-Pond's Usa Co Package for dispensing flowable cosmetics
US6013110A (en) * 1998-11-03 2000-01-11 Gee; Jenipher T. Methods of pattern dyeing hair with a hair dye retaining roller
US6126923A (en) * 1998-12-11 2000-10-03 Colgate-Palmolive Company Magically appearing striped dentifrice
US6153238A (en) * 1999-04-22 2000-11-28 Schreiber Foods, Inc. Packaged decorator cheese product with cap
GB9909440D0 (en) * 1999-04-23 1999-06-23 Unilever Plc Package for dispensing a flowable cosmetic composition and product
EP1080659B1 (en) * 1999-08-30 2003-09-24 Henlopen Manufacturing Co., Inc. Container-applicator system for material for the skin
US6433061B1 (en) * 2000-10-24 2002-08-13 Noveon Ip Holdings Corp. Rheology modifying copolymer composition
US6530504B2 (en) * 2001-03-02 2003-03-11 Seaquist Closures Foreign, Inc. Multiple orifice valve
US7749523B2 (en) * 2001-09-25 2010-07-06 Crabtree & Evelyn, Ltd. Emollient skin conditioning cream and method
US6726063B2 (en) * 2002-04-04 2004-04-27 Stull Technologies Self-cleaning shape memory retaining valve
US20050257402A1 (en) * 2002-10-10 2005-11-24 Kazuhiko Kobayashi Tennis shoes
US20040232169A1 (en) * 2003-05-23 2004-11-25 Alberto-Culver Company Dispenser and related dispensing method
FR2856254B1 (fr) * 2003-06-23 2007-02-02 Oreal Dispositif de conditionnement et de distribution
US7226230B2 (en) * 2003-07-28 2007-06-05 Raymond Liberatore Spreader
US20060000853A1 (en) * 2004-07-02 2006-01-05 Rueschhoff Kenneth J Dispenser for delivering substances onto a surface or into liquids
USD555828S1 (en) * 2005-08-04 2007-11-20 Colgate-Palmolive Company Dentifrice
US7334583B2 (en) * 2005-10-07 2008-02-26 Lundy Niv Applicator for hair-treating products
US7779847B2 (en) * 2006-01-26 2010-08-24 Robert David Castagno Apparatus and methods for manipulating hair processing materials
US7513399B2 (en) * 2006-02-28 2009-04-07 Silgan Plastics Corporation Closure with selectable dispensing orifices
US8518991B2 (en) * 2007-06-29 2013-08-27 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Structured compositions comprising betaine
US20090005460A1 (en) * 2007-06-29 2009-01-01 Gunn Euen T Methods of making and using structured compositions comprising betaine
US20090125050A1 (en) * 2007-10-29 2009-05-14 Linda Dixon Intradermal device introducing method and apparatus
US20090246376A1 (en) * 2008-03-28 2009-10-01 Gunn Euen T Methods and products for applying structured compositions to a substrate

Also Published As

Publication number Publication date
US20090247966A1 (en) 2009-10-01
JP2009255982A (ja) 2009-11-05
EP2111772A2 (en) 2009-10-28
CA2660223A1 (en) 2009-09-28
BRPI0900979A2 (pt) 2010-01-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101544291A (zh) 将结构化组合物应用于基层的方法和产品
EP2011545B1 (en) Structured compositions comprising betaine
US20090005460A1 (en) Methods of making and using structured compositions comprising betaine
RU2445072C2 (ru) Структурированные композиции, содержащие глину
US9271913B2 (en) Structured depilatory compositions
CN101544292A (zh) 将结构化组合物应用于基层的方法和产品
CN101547939A (zh) 透明质酸丙二醇酯及使用其的皮肤外用剂
CN101756795B (zh) 包含支链脂肪醇的稀释的结构化组合物
CN113631145A (zh) 包含花作为原料的凝胶的制备方法及包含其的化妆品组合物
JP2005502724A (ja) 顔料分散剤としてのプロポキシル化脂肪アルコール類のモノカルボン酸エステル類
US20210113440A1 (en) Use of talc for pearlescence in liquid compositions
EP0789555A1 (en) Dimeric acids in cosmetic or pharmaceutical compositions
CN101160153A (zh) 包含支链阴离子表面活性剂的结构化多相个人护理组合物
CA2636297C (en) Structured compositions comprising betaine and methods of making and using the compositions
WO2021172146A1 (ja) 脂肪酸カルシウム塩粒子および化粧料
WO2021100666A1 (ja) 化粧料組成物
CN116421558A (zh) 包含交联透明质酸凝胶的皮肤外用剂组合物
JP2012519721A (ja) 皮膚明色化用の化粧組成物

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C12 Rejection of a patent application after its publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20090930