RU2445072C2 - Структурированные композиции, содержащие глину - Google Patents
Структурированные композиции, содержащие глину Download PDFInfo
- Publication number
- RU2445072C2 RU2445072C2 RU2009138736/15A RU2009138736A RU2445072C2 RU 2445072 C2 RU2445072 C2 RU 2445072C2 RU 2009138736/15 A RU2009138736/15 A RU 2009138736/15A RU 2009138736 A RU2009138736 A RU 2009138736A RU 2445072 C2 RU2445072 C2 RU 2445072C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- personal care
- clay
- moisturizing
- care products
- Prior art date
Links
- 239000004927 clay Substances 0.000 title claims abstract description 96
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 327
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 claims abstract description 78
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 62
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims abstract description 57
- 229920005646 polycarboxylate Polymers 0.000 claims abstract description 56
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 41
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims abstract description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 45
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 claims description 39
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 claims description 35
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims description 24
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 21
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 20
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 claims description 18
- 239000000344 soap Substances 0.000 claims description 14
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims description 12
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 7
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 claims description 6
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 6
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 claims description 5
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000004264 Petrolatum Substances 0.000 claims description 3
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 claims description 3
- 229940066842 petrolatum Drugs 0.000 claims description 3
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 claims description 3
- 238000009736 wetting Methods 0.000 claims description 3
- 206010013786 Dry skin Diseases 0.000 claims description 2
- 230000037336 dry skin Effects 0.000 claims description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 18
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 7
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 abstract 1
- 230000036620 skin dryness Effects 0.000 abstract 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 69
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 48
- -1 cleansers Substances 0.000 description 38
- 239000000047 product Substances 0.000 description 38
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 28
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 26
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 26
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 25
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 22
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 19
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 19
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 19
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 18
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 239000000463 material Substances 0.000 description 17
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 17
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 16
- 229940094522 laponite Drugs 0.000 description 16
- XCOBTUNSZUJCDH-UHFFFAOYSA-B lithium magnesium sodium silicate Chemical compound [Li+].[Li+].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Na+].[Na+].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3 XCOBTUNSZUJCDH-UHFFFAOYSA-B 0.000 description 16
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 16
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 14
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 14
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 14
- MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N cocamidopropyl betaine Chemical group CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- WSDISUOETYTPRL-UHFFFAOYSA-N dmdm hydantoin Chemical compound CC1(C)N(CO)C(=O)N(CO)C1=O WSDISUOETYTPRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- SMVRDGHCVNAOIN-UHFFFAOYSA-L disodium;1-dodecoxydodecane;sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC SMVRDGHCVNAOIN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 12
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 12
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 description 12
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 10
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 10
- 238000009428 plumbing Methods 0.000 description 10
- UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate Chemical class [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 10
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229920000289 Polyquaternium Polymers 0.000 description 9
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 9
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 9
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 8
- 239000002585 base Substances 0.000 description 8
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 8
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 8
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 8
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 8
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 8
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 7
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 7
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 7
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 7
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 6
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 6
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 6
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 6
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 6
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 6
- SFNALCNOMXIBKG-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol monododecyl ether Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCO SFNALCNOMXIBKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 6
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 6
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 6
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 6
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 6
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 6
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 6
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 6
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920002565 Polyethylene Glycol 400 Polymers 0.000 description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 5
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 5
- 238000001246 colloidal dispersion Methods 0.000 description 5
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 5
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 5
- 230000037067 skin hydration Effects 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 description 4
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 4
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 4
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 4
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 description 4
- 229910052919 magnesium silicate Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 description 4
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 4
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 4
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 4
- 239000007762 w/o emulsion Substances 0.000 description 4
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 3
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001069 Raman spectroscopy Methods 0.000 description 3
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 3
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 3
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 3
- NEMFQSKAPLGFIP-UHFFFAOYSA-N magnesiosodium Chemical compound [Na].[Mg] NEMFQSKAPLGFIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000019792 magnesium silicate Nutrition 0.000 description 3
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 3
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 3
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 3
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 3
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 3
- 230000009974 thixotropic effect Effects 0.000 description 3
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 3
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 2
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 2
- ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N D-alpha-tocopherylacetate Chemical compound CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 241000282372 Panthera onca Species 0.000 description 2
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 2
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 2
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 2
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 2
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 2
- 229940073507 cocamidopropyl betaine Drugs 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CC[N+](C)(C)CC=C GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxomagnesium;hydrate Chemical compound O.[Mg]=O.[Mg]=O.[Mg]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 2
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 2
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 2
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 2
- KWLMIXQRALPRBC-UHFFFAOYSA-L hectorite Chemical compound [Li+].[OH-].[OH-].[Na+].[Mg+2].O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O[Si]([O-])(O1)O[Si]1([O-])O2 KWLMIXQRALPRBC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910000271 hectorite Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N isopropyl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940075495 isopropyl palmitate Drugs 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N sarcosine Chemical compound C[NH2+]CC([O-])=O FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 2
- 229910021647 smectite Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940079862 sodium lauryl sarcosinate Drugs 0.000 description 2
- SXHLENDCVBIJFO-UHFFFAOYSA-M sodium;2-[2-(2-dodecoxyethoxy)ethoxy]ethyl sulfate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOS([O-])(=O)=O SXHLENDCVBIJFO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 2
- 229940042585 tocopherol acetate Drugs 0.000 description 2
- AZJYLVAUMGUUBL-UHFFFAOYSA-A u1qj22mc8e Chemical compound [F-].[F-].[F-].[F-].[F-].[F-].[F-].[F-].[F-].[F-].[F-].[F-].[F-].[F-].[F-].[F-].[F-].[F-].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3 AZJYLVAUMGUUBL-UHFFFAOYSA-A 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 description 2
- LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydroxypropan-2-yl formate Chemical compound OCC(CO)OC=O LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YAOJJEJGPZRYJF-UHFFFAOYSA-N 1-ethenoxyhexane Chemical group CCCCCCOC=C YAOJJEJGPZRYJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYPKANIKIWLVMF-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-oxo-3,4-dihydro-1h-quinolin-5-yl)oxy]acetic acid Chemical compound N1C(=O)CCC2=C1C=CC=C2OCC(=O)O CYPKANIKIWLVMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMRBZKOCOOPYNY-QXMHVHEDSA-N 2-[dimethyl-[(z)-octadec-9-enyl]azaniumyl]acetate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O AMRBZKOCOOPYNY-QXMHVHEDSA-N 0.000 description 1
- BMYCCWYAFNPAQC-UHFFFAOYSA-N 2-[dodecyl(methyl)azaniumyl]acetate Chemical compound CCCCCCCCCCCCN(C)CC(O)=O BMYCCWYAFNPAQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYINQIKIQCNQOX-UHFFFAOYSA-M 2-hydroxybutyl(trimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCC(O)C[N+](C)(C)C OYINQIKIQCNQOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- AGNTUZCMJBTHOG-UHFFFAOYSA-N 3-[3-(2,3-dihydroxypropoxy)-2-hydroxypropoxy]propane-1,2-diol Chemical compound OCC(O)COCC(O)COCC(O)CO AGNTUZCMJBTHOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LXAHHHIGZXPRKQ-UHFFFAOYSA-N 5-fluoro-2-methylpyridine Chemical compound CC1=CC=C(F)C=N1 LXAHHHIGZXPRKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LIFHMKCDDVTICL-UHFFFAOYSA-N 6-(chloromethyl)phenanthridine Chemical compound C1=CC=C2C(CCl)=NC3=CC=CC=C3C2=C1 LIFHMKCDDVTICL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002972 Acrylic fiber Polymers 0.000 description 1
- 244000291564 Allium cepa Species 0.000 description 1
- 235000002732 Allium cepa var. cepa Nutrition 0.000 description 1
- 235000019489 Almond oil Nutrition 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 244000144725 Amygdalus communis Species 0.000 description 1
- 235000011437 Amygdalus communis Nutrition 0.000 description 1
- 241000195940 Bryophyta Species 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 244000303965 Cyamopsis psoralioides Species 0.000 description 1
- 239000001692 EU approved anti-caking agent Substances 0.000 description 1
- 240000001624 Espostoa lanata Species 0.000 description 1
- 235000009161 Espostoa lanata Nutrition 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- 235000017011 Mandorlo dulce Nutrition 0.000 description 1
- 244000076313 Mandorlo dulce Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- ZSWBETHUPWJDHZ-UHFFFAOYSA-N NC(C(=O)OC(CC)CCCCCCCCC)C.[Na] Chemical compound NC(C(=O)OC(CC)CCCCCCCCC)C.[Na] ZSWBETHUPWJDHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZGKMQMFIUYBBH-UHFFFAOYSA-N NC(CC)S(=O)(=O)OC(CC)CCCCCCCCC.[Na] Chemical compound NC(CC)S(=O)(=O)OC(CC)CCCCCCCCC.[Na] VZGKMQMFIUYBBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 238000012356 Product development Methods 0.000 description 1
- 238000001237 Raman spectrum Methods 0.000 description 1
- 108010077895 Sarcosine Proteins 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 1
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 1
- 239000003082 abrasive agent Substances 0.000 description 1
- PZAGQUOSOTUKEC-UHFFFAOYSA-N acetic acid;sulfuric acid Chemical compound CC(O)=O.OS(O)(=O)=O PZAGQUOSOTUKEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006322 acrylamide copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000007605 air drying Methods 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- HZVVJJIYJKGMFL-UHFFFAOYSA-N almasilate Chemical compound O.[Mg+2].[Al+3].[Al+3].O[Si](O)=O.O[Si](O)=O HZVVJJIYJKGMFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008168 almond oil Substances 0.000 description 1
- SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N aluminum magnesium Chemical compound [Mg].[Al] SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- BTBJBAZGXNKLQC-UHFFFAOYSA-N ammonium lauryl sulfate Chemical compound [NH4+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O BTBJBAZGXNKLQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940063953 ammonium lauryl sulfate Drugs 0.000 description 1
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 1
- 230000001166 anti-perspirative effect Effects 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 239000003213 antiperspirant Substances 0.000 description 1
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 1
- FMBMJZOGMAKBLM-UHFFFAOYSA-N azane;sulfo dodecanoate Chemical compound [NH4+].CCCCCCCCCCCC(=O)OS([O-])(=O)=O FMBMJZOGMAKBLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MKHVZQXYWACUQC-UHFFFAOYSA-N bis(2-hydroxyethyl)azanium;dodecyl sulfate Chemical compound OCCNCCO.CCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O MKHVZQXYWACUQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 239000002981 blocking agent Substances 0.000 description 1
- 238000000861 blow drying Methods 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-N chlorous acid Chemical class OCl=O QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 1
- 239000007854 depigmenting agent Substances 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- IPGANOYOHAODGA-UHFFFAOYSA-N dilithium;dimagnesium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Li+].[Li+].[Mg+2].[Mg+2].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O IPGANOYOHAODGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- QVBODZPPYSSMEL-UHFFFAOYSA-N dodecyl sulfate;2-hydroxyethylazanium Chemical compound NCCO.CCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O QVBODZPPYSSMEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRBPAEWTRLWTQC-UHFFFAOYSA-N dodecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN JRBPAEWTRLWTQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 238000007046 ethoxylation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 210000000245 forearm Anatomy 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003165 hydrotropic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 229940093629 isopropyl isostearate Drugs 0.000 description 1
- 229940074928 isopropyl myristate Drugs 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N magnesium orthosilicate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008204 material by function Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Natural products C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UOWWZCANEJESES-UHFFFAOYSA-N methyl 2-methylprop-2-enoate;sodium Chemical compound [Na].COC(=O)C(C)=C UOWWZCANEJESES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 229940069822 monoethanolamine lauryl sulfate Drugs 0.000 description 1
- 235000011929 mousse Nutrition 0.000 description 1
- KKXWPVVBVWBKBL-UHFFFAOYSA-N n,n-diethylethanamine;dodecyl hydrogen sulfate Chemical compound CC[NH+](CC)CC.CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O KKXWPVVBVWBKBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOUCRWJEKAGKKG-UHFFFAOYSA-N n-[3-(diethylaminomethyl)-4-hydroxyphenyl]acetamide Chemical compound CCN(CC)CC1=CC(NC(C)=O)=CC=C1O BOUCRWJEKAGKKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000003605 opacifier Substances 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000011049 pearl Substances 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000223 polyglycerol Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229940109529 pomegranate extract Drugs 0.000 description 1
- 229960003975 potassium Drugs 0.000 description 1
- ONQDVAFWWYYXHM-UHFFFAOYSA-M potassium lauryl sulfate Chemical compound [K+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O ONQDVAFWWYYXHM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940116985 potassium lauryl sulfate Drugs 0.000 description 1
- UOVHNSMBKKMHHP-UHFFFAOYSA-L potassium;sodium;sulfate Chemical compound [Na+].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O UOVHNSMBKKMHHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- NEOZOXKVMDBOSG-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl 16-methylheptadecanoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C NEOZOXKVMDBOSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 1
- 239000005297 pyrex Substances 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 239000006254 rheological additive Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 description 1
- 229910052604 silicate mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011856 silicon-based particle Substances 0.000 description 1
- 239000003009 skin protective agent Substances 0.000 description 1
- 235000015424 sodium Nutrition 0.000 description 1
- 229940045998 sodium isethionate Drugs 0.000 description 1
- 229940057950 sodium laureth sulfate Drugs 0.000 description 1
- KSAVQLQVUXSOCR-UHFFFAOYSA-M sodium lauroyl sarcosinate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCC(=O)N(C)CC([O-])=O KSAVQLQVUXSOCR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940045885 sodium lauroyl sarcosinate Drugs 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- GOJYXPWOUJYXJC-UHFFFAOYSA-M sodium;2-[1-(2-hydroxyethyl)-2-undecyl-4,5-dihydroimidazol-1-ium-1-yl]acetate;hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+].CCCCCCCCCCCC1=NCC[N+]1(CCO)CC([O-])=O GOJYXPWOUJYXJC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ADWNFGORSPBALY-UHFFFAOYSA-M sodium;2-[dodecyl(methyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCN(C)CC([O-])=O ADWNFGORSPBALY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LADXKQRVAFSPTR-UHFFFAOYSA-M sodium;2-hydroxyethanesulfonate Chemical compound [Na+].OCCS([O-])(=O)=O LADXKQRVAFSPTR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000006277 sulfonation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N5/00—Analysing materials by weighing, e.g. weighing small particles separated from a gas or liquid
- G01N5/02—Analysing materials by weighing, e.g. weighing small particles separated from a gas or liquid by absorbing or adsorbing components of a material and determining change of weight of the adsorbent, e.g. determining moisture content
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/10—Washing or bathing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/042—Gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/25—Silicon; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/26—Aluminium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
- A61K8/922—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
- G01N1/30—Staining; Impregnating ; Fixation; Dehydration; Multistep processes for preparing samples of tissue, cell or nucleic acid material and the like for analysis
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N5/00—Analysing materials by weighing, e.g. weighing small particles separated from a gas or liquid
- G01N5/04—Analysing materials by weighing, e.g. weighing small particles separated from a gas or liquid by removing a component, e.g. by evaporation, and weighing the remainder
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Chemically Coating (AREA)
- Analysing Materials By The Use Of Radiation (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области косметологии и гигиены и касается средств личной гигиены, содержащих структурированный водный гелевый компонент, образуемый из глины, перекрестно сшитого поликарбоксилатного загустителя и четвертичного полимера, и в котором диспергирован смягчающий компонент. Изобретение также касается способа получения указанного средства и его использования для очистки ороговевшей поверхности, профилактики сухости кожи тела или головы и увеличения времени увлажнения ороговевшей поверхности. Изобретение обеспечивает улучшенную доставку смягчающего средства на поверхность тела и уменьшает загрязнение сантехнических поверхностей. 6 н. и 18 з.п. ф-лы, 8 ил., 13 табл., 6 пр.
Description
Перекрестная ссылка на родственные заявки
По данной заявке испрашивается приоритет в соответствии с патентной заявкой США с регистрационным номером 60/896146, поданной 21 марта 2007 года, которая включена в настоящее описание посредством ссылки.
Предпосылки изобретения
Настоящее изобретение относится к структурированным композициям и, в частности, к композициям средств личной гигиены, содержащим глину.
При использовании обычных композиций для личной гигиены, таких как очищающие составы, жидкое мыло, увлажняющие составы, продукты для ухода за волосами, гели для душа и средства для мытья тела, на поверхность кожи часто не попадает достаточного количества целевых продуктов, таких как смягчающие средства и смягчающие кожу агенты. Это может привести к сильному обезвоживанию кожи, особенно в зимние месяцы или в сухом климате. Составы с высоким содержанием масла могут временно устранить обезвоживание, но часто их недостатком является то, что на коже остаётся жирный или масляный след, даже после того как композицию смывают. Также стоимость составов с большим содержанием масел и смягчающих средств часто бывает высокой, а при их хранении масляная и водная фазы могут расслаиваться, что нежелательно.
Некоторые известные композиции средств личной гигиены, такие как жидкое мыло, гели для душа и средства для мытья тела, содержат высокие концентрации смягчающих средств. В результате чего на сантехническом оборудовании, таком как душевые кабины, ванны и раковины, может образовываться избыточное количество масляных отложений, что требует регулярной очистки сантехнического оборудования.
Соответственно, на сегодняшний день необходимы композиции средств личной гигиены, при использовании которых кожа бы получала достаточное количество масел и смягчающих веществ, и которые эффективно предупреждали бы обезвоживание кожи, не оставляя жирных или масляных следов.
Помимо этого, требуются композиции средств личной гигиены, такие как жидкое мыло, гели для душа и средства для мытья тела, способные сильно увлажнять кожу (например, благодаря смягчающим средствам), но не оставляющие значительного количества масляных отложений на сантехническом оборудовании, таком как душевые кабины, ванны и раковины.
Раскрытие изобретения
В первом аспекте настоящее изобретение касается композиции, содержащей:
а. синтетическую или природную глину;
b. перекрестно сшитый поликарбоксилатный загуститель;
c. кватернизированный полимер;
d. смесь поверхностно-активных веществ, содержащую, по меньшей мере, одно анионное поверхностно-активное вещество и, по меньшей мере, одно амфотерное поверхностно-активное вещество; и
e. многоатомный спирт, имеющий молекулярную массу меньше примерно 600; причем вязкость композиции при комнатной температуре составляет от примерно 10000 до примерно 100000 мПа·с (сП), а предел текучести при комнатной температуре больше примерно 5 Па.
Во втором аспекте настоящее изобретение касается композиции средства личной гигиены, содержащей:
а. первую визуально отличную область, содержащую синтетическую или природную глину; и
b. вторую визуально отличную область;
причем, по меньшей мере, одна из первой или второй визуально отличных областей содержит материал, выбранный из перекрестно сшитого поликарбоксилатного загустителя, кватернизированного полимера и антибактериального агента.
В другом варианте осуществления изобретения композиция средства личной гигиены содержит:
а. первую визуально отличную область, содержащую глину, перекрестно сшитый поликарбоксилатный загуститель, кватернизированный полимер, необязательно, антибактериальный агент и, необязательно, первый краситель; и
b. вторую визуально отличную область, содержащую глину, перекрестно сшитый поликарбоксилатный загуститель, кватернизированный полимер, необязательно, антибактериальный агент и, необязательно, краситель, такой же или отличающийся от первого красителя, и, необязательно, второй краситель.
В третьем аспекте настоящее изобретение касается композиции средства личной гигиены, содержащей:
а. структурированный водный гелевый компонент, образуемый из примерно 0,01 до примерно 5% глины; примерно 0,1 до примерно 10% перекрестно сшитого поликарбоксилатного загустителя; и примерно 0,01 до примерно 5% четвертичного полимера, причем массовые % даны, исходя из массы композиции; и
b. от примерно 0,1 до примерно 20% (от массы композиции) смягчающего компонента, причем смягчающий компонент диспергирован в гелевом компоненте.
В одном варианте осуществления изобретения композиция средства личной гигиены представляет собой средство для мытья тела, гель для душа или жидкое мыло для рук.
В одном варианте осуществления изобретения структурированный водный гелевый компонент содержит от примерно 0,1 до примерно 1% глины или от примерно 0,1 до примерно 0,5% глины; от примерно 1 до примерно 7,5% перекрестно сшитого поликарбоксилатного загустителя; и от примерно 0,1 до примерно 2% четвертичного полимера, причем массовые % даны, исходя из массы композиции.
Глина может содержать натриево-магниевый силикат, в частности, синтетический гекторит, такой как глина, доступная под торговым наименованием Laponite™ от компании Southern Clay Products (Gonzales, Texas, USA). Особенно предпочтительной глиной Laponite™ является Laponite™ XLG.
В одном варианте осуществления изобретения перекрестно сшитый поликарбоксилатный загуститель содержит акриловый перекрестно сшитый поликарбоксилатный загуститель.
В одном варианте осуществления изобретения четвертичный полимер имеет молекулярную массу меньше примерно 2000000 и плотность заряда меньше примерно 6 мэкв/г при рН примерно 7.
В четвертом аспекте настоящее изобретение касается композиции средства личной гигиены, содержащей:
а. первую визуально отличную область, содержащую первый структурированный водный гелевый компонент, образуемый из примерно 0,01 до примерно 5% глины; примерно 0,1 до примерно 10% перекрестно сшитого поликарбоксилатного загустителя; и примерно 0,01 до примерно 5% четвертичного полимера, причем массовые % даны, исходя из массы первой визуально отличной области;
b. вторую визуально отличную область, содержащую второй структурированный водный гелевый компонент, образуемый из примерно 0,01 до примерно 5% глины; примерно 0,1 до примерно 10% перекрестно сшитого поликарбоксилатного загустителя; и примерно 0,01 до примерно 5% четвертичного полимера, причем массовые % даны, исходя из массы второй визуально отличной области;
с. от примерно 0,1 до примерно 20% (от массы композиции) смягчающего компонента, причем смягчающий компонент диспергирован в, по меньшей мере, одном из первого и второго гелевых компонентов.
В одном варианте осуществления смягчающий компонент диспергирован и в первом, и во втором гелевых компонентах.
В одном варианте осуществления изобретения композиция средства личной гигиены представляет собой средство для мытья тела, гель для душа или жидкое мыло для рук.
В одном варианте осуществления изобретения каждый из первого и второго структурированного водного гелевого компонента содержит от примерно 0,1 до примерно 1% глины или от примерно 0,1 до примерно 0,5% глины; от примерно 1 до примерно 7,5% перекрестно сшитого поликарбоксилатного загустителя; и от примерно 0,1 до примерно 2% четвертичного полимера или от примерно 1 до примерно 2% четвертичного полимера, причем все массовые % даны, исходя из массы композиции.
Глина может содержать натриево-магниевый силикат, в частности, синтетический гекторит, такой как глина, доступная под торговым наименованием Laponite™. Особенно предпочтительной глиной Laponite™ является Laponite™ XLG.
В одном варианте осуществления изобретения каждый из первого и второго структурированного водного гелевого компонента имеет одинаковую композицию глины, перекрестно сшитого поликарбоксилатного загустителя и четвертичного полимера, и одинаковое количество смягчающего компонента, а визуальные отличия первого и второго структурированных водных гелевых компонентов обусловлены тем, что в них включены различные композиции красителей.
Первый и второй структурированные водные гелевые компоненты могут содержать различные композиции красителей: или в результате того, что первый и второй структурированные водные гелевые компоненты содержат различные красители и/или различные концентрации одинаковых красителей; или в результате того, что первый структурированный водный гелевый компонент содержит, по меньшей мере, один краситель, а второй структурированный водный гелевый компонент по существу не содержит никакого красителя.
В пятом аспекте настоящее изобретение касается композиции средства личной гигиены, содержащей одну структурированную гелевую фазу, которая имеет, по меньшей мере, две визуально отличных области, причем каждая визуально отличная область содержит: соответствующий структурированный водный гелевый компонент, содержащий соответствующую визуальную добавку, придающую соответствующий индивидуальный вид соответствующему структурированному водному гелевому компоненту; по меньшей мере, один действующий агент, выбранный из увлажняющего агента и очищающего агента, причем, по меньшей мере, один действующий агент диспергирован в, по меньшей мере, двух визуально отличных областях, посредством чего, по меньшей мере, два гелевых компонента обычно обеспечивают, по меньшей мере, один из очищающего и увлажняющего эффектов.
В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит увлажняющий агент и очищающий агент, причем оба из увлажняющего агента и очищающего агента диспергированы в, по меньшей мере, двух визуально отличных областях, посредством чего, по меньшей мере, два структурированных водных гелевых компонента обычно обеспечивают и очищающий и увлажняющий эффекты.
В одном варианте осуществления изобретения очищающий агент содержит, по меньшей мере, одно поверхностно-активное вещество, а увлажняющий агент содержит, по меньшей мере, одно смягчающее средство; и, по меньшей мере, одно поверхностно-активное вещество и, по меньшей мере, одно смягчающее средство диспергированы в, по меньшей мере, двух визуально отличных областях и диспергированы в композиции.
В шестом аспекте настоящее изобретение касается способа получения композиции средства личной гигиены, включающего:
а. диспергирование глины в воде для образования композиции;
b. добавление анионного поверхностно-активного вещества к композиции, в которой анионное поверхностно-активное вещество связано с глиной;
c. добавление перекрестно сшитого поликарбоксилатного загустителя к композиции для образования структурированной фазы;
d. добавление четвертичного полимера к структурированной фазе для образования структурированного гелевого компонента; и
e. добавление, по меньшей мере, одного смягчающего средства к структурированному гелевому компоненту.
В одном варианте осуществления изобретения к структурированной фазе, образованной на стадии (c), добавляют, по меньшей мере, одно амфотерное поверхностно-активное вещество перед добавлением четвертичного полимера на стадии (d).
В одном варианте осуществления изобретения к структурированной фазе, образованной на стадии (c), добавляют, по меньшей мере, один консервант перед добавлением четвертичного полимера на стадии (d) или перед добавлением, по меньшей мере, одного амфотерного поверхностно-активного вещества.
В одном варианте осуществления изобретения к структурированной фазе, образованной на стадии (c), добавляют, по меньшей мере, один рН-модификатор перед добавлением четвертичного полимера на стадии (d), или перед добавлением, по меньшей мере, одного амфотерного поверхностно-активного вещества.
В седьмом аспекте настоящее изобретение касается композиции средства личной гигиены, содержащей:
а. от примерно 0,01 до примерно 5% глины;
b. от примерно 0,1 до примерно 10% перекрестно сшитого поликарбоксилатного загустителя;
c. от примерно 0,01 до примерно 5% четвертичного полимера;
d. от примерно 0,1 до примерно 20% смягчающего средства;
e. от примерно 0,05 до примерно 10% многоатомного спирта с молекулярной массой меньше примерно 600; и
f. и, необязательно, от примерно 0,05 до примерно 5% антибактериального агента,
причем вязкость композиции при комнатной температуре составляет от примерно 20000 до примерно 100000 мПа·с (сП), а предел текучести при комнатной температуре больше примерно 5 Па.
В восьмом аспекте настоящее изобретение касается способа очистки ороговевшей поверхностности, причем указанный способ включает стадии нанесения композиции по настоящему изобретению на ороговевшую поверхностность и удаления указанной композиции с ороговевшей поверхностности.
Ороговевшую поверхностность выбирают из кожи, волос или ногтей.
В девятом аспекте настоящее изобретение касается способа предупреждения обезвоживания кожи тела или кожи головы, включающего в себя стадии: нанесения на кожу или кожу головы композиции, содержащей композицию по настоящему изобретению; и смывания композиции с кожи тела или кожи головы.
В десятом аспекте настоящее изобретение касается способа увеличения времени увлажнения ороговевшей поверхностности, включающего в себя нанесение на ороговевшую поверхностность композиции по настоящему изобретению.
В одиннадцатом аспекте настоящее изобретение касается способа кондиционирования ороговевшей поверхностности, включающего в себя стадии:
I) нанесения на ороговевшую поверхностность композиции, содержащей:
от примерно 0,01 до примерно 5% синтетической или природной глины;
перекрестно сшитый поликарбоксилатный загуститель;
четвертичный полимер;
смесь поверхностно-активных веществ, содержащую, по меньшей мере, одно анионное поверхностно-активное вещество и, по меньшей мере, одно амфотерное поверхностно-активное вещество; и
смягчающее средство;
причем вязкость композиции при комнатной температуре составляет от примерно 20000 до примерно 100000 мПа·с (сП), а предел текучести при комнатной температуре больше примерно 5 Па; и
II) смывания композиции с ороговевшей поверхностности.
В другом аспекте средство для мытья тела содержит, по меньшей мере, одно поверхностно-активное вещество и, по меньшей мере, 1 масс.% смягчающего средства, твердого при температуре ниже 50°С; которое оставляет на стекле меньше 2 мг/см2 смягчающего средства по способу определения отложений на стекле для жидких продуктов для мытья тела.
Краткое описание чертежей
На фиг.1 показана взаимосвязь между пределом текучести, измеряемым в Паскалях, и различными доступными в продаже соединениями PolyQuaternium, используемыми в формулах A-I.
На фиг.2 показана взаимосвязь между пределом текучести, измеряемым в Паскалях также как для результатов на фиг.1, и плотностью заряда различных доступных в продаже соединений PolyQuaternium, используемых в формулах A-I.
На фиг.3 показана взаимосвязь между пределом текучести, измеряемым в Паскалях также как для результатов на фиг.1, и молекулярной массой различных доступных в продаже соединений PolyQuaternium, используемых в формулах A-I.
На фиг.4 показана взаимосвязь между пределом текучести, измеряемым в Паскалях также как для результатов на фиг.1, и количеством в массовых % (как поставлено) от массы композиции доступного в продаже соединения PolyQuaternium - PolyQuat 7.
На фиг.5 показана взаимосвязь между порядком добавления и химическими взаимодействиями глины, поверхностно-активного вещества и поликарбоксилата, измеренными с помощью рамановской спектроскопии для двух структурированных гелей, полученных по настоящему изобретению.
На фиг.6 показано осаждение вазелина из композиции изобретения на шерсть в зависимости от содержания вазелина в композиции (в массовых %).
На фиг.7 показана зависимость воспринимаемого увлажнения рук от содержания вазелина (в массовых %) при высыхании после одного мытья с гелем для душа.
На фиг.8 показано изменение вязкости для композиции изобретения в зависимости от содержания в композиции кокамидопропил бетаина (в массовых %).
Подробное описание изобретения
Используемые в настоящем описании пределы являются сокращением для описания всех до единого значений, входящих в эти пределы. В качестве границы предела можно выбрать любое значение внутри предела. Помимо этого, все документы, цитируемые в настоящем описании, тем самым полностью включены в него посредством ссылки. В случае любого противоречия между определением в настоящем описании и в цитируемой ссылке, настоящее описание имеет преимущественную силу.
Используемое в настоящем описании и формуле изобретения, за исключением тех случаев, которые указаны в примерах ниже, приведенное количество материала представляет собой активный вес материала.
Используемый в настоящем описании термин «предел текучести» (используемый взаимозаменяемо с «предельным напряжением сдвига») относится к измерению структурообразующего потенциала состава, а именно способности к ресуспендированию материалов (таких как масла, капли и т.д.) с плотностью, отличающейся от плотности основного материала. Композиции по настоящему изобретению имеют предел текучести выше примерно 5 Па при комнатной температуре, измеряемый с использованием реометра Брукфилда YR-1 с лопастями номер 73. В различных вариантах осуществления изобретения предел текучести композиций по настоящему изобретению составляет от примерно 10 до примерно 100 Па, от примерно 20 до примерно 80 Па и от примерно 30 до примерно 70 Па.
Используемая в настоящем описании «комнатная температура» относится к 23°С±1.
Используемую в настоящем описании вязкость измеряют в мПа (сП) при комнатной температуре на вискозиметре Брукфилда DV-II с использованием шпинделя 6 при скорости 10 об/мин в течение 30 с.
Было обнаружено, что некоторые композиции, содержащие глину, перекрестно сшитый поликарбоксилатный загуститель и кватернизированный полимер обладают преимуществами в качестве составов средств личной гигиены. При этом такие композиции могут быть пригодны в качестве композиций, которые имеют особенности, желательные с эстетической точки зрения, такие как, например, визуально отличные области.
В частности, настоящее изобретение, по меньшей мере частично, основано на открытии авторов изобретения, что сочетание трех структурирующих веществ в водной композиции может обеспечить сочетание высоко структурированной композиции с реологическими свойствами, желательными для упаковки и эстетических эффектов, вместе со способностью поддерживать действующие агенты, в частности смягчающие средства, для того чтобы продукты для личной гигиены обладали хорошими увлажняющими свойствами. Три структурирующие вещества включают в себя глину, особенно слоистую силикатную глину, перекрестно сшитый поликарбоксилатный загуститель и четвертичный полимер.
Такая система образует структурированную гелевую фазу, но при очень низком количестве глины, обычно от примерно 0,1 до примерно 1 масс.%, чаще от примерно 0,1 до примерно 0,5 масс.%, чаще всего при примерно 0,3 масс.% глины, исходя из массы композиции. Это означает, что композиция может быть прозрачной или непрозрачной в зависимости от других компонентов в композиции, помимо системы, образующей структурированный гель; и она может иметь хорошие эстетические свойства (визуальные и тактильные) для композиции для личной гигиены. Также низкое содержание глины снижает стоимость композиции. Кроме того, применение структурированной гелевой фазы с низким содержанием глины снижает стоимость получения композиции для личной гигиены, способной поддерживать высокое содержание смягчающего масла для высокой степени увлажнения при нанесении на кожу, по сравнению с многими современными средствами личной гигиены (средствами для мытья тела, гелем для душа или жидким мылом), доступными в продаже. Водная композиция может иметь высокое содержание воды, обычно больше примерно 50% от массы композиции.
Глина, особенно слоистая силикатная глина, может образовывать коллоидную дисперсию в воде, способную модифицировать реологические свойства водной композиции таким образом, что в результате образуется загустевший продукт с высокой степенью разжижения при сдвиге и тиксотропными свойствами. Добавление перекрестно сшитого поликарбоксилатного загустителя, в частности анионного загустителя, может модифицировать реологические свойства для стабилизации и загустения композиции. Дополнительное добавление третьего компонента - четвертичного полимера - значительно увеличивает предел текучести композиции, так что состав имеет большое усилие сдвига и механически стабилен после изготовления и в ходе транспортировки до потребителя, а также при хранении. Однако тиксотропные свойства композиции обеспечивают легкость ее изготовления, например, путем вспрыскивания жидкой композиции из насадки в емкость для доставки потребителю, и легкость использования потребителем при дозировании желаемого количества или дозы композиции из емкости. Для того чтобы получить желаемое увеличение предела текучести структурированного геля, образуемого глиной, перекрестно сшитым поликарбоксилатным загустителем и четвертичным полимером, четвертичный полимер обычно присутствует в количестве примерно 0,01 до примерно 5 масс.% или примерно 0,05 до примерно 2 масс.%, чаще от примерно 0,1 до примерно 0,2 масс.%, в количестве примерно 0,108 масс.% от массы композиции.
Кроме того, для хороших увлажняющих свойств продуктов для личной гигиены действующие агенты, в частности смягчающие средства, поддерживаются структурированной гелевой фазой в однородном и высокодисперсном состоянии, а не в виде эмульсии масло в воде.
Соответственно, композиции средств личной гигиены могут поддерживать высокое процентное содержание смягчающих средств, обычно от примерно 3 до примерно 10 масс.%, чаще примерно 5 масс.% смягчающего средства, исходя из массы композиции; которое, соответственно, позволяет обеспечить высокую степень увлажнения кожи при использовании композиции, например, в качестве средства для мытья тела, геля для душа или жидкого мыла для рук, причем на ощупь композиция не будет казаться масляной или жирной.
Кроме того, даже при высоком содержании смягчающего средства композиция внешне имеет плотный и однородный однофазный состав, даже при наличии визуально отличных областей, отличающихся, например, цветом. Это достижимо в композициях с высоким содержанием воды, например, когда вода в качестве растворителя для гелевой фазы составляет, по меньшей мере, примерно 50% от массы композиции. Высокое содержание воды снижает стоимость изготовления композиции.
Визуально отличные области можно, например, получить одновременным совместным вспрыскиванием двух визуально отличных структурированных гелевых компонентов в одну емкость или упаковку из соответствующих насадок или из одной насадки.
В дополнение высоко структурированная гелевая фаза обеспечивает базовый состав, который можно использовать в ряде различных композиций средств личной гигиены, вследствие чего уменьшаются время разработки продукта, стоимость состава и расходы на изготовление для ряда различных продуктов. Например, композиция средства личной гигиены может включать в себя жидкое мыло для рук, гель для душа или средство для мытья тела, в которых используется один базовый состав, причем в продуктах в основном изменяются цвет и/или отдушка и, возможно, также содержание смягчающего средства, поскольку диапазон содержания смягчающего средства (которое может поддерживаться в композиции) является относительно большим, например, до примерно 15 масс.%, исходя из массы композиции.
Высоко структурированный гель позволяет присутствие множества визуально отличных областей в одной емкости или упаковке, а благодаря высокому пределу текучести геля области могут оставаться визуально отличными при транспортировке продукта от изготовителя к потребителю. Для получения визуально отличных областей не требуется изменять состав структурированных гелей, за исключением введения визуальных отличий, таких как различное окрашивание. Это упрощает изготовление и снижает себестоимость изготовления. Однако тиксотропная природа геля легко позволяет как заполнение емкости или упаковки при изготовлении продукта, так и последующее приемлемое для потребителя дозирование композиции из емкости или упаковки при использовании.
Помимо этого, было найдено, что структурированный гель может поддерживать высокое содержание смягчающего средства, которое может обеспечивать сильное увлажнение кожи, однако при этом он не дает большого осадка смягчающего средства, представляющего собой масло, на сантехническом оборудовании (таком как ванны, душевые кабины и раковины), что, естественно, является весьма нежелательным.
Некоторые известные композиции средств личной гигиены, такие как средства для мытья тела и гели для душа, содержащие смягчающие средства для увлажнения кожи, могут хорошо увлажнять кожу, но, соответственно, при их применении на сантехническом оборудовании остается большое количество смягчающего средства, что требует частой очистки.
Авторы изобретения обнаружили, что композиции средств личной гигиены по настоящему изобретению, включающие структурированный гель, поддерживают высокое содержание смягчающего средства, обеспечивающее хорошее увлажнение, так что при их использовании в качестве средства для мытья тела, геля для душа или мыла большое количество смягчающего средства остается на коже, а меньшее количество остается на сантехническом оборудовании, таком как ванны, душевые кабины и раковины, которые могут быть изготовлены из керамики, стекла или пластика, такого как акриловый пластик. Такая разница в количестве смягчающего средства, остающегося на коже, по сравнению с количеством, попадающим на сантехническое оборудование, представляет собой существенное техническое преимущество композиций по предпочтительным вариантам осуществления настоящего изобретения.
Одним конкретным преимуществом композиций средств личной гигиены по настоящему изобретению является возможность обеспечения двух или более визуально отличных областей, что придает внешний вид, привлекательный для потребителя. Более того, внешний вид двух или более визуально отличных областей может передать потребителю техническую концепцию композиции, обеспечивающей множественные технические эффекты, например увлажнение и очищение, каждый из которых связан с соответственной визуально отличной областью. Такую техническую концепцию можно придать, даже если композиции визуально отличных областей практически одинаковы, за исключением компонентов, обеспечивающих визуальные отличия, таких как различные красители или различное содержание красителей.
В свою очередь это может обеспечить преимущество, когда, например, в композицию включена смягчающая система, то смягчающее средство может в равной степени присутствовать в каждой визуально отличной области, и таким образом может быть равномерно распределено по композиции, хотя потребитель визуально может воспринимать, что состав только одной из визуально отличных областей обеспечивает увлажняющий эффект. Это означает, что в композицию, имеющую две или несколько визуально отличных областей, можно включить высокое содержание смягчающего средства без необходимости обеспечивать фазу с относительно высоким содержанием смягчающего средства и фазу с относительно низким или равным нулю содержанием смягчающего средства, как в некоторых известных мультифазных композициях, и получить лучшие воспринимаемые эффекты, внешний вид и реологические свойства.
Такие известные композиции могут оставлять избыточные отложения на сантехническом оборудовании, как обсуждалось выше, в результате необходимости избыточно высокого содержания смягчающего средства в одной фазе. Такие известные композиции могут включать в себя водную фазу, которая содержит поверхностно-активные вещества и обеспечивает очищающий эффект, и безводную фазу или эмульсионную фазу (эмульсию вода в масле или масло в воде), которая содержит смягчающие средства и обеспечивает увлажняющий эффект.
В настоящем изобретении может присутствовать одна структурированная гелевая фаза, имеющая две визуально отличные области, обычно обеспечивающая как очищающий, так и увлажняющий эффекты, поскольку и поверхностно-активные вещества, и смягчающие вещества распределены по обеим визуально отличным областям.
Используемый в настоящем описании термин «структурированная» относится к композиции, в которой основа, действующее вещество и структурирующий агент образуют систему с постоянными суспендирующими свойствами, которая при этом сохраняет текучесть. Примеры структурированных систем включают системы, в которых действующие вещества (такие как детергенты, поверхностно-активные вещества, смягчающие средства, увлажняющие средства и т.п.) представляют собой дисперсии ламеллярных капель в водной фазе, содержащей электролит. Эти ламеллярные капли часто называют «луковой» конфигурацией или наслаиванием молекул, например, как сферулиты. См., например, патентные публикации США №№2004/0092415, 2004/0223991, 2004/0235693 и 2004/0248748, которые направлены на структурированные системы на основе сферулитов.
Структурированные композиции по настоящему изобретению содержат глину и, таким образом, направлены на структурирующие системы на основе глины (а не на основе сферулитов). Используемый в настоящем описании термин «глина» относится к любому ряду водных силикатных минералов и включает природные или синтетические глины. Примеры пригодных классов глин включают, но не ограничены: каолиниты, смектиты, иллиты и хлориты. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения глина может быть пригодна в качестве загустителя и/или структурообразующей композиции. Например, набухающие глины, такие как смектиты, особенно пригодны в качестве структурирующих веществ и включают, например, бентонит, гекторит, слоистый силикат магния (такой как глина, доступная от Southern Clay Products (Gonzales, Texas, USA) под торговым наименованием Laponite™); и алюмосиликат магния (такой как глина, доступная от под торговым наименованием Veegum от различных поставщиков в США). В патенте США №6787160, авторов Schacknai et al. предоставлено дальнейшее обсуждение природных и синтетических глин. Предпочтителен синтетический слоистый силикат, такой как Laponite™ XLG, который является анионным. В различных вариантах осуществления настоящего изобретения количество присутствующей глины составляет от примерно 0,01 до примерно 5%, от примерно 0,05 до примерно 3%, от примерно 0,1 до примерно 2% и от примерно 0,2 до примерно 2% от массы всей композиции.
Композиции по настоящему изобретению содержат смесь поверхностно-активных веществ, включающую в себя, по меньшей мере, одно анионное поверхностно-активное вещество и, по меньшей мере, одно амфотерное поверхностно-активное вещество. Подходящие поверхностно-активные вещества описаны в справочнике McCutcheon's, Detergents and Emulsifiers, North American edition (1986), опубликованном Allured Publishing Corporation; и в McCutcheon's, Functional Materials, North American Edition (1992); и в патенте США №3929678.
Анионные поверхностно-активные вещества, пригодные для вариантов осуществления настоящего изобретения, включают алкильные и алкилэфирные сульфаты, такие как соединения, которые, соответственно, имеют формулы ROSO3M и RO(C2H4O)XSO3M, в которых R является алкилом или алкенилом от примерно 8 до примерно 24 атомов углерода, х представляет собой число от 1 до 10, а М является водорастворимым катионом, таким как аммоний, натрий, калий и триэтаноламин. Алкилэфирсульфаты можно получить как продукты конденсации этиленоксида и одноатомных спиртов, имеющих от 8 до 24 атомов углерода. В одном варианте осуществления изобретения R имеет от 10 до 18 атомов углерода как в алкильных, так и в алкилэфирных сульфатах. Спирты можно получить из жиров, например, кокосового масла или таллового жира, или они могут быть синтетическими. В настоящем изобретении предпочтительны лауриловый спирт или неразветвленные спирты, полученные из кокосового масла. Такие спирты вступают в реакцию с этиленоксидом в следующих молярных соотношениях: от примерно 1 до примерно 10, или от примерно 3 до примерно 5 или примерно 3; а полученную смесь молекул, например, имеющую в среднем 3 моль этиленоксида на моль спирта, сульфируют и нейтрализуют.
Конкретные примеры алкилэфирсульфатов включают натриевые и аммониевые соли кокосового алкил-триэтиленгликоль-эфир сульфата; таллового алкил-триэтиленгликоль-эфир сульфата и таллового алкил-гексаоксиэтилен сульфата. Особенно предпочтительными алкилэфирсульфатами являются те, что содержат смесь индивидуальных соединений, причем средняя длина алкильной цепи в указанной смеси составляет от примерно 10 до примерно 16 атомов углерода, а средняя степень этоксилирования от примерно 1 до примерно 4 моль этиленоксида.
Другие подходящие анионные поверхностно-активные вещества включают водорастворимые соли органических продуктов реакции с серной кислотой с общей формулой [R1-SO3-M], в которой R1 выбирают из прямой или разветвленной цепи насыщенного алифатического углеводородного радикала, имеющего от примерно 8 до примерно 24 или от примерно 10 до примерно 18 атомов углерода; а М представляет собой катион. Подходящие примеры включают соли продукта реакции органического соединения с серной кислотой (углеводорода метанового ряда, включая изо-, нео-, инезо- и н-парафины, имеющего от примерно 8 до примерно 24 атомов углерода или от примерно 10 до примерно 18 атомов углерода, и сульфонирующего агента, например, SO3, H2SO4, олеума), полученные по известным способам сульфонирования, включая отбеливание и гидролиз, например соли щелочных металлов и аммония сульфонированных С10-С18 н-парафинов.
Пригодные анионные поверхностно-активные вещества включают аммония лаурилсульфат, аммония лауретсульфат, триэтиламина лаурилсульфат, триэтиламина лауретсульфат, триэтаноламина лаурилсульфат, триэтаноламина лауретсульфат, моноэтаноламина лаурилсульфат, моноэтаноламина лауретсульфат, диэтаноламина лаурилсульфат, диэтаноламина лауретсульфат, лауриновый моноглицерид сульфат натрия, натрия лаурилсульфат, натрия лауретсульфат, калия лауретсульфат, натрия лаурилсаркозинат, натрия лауроилсаркозинат, лаурилсаркозин, кокоилсаркозин, аммония кокоилсульфат, аммония лауроилсульфат, натрия кокоилсульфат, натрия лауроилсульфат, калия кокоилсульфат, калия лаурилсульфат, моноэтаноламина кокоилсульфат, натрия тридецилбензолсульфонат, натрия додецилбензолсульфонат, натриевые и калиевые соли натрия паретсульфата, натриевые и калиевые соли натрия парет-эфир сульфата и их комбинации.
Особенно предпочтительным анионным поверхностно-активным веществом является этоксилированный паретсульфат натрия, в частности, SLES (SO3Na Pareth 145-2EO Sulfate Base - содержание активного ингредиента 25,5%). Другим предпочтительным анионным поверхностно-активным веществом является этоксилированный лауретсульфат натрия, в частности SLES (SO3Na Laureth cl2-14 Alcohol-2EO Sulfate Base - содержание активного ингредиента 70% или 25,5%).
Пригодные амфотерные поверхностно-активные вещества включают те, которые подходят под описание производных алифатических вторичных или третичных аминов, в которых алифатический радикал может представлять собой прямую или разветвленную цепь, и в которых один из алифатических заместителей содержит от примерно 8 до примерно 18 атомов углерода, и один содержит анионную группу, обеспечивающую растворимость в воде, например карбоксил, сульфонат, сульфат, фосфат или фосфонат. Примерами соединений, попадающих под это определение, служат натрия 3-додецил-аминопропионат, натрия 3-додецил-аминопропан-сульфонат, натрия лаурилсаркозинат, N-алкилтаурины, такие как соединение, получаемое в результате реакции додециламина с натрия изетионатом по методам, изложенным в патенте США №2658072, N-алкилированная высшими алкилами аспарагиновая кислота, как та, что получают по методам, изложенным в патенте США №2438091, и продукты, описанные в патенте США №2528378. Примеры пригодных амфотерных поверхностно-активных веществ включают амидобетаины, амидосульфобетаины, коко-диметил-карбоксиметилбетаин, коко-амидопропилбетаин, кокобетаин, лаурил-амидопропилбетаин, олеилбетаин, лаурил-диметил-карбоксиметилбетаин, лаурил-диметил-альфакарбоксиэтилбетаин, цетил-диметил-карбоксиметилбетаин, лаурил-бис-(2-гидроксиэтил)карбоксиметилбетаин, стеарил-бис-(2-гидроксипропил)карбоксиметилбетаин, олеил-диметил-гамма-карбоксипропилбетаин и лаурил-бис-(2-гидроксипропил)альфа-карбоксиэтилбетаин, коко-диметил-сульфопропилбетаин, стеарил-диметил-сульфопропилбетаин, лаурил-диметил-сульфоэтилбетаин, лаурил-бис-(2-гидроксиэтил)сульфопропилбетаин.
Соединения по настоящему изобретению дополнительно содержат перекрестно сшитый поликарбоксилатный загуститель. В одном варианте осуществления изобретения перекрестно сшитым поликарбоксилатным загустителем является акриловый перекрестно сшитый поликарбоксилатный модификатор реологических свойств или акрилатный сополимер, или их производные, или акрилатный/метакрилатный перекрестно сшитый полимер, например акрилатный стеарет-20 метакрилатный перекрестно сшитый полимер. Пригодные перекрестно сшитые поликарбоксилатные загустители включают, например, частично перекрестно сшитые поликарбоксилатные загустители, которые могут быть частично замещены, по меньшей мере, одной алкильной группой, например загустители, по природе анионные или неионные, доступные в продаже под торговым наименованием Aculyn™ от Rohm & Haas (например, Aculyn™ 22, Aculyn™ 28, Aculyn™ 33, Aculyn™ 38, Aculyn™ 44, Aculyn™ 46, Aculyn™ 60, Aculyn™ 88 и т.п.). Предпочтительным является анионный перекрестно сшитый поликарбоксилатный загуститель, такой как Aculyn™ 88.
Соединения по настоящему изобретению дополнительно включают в себя многоатомный спирт, имеющий среднюю молекулярную массу меньше примерно 600. В различных вариантах осуществления изобретения средняя молекулярная масса может быть меньше примерно 550 или меньше примерно 500. Можно использовать любой многоатомный спирт, а примеры подходящих многоатомных спиртов включают глицерин, этиленгликоль, диэтиленгликоль, пропиленгликоль, полипропиленгликоль, полиэтиленгликоль, ди- и три-глицерин и/или полиглицерин и их комбинации. Было найдено, что в тех случаях, когда молекулярная масса многоатомного спирта была меньше примерно 600, композиции были наиболее выигрышными в отношении привлекательности и легкости применения для потребителей. Помимо этого, добавление многоатомного спирта способствует диспергированию композиций при их составлении, тем самым делая процесс изготовления более эффективным и давая более высокий выход состава.
Композиции по настоящему изобретению могут дополнительно содержать необязательный консервант, такой как, например, EDTA. Было найдено, что изменением количества EDTA, например от 0 до примерно 1%, можно было оптимизировать различные характеристики (например, пенообразование или увеличенное отложение масляного осадка).
Композиции по настоящему изобретению содержат кватернизированный полимер, т.е. сильно заряженный катионный полимер, который может эффективно создавать структуру состава, увеличивать предел текучести и дополнительно усиливать способность композиции поддерживать в стабильном составе масла, смягчающие вещества, частицы и другие включения в композициях. Примеры кватернизированного полимера, которые могут быть пригодными для вариантов осуществления настоящего изобретения, включают, например, гомополимер диметил-диаллил-аммония хлорида, продающийся под торговым наименованием MERQUAT™ 100 с молекулярной массой меньше 100000, и сополимер диметил-диаллил-аммония хлорида и акриламида, имеющий молекулярную массу больше 500000 и продающийся под названием Merquat™ 500, а также аналогичные композиции, доступные в продаже под следующими торговыми наименованиями: Merquat™ 5, Merquat™ 280, Merquat™ 550 (Polyquat 7), Merquat™ 2001, Merquat™ 3330, все доступные в продаже от Nalco Company (Napierville, Illinois, USA); Conditioneze NT-2 (от ISP Corp.), Jaguar (от Rhodia Corporation).
Особенно предпочтительный четвертичный полимер имеет плотность заряда при рН 7 от примерно 1 до примерно 5 мэкв/г, или от примерно 2 до примерно 4 мэкв/г, или примерно 3 мэкв/г и молекулярную массу от примерно 1000000 до примерно 2000000 или примерно 1600000. Таким четвертичным полимером является Merquat™ 550 (Polyquat 7).
Композиции по настоящему изобретению содержат, по меньшей мере, одно смягчающее масло, усиливающее увлажнение кожи. Примеры таких масел включают растительные триглицериды, такие как малеинированное касторовое масло (такое как масло, доступное под торговым наименованием Ceraphyl™, например Ceraphyl™ RMT, от ISP Corp.), малеинированное соевое масло, масло подсолнечника, минеральное масло, вазелин, силиконы или силиконовые эластомеры, или их смеси, или производные.
В частности, авторы изобретения обнаружили, что когда композиции средств личной гигиены содержат, по меньшей мере два смягчающих масла, включающих в себя смесь малеинированного масла, в частности малеинированного касторового масла (такого как масло, доступное под торговым наименованием Ceraphyl™, например Ceraphyl™ RMT, от ISP Corp.), и другого смягчающего средства, выбранного из, по меньшей мере, одного из вазелина, растительного масла, такого как масла подсолнечника, или их смеси, тогда эффективность увлажнения кожи смягчающим средством, особенно после удаления влаги с кожи, увеличивается по сравнению с тем, когда такое же второе смягчающее средство используют без малеинированного масла. См. примеры, приведенные ниже.
Кроме того, авторы изобретения обнаружили, что структурированный гель, включающий в себя глину, перекрестно сшитый поликарбоксилатный загуститель и четвертичный полимер иногда имеет высокую вязкость, особенно после добавления к нему отдушки, что может представлять проблемы для изготовления, использования потребителями и потребительского одобрения. Это может представлять проблему для композиций средств личной гигиены, таких как средства для мытья тела, гели для душа и жидкое мыло для рук. Далее авторы изобретения нашли, что добавление сложных эфиров жирных кислот к композиции может снижать вязкость композиции.
В частности, сложные эфиры жирных кислот можно выбрать из, по меньшей мере, одного из изопропилмиристата, изопропилпальмитата и изопропилизостеарата.
В ходе изготовления композиции было найдено, что порядок добавления компонентов может существенно менять эффективность сложного эфира жирной кислоты как модификатора вязкости композиции. Например, добавление сложного эфира жирной кислоты сразу после добавления в композицию глины может привести к более сильному снижению вязкости композиции, чем добавление сложного эфира жирной кислоты сразу по окончании процесса получения состава и после добавления отдушки к композиции.
В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции по настоящему изобретению могут быть представлены в визуально отличных областях, например, как облака, полоски или области с различной прозрачностью, например, когда в некоторых областях содержатся включения. Важно отметить, что композиции по настоящему изобретению однородны по своему составу; однако они могут отличаться по внешнему виду, например, в зависимости от различного количества и/или типов используемых красителей или включений. Используемый в настоящем описании термин «визуально отличный» относится к отличию, видимому невооруженным глазом на расстоянии, с которого потребитель, использующий состав средства личной гигиены, смотрит на продукт. Это расстояние может включать, например, длину руки, расстояние от глаз покупателя до магазинной полки или от примерно 10 см до примерно 3 м или больше. «Визуально отличный» может включать, например, области, отличающиеся цветом, оттенками цвета (т.е. различными градациями цвета по объему емкости или упаковки), прозрачностью; содержащие различные включения, или частицы, или различные фазы, такие как твердая, жидкая или газообразная (например, воздушные пузырьки). Также в вариантах осуществления настоящего изобретения предусмотрены композиции, в которых одна или несколько таких областей визуально прозрачные и/или не содержат красителя. Композиции по настоящему изобретению способны поддерживать эти визуально отличающиеся характеристики в течение длительного времени, включая хранение и транспортировку, без существенных изменений, таких как, например, смешивание до полного исчезновения внешних признаков. В различных вариантах осуществления изобретения встряхивание или взбалтывание композиций может привести к изменению рисунка визуальных отличий, но визуальные отличные области все еще будут видимыми.
Примеры частиц, которые могут подходить для настоящих композиций, включают любые дискретные и визуальные отличные формы вещества, которые можно использовать в композиции средства личной гигиены. Например, пригодные частицы включают, без ограничений: шарики, капсулы, частицы из полимерных материалов (например, пластиковые, любой желаемой формы, притягательной для потребителей), металлы (например, фольгу, или хлопья, или звездочки), минералы (например, соли, каменная крошка, гладкая каменная крошка, лавовая крошка, стеклянные/кремниевые частицы, тальк), растительные материалы (например, косточки или семена овощей или фруктов, растительные волокна, черешки, стебли, листья или корни) и т.п.
Варианты осуществления настоящего изобретения могут дополнительно включать добавочные материалы, такие как солюбилизаторы, рН-модификаторы (например, лимонную кислоту, HCl, NaOH, KOH), модификаторы вязкости (например, изопропилмиристат), соли или другие электролиты (например, хлорид натрия или другие моно-, ди- или тривалентные соли), консерванты.
По своей форме композиции по настоящему изобретению могут представлять собой любую из приемлемых композиций средств личной гигиены, включающих, но не ограниченных: продукты для ухода за волосами (например, шампуни, кондиционеры, муссы, лаки и гели для волос), пленки, жидкое мыло, такое как мыло для рук и обеззараживающие средства, антиперспиранты, дезодоранты, средства для мытья тела, гели для тела, кремы, лосьоны, пена для ванн, тальк для тела, масло для тела и другие компактные формы.
Настоящее изобретение в некоторых вариантах осуществления также касается способов увлажнения кожи, включающих в себя нанесение на кожу композиции, содержащей любой из предшествующих вариантов композиций.
В некоторых вариантах осуществления изобретение направлено на композиции по настоящему изобретению, включенные в один или несколько приемлемых носителей. Приемлемые носители для вариантов осуществления настоящего изобретения могут быть жидкими, полутвердыми, твердыми или газообразными и могут меняться в зависимости от композиции и предполагаемого применения конкретного соединения. Приемлемые носители для вариантов средств личной гигиены по настоящему изобретению должны быть дерматологически приемлемыми и не вызывать раздражения при нанесении на кожу человека, например, на кожу головы или других внешних областей тела человека, на которых обычно применяют композиции средств личной гигиены.
Выбор конкретного носителя зависит от желаемой формы продукта. Следует понимать, что в композиции можно использовать любой подходящий носитель, известный в данной области, или который будет разработан для данной области, а также следует понимать, что носитель или носители, пригодные для различных вариантов осуществления настоящего изобретения будут зависеть от конкретного предполагаемого применения композиций, и что один или несколько носителей могут подходить для пересекающихся предполагаемых применений.
Композиции по настоящему изобретению также могут включать одну или несколько отдушек. Приемлемые отдушки для настоящего изобретения включают любые отдушки, приятные и привлекательные для потребителей, которые не раздражают или иным образом оказывают отрицательное воздействие на организм человека.
Кроме того, композиции по настоящему изобретению могут включать ингредиенты, которые могут дополнительно усиливать их привлекательность для потребителей. Например, красители, рН-модификаторы, консерванты, агенты, придающие непрозрачность или жемчужный блеск, загустители, кондиционеры, влагоудерживающие средства, хелатирующие агенты/секвестранты, абсорбенты, абразивы, предотвращающие слеживание агенты, средства против старения кожи, вяжущие средства, предотвращающие вспенивание агенты, связующие вещества, биологические добавки, буферные агенты, наполнители, химические добавки, красители, косметические вяжущие средства, противомикробные агенты, денатурирующие средства, смягчающие средства, витамины, усилители пенообразования, сахара и крахмалы, производные сахаров и крахмалов, гидротропные средства, нейтрализующие агенты, придающие непрозрачность агенты и пигменты, пластификаторы, пропелленты, восстановители, агенты, способствующие загару, отбеливающие кожу агенты, средства для защиты кожи, средства защиты от солнечного излучения, средства, блокирующие воздействие солнечного излучения и аналогичные добавки могут быть включены в описанные в настоящем документе композиции и предусмотрены настоящим изобретением.
В других вариантах осуществления настоящее изобретение касается способа увлажнения кожи, включающего в себя стадии нанесения содержащей глину композиции на кожу и смывания композиции с кожи. Стадия «нанесения» включает действия, обычно ассоциируемые с композициями средств по уходу за полостью рта и композициями средств личной гигиены, и включает, например, втирание с помощью рук, массаж, втирание с помощью приспособления, такого как губка или скребок, полотенце, подушечка, ватный шарик или аналогичный предмет. Напротив, стадия «удаления» может относиться, например, к смыванию, промоканию, вытиранию, высушиванию феном или высушиванию на воздухе.
В другом варианте осуществления настоящее изобретение касается средства для мытья тела, включающего в себя, по меньшей мере, одно поверхностно-активное вещество и, по меньшей мере, 1 масс.% смягчающего средства, твердого при температуре ниже 50°С; которое оставляет на стекле меньше 2 мг/см2 смягчающего средства по способу определения отложений на стекле для жидких продуктов для мытья тела, описанному ниже. В других вариантах осуществления изобретения количество смягчающего средства составляет, по меньшей мере, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45 или 50 масс.% композиции.
В качестве примера, а не с целью ограничения изобретения, в нижеследующих примерах проиллюстрированы конкретные варианты осуществления настоящего изобретения. В примерах количество материала приведено по поставляемому весу. В остальной части описания и в формуле изобретения количество материала дано, исходя из активного веса материала.
Пример I
Для того чтобы получить композиции по настоящему изобретению и включить необязательные материалы, смешивали нижеследующие материалы, приведенные в таблице 1. Все процентные соотношения даны по массе. Приведено количество добавляемой воды, но в качестве альтернативы количество воды может быть q.s. (достаточное количество).
Для составов А-С использовали следующую методику:
1. Нагреть воду до 40°С.
2. Добавить глину и перемешать до полного растворения, когда раствор становится прозрачным.
3. Нагреть раствор до 60-65°С.
4. При постоянном перемешивании добавить перекрестно сшитый поликарбоксилатный ассоциативный загуститель.
5. Выключить нагрев.
6. Добавить SLES (лаурилэфирсульфат натрия) при перемешивании.
7. Добавить кокоамидопропилбетаин при перемешивании.
8. Добавить EDTA при перемешивании.
9. Охладить раствор до температуры меньше 40°С.
10. Добавить DMDM гидантоин при перемешивании.
11. Подвести рН раствора до 8,0 с помощью NaOH и лимонной кислоты.
12. Добавить Polyquat-7 при перемешивании.
13. Добавить к составу масло подсолнечника при перемешивании.
14. Приготовить отдельно смесь вазелина, Ceraphyl™-RMT и силиконового эластомера плавлением при 49°С и добавить к раствору при перемешивании.
15. Добавить отдушку при перемешивании.
16. Подвести рН конечного состава до требуемого значения с помощью NaOH и/или лимонной кислоты.
Таблица 1 | |||
Ингредиенты | А | В | С |
Деионизированная вода | (примерно 52,374) | (примерно 52,324 |
(примерно 51,924) |
Глина | 0,300 | 0,300 | 0,300 |
Перекрестно сшитый поликарбоксилатный ассоциативный загуститель | 4,250 | 4,250 | 4,250 |
SLES (SO3Na Pareth 145-2EO Sulfate Base-содержание активного ингредиента - 25,5%) | 26,002 | 26,002 | 26,002 |
Кокоамидопропилбетаин (жирные кислоты кокосового масла, без легких фракций, гидрированные) | 8,878 | 8,878 | 8,878 |
PolyQuat-7 | 1,200 | 1,200 | 1,200 |
EDTA, тетранатриевая соль (содержание активного ингредиента - 39%) | 0,200 | 0,200 | 0,200 |
DMDM гидантоин | 0,500 | 0,500 | 0,500 |
Ceraphyl™-RMT | 0,050 | 0,100 | 0,500 |
Масло подсолнечника | 3,000 | 3,000 | 3,000 |
Вазелин | 1,420 | 1,420 | 1,420 |
Силиконовый эластомер | 0,08 | 0,08 | 0,08 |
NaOH (50% водный раствор) | 0,600 | 0,600 | 0,600 |
Лимонная кислота | 0,146 | 0,146 | 0,146 |
Отдушка | 1,000 | 1,000 | 1,000 |
Пример II
Композиции по настоящему изобретению получали, как указано ниже, используя нижеследующую методику для составов D и Е, приведенных в таблице 2:
1. Нагреть воду до 40°С.
2. Добавить Laponite™-XLG до полного растворения, когда раствор становится прозрачным.
3. Нагреть состав до 60-65°С.
4. При постоянном перемешивании добавить Aculyn™ 88.
5. Выключить нагрев.
6. Добавить SLES при перемешивании.
7. Добавить CapBetaine при перемешивании.
8. Добавить EDTA при перемешивании.
9. Охладить состав до температуры меньше 40°С.
10. Добавить DMDM гидантоин при перемешивании.
11. Подвести рН раствора до 8,0 с помощью NaOH и лимонной кислоты.
12. Добавить Polyquat-7 при перемешивании.
13. Добавить к составу масло подсолнечника при перемешивании.
14. Приготовить отдельно смесь вазелина и Ceraphyl™-RMT плавлением при 49°С и добавить к составу при перемешивании.
15. Добавить отдушку при перемешивании.
16. Подвести рН конечного состава до требуемого значения с помощью NaOH и/или лимонной кислоты.
Для приготовления составов F и G, приведенных в таблице 2, использовали следующую методику:
1. Нагреть воду до 40°С.
2. Добавить глину до полного растворения, когда раствор становится прозрачным.
3. Нагреть состав до 60-65°С.
4. При постоянном перемешивании добавить перекрестно сшитый поликарбоксилатный ассоциативный загуститель.
5. Выключить нагрев.
6. Добавить SLES при перемешивании.
7. Добавить кокоамидопропилбетаин при перемешивании.
8. Добавить EDTA при перемешивании.
9. Охладить состав до температуры меньше 40°С.
10. Добавить DMDM гидантоин при перемешивании.
11. Подвести рН раствора до 8,0 с помощью NaOH и лимонной кислоты.
12. Добавить Polyquat-7 при перемешивании.
13. Приготовить отдельно смесь масла подсолнечника и Ceraphyl™-RMT и добавить к составу при перемешивании.
14. Расплавить вазелин при температуре примерно 49°С и добавить к составу при перемешивании.
15. Добавить отдушку при перемешивании.
16. Подвести рН конечного состава до требуемого значения с помощью NaOH и/или лимонной кислоты.
Таблица 2 | ||||
Ингредиенты | D | E | F | G |
Деионизированная вода | 52,454 | 52,434 | 52,454 | 52,434 |
Глина | 0,300 | 0,300 | 0,300 | 0,300 |
Перекрестно сшитый поликарбоксилатный ассоциативный загуститель | 4,250 | 4,250 | 4,250 | 4,250 |
SLES (SO3Na Pareth 145-2EO Sulfate Base-содержание активного ингредиента - 25,5%) | 26,002 | 26,002 | 26,002 | 26,002 |
CapBetaine (Кокоамидопропилбетаин (жирные кислоты кокосового масла, без легких фракций, гидрированные)) | 8,878 | 8,878 | 8,878 | 8,878 |
PolyQuat-7 | 1,200 | 1,200 | 1,200 | 1,200 |
EDTA, тетранатриевая соль (содержание активного ингредиента - 39%) | 0,200 | 0,200 | 0,200 | 0,200 |
DMDM гидантоин | 0,500 | 0,500 | 0,500 | 0,500 |
Ceraphyl™-RMT | 0,050 | 0,070 | 0,050 | 0,070 |
Масло подсолнечника | 3,000 | 3,000 | 3,000 | 3,000 |
Вазелин | 1,420 | 1,420 | 1,420 | 1,420 |
NaOH (50% водный раствор) | 0,600 | 0,600 | 0,600 | 0,600 |
Лимонная кислота | 0,146 | 0,146 | 0,146 | 0,146 |
Отдушка | 1,000 | 1,000 | 1,000 | 1,000 |
Пример III
Были получены дополнительные композиции, приведенные в таблице 3 (основа средства для мытья тела на глине) и таблице 4, а их характеристики оценивали, как указано ниже:
Таблица 3 | |
Ингредиенты | (масс.%) |
Деионизированная вода | 50,562 |
Глина | 0,255 |
Перекрестно сшитый поликарбоксилатный ассоциативный загуститель | 4,796 |
SO3Na Pareth 145-2EO Sulfate Base, содержание активного ингредиента - 25,5% | 32,653 |
Кокоамидопропилбетаин (жирные кислоты кокосового масла, без легких фракций, гидрированные)/консервант - Glydant™ | 10,204 |
Veresen™, EDTA, тетранатриевая соль (содержание активного ингредиента - 39%) | 0,204 |
DMDM гидантоин | 0,306 |
Отдушка | 1,020 |
Всего | 100,000 |
Таблица 4 Основа средства для мытья тела на глине, структурированная различными соединениями PolyQuat при концентрации 0,113% по сухому веществу |
|
Ингредиенты | (масс.%) |
Состав А | |
Основа средства для мытья тела на глине Деионизированная вода Merquat™ 5 |
92,000 7,887 0,113 |
Всего | 100,000 |
Состав В | |
Основа средства для мытья тела на глине Деионизированная вода Merquat™ 100 |
92,000 7,754 0,246 |
Всего | 100,000 |
Состав С | |
Основа средства для мытья тела на глине Деионизированная вода Merquat™ 280 |
92,000 7,751 0,249 |
Всего | 100,000 |
Состав D | |
Основа средства для мытья тела на глине Деионизированная вода Merquat™ 295 |
92,000 7,728 0,272 |
Всего | 100,000 |
Состав Е | |
Основа средства для мытья тела на глине Деионизированная вода Merquat™ 550 (PolyQuat 7) |
92,000 6,800 1,200 |
Всего | 100,000 |
Состав F | |
Основа средства для мытья тела на глине Деионизированная вода Merquat™ 2001 |
92,000 7,515 0,485 |
Всего | 1000,000 |
Состав G | |
Основа средства для мытья тела на глине Деионизированная вода Merquat™ 3330 |
92,000 6,970 1,030 |
Всего | 100,000 |
Состав H | |
Основа средства для мытья тела на глине Деионизированная вода Conditioneze™ NT-20 |
92,000 7,490 0,510 |
Всего | 100,000 |
Состав I | |
Основа средства для мытья тела на глине Деионизированная вода Jaguar C-17 |
92,000 7,887 0,013 |
Всего | 100,000 |
На фиг.1 показана связь между пределом текучести, измеренным в паскалях, и различными доступными в продаже соединениями PolyQuaternium, используемыми в формулах А-I выше. Предел текучести измеряли при комнатной температуре с помощью реометра Брукфилда YR-1 с лопастями номер 73. Можно заметить, что для большинства композиций предел текучести был выше 50 Па, а для большинства предпочтительных композиций предел текучести был выше 100 Па. Для большинства композиций предел текучести со временем снижался, по меньшей мере, за начальный трехдневный период, но обычно величина предела текучести оставалась высокой, обычно выше примерно 100 Па.
На фиг.2 и 3 показана взаимосвязь между пределом текучести, измеренным в Па, как для данных фиг.1, и, соответственно, плотностью заряда и молекулярной массой для различных доступных в продаже соединений PolyQuaternium, используемых в формулах А-I выше. Можно заметить, что существует тенденция снижения предела текучести с увеличением плотности заряда и с увеличением молекулярной массы соединений PolyQuaternium. В таблице 5 приведена плотность заряда при двух значениях рН-5,3 и 7,01 и молекулярная масса для различных доступных в продаже соединений PolyQuaternium.
На фиг.4 показана взаимосвязь между пределом текучести, измеряемым в Па, как для данных фиг.1, и количеством доступного в продаже соединения PolyQuaternium, PolyQuat 7 (в массовых % (как поставлено) от веса композиции). Можно также увидеть, что для этого примера при концентрации четвертичного полимера, по меньшей мере, примерно 0,8% предел текучести резко увеличивается с маленькой, практически нулевой, величины до значимой величины примерно 4-5 Па при концентрации четвертичного полимера от примерно 1 до 2 масс.% от массы композиции. Это ясно указывает на то, что добавление четвертичного полимера к композиции, содержащей коллоидную дисперсию глины и перекрестно сшитого поликарбоксилатного загустителя, значительно увеличивает предел текучести. Данное увеличение предела текучести обеспечивает ряд преимуществ при изготовлении и продаже, которые описаны в настоящем документе.
Таблица 5 Плотность заряда и молекулярная масса различных соединений PolyQuat |
|||
Полимер | мэкв/г, рН 5,3 | мэкв/г, рН 7,01 | Молекулярная масса |
Merquat™ 295 | 5,78 | 5,72 | 190000 |
Merquat™ 280 | 2,9 | 2,45 | 450000 |
Merquat™ 2001 | 0,8 | 0,1 | 1200000 |
Merquat™ 3330 | 0,1 | -0,5 | 1500000 |
Merquat™ 100 | 6,19 | 6,19 | 150000 |
Merquat™ 550 | 3,05 | 3,05 | 1600000 |
Merquat™ 5 | 0,35 | 0,35 | 4000000 |
Пример IV
Приведенную в таблице 6 дополнительную композицию по настоящему изобретению получали, как указано ниже:
Таблица 6 | |
Ингредиенты | Масс.% |
Деионизированная вода | 52,695 |
Глина | 0,250 |
Перекрестно сшитый поликарбоксилатный ассоциативный загуститель | 4,250 |
SLES (SO3Na Pareth 145-2EO Sulfate Base-содержание активного ингредиента - 25,5%) | 26,002 |
Кокоамидопропилбетаин (жирные кислоты кокосового масла, без легких фракций, гидрированные) | 8,878 |
PolyQuat-7 | 1,200 |
EDTA, тетранатриевая соль (содержание активного ингредиента - 39%) | 0,200 |
DMDM гидантоин | 0,500 |
Масло подсолнечника | 3,000 |
Вазелин | 1,420 |
Силиконовый эластомер | 0,080 |
25% NaOH (50% водный раствор) | 0,450 |
Лимонная кислота | 0,075 |
Отдушка | 1,000 |
Пример V
Приведенную в таблице 7 дополнительную композицию (представляющую собой гель для душа) получали, как указано ниже:
Таблица 7 | |
Ингредиенты | Масс.% |
Деионизированная вода | 62,58 |
Глицерин | 2,50 |
Laponite™ XLG | 0,30 |
ПЭГ 400 | 0,90 |
NaCl | 1,00 |
SLES (70%) | 9,37 |
Aculyn™ 88 | 4,25 |
EDTA, тетранатриевая соль (62%) | 0,10 |
DMDM гидантоин NaOH (50%) Кокоамидопропилбетаин (30%) |
0,50 0,70 8,65 |
PolyQuat 7 | 1,20 |
Масло подсолнечника | 1,50 |
Вазелин | 5,00 |
Малеинированное касторовое масло (Ceraphyl™ RMT) | 0,10 |
Отдушка | 0,90 |
ППГ-10 метиловый эфир глюкозы | 0,35 |
Пигмент | 0,10 |
В этом примере общая концентрация смягчающего средства в геле для душа составляла примерно 6,6 масс.%, исходя из веса композиции, причем основным смягчающим средством является вазелин, но также оно включает небольшое количество (0,1%) этерифицированного масла, в частности малеинированного масла, а именно малеинированного касторового масла. При испытаниях продукта эта композиция обеспечивала высокую степень увлажнения кожи по оценке потребителя и не оставляла на коже потребителя ощущения стянутости и сухости. Добавление небольшого количества малеинированного масла снижает ощущение сухости и стянутости на коже потребителя по сравнению с аналогичной композицией, содержащей такие же остальные смягчающие средства (вазелин и масло подсолнечника) в том же количестве.
Более того, при использовании стандартной методики тестирования для определения эффективности осаждения смягчающих средств из композиций средств личной гигиены было показано, что и вазелин и масло подсолнечника хорошо осаждаются из композиции на образец шерстяной ткани.
Кроме того, гель для душа из этого примера также включает в себя компонент для контроля вязкости, ППГ-10 метиловый эфир глюкозы, который снижал вязкость композиции до значений от примерно 30000 до примерно 40000 мПа·c (сП) по сравнению с такой же композицией без этой добавки (вязкость которой составляет примерно 43000 мПа·с (сП)). Преимущество этой композиции состоит в том, что она обеспечивает сильный увлажняющий эффект при низкой вязкости композиции, в результате чего пользователю легко выдавливать композицию из емкости геля для душа, а также ее легко изготовлять, легко смывать с кожи, и она не вызывает избыточных отложений смягчающего средства на сантехническом оборудовании.
В этом примере структурированный гель получали, используя определенную последовательность стадий. В предшествующих примерах глину (например, Laponite™) сначала диспергировали в воде, чтобы получить коллоидную дисперсию, затем к коллоидной дисперсии добавляли перекрестно сшитый поликарбоксилатный загуститель (например, Aculyn™), а затем добавляли поверхностно-активные вещества, включающие в себя анионное поверхностно-активное вещество (SLES) и амфотерное поверхностно-активное вещество (бетаиновое поверхностно-активное вещество).
Однако в настоящем примере глину (например, Laponite™) сначала диспергировали в воде, затем добавляли анионное поверхностно-активное вещество (SLES) перед добавлением перекрестно сшитого поликарбоксилатного загустителя (например, Aculyn™).
Такой порядок добавления компонентов обеспечивает улучшенное образование структурированного геля с увеличенными вязкостью и пределом текучести конечной композиции.
В отношении фиг.5, на ней показана взаимосвязь между порядком добавления и химическими взаимодействиями глины, поверхностно-активного вещества и поликарбоксилата. Фиг.5 представляет собой график зависимости интенсивности от волнового числа (см-1), измеряемый с помощью рамановской спектроскопии для двух структурированных гелей, получаемых по настоящему изобретению. Каждый структурированный гель содержал глину, перекрестно сшитый поликарбоксилатный загуститель и четвертичный полимер, а также анионное поверхностно-активное вещество и амфотерное поверхностно-активное вещество. Рамановские спектры записывали на конфокальном рамановском микроскопе от компании Renishaw, используя источник лазерного излучения с длиной волны 785 нм. Образцы помещали в пробирки и закрывали покровным стеклом. Покровное стекло помогает предупредить потерю продукта из пробирки в ходе измерения. Измерения проводили в трех повторах с временем измерения 20 секунд, а затем усредняли данные.
Гель А (соответствующий предшествующим примерам) приготавливали, сначала добавляя перекрестно сшитый поликарбоксилатный загуститель к водной коллоидной дисперсии глины с последующим добавлением анионного поверхностно-активного вещества, а затем добавляли амфотерное поверхностно-активное вещество.
Гель В (соответствующий предшествующим примерам) приготавливали, сначала добавляя анионное поверхностно-активное вещество к водной коллоидной дисперсии глины с последующим добавлением перекрестно сшитого поликарбоксилатного загустителя, а затем добавляли амфотерное поверхностно-активное вещество. На фиг.5 можно видеть, что на графике для геля В проявляется меньше молекулярных вибраций по сравнению с графиком для геля А. Это указывает на то, что при добавлении анионного поверхностно-активного вещества к водной коллоидной дисперсии глины анионное поверхностно-активное вещество и глина связываются вместе перед добавлением перекрестно сшитого поликарбоксилатного загустителя, что впоследствии обеспечивает более эффективную структурную поддержку для связанных молекул глины и анионного поверхностно-активного вещества и подавляет молекулярные вибрации.
Соответственно, порядок добавления компонентов, как показано в данном примере, может увеличивать силу взаимодействия в образуемой частицами глины сети в результате взаимодействия с анионным поверхностно-активным веществом, что приводит к более структурированному гелю после добавления перекрестно сшитого поликарбоксилатного загустителя. В каждом случае четвертичный полимер добавляли в композицию после добавления амфотерного поверхностно-активного вещества, а действующий агент, в частности, по меньшей мере, одно смягчающее средство, добавляли уже после образования сетевой структуры геля, включающей четвертичный полимер.
Пример VI
В этом примере исследовали свойство композиции по настоящему изобретению оставлять небольшое количество осадка на стеклянной поверхностности, представляющей собой поверхностность сантехнического оборудования, по сравнению с имеющимися на сегодняшний день в продаже увлажняющими средствами для мытья тела, которые оставляют значительно большее количество осадка.
А именно стеклянные слайды обрабатывали по нижеследующему способу, используя различные тестируемые продукты для мытья тела.
Способ определения отложений на стекле для жидких продуктов для мытья тела.
1. Подписать стеклянные слайды для однозначной идентификации их в ходе тестирования. Размер слайдов должен приблизительно составлять 7,56 см × 2,49 см × 0,1 см, а их вес должен приблизительно составлять 4,5 г.
2. Ополоснуть заранее вымытые слайды в следующих соединениях при комнатной температуре:
а. Водопроводная вода
b. Деионизированная вода (менее примерно 1 мкСм/м)
c. 100% этиловый спирт
d. Ацетон ч.д.а.
3. Взвесить 85 г воды с заданной жесткостью в лабораторном стакане из стекла пирекс объемом 150 мл (В данном случае жесткость воды составляет или 100, или 200 ppm, хотя можно использовать воду с другой жесткостью.).
4. Добавить мешалку, покрытую тефлоном.
5. Нагреть раствор в стакане до 37°С на плитке, которую можно регулировать с помощью присоединенной термопары, при скорости мешалки, установленной на 350 об/мин.
6. Снять стакан с плитки и добавить 15 г тестируемого продукта.
7. Вернуть стакан на плитку и поддерживать температуру 37°С.
8. Перемешивать с помощью магнитной мешалки при скорости 450 об/мин в течение 6 минут.
9. Остановить перемешивание и выключить плитку, но оставить стакан на ней. В течение оставшегося времени проведения методики температура на должна падать ниже примерно 33°С.
10. Поместить в раствор 4 предварительно взвешенных стеклянных слайда под произвольным углом (обычно от примерно 10 до примерно 30°), так чтобы они не касались друг друга и не находились строго параллельно со стенками стакана. Это делается для максимизации площади слайдов, подвергаемой воздействию жидкости. Кроме того, при использовании этой методики приблизительно 2/3 длины слайда будет погружено в раствор, чтобы воспроизвести воздействие жидкости на часть стеклянной поверхностности, как это и происходит в душевой.
11. Оставить слайды в растворе на десять минут.
12. С помощью пинцета достать слайды из раствора и, повернув на 180 градусов, поместить обратно в раствор, как было описано выше.
13. Оставить слайды в растворе еще на 10 минут.
14. С помощью пинцета достать слайды из раствора и позволить им стечь в течение 5 секунд на один угол, после чего коснуться углом слайда края стакана, чтобы удалить излишек жидкости, не потревожив поверхности слайдов.
15. Поместить слайды в держатель с расположенной внизу держателя впитывающей бумагой, для того чтобы минимизировать воздействие на поверхность слайдов и оставить их сушиться на воздухе на, по меньшей мере, 24 часа.
16. Взвесить слайды и сравнить полученные значения с исходным весом, чтобы определить количество осадка, выпавшего на слайды.
17. Перевести вес осадка в мг/см2 путем деления мг осадка на общую площадь поверхности слайда (приблизительно 39,7 см2).
18. Вычислить среднее значение в мг/см2 и стандартное отклонение для каждого продукта.
Результаты обобщены в таблице 8.
Таблица 8 | ||||
Состав | % содержание вазелина/смягчающих средств | Жесткость воды (ppm) | Осадок вазелина на стекле, мг/см 2 | Стандартное отклонение |
Композиция 1 по изобретению | 5 | 100 | 0,62 | 0,19 |
Композиция 2 по изобретению | 5 | 200 | 0,64 | 0,22 |
Сравнительная композиция | Предположительно 48% | 100 | 2,44 | 0,52 |
Сравнительная композиция | Предположительно 48% | 200 | 2,10 | 1,28 |
Были протестированы дополнительные композиции по изобретению, и результаты приведены в таблице 9.
Таблица 9 | ||||
Состав | % содержание вазелина/смягчающих средств | Жесткость воды (ppm) | Осадок вазелина на стекле, мг/см 2 | Стандартное отклонение |
Композиция 2 по изобретению | 1,5 | 200 | 0,17 | 0,06 |
Композиция 3 по изобретению | 5 | 200 | 0,59 | 021 |
Композиция 4 по изобретению | 8 | 200 | 0,87 | 0,24 |
Сведения о композициях 1-4 по изобретению обобщены в таблице 10.
Таблица 10 | ||||
Композиция 1 по изобретению | Композиция 2 по изобретению | Композиция 3 по изобретению | Композиция 4 по изобретению | |
Ингредиенты | Масс.% | Масс.% | Масс.% | Масс.% |
Деионизированная вода | 64,29 | 68,78 | 63,73 | 61,58 |
Глицерин | 2,50 | - | 2,50 | 2,50 |
Laponite™ XLG | 0,30 | 0,30 | 0,30 | 0,30 |
ПЭГ 400 | 0,90 | 0,90 | 0,90 | 0,90 |
Натриевая соль сульфата этоксилированного (2:1) спирта С12-С14 | 9,37 | 9,37 | 9,37 | 9,37 |
Aculyn™ 88 | 4,25 | 4,25 | 4,25 | 4,25 |
EDTA, тетранатриевая соль (62%) | 0,10 | - | 0,10 | 0,10 |
EDTA, тетранатриевая соль (39%) | - | 0,23 | - | |
DMDM гидантоин | 0,50 | 0,60 | 0,50 | 0,50 |
NaOH (50%) | 0,28 | 0,32 | 0,70 | 0,35 |
Кокоамидопропил-бетаин (30%) | 8,65 | 8,65 | 8,65 | 8,65 |
PolyQuat 7 | 1,20 | 1,20 | 1,20 | 1,20 |
Масло подсолнечника | 1,50 | 3,00 | 1,50 | 1,00 |
Вазелин | 5,00 | 1,50 | 5,00 | 8,00 |
Малеинированное касторовое масло (Ceraphyl™ RMT) | 0,10 | - | 0,10 | 0,10 |
Отдушка | 0,95 | 0,90 | 0,90 | 0,90 |
ППГ-10 метиловый эфир глюкозы | - | - | 0,20 | 0,20 |
Пигмент | 0,70 | - | 0,10 | 0,10 |
Фруктовый экстракт | 0,05 | - | - | - |
Сравнительной композицией был гель для мытья тела Oil of Olay Ribbons Body Wash, доступный в продаже от компании Procter & Gamble, Cincinnati, Ohio, USA, который имеет следующую композицию, указанную на этикетке: вода, вазелин, тридецетсульфат натрия, минеральное масло, лауроамфоацетат натрия, хлорид натрия, кокамид МЕА, отдушка, масло Prunus Amygdalus Dulcis (сладкого миндаля), гидролизованный шелк, гуар гидроксипропилтримония хлорид, глицерин, лимонная кислота, DMDM гидантоин, акрилонитрит/метакрилонитрит/метил-метакрилат сополимер, изопентан, бензоат натрия, ПЭГ-90М, EDTA динатриевая соль, гидроксид натрия, красный №7.
Полагают, что этот продукт, который продается в качестве увлажняющего средства для мытья тела, имеет две отдельные фазы, причем одна ваза является моющей фазой, содержащей поверхностно-активные вещества, а другая фаза является увлажняющей, содержащей смягчающие средства, такие как вазелин, минеральное масло и миндальное масло. Полагают, что содержание вазелина и смягчающих средств во всей композиции составляет около 48 масс.%. В увлажняющей фазе содержится достаточно большая часть вазелина, чтобы обеспечить необходимое увлажнение, когда всю композицию использую в качестве средства для мытья тела.
Композиции по настоящему изобретению содержат различные количества вазелина вместе с другими смягчающими средствами, такими как масло подсолнечника и малеинированное касторовое масло, но все равно они обеспечивают высокую степень увлажнения, поскольку гелевая структура равномерно поддерживает смягчающие средства во всей композиции.
Композиции по настоящему изобретению могут обеспечивать увлажняющий эффект, аналогично сравнительной композиции. В потребительском тестировании было найдено, что композиции для мытья тела по настоящему изобретению, содержащие 5 масс.% вазелина (соответствующие композициям 1 и 3 изобретения), обладают аналогичным действием в отношении увлажнения кожи и не оставляют на поверхности кожи ощущения стянутости и сухости, как и сравнительная композиция. Увеличение содержания вазелина увеличивало бы увлажняющей эффект.
Однако можно увидеть, что композиции по настоящему изобретению оставляют значительно меньше вазелина на стеклянной поверхности, чем сравнительная композиция, даже при относительно высоком (8 масс.%) содержании вазелина. Для композиций по настоящему изобретению количество осадка вазелина существенно не изменялось в зависимости от жесткости воды, а для сравнительной композиции количество вазелинового осадка было высоким при обоих значениях жесткости воды.
В этом примере продемонстрировано, что структурированные композиции по настоящему изобретению могут обеспечить более удобные для потребителей средства для мытья тела и гели для душа, которые требуют меньшей очистки поверхностей сантехнического оборудования в ванных комнатах потребителей, чем имеющееся в продаже средство для мытья с аналогичными увлажняющими свойствами.
Для измерения количества осадка на шерсти для композиций 2-4 из таблицы 10 использовали нижеследующую методику:
1. Взвесить и записать вес пробирок с крышками (использовать перчатки при работе с пробирками) - 5 пробирок на образец. Пронумеровать крышки и пробирки.
2. Вымыть кусочки шерстяной ткани (камвольный габардин, стиль 541, от компании Test Fabrics, 415 Delaware Ave, West Pittston, Pa., площадью приблизительно 68 см2) с 250 мкл образца (5 кусочков ткани на образец).
3. Способ мытья: вымыть вручную (в перчатках) с водопроводной водой при примерно комнатной температуре в течение 30 с, гарантируя, что вся площадь кусочка ткани промыта.
4. Вымыть с помощью непрерывных круговых движений. Промыть водопроводной водой при температуре тела в течение 30 с, меняя стороны для полной промывки.
5. Поместить кусочки шерстяной ткани для сушки в вытяжку с постоянным потоком воздуха на, по меньшей мере, 12-15 часов.
6. С помощью пинцета поместить кусочки ткани в пронумерованные взвешенные пробирки, закрыть пробирки.
7. Взвесить кусочки для определения их площади.
8. Добавить 10 мл ацетона (ч.д.а.), герметично закрыть пробирки и оставить уравновешиваться в течение ночи.
9. Взвесить пробирки с кусочками ткани и ацетоном плюс крышки.
10. С помощью пинцета удалить кусочки ткани, взвесить пробирку/крышку с ацетоном и использовать этот вес для вычисления корректирующего фактора для количества ацетона и потери образца, когда мокрый кусочек ткани извлекают из пробирки.
11. Открыть пробирки и оставить на ночь для испарения под химической тягой.
12. С помощью ГХ/МС провести анализ вазелина.
13. Учесть потери вазелина, используя массу, измеренную в ходе различных стадий эксперимента.
Результаты представлены на фиг.6. При увеличении содержания вазелина в композиции уровень осадка вазелина на шерсти тоже повышался.
Для оценки воспринимаемого увлажнения кожи после мытья и высушивания в исследовании на группе испытуемых использовали композиции с 1-1 по 1-5, приведенные в таблице 11 ниже. Участники группы использовали следующую процедуру:
1. Намочить правую руку.
2. Выдавить средство для мытья тела на левую руку.
3. Намыливать полностью правое предплечье (обе стороны) в течение 1 минуты.
4. Смывать в течение 10 секунд.
5. Высушить на воздухе.
6. Оценить, насколько увлажненной ощущается кожа после высушивания по целочисленной шкале от 1 до 6 (1 - совсем не увлажнена до 6 - очень сильно увлажнена).
7. Повторить процедуру для левой руки, используя правую руку.
Таблица 11 | |||||
Композиция 1-1 по изобретению | Композиция 1-2 по изобретению | Композиция 1-3 по изобретению | Композиция 1-4 по изобретению | Композиция 1-5 по изобретению | |
Ингредиенты | Масс.% | Масс.% | Масс.% | Масс.% | Масс.% |
Деионизированная вода | 66,13 | 66,13 | 66,03 | 64,13 | 61,13 |
Laponite™ XLG | 0,30 | 0,30 | 0,30 | 0,30 | 0,30 |
Глицерин | 2,50 | 2,50 | 2,50 | 2,50 | 2,50 |
ПЭГ 400 | 0,90 | 0,90 | 0,90 | 0,90 | 0,90 |
Натриевая соль лауретсульфата (2ЕО, 70%) | 9,37 | 9,37 | 9,37 | 9,37 | 9,37 |
Aculyn™ 88 | 4,25 | 4,25 | 4,25 | 4,25 | 4,25 |
EDTA, тетранатриевая соль (62%) | 0,10 | 0,10 | 0,10 | 0,10 | 0,10 |
DMDM гидантоин | 0,50 | 0,50 | 0,50 | 0,50 | 0,50 |
NaOH (50%) | 0,70 | 0,70 | 0,70 | 0,70 | 0,70 |
Кокоамидопро-пилбетаин (30%) | 8,65 | 8,65 | 8,65 | 8,65 | 8,65 |
PolyQuat 7 | 1,20 | 1,20 | 1,20 | 1,20 | 1,20 |
Масло подсолнечника с БГТ | 3,00 | 1,50 | 1,50 | 1,50 | 1,50 |
Вазелин | 1,50 | 3,00 | 3,00 | 5,00 | 8,00 |
Малеинированное касторовое масло | 0,00 | 0,00 | 0,10 | 0,00 | 0,00 |
Отдушка | 0,90 | 0,90 | 0,90 | 0,90 | 0,90 |
Всего | 100,00 | 100,00 | 100,00 | 100,00 | 100,00 |
Проводили два испытания. Результаты приведены на фиг.7, на которой показаны средние оценки всех участников группы для каждого уровня содержания (в массовых %) вазелина (1,5, 3, 5 и 8 масс.%). В исследовании А средние оценки составляли: 3,8 для 1,5 масс.% вазелина, 3,9 для 3 масс.% вазелина и 4,1 для 5 масс.% вазелина. На фиг.7 не показан результат для 3 масс.% вазелина с 0,1 масс.% Ceraphyl™ RMT, который составлял 4,8. Данные результаты показывают, что при увеличении массового содержания вазелина увеличивается воспринимаемое увлажнение кожи. Также воспринимаемое увлажнение кожи увеличивается при включении Ceraphyl™ RMT.
Для определения влияния кокамидопропилбетаина на вязкость композиции использовали композиции с 2-1 до 2-6, приведенные в таблице 12 ниже. Результаты показаны на фиг.8.
Таблица 12 | ||||||
Композиция 2-1 по изобретению | Композиция 2-2 по изобретению | Композиция 2-3 по изобретению | Композиция 2-4 по изобретению | Композиция 2-5 по изобретению | Композиция 2-6 по изобретению | |
Ингредиенты | Масс.% | Масс.% | Масс.% | Масс.% | Масс.% | Масс.% |
Деионизированная вода | 51,97 | 51,97 | 51,97 | 51,97 | 50,25 | 48,25 |
Laponite XLG | 0,30 | 0,30 | 0,30 | 0,30 | 0,30 | 0,30 |
ПЭГ 400 | 0,90 | 0,90 | 0,90 | 0,90 | 0,90 | 0,90 |
Паретсульфат натрия (2ЕО, 25,5%) | 28,78 | 27,78 | 26,78 | 28,28 | 30,00 | 32,00 |
Aculyn™ 88 | 4,25 | 4,25 | 4,25 | 4,25 | 4,25 | 4,25 |
EDTA, тетранат-риевая соль (62%) | 0,20 | 0,20 | 0,20 | 0,20 | 0,20 | 0,20 |
DMDM гидантоин | 0,50 | 0,50 | 0,50 | 0,50 | 0,500,50 | |
NaOH (50%) | 0,50 | 0,50 | 0,50 | 0,50 | 0,50 | 0,50 |
Кокоамидо-пропилбетаин (30%) | 6,00 | 7,00 | 8,00 | 6,50 | 6,50 | 6,50 |
PolyQuat 7 | 1,20 | 1,20 | 1,20 | 1,20 | 1,20 | 1,20 |
Масло подсолнечника с БГТ | 3,00 | 3,00 | 3,00 | 3,00 | 3,00 | 3,00 |
Вазелин | 1,43 | 1,43 | 1,43 | 1,43 | 1,43 | 1,43 |
Силиконовый эластомер | 0,07 | 0,07 | 0,07 | 0,07 | 0,07 | 0,07 |
Отдушка | 0,90 | 0,90 | 0,90 | 0,90 | 0,90 | 0,90 |
Всего | 100,00 | 100,00 | 100,00 | 100,00 | 100,00 | 100,00 |
Дополнительные композиции изобретения с 3-1 по 3-3, содержащие токоферола ацетат, приведены в таблице 13 ниже.
Таблица 13 | |||
Композиция 3-1 по изобретению | Композиция 3-2 по изобретению | Композиция 3-3 по изобретению | |
Ингредиенты | Масс.% | Масс.% | Масс.% |
Деионизированная вода | 64,34 | 64,31 | 64,26 |
Глицерин | 2,50 | 2,50 | 2,50 |
Laponite™ XLG | 0,30 | 0,30 | 0,30 |
ПЭГ 400 | 0,90 | 0,90 | 0,90 |
Натриевая соль сульфата этоксилированного (2:1) спирта С12-С14 | 9,37 | 9,37 | 9,37 |
Aculyn™ 88 | 4,25 | 4,25 | 4,25 |
EDTA, тетранатриевая соль (62%) | 0,10 | 0,10 | 0,10 |
DMDM гидантоин | 0,50 | 0,50 | 0,50 |
NaOH (50%) | 0,28 | 0,28 | 0,28 |
Кокоамидопропилбетаин (30%) | 8,65 | 8,65 | 8,65 |
PolyQuat 7 | 1,20 | 1,20 | 1,20 |
Масло подсолнечника | 1,50 | 1,50 | 1,50 |
Вазелин | 5,00 | 5,00 | 5,00 |
Малеинированное касторовое масло (Ceraphyl™ RMT) | 0,10 | 0,10 | 0,10 |
Отдушка | 0,95 | 0,95 | 0,95 |
Токоферола ацетат | 0,02 | 0,05 | 0,1 |
Экстракт граната | 0,05 | 0,05 | 0,05 |
Всего | 100 | 100 | 100 |
Для специалистов в данной области будет ясно, что в описанные выше варианты осуществления изобретения можно вносить изменения, не отклоняясь от общей идеи данного изобретения. Поэтому понятно, что данное изобретение не ограничено конкретными раскрытыми вариантами его осуществления, а направлено на защиту модификаций в пределах сущности и объема изобретения, определенных в приложенной формуле. Например, настоящее изобретение можно использовать в различных компактных формах для композиций средств гигиены тела и полости рта.
Изобретение можно дополнительно описать с помощью нижеследующих вариантов осуществления:
Вариант осуществления 1 - композиция, содержащая:
а. глину;
b. перекрестно сшитый поликарбоксилатный загуститель;
c. кватернизированный полимер;
d. многоатомный спирт с молекулярной массой меньше примерно 600; и
e. смесь поверхностно-активных веществ, содержащую, по меньшей мере, одно анионное поверхностно-активное вещество и, по меньшей мере, одно амфотерное поверхностно-активное вещество;
причем вязкость композиции при комнатной температуре составляет от примерно 10000 до примерно 100000 мПа·с (сП), а предел текучести при комнатной температуре выше примерно 5 Па. В различных вариантах осуществления изобретения многоатомный спирт может иметь молекулярную массу меньше примерно 550 или меньше примерно 500.
Композиция по варианту осуществления 1, имеющая вязкость при комнатной температуре от примерно 25000 до примерно 70000 мПа·с (сП), от примерно 30000 до примерно 60000 мПа·с (сП), от примерно 32000 до примерно 48000 мПа·с (сП) или от примерно 35000 до примерно 45000 мПа·с (сП).
Композиция по варианту осуществления 1, в которой синтетической или природной глиной является смектит, например, выбранный из натриевого-магниевого силиката, литиевого-магниевого силиката, алюмосиликата магния, бентонита или гекторита.
Композиция по варианту осуществления 1, в которой перекрестно сшитым поликарбоксилатным загустителем является анионная гидрофобно модифицированная полимерная эмульсия.
Композиция по варианту осуществления 1, в которой молекулярная масса кватернизированного полимера составляет меньше примерно 2000000, а плотность заряда меньше примерно 6 мэкв/г при рН примерно 7. Кватернизированный полимер может иметь, например, молекулярную массу меньше примерно 1700000 и плотность заряда меньше примерно 4 мэкв/г при рН примерно 7.
Композиция по варианту осуществления 1 может дополнительно содержать смягчающее средство, выбранное из масла, вазелина и производного вазелина, эластомера или их комбинации, от примерно 10 до примерно 70% воды, ингредиент, выбранный из красителя, пигмента, смягчающего средства, агента, придающего непрозрачность, агента, смягчающего кожу, абсорбирующего агента или их комбинации.
Композиция по варианту осуществления 1 может дополнительно содержать, кроме структурированной системы на основе глины, систему, выбранную из: сферулитовой структурированной системы, акрилатной структурированной системы, эмульсии «вода в масле», эмульсии «масло в воде» или полимера.
Вариант осуществления 2 - композиция средства личной гигиены, содержащая:
а. первую визуально отличную область, содержащую синтетическую или природную глину; и
b. вторую визуально отличную область;
в которой, по меньшей мере, одна из первой или второй визуально отличных областей содержит материал, выбранный из перекрестно сшитого поликарбоксилатного загустителя, кватернизированного полимера и антибактериального агента. Визуально отличные области могут различаться по, например, цвету (включая наличие или отсутствие красителя в соответствующих фазах), оттенку цвета, вязкости, непрозрачности или присутствию или отсутствию частиц и/или включений.
Композиция по варианту осуществления 2, в которой, по меньшей мере, одна из первой или второй визуально отличных областей содержит систему, выбранную из: сферулитовой структурированной системы, акрилатной структурированной системы, эмульсии «вода в масле», эмульсии «масло в воде» или полимера. Первая визуально отличная область может содержать синтетическую или природную глину, кватернизированный полимер и перекрестно сшитый поликарбоксилатный загуститель; а вторая визуально отличная область может содержать систему, выбранную из: сферулитовой структурированной системы, акрилатной структурированной системы, эмульсии «вода в масле», эмульсии «масло в воде» или полимера. Природной глиной может быть смектит. Композиция может включать в себя два или несколько цветов, оттенков цвета, или степени непрозрачности, и может быть представлена в виде средства для мытья тела.
Вариант осуществления 3 - композиция средства личной гигиены, содержащая:
а. от примерно 0,01 до примерно 5% глины;
b. от примерно 0,1 до примерно 10% перекрестно сшитого поликарбоксилатного загустителя;
c. от примерно 0,01 до примерно 5% четвертичного полимера;
d. от примерно 0,1 до примерно 20% смягчающего средства;
e. от примерно 0,05 до примерно 10% многоатомного спирта с молекулярной массой меньше примерно 600; и
f. необязательно, от примерно 0,05 до примерно 5% антибактериального агента;
причем вязкость композиции при комнатной температуре составляет от примерно 10000 до примерно 100000 мПа·с (сП), а предел текучести при комнатной температуре больше примерно 5 Па. Композиция может дополнительно содержать от примерно 1 до примерно 12% поверхностно-активного вещества. В различных вариантах осуществления изобретения многоатомный спирт может иметь молекулярную массу меньше примерно 550 или меньше примерно 500. По меньшей мере, одна из первой или второй визуально отличных областей могут содержать один или несколько видов включений, выбранных из пузырьков, шариков, хлопьев, пленок, семян или частиц. Частицы могут содержать материал, выбранный из полимера, полимерного матрикса, стекла, растительного материала, животного материала, клетчатки, блесток, минеральных веществ или их комбинации.
Вариант осуществления 4 - способ очистки ороговевшей поверхности, причем указанный способ включает в себя стадии нанесения композиции по настоящему изобретению на ороговевшую поверхность и удаления указанной композиции с ороговевшей поверхности. Ороговевшая поверхность выбрана из кожи, волос или ногтей. Также предусмотрен способ кондиционирования ороговевшей поверхности, включающий в себя стадии:
(I) нанесения на ороговевшую поверхность композиции, содержащей:
а. от примерно 0,01 до примерно 5% синтетической или природной глины;
b. перекрестно сшитый поликарбоксилатный загуститель;
c. четвертичный полимер;
d. смесь поверхностно-активных веществ, содержащую, по меньшей мере, одно анионное поверхностно-активное вещество и, по меньшей мере, одно амфотерное поверхностно-активное вещество; и
e. смягчающее средство;
причем вязкость композиции при комнатной температуре составляет от примерно 10000 до примерно 100000 мПа·с (сП), а предел текучести при комнатной температуре выше примерно 5 Па; и
(II) смывания композиции с ороговевшей поверхности.
Вариант осуществления 5 - способ профилактики сухости кожи тела или головы, включающий в себя стадии:
(а) нанесения на кожу тела или головы композиции, содержащий любую из описанных композиций изобретения; и
(b) смывания композиции с кожи тела или головы.
Вариант осуществления 6 - способ увеличения времени увлажнения ороговевшей поверхности, включающий в себя нанесение на ороговевшую поверхность композиции по любому из предшествующих вариантов осуществления.
Также предусмотрены способы изготовления любой из структурированной систем и композиций средств личной гигиены по настоящему изобретению, а также способы оптимизации вязкости композиции для улучшения заполняющих свойств систем, имеющих различные визуально отличные области, причем указанный способ включает в себя стадии оптимизации соотношения изопропилпальмитата к кокоамидопропилбетаину.
Claims (24)
1. Композиция средства личной гигиены для увлажнения кожи, содержащая:
a) структурированный водный гелевый компонент, образуемый из от 0,01 до 5% глины, содержащей синтетический слоистый силикат; от 1 до 10% перекрестно сшитого поликарбоксилатного загустителя; и от 0,01 до 5% четвертичного полимера, причем массовые проценты даны, исходя из массы композиции; и
b) от 0,1 до 25% от массы композиции смягчающего компонента, причем смягчающий компонент диспергирован в гелевом компоненте.
a) структурированный водный гелевый компонент, образуемый из от 0,01 до 5% глины, содержащей синтетический слоистый силикат; от 1 до 10% перекрестно сшитого поликарбоксилатного загустителя; и от 0,01 до 5% четвертичного полимера, причем массовые проценты даны, исходя из массы композиции; и
b) от 0,1 до 25% от массы композиции смягчающего компонента, причем смягчающий компонент диспергирован в гелевом компоненте.
2. Композиция средства личной гигиены для увлажнения кожи по п.1, где композиция средства личной гигиены представляет собой средство для мытья тела, гель для душа или жидкое мыло для рук.
3. Композиция средства личной гигиены для увлажнения кожи по п.1, в которой структурированный водный гелевый компонент содержит от 0,1 до 1% глины, от 1 до 7,5% перекрестно сшитого поликарбоксилатного загустителя и от 0,1 до 2% четвертичного полимера, причем все массовые проценты даны, исходя из массы композиции.
4. Композиция средства личной гигиены для увлажнения кожи по п.3, в которой структурированный водный гелевый компонент содержит от 0,1 до 0,5% глины, исходя из массы композиции.
5. Композиция средства личной гигиены для увлажнения кожи по п.1, в которой четвертичный полимер имеет молекулярную массу меньше 2000000 и плотность заряда - меньше 6 мэкв/г при рН 7.
6. Композиция средства личной гигиены для увлажнения кожи по п.1, в которой кватернизированный полимер имеет молекулярную массу меньше 1700000 и плотность заряда меньше 4 мэкв/г при рН 7.
7. Композиция средства личной гигиены для увлажнения кожи по п.1, дополнительно содержащая многоатомный спирт с молекулярной массой меньше 600.
8. Композиция средства личной гигиены для увлажнения кожи по п.1, дополнительно содержащая смесь поверхностно-активных веществ, содержащую, по меньшей мере, одно анионное поверхностно-активное вещество и, по меньшей мере, одно амфотерное поверхностно-активное вещество.
9. Композиция средства личной гигиены для увлажнения кожи по п.1, где вязкость композиции при комнатной температуре составляет от 10000 до 100000 мПа·с (сП), а предел текучести при комнатной температуре больше 5 Па.
10. Композиция средства личной гигиены для увлажнения кожи по п.1, в которой смягчающий компонент содержит вазелин.
11. Композиция средства личной гигиены для увлажнения кожи, содержащая:
a) первую визуально отличную область, содержащую первый структурированный водный гелевый компонент, образованный из от 0,01 до 5% глины, содержащей синтетический слоистый силикат; от 1 до 10% перекрестно сшитого поликарбоксилатного загустителя; и от 0,01 до 5% четвертичного полимера, причем все массовые проценты даны, исходя из массы первой визуально отличной области;
b) вторую визуально отличную область, содержащую второй структурированный водный гелевый компонент, образованный из от 0,01 до 5% глины, содержащей синтетический слоистый силикат; от 1 до 10% перекрестно сшитого поликарбоксилатного загустителя; и от 0,01 до 5% четвертичного полимера, причем массовые проценты даны, исходя из массы второй визуально отличной области;
с) от 0,1 до 20% от массы композиции смягчающего компонента, причем смягчающий компонент диспергирован в, по меньшей мере, одном из первого и второго гелевых компонентов.
a) первую визуально отличную область, содержащую первый структурированный водный гелевый компонент, образованный из от 0,01 до 5% глины, содержащей синтетический слоистый силикат; от 1 до 10% перекрестно сшитого поликарбоксилатного загустителя; и от 0,01 до 5% четвертичного полимера, причем все массовые проценты даны, исходя из массы первой визуально отличной области;
b) вторую визуально отличную область, содержащую второй структурированный водный гелевый компонент, образованный из от 0,01 до 5% глины, содержащей синтетический слоистый силикат; от 1 до 10% перекрестно сшитого поликарбоксилатного загустителя; и от 0,01 до 5% четвертичного полимера, причем массовые проценты даны, исходя из массы второй визуально отличной области;
с) от 0,1 до 20% от массы композиции смягчающего компонента, причем смягчающий компонент диспергирован в, по меньшей мере, одном из первого и второго гелевых компонентов.
12. Композиция средства личной гигиены для увлажнения кожи по п.11, в которой смягчающий компонент диспергирован и в первом, и во втором гелевых компонентах.
13. Композиция средства личной гигиены для увлажнения кожи по п.11, где композиция средства личной гигиены представляет собой средство для мытья тела, геля для душа, жидкое мыло для рук, шампунь, кондиционирующий шампунь или кондиционер для волос.
14. Композиция средства личной гигиены для увлажнения кожи по п.11, в которой каждый из первого и второго структурированного водного гелевого компонента содержит от 0,1 до 1% глины, от 1 до 7,5% перекрестно сшитого поликарбоксилатного загустителя и от 0,1 до 2% четвертичного полимера, причем все массовые проценты даны, исходя из массы композиции.
15. Композиция средства личной гигиены для увлажнения кожи по п.14, в которой каждый из первого и второго структурированного водного гелевого компонента содержит от 0,1 до 0,5% глины и от 0,1 до 0,2% четвертичного полимера, причем все массовые проценты даны, исходя из массы композиции.
16. Композиция средства личной гигиены для увлажнения кожи по п.11, в которой каждый из первого и второго структурированного водного гелевого компонента имеет одинаковую композицию глины, перекрестно сшитого поликарбоксилатного загустителя и четвертичного полимера, и одинаковое количество смягчающего компонента; а первый и второй структурированные водные гелевые компоненты визуально отличаются, поскольку содержат различные композиции красителей.
17. Композиция средства личной гигиены для увлажнения кожи по п.11, в которой четвертичный полимер имеет молекулярную массу меньше 2000000 и плотность заряда меньше 6 мэкв/г при рН 7.
18. Способ очистки ороговевшей поверхности, причем указанный способ включает стадии нанесения композиции по любому из пп.1-17, дополнительно содержащей поверхностно-активное вещество, на ороговевшую поверхность и удаления указанной композиции с ороговевшей поверхности.
19. Способ профилактики сухости кожи тела или головы, включающий стадии:
нанесения на кожу тела или головы композиции, содержащей композицию по любому из пп.1-17; и
смывания композиции с кожи тела или головы.
нанесения на кожу тела или головы композиции, содержащей композицию по любому из пп.1-17; и
смывания композиции с кожи тела или головы.
20. Способ увеличения времени увлажнения ороговевшей поверхности, включающий нанесение на ороговевшую поверхность композиции по любому из пп.1-17.
21. Способ получения композиции средства личной гигиены, включающий:
а. диспергирование глины в воде для образования композиции;
b. добавление анионного поверхностно-активного вещества к композиции, в которой анионное поверхностно-активное вещество связано с глиной;
с. добавление перекрестно сшитого поликарбоксилатного загустителя к структурированному глиняному компоненту для образования структурированной фазы;
d. добавление четвертичного полимера к структурированной фазе для образования структурированного гелевого компонента;
е. добавление, по меньшей мере, одного смягчающего средства к структурированному гелевому компоненту.
а. диспергирование глины в воде для образования композиции;
b. добавление анионного поверхностно-активного вещества к композиции, в которой анионное поверхностно-активное вещество связано с глиной;
с. добавление перекрестно сшитого поликарбоксилатного загустителя к структурированному глиняному компоненту для образования структурированной фазы;
d. добавление четвертичного полимера к структурированной фазе для образования структурированного гелевого компонента;
е. добавление, по меньшей мере, одного смягчающего средства к структурированному гелевому компоненту.
22. Способ по п.21, в котором к структурированной фазе, образованной на стадии (с), добавляют, по меньшей мере, одно амфотерное поверхностно-активное вещество перед добавлением четвертичного полимера на стадии (d).
23. Способ по п.22, в котором к структурированной фазе, образованной на стадии (с), добавляют, по меньшей мере, один консервант перед добавлением четвертичного полимера на стадии (d) или после добавления смягчающих средств.
24. Способ по п.23, в котором к структурированной фазе, образованной на стадии (с), добавляют, по меньшей мере, один консервант перед добавлением, по меньшей мере, одного амфотерного поверхностно-активного вещества.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US89614607P | 2007-03-21 | 2007-03-21 | |
US60/896,146 | 2007-03-21 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2009138736A RU2009138736A (ru) | 2011-04-27 |
RU2445072C2 true RU2445072C2 (ru) | 2012-03-20 |
Family
ID=39580322
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2009138736/15A RU2445072C2 (ru) | 2007-03-21 | 2008-03-21 | Структурированные композиции, содержащие глину |
RU2009138744/04A RU2426980C2 (ru) | 2007-03-21 | 2008-06-24 | Способ измерения осаждения на субстрате |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2009138744/04A RU2426980C2 (ru) | 2007-03-21 | 2008-06-24 | Способ измерения осаждения на субстрате |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20100119562A1 (ru) |
EP (3) | EP2612647B1 (ru) |
KR (2) | KR101155749B1 (ru) |
CN (2) | CN101977583B (ru) |
AU (1) | AU2008228776B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0809169B1 (ru) |
CA (3) | CA2682203C (ru) |
CO (1) | CO6241092A2 (ru) |
ES (2) | ES2529291T3 (ru) |
GB (2) | GB2461659B (ru) |
MX (2) | MX2009010103A (ru) |
PL (1) | PL2136769T3 (ru) |
RU (2) | RU2445072C2 (ru) |
WO (1) | WO2008116147A2 (ru) |
ZA (1) | ZA200906817B (ru) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ES2529291T3 (es) * | 2007-03-21 | 2015-02-18 | Colgate-Palmolive Company | Composiciones estructuradas que comprenden una arcilla |
WO2010101534A2 (en) * | 2009-03-05 | 2010-09-10 | Winai Dahlan | Najis cleansing clay liquid soap |
RU2545882C2 (ru) * | 2009-12-23 | 2015-04-10 | Колгейт-Палмолив Компани | Визуально структурированные и ориентированные композиции |
CN101829031B (zh) * | 2010-07-06 | 2012-04-18 | 青岛科技大学 | 一种宠物用香波的制备方法 |
ES2603354T3 (es) | 2010-12-09 | 2017-02-27 | Colgate-Palmolive Company | Composición limpiadora |
EP2574331B1 (en) * | 2011-09-12 | 2021-10-27 | Wella Operations US, LLC | Method for colouring hair |
CN103202781B (zh) * | 2012-01-16 | 2015-09-09 | 南京华狮化工有限公司 | 一种乳霜沐浴乳组合物及其应用 |
KR20150092750A (ko) | 2012-12-14 | 2015-08-13 | 콜게이트-파아므올리브캄파니 | 과산화물 안정성 구강 관리 조성물 |
MX354696B (es) | 2013-06-27 | 2018-03-15 | Procter & Gamble | Articulos para el cuidado personal. |
WO2015001071A2 (en) * | 2013-07-05 | 2015-01-08 | L'oreal | Non-colouring hair composition comprising a particular anionic copolymer of an unsaturated carboxylic acid, a water-soluble inorganic salt and an alkaline agent |
FR3007978B1 (fr) * | 2013-07-05 | 2016-09-16 | Oreal | Composition capillaire non-colorante comprenant un polymere associatif anionique particulier, un sel mineral hydrosoluble et un agent alcalin |
US9427383B2 (en) * | 2014-01-31 | 2016-08-30 | Yvette Joyce MCCAULEY | Hygienic body wipe for adult males |
CN116407481A (zh) * | 2023-03-27 | 2023-07-11 | 芜湖美的智能厨电制造有限公司 | 一种护肤组合物、沐浴乳及其制备方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2180215C2 (ru) * | 1995-08-07 | 2002-03-10 | Унилевер Н.В. | Жидкая очищающая композиция, содержащая растворимый структурообразователь, вызывающий образование слоистой фазы |
EP1739108A1 (en) * | 2005-06-29 | 2007-01-03 | Rohm and Haas Company | Thickener for aqueous systems |
Family Cites Families (75)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2438091A (en) | 1943-09-06 | 1948-03-16 | American Cyanamid Co | Aspartic acid esters and their preparation |
US2528378A (en) | 1947-09-20 | 1950-10-31 | John J Mccabe Jr | Metal salts of substituted quaternary hydroxy cycloimidinic acid metal alcoholates and process for preparation of same |
US2658072A (en) | 1951-05-17 | 1953-11-03 | Monsanto Chemicals | Process of preparing amine sulfonates and products obtained thereof |
US3859227A (en) * | 1968-11-14 | 1975-01-07 | Chevron Res | Stable slow-setting cationic bituminous emulsions and their preparation |
DE2437090A1 (de) * | 1974-08-01 | 1976-02-19 | Hoechst Ag | Reinigungsmittel |
US4512908A (en) * | 1983-07-05 | 1985-04-23 | Economics Laboratory, Inc. | Highly alkaline liquid warewashing emulsion stabilized by clay thickener |
CA2096505C (en) * | 1992-05-21 | 1999-09-21 | Robert Stanley Lee | Exfoliant composition |
JP3178926B2 (ja) * | 1992-12-22 | 2001-06-25 | 株式会社日立製作所 | 水質評価方法および装置 |
JPH06183907A (ja) * | 1992-12-24 | 1994-07-05 | Hakuto Co Ltd | スライムコントロール剤 |
US5547602A (en) * | 1995-05-12 | 1996-08-20 | The Broxon Marketing Group, Inc. | Moisturizing soap bar |
US6077816A (en) * | 1995-08-07 | 2000-06-20 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Liquid cleansing composition comprising soluble, lamellar phase inducing structurant |
US5683683A (en) * | 1995-09-21 | 1997-11-04 | Helene Curtis, Inc. | Body wash composition to impart conditioning properties to skin |
GB2317932A (en) * | 1996-10-02 | 1998-04-08 | Reckitt & Colman Inc | Controlled immersion and/or stroke apparatus |
US5929019A (en) * | 1997-01-30 | 1999-07-27 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. | Cleansing composition with separately dispensed cleansing base and benefit base wherein benefit base also comprises surfactant |
JP3998111B2 (ja) * | 1998-12-17 | 2007-10-24 | 住化エンビロサイエンス株式会社 | スライム形成モニター装置 |
TR200201130T2 (tr) * | 1999-09-01 | 2002-08-21 | Unilever N.V. | Bir alt-tabakanın ağartılması için bileşim ve yöntem |
US6426326B1 (en) * | 1999-09-16 | 2002-07-30 | Unilever Home & Person Care Usa, A Division Of Conopco, Inc. | Liquid cleansing composition comprising lamellar phase inducing structurant with low salt content and enhanced low temperature stability |
US6855342B2 (en) | 2000-06-30 | 2005-02-15 | Medicis Pharmaceutical Corporation | Compositions and methods for high sorption of skin materials and delivery of sulfur |
CA2464692A1 (en) * | 2001-11-02 | 2003-05-15 | The Procter & Gamble Company | Composition containing a cationic polymer and water insoluble solid material |
JP3605076B2 (ja) * | 2001-12-28 | 2004-12-22 | カネボウ株式会社 | パーマネントウェーブ用剤第1剤 |
US6737394B2 (en) * | 2002-03-04 | 2004-05-18 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Isotropic cleansing composition with benefit agent particles |
US20030190336A1 (en) * | 2002-03-18 | 2003-10-09 | Adams Christine Helga | Personal care compositions comprising solid particles enterapped in a gel network |
FR2839516B1 (fr) * | 2002-05-13 | 2006-08-04 | Pierre Bruno Grascha | Formulation de detergent d'atelier |
EP1402877B1 (en) * | 2002-09-30 | 2006-03-01 | Rohm And Haas Company | Thickener for high-surfactant aqueous systems |
US7511003B2 (en) * | 2002-11-04 | 2009-03-31 | The Procter & Gamble Company | Striped liquid personal cleansing compositions containing a cleansing phase and a separate benefit phase with improved stability |
US6924256B2 (en) * | 2002-11-08 | 2005-08-02 | Unilever Home & Personal Care Usa Division Of Conopco, Inc. | Liquid cleansing composition having simultaneous exfoliating and moisturizing properties |
WO2004098559A2 (en) | 2003-05-01 | 2004-11-18 | The Procter & Gamble Company | Striped liquid personal cleansing compositions containing a cleansing phase and a separate benefit phase comprising a high internal phase emulsion |
CA2522826C (en) | 2003-05-01 | 2011-09-20 | The Procter & Gamble Company | Striped liquid personal cleansing compositions containing a cleansing phase and a separate benefit phase comprising a water in oil emulsion |
US20040223991A1 (en) | 2003-05-08 | 2004-11-11 | The Procter & Gamble Company | Multi-phase personal care composition |
WO2005046633A1 (en) * | 2003-11-04 | 2005-05-26 | The Procter & Gamble Company | Personal cleansing compositions |
US20050143269A1 (en) * | 2003-12-24 | 2005-06-30 | Wei Karl S. | Multi-phase personal cleansing compositions comprising a lathering cleansing phase and a non-lathering structured aqueous phase |
US8951947B2 (en) * | 2003-12-24 | 2015-02-10 | The Procter & Gamble Company | Multi-phase personal cleansing compositions comprising a lathering cleansing phase and a non-lathering structured aqueous phase |
CN1921819B (zh) * | 2004-02-27 | 2011-11-30 | 宝洁公司 | 温和多相个人护理组合物 |
US7202199B2 (en) * | 2004-03-31 | 2007-04-10 | Unilever Home & Personal Care Usa Division Of Conopco, Inc. | Isotropic cleansing composition with particulate optical modifiers |
WO2005103221A2 (en) * | 2004-04-15 | 2005-11-03 | Rhodia Inc. | Structured surfactant compositions |
US20050276829A1 (en) * | 2004-04-21 | 2005-12-15 | Qing Stella | Personal care compositions that deposit solid hydrophilic benefit agents |
US20050239670A1 (en) * | 2004-04-21 | 2005-10-27 | Qing Stella | Personal care compositions that deposit hydrophilic benefit agents |
US20050238680A1 (en) * | 2004-04-21 | 2005-10-27 | Qing Stella | Personal care compositions that deposit hydrophilic benefit agents |
US20050276768A1 (en) * | 2004-06-14 | 2005-12-15 | Karl Shiqing Wei | Multi-phased personal care composition |
US20060008438A1 (en) * | 2004-07-09 | 2006-01-12 | Velarde Andres E | Multi-phased personal care composition |
CN101039651B (zh) * | 2004-08-19 | 2011-11-02 | 高露洁-棕榄公司 | 促进油递送的结构化表面活性剂制剂 |
US20060078524A1 (en) * | 2004-10-08 | 2006-04-13 | Sanjeev Midha | Multi phase personal care composition comprising a conditioning phase and an oil continuous benefit phase |
US20060079418A1 (en) * | 2004-10-08 | 2006-04-13 | Wagner Julie A | Stable multi-phased personal care composition |
US20060078527A1 (en) * | 2004-10-08 | 2006-04-13 | Sanjeev Midha | Multi phase personal care composition comprising a conditioning phase and a water continuous benefit phase |
US7531497B2 (en) * | 2004-10-08 | 2009-05-12 | The Procter & Gamble Company | Personal care composition containing a cleansing phase and a benefit phase |
US20060079420A1 (en) * | 2004-10-08 | 2006-04-13 | Wagner Julie A | Multi-phase personal cleansing composition |
US20060079421A1 (en) * | 2004-10-08 | 2006-04-13 | Wagner Julie A | Stable multi-phased personal care composition |
US20060079419A1 (en) * | 2004-10-08 | 2006-04-13 | Julie Ann Wagner | Depositable solids |
US7666825B2 (en) * | 2004-10-08 | 2010-02-23 | The Procter & Gamble Company | Stable, patterned multi-phased personal care composition |
TW200637585A (en) * | 2004-12-24 | 2006-11-01 | Unilever Nv | Improved cleansing composition |
US7888302B2 (en) | 2005-02-03 | 2011-02-15 | Air Products And Chemicals, Inc. | Aqueous based residue removers comprising fluoride |
US7527077B2 (en) * | 2005-02-25 | 2009-05-05 | The Procter & Gamble Company | Multi-phase personal care compositions, processes for making and providing, and articles of commerce |
CA2599118C (en) * | 2005-03-04 | 2012-05-01 | The Procter & Gamble Company | Methods of cleansing skin and rinse-off wipe-off compositions therefor |
JP2008523110A (ja) * | 2005-03-21 | 2008-07-03 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 視覚的に区別できる相を含む多相パーソナルケア組成物 |
MX2007007312A (es) * | 2005-04-13 | 2007-07-09 | Procter & Gamble | Composiciones multifase estructuradas y suaves para la limpieza personal. |
US7488707B2 (en) * | 2005-05-20 | 2009-02-10 | Rhodia Inc. | Structured surfactant compositions |
US20120015009A9 (en) * | 2005-06-07 | 2012-01-19 | The Procter & Gamble Company | Multi-phased personal care composition comprising a blooming perfume composition |
US20070071780A1 (en) * | 2005-06-16 | 2007-03-29 | Dubois Zerlina G | Personal care composition comprising a perfume booster accord |
US20070010410A1 (en) * | 2005-07-06 | 2007-01-11 | Niebauer Michael F | Stability profile by minimizing wall effects for a personal care composition comprising at least two phases |
US20070009463A1 (en) * | 2005-07-06 | 2007-01-11 | Niebauer Michael F | Rheology profile for a personal care composition |
US20070009472A1 (en) * | 2005-07-06 | 2007-01-11 | Niebauer Michael F | Personal care compositions comprising a non-binding thickener with a metal ion |
US20070014823A1 (en) * | 2005-07-12 | 2007-01-18 | The Procter & Gamble Company | Multi phase personal care composition comprising compositions having similar rheology profile in different phases |
US20070044824A1 (en) * | 2005-09-01 | 2007-03-01 | Scott William Capeci | Processing system and method of processing |
US20080031085A1 (en) * | 2005-09-01 | 2008-02-07 | Mclaughlin Jon K | Control system for and method of combining materials |
US8240908B2 (en) * | 2005-09-01 | 2012-08-14 | The Procter & Gamble Company | Control system for and method of combining materials |
US8616760B2 (en) * | 2005-09-01 | 2013-12-31 | The Procter & Gamble Company | Control system for and method of combining materials |
US20070047384A1 (en) * | 2005-09-01 | 2007-03-01 | Mclaughlin Jon K | Control system for and method of combining materials |
EP1942860A2 (en) * | 2005-11-01 | 2008-07-16 | The Procter and Gamble Company | Multi-phase personal care composition comprising a depositing perfume |
US20070141001A1 (en) * | 2005-12-15 | 2007-06-21 | The Procter & Gamble Company | Non-migrating colorants in multi-phase personal cleansing compositions |
US8153144B2 (en) * | 2006-02-28 | 2012-04-10 | The Proctor & Gamble Company | Stable multiphase composition comprising alkylamphoacetate |
US20070249514A1 (en) * | 2006-04-19 | 2007-10-25 | The Procter & Gamble Company | Rheology modifying systems and detersive compositions comprising same |
US20070286832A1 (en) * | 2006-06-12 | 2007-12-13 | Mannie Lee Clapp | Multi-phase personal cleansing compositions comprising two aqueous phases |
US7838477B2 (en) * | 2006-08-24 | 2010-11-23 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Liquid cleanser formulation with suspending and foaming capabilities |
ES2529291T3 (es) * | 2007-03-21 | 2015-02-18 | Colgate-Palmolive Company | Composiciones estructuradas que comprenden una arcilla |
US8158566B2 (en) * | 2007-03-30 | 2012-04-17 | The Procter & Gamble Company | Multiphase personal care composition comprising a structuring system that comprises an associative polymer, a low HLB emulsifier and an electrolyte |
-
2008
- 2008-03-21 ES ES08732652.6T patent/ES2529291T3/es active Active
- 2008-03-21 CN CN2008800170823A patent/CN101977583B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2008-03-21 EP EP12194061.3A patent/EP2612647B1/en not_active Not-in-force
- 2008-03-21 BR BRPI0809169A patent/BRPI0809169B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2008-03-21 AU AU2008228776A patent/AU2008228776B2/en not_active Ceased
- 2008-03-21 RU RU2009138736/15A patent/RU2445072C2/ru active
- 2008-03-21 GB GB0918302.1A patent/GB2461659B/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-03-21 US US12/532,178 patent/US20100119562A1/en not_active Abandoned
- 2008-03-21 KR KR1020097021885A patent/KR101155749B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2008-03-21 PL PL08732652T patent/PL2136769T3/pl unknown
- 2008-03-21 EP EP08732652.6A patent/EP2136769B1/en not_active Not-in-force
- 2008-03-21 WO PCT/US2008/057814 patent/WO2008116147A2/en active Application Filing
- 2008-03-21 CA CA2682203A patent/CA2682203C/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-03-21 CA CA2745711A patent/CA2745711A1/en not_active Abandoned
- 2008-03-21 MX MX2009010103A patent/MX2009010103A/es active IP Right Grant
- 2008-06-24 MX MX2009010104A patent/MX2009010104A/es active IP Right Grant
- 2008-06-24 CN CN2008800170414A patent/CN101680829B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2008-06-24 EP EP08771798A patent/EP2153196B1/en not_active Not-in-force
- 2008-06-24 ES ES08771798T patent/ES2401397T3/es active Active
- 2008-06-24 KR KR1020097021886A patent/KR101151087B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2008-06-24 CA CA2681350A patent/CA2681350C/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-06-24 RU RU2009138744/04A patent/RU2426980C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2008-06-24 GB GB0918304.7A patent/GB2470620B/en not_active Expired - Fee Related
-
2009
- 2009-09-30 ZA ZA2009/06817A patent/ZA200906817B/en unknown
- 2009-10-21 CO CO09117986A patent/CO6241092A2/es not_active Application Discontinuation
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2180215C2 (ru) * | 1995-08-07 | 2002-03-10 | Унилевер Н.В. | Жидкая очищающая композиция, содержащая растворимый структурообразователь, вызывающий образование слоистой фазы |
EP1739108A1 (en) * | 2005-06-29 | 2007-01-03 | Rohm and Haas Company | Thickener for aqueous systems |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2445072C2 (ru) | Структурированные композиции, содержащие глину | |
ES2642364T3 (es) | Composición de champú que contiene una red de gel | |
EP2534182B1 (en) | Compositions with freeze thaw stability | |
KR101351869B1 (ko) | 구조화된 계면활성제 조성물 | |
AU736618B2 (en) | Personal washing compositions | |
US6113892A (en) | Compositions for cleansing, conditioning and moisturizing hair and skin | |
US20130149273A1 (en) | Personal Care Compositions | |
AU2008363812B2 (en) | Cleansing compositions | |
US20070249514A1 (en) | Rheology modifying systems and detersive compositions comprising same | |
CA2808125C (en) | Clear liquid composition comprising alkanoyl glycinate, amphoteric, alkyl sulfate and specific acrylate polymers | |
CN107405269A (zh) | 洗涤和调理头发的组合物 | |
JP2002504089A (ja) | 皮膚からメーキャップを除去する方法 | |
CN117999065A (zh) | 含有阳离子聚合物和无机盐的不含硫酸盐的调理洗发剂组合物 | |
CA2688946A1 (en) | Dilute structured compositions comprising a branched fatty alcohol | |
CN105411870B (zh) | 乳酰乳酸烷基酯及其制备方法 | |
CA2715589C (en) | Moisturizing compositions comprising castor oil maleate and quaternaized nitrogen | |
CN103476914A (zh) | 用于个人护理组合物的调节剂 | |
EP4033246A1 (en) | A device, system and method for customising a personal care product | |
EP2919862A1 (en) | Cleansing composition with an alkoxylated alkyl ether | |
CA2636297A1 (en) | Structured compositions comprising betaine and methods of making and using the compositions |