JP2002504089A - 皮膚からメーキャップを除去する方法 - Google Patents
皮膚からメーキャップを除去する方法Info
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Abstract
(57)【要約】
この発明は、泡立ち界面活性剤と水を含む洗浄組成物を塗布してヒトの皮膚からメーキャップを除去する方法に関する。この組成物のpHは約8.3未満であり、そして鉱油を含む組成物の界面張力は約3.5未満である。
Description
【発明の詳細な説明】
皮膚からメーキャップを除去する方法
技術分野
この発明は、pHと界面張力が低い界面活性剤溶液を含む身体洗浄組成物を用
いて、顔面を洗浄し、顔面からメーキャップを除去する方法に関する。これらの
溶液は、シリコーンを基材とするメーキャップを除去するのによくマッチした特
性を持っている。
発明の背景
身体洗浄製品は、固形石鹸、クリーム、ローションおよびジェルなどの種々の
形態をした製品として販売されてきた。これらの洗浄用配合物は、消費者に受け
入れられるために必要な多数の基準を満たす工夫がなされてきた。消費者に受け
入れられるためには、製品は優れた洗浄特性と泡立ちを発揮し、かつ、皮膚に対
する作用がマイルドであり、好適には、皮膚に潤いを与える効能があることが必
要である。理想的な身体洗浄剤は、皮膚または髪をやさしく洗浄し、皮膚に対す
る刺激はほとんどなく、そして頻繁に使用しても髪または皮膚を過度に乾燥させ
ないことが必要である。
従来の身体洗浄製品には、オイルフリーの洗浄剤およびオイルと水のエマルジ
ョンという2種類の配合物が含まれていた。オイルフリーの洗浄剤は、皮膚から
汚れや油分を除去するために、水を基材とする界面活性剤、脂肪酸石鹸、合成イ
セチオネート類などを利用している。しかし、これらの界面活性剤、とくに脂肪
酸石鹸は、皮膚を刺激する作用があることが分かっている。皮膚を乾燥させ、刺
激する負の作用を最小限に抑制するために、よりマイルドな成分や水を基材とす
る湿潤剤が使用されている。オイルと水のエマルジョンは、水を基材とする洗浄
系とともに不溶性のスキン・コンディショニング・オイルを利用している。これ
らの製品は、皮膚に沈積するオイルのコンディショニング効果と水相の洗浄効果
がバランスするように処方されている。しかし、水を基材とする洗浄剤の中でオ
イルが乳化すると、製品の泡立ち特性や洗浄特性に対して負の影響があることが
分かっている。
最近、化粧品メーカーはシリコーンを基材とするメーキャップ、とくに口紅を
発売したが、これらは一旦塗りつけると、剥がれにくい性質がある。これらの製
品は、除去しにくいようにつくられているので、本来、洗い落とすのが困難であ
る。従来のオイルフリーの洗浄剤およびオイルと水のエマルジョン洗浄剤では、
皮膚に刺激を与えずに、これらの新製品を除去するのは困難である。顔面を洗浄
する方法、具体的には、皮膚からメーキャップを除去する方法を開発する必要が
ある。
この発明では、驚いたことに、これらの新メーキャップ製品のシリコーンを軟
化し、除去する特性を持つように、身体洗浄製品を処方できることが見いだされ
た。pHが8.3未満で、界面張力が3.5未満の泡立ち界面活性剤の水溶液は、
皮膚に対する刺激を増大させることなく、皮膚からシリコーンを基材とするコン
パウンドを除去する能力が優れていることが見いだされた。この発明の方法は、
顔面の皮膚の洗浄、とくに顔面からシリコーンを基材とするコンパウンドを除去
する場合に非常に効果的である。理論的な根拠はないが、通常の界面張力より低
いほど、メーキャップ・コンパウンドのシリコーン基材と脂質を軟化し、ばらば
らに分解する能力が優れていると考えられている。通常のpHより低いほど、石
鹸を基材しする製品を上回る皮膚に対する刺激を低減する作用がある。この組合
せにより、この発明の方法のメーキャップ除去効果が向上する。
この発明は、固形基体から脂質とシリコーンを基材とするコンパウンドを除去
する方法に関する。
この発明は、皮膚からシリコーンを基材とするコンパウンドを除去できるよう
にpHと界面張力が調節された組成物を用いて、顔面の皮膚をきれいにする方法
および顔面からメーキャップを除去する方法にも関する。
この発明の上記目的は他の目的を含めて、以下の開示により明らかになるであ
ろう。
発明の概要
この発明は、
a)約5〜約74.5%の泡立ち界面活性剤、および
b)約25〜約94.9%の水、
を含み、組成物のpHが約8.3未満であり、鉱油を含む組成物の界面張力が約
3.5未満である、洗浄組成物を有効量適用することを含む固形基体から脂質お
よびシリコーンを基材とするコンパウンドを除去する方法に関する。
別の実施態様では、この発明は、
a)約7.5〜約50%の泡立ち界面活性剤、および
b)約50〜約92.5%の水、
を含み、組成物のpHが約8.3未満であり、鉱油を含む組成物の界面張力が約
3.5未満である、洗浄組成物を安全で有効な量適用することを含むヒトの皮膚
から脂質およびシリコーンを基材とするコンパウンドを除去する方法に関する。
この明細書で用いたパーセンテージと比はすべて、とくに明記しないかぎり、
重量によるものであり、そして測定はすべて、とくに明記しないかぎり、25℃
で行った。この明細書の発明には、基本的には、必須成分並びにこの明細書で述
べた随意成分が含まれている。
発明の詳細な説明
この発明の非乳化型身体洗浄組成物は、皮膚または髪の洗浄効果が非常に優れ
ており、しかも、スキン・コンディショニング効果も優れている。
I.洗浄組成物
この明細書で用いている「洗浄組成物」という用語は、汚れ、メーキャップ、
油分などを取り除くために固体基質に適用するのに適した組成物を意味する。こ
の発明の洗浄組成物には次のような必須成分が含まれている。
A.泡立ち界面活性剤
この発明の洗浄組成物には、洗浄組成物の重量に基づいて、約5〜約74.5
%、好適には約7.5〜約50%、そしてより好適には約10〜約25%の泡立
ち界面活性剤が含まれている。
「泡立ち界面活性剤」とは、水を加えて、機械的に攪拌すると泡を発生する界
面活性剤を意味する。好適には、これらの界面活性剤はマイルドである必要があ
る。これは、これらの界面活性剤が十分な洗浄効果を発揮するが、皮膚または髪
をひどく乾燥させず、しかも上で述べた泡立ち基準を満たすことを意味する。こ
の明細書では泡立ち界面活性剤は、さらに、25℃で臨界ミセル濃度で測定した
時に15〜50ダイン/cm、より好適には20〜45ダイン/cmの平衡表面張
力を持つ合成界面活性剤または界面活性剤の混合物として定義される。界面活性
剤混合物には、表面張力がその成分のいずれかの表面張力より低いものもある。
この発明の泡立ち界面活性剤や製品に言及する場合にこの明細書で用いた「マ
イルド」という用語は、この発明の製品が、マイルドなアルキル-グリセリル-エ
ーテル-スルホネート(AGS)界面活性剤を基材とする合成固形石鹸に比べて
皮膚に対してマイルドであることを証明していることを意味している。界面活性
剤含有製品のマイルドさ(または反対に刺激性)を測定する方法は、皮膚障壁破
壊テストに基づいている。このテストでは、界面活性剤がマイルドなほど、皮膚
障壁の破壊は少ない。皮膚障壁破壊は、テスト溶液から、拡散液チェンバに収容
された生理学的緩衝液の中に皮膚の表皮を貫通して浸透する放射能(トリチウム
)標識付け水(3H-H2O)の相対的な量により測定する。このテストは、J .I nvest .Dermatol.
,1975,64,pp.190-95におけるT.J.Franzの論文、および19
87年6月16日に発行されたSmallらの米国特許第4,673,525号に記載されている。
なお、これら2つの文献は、この明細書の参考文献の一部である。当業者に周知
の界面活性剤のマイルドさを測定する他のテスト方法も使用できる。
多種多様な泡立ち界面活性剤がこの明細書で有用で、これらの界面活性剤には
、アニオン性泡立ち界面活性剤、非イオン性泡立ち界面活性剤、両性泡立ち界面
活性剤およびそれらの混合物からなる群から選択したものがある。カチオン性界
面活性剤は、必要な泡立ち界面活性剤の泡立ち特性全体に対して負の影響がなけ
れば、カチオン性界面活性剤も随意の成分として使用することができる。アニオン性泡立ち界面活性剤
この発明の組成物において有用なアニオン性界面活性剤の無数にある例が、al
lured Publishing Corp.から発行されたMcCutcheonの「洗剤と乳化剤」北米版
(1986)、McCutcheonの「機能性材料」北米版(1992)、および1975年12月30日
に発行されたLaughlinらの米国特許第3,929,678号に記載されている。
多種多様なアニオン性泡立ち界面活性剤がこの明細書で有用である。アニオン
性泡立ち界面活性剤の無数にある例には、サルコシネート類、サルフェート類、
イセチオネート類、タウレート類、ホスフェート類、カルボキシレート類および
それらの混合物からなる群から選択したものがある。イセチオネート類としては
アルコイル-イセチオネート類が好適であり、そしてサルフェート類としてはア
ルキル-サルフェート類とアルキル-エーテル-サルフェート類が好適である。ア
ルコイル-イセチオネート類の化学式は
RCO-OCH2CH2SO3M
であり、式中、Rは、炭素原子数が約10〜約30個のアルキルまたはアルケニ
ルであり、そしてMはアンモニウム、ナトリウム、カリウムおよびトリエタノー
ルアミンなどの水溶性カチオンである。これらのイセチオネート類の無数にある
例には、ココイル-イセチオン酸アンモニウム、ココイル-イセチオン酸ナトリウ
ム、ラウロイル-イセチオン酸ナトリウムおよびそれらの混合物からなる群から
選択したアルコイル-イセチオネート類がある。
アルキル-サルフェート類とアルキル-エーテル-サルフェート類は、それぞれ
、下記化学式を持っており、
ROSO3M
RO(C2H4O)XSO3M
式中、Rは、炭素原子数が約10〜約30個のアルキルまたはアルケニルであり
、xは約1〜約10であり、そしてMはアンモニウム、ナトリウム、カリウムお
よびトリエタノールアミンなどの水溶性カチオンである。適切なアニオン性界面
活性剤には、他に、下記一般式の有機、硫酸反応生成物の水溶性塩がある:
R1-SO3-M
式中、R1は炭素原子数約8〜約24個、好適には約10〜約16個の直鎖また
は分岐鎖の飽和脂肪族炭化水素基からなる群から選択し、そしてMはカチオンで
ある。さらに、アニオン性合成界面活性剤には、他に、サクシナメート類、約1
2〜約24個の炭素原子を有するオレフィン-スルホネート類、およびb-アルキ
ルオキシ-アルカン-スルホネート類と呼ばれる種類のものがある。これらの界面
活性剤の例には、ラウリル硫酸ナトリウムやラウリル硫酸アンモニウムがある。
アニオン性物質には、他に、サルコシネート類があり、その無数にある例には
、ラウロイル-サルコシン酸ナトリウム、ココイル-サルコシン酸ナトリウムおよ
びラウロイル-サルコシン酸アンモニウムがある。
この明細書で有用なアニオン性物質には、他に、炭素原子数が、通常は、約8
〜約24個、好適には約10〜約20個である脂肪酸類の石鹸(すなわち、アル
カリ金属塩、たとえば、ナトリウムまたはカリウム塩)がある。石鹸の製造に用
いた脂肪酸類は、たとえば、植物や動物から得られるグリセリド類(たとえば、
やし油、ココナッツ油、大豆油、ひまし油、タロウ、ラードなど)などの天然資
源から得ることができる。脂肪酸類は合成することもできる。石鹸は、上で引用
した米国特許第4,557,853号により詳細に記載されている。
アニオン性物質には、他に、モノアルキル、ジアルキルおよびトリアルキルの
各リン酸塩などのホスフェート類がある。
アニオン性物質には、他に、下記化学式に対応するアルカノイル-サルコシネ
ート類があり、
RCON(CH3)CH2CH2CO2M
式中、Rは、炭素原子数が約10〜約20個のアルキルまたはアルケニルであり
、そしてMはアンモニウム、ナトリウム、カリウムおよびトリアルカノールアミ
ン(たとえば、トリエタノールアミン)などの水溶性カチオンである。その好適
な例は、ラウロイル-サルコシン酸ナトリウムである。
アニオン性物質には、他に、カルボキシレート類があり、それらの無数にある
例には、laurethカルボキシ-ナトリウム、ラウロイル-カルボキシ-ナトリウム、
ココイル-カルボキシ-ナトリウムおよびラウロイル-カルボキシ-アンモニウムが
ある。
2-アミノエタンスルホン酸とも呼ばれているタウリンに基づくタウレート類
も有用である。タウレート類の例には、この明細書の参考文献の一つである米国
特許第2,658,072号に記載されているイセチオン酸ナトリウムとドデシルアミン
との反応によりつくられるものなどのN-アルキルタウリン類がある。
この明細書で有用な好適なアニオン性泡立ち界面活性剤の無数にある例には、
ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸アンモニウム、laureth硫酸アンモニウ
ム、laureth硫酸ナトリウム、trideceth硫酸ナトリウム、セチル硫酸アンモニウ
ム、セチル硫酸ナトリウム、ココイル-イセチオン酸アンモニウム、ラウロイル-
イセチオン酸ナトリウム、ラウロイル-サルコシン酸ナトリウム、laurethカ
ルボキシ-ナトリウムおよびそれらの混合物からなる群から選択したものがある
。
この明細書で使用するのにとくに好適なのは、laureth硫酸ナトリウムとlaure
thカルボキシ-ナトリウムである。非イオン性泡立ち界面活性剤
この発明の組成物において有用な非イオン性界面活性剤の無数にある例が、al
lured Publishing Corp.から発行されたMcCutcheonの「洗剤と乳化剤」北米版
(1986)、McCutcheonの「機能性材料」北米版(1992)に記載されている。なお
、これら2つの文献は、この明細書の参考文献の一部である。
この明細書で有用な非イオン性泡立ち界面活性剤は、アルキル-グルコシド類
、アルキル-ポリグルコシド類、ポリヒドロキシ脂肪酸アミド類、アルコキシル
化脂肪酸エステル類、スクロース-エステル類、アミン-オキサイド類およびそれ
らの混合物からなる群から選択したものがある。
アルキル-グルコシド類とアルキル-ポリグルコシド類はこの明細書で有用であ
り、砂糖や澱粉もしくは砂糖や澱粉のポリマー、すなわち、グルコシド類やポリ
グルコシド類と長鎖アルコール、たとえば、C8-30アルコール類の縮合生成物と
して幅広く定義することができる。これらの化合物は、化学式(S)n-O-Rで
表される。式中、Sはグルコース、フラクトース、マンノースおよびガラクトー
スなどの砂糖部分であり、nは約1〜約1000の整数であり、そしてRはC8- 30
アルキル基である。アルキル基が導かれる長鎖アルコール類の例には、デシル
-アルコール、セチル-アルコール、ステアリル-アルコール、ラウリル-アルコー
ル、ミリスチル-アルコール、オレイル-アルコールなどがある。これらの界面活
性剤の好適な例には、Sがグルコース部分であり、RがC8-20アルキル基であり
、そしてnが約1〜約9の整数であるものがある。商業的に利用できるこれらの
界面活性剤の例には、デシル-ポリグルコシド(ヘンケル社からAPG 325 CSとし
て利用できる)およびラウリル-ポリグルコシド(ヘンケル社からAPG 6
00 CSおよび625 CSとして利用できる)がある。スクロース-ココエートやスクロ
ース-ラウレートなどのスクロース-エステル界面活性剤も有用である。
有用な非イオン性界面活性剤には、他に、ポリヒドロキシ脂肪酸アミド界面活
性剤があり、その具体的な例には、下記構造式に対応するグルコサミド類がある
式中、R1は、H、C1-C4アルキル、2-ヒドロキシエチル、2-ヒドロキシプロ
ピル、好適にはC1-C4アルキル、より好適にはメチルかエチル、最も好適には
メチルであり;R2は、C5-C31アルキルまたはアルケニル、好適にはC7-C19
アルキルまたはアルケニル、より好適にはC9-C17アルキルまたはアルケニル、
最も好適にはC11-C15アルキルまたはアルケニル;そしてZは、鎖に直接接続
した3個以上のヒドロキシルまたはそれらのアルコキシル化誘導体(好適にはエ
トキシル化またはプロポキシル化)を有する線状ヒドロカルビル鎖を有するポリ
ヒドロカルビル部分である。Zは、好適には、グルコース、フラクトース、マル
トース、ラクトース、ガラクトース、マンノース、キシロースおよびそれらの混
合物からなる群から選択した砂糖部分である。上の構造式に対応するとくに好適
な界面活性剤は、ココナッツ-アルキル-N-メチル-グルコシド-アミド(すなわ
ち、ここで、R2CO-部分はココナッツ油脂肪酸から導かれる)である。ポリヒ
ドロキシ脂肪酸アミド含有組成物の製造方法は、たとえば、1960年12月20日に発
行されたE.R.Wilsonの米国特許第2,965,576号、1955年3月8日に発行されたA.
M.Schwartzの米国特許第2,703,798号、および1934年12月25日に発行されたPigg
ottの米国特許第1,985,424号に開示されている。なお、これらの特許はこの明細
書の参考文献の一部である。
非イオン性界面活性剤の例には、他に、アミン-オキサイド類がある。アミン-
オキサイド類下記一般式に対応し:
R1R2R3NO
式中、R1には炭素原子数約8〜約18個のアルキル基、アルケニル基またはモ
ノヒドロキシ-アルキル基、0〜約10個の酸化エチレン部分、および0〜約1
個のグリセリル部分が含まれ、そしてR2とR3には約1〜約3個の炭素原子およ
び0〜約1個のヒドロキシ基、たとえば、メチル、エチル、プロピル、ヒドロキ
シエチルまたはヒドロキシプロピル基が含まれている。化学式の中の矢印は半極
性結合を表している。この発明で使用するのに適したアミン-オキサイド類の例
には、ジメチル-ドデシルアミン-オキサイド、オレイル-ジ(2-ヒドロキシエチ
ル)アミン-オキサイド、ジメチルオクチルアミン-オキサイド、ジメチル-デシル
アミン-オキサイド、ジメチル-テトラデシルアミン-オキサイド、3,6,9-トリ
オキサヘプタデシルジエチルアミン-オキサイド、ジ(2-ビドロキシエチル)-テ
トラデシルアミン-オキサイド、2-ドデコキシエチルジメチルアミン-オキサイ
ド、3-ドデコキシ-2-ヒドロキシプロピル-ジ(3-ヒドロキシプロピル)アミン-
オキサイド、ジメチルヘキサデシルアミン-オキサイドがある。
この明細書で使用するのに好適な非イオン性界面活性剤の無数にある例には、
C8-C14グルコース-アミド類、C8-C14アルキル-ポリグルコシド類、スクロー
ス-ココエート、スクロース-ラウレート、ラウラミン-オキサイド、ココアミン-
オキサイドおよびそれらの混合物からなる群から選択したものがある。両性泡立ち界面活性剤
この明細書で用いている「両性泡立ち界面活性剤」という用語は、当該技術の
処方者には、両性界面活性剤の1種として周知の双性イオン性界面活性剤も含ま
れている。
この発明の組成物において多種多様な両性泡立ち界面活性剤を使用することが
できる。とくに有用なのは、窒素がカチオン状態にあり、脂肪族基が直鎖または
分岐鎖であり、脂肪族基の一つがイオン化可能な水溶性基、たとえば、カルボキ
シ、スルホネート、サルフェート、ホスフェートまたはホスホネートを含む、脂
肪族2級および3級アミンの誘導体として幅広く記述されているものである。
この発明の組成物において有用な両性界面活性剤の無数にある例が、allured
Publishing Corp.から発行されたMcCutcheonの「洗剤と乳化剤」北米版(1986
)、およびMcCutcheonの「機能性材料」北米版(1992)に記載されている。なお
、これら2つの文献は、この明細書の参考文献の一部である。
両性または双性イオン性界面活性剤の無数にある例には、ベタイン類、サルテ
イン類、ヒドロキシサルテイン類、アルキルイミノアセテート類、イミノジアル
カノエート類、アミノアルカノエート類およびそれらの混合物からなる群から選
択したものがある。
ベタイン類の例には、ココジメチル-カルボキシメチル-ベタイン、ラウリルジ
メチル-カルボキシメチル-ベタイン、ラウリルジメチル-α-カルボキシエチル-
ベタイン、セチルジメチル-カルボキシメチル-ベタイン、セチルジメチル-ベタ
イン(ロンザ社からLonzaine 16SPとして利用できる)、ラウリル-ビス-(2-ヒ
ドロキシルエチル)-カルボキシメチル-ベタイン、オレイルジメチル-γ-カルボ
キシプロピル-ベタイン、ラウリル-ビス-(2-ヒドロキシルプロピル)-α-カルボ
キシエチル-ベタインなどの高級アルキルベタイン類、ココジメチルスルホプロ
ピル-ベタイン、ラウリル-ジメチル-スルホエチル-ベタイン、ラウリル-ビス-(
2-ヒドロキシルエチル)-スルホプロピル-ベタイン、アミドベタイン類とアミド
スルホベタイン類(ここで、RCONH(CH2)3基はベタインの窒素原子に付い
ている)、オレイルベタイン(ヘンケル社からamphoteric Velvetex OLB-50とし
て利用できる)およびココアミドプロピル-ベタイン(ヘンケル社からVelvetex
BK-35とBA-35として利用できる)がある。
サルテイン類とヒドロキシサルテイン類の例には、コカミドプロピル-ヒドロ
キシサルテイン(ローヌ・プーラン社からMirataine CBSとして利用できる)な
どの物質がある。
下記構造式を持つ両性界面活性剤はこの明細書で使用するのに好適である:
式中、R1は、炭素原子数が約9〜約22個の非置換、飽和または不飽和、直鎖
または分岐鎖のアルキルである。R1の炭素原子数は、好適には約11〜約18
個、より好適には約12〜約18個、一層より好適には約14〜約18個であり
;mは整数で、1〜約3、好適には約2〜約3、より好適には約3であり;nは
0か1、好適には1であり;R2とR3は、非置換またはヒドロキシによるモノ置
換である炭素原子数1〜約3個のアルキルからなる群から別々に選択し、好適に
はR2とR3はメチルであり;XはCO2、SO3およびSO4からなる群から選択
し;R4は、非置換またはヒドロキシによるモノ置換である、飽和または不飽和
、直鎖または分岐鎖の炭素原子数が1〜約5個のアルキルからなる群から選択す
る。XがCO2である場合、R4の炭素原子数は1か3が好適であり、より好適に
は1である。XがSO3またはSO4である場合は、R4の炭素原子数は、好適に
は約2〜約4、より好適には3である。
この発明の両性界面活性剤の例には次のような化合物がある:
セチルジメチル-ベタイン(この化合物にはセチル-ベタインというCTFA名
もある)
コカミドプロピル-ベタイン
式中、Rには約9〜約13個の炭素原子がある。
コカミドプロピル-ヒドロキシ-サルテイン
式中、Rには約9〜約13個の炭素原子がある。
有用な両性界面活性剤の例には、他に、アルキルイミノ-アセテート類、下記
化学式のイミノ-ジアルカノエート類およびアミノ-アルカノエート類があり、
RN[(CH2)mCO2M]2
RNH(CH2)mCO2M
式中、mは1〜4であり、RはC8-C22アルキルまたはアルケニルであり、そし
てMはH、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウムまたはアルカノール
アンモニウムである。他に、イミダゾリニウム誘導体とアンモニウム誘導体もあ
る。適切な両性界面活性剤の具体的な例には、3-ドデシル-アミノプロピオン酸
ナトリウム、3-ドデシル-アミノプロパン-スルホン酸ナトリウム、この明細書
の参考文献の一つである米国特許第2,438,091号で開示されている方法によりつ
くられたものなどのN-高級アルキル-アスパラチン酸、および「Miranol」とい
う商品名で販売され、この明細書の参考文献の一つである米国特許第2,528,378
号に記載されている製品がある。有用な両性界面活性剤の例には、他に、コカミ
ドプロピル-PG-ジモニウム-クロライド-ホスフェート(モナ社からMonaquat P
TCとして商業的に利用できる)などの両性ホスフェート類がある。ラウロアンホ
ジ酢酸ジナトリウム、ラウロアンホ酢酸ナトリウムなどのアンホアセテート類お
よびそれらの混合物も有用である。
この明細書で使用するのに好適な泡立ち界面活性剤には、次のようなものがあ
る。すなわち、アニオン性泡立ち界面活性剤は、ラウロイル-サルコシン酸アン
モニウム、trideceth硫酸ナトリウム、ラウロイル-サルコシン酸ナトリウム、la
ureth硫酸アンモニウム、laureth硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸アンモニウム、
ラウリル硫酸ナトリウム、ココイル-イセチオン酸アンモニウム、ココイル-イセ
チオン酸ナトリウム、ラウロイル-イセチオン酸ナトリウム、セチル硫酸ナトリ
ウム、laurethカルボキシ-ナトリウムおよびそれらの混合物からなる群から選択
する。非イオン性界面活性剤は、ラウラミン-オキサイド、ココアミン-オキサイ
ド、デシル-ポリグルコース、ラウリル-ポリグルコース、スクロース-ココエー
ト、C12-14グルコサミド類、スクロース-ラウレートおよびそれらの混合物から
なる群から選択する。両性泡立ち界面活性剤はラウロアンホジ酢酸ジナトリウム
、ラウロアンホ酢酸ナトリウム、セチルジメチル-ベタイン、ココアミドプロピ
ル-ベタイン、ココアミドプロピル-ヒドロキシ-サルテインおよびそれらの混合
物からなる群から選択する。
B.水
この発明の組成物は、約25〜約94.9%、好適には約35〜約90%、よ
り好適には約40〜約70%の水を含む。これらの範囲において適切な水のレベ
ルは、望ましい製品の形態やレオロジーに左右される。
C.pH
この発明の洗浄組成物のpHは約8.3未満、好適には約4.0〜約8.0、そ
してより好適には約5.0〜約7.5である。この組成物のpHの測定は、校正標
準pH測定方法である、ASTM E 70-90「ガラス電極を用いた水溶液pHの標準テ
スト方法」を用いて行う。なお、この測定方法はこの明細書の参考文献の一つで
ある。
D.界面張力
この発明の組成物の界面張力は、3.5未満、好適には約0.5〜約3.0、そ
してより好適には約1.0〜約2.5である。界面張力の測定は、この明細書の参
考文献の一つである、ASTM D 971-91「リング法によるオイル対水の界面張力の
標準テスト方法」により行う。
E.随意成分
この発明の組成物は広範囲の随意成分を含むことができる。この発明の参考文
献の一つである、CTFA Cosmetic Ingredient Handbook、第2版、1992、に
は髪の毛や皮膚のケア産業において無数の多様な化粧品成分や薬事成分が使われ
ていることが記載されており、これらの成分はこの発明の組成物において使用す
る場合に適している。無数の機能性成分がこの参考文献の537頁に記載されてい
る。これらの機能性成分の例には、研磨剤、にきび止め剤、固化防止剤、抗菌剤
、抗酸化剤、バインダ、生物学的添加物、緩衝剤、充填剤、キレート化剤、化学
添加物、着色剤、化粧用アストリンジェント、化粧用殺生物剤、変性剤、薬用ア
ストリンジェント、外部鎮痛剤、膜形成剤、香料成分、湿潤剤、不溶性スキン-
コンディショニング-オイル、不溶性スキン-コンディショニング固体、乳白剤、
pH調整剤、可塑剤、防腐剤、噴射剤、還元剤、皮膚漂白剤、スキン-コンディ
ショニング剤(皮膚軟化剤、湿潤剤、種々雑多なもの、および閉鎖性物質)、皮
膚
保護剤、溶媒、泡ブースタ、ハイドロトロープ、可溶化剤、沈殿防止剤(非界面
活性剤)、日焼け止め剤、紫外線吸収剤、および増粘剤(水性および非水性)が
ある。この明細書で役立ち、かつ、当業者によく知られている他の機能性物質に
は、可溶化剤、金属イオン封鎖剤、および表皮剥離剤などがある。
CTFA Cosmetic Ingredient Handbookにおいて引用されたこれらの追加成
分並びにこの明細書で有用な他の物質の無数にある例には、ビタミン類とそれら
の誘導体[たとえば、ビタミンC、ビタミンA(すなわち、レチン酸)、レチノ
ール、レチノイド類、パンテノール、ニアシンアミドなど];日焼け止め剤;ジ
メチコノール、ジメチコン-コポリオールおよびアモジメチコンなどの他のシリ
コーン物質;抗酸化剤;抗菌剤;防腐剤;乳化剤;ポリエチレングリコール類と
ポリプロピレングリコール類;組成物の膜形成特性と実体を補助するポリマー(
エイコセンとビニルピロリドンのコポリマー、その1例はGAF Chemical社から
腐剤;にきび止め薬(たとえば、レゾルシン、硫黄、サリチル酸、エリスロマイ
シン、亜鉛など);皮膚漂白剤(ハイドロキノンやコウジ酸を含むがこれらに限
定しない);抗酸化剤;キレート化剤と金属イオン封鎖剤;カルボマー(ペンタ
エリスリトールのアリル(allyl)-エーテルまたはスクロースのアリル(allyl
)-エーテルを用いて架橋したアクリル酸のホモポリマー)、架橋および非架橋
の非イオン性およびカチオン性ポリアクリルアミド類[たとえば、Seppic社か
(および)PPG-1 trideceth-6、および非イオン性Seppi-Gelポリアクリルア
ミド]などの増粘剤;香料、顔料、着色剤、精油、スキン-シネート、アストリ
ンジェント、皮膚鎮痛剤などの感覚的成分(これらの感覚的成分の無数にある例
には、クローブ油、メントール、樟脳、ユーカリ油、オイゲノール、メンチル
-ラクテート、ウイッチ-ヘーゼル-ディスティレート、ビサボロール、グリシリ
ジン酸ジカリウムなどがある);および尿素やグリセロールなどのスキン、コン
ディショニング剤、およびこの明細書の参考文献の一つである1990年12月11日に
発行されたOrrらの米国特許第4,976,953号に記載されているプロポキシ-グリセ
ロールがある。
II.洗浄方法
この発明の組成物は、固形基体からシリコーンを基材とするコンパウンドや脂
質の洗浄に有用である。これらの組成物は、織物、ヒトの皮膚や髪を含む種々の
固形基体からこの種のコンパウンドを洗浄するのに有用である。この発明の組成
物は、顔面や首の洗浄にとくに有用である。
この発明の固形基体からシリコーンを基材とするコンパウンドと脂質を除去す
る方法は、安全で有効量の上に述べた洗浄組成物を洗浄する部分に適用すること
を含む。洗浄組成物の「安全で有効な量」は、その組成物を使用する個人のニー
ズや使用習慣に左右される。洗浄に有用なこの組成物の典型的な量は、洗浄対象
の皮膚面積について約0.5〜約25mg/cm2の範囲にある。
適量の洗浄組成物を直接固体表面に塗布するか、またはタオル、スポンジ、パ
ッド、木綿ボールなどに中間的に塗布して身体に塗布することもできる。望まし
いならば、水で予め濡らしてから洗浄してもよい。この発明の組成物は、皮膚を
洗浄しすすぎ落としている間に水と併用することもできる。一方、洗浄製品を単
独で使用して、パッド、木綿ボール、ティシューなどを用いて皮膚から拭き取っ
てもよい。洗浄方法には、洗浄製品を塗布する作業と水でこの製品をすすぐか水
は使わずに拭き取る作業の2つの作業がある。
III.洗浄製品の例
以下実施例により、さらに、この発明の範囲内にある実施態様を詳細に説明す
る。下記実施例において、成分はすべて活性レベルの数値を載せている。この発
明の精神と範囲を逸脱することなくこの発明の多くの変形態様が可能であるから
、これらの実施例は、この発明を説明するためにのみ提示したものであり、この
発明を制約するものと解釈してはならない。
成分は化学名とCTFA名で識別している。
実施例1−4 ボディ洗浄製品 これらの成分はすべて、pHが8.3以下であり、界面張力は3.5以下である。製造方法
:
1.ステンレス鋼容器でフェーズAの成分を混合する。
2.別の容器でフェーズBの成分を混合して、均一な混合物を形成する。
3.フェーズBをフェーズAに加える。
4.85℃に加熱しながらフェーズAの容器にフェーズCの成分を加える。
5.45℃まで冷却し、フェーズDの成分を加え20分間粉砕する。
6.冷却を続け、温度が30℃になったら、フェーズEの成分を加える。
実施例5−8 顔面洗浄製品 これらの成分はすべて、pHが8.3以下であり、界面張力は3.5以下である。製造方法
:
1.ステンレス鋼容器でフェーズAの成分を混合する。
2.別の容器でフェーズBの成分を混合して、均一な混合物を形成する。
3.フェーズBをフェーズAに加える。
4.85℃に加熱しながらフェーズAの容器にフェーズCの成分を加える。
5.45℃まで冷却し、フェーズDの成分を加え、20分間粉砕する。
6.冷却を続け、温度が30℃になったら、フェーズEの成分を加える。
実施例9 顔面洗浄製品 例9 この組成物は、pHが8.3以下であり、界面張力は3.5以下である。製造方法
:
1.ステンレス鋼容器でフェーズAの成分を混合する。
2.別の容器でフェーズBの成分を混合して、均一な混合物を形成する。
3.フェーズBをフェーズAに加える。
4.フェーズAの容器にフェーズCの成分を加える。
4.75℃に加熱する。
5.30℃に冷却する。
6.フェーズDの成分を加える。
実施例10 顔面洗浄製品 例10 この組成物は、pHが8.3以下であり、界面張力は3.5以下である。製造方法
:
1.ステンレス鋼容器でフェーズAの成分を混合する。
2.別の容器でフェーズBの成分を混合して、均一な混合物を形成する。
3.フェーズBをフェーズAに加える。
4.75℃に加熱しながらフェーズAの容器にフェーズCの成分を加える。
5.45℃まで冷却し、フェーズDの成分を加える。
6.冷却を続け、温度が30℃になったら、フェーズEの成分を加える。実施例11 マイルドな顔面洗浄製品 例11 この組成物は、pHが8.3以下であり、界面張力は3.5以下である。製造方法
:
1.ステンレス鋼容器でフェーズAの成分を入れ、混合を開始する。
2.75℃に加熱しなからフェーズBの成分を加える。
3.75℃に加熱する。
4.45℃に冷却する。
5.フェーズAの容器にフェーズCの成分を加える。
6.30℃に冷却する。
7.フェーズDの成分を加える。
実施例12 マイルドな洗浄剤 例12 この組成物は、pHが8.3以下であり、界面張力は3.5以下である。製造方法
:
1.ステンレス鋼容器でフェーズAの成分を混合する。
2.別の容器でフェーズBの成分を混合して、均一な混合物を形成する。
3.フェーズBをフェーズAに加える。
4.85℃に加熱しながらフェーズAの容器にフェーズCの成分を加える。
5.45℃まで冷却し、フェーズDの成分を加える。
6.冷却を続け、温度が30℃になったら、フェーズEの成分を加える。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(72)発明者 アルバカリーズ,ローズ デサス
アメリカ合衆国、オハイオ州、ウエスト、
チェスター、アウル、ネスト、ドライブ
5819
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1.固形基体から脂質およびシリコーンを基材とするコンパウンド、好適にはメ ーキャップを除去する方法であって、該方法が a)5〜74.5%の泡立ち界面活性剤、および b)25〜94.9%の水、 を含む有効量の洗浄組成物の適用を含み、 前記組成物のpHが8.3未満であり、そして鉱油を含む組成物の界面張力が3. 5未満であることを特徴とする方法。 2.請求の範囲第1項に記載の方法であって、前記固形基体が織物である方法。 3.請求の範囲第1項に記載の方法であって、前記固形基体がヒトの皮膚、好適 にはヒトの顔の皮膚である方法。 4.ヒトの皮膚から脂質およびシリコーンを基材とするコンパウンドを除去する 方法であって、この方法が a)7.5〜50%の泡立ち界面活性剤、および b)50〜92.5%の水、 を含む安全で有効な量の洗浄組成物の適用を含み、 前記組成物のpHが8.3未満であり、そして鉱油を含む組成物の界面張力が3. 5未満であることを特徴とする方法。 5.ヒトの顔面の皮膚を洗浄する方法であって、この方法が a)5〜74.5%の泡立ち界面活性剤、および b)25〜94.9%の水、 を含む安全で有効な量の洗浄組成物の適用を含み、 前記組成物のpHが8.3未満であり、そして鉱油を含む組成物の界面張力が3. 5未満であることを特徴とする方法。
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