RU2426980C2 - Способ измерения осаждения на субстрате - Google Patents
Способ измерения осаждения на субстрате Download PDFInfo
- Publication number
- RU2426980C2 RU2426980C2 RU2009138744/04A RU2009138744A RU2426980C2 RU 2426980 C2 RU2426980 C2 RU 2426980C2 RU 2009138744/04 A RU2009138744/04 A RU 2009138744/04A RU 2009138744 A RU2009138744 A RU 2009138744A RU 2426980 C2 RU2426980 C2 RU 2426980C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- substrate
- mixture
- mass
- composition
- glass
- Prior art date
Links
- 239000000758 substrate Substances 0.000 title claims abstract description 122
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 33
- 230000008021 deposition Effects 0.000 title description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 106
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 34
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 15
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims abstract description 13
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 43
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 14
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 13
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 8
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000008399 tap water Substances 0.000 claims description 7
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 claims description 7
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 4
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims description 3
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 claims description 3
- 238000007654 immersion Methods 0.000 claims description 3
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 claims description 3
- -1 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 claims description 3
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims description 2
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims description 2
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 claims description 2
- 230000005484 gravity Effects 0.000 claims description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 2
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 claims description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- 239000008236 heating water Substances 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 4
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- QWTDNUCVQCZILF-UHFFFAOYSA-N isopentane Chemical compound CCC(C)C QWTDNUCVQCZILF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 2
- UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- RMTFNDVZYPHUEF-XZBKPIIZSA-N 3-O-methyl-D-glucose Chemical compound O=C[C@H](O)[C@@H](OC)[C@H](O)[C@H](O)CO RMTFNDVZYPHUEF-XZBKPIIZSA-N 0.000 description 1
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000144725 Amygdalus communis Species 0.000 description 1
- 235000011437 Amygdalus communis Nutrition 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 244000303965 Cyamopsis psoralioides Species 0.000 description 1
- 239000003109 Disodium ethylene diamine tetraacetate Substances 0.000 description 1
- ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 235000017011 Mandorlo dulce Nutrition 0.000 description 1
- 244000076313 Mandorlo dulce Species 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N Methylacrylonitrile Chemical compound CC(=C)C#N GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 description 1
- 229920002565 Polyethylene Glycol 400 Polymers 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 1
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- PZTQVMXMKVTIRC-UHFFFAOYSA-L chembl2028348 Chemical compound [Ca+2].[O-]S(=O)(=O)C1=CC(C)=CC=C1N=NC1=C(O)C(C([O-])=O)=CC2=CC=CC=C12 PZTQVMXMKVTIRC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N dimethyl butane Natural products CCCC(C)C AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019301 disodium ethylene diamine tetraacetate Nutrition 0.000 description 1
- WSDISUOETYTPRL-UHFFFAOYSA-N dmdm hydantoin Chemical compound CC1(C)N(CO)C(=O)N(CO)C1=O WSDISUOETYTPRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 229940068517 fruit extracts Drugs 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 1
- 229940094522 laponite Drugs 0.000 description 1
- XCOBTUNSZUJCDH-UHFFFAOYSA-B lithium magnesium sodium silicate Chemical compound [Li+].[Li+].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Na+].[Na+].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3 XCOBTUNSZUJCDH-UHFFFAOYSA-B 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000005297 pyrex Substances 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- GOJYXPWOUJYXJC-UHFFFAOYSA-M sodium;2-[1-(2-hydroxyethyl)-2-undecyl-4,5-dihydroimidazol-1-ium-1-yl]acetate;hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+].CCCCCCCCCCCC1=NCC[N+]1(CCO)CC([O-])=O GOJYXPWOUJYXJC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/10—Washing or bathing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/042—Gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/25—Silicon; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/26—Aluminium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
- A61K8/922—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
- G01N1/30—Staining; Impregnating ; Fixation; Dehydration; Multistep processes for preparing samples of tissue, cell or nucleic acid material and the like for analysis
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N5/00—Analysing materials by weighing, e.g. weighing small particles separated from a gas or liquid
- G01N5/02—Analysing materials by weighing, e.g. weighing small particles separated from a gas or liquid by absorbing or adsorbing components of a material and determining change of weight of the adsorbent, e.g. determining moisture content
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N5/00—Analysing materials by weighing, e.g. weighing small particles separated from a gas or liquid
- G01N5/04—Analysing materials by weighing, e.g. weighing small particles separated from a gas or liquid by removing a component, e.g. by evaporation, and weighing the remainder
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Analysing Materials By The Use Of Radiation (AREA)
- Chemically Coating (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
Abstract
Настоящее изобретение относится к способу измерения остатка, оставляемого индивидуальной очищающей композицией на субстрате. Способ включает следующие стадии: выбор субстрата, взвешивание его для нахождения начальной массы, получение смеси, содержащей измеренное количество воды и исследуемой композиции, погружение субстрата в смесь, удаление субстрата и отекание с него избытка смеси, сушка и взвешивание субстрата для получения конечной массы, сравнение начальной и конечной масс для определения массы остатка, который прилип к субстрату. Технический результат - установление каким образом композиция будет осаждаться на санитарно-технических изделиях, таких как душевая кабина, ванна и умывальник.7 з.п. ф-лы, 2 табл.
Description
Эта заявка является частичным продолжением международной заявки с серийным No. PCT/US2008/57814, поданной 21 марта 2008, включенной в настоящий документ в качестве ссылки.
ПРЕДПОСЫЛКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ
При разработке индивидуальных очищающих композиций для применения в душе, ванне или раковине желательно минимизировать количество очисток от композиции душа, ванны или раковины. Для композиции желательно как можно меньше оседать на субстрате для минимального количества очисток.
Для измерения фактического осаждения композиции на санитарно-техническом изделии потребуется фактическое использование композиции. Потребуется значительное количество усилий и времени, чтобы добиться, чтобы люди использовали композиции в душе, ванне или раковине. Желательно сократить это количество усилий и времени.
КРАТКАЯ СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Настоящее изобретение относится к способу измерения осаждения композиции на субстрате. Эту информацию можно использовать для установления того, каким образом композиция будет осаждаться на санитарно-технических изделиях, таких душевая кабина, ванна и умывальник.
В частности, настоящее изобретение относится к способу измерения остатка, оставляемого композицией на субстрате, где способ включает:
a) создание субстрата;
b) взвешивание субстрата для нахождения начальной массы;
c) получение в контейнере смеси, содержащей измеренное количество воды желаемой жесткости и измеренное количество исследуемой композиции;
d) погружение субстрата в смесь в течение периода времени, достаточного для смачивания субстрата композицией;
e) удаление субстрата и обеспечение стекания избытка смеси с субстрата;
f) высушивание субстрата; и
g) взвешивание субстрата для получения конечной массы.
Способ может дополнительно включать, между стадиями b) и c), дальнейшее промывание и высушивание субстрата промыванием субстрата при комнатной температуре: i) водопроводной водой; затем ii) деионизированной водой; затем iii) этанолом установленной крепости 200; затем iv) химически чистым ацетоном и затем высушивание субстрата на воздухе.
Для получения смеси в контейнере на стадии c) способ может дополнительно включать,
i) измерение в контейнере количества воды желаемой жесткости;
ii) помещение смешивающего аппарата в контейнер;
iii) доведение контейнера и воды до желаемой температуры;
iv) добавление исследуемой композиции для составления смеси;
v) перемешивание смеси;
vi) необязательно доводить смесь до желаемой температуры; и
vii) остановка смешивания.
Необязательно, на стадии погружения d), если субстрат не полностью погружен в смесь, субстрат изначально частично погружают, а затем удаляют из смеси, разворачивая приблизительно на 180 градусов, и затем помещают обратно в смесь так, чтобы субстрат снова был частично погружен в смесь.
Необязательно, способ дополнительно включает сравнение начальной и конечной масс для определения массы остатка, прилипшего к субстрату.
Необязательно, способ дополнительно включает определение удельной массы остатка на единицу площади субстрата делением массы остатка на общую площадь поверхности субстрата.
Предпочтительно, композиция представляет собой индивидуальную очищающую композицию, а субстрат состоит из материала, выбранного из группы, состоящей из стекла, керамики, фарфора, кафеля, акрилового полимера и стекловолокна. Более предпочтительно, способ для установления количества остатка, оставляемого композицией на санитарно-технических изделиях, когда индивидуальную очищающую композицию применяют в ванне.
В одном из вариантов осуществления изобретение относится к способу, включающему:
a) выбор субстрата с известной начальной массой;
b) необязательно, дальнейшее промывание субстрата при комнатной температуре:
i) водопроводной водой;
ii) деионизированной водой;
iii) этанолом установленной крепости 200;
iv) химически чистым ацетоном;
v) высушивание субстрата на воздухе; и
vi) взвешивание субстрата для получения начальной массы;
c) измерение количества воды желаемой жесткости в контейнере;
d) помещение смеси в контейнер;
e) доведение контейнера и воды до желаемой температуры;
f) добавление исследуемой композиции для составления смеси;
g) перемешивание смеси;
h) доведение смеси до желаемой температуры, если необходимо;
i) остановка смешивания;
j) помещение, по меньшей мере, 1 субстрата в смесь;
k) субстрату позволяли оставаться в смеси в течение периода времени, достаточного для того, чтобы позволить композиции намочить субстрат;
l) необязательно, если субстрат не полностью погружен в смесь, удаление и разворот субстрата на 180 градусов, с последующим помещением обратно в смесь, как описано на стадиях j) и k);
m) удаление субстрата и обеспечение высушивания субстрата в течение времени, достаточного для стекания избытка смеси с субстрата;
n) помещение субстрата в штатив и высушивание в течение достаточного количества времени;
o) взвешивание субстрата для получения конечной массы;
p) необязательно, сравнение массы перед промывкой с конечной массой для определения количества остатка, прилипшего к субстрату;
q) необязательно, преобразование массы остатка в массу на единицу площади делением массы остатка на общую площадь поверхности субстрата; и где размер субстрата, размер контейнера, количество воды и количество композиции выбраны так, что субстрат может быть установлен в контейнер и погружен в воду и композицию.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
При применении на всем протяжении в настоящем раскрытии предмета изобретения диапазоны являются условными для описания каждой и любой величины, то есть в пределах диапазона. Любую величину в пределах диапазона можно выбрать в качестве конечной точки диапазона. Кроме того, все ссылки, приведенные в настоящем раскрытии предмета изобретения, включены, таким образом, в качестве ссылки в полном объеме. В случае какого-либо противоречия между определением в настоящем раскрытии предмета изобретения и определением в приведенной ссылке, настоящее раскрытие предмета изобретения имеет преимущественную силу.
При применении на всем протяжении этого описания и формулы изобретения, за исключением отмеченного ниже в примерах, количество приведенного вещества является активной массой вещества.
При применении на всем протяжении "комнатная температура" относится к 23°C±1.
Способ для измерения остатка, оставляемого композицией на субстрате, может включать:
a) выбор субстрата с известной начальной массой;
b) необязательно, промывание субстрата в дальнейшем при комнатной температуре:
i) водопроводной водой;
ii) деионизированной водой;
iii) этанолом установленной крепости 200;
iv) химически чистым ацетоном;
v) высушивание субстрата на воздухе; и
vi) взвешивание субстрата для получения начальной массы;
c) измерение количества воды желаемой жесткости в контейнере;
d) помещение смеси в контейнер;
e) доведение контейнера и воды до желаемой температуры;
f) добавление исследуемой композиции для составления смеси;
g) перемешивание смеси;
h) доведение смеси до желаемой температуры, если необходимо;
i) остановка смешивания;
j) помещение, по меньшей мере, 1 субстрата в смесь;
k) субстрату позволяли оставаться в смеси в течение периода времени, достаточного для того, чтобы позволить композиции намочить субстрат;
l) необязательно, если субстрат не полностью погружен в смесь, удаление и разворот субстрата на 180 градусов, с последующим помещением обратно в смесь, как описано на стадиях j) и k);
m) удаление субстрата и обеспечение высушивания субстрата в течение времени, достаточного для стекания избытка смеси с субстрата;
n) помещение субстрата в штатив и высушивание в течение достаточного количества времени;
o) взвешивание субстрата для получения конечной массы;
p) необязательно, сравнение массы перед промывкой с конечной массой для определения количества остатка, прилипшего к субстрату;
q) необязательно, преобразование массы остатка в массу на единицу площади делением массы остатка на общую площадь поверхности субстрата; и где размер субстрата, размер контейнера, количество воды и количество композиции выбраны так, что субстрат может быть установлен в контейнер и погружен в воду и композицию.
Размер субстрата и контейнера можно выбирать любых желаемых размеров. Для лабораторного исследования можно выбрать лабораторное оборудование стандартно установленного размера. В одном варианте осуществления изобретения субстратом может являться стандартное предметное стекло, а контейнером может являться химический стакан.
Субстратом может являться любой желаемый субстрат. Для сравнения в качестве поверхностей ванной комнаты, субстратом может являться любая поверхность, найденная в ванной комнате. Примеры включают стекло, керамику, фарфор, кафель, акриловый полимер или стекловолокно. Если требуется определить осадок, оставляемый на конкретном субстрате, можно использовать этот субстрат. Для сравнения осадков, оставляемых разными композициями, можно использовать любой тип субстрата с целью сравнения. При выборе субстрата все поверхности должны быть одинаковыми, так как все поверхности для исследования будут погружены в композицию на одинаковую глубину. Например, у кафеля, обычно, одна поверхность покрыта глазурью, а с противоположной стороны поверхность глинистая. Должно быть предусмотрено, чтобы у кафеля все поверхности были покрыты. Для удобства, в качестве субстрата можно выбрать лабораторные предметные стекла.
Необязательно, для обеспечения чистоты субстрата перед применением субстрат можно промывать. В одном из вариантов осуществления изобретения промывание выполняют с каждым из следующих веществ по очереди: водопроводной водой, деионизированной водой (как правило, менее чем приблизительно 1 mkSEM), этанолом установленной крепости 200 и химически чистым ацетоном. После промывания субстрату позволяют высохнуть. Необязательно, субстрат можно сушить между промыванием каждым веществом.
Жесткость воды, используемой для разведения композиции, можно выбрать из любой желаемой жесткости. При выборе различной жесткости воды можно измерять влияние жесткости воды на осаждение на субстраты.
Перемешивание можно осуществлять с помощью любых типов перемешивающих аппаратов, которые могут перемешивать содержимое контейнера выбранного размера. В некоторых вариантах осуществления изобретения в качестве перемешивающего аппарата можно выбрать приводимую в движение магнитом магнитную мешалку или лопастную мешалку.
Температуру композиции для измерения можно изменять до любой желаемой температуры. Если необходимо измерить осаждение при температуре принятия ванны, то можно выбрать любую температуру, при которой человек будет принимать ванну. В некоторых вариантах осуществления изобретения температура составляет приблизительно от 25°C до приблизительно 50°C. В одном из вариантов осуществления изобретения можно выбрать температуру тела человека, приблизительно 37°C. В определенных вариантах осуществления изобретения, если температура представляет собой желаемую температуру, регулирование температуры не является необходимым.
Субстрат можно полностью погрузить в смесь или субстрат можно погрузить частично. Частичное погружение можно использовать для воспроизведения условий в душе. Для воспроизведения условий в душе субстрат можно вносить в смесь под любым желаемым углом. Угол выбирают для максимального увеличения площади поверхности субстрата в смеси. В некоторых вариантах осуществления изобретения угол составляет приблизительно от 10° до приблизительно 30°. В некоторых вариантах осуществления изобретения субстрат не строго параллелен сторонам контейнера. В некоторых вариантах осуществления изобретения погружают приблизительно 2/3 длины стекла, используя этот способ для воспроизведения частичного воздействия жидкости и воздуха, как будет представлено в условиях душа. Если используют более чем один субстрат, то они не должны касаться друг друга.
Субстрат можно вносить с помощью любой желаемой детали, способной удерживать субстрат. В некоторых вариантах осуществления изобретения деталь для удерживания может представлять собой пинцет, плоскогубцы или скрепки.
Субстрат может оставаться погруженным в смесь в течение любого желаемого промежутка времени. Выбранное время может представлять собой количество времени для принятия душа. В некоторых вариантах осуществления изобретения количество времени может составлять приблизительно от 1 минуты до приблизительно 30 минут. В определенных вариантах осуществления изобретения выбранное время может составлять приблизительно 10 минут.
После того как субстрат оставался погруженным в течение желаемого количества времени, субстрат удаляли, и избытку смеси позволяли стечь с субстрата. В одном варианте осуществления изобретения субстрат удерживали под углом, позволяя смеси стекать к одному углу и стекать по каплям. За этим может последовать касание углом субстрата края контейнера, не касаясь поверхности субстрата, для удаления избытка смеси.
Затем субстрат помещают в штатив, чтобы позволить субстрату высохнуть. Выбранное время представляет собой время, которое позволяет смеси высохнуть. В одном из вариантов осуществления изобретения количество времени составляет приблизительно 24 часа. Высушивание можно осуществлять на воздухе для более полного соответствия условиям после принятия душа. Необязательно, высушивание можно выполнять в условиях нагревания при температуре ниже любой выбранной температуры принятия ванны, которая может составлять менее чем приблизительно 50°C. Температура не должна быть выше максимальной температуры принятия ванны для того, чтобы предотвратить появление твердых частиц после принятия ванны, из-за испарения или смывания субстрата.
После высушивания субстрат взвешивают для получения конечной массы. Количество вещества, отложившегося на субстрате, вычисляют вычитанием начальной массы из конечной.
Массу на единицу площади определяют делением массы на общую площадь поверхности субстрата. Если исследуют более чем один субстрат, расчеты производят с помощью дополнительного статистического анализа, вычисляя среднюю величину и стандартное отклонение.
Пример I
В данном примере исследовали свойство композиции (на примере композиций от 1 до 4) оставлять незначительное отложение осадка на поверхности стекла, представляющего собой поверхность санитарно-технического изделия, и сравнили с коммерчески доступным в настоящее время увлажняющим средством для мытья тела (композиция X), для которого показано существенно более высокое отложение остатка. Композицию 1 и композицию X исследовали с использованием воды при двух различных степенях жесткости воды.
В частности, в соответствии с приведенным ниже способом, предметные стекла обрабатывали различными исследуемыми средствами для мытья тела.
Способ для отложения осадка на стекле жидкими средствами для мытья тела.
1. Подписать предметные стекла для однозначной идентификации их при проведении исследования. Размеры должны составлять приблизительно 7,56 см × 2,49 см × 0,1 см и масса приблизительно 4,5 г.
2. Далее предварительно отмытые стекла последовательно промывали при комнатной температуре:
a) водопроводной водой;
b) деионизированной водой;
c) этанолом установленной крепости 200;
d) химически чистым ацетоном;
3. Взвесить 85 г воды желаемой жесткости в химическом стакане Pyrex емкостью 150 мл (в этом случае либо 100, либо 200 м.д., хотя можно использовать другие степени жесткости воды).
4. Внести покрытую тефлоном (политетрафторэтилен) магнитную мешалку.
5. С помощью горячей плитки, регулируемой присоединенной термопарой, нагреть воду в химическом стакане до 37°C с магнитной мешалкой, установленной на 350 об/мин.
6. Убрать с горячей плитки и добавить 15 г исследуемого средства.
7. Вернуть на горячую плитку и продолжать поддерживать температуру при 37°C.
8. Перемешивать с помощью магнитной мешалки при 450 об/мин в течение 6 минут.
9. Остановить перемешивание и выключить плитку, но оставив химический стакан на плитке. В течение оставшейся части способа температура должна упасть не ниже чем до приблизительно 33°C.
10. Поместить 4 предварительно взвешенных предметных стекла под произвольным углом (как правило, приблизительно от 10° до приблизительно 30°) в раствор так, чтобы стекла не касались друг друга и не были строго параллельны сторонам химического стакана. Это необходимо для максимального увеличения представленной воздействию жидкости области стекол. Кроме того, приблизительно 2/3 длины стекла, с использованием данного способа, должны быть погружены для частичного воспроизведения воздействия жидкости, как будет представлено в условиях душа.
11. Позволить стеклам находиться в растворе в течение 10 минут.
12. Удалить (вынуть) стекла из раствора с помощью пинцета и развернуть на 180 градусов, после чего поместить обратно в раствор, как описано выше.
13. Позволить стеклам находиться в растворе дополнительно в течение 10 минут.
14. Удалить (вынуть) стекла из раствора с помощью пинцета и позволить стеклам стечь в течение приблизительно 5 секунд с одного угла, с последующим касанием углом стекла края химического стакана для удаления избытка жидкости, не касаясь поверхностей стекол.
15. Поместить стекло в штатив для стекол с абсорбирующей бумагой на дне для минимального затрагивания поверхностей стекла и позволить высохнуть на воздухе в течение, по меньшей мере, 24 часов при комнатной температуре.
16. Взвесить стекла и сравнить с массой перед промыванием для определения количества остатка, прилипшего к стеклам.
17. Преобразовывать массу остатка в мг/см2 делением мг остатка на общую площадь поверхности стекла (приблизительно 39,7 см2).
18. Вычислить значение среднего в мг/см2 и стандартное отклонение для каждого случая обработки средством, выполнить статистический анализ, используя критерий Стьюдента.
Результаты суммированы в таблице 1.
| Таблица 1 | ||||
| Формула | % содержания жидкого парафина/ смягчающего средства в формуле |
Жесткость воды (м.д.) |
Отложение жидкого парафина на стекле, мг/см2 | Стандартное отклонение |
| Композиция 1 | 5 | 100 | 0,62 | 0,19 |
| Композиция 1 | 5 | 200 | 0,64 | 0,22 |
| Композиция 2 | 1,5 | 200 | 0,17 | 0,06 |
| Композиция 3 | 5 | 200 | 0,59 | 0,21 |
| Композиция 4 | 8 | 200 | 0,87 | 0,24 |
| Композиция X | приблизительно 48% | 100 | 2,44 | 0,52 |
| Композиция X | приблизительно 48% | 200 | 2,10 | 1,28 |
Композиции от 1 до 4 выше суммированы в таблице 2.
| Таблица 2 | ||||
| Комп. 1 | Комп. 2 | Комп. 3 | Комп. 4 | |
| Состав | мас.% | мас.% | мас.% | мас.% |
| Деионизированная вода | 64,29 | 68,78 | 63,73 | 61,58 |
| Глицерин | 2,50 | - | 2,50 | 2,50 |
| Лапонит™ XLG | 0,30 | 0,30 | 0,30 | 0,30 |
| ПЭГ 400 | 0,90 | 0,90 | 0,90 | 0,90 |
| C12-C14 Alcohol EO 2:1 сульфат натрия (70%) | 9,37 | 9,37 | 9,37 | 9,37 |
| Aculyn™ 88 | 4,25 | 4,25 | 4,25 | 4,25 |
| Тетранатрий ЭДТА (62%) | 0,10 | - | 0,10 | 0,10 |
| Тетранатрий ЭДТА (39%) | - | 0,23 | - | |
| DMDM гидантоин | 0,50 | 0,60 | 0,50 | 0,50 |
| NaOH (50%) | 0,28 | 0,32 | 0,70 | 0,35 |
| Амидопропилбетаин жирных кислот кокосового масла (30%) | 8,65 | 8,65 | 8,65 | 8,65 |
| PolyQuat 7 | 1,20 | 1,20 | 1,20 | 1,20 |
| Подсолнечное масло | 1,50 | 3,00 | 1,50 | 1,00 |
| Жидкий парафин | 5,00 | 1,50 | 5,00 | 8,00 |
| Малеинированное касторовое масло (Ceraphyl™ RMT) | 0,10 | - | 0,10 | 0,10 |
| Отдушка | 0,95 | 0,90 | 0,90 | 0,90 |
| PPG-10 метил глюкоза эфир | - | - | 0,20 | 0,20 |
| Краситель | 0,70 | - | 0,10 | 0,10 |
| Фруктовые экстракты | 0,05 | - | - | - |
Композиция X представляла собой эфирное масло средства для мытья тела Ribbons Olay, коммерчески доступного средства от компании Procter & Gamble, Цинциннати, Огайо, США, которое содержало композицию следующей маркировки: вода, жидкий парафин, полиоксиэтилентридецилсульфат натрия, минеральное масло, лауроамфоацетат натрия, хлорид натрия, кокамид MEA, отдушка, масло Prunus Amygdalus Dulcis (Сладкий миндаль), гидролизованный шелк, гуар гидроксипропилтриаммония хлорид, глицерин, лимонная кислота, DMDM гидантоин, акрилонитриловый/метакрилонитриловый/метилметакрилатный сополимер, изопентан, бензоат натрия, ПЭГ-90M, двунатриевый ЭДТА, гидроксид натрия, Red 7.
Claims (8)
1. Способ измерения остатка, оставляемого композицией на субстрате, включающий:
a) выбор субстрата;
b) взвешивание субстрата для нахождения начальной массы;
c) получение в контейнере смеси, содержащей измеренное количество воды желаемой жесткости и измеренное количество исследуемой композиции;
d) погружение субстрата в смесь в течение периода времени, достаточного для смачивания субстрата композицией;
e) удаление субстрата и обеспечение отекания избытка смеси с субстрата;
f) высушивание субстрата и
g) взвешивание субстрата для получения конечной массы, где композиция представляет собой индивидуальную очищающую композицию, а субстрат состоит из материала, выбранного из группы, состоящей из стекла, керамики, фарфора, кафеля, акрилового полимера и стекловолокна, и где способ дополнительно включает сравнение начальной и конечной масс для определения массы остатка, прилипшего к субстрату.
a) выбор субстрата;
b) взвешивание субстрата для нахождения начальной массы;
c) получение в контейнере смеси, содержащей измеренное количество воды желаемой жесткости и измеренное количество исследуемой композиции;
d) погружение субстрата в смесь в течение периода времени, достаточного для смачивания субстрата композицией;
e) удаление субстрата и обеспечение отекания избытка смеси с субстрата;
f) высушивание субстрата и
g) взвешивание субстрата для получения конечной массы, где композиция представляет собой индивидуальную очищающую композицию, а субстрат состоит из материала, выбранного из группы, состоящей из стекла, керамики, фарфора, кафеля, акрилового полимера и стекловолокна, и где способ дополнительно включает сравнение начальной и конечной масс для определения массы остатка, прилипшего к субстрату.
2. Способ по п.1, где между стадиями b) и с) способ дополнительно включает промывание и высушивание субстрата посредством дальнейшего промывания субстрата при комнатной температуре:
i) водопроводной водой;
ii) деионизированной водой;
iii) этанолом установленной крепости 200;
iv) химически чистым ацетоном; и
высушивание субстрата на воздухе.
i) водопроводной водой;
ii) деионизированной водой;
iii) этанолом установленной крепости 200;
iv) химически чистым ацетоном; и
высушивание субстрата на воздухе.
3. Способ по п.1, где для обеспечения смеси в контейнере на стадии с) способ дополнительно включает
i) измерение количества воды желаемой жесткости в контейнере;
ii) помещение миксера в контейнер;
iii) доведение контейнера и воды до желаемой температуры;
iv) добавление исследуемой композиции для составления смеси;
v) перемешивание смеси;
vi) доведение смеси до желаемой температуры, если необходимо;
vii) остановка смешивания.
i) измерение количества воды желаемой жесткости в контейнере;
ii) помещение миксера в контейнер;
iii) доведение контейнера и воды до желаемой температуры;
iv) добавление исследуемой композиции для составления смеси;
v) перемешивание смеси;
vi) доведение смеси до желаемой температуры, если необходимо;
vii) остановка смешивания.
4. Способ по п.1, где на стадии погружения d), если субстрат не полностью погружен в смесь, субстрат изначально частично погружают и затем удаляют из смеси, разворачивают приблизительно на 180 градусов и затем помещают обратно в смесь так, чтобы субстрат снова был частично погружен в смесь.
5. Способ по п.1, где способ дополнительно включает определение удельного веса остатка на единицу площади субстрата делением массы остатка на общую площадь поверхности субстрата.
6. Способ по п.1, где способ представляет собой способ для установления количества остатка, оставляемого композицией на санитарно-технических изделиях при использовании индивидуальной очищающей композиции в ванне.
7. Способ по п.1, где способ включает:
а. выбор предметного стекла размером приблизительного 7,56 × 2,49 × 0,1 см и массой приблизительно 4,5 г;
b. промывание предметного стекла последовательно при комнатной температуре:
i) водопроводной водой;
ii) деионизированной водой;
iii) этанолом установленной крепости 200;
iv) химически чистым ацетоном;
с. взвешивание предметного стекла для получения начальной массы;
d. взвешивание 85 г воды желаемой жесткости в химическом стакане емкостью 150 мл;
е. внесение магнитной мешалки, покрытой политетрафторэтиленом;
f. нагревание воды в химическом стакане до 37°С с магнитной мешалкой, установленной на 350 об/мин с помощью горячей плитки, регулируемой присоединенной термопарой;
g. удаление химического стакана с горячей плитки;
h. добавление 15 г исследуемого средства;
i. возвращение химического стакана на горячую плитку и продолжение поддерживания температуры при 37°С;
j. перемешивание с помощью магнитной мешалки при 450 об/мин в течение 6 мин;
k. остановку перемешивания и выключение плитки, но химический стакан оставляют на плитке;
l. в течение оставшейся части способа температура должна упасть не ниже чем до приблизительно 33°С;
m. 4 обработанных на стадиях от а) до с) предметных стекла помещают под углом от 10 до 30° в раствор так, чтобы стекла не касались друг друга и не были строго параллельны сторонам химического стакана, и на глубину, чтобы покрыть 2/3 длины стекла;
n. стекла держат в растворе в течение 10 мин;
о. удаление стекол из раствора и разворот на 180 градусов с последующим помещением обратно в раствор, как описано выше на стадии m);
р. стекла держат в растворе дополнительно в течение 10 мин;
q. удаление стекол из раствора и позволяют стеклам стечь в течение приблизительно 5 с с одного угла с последующим касанием углом стекла края химического стакана для удаления избытка жидкости, не касаясь поверхностей стекол;
r. размещение стекол в штатив для стекол с абсорбирующей бумагой на дне для минимального затрагивания поверхностей стекла и высушивание на воздухе в течение, по меньшей мере, 24 ч при комнатной температуре; и
s. взвешивание стекла для получения конечной массы.
а. выбор предметного стекла размером приблизительного 7,56 × 2,49 × 0,1 см и массой приблизительно 4,5 г;
b. промывание предметного стекла последовательно при комнатной температуре:
i) водопроводной водой;
ii) деионизированной водой;
iii) этанолом установленной крепости 200;
iv) химически чистым ацетоном;
с. взвешивание предметного стекла для получения начальной массы;
d. взвешивание 85 г воды желаемой жесткости в химическом стакане емкостью 150 мл;
е. внесение магнитной мешалки, покрытой политетрафторэтиленом;
f. нагревание воды в химическом стакане до 37°С с магнитной мешалкой, установленной на 350 об/мин с помощью горячей плитки, регулируемой присоединенной термопарой;
g. удаление химического стакана с горячей плитки;
h. добавление 15 г исследуемого средства;
i. возвращение химического стакана на горячую плитку и продолжение поддерживания температуры при 37°С;
j. перемешивание с помощью магнитной мешалки при 450 об/мин в течение 6 мин;
k. остановку перемешивания и выключение плитки, но химический стакан оставляют на плитке;
l. в течение оставшейся части способа температура должна упасть не ниже чем до приблизительно 33°С;
m. 4 обработанных на стадиях от а) до с) предметных стекла помещают под углом от 10 до 30° в раствор так, чтобы стекла не касались друг друга и не были строго параллельны сторонам химического стакана, и на глубину, чтобы покрыть 2/3 длины стекла;
n. стекла держат в растворе в течение 10 мин;
о. удаление стекол из раствора и разворот на 180 градусов с последующим помещением обратно в раствор, как описано выше на стадии m);
р. стекла держат в растворе дополнительно в течение 10 мин;
q. удаление стекол из раствора и позволяют стеклам стечь в течение приблизительно 5 с с одного угла с последующим касанием углом стекла края химического стакана для удаления избытка жидкости, не касаясь поверхностей стекол;
r. размещение стекол в штатив для стекол с абсорбирующей бумагой на дне для минимального затрагивания поверхностей стекла и высушивание на воздухе в течение, по меньшей мере, 24 ч при комнатной температуре; и
s. взвешивание стекла для получения конечной массы.
8. Способ по п.7, дополнительно включающий:
t. сравнение начальной и конечной масс для определения массы остатка, прилипшего к стеклам;
u. преобразование массы остатка в мг/см2 делением массы остатка на общую площадь поверхности стекла;
v. вычисление значения среднего в мг/см2 и стандартного отклонения для каждого случая обработки продукта.
t. сравнение начальной и конечной масс для определения массы остатка, прилипшего к стеклам;
u. преобразование массы остатка в мг/см2 делением массы остатка на общую площадь поверхности стекла;
v. вычисление значения среднего в мг/см2 и стандартного отклонения для каждого случая обработки продукта.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US89614607P | 2007-03-21 | 2007-03-21 | |
| PCT/US2008/057814 WO2008116147A2 (en) | 2007-03-21 | 2008-03-21 | Structured compositions comprising a clay |
| USPCT/US2008/057814 | 2008-03-21 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009138744A RU2009138744A (ru) | 2011-04-27 |
| RU2426980C2 true RU2426980C2 (ru) | 2011-08-20 |
Family
ID=39580322
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009138736/15A RU2445072C2 (ru) | 2007-03-21 | 2008-03-21 | Структурированные композиции, содержащие глину |
| RU2009138744/04A RU2426980C2 (ru) | 2007-03-21 | 2008-06-24 | Способ измерения осаждения на субстрате |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009138736/15A RU2445072C2 (ru) | 2007-03-21 | 2008-03-21 | Структурированные композиции, содержащие глину |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20100119562A1 (ru) |
| EP (3) | EP2136769B1 (ru) |
| KR (2) | KR101155749B1 (ru) |
| CN (2) | CN101977583B (ru) |
| AU (1) | AU2008228776B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0809169B1 (ru) |
| CA (3) | CA2745711A1 (ru) |
| CO (1) | CO6241092A2 (ru) |
| ES (2) | ES2529291T3 (ru) |
| GB (2) | GB2461659B (ru) |
| MX (2) | MX2009010103A (ru) |
| PL (1) | PL2136769T3 (ru) |
| RU (2) | RU2445072C2 (ru) |
| WO (1) | WO2008116147A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA200906817B (ru) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20100119562A1 (en) * | 2007-03-21 | 2010-05-13 | Colgate Palmolive Company | Structured Personal Care Compositions Comprising A Clay |
| WO2010101534A2 (en) * | 2009-03-05 | 2010-09-10 | Winai Dahlan | Najis cleansing clay liquid soap |
| CA2785050C (en) * | 2009-12-23 | 2015-11-24 | Colgate-Palmolive Company | Visually patterned and oriented compositions |
| CN101829031B (zh) * | 2010-07-06 | 2012-04-18 | 青岛科技大学 | 一种宠物用香波的制备方法 |
| CA2819002C (en) | 2010-12-09 | 2016-07-05 | Colgate-Palmolive Company | Cleansing composition exhibiting creamy texture and comprising talc and a structuring agent |
| CN103781465B (zh) * | 2011-09-12 | 2017-03-08 | 宝洁公司 | 用于着色毛发的方法 |
| CN103202781B (zh) * | 2012-01-16 | 2015-09-09 | 南京华狮化工有限公司 | 一种乳霜沐浴乳组合物及其应用 |
| JP2016503021A (ja) | 2012-12-14 | 2016-02-01 | コルゲート・パーモリブ・カンパニーＣｏｌｇａｔｅ−Ｐａｌｍｏｌｉｖｅ Ｃｏｍｐａｎｙ | 過酸化物の安定なオーラルケア組成物 |
| CN105307731B (zh) | 2013-06-27 | 2019-09-24 | 宝洁公司 | 防腐性个人护理组合物 |
| FR3007978B1 (fr) * | 2013-07-05 | 2016-09-16 | Oreal | Composition capillaire non-colorante comprenant un polymere associatif anionique particulier, un sel mineral hydrosoluble et un agent alcalin |
| WO2015001071A2 (en) * | 2013-07-05 | 2015-01-08 | L'oreal | Non-colouring hair composition comprising a particular anionic copolymer of an unsaturated carboxylic acid, a water-soluble inorganic salt and an alkaline agent |
| US9427383B2 (en) * | 2014-01-31 | 2016-08-30 | Yvette Joyce MCCAULEY | Hygienic body wipe for adult males |
| EP3813584A2 (en) * | 2018-06-29 | 2021-05-05 | The Procter & Gamble Company | Dual phase products |
| CN116407481B (zh) * | 2023-03-27 | 2024-09-03 | 芜湖美的智能厨电制造有限公司 | 一种护肤组合物、沐浴乳及其制备方法 |
Family Cites Families (77)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2438091A (en) | 1943-09-06 | 1948-03-16 | American Cyanamid Co | Aspartic acid esters and their preparation |
| US2528378A (en) | 1947-09-20 | 1950-10-31 | John J Mccabe Jr | Metal salts of substituted quaternary hydroxy cycloimidinic acid metal alcoholates and process for preparation of same |
| US2658072A (en) | 1951-05-17 | 1953-11-03 | Monsanto Chemicals | Process of preparing amine sulfonates and products obtained thereof |
| US3859227A (en) * | 1968-11-14 | 1975-01-07 | Chevron Res | Stable slow-setting cationic bituminous emulsions and their preparation |
| US3929678A (en) | 1974-08-01 | 1975-12-30 | Procter & Gamble | Detergent composition having enhanced particulate soil removal performance |
| US4512908A (en) * | 1983-07-05 | 1985-04-23 | Economics Laboratory, Inc. | Highly alkaline liquid warewashing emulsion stabilized by clay thickener |
| CA2096505C (en) * | 1992-05-21 | 1999-09-21 | Robert Stanley Lee | Exfoliant composition |
| JP3178926B2 (ja) * | 1992-12-22 | 2001-06-25 | 株式会社日立製作所 | 水質評価方法および装置 |
| JPH06183907A (ja) * | 1992-12-24 | 1994-07-05 | Hakuto Co Ltd | スライムコントロール剤 |
| US5547602A (en) * | 1995-05-12 | 1996-08-20 | The Broxon Marketing Group, Inc. | Moisturizing soap bar |
| WO1997005857A1 (en) * | 1995-08-07 | 1997-02-20 | Unilever Plc | Liquid cleansing composition comprising soluble, lamellar phase inducing structurant |
| US6077816A (en) * | 1995-08-07 | 2000-06-20 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Liquid cleansing composition comprising soluble, lamellar phase inducing structurant |
| US5683683A (en) * | 1995-09-21 | 1997-11-04 | Helene Curtis, Inc. | Body wash composition to impart conditioning properties to skin |
| GB2317932A (en) * | 1996-10-02 | 1998-04-08 | Reckitt & Colman Inc | Controlled immersion and/or stroke apparatus |
| US5929019A (en) * | 1997-01-30 | 1999-07-27 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. | Cleansing composition with separately dispensed cleansing base and benefit base wherein benefit base also comprises surfactant |
| JP3998111B2 (ja) * | 1998-12-17 | 2007-10-24 | 住化エンビロサイエンス株式会社 | スライム形成モニター装置 |
| CN1387562A (zh) * | 1999-09-01 | 2002-12-25 | 荷兰联合利华有限公司 | 用于漂白载污体的组合物和方法 |
| US6426326B1 (en) * | 1999-09-16 | 2002-07-30 | Unilever Home & Person Care Usa, A Division Of Conopco, Inc. | Liquid cleansing composition comprising lamellar phase inducing structurant with low salt content and enhanced low temperature stability |
| US6855342B2 (en) | 2000-06-30 | 2005-02-15 | Medicis Pharmaceutical Corporation | Compositions and methods for high sorption of skin materials and delivery of sulfur |
| EP1443885B1 (en) * | 2001-11-02 | 2015-01-21 | The Procter & Gamble Company | Composition containing a cationic polymer and water insoluble solid material |
| JP3605076B2 (ja) * | 2001-12-28 | 2004-12-22 | カネボウ株式会社 | パーマネントウェーブ用剤第１剤 |
| US6737394B2 (en) * | 2002-03-04 | 2004-05-18 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Isotropic cleansing composition with benefit agent particles |
| US20030190336A1 (en) * | 2002-03-18 | 2003-10-09 | Adams Christine Helga | Personal care compositions comprising solid particles enterapped in a gel network |
| FR2839516B1 (fr) * | 2002-05-13 | 2006-08-04 | Pierre Bruno Grascha | Formulation de detergent d'atelier |
| EP1402877B1 (en) * | 2002-09-30 | 2006-03-01 | Rohm And Haas Company | Thickener for high-surfactant aqueous systems |
| BR0315831A (pt) * | 2002-11-04 | 2005-09-13 | Procter & Gamble | Composição lìquida listrada para higiene pessoal contendo uma fase de limpeza e uma fase de benefìcio separada com melhor estabilidade |
| US6924256B2 (en) * | 2002-11-08 | 2005-08-02 | Unilever Home & Personal Care Usa Division Of Conopco, Inc. | Liquid cleansing composition having simultaneous exfoliating and moisturizing properties |
| MXPA05011723A (es) | 2003-05-01 | 2006-01-23 | Procter & Gamble | Composiciones liquidas con franjas para la limpieza personal que contienen una fase de limpieza y una fase benefica separada que comprende una emulsion de alta fase interna. |
| KR100772945B1 (ko) | 2003-05-01 | 2007-11-02 | 더 프록터 앤드 갬블 캄파니 | 세정 상과 유중수 에멀젼을 포함하는 개별적인 효과 상을포함하는 스트라이프형 액체 개인 세정 조성물 |
| US20040223991A1 (en) | 2003-05-08 | 2004-11-11 | The Procter & Gamble Company | Multi-phase personal care composition |
| WO2005046633A1 (en) * | 2003-11-04 | 2005-05-26 | The Procter & Gamble Company | Personal cleansing compositions |
| US20050143269A1 (en) * | 2003-12-24 | 2005-06-30 | Wei Karl S. | Multi-phase personal cleansing compositions comprising a lathering cleansing phase and a non-lathering structured aqueous phase |
| US8951947B2 (en) * | 2003-12-24 | 2015-02-10 | The Procter & Gamble Company | Multi-phase personal cleansing compositions comprising a lathering cleansing phase and a non-lathering structured aqueous phase |
| US8314054B2 (en) * | 2004-02-27 | 2012-11-20 | The Procter & Gamble Company | Mild multi-phased personal care composition |
| US7202199B2 (en) * | 2004-03-31 | 2007-04-10 | Unilever Home & Personal Care Usa Division Of Conopco, Inc. | Isotropic cleansing composition with particulate optical modifiers |
| EP1747260A4 (en) * | 2004-04-15 | 2008-07-30 | Rhodia | Structured surfactant compositions |
| US20050238680A1 (en) * | 2004-04-21 | 2005-10-27 | Qing Stella | Personal care compositions that deposit hydrophilic benefit agents |
| US20050276829A1 (en) * | 2004-04-21 | 2005-12-15 | Qing Stella | Personal care compositions that deposit solid hydrophilic benefit agents |
| US20050239670A1 (en) * | 2004-04-21 | 2005-10-27 | Qing Stella | Personal care compositions that deposit hydrophilic benefit agents |
| US20050276768A1 (en) * | 2004-06-14 | 2005-12-15 | Karl Shiqing Wei | Multi-phased personal care composition |
| EP1765275A1 (en) * | 2004-07-09 | 2007-03-28 | The Procter and Gamble Company | Multi-phased personal care composition |
| CN101039651B (zh) * | 2004-08-19 | 2011-11-02 | 高露洁-棕榄公司 | 促进油递送的结构化表面活性剂制剂 |
| US20060079419A1 (en) * | 2004-10-08 | 2006-04-13 | Julie Ann Wagner | Depositable solids |
| US20060078524A1 (en) * | 2004-10-08 | 2006-04-13 | Sanjeev Midha | Multi phase personal care composition comprising a conditioning phase and an oil continuous benefit phase |
| US20060079418A1 (en) * | 2004-10-08 | 2006-04-13 | Wagner Julie A | Stable multi-phased personal care composition |
| US20060079420A1 (en) * | 2004-10-08 | 2006-04-13 | Wagner Julie A | Multi-phase personal cleansing composition |
| US20060079421A1 (en) * | 2004-10-08 | 2006-04-13 | Wagner Julie A | Stable multi-phased personal care composition |
| US7531497B2 (en) * | 2004-10-08 | 2009-05-12 | The Procter & Gamble Company | Personal care composition containing a cleansing phase and a benefit phase |
| US7666825B2 (en) * | 2004-10-08 | 2010-02-23 | The Procter & Gamble Company | Stable, patterned multi-phased personal care composition |
| US20060078527A1 (en) * | 2004-10-08 | 2006-04-13 | Sanjeev Midha | Multi phase personal care composition comprising a conditioning phase and a water continuous benefit phase |
| TW200637585A (en) * | 2004-12-24 | 2006-11-01 | Unilever Nv | Improved cleansing composition |
| US7888302B2 (en) | 2005-02-03 | 2011-02-15 | Air Products And Chemicals, Inc. | Aqueous based residue removers comprising fluoride |
| US7527077B2 (en) * | 2005-02-25 | 2009-05-05 | The Procter & Gamble Company | Multi-phase personal care compositions, processes for making and providing, and articles of commerce |
| ATE493177T1 (de) * | 2005-03-04 | 2011-01-15 | Procter & Gamble | Abwaschbare oder abwischbare hautreinigungszusammensetzungen |
| MX2007007150A (es) * | 2005-03-21 | 2007-08-14 | Procter & Gamble | Composicion multifase para el cuidado personal que comprende fases visualmente distintas. |
| EP1874408A1 (en) * | 2005-04-13 | 2008-01-09 | The Procter and Gamble Company | Mild, structured, multiphase personal cleansing compositions |
| CN101223267B (zh) * | 2005-05-20 | 2011-04-13 | 罗迪亚公司 | 结构化表面活性剂组合物 |
| US20120015009A9 (en) * | 2005-06-07 | 2012-01-19 | The Procter & Gamble Company | Multi-phased personal care composition comprising a blooming perfume composition |
| US20070071780A1 (en) * | 2005-06-16 | 2007-03-29 | Dubois Zerlina G | Personal care composition comprising a perfume booster accord |
| EP1739108B1 (en) * | 2005-06-29 | 2008-04-23 | Rohm and Haas Company | Thickener for aqueous systems |
| US20070009472A1 (en) * | 2005-07-06 | 2007-01-11 | Niebauer Michael F | Personal care compositions comprising a non-binding thickener with a metal ion |
| US20070009463A1 (en) * | 2005-07-06 | 2007-01-11 | Niebauer Michael F | Rheology profile for a personal care composition |
| US20070010410A1 (en) * | 2005-07-06 | 2007-01-11 | Niebauer Michael F | Stability profile by minimizing wall effects for a personal care composition comprising at least two phases |
| US20070014823A1 (en) * | 2005-07-12 | 2007-01-18 | The Procter & Gamble Company | Multi phase personal care composition comprising compositions having similar rheology profile in different phases |
| US8616760B2 (en) * | 2005-09-01 | 2013-12-31 | The Procter & Gamble Company | Control system for and method of combining materials |
| US20070047384A1 (en) * | 2005-09-01 | 2007-03-01 | Mclaughlin Jon K | Control system for and method of combining materials |
| US8240908B2 (en) * | 2005-09-01 | 2012-08-14 | The Procter & Gamble Company | Control system for and method of combining materials |
| US20070044824A1 (en) * | 2005-09-01 | 2007-03-01 | Scott William Capeci | Processing system and method of processing |
| US20080031085A1 (en) * | 2005-09-01 | 2008-02-07 | Mclaughlin Jon K | Control system for and method of combining materials |
| WO2007052223A2 (en) * | 2005-11-01 | 2007-05-10 | The Procter & Gamble Company | Multi-phase personal care composition comprising a depositing perfume |
| US20070141001A1 (en) * | 2005-12-15 | 2007-06-21 | The Procter & Gamble Company | Non-migrating colorants in multi-phase personal cleansing compositions |
| US8153144B2 (en) * | 2006-02-28 | 2012-04-10 | The Proctor & Gamble Company | Stable multiphase composition comprising alkylamphoacetate |
| US20070249514A1 (en) * | 2006-04-19 | 2007-10-25 | The Procter & Gamble Company | Rheology modifying systems and detersive compositions comprising same |
| US20070286832A1 (en) * | 2006-06-12 | 2007-12-13 | Mannie Lee Clapp | Multi-phase personal cleansing compositions comprising two aqueous phases |
| US7838477B2 (en) * | 2006-08-24 | 2010-11-23 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Liquid cleanser formulation with suspending and foaming capabilities |
| US20100119562A1 (en) * | 2007-03-21 | 2010-05-13 | Colgate Palmolive Company | Structured Personal Care Compositions Comprising A Clay |
| US8158566B2 (en) * | 2007-03-30 | 2012-04-17 | The Procter & Gamble Company | Multiphase personal care composition comprising a structuring system that comprises an associative polymer, a low HLB emulsifier and an electrolyte |
-
2008
- 2008-03-21 US US12/532,178 patent/US20100119562A1/en not_active Abandoned
- 2008-03-21 EP EP08732652.6A patent/EP2136769B1/en not_active Not-in-force
- 2008-03-21 AU AU2008228776A patent/AU2008228776B2/en not_active Ceased
- 2008-03-21 PL PL08732652T patent/PL2136769T3/pl unknown
- 2008-03-21 CA CA2745711A patent/CA2745711A1/en not_active Abandoned
- 2008-03-21 MX MX2009010103A patent/MX2009010103A/es active IP Right Grant
- 2008-03-21 ES ES08732652.6T patent/ES2529291T3/es active Active
- 2008-03-21 BR BRPI0809169A patent/BRPI0809169B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2008-03-21 CA CA2682203A patent/CA2682203C/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-03-21 GB GB0918302.1A patent/GB2461659B/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-03-21 EP EP12194061.3A patent/EP2612647B1/en not_active Not-in-force
- 2008-03-21 RU RU2009138736/15A patent/RU2445072C2/ru active
- 2008-03-21 WO PCT/US2008/057814 patent/WO2008116147A2/en active Application Filing
- 2008-03-21 KR KR1020097021885A patent/KR101155749B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2008-03-21 CN CN2008800170823A patent/CN101977583B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2008-06-24 CA CA2681350A patent/CA2681350C/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-06-24 KR KR1020097021886A patent/KR101151087B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2008-06-24 GB GB0918304.7A patent/GB2470620B/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-06-24 MX MX2009010104A patent/MX2009010104A/es active IP Right Grant
- 2008-06-24 RU RU2009138744/04A patent/RU2426980C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2008-06-24 EP EP08771798A patent/EP2153196B1/en not_active Not-in-force
- 2008-06-24 CN CN2008800170414A patent/CN101680829B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2008-06-24 ES ES08771798T patent/ES2401397T3/es active Active
-
2009
- 2009-09-30 ZA ZA2009/06817A patent/ZA200906817B/en unknown
- 2009-10-21 CO CO09117986A patent/CO6241092A2/es not_active Application Discontinuation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2426980C2 (ru) | Способ измерения осаждения на субстрате | |
| US10370618B2 (en) | Aqueous surfactant compositions | |
| TW200948404A (en) | Method for immobilizing antibacterial agent and articles obtained by using the same | |
| AU2013208131B2 (en) | Self-adhesive high viscosity cleaning composition | |
| JP6445089B2 (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JP2011513510A (ja) | 高い自己接着性を有し残留による利益を提供する洗浄組成物 | |
| CN105925395A (zh) | 一种兽用泡沫清洗剂及其制备方法 | |
| US4130497A (en) | Detergent composition | |
| CN108179425B (zh) | 一种环保除油剂 | |
| Das et al. | Biosurfactant from marine actinobacteria and its application in cosmetic formulation of toothpaste | |
| CN110591833B (zh) | 一种洁厕清洁剂及其制备方法 | |
| AU2008351332B2 (en) | Method of measuring deposition onto a substrate | |
| US8015860B2 (en) | Method of measuring deposition onto a substrate | |
| CN108888579B (zh) | 组合物及含有该组合物的沐浴制剂 | |
| CN105769618B (zh) | 一种承载高含量油相的表面活性剂组合物 | |
| Petrovska et al. | The study of physicocochemical parameters of some detergents with the anionic nature | |
| Yuan et al. | Comparation of azelaic acid and chitosan encapsulated-azelaic acid complex in skin absorption efficiency and anti-inflammatory capability. | |
| EP1916295A2 (en) | Cleaning Agent | |
| Knox et al. | Bacteriological investigation of the washing and sterilization of food containers: A report to the Medical Research Council | |
| Mary et al. | Investigating the Effectiveness of Different Cleaners at Removing Hydrophobic Coatings on Fresh Produce | |
| JP2020176120A (ja) | 皮膚洗浄用組成物 | |
| PL165096B1 (pl) | Ciekły środek do mycia i czyszczenia urządzeń sanitarnych | |
| Wang et al. | Effect of Nanometer Far-Infrared Materials on the Cleanability of Ceramic Glazes | |
| JPH01135899A (ja) | 非吸着性浸透処理剤 | |
| Abu-Asab et al. | Modification and Testing the Performance of Floor Surface Cleaning Gel |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170625 |