KR20150092750A - 과산화물 안정성 구강 관리 조성물 - Google Patents

과산화물 안정성 구강 관리 조성물 Download PDF

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수만 쵸프라
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콜게이트-파아므올리브캄파니
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Abstract

(i) 과산화수소와 착물화된 가교 폴리비닐피롤리돈을 포함하는 미백 착물, 및 (ii) 리튬 마그네슘 실리케이트 또는 소듐 마그네슘 실리케이트, 또는 이들의 조합을 포함하는 점토를 포함하는 과산화수소 안정화제를 포함하는 구강 관리 조성물이 본원에 기재되어 있다.

Description

과산화물 안정성 구강 관리 조성물{PEROXIDE-STABLE ORAL CARE COMPOSITIONS}
과산화물을 포함하는 치약 제제는 공지되어 있고, 치아를 세정하고, 미백하는데 유용하다. 과산화물은 치아를 희게 하고, 얼룩을 제거하며, 충치 세균을 살균할 수 있다. 그러나 과산화물 화합물은 반응성이 크며, 결국 제제화하기 어렵다. 더구나, 과산화수소는 자발적으로 분해하여 산소 가스(O2)와 물을 형성할 수 있으며, 그 결과 저장 시, 치약 컨테이너가 부풀거나, 터지거나 샐 수 있으며, 나머지 제제는 치아를 효과적으로 세정하고, 미백하는데 충분한 과산화물이 남지 않을 것이다. 일부는 초기에 매우 높은 수준의 과산화물을 포함하며, 이는 경시적으로 분해하여, 적용 시 전달되는 과산화물의 정확한 양은 달라질 수 있고, 치약이 얼마나 오래 저장되었는지와 어떤 조건 하에 치약이 저장되었는지에 크게 좌우된다.
그러나 과산화물을 포함하는 공지된 미백 치약 조성물은 판매 전 또는 사용자에 의해 저장되는 결과 허용될 수 없는 수준의 과산화물 분해와 미백 효능 상실을 나타낼 수 있다.
따라서 개선된 과산화물 함유 미백 구강 관리 조성물, 예를 들어 치약 조성물이 필요하며, 이들은 과산화물의 향상된 미용 안정성(cosmetic stability)을 나타내고, 따라서 장기간 저장에 대해 화학적으로 안정하며, 미백 효능의 상당한 상실 없이 일상 소비용으로 적합하다. 본 발명의 실시형태는 적어도 부분적으로 이들 필요성에 맞추는 것을 목적으로 한다.
본 발명은 또한 단상 미백 구강 관리 조성물을 제공하는 것을 목적으로 하며, 이 조성물은 과산화물의 미용 안정성을 나타내어, 장기간 저장에 적합하고, 일상 소비용으로 적합할 뿐만 아니라, 표백 메커니즘을 사용하여 치아를 미백하는데 더 효과적이다.
따라서 본 발명은 (i) 과산화수소와 착물화된 가교 폴리비닐피롤리돈을 포함하는 미백 착물, 및 (ii) 리튬 마그네슘 실리케이트 및 소듐 마그네슘 실리케이트로부터 선택되는 점토를 포함하는 과산화수소 안정화제를 포함하는 구강 관리 조성물을 제공한다.
임의로, 점토는 리튬 마그네슘 실리케이트이다.
임의로, 점토는 소듐 마그네슘 실리케이트이다.
임의로, 점토는 소듐 리튬 마그네슘 실리케이트이다.
임의로, 점토는 Laponite®, 예컨대 Laponite® XLG이다.
임의로, 점토는 점토의 건조 중량을 기준으로 55 중량% 내지 65 중량%의 SiO2, 22 중량% 내지 32 중량%의 MgO, 0.5 중량% 내지 1.5 중량%의 Li2O, 및 2 중량% 내지 4 중량%의 Na2O를 함유한다.
임의로, 점토는 조성물의 중량을 기준으로 0.1 중량% 내지 10 중량%, 더욱더 임의로 1 중량% 내지 5 중량%, 더욱더 임의로 1 중량% 내지 4 중량%, 더욱더 임의로 1 중량% 내지 3 중량%, 더욱더 임의로 1.5 중량% 내지 2.5 중량%의 양으로 존재한다.
임의로, 조성물은 폴리비닐피롤리돈 증점제를 포함한다. 임의로, 폴리비닐피롤리돈 증점제는 조성물의 중량을 기준으로 1 중량% 내지 5 중량%, 더욱더 임의로 1 중량% 내지 4 중량%, 더욱더 임의로 1 중량% 내지 3 중량%, 더욱더 임의로 1.5 중량% 내지 2.5 중량%의 양으로 존재한다.
임의로, 조성물은 추가로 평균 분자량이 5000 Da를 초과하는 에틸렌 옥사이드, 프로필렌 옥사이드 블록 공중합체를 포함하며, 평균 분자량이 5000 Da 미만인 에틸렌 옥사이드, 프로필렌 옥사이드 블록 공중합체를 실질적으로 포함하지 않는다.
더욱더 임의로, 에틸렌 옥사이드, 프로필렌 옥사이드 블록 공중합체는 (에틸렌 옥사이드)x-(프로필렌 옥사이드)y를 포함하며, 여기서 x는 80-150의 정수이고, y는 30-80의 정수이다.
임의로, 에틸렌 옥사이드, 프로필렌 옥사이드 블록 공중합체는 조성물의 중량을 기준으로 5 중량% 내지 10 중량%의 양으로 존재한다.
임의로, 과산화수소와 착물화된 가교 폴리비닐피롤리돈은 조성물의 중량을 기준으로 0.5 중량% 내지 20 중량%, 더욱더 임의로 6 중량% 내지 16 중량%, 더욱더 임의로 9 중량% 내지 13 중량%, 더욱더 임의로 10 중량% 내지 12 중량%의 양으로 존재한다.
임의로, 미백 착물은 미백 착물의 중량을 기준으로 10 중량% 내지 30 중량%의 과산화수소와 5 중량% 내지 15 중량%의 전체 질소를 함유한다.
임의로, 과산화수소의 총량은 조성물의 중량을 기준으로 0.5 중량% 내지 4 중량%이다. 임의로, 과산화수소의 총량은 조성물의 중량을 기준으로 1.1 중량%보다 크고, 3 중량%보다 적다. 임의로, 과산화수소의 총량은 조성물의 중량을 기준으로 1.5 중량% 내지 2.5 중량%이다.
임의로, 조성물은 추가로 연마제를 포함한다. 이러한 연마제는 하소 알루미나, 실리카, 산화지르코늄, 피로인산칼슘, 인산이칼슘 및 침강 탄산칼슘 중 하나 이상, 또는 이들 2종 이상의 임의 혼합물로부터 선택될 수 있다.
임의로, 연마제는 칼슘 연마제, 예컨대 피로인산칼슘이거나, 이를 포함한다.
임의로, 연마제는 조성물의 중량을 기준으로 10 중량% 내지 20 중량%, 더욱더 임의로 13 중량% 내지 17 중량%의 양으로 존재한다.
임의로, 조성물은 추가로 글리세린 및 프로필렌 글리콜, 또는 이들의 혼합물로부터 선택되는 하나 이상의 보습제를 포함한다. 임의로, 하나 이상의 보습제는 조성물의 중량을 기준으로 30 중량% 내지 70 중량%, 더욱더 임의로 40 중량% 내지 60 중량%의 양으로 존재한다. 임의로, 조성물은 프로필렌 글리콜을 조성물의 중량을 기준으로 20 중량% 내지 40 중량%, 더욱더 임의로 25 중량% 내지 35 중량%, 더욱더 임의로 25 중량% 내지 30 중량%의 양으로 포함한다. 임의로, 조성물은 글리세린을 조성물의 중량을 기준으로 15 중량% 내지 30 중량%, 더욱더 임의로 20 중량% 내지 30 중량%, 더욱더 임의로 20 중량% 내지 25 중량%의 양으로 포함한다.
임의로, 조성물은 추가로 평균 분자량이 400 내지 800 Da인 폴리에틸렌 글리콜을 포함한다. 임의로, 폴리에틸렌 글리콜은 조성물의 중량을 기준으로 1 중량% 내지 5 중량%의 양으로 존재한다.
임의로, 조성물은 조성물의 중량을 기준으로 3 중량% 미만의 물을 함유한다. 임의로, 조성물은 무수이거나, 실질적으로 무수이다.
임의로, 조성물은 중량으로 하기 성분을 포함하며, 각각 조성물의 중량을 기준으로 한다:
a. 리튬 마그네슘 실리케이트 또는 소듐 마그네슘 실리케이트 1-4%
b. 가교 폴리비닐피롤리돈 1-4%
c. 글리세린 20-30%
d. 프로필렌 글리콜 20-35%
e. 에틸렌 옥사이드, 프로필렌 옥사이드 블록 공중합체(평균 분자량 >5k Da) 5-10%
f. 폴리에틸렌 글리콜 600 1-5%
g. 15-25%의 H2O2와 착물화된 가교 폴리비닐피롤리돈 6-16%
h. 피로인산칼슘 10-20%
임의로, 조성물은 단상 조성물이다.
임의로, 조성물은 치약(toothpaste)이다.
일부 실시형태에서, 조성물은 추가로 음이온성 계면활성제를 조성물의 중량을 기준으로 0.5 내지 3 중량%의 양으로 포함한다.
본 발명의 바람직한 실시형태에서, 구강 관리 조성물은 과산화물의 미용 안정성을 나타내며, 따라서 장기간 저장에 안정하고, 일상 소비용으로 적합하며, 또한 표백 메커니즘을 사용하여 치아를 미백하는데 효능이 크다.
본 발명전에, 과산화물을 포함하는 포뮬라(formula)에 점토의 포함은 포뮬라의 pH를 증가시킬 것이며, 따라서 과산화물을 불안정하게 한다는 이론이 세워졌다. 따라서 숙련자는 이러한 포뮬라에 점토를 첨가하는 것을 고려할 동기가 없을 것으로 생각된다.
그러나 본 발명자들은 구체적으로 리튬 마그네슘 실리케이트 및 소듐 마그네슘 실리케이트로부터 선택되는 점토, 예컨대 Laponite® XLG가 치약에서 과산화물 안정성을 상당히 증가시킨다는 사실을 예외적으로 밝혀냈다. 따라서 이러한 구체적으로 선택된 점토를 포함하는 치약에서 과산화물의 수준 또는 농도는 과산화물의 안정성을 유지하면서 증가할 수 있으며, 이에 의해 치약을 사용하여 치아를 미백할 수 있는 정도가 증가할 수 있다.
본 발명은 또한 본 발명의 조성물을 포유동물 치아의 표면에 적용하는 것을 포함하는 치아 미백 방법을 제공한다.
본 발명의 추가 실시형태는 상세한 설명과 실시예로부터 명백할 것이다.
전체에서 사용되는 바와 같이, 범위는 범위 내에 있는 각 수치와 모든 수치를 설명하기 위해 단축 표현으로서 사용된다. 범위 내의 임의 값은 범위의 한계로서 선택될 수 있다.
일부 실시형태에서, 본 발명은 (i) 과산화수소와 착물화된 가교 폴리비닐피롤리돈을 포함하는 미백 착물, 및 (ii) 리튬 마그네슘 실리케이트 및 소듐 마그네슘 실리케이트로부터 선택되는 점토를 포함하는 과산화수소 안정화제를 포함하는 구강 관리 조성물을 제공한다.
구강 관리 조성물은 전형적으로 단상 조성물, 예를 들어 치약이다.
일부 실시형태에서, 본 발명은 (i) 과산화물 원, 및 (ii) 리튬 마그네슘 실리케이트 및 소듐 마그네슘 실리케이트로부터 선택되는 점토를 포함하는 과산화수소 안정화제를 포함하는 구강 관리 조성물을 제공한다. 일부 실시형태에서, 과산화물 원은 과산화수소, 과탄산나트륨, 과산화카르바미드, 과산화수소와 착물화된 가교 폴리비닐피롤리돈, 및 이들 2종 이상의 조합으로부터 선택된다.
일부 실시형태에서, 과산화물 원은 약 0.1% 내지 약 10%의 과산화수소를 제공하는데 효과적인 농도로 존재한다.
일부 실시형태에서, 본 발명은 연마제, 예를 들어 칼슘 연마제를 포함하는 치약을 제공한다. 다른 실시형태에서, 본 발명은 연마제를 포함하지 않는 겔을 제공한다.
본 발명의 구강 관리 조성물에서, 미백 착물은 과산화수소와 착물화된 가교 폴리비닐피롤리돈을 포함한다.
일부 실시형태에서, 과산화수소와 착물화된 가교 폴리비닐피롤리돈은 조성물의 중량을 기준으로 0.5 중량% 내지 20 중량%의 양으로 존재한다.
일부 실시형태에서, 과산화수소와 착물화된 가교 폴리비닐피롤리돈은 조성물의 중량을 기준으로 6 중량% 내지 16 중량%의 양으로 존재한다.
일부 실시형태에서, 과산화수소와 착물화된 가교 폴리비닐피롤리돈은 조성물의 중량을 기준으로 9 중량% 내지 13 중량%의 양으로 존재한다.
일부 실시형태에서, 과산화수소와 착물화된 가교 폴리비닐피롤리돈은 조성물의 중량을 기준으로 10 중량% 내지 12 중량%의 양으로 존재한다.
전형적으로, 미백 착물은 미백 착물의 중량을 기준으로 10 중량% 내지 30 중량%의 과산화수소와 5 중량% 내지 15 중량%의 전체 질소를 함유한다. 전형적으로, 미백 착물은 약 15 중량% 내지 약 25 중량%, 예를 들어 약 17 중량% 내지 약 22 중량%의 과산화수소, 및 약 7 중량% 내지 약 12 중량%의 전체 질소를 함유한다.
일부 실시형태에서, 과산화수소의 총량은 조성물의 중량을 기준으로 0.5 중량% 내지 4 중량%이다. 일부 실시형태에서, 과산화수소의 총량은 조성물의 중량을 기준으로 1.1 중량%를 초과한다. 일부 실시형태에서, 과산화수소의 총량은 조성물의 중량을 기준으로 3 중량% 미만이다. 일부 실시형태에서, 과산화수소의 총량은 조성물의 중량을 기준으로 1.5 중량% 내지 2.5 중량%이다. 일부 실시형태에서, 과산화수소의 총량은 조성물의 중량을 기준으로 2 중량% 내지 2.5 중량%이다.
본 발명의 구강 관리 조성물에서, 과산화수소 안정화제는 리튬 마그네슘 실리케이트 및 소듐 마그네슘 실리케이트로부터 선택되는 점토를 포함한다.
일부 실시형태에서, 점토는 리튬 마그네슘 실리케이트이다. 일부 실시형태에서, 점토는 소듐 마그네슘 실리케이트이다.
일부 실시형태에서, 점토는 점토의 건조 중량을 기준으로 55 중량% 내지 65 중량%의 SiO2, 12 중량% 내지 30 중량%의 MgO, 0.01 중량% 내지 1.5 중량%의 Li2O, 및 2 중량% 내지 10 중량%의 Na2O를 함유한다.
전형적으로, 점토는 소듐 리튬 마그네슘 실리케이트이다. 일부 실시형태에서, 점토는 Laponite®, 예컨대 Laponite® XLG이다.
Laponite XLG는 실험식이 Na+ 0.7[(Si8Mg5 .5Li0 .3)O20(OH)4]- 0.7이다.
일부 실시형태에서, 점토는 조성물의 중량을 기준으로 0.1 중량% 내지 10 중량%의 양으로 존재한다. 일부 실시형태에서, 점토는 조성물의 중량을 기준으로 1 중량% 내지 5 중량%의 양으로 존재한다. 일부 실시형태에서, 점토는 조성물의 중량을 기준으로 1 중량% 내지 4 중량%의 양으로 존재한다. 일부 실시형태에서, 점토는 조성물의 중량을 기준으로 1 중량% 내지 3 중량%의 양으로 존재한다. 일부 실시형태에서, 점토는 조성물의 중량을 기준으로 1.5 중량% 내지 2.5 중량%의 양으로 존재한다. 일부 실시형태에서, 점토는 조성물의 중량을 기준으로 약 2 중량%의 양으로 존재한다.
일부 실시형태에서, 점토는 d50이 약 25 나노미터인 입자를 포함한다. 일부 실시형태에서, 점토는 두께가 약 1 나노미터보다 큰 입자를 포함한다.
일부 실시형태에서, 조성물은 증점 시스템을 포함한다. 전형적으로, 증점 시스템은 폴리비닐피롤리돈 증점제를 포함한다.
일부 실시형태에서, 폴리비닐피롤리돈 증점제는 조성물의 중량을 기준으로 1 중량% 내지 5 중량%의 양으로 존재한다. 일부 실시형태에서, 폴리비닐피롤리돈 증점제는 조성물의 중량을 기준으로 1 중량% 내지 4 중량%의 양으로 존재한다. 일부 실시형태에서, 폴리비닐피롤리돈 증점제는 조성물의 중량을 기준으로 1 중량% 내지 3 중량%의 양으로 존재한다. 일부 실시형태에서, 폴리비닐피롤리돈 증점제는 조성물의 중량을 기준으로 1.5 중량% 내지 2.5 중량%의 양으로 존재한다. 일부 실시형태에서, 폴리비닐피롤리돈 증점제는 조성물의 중량을 기준으로 약 2 중량%의 양으로 존재한다.
본 발명의 조성물은 임의로, 제한 없이, 또한 카르복시비닐 중합체로서 알려진, 카르보머, 또한 아이리시 모스(Irish moss) 및 더 구체적으로는 카라기난(이오타-카라기난)으로서 알려진 카라기난, 고 분자량 폴리에틸렌 글리콜(예컨대 더 다우 케미칼사(The Dow Chemical Company)로부터 입수가능한, CARBOWAX®), 셀룰로오스 중합체 예컨대 히드록시에틸셀룰로오스, 카르복시메틸셀룰로오스(CMC) 및 이들의 염, 예 CMC 나트륨, 천연 검 예컨대 카라야, 크산탄, 아라비아 검 및 트라가칸트, 및 콜로이드 마그네슘 알루미늄 실리케이트 및 이들의 혼합물로부터 선택되는, 추가의 경구로 허용가능한 증점제를 포함할 수 있다. 임의로, 이러한 추가 증점제는 조성물의 중량을 기준으로 약 0.1 중량% 내지 약 50 중량%, 예를 들어 약 0.1 중량% 내지 약 35 중량% 또는 약 1 중량% 내지 약 15 중량% 또는 약 1 중량% 내지 약 5 중량%의 총량으로 존재한다.
일부 실시형태는 추가로 연마제를 포함한다. 또한 추가의 실시형태는 조성물의 중량을 기준으로 연마제 약 10 중량% 내지 약 20 중량%, 예를 들어 약 13 중량% 내지 약 17 중량%를 포함하는 구강 관리 조성물을 제공한다.
연마제가 존재하는 경우, 평균 입자 크기는 전형적으로 약 0.1 내지 약 30 마이크론, 예를 들어 약 1 내지 약 20 또는 약 5 내지 약 15 마이크론이다.
연마제는 전형적으로 하소 알루미나, 실리카, 산화지르코늄, 인산칼슘, 피로인산칼슘, 인산이칼슘, 오르토인산이칼슘, 인산삼칼슘, 폴리메타인산칼슘, 및 침강 탄산칼슘 중 하나 이상, 또는 이들 2종 이상의 임의 혼합물로부터 선택된다.
연마제는 칼슘 연마제, 예컨대 인산칼슘 염, 예를 들어 피로인산칼슘, 오르토인산이칼슘 이수화물, 인산삼칼슘, 및/또는 폴리메타인산칼슘을 포함할 수 있다. 전형적인 실시형태에서, 칼슘 연마제는 피로인산칼슘을 포함한다. 또 다른 실시형태에서, 칼슘 연마제는 탄산칼슘을 포함한다.
일부 실시형태에서, 조성물은 피로인산칼슘 연마제를 포함하는 치약이다. 피로인산칼슘은 조성물의 중량을 기준으로 10 중량% 내지 20 중량%, 예를 들어 13 중량% 내지 17 중량%의 양으로 존재할 수 있다.
일부 실시형태에서, 조성물은 추가로 (i) 폴리에틸렌 글리콜, (ii) 분자량이 적어도 5000인 폴리에틸렌 글리콜-폴리프로필렌 글리콜 블록 공중합체, 및 (iii) 이들의 조합으로부터 선택되는 중합체 증점제를 포함한다.
일부 실시형태에서, 조성물은 평균 분자량이 5000 초과, 예를 들어 8000-13000 Da, 예를 들어 약 9800인, 화학식 (에틸렌 옥사이드)x-(프로필렌 옥사이드)y의 에틸렌 옥사이드, 프로필렌 옥사이드 블록 공중합체를 포함하며, 여기서 x는 80-150, 예를 들어 100-130, 예를 들어 약 116 또는 118의 정수이고, y는 30-80, 예를 들어 60-70, 예를 들어 약 66의 정수이다.
일부 실시형태에서, 조성물은 평균 분자량 5000 Da 초과의 에틸렌 옥사이드, 프로필렌 옥사이드 블록 공중합체를 포함하며, 평균 분자량 5000 Da 미만의 에틸렌 옥사이드, 프로필렌 옥사이드 블록 공중합체를 실질적으로 포함하지 않는다. 에틸렌 옥사이드, 프로필렌 옥사이드 블록 공중합체는 조성물의 중량을 기준으로 5 중량% 내지 10 중량%의 양으로 존재할 수 있다. 에틸렌 옥사이드/프로필렌 옥사이드의 블록 공중합체가 유용하지만, 더 큰 분자량, 예를 들어 >5000 Da이 바람직하며, 예를 들어 PLURACARE® L1220(바스프사(BASF, 미국 미시간 와이언도트)로부터 입수가능함)을 포함한다.
일부 실시형태에서, 조성물은 추가로 평균 분자량 400 내지 800 Da, 예를 들어 약 600 Da의 폴리에틸렌 글리콜을 포함한다. 저 분자량 또는 중간 분자량의 폴리에틸렌 글리콜, 예를 들어 PEG 400, PEG 600, PEG 800, PEG 1000 및 이들의 혼합물은 본 발명의 일부 실시형태의 조성물에서 유용하다.
폴리에틸렌 글리콜은 조성물의 중량을 기준으로 1 중량% 내지 5 중량%의 양으로 존재할 수 있다. 폴리에틸렌 글리콜은 조성물의 중량을 기준으로 2 중량% 내지 4 중량%, 예를 들어 약 3 중량%의 양으로 존재할 수 있다.
일부 실시형태에서, 구강 관리 조성물은 추가의 선형 폴리비닐피롤리돈의 안정화 양을 추가로 포함할 수 있다.
본 발명의 조성물은 또한 조성물의 레올로지(rheology) 및 감촉을 조정하는 다양한 치약 성분 예컨대 보습제, 계면활성제, 및/또는 겔화제, 등을 포함할 수 있다.
일부 실시형태에서, 구강 관리 조성물은 활성 성분을 위한 부형제를 포함한다. 부형제는 예를 들어 글리세린, 프로필렌 글리콜 또는 이들의 혼합물 또는 조합으로부터 선택되는 보습제를 포함할 수 있다.
일부 실시형태에서, 구강 관리 조성물은 조성물의 중량을 기준으로 약 30 내지 약 70 중량%의, 예컨대 약 40 내지 약 60 중량%의 보습제를 포함한다.
일부 실시형태에서, 조성물은 프로필렌 글리콜을 조성물의 중량을 기준으로 20 중량% 내지 40 중량%, 예컨대 25 중량% 내지 35 중량% 또는 25 중량% 내지 30 중량%의 양으로 포함한다.
일부 실시형태에서, 조성물은 글리세린을 조성물의 중량을 기준으로 15 중량% 내지 30 중량%, 예컨대 20 중량% 내지 30 중량% 또는 20 중량% 내지 25 중량%의 양으로 포함한다.
본 발명의 전형적인 조성물은 "낮은 수분" 함량을 가지며, 임의의 유리 물과 임의 성분에 포함되는 모든 물을 포함하여, 물의 총 농도가 약 5 중량% 미만, 바람직하게는 3 중량% 미만, 바람직하게는 2 중량% 미만의 물이다.
임의로, 조성물은 조성물의 중량을 기준으로 3 중량% 미만의 물을 함유한다. 일부 실시형태에서, 구강 관리 조성물은 조성물의 중량을 기준으로 2 중량% 미만의 물, 예를 들어 1 중량% 미만의 물을 함유한다. 일부 실시형태에서, 조성물은 실질적으로 무수이다.
부형제 성분은 특히 점도가 약 10,000 CPS 내지 약 700,000 CPS, 바람직하게는 약 30,000 CPS 내지 약 300,000 CPS인 치약을 제공하는 것이 바람직하다.
당업자가 인정하는 바와 같이, 본 발명의 구강 조성물은 임의로 상기에 열거한 것들 외에, 다른 물질, 예컨대 예를 들어 항충치제, 탈감제, 점도 조절제, 희석제, 표면 활성제, 예컨대 계면활성제, 유화제, 및 거품 조절제, pH 조정제, 연마제, 보습제, 구강 촉감제, 감미제, 향미제, 착색제, 보존제, 및 이들의 조합을 포함한다. 상기 부류의 물질 중 각각의 일반적인 속성이 다를 수 있지만, 일부 공통적인 속성이 있을 수 있으며, 임의의 제공된 물질은 이러한 부류의 물질 중 2 이상 내에서 다수 목적에 알맞을 수 있다고 이해된다. 바람직하게는, 캐리어(carrier)는 조성물의 다른 성분과 적합성(compatibility)을 위해 선택된다.
향미료, 감미료, 착색제, 거품 조절제, 구강 촉감제 및 다른 것들은 추가로 필요한 경우 조성물에 포함될 수 있다.
본 발명의 조성물은 표면 활성제(계면활성제)를 포함할 수 있다. 적합한 계면활성제는 제한 없이 C8 -20 알킬 설페이트의 수용성 염, C8 -20 지방산의 설폰화 모노글리세라이드, 사르코시네이트, 타우레이트, 소듐 라우릴 설페이트, 소듐 코코일 모노글리세라이드 설포네이트, 소듐 라우릴 사르코시네이트, 소듐 라우릴 이소에티오네이트, 소듐 라우레쓰 카르복실레이트 및 소듐 도데실 벤젠설포네이트, 및 코코아미도프로필 베타인을 포함한다.
일부 실시형태에서, 조성물은 추가로 음이온성 계면활성제, 예를 들어 소듐 라우릴 설페이트(SLS)를 포함할 수 있다. 일부 실시형태에서, 조성물은 추가로 음이온성 계면활성제, 예컨대 SLS를 조성물의 중량을 기준으로 0.5 내지 3 중량%의 양으로 포함한다.
본 발명의 조성물은 임의로 1 이상의 추가 활성 물질(들)을 포함하며, 이는 구강의 경조직 또는 연조직의 상태 또는 장애의 예방 또는 치료, 생리 장애 또는 상태의 예방 또는 치료를 위한, 또는 미용 이점을 제공하기 위한 것이거나, 이를 위해 사용할 수 있다.
본 발명의 다양한 실시형태에서, 구강 조성물은 항결석(치석 제거) 제제를 포함한다. 일반적으로, 치석 제거제는 일부 미백 제제와 양립할 수 없는 것으로서 분류되지만, 본 발명의 실시형태는 단상 미백 조성물에서 치석 제거제와 미백제를 포함한다.
적합한 항결석제는 제한 없이 인산염과 폴리인산염(예를 들어 피로인산염), 폴리아미노프로판설폰산(AMPS), 헥사메타인산염, 시트르산아연 삼수화물, 폴리펩티드, 폴리올레핀 설포네이트, 폴리올레핀 포스페이트, 디포스폰산염을 포함한다. 전형적으로, 항결석제는 조성물의 중량을 기준으로 약 0.1 중량% 내지 약 30 중량%로 존재한다.
구강 조성물은 상이한 항결석제의 혼합물을 포함할 수 있다.
일부 실시형태에서, 조성물은 추가로 예를 들어 피로인산사나트륨(TSPP) 및 트리폴리인산나트륨(STPP)으로부터 선택되는 치석 제거제를 포함한다. 일부 실시형태에서, 조성물은 TSPP를 조성물의 중량을 기준으로 1 중량% 내지 3 중량%의 양으로 포함한다.
바람직한 일 실시형태에서, 피로인산사나트륨(TSPP)과 트리폴리인산나트륨(STPP)이 사용된다. 항결석제는 각각 조성물의 중량을 기준으로 TSPP를 약 1-2% 및 STPP를 약 7% 내지 약 10% 포함한다.
구강 관리 조성물은 임의로 하나 이상의 경구로 허용가능한 불화물 이온 원을 포함할 수 있다. 본 기술에서 공지되거나 개발될 임의의 것을 사용할 수 있다. 불화물 이온의 적합한 원은 불화물, 모노플루오로인산염 및 플루오로규산염을 포함한다. 1 이상의 불화물 이온 방출 화합물은 임의로 각각 조성물의 중량을 기준으로, 전체 약 100 내지 약 20,000 ppm, 약 200 내지 약 5,000 ppm, 또는 약 500 내지 약 2,500 ppm의 불화물 이온을 제공하는 양으로 존재한다.
조성물은 주석 이온 또는 주석 이온 원을 포함할 수 있다. 적합한 주석 이온 원은 제한 없이 불화주석, 다른 주석 할로겐화물 예컨대 염화제1주석 이수화물, 피로인산제1주석, 유기 주석 카르복실레이트 염 예컨대 주석 포르메이트, 아세테이트, 글루코네이트, 락테이트, 타르트레이트, 옥살레이트, 말로네이트 및 시트레이트, 주석 에틸렌 글리콕사이드 등을 포함한다. 1 이상의 주석 이온 원은 임의로 및 예시적으로 각각 조성물의 중량을 기준으로, 약 0.01 % 내지 약 10%, 예를 들어 약 0.1% 내지 약 7% 또는 약 1% 내지 약 5%의 총량으로 존재한다.
일부 실시형태에서, 본 발명의 조성물은 임의로 항미생물(예, 항균) 제제, 예를 들어 트리클로산을 포함한다. 유용한 항균제의 추가 예시적인 리스트는 가파르(Gaffar) 외 그의 공동 발명자의 미국특허 제5,776,435호에 열거한 것들과 같이 제공되며, 이의 내용을 본원에서 참조로서 원용한다. 1 이상의 항미생물제는 임의로 각각 조성물의 중량을 기준으로, 항미생물 유효 총량, 전형적으로 약 0.05% 내지 약 10%, 예를 들어 약 0.1% 내지 약 3%로 존재한다.
일부 실시형태에서, 본 발명의 조성물은 임의로 항산화제를 포함한다. 부틸화 히드록시아니솔(BHA), 부틸화 히드록시톨루엔(BHT), 비타민 A, 카로테노이드, 비타민 E, 플라보노이드, 폴리페놀, 아스코르브산, 허브 항산화제, 클로로필, 멜라토닌, 및 이들의 혼합물을 포함하여, 임의의 경구로 허용가능한 항산화제를 사용할 수 있다.
본 발명의 조성물은 임의로 타액 분비 촉진제 또는 타액 자극제, 항치석제, 항염증제, 및/또는 탈감제를 포함할 수 있다.
성분들은 본원에서 때로 카테고리, 예를 들어 보습제, 항산화제, 증점제, 등으로 확인되지만, 이러한 확인은 편의와 명백성을 위한 것이지만, 제한하는 것으로 의도되지 않는다. 조성물 중 모든 성분들은 이들의 주요 기능 외에 기능들이 있을 수 있으며, 그 안정성, 효능, 일관성(consitency), 구강 촉감, 맛, 냄새 등을 포함하여, 조성물의 전체 특성에 기여할 수 있다.
일부 실시형태에서, 조성물은 각각 조성물의 중량을 기준으로, 하기 성분들을 중량으로 포함한다:
a. 리튬 마그네슘 실리케이트 또는 소듐 마그네슘 실리케이트 1-4%
b. 가교 폴리비닐피롤리돈 1-4%
c. 글리세린 20-30%
d. 프로필렌 글리콜 20-35%
e. 에틸렌 옥사이드, 프로필렌 옥사이드 블록 공중합체(평균 분자량 >5k Da) 5-10%
f. 폴리에틸렌 글리콜 600 1-5%
g. 15-25%의 H2O2와 착물화된 가교 폴리비닐피롤리돈 6-16%
h. 피로인산칼슘 10-20%
조성물은 임의로 각각 조성물의 중량을 기준으로, 하기 성분 종류 및/또는 특정 성분의 일부 또는 전부를 중량으로 포함할 수 있다:
보습제, 35-60%, 예를 들어
글리세린 15-30%, 예를 들어 약 20-25%
프로필렌 글리콜 20-35%, 예를 들어 약 25-30%
과산화수소 안정화제, 1-5%, 예를 들어
Laponite® XLG 1-5%, 예를 들어 약 1.5-3%
증점제, 예를 들어
가교 폴리비닐피롤리돈 1-5%, 예를 들어 약 1.5-3%
중합체 10-25%, 예를 들어
에틸렌 옥사이드, 프로필렌 옥사이드 블록 공중합체(평균 분자량>5 k Da) 5-10%, 예를 들어 약 6-8%
폴리에틸렌 글리콜 600 1-5%, 예를 들어 약 3%
미백제, 5-20%, 예를 들어
15-25% 과산화수소와 착물화된 가교 폴리비닐피롤리돈 5-20%, 예를 들어 약 9-13%
연마제, 5-25%, 예를 들어
피로인산칼슘 10-20%, 예를 들어 약 13-17%
불화물, 0-1%, 예를 들어
모노플루오로인산나트륨 0.5-1%, 예를 들어 약 0.76%
계면활성제, 예를 들어 SLS 0-3%, 예를 들어 약 2%
치석 제거제, 예를 들어 TSPP 0.5-5%, 예를 들어 약 2%
항산화제, 0.01-5%, 예를 들어 BHT 약 0.03%
향미제 0.1-5%
물 <3%
인간 또는 동물 대상에서 구강 표면을 미백하는 방법으로서, 본 발명의 조성물을 안정한 형태로 조정하고, 상기 조성물을 구강 표면과 접촉시키는 것을 포함하는 방법이 제공된다. 본원에서 사용되는 바와 같이, "동물 대상"은 비인간 고등 포유동물 예컨대 개, 고양이, 및 말을 포함한다. 구강 관리 조성물을 포유동물 대상의 구강 표면과 접촉시키고, 이에 의해 미백제, 과산화물 부적합 연마제, 및 다른 성분들 사이에 부정적인 상호 작용 없이 매우 효과적인 방식으로 치아를 미백한다.
다양한 실시형태에서, 구강 관리 조성물을 적용하고, 구강 표면과 접촉하는 것이 바람직하다. 본 발명의 특정 실시형태에 따라 제조된 치약은 바람직하게는 구강 표면에 규칙적으로, 바람직하게는 매일, 수일간 적어도 1일 1회, 그러나 대안으로 매 2일 또는 3일마다 적용된다. 바람직하게는 구강 조성물은 구강 표면에 1일 1 내지 3회, 적어도 2주에서 8주까지, 4개월 내지 3년간, 또는 평생 적용된다.
본 발명을 하기 비제한적인 실시예로 예시한다.
실시예
비교예 1 내지 5
본 발명에 따르지 않는, 치약 조성물을 비교예 1 내지 5에 따라 제조한다. 조성물은 표 1에 명시한 하기 성분을 가지며, 그 양은 중량%이다:
성분 비교예 1 비교예 2 비교예 3 비교예 4 비교예 5
85 중량% 시럽상 인산 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2
PEG 600 3 3 3 3 3
PEG116/PPG66 공중합체(Pluracare L1220F) 7.5 7.5 7.5 7.5 7.5
글리세린 23.61 23.61 23.61 23.61 23.61
프로필렌 글리콜 30 28 28 28 28
벤토나이트 - 2 2 - -
몬모릴로나이트 - - - 2 -
카올리나이트 - - - - 2
가교 PVP 2 2 2 2 2
가교 PVP/H2O2 착물 11 11 11 11 11
나트륨 사카린 0.6 0.6 0.6 0.6 0.6
수크랄로스 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05
모노플루오로인산나트륨 0.76 0.76 0.76 0.76 0.76
피로인산사나트륨(TSPP) 2 2 2 2 2
부틸화 히드록시톨루엔(BHT) 0.03 0.03 0.03 0.03 0.03
향미료 2.25 2.25 2.25 2.25 2.25
소듐 라우릴 설페이트(SLS) 2 2 2 2 2
피로인산칼슘 15 15 15 15 15
총계 100 100 100 100 100
비교예 1의 치약은 가교 폴리비닐피롤리돈과 과산화수소의 착물을 포함하는 미백 착물을 포함하였다. 과산화수소는 치약 총 중량의 약 2 중량%로 포함하였다. 치약은 PEG116/PPG66 공중합체(Pluracare L1220F), 글리세린, 프로필렌 글리콜 및 PEG 600을 포함하는 실질적으로 무수 부형제를 포함하였다.
비교예 2 내지 5의 치약 조성물은 각각 비교예 1의 일부 프로필렌 글리콜 대신 점토를 포함하였다.
더 구체적으로는, 비교예 2와 3의 치약 조성물은 비교예 2와 3에서 조성물이 2 중량%의 벤토나이트와 28 중량%의 프로필렌 글리콜을 포함하였고, 반면에 비교예 1은 벤토나이트가 없고, 30 중량%의 프로필렌 글리콜을 포함한 것을 제외하고, 비교예 1의 치약과 동일한 조성을 포함하였다. 비교예 4의 치약 조성물은 비교예 4에서 조성물이 2 중량%의 몬모릴로나이트와 28 중량%의 프로필렌 글리콜을 포함하였고, 반면에 비교예 1은 몬모릴로나이트가 없고, 30 중량%의 프로필렌 글리콜을 포함한 것을 제외하고, 비교예 1의 치약과 동일한 조성을 포함하였다. 비교예 5의 치약 조성물은 비교예 5에서 조성물이 2 중량%의 카올리나이트와 28 중량%의 프로필렌 글리콜을 포함하였고, 반면에 비교예 1은 카올리나이트가 없고, 30 중량%의 프로필렌 글리콜을 포함한 것을 제외하고, 비교예 1의 치약과 동일한 조성을 포함하였다.
치약에서 과산화수소의 화학 안정성을 평가하는 시험 프로토콜을 사용하여 비교예 1 내지 5의 각 치약에서 과산화수소의 안정성을 평가하였다.
과산화수소는 물과 산소 가스의 분해 생성물로 화학적으로 분해하고, 2 몰의 과산화수소가 1 몰의 산소를 생성한다. 그러나 1 몰의 산소 가스는 2 몰의 과산화수소보다 더 큰 부피를 차지하며, 따라서 과산화수소가 화학적으로 분해할 때 치약의 폐쇄 튜브에 상당한 압력을 조성할 수 있다.
각각의 비교예 1 내지 5에서, 실온에 있는 동안, 각각의 동일한 종래의 가요성 중합체 4 온스(4 oz.) 치약 튜브를 각 치약 조성물 약 95 g으로 충전하였고, 튜브를 각각의 종래 폐쇄구(closure)로 막았다. 비교예 1 내지 5에서 사용된 각 튜브에 대해, 튜브가 여전히 실온에 있는 동안, 튜브의 두 종단 사이 대략 중간쯤인 튜브 부분(본원에서 "튜브 허리"로 칭함)의 둘레 및 튜브의 폐쇄 단부에 인접한 튜브 부분(본원에서 "튜브 단부"로 칭함)의 둘레를 튜브 충전일에 측정하고, 기록하였다.
튜브의 60℃ 촉진 노화 7일 후 각 튜브 허리와 튜브 단부를 다시 측정함으로써 과산화수소의 분해에 기인하는 비교예 1 내지 5의 과산화수소 함유 치약 포뮬라의 팽창을 측정하였다. 튜브가 산소 가스에 의해 가해진 내부 압력으로 인해 팽창할 때, 튜브 허리와 튜브 단부에서 튜브의 둘레가 상응하게 증가한다.
표 2에서는 비교예 1 내지 5의 치약 조성물에 대해 60℃에서 시간 함수로서 각 튜브 허리와 튜브 단부에서 튜브의 둘레 증가를 보여준다.
비교예 1 비교예 2 비교예 3 비교예 4 비교예 5
실온 샘플 튜브 허리 둘레(cm) 11.1 11.1 11.1 11.1 11.1
튜브 단부 둘레(cm) 11.1 11.1 11.1 11.1 11.1
노화 샘플 튜브 허리 둘레(cm) 11.6 파열 파열 파열 12.2
튜브 단부 둘레(cm) 11.6 파열 파열 파열 12.2
변화 튜브 허리 둘레(cm) 0.5 N/A N/A N/A 1.1
튜브 단부 둘레(cm) 0.5 N/A N/A N/A 1.1
비교예 1에서, 튜브 허리에서의 튜브 둘레에서 그리고 튜브 단부에서의 튜브 둘레에서 상당한 증가가 있었음을 알 수 있고, 촉진 노화 시험의 과정에 걸쳐 상당한 과산화수소 분해가 있었음을 나타낸다.
더구나, 촉진 노화 시험 중, 비교예 2 내지 5의 튜브는 이들이 파열할 정도로 부풀었음을 알 수 있고, 촉진 노화 시험 후 비교예 2 내지 5의 튜브에 대한 튜브 허리와 튜브 단부 둘레를 측정불가로 남겨둔다("변화"는 표 2에서 파열한 튜브에 대해 "N/A"로 지정하였다). 이는 촉진 노화 시험의 과정에 걸쳐 상당한 과산화수소 분해가 있었고, 촉진 노화 시험의 과정에 걸쳐 비교예 1의 촉진 노화 시험 중에서보다 과산화수소 분해량이 더 큰 것 같았음을 나타낸다.
명백히, 과산화수소는 각각의 비교예 1 내지 5의 촉진 노화 시험에서 화학적 안정성이 좋지 않았다. 또한, 점토, 벤토나이트, 몬모릴로나이트 및 카올리나이트 중 하나의 포함으로 과산화수소의 화학 안정성을 더 악화시킨 것 같다. 이들 결과는 과산화물을 포함하는 포뮬라에 점토의 포함은 포뮬라의 pH를 증가시킬 것이며, 따라서 과산화물을 불안정하게 할 것이라는 본 발명 이전의 이론을 뒷받침한다.
실시예 1
본 발명에 따른 치약을 실시예 1에 따라 제조하였다. 조성물은 표 3에 명시한 하기 성분을 가졌고, 그 양은 중량%이다:
성분 실시예 1
85 중량% 시럽상 인산 0.2
PEG 600 3
PEG116/PPG66 공중합체(Pluracare L1220F) 7.5
글리세린 23.61
프로필렌 글리콜 28
소듐 리튬 마그네슘 실리케이트 2
가교 PVP 2
가교 PVP/H2O2 착물 11
나트륨 사카린 0.6
수크랄로스 0.05
모노플루오로인산나트륨 0.76
피로인산사나트륨(TSPP) 2
부틸화 히드록시톨루엔(BHT) 0.03
향미료 2.25
소듐 라우릴 설페이트(SLS) 2
피로인산칼슘 15
총계 100
실시예 1의 치약 조성물은 실시예 1에서 조성물이 소듐 리튬 마그네슘 실리케이트를 포함하는 점토 2 중량%와 프로필렌 글리콜 28 중량%를 포함하였고, 반면에 비교예 1은 소듐 리튬 마그네슘 실리케이트가 없고, 30 중량%의 프로필렌 글리콜을 포함한 것을 제외하고, 비교예 1의 치약과 동일한 조성을 포함하였다.
비교예 1 내지 5에 대해 상기에 기재한 것과 동일한 시험 프로토콜을 사용하여 실시예 1의 치약에서 과산화수소의 안정성을 평가하였다. 동일 형태의 종래 가요성 중합체 4 온스(4 oz.) 치약 튜브를 실시예 1의 치약의 동일 부피(약 95 g)로 충전하였고, 튜브를 종래 폐쇄구로 막았다. 다시, 튜브가 여전히 실온에 있는 동안, 튜브 허리와 튜브 단부의 둘레를 튜브를 충전한 일자에 측정하고, 기록하였으며, 튜브의 60℃ 촉진 노화의 7일 후 다시 측정하였다.
표 4에서는 실시예 1의 치약에 대해 60℃에서 시간 함수로서 튜브 허리와 튜브 단부의 둘레를 보여준다.
둘레(cm) 실시예 1
실온 샘플 튜브 허리 11.1
튜브 단부 11.1
노화 샘플 튜브 허리 11.1
튜브 단부 11.1
변화 튜브 허리 0
튜브 단부 0
표 4에서는 60℃에서 시간 함수로서, 실시예 1의 치약에 대해, 튜브 허리 또는 튜브 단부에서의 튜브 둘레에 변화가 없었음을 보여준다. 즉, 실시예 1의 치약에 대해, 의외로 부푼 흔적이 없었다.
실시예 1과 비교예 1 내지 5로부터 얻어진 데이터의 비교로부터 실시예 1의 치약에서 소듐 리튬 마그네슘 실리케이트를 포함하는 점토의 포함으로 치약 조성물에서 과산화수소의 분해를 상당히, 그리고 현저히 줄였고, 이에 의해 치약의 화학 안정성을 상당히 향상시켰음을 알 수 있다.
요약하면, 실시예에서 기재한 데이터는 본 발명에 따라 과산화수소와 착물화된 가교 폴리비닐피롤리돈과 소듐 리튬 마그네슘 실리케이트를 포함하는 점토를 포함하는 과산화수소 안정화제를 포함하는 미백 착물을 포함하는 치약의 화학 안정성에서 예외적인 향상을 입증한다.
본 발명의 특정 실시형태가 예시되고, 기재되었지만, 당업자에게 다양한 변화와 변형이 첨부 청구범위에서 한정된 본 발명의 범위로부터 벗어나지 않고 이루어질 수 있다는 것이 명백할 것이다.

Claims (36)

  1. 구강 관리 조성물로서, (i) 과산화수소와 착물화된 가교 폴리비닐피롤리돈을 포함하는 미백 착물, 및 (ii) 리튬 마그네슘 실리케이트 또는 소듐 마그네슘 실리케이트, 또는 이들의 조합을 포함하는 점토를 포함하는 과산화수소 안정화제를 포함하는 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 점토가 리튬 마그네슘 실리케이트를 포함하는 것인 조성물.
  3. 제1항에 있어서, 점토가 소듐 마그네슘 실리케이트를 포함하는 것인 조성물.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 점토가 소듐 리튬 마그네슘 실리케이트를 포함하는 것인 조성물.
  5. 제4항에 있어서, 점토가 점토의 건조 중량을 기준으로 55 중량% 내지 65 중량%의 SiO2, 22 중량% 내지 32 중량%의 MgO, 0.5 중량% 내지 1.5 중량%의 Li2O, 및 2 중량% 내지 4 중량%의 Na2O를 포함하는 것인 조성물.
  6. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 점토가 조성물의 중량을 기준으로 0.1 중량% 내지 10 중량%의 양으로 존재하는 것인 조성물.
  7. 제6항에 있어서, 점토가 조성물의 중량을 기준으로 0.5 중량% 내지 5 중량%의 양으로 존재하는 것인 조성물.
  8. 제7항에 있어서, 점토가 조성물의 중량을 기준으로 1 중량% 내지 3 중량%의 양으로 존재하는 것인 조성물.
  9. 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 추가로 폴리비닐피롤리돈 증점제를 포함하는 조성물.
  10. 제9항에 있어서, 폴리비닐피롤리돈 증점제가 조성물의 중량을 기준으로 1 중량% 내지 5 중량%의 양으로 존재하는 것인 조성물.
  11. 제1항 내지 제10항 중 어느 한 항에 있어서, 추가로 평균 분자량 5000 Da 초과의 에틸렌 옥사이드, 프로필렌 옥사이드 블록 공중합체를 포함하며, 평균 분자량 5000 Da 미만의 에틸렌 옥사이드, 프로필렌 옥사이드 블록 공중합체를 실질적으로 포함하지 않는 조성물.
  12. 제11항에 있어서, 에틸렌 옥사이드, 프로필렌 옥사이드 블록 공중합체는 (에틸렌 옥사이드)x-(프로필렌 옥사이드)y를 포함하며, 여기서 x는 80-150의 정수이고, y는 30-80의 정수인 조성물.
  13. 제11항 또는 제12항에 있어서, 에틸렌 옥사이드, 프로필렌 옥사이드 블록 공중합체는 조성물의 중량을 기준으로 5 중량% 내지 10 중량%의 양으로 존재하는 것인 조성물.
  14. 제1항 내지 제13항 중 어느 한 항에 있어서, 과산화수소와 착물화된 가교 폴리비닐피롤리돈은 조성물의 중량을 기준으로 0.5 중량% 내지 20 중량%의 양으로 존재하는 것인 조성물.
  15. 제14항에 있어서, 과산화수소와 착물화된 가교 폴리비닐피롤리돈은 조성물의 중량을 기준으로 6 중량% 내지 16 중량%의 양으로 존재하는 것인 조성물.
  16. 제15항에 있어서, 과산화수소와 착물화된 가교 폴리비닐피롤리돈은 조성물의 중량을 기준으로 9 중량% 내지 13 중량%의 양으로 존재하는 것인 조성물.
  17. 제1항 내지 제16항 중 어느 한 항에 있어서, 미백 착물은 미백 착물의 중량을 기준으로 10 중량% 내지 30 중량%의 과산화수소와 5 중량% 내지 15 중량%의 전체 질소를 함유하는 것인 조성물.
  18. 제1항 내지 제17항 중 어느 한 항에 있어서, 과산화수소의 총량은 조성물의 중량을 기준으로 0.1 중량% 내지 4 중량%인 조성물.
  19. 제18항에 있어서, 과산화수소의 총량은 조성물의 중량을 기준으로 0.5 중량% 초과 내지 3 중량% 미만인 조성물.
  20. 제1항 내지 제19항 중 어느 한 항에 있어서, 추가로 연마제를 포함하는 조성물.
  21. 제20항에 있어서, 연마제는 하소 알루미나, 실리카, 산화지르코늄, 피로인산칼슘, 인산이칼슘 및 침강 탄산칼슘 중 하나 이상, 또는 이들 2종 이상의 임의 혼합물로부터 선택되는 것인 조성물.
  22. 제20항 또는 제21항에 있어서, 연마제가 칼슘 연마제인 조성물.
  23. 제22항에 있어서, 연마제가 피로인산칼슘인 조성물.
  24. 제20항 내지 제23항 중 어느 한 항에 있어서, 연마제가 조성물의 중량을 기준으로 10 중량% 내지 20 중량%의 양으로 존재하는 것인 조성물.
  25. 제1항 내지 제24항 중 어느 한 항에 있어서, 추가로 글리세린 및 프로필렌 글리콜, 또는 이들의 혼합물로부터 선택되는 하나 이상의 보습제를 포함하는 조성물.
  26. 제25항에 있어서, 하나 이상의 보습제가 조성물의 중량을 기준으로 30 중량% 내지 70 중량%의 양으로 존재하는 것인 조성물.
  27. 제26항에 있어서, 하나 이상의 보습제가 조성물의 중량을 기준으로 40 중량% 내지 60 중량%의 양으로 존재하는 것인 조성물.
  28. 제25항 내지 제27항 중 어느 한 항에 있어서, 프로필렌 글리콜을 조성물의 중량을 기준으로 20 중량% 내지 40 중량%의 양으로 포함하는 조성물.
  29. 제25항 내지 제28항 중 어느 한 항에 있어서, 글리세린을 조성물의 중량을 기준으로 15 중량% 내지 30 중량%의 양으로 포함하는 조성물.
  30. 제1항 내지 제29항 중 어느 한 항에 있어서, 추가로 평균 분자량이 400 내지 800 Da인 폴리에틸렌 글리콜을 포함하는 조성물.
  31. 제30항에 있어서, 폴리에틸렌 글리콜이 조성물의 중량을 기준으로 1 중량% 내지 5 중량%의 양으로 존재하는 것인 조성물.
  32. 제1항 내지 제31항 중 어느 한 항에 있어서, 조성물의 중량을 기준으로 3 중량% 미만의 물을 함유하는 조성물.
  33. 제1항 내지 제32항 중 어느 한 항에 있어서, 각각 조성물의 중량을 기준으로 하기 성분을 중량 기준으로 포함하는 조성물:
    a. 소듐 리튬 마그네슘 실리케이트 1-4%
    b. 가교 폴리비닐피롤리돈 1-4%
    c. 글리세린 20-30%
    d. 프로필렌 글리콜 20-35%
    e. 에틸렌 옥사이드, 프로필렌 옥사이드 블록 공중합체(평균 분자량 >5k Da) 5-10%
    f. 폴리에틸렌 글리콜 600 1-5%
    g. 15-25%의 H2O2와 착물화된 가교 폴리비닐피롤리돈 0.5-16.5%
    h. 피로인산칼슘 10-20%
  34. 제1항 내지 제33항 중 어느 한 항에 있어서, 단상 조성물인 조성물.
  35. 제1항 내지 제34항 중 어느 한 항에 있어서, 치약인 조성물.
  36. 치아 미백 방법으로서, 제1항 내지 제35항 중 어느 한 항의 조성물을 포유동물 치아의 표면에 적용하는 것을 포함하는 방법.
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