WO2017126760A1 - 점성이 있는 과산화물 배합물 - Google Patents

점성이 있는 과산화물 배합물 Download PDF

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WO2017126760A1
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장석윤
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    • A61Q11/02—Preparations for deodorising, bleaching or disinfecting dentures

Definitions

  • the present invention relates to a peroxide blend and a patched tooth whitening product comprising the peroxide blend.
  • P & G made it possible to produce a whitening product at low cost by fixing a gel peroxide using a well-formed polyethylene (PE) film to attach to a tooth (Patent Document 1).
  • the product has a weak adhesive force with the teeth when used, and lack of convenience such as contact with the hand.
  • LG H & H has developed a dry film having a stable peroxide using a water-soluble glass polymer (Patent Document 2).
  • the dry film has become the basis of currently available tooth whitening products.
  • this technique requires a long drying tunnel to be dried at a limited speed in order to dry the gel-like water-soluble polymer in the manufacturing process, which leads to a high production cost and a large amount of water-soluble film formers. As a result, the raw material cost is high.
  • Patent Literature 1 U.S. Patent No. 5879691
  • Patent Document 2 Korean Patent Publication No. 10-2003-0005155
  • a peroxide blend may be prepared using silica particles to increase the stability of the peroxide and to optimize the amount of water used to easily formulate a tooth whitening patch.
  • cost competitiveness can be secured because a separate drying process is not required.
  • a peroxide blend comprising a liquid peroxide, silica and water,
  • the silica is fumed silica, the content is 5 to 30 parts by weight relative to 100 parts by weight of the peroxide blend,
  • the water content provides a patch-type tooth whitening product of 20 to 80 parts by weight relative to 100 parts by weight of the peroxide blend.
  • Peroxide formulation according to the present invention using the silica particles to increase the stability of the peroxide, by optimizing the amount of the peroxide dilution of the liquid is easy to prescribe the whitening patch, and does not require a separate drying process to secure cost competitiveness can do.
  • the present invention includes a peroxide blend comprising liquid peroxide, silica and water,
  • the silica is fumed silica, the content is 5 to 30 parts by weight relative to 100 parts by weight of the peroxide blend,
  • the content of the water relates to a patch-type tooth whitening product which is 20 to 80 parts by weight relative to 100 parts by weight of the peroxide blend.
  • the patched tooth whitening product in the present invention comprises a peroxide blend.
  • the peroxide blend may be a mucus material or a semisolid material. Since the peroxide blend has fluidity, it can be applied to a substrate when applied as a patch, and can impart adhesion to the surface and teeth of the patch.
  • the mucous material may have a viscosity of 50 to 200,000 cps, 5,000 to 200,000 cps or 10,000 to 200,000 cps. A peroxide blend is formed in this viscosity range.
  • the semi-solid means that the solid is not completely dried, and may form a film when pressure is applied. If the peroxide blend has a solid shape, its viscosity may exceed 200,000 cps. If the semi-solid formulation can be applied to the substrate when applied as a patch, imparting tack to the surface and teeth of the patch, if the pressure can be formed to form a film is not particularly limited in the upper limit of the viscosity.
  • Peroxide formulations according to the invention include liquid peroxides, silica and water, as described above.
  • the blend may be in a state in which the liquid peroxide is adsorbed on the silica.
  • the solid peroxide component has a higher molecular weight than hydrogen peroxide, which lowers the whitening efficiency, requires a certain time to elute, and is less competitive than the liquid peroxide in the commercially required main functions such as manufacturing cost, convenience, and quickness. Therefore, in the present invention, a tooth whitening product may be manufactured using a liquid peroxide.
  • hydrogen peroxide is used as the liquid peroxide, carbamide peroxide, calcium peroxide, sodium percarbonate, sodium perborate and peroxide.
  • Peroxide solution containing one or more selected from the group consisting of sodium pyrophosphate peroxidate can be used.
  • hydrogen peroxide may be used as the liquid peroxide.
  • the hydrogen peroxide has a relatively small molecular weight and is effective because it has high teeth whitening power at the same weight.
  • the peroxide solution may be prepared by dissolving the above-described powder of the peroxide in a solvent such as water or ethanol in a liquid phase.
  • the silica serves as a carrier for supporting the liquid peroxide, and can be provided to the patch after adjusting the viscosity applied to the substrate.
  • Liquid peroxide specifically hydrogen peroxide
  • the liquid peroxide can be supported or adsorbed on silica to increase stability, and can be easily used in oral products such as whitening patches.
  • fumed silica can be used.
  • the fumed silica has a high absorbency and is suitable as a carrier used in capsules.
  • the content of the liquid peroxide is not particularly limited, and may vary in content depending on the permission of the relevant country at the time of commercialization.
  • the liquid peroxide may be 0.01 to 25 parts by weight, 0.1 to 20 parts by weight, or 1 to 20 parts by weight based on 100 parts by weight of the peroxide blend.
  • the content represents the content when the peroxide is converted to hydrogen peroxide. It is excellent in the whitening effect in the said limited range, and there is no problem in stability.
  • the liquid peroxide can be adjusted in concentration using purified water to obtain the desired content.
  • the content of the silica is not particularly limited, and may be 5 to 30 parts by weight, 7 to 25 parts by weight, 10 to 20 parts by weight, or 10 to 18 parts by weight based on 100 parts by weight of the peroxide blend. It is possible to form peroxide blends in this range.
  • the water included in the peroxide formulation of the present invention may be specifically purified water.
  • the water content may be 20 to 80 parts by weight, 30 to 80 parts by weight, or 40 to 80 parts by weight based on 100 parts by weight of the peroxide blend.
  • the peroxide blend may contribute to ease of adhesion and desorption by including excess water.
  • Peroxide formulations in the present invention may further comprise a water-soluble polymer in addition to the liquid peroxide, silica and water described above.
  • the water soluble polymer may allow silica to aggregate and also impart chemical and physical stability to the peroxide formulations produced.
  • the type of the water-soluble polymer is not particularly limited.
  • the content of the water-soluble polymer is not particularly limited and may vary depending on the content of silica and the type of polymer.
  • the water-soluble polymer may be 3 to 70 parts by weight, 5 to 60 parts by weight, 5 to 50 parts by weight, 5 to 40 parts by weight, and 5 to 30 parts by weight based on 100 parts by weight of the peroxide blend. It is easy to mix with other components in the above range, it is possible to prepare a peroxide blend with excellent stability and adhesion.
  • the peroxide formulation in the present invention may further comprise a moisturizing agent.
  • Moisturizers are moisturizing ingredients that can prevent the blend from drying out during distribution.
  • the moisturizing agent may serve as a humectant or plasticizer.
  • the type of the moisturizing agent is not particularly limited, and for example, at least one selected from the group consisting of water-holding components such as glycerin, ethylene glycol or polymers thereof, hyaluronic acid and aloe extract. Can be.
  • the content of the moisturizing agent may vary depending on the content of silica.
  • the moisturizing agent may be 0.1 to 20 parts by weight or 3 to 15 parts by weight based on 100 parts by weight of the peroxide blend. It is possible to prevent the compound from drying in the distribution process in the above range, if the content is less than 0.1 parts by weight when the surface of the patch is dried during the long-term storage, the compound may be broken. It is difficult to maintain the shape and may be inconvenient in use.
  • the peroxide blend is tetrasodium phosphate (TSPP; tetrasodium pyrophophate) as a chelating agent, sodium pyrophosphate (SAPP), sodium hexametaphosphate (SHMP; sodium hexametaphosphate) as a polyphosphate, sodium tripolyphosphate (STPP; sodiu, tripolyphoshate), polyphosphoric acid; may comprise a (APP acidic polyphosphate, for example, even chemicals Sporix TM) and adding a compound selected from the group consisting of a mixture thereof.
  • TSPP tetrasodium phosphate
  • SAPP sodium pyrophosphate
  • SHMP sodium hexametaphosphate
  • STPP sodium tripolyphosphate
  • STPP sodium tripolyphosphate
  • polyphosphoric acid may comprise a (APP acidic polyphosphate, for example, even chemicals Sporix TM) and adding a compound selected from the group consisting of a mixture thereof.
  • the whitening effect may be more synergistic than when each of the peroxide or chelating agent is used.
  • the peroxide formulation in the present invention may further include an enzyme, specifically dextranase, glucose oxidase alone or heterologous or more difficult to apply to the problem of stability when applied to toothpaste.
  • an enzyme specifically dextranase, glucose oxidase alone or heterologous or more difficult to apply to the problem of stability when applied to toothpaste.
  • a medicinal component for the treatment of oral diseases it may further include triclosan, chlorohexidin, vitamin E or derivatives thereof, or peroxide or chlorophyll or derivatives thereof as a bad breath remover.
  • Peroxide formulations according to the invention can be prepared by a variety of methods known in the art.
  • the blend may be prepared by dissolving the polymer in a liquid peroxide with a mixer and then mixing the fumed silica evenly to produce the blend (mixture preparation step).
  • the formulation preparation step is a step for preparing a tooth whitening efficacy formulation
  • the polymer may use the above-mentioned water-soluble polymer
  • liquid peroxide may also use the above-mentioned peroxide.
  • the present invention also relates to a patch-type tooth whitening product comprising the above peroxide combination.
  • the patched tooth whitening product may be in the form of a finished product having a peroxide blend applied on the substrate.
  • the patch-type tooth whitening product is composed of a substrate and a peroxide blend separately, it may be a product to apply the peroxide blend on the substrate when used.
  • the peroxide compound may be filled in a container such as a tube.
  • the substrate may serve as a support layer in a general patched tooth whitening product.
  • the substrate may be coated with a peroxide blend to serve to support the peroxide blend and provide stability.
  • the substrate may be a film or a nonwoven fabric.
  • a film or a nonwoven fabric For example, polyethylene, polypropylene, polyethylene terephthalate (PET) may be used as the film, and a nonwoven or hydrophilic nonwoven fabric may be used as the nonwoven fabric.
  • PET polyethylene terephthalate
  • a nonwoven or hydrophilic nonwoven fabric may be used as the nonwoven fabric.
  • Non-woven fabrics having such hydrophilicity can be made from rayon, cotton, pulp, pulp / meltblown and pulp / spunbonds alone or mixtures thereof.
  • a hydrophobic film or a nonwoven fabric may be bonded to one surface of the hydrophilic nonwoven fabric on which the formulation is not applied.
  • Non-woven fabrics having hydrophilicity may infiltrate saliva during use, diluting the peroxide compound adhered to the substrate, thereby reducing the effect thereof, and thus protecting the shape of the patch by bonding a hydrophobic film or nonwoven fabric.
  • the hydrophobic nonwoven fabric or film may be prepared from polypropylene, polyethylene terephthalate and polypropylene / polyethylene / polyester alone or a mixture thereof, and may also be ethyl cellulose, Eudragit, poly (dl-lactic acid) or Copolymers of poly (dl-lactinglycolic acid), poly- ⁇ -caprolactone, hydroxy propyl methylcellulose or derivatives thereof, polymers of polymethyl acrylic acid and acrylic acid, cellulose acetate or derivatives thereof, cellulose phthalate trimellidate, It may be prepared from one or more poorly soluble polymers selected from the group consisting of ethyl cellulose and methyl cellulose.
  • the surface of the substrate to which the peroxide blend is applied can be surface modified with a hydrophilic polymer.
  • the hydrophilic polymer can be used without limitation the above-described type.
  • elastic bodies such as a silicone rubber, a polyurethane rubber, or a polybutadiene rubber, can be used as a base material.
  • the substrate may itself have pores.
  • the thickness of the substrate is not particularly limited, and may be 10 ⁇ m to 1 mm, 10 to 500 ⁇ m, 10 to 100 ⁇ m, or 20 to 50 ⁇ m. With the above thickness, the production of the substrate is easy, the application of the peroxide formulation on the substrate is easy, and there is no inconvenience in the oral cavity.
  • the substrate may further include a plasticizer, and castor oil, castor oil, hydrogenated castor oil, polyethylene glycol, or glycerin may be used as the plasticizer.
  • the substrate is a white pigment such as titanium dioxide, talc, and hydroxyapatite, which can be whitened visually, as well as whitening by chemical and physical action when attached to teeth.
  • a white pigment such as titanium dioxide, talc, and hydroxyapatite, which can be whitened visually, as well as whitening by chemical and physical action when attached to teeth.
  • Zinc oxide and the like can be mixed or used as a separate layer.
  • surface-treated titanium dioxide may be used.
  • pearls or pigments of various colors may be applied, depending on individuality.
  • the thickness of the peroxide formulation to be applied on the substrate in the present invention can be appropriately adjusted according to the use and the like.
  • the viscosity was measured by the following method using a Brookfield viscometer.
  • Sample A 2 to 3 produced by the preparation example can be seen that formed in the formulation.
  • Figure 1 is a photograph of the formulation of Sample A 1 to 3, it can be confirmed that the formulation is formed through the Figure 1 (A1 left photo A2 center photo, A3 right photo).
  • Sample 1 Sample 2 Sample 3 Sample 4 Purified water 10 20 30 40 PVP K90 75 65 55 45 glycerin 10 10 10 10 Aerosil 5 5 5 5 5
  • Figure 2 is a photograph of the prepared formulation, it can be seen that the composition of sample 4 is easy to mix.
  • the preparation method of the peroxide formulation was carried out in the same manner as in Preparation Example A1, and the prepared sample was applied to a PE film.
  • Stability was measured after 5 days storage at 60 °C.
  • Viscosity was measured by the method mentioned above.
  • the applicability was evaluated to uniformly applied when each sample is applied to the substrate, the feeling of use was evaluated by the adhesive force when attached to the teeth.
  • the applicability and usability were measured as 1: very poor, 2: poor, 3: normal, 4: good, 5: very good for 10 people.
  • the peroxide formulation prepared according to the present invention can be confirmed that the excellent applicability, usability and stability.
  • Figure 3 in the present invention is a patch photograph prepared using the peroxide formulation prepared in SampleK3.1 (left photo) and SampleK3.2 (right photo).
  • the peroxide blend according to the present invention can be easily applied as a patch.
  • the preparation method of the peroxide formulation was carried out in the same manner as in Preparation Example A 1, and the prepared sample was coated on a PE (polyethylene) film having a thickness of 20-50 ⁇ m to coat the peroxide formulation on the PE.
  • PE polyethylene
  • the PE film coated with the peroxide was attached to a PET (polyethylene terephthalate) film coated with a release agent.
  • the film release property of the prepared sample was evaluated.
  • Film release was visually determined whether the film coated on the PE film remained stable when the user removed the PET film.
  • Figure 4 is a photograph of the prepared sample, it can be seen that the film release property of the sample 12 is excellent.
  • Peroxide formulation according to the present invention using the silica particles to increase the stability of the peroxide, by optimizing the amount of the peroxide dilution of the liquid is easy to prescribe the whitening patch, and does not require a separate drying process to secure cost competitiveness can do.

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Abstract

본 발명에서는 실리카 입자를 사용하여 과산화물 배합물을 제조하여, 상기 과산화물의 안정성을 높이고, 물의 사용량을 적정화하여 미백 패치로의 처방을 쉽게 하며, 별도의 건조 공정을 필요로 하지 않아 원가 경쟁력을 확보할 수 있다.

Description

점성이 있는 과산화물 배합물
본 발명은 과산화물 배합물 및 상기 과산화물 배합물을 포함하는 패치형 치아 미백 제품에 관한 것이다.
치아 미백에 대한 관심이 높아지면서 많은 종류의 미백 치약이 판매되고 있다. 그러나, 효과가 좋은 미백제를 치약에 함유하고 있다고 하더라도 1-3분 간의 접촉 시간으로 칫솔질을 하는 것에 의하여 유의차 있는 미백 효과를 단기간에 확인하기 어렵다. 이러한 문제를 해결하기 위하여 최근에는 다양한 제형의 미백 제품 및 관련 특허들이 나오고 있다.
P&G사는 well 형태를 가지는 폴리에틸렌(PE) 필름을 이용해 젤상의 과산화물을 고정하여 치아에 붙일 수 있게 하여 저렴한 비용으로 미백 제품의 생산이 가능하게 하였다(특허문헌 1). 그러나, 상기 제품은 사용시 치아와의 부착력이 약하고 손에 묻는 등 사용 편리성이 부족하였다.
이를 극복하기 위해 엘지 생활건강에서는 수용성 글래스폴리머를 이용하여 과산화물이 안정된 건조 필름을 개발하였다(특허문헌 2). 상기 건조 필름은 현재 시판되는 치아미백 제품의 기본이 되고 있다. 그러나 이 기술은 제조 공정에서 젤상의 수용성 폴리머를 건조시키기 위해 긴 건조 터널을 제한된 속도로 통과시켜야 하므로 생산 속도에 제한이 많아 제조 원가를 높이는 원인이 되며, 다량의 수용성 필름 형성제(film former)를 사용하므로 원재료비가 높은 단점을 가진다.
특허문헌 1. 미국특허 제5879691호
특허문헌 2. 한국공개특허공보 제10-2003-0005155호
본 발명에서는 실리카 입자를 사용하여 과산화물 배합물을 제조하여, 상기 과산화물의 안정성을 높이고, 물의 사용량을 적정화하여 치아 미백 패치로의 처방을 쉽게 할 수 있다. 또한, 별도의 건조 공정을 필요로 하지 않아 원가 경쟁력을 확보할 수 있다.
본 발명에서는 액상 과산화물, 실리카 및 물을 포함하는 과산화물 배합물을 포함하고,
상기 실리카는 흄드 실리카이며, 함량은 과산화물 배합물 100 중량부 대비 5 내지 30 중량부이고,
상기 물의 함량은 과산화물 배합물 100 중량부 대비 20 내지 80 중량부인 패치형 치아 미백 제품을 제공한다.
본 발명에 따른 과산화물 배합물은, 실리카 입자를 사용하여 과산화물의 안정성을 높이고, 액상의 과산화물 희석액의 사용량을 적정화하여 미백 패치로의 처방을 쉽게 하며, 별도의 건조 공정을 필요로 하지 않아 원가 경쟁력을 확보할 수 있다.
도 1은 Sample A① 내지 ③의 과산화물 배합물의 사진이다.
도 2는 Sample 1 내지 4의 과산화물 배합물의 사진이다.
도 3은 SampleK③.1 및 SampleK③.2의 과산화물 배합물을 사용하여 제조한 패치 사진이다.
도 4는 Sample 12의 과산화물 배합물을 사용하여 제조한 패치 사진이다.
본 발명은 액상 과산화물, 실리카 및 물을 포함하는 과산화물 배합물을 포함하고,
상기 실리카는 흄드 실리카이며, 함량은 과산화물 배합물 100 중량부 대비 5 내지 30 중량부이고,
상기 물의 함량은 과산화물 배합물 100 중량부 대비 20 내지 80 중량부인 패치형 치아 미백 제품에 관한 것이다.
이하, 본 발명의 패치형 치아 미백 제품을 구체적으로 설명한다.
본 발명에서 패치형 치아 미백 제품은 과산화물 배합물을 포함한다.
상기 과산화물 배합물은 점액성 물질이거나 반고형상 물질일 수 있다. 상기 과산화물 배합물은 유동성을 가지므로 패치로 적용 시 기재에 펴 바를 수 있으며, 패치의 표면과 치아에 점착성을 부여할 수 있다.
상기 점액성 물질은 50 내지 200,000 cps, 5,000 내지 200,000 cps 또는 10,000 내지 200,000 cps의 점도를 지닐 수 있다. 상기 점도 범위에서 과산화물 배합물이 형성된다.
상기 반고형상이란 완전히 건조되지 않고 고체를 이루는 것을 의미하며, 압력을 가하면 필름상을 형성할 수 있다. 상기 과산화물 배합물이 고형상을 가질 경우 그 점도는 200,000 cps를 초과할 수 있다. 상기 반고형상의 배합물은 패치로 적용 시 기재에 펴 바를 수 있고, 패치의 표면과 치아에 점착성을 부여하며, 압력을 가하면 필름상을 형성할 수 있다면 점도의 상한은 특별히 제한되지 않는다.
본 발명에 따른 과산화물 배합물은 전술한 바와 같이, 액상 과산화물, 실리카 및 물을 포함한다. 이때, 배합물은 액상 과산화물이 실리카에 흡착된 상태일 수 있다.
고형 과산화물 성분은 과산화수소보다 분자량이 높아 미백 효율이 낮고, 용출되는데 일정 시간을 요구하며, 제조 비용, 편의성 및 속효성 등의 상업적으로 요구되는 주요 기능에서 액상의 과산화물 대비 경쟁력이 떨어진다. 따라서, 본 발명에서는 액상의 과산화물을 사용하여 치아 미백 제품을 제조할 수 있다.
일 구체예에서, 상기 액상 과산화물로 과산화 수소(hydrogen peroxide)를 사용하거나, 과산화 요소(carbamide peroxide), 과산화 칼슘(calcium peroxide), 과탄산 나트륨(sodium percarbonate), 과붕산 나트륨(sodium perborate) 및 과산화피로인산나트륨(tetrasodium pyrophosphate peroxidate)으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 하나 이상을 포함하는 과산화물 용액을 사용할 수 있다. 본 발명의 실시예에서는 액상 과산화물로 과산화수소를 사용할 수 있다. 상기 과산화수소는 분자량이 상대적으로 작아서 동일 무게에서 치아 미백력이 높아 효과적이다.
일 구체예에서, 과산화물 용액은 전술한 과산화물의 분말을 물 또는 에탄올 등의 용매에 녹여 액상으로 제조한 것을 사용할 수 있다.
본 발명에서 실리카는 액상 과산화물을 담지하기 위한 담지체의 역할을 수행하며, 점도를 조절하여 기재에 바른 후 패치에 보형성을 제공할 수 있다.
액상 과산화물, 구체적으로 과산화수소는 구강제품에 사용할 수 있는 원료와 혼합 시 반응이 일어나 안정성을 유지하기 어렵다. 따라서, 본 발명에서는 액상 과산화물을 실리카에 담지 또는 흡착시켜 안정성을 높일 수 있으며, 미백용 패치 등의 구강 제품에 용이하게 사용할 수 있다.
이러한, 실리카로는 흄드 실리카를 사용할 수 있다. 상기 흄드 실리카는 높은 흡수가를 가져 캡슐에 사용되는 담체로 적합하다.
본 발명에서 액상 과산화물의 함량은 특별히 제한되지 않으며, 상품화 시 해당 국가의 허가 사항에 따라 그 함량을 달리할 수 있다. 예를 들어, 액상 과산화물은 과산화물 배합물 100 중량부에 대하여 0.01 내지 25 중량부, 0.1 내지 20 중량부, 또는 1 내지 20 중량부일 수 있다. 상기 함량은 과산화물을 과산화수소로 환산했을 경우의 함량을 나타낸다. 상기 한정 범위에서 미백 효과가 우수하며, 안정성에 문제가 없다. 상기 액상 과산화물은 목적하는 함량을 얻기 위해 정제수를 사용하여 농도를 조절할 수 있다.
상기 실리카의 함량은 특별히 제한되지 않으며, 과산화물 배합물 100 중량부에 대하여 5 내지 30 중량부, 7 내지 25 중량부, 10 내지 20 중량부 또는 10 내지 18 중량부일 수 있다. 상기 범위에서 과산화물 배합물의 형성이 가능하다.
또한, 본 발명의 과산화물 배합물에 포함되는 물은 구체적으로 정제수일 수 있다. 상기 물의 함량은 과산화물 배합물 100 중량부에 대하여 20 내지 80 중량부, 30 내지 80 중량부, 또는 40 내지 80 중량부일 수 있다. 상기 과산화물 배합물은 물을 과량으로 포함함으로써 점착 및 탈착의 용이성에 기여할 수 있다.
본 발명에서 과산화물 배합물은 전술한 액상 과산화물, 실리카 및 물 외에 수용성 폴리머를 추가로 포함할 수 있다. 상기 수용성 폴리머는 실리카가 뭉쳐지도록 할 수 있으며, 또한, 제조되는 과산화물 배합물에 화학적 및 물리적 안정성을 부여할 수 있다.
상기 수용성 폴리머의 종류는 특별히 제한되지 않으며, 예를 들어, 폴리비닐피롤리돈(poly vinyl pyrrolidone, PVP), 폴리비닐알코올(poly vinyl alchol, PVA), 카르복시 메틸 셀룰로오스(carboxy methyl cellulose, CMC), 폴리에틸렌 글리콜(poly ethylene glycol, PEG), 4급 암모늄계 폴리머, 카르복시폴리메틸렌(Carboxypolymethylene), 카르복시프로필 셀룰로오스(Carboxypropyl cellulose), 폴록사머(Poloxamer), 카라지난(Carrageenan), 카르복시비닐 폴리머(Carboxyvinyl polymers), 카라야(Karaya), 잔탄검(Xanthan gum), 구아검(Guar gum), 아라비아검(Arabic gum), 폴리비닐피롤리돈-비닐아세테이트 공중합체(polyvinyl pyrrolidone/vinyl acetate copolymer), 하이드록시프로필 셀룰오스(hydroxypropyl cellulose), 하이드록시프로필메틸 셀룰로오스(hydroxypropylmethyl cellulose), 하이드록시에틸 셀룰로오스(hydroxyethyl cellulose), 하이드록시프로필에틸 셀룰로오스(hydroxypropylethyl cellulose), 폴리옥스(polyox), 카보폴(carbopol), 폴리쿼터니움-11(polyquaternium-11), 폴리쿼터니움-39(polyquaternium-39) 및 폴리알킬비닐에테르-말레인산 공중합체(PVM/MA copolymer: Gantrez AN 119, AN 139, S-97)로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상을 사용할 수 있으며, 구체적으로 폴리비닐피롤리돈(poly vinyl pyrrolidone, PVP), 폴리비닐알코올(poly vinyl alchol, PVA), 카르복시 메틸 셀룰로오스(carboxy methyl cellulose, CMC), 폴리에틸렌 글리콜(poly ethylene glycol, PEG), 4급 암모늄계 폴리머를 사용할 수 있다.
본 발명에서 상기 수용성 폴리머의 함량은 특별히 제한되지 않으며, 실리카의 함량 및 폴리머의 종류에 따라 달라질 수 있다. 예를 들어, 상기 수용성 폴리머는 과산화물 배합물 100 중량부에 대하여, 3 내지 70 중량부, 5 내지 60 중량부, 5 내지 50 중량부, 5 내지 40 중량부, 5 내지 30 중량부일 수 있다. 상기 범위에서 다른 성분들과의 혼합이 용이하며, 안정성 및 점착성이 우수한 과산화물 배합물을 제조할 수 있다.
또한, 본 발명에서 과산화물 배합물은 보습제를 추가로 포함할 수 있다. 보습제는 수분 보유 능력이 있는 성분으로, 유통과정에서 배합물이 마르는 것을 방지할 수 있다. 또한, 상기 보습제는 습윤제 또는 가소제로서의 역할을 수행할 수 있다.
상기 보습제의 종류는 특별히 제한되지 않으며, 예를 들어, 글리세린(Glycerine), 에틸렌 글리콜(Ethylene glycol) 또는 이들의 중합체, 히알루론산 및 알로에 추출물 등의 수분 보유 능력이 있는 성분으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상일 수 있다.
상기 보습제의 함량은 실리카의 함량에 따라 달라질 수 있다. 예를 들어, 상기 보습제는 과산화물 배합물 100 중량부에 대하여 0.1 내지 20 중량부 또는 3 내지 15 중량부일 수 있다. 상기 범위에서 유통과정에서 배합물이 마르는 것을 방지할 수 있으며, 0.1 중량부 미만이면 패치의 장기 보관시 표면이 마르면서 배합물이 부스러질 우려가 있으며, 20 중량부를 초과하면 표면이 지나치게 축축한 상태가 되어 패치의 형태를 유지하기 어렵고 사용상 불편할 우려가 있다.
본 발명에서 과산화물 배합물은 킬레이팅제인 피로인산염으로 인산 사나트륨(TSPP; tetrasodium pyrophophate), 피로인산 나트륨(SAPP; sodium acid pyrophosphate), 폴리인산염으로 헥사메타인산 나트륨 (SHMP; sodium hexametaphosphate), 트리폴리인산 나트륨(STPP; sodiu, tripolyphoshate), 폴리인산(APP; acidic polyphosphate, 예를 들면, 서도 화학 제품 SporixTM) 및 이들의 혼합물로 구성되는 그룹으로부터 선택되는 화합물을 추가로 포함할 수 있다.
상기 킬레이트제인 TSPP, SAPP, SHMP 또는 STPP을 과산화물과 함께 사용할 경우, 미백 효과는 과산화물 또는 킬레이트제 각각을 사용한 경우보다 시너지 효과를 얻을 수 있다.
또한, 본 발명에서 과산화물 배합물은 치약에 적용시 안정성의 문제로 적용하기 힘든 효소, 구체적으로 덱스트라나제, 글루코오즈 옥시다제를 단독 또는 이종 이상을 추가로 포함할 수 있다. 또한, 구강 질환 치료용 약용 성분으로서 트리클로산(triclosan), 클로로헥시딘(chlorohexidin), 비타민 E 또는 이의 유도체나, 구취 제거제로서 과산화물 또는 클로로필 (chlorophyll) 또는 이의 유도체를 추가로 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 과산화물 배합물은 당 업계에 알려진 다양한 방법에 의해 제조될 수 있다.
일 구체예에서, 액상 과산화물에 폴리머를 믹서로 용해시킨 뒤, 흄드 실리카와 고르게 섞어 배합물을 제조하는 단계(배합물 제조 단계)를 통해 배합물을 제조할 수 있다.
상기 배합물 제조 단계는 치아 미백 효능 배합물을 제조하기 위한 단계로, 폴리머는 전술한 수용성 폴리머를 사용할 수 있으며, 액상 과산화물도 전술한 과산화물을 사용할 수 있다.
또한, 본 발명은 전술한 과산화물 배합물을 포함하는 패치형 치아 미백 제품에 관한 것이다.
일 구체예에서, 상기 패치형 치아 미백 제품은 기재 상에 과산화물 배합물이 도포되어 있는 완제품의 형태일 수 있다.
또한, 일 구체예에서, 상기 패치형 치아 미백 제품은 기재 및 과산화물 배합물이 별도로 구성되며, 사용 시 상기 기재 상에 과산화물 배합물을 도포하는 제품일 수 있다. 이 때, 과산화물 배합물은 튜브 등의 용기에 충전되어 있을 수 있다.
본 발명에서, 기재는 일반적인 패치형 치아 미백 제품에서 지지층의 역할을 수행할 수 있다. 상기 기재에는 과산화물 배합물이 도포되어 상기 과산화물 배합물을 지지하는 역할을 수행하고, 안정성을 부여할 수 있다.
본 발명에서 상기 기재는 필름 또는 부직포일 수 있다. 예를 들어, 필름으로는 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리에틸렌 테레프탈레이트(PET)를 사용할 수 있으며, 부직포로는 필름에 사용되는 재질로 제조된 부직포 또는 친수성 부직포를 사용할 수 있다.
이러한 친수성을 가지는 부직포는 레이온, 면, 펄프, 펄프/멜트블로운 및 펄프/스펀본드 단독 또는 이들의 혼합물로부터 제조될 수 있다.
상기 친수성 부직포에서 배합물이 도포되지 않는 일면에는 소수성 필름 또는 부직포가 접합될 수 있다. 친수성을 가지는 부직포는 사용시 타액이 침투해 기재에 부착된 과산화물 배합물을 희석시켜 그 효과가 감소될 우려가 있으므로, 소수성을 가지는 필름 또는 부직포를 접합하여 패치의 형상을 보호할 수 있다. 이 때, 소수성 부직포 또는 필름은 폴리프로필렌, 폴리에틸렌테레프탈레이트 및 폴리프로필렌/폴리에틸렌/폴리에스터 단독 또는 이들의 혼합물로부터 제조될 수 있으며, 또한, 에틸셀룰로오스, 유드라짓, 폴리(dl-락틴산) 또는 폴리(dl-락틴글라이콜린산)의 코폴리머, 폴리-ε-카프로락톤, 하이드록시 프로필 메틸셀룰로오스 또는 그의 유도체, 폴리메틸 아크릴산과 아크릴산의 폴리머, 셀룰로오스 아세테이트 또는 그의 유도체, 셀룰로오스 프탈레이트 트리멜리데이트, 에틸셀룰로오스 및 메틸셀룰로오즈로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 난용성 폴리머로부터 제조될 수 있다.
또한, 예를 들어, 과산화물 배합물이 도포되는 기재의 표면은 친수성 폴리머로 표면 개질될 수 있다. 이때, 친수성 폴리머는 전술한 종류를 제한없이 사용할 수 있다.
이외에도, 본 발명에서는 기재로 실리콘 러버, 폴리우레탄계 러버 또는 폴리부타디엔계 러버 등의 탄성체를 사용할 수 있다. 상기 기재는 그 자체가 기공을 가질 수 있다.
상기 기재의 두께는 특별히 제한되지 않으며, 10 ㎛ 내지 1 mm, 10 내지 500 ㎛, 10 내지 100 ㎛, 또는 20 내지 50 ㎛일 수 있다. 상기 두께를 가질 경우 기재의 제조가 용이하고, 기재 상에 과산화물 배합물의 도포가 용이하며, 구강 내에서 불편함이 없다.
본 발명에서 기재는 가소제를 추가로 포함할 수 있으며, 상기 가소제로 피마자유(castor oil), 경화피마자유(hydrogenated castor oil), 폴리에틸렌 글리콜 또는 글리세린 등을 사용할 수 있다.
또한, 상기 기재는 치아에 붙었을 때 화학적, 물리적 작용에 의한 미백뿐 아니라 눈으로 보기에(visually) 하얗게 보일 수 있도록 하얀 색 안료인 이산화 티탄(titanium dioxide), 활제(talc), 수산화 인회석 (hydroxyapatite), 산화 아연 등을 혼용하거나 별도의 층으로 코팅하여 사용할 수 있다. 상기 안료들이 과산화물과 상용성이 좋지 않을 때에는 표면 처리된 이산화 티탄을 사용할 수도 있다. 하얀 색 안료 외에 개성에 따라 펄(pearl)제나 다양한 색상의 안료를 적용할 수도 있다.
본 발명에서 기재상에 도포되는 과산화물 배합물의 두께는 용도 등에 따라 적절히 조절할 수 있다.
본 발명은 이들의 이점 및 특징, 그리고 그것들을 달성하는 방법을 상세하게 후술되어 있는 실시예들을 참조하면 명확해질 것이다. 그러나 본 발명은 이하에서 개시되는 실시예들에 한정되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 구현될 것이며, 단지 본 실시예들은 본 발명의 개시가 완전하도록 하고, 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 발명의 범주를 완전하게 알려주기 위해 제공되는 것이며, 본 발명의 청구항의 범위에 의해 정의될 뿐이다.
[ 실시예 ]
제조예 1. 흄드 실리카의 함량에 따른 과산화물 배합물의 물성 평가
하기 표 1의 조성 및 함량으로 과산화물 배합물(A① 내지 A③)을 제조하였다.
구체적으로 35% 과산화수소, 폴리비닐피롤리돈 (polyvinylpyrrolidone, PVP) K90, 정제수 및 글리세린을 삼각플라스크에 넣은 후, 교반기를 이용하여 PVP가 완전히 용해될 때까지 교반하여 혼합액을 제조하였다.
그 후, 상기 혼합액을 흄드 실리카(fumed silica)(Aerosil, Evonik사)에 부으면서 골고루 섞일 때까지 반죽하여 배합물을 제조하였다.
　 Sample A① Sample A② Sample A③
정제수 74 72 70
H2O2(35%) 9 9 9
PVP K90 8 8 8
글리세린 6 6 6
Aerosil 3 5 7
상기 제조된 Sample A① 내지 ③의 점도 및 물성을 평가하였다.
점도는 브룩필드 점도계를 사용하여 하기 방법에 의해 측정하였다.
1. 7번 스핀들을 사용해서 Sample 표면에 살짝 닿게 한 뒤 측정을 시작한다.
2. 50 mm 정도씩 스핀들을 Sample안으로 넣는다(점도측정이 대략 고정되는 값을 보면서).
3. 스핀들의 정확한 측정위치까지 들어갔을 때 점도를 읽는다.
또한, 물성은 육안으로 평가하였다.
상기 측정 결과를 하기 표 2에 기재하였다.
　 Sample A① Sample A② Sample A③
점도 4,000cps 22,000cps 102,,000cps
물성 묽음 배합물형성 배합물안정
상기 표 2에 나타난 바와 같이, 상기 제조예에 의해 제조된 Sample A② 내지 ③은 배합물로 형성된 것을 확인할 수 있다.
또한, 도 1은 Sample A① 내지 ③의 배합물의 사진으로, 상기 도 1을 통해 배합물이 형성되었음을 확인할 수 있다(A① 왼쪽 사진 A② 가운데 사진, A③ 오른쪼 사진).
Sample A①의 경우, 도 1의 사진 및 물성 평가에서 나타난 바와 같이 배합물이 묽었으며 패치로 적용하기 불가능했다. 즉, 실리카를 5 중량부를 초과하여 사용해야만이 배합물로의 제조에 용이함을 확인할 수 있다.
제조예 2. 수용성 폴리머의 함량에 따른 배합 용이성 평가
하기 표 3의 조성 및 함량(중량%)으로 배합물(1-4)을 제조하였다.
상기 배합물의 제조 방법은 과산화물을 사용하지 않은 것을 제외하고는 제조예 A①과 동일한 방법으로 진행하였다.
Sample 1 Sample 2 Sample 3 Sample 4
정제수 10 20 30 40
PVP K90 75 65 55 45
글리세린 10 10 10 10
Aerosil 5 5 5 5
배합물의 제조 결과, 흄드 실리카(aerosil)의 함량이 5 중량부일 때, 수용성 폴리머(PVP K90)의 함량이 75 중량부일 경우 혼합이 매우 어려웠으며, 65 중량부일 경우 혼합에 힘과 시간이 필요하였다. 또한, 55 중량부일 경우 혼합이 다소 어려웠으며, 45 중량부일 경우 혼합이 용이하였다.
본 발명에서 도 2는 제조된 배합물을 사진으로, sample 4의 조성물이 혼합이 용이한 것을 확인할 수 있다.
제조예 3. 과산화물 배합물 제조.
하기 표 4의 조성 및 함량(중량부)으로 과산화물 배합물(J① 내지 J)을 제조하였다.
상기 과산화물 배합물의 제조 방법은 제조예 A①과 동일한 방법으로 진행하였으며, 상기 제조된 샘플은 PE 필름에 도포하였다.
　 Sample J① Sample J③ Sample J⑤ Sample J SampleK①.1 SampleK②.2 SampleK③.1 SampleK③.2
정제수 67 67 68 67 63 65 63 64
H2O2(35%) 8 8 8 8 8 8 8 8
PVP K90 7 7 7 7 7 8 8 8
글리세린 5 5 5 5 9 9 8 9
Aerosil 13 12 11 13 13 11 13 11
상기 제조된 Sample의 안정성, 점도 및 물성을 평가하였다.
안정성은 60℃에서 5일 동안 보관한 후 측정하였다.
점도는 전술한 방법으로 측정하였다.
또한, 발림성은 각각의 샘플을 기재에 도포할 때 균일하게 도포되는지를 평가하였으며, 사용감은 치아에 붙일 때의 접착력으로 사용감을 평가하였다.
상기 발림성 및 사용감은 10 명을 대상으로 1:매우나쁨, 2:나쁨, 3:보통, 4:좋음, 5:매우좋음으로 측정하였다.
상기 측정 결과를 하기 표 5에 기재하였다.
Sample J① Sample J③ Sample J⑤ Sample J SampleK①.1 SampleK②.2 SampleK③.1 SampleK③.2
안정성 98% 96% 97% 95% 96% 97% 98% 97%
점도 >200,000 197000 182000 196000 >200,000 >200,000 >200,000 >200,000
발림성* 3 3 4 5 5 5 5 5
사용감* 4 4 5 3 5 4 5 4
상기 표 5에 기재된 바와 같이, 본 발명에 따라 제조된 과산화물 배합물은 발림성, 사용감 및 안정성이 우수한 것을 확인 할 수 있다.
또한, 본 발명에서 도 3은 SampleK③.1(왼쪽 사진) 및 SampleK③.2(오른쪽 사진)에서 제조된 과산화물 배합물 사용하여 제조한 패치 사진이다.
상기 도 3에 나타난 바와 같이, 본 발명에 따른 과산화물 배합물을 용이하게 패치로 적용할 수 있음을 확인할 수 있다.
제조예 4. 과산화물 배합물 제조.
하기 표 6의 조성 및 함량(중량부)으로 과산화물 배합물(8, 10, 12)을 제조하였다.
상기 과산화물 배합물의 제조 방법은 제조예 A①과 동일한 방법으로 진행하였으며, 상기 제조된 샘플을 두께가 20-50㎛인 PE(폴리에틸렌) 필름에 도포하여 상기 PE에 과산화물 배합물을 코팅하였다.
그 뒤, 이형제로 코팅한 PET(폴리에틸렌테레프탈레이트) 필름에 상기 과산화물이 코팅된 PE 필름을 부착시켰다.
Sample 12
정제수 56.2
H2O2(35%) 8.0
PVP K90 13
글리세린 8.0
Aerosil 14.8
상기 제조된 Sample의 필름 이형성을 평가하였다.
필름 이형성은 사용자가 PET 필름을 제거할 때 PE 필름에 코팅된 필름이 안정하게 유지되는지를 육안으로 판별하였다.
본 발명에서 도 4은 제조된 Sample의 사진으로, sample 12의 필름 이형성이 우수한 것을 확인할 수 있다.
본 발명에 따른 과산화물 배합물은, 실리카 입자를 사용하여 과산화물의 안정성을 높이고, 액상의 과산화물 희석액의 사용량을 적정화하여 미백 패치로의 처방을 쉽게 하며, 별도의 건조 공정을 필요로 하지 않아 원가 경쟁력을 확보할 수 있다.

Claims (10)

  1. 액상 과산화물, 실리카 및 물을 포함하는 과산화물 배합물을 포함하고,
    상기 실리카는 흄드 실리카이며, 함량은 과산화물 배합물 100 중량부 대비 5 내지 30 중량부이고,
    상기 물의 함량은 과산화물 배합물 100 중량부 대비 20 내지 80 중량부인 패치형 치아 미백 제품.
  2. 제 1 항에 있어서,
    과산화물 배합물은 50 내지 200,000 cps의 점도를 가지는 점액성 물질이거나, 200,000 cps 초과의 점도를 가지며 압력을 가하면 필름상을 형성하는 반고형상 물질인 패치형 치아 미백 제품.
  3. 제 1 항에 있어서,
    액상 과산화물은 과산화 수소(hydrogen peroxide)이거나, 과산화 요소(carbamide peroxide), 과산화 칼슘(calcium peroxide), 과탄산 나트륨(sodium percarbonate), 과붕산 나트륨(sodium perborate) 및 과산화피로인산나트륨(tetrasodium pyrophosphate peroxidate)으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 하나 이상을 포함하는 용액인 패치형 치아 미백 제품.
  4. 제 1 항에 있어서,
    과산화물 배합물은 수용성 폴리머를 추가로 포함하는 패치형 치아 미백 제품.
  5. 제 4 항에 있어서,
    수용성 폴리머는 폴리비닐피롤리돈(poly vinyl pyrrolidone, PVP), 폴리비닐알코올(poly vinyl alchol, PVA), 카르복시 메틸 셀룰로오스(carboxy methyl cellulose, CMC), 폴리에틸렌 글리콜(poly ethylene glycol, PEG), 4급 암모늄계 폴리머, 카르복시폴리메틸렌(Carboxypolymethylene), 카르복시프로필 셀룰로오스(Carboxypropyl cellulose), 폴록사머(Poloxamer), 카라지난(Carrageenan), 카르복시비닐 폴리머(Carboxyvinyl polymers), 카라야(Karaya), 잔탄검(Xanthan gum), 구아검(Guar gum), 아라비아검(Arabic gum), 폴리비닐피롤리돈-비닐아세테이트 공중합체(polyvinyl pyrrolidone/vinyl acetate copolymer), 하이드록시프로필 셀룰오스(hydroxypropyl cellulose), 하이드록시프로필메틸 셀룰로오스(hydroxypropylmethyl cellulose), 하이드록시에틸 셀룰로오스(hydroxyethyl cellulose), 하이드록시프로필에틸 셀룰로오스(hydroxypropylethyl cellulose), 폴리옥스(polyox), 카보폴(carbopol), 폴리쿼터니움-11(polyquaternium-11), 폴리쿼터니움-39(polyquaternium-39) 및 폴리알킬비닐에테르-말레인산 공중합체(PVM/MA copolymer: Gantrez AN 119, AN 139, S-97)로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상을 포함하는 패치형 치아 미백 제품.
  6. 제 1 항에 있어서,
    과산화물 배합물은 글리세린(Glycerine), 에틸렌 글리콜(Ethylene glycol) 또는 이들의 중합체, 히알루론산 및 알로에 추출물로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 보습제를 추가로 포함하는 패치형 치아 미백 제품.
  7. 제 6 항에 있어서,
    보습제의 함량은 과산화물 배합물 100 중량부에 대하여 0.1 내지 20 중량부인 패치형 치아 미백 제품.
  8. 제 1 항에 있어서,
    기재; 및 상기 기재 상에 도포된 과산화물 배합물로 구성된 패치형 치아 미백 제품.
  9. 제 1 항에 있어서,
    기재; 및 과산화물 배합물이 별도로 구성되며,
    사용시 기재 상에 과산화물 배합물을 도포하는 패치형 치아 미백 제품.
  10. 제 8 항 또는 제9항에 있어서,
    기재는 부직포 또는 필름인 패치형 치아 미백 제품.
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Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20100132984A (ko) * 2008-04-02 2010-12-20 마이클 아놀드 구강 위생 조성물 및 기구 및 방법
KR101137724B1 (ko) * 2004-02-18 2012-04-24 주식회사 엘지생활건강 사용이 편리한 건식 치아 미백 패취
KR20150057746A (ko) * 2013-11-20 2015-05-28 주식회사 엘지생활건강 치아 미백용 키트
CN104837471A (zh) * 2012-12-14 2015-08-12 高露洁-棕榄公司 过氧化物稳定的口腔护理组合物
KR20150092749A (ko) * 2012-12-14 2015-08-13 콜게이트-파아므올리브캄파니 과산화물 안정성 구강 관리 조성물

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101137724B1 (ko) * 2004-02-18 2012-04-24 주식회사 엘지생활건강 사용이 편리한 건식 치아 미백 패취
KR20100132984A (ko) * 2008-04-02 2010-12-20 마이클 아놀드 구강 위생 조성물 및 기구 및 방법
CN104837471A (zh) * 2012-12-14 2015-08-12 高露洁-棕榄公司 过氧化物稳定的口腔护理组合物
KR20150092749A (ko) * 2012-12-14 2015-08-13 콜게이트-파아므올리브캄파니 과산화물 안정성 구강 관리 조성물
KR20150057746A (ko) * 2013-11-20 2015-05-28 주식회사 엘지생활건강 치아 미백용 키트

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