ES2605159T3 - Composiciones estructuradas que comprenden betaína - Google Patents

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Abstract

Una composición que comprende: del 5 al 40 % en peso de betaína activa, en la que la betaína es una amidoalquilbetaína; del 0,1 al 10 % en peso de alcohol graso ramificado, en la que el alcohol graso ramificado es un alcohol graso primario monorramificado que puede representarse por la siguiente estructura; en la que m es un número entero de 0 a 9,, ambos incluidos, n es un número entero de 0 a 9,, ambos incluidos, y m + n >= 8 o 9; y un tensioactivo aniónico, teniendo dicha composición una dimensión H-B inferior a 1,7.

Description

imagen1
Composiciones estructuradas que comprenden betaína
DESCRIPCIÓN
5
CAMPO DE LA INVENCIÓN
La presente invención se refiere a composiciones estructuradas que comprenden al menos una betaína, y usos de tales composiciones en productos de cuidado personal.
10 DESCRIPCIÓN DE LA TÉCNICA RELACIONADA
Se conocen en la técnica una variedad de las llamadas composiciones "estructuradas" para su uso en el cuidado personal, cuidado del hogar, y otros productos de consumo. Tales composiciones estructuradas se tipifican
15 frecuentemente por la presencia de una fase rica en tensioactivo laminar, y tienden a presentar propiedades reológicas y estéticas deseables, además de una potencia significativa para suspender componentes funcionales que no son solubles en agua.
Los solicitantes han reconocido que para ciertos usos finales, que incluyen, pero no se limitan a, ciertas aplicaciones
20 en productos de cuidado personal, sería deseable incorporar una o más betaínas en un sistema estructurado para crear una composición que no fuera solo estéticamente agradable y/o de fase estable, sino que también presentara una o más propiedades adicionales tales como suavidad, espumación y/o rentabilidad. Sin embargo, los solicitantes han reconocido además que la incorporación de betaínas en sistemas estructurados tiende a ser problemática. En particular, los solicitantes creen que el grupo de cabeza hidrófilo de forma irregular de las betaínas tiende a hacer
25 que tales moléculas sean particularmente difíciles de estabilizar en una composición estructurada.
En vista de lo anterior, los solicitantes han reconocido la necesidad de desarrollar composiciones estructuradas que comprendan una betaína, y métodos de preparación de tales composiciones.
30 El documento WO 99/32069 desvela dispersiones laminares que comprenden un emulsionante hidrófilo y un estructurante inductor de fase, además del sistema tensioactivo
SUMARIO DE LA INVENCIÓN
35 La presente invención cumple la necesidad anteriormente mencionada y vence las desventajas del estado de la técnica. En particular, los solicitantes han descubierto que una o más betaínas pueden combinarse con uno o más alcoholes grasos ramificados y uno o más tensioactivos aniónicos para producir composiciones estructuradas que son de fase estable.
40 Según un aspecto, la presente invención proporciona una composición que comprende del 5 al 40 % de betaína activa, en la que la betaína es una amidoalquilbetaína; del 0,1 al 10 % de alcohol graso ramificado, en la que el alcohol graso ramificado es un alcohol graso primario monorramificado que puede representarse por la siguiente estructura;
imagen2
50 en la que m es un número entero de 0 a 9, ambos incluidos, n es un número entero de 0 a 9, ambos incluidos, y m + n = 8 o 9; y un tensioactivo aniónico,
55 teniendo dicha composición una dimensión H-B inferior a 1,7.
Según otro aspecto, la presente invención proporciona un producto de cuidado personal que comprende la composición de la invención para tratar o limpiar al menos una porción del cuerpo humano, en el que el producto de cuidado personal está seleccionado del grupo que consiste en champús, jabones, jabones líquidos, aditivos para el
60 baño, geles, lociones, y cremas adecuadas para su uso en el cuerpo humano.
Según otro aspecto, la presente invención proporciona un método de limpieza del cuerpo humano que comprende poner en contacto al menos una porción del cuerpo con una composición de la invención.
65 DESCRIPCIÓN DE REALIZACIONES PREFERIDAS
imagen3
Todos los porcentajes enumerados en esta memoria descriptiva son porcentajes en peso, a menos que se mencione específicamente de otro modo.
5 Como se usa en el presente documento, el término "composición estructurada" significa una composición que tiene un límite de fluencia de aproximadamente 1 Pascal (Pa) a aproximadamente 1500 Pa como se mide mediante la "Prueba del límite de fluencia" descrita en los métodos de prueba más adelante. Ejemplos de ciertas composiciones estructuradas preferidas incluyen aquellas que tienen un límite de fluencia de aproximadamente 10 Pa a aproximadamente 1100 Pa, como se mide por el método del límite de fluencia descrito en lo sucesivo.
Como se observa anteriormente, los solicitantes han descubierto inesperadamente que las composiciones estructuradas pueden obtenerse combinando al menos una betaína con al menos un alcohol graso ramificado y al menos un tensioactivo aniónico. Los solicitantes han descubierto además que las composiciones de la presente
15 invención, según ciertas realizaciones, tienen el atributo deseable que puede denominarse "apilamiento", es decir, la capacidad para recuperar la forma rápidamente y formar picos cuando se someten a cizallamiento, como se ha determinado por la "Prueba del grado de apilamiento" descrita en los Métodos de prueba más adelante. Por consiguiente, en ciertas realizaciones, las composiciones inventivas tienen una dimensión de Hauesorff-Besicovitch (en lo sucesivo, "dimensión H-B") que es inferior a aproximadamente 1,7, preferentemente inferior a aproximadamente 1,6, más preferentemente inferior a aproximadamente 1,5, e incluso más preferentemente inferior a aproximadamente 1,4, como se mide por el método de prueba del grado de apilamiento descrito a continuación.
Cualquiera de una variedad de betaínas adecuadas puede usarse en las composiciones de la presente invención. Ejemplos de betaínas adecuadas incluyen alquilbetaínas; amidoalquilbetaínas; amidoalquilsultaínas; anfofosfatos;
25 imidazolinas fosforiladas tales como fosfobetaínas y pirofosfobetaínas, además de otras betaínas representadas por la siguiente fórmula:
B-N+R1R2(CH2)pX
en la que B es un grupo alquilo o alquenilo, preferentemente un grupo que tiene de aproximadamente 7 a aproximadamente 22 átomos de carbono; y X-es un resto aniónicamente cargado o un derivado neutro (protonado) del mismo. Como se reconocerá por aquellos expertos en la materia, la carga en X-puede ser dependiente del pH de la composición.
35 Ejemplos de alquilbetaínas adecuadas incluyen aquellos compuestos de fórmula:
-
D-N+R9R10(CH2)pCO2
en la que
D es un grupo alquilo o alquenilo que tiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 22, por ejemplo, de aproximadamente 8 a aproximadamente 16 átomos de carbono; R9 y R10 son cada uno independientemente un grupo alquilo o hidroxialquilo que tiene de aproximadamente 1 a aproximadamente 4 átomos de carbono; y
45 p es 1 o 2.
Una betaína preferida para su uso en la presente invención es laurilbetaína, disponible comercialmente de Huntsman International LLC de The Woodlands, Texas, como "Empigen BB/J".
Ejemplos de amidoalquilbetaínas adecuadas incluyen aquellos compuestos de fórmula:
-
F-CO-NH(CH2)q-N+R11R12(CH2)mCO2
en la que
55 F es un grupo alquilo o alquenilo que tiene de aproximadamente 7 a aproximadamente 21, por ejemplo, de aproximadamente 7 a aproximadamente 15 átomos de carbono; R11 y R12 son cada uno independientemente un grupo alquilo o hidroxialquilo que tiene de aproximadamente 1 a aproximadamente 4 átomos de carbono; q es un número entero de aproximadamente 2 a aproximadamente 6; y m es 1 o 2.
Una amidoalquilbetaína es la cocamidopropilbetaína, disponible comercialmente de Degussa Goldschmidt Chemical Corporation de Hopewell, Virginia, con el nombre comercial, "Tegobetaine L7".
65 Ejemplos de amidoalquilsultaínas adecuadas incluyen aquellos compuestos de fórmula E es un grupo alquilo o alquenilo que tiene de aproximadamente 7 a aproximadamente 21, por ejemplo, de aproximadamente 7 a aproximadamente 15 átomos de carbono;
imagen4
R14 y R15 son cada uno independientemente un grupo alquilo o hidroxialquilo que tiene de aproximadamente 1 a aproximadamente 4 átomos de carbono;
r es un número entero de aproximadamente 2 a aproximadamente 6; y
15 R13 es un grupo alquileno o hidroxialquileno que tiene de aproximadamente 2 a aproximadamente 3 átomos de carbono;
En una realización, la amidoalquilsultaína es cocamidopropilhidroxisultaína, disponible comercialmente de Rhodia Inc. de Cranbury, New Jersey, con el nombre comercial, "Mirataine CBS".
Ejemplos de compuestos de anfofosfato adecuados incluyen aquellos de fórmula:
25
en la que
G es un grupo alquilo o alquenilo que tiene aproximadamente 7 a aproximadamente 21, por ejemplo, de aproximadamente 7 a aproximadamente 15 átomos de carbono; s es un número entero de aproximadamente 2 a aproximadamente 6; R16 es hidrógeno o un grupo carboxialquilo que contiene de aproximadamente 2 a aproximadamente 3 átomos de carbono;
35 R17 es un grupo hidroxialquilo que contiene de aproximadamente 2 a aproximadamente 3 átomos de carbono o un grupo de fórmula:
R19-O-(CH2)t-CO2
en la que
R19 es un grupo alquileno o hidroxialquileno que tiene de aproximadamente 2 a aproximadamente 3 átomos de carbono y t es 1 o 2; y
45 R18 es un grupo alquileno o hidroxialquileno que tiene de aproximadamente 2 a aproximadamente 3 átomos de carbono.
En una realización, los compuestos de anfofosfato son lauroanfo PG-acetato fosfato de sodio, disponible comercialmente de Uniqema de Chicago, Illinois, con el nombre comercial, "Monateric 1023", y los desvelados en la patente de EE.UU. 4.380.637, que se incorpora en el presente documento por referencia.
Ejemplos de fosfobetaínas adecuadas incluyen aquellos compuestos de fórmula:
55
imagen5
en la que E, r, R1, R2 y R3 son como se han definido anteriormente. En una realización, los compuestos de fosfobetaína son los desvelados en las patentes de EE.UU. N.º 4.215.064, 4.617.414 y 4.233.192, que se incorporan todos en el presente documento por referencia.
65 Ejemplos de pirofosfobetaínas adecuadas incluyen aquellos compuestos de fórmula: en la que E, r, R1, R2 y R3 son como se han definido anteriormente. En una realización, los compuestos de pirofosfobetaína son los desvelados en las patentes de EE.UU. N.º 4.382.036, 4.372.869 y 4.617.414, que se incorporan todos en el presente documento por referencia.
imagen6
La betaína se usa en una concentración de aproximadamente el 5 % a aproximadamente el 40 %, incluso más preferentemente de aproximadamente el 15 % a aproximadamente el 35 % de betaína activa en la composición.
15 Por "alcohol graso ramificado" se indica cualquiera de los diversos alcoholes derivados de aceites y grasas vegetales o animales que tienen al menos una cadena que comprende hidrocarburo lateral. El alcohol graso ramificado puede comprender 12 o 13 átomos de carbono. Alcoholes grasos ramificados adecuados comprenden un grupo alcohol por molécula.
El alcohol graso ramificado está monorramificado. Por "monorramificado" se indica que el alcohol graso tiene una cadena de alquilo con un grupo funcional (CH) que produce una ramificación en la cadena de alquilo, es decir, el alcohol graso tiene uno y solo un carbono que tiene un átomo de hidrógeno y tres átomos de carbono unidos al mismo.
25 El alcohol graso ramificado es un alcohol primario. Por "alcohol primario" se indica que ningún grupo -COH está unido a más de un átomo de carbono.
Así, el alcohol graso ramificado está tanto monorramificado como es un alcohol primario. El alcohol graso ramificado está tanto monorramificado como es un alcohol primario y solo tiene un grupo alcohol por molécula.
El alcohol graso ramificado consiste únicamente en átomos de hidrógeno, carbono y oxígeno.
El alcohol graso ramificado es un alcohol graso primario monorramificado que puede representarse por la siguiente estructura:
35
imagen7
en la que se cumplen cada una de las tres siguientes ecuaciones: m + n = 8 o 9; y m es un número entero que oscila de 0 a 9 (ambos incluidos); y n es un número entero que oscila de 0 a 9 (ambos incluidos).
Materiales comercialmente disponibles que son particularmente adecuados para su uso como el alcohol graso
45 ramificado incluyen los siguiente materiales solos o en combinación: Isalchem 123 o Lialchem 123 producidos por Sasol Chemical Co de Bad Homburg, Alemania. En una realización particularmente preferida, el alcohol graso ramificado es Isalchem 123.
La concentración del alcohol graso ramificado en la composición de la invención es preferentemente de aproximadamente el 0,1 % a aproximadamente el 10 % en peso del alcohol graso ramificado activo en la composición, más preferentemente del 0,5 % a aproximadamente el 5 % en peso, incluso más preferentemente de aproximadamente el 0,75 % a aproximadamente el 4 %.
En una realización de la invención, el alcohol graso ramificado y la betaína están presentes en una relación de
55 alcohol graso con respecto a betaína (peso a peso, en una base activa) que es de aproximadamente 0,15:1 a aproximadamente 0,35:1.
Puede usarse cualquiera de una variedad de tensioactivos aniónicos adecuados en la presente invención. Según ciertas realizaciones, tensioactivos aniónicos adecuados pueden estar ramificados o sin ramificar y pueden incluir alquilsulfatos, alquilétersulfatos, étersulfatos de alquilmonoglicerilo, alquilsulfonatos, alquilarilsulfonatos, alquilsulfosuccinatos, alquilétersulfosuccinatos, alquilsulfosuccinamatos, alquilamidosulfosuccinatos, alquilcarboxilatos, alquilamidoétercarboxilatos, alquilsuccinatos, acilsarcosinatos grasos, acilaminoácidos grasos, aciltauratos grasos, alquilsulfoacetatos grasos, alquilfosfatos, y mezclas de dos o más de los mismos. Ejemplos de ciertos tensioactivos aniónicos incluyen:
65 alquilsulfatos de fórmula
imagen8
R'-CH2OSO3X'; alquilétersulfatos de fórmula
5
R'(OCH2CH2)vOSO3X ; étersulfatos de alquilmonoglicerilo de fórmula 10
sulfatos de alquilmonoglicérido de fórmula
15
20 sulfonatos de alquilmonoglicérido de fórmula
25
alquilsulfonatos de fórmula R'-SO3X'; 30 alquilarilsulfonatos de fórmula
35
alquilsulfosuccinatos de fórmula: 40
alquilétersulfosuccinatos de fórmula:
45
50 alquilsulfosuccinamatos de fórmula:
55
60 alquilamidosulfosuccinatos de fórmula
65
imagen9
imagen10
alquilcarboxilatos de fórmula: R'-(OCH2CH2)w-OCH2CO2X' ; alquilamidoétercarboxilatos de fórmula:
alquilsuccinatos de fórmula:
15
acilsarcosinatos grasos de fórmula:
25
acilaminoácidos grasos de fórmula:
35
aciltauratos grasos de fórmula:
alquilsulfoacetatos grasos de fórmula:
45
alquilfosfatos de fórmula:
55
imagen11
en las que R' es un grupo alquilo que tiene de aproximadamente 7 a aproximadamente 22, y preferentemente de aproximadamente 7 a aproximadamente 16 átomos de carbono,
R'1 es un grupo alquilo que tiene de aproximadamente 1 a aproximadamente 18, y preferentemente de aproximadamente 8 a aproximadamente 14 átomos de carbono,
R'2 es un sustituyente de un I-aminoácido natural o sintético, X' está seleccionado del grupo que consiste en iones de metal alcalino, iones de metal alcalinotérreo, iones amonio, e iones amonio sustituidos con de aproximadamente 1 a aproximadamente 3 sustituyentes, cada uno de los sustituyentes puede ser igual o diferente y está seleccionado del grupo que consiste en grupos alquilo que tienen de 1 a 4 átomos de carbono y grupos hidroxialquilo que tienen de aproximadamente 2 a
imagen12
5 aproximadamente 4 átomos de carbono y
v es un número entero de 1 a 6;
w es un número entero de 0 a 20;
y mezclas de los mismos.
En ciertas realizaciones preferidas, el tensioactivo aniónico para su uso en la presente invención comprende un tensioactivo aniónico ramificado. Por "tensioactivo aniónico ramificado" se indica un tensioactivo aniónico que
15 comprende más del 10 % de moléculas de tensioactivo ramificadas. Tensioactivos aniónicos ramificados adecuados incluyen sulfatos basados en tridecanol tales como trideceth sulfato de sodio, que generalmente comprende un alto nivel de ramificación, comprendiendo más del 80 % de las moléculas de tensioactivo al menos 2 ramificaciones. Otro tensioactivo aniónico ramificado adecuado es un sulfato de alquilo C12-13 derivado del alcohol SAFOL 23 (Sasol, Inc, Houston, Tex., EE.UU.) que tiene aproximadamente 15-30 % de moléculas de tensioactivo ramificado.
Los tensioactivos aniónicos ramificados incluyen, pero no se limitan a, los siguientes tensioactivos de alquilsulfato o alquilétersulfato aniónicos ramificados: tridecilsulfato de sodio, alquil C12-13-sulfato de sodio, alquil C12-15-sulfato de sodio, alquil C12-15-sulfato de sodio, alquil C12-18-sulfato de sodio, alquil C10-16-sulfato de sodio, trideceth sulfato de sodio, pareth C12-13-sulfato sodio, pareth-n C12-13-sulfato de sodio y pareth-n C12-14-sulfato de sodio. Un tensioactivo
25 aniónico ramificado particularmente adecuado (aproximadamente el 50 % ramificado) es un trideceth sulfato de sodio, disponible como CEDEPAL TD 430 MFLD de Stepan Company de Northfield, Illinois.
Son útiles otras sales de todos los tensioactivos aniónicos ramificados anteriormente mencionados, tales como TEA, DEA, amoniaco, sales de potasio. Alcoxilatos útiles incluyen el óxido de etileno, óxido de propileno y alcoxilatos mixtos de OE/OP. Fosfatos, carboxilatos y sulfonatos preparados a partir de alcoholes ramificados también son tensioactivos ramificados aniónicos útiles. Los tensioactivos aniónicos ramificados pueden derivarse de alcoholes sintéticos tales como los alcoholes primarios de los hidrocarburos líquidos producidos por el gas de síntesis condensado de Fischer-Tropsch, por ejemplo, el alcohol SAFOL 23 disponible de Sasol North America, Houston, TX; de alcoholes sintéticamente preparados tales como aquellos descritos en la patente de EE.UU. N.º 6.335.312
35 concedida a Coffindaffer et al. el 1 de enero de 2002. Alcoholes preferidos son SAFOL.TM. 23. Alcoholes etoxilados preferidos son SAFOL 23-3. Los sulfatos pueden prepararse por procesos convencionales a alta pureza a partir de un proceso de corriente de SO3/aire basada en azufre, proceso de ácido clorosulfónico, proceso de ácido sulfúrico, o proceso de óleum. La preparación mediante corriente de SO3/aire en un reactor de película descendente es un proceso de sulfatación preferido.
Tensioactivos aniónicos ramificados adecuados incluyen, pero no se limitan a, los sulfatos aniónicos ramificados derivados de SAFOL 23-n como se describe previamente, en la que n es un número entero entre 1 y aproximadamente 20. La alcoxilación fraccionada también es útil, por ejemplo añadiendo estequiométricamente solo aproximadamente 0,3 moles de OE, o 1,5 moles de OE, o 2,2 moles de OE, basados en los moles de alcohol
45 presentes, ya que las combinaciones moleculares que resultan son de hecho siempre distribuciones de alcoxilatos de manera que la representación de n como número entero es simplemente una representación promedio. Tensioactivos aniónicos ramificados de monometilo preferidos incluyen un alquil C12-13-sulfato derivado de la sulfatación de SAFOL 23, que tiene aproximadamente 28 % de moléculas de tensioactivo aniónico ramificado.
Cuando el tensioactivo aniónico ramificado es un sulfato primario aniónico ramificado, puede contener algunas de las siguientes moléculas de tensioactivo aniónico ramificado: 4-metilundecilsulfato, 5-metilundecilsulfato, 7metilundecilsulfato, 8-metilundecilsulfato, 7-metildodecilsulfato, 8-metil-dodecilsulfato, 9-metildodecilsulfato, 4,5dimetildecilsulfato, 6,9-dimetildecilsulfato, 6,9-dimetilundecilsulfato, 5-metil-8-etilundecilsulfato, 9-metilundecilsulfato, 5,6,8-trimetildecilsulfato, 2-metildodecilsulfato y 2-metilundecilsulfato. Cuando el tensioactivo aniónico es un sulfato
55 alcoxilado primario, estas mismas moléculas pueden estar presentes como n=0 sulfatos de alcohol sin reaccionar, además de los aductos alcoxilados típicos que resultan de la alcoxilación.
Es adecuada cualquier cantidad de tensioactivo aniónico o combinaciones de los mismos, conjuntamente con otros componentes en la composición, para producir una composición estructurada. Según ciertas realizaciones, el tensioactivo aniónico ramificado se usa en una concentración de más de aproximadamente el 0,1 % a aproximadamente el 20 % en peso de tensioactivo aniónico ramificado activo en la composición. Preferentemente, el tensioactivo aniónico ramificado está presente en una concentración de aproximadamente el 0,3 % a aproximadamente el 15 %, más preferentemente de aproximadamente el 2 % a aproximadamente el 13 %, incluso más preferentemente de aproximadamente el 4,5 % a aproximadamente el 10 % de tensioactivo aniónico ramificado
65 activo en la composición.
imagen13
Pueden usarse tensioactivos adicionales, tales como anfóteros, catiónicos, no iónicos, o combinaciones de los mismos, en composiciones de la presente invención. Por ejemplo, son adecuados cualquiera de una variedad de tensioactivos anfóteros para su uso en la presente invención. Los tensioactivos anfóteros se desvelan en el presente documento sin un contraión. Un experto en la materia reconocería fácilmente que bajo las condiciones de pH de las
5 composiciones de la presente invención, los tensioactivos anfóteros son tanto eléctricamente neutros en virtud de tener cargas positivas y negativas en equilibrio, como tienen contraiones tales como contraiones de metal alcalino, metal alcalinotérreo o amonio.
Ejemplos de tensioactivos anfóteros incluyen, pero no se limitan a, las "betaínas" como se han definido anteriormente, además de anfocarboxilatos tales como alquilanfoacetatos (mono o di); imidazolinas fosforiladas tales como fosfobetaínas y pirofosfobetaínas; carboxialquilalquilpoliaminas; alquilimino-dipropionatos; alquilanfoglicinatos (mono o di); alquilanfoproprionatos (mono o di); ácidos N-alquil β-aminopropiónico; alquilpoliaminocarboxilatos; y mezclas de los mismos.
15 Ejemplos de compuestos de anfocarboxilato adecuados incluyen aquellos de fórmula:
A-CONH(CH2)xN+R5R6R7
en la que
A es un grupo alquilo o alquenilo que tiene de aproximadamente 7 a aproximadamente 21, por ejemplo, de aproximadamente 10 a aproximadamente 16 átomos de carbono;
x es un número entero de aproximadamente 2 a aproximadamente 6;
25 R5 es hidrógeno o un grupo carboxialquilo que contiene de aproximadamente 2 a aproximadamente 3 átomos de carbono;
R6 es un grupo hidroxialquilo que contiene de aproximadamente 2 a aproximadamente 3 átomos de carbono o es un grupo de fórmula:
R8-O-(CH2)nCO2en la que
35 R8 es un grupo alquileno que tiene de aproximadamente 2 a aproximadamente 3 átomos de carbono y n es 1 o 2; y
R7 es un grupo carboxialquilo que contiene de aproximadamente 2 a aproximadamente 3 átomos de carbono;
Ejemplos de compuestos de anfofosfato adecuados incluyen aquellos de fórmula:
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en la que
G es un grupo alquilo o alquenilo que tiene aproximadamente 7 a aproximadamente 21, por ejemplo, de aproximadamente 7 a aproximadamente 15 átomos de carbono;
s es un número entero de aproximadamente 2 a aproximadamente 6;
55 R16 es hidrógeno o un grupo carboxialquilo que contiene de aproximadamente 2 a aproximadamente 3 átomos de carbono;
R17 es un grupo hidroxialquilo que contiene de aproximadamente 2 a aproximadamente 3 átomos de carbono o un grupo de fórmula:
R19-O-(CH2)tCO2
en la que 65 R19 es un grupo alquileno o hidroxialquileno que tiene de aproximadamente 2 a aproximadamente 3 átomos de
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carbono y t es 1 o 2; y R18 es un grupo alquileno o hidroxialquileno que tiene de aproximadamente 2 a aproximadamente 3 átomos de carbono.
En una realización, los compuestos de anfofosfato son lauroanfo PG-acetato fosfato de sodio, disponible comercialmente de Uniqema de Chicago, Illinois, con el nombre comercial, "Monateric 1023", y los desvelados en la patente de EE.UU. 4.380.637, que se incorpora en el presente documento por referencia.
Ejemplos de carboxialquil alquilpoliaminas adecuadas incluyen aquellas de fórmula:
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en la que
I es un grupo alquilo o alquenilo que contiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 22, por ejemplo, de aproximadamente 8 a aproximadamente 16 átomos de carbono;
R22 es un grupo carboxialquilo que tiene de aproximadamente 2 a aproximadamente 3 átomos de carbono;
R21 es un grupo alquileno que tiene de aproximadamente 2 a aproximadamente 3 átomos de carbono y 25 u es un número entero de aproximadamente 1 a aproximadamente 4.
En una realización, con el fin de proporcionar un alto grado de rentabilidad, la fracción en peso de betaína con respecto a todos los tensioactivos anfóteros en la composición es al menos aproximadamente el 25 %, preferentemente al menos aproximadamente el 50 %, y lo más preferentemente al menos aproximadamente el 75 %.
También pueden ser adecuados diversos tensioactivos no iónicos. Ejemplos de tensioactivos no iónicos adecuados incluyen, pero no se limitan a, etoxilatos de alcohol graso, ácido o de amida, etoxilatos de monoglicéridos, alquilpoliglucósidos de etoxilatos de éster de sorbitano, mezclas de los mismos, y similares. Ciertos tensioactivos no iónicos preferidos incluyen derivados de polioxietileno de poliolésteres, en los que el derivado de polioxietileno del 35 polioléster (1) se deriva de (a) un ácido graso que contiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 22, y preferentemente de aproximadamente 10 a aproximadamente 14 átomos de carbono, y (b) un poliol seleccionado de sorbitol, sorbitano, glucosa, α-metilglucósido, poliglucosa que tiene un promedio de aproximadamente 1 a aproximadamente 3 residuos de glucosa por molécula, glicerina, pentaeritritol y mezclas de los mismos, (2) contiene un promedio de aproximadamente 10 a aproximadamente 120, y preferentemente aproximadamente 20 a aproximadamente 80 unidades de oxietileno; y (3) tiene un promedio de aproximadamente 1 a aproximadamente 3 residuos de ácido graso por mol de derivado de polioxietileno de polioléster. Ejemplos de tales derivados de polioxietileno preferidos de poliolésteres incluyen, pero no se limitan a, laurato de sorbitano con PEG-80 y Polisorbato 20. El laurato de sorbitano con PEG-80, que es un monoéster de sorbitano de ácido láurico etoxilado con un promedio de aproximadamente 80 moles de óxido de etileno, está disponible comercialmente de Uniqema de
45 Chicago, Illinois, con el nombre comercial, "Atlas G-4280". El Polisorbato 20, que es el monoéster de laurato de una mezcla de sorbitol y anhídridos de sorbitol condensados con aproximadamente 20 moles de óxido de etileno, está disponible comercialmente de ICI Surfactants de Wilmington, Delaware, con el nombre comercial "Tween 20".
Otra clase de tensioactivos no iónicos adecuados incluye alquilglucósidos o poliglucósidos de cadena larga, que son los productos de condensación de (a) un alcohol de cadena larga que contiene de aproximadamente 6 a aproximadamente 22, y preferentemente de aproximadamente 8 a aproximadamente 14 átomos de carbono, con (b) glucosa o un polímero que contiene glucosa. Alquilglucósidos preferidos comprenden de aproximadamente 1 a aproximadamente 6 residuos de glucosa por molécula de alquilglucósido. Un glucósido preferido es decilglucósido, que es el producto de condensación de alcohol decílico con un polímero de glucosa y está disponible
55 comercialmente de Cognis Corporation de Ambler, Pensilvania, con el nombre comercial, "Plantaren 2000".
Puede combinarse cualquier cantidad de tensioactivo no iónico adecuado para producir una composición estructurada según los presentes métodos. Por ejemplo, la cantidad de tensioactivos monoméricos usados en la presente invención puede ser de aproximadamente el 2 % a aproximadamente el 30 %, más preferentemente de aproximadamente el 3 % a aproximadamente el 25 %, incluso más preferentemente de aproximadamente el 8 % a aproximadamente el 20 % del tensioactivo no iónico activo total en la composición, e incluso más preferentemente de aproximadamente el 9 % a aproximadamente el 15 %.
También pueden ser adecuados diversos tensioactivos catiónicos para su uso en las presentes composiciones.
65 Ejemplos de tensioactivos catiónicos adecuados incluyen, pero no se limitan a, cuaternarios de alquilo (mono, di, o tri), cuaternarios de bencilo, cuaternarios de éster, cuaternarios etoxilados, alquilaminas, y mezclas de los mismos, en los que el grupo alquilo tiene de aproximadamente 6 átomos de carbono a aproximadamente 30 átomos de carbono, prefiriéndose aproximadamente 8 a aproximadamente 22 átomos de carbono.
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Como se reconocerá por aquellos expertos en la materia, las composiciones de la presente invención comprenden
5 además agua, que sirve para proporcionar un vehículo sobre el que se dispersa una fase estructurada. La concentración de agua en la composición es suficiente para estabilizar la composición, pero no tan grande que prevenga que la composición se estructure. En una realización, la concentración de agua es de aproximadamente el 5 % a aproximadamente el 70 %, preferentemente de aproximadamente el 15 % a aproximadamente el 60 %, más preferentemente de aproximadamente el 20 % a aproximadamente el 50 %, y lo más preferentemente de aproximadamente el 25 % a aproximadamente el 45 %.
En ciertas realizaciones de la invención, las composiciones de la presente invención incluyen otros componentes funcionales. Por otros componentes funcionales se indica cualquier resto que cumpla una o más funciones tanto para estabilizar o proporcionar beneficios estéticos a la composición como para conferir uno o más de diversos
15 beneficios al usuario final. Estos diversos componentes funcionales pueden estar de cualquier forma a temperatura ambiente (por ejemplo, sólidos, líquidos, pastas y similares) y dispersos, emulsionados, o solubilizados u homogeneizados de otro modo dentro de la composición.
Puede usarse una amplia variedad de componentes funcionales en las composiciones de la presente invención, aunque se prefiere que el componente no afecte adversamente la estabilidad de fases de la composición. Por "afectar adversamente la estabilidad de fases" se indica que incluyendo el componente funcional particular, cuando se somete a un reto de estabilidad (por ejemplo, se mantiene a 22 ºC, 50 % de humedad relativa durante una semana; cuando se somete a tres ciclos de congelación-descongelación de 48 horas), la composición se separa irrevocablemente en fases en dos o más fases visualmente distintas de manera que es desagradable (por ejemplo,
25 en un sentido táctil, olfativo y/o visual) para uso tópico.
Componentes funcionales que pueden usarse incluyen, pero de ninguna forma se limitan a: tintes y colorantes; filtros de ultravioleta y filtros solares, opacificantes, agentes de mateado, modificadores de la reología, aceites, emolientes y acondicionadores de la piel; agentes quelantes y secuestrantes, ajustadores del pH, humectantes, polímeros formadores de película, plastificantes, componentes de fragancia; pueden incorporarse en la composición disolventes solubles en agua tales como glicoles que incluyen glicerol, alcoholes C1-C6 de propilenglicol (nuevamente, en tanto que no haya efecto adverso sobre la estabilidad de fases) y diversos agentes beneficiosos, como se describe más adelante.
35 El componente funcional puede ser insoluble en agua. Por "insoluble en agua" se indica un resto que no puede convertirse en esencialmente completamente soluble en agua desionizada a 25 ºC, después de proporcionar un 1 % en peso de dicho resto en dicha agua desionizada bajo agitación moderada durante 10 minutos. Puede incorporarse una amplia variedad de componentes insolubles en agua en las composiciones de la presente invención. La naturaleza estructurada de la composición es adecuada para dispersar los componentes insolubles en agua que son sólidos a temperatura ambiente (por ejemplo, ciertos polímeros y ceras; tintes; y partículas tales como óxidos minerales, silicatos, aluminosilicatos, piritiona de cinc, harina de avena coloidal, derivados de soja y similares) o líquidos a temperatura ambiente (por ejemplo, aceites, emolientes y acondicionadores de la piel; activos biológicos; componentes de fragancia).
45 A modo de ejemplo, cualquiera de una variedad de agentes perlescentes u opacificantes comercialmente disponibles que sean capaces de suspender aditivos insolubles en agua tales como siliconas y/o que tienden a indicar a los consumidores que el producto resultante es un champú acondicionador son adecuados para su uso en la presente invención. Los agentes perlescentes u opacificantes puede estar presentes en una cantidad, basada en el peso total de la composición, de aproximadamente el 1 por ciento a aproximadamente el 10 por ciento, por ejemplo, de aproximadamente el 1,5 por ciento a aproximadamente el 7 por ciento o de aproximadamente el 2 por ciento a aproximadamente el 5 por ciento. Ejemplos de agentes perlescentes u opacificantes adecuados incluyen, pero no se limitan a, mono o diésteres de (a) ácidos grasos que tienen de aproximadamente 16 a aproximadamente 22 átomos de carbono y (b) tanto etilen como propilenglicol; mono o diésteres de (a) ácidos grasos que tienen de aproximadamente 16 a aproximadamente 22 átomos de carbono (b) un polialquilenglicol de fórmula: HO-(JO)a-H, en
55 la que J es un grupo alquileno que tiene de aproximadamente 2 a aproximadamente 3 átomos de carbono; y a es 2 o 3; alcoholes grasos que contienen de aproximadamente 16 a aproximadamente 22 átomos de carbono; ésteres grasos de fórmula: KCOOCH2L, en la que K y L contienen independientemente de aproximadamente 15 a aproximadamente 21 átomos de carbono; sólidos inorgánicos insolubles en la composición de champú, y mezclas de los mismos
Los agentes perlescentes u opacificantes pueden introducirse a la composición estructurada como una dispersión acuosa estabilizada previamente formada, tal como aquella comercialmente disponible de Cognis Corporation de Ambler, Pensilvania, con el nombre comercial "Euperlan PK-3000". Este material es una combinación de diestearato de glicol (el diéster de etilenglicol y ácido esteárico), Laureth-4 (CH3(CH2)10CH2(OCH2CH2)4OH) y 65 cocamidopropilbetaína y puede estar en una relación de porcentaje en peso de aproximadamente 25 a aproximadamente 30: aproximadamente 3 a aproximadamente 15: aproximadamente 20 a aproximadamente 25,
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respectivamente.
Cualquiera de una variedad de acondicionadores secundarios comercialmente disponibles, tales como siliconas volátiles, que confieren atributos adicionales, tales como brillo al pelo, son adecuados para su uso en la presente
5 invención. El agente acondicionador de silicona volátil tiene un punto de ebullición a presión atmosférica inferior a aproximadamente 220 ºC. El acondicionador de silicona volátil puede estar presente en una cantidad de aproximadamente el 0 por ciento a aproximadamente el 3 por ciento, por ejemplo, de aproximadamente el 0,25 por ciento a aproximadamente el 2,5 por ciento o de aproximadamente el 0,5 por ciento a aproximadamente el 1,0 por ciento, basado en el peso total de la composición. Ejemplos de siliconas volátiles adecuadas incluyen no exclusivamente polidimetilsiloxano, polidimetilciclosiloxano, hexametildisiloxano, fluidos de ciclometicona tales como polidimetilciclosiloxano disponible comercialmente de Dow Corning Corporation de Midland, Michigan, con el nombre comercial, "DC-345", y mezclas de los mismos, y preferentemente incluyen fluidos de ciclometicona. Otros acondicionadores secundarios adecuados incluyen polímeros catiónicos, que incluyen polyquaterniums, guar catiónico, y similares.
15 Cualquiera de una variedad de humectantes comercialmente disponibles, que son capaces de proporcionar propiedades de hidratación y acondicionamiento a la composición de limpieza personal, son adecuados para su uso en la presente invención. El humectante puede estar presente en una cantidad de aproximadamente el 0 por ciento a aproximadamente el 10 por ciento, por ejemplo, de aproximadamente el 0,5 por ciento a aproximadamente el 5 por ciento o de aproximadamente el 0,5 por ciento a aproximadamente el 3 por ciento, basado en el peso total de la composición. Ejemplos de humectantes adecuados incluyen no exclusivamente: 1) polioles líquidos solubles en agua seleccionados del grupo que comprende glicerina, propilenglicol, hexilenglicol, butilenglicol, dipropilenglicol, poligliceroles, y mezclas de los mismos; 2) polialquilenglicol de fórmula: HO-(R"O)b-H, en la que R" es un grupo alquileno que tiene de aproximadamente 2 a aproximadamente 3 átomos de carbono y b es un número entero de
25 aproximadamente 2 a aproximadamente 10; 3) polietilenglicoléter de metilglucosa de fórmula CH3-C6H10O5(OCH2CH2)c-OH, en la que c es un número entero de aproximadamente 5 a aproximadamente 25; 4) urea; y 5) mezclas de los mismos, siendo la glicerina el humectante preferido.
Ejemplos de agentes quelantes adecuados incluyen aquellos que son capaces de proteger y preservar las composiciones de la presente invención. Preferentemente, el agente quelante es ácido etilendiaminatetraacético ("EDTA"), y más preferentemente es EDTA de tetrasodio, disponible comercialmente de Dow Chemical Company de Midland, Michigan, con el nombre comercial "Versene 100XL" y está presente en una cantidad, basada en el peso total de la composición, de aproximadamente el 0 a aproximadamente el 0,5 por ciento o de aproximadamente el 0,05 por ciento a aproximadamente el 0,25 por ciento.
35 Conservantes adecuados incluyen, por ejemplo, parabenos, especies de amonio cuaternario, fenoxietanol, benzoatos, DMDM hidantoína, y están presentes en la composición en una cantidad, basada en el peso total de la composición, de aproximadamente el 0 a aproximadamente el 1 por ciento o de aproximadamente el 0,05 por ciento a aproximadamente el 0,5 por ciento.
Aunque normalmente es innecesario incluir espesantes en la composición (ya que el "espesamiento" normalmente es estéticamente y rentablemente realizado usando la combinación de betaína y el alcohol graso), es posible incorporar cualquiera de una variedad de espesantes comercialmente disponibles, que sean capaces de conferir la viscosidad apropiada a las composiciones de limpieza personales, que sean adecuados para su uso en la presente
45 invención.
Ejemplos de espesantes adecuados incluyen no exclusivamente: mono o diésteres de 1) polietilenglicol de fórmula: HO-(CH2CH2O)zH, en la que z es un número entero de aproximadamente 3 a aproximadamente 200; y 2) ácidos grasos que contienen de aproximadamente 16 a aproximadamente 22 átomos de carbono; ésteres de ácidos grasos de polioles etoxilados; derivados etoxilados de mono y diésteres de ácidos grasos y glicerina; hidroxialquilcelulosa; alquilcelulosa; hidroxialquilalquilcelulosa; emulsiones hinchables de álcali hidrófobamente modificadas (HASEs); uretanos etoxilados hidrófobamente modificados (HEURs); gomas xantana y guar; y mezclas de los mismos. Espesantes preferidos incluyen éster de polietilenglicol, y más preferentemente diestearato de PEG-150 que está disponible de Stepan Company de Northfield, Illinois, o de Comiel, S.p.A. de Bolonia, Italia, con el nombre comercial,
55 "PEG 6000 DS".
Las composiciones de la presente invención pueden incluir un agente beneficioso. Un agente beneficioso es cualquier elemento, un ión, un compuesto (por ejemplo, un compuesto sintético o un compuesto aislado de una fuente natural) u otro resto químico en estado sólido (por ejemplo, partículas), líquido o gaseoso y el compuesto que tiene un efecto cosmético o terapéutico sobre la piel, pelo, mucosa o dientes. Como se usa en el presente documento, el término "agente beneficioso" incluye cualquier principio activo tal como un cosmético o farmacéutico, que va a administrarse en y/o sobre la piel, pelo, mucosa o dientes en una localización deseada.
Agentes beneficiosos útiles en el presente documento pueden clasificarse por su beneficio terapéutico o su modo de
65 acción propuesto. Sin embargo, debe entenderse que los agentes beneficiosos útiles en el presente documento pueden, en algunas circunstancias, proporcionar más de un beneficio terapéutico u operar mediante más de un modo de acción. Por tanto, las clasificaciones particulares proporcionadas en el presente documento se hacen por comodidad y no pretenden limitar los agentes beneficiosos a la aplicación (aplicaciones) particular(es) enumerada(s).
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Ejemplos de agentes beneficiosos adecuados incluyen aquellos que proporcionan beneficios tales como, pero no se
5 limitan a: emolientes, agentes hidratantes y de prevención de la pérdida de agua; agentes de limpieza; agentes despigmentantes; reflectantes y modificadores ópticos; aminoácidos y sus derivados; agentes antimicrobianos; inhibidores de la alergia; agentes antiacné; agentes antienvejecimiento; agentes antiarrugas, antisépticos; analgésicos; agentes de control del brillo; antipruríticos; anestésicos locales; agentes contra la caída del cabello; agentes promotores del crecimiento del cabello; agentes inhibidores del crecimiento del cabello, antihistamínicos; antiinfecciosos; agentes antiinflamatorios; anticolinérgicos; vasoconstrictores; vasodilatadores; promotores de la cicatrización; péptidos, polipéptidos y proteínas; desodorantes y antitranspirantes; agentes de medicamento; agentes reafirmantes de la piel, vitaminas; agentes de aclarado de la piel; agentes de oscurecimiento de la piel; antifúngicos; agentes depilatorios; contrairritantes; hemorroidales; insecticidas; enzimas para exfoliación u otros beneficios funcionales; inhibidores enzimáticos; productos de hiedra venenosa; productos de roble venenoso; productos contra
15 las quemaduras; agentes contra la irritación del pañal; agentes contra sarpullidos; vitaminas; extractos herbales; vitamina A y sus derivados; flavenoides; agentes sensibles y reductores del estrés; antioxidantes; aclaradores del cabello; filtros solares; agentes antiedema, potenciadores de neo-colágeno, agentes para la dermatitis/psoriasis anticaspa/seborreicos; queratolíticos; lubricantes; agentes de aclarado y blanqueantes; agentes de calcificación, fluoración y mineralización; y mezclas de los mismos.
La cantidad del agente beneficioso que puede usarse puede variar dependiendo de, por ejemplo, la capacidad del agente beneficioso para penetrar a través de la piel, uña, mucosa o dientes; el agente beneficioso específico elegido, el beneficio particular deseado, la sensibilidad del usuario al agente beneficioso, la condición de salud, edad y condición de la piel y/o uñas del usuario, y similares. En resumen, el agente beneficioso se usa en una cantidad
25 "segura y eficaz", que es una cantidad que es suficientemente alta para administrar un beneficio deseado a la piel o uñas o para modificar una cierta afección que va a tratarse, pero es lo suficientemente baja como para evitar efectos secundarios graves, a una relación riesgo con respecto a beneficio razonable dentro del alcance del criterio médico sensato.
Las composiciones de la presente invención están estructuradas, es decir, tienen un límite de fluencia de aproximadamente 1 Pascal (Pa) a aproximadamente 1500 Pa; más preferentemente de aproximadamente 10 Pa a aproximadamente 1100 Pa y preferentemente incluyen una fase laminar que está ampliamente compuesta por uno o más tensioactivos que se dispersan dentro de una fase exterior (normalmente acuosa). La viscosidad de la composición de cuidado personal puede ser tal que la composición pueda extenderse, tal como aquella de una
35 crema o loción o gel. Por ejemplo, cuando se mide usando un husillo LVT3 a 30 rpm, la viscosidad puede ser de aproximadamente 500 cps a aproximadamente 2000 cps.
El pH de las presentes composiciones no es crítico, pero puede estar en un intervalo que no facilita la irritación a la piel, tal como de aproximadamente 5 a aproximadamente 7,5.
En una realización de la presente invención, la composición estructurada comprende al menos dos fases visualmente distintas en la que una primera fase es visualmente distinta de una segunda fase. Preferentemente, las fases visualmente distintas están envasadas en contacto físico la una con la otra y son estables. Preferentemente, las fases visualmente distintas forman un patrón tal como tiras, cintas o estriaciones. La relación de una primera fase
45 con respecto a una segunda fase normalmente es de aproximadamente 1:99 a aproximadamente 99:1, preferentemente de 90:10 a aproximadamente 10:90, más preferentemente aproximadamente de 70:30 a aproximadamente 30:70, todavía incluso más preferentemente aproximadamente 50:50. Como se conoce en la técnica, la primera fase visualmente distinta puede incluir los componentes de un modo suficiente para proporcionar estructura, por ejemplo, betaína, tensioactivo aniónico ramificado y alcohol graso ramificado. La segunda fase visualmente distinta también puede incluir los componentes anteriormente mencionados de un modo suficiente como para proporcionar estructura. Alternativamente, la segunda fase puede estar sin estructurar.
Las composiciones de la presente invención normalmente son extruíbles o dispensables de un envase, tal como para ser aplicadas directamente o indirectamente, tópicamente o por vía oral al cuerpo u otra superficie. 55 Dependiendo de la función particular, las composiciones de la presente invención pueden aclararse con agua o frotarse sobre la piel y dejar que permanezcan sin aclarar. Preferentemente, las composiciones de la presente invención son formulaciones de aclarado, por lo que se indica que el producto se aplica por vía tópica a la piel o pelo y luego posteriormente (es decir, dentro de unos minutos) la piel o pelo se aclara con agua, o se limpia de otro modo usando un sustrato u otro medio de eliminación adecuado con deposición de una porción de la composición. Usos particularmente adecuados para las composiciones de la presente invención incluyen jabones líquidos para el cuerpo y acondicionadores, además de champús y acondicionadores para el pelo, y limpiadores faciales. Las composiciones de la presente invención también pueden usarse para limpiadores con agentes beneficiosos de tratamiento para el acné, composiciones de alivio del estrés (por ejemplo, composiciones con altas concentraciones, tales como más de aproximadamente el 1 %, preferentemente más de aproximadamente el 3 %, de compuestos
65 fragrantes), entre otras aplicaciones de cuidado personal.
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En ciertas realizaciones, las composiciones producidas mediante la presente invención se usan preferentemente como o en productos de cuidado personal para tratar o limpiar al menos una porción del cuerpo humano. Ejemplos de ciertos productos de cuidado personal preferidos incluyen diversos productos adecuados para aplicación a la piel, pelo y/o región vaginal del cuerpo, tales como champús, jabones líquidos para las manos, cara y/o cuerpo, aditivos para el baño, geles, lociones, cremas y similares. Como se trata anteriormente, los solicitantes han descubierto inesperadamente que los presentes métodos proporcionan productos de cuidado personal rentables que tienen buena estética, y en ciertas realizaciones una o más de propiedades deseables tales como características de espumado, reología, espuma y alta carga de tensioactivos.
La presente invención proporciona métodos de tratamiento y/o limpieza del cuerpo humano que comprenden poner en contacto al menos una porción del cuerpo con una composición de la presente invención. Ciertos métodos preferidos comprenden poner en contacto la piel, pelo y/o región vaginal del mamífero con una composición de la presente invención para limpiar tal región y/o tratar tal región para cualquiera de una variedad de afecciones que incluyen, pero no se limitan a, acné, arrugas, dermatitis, sequedad, dolor muscular, picor, y similares. En ciertas realizaciones preferidas, la etapa de contacto comprende aplicar una composición de la presente invención a la piel, pelo o región vaginal humana.
Los métodos de limpieza de la presente invención pueden comprender además cualquiera de una variedad de etapas opcionales adicionales asociadas convencionalmente con limpiar el pelo y la piel que incluyen, por ejemplo, etapas de enjabonado, aclarado, y similares.
La presente divulgación proporciona además métodos de preparación de una composición estructurada que comprende una betaína que comprende combinar una betaína, alcohol graso ramificado y tensioactivo aniónico. Por ejemplo, una o más composiciones estructuradas que comprenden, consisten esencialmente en o que consisten en betaína, alcohol graso ramificado y tensioactivo aniónico pueden combinarse vertiendo, mezclando, añadiendo gota a gota, pipeteando, bombeando, y similares, uno cualquiera o más de tales componentes o composiciones que comprenden tales componentes en uno cualquiera o más de los otros componentes o composiciones que comprenden tales otros componentes en cualquier orden y opcionalmente usando cualquier equipo convencional tal como una hélice mecánicamente agitada, paleta, y similares.
Los métodos de la presente divulgación pueden comprender además cualquiera de una variedad de etapas para mezclar o introducir uno o más de los componentes opcionales descritos anteriormente en este documento con o en la composición estructurada de la presente invención tanto antes, después, como simultáneamente con la etapa de combinación descrita anteriormente. Aunque en ciertas realizaciones el orden de mezcla no es crítico, es preferible, en otras realizaciones, pre-mezclar ciertos componentes, tales como la fragancia y el tensioactivo no iónico, antes de añadir tales componentes en la composición estructurada.
EJEMPLOS
Se usa la siguiente prueba del límite de fluencia en los presentes métodos y en los siguientes ejemplos. En particular, como se ha descrito anteriormente, la prueba del límite de fluencia se usa para determinar si una composición está estructurada, según la presente invención. Además, se usa la prueba del grado de apilamiento para determinar la capacidad de la composición para recuperar la forma rápidamente.
Prueba del límite de fluencia:
Se realizó la siguiente prueba del límite de fluencia en diversas composiciones de cuidado personal para determinar el límite de fluencia según la presente invención. Se colocaron muestras en un baño de agua establecido a 25 ºC durante un periodo tiempo suficiente para permitir que la muestra se equilibrara (al menos aproximadamente una hora). El procedimiento se llevó a cabo colocando suavemente aproximadamente 1,0 gramo de la composición que iba a probarse sobre la placa base de un reómetro apropiadamente calibrado (por ejemplo, Advanced Rheometer AR 2000) que tenía un cono de 20 mm con un ángulo de 1 grado, una placa de 20 mm, un baño de agua y una trampa de disolvente. El tamaño de muestra fue justamente suficiente para permitir algo de flujo menor de la muestra fuera del hueco una vez se alcanza la posición final del cono y la placa (0,030 mm). Para minimizar el cizallamiento de la muestra antes de la prueba, cada muestra se aplicó a la placa de una manera coherente, sacando suavemente la muestra en un movimiento sin cizallamiento o extensión significativa, se aplicó uniformemente en capas sobre la placa, y sin comprimir y girar la espátula lejos de la muestra. La muestra se centró sobre la placa base y se dispuso relativamente uniforme a través de la placa. Una vez se alcanzó la posición de medición, un pequeño bulto del material de muestra sobresalió del hueco. Éste se quitó rápidamente y suavemente para no alterar la parte superior de la placa y pre-cizallar la muestra. [Si la parte superior de la placa se movió, entonces se abortó la serie]. La preparación de muestras descrita hasta ahora fue inferior a 20 segundos para reducir el excesivo secado de la muestra. El instrumento se estableció para una serie de velocidad de cizallamiento controlada (registro) con una velocidad de cizallamiento que abarcaba de 0,01-1, a 300-1; se recogieron 300 puntos de datos; duración de la prueba 300 segundos; baño de agua a 25 ºC. El dispositivo de salida unido al reómetro se configuró para representar la tensión (Pa) en función de la velocidad de cizallamiento s-1. El límite de fluencia se determinó a partir de la representación del límite de fluencia frente a la velocidad de cizallamiento como la tensión a la que la curva se aleja de la linealidad. Se determinó el promedio y la desviación estándar de las 3 series.
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Prueba del grado de apilamiento:
5 Se realizó la siguiente prueba del grado de apilamiento en diversas composiciones de cuidado personal para determinar la dimensión H-B según la presente invención.
Inmediatamente después de completarse la prueba del límite de fluencia anterior, el cono se quitó entonces de la placa usando el motor de elevación automático en el reómetro. La muestra se dejó sobre la placa durante 30 10 minutos y se tomó una imagen digital con una cámara Canon S25 de 5 megapíxel. La fotografía se evalúa usando un método de la técnica de recuento de cajas, empezando con una escala de caja de una caja que cubre el área de muestra de la placa y duplicando el número de cajas con cada iteración hasta que el número de cajas sea igual a ciento veinticuatro. La dimensión H-B del material se calcula representando log N(1) frente al log I, donde N(1) es varias cajas que contienen cualquier superficie del material y 1 es una resolución que representa el recíproco del
15 número de cajas (es decir, la resolución de cajas) y en la que la dimensión H-B es una pendiente de línea recta de la representación de ocho cajas a ciento veinticuatro cajas. El método de prueba se repitió de manera que se realizaron 10 duplicados para cada muestra. Si la dimensión H-B resultante tiene una desviación estándar relativa de menos del 10 %, se informa el valor para la muestra.
20 Ejemplos Ej. 1 – Ej. 3: Preparación de ejemplos inventivos
Se prepararon las composiciones estructuradas inventivas de los ejemplos Ej. 1 a Ej. 3 mezclando un componente particular con los otros componentes según los materiales y cantidades enumerados en la Tabla 1:
25 Tabla 1
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35
40
Concentración (Agua %)
Ingrediente Comercial
Name INCI Ex. 1 Ex.2 Ex. 3
Agua Desionizada
Agua 38.00 37.00 36.00
Cedepal TD 430 MFLD
Sulfato de Sodio Tricet 30.00 30.00 30.00
Tegobetaina L7V
Betaina Cocamidopropilo 30.00 30.00 30.00
Isalchem 123A
C12-13 Alcohol 2.00 3.00 4.00
Viscosidad (cpas)
1664 920 652
Se prepararon las composiciones estructuradas indicadas en la Tabla 1 del siguiente modo: Los componentes se
añadieron en el orden enumerado a un recipiente de tamaño adecuado equipado con una mezcladora de tipo hélice 45 superior. La agitación fue suficiente para mantener un buen movimiento del lote sin aireación. Los componentes se
añadieron mientras que se mantenía la agitación constante. El pH se midió después de añadir el último componente
y se ajustó a 5,5 -6,5. Entonces se añadió ácido cítrico para reducir el pH a entre aproximadamente 5,7.
Específicamente, se añadió 0,12 %, 0,11 %, y 0,10 % de ácido cítrico al Ej. 1, Ej. 2 y Ej. 3, respectivamente, para
reducir el pH a 5,70, 5,70 y 5,74 respectivamente. Los ejemplos Ej. 1 - Ej. 3 se evaluaron para la viscosidad usando 50 un viscosímetro de Brookfield estándar DV - I + girando el husillo LVT3 a 30 rpm, con los valores en centipoise (cps)
informados en la Tabla 1.
Ejemplos Ej. 4-Ej. 7: Preparación de ejemplos inventivos
55 Se prepararon las composiciones estructuradas inventivas de los ejemplos Ej. 4 a Ej. 7 mezclando un componente particular con los otros componentes según los materiales y cantidades enumerados en la Tabla 1:
60
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Tabla 2
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Concentración (agua %)
Ingrediente commercial
Nombre INCI EX.4 EX.5 EX.6 EX.7
Agua Desionizada
Agua 36.00 33.00 36.00 33.00
Cedepal TD 430 MFLD
Sulfato de Sodio Tricet 30.00 30.00 30.00 30.00
Tegobetaina L7V
Betaina Cocamidopropilo 30.00 30.00 30.00 30.00
Isalchem 123A
C12-13 Alcohol 2.00 2.00 2.00 2.00
Lipido-Avena
Avena Sativa (Avena) Aceite de Grano 2.00 5.00 -- --
Nieve Blanca Petrolato, UPS
Petrolato -- - 2.00 5.00
Viscosidad
3304 - 1620 2040
25 Se prepararon las composiciones estructuradas indicadas en la Tabla 2 de un modo similar al Ej. 1-Ej. 3: Los componentes se añadieron en el orden enumerado a un recipiente de tamaño adecuado equipado con una mezcladora de tipo hélice superior. La agitación fue suficiente para mantener un buen movimiento del lote sin aireación. Los componentes se añadieron mientras que se mantenía agitación constante. Los Ejemplos 6 y 7 se calentaron a 40 - 50 ºC para facilitar la licuefacción del petróleo y confirmar que el lote era homogéneo. Se detuvo el
30 calentamiento y el lote se dejó enfriar a temperatura ambiente mientras que se mantenía la agitación durante la fase de enfriamiento. El pH se midió después de añadir el último componente y se ajustó a 5,5 -6,5. Entonces se añadió ácido cítrico para reducir el pH a entre aproximadamente 5,7. Específicamente, se añadió 0,12 %, 0,15 %, 0,13 % y 0,15 % de ácido cítrico al Ej. 4, Ej. 5, Ej. 6 y Ej. 7, respectivamente, para reducir el pH a 5,65, 5,55, 5,53 y 5,60, respectivamente. Los ejemplos Ej. 4 - Ej. 7 se evaluaron para viscosidad usando un husillo LVT3 a 30 rpm, con los
35 valores en centipoises (cps) informados en la Tabla 2. El Ejemplo 5 no se evaluó para viscosidad, ya que fue demasiado viscoso para dar una lectura de viscosidad fiable usando el viscosímetro.
Ejemplos Ej. 8 y 9 y Ejemplos comparativos C1 y C2: Preparación de los ejemplos y eficiencia de estructuración comparativa
40 Se prepararon las composiciones estructuradas inventivas de los ejemplos Ej. 8 y Ej. 9, y los ejemplos comparativos C1 y C2 mezclando los componentes según los materiales y cantidades enumerados en las Tablas 3 y 4:
Tabla 3
45
50
55
60 Tabla 4
Concentración (agua %)
Ingrediente comercial
Nombre INCI Ex.8 C1
Agua Desionizada
Agua 33.00 33.00
Cedepal TD 430 MFLD
Sulfato de Sodio Tricet 30.00 30.00
Tegobetaina L7V
Betaina Cocamidopropilo 30.00 30.00
Isalchem 123A
C12-13 Alcohol 2.00
C12-14 Alcohol
Lauryl Alcohol 2.00
Lipido-Avena
Avena Sativa (Avena) Aceite de Grano 5.00 5.00
pH sin ajustar
100.00 6.46 100.00 6.45
imagen22
Concentración de agua %
Ingrediente comercial
Nombre INCI Ex.9 C2
Agua Desionizada
Agua 33.00 33.00
Cedepal TD 430 MFLD
Sulfato de Sodio Tricet 30.00 30.00
Tegobetaina L7V
Betaina Cocamidopropilo 30.00 30.00
Isalchem 123A
C12-13 Alcohol 2.00
C12-14 Alcohol
Lauryl Alcohol 2.00
Lipido-Avena
Avena Sativa (Avena) Aceite de Grano 5.00 5.00
100.00
100.00
pH Ajustado
5.76 5.65
Gramos de ácido citric requerido para bajar el pH de 100 gramos de base
0.1 0.06
25
Se realizaron dos experimentos para comparar la eficiencia de estructuración de los alcoholes C12-13 ramificados con alcohol láurico, un alcohol de cadena lineal. Los procesos usados son comparables a aquellos descritos previamente. Se prepararon las composiciones 8 y C1 y se envejecieron en frascos de vidrio a condiciones de temperatura ambiente durante 4 días. El Ejemplo 8 mantuvo buena estabilidad física sin separación visual de fases mientras que el ejemplo C 1 demostró inestabilidad visual de las fases (separación en dos capas distintas) después
35 de almacenamiento durante el mismo periodo. Las composiciones Ej. 9 y C2 se prepararon y se envejecieron en frascos de vidrio a 50 ºC durante 4 días. El Ejemplo 9 mantuvo buena estabilidad física sin separación visual de fases mientras que el Ejemplo C2 demostró inestabilidad visual de las fases (separación en dos capas distintas) después de almacenamiento durante el mismo periodo.
Ejemplos Ej. 1 y 3 y Ejemplo comparativo C3: Preparación del ejemplo comparativo y eficiencia de estructuración comparativa
La preparación de los ejemplos inventivos Ej. 1 y Ej. 3 se describe anteriormente. Se preparó el Ejemplo comparativo C3 mezclando los componentes según los materiales y cantidades enumerados en la Tabla 5:
45 Tabla 5
Ingrediente comercial
Nombre INCI Concentración (agua %) C2
Agua Desionizada
Agua 71.70
Cedepal TD 430 MFLD
Sulfato de Sodio Tricet 9.00
Tegobetaina L7V
Betaina Cocamidopropilo 13.00
PEG 80 Sorbitan Laurato
Glicol Petileno 80-Sorbitan Laurato 5.00
PEG 6000
Glico Petileno 6000 1.00
NaCI
NaCI
0.3
Se realizaron cinco experimentos para comparar la eficiencia de estructuración de los ejemplos inventivos con un sistema no estructurado convencional. Los procesos usados son comparables a aquellos descritos previamente. Las composiciones Ej. 1 y Ej. 3 se evaluaron según la prueba del límite de fluencia. Las composiciones Ej. 1, Ej. 3 y C3
65 se evaluaron según la prueba del grado de apilamiento. Los resultados para el límite de fluencia, desviación estándar del límite de fluencia y la dimensión H-B se informan en la Tabla 6:
imagen23
Tabla 6
Ex.1
Ex.3 C3
Estres de rendimiento (Pa)
47 23 --
Std. Dev. (Pa)
1.6 2.2
Dimension H-B
1.36 1.51 1.96
15 Los ejemplos Ej. 1 y Ej. 3 mostraron estructuración, como se demuestra por tanto el límite de fluencia como la dimensión H-B, mientras que el ejemplo C3 no demostró estructuración. El límite de fluencia no se evaluó por el ejemplo C3.
Ejemplos Ej. 10: Preparación del ejemplo inventivo y eficiencia de estructuración
Se prepararon las composiciones estructuradas inventivas de los ejemplos Ej. 10 mezclando un componente particular con otros componentes según los materiales y cantidades enumerados en la Tabla 7:
Tabla 7
25
35
45
55
La composición estructurada indicada en la Tabla 7 se preparó del siguiente modo: Se pre-mezcló coco-sulfato de sodio con agua suficiente en un recipiente de tamaño adecuado equipado con una mezcladora de tipo hélice superior. La agitación fue suficiente para mantener un buen movimiento del lote sin aireación. Se mezcló el cocosulfato hasta que fue homogéneo, ajustándose la temperatura de aproximadamente 40 ºC a aproximadamente 50 ºC. Se retiró la fuente de calor y se añadió una premezcla de cloruro de hidroxipropiltrimonio de guar en aproximadamente el 4,0 % del agua total de formulación al coco-sulfato y se dejó mezclar durante 15-30 minutos. Entonces se añadió una premezcla de Avena sativa también en aproximadamente el 4,0 % del agua total de 65 formulación y se dejó mezclar durante 15-30 minutos. Se añadieron cocoamidipropilbetaína, EDTA, anfoacetato y luego los componentes restantes en el orden enumerado. El pH se midió después de añadir el último componente y
Ingrediente Comercial
Nombre INCI Concentración (agua%) Ex.10
Agua desionizada
Agua 21.10
Mackol CAS 100N
Coco-Sulfato de Sodio 1.00
Tegobetaina L7V (32% activa)
Cocamidopropilo Betaina 32.00
Jaguar C17 Versene
Guar Hidroxipropiltrimonioo Clorido 0.50
NA
EDTA Disodio 0.20
Miranol Ultra L32(32% activa)
Lauroamfoacetato Sodio 4.00
Cedepal TD 430 MFLD (31%)
Sulfato de Sodio Tricet 28.00
Isalchem 123 A
C12-13 Alcohol 2.00
Dow Corning 200 Fluido (60,00 cSt)
Dimeticona 0.75
Merquat 550
Policuaternio-7 1.00
Aceite de Giraso
Helintius Anuus(Girasol) Aceite de semilla 3.00
Petrolato Blanco
Petrolato 1.00
Fragancia de Lujo 475537
Fragancia 4.00
Harina de avena colloidal 11615
Avena Sativa (Avena) Aceite de Grano 0.50
Mackstat DM
DMDM hidantoína 0.45
Ácido Cítrico 50%
Ácido Citrico 0.5
se ajustó a 5,5 -6,5. El Ej. 10 se puso a 50 ºC durante 4 semanas y sorprendentemente mantuvo la estabilidad de fases a pesar de un alto nivel de aceites emolientes (4,75 % que incluye la dimeticona, aceite de girasol, petrolato) y aceite de fragancia (4,0 %).
5 Ejemplos Ej. 11: Preparación del ejemplo inventivo
Se preparó la composición estructurada inventiva del ejemplo Ej. 11 mezclando un componente particular con otros componentes según los materiales y cantidades enumerados en la Tabla 8:
10 Tabla 8
15
20
25
Ingrediente comercial
Nombre INCI Concentración (agua %) Ex.11
Agua Desionizada
Agua 41.55
Mackol CAS 100N
Coco-Sulfato de Sodio 1.00
Tegobetaina L7V (32%)
Cocamidopropilo Betaina 12.50
Miranol Ultra l 32 (32%)
Lauroamfoacetato Sodio 4.00
Cedepal TD 430 MFLD (31%)
Sulfato de Sodio Tricet 28.00
Isalchem 123 A
C12-13 Alcohol 2.00
Otros *
- 10.95
*Agentes quelantes, fragantes, ajustadores de pH, humectantes, aceites emolientes y otros insolubles en agua
30 35
La composición estructurada indicada en la Tabla 8 se preparó de un modo similar al descrito anteriormente para el Ej. 10.
40
45
50
55

Claims (8)

  1. imagen1
    Reivindicaciones
    5 1. Una composición que comprende:
    del 5 al 40 % en peso de betaína activa, en la que la betaína es una amidoalquilbetaína; del 0,1 al 10 % en peso de alcohol graso ramificado, en la que el alcohol graso ramificado es un alcohol graso primario monorramificado que puede representarse por la siguiente estructura;
    10
    imagen2
    15 en la que m es un número entero de 0 a 9,, ambos incluidos, n es un número entero de 0 a 9,, ambos incluidos, y m + n = 8 o 9; y 20 un tensioactivo aniónico, teniendo dicha composición una dimensión H-B inferior a 1,7.
  2. 2. La composición según la reivindicación 1, en la que la betaína es un compuesto de fórmula: 25
    -
    F-CO-NH(CH2)q-N+R11R12(CH2)mCO2 en la que 30 F es un grupo alquilo o alquenilo que tiene de 7 a 21 átomos de carbono; R11 y R12 son cada uno independientemente un grupo alquilo o hidroxialquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono; 35 q es un número entero de 2 a 6; y m es 1 o 2.
  3. 3. La composición según la reivindicación 2, en la que la alquilamidobetaína es cocamidopropilbetaína. 40
  4. 4.
    La composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en la que el tensioactivo aniónico es un tensioactivo aniónico ramificado.
  5. 5.
    La composición según la reivindicación 4, en la que el tensioactivo aniónico ramificado está seleccionado del
    45 grupo que consiste en los siguientes tensioactivos de alquilsulfato o alquilétersulfato aniónicos ramificados: tridecilsulfato de sodio, alquil C12-13-sulfato de sodio, alquil C12-15-sulfato de sodio, alquil C12-15-sulfato de sodio, alquil C12-18-sulfato de sodio, alquil C10-16-sulfato de sodio, trideceth sulfato de sodio, pareth C12-13-sulfato sodio, pareth-n C12-13-sulfato de sodio y pareth-n C12-14-sulfato de sodio y en la que el tensioactivo aniónico ramificado es preferentemente trideceth sulfato de sodio.
    50
  6. 6.
    La composición según la reivindicación 5, en la que el tensioactivo aniónico ramificado es trideceth sulfato de sodio.
  7. 7.
    Un producto de cuidado personal que comprende la composición de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6
    55 para tratar o limpiar al menos una porción del cuerpo humano, en el que el producto de cuidado personal está seleccionado del grupo que consiste en champús, jabones, jabones líquidos, aditivos para el baño, geles, lociones y cremas adecuados para su uso en el cuerpo humano.
  8. 8. Un método de limpieza del cuerpo humano que comprende poner en contacto al menos una porción del cuerpo 60 con una composición de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6.
    20
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Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20090247966A1 (en) * 2008-03-28 2009-10-01 Gunn Euen T Methods and products for applying structured compositions to a substrate
US20090246376A1 (en) * 2008-03-28 2009-10-01 Gunn Euen T Methods and products for applying structured compositions to a substrate
AU2009248453A1 (en) * 2008-12-22 2010-07-08 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Dilute structured compositions comprising a branched fatty alcohol
US8524258B2 (en) * 2008-12-22 2013-09-03 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Structured lotions
FR2954149B1 (fr) 2009-12-17 2014-10-24 Oreal Composition cosmetique comprenant un tensioactif, un alcool gras liquide et un polymere associatif non ionique et procede de traitement cosmetique
FR2954114B1 (fr) 2009-12-17 2013-10-11 Oreal Composition cosmetique comprenant un tensioactif, un alcool gras liquide et un ether d'alcool gras oxyethylene et procede de traitement cosmetique
CA2800537C (en) 2010-06-11 2016-02-09 The Procter & Gamble Company Compositions for treating skin
CN102764198A (zh) * 2011-05-06 2012-11-07 强生消费者公司 包含水凝胶颗粒的组合物
FR2976483B1 (fr) 2011-06-17 2013-07-26 Oreal Composition cosmetique comprenant un tensioactif anionique, un tensioactif non ionique ou amphotere et un alcool gras solide et procede de traitement cosmetique
ES2703136T5 (es) 2011-12-20 2022-03-24 Oreal Procedimiento de tratamiento cosmético con una composición que comprende un tensioactivo aniónico, un alcohol graso sólido y un éster graso sólido
US9926516B2 (en) * 2014-06-05 2018-03-27 The Procter & Gamble Company Mono alcohols for low temperature stability of isotropic liquid detergent compositions
WO2016040248A2 (en) 2014-09-08 2016-03-17 The Procter & Gamble Company Detergent compositions containing a branched surfactant
CN106715663A (zh) 2014-09-08 2017-05-24 宝洁公司 包含支化表面活性剂的洗涤剂组合物
CN107148263B (zh) 2014-11-10 2021-07-06 宝洁公司 个人护理组合物
WO2016077327A1 (en) 2014-11-10 2016-05-19 The Procter & Gamble Company Personal care compositions with two benefit phases
US11207248B2 (en) 2014-11-10 2021-12-28 The Procter And Gamble Company Personal care compositions with two benefit phases
US10966916B2 (en) 2014-11-10 2021-04-06 The Procter And Gamble Company Personal care compositions
EP3697375B1 (en) 2017-10-20 2021-12-01 The Procter & Gamble Company Aerosol foam skin cleanser
WO2019079405A1 (en) 2017-10-20 2019-04-25 The Procter & Gamble Company AEROSOL FOAMING CLEANSER FOR THE SKIN
US11376207B2 (en) 2017-10-31 2022-07-05 L'oreal Hair care compositions
US10731108B2 (en) * 2017-12-01 2020-08-04 The Procter & Gamble Cincinnati Processes of making liquid detergent compositions that include zwitterionic surfactant
WO2019113035A1 (en) 2017-12-08 2019-06-13 The Procter & Gamble Company Methods of screening for mild skin cleanser
US11123276B2 (en) 2018-02-28 2021-09-21 L'oreal Cosmetic compositions
WO2020112486A1 (en) 2018-11-29 2020-06-04 The Procter & Gamble Company Methods for screening personal care products
EP3919594A1 (en) * 2020-06-05 2021-12-08 The Procter & Gamble Company Liquid hand dishwashing detergent composition
EP3919596A1 (en) 2020-06-05 2021-12-08 The Procter & Gamble Company Liquid hand dishwashing detergent composition
CN114292635B (zh) * 2021-11-22 2022-11-22 陕西延长石油(集团)有限责任公司 一种抗高凝析油、抗高矿化度的环保型泡排剂及其制备方法与应用
EP4282944A1 (en) 2022-05-27 2023-11-29 Dalli-Werke GmbH & Co. KG Unit dose for personal care or household care composition

Family Cites Families (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4215064A (en) 1978-11-30 1980-07-29 Johnson & Johnson Phosphobetaines
US4233192A (en) 1978-11-30 1980-11-11 Johnson & Johnson Detergent compositions
US4380637A (en) 1978-11-30 1983-04-19 Johnson & Johnson/Mona Industries, Inc. Imidazoline phosphobetaines
US4372869A (en) 1981-05-15 1983-02-08 Johnson & Johnson Baby Products Company Detergent compositions
US4382036A (en) 1981-05-15 1983-05-03 Johnson & Johnson Baby Products Company Pyrophosphobetaines
US4617414A (en) 1984-09-10 1986-10-14 Johnson & Johnson Baby Products Company Process for the preparation of phosphate surfactants
FR2694494B1 (fr) 1992-08-05 1994-09-30 Rhone Poulenc Chimie Composition cosmétique contenant en suspension des particules non hydrosolubles.
JP3458256B2 (ja) * 1995-07-21 2003-10-20 ライオン株式会社 毛髪洗浄剤組成物
CZ289687B6 (cs) 1995-08-07 2002-03-13 Unilever N. V. Tekutý mycí prostředek a způsob jeho výroby
US6077816A (en) 1995-08-07 2000-06-20 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Liquid cleansing composition comprising soluble, lamellar phase inducing structurant
HUP0000094A3 (en) 1996-09-24 2001-05-28 Unilever Nv Liquid cleansing compositions comprising stability enhancing surfactants and a method of enhancing low temperature stability thereof
EP0839898A1 (en) 1996-11-04 1998-05-06 The Procter & Gamble Company Self-thickened cleaning compositions
US5997854A (en) * 1996-12-10 1999-12-07 Henkel Corporation Conditioning shampoo formulation
US6372234B1 (en) * 1997-05-27 2002-04-16 Sembiosys Genetics Inc. Products for topical applications comprising oil bodies
US5965500A (en) 1997-07-24 1999-10-12 Levers Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Stable liquid composition comprising high levels of emollients
US6174846B1 (en) 1997-12-18 2001-01-16 Lever Brothers Company, A Division Of Conopco, Inc. Liquid composition with enhanced low temperature stability
US6150312A (en) 1999-04-05 2000-11-21 Unilever Home & Personal Care Usa, A Division Of Conopco, Inc. Liquid composition with enhanced low temperature stability comprising sodium tricedeth sulfate
DE19928112A1 (de) * 1999-06-19 2000-12-21 Cognis Deutschland Gmbh Guerbetalkohole
US6426326B1 (en) 1999-09-16 2002-07-30 Unilever Home & Person Care Usa, A Division Of Conopco, Inc. Liquid cleansing composition comprising lamellar phase inducing structurant with low salt content and enhanced low temperature stability
EP1097987A1 (en) * 1999-11-03 2001-05-09 The Procter & Gamble Company Container for wet wipes
US6534456B2 (en) 2000-03-20 2003-03-18 Unilever Home And Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Extrudable multiphase composition comprising a lamellar phase and an isotropic phase
EP1167500A1 (en) 2000-06-29 2002-01-02 The Procter & Gamble Company Process of cleaning a hard surface
US8029772B2 (en) 2001-12-21 2011-10-04 Rhodia Inc. Stable surfactant compositions for suspending components
US6737394B2 (en) 2002-03-04 2004-05-18 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Isotropic cleansing composition with benefit agent particles
EP1558721B1 (en) * 2002-11-06 2007-05-16 Unilever N.V. Gel laundry detergent composition
EP1670426A4 (en) 2003-07-22 2009-12-09 Rhodia NEW BRANCHED SULFATES FOR USE IN PERSONAL CARE FORMULATIONS
US7119059B2 (en) * 2003-08-28 2006-10-10 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Mild and effective cleansing compositions
US8951947B2 (en) * 2003-12-24 2015-02-10 The Procter & Gamble Company Multi-phase personal cleansing compositions comprising a lathering cleansing phase and a non-lathering structured aqueous phase
US20060079420A1 (en) 2004-10-08 2006-04-13 Wagner Julie A Multi-phase personal cleansing composition
MX2007007312A (es) 2005-04-13 2007-07-09 Procter & Gamble Composiciones multifase estructuradas y suaves para la limpieza personal.

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