BRPI0805072B1 - Organized compositions understanding betaine - Google Patents
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Description
Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "COMPOSIÇÕES ESTRUTURADAS COMPREENDENDO BETAÍNA".
CAMPO DA INVENÇÃO
A presente invenção refere-se a composições estruturadas que compreendem pelo menos uma betaína, métodos de fazer composições estruturadas , e usos de tais composições em produtos de cuidado pessoal. DESCRIÇÃO DA TÉCNICA RELACIONADA
Uma variedade de composições assim chamadas "estruturadas" para uso em cuidado pessoal e doméstico, e outros produtos de consumo são conhecidos na técnica. Tais composições estruturadas são freqüente-mente tipificadas pela presença de uma fase lamelar rica em tensoativo, e tendem a exibir propriedades reológicas e estéticas, assim como, poder sig-nificante de suspender ingredientes funcionais que não são solúveis em á-gua.
Os requerentes reconheceram que para certos usos finais, incluindo, mas não limitados a aplicações em produtos de cuidado pessoal, seria desejável incorporar uma ou mais betaínas em um sistema organizado para criar uma composição que não é apenas agradável esteticamente e/ou fase-estável, mas também exibe uma ou mais propriedades adicionais tais como suavidade, capacidade de espumar, e/ou economia. Entretanto, os requerentes ainda reconheceram que a incorporação de betaínas em sistemas organizados tende a ser problemático. Em particular, os requerentes acreditam que o grupo de cabeça hidrofílico de formato irregular de betaínas tende a tornar tais moléculas particularmente difíceis de estabilizar em uma composição estruturada.
Em vista do exposto acima, os requerentes reconheceram a necessidade de desenvolver composições estruturadas que compreendem betaína, e métodos de fazer tais composições.
SUMÁRIO DA INVENÇÃO A presente invenção atinge a necessidade mencionada acima e supera as desvantagens da técnica anterior. Em particular, os requerentes descobriram que uma ou mais betaínas podem ser combinadas com um ou mais álcoois graxos de cadeia ramificada e um ou mais tensoaíivos aniôni-cos para produzir composições estruturadas que são fase estáveis.
De acordo com um aspecto, a presente invenção fornece uma composição que compreende uma betaína, um álcool graxo ramificado, e um ί tensoativo aniônico, a composição que tem uma Tensão de Escoamento de cerca de 1 Pascal (Pa) a cerca de 1500 Pa.
De acordo com outro aspecto, a presente invenção fornece uma composição que compreende uma betaína, um álcool graxo ramificado, e um tensoativo aniônico, a composição tendo uma dimensão de H-B de menos > do que cerca de 1,7.
De acordo com outro aspecto ainda a presente invenção fornece produtos de cuidado pessoal que compreendem as composições da presente invenção.
PARA O PEDIDO Ne 2 ABAIXO i De acordo com um aspecto, a presente invenção fornece méto- dos de fazer uma composição estruturada que compreende combinar uma betaína, um álcool graxo ramificado, e um tensoativo aniônico em quantidades suficientes para se obter uma composição que tem uma Tensão de Escoamento de cerca de Pascal (Pa) a cerca de 1500 Pa. ) De acordo com outro aspecto, a presente invenção fornece mé- todos de limpar o corpo humano que compreendem aplicar uma composição estruturada da presente invenção ao corpo humano.
DESCRIÇÃO DE MODALIDADES PREFERIDAS
Todas as porcentagens listadas são porcentagens em peso, a > menos que mencionado especificamente de outra maneira.
Como usado aqui, o termo "composição estruturada" significa uma composição que tem uma Tensão de Escoamento de cerca de 1 Pascal (Pa) a cerca de 1500 Pa como medido através do "Teste de Tensão de Escoamento" descrito nos Métodos de Teste abaixo. Exemplos de certas com-) posições estruturadas preferidas incluem aquelas que têm uma Tensão de Escoamento de cerca de 10 Pa a cerca de 1100 Pa, como medido pelo Método de Tensão de Escoamento descrito posteriormente.
Como observado acima, os requerentes descobriram inesperadamente que composições estruturadas , podem ser obtidas por combinar pelo menos uma betaína com pelo menos um álcool graxo de cadeia ramificada e pelo menos um tensoativo aniônico. Os requerentes ainda descobri-i ram que composições da presente invenção, de acordo com certas modalidades, têm atributos desejáveis que podem ser referidos como "heapinçf' isto é, a habilidade de recuperar o formato rapidamente e formar picos quando submetidas à deformação, como determinado pelo "Teste de Grau de Heapinçf' descrito nos Métodos de Teste abaixo. Conseqüentemente, em i certas modalidades, as composições da invenção têm uma Dimensão de Hauesorff-Besicovitch (daqui por diante, "Dimensão H-B”) que é menos do que cerca de 1,7, preferivelmente menos do que 1,6, mais preferivelmente menos do que cerca de 1,5, e ainda mais preferivelmente menos do que cerca de 1,4, como medido pelo Método de Teste de Grau de Heaping des-i critos posteriormente.
Qualquer uma de uma variedade de betaínas adequadas pode ser usada nas composições da presente invenção. Exemplos de betaínas adequadas incluem alquil betaínas; amidoalquil betaína; amidoalquil sultaí-nas; anfofosfatos; imidazolinas fosforiladas tais como fosfobetaínas e piro-) fosfobetaínas, assim como outras betaínas representadas pela seguinte fórmula: B-N^FkíCHjOpX· em que B é um grupo alquila ou alquenila, preferivelmente um grupo que tem de cerca 7 a cerca de 22 átomos de carbono; e X' é a porção i carregada anionicamente ou um derivado neutro (protonado) desse. Como será reconhecido por aqueles versados na técnica, a carga em X‘ pode ser dependente do pH da composição.
Exemplos de alquil betaínas adequadas incluem aqueles compostos da fórmula: ) D-N+R9Rio(CH2)pC02' em que D é um grupo alquila ou alquenila de cerca de 8 a cerca de 22, por exemplo, de cerca de 8 a cerca de 16 átomos de carbono; R9 e R10 são cada independentemente, um grupo alquila ou hi-droxiiaquila que tem cerca de 1 a cerca de 4 átomos de carbono; e é 1 ou 2.
Uma betaína para uso na presente invenção é lauril betaína, disponível comercialmente por Huntsman International LLC de The Woo-dlands, Texas, como "Empigen BB/J." Exemplos de amidoalquil betaínas incluem aqueles compostos da fórmula: F-CO-NH(CH2)q-N+Rn R12(CH2)mC02· em que F é um grupo alquila ou alquenila que tem de cerca de 7 a cerca de 21, por exemplo, de cerca de 7 a cerca de 15 átomos de carbono;
Rn e Ria são cada independentemente uma alquila ou grupo hidroxialquila que tem de cerca de 1 a cerca de 4 átomos de carbono. q é um número inteiro de cerca de 2 a cerca de 6; e m é 1 ou 2.
Uma amidoalquil betaína é cocoamidopropil betaína, disponível comercialmente por Degussa Goldschmidt Chemical Corporation de Hope-well, Virginía sob o nome comercial, “Tegobetaine L7." Exemplos de amidoalquil sultaínas incluem aqueles compostos da fórmula em que E é um grupo alquila ou alquenila que tem de cerca de 7 a cerca de 21, por exemplo de cerca de 7 a cerca de 15 átomos de carbono; R14 e R15 são cada independentemente um grupo alquila, ou hidroxialquila que tem de cerca de 1 a cerca de 4 átomos de carbono; r é um número inteiro de cerca de 2 a cerca de 6; e R-i3 é um grupo alquileno ou hidroxialquileno que tem de cerca de 2 a cerca de 3 átomos de carbono;
Em uma modalidade, a amidoalquil sultaína é cocamidopropil hidroxisultaína, disponível comercialmente por Rhodia Inc. de Cranbury, New Jersey sob o nome comercial, "Mirataine CBS." Exemplos de compostos anfofosfatos adequados incluem aqueles da fórmula: em que: G é um grupo alquila ou alquenila que tem de cerca de 7 a cerca de 21, por exemplo de cerca de 7 a cerca de 15 átomos de carbono; s é um número inteiro de cerca de 2 a cerca de 6; R16 é um hidrogênio ou um grupo carboalquila que contem de cerca de 2 a cerca de 3 átomos de carbono;
Rn é um grupo hidroxialquila que contem de cerca de 2 a cerca de 3 átomos de carbono ou um grupo da fórmula: R19-0-(CH2)rC02· em que R19 é um grupo aiquileno ou hidroxialquileno que tem de cerca de 2 a cerca de 3 átomos de carbono e t é 1 ou 2; e R18 é um grupo aiquileno ou hidroxialquileno que tem de cerca de 2 a cerca de 3 átomos de carbono.
Em uma modalidade, os compostos de anfofosfato são lauroan-fo PG-acetato fosfato de sódio, disponível comercialmente por Uniqema de Chicago, Illinois sob o nome comercial, "Monateric 1023," e aqueles descritos na Patente U.S. 4.380.637, que está incorporada aqui por referência.
Exemplos de fosfobetaínas adequadas incluem aqueles compostos da fórmula: em que E, r, Ri, R2 e R3, são como definidos acima. Em uma modalidade, os compostos de fosfobetaína são aqueies descritos na Patente U.S. NaS 4.215.064, 4.617.414, e 4.233.192, que estão incorporados aqui por referência.
Exemplos de pirofosfobetaínas adequadas incluem aqueles compostos da fórmula: em que E, r, Ri, R2 e R3, são como definidos acima. Em uma modalidade, os compostos de pirofosfobetaína são aqueles descritos na Patente U.S. Nos. 4.382.036, 4.372.869, e 4.617.414, que estão todos incorporados aqui por referência.
Qualquer quantidade de betaína ou combinação de betaínas adequadas, em conjunto com outros ingredientes na composição, para produzir uma composição estruturada pode ser usada de acordo com a invenção. De acordo com certas modalidades, betaína pode ser usada de acordo com a invenção. De acordo com certas modalidades, betaína é usada em uma concentração de mais do que cerca de 0,1% a cerca de 50% em peso de betaína ativa na composição. Preferivelmente, betaína está presente em uma concentração de cerca de 1% a cerca de 40%, mais preferivelmente de cerca de 5% a cerca de 40%, ainda mais preferivelmente de cerca de 15% a cerca de 35% de betaína ativa na composição.
Qualquer um de uma variedade de álcoois graxos ramificados pode se usado nas presentes composições. Por "álcool graxo ramificado", entende-se qualquer um de vários álcoois derivados de óleos de planta ou animal ou gorduras que têm pelo menos uma cadeia pendente que compreende hidrocarbonetos. O álcool graxo ramificado pode compreender qual- quer número de átomos de carbono, preferivelmente de cerca de 7 a cerca de 22 átomos de carbono, mais preferivelmente cerca de 9 a cerca de 15 átomos de carbono, e ainda mais preferivelmente cerca de 11 a cerca de 15 átomos de carbono, Áicoois graxos ramificados adequados podem compreender um ou mais grupos álcool por molécula. Em certas modalidades preferidas, o álcool graxo compreende um grupo álcool por molécula. Áicoois graxos ramificados adequados podem compreender uma ou mais ramificações na estrutura de carbono da molécula. Em certas modalidades preferidas, o álcool graxo ramificado é monorramificado. Por "monorramificado11 entende-se que o álcool graxo tem uma cadeia alquila com um grupo funcionai (CH) que resulta em uma ramificação na cadeia de alquila, isto é, o álcool graxo tem um e apenas um carbono que tem um átomo de hidrogênio e três átomos de carbono ligados a ele.
Em certas modalidades preferidas, o álcool graxo ramificado é um álcool primário. Por “álcool primário" entende-se que nenhum grupo -COH está ligado a mais de um átomo de carbono.
Em uma modalidade particularmente preferida, o álcool graxo ramificado é tanto monorramificado como primário. Em uma modalidade mais particularmente preferida, o álcool graxo monoramifiçado é um álcool que é tanto monorramificado como primário e tem apenas um grupo álcool por molécula.
Em certas modalidades preferidas, o álcool graxo ramificado consiste apenas em átomos de hidrogênio, carbono, e oxigênio. As ligações carbono-carbono dentro do álcool graxo ramificado podem ser saturadas ou insaturadas.
Em uma modalidade particularmente preferida, o álcool graxo ramificado é um álcool graxo primário monoramificado que pode ser representado pela seguinte estrutura: i em que cada uma das três seguintes equações seguintes são satisfeitas: m + n = 8 ou 9; e m é um número inteiro que varia de 0 a 9 (inclusive); e n é um número inteiro que varia de 0 a 9 (inclusive).
Materiais comercialmente disponíveis que são particularmente adequados para uso como o álcool graxo ramificado incluem os seguintes materiais sozinhos ou em combinação: Isalchem 123 ou Lialchem 123 produzidos por Sasol Chemical Co de Bad Homburg, Alemanha. Em uma modalidade particularmente preferida, o álcool graxo ramificado é Isalchem 123.
Em outra modalidade, o álcool graxo ramificado inclui uma porção alcaxilato, tal como grupos etóxi e/ou propóxi. Qualquer número de grupos alcóxi é aceitável contanto que o álcool graxo seja ainda capaz de fornecer uma composição estruturada. Em uma modalidade, o álcool graxo tem até 10 grupos alcóxi inclusive, mais preferivelmente de 0 a 3 grupos alcóxi, o mais preferivelmente de 1 a 3 grupos alcóxi. A concentração do álcool graxo ramificado na composição da invenção é preferivelmente de cerca de 0,1% a cerca de 10% em peso de álcool graxo ramificado ativo na composição, mais preferivelmente de 0,5% a cerca de 5% em peso, ainda mais preferivelmente de cerca de 0,75% a cerca de 4%, Em uma modalidade da invenção, o álcool graxo ramificado e betaína estão presentes em uma proporção de álcool graxo para betaína (peso por peso, em uma base ativa) que está entre cerca de 0,15:1 a cerca de 0,35:1.
Qualquer um de uma variedade de tensoativos aniônicos pode ser usado na presente invenção. De acordo com certas modalidades, tensoativos aniônicos adequados podem ser ramificados ou não ramificados e podem incluir sulfatos de alquila, éter sulfatos de alquila, monogliceril éter sulfatos de alquila, sulfonatos de alquila, sulfonatos de alquilarila, sulfossuc-cinatos de alquila, éter sulfoccinato de alquila, sulfossuccinamatos de alquila, amidossulfoccinatos de alquila, carboxilatos de alquila, amidoetercarboxila-tos de alquila, succinatos de alquila, sarcosinatos graxos de acila, aminoáci-dos graxos de acila, tauratos graxos de acila, sulfoacetatos graxos de alquila, fosfatos de alquila e misturas de dois ou mais desses. Exemplos de cer- tos surfactantes aniônicos incluem: sulfatos de alquila da fórmula R'-CH20S03X'; éter sulfatos de alquila da fórmula R'(0CH2CH2)v0S03X'; monogliceril sulfatos éter de alquila da fórmula ROCH2ÇHCH20S03X';
OH monoglicerídeo sulfatos de alquila da fórmula R' C02CH2(pHCH20S 03X';
OH monoglicerídeo sulfonatos de alquila da fórmula R' C02CH2<pHCH2S O3X';
OH sulfonatos de alquila da fórmula R'-S03X'; sulfonatos de alquilarila da fórmula sulfossuccinatos de alquila da fórmula: éter sulfossuccinatos de alquila da fórmula: i sulfossuccinamatos de alquila da fórmula: amidossulfoccinatos de alquila da fórmula carboxilaíos de aiquila da fórmula: R'—(0CH2CH2)w-0CH2C02X’ ; amidoétercarboxilatos de aiquila da fórmula: succinatos de aiquila da fórmula: sarcosinatos graxos de aciia da fórmula: aminoácidos graxos de acila da fórmula: tauratos graxos de acila da fórmula: sulfoacetatos graxos de aiquila da fórmula: fosfatos de aiquila da fórmula: em que FT é um grupo alquila que tem de cerca de 7 a cerca de 22, e preferivelmente de cerca de 7 a 16 átomos de carbono, R’i é um grupo alquila que tem de cerca de 1 a cerca de 18, e preferivelmente de cerca de 8 a 14 átomos de carbono, R'2 é um substituinte de um l-aminoácido natural ou sintético, X1 é selecionado do grupo que consiste de íons de metal alcalino, íons de metal alcalino-terroso, íons de amônio, e íons de amônio substituídos com cerca de 1 a cerca de 3 substituintes, cada um dos substituintes pode ser igual ou diferente e são selecionados do grupo que consiste em grupos alquila que tem de 1 a 4 átomos de carbono e grupos hidroxialquila que tem de cerca de 2 a cerca de 4 átomos de carbono e v é um número inteiro de 1 a 6; w é um número inteiro de 0 a 20; e misturas desses.
Em certas modalidades preferidas, o tensoativo aniônico para uso na presente invenção compreende um tensoativo aniônico ramificado. Por "tensoativo aniônico ramificado11 entende-se um tensoativo aniônico que compreende mais do que 10% de moléculas de tensoativo ramificadas. Ten-soativos aniônicos ramificados adequados incluem tensoativos à base de tridecanol tais como tridecet sulfato de sódio, que compreende geralmente um alto nível de ramificação com mais de 80% das moléculas de tensoativo compreendendo pelo menos 2 ramificações. Outro tensoativo aniônico ramificado adequado é C12-13 sulfato de alquila derivado do álcool SAFOL 23 (Sasol, Inc, Houston, Tex., USA) que tem cerca de 15-30% de moléculas de tensoativo ramificadas.
Tensoativos aniônicos ramificados incluem, mas não são limitados aos seguintes tensoativos aniônicos de sulfato de alquila ou éter de sulfato de alquila: tridecil sulfato de sódio, 0-)2-13 alquil sulfato de sódio, C12-15 alquil sulfato de sódio, C12-15 alquil sulfato de sódio, C12.-i8 alquil sulfato de sódio, C10-16 alquil sulfato de sódio, tridecet sulfato de sódio, C12.13 paret sulfato de sódio, C12-13 paret n-sulfato de sódio, e C12-14 paret n-sulfato de só- dio. Um tensoativo aniônico ramificado particularmente adequado (cerca de 50% de ramificação) é tridecet sulfato de sódio, disponível como CEDEPAL TD 430 MFLD de Stepan Company de Northfield, Illinois.
Outros saís de todos os tensoativos aniônicos ramificados antes mencionados são úteis, tais como saís de TEA, DEA, amônia, potássio. Al· coxilatos úteis incluem o óxido de etileno, óxido de propileno e alcoxilatos EO/PO mistos. Fosfatos, carboxilatos e sulfonatos preparados a partir de álcoois ramificados também são tensoativos aniônicos ramificados úteis. Tensoativos aniônicos ramificados podem ser derivados de álcoois sintéticos tais como os álcoois primários dos hidrocarbonetos líquidos produzidos por gás de síntese condensado de Frscher-Tropsch, por exemplo, álcool SAFOL 23 disponibilizado por Sasol North America, Houston, TX; de álcoois feitos sinteticamente tais como aqueles descritos na Pat. U.S. 6.335.312 depositada para Coffindaffer, et al, em 1 de janeiro de 2002. Álcoois preferidos são SAFOL.TM.23. Álcoois alcoxilados preferidos são SAFOL 23-3. Sulfatos podem ser preparados por processos convencionais para alta pureza a partir de um processo de fluxo de ar de S03 à base de enxofre, processo de ácido ciorossulfônico, processo do ácido sulfúrico ou processo Oleum. Preparação através de fluxo de ar de S03 em um reator de filme descendente é o processo de sulfatação preferido.
Tensoativos aniônicos ramificados adequados incluem, mas não são limitados aos sulfatos aniônicos ramificados derivados de SAFOL 23-n como descrito previamente, onde n é um número inteiro entre 1 e cerca de 20. Alcoxilação fracionada também é útil, por exemplo, para adicionar este-quiometricamente apenas cerca 0,3 rnols de EO ou 1,5 rnols de EO ou 2,2 moís de EO, baseado nos rnols do álcool presente, desde que as combinações moleculares resultantes sejam de fato sempre distribuições de aicoxiía-tos tal que a representação de n como um número inteiro seja meramente uma representação da média. Tensoativos aniônicos ramificados de mono-metila preferidos incluem um sulfato de C12-13 alquila derivado da sulfatação de SAFOL 23, que tem cerca de 28% de moléculas de tensoativo aniônico ramificado.
Quando o tensoativo aniônico ramificado é um sulfato primário aniônico ramificado, eie pode conter algumas das seguintes moléculas de tensoativo aniônico ramificado: undecil sulfato de 4-metila, undecil sulfato de 5-metila, undecil sulfato de 7-metíla, undecil sulfato de 8-metila, dodecil sulfato de 7-metila, dodecil sulfato de 8-metila, dodecil sulfato de 9-metila, decil sulfato de 4,5-dimetila, decil sulfato de 6,9-dimetíla, undecil sulfato de 6,9-dimetila, undecil sulfato de 5-metil-8-etila, undecil sulfato 9-metila, decil sulfato de 5,6,8-trimetila, dodecil sulfato de 2-metila, e undecil sulfato de 2-metila. Quando o tensoativo aniônico é um sulfato alcoxilado primário, essas mesmas moléculas podem estar presentes como n = 0 de suffatos de álcool não reagidos, em adição aos adutos alcoxilados típicos que resultam da alcoxila-ção.
Quaisquer quantidades de tensoativo aniônico ou combinações desses adequadas para, em conjunto com outros ingredientes na composição produzir uma composição estruturada são adequadas. De acordo com certas modalidades, tensoativo aniônico ramificado é usado em uma concentração maior do que cerca de 0,1% a cerca de 20% do peso de surfactante aniônico ramificado ativo na composição. Preferivelmente, tensoativo aniônico ramificado está presente em uma concentração entre cerca de 0,3% a cerca de 15%, mais preferivelmente entre cerca de 2% a cerca de 13%, ainda mais preferivelmente entre cerca de 4,5% a cerca de 10% surfactante aniônico ramificado ativo na composição.
Tensoativos adicionais, tais como anfotéricos, catiônicos, não-iônicos ou combinações desses podem ser usados em composições da presente invenção. Por exemplo, qualquer um de uma variedade de tensoativos anfotéricos é adequado para uso na presente invenção. Os tensoativos anfotéricos são descritos aqui sem um contra-íon. Um versado na técnica reconhece prontamente que sob as condições de pH das composições da presente invenção, os tensoativos anfotéricos ou são eletricamente neutros em virtude de terem cargas positivas e negativas balanceadas, ou têm contra-íons tais como contra-íons de metal alcalino, alcalino-terroso ou amônio.
Exemplos de tensoativos anfotéricos incluem, mas não são limi- tados a "betaínas" como definidas acima assim como anfocarboxilatos tais como alquilanfoacetatos (mono- ou di-); imidazolinas fosforiladas tais como fosfobetaínas e pirofosfobetaínas; poiiaminas de carboxialquil alquila; alqui-limino-dipropionatos; alquilanfogiicinatos (mono- ou di-); alquilanfopropiona-i tos (mono- ou di-); ácidos β-aminopropriônicos de N-alquiia; alquiipoliamino carboxilatos; e misturas desses.
Exemplos de compostos de anfocarboxilato adequados incluem aqueles da fórmula: A-CONH(CH2)xN+R5R6 r7 ) em que A é um grupo alquila ou alquenila que tem de cerca de 7 a cerca de 21, por exemplo, de cerca de 10 a cerca de 16 átomos de carbono; x é um número inteiro de cerca de 2 a cerca de 6;
Rs é hidrogênio ou um grupo carboxialquila que contem de cerca > de 2 a cerca de 3 átomos de carbono;
Re é um grupo hidroxialquila que contém de cerca de 2 a cerca de 3 átomos de carbono ou é um grupo da fórmula: R8-0-(CH2)nC02' em que ) Rs é um grupo alquileno que tem de cerca de 2 a cerca de 3 á- tomos de carbono e n é 1 ou 2; e R7 é um grupo carboxialquila que contém de cerca de 2 a cerca de 3 átomos de carbono;
Exemplos de compostos de anfofosfato adequados incluem a-j queles da fórmula: em que G é um grupo alquila ou alquenila que tem de cerca de 7 a cerca de 21, por exemplo, de cerca de 7 a cerca de 15 átomos de carbono; s é um número inteiro de cerca de 2 a cerca de 6; R16 é hidrogênio ou um grupo carboxialquila que contem de cerca de 2 a cerca de 3 átomos de carbono; R-I7 é um grupo hidroxialquila que contem de cerca de 2 a cerca de 3 átomos de carbono ou é um grupo da fórmula: R19-0-(CH2)t-C02-em que Ri9 é um grupo alquileno ou hidroxialquileno que tem entre cerca de 2 a cerca de 3 átomos de carbono e t é 1 ou 2; e Ris é um grupo alquileno ou hidroxialquileno que tem de cerca de 2 a cerca de 3 átomos de carbono.
Em uma modalidade, os compostos de anfofosfato são lauroan-fo PG-acetato fosfato de sódio, disponibilizado comercialmente de Uniqema de Chicago, Illinois sob o nome comercial “Monateric 1023" e aqueles descritos na Patente U.S. 4.380.637, que está incorporada aqui por referência.
Exemplos de alquilpoliaminas de carboxialquila adequadas incluem aquelas da fórmula: em que I é um grupo alquila ou alquenila contendo de cerca de 8 a cerca de 22, por exemplo, de cerca de 8 a cerca de 16 átomos de carbono; R22 é um grupo carboxialquila que tem de cerca de 2 a cerca de 3 átomos de carbono; R21 é um grupo alquileno que tem de cerca de 2 a cerca de 3 átomos de carbono e u é um número inteiro de cerca de 1 a cerca de 4.
Em uma modalidade, a fim de fornecer um alto grau de custo-benefício, a fração em peso de betaína em relação a todos os tensoativos anfotéricos na composição é de pelo menos cerca de 25%, preferivelmente pelo menos cerca de 50% e o mais preferivelmente pelo menos cerca de 75%. Vários tensoativos não-iônicos também podem ser adequados. Exemplos de surfactantes não-iônicos incluem, mas não estão limitados, a ácido de álcool graxo ou etoxilatos de amida, etoxilatos de monogiicerídeo, poliglicosídeos de alquila de etoxilatos de ester de sorbitano, misturas desses e semelhantes. Certos tensoativos não-iônicos preferidos incluem derivados de polioxietileno de ésteres de poliol, em que o derivado de polioxieti-leno de éster de poliol (1) é derivado de (a) um ácido graxo que contem de cerca de 8 a cerca de 22, e preferivelmente de cerca de 10 a cerca de 14 átomos de carbono e (b) um poliol selecionado a partir de sorbitol, sorbitano, glicose, α-metil glicosídeo, poliglicose que tem uma média de cerca de 1 a cerca de 3 resíduos de glicose por molécula, glicose, pentaeritritol e misturas desses, (2) contém uma média de cerca de 10 a cerca de 120, e preferivelmente cerca de 20 a cerca de 80 unidades de oxietileno; e (3) tem uma média de cerca de 1 a cerca de 3 resíduos de ácido graxo por mol de derivado de polioxietileno de éster de poliol. Exemplos de tais derivados de polioxietileno de éster de poliol incluem, mas não são limitados a laurato de sorbitano PEG-80 e Polisorbato 20. Laurato de sorbitano PEG-80, que é um monoés-ter de sorbitano de ácido láurico etoxilado com uma média de cerca de 80 rnols de oxido de etileno, é comercialmente disponibilizado por Uniqema de Chicago, Illinois sob o nome comercial "Atlas G-4280". Polissorbato 20, que é um monoéster de laurato de uma mistura de sorbitol e anidridos de sorbitol condensados com aproximadamente 20 rnols de oxido de etileno, é comercialmente disponibilizado por ICI Surfactants de Wilmington, Delaware sob o nome comercial "Tween 20".
Outras classes de tensoativos não-iônicos adequados incluem alquil glicosídeos ou poliglicosídeos de cadeia longa, que são os produtos de condensação de (a) um álcool de cadeia longa contendo de cerca de 6 a cerca de 22, e preferivelmente de cerca de 8 a cerca de 14 átomos de carbono, com (b) glicose ou um polímero que contém glicose. Os alquil glicosídeos preferidos compreendem entre cerca de 1 a cerca de 6 resíduos de glicose por molécula de alquil glicosídeo. Um glicosídeo preferido é decil gli- cosídeo, que é o produto de condensação de álcool decílico com um polímero de glicose e é disponibilizado comercíalmente por Cognis Corporation de Ambler, Pensiivânia, sob o nome comercial de "Piantaren 2000".
Quaisquer quantidades de tensoativo não-iônico adequadas pa-i ra produzir uma composição estruturada podem ser combinadas de acordo com os presentes métodos. Por exemplo, a quantidade de tensoativos mo-noméricos usada na presente invenção pode ser de cerca de 2% a cerca de 30%, mais preferivelmente de cerca de 3% a cerca de 25%, ainda mais preferivelmente de cerca de 8% a cerca de 20% do total de tensoativo não-) iônico ativo na composição e ainda mais preferivelmente e 3 cerca de 9% a cerca de 15%. Vários tensoativos catiônicos também podem ser adequados para uso nas presentes composições. Exemplos de tensoativos catiônicos a-dequados incluem, mas não limitados a quaternários de alquila (mono-, di-, i ou tri-), quaternários de benzila, quaternários de éter, quaternários etoxila-dos, aminas de alquila, e misturas desses, em que o grupo alquila tem de cerca de 6 átomos de carbono a cerca de 30 átomos de carbono, com cerca e 8 a cerca de 22 átomos de carbono sendo preferidos.
Como será reconhecido pelos versados na técnica, as composi-) ções da presente invenção ainda compreendem água, que serve para fornecer um veículo sobre o qual uma fase estrutura é dispersa. A concentração de água na composição é suficiente para estabilizar a composição, mas não tão grande para evitar que a composição se torne estrutura. Em uma modalidade a concentração de água é de cerca de 5% a cerca de 70%, preferi-} velmente de preferivelmente de cerca de 15% a cerca de 60%, mais preferivelmente de cerca de 20% a cerca de 50%, e o mais preferivelmente de cerca de 25% a cerca de 45%.
Em certas modalidades da invenção, as composições da presente invenção incluem outros ingredientes funcionais. Por outros ingredien-1 tes funcionais entende-se qualquer molécula que serve para uma ou mais funções tanto para estabilizar como fornecer benefícios estéticos à composição ou para conferir um ou mais dos benefícios para o usuário final. Esses vários ingredientes funcionais podem ser de qualquer forma em temperatura ambiente (por exemplo, soidos líquidos, pastas e semelhantes) e ser disperso, emulsificado ou solubilizado de outra maneira dentro da composição.
Uma grande variedade de ingredientes funcionais pode ser usada em composições da presente invenção, embora seja preferido que o ingrediente não afete adversamente a estabilidade de fase da composição. Por "afetar adversamente a estabilidade de fase" entende-se que por incluir 0 ingrediente funcional, quando submetido a estímulo de estabilidade (por exemplo, mantido a 22° C, 50% de umidade relativa por uma semana; quando submetido a três ciclos de congelamento-descongelamento de 48 horas) a composição irrevogavelmente separa suas fases em duas ou mais fases visualmente distintas a fim de ser desagradáveis (por exemplo, em um sentido de tato, olfato, e/ou visual) para uso tópico.
Ingredientes funcionais que podem ser usados incluem, mas não são limitados de nenhuma maneira a: tinturas e corantes; filtros de ultravioleta e filtros solares, opacificantes, agentes de fosqueamento, modificado-res de reologia, óleos, emolientes e condicionadores de pele; agentes que-lantes e sequestradores, ajustadores de pH, umectantes, polímeros formadores de filme, plastificantes, componentes de fragrância, solventes solúveis em água, tais como glicerol, propileno glicol C1-C6 álcoois podem ser incorporado na composição (novamente, contanto que não aja efeito adverso sobre a estabilidade de fase), e vários agentes de benefício, como descrito a-baixo. O ingrediente funcionai pode ser insolúvel em água. Por "insolúvel em água" entende-se uma porção que não pode ser tornada essencialmente completamente solúvel em água deionizada a 25°C, após fornecer 1 % em peso da dita porção na dita água deionizada sob agitação moderada por 10 minutos. Uma grande variedade de componentes insolúveis em água deionizada podem ser incorporada em composições da presente invenção. A natureza estrutura da composição é adequada para dispersar componentes insolúveis em água que são sólidos em temperatura ambiente (por exemplo, certos polímeros e ceras; e particulados tais como óxidos, silicatos, alumi- nossilicatos, piritiona de zinco, farinha de aveia coloidal, derivados de soja e semelhantes) ou líquidos em temperatura ambiente (por exemplo, óleos, emolientes e condicionadores de pele; ativos biológicos; componentes de fragrância).
Como forma de exemplo, qualquer um de uma variedade de a-gentes perolizantes ou opacificantes que são capazes de suspender aditivos insolúveis em água tais como silicones e/ou que tendem a indicar aos consumidores que o produto resultante é um xampu condicionador são adequados para uso nessa invenção. O agente perolizante ou opacificante pode estar presente me uma quantidade baseada no peso total da composição de cerca de 1 por cento a cerca e 10 por cento, por exemplo, de cerca de 1,5 por cento a cerca de 7 por cento ou de cerca de 2 por cento a cerca de 5 por cento. Exemplos de agentes perolizantes ou opacificantes adequados incluem, mas não limitados a mono- ou diésteres de (a) ácidos graxos que têm de cerca de 16 a cerca de 22 átomos de carbono e (b) tanto etileno ou propi-leno glicol; mono- ou diésteres de (a) ácidos graxos que têm de cerca de 16 a cerca de 22 átomos de carbono e (b) um polialquileno glicol da fórmula HO-(JO)a-H, em que J é um grupo alquileno que tem de cerca de 2 a cerca de 3 átomos de carbono; e a é 2 ou 3; álcoois graxos que contêm de cerca de 16 a cerca de 22 átomos de carbono; ésteres graxos a fórmula KCOO-CH2L, em que K e L contêm independentemente de cerca de 15 a cerca de 21 átomos de carbono; sólidos inorgânicos na composição de xampu, e misturas desses. O agente perolizante ou opacificante pode ser introduzido na i composição estruturada como uma dispersão aquosa preformada, estabilizada, tal como aquela disponível comercialmente por Cognis Corporation de Ambler, Pensilvânia sob o nome comercia! de, "Euperlan PK-3000." Esse material é uma combinação de distearato de glicol (o diéster de etileno glicol e ácido esteárico), Laureth-4 (CH3(CH2)ioCH2(OCH2CH2)40H) e cocamido-i propil betaína e pode estar em uma proporção e peso de cerca de 25 a cerca de 30: cerca de 3 a cerca de 15: cerca de 20 a cerca de 25, respectivamente.
Qualquer um de uma variedade de condicionadores secundários disponíveis comercialmente tais como silicones voláteis, que contribuem atributos adicionais, tais como brilho ao cabelo, são adequados para uso nessa invenção. O agente condicionador de silicone volátil tem um ponto de ebulição a pressão atmosférica de menos do que cerca de 220°C. O condicionador de silicone volátil pode estar presente em uma quantidade de cerca de 0 por cento a cerca de 3 por cento, por exemplo, de cerca de 0,25 por cento a cerca de 2,5 por cento, ou de cerca de 0,5 por cento a cerca de 1,0 por cento, com base no peso total da composição. Exemplos de silicones voláteis adequados incluem não exclusivamente polidimetilsiloxano, polidi-metilciclossiloxano, hexametildissiloxano, fluidos de ciclometicona tal como poiidimetilciclossiloxano disponível por Dow Corning Corporation de Midland, Michigan sob o nome comercial, "DC-345" e misturas desses, e incluem preferivelmente fluidos de ciclometicona. Outros condicionadores secundários adequados incluem polímeros catiônicos, incluindo poliquartérnios, guar ca-tiônico e semelhantes.
Qualquer um de uma variedade de umectantes disponíveis comercialmente, que são capazes de fornecer propriedades de umidificação e condicionamento à composição de limpeza pessoal, são adequados para uso na presente invenção. O umectante pode estar presente em uma quantidade de cerca de 0 por cento a cerca de 10 por cento, por exemplo, de cerca de 0,5 por cento a cerca de 5 por cento ou de cerca de 0,5 por cento a cerca de 3 por cento, com base no peso total da composição. Exemplos de umectantes incluem não exclusivamente: 1) polióis líquidos solúveis em á-gua selecionados a partir do grupo que compreende glicerina, propiieno gli-col, hexileno glicol, butileno glicol, poligliceróis e misturas desses; 2) polial-quileno glicol da fórmula: H0-{R"0)b-H, em que R’1 é um grupo alquileno que tem de cerca de 2 a cerca de 3 átomos de carbono e b é um número inteiro de cerca de 2 a cerca de 10; 3) éter de polietileno glicol de glicose de metila i da fórmula CH3-C6Hio05“(OCH2CH2)c-OH, em que c é um número inteiro de cerca e 5 a cerca de 25; 4) uréia; e 5) misturas desses, com glicerina sendo o umectante preferido.
Exemplos de agentes quelantes incluem aqueles que são capazes de proteger e conservar as composições da invenção. Preferivelmente, o agente quelante é ácido etilenodiamino tetracético ("EDTA"), e mais preferivelmente é EDTA tetrassódico, disponível comercialmente por Dow Chemical Company de Midland, Michigan sob o nome comercial "Versene 10OXL" e está presente em uma quantidade, baseada no peso total da composição de cerca de 0 a cerca de 0,5 por cento ou de cerca de 0,05 por cento a cerca de 0,25 por cento.
Conservantes adequados incluem, por exemplo, parabenos, espécies de amônio quaternário, fenoxietanol, benzoatos, hidantoína de DMDM, e estão presentes na composição em uma quantidade, baseada no peso total da composição de cerca de 0 a cerca de 1 por cento ou de cerca de 0,05 por cento a cerca de 0,5 por cento.
Enquanto é tipicamente desnecessário incluir agentes espes-santes na composição (já que o "espessante" é tipicamente esteticamente e economicamente obtido usando a combinação de betaína e o álcool graxo), é possível incorporar qualquer um de uma variedade de agentes espessan-tes disponíveis comercialmente, que são capazes de conferir a viscosidade apropriada às composições de limpeza pessoal e são adequados para uso nessa invenção.
Exemplos de agentes espessantes adequados incluem não exclusivamente: mono- ou diésteres de 1) polietileno glicol da fórmula: HO-(CH2CH20)zH, em que z é um número inteiro de cerca de 3 a cerca de 200; e 2) ácidos graxos que contêm de cerca de 16 a cerca de 22 átomos de carbono; ésteres de ácido graxo de polióis etoxilados; derivados etoxilados de mono e diésteres de ácidos graxos e glicerina; hidroxiaiquil celulose; alquil celulose; hidroxiaiquil alquil celulose; emulsões incháveis alcalinas modificadas hidrofobicamente (HASEs); uretanos etoxilados modificados hidrofobi-camente (HEURs); gomas xantana e guar; e misturas desses. Espessantes preferidos incluem éster de polietileno glicol, e mais preferivelmente diestea-rato de PEG-150 que é disponível por Stepan Company de Northfield, Illinois ou de Comiel, S.p.A. de Bologna, Itália, sob o nome comercial, "PEG 6000 DSI!.
Composições da presente invenção podem incluir um agente beneficiador. Um agente beneficiador é qualquer elemento, um íon, um composto (por exemplo, um composto sintético ou um composto isolado de uma fonte natural) ou outra porção química no estado sólido (por exemplo, particulado), líquido, ou gasoso e composto que tem um efeito cosmético e ou terapêutico sobre a pele, cabelo, mucosa ou dentes. Como usado aqui, o termo "agente beneficiador" inclui qualquer ingrediente ativo tal como um cosmético ou farmacêutico que é liberado dentro e/ou sobre a pele, cabelo, mucosa, ou dentes em uma localização desejada.
Os agentes beneficiadores úteis aqui podem ser categorizados por seu benefício terapêutico ou seu modo de ação postulado. Entretanto, deve ser entendido que os agentes beneficiadores úteis aqui podem, em algumas circunstâncias, fornecer mais do que um efeito terapêutico ou operar através de mais do que um modo de ação. Portanto, as classificações particulares fornecidas aqui são feitas para a finalidade de conveniência e não pretendem limitar os agentes beneficiadores à(s) aplicação(oes) particu-lar(es) listada(s).
Exemplos de agentes beneficiadores adequados incluem aqueles que fornecem benefícios tais como, mas não limitados a, emolientes, umectantes e agentes de prevenção de perda de água; agentes de limpeza; agentes de despigmentação; modificadores de refletância e óticos; aminoá-cidos e seus derivados; agentes antimicrobianos; inibidores de alergia; agentes antiacne; agentes antienvelhecimento; agentes anti-rugas; anti-sétpticos; analgésicos; agentes de controle do brilho; antipruríticos; anestésicos locais; agentes anti-perda de cabelo; agentes promotores de crescimento de cabelo; agentes inibidores do crescimento de cabelo, anti-histamínicos; antiinfec-ções; agentes antiinflamatórios; anticolinérgicos; vasoconstritores; vasodila-tadores; promotores de cura de feridas; peptídeos, polipeptídeos e proteínas; desodorantes e antiperspirantes; agentes medicamentosos; agentes firma-dores da pele, vitaminas; agentes clareadores da pele; agentes bronzeado-res da pele; antifúngicos; agentes depiiadores; contra-irritantes; agentes pa- ra hemorróidas; inseticidas; enzimas para esfoliação ou outros benefícios funcionais; inibidores de enzimas; produtos de erva venenosa; produtos de carvalho venenoso; produtos para queimaduras; agentes antidermatite; a-gentes para brotoeja; vitaminas; extratos herbários; vitamina A e seus derivados; fiavonóides; agentes redutores de estresse e sensibilidade; antioxi-dantes; clareadores de cabelo; protetores soiares; agentes antiedema, inten-sificadores de colágeno novo; agentes anti-caspa/dermatite seborréi-ca/psoríase; que rato líticos; lubrificantes, agentes clareadores e branqueadores; agentes de caicificação, fiuoração e mineralização; e misturas desses. A quantidade do agente beneficiador que pode ser usada pode variar dependendo de, por exemplo, da capacidade do agente beneficiador penetrar através da pele, unha, mucosa ou dentes; do agente beneficiador específico escolhido; do benefício particular desejado, da sensibilidade do usuário ao agente beneficiador; da condição de saúde, idade e da condição da pele e/ou unha do usuário e semelhantes. Em resumo, o agente beneficiador é usado em uma "quantidade segura e eficaz" que é uma quantidade que é alta o suficiente para fornecer um benefício à pele ou unha ou modificar uma certa condição a ser tratada, mas é baixa o suficiente para evitar efeitos colaterais sérios, em um risco razoável para beneficiar a proporção dentro do escopo do julgamento médico.
Composições da presente invenção são estruturas, isto é, tem uma Tensão de Escoamento de cerca de 1 Pascal (Pa) a cerca de 1500 Pa; mais preferivelmente de cerca de 10 Pa a cerca de 110 Pa e incluem preferivelmente uma fase lamelar que é amplamente composta de um ou mais ten-soativos que está dispersa dentro de uma fase exterior (tipicamente aquosa). A viscosidade da composição de cuidado pessoal pode ser tal que a composição é espalhável tal como aquela de um creme ou loção ou gel. Por exemplo, quando medida usando um eixo LVT3 a 30 rpm, a viscosidade pode ser de cerca de 500 cps a cerca de 2000cps. O pH das presentes composições não é crítico, mas pode estar em uma faixa que não facilite a irritação à pele, tal como de cerca de 5 a cerca de 7,5.
Em uma modalidade da presente invenção a composição estruturada compreende pelo menos duas fases visualmente distintas em que uma primeira fase é visualmente distinta de uma segunda fase. Preferivelmente, as fases visualmente distintas são embaladas em contato físico uma com a outra e são estáveis. Preferivelmente, as fases visualmente distintas formam um padrão tal como listras, faixas ou estrias. A proporção de uma primeira fase para uma segunda fase é tipicamente de cerca de 1:99 a cerca de 99:1, preferivelmente de 90:10 a cerca de 10:90, mais preferivelmente de cerca de 70:30 a cerca de 30:70, ainda mais preferivelmente de cerca de 50:50. Como conhecido na técnica, a primeira fase visualmente distinta pode incluir os componentes de uma maneira suficiente para fornecer organização, por exemplo, betaína, tensoativo aniônico ramificado, e álcool graxo ramificado. A segunda fase visualmente distinta pode incluir também os componentes mencionados acima de uma maneira suficiente para fornecer organização. Alternativamente, a segunda fase pode ser desestrutura.
Composições da presente invenção são tipicamente retiráveis ou dispensáveis de uma embalagem, tal como a ser aplicadas diretamente ou indiretamente, topicamente ou oralmente ao corpo ou outra superfície. Dependendo da função particular, as composições da presente invenção podem ser enxaguadas com água ou esfregadas sobre a pele e deixadas permanecer sem enxágüe. Preferivelmente, as composições da presente invenção são formulações enxaguáveis, pelo que entende-se que o produto é aplicado topicamente à pele ou cabelo e então subseqüentemente (isto é, dentro de minutos) a pele ou cabelo é enxaguado com água, ou limpo de outra maneira usando um substrato ou outros meios de remoção adequados com deposição de uma porção da composição. Usos particularmente adequados para composições da presente invenção incluem lavagens corporais e condicionadores assim como xampus e condicionadores de cabelo, e limpadores faciais. As composições da presente invenção também podem ser usadas para limpadores com agentes beneficiadores antiacne, composições para alívio do estresse (por exemplo, composições com altas concentrações, tal como mais do que cerca de 1%, preferivelmente mais do que cerca de 3% de compostos perfumados), entre outras aplicações de cuidado pessoal.
Em certas modalidades as composições produzidas através da presente invenção são usadas preferivelmente como ou em produtos de cuidado pessoal para tratar ou limpar pelo menos uma porção do corpo humano. Exemplos de certos produtos de cuidado pessoal incluem vários produtos adequados para aplicação à pele, cabelo, e/ou região vaginal do corpo, tal como xampus, lavagens de mão, face e/ou corpo, aditivos de banho, géis, loções, cremes e semelhantes. Como discutido acima, os requerentes descobriram inesperadamente que os presentes métodos fornecem produtos de cuidado pessoal econômicos, que tem boa estética, e em certas modalidades uma ou mais propriedades desejáveis tais como características espumantes, reologia, espuma e alta quantidade de tensoativo. A presente invenção fornece métodos de tratar e/ou limpar o corpo humano que compreendem colocar pelo menos uma porção do corpo em contato com uma composição da presente invenção. Certos métodos preferidos compreendem colocar pele, cabelo e/ou região vaginal de mamífero em contato com uma composição da presente invenção para limpar tal região e/ou tratar tal região para qualquer uma de uma variedade de condições incluindo, mas não limitadas a, acne, rugas, dermatite, secura, dor muscular, coceira, e semelhantes. Em certas modalidades preferidas, a etapa de contato compreende aplicar uma composição da presente invenção à pele, cabelo ou região vaginal humana.
Os métodos de limpeza da presente invenção podem ainda compreender qualquer uma de uma variedade de etapas adicionais, opcionais, associadas convencionalmente limpeza de cabelo e pele incluindo por exemplo, etapas de ensaboar, enxaguar, e semelhantes. A presente invenção ainda compreende métodos de fazer uma composição estruturada compreendendo uma betaína que compreendem combinar betaína, álcool graxo ramificado, e tensoativo aniônico. Por exemplo, uma ou mais composições estruturadas que compreendem, consistem essencialmente em, ou consistem em betaína, álcool graxo ramificado e tensoativo aniônico podem ser combinadas por derramar, misturar, adicionar por gotejamento, pipetar, bombear, e semelhantes, qualquer um ou mais de tais ingredientes ou composições que compreendem tais ingredientes em qualquer um ou mais dos outros ingredientes ou composições que compreendem os tais outros ingredientes em qualquer ordem e opcionaimente u-sando qualquer equipamento convencional tal como um propelente mecanicamente agitado, batedor ou semelhante.
Os métodos da presente invenção podem ainda compreender qualquer um de uma variedade de etapas para misturar ou introduzir um ou mais dos componentes adicionais descritos acima com ou na composição estruturada da presente invenção tanto antes, após ou simultaneamente com a etapa de combinação descrita acima. Enquanto em certas modalidades a ordem de mistura não é crítica, é preferível, em outras modalidades, pré-misturar certos componentes, tais como a fragrância e o tensoativo não-iônico antes de adicionar tais componentes na composição estruturada. EXEMPLOS O seguinte Teste de Tensão de Escoamento é usado nos presentes métodos e nos seguintes Exemplos. Em particular, como descrito acima, o teste de Tensão de Escoamento é usado para determinar se uma composição é estrutura de acordo com a presente invenção. Além disso, o Teste de Grau de Heaping é usado para determinar a habilidade da composição de recuperar rapidamente a forma.
Teste de Tensão de Escoamento: O seguinte Teste de Tensão de Escoamento foi realizado em várias composições de cuidado pessoal para determinar a Tensão de Escoamento de acordo com a presente invenção. Amostras foram colocadas em um banho-maria a 259C por um período de tempo suficiente para permitir que a amostra equilibrasse (pelo menos cerca de uma hora). O procedimento foi realizado por colocar cuidadosamente cerca de 1,0 grama da composição a ser testada sobre a placa da base de um reômetro apropriadamente calibrado (por exemplo, Advanced Rheometer AR 2000) que tem um cone de 20 mm com um ângulo de 1 grau, uma placa de 20 mm, um banho com água e um captador de solvente. O tamanho da amostra foi suficiente para permitir um fluxo mínimo da amostra para fora da abertura uma vez que a posição final do cone e da placa fosse atingida (0,030 mm). Para minimizar a deformação da amostra antes do teste, cada amostra foi aplicada sobre a placa de uma maneira consistente, por retirada gentilmente a amostra em um movimento sem deformação ou espalhamento significativos, uniformemente acomodada sobre a placa e sem compressão ou rotação da espátula para longe da amostra. A amostra foi centralizada sobre a piaca da base estendida relativamente igualmente pela placa. Uma vez que a posição de medida foi alcançada, uma pequena saliência do material da amostra projetou-se da abertura. Essa foi removida rapidamente e cuidadosamente para não perturbar a placa do topo e prédeformar a amostra. [Se a placa do topo fosse movida então a corrida seria abortada]. A preparação da amostra assim descrita foi de menos de 20 segundos para reduzir a secagem indevida da amostra. O instrumento foi ajustado para uma corrida de tensão de deformação controlada (log) com uma tensão de deformação abrangendo de 0,01 *1 a 300'~1; 300 pontos de dados coletados; duração do teste de 300 segundos; banho-maria a 25SC. O dispositivo de saída acoplado ao reômetro foi ajustado para registrar tensão (Pa) como uma função de tensão de deformação $\ A tensão de escoamento foi determinada a partir do registro da tensão de escoamento versus a tensão de deformação conforme a tensão na qual a curva se separa da linearidade. A média e o desvio padrão das 3 corridas foram determinados.
Teste do Grau de 11Heaoina O seguinte Teste de Grau de Heaping foi realizado em várias composições para cuidado pessoal para determinar a Dimensão H-B de a-cordo com a presente invenção.
Imediatamente após completar o Teste de Tensão de Escoamento acima, o cone foi então removido da placa usando o motor de elevação automatizada do reômetro. A amostra foi deixada sobre a placa por 30 minutos e uma fotografia digital foi tirada com uma câmera Canon S25, 5 megapixel. A fotografia foi avaliada usando um método da técnica de contagem de quadrantes, começando com uma escala de quadrante de um qua- drante cobrindo a área da amostra da placa e multiplicando por dois o número de quadrantes com cara iteração ate que o número de quadrantes se i-gualasse a quatro. A dimensão H-B do material é calculada pela plotagem de log N(1) versus log 1, onde N(1) é o número de quadrantes que contêm qualquer superfície do material e 1 é a resolução que representa a recíproca do número dos quadrantes (isto é, resolução do quadrante) e em que a dimensão H-B é uma linha reta inclinada do gráfico a partir de oito quadrantes até mil e vinte e quatro quadrantes. O método do teste repetiu-se tal que 10 réplicas foram realizadas para cada amostra. Se a dimensão H-B tem um desvio padrão relativo de menos do que 10%, o valor é relatado para a a-mostra.
Exemplos Ex.1- Ex.3: Preparação de Exemplos Inventivos As composições inventivas estruturas dos Exemplos Ex.:1 até Ex.: 3 foram preparadas pela combinação de um ingrediente particular com outros ingredientes de acordo com os materiais e quantidades listadas na Tabela 1: Tabela 1 ______ ___ ___ _______________ As composições estruturadas observadas na Tabela 1 foram preparadas como se segue: Os ingredientes foram adicionados na ordem listada a um recipiente de tamanho adequado equipado com um misturador de hélice suspensa. A agitação foi suficiente para manter um bom movimento da massa sem aeração. Os componentes foram adicionados enquanto se mantinha agitação constante. O pH foi medido após o último componente ter sido adicionado e ajustado para 5.5 - 6.5. Ácido cítrico foi então adicionado para reduzir o ph para cerca de 5.7. Especificamente, 0,12%, 0,11% e 0,10% de ácido cítrico forma adicionados ao Ex. 1, Ex. 2 e Ex 3, respectivamente, para reduzir o pH para 5.70, 5.70 e 5.74, respectivamente. Exemplos Ex.1 -Ex.3 foram avaliados quanto à viscosidade usando um Brookfield DV - I padronizado + viscosímetro com eixo LVT3 rotatório a 30 rpm, com valores em centipoise (cps) relacionados na Tabela 1.
Exemplos 4- Ex. 7: Preparação de Exemplos Inventivos As composições estruturadas inventivas dos Exemplos 4 a 7 foram preparadas pela combinação de um ingrediente particular com outros ingredientes de acordo com ou materiais e quantidades listadas na Tabela 2: Tabela 2 As composições estruturadas listadas na Tabela 2 foram preparadas de maneira similar ao Ex. 1- Ex. 3: Os ingredientes foram adicionados na ordem listada a um recipiente de tamanho adequado equipado com um misturador com hélice suspensa. A agitação foi suficiente para manter um bom movimento da massa sem aeração. Os componentes foram adicionados, enquanto se mantinha agitação constante. Os exemplos 6 & 7 foram aquecidos a 40 - 50eC para facilitar a liquefação do petrolato e confirmar que o massa era homogênea. Aquecimento foi paralisado e a massa foi deixada esfriar até a temperatura ambiente, enquanto se mantinha a agitação durante a fase de resfriamento. O pH foi medido após o último componente ter sido adicionado e ajustado para 5.5 - 6.5. Ácido cítrico foi então adicionado para reduzir o pH para cerca de 5.7. Especificamente, 0,12%, 0,15%, 0,13% e 0,15% de ácido cítrico forma adicionados ao Ex. 4, Ex. 5, Ex 6 e Ex. 7 respectivamente, para reduzir o pH para 5.65, 5.55, 5.53 e 5.60 respectivamente. Exemplos Ex.4 - Ex.7 foram avaliados quanto a viscosidade usando um eixo LVT3 em 30 rpm, com valores em centipoises (cps) listados na Tabela 2. Exemplo 5 não foi avaliado quanto a viscosidade já que ele era viscoso demais para dar uma leitura de viscosidade confiável usando um viscosímetro.
Exemplos 8 e 9 e Exemplos Comparativos C1 e C2: Preparação de E-xemplos e Eficiência de Organização Comparativa As composições estruturadas inventivas dos Exemplos Ex.8 e Ex.9 e Exemplos comparativos C1 e C2 foram preparadas por mistura dos ingredientes de acordo com os materiais e quantidades listadas nas Tabelas 3 e 4: Tabela 3 100,00 100,00 pH não ajustado 6.46 6.45 Tabela 4 Concentração peso % Dois experimentos foram conduzidos para comparar a eficiência de organização dos Álcoois C12-13 ramificados ao Álcool Laurílico, um álcool de cadeia linear. Os processos usados são comparáveis àqueles descritos previamente. As composições 8 e C1 foram preparadas e envelhecidas em jarras de vidro em condições de temperatura ambiente por 4 dias. Exemplo 8 manteve boa estabilidade física sem separação visual de fase, enquanto que o exemplo C1 demonstrou instabilidade visual de fase (separação em duas camadas distintas) após armazenamento pelo mesmo período. Composições do Ex. 9 e C2 foram preparadas e envelhecidas em jarras de vidro a 50QC por 4 dias. Exemplo 9 manteve boa estabilidade física sem separação visual de fase enquanto que o exemplo C1 demonstrou instabilidade visual de fase (separação em duas camadas distintas) após armazenamento pelo mesmo período.
Exemplos 1 e 3 e Exemplo Comparativo C3: Preparação de Exemplo Comparativo e Eficiência de Estruturação Comparativa A preparação de Exemplos Inventivos 1 e 3 está descrita acima. Exemplo Comparativo C3 foi preparado pela combinação de ingredientes de acordo com os materiais e quantidades listadas na Tabela 5: Tabela 5 Concentração (peso %) Cinco experimentos foram conduzidos para comparar a eficácia de organização dos exemplos inventivos a um sistema convencional não organizado. Os processos usados são comparáveis àqueles descritos previamente. As composições de Ex.1, Ex.3 e C3 foram avaliadas de acordo com o Teste de Tensão de Escoamento. As composições de Ex.1, Ex.3 e C3 foram avaliadas de acordo com o Teste de Grau de Heaping. Os resultados para a Tensão de Escoamento, desvio padrão de Tensão de escoamento e Dimensão H-B estão listados na Tabela 6: Tabela 6 Exemplos 1 e 3 mostraram organização, como evidenciado tanto pela Tensão de Escoamento como pela dimensão H-B, enquanto que o e-xemplo C3 não demonstrou organização. Tensão de escoamento não foi avaliada para o Exemplo C3.
Exemplo Ex. 10: Preparação de Exemolo Inventivo e Eficiência de Organização Comparativa As composições estruturadas inventivas dos Exemplos Ex.10 foram preparadas pela combinação de um ingrediente particular com outros ingredientes de acordo com os materiais e quantidades listados na Tabela 7: Tabela 7 A composição estruturada descrita na Tabela 7 foi preparada como se segue: coco-sulfato de sódio foi pré-misturado com água suficiente em um recipiente de tamanho adequado equipado com um misturados de hélice suspensa. A agitação foi suficiente para manter o bom movimento da massa sem aeração. O coco-sulfato foi misturado até a homogeneidade, com a temperatura ajustada entre cerca de 40SC a cerca de 50eC. A fonte de calor foi removida e uma pré-mistura de cloreto de hidroxipropiltrimônio guar em cerca de 4,0% do total de água da formulação foi adicionada ao coco-sulfato e deixada misturar por 15-30 minutos. Uma pré-mistura de Avena sativa também em cerca de 4,0% do total de água da formulação foi então adicionada e deixada misturar por 15-30 minutos. Cocoamidipropil betaína, EDTA, anfoacetato e então os ingredientes restantes foram adicionados na ordem listada. O pH foi medido após o último componente ser adicionado e ajustado para 5.5 - 6.5. Ex. 10 foi colocado a 50BC por 4 semanas e surpreendentemente permaneceu em fase estável apesar do alto grau de óleos emolientes (4,75% incluindo a dimeticona, óleo de girassol, petrolato) e óleo aromatizante (4,0%).
Exemplo: Preparação de Exemplo inventivo A composição estruturadada inventiva do Exemplo Ex.11 foi preparada pela combinação de um ingrediente particular com outros ingredientes de acordo com os materiais e quantidades listados na Tabela 8: Tabela 8 * agentes quelantes, fragrância, ajustadores de pH, umectantes, óleos emolientes e outros insolúveis em água A composição estruturada descrita na Tabela 8 foi preparada de maneira similar àquela descrita acima para o Ex. 10.
REIVINDICAÇÕES
Claims (19)
1. Composição, caracterizada pelo fato de que compreende de 5% a 40% de uma betaína ativa selecionada do grupo que consiste em amidoalquilbetaí-nas, amidoalquil sultainas e combinações de um ou mais desses, um álcool graxo ramificado compreendendo 9 a 15 átomos de carbono, e de 2% a 13% de um ten-soativo aniônico, a dita composição tendo uma Tensão de Escoamento de cerca de 10 Pascal (Pa) a cerca de 1100 Pa.
2. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o dito álcool graxo ramificado é monoramificado.
3. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o dito álcool graxo ramificado é um álcool primário monoramificado.
4. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o dito álcool graxo ramificado é um álcool primário monoramificado que tem de cerca de 11 a cerca de 15 átomos de carbono.
5. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o dito 15 tensoativo aniônico é selecionado a partir do grupo que consiste em um tridecil sulfate, C12-13 alquil sulfato de sódio, um C12-15 alquil sulfato, a C12-15 alquil sulfato, C12-18 alquil sulfato de sódio, um C10-16 alquil sulfato, um tridecet sulfato, um C12-13 paret-n sulfato, um C12-13 paret-n sulfato, um C12-14 paretnsulfato, e combinações desses.
6. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o dito tensoativo aniônico é um tridecet sulfato.
7. Composição de acordo com a reivindicação 4, caracterizada pelo fato de que o dito tensoativo aniônico é um tridecet sulfato.
8. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a dita betaína é uma amidoalquil betaína.
9. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a dita composição tem uma dimensão de H-B de menos do que cerca de 1,7.
10. Composição, caracterizada pelo fato de que compreende de 5% a 40% de uma betaína ativa selecionada do grupo que consiste em amidoalquilbetaí-nas, amidoalquil sultainas e combinação de duas ou mais destas, um álcool graxo ramificado compreendendo de 9 a 15 átomos de carbono, e de 2% a 13% de um tensoativo aniônico ramificado ativo, a dita composição tendo uma dimensão de H-B de menos do que cerca de 1,7 e uma Tensão de Escoamento de cerca de 10 Pascal (Pa) a cerca de 1100 Pa.
11. Composição de acordo com a reivindicação 10, caracterizada pelo fato de que o dito álcool graxo ramificado é monoramificado.
12. Composição de acordo com a reivindicação 10, caracterizada pelo fato de que o dito álcool graxo ramificado é um álcool primário monoramificado que tem de cerca de 11 a cerca de 15 átomos de carbono.
13. Composição de acordo com a reivindicação 10, caracterizada pelo fato de que o dito tensoativo aniônico é selecionado a partir do grupo 5 que consiste em um tridecil sulfate, C12-13 alquil sulfato de sódio, um C12-15 alquil sulfato, a C12-15 alquil sulfato, C12-18 alquil sulfato de sódio, um C10-16 alquil sulfato, um tridecet sulfato, um C12-13 paret sulfato, um C12-13 paret-n sulfato, um C12-14 paret-n sulfato, e combinações desses.
14. Composição de acordo com a reivindicação 12, caracterizada pelo fato de que o dito tensoativo aniônico é um tridecet sulfato.
15. Composição de acordo com a reivindicação 10, caracterizada pelo fato de que a dita betaína é uma amidoalquil betaína.
16. Um produto de cuidado pessoal, caracterizado pelo fato de que compreende um Composição de acordo com a reivindicação 1.
17. Produto de cuidado pessoal como definido na reivindicação 15, caracterizado pelo fato de que o dito produto é selecionado a partir do grupo que consiste em xampus, sabões, lavagens, aditivos de banho, géis, loções e cremes adequados para uso sobre o corpo humano.
18. Produto de cuidado pessoal, caracterizado pelo fato de que compreende uma composição como definida na reivindicação 11.
19. Produto de cuidado pessoal de acordo com a reivindicação 18, caracterizado pelo fato de que o dito produto é selecionado a partir do grupo que consiste em xampus, sabões, lavagens, aditivos de banho, géis, loções e cremes adequados para uso sobre o corpo humano.
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Legal Events
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---|---|---|---|
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B07A | Application suspended after technical examination (opinion) [chapter 7.1 patent gazette] | ||
B09A | Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette] | ||
B16A | Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette] | ||
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