PL186858B1

PL186858B1 - Ciekła kompozycja myjąca zawierająca rozpuszczalny środek nadający strukturę wywołujący tworzenie fazy płytkowej i sposób wywoływania fazy płytkowej w kompozycji

Info

Publication number: PL186858B1
Application number: PL96324889A
Authority: PL
Inventors: Sudhakar Puvvada; Virgilio B. Villa; Richard Kolodziej
Original assignee: Unilever Nv
Priority date: 1995-08-07
Filing date: 1996-07-23
Publication date: 2004-03-31
Also published as: EP0839023A1; RU2180215C2; BR9609893A; CZ289687B6; KR19990036226A; DE69627336T2; AU719223B2; KR100439932B1; DE69627336D1; AR003200A1; ES2196166T3; PL324889A1; CN1192675A; CA2222274C; MY115202A; ZA966637B; CA2222274A1; US5952286A; CN1134251C; HUP9901681A2

Description

Przedmiotem wynalazku są ciekłe kompozycje myjące typu tych które, zazwyczaj są używane jako środki myjące skórę albo żelowe kompozycje pod prysznic. W szczególności wynalazek dotyczy kompozycji z fazą płytkową (lamelamą) które łatwo ulegają rozrzedzeniu przy bardzo silnym mieszaniu (ścinaniu) (tj. mogą zawieszać duże cząstki takie jak 1 mikrometr i większe, co wynika z ich wysokiej lepkości przy zerowym ścinaniu; a jeszcze mają konsystencję łatwo płynącą). Dodatkowo produkt „przesypuje się” przy odmierzaniu i jest miękki, podobny do lotionu, przez co zapewnia odbiorcy zwiększone odczucie nawilżenia. Przedstawiono także sposób wywoływania tworzenia fazy płytkowej w kompozycji.

Tło wynalazku

Reolcglcyoe właściwości wszystkich roztworów środków powierzchniowo czynnych, obejmujących również ciekłe myjące kompozycje, silnie zależą od ich mikrostruktury, tj. kształtu i stężenia miceli albo innych samo tworzących się struktur w roztworze.

186 858

Jeżeli występuje środek powierzchniowo czynny zapewniający utworzenie miceli (w stężeniu powyżej krytycznego stężenia miceli albo CMC) to mogą tworzyć się micele na przykład sferyczne, cylindryczne (zbliżone do prętów) albo niekoloidalne. Wzrost stężenia środka powierzchniowo czynnego powoduje tworzenie ciekłych krystalicznych faz, mogą się utworzyć faza płytkowa, faza heksagonalna albo faza kubiczna. Na przykład, faza płytkowa składa się z naprzemiennych dwuwarstwowych środków powierzchniowo czynnych i warstw wody. Te warstwy nie są zazwyczaj płaskie ale tworzą formę submikronowej, sferycznej, podobnej do cebuli struktury nazywanej pęcherzykami albo lipozomami. Faza heksagonalna składa się z długich cylindrycznych miceli rozmieszczonych w heksagonalnej siatce. Zazwyczaj, mikrostruktura większości produktów przeznaczonych do mycia ciała składa się zarówno ze sferycznych miceli; prętowych miceli albo dyspersji płytkowej.

Jak wspomniano powyżej micele mogą być kuliste lub zbliżone do pałeczki. Formulacje zawierające micele kuliste mają zazwyczaj małą lepkość i wykazują niutonowskie zachowanie przy ścinaniu (tj. lepkość pozostaje stała w funkcji szybkości ścinania; zatem jeżeli pożądany jest produkt łatwo płynący, to roztwór jest mniej lepki a w konsekwencji nie jest m roztworem dobrze zawieszającym). W takich układach lepkość wzrasta liniowo ze stężeniem środka powierzchniowo czynnego.

Roztwory z micelami pałeczkowymi są bardziej lepkie ponieważ ruch długich miceli jest ograniczony. Przy krytycznej szybkości ścinania micele ustawiają się w linię i roztwór staje się rzadszy przy ścinaniu. Dodatek soli zwiększa rozmiar prętowych miceli co zwiększa lepkość przy zerowej szybkości ścinania (tj. lepkości produktu pozostającego w butelce) co pomaga w zawieszaniu cząstek ale również zwiększa krytyczną szybkość ścinania (punkt przy którym produkt rozrzedza się przy ścinaniu; wyższe krytyczne szybkości ścinania oznaczają że produkt trudniej się rozlewa).

Dyspersje płytkowe odróżniają się od kuleczko wych i podobnych do pałeczek miceli ponieważ mogą mieć dużą lepkość przy zerowym ścinaniu (z powodu możliwości ścisłego upakowania składowych płytkowych kropelek), zatem takie roztwory są bardzo rozrzedzają się przy ścinaniu (można je łatwo odmierzać przy rozlewaniu). Zatem roztwory mogą być rzadsze niż roztwory z micelami prętowymi przy umiarkowanych szybkościach ścinania.

Dlatego w formulacjach ciekłych kompozycji myjących istnieje wybór stosowania roztworów pręcikowych miceli (których lepkość przy zerowym ścinaniu, np. zdolność zawieszania, nie jest zbyt dobra i/lub nie bardzo rozrzedzają się przy ścinaniu); albo dyspersji płytkowych (o wyższej lepkości przy zerowym ścinaniu, tj. lepiej zawieszających a jeszcze dobrze rozcieńczających się przy ścinaniu).

Jednak aby tworzyć takie kompozycje płytkowe muszą być przyjęte pewne kompromisy. Po pierwsze, zazwyczaj do utworzenia fazy płytkowej wymagane są większe ilości środka powierzchniowo czynnego. Zatem często są potrzebne pomocnicze środki powierzchniowo czynne i/lub sole, które nie są ani pożądane ani konieczne. Po drugie, tylko określone środki powierzchniowo czynne tworzą tę fazę a zatem wybór odpowiednich środków powierzchniowo czynnych jest ograniczony.

Kompozycje płytkowe są zazwyczaj bardziej pożądane (zwłaszcza do zawieszania środków zmiękczających i środków zapewniających odbiorcy korzystne wrażenia estetyczne), ale są bardziej kosztowne ponieważ zazwyczaj wymagają większej ilości środka powierzchniowo czynnego i są bardziej ograniczone w zakresie środka powierzchniowo czynnego, który można zastosować.

Jeżeli stosuje się roztwory miceli pałeczkowych, to również często wymagane jest stosowanie zewnętrznych środków nadających strukturę dla zwiększenia lepkości i do zawieszania cząstek (również, ponieważ mają one niższą lepkość przy zerowym ścinaniu niż roztwory fazy płytkowej). Z tego powodu często są stosowane mery węglowe i glinki. Przy większych szybkościach ścinania (jak przy odmierzaniu produktu, stosowaniu produktu na ciało albo przy rozcieraniu go rękoma), ponieważ roztwory pałeczkowych miceli mniej rozrzedzają się pod wpływem ścinania, lepkość roztworu pozostaje wysoka a produkt może być ciągnący i gęsty. Produkty oparte na płytkowej dyspersji mają większą lepkość przy zerowym ścinaniu, mogą łatwo zawieszać środki zwilżające i są zazwyczaj bardziej kremowe. Jednak, są one

186 858 zazwyczaj bardziej kosztowne do wytworzenia (np. są ograniczone do tych środków powierzchniowo czynnych, które mogą być użyte, a często wymagają większego stężenia środków powierzchniowo czynnych).

Nieoczekiwanie, twórcy niniejszego wynalazku stwierdzili, że jeżeli określone ciekłe kwasy tłuszczowe (np. długołańcuchowe, nienasycone i/lub rozgałęzione kwasy tłuszczowe); długołańcuchowe, nienasycone i/lub rozgałęzione alkohole (np. alkohol oleinowy albo alkohol izostearylowy) albo pochodne (estry kwasów tłuszczowych i etery alkoholi tłuszczowych) tych kwasów tłuszczowych i/lub alkoholi stosuje się w roztworze prętowo-micelamym, to można spowodować utworzenie fazy płytkowej.

W szczególności twórcy wynalazku stwierdzili, że jeżeli do kompozycji zawierających (1) jeden lub więcej niż jeden anionowy środek powierzchniowo czynny; (2) co najmniej jeden amfoteryczny i/lub obojniaczojonowy środek powierzchniowo czynny; i (3) ewentualnie jeden lub więcej niż jeden niejonowy środek powierzchniowo czynny; doda się ciekły środek nadający strukturę jak opisane wyżej (tj. długołańcuchowy, nienasycony i/lub rozgałęziony ciekły kwas tłuszczowy; długołańcuchowe nienasycone i/lub rozgałęzione ciekłe alkohole albo ich pochodne) o temperaturze topnienia poniżej 25°C, to kompozycje stają się kompozycjami z fazą, płytkową. Ponadto, z tymi specyficznymi środkami nadającymi strukturę, nie występuje krystalizacja środka nadającego strukturę.

Ogólnie stosowanie kwasów tłuszczowych w ciekłych środkach myjących (żele do kąpieli i szampony) jest znane, na przykład z publikacji patentowych WO 94/17166 (Giret i in. Procter & Gamble); WO 94/18737 (Cothran i in. Procter & Gamble) i patentów Stanów Zjednoczonych Ameryki US-5132037; US-5234619 i US-5290470 (wszystkie na rzecz Greene i in.).

Jednak w każdej z tych publikacji opisano stosowanie liniowych, nasyconych kwasów tłuszczowych (w przeciwieństwie do nienasyconych lub rozgałęzionych kwasów tłuszczowych stosowanych w niniejszym wynalazku) które są nierozpuszczalne i które krystalizują w produkcie. Faktycznie w rozwiązaniach według tych publikacji, krystalizacja kwasów tłuszczowych jest celowa ponieważ jest ważnym wskaźnikiem nadawania struktury, (patrz WO 93/18737 str. 5, wiersze 23-32). W tych publikacjach również nie ujawniono nienasyconych albo rozgałęzionych długołańcuchowych alkoholi lub ich eterowych pochodnych.

W publikacjach patentowych Dias i in. (WO 94/01084, US-5308526), Mac Gilp i in. (US-5158699; US-5296157; WO 92/15666) i Torres (WO 94/01085) ujawniono stosowanie wolnych kwasów tłuszczowych i potasowych mydeł kwasów tłuszczowych o liczbie jodowej między 0 a 15 (tj. liczba jodowa wskazuje poziom nasycenia kwasów tłuszczowych). Dodatkowo brak ujawnienia nienasyconego lub rozgałęzionego długołańcuchowego kwasu tłuszczowego lub alkoholu.

W patencie US-5360581 (Rizvi i in.) ujawniono zastosowanie długołańcuchowego nasyconego kwasu tłuszczowego (korzystnie C22) z polietylenoiminą do zwiększania trwałości produktu. Kwas tłuszczowy jest nasycony przeciwnie niż ciekły, nienasycony kwas tłuszczowy według niniejszego wynalazku.

Japoński patent JP-7025726 ujawnia zastosowanie ciekłych kwasów tłuszczowych w emulsji. Patent przedstawia kompozycje zawierające 30% lub więcej oleju, jako który rozumie się również środek zmiękczający (np. olej roślinny) podczas gdy kompozycja według wynalazku zawiera nie więcej niż około 20%, korzystnie nie więcej niż około 15% wagowych oleju / środka zmiękczającego. Co więcej publikacja JP-7025726 nie ujawnia zastosowania ciekłego kwasu tłuszczowego jako środka nadającego strukturę podczas gdy niniejszy wynalazek wykorzystuje ciekły kwas tłuszczowy do wytwarzania fazy płytkowej a przez to nadawania struktury produktu.

W publikacji patentowej EP-A-530708 opisano rozlewne kompozycje zdolne do zawieszania cząstek stałych zawierające mieszaninę wody i środka powierzchniowo czynnego które przy braku środka zwiększającego rozpuszczalność środka powierzchniowo czynnego tworzą nie rozlewającą się ciekłokrystaliczną fazę, i ilość nierozpuszczonego środka zwiększającego rozpuszczalność środka powierzchniowo czynnego wystarczającą dla utworzenia trwałej sferulitycznej kompozycji.

186 858

W publikacji patentowej US-4177171 opisano ulepszone niepodrażniające detergentowe kompozycje zawierające mieszaninę amfeterycznego środka powierzchniowo czynnego połączoną z anionowym środkiem powierzchniowo czynnym, i anionowy środek powierzchniowo czynny którym jest tłuszczowy Ci6-ig-mono-ester alifatycznego alkoholu wielowodorotlenowego poddany reakcji z 60 do 100 molami tlenku etylenu.

W publikacji patentowej WO 92/05234 opisano kompozycję do mycia ciała zawierającą imidazoliniowy lub iminodialkanonianowy amfoteryczny środek powierzchniowo czynny, ewentualnie anionowy środek powierzchniowo czynny, zdyspergowany nierozpuszczalny środek kondycjonujacy, kompozycję mającą całkowite stężenie środka powierzchniowo czynnego 0,2% do 20% przy czym co najmniej 20% kompozycji stanowi amfoteryczny środek powierzchniowo czynny.

Będące w toku postępowania zgłoszenie 08/469949 Shana opisuje mydlaną kompozycję składającą się z 5-35% Cg do C22 kwasu tłuszczowego którego 20-50% musi być nie zobojętnione (tj. więcej niż 50% jest zobojętnione, aby wytworzyć mydło). Niniejsze zgłoszenie dotyczy kompozycji bez mydła, a takie kompozycje są zazwyczaj łagodniejsze. Ponadto nie było oczywiste, że dodanie środków nadających strukturę według wynalazku, przy nieobecności mydła będzie tworzyło kompozycje z fazą płytkową.

Krótkie streszczenie wynalazku

Przedmiotem wynalazku jest ciekła kosmetyczna kompozycja myjąca zawierająca:

(a) 5 do 50% wagowych układu powierzchrnowo czynnego zawierającego:

(i) anionowy środek powierzchniowo czynny wybrany z acyloizetionianów, siarczanów alkilowych, karboksylanów alkilowych o wzorze R-(CH2CH2O)_nCO2M, w którym R oznacza grupę Cg-20-alkilową, n oznacza 0 do 20 a M oznacza kation nadający rozpuszczalność; karboksylanów amidoalkilopolipeptydów, sulfobursztynianów alkilowych, fosforanów Cg.20alkilowych i ich mieszanin; oraz (ii) amfoteryczny i/lub obojniaczojonowy środek powierzchniowo czynny wybrany z amfooctanów, betain o wzorze:

R²

R* - N+ - R‘

R³

9 7 w którym Ri oznacza grupę C7-ig-alkilową lub C7-ig-alkenylową; R i R oznaczają niezależnie grupę C i-3-alkilową, Ci3-hydroksyalkilową lub Ci-3-karboksyalkilową, aR⁴ oznacza grupę CH2CO2; (CH2)3SO3‘ albo CH2CH(OH)CH2SO3 albo

R²

R¹ - CONH(CH₂)m - N⁺ - R⁴R³ w której podstawniki Ri, R2, r3 i R⁴ mają znaczenia wyżej podane, a m oznacza 2 lub 3; i ich mieszaniny; i (iii) niejonowy śroyekpowieochniowo cwonytdno mieszaninę niejonowynh środków powierzchniowo czynnych;

(b) około 0,1 oo 15% wagoiw^h wycha nadająnedo steuoturę wywoCorąccgo ąwgrzeoic fazy płytkowej, który jest wybrany z :

(i) Cg-24 nienasyconych i/lub rozgałęzionych ciekłych kwasów tłuszczowych wybranych z kwasu oleinowego, kwasu izhstearyohwego lub ich mieszanin, albo estrowych pochodnych tych kwasów wybranych z izhsrearyniaou eropylenoglikolu, oleinianu prheyleooglikclu, ięcstearynianu glicerylu, oleinianu glicerylu i diizhstearoniaou ehliglicerylu lub ich mieszanin; i (ii) alkoholu hleilowegh lub jego eteru; przy czym środek nadający strukturę ma temperaturę topnienia poniżej 25°C; a cala kompozycja zawiera nie więcej niż 20% wagowych środka zmiękczającego skórę.

186 858

Ί

Korzystnie kompozycja według wynalazku zawiera 1-20% wagowych środka zmiękczającego skórę.

Korzystnie kompozycja według wynalazku jako środek nadający strukturę wywołujący tworzenie fazy płytkowej zawiera kwas oleinowy.

Korzystnie kompozycja według wynalazku jako środek nadający strukturę wywołujący tworzenie fazy płytkowej zawiera kwas izostearynowy.

Korzystnie kompozycja według wynalazku jako środek zmiękczający skórę zawiera silikon, albo olej roślinny, albo ester.

Przedmiotem wynalazku jest także sposób wywoływania tworzenia fazy płytkowej w wyżej określonej kompozycji zawierającej:

(a) 5¹% do 80% wagowych układu środka powierzchniowo czynnego zawierającego:

(i) anionowy środek powierzchniowo czynny wybrany z acyloizetionianów, siarczanów alkilowych, karboksylanów alkilowych o wzorze R-(CH2CI l2)O)_nCO₂M, w którym R oznacza grupę Cg.20-alkilową, n oznacza 0 do 20 a M oznacza kation nadający rozpuszczalność, karboksylanów amidoalkilopolipeptydów, sulfobursztynianów alkilowych, fosforanów Cg_20alkilowych i ich mieszanin; oraz (ii) amfeteryczny i/lub obojniaczojonowy środek powierzchniowo czynny wybrany z amfooctanów, betain o wzorze:

R² , I a R - N+ - R⁴

R³ w którym Ri oznacza grupę C7„i8-alkilową lub C7-ig-alkenylową; r2 i R³ oznaczają niezależnie grupę Ci_3-alkilową, Ci_3-hydroksyalkilową lub Ci-3-karboksyalkilową, aR⁴ oznacza grupę CH2CO2; (CH2)3SO3' albo CH2CH(OH)CH2SO3'; albo

R²

R¹ - CONH(CH₂)_m - N⁺ - R⁴R³ w której podstawniki Ri, r2, r3 i R⁴ mają znaczenia wyżej podane, a m oznacza 2 lub 3; i ich mieszaniny; i (iii) niej o nowo środek powierzchniowo czynny ^ut) mieszaninę niejonojych środków powierzchniowo czynnych;

(b) nie więcej mć 2 0% W0goowah ćrodka zmiękcmijąccgo; obeCmoeąca do0dwanie w^,l do 15%o wagowych środka nadającego strukturę wybranego z:

(i) Cs-24 nienasyconych i/lub rozgałęzionych ciekłych kwasów tłuszczowych wybranych z kwasu oleinowego i kwasu izontearynowego albo estrowych pochodnych kwasów tłuszczowych wybranych z izonteardnianu propdlencglikolu, oleinianu eropdlenoglikolu, iconteardnianu glicerdlu, oleinianu glicerylu i diicosteardnianu poligl^^lu; i (ii) alkoholu oleilowego lub jego eteru; przy czym środek nadający strukturę ma temperaturę topnienia poniżej 25°C.

Ciekła kompozycja myjąca zawierająca układ środka powierzchniowo ccdnnego (zawierający np. anionowy albo anionowy plus amfoterdcznd / obojniaczojonowy środek powierzchniowo ccdend) i 0,1 do 15%o, korcdntnie 0,5 do 10%o wagowych środka wywołującego tworzenie fazy płytkowej, który jest wybrany z grupy składającej się z: nienasyconych i/lub rozgałęzionych długołańcuchowych (tj. Cs do C24, kcrgostnie C12 do C24) ciekłych kwasów tłuszczowych albo ich estrowych pochodnych; nienasyconych i/lub rozgałęzionych długo łańcuchowych (tj. Cs do C24, korzdnteie C12 do C24) ciekłych alkoholi albo eterowych pochodnych tych alkoholi.

Krótkołańcuchowe, nasycone kwasy tłuszczowe (C 5 do C9 ciekłe kwasy tłuszczowe lub ich pochodne) mogą być również użyte choć nie są uważane za korzystne.

186 858

Przedmiotem wynalazku jest także sposób wywoływania tworzenia fazy płytkowej ciekłej kompozycji myjącej zawierającej opisany powyżej układ środka nadającego strukturę, polegający na dodaniu do kompozycji około 0,1 do 15%, korzystnie 0,5 do 10% wagowych wyżej opisanego środka nadającego strukturę i mającego temperaturę topnienia (MP) poniżej około 25°C. Szczegółowy opis wynalazku

Przedmiotem wynalazku są ciekłe kompozycje myjące zawierające specyficzny układ środka powierzchniowo czynnego, w których środek nadający strukturę jest użyty w celu wywoływania zmiany fazy na kompozycję z fazą płytkową. Takie kompozycje fazy płytkowej są korzystne ponieważ mogą łatwo zawieszać cząstki, takie jak cząstki środka zmiękczającego (tj. z powodu dużej lepkości przy zerowym ścinaniu) a jeszcze pozostają łatwo rozlewające się (tj. rozrzedzają się przy wysokim ścinaniu). Dodatkowo, stosowanie tych środków nadających strukturę pozwala na użycie mniejszej ilości środka powierzchniowo czynnego i zapewnia większą uniwersalność (tj. można stosować o wiele większą ilość układów środków powierzchniowo czynnych znanych zgłaszającym) niż wcześniej to było możliwe. Ponadto kompozycje płytkowe są miękkie i „przesypują się” w czasie odmierzania co zapewnia pożądaną i odpowiednią dla odbiorcy reologię. Kompozycje i jej składniki opisano poniżej bardziej szczegółowo.

Środki powierzchniowo czynne

Układ środka powierzchniowo czynnego w kompozycjach według wynalazku stanowi 5 do 50% wagowych, korzystnie 10 do 40% wagowych kompozycji i składa się z:

(a) jednego lub więcej niż jednego anionowego środka powierzchniowo czynnego;

(b) amfeterycznego i/lub obojniaczojonowego środka powierzchniowo czynnego; i (c) ewentualnie niejonowego środka powierzchniowo czynnego.

Anionowy środek powierzchniowo czynny może być na przykład alifatycznym sulfonianem, takim jak pierwszorzędowy alkano (np. C8-C22) sulfonian, pierwszorzędowy alkano (np. C8-C22) disulfonian, Cg-C22-alkenosulfonian, Cii-CG-hydroksyalkanosulfonian albo alkilogliceryloeterosulfonian (AGS); albo aromatycznym sulfonianem, takim jak alkilobenzenosulfonian.

Anionowym środkiem powierzchniowo czynnym może być również siarczan alkilu (np. siarczan Ci2-Cig-alkilu) albo siarczan alkiloeteru (obejmujący siarczany alkilogliceryloeteru). Między siarczanami alkiloeteru są przedstawione wzorem:

RO(CH2CH2O)nSO3M w którym R oznacza alkil lub alkenyl mający 8 do 18 atomów węgla, korzystnie 12 do 18 atomów węgla, n ma średnią wartość większą niż 1,0; korzystnie między 2 a 3; a M oznacza kation nadający rozpuszczalność taki jak sodowy, potasowy, amonowy albo podstawiony amonowy. Korzystne są siarczany amonowe i sodowe lauryloeteru.

Anionowy środek powierzchniowo czynny może być również alkilosulfobursztynianem (obejmującym mono- i dialkile, np. C₆-C22-sulfobursztyniany); alkilo i acylotaurynianem, alkilo i acylo sarkozynianem, sulfooctanem, C8-C22-alkilofosforanem i fosforanem, estrem alkilofosforanu i estrem alkoksyalkilofosforanu, acylomleczanem, Cg-C22-monoalkilobursztynianem i maleinianem, sulfooctanem i acyloizetionianem.

Sulfobursztyniany mogą być monoalkilosulfobursztynianami o wzorze:

R⁴O2CCH2CH(SO3M)CO2M amido-MEA sulfobursztynianami o wzorze:

R⁴ CONHCH2 CH2O2CCH₂CH(SO3M)CO₂M w którym R4 oznacza alkil C8-C22 a M oznacza kation nadający rozpuszczalność; amido-MIPA sulfobursztynianami o wzorze:

RCONH(CH2)CH(CH3)(SO3M)CO2M w którym M ma znaczenie wyżej podane.

Również włączone są alkoksylowane cytryniany sulfobursztynianów; i alkoksylowane sulfobursztyniany takie jak:

O

R-O-(CH2CH2O)_nCCH2CH(SO₃M)CO2M

186 858 w którym n=1 do 20; a M ma znaczenie wyżej podane.

Sarkozyniany są ogólnie określane wzorem

RCON(CH3)CH2CO₂M w którym R mieści się w zakresie Cg-20-alkil, a M oznacza kation nadający rozpuszczalność.

Tauryniany są ogólnie objęte wzorem

R²CONR³CH₂CH2SO₃M w którym r2 mieści się w zakresie Cs-20-alkil, R mieści się w zakresie Cj-ł-alkil, aM oznacza kation nadający rozpuszczalność.

Inną klasą anionowych środków powierzchniowo czynnych są karboksylany takie jak następujące:

R-(CH2CH2O)nCO2M w którym R oznacza Cg-20-alkil; n oznacza 0 do 20; a M ma znaczenie wyżej podane.

Innymi karboksylanami, które mogą być stosowane są amidoalkilopolipeptydowe karboksylany takie jak na przykład Monteine LQC® z Seppic.

Innymi środkami powierzchniowo czynnymi, które mogą być użyte są Cs-i0gacyloizetioniany. Te estry są wytwarzane w reakcji między izetionianami metali alkalicznych a mieszanymi alifatycznymi kwasami tłuszczowymi mającymi od 6 do 18 atomów węgla i liczbę jodową mniejszą niż 20. Co najmniej 75% mieszanych kwasów tłuszczowych ma od 12 do 18 atomów węgla i do 25% ma od 6 do 10 atomów węgla.

Jeżeli występują acyloizetioniany zazwyczaj mieszczą się w zakresie około 0,5-15% wagowych liczonych na całą kompozycję. Korzystnie ten składnik występuje w ilości od około 1 do około 10%.

Acyloizetioniany mogą być alkoksylowanymi izetionianami takimi jak opisane w patencie US-5393466 (Ilardi i in.) włączonym do niniejszego zgłoszenia jako odnośnik. Związki te mają wzór ogólny:

O X Y

II I I

R-C-O-CH-CH2-(OCH-CH₂)_m-SO'₃M⁺ w którym R oznacza grupę alkilową mającą 8 do 18 atomów węgla, m oznacza liczbę całkowitą od Ido 4, X i Y są wodorami albo alkilową grupą mającą 1 do 4 atomów węgla, a M+oznacza jednowartościowy kation taki jak na przykład sodowy, potasowy lub amonowy.

Zazwyczaj składnik anionowy stanowi od około 1 do 20% wagowych liczonych na wagę kompozycji, korzystnie 2 do 15%, a najkorzystniej 5 do 12% wagowych kompozycji.

Obojniaczojonowe i amfoteryczne środki powierzchniowo czynne

Obojniaczojonowe środki powierzchniowo czynne są zilustrowane takimi, które można szeroko opisać jako pochodne alifatycznych czwartorzędowych związków amoniowych, fosfoniowych i sulfoniowych, w których rodnik alifatyczny może mieć prosty lub rozgałęziony łańcuch, i w których jeden z alifatycznych podstawników zawiera od około 8 do około 18 atomów węgla a jeden zawiera grupę anionową, np. karboksy, sulfonianową, siarczanową, fosforanową albo fosfonianową.

Wzór ogólnn tych związków jest następujący:

(R0x

R² . Y<⁺). CH₂-R⁴Z⁽'⁾ w którym r2 zawiera rodnik alkilowy, alkenylowy albo hydroksyalkilowy od około 8 do około 18 atomów węgla, od 0 do około 10 ugrupowań tlenku etylenu i od około 0 do około 1 ugrupowania glicerylowego; Y jest wybrany z grupy składającej się z atomów azotu, fosforu i siarki; r3 oznacza grupę alkilową albo monohydroksyalldlową zawierającą około 1 do około 3 atomów węgla; X oznacza 1 gdy Y oznacza atom siarki, i 2 gdy Y oznacza atom azotu lub fosforu; R oznacza alkilen albo hydroksyalkilen od około 1 do około 4 atomów węgla, a Z oznacza rodnik wybrany z grupy składającej się z karboksylanu, sulfonianu, siarczanu, fosfonianu i fosforanu.

Przykłady takich środków powierzchniowo czynnych obejmują: karboksylan 4-[N,N-di(2-hydroksyetylo)-N-oktadecylojunonio]-butanu-ł;

186 858 siarczan 5-[S-3-hydroksypropylo-S-heksadecylosulfonio]-3-hydroksypentanu-1; fosforan 3-[P,P-dletylo-P-3.,6,9-trioksatetradeksyocylofosfbnio]-2-hydroksypropanu-i; fosfonian 3 - [N,N-dipropylo-N-3 -dodekoksy-2-hydroksyeropyloarzooloJ -propanu-1; sulfonian 3- (N,N-dimetylo-N-heksadecyloamonio)propanu-1;

sulfonian 3-(N,N-dimetylo-N-heksadecyloamonio)-2-hydroksypropam-1; karboksylan 4-[N,N-di(2-hydroksyetylo)-N-(2-hydroksydodecyro)amonio]butanu-1; fosforan 3 - [S-etylo-S -(3 -dodekoksy-2-hydroksy-proeylo)-sulfooio] -propanu-1; fosfooiao 3-(P,P-dimetylo-P-dodecylcfosfooic)-propanu-1, siarczan 5-[N,N-dl(3-hydroksyeropylo)-N-heksadecyloarzonio)-2-hydroksy-pentanu-1; Amfoterycyoe detergenty, które mogą być użyte w niniejszym wynalazku zawierają co najmniej jedną grupę kwasową. Może to być grupa karboksylowa albo grupa kwasu siarkowego. Zawierają one czwartorzędowy azot, a zatem są czawartoryędowymi amidokwasami. Powinny na ogół zawierać grupę alkilową lub alkeny] ową o 7 do 18 atomach węgla.

Zazwyczaj odpowiadają ogólnemu wzorowi:

O R²

R¹ -[-C-NH(CH₂)_n-N⁺-X-Y

R³ w którym R1 oznacza alkil lub alkenyl o 7 do 18 atomach węgla; r2 i r3 oznaczają niezależnie alkil, hydroksyalkil lub karboksyalkil o 1 do 3 atomach węgla; n oznacza 2 do 4; m oznacza 0 do 1; X oznacza alkilem o 1 do 3 atomów węgla ewentualnie podstawiony grupą hydroksylową; a Y oznacza -CO2- albo -SO3-.

Odpowiednie amfoteryczne detergenty w ramach tego wzoru ogólnego obejmują proste betainy o wycrye:

R²

R¹

-N ·+

CH₂CO₂'

R³ i amidobetainy o wzorze:

R²

R*-CONH(CH₂)_m - N^ł - CH₂CO₂'

R³ w którym m oznacza 2 lub 3.

W obu wzorach r1 r2 i r3 mają znaczenie wcześniej podane. R1 w szczególności może być mieszaniną grup C12 i C14 alkilowych pochodzącą z orzecha kokosowego, tak, że przynajmniej połowa, korzystnie co najmniej trzy czwarte grup R1 ma 10 do 14 atomów węgla. R² i Ri są korzystnie metylami.

Inną możliwoaciąjest, że amfoteryczny detergent jest sulfobetainą o wzorze:

R²

R¹ - N+ - (CH₂)₃SO₃

R³ lub

R²

R¹-CONH(CH2)m-N⁺-(CH2)₃SO₃·

R³

186 858 w których m oznacza 2 lub 3, albo ich warianty w których -(CH2)3SO3 zastąpiono OH

I

-CH2CHCH2SO3' w tych wzorach R1 r2 i r3 mają znaczenia wcześniej podane.

Amfooctany i diamfooatany również są odpowiednimi do użycia awicaOami obojniaaaojonowymi i/lub amfeterycznymi.

Związki amfoteryczne / obojmaaaojsmowe zazwyczaj stanowią 0,1 do 20% wagowych, korzystnie 5 do 15% wagowych kompozycji.

Obok jednego lub więcej niż jednego anionowego i amfoterycaneco i/lub obojniaczojonowego środka powierzchniowo czynnego, układ środka powierzchniowo czynnego może ewentualnie zawierać niejonowy środek powierzchniowo czynny.

Niejonowy środek powierzchniowo czynny, który może być użyty obejmuje w szczególności produkty reakcji związków mających hydrofobową grupę i reaktywny atom wodoru, na przykład alifatyczne alkohole, kwasy, amidy lub alkilofenole z tlenkami alkilenów, zwłaszcza tlenkiem etylenu zarówno samym jak i z tlenkiem propylenu. Specyficznymi anionowymi związkami detergentowymi są kondensaty alkilo(C6-C22)-fenol-tlebek etylenu, produkty kondensacji alifatycznych (C8-C18) pierwszorzędowych lub drugorzędowych liniowych albo rozgałęzionych alkoholi z tlenkiem etylenu, i produkty wytworzone przez kondensację tlenku etylenu z produktami reakcji tlenku propylenu i etylenodiaminy. Również tak zwane niejonowe związki detergentowe obejmujące długołańcuchowe trzeciorzędowe tlenki amin, aługołańauchowe trzeciorzędowe tlenki fosfin i dialkilosulfotlebOi.

Niejonowe środki powierzchniowo czynne mogą być również amidami węglowodanów, takimi jak amidy wielocuOaów. Zwłaszcza środek powierzchniowo czynny może być jednym z laOtobinnamidów opisanych w patencie US-5389279 (Au i in.) który jest włączony do niniejsaegn zgłoszenia jako odnośnik literaturowy, albo może być jedną z pochodnych amidów węglowodanów opisanych w patencie US-5009814 (Kelkenberg) włączonym do niniejsaecn zgłoszenia jako odnośnik literaturowy.

Inne środki powierzchniowo caynbk, które mogą być użyte opisano w patencie US3723325 (Parran Jr), oraz alkilowielocuOaowe niejonowe środki powierzchniowo czynne ujawnione w patencie US-4565647 (Llenado), które oba również są włączone do niniejszego zgłoszenia jako odnośniki literaturowe.

Korzystnymi alkilowielocukrami są alkilopoliglikoaydy o wzorze:

w którym R2 jest wybrany z grupy składającej się z alkilu, alkilofennlu, hydroksyalOilu, hydroksyalkilofenylu i ich mieszanin w których grupy alkilowe zawierają od około 10 do około 18, korzystnie od około 12 do około 14 atomów węgla; n oznacza 0 do 3, korzystnie 2; t oznacza od 0 do około 10, korzystnie 0; a x nanacaa od 1,3 do około 10, korzystnie od 1,3 do około 2,7. Korzystnie glikozyl jest pochodną glukozy. Aby wytworzyć te związki, tworzy się najpierw alkohol albo alkilopolietoksyalkohol a następnie reaguje z glukozą, albo źródłem glukozy, z wytworzeniem glukozydu (prayłąaaenie w pozycji 1). Następnie dodatkowe jednostki glukozydowe mogą być przyłączone między ich pozycją 1 a poprzednimi jednostkami glikozylu w pozycjach 2-, 3-, 4- i/lub 6, korzystnie z przewagą pozycji 2.

Niejonowe środki powierzchniowo czynne stanowią od 0 do 10%o wagowych kompozycji.

Ogólnie, kompozycja według wynalazku jest kompozycją nie zawierającą mydła. Wytworzenie fazy płytkowej w takich nie zawierających mydła kompozycjach było zupełnie nieoczekiwane.

Środek nadający strukturą

Niniejszy wynalazek dostarcza kompozycji zawierających około 0,1% do 15% wagowych, korzystnie 1do 10% wagowych środka nadającego strukturę, który w kompozycji wytwarza fazę płytkową. Taka faza płytkowa jest korzystna ponieważ umożliwia łatwiejsze zawieszanie w kompozycji cząstek (np. cząstek środka zmiękczającego) przy jednoczesnym

186 858 utrzymaniu dobrych właściwości rozrzedzania przy ścinaniu. Faza płytkowa zapewnia również odbiorcom pożądaną reologię („usypywanie się”).

Bardziej szczegółowo, jeżeli kompozycja nie ma struktury płytkowej a pożądane jest zwiększenie zawieszania cząstek, to zazwyczaj konieczne jest dodanie zewnętrznego środka nadającego strukturę takiego jak karbomery (np. usiectowany p^iakry^ taki jak Carbopo® i glinki. Jednak te zewnętrzne środki nadające strukturę mają słabsze właściwości rozrzedzania przy ścinaniu, które znacznie zmniejszają ich akceptację przez odbiorców.

Środek nadający strukturę jest zazwyczaj nienasyconym i/lub rozgałęzionym długo łańcuchowym (C8-C24) ciekłym kwasem tłuszczowym albo jego estrową pochodną; i/lub nienasyconym i/lub rozgałęzionym długo łańcuchowym ciekłym alkoholem lub jego eterową pochodną. Może on być również krótko łańcuchowym nasyconym kwasem tłuszczowym takim jak kwas kaprynowy lub kwas kaprylowy. Nie chcąc wiązać się specjalną teorią, uważa się, że nienasycona część kwasu tłuszczowego alkoholu albo rozgałęziona cześć kwasu tłuszczowego lub alkoholu działa „wprowadzając nieporządek” w hydrofobowych łańcuchach środka powierzchnihwh czynnego i wywołuje tworzenie fazy płytkowej.

Przykładami ciekłych kwasów tłuszczowych, które mogą być używane są kwas oleinowy, izosteαryohwo, linolowy, linolenowy, rycynhlowo, elaidonhwy, aryohidonowo, mirystoleinhwy i eαlmitoleinhwy. Estrowe pochodne obejmują prhpyleocglikolhięostearyoian, propyleooglikhlholeinian, gliceryloizcstearonian, glioerylohleinian i eoliglicerylhdisteαryman.

Przykłady alkoholi obejmują alkohol oleinowy i alkohol izostearynowy. Przykłady eterowych pochodnych obejmują izcstearynhwy lub oleinowy kwas karboksylowy; albo izcstearynowy lub oleinowy alkohol.

Środek nadający strukturę może być określony jako mający temperaturę topnienia poniżej około 25°C.

Olej/środek zmiękczający

Jedną z podstawowych korzyści niniejszego wynalazku jest zdolność do zawieszania cząstek oleju / środka zmiękczającego w fazie płytkowej kompozycji.

Różne klasy olejów zestawiono poniżej.

Oleje roślinne: olej arachidowy, olej rącznikowy, masło kakaowe, olej orzecha kokosowego, olej kukukrydziany, olej z nasion bawełny, olej z oliwek, olej z nasion ziam palmowych, olej rzepakowy, olej z nasion szafranu, olej z nasion sezamu i olej sojowy.

Estry: butolomirystooian, cetylopalmitynian, decololeioiαo, glicerytolaurynian, gliceryloryconcoleimao, glicerylostearoniαo glicerylhizhstearooian, deksololauryniαn, izobutyloealmitynian, izhcetolostearyoian, izceropolhizcstearooian, izoeropololaurynian, izoprhpolcliocoleinian, izherhpylomirystooiao, ięopęopylhpalmitynian, izopropolosteaęynian, propylenoglikhlomonhlαuęooiαn, propolenoglikoloroconholeinian, prhpolenhglikolcstearyniao i propylenoglikoloizosteαrooiao.

Tłuszcze zwierzęce: acetylowane lanolinowe alkohole, lanolina, smalec, olej z norek i łój.

Kwasy tłuszczowe i alkohole: kwas behenowy, kwas palmitynowy, kwas stearynowy, alkohol beheoylhwo, alkohol cetylowy, alkohol eikozanowy i alkohol izhcetylowo.

Innymi przykładami oleju / środka zmiękczającego są olej mineralny, wazelina (petrolatum), olej silikonowy taki jak dimetoloehlisiloksan, laurylo i mirostolhmleczao.

Należy rozumieć, że jeżeli środek zmiękczający może również działać jako środek nadający strukturę, nie powinno być wątpliwości co do włączenia go tak, że na przykład jeżeli środkiem nadającym strukturę jest i5% alkoholu oleinowego, nie więcej niż 5% alkoholu oleinowego może być dodane jako „środek zmiękczający”, ponieważ środek zmiękczający (jeżeli działa jako środek zmiękczający albo środek nadający strukturę) nigdy nie stanowi więcej i niż 20%, korzystnie nie więcej niż i5% kompozycji.

Środek zmiękczający / olej jest zazwyczaj używany w ilości od około i do 20%, korzystnie i do i5% wagowych kompozycji. Zazwyczaj powinien stanowić nie więcej niż 20% kompozycji.

Dodatkowo, kompozycje według wynalazku mogą zawierać ewentualne następujące składniki: organiczne rozpuszczalniki, takie jak etanol; pomocnicze środki zagęszczające, takie jak karbhksometylccelulozę, krzemian magnezowoglmowy, dodrcksom) etylocelulozę,

186 858 metylocelulozę, karbopole, glukamidy, albo Antil® (Rhone Poulenc); środki zapachowe; środki nekwentpujące, takie jak etolenddiamindcoterddctan czterdndddwy (EDTA), EHDP lub mieszaniny w ilości od 0,01 do 1%, korzystnie 0,01 do 0,05%; oraz środki barwiące, zmętniające i nadające odcień perłowy takie jak stearynian cynku, stearynian magnezu, TiO2, EGMS (etylenogllkoldmonosteαreziaz) lub Ly^on 621 (kopolimer ntopezlakrylez); które wszystkie są używane aby ulepszyć wygląd lub właściwości kosmetyczne produktu.

Ponadto kompozycje mogą zawierać środki antomikrdbdwe takie jak 2-hydrdkny4,2',4'-trihCldrddifezoldetep (DP300); środki konserwujące takie jak dimetyldlddimetyldhydantdize (Glydant XL1000), pateny, kwas sorbowy itp.

Kompozycje mogą również zawierać kokoacylo mono- lub dietandldamidy jako środki polepszające piezienle, i silnie jdnęzująhe sole takie jak chlorek sodu i siarczan sodu mogą być również korzystnie zastosowane.

Środki przeciwutleniające takie jak na przykład butolowazy hodrdknotoluez (BHT) może być stosowany korzystnie w ilości około 0,01% lub większej jeżeli jest dopuszczalna.

Kationowe środki zmiękczające, które mogą być użyte obejmują środki zmiękczające typu Puatrisoft LM-200 Pdloquetemium-24, Merąuat Plus 3330 - Po^uatemium 39; Jaguar®.

Glikole polietylenowe, które mogą być użyte obejmują:

Po1oox WSR-205 PEG 14M,

PolyoK WSR-N-60K PEG 45M, lub

PolyoK WSR-N-750 PEG 7M.

Środki zagęszczające, ktc^ór moo^cą bbó użyte ooejmują Αγ^π!! Poljyner HM 1100 (NdndknonylohydIΌetholdceluldzα); Glucam DOE 120 (PEG 120 metyldglukdzddidleiziez); Rewoderm® (PEG modyfikowany gliheroldkdkonianem, palmityziezem lub łojanem) z Rewo Chemiheln; Antil® 141 (z Goldnhhmitdt).

Inne ewentualne składniki, które mogą być dodane to deflokujące polimery takie jak ujawnione w patencie US-5147576 (Montague), włączonym do niziejnzegd zgłoszenia jako odnośnik literaturowy.

Innymi składnikami mogą być środki złuszczające takie jak kulki polidksyetolezdwe, nanidna orzecha włoskiego i nanidza brzoskwini.

W drugim wykonaniu wozalazek dotyczy sposobu wywoływania tworzenia fazy płytkowej ciekłych kompozycji składających się z:

(a) układu środka pdwierzchbidwd czynnego zdefmiowazegd powyżej (tj. jednego lub więcej niż jednego anionowego, amfoteroczzegd l dbojniahzdjondwegd i ewentualnie ziejdnowego środka powierzchniowo czynnego); i (b) wyżej opisanego środka zmiękczającego l oleju; polegającego na dodaniu do kompozycji 0,1 do 20%, korzystnie 0,1 do 15% wagowych wyżej opisanego środka nadającego strukturę.

Zazwyczaj środki pdwierbhhzidwd czynne są mieszane jednorodnie w podwyższonej temperaturze 65,6 do 82,2°C (150 do 180°F) z wodą dejdzizowezą. Do tego są dodawane pomocnicze środki zagęszczające, oleje zmiękczające, środek nadające strukturę, środki konserwujące i przehiwutleziąjące. Mieszanina jest mieszana do ujedzdrodnienia a następnie chłodzona do 32,2 do 35°C (90-95°F). Środki zapachowe i inne czułe na temperaturę składziki (środki barwiące) są dodawane przy około 37,8 do 48,9°C (100-120°F) w czasie chłodzenia. Środek nadający strukturę i olej zmiękczająco mogą być również dodawane w niskich temperaturach w czasie chłodzenia.

Wynalazek zostanie opisany bardziej szczegółowo za pomocą następujących nie dgrazihzająhoch przykładów. Przykłady podano jedynie w celu zilustrowania a nie ograniczania wonaleZkż.

Wszystkie procenty w opisie i przykładach dotyczą procentów wagowych, jeżeli nie podano inaczej.

Przekłady!- IX

Poniższe kompozycje I-IX wytworzono następująco:

Środki powierzchniowo czynne zmieszano w 65,6 do 82,2°C (150-180°F) z dejdnizdwaną wodą a następnie dodano pomocnicze zagęszczacze, oleje zmiękczające, środek nadają14

186 858 cy strukturę, środki konserwujące i przeciwutleniające. Mieszanina była mieszana do ujednorodnienia i chłodzona do 32,2 do 35°C (90-95°F). Zapachy i wrażliwe składniki (np. środki barwiące) dodano w temperaturze około 37,8 do 48,9°C (100-120°F) w czasie chłodzenia. Środek nadający strukturę i oleje zmiękczające mogą być również dodane w niższych temperaturach.

Składy kompozycji I-IX zestawiono poniżej

Składniki	1	II	III	IV	V	VI	VII	VIII	IX
kokoamido propylo betaina	10	8	8	10	10	7,5	10	10	0
kokoamfooctan sodu	0	0	0	0	0	0	0	0	10
kokoiloizetionian sodu	5	7,5	7,5	0	0	0	0	0	5
alkilopoliglukozyd	0	0	0	5	0	0	0	0	0
lauretowy alkohol	0	0	0	0	5	0	0	0	0
laureth 13 karboksylan sodu	0	0	0	0	0	7,5	0	0	0
lauretosulfobursztynian dwusodowy	0	0	0	0	0	0	5	0	0
laureto 3 fosforan	0	0	0	0	0	0	0	5	0
siarczan amonowolauretowy	5	4,5	4,5	5	5	5	5	5	5
dimeticon	0	0	5	5	5	5	5	5	5
olej rycynowy	5	5	0	0	0	0	0	0	0
gliceryna	1,0	1,0	1,0	1,0	1,0	1,0	1,0	1,0	1,0
kwas oleinowy	0	0,0	4,5	5,0	0	0	0	0	0
kwas izostearynowy	0	0	0	0	4,5	4,5	4,5	4,5	4,5
alkohol oleinowy	0	5,0	0	0	0	0	0	0	0
propylenoglikoloizostearynian	4,5	0	0	0	0	0	0	0	0
PEG-120 metylo-glukozodioleinian	0,5	0,5	0,5	0,25	0	0	0	0	0
guar chlorek hydroksypropylotrimonu	0,25	0,25	0,25	0,1	0,25	0,25	0,25	0,25	0,25
dwutlenek tytanu		0,2	0,2	0,2	0,2	0,2	0,2	0,2	0,2
EDTA	0,02	0,02	0,02	0,02	0,02	0,02	0,02	0,02	0,02
EHDP	0,02	0,02	0,02	0,02	0,02	0,02	0,02	0,02	0,02
DDM hydantoina	0,2	0,2	0,2	0,02	0,02	0,02	0,02	0,02	0,02
zapach	1,0	1,0	0,8	1,0	0,02	0,02	0,02	0,02	0,02
BHT	0,0075	0,0075	0,0075	0,0075	0,0075	0,0075	0,0075	0,0075	0,0075
woda	Do	Do	Do	Do	Do	Do	Do	Do	Do
100,0	100,0	100,0	100,0	100,0	100,0	100,0	100,0	100,0

186 858

W każdym przypadku dodatek środka nadającego strukturę wywoływał tworzenie fazy płytkowej. Należy zwrócić uwagę, że środek nadający strukturę był używany w różnych układach środków powierzchniowo czynnych, zawsze z tym samym wynikiem tj. wytworzeniem fazy płytkowej.

Przykłady X, XI i przykłady porównawcze A-O

Wytworzono 20% roztwór aktywnego środka powierzchniowo czynnego zawierający 10% betainy, 5% kokoiloizetonianu sodu i 5% siarczanu sodowolauretowego. Krople tego roztworu umieszczono miedzy mikroskopowym szkiełkiem a szkiełkiem przykrywającym. Badane materiały przedstawione w tabeli były kontaktowane z roztworem środka powierzchniowo czynnego. W przypadku gdy badany materiał stawał się ciałem stałym w temperaturze pokojowej, szkiełko ogrzewano nieznacznie powyżej temperatury topnienia badanego materiału. Granica faz między roztworem środka powierzchniowo czynnego a badanym materiałem była następnie oceniana pod mikroskopem optycznym miedzy krzyżującymi się polaryzatorami. Fazy były następnie identyfikowane na podstawie dwójłomności. W szczególności faza płytkowa jest charakteryzowana przez teksturę typu ogniskowanych stożkowych olejowych smug a faza krystaliczna przez kształt charakteryzujący krystaliczną teksturę. Opisane wyżej wytwarzanie połączenia jest standardową metodą oceniana materiałów pod względem ich zdolności do tworzenia ciekłych krystalicznych faz. Opierając się na opisanej metodologii badawczej analizowano wybrane badane materiały X, XI a wyniki przedstawiono poniżej:

Badany materiał	Przykład	Czy wytwarza fazę płytkową w temperaturze pokojowej
alkohol oleilowy	X	tak, tekstura płytkowa
kwas izostearynowy	XI	tak, tekstura płytkowa
alkohol izostearynowy	A	nie, alkohol stearylowy wykrystalizował
alkohol cetylowy	B	nie, alkohol cetylowy wykrystalizował
alkohol behenylowy	C	nie, alkohol behenylowy wykrystalizował
kwas stearynowy	D	nie, kwas stearynowy wykrystalizował
mirystynian izopropylowy	E	nie, optycznie izotropowy
palmitynian izopropylowy	F	nie, optycznie izotropowy
mleczan laurylowy	G	nie, optycznie izotropowy
mirystynian mirystylowy	H	nie, optycznie izotropowy
olej z norki	I	nie, optycznie izotropowy
dimeticone (polidimetylo-sikolsan)	J	nie, optycznie izotropowy
olej z oliwek	K	nie, optycznie izotropowy
olej sojowy	L	nie, optycznie izotropowy
olej słonecznikowy	M	nie, optycznie izotropowy
olej rącznikowy	N	nie, optycznie izotropowy
glikol polietylenowy (MW = 1450)	O	nie, optycznie izotropowy

Wyniki pokazują, że wiele form środka nadającego strukturę nie może działać jako wywołujące tworzenie fazy płytkowej, podczas gdy środki według wynalazku skutecznie wywołują fazę płytkową.

186 858

Departament Wydawnictw UP RP Nakład 50 egz Cena 4,00 zł

Claims

Zastrzeżenia patentowe

1. Ciekła kosmetycznn komppoycja myjąca, znamiennn tym,żżzawiera:

(a) 5 do 50% wagowych układu środka pow'iernahniowO czynnego nawieraacaego:

(i) anionowy środek powierzchniowo czynny wybrany a aaylsenktioneanów, siarczanów alkilowych, karboksylanów alkilowych o wzorze R-(CH2CH2O)_nCO2M, w którym R oznacza grupę C8-20-alkilowc, n oznacza 0 do 20 a M oznacza kation nadający rozpuszczalność; karboksylanów amidoalkilopolipeptydów, sulfobursztynianów alkilowych, fosforanów C3.20alkilowych i ich mieszanin; oraz (ii) amfotkrycany i/lub oboaniaczojonowy środek powierzchniowo czynny wybrany z amfooctanów, betain o wzorze:

R²

R¹ - N⁺ - R‘

R³ w którym R oznacza grupę C7.i8-alkilowc lub C7-i8-alkenylow^ R iR oznaczają niezależnie grupę Ci-3-alkilowc, Ci-3-hydroksyalkilowąlub Cl-3-karboksyalkilowc, aR⁴ oznacza grupę CH2CO2', (CH2)3SO₃· albo CH2CH(OH)CH2SO₃· albo

R²

R¹ - CONH(CH₂)_m

ST-R⁴

R³ w której podstawniki Ri, r2, r3 i R⁴ mają znaczenia wyżej podane, a m oznacza 2 lub 3; i ich mieszaniny; i (iii) niejonoay Srzyekpowiemśłmiowb ozyony anby mieszenma niejonowo^o wychów powierzchniowo czynnych;

(b) około OJ o o 15% W5gowych środka nakaj ącegj wywohyw^^j^c^ jwΌszezSe fazy płytkowej, który jest wybrany z:

(i) C8-24 nienasyconych i/lub rozgałęzionych ciekłych kwasów tłuszczowych wybranych z kwasu oleinowego, kwasu iaostearybowego lub ich mieszanin, albo estrowych pochodnych tych kwasów wybranych z izostearynianu propylenoglikolu, oleiniany paopylenngliOolu, ianstearynianu glicerylu, oleinianu gliceryly i diianstearyniany poliglicerylu lub ich mieszanin; i (ii) alkoholu oleilowego lub jego eteru;

przy czym środek nadający strukturę ma temperaturę topnienia poniżej 25°C; a cała kompozycja zawiera nie więcej niż 20% wagowych środka zmiękczającego skórę.
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera 1-120% wagowych środka zmiękczającego skórę.
3. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako środek nadający strukturę wywołujący tworzenie fazy płytkowej zawiera kwas oleinowy.
4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako środek nadający strukturę wywołujący tworzenie fazy płytkowej zawiera kwas iaostearybo'wy.
5. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako środek zmiękczający skórę zawiera silikon.

186 858
6. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako środek zmiękczający skórę zawiera olej roślinny.
7. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako środek zmiękczający skórę zawiera ester.
8. Sposób wywoływania tworzenia fazy płytkowej w kompozycji zawierającej:

(a) 5% do 80% wagowych układu środka powierzchniowo czynnego zawierającego:

(i) anionowy środek powierzchniowo czynny wybrany z acyloizetionianów, siarczanów alkilowych, karboksylanów alkilowych o wzorze R-(CH2CH2O)„CO2M, w którym R oznacza grupę Cg-20-alkilową, n oznacza 0 do 20 a M oznacza kation nadający rozpuszczalność, karboksylanów amidoalkilopolipeptydów, sulfobursztynianów alkilowych, fosforanów Cg.20alkilowych i ich mieszanin; oraz (ii) amfeteryczny i/lub obojniaczojonowy środek powierzchniowo czynny wybrany z amfooctanów, betain o wzorze:

R²

R¹ - N⁺ - R⁴ w którym R ¹ oznacza grupę C7.ig-alkilową lub Cy.ig-alkenylową; R2 i R³ oznaczają niezależnie grupę Ci.j-alkilową, Ci-3-hydroksyalkilową lub Ci-3-karboksyalkilow'ą, aR⁴ oznacza grupę CH2CO2', (CH2)3SO3‘ albo CH₂CH(OH)CH₂SO₃·; albo

R²

R¹ - CONH(CH₂)_m -N⁺-R⁴R³ w której podstawniki R1 r2, r3 i R⁴ mają znaczenia wyżej podane, a m oznacza 2 lub 3; i ich mieszaniny; i (iii) niejonowy śroyek powieozclrniowo czynny lub mieszaninę niejonowych środków powierzchniowo czynnych;

(b) nie wlęeerm0 20% wagowych ćrodka zmiakczającego; znomienny tym, że obejs muje dodawanie 0,1 do 15% wagowych środka nadającego strukturę wybranego z:

(i) Cg-24 nienasyconych i/lub rozgałęzionych ciekłych kwasów tłuszczowych wybranych z kwasu oleinowego i kwasu izosteyryooweno albo estrowych pochodnych kwasów tłuszczowych wybranych z izostearyniaou eroeyleooglikolu, oleinianu propylencnlikolu, izostearynianu glicerylu, oleioiaou glicerylu i diizostjarynlaou poliglicerylu; i (ii) alkoholu oleilowego lub jego eteru;

przy czym środek nadający strukturę ma temperaturę topnienia poniżej 25°C.