CN1921826A - 温和沐浴剂 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种温和沐浴剂组合物，所述组合物包含表面活性剂组分和电解质，所述表面活性剂组分包含HLB为约1.5至13.0的非离子表面活性剂和阴离子表面活性剂；并且所述表面活性剂组分具有结构域。

Description

温和沐浴剂
发明领域
本发明涉及一种包含表面活性剂组分和电解质的温和沐浴剂组合物，所述表面活性剂组分包含至少一种HLB为约1.5至13.0的非离子表面活性剂和至少一种阴离子表面活性剂；并且其中所述表面活性剂组分具有不透明的结构域。
发明背景
个人护理组合物制品如沐浴剂在美国以及世界各地正越来越普及。理想的沐浴剂组合物必须满足许多标准。例如，为了能够被消费者接受，沐浴剂组合物必须显示具有良好的清洁性质，必须显示具有良好的起泡特性，必须对皮肤温和(不会引起干燥或刺激)，并且优选甚至应该提供皮肤调理有益效果。
试图提供皮肤调理有益效果的沐浴剂组合物是已知的。这些组合物中，许多是含水体系，所述含水体系包含乳化的调理油或其它与发泡表面活性剂组合的类似物质。虽然这些制品可提供调理和清洁有益效果，但通常难于配制使用时能在皮肤上沉积足够量的皮肤调理剂的制品。为了克服清洁表面活性剂对皮肤调理剂的乳化作用，大量的皮肤调理剂被加入到组合物中。然而，这引发了另一个涉及这些清洁和调理制品的问题。为了实现沉积增加而提高皮肤调理剂的含量会负面影响制品的起泡效果和稳定性。
因此，仍然需要一种稳定的温和沐浴剂组合物，所述组合物提供具有增加的泡沫寿命和改善的起泡特性的清洁效果，并且提供皮肤有益效果，如柔滑的皮肤感觉、改善的柔软皮肤感觉和改善的光滑皮肤感觉。
因此，本发明的目的是提供包含表面活性剂的沐浴剂组合物，所述表面活性剂具有与高含量皮肤调理物质相结合的结构化相。在组合物中被乳化的皮肤调理物质优选以一定的方式悬浮，以使皮肤调理物质可以较高含量沉积，同时保持优于常规沐浴剂的性能。
发明概述
本发明涉及一种包含表面活性剂组分和电解质的温和沐浴剂组合物，所述表面活性剂组分包含至少一种HLB为约1.5至13.0的非离子表面活性剂和至少一种阴离子表面活性剂；并且其中所述表面活性剂组分具有不透明的结构域。
本发明还涉及一种包含至少两种视觉上不同的相的温和多相沐浴剂组合物；其中所述相形成一种图案；其中所述组合物包含表面活性剂组分和电解质，所述表面活性剂组分包含HLB为约3.4至13.0的非离子表面活性剂和阴离子表面活性剂；并且其中所述组合物具有结构域；并且其中所述相以彼此直接接触的方式包装并保持稳定性。
本发明还涉及一种通过将如上所述的组合物涂敷到皮肤上来清洁、保湿和将皮肤有益剂和颗粒递送至皮肤的方法。
发明详述
本发明的温和沐浴剂组合物包含表面活性剂组分和电解质，所述表面活性剂组分包含HLB为约1.5至13.0的非离子表面活性剂和阴离子表面活性剂；并且其中所述组合物包含结构域。
该组合物的这些和其他基本限定条件和本发明的方法以及适用于本文的许多非必需成分将在下文详细描述。
除非另外指明，本文所用术语“无水”涉及那些包含按重量计小于约10％，更优选小于约5％，甚至更优选小于约3％，甚至更优选0％的水的组合物或物质。
本文所用术语“环境条件”是指在一个101kPa((1)个大气压)压力、50％相对湿度和25℃下的环境条件。
本文所用术语“美容有效量”是使用组合物时产生有益效果的含量。
本文所用术语“稠度值”或“k”是粘度测量单位并与剪切指数联合使用，以确定其粘度为剪切函数的物质的粘度。测量在25℃下进行，并且单位是泊(等于0.1Pa.s(100厘泊))。
本文所用术语“疏水改性的干涉颜料”或“HMIP”是指部分干涉颜料的表面已用疏水材料进行包涂，包括分子的物理和化学粘合。
本文所用术语“域”是指包含分子混合物的物质体积、组分、组成或相，其可被浓缩，但不能被物理力如超速离心所进一步分离。例如表面活性剂层，表面活性剂胶束，表面活性剂晶体，油，蜡，水-甘油混合物，与水结合的亲水性聚合物，所有可被浓缩并可通过超速离心观察到的、但无法通过相同力进一步分离成不同分子组分的所有连续域。
本文所用术语“干涉颜料”是指具有珍珠光泽的颜料，其通过用薄膜包涂颗粒基质材料(通常为板状)的表面制得。薄膜为具有高折射率的透明或半透明材料。该较高折射率的材料显示出珍珠光泽，这是由来自板状基质/涂层界面的反射光和入射光与来自涂层表面的入射光反射之间的相互干涉作用产生的。本文所用术语“多相的”或“多相”是指本文中至少有两相在储存它们的包装内，占据分离且不同的实际空间，但它们彼此直接接触(即它们没有被阻隔物分开，但它们没有任何显著程度地乳化或混和)。在本发明的一个优选实施方案中，包含至少两相的多相个人护理组合物作为视觉上不同的图案存在于容器中。所述图案是由“多相”组合物的混和或均化而产生的。所述图案包括但不限于以下实施例：条纹状、大理石纹状、直线、间歇式条纹状、方格状、斑驳状、叶脉状、束丛状、斑点状、几何状、斑纹状、带状、螺旋状、漩涡状、阵列状、杂色小块状、织纹状、沟槽状、隆起状、波纹状、正弦曲线状、螺线状、卷曲状、弯曲状、环状、条痕状、线纹状、轮廓状、各向相异状、带花边状、编织或织造状、编篮状、斑纹状和棋盘格状。所述图案优选选自条纹状、几何状、大理石纹状、以及它们的组合。在一个优选的实施方案中，条纹状图案在横穿包装的层面上可较一致和均匀。可供选择地，条纹状图案可以是非均匀的，即呈波状，或在层面上可以是非一致的。条纹状图案无需必要地延展至包装的全部层面。该相可以是各种不同的颜色，或包括颗粒，闪光剂或珠光剂。
本文所用术语“温和沐浴剂组合物”是指旨在局部涂敷到皮肤或毛发上的组合物。
本文所用术语“不透明的”结构域是指具有有序结构的表面活性剂域(例如，层状结构、泡囊结构、立方体结构等)，并且在使用本文所述的超速离心法后，在10mm内径的塑性离心管中，其在视觉上是肉眼不透明的。
本文所用术语“相”是指具有一种平均组成的组合物区域，不同于具有一种不同平均组成的区域，其中所述区域是肉眼可见的。这不排除不同的区域包含两种类似相，其中一相可包含颜料、染料、颗粒和各种非必需成分，因而是具有不同平均组成的区域或域。
本文所用术语“剪切指数”或“n”是粘度测量单位并与稠度值联合使用，以确定其粘度为剪切函数的物质的粘度。测量在25℃下进行，并且单位是无量纲的。
除非另外指明，本文所用术语“稳定的”是指在环境条件下处于直接接触状态至少约180天后，组合物保持至少两个“分离”相，其中在包装中不同位置的两相的分配不随时间而变化。“分离”是指在视觉上不同相的分布均匀性被破坏，以致至少一相的较大区域发生聚集，直至彼此相对的两种或多种组合物的平衡分配比被破坏。
本文所用短语“基本上不含”是指组合物包含按所述组合物的重量计少于约3％，优选少于约1％，更优选少于约0.5％，甚至更优选少于约0.25％，最优选少于约0.1％的规定成分。
本文所用的Vaughan溶解度参数(VSP)是用于定义包含疏水材料的疏水性组合物溶解度的参数。在各种化学和制剂领域中，Vaughan溶解度参数是熟知的，并且典型具有约5至约25(cal/cm3)1/2的范围。
除非另外指明，本文所用的所有百分数、份数和比率均以所述总组合物的重量计。除非另外指明，所有这些与所列成分有关的重量均基于活性物质的含量，因此不包括可能包括在市售物质中的溶剂或副产物。
本发明的温和沐浴剂组合物和方法可包括、由或基本上由本文所述发明的基本成分和限制、以及本文所述的或其它可用于旨在局部施用于毛发或皮肤上的个人护理组合物中的任何附加或非必需成分、组分或限制组成。
产品形式
本发明的温和沐浴剂组合物典型为液体形式。本文所用术语“液体”是指在某种程度上组合物通常是可流动的。因此，“液体”可包括旨在局部施用到皮肤上的液体、半液体、霜膏、洗剂或凝胶组合物。通过提交于2004年2月6日的共同未决的申请序列号60/542,710中描述的粘度方法测定，组合物典型地显示具有等于或大于约1.5Pa.s(1,500cps)至约1000Pa.s(1,000,000cps)的粘度。
当评测包含表面活性剂组分和附加有益组分的温和沐浴剂组合物时，可通过分离方法将沐浴剂分开，包括离心法、超速离心法、吸移法、过滤法、洗涤法、稀释法，或它们的组合，然后对分开的组分进行评测。优选地，选择分离方法以使所得的待测分离组分或相没有被破坏，但却是与温和沐浴剂组合物中存在组分相同的组分代表。如果组合物是多相的并且相是组合的，则通过离心法、超速离心法、吸移法、过滤法、洗涤法、稀释法，或它们的组合，将各相分离，然后对分开的相进行评测。
为说明本发明的组合物和方法所设想的所有产品形式均为洗去型制剂，洗去型制剂是指将产品局部涂敷到皮肤或毛发上，接着随后(即在几分钟内)用水冲洗皮肤或毛发，或另外用底物或其它合适的去除工具来擦拭掉沉积的部分组合物。
表面活性剂组分
本发明的温和沐浴剂组合物包含表面活性剂组分，所述表面活性剂组分包括表面活性剂或表面活性剂的混合物。表面活性剂组分包括适用于皮肤或毛发的表面活性剂。一般类别的烷基胺和链烷醇胺是次优选的表面活性剂，因为上述表面活性剂不及其它适宜的表面活性剂更趋于温和。在本发明的一个优选实施方案中，温和沐浴剂组合物基本上不含烷基胺和链烷醇胺。
适用于本文的表面活性剂包括任何已知的或其它有效的适用于皮肤的清洁表面活性剂，并且所述清洁表面活性剂还应与温和沐浴剂组合物中包括水在内的其它基本成分相容。这些表面活性剂包括阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性离子表面活性剂或两性表面活性剂、皂，或它们的组合。所述表面活性剂组分优选包含至少一种非离子表面活性剂、至少一种阴离子表面活性剂和至少一种两性表面活性剂的混合物。在一个优选的实施方案中，所述温和沐浴剂组合物基本上不含聚硅氧烷。
本发明中的表面活性剂组分显示具有非牛顿剪切致稀性质。优选地，通过提交于2004年2月6日的共同未决的申请序列号60/542,710中描述的粘度方法测定，所述温和沐浴剂组合物具有的粘度大于约1.5Pa.s(1,500厘泊(“cps”))，更优选大于约5Pa.s(5,000cps)，甚至更优选大于约10Pa.s(10,000cps)，还更优选大于约20Pa.s(20,000cps)。
所述表面活性剂组分包含不透明的结构域，所述结构域包含结构化的表面活性剂体系。所述不透明的结构域使能够掺入高含量的有益组分，所述有益组分可在组合物中乳化，优选以一定的方式悬浮，以使有益组分可以较高含量沉积。不透明的结构域优选为层状相。层状相可产生层状凝胶网络，其是一类胶态体系。层状相可提供耐剪切性能，足以悬浮颗粒和小滴的屈服力，并同时提供长期稳定性，这是因为它们是热力学稳定的。层状相可产生较高的粘度，而无需粘度调节剂。
优选地，用下文所述的屈服点方法测量，表面活性剂组分具有的屈服点大于约0.1帕(Pa)，更优选大于约0.5帕，甚至更优选大于约1.0帕，还更优选大于约2.0帕，还甚至更优选大于约5帕，且甚至还甚至更优选大于约10帕。
用下文所述的超速离心法测量，包含表面活性剂组分的温和沐浴剂组合物具有的结构域体积比率为至少约70％，优选至少约75％，更优选至少约80％，甚至更优选至少约85％。
温和沐浴剂组合物优选包含表面活性剂组分，所述表面活性剂组分的浓度按所述沐浴剂组合物的重量计为约1％至约95％，优选5％至约95％，更优选约25％至约90％，甚至更优选约35％至约88％，还更优选约40％至约85％，还甚至更优选约45％至约85％。所述表面活性剂组分包含表面活性剂的浓度为约8％至50％，优选约10％至约35％，优选约12％至约30％，更优选约14％至约24.5％，甚至更优选约20％至约24％。所述温和沐浴剂的优选pH范围为约5至约8，更优选约6。
在本发明的一个优选实施方案中，温和沐浴剂组合物为温和的多相洗涤剂，其包含至少两个视觉上不同的相；其中至少有一相是清洁相；其中所述清洁相包含表面活性剂组分，所述表面活性剂组分包括表面活性剂或表面活性剂的混合物。当表面活性剂组分存在于多相个人护理组合物中时，所述表面活性剂组分包含结构域，所述结构域能够使高含量的有益组分掺入到视觉上不同的相中，所述视觉上不同的相在所述组合物中不乳化而是悬浮。所述结构域优选为不透明的结构域。所述不透明的结构域优选为层状相。用下文所述的超速离心法测量，包含表面活性剂组分的多相组合物具有的结构域体积比率为至少约45％，优选至少约50％，更优选至少约55％，甚至更优选至少约60％，还更优选至少约65％，还甚至更优选至少约70％，还甚至还更优选至少约80％。
非离子表面活性剂
温和沐浴剂组合物优选包含至少一种非离子表面活性剂。优选地，非离子表面活性剂具有的HLB为约1.5至13.0，优选约3.4至13.0，更优选3.4至约9.5，更优选3.4至约5.0。温和沐浴剂组合物优选包含非离子表面活性剂，所述非离子表面活性剂的浓度按所述表面活性剂组分的重量计为约0.1％至约50％，更优选约0.25％至约30％，甚至更优选约0.5％至约25％，还甚至更优选约1.0％至约20％，还甚至还更优选约1.5％至约10％。
用于本发明组合物的非离子表面活性剂的非限制性实例公开于Allured Publishing Corporation公布的McCutcheon的“Detergents and Emulsifiers”北美版(1986)和McCutcheon的“Functional Materials”北美版(1992)中。
可用于本发明的非离子发泡表面活性剂包括选自烷基葡糖苷、烷基多葡糖苷、多羟基脂肪酸酰胺、烷氧基化脂肪酸酯、发泡蔗糖酯、氧化胺、以及它们的混合物的那些。
可用于本文的优选非离子表面活性剂的非限制性实施例是选自以下的那些：C8-C14葡糖酰胺，C8-C14烷基多葡糖苷，蔗糖椰油酸酯，蔗糖月桂酸酯、以及它们的混合物。在一个优选的实施方案中，非离子表面活性剂选自单羟基硬脂酸甘油酯，硬脂基聚氧乙烯醚-2，羟基硬脂酸，硬脂酸丙二醇酯，PEG-2硬脂酸酯，一硬脂酸脱水山梨醇酯，硬脂酸甘油酯，月桂基聚氧乙烯醚-2、以及它们的混合物。在一个优选的实施方案中，非离子表面活性剂为硬脂基聚氧乙烯醚-2。
也可用于本发明的非离子发泡表面活性剂包括月桂基氧化胺，椰油基氧化胺。
将表面活性剂分子中亲水性部分和亲脂性部分之间的平衡用作分类方法(亲水-亲脂平衡，HLB)。常用表面活性剂的HLB值易得于文献中(如McCutcheon的“Emulsifiers and Detergents”(MCPublishing Co.，2004)中的HLB指数)。例如，本领域中已知椰油酰胺单乙醇胺(CMEA)具有的HLB值为16.8。获得HLB值的另一种途径是通过计算估计。HLB体系最初是由Griffin提出的(J.Soc.Cosmetic Chem.，1，311，1949)。Griffin将表面活性剂的HLB值定义为亲水性基团mol％除以5，其中完全亲水的分子(无非极性基团)具有的HLB值为20。如何计算HLB值的其它实施例由Davies描述于“Interfacial Phenomena”第2版(Academic Press，London，1963)和由Lin描述于J.Phys.Chem.第76卷第2019页至第2013页(1972)中。
阴离子表面活性剂
温和沐浴剂组合物优选包含至少一种阴离子表面活性剂。温和沐浴剂组合物优选包含阴离子表面活性剂，所述阴离子表面活性剂的浓度按所述表面活性剂组分的重量计为约1％至约50％，更优选约4％至约30％，甚至更优选约5％至约25％。
优选地，阴离子表面活性剂选自烷基醚硫酸盐，烷基磺酸盐、以及它们的混合物。
适用于温和沐浴剂组合物中的阴离子表面活性剂包括烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐。这些物质分别具有化学式ROSO3M和RO(C2H4O)xSO3M，其中R是具有约8至约24个碳原子的烷基或链烯基，x为1至10，并且M是水溶性阳离子，如铵、钠、钾和三乙醇胺。烷基醚硫酸盐典型地作为环氧乙烷和具有约8至约24个碳原子的一元醇的缩合产物。优选地，在烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐中，R均具有约10至约18个碳原子。所述醇可衍生自脂肪如椰子油或牛油，或可合成。本文中，月桂醇和衍生自椰子油的直链醇是优选的。上述醇与约1至约10，优选约3至约5，更优选约3摩尔分数的环氧乙烷反应，并且所得的具有例如每摩尔醇含平均3摩尔环氧乙烷的分子种类混合物被硫酸化并被中和。
可用于温和沐浴剂组合物中的烷基醚硫酸盐的具体实例是椰油烷基三甘醇醚硫酸钠盐和硫酸铵盐；牛油烷基三甘醇醚硫酸钠盐和硫酸铵盐，以及牛油烷基六氧化乙烯硫酸钠盐和硫酸铵盐。高度优选的烷基醚硫酸盐是包含单独化合物混合物的那些，所述混合物具有约10至约16个碳原子的平均烷基链长，并且具有约1至约4摩尔环氧乙烷的平均乙氧基化度。
其它适宜的阴离子表面活性剂包括有机硫酸反应产物的水溶性盐，其通式为[R1-SO3-M]，其中R1选自具有约8至约24，优选约10至约18个碳原子的直链或支链的饱和脂族烃基；并且M是阳离子。适宜的实施例是依照已知的磺化方法包括漂白和水解，由具有约8至约24，优选约10至约18个碳原子的甲烷系列烃(包括异-、新-、新异-，和正链烷烃)与磺化剂如SO3、H2SO4、发烟硫酸反应而得的有机硫酸反应产物的盐。优选磺化的C10-18正链烷烃的碱金属盐和铵盐。
其它适宜表面活性剂描述于M.C.Publishing Co.公布的McCutcheon的“Emulsifiers and Detergents”1989年鉴和美国专利3,929,678中。
优选可用于温和沐浴剂组合物中的阴离子表面活性剂包括：十二烷基硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、月桂基硫酸三乙基胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙基胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月桂酸甘油单酯硫酸钠、月桂基硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钾、月桂基肌氨酸钠、月桂酰肌氨酸钠、肌氨酸月桂酯、肌氨酸椰油酯、椰油基硫酸铵、十二烷酰基硫酸铵、椰油基硫酸钠、月桂酰硫酸钠、椰油基硫酸钾、月桂基硫酸钾、椰油基硫酸一乙醇胺、十三烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠、以及它们的组合。
例如，具有支化烷基链的阴离子表面活性剂如十三烷基聚氧乙烯醚硫酸钠，在一些实施方案中是优选的。阴离子表面活性剂的混合物可用于一些实施方案中。
两性表面活性剂
在本发明温和沐浴剂组合物的一些实施方案中，可进一步优选包含两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、以及它们的混合物。
在一个实施方案中，温和沐浴剂组合物可进一步优选包含至少一种两性表面活性剂。温和沐浴剂组合物优选包含两性表面活性剂的浓度按所述表面活性剂组合物的重量计为约1％至约50％，更优选约2％至约30％，甚至更优选约3％至约25％。
适用于本发明的两性表面活性剂包括广泛描述为脂族仲胺和叔胺衍生物的那些，其中所述脂族基团可为直链或支链，并且其中一个脂族取代基包含约8至约18个碳原子，且一个脂族取代基包含阴离子水增溶性基团，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。属于此定义的化合物实例是3-十二烷基氨基丙酸钠，3-十二烷基氨基丙烷磺酸钠，月桂基肌氨酸钠，N-烷基牛磺酸如依照美国专利2,658,072的指导由十二烷基胺与羟乙基磺酸钠反应制备的那些，N-高级烷基天冬氨酸如依照美国专利2,438,091的指导制备的那些，以及美国专利2,528,378中描述的产物。
还可使用两性乙酸盐和两性二乙酸盐。
两性乙酸盐
Figure A20058000607500161
两性二乙酸盐
Figure A20058000607500162
两性乙酸盐和两性二乙酸盐符合化学式(上面)，其中R是具有8至18个碳原子的脂族基团。M是阳离子，如钠、钾、铵或取代的铵。在一些实施方案中，优选N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸钠、N-椰油酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸钠、N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸二钠和N-椰油二酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸二钠。
可将得自两性离子表面活性剂和/或阳离子表面活性剂类的附加表面活性剂掺入到温和沐浴剂组合物中。
在一个实施方案中，温和沐浴剂组合物可进一步优选包含至少一种两性离子表面活性剂。温和沐浴剂组合物优选包含两性离子表面活性剂的浓度按所述表面活性剂组合物的重量计为约1％至约50％，更优选约2％至约30％，甚至更优选约3％至约25％。
适用于温和沐浴剂组合物中的两性离子表面活性剂包括被广泛描述为脂族季铵、鏻鎓和锍化合物衍生物的那些，其中脂族基团可以是直链或支链的，并且其中一个脂族取代基包含约8至约18个碳原子，且其中一个脂族取代基包含阴离子基团，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。上述适宜的两性离子表面活性剂可由以下化学式表示：
Figure A20058000607500171
其中R2包含具有约8至约18个碳原子的烷基、链烯基或羟烷基、0至约10个环氧乙烷部分和0至约1个甘油基；Y选自氮、磷和硫原子；R3是包含约1至约3个碳原子的烷基或一羟基烷基；当Y是硫原子时，X为1，而当Y是氮原子或磷原子时，X为2；R4是具有约1至约4个碳原子的亚烷基或羟亚烷基，Z是选自羧酸根、磺酸根、硫酸根、膦酸根和磷酸根的基团。
其它适用于温和沐浴剂组合物中的两性离子表面活性剂包括甜菜碱，其包括高级烷基甜菜碱，如椰油基二甲基羧甲基甜菜碱，椰油酰氨基丙基甜菜碱，椰油基甜菜碱，月桂酰氨基丙基甜菜碱，油基甜菜碱，月桂基二甲基羧甲基甜菜碱，月桂基二甲基α-羧乙基甜菜碱，鲸蜡基二甲基羧甲基甜菜碱，月桂基二-(2-羟乙基)羧甲基甜菜碱，硬脂基二-(2-羟丙基)羧甲基甜菜碱，油基二甲基γ-羧丙基甜菜碱，和月桂基二-(2-羟丙基)α-羧乙基甜菜碱。磺基甜菜碱的代表可为椰油基二甲基磺丙基甜菜碱，硬脂基二甲基磺丙基甜菜碱，月桂基二甲基磺乙基甜菜碱，月桂基二-(2-羟乙基)磺丙基甜菜碱等；氨基甜菜碱和氨基磺基甜菜碱也可用于本发明中，其中RCONH(CH2)3基团连接在甜菜碱的氮原子上。
阳离子表面活性剂也可用于温和沐浴剂组合物中，但通常是次优选的，并且优选以按所述组合物的重量计小于约5％的量存在。
电解质
若使用电解质，则可将电解质本身加入到组合物中，或可通过包含于一种原料中的抗衡离子就地形成。电解质优选包括一个阴离子和一个阳离子，所述阴离子包括磷酸根、氯离子、硫酸根或柠檬酸根，而所述阳离子包括钠、铵、钾、镁，或它们的混合物。一些优选的电解质是氯化钠或氯化铵或硫酸钠或硫酸铵。优选的电解质是氯化钠。优选将电解质加入到组合物的表面活性剂组分中。
当含有电解质时，电解质的含量应有利于形成稳定的组合物(非牛顿剪切致稀性质)。通常，该量按所述组合物的重量计为约0.1％至约15％，优选约1％至约6％，但可按需要变化。
有益组分
本发明温和沐浴剂组合物可包含有益组分。所述有益组分选自类脂、烃、脂肪、油、疏水性植物提取物、脂肪酸、精油、硅氧烷物质、以及它们的混合物；护肤活性物质，其中所述护肤活性物质选自维生素及其衍生物；防晒剂；防腐剂；抗痤疮药物；抗氧化剂；皮肤抚慰和康复剂；螯合剂和多价螯合剂；精油，皮肤增感剂、以及它们的混合物。
疏水性组合物
在一个优选的实施方案中，温和沐浴剂组合物包含有益组分，所述有益组分包含含有疏水性组分的疏水性组合物。温和沐浴剂组合物包含约20％至约100％，优选至少约35％，甚至更优选至少约50％的疏水性组分。
如提交于2004年2月6日的共同未决的申请序列号60/542,710中所述，适用于本发明的疏水性组合物具有的Vaughan溶解度参数为约5至约15。所述疏水性组合物优选选自如提交于2004年2月6日的共同未决的申请序列号60/542,710中描述的具有特定流变学性质的那些，所述流变学性质包括选定的稠度值(k)和剪切指数(n)。这些优选的流变学性质在向温和沐浴剂组合物提供疏水材料在皮肤上改善的沉积方面是尤其有用的。
在一个优选的实施方案中，温和多相的沐浴剂组合物具有至少两种视觉上不同的相，其中至少有一相包含有益相，所述有益相包含含有疏水性组分的疏水性组合物。在优选的实施方案中，有益相优选是无水的。如提交于2004年2月6日的共同未决的申请序列号60/542,710中所述，适用于优选实施方案中的疏水性组合物具有的Vaughan溶解度参数为约5至约15。所述疏水性组合物优选选自如提交于2004年2月6日的共同未决的申请序列号60/542,710中描述的具有特定流变学性质的那些，所述流变学性质包括选定的稠度值(k)和剪切指数(n)。这些优选的流变学性质在向多相个人护理组合物提供疏水材料在皮肤上改善的沉积方面，是尤其有用的。适用于本文的疏水性组分的非限制性实施例可包括多种烃、油和蜡、硅氧烷、脂肪酸衍生物、胆固醇、胆固醇衍生物、甘油二酯、甘油三酯、植物油、植物油衍生物、乙酸甘油酯、烷基酯、链烯基酯、聚甘油脂肪酸酯、羊毛脂及其衍生物、蜡酯、蜂蜡衍生物、甾醇和磷脂、维生素和维生素原、以及它们的组合。
适用于本文的烃油和蜡的非限制性实施例包括凡士林、矿物油、微晶蜡、聚烯烃、石蜡、野樱素、地蜡、聚乙烯、全氢化角鲨烯、以及它们的组合。
适于用作本文疏水性组分的硅氧烷油的非限制性实施例包括聚二甲基硅氧烷共聚多元醇、二甲基聚硅氧烷、二乙基聚硅氧烷、混和的C1-C30烷基聚硅氧烷、苯基聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、以及它们的组合。优选非挥发性硅氧烷，其选自聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇，混和的C1-C30烷基聚硅氧烷、以及它们的组合。可用于本发明的硅氧烷油的非限制性实施例描述于美国专利5,011,681(Ciotti等人)中。
适于用作本文疏水性组分的甘油二酯和甘油三酯的非限制性实施例包括：蓖麻油、大豆油、衍生大豆油(如马来酸大豆油)、红花油、棉籽油、玉米油、胡桃油、花生油、橄榄油、鳕鱼肝油、杏仁油、鳄梨油、棕榈油和芝麻油、植物油、向日葵籽油、以及植物油衍生物、椰子油及衍生椰子油、棉籽油及衍生棉籽油、霍霍巴油、椰子油、以及它们的组合。
适于用作本文疏水性组分的乙酰甘油酯的非限制性实施例包括乙酰化的单酸甘油酯。
适于用作本文疏水性组分的烷基酯的非限制性实施例包括：脂肪酸异丙酯和长链(即C10-C24)脂肪酸的长链酯(如蓖麻油酸鲸蜡酯)，其非限制性实施例包括：棕榈酸异丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、蓖麻油酸鲸蜡酯和蓖麻油酸十八烷基酯。其它实施例是：月桂酸己酯、月桂酸异己酯、肉豆蔻酸十四烷基酯、棕榈酸异己酯、油酸癸酯、油酸异癸酯、硬脂酸十六烷酯、硬脂酸癸酯、异硬脂酸异丙酯、己二酸二异丙酯、己二酸二异己酯、己二酸二己基癸基酯、癸二酸二异丙酯、酰基异壬酸酯、乳酸月桂酯、乳酸十四烷酯、乳酸鲸蜡酯、以及它们的组合。
适于用作本文疏水性组分的链烯基酯的非限制性实施例包括：肉豆蔻酸油基酯、硬脂酸油基酯、油酸油基酯、以及它们的组合。
适于用作本文疏水性组分的脂肪酸聚甘油酯的非限制性实施例包括：二硬脂酸十甘油酯、二异硬脂酸十甘油酯、一肉豆蔻酸十甘油酯、一月桂酸十甘油酯、一油酸六甘油酯、以及它们的组合。
适于用作本文疏水性组分的羊毛脂和羊毛脂衍生物的非限制性实施例包括：羊毛脂、羊毛脂油、羊毛脂蜡、羊毛脂醇、羊毛脂脂肪酸、羊毛脂酸异丙酯、乙酰化羊毛脂、乙酰化羊毛脂醇、亚油酸羊毛脂醇酯、蓖麻油酸羊毛脂醇酯、以及它们的组合。
其它适宜的疏水性组分还包括牛奶甘油三酯(如羟基化牛奶甘油酯)和多元醇脂肪酸聚酯。
其它适宜的疏水性组分还包括蜡酯，其非限制性实施例包括蜂蜡和蜂蜡衍生物、鲸蜡、肉豆蔻酸十四烷基酯、硬脂酸十八烷基酯、以及它们的组合。还有用的是植物蜡，如巴西棕榈蜡和小烛树蜡；甾醇，如胆固醇、胆固醇脂肪酸酯；和磷脂，如卵磷脂及衍生物、鞘脂类、神经酰胺、糖鞘脂、以及它们的组合。
在一个优选的实施方案中，温和沐浴剂组合物可包含具有有益相的多相组合物；其中所述有益相优选包含一种或多种疏水性组分，其中按重量计，至少20％的疏水性组分选自凡士林、矿物油、向日葵籽油、微晶蜡、石蜡、地蜡、聚乙烯、聚丁烯、聚癸烯和全氢化角鲨烯聚二甲基硅氧烷、环状聚甲基硅氧烷、烷基硅氧烷、聚甲基硅氧烷和甲基苯基聚硅氧烷、羊毛脂、羊毛脂油、羊毛脂蜡、羊毛脂醇、羊毛脂脂肪酸、羊毛脂酸异丙酯、乙酰化羊毛脂、乙酰化羊毛脂醇、羊毛脂醇亚油酸酯、羊毛脂醇蓖麻油酸酯、蓖麻油、大豆油、马来酸大豆油、红花油、棉子油、玉米油、胡桃油、花生油、橄榄油、鳕鱼肝油、杏仁油、鳄梨油、棕榈油和芝麻油、以及它们的组合。更优选地，按重量计，至少约50％的疏水性组分选自凡士林、矿物油、石蜡、聚乙烯、聚丁烯、聚癸烯、聚二甲基硅氧烷、烷基硅氧烷、环状聚甲基硅氧烷、羊毛脂、羊毛脂油、羊毛脂蜡。剩余的疏水性组分优选选自：棕榈酸异丙酯、蓖麻油酸鲸蜡酯、异壬酸辛酯、棕榈酸辛酯、硬脂酸异十六烷基酯、羟基化牛奶甘油酯、以及它们的组合。
还已发现，通过清洁相与有益相的密度匹配以及通过向清洁相和/或有益相中掺入密度调节剂，可以配制出具有改善稳定性的温和多相沐浴剂组合物。
为进一步改善应力条件如高温和振动下的稳定性，优选调节分离相的密度，以使它们基本等同。为达到此目的，将低密度微球体加入到温和多相沐浴剂组合物的清洁相中。用于降低清洁相整体密度的所述低密度微球体是密度小于0.7g/cm3，优选小于0.2g/cm3、更优选小于0.1g/cm3、最优选小于0.05g/cm3的颗粒。所述低密度微球体通常具有小于200μm，优选小于100μm，最优选小于40μm的直径。优选地，清洁相与有益相之间的密度差小于0.15g/cm3，更优选地，所述密度差小于0.10g/cm3，甚至更优选地，所述密度差小于0.05g/cm3，最优选地，所述密度差小于0.01g/cm3。
所述微球体可由任何适宜的无机或有机物质制成，适宜在皮肤上应用，即是非刺激性和无毒的。优选地，所述微球体不会负面影响产品的起泡效果。
由热塑性材料制成的膨胀微球体是已知的，并可依照例如专利和专利申请EP-56219、EP-348372、EP-486080、EP-320473、EP-112807和美国专利3,615,972中描述的方法制得。
这些微球体可由任何无毒且无刺激的热塑性材料制得。例如，可使用丙烯腈的聚合物或共聚物，或1，1-二氯乙烯的聚合物或共聚物。可能使用，例如，一种共聚物，其包含按重量计，0％至60％的衍生自1，1-二氯乙烯的单元，20％至90％的衍生自丙烯腈的单元，和0％至50％的衍生自丙烯酸或苯乙烯单体的单元，百分比(按重量计)之和等于100。丙烯酸单体为，例如，丙烯酸甲酯或丙烯酸乙酯或甲基丙烯酸酯。苯乙烯单体为，例如，α-甲基苯乙烯或苯乙烯。这些微球体可为干态或水合态。
膨胀中空微球体的内腔包含气体，其可以是烃如异丁烷或异戊烷，或可供选择地为空气。在可使用的中空微球体中，特别值得一提的是以商品名EXPANCEL(热塑性可发微球体)由Akzo Nobel Company销售的那些，尤其是DE(干态)或WE(水合态)等级的那些。实施例包括：Expancel091 DE 40 d30、Expancel091 DE 80 d30、Expancel051 DE 40 d60、Expancel091 WE 40 d24、Expancel053 DE 40 d20。
衍生自无机物质的代表性微球体包括，例如“Qcel中空微球体”和“EXTENDOSPHERES陶瓷中空球体”，两者均购自PQ Corporation。实施例是：Qcel300、Qcel6019、Qcel6042S。
正如可将低密度微球体加入到本发明的清洁相中以改善振动稳定性一样，可将高密度材料加入到有益相中以增加其密度，该有益相密度对稳定性具有同样的影响。
正如可将低密度微球体加入到本发明的清洁相中以改善稳定性一样，可将高密度材料加入到有益相中以增加其密度，该有益相密度对稳定性具有相同影响。用于增加有益相整体密度的高密度颗粒是密度大于1.1g/cm3，优选大于1.5g/cm3，更优选大于2.0g/cm3，最优选大于2.5g/cm3的颗粒。高密度颗粒通常具有小于200μm，优选小于100μm，最优选小于40μm的直径。优选地，高密度颗粒选自水不溶性无机物质、金属、金属氧化物、金属合金、以及它们的混合物。非限制性实施例包括碳酸钙、二氧化硅、粘土、云母、滑石、铁、锌、铜、铅、二氧化钛、氧化锌等。
非必需有益组分
可将多种适宜的非必需有益组分用于温和沐浴剂组合物中。最典型地，上述有益组分是那些允许用于化妆品中的组分，以及参考书中描述的那些，所述参考书如“CTFA Cosmetic Ingredient Handbook”第二版(The Cosmetic，Toiletries，and Fragrance Association，Inc.1988，1992)。这些非必需有益组分可被用于本发明组合物的任何方面中，包括如本文所述的各相。非限制性非必需有益组分包括湿润剂和溶质。可使用多种湿润剂和溶质，并且其含量按所述个人护理组合物的重量计为约0.1％至约50％，优选约0.5％至约35％，更优选约2％至约20％。优选的湿润剂是甘油。
优选的水溶性有机物选自具有以下结构的多元醇：
                  R1-O(CH2-CR2HO)nH
其中R1＝H、C1-C4烷基；R2＝H、CH3，并且n＝1至200；C2-C10链烷二醇；胍；乙醇酸及乙醇酸盐(如铵盐和四烷基铵盐)；乳酸及乳酸盐(如铵盐和四烷基铵盐)；多羟基醇，如山梨醇、甘油、己三醇、丙二醇、己二醇等；聚乙二醇；糖和淀粉；糖和淀粉的衍生物(如烷氧基化的葡萄糖)；泛醇(包括D-、L-和D，L-构型)；吡咯烷酮羧酸；透明质酸；乳酰胺单乙醇胺；乙酰胺单乙醇胺；脲；以及通式为(HOCH2CH2)xNHy的乙醇胺，其中x＝1至3；y＝0至2，且x+y＝3，以及它们的混合物。最优选的多元醇选自甘油、聚氧丙烯(1)甘油和聚氧丙烯(3)甘油、山梨醇、丁二醇、丙二醇、蔗糖、脲和三乙醇胺。
非离子的聚乙二醇/聚丙二醇聚合物可优选用作皮肤调理剂。可用于本文的尤其优选的聚合物是：PEG-2M，其中x等于2，并且n的平均值为约2,000(PEG 2-M还被称为Polyox WSRN-10和PEG-2,000，Polyox WSRN-10得自Union Carbide)；PEG-5M，其中x等于2，并且n的平均值为约5,000(PEG 5-M还被称为Polyox WSR35和Polyox WSRN-80，两者均得自Union Carbide，并且还被称为PEG-5,000和Polyethylene Glycol 200,000)；PEG-7M，其中x等于2，并且n的平均值为约7,000(PEG 7-M还被称为Polyox WSRN-750，得自Union Carbide)；PEG-9M，其中x等于2，并且n的平均值为约9,000(PEG 9-M还被称为PolyoxWSRN-3333，得自Union Carbide)；PEG-14M，其中x等于2，并且n的平均值为约14,000(PEG 14-M还被称为Polyox WSR-205和Polyox WSRN-3000，两者均得自Union Carbide)；以及PEG-90M，其中x等于2，并且n的平均值为约90,000(PEG-90M还被称为Polyox WSR-301，得自Union Carbide)。
这些非必需有益组分的其它非限制性实施例包括维生素及其衍生物(如抗坏血酸、维生素E、生育酚乙酸酯等)；防晒剂；增稠剂(如以商品名Crothix得自Croda的多元醇烷氧基酯)；保持清洁组合物抗微生物完整性的防腐剂；抗痤疮药剂(间苯二酚、水杨酸等)；抗氧化剂；皮肤抚慰和康复剂，如芦荟提取物、尿囊素等；螯合剂和多价螯合剂；以及适于美观目的的试剂，如芳香剂、精油、皮肤增感剂、颜料、珠光剂(如云母和二氧化钛)、色淀、着色剂等(如丁香油、薄荷醇、樟脑、桉树油和丁子香酚)。在一个优选的实施方案中，温和沐浴剂组合物包含按所述组合物的重量计至少约0.5％的芳香剂。
颗粒
温和沐浴剂组合物可包含颗粒。在一个优选的实施方案中，温和多相沐浴剂组合物可在至少一相中包含颗粒。可使用各种形状和密度的水不溶性固体颗粒。在一个优选的实施方案中，所述颗粒趋于具有球形、椭圆形、不规则形、或其它的形状，其中最大尺寸与最小尺寸之比(定义为纵横比)小于约10。更优选地，颗粒的纵横比小于约8，还更优选地，颗粒的纵横比小于约5。
本发明颗粒具有(基于粒度量度的平均体积，如提交于2004年2月6日的共同未决的申请序列号60/542,710中所述)小于约100μm，优选小于约80μm，更优选小于约60μm的粒度。
优选地，本发明颗粒具有大于约0.1μm，优选大于约0.5μm，更优选大于约1μm，还更优选大于约2μm，甚至更优选大于约3μm，还甚至更优选大于约4μm的粒度。
颗粒具有约1μm至约70μm，更优选约2μm至约65μm，甚至更优选直径为约2μm至约60μm的直径。
本发明温和沐浴剂组合物包含美容有效量的颗粒。优选地，所述颗粒的含量按所述组合物的重量计为至少约0.1％，更优选至少约0.2％，甚至更优选至少约0.5％，还更优选至少约1％，甚至还更优选至少2％。在本发明的温和沐浴剂组合物中，所述颗粒的含量按所述组合物的重量计优选不超过约50％，更优选不超过约30％，还更优选不超过约20％，甚至更优选不超过约10％。
优选地，所述颗粒还具有不被组合物典型加工所显著影响的物理属性。优选地，所用颗粒的熔点大于约70℃，更优选大于约80℃，且甚至更优选大于约95℃。本文所用的熔点是指颗粒转变为液体或流体状态或经历显著变形或物理性质改变时的温度。此外，本发明的许多颗粒是交联的，或具有交联的表面膜。这些颗粒不显示具有明显的熔点。只要交联颗粒在组合物制备中所用的加工和储存条件下是稳定的，则它们也是有用的。
存在于本发明中的颗粒可以是天然的，合成的或半合成的。此外，也可存在混合颗粒。合成颗粒可由交联或非交联聚合物制成。本发明颗粒可具有表面电荷，或它们的表面可用有机或无机材料如表面活性剂、聚合物和无机材料改性。可存在颗粒复合物。
天然颗粒的非限制性实施例包括各种亲水和疏水形式的沉淀二氧化硅颗粒，以商品名Sipernet购自Degussa-Huls。以商品名Sipernet D11购自Degussa的沉淀疏水性人造无定形二氧化硅是优选的颗粒。Snowtex胶态二氧化硅颗粒购自Nissan ChemicalAmerica Corporation。
合成颗粒的非限制性实施例包括尼龙，硅氧烷树脂，聚(甲基)丙烯酸酯，聚乙烯，聚酯，聚丙烯，聚苯乙烯，聚氨酯，聚酰胺，环氧树脂，脲醛树脂和丙烯酸粉末。有用颗粒的非限制性实施例是Microease 110S、114S、116(微粉化合成蜡)，Micropoly 210、250S(微粉化聚乙烯)，Microslip(微粉化聚四氟乙烯)和Microsilk(聚乙烯和聚四氟乙烯的组合)，所有这些均购自Micro Powder，Inc。其它实施例包括购自Phenomenex的Luna(光滑的二氧化硅颗粒)颗粒，MP-2200(聚甲基丙烯酸甲酯)，EA-209(乙烯/丙烯酸酯共聚物)，SP-501(尼龙-12)，ES-830(聚甲基丙烯酸甲酯)，BPD-800，购自Kobo Products，Inc的BPD-500(聚氨酯)颗粒，以及以商品名Tospearl颗粒由GE Silicones出售的硅氧烷树脂。GanzpearlGS-0605交联聚苯乙烯(购自Presperse)也是有用的。
混合颗粒的非限制性实施例包括Ganzpearl GSC-30SR(绢云母和交联聚苯乙烯混合粉末)和SM-1000、SM-200(云母和二氧化硅混合粉末，购自Presperse)。
剥脱剂颗粒
剥脱剂颗粒选自聚乙烯、微晶蜡、霍霍巴油酯、无定形二氧化硅、滑石、正磷酸三钙，或它们的共混物等。剥脱剂颗粒沿颗粒长轴具有尺寸为约100微米至约600微米，优选约100微米至约300微米的粒度。剥脱剂颗粒具有小于约4莫氏，优选小于约3莫氏的硬度。如此测定的硬度是具体物质抗粉碎能力的标准。它被视为颗粒成分研磨特性的相当好的指标。以下是依照莫氏硬度标，按硬度升序排列的物质实施例：h(硬度)-1：滑石；h-2：石膏，岩盐，通常的结晶盐，重晶石，白垩，硫黄；h-4：萤石，软磷酸盐，菱镁矿，石灰石；h-5：磷灰石，硬磷酸盐，硬石灰石，铬铁矿，矾土；h-6：长石，钛铁矿，角闪石；h-7：石英，花岗岩；h-8：黄晶；h-9：刚玉，金刚砂；和h-10：钻石。
优选地，剥脱剂颗粒具有与清洁相不同的颜色。优选地，剥脱剂颗粒的含量按所述组合物的重量计小于约10％，优选小于约5％。闪光颗粒
温和沐浴剂组合物可包含闪光颗粒。在一个优选的实施方案中，温和多相沐浴剂组合物在至少一相中包含闪光颗粒。闪光颗粒的非限制性实施例包括以下这些：干涉颜料、多层颜料、金属颗粒、固体和液晶、或它们的组合。
干涉颜料是具有珍珠光泽的颜料，可通过用薄膜包涂颗粒基质材料的表面制得。颗粒基质材料通常为板状。薄膜是具有高折射率的透明或半透明材料。高折射率材料显示出珍珠光泽，这是由来自板状基质/涂层界面的反射光和入射光与来自涂层表面的入射光反射之间的相互干涉作用产生的。温和沐浴剂组合物中的干涉颜料的含量，按所述温和沐浴剂组合物的重量计，优选不超过约20％重量，更优选不超过约10％重量，甚至更优选不超过约7％重量，还更优选不超过约5％重量。温和沐浴剂组合物的干涉颜料的含量按所述组合物的重量计优选至少约0.1％重量，更优选至少约0.2％重量，甚至更优选至少约0.5％重量，还更优选至少约1％重量。当按照提交于2003年5月8日的共同未决的申请序列号60/469,075中所述的颜料沉积条带方法中的描述，施用颜料并冲洗时，沉积在皮肤上的颜料优选为至少0.5μg/cm2，更优选至少1μg/cm2，甚至更优选至少5μg/cm2。
本发明的干涉颜料为板状颗粒。所述板状颗粒具有优选不超过约5μm，更优选不超过约2μm，还更优选不超过约1μm的厚度。所述板状颗粒具有优选至少约0.02μm，更优选至少约0.05μm，甚至更优选至少约0.1μm，还更优选至少约0.2μm的厚度。
粒度决定了不透明性和光泽。通过测量颗粒物质的直径厚度来确定粒度。本文所用术语“直径”是指横穿颗粒物质长轴的最大距离。可通过本领域已知的任何适宜的方法，如由Malvern Instruments制造的粒度分析仪Mastersizer 2000，来测定直径。干涉颜料具有优选不大于约200μm，更优选不大于100μm，甚至更优选不大于约80μm，还更优选不大于约60μm的平均直径。干涉颜料具有优选至少约0.1μm，更优选至少约1.0μm，甚至更优选至少约2.0μm，还更优选至少约5.0μm的平均直径。
干涉颜料可包含多层结构。颗粒中心是折射指数(RI)通常低于1.8的扁平基质。多种颗粒基质均可用于本发明。非限制性实施例是天然云母、合成云母、石墨、滑石、高岭土、氧化铝片、氯氧化铋、二氧化硅片、玻璃片、陶瓷、二氧化钛、CaSO4、CaCO3、BaSO4、硼硅酸盐、以及它们的混合物，优选云母、二氧化硅和氧化铝片。
可将一层薄膜或多层薄膜包涂在上述基质的表面上。薄膜由高度折射的材料制成。这些材料的折射指数通常高于1.8。
各种薄膜均可用于本发明。非限制性实施例是TiO2、Fe2O3、SnO2、Cr2O3、ZnO、ZnS、ZnO、SnO、ZrO2、CaF2、Al2O3、BiOCl、以及它们的混合物，或分离层形式，优选TiO2、Fe2O3、Cr2O3、SnO2。对于多层结构，薄膜可由所有高折射率材料组成，或交替地由具有高和低折射率(RI)材料的薄膜组成，并且以高RI的膜作为顶层。
干涉色是薄膜厚度的函数，对于具体颜色的厚度可随材料的不同而不同。对于TiO2，具有40nm至60nm或其整数倍厚度的层发出银色，60nm至80nm厚度的层发出黄色，80nm至100nm厚度的层发出红色，100nm至130nm厚度的层发出蓝色，130nm至160nm厚度的层发出绿色。除了干涉色之外，还可将其它透明的吸收颜料沉淀在TiO2层的顶部或与之同时沉淀。普通材料是红色或黑色氧化铁，亚铁氰化铁，氧化铬或胭脂红。已发现，除了干涉颜料的亮度之外，干涉颜料的颜色还在人对肤色的感觉方面具有显著的影响。通常，优选的颜色是银色、金色、红色、绿色、以及它们的混合物。
可用于本文的干涉颜料的非限制性实施例包括以商品名PRESTIGE、FLONAC由Persperse，Inc.提供的那些；以商品名TIMIRON、COLORONA、DICHRONA和XIRONA由EMD Chemicals，Inc.提供的那些；以及以商品名FLAMENCO、TIMICA、DUOCHROME由Engelhard Co.提供的那些。
在本发明的一个实施方案中，干涉颜料表面是疏水的或已被疏水改性的。使用提交于2003年5月8日的共同未决的申请序列号60/469,075中所述的颗粒接触角测试，来测定干涉颜料的接触角。接触角越大，干涉颜料的疏水性就越大。本发明干涉颜料具有的接触角为至少60°，更优选大于80°，甚至更优选大于100°，还更优选大于100°。疏水改性的干涉颜料或HMIP使得可在相中夹带HMIP，并增加了HMIP的沉积。优选地，HMIP与相的比率为1∶1至约1∶70，更优选1∶2至约1∶50，还更优选1∶3至约1∶40，最优选1∶7至约1∶35。
在本发明的一个实施方案中，优选在疏水性组合物中夹带HMIP。这需要疏水性组合物的粒度通常要大于HMIP。在本发明的一个优选的实施方案中，每份疏水性组合物颗粒仅包含少量的HMIP。这优选小于20，更优选小于10，最优选小于5。这些参数，有益小滴与HMIP的相对大小以及每份疏水性组合物颗粒所含的HMIP颗粒近似数，可通过使用借助光镜的目视检测来测定。可通过预先混合或分别地，将HMIP和疏水性组合物混和到所述组合物中。在分别加入的情况下，将疏水性颜料在制剂的加工过程期间分配到疏水性组合物中。本发明HMIP的疏水性涂层含量按所述总颗粒的重量计优选不超过约20％重量，更优选不超过约15％重量，甚至更优选不超过约10％重量。本发明HMIP的疏水性涂层含量按所述总颗粒的重量计优选至少约0.1％重量，更优选至少约0.5％重量，甚至更优选至少约1％重量。可用于本发明的疏水性表面处理的非限制性实施例包括硅氧烷、丙烯酸酯硅氧烷共聚物、丙烯酸酯聚合物、烷基硅烷、三异硬脂酸钛异丙酯、硬脂酸钠、肉豆蔻酸镁、全氟醇磷酸酯、全氟聚甲基异丙基醚、卵磷脂、卡洛巴蜡、聚乙烯、脱乙酰壳多糖、月桂酰赖氨酸、植物类脂提取物、以及它们的混合物，优选硅氧烷、硅烷和硬脂酸盐。表面处理机构包括US Cosmetics，KOBO Products Inc.和Cardre Inc.。
不起泡结构化含水相
在一个优选的实施方案中，温和多相沐浴剂组合物可包含至少两种视觉上不同的相，其中至少有一相包含不起泡结构化含水相。所述组合物中的不起泡结构化含水相包含水结构剂和水。不起泡结构化含水相可以是亲水的，并且在一个优选的实施方案中，不起泡结构化含水相是亲水性胶凝化水相。此外，不起泡结构化含水相典型包含按所述不起泡结构化含水相的重量计小于约5％，优选小于约3％，更优选小于约1％的表面活性剂。在本发明的一个实施方案中，所述不起泡结构化含水相不含表面活性剂。
不起泡结构化含水相具有以稠度值(k)和剪切指数(n)定义的优选的流变特性。不起泡结构化含水相优选具有约1至约1000Pa/(1/s)(约10至约100,000泊/(1/s))，优选约1至约100Pa/(1/s)(约10至约10,000泊/(1/s))，更优选约10至约100Pa/(1/s)(约100至约1,000泊/(1/s))的稠度值。不起泡结构化含水相的剪切指数典型为约0.1至约0.8，优选约0.1至约0.5，更优选约0.20至约0.4。
剪切指数(n)和稠度值(k)是众所周知的，并且是报告组合物粘度特性的公认工业标准，其中所述组合物的粘度是所施用剪切速率的函数。用于获得这些值的方法更详细地描述于2004年2月6日提交的共同未决的申请序列号60/542,710中。
按所述不起泡结构化含水相的重量计，本发明不起泡结构化含水相包含约30％至约99％的水。按所述不起泡结构化含水相的重量计，不起泡结构化含水相通常包含大于约50％，优选大于约60％，甚至更优选大于约70％，还更优选大于约80％的水。
不起泡结构化含水相将典型具有约5至约8，更优选约7的pH。不起泡结构化含水相可非必需地包含pH调节剂以有利于得到适当的pH范围。
不起泡结构化含水相可具有净阳离子电荷、净阴离子电荷或电中性。在一个优选的实施方案中，不起泡结构化含水相具有净阴离子电荷。
本发明组合物中的不起泡结构化含水相还可包含非必需成分，如下文所述的那些。用于不起泡结构化含水相中的优选非必需成分包括颜料、pH调节剂和防腐剂。在一个实施方案中，不起泡结构化含水相包含水结构剂(如丙烯酸酯/异癸酸乙烯酯交联聚合物)、水、pH调节剂(如三乙醇胺)和防腐剂(如1，3-二羟甲基-5，5-二甲基乙内酰脲(“DMDMH”，以商品名GLYDANT购自Lonza))。
A)水结构剂
按所述不起泡结构化含水相的重量计，不起泡结构化含水相包含约0.1％至约30％，优选约0.5％至约20％、更优选约0.5％至约10％、甚至更优选约0.5％至约5％的水结构剂。
水结构剂典型地选自无机水结构剂、带电的聚合物水结构剂、水溶性聚合物结构剂、联合水结构剂、以及它们的混合物。用于温和沐浴剂组合物中的无机水结构剂的非限制性实施例包括二氧化硅、粘土如合成硅酸盐(Laponite XLG和Laponite XLS，购自SouthernClay)，或它们的混合物。
用于温和沐浴剂组合物中的带电聚合物水结构剂的非限制性实施例包括丙烯酸酯/异癸酸乙烯酯交联聚合物(Stabylen 30，购自3V)、丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物(Pemulen TR1和TR2)、卡波姆、丙烯酰基二甲基牛磺酸铵/VP共聚物(Aristoflex AVC，购自Clariant)、丙烯酰基二甲基牛磺酸铵/山萮醇聚醚-25甲基丙烯酸酯交联聚合物(Aristoflex HMB，购自Clariant)、丙烯酸酯/十六烷基聚氧乙烯醚-20衣康酸酯共聚物(Structure 3001，购自National Starch)、聚丙烯酰胺(Sepigel 305，购自SEPPIC)，或它们的混合物。
用于温和沐浴剂组合物中的水溶性聚合物结构剂的非限制性实施例包括纤维质凝胶、羟丙基淀粉磷酸盐(Structured XL，购自National Starch)、聚乙烯醇，或它们的混合物。
用于温和沐浴剂组合物中的缔合水结构剂的非限制性实施例包括黄多醣胶、水晶凝胶、果胶、藻酸盐，或它们的混合物。
超速离心法：
使用超速离心法来测定结构域或不透明的结构域的百分数，所述结构域或不透明的结构域存在于含有表面活性剂组分的温和沐浴剂组合物中。所述方法涉及通过超速离心法将组合物分离成单独但可辨识的层。本发明温和沐浴剂组合物可具有多个可辨识层，例如非结构化的表面活性剂层，结构化的表面活性剂层，以及有益组分层。
首先，将约4克沐浴剂制品分配到Beckman离心管(11×60mm)中。接着，将离心管放入到超速离心机(Beckman型号L8-M或等效物)中，并将超速离心机设置成以下条件：5235rad/s(50,000rpm)，18小时，和25℃。
超速离心18小时后，通过使用电子数字测径器(不超过0.01mm)，测量各层的高度，确定相对相体积。首先，测量总高度，作为Ha，其包括超速离心管中的所有物质。其次，测量有益组分的高度，作为Hb.第三，测量结构化表面活性剂层，作为Hc。有益组分层由其低水分含量来确定(通过Karl Fischer滴定法测定，小于10％的水)。它通常存在于离心管的顶层。由以下公式可计算所有表面活性剂层高度(Hs)：
                        Hs＝Ha-Hb
结构化表面活性剂层组分可包含若干层或单层。超速离心后，在超速离心管的底层或次底层，通常是各向同性层。此澄清的各向同性层典型代表非结构化的胶束表面活性剂层。位于各向同性层上方的层通常含有较高的表面活性剂浓度，同时具有较高的有序结构(如液晶)。这些结构化层有时是肉眼不透明的、或半透明的、或澄清的。通常在结构化层和非结构化各向同性层之间有明显的相界。结构化表面活性剂层的物理性质可通过显微镜，在偏振光下测定。结构化表面活性剂层在偏振光下典型显示具有独特的结构。表现结构化表面活性剂层特性的另一种方法是使用X-射线衍射技术。结构化表面活性剂层显示出多条谱线，该谱线通常主要是与液晶结构的长间距有关。
最后，根据以下公式，计算结构域的体积比率：
               结构域体积比率＝Hc/Hs*100％
如果不含有益组分层，则用总高度作为表面活性剂层高度，Hs＝Ha。
屈服点方法
使用TA Instruments AR2000可调应力流变仪，测定表面活性剂组分的屈服点。对于本文的目的而言，表面活性剂组分或温和沐浴剂组合物的屈服点是引起流动开始时所需的应力值，其中发生了应变速率的显著增加。在25℃下，使用4cm直径的平行板测量体系和1mm间距，进行测定。通过在5分钟的时间间隔内程序施加剪切应力的连续渐变(典型约0.1Pa至约500Pa)，在等间隔的对数应力数列中，每十进应力收集30个数据点，来进行测定。应力导致样本变形，并产生剪切应力对应变的曲线。将剪切应力(Pa)绘制在x轴上，应变绘制在y轴上，两轴均使用对数标度。当以这种方式作图时，温和沐浴剂组合物和结构化表面活性剂组分在低应力下显示的最初区域表现为直线。屈服点是这样的应力点，此处表观应变偏离回归线大于10％(即偏离预定应变)，并且每一个后续点以大幅增加和递增的量持续偏离，从而流动发生了，所述回归线是log-log图上初始直线区域的延伸，通过对log-log变换的介于0.2至2.0Pa之间的应力-应变数据点进行线性回归而确定的。可在表面活性剂组分混合到组合物中之前测定表面活性剂组分，或在表面活性剂组分混合到组合物中之后，通过适宜的无破坏性物理分离方法分离组合物，来测定表面活性剂组分。
密度(比重)方法
使用金属比重瓶来测定清洁相和有益相组合物的密度(比重)。推荐的一种金属比重瓶可得自Fisher，3-347。也可使用其它相当的比重瓶。以下方法是测定清洁相和有益相组合物密度(比重)的步骤。
步骤1)清洁：
金属比重瓶在使用前必须是洁净和干燥的。将金属比重瓶完全拆开，并用水充分洗涤所有部件。用水漂洗后，再用醇漂洗。用干燥纯净的空气流把醇排出。
步骤2)标准化
25℃下将蒸馏水注入到洁净干燥的比重瓶中。将封盖放置在比重瓶瓶体上，并紧紧地将瓶盖旋拧到位。用薄纸充分擦干比重瓶的外部，并称重，精确至0.001g。依照上面所示的指导，清洁并干燥比重瓶。将干燥的比重瓶组装并称重，精确至0.001g。
水的重量＝比重瓶和水的重量-空比重瓶的重量
步骤3)样品测定
依照上面所示的指导，清洁并干燥比重瓶。使样本与室温平衡。将样本倒入到比重瓶中，注意避免将空气引入到比重瓶样本中。加入过量的样本，使得其略微增加至高于螺纹的顶端。将封盖放置到瓶盖内，并紧紧地将瓶盖旋拧到比重瓶瓶体上。任何过剩的样本将通过比重瓶封盖中的孔隙被挤出。仔细用薄纸擦去过剩的样本。称量充满的比重瓶，精确至0.001g。
样品的重量＝比重瓶和样品的重量-比重瓶的重量。
步骤4)比重＝样品的重量/水的重量
清洁相与有益相之间的密度差小于0.15g/cm3，优选地，密度差小于0.10g/cm3，更优选地，密度差小于0.05g/cm3，最优选地，密度差小于0.01g/cm3。
使用方法
优选将本发明温和沐浴剂组合物局部涂敷到皮肤或毛发上的所需区域，涂敷量足以向所涂敷的表面提供皮肤清洁剂、疏水性组分和颗粒的有效递送。所述组合物可直接涂敷于皮肤，或通过使用清洁粉扑、毛巾、海绵或其它工具间接涂敷于皮肤。在局部涂敷之前、期间或之后，优选用水稀释组合物，接着随后用水或与水组合的水不溶性基质，冲洗或擦拭，优选冲洗涂敷表面的皮肤或毛发。
因此，本发明还涉及经由上述本发明组合物的涂敷来清洁皮肤的方法。本发明方法还涉及经由上述本发明组合物的涂敷，向所涂敷的表面提供所需皮肤活性剂的有效递送以及由本文所述的上述有效递送获得的有益效果的方法。
制备方法
本发明温和沐浴剂组合物可通过任何已知的或其它有效的适于制备和配制所需产品形式的技术来制得。应用于本发明具体实施方案中的上述方法的具体非限制性实施例描述于以下实施例中。
在本发明的一个优选的实施方案中，温和多相沐浴剂组合物可通过任何已知的或其它有效的适于制备和配制所需多相产品形式的技术来制得。将牙膏管充填技术与旋转台设计相结合是有效的。此外，本发明可用US 6,213,166中描述的方法和设备来制得。所述方法和设备使两个或多个组合物可以螺旋形构型填充到单个容器中。所述方法需要至少两个用于填充容器的喷嘴。所述容器被放置于静态搅拌器上，并在将组合物引入容器中时旋转容器。
可供选择地，通过首先将单独的组合物放置在连有泵和软管的单独储存罐中，可有效地使至少两相混和。然后以预定量将所述相泵送到单独的混和区域中。接着，使所述相从混和区域移至共混区域，并在共混区域混和所述相，使得单一的所得产物显示具有不同的所述相图案。所述图案选自条纹状、大理石纹状、几何状、以及它们的混合物。下一步涉及将在共混区域混和好的产物通过软管泵送到单个喷嘴中，然后将喷嘴放置到容器中，并用所得产物填充容器。应用于本发明具体实施方案中的上述方法的具体非限制性实施例描述于以下实施例中。
如果温和沐浴剂组合物包含含有各色图案的多相个人护理组合物，则需要将这些组合物包装在透明或半透明的包装中，以使消费者可透过包装看到图案。由于主题组合物的粘度，还需要包括消费者使用说明，以将包装倒置在其盖子上来储存，以有利于分配。
应当理解，本说明书全文中给出的所有上限值均包括所有下限值，如同本文中专门写出的上述下限值一样。本说明书全文中给出的所有下限值均包括所有上限值，如同本文中专门写出的上述上限值一样。本说明书全文中给出的所有数值域均包括所有属于上述较宽数值域的较窄数值域，如同本文中所有专门写出的上述较窄数值域一样。
除非另外指明，本文的说明书、实施例和权利要求书中所有的份数、比例和百分比都按重量计，并且所有的数值范围均使用本领域给出的常规精确度。
实施例
以下实施例进一步描述和例证了本发明范围内的实施方案。实施例的给出仅是为了举例说明之目的，而不应被解释为是对本发明的限制，因为在不背离本发明的精神和范围的情况下，其许多改变是可能的。
实施例1至3
下述实施例是温和沐浴剂组合物的非限制性实施例。
  实施例1   实施例2   实施例3
  化学品   化学品   化学品
  CTFA名称   重量百分比(％)   重量百分比(％)   重量百分比(％)
  蒸馏水   77.14   77.14   77.14
  瓜耳羟丙基三甲基氯化铵   .35   .35   .35
  柠檬酸无水USP   1.0   0.5   .5
  甘油   0.30   0.30   0.30
  PEG 90M   .05   .05   .05
  柠檬酸无水USP   0.09   0.09   0.09
  Hampene NA2(Dissolvine NA-2X)   .025   .025   .025
  十三烷基聚氧乙烯醚硫酸钠   6.5   6.5   6.5
  N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸钠   4.8   4.8   4.8
  硬脂基聚氧乙烯醚-2(HLB＝4.9)   .9   0.00   0.00
  12-羟基硬脂酸(月桂基聚氧乙烯醚-2HLB＝9.5)   0.00   .9   0.00
  硬脂酸丙二醇酯(HLB＝3.4)   0.00   0.00   .9
  氯化钠   1.75   1.75   1.75
  香料   2.00   2.00   2.00
  DMDM乙内酰脲   0.37   0.37   0.37
  凡士林   10   10   10
  100.00   100.00   100.00
上述组合物可通过常规制剂和混和技术制得。混和以下成分：蒸馏水、瓜耳羟丙基三甲基氯化铵、柠檬酸、无水USP和甘油。将所述混合物加热至65℃至70℃，同时搅拌混合物。持续搅拌，直至形成均一化溶液。当均一化时，保持65℃至70℃，并加入以下成分：PEG 90M，Hampene NA2(Dissolvine NA-2x)，十三烷基聚氧乙烯醚硫酸钠，N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸钠，硬脂基聚氧乙烯醚-2。接着，加入凡士林，并搅拌直至均一化。当均一化时，加入氯化钠，并搅拌直至均一化。使用柠檬酸将pH调至5.8至6.2。最后，将混合物冷却至48℃，并加入以下成分：香料和DMDM乙内酰脲。
实施例4至10
下述实施例是温和多相沐浴剂组合物的非限制性实施例。
  实施例4   实施例5   实施例6   实施例7
  第一相   化学品   化学品   化学品   化学品
CTFA名称   重量百分比(％)   重量百分比(％)   重量百分比(％)   重量百分比(％)
  蒸馏水   67.88   67.88   67.88   67.88
  瓜耳羟丙基三甲基氯化铵   0.70   0.70   0.70   0.70
  柠檬酸无水USP   1.00   1.00   1.00   1.00
  甘油   0.30   0.30   0.30   0.30
  PEG 90M   0.10   0.10   0.10   0.10
  柠檬酸无水USP   0.09   0.09   0.09   0.09
  Hampene NA2(Dissolvine NA-2X)   0.06   0.06   0.06   0.06
  十三烷基聚氧乙烯醚硫酸钠   13.00   13.00   13.00   13.00
  N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸钠   9.20   9.20   9.20   9.20
  硬脂基聚氧乙烯醚-2   1.80   0.00   0.00   0.00
  一硬脂酸脱水山梨醇酯   0.00   1.80   0.00   0.00
  一羟基硬脂酸甘油酯   0.00   0.00   0.00   1.80
  Peg-2硬脂酸酯(硬脂酸二甘醇酯)   0.00   0.00   0.00   0.00
  一硬脂酸甘油酯   0.00   0.00   0.00   0.00
  月桂基聚氧乙烯醚-2   0.00   0.00   0.00   0.00
  硬脂酸丙二醇酯   0.00   0.00   1.80   0.00
  氯化钠   3.50   3.50   3.50   3.50
  香料   2.00   2.00   2.00   2.00
  DMDM乙内酰脲   0.37   0.37   0.37   0.37
  100.000   100.000   100.000   100.000
  第二相
  凡士林   60.00   60.00   60.00   60.00
  矿物油   40.00   40.00   40.00   40.00
  100.00   100.00   100.00   100.00
  实施例8   实施例9   实施例10
  第一相   化学品   化学品   化学品
CTFA名称   重量百分比(％)   重量百分比(％)   重量百分比(％)
  蒸馏水   67.88   67.88   67.88
  瓜耳羟丙基三甲基氯化铵   0.70   0.70   0.70
  柠檬酸无水USP   1.00   1.00   1.00
  甘油   0.30   0.30   0.30
  PEG 90M   0.10   0.10   0.10
  柠檬酸无水USP   0.09   0.09   0.09
  Hampene NA2(Dissolvine NA-2X)   0.06   0.06   0.06
  十三烷基聚氧乙烯醚硫酸钠   13.00   13.00   13.00
  N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸钠   9.20   9.20   9.20
  硬脂基聚氧乙烯醚-2   0.00   0.00   0.00
  一硬脂酸脱水山梨醇酯   0.00   0.00   0.00
  一羟基硬脂酸甘油酯   0.00   0.00   0.00
  Peg-2硬脂酸酯(硬脂酸二甘醇酯)   1.80   0.00   0.00
  一硬脂酸甘油酯   0.00   1.80   0.00
  月桂基聚氧乙烯醚-2   0.00   0.00   1.80
  硬脂酸丙二醇酯   0.00   0.00   0.00
  氯化钠   3.50   3.50   3.50
  香料   2.00   2.00   2.00
  DMDM乙内酰脲   0.37   0.37   0.37
  100.000   100.000   100.000
  第二相
  凡士林   60.00   60.00   60.00
  矿物油   40.00   40.00   40.00
  100.00   100.00   100.00
上述组合物可通过常规制剂和混和技术制得。通过首先以1∶3比率将柠檬酸加入到水中形成柠檬酸预混物，来制备第一相组合物。接着，按以下顺序，将以下成分加入到主混和容器中：水，十三烷基聚氧乙烯醚硫酸钠，N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸钠，硬脂基聚氧乙烯醚-2，氯化钠，苯甲酸钠，乙二胺四乙酸二钠，1，3-二羟甲基-5，5-二甲基乙内酰脲。加热至65℃至70℃。启动主混和容器的搅拌。在一个单独的混和容器中，以1∶10的比率将聚合物(Polyquaterium10，Jaguar C-17，或N-Hance 3196)分散到水中，并形成聚合物预混物。在持续搅拌下，将完全分散的聚合物预混物加入到主混和容器中。将Polyox WSR 301分散到水中，然后加入到主混和容器中。接着，加入剩余的水。冷却至48℃，并将香料加入到批料中。持续搅拌直至形成均一化的溶液。
通过将凡士林加入到混和容器中来制备第二相。将容器加热到88℃(190)。然后，加入矿物油和颗粒。高剪切批料，以确保良好的颗粒分散体。持续搅拌批料，并使批料缓慢冷却至室温。
通过首先将单独的相放置在连有泵和软管的单独储存罐中来混和这些相。然后以预定量将所述相泵送到单独的混和区域中。接着，使所述相从混和区域移至共混区域，并在共混区域混和所述相，使得单一的所得产物显示具有不同的所述相图案。所述图案选自条纹状、大理石纹状、几何状、以及它们的混合物。下一步涉及将在共混区域混和好的产物通过软管泵送到单个喷嘴中，然后将喷嘴放置到容器中，并用所得产物填充容器。所述产物在环境条件下可保持稳定至少180天。
实施例11至12
下述实施例是温和多相沐浴剂组合物和颗粒的非限制性实施例。
  实施例11   实施例12
  第一相   化学品   化学品
  CTFA名称   重量百分比(％)   重量百分比(％)
  蒸馏水   67.88   67.88
  瓜耳羟丙基三甲基氯化铵   0.70   0.70
  柠檬酸无水USP   1.00   1.00
  甘油   0.30   0.30
  PEG 90M   0.10   0.10
  柠檬酸无水USP   0.09   0.09
  Hampene NA2(Dissolvine NA-2X)   0.06   0.06
  十三烷基聚氧乙烯醚硫酸钠   13.00   13.00
  N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸钠   9.20   9.20
  硬脂基聚氧乙烯醚-2(HLB＝4.9)   1.80   1.80
  氯化钠   3.50   3.50
  香料   2.00   2.00
  DMDM乙内酰脲   0.37   0.37
  100.000   100.000
  第二相
  CTFA名称   重量百分比(％)   重量百分比(％)
  蒸馏水   66.38   66.38
  瓜耳羟丙基三甲基氯化铵   0.70   0.70
  柠檬酸无水USP   1.00   1.00
  甘油   0.30   0.30
  PEG 90M   0.10   0.10
  柠檬酸无水USP   0.09   0.09
  Hampene NA2(Dissolvine NA-2X)   0.06   0.06
  十三烷基聚氧乙烯醚硫酸钠   13.00   13.00
  N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸钠   9.20   9.20
  月桂基聚氧乙烯醚-2(HLB＝9.5)   1.80   1.80
  氯化钠   3.50   3.50
  香料   2.00   2.00
  DMDM乙内酰脲   0.37   0.37
  聚乙烯小珠   1.50   0
  云母   0   1.50
  100.00   100.00
上述组合物可通过常规制剂和混和技术制得。通过首先以1∶3比率将柠檬酸加入到水中形成柠檬酸预混物，来制备第一相组合物。接着，按以下顺序，将以下成分加入到主混和容器中：水，十三烷基聚氧乙烯醚硫酸钠，N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸钠，硬脂基聚氧乙烯醚-2，氯化钠，苯甲酸钠，乙二胺四乙酸二钠，1，3-二羟甲基-5，5-二甲基乙内酰脲。加热至65℃至70℃。启动主混和容器的搅拌。在一个单独的混和容器中，以1∶10的比率将聚合物(Polyquaterium10，Jaguar C-17，或N-Hance 3196)分散到水中，并形成聚合物预混物。在持续搅拌下，将完全分散的聚合物预混物加入到主混和容器中。将Polyox WSR 301分散到水中，然后加入到主混和容器中。接着加入剩余的水。冷却至48℃，并将香料加入到批料中。持续搅拌直至形成均一化的溶液。
第二相可同样通过常规制剂和混和技术制得。通过首先以1∶3比率将柠檬酸加入到水中形成柠檬酸预混物，来制备第二相。接着，按以下顺序，将以下成分加入到主混和容器中：水，十三烷基聚氧乙烯醚硫酸钠，N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸钠，月桂基聚氧乙烯醚-2，氯化钠，苯甲酸钠，乙二胺四乙酸二钠，1，3-二羟甲基-5，5-二甲基乙内酰脲。加热至65℃至70℃。启动主混和容器的搅拌。在一个单独的混和容器中，以1∶10的比率将聚合物(Polyquaterium 10，Jaguar C-17，或N-Hance 3196)分散到水中，并形成聚合物预混物。在持续搅拌下，将完全分散的聚合物预混物加入到主混和容器中。将Polyox WSR 301分散到水中，然后加入到主混和容器中。接着，加入剩余的水。冷却至48℃，并将香料加入到批料中。最后，加入颗粒状物质，并持续搅拌直至形成均一化的溶液。
通过首先将单独的相放置在连有泵和软管的单独储存罐中，来混和这些相。然后以预定量将所述相泵送到单独的混和区域中。接着，使所述相从混和区域移至共混区域，并在共混区域混和所述相，使得单一的所得产物显示具有不同的所述相图案。所述图案选自条纹状、大理石纹状、几何状、以及它们的混合物。下一步涉及将在共混区域混和好的产物通过软管泵送到单个喷嘴中，然后将喷嘴放置到容器中，并用所得产物填充容器。所述产物在环境条件下可保持稳定至少180天。
实施例13至14
下述实施例是温和多相沐浴剂组合物和颗粒的非限制性实施例。
  实施例13   实施例14
  第一相   化学品   化学品
CTFA名称   重量百分比(％)   重量百分比(％)
  蒸馏水   75.57   78.47
  瓜耳羟丙基三甲基氯化铵(N-Hance 3196) 0.47 0.50
  柠檬酸无水USP   0.25   0.25
  Hampene NA2(Dissolvine NA-2X) 0.12 0.20
  十二烷基硫酸铵   11.12   10.49
  椰油酰胺丙基甜菜碱(Tegobetaine FB，Goldschmidt) 3.35 0.00
  月桂基聚氧乙烯醚-2(PEO LaurylAlcohol，CognisCorp) 2.35 4.55
  氯化钠   3.50   3.02
  苯甲酸钠   0.20   0.10
  香料   1.54   1.52
  Expancel 091 DE 40d30   0.50   0.00
  黄原胶(Keltrol100，Kelco) 0.66 0.80
  DMDM乙内酰脲   0.37   0.10
  100.00   100.00
  第二相
  凡士林   60.00   60.00
  矿物油   40.00   40.00
  100.00   100.00
  屈服点   6.0   29.8
  总泡沫体积   2010
  表面活性剂相的密度(g/cc)   0.88
  仅作为核对-即将进行对低成本结构化表面活性剂案例9333-9337表面活性剂的修正，没有理由不继续这2个新的实施例(因为这些例证了我们的一些新发现，这是我们加入到9333-9337中的一部分)。同样，我没有这些的结构化域体积，这将需要花费数天来得出试验值，虽然我可以推测这个值。
上述组合物可通过常规制剂和混和技术制得。通过首先将柠檬酸加入到水中并加入阳离子聚合物，混和至溶解，来制备第一相组合物。在仅轻微搅拌下，加入Expancel，以使起泡最小化。接着，加入表面活性剂，并搅拌直至均匀和自由流动。加入氯化钠，并搅拌直至组合物变浓且均匀。在一个单独的容器中，制备黄原胶和香料的预混物，其将具有类似糊剂的稠度。在混和容器中搅拌组合物的同时，在一分钟内加完所述预混物，并剧烈搅拌以完全分散所述聚合物，直至无明显块状物。加入所有剩余成分，并混和直至均匀。调节pH至6.1至6.5之间。
通过将凡士林加入到混和容器中来制备第二相。将容器加热到88℃(190)。然后，加入矿物油和颗粒。高剪切批料，以确保良好的颗粒分散体。持续搅拌批料，并使批料缓慢冷却至室温。
通过首先将单独的相放置在连有泵和软管的单独储存罐中，来混和这些相。然后以预定量将所述相泵送到单独的混和区域中。接着，使所述相从混和区域移至共混区域，并在共混区域混和所述相，使得单一的所得产物显示具有不同的所述相图案。所述图案选自条纹状、大理石纹状、几何状、以及它们的混合物。下一步涉及将在共混区域混和好的产物通过软管泵送到单个喷嘴中，然后将喷嘴放置到容器中，并用所得产物填充容器。所述产物在环境条件下可保持稳定至少180天。
在发明详述中引用的所有文献的相关部分均引入本文以供参考；任何文献的引用并不可理解为是对其作为本发明的现有技术的认可。
虽然已经图示说明和描述了本发明的具体实施方案，但是对于本领域技术人员来说显而易见的是，可在不背离本发明实质和范围的情况下做各种其它的变化和修改。因此有意识的在附加的权利要求书中包括属于本发明范围内的所有这些变化和修改。

Claims (31)

1.一种温和沐浴剂组合物，所述组合物的特征在于：
(a)表面活性剂组分，所述表面活性剂组分包含：
(i)HLB为约1.5至13.0的非离子表面活性剂；
(ii)阴离子表面活性剂；和
(b)电解质；和
其中所述组合物包含结构域。
2.如权利要求1所述的温和沐浴剂组合物，所述组合物还包含两性表面活性剂、两性离子表面活性剂以及它们的混合物。
3.如权利要求1或2所述的温和沐浴剂组合物，所述组合物包含按所述组合物的重量计约1％至约95％的所述表面活性剂组分。
4.如前述任一项权利要求所述的温和沐浴剂组合物，所述组合物包含按所述组合物的重量计约5％至约95％的表面活性剂组分。
5.如前述任一项权利要求所述的温和沐浴剂组合物，其中所述阴离子表面活性剂选自烷基醚硫酸盐、烷基磺酸盐以及它们的混合物。
6.如前述任一项权利要求所述的温和沐浴剂组合物，其中所述两性表面活性剂选自N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸钠、N-椰油酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸钠、N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸二钠、N-椰油二酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸二钠、以及它们的混合物。
7.如前述任一项权利要求所述的温和沐浴剂组合物，其中所述非离子表面活性剂选自单羟基硬脂酸甘油酯、硬脂基聚氧乙烯醚-2、硬脂酸丙二醇酯、PEG-2硬脂酸酯、一硬脂酸脱水山梨醇酯、硬脂酸甘油酯、月桂基聚氧乙烯醚-2、以及它们的混合物。
8.如前述任一项权利要求所述的温和沐浴剂组合物，其中所述电解质选自氯化钠、氯化铵、硫酸钠、硫酸铵、以及它们的混合物。
9.如前述任一项权利要求所述的温和沐浴剂组合物，其中所述结构域为不透明的结构域。
10.如权利要求9所述的温和沐浴剂组合物，其中所述不透明的结构域为层状相。
11.如前述任一项权利要求所述的温和沐浴剂组合物，所述组合物还包含按所述组合物的重量计至少约0.5％的芳香剂。
12.如前述任一项权利要求所述的温和沐浴剂组合物，其中所述组合物基本上不含聚硅氧烷。
13.如前述任一项权利要求所述的温和沐浴剂组合物，其中所述组合物基本上不含烷基胺和链烷醇酰胺。
14.如前述任一项权利要求所述的温和沐浴剂组合物，其中所述非离子表面活性剂具有约3.4至13.0的HLB。
15.如权利要求14所述的温和沐浴剂组合物，其中所述非离子表面活性剂具有约3.4至约9.5的HLB。
16.如前述任一项权利要求所述的温和沐浴剂组合物，其中所述组合物还包含有益组分，所述有益组分选自类脂、烃、脂肪、油、疏水性植物提取物、脂肪酸、精油、硅氧烷物质、维生素以及它们的衍生物；防晒剂；防腐剂；抗痤疮药物；抗氧化剂；螯合剂；精油、皮肤增感剂和颗粒，所述颗粒选自天然的、合成的、半合成的、混合的、以及它们的组合。
17.一种温和多相沐浴剂组合物，所述组合物的特征在于至少两种视觉上不同的相；其中所述相形成图案；其中所述组合物包含：
a.表面活性剂组分，所述表面活性剂组分包含：
(i)至少一种HLB为约3.4至13.0的非离子表面活性剂；
(ii)至少一种阴离子表面活性剂；
b.电解质；和
其中所述组合物包含结构域；和
其中所述视觉上不同的相以彼此直接接触的形式包装并保持稳定性。
18.如权利要求17所述的温和多相沐浴剂组合物，所述组合物还包含两性表面活性剂、两性离子表面活性剂以及它们的混合物。
19.如权利要求17所述的温和多相沐浴剂组合物，其中所述视觉上不同的相选自清洁相、有益相、不起泡结构化含水相、以及它们的组合。
20.如权利要求17所述的温和多相沐浴剂组合物，其中所述图案选自条纹状、几何状、大理石纹状、以及它们的组合。
21.如权利要求17所述的温和多相沐浴剂，所述沐浴剂还包含颗粒；其中所述颗粒选自天然的、合成的、半合成的、混合的、以及它们的组合。
22.如权利要求17所述的温和多相沐浴剂组合物，其中所述非离子表面活性剂具有约3.4至约9.5的HLB。
23.如权利要求17所述的温和多相沐浴剂组合物，其中所述组合物还包含非必需有益组分，所述非必需有益组分选自维生素及其衍生物；防晒剂；防腐剂；抗痤疮药物；抗氧化剂；螯合剂；精油、皮肤增感剂、以及它们的混合物。
24.如权利要求17所述的温和多相沐浴剂组合物，其中所述结构域为不透明的结构域。
25.如权利要求24所述的温和多相沐浴剂组合物，其中所述不透明的结构域为层状相。
26.如权利要求17所述的温和多相沐浴剂组合物，其中所述电解质选自氯化钠、氯化铵、硫酸钠、硫酸铵、以及它们的混合物。
27.如权利要求17所述的温和多相沐浴剂组合物，其中所述组合物基本上不含聚硅氧烷。
28.如权利要求17所述的温和多相沐浴剂组合物，其中所述组合物基本上不含烷基胺和链烷醇酰胺。
29.如权利要求17所述的温和多相沐浴剂组合物，所述组合物还包含按所述组合物的重量计至少约0.5％的芳香剂。
30.一种向皮肤或毛发递送皮肤有益效果的方法，所述方法包括以下步骤：
a)将有效量的如权利要求1所述的温和沐浴剂组合物分配到工具上，所述工具选自清洁粉扑、面巾、海绵和人的手；
b)使用所述工具，将所述组合物局部施用到所述皮肤或毛发上；和
c)通过用水冲洗所述皮肤或毛发，将所述组合物从所述皮肤或毛发上除去。
31.一种向皮肤或毛发递送皮肤有益效果的方法，所述方法包括以下步骤：
a)将有效量的如权利要求17所述的温和多相沐浴剂组合物分配到工具上，所述工具选自清洁粉扑、面巾、海绵和人的手；
b)使用所述工具，将所述组合物局部施用到所述皮肤或毛发上；和
c)通过用水冲洗所述皮肤或毛发，将所述组合物从所述皮肤或毛发上除去。
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