CN1897909A - 包含起泡清洁相和不起泡结构化含水相的多相个人清洁组合物 - Google Patents

Abstract

本发明涉及包含起泡清洁相和单独的非起泡结构化含水相的多相个人清洁组合物，其中这两相以实际接触形式包装并能长时间保持稳定。

Description

包含起泡清洁相和不起泡结构化含水相的 多相个人清洁组合物

相关申请的交叉参考

本申请要求于2003年12月24日提交的美国临时申请60/532,798和于2004年6月2日提交的美国临时申请60/576,199的优先权。

发明领域

本发明涉及包含起泡清洁相和单独的非起泡结构化含水相的多相个人清洁组合物，其中这两相以实际接触形式包装并长时间保持稳定。

发明背景

如何将起泡清洁相与不起泡结构化含水相以实际接触形式放置并在任何长度的一段时间内保持稳定已证明是一个问题，因为不起泡结构化含水相与起泡清洁相的实际接触造成了它们热力学不稳定的状态。

由个人清洁产品提供不起泡结构化含水相和起泡清洁相同时保持稳定的一种尝试是使用双室包装。这些包装包含分开的清洁组合物和不起泡结构化含水组合物，并且允许这两种组合物在单股或双股中共同分配。从而，分开的不起泡结构化含水组合物和起泡清洁组合物在长时期储存过程中以及使用之前保持物理分隔和稳定，但是在分配期间或分配之后则混合在一起，由物理稳定的系统提供调理和清洁有益效果。虽然上述双室递送系统提供了比常规系统更好的清洁有益效果，但通常难以达到一致和均匀的性能，因为来自这些双室包装的起泡清洁相和不起泡结构化含水相之间的分配比不均匀。此外，这些包装系统给成品增加了相当大的成本。

因此，仍然需要稳定的个人清洁组合物，所述组合物提供清洁特性，同时增加泡沫寿命，改善起泡特性，并且提供皮肤有益效果，如柔滑的皮肤感觉、改善的柔软皮肤感觉，以及改善的光滑皮肤感觉。现已发现可配制包含实际接触的两相并可长时间保持稳定的多相个人清洁组合物。

本发明的多相个人清洁组合物包含起泡清洁相和不起泡结构化含水相，这两相以实际接触形式包装并仍能保持稳定。

本发明的组合物进一步提供由多相外观产生的极好美观以及施用期间和施用后改善的皮肤感觉。已发现，上述组合物可配制成两个实际接触的单独的亲水相，而不会影响产品的起泡效果和稳定性。

还已发现，本文的多相个人清洁组合物可与选定的皮肤活性剂配制在一起，该皮肤活性剂可为皮肤提供改善的长期皮肤有益效果。这些组合物包含一个包含清洁表面活性剂的起泡清洁相和至少一个附加的不起泡结构化含水相，其中皮肤活性剂可同时存在于任何一相或两相中，其中所述起泡清洁相和不起泡结构化含水相以实际接触的形式包装，同时长时间保持稳定。

发明概述

本发明涉及一种多相个人清洁组合物，所述组合物包含：

(a)包含起泡清洁相的第一相，所述起泡清洁相包含表面活性剂和水；和

(b)至少一个包含不起泡结构化含水相的附加相；

其中所述起泡清洁相和所述不起泡结构化含水相彼此以实际接触形式包装并保持稳定。

本发明还涉及一种多相个人清洁组合物，所述组合物包含起泡清洁相和不起泡结构化含水相，其中至少一相包含着色剂，其中这两相包装在一个包装内使得两相形成肉眼可见的图案。

本发明还涉及一种多相个人清洁组合物，所述组合物包含：

a)包含起泡清洁相的第一相，所述清洁相包含按所述起泡清洁相重量计约1％至约90％的表面活性剂，所述表面活性剂选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、皂以及它们的混合物；

其中所述起泡清洁相是非牛顿剪切致稀的，并具有等于或大于约3Pa·s(3,000cps)的粘度和/或至少约0.1Pa的屈服值；和

b)至少一个包含单独的非起泡结构含水相的附加相，所述含水相具有至少约1Pa·s/(1/s)(10泊/(1/s))的稠度值，和

其中所述起泡清洁相与不起泡结构化含水相之比为约10∶1至约1∶10；其中所述起泡清洁相和不起泡结构化含水相形成条纹状图案。

本发明还涉及一种多相个人清洁组合物，所述组合物包含：(a)包含起泡清洁相的第一相，所述起泡清洁相包含表面活性剂和水；和(b)至少一个包含不起泡结构化含水相的附加相；其中至少一相包含着色剂；并且其中所述起泡清洁相和所述不起泡结构化含水相彼此以实际接触的形式包装，并形成图案。

本发明还涉及通过将如上所述的组合物施用到皮肤上来清洁和递送皮肤有益剂至皮肤的方法。

发明详述

本发明的多相个人清洁组合物包含一个包含起泡清洁相的第一相和至少一个包含不起泡结构化含水相的单独的附加相。所述不起泡结构化含水相可以是亲水的，并且在一个优选实施方案中，所述不起泡结构化含水相可以是亲水胶凝化水相。该组合物的这些和其他基本限定条件和本发明的方法以及适用于本文的许多非必需成分将在下文详细描述。

本文所用术语“多相的”或“多相”是指本文的起泡清洁相和不起泡结构化含水相在储存它们的包装中占据分开而不同的物理空间，但是彼此直接接触(即，它们未被隔层分隔，而且它们未被任何显著程度地乳化或混合)。在本发明的一个优选实施方案中，包含起泡清洁相和不起泡结构化含水相的“多相”个人清洁组合物以一种视觉上不同的图案存在于容器中。该图案由“多相”组合物的混合或均化所产生。这些图案包括但不限于以下实施例：条纹状的、大理石花纹的、直线的、中断的条纹、有裂纹的、斑驳的、有脉纹的、簇状的、有斑点的、几何形状的、斑纹的、带状的、螺旋状的、旋涡状的、排列整齐的、杂色的、有纹理的、有沟槽的、脊形的、波浪状的、正弦曲线的、螺旋线的、扭绞的、弯曲的、环状的、条带的、有细条的、等高线状的、非均质的、花边状的、交织或编织的、方平组织状的、有斑点的和棋盘格状的。图案可以是条纹状的，并且可在整个包装范围里相对均匀和一致。可供选择地，系统图案可能不均匀，即波状的，或者在一定范围内不均匀。条纹图案不需要必须延伸至整个包装范围内。条纹的尺寸为至少约0.1mm宽和10mm长，优选至少约1mm宽和至少20mm长。所述相可形成各种几何形状，也可以是各种不同的颜色，或者可包括闪光剂或珠光剂。

本文所用术语“环境条件”是指一个(1)大气压、50％相对湿度和25℃的环境条件。

除非另外指明，本文所用术语“稳定的”是指将处于环境条件下实际接触状态的至少两个“单独的”相保持至少约180天时间的组合物。“单独的”是指在该组合物分配之前基本上无肉眼可观察到的相混合。

本文所用术语“个人清洁组合物”是指旨在局部施用到皮肤或毛发的组合物。

本文所用术语“相”是指包含一个普通组合物的组合物区域，其与另一个包含不同普通组合物的区域不同，其中这些区域肉眼可见。这将不妨碍这些不同的区域包含两个类似的相，其中一相可包含颜料、染料、颗粒和各种非必需成分，从而包含不同普通组合物的区域。

本文所用短语“基本上不含”是指该组合物包含按所述组合物的重量计少于约3％，优选少于约1％，更优选少于约0.5％，甚至更优选少于约0.25％，最优选少于约0.1％的规定成分。

本发明的个人清洁组合物和方法可包括、由或基本上由本文所述发明的基本成分和限制、以及本文所述的或其它可用于旨在局部施用到毛发或皮肤上的个人清洁组合物中的任何附加或非必需成分、组分或限制组成。

产品形式

本发明的个人清洁组合物典型为液体形式。本文所用术语“液体”是指所述组合物通常在某种程度上可流动。因此，“液体”包括旨在局部施用到皮肤上的液体、半液体、霜膏、露剂或凝胶组合物。用下文所述的“粘度方法”测定时，所述组合物显示具有典型等于或大于约3Pa·s(3,000cps)至约1000Pa·s(1,000,000cps)的粘度。此外，所述起泡清洁相与所述不起泡结构化含水相之比为约10∶1至约1∶10。

所述组合物包含起泡清洁相和不起泡结构化含水相，所述两相将在下文更详细地叙述。在本发明的一个优选实施方案中，所述多相个人清洁组合物含有至少两个在视觉上不同的相，其中至少一个相在视觉上与另一个相不同。该视觉上不同的两相以彼此实际接触的形式包装，并且保持稳定。

为了限定本发明的组合物和方法，所设想的所有产品形式均为洗去型制剂，这是指该产品被局部施用到皮肤或毛发上，接着随后(即在几分钟内)用水漂洗掉，或换句话讲用基质或其它合适的去除方法擦拭掉。

不起泡结构化含水相

本发明组合物的不起泡结构化含水相包含水结构剂和水。不起泡结构化含水相可以是亲水的，并且在一个优选的实施方案中，所述不起泡结构化含水相为亲水胶凝化水相。另外，本发明的不起泡结构化含水相典型包含按所述不起泡结构化含水相的重量计小于约5％，优选小于约3％，更优选小于约1％的表面活性剂。在本发明的一个实施方案中，所述不起泡结构化含水相不含表面活性剂。当用下文所述的“泡沫体积测试”测定时，所述个人护理组合物的不起泡结构化含水相优选产生不大于约500ml，更优选不大于约400ml，甚至更优选不大于约350ml的总泡沫体积。用下文所述的“泡沫体积测试”测定时，所述个人护理组合物的不起泡结构化含水相优选产生不大于约150ml，优选不大于约130ml，甚至更优选不大于约110ml的瞬时泡沫体积。

当用下文所述的“屈服点方法”测定时，所述不起泡结构化含水相显示具有优选至少约0.1Pa，优选至少约1Pa，更优选至少约10Pa的屈服点。

当用下文所述“水迁移率方法”测定时，所述不起泡结构化含水相显示具有优选小于约2.5秒，更优选小于约2秒，甚至更优选小于约1秒的水迁移率。

当用下文所述的“相关混浊指数方法”测定时，所述不起泡结构化含水相显示具有优选小于约50％的相关混浊度，更优选小于约30％的相关混浊度，甚至更优选小于约20％的相关混浊度，还更优选小于约10％的相关混浊度。所述不起泡结构化含水相具有由稠度值(k)和剪切指数(n)所表示的优选流变特性。所述不起泡结构化含水相具有优选约1至约10000Pa·s/(1/s)(约10至约100,000泊/(1/s))，优选约1至约1000Pa·s/(1/s)(约10至约10,000泊/(1/s))，更优选约10至约100Pa·s/(1/s)(约100至约1,000泊/(1/s))的稠度值。所述不起泡结构化含水相具有典型约0.1至约0.8，优选约0.1至约0.5，更优选约0.20至约0.4的剪切指数。

剪切指数(n)和稠度值(k)是记录材料粘度特性的熟知并公认的工业标准，所述材料的粘度是所施加的剪切速率的函数。

不起泡结构化含水相的粘度(μ)可使用流变仪如TAInstruments AR2000(TA Instruments，New Castle，DE，USA 19720)以程序化模式施加剪切速率然后测量所得的剪切应力或反之来表征。在下列模式中以不同的剪切速率来测定粘度。首先，获得不起泡结构化含水相，其具有存在于所述多相个人护理组合物中的组合物和性质。换句话讲，以同样的方式处理组合物，使得例如如果样品包含晶体，则它以大约相同的速率结晶。不起泡结构化含水相的等分试样可在混入多相组合物之前获得，这对于本领域的技术人员而言是普通技巧。同时，可从所述多相个人护理组合物中回收不起泡结构化含水相，例如通过离心、移液、筛分、漂洗、或其它回收不起泡结构化含水相的方法。对AR2000流变仪进行编程，通过在25摄氏度时5分钟内将应力从约0.1Pa增加至约1,000Pa来剪切样品。间隙为1mm的4cm平行板形是常用的，尽管间隙可根据需要增加或减小，例如如果不起泡结构化含水相包含大颗粒，则间隙可能需要更大。在测试中达到至少100 1/秒的剪切速率，或者用较大的最终应力值重复测试同时保持应力增加的程序化速度为每十个应力约1.25分钟。这些结果用下列普遍公认的幂律模型拟合。通过把粘度和剪切速率数据描绘在双对数图上，并仅使用剪切速率增加而粘度稳定减小的区域中的数据，将剪切区的数据包含在内。例如，低剪切应力下出现少量流动的初始平坦区不予以考虑。典型地，介于约0.1和10.0 1/秒之间的剪切速率是有用的，并且选取足够的数据点来拟合普遍公认的幂律模型(参见例如：Coulson和Richardson的Chemical Engineering，Pergamon，1982或Bird、Stewart和Lightfoot的TransportPhenomena，Wiley，1960)：

μ＝k(γ’)^(n-1)

从双对数曲线的斜率获得的值为(n-1)，其中n为剪切指数，而获得的k值为稠度值，单位为Pa·s/(1/秒)(泊/(1/秒))。

水结构剂

本发明的不起泡结构化含水相包含按所述不起泡结构化含水相的重量计约0.1％至约30％，优选约0.5％至约20％，更优选约0.5％至约10％，甚至更优选约0.5％至约5％的水结构剂。

水结构剂典型地选自无机水结构剂、带电聚合物水结构剂、水溶性聚合物结构剂、缔合的水结构剂、以及它们的混合物。

用于个人清洁组合物中的无机水结构剂的非限制性实施例包括二氧化硅、粘土如合成硅酸盐(Laponite XLG和Laponite XLS，购自Southrn Clay)、或它们的混合物。

用于个人清洁组合物中的带电聚合物水结构剂的非限制性实施例包括丙烯酸酯/乙烯基异癸酸酯交联聚合物(Stabylen 30，购自3V)、丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物(Pemulen TR1和TR2)、卡波姆、丙烯酰基二甲基牛磺酸铵/VP共聚物(Aristoflex AVC，购自Clariant)、丙烯酰基二甲基牛磺酸铵/Beheneth-25甲基丙烯酸酯交联聚合物(Aristoflex HMB，购自Clariant)、丙烯酸酯/Ceteth-20衣康酸酯共聚物(Structure 3001，购自NationalStarch)、聚丙烯酰胺(Sepigel 305，购自SEPPIC)、或它们的混合物。

用于个人清洁组合物中的水溶性聚合物结构剂的非限制性实施例包括纤维质凝胶、羟丙基淀粉磷酸盐(结构剂XL，购自NationalStarch)、聚乙烯醇、或它们的混合物。

用于个人清洁组合物中的缔合的水结构剂的非限制性实施例包括合成和天然树胶与增稠剂如黄原胶(Ketrol CG-T，购自CP Kelco)、succinoglycan(Rheozan，购自Rhodia)、凝胶树胶、果胶、藻酸盐、淀粉(包括预胶凝化淀粉、改性淀粉)或它们的混合物。

水

本发明的不起泡结构化含水相包含按所述不起泡结构化含水相的重量计约30％至约99％的水。不起泡结构化含水相通常包含按所述不起泡结构化含水相的重量计大于约50％，优选大于约60％，甚至更优选大于约70％，还更优选大于约80％的水。

不起泡结构化含水相将典型具有的pH为约5至约8，更优选约7。不起泡结构化含水相可非必需包含pH调节剂以有利于得到适当的pH范围。

本发明组合物的不起泡结构化含水相还可包含非必需成分，如下文所述的那些。不起泡结构化含水相的优选非必需成分包括颜料、pH调节剂和防腐剂。在一个实施方案中，不起泡结构化含水相包含水结构剂(如丙烯酸酯/乙烯基异癸酸酯交联聚合物)、水、pH调节剂(如三乙醇胺)、和防腐剂(如1，3-二羟甲基-5，5-二甲基乙内酰脲(“DMDMH”，购自Lonza，商品名为GLYDANT^))。

起泡清洁相

本发明的个人清洁组合物包含起泡清洁相，该相包含适于施用到皮肤或毛发上的清洁表面活性剂。适用于本文的表面活性剂包括适于施用到皮肤上的任何已知或其它有效的清洁表面活性剂，并且另外该表面活性剂与该组合物含水起泡清洁相中的其它基本成分相容。这些清洁表面活性剂包括阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性离子或两性表面活性剂，或者它们的组合。合适的表面活性剂描述于M.C.Publishing Co.出版的McCutcheon的“Emulsifiers and Detergents”，1989年年刊和US 3,929,678中。

个人护理组合物的起泡清洁相包含的清洁表面活性剂浓度按所述起泡清洁相重量计典型为约1％至约90％，更优选约4％至约50％，甚至更优选约5％至约30％。清洁相的优选pH范围为约5至约8，更优选约6。

当用下文所述的“泡沫体积测试”测定时，个人护理组合物的起泡清洁相优选产生至少约500ml，更优选大于约600ml，甚至更优选大于约700ml，甚至更优选大于约800ml，还更优选大于约1000ml，还甚至更优选大于约1250ml的总泡沫体积。当用下文所述的“泡沫体积测试”测定时，个人护理组合物的起泡清洁相产生优选至少约200ml，优选大于约250ml，甚至更优选大于约300ml的瞬时泡沫体积。

当用下文所述的“粘度方法”测定时，起泡清洁相具有优选大于约3Pa·s(3,000厘泊(“cps”))，更优选大于约10Pa·s(10,000cps)，甚至更优选大于约20Pa·s(20,000cps)，还更优选大于约40Pa·s(40,000cps)的粘度。

当用下文所述的“屈服点方法”测定时，起泡清洁相具有优选大于约0.01Pa·s(0.1帕斯卡(Pa))，更优选大于约1帕斯卡，甚至更优选大于约10帕斯卡，还更优选大于约30帕斯卡的屈服点。

适用作本发明组合物起泡清洁相中清洁表面活性剂的阴离子表面活性剂包括烷基和烷基醚硫酸盐。这些物质分别具有化学式ROSO₃M和RO(C₂H₄O)_xSO₃M，其中R是约8至约24个碳原子的烷基或链烯基，x为1至10，M是水溶性阳离子如铵离子、钠离子、钾离子或三乙醇胺离子。该烷基醚硫酸盐典型作为环氧乙烷与具有约8至约24个碳原子的一元醇的缩合产物来制备。优选地，在烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐中R具有约10至约18个碳原子。该醇可衍生自脂肪，例如椰子油或牛油，或是合成的。本文优选月桂醇和衍生自椰子油的直链醇。上述醇可与约1至约10，优选约3至约5，更优选约3摩尔比的环氧乙烷反应，并且将所得分子种类的混合物(例如，每摩尔醇具有平均3摩尔环氧乙烷)经硫酸处理并中和。

可用于起泡清洁相中的烷基醚硫酸盐的具体实施例为椰子烷基三亚乙基乙二醇醚硫酸的钠盐和铵盐、牛油烷基三亚乙基乙二醇醚硫酸的钠盐和铵盐以及牛油烷基六氧化乙烯硫酸的钠盐和铵盐。高度优选的烷基醚硫酸盐是包含单个化合物的混合物的那些，所述混合物具有约10至约16个碳原子的平均烷基链长和约1至约4摩尔环氧乙烷的平均乙氧基化度。

其它合适的阴离子表面活性剂包括通式为[R¹-SO₃-M]的有机硫酸反应产物的水溶性盐，其中R¹选自具有约8至约24，优选约10至约18个碳原子的直链或支链饱和脂族烃基；M是阳离子。合适的实施例是甲烷系列烃的有机硫酸反应产物的盐，包括具有约8至约24个碳原子，优选约10至约18个碳原子的异、新、外和正链烷烃以及磺化剂，例如，根据已知磺化方法(包括漂白和水解)所得的SO₃、H₂SO₄、发烟硫酸。优选的是磺化C_10-18正链烷烃的碱金属盐和铵盐。

用于起泡清洁相中的优选阴离子表面活性剂包括：十二烷基硫酸铵、聚氧乙烯月桂基醚硫酸铵、月桂基硫酸三乙基胺、聚氧乙烯月桂基醚硫酸三乙基胺、月桂基硫酸三乙醇胺、聚氧乙烯月桂基醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、聚氧乙烯月桂基醚硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、聚氧乙烯月桂基醚硫酸二乙醇胺、月桂酸甘油单酯硫酸钠、月桂基硫酸钠、聚氧乙烯月桂基醚硫酸钠、聚氧乙烯月桂基醚硫酸钾、月桂基肌氨酸钠、月桂酰肌氨酸钠、肌氨酸月桂酯、椰油基肌氨酸、椰油基硫酸铵、十二烷酰基硫酸铵、椰油基硫酸钠、月桂酰硫酸钠、椰油基硫酸钾、月桂基硫酸钾、椰油基硫酸一乙醇胺、十三烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠，以及它们的组合。

例如，在一些实施方案中，优选具有支链烷基链的阴离子表面活性剂，如聚氧乙烯十三烷基醚硫酸钠。在一些实施方案中，可使用阴离子表面活性剂的混合物。

可将选自两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、阳离子表面活性剂和/或非离子表面活性剂类的其它表面活性剂掺入起泡清洁相组合物中。

适用作本发明组合物起泡清洁相中的清洁表面活性剂的两性表面活性剂包括广义上称为脂族仲胺和叔胺衍生物的那些，其中脂族基团可是直链或支链的，并且其中一个脂族取代基包含约8至约18个碳原子，而一个脂族取代基包含阴离子水增溶基，例如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。属于该定义范围内的化合物的实施例是3-十二烷基氨基丙酸钠、3-十二烷基氨基丙烷磺酸钠、月桂基肌氨酸钠、N-烷基牛磺酸(如依照US 2,658,072中所提出的，由十二烷基胺与羟乙基磺酸钠反应而制得的那种)、N-高级烷基天冬氨酸(如依照US2,438,091中所提出的方法制得的那些)，以及在US 2,528,378中所描述的产品。

适用作起泡清洁相中清洁表面活性剂的两性离子表面活性剂包括广义上称为脂族季铵、鏻鎓和锍化合物衍生物的那些，其中的脂族基团可以是直链或支链的，并且其中一个脂族取代基包含约8至约18个碳原子，而一个脂族取代基包含阴离子基团，例如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。这种合适的两性离子表面活性剂可用以下的化学式表示：

其中R²包含具有约8至约18个碳原子的烷基、链烯基或羟烷基、0至约10个环氧乙烷部分和0至约1个甘油基；Y选自氮、磷和硫原子；R³是包含约1至约3个碳原子的烷基或一羟基烷基；当Y是硫原子时，X为1，而当Y是氮原子或磷原子时，X为2；R⁴是具有约1至约4个碳原子的亚烷基或羟亚烷基，而Z是选自羧酸根、磺酸根、硫酸根、膦酸根和磷酸根的基团。

适用于起泡清洁相中的其他两性离子表面活性剂包括含高级烷基甜菜碱在内的甜菜碱，如椰油基二甲基羧甲基甜菜碱、椰油酰氨基丙基甜菜碱、椰油基甜菜碱、月桂酰氨基丙基甜菜碱、油烯基甜菜碱、月桂基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二甲基-α-羧乙基甜菜碱、鲸蜡基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基双-(2-羟乙基)羧甲基甜菜碱、硬脂基双-(2-羟丙基)羧甲基甜菜碱、油烯基二甲基-γ-羧丙基甜菜碱和月桂基双-(2-羟丙基)-α-羧乙基甜菜碱。磺基甜菜碱的代表是椰油二甲基磺基丙基甜菜碱、硬脂二甲基磺基丙基甜菜碱、月桂基二甲基磺乙基甜菜碱、月桂双-(2-羟基乙基)磺基丙基甜菜碱等等；氨基甜菜碱和氨基磺基甜菜碱(其中RCONH(CH₂)₃基团与甜菜碱中的氮原子相连)也可用于本组合物。

还可使用两性乙酸盐和二两性乙酸盐。合适的两性乙酸盐具有化学式：

并且合适的二两性乙酸盐具有化学式：

其中R为8至18个碳原子的脂族基团；M为阳离子，如钠、钾、铵、或取代铵。合适的两性乙酸盐和二两性乙酸盐的非限制性实施例包括月桂基两性乙酸钠、椰油基两性乙酸钠、月桂基两性乙酸二钠和椰油基二两性乙酸二钠。

阳离子表面活性剂也可用于起泡清洁相中，但通常较不优选，并且优选含量按所述起泡清洁相的重量计小于约5％。

适用于起泡清洁相中的非离子表面活性剂包括烯化氧基团(本身亲水)与有机疏水化合物缩合的产物，该有机疏水化合物本身可为脂族化合物或烷基芳族化合物。

层状结构剂

本发明的起泡清洁相非必需但优选还包含约0.1％至10％重量的层状结构剂，其在组合物中起作用形成层状相。据信所述层状相使本发明组合物的起泡清洁相与不起泡结构化含水相之间的界面稳定性增强。

合适的层状结构剂包括脂肪酸或其酯衍生物、脂肪醇、三羟基硬脂酸甘油酯(以商品名THIXCIN^R购自Rheox，Inc.)、或聚甲基丙烯酰胺丙基氯化三铵(以商品名POLYCARE^133购自Rhodia)。优选层状结构剂选自月桂酸或三羟基硬脂酸甘油酯。

在本发明的一个优选实施方案中，用于起泡清洁相中的表面活性剂显示具有非牛顿剪切致稀行为(本文称作自由流动组合物)，并且可以是表面活性剂的混合物。合适的表面活性剂混合物可包含水、至少一种阴离子表面活性剂、电解质和至少一种链烷醇酰胺。已发现，通过使用显示具有非牛顿剪切致稀释行为的起泡清洁相可提高所得个人清洁组合物的稳定性。如果存在链烷醇酰胺，其具有的一般结构为：

其中R是C₈至C₂₄、或在某些实施方案中优选为C₈至C₂₂、或在其它实施方案中为C₈至C₁₈的饱和或不饱和直链或支链脂族基团，R₁和R₂为相同或不同的C₂-C₄的直链或支链脂族基团；x为0至10；y为1至10；并且其中x和y之和小于或等于10。

组合物中链烷醇酰胺的量按所述起泡清洁相的重量计典型为约0.1％至约10％，而在某些实施方案中按所述起泡清洁相的重量计优选为约2％至约5％。合适的链烷醇酰胺包括椰油酰胺MEA(椰油基单乙醇酰胺)和椰油酰胺MIPA(椰油基单异丙醇酰胺)。

可将电解质(如果使用的话)本身加入到组合物中，或可通过包括于一种原料中的反离子就地形成电解质。优选地，电解质包含阴离子(包括磷酸根、氯离子、硫酸根或柠檬酸根)和阳离子(包括钠离子、铵离子、钾离子、镁离子或它们的混合物)。一些优选的电解质是氯化钠或氯化铵，或者硫酸钠或硫酸铵。优选的电解质是氯化钠。

当存在时，电解质应以有利于形成自由流动组合物的含量存在。通常，该含量按所述起泡清洁相重量计为约0.1％至约15％，优选约1％至约6％，但如果需要的话也可以变化。

在本发明的一个实施方案中，起泡清洁相包含阴离子表面活性剂(如，聚氧乙烯十三烷基醚硫酸鈉)、两性乙酸盐表面活性剂(如，月桂基两性乙酸钠)以及链烷醇酰胺(如，椰油酰胺MEA)。本实施方案的起泡清洁相优选还包含电解质(如氯化钠)。

着色剂

在一个优选的实施方案中，所述多相个人清洁组合物在所述多相个人清洁组合物的至少一相中包含着色剂。所述组合物包含按所述组合物的重量计约0.00001％至约10％的着色剂。所述多相个人清洁组合物优选包含按所述组合物的重量计约0.0001％至约1％，更优选约0.001％至约0.1％，甚至更优选约0.005％至约0.05％的着色剂。

在一个优选实施方案中，着色剂包含金属离子。考虑到提高层状相的稳定性，所述着色剂优选不含钡和铝离子。着色剂优选保持紫外线稳定性。

用于多相个人清洁组合物中的着色剂选自有机颜料、无机颜料、干涉颜料、色淀、天然着色剂、珠光剂、染料、胭脂红、以及它们的混合物。

着色剂的非限制性实施例包括：D&C红30滑石色淀、D&C红7钙色淀、D&C红34钙色淀、云母/二氧化钛/胭脂红颜料(Clorisonne红购自Engelhard，Duocrome  RB购自Engelhard，Magenta购自Rona，Dichrona RB购自Rona)、红30低铁、色淀27与色淀30的D&C红色淀共混物、FD&C黄5色淀、Kowet二氧化钛、黄色氧化铁、D&C红30色淀、D&C红28色淀、Cos氧化铁BC、Cos氧化铁红BC、Cos氧化铁黑BC、Cos氧化铁黄、Cos氧化铁褐、Cos氧化铁黄BC、Euroxide红Unsteril、Euroxide黑Unsteril、Euroxide黄Steril、Euroxide黑Steril、Euroxide红、Euroxide黑、疏水Euroxide黑、疏水Euroxide黄、疏水Euroxide红、D&C黄6色淀、D&C黄5Zr色淀、以及这些着色剂的混合物。

非必需成分

多种合适的非必需成分可用于起泡清洁相和不起泡结构化含水相中。非限制性的非必需成分包括湿润剂和溶质。可使用多种湿润剂和溶质，并且它们存在的含量按所述个人护理组合物的重量计为约0.1％至约50％，优选约0.5％至约35％，更优选约2％至约20％。优选的湿润剂是甘油。

合适的非必需成分还包括皮肤调理剂。非离子性聚乙烯/聚丙二醇聚合物可优选用作皮肤调理剂。可用于本文的尤其优选的聚合物是：PEG-2M，其中x等于2，并且n的平均值为约2,000(PEG 2-M也称为Polyox WSR^N-10(购自Union Carbide)和PEG-2,000)；PEG-5M，其中x等于2，并且n的平均值为约5,000(PEG 5-M也称为Polyox WSR^35和Polyox WSR^N-80(两者均购自UnionCarbide)以及PEG-5,000和Polyethylene Glycol 200,000)；PEG-7M，其中x等于2，并且n的平均值为约7,000(PEG 7-M也称为Polyox WSR^N-750，购自Union Carbide)；PEG-9M，其中x等于2，并且n的平均值为约9,000(PEG 9-M也称为Polyox WSR^N-3333，购自Union Carbide)；PEG-14M，其中x等于2，并且n的平均值为约14,000(PEG 14-M也称为Polyox WSR^-205和Polyox WSR^N-3000，两者均购自Union Carbide)；以及PEG-90M，其中x等于2，并n的平均值为约90,000(PEG-90M也称为Polyox WSR^-301，购自Union Carbide)。

本发明的多相个人清洁组合物可在起泡清洁相或不起泡结构化含水相中另外包含有机阳离子沉积聚合物作为沉积助剂。阳离子沉积聚合物的浓度按所述起泡清洁相组合物重量计优选为约0.025％至约3％，更优选约0.05％至约2％，甚至更优选约0.1％至约1％。

适用于本发明多相个人清洁组合物中的阳离子沉积聚合物包含含氮的阳离子部分，如季铵离子或氨基质子化的阳离子部分。阳离子型质子化的胺可以为伯胺、仲胺或叔胺(优选仲胺或叔胺)，其取决于个人清洁组合物的特定种类和选择的pH值。阳离子沉积聚合物的平均分子量介于约5,000和约1千万之间，优选至少约100,000，更优选至少约200,000，但优选不超过约2百万，更优选不超过约1.5百万。此外，在欲使用个人清洁组合物的pH值下，该聚合物的阳离子电荷密度为约0.2meq/gm至约5meq/gm，优选至少约0.4meq/gm，更优选至少约0.6meq/gm，其中该pH值通常为约pH 4至约pH 9，优选介于约pH 5和约pH 8之间。

用于个人清洁组合物中的阳离子沉积聚合物的非限制性实施例包括多糖聚合物，例如阳离子纤维素衍生物。优选的阳离子纤维素聚合物是羟乙基纤维素与三甲基铵取代的环氧化物反应所得的盐，在工业(CTFA)中被称为聚季铵盐10，可Polymer KG、JR和LR聚合物系列购自Amerchol Corp.(Edison，N.J.，USA)，其中最优选的是KG-30M。

其它合适的阳离子沉积聚合物包括阳离子瓜耳胶衍生物，如瓜耳羟丙基三甲基氯化铵，其具体的实施例包括市售于Rhodia Inc.的Jaguar系列(优选Jaguar C-17)和由Aqualon市售的N-Hance聚合物系列。

其它合适的阳离子沉积聚合物包括合成阳离子聚合物。适用于本文清洁组合物的阳离子聚合物为水溶性的或可分散的、非交联的，阳离子聚合物的阳离子电荷密度为约4meq/gm至约7meq/gm，优选约4meq/gm至约6meq/gm，更优选约4.2meq/gm至约5.5meq/gm。所选聚合物还必须具有的平均分子量为约1,000至约1百万，优选约10,000至约500,000，更优选约75,000至约250,000。

按所述组合物的重量计，清洁组合物中阳离子聚合物的浓度范围为约0.025％至约5％，优选约0.1％至约3％，更优选约0.2％至约1％。

用于清洁组合物中的市售合成阳离子聚合物的非限制性实施例为聚甲基丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵，以商品名Polycare 133购自Rhodia，Cranberry，N.J.，U.S.A。

本文的阳离子聚合物溶于起泡清洁相中，或者优选溶于多相个人清洁组合物中的复合凝聚层相，该复合凝聚层相是由上文所述的阳离子沉积聚合物和阴离子表面活性剂组分形成的。阳离子沉积聚合物的复合凝聚层也可由个人清洁组合物中的其它带电物质形成。

凝聚层的形成取决于各种标准，如分子量、组分浓度和相互作用的离子组分的比率、离子强度(包括离子强度的改变，例如通过加入盐)、阳离子和阴离子组分的电荷密度、pH值和温度。凝聚层体系和这些参数的影响已被描述于，例如J.Caelles等人的“Anionic andCationic Compounds in Mixed Systems”，Cosmetics & Toiletries，第106卷，1991年4月，第49至54页，C.J.van Oss的“Coacervation，Complex-Coacervation and Flocculation”，J.Dispersion Science and Technology，第9(5，6)卷，1988-89，第561至573页，和D.J.Burgess的“Practical Analysis of ComplexCoacervate Systems”，“J.of Colloidanti Interface Science”，第140卷，第1期，1990年11月，第227至238页，这些描述引入本文以供参考。

据信对阳离子沉积聚合物而言，存在于个人清洁组合物的凝聚层相中，或在向皮肤上施用清洁组合物或从皮肤上漂洗清洁组合物时形成凝聚层相是尤其有利的。据信，复合凝聚层更易于沉积在皮肤上，这产生了有益物质改善的沉积效果。因此，通常阳离子沉积聚合物优选以凝聚层相或在稀释时形成凝聚层相的形式存在于个人清洁组合物中。如果个人清洁组合物中还没有凝聚层，则阳离子沉积聚合物将优选地存在于用水稀释清洁组合物时所形成的复合凝聚层中。

用于分析复合凝聚层形成过程的技术是本领域已知的。例如，在任何选定的稀释阶段，可以对个人清洁组合物采用离心分离分析来识别是否形成了凝聚层相。

这些非必需成分的其他非限制性实施例包括：维生素及其衍生物(如抗坏血酸、维生素E、生育酚乙酸酯等)、防晒剂、增稠剂(如多元醇烷氧基酯，以商品名Crothix购自Croda)、用于保持清洁组合物抗微生物完整性的防腐剂(如，DMDMH)、抗痤疮药剂(间苯二酚、水杨酸等)、抗氧化剂、皮肤抚慰和康复剂(如芦荟提取物、尿囊素等)、螯合剂和多价螯合剂、以及适于美学目的试剂如芳香剂、精油、皮肤增感剂、颜料、珠光剂(如云母和二氧化钛)，等等(如丁香油、薄荷醇、樟脑、桉树油和丁子香酚)。这些物质可以足以提供所需有益效果的量使用，这对本领域技术人员而言是显而易见的。

在一定程度上，本文所述的任何非必需成分包括下文描述为水结构剂或层状结构剂的具体物质，对于本发明而言，这些物质应被看作是水结构剂或层状结构剂。

测试方法

泡沫体积测试

多相个人清洁组合物的泡沫体积，或个人清洁组合物的不起泡结构化含水相或起泡清洁相的泡沫体积用量筒和翻转设备来测量。使用一个1,000mL量筒，其以10mL递增作标记，并且1,000mL标记处距底部内侧的高度为36.8cm(14.5英寸)(例如，Pyrex No.2982)。将蒸馏水(23℃下100克)加入该量筒中。将量筒夹在旋转装置内，该装置将量筒夹在其旋转轴线横切过量筒中心的位置。将一克总个人清洁组合物(测量总产品时，0.5g起泡清洁相和0.5g不起泡结构化含水相；或者仅测量起泡清洁相或不起泡结构化含水相时，1g起泡清洁相或不起泡结构化含水相)加入该量筒中，然后将量筒盖住。以3.14rad/s(约20秒10转)的速度旋转量筒，然后停在竖直位置，完成第一次旋转。设置定时器，留出30秒的时间使由此产生的泡沫排出。30秒上述排液过程后，通过记录从底部向上算起的泡沫高度(单位为mL)(包括泡沫漂浮在其上的排到底部的所有水)，测得第一个泡沫体积，准确至10mL标记。

如果泡沫的上表面不平坦，则将可能看见中间横跨量筒处的最低高度作为第一个泡沫体积(mL)。如果泡沫非常粗大，以致仅有一个或少数几个泡沫单体(“气泡”)横跨整个量筒，则将需要至少10个泡沫单体才能充满该空间处的高度作为第一个泡沫体积，同样以从底部向上算起的mL记。任何尺度上都大于1英寸的泡沫单体，无论它们出现于何处，都将被视为未填充的空气，而不是泡沫。如果顶部的泡沫是在其自身的连续层中，则将聚集在量筒顶部而未排出的泡沫也包括在测量结果内，使用直尺测定该层的厚度，将聚集在那儿的泡沫的ml数，加到从底部向上测得的泡沫ml数中。最大泡沫高度为1,000mL(即使总泡沫高度超过量筒上的1,000mL标记)。在第一次旋转结束1分钟后，开始第二次旋转，这次旋转的速度和持续时间与第一次旋转相同。在同样30秒排液时间后，用与第一次相同的方式记录第二个泡沫体积。完成第三次旋转，以相同的方式测量第三个泡沫体积，在每次排液和测量之间有相同的停顿时间。

将每次旋转后的泡沫结果加在一起，然后将这三次测量之和确定为总泡沫体积，单位为mL。瞬时泡沫体积是仅第一次旋转后的结果，单位为mL，即第一个泡沫体积。在此测试中，如本发明所述的组合物所表现的性能显著优于常规乳液形式的类似组合物。

粘度方法

可使用型号为DV-II+的Wells-Brookfield锥/板粘度计来测定本文不起泡结构化含水相和起泡清洁相的粘度。在25℃下用2.4cm 2°锥体测量系统进行测定，分别位于锥体和平板上的两根小针之间有0.013mm的间隙。测量如下进行：注射0.5mL样品，然后以设定为0.1rad/s(1rpm)的速度旋转锥体。锥体旋转的阻力产生与液体样品的剪切应力成正比的扭矩。扭矩的数值在加载样品2分钟后由粘度计读取并根据锥体的几何常数、旋转速率和与应力有关的扭矩计算成绝对厘泊单位(mPa*s)。

屈服点方法

可使用TA Instruments AR2000可控应力流变仪来测定不起泡结构化含水相或起泡清洁相的屈服点。对于本文而言，屈服点是在液体不起泡结构化含水相或起泡清洁相上产生1％的应变所需要的应力值。在25℃下用4cm直径的平行板测量系统和1mm间隙进行测定。测量是通过在5分钟的时间间隔内按程序施加剪切应力(典型为约0.1Pa至约500Pa)来进行的。这是导致样品变形的应力值，可画出剪切应力与应变关系的曲线。从这条曲线中，可确定液体不起泡结构化含水相的屈服点。在将液体不起泡结构化含水相或起泡清洁相混合成组合物之前测量它们，或者在混合成组合物后通过合适的物理分离方法(如离心、吸取、机械切割、漂洗、过滤或其它分离方法)将组合物分离后再测量。

水迁移率方法

不起泡结构化含水相的水迁移率用脉冲核磁共振方法测定。使用Maran超低场脉冲核磁共振，23MHz，CPMG脉冲序列，24℃至29℃调节的热控制来测量水迁移率。首先将不起泡结构化含水相样品放入脉冲核磁共振试管中，然后使其受到脉冲射频(23MHz)的激励。采集和数据处理参数列于下表中。

采集参数

90度脉冲                  6.9μs

180度脉冲                 13.5μs

探针迟延时间              4.0μs

接收器迟延时间            3.0μs

光度计频率                23.10MHz

与SF的偏移                -25116.83Hz

滤波器宽度                1,000,000Hz

停留时间                  1μs

每回波点数                1

回波数                    8192

扫描数                    8

接收器增益                0.50％

弛豫延时                  10,000,000μs

90-180度脉冲间隔          100.0μs

90度脉冲相序列            0213

接收器相序列              0213

180度脉冲相序列           1122

假扫描                    2

处理参数

谱线增宽                  0.00

平滑点数                  0

检测器状态                2.81

零阶相校正                0.00

一阶相校                  0.00

一阶相校正中心点          0

峰值检出相对阈值           4.0％

峰值检出Rayleigh因子       50％

峰值检出P-因子             0

结果                       记录最大含水峰的面积％和

                           T2时间。

通过测量信号延时特性计算驰豫延时常数(T2时间)，将最大含水峰的T2时间(单位为秒)记作水迁移率。较高的T2驰豫时间说明水迁移率较高。较低的T2驰豫时间说明水迁移率较低(即，更结构化的体系)。

相关混浊指数方法

使用带球形光学头的Macbeth颜色测量系统Gretag Macbeth型号7000来实现“相关混浊指数方法”。仪器需要在反射和透射模式下校准。这些校准都用于获得相关混浊指数。

为了准备样品，组合物314rad/s(3000rpm)离心约3分钟去除可能存在的所有气泡。然后，缓慢将组合物倒入光皿避免夹带空气。如果出现空气夹带，则让样品在室温下静置30分钟以除去气泡。如果仍有气泡，首先倒空光皿，然后清洁该光皿并使之干燥，然后再如前重新装入样品。通过例如擦拭等方法除去沷溅在光皿外表面上的所有组合物。组合物的样品必须在原始校准温度的2℃内。

一旦准备好样品，仪器就应当处于常规实验室设置，使用C照明，2度观测角，并且无平均。然后将仪器设置配置成CRIOLL设置。这通过更改包括的镜像成分、阻止的紫外线和反射率的测量模式来完成。在仪器中没有任何样品皿支架的情况下，进行这些更改。然后，将无样品的大样品皿支架放入仪器中，按照屏幕提示校准仪器。将测量模式切换至发射，然后仪器将显示BTIOLL设置。按照屏幕提示校准仪器。

然后，将仪器切换至测量模式-相关混浊度。仪器设置目前将是XHIOLL。按照屏幕提示校准仪器。新的仪器设置将是CHIOLL。然后操作者单击器具条上的指数图标调出显示相关混浊度结果的显示屏。用空皿作为标准进行测试。

将要分析的组合物样品装入该光皿，确保无空气夹带。作为试验进行测试，并记录相关混浊度的百分比结果。仪器的校准必须至少每8小时执行一次。

使用方法

本发明的多相个人清洁组合物优选局部施用到皮肤或毛发的所需区域，其量足以向所施用的表面有效地递送皮肤清洁剂和皮肤有益剂。通过使用清洁粉扑、毛巾、海绵或其它器具，将该组合物直接或间接地施用到皮肤上。在局部施用之前、期间或之后，优选用水稀释该组合物，然后接着漂洗或擦拭所施用的表面，优选用水或水不溶性基质与水的组合，漂洗所施用的表面。

因此，本发明还涉及通过本发明组合物的上述施用来清洁皮肤的方法。本发明的方法还涉及通过本发明组合物的上述施用，向所施用的表面提供所需皮肤活性剂的有效递送以及提供由本文所述有效递送所得的有益效果的方法。

制备方法

本发明的多相个人清洁组合物可通过任何适于制造和配制所需多相产品形式的已知或其他有效技术制备。将牙膏管填充技术与旋转台设计结合是有效的。另外，本发明还可用US 6,213,166中所公开的方法和装置来制备。所述方法和装置可使两个或多个组合物以螺旋构型填充在一个容器中。该方法需要使用至少两个喷嘴来填充容器。容器放在静态混合器中，当组合物被引入容器中时旋转该容器。

可供选择地，通过首先将单独的组合物置于连有泵和软管的单独的储槽中来混合至少两相也是有效的。然后这些相以预定的量被抽吸至一个混合部件中。然后，这些相被从混合部件移至混合部件中，然后这些相在混合部件中混合以至单一的所得产品显示具有不同的相图案。所述图案选自有条纹的、大理石花纹的、几何形状的以及它们的混合。下一步涉及将在混合部件中混合的产品通过软管抽吸至一个喷嘴，然后将该喷嘴置于容器中，用所得的产品填充容器。当此类方法被应用于本发明的具体实施方案时，它们的具体非限制性实施例在以下实施例中描述。

如果个人清洁组合物包含颜色变化的条纹，则可能需要将这些组合物包装在透明或半透明的包装内，使得消费者能透过包装看到图案。由于本发明组合物的粘度，还需要包括使用说明，指导消费者将包装盒倒置于其盖子上储存，以促进分配。

应当理解，在本说明书中给出的每一上限值包括每一个下限值，如同该下限值在本文中也被明确地表示。在本说明书中给出的每一下限值包括每一个上限值，如同该上限值在本文中也被明确表示。在本说明书中给出的每一数值范围包括包含于该较大数值范围内的所有较小的数值范围，如同本文中该较小的数值范围均被明确表示。

除非另外指明，本文的说明书、实施例和权利要求书中所有的份数、比例和百分数都按重量计，并且所有的数值范围均使用本领域给出的常规精确度。

实施例

下列实施例进一步描述和证明了本发明范围内的具体实施方案。所给的这些实施例仅仅是说明性的，不可理解为是对本发明的限制，因为在不背离本发明的精神和保护范围的情况下可以进行许多改变。

以下的每个实施例均为个人护理组合物，所述组合物包含按所述个人护理组合物的重量计50％的起泡清洁相和按所述个人护理组合物的重量计50％的不起泡结构化含水相。特定相中每个组分的量是以基于包含该组分的特定相重量的重量百分比形式给出。

实施例1至3

表1中所述的实施例为起泡清洁相和不起泡结构化含水相组合物的非限制性实施例。

表1：起泡清洁相和不起泡结构化含水相组合物

	实施例1	实施例2	实施例3
				成分	％重量	％重量	％重量
I.起泡清洁相组合物
				月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸铵	3.0	3.0	3.0
月桂基两性乙酸钠(Miranol L-32 Ultra，购自Rhodia)	16.7	16.7	16.7
				十二烷基硫酸铵	1.0	1.0	1.0
月桂酸	0.9	0.9	0.9
				三羟基硬脂酸甘油酯(Thixcin R)	2.0	2.0	2.0
瓜耳羟丙基三甲基氯化铵(N-Hance 3196，购自Aqualon)	0.17	0.75	0.75
				瓜耳羟丙基三甲基氯化铵(Jaguar C-17，购自Rhodia)	0.58	-	-
聚季铵10(UCARE聚合物JR-30M，购自Amerchol)	0.45	-	-
				聚甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵(Polycare133，购自Rhodia)	-	0.24	-
聚季铵-39(Merqurt Plus 3300，购自Calgon)	-	0.81	-
				PEG 90M(Polyox WSR 301，购自Union Carbide)	0.25	-	-
PEG-14M(Polyox WSR N-3000H，购自UnionCarbide)	0.45	2.45	2.45
				亚油酰胺丙基PG-磷脂二甲基氯化铵聚二甲基硅氧烷(Monasil PLN，购自Uniqema)	-	1.0	4.0
甘油	1.4	4.9	4.9
				氯化钠	0.3	0.3	0.3
苯甲酸钠	0.25	0.25	0.25
				乙二胺四乙酸二钠	0.13	0.13	0.13
1，3-二羟甲基-5，5-二甲基乙内酰脲	0.37	0.37	0.37
				柠檬酸	1.6	0.95	0.95
二氧化钛	0.5	0.5	0.5
				香料	0.5	0.5	0.5
水	适量	适量	适量
				(pH)	(6.0)	(6.0)	(6.0)
				II.不起泡结构化含水相组合物
丙烯酸酯/乙烯基异癸酸酯交联聚合物(Stayblen 30，购自3V)	0.8	1.0	1.2
				三乙醇胺	0.8	1.0	1.2
1，3-二羟甲基-5，5-二甲基乙内酰脲	0.37	0.37	0.37
				红30滑石色淀(购自Sun Chemical)	0.01	0.01	0.01
水和微量组分	适量	适量	适量
				(pH)	(7.0)	(7.0)	(7.0)

上述组合物可通过常规配方和混合技术来制备。通过首先产生下列预混物来制备清洁组合物1：柠檬酸与水为1∶3比率的预混物、Jaguar C-17和N-Hance 3196与水为1∶10比率的瓜耳聚合物预混物、JR-30M与水为约1∶30比率的UCARE预混物，以及PEG-90M和PEG-14M与甘油为约1∶2比率的Polyox预混物。然后，将以下成分加入到主混合容器中：十二烷基硫酸铵、聚氧乙烯月桂基醚-3硫酸铵、柠檬酸预混物、Miranol L-32 ultra、氯化钠、苯甲酸钠、乙二胺四乙酸二钠、月桂酸、Thixcin R、瓜耳预混物、UCARE预混物、Polyox预混物，和其余的水。搅拌下加热该容器，直至其达到88℃(190)。使其搅拌约10分钟。缓慢搅拌下用冷水浴冷却该料液，直至其达到43℃(110)。加入以下成分：1，3-二羟甲基-5，5-二甲基乙内酰脲、香料、二氧化钛。持续搅拌，直至形成均匀溶液。

通过首先产生下列预混物，制备清洁组合物2：柠檬酸与水比率为1∶3的预混物、N-Hance 3196和水为1∶10比率的瓜耳聚合物预混物，以及PEG-14M与甘油为约1∶2比率的Polyox预混物。然后，将以下成分加入到主混合容器中：十二烷基硫酸铵、聚氧乙烯月桂基醚-3硫酸铵、柠檬酸预混物、Miranol L-32 ultra、氯化钠、苯甲酸钠、乙二胺四乙酸二钠、月桂酸、Thixcin R、瓜耳预混物、Polyox预混物、Polycare 133、Merquat Plus 3300、Monasil PLN，和其余的水。搅拌下加热该容器，直至其达到88℃(190)。使其搅拌约10分钟。缓慢搅拌下用冷水浴冷却该料液，直至其达到43℃(110)。加入以下成分：1，3-二羟甲基-5，5-二甲基乙内酰脲、香料、二氧化钛。持续搅拌，直至形成均匀溶液。

通过首先产生下列预混物，制备清洁组合物3：柠檬酸与水比率为1∶3的预混物、N-Hance 3196和水为1∶10比率的瓜耳聚合物预混物，以及PEG-14M与甘油为约1∶2比率的Polyox预混物。然后，将以下成分加入到主混合容器中：十二烷基硫酸铵、聚氧乙烯月桂基醚-3硫酸铵、柠檬酸预混物、Miranol L-32 ultra、氯化钠、苯甲酸钠、乙二胺四乙酸二钠、月桂酸、Thixcin R、瓜耳预混物、Polyox预混物、Monasil PLN，和其余的水。搅拌下加热该容器，直至其达到88℃(190)。使其搅拌约10分钟。缓慢搅拌下用冷水浴冷却该料液，直至其达到43℃(110)。加入以下成分：1，3-二羟甲基-5，5-二甲基乙内酰脲、香料、二氧化钛。持续搅拌，直至形成均匀溶液。

缓慢将Stabylen 30加入混合容器中的水中，可制得所述不起泡结构化含水相。然后，搅拌下加入三乙醇胺、1，3-二羟甲基-5，5-二甲基乙内酰脲、美容颜料。混合至均匀。

起泡清洁和不起泡结构化含水相可通过以下步骤混合：先将单独的两相置于单独的储槽中，该储槽连有泵和软管。然后这些相以预定的量被抽吸至一个混合部件中。然后，这些相被从混合部件移至混合部件中，然后这些相在混合部件中混合以至单一的所得产品显示具有不同的相图案。所述图案选自有条纹的、大理石花纹的、几何形状的以及它们的混合。下一步涉及将在混合部件中混合的产品通过软管抽吸至一个喷嘴，然后将该喷嘴置于容器中，用所得的产品填充容器。条纹的尺寸为约6mm宽和100mm长。在环境条件下，该产品保持稳定至少180天。

实施例4至6

表2中所述的实施例为本发明的起泡清洁相和不起泡结构化含水相组合物的非限制性实施例。

表2：起泡清洁相和不起泡结构化含水相组合物

	实施例4	实施例5	实施例6
				成分	％重量	％重量	％重量
I.起泡清洁相组合物
				Miracare SLB-365(购自Rhodia)(聚氧乙烯十三烷基醚硫酸钠、月桂基两性乙酸钠、椰油酰胺MEA)	47.4	47.4	47.4
椰油酰胺MEA	3.0	3.0	3.0
				瓜耳羟丙基三甲基氯化铵(N-Hance 3196，购自Aqualon)	0.7	0.7	0.7
PEG 90M(Polyox WSR 301，购自DowChemical)	0.2	0.2	0.2
				甘油	0.8	0.8	0.8
氯化钠	3.5	3.5	3.5
				乙二胺四乙酸二钠	0.05	0.05	0.05
1，3-二羟甲基-5，5-二甲基乙内酰脲	0.67	0.67	0.67
				柠檬酸	0.4	0.4	0.4
香料	2.0	2.0	2.0
				红30滑石色淀(购自Sun Chemical)	0.01	0.01	0.01
水	适量	适量	适量
				(pH)	(6.0)	(6.0)	(6.0)
II.不起泡结构化含水相组合物
				丙烯酸酯/乙烯基异癸酸酯交联聚合物(Stayblen 30，购自3V)	1.0	-	-
卡波姆Ultrez 21	-	1.0	-
				丙烯酰二甲基牛磺酸铵/Beheneth-25甲基丙烯酸酯交联聚合物(Aristoflex HMB，购自Clariant)	-	-	1.0
三乙醇胺	1.0	1.0	1.0
				1，3-二羟甲基-5，5-二甲基乙内酰脲	0.37	0.37	0.37
水和微量组分	适量	适量	适量
				(pH)	(7.0)	(7.0)	(7.0)

上述组合物可通过常规配方和混合技术来制备。通过形成以下预混物来制备起泡清洁相组合物：以1∶1的比率将柠檬酸加入水中形成柠檬酸预混物，以1∶3的比率将polyox WSR-301加入甘油中形成polyox-甘油预混物，以1∶20的比率将美容颜料加入甘油中形成颜料-甘油预混物，使用高剪切搅拌器搅拌好。然后，按下列顺序，将以下成分加入到主混合容器中：水、N-Hance 3196、polyox预混物、柠檬酸预混物、乙二胺四乙酸二钠、和Miracare SLB-365。搅拌30分钟后，开始将料液加热至49℃(120)。加入CMEA，搅拌直至均匀。然后将料液冷却至环境温度，加入以下成分：氯化钠、1，3-二羟甲基-5，5-二甲基乙内酰脲、美容颜料预混物和香料。搅拌该料液60分钟。检查pH，如果需要的话用柠檬酸或苛性碱溶液调节pH。

缓慢地将结构剂(Stabylen 30，Carbomer Ultrez 21，AristoflexHMB)加入混合容器内的水中制备所述不起泡结构化含水相。然后，搅拌下加入三乙醇胺和1，3-二羟甲基-5，5-二甲基乙内酰脲。混合至均匀。

清洁和不起泡结构化含水相可通过以下步骤混合：先将单独的两相置于单独的储槽中，该储槽连有泵和软管。然后这些相以预定的量被抽吸至一个混合部件中。然后，这些相被从混合部件移至混合部件中，然后这些相在混合部件中混合以至单一的所得产品显示具有不同的相图案。所述图案选自有条纹的、大理石花纹的、几何形状的以及它们的混合。下一步涉及将在混合部件中混合的产品通过软管抽吸至一个喷嘴，然后将该喷嘴置于容器中，用所得的产品填充容器。条纹的尺寸为约6mm宽和100mm长。在环境条件下，该产品保持稳定至少180天。

实施例7至9

表3中所述的实施例为本发明的起泡清洁相和不起泡结构化含水相组合物的非限制性实施例。

表3：起泡清洁相和不起泡结构化含水相组合物

	实施例7	实施例8	实施例9
				成分	％重量	％重量	％重量
I.起泡清洁相组合物
				Miracare SLB-365(购自Rhodia)(聚氧乙烯十三烷基醚硫酸钠、月桂基两性乙酸钠、椰油酰胺MEA)	47.4	47.4	47.4
椰油酰胺MEA	3.0	3.0	3.0
				瓜耳羟丙基三甲基氯化铵(N-Hance 3196，购自Aqualon)	0.7	0.7	0.7
PEG 90M(Polyox WSR 301，购自DowChemical)	0.2	0.2	0.2
				氯化钠	3.5	3.5	3.5
乙二胺四乙酸二钠	0.05	0.05	0.05
				1，3-二羟甲基-5，5-二甲基乙内酰脲	0.67	0.67	0.67
柠檬酸	0.4	0.4	0.4
				香料	2.0	2.0	2.0
水	适量	适量	适量
				(pH)	(6.0)	(6.0)	(6.0)
II.不起泡结构化含水相组合物
				黄原胶(Keltrol，购自CP Kelco)	1.0	-	-
琥珀酰多糖(Rheozan，购自Rhodia)	-	1.0	-
				结构剂XL(购自National Starch)	-	-	6.0
1，3-二羟甲基-5，5-二甲基乙内酰脲	0.37	0.37	0.37
				红30滑石色淀(购自Sun Chemical)	0.01	0.01	0.01
水和微量组分	适量	适量	适量
				(pH)	(7.0)	(7.0)	(7.0)

上述组合物可通过常规配方和混合技术来制备。通过首先将柠檬酸以1∶3的比率加入到水中形成柠檬酸预混物，来制备起泡清洁相组合物。然后按下列顺序将下列成分加入到主要混合容器中：水、Miracare SLB-365、氯化钠、苯甲酸钠、乙二胺四乙酸二钠、1，3-二羟甲基-5，5-二甲基乙内酰脲。开动主要混合容器的搅拌。在另一个混合容器中，将聚合物(N-Hance 3196)以1∶10比率分散入水中，并形成聚合物预混物。连续搅拌下，将完全分散的聚合物预混物加入到主要混合容器中。将Polyox WSR 301分散到水中，然后加入到主混合容器中。将料液加热至49℃(120)。然后，加入椰油酰胺MEA，搅拌直至均匀。然后将料液冷却至环境温度，将剩余的水和香料加入料液中。持续搅拌直至均匀。

缓慢地将含水结构剂(Keltrol CG-T，Rheozan，和结构剂XL)加入混合容器内的水中来制备不起泡结构化含水相。然后，搅拌下加入1，3-二羟甲基-5，5-二甲基乙内酰脲、美容颜料。混合至均匀。

起泡清洁和不起泡结构化含水相可通过以下步骤混合：先将单独的两相置于单独的储槽中，该储槽连有泵和软管。然后这些相以预定的量被抽吸至一个混合部件中。然后，这些相被从混合部件移至混合部件中，然后这些相在混合部件中混合以至单一的所得产品显示具有不同的相图案。所述图案选自有条纹的、大理石花纹的、几何形状的以及它们的混合。下一步涉及将在混合部件中混合的产品通过软管抽吸至一个喷嘴，然后将该喷嘴置于容器中，用所得的产品填充容器。条纹的尺寸为约6mm宽和100mm长。在环境条件下，该产品保持稳定至少180天。

实施例10至12

表4中所述的实施例为本发明的起泡清洁相和不起泡结构化含水相组合物的非限制性实施例。

表4：起泡清洁相和不起泡结构化含水相组合物

	实施例10	实施例11	实施例12
				成分	％重量	％重量	％重量
I.起泡清洁相组合物
				Miracare SLB-365(购自Rhodia)(聚氧乙烯十三烷基醚硫酸钠、月桂基两性乙酸钠、椰油酰胺MEA)	47.4	47.4	47.4
椰油酰胺MEA	3.0	3.0	3.0
				瓜耳羟丙基三甲基氯化铵(N-Hance 3196，购自Aqualon)	0.7	0.7	0.7
PEG 90M(Polyox WSR 301，购自DowChemical)	0.2	0.2	0.2
				甘油	0.8	0.8	0.8
氯化钠	3.5	3.5	3.5
				乙二胺四乙酸二钠	0.05	0.05	0.05
1，3-二羟甲基-5，5-二甲基乙内酰脲	0.67	0.67	0.67
				柠檬酸	0.4	0.4	0.4
香料	2.0	2.0	2.0
				红色7钙色淀(购自LCW)	0.01	0.01	0.01
水	适量	适量	适量
				(pH)	(6.0)	(6.0)	(6.0)
II.不起泡结构化含水相组合物
				丙烯酸酯/乙烯基异癸酸酯交联聚合物(Stayblen 30，购自3V)	1.0	1.0	1.0
黄原胶(Keltrol CGT，购自CP Kelco)	1.0	-	-
				琥珀酰多糖(Rheozan，购自Rhodia)	-	1.0	-
结构剂XL(购自National Starch)	-	-	6.0
				三乙醇胺	1.5	1.5	1.5
氯化钠	3.5	3.5	3.5
				1，3-二羟甲基-5，5-二甲基乙内酰脲	0.37	0.37	0.37
水和微量组分	适量	适量	适量
				(pH)	(6.0)	(6.0)	(6.0)

上述组合物可通过常规配方和混合技术来制备。通过形成以下预混物来制备起泡清洁相组合物：以1∶1的比率将柠檬酸加入水中形成柠檬酸预混物，以1∶3的比率将polyox WSR-301加入甘油中形成polyox-甘油预混物，以1∶20的比率将美容颜料加入甘油中形成颜料-甘油预混物，使用高剪切搅拌器搅拌好。然后，按下列顺序将以下成分加入到主混合容器中：水、N-Hance 3196、polyox预混物、柠檬酸预混物、乙二胺四乙酸二钠、和Miracare SLB-365。搅拌30分钟，然后开始将料液加热至49℃(120)。加入CMEA，搅拌直至均匀。然后将料液冷却至环境温度，加入以下成分：氯化钠、1，3-二羟甲基-5，5-二甲基乙内酰脲、美容颜料预混物和香料。搅拌该料液60分钟。检查pH，如果需要的话用柠檬酸或苛性碱溶液调节pH。

持续搅拌下缓慢地将Stabylene 30加入水中，可制得不起泡结构化含水相。然后将其它水结构化剂(Keltrol CG-T，Rheozan，和结构剂XL)加入混合容器中。然后，加入三乙醇胺。料液变粘稠。加入氯化钠、1，3-二羟甲基-5，5-二甲基乙内酰脲，搅拌直到均匀。

起泡清洁和不起泡结构化含水相可通过以下步骤混合：先将单独的两相置于单独的储槽中，该储槽连有泵和软管。然后这些相以预定的量被抽吸至一个混合部件中。然后，这些相被从混合部件移至混合部件中，然后这些相在混合部件中混合以至单一的所得产品显示具有不同的相图案。所述图案选自有条纹的、大理石花纹的、几何形状的以及它们的混合。下一步涉及将在混合部件中混合的产品通过软管抽吸至一个喷嘴，然后将该喷嘴置于容器中，用所得的产品填充容器。条纹的尺寸为约6mm宽和100mm长。在环境条件下，该产品保持稳定至少180天。

实施例13至15

表5中所述的实施例为本发明的起泡清洁相和不起泡结构化含水相组合物的非限制性实施例。

表5：起泡清洁相和不起泡结构化含水相组合物

	实施例13	实施例14	实施例15
				成分	％重量	％重量	％重量
I.起泡清洁相组合物
				Miracare SLB-365(购自Rhodia)(聚氧乙烯十三烷基醚硫酸钠、月桂基两性乙酸钠、椰油酰胺MEA)	37.9	37.9	37.9
椰油酰胺单乙醇胺	2.4	2.4	2.4
				瓜耳羟丙基三甲基氯化铵(N-Hance 3196，购自Aqualon)	0.56	0.56	0.56
PEG 90M(Polyox WSR 301，购自DowChemical)	0.16	0.16	0.16
				甘油	0.64	0.64	0.64
氯化钠	2.8	2.8	2.8
				乙二胺四乙酸二钠	0.04	0.04	0.04
1，3-二羟甲基-5，5-二甲基乙内酰脲	0.54	0.54	0.54
				柠檬酸	0.32	0.32	0.32
香料	2.0	2.0	2.0
				红色7钙色淀(购自LCW)	0.01	0.01	0.01
超白Protopet凡士林(购自WITCO)	16	16	16
				Hydrobrite 1000白色矿物油(购自WITCO)	4	4	4
水	适量	适量	适量
				(pH)	(6.0)	(6.0)	(6.0)
II.不起泡结构化含水相组合物
				丙烯酸酯/乙烯基异癸酸酯交联聚合物(Stayblen 30，购自3V)	1.0	1.0	1.0
黄原胶(Keltrol CGT，购自CP Kelco)	1.0	-	-
				琥珀酰多糖(Rheozan，购自Rhodia)	-	1.0	-
结构剂XL(购自National Starch)	-	-	6.0
				三乙醇胺	1.5	1.5	1.5
氯化钠	3.5	3.5	3.5
				1，3-二羟甲基-5，5-二甲基乙内酰脲	0.37	0.37	0.37
水和微量组分	适量	适量	适量
				(pH)	(6.0)	(6.0)	(6.0)

上述组合物可通过常规配方和混合技术来制备。通过形成以下预混物来制备起泡清洁相组合物：以1∶1的比率将柠檬酸加入水中形成柠檬酸预混物，以1∶3的比率将po1yox WSR-301加入甘油中形成polyox-甘油预混物，以1∶20的比率将美容颜料加入甘油中形成颜料-甘油预混物，使用高剪切搅拌器搅拌好。然后，按下列顺序，将以下成分加入到主混合容器中：水、N-Hance 3196、polyox预混物、柠檬酸预混物、乙二胺四乙酸二钠、和Miracare SLB-365。搅拌30分钟后，开始将料液加热至49℃(120)。加入CMEA，搅拌直至均匀。然后将料液冷却至环境温度，加入以下成分：氯化钠、1，3-二羟甲基-5，5-二甲基乙内酰脲、美容颜料预混物和香料。搅拌该料液60分钟。检查pH，如果需要的话用柠檬酸或苛性碱溶液调节pH。在一个单独的容器中，加入超白凡士林和hydrobrite 1000白色矿物油。将容器加热至88℃(190)。然后，将类脂共混物和表面活性剂混合物通过静态搅拌器(12元件Koch搅拌器)形成最终的起泡相。

持续搅拌下缓慢地将Stabylene 30加入水中，可制得不起泡结构化含水相。然后将其它水结构化剂(Keltrol CG-T，Rheozan和结构剂XL)加入混合容器中。然后，加入三乙醇胺。料液变粘稠。加入氯化钠、1，3-二羟甲基-5，5-二甲基乙内酰脲，搅拌直到均匀。

起泡清洁和不起泡结构化含水相可通过以下步骤混合：先将单独的两相置于单独的储槽中，该储槽连有泵和软管。然后这些相以预定的量被抽吸至一个混合部件中。然后，这些相被从混合部件移至混合部件中，然后这些相在混合部件中混合以至单一的所得产品显示具有不同的相图案。所述图案选自有条纹的、大理石花纹的、几何形状的以及它们的混合。下一步涉及将在混合部件中混合的产品通过软管抽吸至一个喷嘴，然后将该喷嘴置于容器中，用所得的产品填充容器。条纹的尺寸为约6mm宽和100mm长。在环境条件下，该产品保持稳定至少180天。

实施例16至18

表6中所述的实施例为本发明的起泡清洁相和不起泡结构化含水相组合物的非限制性实施例。

表6：起泡清洁相和不起泡结构化含水相组合物

	实施例16	实施例17	实施例18
				成分	％重量	％重量	％重量
I.起泡清洁相组合物
				Miracare SLB-365(购自Rhodia)(聚氧乙烯十三烷基醚硫酸钠、月桂基两性乙酸钠、椰油酰胺MEA)	47.4	47.4	47.4
椰油酰胺MEA	3.0	3.0	3.0
				瓜耳羟丙基三甲基氯化铵(N-Hance 3196，购自Aqualon)	0.7	0.7	0.7
PEG 90M(Polyox WSR 301，购自DowChemical)	0.2	0.2	0.2
				甘油	0.8	0.8	0.8
氯化钠	3.5	3.5	3.5
				乙二胺四乙酸二钠	0.05	0.05	0.05
1，3-二羟甲基-5，5-二甲基乙内酰脲	0.67	0.67	0.67
				柠檬酸	0.4	0.4	0.4
香料	2.0	2.0	2.0
				红色7钙色淀(购自LCW)	0.01	0.01	0.01
水	适量	适量	适量
				(pH)	(6.0)	(6.0)	(6.0)
II.不起泡结构化含水相组合物
				丙烯酸酯/乙烯基异癸酸酯交联聚合物(Stayblen 30，购自3V)	1.0	1.0	1.0
黄原胶(Keltrol CGT，购自CP Kelco)	1.0	1.0	1.0
				超白Protopet	10	20	40
三乙醇胺	1.5	1.5	1.5
				氯化钠	3.5	3.5	3.5
1，3-二羟甲基-5，5-二甲基乙内酰脲	0.37	0.37	0.37
				水和微量组分	适量	适量	适量
(pH)	(6.0)	(6.0)	(6.0)

上述组合物可通过常规配方和混合技术来制备。通过形成以下预混物来制备起泡清洁相组合物：以1∶1的比率将柠檬酸加入水中形成柠檬酸预混物，以1∶3的比率将polyox WSR-301加入甘油中形成polyox-甘油预混物，以1∶20的比率将美容颜料加入甘油中形成颜料-甘油预混物，使用高剪切搅拌器搅拌好。然后，按下列顺序将以下成分加入到主混合容器中：水、N-Hance 3196、polyox预混物、柠檬酸预混物、乙二胺四乙酸二钠、和Miracare SLB-365。搅拌30分钟，然后开始将料液加热至49℃(120)。加入CMEA，搅拌直至均匀。然后将料液冷却至环境温度，加入以下成分：氯化钠、1，3-二羟甲基-5，5-二甲基乙内酰脲、美容颜料预混物和香料。搅拌该料液60分钟。检查pH，如果需要的话用柠檬酸或苛性碱溶液调节pH。

持续搅拌下缓慢地将Stabylene 30加入水中，可制得不起泡结构化含水相。然后，加入Keltrol CG-T。持续搅拌下将料液加热至85℃。然后，加入超白Protopet。将料液冷却至环境温度。然后，加入三乙醇胺。料液变粘稠。加入氯化钠、1，3-二羟甲基-5，5-二甲基乙内酰脲，搅拌直到均匀。

起泡清洁和不起泡结构化含水相可通过以下步骤混合：先将单独的两相置于单独的储槽中，该储槽连有泵和软管。然后这些相以预定的量被抽吸至一个混合部件中。然后，这些相被从混合部件移至混合部件中，然后这些相在混合部件中混合以至单一的所得产品显示具有不同的相图案。所述图案选自有条纹的、大理石花纹的、几何形状的以及它们的混合。下一步涉及将在混合部件中混合的产品通过软管抽吸至一个喷嘴，然后将该喷嘴置于容器中，用所得的产品填充容器。条纹的尺寸为约6mm宽和100mm长。在环境条件下，该产品保持稳定至少180天。

发明详述中所有引用文献的相关部分均引入本文以供参考；任何文献的引用并不可理解为是对其作为本发明的现有技术的认可。

尽管已用具体实施方案来说明和描述了本发明，但对于本领域的那些技术人员显而易见的是，在不背离本发明的精神和保护范围的情况下可作出许多其它的变化和修改。因此，有意识地在附加的权利要求书中包括属于本发明范围内的所有这些变化和修改。

Claims (13)

1.一种多相个人清洁组合物，其特征还在于包含：

(a)包含起泡清洁相的第一相，所述清洁相包含表面活性剂和30％至99％的水；

(b)至少一个包含不起泡结构化含水相的附加相；其中所述起泡清洁相和所述不起泡结构化含水相以彼此实际接触的形式包装；和

其中所述起泡清洁相和所述不起泡结构化含水相在环境条件下保持稳定至少180天的一段时间。

2.如权利要求1所述的多相个人清洁组合物，其中所述不起泡结构化含水相是亲水胶凝化水相。

3.如前述任一项权利要求所述的多相个人清洁组合物，其中所述不起泡结构化含水相包含水结构剂；优选其中所述水结构剂选自无机水结构剂、带电的聚合物水结构剂、水溶性聚合物结构剂、缔合的水结构剂以及它们的混合物。

4.如前述任一项权利要求所述的多相个人清洁组合物，其中所述不起泡结构化含水相包含按所述含水相的重量计小于5％的表面活性剂；优选其中所述不起泡结构化含水相包含按所述含水相的重量计小于3％的表面活性剂；更优选其中所述不起泡结构化含水相包含按所述含水相的重量计小于1％的表面活性剂；甚至更优选其中所述不起泡结构化含水相包含按所述含水相的重量计小于0.5％的表面活性剂。

5.如前述任一项权利要求所述的多相个人清洁组合物，其中个人护理组合物的所述不起泡结构化含水相产生大于150mL的瞬间泡沫体积和至少400mL的总泡沫体积。

6.如前述任一项权利要求所述的多相个人清洁组合物，其中所述不起泡结构化含水相具有10至100,000泊/(1/s)的稠度值；优选小于2.5秒的水迁移率；更优选至少0.1Pa的屈服点；甚至更优选小于50％的相关混浊度。

7.如前述任一项权利要求所述的多相个人清洁组合物，其中所述起泡清洁相包含：

(i)至少一种阴离子表面活性剂；

(ii)至少一种电解质；

(iii)至少一种链烷醇酰胺；和

(iv)水；

其中所述起泡清洁相为非牛顿剪切致稀；

所述起泡清洁相具有等于或大于3000cps的粘度；并且其中所述起泡清洁相包含按所述起泡清洁相的重量计1％至50％的表面活性剂。

8.如权利要求7所述的多相个人清洁组合物，其中所述电解质包含

i)阴离子，所述阴离子选自磷酸根、氯离子、硫酸根、柠檬酸根以及它们的混合物，和

ii)阳离子，所述阳离子选自钠、铵、钾、镁离子以及它们的混合物；和

其中所述电解质的含量按所述起泡清洁相的重量计为0.1％至15％。

9.如前述任一项权利要求所述的多相个人清洁组合物，其中所述起泡清洁相另外包含层状结构剂；优选其中所述层状结构剂选自脂肪酸、脂肪族酯、三羟基硬脂酸甘油酯、脂肪醇以及它们的混合物。

10.如前述任一项权利要求所述的多相个人清洁组合物，其中至少一个相包含着色剂；优选其中所述组合物包装在透明容器中；更优选其中所述起泡清洁相和不起泡结构化含水相在包装内从视觉上形成图案；甚至更优选其中所述图案选自条纹状、斑纹状、几何形状以及它们的混合物；还甚至更优选其中所述图案是尺寸为至少0.1mm宽和10mm长的所述条纹状。

11.如前述任一项权利要求所述的多相个人清洁组合物，其中所述组合物另外包含皮肤护理活性物质；优选其中所述皮肤护理活性物质选自维生素及其衍生物；防晒剂；防腐剂；抗痤疮药物；抗氧化剂；皮肤抚慰和治愈剂；螯合剂和多价螯合剂；精油，皮肤增感剂，以及它们的混合物。

12.一种多相个人清洁组合物，所述多相个人清洁组合物包含：

a)包含起泡清洁相的第一相，所述起泡清洁相包含按所述起泡清洁相的重量计1％至50％的表面活性剂，所述表面活性剂选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、皂以及它们的混合物；

其中所述起泡清洁相是非牛顿剪切致稀的，并且具有等于或大于3,000cps的粘度和至少0.1Pa的屈服值；和

b)至少一个附加相，所述附加相包含单独的非起泡结构化含水相，所述含水相具有至少10泊/(1/s)的稠度值和至少0.1Pa的屈服点；

其中所述起泡清洁相与所述不起泡结构化含水相之比为10∶1至1∶10；

其中所述起泡清洁相和不起泡结构化含水相以条纹状存在；和

其中所述起泡清洁相和所述不起泡结构化含水相彼此实际接触并且保持稳定。

13.一种利用组合物向皮肤或毛发递送皮肤有益效果的美容方法，所述方法包括以下步骤：

a)将有效量的如前述任一项权利要求所述的组合物分配到器具上，所述器具选自清洁粉扑、毛巾、海绵和人的手；

b)使用所述器具将所述组合物局部施用到所述皮肤或毛发上；和

c)通过用水漂洗，将所述组合物从皮肤或毛发上除去。