JP7021120B2 - ゲル網状組織を含有するシャンプー組成物 - Google Patents

Description

本発明は、分散ゲル網状組織相を含有するシャンプー組成物に関する。

ヒトの毛髪は、視覚的又は触覚的に目立つ残渣を毛髪に残す第３の工程のスタイリング剤及びヘアトリートメントの使用に加え、周囲の環境との接触及び頭皮によって分泌された皮脂により汚損される。毛髪が汚れると、不潔な感触及び魅力のない外観を呈するようになり、常習的に規則正しくシャンプーを行うことが必要である。

シャンプーをすることにより、余分な汚れ及び皮脂を除去することによって毛髪を清潔にする。しかし、シャンプーにより、毛髪は、濡れて、もつれて、かつ一般には扱いにくい状態になる場合がある。いったん毛髪が乾燥すると、毛髪の天然油分が除去されるため、毛髪は、乾燥し、荒れて、光沢のない、又は縮れた状態になる場合が多い。その後、コンディショナーを用いて、毛髪を「調整」する。コンディショナーは、毛髪に十分なコンディショニング効果を付与することができ、シャンプーによって残された毛髪のもつれを容易に除去することができる。

上述のシャンプー後の問題を軽減するために、様々なアプローチが用いられている。１つのアプローチは、単一製品で毛髪の洗浄及びコンディショニングの両方を行おうとするヘアーシャンプーの適用である。別のアプローチは、「共洗浄」の実施であり、毛髪を洗浄し、毛髪に有効にコンディショニング効果を付与するために、シャンプーが洗浄用コンディショナーの使用に置き換えられる。第３のアプローチは、製品の適用順を入れ替えるものであり、洗髪の前にコンディショナーが塗布されるので、消費者は、所望の毛髪の効果を得るために普通の習慣を変更することが要求される。

洗浄シャンプー基剤からヘアコンディショニング効果を与えるために、多種多様なコンディショニング活性物質が提案されている。伝統的に、シャンプーは、コンディショニング効果のためのコアセルベートを形成するためにカチオン性ポリマーを使用している。しかしながら、これらのシャンプー組成物は、一般的に、乾燥した毛髪に満足でなめらかな触感を与えない。洗浄用コンディショナーの使用は、毛髪を洗浄し、毛髪にコンディショニング効果を付与することができるが、清潔な毛髪を表す豊かな起泡などのシャンプー経験の典型的な要素が犠牲とされている。

分散脂肪族アルコールゲル網状組織相を含むシャンプー組成物の使用は、洗浄効能を妨げずに改良された湿潤時の感触及び乾燥時のコンディショニング効果を達成することを提案している。しかしながら、脂肪族アルコールゲル網状組織相中に含まれるコンディショニング剤を高レベルまで増加させることは、シャンプー製剤の起泡に影響を与えると以前考えられていた。これは、毛髪を適切に洗浄するシャンプーの性能に影響を与えると考えられる。更に、より高いゲル網状組織レベルにより、生成物の相を不安定にする場合がある。

前述に基づいて、生成物の相の安定性を補助し、生成物中のコンディショニング効果をより全体的に伝達するとともに、洗浄を表すためのシャンプーのような起泡プロファイルを依然提供するように、よりコンディショナーに類似する製品レオロジーを展開する、毛髪を効率的に洗浄し、毛髪にコンディショニング効果を付与するシャンプーに対するニーズが存在する。

シャンプー組成物であって、分散ゲル網状組織相であって、前記シャンプー組成物の約２．８重量％～約８重量％の１種以上の脂肪族アルコールと、前記シャンプー組成物の少なくとも０．０１重量％の１種以上の二次界面活性剤であって、二次界面活性剤は、ｎが約０～約５であるラウレス－ｎ硫酸ナトリウムを含む、二次界面活性剤と、水と、を含む、分散ゲル網状組織相と、前記シャンプー組成物の約５重量％～約５０重量％の洗浄性界面活性剤と、前記シャンプー組成物の約０．０２重量％～約１．５０重量％の、構造化剤、懸濁化剤、及びこれらの混合物からなる群から選択される材料と、前記シャンプー組成物の約０．５～約１重量％のカチオン性付着ポリマーと、前記シャンプー組成物の少なくとも２０重量％の水性担体と、を含む、シャンプー組成物。

シャンプー組成物を製造する方法であって、前記シャンプー組成物の約２．８重量％～約８重量％の１種以上の脂肪族アルコールと、前記シャンプー組成物の少なくとも０．０１重量％の１種以上の二次界面活性剤であって、二次界面活性剤は、ｎが約０～約５であるラウレス－ｎ硫酸ナトリウムを含む、二次界面活性剤と、水と、を組み合わせることによって、分散ゲル網状組織相を形成することと、前記シャンプー組成物の約５重量％～約５０重量％の洗浄性界面活性剤と、前記シャンプー組成物の約０．０２重量％～約１．５０重量％の硬化ヒマシ油と、前記シャンプー組成物の約０．５～約１重量％のカチオン性付着ポリマーと、前記シャンプー組成物の少なくとも２０重量％の水性担体と、を含む、シャンプー基剤の中に分散ゲル網状組織相を混合することと、を含む、方法。

本明細書は、本発明を具体的に示しかつ明確に主張する特許請求の範囲で完結するが、本発明は以下の説明によってより深く理解されると考えられる。

本発明の全ての実施形態において、全ての比率（％）は、特に記載のない限り、全組成物の重量に対するものである。別途記載のない限り、全ての比は重量比である。全ての範囲は、包括的かつ組み合わせ可能である。有効桁の数は、表示された量に対する限定を表すものでも、測定値の精度に対する限定を表すものでもない。特に別段の指示がない限り、全ての数量は、単語「約」によって修飾されるものと理解される。特に断らない限り、測定は全て、２５℃で周囲条件において行われるものと理解され、ただし、「周囲条件」とは、約１気圧、相対湿度約５０％の条件を意味する。列挙された成分に関連する重量は、全て、活性レベルに基づいており、特に指定しない限り、市販の材料に含まれ得るキャリア又は副生成物を含まない。

本明細書で使用される「電荷密度」という用語は、ポリマーにおける正電荷数と前記ポリマーの分子量との比をいう。

「分子量（molecular weight）」又は「分子量（Molecular weight）」という用語は、特に記述のない限り、重量平均分子量を指す。分子量は、業界標準法、ゲル透過クロマトグラフィー（「ＧＰＣ」）を使用して測定される。

用語「含む（comprising）」は、本明細書で使用するとき、最終結果に影響を及ぼさない他の工程及び他の成分を追加できることを意味する。この用語は、「からなる」及び「から本質的になる」を網羅する。本発明の組成物及び方法／プロセスは、本明細書に記載する本発明の要素及び限定、並びに本明細書に記載する追加の若しくは任意の成分、構成成分、工程、又は限定のいずれかを含み、これらからなり、及びこれらから本質的になることができる。

本明細書で使用するとき、用語「ポリマー」は、１種類のモノマーの重合によって製造される物質、又は２種類以上の種類のモノマーによって製造される物質（即ち、コポリマー）を含むものとする。

本明細書で使用するとき、用語「ヒトの毛髪への適用に好適」とは、そのように記載された組成物又はその構成成分が、過度の毒性、不適応性、不安定性、アレルギー反応等を伴わず、ヒトの毛髪及び頭皮及び皮膚と接触して使用するのに好適であることを意味する。

本明細書で使用するとき、用語「水溶性」は、物質が本組成物中の水に可溶であることを意味する。一般に、物質は２５℃にて、水溶媒に対して０．１重量％、あるいは１重量％、あるいは５重量％、あるいは１５重量％の濃度で可溶性であるべきである。

シャンプー組成物
本明細書で使用されるとき、用語「分散ゲル網状組織」又は「ゲル網状組織」とは、少なくとも１つの脂肪族アルコール、少なくとも１つの二次界面活性剤、及び水又は他の好適な溶媒を含む層状及び／又は小胞性の固形結晶性相を意味する。この分散ゲル網状組織は、アニオン性界面活性剤などの洗浄性界面活性剤、硬化ヒマシ油、及び１種以上のカチオン性ポリマーを含むシャンプー基剤と更に組み合わせて、シャンプー製品を形成する。

分散ゲル網状組織
本発明のシャンプー組成物は、１種以上の脂肪族アルコールを含む分散ゲル網状組織を含む。分散ゲル網状組織は、コンディショニング効果をもたらすために本発明のシャンプー組成物に包含されてもよい。本明細書で使用されるとき、用語「ゲル網状組織」とは、以下に指定されるような少なくとも１つの脂肪族アルコール、以下に指定されるような少なくとも１つの二次界面活性剤、及び水及び／又は他の好適な溶媒を含む層状又は小胞性の固形結晶性相を指す。層状相又は小胞性相は、脂肪アルコール及び二次界面活性剤を含む第一層と、それと交互の、水又は他の好適な溶媒を含む第二層と、から構成される２層を含む。本明細書で使用するとき、用語「固形結晶」とは、１種以上の脂肪族アルコール物質を含むゲルネットワーク中の層の融解遷移温度未満の温度において形成される、層状相又は小胞性相の構造を指す。

例えば、脂肪族アルコールを含むゲル網状組織は、化粧用クリーム及びヘアコンディショナーにおいて長年使用されてきた。しかし、こうした化粧用クリーム及びヘアコンディショナーは、あったとしても、典型的に非常に少量の洗浄性界面活性剤を含有する。したがって、こうした既知の製品は、洗浄及びコンディショニングの組み合わせを毛髪又は皮膚に提供しない。

ゲル網状組織は、概ね、Ｇ．Ｍ．Ｅｃｃｌｅｓｔｏｎ，「Ｆｕｎｃｔｉｏｎｓ ｏｆ Ｍｉｘｅｄ Ｅｍｕｌｓｉｆｉｅｒｓ ａｎｄ Ｅｍｕｌｓｉｆｙｉｎｇ Ｗａｘｅｓ ｉｎ Ｄｅｒｍａｔｏｌｏｇｉｃａｌ Ｌｏｔｉｏｎｓ ａｎｄ Ｃｒｅａｍｓ」，Ｃｏｌｌｏｉｄｓ ａｎｄ Ｓｕｒｆａｃｅｓ Ａ：Ｐｈｙｓｉｏｃｈｅｍ．ａｎｄ Ｅｎｇ．Ａｓｐｅｃｔｓ １２３～１２４（１９９７）１６９～１８２、及びＧ．Ｍ Ｅｃｃｌｅｓｔｏｎ，「Ｔｈｅ Ｍｉｃｒｏｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ｏｆ Ｓｅｍｉｓｏｌｉｄ Ｃｒｅａｍｓ」，Ｐｈａｒｍａｃｙ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ，Ｖｏｌ．７，６３～７０（１９８６）により更に記載されている。本発明の実施形態においては、分散ゲル網状組織相は、事前形成される。本明細書で使用されるとき、用語「事前形成」とは、シャンプー組成物の他の構成成分に添加されるときに、脂肪アルコール、二次界面活性剤、及び水又は他の好適な溶媒の混合物の少なくとも５０％が、実質的に固形結晶性相であることを意味する。

本明細書において記載されるようなゲル網状組織は、別個のプレミックスとして調製され、これは冷却後、続いてシャンプー組成物の洗浄性界面活性剤及び他の構成成分に組み込まれる。ゲル網状組織構成成分の調製は、以下の表題「シャンプー組成物の製造方法」の節、並びに実施例で、更に詳細に議論される。

続いて、冷却して事前形成したゲル網状組織構成成分を、洗浄性界面活性剤成分を含むシャンプー組成物の他の構成成分に加える。理論に束縛されることを意図しないが、冷却して事前形成したゲル網状組織構成成分をシャンプー組成物の洗浄性界面活性剤及び他の構成成分に組み込むと、最終シャンプー組成物において実質的に平衡化した層状分散物（「ＥＬＤ」）が形成されると考えられる。ＥＬＤは、シャンプー組成物内に存在する可能性がある洗浄性界面活性剤、水、及び塩のような他の任意の構成成分と、実質的に平衡化し、事前形成したゲル網状組織構成成分から得られる、分散層状相又は小胞性相である。この平衡化は、事前形成したゲル網状組織構成成分と、シャンプー組成物の他の構成成分の組み込みに際して起こり、製造後、約２４時間以内に効果的に完結する。ＥＬＤが形成されているシャンプー組成物は、改善された乾湿コンディショニング効果を毛髪に提供する。

明確化のため、本明細書で使用されるとき、用語「ＥＬＤ」は、語句「分散ゲル網状組織相」と同一の、本発明のシャンプー組成物の構成成分を指す。

プレミックス及び最終シャンプー組成物内の、ＥＬＤの形態のゲル網状組織の存在は、Ｘ線分析、光学顕微鏡法、電子顕微鏡法、及び示差走査熱量計のような当業者に既知の手段により、確認することができる。示差走査熱量測定法の方法は、以下に記載される。Ｘ線分析法としては、米国公開特許出願第２００６／００２４２５６（Ａ１）号を参照のこと。

シャンプー組成物中（すなわち、ＥＬＤ）の分散ゲル網状組織相のスケールサイズは、約１０ｎｍ～約５００ｎｍの範囲であり得る。シャンプー組成物中の分散ゲル網状組織相のスケールサイズは、約０．５μｍ～約１０μｍの範囲であり得る。あるいは、シャンプー組成物中の分散ゲル網状組織相のスケールサイズは、約１０μｍ～約１５０μｍの範囲であり得る。

シャンプー組成物中の分散ゲル網状組織相のスケールサイズ分布は、ＨｏｒｉｂａモデルＬＡ９１０レーザー散乱粒径分布分析器（Ｈｏｒｉｂａ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ，Ｉｎｃ．）（Ｉｒｖｉｎｅ Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ，ＵＳＡ）を使用して、レーザー光線散乱技術により測定されることができる。本発明のシャンプー組成物におけるスケールサイズ分布は、１．７５ｇのシャンプー組成物と、３０ｍＬの３％ＮＨ_４Ｃｌ、２０ｍＬの２％Ｎａ_２ＨＰＯ_４ ^．７Ｈ_２Ｏ、及び１０ｍＬの１％ラウレス－７とを組み合わせて、混合物を形成することにより、測定することができる。この混合物は次いで５分間攪拌される。使用される個々のＨｏｒｉｂａ ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔに応じて、１～４０ｍＬの範囲の試料を採取した後、Ｈｏｒｉｂａ ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔの指数がスケールサイズ測定に必要な８８～９２％Ｔになるまで、Ｈｏｒｉｂａ ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ（７５ｍＬの３％ＮＨ_４Ｃｌ、５０ｍＬの２％Ｎａ_２ＨＰＯ_４ ^．７Ｈ_２Ｏ、及び２５ｍＬの１％ラウレス－７を含有する）に注入する。いったん、これが達成されると、循環の２分後に、Ｈｏｒｉｂａ ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔを通して測定され、スケールサイズ測定がもたらされる。ゲル網状組織構成成分が融解するよう、シャンプー組成物に存在する全ての脂肪物質の融解転移温度以上に加熱されたシャンプー組成物の試料を使用して、この後の測定が行われる。この後の測定によって、スケールサイズ分布が、シャンプー中の残りの物質の全てについて取られ、その後、これを最初の試料のスケールサイズ分布と比較することができ、分析の助けとなる。

Ａ．脂肪族アルコール
本発明のゲル網状組織構成成分は、少なくとも１つの脂肪アルコールを含む。個々の脂肪アルコール化合物又は２つ以上の異なる脂肪アルコール化合物の組み合わせを選択してもよい。

本発明における使用に適した脂肪族アルコールは、約１６～約７０個の炭素原子、あるいは約１６～約６０個の炭素原子、あるいは約１６～約５０個の炭素原子、あるいは約１６～約４０個の炭素原子、あるいは約１６～約２２個の炭素原子を有するものである。これらの脂肪族アルコールは、直鎖又は分枝鎖アルコールであってよく、及び飽和又は不飽和であってよい。好適な脂肪族アルコールの非限定例としては、ステアリルアルコール、アラキジルアルコール、ベヘニルアルコール、Ｃ２１脂肪族アルコール（１－ヘンエイコサノール）、Ｃ２３脂肪族アルコール（１－トリコサノール）、Ｃ２４脂肪族アルコール（リグノセリルアルコール、１－テトラコサノール）、Ｃ２６脂肪族アルコール（１－ヘキサコサノール）、Ｃ２８脂肪族アルコール（１－オクタコサノール）、Ｃ３０脂肪族アルコール（１－トリアコンタノール）、Ｃ２０～４０アルコール（例えば、Ｐｅｒｆｏｒｍａｃｏｌ ３５０及び４２５アルコール、Ｎｅｗ Ｐｈａｓｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓから入手可能）、Ｃ３０～５０アルコール（例えば、Ｐｅｒｆｏｒｍａｃｏｌ ５５０アルコール）、Ｃ４０～６０アルコール（例えば、Ｐｅｒｆｏｒｍａｃｏｌ ７００アルコール）、セチルアルコール、及びこれらの混合物が挙げられる。

約１６～約７０個の炭素原子を有する１種以上の脂肪族アルコールを含む異なる脂肪族アルコールの混合物は、約１６個未満の炭素原子、又は約７０個超の炭素原子を有するある程度の量の１種以上の脂肪族アルコール、又はその他の脂肪両親媒性物質も含み得るものであり、更には、得られる分散したゲルネットワーク相が少なくとも約２５℃、あるいは少なくとも約２８℃、あるいは少なくとも約３１℃、あるいは少なくとも約３４℃、あるいは少なくとも約３７℃の溶解転移温度を有する限りは本発明の範囲内のものと考えられる。

本発明で使用するのに好適なこのような脂肪族アルコールは、天然の若しくは植物由来のものであってよく、又はそれらは合成由来のものであってもよい。

本発明のシャンプー組成物は、分散ゲル網状組織相の一部として、シャンプー組成物の少なくとも約２．８％、あるいは約２．８重量％～約１４重量％、あるいは約２．８重量％～約１６重量％、あるいは約２．８重量％～約５重量％、あるいは約３重量％～約１０重量％、あるいは約３重量％～約８重量％の量で脂肪族アルコールを含む。

本発明の実施形態では、ゲル網状組織構成成分中の脂肪アルコールと二次界面活性剤の重量比は、約１：９より大きい、あるいは約１：５～約１００：１、あるいは約１：１～約５０：１である。

Ｂ．二次界面活性剤
また本発明のゲル網状組織構成成分は、二次界面活性剤も含む。本明細書にて使用するとき、「二次界面活性剤」とは、脂肪アルコール及び水と組み合わせられ、シャンプー組成物の他の構成成分と区別したプレミックスとしての本発明のゲル網状組織を形成する、１つ又は複数の界面活性剤を指す。二次界面活性剤は、シャンプー組成物の洗浄性界面活性剤構成成分から区別され、シャンプー組成物の洗浄性界面活性剤構成成分に加えられる。しかし、二次界面活性剤は、上記の洗浄性界面活性剤構成成分のために選択されるものと同一又は異なる種類の界面活性剤（単数又は複数）であってよい。

本発明のシャンプー組成物は、事前形成した分散ゲル網状組織相の一部として、シャンプー組成物の約０．０１重量％～約１５重量％、あるいは約０．１重量％～約１０重量％、あるいは約０．２重量％～約５重量％の量の二次界面活性剤を含む。

好適な二次界面活性剤としては、アニオン性、双性イオン性、両性、カチオン性及び非イオン性界面活性剤が挙げられる。二次界面活性剤は、アニオン性、カチオン性、及び非イオン性界面活性剤、及びこれらの混合物から選択されてもよい。本発明で使用するのに好適な第２の界面活性剤に関して追加の説明は、米国特許出願公開第２００６／００２４２５６（Ａ１）号を参照されたい。

更に、約１６～約２２個の炭素原子の鎖長を持つ疎水性末端基を有する特定の二次界面活性剤である。このような二次界面活性剤では、疎水性テール基は、アルキル、（最大３つの二重結合を含む）アルケニル、アルキル芳香族、又は分枝状アルキルであってよい。二次界面活性剤は、約１：５～約５：１の重量比で脂肪族アルコールに対してゲル網状組織構成成分中に存在してもよい。ＳＬＥ１Ｓは、ＳｌＥ１Ｓが泡立ちの良い非常に効率的な界面活性剤であるため、特に有用であり得る。高レベルのコンディショニング活性物質を含むシャンプー組成物において、ＳＬＥ１Ｓは、起泡性及び洗浄性を更に増大させることができる。

上記で指定した１種以上の界面活性剤の混合物を、本発明の二次界面活性剤として使用してよい。

Ｃ．水又は好適な溶媒
また本発明のゲル網状組織構成成分は、水又は好適な溶媒も含む。水又は好適な溶媒、及び二次界面活性剤は、共に脂肪族アルコールの膨潤に関与する。言い換えると、これは、ゲル網状組織の形成及び安定性を導く。本明細書にて使用するとき、用語「好適な溶媒」とは、本発明のゲル網状組織の形成において、水の代わりに又は水と組み合わせて使用することができるあらゆる溶媒を指す。

本発明のシャンプー組成物は、本発明に従う脂肪アルコール及び二次界面活性剤と組み合わせるときに、ゲル網状組織を得るのに好適な量で、事前形成した分散ゲル網状組織相の一部として、水又は好適な溶媒を含む。

シャンプー組成物は、事前形成した分散ゲル網状組織相の一部として、シャンプー組成物の少なくとも約０．０５重量％の水又は好適な溶媒を含んでもよい。

別の実施形態では、シャンプー組成物は、事前形成された分散ゲル網状組織相の一部として、水又は好適な溶媒を、脂肪族アルコールの量に対して、少なくとも約１：１の重量比の量で含む。

シャンプー基剤
次いで、分散ゲル網状組織相は、シャンプー基剤中に分散される。シャンプー基材は、カチオン性付着ポリマー、界面活性剤、共界面活性剤、水性担体及び追加的な構成成分を含み得る。得られるシャンプー組成物は、シリコーンを実質的に含み得ない。本明細書において使用される場合、「シリコーンを実質的に含まない」とは、シリコーン組成物のレベルが、含まれている場合、０．１％以下、あるいは０．０５％以下、あるいは０．０１％以下、あるいは０％であることを意味する。

カチオン性付着ポリマー
本発明のシャンプー組成物は、カチオン性付着ポリマーを含んでもよい。カチオン性付着ポリマーは、ゲル網状組織構成成分の付着を効果的に増強させるために含まれる。カチオン性付着ポリマーは、シャンプーから毛髪及び／又は頭皮へのゲル網状組織の付着を増強させる任意のカチオン性ポリマーを含むことができる。

シャンプー組成物中の付着助剤の濃度は、ゲル網状組織構成成分の付着を有効に増強させるために十分であるべきであり、シャンプー組成物の約０．０５重量％～約５重量％、あるいは約０．０７５重量％～約２．５重量％、あるいは約０．１重量％～約１．０重量％、あるいは約０．５重量％～約１．０重量％の範囲である。

好適なカチオン性付着ポリマーのカチオン電荷密度は、組成物の意図された用途のｐＨにおいて、少なくとも約０．４ｍｅｑ／ｇ、あるいは少なくとも約０．７ｍｅｑ／ｇ、あるいは少なくとも約１．２ｍｅｑ／ｇ、あるいは少なくとも約１．５ｍｅｑ／ｇ、あるいは約７ｍｅｑ／ｇ未満、あるいは約５ｍｅｑ／ｇ未満を有してもよい。ｐＨは、一般に、約ｐＨ３～約ｐＨ９、あるいは約ｐＨ４～約ｐＨ８の範囲であろう。ポリマーの「カチオン電荷密度」とは、この用語が本明細書中で使用されるとき、ポリマーの分子量に対する、ポリマー上の正電荷数の比をいう。このような好適なカチオン性ポリマーの平均分子重量は、一般に約１０，０００～１０，０００，０００、あるいは約５０，０００～約５，０００，０００、あるいは約１００，０００～約３，０００，０００である。

本組成物に使用するのに好適なカチオン性ポリマーとしては、トリメチルアンモニウム置換エポキシドと反応するヒドロキシエチルセルロースの塩のような、カチオン性セルロース誘導体及びカチオン性スターチ誘導体のような、多糖類ポリマーが挙げられる。他の好適なカチオン性ポリマーとしては、グアーヒドロキシプロピル塩化トリモニウムのようなカチオン性グアーガム誘導体が挙げられる。更なる好適なカチオン性ポリマーとしては、カッシアゴムヒドロキシプロピル塩化トリモニウムのような、モノマー対モノマー基準で２：１を超えるマンノースとガラクトースの比を有するガラクトマンナンポリマー誘導体が挙げられる。特に好適なカチオン性付着ポリマーは、グアーヒドロキシプロピル塩化トリモニウムを含む。

カチオン性グアーポリマーは、四級アンモニウム化合物から形成することができる。１つの実施形態では、カチオン性グアーポリマーを形成するための四級アンモニウム化合物は、次の一般式１に適合する。

式中、Ｒ３、Ｒ４、及びＲ５は、メチル基又はエチル基であり、Ｒ６は、一般式２のエポキシアルキル基か、

又はＲ６は、一般式３のハロヒドリン基かのいずれか一方である。

式中、Ｒ７はＣ１～Ｃ３アルキレンであり、Ｘは塩素又は臭素であり、ＺはＣｌ－、Ｂｒ－、Ｉ－、又はＨＳＯ４－などのアニオンである。

１つの実施形態では、カチオン性グアーポリマーは一般式４に適合する。

式中、Ｒ８は、グアーガムであり、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、及びＲ７は、上で定義されたとおりであり、Ｚは、ハロゲンである。一実施形態では、カチオン性グアーポリマーは式５に適合する。

好適なカチオン性グアーポリマーとしては、グアーヒドロキシプロピル塩化トリモニウムなどのカチオン性グアーガム誘導体が挙げられる。一実施形態では、カチオン性グアーポリマーは、グアーヒドロキシプロピル塩化トリモニウムである。グアーヒドロキシプロピル塩化トリモニウムの具体的な例として、Ｒｈｏｎｅ－Ｐｏｕｌｅｎｃ Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄから市販のＪａｇｕａｒ（登録商標）、例えば、約０．６ｍｅｑ／ｇのカチオン電荷密度及び約２，２００，０００ｇ／モルを有し、Ｒｈｏｄｉａから入手可能であるＪａｇｕａｒ（登録商標）Ｃ－１７が挙げられる。Ｊａｇｕａｒ（登録商標）（登録商標）Ｃ１３ＳのＭ．Ｗｔ．は２，２００，０００ｇ／モル、カチオン電荷密度は約０．８ｍｅｑ／ｇである（Ｒｈｏｄｉａ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能）。約０．７の電荷密度及び約１，１００，０００ｇ／ｍｏｌの分子量を有し、ＡＳＩから入手可能であるＮ－Ｈａｎｃｅ ３１９６。約１．１ｍｅｑ／ｇの電荷密度及び約８００，０００の分子量を有するホウ酸塩（ホウ素）を含まないグアーであるＢＦ－１３、及び約１．７ｍｅｑ／ｇの電荷密度及び約８００，０００の分子量を有するホウ酸塩（ホウ素）を含まないグアーであるＢＦ－１７は、いずれもＡＳＩから入手可能である。

カチオン性ポリマーの組み合わせにより、シャンプー組成物のコンディショニング効果及び起泡性を改善することができる。約０．４ｍｅｑ／ｇ～約０．８ｍｅｑ／ｇ、あるいは約０．７ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有するカチオン性ポリマーと約１，０００，０００を超える分子量を有するカチオン性ポリマーとを組み合わせて使用することで、起泡安定性及びクリーミー性の両方を有するシャンプー組成物が得られる。

一実施形態では、本発明のシャンプー組成物は、カチオン性グアー及びカチオン性多糖付着ポリマー（cationic polysaccharide deposition polymer）の組み合わせを含み、グアー対多糖付着ポリマーの対応する重量比は２：１を超え、あるいはグアー対多糖付着ポリマーの重量比は３：１を超え、あるいはグアー対多糖付着ポリマーの重量比は４：１を超える。

別の実施形態では、本発明のシャンプー組成物は、カチオン性グアーポリマーのみの組み合わせを含み、１つのカチオン性グアーは、約１．７ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有し、別のカチオン性グアーは、約１，１００，０００ｇ／モルの分子量を有する。

更に他の実施形態では、本発明のシャンプー組成物は、３１９６グアー及びＢＦ－１７カチオン性グアーの混合物を含み、これらの２つのカチオン性付着ポリマーの重量比は３１９６対ＢＦ－１７でそれぞれ、約５：１、あるいは約２：１、あるいは約１：１、更にあるいは約１：２、あるいは約２：５である。

洗浄性界面活性剤
本発明のシャンプー組成物は、シャンプー基剤において１種以上の洗浄性界面活性剤を含む。洗浄性界面活性剤の構成成分は、本発明のシャンプー組成物に包含されて、洗浄性能を提供する。洗浄性界面活性剤は、アニオン性洗浄性界面活性剤、双極イオン性又は両性洗浄性界面活性剤、あるいはこれらの組み合わせから選択されてよい。このような界面活性剤は、本明細書に記載される必須成分と物理的及び化学的に適合すべきであるか、又はさもなければ過度に製品の安定性、審美性、若しくは性能を損なうべきではない。ｎ＝１であるラウレス－ｎ－硫酸ナトリウムが、本明細書において特に好適である（「ＳＬＥ１Ｓ」）。ＳＬＥ１Ｓは、より高いモルエトキシレート当量と比較した場合、特に、高レベルのコンディショニング活性物質を含むシャンプー組成物において、より効率的な起泡性及び洗浄性が可能となる。

本明細書の組成物に用いられる好適なアニオン性洗浄性界面活性剤成分には、ヘアケア又は他のパーソナルケアシャンプー組成物に用いるために既知のものが挙げられる。一実施形態では、アニオン性洗浄性界面活性剤は、ラウリル硫酸ナトリウムとラウレス－ｎ硫酸ナトリウムとの組み合わせであってよい。組成物中のアニオン性界面活性剤成分の濃度は、所望の洗浄性能及び起泡性能を提供するのに十分であるべきであり、一般にその組成物の約５重量％～約５０重量％、あるいは約８重量％～約３０重量％、あるいは約９重量％～約２５重量％、あるいは約１０重量％～約１７重量％の範囲である。

本明細書の組成物中に用いるのに好適な双極イオン性又は両性洗浄性界面活性剤としては、へアケア又は他のパーソナルシャンプー組成物中への使用に既知のものが挙げられる。このような両性洗浄性界面活性剤の濃度は、約０．５％～約２０％、あるいは約１％～約１０％の範囲である。好適な双極イオン性又は両性界面活性剤の非限定例は、米国特許第５，１０４，６４６号及び同第５，１０６，６０９号に記載されている。

本明細書において使用に好適な追加のアニオン性界面活性剤には、式、ＲＯＳＯ_３Ｍ及びＲＯ（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｘＳＯ_３Ｍのアルキル及びアルキルエーテル硫酸塩が含まれ、式中、Ｒは、約８～約１８個の炭素原子のアルキル又はアルケニルであり、ｘは、１～１０であり、Ｍは、アンモニウム、ナトリウム、カリウム、及びトリエタノールアミンカチオン等の水溶性カチオンであるか、又は２個のアニオン性界面活性剤アニオンを持つ二価のマグネシウムイオンの塩である。アルキルエーテル硫酸塩は、エチレンオキシド及び約８～約２４個の炭素原子を有する一水酸基アルコールの縮合生成物として作製されてもよい。アルコールは、例えば、ココナッツ油、ヤシ油、パーム核油、若しくはタローなどの脂肪から誘導され得るか、又は合成であり得る。

他の好適なアニオン性界面活性剤としては、一般式［Ｒ^１－ＳＯ_３Ｍ］の有機硫酸の水溶性塩が挙げられる。Ｒ^１は、１３～１７個の炭素原子、あるいは１３～１５個の炭素原子を有する直鎖の脂肪族炭化水素ラジカルである。Ｍは、アンモニウム、ナトリウム、カリウム、及びトリエタノールアミンカチオン等の水溶性カチオンであるか、又は２個のアニオン性界面活性剤アニオンを持つ二価のマグネシウムイオンの塩である。これらの物質は、ＳＯ_２及びＯ_２と、適切な鎖長のノルマルパラフィン（Ｃ_１４～Ｃ_１７）との反応により生成され、パラフィンスルホン酸ナトリウムとして市販されている。

本明細書において使用に好適である追加のアニオン性界面活性剤の例としては、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウレス硫酸アンモニウム、ラウリル硫酸トリエチルアミン、ラウレス硫酸トリエチルアミン、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ラウレス硫酸トリエタノールアミン、ラウリル硫酸塩モノエタノールアミン、ラウレス硫酸モノエタノールアミン、ラウリル硫酸塩ジエタノールアミン、ラウレス硫酸ジエタノールアミン、ラウリルモノグリセリド硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウレス硫酸ナトリウム、ラウレス硫酸カリウム、ラウリルサルコシン酸ナトリウム、ラウロイルサルコシン酸ナトリウム、ラウリルサルコシン、ココイルサルコシン、ココイル硫酸アンモニウム、ラウロイル硫酸アンモニウム、ココイル硫酸ナトリウム、ラウロイル硫酸ナトリウム、ココイル硫酸カリウム、ラウリル硫酸カリウム、ココイル硫酸モノエタノールアミン、トリデセス硫酸ナトリウム、トリデシル硫酸ナトリウム、メチルラウロイルタウリン酸ナトリウム、メチルココイルタウリン酸ナトリウム、ラウロイルイセチオン酸ナトリウム、ココイルイセチオン酸ナトリウム、ラウレススルホコハク酸ナトリウム、ラウリルスルホコハク酸ナトリウム、トリデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、及びこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。

本発明のシャンプー組成物は、上述のアニオン性洗浄性界面活性剤成分と組み合わせて用いる追加の界面活性剤を更に含んでもよい。好適な追加の界面活性剤としては、カチオン性界面活性剤及び非イオン性界面活性剤が挙げられる。

本組成物に用いるのに好適なその他のアニオン性、双極イオン性、両性、カチオン性、非イオン性又は任意の更なる界面活性剤の非限定的な例は、Ｍ．Ｃ．Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．により発行されたＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎ’ｓ，Ｅｍｕｌｓｉｆｉｅｒｓ ａｎｄ Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ，１９８９ Ａｎｎａｕａｌ、並びに米国特許第３，９２９，６７８号、同第２，６５８，０７２号、同第２，４３８，０９１号、及び同第２，５２８，３７８号に記載されている。

共界面活性剤
共界面活性剤は、起泡体積の向上及び／又は起泡質感を修正するために、硫酸ウンデシル界面活性剤及び所望によりアニオン性界面活性剤と組み合わされる物質である。典型的には、これらの物質は、限定されないが、両性、双極性、カチオン性、及び非イオン性を含む構造の様々な群から選択され得る。それらは、典型的には１：２０～１：４の重量比、あるいは１：１２～１：７の重量比でアニオン性界面活性剤と併用される。

本発明のシャンプー組成物は、少なくとも１つの好適な共界面活性剤を組成物の約０．５重量％～約１０重量％、あるいは約０．５重量％～約５重量％、あるいは約０．５重量％～約３重量％、あるいは約０．５重量％～約２重量％、あるいは約０．５重量％～約１．７５重量％含んでもよい。共界面活性剤は、より素早く泡を生成し、より容易なすすぎを促進し、かつ／又はケラチン性組織への不快感を緩和する役割を果たすことができる。共界面活性剤は更に、より望ましい質感、容積、及び／又は他の特性を有する泡の生成を補助し得る。

本明細書において使用に好適な両性界面活性剤には、脂肪族ラジカルが直鎖又は分枝鎖であり得、脂肪族置換基の１つの置換基が約８～約１８個の炭素原子を含み、１つは例えばカルボキシ、スルホネート、サルフェート、ホスフェート、又はホスホネートなどのアニオン水溶性基を含む、脂肪族二級及び三級アミンの誘導体が挙げられるが、これらに限定されない。例としては、３－ドデシルアミノプロピオン酸ナトリウム、３－ドデシルアミノプロパンスルホン酸ナトリウム、ラウリルサルコシン酸ナトリウム、米国特許第２，６５８，０７２号の教示に従ってドデシルアミンをイセチオン酸ナトリウムと反応させることによって調製されるものなどのＮ－アルキルタウリン、米国特許第２，４３８，０９１号の教示に従って製造されるものなどのＮ－高級アルキルアスパラギン酸、及び米国特許第２，５２８，３７８号に記載されている生成物、並びにこれらの混合物が挙げられる。一実施形態では、両性界面活性剤は、ラウロアンホ酢酸のようなベタイン群から選択されてもよい。

本明細書において使用に好適である双極性界面活性剤には、脂肪族四級アンモニウム、ホスホニウム、及びスルホニウム化合物の誘導体が挙げられるが、これらに限定されず、脂肪族ラジカルは直鎖又は分枝状であり得、脂肪族置換基の１つは約８～約１８個の炭素原子を含み、１つの置換基は、アニオン性基、例えばカルボキシ、スルホネート、サルフェート、ホスフェート、又はホスホネートを含む。本明細書において使用に好適な他の双極性界面活性剤には、高級アルキルベタインを包含するベタイン、例えば、ココジメチルカルボキシメチルベタイン、ココアミドプロピルベタイン、ココベタイン、ラウリルアミドプロピルベタイン、オレイルベタイン、ラウリルジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルジメチルαカルボキシエチルベタイン、セチルジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルビス－（２－ヒドロキシエチル）カルボキシメチルベタイン、ステアリルビス－（２－ヒドロキシプロピル）カルボキシメチルベタイン、オレイルジメチルγ－カルボキシプロピルベタイン、ラウリルビス－（２－ヒドロキシプロピル）α－カルボキシエチルベタイン、及びこれらの混合物が挙げられる。スルホベタインとしては、ココジメチルスルホプロピルベタイン、ステアリルジメチルスルホプロピルベタイン、ラウリルジメチルスルホエチルベタイン、ラウリルビス－（２－ヒドロキシエチル）スルホプロピルベタイン、及びこれらの混合物が挙げられ得る。他の好適な両性界面活性剤は、ＲＣＯＮＨ（ＣＨ_２）_３ラジカルがベタインの窒素原子に結合しているアミドベタイン類とアミドスルホベタイン類が含まれ、式中、ＲはＣ_１１～Ｃ_１７アルキルである。

起泡体積又は質感を向上させるために本組成物中で典型的に使用される非イオン性共界面活性剤には、ラウリルジメチルアミンオキシド、ココジメチルアミンオキシド、ココアミドプロピルアミンオキシド、ラウリルアミドプロピルアミンオキシド等、又はラウレス－４～ラウレス－７等のアルキルポリエトキシレートの水溶性物質と、ココモノエタノールアミド、ココジエタノールアミド、ラウロイルモノエタノールアミド、アルカノイルイソプロパノールアミド、並びにセチルアルコール及びオレイルアルコール等の脂肪族アルコール、並びに２－ヒドロキシアルキルメチルエーテル等の非水溶性成分が含まれる。

本明細書において共界面活性剤として更に好適な物質には、１，２－アルキルエポキシド、１，２－アルカンジオール、分枝鎖又は直鎖アルキルグリセリルエーテル（例えば欧州特許第ＥＰ１６９６０２３（Ａ１）号に記載される）、１，２－アルキル環状カーボネート、及び１，２－アルキル環状サルファイトであって、特にアルキル基が直鎖又は分枝鎖構成にある６～１４個の炭素原子を含有するものが含まれる。他の例としては、米国特許第５，７４１，９４８号、同第５，９９４，５９５号、同第６，３４６，５０９号、及び同第６，４１７，４０８号に従って作製され得る、Ｃ_１０又はＣ_１２ αオレフィンをエチレングリコール（例えば、ヒドロキシエチル－２－デシルエーテル、ヒドロキシエチル－２－ドデシルエーテル）と反応させることにより誘導されるアルキルエーテルアルコールが挙げられる。

他の非イオン性界面活性剤は、グルコースアミド、アルキルポリグルコシド、スクロースココエート、ラウリル硫酸スクロース、アルカノールアミド、エトキシル化アルコール、及びこれらの混合物からなる群から選択され得る。１つの実施形態では、非イオン性界面活性剤は、モノヒドロキシステアリン酸グリセリル、イソステアレス－２、トリデセス－３、ヒドロキシステアリン酸、ステアリン酸プロピレングリコール、ステアリン酸ＰＥＧ－２、モノステアリン酸ソルビタン、ラウリン酸グリセリル、ラウレス－２、コカミドモノエタノールアミン、ラウラアミドモノエタノールアミン、及びこれらの混合物からなる群から選択される。

特定の実施形態において、共界面活性剤は、ココモノエタノールアミド、ココアミドプロピルベタイン、ラウリルアミドプロピルベタイン、ココベタイン、ラウリルベタイン、ラウリルアミンオキシド、ナトリウムラウリルアンフォアセテート（sodium lauryl amphoacetate）；アルキルグリセリルエーテル、アルキル－ジ－グリセリルエーテル、１，２－アルキル環状サルファイト、１，２－アルキル環状カーボネート、１，２－アルキル－エポキシド、アルキルグリシジルエーテル、及びアルキル－１，３－ジオキソラン（アルキル基は、直鎖又は分枝鎖構成において６～１４個の炭素原子を含有する）；総炭素含有量が直鎖又は分枝鎖の６～１４個の炭素原子である１，２－アルカンジオール、メチル－２－ヒドロキシ－デシルエーテル、ヒドロキシエチル－２－ドデシルエーテル、ヒドロキシエチル－２－デシルエーテル、及びこれらの混合物からなる群から選択される。

カチオン性界面活性剤は、製剤のｐＨでプロトン化されたアミンから誘導されてもよく、例えばビス－ヒドロキシエチルラウリルアミン、ラウリルジメチルアミン、ラウロイルジメチルアミドプロピルアミン、ココイルアミドプロピルアミン等である。また、カチオン性界面活性剤は、ラウリルトリメチルアンモニウムクロリド及びラウロイルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド等の脂肪四級アンモニウム塩から誘導されてもよい。

一実施形態では、シャンプー組成物は、多相パーソナルケア組成物を作製するように、２つ以上の相を含んでもよい。１つの相は、構造化界面活性剤等の従来のパーソナルケア成分を含んでもよく、本発明の多相パーソナルケア組成物の第２の相は、有益相を含み得る。

有益相は、存在する場合、無水であってもよく、実質的に水を含まなくてもよい。有益相は、約５重量％未満の水、あるいは３重量％未満の水、あるいは１重量％未満の水を含み得る。有益相は、実質的に界面活性剤を含まなくてもよい。有益相は、約５重量％未満の界面活性剤、あるいは約３重量％未満の界面活性剤、あるいは約１重量％未満の界面活性剤を含んでもよい。

有益相は、疎水性の潤いを与える物質を含んでもよい。有益相は、ペトロラタム、ラノリン、鉱油等の炭化水素油、天然及び合成ワックス（微晶性ワックス、パラフィン、オゾケライト、ラノリンワックス、ラノリンアルコール、ラノリン脂肪酸、ポリエチレン、ポリブテン、ポリデセン、及びペルヒドロスクアレン等）、揮発性又は不揮発性オルガノシロキサン及びこれらの誘導体（ジメチコン、シクロメチコン、アルキルシロキサン、ポリメチルシロキサン、及びメチルフェニルポリシロキサン等）、ラノリン油、エステル（イソプロピルラノレート、アセチル化ラノリン、アセチル化ラノリンアルコール、ラノリンアルコールリノレート、ラノリンアルコールリコノレート（riconoleate）等）、天然及び合成トリグリセリド（ヒマシ油、大豆油、ヒマワリ種子油、マレイン酸化大豆油、ベニバナ油、綿実油、トウモロコシ油、クルミ油、ラッカセイ油、オリーブ油、タラ肝油、アーモンド油、アボカド油、パーム油、及びゴマ油等）、ヒマシ油誘導体、シーフォース（sefose）、並びにこれらの組み合わせからなる群から選択される成分からなることができる。

一実施形態では、有益相は、疎水性の潤いを与える物質を含み得る。特定の多相組成物中での使用に好適な疎水性の潤いを与える物質は、約５（ｃａｌ／ｃｍ^３）^１／２～約１５（ｃａｌ／ｃｍ^３）^１／２のボーガン（Vaughan）溶解度パラメータ（「ＶＳＰ」）を有してもよく、これはボーガン（Vaughan）の化粧品及び洗面用品（Cosmetics and Toiletries）の１０３巻において定義されている。約５～約１５の範囲のＶＳＰ値を有する疎水性保湿材料の非限定例には次のもの：シクロメチコン５．９２、スクアレン６．０３、ペトロラタム７．３３、パルミチン酸イソプロピル７．７８、ミリスチン酸イソプロピル８．０２、ヒマシ油８．９０、コレステロール９．５５が挙げられ、これらはＣ．Ｄ．ボーガン（C. D. Vaughan）著「溶解度、並びに製品、包装、浸透及び保存への効果（Solubility, Effects in Product, Package, Penetration and Preservation）」（「コスメティックス・アンド・トイレタリーズ（Cosmetics and Toiletries）」１０３巻、１９８８年１０月、に所収）に報告されている。

本発明のシャンプー組成物は、多相形態にある場合、皮膚及び／又は毛髪等のケラチン性組織への適用に好適である構造化界面活性を含み得る。構造化界面活性剤を含有するシャンプー組成物の割合は、一実施形態では少なくとも約５０％の異方性相を含み得、異なる実施形態では約５０％～約９０％の異方性相を含み得る。構造化界面活性剤は、好適な構造体と組み合わせて、本明細書及び米国特許出願公開第２００７／０２４８５６２（Ａ１）号に開示されている、アニオン性、非イオン性、カチオン性、双性イオン性、両性の界面活性剤、石鹸、及びこれらの組み合わせを含んでよい。

アルキルアンホアセテートは、製品の低刺激性及び泡立ちを改善するために、本明細書における多相組成物中で使用される好適な構造化界面活性剤である。最も一般的に使用されるアルキルアンホアセテートは、ラウロアンホアセテート及びココアンホアセテートである。アルキルアンホアセテートは、モノアセテート及びジアセテートで構成され得る。アルキルアンホアセテートのいくつかの種類では、ジアセテートは、不純物又は意図しない反応生成物である。しかしながら、ジアセテートの存在は、アルキルアンホアセテートの１５％を超える量で存在する場合、種々の好ましくない組成物特徴を引き起こし得る。

本明細書において用いるのに好適な非イオン性界面活性剤は、グルコースアミド、アルキルポリグルコシド、スクロースココエート、スクロースラウレート、アルカノールアミド、エトキシル化アルコール、及びこれらの混合物からなる群から選択されるものである。１つの実施形態では、非イオン性界面活性剤は、モノヒドロキシステアリン酸グリセリル、イソステアレス－２、トリデセス－３、ヒドロキシステアリン酸、ステアリン酸プロピレングリコール、ステアリン酸ＰＥＧ－２、モノステアリン酸ソルビタン、ラウリン酸グリセリル、ラウレス－２、コカミドモノエタノールアミン、ラウラアミドモノエタノールアミン、及びこれらの混合物からなる群から選択される。

構造化界面活性剤は、非構造化ドメインとは視認可能なほど異なる、別個の構造化ドメインの形態であってもよい。組成物が構造化相及び非構造化相の両方を含む場合、構造化ドメインは、組成物中で別法では乳化されない高濃度のスキンケア活性物質の組み込みを可能にし得る。特定の実施形態では、構造化ドメインは、不透明な構造化ドメインである。不透明な構造化ドメインは、ラメラ相であってもよく、ラメラゲル網状構造を生成するラメラ相であってもよい。

１つの実施形態では、構造化界面活性剤は、ラメラ相の形態であり、これは、せん断力に対する耐性、粒子及び液滴を懸濁するために十分な降伏、望ましいレオロジー特徴、及び／又は長期安定性を提供する。ラメラ相は、粘度調整剤の必要性を最小限に抑える粘度を有する傾向がある。

好適な構造化剤の非限定的な例としては、米国特許第５，９５２，２８６号に記述されており、不飽和及び／又は分岐長鎖（Ｃ_８～Ｃ_２４）液体脂肪酸又はそのエステル誘導体；不飽和及び／若しくは分岐長鎖液状アルコール又はこれらのエーテル誘導体、並びにこれらの混合物が挙げられる。また、構造化界面活性剤はまた、カプリン酸及びカプリル酸等の短鎖飽和脂肪酸を含んでもよい。理論によって制限されるものではないが、脂肪酸若しくはアルコールの不飽和部分、又は脂肪酸若しくはアルコールの分枝状部分は、界面活性剤の疎水性鎖を「混乱」させ、ラメラ相の形成を誘導する役割を果たすと考えられる。好適な液体脂肪酸の例としては、オレイン酸、イソステアリン酸、リノール酸、リノレン酸、リシノール酸、エライジン酸、アラキドン酸、ミリストレイン酸、パルミトレイン酸、及びこれらの混合物が挙げられる。好適なエステル誘導体の例としては、イソステアリン酸プロピレングリコール、オレイン酸プロピレングリコール、イソステアリン酸グリセリル、オレイン酸グリセリル、ジイソステアリン酸ポリグリセリル、及びこれらの混合物が挙げられる。アルコールの例としては、オレイルアルコール及びイソステアリルアルコールが挙げられる。エーテル誘導体の例としては、カルボン酸イソステアレス若しくはカルボン酸オレス、又はイソステアレスアルコール若しくはオレスアルコールが挙げられる。構造剤は、約２５℃未満の融点を有するとして定義され得る。

組成物は、異方性相及び／又は等方性相の両方を含み得る。特定の実施形態では、構造化界面活性剤は、組成物の視認可能なほど異なる相中に存在する。

存在する場合、組成物は、レオロジー調整剤を含んでもよく、前記レオロジー調整剤は、セルロース系レオロジー調整剤、架橋アクリレート、架橋無水マレイン酸コ－メチルビニルエーテル、疎水的に改質された会合性ポリマー、又はこれらの混合物を含む。

使用される場合、電解質は、それ自体を多相組成物に添加してもよく、又は原材料の１つの中に含まれる対イオンを介してその場で形成されてもよい。電解質は、リン酸塩、塩化物、硫酸塩又はクエン酸塩を含むアニオン、及びナトリウム、アンモニウム、カリウム、マグネシウム又はこれらの混合物を含むカチオンを包含してもよい。電解質は、塩化ナトリウム、塩化アンモニウム、硫酸ナトリウム又は硫酸アンモニウムであってもよい。電解質は、構造化界面活性剤組成物の約０．１重量％～約１５重量％、あるいは約１重量％～約６重量％、あるいは約３重量％～約６重量％の量で、多相組成物の構造化界面活性剤相に添加されてもよい。

本発明の１つの実施形態では、パーソナルケア組成物は、少なくとも１つの非イオン性界面活性剤と電解質との混合物を含む、構造化界面活性剤相を含む。別の実施形態では、界面活性剤相は、界面活性剤、水、少なくとも１つのアニオン性界面活性剤、電解質、及び少なくとも１つのアルカノールアミドの混合物を含んでよい。

水性キャリア
本発明のシャンプー組成物は、水性キャリアを含む。典型的に、本発明の組成物は、流動可能な液体の形態である（周囲条件下で）。そのため組成物は、組成物の少なくとも約、あるいは約２０重量％～約９５重量％、あるいは約６０重量％～約８５重量％の濃度で水性キャリアを含む。水性キャリアは、水、又は水と有機溶媒との混和性混合物を含んでもよい。水性担体は、また、他の必須の又は任意の構成成分の微量成分として組成物中に別に付随的に組み込む場合を除き、最小限の有機溶媒を有するか、又は有意の濃度の有機溶媒を有さない水を含んでもよい。

追加成分
本発明の組成物は、任意構成成分が本明細書に記載の構成成分と物理的及び化学的に適合性があるか、そうでなければ製品の安定性、審美性、又は性能を過度に損なわないという条件で、ヘアケア製品又はパーソナルケア製品で使用する既知の１つ又は複数の任意構成成分を更に含んでよい。このような任意構成成分の個々の濃度は、組成物の約０．００１重量％～約１０重量％の範囲であってもよい。

組成物に用いられる任意構成成分の非限定例としては、カチオンポリマー、コンディショニング剤（炭化水素油、脂肪酸エステル、シリコーン）、抗ふけ剤、懸濁剤、粘度変性剤、染料、不揮発性溶媒又は希釈剤（水溶性及び非水溶性）、真珠光沢助剤、起泡増進剤、追加の界面活性剤又は非イオン性共界面活性剤、殺シラミ剤、ｐＨ調整剤、香料、防腐剤、キレート剤、タンパク質、皮膚活性剤、日焼け止め剤、ＵＶ吸収剤、及びビタミンが挙げられる。

Ａ．分散粒子
本発明の組成物は、分散粒子を含んでもよい。本発明において有用な粒子は、元来、無機、合成又は半合成であることができる。本発明の組成物に存在する場合、分散粒子は、組成物の約０．０２５重量％～約２０重量％、あるいは約０．０５重量％～約１０重量％、あるいは約０．１重量％～約５重量％、あるいは約０．２５重量％～約３重量％、あるいは約０．５重量％～約２重量％の量で組み込まれる。

Ｂ．非イオン性ポリマー
約１０００を超える分子量を有するポリアルキレングリコールが、本明細書において有用である。以下の一般式を有するものが有用である：

式中、Ｒ^９５は、Ｈ、メチル、及びそれらの混合物からなる群から選択される。本明細書で有用なポリエチレングリコールポリマーは、ＰＥＧ－２Ｍ（Ｐｏｌｙｏｘ ＷＳＲ（登録商標）Ｎ－１０としても既知であり、Ｕｎｉｏｎ ＣａｒｂｉｄｅからＰＥＧ－２，０００として入手可能である）；ＰＥＧ－５Ｍ（Ｐｏｌｙｏｘ ＷＳＲ（登録商標）Ｎ－３５及びＰｏｌｙｏｘ ＷＳＲ（登録商標）Ｎ－８０としても既知であり、Ｕｎｉｏｎ ＣａｒｂｉｄｅからＰＥＧ－５，０００及びＰｏｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅ Ｇｌｙｃｏｌ ３００，０００として入手可能である）；ＰＥＧ－７Ｍ（Ｐｏｌｙｏｘ ＷＳＲ（登録商標）Ｎ－７５０としても既知であり、Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅから入手可能である）；ＰＥＧ－９Ｍ（Ｐｏｌｙｏｘ ＷＳＲ（登録商標）Ｎ－３３３３としても既知であり、Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅから入手可能である）；及びＰＥＧ－１４Ｍ（Ｐｏｌｙｏｘ ＷＳＲ（登録商標）Ｎ－３０００としても既知であり、Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅから入手可能である）。

Ｃ．更なるコンディショニング剤
本発明の組成物はまた、分散ゲル網状組織相に加えて１つ又は複数のコンディショニング剤を含んでよい。コンディショニング剤としては、毛髪及び／又は皮膚に特別なコンディショニング効果を与えるために用いられる物質が挙げられる。本発明の組成物に有用なコンディショニング剤は、典型的には、乳化液体粒子を形成する非水溶性の水分散性不揮発性液体を含む。本組成物で使用するのに好適なコンディショニング剤は、一般にシリコーン（例えば、シリコーンオイル、カチオン性シリコーン、シリコーンゴム、高屈折率シリコーン、及びシリコーン樹脂）、有機コンディショニングオイル（例えば、炭化水素油、ポリオレフィン、及び脂肪酸エステル）又はこれらの組み合わせとして特徴付けられるコンディショニング剤、あるいはさもなければ水性界面活性剤マトリックス中に液状の分散粒子を形成するコンディショニング剤である。

一実施形態では、本発明のシャンプー組成物は、不揮発性シリコーンオイルを更に含む。不透明な組成物の実施形態に関して、シャンプー組成物は、シャンプー組成物において測定される時、約１μｍ～約５０μｍの粒径を有する不揮発性シリコーンオイルを含む。毛髪に対する小粒子の適用のための本発明の実施形態に関して、シャンプー組成物は、シャンプー組成物において測定される時、約１００ｎｍ、～約１μｍの粒径を有する不揮発性シリコーンオイルを含む。実質的に透明な組成物の実施形態に関して、シャンプー組成物は、シャンプー組成物において測定される時、約１００ｎｍ未満の粒径を有する不揮発性シリコーンオイルを含む。

存在する場合、１種以上のコンディショニング剤は、組成物の約０．０１重量％～約１０重量％、あるいは約０．１重量％～約８重量％、あるいは約０．２重量％～約４重量％の量である。

コンディショニング剤が主にシャンプーの連続相に存在するように、コンディショニング剤は、分散ゲル網状組織相に存在してよく、又は別個の構成成分として最終シャンプー組成物に添加されてよい。

Ｄ．フケ防止剤
本発明の組成物はまた、フケ防止活性物質を含有してもよい。フケ防止活性物質の好適な非限定例としては、ピリジンチオン塩、アゾール、硫化セレン、粒子状イオウ、角質溶解剤、及びこれらの混合物が挙げられる。このようなフケ防止活性物質は、組成物の構成成分と物理的及び化学的に適合すべきであり、さもなければ過度に製品の安定性、審美性、又は性能を損なうべきではない。

組成物中に存在する場合、フケ防止活性物質は、組成物の約０．０１重量％～約５重量％、あるいは約０．１重量％～約３重量％、あるいは約０．３重量％～約２重量％の量で包含される。

Ｅ．保湿剤
本発明の組成物は、保湿剤が含有され得る。本明細書の保湿剤は、多価アルコール、水溶性アルコキシル化非イオン性ポリマー、及びこれらの混合物からなる群より選択される。本明細書で用いられる場合、保湿剤は、組成物の約０．１重量％～約２０重量％、あるいは約０．５重量％～約５重量％の量で存在してもよい。

Ｆ．構造化剤及び懸濁化剤
本発明の組成物は、組成物中で非水溶性物質を分散させた形態で懸濁するか、又は組成物の粘度を変性するために有効な濃度で、構造化剤又は懸濁化剤を更に含んでもよい。こうした濃度は、組成物の約０．０２重量％～約１０重量％、あるいは約０．０２重量％～約５．０重量％、あるいは約０．０２重量％～約１．５重量％の範囲である。

本明細書で有用な懸濁剤としては、アシル誘導体、長鎖アミンオキシド、及びこれらの混合物として分類できる、結晶性懸濁剤が挙げられる。これらの懸濁剤は、米国特許第４，７４１，８５５号に記載されている。これらの懸濁剤としては、約１６～約２２個の炭素原子を有する脂肪酸のエチレングリコールエステルを挙げてもよい。代替案としては、エチレングリコールステアレートであってモノステアレート及びジステアレート、並びに約７％未満のモノステアレートを含有するジステアレートが挙げられる。

（Ｅｌｅｍｅｎｔｉｓ Ｓｐｅｃｉａｌｔｉｅｓにより供給される商用名：Ｔｈｉｘｃｉｎ Ｒなどの）硬化ヒマシ油構造化剤の使用は、ゲル網状組織におけるより高いレベルの脂肪族アルコールを使用する配合を補助することができる。硬化ヒマシ油の使用により、（ｉ）高濃度の構造化剤を有する分散（プラント容器のより効率的な使用）、及び（ｉｉ）最終生成物において高い降伏応力を生じさせる晶癖／結晶形を生成することによって配合の柔軟性を改善し、所与量の構造化剤に対して高い安定性を付与する。更に、より効果的な構造化剤を多く必要としなくなるので、パーソナルケア製品の使用後の毛髪の構造化剤残留物が減少することが観察されている。

使用中の消費者の毛髪にコンディショニング効果及び光沢もまた送達する一方、より少量の構造化剤を含むシャンプー組成物を得るためには、硬化ヒマシ油を含むプレミックス組成物は、高せん断下で、プレミックス組成物の約０．３０重量％～約４重量％の硬化ヒマシ油（「ＨＣＯ」）構造化剤と、プレミックス組成物の約１５重量％～約４０重量％の界面活性剤と、プレミックス組成物の約６０重量％～約８０の水などの水溶液と、を共に組み合わせ、約６５℃～約８４℃まで加熱し、約５～約１２、あるいは約６～８までｐＨを調節することによって形成される。次いで、硬化ヒマシ油プレミックス組成物は、約５～２０分間混合される。次いで、硬化ヒマシ油プレミックス組成物を、低せん断下、毎分約１０℃～約１℃の速度で約６０℃～約２０℃まで冷却する。得られた硬化ヒマシ油プレミックス組成物は、ＨＣＯから結晶を形成する。これらの結晶は、構造が繊維状である。

Ｇ．その他の任意成分
本発明の組成物は、他の任意構成成分を含有してよい。任意構成成分は、分散ゲル網状組織相に存在してもよく、又は別個の構成成分として最終シャンプー組成物に添加されてもよい。

例えば、本発明の組成物は、ビタミンＢ１、Ｂ２、Ｂ６、Ｂ１２、Ｃ、パントテン酸、パントテニルエチルエーテル、パンテノール、ビオチン及びそれらの誘導体、並びにビタミンＡ、Ｄ、Ｅ、及びそれらの誘導体のような水溶性及び非水溶性ビタミンを含有してよい。本発明の組成物には、アスパラギン、アラニン、インドール、グルタミン酸及びこれらの塩、並びにチロシン、トリプタミン、リジン、ヒスタジン及びこれらの塩などの水溶性及び非水溶性アミノ酸も含有させることができる。本発明の組成物は、更に脱毛防止及び発毛促進剤又は発毛剤に有用な物質を含んでよい。

また、所与の製品型に従来使用される成分のような、あらゆる他の好適な任意構成成分も、本発明の組成物に包含されることができる。Ｔｈｅ ＣＴＦＡ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｈａｎｄｂｏｏｋ，Ｔｅｎｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ（２００４），ｐｕｂｌｉｓｈｅｄ ｂｙ ｔｈｅ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ，Ｔｏｉｌｅｔｒｙ，ａｎｄ Ｆｒａｇｒａｎｃｅ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ，Ｉｎｃ．，Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎ，Ｄ．Ｃ．，は、本明細書における組成物に添加することができる多種多様な非限定物質を記載している。これらの成分部類の例としては、研磨剤、吸収剤、審美的構成成分例えば香料及び芳香剤、顔料、着色料／着色剤、精油、皮膚感覚剤、収れん剤等（例えば、丁子油、メントール、カンファー、ユーカリ油、オイゲノール、メンチルラクテート、ウィッチヘーゼル留出物）、抗ニキビ剤、固化防止剤、消泡剤、抗菌剤（例えば、ヨードプロピルブチルカルバメート）、抗細菌剤、抗真菌剤、酸化防止剤、結合剤、生物学的添加剤、緩衝剤、増量剤、キレート化剤、化学的添加剤、着色剤、化粧品収れん剤、化粧品殺生物剤、変性剤、医薬収れん剤、外用鎮痛薬、フィルム形成剤又はフィルム形成物質、例えば、組成物のフィルム形成特性及び直接性を補助するためのポリマー（例えば、エイコセンとビニルピロリドンのコポリマー）、乳白剤、ｐＨ調整剤、草木誘導体、草木抽出物、草木組織抽出物、草木種抽出物、草木油、植物、植物抽出物、保存料、噴射剤、還元剤、皮脂コントロール剤、金属イオン封鎖剤、皮膚漂白剤及び美白剤（例えば、ハイドロキノン、コウジ酸、アスコルビン酸、アスコルビルリン酸マグネシウム、アスコルビルグルコシド、ピリドキシン）、酵素、補酵素、皮膚コンディショニング剤（例えば、保湿剤及び閉塞剤）、皮膚平滑剤及び／又は治療剤及び誘導体（例えば、パンテノール及びエチルパンテノールのような誘導体、アロエベラ、パントテン酸及びその誘導体、アラントイン、ビサボロール、及びグリチルリチン酸二カリウム）、皮膚処置剤（例えば、ビタミンＤ化合物、モノ－、ジ－、及びトリ－テルペノイド、β－イオノール、セドロール）、増粘剤（塩化ナトリウムのような一価又は二価塩を包含する）、及びビタミン、それらの誘導体、並びにこれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。

香料及び芳香剤、アミノ酸、非水溶性ビタミン等のような特定の油溶性構成成分が、こうした構成成分を、ゲル網状組織構成成分プレミックスに直接的に組み込むか、又はシャンプー組成物に別個に組み込むことにより、分散ゲル網状組織相に存在するとき、その結果として、こうした構成成分のいくらかの量は、平衡化の間に分散ゲル網状組織相に移行し、毛髪及び／又は皮膚上に有効に付着することができる。油溶性構成成分の分散ゲル網状組織相内における存在を通して、油溶性構成成分を毛髪及び／又は皮膚上に非常に有効に付着させるために、Ｃｌｏｇ Ｐが約３以上である成分を約６０％以上含む油溶性構成成分組成物を使用してもよい。Ｃｌｏｇ Ｐの更なる考察、及び様々な物質に対するその値の決定方法のためには、例えば、米国特許第５，８４９，３１０号、及び同第５，５００，１５４号、並びにＥＰ１５３３３６４を参照のこと。

ゼロせん断粘度
シャンプー組成物は、３０，０００ｃｐｓを超える、あるいは約６０，０００ｃｐｓ～約９０，０００ｃｐｓ、あるいは約９０，０００ｃｐｓ～約３００，０００ｃｐｓ、あるいは第３の実施形態では、約１５０，０００ｃｐｓ～約３００，０００ｃｐｓ、あるいは３００，０００ｃｐｓを超えるゼロせん断粘度を有することができる。［１，０００ｃｐｓ＝１Ｐａ．ｓ］

製品のゼロせん断粘度を上昇させることにより、手の中で製品が高く盛り上がることができ、製品の見た目がより上等でより豪華になり、製品のコンディショニング効果がより高いと暗示されると考えられる。加えて、製品のゼロせん断粘度が高いほど、保管時の製品の相安定性を増加させることができると考えられる。

シャンプーのゼロせん断粘度は、Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ Ｈｙｂｒｉｄ Ｒｈｅｏｍｅｔｅｒ（ＤＨＲ－３）（ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ製，Ｎｅｗ Ｃａｓｔｌｅ，ＤＥ．本社）を使用することによって得ることができる。ゼロせん断製品粘度データを生成するために、本明細書において使用された幾何学形状及び手順を以下に示す。
幾何学形状：４０ｍｍ １．９９５ｏの円錐形（ペルチェ鋼板）
手順：
－工程１）コンディショニング－試料：
温度２５℃、継承設定点：オフ
浸漬時間１０．０秒 温度待機：オン
軸力まで待機：オフ 予備せん断実施：オフ 平衡化実施：オン、持続時間６０．０秒
－工程２）フロー－掃引：
温度２５℃、継承設定点：オフ
浸漬時間０．０秒 温度待機：オフ
対数掃引
応力１～３００Ｐａ
１０年ごとのポイント１０
定常状態検出：オフ 平衡時間１０．０秒
平均時間５．０秒
時間平均のスケール：オフ
－工程３）コンディショニング－テストの終了：
温度設定：オン、温度２５度
（軸力制御がアクティブの場合にのみ）温度システムをアイドルに設定：オフ

^ａパンテーンエキストラダメージケアコンディショナー、^ｂパンテーンエキスパートカラーシャンプー

ゼロせん断粘度値は、Ｃａｒｒｅａｕモデル（１９７２）由来のＣａｒｒｅａｕ粘度等式を用いて算出された。具体的に、広範囲の端部において他のモデル（例えば、冪乗則）の予測における制限が存在する場合、前記範囲に亘る製品のせん断速度のせん断減粘挙動をＣａｒｒｅａｕモデルを使用して説明される。

泡質
本明細書においてＫｒｕｓｓ Ｄｙｎａｍｉｃ Ｆｏａｍ Ａｎａｌｙｚｅｒ（ＤＦＡ１００）によって特徴付けられているように、本発明はまた、（ゲル網状組織レベルが上昇した場合、）シャンプーのような起泡プロファイルを呈するシャンプー組成物を含む。本明細書では、良好な品質の起泡は、比較的小さな気泡サイズを維持しながら、比較的高い気泡数半減期及び最終気泡数によって特徴付けられる。これらのパラメータは、起泡安定性及びクリーミー性の両方を説明すると考えられる。

^ａパンテーンエキストラダメージケアコンディショナー、^ｂパンテーンエキスパートカラーシャンプー

コンディショニング試験
本発明の別の態様は、試験パネルを使用して定性的に判定された湿潤した毛髪のヘアコンディショニング効果を含む。前記パネルは、約５～１０人の消費者／パネリストから構成され、処置された毛束の湿潤状態での櫛通りの容易さに対して７点スケール（７＝とても櫛通りがよい、１＝とても櫛通りが悪い）を使用して評価するように依頼した。

処置された毛束を調製するための手順
毛束を、シンクの上に垂らし、事前に水で約３０秒間濡らす。毛束は、その後、人差し指と中指との間で挟まれ、指を通って引かれて、余分な水分を除去する。毛髪１ｇあたり０．１ｃｃのシャンプー組成物を、それぞれの毛束（前及び後ろ）に対してそれぞれの毛束の長さ方向下向きにジグザグで塗布する。シャンプーは、約３０秒間、小さい硬めの櫛毛を有するプラスチック製のブラシであるＧｏｏｄｙ（登録商標）を使用してそれぞれの毛束にブラッシングで塗布される。その後、それぞれの毛束を約３０秒間水で洗い流す。毛束は、続いて、人差し指と中指との間で挟まれ、指を通って引かれて、余分な水分を除去する。次いで、それぞれのサイクルの間にホットボックスを用いて毛束を乾燥される。毛束を事前に湿潤させ、洗い流すために使用された水は、通常、約３８℃（約１００°Ｆ）の温度及び約５．７Ｌ／ｍｉｎ（約１．５ｇａｌ／ｍｉｎ）の圧力である。水は、通常、約０．１２グラム／リットル～０．２２グラム／リットル（約７グレイン／ガロン～約１３グレイン／ガロン）の硬度である。

その後、全ての毛束が、パネリストによって評価される際、最低数の処置サイクルを有するように、事前湿潤工程を除く上述の工程をそれぞれの毛束に対して最低３回繰り返される。次いで、製品ごとに等級を集計した。平均スコアは以下の表に見出すことができる。

^ａパンテーンエキストラダメージケアコンディショナー、^ｂパンテーンエキスパートカラーシャンプー
^ｃテスト＃１、^ｄテスト＃２

上記湿潤時の櫛通り試験の結果は、市販のシャンプーシャーシの湿潤時の櫛通りが有利であり、ゲル網状組織の単一の可変増加を表す比較例Ａと比較して、毛束の櫛通りが容易であることを示している。シャンプーの実施例５は、シリコーンの削減に加え、比較例Ａのカチオン性付着ポリマー系に対する変更を表し、シャンプーの実施例５は、市販のシャンプーに戻って比較した場合、処置後の毛束の同等又はより良好な（より容易な）湿潤時の櫛通りをもたらした。

シャンプー組成物の製造プロセス
本発明の一態様は、本発明のシャンプー組成物の製造プロセスに関する。シャンプー組成物を製造するプロセスは、（ａ）二次界面活性剤及び水が脂肪族アルコールへ分配することができて、プレミックスを形成する十分な温度で、脂肪族アルコールと、二次界面活性剤と、水と、を組み合わせることと、（ｂ）プレミックスを脂肪族アルコールの鎖溶解温度未満に冷却して、ゲル網状組織を形成することと、（ｃ）ゲル網状組織を１種以上の洗浄性界面活性剤及び水性担体に加えて、少なくとも約３８℃の溶解転移温度を有する分散ゲル網状組織相を含むシャンプー組成物を形成すること、を含む。

上述のように、本発明の一実施形態では、ゲル網状組織構成成分は、別個のプレミックスとして調製され、これは冷却後、続いてシャンプー組成物の他の構成成分に組み込まれる。より具体的には、本発明のゲル網状組織構成成分は、脂肪アルコール、二次界面活性剤、及び水を約７５℃～約９０℃の範囲のレベルまで加熱し、混合することによって調製され得る。この混合物を、例えば、混合物を熱交換器に通過することにより、約２７℃～約３５℃の範囲のレベルまで冷却する。この冷却工程の結果、脂肪アルコール及び二次界面活性剤の混合物の少なくとも約５０％が、結晶化し、結晶性ゲル網状組織を形成する。

ゲル網状組織構成成分を調製する代わりの方法としては、脂肪アルコール、二次界面活性剤、及び水を超音波処理及び／又はミル加工する一方で、融解した脂肪アルコール相の粒径を低減するために、これらの構成成分を加熱することが挙げられる。これにより、脂肪アルコール相の表面積が増大し、二次界面活性剤及び水が脂肪アルコール相を膨潤させる。ゲル網状組織を調製する別の好適な変化形としては、初めに脂肪アルコール及び二次界面活性剤を加熱して混合し、その後、この混合物を水に添加することが挙げられる。

シャンプーを調製する代替的なプロセスであって、約１：１～約４０：１の脂肪族アルコール対界面活性剤の重量比で、界面活性剤が脂肪族アルコールへ分配することができて、プレミックスを形成する十分な温度で、脂肪族アルコールと界面活性剤とを組み合わせる工程と、プレミックスを脂肪族アルコールの鎖溶解温度未満に冷却して、固形結晶ゲル網状組織を形成する工程と、固形結晶ゲル網状組織を洗浄性界面活性剤及び水性担体に加えて、シャンプー組成物を形成する工程と、を含む、プロセス。

使用方法
本発明の組成物は、毛髪又は頭皮、顔、体を包含する皮膚を洗浄及びコンディショニングするために、従来の方法で使用される。一般に、本発明の毛髪又は皮膚の処置方法は、本発明の組成物を毛髪又は皮膚に適用することを含む。更に詳細には、水で濡らした毛髪又は皮膚に有効量の組成物を適用した後、組成物を洗い流す。このような有効量は、一般に約１ｇ～約５０ｇ、あるいは約１ｇ～約２０ｇの範囲である。毛髪に対する塗布は、通常、毛髪のほとんど又は全てが組成物と接触するように毛髪を通って組成物を動かすことを含む。

毛髪又は皮膚を処置するための方法は、（ａ）毛髪又は皮膚を水で濡らす工程と、（ｂ）毛髪又は皮膚に有効量のシャンプー組成物を塗布する工程と、（ｃ）皮膚又は毛髪に塗布された箇所を水で洗い流す工程と、を含む。所望の洗浄及びコンディショニング効果を達成するために、所望なだけ何回でもこれらの工程を繰り返すことができる。

一実施形態では、本発明のシャンプー組成物は、損傷した毛髪を処置するために有利に使用される。損傷した毛髪には、パーマをかけた毛髪、酸化着色毛髪、及び機械的に損傷した毛髪から選択される毛髪が包含されてよい。

別の実施形態においては、シャンプー組成物は、頭皮、顔、及び体のような皮膚を処置するために使用される。

本発明のシャンプー組成物は、添加された噴射剤と共に加圧容器に入れられた液体、固体、半固体、フレーク、ジェルとして、又はポンプ式スプレーの形態で、使用することができる。製品の粘度は、望ましい形態に対応するように選択することができる。

非限定的な実施例
次の実施例に示されたシャンプー組成物は、本発明のシャンプー組成物の具体的な実施形態を説明するものであるが、これらに限定することを意図するものではない。当業者によって、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく他の変更がなされ得る。本発明のシャンプー組成物のこれらの例示された実施形態は、毛髪に増強されたコンディショニング効果をもたらす。

次の実施例に示されたシャンプー組成物は、従来の配合及び混合方法により調製され、その実施例は以下に記載される。特に指定しない限り、例示した全ての量は、重量パーセントで列記され、希釈剤、防腐剤、着色剤溶液、画像成分、植物等の微量物質は除外する。特に規定のない限り、全ての％は重量に基づく。

ゲル網状組織プレミックスの調製
ゲル網状組織プレミックスを調製するために、水を約７４℃に加熱し、脂肪族アルコール及び二次界面活性剤（例えば、ラウレス硫酸ナトリウム）が水に加えられる。組み込んだ後、この混合物をミル及び熱交換器を通過させ、約３２℃に冷却する。この冷却工程の結果として、脂肪アルコール、二次界面活性剤、及び水は、結晶性ゲル網状組織を形成する。

ゲル網状組織プレミックスの実施例

最終シャンプー組成物の調製
下記の実施例は、本発明を例示するものである。例示する組成物は、従来の配合及び混合技術により調製することできる。ヘアケア製剤分野の当業者の技術範囲内での本発明の他の修正は、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく行われ得ることが理解されよう。本明細書における全ての部、比率（％）、及び比は、特に指定しない限り、重量基準である。特定の成分は、供給元から希釈溶液として供給され得る。記載した濃度は、別段の指定がない限り、活性物質の重量百分率を表す。また、香料及び／又は防腐剤の濃度は、以下の実施例に含まれてもよい。所望の消費者ターゲットに適合するように、製品レオロジー／粘度を調節する粘度調整剤（塩化ナトリウム及びキシレンスルホン酸ナトリウムを含むが、これらに限定されない）もまた含んでもよい。所望のターゲットに適合するように、製品のｐＨを調節するｐＨ調整剤（例えば、クエン酸）もまた使用されてもよい。

実施例／組み合わせ
Ａ．シャンプー組成物であって、
ａ．分散ゲル網状組織相であって、
ｉ．当該シャンプー組成物の約２．８重量％～約８重量％の１種以上の脂肪族アルコールと、
ｉｉ．当該シャンプー組成物の少なくとも０．０１重量％の１種以上の二次界面活性剤であって、二次界面活性剤は、ｎが約０～約５であるラウレス－ｎ硫酸ナトリウムを含む、二次界面活性剤と、
ｉｉｉ．水と、を含む、分散ゲル網状組織相と、
ｂ．当該シャンプー組成物の約５重量％～約５０重量％の洗浄性界面活性剤と、
ｃ．当該シャンプー組成物の約０．０２重量％～約１．５０重量％の、構造化剤、懸濁化剤、及びこれらの混合物からなる群から選択される材料と、
ｄ．当該シャンプー組成物の約０．５～約１重量％のカチオン性付着ポリマーと、
ｅ．当該シャンプー組成物の少なくとも２０重量％の水性担体と、を含む、シャンプー組成物。
Ｂ．シャンプー組成物を製造する方法であって、
ｆ．
ｉ．当該シャンプー組成物の約２．８重量％～約５重量％の１種以上の脂肪族アルコールと、
ｉｉ．当該シャンプー組成物の少なくとも０．０１重量％の１種以上の二次界面活性剤であって、二次界面活性剤は、ｎが約０～約５であるラウレス－ｎ硫酸ナトリウムを含む、二次界面活性剤と、
ｉｉｉ．水と、を組み合わせることによって、分散ゲル網状組織相を形成することと、
ｇ．
１）当該シャンプー組成物の約５重量％～約５０重量％の洗浄性界面活性剤と、
２）当該シャンプー組成物の約０．０２重量％～約１．５０重量％の硬化ヒマシ油と、
３）約０．５～約１重量％のカチオン性付着ポリマーと、
４）当該シャンプー組成物の少なくとも２０重量％の水性担体と、を含む、シャンプー基剤の中に分散ゲル網状組織相を混合することと、を含む、方法。
Ｃ．当該シャンプー組成物は、約１０％～約１７％のラウリル硫酸ナトリウム及びラウレス－ｎ硫酸ナトリウムの当該組み合わせを含む、段落Ａ～Ｂに記載のシャンプー組成物。
Ｄ．当該シャンプー組成物は、当該シャンプー組成物の約０．５重量％～約２重量％の、両性、双極性、及び非イオン性界面活性剤からなる群から選択される共界面活性剤を含む、段落Ａ～Ｃに記載のシャンプー組成物。
Ｅ．当該シャンプー組成物は、当該シャンプー組成物の約０．５重量％～約１．７５重量％の、両性、双極性、及び非イオン性界面活性剤からなる群から選択される共界面活性剤を含む、段落Ａ～Ｄに記載のシャンプー組成物。
Ｆ．当該シャンプー組成物は、当該シャンプー組成物の約４重量％～約９重量％のラウリル硫酸ナトリウムを含む、段落Ａ～Ｅに記載のシャンプー組成物。
Ｇ．当該シャンプー組成物は、当該シャンプー組成物の０．５重量％～約５重量％のラウレス－１硫酸ナトリウムを含む、段落Ａ～Ｆに記載のシャンプー組成物。
Ｈ．当該分散ゲル網状組織相は、当該シャンプー組成物の約３重量％～約１４重量％の１種以上の脂肪族アルコールを含む、段落Ａ～Ｇに記載のシャンプー組成物。
Ｉ．当該１種以上の脂肪族アルコールは、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、及びこれらの混合物からなる群から選択される、段落Ａ～Ｈに記載のシャンプー組成物。
Ｊ．当該分散ゲル網状組織相は、当該シャンプー組成物の約０．２重量％～約１５重量％の、１種以上の二次界面活性剤を含む、段落Ａ～Ｉに記載のシャンプー組成物。
Ｋ．当該二次界面活性剤は、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、及びこれらの混合物からなる群から選択される、段落Ａ～Ｊに記載のシャンプー組成物。
Ｌ．当該二次界面活性剤は、セトリモニウムクロリド、ステアリモニウムクロリド、ベヘントリモニウムクロリド、ベヘントリモニウムメトサルフェート、ベヘンアミドプロピルトリモニウムメトサルフェート、ステアラミドプロピルトリモニウムクロリド、アラキドトリモニウムクロリド、ジステアリルジモニウムクロリド、ジセチルジモニウムクロリド、トリセチルモニウムクロリド、及びこれらの混合物からなる群から選択される、段落Ａ～Ｋに記載のシャンプー組成物。
Ｍ．当該二次界面活性剤は、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウレス硫酸アンモニウム、ラウリル硫酸トリエチルアミン、ラウレス硫酸トリエチルアミン、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ラウレス硫酸トリエタノールアミン、ラウリル硫酸モノエタノールアミン、ラウレス硫酸モノエタノールアミン、ラウリル硫酸ジエタノールアミン、ラウレス硫酸ジエタノールアミン、ラウリルモノグリセリド硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウレス硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸カリウム、ラウレス硫酸カリウム、ラウリルサルコシン酸ナトリウム、ラウロイルサルコシン酸ナトリウム、ラウリルサルコシン、ココイルサルコシン、ココイル硫酸アンモニウム、ラウロイル硫酸アンモニウム、ココイル硫酸ナトリウム、ラウロイル硫酸ナトリウム、ココイル硫酸カリウム、ラウリル硫酸カリウム、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ココイル硫酸モノエタノールアミン、ラウリル硫酸モノエタノールアミン、トリデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ココイルイセチオン酸ナトリウム、及びこれらの混合物からなる群から選択される、段落Ａ～Ｌに記載のシャンプー組成物。
Ｎ．当該分散ゲル網状組織相は、脂肪酸アミド、ジ脂肪族エーテル、脂肪族カルバメート、脂肪酸、脂肪酸エステル、脂肪族亜リン酸、脂肪族ソルビタン誘導体、アルキルスルホキシド、及びこれらの混合物からなる群から選択される１種以上の脂肪族化合物を更に含む、段落Ａ～Ｍに記載のシャンプー組成物。
Ｏ．当該双極性界面活性剤は、ベタインである、段落Ａ～Ｎに記載のシャンプー組成物。
Ｐ．当該双極性界面活性剤は、スルタインである、段落Ａ～Ｏに記載のシャンプー組成物。
Ｑ．当該非イオン性界面活性剤は、ココモノエタノールアミンである、段落Ａ～Ｐに記載のシャンプー組成物。
Ｒ．当該シャンプー組成物は、３０，０００ｃｐｓを超えるゼロせん断粘度を有する、段落Ａ～Ｑに記載のシャンプー組成物。
Ｓ．当該シャンプー組成物は、約３５，０００ｃｐｓ～約１５，０００，０００ｃｐｓのゼロせん断粘度を有する、段落Ａ～Ｒに記載のシャンプー組成物。
Ｔ．当該シャンプー組成物は、シリコーンを含まない、段落Ａ～Ｓに記載のシャンプー組成物。
Ｕ．当該シャンプー組成物は、約６０，０００ｃｐｓ～約１，０００，０００ｃｐｓのゼロせん断粘度を有する、段落Ａ～Ｔに記載のシャンプー組成物。
Ｖ．当該シャンプー組成物は、約９０，０００ｃｐｓ～約１，０００，０００ｃｐｓのゼロせん断粘度を有する、段落Ａ～Ｕに記載のシャンプー組成物。
Ｗ．当該シャンプー組成物は、約１２５，０００ｃｐｓ～約３００，０００ｃｐｓのゼロせん断粘度を有する、段落Ａ～Ｖに記載のシャンプー組成物。
Ｘ．当該シャンプー組成物は、シリコーンを含まない、段落Ａ～Ｗに記載のシャンプー組成物。
Ｙ．当該シャンプー組成物は、
ｈ．３０，０００ｃｐｓを超えるゼロせん断粘度と、
ｉ．Ｋｒｕｓｓ ＤＦＡ１００により測定された時、１２０秒を超える気泡数半減期と、
ｊ．６０を超える１ｍｍ^２あたりの最終気泡数と、を有する、段落Ａ～Ｘに記載のシャンプー組成物。
Ｚ．段落Ａ～Ｙに記載のシャンプー組成物を調製するプロセスであって、当該プロセスは、
ｋ．約１：１～約４０：１の脂肪族アルコール対界面活性剤の重量比で、界面活性剤が脂肪族アルコールへ分配することができて、プレミックスを形成する十分な温度で、脂肪族アルコールと界面活性剤とを組み合わせる工程と、
ｌ．プレミックスを脂肪族アルコールの鎖溶解温度未満に冷却して、固形結晶ゲル網状組織を形成する工程と、
ｍ．固形結晶性ゲル網状組織を洗浄性界面活性剤及び水性担体に加えて、シャンプー組成物を形成する工程と、を含む、プロセス。

本明細書に開示した寸法及び値は、列挙された正確な数値に厳密に限定されるものと理解されるべきではない。むしろ、特に指定されない限り、そのような各寸法は、列挙された値とその値の周辺の機能的に同等の範囲の両方を意味することが意図されている。例えば、「４０ｍｍ」として開示される寸法は、「約４０ｍｍ」を意味するものとする。

相互参照される又は関連特許若しくは出願のいずれも含めた、本明細書に引用されている全ての文書は、明示的に除外される、又は特に限定されない限り、参照によりその全体が本明細書に組み込まれている。いずれの文献の引用も、その文献が本願で開示又は特許請求される全ての発明に対する先行技術であることを認めるものではなく、又はその文献が単独で、あるいは任意のその他の参照文献との任意の組み合わせにおいて、かかる発明のいずれかを参照、教示、示唆又は開示することを認めるものでもない。更に、本文書における用語の任意の意味又は定義が、参照により組み込まれた文書内の同じ用語の意味又は定義と矛盾する場合、本文書におけるその用語に割り当てられた意味又は定義が適用されるものとする。

本発明の特定の実施形態を例示及び説明してきたが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく他の様々な変更及び修正を行うことができる点は当業者には明白であろう。したがって、本発明の範囲内に含まれるそのような全ての変更及び修正は、添付の特許請求の範囲にて網羅することを意図したものである。

Claims (12)

1. シャンプー組成物であって、
   ａ．分散ゲル網状組織相であって、
   ｉ．前記シャンプー組成物の３．５重量％～８重量％の１種以上の脂肪族アルコールであって、前記脂肪族アルコールは、セチルアルコール、ステアリルアルコール、及びこれらの混合物からなる群から選択される、脂肪族アルコールと、
   ｉｉ．前記シャンプー組成物の少なくとも０．０１重量％の１種以上の二次界面活性剤であって、前記二次界面活性剤は、ｎが０～５であるラウレス－ｎ硫酸ナトリウムを含む、二次界面活性剤と、
   ｉｉｉ．水と、
   を含む、分散ゲル網状組織相と、
   ｂ．前記シャンプー組成物の５重量％～５０重量％の、ベタイン、スルタイン、ココモノエタノールアミド及びこれらの混合物以外のものから選択される洗浄性界面活性剤と、
   ｃ．前記シャンプー組成物の０．５重量％～２重量％のベタイン、スルタイン、ココモノエタノールアミド及びこれらの混合物からなる群から選択される共界面活性剤と、
   ｄ．前記シャンプー組成物の０．０２重量％～１．５０重量％の、構造化剤、懸濁化剤、及びこれらの混合物からなる群から選択される材料と、
   ｅ．前記シャンプー組成物の０．５～１重量％のカチオン性付着ポリマーであって、０．４ｍｅｑ／ｇ～０．８ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有するカチオン性ポリマーと、１，０００，０００ｇ／モルを超える分子量を有する別のカチオン性ポリマーとの組み合わせからなる、カチオン性付着ポリマーと、
   ｆ．前記シャンプー組成物の少なくとも２０重量％の水性担体と、を含み、
   前記シャンプー組成物は、
   ａ．３０，０００ｃｐｓを超えるゼロせん断粘度と、
   ｂ．Ｋｒｕｓｓ ＤＦＡ１００により測定された時に、１２０秒を超える気泡数半減期と、
   ｃ．６０を超える１ｍｍ²あたりの最終気泡数と、
   を有する、シャンプー組成物。
2. シャンプー組成物を製造する方法であって、
   ａ．
   ｉ．前記シャンプー組成物の３．５重量％～８重量％の１種以上の脂肪族アルコールであって、前記脂肪族アルコールは、セチルアルコール、ステアリルアルコール、及びこれらの混合物からなる群から選択される、脂肪族アルコールと、
   ｉｉ．前記シャンプー組成物の少なくとも０．０１重量％の１種以上の二次界面活性剤であって、前記二次界面活性剤は、ｎが０～５であるラウレス－ｎ硫酸ナトリウムを含む、二次界面活性剤と、
   ｉｉｉ．水と、
   を組み合わせることによって、分散ゲル網状組織相を形成することと、
   ｂ．
   ｉ．前記シャンプー組成物の５重量％～５０重量％の、ベタイン、スルタイン、ココモノエタノールアミド及びこれらの混合物以外のものから選択される洗浄性界面活性剤と、
   ｉｉ．前記シャンプー組成物の０．０２重量％～１．５０重量％の硬化ヒマシ油と、
   ｉｉｉ．０．５～１重量％のカチオン性付着ポリマーであって、０．４ｍｅｑ／ｇ～０．８ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有するカチオン性ポリマーと、１，０００，０００ｇ／モルを超える分子量を有する別のカチオン性ポリマーとの組み合わせからなる、カチオン性付着ポリマーと、
   ｉｖ．０．５重量％～２重量％のベタイン、スルタイン、ココモノエタノールアミド及びこれらの混合物からなる群から選択される共界面活性剤と、
   ｖ．前記シャンプー組成物の少なくとも２０重量％の水性担体と、
   を含む、シャンプー基剤の中に前記分散ゲル網状組織相を混合することを含む、
   ａ．３５，０００ｃｐｓから１５，０００，０００ｃｐｓまでのゼロせん断粘度と、
   ｂ．Ｋｒｕｓｓ ＤＦＡ１００により測定された時に、１２０秒を超える気泡数半減期と、
   ｃ．６０を超える１ｍｍ²あたりの最終気泡数と、
   を有する、シャンプー組成物を形成する、方法。
3. 前記シャンプー組成物は、１０％～１７％の、ラウリル硫酸ナトリウム及びラウレス－ｎ硫酸ナトリウムの組み合わせを含む、請求項１に記載のシャンプー組成物。
4. 前記シャンプー組成物は、前記シャンプー組成物の４重量％～９重量％のラウリル硫酸ナトリウムを含む、請求項１に記載のシャンプー組成物。
5. 前記シャンプー組成物は、前記シャンプー組成物の０．５重量％～５重量％のラウレス－１硫酸ナトリウムを含む、請求項１に記載のシャンプー組成物。
6. 前記分散ゲル網状組織相は、前記シャンプー組成物の０．２重量％～１５重量％の１種以上の二次界面活性剤を含む、請求項１に記載のシャンプー組成物。
7. 前記二次界面活性剤は、アニオン性界面活性剤（ただし、ｎが０～５であるラウレス－ｎ硫酸ナトリウムを除く）、カチオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、及びこれらの混合物を更に含む、請求項１に記載のシャンプー組成物。
8. 前記二次界面活性剤は、セトリモニウムクロリド、ステアリモニウムクロリド、ベヘントリモニウムクロリド、ベヘントリモニウムメトサルフェート、ベヘンアミドプロピルトリモニウムメトサルフェート、ステアラミドプロピルトリモニウムクロリド、アラキドトリモニウムクロリド、ジステアリルジモニウムクロリド、ジセチルジモニウムクロリド、トリセチルモニウムクロリド、及びこれらの混合物からなる群から選択される１種以上の界面活性剤を更に含む、請求項１に記載のシャンプー組成物。
9. 前記二次界面活性剤は、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウレス硫酸アンモニウム、ラウリル硫酸トリエチルアミン、ラウレス硫酸トリエチルアミン、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ラウレス硫酸トリエタノールアミン、ラウリル硫酸モノエタノールアミン、ラウレス硫酸モノエタノールアミン、ラウリル硫酸ジエタノールアミン、ラウレス硫酸ジエタノールアミン、ラウリルモノグリセリド硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウレス硫酸ナトリウム（ただし、ｎが０～５であるラウレス－ｎ硫酸ナトリウムを除く）、ラウリル硫酸カリウム、ラウレス硫酸カリウム、ラウリルサルコシン酸ナトリウム、ラウロイルサルコシン酸ナトリウム、ラウリルサルコシン、ココイルサルコシン、ココイル硫酸アンモニウム、ラウロイル硫酸アンモニウム、ココイル硫酸ナトリウム、ラウロイル硫酸ナトリウム、ココイル硫酸カリウム、ラウリル硫酸カリウム、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ココイル硫酸モノエタノールアミン、ラウリル硫酸モノエタノールアミン、トリデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ココイルイセチオン酸ナトリウム、及びこれらの混合物からなる群から選択される界面活性剤を更に含む、請求項１に記載のシャンプー組成物。
10. 前記分散ゲル網状組織相は、脂肪酸アミド、ジ脂肪族エーテル、脂肪族カルバメート、脂肪酸、脂肪酸エステル、脂肪族亜リン酸、脂肪族ソルビタン誘導体、アルキルスルホキシド、及びこれらの混合物からなる群から選択される１種以上の脂肪族化合物を更に含む、請求項１に記載のシャンプー組成物。
11. 前記シャンプー組成物は、シリコーンを含有していない、請求項１に記載のシャンプー組成物。
12. 前記シャンプー組成物は、６０，０００ｃｐｓ～１，０００，０００ｃｐｓのゼロせん断粘度を有する、請求項１に記載のシャンプー組成物。