CN1173127A - 含成胶聚合物和脂类的贮存稳定的洁肤液体组合物 - Google Patents

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Abstract

一种稳定的洁肤和润肤两用的液体组合物,并且它在宏观上呈均质状态。本发明的洁肤和润肤两用的液体组合物包含以下重量份的组分:(a)约5—约30份的脂类润肤剂,其Vaughan溶解度参数(VSP)为5—10;(b)约0.3—5份的水分散性成胶聚合物,其中所述的聚合物是阴离子、非离子、阳离子或两性离子改性聚合物,选自阳离子瓜耳胶类的阳离子多糖,其分子量为1000—3000000,由丙烯酸和/或甲基丙烯酸、阴离子、阳离子和非离子纤维素树脂衍生的阴离子、阳离子和非离子均聚物;二甲基二烷基氯化铵和丙烯酸的阳离子共聚物;二甲基二烷基氯化铵的阳离子均聚物;分子量为10000—4000000的聚亚烷基和乙氧基聚亚烷基亚胺聚乙二醇;和它们的混合物;以及,(c)约5－约30份的合成表面活性剂;(d)约0—约15份的C8—C14的脂肪酸皂;其中所述的皂中的反离子选自K,NH4,N(CH2CH2OH)3;和它们的混合物;以及(e)水;并且其中所述的泡沫洁肤液体组合物的脂类沉积值(LDV)至少为5—约1000μg/cm2皮肤;以及其中所述的合成表面活性剂和所述皂的共同CMC平衡表面张力值为15—50。该组合物具有良好洁肤、发泡效果和良好感觉,并且可意外地通过脂类在使用者皮肤上的沉积来滋润皮肤。该液体组合物是稳定的,并且在宏观上呈均质状态。

Description

含成胶聚合物和脂类的贮存 稳定的洁肤液体组合物
所属领域
本发明涉及个人润肤和洁肤组合物。
发明背景
润肤剂一般直接涂敷在皮肤上不必洗净。洁肤剂在涂敷时一般与水形成泡沫，并需用清水清洗。理想的需清洗掉的洁肤剂应当柔和洁肤，刺激很少或无刺激，不会使皮肤脱脂或干燥，并且反复使用也不会使皮肤绷紧。多数泡沫洁肤产品如浴皂，浴液和合成洗涤液在这方面存在不足。
目前市售的洁肤液号称能“滋润”皮肤。但多数市售的洁肤液没有足够的滋润效果。因此，使用者一般还需用分别用护肤品另行润肤。
亟需对目前市售的洁肤进行改进，提高洁肤液中润肤剂的供应量。如果达到改目的，使用者就只要使用单一产品既能洁肤，又能润肤。
很难配制和生产洁肤和润肤两用的液体组合物。一是因为洁肤成分一般难与脂类润肤成分相溶。二是用于大规模生产的问题。另一问题是如何使液体中的脂类沉积在皮肤上。脂类从液体中沉积到皮肤上的量很低，这是因为脂类会在洗涤和清洗过程中洗掉。否则如果沉积在皮肤上会感觉太黏。还有就是如何配制发泡效果好的两用液。另一问题是如何配制贮存稳定的两用液。
发泡液体组合物中脂类润肤剂的实际沉积量对脂类的滋润效果十分重要。现有技术中号称能洁肤和润肤的液体组合物商品均不能使沉积达到3微克脂类润肤剂/平方厘米洗净皮肤。
美国专利3829563(Barry等人，1974年8月13日授权)公开了一种润肤和洁肤组合物，它包含10-70％(重量)的凡士林，其中至少98％，优选95-98％的颗粒粒度低于5微米。
美国专利5308526(Dias等人，1994年5月3日授权，在参考文献中引用)公开了一种液体皮肤用组合物，它包含5份凡士林，其中20-80％的凡士林颗粒粒度10-120微米。
美国专利5312559(Kacher等人，1994年5月17日授权，在参考文献中引用)公开了一种黏度为60000-400000泊的半固体组合物，它包含0.5-15份凡士林，其粒度分布为20-80％的颗粒为10-120微米。
本发明的目的是提供一种有效且柔和的两用洁肤液体组合物，它能在皮肤上沉积足够的脂类，从而提供良好的润肤效果和感觉，同时还保持其发泡和洁肤特性。
发明简述
本发明的液体是一种贮存稳定的泡沫洁肤组合物，它包含以下重量分的组分：
(a)约5-约30份的脂类润肤剂，其Vaughan溶解度参数(VSP)为5-10；
(b)约0.3-5份的水分散性成胶聚合物，其中所述的聚合物是阴离子、非离子、阳离子或疏水改性聚合物，选自阳离子瓜耳胶类的阳离子多糖，其分子量为1000-3000000，由丙烯酸和/或甲基丙烯酸、阴离子、阳离子和非离子纤维素树脂衍生的阴离子、阳离子和非离子均聚物；二甲基二烷基氯化铵和丙烯酸的阳离子共聚物；二甲基二烷基氯化铵的阳离子均聚物；分子量为10000-4000000的阳离子聚亚烷基和乙氧基聚亚烷基亚胺聚乙二醇；和它们的混合物；以及，
(c)约5-约30份的合成表面活性剂；
(d)约0-约15份的C8-C14的脂肪酸皂；其中所述皂中的反离子选自K、NH4、N(CH2CH2OH)3；和其混合物；以及
(e)水；以及，
其中所述的泡沫洁肤液体组合物的脂类沉积值(LDV)至少为5-约1000；以及其中所述的合成表面活性剂和所述皂的共同CMC平衡表面张力值为15-50。
该液体组合物稳定，并且在宏观上呈均质状态。
发明详述
本发明可提供一种两用洁肤和脂类润肤液体组合物：1)能产生丰富、稳定、高质量的泡沫，2)是有效的洁肤剂，3)对皮肤和眼睛黏膜非常柔和，4)在使用过程中能对皮肤提供有效量的脂类润肤剂；5)使用后不发黏，以及6)贮存稳定。
本发明的液体是一种泡沫洁肤组合物，它包含以下重量分的组分：
(a)约5-约30份的脂类润肤剂，其Vaughan溶解度参数(VSP)为5-10；
(b)约0.3-5份的水分散性成胶聚合物，其中所述的聚合物是阴离子、非离子、阳离子或疏水改性聚合物，选自阳离子瓜耳胶类的阳离子多糖，其分子量为1000-3000000，由丙烯酸和/或甲基丙烯酸、阴离子、阳离子和非离子纤维素树脂衍生的阴离子、阳离子和非离子均聚物；二甲基二烷基氯化铵和丙烯酸的阳离子共聚物；二甲基二烷基氯化铵的阳离子均聚物；分子量为10000-4000000的阳离子聚亚烷基和乙氧基聚亚烷基聚乙二醇；和它们的混合物；以及，
(c)约5-约30份的合成表面活性剂；
(d)约0-约15份的C8-C14的脂肪酸皂；其中所述的皂中的反离子选自K、NH4、N(CH2CH2OH)3；和其混合物；以及
(e)水；以及，
其中所述的泡沫洁肤液体组合物的脂类沉积值(LDV)至少为5-约1000；以及其中所述的合成表面活性剂和所述皂的共同CMC平衡表面张力值为15-50。
术语词汇
这里使用的术语“水包油型乳化稳定剂”是指有助于防止油或脂类从洁肤剂的净相中分离出来、但在洗浴时能使脂类释放出来沉积在皮肤上的成分，这些稳定剂的实例有：结晶乙二醇脂肪酸酯、水分散性成胶聚合物、或该酯与水分散性成胶聚合物的结合物。
这里使用的术语“贮存稳定的液体洁肤剂”是指室温下至少两周内(优选至少六个月、更优选永久)不会发生相分离的纯净的泡沫洁肤液体组合物。
这里使用的术语“脂类释放”是指液体洁肤乳剂中的脂类会根据泡沫浓度的稀释程度而从乳剂中释放或分离出来。这种液体洁肤剂具有改进的脂类沉积量。
这里使用的术语“水分散性成胶聚合物”是指该聚合物是水可分散性的，并能在5-40℃下在该液体洁肤剂中成胶。
Vaughan溶解度参数(VSP)是用于确定脂类溶解度的计算参数。Vaughan参数一般为5-25。
脂类沉积值(LDV)在这里是脂类从组合物中沉积到皮肤上的沉积量的测量值，采用Sebumeter(一般为4-6读数)测定出相应的量值，根据“脂类沉积方案1”测定。
平衡表面张力是表面活性剂在25℃下临界胶束浓度时的表面张力的测量值；单位是达因/厘米。
稠度，K，是脂类黏度的测量值，与剪切指数相结合用于确定材料的黏度，其黏度为剪切力的函数。在35℃下进行测定，单位为泊(相当于100厘泊)。
剪切指数，n，是脂类黏度的测量值，与稠度相结合用于确定材料的黏度，其黏度为剪切力的函数。在35℃下进行测定，单位是相对单位表示。
弹性模量G’用于确定脂类的流变性，并且是衡量脂类贮存能力和回复力的尺度。在35℃下进行测定，单位为达因/平方厘米。
黏性模量G”用于确定脂类的流变性，并且是衡量非回复力的尺度。在35℃下进行测定，单位为达因/平方厘米。
除非特别指出，这里采用的所有份数、百分比和比例均以重量计，且均在25℃F进行测定。
水分散性成胶聚合物
水包油型乳化稳定剂是一种水分散性成胶聚合物。该稳定剂不是自发泡型表面活性剂。该聚合物优选是阴离子、非离子、阳离子或疏水改性聚合物，选自阳离子瓜耳胶类的阳离子多糖，其分子量为1000-3000000，由丙烯酸和/或甲基丙烯酸、阴离子、阳离子和非离子纤维素树脂衍生的阴离子、阳离子和非离子均聚物；二甲基二烷基氯化铵和丙烯酸的阳离子共聚物；二甲基二烷基氯化铵的阳离子均聚物；分子量为10000-4000000的阴离子聚亚烷基和乙氧基聚亚烷基亚胺聚乙二醇；和它们的混合物。优选该聚合物选自聚丙稀酸钠、羟乙基纤维素、十六烷基羟乙基纤维素、和聚季铵盐10。
含有水分散性成胶聚合物的液体洁肤组合物不需要含乙二醇脂肪酸酯。该组合物中包含0.3-5份、更优选0.8-3份水分散性成胶聚合物。该产品中不含乙二醇脂肪酸酯，所含的0.3-3份水分散性成胶聚合物优选选自聚丙稀酸钠、羟乙基纤维素、十六烷基羟乙基纤维素、和聚季胺盐10，和0.5-6份选自C10-C18脂肪醇、油醇、C10-C18脂肪酸、和油酸，和其混合物的组份。更优选的这些液体组合物包含1.0-5.0份选自C16、C18、和油醇，或十四烷酸；以及它们的混合物。
水分散性成胶聚合物除能改善产品的稳定性外，还能改善脂类在皮肤上的感觉。感觉的改善在于减少了黏性和油脂性，并改善了光滑性。在特别优选实施方案中采用了某些优选用于产品稳定化、改善感觉的聚合物的混合物。优选用于感觉改善的聚合物选自：聚乙二醇、羟丙基瓜耳胶、瓜耳胶羟丙基三氯化铵、聚季铵盐3，5，6，7，10，11和24和其混合物。
本发明中选择性地包含与水不形成胶的聚合物，但不单独使用或不用于稳定该液体组合物。
本发明所选择的上述水包油型稳定剂可与其它水包油型稳定剂一同使用。但本文中优选其单独使用。
该稳定剂具有改进的贮存稳定性，但又能使水乳液中的脂类在泡沫浓度稀释时分离出来，从而增进脂类在皮肤上的沉积量。
其它的选择性非表面活性剂的水包油型乳化稳定剂是结晶C10-C22乙二醇脂肪酸酯。该乙二醇脂肪酸酯占该液体的1-15份，优选1-10份，更优选3-约8份。该酯优选是二酯，更优选C14-C18二酯，最优选乙二醇二硬脂酸酯。理论上并无明确限制，但相信该酯形成不溶性颗粒网(优选片晶)，可防止脂类颗粒聚结，从而防止产品的相分离。泡沫被稀释时该网会破坏，使乳化体在泡沫中不稳定，并沉积在皮肤上。该组合物中采用1-15份C10-C22乙二醇脂肪酸酯和0.05-3或5份、更优选0.3-3份成胶聚合物。
某些不含上述酯的优选组合物比含有这种酯的组合物的泡沫更佳。
脂类释放试验
以下试验用于测定水包油型液体洁肤产品中的脂类是否会以油相“释放”或分离出来。
在100毫升烧杯中加入称好的5克净液体产品，并加入20克硬度为7-8的75-78F(22-24℃)的自来水，制得20％的净液体洁肤组合物。在磁力搅拌板上搅拌3分钟，采用1 1/2”(3.75cm)的搅拌棒，介质处于良好的涡流条件下。
将经搅拌的试样倒入量筒(优选10ml)中，在室温下观察1小时。优选的组合物在此期间发生相分离，在上端或接近上端处为透明层，表示较轻的油相分离到上面。不优选的组合物经更长时间才分离。
对现有技术中含脂类的液体洁肤商品进行以上试验，在1小时内均没有发生可测定出的相分离。理论上并无明确解释，但可能是因为现有技术中的那些液体是用表面活性剂和/或非晶体乳化剂过度乳化所致。
脂类润肤剂
该液体组合物中的滋润剂对使用者皮肤的滋润是通过使用时其中的脂类在皮肤上的沉积来实现的。在本发明中，该脂类润肤剂是经详细研究确定的。本发明中该脂类的类型和物理特性是整个产品效果的关键，因而只限于具有以下物理和流变性能的疏水性材料。
Vaughan溶解度参数
本发明的脂类还由其溶解度参数来限定，即，《化妆品和盥洗用品》(103卷，47-69页，1988年10月)中的Vaughan参数来限定。适用于该液体组合物的脂类的Vaughan溶解度参数(VSP)为5-10，优选5.5-9，更优选至少70％所述的脂类的VSP值为6.5-7.5。
              Vaughan溶解度参数表
    环甲基硅氧烷     5.92
    角鲨烯     6.03
    矿物油     7.09
    凡士林     7.33
    十六烷基异丙酯     7.78
    十四烷基异丙酯     8.02
    蓖麻油     8.90
    胆甾醇     9.55
*见《化妆品和盥洗用品》103卷，1988年10月，C.D.Vaughan，溶解度，产品的效果，包装，渗透性和防腐性。
本发明的脂类尤其不包含脂肪酸，脂肪酸皂和水溶性多羟基醇。因此本发明的脂类不包括硬脂酸，甘油和丙二醇。
一些优选的脂类
不考虑流变性和溶解性的要求，有多种脂类材料和材料混合物适用于本发明的组合物。脂类优选烃油和蜡，聚硅氧烷，脂肪酸衍生物，胆甾醇，胆甾醇衍生物，二甘油酯及三甘油酯，植物油，植物油衍生物，及乙酰甘油酯，烷基酯，烯基酯，羊毛脂及其衍生物，牛奶三甘油酯，蜡，蜂蜡衍生物，甾醇及其磷脂混合物。
烃油和蜡：一些实例有凡士林，矿物油，微晶蜡，聚烯烃，石蜡，野樱脂，地蜡，聚乙烯和全氢化角鲨烯。
硅油：一些实例有二甲基硅氧烷，共聚多元醇，二甲基聚硅氧烷，二乙基聚硅氧烷，高分子量的二甲基硅氧烷，混合C1-C30的烷基聚硅氧烷，苯基二甲基硅氧烷，二甲基硅氧烷醇及其混合物。更优选的为非挥发性聚硅氧烷，选自二甲基硅氧烷，二甲基硅氧烷醇，混合C1-C30的烷基聚硅氧烷，及其混合物。适用的聚硅氧烷的非限定性实例见美国专利5011681(Ciotti等人，1991年4月30日公告)，在参考文献中引用。
二甘油酯及三甘油酯：一些实例有蓖麻油，大豆油，衍生大豆油如马来大豆油，红花油，棉籽油，玉米油，核桃油，花生油，橄榄油，鳕鱼肝油，杏仁油，鳄梨油，棕榈油和芝麻油，植物油和植物油衍生物：椰子油和衍生椰子油，棉籽油和衍生棉籽油，霍霍巴油，椰子脂等。
乙酰甘油酯，实例为乙酰化单甘油酯。
羊毛脂及其衍生物是优选的，一些实例有羊毛脂，羊毛油，羊毛蜡，羊毛脂醇，羊毛脂脂肪酸，羊毛异丙酯，乙酰化羊毛脂，乙酰化羊毛脂醇，羊毛脂醇油酸酯，蓖麻酸羊毛脂醇酯。
牛奶甘油酯，实例为羟基化牛奶甘油酯。
蜡也可用，如蜂蜡衍生物，鲸蜡，十四烷酸十四烷基酯，硬脂酸硬脂醇酯。也采用植物蜡，一些实例为加洛巴蜡，小烛树蜡。也采用甾醇，一些实例为胆甾醇，胆甾醇脂肪酸酯。也可采用磷脂，如卵磷脂和衍生物，鞘脂类，神经酰胺，糖鞘脂类。
更优选至少70％的脂类选自：凡士林，矿物油，微晶蜡，石蜡，地蜡，聚乙烯，氢化聚丁烯，聚癸烯和全氢化角鲨烯。二甲基聚硅氧烷，环甲基聚硅氧烷，烷基聚硅氧烷，聚甲基聚硅氧烷和甲基苯基聚硅氧烷，及其混合物。
更优选至少75％的脂类选自：凡士林，矿物油，氢化聚丁烯，聚癸烯和其混合物，并且其中凡士林与其它脂类(氢化聚丁烯或聚癸烯或矿物油)之比约为10∶1至约1∶3，更优选约5∶1至约1∶1。
该液体中的脂类优选是液滴约为0.1微米-100微米的乳化体，不包括粒度异常小或某些粒度极大的颗粒。优选至少25％以上的脂类颗粒为5-120微米，更优选至少40％的脂类约为5-20微米。特别优选的颗粒范围是15％-35％的颗粒粒度为0.1-5微米。15％-45％的颗粒粒度为5-10微米，35％-50％的颗粒粒度为10-15微米，15％以下的颗粒粒度大于15微米。意外地发现高含量的大颗粒脂类在液体洁肤组合物中是稳定的，并且在清洗过程中能以有效量沉积。理论上并无明确解释，大颗粒一般比小颗粒能更有效地沉积。
虽理论上并无明确解释，但在如下流变学特性限定范围之外的脂类不是太易于乳化因而不沉积，或者因太“硬”而不能黏附或沉积在皮肤上，也不能滋润皮肤。脂类的流变学特性对脂类的沉积也起重要作用。另外脂类的流变学特性对使用者的感受也很有影响。某些脂类沉积在皮肤上时，会觉得太黏而不愿选用。
                           脂类的流变学特性表1
    范围     k     n 1Hz下的G’ 1Hz下的G”
泊(1/秒)n-1 (无单位) (达因/平方厘米) (达因/平方厘米)
    最优选 50-2000 0.20-0.5  5000-50000  5000-100000
    更优选 10-3000 0.1-0.5 1000-80000 500-300000
    优选 5-5000 0.1-0.9 25-100000 25-500000
这里采用两种流变学参数来限定脂类。流体黏度用稠度(k)和剪切指数(n)表示，理论上并无明确解释，但一般用来代表黏性。这里采用的其它参数是弹性模量(G’)和黏性模量(G”)。理论上也无明确解释，但一般认为G’和G”是用来确定脂类乳化特性的重要因素。
本发明适用的脂类的剪切指数n约为0.1-0.8，稠度k(30℃下)为5-5000泊；更优选10-3000泊；最优选50-2000。优选的脂类流变学特性由下表限定：
剪切指数n和稠度k是工业上通用的标准，用来表示一种材料其粘度为剪切速率函数的特性。
在《化学工程》(Coulson和Richardson)中对所有材料的黏度进行了如下定义：
黏度，μ＝σ/γ
其中σ是剪切应力，且γ是剪切速率。
可通过使用某一剪切速率和测定该剪切速率下的剪切应力(或反之亦然)来测出所有材料的黏度。
采用Carrimed CSL 100应力控制流变仪来测定这些脂类剪切指数n和稠度k。该测定是在30℃下进行，用带有51微米细槽的4cm 2度锥体测定系统，并且用设计好的剪切应力对时间关系的程序(应力一般约为0.06-5000达因/平方厘米)来进行测定。若该应力造成试样破乳，即测得的应变至少为10-4弧度/秒，则该剪切应变的速率即为剪切速率。这些数据用于作出该材料黏度μ对剪切速率γ‘的流变曲线。作该流变曲线用于提供数学表达模型，用来描述该材料在特定的剪切应力和剪切速率下的性能。这些结果在以下能量定律模型(见《化学工程》Coulson和Richardson，Pergamon，1982或者《转化现象》Bird，Sewart和Lightfoot，Wiley，1960)的范围内：
                          黏度，μ＝k(γ)n-1
                     脂类的流变学特性表2
Figure A9519744900131
*采用相同的装置测定，但采用2厘米的平行片仪
*太硬并呈固体，无法读数
Figure A9519744900141
固体是乳糖酯固体，并且是多元醇脂肪酸聚酯的优选实例。SBO是大豆油，Pet是凡士林。
注意，矿物油、微晶蜡和某些其它脂类本身的流变学特性不适用于本发明的液体组合物中：但可与其它脂类混合以提供适用的脂类混合物。
测定G’和G”的试验方案
采用Carrimed CSL 100应力控制流变仪来进行振荡实验，一般在35℃下，用带有51微米细槽的4cm 2度锥体测定系统。在35℃下，采用两步法进行振荡实验。第一步是使应力振幅达到所预期的起始和最终频率的扫频。这些测试可以测定出在所预期的频率范围内，该测试条件是否在被测材料的线性黏弹性区域内。线性黏弹性区是应力和应变之间存在线性关系的区。第二步是在线性黏弹性范围内的某一应力下扫频。由该扫频可以测定出被测材料的黏弹性行为。采用应力控制流变仪进行的振荡实验是用振荡方法施加一定应力，并测定出被测材料相应的振荡应变，以及在所施加的应力波形和所得的应变波形间的位移。所得的复合模量由材料的弹性模量(G’)和黏度模量(G”)共同表示：
弹性模量(G’)是材料贮存回复能力的测量值。该贮存能力是由复合聚合物、网状结构、或在破乳后它们的回复能的和来决定的。黏度或损耗模量(G”)是黏性流损失的不可回复能力的测量值。
液体中的脂类约占液体重量的5-30份。更优选10-25份。
已知的市售液体所含的脂类在皮肤上的沉积有效量低于3微克/平方厘米，由沉积方案1测定。
经脂类沉积方案1测定，本发明的脂类在有效使用时，在皮肤上的沉积量至少为5微克/平方厘米。优选沉积量约为10-500微克/平方厘米。更优选沉积量约为15或25-200微克/平方厘米。发现要求采用某些脂类的最低含量，以确定脂类在皮肤上可测出的沉积量。理论上并无明确限制，但已知的市售液体所含的脂类几乎都只依赖于表面活性剂对脂类的乳化作用，使所得的乳化产品具有稳定性。但也造成产品在经稀释并形成泡沫时仍保持稳定，结果沉积效力很低。本发明的一个方面就是采用非表面活性剂手段来使产品中的乳化体稳定。所得的乳化体在形成泡沫时发生相分离，从而使脂类在皮肤上具有良好的沉积。
脂类沉积值
脂类在皮肤上的沉积量可用不同的方案来测定，它们都用来模拟使用者使用洁肤品的一般方法。所有的方案均为实体使用，并且每一方案均采用至少6名测试对象，以形成具有统计学意义的测试方案。
所有方案均包括一个相同的产品使用阶段，然后测定脂类的沉积量。此后进行的两套方案的区别仅在于对脂类在皮肤上沉积量的定量分析技术的不同。脂类的定量分析是实体测试，因此，由于皮肤类型和环境的差别，所得结果的变化很大。在测试方案中采用平衡法来调整该差别：平衡皮肤种类，并采用较大的测试面积。产品的使用和测定均由一名熟练技工完成，以减少误差。
脂类沉积测定方案1和2的准备工作
被测者用95-100F的自来水完全润湿前臂内侧。技工采用“海绵”在预润湿部位涂敷1毫升产品。然后技工用恒定压力和速度按摩该部位30秒(即，30下朝上，30下朝下)。泡沫在前臂保留15秒，然后用15秒时间，用流动水彻底清洗肘内侧至手腕。被测者用纸巾拍干。然后“自然风干”30秒。
脂类沉积测定方案1
采用购自Courage和Khazaka GmbH的脂肪仪SM810，该设备已被科学界认可。该脂肪仪通过对特殊的塑料片的测光来测定脂类在皮肤上的沉积，该塑料片吸收脂类后会变透明。该塑料片盖在透镜上，透镜与弹簧连接。将装置的测定端(包括弹簧，透镜和塑料片)压在皮肤上30秒。测定值(微克/平方厘米)代表皮肤上的脂类量，随脂类量的增加而增高。该方法对湿度不敏感。沿前臂纵向用脂肪仪读数(4-6)，并且通过4-6读数确定出脂类沉积值，LDV(微克/平方厘米)，对于含凡士林的脂类混合物除以0.56。0.56是含凡士林的脂类脂肪仪读数和实际沉积量(微克/平方厘米)之间的换算系数。优选脂类沉积值为15-200微克/平方厘米，更优选30-150微克/平方厘米。
对脂肪仪限定如下：
1.脂肪仪的测脂带也可用于测定天然皮脂。测试标准为用该脂肪仪测出的被测者清洗前的皮脂最初值，小于或等于1或2微克/平方厘米(前臂皮肤)。
2.与其它表面吸取物测定仪相同，该脂肪仪不可能测出所有沉积的皮脂，如果皮肤表面起伏很大，脂肪仪的带就可能无法吸取沉积的皮脂。
3.当LDV值超过约300微克/平方厘米时，脂肪仪的带达到饱和值；沉积值超过约300微克/平方厘米时，应采用方案2。
4.不同的脂类体系的换算系数不同。测定不含凡士林的脂类时，需建立新的校准曲线。
脂类沉积方案2
第二套方案采用溶剂萃取法，与《英国化妆品化学家协会杂志》[21卷(521-532)页，1970年]中所述的方法类似。将萃取杯紧扣在前臂上，杯中倒入庚烷，庚烷与皮肤接触。采用气相色谱法对吸收了脂类的萃取溶剂进行分析。
发泡合成表面活性剂
该液体组合物含有发泡合成表面活性剂，它们选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂，两性离子表面活性剂及其混合物。
这里的发泡合成表面活性剂是指合成表面活性剂或其混合物的平衡表面张力为15-50达因/厘米，更优选25-40达因/厘米(25℃，临界胶束浓度CMC下)。将某些表面活性剂混合，其表面张力低于各成分自身的表面张力。
     某些合成表面活性剂的表面张力表*
    表面活性剂   CMC下的表面张力(达因/厘米)
    阴离子表面活性剂
    十二烷基磺酸钠      43
    十二烷基磺酸钾      38
    十二烷基硫酸钠      40
    十四烷基硫酸钠      35
    十六烷基硫酸钠      37
    十二烷基醚硫酸钠      42
    癸基苯磺酸钠      48
    十二烷基苯磺酸钠      47
    十六烷基苯磺酸钠      45
    阳离子表面活性剂
    十四烷基三甲基溴化铵      41
    十二烷基三甲基甲硫酸铵      39
    两性离子表面活性剂
    十二烷基甜菜碱      33
    十六烷基甜菜碱      35
    两性乙酸十二烷基苄酯      33
    非离子表面活性剂
    1，2十二烷基二醇      23
    1，3十五烷基二醇      27
    六烷基聚氧乙烯醚-6      32
    癸基聚氧乙烯醚-6      30
    十二烷基聚氧乙烯醚-3      28
    十二烷基聚氧乙烯醚-12      40
    十六烷基聚氧乙烯醚-6      32
    十六烷基聚氧乙烯醚-21      45
    Nonoxynol-10      31
    Nonoxynol-30      41
    二甲基硅氧烷共聚多元醇     21-22
*由《表面活性基和界面现象》(Rosen.Weiley，1988)中的方法计算。
      某些合成表面活性剂的表面张力表**
        表面活性剂     表面张力(达因/厘米)
    C12-C14甘油醚磺酸盐      47
    月桂基羟乙磺酸钠      42
    椰油基羟乙磺酸钠      42
    硬脂基羟乙磺酸钠      72
    乙醚(3)硫酸钠      47
    椰油基牛磺酸酸钠      43
    月桂基肌氨酸钠      42
**在Kruss BP-10动力学表面张力仪上测定，测定值不是平衡值，也不是CMC。平衡值一般低于动力学值。
该两用个人洁肤和润肤液体组合物包含至少约5-30份发泡合成表面活性剂，优选约5-25份，更优选约10-25份。
适用的阴离子表面活性剂包括：乙酰基羟乙磺酸盐，乙酰基肌氨酸盐，烷基甘油醚磺酸盐，乙酰基乳酰盐，甲基乙酰基牛磺酸钠，石蜡磺酸盐，链烷基苯磺酸盐，N-乙酰谷氨酸，磺基琥珀酸烷基酯，α-磺基脂肪酸酯，烷基醚羧酸盐，烷基磷酸酯，乙氧基化烷基磷酸酯，α-烯基硫酸盐，烷基醚硫酸盐(含1-12个乙氧基)，及其混合物，其中所述的表面活性剂含C8-C20的烷基链，并且其中的反离子选自Na，K，NH4，N(CH2CH2OH)3。阴离子表面活性剂更优选的选自乙酰基羟乙磺酸盐，乙酰基肌氨酸盐，乙酰基乳酰盐，磺基琥珀酸烷基酯，烷基甘油醚磺酸盐，甲基乙酰基牛磺酸钠，烷基醚硫酸盐，烷基硫酸盐，烷基磷酸酯及其混合物，其中所述的表面活性剂含有C4-C8的烷基链，并且含量约为8-15份；
两性离子表面活性剂不能在该产品中单独用作表面活性剂，但优选用作协同表面活性剂，含量较低，约为1-10份(重量)，更优选的类型选自两性乙酸烷基单酯及二酯，烷基甜菜碱，烷基二甲基氧化胺，烷基磺基甜菜碱，烷基酰氨基丙基甜菜碱，烷基酰氨基丙基羟基磺基甜菜碱，及其混合物，其中所述的表面活性剂含C8-C22的烷基链。
非离子表面活性剂不能在该产品中单独用作表面活性剂，但优选用作协同表面活性剂，含量较低，约为1-15份(重量)。更优选的类型选自烷基葡糖酰胺，烷基葡糖酯，聚氧乙烯酰胺，脂肪烃酰胺，烷基氧化胺，烷基聚葡糖苷，聚氧乙烯基烷基酚，脂肪酸聚乙烯酯，EO/PO嵌段共聚物，如聚乙二胺和聚羟亚烃，山梨醇酯和乙醇酯，及其混合物。
优选的实施方案是除含有合成发泡表面活性剂之外，还含0.5-8份C8-C14皂的液体组合物，其中所述的皂的反离子选自K，N(CH2CH2OH)3，及其混合物。
阳离子表面活性剂不能在该产品中单独用作表面活性剂，但优选用作协同表面活性剂，含量较低，约为0.5-6份(重量)。更优选的类型选自：烷基三氯化铵和甲氧基硫酸盐，二烷基二氯化铵和甲基硫酸盐，烷基烷氧基氯化铵加甲基硫酸盐。这些表面活性剂的烷基链C12-C24碳原子。最优选的阳离子表面活性剂选自硬脂基烷基氯化铵，硬脂基三氯化铵，二硬脂基二氯化铵，及其混合物。阳离子表面活性剂也有助于脂类沉积。
水和含水相
本发明的润肤及洁肤液体组合物包含基本成分水。水的含量约为30-80份，更优选约为40-75份，最选约为40-65份。主要由水构成水相的基本成分，其中还可包括其它水溶性组份。如多元醇和表面活性剂。
理论上并无明确限制，但认为水包油型乳化体对皮肤上脂类的沉积很重要。水的用量是形成水包油型乳化体的关键。因此，需要有效量的水形成含水相，以保持该水包油型乳化体。含水相与油相之比优选大于2∶1，更优选大于3∶1。
调节水的上限以提供所需的液体黏度和液体组合物的稳定性。为形成适用的液体，也需要足够的水，因此较低水含量的下限由组合物的分散能力决定。
选择性成分
本发明特别优选的选择性成分有一种或多种保湿剂和溶质。可采用多种保湿剂和溶质，可为含量约为0.5-25％，更优选约为3.0-20％的非挥发性有机材料，其溶解度至少约为10份水中至少溶5份。优选的水溶性有机材料选自以下结构的多元醇：
                 R1-O(CH2-CR2HO)nH
其中R1＝H，C1-C4烷基；R2＝H、CH3，和n＝1-200；C2-C10烷基二醇；胍；乙醇酸和甘醇酸盐(例如，铵盐和烷基季铵盐)；乳酸和乳酸盐(例如，铵盐和烷基季铵盐)；多羟基醇如山梨醇，甘油，己三醇，丙二醇，己二醇等；聚乙二醇；糖和淀粉；糖和淀粉衍生物(例如，烷氧基化葡糖)；泛醇(包括D-，L-和D，L-型)；吡咯烷酮羧酸；透明质酸；乳酰胺单乙醇胺；乙酰胺单乙醇胺；尿素；及通式如下的乙醇胺及其混合物：(OHCH2CH2)xNHy，其中x＝1-3；y＝0-2，且x+y＝3。最优选多元醇选自甘油，聚氧丙(1)三醇和聚氧丙(3)三醇，山梨醇，丁二醇，丙二醇，蔗糖，尿素和三乙醇胺。
优选的水溶性有机材料选自甘油，聚氧丙(1)三醇和聚氧丙(3)三醇，山梨醇，丁二醇，丙二醇，蔗糖，尿素和三乙醇胺。
可采用如EP0547897(Hewitt，23/06/93公开，在此引入作为参考文献)中列举的油类增稠聚合物，如果脂类和聚合物的最终流变学值在优选范围内。
优选的选择性成分是一种或多种阳离子和/或非离子聚合物皮肤调理剂。可采用多种聚合物，可为含量约为0.1-10份、更优选0.25-3份聚合的非离子、阳离子或疏水改性聚合物的皮肤助剂，选自阳离子瓜耳胶类的阳离子多糖(分子量为1000-3000000)，丙烯酸和/或甲基丙烯酸、阳离子和非离子纤维素树脂衍生的阳离子和非离子均聚物；二甲基二烷基氯化铵和丙烯酸的阳离子共聚物；二甲基二烷基氯化铵的阳离子均聚物；阳离子聚亚烷基和乙氧基聚亚烷基亚胺；和其混合物。实例有羟丙基瓜耳胶，瓜耳胶羟丙基三氯化铵，聚季铵盐3，5，6，7，10，11和24。为达到发明所述的效果，聚合物的结构或物理特性应适于水合并能充分水合，然后可与皂液混合。
其它选择性成分
本发明的组合物中可含有多种辅料。这些材料包括液体外观助剂，盐及其水合物，黏土，但并非仅限于此，以及其它“填料”，见美国专利5340492(Kacher等人，1994年8月23日授权)和美国专利4919934(Deckner等人，1990年4月24日授权)，在此引入作为参考文献。
这些辅料的其它非限制性实例包括维生素及其衍生物(例如，抗坏血酸，维生素E，乙酸生育酚酯等)；防晒剂；增稠剂(例如，烷氧基多元醇酯，购自Croda的Crothix)；保持组合物抗微生物整联性的防腐剂；抗痤疮药物(间苯二酚，水杨酸等)；抗氧剂；皮肤光滑剂和愈合剂如芦荟提取物，尿囊素等；螯合剂；以及用于美观目的的助剂，如香料，香精油，皮肤活化剂(sensate)，颜料，珠光剂(如，云母和钛白粉)，色淀，着色剂等(例如，丁子香油，薄荷醇，樟脑，桉树油，和丁子香酚)。
液体组合物
如上述，本发明的两用液体组合物可提供良好的洁肤性和发泡性，并能通过脂类沉积来滋润皮肤。本发明的液体组合物本身的脂类沉积值(LDV)至少为5毫克/平方厘米。这表明采用上述的脂类沉积方案1时，在每平方厘米的前臂皮肤上至少能沉积5毫克脂类。
在理论上并无明确限制，但泡沫中不稳定的水包油型乳化体是洗涤过程中皮肤上脂类沉积的决定因素。
可采用以下步骤制备本发明的两用润肤和洁肤液：
单釜法
1.在室温下，将增稠剂如Carbopol加入蒸馏水中，搅拌水合约20分钟，或直至混合物变稠。
2.将蒸馏水，脂肪酸薄片，甘油和乙二醇二硬脂酸酯一同加热至165-175F(73-80℃)。
3.如果组合物中含钾皂，则加入苛性钾溶液(45％活性氢氧化钾)，在中速下搅拌混合10-15分钟，至混合物呈均质。
4.加入合成表面活性剂(两性离子，阳离子和阴离子)经加入各成分，混合物冷却至140F(60℃)，持续搅拌。
5.根据聚合物的种类，采用不同方法加入该聚合物。若聚合物是聚季铵盐-10，将其与一半矿物油或氢化聚丁烯预混合，以预混物形式加入，搅拌5分钟，然后继续加入。或者，将聚季铵盐-10与水预混合，搅拌10-20分钟，使聚合物水合。如果聚合物是聚氧化物，干燥缓慢加入混合物中，至均匀分散。
6.加入其它的皮肤活化助剂如聚硅氧烷，搅拌1-2分钟。
7.将105-110F(40-43℃)的脂类预混物(如氢化聚丁烯或矿物油与凡士林)加入110-105F(43-46℃)的混合物中，缓慢搅拌2分钟。加入脂类后的搅拌时间和强度很重要，特别是对粒度。因此如果搅拌时间过长或速度过快，粒度及所得的脂类的沉积量降低。
8.加入香精，称重，调节工序中的水分损失量，补入在工序中因蒸发损失的水量。
三釜法
1.将一部分备用的表面活性剂(25-35％)加入一部分备用的水(20-50％)中，加热至160F(71℃)，振荡约20分钟，或直至表面活性剂完全溶解。可采用多种(或多元)表面活性剂(两性离子，非离子，阳离子和阴离子)以形成混合的表面活性剂体系，使乙二醇二硬脂酸酯(EGDS)增溶至最大量。由于水含量很低，因此该表面活性剂的浓度也很重要。但高浓度的表面活性剂反而影响EGDS结晶。因此在EGDS的溶解性与结晶之间需要达到一个平衡值。优选按照以下顺序加入表面活性剂：两性离子，非离子，阴离子和阳离子。
2.将EGDS加入加热的表面活性剂混合物中，溶解混合约20-30分钟。采用光学显微镜技术测定达到EGDS最大增溶量(约60％)的时间。
3.采用板式或板框式换热器冷却该EGDS分散体至约110F-80F(43-27℃)以形成长粒EGDS晶体。由DSC谱的冷却曲线测定出适宜的冻结温度。进入换热器之前，温度保持在145-160F(63-71℃)，以减少EGDS附聚物的形成，附聚物的形成会影响EGDS的结晶量，并且会降低最终产品的稳定性。
4.在分离釜中，剩余的水用于溶解和使阳离子聚合物(如聚季铵盐10、Merquat 550、或加尔胶水化。将聚合物加入冷水中，低速振荡。
5.将溶剂或任何水溶性有机物如甘油加入聚合物溶液中，进一步稀释该聚合物溶液。
6.加入脂肪酸薄片和EDTA四钠，混合约10分钟，然后加热至160-170F(71-77℃)。
7.加入苛性钾溶液(45％活性氢氧化钾)，高速搅拌10-15分钟，至混合物呈均质。
8.采用管路中的壳式和管式换热器，降温至约120F(49℃)。将剩余的表面活性剂加入混合物中。
9.混合物的温度为110-90F(45-32℃)时，在该混合物中加入EGDS预混物，混合约10-12分钟。
10.加入丙烯酸酯(例如，Carbopol，Salcare)和纤维素(例如，Bermocoll)类增稠剂，皮肤活化剂如聚氧化物(polyox)，和香水，混合约10分钟。
11.加入另外的活化助剂如聚硅氧烷，混合1-2分钟。
12.在控制剪切应力条件下(例如，采用静态混合器)，将105-110F(40-43℃)的脂类预混物，如氢化聚丁烯或矿物油与凡士林，与表面活性剂/EGDS/聚合物混合物一起持续搅拌。也可将脂类预混物加入该混合物中，在搅拌器中混合，所施加的剪切力和混合时间均为最小值。对体系施加剪切力的时间和强度都很重要，因为它们均会影响脂类的沉积。
手洗泡沫试验
手洗泡沫试验用于测定在使用洁肤液时的泡沫量。该试验测定出去污时产生的泡沫量。这里试验中使用了合成污垢。其式见美国专利4673525(Small等人，1987年6月16日授权)，在此引入作为参考。
技工在试验前先用乳白色香皂(Ivory bar)洗手。在干燥手掌内涂擦0.2ml合成污垢。然后将一只手在95F净水中浸一下，在掌上保留一点水，涂敷1.7ml被测产品。将另一只手浸湿，对擦两掌分散该产品。反复搓洗手掌和手指3次，搓洗手背一次。该过程重复5次。技工将产品从手上抹下来，收集在250ml的烧杯中。根据烧杯中的刻度分出“光洁”的无垢体积等级。或者，根据标准，由泡沫的量和特征分出泡沫等级。
继续相同的步骤直到“最大”量，只是在将泡沫抹下并收集到烧杯中之前，先在手中加2ml水，再将产品在手中涂开，搓洗5次以上，然后将产品从手上抹下来，收集在250ml的烧杯中，根据刻度分出体积等级。或者，根据标准，由泡沫的量和特征分出泡沫等级。
                  实施例
         用聚合物胶稳定的组合物的优选实施例
            成分     1     2
    月桂基醚-3硫酸钠     5.5     5.5
    C12/14烷基醚甘油硫酸钠     5.5     5.5
    月桂酰基肌氨酸钠     2.0     2.0
    椰油酰氨基丙基甜菜碱     2.0     2.0
    聚丙烯酸钠共聚物     1.5     2.0
    聚季铵盐-10     0.8     0.8
    牛油醇     2.0     2.0
    油醇     1.0     -
    十四烷醇     -     2.0
    凡士林     11.6     11.6
    矿物油     -     -
    氢化聚丁烯     2.9     2.9
    聚乙二醇(聚合度＝400000)     0.5     0.5
    甘油     7.8     7.8
    香精     0.8     0.8
    EDTA四钠     0.15     0.15
    DMDM乙内酰脲     0.4     0.4
    水     55.6     54.1
    泡沫(最大的污垢等级)     4.5     4.5
    沉积量     26     17
水包油型乳化体稀释稳定性试验1小时内透明层分离率(占总试样的％)     57％     46％
优选实施例1和2都能产生良好的泡沫、良好的沉积量和稳定性。实施例1中加入聚丙烯酸钠共聚物、聚季铵盐-10、以及牛油醇和油醇的混合物、实施例2中加入牛油醇和十四烷酸来使产品稳定和增稠。这些实施例的组合物可提供最好的泡沫效果和皮肤感觉。
          用多种聚合物胶稳定的组合物实施例
            成分                            重量％
     3      4      5      6      7
    NaAE3S     5     5     5     5     5
    月桂酰基肌氨酸钠     2     2     2     2     2
    烷基醚甘油硫酸盐     5     5     5     5     5
    椰油酰氨基丙基甜菜碱     2     2     2     2     2
    聚季铵盐-10     .8     .8     .8     .8     .8
    聚丙烯酸钠共聚物     .5     -     -     -     -
    羟乙基纤维素     -     .5     -     -     -
    疏水改性羟乙基纤维素     -     -     .5     -     -
    羟乙基纤维素     -     -     -     .5     -
    羟甲基纤维素     -     -     -     -     .5
    EDTA二钠     .14     .14     .14     .14     .14
    香精     .8     .8     .8     .8     .8
    凡士林     8     8     8     8     8
    氢化聚丁烯     1.6     1.6     1.6     1.6     1.6
    十四烷酸     2     2     2     2     2
    牛油脂肪醇     2     2     2     2     2
    甘油     7.8     7.8     7.8     7.8     7.8
    DRO水     适量     适量     适量     适量     适量
    黏度     17497     4915     4227     4718     2851
实施例3，4，5，6和7具有适中的沉积量和泡沫效果，采用多种成胶聚合物稳定。这些实施例均稳定。
             用聚合物胶稳定的组合物实施例
              成分            重量％
    V     X
     NaAE3S     3     3
    月桂酰基肌氨酸钠     2     2
    AGS     3     3
    椰油酰氨基丙基甜菜碱     2     2
    十六烷基改性羟乙基纤维素     -     .5
    聚丙烯酸钠共聚物     -     .5
    硬脂醇硬脂酸酯     3.0
    PEG 600     -     3.0
    聚季铵盐-10     .8     .6
    凡士林     10     10
    矿物油     2     2
    葡糖胺E20二硬脂酸酯     1     -
    十四烷酸     2     2
    牛油脂肪醇     2     2
    柠檬酸     -
    香精     .8     .8
    EDTA二钠     .14     .14
    防腐剂     .67     .67
    甘油     7.8     7.8
    DRO水     适量     适量
    沉积量     20     30
    黏度     11000泊   6000泊
实施例8和9表示商品Oil of Olay Body Wash对皮肤的效果，由专家组进行评价，认为皮肤感觉较湿润。

Claims (10)

1.一种泡沫洁肤液体组合物，其特征在于它包含以下重量分的组分：
(a)5-30份的脂类润肤剂，其Vaughan溶解度参数(VSP)为5-10；
(b)0.3-5份的水分散性成胶聚合物，其中所述的聚合物是阴离子、非离子、阳离子或疏水改性聚合物，选自阳离子瓜耳胶类的阳离子多糖，其分子量为1000-3000000，由丙烯酸和/或甲基丙烯酸、阴离子、阳离子和非离子纤维素树脂衍生的阴离子、阳离子和非离子均聚物；二甲基二烷基氯化铵和丙烯酸的阳离子共聚物；二甲基二烷基氯化铵的阳离子均聚物；分子量为10000-4000000的阳离子聚亚烷基和乙氧基聚亚烷基亚胺聚乙二醇；和它们的混合物；以及，
(c)5-30份的合成表面活性剂；
(d)0-15份的C8-C14的脂肪酸皂；其中所述皂中的反离子选自K，NH4，N(CH2CH2OH)3；和其混合物；以及
(e)水；以及，
其中所述的泡沫洁肤液体组合物的脂类沉积值(LDV)至少为5-1000；以及其中所述的合成表面活性剂和所述皂的共同CMC平衡表面张力值为15-50。
2.权利要求1中的泡沫洁肤液体组合物，其中所述的水分散性成胶聚合物为0.8-3份，并且选自聚丙稀酸钠、羟乙基纤维素、十六烷基羟乙基纤维素、和聚季铵盐10；其中所述的脂类占组合物重量的10-25份；并且所述的脂类选自烃油和蜡，硅油，二甘油酯油及三甘油酯油，乙酰甘油酯，多元醇脂肪酸聚酯，羊毛脂及其衍生物，蜡酯，蜂蜡衍生物，植物蜡，甾醇和磷脂；以及其中所述的脂类在35℃下的Vaughan溶解度参数(VSP)为5-9，且粘稠度值k为5-5000泊；所述的脂类在35℃下的剪切指数为0.1-0.8；且所述的液体组合物的LDV(脂类沉积值)为10-400；且其中所述的合成表面活性剂为5-25份；且其中所述的合成表面活性剂在25℃下的临界胶束浓度(CMC)平衡表面张力值为25-40达因/厘米；且所述的水为30-80份。
3.权利要求2中的泡沫洁肤液体组合物，其中所述的水分散性成胶聚合物为0.8-3份，其中所述的液体组合物含有0.5-6份附加的非聚合物增稠剂，选自C10-C18的脂肪醇，油醇，C10-C18的脂肪酸，油酸，及其混合物。
4.权利要求1中的泡沫洁肤液体组合物，其中所述的水的含量高于脂类的含量；并且其中所述的水含量为40-75份；并且其中所述的水和所述的脂类形成水包油型乳化体；并且其中所述的乳化体贮存稳定，但进行脂类释放试验时，该水包油型乳化体是不稳定的。
5.权利要求2中的泡沫洁肤液体组合物，其中所述的合成表面活性剂5-25份；并且其中所述的合成表面活性剂选自乙酰基羟乙磺酸盐、乙酰基肌氨酸盐、烷基甘油醚磺酸盐、乙酰基乳酰盐、甲基乙酰基牛磺酸盐、石蜡磺酸盐、链烷基苯磺酸盐、N-乙酰谷氨酸、磺基琥珀酸烷基酯、α-磺基脂肪酸酯、烷基醚羧酸盐、烷基磷酸酯、乙氧基烷基磷酸酯、α-烯烃硫酸盐、烷基醚硫酸盐(含1-12个乙氧基)、及它们的混合物，其中所述的表面活性剂含C8-C22的烷基链，并且其中的反离子选自Na，K，NH4，N(CH2CH2OH)3。
6.权利要求5中的泡沫洁肤液体组合物，其中所述的组合物中包含0.5-8份C8-C14皂；所述皂中的反离子选自K和N(CH2CH2OH)3、及其混合物。
7.权利要求2中的泡沫洁肤液体组合物，其中所述的合成表面活性剂10-25份(重量)；并且其中所述的合成表面活性剂还选自以下各组：(1)月桂基和椰油基羟乙磺酸钠、月桂基和椰油基肌氨酸钠、C12-16磺基琥珀酸钠、C12-16烷基甘油基醚磺酸钠、月桂基和椰油基牛磺酸钠、月桂基乳酸钠、月桂基醚硫酸钠、月桂基硫酸钠、月桂基醚硫酸铵、月桂基硫酸铵；和(2)月桂基和椰油基甜菜碱、月桂基和椰油基羟基磺基甜菜碱、及它们的混合物；其中所述的(1)和(2)之比为1∶1-30∶1；并且其中所述的LDV值为15-250；并且其中所述的水为40-65份。
8.权利要求2中的泡沫洁肤液体组合物，其中所述的合成表面活性剂含约1-约15份(重量)的非离子发泡合成表面活性剂，选自烷基葡糖酰胺、烷基葡糖酯、聚氧乙烯酰胺、脂肪烃酰胺、烷基氧化胺、烷基聚葡糖苷、聚氧乙烯烷基酚、脂肪酸聚乙烯酯、EO/PO嵌段共聚物如聚乙二酰胺和聚羟亚烃、山梨醇酯和乙醇酯、及它们的混合物。
9.权利要求1中的泡沫洁肤液体组合物，其中所述的组合物中含0.5-25份的水溶性有机材料，并且其中所述的水溶性有机材料选自具有以下结构的多元醇：
              R1-O(CH2-CR2HO)nH
其中R1＝H、C1-C4烷基；R2＝H、CH3和n＝1-200；C2-C10烷基二醇；胍；乙醇酸和甘醇酸盐(例如，铵盐和烷基季铵盐)；乳酸和乳酸盐(例如，铵盐和烷基季铵盐)；多羟基醇如山梨醇、甘油、己三醇、丙二醇、己二醇等；聚乙二醇；糖和淀粉；糖和淀粉衍生物(例如，烷氧基化葡糖)；泛醇(包括D-，L-和D，L-型)；吡咯烷酮羧酸；透明质酸；乳酰胺单乙醇胺；乙酰胺单乙醇胺；尿素；及通式如下的乙醇胺及其混合物：(HOCH2CH2)xNHy，其中x＝1-3；y＝0-2，且x+y＝3；其中至少50％所述的水溶性有机材料可溶于水。
10.权利要求2中的泡沫洁肤液体组合物，其中所述的聚合物为0.25-3份(重量)，选自：聚乙二醇、羟丙基瓜耳胶、瓜耳胶羟丙基三氯化铵、聚季铵盐3，5，6，7，10，11和24及其混合物。
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