BRPI0513562B1 - composição de limpeza líquida - Google Patents

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Peter Haugk
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Abstract

composição de limpeza, e, método de produzir uma composição de limpeza novas composições de limpeza e métodos para produzir a mesma são descritos. modalidades preferidas fornecem composições que compreendem um copolímero de acrilato, um poliol de metil glicosídeo alcoxilado, e um tensoativo. polióis de metil glicosídeo alcoxilado preferidos entre aqueles úteis aqui podem incluir polióis de metil glicosídeo propoxilado e/ou alcoxilado.

Description

“COMPOSIÇÃO DE LIMPEZA LÍQUIDA” Referência Cruzada Aos Pedidos Relacionados Esse pedido reivindica o benefício do pedido provisório U.S n° 60/589.304, depositado em 20 de julho de 2004, a revelação a qual é por meio deste incorporada por referência aqui em sua totalidade.
Fundamento Da Invenção Enquanto que composições de limpeza compreendendo vários tensoatívos e agentes estruturantes, tais como, por exemplo, copolímeros de acrilato, têm sido descritas (por exemplo, patente U.S n° 6.635.702 BI, patente U.S n° 6.642.198), tem sido revelado que o uso de tensoatívos anfotéricos e aniônicos em combinação com copolímeros de acrilato nem sempre fornecem características desejadas, tal como suficiente espuma. Copolímero de acrilato em sistemas de limpeza podem inibir formação de espuma com uso de tensoatívos típicos, tais como laureth sulfato de sódio e cocamidopropil betaína.
Breve Sumário Da Invenção A presente invenção é direcionada, em parte, a novas composições de limpeza e métodos para produzir a mesma. Especificamente, em certas modalidades, são fornecidas composições compreendendo um copolímero de acrilato, um poliol de metil glicosídeo alcoxilado, e um tensoativo. Outra modalidade da invenção se refere a métodos para produzir composições de limpeza.
Descrição Detalhada Da Invenção Em certas modalidades, a invenção é direcionada a composições de limpeza que são líquidos estruturados que fornecem formação de espuma melhorada, excelente sensação na pele, e/ou boa viscosidade/perfis reológicos para dispensar e a capacidade de suspender outros aditivos. Em certas modalidades, as composições da invenção são composições de limpeza líquidas sem emulsão.
Em certas modalidades, a presente invenção é direcionada a composições de limpeza que compreendem pelo menos um poliol de metil glicosídeo alcoxilado e pelo menos um copolímero de acrilato. Preferivelmente, o glicosídeo de metila é alcoxilado com óxido de propileno ou etileno.
De acordo com uma modalidade da presente invenção, uma composição é fornecida compreendendo um poliol de metil glicosídeo alcoxilado, um copolímero de acrilato e pelo menos um tensoativo. Em certas modalidades da invenção, o tensoativo compreende um tensoativo aniônico. Em certas modalidades da invenção, o tensoativo compreende um tensoativo anfotérico. Em certas modalidades da invenção, a composição compreende ambos um tensoativo aniônico e um tensoativo anfotérico.
Em certas modalidades da invenção, o tensoativo aniônico está preferivelmente presente em uma quantidade de cerca de 3% a cerca de 25% em peso da composição total, cerca de 5% a cerca de 18%, ou cerca de 7% a cerca de 12% (todos em peso da composição total).
Em certas modalidades da invenção, o tensoativo anfotérico está preferivelmente presente em uma quantidade de cerca de 0,05% a cerca de 15% em peso da composição total, cerca de 0,5% a cerca de 10%, ou cerca de 1% a cerca de 8% (todos em peso da composição total).
Em certas modalidades da invenção, o copolímero de acrilato está preferivelmente presente em uma quantidade de cerca de 0,1% a cerca de » 12% em peso da composição total, cerca de 0,5% a cerca de 8%, ou cerca de 1% a cerca de 5% (todos em peso da composição total).
Em certas modalidades da invenção, o poliol de metil glicosídeo alcoxilado está preferivelmente presente em uma quantidade de cerca de 0,05% a cerca de 6% em peso da composição total, cerca de 0,1% a cerca de 4%, ou cerca de 0,2% a cerca de 2% (todos em peso da composição total).
Em certas modalidades, o poliol de metil glicosídeo alcoxilado é um metil glicosídeo alcoxilado com óxido de propileno ou etileno. Em certas modalidades, misturas de polióis de glicosídeo etoxilados e polióis de glicosídeo propoxilado podem ser usados. Preferivelmente, o metil glicosídeo propoxilado e/ou etoxilado está presente em uma quantidade de cerca de 0,05% a cerca de 6% em peso da composição total, cerca de 0,1% a cerca de 4%, ou cerca de 0,2% a cerca de 2% (todos em peso da composição total).
Em certas modalidades, um agente neutralizante básico está preferivelmente presente em uma quantidade de cerca de 0,01% a cerca de 5% em peso da composição total, cerca de 0,05% a cerca de 4%, ou cerca de 0,1% a cerca de 3% (todos em peso da composição total).
Em certas modalidades, a composição da invenção adicionalmente compreende água. A quantidade de água pode variar, mas pode ser de até cerca de 99% em peso da composição total, por exemplo, cerca de 35% a cerca de 97%, ou cerca de 50% a cerca de 90% (todos em peso da composição total).
Em certas modalidades, a composição pode ainda compreende quantidades eficazes de ingredientes opcionais incluindo, mas não limitados a, colorantes, fragrâncias, agentes antibacterianos, conservantes, antioxidantes, contas, mica, brilho, agentes opacifícadores, e agentes perolizantes. Em certas modalidades, as contas podem compreender fragrância, ingredientes esfoliantes e/ou ingredientes hidratantes.
De acordo com uma modalidade preferida da invenção, a composição compreende contas que contêm manteiga de karité. Preferivelmente, as contas têm um diâmetro na faixa de cerca de 100 a cerca de 200 mícrons.
Em certas modalidades, o pH preferido da composição é pelo menos cerca de 5,5, por exemplo, cerca de 6,0 a cerca de 7,5, ou cerca de 6,4 a cerca de 7,2.
Polióis de metil glicosídeo alcoxilado adequado para uso nessa invenção incluem, sem limitação, aqueles tendo um grau médio de alcoxilação de cerca de 8 a cerca de 22. Polióis de metil glicosídeo alcoxilado adequado incluem, mas não são limitados a, metil glicosídeo propoxilado ou etoxilados. Exemplos incluem, mas não são limitados a gluceth-10 de metila, gluceth-20 de metila, éter de metil glicose PPG-10, e éter de metil glicose PPG-20.
Exemplos de tensoativos aniônicos adequados incluem, mas não são limitados a, sulfatos de* alquila, sulfatos de alquila etoxilados, sulfonatos de alquila, sulfonatos de alquil defina, succinatos de alquila, sulfosuccinatos de alquila, sulfosuccinatos de alquil etóxi, glutamatos de alquila e acila, fosfatos de alquila, éter de alquil carboxilatos, isotionatos de alquila, e amidas de acila.
Tensoativos anfotéricos adequados podem incluir, mas não são limitados a, tensoativos de betaína. Exemplos de tensoativos anfotéricos incluem, mas não são limitados a, alquil betaínas, alquil amido betaínas, alquil sulfobetaínas, alquil sultaínas e alquil amido sultaínas. Preferivelmente, os grupos acila e alquila geralmente contêm de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono.
Copolímeros de acrilato adequados incluem, sem limitação, aqueles descritos na patente U.S n° 6.635.702 BI (por meio deste incorporado por referência aqui) e aqueles descritos do grupo que consiste de: (a) monômeros ou copolímeros de um ou mais de ácido metacrílico, ácido acrílico, ácido itacônico, ésteres de qualquer dos anteriores e misturas de qualquer dos anteriores; (b) um membro do grupo (a) copolimerizado com um ou mais membros selecionados do grupo que consiste de Steareth-20, Steareth-50, Ceteth-20.
Exemplos de copolímeros de acrilato incluem, sem limitação, aqueles vendidos sob as marcas registradas CARBOPOL® AGUA SF-1 de Noveon (Cleveland, Ohio), SYNTHALEN® W2000 de 3V (Wehawkin, Nova Jersey), ACULYN® 22, e ACULYN® 33 disponíveis de International Specialty Products Corporation (Wayne, Nova Jersey).
Agentes neutralizantes alcalinos adequados incluem, sem limitação, neutralizadores orgânicos e inorgânicos selecionado do grupo que consiste de hidróxidos de álcali (tais como amônio, sódio e potássio) e alcanolaminas (tais como trietanolamina, isopropanolaminas), preferivelmente hidróxido de sódio ou trietanolamina.
Em certas modalidades, composições da invenção podem opcionalmente compreender agentes de suspensão e/ou opacifícadores incluindo, mas não limitados a: estearatos de glicol e diestearatos de glicol, incluindo, sem limitação, diestearato de etileno glicol, monoestearato de etileno glicol e diestearato de polietileno glicol; micas revestidas, brilho e misturas dos mesmos.
Composições de acordo com a invenção podem ser produzidas usando técnicas de mistura convencionais conhecidas por aqueles versados na técnica para misturar ingredientes.
EXEMPLOS A invenção é ainda demonstrada nos exemplos a seguir. Os exemplos são para propósitos de ilustração e não são intencionados para limitar o escopo da presente invenção. Nos exemplos, como em qualquer lugar desse pedido, valores para n, m, etc., nas fórmulas, pesos moleculares e grau de etoxilação ou propoxilação são médios. Temperaturas são em graus Celsius a menos de outra forma indicado. As quantidades dos componentes podem estar em percentagens em peso baseadas no padrão descrito; se nenhum outro padrão é descrito então o peso total da composição é para ser deduzido (base ativa). Vários nomes dos componentes químicos incluem aqueles listados no CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionarv (Cosmectics, Toleutry and Frangrance Association, Inc., 7a ed. 1997). Métodos Geral De Produzir Composições Usando os tipos e quantidades listadas nos exemplos, os produtos são preparados em temperatura ambiente (aproximadamente 20 a 25°C) adicionando a DMDM hidantoína à água no vaso equipado com agitação por turbina central. O copolímero de acrilato é então adicionado à fase aquosa e misturado. O laureth sulfato de sódio é adicionado à mistura e então neutralizado com hidróxido de sódio para uma faixa de pH de 6,5 a 7,5 a 25°C. Cocamidopropil betaína é então adicionado e misturado. Os outros ingredientes são adicionados em ordem e misturados até uniformizar. O ácido cítrico é adicionado para ajustar o pH para aproximadamente 6,4 a 7,2. O cloreto de sódio é adicionado para ajustar a viscosidade para aproximadamente 4300 centipoises (cps), segundo a qual a viscosidade da formulação está na faixa de 2500 a 5500 cps conforme medido por um viscosímetro Brookfield DV ΙΙ+ usando haste n° 5 a 20 rpm a 25°C.
Exemplo 1 Sabonete líquido para as mãos perolizado com glucamos ______________________________Tabela 1______________________________ Exemplo 2 Sabonete Líquido Para As Mãos Perolizado Sem Glucamos _____________Tabela 2 Exemplo 3 Sabonete Líquido Para Mãos Antibacteriano Transparente Tabela 3 ________ Exemplo 4 Análise Da Reologia Reologia dos líquidos de limpeza é a chave para uma percepção de consistência e dispensa pelo consumidor. Consumidores executam experimentos de escoamento quando eles usam o produto. Como um produto escoa em uma garrafa e é dispensado, como o produto é bombeado e dispensado e como o produto é espalhado em uso para gerar espuma são todos exemplos de uma força de cisalhamento sendo aplicada.
Uma série de medições reológicas incluindo testes de fluência e varredura de resistência foi conduzida. Todas medições reológicas foram conduzidas usando um reômetro Paar Physica MCR300 equipado com uma placa peltier TEK 150 P-CF, uma placa paralela de 50 mm (PP50) e uma abertura de 1 mm a 23°C.
Varreduras da resistência são usadas para definir a região de viscosidade linear e (LVE) e determinar a magnitude de G'(módulo elástico) e G” (módulo viscoso) de uma substância intacta e é expressa como tan (delta) o qual é igual a G” sobre G'. Se tan (delta) é maior que 1,0, a substância é dominante viscosa e se tan (delta) é menor que 1,0, a substância é dominante elástica. Testes de deslizamento determinam a contribuição dos elementos viscosos e elásticos.
Tabela 4: Resultados Do Parâmetro Reológico Chave As medições reológicas indicam que o sabonete líquido para mãos com as glucamos tem uma parte elástica maior, um tan (delta) menor e um G” menor. Quanto maior o valor de G” ou tan (delta) mais viscoso o produto, o que é consistente com avaliações sensoriais e não como desejável.
Exemplo 5 Painel Secundário - Estudo De Dispensa Com Lavagem Das Mãos Para avaliar propriedades estéricas, uma composição do exemplo 1 foi comparada com base na estética da formação e dispensa de espuma de um recipiente com sabonete líquido para mãos para a composição do exemplo 2. METODOLOGIA: PRODUTOS: • Sabonete líquido para mãos perolizado com glucamos (controle) exemplo 1 • Sabonete líquido para mãos perolizado sem glucamos (controle) exemplo 2.
PROCEDIMENTO
Dois produtos foram testados em duas fases: uma fase de lavar as mãos de monádica seqüencial e uma fase de dispensa lado a lado.
PARTE 1 - AVALIAÇÃO COM LAVAGEM DAS MÃOS
Cada voluntário lavou com cada produto durante 2 seções de teste. Voluntários dispensaram o produto usando seus hábitos normais, então lavaram suas mãos com o produto (em temperatura da água de cerca de 37°C +/-1 °C) e avaliaram o produto. Cada voluntário avaliou todos produtos em uma ordem aleatória/balanceada da apresentação. Voluntários responderam uma série de questões relacionadas as propriedades de lavar as mãos e dispensa do produto.
PARTE 2- AVALIAÇÃO DA DISPENSA
Ao terminar a parte de lavar as mãos do estudo, voluntários avaliaram as propriedades de dispensa dos dois produtos (apresentação aleatória). Voluntários bombearam cada produto duas vezes em uma vasilha para avaliar as propriedades de dispensa. Voluntários foram instruídos a bombear conforme eles normalmente bombeariam, esperar a bomba se recuperar (contar até 10) e então bombear o produto novamente. Esse procedimento foi repetido com cada produto. Voluntários responderam uma série de questões relacionadas as propriedades de dispensa em entre cada produto.
SUJEITOS 70 usuários do sabonete líquido para mãos participaram no estudo.
Resultados De Comparação De Sabonete Líquido Para Mãos Perolizado Com Glucamos Versus Sem Glucamos • Sabonete líquido para mãos perolizado sem glucamos foi avaliado ter menos espuma comparado ao sabonete líquido para mãos perolizado com glucamos. PARTE I - LAVAR AS MÃOS E DISTRIBUIR ( ver tabela 6) • Sabonete líquido para mãos perolizado sem glucamos foi avaliado ser mais viscosos conforme ele foi distribuído comparado ao sabonete líquido para mãos perolizado com glucamos.
Tabela 5 - Avaliação De Quão Viscoso Q Produto Era Quando Você O Dispensou Tabela 6 — Avaliação Da Quantidade De Espuma Gerada Enquanto ______________________________________________________________ Exemplo 6 Teste De Avaliação De Espuma - Teste De Sacudir Por Cilindro As características da espuma dos produtos com sabonete líquido para mãos foram avaliadas usando um método de sacudir por cilindro mecânico. O procedimento usa água dura, sebo sintético e uma máquina de espuma Gaum disponível de Gaum, Inc, Robbinsville, Nova Jersey. PREPARAÇÃO DA ÁGUA DURA
Em um frasco volumétrico de 2000 mililitros combinam 40 gramas de cloreto de magnésio e 45 gramas de cloreto de cálcio e preenche o volumétrico para encher com água deionizada. Isso irá produzir 25.000 ppm de dureza de água. Para preparar 250 ppm de água dura, coloque 20 mililitros de 25.000 ppm de solução de água dura em um frasco volumétrico de 2000 mililitros e preencha-o para encher com água deionizada, PREPARAÇÃO DE SEBO SINTÉTICO O sebo sintético foi preparado fundido junto os ingredientes a seguir a cerca de 71°C enquanto agitava com uma espátula. % em neso/neso Ácido palmítico 10,0 Ácido esteárico 5,0 Parafina 15,0 Spermaceti 10,0 Óleo de oliva 20,0 Escaleno 5,00 Colesterol 5,00 Ácido oleico 10,0 Ácido linoleico 5,0 100,00 Teste do peso da espuma foi realizada nas composições nos exemplos 1 e 2 acima. 15 gramas de sabonete líquido para mãos foram adicionadas a 84 gramas de 250 ppm de água dura e 1 grama de sebo sintético. A água dura foi preparada misturando junto 40 gramas de MgCl2. 6H2O com 45 gramas de CaCl2. 2H20 e diluindo 250 ppm. A mistura de teste foi então aquecida com agitação moderada e aquecendo lentamente para 40,5°C. Essa dispersão foi então cuidadosamente vertida em um cilindro graduado de 600 ml contendo um tubo de plástico enchido com água. O cilindro foi então montado sobre o centro de um conjunto giratório vertical e girado em uma velocidade constante de 30 rpm. A ação da mistura circular do cilindro e a ação de queda livre do tubo enchido com água no cilindro geraram espuma a qual podería ser medida como altura da espuma usando as gradações no lado do cilindro. Após 8 revoluções completadas, a altura da espuma instantânea foi medida e após um adicional de 12 revoluções completadas (um total de 20 revoluções) a altura da espuma máxima foi medida. Nesse momento o tempo de drenagem foi também medido. Tempo de drenagem é definido como o tempo medido do término das 20 revoluções para o momento o qual 100 ml de líquido aparente ter sido drenado. Tempo de drenagem é medido da umidade e estabilidade da espuma. ________________________________Tabela 7_____________ Os resultados do teste de avaliação da espuma indicam que o sabonete líquido para as mãos perolizado com glucamos tem mais espuma instantânea e altura de espuma máxima. O tempo de drenagem levou menos tempo e representa uma espuma mais estável.
Todas variações numéricas descritas aqui incluem todas combinações e subcombinações de faixas e inteiros específicos incluídos aqui. Vários modificações da invenção, em adição aquelas descritas aqui, irão ser aparente para aqueles versados aqui da descrição anterior. Tais modificações são também intencionadas para se enquadrarem dentro do escopo das reivindicações anexas.

Claims (13)

1. Composição de limpeza» caracterizada pelo fato de que compreende um copolímero de acrilato, um éter de metil glicosídeo alcoxilado em uma quantidade de 0,05 a 4 % por peso da composição de limpeza total, e um tensoativo selecionado a partir de tensoativos aniônicos e/ou anfotéricos» em que o éter de metil glicosídeo alcoxilado é uma mistura de um éter de metil glicosídeo etoxilado e um éter de metil glicosídeo propoxilado, e em que cada éter de metil glicosídeo alcoxilado tem um grau médio de alcoxílação de 8 a 22.
2. Composição de acordo com a reivindicação 1» caracterizada pelo fato de que ainda compreende um agente neutra!izante básico com pH maior que 7.
3. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o tensoativo aniômco está presente em uma quantidade de 3% a 25% em peso da composição total.
4. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o tensoativo anfotérico está presente em uma quantidade de 0,05% a 15% em peso da composição total.
5. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o tensoativo anfotérico é um tensoativo de betaína.
6. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o tensoativo anfotérico é selecionado do grupo que consiste de alquil betaínas, alquil amido betai nas, alquil sulfobetaínas, alquíl sultaínas e alquil amido sultaínas e misturas dos mesmos.
7. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o tensoativo anfotérico compreende grupos acila e/ou alquila tendo 8 a 18 átomos de carbono.
8. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o éter de metil glicosídeo alcoxilado está presente em uma quantidade de 0,05% a 2% em peso da composição total.
9. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o éter de metil glicosídeo etoxilado é selecionado do grupo que consiste de gluceth-10 de metila, gluceth-20 de metila, e o éter de metil glicosídeo propoxilado é selecionado do grupo que consiste de éter de metil glicose PPG-10, e éter de metil glicose PPG-20.
10. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o copolímero de acrilato está presente em uma quantidade de 0,1% a 12% em peso da composição total.
11. Composição de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo fato de que o agente neutralizante básico, com pH mator que 7, está presente em uma quantidade de 0,01% a 5% em peso da composição total.
12. Composição de limpeza de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que compreende: (a) um tensoativo aniônico; (b) um tensoativo anfòtérico; (e) um copolímero de acrilato; (d) um éter de metil glicosídeo alcoxilado em uma quantidade de 0,05 a 4% por peso da composição de limpeza total; (e) um agente neutralizante básico, com pH maior que 7; e (0 água.
13. Composição de limpeza de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que compreende: (a) 3% a 25% de um tensoativo aniônico; (b) 0,05% a 15% de um tensoativo anfotérico; (c) 0,1% a 12% de um copolímero de acrilato; (d) 0,05% a 4% de éter de metil glicosídeo alcoxilado; (e) 0,01% a 5% de um agente neutralizante básico, com pH
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Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2372292T3 (es) * 2004-07-21 2012-01-18 Colgate-Palmolive Company Producto de limpieza corporal estructurado.
NZ562671A (en) * 2005-04-21 2011-01-28 Colgate Palmolive Co Liquid detergent composition comprising surfactants, suspending agents, beads and water.
JP5490418B2 (ja) 2006-03-08 2014-05-14 ルブリゾル アドバンスド マテリアルズ, インコーポレイテッド 安定な石鹸を基盤とする洗浄システム
US20080050320A1 (en) * 2006-08-23 2008-02-28 Ariel Haskel Skin care compositions containing a hydrophobic material and related methods
AU2011202831B2 (en) * 2006-08-23 2013-02-21 Colgate-Palmolive Company Skin care compositions and related methods
US20080070823A1 (en) * 2006-09-15 2008-03-20 Philip Gorlin Liquid Detergent Composition
ES2407861T3 (es) * 2006-12-15 2013-06-14 Colgate-Palmolive Company Composición de detergente líquida.
US20080242581A1 (en) * 2007-04-02 2008-10-02 Colgate-Palmolive Company Liquid Detergent With Refractive Particle
US7757657B2 (en) * 2008-09-11 2010-07-20 Gm Global Technology Operations, Inc. Dual active fuel management sequencing
US20130338227A1 (en) 2012-06-13 2013-12-19 Marie-Esther Saint Victor Green Glycine Betaine Derivative Compounds And Compositions Containing Same
ES2592564T3 (es) 2012-06-15 2016-11-30 Lubrizol Advanced Materials, Inc. Espesantes micelares a base de alquilglucósido para sistemas tensioactivos
CN104768523B (zh) * 2012-10-29 2017-08-15 宝洁公司 10℃下具有0.30或更大损耗角正切值的个人护理组合物
WO2015040488A2 (en) * 2013-08-06 2015-03-26 Rhodia Operations Sulfate-free structured liquid surfactants
JP2019119706A (ja) * 2018-01-05 2019-07-22 花王株式会社 快感情向上剤
US11406575B2 (en) 2020-06-03 2022-08-09 Henkel IP & Holding GmbH Water-free/anhydrous cream shampoo

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5030374A (en) * 1989-07-17 1991-07-09 International Research And Development Corporation Clear neutral non-foaming rapidly-rinsable gel facial cleanser formulation
WO1991014421A1 (en) 1990-03-19 1991-10-03 Zema Corporation Method of eliminating fleas from pets using pet shampoo
GB2290551B (en) 1994-05-11 1998-06-10 Procter & Gamble Cleansing compositions
GB2297762A (en) 1994-12-05 1996-08-14 Procter & Gamble Personal cleaning compositions
CN1173127A (zh) * 1994-12-06 1998-02-11 普罗克特和甘保尔公司 含成胶聚合物和脂类的贮存稳定的洁肤液体组合物
US6642198B2 (en) * 1998-12-16 2003-11-04 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Clear cleansing detergent systems
US6235072B1 (en) * 1999-08-25 2001-05-22 Agere Systems, Inc. Glove box filter system
US6533873B1 (en) * 1999-09-10 2003-03-18 Unilever Home & Personal Care Usa Division Of Conopco, Inc. Suspending clear cleansing formulation
US6635702B1 (en) * 2000-04-11 2003-10-21 Noveon Ip Holdings Corp. Stable aqueous surfactant compositions
EP1366737A1 (en) * 2002-05-23 2003-12-03 Schott Glas Formulation of cosmetic products with glass powder
US6846785B2 (en) * 2002-07-31 2005-01-25 The Dial Corporation Liquid soap with vitamin beads and method for making same

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Publication number Publication date
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