JPH11507323A

JPH11507323A - 保存に安定なゲル形成ポリマー、脂質及び結晶性エチレングリコール脂肪酸エステルを含む皮膚洗浄液剤

Info

Publication number: JPH11507323A
Application number: JP8517676A
Authority: JP
Inventors: レスリーキャチャー，マーク; ジェファーソンディクソン，トーマス; セイガルカツワラ，コンスタンス; レイトーレンズ，フェルナンド; レイモンドシュミット，ロバート; ウェインエヴァンズ，マーカス; ウィリアムゲーリー，ニコラス
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 1995-12-01
Filing date: 1995-12-01
Publication date: 1999-06-29

Abstract

(57)【要約】本発明の液体は良好な洗浄、泡立ちと使用感の良さを供給できなおかつ使用者の皮膚に脂質の沈着による湿潤効果を驚異的に供給できる。液体組成物は安定でマクロなスケールで均一である。本発明の洗浄と湿潤の複合組成物は以下のものを含む：(１)約５部から約３０部の脂溶性皮膚湿潤剤；（２）約１部から約１５部のエチレングリコール脂肪酸エステル：（３）約０.０５部から約３部の選ばれた、水に分散できるゲル形成ポリマー；（４）約５部から約３０部の起泡性の合成界面活性剤；および（５）水を含み、そしてその前述の合成界面活性剤と石鹸分は合わせた時に１５から５０のＣＭＣ平衡表面張力値を持つ、そしてその起泡性の皮膚洗浄液組成物は皮膚１ｃｍ²当たり約５μｇから約１,０００μｇの脂質の脂質沈着値（ＬＤＶ）を持つ。

Description

【発明の詳細な説明】保存に安定なゲル形成ポリマー、脂質及び結晶性エチレングリコール脂肪酸エステルを含む皮膚洗浄液剤技術分野本発明は個人用の皮膚湿潤及び洗浄用の組成物に関するものである。発明の背景湿潤剤は通常残留性の製剤として皮膚に直接適用される。個人用洗浄剤は通常、泡沫あるいは泡として水と共に適用され清浄な水で洗い流される。理想的な洗い流す形の個人用洗浄剤は、頻繁に使用した後でも皮膚を脱脂あるいは乾燥することなく、また皮膚を緊張させることなく、ほとんどあるいは全く刺激を起こさずに皮膚を穏やかに洗浄すべきものである。ほとんどの個人用起泡性洗浄剤、固形石鹸、液剤及び合成の液剤はこの観点から不充分である。いくつかの現在市販されている個人用洗浄剤は皮膚に”潤いを与える”とうたっている。しかし、これらの現在ある洗浄用液体のほとんどは充分な湿潤効果を与えてはいない。そこで、使用者は一般に、洗浄の後に別の残留性の製品で皮膚を湿潤しなくてはならない。現在市販されている個人用洗浄剤について、洗浄液組成物からの皮膚湿潤剤の移行を改良することが非常に望まれるであろう。もしこれが達成されれば単一の製品から洗浄と湿潤の両方の利点を得るという便利さを使用者に提供することになる。洗浄と脂質による湿潤の両方を合せ持つ液剤の組成物は非常に配合や加工が困難である。その一つの理由は、一般的に洗浄成分は脂質の湿潤成分と両立しない傾向にあるからである。もう一つの問題は商業的スケールでの製造である。更に問題は液剤中の脂質分を使用者の皮膚上に沈着させるという点である。液剤からの脂質の湿潤剤の皮膚への沈着は洗浄とすすぎで脂質が失われるために、非常に少ないと思われる。逆に、皮膚上に沈着した場合には脂質分はひどくべとつく感じを与える。また、もう一つの問題は泡立ちやすい２種の液体の配合である。更に問題は、保存安定な２種の液体の配合である。起泡性の２種の液剤の組成物からの、脂質の湿潤剤の実際の沈着は、効果的な脂質の有利性のために必須である。既に市販されている液剤洗浄剤と脂質の湿潤剤と称するものでも、洗浄後の皮膚１ｃｍ²当たり３μｇの量の脂質を沈着させるものはない。１９７４年８月１３日に特許された Barry 等による米国特許第3,829,563号は、５ミクロンより小さい粒子直径を持つものが９８％まで、望ましくは９５〜９８％であるペトロラタムを１０〜７０％の重量比で含む柔軟化性の洗浄用組成物を開示している。１９９４年５月３日に特許された Dias 等による米国特許第5,308,526号は、ここに参照文献として組み込まれるが、５％までのペトロラタムを含みそのペトロラタムのうちの２０〜８０％が１０〜１２０ミクロンの粒子サイズである、皮膚用液剤の組成物を開示している。１９９４年５月１７日に特許された Kacher 等による米国特許第5,312,559号は、ここに参照文献として組み込まれるが、粒子の２０〜８０％が１０〜１２０ミクロンの粒子サイズの分布を持つペトロラタムを０.５〜１５％含む６０,０００から４００,０００ｃｐｓの半固形組成物を開示している。泡立ちと洗浄の特性を維持しながら皮膚に優れた湿潤効果と使用感の良さを与えるために充分な脂質を沈着する、効果的で緩和な両方の効果を持つ洗浄液組成物を供給することが本発明の目的である。発明の要約本発明の液体は良好な洗浄、泡立ちと使用感の良さを供給できな、おかつ使用者の皮膚に脂質の沈着による湿潤効果を驚異的に供給できる。液体組成物は安定でマクロなスケールで均一である。本発明の洗浄と湿潤の複合組成物は以下のものを含む：（１）約５部から約３０部の脂質皮膚湿潤剤；（２）約１部から約１５部のエチレングリコール脂肪酸エステル；（３）約０.０５部から約３部の選択された、水中分散型ゲル形成ポリマー；（４）約５部から約３０部の起泡性の合成界面活性剤；および（５）水を含み、そしてその前述の合成界面活性剤と石鹸分は、合わせた時に１５から５０のＣＭＣ平衡表面張力値を持つ、そしてその起泡性の皮膚洗浄液組成物は皮膚１ｃｍ²当たり約５μｇから約１,０００μｇの脂質の脂質沈着値（ＬＤＶ）を持つ。発明の詳細な説明本発明は洗浄と脂質湿潤液剤の両方を合せ持つ液体組成物を供給することができ；その組成物は１）充分な量の安定で高品質な泡を産生し、２）効果的な皮膚洗浄剤で、３）皮膚と目の粘膜に対して非常に穏やかであり、４）洗い流しても使用者の皮膚に効果的な量の脂質湿潤剤を実際に移行させ、５）使用後もべとつかず、そして６）保存にも安定である。本液剤は重量比で以下の様な液体組成物を含む起泡性の皮膚洗浄用液剤の組成物である： (a) 約５部から約３０部の、５から１０のボーガン（Vaughan）溶解度指数（ＶＳＰ）を持つ脂質の皮膚湿潤剤； (b) 約１部から約１５部の炭素数１０から２２のエチレングリコール脂肪酸エステル； (c) 約０.０５部から約３部の選択された、水中分散型ゲル形成ポリマー； (d) 約５部から約３０部の合成界面活性剤； (e) 約０部から約１５部の炭素数８から１４の脂肪酸石鹸；そしてその石鹸はＫ、ＮＨ₄、Ｎ(ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ)₃とおよびそれらの混合物等より成る群から選択される対イオンを持つ； (f) 水、そしてその前記の合成界面活性剤と石鹸分は１５から５０の複合ＣＭＣ平衡表面張力値を持つ、そしてその前記の起泡性の皮膚洗浄液組成物は皮膚１ｃｍ²当たり約５ μｇから約１,０００μｇの脂質の脂質沈着値（ＬＤＶ）を持つ。用語の解説ここで使われている“水中油型乳液安定剤”とは、油や脂質が洗浄剤の原液から分離するのを防ぐことを助け、かつ風呂やシャワーで使用されている時に、脂質が皮膚上に沈着するために放出されるのは許すような成分として定義される。そのような安定剤のいくつかの例は；結晶性のエチレングリコール脂肪酸エステル、水中分散型ゲル形成ポリマーあるいはこのエステルとゲル形成ポリマーの複合体である。ここで使われている“保存安定な液体洗浄剤”とは室温条件では少なくとも２週間、望ましくは少なくとも６カ月、最も望ましくは永久に相が分離しないような原液の起泡性皮膚清浄液組成物として定義される。ここで使われている“脂質の遊離”とは液体乳液洗浄剤の中の脂質が、起泡する濃度に希釈された時に、乳液から遊離あるいは分離するということを意味する。このような液体の洗浄剤は脂質の沈着を改良するであろう。ここで使われている“水中分散型ゲル形成ポリマー”とはポリマーが水に分散でき、５〜４０℃で液体洗浄剤の水中にゲルを形成するということを意味する。 ”ボーガン溶解度指数（ＶＳＰ）”は脂質の溶解度を定義するために使われる計算されたパラメーターである。ボーガン指数は典型的には５−２５の範囲である。 ”脂質沈着値（ＬＤＶ）”はここにいう組成物から皮膚上へ脂質がどれだけ沈着されたかの測定値であり、その値は、ここに脂質沈着プロトコール１として定義されるように、セブメーターを用いて測定したもの（典型的には４〜６回の読みの平均値）と一致する。 ”平衡表面張力”とは、２５℃で臨界ミセル濃度で測定された時の界面活性剤の表面張力の測定値である；単位はダイン／ｃｍである。粘稠度ｋは、粘性が剪断力の関数である物質の粘度を定めるために、剪断指数と組合せて用いられる、脂質の粘度の測定指標である。測定は３５℃で行われ単位はポアズである（１００ｃｐｓに等しい）。 ”剪断指数ｎ”は、粘度が剪断力の関数である物質の粘度を定義するために粘稠度と共に用いられる、脂質の粘度の測定指標である。測定は３５℃で行われ単位は無次元である。 ”弾性係数Ｇ’”は脂質のレオロジー的な特性を定義するために用いられる、そして脂質がエネルギーを蓄えまたは戻す能力の測定指標である。測定は３５℃ で行なわれ単位はダイン／ｃｍ²である。 ”粘性係数 G””は、脂質のレオロジー的特性を決めるために用いられ、そして喪失エネルギーの測定値である。測定は３５℃で行なわれ、単位はダイン／ｃｍ²である。全ての部分でここで用いられるパーセンテージと比率は重量であり、全ての測定は特に指示しない限りは２５℃で行なわれる。結晶性のエチレングリコール脂肪酸エステル安定剤本発明の液体洗浄剤の水中油型乳液安定剤のひとつは、結晶性のエチレングリコール脂肪酸エステルである。この安定剤は界面活性剤ではない。この結晶型の安定剤はより大きな脂質粒子を持つ安定な液体洗浄剤を与える。この安定剤は改良された保存安定性を与えるが、しかし一方、起泡する濃度まで希釈された場合は水中脂質型乳液が分離できるようにし、そのため皮膚への脂質の沈着を増加させる。非界面活性剤型水中油型乳液の組織は、炭素数１０から２２のエチレングリコールの脂肪酸エステルの結晶からなる。エチレングリコール脂肪酸エステルは液体中１部から１５部の、望ましくは１部から１０部の、より望ましくは３部から８部の脂質を含む。そのエステルは望ましくはジエステル、より望ましくは炭素数１４から１８のジエステル、最も望ましくはエチレングリコールジステアレートである。理論的に拘束されるものではないが、エステルが脂質粒子の融合を妨げる不溶性の粒子組織、望ましくは板状晶、を形成し、それによって製品の相の分離を防ぐと考えられている。この組織は、泡立ちの時の希釈によって破壊され、結果として泡中の乳液の不安定化と皮膚への脂質の沈着が起こる。水中分散型ゲル形成ポリマー上記の選択された本発明中の水中油型安定剤は、本発明中のもうひとつの水中油型安定剤と共に用いられる。もうひとつの安定剤とは水中分散型のゲル形成ポリマーである。このポリマーは、分子量１,０００から３,０００,０００の陽イオン型グアーガムクラスの陽イオン型ポリサッカライド、陰イオン型、陽イオン型および非イオン型のアクリルおよび／あるいはメタアクリル酸由来のホモポリマー、陰イオン型、陽イオン型および非イオン型のセルロースレジン；陽イオン型塩化ジメチルジアルキルアンモニウムとアクリル酸のコポリマー；陽イオン型塩化ジメチルジアルキルアンモニウムのホモポリマー；分子量１００,０００から４,０００,０００の陽イオン型ポリアルキレンおよびエトキシポリアルキレンイミンポリエチレングリコールおよびそれらの混合物等より成る群から選択された、望ましくはポリマーは陰イオン型、非イオン型、陽イオン型あるいは親水性のポリマーである。望ましくはポリマーはポリアクリル酸ナトリウム、ヒドロキシエチルセルロース、セチルヒドロキシエチルセルロースとポリクォータニウム１０からなる群から選択される。望ましい組成物は１部から１５部の炭素数１０から２２のエチレングリコール脂肪酸エステルと０.１部から３部あるいは５部の、より望ましくは０.３部から３部のゲル形成ポリマーを含む。いくつかの組成物は、０.３部から５部の、より望ましくは０.８部から３部の水中分散型のゲル形成ポリマーを含む。エチレングリコールの脂肪酸エステルを含まない製品中には、望ましくはポリアクリル酸ナトリウム、ヒドロキシエチルセルロース、セチルヒドロキシエチルセルロースとポリクォータリウム１０からなる群から選択された０.３部から３部の水中分散型のゲル形成ポリマーおよび炭素数１０から１８の脂肪族アルコール、オレイルアルコール、炭素数１０から１８の脂肪酸、オレイン酸およびそれらの混合物等より成る群から選択されたものを０.５部から６部含む。最も望ましくは、これらの液体組成物は炭素数１６、炭素数１８およびオレイルアルコール、あるいはミリスチン酸およびそれらの混合物等から選択されたものを１.０部から５部含む。水中分散型のゲル形成ポリマーはまた、製品の安定化に加えて皮膚上の脂質の使用感を改良できる。改良された使用感は、べとつき感や油っぽさが減ったことや滑らかさが改良されたことの結果によるものである。ポリマーの混合物を使用することは特に望ましい態様である、そのうちのいくつかは製品の安定化のために望ましく、またいくつかは使用感の向上のために望ましい。使用感を向上するのに望ましいポリマーはポリエチレングリコール、ヒドロキシプロピルグア、グア塩化ヒドロキシプロピルトリモニウム、ポリクォータナリー３、５、６、７、１０、１１および２４およびそれらの混合物等より成る群から選択される。水とゲルを形成しないポリマーは任意のもので、単一では、あるいは本発明の液体組成物の安定化の為には用いられない。脂質遊離試験以下の試験は、水中脂質型の液体洗浄剤中の脂質が脂質相として”遊離”あるいは分離されるかどうかを決定するため用いられる。原液の液体洗浄剤の２０％溶液を、５ｇの原液の液体製品を１００ｍｌのビーカーにはかり取り２０ｇの７５〜７８°Ｆ（２２〜２４℃）の硬度７〜８の水道水を加えることで作る。溶液は１ 1/2インチ（３.７５cm）の撹拌子でマグネティックスターラー上で３分間中程度の速さでよく撹拌される。撹拌されたサンプルは目盛りのあるシリンダーに移され（望ましくは１０ｍｌ）そして１時間室温で観察される。望ましい組成物はこの時間の間に、透明な相を底あるいは底の近くにして相が分離し、それはより軽い脂質相が上の方に分かれていることを示している。より望ましくない組成物は、分離により長い時間がかかる。市販の先行する同様の脂質を含む液体洗浄剤で、上述の試験に付されたとき、１時間の間に測定できる程の分離を示すものは知られていない。理論的に拘束されるものではないが、これに対する可能な理由はこれらの先行する同様の液剤は、界面活性剤および／または非晶質の乳化剤によって乳化しすぎているためであると考えられる。脂質皮膚湿潤剤液体組成物中の脂質の皮膚湿潤剤は使用者の皮膚上に使用中に、脂質の沈着を通して湿潤の効果を与える。本発明において脂質の皮膚湿潤剤は検査によって定義される。本発明中における脂質のタイプとその物理的性状は製品全体の効果の鍵を握っている、そして下記のように定義された物理的、レオロジー的な性状を持った親水性の物質に限られている。ボーガン溶解度指数（ＶＳＰ）本発明中の脂質は更にVaughan in Cosmetics and Toiletries、１０３巻４７〜６９頁、１９８８年１０月号中で定義されているように、その溶解度指数で定義される。ボーガン溶解度指数（ＶＳＰ）が５から１０、望ましくは５.５から９、より望ましくは前記の脂質の少なくとも７０％が６.５から７.７５のＶＳＰ値を持つものがここでの液体組成物に用いられる。ボーガン溶解度指数テーブル＊シクロメチコン５.９２スクアレン６.０３ミネラルオイル７.０９ペトロラタム７.３３イソプロピルパルミテート７.７８イソプロピルミリステート８.０２ひまし油８.９０コレステロール９.５５＊ C．D．Vaughan，Cosmetics and Toiletries，Vol．103，October，1988中の溶解度、製品の効果、包装、浸透および保存に報告されている。脂肪酸、脂肪酸の石鹸あるいは水溶性のポリオールは我々の脂質の定義からは特に除外される。それゆえ、ステアリン酸、グリセリンそしてプロピレングリコールも我々の脂質の定義から除外される。望ましい脂質レオロジー的および溶解度の要件にもかかわらず、広範な種類の物質やその混合物等が本発明の組成物中に使用されることに適している。望ましくは脂質は、炭化水素の油脂およびワックス、シリコーン、脂肪酸誘導体、コレステロール、コレステロール誘導体、２価および３価のグリセリド、植物油、植物油誘導体およびアセトグリセリドエステル、アルキルエステル、アルケニルエステル、ラノリンとラノリン誘導体、ミルクトリグリセリド、ワックスエステル、蜜蝋誘導体、ステロールとリン脂質およびそれらの混合物等より成る群から選択される。炭化水素の油脂およびワックス：いくつかの例を挙げれば、ペトロラタム、ミネラルオイル、微結晶ワックス、ポリアルケン、パラフィン、セラシン、オゾケライト、ポリエチレンおよびパーヒドロスクアレン等である。シリコーンオイル類：いくつかの例を挙げれば、ジメチコンコポリオール、ジメチルポリシロキサン、ジエチルポリシロキサン、高分子量のジメチコン、炭素数１から３０のアルキルポリシロキサンの混合物、フェニルジメチコン、ジメチコノールおよびそれらの混合物等である。より望ましいものは、ジメチコン、ジメチコノール、炭素数１から３０のアルキルポリシロキサンおよびそれらの混合物等から選択された不揮発性のシリコーンである。ここにおいて有用なシリコーンの例は、参照文献として組み込まれ、１９９１年４月３０日に特許された Cio tti らによる米国特許第5,011,681号中に述べられているが、これらに限定されるものではない。ジ−およびトリ−グリセリド：いくつかの例を挙げれば、ひまし油、大豆油、大豆油のマレイン酸エスエルのような誘導化された大豆油、ベニバナ油、綿実油、コーン油、くるみ油、ピーナッツ油、オリーブ油、タラ肝油、アーモンド油、アボガド油、ヤシ油、ごま油、植物油および植物油誘導体、ココナツ油およびココナツ油誘導体、棉実油および棉実油誘導体、ホホバ油、カカオ脂等である。アセトグリセリドエステルが用いられ、ひとつの例としてアセチル化されたモノグリセリドが挙げられる。ラノリンとその誘導体は好んで用いられ、いくつかの例を挙げれば、ラノリン、ラノリンオイル、ラノリンワックス、ラノリンアルコール、ラノリン脂肪酸、イソプロピルラノレート、アセチルラノリン、アセチルラノリンアルコール、ラノリンアルコールリノレート、ラノリンアルコールリコノレート等である。ミルクグリセリドが用いられ、ひとつの例として水酸化されたミルクグリセリドが挙げられる。ポリオール脂肪酸ポリエステルもまた用いられる。ワックスエステルは、蜜蝋と蜜蝋誘導体、鯨蝋、ミリスチルミリステート、ステアリルステアレートのようなものも用いられる。植物油も用いられ、いくつかの例を挙げれば、カルナウバやカンデリラワックスである。ステロールも用いられ、いくつかの例を挙げれば、コレステロール、コレステロール脂肪酸エステル等である。レシチンとレシチン誘導体、スフィンゴ脂質、セラミド、スフィンゴ糖脂質の様なリン脂質もまた有用である。少なくとも脂質の７０％が、ペトロラタム、ミネラルオイル、微結晶ワックス、パラフィン、オゾケライト、ポリエチレン、水素添加ポリブテン、ポリデセン、パーヒドロスクアレン、ジメチコン、シクロメチコン、アルキルシロキサン、ポリメチルシロキサン、およびメチルフェニルポリシロキサンおよびそれらの混合物等より成る群から選択されることがより望まれる。少なくとも脂質の７５％が、ペトロラタム、ミネラルオイル、水素添加ポリブテン、ポリデセンおよびそれらの混合物等より成る群から選択された脂質により構成されることが最も望ましい、そして他の選択された脂質（水素添加ポリブテンあるいはポリデセンあるいはミネラルオイル）に対するペトロラタムの比率は約１０：１から約１：３であり、より望ましくは約５：１から約１：１である。脂質は望ましくは、変則的に非常に小さいかあるいはいくつかの非常に大きな粒子を除いた、約０.１ミクロンから１００ミクロンの範囲の小滴を含む乳液として液体中に存在する。望ましくは、脂質粒子の２５％より多くが５ミクロンから１２０ミクロンであり、より望ましくは、少なくとも４０％の脂質粒子が約５ミクロンから２０ミクロンである。特に望ましくは、粒子のサイズの範囲は、１５％から３５％の粒子が０.１から５ミクロンの粒子サイズで、１５％から４５％の粒子が５から１０ミクロンの粒子サイズで、３０％から５０％の粒子が１０から１５ミクロンの粒子サイズで、１５％より少ない粒子が１５ミクロンより大きい粒子サイズを持つというものである。高いレベルの大きな脂質粒子が液体洗浄液組成物中で安定であり、また洗い流す過程で効果的なレベルで沈着を起こすということは驚くべき知見である。理論的な裏付けはないが、大きい粒子の方が一般的に小さな粒子よりも効果的に沈着する。理論的に拘束されるものではないが、ここで以下に定義されるレオロジー的な特性からはずれる脂質は、容易に乳化しすぎて沈着しないか、あるいは皮膚に接着あるいは沈着して湿潤効果を与えるには“硬すぎる”かのどちらかである。脂質のレオロジー的な特性は脂質の沈着に重要な効果を持っていると考えられる。更に加えて、脂質のレオロジー的な特性は使用者の感覚的なものに対しても重要である。皮膚への沈着に関して、いくつかの脂質はべとつき過ぎて使用者に好まれないと考えられる。ここで用いられている脂質を定義するために二つの種類のレオロジー的パラメーターが使用されている。液体の粘性は粘稠度（consistency）（ｋ）と剪断指数（shear index）（ｎ）で示される、そして理論的に拘束されるものではないが、粘着性を示すと考えられている。ここで使われる他のタイプのパラメーターは弾性係数（elastic modulus）（Ｇ'）と粘性係数（viscous modulus）（Ｇ"）である。理論的に拘束されるものではないが、Ｇ’とＧ”は脂質の乳化特性を決定する重要なファクターであると考えられている。ここにおいて有用な脂質は約０.１から約０.８の剪断指数ｎと、３５℃で、５から５,０００ポアズの；望ましくは１０から３,０００ポアズの；より望ましくは５０から２,０００ポアズの粘稠度ｋを持つ。望ましい脂質のレオロジーは以下のテーブル中で更に定義される：剪断指数ｎと粘稠度ｋとは、剪断速度の関数である粘度をもつ物質の粘性を表す工業基準として広く受け入れられている。全ての物質に対して粘性は、例えば"Chemical Engineering，by Coulson and Richardson"中で定義されているが、次の式で示される。粘度，μ = δ/γ’ ここで δ は、剪断応力でありγ’は、剪断速度である。全ての物質に対して粘性は、剪断速度を適用しそして結果的に起こる剪断応力を測定するか、あるいはその逆の方法で測定される。 Carrimed CSL 100 ストレス制御型レオメーターはここでの脂質の剪断指数ｎ、と粘稠度ｋを決定するために用いられる。測定は３５℃で典型的に５１ミクロンのギャップでセットされた４ｃｍ、２°の円錐を用いて行なわれる、そして設定された剪断応力を適用して（典型的には約０.０６ダイン／ｃｍ²から約５,０００ダイン／ｃｍ²まで）何回か行なわれる。もしこの応力がサンプルの歪みをもたらす場合には、すなわち測定方向の歪みが少なくとも１０〜４ｒａｄ/秒ならば、この歪みの速度（rate of strain）が剪断速度（shear grate）として報告される。これらのデータは物質の粘度 μ 対剪断速度 γ’の流れの曲線を描くために用いられる。この流れの曲線は次に物質の特定の範囲内の剪断応力と剪断速度を記述する数学的な式を与えるために使われる。これらの結果は以下の良く知られている力学公式に適用される。(例えば以下を参照：Chemical Engineer in g,by Coulson and Richardson，Pergamon，1982 あるいは Transport Phenomena ，by Bird，Stewart and Lightfoot，Wiley，1960)：粘度, μ = ｋ(γ’)^n-1 ＊同じ装置で測定されたが２cmの平行移動設定である。＊＊粘稠で硬すぎるので、数字を得ることが困難。 ★ SE solid はショ糖エステル結晶であり、望ましいポリオール脂肪酸ポリエステルの例である。SBO は大豆油であり、Pet はペトロラタムである。ミネラルオイル、微結晶ワックスと他のいくつかの脂質は、それ自身本液体組成物中に使用するのに適さないレオロジー的な特性を持っているが、しかし他の脂質と混合することで使用できる混合脂質と成りうるということを注意されたい。Ｇ’とＧ”を決定する試験のプロトコール Carrimed CSL 100 ストレス制御型レオメーターが３５℃で典型的に５１ミクロンのギャップでセットされた４ｃｍ、２°の円錐測定システムで振動試験を行うために用いられる。３５℃での試験は２段階で行なわれる。最初の段階は振動数掃引に対する予想される始めと終わりの振動数での応力振幅掃引である。これらの試験は、被試験体に対して予期される振動数の範囲で、直線的な粘弾性の範囲内にその条件が入っているかどうかを決定することを可能にする。直線的な粘弾性の範囲とは、応力とひずみの間に直線的な関係のある範囲である。第二の段階は、直線的な粘弾性の範囲内での応力レベルでの振動数掃引である。振動数掃引では試験される物質の粘弾性的挙動を測定することができる。ストレス制御型レオメーターでの振動テストは、振動による応力を与え、与えられた応力波形と、結果として起こる被試験体中のひずみ波形の間の振動ひずみ応答と相のシフトを測定することによって行なわれる。結果として出てくる複合した係数は物質の弾性係数（Ｇ'）と粘度係数（Ｇ”）の成分の組合せで表される：弾性係数（Ｇ'）は物質の回収できるエネルギーを保存する能力の測定値である。このエネルギー保存は複雑なポリマーや構造組織あるいはそれらの複合物が、変形の後に保存されたエネルギーを回復する能力の結果であろう。粘度あるいは喪失係数（Ｇ”）は粘性流のために失われた喪失エネルギーの測定値である。脂質は重量比で液体の約５部から約３０部のレベルで液体中に存在する。そのより望ましいレベルは１０部から２５部である。脂質を含む知られている市販の液剤は、沈着プロトコール１で測定を行うと、皮膚の１ｃｍ²あたり３μｇより少ない量の効率で、脂質を沈着させる。本発明中の脂質は、使用中皮膚１ｃｍ²あたり少なくとも５μｇの脂質を産生するという効率で皮膚上に沈着される。沈着の望ましい量は約１０μｇ／ｃｍ² から約５００μｇ／ｃｍ²である。より望ましい沈着のレベルは沈着プロトコール１で測定されたとき１０〜２５μｇ／ｃｍ²から約２００μｇ／ｃｍ²の値である。皮膚への測定可能な脂質の沈着を得るためにはある最低限の脂質の量が必要であるということがわかっている。理論的には拘束されるものではないが、知られている液体を含む市販の液剤は、乳液の製品安定性を与えるための脂質の乳化をほとんど完全に界面活性剤に頼っている。しかしながらこれは、製品が泡を形成するために希釈された時に乳液が安定することになり、結果として沈着の効率は非常に悪くなる。乳液は製品中で、界面活性剤ではない方法でも安定化されるということが、本発明での一つの見解である。その結果、乳液は泡中で相の分離を起こしやすくなり、皮膚上へ非常によく脂質の沈着を起こす。脂質沈着値皮膚上への脂質の沈着のレベルは他のプロトコールで測定することができる、すべては、皮膚洗浄用製剤がどのように消費者に典型的に用いられるかをモデルにしている。すべてのプロトコールは“インビボ”で行なわれ、そしてすべての試験はひとつの試作品に対して少なくとも６つの被験者を使って統計的にデザインされたプロトコールを使って行なわれる。すべてのプロトコールは、通常の適用状態より成り、引き続き沈着した脂質の量が決定される。以下に述べる２つのプロトコールは皮膚上への脂質の沈着の量を決めるのに用いられる分析技術のみが異なっている。脂質の定量は“インビボ ”で、皮膚のタイプや状態に違いがあるために多くの変動がある。これを相殺するため試作品を試験するために平均化されたデザインが使われる：平均化された皮膚のタイプと多くの母集団を用いることである。すべてのケースで製品の適用と測定が、誤差を減らすために熟練した技術者によって行なわれている。プロトコール１と２のための脂質沈着の準備被験者は９５〜１００°Ｆの水道水で前腕の内側のすべての表面を湿らせる。技術者は“パフ”として知られる用具を用いて、１ｍｌの製品をあらかじめ湿らせた膨らみの部分へ適用する。技術者は膨らみの部分を均一な力と速さで３０秒間こする(例えば、正確に３０回上へこすり、３０回下へ、というように)。泡を前腕上に１５秒間残し、その後ひじの内側から手首へと流れる水で１５秒間洗い流す。被験者の腕はペーパータオルでたたくようにして乾燥される。被験者は次に腕を振って３０秒間“風乾”する。脂質沈着プロトコール１使用される装置はCourage and Khazaka GmbH から購入可能なセブメーターSM8 10で、科学界に認識されていると報告されている。セブメーターは脂質を吸収すると透明になる特殊なプラスチックの板の光学的な測定によって皮膚上の脂質を測定する。プラスチックの板は、バネに接続されている鏡上に置かれる。機械の測定用の部分は（ばねと鏡とプラスチックの板からなる）皮膚に３０秒間押し付けられる。値（μｇ／ｃｍ²）は皮膚上の脂質の量を示す、そして脂質の量が増えると増加する。この方法は湿気に対しては感受性が高くない。セブメーターの読みは（４〜６回）上腕にそって測定されそして脂質沈着値（ＬＤＶ）(μｇ／ｃｍ²)が４〜６回の読みの平均として定義され、脂質混合物を含むペトロラタムの場合０.５６で割る。この０.５６という値は脂質を含むペトロラタムのセブメーターの測定値をμｇ／ｃｍ²で表される実際の沈着値に換算する変換率である。１５から２００μｇ／ｃｍ²の、より望ましくは３０から１５０μｇ／ｃｍ²の脂質沈着値が望ましい。セブメーターには以下の限界がある。１．セブメーターテープは自然の皮脂をも測定する。この試験法の基準は、洗浄に先立つセブメーターでの測定の被験者のベースラインの値が前腕１ｃｍ²あたり１あるいは２μｇより少ないか等しいというものである。２．他の表面抽出型の測定と同様にセブメーターはすべての沈着した脂質を測定しない。もし皮膚の形状がうねっている場合には沈着された脂質はセブメーターテープで抽出されない可能性があるかもしれない。３．セブメーターテープは約３００μｇ／ｃｍ²より上では飽和するので３００ μｇ／ｃｍ²より上の値の沈着に対してはプロトコール２が使われることが了解されている。４．脂質のシステムが異なれば変換率も変わる。ペトロラタムではない脂質の試験には新しい補正曲線が必要である。脂質沈着プロトコール２第二のプロトコールはタイプが Journal Sociey of Cosmetic Chemists of Gr eat Britain Vol．21(p 521-532)，1970中に述べられているものと類似した溶液抽出法を使用する。抽出用のカップをしっかりと前腕に設置し、前腕に添ってヘプタンが注がれる。抽出された脂質を含む抽出液は、標準的なガスクロマトグラフィー法で分析される。起泡性合成界面活性剤液体組成物は、陰イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤、両性界面活性剤およびそれらの混合物等より成る群から選択される起泡性の合成界面活性剤より成る。起泡性の合成界面活性剤はここでは、混合された時、２５℃においてCMC（臨界ミセル濃度）で測定された１５から５０ダイン／ｃｍの間の、より望ましくは２５から４０ダイン／ｃｍの間の平衡表面張力値を持つ合成界面活性剤あるいはそれらの混合物等として定義される。いくつかの界面活性剤の混合物は個々の成分の持つ値よりも低い表面張力を持つことができる。＊ Rosen，Wiley，1988 の合成界面活性剤表面張力表による界面活性剤と界面現象から計算された。＊＊ Kruss BF-10 Dynamic 表面張力計によって測定されたものであり、これらの測定値は平衡状態のものではなく、ＣＭＣにおけるものではない。平衡状態での測定値は通常 Dynamic より低いものである。ここにいう合併された個人用洗浄および湿潤用液体組成物は少なくとも約５部から約３０部の、望ましくは約５部から約２５部の、そして最も望ましくは約１０部から約２５部の起泡性の合成界面活性剤を含む。ここで使用される陰イオン界面活性剤とは：アシルイセチオネート、アシルサルコシネート、アルキルグリセリルエーテルスルホネート、アシルラクチレート、メチルアシルタウレート、パラフィンスルホネート、直鎖のアルキルベンゼンスルホネート、N-アシルグルタメート、アルキルスルホサクシネート、アルファスルホ脂肪酸エステル、アルキルエーテルカルボキシレート、アルキルホスフェートエステル、エトキシアルキルホスフェートエステル、アルファオレフィンサルフェート、アルキルエーテルサルフェート（１から１２のエトキシ基を持つ）およびそれらの混合物等である、そしてその前記の界面活性剤は、炭素数８から２２のアルキル鎖を持ち、そしてその対イオンは Na、K、NH4、N(CH2CH2OH)3 から成る群から選択される。陰イオン型の界面活性剤はアシルイセチオネート、アシルサルコシネート、アシルラクチレート、アルキルスルホサクシネート、アルキルグリセリルエーテルスルホネート、メチルアシルタウレート、アルキルエーテルサルフェート、アルキルサルフェート、アルキルホスフェートエステルおよびそれらの混合物等より成る群から選択されるのがより望ましい、そしてその前記の界面活性剤は、炭素数８から１４のアルキル鎖を含み、そして約８部から約１５部のレベルで存在する。両性の合成界面活性剤は、本製品中で単一の界面活性剤としては働くことはできない、しかしながら重量比で約１部から約１０部のより低いレベルで併用界面活性剤として用いられることが望ましい、そしてより望ましいタイプはアルキル -アンフォモノおよびジアセテート、アルキルベタイン、アルキルジメチルアミンオキシド、アルキルサルタイン、アルキルアミドプロピルベタイン、アルキルアミドプロピルヒドロキシサルタインおよびそれらの混合物等より選択される、そしてその前記の界面活性剤は炭素数８から２２のアルキル鎖を含む。非イオン合成界面活性剤は、本製品中で単一の界面活性剤としては働くことはできない、しかしながら重量比で約１部から約１５部のより低いレベルで併用界面活性剤として用いることができる。より望ましいタイプは以下のものを含む群から選択される：アルキルグルコースアミド、アルキルグルコースエステル、ポリオキシエチレンアミド、脂肪酸のアルカンアミド、アルキルアミンオキシド、アルキルポリグルコシド、ポリオキシエチレンアルキルフェノール、脂肪酸のポリオキシエチレンエステル、ポリオキサミンとポロキサマーのようなＥＯ／ＰＯブロックコポリマー、ソルビタンエステル、アルコールエステルおよびそれらの混合物等。望ましい態様は、合成の起泡性の界面活性剤に加えて、０.５部から８部の炭素数８から１０の石鹸を含む液体組成物であり；そしてその石鹸分はＫとＮ(ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ)₃およびそれらの混合物等より成る群から選択される対イオンを持つ。陽イオン合成界面活性剤は、本製品中で単一の界面活性剤としては働くことはできない、しかしながら重量比で約０.５部から約６部のより低いレベルで併用界面活性剤として用いられることが望ましい。より望ましいタイプの陽イオン界面活性剤は以下のものを含む群から選択される：アルキルトリモニウムクロリド、メトサルフェート、ジアルキルジモニウムクロリド、メチルサルフェート、アルキリアルコニウムクロリド、メチルサルフェートおよびそれらの混合物等。これらの界面活性剤はひとつのアルキル鎖当たり１２から２４の炭素原子を含む。最も望ましい陽イオン界面活性剤はステアラルコニウムクロリド、ステアリルトリモニウムクロリド、ジステアリルジモニウムクロリドおよびそれらの混合物等より成る群から選択される。陽イオン界面活性剤はまた、脂質沈着剤としての挙動もする。水および水相本発明中の湿潤と洗浄用の液体組成物は基本的な成分として水を含んでいる。水は約３０部から約８０部、望ましくは約４０部から約７５部、最も望ましくは約４０部から約６５部のレベルで存在する。充分な水の割合は、他の水溶性の成分をも含む水相の重要な部分を形成する。ポリオールと界面活性剤は水溶性である。理論的に拘束されるものではないが、水中脂質型乳液の存在は、皮膚への脂質の沈着のために重要であると考えられている。水の割合が水中脂質型乳液の形成の鍵である。それゆえ、効果的な量の水が水中脂質型乳液を支える水相を形成するために必要である。脂質に対する水相の割合は、望ましくは２：１より大きく、より望ましくは３：１より大きい方がよい。水の上限は望ましい液体の粘度と液剤の安定性を与えるために調節される。また、水の量の低下は組成物の分散能によって制限されるので、液剤を適切に加工するために充分な量の水が必要とされる。任意成分本組成中の非常に望ましい他の任意成分は１種かそれ以上の保湿剤と溶質である。色々な種類の保湿剤と溶質を用いることができ、１０部の水への溶解度が少なくとも５部の不揮発性の有機物の約０.５部から約２５部、より望ましくは約３.０部から約２０部のレベルで存在することができる。望ましい水溶性の有機物は下記の様な構造のポリオールを含む群より選択される；Ｒ¹-Ｏ(ＣＨ₂-ＣＲ₂ＨＯ)n ＨここでＲ¹＝Ｈ、Ｃ１〜Ｃ４のアルキル；Ｒ²＝Ｈ、ＣＨ₃であり、ｎ＝１〜２００；Ｃ２〜Ｃ１０のアルカンジオール；グアニジン；グリコール酸およびグリコレート塩類（例：アンモニウムおよび４級アルキルアンモニウム）；乳酸および乳酸塩類（例：アンモニウムおよび４級アルキルアンモニウム）；ソルビトール、グリセロール、ヘキサントリオール、プロピレングリコール、ヘキシレングリコール等のような多価アルコール；ポリエチレングリコール；糖とでんぷん；糖とでんぷんの誘導体（例：アルコキシグルコース）；パンテノール（Ｄ− 体、Ｌ−体、およびＤＬ−体を含む）；ピロリジンカルボン酸；ヒアルロン酸；ラクタミドモノエタノールアミン；アセトアミドモノエタノールアミン；尿素；と一般式が (ＨＯＣＨ₂ＣＨ₂)x ＮＨy （ここで、ｘ＝１〜３、ｙ＝０〜２であり、ｘ＋ｙ＝３である）であるようなエタノールアミンおよびそれらの混合物等である。最も望ましいポリオールはグリセリン、ポリオキシプロピレン（１）グリセロールとポリオキシプロピレン（３）グリセロール、ソルビトール、ブチレングリコール、プロピレングリコール、ショ糖、尿素およびトリエタノールアミンより成る群から選択される。望ましい水溶性の有機物はグリセリン、ポリオキシプロピレン（１）グリセロールとポリオキシプロピレン（３）グリセロール、ソルビトール、ブチレングリコール、プロピレングリコール、ショ糖、尿素およびトリエタノールアミンより成る群から選択された場合に、より好まれる。オイル増粘性のポリマーの使用は、ここに参照文献として組み込まれるが、１９９３年の６月２３日に公告された Hewitt 等による EP 0 547 897 A2 中に掲載されているもののように、もし脂質とポリマーの最終的なレオロジーが望ましい範囲以内で推移する場合には有用である。望ましい任意成分は一種あるいはそれ以上の陽イオンおよび／あるいは非イオン皮膚調節剤である。様々の種類のポリマーが使用可能であり、そして分子量が１,０００から３,０００,０００の陽イオン型のグアーガムクラスの陽イオン型ポリサッカライド、アクリル酸および／あるいはメタアクリル酸由来の陽イオン型および非イオン型ホモポリマー、陽イオン型および非イオン型のセルロースレジン；ジメチルジアルキルアンモニウムクロリドとアクリル酸の陽イオン型コポリマー；ジメチルジアルキルアンモニウムクロリドの陽イオン型ホモポリマー；陽イオン型ポリアルキレンとエトキシポリアルキレンイミンおよびそれらの混合物等より成る群から選択された、重合型、非イオン型、陽イオン型あるいは親水性に修飾された重合型皮膚調節剤の約０．１部から約１０部までのレベルで、より望ましくは約０．２５部から約３部までのレベルで存在することができる。その例としてはヒドロキシプロピレングア、グアヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、ポリクォータナリー３、５、６、７、１０、１１と２４等がある。本発明中で述べられている利点を達成するために、ポリマーは適当に且つ充分に水和され、次いで石鹸の支持体中により良く結合するように構造的なあるいは物理的な特性を持たなくてはならない。他の任意成分多様な追加の成分が本発明中の組成物中に組み込まれることができる。これらの物質は限定はされないが、液体の外観改良用の懸濁剤、塩とその水和物、粘土および、ここに参照文献として組み込まれるが、１９９４年８月２３日に特性された Kacher 等による米国特許第 5,340,492 号および１９９０年４月２４日に特許された Deckner 等による米国特許第4,919,934号に記載されている他の“ 充填物質”等である。他の限定されないこれらの追加成分の例は、ビタミンとそれらの誘導体(例、アスコルビン酸、ビタミンE、トコフェリルアセテート等)；光線遮断剤；増粘剤（例、ポリオールアルコキシエステル、Croda 社のCrothix として入手可能）組成物の抗微生物性の完ぺき性を維持するための保存剤；抗にきび薬(レゾルシノール、サリチル酸等)；抗酸化剤；アロエ抽出物、アラントイン等の様な皮膚鎮静剤および癒合剤；キレート形成剤および金属イオン封鎖剤；および香料、精油、トナー成分、色素、真珠光沢剤（例、雲母および酸化チタン）、レーキ、着色剤等（例、クローブ油、メントール、カンファー、ユーカリ油、およびオイゲノール）のような外観上の目的に適した物などである。液体組成物上述したように、本発明の２特性液体組成物は良好な洗浄と泡立ちを供給でき、そしてその上脂質の沈着によって皮膚を湿潤することができる。本発明の液体組成物はそれ自身少なくとも１ｃｍ²当たり５μｇの脂質沈着値（ＬＤＶ）を持っている。これはここに開示する脂質沈着プロトコール１を用いて前腕の皮膚の１ｃｍ²上に少なくとも５μｇの脂質を沈着するということを意味する。理論的に拘束されるものではないが、泡の中の不安定な水中脂質型乳液の存在は、洗浄中の皮膚への脂質の沈着の鍵であると考えられている。本発明の湿潤と洗浄の両面を持つ液剤は以下の過程のいずれかの方法によって製造される：単一容器法１．カルボポール（Carbopol）のような増粘剤を室温で蒸留水の中に加え、混合し、約２０分間あるいは混合物が粘稠化するまで水和する。２．蒸留水、フレーク状の脂肪酸、グリセリンとエチレングリコールジステアレートを１６５〜１７０°Ｆ（７３〜８０℃）まで共に加熱する。３．もしカリウム石鹸が組成物の一部の場合には、苛性の溶液（４５％活性苛性カリ）を加えそして反応混合物を中程度の速度で混合物が均一になるまで１０〜１５分撹拌する。４．合成界面活性剤（両性、陽イオン型、陰イオン型）を加え、よく撹拌しながら、成分を加えることで温度を１４０°Ｆ（６０℃）まで下げる。５．ポリマーをタイプによって、いくつかある方法のうちの一つで加える。ポリマーがポリクォータリウム１０の場合、半量のミネラルオイルか水素添加ポリブテンであらかじめ混合し、プレミックスとして加え、続ける前に５分間撹拌する。他の方法としては、ポリクォータリウム１０をあらかじめ水と混ぜ、ポリマーが水和物になるまで１０から２０分撹拌する。もしポリマーがポリオックスの場合、乾燥した状態で混合物中に非常にゆっくり加え、滑らかに分散するまで撹拌する。６．シリコーンのような追加の感覚助剤を加えて１〜２分撹拌する。７．あらかじめ混合した１０５〜１１０°Ｆ（４０〜４３℃）の脂質の混合物（例、水素添加ポリブテン、あるいはペトロラタムを含むミネラルオイル）を１１０〜１１５°Ｆ（４３〜４６℃）の混合物中に加え低速から中くらいの速度で２分間撹拌する。脂質の添加後の撹拌の継続と強さが特に粒子のサイズに関して重要であると考えられている。したがって、もし撹拌が長すぎたり強すぎたりすると、粒子サイズとその結果である脂質沈着が低下する。８．香料を加え、そしてバッチの重さを測り、バッチ製造中に蒸発によって失われた量を加えることで、失われた水分を調製する。三容器法１．用いられる界面活性剤（２５〜５０％）の一定量を、一定量の水（２０〜５０％）に加え、１６０°Ｆ（７１℃）まで加熱する、そして約２０分間もしくは界面活性剤が溶けるまで撹拌する。種々の（あるいは複数の）タイプの界面活性剤（両性、非イオン性、陽イオン性および陰イオン性）がエチレングリコ−ルジステアレ−ト（ＥＧＤＳ）の溶解を最大にする混合界面活性系を作るために用いられる。界面活性剤の濃度も重要で、この理由で水は低いレベルで用いられる。しかしながら、高い界面活性剤の濃度はＥＧＤＳの結晶化に、否定的に影響する。それゆえ、ＥＧＤＳの溶解度と結晶化との間の調和が見いだされる必要がある。界面活性剤は以下の様な順序で加えられることが望ましい：両性、非イオン性、陰イオン性そして陽イオン性である。２．ＥＧＤＳを加熱した界面活性剤混合物中に加え、約２０分から３０分間溶解し撹拌する。ＥＧＤＳの溶解度が最大になる（約６０％であるが）時間を決定するために光学顕微鏡法が用いられる。３．ＥＧＤＳ分散物を平板−フレーム熱交換器を用いてより長いＥＧＤＳの結晶を形成させるために約１１０°Ｆから８０°Ｆ（４３℃から２７℃）の温度まで速やかに冷却する。最適の析出温度はＤＳＣスペクトルの冷却曲線から決定される。熱交換器を通すのに先立って、ＥＧＤＳの結晶の品質に影響を及ぼし最終的な製品の安定性を低下させるＥＧＤＳ温度は１４５〜１６０°Ｆ（６３〜７１℃ ）に維持される。４．別の容器中で、残りの水がポリクォータリウム１０、メルカート５５０あるいはジャガーのような陽イオンポリマーを溶解、水和するために用いられる。ポリマーを中速か低速の撹拌下、冷水に加える。５．溶媒あるいはグリセリンのような他の水溶性の有機物をポリマー溶液を更に希釈し薄めるために加える。６．フレーク状の脂肪酸とＥＤＴＡ四ナトリウムを加え約１０分間撹拌する、そして１６０°Ｆから１７０°Ｆ（７１℃から７７℃）までに加熱する。７．苛性の溶液（４５％活性水酸化カリウム）を加え混合物を中速から高速で、混合物が均一になるまで１０〜１５分間撹拌する。８．反応温度を、直列耐圧外殻−チューブ熱交換器を用いて約１２０°Ｆ（４９ ℃）に下げる。残りの界面活性剤を加え撹拌する。９．混合物の温度が１１０°Ｆから９０°Ｆ（４５℃から３２℃）になったら、あらかじめ混合してあったＥＧＤＳをこの混合物に加え、約１０分から２０分混合する。 10．アクリレート（例、カルボポール、サルケア）とセルロース（例、ベルモコール）型の増粘剤とポリオックスのような感覚向上剤および香料を加え約１０分間混合する。 11．シリコーンのような追加の感覚助剤を加え１〜２分間混合する。 12．水素添加ポリブテンあるいはペトロラタムを含むミネラルオイルのどちらかの、１０５°Ｆ〜１１０°Ｆ（４０℃〜４４℃）のあらかじめ混合した脂質の混和物を界面活性剤／ＥＧＤＳ／ポリマーの混合物と、制御された剪断応力条件下で（例、スタティックミキサーを用いて）連続的に混合する。あらかじめ混合した脂質もまた混合物に加えられ、適用された剪断と混合時間が最小に保たれている時間内で、撹拌容器内で混合される。両方のケースで系に適用された剪断の継続と強さは、両方とも脂質沈着に影響を及ぼすため、重要であると考えられている。手による液剤の起泡試験液剤の手による起泡試験は、皮膚洗浄用液剤の起泡能について、使用中の泡の体積の測定値を与えるために用いられる。この試験は、汚垢存在下での産生される泡の体積を測定する。ここで報告される試験のために合成汚垢が用いられる。その配合は、ここに参照文献として組み込まれるが、１９８７年６月１６日に特許された Small 等による米国特許第 4,673,525 号中に報告されている。検査技師は試験を始める前に、象牙棒で手を洗う。検査技師は０.２ｍｌの合成汚垢を乾燥した手の平にこする。続いて、検査技師は一方の手を９５°Ｆの水道水に通し、少量の水が手の平に残るようにし、１.７ｍｌの検体をその手にとる。検査技師は次にもう一方の手を水に通し、検体を、手の平を擦り合わせることで拡げる。検体を、手の平と指上で、３回円を描くように擦り合わせ、続いて手の甲で１回擦り合わせる。この手順を連続的に５回繰り返す。検査技師は、手の検体を集め、かきとって２５０ｍｌのビーカーに入れる。”空（flash）”無汚垢状態の体積の程度がビーカーの体積に基づいて決められる。一方、泡の程度は標準のセットに基づいて、泡の量と特性について決められる。同様の基本的な方法が、”究極（ultimate）”の体積を決めるために繰り返される。検体が集められビーカーに入れられる前に、２ｍｌの水が手の上に加えられ、検体を再び手に拡げ、上に示されたように連続的に更に５回、円を描くように擦り合わせる、それから検体を２５０ｍｌのビーカーに集めてかきとり、体積に基づいて目盛りを測る。一方、泡の程度は標準のセットに基づいて、泡の量と特性について決められる。実施例様々のＥＧＤＳレベルで安定化された配合剤例Ａ、Ｂ、Ｃは２％から７.５％のＥＧＤＳでの、沈着、起泡および製品の安定性の組合せを示す。ペトロラタムとミネラルオイルの比はＡとＢについては４：１、Ｃについては２：１で、全脂質量は１４.５％から１５％である。例Ａ、Ｂ、Ｃは全て保存安定性がある。例Ｃは５ミクロン以上の粒子が７０％以上の大粒子サイズの範囲の例を示す。様々の脂質タイプ、レベルおよび比率のＥＧＤＳで安定化された製品の望ましい例例Ｄ、Ｅ、ＦおよびＧはペトロラタム／ミネラルオイルとペトロラタム／ポリブテンの広い範囲の沈着と異なった比率を示す望ましい例である。これらの配合は、異なった使用感の特性を持っている。その結果それらは、強い湿潤化から弱い湿潤化まで、異なった消費者のタイプにアピールする広い範囲の感覚的な特性を示す。例Ｄ、Ｅ、ＦおよびＧは全て保存に安定で、少なくとも４０％の５ミクロンより大きい粒子を持ち、水中脂質型乳化安定性試験に基づく希釈の際には安定ではない。これに対して、現在市販されている脂質とOlayシャワーゲルオイルの混合物から成る製品は希釈後１時間たっても分離しない。ＥＧＤＳと様々の脂質タイプで安定化された製品の望ましい例例Ｈ、ＩおよびＪは異なった脂質混合物から成り、高い沈着のレベルを持つ。例Ｈはペトロラタム／ミネラルオイルの比が４：１であり、例Ｉはペトロラタム／ポリブテンの比が４：１であり、例Ｊはペトロラタム／ポリブテン／ジメチコンの比が４：１：０.９であった。例ＨとＩがこの発明の最も良い液体組成物であることがわかる。ＥＧＤＳと様々の重合型皮膚感覚剤で安定化された製品の例例Ｋ、Ｌ、ＭおよびＮは全て保存に安定であり、良好な沈着を持ち、そして良好な起泡性を持つ、そして異なった皮膚感覚ポリマーであるので異なった皮膚感覚を与える。例ＫとＬはポリクォータリウム７を含み、例ＭとＮはポリエチレングリコール（分子量４００,０００）を含む。製品の粘稠化のために、Ｌには硫酸ナトリウムが加えられ、Ｎにはイソブチレン／マレイン酸無水物のコポリマーが加えられた。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者カツワラ，コンスタンスセイガルアメリカ合衆国オハイオ州、ミルフォード、シャロー、クリーク、ドライブ 5943 (72)発明者トーレンズ，フェルナンドレイアメリカ合衆国オハイオ州、シンシナチ、グリーン−アーバーズ、レーン 4289 (72)発明者シュミット，ロバートレイモンドアメリカ合衆国ケンタッキー州、フォート、ライト、ジェネラル、ドライブ 504 (72)発明者エヴァンズ，マーカスウェインアメリカ合衆国オハイオ州、ハミルトン、ピークヴュー、コート、4525 (72)発明者ゲーリー，ニコラスウィリアムアメリカ合衆国オハイオ州、ブルー、アッシュ、ベルヴュー、ドライブ 4724

Claims

【特許請求の範囲】１．液体組成物中の重量部で以下の物を含むことを特徴とする起泡性皮膚洗浄液組成物：（a）５から１０の間のボーガン溶解度指数（ＶＳＰ）を持つ５部から３０部の脂溶性皮膚湿潤剤；（b）１部から１５部の炭素数１０から２２のエチレングリコール脂肪酸エステル；（c）５部から３０部の合成界面活性剤；（d）０.０５部から３部の、分子量が１,０００から３,０００,０００の陽イオン型のグアーガムクラスの陽イオン型ポリサッカライド、アクリル酸および／あるいはメタアクリル酸由来の陰イオン型、陽イオン型および非イオン型ホモポリマー、陰イオン型、陽イオン型および非イオン型のセルロースレジン；ジメチルジアルキルアンモニウムクロリドとアクリル酸の陽イオン型コポリマー；ジメチルジアルキルアンモニウムクロリドの陽イオン型ホモポリマー；分子量１００ ,０００から４,０００,０００の陽イオン型ポリアルキレンとエトキシポリアルキレンイミンポリエチレングリコールおよびそれらの混合物等より成る群から選択された水中分散型のゲル形成陰イオン型、非イオン型、陽イオン型あるいは親水性に変性されたポリマー；（e）０部から１５部の炭素数８から１４の脂肪酸石鹸；そしてその前記の石鹸はＫ、ＮＨ₄、Ｎ(ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ)₃およびその混合物等より成る群から選択される対イオンを持つ；（f）水；そしてその前記の合成界面活性剤と石鹸は１５から５０の併せたＣＭＣ平衡表面張力値を持ち、そしてその前記の起泡性皮膚洗浄液組成物は５〜１,０００μｇの脂質を皮膚１ｃｍ²当たり沈着する脂質沈着値（ＬＤＶ）を持つ。２．前記の脂質が組成物中重量比で１０部から２５部であり；そして、前記の脂質が炭化水素のオイルとワックス、シリコ−ンオイル、ジグリセリドオイル、トリグリセリドオイル、アセトグリセリドエステル、ポリオ−ル脂肪酸ポリエステル、ラノリンとラノリン誘導体、ワックスエステル、蜜蝋誘導体、植物油、ステロ−ルとリン脂質から成る群から選ばれ；そして前記の脂質が５から９のボーガン溶解度指数（ＶＳＰ）と、３５℃で５ポアズから５,０００ポアズの粘稠度ｋを持ち；そして前記の脂質が３５℃で０.１から０.８の範囲の剪断指数を持ち；そしてその液体組成物が１０から４００のＬＤＶ（脂質沈着値）を持ち；そして前記のエチレングリコールエステルがジエステルで１部から１０部であり；前記のポリマ−が０．３部から３部で、ナトリウムポリアクリレ−ト、ヒドロキシエチルセルロ−ス、セチルヒドロキシエチルセルロ−スとポリクォ−タリウム１０からなる群から選ばれたものであり；前記の合成界面活性剤が組成物中重量比で５部から２５部であり；そして前記の合成界面活性剤と石鹸が２５℃で２５から４０ダイン／ｃｍの複合臨界ミセル濃度平衡表面張力値を持ち、そして前記の水が３０部から８０部である請求の範囲第１項による起泡性皮膚洗浄液組成物。３．前記の水が前記の脂質より高いレベルで存在し；そして前記の水のレベルが４０部から７５部で；そして前記の水と前記の脂質が水中脂質型乳液を形成し；前記の乳液が保存に安定で、しかし脂質遊離試験に付された時には不安定な水中脂質型乳液である請求の範囲第１項による起泡性皮膚洗浄液組成物。４．前記の合成界面活性剤の割合が５部から２５部であり、そしてその合成界面活性剤がアシルイセチオネート、アシルサルコシネート、アルキルグリセリルエーテルスルホネート、アシルラクチレート、メチルアシルタウレート、パラフィンスルホネート、直鎖のアルキルベンゼンスルホネート、N-アシルグルタメート、アルキルスルホサクシネート、アルファスルホ脂肪酸エステル、アルキルエーテルカルボキシレート、アルキルホスフェートエステル、エトキシアルキルホスフェートエステル、アルファオレフィンサルフェート、アルキルエーテルサルフェート（１から１２のエトキシ基を持つ）およびそれらの混合物等からなる群から選ばれ、そしてその前記の界面活性剤は、炭素数８から２２のアルキル鎖を持ち、そしてその対イオンはＮa、Ｋ、ＮＨ₄、Ｎ(ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ)₃より成る群から選択される請求の範囲第２項による起泡性皮膚洗浄液組成物。５．前記の組成物が０．５部から８部の炭素数８から１４の石鹸を含み；前記の石鹸がＫとＮ(ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ)₃およびそれらの混合物等より成る群から選択される対イオンを持つ請求の範囲第４項による皮膚洗浄液組成物。６．前記の水が４０部から６５部であり、前記の合成界面活性剤の割合が重量比で１０部から２５部であり；そして前記の合成界面活性剤が更に、ナトリウムラウリルとココイセチオネート、ナトリウムラウリルとココサルコシネート、ナトリウムC１２〜１６スルホサクシネート、ナトリウムC１２−１６アルキルグリセリルエーテルスルホネート、ナトリウムラウリルとココタウレ−ト、ナトリウムラウリルラクチレート、ナトリウムラウレスサルフェート、ナトリウムラウリルサルフェート、アンモニウムラウレスサルフェート、アンモニウムラウリルサルフェートから成る群（１）とラウリルとココベタイン、ラウリルとココヒドロキシサルタインおよびそれらの混合物等より成る群（２）から選択され；そしてそこでの前記の群（１）と群（２）との比が１：１から３０：１であり；そして前記のＬＤＶが１５から２５０である請求の範囲第５項による起泡性皮膚洗浄液組成物。７．前記の合成界面活性剤の部分が、アルキルグルコ−スアミド、アルキルグルコ−スエステル、ポリオキシエチレンアミド、脂肪酸アルカンアミド、アルキルアミンオキシド、アルキルポリグルコシド、ポリオキシエチレンアルキルフェノール、脂肪酸のポリオキシエチレンエステル、ポリオキシアミンとポロキサマ− のようなＥＯ／ＰＯブロックコポリマ−、ソルビタンエステルとアルコ−ルエステルおよびそれらの混合物等より成る群から選択される非イオン型起泡性合成界面活性剤の１部から１５部からなる請求の範囲第２項による起泡性皮膚洗浄液組成物。８．前記の組成物が０.５部から２５部の水溶性の有機物を含み、そしてその前記の水溶性有機物が下記の様な構造のポリオールよりなる群から選ばれ：Ｒ¹-Ｏ(ＣＨ₂−ＣＲ²ＨＯ)n ＨここでＲ¹＝Ｈ、Ｃ１〜Ｃ４のアルキル；Ｒ²＝Ｈ、ＣＨ₃であり、ｎ＝１〜２００；Ｃ２〜Ｃ１０のアルカンジオール；グアニジン；グリコール酸およびグリコレート塩(例：アンモニウムおよび４級アルキルアンモニウム)；乳酸および乳酸塩(例：アンモニウムおよび４級アルキルアンモニウム)；ソルビトール、グリセロール、ヘキサントリオール、プロピレングリコール、ヘキシレングリコール等のような多価アルコール；ポリエチレングリコール；糖とでんぷん；糖とでんぷんの誘導体(例：アルコキシグルコース)；パンテノール(Ｄ-体、Ｌ-体、およびＤＬ-体を含む)；ピロリドンカルボン酸；ヒアルロン酸；ラクタミドモノエタノールアミン；アセトアミドモノエタノールアミン；尿素；と一般式が(ＨＯＣＨ₂ＣＨ₂)x ＮＨy、ここでｘ＝１〜３、ｙ＝０〜２であり、ｘ＋ｙ＝３である、であるようなエタノールアミンおよびそれらの混合物等より成り、そしてその前記の水溶性有機物が水に少なくとも５０％溶ける請求の範囲第１項による起泡性皮膚洗浄液組成物。９．前記のポリマーが重量比で０.２５部から３部であり、ポリエチレングリコール、ヒドロキシプロピルグア、グアヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、ポリクォ−タナリ−３、５、６、７、１０、１１、および２４およびそれらの混合物等より成る群から選択される請求の範囲第２項による起泡性皮膚洗浄液組成物。１０．前記の脂質が１Ｈz で３５℃で測定された時に２５から１００,０００ダイン／ｃｍ²の範囲の弾性係数（Ｇ'）と１Ｈz で３５℃で測定された時に２５から５００,０００ダイン／ｃｍ²の範囲の粘度係数（Ｇ”）を持つ請求の範囲第１項による起泡性皮膚洗浄液組成物。