RU2405033C2 - Жидкие очищающие композиции - Google Patents

Жидкие очищающие композиции Download PDF

Info

Publication number
RU2405033C2
RU2405033C2 RU2007106064/04A RU2007106064A RU2405033C2 RU 2405033 C2 RU2405033 C2 RU 2405033C2 RU 2007106064/04 A RU2007106064/04 A RU 2007106064/04A RU 2007106064 A RU2007106064 A RU 2007106064A RU 2405033 C2 RU2405033 C2 RU 2405033C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
composition according
surfactant
alkoxylated
polyol
Prior art date
Application number
RU2007106064/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2007106064A (ru
Inventor
Кэти ПОТЕЧИН (US)
Кэти ПОТЕЧИН
Питер ХОГК (US)
Питер ХОГК
Original Assignee
Колгейт-Палмолив Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=35229795&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2405033(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Колгейт-Палмолив Компани filed Critical Колгейт-Палмолив Компани
Publication of RU2007106064A publication Critical patent/RU2007106064A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2405033C2 publication Critical patent/RU2405033C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/0089Pearlescent compositions; Opacifying agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60Sugars; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60Sugars; Derivatives thereof
    • A61K8/608Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8152Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10Washing or bathing preparations
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/662Carbohydrates or derivatives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/88Ampholytes; Electroneutral compounds
    • C11D1/94Mixtures with anionic, cationic or non-ionic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/20Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/22Carbohydrates or derivatives thereof
    • C11D3/221Mono, di- or trisaccharides or derivatives thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/37Polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/37Polymers
    • C11D3/3746Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/3757(Co)polymerised carboxylic acids, -anhydrides, -esters in solid and liquid compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/37Polymers
    • C11D3/3746Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/3757(Co)polymerised carboxylic acids, -anhydrides, -esters in solid and liquid compositions
    • C11D3/3765(Co)polymerised carboxylic acids, -anhydrides, -esters in solid and liquid compositions in liquid compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/72Ethers of polyoxyalkylene glycols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/88Ampholytes; Electroneutral compounds
    • C11D1/90Betaines

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Сущность: очищающая композиция содержит акрилатный сополимер, алкоксилированный метилглюкозидный полиол в количестве приблизительно от 0,05 до 4% от общей массы очищающей композиции, по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество, выбранное из анионных поверхностно-активных веществ и амфотерных поверхностно-активных веществ, и воду. Также описывается очищающая композиция, содержащая: а) примерно от 3% до 25% анионного поверхностно-активного вещества; б) примерно от 0,05% до 15% амфотерного поверхностно-активного вещества; в) примерно от 0,1% до 12% акрилатного сополимера; г) примерно от 0,05% до 6% алкоксилированного метилглюкозидного полиола; д) примерно от 0,01% до 5% основного нейтрализующего реагента и е) воду. Предпочтительные алкоксилированные метилглюкозидные полиолы выбраны из числа этоксилированных и/или пропоксилированных метилглюкозидных полиолов. Описан также способ получения очищающих композиций. Технический результат - улучшение пенообразования и реологических свойств. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 7 табл.

Description

Перекрестная ссылка на родственные заявки
По настоящей заявке испрашивается приоритет согласно предварительной заявке US Provisional Application № 60/589,304, поданной 20 июля 2004 года, содержание которой полностью включено в настоящий документ посредством ссылки.
Уровень техники, к которому относится изобретение
Несмотря на то, что очищающие композиции, включающие в себя различные поверхностно-активные вещества и структурирующие реагенты, такие, к примеру, как акрилатные сополимеры, описаны (например, в патентах США 6,635,702 B1, 6,642,198), было обнаружено, что использование анионных и амфотерных поверхностно-активных веществ в сочетании с акрилатными сополимерами не всегда обеспечивает желаемые характеристики, такие как достаточное пенообразование. Акрилатный сополимер в очищающих системах может препятствовать пенообразованию при использовании типичных поверхностно-активных веществ, таких как натриевая соль этерифицированного лаурилсульфата и кокамидопропилбетаин.
Краткая сущность изобретения
Настоящее изобретение отчасти направлено на создание новых очищающих композиций и способов их получения. В частности, в некоторых вариантах осуществления изобретение относится к готовым композициям, включающим в себя акрилатный сополимер, алкоксилированный метилглюкозидный полиол и поверхностно-активное вещество. Другой вариант осуществления изобретения относится к способам получения очищающих композиций.
Подробное описание изобретения
В некоторых вариантах осуществления изобретение направлено на создание очищающих композиций, которые представляют собой структурированные жидкости, обеспечивающие улучшенное пенообразование, отличное ощущение для кожи и/или хорошую совокупность вязкостных/реологических параметров при дозировании и способность суспендировать другие добавки. В некоторых вариантах осуществления композиции по изобретению представляют собой неэмульсионные жидкие очищающие композиции.
В некоторых вариантах осуществления настоящее изобретение направлено на создание очищающих композиций, включающих в себя по меньшей мере один алкоксилированный метилглюкозидный полиол и по меньшей мере один акрилатный сополимер. Предпочтительно метилглюкозид алкоксилирован этилен- или пропиленоксидом.
Согласно одному варианту осуществления настоящее изобретение относится к композиции, включающей в себя алкоксилированный метилглюкозидный полиол, акрилатный сополимер и по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество. В некоторых вариантах осуществления изобретения поверхностно-активное вещество включает в себя анионное поверхностно-активное вещество. В некоторых вариантах осуществления изобретения поверхностно-активное вещество включает в себя амфотерное поверхностно-активное вещество. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиция включает в себя как анионное поверхностно-активное вещество, так и амфотерное поверхностно-активное вещество.
В некоторых вариантах осуществления изобретения анионное поверхностно-активное вещество предпочтительно присутствует в количестве примерно от 3% до 25% от общей массы композиции, примерно от 5% до 18% или примерно от 7% до 12% от общей массы композиции.
В некоторых вариантах осуществления изобретения амфотерное поверхностно-активное вещество предпочтительно присутствует в количестве примерно от 0,05% до 15% от общей массы композиции, примерно от 0,5% до 10% или примерно от 1% до 8% от общей массы композиции.
В некоторых вариантах осуществления изобретения акрилатный сополимер предпочтительно присутствует в количестве примерно от 0,1% до 12% от общей массы композиции, примерно от 0,5% до 8% или примерно от 1% до 5% от общей массы композиции.
В некоторых вариантах осуществления изобретения алкоксилированный метилглюкозидный полиол предпочтительно присутствует в количестве примерно от 0,05% до 6% от общей массы композиции, примерно от 0,1% до 4% или примерно от 0,2% до 2% от общей массы композиции.
В некоторых вариантах осуществления алкоксилированный метилглюкозидный полиол представляет собой метилглюкозид, алкоксилированный этилен- или пропиленоксидом. В некоторых вариантах осуществления можно использовать смеси этоксилированных глюкозидных полиолов и пропоксилированных глюкозидных полиолов. Предпочтительно этоксилированный и/или пропоксилированный метилглюкозид присутствует в количестве примерно от 0,05% до 6% от общей массы композиции, примерно от 0,1% до 4% или примерно от 0,2% до 2% от общей массы композиции.
В некоторых вариантах осуществления щелочной нейтрализующий реагент предпочтительно присутствует в количестве примерно от 0,01% до 5% от общей массы композиции, примерно от 0,05% до 4% или примерно от 0,1% до 3% от общей массы композиции.
В некоторых вариантах осуществления композиция по изобретению дополнительно включает в себя воду. Количество воды может варьировать и может составлять до 99% от общей массы композиции, например, примерно от 35% до 97% или примерно от 50% до 90% от общей массы композиции.
В некоторых вариантах осуществления композиция может дополнительно включать в себя эффективные количества необязательных ингредиентов, включающих в себя, но не ограничивающихся ими, красители, ароматические вещества, бактерицидные вещества, консерванты, антиоксиданты, гранулы, слюду, блеск, замутняющие компоненты и перламутровые добавки. В некоторых вариантах осуществления гранулы могут включать в себя ароматические вещества, отшелушивающие компоненты и/или увлажняющие компоненты.
Согласно одному предпочтительному варианту осуществления изобретения композиция включает в себя гранулы, содержащие масло ши. Предпочтительно гранулы имеют диаметр в диапазоне примерно от 100 до 1200 микрон.
В некоторых вариантах осуществления предпочтительное значение pH композиции составляет по меньшей мере 5,5, например примерно от 6,0 до 7,5 или примерно от 6,4 до 7,2.
Алкоксилированные метилглюкозидные полиолы, подходящие для использования в изобретении, включают в себя без ограничения те, которые имеют среднюю степень алкоксилирования примерно от 8 до 22. Подходящие алкоксилированные метилглюкозидные полиолы включают в себя, но не ограничиваются ими, этоксилированные и пропоксилированные метилглюкозиды. Примеры включают в себя, но не ограничиваются ими, метилглюцет-10, метилглюцет-20, метилглюкозовый простой эфир PPG-10 и метилглюкозовый простой эфир PPG-20.
Примеры подходящих анионных поверхностно-активных веществ включают в себя, но не ограничиваются ими, алкилсульфаты, этоксилированные алкилсульфаты, алкилсульфонаты, алкилолефинсульфонаты, алкилсукцинаты, алкилсульфосукцинаты, алкилэтоксисульфосукцинаты, ацил- и алкилглютаматы, алкилфосфаты, алкилоксикарбоксилаты, алкилизетионаты и ациламиды.
Подходящие амфотерные поверхностно-активные вещества могут включать в себя, но не ограничиваются ими, бетаиновые поверхностно-активные вещества. Примеры подходящих амфотерных поверхностно-активных веществ включают в себя, но не ограничиваются ими, алкилбетаины, алкиламидобетаины, алкилсульфобетаины, алкилсултаины и алкиламидосултаины. Предпочтительно алкильные и ацильные группы обычно содержат примерно от 8 до 18 атомов углерода.
Подходящие акрилатные сополимеры включают в себя без ограничения те, которые описаны в патенте США 6,635,702 B1 (включен в настоящий документ посредством ссылки), и те, которые выбирают из группы, состоящей из:
(а) мономеров или сополимеров одного или нескольких соединений из числа метакриловой кислоты, акриловой кислоты, итаконовой кислоты, эфиров любых из вышеупомянутых кислот и смесей любых из вышеупомянутых соединений;
(б) представителя группы (а), сополимеризованного с одним или несколькими представителями, выбранными из группы, состоящей из стеарет-20, стеарет-50, цетет-20.
Примеры подходящих акрилатных сополимеров включают в себя без ограничения те, которые выпускаются под названиями CARBOPOL® AQUA SF-1 от фирмы Noveon (Cleveland, Ohio), SYNTHALEN® W2000 от фирмы 3V (Wehawkin, New Jersey), ACULYN® 22 и ACULYN® 33, доступные от фирмы International Specialty Products Corporation (Wayne, New Jersey).
Подходящие щелочные нейтрализующие реагенты включают в себя без ограничения неорганические и органические нейтрализующие соединения, выбираемые из группы, состоящей из гидроксидов щелочных металлов (таких как аммоний, натрий и калий) и алканоламинов (таких как триэтаноламин, изопропаноламины), предпочтительно гидроксид натрия или триэтаноламин.
В некоторых вариантах осуществления композиции по изобретению могут в случае необходимости включать в себя замутняющие и/или суспендирующие реагенты, включающие в себя, но не ограничивающиеся ими, стеараты гликоля и дистеараты гликоля, включающие в себя без ограничения дистеарат этиленгликоля, моностеарат этиленгликоля и дистеарат полиэтиленгликоля, покрытые слюды, блеск и их смеси.
Композиции согласно изобретению можно получить, используя традиционные методики смешения, известные специалистам, в области смешения ингредиентов.
ПРИМЕРЫ
Далее изобретение проиллюстрировано следующими примерами. Примеры предназначены для иллюстративных целей и не предполагают ограничение объема настоящего изобретения. В примерах, как в других местах этой заявки, значения n, m и т.д. в формулах, молекулярных массах и степени этоксилирования или пропоксилирования являются средними величинами. Температуры даны в градусах Цельсия, если не указано иное. Количества компонентов могут быть в весовых процентах, основанных на описанном стандарте; если другой стандарт не описан, то подразумевают общую массу композиции (активная основа). Различные названия химических компонентов включают те, которые перечислены в международном словаре косметических ингредиентов CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary (Cosmetics, Toiletry and Fragrance Association, Inc., 7th ed. 1997).
Общий способ получения композиций
Используя типичные представители и количества ингредиентов, перечисленных в примерах, приготовляют продукты при комнатной температуре (приблизительно 20-25 градусов Цельсия) путем добавления DMDM гидантоина к воде в сосуде, оснащенном в центре турбиной для перемешивания. Затем к водной фазе добавляют акрилатный сополимер и перемешивают. К смеси добавляют натриевую соль этерифицированного лаурилсульфата натрия и затем нейтрализуют при 25°С гидроксидом натрия до pH, находящегося в диапазоне 6,5-7,5. Дальше добавляют кокамидопропилбетаин и перемешивают. Другие ингредиенты добавляют надлежащим образом и перемешивают до получения однородной смеси. Для доведения pH до значения приблизительно 6,4-7,2 добавляют лимонную кислоту. Для достижения значения вязкости приблизительно 4300 сантипуаз (сП) добавляют хлорид натрия, где вязкость рецептуры, измеренная при 25°С с помощью вискозиметра Brookfield DV II+ Viscosimeter с использованием шпинделя Spindle #5 при 20 об/мин, находится в диапазоне 2500-5500 сП.
Пример 1
Перламутровое жидкое мыло для рук с Глюкамами
Таблица 1
INCI название Товарное наименование %
(масса/масса)
%
(масса/масса по активной основе)
Вода Вода 44,10 83,12
DMDM гидантоин GLYDANT PLUS® 0,40 0,24
Акрилатный сополимер (30%) CARBOPOL®
AQUA SF-1
8,50 2,55
Натриевая соль этерифицированного лаурилсульфата (25,5%) STANDAPOL® ES-2 35,22 8,98
Гидроксид натрия (50%) Гидроксид натрия 0,70 0,35
Кокамидопропилбетаин (30%) EMPIGEN® BS/CQ 5,35 1,61
Четырехзамещенная натриевая соль EDTA (39%) DISSOLVINE® E-39 0,08 0,03
Метилглюцет-10 GLUCAM™ E-10 0,50 0,50
Метилглюкозовый простой эфир PPG-10 GLUCAM™ P-10 0,30 0,30
Дистеарат гликоля EUPERLAN® PK 3000 AM 2,00 1,04
Butyrospermum Parkii (масло ши), желатин, акациевая сенегальская камедь, оксид железа HC-1741 гранулы 0,50 0,50
Ароматическое вещество Бальзам для кожи 0,35 0,35
Лимонная кислота (50% раствор) Лимонная кислота 0,10 0,05
Хлорид натрия (25% раствор) Хлорид натрия 1,50 0,38
Общая масса 100,00 100,00
Пример 2
Перламутровое жидкое мыло для рук без Глюкамов
Таблица 2
INCI название Товарное наименование %
(масса/масса)
%
(масса/масса по активной основе)
Вода Вода 44,90 83,92
DMDM гидантоин GLYDANT PLUS® 0,40 0,24
Акрилатный сополимер (30%) CARBOPOL® AQUA SF-1 8,50 2,55
Натриевая соль этерифицированного лаурилсульфата (25,5%) STANDAPOL® ES-2 35,22 8,98
Гидроксид натрия (50%) Гидроксид натрия 0,70 0,35
Кокамидопропилбетаин (30%) EMPIGEN® BS/CQ 5,35 1,61
Четырехзамещенная натриевая соль EDTA (39%) DISSOLVINE® E-39 0,08 0,03
Метилглюцет-10 GLUCAM™ E-10 0,00 0,00
Метилглюкозовый простой эфир PPG-10 GLUCAM™ P-10 0,00 0,00
Дистеарат гликоля EUPERLAN® PK 3000 AM 2,00 1,04
Butyrospermum Parkii (масло ши), желатин, акациевая сенегальская камедь, оксид железа HC-1741 гранулы 0,50 0,50
Ароматическое вещество Бальзам для кожи 0,35 0,35
Лимонная кислота (50% раствор) Лимонная кислота 0,10 0,05
Хлорид натрия (25% раствор) Хлорид натрия 1,50 0,38
Общая масса 100,00 100,00
Пример 3
Прозрачное антибактериальное жидкое мыло для рук
Таблица 3
INCI название Товарное
наименование
%
(масса/масса)
%
(масса/масса по активной основе)
Вода Вода 44,18 83,00
DMDM гидантоин GLYDANT PLUS® 0,42 0,25
Акрилатный сополимер (30%) CARBOPOL® AQUA SF-1 8,74 2,62
Натриевая соль этерифицированного лаурилсульфата (25,5%) STANDAPOL® ES-2 36,25 9,24
Гидроксид натрия (50%) Гидроксид натрия 0,72 0,36
Кокамидопропилбетаин (30%) EMPIGEN® BS/CQ 5,51 1,65
Четырехзамещенная натриевая соль EDTA (39%) DISSOLVINE® E-39 0,21 0,08
Метилглюцет-10 GLUCAM™ E-10 0,50 0,50
Метилглюкозовый простой эфир PPG-10 GLUCAM™ P-10 0,50 0,50
Butyrospermum Parkii (масло ши), желатин, акациевая сенегальская камедь, оксид железа HC-2329 гранулы 0,50 0,50
Триклозан IRGASAN® DP300 0,12 0,12
Ароматическое вещество Cosmolem 0,35 0,35
FD&C красители Краситель 0,40 0,40
Лимонная кислота (50% раствор) Лимонная кислота 0,10 0,05
Хлорид натрия (25% раствор) Хлорид натрия 1,50 0,38
Общая масса 100,00 100,00
Пример 4
Реологическое тестирование
Реология очищающих жидкостей является определяющей для ощущения потребителем консистенции и дозирования. Потребители совершают эксперименты по определению текучести, когда они используют продукт. То, как продукт течет в бутылке и дозируется, как продукт выкачивается и дозируется, а также как продукт растекается при использовании для образования пены - все это представляет собой примеры приложения силы сдвига.
Осуществляли серии реологических измерений, включающих определение деформации на пределе текучести и испытания на ползучесть. Все реологические измерения проводили с использованием реометра Paar Physica MCR300 Rheometer, оснащенного пластинкой Пельтье TEK 150 P-CF, 50 мм параллельной пластинкой (PP50) и 1 миллиметровым зазором при 23°С.
Значения деформаций на пределе текучести используют для установления области линейной вязкоэластичности (LVE) и определения параметров G' (модуль накопления) и G" (модуль потерь) исходного вещества и выражают как tan(delta), который равен отношению G" к G'. Если tan(delta) исходного вещества больше 1,0, то вещество является в преобладающей степени вязким, а если tan(delta) меньше 1,0, то вещество является в преобладающей степени упругим. Испытания на ползучесть определяют относительный вклад упругой и вязкостной составных частей.
Таблица 4
Основные результаты измерений реологических параметров
Реологический параметр Перламутровое жидкое мыло для рук с Глюкамами
Пример 1
Перламутровое жидкое мыло для рук без Глюкамов
Пример 2
Эластическая составляющая, % 45,3 23,3
G' в пределах LVE 77,0 83,1
G" в пределах LVE 29,6 38,0
Tan (delta), G"/G' 0,38 0,46
Предел текучести (Па) 3,6 4,2
Реологические измерения указывают на то, что жидкое мыло для рук с Глюкамами обладает более высокой упругой составляющей, более низким значением tan(delta) и более низким значением G". Чем более высокое значение имеет G" или tan(delta), тем более вязким является продукт, что согласуется с органолептическими оценками и является нежелательным.
Пример 5
Органолептическое тестирование - исследование мытья рук при дозировании
Для оценки эстетических свойств композицию из Примера 1 сравнивали, исходя из эстетики пенообразования и дозирования из емкости для жидкого мыла для рук, с композицией из Примера 2.
Методика:
Продукты:
- Перламутровое жидкое мыло для рук с Глюкамами (контроль) Пример 1
- Перламутровое жидкое мыло для рук без Глюкамов Пример 2
Процедура:
Тестировали два продукта в двух фазах: последовательной унарной фазы мытья рук и фазы одновременного дозирования.
Часть 1 - Оценка мытья рук: Каждый участник испытаний использовал каждый продукт в течение 2 сеансов испытаний. Участники испытаний дозировали продукт в соответствии со своими нормальными привычками, затем мыли свои руки продуктом (при температуре воды около 37°С +/-1°С) и оценивали продукт. Каждый участник испытаний оценивал все продукты в сбалансированном/рандомизированном порядке демонстрации. Участники испытаний отвечали на ряд вопросов, относящихся к свойствам продукта, связанным с дозированием и мытьем рук.
Часть 2 - Оценка дозирования: По завершении части исследования, относящейся к мытью рук, участники испытаний оценивали свойства 2 продуктов, связанные с дозированием (рандомизированная демонстрация). Участники испытаний выдавливали каждый продукт дважды в ванночку для оценки свойств, относящихся к дозированию. Участников испытаний проинструктировали выдавливать так, как если бы они нормально выдавливали, ждать возвращения помпы в исходное состояние (считать до 10) и затем выдавить продукт снова. Эту процедуру повторяли с каждым продуктом. Участники испытаний отвечали на ряд вопросов, относящихся к свойствам, связанных с дозированием, между испытаниями продуктов.
Участники испытания:
79 пользователей жидкого мыла для рук участвовали в исследовании.
Результаты сравнения перламутрового жидкого мыла для рук с Глюкамами с перламутровым жидким мылом для рук без Глюкамов
Часть I: Мытье рук и дозирование (см. Таблицу 6)
- Перламутровое жидкое мыло для рук без Глюкамов оценили, как обладающее меньшей пеной по сравнению с перламутровым жидким мылом с Глюкамами.
Часть II: Только дозирование (см. Таблицу 5)
- Перламутровое жидкое мыло для рук без Глюкамов оценили, как обладающее большей вязкостью при дозировании по сравнению с перламутровым жидким мылом с Глюкамами.
Таблица 5:
Оценка того, насколько вязок продукт при дозировании
Оценка Перламутровое жидкое мыло для рук без Глюкамов N = 78 Перламутровое жидкое мыло для рук с Глюкамами
N = 79
Очень вязкое % %
7 1,3 1,3
6 12,8 5,1
5 16,7 9,0
4 16,7 20,5
3 20,5 19,2
2 23,1 33,3
1 9,0 11,5
Вовсе не вязкое Среднее 3,5 3,0
Таблица 6:
Оценка количества пены, образующейся при мытье
Оценка Перламутровое жидкое мыло для рук без Глюкамов N = 78 Перламутровое жидкое мыло для рук с Глюкамами N = 79
Много пены % %
7 1,3 1,3
6 6,4 15,2
5 15,4 26,6
4 24,4 25,3
3 28,2 17,7
2 12,8 8,9
1 11,5 5,1
Очень мало пены Среднее 3,5 4,1
Пример 6
Испытание пенообразования - испытание на тряску в цилиндрическом сосуде
Характеристики продуктов жидкого мыла для рук, относящиеся к пенообразованию, оценивали с использованием способа механической тряски в цилиндрическом сосуде. В процедуре используют жесткую воду, синтетический кожный жир и аппарат Gaum Foam Machine, доступный от фирмы Gaum, Inc., Robbinsville, New Jersey.
Приготовление жесткой воды: В 2000-миллилитровой мерной колбе смешать 40 граммов хлорида магния и 45 граммов хлорида кальция и заполнить ее деионизованной водой до метки. Это даст воду с жесткостью 25000 промилле. Для приготовления воды с жесткостью 250 промилле внести 20 миллилитров раствора воды с жесткостью 25000 промилле в 2000-миллилитровую мерную колбу и заполнить ее деионизованной водой до метки.
Приготовление синтетического кожного жира:
Синтетический кожный жир готовили сплавлением вместе следующих ингредиентов при примерно 71°С при перемешивании с помощью шпателя:
% масса/масса
Пальмитиновая кислота 10,0
Стеариновая кислота 5,0
Кокосовое масло 15,0
Парафин 10,0
Спермацет 15,0
Оливковое масло 20,0
Сквален 5,00
Холестерол 5,00
Олеиновая кислота 10,0
Линолевая кислота 5,0
100,0
Испытания по определению высоты пены осуществляли на композициях из Примеров 1 и 2, приведенных выше. 15 граммов жидкого мыла для рук добавляли к 84 граммам воды с жесткостью 250 промилле и 1 грамму синтетического кожного жира. Жесткую воду готовили смешением вместе 40 граммов MgCl2·6H2O с 45 граммами CaCl2·2H2O и разбавлением до получения воды с жесткостью 250 промилле. Смесь для испытания затем нагревали при умеренном перемешивании и медленном нагревании до 40,5°С. Эту дисперсию потом аккуратно выливали в 600 мл градуированный цилиндр, содержащий пластиковую трубку, наполненную водой. Затем цилиндр закрепляли в центре агрегата Vertical Rotator Assembly и вращали при постоянной скорости 30 об/мин. Действие кругового смешения в цилиндре и действие свободного падения наполненной водой трубки в цилиндре приводило к образованию пены, которое могло быть измерено в терминах высоты пены с использованием градуировки на стенке цилиндра. После 8 полных оборотов измеряли высоту быстровозникающей пены и после 12 полных оборотов (всего 20 полных оборотов) измеряли максимальную высоту пены. При этом измеряли также дренажное время. Дренажное время определяли как время, измеренное после завершения 20 полных оборотов, как время, за которое вытекает 100 мл предполагаемой жидкости. Дренажное время является мерой влажности и стабильности пены.
Таблица 7
Тестирование пенообразования
1 грамм кожного жира
15 граммов жидкого мыла
84 грамма воды с жесткостью 250 промилле
при 40,5°С
Код продукта Быстровозникающая пена
(мл)
Максимальная пена
(мл)
Дренажное время
(мин.сек.)
Перламутровое жидкое мыло для рук без Глюкамов 325 400 5,77
Перламутровое жидкое мыло для рук с Глюкамами 375 495 4,65
Результаты тестирования пенообразования указывают, что перламутровое жидкое мыло для рук с Глюкамами обладало большей быстровозникающей пеной и максимальной высотой пены. Дренажное время было меньше и отражало более стабильную пену.
Все численные диапазоны, описанные в данном документе, включают все сочетания и подсочетания диапазонов и характерных целых чисел, заключенных там.
Различные модификации изобретения в добавление к тем, которые описаны в данном документе, являются очевидными из вышеупомянутого описания тем специалистам, которые квалифицированы в данной области техники. Подразумевается, что такие модификации также попадают в рамки прилагаемых пунктов формулы изобретения.

Claims (19)

1. Очищающая композиция, включающая в себя акрилатный сополимер, алкоксилированный метилглюкозидный полиол в количестве приблизительно от 0,05 до 4% от общей массы очищающей композиции, поверхностно-активное вещество, включающее по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество, выбранное из анионных поверхностно-активных веществ и амфотерных поверхностно-активных веществ, и воду.
2. Композиция по п.1, дополнительно включающая основной нейтрализующий реагент.
3. Композиция по п.1, в которой анионное поверхностно-активное вещество присутствует в количестве примерно от 3 до 25% от общей массы композиции.
4. Композиция по п.1, в которой амфотерное поверхностно-активное вещество присутствует в количестве примерно от 0,05 до 15% от общей массы композиции.
5. Композиция по п.1, в которой амфотерное поверхностно-активное вещество представляет собой бетаиновое поверхностно-активное вещество.
6. Композиция по п.1, в которой амфотерное поверхностно-активное вещество выбирают из группы, состоящей из алкилбетаинов, алкиламидобетаинов, алкилсульфобетаинов, алкилсултаинов, алкиламидосултаинов и их смесей.
7. Композиция по п.1, в которой амфотерное поверхностно-активное вещество включает в себя алкильные и/или ацильные группы, имеющие примерно от 8 до 18 атомов углерода.
8. Композиция по п.1, в которой алкоксилированный метилглюкозидный полиол присутствует в количестве примерно от 0,05 до 2% от общей массы композиции.
9. Композиция по п.1, в которой алкоксилированный метилглюкозидный полиол выбирают из группы, состоящей из этоксилированных метилглюкозидов, пропоксилированных метилглюкозидов и их смесей.
10. Композиция по п.9, в которой алкоксилированный метилглюкозидный полиол имеет среднюю степень алкоксилирования примерно от 8 до 22.
11. Композицию по п.1, в которой алкоксилированный метилглюкозидный полиол выбирают из группы, состоящей из метилглюцета-10, метилглюцета-20, метилглюкозового простого эфира PPG-10, метилглюкозового простого эфира PPG-20 и их смесей.
12. Композиция по п.1, в которой акрилатный сополимер присутствует в количестве примерно от 0,1 до 12% от общей массы композиции.
13. Композиция по п.2, в которой основной нейтрализующий реагент присутствует в количестве примерно от 0,01 до 5% от общей массы композиции.
14. Композиция по п.1, дополнительно включающая в себя эффективные количества одного или более веществ, выбираемых из группы, состоящей из красителей, ароматических веществ, бактерицидных веществ, консервантов, антиоксидантов, гранул, слюды, блеска, замутняющих компонентов и перламутровых добавок.
15. Композиция по п.14, в которой гранулы включают в себя вещества, выбираемые из группы, состоящей из ароматических веществ, отшелушивающих компонентов, увлажняющих компонентов и их смесей.
16. Композиция по п.14, в которой гранулы включают в себя масло ши.
17. Очищающая композиция, включающая в себя:
(а) анионное поверхностно-активное вещество;
(б) амфотерное поверхностно-активное вещество;
(в) акрилатный сополимер;
(г) алкоксилированный метилглюкозидный полиол в количестве приблизительно от 0,05 до 4% от общей массы очищающей композиции;
(д) основной нейтрализующий реагент и
(е) воду.
18. Очищающая композиция, включающая в себя:
а) примерно от 3 до 25% анионного поверхностно-активного вещества;
б) примерно от 0,05 до 15% амфотерного поверхностно-активного вещества;
в) примерно от 0,1 до 12% акрилатного сополимера;
г) примерно от 0,05 до 6% алкоксилированного метилглюкозидного полиола;
д) примерно от 0,01 до 5% основного нейтрализующего реагента и
е) воду.
19. Способ получения очищающей композиции, включающий стадии:
а) смешения акрилатного сополимера и воды для образования водной фазы;
б) добавления анионного поверхностно-активного вещества к водной фазе, получаемой на стадии а), для образования смеси;
в) добавления основного нейтрализующего реагента к смеси, получаемой на стадии б), для получения нейтрализованного продукта;
г) смешения амфотерного поверхностно-активного вещества с нейтрализованным продуктом, получаемым на стадии в);
д) добавления алкоксилированного метилглюкозидного полиола к смеси, получаемой на стадии г), для образования очищающей композиции.
RU2007106064/04A 2004-07-20 2005-07-20 Жидкие очищающие композиции RU2405033C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US58930404P 2004-07-20 2004-07-20
US60/589,304 2004-07-20

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007106064A RU2007106064A (ru) 2008-08-27
RU2405033C2 true RU2405033C2 (ru) 2010-11-27

Family

ID=35229795

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007106064/04A RU2405033C2 (ru) 2004-07-20 2005-07-20 Жидкие очищающие композиции

Country Status (15)

Country Link
US (1) US7297667B2 (ru)
EP (1) EP1786522B2 (ru)
KR (1) KR101210056B1 (ru)
CN (1) CN101018587B (ru)
AT (1) ATE502676T1 (ru)
AU (1) AU2005267159B2 (ru)
BR (1) BRPI0513562B1 (ru)
CA (2) CA2785988C (ru)
DE (1) DE602005027084D1 (ru)
ES (1) ES2361555T5 (ru)
MX (1) MX2007000717A (ru)
MY (1) MY140238A (ru)
RU (1) RU2405033C2 (ru)
WO (1) WO2006012372A1 (ru)
ZA (1) ZA200700530B (ru)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2005267076B2 (en) * 2004-07-20 2010-11-11 Colgate-Palmolive Company Structured body wash
CA2605432C (en) * 2005-04-21 2011-04-12 Colgate-Palmolive Company Liquid detergent composition for suspending beads
JP5490418B2 (ja) 2006-03-08 2014-05-14 ルブリゾル アドバンスド マテリアルズ, インコーポレイテッド 安定な石鹸を基盤とする洗浄システム
US20080050320A1 (en) * 2006-08-23 2008-02-28 Ariel Haskel Skin care compositions containing a hydrophobic material and related methods
AU2011202831B2 (en) * 2006-08-23 2013-02-21 Colgate-Palmolive Company Skin care compositions and related methods
US20080070823A1 (en) * 2006-09-15 2008-03-20 Philip Gorlin Liquid Detergent Composition
NZ597055A (en) 2006-12-15 2012-12-21 Colgate Palmolive Co Liquid hand dish detergent having suspended particulate material
US20080242581A1 (en) * 2007-04-02 2008-10-02 Colgate-Palmolive Company Liquid Detergent With Refractive Particle
US7757657B2 (en) * 2008-09-11 2010-07-20 Gm Global Technology Operations, Inc. Dual active fuel management sequencing
US20130338227A1 (en) 2012-06-13 2013-12-19 Marie-Esther Saint Victor Green Glycine Betaine Derivative Compounds And Compositions Containing Same
ES2592564T3 (es) 2012-06-15 2016-11-30 Lubrizol Advanced Materials, Inc. Espesantes micelares a base de alquilglucósido para sistemas tensioactivos
CN104768523B (zh) 2012-10-29 2017-08-15 宝洁公司 10℃下具有0.30或更大损耗角正切值的个人护理组合物
WO2015040488A2 (en) * 2013-08-06 2015-03-26 Rhodia Operations Sulfate-free structured liquid surfactants
JP2019119706A (ja) * 2018-01-05 2019-07-22 花王株式会社 快感情向上剤
US11406575B2 (en) 2020-06-03 2022-08-09 Henkel IP & Holding GmbH Water-free/anhydrous cream shampoo

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5030374A (en) * 1989-07-17 1991-07-09 International Research And Development Corporation Clear neutral non-foaming rapidly-rinsable gel facial cleanser formulation
WO1991014421A1 (en) 1990-03-19 1991-10-03 Zema Corporation Method of eliminating fleas from pets using pet shampoo
GB2290551B (en) 1994-05-11 1998-06-10 Procter & Gamble Cleansing compositions
GB2297762A (en) * 1994-12-05 1996-08-14 Procter & Gamble Personal cleaning compositions
WO1996017591A1 (en) * 1994-12-06 1996-06-13 The Procter & Gamble Company Shelf stable skin cleansing liquid with gel forming polymer and lipid
US6642198B2 (en) * 1998-12-16 2003-11-04 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Clear cleansing detergent systems
US6235072B1 (en) * 1999-08-25 2001-05-22 Agere Systems, Inc. Glove box filter system
US6533873B1 (en) * 1999-09-10 2003-03-18 Unilever Home & Personal Care Usa Division Of Conopco, Inc. Suspending clear cleansing formulation
US6635702B1 (en) * 2000-04-11 2003-10-21 Noveon Ip Holdings Corp. Stable aqueous surfactant compositions
EP1366737A1 (en) * 2002-05-23 2003-12-03 Schott Glas Formulation of cosmetic products with glass powder
US6846785B2 (en) * 2002-07-31 2005-01-25 The Dial Corporation Liquid soap with vitamin beads and method for making same

Also Published As

Publication number Publication date
DE602005027084D1 (de) 2011-05-05
MY140238A (en) 2009-12-31
US20060019861A1 (en) 2006-01-26
BRPI0513562A (pt) 2008-05-06
AU2005267159A1 (en) 2006-02-02
ZA200700530B (en) 2008-08-27
WO2006012372A1 (en) 2006-02-02
ES2361555T5 (es) 2015-01-08
CN101018587B (zh) 2012-03-28
MX2007000717A (es) 2007-03-15
CA2785988C (en) 2013-06-04
US7297667B2 (en) 2007-11-20
KR20070042163A (ko) 2007-04-20
CA2785988A1 (en) 2006-02-02
CN101018587A (zh) 2007-08-15
EP1786522B2 (en) 2014-09-17
CA2574030C (en) 2013-05-21
CA2574030A1 (en) 2006-02-02
EP1786522A1 (en) 2007-05-23
ATE502676T1 (de) 2011-04-15
EP1786522B1 (en) 2011-03-23
KR101210056B1 (ko) 2012-12-07
AU2005267159B2 (en) 2011-02-03
BRPI0513562B1 (pt) 2016-04-12
ES2361555T3 (es) 2011-06-20
RU2007106064A (ru) 2008-08-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2405033C2 (ru) Жидкие очищающие композиции
RU2377971C2 (ru) Структурированный состав для мытья тела
CN101827575B (zh) 含有脂肪酰羟乙基磺酸盐型表面活性剂的稳定液体清洁组合物
KR101487720B1 (ko) 저자극 조성물 및 이의 제조방법
US7960327B2 (en) Cleansing composition
ES2415804T3 (es) Composición para lavar platos manualmente, suave con la piel
DK165188B (da) Ultramildt hudrensemiddel
CA2808125C (en) Clear liquid composition comprising alkanoyl glycinate, amphoteric, alkyl sulfate and specific acrylate polymers
WO2008052956A1 (en) Make-up remover cosmetic compositions
KR20090031872A (ko) 피부용 세정제 조성물
EP2293762A1 (en) Skin cleansing formulations with silica particle sensory indicator
JP2022537420A (ja) クレンジング組成物
CN110312743A (zh) 温和的光学稳定的表面活性剂组合物
WO2024142838A1 (ja) 組成物
JP2022537195A (ja) パーソナルクレンジング組成物

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190721