CN1681475B - 包含清洁相和独立有益相的条纹状液体个人清洁组合物 - Google Patents

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Abstract

个人清洁组合物包含(A)包含表面活性剂和水的清洁相；和(B)包含疏水性物质的独立有益相；其中清洁相和有益相被包装在一起，并且直接接触。这两相以直接接触形式被包装在一起，并在环境条件下可保持独立和稳定至少约180天。这些组合物和相应的方法改善了的美容、皮肤感觉、和/或皮肤有益效果功效。

Description

包含清洁相和独立有益相的条纹状液体个人清洁组合物
发明领域
本发明涉及包含清洁相和独立有益相的条纹状液体个人清洁组合物，其中这两相以直接接触的形式包装，并同时保持长期稳定。
发明背景
试图提供皮肤护理有益效果的个人清洁组合物是已知的。这些组合物中有许多是含水体系，其包含乳化调理油或其它与发泡表面活性剂相组合的类似物质。虽然这些产品可提供调理和清洁有益效果，但是通常难以配制出一种产品，可在使用期间，在皮肤上沉积足量的皮肤调理剂。为防止皮肤调理剂被清洁表面活性剂所乳化，将大量的皮肤调理剂加入到组合物中。然而这引起了另一个问题，该问题与具有清洁和调理双重功能的这些产品相关。为获得沉积的增加而提高皮肤调理剂的含量，将负面影响产品的起泡效果和稳定性。
试图使用双室包装，以能够由个人清洁产品提供调理和清洁有益效果，同时保持稳定性。这些包装包含独立的清洁组合物和调理组合物，并且使这两者在一种流体或两种流体中共分配。从而，独立调理组合物和清洁组合物在长期的储存期间以及恰好使用之前，保持了物理上的独立和稳定，但是分配期间或分配之后，则混合在一起，由物理上稳定的系统提供调理和清洁有益效果。虽然与使用常规系统相比，上述双室递送系统可改善调理有益效果，但通常难于达到相容和均匀的性能，这是因为来自这些双室包装的清洁相和调理相之间的分配比不均匀。此外，这些包装系统增加了成品相当大的成本。
因此，仍然需要一种个人清洁组合物，其可以同时提供清洁和改善的皮肤调理有益效果。还需要有一种包含两相的个人清洁组合物，其中这两相直接接触并可保持长期稳定。
因此，本发明的目的是提供包含清洁相和有益相的条纹状液体个人清洁组合物，其中这两相以直接接触的形式包装，并同时保持稳定，其中该组合物改善了调理剂在皮肤上的沉积效果。
现已发现，可配制包含清洁相和有益相的条纹状液体个人清洁组合物，以在使用中和使用后提供改善的美容效果和皮肤感觉，同时还提供极好的皮肤调理和清洁有益效果，其中清洁相和有益相以直接接触的形式包装并同时保持稳定。已发现，上述组合物可使用足够高含量的有益剂配制，而不会影响产品的起泡效果和稳定性。借助于本文所述的泡沫体积方法，将可证明优异的起泡效果。
还已发现，可将条纹状个人清洁组合物与所选的皮肤活性剂配制在一起，其中该皮肤活性剂可向所需的皮肤表面提供改善的长期皮肤有益效果。这些组合物包含含有清洁表面活性剂的清洁相和至少一种附加的包含皮肤活性剂的独立相，其中清洁相和活性相以直接接触的形式包装并同时保持长期稳定。
发明概述
本发明涉及条纹状个人清洁组合物，该组合物包含第一条纹和至少一个附加条纹，第一条纹包含清洁相，该清洁相包含表面活性剂、水和任选的常规个人清洁成分；附加条纹包含独立有益相，该有益相包含按重量计至少约20％的Vaughan溶解度参数为约5至约 的疏水材料，其中该有益相的稠度值为约0.1(1)至约1000Pa.s(10,000P)。
本发明进一步涉及条纹状液体个人清洁组合物，该组合物包含：
a)清洁相，按所述清洁相的重量计，该清洁相包含约1％至约50％的表面活性剂，该表面活性剂选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、皂以及它们的混合物；
其中，该清洁相为非牛顿剪切致稀，且粘度等于或大于约3Pa.s(3,000cP)，屈服值为至少约0.1Pa；和
b)有益相，按所述有益相的重量计，该有益相包含约20％至约100％的疏水材料，该疏水材料选自类脂、烃、脂肪、油类、疏水性植物浸出液、脂肪酸、精油、硅油，以及它们的混合物；
其中该疏水材料的Vaughan溶解度参数为约5至约此外其中清洁相和有益相之间的重量比为约1∶9至约99∶1，并且清洁相和有益相以直接接触形式装于同一包装中，并在环境条件下可保持稳定至少约180天；并且其中清洁相和有益相以条纹状存在，其中条纹尺寸为至少约0.1mm宽，至少约1mm长。
本发明进一步涉及包含清洁相和有益相的条纹状个人清洁组合物，其中至少一相包含着色剂，其中两相均装于单独包装中，这样使两相形成图案。
本发明还涉及通过将上述组合物涂敷到皮肤上，来清洁和保湿皮肤的方法。在施用期间，这些组合物改善了皮肤有益剂在皮肤上的沉积效果。
发明详述
本发明的条纹状个人清洁组合物和方法包括由包含清洁相的第一条纹和至少一种包含独立有益相的附加条纹组成的个人清洁组合物。这些和其它该组合物的基本限定条件和本发明之方法，以及适用于本文的许多任选成分在下文中详细描述。
除非另外指明，本文所用术语“无水的”是指那些按重量计包含低于约10％、更优选低于约5％、甚至更优选低于约3％、甚至更优选0％的水的组合物或材料。
除非另外指明，本文所用术语“环境条件”是指一个(1)大气压、50％相对湿度和25℃的环境条件。
除非另外指明，本文所用术语“稳定的”指的是，在环境条件下以直接接触形式可使至少两个“独立”相保持至少约180天的组合物。“独立的”是指，组合物分配之前，肉眼观测到基本上不混合的状态。
除非另外指明，本文所用术语“个人清洁组合物”是指本发明的组合物，其中该组合物意指仅包括那些局部施用于皮肤或毛发的组合物，并且具体地讲，排除那些主要涉及其它应用(如硬质表面清洁、织物或衣物清洁、以及类似其它应用)而非主要旨在局部施用于毛发或皮肤的组合物。
本文所用的Vaughan溶解度参数(VSP)是用于定义疏水材料溶解度的参数。Vaughan溶解度参数在各种化学和制剂领域是熟知的，且典型地具有5至的值。
本文使用的术语“稠度”或“k”是类脂粘度的量度，并与剪切指数联合使用以定义物质的粘度，该物质的粘度为剪切力的函数。测量是在35℃进行的，单位是泊(等于100厘泊)。
本文使用的术语“剪切指数”或“n”是类脂粘度的量度，并与稠度联合使用以定义物质的粘度，该物质的粘度为剪切力的函数。测量在35℃进行的，单位是无量纲的。
除非另外指明，本文所用短语“基本上不含”指的是，组合物包含少于约5％、优选少于约3％、更优选少于约1％、且最优选少于约0.1％的规定成分。
除非另外指明，本文使用的所有百分比、份数和比率均按总组合物的重量计。有关所列成分的所有重量均基于活性物质的含量，因此除非另外指明，它们不包括可能包括在市售材料中的溶剂或副产物。
所有引用的参考文献均全文引入本文以供参考。任何文献的引用并不是对其作为要求保护的本发明的现有技术的可获得性的认可。
本发明的个人清洁组合物和方法可包括、由或基本上由本文所述的基本成分和限制、以及本文所述的或其它可用于旨在局部应用于毛发或皮肤的个人清洁组合物中的任何附加的或任选的成分、组分或限制组成。
产品形式
本发明的个人清洁组合物为旨在局部应用于皮肤的液体、半液体、霜膏、露剂或凝胶形式的组合物。这些组合物包含清洁相和有益相，其将在下文中更详细地描述。
为限定本发明的组合物和方法，所设想的所有产品形式均为洗去型制剂，通过这样表明，产品可被局部涂敷在皮肤或毛发上，接着随后(即在几分钟内)用水漂洗掉，或换句话讲，用基质或其它合适的去除方法擦拭掉。
清洁相
本发明的个人清洁组合物包含含水的清洁相，该相包含适于涂敷到皮肤或毛发上的表面活性剂。适用于本文的表面活性剂包括适于涂敷到皮肤上的任何已知或其它有效的清洁表面活性剂，并且该表面活性剂还要与组合物含水清洁相中的其它基本成分相容。这些清洁表面活性剂包括阴离子、非离子、阳离子、两性离子或两性表面活性剂，或它们的组合。本发明中的清洁表面活性剂相显示具有非牛顿剪切致稀性能。该表面活性剂相所具有的粘度等于或大于3Pa.s(3,000cP)，并且屈服值为至少0.1Pa。
个人护理组合物的含水清洁相所包含的清洁表面活性剂的浓度按所述含水清洁相的重量计优选为约1％至约50％、更优选约4％至约30％、甚至更优选约5％至约25％。该清洁相优选的pH值范围为约5至约8。
适用于清洁相中的阴离子表面活性剂包括烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐以及皂(脂肪酸金属盐)。这些物质分别具有化学式ROSO3M和RO(C2H4O)xSO3M，其中R是具有约8至约24个碳原子的烷基或链烯基，x为1至10，M是水溶性阳离子，例如铵离子、钠离子、钾离子或三乙醇胺离子。该烷基醚硫酸盐典型地可以作为环氧乙烷和具有约8至约24个碳原子的一元醇的缩合产物制备。优选地，在烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐中R具有约10至约18个碳原子。该醇可衍生自脂肪，例如椰子油或牛油，或是合成的。本文优选月桂醇和衍生自椰子油的直链醇。上述醇可与约1至约10、优选约3至约5、且更优选约3摩尔比的环氧乙烷进行反应，并且将所得分子种类的混合物(例如，每摩尔醇具有平均3摩尔环氧乙烷)经硫酸处理和中和。
可用于清洁相中的烷基醚硫酸盐的具体实施例是椰油烷基三甘醇醚的硫酸钠盐和硫酸铵盐；牛油烷基三甘醇醚的硫酸钠盐和硫酸铵盐，以及牛油烷基六氧化乙烯的硫酸钠盐和硫酸铵盐。高度优选的烷基醚硫酸盐是包含单个化合物的混合物的那些，所述混合物的平均烷基链长度为约10至约16个碳原子，平均乙氧基化度为约1至约4摩尔的环氧乙烷。
其它合适的阴离子表面活性剂包括有机水溶性盐，具有通式[R1-SO3-M]的硫酸化的反应产物，其中R1选自具有约8至约24、优选约10至18个碳原子的直链或支链的饱和的脂族烃基；且M是阳离子。合适的实施例是甲烷系列烃的有机硫酸反应产物的盐，包括具有约8至约24个碳原子、优选约10至约18个碳原子的异、新、外和正链烷烃以及磺化剂，例如，根据已知磺化方法(包括漂白和水解)所得的SO3、H2SO4和发烟硫酸。优选磺化C10-18正链烷烃的碱金属盐和铵盐。
其它合适的表面活性剂描述于M.C.Publishing Co.出版的McCutcheon的“Emulsifiers and Detergents”(1989年年刊)和美国专利3,929,678中。
可用于清洁相中的优选的阴离子表面活性剂包括：十二烷基硫酸铵、聚氧乙烯月桂基醚硫酸铵、月桂基硫酸三乙基胺、聚氧乙烯月桂基醚硫酸三乙基胺、月桂基硫酸三乙醇胺、聚氧乙烯月桂基醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、聚氧乙烯月桂基醚硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、聚氧乙烯月桂基醚硫酸二乙醇胺、月桂酸甘油单酯硫酸钠、月桂基硫酸钠、聚氧乙烯月桂基醚硫酸钠、聚氧乙烯月桂基醚硫酸钾、月桂基肌氨酸钠、月桂酰肌氨酸钠、肌氨酸月桂酯、椰油基肌氨酸、椰油基硫酸铵、十二烷酰基硫酸铵、椰油基硫酸钠、月桂酰硫酸钠、椰油基硫酸钾、月桂基硫酸钾、椰油基硫酸一乙醇胺、十三烷基苯磺酸钠、十二烷基基苯磺酸钠，以及它们的组合。
例如，在一些实施方案中，优选具有支链烷基链的阴离子表面活性剂，如聚氧乙烯十三烷基醚硫酸钠。可在一些实施方案中，使用阴离子表面活性剂的混合物。
可将选自两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、阳离子表面活性剂和/或非离子表面活性剂类别中的附加表面活性剂掺入到清洁相组合物中。
适用于清洁相中的两性表面活性剂包括被统称为脂族仲胺和叔胺衍生物的那些，其中脂族基团可以是直链或支链的，并且其中，一个脂肪族取代基包含约8至约18个碳原子，且一个脂肪族取代基包含水增溶性阴离子基团，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。属于该定义的化合物的实施例是：3-十二烷基氨基丙酸钠，3-十二烷基氨基丙烷磺酸钠、月桂基肌氨酸钠、N-烷基牛磺酸(如依照美国专利2,658,072中所提出的，由十二烷基胺与羟乙基磺酸钠进行反应而制得的那些)、N-高级烷基天冬氨酸(如依照美国专利2,438,091中所提出的方法制得的那些)，以及在美国专利2,528,378中所描述的那些产物。
适用于清洁相中的两性离子表面活性剂包括被统称为脂族季铵、鏻鎓和锍化合物衍生物的那些，其中脂族基团可是直链或支链的，并且其中一个脂族取代基包含约8至约18个碳原子，且一个脂族取代基包含阴离子基团，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。上述合适的两性离子表面活性剂如下式所示：
Figure G038223228D00071
其中R2包含烷基、链烯基或者羟烷基，该羟烷基具有约8至约18个碳原子、0至约10个环氧乙烷基团和0至约1个甘油基；Y选自氮、磷和硫原子；R3是包含约1至约3个碳原子的烷基或单羟基烷基；当Y是硫原子时，X为1，而当Y是氮原子或磷原子时，X为2；R4是具有约1至约4个碳原子的亚烷基或羟亚烷基，且Z是选自羧酸根、磺酸根、硫酸根、膦酸根和磷酸根的基团。
其它适用于清洁相中的两性离子表面活性剂包括含高级烷基甜菜碱在内的甜菜碱，如椰油二甲基羧甲基甜菜碱、椰油酰氨基丙基甜菜碱、椰油基甜菜碱、月桂酰氨基丙基甜菜碱、油烯基甜菜碱、月桂二甲基羧甲基甜菜碱、月桂二甲基-α-羧乙基甜菜碱、鲸蜡基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂双-(2-羟乙基)羧甲基甜菜碱、硬脂双-(2-羟丙基)羧甲基甜菜碱、油烯基二甲基-γ-羧丙基甜菜碱和月桂双-(2-羟丙基)-α-羧乙基甜菜碱。磺基甜菜碱的代表是椰油二甲基磺基丙基甜菜碱、硬脂二甲基磺基丙基甜菜碱、月桂基二甲基磺乙基甜菜碱、月桂双-(2-羟基乙基)磺基丙基甜菜碱及其类似物；氨基甜菜碱和氨基磺基甜菜碱，其中RCONH(CH2)3基团与甜菜碱中的氮原子相连，它们也适用于本发明。
还可使用两性基乙酸盐和两性基二乙酸盐。
两性基乙酸盐
Figure G038223228D00081
两性基二乙酸盐
两性基乙酸盐和两性基二乙酸盐与上式相符，其中R是具有8至18个碳原子的脂族基团。M是阳离子，如钠离子、钾离子、铵离子或取代的铵离子。在一些实施方案中，优选N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸钠、N-椰油酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸钠、N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基二乙酸钠和N-椰油酰胺基乙基-N-羟乙基二乙酸钠。
在清洁相中，还可使用阳离子表面活性剂，但通常较不优选，并且按所述组合物的重量计，优选含量小于约5％。适用于含水清洁相中的非离子表面活性剂包括氧化亚烷基团(本身亲水)与有机疏水化合物缩合的产物，该有机疏水化合物可实际为脂族化合物或烷基芳族化合物。
清洁相组合物的粘度
可使用Wells-Brookfield Cone/Plate Model DV-II+来测定本文所述个人清洁组合物的粘度。在25℃下用2.4cm 3°锥体测量系统进行测定，其中在分别位于锥体和平板的两根小针之间，有0.013mm的间隙。通过在锥体和平板之间注射0.5mL待分析的样品，并以0.104rad/s(1rpm)的额定速度拖曳锥体，进行测定。锥体的转动阻力产生了扭矩，其与液体样品的剪切应力成比例。根据锥体几何常数、转速和与应力相关的扭矩，用粘度计读出扭矩的数值，并计算成绝对厘泊单位(mpa*s)。
清洁相组合物的屈服点
可使用Carrimed CSL 100可控应力流变仪来测定本文所述个人清洁组合物的屈服点。对于本文的目的，屈服点为在个人清洁组合物上产生1％应变所需的应力值。在25℃下用设有51μm间隙的4cm 2°锥体测量系统进行测定。通过随时间程序施加剪切应力(典型地从约0.006Pa(0.06dyn/cm2)至约50Pa(500dyn/cm2))，进行测定。该应力值造成了样品的变形。可作出剪切应力对应变的曲线。从该曲线上，可计算出个人清洁组合物的屈服点。如本文所公开的多元液相组合物具有大于0.1Pa的数值。
用于清洁相中的任选成分
清洁相中其它合适的任选成分是一种或多种湿润剂和溶剂。可使用各种湿润剂和溶剂并且它们的含量为约0.1％至约50％、优选约0.5％至约35％、且更优选约2％至约20％，它们是非挥发性有机物，具有的溶解度达到每10份水中可至少溶解5份。优选的水溶性有机物选自：具有
R1-O(CH2-CR2HO)nH
结构的多元醇(其中R1＝H、C1-C4的烷基；R2＝H、CH3，且n＝1-200)、C2-C10的链烷二醇、胍、乙醇酸及甘醇酸盐(如铵盐和四烷基铵盐)、乳酸及乳酸盐(如铵盐和四烷基铵盐)、多羟基醇(如山梨醇、甘油、己三醇、丙二醇、己二醇等)、聚乙二醇、糖和淀粉、糖和淀粉的衍生物(如烷氧基化的葡萄糖)、泛醇(包括D-、L-和D，L-构型)、吡咯烷酮羧酸、透明质酸、乳酰胺单乙醇胺、乙酰胺单乙醇胺、尿素、以及具有通式为(HOCH2CH2)xNHy的乙醇胺(其中x＝1-3；y＝0-2，且x+y＝3)，以及它们的混合物。最优选的多元醇选自甘油、聚氧丙烯(1)甘油和聚氧丙烯(3)甘油、山梨醇、丁二醇、丙二醇、蔗糖、尿素和三乙醇胺。
非离子性聚乙烯/聚丙二醇聚合物可优选用作皮肤调理剂。可用于本文的尤其优选的聚合物是：PEG-2M，其中x等于2，且n平均值为约2,000(PEG 2-M还被称为PolyoxN-10(来源于Union Carbide)和PEG-2,000)；PEG-5M，其中x等于2，且n平均值为约5,000(PEG 5-M还被称为Polyox
Figure G038223228D00102
35和Polyox
Figure G038223228D00103
N-80(两者均来源于UnionCarbide)以及PEG-5,000和Polyethylene Glycol 200,000)；PEG-7M，其中x等于2，且n平均值为约7,000(PEG 7-M还被称为Polyox
Figure G038223228D00104
N-750，来源于Union Carbide)；PEG-9M，其中，x等于2，且n平均值为约9,000(PEG 9-M还被称为PolyoxN-3333，来源于Union Carbide)；PEG-14M，其中x等于2，且n平均值为约14,000(PEG 14-M还被称为Polyox WSR-205和Polyox
Figure G038223228D00106
N-3000，两者均来源于Union Carbide)；以及PEG-90M，其中x等于2，且n平均值为约90,000(PEG-90M还被称为Polyox
Figure G038223228D00107
-301，来源于UnionCarbide)。
这些任选成分的其它非限制性实施例包括：维生素及其衍生物(如抗坏血酸、维生素E、生育酚乙酸酯等)、防晒剂、增稠剂(如多元醇烷氧基酯，以商品名Crothix得自Croda)、用于保持清洁组合物抗微生物完整性的防腐剂、抗痤疮药剂(间苯二酚、水杨酸等)、抗氧化剂、皮肤抚慰和康复剂(如芦荟提取物、尿囊素等)、螯合剂和多价螯合剂、以及适于美学目的试剂(如芳香剂、精油、皮肤增感剂、颜料、珠光剂(如云母和二氧化钛)、色淀、着色剂，等等(如丁香油、薄荷醇、樟脑、桉树油和丁子香酚))。
在本发明附加的实施方案中，用于清洁相中的表面活性剂组合物显示具有非牛顿剪切致稀性能(本文中称为易流动组合物)。这些表面活性剂组合物包含水、至少一种阴离子表面活性剂、电解质和至少一种链烷醇酰胺。
链烷醇酰胺(若存在的话)具有的通式结构为：
其中R是C8至C24、或优选(在有些实施方案中)C8至C22、或优选(在其它实施方案中)C8至C18的饱和或不饱和的、直链或支链的脂族基团，R1和R2为相同或不同的C2-C4的直链或支链的脂族基团，x＝0至10；y＝1-10，并且其中x和y之和小于或等于10。
优选地，链烷醇酰胺具有C8至C24的脂族链，且链烷醇酰胺可包括一个或两个链烷醇基团，该链烷醇基团可具有烃主链或烷氧基主链。烃链烷醇基团可以为C2至C4的直链或支链脂族基团。组合物中链烷醇酰胺的含量按重量计为约0.1％至约10％，并且在一些实施方案中，该含量按重量计优选为约2％至约5％。一些优选的链烷醇酰胺包括Cocamide MEA(椰油基单乙醇酰胺)和Cocamide MIPA(椰油基单异丙醇酰胺)。非必需地掺入来自非离子表面活性剂、两性和/或两性离子表面活性剂或阳离子表面活性剂类别中的辅助表面活性剂。
可将电解质(如果使用的话)本身加入到组合物中，或它可由反离子组成，包括于一种原料中。优选地，电解质包括阴离子(包括磷酸根、氯离子、硫酸根或柠檬酸根)和阳离子(包括钠离子、铵离子、钾离子、镁离子或它们的混合物)。一些优选的电解质是氯化钠或氯化铵，或硫酸钠或硫酸铵。
电解质的含量应易于形成易流动的组合物。通常，按重量计，该量为约0.1％至约15％、优选约1％至约6％，但可以变化(如果需要的话)。
不受理论的束缚，据信在一些实施例中，本发明的组合物可具有层状结构。本发明的组合物具有易流动的非牛顿剪切致稀性能，并且能够悬浮组分(这已知为层状相表面活性剂组合物的性质)。
通常，表面活性剂作为用水或用其它将它们稀释为小于100％活性表面活性剂的溶剂所配成的溶液出售，因此“活性表面活性剂”指的是，从商业表面活性剂制剂中将表面活性剂递送到易流动组合物中的实际量。
典型地，所有表面活性剂(如将阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性和/或两性离子表面活性剂，以及阳离子表面活性剂合在一起)的总量为约8％至约30％的活性表面活性剂、且优选约10％至约20％的活性表面活性剂。在一些实施方案中，优选至少一种表面活性剂具有脂族链，该脂族链可具有支链或不饱和度，或它们的组合。
本发明的条纹状个人清洁组合物可在清洁相中另外包含有机阳离子沉积聚合物作为沉积助剂，用于下文所述的有益剂。阳离子沉积聚合物的浓度按所述清洁相组合物的重量计，优选为约0.025％至约3％、更优选约0.05％至约2％、甚至更优选约0.1％至约1％。
适用于本发明条纹状个人清洁组合物中的阳离子沉积聚合物包含含氮的阳离子部分，如季铵离子或氨基质子化的阳离子部分。氨基质子化的阳离子可以为伯胺、仲胺或叔胺(优选仲胺或叔胺)，其依赖于个人清洁组合物的特殊种类和选择的pH值。阳离子沉积聚合物的平均分子量在约5,000至约1千万之间，优选至少约100,000、更优选至少约200,000，但优选不超过约2百万、更优选不超过约1.5百万。并且，在个人清洁组合物欲使用的pH值下，该聚合物所具有的阳离子电荷密度为约0.2meq/gm至约5meq/gm、优选至少约0.4meq/gm、更优选至少约0.6meq/gm，其中该pH值通常为约pH 4至约pH 9、优选在约pH 5和约pH 8之间。
可根据本领域所熟知的的技术，控制和调节电荷密度。本文所用术语阳离子聚合物的“电荷密度”定义为，每克原子量(分子量)聚合物所具有的阳离子的位点数，并且可以阳离子电荷的meq/gram为单位表示。通常，就胺而言，聚合物中胺或季铵部分比例的调节，以及个人清洁组合物pH值的调节，将会影响电荷密度。
只要聚合物仍溶于水、个人清洁组合物或个人清洁组合物的凝聚层相中，并且只要反离子在物理和化学上与个人清洁组合物中的基本组分是相容的，或者不过度地削弱产物的性能、稳定性或美学性质，任何阴离子反离子均可以与阳离子沉积聚合物组合使用。上述反离子的非限制性实施例包括卤素离子(如氯离子、氟离子、溴离子、碘离子)、硫酸根和甲酯硫酸根。
用于个人清洁组合物中的阳离子沉积聚合物的非限制性实施例包括多糖聚合物，例如阳离子纤维素衍生物。优选的阳离子纤维素聚合物是羟乙基纤维素与三甲基铵取代的环氧化物反应所得的盐，在工业(CTFA)中被称为Polyquaternium 10，可购自Amerchol Corp.(Edison，N.J.，USA)的Polymer KG、JR和LR聚合物系列，其中最优选的是KG-30M。
其它合适的阳离子沉积聚合物包括阳离子瓜耳衍生物，如瓜耳羟丙基三甲基氯化铵，其具体的实施例包括市售于Rhodia Inc.的Jaguar系列(优选Jaguar C-17)和市售于Aqualon的N-Hance聚合物系列。
本文的阳离子聚合物可溶于清洁相，或者优选地溶于条纹状个人清洁组合物中的复合凝聚层相，该凝聚层相是由本文上述的阳离子沉积聚合物和阴离子表面活性剂组分所形成的。阳离子沉积聚合物的复合凝聚层也可由个人清洁组合物中的其它带电物质所形成。
凝聚层的形成取决于各种标准，如分子量、组分浓度和相互作用的离子组分的比率、离子强度(包括离子强度的改变，例如通过加入盐)、阳离子和阴离子组分的电荷密度、pH值和温度。凝聚层体系和这些参数的影响已被描述于，例如J.Caelles等人的“Anionic and CationicCompounds in Mixed Systems”，Cosmetics & Toiletries，第106卷，1991年4月，第49至54页，C.J.van Oss的“Coacervation，Complex-Coacervation and Flocculation”，J.Dispersion Scienceand Technology，第9(5，6)卷，1988-89，第561至573页，和D.J.Burgess的“Practical Analysis of Complex Coacervate Systems”，J.of Colloid anti Interface Science，第140卷，第1期，1990年11月，第227至238页，其描述引入本文以供参考。
据信，对阳离子沉积聚合物而言，存在于个人清洁组合物的凝聚层相中，或在向皮肤上施用清洁组合物或从皮肤上漂洗清洁组合物时形成凝聚层相，是尤其有利的。据信，复合凝聚层更易于沉积在皮肤上，这产生了有益物质改善的沉积效果。因此，通常，阳离子沉积聚合物优选以凝聚层相或在稀释时形成凝聚层相的形式存在于个人清洁组合物中。如果个人清洁组合物中还没有凝聚层，则阳离子沉积聚合物将优选地存在于用水稀释清洁组合物时所形成的复合凝聚层中。
用于分析复合凝聚层形成过程的技术是本领域已知的。例如，在任何选定的稀释阶段，可以对个人清洁组合物采用离心分离分析来识别是否形成了凝聚层相。
有益相
优选地，本发明的独立有益相是无水的。有益相包含为约20％至约100％、优选至少约35％、最优选至少约50％的疏水性皮肤有益剂。适用于本发明的有益剂的Vaughan溶解度参数为约5至约15。该有益剂优选选自如下文所述的指定流变性质的那些，包括指定的稠度(k)和剪切指数(n)。这些优选的流变性质尤其有助于向个人清洁组合物提供有益剂在皮肤上改善的沉积效果。
A)Vaughan溶解度参数值(VSP)
用于组合物有益相中的疏水性皮肤有益剂所具有的Vaughan溶解度参数(VSP)为约5至约
Figure G038223228D00141
优选约5至小于
Figure G038223228D00142
更优选约6至约这些溶解度参数在制剂领域是熟知的，并且由Vaughan定义于“Cosmetics and Toiletries”，第103卷，第47至69页中(1988年10月)。
VSP值为约5至约
Figure G038223228D00144
的疏水性皮肤有益剂的非限制性实施例包括下列：
VAUGHAN溶解度参数
环状聚甲基硅氧烷        5.92
角鲨烯            6.03
凡士林            7.33
棕榈酸异丙基酯    7.78
肉豆蔻酸异丙酯    8.02
蓖麻油            8.90
胆固醇            9.55
·由C.D.Vaughan发表于“Solubility，Effects in Product，Package，Penetration and Preservation”中，“Cosmetics andToiletries”，第103卷，1988年10月。
B)流变学
用于组合物有益相中的疏水性皮肤有益剂具有由稠度(k)和剪切指数(n)所规定出的优选的流变学特征。优选的稠度范围是0.1-1000Pa.s(1-10,000P)(1/秒)n-1、优选1-200Pa.s(10-2000P)(1/秒)n-1、且更优选5-100Pa.s(50-1000P)(1/秒)n-1。剪切指数的范围是0.1-0.8、优选0.1-0.5、且更优选0.20-0.4。
疏水性皮肤有益剂可用上述范围所规定的稠度(k)和剪切指数(n)值来表征，其中选择这些规定的范围，是为了在将个人清洁组合物施用于毛发或皮肤过程中或之后，提供增强的沉积效果和降低的粘稠度。
剪切指数(n)和稠度(k)值是记录材料的粘度特征的熟知并公认的工业标准，所述材料的粘度为所施加剪切速率的函数。
任何物质的粘度(μ)可用关系或方程来表示
[μ＝σ/γ′]
其中σ为剪切应力，γ′为剪切速率，因此任何物质的粘度可通过使用剪切速率和测量所得的剪切应力来测量，反之亦然。
可使用Carrimed CSL 100可控应力流变仪来测定本文疏水性皮肤有益剂的剪切指数(n)和稠度(k)。在35C下用典型设有51μm间隙的4cm 2°锥体测量系统进行测定，并且通过随时间程序施加剪切应力(典型地从约0.006Pa(0.06dyn/cm2)至约500Pa(5,000dyn/cm2))，进行测定。如果这种应力造成样品的变形，即测量的几何应变为至少10-4rad/s，那么此应变速率被记作剪切速率。使用这些数据，作出疏水性皮肤有益剂物质的粘度(μ)对剪切速率(γ′)的流变曲线。这条流变曲线可作为模型，以给出描述在具体剪切应力和剪切速率范围内的物质特性的数学表达式。这些结果与下列普遍公认的幂律模型相符：(参见例如：Coulson和Richardson的“Chemical Engineering”(Pergamon，1982年)或Bird、Stewart和Lightfoot的“Transport Phenomena”(Wiley，1960年))：
[μ＝k(γ′)n-1]
利用Carrimed CSL 100可控应力流变仪，在35℃下使用典型设有51μm间隙的4cm 2°锥体测量系统进行振动测试。35℃下，振动测试分两步进行。第一步是在频率扫描的预期起始和终止频率进行应力振幅扫描。这些测试可以确定测试条件在预期的频率范围内是否处于待测材料的线性粘弹性区内。线性粘弹性区是应力和应变呈线性关系的区域。第二步是在线性粘弹性区内某个应力值下进行频率扫描。频率扫描可以测量待测材料的粘弹性特性。在可控应力流变仪上的振动测试是这样做的：以振动方式施加应力，然后测量待测材料的所得振动应变响应和施加应力波形与所得应变波形的相位偏移。所得的复数模量以材料的弹性(G′)和粘性(G″)分量的组合来表示。弹性模量G′是材料贮存可恢复能量能力的量度。这种能量贮存可以是复杂的聚合物、结构网状物或这些材料的组合在变形后恢复贮存能量能力的结果。粘性或损耗模量G″是不可恢复能量的量度，能量是由于粘性流动而损耗的。
适于用于本文的疏水性皮肤有益剂可包括多种烃、油和蜡、硅氧烷、脂肪酸衍生物、胆固醇、胆固醇衍生物、甘油二酯、甘油三酯、植物油、植物油衍生物、乙酸甘油酯、烷基酯、链烯基酯、聚甘油脂肪酸酯、羊毛脂及其衍生物、蜡酯、蜂蜡衍生物、甾醇和磷脂，以及它们的组合。
适用于本文的烃油和蜡的非限制性实施例包括凡士林、矿物油、微晶蜡、聚烯烃、石蜡、野樱素、地蜡、聚乙烯、全氢化角鲨烯，以及它们的组合。
适用于本文疏水性皮肤有益剂的硅油的非限制性实施例包括：聚二甲基硅氧烷共聚多元醇、二甲基聚硅氧烷、二乙基聚硅氧烷、混合的C1-C30烷基聚硅氧烷、苯基聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇，以及它们的组合。优选的是选自聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、混合的C1-C30烷基聚硅氧烷以及它们的组合的非挥发性硅氧烷。可用于本文的硅氧烷油的非限制性实施例描述于美国专利5,011,681(Ciotti等人)中。
适于用作本文疏水性皮肤有益剂的甘油二酯和甘油三酯的非限制性实施例包括：蓖麻油、大豆油、衍生大豆油(如马来酸大豆油)、红花油、棉籽油、玉米油、胡桃油、花生油、橄榄油、鳕鱼肝油、杏仁油、鳄梨油、棕榈油和芝麻油、植物油、向日葵籽油、以及植物油衍生物、椰子油及衍生椰子油、棉籽油及衍生棉籽油、霍霍巴油、椰子油，以及它们的组合。
适于用作本文疏水性皮肤有益剂的乙酸甘油酯的非限制性实施例包括乙酰化的单酸甘油酯。
适于用作本文疏水性皮肤有益剂的烷基酯的非限制性实施例包括：脂肪酸异丙酯和长链(即C10-C24)脂肪酸的长链酯(如蓖麻油酸鲸蜡酯)，其非限制性实施例包括：棕榈酸异丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、蓖麻油酸鲸蜡酯和蓖麻油酸十八烷基酯。其它实施例为：月桂酸己酯、月桂酸异己酯、肉豆蔻酸十四烷基酯、棕榈酸异己酯、油酸癸酯、油酸异癸酯、硬脂酸十六烷酯、硬脂酸癸酯、异硬脂酸异丙酯、己二酸二异丙酯、己二酸二异己酯、己二酸二己基癸基酯、癸二酸二异丙酯、酰基异壬酸酯、乳酸月桂酯、乳酸十四烷酯、乳酸鲸蜡酯，以及它们的组合。
适于用作本文疏水性皮肤有益剂的链烯基酯的非限制性实施例包括：肉豆蔻酸油烯酯、硬脂酸油烯酯、油酸油烯酯，以及它们的组合。
适于用作本文疏水性皮肤有益剂的脂肪酸聚甘油酯的非限制性实施例包括：二硬脂酸十甘油酯、二异硬脂酸十甘油酯、一肉豆蔻酸十甘油酯、一月桂酸十甘油酯、一油酸六甘油酯，以及它们的组合。
适于用作本文疏水性皮肤有益剂的羊毛脂羊毛脂衍生物的非限制性实施例包括：羊毛脂、羊毛脂油、羊毛脂蜡、羊毛脂醇、羊毛脂脂肪酸、羊毛脂酸异丙酯、乙酰化羊毛脂、乙酰化羊毛脂醇、亚油酸羊毛脂醇酯、蓖麻油酸羊毛脂醇酯，以及它们的组合。
其它合适的疏水性皮肤有益剂还包括牛奶甘油三酯(如羟基化牛奶甘油酯)和多元醇脂肪酸聚酯。
其它合适的疏水性皮肤有益剂还包括蜡酯，其非限制性实施例包括蜂蜡和蜂蜡衍生物、鲸蜡、肉豆蔻酸十四烷基酯、硬脂酸十八烷基酯、以及它们的组合。有用的还有植物蜡如巴西棕榈蜡和小烛树蜡；甾醇如胆固醇、脂肪酸胆固醇酯；磷脂如卵磷脂和衍生物、鞘脂类、神经酰胺、糖鞘脂；以及它们的组合。
组合物的有益相优选包含一种或多种疏水性皮肤有益剂，其中按重量计至少20％的疏水性皮肤有益剂选自凡士林、矿物油、向日葵籽油、微晶蜡、石蜡、地蜡、聚乙烯、聚丁烯、聚癸烯和全氢化角鲨烯聚二甲基硅氧烷、环状聚甲基硅氧烷、烷基硅氧烷、聚甲基硅氧烷和甲基苯基聚硅氧烷、羊毛脂、羊毛脂油、羊毛脂蜡、羊毛脂醇、羊毛脂脂肪酸、羊毛脂酸异丙酯、乙酰化羊毛脂、乙酰化羊毛脂醇、亚油酸羊毛脂醇酯、蓖麻油酸羊毛脂醇酯、蓖麻油、大豆油、马来酸大豆油、红花油、棉籽油、玉米油、胡桃油、花生油、橄榄油、鳕鱼肝油、杏仁油、鳄梨油、棕榈油和芝麻油，以及它们的组合。更优选地，按重量计至少约50％的疏水性皮肤调理剂选自凡士林、矿物油、石蜡、聚乙烯、聚丁烯、聚癸烯、聚二甲基硅氧烷、烷基硅氧烷、环状聚甲基硅氧烷、羊毛脂、羊毛脂油、羊毛脂蜡。剩余部分的疏水性皮肤调理剂优选选自：棕榈酸异丙酯、蓖麻油酸鲸蜡酯、异壬酸辛酯、棕榈酸辛酯、硬脂酸异十六烷基酯、羟基化牛奶甘油酯和它们的组合。
任选成分
条纹状液体个人清洁组合物的独立有益相非必需地包含用于增强这些有益物质在皮肤上递送的下列皮肤有益成分。
A)脱屑活性物质
脱屑活性物质能增强本发明组合物的皮肤外观有益效果。例如，脱屑活性物质能改善皮肤肌理(例如，光滑性)。适用于本文的一个脱屑体系包含巯基化合物和两性离子离子表面活性剂，其描述在授予Bissett的美国专利5,681,852中。脱屑活性物质的浓度按所述个人清洁组合物的重量计，优选为约0.1％至约10％、更优选约0.2％至约5％、甚至更优选约0.5％至约4％。
另一个适用于本文的脱屑体系包含水杨酸和两性离子离子表面活性剂，其描述在授予Bissett的美国专利5,652,228中。两性离子离子表面活性剂，如描述在这些申请中的，也可用作本文脱屑剂，而鲸蜡基甜菜碱是尤其优选的。
B)抗皱纹活性物质/抗萎缩活性物质
抗皱纹活性物质或抗萎缩活性物质包括含硫的D-和L-氨基酸以及它们的衍生物和盐，尤其是N-乙酰基衍生物。其优选的实施例是N-乙酰基-L-半胱氨酸、硫醇(如乙硫醇)、羟基酸(例如α-羟基酸(如乳酸和乙醇酸)或β-羟基酸(如水杨酸和水杨酸的衍生物，如辛酰基衍生物))、植酸、硫辛酸、溶血磷脂酸和脱皮剂(如酚等)。
作为本文皮肤活性剂的羟基酸包括水杨酸和水杨酸衍生物，按所述个人清洁组合物的重量计，抗皱纹活性物质/抗萎缩活性物质的含量优选为约0.01％至约50％、更优选约0.1％至约10％、甚至更优选约0.5％至约2％。
可用于本文的合适的抗皱纹活性物质的其它非限制性实施例描述于授予Oblong等人的美国专利6,217,888中。
C)抗氧化剂/自由基清除剂
可用于本文的抗氧化剂或自由基清除剂的非限制性实施例包括抗坏血酸及其盐、脂肪酸的抗坏血酯、抗坏血酸衍生物(例如，抗坏血酸磷酸镁、抗坏血酸磷酸钠、抗坏血酸山梨酸酯)、生育酚、乙酸生育酚酯、生育酚的其它酯、丁基化羟基苯甲酸及其盐、6-羟基-2，5，7，8-四甲基苯并二氢吡喃-2-羧酸(以商品名
Figure G038223228D00201
商购)、没食子酸及其烷基酯，尤其是没食子酸丙酯、尿酸及其盐和烷基酯、山梨酸及其盐、硫辛酸、胺(例如，N，N-二乙基羟基胺、氨基-胍)、巯基化合物(如，谷胱甘肽)、二羟基富马酸及其盐、氧哺氨酸甜菜碱、氧哺氨酸精氨酸、去甲二氢愈创木酸、生物类黄酮、姜黄色素、赖氨酸、甲硫氨酸、脯氨酸、过氧化物歧化酶、水飞蓟素、茶叶提取物、葡萄皮/籽提取物、黑色素和迷迭香提取物。按所述个人清洁组合物的重量计，其浓度优选为约0.1％至约10％、更优选约1％至约5％。
D)螯合剂
本文所用术语“螯合试剂”或“螯合剂”是指，能够通过形成络合物来将金属离子从体系中除去、从而使金属离子不易于参与或催化化学反应的那些皮肤活性剂。
作为皮肤活性剂用于本文中的螯合剂的含量按所述个人清洁组合物的重量计，优选为约0.1％至约10％、更优选约1％至约5％。合适螯合剂的非限制性实施例描述于96年1月30日公布的Bissett等人的美国专利5,487,884；95年10月31日公布的Bush等人的国际出版物91/16035；和95年10月31日公布的Bush等人的国际出版物91/16034中。
可用于本发明组合物中的优选的螯合剂包括乙二胺四乙酸二钠，以及它们的衍生物。
E)抗蜂窝炎剂
抗蜂窝炎剂的非限制性实施例包括黄嘌呤化合物，例如咖啡因、茶碱、可可碱、氨茶碱，以及它们的组合。按所述个人清洁组合物的重量计，抗蜂窝炎剂的含量优选为约0.1％至约10％、更优选约1％至约5％。
F)晒黑活性物质
这种晒黑活性物质的非限制性实施例包括二羟基丙酮，也称之为DHA或1，3-二羟基-2-丙酮。按所述个人清洁组合物的重量计，晒黑活性物质的含量优选为约0.1％至约10％、更优选约1％至约5％。
G)亮肤剂
适用于本文的亮肤剂的非限制性实施例包括曲酸、熊果苷、抗坏血酸及其衍生物(例如抗坏血酸磷酸镁或抗坏血酸磷酸钠)和提取物(例如桑树提取物、胎盘提取物)。适用于本文的亮肤剂的非限制性实施例还包括描述于WO 95/34280、WO 95/07432和WO 95/23780中的那些。按所述个人清洁组合物的重量计，亮肤剂的含量优选为约0.1％至约10％、更优选约1％至约5％。
H)皮肤抚慰和皮肤愈合活性物质
适于用于本文的皮肤抚慰或皮肤愈合活性物质的非限制性实施例包括泛酸衍生物(例如泛醇、右旋泛醇、乙基泛醇)、芦荟、尿囊素、红没药醇和甘草酸二钾盐。按所述个人清洁组合物的重量计，皮肤抚慰和皮肤愈合活性物质的含量优选为约0.1％至约10％、更优选约1％至约5％。
I)抗微生物活性物质
可用于本文的抗微生物活性物质的非限制性实施例包括β-内酰胺药物、喹诺酮药物、环丙沙星、诺氟沙星、四环素、红霉素、阿米卡星、2，4，4′-三氯-2′-羟基二苯基醚、3，4，4′-三氯二苯脲、苯氧基乙醇、苯氧基丙醇、苯氧基异丙醇、强力霉素、卷曲霉素、洗必太、氯四环素、土霉素、克林霉素、乙胺丁醇、羟乙磺酸己脒定、甲硝唑、戊双脒、庆大霉素、卡那霉素、林可霉素、美他环素、乌洛托品、米诺环素、新霉素、奈替米星、巴龙霉素、链霉素、托普霉素、咪康唑、盐酸四环素、红霉素、红霉素锌、无味红霉素、硬脂酸红霉素、硫酸丁胺卡那霉素、盐酸强力霉素、硫酸卷曲霉素、葡萄糖酸洗必太、盐酸洗必太、盐酸氯四环素、盐酸氧四环素、盐酸克林霉素、盐酸乙胺丁醇、盐酸甲硝唑、盐酸戊双脒、硫酸庆大霉素、硫酸卡那霉素、盐酸林可霉素、盐酸美他环素、马尿酸乌洛托品、扁桃酸乌洛托品、盐酸米诺环素、硫酸新霉素、硫酸奈替米星、硫酸巴龙霉素、硫酸链霉素、硫酸托普霉素、盐酸咪康唑、酮康唑、盐酸金刚烷胺、硫酸金刚烷胺、羟甲辛吡酮、对氯间二甲苯酚、制霉菌素、托萘酯、吡硫翁锌、克霉唑，以及它们的组合。
按所述个人清洁组合物的重量计，抗微生物活性物质的含量优选为约0.1％至约10％、更优选约1％至约5％。
J)防晒活性物质
可用于本文的有机或无机防晒活性物质的非限制性实施例描述如下。在这些无机防晒剂中，本文使用的是金属氧化物，如平均主要粒径为约15nm至约100nm的二氧化钛、平均主要粒径为约15nm至约150nm的氧化锌、平均主要粒径为约15nm至约150nm的氧化锆、平均主要粒径为约15nm至约500nm的氧化铁，以及它们的混合物。
用于组合物中的防晒活性物质的含量，按所述组合物的重量计，优选地为约0.1％至约20％，更典型地为约0.5％至约10％。这种防晒活性物质的准确用量将取决于所选的防晒剂和所需的防晒因子(SPF)。
很多种常规的有机防晒活性物质也适于用于本文，其非限制性实施例包括对氨基苯甲酸，它的盐和它的衍生物(乙酯、异丁酯、甘油基酯；对二甲氨基苯甲酸)；邻氨基苯甲酸酯(即，邻氨基苯甲酸酯；甲酯、薄荷酯、苯基酯、苄基酯、苯乙酯、里哪酯、萜品酯和环己烯基酯)；水杨酸酯(戊酯、苯基酯、辛酯、苄基酯、薄荷酯、甘油酯和双丙甘醇酯)；肉桂酸衍生物(薄荷基和苄基酯，a-苯基肉桂腈；肉桂酰丙酮酸丁酯)；二羟基肉桂酸衍生物(伞形酮、甲基伞形酮、甲基乙酰伞形酮)；三羟基肉桂酸衍生物(七叶亭、甲基七叶亭、瑞香素，还有葡糖苷、七叶苷和瑞香甙)；烃(二苯丁二烯、二苯乙烯)；二亚苄基丙酮和亚苄基乙酰苯；萘酚磺酸盐(2-萘酚-3，6-二磺酸和2-萘酚-6，8-二磺酸的钠盐)；二-羟萘甲酸及其盐；邻-和对-羟基联苯基二磺酸盐；香豆素衍生物(7-羟基、7-甲基、3-苯基)；二唑(2-乙酰基-3-溴代吲唑、苯基苯并噁唑、甲基萘并噁唑、各种芳基苯并噻唑)；奎宁盐(硫酸氢盐、硫酸盐、盐酸盐、油酸盐和鞣酸盐)；喹啉衍生物(8-羟喹啉盐、2-苯基喹啉)；羟基或甲氧基取代的苯甲酮；尿酸和紫尿酸；鞣酸及其衍生物(如六乙基醚)；(丁基卡必醇)(6-丙基胡椒基)醚；对苯二酚；二苯酮(羟苯甲酮、磺异苯酮、二羟苯宗、苯并间苯二酚、2，2′，4，4′-四羟基二苯甲酮、2，2′-二羟基-4，4′-二甲氧基苯甲酮、奥他苯酮；4-异丙基二苯甲酰基甲烷；丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷；氰基二苯基丙烯酸乙酯；氰双苯丙烯酸辛酯；[3-(4′-甲基亚苄基茨基-2-酮)，对苯二亚甲基二莰酮磺酸和4-异丙基-二苯甲酰基甲烷d在这些防晒剂中，优选的为对甲氧基肉桂酸2-乙基己基酯(作为商品名PARSOL MCX市售)、4，4′-叔丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷(作为商品名PARSOL 1789市售)、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮、辛基二甲基对氨基苯甲酸、双没食子酰基三油酸酯、2，2-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮、4-(双(羟基丙基))氨基苯甲酸乙酯、2-氰基-3，3-二苯基丙烯酸2-乙基己基酯、水杨酸2-乙基己基酯、对氨基苯甲酸甘油酯、水杨酸3，3，5-三甲基环己基酯、邻氨基苯甲酸甲酯、对二甲基氨基苯甲酸或氨基苯甲酸酯、对二甲基氨基苯甲酸2-乙基己基酯、2-苯基苯并咪唑-5-磺酸、2-(对二甲基氨基苯基)-5-磺基苯并唑酸、氰双苯丙烯酸辛酯以及它们的组合。
K)固体颗粒
用于本文的固体颗粒的非限制性实施例包括无机粉末例如树胶、白垩、漂白土、滑石、陶土、氧化铁、云母、绢云母、白云母、金云母、合成云母、红云母、无机颜料、黑云母、氧化红云母、蛭石、碳酸镁、碳酸钙、硅酸铝、淀粉、绿土、烷基和/或三烷基芳基铵绿土、化学改性的硅酸镁铝、有机改性的蒙脱粘土、水合硅酸铝、淀粉辛烯基琥珀酸铝硅酸钡、硅酸钙、硅酸镁、硅酸锶、金属钨酸盐、镁、硅铝土、沸石、硫酸钡、煅烧硫酸钙(煅烧石膏)、磷酸钙、氟磷灰石、羟磷灰石、陶瓷粉、金属皂(硬脂酸锌、硬脂酸镁、肉豆蔻酸锌、棕榈酸钙和硬脂酸铝)和氮化硼；有机粉末例如聚酰胺树脂粉(尼龙粉)、环糊精、聚乙烯粉末、聚甲基丙烯酸甲酯粉末、聚苯乙烯粉末、苯乙烯与丙烯酸的共聚物粉末、苯并胍胺树脂粉末、聚四氟乙烯粉末和羧乙烯基聚合物，纤维素粉末例如羟乙基纤维素和羧甲基纤维素钠，乙二醇一硬脂酸酯；无机白色素例如二氧化钛、氧化锌和氧化镁。其它用于本文的固体颗粒描述于美国专利5,688,831(El-Nokaly等人)中。
用于本文的优选固体颗粒为疏水改性的玉米淀粉(如以商品名Dry-Flo得自National Starch)和颗粒状交联烃基取代的聚硅氧烷(如以商品名Tospearl得自GE Silicone)。还可以使用上述颗粒的混合物。
其它适用于本文的固体颗粒包括各种水分、汗液或皮脂吸收粉末，其非限制性实施例包括硅石(或二氧化硅)、硅酸盐、碳酸盐、各种有机共聚物，以及它们的组合。硅酸盐最典型地是通过碳酸盐或硅酸盐与碱金属、碱土金属或过渡金属反应而形成的那些，其具体的非限制性实施例包括硅酸钙、无定型二氧化硅、碳酸钙、碳酸镁、碳酸锌，以及它们的组合。适用于本文的一些硅酸盐和碳酸盐的非限制性实施例描述于Van Nostrand Reinhold的《Encyclopedia of Chemistry》第四版第155、169、556和849页(1984)中。吸收粉末还描述于美国专利6,004,584(Peterson等人)中。
其它适于用于本文的吸收剂粉末包括高岭土、云母、滑石、淀粉、改性淀粉、微晶纤维素(如得自FMC Corporation的Avicel)，或其它适于吸收所涂抹身体表面液体的含二氧化硅或不含二氧化硅的粉末。
按所述个人清洁组合物的重量计，固体颗粒的含量优选为约0.1％至约30％、更优选约1％至约5％。
L)其它
本发明的个人清洁组合物可进一步包含其它任选成分，其可改进该组合物的物理、化学、美容或美学特性，或者当沉积在皮肤上时充当附加的“活性”组分。组合物还可包含任选的惰性成分。许多上述任选成分已知用于个人护理组合物中，也可用于本文的个人清洁组合物中，前提条件是上述任选物质与本文所述的基本物质相容，或不另外过度地损害产品的性能。
这些任选成分最典型地为那些被认可用于化妆品中的物质和描述于参考书如CTFA Cosmetic Ingredient Handbook，第二版(The Cosmetic，Toiletries，and Fragrance Association，Inc.，1988年，1992年)中的那些物质。这些任选物质可被用于本发明组合物的任何方面，包括如本文所述的活性相或清洁相。
用于本发明组合物清洁相中的任选成分可包括任何本文所述的有益相物质，其同样要与清洁相中所选成分相容。同样地，用于本发明组合物有益相中的任选成分可包括任何本文所述的清洁相物质，其同样要与有益相中指定的成分相容。
用于组合物任一相(优选有益相)的其它任选成分包括硅氧烷弹性体粉末和流体，以向各种产品提供各种有益效果，包括改善的产品稳定性有益效果、施用美容有益效果、润肤有益效果、调理有益效果，等等。组合物中硅氧烷弹性体的浓度按所述组合物的重量计，优选地为约0.1％至约20％，更优选为约0.5％至约10％。在此上下文中，重量百分比是基于硅氧烷弹性体材料自身的重量，排除了任何在配制过程中典型地伴随此类硅氧烷弹性体的包含硅氧烷的流体。适宜选用于本文的硅氧烷弹性体包括乳化和非乳化硅氧烷弹性体，其非限制性实施例描述于U.S.S.N.09/613,266(转让给The Procter & Gamble Company)中。
使用方法
本发明的条纹状个人清洁组合物优选局部施用于皮肤或毛发的所需区域，其量足以向所施用的区域有效地递送皮肤调理剂，或足以提供有效的皮肤调理有益效果。通过使用清洁粉扑、面巾、海绵或其它器具，将该组合物直接或间接地施用到皮肤上。在局部施用之前、期间或之后，优选用水稀释该组合物，然后接着漂洗或擦拭所施用的表面，优选用水或水不溶性基质与水的组合，漂洗所施用的表面。
如果个人清洁组合物包含多种颜色的条纹，则需要将这些组合物装于透明的包装盒中，以便消费者能透过包装盒看到组合物的图案。由于本发明组合物的粘度，还需要包括使用说明，指导消费者将包装盒倒置于其盖子上储存，以促进分配。
因此，本发明还涉及通过上述本发明组合物的施用，来清洁皮肤的方法。本发明的方法还涉及通过上述本发明组合物的施用，向所施用的表面提供所需皮肤活性剂有效递送，以及提供由本文所述有效递送所得的有益效果的方法。
制备方法
本发明的个人清洁组合物可通过任何已知的或其它有效的技术制备，该技术适于制造和配制所需的条纹状产品形式。将牙膏管填充技术与旋转台设计结合是尤其优选的。当它们被应用于本发明的具体实施方案中时，此类方法的具体非限制性实施例在如下所述的实施例中描述。
泡沫体积
使用量筒和旋转设备，测定条纹状液体个人清洁组合物的泡沫体积。选择一个1,000mL的量筒，该量筒以每10mL进行标记递增，并且从其内底至1,000mL的标记处，高度为36.8cm(14.5in)(例如，Pyrex No.2982)。向量筒中加入蒸馏水(23℃下100g)。将量筒固定于旋转装置中，该装置将量筒固定在其旋转轴线横切过量筒中心的位置。将1克完整的个人清洁组合物(0.5g清洁相和0.5g有益相)加入到量筒中，并将量筒盖上盖。以约20秒10转的速度旋转量筒，并且在垂直的位置停下，完成第一次旋转。将定时器设置为30秒，以使由此产生的泡沫排出。在30秒的上述排出过程之后，通过记录泡沫从基座算起的的高度(mL)(包括泡沫漂浮在其上的排到底部的所有水)，测得第一次的泡沫体积最接近10mL的标记。
如果泡沫的上表面不平坦，则将可能看得见的量筒横断面中间最低高度处作为第一次泡沫体积(以mL标值)。如果泡沫非常粗大，以致仅有一个或少数泡沫单体(“气泡”)伸展在整个量筒中，则将至少需要10个泡沫单体才能充满的空间的高度作为第一次泡沫体积，还是从基座算起，以mL标值。任何尺寸上都大于1英寸的泡沫单体，无论它们产生于何处，都将被视为空气，而不是泡沫。如果顶部的泡沫是在其自身的连续层中，则将聚集在量筒的顶部而不排出的泡沫也包括在测量中，使用直尺测定层的厚度，将聚集在那儿的泡沫的ml数，加到所测定的从基座算起的泡沫ml数中。最大泡沫高度为1,000mL(即使总泡沫高度超过量筒上标记的1,000mL)。在第一次旋转结束1分钟后，开始第二次旋转，这次旋转的速度和持续时间与第一次旋转相同。在30秒的排出时间之后，用与第一次相同的方式记录第二次的泡沫体积。完成第三次旋转，以相同的方式测量第三次的泡沫体积，在每次排出和测量之间停留相同的时间。
每次测量之后，将泡沫体积值加在一起，并将三次测量之和确定为总泡沫体积，以mL标值。瞬时泡沫体积(Flash Lather Volume)是仅在第一次旋转后所得的泡沫体积值，以mL标值，即第一次泡沫体积。在该测试中，依照本发明的组合物比常规乳液形式的类似组合物，表现显著更好。
实施例
下列实施例进一步描述和证明了本发明范围内的实施方案。所给的这些实施例仅仅是说明性的，而不可理解为是对本发明的限制，因为在不背离本发明精神和范围的条件下可以进行多种改变。除非另外指明，所有的示例量均为按总组合物重量计的浓度，即重量百分比。
每个举例说明的组合物提供了由各制备组合物递送的皮肤调理剂或任选成分改善的沉积效果或有效性。
实施例1至3
下列描述于表1中的实施例是清洁相和有益相组合物的非限制性实施例。
表1：清洁相和有益相组合物
  实施例1   实施例2   实施例3
  成分   重量百分比(％)   重量百分比(％)   重量百分比(％)
  I.清洁相组合物
  聚氧乙烯月桂基醚-3硫酸铵   3.0   3.0   3.0
  N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸钠(Miranol L-32Ultra，得自Rhodia)   16.7   16.7   16.7
  十二烷基硫酸铵   1.0   1.0   1.0
  月桂酸   0.9   0.9   0.9
  三(羟基硬脂酸)甘油酯(Thixcin R)   2.0   2.0   2.0
  瓜耳羟丙基三甲基氯化铵(N-Hance 3196，得自Aqualon)   0.17   0.75   0.75
  实施例1   实施例2   实施例3
  瓜耳羟丙基三甲基氯化铵(JaguarC-17，得自Rhodia)   0.58 - -
  聚季铵10(UCARE聚合物JR-30M，得自Amerchol)   0.45   -   -
  聚甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵(Polycare 133，得自Rhodia)   -   0.24   -
  聚季铵-39(Merqurt Plus 3300，得自Calgon)   -   0.81   -
  PEG 90M(Polyox WSR 301，得自UnionCarbide)   0.25   -   -
  PEG-14M(Polyox WSR N-3000H，得自Union Carbide)   0.45   2.45   2.45
  亚油酰胺丙基仿生磷脂氯化铵聚二甲基硅氧烷(Monasil PLN，得自Uniqema)   -   1.0   4.0
  甘油   1.4   4.9   4.9
  氯化钠   0.3   0.3   0.3
  苯甲酸钠   0.25   0.25   0.25
  乙二胺四乙酸二钠   0.13   0.13   0.13
  1，3-二羟甲基-5，5-二甲基乙内酰脲   0.37   0.37   0.37
  柠檬酸   1.6   0.95   0.95
  二氧化钛   0.5   0.5   0.5
  香料   0.5   0.5   0.5
  水   适量   适量   适量
  实施例1   实施例2   实施例3
  II.有益相组合物
  凡士林(SuperWhite Protopet，得自WITCO)   75   45   40
  矿物油(Kaydol White MO，得自WITCO)   24.92   44.92   39.92
  Tospearl 2000(得自GE)   -   10   -
  Dry-Flo AF(得自National Starch)   -    -   20
  颜料   0.08   0.08   0.08
上述组合物通过常规制剂和混合技术来制备。通过首先产生下列预混物来制备清洁组合物1：柠檬酸以1∶3比率预混于水中、瓜耳聚合物和Jaguar C-17以及N-Hance 3196以1∶10比率预混于水中、UCARE和JR-30M以约1∶30比率预混于水中，以及Polyox和PEG-90M以及PEG-14M以约1∶2比率预混于甘油中。然后，将下列成分加入到主要混合容器中：十二烷基硫酸铵、聚氧乙烯月桂基醚-3硫酸铵、柠檬酸预混物、Miranol L-32ultra、氯化钠、苯甲酸钠、乙二胺四乙酸二钠、月桂酸、Thixcin R、瓜耳预混物、UCARE预混物、Polyox预混物，和其余的水。搅拌下加热该容器，直至其达到88℃(190°F)。使其混合约10分钟。在缓慢搅拌下，用冷水浴冷却批料，直至其达到43℃(110°F)。加入下列成分：1，3-二羟甲基-5，5-二甲基乙内酰脲、香料、二氧化钛。持续搅拌，直至形成均匀溶液。
通过首先产生下列预混物来制备清洁组合物2：柠檬酸以1∶3比率预混于水中、瓜耳聚合物和N-Hance 3196以1∶10比率预混于水中，以及Polyox和PEG-14M以约1∶2比率预混于甘油中。然后，将下列成分加入到主要混合容器中：十二烷基硫酸铵、聚氧乙烯月桂基醚-3硫酸铵、柠檬酸预混物、Miranol L-32ultra、氯化钠、苯甲酸钠、乙二胺四乙酸二钠、月桂酸、Thixcin R、瓜耳预混物、Polyox预混物、Polycare 133、Merquat Plus 3300、Monosil PLN，和其余的水。搅拌下加热该容器，直至其达到88℃(190°F)。使其混合约10分钟。在缓慢搅拌下，用冷水浴冷却批料，直至其达到43℃(110°F)。加入下列成分：1，3-二羟甲基-5，5-二甲基乙内酰脲、香料、二氧化钛。持续搅拌，直至形成均匀溶液。
通过首先产生下列预混物来制备清洁组合物3：柠檬酸以1∶3比率预混于水中、瓜耳聚合物和N-Hance 3196以1∶10比率预混于水中，以及Polyox和PEG-14M以约1∶2比率预混于甘油中。然后，将下列成分加入到主要混合容器中：十二烷基硫酸铵、聚氧乙烯月桂基醚-3硫酸铵、柠檬酸预混物、Miranol L-32ultra、氯化钠、苯甲酸钠、乙二胺四乙酸二钠、月桂酸、Thixcin R、瓜耳预混物、Polyox预混物、MonasilPLN，和其余的水。搅拌下加热该容器，直至其达到88℃(190°F)。使其混合约10分钟。在缓慢搅拌下，用冷水浴冷却批料，直至其达到43℃(110°F)。加入下列成分：1，3-二羟甲基-5，5-二甲基乙内酰脲、香料、二氧化钛。持续搅拌，直至形成均匀溶液。
通过将凡士林加入到混合容器中来制备有益相。将容器加热至60℃(140°F)。接着，搅拌下加入矿物油、美容颜料和Dry-Flo AF或Tospearl。缓慢搅拌下，使容器冷却。
使用常规的牙膏管填充设备，将清洁相和有益相装入到一个容器中。在填充过程中，样品台旋转底部，以产生条纹状外观。条纹的尺寸为约6mm宽和100mm长。在环境条件下，该产品可保持稳定至少180天。
实施例4至6
描述于表2中的下列实施例是本发明清洁相和有益相组合物的非限制性实施例。
表2：清洁相和有益相组合物
上述组合物通过常规制剂和混合技术来制备。通过首先将柠檬酸以1∶3比率加入到水中形成柠檬酸预混物来制备清洁相组合物。然后，按下列顺序，将下列成分加入到主要混合容器中：水、Miracare SLB-354、氯化钠、苯甲酸钠、乙二胺四乙酸二钠、1，3-二羟甲基-5，5-二甲基乙内酰脲。开动主要混合容器的搅拌。在另一个混合容器中，将分散聚合物(聚季胺10、Jaguar C-17或N-Hance 3196)以1∶10比率加入到水中，并形成聚合物预混物。连续搅拌下，将完全分散的聚合物预混物加入到主要混合容器中。将Polyox WSR 301分散到水中，并加入到主要混合容器中。然后，将其余的水和香料加入到批料中。持续搅拌，直至形成均匀溶液。
通过将凡士林加入到混合容器中来制备有益相。将容器加热至60℃(140°F)。然后，在搅拌下加入Kaydol矿物油和美容颜料。缓慢搅拌下，使容器冷却。
使用常规的牙膏管填充设备，将清洁相和有益相装入到一个容器中。在填充过程中，样品台旋转底部，以产生条纹状外观。条纹的尺寸为约6mm宽和100mm长。在环境条件下，该产品可保持稳定至少180天。
实施例7至9
描述于表3中的下列实施例是本发明清洁相和有益相组合物的非限制性实施例。
表3：清洁相和有益相组合物
上述组合物通过常规制剂和混合技术来制备。通过首先将柠檬酸以1∶3比率加入到水中形成柠檬酸预混物，来制备清洁相组合物。然后，按下列顺序，将下列成分加入到主要混合容器中：水、MiracareSLB-354、氯化钠、苯甲酸钠、乙二胺四乙酸二钠、1，3-二羟甲基-5，5-二甲基乙内酰脲。开动主要混合容器的搅拌。然后，将香料加入到批料中。持续搅拌，直至形成均匀溶液。
通过将Versagel加入到混合容器中来制备有益相。将容器加热至190°F。然后，搅拌下加入美容颜料。缓慢搅拌下，使容器冷却。
使用常规的牙膏管填充设备，将清洁相和有益相装入到一个容器中。在填充过程中，样品台旋转底部，以产生条纹状外观。条纹的尺寸为约6mm宽和100mm长。
在发明详述中引用的所有文献的相关部分均引入本文以供参考；任何文献的引用并不可理解为是对其作为本发明的现有技术的认可。
尽管已用具体实施方案来说明和描述了本发明，但对于本领域的技术人员显而易见的是，在不背离本发明的精神和保护范围的情况下可作出许多其它的变化和修改。因此有意识地在附加的权利要求书中包括本发明范围内的所有这些变化和修改。

Claims (17)

1.条纹状液体个人清洁组合物，所述组合物包含：
a)包含清洁相的第一条纹，按所述清洁相的重量计，所述清洁相包含1％至50％的表面活性剂，所述表面活性剂选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、以及它们的混合物；
其中，所述清洁相为非牛顿剪切致稀，且粘度等于或大于3,000cP，且屈服值为至少0.1Pa；和
b)至少一个包含独立有益相的附加条纹，按所述有益相的重量计，所述有益相包含20％至100％的疏水性有益剂，所述疏水性有益剂选自烃、油和蜡、硅氧烷、脂肪酸异丙酯和C10-C24脂肪酸的C10-C24酯、胆固醇、脂肪酸胆固醇酯、甘油二酯、甘油三酯、乙酸甘油酯、烷基酯、链烯基酯、羊毛脂、蜡酯、甾醇、磷脂，以及它们的混合物；
其中所述有益剂的Vaughan溶解度参数为5至
其中所述清洁相与所述有益相的比率为1∶9至99∶1，并且所述清洁相和所述有益相以直接接触的形式包装，同时在环境条件下可保持稳定180天；和
其中所述清洁相和所述有益相以条纹的形式存在，其中所述条纹的尺寸为至少0.1mm宽和至少1mm长。
2.如权利要求1所述的条纹状液体个人清洁组合物，其中所述油是植物油。
3.如权利要求1所述的条纹状液体个人清洁组合物，其中所述蜡是蜂蜡。
4.如权利要求1所述的条纹状液体个人清洁组合物，其中所述有益相基本上不含水并且基本上不含表面活性剂。
5.如权利要求1所述的条纹状液体个人清洁组合物，其中所述有益相中的疏水性物质的Vaughan溶解度参数为5至
6.如权利要求1所述的条纹状液体个人清洁组合物，其中所述有益相的稠度值为50P至2000P，和所述有益相的剪切指数为0.1至0.8。
7.如权利要求1所述的条纹状液体个人清洁组合物，其中所述疏水性物质占所述有益相重量的至少50％。
8.如权利要求1所述的条纹状液体个人清洁组合物，其中按重量计，至少20％的所述有益相选自凡士林、矿物油、微晶蜡、石蜡、地蜡、聚乙烯、聚丁烯、聚癸烯和全氢化角鲨烯、聚二甲基硅氧烷、环状聚甲基硅氧烷、烷基硅氧烷、聚甲基硅氧烷和甲基苯基聚硅氧烷、羊毛脂、羊毛脂油、羊毛脂蜡、羊毛脂醇、羊毛脂脂肪酸、羊毛脂酸异丙酯、乙酰化羊毛脂、乙酰化羊毛脂醇、亚油酸羊毛脂醇酯、蓖麻油酸羊毛脂醇酯、蓖麻油、大豆油、向日葵籽油、马来酸大豆油、红花油、棉籽油、玉米油、胡桃油、花生油、橄榄油、鳕鱼肝油、杏仁油、鳄梨油、棕榈油和芝麻油，以及它们的组合。
9.如权利要求1所述的条纹状液体个人清洁组合物，其中所述清洁相包含：
(i)至少一种阴离子表面活性剂；
(ii)至少一种电解质；
(iii)至少一种链烷醇酰胺；
(iv)非必需的附加常规表面活性剂；和
(v)水
此外，其中所述清洁相为非牛顿剪切致稀，且粘度等于或大于3000cP。
10.如权利要求9所述的条纹状液体个人清洁组合物，其中所述清洁相包含3％至60％的总表面活性剂。
11.如权利要求9所述的条纹状液体个人清洁组合物，其中所述电解质包括阴离子和阳离子，所述阴离子选自磷酸根、氯离子、硫酸根、柠檬酸根以及它们的混合物，所述阳离子选自钠离子、铵离子、钾离子、镁离子以及它们的混合物。
12.如权利要求9所述的条纹状液体个人清洁组合物，其中所述电解质占所述清洁相重量的0.1％至15％。
13.如权利要求1所述的条纹状液体个人清洁组合物，所述组合物还包括阳离子沉积聚合物。
14.如权利要求1所述的条纹状液体个人清洁组合物，其中所述清洁相和所述有益相在所述包装内形成图案，所述图案选自条纹状、斑纹状、几何状，以及它们的组合图案。
15.如权利要求1所述的条纹状液体个人清洁组合物，其中所述组合物被装在透明容器中。
16.如权利要求1所述的条纹状液体个人清洁组合物，其中所述组合物被装在容器中并附有将所述容器倒置储存的提示。
17.向皮肤或毛发递送皮肤调理有益效果的方法，所述方法包括下列步骤：
a)将有效量的如权利要求1所述的组合物分配在器具上，所述器具选自清洁粉扑、面巾、海绵和人的手；
b)使用所述器具，向所述皮肤或毛发局部施用所述组合物；和
c)通过用水漂洗，将所述组合物从所述皮肤或毛发上除去。
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