JP2018510901A - ２種のカチオン性界面活性剤と、サリチル酸及び２−ヘキシル−１−デカノールなどの有益材料とを含むヘアコンディショニング組成物 - Google Patents

Abstract

モノ長鎖アルキルアミン及びモノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩の組み合わせである、約１．０重量％〜約１０重量％のカチオン性界面活性剤と、約２．５重量％〜約３０重量％の高融点脂肪族化合物と、水性キャリアと、約０．１５重量〜約２０重量％の、サリチル酸及び２−ヘキシル−１−デカノールなどの有益材料とを含むヘアコンディショニング組成物が開示される。本発明の組成物は、毛髪に改善された柔らかさをもたらす。

Description

本発明は、モノ長鎖アルキルアミン及びモノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩の組み合わせである、約１．０重量％〜約１０重量％のカチオン性界面活性剤と、約２．５重量％〜約３０重量％の高融点脂肪族化合物と、水性キャリアと、約０．１５重量〜約２０重量％の、サリチル酸及び２−ヘキシル−１−デカノールなどの有益材料とを含むヘアコンディショニング組成物に関する。本発明の組成物は、毛髪に改善された柔らかさをもたらす。

毛髪のコンディショニングのために、様々な手法が開発されてきている。コンディショニング効果を提供する一般的な方法は、カチオン性界面活性剤及びポリマー、高融点脂肪族化合物、低融点油、シリコーン化合物、並びにこれらの混合物などのコンディショニング剤の使用による。これらのコンディショニング剤のほとんどは、様々なコンディショニング効果を提供することが知られている。

しかし、例えば改善された柔らかさなどの、改善されたコンディショニング効果を提供する必要性が依然として存在する。

既存の技術のいずれも、本発明の有利点及び利益の全てを提供するものではない。

本発明は、以下を含むヘアコンディショニング組成物に関する：
モノ長鎖アルキルアミン及びモノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩の組み合わせである、約１．０重量％〜約１０重量％のカチオン性界面活性剤と、
約２．５重量％〜約３０重量％の高融点脂肪族化合物と、
水性キャリアと、
以下のうちの１つ以上から選択される約０．１５重量％〜約２０重量％の有益材料と、を含む、ヘアコンディショニング組成物：
１）以下から選択される構造を有するクラスＩの有益材料：

（式中、Ｒ’は、−ＣＯＯＹ、スルホン酸、又はＣ＝ＣＨ−ＣＯＯＹであり、Ｙは、水素又は金属イオンであり、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅は、水素、メチル、エチル、プロピル、ビニル、アリル、メトキシ、エトキシ、ヒドロキシル、ハロゲン、スルフェート、スルホネート、ニトロ、又は−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯＲであり、
クラスＩの有益材料は酸性材料であり、
クラスＩの有益材料は、２０より高いタンパク質結合％、５００より低い分子体積、３より低いオクタノールの水への分配係数（ｌｏｇ Ｐ）、１０より高い水素結合、及び５．０より低いｐＫａを有する）；
２）以下（Ａ）−（Ｇ）から選択される少なくとも１つであるクラスＩＩの有益材料：
（Ａ）以下の構造を有するもの：

（式中、Ｒは、水素又は金属イオンであり、Ｒ₆は、メチル、エチル、プロピル、１２個未満の炭素原子を有するアルケニル又はフェニルであり、Ｒ₇、Ｒ₈、Ｒ₉、Ｒ₁₀、Ｒ₁₁、Ｒ₁₂は、水素、メチル、エチル、プロピル、フェニル、ヒドロキシル、メトキシ又はエトキシ基である）、
（Ｂ）以下の構造を有するアルコール：

（式中、Ｒ₁₃は、アルキル、アルケニル、直鎖又は分岐炭素鎖であり、Ｒ₁₄は、水素、ヒドロキシル、アルキル、メチル、エチル及びプロピルであり、かかるアルコールの構造は、総計で２０個未満の炭素原子を含有する）、
（Ｃ）フィトールのようなＣ２位置に不飽和二重結合を含むアルコール、
（Ｄ）アルキル置換グリコール（かかるアルキル置換グリコールの構造は２０個未満の炭素原子を含有する）、
（Ｅ）モノアルキル若しくはジアルキル置換グリセリン又は脂肪酸を有するグリセリンのモノ−若しくはジ−エステル（かかるモノアルキル若しくはジアルキル置換グリセリン又はグリセリンエステルの構造は、総計で２０個未満の炭素原子を含有する）、
（Ｆ）以下の構造を有するもの：

（式中、Ｒ₁₅は、水素、アルキル、アルケニル、フェニル基であってよく、Ｒ₁₃基の構造は、２０個未満の炭素原子を含有する）、
（Ｇ）総計１５〜４０個の炭素原子を含有する脂肪酸エステル、
ここで、クラスＩＩの有益材料は弱酸性から非酸性であり、
クラスＩＩの有益材料は、１０より高いタンパク質結合％、１５００より低い分子体積、０．５より高いオクタノールの水への分配係数（ｌｏｇ Ｐ）、４より高い水素結合、及び５以上のｐＫａを有する。

本発明の組成物は、毛髪に改善された柔らかさをもたらす。

本明細書は、本発明を具体的に指摘し、明確に請求する「特許請求の範囲」をもって結論とするが、本発明は、以下の記載からよりよく理解されるものと考えられる。

本明細書において、「含む」とは、最終結果に影響しない他の工程及び他の成分も加えられる可能性があることを意味する。この用語には、「〜からなる」及び「〜から本質的になる」という用語が含まれる。

全ての百分率、部、及び比率は、特に指定されない限り、本発明の組成物の総重量を基準とする。全てのこのような重量は、提示された成分に関する場合、活性成分の濃度に基づき、したがって市販材料に含まれる場合があるキャリア又は副生成物を包含しない。

本明細書において、「混合物」は、複数種の材料の単純な組み合わせと、結果としてそのような組み合わせから生じる場合があるあらゆる化合物と、を包含することを意味する。

用語「分子量」又は「Ｍ．Ｗｔ．」は、本明細書で使用するとき、特に記述のない限り、重量平均分子量を指す。重量平均分子量は、ゲル浸透クロマトグラフィーによって測定されてもよい。

「ＱＳ」は、１００％とするために十分な量を意味する。

ヘアコンディショニング組成物
本発明のヘアコンディショニング組成物は、モノ長鎖アルキルアミン及びモノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩の組み合わせであるカチオン性界面活性剤と、高融点脂肪族化合物と、水性キャリアと、有益材料とを含む。このような特定のカチオン性界面活性剤の組み合わせを有益材料と一緒に使用すると、単独又は他のカチオン性界面活性剤の組み合わせで使用される各カチオン性界面活性剤と比較して、毛髪に改善された柔らかさがもたらされると考えられる。

有益材料（クラスＩ及びクラスＩＩ）
本発明の組成物は有益材料を含む。脂っぽさを与えずに柔らかさを与える観点から、有益材料は、約０．１５％〜約２０％、好ましくは約０．２％〜約１５％、より好ましくは約０．５％〜約１２％、更により好ましくは約１％〜約９．５％、なおより好ましくは約２％〜約９．５％の濃度でヘアコンディショニング組成物中に含まれ得る。高すぎる濃度の有益材料、特にクラスＩＩの有益材料は、毛髪に脂っぽさを与える傾向があると考えられている。

有益材料は、クラスＩの有益材料、クラスＩＩの有益材料、又はそれらの任意の組み合わせの１つ以上から選択される。クラスＩ及びクラスＩＩの有益材料については、以下で詳しく説明する。

このようなクラスＩ及びクラスＩＩの有益材料のうち、好ましい材料としては、サリチル酸、２，３−ジヒドロキシ安息香酸、２，６−ジヒドロキシ安息香酸、３−アミノ安息香酸、没食子酸、没食子酸エチル、５−クロロサリチル酸、トランス−フェルラ酸、ｐ−クマリン酸、リシノール酸、イソ吉草酸、イソ酪酸、２−ヘキシル−１−デカノール、オレイン酸、イソステアリルイソステアレート、フィトール及びカプリル酸ソルビタンが挙げられる。より好ましい材料は、サリチル酸、２−ヘキシル−１−デカノール、オレイン酸、イソステアリルイソステアレート、及びこれらの混合物からなる群から選択され、更により好ましい材料は、サリチル酸、２−ヘキシル−１−デカノール、オレイン酸、及びイソステアリルイソステアレートの混合物である。これらの材料は、効果の大きさを増大させるために組み合わせて使用することができる。

好ましい一実施形態では、有益材料は、サリチル酸及び２−ヘキシル−１−デカノールを含む。この実施形態において、サリチル酸は、組成物の好ましくは少なくとも０．５重量％、より好ましくは少なくとも約１重量％、より好ましくは少なくとも約１．５重量％の濃度で使用され、２−ヘキシル−１−デカノールは組成物の好ましくは少なくとも１重量％、より好ましくは少なくとも約２重量％、より好ましくは少なくとも約３重量％の濃度で使用される。

クラスＩの有益材料
クラスＩの有益材料は以下から選択される構造を有する：

（式中、Ｒ’は、−ＣＯＯＹ、スルホン酸、又はＣ＝ＣＨ−ＣＯＯＹであり、Ｙは、水素又は金属イオンであり、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅は、水素、メチル、エチル、プロピル、ビニル、アリル、メトキシ、エトキシ、ヒドロキシル、ハロゲン、スルフェート、スルホネート、ニトロ、又は−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯＲであり、
ここで、クラスＩの有益材料は酸性材料であり、
クラスＩの有益材料は、２０より高いタンパク質結合％、５００より低い分子体積、３より低いオクタノールの水への分配係数（ｌｏｇ Ｐ）、１０より高い水素結合、及び５．０より低いｐＫａとを有する）。

タンパク質結合（ＰＢ）、分子体積（Ｍｏｌ．Ｖｏｌ．）、及びｌｏｇＰなどの特性は、Ｍｏｌｄｉｓｃｏｖｅｒｙから入手可能なＶｏｌｓｕｒｆソフトウェアを使用して計算することができる。水素結合又はＨ結合は、ハンセン溶解度パラメーターによる分子間の水素結合からのエネルギーであり、ｐＫａ値は、酸解離定数の対数的測度である。

以下の表は、好ましいクラスＩの有益材料及びその特性を示す。

クラスＩＩの有益材料
クラスＩＩの有益材料は、以下（Ａ）−（Ｇ）から選択される少なくとも１つである：
（Ａ）以下の構造を有するもの：

（式中、Ｒは、水素又は金属イオンであり、Ｒ₆は、メチル、エチル、プロピル、１２個未満の炭素原子を有するアルケニル又はフェニルであり、Ｒ₇、Ｒ₈、Ｒ₉、Ｒ₁₀、Ｒ₁₁、Ｒ₁₂は、水素、メチル、エチル、プロピル、フェニル、ヒドロキシル、メトキシ又はエトキシ基である）、
（Ｂ）以下の構造を有するアルコール：

（式中、Ｒ₁₃は、アルキル、アルケニル、直鎖又は分岐炭素鎖であり、Ｒ₁₄は、水素、ヒドロキシル、アルキル、メチル、エチル及びプロピルであり、かかるアルコールの構造は、総計で２０個未満の炭素原子を含有する）、
（Ｃ）フィトールのようなＣ２位置に不飽和二重結合を含むアルコール、
（Ｄ）アルキル置換グリコール（かかるアルキル置換グリコールの構造は２０個未満の炭素原子を含有する）、
（Ｅ）モノアルキル若しくはジアルキル置換グリセリン又は脂肪酸を有するグリセリンのモノ−若しくはジ−エステル（かかるモノアルキル若しくはジアルキル置換グリセリン又はグリセリンエステルの構造は、総計で２０個未満の炭素原子を含有する）、
（Ｆ）以下の構造を有するもの：

（式中、Ｒ₁₅は、水素、アルキル、アルケニル、フェニル基であってよく、Ｒ₁₃基の構造は、２０個未満の炭素原子を含有する）、
（Ｇ）総計１５〜４０個の炭素原子を含有する脂肪酸エステル、
ここで、クラスＩＩの有益材料は弱酸性から非酸性であり、
クラスＩＩの有益材料は、１０より高いタンパク質結合％、１５００より低い分子体積、０．５より高いオクタノールの水への分配係数（ｌｏｇ Ｐ）、４より高い水素結合、及び５以上のｐＫａを有する。

タンパク質結合（ＰＢ）、分子体積（Ｍｏｌ．Ｖｏｌ．）、及びｌｏｇＰなどの特性は、Ｍｏｌｄｉｓｃｏｖｅｒｙから入手可能なＶｏｌｓｕｒｆソフトウェアを使用して計算することができる。水素結合又はＨ結合は、ハンセン溶解度パラメーターによる分子間の水素結合からのエネルギーであり、ｐＫａ値は、酸解離定数の対数的測度である。

以下の表は、好ましいクラスＩＩの有益材料及びその特性を示す。

組成物のｐＨ
本発明の組成物のｐＨは、約１〜約５、好ましくは約２〜約５、より好ましくは約３〜約５の範囲である。

カチオン性界面活性剤
本発明の組成物は、カチオン性界面活性剤を含む。本発明の効果をもたらすという観点から、カチオン性界面活性剤は、組成物の約１．０重量％、好ましくは約１．５重量％、より好ましくは約２．０重量％、更により好ましくは約３．０重量％から、約２５重量％、好ましくは約１０重量％、より好ましくは約８．０重量％、更により好ましくは約６．０重量％までの濃度で組成物中に含まれ得る。

好ましくは、本発明では、界面活性剤は非水溶性である。本発明において、「非水溶性界面活性剤」とは、界面活性剤が、２５℃での水中で、好ましくは０．５ｇ／水１００ｇ未満（０．５ｇ／１００ｇは含まない）、より好ましくは０．３ｇ／水１００ｇ以下の溶解度を有することを意味する。

本明細書で有用なカチオン性界面活性剤は、モノ長鎖アルキルアミンとモノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩との組み合わせである。この組み合わせにおいて、毛髪の柔らかさをもたらす観点から、モノ長鎖アルキルアミンとモノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩とを約１：４〜約４：１、より好ましくは約１：２．５〜約２．５：１、更により好ましくは約１：２〜約２：１、なおより好ましくは約１：１〜約１：１．５、最も好ましくは約１：１〜約１：１．３の重量比で使用することが好ましい。

モノ長鎖アルキルアミン
本明細書で有用なモノ長鎖アルキルアミンは、好ましくは１２〜３０個の炭素原子、より好ましくは１６〜２４個の炭素原子、更により好ましくは１８〜２２個のアルキル基の、１つの長いアルキル鎖を有するものである。本明細書で有用なモノ長鎖アルキルアミンはまた、モノ長鎖アルキルアミドアミンを含む。第一級、第二級、及び第三級脂肪族アミンが有用である。

約１２〜約２２個の炭素を有するアルキル基を有する第三級アミドアミンが特に有用である。例示的な第三級アミドアミンとしては、ステアラミドプロピルジメチルアミン、ステアラミドプロピルジエチルアミン、ステアラミドエチルジエチルアミン、ステアラミドエチルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジエチルアミン、パルミタミドエチルジエチルアミン、パルミタミドエチルジメチルアミン、ベヘンアミドプロピルジメチルアミン、ベヘンアミドプロピルジエチルアミン、ベヘンアミドエチルジエチルアミン、ベヘンアミドエチルジメチルアミン、アラキダミドプロピルジメチルアミン、アラキダミドプロピルジエチルアミン、アラキダミドエチルジエチルアミン、アラキダミドエチルジメチルアミン、ジエチルアミノエチルステアラミドが挙げられる。本発明において有用なアミンは、米国特許第４，２７５，０５５号（Ｎａｃｈｔｉｇａｌら）に開示されている。

これらのアミンは、λ−グルタミン酸、乳酸、塩酸、リンゴ酸、コハク酸、酢酸、フマル酸、酒石酸、クエン酸、λ−グルタミン酸塩酸塩、マレイン酸、及びこれらの混合物、より好ましくは、λ−グルタミン酸、乳酸、クエン酸などの酸と、約１：０．３〜約１：２、より好ましくは約１：０．４〜約１：１のアミン対酸のモル比で組み合わせて使用される。

モノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩
本明細書で有用なモノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩は、１２〜３０個の炭素原子、好ましくは１６〜２４個の炭素原子、より好ましくはＣ１８〜２２アルキル基を有する１つの長いアルキル鎖を有するものである。窒素に結合している残りの基は、１〜約４個の炭素原子のアルキル基、又は約４個以下の炭素原子を有する、アルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、アリール基、若しくはアルキルアリール基から独立に選択される。

本明細書で有用なモノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩は、式（Ｉ）を有するものであり、

（式中、Ｒ⁷⁵、Ｒ⁷⁶、Ｒ⁷⁷、及びＲ⁷⁸のうち１つは、１２〜３０個の炭素原子のアルキル基、又は、約３０個以下の炭素原子を有する芳香族基、アルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、アリール基、若しくはアルキルアリール基から選択され、Ｒ⁷⁵、Ｒ⁷⁶、Ｒ⁷⁷、及びＲ⁷⁸の残りは、１〜約４個の炭素原子のアルキル基、又は、約４個以下の炭素原子を有するアルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、アリール基、若しくはアルキルアリール基から独立に選択され、Ｘ^-は、塩形成アニオン、例えば、ハロゲン（例えば、塩化物、臭化物）ラジカル、酢酸ラジカル、クエン酸ラジカル、乳酸ラジカル、グリコール酸ラジカル、リン酸ラジカル、硝酸ラジカル、スルホン酸ラジカル、硫酸ラジカル、アルキル硫酸ラジカル、及びアルキルスルホン酸ラジカルから選択されるものである）。アルキル基は、炭素原子及び水素原子の他に、エーテル及び／又はエステル結合、並びにアミノ基などの他の基を含有し得る。より長鎖のアルキル基、例えば、炭素数が約１２個以上のものは、飽和又は不飽和であってもよい。好ましくは、Ｒ⁷⁵、Ｒ⁷⁶、Ｒ⁷⁷、及びＲ⁷⁸のうち１つは、１２〜３０個の炭素原子、より好ましくは１６〜２４個の炭素原子、更により好ましくは１８〜２２個の炭素原子、なおより好ましくは２２個の炭素原子のアルキル基から選択され、Ｒ⁷⁵、Ｒ⁷⁶、Ｒ⁷⁷、及びＲ⁷⁸の残りは、ＣＨ₃、Ｃ₂Ｈ₅、Ｃ₂Ｈ₄ＯＨ、及びこれらの混合物から独立に選択され、Ｘは、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＨ₃ＯＳＯ₃、Ｃ₂Ｈ₅ＯＳＯ₃、及びこれらの混合物からなる群から選択される。

こうしたモノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩カチオン性界面活性剤の非限定的な例としては、ベヘニルトリメチルアンモニウム塩、ステアリルトリメチルアンモニウム塩、セチルトリメチルアンモニウム塩、及び水素添加タローアルキルトリメチルアンモニウム塩が挙げられる。

ジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩
本発明の組成物は、ジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩などの他のカチオン性界面活性剤を含有することもできる。

ジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩は、使用されるとき、レオロジー効果及びコンディショニング効果の安定性という観点から、モノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩とモノ長鎖アルキルアミン塩の組み合わせを、好ましくは１：１〜１：５、より好ましくは１：１．２〜１：５、更により好ましくは１：１．５〜１：４の重量比で含有する。

本明細書で有用なジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩は、１２〜３０個の炭素原子、より好ましくは１６〜２４個の炭素原子、更により好ましくは１８〜２２個の炭素原子の２つの長いアルキル鎖を有するものである。本明細書で有用なそのようなジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩は、式（Ｉ）を有するものであり、

式中、Ｒ⁷¹、Ｒ⁷²、Ｒ⁷³及びＲ⁷⁴のうちの２つは、１２〜３０個の炭素原子、好ましくは１６〜２４個の炭素原子、より好ましくは１８〜２２個の炭素原子の脂肪族基、又は約３０個以下の炭素原子を有する、芳香族基、アルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、アリール基、若しくはアルキルアリール基から選択され、Ｒ⁷¹、Ｒ⁷²、Ｒ⁷³、及びＲ⁷⁴の残りは、１〜約８個の炭素原子、好ましくは１〜３個の炭素原子の脂肪族基、又は、約８個以下の炭素原子を有する芳香族基、アルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、アリール基、若しくはアルキルアリール基から独立に選択され、Ｘ^-は、ハロゲン化物（例えば、塩化物及び臭化物）、Ｃ１〜Ｃ４アルキルサルフェート（例えば、メトサルフェート及びエトサルフェート）、及びこれらの混合物からなる群から選択される塩形成アニオンである。脂肪族基は、炭素原子及び水素原子に加えて、エーテル結合、及びアミノ基などの他の基を含有してよい。より長鎖の脂肪族基、例えば、炭素数が約１６個以上のものは、飽和であっても不飽和であってもよい。好ましくは、Ｒ⁷¹、Ｒ⁷²、Ｒ⁷³、及びＲ⁷⁴のうちの２つは、１２〜３０個の炭素原子、好ましくは１６〜２４個の炭素原子、より好ましくは１８〜２２個の炭素原子のアルキル基から選択され、Ｒ⁷¹、Ｒ⁷²、Ｒ⁷³、及びＲ⁷⁴の残りは、ＣＨ₃、Ｃ₂Ｈ₅、Ｃ₂Ｈ₄ＯＨ、ＣＨ₂Ｃ₆Ｈ₅、及びこれらの混合物から独立に選択される。

このような好ましいジ長鎖アルキルカチオン性界面活性剤としては、例えば、ジアルキル（１４〜１８）ジメチルアンモニウムクロリド、ジタローアルキルジメチルアンモニウムクロリド、ジヒドロ添加タローアルキルジメチルアンモニウムクロリド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド、及びジセチルジメチルアンモニウムクロリドが挙げられる。

高融点脂肪族化合物
本発明の組成物は、高融点脂肪族化合物を含む。本発明の効果をもたらすという観点から、高融点脂肪族化合物は、組成物の約２．５重量％、好ましくは約３．０重量％、より好ましくは約４．０重量％、更により好ましくは約５．０重量％から、約３０重量％、好ましくは約１０重量％、より好ましくは約８．０重量％までの濃度で組成物中に含まれ得る。

本明細書で有用な高融点脂肪族化合物は、エマルション、特にゲルマトリックスの安定性という観点から、２５℃以上、好ましくは４０℃以上、より好ましくは４５℃以上、更により好ましくは５０℃以上の融点を有する。好ましくは、このような融点は、より容易な製造及びより容易な乳化という観点から、約９０℃以下、より好ましくは約８０℃以下、更により好ましくは約７０℃以下、なおより好ましくは約６５℃以下である。本発明では、高融点脂肪族化合物は、単一化合物として、又は少なくとも２種の高融点脂肪族化合物のブレンド若しくは混合物として、使用することができる。このようなブレンド又は混合物として使用されるとき、上記融点は、ブレンド又は混合物の融点を意味する。

本明細書で有用な高融点脂肪族化合物は、脂肪族アルコール、脂肪酸、脂肪族アルコール誘導体、脂肪酸誘導体、及びこれらの混合物からなる群から選択される。当業者は、本明細書のこの項に開示されている化合物が、場合によっては２つ以上の分類に属し得る（例えば、いくつかの脂肪族アルコール誘導体は、脂肪酸誘導体としても分類され得る）ということを理解している。しかしながら、所定の分類は、その特定の化合物を限定することを意図するものではなく、分類及び命名法の便宜上そのようになされている。更に、当業者は、二重結合の数及び位置、並びに分枝鎖の長さ及び位置に応じて、ある必要な炭素原子を有する特定の化合物が、上記の本発明において好ましい融点未満の融点を有する可能性があることを理解している。このような低融点の化合物は、この項に含まれないと意図される。高融点化合物の非限定的な例は、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ，Ｆｉｆｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，１９９３、及びＣＴＦＡ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｈａｎｄｂｏｏｋ，Ｓｅｃｏｎｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ，１９９２に見出される。

様々な高融点脂肪族化合物のうち、脂肪族アルコールが好ましくは本発明の組成物において使用される。本明細書で有用な脂肪族アルコールは、約１４〜約３０個の炭素原子、好ましくは約１６〜約２２個の炭素原子を有するものである。これらの脂肪族アルコールは飽和しており、直鎖アルコールであっても分枝鎖アルコールであってもよい。

例えば、好ましい脂肪族アルコールとしては、（約５６℃の融点を有する）セチルアルコール、（約５８〜５９℃の融点を有する）ステアリルアルコール、（約７１℃の融点を有する）ベヘニルアルコール、及びこれらの混合物が挙げられる。これらの化合物は、上記の融点を有することが知られている。しかしながら、これらは多くの場合、供給されるときにより低い融点を有するが、それはこのような供給される製品は多くの場合、主アルキル鎖がセチル、ステアリル、又はベヘニル基であるアルキル鎖長分布を有する脂肪族アルコールの混合物であるからである。

本発明では、より好ましい脂肪族アルコールは、セチルアルコールとステアリルアルコールとの混合物である。

一般的には、混合物において、ステアリルアルコールに対するセチルアルコールの重量比は、好ましくは約１：９〜９：１、より好ましくは約１：４〜約４：１、更により好ましくは約１：２．３〜約１．５：１である。

カチオン性界面活性剤及び高融点脂肪族化合物の合計よりも高い濃度を用いる場合、混合物のステアリルアルコールに対するセチルアルコールの重量比は、展延性に対して厚くなりすぎることを避けるような観点から、好ましくは約１：１〜約４：１、より好ましくは約１：１〜約２：１、更により好ましくは約１．２：１〜約２：１である。それはまた、毛髪の傷んだ部分をよりよく調整することができる。

水性キャリア
本発明の組成物は水性キャリアを含む。キャリアの濃度及び種類は、他の構成成分との相溶性及び製品の他の所望の特性に従って選択される。

本発明において有用なキャリアとしては、水、及び低級アルキルアルコールの水溶液が挙げられる。本明細書で有用な低級アルキルアルコールは、１〜６個の炭素を有する一価アルコールであり、より好ましくは、エタノール及びイソプロパノールである。

好ましくは、水性キャリアは、実質的に水である。脱イオン水が使用されるのが好ましい。ミネラルカチオンを含む天然供給源からの水もまた、製品の所望の特性に応じて使用することができる。一般的に、本発明の組成物は、約４０％〜約９９％、好ましくは約５０％〜約９５％、より好ましくは約７０％〜約９０％、より好ましくは約８０％〜約９０％の水を含む。

ゲルマトリックス
好ましくは、本発明において、ゲルマトリックスは、カチオン性界面活性剤、高融点脂肪族化合物、及び水性キャリアにより形成される。ゲルマトリックスは、濡れている毛髪への塗布中の指すべりの良い感触、並びに乾いた毛髪の柔らかさ及びしっとり感などの各種コンディショニング効果をもたらすのに好適である。

好ましくは、ゲルマトリックスを形成するとき、カチオン性界面活性剤及び高融点脂肪族化合物は、改善された湿潤コンディショニング効果をもたらすという観点から、高融点脂肪族化合物に対するカチオン性界面活性剤の重量比が、好ましくは約１：１〜約１：１０、より好ましくは約１：１．５〜約１：７、更により好ましくは約１：２〜約１：６の範囲となるような濃度で含有される。

好ましくは、ゲルマトリックスが形成されるとき、本発明の組成物は、ゲルマトリックスの安定性という観点から、アニオン性界面活性剤を実質的に含まない。本発明では、「アニオン性界面活性剤を実質的に含まない組成物」とは、組成物がアニオン性界面活性剤を含まない、あるいは、組成物がアニオン性界面活性剤を含む場合は、こうしたアニオン性界面活性剤の濃度が非常に低いことを意味する。本発明において、このようなアニオン性界面活性剤の合計濃度は、含まれる場合には、好ましくは組成物の１重量％以下、より好ましくは０．５重量％以下、更により好ましくは０．１重量％以下である。最も好ましくは、このようなアニオン性界面活性剤の合計濃度は、組成物の０重量％である。

シリコーン化合物
本発明の組成物は、シリコーン化合物を更に含有してよい。シリコーン化合物は、乾燥した毛髪に滑らかさ及び柔らかさをもたらすことができると考えられる。本明細書のシリコーン化合物は、好ましくは組成物の約０．１重量％〜約２０重量％、より好ましくは約０．５重量％〜約１０重量％、更により好ましくは約１重量％〜約８重量％の濃度で使用され得る。

好ましくは、シリコーン化合物は、組成物中にて、約１マイクロメートル〜約５０マイクロメートルの平均粒径を有する。

単一化合物として、少なくとも２つのシリコーン化合物のブレンド若しくは混合物として、又は少なくとも１つのシリコーン化合物及び少なくとも１つの溶媒のブレンド若しくは混合物として、本明細書で有用なシリコーン化合物は、２５℃にて、好ましくは約１，０００〜約２，０００，０００ｍＰａ・ｓの粘度を有する。

粘度は、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｅの試験方法ＣＴＭ０００４（１９７０年７月２０日）に記載されているガラスキャピラリー粘度計により測定することができる。好適なシリコーン流体には、ポリアルキルシロキサン、ポリアリールシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、ポリエーテルシロキサンコポリマー、アミノ置換シリコーン、四級化シリコーン、及びこれらの混合物が挙げられる。コンディショニング特性を有する他の不揮発性シリコーン化合物も使用することができる。

好ましいポリアルキルシロキサンとして、例えば、ポリジメチルシロキサン、ポリジエチルシロキサン、及びポリメチルフェニルシロキサンが挙げられる。ジメチコンとしても知られるポリジメチルシロキサンが、特に好ましい。

上記ポリアルキルシロキサンは、例えば、より低い粘度を有するシリコーン化合物との混合物として利用可能である。かかる混合物の粘度は、好ましくは約１，０００ｍＰａ・ｓ〜約１００，０００ｍＰａ・ｓ、より好ましくは約５，０００ｍＰａ・ｓ〜約５０，０００ｍＰａ・ｓである。かかる混合物は好ましくは、（ｉ）２５℃において約１００，０００ｍＰａ・ｓ〜約３０，０００，０００ｍＰａ・ｓの粘度、好ましくは約１００，０００ｍＰａ・ｓ〜約２０，０００，０００ｍＰａ・ｓの粘度を有する第１のシリコーンと、（ｉｉ）２５℃において約５ｍＰａ・ｓ〜約１０，０００ｍＰａ・ｓの粘度、好ましくは約５ｍＰａ・ｓ〜約５，０００ｍＰａ・ｓの粘度を有する第２のシリコーンと、を含む。本明細書で有用なかかる混合物としては、例えば、ＧＥ Ｔｏｓｈｉｂａから入手可能な１８，０００，０００ｍＰａ・ｓの粘度を有するジメチコンと２００ｍＰａ・ｓの粘度を有するジメチコンとのブレンド、及びＧＥ Ｔｏｓｈｉｂａから入手可能な１８，０００，０００ｍＰａ・ｓの粘度を有するジメチコンとシクロペンタシロキサンとのブレンドが挙げられる。

本明細書で有用なシリコーン化合物はまた、シリコーンゴムを含む。用語「シリコーンガム」とは、本明細書で使用するとき、２５℃で１，０００，０００ｍｍ²／ｓ（１，０００，０００センチストークス）以上の粘度を有するポリオルガノシロキサン材料を意味する。本明細書に記載されるシリコーンゴムが、上に開示されたシリコーン化合物といくらかの重複を有する場合もあることが認識される。この重複は、これら材料のいずれにおいても限定を意図しない。「シリコーンゴム」は、典型的に、約２００，０００超、一般的に、約２００，０００〜約１，０００，０００の質量分子量を有する。具体的な例としては、ポリジメチルシロキサン、ポリ（ジメチルシロキサンメチルビニルシロキサン）コポリマー、ポリ（ジメチルシロキサンジフェニルシロキサンメチルビニルシロキサン）コポリマー、及びこれらの混合物が挙げられる。シリコーンゴムは、例えば、より低い粘度を有するシリコーン化合物との混合物として入手可能である。本明細書で有用なそのような混合物としては、例えば、Ｓｈｉｎ−Ｅｔｓｕから入手可能なゴム／シクロメチコンブレンドが挙げられる。

本明細書で有用なシリコーン化合物としてはまた、アミノ置換物質が挙げられる。好ましいアミノシリコーンとしては、例えば、一般式（Ｉ）：
（Ｒ₁）_aＧ_3-a−Ｓｉ−（−ＯＳｉＧ₂）_n−（−ＯＳｉＧ_b（Ｒ₁）_2-b）_m−Ｏ−ＳｉＧ_3-a（Ｒ₁）_a
に従うものが挙げられ、式中、Ｇは、水素、フェニル、ヒドロキシ、又はＣ₁〜Ｃ₈アルキル、好ましくはメチルであり、ａは、０、又は１〜３の値を有する整数、好ましくは１であり、ｂは、０、１、又は２、好ましくは１であり、ｎは、０〜１，９９９の数であり、ｍは、０〜１，９９９の整数であり、ｎとｍとの合計は、１〜２，０００の数であり、ａ及びｍはいずれも０ではなく、Ｒ₁は、一般式ＣｑＨ_2qＬに従う一価ラジカルであり、式中、ｑは、２〜８の値を有する整数であり、Ｌは、−Ｎ（Ｒ₂）ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｎ（Ｒ₂）₂、−Ｎ（Ｒ₂）₂、−Ｎ（Ｒ₂）₃Ａ^-；−Ｎ（Ｒ₂）ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＮＲ₂Ｈ₂Ａ^-、の基から選択され、ここで、Ｒ₂は、水素、フェニル、ベンジル、又は飽和炭化水素ラジカル、好ましくは約Ｃ₁〜約Ｃ₂₀のアルキルラジカルであり、Ａ￣は、ハロゲン化物イオンである。

極めて好ましいアミノシリコーンは、式（Ｉ）（式中、ｍ＝０、ａ＝１、ｑ＝３、Ｇ＝メチルであり、ｎは、好ましくは約１５００〜約１７００、より好ましくは約１６００であり、Ｌは、−Ｎ（ＣＨ₃）₂又は−ＮＨ₂、より好ましくは−ＮＨ₂である）に対応するものである。別の極めて好ましいアミノシリコーンは、式（Ｉ）（式中、ｍ＝０、ａ＝１、ｑ＝３、Ｇ＝メチルであり、ｎは、好ましくは約４００〜約６００、より好ましくは約５００であり、Ｌは、−Ｎ（ＣＨ₃）₂又は−ＮＨ₂、より好ましくは−ＮＨ₂である）に対応するものである。シリコーン鎖の一端又は両端が、窒素含有基によって末端処理されているため、このような極めて好ましいアミノシリコーンを、末端アミノシリコーンと呼ぶことができる。

上述のアミノシリコーンを組成物中に組み込む場合、より低い粘度を有する溶媒と混合することができる。そのような溶媒としては、例えば、極性又は非極性の揮発性又は不揮発性油が挙げられる。そのような油としては、例えば、シリコーン油、炭化水素、及びエステルが挙げられる。このような各種溶媒のうち、好ましいものは、非極性、揮発性炭化水素、揮発性環状シリコーン、不揮発性直鎖シリコーン、及びこれらの混合物からなる群から選択されるものである。本明細書で有用な不揮発性線状シリコーンは、２５℃で約１〜約２０，０００ｍｍ²／ｓ（約１〜約２０，０００センチストークス）、好ましくは約２０〜約１０，０００ｍｍ²／ｓ（約２０〜約１０，０００センチストークス）の粘度を有するものである。好ましい溶媒のうち、極めて好ましいのは、アミノシリコーンの粘度を低下させ、そして乾いた毛髪上における摩擦が低減するなどの改善されたヘアコンディショニング効果をもたらすという観点から、非極性で揮発性の炭化水素、特に非極性で揮発性のイソパラフィンである。かかる混合物の粘度は、好ましくは約１，０００ｍＰａ・ｓ〜約１００，０００ｍＰａ・ｓ、より好ましくは約５，０００ｍＰａ・ｓ〜約５０，０００ｍＰａ・ｓである。

他の好適なアルキルアミノ置換シリコーン化合物としては、シリコーン主鎖のペンダント基としてアルキルアミノ置換を有するものが挙げられる。極めて好ましいものは、「アモジメチコン」として知られているものである。本明細書で有用な市販のアモジメチコンとしては、例えば、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇから入手可能なＢＹ１６−８７２が挙げられる。

シリコーン化合物は更に、機械的混合によるか、又はエマルション重合による合成段階で、アニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、及びこれらの混合物から選択される界面活性剤を用いて又は用いないで製造されるエマルションの形態で本発明の組成物に組み入れることができる。

第四級基を含有するシリコーンポリマー
本明細書で有用なシリコーン化合物には、例えば、末端エステル基を含み、最大１００，０００ｍＰａ・ｓの粘度及びＤ単位２００超のＤブロック長さを有する、第四級基を含有するシリコーンポリマーが含まれる。理論に束縛されるものではないが、この低粘度シリコーンポリマーは、滑らかな感触、摩擦の低減、及びヘアダメージの防止などの改善されたコンディショニング効果をもたらしながら、シリコーンブレンドの必要性を排除する。

構造的に、シリコーンポリマーは、１つ以上の第四級アンモニウム基、２００個を超えるシロキサン単位を含む少なくとも１つのシリコーンブロック、少なくとも１つのポリアルキレンオキシド構造ユニット、及び少なくとも１つの末端エステル基を含むポリオルガノシロキサン化合物である。１つ以上の実施形態では、シリコーンブロックは３００〜５００個のシロキサン単位を含む場合がある。

シリコーンポリマーは、組成物の約０．０５重量％〜約１５重量％、好ましくは約０．１重量％〜約１０重量％、より好ましくは約０．１５重量％〜約５重量％、更により好ましくは約０．２重量％〜約４重量％の量で存在する。

好ましい実施形態では、ポリオルガノシロキサン化合物は、一般式（Ｉａ）及び（Ｉｂ）を有する：
Ｍ−Ｙ−［−（Ｎ⁺Ｒ₂−Ｔ−Ｎ⁺Ｒ₂）−Ｙ−］_m−［−（ＮＲ²−Ａ−Ｅ−Ａ’−ＮＲ²）−Ｙ−］_k−Ｍ （Ｉａ）
Ｍ−Ｙ−［−（Ｎ⁺Ｒ₂−Ｔ−Ｎ⁺Ｒ₂）−Ｙ−］_m−［−（Ｎ⁺Ｒ² ₂−Ａ−Ｅ−Ａ’−Ｎ⁺Ｒ² ₂）−Ｙ−］_k−Ｍ （Ｉｂ）
（式中、
ｍは、０超、好ましくは０．０１〜１００、より好ましくは０．１〜１００、更により好ましくは１〜１００、具体的には１〜５０、より具体的には１〜２０、更により具体的には１〜１０であり、
ｋは０であるか、又は平均値０超〜５０、又は好ましくは１〜２０、又は更により好ましくは１〜１０であり、
Ｍは、以下から選択される末端エステル基を含む末端基を表し、
−ＯＣ（Ｏ）−Ｚ
−ＯＳ（Ｏ）₂−Ｚ
−ＯＳ（Ｏ₂）Ｏ−Ｚ
−ＯＰ（Ｏ）（Ｏ−Ｚ）ＯＨ
−ＯＰ（Ｏ）（Ｏ−Ｚ）₂
式中、Ｚは、４０個以下の炭素原子を有する一価の有機残基から選択され、所望により１つ以上のヘテロ原子を含む。

Ａ及びＡ’はそれぞれ互いに独立して、単結合、又は最大１０個の炭素原子及び１つ以上のヘテロ原子を有する二価有機基から選択され、
Ｅは、一般式：
−［ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ］_q−［ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₃）Ｏ］_r−［ＣＨ₂ＣＨ（Ｃ₂Ｈ₅）Ｏ］_s−
のポリアルキレンオキシド基であり、
式中、ｑは、０〜２００であり、ｒは、０〜２００であり、ｓは、０〜２００であり、ｑ＋ｒ＋ｓは、１〜６００である。

Ｒ²は、水素又はＲから選択され、
Ｒは、２２個以下の炭素原子及び所望により１つ以上のヘテロ原子を有する一価の有機基から選択され、窒素原子における遊離原子価は炭素原子に結合され、
Ｙは、式：
−Ｋ−Ｓ−Ｋ−及び−Ａ−Ｅ−Ａ’−又は−Ａ’−Ｅ−Ａ−の基であり、
ここで、Ｓ＝

であり、
式中、Ｒ１＝Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂₂フルオロアルキル又はアリールであり、ｎは、２００〜１０００であり、ポリオルガノシロキサン化合物中に複数のＳ基が存在する場合、これらは同一であっても又は異なっていてもよい。

Ｋは、二価又は三価の直鎖、環状、及び／又は分枝状のＣ₂〜Ｃ₄₀炭化水素残基であり、これは所望により、−Ｏ−、−ＮＨ−、三価のＮ、−ＮＲ¹−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−によって中断され、かつ所望により−ＯＨにより置換され、Ｒ¹は、上記の通りに定義され、
Ｔは、２０個以下の炭素原子及び１つ以上のヘテロ原子を有する二価の有機基から選択される。

残基Ｋは、互いに同一であるか又は異なっていてもよい。−Ｋ−Ｓ−Ｋ−部分中、残基Ｋは、Ｃ−Ｓｉ−結合を介して残基Ｓのケイ素原子に結合される。

ポリオルガノシロキサン化合物中にはアミン基（−（ＮＲ²−Ａ−Ｅ−Ａ’−ＮＲ²）−）が存在する可能性があることに起因し、これらは、有機又は無機酸によるかかるアミン基のプロトン化によりもたらされる、プロトン化アンモニウム基を有する場合がある。このような化合物は、ポリオルガノシロキサン化合物の酸付加塩として呼ばれることもある。

好ましい実施形態では、第四級アンモニウム基ｂ）と末端エステル基ｃ）のモル比は、１００：２０未満であり、更により好ましくは１００：３０未満であり、最も好ましくは１００：５０未満である。この比は、¹³Ｃ−ＮＭＲによって決定することができる。

更なる実施形態では、ポリオルガノシロキサン組成物は、
Ａ）ａ）少なくとも１つのポリオルガノシロキサン基、ｂ）少なくとも１つの第四級アンモニウム基、ｃ）少なくとも１つの末端エステル基、及びｄ）少なくとも１つのポリアルキレンオキシド基（上記で定義した通り）を含む、少なくとも１つのポリオルガノシロキサン化合物と、
Ｂ）化合物Ａ）とは異なる少なくとも１つの末端エステル基を含む少なくとも１つのポリオルガノシロキサン化合物と、を含む場合がある。

成分Ａ）の定義において、本発明のポリオルガノシロキサン化合物の記述を参照することができる。ポリオルガノシロキサン化合物Ｂ）は、ポリオルガノシロキサン化合物Ａ）とは異なり、好ましくは、ポリオルガノシロキサン化合物Ｂ）は第四級アンモニウム基を含まない。好ましいポリオルガノシロキサン化合物Ｂ）は、一官能性有機酸、特にカルボン酸と、ビスエポキシドを含有するポリオルガノシロキサンとの反応から生じる。

ポリオルガノシロキサン組成物において、化合物Ｂ）に対する化合物Ａ）の重量比は好ましくは９０：１０未満である。すなわち換言すれば、成分Ｂ）の含量は少なくとも１０重量％である。化合物Ａ）中のポリオルガノシロキサン組成物の更に好ましい実施形態では、末端エステル基ｃ）に対する第四級アンモニウム基ｂ）のモル比は１００：１０未満であり、更により好ましくは１００：１５未満であり、かつ最も好ましくは１００：２０未満である。

シリコーンポリマーは、２０℃及び剪断速度０．１ｓ^-1（プレート−プレートシステム、プレート直径４０ｍｍ、間隙幅０．５ｍｍ）において、１００，０００ｍＰａ・ｓ（１００Ｐａ・ｓ）未満の粘度を有する。更なる実施形態では、未希釈のシリコーンポリマーの粘度は、５００〜１００，０００ｍＰａ・ｓ、又は好ましくは５００〜７０，０００ｍＰａ・ｓ、又はより好ましくは５００〜５０，０００ｍＰａ・ｓ、又は更により好ましくは５００〜２０，０００ｍＰａ・ｓの範囲であってよい。更なる実施形態では、未希釈のポリマーの粘度は、２０℃及びせん断速度０．１ｓ^-1で測定して５００〜１０，０００ｍＰａ・ｓ、又は好ましくは５００〜５０００ｍＰａ・ｓの範囲であってよい。

上記に列挙したシリコーンポリマーに加え、以下の好ましい組成物が下記に提供される。例えば、次の一般式のポリアルキレンオキシド基Ｅにおいて、
−［ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ］_q−［ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₃）Ｏ］_r−［ＣＨ₂ＣＨ（Ｃ₂Ｈ₅）Ｏ］_s−
式中、ｑ、ｒ、及びｓは、以下のように定義される場合があり、すなわち
ｑは０〜２００であり、又は好ましくは０〜１００、又はより好ましくは０〜５０、又は更により好ましくは０〜２０であり、
ｒは０〜２００であり、又は好ましくは０〜１００、又はより好ましくは０〜５０、又は更により好ましくは０〜２０であり、
ｓは０〜２００であり、又は好ましくは０〜１００、又はより好ましくは０〜５０、又は更により好ましくは０〜２０であり、
及びｑ＋ｒ＋ｓは１〜６００であり、又は好ましくは１〜１００、又はより好ましくは１〜５０、又は更により好ましくは１〜４０である。

一般式Ｓを有するポリオルガノシロキサン構造単位では、

式中、Ｒ¹は、Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂₂フルオロアルキル又はアリールであり、ｎは２００〜１０００であり、又は好ましくは３００〜５００であり、Ｋ（−Ｋ−Ｓ−Ｋ−基中）は、好ましくは二価又は三価の直鎖、環状、又は分岐状Ｃ₂〜Ｃ₂₀炭化水残基であり、場合により−Ｏ−、−ＮＨ−、三価のＮ、−ＮＲ１−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−により中断され、かつ場合により−ＯＨにより置換される。

具体的な実施形態では、Ｒ¹は、Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₁₈フルオロアルキル及びアリールである。更に、Ｒ¹は、好ましくはＣ₁〜Ｃ₁₈アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆フルオロアルキル、及びアリールである。更に、Ｒ¹は、より好ましくはＣ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆フルオロアルキルであり、更により好ましくはＣ₁〜Ｃ₄フルオロアルキル、及びフェニルである。最も好ましくは、Ｒ¹は、メチル、エチル、トリフルオロプロピル、及びフェニルである。

本明細書で使用するとき、用語「Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルキル」は、直鎖又は分岐鎖であってもよい、１〜２２個の炭素原子を有する脂肪族炭化水素基を意味する。メチル、エチル、プロピル、ｎ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、ノニル、デシル、ウンデシル、イソプロピル、ネオペンチル、及び１，２，３−トリメチルヘキシル部分が例として機能する。

更に、本明細書で使用するとき、用語「Ｃ₁〜Ｃ₂₂フルオロアルキル」は、直鎖又は分岐鎖であってもよく、かつ少なくとも１つのフッ素原子で置換された、１〜２２個の炭素原子を有する脂肪族炭化水素化合物を意味する。モノフルオルメチル（Monofluormethyl）、モノフルオロエチル、１，１，１−トリフルオルエチル（trifluorethyl）、ペルフルオロエチル、１，１，１−トリフルオロプロピル、１，２，２−トリフルオロブチルが好適な例である。

更に、用語「アリール」は、置換されていない、又はＯＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ₃、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₃〜Ｃ₇シクロアルキル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニル若しくはフェニルで１回又は数回フェニル置換されたものを意味する。アリールは、ナフチルも意味する場合がある。

ポリオルガノシロキサンの実施形態については、アンモニウム基に由来する正電荷は、塩化物、臭化物、硫酸水素塩、硫酸塩などの無機アニオン、又は、Ｃ₁〜Ｃ₃₀カルボン酸に由来するカルボキシレート、例えば、アセテート、プロピオネート、オクタノエート、特に、Ｃ₁₀〜Ｃ₁₈カルボン酸に由来するカルボキシレート、例えば、デカノエート、ドデカノエート、テトラデカノエート、ヘキサデカノエート、オクタデカノエート、及びオレアート、アルキルポリエーテルカルボキシレート、アルキルスルホネート、アリールスルホネート、アルキルアリールスルホネート、アルキルスルフェート、アルキルポリエーテルスルフェート、リン酸モノアルキル／アリールエステル及びリン酸ジアルキル／アリールエステル由来のリン酸塩などの有機アニオンにより中和される。ポリオルガノシロキサン化合物の特性を、特に使用する酸の選択に基づいて修正することができる。

第四級アンモニウム基は、通常、モノカルボン酸及び二官能性ジハロゲンアルキル化合物の存在下で、第三級ジアミンと、特にジエポキシド（ビスエポキシドと称される場合もある）から選択されるアルキル化剤とを反応させることにより生成される。

好ましい実施形態では、ポリオルガノシロキサン化合物は、以下の一般式（Ｉａ）及び（Ｉｂ）のものであってもよく、
Ｍ−Ｙ−［−（Ｎ⁺Ｒ₂−Ｔ−Ｎ⁺Ｒ₂）−Ｙ−］_m−［−（ＮＲ²−Ａ−Ｅ−Ａ’−ＮＲ²）−Ｙ−］_k−Ｍ （Ｉａ）
Ｍ−Ｙ−［−（Ｎ⁺Ｒ₂−Ｔ−Ｎ⁺Ｒ₂）−Ｙ−］_m−［−（Ｎ⁺Ｒ² ₂−Ａ−Ｅ−Ａ’−Ｎ⁺Ｒ² ₂）−Ｙ−］_k−Ｍ （Ｉｂ）
式中、各基は上記で定義した通りである。しかしながら、反復単位は統計的配列である（すなわち、ブロック様配列ではない）。

更に好ましい一実施形態では、ポリオルガノシロキサン化合物は、一般式（ＩＩａ）又は（ＩＩｂ）のものであってもよく、
Ｍ−Ｙ−［−Ｎ⁺Ｒ₂−Ｙ−］_m−［−（ＮＲ²−Ａ−Ｅ−Ａ’−ＮＲ²）−Ｙ−］_k−Ｍ （ＩＩａ）
Ｍ−Ｙ−［−Ｎ⁺Ｒ₂−Ｙ−］_m−［−（Ｎ⁺Ｒ² ₂−Ａ−Ｅ−Ａ’−Ｎ⁺Ｒ² ₂）−Ｙ−］_k−Ｍ （ＩＩｂ）
式中、各基は上記で定義した通りである。また、このような式中、反復単位は通常、統計的配列である（すなわち、ブロック様配列ではない）。
式中、上記で定義した通り、Ｍは、
−ＯＣ（Ｏ）−Ｚ、
−ＯＳ（Ｏ）₂−Ｚ、
−ＯＳ（Ｏ₂）Ｏ−Ｚ、
−ＯＰ（Ｏ）（Ｏ−Ｚ）ＯＨ、
−ＯＰ（Ｏ）（Ｏ−Ｚ）₂であり、
Ｚは、直鎖、環状、又は分岐状の飽和若しくは不飽和のＣ₁〜Ｃ₂₀、又は好ましくはＣ₂〜Ｃ₁₈であり、又は更により好ましくは、１つ以上の−Ｏ−若しくは−Ｃ（Ｏ）−により中断され、かつ−ＯＨにより置換されている場合がある炭化水素ラジカルである。具体的な実施形態では、Ｍは標準的なカルボン酸から生じる−ＯＣ（Ｏ）−Ｚであり、特に、例えば、ドデカン酸などのように１０個超の炭素原子を有する。

更なる実施形態では、ポリオルガノシロキサンを含有する繰り返し基−Ｋ−Ｓ−Ｋ−及びポリアルキレン繰り返し基−Ａ−Ｅ−Ａ’−又は−Ａ’−Ｅ−Ａ−のモル比は１００：１〜１：１００であり、又は好ましくは２０：１〜１：２０、又はより好ましくは１０：１〜１：１０である。

−（Ｎ⁺Ｒ₂−Ｔ−Ｎ⁺Ｒ₂）−基中、Ｒは、１つ以上の−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−により中断されている可能性があり、かつ−ＯＨにより置換されている可能性がある、一価の直鎖、環状、又は分岐状Ｃ₁〜Ｃ₂₀炭化水素ラジカルを表す場合があり、Ｔは、−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−により中断されている可能性があり、かつヒドロキシルにより置換されている可能性がある二価の直鎖、環状、又は分岐状Ｃ₁〜Ｃ₂₀炭化水素ラジカルを表す場合がある。

第四級アンモニウム官能基及びエステル官能基を含む上記のポリオルガノシロキサン化合物はまた、１）第四級アンモニウム官能基を含み、エステル官能基を含まない個々の分子、２）第四級アンモニウム官能基及びエステル官能基を含む分子、並びに３）エステル官能基を含み、第四級アンモニウム官能基を含まない分子も含み得る。構造に限定されはしないものの、第四級アンモニウム官能基及びエステル官能基を含む、上記のポリオルガノシロキサン化合物は、ある特定の平均量及び比の両方の部分を含む分子の混合物として理解される。

エステルを得るために様々な一官能性有機酸を使用することができる。例示的な実施形態としては、Ｃ₁〜Ｃ₃₀カルボン酸、例えば、Ｃ₂、Ｃ₃、Ｃ₈酸、Ｃ₁₀〜Ｃ₁₈カルボン酸、例えば、Ｃ₁₂、Ｃ₁₄、Ｃ₁₆酸、飽和、不飽和、及びヒドロキシル官能化Ｃ₁₈酸、アルキルポリエーテルカルボン酸、アルキルスルホン酸、アリールスルホン酸、アルキルアリールスルホン酸、アルキル硫酸、アルキルポリエーテル硫酸、リン酸モノアルキル／アリールエステル及びリン酸ジアルキル／エステルが挙げられる。

追加成分
本発明の組成物は、他の追加成分を含んでもよく、それは最終製品の所望の特性によって当業者により選択されてもよく、また組成物をより美容的又は審美的に許容可能なものにしたり、付加的な使用による効果を組成物にもたらしたりするのに好適なものである。こうした他の追加成分は、一般に、組成物の約０．００１重量％〜約１０重量％、好ましくは約５重量％以下の濃度で個々に用いられる。

多種多様な他の追加成分を本発明の組成物に配合することができる。これには、他のコンディショニング剤（例えば、Ｈｏｒｍｅｌから入手可能な商標名「Ｐｅｐｔｅｉｎ ２０００」の加水分解コラーゲン、Ｅｉｓａｉから入手可能な商標名「Ｅｍｉｘ−ｄ」のビタミンＥ、Ｒｏｃｈｅから入手可能なパンテノール、Ｒｏｃｈｅから入手可能なパントテニルエチルエーテル、加水分解ケラチン、タンパク質、植物抽出物、及び栄養素など）、防腐剤（例えば、ベンジルアルコール、メチルパラベン、プロピルパラベン、及びイミダゾリジニル尿素など）、ｐＨ調節剤（例えば、クエン酸、クエン酸ナトリウム、コハク酸、リン酸、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウムなど）、着色剤（例えば、ＦＤ＆Ｃ又はＤ＆Ｃ顔料の任意のものなど）、香料、紫外線・赤外線遮断吸収剤（例えばベンゾフェノンなど）、及び抗ふけ剤（例えばジンクピリチオンなど）、非イオン性界面活性剤（例えば、Ｔｗｅｅｎ２０として供給されるモノ−９−オクタデカノエートポリ（オキシ−１，２−エタンジイル）など）、及び緩衝剤（例えばアミノメチルプロパノールなど）が挙げられる。

製品形態
本発明の組成物は、リンスオフ製品又はリーブオン製品の形態であってもよく、これらに制限されないが、クリーム、ゲル、エマルション、ムース、及びスプレーなどの多種多様な製品形態で配合されてもよい。本発明の組成物は、ヘアコンディショナー、特にリンスオフタイプのヘアコンディショナーに特に好適である。

以下の実施例は、本発明の範囲内にある実施形態を更に説明及び実証する。これらの実施例は、例示目的のためにのみ提供され、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなくそれらの多くの変更が可能であることから、本発明を限定するものとして解釈されるべきではない。適用可能な場合には、成分を、化学名又はＣＴＦＡ名で特定し、そうでない場合は、以下で定義する。

成分の定義
^*１シリコーン化合物：次式を有するものでありＭｏｍｅｎｔｉｖｅから入手可能：
Ｍ−Ｙ−［−（Ｎ⁺Ｒ₂−Ｔ−Ｎ⁺Ｒ₂）−Ｙ−］_m−［−（Ｎ⁺Ｒ² ₂−Ａ−Ｅ−Ａ’−Ｎ⁺Ｒ² ₂）−Ｙ−］_k−Ｍ
（式中、

調製方法
上に示される「実施例１」〜「実施例５」及び「比較例ｉ」の上記ヘアケア組成物は、当該技術分野において周知の任意の従来の方法によって調製することができる。

特性及びコンディショニング効果
上記組成物のいくつかに関しては、以下の方法で特性及びコンディショニング効果を評価する。評価結果はまた、上に示される。

「実施例１」〜「実施例５」によって開示され、表された実施形態は、リンスオフ用途に特に有用である本発明のヘアコンディショニング組成物である。かかる実施形態は多くの利点を有する。例えば、それらは、改善された柔らかさをもたらす。

このような利点は、本発明の実施例と、比較例、「比較例ｉ」との比較により理解することができる。例えば、実施例１への有益材料の添加を除いて、「実施例１」とほぼ同じ比較例「ＣＥｘ．ｉ」と比較して、本発明の「実施例１」では改善された柔らかさが観察された。

官能試験員によるコンディショニング効果の試験
柔らかさなどのコンディショニング効果が、官能試験員による試験で評価される。８人の官能試験員が、毛髪１ｇあたり、上記組成物０．１ｍＬを適用することにより調製されたサンプルを評価した。官能試験員は、柔らかさについて、０〜１００の尺度で各サンプルを評価した。官能試験員のデータが集められ、平均され、スコア付けされ、比較された。

本明細書において開示されている寸法及び値は、記載されている正確な数値に厳密に限定されるものと理解されるべきではない。むしろ、別段の指定がない限り、このような寸法はそれぞれ、記載されている値及びその値の周辺の機能的に等価な範囲の両方を意味することが意図されている。例えば「４０ｍｍ」として開示されている寸法は、「約４０ｍｍ」を意味するものとする。

相互参照される又は関連する任意の特許又は特許出願、及び本願が優先権又はその利益を主張する任意の特許出願又は特許等の、本願に引用される全ての文書は、除外又は限定することを明言しない限りにおいて、参照によりその全容が本願に援用される。いかなる文献の引用も、本明細書中で開示又は特許請求される任意の発明に対する先行技術であるとはみなされず、あるいはそれを単独で又は他の任意の参考文献（単数又は複数）と組み合わせたときに、そのような発明全てを教示、示唆、又は開示するとはみなされない。更に、本文書における用語の任意の意味又は定義が、参照により組み込まれた文書内の同じ用語の意味又は定義と競合する場合、本文書におけるその用語に与えられた意味又は定義が適用されるものとする。

本発明の特定の実施形態を例示及び説明してきたが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく他の様々な変更及び修正を行うことができる点は当業者には明白であろう。したがって、本発明の範囲内に含まれるそのような全ての変更及び修正は、添付の特許請求の範囲にて網羅することを意図したものである。

Claims (9)

1. ヘアコンディショニング組成物であって、
   モノ長鎖アルキルアミン及びモノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩の組み合わせである、約１．０重量％〜約１０重量％のカチオン性界面活性剤と、
   約２．５重量％〜約３０重量％の高融点脂肪族化合物と、
   水性キャリアと、
   以下のうちの１つ以上から選択される約０．１５重量％〜約２０重量％の有益材料と、を含む、ヘアコンディショニング組成物：
   １）以下から選択される構造を有するクラスＩの有益材料：
   

   

   （式中、Ｒ’は、−ＣＯＯＹ、スルホン酸、又はＣ＝ＣＨ−ＣＯＯＹであり、Ｙは、水素又は金属イオンであり、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅は、水素、メチル、エチル、プロピル、ビニル、アリル、メトキシ、エトキシ、ヒドロキシル、ハロゲン、スルフェート、スルホネート、ニトロ、又は−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯＲであり、
   ここで、前記クラスＩの有益材料は酸性材料であり、
   前記クラスＩの有益材料は、２０より高いタンパク質結合％、５００より低い分子体積、３より低いオクタノールの水への分配係数（ｌｏｇ Ｐ）、１０より高い水素結合、及び５．０より低いｐＫａを有する）；
   ２）以下（Ａ）−（Ｇ）から選択される少なくとも１つであるクラスＩＩの有益材料：
   （Ａ）以下の構造を有するもの：
   

   

   （式中、Ｒは、水素又は金属イオンであり、Ｒ₆は、メチル、エチル、プロピル、１２個未満の炭素原子を有するアルケニル又はフェニルであり、Ｒ₇、Ｒ₈、Ｒ₉、Ｒ₁₀、Ｒ₁₁、Ｒ₁₂は、水素、メチル、エチル、プロピル、フェニル、ヒドロキシル、メトキシ又はエトキシ基である）、
   （Ｂ）以下の構造を有するアルコール：
   

   

   （式中、Ｒ₁₃は、アルキル、アルケニル、直鎖又は分岐炭素鎖であり、Ｒ₁₄は、水素、ヒドロキシル、アルキル、メチル、エチル及びプロピルであり、かかるアルコールの構造は、総計で２０個未満の炭素原子を含有する）、
   （Ｃ）フィトールのようなＣ２位置に不飽和二重結合を含むアルコール、
   （Ｄ）アルキル置換グリコール（かかるアルキル置換グリコールの構造は２０個未満の炭素原子を含有する）、
   （Ｅ）モノアルキル若しくはジアルキル置換グリセリン又は脂肪酸を有するグリセリンのモノ−若しくはジ−エステル（かかるモノアルキル若しくはジアルキル置換グリセリン又はグリセリンエステルの構造は、総計で２０個未満の炭素原子を含有する）、
   （Ｆ）以下の構造を有するもの：
   

   

   （式中、Ｒ₁₅は、水素、アルキル、アルケニル、フェニル基であってよく、Ｒ₁₃基の構造は、２０個未満の炭素原子を含有する）、
   （Ｇ）総計１５〜４０個の炭素原子を含有する脂肪酸エステル、
   ここで、前記クラスＩＩの有益材料は弱酸性から非酸性であり、
   前記クラスＩＩの有益材料は、１０より高いタンパク質結合％、１５００より低い分子体積、０．５より高いオクタノールの水への分配係数（ｌｏｇ Ｐ）、４より高い水素結合、及び５以上のｐＫａを有する。
2. 前記モノ長鎖アルキルアミンと前記モノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩との重量比が約１：４〜約４：１である、請求項１に記載のヘアコンディショニング組成物。
3. 前記モノ長鎖アルキルアミンと前記モノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩との重量比が約１：２〜約２：１である、請求項１に記載のヘアコンディショニング組成物。
4. 前記モノ長鎖アルキルアミンと前記モノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩との重量比が約１：１〜約１：１．５である、請求項１に記載のヘアコンディショニング組成物。
5. 前記有益材料が、サリチル酸、２，３−ジヒドロキシ安息香酸、２，６−ジヒドロキシ安息香酸、３−アミノ安息香酸、没食子酸、没食子酸エチル、５−クロロサリチル酸、トランス−フェルラ酸、ｐ−クマリン酸、リシノール酸、イソ吉草酸、イソ酪酸、２−ヘキシル−１−デカノール、オレイン酸、イソステアリルイソステアレート、フィトール及びカプリル酸ソルビタン、及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項１に記載のヘアコンディショニング組成物。
6. 前記有益材料が、サリチル酸、２−ヘキシル−１−デカノール、オレイン酸、イソステアリルイソステアレート、及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項１に記載のヘアコンディショニング組成物。
7. 前記有益材料が、前記組成物の少なくとも０．５重量％のサリチル酸と、前記組成物の少なくとも１．０重量％の２−ヘキシル−１−デカノールとを含む、請求項１に記載のヘアコンディショニング組成物。
8. 前記有益材料が、前記組成物の少なくとも１．０重量％のサリチル酸と、前記組成物の少なくとも２．０重量％の２−ヘキシル−１−デカノールとを含む、請求項１に記載のヘアコンディショニング組成物。
9. 約２％〜約９．５％の前記有益材料を含む、請求項１に記載のヘアコンディショニング組成物。