JP2017518337A - モノアルキルアミンカチオン性界面活性剤及びアニオン性ポリマーを含むヘアコンディショニング組成物の調製方法 - Google Patents

Abstract

ヘアコンディショニング組成物の調製方法を開示し、本組成物は、モノアルキルアミンカチオン性界面活性剤、高融点脂肪族化合物、カルボキシル基を有するビニルモノマー（Ａ）をより高割合（％）で含むアニオン性ポリマー、及び水性キャリアを含み、本方法は、カチオン性界面活性剤、高融点脂肪族化合物、アニオン性ポリマー、及び水性キャリアを混合してエマルションを形成する工程を含む。本発明の方法は、モノアルキルアミンカチオン性界面活性剤と、カルボキシル基を有するビニルモノマーをより高割合（％）で含むアニオン性ポリマーとを共に含む一方で、塊を減少させた、ヘアコンディショニング組成物を提供する。

Description

本発明は、ヘアコンディショニング組成物の調製方法に関し、本組成物は、モノアルキルアミンカチオン性界面活性剤、高融点脂肪族化合物、カルボキシル基を有するビニルモノマー（Ａ）をより高割合（％）で含むアニオン性ポリマー、及び水性キャリアを含み、本方法は、カチオン性界面活性剤、高融点脂肪族化合物、アニオン性ポリマー、及び水性キャリアを混合してエマルションを形成する工程を含む。本発明の方法は、モノアルキルアミンカチオン性界面活性剤と、カルボキシル基を有するビニルモノマーをより高割合（％）で含むアニオン性ポリマーとを共に含む一方で、塊を減少させた、ヘアコンディショニング組成物を提供する。

毛髪のコンディショニングのために、様々な手法が開発されている。コンディショニング効果をもたらす一般的な方法は、カチオン性界面活性剤類、高融点脂肪族化合物類、シリコーン化合物類、並びにこれらの混合物のようなコンディショニング剤の使用を介するものである。これらのコンディショニング剤のほとんどは、様々なコンディショニング効果を提供することが知られている。しかしながら、そのようなコンディショニング剤を含有するリンスオフコンディショナーでは、そのような剤の多くがリンスの後の毛髪上に留まるのは比較的困難である。

特にリンスオフコンディショナーにおいて改善されたコンディショニング効果をもたらすコンディショナーのための試行が行われてきた。例えば、特開平第２０１２−１０６９８５号は、カチオン性界面活性剤、脂肪族アルコール、シリコーン、及びカルボキシル基を有するビニルモノマーを含むポリマーを含む、毛髪化粧料を開示しており、該ポリマーは、カチオン性界面活性剤を多く付着させ、組成物に優れた粘性を提供し、かつ組成物を塗布する際に優れた滑らかさを提供すると言われている。

しかしながら、本発明の考案者は、組成物がモノアルキルアミンカチオン性界面活性剤と、カルボキシル基を有するビニルモノマーをより高割合（％）で含むアニオン性ポリマーとを含む場合、組成物は、少なくとも製品外観の観点から望ましくない目に見える大きなサイズの塊を形成することを発見している。

特開平第２０１２−１０６９８５号

したがって、モノアルキルアミンカチオン性界面活性剤と、モノアルキルアミンカチオン性界面活性剤と、カルボキシル基を有するビニルモノマーをより高割合（％）で含むアニオン性ポリマーとを共に含むが、塊を減少させた、特により大きな粒径の塊を減少させた、ヘアコンディショニング組成物を提供するという要望が依然としてある。

既存の技術は、本発明の利点及び利益の全てを提供するものではない。

本発明は、ヘアコンディショニング組成物の調製方法に関し、組成物は、
（ａ）約０．１重量％〜約８重量％の、モノアルキルアミンカチオン性界面活性剤を含むカチオン性界面活性剤と、
（ｂ）約１重量％〜約１５重量％の高融点脂肪族化合物と、
（ｃ）約０．０５重量％〜約６重量％の、カルボキシル基を有するビニルモノマー（Ａ）を含むアニオン性ポリマーであって、ビニルモノマー（Ａ）がアニオン性ポリマーの総質量に基づいて約４０質量％〜約１００質量％の濃度でポリマーに含まれる、アニオン性ポリマーと、
（ｄ）水性キャリアと、を含み、
方法は、
カチオン性界面活性剤、高融点脂肪族化合物、アニオン性ポリマー、及び水相を混合して、エマルションを形成する工程を含む。

本発明の方法は、モノアルキルアミンカチオン性界面活性剤と、カルボキシル基を有するビニルモノマーをより高割合（％）で含むアニオン性ポリマーとを共に含む一方で、塊を減少させた、特により大きな粒径の塊を減少させた、ヘアコンディショニング組成物を提供する。

本発明のこれら及びその他の特徴、態様、並びに利点は、以下の説明及び添付の特許請求の範囲を読むことで、よりよく理解されるであろう。

実施例１の組成物の顕微鏡画像の写真である。 実施例２の組成物の顕微鏡画像の写真である。 実施例３の組成物の顕微鏡画像の写真である。 比較例ｉの組成物の画像の写真である。

本明細書は、本発明を具体的に指摘し、明確に請求する「特許請求の範囲」をもって結論とするが、本発明は、以下の記載からよりよく理解されるものと考えられる。

本明細書において、「含む」とは、最終結果に影響しない他の工程及び他の成分も加えられる可能性があることを意味する。この用語は、用語「〜からなる」及び「本質的に〜からなる」を包含する。

百分率、部、及び比は全て、特に指定のない限り、本発明の組成物の総重量に基づく。全てのこのような重量は、提示された成分に関する場合、活性成分の濃度に基づき、したがって市販材料に含まれる場合のあるキャリア又は副生成物を包含しない。

本明細書において、「混合物」は、複数の材料の単純な組み合わせと、結果としてそのような組み合わせから得られる場合がある任意の化合物と、を含むことを意味する。

調製方法
本発明は、カチオン性界面活性剤系、高融点脂肪族化合物、アニオン性ポリマー、及び水性キャリアを混合して、エマルションを形成する工程を含む。本発明の考案者は、驚いたことに、エマルション形成前にアニオン性ポリマーを前添加すると、エマルション形成後にアニオン性ポリマーを後添加する場合に比べて、塊が減少した組成物がもたらされることを発見している。

好ましくは、本発明の方法では、アニオン性ポリマー及び水性キャリアを混合してから、これらとカチオン性界面活性剤及び／又は高融点脂肪族化合物を混合する。

組成物中にポリオールが含まれる場合、本発明の効果の観点から、ポリオールもエマルションを形成するために混合することが好ましく、より好ましくは、アニオン性ポリマー及び水性キャリアと混合してから、カチオン性界面活性剤及び／又は高融点脂肪族化合物と混合する。

エマルションは、当該技術分野で周知の任意の従来の方法によって調製することができる。エマルションは、以下の好ましい方法、すなわちＥ−ＭＥＴＨＯＤ Ａ及びＥ−ＭＥＴＨＯＤ Ｂによって調製することができる。

（Ａ）エマルションを形成する好ましい方法（Ｅ−ＭＥＴＨＯＤ Ａ）
エマルションを形成する好ましい方法は、
（１−Ａ１）カチオン性界面活性剤系、高融点脂肪族化合物、アニオン性ポリマー、及び水性キャリア、並びに任意追加的にポリオールを混合する工程であって、混合物の温度は、高融点脂肪族化合物の融点よりも高く、好ましくは、水性キャリアはまた、他の原料と混合されて、混合物を形成する工程と、
（１−Ａ２）混合物を冷却して、エマルションを形成する工程と、を含む。

工程（１−Ａ１）において、混合物の温度は、高融点脂肪族化合物の融点よりも高く、好ましくは、高融点脂肪族化合物、カチオン性界面活性剤系、及びそれらの混合物の融点よりも高い。好ましくは、混合物は、約４０℃、より好ましくは約５０℃、更により好ましくは約６０℃、一層より好ましくは約７０℃、更に一層好ましくは約７５℃から、約１５０℃、より好ましくは約１００℃、更により好ましくは約９０℃までの温度を有する。工程（１−Ａ１）において、カチオン性界面活性剤、高融点脂肪族化合物は、上述の温度で混合される限り、いつでも、いずれの温度でも、水性キャリアに添加することができる。例えば、カチオン性界面活性剤、高融点脂肪族化合物は、上述の温度よりも低い温度で水性キャリアへ添加されて、その後、上述の温度に加熱されて、上述の温度で混合されてもよい。代替的に、温められ、融解したカチオン性界面活性剤及び／又は高融点脂肪族化合物は、温水へ添加されて、更に加熱することなく混合されてもよい。

工程（１−Ａ２）において、混合物は、冷却されて、エマルション、好ましくは、ゲルマトリックスを形成する。

工程（１−Ａ２）において、混合物は、徐々に、すなわち、約１℃〜１０℃／分、より好ましくは約１℃〜５℃／分の速度で冷却されることが好ましい。

（Ｂ）エマルションを形成する好ましい方法（Ｅ−ＭＥＴＨＯＤ Ｂ）
エマルションを形成する他の好ましい方法は、
（１−Ｂ１）界面活性剤と高融点脂肪族化合物とを含む油相を調製する工程であって、油相の温度は、高融点脂肪族化合物の融点よりも高い、工程と、
（１−Ｂ２）アニオン性ポリマー及び水性キャリア、並びに任意追加的にポリオールを含む水相を調製する工程であって、水相の温度は、高融点脂肪族化合物の融点よりも低く、好ましくは、水相は、水性キャリアを更に含む、工程と、
（１−Ｂ３）油相と水相とを混合して、エマルションを形成する工程と、を含み、
混合する工程（１−Ｂ３）は、以下の詳細な工程、すなわち、
（１−Ｂ３−１）約１．０×１０²Ｊ／ｍ³以上のエネルギー密度を有する高剪断場の中に油相又は水相のいずれかを供給する工程と、
（１−Ｂ３−２）他方の相を直接前記場に供給する工程と、
（１−Ｂ３−３）エマルションを形成する工程と、を含む。

カチオン性界面活性剤
本発明の組成物は、カチオン性界面活性剤を含む。カチオン性界面活性剤は、組成物の約０．１重量％〜約８重量％、好ましくは約０．２重量％〜約６重量％、より好ましくは約０．５重量％〜約５重量％の濃度で組成物に含有される。

本発明では、カチオン性界面活性剤は、カチオン性界面活性剤及び高融点脂肪族化合物の合計に対するカチオン性界面活性剤のモル％が約５％〜約６０％、好ましくは約８％〜約４０％、より好ましくは約１０％〜約３５％となるように含有される。モル％が低すぎる場合、組成物が提供する湿潤時摩擦力は増大し、かつ／又は湿潤時清浄感は低減する。モル％が高すぎる場合、組成物が提供する製品の手触りは劣ったものになる場合がある。

本明細書で有用なカチオン性界面活性剤は、モノアルキルアミドアミンカチオン性界面活性剤を含む、炭素原子１２〜３０個のアルキル長鎖を１つ有するモノアルキルアミンカチオン性界面活性剤である。更に、濡れた毛髪上における改善された清浄感を提供するという観点から、炭素原子１２〜３０個のアルキル長鎖を２つ有するジアルキル四級化アンモニウム塩カチオン性界面活性剤を、上記モノアルキルカチオン性界面活性剤とともに使用してもよい。

モノアルキルアミンカチオン性界面活性剤
本発明の組成物は、モノアルキルアミンカチオン性界面活性剤を含む。モノアルキルアミンカチオン性界面活性剤は、組成物の約０．１重量％〜約８重量％、好ましくは約０．２重量％〜約６重量％、より好ましくは約０．５重量％〜約５重量％の濃度で組成物に含有させることができる。

本明細書で有用なモノアルキルアミンカチオン性界面活性剤は、約１２〜約３０個の炭素原子を有する長いアルキル基又はアルケニル基を１つ有する、好ましくは１６〜２４個の、より好ましくは１８〜２２個の炭素原子を有するアルキル基を１つ有する、第一級、第二級、及び第三級アミンである。本明細書で有用なモノアルキルアミンには、モノアルキルアミドアミンもまた含まれる。

特に有用なものは、炭素原子約１２〜約２２個の、好ましくは炭素原子約１６〜約２２個のアルキル基を有する第三級アミドアミンである。例示的な三級アミドアミンとしては、ステアラミドプロピルジメチルアミン、ステアラミドプロピルジエチルアミン、ステアラミドエチルジエチルアミン、ステアラミドエチルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジエチルアミン、パルミタミドエチルジエチルアミン、パルミタミドエチルジメチルアミン、ベヘナミドプロピルジメチルアミン、ベヘナミドプロピルジエチルアミン、ベヘナミドエチルジエチルアミン、ベヘナミドエチルジメチルアミン、アラキダミドプロピルジメチルアミン、アラキダミドプロピルジエチルアミン、アラキダミドエチルジエチルアミン、アラキダミドエチルジメチルアミン、ジエチルアミノエチルステアラミドが挙げられる。本発明において有用なアミンは、米国特許第４，２７５，０５５号（Ｎａｃｈｔｉｇａｌら）に開示されている。

上記モノアルキルアミンカチオン性界面活性剤は、好ましくはＬ−グルタミン酸、乳酸、塩酸、リンゴ酸、コハク酸、酢酸、フマル酸、酒石酸、クエン酸、Ｌ−グルタミン酸塩酸塩、マレイン酸、及びこれらの混合物、より好ましくはＬ−グルタミン酸、乳酸、クエン酸などの酸と組み合わせて使用される。酸は、酸に対するアミンのモル比約１：０．３〜約１：２、より好ましくは約１：０．４〜約１：１で使用することができる。

ジアルキル四級化アンモニウム塩カチオン性界面活性剤
本発明の組成物は、ジアルキル四級化アンモニウム塩カチオン性界面活性剤を含有させることもできる。ジアルキル四級化アンモニウム塩カチオン性界面活性剤は、組成物の約０．０５重量％〜約５重量％、好ましくは約０．１重量％〜約４重量％、より好ましくは約０．２重量％〜約３重量％の濃度で組成物に含有されてもよい。含まれている場合、モノアルキルカチオン性界面活性剤のジアルキル四級化アンモニウム塩カチオン性界面活性剤に対する重量比は、レオロジーの安定性及びコンディショニング効果の観点から、約１：１〜約５：１、より好ましくは約１．２：１〜約５：１、更により好ましくは約１．５：１〜約４：１であることが好ましい。

本明細書で有用なジアルキル四級化アンモニウム塩カチオン性界面活性剤は、１２〜３０個の炭素原子、より好ましくは１６〜２４個の炭素原子、更により好ましくは１８〜２２個の炭素原子を有する２つの長鎖アルキルを有するものである。本明細書で有用なそのようなジアルキル四級化アンモニウム塩は、次の式（Ｉ）を有するものである。

式中、Ｒ⁷¹、Ｒ⁷²、Ｒ⁷³、及びＲ⁷⁴のうちの２つは、１２〜３０個の炭素原子、好ましくは１６〜２４個の炭素原子、より好ましくは１８〜２２個の炭素原子の脂肪族基、又は最大約３０個の炭素原子を有する、芳香族基、アルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、アリール基、若しくはアルキルアリール基から選択され、残りのＲ⁷¹、Ｒ⁷²、Ｒ⁷³、及びＲ⁷⁴は、１〜約８個の炭素原子、好ましくは１〜３個の炭素原子の脂肪族基、又は最大約８個の炭素原子を有する、芳香族基、アルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、アリール基、若しくはアルキルアリール基から独立して選択され、Ｘ^-は、塩化物及び臭化物などのハロゲン化物、メトサルフェート及びエトサルフェートなどのＣ１〜Ｃ４アルキルサルフェート、並びにこれらの混合物からなる群から選択される塩生成アニオンである。脂肪族基は、炭素原子及び水素原子に加えて、エーテル結合、及びアミノ基等の他の基を含有することができる。より長鎖の脂肪族基、例えば、炭素数が約１６個以上のものは、飽和であっても不飽和であってもよい。好ましくは、Ｒ⁷¹、Ｒ⁷²、Ｒ⁷³、及びＲ⁷⁴のうちの２つは、１２〜３０個の炭素原子、好ましくは１６〜２４個の炭素原子、より好ましくは１８〜２２個の炭素原子のアルキル基から選択され、残りのＲ⁷¹、Ｒ⁷²、Ｒ⁷³、及びＲ⁷⁴は、ＣＨ₃、Ｃ₂Ｈ₅、Ｃ₂Ｈ₄ＯＨ、ＣＨ₂Ｃ₆Ｈ₅、及びこれらの混合物から独立して選択される。

このような好ましいジアルキルカチオン性界面活性剤としては、例えば、ジアルキル（１４〜１８）ジメチルアンモニウムクロリド、ジタローアルキルジメチルアンモニウムクロリド、ジヒドロ添加タローアルキルジメチルアンモニウムクロリド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド、及びジセチルジメチルアンモニウムクロリドが挙げられる。

高融点脂肪族化合物
本発明の組成物は、高融点脂肪族化合物を含む。高融点脂肪族化合物は、組成物の約１重量％〜約１５重量％、好ましくは約１．５重量％〜約１２重量％、より好ましくは約２重量％〜約１０重量％の濃度で組成物に含有される。

エマルション、特にゲルマトリックスの安定性という観点から、本明細書で有用な高融点脂肪族化合物は、２５℃以上の、好ましくは４０℃以上の、より好ましくは４５℃以上の、更により好ましくは５０℃以上の融点を有する。好ましくは、このような融点は、より容易な製造及びより容易な乳化という観点から、約９０℃以下、より好ましくは約８０℃以下、更により好ましくは約７０℃以下、一層より好ましくは約６５℃以下である。本発明では、高融点脂肪族化合物は、単一化合物として、又は少なくとも２つの高融点脂肪族化合物のブレンド若しくは混合物として、使用することができる。このようなブレンド又は混合物として使用されるとき、上記融点は、ブレンド又は混合物の融点を意味する。

本明細書で有用な高融点脂肪族化合物は、脂肪族アルコール、脂肪酸、脂肪族アルコール誘導体、脂肪酸誘導体及びこれらの混合物からなる群から選択される。当業者は、本明細書のこの項に開示されている化合物が、場合によっては２つ以上の分類に属し得る（例えば、いくつかの脂肪族アルコール誘導体は、脂肪酸誘導体としても分類され得る）ということを理解している。しかしながら、所定の分類は、その特定の化合物を限定することを意図するものではなく、分類及び命名法の便宜上そのようになされている。更に、二重結合の数及び位置、並びに分枝鎖の長さ及び位置に応じて、ある必要な炭素原子を有する特定の化合物が上記の本発明において好ましい融点未満の融点を有する可能性があることが、当業者には理解されている。そのような低融点の化合物類は、本項に包含しないものとする。高融点化合物の非限定的な例は、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ（Ｆｉｆｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，１９９３）及びＣＴＦＡ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｈａｎｄｂｏｏｋ（Ｓｅｃｏｎｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ，１９９２）に記載されている。

様々な高融点脂肪族化合物のうち、脂肪族アルコールが好ましくは本発明の組成物において使用される。本明細書で有用な脂肪族アルコールは、約１４〜約３０個の炭素原子、好ましくは約１６〜約２２個の炭素原子を有するものである。これらの脂肪族アルコールは飽和しており、直鎖アルコールであっても分枝鎖アルコールであってもよい。

例えば、好ましい脂肪族アルコールとしては、（約５６℃の融点を有する）セチルアルコール、（約５８〜５９℃の融点を有する）ステアリルアルコール、（約７１℃の融点を有する）ベヘニルアルコール、及びこれらの混合物が挙げられる。これらの化合物は、上記の融点を有することが既知である。しかしながら、これらは多くの場合、供給されるときにより低い融点を有するが、それはこのような供給される製品は多くの場合、主アルキル鎖がセチル、ステアリル、又はベヘニル基であるアルキル鎖長分布を有する脂肪族アルコールの混合物であるからである。本発明では、より好ましい脂肪族アルコールは、セチルアルコール、ステアリルアルコール、及びこれらの混合物である。

本明細書で有用な市販の高融点脂肪族化合物としては、Ｓｈｉｎ Ｎｉｈｏｎ Ｒｉｋａ（Ｏｓａｋａ，Ｊａｐａｎ）から入手可能な商品名ＫＯＮＯＬシリーズ及びＮＯＦ（Ｔｏｋｙｏ，Ｊａｐａｎ）から入手可能な商品名ＮＡＡシリーズのセチルアルコール、ステアリルアルコール、及びベヘニルアルコール；ＷＡＫＯ（Ｏｓａｋａ，Ｊａｐａｎ）から入手可能な商品名１−ＤＯＣＯＳＡＮＯＬの純粋なベヘニルアルコールが挙げられる。

ゲルマトリックス
好ましくは、本発明において、ゲルマトリックスは、カチオン性界面活性剤、高融点脂肪族化合物、及び水性キャリアにより形成される。ゲルマトリックスは、濡れている毛髪への塗布中の指すべりの良い感触、並びに乾いた毛髪の柔らかさ及びしっとり感などの各種コンディショニング効果をもたらすのに好適である。

好ましくは、特にゲルマトリックスを形成するとき、カチオン性界面活性剤及び高融点脂肪族化合物の総量は、本発明の効果をもたらすという観点から、組成物の約４．５重量％以上、好ましくは約５．０重量％以上、より好ましくは約５．５重量％以上であり、展延性及び製品外観という観点から、組成物の約１５重量％以下、好ましくは約１４重量％以下、より好ましくは約１３重量％以下、更により好ましくは約１０重量％以下である。更に、ゲルマトリックスを形成するとき、カチオン性界面活性剤及び高融点脂肪族化合物は、改善された湿潤コンディショニング効果をもたらすという観点から、カチオン性界面活性剤の高融点脂肪族化合物に対する重量比が、好ましくは約１：１〜約１：１０、より好ましくは約１：１．５〜約１：７、更により好ましくは約１：２〜約１：６の範囲であるような濃度で含有される。

好ましくは、ゲルマトリックスが形成されるとき、本発明の組成物は、ゲルマトリックスの安定性という観点から、アニオン性界面活性剤を実質的に含まない。本発明において、「組成物がアニオン性界面活性剤を実質的に含まない」とは、組成物がアニオン性界面活性剤を含まないことを意味するか、又は組成物がアニオン性界面活性剤を含む場合、このようなアニオン性界面活性剤の濃度が非常に低いことを意味する。本発明において、このようなアニオン性界面活性剤の合計濃度は、含まれる場合には、好ましくは組成物の１重量％以下、より好ましくは０．５重量％以下、更により好ましくは０．１重量％以下である。最も好ましくは、このようなアニオン性界面活性剤の合計濃度は、組成物の０重量％である。

水性キャリア
本発明の組成物は水性キャリアを含む。キャリアの濃度及び種類は、他の成分との相溶性及び製品の他の所望の特性に従って選択される。

本発明において有用なキャリアとしては、水、及び低級アルキルアルコールの水溶液が挙げられる。本明細書で有用な低級アルキルアルコールは、１〜６個の炭素を有する一価アルコールであり、より好ましくは、エタノール及びイソプロパノールである。

好ましくは、水性キャリアは、実質的に水である。脱イオン水が使用されるのが好ましい。ミネラルカチオン類を包含する天然供給源からの水もまた、製品の所望の特性に応じて使用することができる。一般的に、本発明の組成物は、約２０％〜約９９％、好ましくは約３０％〜約９５％、より好ましくは約８０％〜約９０％の水を含む。

ポリオール
好ましくは、組成物は更にポリオールを含む。ポリオールを添加すると、特にエマルション形成前にポリオールを前添加すると、組成物は、更に塊が減少し、及び／又は塊が減少すると同時に安定性が改善されると考えられ、このような安定性には、安定なレオロジー及び／又は離水の減少が含まれる。ポリオールは、組成物の約０．５重量％以上、好ましくは約１重量％以上、より好ましくは約３重量％以上、及び約２０重量％以下、好ましくは約１５重量％以下、より好ましくは約１０重量％以下、より好ましくは約８重量％以下の濃度で組成物に含有されてもよい。

本明細書で有用なポリオールは、約４０〜約５００、好ましくは約５０〜約３５０、より好ましくは約５０〜約２００、更により好ましくは約５０〜約１５０の分子量を有するものである。

好ましくは、本発明において有用なポリオールは、２〜１２個のＯＨ基、より好ましくは２〜６、８、又は１０個のＯＨ基、更により好ましくは２〜６個のＯＨ基、一層より好ましくは２〜４個のＯＨ基を有する。

本明細書において有用なポリオールは、好ましくは水溶性である。本発明において水溶性のポリオールは、３０℃で使用される濃度で水溶性であるものを意味する。非水溶性のポリオールは、例えば、ステアリン酸グリセリルである。

本明細書で有用なポリオールとしては、例えば、ペンタエリスリトール；プロピレングリコール；ブチレングリコール；グリセリン；ペンチレングリコール；ヘキシレングリコール；１，２−ジオール、１，３−ジオール、及び他のジオールなどのジオールであって、１〜２０個の炭素、好ましくは１〜６個の炭素を有する炭化水素鎖を有するジオール；ポリエチレングリコール；ポリプロピレングリコール；ポリブチレングリコール；ポリペンチレングリコール；及びポリへキシレングリコールが挙げられる。それらの中で、グリセリン、ブチレングリコール、プロピレングリコールが好ましく、グリセリンがより好ましい。

アニオン性ポリマー
本発明の組成物は、アニオン性ポリマー、好ましくはアニオン性付着ポリマーを更に含む。アニオン性ポリマーは、組成物の約０．０５重量％〜約６重量％、好ましくは約０．１重量％〜約５重量％、より好ましくは約０．２重量％〜約３．５重量％の濃度で含まれる。

本明細書で有用なアニオン性ポリマーは、カルボキシル基を有するビニルモノマー（Ａ）を含むものであり、ビニルモノマー（Ａ）は、コポリマーの総質量に基づいて約４０質量％以上、好ましくは約５０質量％以上、より好ましくは約６０質量％以上、更により好ましくは約７０質量％以上、及び約１００質量％以下、好ましくは約９０質量％以下の濃度でポリマーに含まれる。

特にアニオン性付着ポリマーに関しては、（ｉ）アニオン性付着ポリマーの（ｉｉ）カチオン性界面活性剤及び高融点脂肪族化合物の合計に対する重量比は、約１：１〜約１：１６０、より好ましくは約１：２．５〜約１：１２０、更により好ましくは約１：３．５〜約１：８０であることが好ましい。（ｉ）の（ｉｉ）に対する重量比が低すぎると、組成物は、カチオン性界面活性剤、高融点脂肪族化合物、及び／又はシリコーン化合物の付着が減少する場合がある。（ｉ）の（ｉｉ）に対する重量比が高すぎると、組成物は、レオロジーに影響を与える場合があり、望ましくないことに、組成物のレオロジーを低下させる場合がある。

アニオン性付着ポリマー
本明細書で有用な付着ポリマーは、構造中にカルボキシル基を有するビニルモノマー（Ａ）と、次式（１）によって表されるビニルモノマー（Ｂ）とを含むコポリマーである。
ＣＨ₂＝Ｃ（Ｒ¹）−ＣＯ−Ｘ−（Ｑ−Ｏ）_r−Ｒ² （１）
式中、Ｒ¹は、水素原子又はメチル基を表し、Ｒ²は、水素原子又は１〜５個の炭素原子を有するアルキル基を表し、置換基を有していてもよく、Ｑは、置換基を有していてもよい２〜４個の炭素原子を有するアルキレン基を表し、ｒは、２〜１５の整数を表し、Ｘは、酸素原子又はＮＨ基を表し、−（Ｑ−Ｏ）_r−Ｒ²の構造中、直鎖内で結合している原子数は７０以下であり、かつ、
ビニルモノマー（Ａ）は、約５０質量％〜約９０質量％の濃度で含有され、ビニルモノマー（Ｂ）は、約１０質量％〜約５０質量％の濃度で含有される。

ビニルモノマー（Ａ）
本発明のコポリマーは、構造中にカルボキシル基を有するビニルモノマー（Ａ）を含有する。コポリマーは、１種のビニルモノマー（Ａ）を含有してもよく、２種以上のビニルモノマー（Ａ）を含有してもよい。ビニルモノマー（Ａ）は、好ましくは、アニオン性である。

このビニルモノマー（Ａ）は、カチオン性界面活性剤、脂肪族化合物、及び／又はシリコーンの改善された付着性の観点から、コポリマーの合計質量に基づいて、約５０質量％、好ましくは約５５質量％、より好ましくは約６０質量％以上、更により好ましくは約６５質量％以上から、かつ、塗布中の滑らかさを損なわないようにする及び／又は製品粘度の観点から、約９０質量％まで、好ましくは約８５質量％％以下、より好ましくは約８０質量％以下の濃度で含有される。

カルボキシル基を有するビニルモノマー（Ａ）の非限定的な例としては、例えば、３〜２２個の炭素原子を有する不飽和カルボン酸モノマーが挙げられる。不飽和カルボン酸モノマーは、好ましくは４個以上の炭素原子、かつ好ましくは２０個以下の炭素原子、より好ましくは１８個以下の炭素原子、更により好ましくは１０個以下の炭素原子、更により好ましくは６個以下の炭素原子を有する。更に、ビニルモノマー（Ａ）中のカルボキシル基の数は、好ましくは１〜４個、より好ましくは１〜３個、更により好ましくは１〜２個、最も好ましくは１個である。

カチオン性界面活性剤、脂肪族化合物及び／又はシリコーンの付着性の改良の観点から、ビニルモノマー（Ａ）は、好ましくは次式（２）又は次式（３）によって表される不飽和カルボン酸モノマーであり、より好ましくは式（２）によって表されるものである。
ＣＨ₂＝Ｃ（Ｒ³）−ＣＯ−（Ｏ−（ＣＨ₂）_m−ＣＯ）_n−ＯＨ （２）
式中、Ｒ³は、水素原子又はメチル基、好ましくは水素原子を表し、ｍは、１〜４、好ましくは２〜３の整数を表し、ｎは、０〜４、好ましくは０〜２、最も好ましくは０の整数を表す。
ＣＨ₂＝Ｃ（Ｒ⁴）−ＣＯＯ−（ＣＨ₂）ｐ−ＯＯＣ−（ＣＨ₂）ｑ−ＣＯＯＨ （３）
式中、Ｒ⁴は、水素原子又はメチル基、好ましくは水素原子を表し、ｐ及びｑは、２〜６、好ましくは２〜３の整数を独立して表す。

式（２）によって表されるものの例としては、（メタ）アクリル酸、クロトン酸、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、アンゲリカ酸、チグリン酸、２−カルボキシエチルアクリレートオリゴマー等が挙げられる。これらの中でも、アクリル酸及びメタクリル酸が好ましく、アクリル酸がより好ましい。式（３）によって表されるものの例としては、アクリロイルオキシエチルスクシネート、２−メタクリロイルオキシエチルスクシネート等が挙げられる。

ビニルモノマー（Ｂ）
コポリマーは、ビニルモノマー（Ｂ）を含有する。コポリマーは、１種のビニルモノマー（Ｂ）を含有してもよく、２種以上のビニルモノマー（Ｂ）を含有してもよい。ビニルモノマー（Ｂ）は、好ましくは、非イオン性である。

ビニルモノマー（Ｂ）は、塗布中の感触及び滑らかさの改善の観点から、コポリマーの総質量に基づいて約１０質量％、好ましくは約１５質量％、より好ましくは約２０質量％から、かつ、カチオン性界面活性剤、脂肪族化合物、及び／又はシリコーンの付着改善の観点から、コポリマーの総質量に基づいて約５０質量％まで、好ましくは約４５質量％まで、より好ましくは約４０質量％まで、更により好ましくは約３５質量％までの濃度で含有される。

本明細書で有用なビニルモノマー（Ｂ）は式（４）によって表される。
ＣＨ₂＝Ｃ（Ｒ¹）−ＣＯ−Ｘ−（Ｑ−Ｏ）_r−Ｒ² （４）
式中、Ｒ¹は、水素原子又はメチル基を表し、Ｒ²は、水素原子又は１〜５個の炭素原子を有するアルキル基を表し、置換基を有していてもよく、Ｑは、置換基を有していてもよい２〜４個の炭素原子を有するアルキレン基を表し、ｒは、２〜１５の整数を表し、Ｘは、酸素原子又はＮＨ基を表し、−（Ｑ−Ｏ）_r−Ｒ²の構造中、直鎖内で結合している原子数は７０以下である。

Ｒ²が置換基を有する場合、置換基は、コポリマーの他の部分と反応しない置換基である。ビニルモノマー（Ｂ）は、好ましくは親水性であり、したがって、Ｒ²は、好ましくは、水素原子又は１〜３個の炭素原子を有するアルキル基であり、より好ましくは、水素原子又は１個若しくは２個の炭素原子を有するアルキル基である。

Ｘは、好ましくは、酸素原子を表す。

Ｑは、好ましくは、置換基を有していてもよい２〜３個の炭素原子を有するアルキレン基、より好ましくは、全く置換基を有しない２〜３個の炭素原子を有するアルキレン基を表す。Ｑのアルキレン基が置換基を有する場合、コポリマーの他の部位と反応しない置換基が好ましく、より好ましくはこのような置換基は５０以下の分子量を有し、更により好ましくはこのような置換基は、−（Ｑ−Ｏ）ｒ−の構造部分よりも小さい分子量を有する。このような置換基の例としては、ヒドロキシル基、メトキシ基、エトキシ基等が挙げられる。

ｒは、カチオン性界面活性剤、脂肪族化合物、及び／若しくはシリコーンの付着改善の観点から、並びに／又は塗布中の滑らかさの観点から、好ましくは３以上かつ好ましくは１２以下を表す。

上記の通り、構造−（Ｑ−Ｏ）ｒ−Ｒ²中、直鎖によって結合している原子の数は７０個以下である。例えば、Ｑがｎ−ブチレン基を表し、ｒ＝１５であり、Ｒ²がｎ−ペンチル基を表す場合、構造−（Ｑ−Ｏ）ｒ−Ｒ²の直鎖内で結合している原子の数は、８０個と計算されるので、上記の範囲外である。構造−（Ｑ−Ｏ）ｒ−Ｒ²において直鎖内で結合している原子の数は、カチオン性界面活性剤、脂肪族化合物、及び／若しくはシリコーンの付着改善の観点から、並びに／又は塗布中の滑らかさの観点から、好ましくは６０以下、より好ましくは４０以下、更により好ましくは２８以下、特に好ましくは２０以下である。

ビニルモノマー（Ｂ）の例としては、メトキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート（ポリエチレングリコールの繰り返し数（式（４）中のｒ）が２〜１５）、ポリエチレングリコール（メタ）アクリレート（ポリエチレングリコールの繰り返し数（式（４）中のｒ）が２〜１５）、メトキシポリエチレングリコール／ポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート（ポリエチレングリコール／ポリプロピレングリコールの繰り返し数（式（４）中のｒ）が２〜１５）、ポリエチレングリコール／ポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート（ポリエチレングリコール／ポリプロピレングリコールの繰り返し数（式（４）中のｒ）が２〜１５）、メトキシポリエチレングリコール／ポリブチレングリコール（メタ）アクリレート（ポリエチレングリコール／ポリブチレングリコールの繰り返し数（式（４）中のｒ）が２〜１５）、ポリエチレングリコール／ポリブチレングリコール（メタ）アクリレート（ポリエチレングリコール／ポリブチレングリコールの繰り返し数（式（４）中のｒ）が２〜１５）、メトキシポリエチレングリコール（メタ）アクリルアミド（ポリエチレングリコールの繰り返し数（式（４）中のｒ）が２〜１５）、及びポリエチレングリコール（メタ）アクリルアミド（ポリエチレングリコールの繰り返し数（式（４）中のｒ）が２〜１５）；好ましくはメトキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート（ポリエチレングリコールの繰り返し数（式（４）中のｒ）が３〜１２）、ポリエチレングリコール（メタ）アクリレート（ポリエチレングリコールの繰り返し数（式（４）中のｒ）が３〜１２）、メトキシポリエチレングリコール／ポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート（ポリエチレングリコール／ポリプロピレングリコールの繰り返し数（式（４）中のｒ）が３〜１２）、ポリエチレングリコール／ポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート（ポリエチレングリコール／ポリプロピレングリコールの繰り返し数（式（４）中のｒ）が３〜１２）、メトキシポリエチレングリコール／ポリブチレングリコール（メタ）アクリレート（ポリエチレングリコール／ポリブチレングリコールの繰り返し数（式（４）中のｒ）が３〜１２）、ポリエチレングリコール／ポリブチレングリコール（メタ）アクリレート（ポリエチレングリコール／ポリブチレングリコールの繰り返し数（式（４）中のｒ）が３〜１２）；より好ましくはメトキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート（ポリエチレングリコールの繰り返し数（式（４）中のｒ）が３〜１２）、及びポリエチレングリコール（メタ）アクリレート（ポリエチレングリコールの繰り返し数（式（４）中のｒ）が３〜１２）が挙げられる。

ビニルモノマー（Ｃ）
ビニルモノマー（Ａ）及び（Ｂ）に加えて、コポリマーは、塗布中の滑らかさ等のコンディショニング効果をもたらす観点から、１２〜２２個の炭素原子を有するアルキル基を有するビニルモノマー（Ｃ）を更に含有してよい。含まれている場合、ビニルモノマー（Ｃ）の量は、カチオン性界面活性剤、脂肪族化合物、及び／若しくはシリコーンの付着改善、並びに／又は塗布中の滑らかさの観点から、コポリマーの総質量に基づいて、好ましくは４０質量％以下、より好ましくは３０質量％以下、更により好ましくは２５質量％以下、更により好ましくは２０質量％以下である。

好ましくは、ビニルモノマー（Ｃ）は、塗布中の滑らかさの観点から、１２〜２２個の炭素原子を有するアルキル基を有する（メタ）アクリレートモノマーである。更に、分枝アルキル基を有するビニルモノマーが特に好ましい。

１２〜２２個の炭素原子を有するアルキル基を有する（メタ）アクリレートモノマーの例としては、ミリスチル（メタ）アクリレート、イソステアリル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、ベヘニル（メタ）アクリレート、セチル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、合成ラウリル（メタ）アクリレート、（しかし、「合成ラウリル（メタ）アクリレート」は、１２個の炭素原子を有するアルキル基及び１３個の炭素原子を有するアルキル基を有するアルキル（メタ）アクリレートを指す）等が挙げられる。これらの中でも、１２〜２０個の炭素原子を有するアルキル基を有する（メタ）アクリレートモノマーが好ましく、１６〜１８個の炭素原子を有するアルキル基を有する（メタ）アクリレートモノマーがより好ましい。

コポリマーは、１種のビニルモノマー（Ｃ）を含有してもよく、２種以上のビニルモノマー（Ｃ）を含有してもよい。

他のモノマー
前述のビニルモノマー（Ａ）、（Ｂ）、及び（Ｃ）に加えて、コポリマーはまた、コポリマーの効果を低下させない程度に、他のビニルモノマーを含有してもよい。他のビニルモノマーの例としては、非イオン性モノマー、両性モノマー、半極性モノマー、カチオン性モノマーに加えて、ポリシロキサン基を含有するモノマーが挙げられ、好ましくは、ポリシロキサン基を有するか又は有しない非イオン性モノマーである。これら他のモノマーは、前述のビニルモノマー（Ａ）、（Ｂ）、及び（Ｃ）のいずれとも異なる。

通常、このような他のモノマーの量は、含まれる場合には、コポリマーの総質量の４０質量％以下、好ましくは３０質量％以下、より好ましくは２０質量％以下、更により好ましくは１０質量％以下である。

カチオン性界面活性剤、脂肪族化合物、及び／又はシリコーンの付着改善の観点から、コポリマー中のカチオン性官能基の量は低いことが好ましく、例えば、カチオン性官能基は、好ましくは、コポリマー中の全ての官能基の１０モル％以下を占める。より好ましくは、コポリマーは、カチオン性官能基を含まない。

非イオン性モノマーの例としては、（メタ）アクリル酸と１〜２２個の炭素原子を有するアルコールとのエステル、（メタ）アクリル酸と１〜２２個の炭素原子を有するアルキルアミンとのアミド、（メタ）アクリル酸とエチレングリコール、１，３−プロピレングリコール等とのモノエステルに加えて、モノエステルのヒドロキシル基がメタノール、エタノール等によってエーテル化されているエステル、（メタ）アクリロイルモルホリン等が挙げられる。

両性モノマーの例としては、ベタイン基を有する（メタ）アクリルエステル、ベタイン基を有する（メタ）アクリルアミド等が挙げられる。

半極性モノマーの例としては、アミンオキシド基を有する（メタ）アクリレートエステル、アミンオキシド基を有する（メタ）アクリルアミド等が挙げられる。

カチオン性モノマーの例としては、四級アンモニウム基を有する（メタ）アクリレートエステル、四級アンモニウム基を有する（メタ）アクリルアミド等が挙げられる。

ポリシロキサン基を含有するモノマーは、ポリシロキサン構造を有し、また共有結合によってコポリマーに結合することができる構造を有するモノマーである。これら成分単位は、通常化粧品材料組成物において併用されるシリコーン油に対して高い親和性を有し、コポリマー中の他の成分単位にシリコーン油を結合させることによって作用して、皮膚及び毛髪、特にダメージヘアに対するシリコーン油の吸着力を増大させると考えられている。

ポリシロキサン構造は、以下の式（４）によって表される２つ以上の繰り返し構造単位が連結している構造である。
−（ＳｉＲ⁵Ｒ⁶−Ｏ）− （４）
式（４）では、Ｒ⁵及びＲ⁶は、独立して、１〜３個の炭素原子を有するアルキル基、又はフェニル基を表す。

共有結合を介してコポリマーに連結できる構造は、（メタ）アクリレートエステル又は（メタ）アクリルアミド等のビニル構造を有しかつ別のモノマーと共重合できる構造、チオール等の官能基を有しかつ重合中に連鎖移動によってコポリマーに連結できる構造、又はイソシアネート基、カルボン酸基、ヒドロキシル基、アミノ基等を有しかつコポリマー上の官能基と反応及び連結できる構造であってよいが、これらの構造に限定されるものではない。

複数のこれら連結可能な構造は、ポリシロキサン基を含有する１つのモノマー中に存在し得る。コポリマーにおいて、ポリシロキサン構造は、グラフト構造によって主鎖に連結できるか、又は逆に、ポリシロキサン構造は、グラフト構造によって他の構造が連結している主鎖であってよく、更に、ポリシロキサン構造及び他の構造は、ブロック構造によって直鎖状態で連結することができる。

ポリシロキサン基を含有するモノマーは、好ましくは、以下の式（５）によって表される。
ＣＨ₂＝Ｃ（Ｒ⁷）−Ｚ−（ＳｉＲ⁸Ｒ⁹−Ｏ）_s−Ｒ¹⁰ （５）
式中、Ｒ⁷は、水素原子又はメチル基を表し、Ｒ⁸及びＲ⁹は、独立して、１〜３個の炭素原子を有するアルキル基又はフェニル基を表し、Ｒ¹⁰は、１〜８個の炭素原子を有するアルキル基を表し、Ｚは、二価連結基又は直接結合を表し、ｓは、２〜２００の整数を表す。

シリコーン油に対する親和性上昇の観点から、より好ましくは、ｓは３以上であり、更により好ましくは、ｓは５以上であり、他のモノマーとの共重合強化の観点から、好ましくは、ｓは５０以下である。

Ｚは、二価連結基又は直接結合を表すが、以下に示唆する構造のうちの１つか、又は構造の２つ以上の組み合わせを含有する連結基が好ましい。組み合わせる数は、特に限定されないが、通常、５以下である。更に、以下の構造の方向は、任意である（ポリシロキサン基側は、いずれの末端であってもよい）。なお、以下では、Ｒは、１〜６個の炭素原子を有するアルキレン基又はフェニレン基を表す。
−ＣＯＯ−Ｒ−
−ＣＯＮＨ−Ｒ−
−Ｏ−Ｒ−
−Ｒ−

上述の式（５）によって表されるモノマーとしては、例えば、α−（ビニルフェニル）ポリジメチルシロキサン、α−（ビニルベンジルオキシプロピル）ポリジメチルシロキサン、α−（ビニルベンジル）ポリメチルフェニルシロキサン、α−（メタクリロイルオキシプロピル）ポリジメチルシロキサン、α−（メタクリロイルオキシプロピル）ポリメチルフェニルシロキサン、α−（メタクリロイルアミノプロピル）ポリジメチルシロキサン等が挙げられる。ポリシロキサン基を含有するモノマーは、１種であってもよく、２種以上を併用してもよい。

コポリマーの分子量及び粘度を調整するために、多官能性アクリレート等の架橋剤をコポリマーに導入してよい。しかし、本発明では、架橋剤がコポリマー中に含まれないことが好ましい。

構造解析
コポリマー中のビニルモノマー（Ａ）、（Ｂ）、及び（Ｃ）、並びに他のモノマーの量は、カルボニル基、アミド結合、ポリシロキサン構造、様々な種類の官能基、炭素骨格等によるＩＲ吸収又はラマン散乱を用いて、ポリジメチルシロキサンにおけるメチル基、アミド結合部位、並びにそれに隣接するメチル基及びメチレン基の¹Ｈ−ＮＭＲによって、加えて、¹³Ｃ−ＮＭＲ等によって表される様々な種類のＮＭＲによって測定することができる。

重量平均分子量
コポリマーの重量平均分子量は、カチオン性界面活性剤と複合体を形成すること（foaming）によってコンディショニング効果をもたらすという観点から、好ましくは約３，０００以上、より好ましくは約５，０００以上、更により好ましくは約１０，０００以上であり、かつ、乾燥後の感触の観点から、好ましくは約２，０００，０００まで、より好ましくは約１，０００，０００以下、更により好ましくは約５００，０００以下、更により好ましくは約１００，０００以下、最も好ましくは約５０，０００以下である。

コポリマーの重量平均分子量は、ゲル透過クロマトグラフィー（ＧＰＣ）によって測定することができる。ゲル透過クロマトグラフィーで用いられる展開溶媒は、通常使用される溶媒である限り特に限定されないが、例えば、水／メタノール／酢酸／酢酸ナトリウムの溶媒ブレンドを用いて測定を実施することができる。

粘度
コポリマーは、好ましくは２５℃にて２０質量％のエタノール溶液に関し、５ｍＰａ・ｓ以上かつ２０，０００ｍＰａ・ｓ以下の粘度を有する。粘度は、より好ましくは１０ｍＰａ・ｓ以上、更により好ましくは１５ｍＰａ・ｓ以上であるが、一方、より好ましくは１０，０００ｍＰａ・ｓ以下、更により好ましくは５，０００ｍＰａ・ｓ以下である。コポリマーの粘度は、取り扱い性という視点から、好ましくは５ｍＰａ・ｓ以上かつ２０，０００ｍＰａ・ｓ以下である。Ｂ型粘度計を使用して粘度を測定することができる。

重量平均分子量と同様に、コポリマーの粘度は、コポリマーの重合度を制御することによって調整でき、添加される多官能性アクリレート等の架橋剤の量を増加又は減少させることによって制御できる。

シリコーン化合物
本発明の組成物は、シリコーン化合物を更に含んでもよい。シリコーン化合物は、組成物の約０．０５重量％〜約１５重量％、好ましくは約０．１重量％〜約１０重量％、より好ましくは約０．１重量％〜約８重量％の濃度で含まれる。

好ましくは、シリコーン化合物は、組成物中にて、約１マイクロメートル〜約５０マイクロメートルの平均粒径を有する。

単一化合物として、少なくとも２つのシリコーン化合物のブレンド若しくは混合物として、又は少なくとも１つのシリコーン化合物及び少なくとも１つの溶媒のブレンド若しくは混合物として、本明細書で有用なシリコーン化合物は、２５℃にて、好ましくは約１，０００〜約２，０００，０００ｍＰａ・ｓの粘度を有する。

粘度は、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｅの試験方法ＣＴＭ０００４（１９７０年７月２０日）に記載されているガラスキャピラリー粘度計により測定できる。好適なシリコーン流体には、ポリアルキルシロキサン、ポリアリールシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、ポリエーテルシロキサンコポリマー、アミノ置換シリコーン、第四級化シリコーン、及びこれらの混合物が含まれる。コンディショニング特性を有する他の不揮発性シリコーン化合物も使用することができる。

本明細書で有用なシリコーン化合物としてはまた、アミノ置換物質が挙げられる。好ましいアミノシリコーンとしては、例えば、一般式（Ｉ）に従うものが挙げられる。
（Ｒ₁）_aＧ_3-a−Ｓｉ−（−ＯＳｉＧ₂）_n−（−ＯＳｉＧ_b（Ｒ₁）_2-b）_m−Ｏ−ＳｉＧ_3-a（Ｒ₁）_a
式中、Ｇは、水素、フェニル、ヒドロキシ、又はＣ₁〜Ｃ₈アルキル、好ましくはメチルであり、ａは、０、又は１〜３の値を有する整数、好ましくは１であり、ｂは、０、１、又は２、好ましくは１であり、ｎは、０〜１，９９９の数であり、ｍは、０〜１，９９９の整数であり、ｎ及びｍの合計は、１〜２，０００の数であり、ａ及びｍは、共に０ではなく、Ｒ₁は、一般式ＣｑＨ_2qＬに従う一価のラジカルであり、式中、ｑは、２〜８の値を有する整数であり、Ｌは、−Ｎ（Ｒ₂）ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｎ（Ｒ₂）₂基、−Ｎ（Ｒ₂）₂基、−Ｎ（Ｒ₂）₃Ａ^-基、−Ｎ（Ｒ₂）ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＮＲ₂Ｈ₂Ａ^-基から選択され、式中、Ｒ₂は、水素、フェニル、ベンジル、又は飽和炭化水素ラジカル、好ましくは約Ｃ₁〜約Ｃ₂₀のアルキルラジカルであり、Ａ^-は、ハロゲン化物イオンである。

極めて好ましいアミノシリコーンは、式（Ｉ）に対応するものであり、式中、ｍ＝０、ａ＝１、ｑ＝３、Ｇ＝メチルであり、ｎは好ましくは約１５００〜約１７００、より好ましくは約１６００であり、Ｌは−Ｎ（ＣＨ₃）₂又は−ＮＨ₂、より好ましくは−ＮＨ₂である。別の極めて好ましいアミノシリコーンは、式（Ｉ）に対応するものであり、式中、ｍ＝０、ａ＝１、ｑ＝３、Ｇ＝メチルであり、ｎは好ましくは約４００〜約６００、より好ましくは約５００であり、Ｌは−Ｎ（ＣＨ₃）₂又は−ＮＨ₂、より好ましくは−ＮＨ₂である。シリコーン鎖の一端又は両端が、窒素含有基によって末端処理されているため、このような極めて好ましいアミノシリコーンを、末端アミノシリコーンと呼ぶことができる。

上述のアミノシリコーンを組成物中に組み込む場合、低粘度を有する溶媒と混合することができる。そのような溶媒としては、例えば、極性又は非極性の揮発性又は不揮発性油が挙げられる。そのような油としては、例えば、シリコーン油、炭化水素、及びエステルが挙げられる。このような各種溶媒のうち、好ましいものは、非極性、揮発性炭化水素、揮発性環状シリコーン、不揮発性直鎖シリコーン、及びこれらの混合物からなる群から選択されるものである。本明細書で有用な不揮発性直鎖シリコーンは、２５℃において約１〜約２０，０００ｍｍ²／ｓ（約１〜約２０，０００センチストークス）、好ましくは約２０〜約１０，０００ｍｍ²／ｓ（約２０〜約１０，０００センチストークス）の粘度を有するものである。好ましい溶媒のうち、極めて好ましいのは、アミノシリコーンの粘度を低下させ、そして乾いた毛髪の摩擦が低減されるなどの改善されたヘアコンディショニング効果をもたらすという観点から、非極性で揮発性の炭化水素、特に非極性で揮発性のイソパラフィンである。かかる混合物の粘度は、好ましくは約１，０００ｍＰａ・ｓ〜約１００，０００ｍＰａ・ｓ、より好ましくは約５，０００ｍＰａ・ｓ〜約５０，０００ｍＰａ・ｓである。

他の好適なアルキルアミノ置換シリコーン化合物としては、シリコーン主鎖のペンダント基としてアルキルアミノ置換を有するものが挙げられる。極めて好ましいものは、「アモジメチコン」として知られているものである。本明細書で有用な市販のアモジメチコン類としては、例えば、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇから入手可能なＢＹ１６−８７２が挙げられる。

本明細書で有用なシリコーン化合物には、ポリジメチルシロキサン、ポリジエチルシロキサン、及びポリメチルフェニルシロキサンなどのポリアルキルシロキサンも含まれる。ジメチコンとしても知られるポリジメチルシロキサンが、特に好ましい。これらのシリコーン化合物は、例えば、Ｇｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ ＣｏｍｐａｎｙからそのＶｉｓｃａｓｉｌ（登録商標）及びＴＳＦ ４５１シリーズで、並びにＤｏｗ ＣｏｒｎｉｎｇからそのＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ＳＨ２００シリーズで入手可能である。

上記ポリアルキルシロキサン類は、例えば、より低い粘度を有するシリコーン化合物との混合物として利用可能である。かかる混合物の粘度は、好ましくは約１，０００ｍＰａ・ｓ〜約１００，０００ｍＰａ・ｓ、より好ましくは約５，０００ｍＰａ・ｓ〜約５０，０００ｍＰａ・ｓである。かかる混合物は、好ましくは（ｉ）２５℃において約１００，０００ｍＰａ・ｓ〜約３０，０００，０００ｍＰａ・ｓ、好ましくは約１００，０００ｍＰａ・ｓ〜約２０，０００，０００ｍＰａ・ｓの粘度を有する第１のシリコーンと、（ｉｉ）２５℃において約５ｍＰａ・ｓ〜約１０，０００ｍＰａ・ｓ、好ましくは約５ｍＰａ・ｓ〜約５，０００ｍＰａ・ｓの粘度を有する第２のシリコーンとを含む。本明細書で有用なかかる混合物としては、例えば、ＧＥ Ｔｏｓｈｉｂａから入手可能な１８，０００，０００ｍＰａ・ｓの粘度を有するジメチコンと２００ｍＰａ・ｓの粘度を有するジメチコンとのブレンド、及びＧＥ Ｔｏｓｈｉｂａから入手可能な１８，０００，０００ｍＰａ・ｓの粘度を有するジメチコンとシクロペンタシロキサンとのブレンドが挙げられる。

本明細書で有用なシリコーン化合物はまた、シリコーンゴムを含む。用語「シリコーンゴム」は、本明細書で用いるとき、２５℃において、１，０００，０００ｍｍ²／ｓ（１，０００，０００センチストークス）以上の粘度を有するポリオルガノシロキサン材料を意味する。本明細書に記載されるシリコーンゴムが上に開示されたシリコーン化合物といくらかの重複を有する場合もあることが認識される。この重複は、これら材料のいずれにおいても限定を意図するものではない。「シリコーンゴム」は、典型的に、約２００，０００超、一般的に、約２００，０００〜約１，０００，０００の質量分子量を有することとなる。具体的な例としては、ポリジメチルシロキサン、ポリ（ジメチルシロキサン・メチルビニルシロキサン）コポリマー、ポリ（ジメチルシロキサン・ジフェニルシロキサン・メチルビニルシロキサン）コポリマー、及びこれらの混合物が挙げられる。シリコーンゴムは、例えば、より低い粘度を有するシリコーン化合物との混合物として入手可能である。本明細書で有用なそのような混合物としては、例えば、Ｓｈｉｎ−Ｅｔｓｕから入手可能なゴム／シクロメチコンブレンドが挙げられる。

シリコーン化合物は更に、機械的混合により製造される、又はエマルション重合による合成段階で、アニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、及びこれらの混合物から選択される界面活性剤を用いて又は用いないで製造されるエマルションの形態で、本発明の組成物に組み入れることができる。

第四級基を含有するシリコーンポリマー
本明細書で有用なシリコーン化合物には、例えば、末端エステル基を含み、最大１００，０００ｍＰａ・ｓの粘度及びＤ単位２００超のＤブロック長さを有する、第四級基を含有するシリコーンポリマーが含まれる。理論に束縛されるものではないが、この低粘度シリコーンポリマーは、滑らかな感触、摩擦の低減、及びヘアダメージの防止などの改善されたコンディショニング効果をもたらしながら、シリコーンブレンドの必要性を排除する。

構造的に、シリコーンポリマーは、１つ以上の第四級アンモニウム基、２００個を超えるシロキサン単位を含む少なくとも１つのシリコーンブロック、少なくとも１つのポリアルキレンオキシド構造単位、及び少なくとも１つの末端エステル基を含むポリオルガノシロキサン化合物である。１つ以上の実施形態では、シリコーンブロックは３００〜５００個のシロキサン単位を含む場合がある。

シリコーンポリマーは、組成物の約０．０５重量％〜約１５重量％、好ましくは約０．１重量％〜約１０重量％、より好ましくは約０．１５重量％〜約５重量％、更により好ましくは約０．２重量％〜約４重量％の量で存在する。

好ましい実施形態では、ポリオルガノシロキサン化合物は、一般式（Ｉａ）及び（Ｉｂ）を有する：
Ｍ−Ｙ−［−（Ｎ⁺Ｒ₂−Ｔ−Ｎ⁺Ｒ₂）−Ｙ−］_m−［−（ＮＲ²−Ａ−Ｅ−Ａ’−ＮＲ²）−Ｙ−］_k−Ｍ （Ｉａ）
Ｍ−Ｙ−［−（Ｎ⁺Ｒ₂−Ｔ−Ｎ⁺Ｒ₂）−Ｙ−］_m−［−（Ｎ⁺Ｒ² ₂−Ａ−Ｅ−Ａ’−Ｎ⁺Ｒ² ₂）−Ｙ−］_k−Ｍ （Ｉｂ）
式中、
ｍは０超であり、好ましくは０．０１〜１００であり、より好ましくは０．１〜１００であり、更により好ましくは１〜１００であり、具体的には１〜５０であり、より具体的には１〜２０であり、更により具体的には１〜１０であり、
ｋは０であるか、又は平均値０〜５０、又は好ましくは１〜２０、又は更により好ましくは１〜１０であり、
Ｍは末端基を表し、以下から選択される末端エステル基を含み、
−ＯＣ（Ｏ）−Ｚ
−ＯＳ（Ｏ）₂−Ｚ
−ＯＳ（Ｏ₂）Ｏ−Ｚ
−ＯＰ（Ｏ）（Ｏ−Ｚ）ＯＨ
−ＯＰ（Ｏ）（Ｏ−Ｚ）₂
式中、Ｚは、最大４０個の炭素原子を有する一価の有機残基から選択され、所望により１つ以上のヘテロ原子を含む。

Ａ及びＡ’のそれぞれは、互いに独立して、単結合、又は最大１０個の炭素原子及び１つ以上のヘテロ原子を有する二価有機基から選択され、
Ｅは、一般式：
−［ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ］_q−［ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₃）Ｏ］_r−［ＣＨ₂ＣＨ（Ｃ₂Ｈ₅）Ｏ］_s−のポリアルキレンオキシド基であり、
式中、ｑは、０〜２００であり、ｒは、０〜２００であり、ｓは、０〜２００であり、ｑ＋ｒ＋ｓは、１〜６００である。

Ｒ²は、水素又はＲから選択され、
Ｒは、最大２２個の炭素原子及び所望により１つ以上のヘテロ原子を有する一価の有機基から選択され、窒素原子における遊離原子価は炭素原子に結合され、
Ｙは、式：
−Ｋ−Ｓ−Ｋ−及び−Ａ−Ｅ−Ａ’−又は−Ａ’−Ｅ−Ａ−の基であり、
ここでＳは、

であり、式中、Ｒ１は、Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂₂フルオロアルキル（fluoralkyl）又はアリールであり、ｎは２００〜１０００であり、かつポリオルガノシロキサン化合物中に複数のＳ基が存在する場合、これらは同一であっても又は異なっていてもよい。

Ｋは、二価又は三価の直鎖、環状、及び／又は分枝状のＣ₂〜Ｃ₄₀炭化水素残基であり、これは所望により、−Ｏ−、−ＮＨ−、三価のＮ、−ＮＲ¹−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−によって中断され、かつ所望により−ＯＨにより置換され、Ｒ¹は上記の通りに規定され、
Ｔは、最大２０個の炭素原子及び１つ以上のヘテロ原子を有する二価の有機基から選択される。

残基Ｋは、互いに同一であるか又は異なっていてもよい。−Ｋ−Ｓ−Ｋ−部分中、残基Ｋは、Ｃ−Ｓｉ−結合を介して残基Ｓのケイ素原子に結合される。

ポリオルガノシロキサン化合物中にはアミン基（−（ＮＲ²−Ａ−Ｅ−Ａ’−ＮＲ²）−）が存在する可能性があることに起因し、これらは、有機又は無機酸によるかかるアミン基のプロトン化によりもたらされる、プロトン化アンモニウム基を有する場合がある。このような化合物は、時としてポリオルガノシロキサン化合物の酸付加塩として呼ばれる。

好ましい一実施形態では、第四級アンモニウム基ｂ）と末端エステル基ｃ）のモル比は、１００：２０未満であり、更により好ましくは１００：３０未満であり、最も好ましくは１００：５０未満である。この比は、¹³Ｃ−ＮＭＲによって決定することができる。

更なる実施形態では、ポリオルガノシロキサン組成物は、
Ａ）ａ）少なくとも１つのポリオルガノシロキサン基、ｂ）少なくとも１つの第四級アンモニウム基、ｃ）少なくとも１つの末端エステル基、及びｄ）少なくとも１つのポリアルキレンオキシド基（上記の通り）を含む、少なくとも１つのポリオルガノシロキサン化合物、
Ｂ）化合物Ａ）とは異なる少なくとも１つの末端エステル基を含む少なくとも１つのポリオルガノシロキサン化合物、を含み得る。

成分Ａ）の定義において、本発明のポリオルガノシロキサン化合物の記述を参照することができる。ポリオルガノシロキサン化合物Ｂ）は、ポリオルガノシロキサン化合物Ａ）とは異なり、好ましくは、ポリオルガノシロキサン化合物Ｂ）は第四級アンモニウム基を含まない。好ましいポリオルガノシロキサン化合物Ｂ）は、一官能性有機酸、特にカルボン酸と、ビスエポキシドを含有するポリオルガノシロキサンとの反応から生じる。

ポリオルガノシロキサン組成物において、化合物Ｂ）に対する化合物Ａ）の重量比は好ましくは９０：１０未満である。すなわち換言すれば、成分Ｂ）の含量は少なくとも１０重量％である。化合物Ａ）中のポリオルガノシロキサン組成物の更に好ましい実施形態では、末端エステル基ｃ）に対する第四級アンモニウム基ｂ）のモル比は１００：１０未満であり、更により好ましくは１００：１５未満であり、かつ最も好ましくは１００：２０未満である。

シリコーンポリマーは、２０℃及び０．１ｓ^-1の剪断速度（プレート−プレートシステム、プレート直径４０ｍｍ、間隙幅０．５ｍｍ）において１００，０００ｍＰａ・ｓ（１００Ｐａ・ｓ）未満の粘度を有する。更なる実施形態では、未希釈のシリコーンポリマーの粘度は、５００〜１００，０００ｍＰａ・ｓ、又は好ましくは５００〜７０，０００ｍＰａ・ｓ、又はより好ましくは５００〜５０，０００ｍＰａ・ｓ、又は更により好ましくは５００〜２０，０００ｍＰａ・ｓの範囲であってよい。更なる実施形態では、未希釈のポリマーの粘度は、２０℃及び０．１ｓ^-1の剪断速度で測定した場合に５００〜１０，０００ｍＰａ・ｓ、又は好ましくは５００〜５０００ｍＰａ・ｓの範囲であってよい。

上記に列挙したシリコーンポリマーに加え、以下の好ましい組成物が下記に提供される。例えば、一般式：
−［ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ］_q−［ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₃）Ｏ］_r−［ＣＨ₂ＣＨ（Ｃ₂Ｈ₅）Ｏ］_s−のポリアルキレンオキシド基Ｅにおいて、
式中、ｑ、ｒ、及びｓは、以下のように定義される場合があり、すなわち
ｑは０〜２００であり、又は好ましくは０〜１００であり、又はより好ましくは０〜５０であり、又は更により好ましくは０〜２０であり、
ｒは０〜２００であり、又は好ましくは０〜１００であり、又はより好ましくは０〜５０であり、又は更により好ましくは０〜２０であり、
ｓは０〜２００であり、又は好ましくは０〜１００であり、又はより好ましくは０〜５０であり、又は更により好ましくは０〜２０であり、
及びｑ＋ｒ＋ｓは１〜６００であり、又は好ましくは１〜１００であり、又はより好ましくは１〜５０であり、又は更により好ましくは１〜４０である。

次の一般式Ｓ：のポリオルガノシロキサン構造単位では、

Ｒ¹は、Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂₂フルオロアルキル又はアリールであり、ｎは、２００〜１０００、又は好ましくは３００〜５００であり、Ｋ（−Ｋ−Ｓ−Ｋ−基中）は、好ましくは二価又は三価の直鎖、環状、又は分枝状のＣ₂〜Ｃ₂₀炭化水素残基であり、これは所望により、−Ｏ−、−ＮＨ−、三価のＮ、−ＮＲ¹−Ｒ、三価のＮによって中断され、三価の直鎖によって中断される。

特定の実施形態では、Ｒ¹は、Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₁₈フルオロアルキル、及びアリールである。更に、Ｒ¹は、好ましくはＣ₁〜Ｃ₁₈アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆フルオロアルキル、及びアリールである。更に、Ｒ¹は、より好ましくはＣ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆フルオロアルキル、更により好ましくはＣ₁〜Ｃ₄フルオロアルキル、及びフェニルである。最も好ましくは、Ｒ¹は、メチル、エチル、トリフルオロプロピル、及びフェニルである。

本明細書で使用する場合、用語「Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルキル」は、直鎖又は分岐鎖であってもよい１〜２２個の炭素原子を保有する脂肪族炭化水素基を意味する。メチル、エチル、プロピル、ｎ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、ノニル、デシル、ウンデシル、イソプロピル、ネオペンチル、及び１，２，３−トリメチルヘキシル部分が例である。

更に、本明細書で使用するとき、用語「Ｃ₁〜Ｃ₂₂フルオロアルキル」は、直鎖又は分岐鎖であってもよく、かつ少なくとも１つのフッ素原子で置換された、１〜２２個の炭素原子を有する脂肪族炭化水素化合物を意味する。モノフルオルメチル（Monofluormethyl）、モノフルオロエチル、１，１，１−トリフルオルエチル（trifluorethyl）、ペルフルオロエチル、１，１，１−トリフルオロプロピル、１，２，２−トリフルオロブチルが好適な例である。

更に、用語「アリール」は、置換されていない、又はＯＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ₃、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₃〜Ｃ₇シクロアルキル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニル若しくはフェニルによっては１回又は数回フェニル置換されたものを意味する。アリールは、ナフチルも意味する場合がある。

ポリオルガノシロキサンの実施形態については、アンモニウム基に由来する正電荷は、塩化物、臭化物、硫酸水素塩、硫酸塩などの無機アニオン、又は、Ｃ₁〜Ｃ₃₀カルボン酸に由来するカルボキシレート、例えば、アセテート、プロピオネート、オクタノエート、特に、Ｃ₁₀〜Ｃ₁₈カルボン酸に由来するカルボキシレート、例えば、デカノエート、ドデカノエート、テトラデカノエート、ヘキサデカノエート、オクタデカノエート、及びオレアート、アルキルポリエーテルカルボキシレート、アルキルスルホネート、アリールスルホネート、アルキルアリールスルホネート、アルキルスルフェート、アルキルポリエーテルスルフェート、リン酸モノアルキル／アリールエステル及びリン酸ジアルキル／アリールエステル由来のリン酸塩などの有機アニオンにより中和される。ポリオルガノシロキサン化合物の特性を、特に使用する酸の選択に基づいて修正することができる。

第四級アンモニウム基は、通常、モノカルボン酸及び二官能性ジハロゲンアルキル化合物の存在下で、第三級ジアミンと、特にジエポキシド（ビスエポキシドと称される場合もある）から選択されるアルキル化剤とを反応させることにより生成される。

好ましい実施形態では、ポリオルガノシロキサン化合物は、以下の一般式（Ｉａ）及び（Ｉｂ）：
Ｍ−Ｙ−［−（Ｎ⁺Ｒ₂−Ｔ−Ｎ⁺Ｒ₂）−Ｙ−］_m−［−（ＮＲ²−Ａ−Ｅ−Ａ’−ＮＲ²）−Ｙ−］_k−Ｍ （Ｉａ）
Ｍ−Ｙ−［−（Ｎ⁺Ｒ₂−Ｔ−Ｎ⁺Ｒ₂）−Ｙ−］_m−［−（Ｎ⁺Ｒ² ₂−Ａ−Ｅ−Ａ’−Ｎ⁺Ｒ² ₂）−Ｙ−］_k−Ｍ （Ｉｂ）
のものであり、式中、各基は上記で規定した通りであるが、繰り返し単位は統計的配列である（すなわち、ブロック的配列ではない）。

更に好ましい実施形態では、ポリオルガノシロキサン化合物は、以下の一般式（ＩＩａ）又は（ＩＩｂ）：
Ｍ−Ｙ−［−Ｎ⁺Ｒ₂−Ｙ−］_m−［−（ＮＲ²−Ａ−Ｅ−Ａ’−ＮＲ²）−Ｙ−］_k−Ｍ （ＩＩａ）
Ｍ−Ｙ−［−Ｎ⁺Ｒ₂−Ｙ−］_m−［−（Ｎ⁺Ｒ² ₂−Ａ−Ｅ−Ａ’−Ｎ⁺Ｒ² ₂）−Ｙ−］_k−Ｍ （ＩＩｂ）
のものであってもよく、式中、各基は上記で規定した通りである。またこのような式中、繰り返し単位は通常統計的配列である（すなわち、ブロック的配列ではない）。

式中、上記で規定した通り、Ｍは、
−ＯＣ（Ｏ）−Ｚ、
−ＯＳ（Ｏ）₂−Ｚ
−ＯＳ（Ｏ₂）Ｏ−Ｚ
−ＯＰ（Ｏ）（Ｏ−Ｚ）ＯＨ
−ＯＰ（Ｏ）（Ｏ−Ｚ）₂である。

Ｚは、直鎖、環状、又は分岐状の飽和若しくは不飽和のＣ₁〜Ｃ₂₀、又は好ましくはＣ₂〜Ｃ₁₈、又はより好ましくは炭化水素ラジカルであり、これは１つ以上の−Ｏ−若しくは−Ｃ（Ｏ）−により中断され、かつ−ＯＨにより置換される場合がある。特定の一実施形態では、Ｍは、具体的には例えばドデカン酸等のように１０個を超える炭素原子を有する通常のカルボン酸から生じる−ＯＣ（Ｏ）−Ｚである。

更なる実施形態では、ポリオルガノシロキサンを含有する繰り返し基−Ｋ−Ｓ−Ｋ−及びポリアルキレン繰り返し基−Ａ−Ｅ−Ａ’−又は−Ａ’−Ｅ−Ａ−のモル比は１００：１〜１：１００であり、又は好ましくは２０：１〜１：２０であり、又はより好ましくは１０：１〜１：１０である。

−（Ｎ⁺Ｒ₂−Ｔ−Ｎ⁺Ｒ₂）−基中、Ｒは、１つ以上の−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−により中断されている可能性があり、かつ−ＯＨにより置換されている可能性がある、一価の直鎖、環状、又は分岐状Ｃ₁〜Ｃ₂₀炭化水素ラジカルを表す場合があり、Ｔは、−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−により中断されている可能性があり、かつヒドロキシルにより置換されている可能性がある二価の直鎖、環状、又は分岐状Ｃ₁〜Ｃ₂₀炭化水素ラジカルを表す場合がある。

第四級アンモニウム官能基及びエステル官能基を含む上記のポリオルガノシロキサン化合物は、１）第四級アンモニウム官能基を含むがエステル官能基を含まない個々の分子、２）第四級アンモニウム官能基及びエステル官能基を含む分子、及び３）エステル官能基を含むが第四級アンモニウム官能基を含まない分子、も含むことができる。構造に限定されはしないものの、第四級アンモニウム官能基及びエステル官能基を含む、上記のポリオルガノシロキサン化合物は、ある特定の平均量及び比の両方の部分を含む分子の混合物として理解される。

エステルを得るために様々な一官能性有機酸を使用することができる。例示的な実施形態としては、Ｃ₁〜Ｃ₃₀カルボン酸、例えば、Ｃ₂、Ｃ₃、Ｃ₈酸、Ｃ₁₀〜Ｃ₁₈カルボン酸、例えば、Ｃ₁₂、Ｃ₁₄、Ｃ₁₆酸、飽和、不飽和、及びヒドロキシル官能化Ｃ₁₈酸、アルキルポリエーテルカルボン酸、アルキルスルホン酸、アリールスルホン酸、アルキルアリールスルホン酸、アルキル硫酸、アルキルポリエーテル硫酸、リン酸モノアルキル／アリールエステル及びリン酸ジアルキル／エステルが挙げられる。

追加成分
本発明の組成物は、他の追加成分を含んでもよく、それは最終製品の所望の特性によって当業者により選択されてもよく、また組成物をより美容的又は審美的に許容可能なものにしたり、付加的な使用による効果を組成物にもたらしたりするのに好適なものである。そのような他の追加成分は、一般に、組成物の約０．００１重量％〜約１０重量％、好ましくは約５重量％以下の濃度で個々に使用される。

多種多様な他の追加成分を本組成物に配合することができる。

こうした追加成分としては、例えば、大豆油の自己メタセシスから誘導されるトリグリセリドオリゴマーが挙げられ、該トリグリセリドオリゴマーは、完全に又は部分的に水素化されていてよく、かつ、副生成物及び／又は非メタセシス化不飽和ポリオールエステルなどの他の物質とブレンドされてもよい。メタセシスに由来するダイズオリゴマーの例は、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇから入手可能な、完全に水素化されたＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ（登録商標）ＨＹ−３０５０大豆ワックスである。別の例は、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇから入手可能なＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ（登録商標）ＨＹ−３０５１（ＨＹ−３０５０オリゴマーと水素化大豆油（ＨＳＢＯ）とのブレンド）である。

また、追加成分としては、Ｈｏｒｍｅｌから入手可能な商品名Ｐｅｐｔｅｉｎ ２０００の加水分解コラーゲン、Ｅｉｓａｉから入手可能な商品名Ｅｍｉｘ−ｄのビタミンＥ、Ｒｏｃｈｅから入手可能なパンテノール、Ｒｏｃｈｅから入手可能なパンテニルエチルエーテル、加水分解ケラチン、たんぱく質、植物抽出物、及び栄養剤などの他のコンディショニング剤；ベンジルアルコール、メチルパラベン、プロピルパラベン、及びイミダゾリジニル尿素などの防腐剤；クエン酸、クエン酸ナトリウム、コハク酸、リン酸、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウムなどのｐＨ調整剤；任意のＦＤ＆Ｃ又はＤ＆Ｃ染料などの着色剤；香料；ベンゾフェノンなどの紫外線及び赤外線遮断及び吸収剤；並びにジンクピリチオンなどの抗フケ剤が挙げられる。

製品形態及び使用法
本発明の組成物は、リンスオフ製品又はリーブオン製品の形態であってもよく、これらに制限されないが、クリーム、ゲル、エマルション、ムース、及びスプレーなどの多種多様な製品形態で配合されることができる。本発明の組成物は、ヘアコンディショナー、特にリンスオフのヘアコンディショナーに特に好適である。

本発明の組成物は、好ましくは毛髪をコンディショニングする方法のために使用され、該方法は、
（ｉ）毛髪をシャンプーした後、毛髪をコンディショニングするために有効量のコンディショニング組成物を毛髪に塗布する工程と、
（ｉｉ）その後、毛髪をすすぐ工程と、を含む。

以下の実施例は、本発明の範囲内の実施形態を更に説明及び実証するものである。これらの実施例は、例示目的のためにのみ提供され、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなくそれらの多くの変更が可能であることから、本発明を限定するものとして解釈されるべきではない。適用可能な場合には、成分を、化学名又はＣＴＦＡ名で特定し、そうでない場合は、以下で定義する。

成分の定義
^* １アニオン性ポリマー−１：分子量約１７，８００を有する、８０重量％のアクリル酸モノマーと２０重量％のメトキシＰＥＧ−４メタクリレートモノマーのコポリマー。
^* ２アニオン性ポリマー−２：分子量約１７，０００を有する、６０重量％のアクリル酸モノマーと４０重量％のメトキシＰＥＧ−４メタクリレートモノマーのコポリマー。
^* ３ポリオール−１：グリセリン
^* ４シリコーン化合物−１：次式を有するものであり、Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅから入手可能：
Ｍ−Ｙ−［−（Ｎ⁺Ｒ₂−Ｔ−Ｎ⁺Ｒ₂）−Ｙ−］_m−［−（Ｎ⁺Ｒ² ₂−Ａ−Ｅ−Ａ’−Ｎ⁺Ｒ² ₂）−Ｙ−］_k−Ｍ
式中、

^* ５シリコーン化合物−２：粘度１０，０００ｍＰａ・ｓを有し、かつ次式（Ｉ）を有するものであり、Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅから入手可能：
（Ｒ₁）_aＧ_3-a−Ｓｉ−（−ＯＳｉＧ₂）_n−（−ＯＳｉＧ_b（Ｒ₁）_2-b）_m−Ｏ−ＳｉＧ_3-a（Ｒ₁）_a （Ｉ）
式中、Ｇはメチルであり、ａは１の整数であり、ｂは、０、１、又は２、好ましくは１であり、ｎは４００〜約６００の数であり、ｍは０の整数であり、Ｒ₁は一般式ＣｑＨ_2qＬに従う一価のラジカルであり、式中、ｑは３の整数であり、Ｌは−ＮＨ₂である。

調製方法
「実施例１」〜「実施例７」及び「比較例ｉ」の上述のヘアケア組成物は、上で示されるように以下の方法Ｉ又はＩＩのうちの１つによって調製された。

Ｅ−ＭＥＴＨＯＤ Ａを含む方法Ｉ
グループＷの成分を撹拌して混合し、約８０℃に加熱し、グループＯの成分を添加して、撹拌して混合する。混合物を約５５℃まで冷却し、ゲルマトリックスを形成する。撹拌しながら他の成分をゲルマトリックスに加える。次に、組成物を室温に冷却する。

Ｅ−ＭＥＴＨＯＤ Ｂを含む方法ＩＩ
グループＯの成分を混合し、約６６℃〜約８５℃に加熱して、油相を形成する。別個に、グループＷの成分を混合し、約２０℃〜約４８℃に加熱して、水相を形成する。Ｂｅｃｏｍｉｘ（登録商標）直接噴射式ローターステーター・ホモジナイザーに油相を注入する。油相が、１．０×１０⁵Ｊ／ｍ³〜１．０×１０⁷Ｊ／ｍ³のエネルギー密度を有し、かつ水相が既に存在する高剪断場に到達するのに、０．２秒以下かかる。ゲルマトリックスが形成される。撹拌しながら他の成分をゲルマトリックスに加える。次に、組成物を室温に冷却する。

特性及び効果
上記組成物のいくつかについては、以下の方法によって塊を評価する。評価の結果も上記の表及び図１〜４に示す。

実施例１〜７は、本発明の方法により作製されるヘアケア組成物であり、洗い流し用途に特に有用である。前記の「実施例１」〜「実施例７」で開示及び記述される実施形態は、多くの利点を有する。例えば、これらの実施形態は、塊が減少しており、特により大きなサイズの塊が減少している。

このような利点は、本発明の実施例と比較例「比較例ｉ」との比較により理解することができる。

例えば、エマルション形成前にアニオン性ポリマーを添加した実施例１（図１）、実施例２（図２）、実施例３（図３）は、エマルション形成後にアニオン性ポリマーを添加した比較例ｉ（図４）と比べて、より大きなサイズの塊が減少していることを示す。

塊
直接目視評価及び／又は顕微鏡を使用した目視評価により、塊を評価する。このような画像の写真を図１〜４に示す。

本明細書において開示されている寸法及び値は、列挙されている正確な数値に厳密に限定されるものと理解すべきではない。むしろ、特に断らない限り、そのような各寸法は、記載された値及びその値の周辺の機能的に同等の範囲の両方を意味するものとする。例えば、「４０ｍｍ」として開示される寸法は、「約４０ｍｍ」を意味することを意図する。

本明細書で引用されているあらゆる文献は、あらゆる相互参照特許又は関連特許を含め、明示的に除外されたり、別段に限定されたりしている場合を除き、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。いかなる文献の引用も、本明細書中で開示又は特許請求される任意の発明に対する先行技術であるとはみなされず、あるいはそれを単独で又は他の任意の参考文献（単数又は複数）と組み合わせたときに、そのような発明全てを教示、示唆、又は開示するとはみなされない。更に、本文書における用語の任意の意味又は定義が、参照することによって組み込まれた文書内の同じ用語の意味又は定義と競合する程度に、本文書におけるその用語に与えられた意味又は定義が適用されるものとする。

本発明の特定の実施形態が例示され説明されてきたが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく、様々な他の変更及び修正を行うことができる点は、当業者には明白であろう。したがって、本発明の範囲内にあるそのような全ての変更及び修正は、添付の特許請求の範囲において網羅することを意図している。

Claims (10)

1. ヘアコンディショニング組成物の調製方法であって、前記組成物は、
   （ａ）約０．１重量％〜約８重量％の、モノアルキルアミンカチオン性界面活性剤を含むカチオン性界面活性剤と、
   （ｂ）約１重量％〜約１５重量％の高融点脂肪族化合物と、
   （ｃ）約０．０５重量％〜約６重量％の、カルボキシル基を有するビニルモノマー（Ａ）を含むアニオン性ポリマーであって、前記ビニルモノマー（Ａ）が前記アニオン性ポリマーの総質量に基づいて約４０質量％〜約１００質量％の濃度で前記ポリマーに含まれる、アニオン性ポリマーと、
   （ｄ）水性キャリアと、を含み、
   前記方法は、
   前記カチオン性界面活性剤、高融点脂肪族化合物、アニオン性ポリマー、及び水相を混合して、エマルションを形成する工程を含む、方法。
2. 前記アニオン性ポリマー及び水性キャリアは、前記カチオン性界面活性剤及び／又は高融点脂肪族化合物と混合する前に混合される、請求項１に記載の方法。
3. 前記混合する工程は、以下の詳細工程：
   （１−Ｂ１）前記カチオン性界面活性剤と前記高融点脂肪族化合物とを含む油相を調製する工程であって、前記油相の温度は、前記高融点脂肪族化合物の融点よりも高い、工程と、
   （１−Ｂ２）前記水性キャリアと前記アニオン性ポリマーとを含む水相を調製する工程であって、前記水相の温度は、前記高融点脂肪族化合物の融点よりも低い、工程と、
   （１−Ｂ３）前記油相と前記水相とを混合して、エマルションを形成する工程と、を含む、請求項２に記載の方法。
4. 前記ビニルモノマー（Ａ）が約５０質量％以上の濃度で含まれる、請求項１に記載の方法。
5. 前記ビニルモノマー（Ａ）が約６０質量％以上の濃度で含まれる、請求項１に記載の方法。
6. 前記ビニルモノマー（Ａ）が約７０質量％以上の濃度で含まれる、請求項１に記載の方法。
7. 前記アニオン性ポリマーは、次式（１）で表されるビニルモノマー（Ｂ）を更に含み、
   ＣＨ₂＝Ｃ（Ｒ¹）−ＣＯ−Ｘ−（Ｑ−Ｏ）_r−Ｒ² （１）
   式中、Ｒ¹は、水素原子又はメチル基を表し、Ｒ²は、水素原子又は１〜５個の炭素原子を有するアルキル基を表し、置換基を有していてもよく、Ｑは、置換基を有していてもよい２〜４個の炭素原子を有するアルキレン基を表し、ｒは、２〜１５の整数を表し、Ｘは、酸素原子又はＮＨ基を表し、−（Ｑ−Ｏ）_r−Ｒ²の構造中、直鎖内で結合している原子数は７０以下である、請求項１に記載の方法。
8. 前記アニオン性ポリマーが約３，０００〜約２，０００，０００の重量平均分子量を有する、請求項１に記載の方法。
9. 前記モノアルキルアミンカチオン性界面活性剤は、約１２〜約３０個の炭素原子を有する長いアルキル基又はアルケニル基を１つ有する、好ましくは１６〜２４個の、より好ましくは１８〜２２個の炭素原子を有するアルキル基を１つ有する、モノアルキルアミドアミンである、請求項１に記載の方法。
10. 請求項１〜９のいずれか一項に記載の方法により製造されるヘアコンディショニング組成物。

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