CN107530241A

CN107530241A - 包含两种阳离子表面活性剂和有益材料诸如水杨酸和2‑己基‑1‑癸醇的毛发调理组合物

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Publication number: CN107530241A
Application number: CN201680020199.1A
Authority: CN
Inventors: M·苏; 张嘉珍; S·彭亚尼
Original assignee: Procter and Gamble Ltd
Current assignee: Procter and Gamble Ltd; Procter and Gamble Co
Priority date: 2015-04-07
Filing date: 2016-04-04
Publication date: 2018-01-02
Also published as: JP2018510901A; MX2017012945A; WO2016164291A1; EP3280383A1

Abstract

本发明公开了一种毛发调理组合物，所述毛发调理组合物包含按重量计：约1.0％至约10％的阳离子表面活性剂，所述阳离子表面活性剂为单长链烷基胺和单长链烷基季铵化铵盐的组合；约2.5％至约30％的高熔点脂肪族化合物；含水载体；和约0.15％至约20％的有益材料，诸如水杨酸和2‑己基‑1‑癸醇。本发明的组合物向毛发提供改善的柔软性。

Description

包含两种阳离子表面活性剂和有益材料诸如水杨酸和2-己基-1-癸醇的毛发调理组合物

技术领域

本发明涉及一种毛发调理组合物，所述毛发调理组合物包含按重量计：约1.0％至约10％的阳离子表面活性剂，所述阳离子表面活性剂为单长链烷基胺和单长链烷基季铵化铵盐的组合；约2.5％至约30％的高熔点脂肪族化合物；含水载体；和约0.15％至约20％的有益材料，诸如水杨酸和2-己基-1-癸醇。本发明的组合物向毛发提供改善的柔软性。

背景技术

已经开发了多种方法来调理毛发。一种提供调理有益效果的常用方法是通过使用调理剂，诸如阳离子表面活性剂和聚合物、高熔点脂肪族化合物、低熔点油、硅氧烷化合物、以及它们的混合物。已知大多数这些调理剂提供多种调理有益效果。

然而，仍然需要提供改善的调理有益效果，诸如改善的柔软性。

没有任何现有技术能够提供本发明的全部优点和有益效果。

发明内容

本发明涉及毛发调理组合物，该毛发调理组合物包含按重量计：

约1.0％至约10％的阳离子表面活性剂，所述阳离子表面活性剂为单长链烷基胺和单长链烷基季铵化铵盐的组合；

约2.5％至约30％的高熔点脂肪族化合物；

含水载体；

约0.15％至约20％的有益材料，所述有益材料选自下列中的一种或多种：

1)I类有益材料，其具有选自以下的结构：

其中R’为–COOY、磺酸、或C＝CH-COOY，Y为氢或金属离子，R₁、R₂、R₃、R₄、R₅为氢、甲基、乙基、丙基、乙烯基、烯丙基、甲氧基、乙氧基、羟基、卤素、硫酸根、磺酸根、硝基或-CH＝CH-COOR，并且

其中I类有益材料为酸性材料，并且

其中I类有益材料具有高于20的蛋白结合％和低于500的分子体积，以及低于3的辛醇对水的分配系数(log P)，以及高于10的氢结合和低于5.0的pKa；

2)II类有益材料，其为选自以下(A)-(G)中的至少一种：(A)具有以下结构：

其中R为氢或金属离子，R₆为具有少于12个碳原子的甲基、乙基、丙基、烯基或苯基，并且其中R₇、R₈、R₉、R₁₀、R₁₁、R₁₂为氢、甲基、乙基、丙基、苯基、羟基、甲氧基或乙氧基基团；

(B)具有以下结构的醇：

其中R₁₃为烷基、烯基、直链或支链的碳链；并且其中R₁₄为氢、羟基、烷基、甲基、乙基和丙基，其中此类醇的结构包含少于20个总碳原子；

(C)在C2位包含不饱和双键的醇，诸如植醇。

(D)烷基取代的二醇，其中此类烷基取代的二醇的结构包含少于20个碳原子；

(E)单烷基或二烷基取代的甘油或者甘油与脂肪酸的单酯或二酯，其中此类单烷基或二烷基取代的甘油或者甘油酯的结构包含少于20个总碳原子；

(F)具有以下结构：

其中R₁₅可为氢、烷基、烯基、苯基基团，并且其中R₁₃基团的结构包含少于20个碳原子；

(G)包含15-40个总碳原子的脂肪酸酯；

并且其中II类有益材料弱至非酸性；

并且其中II类有益材料具有高于10的蛋白结合％，和低于1500的分子体积，以及高于0.5的辛醇对水的分配系数(log P)，高于4的氢结合，和5或更高的pKa。

本发明的组合物向毛发提供改善的柔软性。

具体实施方式

虽然本说明书以特别指出并清楚地要求保护本发明的权利要求书作为结尾，但据信通过下列说明可更好地理解本发明。

本文中“包括”是指可加入不影响最终结果的其它步骤和其它成分。该术语包括“由…组成”和“基本上由…组成”。

除非另外说明，所有百分比、份数和比率均基于本发明组合物的总重量计。所有涉及所列成分的这些重量均基于活性物质的含量，因此不包括可能被包含在可商购获得的材料中的载体或副产物。

本文中，“混合物”是指包括材料的简单组合以及可由它们的组合产生的任何化合物。

除非另外指明，如本文所用，术语“分子量”或“M.Wt.”是指重均分子量。可通过凝胶渗透色谱法来测量重均分子量。

“QS”是指足量至100％。

毛发调理组合物

本发明的毛发调理组合物包含：阳离子表面活性剂，所述阳离子表面活性剂为单长链烷基胺和单长链烷基季铵化铵盐的组合；高熔点脂肪族化合物；含水载体；和有益材料。据信，相比于单独使用的每种阳离子表面活性剂或其它阳离子表面活性剂组合，连同有益剂一起使用此类特定阳离子表面活性剂组合向毛发提供改善的柔软性。

有益材料(I类和II类)

本发明的组合物包含有益材料。为了提供柔软性但不提供油腻性，有益材料可以约0.15％至约20％，优选地约0.2％至约15％，更优选地约0.5％至约12％，还更优选地约1％至约9.5％，甚至更优选地约2％至约9.5％的含量被包含在毛发调理组合物中。据信，太高含量的有益材料，尤其是II类有益材料趋于向毛发提供油腻性。

有益材料选自I类有益材料、II类有益材料或它们的任何组合中的一种或多种。下文详细地解释了I类有益材料和II类有益材料。

此类I类有益材料和II类有益材料中，优选的材料包括水杨酸、2,3-二羟基苯甲酸、2,6-二羟基苯甲酸、3-氨基苯甲酸、没食子酸、没食子酸乙酯、5-氯水杨酸、反式阿魏酸、对香豆酸、蓖麻油酸、异戊酸、异丁酸、2-己基-1-癸醇、油酸、异硬脂酸异硬脂醇酯、植醇和脱水山梨糖醇辛酸酯。更优选的材料选自：水杨酸、2-己基-1-癸醇、油酸、异硬脂酸异硬脂醇酯、以及它们的混合物、并且还更优选的材料为水杨酸、2-己基-1-癸醇、油酸、和异硬脂酸异硬脂醇酯的混合物。这些材料可组合使用以增加有益效果的大小。

在一个优选的实施方案中，有益材料包含水杨酸和2-己基-1-癸醇。在该实施方案中，水杨酸以按所述组合物的重量计，优选地至少0.5％，更优选地至少约1％，更优选地至少约1.5％的含量使用，并且2-己基-1-癸醇以按所述组合物的重量计，优选地至少1％，更优选地至少约2％，更优选地至少约3％的含量使用。

I类有益材料

I类有益材料具有选自以下的结构：

其中I类有益材料为酸性材料，并且

特性诸如PB、Mol.Vol.和logP可使用购自Moldiscovery的Volsurf软件计算。氢结合或H键为得自Hansen溶解度参数的分子间氢键的能量，并且pKa值为酸解离常数的对数量度。

下表示出优选的I类有益材料及其特性。

II类有益材料

II类有益材料为选自以下(A)-(G)中的至少一种：

(A)具有以下结构：

(B)具有以下结构的醇：

(C)在C2位包含不饱和双键的醇，诸如植醇。

(F)具有以下结构：

(G)包含15-40个总碳原子的脂肪酸酯；

并且其中II类有益材料弱至非酸性；

下表示出优选的II类有益材料及其特性。

组合物的pH

本发明组合物的pH在约1至约5，优选约2至约5，更优选约3至约5的范围内。

阳离子表面活性剂

本发明的组合物包含阳离子表面活性剂。为了提供本发明的有益效果，阳离子表面活性剂可以按组合物的重量计从约1.0％，优选从约1.5％，更优选从约2.0％，还更优选从约3.0％，并且至约25％，优选至约10％，更优选至约8.0％，还更优选至约6.0％的含量被包含在组合物中。

在本发明中，表面活性剂优选是水不溶性的。在本发明中，“水不溶性表面活性剂”是指表面活性剂在25℃下具有优选低于0.5g/100g(不包括0.5g/100g)水，更优选0.3g/100g水或更小的水中溶解度。

可用于本文的阳离子表面活性剂为单长链烷基胺和单长链烷基季铵化铵盐的组合。为了提供毛发柔软性，在该组合中，优选以约1:4至约4:1，更优选地约1:2.5至约2.5:1，还更优选地约1:2至约2:1，甚至更优选地约1:1至约1:1.5，最优选地约1:1至约1:1.3的重量比使用单长链烷基胺和单长链烷基季铵化铵盐。

单长链烷基胺

本文可用的单长链烷基胺是具有一个长烷基链的那些，所述长烷基链优选具有12至30个碳原子，更优选16至24个碳原子，还更优选18至22个烷基。本文可用的单长链烷基胺还包括单长链烷基酰胺基胺。脂肪族伯胺、脂肪族仲胺和脂肪族叔胺为可用的。

尤其可用的是具有约12至约22个碳原子的烷基基团的叔酰胺基胺。示例性的叔酰胺基胺包括：硬脂酰胺基丙基二甲基胺、硬脂酰胺基丙基二乙基胺、硬脂酰胺基乙基二乙基胺、硬脂酰胺基乙基二甲基胺、棕榈酰胺基丙基二甲基胺、棕榈酰胺基丙基二乙基胺、棕榈酰胺基乙基二乙基胺、棕榈酰胺基乙基二甲基胺、二十二烷酰胺基丙基二甲基胺、二十二烷酰胺基丙基二乙基胺、二十二烷酰胺基乙基二乙基胺、二十二烷酰胺基乙基二甲基胺、二十烷酰胺基丙基二甲基胺、二十烷酰胺基丙基二乙基胺、二十烷酰胺基乙基二乙基胺、二十烷酰胺基乙基二甲基胺、二乙基氨基乙基硬脂酰胺。可用于本发明的胺公开于Nachtigal等人的美国专利4,275,055中。

这些胺与酸结合使用，所述酸诸如λ-谷氨酸、乳酸、盐酸、苹果酸、琥珀酸、乙酸、富马酸、酒石酸、柠檬酸、λ-谷氨酸盐酸盐、马来酸、以及它们的混合物；更优选λ-谷氨酸、乳酸、柠檬酸，胺与酸的摩尔比为约1:0.3至约1:2，更优选地约1:0.4至约1:1。

单长链烷基季铵化铵盐

本文中可用的单长链烷基季铵化铵盐是具有一个长烷基链的那些，所述长烷基链具有12至30个碳原子，优选16至24个碳原子，更优选C18-22烷基。与氮连接的其它基团独立地选自具有1个至约4个碳原子的烷基、或具有至多约4个碳原子的烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰胺基、羟烷基、芳基或烷基芳基。

可用于本文的单长链烷基季铵化铵盐是具有式(I)的那些：

其中R⁷⁵、R⁷⁶、R⁷⁷和R⁷⁸中的一者选自具有12至30个碳原子的烷基基团，或具有至多约30个碳原子的芳族基团、烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰胺基、羟烷基、芳基或烷芳基基团；R⁷⁵、R⁷⁶、R⁷⁷和R⁷⁸中的其余基团独立地选自具有1至约4个碳原子的烷基基团，或具有至多约4个碳原子的烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰胺基、羟烷基、芳基或烷基芳基基团；并且X^-为成盐阴离子，诸如选自卤素(例如氯、溴)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根和烷基磺酸根的那些。除了碳原子和氢原子之外，烷基基团还可包含醚键和/或酯键，以及其它基团诸如氨基基团。长链烷基基团例如具有约12个或更多个碳的那些可为饱和或不饱和的。优选地，R⁷⁵、R⁷⁶、R⁷⁷和R⁷⁸中的一者选自具有12至30个碳原子，更优选地16至24个碳原子，还更优选地18至22个碳原子，甚至更优选地22个碳原子的烷基基团；R⁷⁵、R⁷⁶、R⁷⁷和R⁷⁸中的其余基团独立地选自CH₃、C₂H₅、C₂H₄OH、以及它们的混合物；并且X选自Cl、Br、CH₃OSO₃、C₂H₅OSO₃、以及它们的混合物。

此类单长链烷基季铵化铵盐阳离子表面活性剂的非限制性示例包括：二十二烷基三甲基铵盐；硬脂基三甲基铵盐；鲸蜡基三甲基铵盐；和氢化牛脂基烷基三甲基铵盐。

二长链烷基季铵化铵盐

本发明的组合物可包含其它阳离子表面活性剂，诸如二长链烷基季铵化铵盐。

在使用时，为了流变的稳定性和调理有益效果，二长链烷基季铵化铵盐与单长链烷基季铵化铵盐和单长链烷基胺盐的组合的重量比优选为1:1至1:5，更优选地1:1.2至1:5，还更优选地1:1.5至1:4。

本文中可用的二长链烷基季铵化铵盐为具有12至30个碳原子，更优选16至24个碳原子，还更优选18至22个碳原子的两个长烷基链的那些。本文中可用的此类二长链烷基季铵化铵盐为具有式(I)的那些：

其中R⁷¹、R⁷²、R⁷³和R⁷⁴中的两者选自具有12至30个碳原子、优选16至24个碳原子、更优选18至22个碳原子的脂族基团，或具有至多约30个碳原子的芳族、烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰胺基、羟烷基、芳基或烷基芳基基团；R⁷¹、R⁷²、R⁷³和R⁷⁴中的其余基团独立地选自具有1至约8个碳原子，优选1至3个碳原子的脂族基团，或具有至多约8个碳原子的芳族、烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰胺基、羟烷基、芳基或烷基芳基基团；并且X^-为成盐阴离子，该成盐阴离子选自卤离子诸如氯离子和溴离子、C1-C4烷基硫酸根诸如甲基硫酸根和乙基硫酸根、以及它们的混合物。除了碳原子和氢原子以外，脂族基团还可包含醚键和其它基团诸如氨基基团。更长链的脂族基团，例如具有约16个或更多个碳的那些可为饱和或不饱和的。优选地，R⁷¹、R⁷²、R⁷³和R⁷⁴中的两者选自具有12至30个碳原子，优选16至24个碳原子，更优选18至22个碳原子的烷基基团；并且R⁷¹、R⁷²、R⁷³和R⁷⁴中的其余基团独立地选自CH₃、C₂H₅、C₂H₄OH、CH₂C₆H₅、以及它们的混合物。

此类优选的二长链烷基阳离子表面活性剂包括例如二烷基(14-18)二甲基氯化铵、二牛脂烷基二甲基氯化铵、二氢化牛脂烷基二甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵和二鲸蜡基二甲基氯化铵。

高熔点脂肪族化合物

本发明的组合物包含高熔点脂肪族化合物。为了提供本发明的有益效果，高熔点脂肪族化合物可以按组合物的重量计从约2.5％，优选从约3.0％，更优选从约4.0％，还更优选从约5.0％，并且至约30％，优选至约10％，更优选至约8.0％的含量被包含在所述组合物中。

为了乳液尤其是凝胶基质的稳定性，可用于本文的高熔点脂肪族化合物具有25℃或更高，优选40℃或更高，更优选45℃或更高，还更优选50℃或更高的熔点。为了更易于制备和更易于乳化，优选地，此熔点为至多约90℃，更优选至多约80℃，还更优选至多约70℃，甚至更优选至多约65℃。在本发明中，高熔点脂肪族化合物可以单一化合物形式或者至少两种高熔点脂肪族化合物的共混物或混合物形式使用。当以此共混物或混合物形式使用时，上述熔点表示共混物或混合物的熔点。

可用于本文的高熔点脂肪族化合物选自：脂肪醇、脂肪酸、脂肪醇衍生物、脂肪酸衍生物、以及它们的混合物。本领域的技术人员应当理解，在说明书的这一部分中公开的化合物在某些情况下可能属于多于一个的类别，例如一些脂肪醇衍生物还可归类为脂肪酸衍生物。然而，给出的分类并不旨在对特定化合物进行限制，而是为了便于分类和命名。此外，本领域技术人员应当理解，根据双键的数目和位置以及支链的长度和位置，具有某些所需碳原子的某些化合物可能具有低于本发明中上文优选的熔点的熔点。不旨在将此类低熔点化合物包含在此部分中。高熔点化合物的非限制性示例可见于“International CosmeticIngredient Dictionary”，第五版，1993和“CTFA Cosmetic Ingredient Handbook”，第二版，1992中。

在多种高熔点脂肪族化合物中，优选将脂肪醇用于本发明的组合物中。可用于本文的脂肪醇是具有约14至约30个碳原子，优选地约16至约22个碳原子的那些脂肪醇。这些脂肪醇是饱和的并可为直链醇或支链醇。

优选的脂肪醇包括，例如，鲸蜡醇(熔点为约56℃)、硬脂醇(熔点为约58-59℃)、二十二醇(熔点为约71℃)、以及它们的混合物。已知这些组合物具有上述熔点。然而，当提供时，它们通常具有较低的熔点，因为提供的此类产品通常为其中烷基主链为鲸蜡基、硬脂基或二十二烷基基团的具有烷基链长分布的脂肪醇的混合物。

在本发明中，更优选的脂肪醇为鲸蜡醇和硬脂醇的混合物。

通常，在混合物中，鲸蜡醇与硬脂醇的重量比优选为约1:9至9:1，更优选约1:4至约4:1，还更优选约1:2.3至约1.5:1

为了对于铺展性而言避免过厚，当使用更高含量的阳离子表面活性剂和高熔点脂肪族化合物的总和时，混合物的鲸蜡醇与硬脂醇的重量比优选从约1:1至约4:1，更优选约1:1至约2:1，还更优选约1.2:1至约2:1。还可在毛发的受损部分上提供更多的调理。

含水载体

本发明的组合物包含含水载体。根据与其它组分的相容性和产品的其它所需特征来选择载体的含量和种类。

可用于本发明的载体包括水和低级烷基醇的水溶液。可用于本文的低级烷基醇为具有1至6个碳原子的一元醇，更优选为乙醇和异丙醇。

优选地，含水载体基本上为水。优选使用去离子水。根据产品的所需特性，还可使用包含矿物阳离子的来自天然来源的水。通常，本发明的组合物包含约40％至约99％，优选约50％至约95％，并且更优选约70％至约90％，并且更优选约80％至约90％的水。

凝胶基质

优选地，在本发明中，凝胶基质由阳离子表面活性剂、高熔点脂肪族化合物和含水载体形成。凝胶基质适于提供多种调理有益效果，诸如在施用到湿毛发期间提供光滑感，并且在干毛发上提供柔软性和湿润感。

优选地，当形成凝胶基质时，为了提供改善的湿调理有益效果，阳离子表面活性剂和高熔点脂肪族化合物的含量使得阳离子表面活性剂与高熔点脂肪族化合物的重量比在优选地约1:1至约1:10，更优选地约1:1.5至约1:7，还更优选约1:2至约1:6的范围内。

优选地，当形成凝胶基质时，为了凝胶基质的稳定性，本发明的组合物基本上不含阴离子表面活性剂。在本发明中，“组合物基本上不含阴离子表面活性剂”是指：组合物不含阴离子表面活性剂；或者，如果组合物包含阴离子表面活性剂，则此类阴离子表面活性剂的含量非常低。在本发明中，如果包含，则此类阴离子表面活性剂的总含量按该组合物的重量计优选为1％或更少，更优选0.5％或更少，还更优选0.1％或更少。最优选地，此类阴离子表面活性剂的总含量按该组合物的重量计为0％。

硅氧烷化合物

本发明组合物还可包含硅氧烷化合物。据信，硅氧烷化合物可在干发上提供光滑度和柔软性。本文中的硅氧烷化合物的用量按组合物的重量计优选地为约0.1％至约20％，更优选地为约0.5％至约10％，还更优选地为约1％至约8％。

优选地，在组合物中，硅氧烷化合物具有约1微米至约50微米的平均粒度。

作为单独的化合物、作为至少两种硅氧烷化合物的共混物或混合物、或者作为至少一种硅氧烷化合物与至少一种溶剂的共混物或混合物，可用于本文的硅氧烷化合物在25℃下具有优选约1,000至约2,000,000mPa·s的粘度。

可使用玻璃毛细管粘度计来测定粘度，如1970年7月20日的Dow CorningCorporate Test Method CTM0004中所述。合适的硅氧烷流体包含聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物、氨基取代的硅氧烷、季铵化硅氧烷、以及它们的混合物。还可使用具有调理特性的其它非挥发性硅氧烷化合物。

例如，优选的聚烷基硅氧烷包括聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷。聚二甲基硅氧烷，其也称为二甲基硅油，是尤其优选的。

例如，上述聚烷基硅氧烷可以与具有较低粘度的硅氧烷化合物的混合物形式获得。此类混合物具有优选约1,000mPa·s至约100,000mPa·s，更优选约5,000mPa·s至约50,000mPa·s的粘度。此混合物优选包含：(i)在25℃下具有约100,000mPa·s至约30,000,000mPa·s，优选约100,000mPa·s至约20,000,000mPa·s的粘度的第一硅氧烷；和(ii)在25℃下具有约5mPa·s至约10,000mPa·s，优选约5mPa·s至约5,000mPa·s的粘度的第二硅氧烷。可用于本文的此类混合物包括，例如，得自GE Toshiba的粘度为18,000,000mPa·s的聚二甲基硅氧烷与粘度为200mPa·s的聚二甲基硅氧烷的共混物，和得自GE Toshiba的粘度为18,000,000mPa·s的聚二甲基硅氧烷与环戊硅氧烷的共混物。

可用于本文的硅氧烷化合物也包括硅橡胶纯胶料。如本文所用，术语“硅橡胶纯胶料”是指在25℃下粘度大于或等于1,000,000厘沲的聚有机硅氧烷材料。应当认识到，本文所述的硅橡胶纯胶料也可以与上述公开的硅氧烷化合物有一些重叠。该重复不旨在对这些物质中的任何一种进行限制。“硅橡胶纯胶料”通常具有超过约200,000，一般介于约200,000至约1,000,000之间的质均分子量。具体示例包括聚二甲基硅氧烷、聚(二甲基硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷-二苯基硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷)共聚物以及它们的混合物。例如，所述硅橡胶纯胶料可以与具有较低粘度的硅氧烷化合物的混合物形式而获得。可用于本文的此类混合物包括例如购自Shin-Etsu的橡胶纯胶料/环状聚甲基硅氧烷共混物。

可用于本文的硅氧烷化合物还包括氨基取代的材料。优选的氨基硅氧烷包括例如符合通式(I)的那些：

(R₁)_aG_3-a-Si-(-OSiG₂)_n-(-OSiG_b(R₁)_2-b)_m-O-SiG_3-a(R₁)_a

其中G为氢、苯基、羟基或C₁-C₈烷基，优选地甲基；a为0或值为1至3的整数，优选地1；b为0、1或2，优选地1；n为0至1,999的数；m为0至1,999的整数；n与m的和为1至2,000的数；a和m不均为0；R₁是符合通式CqH_2qL的一价基团，其中q是值为2至8的整数，并且L选自以下基团：-N(R₂)CH₂-CH₂-N(R₂)₂；-N(R₂)₂；-N(R₂)₃A^ˉ；-N(R₂)CH₂-CH₂-NR₂H₂A^ˉ；其中R₂是氢、苯基、苄基、或饱和烃基基团，优选约C₁至约C₂₀的烷基基团；A^ˉ是卤离子。

高度优选的氨基硅氧烷为对应于式(I)的那些，其中m＝0，a＝1，q＝3，G＝甲基，n优选为约1500至约1700，更优选约1600；并且L为–N(CH₃)₂或–NH₂，更优选–NH₂。另一种高度优选的氨基硅氧烷为对应于式(I)的那些，其中m＝0，a＝1，q＝3，G＝甲基，n优选为约400至约600，更优选约500；并且L为–N(CH₃)₂或–NH₂，更优选–NH₂。此类高度优选的氨基硅氧烷可被称为末端氨基硅氧烷，因为硅氧烷链的一端或两端被含氮基团封端。

当将上述氨基硅氧烷掺入组合物中时，氨基硅氧烷可与具有较低粘度的溶剂混合。例如，此类溶剂包括极性或非极性的、挥发性或非挥发性的油。例如，此类油包括硅氧烷油、烃和酯。在此类多种溶剂中，优选的是选自下列的那些：非极性挥发性烃、挥发性环状硅氧烷、非挥发性直链硅氧烷、以及它们的混合物。可用于本文的非挥发性直链硅氧烷是在25℃下具有约1厘沲至约20,000厘沲，优选地约20厘沲至约10,000厘沲的粘度的那些。为了降低氨基硅氧烷的粘度并且提供改善的毛发调理有益效果诸如减小干毛发上的摩擦，在优选的溶剂中，高度优选非极性挥发性烃，尤其是非极性挥发性异链烷烃。此类混合物具有优选约1,000mPa·s至约100,000mPa·s，更优选约5,000mPa·s至约50,000mPa·s的粘度。

其它合适的烷基氨基取代的硅氧烷化合物包括具有作为硅氧烷主链的侧基的烷基氨基取代基的那些。称为“氨基封端的聚二甲基硅氧烷”的那些是高度优选的。可用于本文的可商购获得的氨基封端的聚二甲基硅氧烷包括例如得自Dow Corning的BY16-872。

所述硅氧烷化合物还可以乳液形式被掺入本发明组合物中，其中所述乳液通过机械搅拌制得，或在合成阶段通过乳液聚合作用，在或不在表面活性剂的辅助下制得，所述表面活性剂选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、以及它们的混合物。

包含季化基团的硅氧烷聚合物

可用于本文的硅氧烷化合物包括例如，包含含有末端酯基的季化基团的硅氧烷聚合物，该硅氧烷聚合物具有至多100,000mPa·s的粘度和大于200D单元的D嵌段长度。不受理论的约束，该低粘度硅氧烷聚合物提供改善的调理有益效果诸如光滑感、减少的摩擦以及防止毛发受损，同时除去对硅氧烷共混物的需要。

从结构上来讲，硅氧烷聚合物为聚有机硅氧烷化合物，其包含一个或多个季铵基、至少一个包含大于200个硅氧烷单元的硅氧烷嵌段、至少一个聚亚烷基氧结构单元和至少一个末端酯基。在一个或多个实施方案中，硅氧烷嵌段可包含介于300至500个之间的硅氧烷单元。

该硅氧烷聚合物的含量按该组合物的重量计为约0.05％至约15％，优选约0.1％至约10％，更优选约0.15％至约5％，以及甚至更优选约0.2％至约4％。

在优选的实施方案中，聚有机硅氧烷化合物具有通式(Ia)和(Ib)：

M—Y—[—(N⁺R₂—T—N⁺R₂)—Y—]_m—[—(NR²—A—E—A’—NR²)—Y—]_k—M (Ia)

M—Y—[—(N⁺R₂—T—N⁺R₂)—Y—]_m—[—(N⁺R² ₂—A—E—A’—N⁺R² ₂)—Y—]_k—M (Ib)

其中：

m>0，优选0.01至100，更优选0.1至100，甚至更优选1至100，具体地，1至50，更具体地1至20，甚至更具体地1至10，

k为0或者从>0至50，或优选1至20，或甚至更优选1至10的平均值。

M表示端基，其包含选自以下的末端酯基：

-OC(O)-Z

-OS(O)₂-Z

-OS(O₂)O-Z

-OP(O)(O-Z)OH

-OP(O)(O-Z)₂

其中Z选自具有至多40个碳原子，任选地包含一个或多个杂原子的一价有机残基。

A和A’各自彼此独立地选自单键或具有至多10个碳原子和一个或多个杂原子的二价有机基团，并且

E为具有以下通式的聚亚烷基氧基团：

—[CH₂CH₂O]_q—[CH₂CH(CH₃)O]_r—[CH₂CH(C₂H₅)O]_s—

其中q＝0至200，r＝0至200，s＝0至200，并且q+r+s＝1至600。

R²选自氢或R，

R选自具有至多22个碳原子和任选地一个或多个杂原子的一价有机基团，并且其中所述氮原子处的自由价结合到碳原子，

Y为具有下式的基团：

—K—S—K—和—A—E—A'—或—A'—E—A—，

其中S＝

其中R1＝C₁-C₂₂烷基、C₁-C₂₂氟代烷基或芳基，n＝200至1000，并且如果该聚有机硅氧烷化合物中存在若干个S基团，则这些可相同或不同。

K为二价或三价直链、环状和/或支链的C₂-C₄₀烃残基，其任选地插入有—O—、—NH—、三价N、—NR¹—、—C(O)—、—C(S)—，并任选地被—OH取代，其中R¹如上定义，

T选自具有至多20个碳原子和一个或多个杂原子的二价有机基团。

残基K可彼此相同或不同。在—K—S—K—部分中，残基K经由C-Si-键结合到残基S的硅原子。

由于聚有机硅氧烷化合物中可能存在胺基团(—(NR²—A—E—A’—NR²)—)，所以其可具有由此类胺基团被有机酸或无机酸质子化而获得的质子化铵基团。此类化合物有时被称为聚有机硅氧烷化合物的酸加成盐。

在一个优选的实施方案中，季铵基b)和末端酯基c)的摩尔比小于100:20，甚至更优选小于100:30并且最优选小于100:50。该比率可通过¹³C-NMR测定。

在另一个实施方案中，聚有机硅氧烷组合物可包含：

A)至少一种聚有机硅氧烷化合物，其包含a)至少一个聚有机硅氧烷基团，b)至少一个季铵基，c)至少一个末端酯基，以及d)至少一个聚亚烷基氧基团(如前定义)，

B)至少一种聚有机硅氧烷化合物，其包含至少一个不同于化合物A)的末端酯基。

在组分A)的定义中，其可在本发明的聚有机硅氧烷化合物的描述中提及。聚有机硅氧烷化合物B)与聚有机硅氧烷化合物A)的不同之处优选在于其不包含季铵基。优选的聚有机硅氧烷化合物B)得自单官能有机酸(具体地羧酸)与含双环氧化物的聚有机硅氧烷的反应。

在聚有机硅氧烷组合物中，化合物A)与化合物B)的重量比优选小于90:10。或换句话讲，化合物B)的含量为至少10重量％。在聚有机硅氧烷组合物的又一优选的实施方案中，在化合物A)中，季铵基b)和末端酯基c)的摩尔比小于100:10，甚至更优选小于100:15，并且最优选小于100:20。

该硅氧烷聚合物具有在20℃和0.1s^-1的剪切速率下(板-板系统，板直径40mm，间隙宽度0.5mm)小于100,000mPa·s(100Pa·s)的粘度。在又一实施方案中，纯硅氧烷聚合物的粘度可在500至100,000mPa·s，或者优选500至70,000mPa·s，或者更优选500至50,000mPa·s，或者甚至更优选500至20,000mPa·s的范围内。在又一实施方案中，在20℃和0.1s^-1的剪切速率下测定，纯聚合物的粘度可在500至10,000mPa·s，或者优选500至5000mPa·s的范围内。

除了上文列出的硅氧烷聚合物之外，下文还提供了以下优选的组合物。例如，在具有以下通式的聚亚烷基氧基团E中，

—[CH₂CH₂O]_q—[CH₂CH(CH₃)O]_r—[CH₂CH(C₂H₅)O]_s—

其中下标q、r和s可如下定义：

q＝为0至200，或优选0至100，或更优选0至50，或甚至更优选0至20，

r＝为0至200，或优选0至100，或更优选0至50，或甚至更优选0至20，

s＝为0至200，或优选0至100，或更优选0至50，或甚至更优选0至20，

并且q+r+s＝为1至600，或优选1至100，或更优选1至50，或甚至更优选1至40。

对于具有以下通式S的聚有机硅氧烷结构单元：

R¹＝C₁-C₂₂烷基、C₁-C₂₂氟代烷基或芳基；n＝200至1000，或者优选300至500，K(在基团—K—S—K—中)优选为二价或三价直链、环状或支链的C₂-C₂₀烃残基，其任选地插入有—O—、—NH—、三价N、—NR¹—、—C(O)—、—C(S)—，并任选地被—OH取代。

在具体的实施方案中，R¹为C₁-C₁₈烷基、C₁-C₁₈氟代烷基和芳基。此外，R¹优选为C₁-C₁₈烷基、C₁-C₆氟代烷基和芳基。此外，R¹更优选为C₁-C₆烷基，C₁-C₆氟代烷基，甚至更优选C₁-C₄氟代烷基和苯基。最优选地，R¹为甲基、乙基、三氟丙基和苯基。

如本文所用，术语“C₁-C₂₂烷基”是指脂族烃基具有1至22个碳原子，其可为直链或支链的。甲基、乙基、丙基、正丁基、戊基、己基、庚基、壬基、癸基、十一烷基、异丙基、新戊基和1,2,3-三甲基己基部分用作示例。

另外，如本文所用，术语“C₁-C₂₂氟代烷基”是指具有1至22个碳原子的脂族烃化合物，其可为直链或支链的并被至少一个氟原子取代。一氟甲基、一氟乙基、1,1,1-三氟乙基、全氟乙基、1,1,1-三氟丙基、1,2,2-三氟丁基为合适的示例。

另外，术语“芳基”是指未取代的或由OH、F、Cl、CF₃、C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基、C₃-C₇环烷基、C₂-C₆烯基或苯基取代一次或多次的苯基。芳基还可指萘基。

对于聚有机硅氧烷的实施方案而言，得自一个或多个铵基的正电荷被以下物质中和：无机阴离子诸如氯离子、溴离子、硫酸氢根离子、硫酸根离子，或有机阴离子如衍生自C₁-C₃₀羧酸的羧酸根离子(例如乙酸根、丙酸根、辛酸根)，尤其是衍生自C₁₀-C₁₈羧酸的羧酸根离子(例如，癸酸根、十二烷酸根、十四烷酸根、十六烷酸根、十八烷酸根和油酸根)，烷基聚醚羧酸根，烷基磺酸根，芳基磺酸根，烷基芳基磺酸根，烷基硫酸根，烷基聚醚硫酸根，衍生自磷酸一烷基/芳基酯和磷酸二烷基/芳基酯的磷酸根。聚有机硅氧烷化合物的性质尤其可基于所用酸的选择来改变。

季铵基通常通过在一元羧酸和双官能二卤代烷基化合物的存在下使二叔胺与烷基化试剂反应而生成，该烷基化试剂具体选自二环氧化物(有时还称为双环氧化物)。

在一个优选的实施方案中，聚有机硅氧烷化合物具有通式(Ia)和(Ib)：

其中，每个基团如上定义；然而，重复单元以统计排列(即，不是分嵌段排列)。

在另外优选的实施方案中，聚有机硅氧烷化合物还可具有通式(IIa)或(IIb)：

M—Y—[—N⁺R₂—Y—]_m—[—(NR²—A—E—A’—NR²)—Y—]_k—M (IIa)

M—Y—[—N⁺R₂—Y—]_m—[—(N⁺R² ₂—A—E—A’—N⁺R² ₂)—Y—]_k—M (IIb)

其中，每个基团均如上定义。在此类式中，重复单元也通常以统计排列(即，不是分嵌段排列)。

其中，如上定义，M为

-OC(O)-Z，

-OS(O)₂-Z

-OS(O₂)O-Z

-OP(O)(O-Z)OH

-OP(O)(O-Z)₂

Z为直链、环状或支链的饱和或不饱和的C₁-C₂₀，或者优选C₂至C₁₈，或者甚至更优选烃基团，其可插入有一个或多个—O—或—C(O)—并被—OH取代。在具体实施方案中，M为-OC(O)-Z，其得自普通羧酸，具体地具有多于10个碳原子的羧酸，例如十二烷酸。

在又一实施方案中，聚有机硅氧烷中包含的重复基团—K—S—K—与聚亚烷基重复基团—A—E—A'—或—A'—E—A—的摩尔比介于100:1和1:100之间，或优选介于20:1和1:20之间，或更优选介于10:1和1:10之间。

在基团—(N⁺R₂—T—N⁺R₂)—中，R可表示一价的直链、环状或支链的C₁-C₂₀烃基，其可插入有一个或多个—O—、—C(O)—并可被—OH取代，T可表示二价直链、环状或支链的C₁-C₂₀烃基，其可插入有—O—、—C(O)—并可被羟基取代。

在上述包含季铵官能团和酯官能团的聚有机硅氧烷化合物中，还可包含：1)包含季铵官能团且不含酯官能团的单独分子；2)包含季铵官能团和酯官能团的分子；以及3)包含酯官能团且不含季铵官能团的分子。虽然不受结构的限制，但是上述包含季铵官能团和酯官能团的聚有机硅氧烷化合物将被理解为包含某个平均量和比率的两部分的分子的混合物。

可利用各种单官能有机酸以产生酯。示例性实施方案包括C₁-C₃₀羧酸，例如C₂、C₃、C₈酸，C₁₀-C₁₈羧酸，例如C₁₂、C₁₄、C₁₆酸，饱和、不饱和的羟基官能化C₁₈酸，烷基聚醚羧酸，烷基磺酸，芳基磺酸，烷基芳基磺酸，烷基硫酸，烷基聚醚硫酸，磷酸一烷基/芳基酯和磷酸二烷基/芳基酯。

附加组分

本发明的组合物可包含其它附加组分，该附加组分可根据最终产物的所需特性由本领域的技术人员来选择，并且该附加组分适于使得组合物在美容或美学上更可接受，或者为它们提供附加的使用有益效果。此类其它附加组分通常以按该组合物的重量计约0.001％至约10％，优选至多约5％的含量单独使用。

可将多种其它附加组分配制到本发明的组合物中。这些包括：其它调理剂，诸如以商品名Peptein 2000购自Hormel的水解胶原蛋白、以商品名Emix-d购自Eisai的维生素E、购自Roche的泛醇、购自Roche的泛基乙基醚、水解角蛋白、蛋白质、植物提取物和营养物质；防腐剂，诸如苄醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯和咪唑烷基脲；pH调节剂，诸如柠檬酸、柠檬酸钠、琥珀酸、磷酸、氢氧化钠、碳酸钠；着色剂，诸如FD&C或D&C染料中任一种；香料；紫外和红外掩蔽剂和吸收剂，诸如二苯甲酮；以及去头皮屑剂，诸如吡啶硫酮锌；非离子表面活性剂，诸如单-9-硬脂酸盐聚(氧基-1,2-乙二基)，例如，以Tween 20供应；以及缓冲液诸如氨甲基丙醇。

产品形式

本发明的组合物可为洗去型产品形式或免洗型产品形式，并且可被配制成多种产品形式，包括但不限于霜膏、凝胶、乳液、摩丝和喷剂。本发明的组合物尤其适用于毛发调理剂，尤其是洗去型毛发调理剂。

实施例

以下实施例进一步描述并展示了本发明范围内的实施方案。这些实施例仅为了例证而给出并且不可被理解为是对本发明的限制，因为在不脱离本发明的实质和范围的情况下可能有许多变型。此处适用的成分均以化学名或CTFA名来识别，除非下文另外限定。

组合物(重量％)

组分的定义

*1硅氧烷化合物：购自Momentive，其具有下式

M—Y—[—(N⁺R₂—T—N⁺R₂)—Y—]_m—[—(N⁺R² ₂—A—E—A’—N⁺R² ₂)—Y—]_k—M

其中

制备方法

如上所示的“实施例1”至“实施例5”和“比较例i”的上述毛发护理组合物可由本领域熟知的任何常规方法来制备。

性能和调理有益效果

对于上文组合物中的一些，通过以下方法评估性能和调理有益效果。评估的结果也示于上文。

由“实施例1”至“实施例5”公开并表示的实施方案为本发明的毛发调理组合物，其尤其可用于洗去型用途。此类实施方案具有许多优点。例如，它们提供了改善的柔软性。

此优点可通过本发明的实施例和比较例“CEx.i”之间的比较而得以理解。例如，相比于比较例“CEx.i”，在本发明的“实施例1”中观察到改善的柔软性，所述比较例几乎与“实施例1”相同，除了向实施例1添加有益材料之外。

调理有益效果的专门小组成员测试

调理有益效果诸如柔软性通过专门小组成员测试来评价。通过每1g毛发施用0.1ml的上述组合物，来制备8位专门小组成员评价的样品。专门小组成员从0至100分来评价每种样品的柔软性。将得自专门小组成员的数据进行收集、取平均，并且评分和比较。

本文所公开的量纲和值不应理解为严格限于所引用的精确数值。相反，除非另外指明，否则每个这样的量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如，公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。

除非明确排除或以其他方式限制，本文中引用的每一篇文献，包括任何交叉引用或相关专利或专利申请以及本申请对其要求优先权或其有益效果的任何专利申请或专利，均据此全文以引用方式并入本文。任何文献的引用不是对其相对于任何本发明所公开的或本文受权利要求书保护的现有技术的认可，或不是对其单独地或以与任何其它参考文献或多个参考文献的组合提出、建议或公开了任何此类发明的认可。此外，如果此文献中术语的任何含义或定义与以引用方式并入本文的文献中相同术语的任何含义或定义相冲突，将以此文献中赋予该术语的含义或定义为准。

虽然已经举例说明和描述了本发明的具体实施方式，但是对于本领域技术人员而言显而易见的是，在不脱离本发明的实质和范围的情况下可作出多个其他改变和修改。因此，本文旨在于所附权利要求中涵盖属于本发明范围内的所有这些变化和修改。

Claims

1.一种毛发调理组合物，包含按重量计：

约2.5％至约30％的高熔点脂肪族化合物；

含水载体；

1)I类有益材料，其具有选自以下的结构：

其中所述I类有益材料为酸性材料，并且

其中所述I类有益材料具有高于20的蛋白结合％和低于500的分子体积，以及低于3的辛醇对水的分配系数(log P)，以及高于10的氢结合和低于5.0的pKa；

2)II类有益材料，其为选自以下(A)-(G)中的至少一种：

(A)具有以下结构：

(B)具有以下结构的醇：

(C)在C2位包含不饱和双键的醇，诸如植醇；

(F)具有以下结构：

(G)包含15-40个总碳原子的脂肪酸酯；

并且其中所述II类有益材料弱至非酸性；

并且其中所述II类有益材料具有高于10的蛋白结合％，和

低于1500的分子体积，以及高于0.5的辛醇对水的分配系数(log P)，高于4的氢结合，和5或更高的pKa。

2.根据权利要求1所述的毛发调理组合物，其中所述单长链烷基胺和所述单长链烷基季铵化铵盐的重量比为约1:4至约4:1。

3.根据权利要求1所述的毛发调理组合物，其中所述单长链烷基胺和所述单长链烷基季铵化铵盐的重量比为约1:2至约2:1。

4.根据权利要求1所述的毛发调理组合物，其中所述单长链烷基胺和所述单长链烷基季铵化铵盐的重量比为约1:1至约1:1.5。

5.根据权利要求1所述的毛发调理组合物，其中所述有益材料选自：水杨酸、2,3-二羟基苯甲酸、2,6-二羟基苯甲酸、3-氨基苯甲酸、没食子酸、没食子酸乙酯、5-氯水杨酸、反式阿魏酸、对香豆酸、蓖麻油酸、异戊酸、异丁酸、2-己基-1-癸醇、油酸、异硬脂酸异硬脂醇酯、植醇和脱水山梨糖醇辛酸酯、以及它们的混合物。

6.根据权利要求1所述的毛发调理组合物，其中所述有益材料选自：水杨酸、2-己基-1-癸醇、油酸、异硬脂酸异硬脂醇酯、以及它们的混合物。

7.根据权利要求1所述的毛发调理组合物，其中所述有益材料包含按所述组合物的重量计至少0.5％的水杨酸和按所述组合物的重量计至少1.0％的2-己基-1-癸醇。

8.根据权利要求1所述的毛发调理组合物，其中所述有益材料包含按所述组合物的重量计至少1.0％的水杨酸和按所述组合物的重量计至少2.0％的2-己基-1-癸醇。

9.根据权利要求1所述的毛发调理组合物，包含约2％至约9.5％的所述有益材料。