JP2022500451A - 水不溶性固体有機化合物を含むパーソナルケア組成物 - Google Patents

Abstract

パーソナルケア組成物であって、（ａ）カチオン性又は非イオン性界面活性剤系と、（ｂ）２５℃〜６０℃の融点を有する高融点脂肪族化合物と、（ｃ）水１リットル当たり２５ｇ未満の水溶解度を有し、６０℃を超える融点を有し、かつ特定のＡｌｏｇＰも有する固体有機化合物と、（ｄ）第２の液体油性化合物以外の第１の液体油性化合物であって、水１リットル当たり１０ｇ以下の水溶解度を有し、当該組成物中に含まれる全ての当該第１の液体油性化合物の混合物が約５〜約１０の誘電定数を有し、当該固体有機化合物の当該第１の液体油性化合物に対する重量比が約１：１〜約１：１０である、第１の液体油性化合物と、（ｅ）水性キャリアと、を含み、当該組成物が、７．０以上のより高いＡｌｏｇＰを有する第２の液体油性化合物を０．１％以下含む、パーソナルケア組成物が開示される。本発明の組成物は、固体有機化合物の付着の改善及び／又は組成物中における固体有機化合物の結晶化の低減を提供する。

Description

本発明は、パーソナルケア組成物であって、（ａ）カチオン性又は非イオン性界面活性剤系と、（ｂ）２５℃〜６０℃の融点を有する高融点脂肪族化合物と、（ｃ）水１リットル当たり２５ｇ未満の水溶解度を有し、６０℃を超える融点を有し、かつ特定のＡｌｏｇＰも有する固体有機化合物と、（ｄ）第２の液体油性化合物以外の第１の液体油性化合物であって、水１リットル当たり１０ｇ以下の水溶解度を有し、当該組成物中に含まれる全ての当該第１の液体油性化合物の混合物が約５〜約１０の誘電定数を有し、当該固体有機化合物の当該第１の液体油性化合物に対する重量比が約１：１〜約１：１０である、第１の液体油性化合物と、（ｅ）水性キャリアと、を含み、当該組成物が、７．０以上のより高いＡｌｏｇＰを有する第２の液体油性化合物を０．１％以下含む、パーソナルケア組成物に関する。本発明の組成物は、固体有機化合物の付着の改善及び／又は組成物中における固体有機化合物の結晶化の低減を提供する。

毛髪のコンディショニングのために、様々な手法が開発されている。コンディショニング効果を提供する一般的な方法は、カチオン性界面活性剤及びポリマー、高融点脂肪族化合物、低融点油、シリコーン化合物、並びにこれらの混合物などのコンディショニング剤の使用によるものである。これらのコンディショニング剤のほとんどは、様々なコンディショニング効果を提供することが知られている。更に、このようなコンディショニング効果に加えて、有益剤による他の効果を提供するために、様々なアプローチが開発されてきた。

このような有益剤のいくつかは、固体有機化合物であり、水への溶解度が低いため、多くの場合、上記コンディショニング剤を含む水性コンディショニング組成物中に溶解することが困難である。このような固体有益剤は、このような水性コンディショニング組成物中で結晶を形成する傾向があり、このことは、製品の外観、製品の質感、及び／又はヒトの安全性に悪影響を及ぼす恐れがある。

例えば、ピロクトン、及びピロクトンオラミンなどのピロクトンの塩は、抗ふけ効果を提供することが知られている。ピロクトンオラミンは、多くの場合、結晶粉末として供給され、非常に限定された水への溶解度を有するが、エタノール／水混合物、プロピレングリコールなどにはある程度の溶解度を有することも知られている。しかしながら、本発明者らは、驚くべきことに、ピロクトンオラミンを溶解させるこのようなエタノール／水混合物をカチオン性界面活性剤及び高融点脂肪族化合物を含む水性ヘアコンディショニング組成物に添加したとき、特にピロクトンオラミンがより多量に含有される場合にピロクトンオラミンが結晶を形成することを見出した。

本発明者らは、このような固体有機化合物の結晶化を低減するために、有益剤として固体有機化合物を含有するパーソナルケア組成物の必要性を見出した。既存の技術のいずれも、本発明の有利点及び利益の全てを提供するものではない。

本発明は、パーソナルケア組成物であって、
（ａ）約０．１重量％〜約１０重量％のカチオン性又は非イオン性界面活性剤と、
（ｂ）約０．１重量％〜約２０重量％の、２５℃〜６０℃の融点を有する高融点脂肪族化合物と、
（ｃ）約０．１重量％〜約２．０重量％の、水１リットル当たり２５ｇ未満の水溶解度を有し、６０℃を超える融点を有し、かつ以下の計算方法：
ＡｌｏｇＰ≧−１．１４ ｌｏｇ ＷＳ＋１．９９
（式中、ＷＳは、水溶解度（２５℃における水１リットル当たりのｇ）を意味する）を満たすＡｌｏｇＰも有する固体有機化合物と、
（ｄ）第２の液体油性化合物以外の第１の液体油性化合物であって、水１リットル当たり１０ｇ以下の水溶解度を有し、当該組成物中に含まれる全ての当該第１の液体油性化合物の混合物が約５〜約１０の誘電定数を有し、当該固体有機化合物の当該第１の液体油性化合物に対する重量比が約１：１〜約１：１０である、第１の液体油性化合物と、
（ｅ）水性キャリアと、を含み、
当該組成物が、７．０以上のより高いＡｌｏｇＰを有する第２の液体油性化合物を０．１％以下含む、パーソナルケア組成物を目的とする。

本発明の組成物は、固体有機化合物の付着の改善及び／又は組成物中における固体有機化合物の結晶化の低減を提供する。

本発明のこれら及び他の特徴、態様、並びに利点は、以下の説明及び添付の特許請求の範囲を読むことで、よりよく理解されるであろう。

以下の計算方法： ＡｌｏｇＰ≧−１．１４ ｌｏｇ ＷＳ＋１．９９ （式中、ＷＳは、水溶解度（２５℃における水１リットル当たりのｇ）を意味する）と共に、本発明で使用される固体有機化合物のうちのいくつか及びいくつかの他の固体化合物についてＡｌｏｇＰ及びＷＳを示す。

本明細書は、本発明を具体的に指摘し、かつ明確に請求する、「特許請求の範囲」をもって結論とするが、本発明は、以下の記載からよりよく理解されるものと考えられる。

本明細書において、「含む」とは、最終結果に影響しない他の工程及び他の成分も加えられる可能性があることを意味する。この用語には、「〜からなる」及び「〜から本質的になる」という用語が包含される。

全ての百分率、部及び比率は、別途指定されない限り、本発明の組成物の総重量に基づく。全てのこのような重量は、提示された成分に関する場合、活性成分の濃度に基づき、したがって市販材料に含まれ得るキャリア又は副生成物を含まない。

本明細書において、「混合物」は、物質の単純な組み合わせと、結果としてそのような組み合わせから生じる場合があるあらゆる化合物と、を含むことを意味する。

用語「分子量」又は「Ｍ．Ｗｔ．」は、本明細書で使用するとき、特に記述のない限り、重量平均分子量を指す。

パーソナルケア組成物
本発明のパーソナルケア組成物は、
（ａ）約０．１重量％〜約１０重量％のカチオン性又は非イオン性界面活性剤と、
（ｂ）約０．１重量％〜約２０重量％の、２５℃〜６０℃の融点を有する高融点脂肪族化合物と、
（ｃ）約０．１重量％〜約２．０重量％の、水１リットル当たり２５ｇ未満の水溶解度を有し、６０℃を超える融点を有し、かつ以下の計算方法：
ＡｌｏｇＰ≧−１．１４ ｌｏｇ ＷＳ＋１．９９
（式中、ＷＳは、水溶解度（２５℃における水１リットル当たりのｇ）を意味する）を満たすＡｌｏｇＰも有する固体有機化合物と、
（ｄ）第２の液体油性化合物以外の第１の液体油性化合物であって、水１リットル当たり１０ｇ以下の水溶解度を有し、当該組成物中に含まれる全ての当該第１の液体油性化合物の混合物が約５〜約１０の誘電定数を有し、当該固体有機化合物の当該第１の液体油性化合物に対する重量比が約１：１〜約１：１０である、第１の液体油性化合物と、
（ｅ）水性キャリアと、を含み、
当該組成物が、７．０以上のより高いＡｌｏｇＰを有する第２の液体油性化合物を０．１％以下含む。

本発明者らは、固体有機化合物、特にピロクトン及び／又はその塩が以下の条件で結晶化する傾向があることを見出した：
−水性組成物がカチオン性界面活性剤及び高融点脂肪族化合物を含むとき、
−固体有機化合物の量が組成物中で増加したとき、特に０．２％以上であるとき、
−界面活性剤の高融点脂肪族化合物に対する重量比が、好ましくは約１：１〜約１：４、より好ましくは約１：１．５〜約１：３．５の範囲内であるとき、並びに／又は
−組成物が約３．５〜約６のｐＨを有するとき。

本発明者らは、特定の誘電定数を有する第１の液体油性化合物を、固体有機化合物に対する特定の重量比で使用することにより、組成物が、より高濃度の固体有機化合物を含有しながら、固体有機化合物の結晶化が低減されたことも見出した。したがって、本発明の組成物は、固体有機化合物の頭皮への付着を改善する。

これらの成分及び特徴について以下に詳細に説明する。

パーソナルケア組成物は、好ましくは、ヘアケア組成物、ボディケア組成物、フェイシャルスキンケア組成物、及びこれらの混合物からなる群から選択され、より好ましくは、ヘアケア組成物である。

好ましくは、カチオン性界面活性剤との望ましくない相互作用の回避を考慮して及び／又はゲルマトリックスの安定性を考慮して、本発明の組成物は、アニオン性界面活性剤を実質的に含まない。本発明では、「アニオン性界面活性剤を実質的に含まない組成物」とは、組成物がアニオン性界面活性剤を含まない、あるいは、組成物がアニオン性界面活性剤を含む場合は、そのようなアニオン性界面活性剤の濃度が非常に低いことを意味する。本発明では、そのようなアニオン性界面活性剤の合計濃度は、含まれる場合でも、組成物の１重量％以下、好ましくは０．５重量％以下、より好ましくは０．１重量％以下、更に好ましくは０重量％である。

好ましくは、本発明の組成物は、限定された量、例えば、組成物の約１０重量％以下、より好ましくは約５重量％以下、更により好ましくは約１重量％以下の濃度のエタノールを含有し、なおより好ましくは０％、すなわち、組成物はエタノールを含まない。

固体有機化合物
本発明の組成物は、以下を有する固体有機化合物を含む：
水１リットル当たり２５ｇ未満、好ましくは水１リットル当たり１０ｇ未満、より好ましくは水１リットル当たり５ｇ未満、更により好ましくは水１リットル当たり２ｇ未満の水溶解度、及び
６０℃を超える（６０℃を含まない）、好ましくは８０℃以上、より好ましくは９０℃以上、更により好ましくは９５℃以上の融点。

本明細書における水溶解度は、２５℃で測定される。

固体有機化合物は、以下の計算方法：
ＡｌｏｇＰ≧−１．１４ ｌｏｇ ＷＳ＋１．９９
（式中、ＷＳは、水溶解度（２５℃における水１リットル当たりのｇ）を意味する）を満たすＡｌｏｇＰを有する。

好ましくは、固体有機化合物は、以下の計算方法：
ＡｌｏｇＰ≧−１．１４ ｌｏｇ ＷＳ＋２．９９
を満たすＡｌｏｇＰを有する

固体有機化合物は、０以上、好ましくは１以上、より好ましくは２以上のＡｌｏｇＰを有し得る。本明細書で使用するとき、「ＡｌｏｇＰ」とは、活性物質のオクタノール／水分配係数の指標である。Ｇｈｏｓｅ及びＣｒｉｐｐｅｎは、この原子ベースの方法を用いて、オクタノール／水分配係数（ｌｏｇＰ）、及び流入分子のモル屈折率（ＭＲ）を計算している。ＬｏｇＰが分子の疎水性の尺度を与えるのに対して、ＭＲは分子体積及び分極率に関する情報を含有している。ＡｌｏｇＰは、本明細書では、Ｐｉｐｅｌｉｎｅ Ｐｉｌｏｔソフトウェア（Ｂｉｏｖｉａ（商標））ｖｅｒ ９．２を使用して計算される。

固体有機化合物は、組成物の約０．１重量％〜約２．０重量％、好ましくは約０．２重量％〜約１．０重量％、より好ましくは約０．２２重量％〜約１．０重量％の濃度で組成物中に含有される。

このような固体有機化合物としては、例えば、以下の表のものが挙げられる。

ピロクトンオラミン及びシクロピロクスオラミンは、それぞれ、ピロクトン及びシクロピロクスのモノエタノールアミンとの塩である。酸性ｐＨを有する組成物では、これらはプロトン化されて、それぞれ、ピロクトン及びクロピロクスとなる。本発明では、組成物は、好ましくは酸性ｐＨを有し、より好ましくは約２〜約６、更により好ましくは約３．５〜約６、更により好ましくは約３．５〜約５のｐＨを有する。

このような固体有機化合物の多様な分類内において、好ましいのはピロクトン及びその塩並びにシクロピロン及びその塩であり、より好ましいのはピロクトン及びその塩であり、この塩は、例えば、ピロクトン及びモノエタノールアミンの塩であるピロクトンオラミンを含む。

第１の液体油性化合物
本発明の組成物は、第２の液体油性化合物以外の第１の液体油性化合物を含み、当該第１の液体油性化合物は、
水１リットル当たり１０ｇ以下、好ましくは水１リットル当たり５ｇ以下、より好ましくは水１リットル当たり２ｇ以下の水溶解度を有し、
当該組成物に含まれる全ての第１の液体油性化合物の混合物は、約５〜約１０、好ましくは約６〜約９、より好ましくは約７〜約９の誘電定数（ＤＣ）を有する。

誘電定数は、ＢＩ−８７０ Ｌｉｑｕｉｄ Ｄｉｅｌｅｃｔｒｉｃ Ｃｏｎｓｔａｎｔ Ｍｅｔｅｒ（Ｂｒｏｏｋｈａｖｅｎ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ，Ｃｏｒｐ．，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ）を使用して、室温（２３．１〜２３．４℃）で測定される。

第１の液体油性化合物は、約１〜６．０、好ましくは約１．５〜６．０、より好ましくは約２．０〜５．５のより低いＡｌｏｇＰを有し得る。

固体有機化合物の第１の液体油性化合物に対する重量比は、約１：１〜約１：１０、好ましくは約１：１．２〜約１：１０、より好ましくは約１：１．５〜約１：１０である。

第１の液体油性化合物は、組成物の好ましくは約０．２重量％〜約５重量％、より好ましくは約０．２重量％〜約３重量％、更により好ましくは約０．３重量％〜約２重量％の濃度で組成物中に含有され得る。

このような第１の液体油性化合物は、好ましくは、液体シリコーン化合物とは異なり、例えば、以下の表のものが挙げられる。

第２の液体油性化合物
本発明の組成物は、７．０以上、好ましくは６．７以上、より好ましくは６．１以上、更により好ましくは５．６以上のＡｌｏｇＰを有する第２の液体油性化合物を０．１％以下含む。毛髪、顔、身体及び／又は手への油っぽい感触の低減をもたらすことを考慮して、好ましくは、組成物は、第２の液体油性化合物を０．０５％以下含み、より好ましくは、組成物は、第２の液体油性化合物を０．０１％以下含み、更により好ましくは、組成物は、第２の液体油性化合物を含まない。

このような第２の液体油性化合物は、液体シリコーン化合物とは異なる。このような第２の液体油性化合物のうちのいくつか、及び第１の液体油性化合物と比較して比較的高いＡｌｏｇＰを有するいくつかの他の液体化合物を、以下の表に例示する。

本発明者らは、より高いＡｌｏｇＰを有する第２の液体油性化合物のうちのいくつかが、組成物中の固体有機化合物の結晶化の低減に役立ち得ることを見出したが、これらは、このような固体有機化合物の結晶化を低減するために組成物中により高濃度で含まれる傾向があり、また、毛髪、顔、身体及び／又は手に油っぽい感触を与える傾向がある。毛髪への油っぽい感触はまた、例えば、毛髪の自由流動（free flowing）が低減したとも知覚され得る。

第３の液体化合物
好ましくは、組成物は、約１〜６．０のＡｌｏｇＰ、及び水１リットル当たり１０ｇを超えて（１０ｇを含まない）、水１リットル当たり５０ｇまでの水溶解度を有する第３の液体化合物を更に含む。

このような第３の液体化合物は、組成物の好ましくは約０．１重量％〜約２重量％、より好ましくは約０．２重量％〜約１．６重量％の濃度で組成物に含有され得る。

このような第３の液体化合物は、液体シリコーン化合物とは異なり、例えば、以下の表のものが挙げられる。

カチオン性又は非イオン性界面活性剤
本発明の組成物は、カチオン性又は非イオン性界面活性剤、好ましくはカチオン性界面活性剤を含む。

界面活性剤は、好ましくは約０．１重量％〜約１０重量％、より好ましくは約０．５重量％〜約８重量％、更に好ましくは約０．８重量％〜約５重量％、なおより好ましくは約１．０重量％〜約４重量％の濃度で組成物中に含まれる。

カチオン性界面活性剤
カチオン性界面活性剤は、１つのカチオン性界面活性剤であってもよく、あるいは２つ以上のカチオン性界面活性剤の混合物であってよい。好ましくは、カチオン性界面活性剤系は、モノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩；モノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩とジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩との組み合わせ；モノ長鎖アルキルアミドアミン塩；モノ長鎖アルキルアミドアミン塩とジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩との組み合わせから選択される。より好ましくは、カチオン性界面活性剤系は、モノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩とジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩との混合物である。

モノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩
本明細書で有用なモノアルキル四級化アンモニウム塩カチオン性界面活性剤は、１２〜３０個の炭素原子、好ましくは１６〜２４個の炭素原子、より好ましくはＣ１８〜２２アルキル基を有する１つのアルキル長鎖を有するものである。窒素に結合している残りの基は、独立して、１〜約４個の炭素原子のアルキル基、又は最大約４個の炭素原子を有するアルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、アリール基、若しくはアルキルアリール基から選択される。

本明細書において有用なモノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩は、以下の式（Ｉ）：

式中、Ｒ^７５、Ｒ^７６、Ｒ^７７、及びＲ^７８のうちの１つは、１２〜３０個の炭素原子のアルキル基、又は、最大約３０個の炭素原子を有する芳香族基、アルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、アリール基、若しくはアルキルアリール基から選択され、Ｒ^７５、Ｒ^７６、Ｒ^７７、及びＲ^７８のうちの残りは、独立して、１〜約４個の炭素原子のアルキル基、又は、最大約４個の炭素原子を有するアルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、アリール基、若しくはアルキルアリール基から選択され、Ｘ⁻は、塩形成アニオン、例えば、ハロゲン（例えば、塩化物、臭化物）ラジカル、酢酸ラジカル、クエン酸ラジカル、乳酸ラジカル、グリコール酸ラジカル、リン酸ラジカル、硝酸ラジカル、スルホン酸ラジカル、硫酸ラジカル、アルキル硫酸ラジカル、及びアルキルスルホン酸ラジカルから選択されるものである）を有するものである。アルキル基は、炭素原子及び水素原子に加えて、エーテル及び／又はエステル結合、並びにアミノ基などの他の基を含有し得る。より長鎖のアルキル基、例えば、炭素数が約１２個以上のものは、飽和又は不飽和であってよい。好ましくは、Ｒ^７５、Ｒ^７６、Ｒ^７７、及びＲ^７８のうち１つは、１２〜３０個の炭素原子、より好ましくは１６〜２４個の炭素原子、更により好ましくは１８〜２２個の炭素原子、なおより好ましくは２２個の炭素原子のアルキル基から選択され、Ｒ^７５、Ｒ^７６、Ｒ^７７、及びＲ^７８のうちの残りは、独立して、ＣＨ_３、Ｃ_２Ｈ_５、Ｃ_２Ｈ_４ＯＨ、及びこれらの混合物から選択され、Ｘは、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＨ_３ＯＳＯ_３、Ｃ_２Ｈ_５ＯＳＯ_３、及びこれらの混合物からなる群から選択される。

かかるモノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩カチオン性界面活性剤の非限定的な例としては、ベヘニルトリメチルアンモニウム塩、ステアリルトリメチルアンモニウム塩、セチルトリメチルアンモニウム塩、及び水素添加タローアルキルトリメチルアンモニウム塩が挙げられる。

モノ長鎖アルキルアミドアミン塩
モノ長鎖アルキルアミンも、カチオン性界面活性剤として好適である。第一級、第二級、及び第三級脂肪族アミンが有用である。約１２〜約２２個の炭素のアルキル基を有する第三級アミドアミンが特に有用である。例示的な第三級アミドアミンとしては、ステアラミドプロピルジメチルアミン、ステアラミドプロピルジエチルアミン、ステアラミドエチルジエチルアミン、ステアラミドエチルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジエチルアミン、パルミタミドエチルジエチルアミン、パルミタミドエチルジメチルアミン、ベヘンアミドプロピルジメチルアミン、ベヘンアミドプロピルジエチルアミン、ベヘンアミドエチルジエチルアミン、ベヘンアミドエチルジメチルアミン、アラキダミドプロピルジメチルアミン、アラキダミドプロピルジエチルアミン、アラキダミドエチルジエチルアミン、アラキダミドエチルジメチルアミン、ジエチルアミノエチルステアラミドが挙げられる。本発明で有用なアミンは、米国特許第４，２７５，０５５号（Ｎａｃｈｔｉｇａｌら）に開示されている。これらのアミンは、ｌ−グルタミン酸、乳酸、塩酸、リンゴ酸、コハク酸、酢酸、フマル酸、酒石酸、クエン酸、ｌ−グルタミン酸塩酸塩、マレイン酸、及びこれらの混合物などの酸と組み合わせて使用することもでき、より好ましくはｌ−グルタミン酸、乳酸、クエン酸と組み合わせて使用することもできる。本明細書におけるアミンは、好ましくは、アミンの酸に対するモル比約１：０．３〜約１：２、より好ましくは、約１：０．４〜約１：１で、いずれかの酸によって部分的に中和される。

ジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩
ジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩は、好ましくは、モノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩又はモノ長鎖アルキルアミドアミン塩と組み合わされる。このような組み合わせは、モノアルキル四級化アンモニウム塩又はモノ長鎖アルキルアミドアミン塩の単一使用と比べて、すすぎが容易であるという感触をもたらすことができると考えられる。モノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩又はモノ長鎖アルキルアミドアミン塩とのこのような組み合わせでは、ジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩は、カチオン性界面活性剤系中のジアルキル四級化アンモニウム塩の重量％が、好ましくは約１０％〜約５０％、より好ましくは約３０％〜約４５％の範囲であるような濃度で用いられる。

本明細書で有用なジアルキル四級化アンモニウム塩カチオン性界面活性剤は、１２〜３０個の炭素原子、好ましくは１６〜２４個の炭素原子、より好ましくは１８〜２２個の炭素原子を有する２つの長いアルキル鎖を有するものである。窒素に結合している残りの基は、独立して、１〜約４個の炭素原子のアルキル基、又は最大約４個の炭素原子を有するアルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、アリール基、若しくはアルキルアリール基から選択される。

本明細書において有用なジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩は、以下の式（ＩＩ）：

式中、Ｒ^７５、Ｒ^７６、Ｒ^７７及びＲ^７８のうちの２つは、１２〜３０個の炭素原子のアルキル基、又は、最大約３０個の炭素原子を有する芳香族基、アルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、アリール基、若しくはアルキルアリール基から選択され、Ｒ^７５、Ｒ^７６、Ｒ^７７、及びＲ^７８のうちの残りは、独立して、１〜約４個の炭素原子のアルキル基、又は、最大約４個の炭素原子を有するアルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、アリール基、若しくはアルキルアリール基から選択され、Ｘ⁻は、塩形成アニオン、例えば、ハロゲン（例えば、塩化物、臭化物）ラジカル、酢酸ラジカル、クエン酸ラジカル、乳酸ラジカル、グリコール酸ラジカル、リン酸ラジカル、硝酸ラジカル、スルホン酸ラジカル、硫酸ラジカル、アルキル硫酸ラジカル、及びアルキルスルホン酸ラジカルから選択されるものである）を有するものである。アルキル基は、炭素原子及び水素原子に加えて、エーテル及び／又はエステル結合、並びにアミノ基などの他の基を含有し得る。より長鎖のアルキル基、例えば、炭素数が約１２個以上のものは、飽和又は不飽和であってよい。好ましくは、Ｒ^７５、Ｒ^７６、Ｒ^７７、及びＲ^７８のうち１つは、１２〜３０個の炭素原子、より好ましくは１６〜２４個の炭素原子、更により好ましくは１８〜２２個の炭素原子、なおより好ましくは２２個の炭素原子のアルキル基から選択され、Ｒ^７５、Ｒ^７６、Ｒ^７７、及びＲ^７８のうちの残りは、独立して、ＣＨ_３、Ｃ_２Ｈ_５、Ｃ_２Ｈ_４ＯＨ、及びこれらの混合物から選択され、Ｘは、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＨ_３ＯＳＯ_３、Ｃ_２Ｈ_５ＯＳＯ_３、及びこれらの混合物からなる群から選択される。

このようなジアルキル四級化アンモニウム塩カチオン性界面活性剤としては、例えば、ジアルキル（１４〜１８）ジメチルアンモニウムクロリド、ジタローアルキルジメチルアンモニウムクロリド、二水素添加タローアルキルジメチルアンモニウムクロリド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド、及びジセチルジメチルアンモニウムクロリドが挙げられる。また、かかるジアルキル四級化アンモニウム塩カチオン性界面活性剤としては、例えば、不斉ジアルキル四級化アンモニウム塩カチオン性界面活性剤が挙げられる。

高融点脂肪族化合物
本発明の組成物は、高融点脂肪族化合物を含む。高融点脂肪族化合物は、組成物の好ましくは約０．１重量％〜約２０重量％、より好ましくは約１重量％〜約１５重量％、更により好ましくは約１．５重量％〜約８重量％の濃度で組成物中に含まれる。

本明細書で有用な高融点脂肪族化合物は、２５℃以上〜６０℃の融点、好ましくは３０℃〜６０℃の融点を有し、脂肪族アルコール、脂肪酸、脂肪族アルコール誘導体、脂肪酸誘導体、及びこれらの混合物からなる群から選択される。本明細書のこの項に開示されている化合物が、場合によっては２つ以上の分類に属し得る（例えば、いくつかの脂肪族アルコール誘導体は、脂肪酸誘導体としても分類され得る）ということが当業者には理解される。しかしながら、所与の分類は、その特定の化合物を限定することを意図するものではなく、分類及び命名法の便宜上そのようになされている。更に、二重結合の数及び位置、並びに分枝の長さ及び位置に依存して、特定の必須炭素原子を有する特定の化合物の融点が２５℃未満であり得ることも当業者には理解される。低融点のそのような化合物は、この章に含まれないと意図される。高融点化合物の非限定的な例は、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ，Ｆｉｆｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，１９９３、及びＣＴＦＡ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｈａｎｄｂｏｏｋ，Ｓｅｃｏｎｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ，１９９２に見出される。

様々な高融点脂肪族化合物のうち、好ましくは、脂肪族アルコールが本発明の組成物において使用される。本明細書で有用な脂肪族アルコールは、約１４〜約３０個の炭素原子、好ましくは約１６〜約２２個の炭素原子を有するものである。これらの脂肪族アルコールは飽和しており、直鎖又は分枝鎖アルコールであってもよい。好ましい脂肪族アルコールとしては、例えば、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、及びこれらの混合物が挙げられる。

高純度の単一化合物の高融点脂肪族化合物が好ましい。純粋なセチルアルコール、ステアリルアルコール、及びベヘニルアルコールの群から選択される、純粋な脂肪族アルコールの単一化合物が非常に好ましい。「純粋な」とは、本明細書において、化合物が、少なくとも約９０％、好ましくは少なくとも約９５％の純度を有することを意味する。これらの高純度の単一化合物は、消費者が組成物を洗い流すときに、優れたすすぎ易さをもたらす。

水性キャリア
本発明のコンディショニング組成物は水性キャリアを含む。このキャリアのレベル及び種類は、他の構成成分との相溶性及び製品の他の所望の特性に従って選択される。

本発明で有用なキャリアとしては、水、並びに低級アルキルアルコール及び多価アルコールの水溶液が挙げられる。本明細書で有用な低級アルキルアルコールは、１〜６個の炭素を有する一価アルコールであり、より好ましくは、エタノール及びイソプロパノールである。本明細書で有用な多価アルコールとしては、プロピレングリコール、ヘキシレングリコール、グリセリン、及びプロパンジオールが挙げられる。

好ましくは、水性キャリアは、実質的に水である。好ましくは、脱イオン水が使用される。ミネラルカチオンを含む天然供給源からの水もまた、製品の所望の特性に応じて使用することができる。一般的に、本発明の組成物は、約２０％〜約９９％、好ましくは約３０％〜約９５％、より好ましくは約８０％〜約９５％の水を含む。

ゲルマトリックス
好ましくは、本発明の組成物では、カチオン性界面活性剤、高融点脂肪族化合物、及び水性キャリアが、ゲルマトリックスを形成する。

ゲルマトリックスは、濡れた毛髪に塗布している間の滑らかな感触並びに乾いた毛髪における柔らかさ及びしっとりとした感触などの様々なコンディショニング効果、例えば、ヘアコンディショニング効果をもたらすのに好適である。上記のゲルマトリックスを提供することを考慮すると、カチオン性界面活性剤及び高融点脂肪族化合物は、カチオン性界面活性剤の高融点脂肪族化合物に対する重量比が、好ましくは約１：１〜約１：１０、より好ましくは約１：１〜約１：６の範囲になるような濃度で含有される。毛髪、顔、身体、及び／又は頭皮に対する固体有機化合物の付着を改善するために、カチオン性界面活性剤の高融点脂肪族化合物に対する重量比は、好ましくは約１：１〜約１：４、より好ましくは約１：１．５〜約１：３．５の範囲内であることが好ましい場合がある。

シリコーン化合物
本発明の組成物は、シリコーン化合物を含み得る。シリコーン化合物は、組成物の約０．０５重量％〜約１５重量％、好ましくは約０．１重量％〜約１０重量％、より好ましくは約０．１５重量％〜約５重量％、なおより好ましくは約０．２重量％〜約４重量％の濃度で組成物中に含有され得る。

第四級アンモニウム基を含有するシリコーンポリマー
本明細書で有用なこのようなシリコーン化合物は、アミン基又は四級アンモニウム基を有するもの、並びにアルキレンオキシド基、例えば、トリデセス−９−アモジメチコン、シリコーンクオタニウム−２２、及び以下に詳細に記載するものであってよい。

本明細書で有用なシリコーン化合物は、例えば、末端エステル基を含み、最大１００，０００ｍＰａ・ｓの粘度及びＤ単位２００超のＤブロック長さを有する、第四級基を含有するシリコーンポリマーを含む。理論に束縛されるものではないが、この低粘度シリコーンポリマーは、滑らかな感触、摩擦の低減、及びヘアダメージの防止などの改善されたコンディショニング効果、例えば、ヘアコンディシニング効果を提供すると同時に、シリコーンブレンドの必要性を排除する。

構造的に、シリコーンポリマーは、１つ以上の第四級アンモニウム基、２００個を超えるシロキサン単位を含む少なくとも１つのシリコーンブロック、少なくとも１つのポリアルキレンオキシド構造ユニット、及び少なくとも１つの末端エステル基を含むポリオルガノシロキサン化合物である。１つ以上の実施形態では、シリコーンブロックは、３００〜５００個のシロキサン単位を含む場合がある。

好ましい実施形態では、ポリオルガノシロキサン化合物は、次の一般式（Ｉａ）及び（Ｉｂ）：
Ｍ−Ｙ−［−（Ｎ^＋Ｒ_２−Ｔ−Ｎ^＋Ｒ_２）−Ｙ−］_ｍ−［−（ＮＲ^２−Ａ−Ｅ−Ａ’−ＮＲ^２）−Ｙ−］_ｋ−Ｍ （Ｉａ）
Ｍ−Ｙ−［−（Ｎ^＋Ｒ_２−Ｔ−Ｎ^＋Ｒ_２）−Ｙ−］_ｍ−［−（Ｎ^＋Ｒ^２ _２−Ａ−Ｅ−Ａ’−Ｎ^＋Ｒ^２ _２）−Ｙ−］_ｋ−Ｍ （Ｉｂ）
を有し、式中、
ｍは、０超、好ましくは０．０１〜１００、より好ましくは０．１〜１００、なおより好ましくは１〜１００、具体的には１〜５０、より具体的には１〜２０、なおより具体的には１〜１０であり、
ｋは０であるか、又は平均値０超〜５０、又は好ましくは１〜２０、又はなおより好ましくは１〜１０であり、
Ｍは、以下から選択される末端エステル基を含む末端基を表し、
−ＯＣ（Ｏ）−Ｚ
−ＯＳ（Ｏ）_２−Ｚ
−ＯＳ（Ｏ_２）Ｏ−Ｚ
−ＯＰ（Ｏ）（Ｏ−Ｚ）ＯＨ
−ＯＰ（Ｏ）（Ｏ−Ｚ）_２
式中、Ｚは、最大４０個の炭素原子を有する一価の有機残基から選択され、１つ以上のヘテロ原子を任意に含む。
Ａ及びＡ’は、それぞれ互いに独立して、単結合、又は最大１０個の炭素原子及び１つ以上のヘテロ原子を有する二価有機基から選択され、
Ｅは、次の一般式：
−［ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ］_ｑ−［ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）Ｏ］_ｒ−［ＣＨ_２ＣＨ（Ｃ_２Ｈ_５）Ｏ］_ｓ−
（式中、ｑは０〜２００であり、ｒは０〜２００であり、ｓは０〜２００であり、ｑ＋ｒ＋ｓは１〜６００である）のポリアルキレンオキシド基である。
Ｒ^２は、水素又はＲから選択され、
Ｒは、最大２２個の炭素原子と、任意に１つ以上のヘテロ原子とを有する一価の有機基から選択され、窒素原子における遊離原子価は炭素原子に結合され、
Ｙは、式：
−Ｋ−Ｓ−Ｋ−及び−Ａ−Ｅ−Ａ’−又は−Ａ’−Ｅ−Ａ−、
（式中、Ｓは、

であり、
Ｒ１は、Ｃ_１〜Ｃ_２２アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_２２フルオロアルキル又はアリールであり、ｎは、２００〜１０００であり、ポリオルガノシロキサン化合物中に複数のＳ基が存在する場合、これらは同一であっても又は異なっていてもよい）の基である。
Ｋは、二価又は三価の直鎖、環状、及び／又は分枝状のＣ_２〜Ｃ_４０炭化水素残基であり、これは、−Ｏ−、−ＮＨ−、三価のＮ、−ＮＲ^１−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−によって任意に中断され、かつ−ＯＨで任意に置換され、Ｒ^１は、上記のとおりに定義され、
Ｔは、最大２０個の炭素原子及び１つ以上のヘテロ原子を有する二価の有機基から選択される。

残基Ｋは、互いに同一であっても又は異なっていてもよい。−Ｋ−Ｓ−Ｋ−部分中、残基Ｋは、Ｃ−Ｓｉ−結合を介して残基Ｓのケイ素原子に結合される。

ポリオルガノシロキサン化合物中にはアミン基（−（ＮＲ^２−Ａ−Ｅ−Ａ’−ＮＲ^２）−）が存在する可能性があることに起因し、これらは、有機又は無機酸によるそのようなアミン基のプロトン化によりもたらされる、プロトン化アンモニウム基を有する場合がある。そのような化合物は、ポリオルガノシロキサン化合物の酸付加塩と称されることもある。

好ましい実施形態では、第四級アンモニウム基ｂ）と末端エステル基ｃ）とのモル比は、１００：２０未満であり、更により好ましくは１００：３０未満であり、最も好ましくは１００：５０未満である。この比は、^１３Ｃ−ＮＭＲによって決定することができる。

更なる実施形態では、ポリオルガノシロキサン組成物は、
Ａ）ａ）少なくとも１つのポリオルガノシロキサン基、ｂ）少なくとも１つの第四級アンモニウム基、ｃ）少なくとも１つの末端エステル基、及びｄ）少なくとも１つのポリアルキレンオキシド基（上で定義したとおり）を含む、少なくとも１つのポリオルガノシロキサン化合物と、
Ｂ）化合物Ａ）とは異なる少なくとも１つの末端エステル基を含む、少なくとも１つのポリオルガノシロキサン化合物と、を含む場合がある。

成分Ａ）の定義において、本発明のポリオルガノシロキサン化合物の記述を参照することができる。ポリオルガノシロキサン化合物Ｂ）は、ポリオルガノシロキサン化合物Ａ）とは異なり、好ましくは、ポリオルガノシロキサン化合物Ｂ）は第四級アンモニウム基を含まない。好ましいポリオルガノシロキサン化合物Ｂ）は、一官能性有機酸、特にカルボン酸と、ビスエポキシドを含有するポリオルガノシロキサンとの反応から生じる。

ポリオルガノシロキサン組成物において、化合物Ｂ）に対する化合物Ａ）の重量比は好ましくは９０：１０未満である。すなわち換言すれば、成分Ｂ）の含量は少なくとも１０重量％である。化合物Ａ）中のポリオルガノシロキサン組成物の更に好ましい実施形態では、末端エステル基ｃ）に対する第四級アンモニウム基ｂ）のモル比は１００：１０未満であり、なおより好ましくは１００：１５未満であり、かつ最も好ましくは１００：２０未満である。

シリコーンポリマーは、２０℃及び剪断速度０．１ｓ^−１（プレート−プレートシステム、プレート直径４０ｍｍ、間隙幅０．５ｍｍ）において、１００，０００ｍＰａ・ｓ（１００Ｐａ・ｓ）未満の粘度を有する。更なる実施形態では、未希釈のシリコーンポリマーの粘度は、５００〜１００，０００ｍＰａ・ｓ、又は好ましくは５００〜７０，０００ｍＰａ・ｓ、又はより好ましくは５００〜５０，０００ｍＰａ・ｓ、又はなおより好ましくは５００〜２０，０００ｍＰａ・ｓの範囲であってよい。更なる実施形態では、未希釈ポリマーの粘度は、２０℃及び剪断速度０．１ｓ^−１で測定したとき、５００〜１０，０００ｍＰａ・ｓ、又は好ましくは５００〜５０００ｍＰａ・ｓの範囲であってよい。

上で列挙したシリコーンポリマーに加え、以下の好ましい組成物が以下に提供される。例えば、次の一般式：
−［ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ］_ｑ−［ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）Ｏ］_ｒ−［ＣＨ_２ＣＨ（Ｃ_２Ｈ_５）Ｏ］_ｓ−
（式中、ｑ、ｒ、及びｓは、以下のように定義される場合があり、すなわち
ｑは０〜２００であり、又は好ましくは０〜１００、又はより好ましくは０〜５０、又はなおより好ましくは０〜２０であり、
ｒは０〜２００であり、又は好ましくは０〜１００、又はより好ましくは０〜５０、又はなおより好ましくは０〜２０であり、
ｓは０〜２００であり、又は好ましくは０〜１００、又はより好ましくは０〜５０、又はなおより好ましくは０〜２０であり、
並びにｑ＋ｒ＋ｓは１〜６００であり、又は好ましくは１〜１００、又はより好ましくは１〜５０、又はなおより好ましくは１〜４０である。

次の一般式Ｓを有するポリオルガノシロキサン構造単位では、

Ｒ^１は、Ｃ_１〜Ｃ_２２アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_２２フルオロアルキル又はアリールであり、ｎは２００〜１０００であり、又は好ましくは３００〜５００であり、Ｋ（−Ｋ−Ｓ−Ｋ−基中）は、好ましくは二価又は三価の直鎖、環状、又は分岐状Ｃ_２〜Ｃ_２０炭化水素残基であり、−Ｏ−、−ＮＨ−、三価のＮ、−ＮＲ^１−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−により任意に中断され、かつ−ＯＨで任意に置換される。

具体的な実施形態では、Ｒ^１は、Ｃ_１〜Ｃ_１８アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_１８フルオロアルキル及びアリールである。更に、Ｒ^１は、好ましくはＣ_１〜Ｃ_１８アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６フルオロアルキル、及びアリールである。更に、Ｒ^１は、より好ましくはＣ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６フルオロアルキルであり、なおより好ましくはＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルキル、及びフェニルである。最も好ましくは、Ｒ^１は、メチル、エチル、トリフルオロプロピル、及びフェニルである。

本明細書で使用するとき、「Ｃ_１〜Ｃ_２２アルキル」という用語は、直鎖又は分枝状であってもよい、１〜２２個の炭素原子を有する脂肪族炭化水素基を意味する。メチル、エチル、プロピル、ｎ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、ノニル、デシル、ウンデシル、イソプロピル、ネオペンチル、及び１，２，３−トリメチルヘキシル部分が例として機能する。

更に、本明細書で使用するとき、「Ｃ_１〜Ｃ_２２フルオロアルキル」という用語は、直鎖又は分枝状であってもよく、かつ少なくとも１つのフッ素原子で置換された、１〜２２個の炭素原子を有する脂肪族炭化水素化合物を意味する。モノフルオロメチル（Monofluormethyl）、モノフルオロエチル、１，１，１−トリフルオロエチル（trifluorethyl）、ペルフルオロエチル、１，１，１−トリフルオロプロピル、１，２，２−トリフルオロブチルが好適な例である。

更に、「アリール」という用語は、置換されていない、又はＯＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ_３、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_３〜Ｃ_７シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル若しくはフェニルで１回又は数回フェニル置換されたものを意味する。アリールは、ナフチルも意味する場合がある。

ポリオルガノシロキサンの実施形態については、アンモニウム基に由来する正電荷は、塩化物、臭化物、硫酸水素塩、硫酸塩などの無機アニオン、又は、Ｃ_１〜Ｃ_３０カルボン酸に由来するカルボキシレート、例えば、アセテート、プロピオネート、オクタノエート、特に、Ｃ_１０〜Ｃ_１８カルボン酸に由来するカルボキシレート、例えば、デカノエート、ドデカノエート、テトラデカノエート、ヘキサデカノエート、オクタデカノエート、及びオレアート、アルキルポリエーテルカルボキシレート、アルキルスルホネート、アリールスルホネート、アルキルアリールスルホネート、アルキルスルフェート、アルキルポリエーテルスルフェート、リン酸モノアルキル／アリールエステル及びリン酸ジアルキル／アリールエステル由来のリン酸塩などの有機アニオンにより中和される。ポリオルガノシロキサン化合物の特性を、特に使用する酸の選択に基づいて修正することができる。

第四級アンモニウム基は、通常、モノカルボン酸及び二官能性ジハロゲンアルキル化合物の存在下で、第三級ジアミンと、特にジエポキシド（ビスエポキシドと称される場合もある）から選択されるアルキル化剤とを反応させることにより生成される。

好ましい実施形態では、ポリオルガノシロキサン化合物は、次の一般式（Ｉａ）及び（Ｉｂ）：
Ｍ−Ｙ−［−（Ｎ^＋Ｒ_２−Ｔ−Ｎ^＋Ｒ_２）−Ｙ−］_ｍ−［−（ＮＲ^２−Ａ−Ｅ−Ａ’−ＮＲ^２）−Ｙ−］_ｋ−Ｍ （Ｉａ）
Ｍ−Ｙ−［−（Ｎ^＋Ｒ_２−Ｔ−Ｎ^＋Ｒ_２）−Ｙ−］_ｍ−［−（Ｎ^＋Ｒ^２ _２−Ａ−Ｅ−Ａ’−Ｎ^＋Ｒ^２ _２）−Ｙ−］_ｋ−Ｍ （Ｉｂ）
（式中、各基は上で定義したとおりである）のものであり得る。しかしながら、繰返し単位は、統計的配列である（すなわち、ブロック様配列ではない）。

更に好ましい一実施形態では、ポリオルガノシロキサン化合物は、一般式（ＩＩａ）又は（ＩＩｂ）：
Ｍ−Ｙ−［−Ｎ^＋Ｒ_２−Ｙ−］_ｍ−［−（ＮＲ^２−Ａ−Ｅ−Ａ’−ＮＲ^２）−Ｙ−］_ｋ−Ｍ （ＩＩａ）
Ｍ−Ｙ−［−Ｎ^＋Ｒ_２−Ｙ−］_ｍ−［−（Ｎ^＋Ｒ^２ _２−Ａ−Ｅ−Ａ’−Ｎ^＋Ｒ^２ _２）−Ｙ−］_ｋ−Ｍ （ＩＩｂ）
（式中、各基は上で定義したとおりである）のものであり得る。また、このような式中、繰返し単位は、通常、統計的配列である（すなわち、ブロック様配列ではない）。
式中、上で定義したとおり、Ｍは、
−ＯＣ（Ｏ）−Ｚ、
−ＯＳ（Ｏ）_２−Ｚ
−ＯＳ（Ｏ_２）Ｏ−Ｚ
−ＯＰ（Ｏ）（Ｏ−Ｚ）ＯＨ
−ＯＰ（Ｏ）（Ｏ−Ｚ）_２であり、
Ｚは、直鎖、環状、又は分岐状の飽和若しくは不飽和のＣ_１〜Ｃ_２０、又は好ましくはＣ_２〜Ｃ_１８であり、又はなおより好ましくは、１つ以上の−Ｏ−若しくは−Ｃ（Ｏ）−により中断され、かつ−ＯＨで置換されている場合がある炭化水素ラジカルである。具体的な実施形態では、Ｍは、標準的なカルボン酸から生じる−ＯＣ（Ｏ）−Ｚであり、特に、例えば、ドデカン酸などのように１０個超の炭素原子を有する。

更なる実施形態では、ポリオルガノシロキサン含有反復基−Ｋ−Ｓ−Ｋ−とポリアルキレン反復基−Ａ−Ｅ−Ａ’−又は−Ａ’−Ｅ−Ａ−とのモル比は、１００：１〜１：１００、又は好ましくは２０：１〜１：２０、又はより好ましくは１０：１〜１：１０である。

−（Ｎ^＋Ｒ_２−Ｔ−Ｎ^＋Ｒ_２）−基中、Ｒは、１つ以上の−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−により中断されている可能性があり、かつ−ＯＨにより置換されている可能性がある、一価の直鎖、環状、又は分岐状Ｃ_１〜Ｃ_２０炭化水素ラジカルを表す場合があり、Ｔは、−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−により中断されている可能性があり、かつヒドロキシルにより置換されている可能性がある二価の直鎖、環状、又は分岐状Ｃ_１〜Ｃ_２０炭化水素ラジカルを表す場合がある。

第四級アンモニウム官能基及びエステル官能基を含む上記のポリオルガノシロキサン化合物はまた、１）第四級アンモニウム官能基を含み、エステル官能基を含まない個々の分子、２）第四級アンモニウム官能基及びエステル官能基を含む分子、並びに３）エステル官能基を含み、第四級アンモニウム官能基を含まない分子も含み得る。構造に限定されはしないものの、第四級アンモニウム官能基及びエステル官能基を含む、上記のポリオルガノシロキサン化合物は、両方の部分についてある特定の平均量及び比を含む、分子の混合物として理解される。

エステルを得るために様々な一官能性有機酸を使用することができる。例示的な実施形態としては、Ｃ_１〜Ｃ_３０カルボン酸、例えば、Ｃ_２、Ｃ_３、Ｃ_８酸、Ｃ_１０〜Ｃ_１８カルボン酸、例えば、Ｃ_１２、Ｃ_１４、Ｃ_１６酸、飽和、不飽和、及びヒドロキシル官能化Ｃ_１８酸、アルキルポリエーテルカルボン酸、アルキルスルホン酸、アリールスルホン酸、アルキルアリールスルホン酸、アルキル硫酸、アルキルポリエーテル硫酸、リン酸モノアルキル／アリールエステル及びリン酸ジアルキル／アリールエステルが挙げられる。

他のシリコーン
本明細書で有用なこのような他のシリコーンは、例えば、環状シリコーンなどの揮発性シリコーン、ジメチルポリシロキサン流体、ジメチルポリシロキサンガム、アミノシリコーン、及びシリコーンコポリオールであり得る。好ましいアミノシリコーンとしては、例えば、次の一般式（Ｉ）：
（Ｒ_１）_ａＧ_３−ａ−Ｓｉ−（−ＯＳｉＧ_２）_ｎ−（−ＯＳｉＧ_ｂ（Ｒ_１）_２−ｂ）_ｍ−Ｏ−ＳｉＧ_３−ａ（Ｒ_１）_ａ
（式中、Ｇは、水素、フェニル、ヒドロキシ、又はＣ_１〜Ｃ_８アルキル、好ましくはメチルであり、ａは、０、又は１〜３の値を有する整数、好ましくは１であり、ｂは、０、１、又は２、好ましくは１であり、ｎは、０〜１，９９９の数であり、ｍは、０〜１，９９９の整数であり、ｎとｍとの合計は、１〜２，０００の数であり、ａ及びｍはいずれも０ではなく、Ｒ_１は、一般式ＣｑＨ_２ｑＬに従う一価ラジカルであり、式中、ｑは、２〜８の値を有する整数であり、Ｌは、−Ｎ（Ｒ_２）ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｎ（Ｒ_２）_２、−Ｎ（Ｒ_２）_２、−Ｎ（Ｒ_２）_３Ａ⁻、−Ｎ（Ｒ_２）ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＮＲ_２Ｈ_２Ａ⁻、の基から選択され、ここで、Ｒ_２は、水素、フェニル、ベンジル、又は飽和炭化水素ラジカル、好ましくは約Ｃ_１〜約Ｃ_２０のアルキルラジカルであり、Ａ⁻は、ハロゲン化物イオンである）に一致するものが挙げられる。

極めて好ましいアミノシリコーンは、式（Ｉ）（式中、ｍ＝０、ａ＝１、ｑ＝３、Ｇ＝メチルであり、ｎは、好ましくは約１５００〜約１７００、より好ましくは約１６００であり、Ｌは、−Ｎ（ＣＨ_３）_２又は−ＮＨ_２、より好ましくは−ＮＨ_２である）に対応するものである。別の極めて好ましいアミノシリコーンは、式（Ｉ）（式中、ｍ＝０、ａ＝１、ｑ＝３、Ｇ＝メチルであり、ｎは、好ましくは約４００〜約６００、より好ましくは約５００であり、Ｌは、−Ｎ（ＣＨ_３）_２又は−ＮＨ_２、より好ましくは−ＮＨ_２である）に対応するものである。シリコーン鎖の一端又は両端が、窒素含有基によって末端処理されているため、このような極めて好ましいアミノシリコーンを、末端アミノシリコーンと呼ぶことができる。

追加構成成分
本発明の組成物は、他の追加成分を含んでもよく、これは最終製品の所望の特性によって当業者により選択されてもよく、また組成物をより美容的若しくは審美的に許容可能なものにするか、又は付加的な使用による効果を組成物にもたらすために好適なものである。こうした他の追加成分は、一般に、組成物の約０．００１重量％〜約１０重量％、好ましくは約５重量％以下の濃度で個々に用いられる。

多種多様な他の追加成分を本発明の組成物に配合することができる。これには、他のコンディショニング剤（例えば、Ｈｏｒｍｅｌから入手可能な商標名「Ｐｅｐｔｅｉｎ ２０００」の加水分解コラーゲン、Ｅｉｓａｉから入手可能な商標名「Ｅｍｉｘ−ｄ」のビタミンＥ、Ｒｏｃｈｅから入手可能なパンテノール、Ｒｏｃｈｅから入手可能なパントテニルエチルエーテル、加水分解ケラチン、タンパク質、植物抽出物、及び栄養素など）、防腐剤（例えば、ベンジルアルコール、メチルパラベン、プロピルパラベン、及びイミダゾリジニル尿素など）、ｐＨ調節剤（例えば、クエン酸、クエン酸ナトリウム、コハク酸、リン酸、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウムなど）、塩全般（例えば、酢酸カリウム及び塩化ナトリウムなど）、着色剤（例えば、ＦＤ＆Ｃ又はＤ＆Ｃ顔料の任意のものなど）、香料、並びに金属イオン封鎖剤（例えば、エチレンジアミン四酢酸二ナトリウムなど）、並びに、紫外線及び赤外線のスクリーニング及び吸収剤（例えば、サリチル酸オクチル）が挙げられる。

製品形態
本発明の組成物は、リンスオフ製品又はリーブオン製品の形態であってもよく、これらに制限されないが、クリーム、ゲル、エマルション、ムース、及びスプレーなどの多種多様な製品形態で配合されてもよい。

本発明のコンディショニング組成物は、洗い流すヘアーコンディショナに特に好適である。このような組成物は、好ましくは、
（ｉ）毛髪をシャンプーした後、毛髪をコンディショニングするために有効量のコンディショニング組成物を毛髪に塗布する工程、及び
（ｉｉ）その後、毛髪をすすぐ工程、によって使用される。

以下の実施例は、本発明の範囲内にある実施形態を更に説明及び実証する。これらの実施例は、例示目的のためにのみ提供され、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなくそれらの多くの変更が可能であることから、本発明を限定するものとして解釈されるべきではない。適用可能な場合には、成分を、化学名又はＣＴＦＡ名で特定し、そうでない場合は、以下で定義する。

組成物（重量％）

成分の定義
^＊１ 粘度１０，０００Ｐａ・ｓを有するポリジメチルシロキサン
^＊２ Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅから入手可能、１０，０００ｍＰａ・ｓの粘度を有し、以下の式（Ｉ）：
（Ｒ_１）_ａＧ_３−ａ−Ｓｉ−（−ＯＳｉＧ_２）_ｎ−（−ＯＳｉＧ_ｂ（Ｒ_１）_２−ｂ）_ｍ−Ｏ−ＳｉＧ_３−ａ（Ｒ_１）_ａ （Ｉ）
（式中、Ｇは、メチルであり、ａは、整数の１であり、ｂは、０、１、又は２、好ましくは１であり、ｎは、４００〜約６００の数であり、ｍは、整数の０であり、Ｒ_１は、一般式Ｃ_ｑＨ_２ｑＬに適合する一価のラジカルであり、式中、ｑは整数の３であり、Ｌは−ＮＨ_２である）を有する。

調製方法
本発明の「実施例１」〜「実施例９」及び比較例としての「比較例．ｉ」〜「比較例．ｖｉｉ」の上記ヘアケア組成物は、当該技術分野において周知の任意の従来の方法によって調製することができる。

特性及び効果
組成物の一部について、いくつかの効果を以下の方法により評価する。評価の結果を上の表に示す。

実施例１〜９は、リンスオフ用途に特に有用な本発明のヘアコンディショニング組成物である。前述の「実施例１」〜「実施例９」によって開示及び表現された実施形態は、多くの利点を有する。例えば、これらは、固体有機化合物の結晶化を低減させた。また、「実施例１」及び「比較例．ｉ」の比較、並びに「実施例２」及び「比較例．ｉｉ」の別の比較は、いずれも、本発明の組成物「実施例１」及び「実施例２」が、固体有機化合物の付着を改善したことを示す。更に、「実施例１」及び「比較例．ｉｉｉ及び／又は比較例．ｉｖ」の比較は、本発明の組成物「実施例１」が、固体有機化合物の結晶化を低減すると同時に、自由流動を低下させないことを示す。

付着試験
抗ふけ活性物質の頭皮への付着は、個人の毛髪及び頭皮を洗浄することによって測定される。まず、シャンプーを毛髪及び頭皮に塗布し、洗い流す。次いで、上記実施例の組成物のうちの１つを塗布し、すすぎ落とす。頭皮の領域上で毛髪を分けて、表面に開放端ガラスシリンダを保持しながら、抽出溶液のアリコートを添加し、撹拌した後、ピロクトンオラミンの内容物を回収し、ＨＰＬＣなどの従来の方法によって分析測定を行う。

自由流動−振子
自由流動は、毛髪の揺動度（degree of swinging）を検出する振子測定によって測定される。より多くの揺動は、より自由に流動することを意味する。処理された毛髪を配置し、揺動度を測定するためのセンサも配置する。処理された毛髪が揺動を開始するように、処理された毛髪に同じ程度の開始力を与える。揺動中に揺動度を測定し、「振子面積負荷」として示す。

（ｉ）ヘアピースの調製
振子測定には、長さ１０インチのヘアピース２０グラムを使用する。ヘアピースは以下の工程により準備する。
（１）ヘアピースを漂白し、櫛で同じ方向にすく。次に、非コンディショニングシャンプーをヘアピース１つ当たり１．０ｃｃ塗布し、ヘアピースを泡立たせ、すすぎ、乾燥させ、
（２）非コンディショニングシャンプーをヘアピース１つ当たり１．０ｃｃの濃度で塗布し、ヘアピースを泡立たせ、ヘアピースをすすぎ、及び１
（３）コンディショナーについてはヘアピース１つ当たり４．０ｃｃの濃度でコンディショナーを塗布し、ヘアピースを処理し、そして、
（４）ヘアピースをすすぎ、
（５）次いで、ヘアピースを２３℃及び低湿度（４５％）環境で一晩乾燥させ、そして、
（６）ヘアピースの振子測定の準備が整う。

（ｉｉ）評価
コンディショナー１つ当たり工程（ｉ）によって調製した少なくとも３つの異なるヘアピースに対して、工程（ｉｉ）における上記測定を実施し、次いで、平均を計算する。

本明細書に開示される寸法及び値は、列挙された正確な数値に厳密に限定されるものとして理解されるべきではない。その代わりに、特に指示がない限り、このような寸法はそれぞれ、列挙された値とその値を囲む機能的に同等な範囲との両方を意味することが意図されている。例えば、「４０ｍｍ」と開示された寸法は、「約４０ｍｍ」を意味することが意図される。

相互参照される又は関連する任意の特許又は特許出願、及び本願が優先権又はその利益を主張する任意の特許出願又は特許を含む、本明細書に引用される全ての文書は、除外又は限定することを明言しない限りにおいて、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。いかなる文献の引用も、本明細書中で開示又は特許請求される任意の発明に対する先行技術であるとはみなされず、あるいはそれを単独で又は他の任意の参考文献（単数又は複数）と組み合わせたときに、そのようないかなる発明も教示、示唆又は開示するとはみなされない。更に、本文書における用語の任意の意味又は定義が、参照により組み込まれた文書内の同じ用語の任意の意味又は定義と矛盾する場合、本文書においてその用語に与えられた意味又は定義が適用されるものとする。

本発明の特定の実施形態を例示及び説明してきたが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく様々な他の変更及び修正を行うことができる点は当業者には明白であろう。したがって、本発明の範囲内にある全てのそのような変更及び修正を添付の特許請求の範囲に網羅することが意図されている。

Claims (17)

1. パーソナルケア組成物であって、
   （ａ）約０．１重量％〜約１０重量％のカチオン性又は非イオン性界面活性剤と、
   （ｂ）約０．１重量％〜約２０重量％の、２５℃〜６０℃の融点を有する高融点脂肪族化合物と、
   （ｃ）約０．１重量％〜約２．０重量％の、水１リットル当たり２５ｇ未満の水溶解度を有し、６０℃を超える融点を有し、かつ以下の計算方法：
   ＡｌｏｇＰ≧−１．１４ ｌｏｇ ＷＳ＋１．９９
   （式中、ＷＳは、水溶解度（２５℃における水１リットル当たりのｇ）を意味する）を満たすＡｌｏｇＰも有する固体有機化合物と、
   （ｄ）第２の液体油性化合物以外の第１の液体油性化合物であって、水１リットル当たり１０ｇ以下の水溶解度を有し、前記組成物中に含まれる全ての前記第１の液体油性化合物の混合物が約５〜約１０の誘電定数を有し、前記固体有機化合物の前記第１の液体油性化合物に対する重量比が約１：１〜約１：１０である、第１の液体油性化合物と、
   （ｅ）水性キャリアと、を含み、
   前記組成物が、７．０以上のより高いＡｌｏｇＰを有する第２の液体油性化合物を０．１％以下含む、パーソナルケア組成物。
2. 前記第２の液体油性化合物が、６．７以上、好ましくは６．１以上、より好ましくは５．６以上のより高いＡｌｏｇＰを有する、請求項１に記載の組成物。
3. 前記組成物が、０．０５％以下の前記第２の液体油性化合物を含み、好ましくは、前記組成物が、０．０１％以下の前記第２の液体油性化合物を含み、より好ましくは、前記組成物が前記第２の液体油性化合物を含まない、請求項１又は２に記載の組成物。
4. 前記組成物中に含まれる全ての前記第１の液体油性化合物の前記混合物が、好ましくは約６〜約９、より好ましくは約７〜約９の誘電定数を有する、請求項１〜３のいずれか一項に記載の組成物。
5. 前記界面活性剤の前記高融点脂肪族化合物に対する重量比が、好ましくは約１：１〜約１：４、より好ましくは約１：１．５〜約１：３．５の範囲内である、請求項１〜４のいずれか一項に記載の組成物。
6. 前記界面活性剤が、カチオン性界面活性剤である、請求項１〜５のいずれか一項に記載の組成物。
7. 前記第１の液体油性化合物が、好ましくは水１リットル当たり５ｇ以下、より好ましくは水１リットル当たり２ｇ以下の水溶解度を有する、請求項１〜６のいずれか一項に記載の組成物。
8. 前記組成物が、好ましくは約０．２％〜約１．０％、より好ましくは約０．２２％〜約１．０％の前記固体有機化合物を含む、請求項１〜７のいずれか一項に記載の組成物。
9. 前記固体有機化合物の前記第１の液体油性化合物に対する重量比が、好ましくは約１：１．２〜約１：１０、より好ましくは約１：１．５〜約１：１０である、請求項１〜８のいずれか一項に記載の組成物。
10. 前記組成物が、好ましくは約０．２％〜約５％、より好ましくは約０．２％〜約３％、更により好ましくは約０．３％〜約２％の前記第１の液体油性化合物を含む、請求項１〜９のいずれか一項に記載の組成物。
11. 前記組成物が、約１〜約６．０のＡｌｏｇＰと、水１リットル当たり１０ｇを超えて、水１リットル当たり約５０ｇまでの水溶解度とを有する第３の液体化合物を更に含む、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の組成物。
12. 前記組成物が、好ましくは約０．１％〜約２％、より好ましくは約０．２％〜約１．６％の前記第３の液体化合物を更に含む、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の組成物。
13. 前記固体有機化合物が、好ましくは水１リットル当たり１０ｇ未満、より好ましくは水１リットル当たり５ｇ未満、更により好ましくは水１リットル当たり２ｇ未満の水溶解度を有する、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の組成物。
14. 前記固体有機化合物が、以下の計算方法：
    ＡｌｏｇＰ≧−１．１４ ｌｏｇ ＷＳ＋２．９９
    を満たすＡｌｏｇＰを有する、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の組成物。
15. 前記固体有機化合物が、好ましくは８０℃以上、より好ましくは９０℃以上、更により好ましくは９５℃以上の融点を有する、請求項１〜１４のいずれか一項に記載の組成物。
16. 前記組成物が、約３．５〜約６のｐＨを有する、請求項１〜１５のいずれか一項に記載の組成物。
17. 前記固体有機化合物が、ピロクトン及びその塩からなる群から選択される、請求項１〜１６のいずれか一項に記載の組成物。

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