JP4276181B2

JP4276181B2 - クレンジング相及び分離した効能相を含有する縞状液体パーソナルクレンジング組成物

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Publication number: JP4276181B2
Application number: JP2004568928A
Authority: JP
Inventors: リンフォホトヘザー; ディーンプットマンクリストファー; トーマスチェーン; シキングウェイカール
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 2002-09-20
Filing date: 2003-09-11
Publication date: 2009-06-10
Anticipated expiration: 2023-09-11
Also published as: KR20050057317A; WO2004026276A1; KR100681739B1; AU2003267081B2; CN1681475A; EP1539094A1; JP2006506444A; US20040057920A1; BR0314573A; AU2003267081A1; US9675530B2; CN1681475B; MXPA05003051A; CA2495084A1; CA2495084C

Description

本発明はクレンジング相及び分離した効能相（ｂｅｎｅｆｉｔｐｈａｓｅ）を含む縞状液体パーソナルクレンジング組成物に関し、この際前記２つの相は、物理的に接触した状態で容器詰めされながらも長期間に渡り安定なままである。

皮膚コンディショニング利益を提供しようとするパーソナルクレンジング組成物は既知である。これらの組成物の多くは、乳化されたコンディショニング油又は他の類似の物質を発泡性界面活性剤と組み合わせて含む水性系である。これらの製品はコンディショニング利益とクレンジング利益の両方を提供するが、使用中に十分な量の皮膚コンディショニング剤を皮膚に付着させる製品を配合することは、困難であることが多い。皮膚コンディショニング剤のクレンジング界面活性剤による乳化に対抗するために、大量の皮膚コンディショニング剤が組成物に加えられる。しかしながら、このことはこれらのクレンジング及びコンディショニングの二元的な製品に関する別の問題を引き起こす。向上した付着を達成するために皮膚コンディショニング剤の濃度を高くすることは、製品の泡立ち特性及び安定性に悪影響を及ぼす。

パーソナルクレンジング製品から、安定性を維持しつつ、コンディショニング利益及びクレンジング利益を提供する１つの試みは、二重チャンバーパッケージングの使用であった。これらのパッケージは、分離されたクレンジング組成物及びコンディショニング組成物を含み、一回の又は二回の流出で２つを一緒に分配できるようになされている。前記分離されたコンディショニング及びクレンジング組成物は、こうして長期の保存の間及び適用の直前には物理的に分離されていて安定なままであるが、その後分配中に、又は分配後に混合されて、物理的に安定な系からコンディショニング利益及びクレンジング利益を提供する。こうした二重チャンバー送達システムは従来のシステムの使用を超える改善されたコンディショニング利益を提供するが、これらの二重チャンバーパッケージからのクレンジング相とコンディショニング相の間の不均一な分配比のために、一貫した及び均一な性能を達成するのが困難であることも多い。さらに、これらのパッケージシステムは最終製品に相当のコストを付加する。

したがって、クレンジング利益と改善された皮膚コンディショニング利益の両方を提供する、パーソナルクレンジング組成物が依然として必要とされている。２つの相を物理的に接触した状態で含み、長期間に渡り安定なままである、パーソナルクレンジング組成物もまた、依然として必要とされている。
したがって、本発明の１つの目的は、物理的に接触した状態で容器詰めされながらも安定なままであるクレンジング相及び効能相を含む縞状液体パーソナルクレンジング組成物を提供することであって、その際、前記組成物は改善された皮膚へのコンディショニング剤の付着を提供する。

物理的に接触した状態で容器詰めされながらも安定なままであるクレンジング相及び効能相の両方を含有する縞状液体パーソナルクレンジング組成物は、適用中及び適用後に改善された化粧性及び肌ざわりを提供する一方で、優れた皮膚コンディショニング利益及びクレンジング利益をも提供するように配合できることが、今般見出された。こうした組成物は、製品の泡立ち性能及び安定性を阻害することなく十分に高いレベルの効能剤を有するように配合できることが見出された。優れた泡立ち特性は本明細書中に記載される泡体積法により実証できる。

縞状パーソナルクレンジング組成物は、皮膚の所望の領域に改善された慢性的な皮膚利益を提供する、選択された皮膚活性剤を有するように配合できることも見出された。これらの組成物は、クレンジング界面活性剤を含有するクレンジング相と、皮膚活性剤を含有する少なくとも１つの追加の分離した相とを含み、この際クレンジング相及び活性剤相は物理的に接触した状態に容器詰めされながらも長期間に渡り安定なままである。

本発明は界面活性剤、水、及び任意の従来のパーソナルクレンジング成分を含むクレンジング相を含む第１の縞と、約５〜約１５のボーガン溶解度パラメータを有する疎水性物質を少なくとも約２０重量％含有する分離した効能相を含む少なくとも１つの追加の縞とを含む縞状パーソナルクレンジング組成物であって、前記効能相が約０．１（１）〜約１０００Ｐａ・ｓ（１０，０００Ｐ）の稠度値（ＣｏｎｓｉｓｔｅｎｃｙＶａｌｕｅ）を有する縞状パーソナルクレンジング組成物に関する。

本発明はさらに、次を含む縞状液体パーソナルクレンジング組成物に関し、
ａ）クレンジング相であって、陰イオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、双性イオン界面活性剤、陽イオン性界面活性剤、石鹸及びこれらの混合物から成る群から選択される界面活性剤を前記クレンジング相の約１重量％〜約５０重量％含み、
前記クレンジング相は非ニュートン型ずり減粘性（ｎｏｎ−Ｎｅｗｔｎｉａｎｓｈｅａｒｔｈｉｎｎｉｎｇ）であり、約３Ｐａ・ｓ（３，０００ｃＰ）以上の粘度及び少なくとも約０．１Ｐａの降伏値を有する、クレンジング相、及び
ｂ）効能相であって、脂質類、炭化水素類、脂肪類、油類、疎水性植物抽出物類、脂肪酸類、精油類、シリコーン油類、及びこれらの混合物から成る群より選択される疎水性物質を前記効能相の約２０重量％〜約１００重量％含む効能相。

前記疎水性物質は約５〜約１５のボーガン溶解度パラメータ（ＶａｕｇｈａｎＳｏｌｕｂｉｌｉｔｙＰａｒａｍｅｔｅｒ）を有し、さらに前記クレンジング相と効能相との重量比は約１：９〜約９９：１であり、前記クレンジング相と効能相は同一パッケージ内で物理的に接触し、かつ周囲条件で少なくとも約１８０日間安定なままであり、及び前記クレンジング相と効能相は縞模様として提供され、その際、前記縞のサイズは幅が少なくとも約０．１ｍｍであり長さが少なくとも約１ｍｍである。

本発明はさらに、クレンジング相及び効能相を含む縞状パーソナルクレンジング組成物に関し、その際少なくとも１つの相が着色剤を含有し、それらの２つの相が模様を形成するように両方の相が単一のパッケージ内に容器詰めされている。
本発明はまた、上述したような組成物を皮膚に適用することによって皮膚をクレンジングし、及び皮膚に潤いを与える方法に関する。これらの組成物は、適用時における皮膚効能剤の皮膚への改善された付着を提供する。

本発明の縞状パーソナルクレンジング組成物及び方法は、クレンジング相を含む第１の縞と分離した効能相を含む少なくとも１つの追加の縞とを含むパーソナルクレンジング組成物を含む。本発明の組成物及び方法のこれらの及びその他の必須の制限、並びに本明細書に使用するのに適した多くの任意成分について、以下に詳細に記述する。

本明細書で使用するとき、用語「無水」とは、特に指示がない限り、約１０重量％未満、より好ましくは約５重量％未満、さらにより好ましくは約３重量％未満、さらにより好ましくは０重量％の水を含有する組成物又は物質のことを指す。

本明細書で使用するとき、用語「周囲条件」とは、特に指示がない限り、１気圧、５０％の相対湿度、及び２５℃の周囲条件のことを指す。

本明細書で使用するとき、用語「安定な」とは、特に指示がない限り、少なくとも２つの「分離した」相を周囲条件で少なくとも約１８０日間、物理的に接触した状態で維持する組成物を指す。「分離した」とは、組成物の分配以前に、肉眼で観察できる混合が実質的に存在しないことを意味する。

本明細書で使用するとき、用語「パーソナルクレンジング組成物」とは、特に指示がない限り、本発明の組成物を指し、その際この組成物は、皮膚又は毛髪に局所適用するためのそのような組成物のみを包含するものとし、硬質表面クレンジング、布地又は洗濯クレンジング、及び他の類似の用途のような、主に毛髪又は皮膚への局所適用を意図していない他の用途を主に対象とするそのような組成物は特に除外する。

本明細書で使用するとき、ボーガン溶解度パラメータ（ＶＳＰ）は疎水性物質の溶解度を規定するのに使用されるパラメータである。ボーガン溶解度パラメータは様々な化学及び配合分野において周知であり、通常５〜２５の範囲をもつ。

本明細書で使用するとき、用語「稠度」又は「ｋ」とは、脂質粘度の尺度であり、その粘度が剪断力の関数である物質の粘度を規定するために剪断指数と組み合わせて使用される。測定は３５℃にて行われ、その単位はポアズ（１００ｃｐｓに等しい）である。

本明細書で使用するとき、用語「剪断指数」又は「ｎ」とは、脂質粘度の尺度であり、その粘度が剪断力の関数である物質の粘度を規定するために稠度と組み合わせて使用される。測定は３５℃にて行われ、その単位は無次元である。

本明細書で使用するとき、語句「実質的に含まない」とは、特に指示のない限り、組成物が所定の成分を約５％未満、好ましくは約３％未満、より好ましくは約１％未満、最も好ましくは約０．１％未満含むことを意味する。

本明細書で使用するとき、全ての百分率、割合及び比率は、特に指示がない限り、全組成物の重量による。このようなすべての重量は、記載した成分に関する限り、活性物質濃度に基づくものであり、そのため特に明記しない限り、市販物質に包含される場合がある溶媒又は副産物は包含しない。
引用した参照文献は全て、それらの全体が参考として本明細書に組み込まれる。いかなる参照文献の引用も、特許請求する本発明に対する従来技術としての有用性の決定に関する容認ではない。
本発明のパーソナルクレンジング組成物及び方法は、本明細書に記載の本発明の必須要素及び制限、並びに本明細書に記載の、あるいはそれ以外の毛髪又は皮膚に対する局所適用を意図したパーソナルクレンジング組成物に有用なあらゆる追加成分若しくは任意成分、構成要素、又は制限を含む、それらから成る、又はそれらから本質的に成ることができる。

（製品形態）
本発明のパーソナルクレンジング組成物は、皮膚への局所適用のために意図された、液体、半液体、クリーム、ローション又はゲル組成物であることができる。これらの組成物はクレンジング相及び効能相を含有し、それらの両方について本明細書の以下により詳しく記載する。

本発明の組成物及び方法を規定するために考慮される製品形態は全てリンスオフ型配合物であり、それは製品が皮膚又は毛髪に局所的に適用されて、その後、（即ち数分以内に）水で洗い流されるか、そうでなければ基材又はその他の適した除去手段を用いて拭取られることを意味する。

（クレンジング相）
本発明のパーソナルクレンジング組成物は、皮膚又は毛髪への適用に適した界面活性剤を含有する水性クレンジング相を含む。本明細書での使用に適した界面活性剤には、皮膚への適用に適した、さもなくば組成物の水性クレンジング相中のその他の必須成分と適合性の、あらゆる既知のあるいはその他の効果的なクレンジング界面活性剤が挙げられる。これらのクレンジング界面活性剤には、陰イオン性、非イオン性、陽イオン性、双性イオン若しくは両性の界面活性剤、又はこれらの組み合わせが挙げられる。本発明のクレンジング界面活性剤相は非ニュートン型ずり減粘の挙動を示す。界面活性剤相は粘度が３Ｐａｓ（３，０００ｃＰ）以上であり、降伏値が少なくとも０．１Ｐａである。

該パーソナルケア組成物の水性クレンジング相は、好ましくはクレンジング界面活性剤を、水性クレンジング相の約１重量％〜約５０重量％、より好ましくは約４重量％〜約３０重量％、さらにより好ましくは５重量％〜約２５重量％の濃度範囲で含む。クレンジング相の好ましいｐＨ範囲は約５〜約８である。

クレンジング相での使用に適した陰イオン性界面活性剤には、アルキルスルフェート類及びアルキルエーテルスルフェート類が挙げられる。これらの物質は、それぞれ式ＲＯＳＯ₃Ｍ及びＲＯ（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_xＳＯ₃Ｍを有し、式中、Ｒは、約８〜約２４個の炭素原子のアルキル又はアルケニルであり、ｘは１〜１０であり、Ｍはアンモニウム、ナトリウム、カリウム及びトリエタノールアミンのような水溶性陽イオンである。アルキルエーテルスルフェートは、典型的には、エチレンオキシドと約８〜約２４個の炭素原子を有する一価アルコール類との縮合生成物として製造される。好ましくは、Ｒはアルキルスルフェート及びアルキルエーテルスルフェートの両方において約１０〜約１８個の炭素原子を有する。アルコール類は、例えばヤシ油、獣脂等の脂肪類から誘導することができ、又は合成することもできる。ココヤシ油から誘導されたラウリルアルコール及び直鎖アルコール類が、本明細書において好ましい。そのようなアルコール類を、約１〜約１０モル比の、好ましくは約３〜約５モル比の、より好ましくは約３モル比のエチレンオキシドと反応させ、例えばアルコール１モルにつき平均３モルのエチレンオキシドを有する得られた分子種の混合物を硫酸化し、中和する。

クレンジング相で使用してもよいアルキルエーテルスルフェート類の具体的な例としては、ココナッツアルキルトリエチレングリコールエーテルスルフェート、タローアルキルトリエチレングリコールエーテルスルフェート、及びタローアルキルヘキサオキシエチレンスルフェートのナトリウム塩及びアンモニウム塩である。非常に好ましいアルキルエーテルスルフェートは、個々の化合物の混合物を含むものであり、前記混合物は約１０〜約１６個の炭素原子の平均アルキル鎖長、及び約１〜約４モルのエチレンオキシドの平均エトキシル化度を有する。

他の適した陰イオン性界面活性剤には、一般式［Ｒ^1-ＳＯ₃−Ｍ］に従う有機硫酸反応生成物の水溶性塩が挙げられ、式中、Ｒ¹は約８〜約２４個、好ましくは約１０〜約１８個の炭素原子を有する、直鎖又は分岐鎖の飽和脂肪族炭化水素ラジカルから成る群から選択され、Ｍは陽イオンである。適した例は、約８〜約２４個の炭素原子、好ましくは約１０〜約１８個の炭素原子を有するイソ−、ネオ−、インエソ−、及びｎ−パラフィン類を含むメタン系炭化水素と、漂白及び加水分解を含む既知のスルホン化法にしたがって得られる、例えばＳＯ₃、Ｈ₂ＳＯ₄、発煙硫酸などのスルホン化剤との有機硫酸反応生成物の塩類である。アルカリ金属及びアンモニウムスルホン化Ｃ_10〜18ｎ−パラフィンが好ましい。
他の適した界面活性剤は、ＭＣ出版社（M.C.Publishing Co.）により出版された、マカッチャンの乳化剤及び洗剤（McCutcheon's
Emulsifiers and Detergents）、１９８９年年鑑、及び米国特許第３，９２９，６７８号に記載されている。

クレンジング相に使用するのに好ましい陰イオン性界面活性剤としては、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウレス硫酸アンモニウム、ラウリル硫酸トリエチルアミン、ラウレス硫酸トリエチルアミン、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ラウレス硫酸トリエタノールアミン、ラウリル硫酸モノエタノールアミン、ラウレス硫酸モノエタノールアミン、ラウリル硫酸ジエタノールアミン、ラウレス硫酸ジエタノールアミン、ラウリルモノグリセリド硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウレス硫酸ナトリウム、ラウレス硫酸カリウム、ラウリルサルコシン酸ナトリウム、ラウロイルサルコシン酸ナトリウム、ラウリルサルコシン、ココイルサルコシン、ココイル硫酸アンモニウム、ラウロイル硫酸アンモニウム、ココイル硫酸ナトリウム、ラウロイル硫酸ナトリウム、ココイル硫酸カリウム、ラウリル硫酸カリウム、ココイル硫酸モノエタノールアミン、トリデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、及びこれらの組み合わせがあげられる。

例えばトリデセス硫酸ナトリウムのような分岐状アルキル鎖を有する陰イオン性界面活性剤が、一部の実施形態では好ましい。陰イオン性界面活性剤の混合物は一部の実施形態において使用してもよい。
両性、双性イオン界面活性剤、陽イオン性界面活性剤、及び／又は非イオン性界面活性剤の種類からの追加の界面活性剤をクレンジング相組成物に組み込んでもよい。

クレンジング相に使用するのに適した両性界面活性剤としては、脂肪族第二級アミン及び脂肪族第三級アミンの誘導体として広く記載されている界面活性剤が挙げられ、その脂肪族ラジカルは直鎖又は分岐鎖であることができ、脂肪族の置換基の１つは約８〜約１８個の炭素原子を含有し、１つは陰イオン性の水溶性基、例えばカルボキシ、スルホネート、スルフェート、ホスフェート、又はホスホネートを含有する。この定義に該当する化合物の例は、３−ドデシルアミノプロピオン酸ナトリウム、３−ドデシルアミノプロパンスルホン酸ナトリウム、ラウリルサルコシン酸ナトリウム、米国特許第２，６５８，０７２号の教示に従いドデシルアミンをイセチオン酸ナトリウムと反応させることで調整されるようなＮ−アルキルタウリン類、米国特許第２，４３８，０９１号の教示に従い生産されるもののようなＮ−高級アルキルアスパラギン酸類及び米国特許第２，５２８，３７８号に記載された生成物である。

クレンジング相への使用に適した双性イオン界面活性剤としては、脂肪族第四級アンモニウム、ホスホニウム、及びスルホニウム化合物の誘導体として広く記載されている界面活性剤が挙げられ、その脂肪族ラジカルは直鎖又は分岐鎖であり、脂肪族置換基の１つは約８〜約１８個の炭素原子を含有し、１つは例えばカルボキシ、スルホネート、スルフェート、ホスフェート、又はホスホネートのような陰イオン性基を含有する。このような適した双性イオン界面活性剤は、次式により表すことができる。

式中、Ｒ²は約８〜約１８個の炭素原子のアルキル、アルケニル、又はヒドロキシアルキルラジカル、０〜約１０のエチレンオキシド部分及び０〜約１のグリセリル部分を含有し、Ｙは窒素、リン、及びイオウ原子から成る群から選択され、Ｒ³は約１〜約３個の炭素原子を含有するアルキル又はモノヒドロキシアルキル基であり、Ｘは、Ｙがイオウ原子のとき１であり、Ｙが窒素又はリン原子のとき２であり、Ｒ⁴は約１〜約４個の炭素原子のアルキレン又はヒドロキシアルキレンであり、Ｚはカルボキシレート、スルホネート、スルフェート、ホスホネート、及びホスフェート基から成る群から選択されるラジカルである。

クレンジング相への使用に適したその他の双性イオン界面活性剤には、ベタイン類、例えばココジメチルカルボキシメチルベタインのような高級アルキルベタイン類、ココアミドプロピルベタイン、ココベタイン、ラウリルアミドプロピルベタイン、オレイルベタイン、ラウリルジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルジメチルα−カルボキシエチルベタイン、セチルジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルビス−（２−ヒドロキシエチル）カルボキシメチルベタイン、ステアリルビス−（２−ヒドロキシプロピル）カルボキシメチルベタイン、オレイルジメチルγ−カルボキシプロピルベタイン、及びラウリルビス（２−ヒドロキシプロピル）α−カルボキシエチルベタインが挙げられる。スルホベタインは、ココジメチルスルホプロピルベタイン、ステアリルジメチルスルホプロピルベタイン、ラウリルジメチルスルホエチルベタイン、ラウリルビス−（２−ヒドロキシエチル）スルホプロピルベタインなどで代表することができ、ＲＣＯＮＨ（ＣＨ₂）₃ラジカルがベタインの窒素原子に結合しているアミドベタイン類及びアミドスルホベタイン類も本発明で有用である。

アンホアセテート類及びジアンホアセテート類もまた使用できる。

アンホアセテート

ジアンホアセテート

アンホアセテート類及びジアンホアセテート類は式（上記）に従い、式中、Ｒは８〜１８個の炭素原子の脂肪族基である。Ｍは、ナトリウム、カリウム、アンモニウム、又は置換アンモニウムのような陽イオンである。ラウロアンホ酢酸ナトリウム、ココアンホ酢酸ナトリウム、ラウロアンホ酢酸二ナトリウム、及びココジアンホ酢酸二ナトリウムが、一部の実施例において好ましい。

陽イオン性界面活性剤もクレンジング相に使用できるが、一般にはあまり好ましくなく、組成物の約５重量％未満を示すのが好ましい。
水性クレンジング相に用いるのに適した非イオン性界面活性剤としては、アルキレンオキシド基（本質的に親水性）と脂肪族の性質でもアルキル芳香族の性質でもよい有機疎水性化合物との縮合生成物が挙げられる。

（クレンジング相組成物の粘度）
ウエルズ−ブルックフィールド・円錐／平板モデル（Wells−Brookfield Cone/Plate Model）ＤＶ−ＩＩ＋を使用して本明細書に記載されるパーソナルクレンジング組成物の粘度を測定することができる。測定はそれぞれの円錐と平板における２つの小さなピンの間０．０１３ｍｍのギャップを有する２．４ｃｍ３°円錐測定システムによって２５℃にて行われる。円錐と平板の間に分析されるべき試料０．５ｍｌを注入し、０．１０４ｒａｄ／ｓ（１ｒｐｍ）の設定スピードで円錐を移動させることによって測定を行う。円錐の回転に対する抵抗が、液体試料の剪断応力に比例するトルクを生み出す。トルクの量を読み取り、円錐の幾何学定数、回転速度、及び応力に関するトルクに基づいて粘度計により絶対センチポアズ単位（ｍＰａ＊ｓ）に換算する。

（クレンジング相組成物の降伏点）
本明細書に記載されたパーソナルクレンジング組成物の降伏点を測定するために、カリムドＣＳＬ１００応力制御型レオメーター（Carrimed
CSL 100 Controlled Stress Rheometer）を使用することができる。本明細書の目的に関しては、降伏点はパーソナルクレンジング組成物に１％のひずみを生ずるのに必要な応力の量である。５１μｍギャップで設定された４ｃｍ２°の円錐測定システムを用いて２５℃で測定を行う。測定はプログラムされた経時的な剪断応力の印加（典型的には約０．００６Ｐａ（０．０６ｄｙｎ／ｃｍ²）〜約５０Ｐａ（５００ｄｙｎ／ｃｍ²））によって行われる。この応力の量は試料の変形をもたらす。剪断応力対ひずみ曲線が作成される。この曲線から、パーソナルクレンジング組成物の降伏点が算出される。本明細書に開示されたような多くの液相組成物は０．１Ｐａよりも大きな値を有する。

（クレンジング相に使用するための任意成分）
クレンジング相における他の適した任意成分は１つ以上の保湿剤及び溶質である。種々の保湿剤及び溶質を使用することができ、約０．１％〜約５０％、好ましくは約０．５％〜約３５％、より好ましくは約２％〜約２０％の濃度の、１０部の水中に少なくとも５部の溶解度を有する不揮発性有機物質として存在することができる。好ましい水溶性有機物質は、次の構造を有するポリオールである。
Ｒ１−Ｏ（ＣＨ₂−ＣＲ２ＨＯ）_nＨ
（式中、Ｒ１＝Ｈ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｒ２＝Ｈ、ＣＨ₃、及びｎ＝１〜２００）、Ｃ２〜Ｃ１０アルカンジオール類、グアニジン、グリコール酸及びグリコール酸塩類（例えばアンモニウム及び四級アルキルアンモニウム）、乳酸及び乳酸塩類（例えばアンモニウム及び四級アルキルアンモニウム）、多価ヒドロキシアルコール類、例えばソルビトール、グリセロール、ヘキサントリオール、プロピレングリコール、ヘキシレングリコールなど、ポリエチレングリコール、糖類及びデンプン類、糖及びデンプン誘導体類、（例えばアルコキシル化グルコース）、パンテノール（Ｄ−、Ｌ−、及びＤ，Ｌ−形態を包含）、ピロリドンカルボン酸、ヒアルロン酸、モノエタノールアミンラクタミド、モノエタノールアミンアセトアミド、尿素、及び一般式（ＨＯＣＨ₂ＣＨ₂）ｘＮＨ_yのエタノールアミン類（式中、ｘ＝１〜３、Ｙ＝０〜２、及びｘ＋ｙ＝３）、及びこれらの混合物から成る群より選択される。最も好ましいポリオール類は、グリセリン、ポリオキシプロピレン（１）グリセロール及びポリオキシプロピレン（３）グリセロール、ソルビトール、ブチレングリコール、プロピレングリコール、スクロース、尿素及びトリエタノールアミンから成る群より選択される。

非イオン性ポリエチレン／ポリプロピレングリコールポリマー類を皮膚コンディショニング剤として使用するのが好ましい。本明細書で有用な特に好ましいポリマー類は、ＰＥＧ−２Ｍ（式中、ｘは２に等しく、ｎは平均値が約２，０００である）（ＰＥＧ２−Ｍは、ユニオンカーバイド（Union
Carbide）からのポリオックス（Polyox）ＷＳＲ（登録商標）Ｎ−１０として、及びＰＥＧ−２，０００としても知られている）、ＰＥＧ−５Ｍ（式中、ｘは２に等しく，ｎは平均値が約５，０００である）（ＰＥＧ５−Ｍは、両方ともユニオンカーバイド（Union
Carbide）からのポリオックス（Polyox）ＷＳＲ（登録商標）３５及びポリオックスＷＳＲ（登録商標）Ｎ−８０として、並びにＰＥＧ−５０００及びポリエチレングリコール２００，０００としても知られている）、ＰＥＧ−７Ｍ（式中、ｘは２に等しく、ｎは平均値が約７，０００である）（ＰＥＧ７−Ｍは、ポリオックスＷＳＲ（登録商標）（Ｎ−７５０、ユニオンカーバイドから）、ＰＥＧ−９Ｍ（式中、ｘは２に等しく、ｎは平均値が約９，０００である）（ＰＥＧ９−Ｍは、ユニオンカーバイドからのポリオックスＷＳＲ（登録商標）Ｎ−３３３３としても知られている）、ＰＥＧ−１４Ｍ（式中、ｘは２に等しく、ｎは平均値が約１４，０００である）（ＰＥＧ１４−Ｍは、両方ともユニオンカーバイドからのポリオックスＷＳＲ−２０５及びポリオックスＷＳＲ（登録商標）Ｎ−３０００としても知られている、及びＰＥＧ−９０Ｍ（式中、ｘは２に等しく、ｎは平均値が約９０，０００である）（ＰＥＧ−９０Ｍは、ユニオンカーバイドからのポリオックスＷＳＲ（登録商標）−３０１としても知られている）である。

これらの任意成分の他の非限定例としては、ビタミン類及びそれらの誘導体（例えば、アスコルビン酸、ビタミンＥ、トコフェリルアセテート等）、日焼け止め剤、増粘剤（例えば、クローダ（Croda）からクロチックス（Crothix）として入手可能なポリオールアルコキシエステル）、クレンジング組成物の抗菌保全性を維持するための防腐剤、抗ニキビ薬剤（レゾルシノール、サリチル酸等）、酸化防止剤、アロエベラ抽出物、アラントイン等のような皮膚鎮静及び回復剤、キレート化剤及び金属イオン封鎖剤、並びに芳香剤、精油、皮膚感覚剤、顔料、パールエッセンス剤（例えば雲母及び二酸化チタン）、レーキ、着色剤等（例えば、クローブ油、メンソール、カンファー、ユーカリ油及びオイゲノール）のような審美的目的のために適した剤が挙げられる。

本発明の他の実施形態では、クレンジング相に使用するための界面活性剤組成物は非ニュートン型ずり減粘挙動（本明細書では自由流動組成物を指す）を示す。これらの界面活性剤組成物は水、少なくとも１つの陰イオン性界面活性剤、電解質及び少なくとも１つのアルカノールアミドを含む。

存在する場合アルカノールアミドは次の一般構造を有し、

式中、ＲはＣ₈〜Ｃ₂₄であり、又は好ましくは一部の実施形態ではＣ₈〜Ｃ₂₂であり、又は他の実施形態ではＣ₈〜Ｃ₁₈飽和又は不飽和直鎖又は分岐状脂肪族基であり、Ｒ₁及びＲ₂は同じか又は異なるＣ₂〜Ｃ₄直鎖又は分岐状脂肪族基であり、ｘ＝０〜１０、ｙ＝１〜１０であり、及び式中ｘとｙの合計は１０以下である。

アルカノールアミドは、好ましくはＣ₈〜Ｃ₂₄脂肪族鎖を有しており、このアルカノールアミドは１つか２つのアルカノール基を包含してよく、このアルカノール基は炭化水素骨格鎖又はアルコキシ骨格鎖のどちらを有していてもよい。炭化水素アルカノール基はＣ₂〜Ｃ₄直鎖又は分岐状脂肪族基であってよい。組成物中のアルカノールアミドの量は約０．１重量％〜約１０重量％であり、一部の実施形態においては、約２重量％〜約５重量％であるのが好ましい。いくつかの好ましいアルカノールアミド類としては、コカミド（Cocamide）ＭＥＡ（ココモノエタノールアミド（Coco monethanolamide））及びコカミドＭＩＰＡ（ココモノイソプロパノールアミド（Coco
monoisopropranolamide））が挙げられる。非イオン性界面活性剤、両性及び／若しくは双性イオン界面活性剤、又は陽イオン性界面活性剤の種類からの共界面活性剤を任意で組み込んでもよい。

電解質は、使用される場合、組成物にそれ自体で添加することでき、又は原料の１つに包含される対イオン類で構成することができる。電解質としては、好ましくは、ホスフェート、クロライド、スルフェート、又はシトレートを含む陰イオン、並びにナトリウム、アンモニウム、カリウム、マグネシウム又はこれらの混合物を含む陽イオンが挙げられる。一部の好ましい電解質は、塩化ナトリウム若しくは塩化アンモニウム、又は硫酸ナトリウム若しくは硫酸アンモニウムである。

電解質は、自由流動組成物の形成を容易にする量で存在すべきである。一般には、この量は約０．１重量％〜約１５重量％、好ましくは約１重量％〜約６％であるが、要求に応じて変更してもよい。

理論に束縛されることを望まないが、一部の実施例においては、本発明の組成物はラメラ構造を有することもあると考えられる。本発明の組成物は自由流動非ニュートン型ずり減粘特性、及び構成成分を懸濁する能力（これはラメラ相界面活性剤組成物の特徴として公知である）を有している。

界面活性剤は、それらを活性界面活性剤１００％未満に希釈する水、又は他の溶媒中の溶液として販売されることが多く、それ故に「活性界面活性剤」とは市販の界面活性剤調整品から自由流動組成物へと送達される界面活性剤の実際の量を意味する。
全ての界面活性剤、例えば、共に使用される陰イオン性界面活性剤類、非イオン性界面活性剤類、両性及び／若しくは双性イオン界面活性剤類、並びに陽イオン性界面活性剤類の総量は、典型的には約８〜約３０％活性界面活性剤、好ましくは約１０〜約２０％活性界面活性剤である。一部の実施形態では、少なくとも１つの界面活性剤は分岐若しくは不飽和又はこれらの組み合わせを有する脂肪族鎖を有することが好ましい。

本発明の縞状パーソナルクレンジング組成物はさらに、本明細書中以下に記載する効能剤の付着を助けるものとして、クレンジング相中に有機陽イオン性沈着ポリマー（ｃａｔｉｏｎｉｃｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎｐｏｌｙｍｅｒ）をさらに含んでいてもよい。陽イオン性沈着ポリマーの濃度は、好ましくはクレンジング相組成物の約０．０２５重量％〜約３重量％、より好ましくは約０．０５重量％〜約２重量％、さらにより好ましくは約０．１重量％〜約１重量％の範囲である。

本発明の縞状パーソナルクレンジング組成物での使用に適した陽イオン性沈着ポリマーは、四級アンモニウム又は陽イオン性プロトン化アミノ部分のような陽イオン性窒素含有部分を含有する。陽イオン性プロトン化アミン類は、パーソナルクレンジング組成物の特定の種類及び選択されたｐＨに応じて、第一級アミン、第二級アミン、又は第三級アミン（好ましくは第二級又は第三級）であることができる。陽イオン性沈着ポリマーの平均分子量は、約５，０００〜約１０，０００，０００、好ましくは少なくとも約１００，０００、より好ましくは少なくとも約２００，０００であるが、好ましくは約２，０００，０００以下、より好ましくは、約１，５００，０００以下である。ポリマー類はまた、陽イオン電荷密度が該パーソナルクレンジング組成物の意図された使用のｐＨにおいて約０．２ｍｅｑ／ｇ〜約５ｍｅｑ／ｇの範囲、好ましくは少なくとも約０．４ｍｅｑ／ｇ、より好ましくは少なくとも約０．６ｍｅｑ／ｇであり、このｐＨは一般にｐＨ約４〜ｐＨ約９、好ましくはｐＨ約５〜ｐＨ約８の範囲となる。

電荷密度は当該技術分野で周知の技術にしたがって制御し調節することができる。本明細書で使用するとき、陽イオン性ポリマー類の「電荷密度」はポリマーの１グラム原子量（分子量）あたりの陽イオン部位の数として定義され、陽イオン電荷のｍｅｑ／ｇにより表すことができる。一般に、ポリマーのアミン又は四級アンモニウム部分の比率の調整、並びにアミン類の場合はパーソナルクレンジング組成物のｐＨが、電荷密度に影響することになる。

ポリマー類が水、パーソナルクレンジング組成物若しくはパーソナルクレンジング組成物のコアセルベート相に可溶な状態を維持する限り、そして対イオン類がパーソナルクレンジング組成物の必須構成成分と物理的及び化学的に適合性であり、又はさもなくば製品性能、安定性若しくは審美性を過度に損なわない限り、あらゆる陰イオン性対イオン類を陽イオン性沈着ポリマーと組み合わせて使用することができる。このような対イオンの非限定例としては、ハロゲン化物（例えば、塩素、フッ素、臭素、ヨウ素）、スルフェート及びメチルスルフェートが挙げられる。

パーソナルクレンジング組成物に使用するための陽イオン性沈着ポリマーの非限定例としては、陽イオン性セルロース誘導体のような多糖類ポリマー類が挙げられる。好ましい陽イオン性セルロースポリマー類はトリメチルアンモニウム置換エポキシドと反応したヒドロキシエチルセルロースの塩類であり、業界（ＣＴＦＡ）ではポリクオタニウム（Polyquaternium）１０と呼ばれ、これはアマコール社（Amerchol
Corp.）（米国ニュージャージー州エディソン（Edison））より、ポリマー類のポリマー（Polymer）ＫＧ、ＪＲ及びＬＲシリーズとして入手可能であり、最も好ましいものはＫＧ３０Ｍである。

他の適した陽イオン性沈着ポリマー類としては、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロライドのような陽イオン性グアーガム誘導体類が挙げられ、その具体的な例としては、ロディア社（Rhodia Inc.）より市販されているジャガー（Jaguar）シリーズ（好ましくはジャガーＣ−１７）、及びアクアロン（Aqualon）より市販されているＮ−ハンス（N-Hance）ポリマーシリーズが挙げられる。

本明細書の陽イオン性ポリマー類はクレンジング相に可溶であるか、又は好ましくは陽イオン性沈着ポリマーと本明細書中で前述された陰イオン性界面活性剤構成成分によって形成される縞状パーソナルクレンジング組成物の複合コアセルベート相に可溶である。陽イオン性沈着ポリマーの複合コアセルベート類はまた、パーソナルクレンジング組成物中の他の帯電物質と共に形成されることができる。

コアセルベートの形成は、分子量、構成成分濃度、相互作用するイオン性構成成分の比率、イオン強度（例えば塩類の添加による、イオン強度の調整を包含する）、陽イオン性及び陰イオン性構成成分の電荷密度、ｐＨ、並びに温度のような種々の基準に依存する。コアセルベート系及びこれらのパラメータの効果は、例えば、「混合系における陰イオン性及び陽イオン性化合物（Anionic
and Cationic Compounds in Mixed Systems）」（Ｊ．カエラス（Caelles）ら、化粧品及びトイレタリー（Cosmetics
& Toiletries）、第１０６巻、１９９１年４月、４９〜５４頁）、「コアセルベーション、複合コアセルベーション及び凝集（Coacervation, Complex-Coacervation
and Flocculation）」（Ｃ．Ｊ．ファンオス（van Oss）、分散科学技術誌（J.Dispersion Science and Technolog）第９巻（５、６）、１９８８〜８９年、５６１〜５７３頁）、及び「複合コアセルベート系の実践的分析（Practical
Analysis of Complex Coacervate Systems）」（Ｄ．Ｊ．ブルゲス（Burgess）、コロイド反境界面科学誌（J.of Colloid anti Interface Science）、第１４０巻、第１号、１９９０年１１月、２２７〜２３８頁）に記載されており、これらの記載は参考として本明細書に組み込まれる。

陽イオン性沈着ポリマーがパーソナルクレンジング組成物中でコアセルベート相に存在すること、又は皮膚にクレンジング組成物を適用するか若しくは皮膚からクレンジング組成物を洗い流す際に、コアセルベート相を形成することは特に有利であると考えられている。複合コアセルベートはより容易に皮膚に付着し、これにより効能物質の改善された付着が得られると考えられている。したがって、一般には、陽イオン性沈着ポリマーがパーソナルクレンジング組成物中にコアセルベート相として存在するか、又は希釈の際にコアセルベート相を形成することが好ましい。パーソナルクレンジング組成物中にコアセルベートが予め存在していない場合には、水での希釈の際に陽イオン性沈着ポリマーがクレンジング組成物中に複合コアセルベートの形態で存在することになるのが好ましい。
複合コアセルベートの形成を分析する技術は、当該技術分野において公知である。例えば、希釈のいずれかの選択された段階において、パーソナルクレンジング組成物の遠心分離分析を使用して、コアセルベート相が形成されたか否かを確認することができる。

（効能相）
本発明の分離した効能相は、好ましくは無水である。効能相は約２０％〜約１００％、好ましくは少なくとも約３５％、最も好ましくは少なくとも約５０％の疎水性皮膚効能剤を含む。本発明での使用に適した効能剤は約５〜約１５のボーガン溶解度パラメータを有する。効能剤は、好ましくは選択された稠度（ｋ）及び剪断指数（ｎ）を含め、本明細書で後述するような規定のレオロジー特性を有するものの中から選択される。これらの好ましいレオロジー特性は、パーソナルクレンジング組成物に、皮膚への効能剤の改善された付着を提供するのに特に有用である。

Ａ）ボーガン溶解度パラメータ値（ＶＳＰ）
組成物の効能相で使用するための疎水性皮膚効能剤は、約５〜約１５、好ましくは約５〜１０未満、より好ましくは約６〜約９のボーガン溶解度パラメータ（ＶＳＰ）を有する。これらの溶解度パラメータは配合分野で周知であり、ボーガン（Vaughan）により、化粧品及びトイレタリー（Cosmetics
and Toiletries）、第１０３巻、４７〜６９頁、１９８８年１０月において定義されている。

約５〜約１５の範囲のＶＳＰ値を有する疎水性皮膚効能剤の非限定例としては、以下のものがある。

・溶解度、製品・パッケージ・浸透及び防腐における効果（Solubility,Effects in Product,Package,Penetration and Preservation）、Ｃ．Ｄ．ボーガン（Vaughan）、化粧品及びトイレタリー（Cosmetics
and Toiletries）、第１０３巻、１９８８年１０月に報告されている。

Ｂ）レオロジー
組成物の効能相に用いるための疎水性皮膚効能剤は、稠度（ｋ）及び剪断指数（ｎ）で規定される好ましいレオロジー特性を有する。好ましい稠度は、０．１〜１０００Ｐａ・ｓ（１〜１０，０００Ｐ）（１／ｓｅｃ）^n-1、好ましくは１〜２００Ｐａ・ｓ（１０〜２０００Ｐ）１／ｓｅｃ）^n-1、より好ましくは５〜１００Ｐａ・ｓ（５０〜１０００Ｐ）（１／ｓｅｃ）^n-1の範囲である。剪断指数は０．１〜０．８、好ましくは０．１〜０．５、より好ましくは０．２０〜０．４の範囲である。

疎水性皮膚効能剤は、上述の範囲で規定される稠度（ｋ）及び剪断指数（ｎ）値を特徴とすることができ、これらの規定範囲は、パーソナルクレンジング組成物を毛髪又は皮膚へ適用する間及び適用した後に、付着の向上、及びべたつきの低減を提供するように選択される。
剪断指数（ｎ）及び稠度（ｋ）値は周知であり、適用剪断速度の関数である粘度をもつ物質の粘度特性を報告するために容認された業界基準である。

いかなる物質の粘度（μ）も、次の関係又は式を特徴とすることができる：
［μ＝σ／γ’］
式中、σは剪断応力であり、γ’は剪断速度であるので、いかなる物質の粘度をも、ある剪断速度を適用し、得られた剪断応力を測定するか、又はその逆のいずれかによって測定できる。

カリムドＣＳＬ１００応力制御型レオメーター（Carrimed CSL 100 Controlled
Stress Rheometer）を用いて、本明細書の疎水性皮膚効能剤の剪断指数ｎ及び稠度ｋを測定する。判定は、典型的に５１μｍのギャップで設定された４ｃｍ２°円錐測定システムを用いて３５℃にて行われ、経時的な剪断応力（典型的には約０．００６Ｐａ（０．０６ｄｙｎ／ｃｍ²）〜約５００Ｐａ（５，０００ｄｙｎ／ｃｍ²））のプログラムされた印加を介して行われる。この応力により結果的に試料の変形を生じる場合、即ち、少なくとも１０〜４ｒａｄ／ｓの測定方向の幾何学的ひずみを生じる場合、このひずみ速度が剪断速度として報告される。これらのデータを使用して、疎水性皮膚効能剤物質に関する粘度（μ）対剪断速度（γ’）フローカーブが作成される。次いで、特定範囲の剪断応力及び剪断速度内で物質の挙動を説明する数学的表現を提供するために、このフローカーブをモデル化することができる。これらの結果は、以下のよく許容されている指数法則モデルに適合する（例えば：コウルソン及びリチャードソン（Coulson and Richardson）による化学工学（Chemical Engineering）（１９８２年、ペルガモン（Pergamon））又はバード、スチュアート及びライトフット（Bird、Stewart and Lightfoot）による輸送現象（Transport
Phenomena）（１９６０年，ツィーリー（Wiley））を参照のこと）：
［μ＝ｋ（γ’）^n-1］
カリムドＣＳＬ１００応力制御型レオメーター（Carrimed CSL 100 Controlled
Stress Rheometer）を用いて、典型的に５１μｍのギャップで設定された４ｃｍ２°円錐測定システムによって３５℃にて振動試験を行う。３５℃での振動試験を２段階で行う。第１段階は、振動数掃引に対して予測される始まりと終わりの振動数における応力振幅掃引である。これらの試験により、試験条件が、予定振動数範囲において試験物質の直線的な粘弾性領域内であるかどうかを決定できる。直線的な粘弾性領域は、応力とひずみとの間に直線的な関係がある領域である。第２段階は、その直線的な粘弾性領域内の応力レベルでの振動数掃引である。振動数掃引によって、試験物質の粘弾性挙動を測定できる。応力制御型レオメーターでの振動試験は、振動様式で応力を印加し、生じた振動ひずみ応答、及び印加された応力の波形と試験物質に生じたひずみ波形との間の位相のずれを測定することによって行われる。得られた複素弾性率は、物質の弾性（Ｇ’）及び粘性（Ｇ’’）成分の組み合わせとして表される。弾性率Ｇ’は、回収可能なエネルギーを保存する物質の能力の尺度である。このエネルギー保存は、複合ポリマー、構造網状組織、又はそれらの組み合わせが変形後の貯蔵エネルギーを回収する能力の結果であり得る。粘性又は損失弾性率Ｇ’’は、粘性流動によって損失した回収不可能なエネルギーの尺度である。

本明細書に用いるのに適した疎水性皮膚効能剤としては、種々の炭化水素類、油類及びワックス類、シリコーン類、脂肪酸誘導体類、コレステロール、コレステロール誘導体類、ジグリセリド類、トリグリセリド類、植物油類、植物油誘導体類、アセトグリセリドエステル類、アルキルエステル類、アルケニルエステル類、ポリグリセリン脂肪酸エステル類、ラノリン及びその誘導体類、ワックスエステル類，蜜蝋誘導体類、ステロール類及びリン脂質類、並びにこれらの組み合わせを挙げることができる。
本明細書に用いるのに適した炭化水素油類及びワックス類の非限定例としては、ペトロラタム、鉱油、微結晶ワックス類、ポリアルケン類、パラフィン類、ケラシン、オゾケライト、ポリエチレン、ペルヒドロスクアレン、及びこれらの組み合わせが挙げられる。

本明細書の疎水性皮膚効能剤として用いるのに適したシリコーン油類の非限定例としては、ジメチコンコポリオール、ジメチルポリシロキサン、ジエチルポリシロキサン、混合Ｃ１〜Ｃ３０アルキルポリシロキサン類、フェニルジメチコン、ジメチコノール、及びこれらの組み合わせが挙げられる。ジメチコン、ジメチコノール、混合Ｃ１〜Ｃ３０のアルキルポリシロキサン、及びこれらの組み合わせから選択される不揮発性シリコーン類が好ましい。本明細書に有用なシリコーン油類の非限定例は、米国特許第５，０１１，６８１号（チオッティ（Ciotti）ら）に記載されている。

本明細書の疎水性皮膚効能剤として用いるのに適したジグリセリド類及びトリグリセリド類の非限定例としては、ヒマシ油、大豆油、マレアート化大豆油のような誘導体化した大豆油類、ベニバナ油、綿実油、トウモロコシ油、クルミ油、ピーナッツ油、オリーブ油、タラ肝油、アーモンド油、アボカド油、パーム油及びゴマ油、植物油類、ヒマワリ種子油、並びに植物油誘導体類；ココヤシ油及び誘導体化したココヤシ油、綿実油及び誘導体化した綿実油、ホホバ油、カカオバター、並びにこれらの組み合わせが挙げられる。
本明細書の疎水性皮膚効能剤に用いるのに適したアセトグリセリドエステル類の非限定例としては、アセチル化モノグリセリド類が挙げられる。

本明細書の疎水性皮膚効能剤として用いるのに適したアルキルエステル類の非限定例としては、脂肪酸類のイソプロピルエステル類及び長鎖（即ちＣ₁₀〜Ｃ₂₄））脂肪酸類の長鎖エステル類、例えば、リシノール酸セチルが挙げられ、これらの非限定例としては、パルミチン酸イソプロピル、ミリスチン酸イソプロピル、リコノール酸セチル及びリコノール酸ステアリルがある。他の例は、ラウリン酸ヘキシル、ラウリン酸イソヘキシル、ミリスチン酸ミリスチル、パルミチン酸イソヘキシル、オレイン酸デシル、オレイン酸イソデシル、ステアリン酸ヘキサデシル、ステアリン酸デシル、イソステアリン酸イソプロピル、アジピン酸ジイソプロピル、アジピン酸ジイソヘキシル、アジピン酸ジヘキシルデシル、セバシン酸ジイソプロピル、アシルイソノナノエートラウリルラクテート、乳酸ミリスチル、乳酸セチル、及びこれらの組み合わせである。

本明細書の疎水性皮膚効能剤として用いるのに適したアルケニルエステル類の非限定例としては、ミリスチン酸オレイル、ステアリン酸オレイル、オレイン酸オレイル、及びこれらの組み合わせが挙げられる。
本明細書の疎水性皮膚効能剤として用いるのに適したポリグリセリン脂肪酸エステル類の非限定例としては、デカグリセリルジステアレート、デカグリセリルジイソステアレート、デカグリセリルモノミリエート、デカグリセリルモノラウレート、ヘキサグリセリルモノオレエート、及びこれらの組み合わせが挙げられる。
本明細書の疎水性皮膚効能剤として用いるのに適したラノリン及びラノリン誘導体の非限定例としては、ラノリン、ラノリン油、ラノリンワックス、ラノリンアルコール類、ラノリン脂肪酸類、イソプロピルラノレート、アセチル化ラノリン、アセチル化ラノリンアルコール類、ラノリンアルコールリノレエート、ラノリンアルコールリコノレエート、及びこれらの組み合わせが挙げられる。

さらに他の適した疎水性皮膚効能剤としては、ミルクトリグリセリド類（例えば、ヒドロキシル化ミルクグリセリド）及びポリオール脂肪酸ポリエステル類が挙げられる。
さらに他の適した疎水性皮膚効能剤としては、ワックスエステル類が挙げられ、その非限定例としては、蜜蝋及び蜜蝋誘導体類、鯨蝋、ミリスチン酸ミリスチル、ステアリン酸ステアリル、及びこれらの組み合わせが挙げられる。カルナウバ及びキャンデリラワックス類のような植物ワックス類、コレステロール、コレステロール脂肪酸エステル類のようなステロール類；及びレシチンのようなリン脂質類及び誘導体類、スフィンゴ脂質類、セラミド類、スフィンゴ糖脂質類、並びにこれらの組み合わせもまた有用である。

本組成物の効能相は、好ましくは１つ以上の疎水性皮膚効能剤を含み、この疎水性皮膚効能剤の少なくとも２０重量％は、ペトロラタム、鉱油、ヒマワリ種子油、微結晶ワックス類、パラフィン類、オゾケライト、ポリエチレン、ポリブテン、ポリデセン及びペルヒドロスクアレンジメチコン類、シクロメチコン類、アルキルシロキサン類、ポリメチルシロキサン類及びメチルフェニルポリシロキサン類、ラノリン、ラノリン油、ラノリンワックス、ラノリンアルコール類、ラノリン脂肪酸類、イソプロピルラノレート、アセチル化ラノリン、アセチル化ラノリンアルコール類、ラノリンアルコールリノレエート、ラノリンアルコールリコノレエート、ヒマシ油（ｌａｎｏｌｉｎａｌｃｏｈｏｌｒｉｃｏｎｏｌｅａｔｅｃａｓｔｏｒｏｉｌ）、大豆油、マレアイン化大豆油、ベニバナ油、綿実油、トウモロコシ油、クルミ油、ピーナッツ油、オリーブ油、タラ肝油、アーモンド油、アボカド油、パーム油及びゴマ油、並びにこれらの組み合わせから選択される。より好ましくは、疎水性皮膚コンディショニング剤の少なくとも約５０重量％は、ペトロラタム、鉱油、パラフィン類、ポリエチレン、ポリブテン、ポリデセン、ジメチコン類、アルキルシロキサン類、シクロメチコン類、ラノリン、ラノリン油、ラノリンワックスから成る群から選択される。残りの疎水性皮膚コンディショニング剤は、パルミチン酸イソプロピル、リコノール酸セチル、イソノナン酸オクチル、パルミチン酸オクチル、ステアリン酸イソセチル、ヒドロキシル化ミルクグリセリド及びこれらの組み合わせから選択されるのが好ましい。

（任意成分）
縞状液体パーソナルクレンジング組成物の分離した効能相は、これらの効能物質の皮膚への送達を高めるために以下の皮膚利益成分を任意で含んでいてもよい。

Ａ）落屑活性物質
落屑活性物質は、本発明の皮膚外観効果を高める。例えば、落屑活性物質は皮膚の質感（例えば、滑らかさ）を改善する傾向がある。本明細書で使用するのに適した落屑系の１つは、スルフヒドリル化合物類及び双性イオン界面活性剤類を含有し、米国特許第５，６８１，８５２号（ビセット（Bissett））に記載されている。落屑活性物質の好ましい濃度は、パーソナルクレンジング組成物の約０．１重量％〜約１０重量％、より好ましくは約０．２重量％〜約５重量％、さらにより好ましくは約０．５重量％〜約４重量％の範囲である。

本明細書で使用するのに適した他の落屑系は、サリチル酸及び双性イオン界面活性剤類を含有し、米国特許第５，６５２，２２８号（ビセット（Bissett））に記載されている。これらの特許出願に記載されているような双性イオン界面活性剤はまた、本明細書においても落屑剤として有用であり、セチルベタインが特に好ましい。

Ｂ）抗しわ活性物質及び抗皮膚萎縮活性物質
抗しわ活性物質又は抗皮膚萎縮活性物質としては、イオウ含有Ｄ及びＬアミノ酸類並びにその誘導体類及び塩類、特にＮ−アセチル誘導体類が挙げられる。この好ましい例は、Ｎ−アセチル−Ｌ−システイン、チオール類、例えばエタンチオール、ヒドロキシ酸類（例えば、乳酸及びグリコール酸のようなα−ヒドロキシ酸類、又はサリチル酸及びサリチル酸誘導体類、例えばオクタノイル誘導体のようなβ−ヒドロキシ酸類）、フィチン酸、リポ酸、リゾホスファチジン酸、及び皮膚ピール剤類（例えばフェノール等）である。

本明細書の皮膚活性剤としてのヒドロキシ酸類には、サリチル酸及びサリチル酸誘導体類が包含され、抗しわ／抗皮膚萎縮活性物質の好ましい濃度は、パーソナルクレンジング組成物の約０．０１重量％〜約５０重量％、より好ましくは約０．１重量％〜約１０重量％、さらにより好ましくは約０．５重量％〜約２重量％の範囲である。
本明細書で使用するための適した抗しわ活性物質のその他の非限定例は、米国特許第６，２１７，８８８号（オブロング（Oblong）らに発行）に記載されている。

Ｃ）酸化防止剤／ラジカルスカベンジャー
本明細書に用いる酸化防止剤又はラジカルスカベンジャーの非限定例としては、アスコルビン酸及びその塩類、脂肪酸類のアスコルビルエステル類、アスコルビン酸誘導体類（例えば、マグネシウムアスコルビルホスフェート、ナトリウムアスコルビルホスフェート、アスコルビルソルベート）、トコフェロール、トコフェロールアセテート、その他のトコフェロールエステル類、ブチル化ヒドロキシ安息香酸類及びそれらの塩類、６−ヒドロキシ−２，５，７，８−テトラメチルクロマン−２−カルボン酸（トロロクス（Trolox）（登録商標）の商品名で市販されている）、没食子酸及びそのアルキルエステル類、特に没食子酸プロピル、尿酸及びその塩類及びそのアルキルエステル類、ソルビン酸及びその塩類、リポ酸、アミン類（例えば、Ｎ，Ｎ−ジエチルヒドロキシルアミン、アミノグアニジン）、スルフヒドリル化合物（例えば、グルタチオン）、ジヒドロキシフマル酸及びその塩類、リシンピドレート、アルギニンピロレート（pilolate）、ノルジヒドログアイアレチン酸、バイオフラボノイド類、クルクミン、リジン、メチオニン、プロリン、超酸化物不均化酵素、シリマリン、茶抽出物、グレープスキン／シード抽出物類、メラニン、並びにローズマリー抽出物類が挙げられ、これらを使用してもよい。好ましい濃度は、パーソナルクレンジング組成物の約０．１重量％〜約１０重量％、より好ましくは約１重量％〜約５重量％の範囲である。

Ｄ）キレート化剤
「キレート化剤（chelating agent）」又は「キレート剤（chelator）」とは、金属イオンが容易に化学反応に加わったり、あるいは化学反応を触媒したりできないように、錯体を形成することによって系から金属イオンを除くことができるような皮膚活性剤のことを指す。

本明細書に用いる皮膚活性剤としてのキレート化剤は、好ましくはパーソナルクレンジング組成物の約０．１重量％〜約１０重量％、より好ましくは約１重量％〜約５重量％の濃度範囲で包含される。適したキレート化剤の非限定例は、米国特許第５，４８７，８８４号（ビセット（Bissett）ら、１９９６年１月３０日発行）、国際公開９１／１６０３５（International
Publication No.91/16035）（ブッシュ（Bush）ら、１９９５年１０月３１日公開）、国際公開９１／１６０３４（International
Publication No.91/16034）（ブッシュ（Bush）ら、１９９５年１０月３１日公開）に記載されている。
本発明の組成物に用いるのに好ましいキレート化剤としては、ＥＤＴＡ二ナトリウム、及びその誘導体類が挙げられる。

Ｅ）抗セルライト剤
抗セルライト剤の非限定的な例には、キサンチン化合物類、例えば、カフェイン、テオフィリン、テオブロミン、アミノフィリン、及びそれらの組み合わせが挙げられる。抗セルライト剤は、好ましくはパーソナルクレンジング組成物の約０．１重量％〜約１０重量％、より好ましくは約１重量％〜約５重量％の濃度範囲で包含される。

Ｆ）日焼け活性物質
このような日焼け剤の非限定例としては、ジヒドロキシアセトンが挙げられ、これはＤＨＡ又は１，３−ジヒドロキシ−２−プロパノンとしても知られている。日焼け活性物質は、好ましくはパーソナルクレンジング組成物の約０．１重量％〜約１０重量％、より好ましくは約１重量％〜約５重量％の濃度範囲で包含される。

Ｇ）美白剤
本明細書に用いるのに適した美白剤の非限定例としては、コウジ酸、アルブチン、アスコルビン酸及びそれらの誘導体類（例えば、リン酸アスコルビルマグネシウム又はリン酸アスコルビルナトリウム）、及び抽出物類（例えば、くわの実抽出物、胎盤抽出物）が挙げられる。また、本発明に用いるのに適した美白剤の非限定例としては、ＰＣＴ国際公開特許ＷＯ９５／３４２８０、ＰＣＴ国際公開特許ＷＯ９５／０７４３２、及びＰＣＴ国際公開特許ＷＯ９５／２３７８０に記載のものも挙げられる。美白剤は、好ましくはパーソナルクレンジング組成物の約０．１重量％〜約１０重量％、より好ましくは約１重量％〜約５重量％の濃度範囲で包含される。

Ｈ）皮膚鎮静及び皮膚回復活性物質
本明細書に用いるのに適した皮膚鎮静又は皮膚回復活性物質の非限定例としては、パンテノール酸誘導体類（例えば、パンテノール、デクスパンテノール、エチルパンテノール）、アロエベラ、アラントイン、ビサボロール、及びグリチルリチン酸二カリウムが挙げられる。皮膚鎮静及び皮膚回復活性物質は、好ましくはパーソナルクレンジング組成物の約０．１重量％〜約１０重量％、より好ましくは約１重量％〜約５重量％の濃度範囲で含められる。

Ｉ）抗菌活性物質
本明細書に用いる抗菌活性物質の非限定例としては、β−ラクタム剤類、キノロン剤類、シプロフロキサシン、ノルフロキサシン、テトラサイクリン、エリスロマイシン、アミカシン、２，４，４’−トリクロロ−２’−ヒドロキシジフェニルエーテル、３，４，４’−トリクロロバニリド、フェノキシエタノール、フェノキシプロパノール、フェノキシイソプロパノール、ドキシサイクリン、カプレオマイシン、クロルヘキシジン、クロルテトラサイクリン、オキシテトラサイクリン、クリンダマイシン、エタンブトール、イセチオン酸ヘキサミジン、メトロニダゾール、ペンタミジン、ゲンタマイシン、カナマイシン、リネオマイシン、メタサイクリン、メテナミン、ミノサイクリン、ネオマイシン、ネチルミシン、パロモマイシン、ストレプトマイシン、トブラマイシン、ミコナゾール、塩酸テトラサイクリン、エリスロマイシン、亜鉛エリスロマイシン、エリスロマイシンエストレート、ステアリン酸エリスロマイシン、硫酸アミカシン、塩酸ドキシサイクリン、硫酸カプレオマイシン、グルコン酸クロルヘキシジン、塩酸クロルヘキシジン、塩酸クロルテトラサイクリン、塩酸オキシテトラサイクリン、塩酸クリンダマイシン、塩酸エタンブトール、塩酸メトロニダゾール、塩酸ペンタミジン、硫酸ゲンタマイシン、硫酸カナマイシン、塩酸リネオマイシン、塩酸メタサイクリン、ヒプル酸メテナミン、マンデル酸メテナミン、塩酸ミノサイクリン、硫酸ネオマイシン、硫酸ネチルミシン、硫酸パロモマイシン、硫酸ストレプトマイシン、硫酸トブラマイシン、塩酸ミコナゾール、ケタコナゾール、塩酸アマンファジン、硫酸アマンファジン、オクトピロックス、パラクロロメタキシレノール、ナイスタチン、トルナフテート、亜鉛ピリチオン、クロトリマゾール、及びこれらの組み合わせが挙げられる。
抗菌剤は、好ましくはパーソナルクレンジング組成物の０．１重量％〜約１０重量％、より好ましくは約１重量％〜約５重量％の濃度範囲で包含される。

Ｊ）日焼け止め活性物質
本明細書で用いるための、有機又は無機のいずれかの日焼け止め活性物質の非限定例を以下に記載する。無機日焼け止め剤中で本明細書で有用なものには、金属酸化物類、例えば約１５ｎｍ〜約１００ｎｍの平均一次粒径を有する二酸化チタン、約１５ｎｍ〜約１５０ｎｍの平均一次粒径を有する酸化亜鉛、約１５ｎｍ〜約１５０ｎｍの平均一次粒径を有する酸化ジルコニウム、約１５ｎｍ〜約５００ｎｍの平均一次粒径を有する酸化鉄、及びこれらの混合物がある。

本組成物に用いる日焼け止め活性物質の濃度は、好ましくは組成物の約０．１重量％〜約２０重量％、より典型的には約０．５重量％〜約１０重量％の範囲である。日焼け止め活性物質の正確な量は、選んだ日焼け止め剤（類）及び所望の日焼け防止指数（ＳＰＦ）に応じて変化する。

多種多様な従来の有機日焼け止め活性物質はまた本明細書に用いるのに適しており、それらの非限定例としては、ｐ−アミノ安息香酸、その塩類及びその誘導体類（エチル、イソブチル、グリセリルエステル類；ｐ−ジメチルアミノ安息香酸）、アントラニレート類（即ち、ｏ−アミノ−ベンゾエート類、メチル、メンチル、フェニル、ベンジル、フェニルエチル、リナリル、ターピニル、及びシクロヘキセニルエステル類）、サリシレート類（アミル、フェニル、オクチル、ベンジル、メンチル、グリセリル、及びジ−プロピレングリコールエステル類）、ケイ皮酸誘導体類（メンチル及びベンジルエステル類、ａ−フェニルシンナモニトリル、ブチルシンナモイルピルベート）、ジヒドロキシケイ皮酸誘導体類（ウンベリフェロン、メチルウンベリフェロン、メチルアセト−ウンベリフェロン）、トリヒドロキシケイ皮酸誘導体類（エスクレチン、メチルエスクレチン、ダフネチン及びそのグルコシド類、エスクリン及びダフニン）、炭化水素類（ジフェニルブタジエン、スチルベン）、ジベンザールアセトン及びベンザールアセトフェノン、ナフトールスルホネート類（２−ナフトール−３，６−ジスルホン酸のナトリウム塩及び２−ナフトール−６，８−ジスルホン酸のナトリウム塩）、ジヒドロキシナフトエ酸及びその塩類、ｏ−及びｐ−ヒドロキシビフェニルジスルホネート類、クマリン誘導体類（７−ヒドロキシ、７−メチル、３−フェニル）、ジアゾール類（２−アセチル−３−ブロモインダゾール、フェニルベンゾキサゾール、メチルナフトキサゾール、様々なアリールベンゾチアゾール類）、キニーネ塩類（ビスルフェート、スルフェート、クロリド、オレエート、及びタンネート）、キノリン誘導体類（８−ヒドロキシキノリン塩類、２−フェニルキノリン）、ヒドロキシ−又はメトキシ−置換ベンゾフェノン類、尿酸及びビオルル酸、タンニン酸及びその誘導体類（例えば、ヘキサエチルエーテル）、（ブチルカルボトール（carbotol））（６−プロピルピペロニル）エーテル、ヒドロキノン、ベンゾフェノン類（オキシベンゼン、スルイソベンゾン、ジオキシベンゾン、ベンゾレゾルシノール、２，２’，４，４’−テトラヒドロキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４，４’−ジメトキシベンゾフェノン、オクタベンゾン、４−イソプロピルジベンゾイルメタン、ブチルメトキシジベンゾイルメタン、エトクリレン、オクトクリレン；［３−（４’−メチルベンジリデンボルナン−２−オン）、テレフタリリデンジカンファースルホン酸及び４−イソプロピル−ジ−ベンゾイルメタンが挙げられる。これらの日焼け止め剤のうち、好ましいものは２−エチルヘキシル−ｐ−メトキシシンナメート（パルソール（PARSOL）ＭＣＸとして市販されている）、４，４’−ｔ−ブチルメトキシジベンゾイル−メタン（パルソール（PARSOL）１７８９として市販されている）、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、オクチルジメチル−ｐ−アミノ安息香酸、ジガロイルトリオレエート、２，２−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、エチル−４−（ビス（ヒドロキシ−プロピル））アミノベンゾエート、２−エチルヘキシル−２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリレート、２−エチルヘキシル−サリシレート、グリセリル−ｐ−アミノベンゾエート、３，３，５−トリ−メチルシクロヘキシルサリシレート、メチルアントラニレート、ｐ−ジメチル−アミノ安息香酸又はアミノベンゾエート、２−エチルヘキシル−ｐ−ジメチル−アミノ−ベンゾエート、２−フェニルベンゾイミダゾール−５−スルホン酸、２−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−５−スルホンベンゾオキサゾイン酸、オクトクリレン、及びこれらの組み合わせである。

Ｋ）固体微粒子
本明細書に用いる固体粒子の非限定例としては、ゴム類、チョーク、フラー土、タルク、カオリン、酸化鉄、雲母、絹雲母、白雲母、金雲母、合成雲母、紅雲母、無機顔料、黒雲母、リチア雲母、バーミキュライト、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、ケイ酸アルミニウム、デンプン、スメクタイト粘土類、アルキル及び／又はトリアキルアリールアンモニウムスメクタイト類、化学的に改質したケイ酸マグネシウムアルミニウム、有機的に改質したモンモリロナイト粘土、含水ケイ酸アルミニウム、オクテニルコハク酸デンプンアルミニウムバリウムシリケート、ケイ酸カルシウム、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸ストロンチウム、タングステン酸金属塩、マグネシウム、シリカアルミナ、ゼオライト、硫酸バリウム、焼成硫酸カルシウム（焼きセッコウ）、リン酸カルシウム、フッ素アパタイト、ヒドロキシアパタイト、セラミック粉末、金属セッケン（ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸マグネシウム、ミリスチン酸亜鉛、パルミチン酸カルシウム、及びステアリン酸アルミニウム）、並びに窒化ホウ素のような無機粉末、ポリアミド樹脂粉末（ナイロン粉末）、シクロデキストリン、ポリエチレン粉末、メチルポリメタクリレート粉末、ポリスチレン粉末、スチレン及びアクリル酸のコポリマー粉末、ベンゾグアナミン（benzoguanamine）樹脂粉末、ポリ（テトラフッ化エチレン）粉末、並びにカルボキシビニルポリマー、ヒドロキシエチルセルロース及びカルボキシメチルセルロースナトリウムのようなセルロース粉末、モノステアリン酸エチレングリコールのような有機粉末、二酸化チタン、酸化亜鉛、及び酸化マグネシウムのような無機白色顔料が挙げられる。本明細書に使用される他の固体粒子は、米国特許第５，６８８，８３１号（エルノカリー（El-Nokaly）ら）に記載されている。

本明細書に用いるのに好ましい固体粒子は、疎水変性されたコーンスターチ（例えば、ナショナル・スターチ（National Starch）からの商品名ドライ−フロ（Dry-Flo））、及び粒子状架橋ヒドロカルビル置換ポリシロキサン（例えば、ＧＥシリコーン（GE Silicone）からの商品名トスパール（Tospearl））である。上記粒子の混合物もまた使用してよい。

本明細書に用いるのに適した他の固体粒子としては、種々の水分、汗又は皮脂を吸収する粉末が挙げられ、それらの非限定例としては、シリカ類（又は二酸化ケイ素類）、シリケート類、カーボネート類、種々の有機コポリマー類、及びこれらの組み合わせが挙げられる。シリケート類は、最も典型的にはカーボネート又はシリケートをアルカリ金属、アルカリ土類金属、又は遷移金属と反応させることによって形成されるものであり、それらの具体的な非限定例としては、ケイ酸カルシウム、非晶質シリカ類、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸亜鉛、及びこれらの組み合わせが挙げられる。本発明で使用するのに適したシリケート類及びカーボネート類の非限定例は、「バン・ノストランド・ラインホルドの化学百科事典（Van
Nostrand Reinhold's Encyclopedia of Chemistry）」、第４版、１５５、１６９、５５６、及び８９４頁（１９８４年）に記載されている。吸収性粉末はまた、米国特許第６，００４，５８４号（ピーターソン（Peterson）ら）にも記載されている。

本明細書に用いるのに適した他の吸収性粉末としては、カオリン、雲母、タルク、デンプン、加工デンプン、微結晶セルロース（例えば、ＦＭＣコーポレーション（FMC
Corporation）からのアビセル（Avicel））、又は身体の適用面から流体を吸収するためのその他のシリカ含有又はシリカ非含有粉末が挙げられる。
固体粒子は、好ましくはパーソナルクレンジング組成物の約０．１重量％〜約３０重量％、より好ましくは１重量％〜５重量％の濃度範囲で包含される。

Ｌ）その他
本発明のパーソナルクレンジング組成物は、組成物の物理的、化学的、化粧的、若しくは審美的特性を改質し得るその他の任意成分、又は皮膚に付着した際に追加的な「活性」構成成分として機能するその他の任意成分をさらに含んでもよい。組成物はまた、さらに任意の不活性成分を含んでもよい。このような任意成分の多くは、パーソナルケア組成物に用いられることが既知であるが、それらの任意物質が本明細書の必須物質と適合性があるか、又はさもなくば本明細書の製品性能を大きく損なうものではないならば、本明細書のパーソナルクレンジング組成物にも用いることができる。

このような任意成分は、最も典型的には、化粧品での使用が認められている物質で、ＣＴＦＡ化粧品成分ハンドブック（CTFA Cosmetic Ingredient
Handbook）、第２版（化粧品工業会（Cosmetic,Toiletries,and
Fragrance Association,Inc.）、１９８８年、１９９２年）などの参考文献に記載されているものである。これらの任意物質は、本明細書に記載されるような活性相又はクレンジング相のいずれかを包含する本発明の組成物のいずれの態様にも使用できる。

本発明の組成物のクレンジング相に用いるための任意成分には、このクレンジング相中の選択された成分とも適合性である、本明細書に記載されるようなあらゆる効能相物質を含めることができる。同様に、本発明の組成物の効能相に用いるための任意成分には、この効能相中の選択された成分とも適合性である、本明細書に記載されたあらゆるクレンジング相物質を含めることができる。

組成物のどちらかの相、好ましくは効能相に用いるための他の任意成分には、改善された製品安定性、適用化粧性、皮膚軟化性、コンディショニング等を含めた種々の製品利益のいずれかを提供するためのシリコーンエラストマー粉末類及び流体類が包含される。組成物内のシリコーンエラストマー類の濃度は、好ましくは組成物の約０．１重量％〜約２０重量％、より好ましくは約０．５重量％〜約１０重量％の範囲である。この場合には重量パーセントは、シリコーンエラストマー物質自体の重量を基準とし、配合工程で一般にこのようなシリコーンエラストマー物質に加えられるシリコーン含有流体は除外する。本明細書に任意で用いるのに適したシリコーンエラストマー類には乳化及び非乳化シリコーンエラストマー類があり、その非限定例は、米国特許出願０９／６１３，２６６（U.S.S.N.09/613,266）（プロクター・アンド・ギャンブル社（Procter
& Gamble Company）に譲渡されている）に記載されている。

（使用方法）
本発明の縞状パーソナルクレンジング組成物組成物は、適用面への皮膚コンディショニング剤の効果的な送達を提供するか、又は他の態様で有効な皮膚コンディショニング利益を与えるのに十分な量で、皮膚又は毛髪の所望の領域に局所的に適用されるのが好ましい。組成物は皮膚に直接的に、又はクレンジングパフ、洗い布、スポンジ若しくは他の用具を介して間接的に適用できる。組成物は、好ましくは局所適用前、適用中又は適用後に水で希釈され、続いて適用面を洗い流し、又は拭取り、好ましくは水若しくは水と組み合わせた非水溶性基材を用いて適用面を洗い流す。

パーソナルクレンジング組成物が異なる色の縞を含有する場合、消費者がパッケージを通して模様が見えるように、これらの組成物を透明なパッケージに容器詰めすることが望ましい場合がある。対象組成物の粘度のため、分配を容易にするようにパーケージをそのキャップの上に逆さまにして保存するための、消費者への説明書きが含められることも望ましい場合がある。

したがって本発明はまた、本発明の組成物の上述の適用を通じて皮膚をクレンジングする方法も対象とする。それ故に本発明の方法はまた、本発明の組成物の上述の適用を通じて、適用面に所望の皮膚活性剤の効果的な送達、及びかかる効果的な送達によって得られる本明細書に記載されたような利益を与える方法も対象とする。

（製造方法）
本発明のパーソナルクレンジング組成物は、所望の縞状製品形態を製造及び配合するのに適した、いずれの既知の又はそれ以外の効果的な技術により調製されてもよい。練り歯磨チューブ充填技術とスピンステージ設計を組み合わせるのが特に効果的である。本発明の特定の実施形態に適用されるような方法の具体的な非限定例を次の実施例に記載する。

（泡体積）
縞状液体パーソナルクレンジング組成物の泡体積は、メスシリンダー及びタンブリング装置を使用して測定される。１０ｍＬ間隔に印が付けられ、基部の内側から１，０００ｍＬの印までの高さが３６．８ｃｍ（１４．５ｉｎ）の１，０００ｍＬメスシリンダー（例えば、パイレックスＮｏ．２９８２）を選択する。蒸留水（２３℃で１００ｇ）をメスシリンダーに加える。メスシリンダーの中心を横断する回転軸でシリンダーを固定する回転装置にシリンダーを留め付ける。全パーソナルクレンジング組成物の１ｇ（クレンジング相０．５ｇ及び効能相０．５ｇ）をメスシリンダーに加えて、シリンダーに蓋をする。約２０秒に１０回転の速度でシリンダーを回転させ、垂直な位置で停止させて第１の回転シーケンスを完了する。タイマーを設定し、３０秒間生じた泡を水切りする。この３０秒の水切りの後、基部からの泡の高さをｍＬで記録することにより、第１の泡体積を最も近い１０ｍＬの目盛りで判定する（その頂上部に泡が浮かんでいる、水切りされた水を含める）。

泡の上面が均一でない場合、メスシリンダーの半分までが見える最も低い高さが第１の泡体積（ｍＬ）である。泡が粗くて単一かあるいはほんの２、３個のフォームセル（「バブル」）だけで全シリンダーを横切って到達している場合、空間を埋めるために少なくとも１０個のフォームセルを必要としている高さが第１の泡体積であり、これも基部からのｍＬである。いずれかの寸法が１インチよりも大きなフォームセルは、それらが生じた場所にかかわらず、泡ではなくて未充填のエアとして示される。メスシリンダーの頂部で集まっているが水切りしていないフォームもまた、その頂部のフォームがそれ自身の連続層となっているならば、その相の厚さを定規を用いて測り、そこに集まったフォームのｍＬを、基部から測定されたフォームのｍＬに加えることによって測定値に組み込まれる。最大フォーム高さは１，０００ｍＬである（全フォーム高さがメスシリンダーの１，０００ｍＬの印を超えた場合でも）。第１の回転が完了してから１分後に、スピード及び期間が第１の回転シーケンスと同様である第２の回転シーケンスが開始される。同じく３０秒間の水切りの後、第１の泡体積と同様の方法で第２の泡体積が記録される。第３のシーケンスを完了し、水切り及び測定それぞれのために同じ休止時間をおいて，第３の泡体積を同じように測定する。

各シーケンス後の泡立ち結果を足し合わせて、３回の測定の合計として総泡体積をｍＬで決定する。瞬間泡体積は第１の回転シーケンスのみの後の結果であり、即ち第１の泡体積である。本発明による組成物は、この試験において，従来のエマルション形態の同様の組成物よりも著しく良好な性能を示す。

以下の実施例では、本発明の範囲内の実施形態をさらに記載し、明示する。実施例は、単に例示の目的のために示されており、その多くの変更が本発明の趣旨及び範囲を逸脱することなしに可能であるため、本発明を限定するものとして解釈されるべきではない。特に明記しない限り、例示した量は全て、全組成物の重量を基準にする濃度、即ち重量／重量百分率である。
例示した組成物のそれぞれは、各調整組成物から送達される皮膚コンディショニング剤又は任意成分の、改善された付着又は有効性を提供する。

（実施例１〜３）
表１に記載された次の実施例は、クレンジング相組成物及び効能相組成物の非限定例である。

上述の組成物を、従来の配合及び混合技術により調製する。以下によりクレンジング組成物１を調整する。始めに次のプレミックスを作成する。クエン酸の水中プレミックス（クエン酸と水の割合が１：３）、ジャガー（Jaguar）Ｃ−１７及びＮ−ハンス（N-Hance）３１９６のグアーポリマーの水中プレミックス（グアーポリマーと水の割合が１：１０）、ＪＲ−３０Ｍのユーケア（UCARE）の水中プレミックス（ユーケアと水の割合が約１：３０）、ＰＥＧ−９０Ｍ及びＰＥＧ−１４Ｍのポリオックス（Polyox）のグリセリン中プレミックス（ポリオックスとグリセリンの割合が約１：２）。次いで、次の成分を主混合容器中に加える。ラウリル硫酸アンモニウム、ラウレス−３硫酸アンモニウム、クエン酸プレミックス、ミラノールＬ−３２ウルトラ（Miranol L-32 ultra）、塩化ナトリウム、安息香酸ナトリウム、ＥＤＴＡ二ナトリウム、ラウリン酸、チクシン（Thixcin）Ｒ、グアープレミックス、ユーケアプレミックス、ポリオックスプレミックス、及び残りの水。容器を攪拌しながら８８℃（１９０°Ｆ）になるまで加熱する。それを約１０分間混合する。バッチをゆっくり攪拌しながら４３℃（１１０°Ｆ）になるまで冷水浴で冷却する。次の成分を加える。グリダント、香料、二酸化チタン。均一な溶液が形成されるまで混合を続ける。

以下によりクレンジング組成物２を調整する。始めに次のプレミックスを作成する。クエン酸の水中プレミックス（クエン酸と水の割合が１：３）、Ｎ−ハンス（N-Hance）３１９６のグアーポリマーの水中プレミックス（グアーポリマーと水の割合が１：１０）、及びＰＥＧ−１４Ｍのポリオックス（Polyox）のグリセリン中プレミックス（ポリオックスとグリセリンの割合が約１：２）。次いで、次の成分を主混合容器中に加える。ラウリル硫酸アンモニウム、ラウレス−３硫酸アンモニウム、クエン酸プレミックス、ミラノールＬ−３２ウルトラ（Miranol L-32 ultra）、塩化ナトリウム、安息香酸ナトリウム、ＥＤＴＡ二ナトリウム、ラウリン酸、チクシン（Thixcin）Ｒ、グアープレミックス、ポリオックスプレミックス、ポリケア（Polycare）１３３、メルクァットプラス（Merquat Plus）３３００、モノシル（Monosil）ＰＬＮ、及び残りの水。容器を攪拌しながら８８℃（１９０°Ｆ）になるまで加熱する。それを約１０分間混合する。バッチをゆっくり攪拌しながら４３℃（１１０°Ｆ）になるまで冷水浴で冷却する。次の成分を加える：グリダント、香料、二酸化チタン。均一な溶液が形成されるまで混合を続ける。

以下によりクレンジング組成物３を調整する。始めに次のプレミックスを作成する。クエン酸の水中プレミックス（クエン酸と水の割合が１：３）、Ｎ−ハンス（N-Hance）３１９６のグアーポリマーの水中プレミックス（グアーポリマーと水の割合が１：１０）、及びＰＥＧ−１４Ｍのポリオックス（Polyox）のグリセリン中プレミックス（ポリオックスとグリセリンの割合が約１：２）。次いで、次の成分を主混合容器中に加える。ラウリル硫酸アンモニウム、ラウレス−３硫酸アンモニウム、クエン酸プレミックス、ミラノールＬ−３２ウルトラ（Miranol L-32 ultra）、塩化ナトリウム、安息香酸ナトリウム、ＥＤＴＡ二ナトリウム、ラウリン酸、チクシン（Thixcin）Ｒ、グアープレミックス、ポリオックスプレミックス、モナシル（Monasil）ＰＬＮ、及び残りの水。容器を攪拌しながら８８℃（１９０°Ｆ）になるまで加熱する。それを約１０分間混合する。バッチをゆっくり攪拌しながら４３℃（１１０°Ｆ）になるまで冷水浴で冷却する。次の成分を加える：グリダント、香料、二酸化チタン。均一な溶液が形成されるまで混合を続ける。

以下により効能相を調整する。ペトロラタムを混合容器に加える。容器を６０℃（１４０°Ｆ）に加熱する。次に、鉱油、化粧品顔料、及びドライフロー（Dry-Flo）ＡＦ又はトスパール（Tospearl）を攪拌しながら加える。容器をゆっくり攪拌しながら冷ます。

クレンジング相及び効能相を従来の練り歯磨チューブ充填装置を用いて単一の容器中に容器詰めする。充填プロセスの間サンプルステージがボトルを回転させ、縞状の外観が作られる。縞のサイズは幅が約６ｍｍ及び長さが約１００ｍｍである。製品は周囲環境で少なくとも１８０日間安定なままである。

（実施例４〜６）
表２に記載される次の実施例は、本発明のクレンジング相組成物及び効能相組成物の非限定例である。

上述の組成物を、従来の配合及び混合技術により調製する。クレンジング相組成物は以下により調整される。始めにクエン酸を水に加えて（クエン酸と水が１：３の割合で）クエン酸プレミックスを形成する。次いで、次の成分を以下の順序で主混合容器に加える。水、ミラケア（Miracare）ＳＬＢ−３５４、塩化ナトリウム、安息香酸ナトリウム、ＥＤＴＡ二ナトリウム、グリダント。主混合容器の攪拌を開始する。別の混合容器中でポリマー類（ポルクアテルニウム（Polyquaterium）１０、ジャガー（Jaguar）Ｃ−１７、又はＮ−ハンス（N-Hance）３１９６）を水中に分散させ（ポリマーと水が１：１０の割合）、ポリマープレミックスを形成する。完全に分散したポリマープレミックスを主混合容器に連続して攪拌しながら加える。ポリオックス（Polyox）ＷＳＲ３０１を水中に分散させてから、主混合容器に加える。次いで、残りの水と香料をバッチに加える。均一な溶液が形成されるまで攪拌を続ける。

以下により効能相を調整する。混合容器にペトロラタムを加える。容器を６０℃（１４０°Ｆ）に加熱する。次に、ケイドール（Kaydol）鉱油及び化粧品顔料を攪拌しながら加える。容器をゆっくり攪拌しながら冷ます。
クレンジング相及び効能相を従来の練り歯磨チューブ充填装置を用いて単一の容器中に容器詰めする。充填プロセスの間サンプルステージがボトルを回転させ、縞状の外観が作られる。縞のサイズは幅が約６ｍｍで長さが１００ｍｍである。製品は周囲環境で少なくとも１８０日間安定なままである。

（実施例７〜９）
表３に記載される次の実施例は、本発明のクレンジング相組成物及び効能相組成物の非限定例である。

上述の組成物を、従来の配合及び混合技術により調製する。クレンジング相組成物は以下により調整される。始めに、クエン酸を水中に加え（クエン酸と水が１：３の割合）、クエン酸プレミックスを調整する。次いで、次の成分を以下の順序で主混合容器に加える。水、ミラケア（Miracare）ＳＬＢ−３５４、塩化ナトリウム、安息香酸ナトリウム、ＥＤＴＡ二ナトリウム、グリダント。主混合容器の攪拌を開始する。次に、バッチに香料を加える。均一な溶液が形成されるまで攪拌を続ける。

効能相は以下により調整する。混合容器にバーサゲル（Versagel）を加える。容器を１９０°Ｆに加熱する。次いで、化粧品顔料を攪拌しながら加える。ゆっくりと攪拌しながら容器を冷ます。
クレンジング相及び効能相を、従来の練り歯磨充填装置を用いて単一の容器中に容器詰めする。充填プロセスの間、サンプルステージがボトルを回転させ、縞状の外観が作られる。縞のサイズは幅が約６ｍｍ、長さが約１００ｍｍである。

発明を実施するための最良の形態で引用されたすべての文献は、関連部分において本明細書に参考として組み込まれる。いずれの文献の引用も、それが本発明に関して先行技術であることを認めるものとして解釈されるべきではない。

本発明の特定の実施形態を例示し記載したが、本発明の精神及び範囲から逸脱することなく、他の様々な変更及び修正を実施できることが、当業者には自明であろう。したがって、本発明の範囲内にあるそのようなすべての変更及び修正を添付の特許請求の範囲で扱うものとする。

Claims

縞状パーソナルクレンジング組成物であって、
ａ）クレンジング相を含む第１の縞と、
ｂ）効能相を含む追加の縞とを含み、
前記クレンジング相は、
（ｉ）陰イオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、双性イオン界面活性剤、陽イオン性界面活性剤、石鹸及びこれらの混合物から成る群から選択される、クレンジング相の１重量％〜５０重量％の界面活性剤と、
（ｉｉ）ホスフェート、クロライド、スルフェート、シトレート、及びこれらの混合物から成る群より選択される陰イオンと、ナトリウム、アンモニウム、カリウム、マグネシウム及びこれらの混合物から成る群より選択される陽イオンとを含む、クレンジング相の０．１重量％〜１５重量％の電解質と、
（ｉｉｉ）水とを含有し、
前記クレンジング相は、非ニュートン型ずり減粘性（ｎｏｎ−Ｎｅｗｔｏｎｉａｎｓｈｅａｒｔｈｉｎｎｉｎｇ）であり、３Ｐａ・ｓ（３，０００ｃｐｓ）以上の粘度を有し、少なくとも０．１Ｐａの降伏値を有し、
前記効能相は、炭化水素類、油類及びワックス類、シリコーン類、脂肪酸誘導体類、コレステロール、コレステロール誘導体類、ジグリセリド類、トリグリセリド類、植物油類、植物油誘導体類、アセトグリセリドエステル類、アルキルエステル類、アルケニルエステル類、ラノリン及びその誘導体類、ワックスエステル類、蜜蝋誘導体類、ステロール類、リン脂質類、及びこれらの混合物より成る群より選択される効能剤を２０重量％〜１００重量％含み、
前記効能剤は５〜１５のボーガン溶解度パラメータ（ＶａｕｇｈａｎＳｏｌｕｂｉｌｉｔｙＰａｒａｍｅｔｅｒ）を有し、０．１（１）〜１０００Ｐａ・ｓ（１０，０００Ｐ）の稠度値（ＣｏｎｓｉｓｔｅｎｃｙＶａｌｕｅ）を有し、
前記効能相は実質的に無水であり、実質的に界面活性剤を含まなく、
前記クレンジング相と効能相との比率が１：９〜９９：１であり、前記クレンジング相と効能相が物理的に接触する状態で容器詰めされている縞状パーソナルクレンジング組成物。
前記クレンジング相及び効能相が縞模様として存在しており、前記縞のサイズは幅が少なくとも０．１ｍｍであり、長さが少なくとも１ｍｍである、請求項１に記載の縞状パーソナルクレンジング組成物。
前記効能相の疎水性物質は５〜１０のボーガン溶解度パラメータを有し、効能相の少なくとも５０重量％であること特徴とする、請求項１または２に記載の縞状パーソナルクレンジング組成物。
前記効能相は５Ｐａ・ｓ（５０Ｐ）〜２００Ｐａ・ｓ（２０００Ｐ）の稠度値を有し、０．１〜０．８のせん断指数（ＳｈｅａｒＩｎｄｅｘ）を有する、請求項１〜３のいずれか１項に記載の縞状パーソナルクレンジング組成物。
前記効能相の少なくとも２０重量％は、ペトロラタム、鉱油微晶性ワックス類、パラフィン類、オゾケライト、ポリエチレン、ポリブテン、ポリデセン及びペルヒドロスクアレン、ジメチコン類、シクロメチコン類、アルキルシロキサン類、ポリメチルシロキサン類及びメチルフェニルポリシロキサン類、ラノリン、ラノリン油、ラノリンワックス、ラノリンアルコール類、ラノリン脂肪酸類、イソプロピルラノレート、アセチル化ラノリン、アセチル化ラノリンアルコール類、ラノリンアルコールリノレエート、ラノリンアルコールリコノレエートヒマシ油（ｌａｎｏｌｉｎａｌｃｏｈｏｌｒｉｃｏｎｏｌｅａｔｅｃａｓｔｏｒｏｉｌ）、大豆油、ヒマワリ種子油、マレイン化大豆油、ベニバナ油、綿実油、トウモロコシ油、クルミ油、ピーナッツ油、オリーブ油、タラ肝油、アーモンド油、アボカド油、パーム油及びごま油、並びにこれらの組み合わせから成る群より選択されることを特徴とする、請求項１〜４のいずれか１項に記載の縞状パーソナルクレンジング組成物。
前記クレンジング相がさらに、アルカノールアミドを０．１重量％〜１０重量％含んでおり、界面活性剤が陰イオン性界面活性剤であることを特徴とする請求項１〜５のいずれか１項に記載の縞状パーソナルクレンジング組成物。
前記クレンジング相は総活性界面活性剤を３重量％〜６０重量％含むことを特徴とする請求項１〜６のいずれか１項に記載の縞状パーソナルクレンジング組成物。
陽イオン性沈着ポリマー（ｃａｔｉｏｎｉｃｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎｐｏｌｙｍｅｒ）をさらに含むことを特徴とする、請求項１〜７のいずれか１項に記載の縞状パーソナルクレンジング組成物。
前記クレンジング相及び効能相はパッケージ内で模様を形成し、前記模様は縞模様、まだら模様、幾何学模様、及びこれらの混合から成る群より選択されることを特徴とする、請求項１〜８のいずれか１項に記載の縞状パーソナルクレンジング組成物。
前記組成物は透き通った容器内に容器詰めされることを特徴とする、請求項１〜９のいずれか１項に記載の縞状パーソナルクレンジング組成物。
前記組成物は前記容器を上下逆さまにして保存するための説明書きを備えた容器内に容器詰めされることを特徴とする、請求項１〜１０のいずれか１項に記載の縞状パーソナルクレンジング組成物。
下記の工程をとる場合に皮膚コンディショニング効能を皮膚又は毛髪に与える、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の組成物を製造する方法。
ａ）請求項１〜１１のいずれか１項に記載の組成物の効果的な量を、クレンジングパフ、洗い布、スポンジ及びヒトの手から成る群より選択される用具上に分配する工程、
ｂ）前記組成物を前記用具を用いて前記皮膚又は毛髪に局所的に適用する工程、及び
ｃ）水で漱ぐことによって前記組成物を前記皮膚又は毛髪から除去する工程。