CN103889394A - 增强皮肤水合并且改善无病皮肤的方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种增强皮肤水合的方法，所述方法包括向个体的无病皮肤施用洗去型个人护理组合物，所述组合物包含含锌材料和巯基吡啶氧化物材料中的至少一种。

Description

增强皮肤水合并且改善无病皮肤的方法
技术领域
本公开一般涉及通过施用含锌和/或巯基吡啶氧化物材料，增强皮肤水合的方法和改善无病皮肤的方法。
背景技术
虽然无病皮肤一般没有主要病症如病害、感染或真菌感染，但是具有无病皮肤的人仍可能感到干燥。因此，期望提供通过向个体皮肤施用含锌和/或巯基吡啶氧化物材料，改善无病皮肤的方法。
发明内容
一种增强皮肤水合的方法，所述方法包括向个体的无病皮肤施用洗去型个人护理组合物，所述组合物包含含锌材料和巯基吡啶氧化物材料中的至少一种。
一种增强皮肤水合的方法，所述方法包括：向个体的无病皮肤施用洗去型个人护理组合物；所述洗去型个人组合物包含结构化表面活性剂、有益剂和巯基吡啶-N-氧化物锌盐；并且所述无病皮肤包括干燥皮肤，在初始施用所述洗去型个人护理组合物之前表现出约2.5或更高的等级。
附图说明
图1示出皮肤水分测试仪客观物理测量的曲线图，以确定三种洗去型个人护理组合物的皮肤水合改善，测量在21天期间内，在每日施用洗去型个人护理组合物后3小时进行。
图2示出标示皮肤水分测试仪测量的图表，以确定两种洗去型个人护理组合物的皮肤水合改善，测量在21次处理后，在每日施用洗去型个人护理组合物后24小时和48小时进行。
图3示出相对于无含锌材料的组合物，当含锌材料沉积到个体的皮肤上时，增进天然保湿因子生物标记更深入到皮肤层中。因此，含锌材料提供更深皮肤层的改善的水合。
具体实施方式
I.定义
如本文所用，以下术语将具有下文指定的含义：
“无水的”是指基本上不含水的那些组合物及其组分。
“生物标记”是指可单独或共同反映当前或预示将来生物体系状态的任何生物分子（基因、蛋白、脂质、代谢物）。因此，如本文所用，多种生物标记可为除了若干其它性能以外，皮肤水合方面的皮肤质量指示。生物标记的非限制性例子包括炎性细胞因子、天然保湿因子、角蛋白1、10和11中的一种或多种、脂质和总蛋白。用组合物（包括例如个人护理组合物）处理的皮肤响应可通过测量一种或多种生物标记来评定。
“多相”是指组合物包含至少两相，所述两相可以是化学上不同的（例如清洁相和有益相）。此类相可彼此直接物理接触。个人护理组合物可为多相个人护理组合物，其中个人护理组合物的相可显著程度地共混或混合，但是仍物理上不同。在这些情况下，物理不同性是肉眼不可察觉的。所述个人护理组合物可为多相个人护理组合物，其中所述相物理接触并且视觉上不同。视觉上不同的相可呈多种形式，例如它们可呈现为条纹状、大理石花纹状等。
“天然保湿因子（NMF）”是指可存在于角质层中的水溶性化合物的集合。这些化合物构成角质细胞干重的约20-30%。NMF组分从环境中吸收水，并且将水与NMF含水量合并，使角质层的最外层尽管暴露于外部因素，仍能够保持水合。此类NMF包括氨基酸、乳酸、脲和吡咯烷酮羧酸（PCA）。
“无病皮肤”是指一般来讲无病害、感染和/或真菌感染的皮肤。如本文所用，认为干燥皮肤包括在无病皮肤中。
“干燥皮肤”通常表征为粗糙、掉屑和/或易起屑的皮肤表面，尤其是在低湿度条件下，并且通常与绷紧、搔痒和/或疼痛的体感相关联。
“包装件”是指个人护理组合物的任何适宜容器，包括但不限于瓶、倒头瓶、管、广口瓶、非气溶胶泵、以及它们的组合。
“个人护理组合物”是指旨在局部施用至皮肤和/或毛发的组合物。个人护理组合物可为洗去型制剂，其中所述产品可局部施用于皮肤或毛发，随后在数秒至数分钟内用水从皮肤或毛发上洗去。所述产品也可使用基质擦去。在任一情况下，据信产品的至少一部分保留（即沉积）在皮肤上。所述个人护理组合物也可用作剃刮助剂。所述个人护理组合物可从包装件中挤出或分配出。所述个人护理组合物可为例如液体、半液体霜膏、洗剂、凝胶的形式、或它们的组合。个人护理组合物的例子可包括但不限于条皂、洗发剂、调理洗发剂、沐浴剂、保湿沐浴剂、沐浴凝胶、洁肤剂、清洁乳、毛发和沐浴剂、沐浴保湿剂、宠物香波、剃刮制剂、以及与一次性清洁布结合使用的清洁组合物。
“SLS”是指月桂基硫酸钠。
“STnS”是指十三烷醇聚醚（n）硫酸钠，其中n可限定每分子乙氧基化物的平均摩尔数。
“结构化”是指具有可向个人护理组合物赋予稳定性的流变特性。结构化度可通过由下述一种或多种方法测定的特性来测定：杨氏模量方法、屈服应力方法、或零剪切粘度方法、或超速离心方法，它们描述于2012年4月17日授权的美国专利8,158,566中。如果清洁相具有一个或多个下列特性，则可认为清洁相是结构化的：（a）至少100帕斯卡-秒（Pa-s）、至少约200Pa-s、至少约500Pa-s、至少约1,000Pa-s、至少约1,500Pa-s、或至少约2,000Pa-s的零剪切粘度；（b）由超速离心方法测得，大于约40%，至少约45%，至少约50%，至少约55%，至少约60%，至少约65%，至少约70%，至少约75%，至少约80%，至少约85%，或至少约90%的结构域体积比率；或（c）大于约2帕斯卡（Pa），大于约10Pa，大于约20Pa，大于约30Pa，大于约40Pa，大于约50Pa，大于约75Pa，或大于约100Pa的杨氏模量。
“泡沫”是指向含水表面活性剂混合物（尤其是稀释混合物）提供能量获得的充气泡沫。
除非另外指明，本文所用短语“基本上不含”是指所述组合物或方法包含小于约5%，小于约3%，小于约1%，或甚至小于约0.1%的所述成分。如本文所用，术语“不含”是指所述组合物或方法包含0%的所述成分，所述成分是未被加入到个人护理组合物中的成分。然而，这些成分可附带作为个人护理组合物的其它组分的副产物或反应产物而形成。
II.增强皮肤水合的方法和改善无病皮肤的方法
虽然在文献中提出，至少一些含锌和/或巯基吡啶氧化物材料对皮肤具有有益效果，例如1-氧-2-巯基吡啶锌及其抗微生物性能，但是已惊奇地发现，含锌和/或巯基吡啶氧化物材料还可具有新发现的改善的水合的有益效果。改善的水合包括例如更深层皮肤的更好水合和/或更持久的水合。此外，以前报导的得自含锌和/或巯基吡啶氧化物材料的有益效果注重于疾病皮肤，而据信新发现的本文有益效果也可见于无病皮肤。
A.含锌和/或巯基吡啶氧化物材料
增强皮肤水合的方法可包括向个体的皮肤施加含锌和/或巯基吡啶氧化物材料。相似地，改善无病皮肤的方法可包括向个体的皮肤施加含锌和/或巯基吡啶氧化物材料。此类含锌材料的例子可包括例如锌盐。用于本文的锌盐的例子包括以下：铝酸锌、碳酸锌、氧化锌、磷酸锌、硒化锌、硫化锌、硅酸锌、氟硅酸锌、硼酸锌、氢氧化锌、羟基硫酸锌、以及它们的组合。
含锌材料可包括1-羟基-2-吡啶硫酮的锌盐（称为“1-氧-2-巯基吡啶锌”或“ZPT”），例如巯基吡啶-N-氧化物锌盐。ZPT可通过使1-羟基-2-吡啶硫酮（即巯基吡啶氧化物酸）或其可溶性盐与锌盐（例如硫酸锌）反应形成1-氧-2-巯基吡啶锌沉淀而制得，如美国专利2,809,971中所示，并且可使用例如声能，使1-氧-2-巯基吡啶锌形成或加工成片状ZPT，如美国专利6,682,724中所示。
1-氧-2-巯基吡啶锌可呈颗粒、片状的形式、或它们的组合。例如，当1-氧-2-巯基吡啶锌以颗粒形式引入时，此类颗粒可具有约0.1μm至约20μm的平均粒度；此类颗粒还可具有约0.2μm至约10μm的平均粒度。
其它非限制性含锌材料可包括含锌层状材料（“ZLM”）。用于本文的含锌层状材料的例子可包括晶体生长主要以两维发生的含锌层状结构。常规上将层结构描述为其中不仅所有原子均掺入到清晰可辨的层中，而且其中在层之间存在称为隧道离子（A.F.Wells，“Structural InorganicChemistry”，Clarendon Press，1975）的离子或分子的那些。含锌层状物质(ZLM)可具有掺入在层中的锌和/或可作为隧道离子组分。许多ZLM在自然界以矿物的形式出现。常见的例子包括水锌矿（碳酸锌氢氧化物）、碱式碳酸锌、绿铜锌矿（碳酸锌铜氢氧化物）、斜方绿铜锌矿（碳酸铜锌氢氧化物）、以及许多含锌的相关矿物。天然ZLM也可存在，其中阴离子层物质如粘土型矿物（如页硅酸盐）包含离子交换的锌隧道离子。所有这些天然材料也可通过合成获得，或者在组合物中或在生产过程期间就地形成。经常但不总是合成的ZLM的另一个普通的类别是层状的双重氢氧化物，其通常由式[M2+ 1-xM3+ x(OH)2]x+Am- x/m·nH2O表示，并且一些或所有的二价离子（M2+）将表示为锌离子（Crepaldi，EL，Pava，PC，Tronto，J，Valim，JB J.Colloid Interfac.Sci.2002，248，429-42）。
可制备另一类别的ZLM，称为羟基复盐（Morioka，H.，Tagaya，H.，Karasu，M，Kadokawa，J，Chiba，K Inorg.Chem.，1999，38，4211-6）。羟基复盐可由通式[M2+ 1-xM2+ 1+x(OH)3(1-y)]+An- (1=3y)/n·nH2O表示，其中两个金属离子可不同；如果它们相同并且由锌表示，则式简化为[Zn1+x(OH)2]2x+2xA-·nH2O。该后一式表示（其中x=0.4）并且包含常见材料，如羟基氯化锌和碱式硝酸锌。这些也涉及水锌矿，其中二价阴离子代替了一价阴离子。这些材料还可在组合物中或在生产过程中或生产过程期间就地形成。这些类别的ZLM代表了总类别中较常见的例子并且不旨在对范围更广的符合此定义的物质作出限制。
市售碱式碳酸锌的来源包括碱式碳酸锌（Cater Chemicals:Bensenville,IL,USA）、碳酸锌（Shepherd Chemicals:Norwood，OH，USA）、碳酸锌（CPS Union Corp.:New York,NY,USA）、碳酸锌（Elementis Pigments:Durham，UK）和碳酸锌AC（Bruggemann Chemical:Newtown Square,PA,USA）。
碱式碳酸锌，商业上还被称作“碳酸锌”或“碱式碳酸锌”或“羟基碳酸锌”，是合成型，由与天然存在的水锌矿相类似的材料组成。理想的化学计量可由Zn5(OH)6(CO3)2表示，但是实际化学计量比率可略有变化，并且在晶格中可能会掺入其它杂质。
此类巯基吡啶氧化物材料的适宜例子可包括1-氧-2-巯基吡啶锌、1-氧-2-巯基吡啶钠、1-氧-2-巯基吡啶酸、双巯基吡啶氧化物、脱乙酰壳多糖巯基吡啶氧化物、二硫代1-氧-2-巯基吡啶镁、以及它们的组合。巯基吡啶氧化物材料还可包括由重金属如锌、锡、镉、镁、铝和锆形成的其它吡啶硫酮盐。
B.施用并且沉积含锌和/或巯基吡啶氧化物材料
为改善皮肤水合和/或改善无病皮肤，可至少每天一次，若干天将含锌和/或巯基吡啶氧化物材料施用至个体皮肤并且从个体的皮肤上洗去。用含锌和/或巯基吡啶氧化物材料处理的无病皮肤可显示出例如水合程度的改善。
例如，可每天至少一次施用含锌和/或巯基吡啶氧化物材料并持续约14天或更久；或每天至少一次施用并持续约21天或更久。
可将含锌和/或巯基吡啶氧化物材料直接施用至皮肤，或以洗去型个人护理组合物的一部分形式提供，其将进一步描述于本文中。为实现皮肤的增强的水合或改善无病皮肤，可将约0.1μg/cm2至约5.0μg/cm2；约0.2μg/cm2至约5.0μg/cm2；约0.5μg/cm2至约5.0μg/cm2；约1.0μg/cm2至约3.0μg/cm2的含锌和/或巯基吡啶氧化物材料沉积在皮肤上。可通过例如下文所述的刷杯方法，确定沉积在皮肤上的含锌材料和/或巯基吡啶氧化物材料的量。
可采用已知技术，包括例如使用可测量水分含量的皮肤水分测试仪，测量皮肤水合改善。例如，典型的皮肤水分测试仪单位在约15-20的范围内，其中值越高，水合度越高；并且值越低，水合度越低。使用皮肤水分测试仪的方法描述于下文中。第一次施用含锌和/或巯基吡啶氧化物材料之前，可施用含锌和/或巯基吡啶氧化物材料（例如1-氧-2-巯基吡啶锌）的皮肤可表现出约2.5或更高的干燥皮肤等级。这对应于约18或更低的平均皮肤水分测试仪读数。干燥皮肤等级可为约2.0至约6.0。将含锌和/或巯基吡啶氧化物材料（例如1-氧-2-巯基吡啶锌）施用至所期望的个体的皮肤表面后，可以预定时间间隔进行测量，以评定向皮肤提供水合的含锌和/或巯基吡啶氧化物材料的功效。
例如，已向皮肤施用含锌和/或巯基吡啶氧化物材料后3小时、24小时或48小时进行的测量展示出，沉积在皮肤上的含锌和/或巯基吡啶氧化物材料可提供显著的皮肤水合的改善。事实上，皮肤水分测试仪显示，第21次向皮肤施用含锌和/或巯基吡啶氧化物材料后约3小时，皮肤水合可改善至少0.5个皮肤水分测试仪单位或更高。在第21次向皮肤施用含锌和/或巯基吡啶氧化物材料后约24小时测量皮肤水合度时，皮肤水合可改善至少0.3个皮肤水分测试仪单位或更高。在第21次向皮肤施用含锌和/或巯基吡啶氧化物材料后约48小时测量皮肤水合度时，皮肤水合可改善至少0.3个皮肤水分测试仪单位或更高。使用皮肤水分测试仪进行测量的技术描述于下文中。
皮肤水合的改善也可通过使用生物标记来测量。具体地，天然保湿因子（NMF）可为可通过下述方法检测的生物标记的例子。在第一次含锌和/或巯基吡啶氧化物材料（例如1-氧-2-巯基吡啶锌）处理之前，测量NMF生物标记的皮肤可具有约2.5至约4.0的干燥皮肤等级。获得上皮组织的一种适宜方法是施用胶带，如但不限于任何类型的医用胶带。该技术是本领域熟知的，并且就工具而言相对简单。所述技术涉及向上皮组织（通常为皮肤）施用胶带，然后从皮肤上移除。然后以保留生物标记分析物的任何方式从胶带上取下得自上皮组织并且存在于胶带上的生物标记分析物，以用于适宜的检测和测量测定。当施用至少10个胶带条时，皮肤水合可改善0.05个log（归一化的NMF浓度）改善指数单位或更高；并且皮肤水合也可改善至少0.1个log（归一化的NMF浓度）改善指数单位或更高。注意到，当使用更高含量的生物标记测试胶带条并且皮肤水合度仍显著时，1-氧-2-巯基吡啶锌深度渗透到皮肤中，以提供水合有益效果。NMF的适宜生物标记和测试方法描述于美国专利申请序列号13/007,630中。
虽然可使用皮肤水分测试仪或生物标记测量用于测量皮肤状况（例如皮肤水合）改善的工艺，但是也可利用其它适宜的测试方法，如描述于美国专利申请序列号13/007,630中的方法。
III.洗去型个人护理组合物
可通过洗去型个人护理组合物，向皮肤施用含锌和/或巯基吡啶氧化物材料（例如1-氧-2-巯基吡啶锌）。适宜的含锌和巯基吡啶氧化物材料论述于上文中。洗去型个人护理组合物可包含清洁相和有益相。有益相和/或清洁相可包含含锌和/或巯基吡啶氧化物材料（例如1-氧-2-巯基吡啶锌）。清洁相可包含例如如本文所述的多种表面活性剂。清洁相和有益相可共混和/或图案化。
洗去型个人护理组合物可包含按所述洗去型个人护理组合物的重量计至少约0.1%的含锌和/或巯基吡啶氧化物材料（例如1-氧-2-巯基吡啶锌）。洗去型个人护理组合物也可包含按所述洗去型个人护理组合物的重量计约0.2%至约1.0%的含锌和/或巯基吡啶氧化物材料（例如1-氧-2-巯基吡啶锌）。洗去型个人护理组合物也可包含按所述洗去型个人护理组合物的重量计约0.5%的含锌和/或巯基吡啶氧化物材料（例如1-氧-2-巯基吡啶锌）。
A.清洁相
如本文所述，清洁相可包含多种表面活性剂基底，并且清洁相可包含至少一种表面活性剂。清洁相可包含含水结构化表面活性剂相。个人护理组合物中结构化表面活性剂相的浓度按所述个人护理组合物的重量计可在约1%至约20%；约2%至约15%；和约5%至约10%范围内。
此类结构化表面活性剂相可包含例如十三烷醇聚醚(n)硫酸钠，下文将其称为STnS，其中n可限定乙氧基化物的平均摩尔数。n可在约0至约3的范围内。n也可在约0.5至约2.7，约1.1至约2.5，约1.8至约2.2的范围内，或n可为约2。当n可小于3时，STnS可提供改善的稳定性，洗去型个人护理组合物中有益剂的改善的相容性，以及洗去型个人护理组合物的提高的温和性，如此描述的STnS有益效果公开于美国专利申请序列号13/157,665中。
此外，清洁相可包含结构化体系，其中所述结构化体系可任选包含非离子乳化剂，任选的按所述洗去型个人护理组合物的重量计约0.05%至约5%的缔合聚合物；和电解质。洗去型个人护理组合物可任选不含月桂基硫酸钠（下文称为SLS），并且可包含至少70%的层状结构。清洁相可包含至少一种表面活性剂，其中所述至少一种表面活性剂包括SLS。适宜的SLS的例子描述于美国专利申请序列号12/817,786中。所述至少一种表面活性剂可包括月桂基聚氧乙烯醚(n)硫酸钠（下文称为SLEnS），其中n可限定乙氧基化物的平均摩尔数。n可在约1至约3的范围内。
洗去型个人护理组合物还可包含按所述洗去型个人护理组合物的重量计约0.1%至20%的辅助表面活性剂。辅助表面活性剂可包括两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、或它们的混合物。洗去型个人护理组合物可包含两性表面活性剂和两性离子表面活性剂中的至少一种。适宜的两性表面活性剂或两性离子表面活性剂可包括描述于美国专利5,104,646和美国专利5,106,609中的那些。
两性表面活性剂可包括被广泛描述为脂族仲胺和叔胺的衍生物的那些，其中脂族基团可为直链或支链，并且其中脂族取代基可包含约8至约18个碳原子，使得一个碳原子可包含水增溶性阴离子基团，例如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根、或膦酸根。属于该定义的化合物的例子可为3-十二烷基氨基丙酸钠、3-十二烷基氨基丙磺酸钠、月桂基肌氨酸钠、N-烷基牛磺酸（如根据美国专利2,658,072的教导，通过十二烷基胺与羟乙基磺酸钠反应制得的那些）、N-高级烷基天冬氨酸（如根据美国专利2,438,091的教导制得的那些）、以及美国专利2,528,378中所述的产品。两性表面活性剂的其它例子可包括月桂酰两性基乙酸钠、椰油酰两性基乙酸钠、月桂酰两性基乙酸乙酸二钠、椰油酰两性基乙酸二钠、以及它们的混合物。也可使用两性乙酸盐和二两性乙酸盐。
适用的两性离子表面活性剂可包括被广泛描述为脂族季铵、
Figure BDA0000465646330000091
和锍化合物衍生物的那些，其中脂族基团可为直链或支链，并且其中脂族取代基可包含约8至约18个碳原子，使得一个碳原子可包含阴离子基团如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。其它两性离子表面活性剂可包括甜菜碱，包括椰油酰氨基丙基甜菜碱。
一般可用于洗去型个人护理组合物的清洁相中的其它适宜表面活性剂或辅助表面活性剂描述于McCutcheon的Detergents and Emulsifiers北美版（Allured Publishing Corporation1947）（1986）、McCutcheon的Functional Materials北美版（Allured Publishing Corporation1973）（1992）和1974年8月1日提交的美国专利3,929,678中。
洗去型个人护理组合物的清洁相还可包含缔合聚合物。此类缔合聚合物可为交联的碱溶胀性缔合聚合物，包含酸性单体和具有疏水性端基的缔合单体，从而所述缔合聚合物包含疏水改性百分比和包含烷基官能团的疏水性侧链。不旨在受理论的限制，据信酸性单体可有助于缔合聚合物在酸基团中和时在水中溶胀的能力；并且缔合单体将所述缔合聚合物锚定于结构化表面活性剂疏水性域如层中，以向表面活性剂相赋予结构，并且防止缔合聚合物在电解质的存在下塌缩以及丧失效力。交联的缔合聚合物可包含疏水改性百分比，其为单体的摩尔百分比，表示为占聚合物主链中所有单体（包括酸性和其它非酸性单体）总数的百分比。缔合聚合物的疏水改性百分比（下文称为%HM）可由合成期间加入的单体的比率或由分析技术如质子核磁共振（NMR）来确定。缔合型烷基侧链可包括例如丁基、丙基、硬脂基、硬脂基聚氧乙烯醚、十六烷基、月桂基、月桂基聚氧乙烯醚、辛基、二十二烷基、山嵛醇聚醚、硬脂基聚氧乙烯醚、或其它直链、支链、饱和或不饱和的烷基或烷基聚氧乙烯醚烃侧链。酸性单体可包含任何酸官能团，例如硫酸根、磺酸根、羧酸根、膦酸根、或磷酸根、或酸基团的混合物。酸性单体可包括羧酸盐，作为另外一种选择，所述酸性单体为丙烯酸盐，包括丙烯酸和/或甲基丙烯酸。酸性单体包含可聚合结构，例如乙烯基官能团。酸性单体的混合物例如丙烯酸和甲基丙烯酸单体混合物是可用的。
缔合单体可包含可连接的疏水性端基和可聚合组分如乙烯基。疏水性端基可由不同途径连接至可聚合组分，从而连接至聚合物链，但是可通过醚或酯或酰胺官能团连接，如丙烯酸烷基酯或链烷酸乙烯酯单体。疏水性端基也可通过例如烷氧基配体如烷基醚而与链分离。缔合单体可为烷基酯或(甲基)丙烯酸烷基酯，其中(甲基)丙烯酸酯应理解为是指丙烯酸甲酯或丙烯酸酯或二者的混合物。
缔合聚合物的疏水性端基可与所述组合物的水相不相容，并且可与起泡表面活性剂疏水组分缔合。不旨在受理论的限制，据信结构化聚合物疏水性端基较长的烷基链可增加与水相的不相容性，以增强结构，而碳数与起泡表面活性剂疏水基（例如12至14个碳）或多个疏水基（例如就双层而言）相似的较短烷基链也是有效的。疏水性端基碳数与表示为聚合物主链百分比的最佳疏水性单体百分比组合的理想范围，可在低含量聚合物结构剂下向起泡结构化表面活性剂组合物提供增强的结构。
缔合聚合物可为由日本的Sumitomo Seika生产的Aqupec SER-300，其为丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交联聚合物，并且包含硬脂基侧链和小于约1%的HM。其它缔合聚合物可包含硬脂基、辛基、癸基和月桂基侧链。缔合聚合物可为包含约C18（硬脂基）侧链和约0.4%HM的Aqupec SER-150（丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交联聚合物），和包含约C8（辛基）侧链和约3.5%HM的Aqupec HV-701EDR。缔合聚合物可为由3V SigmaS.p.A.生产的Stabylen30，其具有支化的异癸酸酯疏水性缔合侧链。
其它任选的添加剂可包含于清洁相中，包括例如乳化剂（例如非离子乳化剂）和电解质。适宜的乳化剂和电解质描述于美国专利申请序列号13/157,665中。
B.有益相
如本文所述，洗去型个人护理组合物可包含有益相。有益相可以是疏水性的和/或无水的。有益相还可基本上不含表面活性剂。
有益相还可包含有益剂。具体地，有益相可包含按所述洗去型个人护理组合物的重量计约0.1%至约50%的有益剂。有益相还可包含按所述洗去型个人护理组合物的重量计约0.5%至约20%的有益剂。有益剂的例子可包括人造汗液、蓖麻油、橄榄油、油酸、
Figure BDA0000465646330000111
1618S、1618U、凡士林、油酸甘油酯、矿物油、天然油（例如大豆油）、以及它们的混合物。其它适宜的有益剂描述于美国专利申请序列号13/157,665中。
如本文所述，有益相可包含含锌和/或巯基吡啶氧化物材料（例如1-氧-2-巯基吡啶锌）。此类含锌材料的例子可包括例如锌盐。有用的锌盐的例子可包括以下：铝酸锌、碳酸锌、氧化锌、磷酸锌、硒化锌、硫化锌、硅酸锌、氟硅酸锌、硼酸锌、氢氧化锌、羟基硫酸锌、以及它们的组合。有益相还可包含下述附加成分。
有益相可通常包含一种或多种上述有益剂。有益剂的其它例子可包括水不溶性或疏水性有益剂。如上所述，有益相可包含按所述洗去型个人护理组合物的重量计约0.1%至约50%的有益剂。
适用作本文疏水性皮肤有益剂的甘油酯的非限制性例子可包括蓖麻油、红花油、玉米油、胡桃油、花生油、橄榄油、鳕鱼肝油、杏仁油、鳄梨油、棕榈油、芝麻油、大豆油、植物油、向日葵籽油、植物油衍生物、椰子油和衍生化的椰子油、棉籽油和衍生化的棉籽油、霍霍巴油、可可油、凡士林、矿物油、以及它们的组合。
适用作本文疏水性皮肤有益剂的烷基酯的非限制性例子可包括脂肪酸异丙酯和长链（即C10-C24）脂肪酸的长链酯例如蓖麻油酸鲸蜡酯，其非限制性例子可包括棕榈酸异丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、蓖麻油酸鲸蜡酯和蓖麻油酸十八烷基酯。其它例子可包括月桂酸己酯、月桂酸异己酯、肉豆蔻酸十四烷基酯、棕榈酸异己酯、油酸癸酯、油酸异癸酯、硬脂酸十六烷酯、硬脂酸癸酯、异硬脂酸异丙酯、己二酸二异丙酯、己二酸二异己酯、己二酸二己基癸基酯、癸二酸二异丙酯、酰基异壬酸酯、乳酸月桂酯、乳酸十四烷酯、乳酸鲸蜡酯、以及它们的组合。
适用作本文疏水性皮肤有益剂的烯基酯的非限制性例子可包括肉豆蔻酸油基酯、硬脂酸油基酯、油酸油基酯、以及它们的组合。
适合用作本文疏水性皮肤有益剂的脂肪酸聚甘油酯的非限制性例子可包括二硬脂酸十甘油酯、二异硬脂酸十甘油酯、一肉豆蔻酸十甘油酯、一月桂酸十甘油酯、一油酸六甘油酯、以及它们的组合。
适合用作本文疏水性皮肤有益剂的羊毛脂和羊毛脂衍生物的非限制性例子可包括羊毛脂、羊毛脂油、羊毛脂蜡、羊毛脂醇、羊毛脂脂肪酸、羊毛脂酸异丙酯、乙酰化羊毛脂、乙酰化羊毛脂醇、亚油酸羊毛脂醇酯、蓖麻油酸羊毛脂醇酯、以及它们的组合。
适合用作本文疏水性皮肤有益剂的硅油的非限制性例子可包括聚二甲基硅氧烷共聚多元醇、二甲基聚硅氧烷、二乙基聚硅氧烷、混合的C1-C30烷基聚硅氧烷、苯基聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、以及它们的组合。用于本文的硅氧烷油的非限制性例子描述于美国专利5,011,681中。其它适宜的疏水性皮肤有益剂还可包括牛奶甘油三酯（如羟基化牛奶甘油酯）和多元醇脂肪酸聚酯。
还可将附加任选成分加入洗去型个人护理组合物中以处理皮肤，或在含香料、着色剂、染料等的情况下调节洗去型个人护理组合物的美观性。用于本文产品中的任选材料可按照它们的美容和/或治疗有益效果或它们的假定作用方式或功能归类和描述。然而应当理解，在某些情况下，用于本文的活性物质和其它材料可以提供多于一种的美容和/或处理有益效果或功能，或通过多于一种的作用模式起作用。因此，本文的分类可为了方便而进行，并且不可旨在将成分限制在所列的特别指出的一个或多个应用中。这些任选材料的确切性质和它们加入的含量将取决于所述组合物的物理形式和为使用它进行清洁操作的性质。通常以所述洗去型个人护理组合物的约6%或更低，约5%或更低，约4%或更低，约3%或更低，约2%或更低，约1%或更低，约0.5%或更低，约0.25%或更低，约0.1%或更低，约0.01%或更低，或约0.005%或更低。
为进一步改善应力条件如高温和振动下的稳定性，可调节不同相的密度，使得它们可基本上等同。为了达到这一点，可将低密度微球体加入洗去型个人护理组合物的一个或多个相中。包含低密度微球体的洗去型个人护理组合物的例子描述于2004年5月13日以美国专利公布2004/0092415A1公布的专利申请中，所述专利公布由Focht等人于2003年10月31日提交，名称为“Striped Liquid Personal Cleansing CompositionsContaining A Cleansing Phase and A Separate Phase with ImprovedStability”。
可用于个人护理组合物中的其它非限制性任选成分可包含任选的有益组分，所述有益组分可选自增稠剂；防腐剂、抗微生物剂、芳香剂、螯合剂（例如描述于授予Bisset等人的美国专利5,487,884中的那些）、多价螯合剂、维生素（例如视黄醇）、维生素衍生物（例如维生素E醋酸酯、烟酰胺、泛醇）、防晒剂、脱屑活性物质（例如描述于授予Bisset的美国专利5,681,852和5,652,228中的那些）、抗皱纹/抗萎缩活性物质（例如N-乙酰基衍生物、硫醇、羟基酸、苯酚）、抗氧化剂（例如抗坏血酸衍生物、维生素E）皮肤抚慰剂/皮肤愈合剂（例如泛酸衍生物、芦荟、尿囊素)、亮肤剂（例如曲酸、熊果苷、抗坏血酸衍生物）皮肤鞣剂（例如二羟基丙酮）、抗痤疮药物、精油、感觉剂、颜料、着色剂、珠光剂、干涉颜料（例如描述于授予Liang Sheng Tsaur的美国专利6,395,691，授予Aronson等人的美国专利6,645,511，授予Zhang等人的美国专利6,759,376，授予Zhang等人的美国专利6,780,826中的那些）、颗粒（例如滑石、高岭土、云母、绿土粘土、纤维素粉末、聚硅氧烷、二氧化硅、碳酸盐、二氧化钛、聚乙烯小珠）、疏水改性的非片状颗粒（例如疏水改性的二氧化钛和其它材料，其描述于2006年8月17日以专利公开2006/0182699A公布的共同拥有的专利申请中，所述专利公开由Taylor等人于2005年2月15日提交的，名称为“Personal Care Compositions Containing HydrophobicallyModified Non-platelet particle”）、以及它们的混合物。多相个人护理组合物可包含按所述洗去型个人护理组合物的重量计约0.1%至约4%的疏水改性的二氧化钛。此类皮肤活性物质的其它此类适宜例子描述于美国专利申请序列号13/157,665中。
其它任选成分可为允许用于化妆品中并且描述于“CTFA CosmeticIngredient Handbook”第二版（The Cosmetic,Toiletries,and FragranceAssociation，Inc.1988，1992）中的最典型的那些物质。
IV.方法
A.刷杯方法
如本文所述，可使用刷杯方法以有助于测定多少含锌和/或巯基吡啶氧化物材料沉积到个体的皮肤上。首先，受试者在流动的水（流量=4.5L/min，温度=35-38℃）下将前臂掌侧表面润湿大约15秒。接着，受试者将1mL沐浴剂（经由一次性注射器）施用至前臂掌侧表面。所述受试者通过用他们另一只手摩擦所施用的沐浴剂约15秒，开始在前臂掌侧上产生泡沫。15秒发泡过程后，使泡沫在皮肤上再静置15秒。15秒等待时间（发泡过程开始后30秒）结束时，所述受试者将手臂淋洗大约10秒，使流动的水接触前臂近端掌侧表面，并且向下流淌（朝向远侧表面）。淋洗后，所述受试者使用纸巾将表面拍干。
方法的下一部分涉及皮肤接触边缘上包含硅氧烷填缝材料小珠的2cm直径玻璃圆筒，使所述玻璃圆筒紧压皮肤表面以防止萃取流体渗漏。可将1mL萃取溶剂吸移到玻璃圆筒中。为测定沉积多少1-氧-2-巯基吡啶锌，萃取溶剂可为例如80:20的0.05M EDTA:EtOH。在使用移液管或玻璃棒时，可采用适度压力将玻璃圆筒内的整个区域洗擦约30秒。可移出溶液并且吸移到带标签的玻璃样品小瓶中。可使用新鲜的萃取溶液重复刷杯方法，将其与带标签的小瓶中的初始萃取物合并。
每次使用后，可清洁玻璃圆筒和棒。例如，可将每个玻璃圆筒和棒浸没于稀释的
Figure BDA0000465646330000151
溶液中，并且用手指或软刷毛刷洗擦。然后可将玻璃圆筒和棒浸没于IPA中。最后，可用Kimwipe或其它无绒薄纸将玻璃圆筒和棒擦干，以移除任何可见的残余物。可在每天结束时或当任何可见残余物层可见于洗擦溶液底部时，更换洗擦溶液。此外，样品可储存于4℃（±3℃）下，直至样品递送HPLC分析。然后采用HPLC分析确定沉积量。然后用2-2’-二巯基吡啶将游离巯基吡啶氧化物溶液衍生化，并随后利用UV检测，经由HPLC分析。结果报导为每mL溶液中的1-氧-2-巯基吡啶锌的μg数。
B.干燥皮肤等级筛选和用于皮肤水分测试仪和NMF测试的材料 施用
由受训专业评级员，依照下列准则，对受试者进行2.5-4.0干燥皮肤等级的筛选。借助发光放大镜灯进行视觉评定，所述发光放大镜灯提供2.75倍放大率，并且具有无阴影环形荧光光源（General Electric Cool White，22瓦特，8”环）。需要至少30名受试者，以对于每次处理，获得足够的平行测定。表1示出干燥皮肤的评级标度，并且列出与每个等级相关联的发红和干燥特性。
表1：
Figure BDA0000465646330000152
在初始目视评级前，临床助手将使用模板和实验室用标记笔，在小腿外侧部分上标记2-7cm（横向）×10cm（纵向）的处理位点（4个角括号足以准确标出每个区域）。为分配产品，将位于左腿上的两个位点编号为L1和L2，其中L1为离膝部最近的小腿上部，而L2为离踝最近的小腿下部。将位于右腿上的两个位点编号为R1和R2，其中R1为离膝部最近的小腿上部，而R2为离踝最近的小腿下部。
为简化处理方法，对于随机化研究中指定的每个处理计划，准备主托盘。将每个主托盘分成两半，每一半标记为‘左’或‘右’，以指示其对应的腿，然后再按腿部施用位点顺序，分成测试产品部分。还可使用单独编号的容器或其它适当产品代码标识，准备一个或多个配补托盘，以按需要使用，其可根据给定处理计划重新布置。
受训临床助手每天一次，连续21天以受控方式用分配的处理物洗涤每位受试者的小腿。由随机化研究，指定测试处理物在左腿和右腿皮肤位点上的分配。每个位点的沐浴剂目标剂量为10μL/cm2。所有沐浴剂产品将以0.7mL剂量分配。所有沐浴剂测试产品将以0.7mL剂量抽吸到注射器中。可在使用前一天或使用当天，将注射器填充所有产品的一日供应量。已转移到另一个容器的产品和容器自身仅使用一天（即发生转移的当天）。所有注射器填充操作将适当记录（例如填充的产品代码、何时填充、负责填充的人员姓名首字母）。
用95-100℉的流动自来水，将受试者左腿上部上的处理区域润湿5秒。水流量为约1200mL/分钟。对于“无处理物”位点，仅施加水。对于处理位点，从注射器中将0.7mL沐浴剂产品分配到处理区域中央，并且将湿泡夫放置在所分配产品上，并且将泡夫在处理位点内前后轻轻摩擦10秒。接着，使泡沫（或仅水）在所述位点上保留90秒。当位点停留时间已过时，在流动的自来水下将位点淋洗15秒，小心不要淋洗邻近位点。已将施用区域淋洗后，将所述区域轻轻拍干。对左腿下部重复所述方法，并且在完成后，对右腿上部和右腿下部分别使用相同的方法。
C.皮肤水分测试仪测试
在材料如上文部分B所述施用后，可用皮肤水分测试仪测量皮肤水合的改善，同时在材料施用前进行基线测量。具体地，可使用皮肤水分测试仪
Figure BDA0000465646330000171
评定基于电容测量的皮肤水合，如美国专利申请序列号13/007,630中所述。此类测量可以是非侵入性的，并且可在下列时间，对受试者腿进行重复测定：基线处，目视评定已完成后第1次处理前；第1次、第3次、第5次、第14次和第21次处理后3小时；第4次、第13次和第21次处理后24小时，第21次处理后48小时。在对他们腿部进行非侵入性仪器测量前，使受试者在环境受控室（保持在70℉±2和30-45%相对湿度下）中适应最少三十分钟。可使用Sponsor的直接数据项和数据采集程序，电子记录数据。可根据测试设备的标准操作方法和/或Sponsor仪器操作手册，进行测量。
皮肤水分测试仪值是电阻抗的任意单位。在基线处，对于具有约2.5至约4.0干燥皮肤等级的受试者，此类皮肤水分测试仪值的调整平均值可通常位于约15至约20的范围内。较高的皮肤水分测试仪值可对应于较高的水合度，从而较低的皮肤水分测试仪值可对应于较低的水合度。
所述仪器应仅由受训操作者操作。此外，可在整个研究中采用相同的一台或多台仪器以及一位或多位操作者。可使用Kimwipe来擦拭探针末端。每次测量之间，可使用Kimwipe擦拭探针。在评定阶段结束时，可根据Sponsor仪器操作手册中的指导将该阶段采集的数据备份，并且可打印数据硬拷贝。
D.生物标记：天然保湿因子（NMF）
可测量可为皮肤健康指示的生物标记，以评定由测试产品造成的受试者的一个或多个上皮组织表面的变化。因此，生物标记可允许相对简单、有效和快捷地确定向皮肤提供一种或多种有益效果的有效性。
可获得上皮组织样本，以收集和分析生物标记分析物。适宜获取技术的非限制性例子可包括施用胶带、灌洗冲洗方法、活组织检查、擦拭、刮擦、吸取、以及它们的组合。然而，无论采用何种获取技术，它应该是其中所得生物标记是存在于表面上和/或上皮组织内的那些，而不是任何下方非上皮组织上包含的那些如肌肉的技术。
获得上皮组织的方法可为施用胶带，如但不限于任何类型的医用胶带。施用胶带的技术可涉及向皮肤施用胶带，然后从皮肤上移除。得自皮肤并且存在于胶带上的生物标记分析物可以任何方式从胶带上取下，使得可保留生物标记分析物，用于适宜的检测和测量测定。胶带的例子可包括但不限于：
Figure BDA0000465646330000181
和
Figure BDA0000465646330000182
二者均得自CuDermCorporation（Dallas，Tex.，USA）；以及胶带，其购自3Mcompany（Minnesota，USA）。
生物标记分析物可存在于测试和对照样本中，并且可使用本领域已知的一种或多种技术来标识。可采用检测技术如抗体、核苷酸探针、高度专一的化学标签、标记物、染料、酶联以及其它比色和荧光探针和测定，以检测和测量生物标记分析物。在一些非限制性例子中，生物标记分析物可包括炎性细胞因子、天然保湿因子（NMF）、角蛋白1、角蛋白10、角蛋白11、脂质和总蛋白。
NMF的例子可包括氨基酸、乳酸、脲和吡咯烷酮羧酸（PCA），并且更具体地，包括反式-尿刊酸、瓜氨酸、甘氨酸、组氨酸、鸟氨酸、脯氨酸、2-吡咯烷酮-5-羧酸、和丝氨酸。如上所述，用测试组合物处理的效果可由NMF量提高来证实。可测量NMF以检测皮肤水合的改善。此类方法进一步描述于美国专利申请13/007,630中。
为测量NMF值，将得自受试者的胶带条（D-Squame）放入聚丙烯管中，并且用酸化水涡旋或超声波降解，以萃取出有关氨基酸相关的NMF（甘氨酸、组氨酸、脯氨酸、丝氨酸、尿刊酸、瓜氨酸、鸟氨酸、和2-吡咯烷酮-5-羧酸）。得自胶带条的萃取物加入每种NMF的稳定同位素内标，然后采用多反应监测，由具有串联质谱仪的梯度反相高效液相色谱分析。在所需浓度范围内制备NMF的混合标准物，加入稳定同位素内标，并且与样本一起分析。将每种NMF的每种标准物的响应比率（标准物响应/内标响应）对标准物浓度作图，以生成每种NMF的回归曲线。然后通过由适当的回归标准曲线内推，确定萃取物中每种NMF的浓度。
V.实例
A.实例1
表2示出三种洗去型个人护理组合物的制剂，其示出以从供应商处获得的形式加入的组分的量。因此，如果组分以溶液形式获得，则所加入溶液的量包含于下文中。组合物A和组合物B是包含0.5%1-氧-2-巯基吡啶锌的组合物C的比较例。对于下述每个测试，测试具有约2.5至约4.0干燥皮肤等级的受试者。
表2：
Figure BDA0000465646330000191
图1示出在21天期间内进行的皮肤水分测试仪测量的曲线图，其中在向皮肤施用后3小时进行每次测量。在第14天和第21天分别进行的测量表明，包含1-氧-2-巯基吡啶锌的组合物C提供比对照组合物组合物A和组合物B更高的皮肤水分测试仪读数，从而提供更大的皮肤水合的改善。
图2示出包括组合物B和组合物C各自在21次处理后24小时和48小时的测量的图表。根据图1的结果，图2示出包含1-氧-2-巯基吡啶锌的组合物C提供更大的皮肤水合的改善。
图3示出NMF（此处所用的NMF为PCA）深层效应的生物标记分析，以及通过将ZPT沉积在个体的皮肤上获得的有益效果。对于组合物B和组合物C分别使用5个胶带条和10个胶带条后，进行测量。如所示，在10个胶带条测量下组合物C示出更高的水合度，表明通过加入ZPT，角质层更深层的水合有益效果增强。
B.实例2
表3示出具有SLS作为表面活性剂基底的洗去型个人护理组合物的代表性制剂（组合物D）。
表3：
成分 组合物D，重量%
蒸馏水 适量
月桂基聚氧乙烯醚-1-硫酸钠 6.07
月桂酰胺丙基甜菜碱（Amphosol LB） 2.43
苯甲酸钠 0.25
EDTA (Dissolvine Na2S) 0.1
pH调节剂 0.1
Kathon CG 0.0003
电解质 1.25
蓖麻油 1
AM:Triquat（95:5（聚季铵盐-76）） 0.3
巯基吡啶-N-氧化物（ZPT） 0.5
C.实例3
表4示出两种洗去型个人护理组合物的代表性制剂（组合物E和组合物F）。下列实例中示出的组合物通过常规制剂和混合方法制得，并且其实例描述于上文中。除非另外指明，所有示例的量不包括微量组分材料，如稀释剂、防腐剂、有色溶液、假想成分、植物药物等。
表4：
成分 组合物E，重量% 组合物F，重量%
水 适量 适量
瓜尔羟丙基三甲基氯化铵 0.2 -
AM:TRIQUAT共聚物 0.2 0.2
月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠，n=1 10.5 6
月桂基硫酸钠 - 7
椰油酰氨基丙基甜菜碱 1 1
二硬脂酸乙二醇酯 2 2
330M硅氧烷 1.1 -
氨基硅氧烷 - 1.4
氯化钠 至多1.5% 至多1.5%
芳香剂 0.75 0.75
防腐剂，pH调节剂 至多1.3% 至多1.3%
1-氧-2-巯基吡啶锌 1 1
碱式碳酸锌 1.61 1.61
凡士林 1 1
二甲苯磺酸钠 至多1% 至多1%
本文所公开的量纲和值不旨在被理解为严格地限于所述的精确值。相反，除非另外指明，每个这样的量纲旨在表示所引用的值和围绕该值功能上等同的范围。例如，公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。
应当理解，在整个说明书中给出的每一最大数值限度包括每一更低数值限度，如同此类更低数值限度在本文中被明确地写出。在本说明书全文中给出的每一最小数值限度将包括每一更高数值限度，如同此类更高数值限度在本文中被明确地写出。在本说明书全文中给出的每一数值范围将包括落入此类更宽数值范围内的每一更窄数值范围，如同此类更窄数值范围在本文中被明确地写出。
除非明确地不包括在内或换句话讲有所限制，本文所引用的每篇文献，包括任何交叉引用的或相关的专利或专利申请，均特此全文以引用方式并入本文。对任何文献的引用均不是承认其为本文公开的或受权利要求书保护的任何发明的现有技术、或承认其独立地或以与任何其它一个或多个参考文献的任何组合的方式传授、提出建议或公开任何此类发明。此外，当本文献中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文献中相同术语的任何含义或定义冲突时，将以赋予本文献中那个术语的含义或定义为准。
虽然已经举例说明和描述了本发明的具体实施例，但是对于本领域技术人员来说显而易见的是，在不脱离本发明的实质和范围的情况下可作出许多其它的改变和变型。因此，所附权利要求书旨在涵盖本发明范围内的所有此类改变和变型。

Claims (15)

1.一种增强皮肤水合的方法，所述方法包括向个体的无病皮肤施用洗去型个人护理组合物，所述组合物包含含锌材料和巯基吡啶氧化物材料中的至少一种。
2.根据权利要求1所述的方法，其中所述洗去型个人护理组合物包含所述含锌材料；所述含锌材料包括1-氧-2-巯基吡啶锌、硫酸锌、碳酸锌、葡糖酸锌、含锌层状材料、或它们的组合。
3.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述洗去型个人护理组合物包含：
a)清洁相；和
b)有益相，其中所述有益相包含含锌材料，所述含锌材料包括1-氧-2-巯基吡啶锌。
4.根据权利要求3所述的方法，其中所述清洁相包含：
a)含水结构化表面活性剂相，其包含按所述洗去型个人护理组合物的重量计5%至20%的STnS，其中n为0.5至2.7；
b)两性表面活性剂和两性离子表面活性剂中的至少一种；和
c)包含电解质的结构化体系。
5.根据权利要求4所述的方法，其中所述结构化体系还包含非离子乳化剂和按所述洗去型个人护理组合物的重量计0.05%至5%的缔合聚合物。
6.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述洗去型个人护理组合物不含月桂基硫酸钠，并且包含至少70%的层状结构。
7.根据权利要求3-6所述的方法，其中所述清洁相包含至少一种表面活性剂，其中所述至少一种表面活性剂包含SLEnS，其中n介于1和3之间。
8.根据权利要求3-7所述的方法，其中所述有益相还包含有益剂。
9.根据权利要求8所述的方法，其中所述有益剂选自凡士林、油酸甘油酯、矿物油、蓖麻油、大豆油、以及它们的混合物。
10.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中至少每天一次施用所述含锌材料和巯基吡啶氧化物材料中的至少一种并持续14天或更久。
11.根据前述权利要求所述的方法，其中至少每天一次施用所述含锌材料和巯基吡啶氧化物材料中的至少一种并持续21天或更久。
12.根据权利要求2-9所述的方法，其中在施用所述个人护理产品期间，将0.5μg/cm2或更多的1-氧-2-巯基吡啶锌沉积在所述无病皮肤上。
13.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中在施用所述洗去型个人护理组合物后3小时，皮肤水合改善了0.5个皮肤水分测试仪单位或更高。
14.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述无病皮肤包括干燥皮肤。
15.根据权利要求14所述的方法，其中所述干燥皮肤在初始施用所述洗去型个人护理组合物之前表现出2.5或更高的等级。
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