CN103037831A - 用于改善皮肤品质的方法 - Google Patents
用于改善皮肤品质的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103037831A CN103037831A CN2011800062553A CN201180006255A CN103037831A CN 103037831 A CN103037831 A CN 103037831A CN 2011800062553 A CN2011800062553 A CN 2011800062553A CN 201180006255 A CN201180006255 A CN 201180006255A CN 103037831 A CN103037831 A CN 103037831A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- ratio
- scheme
- agent
- hydrophobic benefit
- compositions
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/31—Hydrocarbons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K49/00—Preparations for testing in vivo
- A61K49/0004—Screening or testing of compounds for diagnosis of disorders, assessment of conditions, e.g. renal clearance, gastric emptying, testing for diabetes, allergy, rheuma, pancreas functions
- A61K49/0006—Skin tests, e.g. intradermal testing, test strips, delayed hypersensitivity
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/03—Liquid compositions with two or more distinct layers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/10—Washing or bathing preparations
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
- G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
- G01N33/5082—Supracellular entities, e.g. tissue, organisms
- G01N33/5088—Supracellular entities, e.g. tissue, organisms of vertebrates
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/62—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving urea
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6803—General methods of protein analysis not limited to specific proteins or families of proteins
- G01N33/6806—Determination of free amino acids
- G01N33/6812—Assays for specific amino acids
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6803—General methods of protein analysis not limited to specific proteins or families of proteins
- G01N33/6827—Total protein determination, e.g. albumin in urine
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6863—Cytokines, i.e. immune system proteins modifying a biological response such as cell growth proliferation or differentiation, e.g. TNF, CNF, GM-CSF, lymphotoxin, MIF or their receptors
- G01N33/6869—Interleukin
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6881—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids from skin
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/92—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving lipids, e.g. cholesterol, lipoproteins, or their receptors
-
- G—PHYSICS
- G06—COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
- G06Q—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR ADMINISTRATIVE, COMMERCIAL, FINANCIAL, MANAGERIAL OR SUPERVISORY PURPOSES; SYSTEMS OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR ADMINISTRATIVE, COMMERCIAL, FINANCIAL, MANAGERIAL OR SUPERVISORY PURPOSES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- G06Q30/00—Commerce
- G06Q30/02—Marketing; Price estimation or determination; Fundraising
- G06Q30/0201—Market modelling; Market analysis; Collecting market data
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/87—Application Devices; Containers; Packaging
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/46—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans from vertebrates
- G01N2333/47—Assays involving proteins of known structure or function as defined in the subgroups
- G01N2333/4701—Details
- G01N2333/4742—Keratin; Cytokeratin
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/52—Assays involving cytokines
- G01N2333/54—Interleukins [IL]
- G01N2333/545—IL-1
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2500/00—Screening for compounds of potential therapeutic value
- G01N2500/04—Screening involving studying the effect of compounds C directly on molecule A (e.g. C are potential ligands for a receptor A, or potential substrates for an enzyme A)
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/20—Dermatological disorders
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Business, Economics & Management (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Accounting & Taxation (AREA)
- Development Economics (AREA)
- Strategic Management (AREA)
- Finance (AREA)
- Birds (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Entrepreneurship & Innovation (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Bioinformatics & Computational Biology (AREA)
- Economics (AREA)
- Data Mining & Analysis (AREA)
Abstract
本发明提供了用于递送洗去型个人护肤组合物的皮肤处理方案。所述洗去型个人护肤组合物包括变化比率的发泡剂对疏水性有益剂。所述洗去型个人皮肤护理组合物能够在不同阶段和/或整个处理周期中被施用至使用者的皮肤。处理周期的每个不同阶段能够包括所述变化比率的比率,所述比率能够与邻近阶段的比率不同,例如高于或低于。
Description
发明领域
本发明涉及通过递送个人护理制品改善皮肤品质的方法,所述个人护理制品向消费者提供优异的产品使用体验和施用后持久保持的皮肤有益效果。
发明背景
个人护理组合物是为人们所熟知的并且广泛用于毛发和皮肤以递送活性物质,提供例如以下一种或多种有益效果:清洁、保湿、遮蔽或减少缺陷、减少油质、以及向淋浴者和/或毛发或皮肤提供香味。个人护理组合物的清洁和保湿的功效,尤其是缓解皮肤干燥和老化迹象方面的功效,与使用频率以及有益物质含量直接相关。并且使用个人护理组合物的愉悦体验,尤其是起泡和发香有益效果,也与使用频率以及个人护理制品中有益物质的含量相关。
消费者通常具有有限的空间来容纳大量供选择的个人护理制品,因此他们寻求使用期间递送最大有益效果和愉悦体验的产品。如果处理方案包含过多的步骤或过多的包装,则消费者通常会随着时间的推移而厌倦个人护理组合物的施用方案。同样,如果个人护理制品包含消费者感觉到的提供整体非愉悦使用体验的余量活性物质,则消费者丧失使用所述产品的兴趣。因此,在任一种情况下,尽管随着时间的过去,通过持续遵从使用可获得显著的有益效果,但是消费者可能会减少、中止或甚至放弃个人护理制品的使用。
本发明的方法满足了对提供优异的皮肤有益效果的简单方案的这一需求。
发明概述
本发明涉及施用洗去型个人护理产品以护理和保持皮肤品质并且使老化迹象最小化的方法和方案。如此,在多种实施方案中,本发明提供了皮肤处理方案,所述方案包括将被配制成包含变化比率的发泡剂对疏水性有益剂的组合物施用至使用者的皮肤,所述变化比率在至少包括第一和第二阶段的处理周期中是连续的或者是离散的。在所述第一阶段中被施用的组合物包含所述变化比率的第一比率,并且在所述第二阶段中被施用的组合物包含所述变化比率的第二比率。在一些实施方案中,所述第二比率低于所述第一比率。在一些实施方案中,所述处理周期包括第三阶段,并且其中施用的组合物包含所述变化比率的第三比率。在一些实施方案中,所述第三比率低于所述第二比率。在一些实施方案中,通过递送制品向使用者提供组合物,所述递送制品适合以大约相同体积的离散的等分试样分配所述组合物。
本发明还涉及鉴定和提供适合护理和保持皮肤品质的个人护理产品的方法。在一些方面,所述方法涉及优化用于特定使用者群体的个人护理产品。
本发明还涉及通过评定一种或多种指示皮肤品质的皮肤生物标记的活性,评定、护理和保持皮肤品质并且使老化迹象最小化的组合物和方法。
本发明的方案和方法能够利用用于分配如本文所公开的个人护理组合物的个人护理制品而被实施。所公开的个人护理制品包括单室包装和液体个人护理制品。单室包装包括分配孔口、邻近所述分配孔口的第一区域、距所述分配孔口居中的第二区域和远离所述分配孔口的第三区域。所述个人护理制品包含第一个人护理组合物、第二个人护理组合物和第三个人护理组合物。所述第一个人护理组合物基本上在第一区域内,并且包含第一浓度的疏水性有益物质。所述第二个人护理组合物基本上在第二区域内,并且包含第二浓度的疏水性有益物质。所述第三个人护理组合物基本上在第三区域内,并且包含第三浓度的疏水性有益物质。所述疏水性有益物质的第二浓度大于第一浓度和第三浓度。
在本发明的另一方面,所述第一浓度包含按所述第一个人护理组合物的重量计约15%至小于35%的疏水性有益物质,所述第二浓度包含按所述第二个人护理组合物的重量计约35%至约65%的疏水性有益物质,并且所述第三浓度包含按所述第三个人护理组合物的重量计约15%至小于35%的疏水性有益物质。第一个人护理组合物能够在第二和第三个人护理组合物之前被基本上分配。第二个人护理组合物能够在第三个人护理组合物之前被基本上分配。
对于本领域技术人员来说,通过阅读本说明书的公开内容和所附的权利要求书,本发明的这些和其它特征、方面和优点将变得显而易见。
附图简述
图1A和图1B示出了具有三区域的个人护理制品,在每个区域的组合物之间具有水平界面。
图2A是采用下文所述的微量离心方法,将个人护理产品离心后的可识别层的图像,能够测量所述层的长度,以计算个人护理产品中疏水性有益物质的浓度。
图2B和图2C是图像,示出了用于计算采用下文所述微量离心方法离心后所测样品中疏水性有益物质浓度的有益层长度的测量。
图3是采用下文所述微量离心方法中的公式计算出的校准曲线。
图4A和4B示出了根据下文所述的MRI方法,对沿包装径向尺寸分布的个人护理产品相进行的图形用户界面分析。
图5A和5B示出了根据下文所述的MRI方法,对沿包装高度分布的个人护理产品相进行的图形用户界面分析。
图6A、图6B和图6C是根据下文所述的动态稳定性运输方法,模拟运输情形前后疏水性有益物质分布剖面MRI图。
图7A、图7B和图7C是下文实施例中所述个人护理产品中的疏水性有益物质的分布剖面MRI图。
图8是图表,其示出了疏水性有益物质在下文实施例中所述的个人护理产品中的有益相分布特征图。
本发明还提供了附录图,并且包括:
图9是显示根据本文所述实施方案的脂质递送特征图,其中发泡剂对疏水性有益剂的比率在处理周期期间从约70:30,经由约45:55,变至约80:20。
图10是示出使用水和具有如图9中所示的脂质递送特征的个人护理组合物实施方案,在视觉干燥度方面的相对变化的图。
图11是示出使用水和具有如图9中所示的脂质递送特征的个人护理组合物实施方案,在皮肤水分测试仪所测的皮肤状况方面的相对变化的图。
图12是示出使用水和具有如图9中所示的脂质递送特征的个人护理组合物实施方案,在经皮水分流失方面的相对变化的图。
图13是示出使用水、发泡剂对疏水性有益剂的比率为44:45的个人护理组合物和具有如图9中所示的脂质递送特征的个人护理组合物实施方案,在视觉干燥度方面的相对变化的图。
图14是示出使用水、发泡剂对疏水性有益剂的比率为44:45的个人护理组合物和具有如图9中所示的脂质递送特征的个人护理组合物实施方案,在皮肤水分测试仪所测的皮肤状况方面的相对变化的图。
图15是示出使用水、发泡剂对疏水性有益剂的比率为44:45的个人护理组合物和具有如图所示的脂质递送特征的个人护理组合物实施方案,在皮肤经皮水分流失方面的相对变化的图。
图16是示出随时间推移,皮肤变形方面的变化的图。
图17是示出使用水和具有如图9中所示的脂质递送特征的个人护理组合物实施方案,在Ue方面的相对变化的图。
图18是示出使用水和具有如图9中所示的脂质递送特征的个人护理组合物实施方案,在Ur方面的相对变化的图。
图19是示出使用水、发泡剂对疏水性有益剂的比率为44:45的个人护理组合物和具有如图9中所示的脂质递送特征的个人护理组合物实施方案,在Ue方面的相对变化的图。
图20是示出使用水、发泡剂对疏水性有益剂的比率为44:45的个人护理组合物和具有如图9中所示的脂质递送特征的个人护理组合物实施方案,在Ur方面的相对变化的图。
图21是示出使用水和具有如图9中所示的脂质递送特征的个人护理组合物实施方案,在总蛋白方面的相对变化的图。
图22是示出使用水、发泡剂对疏水性有益剂的比率为44:45的个人护理组合物和具有如图9中所示的脂质递送特征的个人护理组合物实施方案,在总蛋白方面的相对变化的图。
图23是示出使用水和具有如图9中所示的脂质递送特征的个人护理组合物实施方案,在相对可溶性蛋白质归一化的角蛋白1、10和11方面的相对变化的图。
图24是示出使用水、发泡剂对疏水性有益剂的比率为44:45的个人护理组合物和具有如图9中所示的脂质递送特征的个人护理组合物实施方案,在相对可溶性蛋白质归一化的角蛋白1、10和11方面的相对变化的图。
图25是显示根据如本文所述的实施方案的脂质递送特征的图,其中发泡剂对疏水性有益剂的比率在处理周期期间从约70:30,经由约45:55,变至约80:20,其中所分配的组合物的体积为250mL。
图26是显示根据如本文所述的实施方案的脂质递送特征的图,其中发泡剂对疏水性有益剂的比率在处理周期期间从约70:30,经由约45:55,变至约80:20,其中所分配的组合物的体积为450mL。
发明详述
I.定义
如本文所用,“环境条件”是指一个(1)大气压、50%相对湿度和25℃下的环境条件。
如本文所用,“生物标记”是指单独或共同反映当前生物系统状态或预计生物系统未来状态的任何生物分子(基因、蛋白质、脂质、代谢物)。因此,如本文所用,多种生物标记是弹性、干燥性、状况、亮度、肤色、光滑度、皱纹外观方面的皮肤品质指标。生物标记的非限制性实例包括弹性性能、干燥度和状态的视觉性能、片状剥落的存在、通过总蛋白表明的粘结性、脂质含量、经皮水分流失、细胞因子表达、一种或多种角蛋白1、10和11的存在。一个或更多个修正的生物学参数能够被用于筛选对皮肤产生积极或消极影响的物质。通过测定一个或更多个生物标记,还可评定皮肤对个人护理组合物护理的响应。
如本文所用的“包括/包含”是指可加入不影响最终结果的其他步骤和其他成分。该术语包括术语“由……组成”和“基本上由……组成”。本发明的组合物和方法/工艺可包括、由或基本上由本文所述的发明的基本成分和限制、以及本文所述的可用于旨在局部施用到毛发或皮肤上的个人护理组合物中的任何附加的或任选的成分、组分、步骤或限制组成。
如本文所用,“有效量”是指足以显著产生积极的皮肤有益效果的化合物或组合物量,所述有益效果包括单独的或与本文公开的其它有益效果相组合的有益效果。这意味着制剂中活性组分的含量和/或浓度足够大,当以正常频率和常规量施用所述制剂时,所述制剂可对一种或多种非期望角质组织状况(如皮肤皱纹)提供护理。例如,所述量能够是足以抑制或增强发生于皮肤中的一些生物化学功能的量。活性组分的所述量还可根据产品类型和待解决的皮肤状况类型等而变化。
如本文所用,“顶部空间”是指位于邻近分配孔口和单室包装第一区域界面的空隙体积。在供选择的替代方案中,顶部空间可被包含在第一区域中。本发明个人护理制品中的顶部空间可由下列方法或任何其它常规方法测得。首先,将空包装放置在天平上并且称重。通过用去离子水充满所述包装,并且测定去离子水重量,将其记作(V总),来测得总包装体积。然后用个人护理组合物填充所述包装,留有顶部空间。接着,将包装放置在天平上,并且再次清零。经由注射器,用去离子水填充顶部空间体积。将填充到顶部空间中的去离子水重量记为(V顶部空间)。顶部空间计算为:V顶部空间/V总*100%。
如本文所用,“疏水性有益物质”是指递送皮肤调理、保湿和皮肤健康有益效果的疏水性有益物质。优选地,疏水性有益剂选自由下列组成的组:凡士林、羊毛脂、羊毛脂的衍生物(例如羊毛脂油、羊毛脂酸异丙酯、乙酰化的羊毛脂、乙酰化的羊毛脂醇、亚油酸羊毛脂醇酯、蓖麻油酸羊毛脂醇酯)、烃油(例如矿物油)、天然的和合成的蜡(例如微晶蜡、石蜡、地蜡、羊毛脂蜡、羊毛脂醇、羊毛酸、聚乙烯、聚丁烯、聚癸烯、五氢角鲨烯)、挥发性的或非挥发性的有机基硅氧烷和它们的衍生物(例如聚二甲基硅氧烷、环状聚甲基硅氧烷、烷基硅氧烷、聚甲基硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷)、天然的和合成的甘油三酯(例如蓖麻油、大豆油、向日葵籽油、马来酸化大豆油、红花油、棉籽油、玉米油、胡桃油、花生油、橄榄油、鳕鱼肝油、杏仁油、鳄梨油、棕榈油、芝麻油),以及它们的组合。
如本文所用,“液体”是指所述组合物通常在某种程度上是可流动的。因此,“液体”可包括旨在局部施用于皮肤上的液体、半液体、霜膏、洗剂或凝胶组合物。如使用下文所述的T形条粘度方法所测量,所述组合物可表现出等于或大于约1,500(厘泊,下文为“cps”),等于或大于约5,000cps,等于或大于约10,000cps或等于或大于约20,000cps,并且不超过约1,000,000cps,不超过约500,000cps,不超过约300,000cps,或不超过约200,000cps的粘度。
如本文所用,“发泡剂”是指当与水混合并被机械搅拌时,产生足以使个人护理组合物提供泡沫的水沫或泡沫的表面活性剂。
“包装”包括任何适宜的个人护理组合物容器,所述组合物表现出约1,500厘泊(cP)至约1,000,000cP的粘度,所述容器包括但不限于瓶、倒头瓶、软管、广口瓶、非气溶胶泵、以及它们的混合。
如本文所用,“个人护理组合物”是指旨在局部施用于皮肤或毛发的组合物。根据本发明所用的组合物为洗去型制剂,其中所述产品被局部施用到皮肤或毛发上,接着在随后几分钟内用水将其从皮肤或毛发上漂洗下来,或者用基质擦拭掉,同时沉积了一部分所述组合物。所述组合物也可以被用作剃刮助剂。根据本发明所用的个人护理组合物通常可从单室包装中挤压或分配出来。根据本发明所用的个人护理组合物能够是旨在局部施用于皮肤的液体、半液体、霜膏、洗剂或凝胶组合物形式。根据本发明所用的个人护理组合物实例能够包括但不限于洗发剂、调理洗发剂、毛发调理剂、沐浴剂、保湿沐浴剂、沐浴凝胶、皮肤清洁剂、清洁乳、洗发沐浴剂、沐浴保湿剂、宠物香波、剃刮准备剂以及与一次性清洁布联合使用或施用到一次性清洁布上的清洁组合物。为限定本发明的组合物和方法,所设想的产品形式均为洗去型制剂,这是指产品可被局部施用在皮肤或毛发上,接着随后(即在几分钟内)用水漂洗掉,或者,用基质或其他合适的去除方式擦拭掉。
如本文所用,“阶段”是指根据本发明的个人护理产品的处理或施用周期中的可区分的部分。就本发明目的而言,阶段不必限于特定的时段。由于个人护理组合物的特性,尤其是发泡剂对疏水性有益剂的比率,在顺序的阶段之间变化,因此阶段彼此不同。因此,在包括三个处理或施用阶段的周期中,每个阶段可涉及使用彼此相对不同的个人护理组合物,例如其中每个阶段之间的发泡剂对疏水性有益剂的比率不同。在另一个实例中,在包括三个处理或施用阶段的周期中,两个阶段可涉及使用彼此相同的个人护理组合物,而第三阶段不同于另两个阶段。在又一个实例中,在包括两个处理或施用阶段的周期中,每个阶段可涉及使用彼此相对不同的个人护理组合物,例如其中每个阶段之间的发泡剂对疏水性有益剂的比率不同。术语“优质体验阶段”是指其中个人护理组合物中的组分与使用时向使用者递送一种或多种体验有益效果相关联的阶段,如清洁过程期间起泡并且递送香味以提供优异的使用特征。术语“调理阶段”是指其中个人护理组合物中的组分与使用期间递送一种或多种有益效果(例如在皮肤上沉积疏水性有益剂)相关联的阶段,所述阶段提供使用后的长期有益效果。
如本文所用,“松垂”是指皮肤的松弛、下垂或类似状况,真皮弹性蛋白、肌肉和/或皮下脂肪的损失、破坏、改变和/或异常会引发所述病症。
“老化迹象”包括但不限于由于皮肤老化而造成的所有外观视觉和触觉上可察觉的表现,以及任何其它宏观或微观效应。这些迹象可由如实足年龄和/或环境损害等内在因素或外在因素诱发或导致。这些迹象可能缘自一些过程,所述过程包括但不限于,纹理不连续如皱褶和粗深皱纹、细纹、皮肤细纹、裂纹、肿块、粗大毛孔(例如,与例如汗腺管、皮脂腺或毛囊之类附属结构相关的)、或者不光滑性或粗糙性、丧失皮肤弹性(功能性皮肤弹性蛋白缺失和/或失活)、松垂(包括眼部和面颊浮肿)、丧失皮肤韧性、丧失皮肤松紧性、丧失皮肤的变形回弹力、变色(包括黑眼圈)、疹斑、灰黄、色素沉着的皮肤区域(如老年斑和雀斑)、角质化、不正常分化、过度角质化、弹性组织变性、胶原蛋白分解、以及角质层、真皮、表皮、皮肤脉管系统(例如,毛细管扩张或蛛状脉管)及皮下组织(如脂肪和/或肌肉)(尤其是接近皮肤的那些组织)中的其它组织学变化的发展。
如本文所用,“皮肤”是指作为哺乳动物(例如人类、狗、猫等)最外层保护覆盖物的包含角蛋白的层,其包括但不限于皮肤、粘膜、唇缘、毛发、趾甲、指甲、表皮、蹄等。
如本文所用,“光滑”和“柔软”是指改变皮肤表面以改善其触感。
如本文所用,“表面活性剂组分”是指一相中所有阴离子、非离子、两性、两性离子和阳离子表面活性剂的总和。当基于表面活性剂组分计算时,把水和电解质排除在涉及表面活性剂组分的计算之外,这是因为表面活性剂在生产时通常是被稀释和中和的。
除非另外指明,如本文所用,“静态稳定”是指在环境条件下,包含于单室包装中的包含至少两种组合物的个人护理制品使至少两个“分离”的区域在至少约180天内保持为至少两个分离的有益物质浓度区域。作为另外一种选择,静态稳定性可在高温下由加速方案测得。一种加速方案以50℃下10天后通过静态稳定性测试为基准。“分离”是指如使用下文所述的有益效果分析方法所检测,在组合物分配之前,包含在所述区域中的组合物基本上不混合。
如本文所用,“结构化”是指具有可赋予个人护理组合物以稳定性的流变特性。结构化程度通过以下方法中的一个或更多个所测定的特性决定:屈服应力方法或零剪切粘度方法或超速离心方法,所有这些方法均在以下的“测试方法”中。因此,如果根据屈服应力方法或零剪切粘度方法或超速离心方法,表面活性剂相具有下述一个或更多个特性,则认为根据本发明所用的组合物的表面活性剂相是“结构化的”。如果表面活性剂相具有以下特性中的一个或更多个,则认为该相是结构化的:
A.由下文所述的屈服应力方法和零剪切粘度方法测量,屈服应力大于约0.1帕斯卡(Pa),更典型大于约0.5Pa,甚至更典型大于约1.0Pa,还更典型大于约2.0Pa,还甚至更典型大于约3Pa,并且甚至还甚至更典型大于约5Pa:
B.零剪切粘度至少约500帕斯卡-秒(Pa-s),通常至少约1,000Pa-s,更典型至少约1,500Pa-s,甚至更典型至少约2,000Pa-s;或
C.由下文所述的超速离心方法测定,结构域体积比率大于约40%,通常至少约45%,更典型至少约50%,更典型至少约55%,更典型至少约60%,更典型至少约65%,更典型至少约70%,更典型至少约75%,更典型至少约80%,甚至更典型至少约85%。
如本文所用,“局部施用”、“局部地”和“局部用”是指将根据本发明所用的组合物施用(如涂敷、喷雾)到皮肤表面上。
如本文所用,“倒头瓶”是指以瓶颈或瓶口为支撑的瓶,其内容物从瓶颈或瓶口充入和分配出,但是所述瓶颈或瓶口同样也是消费者旨在将所述瓶放置或搁置的底端,以贮藏和/或在商品陈列架上展示,如2005年2月25日提交的授予McCall等人的题目为“Multi-phase Personal CareCompositions,Process for Making and Providing,and Article ofCommerce”的共同拥有的美国专利申请序列号11/067443中所述。
如本文所用,“护理”或“处理”或“治疗”包括调节和/或即时改善皮肤美容外观和/或感觉。如本文所用,术语“调节”是指保持或改善健康和/或美容外观,并且包括预防性调节和/或治疗性调节。由于机体的内在因素和/或外在因素常可诱发或导致各种状况,所以经常需要对皮肤状况,即哺乳动物且尤其是人的皮肤、毛发或指/趾甲状况进行调理。实例包括环境损害、辐照(包括紫外线辐射)、实足年龄、更年期状况(例如更年期后皮肤、毛发或指/趾甲的变化)、压力、疾病、失调等。例如,“调节皮肤、毛发或指/趾甲状况”包括预防性调节和/或治疗性调节皮肤、毛发或指/趾甲状况,并且可涉及一种或多种下列有益效果:增厚皮肤、毛发或指/趾甲(例如构建皮肤的表皮和/或真皮和/或皮下[例如皮下脂肪或肌肉]层,并且在适宜的情况下,构建指/趾甲和毛干的角质层)以降低皮肤、毛发或指/趾甲的萎缩,增加真皮-表皮边界(也称为网缘)的卷曲,防止皮肤或毛发弹性的丧失(功能性皮肤弹性蛋白的丧失、破坏和/或失活)如弹性组织变性、松垂、皮肤损失或毛发变形的反冲;防止黑色素或非黑色素改变皮肤、毛发或指/趾甲的颜色,如眼袋、疹斑(例如,由如红斑痤疮引起的不均匀红色)(下文称作为“红斑”)、肤色灰黄(灰白色)、由毛细管扩张或蛛形血管引起的褪色、以及毛发变灰。
如本文所用,“区域”是指单室包装内与个人护理制品中的组合物相对应的域或区域。介于区域之间的界面可与另一区域不同或渐变或分离。可按包装体积百分比来定义区域内包含的量,并且除了对应于所需顶部空间或空隙体积和闭合处的包装体积以外,一个区域包括指定包装至少10%的包装体积,如本发明图1A和图1B所示。在一个方面,第一区域、第二区域或第三区域中的第一个人护理组合物、第二个人护理组合物和第三个人护理组合物是均匀的。在该情况下,疏水性有益物质的浓度在所述区域内恒定。在另一方面,第一、第二或第三区域内的个人护理组合物是不均匀的,使得区域内疏水性有益物质的浓度呈现不同。疏水性有益物质的含量可呈现出上升或下降趋势。
除非另外指明,所有的百分比、份数和比率均基于根据本发明所用的组合物的总重量。有关所列成分的所有重量均基于活性物质的含量,因此除非另外指明,它们不包括可能包括在可商购获得的材料中的溶剂或副产物。本文术语“重量百分比”可表示为“重量%”。除了在提出实际测量值的具体实例时以外,本文所提及的数值应视为受措词“约”的限定。
除非另外指明,本文所用的所有分子量为重量平均分子量,以克/摩尔表示。
II.护理皮肤的方法和方案
以常规方式使用根据本发明所用的个人护理组合物来清洁和调理皮肤。通常将足量的根据本发明所用的个人护理组合物局部施用到所需皮肤区域上,以提供皮肤清洁剂、疏水性物质的有效递送,并且在一些实施方案中,将颗粒以及其他的剂和活性物质有效递送至所施用的表面。所述组合物可直接施用于皮肤,或通过使用清洁粉扑、毛巾、海绵或其它工具间接施用到皮肤上。通常在局部施用之前、期间或之后用水稀释所述组合物,随后冲洗或擦拭皮肤,通常用水或与水组合的水不溶性基质将其从施用表面上冲洗掉。
因此,本发明还涉及经由本发明组合物的上述涂敷来清洁皮肤的方法。将有效量的用于清洁和调理皮肤的组合物施用到皮肤上,在某些实例中,皮肤已用水润湿,然后冲洗掉。此类有效量一般在约1g至约50g,和约1g至约20g的范围内。
一般来讲,清洁和调理皮肤的典型方法包括以下步骤:a)用水润湿皮肤,b)将有效量的个人护理组合物施用到皮肤上,和c)用水冲洗施用的皮肤区域。这些步骤可以按需要重复多次,以达到所需的清洁和调理有益效果。
处理方案
在多个实施方案中,本发明提供使用具有变化比率的发泡剂对疏水性有益剂的个人护理组合物的方法和方案。所述组合物经过一段时间被使用,这段时间可供选择地被称为处理时间,其包括两个或更多个阶段。在一些实施方案中,所述处理周期包括从第一阶段开始的三个阶段,在所述第一阶段中,高水平的起泡剂(表面活性剂)被使用,通过高的泡沫和芳香剂的递送提供优质的使用者体验。根据此类实施方案,随着使用进行到第二阶段,高水平脂质“平台”通过高的疏水性有益剂含量提供调理作用,并且在最终阶段中,高水平的起泡剂(表面活性剂)被使用,通过高的泡沫和芳香剂的递送提供优质的使用者体验。在其他实施方案中,所述阶段的顺序可以被改变,并且一个处理周期可以仅包括两个阶段,或者其可以包括多于三个的阶段。
在多个实施方案中,提供了皮肤处理方案,所述方案包括(i)向使用者提供被配制成包含变化比率的发泡剂对疏水性有益剂的组合物,所述变化比率为连续的或离散的;和(ii)在至少包括第一和第二阶段的处理周期中,将所述提供的组合物施用至所述使用者的皮肤。在所述第一阶段被施用的组合物包含所述变化比率的第一比率,而在所述第二阶段被施用的组合物包含所述变化比率的第二比率。在一些实施方案中,所述第二比率低于所述第一比率。在一些实施方案中,所述处理周期包括第三阶段,并且其中施用的组合物包含所述变化比率的第三比率。根据本发明,提供了用于递送洗去型个人护肤组合物的方案。一些实施方案包括从个人护理制品中分配包含发泡剂和疏水性有益剂的个人护理组合物的步骤,其中操作所述制品以等分试样分配所述组合物,并且其中在分配制品内容物的过程中,在顺序分配的组合物的等分试样中的发泡剂对疏水性有益剂的比率的变化使得在两个或更多个顺序等分试样中的疏水性有益剂的量是不同的。根据此类实施方案,所述步骤包括:将所述个人护理组合物的第一等分试样与水一起施用至使用者的皮肤,其中所述发泡剂当在使用者的皮肤上与水接触时提供泡沫,并且将所述个人护理组合物从所述使用者的皮肤上冲洗掉,其中在冲洗后,所述疏水性有益剂的一部分被沉积并保留在使用者的皮肤上。
根据所述方案的一些实施方案,所述步骤包括:在经过处理周期的阶段中,将组合物施用至使用者的皮肤。应当理解,处理周期在本文中被描述为以阶段完成,但是,就处理周期的步骤的时间或顺序而言,术语“阶段”旨在是非限制性的。在多个实施方案中,所述组合物包含变化比率的发泡剂对疏水性有益剂。处理周期包括特征在于具有所述变化比率的第一比率的组合物的施用的第一阶段、特征在于具有所述变化比率的第二比率的组合物的施用的中间阶段和特征在于具有所述变化比率的第三比率的组合物的施用的最终阶段,所述第二比率低于所述第一比率,所述第三比率高于所述中间阶段。
本发明还提供了用于维持消费者对皮肤使用处理的方案。在多个实施方案中,所述方案涉及将组合物在处理周期中施用至使用者的皮肤,所述处理周期包括:第一阶段,其中所述发泡剂对疏水性有益剂的比率是高的,并且向消费者提供相对有吸引力的感觉;中间阶段,其中所述发泡剂对疏水性有益剂的比率是低的,并且向消费者提供相对较少吸引力的感觉;和最终阶段,其中所述发泡剂对疏水性有益剂的比率是高的,并且向消费者提供相对有吸引力的感觉。
本发明还提供了用于用洗去型个人护理组合物保持皮肤品质的方案,所述方案包括每天将所述组合物施用至使用者的皮肤一段日子的步骤,其中所述组合物是包含疏水性有益剂和发泡剂的洗去型个人护肤组合物,并且其中所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在施用期间变化,所述施用的一段日子以任意顺序包括:优质体验阶段,其中所述发泡剂对疏水性有益剂的比率是高的,所述优质体验阶段的特征在于泡沫和香味最大的递送;和调理阶段,其中所述发泡剂对疏水性有益剂的比率是低的,所述调理阶段的特征在于最大疏水性有益剂的沉积。在一些实施方案中,所述不同阶段的顺序是优质体验阶段,然后是调理阶段。在其他一些实施方案中,所述不同阶段的顺序是调理阶段,然后是优质体验阶段。在其他另一些实施方案中,所述不同阶段的顺序是优质体验阶段,然后是调理阶段,然后是优质体验阶段。
在一些实施方案中,所述第三比率高于所述第二比率。在一些实施方案中,通过递送制品向使用者提供组合物,所述递送制品适合以大约相同体积的离散的等分试样分配所述组合物。在一些实施方案中,所述组合物包含变化比率的连续统,并且提供给使用者的至少每隔一个等分试样具有发泡剂对疏水性有益剂的不同的比率。在一些实施方案中,提供给使用者的每个等分试样具有不同的比率。在一些实施方案中,第一阶段期间提供和施用的至少每隔一个等分试样具有较低的发泡剂对疏水性有益剂的比率。
根据某些实施方案,以递送制品形式提供所述组合物,所述制品包含足够提供至少一个处理周期的组合物。根据此类实施方案,所述递送制品适合以大约相同体积的离散的等分试样分配所述组合物,并且其中所述组合物的等分试样被施用直到所述递送制品的内容物被基本上耗尽。在一些实施方案中,每个等分试样具有大致相同的体积。在一些实施方案中,每个顺序分配的等分试样的体积增加。在一些实施方案中,第一个被分配的等分试样包含所述变化比率的第一比率,并且随后被分配的等分试样包含所述变化比率的第二比率,所述第二比率与所述第一等分试样的比率是不同的。根据此类实施方案,继第二等分试样之后被分配的等分试样具有所述变化比率中的与所述第二等分试样的比率不同的第三比率。在一些实施方案中,继第二等分试样之后被分配的等分试样具有所述变化比率中的与所述第一等分试样的比率不同的第三比率。在一些实施方案中,继第二等分试样之后被分配的等分试样包含所述变化比率中的与所述第一和第二等分试样的比率不同的第三比率。
适用于在第一阶段中施用的等分试样包括但不限于具有约90:10至约50:50的发泡剂对疏水性有益剂的比率的那些。因此,适用于在第一阶段中施用的等分试样的非限制性实例是具有90:10、85:15、80:20、75:25、70:30、65:35、60:40、55:45和50:50的比率的那些。在一些实施方案中,第二阶段期间提供和施用的至少每隔一个等分试样具有较低的发泡剂对疏水性有益剂的比率。适用于在第二阶段中施用的等分试样包括但不限于具有约50:50至约10:90的发泡剂对疏水性有益剂的比率的那些。
因此,适用于在第二阶段中施用的等分试样的非限制性实例是具有50:50、45:55、40:60、35:65、30:70、25:75、20:80、15:85和10:90的比率的那些。在一些实施方案中,第三阶段期间施用的至少每隔一个等分试样具有较高的发泡剂对疏水性有益剂的比率。适用于在第三阶段中施用的等分试样包括但不限于具有约50:50至约90:10的发泡剂对疏水性有益剂的比率的那些。因此,适用于在第三阶段中施用的等分试样的非限制性实例是具有50:50、55:45、60:40、65:35、70:30、75:25、80:20、85:15和90:10的比率的那些。
在一些实施方案中,所述组合物包含离散的变化比率,并且在一个阶段中向使用者提供的每个等分试样具有相同的发泡剂对疏水性有益剂的比率。例如,所述组合物可位于所述递送制品内的离散区域中,每个区域具有发泡剂对疏水性有益剂的不同的比率。作为另一个实例,每个区域可对应于处理方案的一个阶段。在其中组合物包含发泡剂对疏水性有益剂的离散的比率的实施方案中,适用于在第一阶段中施用的等分试样包括但不限于具有约90:10至约50:50的比率的那些。因此,适用于在第一阶段中施用的等分试样的非限制性实例是具有90:10、85:15、80:20、75:25、70:30、65:35、60:40、55:45和50:50的比率的那些。
在其中组合物包含发泡剂对疏水性有益剂的离散的比率的实施方案中,适用于在第二阶段中施用的等分试样包括但不限于具有约50:50至约10:90的比率的那些。因此,适用于在第二阶段中施用的等分试样的非限制性实例是具有50:50、45:55、40:60、35:65、30:70、25:75、20:80、15:85和10:90的比率的那些。在其中组合物包含发泡剂对疏水性有益剂的离散的比率的实施方案中,适用于在第三阶段中施用的等分试样包括但不限于具有约50:50至约90:10的比率的那些。因此,适用于在第三阶段中施用的等分试样的非限制性实例是具有50:50、55:45、60:40、65:35、70:30、75:25、80:20、85:15和90:10的比率的那些。
根据一些实施方案,所述组合物每天被施用。应当理解,护理时间和频率可根据使用者而变化,因此护理可以不足每天一次为基准,或可更加频繁。在其它实施方案中,护理可更不频繁,例如每周一次或每月一次,或某些其它间隔时间。
根据所述方法,以递送制品形式提供所述组合物,所述制品适合根据预定的处理时间或预定的处理事例大致次数或根据全部二者来使用。因此,在一些实施方案中,递送制品适合递送足以提供一个或两个或更多个处理周期的组合物。在一些实施方案中,所述递送制品适合向每个处理周期递送等分试样或单元数目接近的组合物。在此类实施方案中,等分试样体积可相同或可不同。在一些实施方案中,每阶段或一个制品中的待分配的等分试样或单元的数目是预定数,其限定了大致的使用事例次数,以天、周或月为单位。
在一些实施方案中,所述组合物通过约三十天的时间间隔的处理周期被施用。例如,处理周期的第一阶段可以是约3至7天,处理周期的中间阶段可以是约6至14天,并且处理周期的最终阶段可以是约6至14天。在另一个实例中,处理周期的第一阶段可以是约2至5天,处理周期的中间阶段可以是约3至7天,并且处理周期的最终阶段可以是约14至21天。
在另一个实施方案中,所述组合物通过约五十天的时间间隔的处理周期被施用。在一个实例中,处理周期的第一阶段可以是约3至7天,处理周期的中间阶段可以是约10至28天,并且处理周期的最终阶段可以是约14至20天。
在另一个实施方案中,所述组合物通过约五十六天的时间间隔的处理周期被施用。在一个实例中,处理周期的第一阶段可以是约2至7天,处理周期的中间阶段可以是约3至28天,并且处理周期的最终阶段可以是约6至21天。
根据多个实施方案,每个阶段中发泡剂对疏水性有益剂的比率可以在可行的大范围内变化。在一些实施方案中,所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述第一阶段中为最大约75:25,并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述中间阶段中为最小约45:55,并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述最终阶段中为最大约75:25。在其他一些实施方案中,所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述第一阶段中为最大约70:30,并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述中间阶段中为最小约45:55,并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述最终阶段中为最大约80:20。在其他另一些实施方案中,所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述第一阶段中为最大约75:25,并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述中间阶段中为最小约45:55,并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述最终阶段中为最大约75:25。在一些一般性实施方案中,所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述第一阶段中为最大约50:50至90:10的范围内,并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述中间阶段中为最小约10:90至50:50的范围内,并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述最终阶段中为最大约50:50至90:10的范围内。
应当理解,每个阶段中以及阶段之间的比率变化可独立于处理的间隔时间而变化,并且所述间隔内任何阶段中的处理天数可以变化。此外,还应当理解,在处理周期中,任何阶段期间或任何单次施用中分配或使用的组合物的等分试样数或单位数可以变化,并且等分试样的体积可以变化。
根据一些实施方案,递送制品适合递送被配置成符合人群特征的组合物,其中所述特征反映了人群对组合物特性的偏好,所述组合物特性选自最大疏水性有益剂含量、起泡性、香味、颜色、乳浊度、稠度、以及这些的组合。确定人群特征并且开发个人护理组合物的方法描述于本文中。
根据多个实施方案,根据所述方法使用的组合物制剂可包括一种或多种附加的有益剂。有益剂的非限制性实例包括维生素、维生素衍生物、防晒剂、脱屑活性物质、抗皱纹活性物质、抗萎缩活性物质、抗氧化剂、皮肤抚慰剂、皮肤愈合剂、亮肤剂、皮肤美黑剂、抗痤疮药物、精油、感觉物质、颜料、着色剂、珠光剂、干涉颜料、颗粒、疏水改性的非板状颗粒以及它们的组合。如本文所述的关于代表性组合物实施方案的其他有益剂和材料也可以被使用。同样,如本文所述,可选择其它制剂组分,包括发泡剂/表面活性剂和疏水性有益剂。附加有益剂可与发泡剂和/或疏水性有益剂中的一者或两者一起提供。一些具体有益剂的实例包括脱屑剂、烟酰胺、维生素E(生育酚或生育三烯酚)、胶原。
根据各个实施方案,个人护理组合物提供产生泡沫的发泡剂,所述泡沫随着变化比率的发泡剂对疏水性有益剂而变化。在一些实施方案中,根据量筒泡沫方法,所述组合物的泡沫体积大于约800ml至1500ml。因此本领域人员将理解,根据量筒法,个人护理组合物所提供的泡沫体积可以是约800、850、900、950、1000、1050、1100、1150、1200、1250、1300、1350、1400、1450和1500ml或更大。当然应当理解,在一些实施方案中,尤其是在发泡剂对疏水性有益剂的比率在其中较低的实施方案和阶段中,所述泡沫体积将低于或充分低于以上所列的范围,而在一些实施方案中所述泡沫体积可以是1500至1750至1900、至2000ml或更大。还将理解,可使用所述的或除此以外本领域已知的其它方法来表征泡沫和泡沫体积,并且本文的描述不是限制性的,使得可在其它方面对如本文所述使用的组合物的起泡特性进行描述。
根据多个实施方案,所述方法和方案涉及使用一个或更多个递送制品中所提供的个人护理组合物。在一些实施方案中,所述组合物中发泡剂对疏水性有益剂的比率根据单一递送制品中的保留位置而变化。在一些实施方案中,所述组合物被包含在所述递送制品的离散区域内,并且其中每个区域内的发泡剂对疏水性有益剂的比率不同。根据此类实施方案,所述离散区域是限定在所述递送制品中的物理上分隔的区室。在一些实施方案中,以递送制品形式提供个人护理组合物,所述递送制品适合以大约相同体积的离散的等分试样分配所述组合物。在一些此类实施方案中,递送制品包含足以供预定施用阶段使用的组合物。在一些实施方案中,所述组合物的等分试样被分配和施用直到递送制品的内容物被基本上耗尽。
在一些实施方案中,所述发泡剂对疏水性有益剂在组合物中的比率从所述第一阶段至最终阶段连续地变化。应当理解,经过一个或更多个阶段的变化可以被所提供的组合物的体积递增影响。在一些实施方案中,在发泡剂对疏水性有益剂的比率方面,所提供的组合物的两个或更多个顺序递增可以是相同的。在其他实施方案中,每个递增可以是相同的。
根据一些实施方案,所述使用者皮肤品质在所述调理阶段之后表现出足够被通过下列中的一种或多种的测量检测到的改善:视觉干燥度的降低,经皮水分流失的降低,皮肤水合的提高,弹性延伸的提高,弹性回复的提高,紧致度的提高,总蛋白的降低,角蛋白1、角蛋白10和角蛋白11中的一种或多种的量的提高,以及细胞因子表达的降低。根据一些实施方案,所述使用者皮肤品质通过所述优质体验和调理阶段被保持,如与正常的健康对照皮肤相比,下列特性中没有能够测量的变化所证明:视觉干燥度,经皮水分流失,皮肤水合,弹性延伸,弹性回复,紧致度,总蛋白,角蛋白1、角蛋白10和角蛋白11中的一种或多种的量,以及细胞因子表达。应当理解,皮肤品质的指标不限于上文标示的那些,并且还可以对本领域已知的其他标识或指标进行评估,以确定根据本文的方法的皮肤品质的改善。
生物标记的使用
可以针对一种或多种生物标记,对一种或多种可能的个人护理组合物制剂进行筛选,以就皮肤改善有益效果评估所述组合物的功效。显示在本文的附录图中的图示数据提供了关于使用本文所述的方法和组合物的结果的证据。
还提供了改善皮肤品质的方法,所述改善由一个或更多个生物标记的可测改善来证实。根据此类方法,在一些实施方案中,所述步骤包括从个人护理制品中分配包含疏水性有益剂的个人护理组合物,将所述个人护理组合物与水一起施用到使用者皮肤上,将所述个人护理组合物从使用者的皮肤上冲洗掉,其中冲洗后,所述疏水性有益剂的一部分被沉积并保留在所述使用者的皮肤上。根据此类实施方案,所述步骤还包括以至少每天一次的方式,经过连续多天的时间间隔,重复所述施用和冲洗步骤,所述使用的时间间隔足够允许检测到至少一种皮肤特性中能够测量的改善,所述皮肤特性选自(i)视觉干燥度的降低,经皮水分流失的降低,皮肤水合的提高,弹性延伸的提高,弹性回复的提高,紧致度的提高和(ii)总蛋白的降低,角蛋白1、角蛋白10和角蛋白11中的一种或多种的量的提高,以及细胞因子表达的降低。在一些此类实施方案中,所述组合物包含发泡剂,并且其中操作所述制品以等分试样分配所述组合物,并且其中在分配所述制品内容物的过程中,在顺序分配的组合物的等分试样中的发泡剂对疏水性有益剂的比率的变化使得在两个或更多个顺序等分试样中的疏水性有益剂的量是不同的。
根据各个实施方案,使用本领域已知的方法测定了采用生物标记的改善的证据。例如,一种或多种此类能够测量的改善能够包括视觉干燥度的降低、经皮水分流失的降低、皮肤水合的提高,其中视觉干燥度使用皮肤水分测试仪和其他已知的设备和技术测量。在另一个实例中,能够测量的改善是使用皮肤弹性测试仪和其他已知的设备和技术测量的弹性延伸的提高、弹性回复的提高、紧致度的提高中的一种或多种。在另一个实例中,能够测量的改善是总蛋白的降低、角蛋白1、角蛋白10和角蛋白11中的一种或多种的量的提高、一种或多种炎症细胞因子的表达的降低中的一种或多种,如从可以使用已知的技术如本文所述的皮肤剥取方法、活组织检查、或其他取样方法获得的组织或细胞样品所测量的。总蛋白、特异性蛋白的测量可以使用常规技术进行,并且可以包括如本文所述的和本领域已知的其他的一种或多种亲和剂和检测法。
还提供了用于鉴定包含对改善人类受试者皮肤(角质层屏障)有用的疏水性有益剂的制剂的方法。此类方法的实施方案包括:产生一种或多种具有干燥的或受损的皮肤的人类受试者的负面皮肤特征;使所述人类受试者的皮肤与提出的洗去型个人护理制剂接触,产生一种或多种测试特征,并将所述一种或多种测试特征与所述一种或多种负面特征相比,并且如果所述测试特征是从所述负面参考特征定向地转变过来并表现至少一种皮肤特性,则将提出的制剂鉴定为有效的,所述皮肤特性选自(i)视觉干燥度的降低,经皮水分流失的降低,皮肤水合的提高,弹性延伸的提高,弹性回复的提高,紧致度的提高和(ii)总蛋白的降低,角蛋白1、角蛋白10和角蛋白11中的一种或多种的量的提高,以及细胞因子表达的降低。
在一个实施方案中,所述筛选步骤包括:(1)将可能的个人护理组合物制剂与在表现出任何一种或多种干燥或老化迹象方面表现出对改善的需求的皮肤或皮肤细胞接触,所述接触持续一段足以允许在所述皮肤组织或细胞上起作用的时间。通常,作用时间与常规使用的洗去型产品的典型施用时间是相称的;(2)在对照的细胞或组织上重复平行的处理;(3)用一种或多种对照组合物(包括,例如水)重复平行的处理;(4)从所述皮肤或细胞分离样品用于分析;(5)进行部分或完整的蛋白质组学分析和/或转录组学分析和/或基因组学分析,以评估所测试组合物的效果;和(6)将结果与对照进行比较。
用于人群的组合物和方法的优化
应当理解,本文的方法可用于使各种人群中的使用者受益。因此,还提供了开发个人护理组合物的方法以及各种人群成员的护理方案。所述方法涉及理解目标人群的偏好。例如,与中国消费者相比,北美消费者习惯于更稠的个人护理组合物和更浓厚的皮肤感觉。因此,当设计极佳抗衰老沐浴剂和使用方法时,个人护理组合物必须遵从区域期望度,与递送消费者所期望的皮肤有益效果达成平衡。因此,例如,对于一个目标人群,个人护理组合物的脂质特征从25%变至55%,不仅赋予消费者改善的个人护理组合物美观性和使用体验,还在调理方面赋予最佳的性能。对于另一个目标人群,个人护理组合物的脂质特征在10-15%脂质之间变化。在个人护理组合物质感、稠度、泡沫特征和主要有益效果重点方面存在类似的偏好例如,虽然一些东方消费者期望个人护理组合物具有较稀的稠度和较清爽的皮肤感觉,但是其他消费者更类似于美国消费者-期望从他们的个人护理组合物获得更多,喜爱更稠的稠度,并且更接受更浓厚的皮肤感觉。因此,提供了向不同人群(如地域限定的人群)消费者提供一系列个人护理组合物(整体菜单)的方法。
多个实施方案包括针对用于清洁和保湿的洗去型个人护理组合物,确定目标人群并且研究人群特征,所述方案包括以下步骤:确定疏水性有益剂的最大的量的人群偏好,并且确定人群对泡沫体积、泡沫质感和起泡速率、组合物稠度、颜色、半透明度、乳浊度、以及香味的人群偏好。此类实施方案还包括以下步骤:配制反映人群特征的个人护理组合物,其中所述组合物具有变化比率的发泡剂对疏水性有益剂,配置适合以大约相同体积的离散的等分试样分配所述组合物和适合包含所述组合物以便在不同阶段中分配所述组合物的递送制品,所述不同阶段包括至少:具有发泡剂对疏水性有益剂的变化比率的第一比率的第一阶段和具有发泡剂对疏水性有益剂的变化比率的第二比率的第二阶段,所述第二比率与所述第一比率是不同的。在一些此类实施方案中,所述步骤还包括制备用于目标人群的组合物;并且以递送制品形式提供组合物。应当理解,对于不同的目标人群,可重复所述方法。
III.护理实施例
实施例1:个人护理组合物特征和有益效果
实施例2:临床研究:皮肤标记响应评定
使用一组不同的个人护理组合物和水进行研究,来评定一系列皮肤标记的响应。研究持续29天,预调理7天时程,护理21天,回归1天。在研究期间自开始至结束的多个点处,对皮肤进行分析。本研究的目的是表征若干沐浴剂原型的干燥皮肤改善特征,并且产生样本以评估对角质层指标(也被称为生物标记)的处理效果。
采用腿部洗涤研究来评定个人护理产品在腿部干燥皮肤上的有益效果。设计腿部洗涤研究,估计消费者相关的接触等级,例如洗涤频率。用于该研究的技术是已公布方法的修改形式(Ertel等人,1999)。
本研究经过连续的29天进行,包括7天的预调理阶段,21天的处理阶段和1天的回复。这一随机研究采用不完全区组设计,在其中对每个受试者评估了5种处理中的4种,每条腿上2种处理。
7天预调理阶段后,受试者返回测试机构,由专业评级人员对他们小腿上的皮肤进行评估。只有所有被处理位点均显示充分干燥的受试者才有资格继续进入处理阶段。
技术人员以受控的方式用指定的处理物每天一次处理每个合格受试者的小腿,进行21天。在如下文研究时间表中所示的若干个预护理和后护理时间处,对受试者腿部进行干燥度和发红情况的目视评定。目视评定后,对护理位点进行角质层水合度(皮肤水分测试仪825)、屏障功能(Dermalab TEWL(经皮水分流失))和粘弹度(皮肤弹性测试仪)的非侵入性仪器测定。
预调理阶段程序
基于他们满足DCF1上的包括和排除标准的能力选择了潜在的受试者,并且必须签署知情同意书。在预调理过程中,参与的受试者用由测试机构提供的一块不含磨砂小珠的代替了他们平常用于洗浴和淋浴的产品。他们在参与的全程继续使用这一产品。受试者还接受了在该研究期间要遵循的一系列指导。
处理阶段程序
在研究第8天开始进行评定之前,测试机构使用模板和实验室记号笔(角括号足以准确标出每个区域),人为在受试者小腿的外侧上划出腿部施用区域[两个70cm2区域(7cm横向×10cm纵向)]。受训练的临床助手根据护理程序中所示的步骤,护理每个受试者的腿部。一般而言,应当指出的是:
“未处理”位点(编码A)在每个正常清洗程序中先被润湿、冲洗、并干燥。在所述程序的“产品施用”部分过程中,对该位点计时90秒的“保留”,但不施用产品或附加的水,也不进行任何的物理操作(例如,用手指或工具摩擦)。
临床助手在清洗程序过程中戴着一次性手套,在处理之间和受试者之间更换手套。
临床助手在处理每个受试者之前确认正确的处理顺序并进行记录。
所述程序每天一次,连续进行21天。
沐浴产品利用泡夫施用。用受试者的编号和处理的编码预先标记泡夫,并在整个处理阶段相应地使用。
在每位受试者的所有产品护理结束后(处理的最后一天除外),每天一次实施所有泡夫的泡夫护理程序。
产品/泡夫的准备和布置
测试方提供用于施用沐浴剂的泡夫。每一天在根据“处理/泡夫处理程序”中所述的程序处理之后(处理的最后一天除外),全部的泡夫均用9.3mL适当的处理编码进行处理。全部沐浴产品均以0.7mL分配(靶剂量为10μL/cm2)。产品根据“测试产品混合程序”中所述的程序混合。简而言之,通过从各个瓶中称取10g产品然后混合,制备了编码C。未使用的编码C的样品被转入广口瓶中,密封,并每周送至测试方用于分析。两种沐浴产品(编码B&E)是在单个容器中提供的缠绕的双组分产品。对于全部受试者而言足够一天的量的每种缠绕的产品被分配至配量容器中,然后用抹刀搅拌,直到所述产品充分混合。上述混合的产品以0.7mL剂量被吸入注射器中。
评估
每次评定时,在环境保持在70°F±2和30-45%相对湿度的房间中,使受试者适应环境最少30分钟,之后在他们的腿上进行目视评定和非侵入性仪器测定。
全部的评估均在上文所述的受控环境中进行。仪器的测量根据测试方的说明或已公布的指导中示出的程序进行。整个研究期间使用相同的仪器和操作者。
视觉评定
在基线水平(研究第8天,首次处理前),由合格的评定人员对每位受试者的小腿进行干燥度和发红状况的视觉评定,作为合格进行处理阶段的先决条件。
在整个研究中使用相同的评定人员。在研究过程中,合格的受试者在下列9个附加的时间接受评定:
研究第8天-基线和处理#1之后约3小时;
研究第10天-处理#3之后约3小时;
研究第12天&21天-处理#4和#13之后约24小时以及处理#5和#14之后约3小时;
研究第28天-处理#21之后约3小时;
研究第29天-处理#21之后约24小时;
皮肤水分测试仪的皮肤电容
研究期间每次目视评定后,使用皮肤水分测试仪CM825,对受试者腿部每个位点,进行两次重复的非侵入性皮肤电容测量。使用赞助者的直接数据录入和数据获取程序,电子记录数据。在整个研究中,使用相同的仪器和操作者。
经皮水分流失(TEWL)
用配备双探针的蒸发计,测定TEWL。每次测量包括由两个探针(通道A和通道B)记录的60秒收集读数和最后20秒平均值。在每个评定日,由分别为通道A和通道B的两个探针在每个护理位点处进行一次测量,并且记录在DCF2(DermaLab TEWL测量日志)上。在整个研究中,使用相同的仪器和操作者。这些测量根据测试方的仪器SOP或已公布的指导中示出的程序进行。在研究过程中,测量进行了8次;
研究第8天-基线;
研究第10天-处理#3之后约3小时;
研究第12天-处理#4之后约24小时以及处理#5之后约3小时;
研究第21天-处理#13之后约24小时以及处理#14之后约3小时;
研究第28天-处理#21之后约3小时;
研究第29天-处理#21之后约24小时。
弹性的皮肤弹性测试仪测量
用配备8mm探针的皮肤弹性测试仪SEM575,进行非侵入性皮肤粘弹性测量。使用仪器附带的数据采集程序,电子记录数据。由于加入研究的受试者数目,使用两个皮肤弹性测试仪。基于受试者数目,整个研究期间对受试者指定同一仪器。整个研究期间使用相同的仪器和操作者。根据测试方的仪器SOP或已公布的指导中示出的程序,进行这些测量。在研究过程中,测量进行了5次;
研究第8天-基线;
研究第10天-处理#3之后约1小时;
研究第12天-处理#5之后约1小时;
研究第21天-处理#14之后约1小时;
研究第28天-处理#21之后约1小时;
成像
对全长的小腿拍摄了数字图像。对每个受试者,左侧和右侧的小腿外侧均进行了拍摄。在平行和交叉的偏振光下捕获了图像。
腿部成像系统(LIS)使用两台照相机的组合来捕获研究图像和重定位图像。研究图像用带有60mm Nikor镜头的Fuji F2 Pro数码SLR照相机捕获。重定位图像用带有Computar 8.5-40mm f1.3 CS-mount镜头的SuperCircuits PC-33C CCD摄影机捕获。使用专有的成像软件(UltraGrab),研究和重定位的数字图像均被捕获并存储在便携式个人计算机上,同时备份至外部USB硬盘或被指定用于存储备份文件的其他网络工作站上。图像的照片由1 JTL Versalight D 1000闪光装置提供,大约5600K的色温为研究图像提供了照明。照相机和闪光装置被安装在LIS的成像平台上,其还包括用于研究图像的“现场”色彩校准和色彩校正的固定的比色图表。可更换的滤光器夹座系统被附加在成像照相机的前方,其允许对滤光器排列的正确组合的选择,以捕获平行的和交叉的偏振图像。
每位受试者坐在带有腿部定位框的成像系统的末端以捕获图像。两个腿部支架(每一个靠近脚踝和膝盖)被定位为使得受试者能够容易地将他们外侧的腿之一(左腿或右腿)靠着各自的支架放置,从而允许这条腿被定位为使得其位于成像区域的中央。这套系统被放置在一个至少8×8平方英尺的专用房间或一个较大房间的用帘子隔开的区域中。使用一个电源排插和UPS备用电源系统,由一个电路和壁装电源插座向上述图像捕获系统供电。在研究过程中,测量进行了6次;
研究第8天-基线;
研究第10天-处理#3之后约3小时;
研究第12天-处理#5之后约3小时;
研究第21天-处理#14之后约3小时;
研究第28天-处理#21之后约3小时;
研究第29天-处理#21之后约24小时;
胶带剥离
整个研究期间实施胶带剥离以进行干燥皮肤取样。总是在相同时间点处安排进行的所有其它评定后,采集D-Squame(特制胶带)。在采集D-Squame时,临床助手戴着一次性手套。在每个采集时间点,使用一系列6个D-Squame,对护理区域内的相同位点取样。使用D-Squame盘片施用装置(下压D-Squame施用装置,然后松开),技术人员使用钳状骨针将D-Squame取样盘放置在每个位点边缘(总是从其它仪器评定的区域开始)并且施压。技术人员用钳状骨针移除取样盘,并且把所述盘片放入到预先贴标签的12孔培养皿中。每位受试者具有两个12孔培养皿以供收集取样盘;每个腿一个。每个培养皿的1-6孔用于最接近膝盖的位点,而7-12孔用于最接近脚踝的位点。将D-Squame样本板放入具有标签的运输盒中,所述标签对应于受试者样本,将所述运输盒密封并且放入到具有干冰的冷却器中。一旦某天的全部样品已被收集,这些样品即被快递给测试方的指定人员。在下列时间点收集了4次D-Squame:
研究第8天-基线;
研究第12天-处理#4之后约24小时;
研究第21天-处理#13之后约24小时;
研究第29天-处理#21之后约24小时;
参考文献:Ertel,K.D.,Neumann,P.B.,Hartwig,P.M.,Rains,G.Y.,和Keswick,B.H.,Leg Wash protocol to assess the skinmoisturization potential of personal cleansing products.Int.J.Cosmet.Sci.21:383-397(1999);Fitzpatrick,T.B.,“The validity and practicality ofsun-reactive skin types I through VI.”,Arch.Dermatology,124:869-871(1988)。
细胞因子、角蛋白和可溶性蛋白分析
使用D-Squame胶带剥离,收集样本以供分析。以恒定的压力/时间将D-Squame胶带被应用在所关注的位点(头皮、腿部、面部、腋下、前臂),然后移走以收集角质层样品。使用脂带和杯擦的供选择替代取样方法也是合适的。在冷冻条件(-80℃)下将胶带剥离样本放入到12孔板上,直至分析。通过将胶带放入到聚丙烯管(2mL)中并且加入萃取缓冲液(PBS,pH7.4,0.04%SDS,蛋白酶抑制剂)并且在4℃下超声波降解30分钟,对胶带样本进行提取以供分析。然后将样本离心,以去除任何不溶性物质,并且将上清液转移到两个深孔板中。
冷冻前,用2.0%牛血清白蛋白(BSA)强化用于细胞因子/角蛋白分析的上清液样本。将余下的上清液转移到用于可溶性蛋白质分析的第二深孔板中。使用Bio-Plex蛋白质悬液芯片阅读系统,用经过验证的MilliporeTM多重免疫测定方法,针对细胞因子(IL-1α、IL-1ra、IL-8)和皮肤分析物(人血清白蛋白,角蛋白1、10、11)对样品进行了分析。采用经过验证的方法,使用Pierce BCATM蛋白质检测试剂盒,对指定用于可溶性蛋白质的等分试样进行上清液中可溶性蛋白质测定。所获得的关于可溶性蛋白的数值被用于归一化细胞因子和角蛋白数据。以pg/mL或ng/mL为单位报告细胞因子和皮肤分析物浓度,而以μg/mL为单位报告可溶性蛋白质。方法已被验证,示出了准确性、精确性、工作台面稳定性、冻-融稳定性、提取物的短期和长期贮存稳定性。已示出,所述方法的提取效率为>70%,并且是采用一次胶带剥离提取可再现的。
角蛋白1、10、11结果:将角蛋白1、10、11的结果对于总可溶性蛋白质归一化。结果图示于下文中。观察到了归一化的角蛋白1、10、11与水对照组相比在第7天的显著提高(100%的提高)。与水相比,在第14和22天,归一化的角蛋白1、10、11水平进一步提高至150%。数据与文献报道一致,即干燥皮肤是以增殖并且分化降低为特征的状态。(参见Engeke,Jensen,Ekanayake-Mudiyanselage和Proksch的“Effects ofxerosis and aging on epidermal proliferation and differentiation”,Br.J.Dermatology,137:219-225(1997)。)
总蛋白结果:通过SquameScan 850进行测量,获得了来自六个的胶带条的总蛋白结果。相对于水对照组,根据可变脂质方法的处理在第7.0、14.0和22.0天的测量点显示出提高的粘结性。
实施例3:来自凡士林沉积的沐浴的皮肤弹性和黏合性的改善
老化皮肤经常具有干燥度的升高和随后的片状剥落、以及弹性的普遍减小的特征。日常活动如沐浴能够加重某些这样的问题,尤其是当使皮肤干燥的产品如肥皂被使用时。尽管保湿的沐浴剂在市场上可以容易地获得,但很少有声称在皮肤干燥之外的皮肤状况方面实现改善的。
目的
在为了改善老化皮肤的总体状况、健康状态和生存能力的努力中,我们开发了美学上令人愉悦地使用并且将递送超出典型的保湿的有益效果的凡士林沉积的沐浴剂。
方法
使用了标准腿部受控施用测试(LCAT)方法。处理经过3周的时间进行;具有干燥腿部皮肤的女性用随机分配的沐浴产品和作为对照的单独的水处理每天一次清洗了她们的腿部(~50每一处理)。进行了典型的保湿测量,包括干燥度的专家评估、皮肤水分测试仪和经皮水分流失(TEWL)。
用皮肤弹性测试仪SEM575进行了非侵入性的皮肤粘弹性测量。还进行了生物标记的胶带条分析,以获得对产品如何影响皮肤健康和完整性的深入理解。在每个处理位点内,在基线水平和每个处理周结束时,从未经使用的区域取了六条依次的D-squame胶带。然后用SquameScan850就总蛋白对这些条进行了分析,作为对角质层粘结性的测量。该方法基于已很好地建立的D-Squame胶带条方法。然后,通过超声处理然后离心,在适当的缓冲溶液中提取了胶带条样品。通过经验证的分析方法(多重ELISA和LC/MS/MS)就相关的皮肤生物标记(总蛋白、细胞因子和角蛋白)对所得到的上清液样品进行了分析。
结果
结果显示,在所有标准保湿测试中(干燥等级、皮肤水分测试仪水合度和TEWL),所述沐浴剂均递送了显著的改善。洗去型背景下,结果第一次示出与水护理对照物相比,皮肤弹性显著改善。总蛋白结果还显示角质层粘结性的显著改善。合在一起,这些发现支持了凡士林沉积的沐浴剂改善了皮肤的总体状况这一结论。
实施例4:实施例A的本发明组合物的测试
下列对实施例A的本发明组合物的测试进一步证明了根据本发明使用的制品、方法和/或组合物的有益效果。
步骤A)预调理阶段程序
步骤B)处理阶段程序
在研究第8天开始进行评定之前,测试机构使用模板和实验室记号笔(角括号足以准确标出每个区域),人为在受试者小腿的外侧上划出腿部施用区域[两个70cm2区域(7cm横向×10cm纵向)]。受训练的临床助手根据护理程序中所示的步骤,护理每个受试者的腿部。一般而言,应当指出的是:
处理程序:
从左腿开始:
1.临床助手用95-100°F流动的自来水润湿处理区域5秒钟。
2.临床助手使用如下所述的适当程序施用分配至该位点的测试产品:
“未处理”(仅有水):
*没有产品被施用至该位点。等候约10秒,然后继续进行下列的步骤#3。
[“未处理”位点在每一正常清洗程序中先被润湿(#1),然后被冲洗(#5)并干燥(#6)。对该位点计时90秒的“保留”(#3),但没有施用产品,也没有经过任何物理操作(即,用手指或工具摩擦)。]
沐浴产品:
*在一只手拿着经适当标记的泡夫的同时,在流动的自来水下润湿泡夫5秒钟,然后允许多余的水从泡夫流出10秒钟,不要摇动或挤压泡夫。
*从注射器中分配0.7mL沐浴产品至处理区域的中央。
*将润湿的泡夫置于上述分配的产品上,温和地在适当的位点前后摩擦泡夫10秒。
3.泡沫(或仅有水)在施用位点保留90秒。
4.当特定施用位点的停留时间期满时,临床助手将在流动自来水下冲洗该位点15秒,注意不要冲洗到邻近的位点。
5.在施用区域被冲洗之后,临床助手用一次性纸巾温和地将该区域拍干。
6.采用适当的处理,在左腿上较低的位点重复上述完整程序(#1-5),然后在右腿上进行上述完整程序(#1-5)。
泡夫处理程序
1.在一只手拿着经适当标记的泡夫的同时,在流动的自来水下润湿泡夫5秒钟,然后允许多余的水从泡夫流出10秒钟,不要摇动或挤压泡夫。
2.将9.3mL适当的沐浴产品以宽大的圆形模式分配至泡夫上。
3.一只手拿着泡夫。挤压泡夫,直到你感觉到其核心。交替双手向前旋转10转,然后向相反方向交替双手重复旋转10转,总计进行20转。
4.洗涤之后,一只手拿着泡夫的同时,在流动自来水下冲洗泡夫20秒,然后允许多余的水流出,然后悬挂晾干。
步骤C)评估
每次评定时,在环境保持在70°F±2和30-45%相对湿度的房间中,使受试者适应环境最少30分钟,之后在他们的腿上进行视觉评定和非侵入性仪器测定。全部的评估均在上文所述的受控环境中进行。
1.视觉评定:
在基线水平(研究第8天,首次处理前),由合格的评定人员对每位受试者的小腿进行干燥度的视觉评定,作为合格进行处理阶段的先决条件。最低入选标准是在处理阶段(步骤B)开始时>2.5的初始干燥度。
2.对皮肤弹性的皮肤弹性测试仪测量
在初始的产品处理阶段之前进行了第一次皮肤弹性测试仪测量作为基线。在第七次产品处理之后90分钟时进行了第二组皮肤弹性测试仪测量。用配备了8mm探针的SEM575(Courage&Khazaka,Electronic GmbH,Koeln,Germany)以200mbar压力进行了全部的非侵入性皮肤粘弹性测量。整个研究期间使用相同的仪器和操作者。通常使用下列的弹性参数:弹性延伸Ue,弹性回复Ur和弹性R7。
皮肤弹性测量仪的操作原理和应用描述于下列参考文献中:A.O,Barel,W.Courage,P.Clarys;Sunction Method for Measurement of SkinMechnical Properties,theHandbook of Non-Invasive Methodsand the Skin,J.Serup G.B.E.Jemec,1995;335-340。
3.胶带剥离程序和总的角质层蛋白测量
在初始的产品处理阶段之前进行了第一组胶带剥离作为基线。在第六次产品处理之后24小时进行了第二组胶带剥离。临床助手在收集D-时戴着一次性手套。在每一收集时间点,一组6个D-Squame被用于对处理区域内的同一位点取样。技术人员使用医用镊子将取样盘放置在每个位点边缘(远离其他的仪器测量评定的区域)并用使用D-Squame盘片施用装置施压(下压D-Squame施用装置,然后松开)。然后,技术人员用医用镊子移走取样盘,并且把所述盘片放入到预先标记的12孔培养皿中。每位受试者具有两个12孔培养皿以供收集取样盘;每个腿一个。
通过红外线密度测量法(型号850A,HeilandElectronic,Wetzlar,Germany)分析了总的角质层蛋白。结果以850nm的蛋白质吸光度报告。该方法描述于参考文献:R.Voegeli,J.Heiland,S.Doppler,A.V.Rawlings和T.Schreier;Efficient and simple quantificationof stratum corneum proteins on tape strippings by infrared densitometry,Skin Research and Technology 2007;13;242-251。
步骤D)皮肤弹性改善指数和角质层粘结性改善指数的计算
1)皮肤弹性改善指数的计算
a)如下计算弹性延伸(Ue)改善指数:
[(Ue)P 终点-(Ue)c 终点]/(Ue)c 终点*100-[(Ue)P 起始-(Ue)c 起始]/(Ue)c 起始*100,其中
(Ue)c 起始是腿部水对照组初始时的起始弹性延伸参数;
(Ue)P 起始是腿部测试产品初始时的起始弹性延伸参数;
(Ue)c 终点是腿部水对照组终点时的最终弹性延伸参数;
(Ue)P 终点是腿部测试产品终点时的最终弹性延伸参数。
b)如下计算弹性回复(Ur)改善指数:
[(Ur)P 终点-(Ur)c 终点]/(Ur)c 终点*100-[(Ur)P 起始-(Ur)c 起始]/(Ur)c 起始*100,其中
(Ur)c 起始是腿部水对照组初始时的起始弹性回复参数;
(Ur)P 起始是腿部测试产品初始时的起始弹性回复参数;
(Ur)c 终点是腿部水对照组终点时的最终弹性回复参数;
(Ur)P 终点是腿部测试产品终点时的最终弹性回复参数。
c)如下计算弹性(R7)改善指数:
[(R7)P 终点-(R7)c 终点]/(R7)c 终点*100-[(R7)P 起始-(R7)c 起始]/(R7)c 起始*100,其中
(R7)c 起始是腿部水对照组初始时的起始弹性;
(R7)P 起始是腿部测试产品初始时的起始弹性;
(R7r)c 终点是腿部水对照组终点时的最终弹性;
(R7)P 终点是腿部测试产品终点时的最终弹性。
2)角质层粘结性改善指数的计算
a)如下计算角质层粘结性改善指数:
[(蛋白质)C 终点-(蛋白质)P 终点]/(蛋白质)C 终点*100-[(蛋白质)C 起始-(蛋白质)P 起始]/(蛋白质)C 起始*100,其中
(蛋白质)c 起始是水对照组的腿部初始时胶带1至胶带6初始蛋白质吸光度之和;
(蛋白质e)P 起始是测试产品的腿部初始时胶带1至胶带6初始蛋白质吸光度之和;
(蛋白质)c 终点是水对照组的腿部终点时胶带1至胶带6最终蛋白质吸光度之和;
(蛋白质)P 终点是测试产品的腿部终点时胶带1至胶带6最终蛋白质吸光度之和。
3)角蛋白1、10、11改善指数的计算
如下计算角蛋白1、10、11改善指数:
[(角蛋白)C 终点-(角蛋白)P 终点]/(角蛋白)C 终点*100-[(角蛋白)C 起始-(角蛋白)P 起始]/(角蛋白)C 起始*100,其中
(角蛋白)c 起始是水对照组的腿部初始时相对于总可溶性蛋白质归一化的初始角蛋白1、10、11;
(角蛋白)P 起始是测试产品的腿部初始时相对于总可溶性蛋白质归一化的初始角蛋白1、10、11;
(角蛋白)c 终点是水对照组的腿部终点时相对于总可溶性蛋白质归一化的最终角蛋白1、10、11;
(角蛋白)P 终点是测试产品的腿部终点时相对于总可溶性蛋白质归一化的最终角蛋白1、10、11。
本发明组合物实施例A对水对照组的结果
IV.个人护理制品和个人护理组合物
本发明设想个人护理组合物和包含个人护理组合物的制品的使用。在一些实施方案中,用于分配个人护理组合物的个人护理制品包括单室包装和个人护理制品。应当理解,个人护理制品和个人护理组合物的其他实施方案被设想根据本发明使用,并且涉及可能实施方案的下列描述是非限制性的。
单室包装包括分配孔口、邻近所述分配孔口的第一区域、距所述分配孔口居中的第二区域和远离所述分配孔口的第三区域。所述个人护理制品包含第一个人护理组合物、第二个人护理组合物和第三个人护理组合物。所述第一个人护理组合物基本上在第一区域内,并且包含第一浓度的疏水性有益物质。所述第二个人护理组合物基本上在第二区域内,并且包含第二浓度的疏水性有益物质。所述第三个人护理组合物基本上在第三区域内,并且包含第三浓度的疏水性有益物质。疏水性有益物质的第二浓度大于第一浓度和第三浓度。第一个人护理组合物能够在第二个人护理组合物和第三个人护理组合物之前被基本上分配。第二个人护理组合物能够在第三个人护理组合物之前被基本上分配。
在大多数实施方案中,根据本发明使用的个人护理制品是静态稳定的。在大多数实施方案中,根据下文测试方法中公开的动态稳定性运输方法,根据本发明使用的个人护理制品是动态稳定的。
在一些实施方案中,单室包装中的第一个人护理组合物与第二个人护理组合物物理接触。在另一个实施方案中,单室包装中的第二个人护理组合物与第三个人护理组合物物理接触。
在一个实施方案中,本发明的第一区域、第二区域和/或第三区域占所述包装的约10体积%至约70体积%。本发明的第一区域、第二区域和/或第三区域占所述包装的约10体积%至约60体积%,约10体积%至约50体积%,约10体积%至约40体积%,约10体积%至约30体积%,约10体积%至约20体积%。在其它实施方案中,本发明的第一区域、第二区域和/或第三区域占所述包装的约20体积%至约70体积%,约20体积%至约60体积%,约20体积%至约50体积%,约20体积%至约40体积%,约20体积%至约30体积%。在其它实施方案中,本发明的第一、第二和/或第三区域占所述包装的约30体积%至约70体积%,约30体积%至约60体积%,约30体积%至约50体积%,约30体积%至约40体积%。
根据本发明使用的个人护理制品包括单室包装,所述包装能够包含任何数量的区域和组合物,例如四个区域和四种组合物,五个区域和五种组合物,六个区域和六种组合物,十二个区域和十二种组合物等等。这些组合物中的每一种均能够以基本上顺序的方式,在其前一个组合物之前基本上分配。例如,基本上在第四区域内的第四个人护理组合物能够在位于第五区域内的第五个人护理组合物之前分配等等。在一些实施方案中,可使用双室递送制品,所述制品具有并列型室和控制阀门或顶盖,以调节来自每个室的分配。在其它实施方案中,可选择具有端对端室的双室递送制品,其中产品分别从每个区室分配。在其它实施方案中,可使用两个或更多个单独瓶的套盒来分配个人护理组合物,所述瓶可嵌套或堆叠或除此以外互插组合。
填充根据本发明使用的个人护理制品,以包含顶部空间。在一些实施方案中,根据本发明使用的个人护理制品包含顶部空间,所述顶部空间为小于10%、小于6%、小于5%和小于4%。在其他实施方案中,根据本发明使用的个人护理制品包含顶部空间,所述顶部空间为小于3%、小于2%和小于1%。
在另一方面,每种个人护理组合物包含染料、着色剂等,使得每种个人护理组合物的颜色或色调不同。例如,第一个人护理组合物为黄色,第二个人护理组合物为橙色,并且第三个人护理组合物为紫色。
疏水性有益物质在所述第一个人护理组合物、第二个人护理组合物和第三个人护理组合物中的量或浓度通常被配制成按所述组合物的重量计小于约75%、小于约65%、小于约60%、小于约60%、小于约55%、小于约50%、小于约45%、小于约40%、小于约35%、小于约30%、小于约25%、小于约20%、小于约10%、小于约5%、小于约4%、小于约3%、小于约2%、小于约1%。所述第一个人护理组合物、第二个人护理组合物和第三个人护理组合物包含按所述个人护理组合物的重量计从约1.0%至约60%、从约5%至约60%、从约10%至约50%、从约20%至约45%的疏水性有益物质。
在一些实施方案中,第一浓度按所述第一个人护理组合物的重量计可为约10%至小于约50%,或约10%至约40%。在其它实施方案中,疏水材料的第一浓度按所述第一个人护理组合物的重量计包含约15%至小于45%,或15%至小于35%的疏水性有益物质。在一些实施方案中,所述第一浓度按第一个人护理组合物的重量计为约20%至约40%,和约25%至约40%。
在一些实施方案中,第二浓度按所述第二个人护理组合物的重量计包含大于30%至约70%,大于约35%至约65%的疏水性有益物质。在另一个实施方案中,所述第二浓度按所述第二个人护理组合物的重量计为约40%至约60%,和约55%。
在一些实施方案中,第三浓度按所述第三个人护理组合物的重量计可为约10%至小于约50%,或约10%至约40%。在其它实施方案中,疏水材料的第三浓度按所述第三个人护理组合物的重量计包含约15%至小于45%,或15%至小于35%的疏水性有益物质。在一些实施方案中,第三浓度按所述第三个人护理组合物的重量计为约20%至约40%,和约25%至约40%。
在一个实施方案中,根据本发明使用的第一个人护理组合物、第二个人护理组合物和第三个人护理组合物为多相组合物,并且包含下文所述相中的一个或更多个相或一种或多种组分:
根据本发明使用的个人护理组合物包含有益相或有益相组分。在大多数实施方案中,本发明中的有益相是无水的,和基本上无水的。在一些实施方案中,有益相基本上不含或不含表面活性剂。
适用于本发明的疏水有益物质通常具有约5(cal/cm3)1/2至约15(cal/cm3)1/2的Vaughan溶解度参数,如Vaughan在Cosmetics andToiletries,第103卷中所定义。本文所用的Vaughan溶解度参数(VSP)是用于定义疏水材料的溶解度的参数。在各种化学和制剂领域中,Vaughan溶解度参数是熟知的,并且典型具有5至25的范围。具有约5至约15的范围内的VSP值的疏水性有益物质的非限制性实例包括以下这些:环甲基硅酮5.92,角鲨烯6.03,凡士林7.33,棕榈酸异丙酯7.78,肉豆蔻酸异丙酯8.02,蓖麻油8.90,胆固醇9.55,如Solubility,Effects inProduct,Package,Penetration and Preservation,C.D.Vaughan,Cosmetics and Toiletries,第103卷,1988年十月中所报告的。
用于所述组合物的有益相的疏水性有益物质具有如由稠度值(k)和剪切指数(n)定义的优选的流变学特征。本文所用术语“稠度值”或“k”是脂质粘度的量度,并且与剪切指数联合使用以定义物质的粘度,该物质的粘度为剪切的函数。测量在35℃下进行,并且单位为泊(等于100cps)。本文所用术语“剪切指数”或“n”是脂质粘度的量度,并且与稠度值联合使用以定义物质的粘度,该物质的粘度为剪切的函数。测量在35℃下进行,并且单位是无量纲的。稠度值(k)和剪切指数(n)更详细地描述于以下测试方法中。优选的稠度值范围是1-10,000泊(1/秒)n-1,通常为10-2000泊(1/秒)n-1,更典型地为50-1000泊(1/秒)n-1。剪切指数范围是0.1-0.8,通常为0.1-0.5,更典型地为0.20-0.4。这些优选的流变学性质尤其有助于为个人清洁组合物提供有益剂在皮肤上的改善沉积。
在一个实施方案中,有益相由疏水性有益物质构成,所述疏水性有益物质选自由下列组成的组:凡士林、羊毛脂、羊毛脂衍生物(例如羊毛脂油、羊毛脂酸异丙酯、乙酰化羊毛脂、乙酰化羊毛脂醇、亚油酸羊毛脂醇酯、蓖麻油酸羊毛脂醇酯)、烃油(例如矿物油)、天然和合成蜡(例如微晶蜡、石蜡、地蜡、羊毛脂蜡、羊毛脂醇、羊毛脂脂肪酸、聚乙烯、聚丁烯、聚癸烯、五氢角鳖烯)、挥发性或非挥发性有机基硅氧烷和它们的衍生物(例如聚二甲基硅氧烷、环甲基硅酮、烷基硅氧烷、聚甲基硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷)、天然和合成甘油三酯(例如蓖麻油、大豆油、向日葵种子油、马来酸大豆油、红花油、棉子油、玉米油、胡桃油、花生油、橄榄油、鳕鱼肝油、杏仁油、鳄梨油、棕榈油、芝麻油)、以及它们的组合。在一个方面,按重量计至少约50%的疏水性有益物质选自由下列物质组成的组:凡士林、矿物油、石蜡、聚乙烯、聚丁烯、聚癸烯、聚二甲基硅氧烷、烷基硅氧烷、环状聚甲基硅氧烷、羊毛脂、羊毛脂油、羊毛脂蜡。在一个实施方案中,疏水性有益物质的剩余部分选自:棕榈酸异丙酯、蓖麻油酸鲸蜡酯、异壬酸辛酯、棕榈酸辛酯、硬脂酸异十六烷基酯、羟基化牛奶甘油酯、以及它们的组合。在一些实施方案中,个人护理组合物的有益相包含凡士林和矿物油的组合。
在一些实施方案中,根据本发明使用的个人护理组合物包含表面活性剂相。所述个人护理组合物通常包含按所述组合物的重量计约1%至约100%;按所述组合物的重量计约5%至约85%;按所述组合物的重量计约10%至80%;按所述组合物的重量计约20%至70%;按所述组合物的重量计约25%至60%;按所述组合物的重量计约30%至约50%的表面活性剂相。
在一些实施方案中,所述表面活性剂相包含结构域,所述结构域由表面活性剂的混合物构成。结构域的存在能够使高含量疏水性有益物质掺入到在组合物中不乳化的单独相中。在一个方面,所述组合物中的结构域特征在于不透明的结构域,或者其就是不透明的结构域。在一个方面,不透明的结构域特征在于层状相,或者其就是层状相。所述层状相形成层状凝胶网络。层状相可提供耐剪切性能,足以悬浮颗粒和小滴的屈服力,并同时提供长期稳定性,这是因为它是热力学稳定的。层状相趋于具有较高的粘度,从而最大程度地降低对粘度调节剂的需要。
在一个方面,所述表面活性剂相包含由表面活性剂混合物构成的域,并且所述域为胶束相。胶束相是光学各向同性的。胶束形状近似为球形。还可以是其它形状,诸如椭圆形、圆柱形和双层。在一个方面,将胶束相结构化,以增强粘度,并且悬浮颗粒。这可通过使用粘度调节剂诸如下文定义为水结构剂的那些来实现。
在一些实施方案中,表面活性剂相包含表面活性剂组分,所述组分由表面活性剂混合物构成,包括发泡表面活性剂或发泡表面活性剂的混合物。表面活性剂相包含适合施用到哺乳动物皮肤或毛发上并且与水和根据本发明使用的组合物的其他成分相容的表面活性剂。这些表面活性剂包括阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性离子表面活性剂、两性表面活性剂、皂、或它们的组合。通常,阴离子表面活性剂占表面活性剂组分的至少40%。在一些实施方案中,个人护理组合物包含表面活性剂组分,所述表面活性剂组分的浓度按所述组合物的重量计在约2%至约40%,约4%至约25%,约1%至约21%,约3%至15%的范围内。
适宜的表面活性剂描述于由allured Publishing Corporation公布的McCutcheon的“Detergents and Emulsifiers”北美版(1986);和McCutcheon的“Functional Materials”北美版(1992);以及1975年12月30日公布的授予Laughlin等人的美国专利3,929,678中。
优选用于个人护理组合物表面活性剂相中的直链阴离子表面活性剂包括十二烷基硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、月桂基硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钾、月桂基肌氨酸钠、月桂酰肌氨酸钠、肌氨酸月桂酯、椰油基肌氨酸、椰油基硫酸铵、月桂基硫酸钾、以及它们的组合。
适用于本发明的支链阴离子表面活性剂和一甲基支链阴离子表面活性剂描述于2005年5月12日提交的Smith等人的题目为“Structured Multi-phased Personal Cleansing Compositions Comprising Branched AnionicSurfactants”的共同拥有的美国专利公布60/680,149中。支链阴离子表面活性剂包括但不限于以下表面活性剂:十三烷基聚氧乙烯醚硫酸钠、十三烷基硫酸钠、C12-13烷基硫酸钠、以及C12-13烷醇聚醚硫酸盐和C12-13烷醇聚醚-n硫酸钠。
在一个方面,根据本发明使用的个人护理组合物包含两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、以及它们的组合。在一个实施方案中,所述个人护理组合物包含至少一种两性表面活性剂。适用于本发明的两性表面活性剂包括被统称为脂族仲胺和叔胺衍生物的那些,其中脂族基团可以是直链或支链的,并且其中一个脂肪族取代基包含约8个至约18个碳原子,并且一个脂肪族取代基包含阴离子水溶性基团,如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。属于该定义的化合物的实例是:3-十二烷基氨基丙酸钠、3-十二烷基氨基丙烷磺酸钠、月桂基肌氨酸钠、N-烷基牛磺酸(如依照美国专利2,658,072中所提出的,由十二烷基胺与羟乙基磺酸钠进行反应而制得的那些)、N-高级烷基天冬氨酸(如依照美国专利2,438,091中所提出的方法制得的那些),以及在美国专利2,528,378中所描述的那些产物。在一个方面,所述个人护理组合物包含两性表面活性剂,所述两性表面活性剂选自由下列组成的组:N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸钠、椰油酰两性基乙酸钠、月桂酰两性基乙酸二钠、椰油酰两性基乙酸二钠、以及它们的组合。此外,在本发明一些实施方案中,还可使用两性乙酸盐和二两性乙酸盐。
适用的两性离子表面活性剂包括被统称为脂族季铵、鏻鎓和锍化合物衍生物的那些,其中脂族基团可是直链或支链的,并且其中一个脂族取代基包含约8个至18个碳原子,并且一个脂族取代基包含阴离子基团,如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。适用于个人护理组合物中的两性离子表面活性剂包括烷基甜菜碱,其包括椰油酰氨基丙基甜菜碱。
根据本发明使用的个人护理组合物通常不含烷基胺和链烷醇酰胺,以确保所述组合物对皮肤温和。
可将电解质本身加入到所述个人护理组合物中,或其可通过包含于一种原料中的抗衡离子就地形成。电解质通常包括一个阴离子(包括磷酸根、氯离子、硫酸根或柠檬酸根)和一个阳离子(包括钠离子、铵离子、钾离子、镁离子或它们的组合)。一些优选的电解质是氯化钠、氯化铵、硫酸钠或硫酸铵。通常将电解质加入到所述组合物的表面活性剂相中,其加入量按所述个人护理组合物的重量计为约0.1%至约6%;约1%至约5%,更典型约2%至约4%,更典型约3%至约4%。
在一个实施方案中,第一个人护理组合物包含第一浓度的表面活性剂,第二个人护理组合物包含第二浓度的表面活性剂,并且第三个人护理组合物包含第三浓度的表面活性剂。在一些实施方案中,第一浓度的表面活性剂不同于第二浓度的表面活性剂和第三浓度的表面活性剂。在一个方面,第一个人护理组合物含有第一浓度的表面活性剂,所述第一浓度大于第二个人护理组合物中表面活性剂的第二浓度,并且等于或大于第三个人护理组合物中表面活性剂的第三浓度。在一个方面,第一个人护理组合物具有比第二和第三个人护理组合物更低的表面活性剂浓度。
在一些实施方案中,根据本发明使用的个人护理组合物包含结构化含水相。在一个实施方案中,结构化含水相包含水结构剂和水。所述结构化含水相具有约5至约9.5的范围内的pH,或在一个方面具有约7的pH。在一个实施方案中,所述结构化含水相是亲水的。在一个方面,结构化含水相是亲水性的不起泡胶凝化水相。
在一些实施方案中,结构化含水相包含按所述结构化含水相的重量计小于约5%,小于约3%,小于约1%的表面活性剂组分。在一个方面,所述组合物中的结构化含水相不含发泡表面活性剂。在一个实施方案中,本发明的结构化含水相包含按所述结构化含水相的重量计约30%至约99%,大于约50%,大于约60%,大于约70%,大于约80%的水。
在一个实施方案中,结构化含水相包含水结构剂。水结构剂选自由下列组成的组:无机水结构剂(例如二氧化硅、聚丙烯酸酯、聚丙烯酰胺、改性淀粉、交联聚合胶凝剂、共聚物)、带电聚合物水结构剂(例如丙烯酸酯/异癸酸乙烯酯交联聚合物,以商品名STABYLEN得自3VSIGMA S.P.A(Bergamo,Italy)、丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交联聚合物(例如得自的PEMULENTM TR1和TR2聚合物)、卡波姆、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物(例如得自Clariant的AVC)、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/山嵛醇聚醚-25甲基丙烯酸酯交联聚合物(例如得自Clariant的HMB)、丙烯酸酯/十六烷基聚氧乙烯醚-20衣康酸酯共聚物(例如得自National Starch的3001)、聚丙烯酰胺(例如得自SEPPIC的SEPIGELTM305)、水溶性聚合物结构剂(例如纤维素胶和凝胶,以及淀粉)、缔合的水结构剂(例如黄多醣胶、结冷胶、果胶、藻酸酯如藻酸丙二醇酯)、以及它们的组合。在一些实施方案中,结构化含水相包含按所述结构化含水相的重量计约0.1%至约30%,约0.5%至约20%,约0.5%至约10%,和约0.5%至约5%的水结构剂。在一些实施方案中,结构化含水相的水结构剂具有净阳离子电荷、净阴离子电荷、或为电中性。
虽然就本发明目的而言不是必需的,但下文所示的任选材料的非限制性列表适合用于个人护理组合物中,并且在某些实施方案中可被掺入以例如有助于或增强清洁性能、治疗皮肤或改善个人护理组合物的美观性。可用于本文产品的任选材料按照它们的美容和/或治疗有益效果或它们假定的作用方式或功能来描述。这些描述是非限制性的,并且是为了方便起见而进行的,因为应当理解,这些材料可提供一种以上的有益效果、功能,或经由一种以上的作用模式生效。这些任选材料的确切性质和它们加入的含量将取决于所述组合物的物理形式和为使用它进行清洁操作的性质。任选材料在组合物中的配制含量按所述组合物的重量计小于约小于约6%,小于约5%,小于约4%,小于约3%,小于约2%,小于约1%,小于约0.5%,小于约0.25%,小于约0.1%,小于约0.01%,小于约0.005%。
在本发明的一些实施方案中,包含任选成分,所述任选成分选自由下列组成的组:增稠剂、低密度微球体(例如得自091 WE40 d24,AkzoNobel的微球体以及2004年5月13日公布的共同持有和转让的美国专利公布2004/0092415A1中描述的其它微球体)、防腐剂、抗微生物剂、芳香剂、螯合剂(例如授予Bisset等人的美国专利5,487,884中描述的那些)、多价螯合剂、维生素(例如视黄醇)、维生素衍生物(例如乙酸生育酚酯、烟酰胺、泛醇)、防晒剂、脱屑活性物质(例如授予Bisset等人的美国专利5,681,852和5,652,228中描述的那些)、抗皱纹/抗萎缩活性物质(例如N-乙酰基衍生物、硫醇、羟基酸、苯酚)、抗氧化剂(例如抗坏血酸衍生物、生育酚)、皮肤抚慰剂/皮肤愈合剂(例如泛酸衍生物、芦荟、尿囊素)、亮肤剂(例如曲酸、熊果苷、抗坏血酸衍生物)、皮肤美黑剂(例如二羟基丙酮)、聚合物相结构剂(例如天然衍生聚合物、合成聚合物、交联聚合物、嵌段共聚物、共聚物、亲水性聚合物、非离子聚合物、阴离子聚合物、疏水性聚合物、疏水改性聚合物、缔合聚合物和低聚物);液晶相诱导结构剂(例如以商品名R得自Rheox,Inc.的三羟基硬脂酸甘油酯)、有机阳离子沉积聚合物(例如得自Amerchol Corp.的聚季铵盐10,以商品名C-17得自RhodiaInc.的瓜尔羟丙基三甲基氯化铵,以及可从AQUALON商购获得的N-聚合物系列)、pH调节剂(例如三乙醇胺)、抗痤疮药物、精油、感觉物质、颜料、着色剂、珠光剂、干涉颜料(例如授予Liang ShengTsaur的美国专利6,395,691、授予Aronson等人的美国专利6,645,511、授予Zhang等人的美国专利6,759,376、授予Zhang等人的美国专利6,780,826中公开的那些)、颗粒(例如滑石、高岭土、云母、绿土粘土、纤维素粉末、聚硅氧烷、二氧化硅、碳酸盐、二氧化钛、聚乙烯小珠)、疏水改性的非片状颗粒(例如疏水改性的二氧化钛和2006年8月17日公布的授予Taylor等人共同持有的专利申请公布2006/0182699A中描述的其它材料)、以及它们的组合。其它任选成分最典型地为那些被认可用于化妆品中并描述于“CTFA Cosmetic Ingredient Handbook”第二版(TheCosmetic,Toiletries,and Fragrance Association,Inc.1988,1992)中的物质。
V.涉及个人护理制品和个人护理组合物的方法
测定泡沫体积
个人皮肤护理组合物的泡沫体积可使用量筒和翻转设备测量。选用一个1,000mL量筒,其以10mL增量为标记,并且1,000mL标记处距其底部内侧的高度为14.5英寸(例如,Pyrex No.2982)。将蒸馏水(23℃下100克)加入到带刻度的量筒中。将量筒夹在旋转装置内,该装置将量筒夹在其旋转轴线横切过量筒中心的位置。将一克具有指定清洁相与有益相比率(0.75g清洁相和0.25g有益相,或0.45g清洁相和0.55g有益相)的总个人清洁组合物加入到带刻度的量筒中,并且将量筒盖封。以约20秒10转的速度旋转量筒,然后停在竖直位置,完成第一次旋转。设置定时器,留出30秒的时间使由此产生的泡沫排出。30秒上述排液过程后,通过记录从底部向上算起的泡沫高度(单位为mL)(包括泡沫漂浮在其上的排到底部的所有水),测得第一个泡沫体积,准确至10mL标记。
如果泡沫的顶部表面不平坦,则将可能看得见的带刻度圆筒横断面中间最低高度处作为第一泡沫体积(mL)。如果泡沫非常粗大,以致仅有一个或少数几个泡沫单体(“气泡”)横跨整个量筒,则将需要至少10个泡沫单体才能充满该空间处的高度作为第一个泡沫体积,同样以从底部向上算起的mL记。任何尺度上都大于一英寸的泡沫单体,无论它们出现于何处,都将被视为未填充的空气,而不是泡沫。如果顶部的泡沫是在其自身的连续层中,则将聚集在量筒的顶部而不排出的泡沫也包括在测量中,使用直尺测定层的厚度,将聚集在那儿的泡沫的mL数,加到所测定的从底部算起的泡沫mL数中。最大泡沫高度为1,000mL(即使总泡沫高度超过量筒上标记的1,000mL)。在第一次旋转结束一分钟后,开始第二次旋转,这次旋转的速度和持续时间与第一次旋转相同。在同样30秒排液时间后,用与第一次相同的方式记录第二个泡沫体积。完成第三次旋转过程,并以相同的方式测量第三泡沫体积,在每次排出和测量之间有相同的停顿时间。
将每次旋转过程后所得泡沫体积值加在一起,并将三次测量之和确定为总泡沫体积,以mL标值。瞬时泡沫体积是仅第一次旋转过程后的结果,单位为mL,即第一泡沫体积。在此测试中,如本发明所述的组合物所表现的性能显著优于常规乳液形式的类似组合物。
微量离心方法:
微量离心方法测定包含个人护理制品的包装内,每剂量中疏水性有益物质的百分比变化。总的来说,按10.0mL试样量来分配所测定的个人护理制品,并且将这些样品离心。将试样量的个人护理制品离心分离成可分辨的层。第一个人护理组合物、第二个人护理组合物和第三个人护理组合物具有多个可分辨的层,例如微球体层、表面活性剂层和包含疏水性有益物质的有益层,如图2B和图2C中所示。离心后,根据个人护理制品剂量,测定每个样品的有益相体积百分比并且作图,获得整个产品包装内个人护理制品的疏水性有益物质分布特征图。
为制备295mL个人护理制品包装的样品,将24个干净的塑料杯标记为1-24。将杯1放置在天平顶部并且配衡。打开包含个人护理制品的包装,将8.80g±0.50g产品分配到杯1中,并且记录每个样品的重量。对所有24个杯或对得自一个包装的许多剂量重复这些操作。如果组合物卡在包装中,则将包装以下降运动方式轻敲四次。
接着,将24根离心管标记剂量1-24。然后通过手持搅拌器搅拌样品,将杯1中的样品混合均匀,并且将样品抽入到注射器中。将注射器一直插入到离心管底部。当将注射器从离心管中抽回时,缓慢推动柱塞,确保不形成气泡或间隙。检查气泡,如果形成了任何气泡,则轻敲离心管,直至样品填充到气泡留下的间隙中。向注射器中装载更多的产品样本,并且使注射器的尖端触及离心管内的产品样本的顶部。缓慢推动柱塞,同时将注射器从离心管中抽回。检查气泡,并且通过向下轻敲离心管来消除气泡。用产品样本填充离心管至其最大容量(即直至边缘),将离心管盖封,并且放入到离心管架中。重复这些步骤,直至填充所有24根离心管。
如制造商的工艺规范的仪器操作部分中所述,加载离心机。将每个样品以13,000rpm的速率离心15分钟。离心完成后,从离心机中取出每个离心管。接着,使用卡尺测量有益相长度,精确至1/100mm。记录每个样品的有益相长度。
图2A是离心后个人护理组合物层的图。图2B和图2C是示例离心样品中包含疏水性有益物质的有益相测量的图像。
通过使用产品密度(0.88g/mL),将每种样品的重量转化成体积,来计算每种分配样品的体积。
通过将样品体积加入到前面所有样品体积之和中,计算出总分配体积。采用下述校准曲线公式,计算疏水性有益物质百分比。在该公式中,y=有益层长度,并且x=样品中疏水性有益物质的百分比。
图3描述了由20%至70%浓度的疏水性有益物质产生的校准曲线。该曲线用于将疏水性有益物质的长度(mm)转化为组合物中疏水性有益物质的百分比。
最后,将疏水性有益物质百分比对总分配体积作图,获得个人护理制品中的疏水性有益物质在整个包装中的分布特征图。
磁共振成像(MRI)方法:
MRI方法用于获得图像,并且定量描述了有益物质的3维分布。所用的仪器是具有60cm水平镗孔的4.7T Magnex Scientific磁体。数据使用Bruker 25cm成像线圈和Bruker Paravision 3.0.2收集。数据采用自旋回波脉冲序列、1000ms重复时间和15ms的回波时间收集。获得32个沿着包装或瓶的平坦表面拍摄的2mm厚的片段图像。视野为22cm×10cm,数据大小为256×128,其获得86um×78um的面内像素分辨率。
用于分析MRI图像的定制成像分析软件是基于Matlab的图形用户界面程序,下文称为“GUI程序”。研发该GUI程序,以定量描述有益层3维分布。GUI程序基于MRI强度,设定片段背景和/或空隙区域、有益区域和表面活性剂区域的阈值。总结了疏水性有益物质沿高度和径向的分布并作图为图4和图5。图4示出了基于GUI的对个人护理组合物相沿着包装径向方向分布的分析。图5示出了基于GUI的对个人护理组合物相沿着包装高度方向分布的分析。
动态运输稳定性方法:
动态运输稳定性方法是模拟运输测试,实施所述测试来示出顶部空间量对根据本发明使用的个人护理制品中疏水性有益物质分布特征的影响。在振动桌如得自Lansmont TTV(Monterrey,California)的MTS振动桌上,实施所述方法。
所述方法测试了个人护理制品的运输箱。运输箱内存在6个个人护理制品或包装。用采用本发明填充特征图B的本发明实施例B填充个人护理制品,其具有分别占个人护理制品体积16%、10%和3%的不同顶部空间。使运输箱经历模拟运输条件。个人护理制品运输箱的温度可变化,以模拟寒冷至温暖气候区域的运输条件。
在使运输箱经历模拟运输条件之前,在25℃下由MRI方法获得每种个人护理制品的MRI图像。接着,使运输箱经历模拟运输条件。
分四步引入模拟运输条件:
步骤1:使运输箱在六个取向的每一个上掉落一次,共六次。所用的运输箱“六个取向”是上、下和四个面的每一个。
步骤2:在垂直位置上,对运输箱实施三小时的ASTM D4169卡车2级方法。
步骤3:在六个取向上,实施ASTM D4728卡车方法,每个取向上三十分钟。
步骤4:使运输箱在六个取向的每一个上掉落一次,共六次。
在使运输箱经历模拟运输条件之后,在下由MRI方法拍摄每种个人护理制品的MRI图像25℃。
对模拟运输条件之前和之后的MRI图像进行视觉比较,并且评定运输稳定性。对相混合量、高浓度疏水性有益物质区域百分比、距分配孔口近中的疏水性有益物质浓度取向、邻近分配孔口端的空隙体积量和空隙体积取向进行MRI图像比较。如果使运输箱经历模拟运输条件后,MRI图像显示出过大的混合量、无高浓度疏水性有益物质区域、过大的空隙体积和/或所述体积位于分配孔口近中或远端;则个人护理制品达不到动态稳定性运输方法的要求。相反,如果使运输箱经历模拟运输条件后,MRI图像显示出仅少量混合,位于分配孔口近中的一定百分比的高浓度疏水性有益物质区域,少量位于分配孔口邻近的空隙体积;则个人护理制品符合动态稳定性运输方法的要求。
动态稳定性运输方法的结果示于下图6A、图6B和图6C中。如图6A所示,具有16%顶部空间的包装显示出两相的过度共混,因此达不到动态稳定性运输方法的要求。如图6B所示,具有10%顶部空间的包装显示出改善的动态稳定性运输方法,因为MRI图像中高浓度疏水性有益物质区域仍清晰可见。如图6C所示,具有3%顶部空间的包装显示出最佳的运输稳定性,因为运输方案后保持浓度变化的疏水性有益物质。
超速离心方法:
使用超速离心法来测定存在于个人护理组合物中的结构域或不透明结构域的百分比,所述个人护理组合物包含表面活性剂相或表面活性剂组分。所述方法涉及通过超速离心法将组合物分离成单独但可辨识的层。第一个人护理组合物、第二个人护理组合物和第三个人护理组合物可具有多个可辨识的层,例如非结构化表面活性剂层、结构化表面活性剂层和有益层。
首先,将约4克个人护理组合物分配到Beckman离心管(11×60mm)中。接着,将离心管放入到超速离心机(Beckman L8-M型或等同物)中,并且采用下列条件超速离心:50,000rpm,18小时和25℃。
超速离心18小时后,通过使用电子数字测径器(精确至0.01mm),目视测量各层的高度,确定相对相体积。首先,测量总高度,作为Ha,其包括超速离心管中的所有物质。其次,测量有益层的高度,作为Hb。第三,测量结构化表面活性剂层,作为Hc。有益层由其低含水分含量来确定(通过Karl Fischer滴定法测定,小于10%的水)。它通常存在于离心管的顶层。由以下公式计算所有表面活性剂层高度(Hs):
Hs=Ha-Hb
所述结构化表面活性剂层组分可包含若干层或单个层。超速离心后,在超速离心管的底层或次底层,通常是各向同性层。此澄清的各向同性层典型代表非结构化的胶束表面活性剂层。位于各向同性层上方的层通常含有较高的表面活性剂浓度,同时具有较高的有序结构(如液晶)。这些结构化层有时是肉眼不透明的、或半透明的、或透明的。通常在结构化层和非结构化各向同性层之间有明显的相界。结构化表面活性剂层的物理性质可通过显微镜,在偏振光下测定。结构化表面活性剂层在偏振光下典型显示具有独特的结构。表现结构化表面活性剂层特性的另一种方法是使用X-射线衍射技术。结构化表面活性剂层显示出多条谱线,这通常主要是与液晶结构的长间距有关。存在有若干结构化层,所以Hc为单独结构化层之和。如果存在凝聚层相或任何类型的聚合物-表面活性剂相,则将其视为结构化相。
最后,如下计算结构域体积比率:
结构域体积比率=Hc/Hs*100%
如果不存在有益相,则使用总高度作为表面活性剂层高度,Hs=Ha。
屈服应力和零剪切粘度方法:
可在将组合物中相混合之前或在将组合物中的相混合之后,通过适宜的物理分离方法如离心、吸取、机械切割、淋洗、过滤或其它分离方法将所述相分离,来测定包含在区域中的组合物的屈服应力和零剪切粘度。在对产品包装进行测定的情况下,从包含至少两种组合物的包装中选择两个区域,所述组合物包含分离的疏水性有益物质浓缩物。为了分离各个区域,可将产品在至少-20℃的温度下冷冻至少24小时。然后使用切割工具诸如带锯切割所述区域。分别收集切割部分,并且使其与环境条件平衡。
使用可控应力流变仪如TA Instruments AR2000流变仪,测定屈服应力和零剪切粘度。在25℃时用4cm直径的平行板测量系统和1mm间隙进行测定。所述几何体系具有79580m-3的剪切应力因子,以将所获得的扭矩转换成应力。锯齿形板可用于当发生滑动时得到一致的结果。
首先,获取组合物样本并将其在流变仪底板上放置就位,使测量几何体(上板)移到高于底板1mm的位置。固定好几何体后,通过刮削,除去几何体边缘处的多余相。如果所述相包含数平均直径大于约150微米的通过肉眼或感觉可辨别的颗粒(例如小珠),则将底板和上板之间的间隙设置增至4mm或第95体积百分比的颗粒直径的8倍中较小的距离。如果相含有在任何尺寸上大于5mm的任何颗粒,则在测量之前去除该颗粒。
通过在4分钟的时间间隔内从0.1Pa至1,000Pa程序施加剪切应力的连续渐变,使用对数级数,即测量点以对数标度均匀间隔,来进行测定。每增加十倍应力收集三十(30)个测量点。记录应力、应变和粘度。如果测量结果不完整,例如如果物质从间隙中流出,则对所获得的结果进行评价,排除不完整的数据点。如下测定屈服应力。通过对它们取对数(以10为底),变换应力(Pa)和应变(无量纲)数据。仅对于0.2Pa至2.0Pa应力之间约30个点的所得数据,以Log(应力)对log(应变)作图。如果1Pa应力处的粘度小于500Pa-秒,但大于75Pa-秒,则仅对于0.2Pa至1.0Pa应力之间的数据,以Log(应力)对log(应变)作图,然后进行以下数学处理。如果1Pa应力处的粘度小于75Pa-s,则零剪切粘度是测试中所得4个最大粘度值(即单独点)的平均,屈服应力为零,并且不使用以下数学处理。如下进行数学处理。使用指定应力区域内对数变换的数据,对结果进行线性最小二乘回归,获得具有以下形式的公式:
(1)Log(应变)=m*Log(应力)+b
对0.1至1,000Pa间测定的每个应力值(即单独点)利用所获得的回归,使用所获得的系数m和b,以及实际应力,利用公式(1),可获得log(应变)的预计值。由所预测的log(应变),通过取逆对数(即对每个x取10x),可获得每个应力处的预测的应变。使用公式(2),将每个测量点处的预测的应变与实际应变进行比较,获得每个测量点处的变型%。
(2)变型%=100*(测得的应变-预测的应变)/测得的应变
屈服应力是变型%超过10%处的第一应力(Pa),并且由于流动开始或结构变形开始,后续(更高)应力导致甚至比10%更大的变型。通过对于所获得的介于且包括0.1Pa至屈服应力之间粘度数据,以帕斯卡-秒(Pa-sec)为单位取第一中值粘度,可获得零剪切粘度。在获得第一中值粘度后,排除比第一中值5倍大和比第一中值0.2倍小的所有粘度值,对排除指定数据点的相同粘度数据,取第二中值粘度值。如此获得的第二中值粘度是零剪切粘度。
VI.制备方法
在一个实施方案中,本发明的个人护理制品由双相填充机制得。双相填充机附连贮藏容器、合并器、共混机和用于填充多相个人护理组合物的喷嘴。双相填充机的实例和附带软件由Antonio Mengibar PackagingMachinery(Barcelona,Spain)制造。个人护理组合物的表面活性剂相和有益相储存于单独的贮存容器中;每个容器配备泵和软管组合件。双相填充机的程序化填充特征以特定比率控制泵送个人护理组合物的两相,这使得在包装内产生区域。将个人护理组合物的两相从储罐泵送到合并器中,所述两相在合并器中合并。在所述相合并后,将它们在共混机中混合。将所得产物经由软管从共混机泵送到单喷嘴中。所述喷嘴放置于容器中,并且用单一所得产物填充产品包装。在一些实施方案中,所得产品表现出视觉上不同的不同相图案。在其它实施方案中,所得产品表现出无图案的均一外观。如果存在图案,则所述图案选自由下列组成的组:条纹状、大理石花纹状、几何状、以及它们的组合。
在另一个实施方案中,根据Wei等人2004年4月30日提交的2004年11月18日公布的题目为“Visually distinctive multiple liquid phasecompositions”的美国专利申请10/837,214(公布2004/0219119 A1)中公开的方法,制备根据本发明使用的个人护理组合物。作为另外一种选择,可有效地将牙膏管填充技术与旋转台设计相结合。在另一个实施方案中,所述多相个人护理组合物通过2001年4月10日授予Thibiant等人的美国专利6,213,166中公开的方法和设备来制备。所述方法和设备可使两种或多种组合物以螺旋构型填充到单独的产品包装中。所述方法要求使用至少两个喷嘴来将组合物填充到包装中。将所述包装放置到移动的平台上,并且在组合物被引入到包装中时进行旋转。
个人护理组合物、相比率和填充特征的非限制性实例公开于下文实施例中。
VII.组合物和制品实施例
实施例1:示例性个人护理制品
表2示出了本发明的个人护理制品的非限制性实例和比较实施例。制得这些个人护理制品并且填充到单室包装中。根据本发明使用的个人护理组合物在整个包装中包含不同浓度的疏水性有益物质。将根据本发明使用的这些个人护理组合物填充到包装的多个区域中。比较实施例在整个包装中包含一致浓度的疏水性有益物质。
1.得自Cognis Chemical Corp.,2.由得自BASF Corp>.的TDA-3硫酸化至>95%的硫酸盐,3. TDA-3,得自BASF Corp.,4. 3196聚合物,得自Aqualon(Wilmington,DE),5.POLYOXTM WSR-301,得自Chemical Corp.,6.KELTROTM 1000,得自CP Kelco,7. 微球体,得自091 WE40 d24,Akzo Nobel,8. CG,得自Rohm&Haas,9. NA 2x,得自Akzo Nobel,10.G2218凡士林,得自Sonneborn,11. 1000白色矿物油,得自Sonneborn。
上述组合物可通过常规配方和混合技术来制备。通过首先制备柠檬酸预混物,然后制备聚合物预混物,来制得表面活性剂相组合物。通过将柠檬酸以1:3的比率添加至水中制备上述柠檬酸预混物。通过将聚氧化乙烯和黄原胶添加至十三烷基聚氧乙烯醚-3制备上述聚合物预混物。然后在搅拌下按下列顺序将以下成分加入到主混合容器中:水、瓜尔羟丙基三甲基氯化铵、中空微球体、N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸钠、十三烷基聚氧乙烯醚硫酸钠、月桂基硫酸钠、氯化钠、苯甲酸钠和乙二胺四乙酸二钠。柠檬酸预混物被添加至主混合容器中,并且组合物的pH被调节至5.7±0.2。然后在连续搅拌下将聚合物预混物加入到主混合容器中。加入香料和甲基氯异噻唑啉酮以及甲基异噻唑啉酮,同时连续搅拌,直至组合物均匀。通过软管组合件将所得表面活性剂相组合物填充到双相填充机中。
通过首先将凡士林加入到混合容器中,来制备有益相组合物。混合容器已加热至82.2℃。在搅拌下,将矿物油加入到混合容器中。通过刮壁换热器如由Waukesha Cherry-Burrell(Delavan,WI)制造的换热器,将有益相组合物冷却至44℃。冷却后,通过第二软管组合件,将所得有益相组合物加入到双相填充机中。
填充特征A、B和C是填充程序的实施例,其指出了经由双相填充机填充的包装内表面活性剂与有益相的比率。填充特征A和B指出了本发明个人护理制品整个区域内不同的疏水性有益物质浓度。而填充特征C指出了包装内所得个人护理制品中均一的疏水性有益物质浓度。
图7示出了MRI图像,所述图像示出了表面活性剂和疏水性有益物质在实施例A、B和C包装内的分布。由MRI方法拍摄这些图像,所述方法详细描述于上文测试方法中。如图7中所示,比较实施例C示出了整个包装内均匀的疏水性有益物质分布。图7中本发明实施例A和B示出了不同的疏水性有益物质分布特征图,较高的有益区域以箭头突出显示。
图8是本发明实施例A和B中疏水性有益物质分布图表。采用详细描述于上文测试方法中的微量离心方法来量化本发明实施例A和B中的疏水性有益物质分布。示于图8中的特征图A和特征图B清晰显示了分配开始、中间和结束的不同有益物质分布。
本文所公开的量纲和值不旨在被理解为严格地限于所述的精确值。相反,除非另外指明,每个这样的量纲是指所引用的数值和围绕该数值的功能上等同的范围。例如,所公开的量纲“40mm”旨在表示“约40mm”。
在发明详述中引用的所有文献都在相关部分中以引用方式并入本文中;对任何文献的引用不应被解释为承认其是关于本发明的现有技术。当本发明中的术语的任何含义或定义与引入以供参考的文件中术语的任何含义或定义矛盾时,应当服从在本发明中赋予该术语的含义或定义。
尽管已用具体实施方案来说明和描述了本发明,但对于本领域的技术人员显而易见的是,在不脱离本发明的实质和范围的情况下可作出许多其它的改变和变型。因此,所附权利要求书中旨在涵盖本发明范围内的所有这些改变和变型。
Claims (169)
1.一种用于递送洗去型个人护肤组合物的皮肤处理方案,所述方案包括:
将所述组合物在处理周期的不同阶段中施用至使用者的皮肤,其中所述组合物包含变化比率的发泡剂对疏水性有益剂,所述处理周期包括:
第一阶段,所述第一阶段包含所述变化比率的第一比率,
中间阶段,所述中间阶段包含所述变化比率的第二比率,所述变化比率的第二比率低于所述第一比率,和
最终阶段,所述最终阶段包含所述变化比率的第三比率,所述变化比率的第三比率高于所述中间阶段。
2.如权利要求1所述的方案,其中所述组合物在递送制品中被提供,所述递送制品包含足够用于至少一个处理周期的组合物,并且其中所述递送制品适合以大约相同体积的离散的等分试样分配所述组合物,并且其中所述组合物的等分试样被施用直到所述递送制品的内容物被基本上耗尽。
3.如权利要求2所述的方案,其中所述组合物每天被施用。
4.如权利要求2所述的方案,其中所述递送制品包含足够用于两个处理周期的组合物。
5.如权利要求1所述的方案,其中所述组合物通过约三十天的时间间隔的处理周期被施用。
6.如权利要求5所述的方案,其中所述处理周期的第一阶段为约3至7天,所述处理周期的中间阶段为约6至14天,并且所述处理周期的最终阶段为约6至14天。
7.如权利要求6所述的方案,其中所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述第一阶段中为最大约75:25,并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述中间阶段中为最小约45:55,并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述最终阶段中为最大约75:25。
8.如权利要求5所述的方案,其中所述处理周期的第一阶段为约2至5天,所述处理周期的中间阶段为约3至7天,并且所述处理周期的最终阶段为约14至21天。
9.如权利要求8所述的方案,其中所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述第一阶段中为最大约70:30,并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述中间阶段中为最小约45:55,并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述最终阶段中为最大约80:20。
10.如权利要求5所述的方案,其中所述组合物通过约五十天的时间间隔的处理周期被施用。
11.如权利要求10所述的方案,其中所述处理周期的第一阶段为约3至7天,所述处理周期的中间阶段为约10至28天,并且所述处理周期的最终阶段为约14至20天。
12.如权利要求11所述的方案,其中所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述第一阶段中为最大约75:25,并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述中间阶段中为最小约45:55,并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述最终阶段中为最大约75:25。
13.如权利要求5所述的方案,其中所述组合物通过约五十六天的时间间隔的处理周期被施用。
14.如权利要求13所述的方案,其中所述处理周期的第一阶段为约2至7天,所述处理周期的中间阶段为约3至28天,并且所述处理周期的最终阶段为约6至21天。
15.如权利要求1所述的方案,其中所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述第一阶段中为最大约50:50至90:10的范围内,并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述中间阶段中为最小约10:90至50:50的范围内,并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述最终阶段中为最大约50:50至90:10的范围内。
16.如权利要求1所述的方案,其中所述递送制品适合递送被配制成符合人群特征的组合物,其中所述特征反映人群对组合物特性的偏好,所述组合物特性选自最大疏水性有益剂含量、起泡性、香味、颜色、乳浊度、稠度、以及这些的组合。
17.如权利要求16所述的方案,其中所述使用者是符合所述递送制品中的组合物的人群特征的人群的成员。
18.如权利要求1所述的方案,其中所述制剂包含一种或多种附加的有益剂。
19.如权利要求18所述的方案,其中所述一种或多种附加的有益剂与所述发泡剂和所述疏水性有益剂中的一者或两者基本上一起被施用。
20.如权利要求18所述的方案,其中所述一种或多种附加的有益剂选自维生素、维生素衍生物、防晒剂、脱屑活性物质、抗皱纹活性物质、抗萎缩活性物质、抗氧化剂、皮肤抚慰剂、皮肤愈合剂、亮肤剂、皮肤美黑剂、抗痤疮药物、精油、感觉物质、颜料、着色剂、珠光剂、干涉颜料、颗粒、疏水改性的非板状颗粒以及它们的组合。
21.如权利要求1所述的方案,其中所述制剂包含香味剂。
22.如权利要求21所述的方案,其中所述香味剂与所述发泡剂基本上一起被施用。
23.如权利要求1所述的方案,其中所述制剂包含剥离剂。
24.如权利要求23所述的方案,其中所述剥离剂与所述发泡剂基本上一起被施用。
25.如权利要求1所述的方案,其中所述组合物在包含足够用于至少一个处理周期的量的组合物的单个递送制品中被施用。
26.如权利要求25所述的方案,其中在所述组合物中的发泡剂对疏水性有益剂的比率根据在所述单个递送制品中的容纳位置变化。
27.如权利要求25所述的方案,其中所述组合物被包含在所述递送制品的离散区域内,并且其中发泡剂对疏水性有益剂的比率在每个区域中是不同的。
28.如权利要求27所述的方案,其中所述离散区域是限定在所述递送制品中的物理上分隔的区室。
29.如权利要求25所述的方案,其中在所述组合物中的发泡剂对疏水性有益剂的比率从所述第一阶段至所述最终阶段连续地变化。
30.如权利要求1所述的方案,其中所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述第一阶段中为最大约75:25,并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述中间阶段中为最小约45:55,并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述最终阶段中为最大约75:25。
31.如权利要求1所述的方案,其中所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述第一阶段中为最大约70:30,并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述中间阶段中为最小约45:55,并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述最终阶段中为最大约80:20。
32.如权利要求1所述的方案,其中根据量筒泡沫方法,所述组合物的泡沫体积大于800mL至1500mL。
33.如权利要求1所述的方案,其中所述组合物的泡沫体积大于800mL。
34.如权利要求1所述的方案,其中所述组合物的泡沫体积大于1000mL。
35.一种用于递送洗去型个人护肤组合物的皮肤处理方案,所述方案包括:
将所述组合物在处理周期中施用至使用者的皮肤,其中所述组合物包含变化比率的疏水性有益剂对发泡剂,所述处理周期包括:
第一阶段,其中所述发泡剂对疏水性有益剂的比率是高的,
中间阶段,其中所述发泡剂对疏水性有益剂的比率是低的,和
最终阶段,其中所述发泡剂对疏水性有益剂的比率是高的。
36.一种用于递送洗去型个人护肤组合物的皮肤处理方案,所述方案包括:
将所述组合物在处理周期的不同阶段中施用至使用者的皮肤,其中所述组合物包含变化比率的发泡剂对疏水性有益剂,所述处理周期包括:
第一阶段,其中所述发泡剂对疏水性有益剂的比率是高的,
中间阶段,其中所述发泡剂对疏水性有益剂的比率是低的,和
最终阶段,其中所述发泡剂对疏水性有益剂的比率是高的。
37.一种用于维持消费者对皮肤使用美容处理的方案,所述方案包括:将所述组合物在处理周期中施用至使用者的皮肤,其中所述组合物是被配制成包含变化比率的疏水性有益剂对发泡剂的洗去型个人护肤组合物,所述处理周期包括:
第一阶段,其中所述发泡剂对疏水性有益剂的比率是高的,并且向消费者提供相对有吸引力的感觉,
中间阶段,其中所述发泡剂对疏水性有益剂的比率是低的,并且向消费者提供相对较少吸引力的感觉,和
最终阶段,其中所述发泡剂对疏水性有益剂的比率是高的,并且向消费者提供相对有吸引力的感觉。
38.如权利要求37所述的方案,其中所述组合物在递送制品中被提供,所述递送制品包含足够用于至少一个处理周期的组合物,并且其中所述递送制品适合以大约相同体积的离散的等分试样分配所述组合物,并且其中所述组合物的等分试样被施用直到所述递送制品的内容物被基本上耗尽。
39.如权利要求38所述的方案,其中所述组合物每天被施用。
40.如权利要求38所述的方案,其中所述递送制品包含足够用于两个处理周期的组合物。
41.如权利要求37所述的方案,其中所述组合物通过约三十天的时间间隔的处理周期被施用。
42.如权利要求41所述的方案,其中所述处理周期的第一阶段为约3至7天,所述处理周期的中间阶段为约6至14天,并且所述处理周期的最终阶段为约6至14天。
43.如权利要求42所述的方案,其中所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述第一阶段中为最大约75:25,并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述中间阶段中为最小约45:55,并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述最终阶段中为最大约75:25。
44.如权利要求37所述的方案,其中所述处理周期的第一阶段为约2至5天,所述处理周期的中间阶段为约3至7天,并且所述处理周期的最终阶段为约14至21天。
45.如权利要求44所述的方案,其中所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述第一阶段中为最大约70:30,并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述中间阶段中为最小约45:55,并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述最终阶段中为最大约80:20。
46.如权利要求37所述的方案,其中所述组合物通过约五十天的时间间隔的处理周期被施用。
47.如权利要求46所述的方案,其中所述处理周期的第一阶段为约3至7天,所述处理周期的中间阶段为约10至28天,并且所述处理周期的最终阶段为约14至20天。
48.如权利要求47所述的方案,其中所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述第一阶段中为最大约75:25,并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述中间阶段中为最小约45:55,并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述最终阶段中为最大约75:25。
49.如权利要求41所述的方案,其中所述组合物通过约五十六天的时间间隔的处理周期被施用。
50.如权利要求49所述的方案,其中所述处理周期的第一阶段为约2至7天,所述处理周期的中间阶段为约3至28天,并且所述处理周期的最终阶段为约6至21天。
51.如权利要求37所述的方案,其中所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述第一阶段中为最大约50:50至90:10的范围内,并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述中间阶段中为最小约10:90至50:50的范围内,并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述最终阶段中为最大约50:50至90:10的范围内。
52.如权利要求37所述的方案,其中所述递送制品适合递送被配制成符合人群特征的组合物,其中所述特征反映人群对组合物特性的偏好,所述组合物特性选自最大疏水性有益剂含量、起泡性、香味、颜色、乳浊度、稠度、以及它们的组合。
53.如权利要求52所述的方案,其中所述使用者是符合所述递送制品中的组合物的人群特征的人群的成员。
54.如权利要求37所述的方案,其中所述制剂包含一种或多种附加的有益剂。
55.如权利要求54所述的方案,其中所述一种或多种附加的有益剂与所述发泡剂和所述疏水性有益剂中的一者或两者基本上一起被施用。
56.如权利要求54所述的方案,其中所述一种或多种附加的有益剂选自维生素、维生素衍生物、防晒剂、脱屑活性物质、抗皱纹活性物质、抗萎缩活性物质、抗氧化剂、皮肤抚慰剂、皮肤愈合剂、亮肤剂、皮肤美黑剂、抗痤疮药物、精油、感觉物质、颜料、着色剂、珠光剂、干涉颜料、颗粒、疏水改性的非板状颗粒以及它们的组合。
57.如权利要求37所述的方案,其中所述制剂包含香味剂。
58.如权利要求57所述的方案,其中所述香味剂与所述发泡剂基本上一起被施用。
59.如权利要求37所述的方案,其中所述制剂包含剥离剂。
60.如权利要求59所述的方案,其中所述剥离剂与所述发泡剂基本上一起被施用。
61.如权利要求37所述的方案,其中所述组合物在包含足够用于至少一个处理周期的量的组合物的单个递送制品中被施用。
62.如权利要求61所述的方案,其中在所述组合物中的发泡剂对疏水性有益剂的比率根据在所述单个递送制品中的容纳位置变化。
63.如权利要求61所述的方案,其中所述组合物被包含在所述递送制品的离散区域内,并且其中发泡剂对疏水性有益剂的比率在每个区域中是不同的。
64.如权利要求63所述的方案,其中所述离散区域是限定在所述递送制品中的物理上分隔的区室。
65.如权利要求61所述的方案,其中在所述组合物中的发泡剂对疏水性有益剂的比率从所述第一阶段至所述最终阶段连续地变化。
66.如权利要求37所述的方案,其中所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述第一阶段中为最大约75:25,并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述中间阶段中为最小约45:55,并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述最终阶段中为最大约75:25。
67.如权利要求37所述的方案,其中所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述第一阶段中为最大约70:30,并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述中间阶段中为最小约45:55,并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述最终阶段中为最大约80:20。
68.如权利要求37所述的方案,其中根据量筒泡沫方法,所述组合物的泡沫体积大于800mL至1500mL。
69.如权利要求37所述的方案,其中所述组合物的泡沫体积大于800mL。
70.如权利要求37所述的方案,其中所述组合物的泡沫体积大于1000mL。
71.一种用于皮肤清洁和调理的方案,包括:
从个人护理制品中分配包含发泡剂和疏水性有益剂的个人护理组合物,其中操作所述制品以等分试样分配所述组合物,并且其中在分配所述制品内容物的过程中,在顺序分配的组合物的等分试样中的发泡剂对疏水性有益剂的比率的变化使得在两个或更多个顺序等分试样中的疏水性有益剂的量是不同的,以及
将所述个人护理组合物的第一等分试样与水一起施用至使用者的皮肤,其中所述发泡剂当在使用者的皮肤上与水接触时提供泡沫,并且
将所述个人护理组合物从所述使用者的皮肤上冲洗掉,其中冲洗后,所述疏水性有益剂的一部分被沉积并保留在所述使用者的皮肤上。
72.如权利要求71所述的方案,其中所述方案通过对所述组合物的顺序等分试样的分配、施用和冲洗被重复直到所述制品的内容物被基本上耗尽。
73.如权利要求72所述的方案,其中所述方案每天被重复。
74.如权利要求73所述的方案,其中所述方案被重复约三十天。
75.如权利要求71所述的方案,其中每个等分试样具有相同的近似体积。
76.如权利要求71所述的方案,其中所述每个被顺序分配的等分试样的体积提高。
77.如权利要求71所述的方案,其中第一个被分配的等分试样包含所述变化比率的第一比率,并且随后被分配的等分试样包含所述变化比率的第二比率,所述变化比率的第二比率与所述第一等分试样的比率是不同的。
78.如权利要求77所述的方案,其中在所述第二等分试样后被分配的等分试样包含所述变化比率的第三比率,所述变化比率的第三比率与所述第二等分试样的比率是不同的。
79.如权利要求77所述的方案,其中在所述第二等分试样后被分配的等分试样包含所述变化比率的第三比率,所述变化比率的第三比率与所述第一等分试样的比率是不同的。
80.如权利要求77所述的方案,其中在所述第二等分试样后被分配的等分试样包含所述变化比率的第三比率,所述变化比率的第三比率与所述第一和所述第二等分试样的比率是不同的。
81.如权利要求71所述的方案,其中根据量筒泡沫方法,所述组合物的泡沫体积大于800mL至1500mL。
82.如权利要求71所述的方案,其中所述组合物的泡沫体积大于800mL。
83.如权利要求71所述的方案,其中所述组合物的泡沫体积大于1000mL。
84.一种用于用洗去型个人护理组合物保持皮肤品质的方案,所述方案包括:
每天将所述组合物施用至使用者的皮肤一段日子,其中所述组合物是包含疏水性有益剂和发泡剂的洗去型个人护肤组合物,并且其中所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在施用期间变化,所述施用的一段日子以任意顺序包括:
优质体验阶段,其中所述发泡剂对疏水性有益剂的比率是高的,所述优质体验阶段的特征在于泡沫和香味的最大递送,和
调理阶段,其中所述发泡剂对疏水性有益剂的比率是低的,所述调理阶段的特征在于最大疏水性有益剂的沉积。
85.如权利要求84所述的方案,其中所述不同阶段的顺序是所述优质体验阶段,然后是所述调理阶段。
86.如权利要求84所述的方案,其中所述不同阶段的顺序是所述调理阶段,然后是所述优质体验阶段。
87.如权利要求84所述的方案,包括三个阶段,其中所述不同阶段的顺序是优质体验阶段,然后是调理阶段,然后是优质体验阶段。
88.如权利要求84所述的方案,其中所述使用者皮肤品质在所述调理阶段之后表现出足够被通过下列中的一种或多种的测量检测到的改善:视觉干燥度的降低,经皮水分流失的降低,皮肤水合的提高,弹性延伸的提高,弹性回复的提高,紧致度的提高,总蛋白的降低,角蛋白1、角蛋白10和角蛋白11中的一种或多种的量的提高,以及细胞因子表达的降低。
89.如权利要求84所述的方案,其中所述使用者皮肤品质通过所述优质体验和调理阶段被保持,如与正常的健康对照皮肤相比,下列特性中没有能够测量的变化所证明:视觉干燥度,经皮水分流失,皮肤水合,弹性延伸,弹性回复,紧致度,总蛋白,所述角蛋白1、角蛋白10和角蛋白11中的一种或多种的量,以及细胞因子表达。
90.如权利要求87所述的方案,其中所述组合物通过约三十天的施用期被施用。
91.如权利要求90所述的方案,其中所述组合物在递送制品中被提供,所述递送制品包含足够用于所述施用期的组合物,并且其中所述递送制品适合以大约相同体积的离散的等分试样分配所述组合物,并且其中所述组合物的等分试样被施用直到所述递送制品的内容物被基本上耗尽。
92.如权利要求84所述的方案,其中根据量筒泡沫方案,所述组合物的泡沫体积大于800mL至1500mL。
93.如权利要求84所述的方案,其中所述组合物的泡沫体积大于800mL。
94.如权利要求84所述的方案,其中所述组合物的泡沫体积大于1000mL。
95.如权利要求84所述的方案,其中所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在整个所述不同阶段连续地变化。
96.如权利要求84所述的方案,其中所述发泡剂对疏水性有益剂的比率连续地变化通过所述不同阶段的至少一部分。
97.如权利要求87所述的方案,其中所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述第一阶段中为最大约75:25,并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述第二阶段中为最小约45:55,并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述第三阶段中为最大约75:25。
98.如权利要求87所述的方案,其中所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述第一阶段中为最大约70:30,并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述第二阶段中为最小约45:55,并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述第三阶段中为最大约80:20。
99.如权利要求87所述的方案,其中所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述第一阶段中为最大约75:25,并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述第二阶段中为最小约45:55,并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述第三阶段中为最大约75:25。
100.如权利要求87所述的方案,其中所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述第一阶段中为最大约50:50至90:10的范围内,并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述第二阶段中为最小约10:90至50:50的范围内,并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述第三阶段中为最大约50:50至90:10的范围内。
101.一种用于递送洗去型个人护肤组合物的皮肤处理方案,所述方案包括:
将所述组合物以大约相同体积的离散的等分试样提供给使用者;其中所述组合物被配制成包含变化比率的发泡剂对疏水性有益剂;
将所述提供的组合物在处理周期中施用至所述使用者的皮肤,所述处理周期包括至少第一阶段和第二阶段,所述组合物在所述第一阶段中包含所述变化比率的第一比率,所述组合物在所述第二阶段中包含所述变化比率的第二比率,所述第二比率低于所述第一比率。
102.如权利要求101所述的皮肤处理方案,包括第三阶段,所述组合物在所述第三阶段中包含所述变化比率的第三比率,所述第三比率高于所述第二比率。
103.如权利要求102所述的皮肤处理方案,其中所述组合物被配制成包含变化比率的连续统。
104.如权利要求103所述的皮肤处理方案,其中所述提供的组合物的至少每隔一个等分试样具有不同的发泡剂对疏水性有益剂的比率。
105.如权利要求104所述的皮肤处理方案,其中在所述第一和第二阶段中被施用的至少每隔一个等分试样具有较低的发泡剂对疏水性有益剂的比率。
106.如权利要求105所述的皮肤处理方案,其中在所述第一阶段中被施用的至少每隔一个等分试样具有约90:10至约50:50的比率。
107.如权利要求105所述的皮肤处理方案,其中在所述第二阶段中被施用的至少每隔一个等分试样具有约50:50至约10:90的比率。
108.如权利要求104所述的皮肤处理方案,其中在所述第三阶段中被施用的至少每隔一个等分试样具有较高的发泡剂对疏水性有益剂的比率。
109.如权利要求108所述的皮肤处理方案,其中被施用的至少每隔一个等分试样具有约50:50至约90:10的比率。
110.如权利要求102所述的皮肤处理方案,其中所述组合物被配制成包含离散的变化比率。
111.如权利要求110所述的皮肤处理方案,其中在一个阶段中被施用的提供的组合物的每个等分试样具有相同的发泡剂对疏水性有益剂的比率。
112.如权利要求111所述的皮肤处理方案,其中在所述第一阶段中被施用的提供的组合物具有约90:10至约50:50的比率。
113.如权利要求111所述的皮肤处理方案,其中在所述第二阶段中被施用的提供的组合物具有约50:50至约10:90的比率。
114.如权利要求111所述的皮肤处理方案,其中在所述第三阶段中被施用的提供的组合物具有约50:50至约90:10的比率。
115.一种用于改善皮肤品质的方法,包括:
从个人护理制品中分配包含疏水性有益剂的个人护理组合物,
将所述个人护理组合物与水一起施用至使用者的皮肤,
将所述个人护理组合物从所述使用者的皮肤上冲洗掉,其中冲洗后,所述疏水性有益剂的一部分被沉积并保留在所述使用者的皮肤上;
以至少每天一次的方式,经过连续多天的时间间隔,重复所述施用和冲洗步骤,所述使用的时间间隔足够允许检测到至少一种皮肤特性中能够测量的改善,所述皮肤特性选自(i)视觉干燥度的降低,经皮水分流失的降低,皮肤水合的提高,弹性延伸的提高,弹性回复的提高,紧致度的提高和(ii)总蛋白的降低,角蛋白1、角蛋白10和角蛋白11中的一种或多种的量的提高,以及细胞因子表达的降低。
116.如权利要求115所述的方法,其中所述组合物包含发泡剂,并且其中操作所述制品以等分试样分配所述组合物,并且其中在分配所述制品内容物的过程中,在顺序分配的组合物的等分试样中的发泡剂对疏水性有益剂的比率的变化使得在两个或更多个顺序等分试样中的疏水性有益剂的量是不同的。
117.如权利要求115所述的方法,其中所述能够测量的改善为视觉干燥度的降低,其中在产品施用3小时后,相对于水对照组,所述视觉干燥度的降低大于0.5个干燥度单位。
118.如权利要求115所述的方法,其中所述能够测量的改善为经皮水分流失的降低,其中在产品施用3小时后,相对于水对照组,所述经皮水分流失的降低大于0.2个TEWL单位。
119.如权利要求115所述的方法,其中所述能够测量的改善为皮肤水合的提高,其中在产品施用3小时后,相对于水对照组,所述皮肤水合的提高大于一个皮肤水分测试仪单位。
120.如权利要求115所述的方法,其中所述能够测量的改善为弹性延伸的提高,其中在产品施用一小时后,所述弹性延伸改善指数大于5。
121.如权利要求115所述的方法,其中所述能够测量的改善为弹性回复的提高,其中在产品施用一小时后,所述弹性回复改善指数大于5。
122.如权利要求115所述的方法,其中所述能够测量的改善为紧致度的提高,其中在产品施用一小时后,所述皮肤紧致度改善指数大于4。
123.如权利要求115所述的方法,其中所述能够测量的改善为总蛋白的降低,其中所述总蛋白改善指数大于10。
124.如权利要求115所述的方法,其中所述能够测量的改善为角蛋白1、角蛋白10和角蛋白11中的一种或多种的量的提高,其中所述角蛋白改善指数大于50。
125.一种用于鉴定包含对改善人类受试者皮肤(角质层屏障)有用的疏水性有益剂的制剂的方法,包括:
产生一种或多种具有干燥的或受损的皮肤的人类受试者的负面皮肤特征;
使所述人类受试者的皮肤与提出的洗去型个人护理制剂接触产生一种或多种测试特征
将所述一种或多种测试特征与所述一种或多种负面特征相比,并且如果所述测试特征是从所述负面参考特征定向地转变过来并表现至少一种皮肤特性,则将提出的制剂鉴定为有效的,所述皮肤特性选自(i)视觉干燥度的降低,经皮水分流失的降低,皮肤水合的提高,弹性延伸的提高,弹性回复的提高,紧致度的提高和(ii)总蛋白的降低,角蛋白1、角蛋白10和角蛋白11中的一种或多种的量的提高,以及细胞因子表达的降低。
126.一种用于改善老化皮肤中的角质层屏障的保持和修复特性中的一者或两者有效的洗去型个人护肤组合物,包含根据权利要求125的方法鉴定的制剂。
127.一种用于改善角质层屏障的保持和修复特性中的一者或两者的方法,包括使皮肤与根据权利要求125的方法鉴定的制剂接触。
128.如权利要求125所述的方法,其中所述能够测量的改善为视觉干燥度的降低,其中在产品施用3小时后,相对于水对照组,所述视觉干燥度的降低大于0.5个干燥度单位。
129.如权利要求125所述的方法,其中所述能够测量的改善为经皮水分流失的降低,其中在产品施用3小时后,相对于水对照组,所述经皮水分流失的降低大于0.2个TEWL单位。
130.如权利要求125所述的方法,其中所述能够测量的改善为皮肤水合的提高,其中在产品施用3小时后,相对于水对照组,所述皮肤水合的提高大于一个皮肤水分测试仪单位。
131.如权利要求125所述的方法,其中所述能够测量的改善为弹性延伸的提高,其中在产品施用一小时后,所述弹性延伸改善指数大于5。
132.如权利要求125所述的方法,其中所述能够测量的改善为弹性回复的提高,其中在产品施用一小时后,所述弹性回复改善指数大于5。
133.如权利要求125所述的方法,其中所述能够测量的改善为紧致度的提高,其中在产品施用一小时后,所述皮肤紧致度改善指数大于4。
134.如权利要求125所述的方法,其中所述能够测量的改善为总蛋白的降低,其中所述总蛋白改善指数大于10。
135.如权利要求125所述的方法,其中所述能够测量的改善为角蛋白1、角蛋白10和角蛋白11中的一种或多种的量的提高,其中所述角蛋白改善指数大于50。
136.一种用于提供具有最优化的使用者体验特征的个人护肤制品的方法,所述方法包括:
鉴定靶标人群,
建立针对用于清洁和保湿的洗去型个人护理组合物的人群特征,所述人群特征的建立包括下列步骤:
确定疏水性有益剂的最大的量的人群偏好,以及
确定泡沫体积、泡沫质感和起泡速率、组合物稠度、颜色、半透明度、乳浊度、以及香味的人群偏好
配制反映人群特征的个人护理组合物,其中所述组合物包含变化比率的发泡剂对疏水性有益剂,
配置适合以大约相同体积的离散的等分试样分配所述组合物和适合包含所述组合物以便在不同阶段中分配所述组合物的递送制品,所述不同阶段包括至少:
第一阶段,所述第一阶段包含所述发泡剂对疏水性有益剂的变化比率的第一比率,
第二阶段,所述第二阶段包含所述发泡剂对疏水性有益剂的变化比率的第二比率,所述发泡剂对疏水性有益剂的变化比率的第二比率与所述第一比率是不同的;
生产用于所述靶标人群的组合物;
在所述递送制品中提供所述组合物。
137.如权利要求136所述的方法,其中所述不同步骤对不同的靶标人群被重复。
138.如权利要求136所述的方法,包括第三阶段,所述第三阶段包含所述发泡剂对疏水性有益剂的变化比率的第三比率,所述发泡剂对疏水性有益剂的变化比率的第三比率与所述第二比率是不同的。
139.如权利要求138所述的方法,其中在所述第二阶段中的比率低于在所述第一阶段中的比率,并且其中在所述第三阶段中的比率与在所述第一阶段中的比率相同或低于在所述第一阶段中的比率。
140.如权利要求139所述的方法,其中所述发泡剂对疏水性有益剂的比率从所述第一阶段的开始至所述第三阶段的结束连续地变化。
141.如权利要求139所述的方法,其中所述发泡剂对疏水性有益剂的比率连续地变化通过所述不同阶段的至少一部分。
142.如权利要求139所述的方法,其中所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述第一阶段中为最大约75:25,并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述第二阶段中为最小约45:55,并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述第三阶段中为最大约75:25。
143.如权利要求139所述的方法,其中所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述第一阶段中为最大约70:30,并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述第二阶段中为最小约45:55,并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述第三阶段中为最大约80:20。
144.如权利要求139所述的方法,其中所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述第一阶段中为最大约75:25,并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述第二阶段中为最小约45:55,并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述第三阶段中为最大约75:25。
145.如权利要求139所述的方法,其中所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述第一阶段中为最大约50:50至90:10的范围内,并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述第二阶段中为最小约10:90至50:50的范围内,并且所述发泡剂对疏水性有益剂的比率在所述第三阶段中为最大约50:50至90:10的范围内。
146.如权利要求136所述的方法,其中根据量筒泡沫方法,所述泡沫体积大于800mL至1500mL。
147.如权利要求146所述的方法,其中所述泡沫体积大于800mL。
148.如权利要求146所述的方法,其中所述泡沫体积大于1000mL。
149.如权利要求146所述的方法,其中所述泡沫体积大于1500mL。
150.一种用于分配个人护理制品的个人护理制品,包括:
a)单室包装,所述单室包装包括:
i.分配孔口;
ii.邻近所述分配孔口的第一区域;
iii.距所述分配孔口居中的第二区域;
iv.远离所述分配孔口的第三区域;和
b)个人护理制品,所述个人护理制品包括:
i.基本上在所述第一区域内的第一个人护理组合物;所述第一个人护理组合物包含第一浓度的疏水性有益物质;
ii.基本上在所述第二区域内的第二个人护理组合物;所述第二个人护理组合物包含第二浓度的所述疏水性有益物质;和
iii.基本上在所述第三区域内的第三个人护理组合物;所述第三个人护理组合物包含第三浓度的所述疏水性有益物质;
其中所述疏水性有益物质的所述第二浓度大于所述第一浓度和所述第三浓度;
其中所述第一个人护理组合物能够在所述第二个人护理组合物和所述第三个人护理组合物之前被基本上分配;并且
其中所述第二个人护理组合物能够在所述第一个人护理组合物和所述第三个人护理组合物之间被基本上分配。
151.如权利要求150所述的个人护理制品,其中所述第一区域按体积计占所述包装的约10%至约30%。
152.如权利要求150所述的个人护理制品,其中所述第二区域按体积计占所述包装的约20%至约70%。
153.如权利要求150所述的个人护理制品,其中所述第三区域按体积计占所述包装的约10%至约30%。
154.如权利要求150所述的个人护理制品,其中所述第一浓度包含按所述第一个人护理组合物的重量计约10%至小于30%的所述疏水性有益物质。
155.如权利要求150所述的个人护理制品,其中所述第二浓度包含按所述第二个人护理组合物的重量计大于30%至约70%的所述疏水性有益物质。
156.如权利要求150所述的个人护理制品,其中所述第三浓度包含按所述第三个人护理组合物的重量计约10%至小于30%的所述疏水性有益物质。
157.如权利要求150所述的个人护理制品,其中所述第一区域与所述第二区域在所述包装内直接接触。
158.一种用于分配和/或施用个人护理制品的个人护理制品,包括:
a)单室包装,所述单室包装包括:
i.分配孔口;
ii.邻近所述分配孔口的第一区域;
iii.远离所述分配孔口的第二区域;
iv.距所述分配孔口居中的第三区域;和
b)个人护理制品,所述个人护理制品包括:
i.基本上在所述第一区域内的第一个人护理组合物;所述第一个人护理组合物包含按所述第一个人护理组合物的重量计约15%至小于35%的第一浓度的疏水性有益物质;
ii.基本上在所述第二区域内的第二个人护理组合物;所述第二组合物包含按所述第二个人护理组合物的重量计大于35%至约65%的所述疏水性有益物质;
iii.基本上在所述第二区域内的第三个人护理组合物;所述第三个人护理包含按所述第三个人护理组合物的重量计约15%至小于35%的所述疏水性有益物质;
其中所述第一个人护理组合物能够在所述第二个人护理组合物和所述第三个人护理组合物之前被基本上分配;并且
其中所述第二个人护理组合物能够在所述第一个人护理组合物和所述第三个人护理组合物之间被基本上分配。
159.如权利要求158所述的个人护理制品,其中所述第一浓度包含按所述第一个人护理组合物的重量计从约25%起的所述疏水性有益物质。
160.如权利要求158所述的个人护理制品,其中所述第二浓度包含按所述第二个人护理组合物的重量计从约55%起的所述疏水性有益物质。
161.如权利要求158所述的个人护理制品,其中所述第三浓度包含按所述第三个人护理组合物的重量计从约25%起的所述疏水性有益物质。
162.如权利要求158所述的个人护理制品,其中所述第一个人护理组合物、所述第二个人护理组合物和所述第三个人护理组合物包含表面活性剂相。
163.如权利要求162所述的个人护理制品,其中所述表面活性剂相包含:
i.至少一种阴离子表面活性剂;
ii.至少一种电解质;和
iii.至少一种两性离子;并且
其中所述表面活性剂相是非牛顿剪切致稀的,并且具有等于或大于约3000厘泊的粘度。
164.如权利要求158所述的个人护理制品,其中所述第一个人护理组合物、所述第二个人护理组合物和所述第三个人护理组合物包含结构化含水相。
165.如权利要求158所述的个人护理制品,其中所述第二区域与所述第三区域在所述包装内直接接触。
166.如权利要求158所述的个人护理制品,其中所述包装为倒头瓶。
167.如权利要求158所述的个人护理制品,其中还包括小于10%的顶部空间。
168.如权利要求158所述的个人护理制品,其中还包括小于3%的顶部空间。
169.如权利要求158所述的个人护理制品,其中所述第三个人护理组合物还包含任选成分,所述任选成分选自增稠剂、低密度微球体、防腐剂、抗微生物剂、芳香剂、螯合剂、多价螯合剂、维生素、维生素衍生物、防晒剂、脱屑活性物质、抗皱纹活性物质、抗萎缩活性物质、抗氧化剂、皮肤抚慰剂、皮肤愈合剂、亮肤剂、皮肤美黑剂、聚合物相结构剂、天然衍生聚合物、合成聚合物、交联聚合物、嵌段共聚物、共聚物、亲水性聚合物、非离子聚合物、阴离子聚合物、疏水性聚合物、疏水改性聚合物、缔合聚合物、低聚物、液晶相诱导结构剂、有机阳离子沉积聚合物、pH调节剂、抗痤疮药物、精油、感觉物质、颜料、着色剂、珠光剂、干涉颜料、颗粒、疏水改性的非板状颗粒以及它们的组合。
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US29573210P | 2010-01-17 | 2010-01-17 | |
US61/295,732 | 2010-01-17 | ||
US29582610P | 2010-01-18 | 2010-01-18 | |
US61/295,826 | 2010-01-18 | ||
PCT/US2011/021325 WO2011088338A2 (en) | 2010-01-17 | 2011-01-14 | Methods for improving skin quality |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN103037831A true CN103037831A (zh) | 2013-04-10 |
Family
ID=44169566
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2011800062553A Pending CN103037831A (zh) | 2010-01-17 | 2011-01-14 | 用于改善皮肤品质的方法 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (9) | US20110250141A1 (zh) |
EP (5) | EP2524224A1 (zh) |
CN (1) | CN103037831A (zh) |
MX (1) | MX2012008331A (zh) |
WO (4) | WO2011087525A1 (zh) |
Families Citing this family (31)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2524224A1 (en) | 2010-01-17 | 2012-11-21 | The Procter & Gamble Company | Biomarker-based methods for formulating compositions that improve skin quality and reduce the visible signs of aging in skin for individuals in a selected population |
US9750674B2 (en) | 2010-06-11 | 2017-09-05 | The Procter & Gamble Company | Compositions for treating skin |
US9671410B2 (en) | 2011-01-16 | 2017-06-06 | The Procter & Gamble Company | Biomarker-based methods for identifying and formulating compositions that improve skin quality and reduce the visible signs of aging in skin |
WO2012116081A2 (en) | 2011-02-22 | 2012-08-30 | The Procter & Gamble Company | Methods for identifying cosmetic agents for skin care compositions |
EP2885637B1 (en) * | 2012-08-15 | 2016-11-30 | The Procter & Gamble Company | Use of human ex vivo skin model in a method of identifying modulators of skin inflammation |
CN104902869A (zh) | 2012-12-14 | 2015-09-09 | 宝洁公司 | 个人护理组合物 |
CN112858654B (zh) * | 2013-03-15 | 2024-05-24 | 宝洁公司 | 用于测量皮肤健康代谢物的非侵入性方法 |
US9101551B2 (en) | 2013-10-09 | 2015-08-11 | The Procter & Gamble Company | Personal cleansing compositions and methods |
JP5731678B1 (ja) * | 2014-01-09 | 2015-06-10 | 株式会社ファンケル | 血流量の評価又は間接測定方法 |
JP5977268B2 (ja) * | 2014-01-09 | 2016-08-24 | 株式会社ファンケル | 肌理の評価方法 |
US10966916B2 (en) | 2014-11-10 | 2021-04-06 | The Procter And Gamble Company | Personal care compositions |
CN107148263B (zh) | 2014-11-10 | 2021-07-06 | 宝洁公司 | 个人护理组合物 |
US20160128927A1 (en) | 2014-11-10 | 2016-05-12 | The Procter & Gamble Company | Personal Care Compositions With Two Benefit Phases |
CN107106429B (zh) | 2014-11-10 | 2021-06-29 | 宝洁公司 | 具有两种有益相的个人护理组合物 |
US9951295B2 (en) * | 2015-02-19 | 2018-04-24 | The Procter & Gamble Company | Compositions for deposition on biological surfaces |
CA3004267A1 (en) * | 2015-11-06 | 2017-05-11 | 3M Innovative Properties Company | Identification of low-efficacy patient population |
US20180185255A1 (en) * | 2017-01-05 | 2018-07-05 | The Procter & Gamble Company | Method of Selecting Mild Skin Cleansers |
US20190029928A1 (en) * | 2017-07-31 | 2019-01-31 | The Procter & Gamble Company | Fibrous Structures Comprising Malodor Reduction Compositions |
EP3697375B1 (en) | 2017-10-20 | 2021-12-01 | The Procter & Gamble Company | Aerosol foam skin cleanser |
EP3697374B1 (en) | 2017-10-20 | 2022-02-16 | The Procter & Gamble Company | Aerosol foam skin cleanser |
EP3720568B1 (en) | 2017-12-08 | 2022-01-12 | The Procter & Gamble Company | Methods of screening for mild skin cleanser |
US10792384B2 (en) * | 2017-12-15 | 2020-10-06 | The Procter & Gamble Company | Rolled fibrous structures comprising encapsulated malodor reduction compositions |
CN110363210B (zh) * | 2018-04-10 | 2023-05-05 | 腾讯科技(深圳)有限公司 | 一种图像语义分割模型的训练方法和服务器 |
CN109116009B (zh) * | 2018-07-26 | 2022-02-22 | 上海家化联合股份有限公司 | 化合物温和性评估方法 |
WO2020112486A1 (en) * | 2018-11-29 | 2020-06-04 | The Procter & Gamble Company | Methods for screening personal care products |
US11642300B2 (en) * | 2019-05-15 | 2023-05-09 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Method of selecting skin treatment regimens, ingredients and compositions |
US20220142560A1 (en) | 2020-11-06 | 2022-05-12 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Microbiome and metobolome clusters to evaluate skin health |
US11581084B2 (en) | 2020-12-29 | 2023-02-14 | Kpn Innovations, Llc. | Systems and methods for generating an alimentary plan for managing skin disorders |
WO2023091941A1 (en) | 2021-11-17 | 2023-05-25 | Cargill, Incorporated | Personal care product containing natural oil-based petrolatum |
WO2023144701A1 (en) | 2022-01-28 | 2023-08-03 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Biomarkers predictive of atopic dermatitis |
WO2023194839A1 (en) | 2022-04-04 | 2023-10-12 | Donnelly | Window of opportunity skin treatment regimen and composition for preventing the onset of or treating atopic dermatitis |
Family Cites Families (56)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2438091A (en) | 1943-09-06 | 1948-03-16 | American Cyanamid Co | Aspartic acid esters and their preparation |
US2528378A (en) | 1947-09-20 | 1950-10-31 | John J Mccabe Jr | Metal salts of substituted quaternary hydroxy cycloimidinic acid metal alcoholates and process for preparation of same |
US2658072A (en) | 1951-05-17 | 1953-11-03 | Monsanto Chemicals | Process of preparing amine sulfonates and products obtained thereof |
US3929678A (en) | 1974-08-01 | 1975-12-30 | Procter & Gamble | Detergent composition having enhanced particulate soil removal performance |
US4879114A (en) * | 1985-12-20 | 1989-11-07 | Angio-Medical Corporation | Lipids from omentum and methods for cosmetic use |
ATE176396T1 (de) | 1987-10-22 | 1999-02-15 | Procter & Gamble | Chelatbildner enthaltende lichtschutzmittel |
US5681852A (en) | 1993-11-12 | 1997-10-28 | The Procter & Gamble Company | Desquamation compositions |
DK0730441T3 (da) | 1993-11-12 | 2002-03-18 | Procter & Gamble | Deskvamationspræparater, der indeholder salicylsyre og zwitterioniske forbindelser |
JP3590708B2 (ja) * | 1997-02-07 | 2004-11-17 | 株式会社資生堂 | 肌質の評価方法 |
US5961992A (en) * | 1997-07-22 | 1999-10-05 | Lever Brothers Company Inc. | Benefit agent compositions comprising mixtures of alpha-hydroxy esters |
US6213166B1 (en) | 2000-01-12 | 2001-04-10 | Patrick Thibiant | Apparatus and process for forming novel spiral compositions |
US6395691B1 (en) | 2001-02-28 | 2002-05-28 | Unilever Home & Personal Care Usa Division Of Conopco, Inc. | Personal wash compositions containing particle-in-oil dispersion |
JP3851791B2 (ja) | 2001-09-04 | 2006-11-29 | 株式会社東芝 | 半導体集積回路 |
US6645511B2 (en) | 2002-01-16 | 2003-11-11 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Wet-skin treatment compositions |
WO2003068466A1 (en) * | 2002-02-13 | 2003-08-21 | Matsushita Electric Works, Ltd. | Hair removing device with a lotion applicator |
US6759376B2 (en) | 2002-09-11 | 2004-07-06 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Oil-containing personal wash liquid compositions or emulsions comprising particles of high refractive index and defined thickness, geometry and size |
US6780826B2 (en) | 2002-09-11 | 2004-08-24 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Oil-containing personal wash compositions or emulsions comprising particles of high refractive index and defined thickness, geometry and size |
ES2532906T5 (es) * | 2002-10-25 | 2022-03-23 | Foamix Pharmaceuticals Ltd | Espuma cosmética y farmacéutica |
KR100828468B1 (ko) | 2002-11-04 | 2008-05-13 | 더 프록터 앤드 갬블 캄파니 | 개선된 안정성을 갖는 세정 상 및 개별적인 보호 상을포함하는 스트라이프형 액체 개인 세정 조성물 |
WO2004098545A2 (en) | 2003-05-01 | 2004-11-18 | The Procter & Gamble Company | Visually distinctive multiple liquid phase compositions |
US20040253297A1 (en) * | 2003-06-13 | 2004-12-16 | The Procter & Gamble Company | Cleansing article having an extruded low density foam layer |
US7229778B2 (en) | 2004-02-26 | 2007-06-12 | The Procter & Gamble Company | Methods for determining the relative benefits and/or evaluating quantitative changes of products on epithelial tissue |
US7183057B2 (en) * | 2004-03-31 | 2007-02-27 | Dermtech International | Tape stripping methods for analysis of skin disease and pathological skin state |
US20050287088A1 (en) * | 2004-06-28 | 2005-12-29 | L'oreal | Fine oil-in-water emulsion containing a hydrophilic screening agent |
US20060079420A1 (en) * | 2004-10-08 | 2006-04-13 | Wagner Julie A | Multi-phase personal cleansing composition |
US8147853B2 (en) | 2005-02-15 | 2012-04-03 | The Procter & Gamble Company | Personal care compositions containing hydrophobically modified non-platelet particles |
EP1871334B1 (en) * | 2005-03-23 | 2011-10-12 | Mary Kay, Inc. | Skin lightening compositions |
US8034788B2 (en) * | 2005-05-10 | 2011-10-11 | Dermipsor Ltd. | Composition and methods for skin care |
US20070196344A1 (en) | 2006-01-20 | 2007-08-23 | The Procter & Gamble Company | Methods for identifying materials that can help regulate the condition of mammalian keratinous tissue |
US20070224696A1 (en) | 2006-02-27 | 2007-09-27 | Honkonen Robert S | Metabonomic methods to assess health of skin |
US7761242B2 (en) * | 2006-02-27 | 2010-07-20 | The Procter & Gamble Company | Metabonomic methods to assess health of skin |
US20070224154A1 (en) * | 2006-03-21 | 2007-09-27 | Access Business Group International, Llc | Methods of reducing skin irritation |
US8795679B2 (en) | 2006-05-05 | 2014-08-05 | Blaa Lonid Hf | Pharmaceutical and cosmetic use of extracts from algae obtainable from saline hot water sources |
WO2007129330A1 (en) | 2006-05-05 | 2007-11-15 | Blaa Lonid Hf. | Pharmaceutical and cosmetic use of silica |
ITMI20061578A1 (it) * | 2006-08-04 | 2008-02-05 | Domenico Caserio | Prodotti multifasici ad effetto progressivo metodo di riempimento degli stessi ed apparecchiatura implementante il metodo |
WO2008066612A2 (en) | 2006-10-16 | 2008-06-05 | The Procter & Gamble Company | Methods and targets for indentifying materials for regulating hyper-proliferative skin conditions |
US20080317697A1 (en) * | 2007-06-21 | 2008-12-25 | Thomas Arthur Sturgis | Shaving kit and method of shaving comprising a personal care composition and an in shower body lotion |
US20090028808A1 (en) * | 2007-07-27 | 2009-01-29 | The Procter & Gamble Company | Personal care article for sequentially dispensing compositions with variable concentrations of partitioned benefit or suspended benefit agents |
US20090324521A1 (en) * | 2007-07-27 | 2009-12-31 | Jonathan Robert Cetti | Personal Care Article For Sequentially Dispensing Compositions With Variable Concentrations Of Hydrophobic Benefit Materials |
US20090028809A1 (en) * | 2007-07-27 | 2009-01-29 | Jonathan Robert Cetti | Personal care article for sequentially dispensing compositions with variable concentrations of hydrophobic benefit materials |
KR100879558B1 (ko) * | 2007-07-31 | 2009-01-22 | 라이브켐 주식회사 | 디벤조파라디옥신 유도체를 유효성분으로 함유한 피부보호 및 개선제 |
EP2231111A4 (en) * | 2007-11-28 | 2015-11-04 | Colgate Palmolive Co | PRODUCT FOR ADDING ETHOXYLATED AND / OR HYDROGENATED OIL |
FR2924946B1 (fr) | 2007-12-18 | 2010-02-26 | Oreal | Utilisation cosmetique de proteines de type ceramidase acide |
FR2925313A1 (fr) | 2007-12-19 | 2009-06-26 | Oreal | Utilisation cosmetique de proteines de type plakoglobine |
EP2283152A1 (en) * | 2008-04-04 | 2011-02-16 | Goodgene Inc. | New skin sampling kit which stores nucleic acids in stable status, genetic test methods by using the kit and their practical application |
US20090253162A1 (en) * | 2008-04-08 | 2009-10-08 | Reveal Sciences, Llc | Method and apparatus for analyzing skin and hair |
WO2009142268A1 (ja) * | 2008-05-23 | 2009-11-26 | 株式会社資生堂 | ブレオマイシン水解酵素の活性を指標とした天然保湿因子による皮膚バリアー機能状態の評価方法 |
WO2010048431A2 (en) * | 2008-10-22 | 2010-04-29 | Reveal Sciences, Llc | Device, method and apparatus for analysing skin and hair |
US20100190675A1 (en) | 2009-01-28 | 2010-07-29 | Jonathan Robert Cetti | Personal Care Article For Sequentially Dispensing Compositions With Variable Concentrations Of Hydrophobic Benefit Materials |
MX2011008015A (es) | 2009-01-28 | 2011-08-17 | Procter & Gamble | Metodos para mejorar la calidad de la piel usando composiciones para el cuidado personal para retirar por enjuague con cantidades variables de agentes hidrofobos beneficos. |
US8420054B2 (en) | 2009-09-18 | 2013-04-16 | The Procter & Gamble Company | Noninvasive method for measuring histamine from skin as an objective measurement of itch |
US9585823B2 (en) | 2010-01-07 | 2017-03-07 | The Gillette Company | Personal care compositions comprising a multi-active system for down regulating cytokines irritation |
EP2524224A1 (en) | 2010-01-17 | 2012-11-21 | The Procter & Gamble Company | Biomarker-based methods for formulating compositions that improve skin quality and reduce the visible signs of aging in skin for individuals in a selected population |
US20110262570A1 (en) | 2010-02-05 | 2011-10-27 | Deborah Ruth Finlay | Transcriptional Profiling and Biomarker-Based Methods for Identifying and Evaluating Agents for Antioxidant Efficacy in Cosmetic Skin Care Formulations |
US20110262025A1 (en) | 2010-02-05 | 2011-10-27 | Bradley Bryan Jarrold | Cosmetic Compositions and Methods for Maintaining and Improving Barrier Function of the Stratum Corneum and to Reduce the Visible Signs of Aging in Skin |
US20120035557A1 (en) | 2010-07-16 | 2012-02-09 | Timothy Woodrow Coffindaffer | Personal Care Compositions Comprising A Multi-Active System For Down Regulating Cytokines Irritation |
-
2010
- 2010-06-25 EP EP10743268A patent/EP2524224A1/en not_active Withdrawn
- 2010-06-25 WO PCT/US2010/040077 patent/WO2011087525A1/en active Application Filing
- 2010-06-25 EP EP10757649.8A patent/EP2524225B1/en active Active
- 2010-06-25 WO PCT/US2010/040074 patent/WO2011087523A1/en active Application Filing
- 2010-06-25 EP EP10743267.6A patent/EP2524223B1/en not_active Not-in-force
- 2010-06-25 EP EP17160122.2A patent/EP3196647B1/en active Active
- 2010-06-25 WO PCT/US2010/040075 patent/WO2011087524A1/en active Application Filing
-
2011
- 2011-01-14 US US13/006,453 patent/US20110250141A1/en not_active Abandoned
- 2011-01-14 WO PCT/US2011/021325 patent/WO2011088338A2/en active Application Filing
- 2011-01-14 US US13/006,449 patent/US20110253157A1/en not_active Abandoned
- 2011-01-14 EP EP11703062A patent/EP2523648A2/en not_active Withdrawn
- 2011-01-14 US US13/006,452 patent/US20110253158A1/en not_active Abandoned
- 2011-01-14 CN CN2011800062553A patent/CN103037831A/zh active Pending
- 2011-01-14 MX MX2012008331A patent/MX2012008331A/es not_active Application Discontinuation
- 2011-01-14 US US13/006,459 patent/US20110247954A1/en not_active Abandoned
- 2011-01-14 US US13/006,454 patent/US20110251872A1/en not_active Abandoned
- 2011-01-16 US US13/007,631 patent/US20110257020A1/en not_active Abandoned
- 2011-01-16 US US13/007,632 patent/US9808408B2/en active Active
-
2016
- 2016-09-01 US US15/254,426 patent/US20170049673A1/en not_active Abandoned
-
2017
- 2017-10-05 US US15/726,076 patent/US10172771B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20110247954A1 (en) | 2011-10-13 |
US20170049673A1 (en) | 2017-02-23 |
US20110250141A1 (en) | 2011-10-13 |
EP2524223B1 (en) | 2018-03-21 |
US9808408B2 (en) | 2017-11-07 |
EP2523648A2 (en) | 2012-11-21 |
EP3196647A3 (en) | 2017-09-27 |
US20180028421A1 (en) | 2018-02-01 |
US20110251872A1 (en) | 2011-10-13 |
EP3196647B1 (en) | 2019-09-25 |
WO2011087524A1 (en) | 2011-07-21 |
US20110253158A1 (en) | 2011-10-20 |
WO2011087523A1 (en) | 2011-07-21 |
EP2524225A1 (en) | 2012-11-21 |
EP2524224A1 (en) | 2012-11-21 |
EP3196647A2 (en) | 2017-07-26 |
US10172771B2 (en) | 2019-01-08 |
EP2524225B1 (en) | 2017-04-19 |
US20110257020A1 (en) | 2011-10-20 |
WO2011087525A1 (en) | 2011-07-21 |
US20110253157A1 (en) | 2011-10-20 |
WO2011088338A2 (en) | 2011-07-21 |
MX2012008331A (es) | 2012-08-08 |
WO2011088338A3 (en) | 2012-11-22 |
EP2524223A1 (en) | 2012-11-21 |
US20110257030A1 (en) | 2011-10-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103037831A (zh) | 用于改善皮肤品质的方法 | |
EP2744477B1 (en) | Methods of enhancing skin hydration and improving non-diseased skin | |
US20200360251A1 (en) | Method of selecting mild skin cleansers | |
EP2011545B1 (en) | Structured compositions comprising betaine | |
CN102300773B (zh) | 用于连续分配含有不同浓度疏水性有益物质的组合物的个人护理制品 | |
EP1761233A1 (en) | Preventing shin damage | |
EP2074984A1 (en) | Methods of making and using structured compositions comprising betaine | |
CN102405035B (zh) | 使用具有变化量的疏水性有益剂的洗去型个人护理组合物来改善皮肤质量的方法 | |
CN104203203A (zh) | 个人护理组合物和方法 | |
US20100190675A1 (en) | Personal Care Article For Sequentially Dispensing Compositions With Variable Concentrations Of Hydrophobic Benefit Materials | |
KR20210148875A (ko) | 저 pH 피부 케어 조성물 및 이의 사용 방법 | |
Budiasih et al. | Formulation and characterization of cosmetic serum containing argan oil as moisturizing agent | |
Tasic-Kostov et al. | Objective skin performance evaluation: How mild are APGs to the skin? | |
CN117503638A (zh) | 一种沐浴啫喱组合物及其制备方法 | |
CN108619049A (zh) | 组合物及含有该组合物的面膜液 | |
JP2001116745A (ja) | 保湿成分及び化粧料の鑑別法 | |
Sharma et al. | COSMETIC SCIENCES | |
Larsson | A Water Resistant Film Forming Emulsion | |
Talgsekretion | Courage+ Khazaka electronic GmbH |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20130410 |