JP3590708B2 - 肌質の評価方法 - Google Patents

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、肌質の評価方法およびスキンケア手段の有効性評価方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
肌質（または皮膚の状態）を的確に把握することは、より健康な皮膚を維持するための的確なスキンケアをするうえで重要である。そのため、化粧品によるスキンケアを実施するに際し、例えば、美容専門家による問診等を通じて、化粧品の使用者の肌質、特に肌の敏感度等が評価されてきた。また、このような問診では、必ずしも肌質の客観点な評価ができないことから、各種の分析機器等を使用して、観察または測定されるパラメーターにより皮膚の状態または機能を評価することも行われている。
【０００３】
このようなパラメーターの代表的なものとしては、皮膚表面の鋳型（ネガティブレプリカ）を適当に拡大した皮膚表面形態、角層の電導度（コンダクタンス）測定による角層水分量、経皮水分損失（ＴＷＬ）の算定値による角層のバリアー機能、不完全な角質細胞の出現頻度による不全角化度、等が挙げられる［例えば、新化粧品学、光井武夫編、南山堂発行（１９９３年１月１２日）参照］。
【０００４】
一方、皮膚科的な領域では、外界からの異物の侵入を防ぐ皮膚の物理的なバリアーとしての機能に加えて、皮膚が重要な免疫反応の場であることも解明されてきている。例えば、炎症性皮膚疾患における炎症反応は表皮角化細胞、湿潤してきた炎症細胞が産生するサイトカインによって仲介されることが明らかにされてきている。
【０００５】
各種サイトカインの中で、インターロイキン１（本明細書では、「ＩＬ−１」と略記する場合がある）は、表皮角化細胞を初めとする細胞が産生する炎症惹起性サイトカインの代表として研究されてきた。このＩＬ−１は正常角層中に多量に含まれており、角層が破壊されるような外的、内的な機転が働くとＩＬ−１が放出され、一連の炎症反応の引き金を引く重要な役割を担っているものとみなされている。生体の恒常性を維持するため生体は前記炎症反応を抑制する機構をいくつか持っている。その一つとしてＩＬ−１がその受容体に結合するのを抑制するＩＬ−１レセプターアンタゴニスト（本明細書では、「ＩＬ−１ｒａ」と略記する場合がある）が挙げられている。また、本発明者の一部は、皮膚の存在する身体の部位によって、それらの角層中のＩＬ−１およびＩＬ−１ｒａの量比が有意に相違することを明らかにした（Ｔ． Ｈｉｒａｏ ら、Ｊ． Ｉｎｖｅｓｔ． Ｄｅｒｍａｔｏｌ．，１０６：１１０２−１１０７，１９９６）。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
上述のように、肌質をある程度客観的に評価するためのいくつかの方法が提案されている。しかし、全く異なる観点から肌質を評価する手段に対する要望は依然として存在する。したがって、本発明の目的は、従来の方法とは本質的に異なるパラメーターに基づく肌質の評価方法を提供することにある。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、皮膚、特に角層の状態を細胞レベルで解明すべく検討を行ってきた。その結果、角層中のＩＬ−１およびＩＬ−１ｒａの存在量は、角層が由来する部位によって量比が有意に異なる（上述の Ｔ． Ｈｉｒａｏ ら、参照）だけでなく、肌質をも反映することを見い出した。
【０００８】
したがって、上記課題は、本発明に従う肌質の評価対象部位の皮膚由来の角層試料における、ＩＬ−１とＩＬ−１ｒａの存在量の比率を肌質の指標とすることを特徴とする肌質の評価方法、を提供することにより解決できる。
【０００９】
また、本発明の好ましい態様としては、（Ａ） 被験者の評価対象部位の皮膚由来の角層試料を用意する工程、
（Ｂ） 用意した角層試料中のＩＬ−１およびＩＬ−１ｒａの存在量を測定する工程、
（Ｃ） 前記存在量からＩＬ−１とＩＬ−１ｒａとの間の比率を算出する工程、
（Ｄ） 工程（Ｃ）で算出された比率を、被験者以外の対応する角層試料について工程（Ａ）〜（Ｃ）と同様の工程を介して得られた比率と比較する工程、を含んでなる肌質の評価方法、
を挙げることができる。
【００１０】
かかる評価方法によれば、例えば上記工程（Ｄ）の被験者以外の対応する角質試料からの比率が、安定肌の複数人から得られる平均値（例えば、ＩＬ−１ｒａ／ＩＬ−１の値）である場合、被験者の評価対象部位の皮膚におけるＩＬ−１ｒａ／ＩＬ−１の値が安定肌の平均値より有意に高いときは、被験者の肌質は敏感肌ないしは肌荒れが生じているものと評価できる。
【００１１】
【発明の具体的な態様】
本発明にいう「肌質」とは、皮膚の状態を指す美容用語であって、皮膚科領域でいう、皮膚の正常、異常を指す概念を除く意味である。本明細書では、具体的には、「肌質」とは所謂、安定肌、それに対する敏感肌ないしは肌荒れの生じている皮膚等の状態を表示する概念として使用されている。また、本明細書において「ＩＬ−１」は、ＩＬ−１αを表示する目的で使用されている。
【００１２】
本発明における評価対象部位は、その目的上、非侵襲的な方法により角層試料が入手できる部位であれば、いかなる部位をも包含しうるが、典型的な部位としては顔面の頬、額、手の甲などを挙げることができる。これらの部位の皮膚由来の角層試料は、非侵襲的な方法として、該当技術分野で常用されているテープストリッピング、擦過等により採取された試料に由来するものを好ましく使用することができる。
【００１３】
こうして用意した各試料におけるＩＬ−１およびＩＬ−１ｒａの存在量は、各試料からそれ自体既知の生化学的方法、たとえば凍結融解法、超音波破砕法等を介して可溶性画分を調製する抽出方法によってＩＬ−１またはＩＬ−１ｒａを抽出した後に、測定するのが好ましい。
【００１４】
ＩＬ−１の測定は、それ自体既知の、リンパ球増殖反応等を指標としたバイオアッセイ法や、ＩＬ−１に対する抗体との反応性に基づくエンザイムイムノアッセイ、ラジオイムノアッセイ、ウエスタンブロッティング等の方法を用いることができる。ＩＬ−１ｒａの測定は、リンパ球増殖反応の阻害等を指標としたバイオアッセイ法や、ＩＬ−１ｒａに対する抗体との反応性に基づくエンザイムイムノアッセイ、ラジオイムノアッセイ、ウエスタンブロッティング等の方法を用いて行うことができる。いずれの方法によってもＩＬ−１の測定およびＩＬ−１ｒａの測定が可能であるが、操作の簡便性、感度、設備等の点から、上記抗体を用いるエンザイムイムノアッセイによる方法が好ましい。
【００１５】
以上により評価対象部位の角層試料について測定されたＩＬ−１およびＩＬ−１ｒａの値から、ＩＬ−１／ＩＬ−１ｒａまたはＩＬ−１ｒａ／ＩＬ−１の比率を算出し、得られた値を、通常、安定肌を有することが知られているヒトの対応する角層試料について、予め測定されたか、あるいは同時にまたはその後に測定して、同様に得られる値と比較する。後者の値は、複数人のデータからの平均値を使用することが、客観的な評価ができるので好ましい。
【００１６】
本発明によれば、こうして比較した結果、例えば評価対象の皮膚のＩＬ−１ｒａ／ＩＬ−１の比率が健全な肌質の皮膚のＩＬ−１ｒａ／ＩＬ−１の比率より有意に大きい場合には、前者の肌質は、肌荒れ、敏感肌等の何等かの皮膚トラブルを有すると評価できる。
【００１７】
以上の肌質の評価方法における評価対象部位の値と健全な肌質（安定肌）を有する人からの値との比較に代え、同一人において、一定のスキンケア手段が施される前後の皮膚に由来する角層試料間におけるＩＬ−１とＩＬ−１ｒａの存在量の比率の比較を行うこともできる。この場合、例えばスキンケア手段が施された後のＩＬ−１ｒａ／ＩＬ−１の値が、それ以前のＩＬ−１ｒａ／ＩＬ−１の値よりも有意に小さいときは、当該スキンケア手段は肌質の改善に有効であるものと評価できる。従って、本発明によれば、皮膚に対して施されたスキンケア手段の評価方法も提供される。かかるスキンケア手段としては、スキンケアクリーム、スキンケアローション等の皮膚への施用を具体的なものとして挙げることができるが、それらに限定されない。
【００１８】
【実施例】
以下、本発明を実施例を引用しながらさらに具体的に説明する。
【００１９】
（角層試料の用意および測定試料の調製例）
安定肌または肌荒れ、敏感肌等の皮膚トラブルを有する被験者の顔面（頬）に粘着性セロハンテープを貼付して直ちに剥離した。テープに付着した角層にリン酸緩衝生理食塩液を加えて、超音波処理を施した後、遠心分離により、ＩＬ−１αおよびＩＬ−１ｒａを含む可溶性タンパク質画分を得た。
【００２０】
上記それぞれの試料に対する操作は、以下、具体的に記載する共通の方法によって行った。
【００２１】
角層の採取は、Ｉ． Ｈｏｒｉｉ ら、Ｂｒ． Ｊ． Ｄｅｒｍａｔｏｌ．， １２１：５８７−５９２（１９８９）に記載の方法を若干改良して行った。まず、粘着性テープ片を試料採取部によく貼付し、そのテープ片を剥がした。このテープ片（２４ｍｍ×４５ｍｍ）を細断した後、ペニシリン、ストレプトマイシンおよび Ｆｕｎｇｉｚｏｎｅ（Ｇｉｂｃｏ製）を補足したダルベッコのリン酸緩衝生理食塩液に浸漬し、抽出を行うまで−２０℃で貯蔵した。抽出は、前記浸漬液をプローブを備えた超音波処理器（Ａｓｔｒａｓｏｎ， Ｈｅａｔ Ｓｙｓｔｅｍｓ−Ｕｌｔｒａｓｏｎｉｃｓ製）を用い、氷上で２分間処理して行った。不溶物を、４℃で１０分間１４，０００ｇの遠心により除去した。こうして、得られた上澄を以下に実験に供した。
【００２２】
（ＩＬ−１およびＩＬ−１ｒａの測定例）
上述の方法で調製した角層試料（上澄）中のＩＬ−１、ＩＬ−１ｒａの測定は、それぞれＩＬ−１、ＩＬ−１ｒａ測定用エンザイムイムノアッセイ（ＥＬＩＳＡ）キット（Ｒ＆Ｄ Ｓｙｓｔｅｍｓ社製）を用いて行った。
【００２３】
試料中のＩＬ−１ｒａを測定する場合は、上記上澄をキットに備えられている希釈液で１０倍希釈した。ＥＬＩＳＡの結果は、吸光度を Ｔｉｔｅｒｔｅｋ Ｍｕｌｔｉｓｃａｎ（Ｌａｂｓｙｔｅｍｓ 製）で測定した。
【００２４】
採取される角層の量は、測定対象部位、皮膚の状態により異なるため、測定試料中のタンパク質を Ｂｒａｄｆｏｒｄ 法（ＭＭ． Ｂｒａｄｆｏｒｄ， Ａｎａｌ． Ｂｉｏｃｈｅｍ．，７２：２４８−２５４，１９７６）により測定し、タンパク質量あたりのＩＬ−１あるいはＩＬ−１ｒａを算出し、角層中ＩＬ−１値、ＩＬ−１ｒａ値とした。また、生物活性の指標となるＩＬ−１ｒａ／ＩＬ−１比を算出した。
【００２５】
（他の皮膚生理パラメーターの測定）
角層の電導度（コンダクタンス）測定による角層水分量は、ＳＫＩＣＯＮ−１００（Ｉ．Ｂ．Ｓ．株式会社製）により測定した。
【００２６】
経表皮水分喪失量（Ｔｒａｎｓｅｐｉｄｅｒｍａｌ Ｗａｔｅｒ Ｌｏｓｓ：ＴＷＬ）は、エバポリメーターＥＰ１（ＳＥＲＶＯ ＭＥＤ製）により測定した。角層ターンオーバーは、Ｔａｋａｈａｓｈｉ らの方法（文献：Ｊ． Ｓｏｃ． Ｃｏｓｍｅｔ． Ｃｈｅｍ． Ｊａｐａｎ．， Ｖｏｌ． ２０（３）， １４４−２００， １９８６）に準じて、角層細胞サイズにより測定した（角層細胞サイズは角層ターンオーバーの亢進に伴って小さくなる）。なお、ＴＷＬおよび角層ターンオーバーは、肌荒れに伴って亢進することが知られている皮膚生理パラメーターである。
【００２７】
（複数被験者の角層試料中ＩＬ−１値、ＩＬ−１ｒａ値、ＩＬ−１ｒａ／ＩＬ−１の値と他の皮膚生理パラメーターとの相関）
（１） 各種皮膚状態の被験者（４１名）について、ＩＬ−１、ＩＬ−１ｒａおよびＴＷＬを、それぞれ測定し、ＩＬ−１ｒａ／ＩＬ−１の値を縦軸に、そしてＴＷＬの値を横軸にとり、プロットしたグラフを図１に示す。
【００２８】
このグラフから、相関係数の有意性の検定を行ったところ、Ｐ＜０．０１で有意であることが判明した（なお、ｙ＝４２．３２９ｘ−１１９．７０２ｒ＝０．４４０）。すなわち、顔面角層試料中のＴＷＬ値とＩＬ−１ｒａ／ＩＬ−１の比率とは有意な相関性を示す。このことから、本発明に従う、ＩＬ−１ｒａ／ＩＬ−１の比率は、角層のバリア機能の指標となりうることが理解できる。
【００２９】
（２） 各種皮膚状態の被験者（６３名）について、ＩＬ−１、ＩＬ−１ｒａおよび角層サイズを測定し、ＩＬ−１ｒａ／ＩＬ−１の値を縦軸に、そして角層サイズを横軸にとり、プロットしたグラフを図２に示す。
【００３０】
このグラフから、相関係数の有意性の検定を行ったところ、ｐ＜０．０５で有意であることが判明した（なお、ｙ＝−９８．４６２ｘ＋１１３６．８８７ｒ＝−０．２５１）。すなわち、角層サイズと角層中のＩＬ−１ｒａ／ＩＬ−１の値との間には負の有意な相関性があることを示す。具体的には、角層サイズが小さくなると角層中のＩＬ−１ｒａ／ＩＬ−１の値は大きくなることが理解できる。
【００３１】
（被験者の角層試料中のＩＬ−１ｒａ／ＩＬ−１の値と問診による肌の敏感度との相関）
被験者（３３名）を自己申告に基づいて敏感肌群と安定肌群にグループ分けし、それぞれのグループに属する被験者の頬の角層水分量、ＴＷＬおよび角層試料中のＩＬ−１およびＩＬ−１ｒａを測定し、それぞれのパラメーターの平均値を求めた。結果を下記表Ｉに示す。
【００３２】
【表１】

【００３３】
【発明の効果】
本発明に従えば、非侵襲的方法により採取できる角層試料中のＩＬ−１およびＩＬ−１ｒａを測定し、それらの測定値から算定された比率により、被験者の肌質を客観、かつ正確に評価できる方法が提供される。
【図面の簡単な説明】
【図１】各種被験者の角層試料中のＩＬ−１ｒａ／ＩＬ−１の値と、ＴＷＬの値との間の関連性を示すグラフである。
【図２】各種被験者の角層試料中のＩＬ−１ｒａ／ＩＬ−１の値と、角層サイズとの間の関連性を示すグラフである。

Claims (5)

1. 肌質の評価対象部位の皮膚由来の角層試料における、インターロイキン１（ＩＬ−１）とインターロイキン１レセプターアンタゴニスト（ＩＬ−１ｒａ）の存在量の比率を肌質の指標とすることを特徴とする肌質の評価方法。
2. （Ａ） 被験者の評価対象部位の皮膚由来の角層試料を用意する工程、
   （Ｂ） 用意した角層試料中のＩＬ−１およびＩＬ−１ｒａの存在量を測定する工程、
   （Ｃ） 前記存在量からＩＬ−１とＩＬ−１ｒａとの間の比率を算出する工程、
   （Ｄ） 工程（Ｃ）で算出された比率を、被験者以外の対応する角層試料について工程（Ａ）〜（Ｃ）と同様の工程を介して得られた比率と比較する工程、
   を含んでなる請求項１記載の評価方法。
3. 前記工程（Ｄ）の被験者以外の対応する角層試料からの比率が、安定肌を有する複数人から得られる平均値である請求項２記載の評価方法。
4. 評価対象部位の皮膚に由来する角層試料が、テープストリッピングもしくは擦過を介して採取された試料に由来する請求項２または３記載の評価方法。
5. 請求項１記載の肌質の評価方法を、一定のスキンケア手段が施される前後の皮膚に由来する角層試料に対して実施し、両角層試料中のＩＬ−１とＩＬ−１ｒａの存在量の比率を比較し、それらの差異を前記スキンケア手段の有効性の指標とすることを特徴とするスキンケア手段の有効性評価方法。

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