KR20210148875A

KR20210148875A - 저 pH 피부 케어 조성물 및 이의 사용 방법

Info

Publication number: KR20210148875A
Application number: KR1020210039282A
Authority: KR
Inventors: 루 장; 수딥 차크라바르티; 조셉 마이클 주코우스키
Original assignee: 더 프록터 앤드 갬블 캄파니
Priority date: 2020-06-01
Filing date: 2021-03-26
Publication date: 2021-12-08
Also published as: KR102619227B1; US20240148633A1; EP3957296A1; JP2021187832A; CA3112116A1; CA3112116C; CN115715183A; US20210369589A1; JP6985537B2; KR20220163424A; US20210369587A1; CN113398006A; US10959933B1; EP4157207A1; JP2023526669A; US11911498B2; WO2021247495A1

Abstract

효과적인 저 pH 피부 케어 조성물이 개시되는데 이는 양호한 감각적 특성을 제공하고 피부 자극 가능성이 낮다. 저 pH 조성물은 유효량의 비타민 B₃ 화합물 및 선택적으로 하나 이상의 추가적인 피부 케어 활성제를 포함하여 피부 건강 및/또는 외관 효과를 제공한다. 또한, 저 pH 조성물은 락트산 및 소듐 락테이트를 포함하는 pH 완충제, 폴리아크릴레이트 가교중합체-6을 포함하는 중합체 증점제, 및 동점도가 25℃에서 100 cSt 이하인 실리콘 유체를 포함한다. 저 pH 조성물의 pH는 2.0 내지 5.0의 범위일 수 있다.

Description

저 pH 피부 케어 조성물 및 이의 사용 방법{LOW pH SKIN CARE COMPOSITION AND METHODS OF USING THE SAME}

본 발명은 일반적으로 저 pH 피부 케어 조성물을 위한 락트산/소듐 락테이트 완충 시스템에 관한 것이며, 이는 바람직한 피부 감각적 특성, 양호한 효능을 제공하고 피부 자극 가능성이 낮다. 더욱 구체적으로, 본 발명은 락트산/락테이트 완충 시스템, pH-안정한 중합체 증점제, 저분자량 실리콘 유체, 및 피부 케어 활성제를 포함하는 저 pH 피부 케어 조성물에 관한 것이다.

피부는 환경으로 인한 손상에 대한 첫 번째 방어선이며, 그렇지 않으면 민감한 기저 조직 및 기관이 손상될 것이다. 추가적으로, 피부는 사람의 신체 외관에서 핵심 역할을 한다. 당연히, 대부분의 사람들은 양호한 장벽 보호를 제공하는, 건강하고 더 젊어 보이는 피부를 갖고 싶을 것이다. 그리고 어떤 사람들에게, 얇아지는 피부(thinning skin), 주름, 및 검버섯과 같은 피부 노화의 숨길 수 없는 징후는 젊음이 사라짐을 상기시키는 달갑지 않은 것이다. 그 결과, 다양한 피부 케어 제품이 다양한 실제 또는 지각된 피부 상태(skin condition), 특히 노화 및 건조와 관련된 것을 처리하기 위해 시판된다. 통상적인 피부 케어 제품은 전형적으로 관심 피부 상태를 처리하기 위한 하나 이상의 성분을 포함한다. 예를 들어, 미국 특허 제5,968,528호는 피부 노화 징후를 처리하기 위한 나이아신아미드의 사용을 개시한다.

전형적으로, 화장 조성물은, 그 조성물 내의 소정 성분(예를 들어, 나이아신아미드, 살리실레이트, 및 중화된 증점제)의 안정성을 개선하는 것으로 여겨지는 약산성 내지 중성 pH(즉, 5.0 내지 7.0)를 갖도록 제형화된다. 예를 들어, 미국 특허 제5,824,666호는 저 pH 피부 케어 조성물을 제형화하는 것의 어려움을 개시한다. 그러나, 저 pH(예를 들어, 2.0 내지 5.0)의 피부 케어 조성물을 제형화하는 것은 피부의 산성막(acid mantle)을 강화하고/하거나, 피부의 각질을 제거하고/하거나, 피부결(skin texture)을 개선하고/하거나, 제품 제형의 유연성을 제공하는 것과 같은 소정 효과를 또한 제공할 수 있다.

따라서, 피부의 외관을 개선하기 위한 저 pH 피부 케어 조성물을 제공하는 것이 바람직할 것이다. 양호한 감촉 특성을 가지며 안정한 저 pH 피부 케어 조성물을 제공하는 것이 또한 바람직할 것이다.

약 0.1% 내지 10%의 비타민 B₃ 화합물; 락트산 및 소듐 락테이트를 포함하는 약 0.1% 내지 5%의 pH 완충제; 폴리아크릴레이트 가교중합체-6을 포함하는 약 0.1% 내지 5%의 중합체 증점제; 및 동점도가 25℃에서 100 cSt 이하인 약 0.1% 내지 10%의 실리콘 유체를 포함하는, 저 pH 피부 케어 조성물이 본 명세서에 개시된다. 본 발명의 조성물의 pH는 약 2.0 내지 약 5.0이다.

일부 실시 형태에서, 저 pH 피부 케어 조성물은, 약 0.1% 내지 10%의 비타민 B₃화합물; 락트산 및 소듐 락테이트를 포함하는 약 0.1% 내지 5%의 pH 완충제; 폴리아크릴레이트 가교중합체-6을 포함하는 약 0.1% 내지 5%의 중합체 증점제; 동점도가 25℃에서 100 cSt 이하인 약 0.1% 내지 10%의 실리콘 유체를 포함하는 에센스이며; 조성물은 pH가 약 2.0 내지 약 5.0이고 역학 점도가 25℃에서 약 1 cP 내지 약 15000 cP이다.

피부를 화장적으로 처리하는 방법이 또한 개시되는데, 이는 처리가 필요한 피부의 목표 부분을 확인하는 단계; 및 처리 기간에 걸쳐 피부의 목표 부분에 유효량의 청구범위 제1항의 조성물을 도포하는 단계를 포함하고, 조성물은 피부의 목표 부분을 자극하지 않는다.

도 1은 TRPV1 활성화 분석의 결과를 예시한다.

통상적인 피부 케어 제품은 다양한 이유로 전형적으로 중성 pH로 제형화된다. 예를 들어, 일부 통상적인 피부 케어 제품은, 저 pH로 제형화되는 경우, 바람직하지 않은 감각적 특성(예를 들어, 흐르거나 끈적거리는 느낌)을 갖고/갖거나 불안정성(상분리, 혼탁(cloudiness) 등)을 나타낼 것이다. 더욱 최근에, 비타민 B₃ 화합물 및 당류와 같은 소정의 피부 케어 성분은 저 pH에서 더 효과적일 수 있는 것으로 밝혀졌다. 그러나, 저 pH 피부 케어 제품을 제형화하는 것은 여전히 어려울 수 있다. 예를 들어, 국제특허 공개 WO20190245011호에 기재된 것과 같은 저 pH 조성물에 사용하기 위해 맞춤된 일부 증점제는 피부에 도포될 때 바람직하지 않은 끈적임(tackiness)을 부여할 수 있다. 일부 경우에, 저 pH 피부 케어 제품은 소정 사용자에서 피부 자극을 야기할 가능성이 더 클 수 있다(예를 들어, 가려움, 작열감(burning), 얼얼함(tingling), 발적(redness), 변색(discoloration), 발진(rash), 범프(bump), 또는 벗겨짐(peeling)). 놀랍게도, 나이아신아미드, 중합체 증점제, 저분자량 실리콘 오일, 및 소듐 락테이트/락트산 pH 완충 시스템을 포함하는 저 pH 피부 케어 조성물은, 현재의 저 pH 피부 케어 제품보다 더 우수한 감각적 특성을 가지며 피부를 자극하지 않는 효과적인 피부 케어 제품을 제공할 수 있다.

본 명세서 내에서 "실시 형태(들)" 등에 대한 언급은 그 실시 형태와 관련하여 기재된 특정 재료, 특징부, 구조 및/또는 특징이 적어도 하나의 실시 형태, 선택적으로 다수의 실시 형태에 포함된다는 것을 의미하지만, 그것은 모든 실시 형태가 기재된 재료, 특징부, 구조, 및/또는 특징을 포함한다는 것을 의미하지는 않는다. 더욱이, 재료, 특징부, 구조 및/또는 특징은 상이한 실시 형태에 걸쳐 임의의 적합한 방식으로 조합될 수 있으며, 재료, 특징부, 구조 및/또는 특징은 기재된 것으로부터 생략되거나 치환될 수 있다. 따라서, 본 명세서에 기재된 실시 형태 및 태양은, 달리 언급되어 있지 않거나 불상용성이 언급되어 있지 않는 한, 조합에 있어서 명백히 예시되어 있지 않음에도 불구하고 다른 실시 형태 및/또는 태양의 요소 또는 구성요소를 포함하거나 그와 조합가능할 수 있다.

모든 실시 형태에서, 달리 구체적으로 언급되지 않는 한, 모든 백분율은 화장 조성물의 중량을 기준으로 한다. 모든 비는, 구체적으로 달리 언급되지 않는 한, 중량비이다. 모든 범위는 포괄적이고 조합가능하다. 유효 숫자의 개수는 지시된 양을 한정하는 것도 아니고 측정의 정확도를 한정하는 것도 아니다. 달리 구체적으로 지시되어 있지 않는 한, 모든 수치량은 "약"이라는 단어로 수식됨이 이해된다. 달리 지시되지 않는 한, 모든 측정은 대략 25℃에서 그리고 주위 조건에서 행해지는 것으로 이해되며, 여기서 "주위 조건"은 약 1 기압의 압력 하의 그리고 약 50% 상대 습도에서의 조건을 의미한다. 모든 수치 범위는 더 좁은 범위들을 포괄하며; 기술된 상한 및 하한 범위 한계치는 명시적으로 기술되지 않은 추가의 범위를 생성하도록 상호교환 가능하다.

본 발명의 조성물은 본 명세서에 기재된 필수 성분뿐만 아니라 선택 성분을 포함하거나, 이들로 본질적으로 이루어지거나, 이들로 이루어질 수 있다. 본 명세서에 사용되는 바와 같이, "본질적으로 이루어지는"이라는 것은 조성물 또는 성분이 추가 성분을 포함할 수 있지만, 이러한 추가 성분이 청구된 조성물 또는 방법의 기본적이고 신규한 특성을 실질적으로 변경시키지는 않는 경우만을 의미한다. 본 명세서 및 첨부된 청구범위에서 사용되는 바와 같이, 단수형은 그 문맥에 달리 명확하게 나타나 있지 않는 한, 마찬가지로 복수형을 포함하는 것으로 의도된다.

정의

조성물과 관련하여 사용되는 바와 같이, "도포한다" 또는 "도포"는 본 발명의 조성물을 표피와 같은 인간 피부 표면 상에 도포하거나 펴 바르는 것을 의미한다.

"화장제"는 포유류 신체 또는 그의 임의의 부분에 문질러지거나, 부어지거나, 뿌려지거나, 분무되거나, 도입되거나, 달리 도포되어 화장 효과를 제공하도록 의도된 임의의 물질뿐만 아니라 그의 임의의 성분을 의미한다. 화장제는 미국 식품의약국(US Food and Drug Administration)에 의해 일반적으로 안전하다고 인식되는(Generally Recognized as Safe; GRAS) 물질, 식품 첨가제, 및 일반의약품(over-the-counter medication)을 포함하는 비화장용 소비자 제품에 사용되는 재료를 포함할 수 있다.

"유효량"은 처리 기간에 걸쳐 각질 조직에 긍정적인 효과를 유의하게 유발하기에 충분한 화합물 또는 조성물의 양을 의미한다. 긍정적인 효과는 본 명세서에 개시된 효과들을 독립적으로 또는 조합하여 포함하는 건강, 외관 및/또는 감촉 효과일 수 있다. 구체적인 예에서, 비타민 B₃ 화합물의 유효량은 처리 기간 동안 건선 피부의 건강 및/또는 외관을 개선하기에 충분한 양이다. 일부 경우에, 유효량은 생체외(ex vivo) 및/또는 시험관내(in vitro) 방법을 사용하여 입증될 수 있다.

"~의 외관을 개선한다"는, 예를 들어 발적, 염증, 및/또는 플라크 스케일(plaque scale)의 감소에 의해 정량화될 수 있는, 피부 외관의 측정가능한 바람직한 변화 또는 효과를 제공함을 의미한다.

"저 pH"는 5.0 미만(예를 들어, 1.5 내지 4.9, 2.0 내지 4.5, 2.5 내지 4.0, 또는 3.5 내지 4.0)의 pH를 의미한다. 조성물의 pH를 결정하는 적합한 방법이 하기에 더 상세하게 기재되어 있다.

"중성 pH"는 5.0 내지 8.0의 pH를 의미한다.

"안전하고 유효한 양"은 (타당한 의학적 판단의 범주 내에서) 심각한 부작용을 피하기에 충분히 낮은, 성분의 유효량을 의미한다.

"피부 케어"는 피부 상태를 조절하고/하거나 개선하는 것을 의미한다. 일부 비제한적인 예에는 더 매끄럽고, 더 고른 외관 및/또는 감촉을 제공함으로써 피부 외관 및/또는 감촉을 개선하는 것; 피부의 하나 이상의 층의 두께를 증가시키는 것; 피부의 탄력 또는 복원력(resiliency)을 개선하는 것; 피부의 견고성(firmness)을 개선하는 것; 및 피부의 기름지고/기름지거나, 번들거리고/번들거리거나, 칙칙한 외관을 감소시키는 것, 피부의 수화 상태 또는 보습을 개선하는 것, 잔주름 및/또는 주름살의 외관을 개선하는 것, 피부 박리 또는 낙설(desquamation)을 개선하는 것, 피부를 플럼핑(plumping)하는 것, 피부 장벽 특성을 개선하는 것, 피부 톤을 개선하는 것, 붉은 기 또는 피부 얼룩의 외관을 감소시키는 것, 및/또는 피부의 밝기, 윤기(radiancy), 투명성을 개선하는 것이 포함된다.

"피부 케어 활성제"는, 피부에 도포될 때, 피부 또는 피부에서 보통 발견되는 유형의 세포에 단기 및/또는 장기 효과를 제공하는 화합물 또는 화합물들의 조합을 의미한다. 피부 케어 활성제는 피부 또는 그의 관련 세포를 조절하고/하거나 개선할 수 있다(예를 들어, 피부 탄력, 수화, 피부 장벽 기능, 및/또는 세포 대사를 개선할 수 있다).

"피부 케어 조성물"은, 피부 케어 활성제를 포함하며 피부 상태를 조절하고/하거나 개선하는 조성물을 의미한다.

본 명세서에 사용되는 바와 같이, "처리 기간"은 재료 또는 조성물이 목표 피부 표면에 도포되는 시간의 길이 및/또는 빈도를 의미한다.

"비히클 대조군"은 특정 관심 활성제(들)를 포함하는(예를 들어, 비타민 B₃ 화합물을 함유하지 않는) 것을 제외하고는, 시험 조성물과 동일한 음성 대조군을 의미한다.

조성물

본 발명의 피부 케어 조성물은 피부 외관 및/또는 기능의 개선을 위하여 인간 피부에 국소 도포되도록 의도된 저 pH 조성물이다. 일부 경우에, 본 발명의 저 pH 조성물은 다양한 피부 상태의 비-치료적 처리에 사용될 수 있다. 일부 경우에, 저 pH 조성물은 과다색소침착된 반점, 고르지 않은 피부톤, 및/또는 창백해 보이는(sallow looking) 피부의 외관을 개선하기에 특히 적합할 수 있다.

본 발명의 저 pH 피부 케어 조성물은 안전하고 유효한 양의 비타민 B₃ 화합물; 저 pH 환경을 견딜 수 있는 중합체 증점제; 저분자량 실리콘 유체; 및 락트산 및 소듐 락테이트를 포함하는 pH 완충 시스템을 포함한다. 본 조성물은 선택적으로 실리콘 유화제뿐만 아니라 국소 피부 케어 조성물에서 일반적으로 발견되는 다른 성분을 포함할 수 있다. 이론에 의해 제한됨이 없이, 성분들의 이러한 조합은, 양호한 감촉 특성을 가지며 피부에 온화한 효과적인 피부 케어 조성물을 제공하는 것으로 여겨진다.

본 발명의 화장 피부 케어 조성물은 당업자에게 공지된 통상적인 방법을 사용하여 성분을 피부학적으로 허용가능한 담체와 혼합함으로써 제조될 수 있다. 조성물은 용액, 현탁액, 로션, 크림, 젤, 토너, 스틱, 스프레이, 에어로졸, 연고, 클렌징 리퀴드 워시(cleansing liquid wash) 및 고형 바(solid bar), 페이스트, 폼(foam), 무스, 면도 크림, 와이프(wipe), 스트립, 패치, 전동(electrically-powered) 패치, 하이드로겔, 필름-형성 제품, 얼굴 및 피부 마스크(불용성 시트를 갖는 것 및 불용성 시트를 갖지 않는 것) 등과 같은 다양한 제품 형태로 제공될 수 있다. 조성물 형태는 선택되는 특정 피부학적으로 허용가능한 담체에 따라 좌우될 수 있다. 일부 경우에, 본 발명의 조성물은 에센스 형태일 수 있다. 에센스는 통상적인 크림 또는 로션 유형의 피부 케어 조성물보다 전형적으로 더 낮은 점도를 갖는 비교적 농축된 제형의 국소 피부 케어 조성물의 형태이다. 일부 경우에, 에센스는 구체적으로 특정 피부 상태를 목표로 하고/하거나 피부 케어 요법의 제1 단계에서 사용되도록 시판되는 저점도 유체의 형태로 제공될 수 있다. 본 발명의 에센스 제품은 역학 점도가 25℃에서 1 센티푸아즈(cP) 내지 15,000 cP(예를 들어, 50 cP 내지 10,000 cP 또는 100 cP 내지 7,500 cP, 200 cp 내지 5,000 cp, 또는 300 cp 내지 2,500 cp)일 수 있다. 본 발명의 저 pH 조성물의 점도는 하기 방법 섹션에 제공된 리올로지 방법에 따라 결정될 수 있다.

적어도 일부 소비자들은 투명도와 불투명도의 소정 균형을 이루는 피부 케어 에센스를 원하는 것으로 밝혀졌다. 에센스가 너무 투명하면, 너무 물처럼 보이며, 소비자는 제품의 효능에 회의적일 수 있다. 그러나, 에센스가 너무 불투명하면, 소비자는 에센스에서 기대되는 가볍고 깨끗한 느낌을 제품이 제공하지 못할 것이라고 생각할 수 있다. 따라서, 본 발명의 저 pH 에센스 제품은 이하에서 더욱 상세하게 기재되는 불투명도 시험에 따라 불투명도가 45 내지 85(예를 들어, 50 내지 81, 55 내지 77, 또는 심지어 60 내지 73)이다. 일부 경우에, 저 pH 에센스에 존재하는 지방 알코올 및 광유와 같은 탄화수소 오일의 양을 제한하는 것이 바람직할 수 있는데, 그 이유는 이러한 성분이 에센스의 불투명도를 상당히 증가시킬 수 있기 때문이다. 따라서, 탄화수소 오일이 없거나 실질적으로 없는(예를 들어, 3%, 2%, 1%, 0.5% 미만, 또는 심지어 0%) 저 pH 에센스를 제공하는 것이 바람직할 수 있다.

비타민 B ₃ 화합물

본 발명의 조성물은, 예를 들어 미국 특허 제5,939,082호에 기재된 바와 같이, 다양한 피부 상태를 조절하기 위한 안전하고 유효한 양의 비타민 B₃ 화합물을 포함한다. 본 발명의 조성물은 조성물의 중량 또는 부피를 기준으로, 중량을 기준으로 0.1% 내지 10%(예를 들어, 0.5% 내지 5% 또는 1% 내지 4%)의 비타민 B₃ 화합물을 함유할 수 있다.

본 명세서에 사용되는 바와 같이, "비타민 B₃ 화합물"은 하기 화학식을 갖는 화합물; 이의 유도체; 및 임의의 전술한 것의 염을 의미한다:

여기서,

R은 CONH₂(즉, 나이아신아미드), COOH(즉, 니코틴산) 또는 CH₂OH(즉, 니코티닐 알코올)이다. 비타민 B₃ 화합물의 예시적인 유도체에는 니코틴산의 비-혈관 확장성 에스테르(예를 들어, 토코페릴 니코티네이트, 미리스틸 니코티네이트)를 포함하는 니코틴산 에스테르, 니코틴아미드 리보사이드, 니코티닐 아미노산, 카르복실산의 니코티닐 알코올 에스테르, 니코틴산 N-옥사이드, 및 나이아신아미드 N-옥사이드가 포함된다. 일부 경우에, 나이아신아미드와 같은 비타민 B₃ 화합물은, 예를 들어 미국 특허 출원 공개 제2020/0009123호에 기재된 바와 같이, 더 낮은 pH에서 효능이 개선될 수 있다.

일부 경우에, 비타민 B₃ 화합물의 고리 질소는 조성물 중에서 및/또는 목표 피부 표면에 도포하기 전에 "복합체 형성되지 않은"(예를 들어, 화학적으로 비결합 및/또는 비장애) 것이 바람직할 수 있다. 예를 들어, 본 발명의 조성물에는 비타민 B₃ 화합물의 염 또는 복합체가 없거나 실질적으로 없을 수 있다(즉, 3%, 2%, 1% 미만 또는 심지어 0.5% 미만). 바람직하지 않은 염 및/또는 복합체의 형성을 최소화하거나 방지하기 위한 예시적인 접근법에는 조성물 내의 비타민 B₃ 화합물과 실질적으로 비가역적인 또는 다른 바람직하지 않은 복합체를 형성하는 재료의 생략, pH 조정, 이온 강도 조정, 계면활성제의 사용, 및 비타민 B₃ 화합물 및 그와 복합체를 형성하는 재료가 상이한 상에 존재하는 제형화 공정의 실행이 포함된다.

저 pH 산 완충 시스템

다양한 산이 피부 케어 조성물에 사용되는 것으로 알려져 있다. 예를 들어, 알파 하이드록시산(예를 들어, 시트르산, 글리콜산, 말산, 및 락트산), 베타 하이드록시산(예를 들어, 살리실산 및 프로판산), 및 폴리하이드록시산(예를 들어, 글루콘산)이 각질 제거제로서 보통 사용된다. 그러나, 일부 산은 다른 산보다 더 강하고/강하거나 일부 사람들은 다른 사람들보다 소정 농도의 산에 더 민감할 수 있다. 이러한 요인 둘 모두는 산을 함유하는 저 pH 조성물에 의해 야기되는 피부 자극의 위험성을 증가시킬 수 있다. 락트산은 피부 자극에 관한 한 더 온화한 알파 하이드록시산 중 하나이지만, 본 발명의 조성물에서 요구되는 낮은 pH를 제공하기에는 여전히 충분히 강하다. 또한, 락트산은 다른 알파 하이드록시산(예를 들어, 글리콜산, 시트르산 또는 말산)에 의해서는 제공되지 않는 피부 효과를 제공할 수 있다. 예를 들어, 락트산은 피부의 천연 보습 인자(natural moisture factor)를 개선하고/하거나 콜라겐 재생을 자극하는 데 도움을 주어 피부 노화 징후를 개선하는 데 도움을 줄 수 있다. 따라서, 본 발명의 조성물은 원하는 낮은 pH를 갖는 본 발명의 피부 케어 조성물을 제공하기 위한 양 및 농도로 락트산을 포함한다. 일부 경우에, 본 발명의 저 pH 조성물은 0.5% 내지 5%의 락트산 및/또는 글루콘산(예를 들어, 0.75% 내지 4%, 1% 내지 3%, 또는 1.5% 내지 2.5%)을 포함할 수 있다.

피부에 국소 도포하기 위한 저 pH 조성물을 제공할 때, 조성물을 피부에 도포한 후에 조성물의 pH를 유지하는 데 도움을 주도록 완충제를 포함하는 것이 중요하다. 평균적으로, 인간 피부 pH는 전형적으로 약 5.0 내지 6.0의 범위이다. 이러한 pH를 유지하기 위하여, 인간 피부는 pH 변화에 저항하는 천연 완충 시스템을 발달시켰다. 따라서, 저 pH 조성물이 피부에 도포될 때, 피부의 천연 완충 시스템은 피부의 천연 pH와 일치하도록 조성물의 pH를 조정하고자 할 것이다. 완충제가 첨가되지 않으면, 저 pH 조성물은 원하는 피부 케어 효과를 제공하지 못할 수 있다.

본 발명의 저 pH 조성물은 pH를 낮추기 위해 조성물에 사용되는 산(들)에 따라 소듐 락테이트 및/또는 소듐 글루코네이트 완충제를 포함한다. 소듐 락테이트 및/또는 소듐 글루코네이트 완충제는, 조성물 내의 활성 성분이 피부 내로 침투하기에 충분한 시간을 제공하기 위해, 피부에 도포 시에 그리고 그 후 1분 이상(예를 들어, 도포 후 5, 10, 15, 30, 60 또는 심지어 120분 이상) 동안 본 발명의 조성물의 pH를 원하는 수준으로 유지하기에 적합한 임의의 양으로 존재할 수 있다. 일부 경우에, 소듐 락테이트는 0.25% 내지 4%(예를 들어, 0.5% 내지 3%, 0.75% 내지 2% 또는 1% 내지 1.75%)로 저 pH 조성물에 존재할 수 있다. 일부 경우에, 염 완충제는 1:10 내지 10:1의 산 대 완충제의 중량비로 존재할 수 있다. 체내에서 자연적으로 발생하는 형태이기 때문에, 산 및/또는 염 완충제의 L-거울상이성체 형태를 사용하는 것이 바람직할 수 있다. 완충제로서 작용하는 것에 더하여, 소듐 락테이트는 또한 습윤제로서 작용하여 피부를 보습하는 데 도움을 줄 수 있으며, 이로 인해 특히 적합한 완충제이다. 물론, 본 발명의 조성물은 피부 케어 조성물에서 사용되는 것으로 알려진 다른 pH 완충제를 선택적으로 포함할 수 있음이 이해되어야 한다.

증점제

본 조성물은 저 pH 전해질 환경을 견딜 수 있는 중합체 증점제를 포함한다. 즉, 증점제는 산-염 완충 시스템의 존재 하에 저 pH에서 조성물을 증점시키거나 안정화시키는 그의 능력을 잃지 않을 것이다. 일부 통상적인 중화된 증점제는 더 낮은 pH에서 및/또는 산-염 완충제(예를 들어, 소듐 락테이트)의 존재 하에서 분해되고/되거나, 조성물을 적합하게 증점시키는 능력을 상실하는 것으로 알려져 있다. 예를 들어, 일부 중화된 증점제는 저 pH 환경에서 분해된다. 다른 한편, 세틸 알코올 및 스테아릴 알코올과 같은 지방 알코올 증점제는 저 pH에서 일반적으로 안정하지만, 에센스, 세럼 등의 형태일 때 조성물에 바람직하지 않은 혼탁 또는 불투명성을 부여하는 경향이 있다. 소정의 음이온성 중합체성 증점제는 저 pH 환경에 적합한 내성을 제공할 수 있지만, 산과 염의 조합으로 인해 완충 시스템을 견딜 수 없는 것으로 또한 밝혀졌다. 따라서, 일부 경우에, 본 명세서에 기재된 저 pH 조성물에는 중화된 증점제, 지방 알코올 증점제, 및 음이온성 증점제가 부재하거나 실질적으로 부재할 수 있다. 증점제는 조성물의 중량을 기준으로 0.0001% 내지 25%(예를 들어, 0.001% 내지 20%, 0.01% 내지 10%, 0.5% 내지 7%, 또는 1% 또는 5%)로 존재할 수 있다.

본 발명에서 단독으로 또는 조합으로 사용될 수 있는 증점제 또는 물 구조화제(water structuring agent)의 다른 비제한적인 예에는 천연 또는 합성 검, 다당류, 카르복실산 중합체, 폴리아크릴아미드 중합체, 설폰화 중합체, 및 이들의 공중합체가 포함된다. 추가의 예에는 개질된 검, 셀룰로오스, 및 초흡수성 중합체가 포함된다. 용어 "초흡수성 중합체"는 그의 건조 상태에서, 그 자신의 중량의 20배 이상의 수성 유체, 특히 물 및 특히 증류수를 자발적으로 흡수할 수 있는 중합체를 의미하는 것으로 이해된다. 적합한 다당류에는 알킬 하이드록시알킬 셀룰로오스 에테르, 예를 들어 하이드록시프로필메틸셀룰로오스 스테아록시 에테르가 포함된다. 이 재료는 다이도 케미칼 코포레이션(Daido Chemical Corp.)으로부터 상표명 산겔로스(SANGELOSE) 60L 및 90L로 판매된다. 다른 적합한 다당류는 소수성으로 개질된 전분, 예를 들어 감자 변성 전분을 포함한다. 이 재료는 뉴리온(Nouryon)에 의해 상표명 스트럭처 솔라네이스(STRUCTURE SOLANACE)로 판매된다. 다른 중합체에는, 예를 들어 클래리언트(Clariant)로부터 상표명 아리스토플렉스 실크(ARISTOFLEX SILK)로 판매되는 소듐 폴리아크릴로일다이메틸 타우레이트와 같은 가교결합된 중합체가 포함되는데, 그의 단량체는 아크릴로일다이메틸타우레이트 단량체로 적어도 부분적으로 구성된다.

소정의 음이온성 중합체성 증점제는 저 pH 환경에 적합한 내성 및 원하는 감촉 및 불투명도 특성을 조성물에 제공할 수 있음이 이제 밝혀졌다. 따라서, 음이온성 증점제의 특히 적합한 예는 폴리아크릴레이트 가교중합체-6이며, 이는 프랑스 소재의 세픽(Seppic)으로부터 세피맥스(SEPIMAX) ZEN으로 구매가능하다.

저분자량 실리콘 유체

일부 경우에, 음이온성 중합체성 증점제는 저 pH 조성물이 피부의 목표 부분에 도포될 때 바람직하지 않은 끈적끈적한 감촉을 부여할 수 있다. 저분자량 실리콘 유체의 첨가는 이러한 끈적끈적한 감촉을 감소시키거나 방지할 수 있는 것으로 밝혀졌다. 실리콘 유체의 분자량은 실리콘 중합체 사슬(들)의 길이에 따라 좌우되는데, 이는 실리콘 유체의 점도에 또한 정비례한다. 따라서, 본 발명의 저 pH 조성물에 사용하기에 적합한 저분자량 실리콘 유체는 동점도가 25℃에서 100 cSt 이하(예를 들어, 1 cSt 내지 90 cSt, 5 cSt 내지 50 cSt, 또는 심지어 10 cSt 내지 30 cSt)이다. 동점도는 실리콘 유체를 분류하는 일반적인 방법이며, 재료 공급업체로부터 입수할 수 있다. 저분자량 실리콘 유체의 특히 적합한 예는 5 cSt 다이메티콘 유체이다. 본 명세서에 사용되는 바와 같이, "다이메티콘"은 하기 화학식을 갖는 폴리다이메틸실록산 화합물을 의미한다:

피부학적으로 허용가능한 담체

본 발명의 저 PH 조성물은 피부학적으로 허용가능한 담체(이는 "담체"로 지칭될 수 있음)를 포함한다. 어구 "피부학적으로 허용가능한 담체"는, 담체가 각질 조직에 대한 국소 도포에 적합하고, 양호한 미적 특성을 가지며, 조성물 내의 활성제와 상용성이고, 어떠한 부당한 안전성 또는 독성 문제도 야기하지 않을 것임을 의미한다. 일 실시 형태에서, 담체는 조성물의 중량을 기준으로 약 50% 내지 약 99%, 약 60% 내지 약 98%, 약 70% 내지 약 98%, 또는 대안적으로 약 80% 내지 약 95%의 수준으로 존재한다.

담체는 매우 다양한 형태일 수 있다. 일부 경우에, 성분(예를 들어, 추출물, 썬스크린(sunscreen) 활성제, 추가 성분들)의 용해도 또는 분산도가 담체의 형태 및 특징을 좌우할 수 있다. 비제한적 예에는 단순 용액(예를 들어, 수성 또는 무수), 분산물, 에멀젼, 및 고체 형태(예를 들어, 젤, 스틱, 유동성 고체, 또는 비정질 재료)가 포함된다. 일부 경우에, 피부학적으로 허용가능한 담체는 에멀젼의 형태이다. 에멀젼은 연속 수성 상(예를 들어, 수중유 또는 수중유중수 에멀젼) 또는 연속 오일 상(예를 들어, 유중수 또는 유중수중유 에멀젼)을 가질 수 있다. 본 발명의 오일 상은 실리콘 오일, 비-실리콘 오일, 예를 들어 탄화수소 오일, 에스테르, 에테르, 및 이들의 혼합물을 포함할 수 있다. 수성 상은 전형적으로 물 및 수용성 성분(예를 들어, 수용성 보습제, 컨디셔닝제, 항미생물제, 습윤제 및/또는 다른 피부 케어 활성제)을 포함한다. 그러나, 일부 경우에, 수성 상은 수용성 보습제, 컨디셔닝제, 항미생물제, 습윤제 및/또는 다른 수용성 피부 케어 활성제를 포함하지만 이로 한정되지 않는, 물 이외의 성분을 포함할 수 있다. 일부 경우에, 조성물의 물이 아닌 성분은 글리세린 및/또는 다른 폴리올(들)과 같은 습윤제를 포함한다.

일부 경우에, 본 발명의 조성물은 가벼우며 기름지지 않은 감각적 느낌을 제공하는 수중유("O/W") 에멀젼의 형태이다. 본 발명의 적합한 O/W 에멀젼은 조성물의 중량을 기준으로 50% 초과의 연속 수성 상을 포함할 수 있으며, 나머지는 분산된 오일 상이다. 수성 상은 수성 상의 중량을 기준으로 1% 내지 99%의 물을, 임의의 수용성 및/또는 수혼화성 성분들과 함께 포함할 수 있다. 이러한 경우에, 분산된 오일 상은 전형적으로 유성 조성물의 바람직하지 않은 감촉 효과의 일부를 피하는 데 도움이 되도록 조성물의 중량을 기준으로 30% 미만(예를 들어, 1% 내지 20%, 2% 내지 15%, 3% 내지 12%, 4% 내지 10%, 또는 심지어 5% 내지 8%)으로 존재할 것이다. 오일상은 하나 이상의 휘발성 및/또는 비휘발성 오일(예를 들어, 식물성 오일, 실리콘 오일, 및/또는 탄화수소 오일)을 포함할 수 있다. 본 발명의 조성물에 사용하기에 적합할 수 있는 오일의 일부 비제한적인 예가 미국 특허 제9,446,265호 및 미국 특허 출원 공개 제2015/0196464호에 개시되어 있다.

담체는 하나 이상의 피부학적으로 허용가능한 친수성 희석제를 함유할 수 있다. 본 명세서에 사용되는 바와 같이, "희석제"는 비타민 B₃ 화합물이 분산, 용해, 또는 달리 혼입될 수 있는 재료를 포함한다. 친수성 희석제에는 물, 유기 친수성 희석제, 예를 들어 프로필렌 글리콜, 폴리에틸렌 글리콜(예를 들어, 200 내지 600 g/몰의 분자량), 폴리프로필렌 글리콜(예를 들어, 425 내지 2025 g/몰의 분자량), 글리세롤, 부틸렌 글리콜, 1,2,4-부탄트라이올, 소르비톨 에스테르, 1,2,6-헥산트라이올, 에탄올, 아이소프로판올, 소르비톨 에스테르, 부탄다이올, 에테르 프로판올, 에톡실화 에테르, 프로폭실화 에테르 및 이들의 조합을 포함하는, 저급 1가 알코올(예를 들어, C₁ 내지 C₄)과 저분자량 글리콜 및 폴리올이 포함된다.

유화제

본 발명의 저 pH 조성물이 에멀젼(예를 들어, 수중유 에멀젼)의 형태인 경우, 에멀젼을 안정화시키기(즉, 에멀젼이 상분리되는 것을 방지하기) 위해 유화제를 포함하는 것이 바람직할 수 있다. 유화제는 0.01% 내지 10%(예를 들어, 0.05% 내지 5%, 또는 0.1% 내지 2%)로 조성물에 존재할 수 있다. 유화제는 비이온성, 음이온성 또는 양이온성일 수 있다. 일부 경우에, 유화제는 실리콘 유화제일 수 있다. 본 발명에서 사용하기에 적합할 수 있는 유화제의 일부 비제한적인 예가 미국 특허 제3,755,560호; 제4,421,769호; 및 문헌[McCutcheon's Detergents and Emulsifiers, North American Edition, pages 317-324 (1986)]에 개시되어 있다.

본 발명에서 사용하기에 적합할 수 있는 유화제의 일부 다른 비제한적인 예에는 폴리글리콜과 지방 알코올의 에테르, 폴리글리콜과 지방산의 에스테르, 폴리글리콜과 글리코실화된 지방 알코올의 에테르, 폴리글리콜과 글리코실화된 지방산의 에스테르, C12-30 알코올과 글리세롤 또는 폴리글리세롤의 에테르, C12-30 지방산과 글리세롤 또는 폴리글리세롤의 에스테르, 옥시알킬렌-개질된 C12-30 알코올과 글리세롤 또는 폴리글리세롤의 에테르, C12-30 지방 알코올과 수크로스 또는 글루코스의 에테르, 수크로스와 C12-30 지방산의 에스테르, 펜타에리트리톨과 C12-30 지방산의 에스테르, 소르비톨 및/또는 소르비탄과 C12-30 지방산의 에스테르, 소르비톨 및/또는 소르비탄과 알콕실화 소르비탄의 에테르, 폴리글리콜과 콜레스테롤의 에테르, C12-30 지방산과 소르비톨 및/또는 소르비탄의 알콕실화 에테르의 에스테르, 및 이들의 조합이 포함된다. 특히 유용한 부류의 유화제는 라우릴 알코올의 폴리에틸렌 글리콜 에테르, 예를 들어 라우레스(laureth)-1 내지 라우레스-50(예를 들어, 라우레스-4)이다. 유화제의 또 다른 예에는 글리세롤, 폴리글리세롤, 수크로스, 글루코스, 또는 소르비톨의 에테르; 글리세롤, 폴리글리세롤, 수크로스, 글루코스, 또는 소르비톨의 에스테르; 및 이들의 혼합물이 포함된다. 다른 특히 유용한 부류의 유화제는 소르비톨과 소르비톨 무수물의 알킬 에스테르, 예를 들어 폴리소르베이트(polysorbate) 20, 폴리소르베이트 21, 및 폴리소르베이트 40이다.

실리콘 유화제가 본 발명에 사용하기에 적합할 수 있다. 선형 또는 분지형 유형의 실리콘 유화제가 또한 사용될 수 있다. 특히 유용한 실리콘 유화제는 폴리에테르 개질된 실리콘, 예를 들어 KF-6011, KF-6012, KF-6013, KF-6015, KF-6015, KF-6017, KF-6043, KF-6028, 및 KF-6038 및 폴리글리세롤화된(polyglycerolated) 선형 또는 분지형 실록산 유화제, 예를 들어 KF-6100, KF-6104, 및 KF-6105를 포함하며; 이들 모두는 신-에츠(Shin-Etsu)로부터의 것이다. 본 발명에 사용하기에 특히 적합한 유화제는 신-에츠부터 KF-6011로 입수가능한 PEG-11 메틸 에테르 다이메티콘이다. 놀랍게도, PEG-11 메틸 에테르 다이메티콘 유화제는 음이온성 중합체 증점제의 끈적끈적한 감촉을 추가로 감소시켜 저 pH 조성물의 전반적인 감촉을 개선하는 것으로 밝혀졌다. 유화제는 0.1% 내지 10%(예를 들어, 1% 내지 5%, 또는 2% 내지 4%)의 양으로 존재할 수 있다.

기타 선택 성분

추가 성분이 본 발명의 조성물에 의해 제공되는 피부 건강 또는 외관 효과를 바람직하지 않게 변경시키지 않는다면, 본 발명의 조성물은 화장 조성물에 보통 사용되는 하나 이상의 추가 성분(예를 들어, 착색제, 피부 케어 활성제, 항염증제, 썬스크린제, 유화제, 완충제, 리올로지 조절제, 이들의 조합 등)을 선택적으로 포함할 수 있다. 본 조성물에 포함되는 경우, 추가 성분은 과도한 독성, 불상용성, 불안정성, 알레르기 반응 등이 없이 인간 피부 조직과 접촉하여 사용하기에 적합하여야 한다. 추가의 활성제의 일부 비제한적인 예에는 비타민, 미네랄, 펩티드 및 펩티드 유도체, 당 아민, 썬스크린, 오일 제어제(oil control agent), 미립자, 플라보노이드 화합물, 모발 성장 조절제, 산화방지제 및/또는 산화방지제 전구체, 방부제, 프로테아제 억제제, 티로시나아제 억제제, 항염증제, 보습제, 각질 제거제, 피부 미백제, 썬리스 태닝제(sunless tanning agent), 윤활제, 항여드름 활성제, 항셀룰라이트 활성제, 킬레이팅제, 주름 방지 활성제, 위축 방지 활성제(anti-atrophy active), 피토스테롤 및/또는 식물 호르몬, N-아실 아미노산 화합물, 항미생물제, 및 항진균제가 포함된다. 본 발명에서 사용하기에 적합할 수 있는 추가 성분 및/또는 피부 케어 활성제의 다른 비제한적인 예가 미국 특허 출원 공개 제2002/0022040호; 제2003/0049212호; 제2004/0175347호; 제2006/0275237호; 제2007/0196344호; 제2008/0181956호; 제2008/0206373호; 제2010/00092408호; 제2008/0206373호; 제2010/0239510호; 제2010/0189669호; 제2010/0272667호; 제2011/0262025호; 제2011/0097286호; 제2012/0197016호; 제2012/0128683호; 제2012/0148515호; 제2012/0156146호; 및 제2013/0022557호; 및 미국 특허 제5,939,082호; 제5,872,112호; 제6,492,326호; 제6,696,049호; 제6,524,598호; 제5,972,359호; 및 제6,174,533호에 기재되어 있다.

본 발명의 조성물에 선택 성분을 포함하는 경우, 복합체를 형성하지 않거나 그렇지 않으면 저 pH에서 조성물 내의 다른 성분, 특히 나이아신아미드, 살리실레이트 및 펩티드와 같은 pH 민감성 성분과 바람직하지 않게 상호 작용하지 않는 성분을 선택하는 것이 바람직할 수 있다. 일부 경우에, 활성제들이 서로 방해하여 둘 모두의 제제의 효능을 감소시키지 않도록, 상이한 생물학적 경로를 통해 기능하는 피부 케어 활성제를 선택하는 것이 바람직할 수 있다. 존재하는 경우, 선택 성분은 조성물의 중량을 기준으로 0.0001% 내지 50%; 0.001% 내지 20%; 또는 심지어 0.01% 내지 10%(예를 들어, 50%, 40%, 30%, 20%, 10%, 5%, 4%, 3%, 2%, 1%, 0.5% 또는 0.1%)의 양으로 포함될 수 있다.

사용 방법

본 발명의 저 pH 조성물은 피부에 대한 국소 도포를 위해 제형화된다. 본 발명의 저 pH 조성물을 사용하는 방법은, 처리를 필요로 하는 또는 처리가 요구되는 사람에서 피부의 목표 부분(예를 들어, 고르지 않은 피부톤을 나타내는 피부, 창백해 보이는 피부, 또는 과다색소침착된 반점을 함유하는 피부의 부분)을 확인하는 단계 및 처리 기간에 걸쳐 피부의 목표 부분에 유효량의 저 pH 조성물을 도포하는 단계를 포함한다. 조성물의 유효량은 사용자에 의해 요구되는 피부 효과 및/또는 처리 영역의 크기에 기초하여 달라질 수 있다. 일부 경우에, 유효량은 0.1 g 내지 5 g(예를 들어, 0.2 g 내지 4 g, 0.3 g 내지 2 g, 또는 심지어 0.5 g 내지 1 g)의 범위일 수 있다. 피부의 목표 부분은 이마, 입주위, 턱, 눈주위, 코, 및/또는 뺨과 같은 얼굴 피부 표면 또는 신체의 다른 부분(예를 들어, 손, 팔, 다리, 등, 가슴) 상에 있을 수 있다. 일부 경우에, 과다색소침착된 반점 또는 고르지 않은 피부톤과 같은 피부 노화 징후를 현재는 나타내지 않지만 나이가 듦에 따라 그러한 특징을 통상 나타내는 피부 영역인 피부의 목표 부분이 선택될 수 있다. 이러한 경우에, 저 pH 조성물은 그러한 바람직하지 않은 피부 특징의 발현을 방지하는 데 도움을 주기 위해 사용될 수 있다.

조성물은 처리 기간 동안, 처리를 필요로 하는 피부의 목표 부분에, 그리고 필요하다면 주위 피부에 적어도 1일 1회, 1일 2회, 또는 매일 더 빈번하게 국소적으로 도포될 수 있다. 매일 2회 도포되는 경우, 첫 번째 도포와 두 번째 도포는 1 내지 12시간 이상 떨어져 있다. 전형적으로, 조성물은 아침에 및/또는 저녁 취침 전에 도포된다. 본 발명의 방법에 따라 사용될 때, 본 발명의 조성물은, 예를 들어 피부결을 개선함으로써 피부의 외관 및/또는 기능을 개선할 수 있다. 피부결의 개선은, 예를 들어, 모공 크기 감소, 피부 거칠기 감소, 주름의 존재 및/또는 크기 감소, 이들의 조합 등에 의해 제공될 수 있다.

처리 기간은 이상적으로는 저 pH 조성물이 피부의 목표 부분의 외관 및/또는 기능을 개선하기에 충분한 시간이다. 처리 기간은 전형적으로 적어도 1주(예를 들어, 약 2주, 4주, 8주, 또는 심지어 12주) 동안 지속된다. 일부 경우에, 처리 기간은 수개월(즉, 3 내지 12개월)에 걸쳐 연장될 수 있다. 일부 경우에, 조성물은 적어도 2주, 4주, 8주, 또는 12주의 처리 기간 동안 주중 대부분의 날에(예를 들어, 주당 적어도 4, 5 또는 6일) 적어도 1일 1회 또는 심지어 1일 2회 도포된다.

본 발명의 조성물을 도포하는 단계는 국소화된 도포에 의해 달성될 수 있다. 조성물의 도포와 관련하여, 용어 "국소화된", "국소", 또는 "국소적으로"는 치료가 요구되지 않는 피부 표면으로의 전달을 최소화하면서 조성물을 목표 영역(예를 들어, 건선 플라크)에 전달하는 것을 의미한다. 조성물을 피부의 소정 영역 내에 도포하고 가볍게 마사지할 수 있다. 조성물 또는 피부학적으로 허용가능한 담체의 형태는 국소 도포를 용이하게 하도록 선택되어야 한다. 본 발명의 소정 실시 형태는 조성물을 소정 영역에 국소 도포하는 것을 고려하지만, 본 발명의 조성물은 하나 이상의 피부 표면에 더 대체적으로 또는 광범위하게 도포될 수 있음이 이해될 것이다. 소정 실시 형태에서, 본 발명의 조성물은 다단계 미용 요법의 일부로서 사용될 수 있으며, 여기서 본 발명의 조성물은 하나 이상의 다른 조성물 전에 및/또는 후에 도포될 수 있다.

방법

불투명도 시험 방법

이 방법은 제품 또는 재료의 불투명도를 결정하는 데 사용된다. 결과를 백분율로 보고하며, 백분율이 높을수록 샘플의 불투명도가 더 크다. 이 방법에서는 가시광 스펙트럼에 걸쳐 CIE D65 조명 조건 하에서 삼자극 값 CIE XYZ를 산출할 수 있는 분광광도계(예를 들어, 일본 소재의 코니카 미놀타(Konica Minolta)의 분광광도계 CM-3600A, 또는 등가물)를 사용한다. 2° 관측기 및 D65 광원으로 1931 CIE 정의된 삼자극 XYZ 값을 산출하는 조건 하에서 분광광도계를 작동시킨다. 플라스틱 셀에서의 10 mm 경로 길이(예를 들어, 일본 소재의 코니카 미놀타의 CM-A131, 또는 등가물), 반사율 측정, 시편 표면에서의 25.4 mm 조리개 개방, 정반사광 제거(specular component excluded)를 사용하여 부분 샘플을 평가한다. 불투명도를 계산하기 위해 2 세트의 삼자극 값들이 필요한데, 하나는 제품의 10 mm 샘플 셀이 백색 배경의 전방에 있고 다른 하나는 흑색 배경의 전방에 있다. 허용가능한 백색 배경은 불투명도 카드(예를 들어, 미국 뉴저지주 마와 소재의 레네타 컴퍼니, 인크의 오패시티 카드 폼 2A, 또는 등가물)의 백색 부분을 포함하고, 허용가능한 흑색 배경은 불투명도 카드(예를 들어, 미국 뉴저지주 마와 소재의 레네타 컴퍼니, 인크의 오패시티 카드 폼 2A, 또는 등가물)의 흑색 부분이다. 흑색 배경을 사용한 Y 삼자극 값을 백색 배경을 사용한 Y 삼자극 값으로 나눈 지수를 계산하고 100%를 곱하여 불투명도를 결정한다. 불투명도를 정수 백분율의 단위로 보고한다.

리올로지 방법

이 방법은 제조업체의 설명서에 따라 브룩필드(BROOKFIELD) 브랜드 점도계(예컨대, 모델 DV2T 또는 등가물) 및 적합한 스핀들(예를 들어, RV4 또는 등가물)을 사용하여 조성물 또는 재료의 역학 점도를 측정하는 방법을 제공한다. 당업자는 제조업체의 권고에 따라 적절한 스핀들을 선택할 수 있다는 것이 이해될 것이다. 점도계를 보정한 후에, 충분한 양의 시험 샘플 중에 (예를 들어, 스핀들 샤프트 상의 침지 마크까지 스핀들을 침지시키기에 충분히) 스핀들을 침지한다. 스핀들 회전 속도를 5 rpm으로 설정하고, 이어서 점도계를 시작한다. 표시된 점도 판독치가 안정될 때까지(대략 10 내지 30초) 둔다. 판독치가 안정화된 후에, 10초 간격으로 5회 판독한다. 5회 판독치의 평균으로서 점도를 계산한다.

실시예

실시예 1 - 제형

표 1은 본 명세서에 기재된 저 pH 조성물의 예 및 본 발명이 아닌 조성물의 비교예(예 J)를 제공한다. 피부 케어 조성물의 통상적인 제조 방법을 사용하여 조성물을 제조하였다. 그러한 방법은 전형적으로 가열, 냉각, 진공 적용 등을 사용하거나 사용하지 않고서, 하나 이상의 단계에서 성분들을 비교적 균일한 상태로 혼합하는 것을 수반한다. 전형적으로, 먼저 수성상 재료들을 지방상 재료들과는 별도로 혼합하고, 이어서 적절한 대로 두 상을 조합하여 원하는 연속상을 생성함으로써 에멀젼을 제조한다. 조성물은 바람직하게는 활성 물질의 안정성(물리적 안정성, 화학적 안정성, 광안정성) 및/또는 전달을 최적화하도록 제조된다. 이러한 최적화는 pH 조정(즉, 5 미만으로의 조정), 활성제와 복합체를 형성할 수 있고 이에 따라 안정성 또는 전달에 악영향을 줄 수 있는 재료의 배제(예를 들어, 오염 철의 배제), 복합체 형성을 방지하는 접근법(예를 들어, 적절한 분산제 또는 이중 격실 패키징)의 사용, 적절한 광안정성 접근법의 사용(예를 들어, 썬스크린/썬블록(sunblock)의 포함, 불투명 패키징의 사용) 등을 포함할 수 있다.

이 실시예에서 시험된 조성물의 pH를 편평한 표면 전극/프로브(예를 들어, VWR Cat. 20 No. 89231-584)가 장착된 오리온(ORION) 브랜드 525A pH 미터(또는 동등물)로 측정한다. pH 미터의 탐침을 조성물의 순(neat) 샘플 중에 직접 침지한다. 실시예에서 조성물은 pH가 3.8이다. 이론에 의해 제한됨이 없이, pH 3.8이 피부 케어 활성 효능, 감각적 특성, 및 낮은 자극 가능성 사이의 최상의 균형을 제공할 수 있는 것으로 여겨진다.

[표 1a]

[표 1b]

실시예 2 - 저 pH 완충 시스템

본 실시예는 락트산/소듐 락테이트 저 pH 완충 시스템이 조성물의 pH를 정상 인간 피부의 평균 pH 미만으로(즉, 5.0 미만으로) 유지하는 능력을 입증한다. 시험 대상에게 시험 전에 물로 세안하도록 요청하였다. 이어서, 적합한 양(예를 들어, 1 g)의 시험 생성물(표 1로부터의 예 F)을 시험 대상의 얼굴에 도포하였다. 제품이 건조된 후(도포 후 대략 2 내지 5분)에 그리고 이어서 도포 3시간 후에 다시 피부의 목표 부분의 pH를 측정하였다. 편평한 탐침을 갖는 적합한 pH 미터를 사용하여, pH 미터에 의해 안정한 pH 값이 표시될 때까지 시험 대상의 피부에 탐침을 맞닿게 둠으로써 pH를 측정할 수 있다. pH 탐침을 피부와 접촉시키기 직전에 탈이온수로 적셔야 한다. 시험 대상으로부터의 평균 pH가 하기 표 2에 제공되어 있다.

[표 2]

실시예 3 - 임상 연구

본 실시예는 본 발명의 저 pH 조성물이 피부의 외관을 개선하는 능력을 입증한다. 저 pH 조성물에 의해 제공되는 원하는 피부 외관 효과를 보여주기 위하여 본 실시예에서는 텍스처 면적 분율(Texture Area Fraction)을 선택하였다. 텍스처 면적 분율을 결정하는 방법은 객관적인 이미지 캡처 및 분석 시스템을 사용하여, 피부결이 어떻게 지각되는지에 영향을 미치는 피부 특징(예를 들어, 모공 크기, 잔주름, 및 주름)을 측정한다. 텍스처 면적 분율의 개선은 피부 외관의 개선에 상응한다.

1주 워시아웃(washout) 기간 및 8주 시험 기간을 포함하는 무작위화, 비히클 대조군, 균형 불완전 블록, 안면 분할 설계를 사용하여 9주 생체내 연구를 수행하였다. 60명의 대상이 처리 레그(treatment leg)에 참가하였고, 59명이 연구를 마쳤다. 처리 요법은 1주 워시아웃 기간으로 시작되었다. 매일 아침 및 저녁에 대상은 표준 클렌저(더 프록터 앤드 갬블 컴퍼니(The Procter & Gamble Company)로부터 입수가능한 올레이 딥 클렌징 페이셜 클렌저(Olay Deep cleansing facial Cleanser))로 세안하고, 수건으로 가볍게 건조시키고, (3% 글리세린을 갖는)표준 보습제를 얼굴의 양쪽에 도포하였다. 기준선에, 각각의 대상은 얼굴의 좌측 또는 우측 중 어느 하나에 매일 2회 도포하기 위한 2개의 암호화된 시험 제형을 받았다. 매일 아침 및 저녁에 대상은 표준 클렌저로 세안하고 수건으로 가볍게 건조시키고, 원운동으로 약한 압력을 사용하여 손가락으로 얼굴의 각 측면에 0.5 g의 적절한 시험 제형을 도포하였다. 이 시험에 사용된 시험 제형은 표 1의 예 G 및 예 I 그리고 비히클 대조군이었다. 비히클 대조군에 대한 제형이 하기 표 3에 제공되어 있다.

[표 3]

기준선에 그리고 처리 2, 4 및 8주 후에 얼굴 처리 부위의 이미지를 캡처하고 얼굴 텍스처 변화에 대해 분석하였다. 이미지 수집 전에, 참가자들은 순한 클렌저로 세안하고, 이어서 이미징 전에 대략 20분 동안 평형을 유지하였다. 이어서, 캔필드(Canfield)

이미징 시스템을 사용하여 참가자의 얼굴의 우측 및 좌측의 이미지를 수집하였다. 캔필드

이미징 시스템(미국 뉴저지주 파시패니 소재의 캔필드 사이언티픽, 인크.(Canfield Scientific, Inc.))은 임상 연구에서 제어된 조명 및 머리 위치설정 구조물 하에서 재현가능한 얼굴 이미지를 캡처하도록 설계된다.

이미징 시스템은 최대 5472 × 3648 해상도를 갖는 21-메가픽셀 CMOS 센서를 사용한 캐논(Canon) EOS-6D DSLR을 포함한다.

이미징 시스템은 각각의 캡처된 이미지에 대한 Exif JPEG 및 캐논 원시 이미지 파일 둘 모두를 저장한다.

조사 중인 피부 특징의 가시화를 향상시키기 위해 상이한 조명 양식 하에서 시험 대상의 이미지를 수집한다. 얼굴의 토포그래피적 특징(주름, 텍스처 등) 또는 얼굴의 색 특징(반점, 톤 등)의 향상된 이미징을 위해 최적화된 조명, 조명 각도 및 필터의 올바른 조합을 위해 자동 플래시 선택 제어 및 가변 필터 제어가 선택된다. 기준선 이미지에 중첩된 대상의 라이브 피드 이미지(live feed image)의 도움으로 시점에 따른 재현성이 용이해진다. 라이브 이미지의 얼굴에서의 모든 핵심 랜드마크가 기준선 이미지의 동일한 랜드마크와 정확하게 정합되도록 대상을 위치시킨다. 각각의 이미지는 색 관리를 돕기 위해 알려진 값의 컬러 칩을 갖는 컬러 차트를 포함한다. 캔필드 캡처 소프트웨어를 사용하여

이미징 시스템으로 캡처한 이미지는 이미징 시스템의 컴퓨터 상의 데이터 드라이브에 직접 저장된다.

이 실시예에서, 텍스처 측정을 위한 관심 영역(region of interest, ROI)은 시험 대상의 상부 및 하부 뺨을 커버하였으나, 눈밑 및 중심 눈가 주름 영역으로 확장되지는 않았다. 마스크의 상한은 대상의 상측 광대뼈를 따라 이어졌다. ROI의 구체적인 차이는 대상 얼굴 모폴로지의 변동으로 인한 것이다. ROI에서의 피부 텍스처화 정도를 옵티머스(Optimus) 소프트웨어 플랫폼에 기초한 이미지 분석 알고리즘을 사용하여 객관적으로 정량화하였다. 이러한 분석은 텍스처에 대한 인간의 지각과 상관되는 표면 피부 텍스처 패턴을 식별하였고 픽셀의 관점에서 검출된 전체 텍스처 면적을 정량화하였다. ROI는 대상에 따라 형상 및 크기가 다르기 때문에, 전체 텍스처 면적을 전체 ROI 크기에 대해 정규화하여, 텍스처 면적 분율(TAF), 즉 픽셀의 관점에서 얼굴 텍스처가 점유하는 ROI 면적 분율을 산출하였다. 시험 결과가 하기 표 4A 및 표 4B에 요약되어 있다. 표 4A 및 표 4B에서 알 수 있는 바와 같이, 저 pH 조성물은 비히클 및 기준선 값과 비교하여 텍스처 면적 분율을 상당히 개선하였다.

[표 4]

실시예 4 - 감소된 끈적임

9명의 시험 대상에게 대조군 투여량을 사용하여 CTCH 룸에서 팔뚝 상에 시험 제품(블라인딩됨)을 도포하도록 요청하였다. 이 시험에 사용한 시험 제품은 표 1의 예 F, 예 J, 및 예 H의 조성물이었다. 이어서, 시험 대상에게 2분 및 6분에 끈적임을 평가하고 0 내지 5의 점수를 주도록 요청하였으며, 여기서 0은 끈적임이 없는 것이고 5는 높은 끈적임이다. 시험 결과가 표 5에 요약되어 있다. 스튜던트 T-검정을 사용하여 통계적 유의성을 결정하였다(임계치 = 0.05). 상이한 문자(A, B, 및 C)는 시험 레그들 사이의 통계적으로 유의한 차이를 나타내는 반면, 동일한 문자는 통계적으로 유의한 차이가 없음을 나타낸다. 다시 말해, 2분에, 3개의 시험 레그 모두가 서로에 대해 통계적으로 유의한 끈적임의 차이를 나타내었고, 6분에, 예 F 및 예 H가 예 H에 비해 통계적으로 유의한 차이를 나타내었지만, 서로는 통계적으로 유의한 차이를 나타나지 않았다.

표 5에서 알 수 있는 바와 같이, 저분자량 실리콘 오일 및 실리콘 유화제를 포함하는 예 F는 2분 후에 가장 낮은 끈적끈적한 느낌을 제공하였다. 저분자량 실리콘 유체를 함유하지만 실리콘 유화제를 함유하지 않는 예 H는 두 번째로 낮은 끈적임을 가졌다. 6분에, 예 F 및 예 H 둘 모두가 예 J보다 통계적으로 유의한 더 낮은 끈적임을 제공하였다. 따라서, 데이터는 더 낮은 분자량의 실리콘 오일을 첨가하는 것이 끈적임의 감소를 제공하고 적합한 실리콘 유화제를 사용하는 것이 도포 후에 끈적임을 추가로 감소시킬 수 있음을 시사한다.

[표 5]

실시예 5 - 불투명도

본 실시예는 저분자량 실리콘 오일이 탄화수소 오일로 대체된 조성물에 비하여 본 발명의 저 pH 조성물의 개선된 불투명도 특성을 입증한다. 본 실시예에서 시험된 조성물들이 하기 표 6에 제공되어 있다. 전술한 불투명도 방법에 따라 각각의 조성물의 불투명도를 결정하였다. 시험 결과가 표 7에 요약되어 있다.

[표 6]

표 7에서 알 수 있는 바와 같이, 제형 A(실리콘 오일을 함유하는 조성물)는 45 내지 85의 원하는 불투명도를 제공할 수 있는 반면, 탄화수소 오일을 함유하는 조성물(즉, 제형 B)은 그렇지 않았다.

[표 7]

실시예 6 - 낮은 자극

본 실시예는 본 발명의 저 pH 조성물의 낮은 자극 가능성을 입증한다. 저 pH 조성물을 임상 연구, 시험관 내 세포-기반 분석 및 생체내 인간 연구에서 시험하여 조성물의 상대적 자극 가능성을 결정하였다.

임상 연구

상기 실시예 3에 기재된 임상 연구의 일부로서, 시험 대상에게 피부에 도포한 시험 제품과 관련된 자극의 수준을 평가하는 설문을 작성하도록 요청하였다. 설문은 시험 대상에게 시험 제품을 "피부를 자극하지 않음"에 대해 평가하도록 요청하였다. 설문은 다음 7가지 가능한 답변을 제공하였다: 1) 매우 그렇다; 2) 그렇다; 3) 다소 그렇다; 4) 모르겠다; 5) 다소 그렇지 않다; 6) 그렇지 않다; 및 7) 매우 그렇지 않다. 본 실시예에 사용된 시험 조성물은 표 1의 조성물 I 및 실시예 3으로부터의 비히클 대조군이다. 4주차 및 8주차의 시험 결과가 하기 표 7에 요약되어 있다. "상위 3"은 "매우 그렇다", "그렇다", 및 "다소 그렇다"로 답한 시험 대상의 백분율을 지칭한다.

[표 8]

4주차에, 비히클 대조군이 피부를 자극하지 않았다는 것에 동의한 97%와 비교하여, 시험 대상의 98%가 본 발명의 조성물이 피부를 자극하지 않았음에 동의하였다. 8주차에, 비히클 대조군이 피부를 자극하지 않았다는 것에 동의한 98%와 비교하여, 시험 대상의 100%가 시험 조성물이 피부를 자극하지 않았음에 동의하였다. 따라서, 이러한 시험의 결과는, 본 발명의 저 pH 조성물이 사용자의 피부를 자극하지 않으면서 피부의 외관을 개선할 수 있음을 시사한다.

시험관내 연구

이 실시예의 시험관내 부분은 구매가능한 HEK293 세포에서 잘 알려진 TRPV1 감각 수용체를 활성화시키는 시험 조성물의 능력을 검사한다. TRP 수용체(예를 들어, TRPA1, TRPV1 및 TRPM8)는 중추 신경계에 열 감각(즉, 뜨거움 및 차가움)을 전달하는 데 관여하는 것으로 알려진 감각 수용체이다. TRPV1은 또한 가려움, 작열감, 통증, 얼얼함, 따끔거림(stinging) 및 염증과 같은 피부 감각 자극의 촉발에 관여하는 것으로 여겨진다. 특정 인간 TRPV1 수용체 발현 세포주는, TRPV1을 활성화시키는 재료 또는 조성물의 능력을 평가하기 위해, 특히 다양한 소비자 제품 제형의 작열감, 얼얼함, 맛 감각 및/또는 통증 완화 효과를 평가하기 위해 이전에 사용되어 왔다. 이러한 예에서는, HEK293 세포에 칼슘 결합 염료인 플루오(Fluo)-4 AM을 사전-로딩하고, FLIPR TETRA 브랜드 세포 스크리닝 시스템(몰레큘러 디바이시즈, 엘엘씨(Molecular Devices, LLC)로부터 입수가능함) 또는 등가물을 사용하여 고처리량 방식으로 대조군 물질 및 시험 조성물로 처리한다. TRPV1 이온 채널 활성화 시에, 칼슘 이온이 세포에 들어가고, 플루오-4 염료에 결합하여, 형광 신호를 생성하여, 반응의 정량화를 가능하게 한다. TRPV1 활성화와 관련되지 않은 비특이적 칼슘 동원의 영향을 감소시키기 위하여, 특정 TRPV1 억제제/길항제 화합물의 존재 및 부재 하에 제형 반응을 측정한다. 제형에 의한 TRPV1 수용체 활성화의 양성 신호는 특정 길항제의 존재 하에서 사라지거나 감소될 것이며, 이에 의해 제형-의존성 TRPV1 활성화로 인한 데이터 수집의 정확성을 증가시킬 것이다.

TRPV1 분석

분석을 시작하기 위하여, 33℃ 및 5% CO₂에서 4 내지 5일 동안 HEK293 세포를, 10% FBS, 고 글루코스, L-글루타민, 페놀 레드, 100 ug/ml G418, 및 소듐 피루베이트를 함유하는 DMEM 배지에서 성장시킨다(80 내지 90% 컨플루언트(confluent))(예를 들어, 문헌[Sadofsky, L.R., et al. Unique Responses are Observed in Transient Receptor Potential Ankyrin 1 and Vanilloid 1 (TRPA1 and TRPV1) Co-Expressing Cells. Cells 2014, 3, 616-626] 참조). PBS를 갖는 조직 배양 용기로부터 제2 계대의 세포를 제거하고, 분리된 세포를 원심분리기에서 저속(800 내지 1000 rpm)으로 3분 동안 회전시켜 펠렛을 형성한다. PBS 배지를 제거하고 세포 펠렛을 4 mL 성장 배지 중에 재현탁시킨다. 25 μL 플루로닉(Pluronic) F-127에 용해된 50 ㎍의 플루오-4 AM 칼슘 염료를 첨가하고, 이어서 세포를 가볍게 진탕하면서 실온에서 1시간 동안 인큐베이션한다. 세포를 3분 동안 저속 원심분리(800 내지 1000 rpm)에 의해 45 mL 분석 완충제(1× HBSS, 20 mM HEPES)로 1회 세척하고, 이어서 10 mL의 분석 완충제 중에 재현탁시킨다. 96-웰 흑색 평면-바닥 플레이트의 각각의 웰 내에 100 μL 분취물(대략 15 × 10⁴개의 세포)을 분배한다. 플레이트를 실온에서 30분 동안 방치하고, 이어서 λ_ex 488 nm 및 λ_em 514 nm에서 세포 스크리닝 시스템(예를 들어, FLIPR TETRA 또는 등가물)을 사용하여 기준선 형광을 기록한다. 각 플레이트에 대해 작용제 대조군으로서 캡사이신(350 nM)을 사용하고, 양성 대조군으로 아이오노마이신(2 μM)을 사용한다.

시험 샘플을 분석 완충제 중에 12X (10.8% 제형) 스톡(w/v)으로서 제조하고, 실온에서 1시간 동안 방치한다. 이어서, 시험 샘플을 14,000 rpm으로 3분 동안 원심분리한다. 원심분리된 샘플로부터 수성상을 제거하고, 적합한 튜브 내에 넣고 분석 완충제 중에 1:1로 혼합하여 6X 스톡을 생성한다. 분리된 수성상을 캡사제핀의 12X 스톡(25 μM 최종 농도)과 1:1로 혼합하여 TRPV1 길항제 조성물을 제조한다. 6X 샘플을 TRPV1 길항제 캡사제핀(25 μM)의 6X 스톡 또는 분석 완충제로 1:3으로 희석한다. 0.3% 제형의 최종 희석을 위해 삼중으로 96-웰 플레이트 웰에 20 μL의 희석된 조성물을 첨가한다.

피크 작용제 대조군 반응의 시점까지(전형적으로 40 내지 50초) 각각의 웰에서의 최대 형광 값을 기록한다. 복제물 웰의 값들을 평균한 다음, 캡사이신 작용제 대조군 반응에 대한 백분율로 전환시킨다. 각각의 시험 샘플 반응은(평균 시험 샘플 반응) - (평균 시험 샘플 반응 + 길항제) 사이의 차이로서 보고된다. 0 아래로 떨어지는 반응은 "반응 없음"으로 보고된다. 본 연구에서 시험된 조성물이 하기 표 9에 제공되어 있다. 결과의 요약이 도면에 예시되어 있으며, 이는 본 발명의 조성물의 락트산/소듐 락테이트 완충 시스템이 비교용 저 pH 조성물보다 현저히 더 적은 TRPV1 활성화를 나타내었음을 보여준다. 구체적으로, 락테이트 완충된 조성물은 작용제 대조군에 비해 5% 미만의 TRPV1 활성화를 나타내었다.

[표 9]

생체내 연구

이 실시예의 생체내 부분은 상이한 완충 시스템을 사용하는 비교용 저 pH 제형에 비하여 본 발명의 조성물의 낮은 자극 가능성을 예시한다. 이 연구는 25 내지 54세의 여성 시험 대상을 이용한 단일 제품, 블라인드 시험이었다. 시험 대상에게 대략 0.5 g(즉, 1회 펌프)의 시험 조성물을 1일 2회(아침 및 밤) 전체 얼굴에 도포하도록 요청하였다. 이 연구에서 시험된 조성은 상기 표 8에 제공되어 있다. 사용 1주일 후에, 시험 대상에게 시험 조성물이 피부에 자극적이었는지 여부를 물었다. 생체내 연구의 결과가 하기 표 9에 요약되어 있다. 표 9에서 알 수 있는 바와 같이, 데이터는 본 발명의 실시예가 비교예보다 피부에 덜 자극적임을 시사한다.

[표 10]

본 명세서에 개시된 치수 및 값은 언급된 정확한 수치 값으로 엄격하게 제한되는 것으로 이해되어서는 안 된다. 대신에, 달리 명시되지 않는 한, 각각의 그러한 치수는 열거된 값과, 그 값 부근의 기능적으로 등가인 범위 둘 모두를 의미하도록 의도된다. 예를 들어, "40 mm"로 개시된 치수는 "약 40 mm"를 의미하도록 의도된다.

임의의 상호 참조된 또는 관련된 특허 또는 출원, 및 이러한 출원이 우선권을 주장하거나 그의 이익을 청구하는 임의의 특허 출원 또는 특허를 비롯한, 본 명세서에 인용된 모든 문헌은 이에 의해, 명백히 배제되거나 달리 제한되지 않는 한, 전체적으로 본 명세서에 참고로 포함된다. 어떠한 문헌의 인용도 본 명세서에 개시되거나 청구된 임의의 발명에 대한 종래 기술인 것으로 인정되거나, 또는 단독으로 또는 임의의 다른 참조 문헌 또는 참조 문헌들과의 임의의 조합으로 임의의 그러한 발명을 교시, 제안 또는 개시하는 것으로 인정되지 않는다. 또한, 본 명세서에서의 용어의 임의의 의미 또는 정의가 참고로 포함된 문헌에서의 동일한 용어의 임의의 의미 또는 정의와 상충되는 경우, 본 명세서에서 그 용어에 부여된 의미 또는 정의가 우선할 것이다.

본 발명의 특정 실시 형태가 예시되고 기술되었지만, 다양한 다른 변경 및 수정이 본 발명의 사상 및 범주로부터 벗어남이 없이 이루어질 수 있음이 당업자에게 명백할 것이다. 따라서, 본 발명의 범주 내에 있는 모든 그러한 변경 및 수정을 첨부된 청구범위에 포함하도록 의도된다.

Claims

피부 케어 에센스로서,
a) 약 0.1% 내지 10%의 비타민 B₃ 화합물;
b) 락트산 및 소듐 락테이트를 포함하는 약 0.1% 내지 5%의 pH 완충제;
c) 폴리아크릴레이트 가교중합체-6을 포함하는 약 0.1% 내지 5%의 중합체 증점제;
d) 점도가 25℃에서 1 ㎠/s(100 cSt) 이하인 약 0.1% 내지 10%의 실리콘 유체
를 포함하며;
e) 상기 피부 케어 에센스는 pH가 약 2.0 내지 약 5.0이고, 불투명도가 약 60 내지 약 85이고, 점도가 25℃에서 약 1 mPa·s(1 cP) 내지 15,000 mPa·s(15,000 cP)인, 피부 케어 에센스.
제1항에 있어서, 상기 피부 케어 에센스에는 탄화수소 오일이 실질적으로 없는, 피부 케어 에센스.
제1항에 있어서, 약 0.01% 내지 약 1%의 실리콘 유화제를 추가로 포함하는 피부 케어 에센스.
제1항에 있어서, 상기 실리콘 유체는 다이메티콘인, 피부 케어 에센스.
제1항에 있어서, 세틸 알코올, 스테아릴 알코올, 베헤닐 알코올 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 안정한 지방 알코올 증점제를 추가로 포함하는 피부 케어 에센스.
제1항에 있어서, 상기 피부 케어 에센스는 비타민, 미네랄, 펩티드, 당 아민, 썬스크린(sunscreen), 오일 제어제(oil control agent), 플라보노이드 화합물, 산화방지제, 프로테아제 억제제, 티로시나아제 억제제, 항염증제, 보습제, 각질 제거제, 피부 미백제, 항여드름제, 주름방지제, 피토스테롤, N-아실 아미노산 화합물, 항미생물제, 항진균제, 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 추가적인 피부 케어 활성제를 포함하는, 피부 케어 에센스.
제1항에 있어서, 상기 비타민 B₃ 화합물은 나이아신아미드, 니코틴산, 니코티닐 알코올, 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는, 피부 케어 에센스.
제7항에 있어서, 상기 비타민 B₃ 화합물은 나이아신아미드인, 피부 케어 에센스.
제1항에 있어서, 상기 pH는 약 2.5 내지 약 4.0인, 피부 케어 에센스.
제9항에 있어서, 상기 pH는 약 3.5 내지 약 3.9인, 피부 케어 에센스.
제1항에 있어서, 상기 실리콘 유체는 점도가 0.1 ㎠/s(10 cSt) 이하인, 피부 케어 에센스.
제1항에 있어서, 상기 피부 케어 에센스는 TRPV1 분석에 따라 약 10% 미만의 TRPV1 활성화를 나타내는, 피부 케어 에센스.
피부를 화장적으로 처리하는 방법으로서,
처리가 필요한 피부의 목표 부분을 확인하는 단계; 및
처리 기간에 걸쳐 상기 피부의 목표 부분에 약 0.1 g 내지 약 5 g의 제1항의 피부 케어 에센스를 도포하는 단계
를 포함하며, 상기 피부 케어 에센스는 상기 피부의 목표 부분을 자극하지 않는, 방법.
제13항에 있어서, 상기 피부의 목표 부분은 얼굴 피부이고, 유효량은 약 0.5 g 내지 약 2 g이고, 상기 처리 기간은 4주 이상이고, 상기 피부 케어 에센스는 1일 1회 이상 도포되는, 방법.