JP2003095842A - 化粧料 - Google Patents
化粧料Info
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- JP2003095842A JP2003095842A JP2001288166A JP2001288166A JP2003095842A JP 2003095842 A JP2003095842 A JP 2003095842A JP 2001288166 A JP2001288166 A JP 2001288166A JP 2001288166 A JP2001288166 A JP 2001288166A JP 2003095842 A JP2003095842 A JP 2003095842A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 本発明の目的は、特定温感剤の経時安定性に
優れた化粧料を提供することにある。 【構成】 一般式（１）： 【化１】 で表わされる成分の少なくとも１つと水を含有し、その
水の配合量が化粧料全体の０．５重量％以上６０重量％
以下であり、かつ化粧料のｐＨが４．０〜８．０である
化粧料である。
優れた化粧料を提供することにある。 【構成】 一般式（１）： 【化１】 で表わされる成分の少なくとも１つと水を含有し、その
水の配合量が化粧料全体の０．５重量％以上６０重量％
以下であり、かつ化粧料のｐＨが４．０〜８．０である
化粧料である。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、特定温感剤の経時
安定性に優れた化粧料に関する。
安定性に優れた化粧料に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来より、使用時に温感を与える目的
で、唐辛子抽出物、ショウキョウ抽出物、カプサイシ
ン、ノニル酸バニリルアミド、ニコチン酸ベンジル、サ
リチル酸メチル、バニリルアルコールアルキルエーテ
ル、ｌ−メントール、カンファー等が化粧料に配合され
ている。例えば、バニリルアルコールアルキルエーテ
ル、水溶性界面活性剤及び水を配合した化粧料（特開昭
６２−２０５００７号公報）、温感剤、油性物質及び水
を配合した化粧料（特開平１０−２９１９１２号公
報）、温感剤、水不溶性粉体、油性物質及び水を配合し
た化粧料（特開平１０−２９１９２５号公報）、抗掻痒
剤、多価アルコール系脂肪酸エステル、油分、低級アル
コール及び水を配合した外用剤（特開２０００−２０４
０４６号公報）が知られている。これら公報は、水分を
配合することを特徴とした発明である。しかしながら、
温感剤は水存在下では経時で分解しやすく、温感効果が
低減、最終的には消滅する恐れのあることを、本発明者
らは確認した。
で、唐辛子抽出物、ショウキョウ抽出物、カプサイシ
ン、ノニル酸バニリルアミド、ニコチン酸ベンジル、サ
リチル酸メチル、バニリルアルコールアルキルエーテ
ル、ｌ−メントール、カンファー等が化粧料に配合され
ている。例えば、バニリルアルコールアルキルエーテ
ル、水溶性界面活性剤及び水を配合した化粧料（特開昭
６２−２０５００７号公報）、温感剤、油性物質及び水
を配合した化粧料（特開平１０−２９１９１２号公
報）、温感剤、水不溶性粉体、油性物質及び水を配合し
た化粧料（特開平１０−２９１９２５号公報）、抗掻痒
剤、多価アルコール系脂肪酸エステル、油分、低級アル
コール及び水を配合した外用剤（特開２０００−２０４
０４６号公報）が知られている。これら公報は、水分を
配合することを特徴とした発明である。しかしながら、
温感剤は水存在下では経時で分解しやすく、温感効果が
低減、最終的には消滅する恐れのあることを、本発明者
らは確認した。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】従って本発明の目的
は、特定温感剤の経時安定性に優れた化粧料を提供する
ことにある。
は、特定温感剤の経時安定性に優れた化粧料を提供する
ことにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】かかる実情において、本
発明者らは鋭意研究を重ねた結果、特定温感剤の少なく
とも１つと水を含有し、その水の配合量が化粧料全体の
０．５重量％以上６０重量％以下であり、かつ化粧料の
ｐＨが４．０〜８．０に調整すれば、温感剤の経時安定
性に優れた化粧料が得られることを見出し、本発明を完
成した。
発明者らは鋭意研究を重ねた結果、特定温感剤の少なく
とも１つと水を含有し、その水の配合量が化粧料全体の
０．５重量％以上６０重量％以下であり、かつ化粧料の
ｐＨが４．０〜８．０に調整すれば、温感剤の経時安定
性に優れた化粧料が得られることを見出し、本発明を完
成した。
【０００５】
【発明の実施の形態】本発明で用いられる特定の温感剤
とは、一般式（１）：
とは、一般式（１）：
【化５】
［式中、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は同一または異なって水素
原子、ヒドロキシル基、もしくは炭素数１〜４の直鎖も
しくは分岐鎖のアルコキシル基を示すが、またはＲ１、
Ｒ２及びＲ３のうち２個が一緒になってα−メチレンジ
オキシ基を形成してもよい。ただし、Ｒ１、Ｒ２及びＲ
３が同時に水素原子になることはない。Ｘは−Ｏ−(Ｒ
４)ｎ−Ｒ５又は−ＮＨＣＯＲ６を示す。ｎ個のＲ４は
同一または異なって−ＣＨ２ＣＨ２Ｏ−、−ＣＨ２ＣＨ
（ＣＨ３）Ｏ−、または−ＣＨ（ＣＨ ３）ＣＨ２Ｏ−を
示し、ｎは０〜３の整数を示す。Ｒ５は炭素数１〜６の
直鎖または分岐鎖のアルキル基を示す。Ｒ６は炭素数６
〜１０の直鎖または分岐鎖のアルキル基またはアルケニ
ル基を示す。］で表わされる成分である。
原子、ヒドロキシル基、もしくは炭素数１〜４の直鎖も
しくは分岐鎖のアルコキシル基を示すが、またはＲ１、
Ｒ２及びＲ３のうち２個が一緒になってα−メチレンジ
オキシ基を形成してもよい。ただし、Ｒ１、Ｒ２及びＲ
３が同時に水素原子になることはない。Ｘは−Ｏ−(Ｒ
４)ｎ−Ｒ５又は−ＮＨＣＯＲ６を示す。ｎ個のＲ４は
同一または異なって−ＣＨ２ＣＨ２Ｏ−、−ＣＨ２ＣＨ
（ＣＨ３）Ｏ−、または−ＣＨ（ＣＨ ３）ＣＨ２Ｏ−を
示し、ｎは０〜３の整数を示す。Ｒ５は炭素数１〜６の
直鎖または分岐鎖のアルキル基を示す。Ｒ６は炭素数６
〜１０の直鎖または分岐鎖のアルキル基またはアルケニ
ル基を示す。］で表わされる成分である。
【０００６】一般式（１）の成分のうち、バニリルアル
コールアルキルエーテル、ノニル酸バニリルアミドが好
ましい。また、バニリルアルコールアルキルエーテルの
うち、バニリルアルコールプロピルエーテル、バニリル
アルコールブチルエーテル、バニリルアルコールペンチ
ルエーテル、バニリルアルコールヘキシルエーテルがよ
り好ましく、バニリルアルコールｎ−ブチルエーテルが
特に好ましい。また、一般式（１）の成分は、それを含
有する植物エキスあるいはチンキの形態でも配合するこ
とができ、なかでもトウガラシエキスおよびトウガラシ
チンキなどが好適に用いられる。
コールアルキルエーテル、ノニル酸バニリルアミドが好
ましい。また、バニリルアルコールアルキルエーテルの
うち、バニリルアルコールプロピルエーテル、バニリル
アルコールブチルエーテル、バニリルアルコールペンチ
ルエーテル、バニリルアルコールヘキシルエーテルがよ
り好ましく、バニリルアルコールｎ−ブチルエーテルが
特に好ましい。また、一般式（１）の成分は、それを含
有する植物エキスあるいはチンキの形態でも配合するこ
とができ、なかでもトウガラシエキスおよびトウガラシ
チンキなどが好適に用いられる。
【０００７】一般式（１）の成分は、１種又は２種以上
を組み合わせて用いることができる。その配合量は成分
によって異なり、特に制限はされないが、全組成中に
０．０００５〜５重量％配合することが好ましく、特に
０．００１〜２重量％、さらに０．００２〜１重量％配
合するのが好ましい。
を組み合わせて用いることができる。その配合量は成分
によって異なり、特に制限はされないが、全組成中に
０．０００５〜５重量％配合することが好ましく、特に
０．００１〜２重量％、さらに０．００２〜１重量％配
合するのが好ましい。
【０００８】水の化粧料全体に対する配合量は０．５重
量％以上６０重量％以下であり、好ましくは０．５重量
％以上５５重量％以下、さらに好ましくは０．５重量％
以上４０重量％以下である。６０重量％よりも多いとｐ
Ｈを調整したところで、一般式（１）で表わされる特定
温感剤は経時で分解し、その温感効果は減少する。
量％以上６０重量％以下であり、好ましくは０．５重量
％以上５５重量％以下、さらに好ましくは０．５重量％
以上４０重量％以下である。６０重量％よりも多いとｐ
Ｈを調整したところで、一般式（１）で表わされる特定
温感剤は経時で分解し、その温感効果は減少する。
【０００９】また、化粧料のｐＨは４．０〜８．０であ
り、好ましくは４．５〜７．５、特に好ましくは５．０
〜７．０である。ｐＨが４．０未満、又は８．０より大
きいと、水分量を調整したところで、一般式（１）で表
わされる特定温感剤の分解は抑制されない。水分量限定
とｐＨ限定を併用すると、分解抑制は相乗的に向上す
る。
り、好ましくは４．５〜７．５、特に好ましくは５．０
〜７．０である。ｐＨが４．０未満、又は８．０より大
きいと、水分量を調整したところで、一般式（１）で表
わされる特定温感剤の分解は抑制されない。水分量限定
とｐＨ限定を併用すると、分解抑制は相乗的に向上す
る。
【００１０】本発明の化粧料には、さらにイオン性界面
活性剤を配合すると、一般式（１）で表わされる特定温
感剤の分解抑制が向上するので好ましい。イオン性界面
活性剤は特に限定されないが、例えば、α−オレフィン
スルホン酸塩、アルキルスルホン酸塩、タウリン系界面
活性剤、ザルコシネート系界面活性剤、イセチオネート
系界面活性剤、Ｎ−アシル酸性アミノ酸系界面活性剤、
モノアルキルリン酸エステル塩、高級脂肪酸塩、アシル
化ポリペプチド、アルキルベタイン型界面活性剤、アミ
ドプロピルベタイン型界面活性剤、イミダゾリニウムベ
タイン型界面活性剤、スルホベタイン型界面活性剤、ホ
スホベタイン型界面活性剤、ラウリルアミノプロピオン
酸ナトリウム、ジアルキルジメチルアンモニウム、エチ
ル硫酸ラノリン脂肪酸アミノプロピルエチルジメチルア
ンモニウム等が挙げられる。これらイオン性界面活性剤
のうち、一般式（２）：
活性剤を配合すると、一般式（１）で表わされる特定温
感剤の分解抑制が向上するので好ましい。イオン性界面
活性剤は特に限定されないが、例えば、α−オレフィン
スルホン酸塩、アルキルスルホン酸塩、タウリン系界面
活性剤、ザルコシネート系界面活性剤、イセチオネート
系界面活性剤、Ｎ−アシル酸性アミノ酸系界面活性剤、
モノアルキルリン酸エステル塩、高級脂肪酸塩、アシル
化ポリペプチド、アルキルベタイン型界面活性剤、アミ
ドプロピルベタイン型界面活性剤、イミダゾリニウムベ
タイン型界面活性剤、スルホベタイン型界面活性剤、ホ
スホベタイン型界面活性剤、ラウリルアミノプロピオン
酸ナトリウム、ジアルキルジメチルアンモニウム、エチ
ル硫酸ラノリン脂肪酸アミノプロピルエチルジメチルア
ンモニウム等が挙げられる。これらイオン性界面活性剤
のうち、一般式（２）：
【化６】
［式中、Ｒ７は炭素数６〜２２の直鎖または分岐鎖のア
ルキル基、又はアルケニル基、糖アルコール残基を示
す。Ｙ１及びＹ２は一方が−ＳＯ３Ｍ３、他方が水素原
子を示す。Ａは−Ｏ−(ＢＯ) Ｐ、ｐは０〜２０の整数
を示す。Ｂは炭素数２〜４のアルキレン基又はヒドロキ
シアルキレン基を示す。Ｍ１及びＭ３はそれぞれ、水素
原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニア又
は炭素数２あるいは３のヒドロキシアルキル基を有する
低級アルカノールアミンを示す。］で示されるスルホコ
ハク酸系界面活性剤、一般式（３）：
ルキル基、又はアルケニル基、糖アルコール残基を示
す。Ｙ１及びＹ２は一方が−ＳＯ３Ｍ３、他方が水素原
子を示す。Ａは−Ｏ−(ＢＯ) Ｐ、ｐは０〜２０の整数
を示す。Ｂは炭素数２〜４のアルキレン基又はヒドロキ
シアルキレン基を示す。Ｍ１及びＭ３はそれぞれ、水素
原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニア又
は炭素数２あるいは３のヒドロキシアルキル基を有する
低級アルカノールアミンを示す。］で示されるスルホコ
ハク酸系界面活性剤、一般式（３）：
【化７】
［式中、Ｒ８は炭素数８〜１８の直鎖または分岐鎖のア
ルキル基を示す。ｍは０〜１０の整数を示す。Ｍ２はア
ルカリ土類金属、アンモニアを示す。］で示されるポリ
オキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩、一般
式（４）：
ルキル基を示す。ｍは０〜１０の整数を示す。Ｍ２はア
ルカリ土類金属、アンモニアを示す。］で示されるポリ
オキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩、一般
式（４）：
【化８】
［式中、Ｒ９は炭素数１４〜２２の直鎖または分岐鎖の
アルキル基、又はヒドロキシアルキル基を示す。Ｒ10，
Ｒ11及びＲ12は独立して、炭素数１〜３のアルキル基も
しくはヒドロキシアルキル基又はベンジル基を示す。Ｚ
はハロゲン原子又は炭素数１〜２のアルキル硫酸基を示
す。］で示される第４級アンモニウム塩が好ましい。
アルキル基、又はヒドロキシアルキル基を示す。Ｒ10，
Ｒ11及びＲ12は独立して、炭素数１〜３のアルキル基も
しくはヒドロキシアルキル基又はベンジル基を示す。Ｚ
はハロゲン原子又は炭素数１〜２のアルキル硫酸基を示
す。］で示される第４級アンモニウム塩が好ましい。
【００１１】一般式（２）で示されるスルホコハク酸系
界面活性剤は、特に炭素数が１０〜１６のアルコールか
ら合成されるのが好ましい。また、エチレンオキシドの
付加モル数は特に０〜９が好ましく、対イオンであるＭ
１及びＭ３は、特にマグネシウムやカルシウムに代表さ
れるアルカリ土類金属が好ましい。具体的には、ポリオ
キシエチレンラウリルスルホコハク酸２ナトリウム（３
ＥＯ）、ポリオキシエチレンラウリルスルホコハク酸マ
グネシウム（３ＥＯ）、炭素数１２〜１４の第２級アル
コールから誘導されるポリオキシエチレンモノアルキル
スルホコハク酸２ナトリウム（７ＥＯ）等が挙げられ
る。これらスルホコハク酸系界面活性剤は単独で又は２
種以上を混合して用いることができ、その配合量は０．
１〜３０重量％であって、特に１〜２０重量％の範囲が
好ましい。０．１重量％に満たない量では、一般式
（１）で表わされる特定温感剤の分解抑制効果を発揮で
きない。また、３０重量％を越えると化粧料のゲル化・
分離等が生じ好ましくない。
界面活性剤は、特に炭素数が１０〜１６のアルコールか
ら合成されるのが好ましい。また、エチレンオキシドの
付加モル数は特に０〜９が好ましく、対イオンであるＭ
１及びＭ３は、特にマグネシウムやカルシウムに代表さ
れるアルカリ土類金属が好ましい。具体的には、ポリオ
キシエチレンラウリルスルホコハク酸２ナトリウム（３
ＥＯ）、ポリオキシエチレンラウリルスルホコハク酸マ
グネシウム（３ＥＯ）、炭素数１２〜１４の第２級アル
コールから誘導されるポリオキシエチレンモノアルキル
スルホコハク酸２ナトリウム（７ＥＯ）等が挙げられ
る。これらスルホコハク酸系界面活性剤は単独で又は２
種以上を混合して用いることができ、その配合量は０．
１〜３０重量％であって、特に１〜２０重量％の範囲が
好ましい。０．１重量％に満たない量では、一般式
（１）で表わされる特定温感剤の分解抑制効果を発揮で
きない。また、３０重量％を越えると化粧料のゲル化・
分離等が生じ好ましくない。
【００１２】一般式（３）で示されるポリオキシエチレ
ンアルキルエーテル硫酸エステル塩は、特に炭素数が１
０〜１６のアルコールから合成されるのが好ましい。ま
た、エチレンオキシドの付加モル数は特に０〜５が好ま
しく、対イオンであるＭ２は、特にアンモニウム塩が好
ましい。具体的には、ポリオキシエチレンラウリルエー
テル硫酸ナトリウム（３ＥＯ）、ポリオキシエチレンラ
ウリルエーテル硫酸アンモニウム（２ＥＯ）、ココイル
エーテル硫酸トリエタノールアミン等が挙げられる。こ
れらポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル
塩は単独で又は２種以上を混合して用いることができ、
その配合量は０．１〜３０重量％であって、特に１〜２
０重量％の範囲が好ましい。０．１重量％に満たない量
では、一般式（１）で表わされる特定温感剤の分解抑制
効果を発揮できない。また、３０重量％を越えると化粧
料のゲル化・分離等が生じ好ましくない。
ンアルキルエーテル硫酸エステル塩は、特に炭素数が１
０〜１６のアルコールから合成されるのが好ましい。ま
た、エチレンオキシドの付加モル数は特に０〜５が好ま
しく、対イオンであるＭ２は、特にアンモニウム塩が好
ましい。具体的には、ポリオキシエチレンラウリルエー
テル硫酸ナトリウム（３ＥＯ）、ポリオキシエチレンラ
ウリルエーテル硫酸アンモニウム（２ＥＯ）、ココイル
エーテル硫酸トリエタノールアミン等が挙げられる。こ
れらポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル
塩は単独で又は２種以上を混合して用いることができ、
その配合量は０．１〜３０重量％であって、特に１〜２
０重量％の範囲が好ましい。０．１重量％に満たない量
では、一般式（１）で表わされる特定温感剤の分解抑制
効果を発揮できない。また、３０重量％を越えると化粧
料のゲル化・分離等が生じ好ましくない。
【００１３】一般式（４）で示される第４級アンモニウ
ム塩のＲ９は特に炭素数１６〜２２が好ましい。また、
独立したＲ10，Ｒ11及びＲ12は特にメチル基が好まし
く、対イオンであるＺは、塩素原子又は臭素原子が特に
好ましい。具体的には、塩化ステアリルトリメチルアン
モニウム、塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム、塩化
セチルトリメチルアンモニウム等が挙げられる。これら
第４級アンモニウム塩は単独で又は２種以上を混合して
用いることができ、その配合量は０．１〜５．０重量％
であって、特に０．５〜３．０重量％の範囲が好まし
い。０．１重量％に満たない量では、一般式（１）で表
わされる特定温感剤の分解抑制効果を発揮できない。ま
た、５．０重量％を越えると皮膚への刺激が生じ好まし
くない。
ム塩のＲ９は特に炭素数１６〜２２が好ましい。また、
独立したＲ10，Ｒ11及びＲ12は特にメチル基が好まし
く、対イオンであるＺは、塩素原子又は臭素原子が特に
好ましい。具体的には、塩化ステアリルトリメチルアン
モニウム、塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム、塩化
セチルトリメチルアンモニウム等が挙げられる。これら
第４級アンモニウム塩は単独で又は２種以上を混合して
用いることができ、その配合量は０．１〜５．０重量％
であって、特に０．５〜３．０重量％の範囲が好まし
い。０．１重量％に満たない量では、一般式（１）で表
わされる特定温感剤の分解抑制効果を発揮できない。ま
た、５．０重量％を越えると皮膚への刺激が生じ好まし
くない。
【００１４】本発明の化粧料には、またさらに３−（ｌ
−メントキシ）プロパン−１，２−ジオール、３−ｌ−
メントキシ酪酸エステルの少なくとも１種配合すると、
一般式（１）で表わされる特定温感剤の分解抑制効果を
発揮するので好ましい。これら成分の配合量は、特に制
限はされないが、全組成中に０．１〜２０重量％配合す
ることが好ましく、特に０．５〜１０重量％、さらに１
〜５重量％配合するのが好ましい。
−メントキシ）プロパン−１，２−ジオール、３−ｌ−
メントキシ酪酸エステルの少なくとも１種配合すると、
一般式（１）で表わされる特定温感剤の分解抑制効果を
発揮するので好ましい。これら成分の配合量は、特に制
限はされないが、全組成中に０．１〜２０重量％配合す
ることが好ましく、特に０．５〜１０重量％、さらに１
〜５重量％配合するのが好ましい。
【００１５】本発明では効果を損なわない範囲で周知の
成分を配合することができる。周知の成分としては、油
性成分（アボカド油、アルモンド油、オリーブ油、グレ
ープシード油、月見草油、ツバキ油、サザンカ油、マカ
デミアナッツ油、メドフォーム油、シアバター、卵黄
油、馬脂等の油脂類、ホホバ油、カルナウバロウ、キャ
ンデリラロウ、ラノリン、ミツロウ等のロウ類、オゾケ
ライト、流動パラフィン、スクワレン、ワセリン等の炭
化水素類、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、
オレイン酸等の高級脂肪酸類、イソステアリルアルコー
ル、オクチルドデカノール、コレステロール、フィトス
テロール、セタノール、オレイルアルコール等の高級ア
ルコール類、ミリスチン酸イソプロピル、オレイン酸エ
チル、ステアリン酸オクチル、２−エチルヘキサン酸セ
チル、イソノナン酸イソノニル、パルミチン酸オクチ
ル、ジオレイン酸エチレングリコール、トリイソステア
リン酸グリセリル、乳酸セチル、アジピン酸ジイソプロ
ピル、イソステアリン酸コレステリル等のエステル油
類、ジメチルシリコーン油、メチルフェニルシリコーン
油、環状ジメチルシリコーン油、アルコール変性シリコ
ーン油、アルキル変性シリコーン油、アミノ変性シリコ
ーン油等のシリコーン油類等）、多価アルコール（プロ
ピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロ
ピレングリコール、ポリエチレングリコール、グリセリ
ン、ジグリセリン、イソプレングリコール、１，３−ブ
チレングリコール等）、低級アルコール（エチルアルコ
ール、イソプロパノール等）、高分子（キサンタンガム
等の天然高分子、セルロール系高分子、グアガム系高分
子、デンプン系高分子、カルボキシビニルポリマーやポ
リビニルピロリドン等の合成高分子等）、ノニオン界面
活性剤（ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオ
キシエチレン脂肪酸、ポリオキシエチレン脂肪酸エステ
ル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、グリセリン脂肪
酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリグリセリ
ン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、アルキルポ
リグルコシド、Ｎ−アルキルジメチルアミンオキシド、
脂肪酸ジエタノールアミド等）、粉体（カオリン、無水
ケイ酸、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、タルク、マ
イカ、セルロース末、シルク末、デンプン、ポリエチレ
ン末、ナイロン末、架橋ポリスチレン等）、着色剤、動
植物抽出物、ビタミン、紫外線吸収剤、殺菌剤（塩化ベ
ンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、イソプロピルメ
チルフェノール、ピロクトンオラミン、クララエキス、
ジンクピリチオン、ヒノキチオール等）、防腐剤、酸化
防止剤、金属イオン封鎖剤、噴射剤（ＤＭＥ，ＬＰＧ、
窒素ガス、炭酸ガス等）、無機塩（塩化ナトリウム、塩
化マグネシウム、硫酸マグネシウム、ボウショウ等）、
薬効剤（センブリエキス、塩化カプロニウム、セファラ
ンチン、サリチル酸、イノシット、ヨウ化ニンニクエキ
ス、レゾルシン、エストラジオール、エチニルエストラ
ジオール、オキセンドロン等）、細胞賦活剤（パントテ
ン酸及びその誘導体、プラセンタエキス、ビオチン、モ
ノニトログアヤコール、感光素３０１、ウシヘマチン
等）、抗炎症剤（グリチルリチン酸ジカリウム、塩酸ピ
リドキシン、オウゴンエキス等）、保湿剤（ピロリドン
カルボン酸及びその塩、ヒアルロン酸及びその塩等）、
粘度調整剤、香料等がある。
成分を配合することができる。周知の成分としては、油
性成分（アボカド油、アルモンド油、オリーブ油、グレ
ープシード油、月見草油、ツバキ油、サザンカ油、マカ
デミアナッツ油、メドフォーム油、シアバター、卵黄
油、馬脂等の油脂類、ホホバ油、カルナウバロウ、キャ
ンデリラロウ、ラノリン、ミツロウ等のロウ類、オゾケ
ライト、流動パラフィン、スクワレン、ワセリン等の炭
化水素類、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、
オレイン酸等の高級脂肪酸類、イソステアリルアルコー
ル、オクチルドデカノール、コレステロール、フィトス
テロール、セタノール、オレイルアルコール等の高級ア
ルコール類、ミリスチン酸イソプロピル、オレイン酸エ
チル、ステアリン酸オクチル、２−エチルヘキサン酸セ
チル、イソノナン酸イソノニル、パルミチン酸オクチ
ル、ジオレイン酸エチレングリコール、トリイソステア
リン酸グリセリル、乳酸セチル、アジピン酸ジイソプロ
ピル、イソステアリン酸コレステリル等のエステル油
類、ジメチルシリコーン油、メチルフェニルシリコーン
油、環状ジメチルシリコーン油、アルコール変性シリコ
ーン油、アルキル変性シリコーン油、アミノ変性シリコ
ーン油等のシリコーン油類等）、多価アルコール（プロ
ピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロ
ピレングリコール、ポリエチレングリコール、グリセリ
ン、ジグリセリン、イソプレングリコール、１，３−ブ
チレングリコール等）、低級アルコール（エチルアルコ
ール、イソプロパノール等）、高分子（キサンタンガム
等の天然高分子、セルロール系高分子、グアガム系高分
子、デンプン系高分子、カルボキシビニルポリマーやポ
リビニルピロリドン等の合成高分子等）、ノニオン界面
活性剤（ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオ
キシエチレン脂肪酸、ポリオキシエチレン脂肪酸エステ
ル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、グリセリン脂肪
酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリグリセリ
ン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、アルキルポ
リグルコシド、Ｎ−アルキルジメチルアミンオキシド、
脂肪酸ジエタノールアミド等）、粉体（カオリン、無水
ケイ酸、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、タルク、マ
イカ、セルロース末、シルク末、デンプン、ポリエチレ
ン末、ナイロン末、架橋ポリスチレン等）、着色剤、動
植物抽出物、ビタミン、紫外線吸収剤、殺菌剤（塩化ベ
ンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、イソプロピルメ
チルフェノール、ピロクトンオラミン、クララエキス、
ジンクピリチオン、ヒノキチオール等）、防腐剤、酸化
防止剤、金属イオン封鎖剤、噴射剤（ＤＭＥ，ＬＰＧ、
窒素ガス、炭酸ガス等）、無機塩（塩化ナトリウム、塩
化マグネシウム、硫酸マグネシウム、ボウショウ等）、
薬効剤（センブリエキス、塩化カプロニウム、セファラ
ンチン、サリチル酸、イノシット、ヨウ化ニンニクエキ
ス、レゾルシン、エストラジオール、エチニルエストラ
ジオール、オキセンドロン等）、細胞賦活剤（パントテ
ン酸及びその誘導体、プラセンタエキス、ビオチン、モ
ノニトログアヤコール、感光素３０１、ウシヘマチン
等）、抗炎症剤（グリチルリチン酸ジカリウム、塩酸ピ
リドキシン、オウゴンエキス等）、保湿剤（ピロリドン
カルボン酸及びその塩、ヒアルロン酸及びその塩等）、
粘度調整剤、香料等がある。
【００１６】本発明の化粧料は、例えばローション、乳
液、クリーム、クレンジング剤、ハップ剤、パック剤、
パウダー、マッサージ剤、軟膏、ボディリンス、ボディ
ローション、ヘアクレンジング、ヘアローション、ヘア
リンス、ヘアトリートメント、育毛剤、養毛剤、ヘアト
ニック、ヘアマッサージ剤、ヘアクリーム、ヘアワック
ス、ヘアオイル、ジェル、ヘアスプレイ、ヘアムース、
制汗剤等、使用部位や使用場面に合わせて種々の使用形
態とすることができる。
液、クリーム、クレンジング剤、ハップ剤、パック剤、
パウダー、マッサージ剤、軟膏、ボディリンス、ボディ
ローション、ヘアクレンジング、ヘアローション、ヘア
リンス、ヘアトリートメント、育毛剤、養毛剤、ヘアト
ニック、ヘアマッサージ剤、ヘアクリーム、ヘアワック
ス、ヘアオイル、ジェル、ヘアスプレイ、ヘアムース、
制汗剤等、使用部位や使用場面に合わせて種々の使用形
態とすることができる。
【００１７】
【実施例】以下、本発明を実施例および比較例により詳
細に説明するが、本発明は実施例に限定されるものでは
ない。なお、特にことわらない場合「％」は重量％を示
す。
細に説明するが、本発明は実施例に限定されるものでは
ない。なお、特にことわらない場合「％」は重量％を示
す。
【００１８】実施例１〜１０及び比較例１〜５
表１〜３に記載の組成にて常法により化粧料を調整し
た。また、各化粧料を次に示した試験方法にて「経時安
定性」を評価し、その結果を表１〜３に合わせ示す。そ
の結果、本発明の化粧料は、特定の温感剤の経時安定性
に優れることが確認された。
た。また、各化粧料を次に示した試験方法にて「経時安
定性」を評価し、その結果を表１〜３に合わせ示す。そ
の結果、本発明の化粧料は、特定の温感剤の経時安定性
に優れることが確認された。
【００１９】〔試験方法〕各化粧料の調整直後と４０℃
＆１ヶ月放置後で温感剤を定量する。次式に従って、評
価基準を決める。 温感剤の残存率＝（４０℃＆１ヶ月放置後の定量値／調
整直後の定量値）＊１００ ◎◎：９５％以上 ◎ ：９０％以上 ○ ：８０％以上 ● ：７０％以上 △ ：６０％以上 × ：６０％未満
＆１ヶ月放置後で温感剤を定量する。次式に従って、評
価基準を決める。 温感剤の残存率＝（４０℃＆１ヶ月放置後の定量値／調
整直後の定量値）＊１００ ◎◎：９５％以上 ◎ ：９０％以上 ○ ：８０％以上 ● ：７０％以上 △ ：６０％以上 × ：６０％未満
【００２０】
【表１】
【００２１】
【表２】
【００２２】
【表３】
【００２３】以下、常法により実施例１１〜１７を製造
した。 実施例１１ スキンローション 成分 配合量（％） バニリルアルコールｎ−ブチルエーテル ０．０１ ３−（ｌ−メントキシ）プロパン−１，２−ジオール ４．０ エタノール ５０．０ １，３−ブチレングリコール ５．０ ＰＯＥ(３０)ＰＯＰ(６)デシルテトラデシルエーテル １．０ ヤシ油脂肪酸加水分解コラーゲンＫ ０．５ パラベン ０．１ 香料 ０．１ クエン酸 適量 クエン酸ナトリウム 適量 精製水 残量 合計 １００．００ （ｐＨ ５．５）
した。 実施例１１ スキンローション 成分 配合量（％） バニリルアルコールｎ−ブチルエーテル ０．０１ ３−（ｌ−メントキシ）プロパン−１，２−ジオール ４．０ エタノール ５０．０ １，３−ブチレングリコール ５．０ ＰＯＥ(３０)ＰＯＰ(６)デシルテトラデシルエーテル １．０ ヤシ油脂肪酸加水分解コラーゲンＫ ０．５ パラベン ０．１ 香料 ０．１ クエン酸 適量 クエン酸ナトリウム 適量 精製水 残量 合計 １００．００ （ｐＨ ５．５）
【００２４】
実施例１２ スキンクリーム
成分 配合量（％）
ノニル酸バニリルアミド ０．００１
３−（ｌ−メントキシ）プロパン−１，２−ジオール １．０
ＰＯＥ(２０)ＰＯＰ(４)セチルエーテル １．０
ＰＯＥ(３)ラウリルエーテル硫酸ナトリウム ０．２５
自己乳化型モノステアリン酸グリセリル １．０
ステアリン酸 ３．０
ベヘニルアルコール ３．０
ミツロウ ３．０
スクワラン ２０．０
２−エチルヘキサン酸セチル ７．０
ホホバ油 ５．０
ポリエチレングリコール１５００ ５．０
メチルポリシロキサン（３００ｃＳｔ） ０．２
パラベン ０．１
香料 ０．１
クエン酸 適量
精製水 残量
ｄｌ−ピロリドンカルボン酸ナトリウム液（５０％） １．０
合計 １００．００
（ｐＨ ６．０）
【００２５】
実施例１３ クレンジング剤
成分 配合量（％）
バニリルアルコールｎ−ブチルエーテル ０．０１
３−（ｌ−メントキシ）プロパン−１，２−ジオール １．０
ＰＯＥラウリルスルホコハク酸Ｍｇ（３ＥＯ） ２．０
テトラオレイン酸ＰＯＥ(４０)ソルビトール １．０
自己乳化型モノステアリン酸グリセリル ２．０
ステアリン酸 ４．０
セタノール ２．０
パルミチン酸セチル ２．０
パラフィン（１３５°Ｆ） ２．０
流動パラフィン ３０．０
パルミチン酸イソプロピル １０．０
トリ２−エチルヘキサン酸グリセリル １０．０
パラベン ０．１
１，３−ブチレングリコール ５．０
香料 ０．１
クエン酸 適量
精製水 残量
合計 １００．００
（ｐＨ ５．０）
【００２６】
実施例１４ ボディケア用乳液
成分 配合量（％）
トウガラシエキス（カプサイシン３％含有） ０．４
３−（ｌ−メントキシ）プロパン−１，２−ジオール ４．０
塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム ０．５
テトラオレイン酸ＰＯＥ(３０)ソルビトール １．０
新油型モノステアリン酸グリセリル １．０
ベヘニルアルコール １．０
水素添加ホホバ油 １．０
ブドウ種子油 １０．０
天然ビタミンＥ ０．１
ヒドロキシエチルセルロール ０．５
グリセリン ３０．０
ニンジンエキス １．０
パラベン ０．１
香料 ０．１
クエン酸 適量
精製水 残量
グリチルリチン酸ジカリウム ０．０５
合計 １００．００
（ｐＨ ６．８）
【００２７】
実施例１５ ヘアクレンジング剤
成分 配合量（％）
バニリルアルコールｎ−ブチルエーテル ０．０３
３−（ｌ−メントキシ）プロパン−１，２−ジオール ５．０
カルボキシビニルポリマー ０．２
トリエタノールアミン ０．２
ヒドロキシプロピルメチルセルロース ０．５
ＰＯＥ(３)ラウリルエーテル硫酸アンモニウム １５．０
ＰＯＥ(５)ラウリルエーテル １０．０
１，３−ブチレングリコール ２８．０
ジエチレングリコールモノエチルエーテル ２．０
パラベン ０．１
香料 ０．１
クエン酸 適量
精製水 残量
合計 １００．００
（ｐＨ ４．５）
【００２８】
実施例１６ ヘアトリートメント
成分 配合量（％）
バニリルアルコールｎ−ブチルエーテル ０．１
ノニル酸バニリルアミド ０．００３
３−（ｌ−メントキシ）プロパン−１，２−ジオール １．０
塩化ステアリルトリメチルアンモニウム ３．０
セタノール ４．０
プロピレングリコール ３０．０
ポリエチレングリコール４０００ ５．０
高重合メチルポリシロキサン １０．０
ヒドロキシエチルセルロール ０．５
パラベン ０．０５
香料 ０．３
クエン酸 適量
精製水 残量
オウゴンエキス（２．５％） ４．０
合計 １００．００
（ｐＨ ５．５）
【００２９】
実施例１７ 育毛・養毛剤
成分 配合量（％）
ノニル酸バニリルアミド ０．００３
３−（ｌ−メントキシ）プロパン−１，２−ジオール ３．０
ラウリルエーテル硫酸トリエタノールアミン ０．３
エチルアルコール ６０．０
ポリエチレングリコール ０．２７
センブリエキス ０．０３
塩酸ピリドキシン ０．２
グリチルリチン酸ジカリウム ０．０５
クエン酸 適量
香料 ０．０５
精製水 残量
合計 １００．００
（ｐＨ ６．５）
【００３０】
【発明の効果】本発明によれば、特定温感剤の少なくと
も１つと水を含有し、その水の配合量が化粧料全体の
０．５重量％以上６０重量％以下であり、かつ化粧料の
ｐＨが４．０〜８．０に調整すれば、特定温感剤の経時
安定性に優れた化粧料が提供できる。
も１つと水を含有し、その水の配合量が化粧料全体の
０．５重量％以上６０重量％以下であり、かつ化粧料の
ｐＨが４．０〜８．０に調整すれば、特定温感剤の経時
安定性に優れた化粧料が提供できる。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考）
Ａ６１Ｋ 7/08 Ａ６１Ｋ 7/08
7/48 7/48
Ｆターム(参考） 4C083 AA082 AA112 AA122 AB032
AB332 AC01 AC022 AC072
AC102 AC112 AC122 AC182
AC242 AC302 AC352 AC391
AC392 AC422 AC432 AC44
AC482 AC532 AC54 AC641
AC642 AC691 AC692 AC712
AC781 AC782 AC791 AC792
AC902 AD042 AD092 AD132
AD15 AD28 AD432 AD531
AD532 AD63 AD66 BB01
BB41 CC04 CC05 CC07 CC22
CC33 CC37 CC38 CC39 EE06
Claims (5)
- 【請求項１】 一般式（１）： 【化１】 ［式中、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は同一または異なって水素
原子、ヒドロキシル基、もしくは炭素数１〜４の直鎖も
しくは分岐鎖のアルコキシル基を示すが、またはＲ１、
Ｒ２及びＲ３のうち２個が一緒になってα−メチレンジ
オキシ基を形成してもよい。ただし、Ｒ１、Ｒ２及びＲ
３が同時に水素原子になることはない。Ｘは−Ｏ−(Ｒ
４)ｎ−Ｒ５又は−ＮＨＣＯＲ６を示す。ｎ個のＲ４は
同一または異なって−ＣＨ２ＣＨ２Ｏ−、−ＣＨ２ＣＨ
（ＣＨ３）Ｏ−、または−ＣＨ（ＣＨ ３）ＣＨ２Ｏ−を
示し、ｎは０〜３の整数を示す。Ｒ５は炭素数１〜６の
直鎖または分岐鎖のアルキル基を示す。Ｒ６は炭素数６
〜１０の直鎖または分岐鎖のアルキル基またはアルケニ
ル基を示す。］で表わされる成分の少なくとも１つと水
を含有し、その水の配合量が化粧料全体の０．５重量％
以上６０重量％以下であり、かつ化粧料のｐＨが４．０
〜８．０である化粧料。 - 【請求項２】 一般式（１）で示される成分が、バニリ
ルアルコールアルキルエーテル、ノニル酸バニリルアミ
ドから選ばれる１種または２種以上のものである請求項
１記載の化粧料。 - 【請求項３】 更に、イオン性界面活性剤を含有する、
請求項１または２のいずれか１項記載の化粧料。 - 【請求項４】 イオン性界面活性剤が一般式（２）： 【化２】 ［式中、Ｒ７は炭素数６〜２２の直鎖または分岐鎖のア
ルキル基、又はアルケニル基、糖アルコール残基を示
す。Ｙ１及びＹ２は一方が−ＳＯ３Ｍ３、他方が水素原
子を示す。Ａは−Ｏ−(ＢＯ) Ｐ、ｐは０〜２０の整数
を示す。Ｂは炭素数２〜４のアルキレン基又はヒドロキ
シアルキレン基を示す。Ｍ１及びＭ３はそれぞれ、水素
原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニア又
は炭素数２あるいは３のヒドロキシアルキル基を有する
低級アルカノールアミンを示す。］で示されるスルホコ
ハク酸系界面活性剤、一般式（３）： 【化３】 ［式中、Ｒ８は炭素数８〜１８の直鎖または分岐鎖のア
ルキル基を示す。ｍは０〜１０の整数を示す。Ｍ２はア
ルカリ土類金属、アンモニアを示す。］で示されるポリ
オキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩、一般
式（４）： 【化４】 ［式中、Ｒ９は炭素数１４〜２２の直鎖または分岐鎖の
アルキル基、又はヒドロキシアルキル基を示す。Ｒ10，
Ｒ11及びＲ12は独立して、炭素数１〜３のアルキル基も
しくはヒドロキシアルキル基又はベンジル基を示す。Ｚ
はハロゲン原子又は炭素数１〜２のアルキル硫酸基を示
す。］で示される第４級アンモニウム塩から選ばれる１
種または２種以上を含有する請求項３記載の化粧料。 - 【請求項５】 更に、３−（ｌ−メントキシ）プロパン
−１，２−ジオールおよび３−ｌ−メントキシ酪酸エス
テルから選ばれる少なくとも１種を含有する請求項１〜
４のいずれか１項記載の化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001288166A JP2003095842A (ja) | 2001-09-21 | 2001-09-21 | 化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001288166A JP2003095842A (ja) | 2001-09-21 | 2001-09-21 | 化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003095842A true JP2003095842A (ja) | 2003-04-03 |
Family
ID=19110861
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001288166A Withdrawn JP2003095842A (ja) | 2001-09-21 | 2001-09-21 | 化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2003095842A (ja) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2007110981A1 (ja) * | 2006-03-27 | 2007-10-04 | Maruishi Pharmaceutical Co., Ltd. | 皮膚外用剤 |
| EP1885275A1 (en) * | 2005-05-31 | 2008-02-13 | Takasago International Corporation (USA) | Topical warming composition |
| JP2014070063A (ja) * | 2012-10-01 | 2014-04-21 | Kao Corp | 皮膚外用剤 |
| JP2017165687A (ja) * | 2016-03-16 | 2017-09-21 | 日本ゼトック株式会社 | 皮膚外用剤組成物 |
| JP2020147537A (ja) * | 2019-03-14 | 2020-09-17 | 株式会社マンダム | 皮膚外用剤組成物 |
| US10959933B1 (en) | 2020-06-01 | 2021-03-30 | The Procter & Gamble Company | Low pH skin care composition and methods of using the same |
| US11110049B2 (en) | 2017-06-23 | 2021-09-07 | The Procter & Gamble Company | Composition and method for improving the appearance of skin |
| US11583488B2 (en) | 2020-06-01 | 2023-02-21 | The Procter & Gamble Company | Method of improving penetration of a vitamin B3 compound into skin |
| US11622963B2 (en) | 2018-07-03 | 2023-04-11 | The Procter & Gamble Company | Method of treating a skin condition |
-
2001
- 2001-09-21 JP JP2001288166A patent/JP2003095842A/ja not_active Withdrawn
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1885275A1 (en) * | 2005-05-31 | 2008-02-13 | Takasago International Corporation (USA) | Topical warming composition |
| EP1885275A4 (en) * | 2005-05-31 | 2012-04-18 | Takasago Internat Corp Usa | TOPICAL HEATING COMPOSITION |
| WO2007110981A1 (ja) * | 2006-03-27 | 2007-10-04 | Maruishi Pharmaceutical Co., Ltd. | 皮膚外用剤 |
| JP2014070063A (ja) * | 2012-10-01 | 2014-04-21 | Kao Corp | 皮膚外用剤 |
| JP2017165687A (ja) * | 2016-03-16 | 2017-09-21 | 日本ゼトック株式会社 | 皮膚外用剤組成物 |
| US11110049B2 (en) | 2017-06-23 | 2021-09-07 | The Procter & Gamble Company | Composition and method for improving the appearance of skin |
| US11622963B2 (en) | 2018-07-03 | 2023-04-11 | The Procter & Gamble Company | Method of treating a skin condition |
| JP2020147537A (ja) * | 2019-03-14 | 2020-09-17 | 株式会社マンダム | 皮膚外用剤組成物 |
| JP7261046B2 (ja) | 2019-03-14 | 2023-04-19 | 株式会社マンダム | シート化粧料 |
| US10959933B1 (en) | 2020-06-01 | 2021-03-30 | The Procter & Gamble Company | Low pH skin care composition and methods of using the same |
| US11583488B2 (en) | 2020-06-01 | 2023-02-21 | The Procter & Gamble Company | Method of improving penetration of a vitamin B3 compound into skin |
| US11911498B2 (en) | 2020-06-01 | 2024-02-27 | The Procter & Gamble Company | Low pH skin care composition and methods of using the same |
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|---|---|---|---|
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