CN109010216A - 一种美白祛斑化妆品及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种美白祛斑化妆品及其制备方法，所述化妆品包括膏霜和精华液，所述膏霜为功能性原料添加基础保湿霜制备的产品，所述精华液为功能性原料添加辅助原料制备的产品。本发明采用安全可靠、合乎法规、对人体皮肤无毒副作用且属于化妆品范畴的原料，通过复配组合技术制备膏霜和精华液，将膏霜和精华液同时使用能够达到美白祛斑的效果。并且针对使用患者的个体差异，本发明通过将植物来源的舒敏抗敏剂复配物添加到膏霜和精华液中，以解决过敏性体质患者容易过敏的问题。另外本发明所公开的制备方法不仅操作简便，而且在制备过程中不需使用精密设备，仅经搅拌、均质便可得到成品，适用于工业化大规模生产。
Description
技术领域
本发明属于化妆品技术领域，涉及一种美白祛斑化妆品，具体涉及一种美白祛斑霜或美白祛斑精华液，并具体公开所述美白祛斑化妆品的制备方法。
背景技术
黄褐斑(蝴蝶斑、黄斑、褐斑、色素斑、妊娠斑、晒斑、色素沉着)是一种好发于颜面部位，有碍皮肤美容的色素代谢性(增生性)皮肤病，其是目前美容界的一大难题。
通常治疗黄褐斑有两个方法：内服药物治疗和外用药物治疗。内服药物治疗用于由于生殖器官疾病、内分泌失调、慢性疾病等身体内部疾病导致面部长斑。外用药物治疗是黄褐斑治疗的重要方法，对于客观外部因素(口服药物所致、暴晒、空气污染等)生成的斑点黑色素沉养症，外用药物治疗治愈后不会再生，而对于身体内部疾病生成的斑点黑色素沉着症，则需要“内外共治”，否则容易再生。
随着人们对药品健康安全的重视，外用药物治疗的毒副作用也在老百姓的关注之列，市场上的黄褐斑治疗药物层数不穷，且多数治疗药物不仅治疗效果慢，而且存在激素类、有毒类中药等物质，在使用过程中人体会产生依赖性等副作用。
因此，如何提供一种疗效显著、无毒副作用的美白祛斑化妆品是本领域技术人员亟需解决的问题。
发明内容
有鉴于此，本发明所要解决的技术问题是克服现有技术的不足，提供一种美白祛斑化妆品及其制备方法。
为了实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
一种美白祛斑化妆品，所述化妆品包括膏霜和精华液，所述膏霜为功能性原料添加基础保湿霜制备的产品，所述精华液为功能性原料添加辅助原料制备的产品；
其中，基础保湿霜的添加量为：美白祛斑霜75-85％，辅助原料的添加在配方中起到保湿、助渗透、助溶剂和防腐的作用，添加量按照本发明的要求也要在合适的范围，添加量高了影响肤感，添加量低了达不到产品防腐、助渗透的要求；
所述功能性原料按重量份数计，由以下原料配比制成：甘草黄酮0.2～1.5份，α-熊果苷1.0～5.0份，3-o-乙基抗坏血酸1.0～5.0份，凝血酸1.0～5.0份，烟酰胺0.5～5.0份，复合果酸1.0～5.0份，舒敏复配物0.5～7.5份。
其中复合果酸的组成：乳酸40.0％，甘醇酸21.0％，苹果酸25.0％，葡萄酸8.0％，柠檬酸6.0％。
优选的，所述功能性原料按重量份数计，由以下原料配比制成：甘草黄酮0.5～1.5份，α-熊果苷1.5～4.0份，3-o-乙基抗坏血酸1.5～4.0份，凝血酸1.0～3.0份，烟酰胺0.5～2.0份，复合果酸1.0～3.0份，舒敏复配物2.0～6.0份。
优选的，所述膏霜中添加功能性原料的最佳配比：甘草黄酮1.0份，α-熊果苷3.0份，3-o-乙基抗坏血酸2.5份，凝血酸2.5份，烟酰胺1.0份，复合果酸2.0份，舒敏复配物5.0份；所述精华液添加功能性原料的最佳配比：甘草黄酮0.5份，α-熊果苷2.0份，3-o-乙基抗坏血酸2.0份，凝血酸1.0份，烟酰胺0.5份，复合果酸1.0份，舒敏复配物3.0份。
通过采用上述技术方案，本发明的有益效果如下：
本发明采用安全可靠、合乎法规、对人体皮肤无毒副作用且属于化妆品范畴(药监局规定的原料目录)的原料，通过复配组合技术制备膏霜和精华液，将膏霜和精华液同时使用能够达到美白祛斑的效果。并且针对使用患者的个体差异(过敏性体质和非过敏性体质)，本发明通过将植物来源的舒敏抗敏剂复配物添加到膏霜和精华液中，以解决过敏性体质患者容易过敏的问题。
另外，本发明采用复合果酸复配物，将本发明制备的产品与传统配方产品进行对比实验，以说明本发明制备的美白祛斑化妆品解决了产品无法透皮吸收起效慢的问题。
本发明的美白祛斑霜和美白祛斑精华液具有抑制黑色素细胞、抑制酪氨酸酶、抗自由基的作用，但前提是要通过透皮吸收才能起作用，否则效果就很慢不好，传统配方有一个技术难题，就是很难通过角质层渗透到真皮层起效起作用，所以传统产品效果都不好就是没有解决渗透和透皮吸收的问题。
本发明在配方中添加了复合果酸，适量的复合果酸有溶解角质层老皮的作用，从而解决了透皮吸收的问题，使用本发明产品后起效快且效果好，满足了患者见效快的心理需求。
优选的，所述基础保湿霜的成分和制备方法，如下所述：
所述基础保湿霜按重量份数计，由以下原料配比制成：去离子水63.2份，辛酸/癸酸甘油酯类12.5份，丁二醇5.0份，棕榈酸乙基己酯5.0份，甘油2.5份，鲸蜡硬脂醇3.0份，硬脂醇聚醚-23.0份，聚二甲基硅氧烷2.5份，单硬脂酸甘油酯1.0份，硬脂醇聚醚-211.0份，尿囊素0.3份，汉生胶0.15份，柠檬酸0.1份，EDTA-二钠0.05份，咪唑烷基脲0.15份，苯氧乙醇0.5份，香精0.05份。
所述基础保湿霜的制备方法，所述方法具体包括如下步骤：
首先，将上述原料分成A、B和C三相，其中A相：去离子水63.2份，丁二醇5.0份，甘油2.5份，尿囊素0.3份，汉生胶0.15份，柠檬酸0.1份，EDTA-二钠0.05份；
B相：辛酸/癸酸甘油酯类12.5份，棕榈酸乙基己酯5.0份，鲸蜡硬脂醇3.0份，硬脂醇聚醚-23.0份，聚二甲基硅氧烷2.5份，单硬脂酸甘油酯1.0份，硬脂醇聚醚-211.0份；
C相：咪唑烷基脲0.15份，苯氧乙醇0.5份，香精0.05份；
所述基础保湿霜的具体制备步骤：
①分别称量A、B、C三相原料，待用；
②分别把A和B相原料投入水浴锅和油浴锅；
③分别开启水浴锅和油浴锅，并调节搅拌速度为20rpm，同时蒸汽加热升温；
④将水浴锅和油浴锅中的温度均升至85℃-90℃后，恒温搅拌20分钟；
⑤先把水相原料用真空抽入均质锅中，搅拌20rpm，然后把油相原料抽入均质锅中，搅拌20分钟后再均质5分钟(其中调节均质机的转速为3000rpm)，在80℃的温度条件下恒温搅拌20分钟后，开始通冷却水降温；
⑥待均质锅温度降到40℃时，加入C相原料，搅拌20分钟后再均质5分钟(其中调节均质机的转速为3000rpm)；
⑦然后排真空取样分析，合格后出料，即为本发明公开的基础保湿霜。
优选的，所述辅助原料为由尿囊素、丁二醇、甘油、PEG400、防腐剂、香精、三乙醇胺复配而成的组合物。
辅助原料的添加量为尿囊素0.25％，丁二醇5.0％，甘油2.5％，PEG4005.0％，香精0.05％，三乙醇胺0.5％。
需要说明的是，所述辅助原料对本发明所得产品发挥的作用很重要，详细说明如下表：
| 名称 | 尿囊素 | 丁二醇 | 甘油 | PEG400 | 防腐剂 | 香精 | 三乙醇胺 |
| 作用 | 修护生肌 | 保湿滋润 | 保湿滋润 | 增溶助渗透 | 保鲜抑菌 | 香味调节 | 调节pH值 |
优选的，所述舒敏复配物为芦荟、黄芩、迷迭香、虎杖提取物中的两种及两种以上物质经复配而成。
由于患者的体质和个体差异，有部分过敏性体质患者对功能性原料、防腐剂甚至香精过敏，从而导致传统的美白祛斑产品长久解决不了患者的旧问题(效果差)又带来新问题(过敏)。
本发明在配方里加入了经过筛选和效果优化的植物性舒敏抗过敏剂(芦荟、黄芩、迷迭香、虎杖提取物)，从而解决了患者使用美白祛斑产品易过敏的问题。
优选的，在上述一种美白祛斑化妆品种中，所述原料均选自药监目录库，如下表：
本发明的另一个目的在于提供一种美白祛斑化妆品的制备方法。
为了实现上述目的，本发明的技术方案如下：
所述美白祛斑化妆品包括美白祛斑霜和美白祛斑精华液；其中，
所述美白祛斑霜的制备方法：将功能性原料常温搅拌溶解于去离子水中，然后将稀释化的功能性原料倒入基础保湿霜中，并调节体系PH值，依次经搅拌、均质后，再次搅拌即可取样检验，待质检合格后出料、灌装包装即为本发明的美白祛斑霜；
所述美白祛斑精华液的制备方法：将功能性原料在常温的情况下逐一搅拌溶解于去离子水中，然后加入辅助原料，并调节体系PH值，待质检合格后出料、灌装包装即为本发明的美白祛斑精华液。
通过采用上述技术方案，本发明的有益效果如下：
本发明公开的制备方法简便，在制备过程中不需使用精密设备，仅经搅拌、均质便可得到成品，在降低成本、减少能耗的同时，通过简单的复配技术便达到美白祛斑的使用效果，并且根据不同使用者的需求，将产品制备霜剂和水剂(精华液)，极具市场应用与推广价值。
优选的，将体系的PH值调节至3.5～5.0。
本发明产品的酸碱值(PH)非常重要，膏霜的行业标准QB/T 1857-2013《润肤膏霜》里面规定的pH指标是：4.0-8.5。
经过试用反馈，本发明产品的酸碱值(pH)偏酸性美白祛斑的效果好，其中将本发明产品的最终PH控制在3.5～5.0时，其美白祛斑效果最好。而产品的最终PH值低于3.5会对皮肤有伤害(易过敏)，而当PH值高于5.0使用效果太慢，所以将本发明产品的最终PH值选定在4.5，既安全又有效。
优选的，所述美白祛斑霜的制备方法中，第一次搅拌时间为25～35分钟，第二次搅拌时间为5～15分钟，均质时间为3～8分钟。
优选的，所述美白祛斑霜的制备方法中，添加所述功能性原料与基础保湿霜的质量比为(15～20)：(80～85)。
优选添加所述功能性原料与基础保湿霜的质量比为17.0％：83.0％。
优选的，所述美白祛斑精华液的制备方法中，添加所述功能性原料与辅助原料的质量比为(5～10)：(90～95)。
优选添加所述功能性原料与辅助原料的质量比为10.0％：90.0％。
经由上述的技术方案可知，与现有技术相比，本发明提供的一种美白祛斑化妆品及其制备方法，采用安全可靠、合乎法规、对人体皮肤无毒副作用且属于化妆品范畴的原料，通过复配组合技术制备膏霜和精华液，将膏霜和精华液同时使用能够达到美白祛斑的效果。并且针对使用患者的个体差异，本发明通过将植物来源的舒敏抗敏剂复配物添加到膏霜和精华液中，以解决过敏性体质患者容易过敏的问题。
本发明所公开的制备方法不仅操作简便，而且在制备过程中不需使用精密设备，仅经搅拌、均质便可得到成品，在降低成本、减少能耗的同时，通过简单的复配技术便达到美白祛斑的使用效果，并且根据不同使用者的需求，将产品制备霜剂和水剂(精华液)，极具市场应用与推广价值。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
本发明实施例公开了一种疗效显著、无毒副作用的一种美白祛斑化妆品及其制备方法。
为更好地理解本发明，下面通过以下实施例对本发明作进一步具体的阐述，但不可理解为对本发明的限定，对于本领域的技术人员根据上述发明内容所作的一些非本质的改进与调整，也视为落在本发明的保护范围内。
本发明公开了一种美白祛斑化妆品，所述化妆品包括膏霜和精华液，所述膏霜为功能性原料添加基础保湿霜制备的产品，所述精华液为功能性原料添加辅助原料制备的产品；
其中，所述功能性原料按重量份数计，由以下原料配比制成：甘草黄酮0.2～1.5份，α-熊果苷1.0～5.0份，3-o-乙基抗坏血酸1.0～5.0份，凝血酸1.0～5.0份，烟酰胺0.5～5.0份，复合果酸1.0～5.0份，舒敏复配物0.5～7.5份。
为了进一步实现本发明的技术效果，所述功能性原料按重量份数计，由以下原料配比制成：甘草黄酮0.5～1.5份，α-熊果苷1.5～4.0份，3-o-乙基抗坏血酸1.5～4.0份，凝血酸1.0～3.0份，烟酰胺0.5～2.0份，复合果酸1.0～3.0份，舒敏复配物2.0～6.0份。
为了进一步实现本发明的技术效果，所述膏霜中添加功能性原料的最佳配比：甘草黄酮1.0份，α-熊果苷3.0份，3-o-乙基抗坏血酸2.5份，凝血酸2.5份，烟酰胺1.0份，复合果酸2.0份，舒敏复配物5.0份；
所述精华液添加功能性原料的最佳配比：甘草黄酮0.5份，α-熊果苷2.0份，3-o-乙基抗坏血酸2.0份，凝血酸1.0份，烟酰胺0.5份，复合果酸1.0份，舒敏复配物3.0份。
为了进一步实现本发明的技术效果，所述辅助原料为由尿囊素、丁二醇、甘油、PEG400、防腐剂、香精、三乙醇胺复配而成的组合物。
为了进一步实现本发明的技术效果，所述舒敏复配物为芦荟、黄芩、迷迭香、虎杖提取物中的两种及两种以上物质经复配而成。
本发明还公开一种美白祛斑化妆品的制备方法，所述美白祛斑化妆品包括美白祛斑霜和美白祛斑精华液，其中，
所述美白祛斑霜的制备方法：将功能性原料常温搅拌溶解于去离子水中，然后将稀释化的功能性原料倒入基础保湿霜中，并调节体系PH值，依次经搅拌、均质后，再次搅拌即可取样检验，待质检合格后出料、灌装包装即为本发明的美白祛斑霜；
所述美白祛斑精华液的制备方法：将功能性原料在常温的情况下逐一搅拌溶解于去离子水中，然后加入辅助原料，并调节体系PH值，待质检合格后出料、灌装包装即为本发明的美白祛斑精华液。
为了进一步实现本发明的技术效果，将体系的PH值调节至3.5～5.0。
为了进一步实现本发明的技术效果，所述美白祛斑霜的制备方法中，第一次搅拌时间为25～35分钟，第二次搅拌时间为5～15分钟，均质时间为3～8分钟。
为了进一步实现本发明的技术效果，所述美白祛斑霜的制备方法中，添加所述功能性原料与基础保湿霜的质量比为(15～20)：(80～85)。
为了进一步实现本发明的技术效果，所述美白祛斑精华液的制备方法中，添加所述功能性原料与辅助原料的质量比为(5～10)：(90～95)。
下面，将结合具体实施例，对本发明的技术方案进行进一步的说明。
实施例1
一种美白祛斑霜的制备方法，所述方法具体包括如下步骤：
将功能性原料甘草黄酮0.5份、α-熊果苷1.5份，3-o-乙基抗坏血酸1.5份，凝血酸2.0份，烟酰胺1.5份，复合果酸4.0份，舒缓复配物6.0份逐一常温搅拌溶解于去离子水中，然后将稀释化的功能性原料倒入重量份数为50份的基础保湿霜中，并调节体系PH至4.5，搅拌30分钟，然后均质5分钟，再搅拌10分钟，即可取样检验，待质检合格后出料、灌装包装即为本发明的美白祛斑霜。
实施例2
将功能性原料甘草黄酮1.0份、α-熊果苷3.0份，3-o-乙基抗坏血酸2.5份，凝血酸2.5份，烟酰胺1.0份，复合果酸2.0份，舒缓复配物5.0份逐一常温搅拌溶解于去离子水中，然后将稀释化的功能性原料倒入重量份数为50份的基础保湿霜中，并调节体系PH至4.5，搅拌30分钟，然后均质5分钟，再搅拌10分钟，即可取样检验，待质检合格后出料、灌装包装即为本发明的美白祛斑霜。
实施例3
将功能性原料甘草黄酮1.0份、α-熊果苷3.0份，3-o-乙基抗坏血酸2.5份，凝血酸1.5份，烟酰胺2.0份，复合果酸3.5份，舒缓复配物3.5份逐一常温搅拌溶解于去离子水中，然后将稀释化的功能性原料倒入重量份数为50份的基础保湿霜中，并调节体系PH至4.5，搅拌30分钟，然后均质5分钟，再搅拌10分钟，即可取样检验，待质检合格后出料、灌装包装即为本发明的美白祛斑霜。
实施例4
一种美白祛斑精华液的制备方法，所述方法具体包括如下步骤：
将功能性原料甘草黄酮1.0份、α-熊果苷1.5份，3-o-乙基抗坏血酸1.5份，凝血酸1.0份，烟酰胺1.5份，复合果酸0.5份，舒缓复配物3.0份在常温的情况下逐一搅拌溶解于水中，然后加入辅助原料尿囊素、丁二醇、甘油、PEG400、防腐剂、香精，用三乙醇胺调节体系pH为4.5，待质检合格后出料、灌装包装即为本发明的美白祛斑精华液。
实施例5
一种美白祛斑精华液的制备方法，所述方法具体包括如下步骤：
将功能性原料甘草黄酮0.5份、α-熊果苷2.0份，3-o-乙基抗坏血酸2.0份，凝血酸1.0份，烟酰胺0.5份，复合果酸1.0份，舒缓复配物3.0份在常温的情况下逐一搅拌溶解于水中，然后加入辅助原料尿囊素、丁二醇、甘油、PEG400、防腐剂、香精，用三乙醇胺调节体系pH为4.5，待质检合格后出料、灌装包装即为本发明的美白祛斑精华液。
实施例6
一种美白祛斑精华液的制备方法，所述方法具体包括如下步骤：
将功能性原料甘草黄酮1.0份、α-熊果苷1.0份，3-o-乙基抗坏血酸2.0份，凝血酸1.5份，烟酰胺1.0份，复合果酸1.5份，舒缓复配物2.0份在常温的情况下逐一搅拌溶解于水中，然后加入辅助原料尿囊素、丁二醇、甘油、PEG400、防腐剂、香精，用三乙醇胺调节体系pH为4.5，待质检合格后出料、灌装包装即为本发明的美白祛斑精华液。
为了进一步验证本发明制备得到的美白祛斑化妆品的效果，发明人分别对上述制得的美白祛斑霜和美白祛斑精华液进行性能测定，具体结果如下所示：
其中，美白祛斑霜的各项指标均符合《润肤膏霜》(QB/T 1857-2013),各项指标如下表：
美白祛斑精华液的各项指标均符合《化妆水》(QB/T 2660-2004)，各项指标如下表：
另外，本发明公开采用的功能性原料均是选自药监原料目录里允许使用的，所配制出来的产品是可以通过备案的。
本发明采用多种功能性原料复配而成，从而解决了传统产品因为成分单一而没有效果的问题。
其中，本发明采用了甘草黄酮、α-熊果苷、3-o-乙基抗坏血酸、凝血酸、烟酰胺五个功能性原料，且通过创造性的优化功能组合，筛选出最佳复配添加量比例，从而能解决了产品无效的难题。如下表所示：
以上正交实验中筛选功能原料最佳添加量组合，综合考虑的因素是：效果(快慢)、安全性(刺激性)、成本3个方面。
以上正交实验的具体实施方法为：
①按照以上正交实验表配制好美白祛斑霜和美白祛斑精华液试用样品(每个因素试样配制300份，每份美白祛斑霜20g，每份美白祛斑精华液15g)。
②把试用登记表发给每个试用者，所述试用登记表具体填有如下内容：试用者个人信息(性别、年龄、皮肤状况、过往治疗历史、使用前拍片留存、使用过程中的状况、使用后拍片对比)。
③这个试验活动历时半年完成后，收回试用登记表。
对以上试用登记表进行统计分析，并且本发明两个产品(美白祛斑霜和美白祛斑精华液)的使用效果(快慢)，安全性(刺激性)，原料成本3个因素进行评估，最后得出结论，优选的最佳比例如下：
其中，霜剂(美白祛斑霜)：甘草黄酮1.0份，α-熊果苷3.0份，3-o-乙基抗坏血酸2.5份，凝血酸2.5份，烟酰胺1.0份，复合果酸2.0份，舒缓复配物5.0份。
水剂(美白祛斑精华液)：甘草黄酮0.5份，α-熊果苷2.0份，3-o-乙基抗坏血酸2.0份，凝血酸1.0份，烟酰胺0.5份，复合果酸1.0份，舒缓复配物3.0份。
本说明书中各个实施例采用递进的方式描述，每个实施例重点说明的都是与其他实施例的不同之处，各个实施例之间相同相似部分互相参见即可。对于实施例公开的装置而言，由于其与实施例公开的方法相对应，所以描述的比较简单，相关之处参见方法部分说明即可。
对所公开的实施例的上述说明，使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明。对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的，本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下，在其它实施例中实现。因此，本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例，而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。
Claims (10)
1.一种美白祛斑化妆品，其特征在于，所述化妆品包括膏霜和精华液，所述膏霜为功能性原料添加基础保湿霜制备的产品，所述精华液为功能性原料添加辅助原料制备的产品；
其中，所述功能性原料按重量份数计，由以下原料配比制成：甘草黄酮0.2～1.5份，α-熊果苷1.0～5.0份，3-o-乙基抗坏血酸1.0～5.0份，凝血酸1.0～5.0份，烟酰胺0.5～5.0份，复合果酸1.0～5.0份，舒敏复配物0.5～7.5份。
2.根据权利要求1所述的一种美白祛斑化妆品，其特征在于，所述功能性原料按重量份数计，由以下原料配比制成：甘草黄酮0.5～1.5份，α-熊果苷1.5～4.0份，3-o-乙基抗坏血酸1.5～4.0份，凝血酸1.0～3.0份，烟酰胺0.5～2.0份，复合果酸1.0～3.0份，舒敏复配物2.0～6.0份。
3.根据权利要求2所述的一种美白祛斑化妆品，其特征在于，所述膏霜中添加功能性原料的最佳配比：甘草黄酮1.0份，α-熊果苷3.0份，3-o-乙基抗坏血酸2.5份，凝血酸2.5份，烟酰胺1.0份，复合果酸2.0份，舒敏复配物5.0份；所述精华液添加功能性原料的最佳配比：甘草黄酮0.5份，α-熊果苷2.0份，3-o-乙基抗坏血酸2.0份，凝血酸1.0份，烟酰胺0.5份，复合果酸1.0份，舒敏复配物3.0份。
4.根据权利要求1～3任一所述的一种美白祛斑化妆品，其特征在于，所述辅助原料为由尿囊素、丁二醇、甘油、PEG400、防腐剂、香精、三乙醇胺复配而成的组合物。
5.根据权利要求1～3任一所述的一种美白祛斑化妆品，其特征在于，所述舒敏复配物为芦荟、黄芩、迷迭香、虎杖提取物中的两种及两种以上物质经复配而成。
6.一种美白祛斑化妆品的制备方法，其特征在于，所述美白祛斑化妆品包括美白祛斑霜和美白祛斑精华液；其中，
所述美白祛斑霜的制备方法：将功能性原料常温搅拌溶解于去离子水中，然后将稀释化的功能性原料倒入基础保湿霜中，并调节体系PH值，依次经搅拌、均质后，再次搅拌即可取样检验，待质检合格后出料、灌装包装即为本发明的美白祛斑霜；
所述美白祛斑精华液的制备方法：将功能性原料在常温的情况下逐一搅拌溶解于去离子水中，然后加入辅助原料，并调节体系PH值，待质检合格后出料、灌装包装即为本发明的美白祛斑精华液。
7.根据权利要求6所述的一种美白祛斑化妆品的制备方法，其特征在于，将体系的PH值调节至3.5～5.0。
8.根据权利要求7所述的一种美白祛斑化妆品的制备方法，其特征在于，所述美白祛斑霜的制备方法中，第一次搅拌时间为25～35分钟，第二次搅拌时间为5～15分钟，均质时间为3～8分钟。
9.根据权利要求8所述的一种美白祛斑化妆品的制备方法，其特征在于，所述美白祛斑霜的制备方法中，添加所述功能性原料与基础保湿霜的质量比为(15～20)：(80～85)。
10.根据权利要求9所述的一种美白祛斑化妆品的制备方法，其特征在于，所述美白祛斑精华液的制备方法中，添加所述功能性原料与辅助原料的质量比为(5～10)：(90～95)。
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