CN108186472B - 一种抗敏舒缓组合物和抗敏舒缓乳液及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及化妆品领域，特别涉及一种抗敏舒缓组合物和抗敏舒缓乳液及其制备方法。一种抗敏舒缓组合物，主要包括以下活性成分：第一活性组分、粉防己提取物、茶氨酸和表没食子儿茶素没食子酸酯的重量比为0.3‑1.5:0.1‑0.5:0.8‑1.2:0.8‑1.2；第一活性组分包括苦参根提取物、胀果甘草根提取物、黄芩根提取物。本发明提供的抗敏舒缓组合物各成分协同增强作用，具有以下功效：有效降低刺激带来的不良反应，保护皮肤屏障；止痒镇痛，舒缓肌肤；生物多糖与活性小分子相互协同，缓慢释放，作用更持久，敏感肌肤得以修复。

Description

一种抗敏舒缓组合物和抗敏舒缓乳液及其制备方法

技术领域

本发明涉及化妆品领域，具体而言，涉及一种抗敏舒缓组合物和抗敏舒缓乳液及其制备方法。

背景技术

如今，敏感皮肤越来越常见，一部分原因在于环境的污染，一部分原因在于化妆品的乱用，还有一部分原因在于生活压力的增大，作息不规律。皮肤过敏严重影响了人们的身心健康。因此，抗敏舒缓相关的化妆品越来越被具有过敏性皮肤的人士所需要。

现有的抗敏舒缓相关的化妆品种类繁多，化学药物因具有见效快而受到较多的使用，但其副作用日益显现。另外一类化妆品则主要是从常用食品、天然植物以及中药材中寻求能够拮抗化妆品刺激源的活性成分，因其作用温和，副作用小而受到大众的喜爱。

但现有的植物类抗敏舒缓相关的化妆品的功效还有待进一步提升。

有鉴于此，特提出本发明。

发明内容

本发明的第一目的在于提供一种抗敏舒缓组合物，该组合物具有以下功效：有效降低刺激带来的不良反应，保护皮肤屏障；止痒镇痛，舒缓；生物多糖与活性小分子相互协同，缓慢释放，作用更持久，敏感肌肤得以修复。

本发明的第二目的在于提供一种所述的抗敏舒缓组合物的制备方法，该方法制备简便，制得的产品性能稳定，易于规模化生产。

为了实现本发明的上述目的，特采用以下技术方案：

一种抗敏舒缓组合物，主要包括以下活性成分：第一活性组分、粉防己提取物、茶氨酸和表没食子儿茶素没食子酸酯的重量比为0.3-1.5:0.1-0.5:0.8-1.2:0.8-1.2；

所述第一活性组分包括苦参根提取物、胀果甘草根提取物、黄芩根提取物。

本发明提供的各成分的功效如下：

苦参(Sophora Flavescens)根提取物：具有极强的消炎抗敏作用，可降低过敏介质的释放，为过敏介质的免疫抑制剂，对皮肤瘙痒症状有很好的缓解作用。

胀果甘草(Glycyrrhiza Inflata)根提取物：具有很强的消炎活性和极强的解毒作用。

黄芩(Scutellaria Baicalensis)根提取物：能阻止透明质酸酶释放，具有良好的镇痛作用和抗敏消炎作用。

粉防己(Stephania Tetrandra)提取物：具有抗炎、舒缓、镇痛作用。

茶氨酸：消除细胞紧张状态，活化肌肤。

表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG):是从绿茶中提取的一种成份，它是绿茶主要的活性和水溶性成份,EGCG具有非常强的抗氧化活性，抗氧化活性至少是维生素C的100多倍，是维生素E的25倍，具有抗自由基DNA损害，抗辐射和紫外线，阻止油脂过氧化，清除自由基，抵御污染、日晒和吸烟的影响，防治皮肤老化和起皱。

本发明提供的抗敏舒缓组合物各成分协同增强作用，具有以下功效：降低刺激带来的不良反应，保护皮肤屏障；止痒镇痛，舒缓肌肤；生物多糖与活性小分子相互协同，缓慢释放，作用更持久，敏感肌肤得以修复。

其中，在不同的实施例中，第一活性组分、粉防己提取物、茶氨酸和表没食子儿茶素没食子酸酯的重量比可以为0.3:0.1:0.8:0.8、0.5:0.3:1:1、1:0.3:1:1、1.5:0.3:1:1、0.3:0.5:1.2:1.2、0.8:0.5:1:1等等。

进一步地，所述苦参根提取物、胀果甘草根提取物、黄芩根提取物的重量比例为1:1-5:1-5。

如在不同的实施例中，苦参根提取物、胀果甘草根提取物、黄芩根提取物的重量比例可以为1:1:1、1:2:2、1:3:3、1:5:5、1:1:2、1:1:5、1:5:1、1:3:1等等。

本发明提供的所述抗敏舒缓组合物可广泛用于化妆品中，如化妆品选自洁面乳、化妆水、膏霜、精华液、面膜或彩妆等。

进一步地，本发明还提供了一种抗敏舒缓乳液，含有上述的抗敏舒缓组合物。

进一步地，所述抗敏舒缓乳液还包括用于将所述抗敏舒缓组合物制成乳液的辅料。

进一步地，所述第一活性组分和粉防己提取物均溶于水和丁二醇的溶液中。试验发现，活性组分以及粉防己提取物与其他物质混合时不容易混合均匀，进一步试验发现，将其先与水和丁二醇混合，以溶液的形式添加，利于各组分快速分散均一。

进一步地，所述抗敏舒缓乳液包括以下组分：

A相：DC345，辛酸/癸酸甘油三酯，MONTANOV L，硬脂酸，甘油硬脂酸酯，生育酚乙酸酯，PE-9010；

B相：丁二醇，EDTA二钠，黄原胶，三乙醇胺，泛醇，水；

C相：柠檬酸，第一活性组分，粉防己提取物，茶氨酸和表没食子儿茶素没食子酸酯，水，丁二醇。

不同物质分为不同的相，经过后续处理，得到的抗敏舒缓乳液成分均一，易于肌肤吸收，止痒镇痛，作用持久。

进一步地，按所述抗敏舒缓乳液的重量计，所述抗敏舒缓乳液包括以下重量百分数的组分：

A相：DC345 4％±0.1％，辛酸/癸酸甘油三酯4％±0.1％，MONTANOV L 3％±0.1％，硬脂酸1.5％±0.1％，甘油硬脂酸酯0.5％±0.01％，生育酚乙酸酯0.05％±0.001％，PE-9010 0.5％±0.01％；

B相：丁二醇5％±0.1％，EDTA二钠0.05％±0.001％，黄原胶0.1％±0.01％，三乙醇胺0.1％±0.01％，泛醇0.1％±0.01％，水余量；

C相：柠檬酸0.05％±0.001％，第一活性组分、水和丁二醇2％±0.1％，粉防己提取物、水和丁二醇0.5％±0.01％，茶氨酸1％±0.1％和表没食子儿茶素没食子酸酯1％±0.1％。

本发明选用以上重量配比的各原料，制得的抗敏舒缓乳液作用缓和，能被广泛接受，易于人体吸收。

进一步地，所述抗敏舒缓乳液还包括D相，所述D相为香精。

进一步地，按所述抗敏舒缓乳液的重量计，所述香精的重量百分含量为0.05％±0.01％。

本发明还提供了所述的抗敏舒缓乳液的制备方法，包括以下步骤：

(a)将A相和B相分别加热至80-85℃，搅拌混合，均质3-7分钟；

(b)降温至50℃±2℃，加入C相，搅拌2-3分钟；

(c)继续搅拌至40℃±2℃即可出料；

若含有D相，则在步骤(b)之后加入D相，搅拌均匀。

本发明提供的抗敏舒缓乳液的制备方法，不同的相采用不同的温度加工，最大保留了有效活性成分的活性，并且各组分之间充分混合，制得的产品性能稳定，整个方法制备简便，易于规模化生产。

与现有技术相比，本发明的有益效果为：

(1)本发明提供的抗敏舒缓组合物，各成分协同增强作用，有效降低刺激带来的不良反应，保护皮肤屏障；止痒镇痛，舒缓肌肤。

(2)本发明提供的抗敏舒缓组合物，各成分协同增强作用，其中的生物多糖与活性小分子相互协同，缓慢释放，作用更持久，敏感肌肤得以修复。

(3)本发明提供的抗敏舒缓乳液，选用了不同配比关系的各辅料，制得的抗敏舒缓乳液各组分分散均一，易于皮肤吸收。

(4)本发明提供的抗敏舒缓乳液的制备方法，不同的相采用不同的温度加工，最大保留了有效活性成分的活性，并且各组分之间充分混合，制得的产品性能稳定，整个方法制备简便，易于规模化生产。

具体实施方式

下面将结合实施例对本发明的实施方案进行详细描述，但是本领域技术人员将会理解，下列实施例仅用于说明本发明，而不应视为限制本发明的范围。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。

实施例1

按表1中的配比取各原料：

表1各原料配比

其中，第一活性组分包括苦参根提取物、胀果甘草根提取物、黄芩根提取物，苦参根提取物、胀果甘草根提取物、黄芩根提取物的重量比例为1:3:3；

第一活性组分液是第一活性组分与水和丁二醇混合制得；

粉防己提取液是粉防己提取物与水和丁二醇混合制得。

第一活性组分、粉防己提取物、茶氨酸和表没食子儿茶素没食子酸酯的重量比为1.5:0.3:1:1；

采用以下步骤制备抗敏舒缓乳液：

将A相和B相分别加热至80-85℃，搅拌混合，均质3-7分钟；

降温至50℃±2℃，加入C相，搅拌2-3分钟；

加入D相，搅拌均匀；

继续搅拌至40℃±2℃即可出料。

实施例2

与实施例1不同的是，第一活性组分中，苦参根提取物、胀果甘草根提取物、黄芩根提取物的重量比例为1:1:1；

第一活性组分、粉防己提取物、茶氨酸和表没食子儿茶素没食子酸酯的重量比为0.3:0.1:0.8:0.8；

其余各原料与制备工艺同实施例1。

实施例3

与实施例1不同的是，第一活性组分中，苦参根提取物、胀果甘草根提取物、黄芩根提取物的重量比例为1:5:5；

第一活性组分、粉防己提取物、茶氨酸和表没食子儿茶素没食子酸酯的重量比为1.5:0.5:1.2:1.2；

其余各原料与制备工艺同实施例1。

实施例4

与实施例1不同的是，第一活性组分中，苦参根提取物、胀果甘草根提取物、黄芩根提取物的重量比例为1:1:5；

第一活性组分、粉防己提取物、茶氨酸和表没食子儿茶素没食子酸酯的重量比为1:0.3:1:1；

其余各原料与制备工艺同实施例1。

对比例1

与实施例1不同的是，第一活性组分只含有黄芩根提取物和胀果甘草根提取物，两者比例为1:1；

第一活性组分、粉防己提取物、茶氨酸和表没食子儿茶素没食子酸酯的重量比为1:0.3:1:1；

其余各原料与制备工艺同实施例1。

对比例2

与实施例1不同的是，活性成分为：黄芩根提取物、胀果甘草根提取物、粉防己提取物，其重量比为1:1:0.4；

其余各原料与制备工艺同实施例1。

将本实施例以及对比例提供的抗敏舒缓乳液进行效果检测。

实验例1

1.采用3T3细胞模型测试抑制表面活性剂刺激效果

随着SDS添加量的增加，3T3细胞接触抑制上升，在0.3％添加量时产生明显的接触抑制作用。

通过向3T3细胞模型加入不同浓度的抗敏舒缓乳液，根据接触抑制的效果得到其对SDS的抑制作用。具体如表2所示。

表2抑制效果

结果得到，本发明提供的抗敏舒缓乳液在1％的添加量达到60％以上的抑制刺激效果，抗敏舒缓乳液在1.5％的添加量达到85％以上的抑制刺激效果，明显优于对比例。

2.采用角质细胞测试抑制表面活性剂刺激效果

随着SDS添加量的增加，角质细胞发红加剧，在0.3％添加量时产生明显的发红。

通过向角质细胞加入不同浓度的抗敏舒缓乳液，根据接触抑制的效果得到其对SDS的抑制作用。具体如表3所示。

表3舒缓效果

组别	1％的添加量	1.5％的添加量
			实施例1	63％	88％
实施例2	61％	85％
			实施例3	62％	86％
实施例4	65％	90％
			对比例1	51％	68％
对比例2	38％	54％

结果得到，抗敏舒缓乳液在1％的添加量达到60％以上的舒缓红肿角质层的效果，抗敏舒缓乳液在1.5％的添加量达到85％以上的舒缓红肿角质层的效果，明显优于对比例。

3.小鼠巨噬细胞炎症模型

小鼠巨噬细胞炎症模型经诱导炎症后，添加不同量的抗敏舒缓乳液进行PGE2释放量的测定，具体如表4所示。

表4舒缓效果

组别	1％的添加量	1.5％的添加量
			实施例1	65％	92％
实施例2	62％	87％
			实施例3	62％	86％
实施例4	67％	93％
			对比例1	45％	52％
对比例2	33％	47％

得到，在1％的添加量时，PGE2抑制率达到60％以上；在1.5％的添加量时，PGE2抑制率达到86％以上，明显优于对比例。

4.临床斑贴试验

按照化妆品卫生规范中的临床斑贴试验要求，将本发明提供的抗敏舒缓乳液进行试验，选用具有过敏反应的红斑的地方进行贴片，同时以未进行贴片的红斑地方作为空白对照组。

发现，本发明提供的抗敏舒缓乳液相对于空白对照组有明显促进红斑减退作用，同时证明了该产品的安全性。

实验例2

针对过敏肤质的人群，共选用600人，随机均分为6组，每组选用100例，其中，男20例，女80例，年龄从15-45岁，病程最短3个月，最长5年。

采用本发明实施例以及对比例制得的抗敏舒缓乳液进行使用，每天洁面后涂抹，并追踪效果调研，其中，在使用1周、2周、1个月、2个月、3个月以及半年后各统计一次不同效果的人数，其中，治愈后可继续使用。

疗效结果分为四个等级：

治愈：临床症状消失，敏感症状消退；

有效：临床症状减轻，敏感症状减弱；

无效：未见任何好转。

结果如表5所示。

表5应用效果

从表5可以看出，针对面部皮肤敏感患者，使用本发明提供的抗敏舒缓乳液，一个月的治愈率均在80％以上，延长使用时间，可进一步增加治疗效果，效果显著。

另外，在使用过程中发现，本发明提供的抗敏舒缓乳液的有效作用时长可达12小时以上，而对比例1为8小时以下，对比例2则为5小时以下，本发明提供的抗敏舒缓乳液的有效作用时间明显优于对比例。

尽管已用具体实施例来说明和描述了本发明，然而应意识到，在不背离本发明的精神和范围的情况下可以作出许多其它的更改和修改。因此，这意味着在所附权利要求中包括属于本发明范围内的所有这些变化和修改。

Claims (4)

1.一种抗敏舒缓乳液，其特征在于，包括以下组分：

A相：DC345，辛酸/癸酸甘油三酯，MONTANOV L，硬脂酸，甘油硬脂酸酯，生育酚乙酸酯，PE-9010；

B相：丁二醇，EDTA二钠，黄原胶，三乙醇胺，泛醇，水；

C相：柠檬酸，第一活性组分，粉防己提取物，茶氨酸和表没食子儿茶素没食子酸酯，水，丁二醇；

所述抗敏舒缓乳液还包括D相，所述D相为香精；

其中，第一活性组分、粉防己提取物、茶氨酸和表没食子儿茶素没食子酸酯的重量比为0.3-1.5:0.1-0.5:0.8-1.2:0.8-1.2；

所述第一活性组分包括苦参根提取物、胀果甘草根提取物、黄芩根提取物；所述苦参根提取物、胀果甘草根提取物、黄芩根提取物的重量比例为1:1:5；

所述的抗敏舒缓乳液的制备方法，包括以下步骤：

(a)将A相和B相分别加热至80-85℃，搅拌混合，均质3-7分钟；

(b)降温至50℃±2℃，加入C相，搅拌2-3分钟；

(c)继续搅拌至40℃±2℃即可出料；

在步骤(b)之后加入D相，搅拌均匀。

2.根据权利要求1所述的抗敏舒缓乳液，其特征在于，所述第一活性组分和粉防己提取物均溶于水和丁二醇的溶液中。

3.根据权利要求1所述的抗敏舒缓乳液，其特征在于，按所述抗敏舒缓乳液的重量计，所述抗敏舒缓乳液包括以下重量百分数的组分：

A相：DC345 4％±0.1％，辛酸/癸酸甘油三酯4％±0.1％，MONTANOV L 3％±0.1％，硬脂酸1.5％±0.1％，甘油硬脂酸酯0.5％±0.01％，生育酚乙酸酯0.05％±0.001％，PE-9010 0.5％±0.01％；

B相：丁二醇5％±0.1％，EDTA二钠0.05％±0.001％，黄原胶0.1％±0.01％，三乙醇胺0.1％±0.01％，泛醇0.1％±0.01％，水余量；

C相：柠檬酸0.05％±0.001％，第一活性组分、水和丁二醇2％±0.1％，粉防己提取物、水和丁二醇0.5％±0.01％，茶氨酸1％±0.1％和表没食子儿茶素没食子酸酯1％±0.1％。

4.根据权利要求1所述的抗敏舒缓乳液，其特征在于，按所述抗敏舒缓乳液的重量计，所述香精的重量百分含量为0.05％±0.01％。