CN103976907A - 一种包含具有舒缓抗敏作用的组合物的化妆品、其制备方法及应用 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种具有舒缓抗敏作用的植物活性成分组合物，其主要由天然植物活性成分甘草次酸、芹菜素、表没食子儿茶素没食子酸酯、黄芩苷、积雪草苷以及齿缘墨角藻提取物组成，具体地，其中包含0.1～5重量％甘草次酸，0.05～1重量％芹菜素，0.05～1重量％表没食子儿茶素没食子酸酯，0.1～3重量％积雪草苷，0.1～5重量％黄芩苷和0.1～10重量％齿缘墨角藻提取物。所述组合物用于制备具有抗皮肤过敏、消炎、止痒、抗氧化、保湿等多重作用的化妆品及个人护肤品。所述组合物安全无毒副作用且能与多种成分复配，有效改善敏感性肌肤及干燥肌肤，加强皮肤屏障功能。

Description

一种包含具有舒缓抗敏作用的组合物的化妆品、其制备方法及应用

技术领域

本发明涉及一种具有舒缓抗敏作用的植物活性物组合物及其应用，本发明还涉及包含具有舒缓抗敏作用的植物活性物组合物的化妆品或护肤品及其制备方法，属于化妆品领域。

背景技术

过敏也称变态反应，是过敏体质人群接触过敏源后所产生的免疫反应。皮肤过敏是最常见的皮肤问题之一。近年来，随着饮食结构的变化、大气污染、生活和工作压力的增大，过敏患者急剧增加。皮肤敏感已经成为了影响人类健康的社会问题。据不完全统计，全球自我感觉敏感性肌肤的人群越来越多，其中男性占38％，女性占61％。由于其原因复杂，病情反复，是医学和化妆品领域所要解决的重要课题。目前采用的抗过敏成分多数效果不明确且有一定的副作用，以致在化妆品中的应用受到限制。天然植物抗敏活性成分的出现填补了这方面的空白，很快受到市场的青睐。

本发明采用以下几种天然植物活性物构成舒缓抗敏组合物：

芹菜素(Apigenin)属于黄酮类化合物，来源于天然植物洋甘菊。与其他黄酮类物质(如槲皮素、山奈黄酮等)相比芹菜素具有低毒、无诱变性等优点。是洋甘菊中主要的抗敏活性成分。除此之外，芹菜素还具有多种生物学作用，如抗氧化、抗肿瘤、抗病毒、抗炎、镇静等。

表没食子儿茶素没食子酸酯(Epigallocatechin gallate，EGCG)是茶多酚中最有效的活性成分，属于儿茶素。有研究表明，EGCG具有很强的抗过敏活性和抗氧化，消除自由基能力，其抗氧能力是DHA和BHT的2-4倍，并且具有杀菌和去异味等功能，在化妆品担当防腐剂的角色。分子量小，具有较好的透皮吸收性能；活性极为稳定，温度对其活性的变化影响极微，在酸性和闭光条件下，活性长期保持不变；

积雪草苷(Centella asiatica)为伞形科积雪草属植物积雪草的活性成分，其药理活性丰富，临床作用广泛，应用前景大，极具有开发价值。近年来，大量的研究证实积雪草苷具有免疫调节、抗炎、抗溃疡、通过紧致表皮与真皮连接部分解决皮肤松弛现象，使皮肤光滑有弹性；促进真皮层中胶原蛋白形成，使纤维蛋白再生，重新连接起来，使肌肤达到紧致光滑的效果以及促创伤愈合功能等多种药理活性。

甘草次酸(Glverrhetimic acid)来源于植物光果甘草，具有保泰松或氢化可的松样的抗炎作用。甘草次酸对大白鼠的棉球肉芽肿及甲醛性脚肿、皮下肉芽肿性炎症等均有抑制作用。甘草次酸对角叉菜胶引起的大鼠实验性关节炎有抑制作用，对马血清或鸡蛋白所致豚鼠过敏反应均有不同程度的抑制作用。其抗炎症、抗过敏反应可能与抑制毛细血管通透性、抗组胺或降低细胞对刺激的反应性有关。

黄芩苷(Baicalin)是天然植物黄芩的活性成分。药效学研究证明其具有很强的抗炎抗变态反应的功效。可抑制醋酸引起的小鼠腹腔渗出增加，对48/80(一种化合物名称，可诱使肥大细胞释放组胺)引起的大鼠足肿以及被动皮肤过敏反应(PCA)均有抑制作用。

紫苏提取物(Perilla Extract)来源于唇形科植物紫苏，紫苏叶中含有多种具有强抗氧化的活性成分，有报道紫苏中的迷迭香酸抑制和清除超氧化物和过氧化物的能力强于维生素C。紫苏同时也具有广谱的抗菌能力，对多种细菌、真菌均有抑制作用，在化妆品中可起到替代化学合成防腐剂的作用。

齿缘墨角藻提取物(Fucus Serratus Extract)来源于布列坦尼地区的齿缘墨角藻，当地人称为“黄金海藻”。该藻提取物具有增强纤维原细胞活力，保护线粒体细胞，促进皮肤呼吸，为肌肤带来强大保湿功效，活化肌肤储水功能，亦可促进组织再生，增加细胞活力恢复皮肤生机，促进肌肤的新陈代谢，有效对抗自由基、对抗细胞老化，同时释放活性能量，改善干燥、预防细纹、皱纹产生，延缓皮肤衰老。

上述几种天然植物活性成分按照一定的比例，通过加入其它辅料制备成多种用于舒缓抗敏的化妆品制剂，成分明确，除了显著的抗过敏功效外，还具备抗炎、抗氧化、止痒、安抚、修护、洁净、醒肤等多种功效，并且安全无不良反应，有广阔的市场应用前景。

发明内容

本发明的目的在于提供一种具有舒缓抗敏作用的天然植物活性成分组合物及其应用。并且，以该组合物为基础，通过添加其它辅料制备具备舒缓抗敏功效的化妆品或护肤品制剂。所述化妆品或护肤品制剂能够用于敏感性肌肤，增强敏感性肌肤对过敏反应的抵抗能力。

在第一方面中，本发明提供一种用于具有舒缓抗敏作用的天然植物活性成分组合物，其包含甘草次酸、芹菜素、表没食子茶素没食子酸酯、黄芩苷、积雪草苷和齿缘墨角藻提取物。优选地，所述组合物按照重量百分比包含0.1％～5％的甘草次酸、0.05％～1％的芹菜素、0.05％～1％的表没食子儿茶素没食子酸酯、0.1％～3％的积雪草苷、0.1％～5％的黄芩苷和0.1％～10％的齿缘墨角藻提取物。

在本发明的一个优选的实施方案中，所述组合物按照重量百分比包含0.2％的甘草次酸、0.2％的芹菜素、0.3％的表没食子儿茶素没食子酸酯、0.3％的积雪草苷、0.3％的黄芩苷和2％的齿缘墨角藻提取物。

在本发明的另一个优选的实施方案中，所述组合物按照重量百分比包含0.1％的甘草次酸、0.1％的芹菜素、0.15％的表没食子儿茶素没食子酸酯、0.15％的积雪草苷、0.15％的黄芩苷和1％的齿缘墨角藻提取物。

在本发明的另一个优选的实施方案中，所述组合物按照重量百分比包含0.2％的甘草次酸、0.15％的芹菜素、0.15％的表没食子儿茶素没食子酸酯、0.15％的积雪草苷、0.15％的黄芩苷和3％的齿缘墨角藻提取物。

其中所述甘草次酸、芹菜素、表没食子茶素没食子酸酯、黄芩苷、积雪草苷和齿缘墨角藻提取物均为市售天然植物提取物，例如，可购于南京泽朗医药科技有限公司，各种提取物的纯度可达98％。

在第二方面中，本发明提供第一方面的具有舒缓抗敏作用的天然植物活性成分组合物在制备具有舒缓抗敏作用的化妆品或护肤品中的应用。优选地，所述化妆品或护肤品用于预防或治疗皮肤过敏。

在第三方面中，本发明提供一种具有舒缓抗敏作用的化妆品或护肤品，其包含本发明第一方面所述的天然植物活性成分组合物。

优选地，所述天然植物活性成分组合物占化妆品或护肤品制剂总质量的0.05％～20％，优选0.1％～5％。

所述的化妆品或护肤品制剂不限定形态，例如，但不限于，可以制成霜剂、乳剂、精华水、凝胶剂以及面膜等的形式。

本发明所制备的化妆品或护肤品制剂除了包含本发明第一方面所述的天然植物活性成分组合物作为必要成分之外，还可以添加水、醇类、油剂、表面活性剂、pH调节剂、抗氧化剂或防腐剂。

其中，所述的醇类为选自乙醇、丙三醇或1，3-丁二醇中的一种或多种。

所述的油剂为选自脂肪酸类、高级醇、液体石蜡或硅油中的一种或多种。

所述的表面活性剂为选自用于乳化、助溶等的阳离子、阴离子、非离子或两性表面活性剂中的一种或几种。

所述的pH调节剂选自柠檬酸-柠檬酸钠、乳酸-乳酸钠等。

所述的抗氧化剂为选自维生素c、维生素E、核黄素类、烟酸类中的一种或多种。在本发明中，必要成分大多自身具有很强的抗氧化能力，可少加或不添加另外的抗氧化剂。

所述的防腐剂为选自尼泊金类、DMDMH(二羟甲基二甲基乙内酰脲)和IPBC(碘代丙炔基丁基氨基甲酸酯)等中的一种或多种。本发明中的必要成分大多自身具有很强的抗菌抑菌能力，可减少化学合成防腐剂的添加量。

本发明除了上述必要组合物成分外，还可以通过复配其它天然植物提取物以及活性成分达到提升抗敏作用的目的。例如，复配有选自紫苏提取物、甘草提取物、芦荟提取物、仙人掌提取物、马齿苋提取物、甘草酸二钾、原花青素等中的一种或多种的复配成分。其中所述复配成分占所述化妆品或护肤品总质量的0.01％～10％，优选0.1％～5％。

在第四方面中，本发明提供制备具有舒缓抗敏作用的微乳型化妆品或护肤品的方法，所述方法包括下述步骤：

(1)制备油相：将芹菜素、甘草次酸、黄芩苷、积雪草苷和表没食子儿茶素没食子酸酯按照指定的量溶解在酯类溶剂中，制成油相；

(2)制备水相：将齿缘墨角藻提取物用适量的水溶解，制成水相；

(3)制备乳化剂/助乳化剂相：将乳化剂和助乳化剂按照按照3∶1的体积比例混合均匀，制成乳化剂/助乳化剂相；

(4)按照油相：乳化剂/助乳化剂：水相＝10∶40∶50的比例混合搅拌均匀。

本发明还提供制备具有舒缓抗敏作用的化妆水型化妆品或护肤品的方法，所述方法包括下述步骤：

(1)将芹菜素、甘草次酸、黄芩苷、积雪草苷和表没食子儿茶素没食子酸酯溶于乙醇中；

(2)将齿缘墨角藻提取物、乳酸和乳酸钠用适量双蒸水溶解后依次加入山梨糖醇、尼泊金甲酯和甘油，混合均匀后加入上述乙醇混合溶液，搅拌均匀，补充剩余双蒸水即得。

本发明还提供制备具有舒缓抗敏作用的乳液型化妆品或护肤品的方法，所述方法包括下述步骤：

(1)将二甲基硅油、二氧化钛、蜂蜡和角鲨烷加热至70℃后混合，冷却到50℃后依次加入芹菜素、甘草次酸、黄芩苷、积雪草苷和表没食子儿茶素没食子酸酯，制成油相。

(2)将齿缘墨角藻提取物、胶原蛋白和透明质酸用适量双蒸水溶解后依次加入尼泊金甲酯和甘油，混合均匀后加入油相，搅拌均匀，补充剩余双蒸水即得。

综上，本发明提供下述技术方案：

1、一种具有舒缓抗敏作用的天然植物活性成分组合物，其包含0.1～5重量％的甘草次酸、0.05～1重量％的芹菜素、0.05～1重量％的表没食子儿茶素没食子酸酯、0.1～3重量％的积雪草苷、0.1～5重量％的黄芩苷和0.1～10重量％的齿缘墨角藻提取物。

2、根据第1项所述的天然植物活性成分组合物，所述组合物包含0.2重量％的甘草次酸、0.2重量％的芹菜素、0.3重量％的表没食子儿茶素没食子酸酯、0.3重量％的积雪草苷、0.3重量％的黄芩苷和2重量％的齿缘墨角藻提取物。

3、根据第1项所述的天然植物活性成分组合物，所述组合物包含0.1重量％的甘草次酸、0.1重量％的芹菜素、0.15重量％的表没食子儿茶素没食子酸酯、0.15重量％的积雪草苷、0.15重量％的黄芩苷和1重量％的齿缘墨角藻提取物。

4、根据第1项所述的天然植物活性成分组合物，所述组合物包含0.2重量％的甘草次酸、0.15重量％的芹菜素、0.15重量％的表没食子儿茶素没食子酸酯、0.15重量％的积雪草苷、0.15重量％的黄芩苷和3重量％的齿缘墨角藻提取物。

5、一种具有舒缓抗敏作用的化妆品或护肤品，其包含有效量的第1-4项中任一项所述的组合物。

6、根据第5项所述的化妆品或护肤品，其中第1-4项中任一项所述的组合物占所述化妆品或护肤品总质量的0.05～20％。

7、根据第5项所述的化妆品或护肤品，其中第1-4项中任一项所述的组合物占所述化妆品或护肤品总质量的0.1～5％。

8、根据第5项所述的化妆品或护肤品，其还包含水、醇类、油剂、表面活性剂、pH调节剂、抗氧化剂或防腐剂。

9、根据第5-8项中任一项所述的化妆品或护肤品，其还复配有选自紫苏提取物、甘草提取物、芦荟提取物、仙人掌提取物、马齿苋提取物、甘草酸二钾或原花青素中的一种或多种的复配成分。

10、根据第9项所述的化妆品或护肤品，其中所述复配成分占所述化妆品或护肤品总质量的0.01～10％，优选0.1～5％。

11、根据第9项所述的化妆品或护肤品，所述化妆品或护肤品制成霜剂、乳剂、精华水、凝胶剂或面膜的形式。

12、第1-4项中任一项所述的组合物在制备具有舒缓抗敏作用的化妆品或护肤品中的应用。

13.第12项所述的应用，其中所述化妆品或护肤品用于预防或治疗皮肤过敏。

附图说明

从下面结合附图的详细描述中，本发明的上述特征和优点将更明显，其中：

图1：活性物甘草次酸(a)、芹菜素(b)、表没食子儿茶素没食子酸酯(c)、黄芩苷(d)和积雪草苷(e)的分子结构式。

图2：抗敏活性物体外透明质酸酶抑制实验。结果显示在考察的浓度下几种候选物质均有不同程度的抑制透明质酸酶活性的作用。其中将各候选物质按照实施例1所述比例混合后对透明质酸酶抑制作用最强。

具体实施方式

下面参照具体的实施例进一步描述本发明，但是本领域技术人员应该理解，本发明并不限于这些具体的实施例。

本领域技术人员应该理解，如无特别说明，下述实施例中所用的试剂均为市售分析纯级别的试剂。

实施例1：抗过敏组合物微乳的制备

各成分的重量百分比如下(重量％)：

按照处方量将芹菜素、甘草次酸、黄芩苷、积雪草苷和表没食子儿茶素没食子酸酯(均购自南京泽朗医药科技有限公司)溶于肉豆蔻异丙酯中，作为油相。将乳化剂辛酸葵酸聚乙二醇甘油酯和助乳化剂聚甘油脂肪酸酯按照3∶1的体积比例混合均匀。将需要量的齿缘墨角藻提取物和紫苏提取物(均购自南京泽朗医药科技有限公司)用适量的水溶解，然后按照油相：乳化剂/助乳化剂：水相＝10∶40∶50的体积比例混合搅拌均匀后即得。最终微乳产品中各成分的重量百分比见上表。

实施例2：抗过敏组合物化妆水的制备

各成分的重量百分比如下(重量％)：

按照处方量将芹菜素、甘草次酸、黄芩苷、积雪草苷和表没食子儿茶素没食子酸酯(均购自南京泽朗医药科技有限公司)溶于乙醇中制成乙醇混合溶液，将需要量的上齿缘墨角藻提取物(购自南京泽朗医药科技有限公司)、乳酸和乳酸钠用适量双蒸水溶解后依次加入山梨糖醇、尼泊金甲酯和甘油，混合均匀后加入上述乙醇混合溶液，搅拌均匀，补充剩余双蒸水即得。最终化妆水产品中各成分的重量百分比见上表。

实施例3抗过敏组合物防晒乳液的制备

各成分的重量百分比如下(重量％)：

按照处方量将二甲基硅油、二氧化钛、蜂蜡和角鲨烷加热至70℃后混合，冷却到50℃后依次加入需要量的芹菜素、甘草次酸、黄芩苷、积雪草苷和表没食子儿茶素没食子酸酯(均购自南京泽朗医药科技有限公司)作为油相，将需要量的齿缘墨角藻提取物(购自南京泽朗医药科技有限公司)、胶原蛋白和透明质酸用适量双蒸水溶解后依次加入尼泊金甲酯和甘油，混合均匀后加入油相，搅拌均匀，补充剩余双蒸水即得。最终乳液产品中各成分的重量百分比见上表。

实施例4：透明质酸酶体外抑制法测定抗敏功效

机体发生过敏性疾病或产生炎症时，肥大细胞中作为化学传递物质的组胺起着重要作用。通过测定组胺的浓度，可评价样品抗过敏效果。透明质酸酶是过敏反应的参与者，研究表明透明质酸酶与炎症、过敏有强相关性，许多抗过敏药物有强抑制透明质酸酶活性的作用。抗过敏活性以透明质酸酶抑制率为指标，透明质酸酶抑制率越大则抗过敏活性越强。

1、溶剂配制；

配制醋酸缓冲溶液(pH＝5.6)：量取1.155mL冰乙酸稀释至100mL，取4.8mL为A溶液；称取2.72g无水乙酸钠加水溶解定容至100mL，取45.2mL为B溶液；混合溶液A、B，以水定容至100mL混匀。精密测定其pH值，用溶液A或B调至pH＝5.6即可。

配制透明质酸酶溶液：称取透明质酸酶10mg置于烧杯中加入4mL醋酸缓冲溶液，浓度为1250unit/mL。

配制0.5mg/mL透明质酸钠溶液：称取透明质酸钠5.0mg，加入10mL醋酸缓冲溶液，得透明质酸钠溶液(0.5mg/mL)。

配制埃尔利希试剂：称取0.8g对-二甲氨基苯甲醛溶于15mL浓盐酸和15mL无水乙醇中。

配制乙酰丙酮溶液：取乙酰丙酮3.5mL溶于50mL碳酸钠溶液(1.0mol/L)，此溶液在用前配制。

以上所述溶剂均为分析纯，购于东征化玻仪器有限公司。透明质酸酶购于美国sigma公司，750～1500unit/mg。

2、实验方法

取0.1mL0.25mmol/L CaCl₂溶液和0.5mL透明质酸酶液37℃保温培养20min；分别加入1g/L的芹菜素、甘草次酸、黄芩苷、积雪草苷、表没食子儿茶素没食子酸酯、紫苏提取物以及以上物质的混合物(按照实施例1所述比例混合)0.5mL，继续37℃保温培养20min(共7个平行试验，每个试验一式三份)；分别加入0.5mL透明质酸钠液37℃保温30min，常温放置5min；加入0.1mL0.4mol/L NaOH溶液和0.5mL乙酰丙酮溶液，置于沸水浴中加热15min后立即用冰水进行冷却5min；加入埃尔利希试剂1.0mL并用3.0mL无水乙醇进行稀释，放置20min显色，用分光光度计测定其吸光度值。

透明质酸酶抑制率的计算：透明质酸酶抑制率(％)＝[(A-B)-(C-D)]/(A-B)。A：对照溶液OD值(用醋酸缓冲溶液代替样品溶液)；B：对照空白溶液OD值(用醋酸缓冲溶液代替样品溶液及酶液)；C：试样溶液OD值；D：试样空白溶液OD值(用醋酸缓冲溶液代替酶液)。实验时先对A组试样进行450～700nm范围的波长扫描，以确定最大吸收波长，然后以去离子水作为参比，在该最大吸收波长处分别进行相关组OD值测定。结果见图2。

图2的实验结果显示，在考察的浓度下几种候选物质均有不同程度的抑制透明质酸酶活性的作用。其中将各候选物质按照实施例1所述比例混合后对透明质酸酶抑制作用最强。

实施例5细胞抗过敏实验

组胺常作为急性过敏反应早期诊断指标之一，并已被临床医生们喻为一项急性过敏监测的“金标准”。组胺直接参与了超敏反应，其含量的多少与过敏反应的发生和严重程度相关，含量越高过敏程度越大。组胺由肥大细胞产生，经48/80刺激后分泌到胞外，通过检测组胺含量评价样品的抗过敏能力。

取对数生长期的P815细胞(小鼠肥大细胞瘤细胞，购自中国典型培养物培养中心，目录号GDC099)，计数0.6×10⁵个/mL，用含体积分数10％血清的RPMI-1640完全培养基混悬均匀接种于24孔板中，接种体积为1mL。48h贴壁生长后，弃去培养基以Tyrode液(购自南京森贝伽生物科技有限公司)小心冲洗3次后，每孔加入1mL Tyrode液，37℃，在体积分数5％的CO₂条件下平衡10分钟。各样品实验组加入50μL相应浓度的芹菜素、甘草次酸、黄芩苷、积雪草苷、表没食子儿茶素没食子酸酯、紫苏提取物以及以上所述物质的混合稀释液(按照实施例1所述比例混合)，使培养孔中的浓度与其IC₅₀相当，并设置阴性对照组(加入50μLTyrode液)，阳性对照组(加入50μL C48/80(10μg/mL，购自美国sigma公司)刺激)。于60min后终止反应。终止方法为以0℃冰水浴中冷浸10min。取反应液冷冻离心机4℃2000r/min离心10min，取上清液并用ELISA试剂盒(购自南京建成生物试剂有限公司)检测组胺释放量。结果见表1。

表1抗敏组合物对组胺释放量的影响(n＝3，)

组合物由芹菜素、甘草次酸、黄芩苷、积雪草苷、表没食子儿茶素没食子酸酯、紫苏提取物按照实施例1所述比例混合组成；

与模型组比较*p<0.05，与正常组比较**p<0.01。

表1的实验结果显示与正常组比较，模型组在加入48/80后组胺的释放量显著上升(p<0.01)，在考察的浓度范围内，各成分均有不同程度降低肥大细胞组胺释放量的作用，其中以各成分混合后的组合物对组胺的释放最为明显(p<0.05)。

实施例6动物抗过敏实验

昆明种小鼠(购自广东省医学实验动物中心，SCXK(粤)2008-0002)48只，4周龄，体重18-22g，随机分成6组，每组8只。分别设空白对照组、模型组、阳性对照为复方醋酸地塞米松(皮炎平)组及待测样品(按照实施例1所述的抗敏组合物比例混合)高、中、低三个剂量组，空白对照组与模型组给予同体积蒸馏水。小鼠腹部、背部去毛，范围约3cm×3cm，次日，将5％2，4二硝基氯苯溶液0.05ml均匀涂抹于腹部去毛部位，致敏，第2d强化1次。致敏前一天，每天于背部脱毛区涂相应的测试样品1次，连续7d。末次给药后1h，用1％2，4二硝基氯苯溶液0.02ml均匀涂抹于小鼠左耳正反两面，进行攻击，24h后颈椎脱臼处死小鼠，沿耳廓剪下两耳，两耳重叠，用直径8mm的打孔器打孔，取圆片称重，以左右耳片质量之差作为肿胀度。剖取胸腺、脾脏称重，计算胸腺指数、脾脏指数。采用t检验比较实验组与对照组的差异。结果见表2。

表2抗敏组合物对小鼠过敏反应的影响(n＝10，)

与模型组比较*p<0.05，与正常组比较**p<0.01

实验结果显示与正常组比较，模型组小鼠耳肿胀程度明显提高(p<0.01)，与模型组比较，抗敏组合物在高剂量情况下具有显著减低由2，4二硝基氯苯引起的小鼠耳肿胀(p<0.05)。表明抗敏组合物具有抗敏作用。胸腺指数和脾脏指数与空白组比较没有差异性(p>0.05)，表明抗敏组合物对免疫系统没有影响。

应该理解，尽管参考其示例性的实施方案，已经对本发明进行具体地显示和描述，但是本领域的普通技术人员应该理解，在不背离由后附的权利要求所定义的本发明的精神和范围的条件下，可以在其中进行各种形式和细节的变化，可以进行各种实施方案的任意组合。

Claims (10)

1.一种具有舒缓抗敏作用的天然植物活性成分组合物，其包含0.1～5重量％的甘草次酸、0.05～1重量％的芹菜素、0.05～1重量％的表没食子儿茶素没食子酸酯、0.1～3重量％的积雪草苷、0.1～5重量％的黄芩苷和0.1～10重量％的齿缘墨角藻提取物。

2.一种具有舒缓抗敏作用的化妆品或护肤品，其包含有效量的权利要求1所述的组合物。

3.根据权利要求2所述的化妆品或护肤品，其中权利要求1所述的组合物占所述化妆品或护肤品总质量的0.05～20％。

4.根据权利要求3所述的化妆品或护肤品，其中权利要求1所述的组合物占所述化妆品或护肤品总质量的0.1～5％。

5.根据权利要求2所述的化妆品或护肤品，其还包含水、醇类、油剂、表面活性剂、pH调节剂、抗氧化剂或防腐剂。

6.根据权利要求2-5中任一项所述的化妆品或护肤品，其还复配有选自紫苏提取物、甘草提取物、芦荟提取物、仙人掌提取物、马齿苋提取物、甘草酸二钾或原花青素中的一种或多种的复配成分。

7.根据权利要求6所述的化妆品或护肤品，其中所述复配成分占所述化妆品或护肤品总质量的0.01～10％，优选0.1～5％。

8.根据权利要求6所述的化妆品或护肤品，所述化妆品或护肤品制成霜剂、乳剂、精华水、凝胶剂或面膜的形式。

9.权利要求1所述的组合物在制备具有舒缓抗敏作用的化妆品或护肤品中的应用。

10.权利要求9所述的应用，其中所述化妆品或护肤品用于预防或治疗皮肤过敏。