CN111166696A - 一种植萃舒缓面膜及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种植萃舒缓面膜及其制备方法，该植萃舒缓面膜包括舒缓消炎剂、保湿剂、增稠剂、螯合剂、防腐剂、抗衰剂、水；所述舒缓消炎剂包括苦参根提取物、胀果甘草根提取物、黄芩根提取物、忍冬花提取物、紫草提取物、掌叶大黄提取物、黄连根提取物、甘草酸二钾中至少两种或多种的组合，解决了现有技术中面膜添加成分易产生副作用且抗炎效果不明显的技术问题。

Description

一种植萃舒缓面膜及其制备方法
技术领域
本发明属于化妆品领域，尤其是涉及一种植萃舒缓面膜及其制备方法。
背景技术
人体面部裸露在空气中，空气中的粉尘、颗粒、有害气体以及各种细菌会对皮肤造成伤害，导致炎症发生，特别是对于处于青春期，面部痤疮多发的群体，空气中的粉尘等物质更会加剧炎症产生。
面膜是利用覆盖在脸部的短暂时间，暂时隔离外界的空气与污染，提高肌肤温度，皮肤的毛孔扩张，促进汗腺分泌与新陈代谢，使肌肤的含氧量上升，有利于肌肤排除表皮细胞新陈代谢的产物和累积的油脂类物质，面膜中的水分渗入表皮的角质层，皮肤变得柔软，自然光亮有弹性。目前，市面上面膜产品为了达到抑菌消炎的功效，加入短期内效果明显的化学物质，长期使用会使皮肤产生耐药性，损害皮肤内部组织，导致更大的皮肤隐患。
故研发一种能够达到舒缓抗炎同时不会产生副作用的面膜是本领域亟待解决的技术问题。
发明内容
有鉴于此，本发明旨在提出一种植萃舒缓面膜及其制备方法，以解决现有技术中的面膜添加成分易产生副作用且抗炎效果不明显的技术问题。
为达到上述目的，本发明的技术方案是这样实现的：
一种植萃舒缓面膜，包括如下重量份数的组分：
舒缓消炎剂 4.60-6.55
保湿剂 16.70-21.30
增稠剂 0.44-0.88
螯合剂 0.42-0.85
防腐剂 1.16-2.43
抗衰剂 0.20-0.70
水 78-79；
所述舒缓消炎剂包括苦参根提取物、胀果甘草根提取物、黄芩根提取物、忍冬花提取物、紫草提取物、掌叶大黄提取物、黄连根提取物、甘草酸二钾中至少两种或多种的组合。
进一步，所述舒缓消炎剂包括如下重量份数的组分：
苦参根提取物 0.80-1.00
胀果甘草根提取物 0.20-0.40
黄芩根提取物 1.10-1.20
忍冬花提取物 0.30-0.60
紫草提取物 0.45-0.95
掌叶大黄提取物 0.05-0.10
黄连根提取物 1.10-1.30
甘草酸二钾 0.60-1.00。
进一步，所述保湿剂包括如下重量份数的组分：
甘油 6.50-7.00
丁二醇 2.50-3.50
甘油丙烯酸酯/丙烯酸共聚物 2.50-3.50
丙二醇 2.50-3.50
PVM/MA共聚物 0.20-0.50
糖类同分异构体 0.1-0.2
甜菜碱 0.04-0.08
生物糖胶-1 0.04-0.08
透明质酸钠 0.2-0.4
1,2-己二醇 2.20-2.50。
进一步，所述抗衰剂包括如下重量份数的组分：
棕榈酰三肽-5 0.20-0.70。
进一步，所述增稠剂包括如下重量份数的组分：
羟乙基纤维素 0.40-0.80
黄原胶 0.04-0.08；
所述螯合剂包括如下重量份数的组分：
EDTA二钠 0.03-0.05。
进一步，所述防腐剂包括如下重量份数的组分：
对羟基苯乙酮 0.80-1.50
乙基己基甘油 0.01-0.08
苯氧乙醇 0.35-0.85。
本发明还在于公开一种植萃舒缓面膜的制备方法，所述植萃舒缓面膜的制备方法包括如下步骤：
S1.各组原料的准备：甘油、黄原胶、甘草酸二钾、丁二醇、透明质酸钠、羟乙基纤维素按照比例混合均匀形成A组原料；水、甘油丙烯酸酯/丙烯酸共聚物、丙二醇、PVM/MA共聚物、甜菜碱、EDTA二钠按照比例混合均匀形成B组原料；1,2-己二醇、对羟基苯乙酮按照比例混合均匀形成C组原料；苦参根提取物、胀果甘草根提取物、黄芩根提取物、糖类同分异构体、生物糖胶-1、苯氧乙醇、忍冬花提取物、乙基己基甘油、紫草提取物、掌叶大黄提取物、黄连根提取物按照比例混合均匀形成D组原料；棕榈酰三肽-5按照比例混合均匀形成E组原料；
S2.将A组原料加入到B组原料中，混合均匀，加热到85℃，恒温20分钟，降温至45℃；
S3.将C组原料加入到S2所得混合物中，搅拌均匀；
S4.将D组原料加入到S3所得混合物中，搅拌均匀；
S5.将E组原料均匀加入到S4所得混合物中，搅拌均匀，降温至38℃，即得；
S6.检验，过滤，出料。
S7.灌装，包装。
相对于现有技术，本发明所述的一种植萃舒缓面膜及其制备方法具有以下优势：
本发明所述的面膜中的有效成分舒缓消炎剂完全采取植萃成分，其中苦参根提取物能够平衡肌肤的油脂分泌，疏通并收敛毛孔，清除皮肤内毒素杂质，促进受损血管神经细胞的生长和修复，恢复皮下毛细血管细胞活力；胀果甘草根提取物中的活性物质可抗衰老，抑制黑色素的生成；黄芩根提取物具有抗过敏功效，可用于缓解皮肤瘙痒和皮肤过敏；忍冬花提取物内含的咖啡鞣酸有强烈的抗菌和防止皮肤老化的作用，另外，其中含有的木犀草素有抗菌、抗炎的作用，可抑制透明质酸酶的活性；紫草提取物具有舒缓收敛、抑菌消炎、抗过敏等作用；掌叶大黄提取物含有能抑制皮肤脂质过氧化作用的成分，能够防止皮肤老化；黄连根提取物具有抗炎、抗菌性，对诱发痘痘的细菌有抑制作用，同时能抑制过敏，含有一定的美白皮肤的作用，且具有保湿功效。上述舒缓消炎剂的配合使用，能够协同调理皮肤的状态，达到舒缓抗敏消炎修复的作用；
另外，该面膜的制备方法充分考虑了各组分间的融合配合度，以达到更好的混合效果；且，有效成分舒缓消炎剂在原料混合的最后一步温度温和的工况下加入，有效避免了高温对植萃成分的破坏，以充分体现其药效。
具体实施方式
除有定义外，以下实施例中所用的技术术语具有与本发明所属领域技术人员普遍理解的相同含义。以下实施例中所用的试验试剂，如无特殊说明，均为常规生化试剂；所述实验方法，如无特殊说明，均为常规方法。
下面结合实施例来详细说明本发明。
实施例1
一种植萃舒缓面膜，包括如下重量份数的组原料：
有效成分：苦参根提取物1.00，胀果甘草根提取物0.40，黄芩根提取物1.20，忍冬花提取物0.60，紫草提取物0.90，掌叶大黄提取物0.08，黄连根提取物1.20，甘草酸二钾0.80；
其他成分：水78；甘油6.50；丁二醇2.50；甘油丙烯酸酯/丙烯酸共聚物3.00；丙二醇3.00；PVM/MA共聚物0.30；糖类同分异构体0.15；甜菜碱0.06；生物糖胶-1 0.06；透明质酸钠0.3；乙基己基甘油0.07；1,2-己二醇2.30；棕榈酰三肽-5 0.40；EDTA二钠0.04；羟乙基纤维素0.60；黄原胶0.60；对羟基苯乙酮1.10；苯氧乙醇0.55。
上述植萃舒缓面膜的制备方法包括如下步骤：
S1.各组原料的准备：甘油、黄原胶、甘草酸二钾、丁二醇、透明质酸钠、羟乙基纤维素按照比例混合均匀形成A组原料；水、甘油丙烯酸酯/丙烯酸共聚物、丙二醇、PVM/MA共聚物、甜菜碱、EDTA二钠按照比例混合均匀形成B组原料；1,2-己二醇、对羟基苯乙酮按照比例混合均匀形成C组原料；苦参根提取物、胀果甘草根提取物、黄芩根提取物、糖类同分异构体、生物糖胶-1、苯氧乙醇、忍冬花提取物、乙基己基甘油、紫草提取物、掌叶大黄提取物、黄连根提取物按照比例混合均匀形成D组原料；棕榈酰三肽-5按照比例混合均匀形成E组原料；
S2.将A组原料加入到B组原料中，混合均匀，加热到85℃，恒温20分钟，降温至45℃；
S3.将C组原料加入到S2所得混合物中，搅拌均匀；
S4.将D组原料加入到S3所得混合物中，搅拌均匀；
S5.将E组原料均匀加入到S4所得混合物中，搅拌均匀，降温至38℃，即得；
S6.检验，过滤，出料。
S7.灌装，包装。
实施例1所得产品颜色：透明微黄色液体；性状：液体；气味：无香。
实施例2
一种植萃舒缓面膜，包括如下重量份数的组原料：
有效成分：苦参根提取物0.80，胀果甘草根提取物0.20，黄芩根提取物1.15，忍冬花提取物0.35，紫草提取物0.5，掌叶大黄提取物0.08，黄连根提取物1.2，甘草酸二钾0.90；
其他成分：水78；甘油7.00；丁二醇3.0；甘油丙烯酸酯/丙烯酸共聚物3.0；丙二醇3.0；PVM/MA共聚物0.40；糖类同分异构体0.2；甜菜碱0.05；生物糖胶-1 0.06；透明质酸钠0.3；乙基己基甘油0.07；1,2-己二醇2.40；棕榈酰三肽-5 0.50；EDTA二钠0.04；羟乙基纤维素0.60；黄原胶0.06；对羟基苯乙酮1.20；苯氧乙醇0.60。
上述植萃舒缓面膜的制备方法包括如下步骤：
S1.各组原料的准备：甘油、黄原胶、甘草酸二钾、丁二醇、透明质酸钠、羟乙基纤维素按照比例混合均匀形成A组原料；水、甘油丙烯酸酯/丙烯酸共聚物、丙二醇、PVM/MA共聚物、甜菜碱、EDTA二钠按照比例混合均匀形成B组原料；1,2-己二醇、对羟基苯乙酮按照比例混合均匀形成C组原料；苦参根提取物、胀果甘草根提取物、黄芩根提取物、糖类同分异构体、生物糖胶-1、苯氧乙醇、忍冬花提取物、乙基己基甘油、紫草提取物、掌叶大黄提取物、黄连根提取物按照比例混合均匀形成D组原料；棕榈酰三肽-5按照比例混合均匀形成E组原料；
S2.将A组原料加入到B组原料中，混合均匀，加热到85℃，恒温20分钟，降温至45℃；
S3.将C组原料加入到S2所得混合物中，搅拌均匀；
S4.将D组原料加入到S3所得混合物中，搅拌均匀；
S5.将E组原料均匀加入到S4所得混合物中，搅拌均匀，降温至38℃，即得；
S6.检验，过滤，出料。
S7.灌装，包装。
实施例2所得产品颜色：透明微黄色液体；性状：液体；气味：无香。
实施例3
一种植萃舒缓面膜，包括如下重量份数的组原料：
有效成分：苦参根提取物0.90，胀果甘草根提取物0.30，黄芩根提取物1.15，忍冬花提取物0.45，紫草提取物0.70，掌叶大黄提取物0.08，黄连根提取物1.2；甘草酸二钾0.80；
其他成分：水78；甘油6.80；丁二醇3.00；甘油丙烯酸酯/丙烯酸共聚物3.00；丙二醇3.00；PVM/MA共聚物0.30；糖类同分异构体0.15；甜菜碱0.06；生物糖胶-1 0.06；透明质酸钠0.3；乙基己基甘油0.05；1,2-己二醇2.30；棕榈酰三肽-5 0.50；EDTA二钠0.04；羟乙基纤维素0.60；黄原胶0.06；对羟基苯乙酮1.10；苯氧乙醇0.5。
上述植萃舒缓面膜的制备方法包括如下步骤：
S1.各组原料的准备：甘油、黄原胶、甘草酸二钾、丁二醇、透明质酸钠、羟乙基纤维素按照比例混合均匀形成A组原料；水、甘油丙烯酸酯/丙烯酸共聚物、丙二醇、PVM/MA共聚物、甜菜碱、EDTA二钠按照比例混合均匀形成B组原料；1,2-己二醇、对羟基苯乙酮按照比例混合均匀形成C组原料；苦参根提取物、胀果甘草根提取物、黄芩根提取物、糖类同分异构体、生物糖胶-1、苯氧乙醇、忍冬花提取物、乙基己基甘油、紫草提取物、掌叶大黄提取物、黄连根提取物按照比例混合均匀形成D组原料；棕榈酰三肽-5按照比例混合均匀形成E组原料；
S2.将A组原料加入到B组原料中，混合均匀，加热到85℃，恒温20分钟，降温至45℃；
S3.将C组原料加入到S2所得混合物中，搅拌均匀；
S4.将D组原料加入到S3所得混合物中，搅拌均匀；
S5.将E组原料均匀加入到S4所得混合物中，搅拌均匀，降温至38℃，即得；
S6.检验，过滤，出料。
S7.灌装，包装。
实施例3所得产品颜色：透明微黄色液体；性状：液体；气味：无香。
对比例1
与实施例1的配方和制备方法相同，区别在于：有效成分仅为甘草酸二钾。
对比例2
与实施例1的配方和制备方法相同，区别在于：有效成分仅为尿囊素。
试验例1
将本发明实施例1制得的植萃舒缓面膜按照《化妆品安全技术规范》(2015年版)“卫生化学检验方法”进行重金属含量的测定，结果见下表：
检验项目 检测结果(mg/kg) 指标mg/kg)
汞 ＜0.9 ≤1
铅 ＜6 ≤10
砷 ＜0.8 ≤2
镉 ＜4 ≤5
试验例2
将本发明实施例1制得的植萃舒缓面膜按照《化妆品安全技术规范》(2015年版)“微生物检验方法”进行微生物含量的测定，结果见下表：
检验项目 检测结果 指标
菌落总数 ＜320CFU/g ≤1000CFU/g
霉菌和酵母菌总数 ＜55CFU/g ≤100CFU/g
耐热大肠菌群 未检出 不得检出/g
金黄色葡萄球菌 未检出 不得检出/g
铜绿假单胞菌 未检出 不得检出/g
试验例3
将本发明实施例2制得的植萃舒缓面膜按照《化妆品安全技术规范》(2015年版)“皮肤刺激性实验方法”进行皮肤刺激性的测定，具体操作和结果如下：
取6只白色家兔，将实施例2的产品按照《化妆品卫生规范》要求涂在背部脱毛皮肤上(去毛范围为3cm×3cm，涂抹面积为2.5cm×2.5cm)，以另一侧皮肤作为对照，连续涂抹10h，实验结束后用清水清洗，于清洗后的1、24、48和72h观察涂抹部位皮肤反应，6只白色家兔均未出现红斑、水肿，证明本发明产品没有皮肤刺激性。
试验例4
小鼠抗炎试验(小鼠耳肿胀试验)：
(1)实验对象及分组：
KM雄性小鼠60只，体重18-22g，随机分为6组。以清水组作为空白组，对比例1和2中有效成分作为对照组1、2，以实施例1、2、3中有效成分作为实验组1、2、3，比较抗炎功效。
(2)实验步骤
用棉签沾取药物实验组、对照组各20μL的药液均匀涂布于每只小鼠右耳前后两面，空白组在小鼠右耳前后两面涂蒸馏水(20μl/只)涂布，然后用棉签沾取约100％二甲苯20μL均匀快速的涂布于每只小鼠右耳前后两面，记录每只小鼠涂药和致敏时间，并分别于致炎后0.5、1.5、2.5h重复用药。致炎后4h将动物处死，沿耳廓基线剪下两耳，将两耳用6mm直径环钻器打下耳片，测两耳耳厚，以两耳片厚度之差作为肿胀度(mm)；以两耳片厚度差(mm)计算肿胀抑制率(％),计算公式如下：
肿胀度(mm)＝右耳厚度(mm)-左耳厚度(mm)
肿胀抑制率(％)＝(空白对照组耳厚差(mg)-样品组耳厚差(mg))/空白对照组耳厚差(mg)*100％。
小鼠抗炎功效测试结果见下表：
样品组别 肿胀度(mm) 肿胀抑制率(％)
实验组1 0.097±0.040 86.31
实验组2 0.189±0.027 73.34
实验组3 0.176±0.062 75.18
对照组1 0.543±0.070 23.41
对照组2 0.578±0.065 18.48
空白组 0.709±0.065 /
从实验结果中可以看出，实施例1-3中的小鼠耳朵厚度差和肿胀度明显比对照组和空白组的小，说明该有效成分可以提高抗炎功效，其中实验组1中有效成分的抗炎效果为最佳实施例。
试验例5
人体试用测试
测试产品：由实施例1得到的植萃舒缓面膜。
测试对象：选取30名面部皮肤时有不适、痒、脱屑等症状，尤其使用化妆品后，出现一系列的敏感症状的志愿者，年龄跨度为18-35岁。排除严重过敏、全身过敏及其他具有医疗体征疾病的患者。
疗效判定标准：(1)治愈：临床症状消失、敏感症状消退；(2)有效：临床症状减轻、敏感症状消退或消失，减小或减少；(3)无效：临床症状、敏感症状未见好转。
测试方法：要求试用的志愿者每天早晚洁面后使用由实施例1制得的植萃舒缓面膜，连续使用一个月，在第30天时做产品效果回访，测试结果：使用实施例1面膜的治愈和有效的总例数为28例，无效的例数为2例，故有效率为93％。
具体地，具体症状与效果的表现见下表：
症状 症状总例数 治愈 有效 无效
瘙痒 30 28 2 0
脱皮 29 26 3 0
刺痛 26 23 3 0
灼热 30 24 5 1
红疹 26 22 2 2
由人体使用评价中可知本发明的植萃舒缓面膜具有很好的舒缓、消炎作用，对肌肤的保养效果明显，能促进肌肤的保湿与消炎，让肌肤更健康。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (7)

1.一种植萃舒缓面膜，其特征在于：包括如下重量份数的组分：
舒缓消炎剂4.60-6.55
保湿剂16.70-21.30
增稠剂0.44-0.88
螯合剂0.03-0.05
防腐剂1.16-2.43
抗衰剂0.20-0.70
水78-79；
所述舒缓消炎剂包括苦参根提取物、胀果甘草根提取物、黄芩根提取物、忍冬花提取物、紫草提取物、掌叶大黄提取物、黄连根提取物、甘草酸二钾中至少两种或多种的组合。
2.根据权利要求1所述的一种植萃舒缓面膜，其特征在于：所述舒缓消炎剂包括如下重量份数的组分：
苦参根提取物0.80-1.00
胀果甘草根提取物0.20-0.40
黄芩根提取物1.10-1.20
忍冬花提取物0.30-0.60
紫草提取物0.45-0.95
掌叶大黄提取物0.05-0.10
黄连根提取物1.10-1.30
甘草酸二钾0.60-1.00。
3.根据权利要求1所述的一种植萃舒缓面膜，其特征在于：所述保湿剂包括如下重量份数的组分：
甘油6.50-7.00
丁二醇2.50-3.50
甘油丙烯酸酯/丙烯酸共聚物2.50-3.50
丙二醇2.50-3.50
PVM/MA共聚物0.20-0.50
糖类同分异构体0.1-0.2
甜菜碱0.04-0.08
生物糖胶-1 0.04-0.08
透明质酸钠0.2-0.4
1,2-己二醇2.20-2.50。
4.根据权利要求1所述的一种植萃舒缓面膜，其特征在于：所述抗衰剂包括如下重量份数的组分：
棕榈酰三肽-5 0.20-0.70。
5.根据权利要求1所述的一种植萃舒缓面膜，其特征在于：所述增稠剂包括如下重量份数的组分：
羟乙基纤维素0.40-0.80
黄原胶0.04-0.08；
所述螯合剂包括如下重量份数的组分：
EDTA二钠0.03-0.05。
6.根据权利要求1所述的一种植萃舒缓面膜，其特征在于：所述防腐剂包括如下重量份数的组分：
对羟基苯乙酮0.80-1.50
乙基己基甘油0.01-0.08
苯氧乙醇0.35-0.85。
7.根据权利要求1-6任一所述的一种植萃舒缓面膜的制备方法，其特征在于：所述植萃舒缓面膜的制备方法包括如下步骤：
S1.各组原料的准备：甘油、黄原胶、甘草酸二钾、丁二醇、透明质酸钠、羟乙基纤维素按照比例混合均匀形成A组原料；水、甘油丙烯酸酯/丙烯酸共聚物、丙二醇、PVM/MA共聚物、甜菜碱、EDTA二钠按照比例混合均匀形成B组原料；1,2-己二醇、对羟基苯乙酮按照比例混合均匀形成C组原料；苦参根提取物、胀果甘草根提取物、黄芩根提取物、糖类同分异构体、生物糖胶-1、苯氧乙醇、忍冬花提取物、乙基己基甘油、紫草提取物、掌叶大黄提取物、黄连根提取物按照比例混合均匀形成D组原料；棕榈酰三肽-5按照比例混合均匀形成E组原料；
S2.将A组原料加入到B组原料中，混合均匀，加热到85℃，恒温20分钟，降温至45℃；
S3.将C组原料加入到S2所得混合物中，搅拌均匀；
S4.将D组原料加入到S3所得混合物中，搅拌均匀；
S5.将E组原料均匀加入到S4所得混合物中，搅拌均匀，降温至38℃，即得。
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