CN110897959A - 一种植萃舒缓精华露及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种植萃舒缓精华露及其制备方法，包括如下重量份数的组分：舒缓消炎剂2.78‑4.10份；保湿剂18.30‑27.00份；增稠剂0.42‑0.85份；pH调节剂0.57‑0.68份；防腐剂0.362‑0.935份；抗衰剂0.05‑0.30份；螯合剂0.03‑0.05份；水78.00‑80.00份。本发明所述的植萃舒缓精华露可明显改善皮肤泛红、红肿等敏感肌肤问题以及面部发炎、痤疮等问题。

Description

一种植萃舒缓精华露及其制备方法
技术领域
本发明属于化妆品领域，尤其是涉及一种植萃舒缓精华露及其制备方法。
背景技术
人体面部裸露在空气中，空气中的粉尘、颗粒、有害气体以及各种细菌会对皮肤造成伤害，导致炎症发生，特别是对于处于青春期，面部痤疮多发的群体，空气中的粉尘等物质更会加剧炎症产生。
随着环境污染的加重以及生活压力的增大，具有敏感性肌肤的人越来越多，或皮肤过敏性症状经常发生；另外一个重要原因，目前市面的护肤品还有致敏原，往往也易引起皮肤过敏，出现瘙痒、脱屑、红肿等过敏症状的发生，预防皮肤过敏，不仅要远离过敏原，减少刺激，还应该使用安全的护肤品来增强皮肤屏障功能，使皮肤保持健康的状态。故研发一种能够达到舒缓抗炎精华露是本领域亟待解决的技术问题。
发明内容
有鉴于此，本发明旨在提出一种植萃舒缓精华露及其制备方法，以解决由于护肤品使用不当而引起的皮肤泛红、红肿等敏感肌肤问题以及面部发炎等问题。
为达到上述目的，本发明的技术方案是这样实现的：
一种植萃舒缓精华露，包括如下重量份数的组分：
舒缓消炎剂 2.78-4.10份；
保湿剂 18.30-27.00份；
增稠剂 0.40-0.80份；
pH调节剂 0.50-0.60份；
防腐剂 0.362-0.935份；
抗衰剂 0.05-0.30份；
螯合剂 0.03-0.05份；
水 78.00-80.00份。
所述舒缓消炎剂包括苦参根提取物、胀果甘草根提取物、黄芩根提取物、忍冬花提取物、紫草提取物、掌叶大黄提取物、黄连根提取物中至少两种或多种的组合。
进一步的，所述舒缓消炎剂包括如下重量份数的组分：
苦参根提取物 0.80-1.00份；
胀果甘草根提取物 0.20-0.40份；
黄芩根提取物 1.10-1.20份；
忍冬花提取物 0.10-0.30份；
紫草提取物 0.03-0.10份；
掌叶大黄提取物 0.05-0.10份；
黄连根提取物 0.50-1.00份。
进一步的，所述保湿剂包括如下重量份数的组分：
甘油 6.00-8.00份；
丁二醇 2.50-3.50份；
甘油丙烯酸酯/丙烯酸共聚物 2.50-3.50份；
丙二醇 2.50-3.50份；
PVM/MA共聚物 0.10-0.40份；
燕麦β-葡聚糖 0.10-0.40份；
1,2-己二醇 3.0-5.0份；
尿素 0.10-0.40份；
吡咯烷酮羧酸钠 0.10-0.40份；
海藻糖 1.00-1.20份；
尿囊素 0.2-0.3份；
透明质酸钠 0.2-0.4份。
进一步的，所述增稠剂包括如下重量份数的组分：卡波姆0.40-0.80。
进一步的，所述pH调节剂包括如下重量份数的组分：三乙醇胺0.50-0.60份。
进一步的，所述防腐剂包括如下重量份数的组分：对羟基苯乙酮0.002-0.005份、苯氧乙醇0.35-0.85份、乙基己基甘油0.01-0.08份。
进一步的，所述抗衰剂为棕榈酰三肽-5。
进一步的，所述螯合剂为EDTA二钠。
上述植萃舒缓氨基酸精华露的制备方法包括如下步骤：
S1.将增稠剂、保湿剂和水混合均匀，加热到85℃，恒温20分钟，降温至60℃得到第一液体混合物；
S2.将螯合剂加入到步骤S1得到的第一液体混合物中，混合均匀，保持为60℃得到第二液体混合物；
S3.将第二液体混合物降温至45℃后加入防腐剂，搅拌均匀得到第三液体混合物；
S4.将pH调节剂加入到S3得到的第三液体混合物中，搅拌均匀得到的第四液体混合物；
S5.将舒缓消炎剂、抗衰剂混合均匀加入到S4得到的第四液体混合物中，搅拌均匀，降温至43℃后检验，过滤即得。
相对于现有技术，本发明所述的植萃舒缓精华露及其制备方法具有以下优势：
本发明所述的精华露中的有效成分的舒缓消炎剂完全采取植萃成分，其中苦参根提取物能够平衡肌肤的油脂分泌，疏通并收敛毛孔，清除皮肤内毒素杂质，促进受损血管神经细胞的生长和修复，恢复皮下毛细血管细胞活力；胀果甘草根提取物中的活性物质可抗衰老，抑制黑色素的生成；黄芩根提取物具有抗过敏功效，可用于缓解皮肤瘙痒和皮肤过敏；忍冬花提取物内含的咖啡鞣酸有强烈的抗菌和防止皮肤老化的作用，另外，其中含有的木犀草素有抗菌、抗炎的作用，可抑制透明质酸酶的活性；紫草提取物具有舒缓收敛、抑菌消炎、抗过敏等作用；掌叶大黄提取物含有能抑制皮肤脂质过氧化作用的成分，能够防止皮肤老化；黄连根提取物具有抗炎、抗菌性，对诱发痘痘的细菌有抑制作用，同时能抑制过敏，含有一定的美白皮肤的作用，同时具有保湿功效。上述舒缓消炎剂的配合使用，能够协同调理皮肤的状态，达到舒缓抗敏消炎修复的作用。
具体实施方式
除有定义外，以下实施例中所用的技术术语具有与本发明所属领域技术人员普遍理解的相同含义。以下实施例中所用的试验试剂，如无特殊说明，均为常规生化试剂；所述实验方法，如无特殊说明，均为常规方法。
下面结合实施例来详细说明本发明。
实施例1
一种植萃舒缓精华露，包括如下重量份数的组分：
有效成分：苦参根提取物0.80份；胀果甘草根提取物0.20份；黄芩根提取物1.20份；忍冬花提取物0.20份；紫草提取物0.03份；掌叶大黄提取物0.05份；黄连根提取物0.50份。
其他成分：甘油6.00份，丁二醇2.50份，甘油丙烯酸酯/丙烯酸共聚物2.80份，丙二醇2.80份，PVM/MA共聚物0.10份，燕麦β-葡聚糖0.10份，1,2-己二醇3.0份，尿素0.10份，麦芽糖0.10份，吡咯烷酮羧酸钠0.2份，海藻糖1.00份，尿囊素0.2份，透明质酸钠0.2份，葡萄糖0.01份，卡波姆0.40份，三乙醇胺0.50份，对羟基苯乙酮0.002份，苯氧乙醇0.50份，乙基己基甘油0.02份，棕榈酰三肽-5 0.05份，EDTA二钠0.03份，水78.00份。
上述植萃舒缓氨基酸精华露的制备方法包括如下步骤：
S1.将增稠剂、保湿剂和水混合均匀，加热到85℃，恒温20分钟，降温至60℃得到第一液体混合物；
S2.将螯合剂加入到步骤S1得到的第一液体混合物中，混合均匀，降温至60℃得到第二液体混合物；
S3.将第二液体混合物降温至45℃后加入防腐剂，搅拌均匀得到第三液体混合物；
S4.将pH调节剂加入到S3得到的第三液体混合物中，搅拌均匀得到的第四液体混合物；
S5.将舒缓消炎剂、抗衰剂混合均匀加入到S4得到的第四液体混合物中，搅拌均匀，降温至43℃后检验，过滤即得。
实施例2
一种植萃舒缓精华露，包括如下重量份数的组分：
有效成分：苦参根提取物0.80份；胀果甘草根提取物0.30份；黄芩根提取物1.10份；忍冬花提取物0.10份；紫草提取物0.03份；掌叶大黄提取物0.08份；黄连根提取物0.60份。
其他成分：甘油6.00份，丁二醇3.00份，甘油丙烯酸酯/丙烯酸共聚物2.50份，丙二醇2.80份，PVM/MA共聚物0.10份，燕麦β-葡聚糖0.10份，1,2-己二醇3.0份，尿素0.20份，吡咯烷酮羧酸钠0.2份，海藻糖1.00份，尿囊素0.2份，透明质酸钠0.2份，卡波姆0.40份，三乙醇胺0.50份，对羟基苯乙酮0.003份，苯氧乙醇0.50份，乙基己基甘油0.06份，棕榈酰三肽-50.05份，EDTA二钠0.03份，水80.00份。
上述植萃舒缓氨基酸精华露的制备方法包括如下步骤：
S1.将增稠剂、保湿剂和水混合均匀，加热到85℃，恒温20分钟，降温至60℃得到第一液体混合物；
S2.将螯合剂加入到步骤S1得到的第一液体混合物中，混合均匀，保持为60℃得到第二液体混合物；
S3.将第二液体混合物降温至45℃后加入防腐剂，搅拌均匀得到第三液体混合物；
S4.将pH调节剂加入到S3得到的第三液体混合物中，搅拌均匀得到的第四液体混合物；
S5.将舒缓消炎剂、抗衰剂混合均匀加入到S4得到的第四液体混合物中，搅拌均匀，降温至43℃后检验，过滤即得。
实施例3
一种植萃舒缓精华露，包括如下重量份数的组分：
有效成分：苦参根提取物1.00份；胀果甘草根提取物0.40份；黄芩根提取物1.10份；忍冬花提取物0.25份；紫草提取物0.05份；掌叶大黄提取物0.10份；黄连根提取物0.80份。
其他成分：甘油8.00份，丁二醇3.10份，甘油丙烯酸酯/丙烯酸共聚物2.50份，丙二醇3.00份，PVM/MA共聚物0.10份，燕麦β-葡聚糖0.10份，1,2-己二醇3.0份，尿素0.40份，麦芽糖0.40份，吡咯烷酮羧酸钠0.2份，海藻糖1.00份，尿囊素0.2份，透明质酸钠0.2份，葡萄糖0.03份，卡波姆0.60份，三乙醇胺0.50份，对羟基苯乙酮0.003份，苯氧乙醇0.70份，乙基己基甘油0.05份，棕榈酰三肽-5 0.05份，EDTA二钠0.03份，水80.00份。
上述植萃舒缓氨基酸精华露的制备方法包括如下步骤：
S1.将增稠剂、保湿剂和水混合均匀，加热到85℃，恒温20分钟，降温至60℃得到第一液体混合物；
S2.将螯合剂加入到步骤S1得到的第一液体混合物中，混合均匀，保持为60℃得到第二液体混合物；
S3.将第二液体混合物降温至45℃后加入防腐剂，搅拌均匀得到第三液体混合物；
S4.将pH调节剂加入到S3得到的第三液体混合物中，搅拌均匀得到的第四液体混合物；
S5.将舒缓消炎剂、抗衰剂混合均匀加入到S4得到的第四液体混合物中，搅拌均匀，降温至43℃后检验，过滤即得。
实施例4
一种植萃舒缓精华露，包括如下重量份数的组分：
有效成分：苦参根提取物1.00份；胀果甘草根提取物0.30份；黄芩根提取物1.20份；忍冬花提取物0.10份；紫草提取物0.07份；掌叶大黄提取物0.08份；黄连根提取物0.65份。
其他成分：甘油8.00份，丁二醇3.30份，甘油丙烯酸酯/丙烯酸共聚物2.50份，丙二醇3.00份，PVM/MA共聚物0.25份，燕麦β-葡聚糖0.10份，1,2-己二醇3.0份，果糖0.40份，尿素0.40份，麦芽糖0.40份，吡咯烷酮羧酸钠0.2份，海藻糖1.05份，尿囊素0.2份，透明质酸钠0.30份，卡波姆0.80份，三乙醇胺0.50份，对羟基苯乙酮0.003份，苯氧乙醇0.80份，乙基己基甘油0.06份，棕榈酰三肽-5 0.25份，EDTA二钠0.05份，水80.00份。
上述植萃舒缓氨基酸精华露的制备方法包括如下步骤：
S1.将增稠剂、保湿剂和水混合均匀，加热到85℃，恒温20分钟，降温至60℃得到第一液体混合物；
S2.将螯合剂加入到步骤S1得到的第一液体混合物中，混合均匀，保持为60℃得到第二液体混合物；
S3.将第二液体混合物降温至45℃后加入防腐剂，搅拌均匀得到第三液体混合物；
S4.将pH调节剂加入到S3得到的第三液体混合物中，搅拌均匀得到的第四液体混合物；
S5.将舒缓消炎剂、抗衰剂混合均匀加入到S4得到的第四液体混合物中，搅拌均匀，降温至43℃后检验，过滤即得。
实施例5
一种植萃舒缓精华露，包括如下重量份数的组分：
有效成分：苦参根提取物0.80份；胀果甘草根提取物0.40份；黄芩根提取物1.20份；忍冬花提取物0.30份；紫草提取物0.10份；掌叶大黄提取物0.10份；黄连根提取物0.85份。
其他成分：甘油8.00份，丁二醇3.50份，甘油丙烯酸酯/丙烯酸共聚物3.00份，丙二醇3.40份，PVM/MA共聚物0.40份，燕麦β-葡聚糖0.40份，1,2-己二醇5.0份，尿素0.40份，麦芽糖0.25份，吡咯烷酮羧酸钠0.2份，海藻糖1.20份，尿囊素0.2份，透明质酸钠0.30份，葡萄糖0.03份，卡波姆0.60份，三乙醇胺0.50份，对羟基苯乙酮0.003份，苯氧乙醇0.80份，乙基己基甘油0.06份，棕榈酰三肽-5 0.30份，EDTA二钠0.05份，水78.00份。
上述植萃舒缓氨基酸精华露的制备方法包括如下步骤：
S1.将增稠剂、保湿剂和水混合均匀，加热到85℃，恒温20分钟，降温至60℃得到第一液体混合物；
S2.将螯合剂加入到步骤S1得到的第一液体混合物中，混合均匀，保持为60℃得到第二液体混合物；
S3.将第二液体混合物降温至45℃后加入防腐剂，搅拌均匀得到第三液体混合物；
S4.将pH调节剂加入到S3得到的第三液体混合物中，搅拌均匀得到的第四液体混合物；
S5.将舒缓消炎剂、抗衰剂混合均匀加入到S4得到的第四液体混合物中，搅拌均匀，降温至43℃后检验，过滤即得。
对比例1
与实施例1的配方和制备方法相同，区别在于：有效成分为依克多因0.01份。
对比例2
与实施例1的配方和制备方法相同，区别在于：有效成分为甘草酸二钾0.01份。
试验例1
将本发明实施例1制得的植萃舒缓精华露按照《化妆品安全技术规范》(2015年版)“卫生化学检验方法”进行重金属含量的测定，结果见下表：
检验项目 检测结果(mg/kg) 指标
汞 ＜0.5 ≤1mg/kg
铅 ＜5 ≤10mg/kg
砷 ＜1.0 ≤2mg/kg
镉 ＜3 ≤5mg/kg
试验例2
将本发明实施例1制得的植萃舒缓精华露按照《化妆品安全技术规范》(2015年版)“微生物检验方法”进行微生物含量的测定，结果见下表：
检验项目 检测结果 指标
菌落总数 ＜500CFU/g ≤1000CFU/g
霉菌和酵母菌总数 ＜65CFU/g ≤100CFU/g
耐热大肠菌群 未检出 不得检出/g
金黄色葡萄球菌 未检出 不得检出/g
铜绿假单胞菌 未检出 不得检出/g
试验例3
将本发明实施例2制得的植萃舒缓精华露按照《化妆品安全技术规范》(2015年版)“皮肤刺激性实验方法”进行皮肤刺激性的测定，具体操作和结果如下：
取6只白色家兔，将实施例2的产品按照《化妆品卫生规范》要求涂在背部脱毛皮肤上(去毛范围为3cm×3cm，涂抹面积为2.5cm×2.5cm)，以另一侧皮肤作为对照，连续涂抹10h，实验结束后用清水清洗，于清洗后的1、24、48和72h观察涂抹部位皮肤反应，6只白色家兔均未出现红斑、水肿，证明本发明产品没有皮肤刺激性。
试验例4
小鼠抗炎试验(小鼠耳肿胀试验)：
(1)实验对象及分组：
KM雄性小鼠60只，体重18-22g，随机分为6组。以清水组作为空白组，对比例1和2中的有效成分作为对照组1-2，以实施例1-5中的有效成分作为实验组1-5，比较抗炎功效。
(2)实验步骤
用棉签沾取药物实验组、对照组各20μL的药液均匀涂布于每只小鼠右耳前后两面，空白组在小鼠右耳前后两面涂蒸馏水(20μl/只)涂布，然后用棉签沾取约100％二甲苯20μL均匀快速的涂布于每只小鼠右耳前后两面，记录每只小鼠涂药和致敏时间，并分别于致炎后0.5、1.5、2.5h重复用药。致炎后4h将动物处死，沿耳廓基线剪下两耳，将两耳用6mm直径环钻器打下耳片，测两耳耳厚，以两耳片厚度之差作为肿胀度(mm)；以两耳片厚度差(mm)计算肿胀抑制率(％),计算公式如下：
肿胀度(mm)＝右耳厚度(mm)-左耳厚度(mm)
肿胀抑制率(％)＝(空白对照组耳厚差(mg)-样品组耳厚差(mg))/空白对照组耳厚差(mg)*100％。
小鼠抗炎功效测试结果见下表：
Figure BDA0002327087380000111
Figure BDA0002327087380000121
从实验结果中可以看出，实施例1-5中的小鼠耳朵厚度差和肿胀度明显比对照组和空白组的小，说明该有效成分可以提高抗炎功效，其中实施例5的抗炎效果为最佳实施例。
试验例5
人体试用测试
测试产品：由实施例5得到的植萃舒缓精华露。
测试对象：选取30名面部皮肤时有不适、痒、脱屑等症状，尤其使用化妆品后，出现一系列的敏感症状的志愿者，年龄跨度为18-35岁。排除严重过敏、全身过敏及其他具有医疗体征疾病的患者。
疗效判定标准：(1)治愈：临床症状消失、敏感症状消退；(2)有效：临床症状减轻、敏感症状消退或消失，减小或减少；(3)无效：临床症状、敏感症状未见好转。
测试方法：要求试用的志愿者每天早晚洁面后使用由实施例5制得的植萃舒缓精华露，连续使用一个月，在第30天时做产品效果回访，测试结果：使用实施例5精华露的治愈和有效的总例数为27例，无效的例数为3例，故有效率为90％。
具体地，具体症状与效果的表现见下表：
Figure BDA0002327087380000122
Figure BDA0002327087380000131
由人体使用评价中可知本发明的植萃舒缓精华露具有很好的舒缓、消炎作用，对肌肤的保养效果明显，能促进肌肤的保湿与消炎，让肌肤更健康。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (9)

1.一种植萃舒缓精华露，其特征在于：包括如下重量份数的组分：
舒缓消炎剂2.78-4.10份；
保湿剂18.30-27.00份；
增稠剂0.40-0.80份；
pH调节剂0.50-0.60份；
防腐剂0.362-0.935份；
抗衰剂0.05-0.30份；
螯合剂0.03-0.05份；
水78.00-80.00份。
所述舒缓消炎剂包括苦参根提取物、胀果甘草根提取物、黄芩根提取物、忍冬花提取物、紫草提取物、掌叶大黄提取物、黄连根提取物中至少两种或多种的组合。
2.根据权利要求1所述的植萃舒缓精华露，其特征在于：所述舒缓消炎剂包括如下重量份数的组分：
苦参根提取物0.80-1.00份；
胀果甘草根提取物0.20-0.40份；
黄芩根提取物1.10-1.20份；
忍冬花提取物0.10-0.30份；
紫草提取物0.03-0.10份；
掌叶大黄提取物0.05-0.10份；
黄连根提取物0.50-1.00份。
3.根据权利要求1所述的植萃舒缓精华露，其特征在于：所述保湿剂包括如下重量份数的组分：
甘油6.00-8.00份；
丁二醇2.50-3.50份；
甘油丙烯酸酯/丙烯酸共聚物2.50-3.50份；
丙二醇2.50-3.50份；
PVM/MA共聚物0.10-0.40份；
燕麦β-葡聚糖0.10-0.40份；
1,2-己二醇3.0-5.0份；
尿素0.10-0.40份；
吡咯烷酮羧酸钠0.10-0.40份；
海藻糖1.00-1.20份；
尿囊素0.20-0.30份；
透明质酸钠0.20-0.40份。
4.根据权利要求1所述的植萃舒缓精华露，其特征在于：所述增稠剂包括如下重量份数的组分：卡波姆0.40-0.80份。
5.根据权利要求1所述的植萃舒缓精华露，其特征在于：所述pH调节剂包括如下重量份数的组分：三乙醇胺0.50-0.60份。
6.根据权利要求1所述的植萃舒缓精华露，其特征在于：所述防腐剂包括如下重量份数的组分：对羟基苯乙酮0.002-0.005份、苯氧乙醇0.35-0.85份、乙基己基甘油0.01-0.08份。
7.根据权利要求1所述的植萃舒缓精华露，其特征在于：所述抗衰剂为棕榈酰三肽-5。
8.根据权利要求1所述的植萃舒缓精华露，其特征在于：所述螯合剂为EDTA二钠。
9.权利要求1-8任一所述的植萃舒缓精华露的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：
S1.将增稠剂、保湿剂和水混合均匀，加热到85℃，恒温20分钟，降温至60℃得到第一液体混合物；
S2.将螯合剂加入到步骤S1得到的第一液体混合物中，混合均匀，保持为60℃得到第二液体混合物；
S3.将第二液体混合物降温至45℃后加入防腐剂，搅拌均匀得到第三液体混合物；
S4.将pH调节剂加入到S3得到的第三液体混合物中，搅拌均匀得到的第四液体混合物；
S5.将舒缓消炎剂、抗衰剂混合均匀加入到S4得到的第四液体混合物中，搅拌均匀，降温至43℃后检验，过滤即得。
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