CN115887329A - 一种抗敏、舒缓、修护精华液及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种抗敏、舒缓、修护精华液及其制备方法，属于化妆品领域。所述精华液由水解蜂王浆蛋白、β‑葡聚糖、斑叶钟花树树皮提取物、寡肽‑1、棕榈酰三肽‑8和三肽‑1铜为主要的成分，各组分互相协同增效，能够有效降低皮肤敏感性，减少因外部刺激导致的炎症发生，减少皮肤红肿、瘙痒等问题的发生，且本发明组合物能够有效修护肌肤屏障，增强肌肤免疫力，特别适用于皮肤敏感人群。本发明精华液的制备方法简单、快捷，罐装得到体积小、便于携带的次抛精华液后，更方便使用，具有良好的市场前景。

Description

一种抗敏、舒缓、修护精华液及其制备方法
技术领域
本发明属于化妆品领域，涉及一种精华液及其制备方法，尤其是一种抗敏、舒缓、修护精华液及其制备方法。
背景技术
皮肤是人体最大的器官，它对人体具有重要的保护作用。皮肤细胞受损伤，抵抗力弱，季节转变时，受到外界环境的刺激时，就会产生各种过敏反应，时间久了，皮肤就会变得异常脆弱，变成敏感肌。敏感性皮肤主要表现为受到外界刺激后皮肤容易出现灼热、刺痛、瘙痒及紧绷感等症状，伴或者不伴红斑、鳞屑、毛细血管扩张等症状。究其原因主要是外源性因素造成皮肤屏障的损伤、屏障功能的弱化。
人体的皮肤屏障位于皮肤最上层角质层，角质层由角质细胞及细胞间区域的脂质组成，皮肤屏障功能完整性主要是基于表皮脂质成分。敏感肌表皮细胞间脂质主要是脂溶性的神经酰胺、胆固醇、脂肪酸等成分，在皮肤砖墙结构中充当“水泥”功能，脂质的缺失会导致皮肤水分丢失(TEWL)增多，角质层含水量降低，皮肤屏障功能低下，因而皮肤会更容易受到各种因素的刺激，造成敏感症状。
然而城市空气污染较大、生活压力大、人们作息不规律，以及医美手术的日渐普及，皮肤敏感人群日渐增多。市售常见的水、乳液、面霜中的营养分子因其分子量相对较大，吸收效果和渗透能力十分有限，难以达到较好的护肤效果，且往往亦难以满足肌肤敏感人群的需求。如表皮生长因子、成纤维细胞生长因子等，虽然对皮肤修复可能具有一定的修复作用，但现代的研究表明，细胞生长因子使用过多可能会引起细胞过度增殖，最后皮肤会出现粗糙、色素沉着等症状。因此，开发一款能够有效抗敏、舒缓、修护的精华液具有重要意义。
发明内容
本发明的目的在于针对上述现有技术的不足之处而提供一种抗敏、舒缓、修护精华液及其制备方法。
为实现上述目的，本发明采取的技术方案为：一种抗敏、舒缓、修护精华液，所述组合物包括以下质量百分含量的组分：水解蜂王浆蛋白0.1～2.0％、β-葡聚糖0.05～5.0％、寡肽-1 0.01～3.0％、斑叶钟花树树皮提取物0.01～1.0％、棕榈酰三肽-8 0.1～5.0％、三肽-1铜0.01～3.0％。
水解蜂王浆蛋白包含游离的氨基酸，如脯氨酸、赖氨酸，研究表明，水解蜂王浆蛋白可以刺激人纤维细胞再生胶原蛋白，减少皮肤发炎、红斑，可防止乳酸介导的过敏，可用于缓解皮肤刺激，抵御紫外线损伤及功能修复。
β-葡聚糖因其自身分子量较大因此容易在皮肤表层形成一道屏障，其次由于人体细胞(郎格汉氏细胞)上存在有特异性结合β-1,3葡聚糖的位点，可促使β-1,3葡聚糖可与细胞内受体(Dectin-1)的结合，从而提高T细胞和B细胞的活性，增强皮肤免疫力；β-葡聚糖还具有显著的消炎、抗过敏活性，可以明显降低由果酸等有刺激性的活性成分所引起的皮肤过敏炎症的作用。
寡肽-1是甘氨酸、组氨酸和赖氨酸组成的合成多肽，具有促进基底层组织生长，促进表皮及真皮细胞的整体代谢速度，加快皮肤屏障修复，提升肌肤的修护能力，改善痘痘、红血丝、粗糙暗沉等肌肤问题，使皮肤的弹性增加，呈现年轻健康肌。
本发明发现将寡肽-1、水解蜂王浆蛋白、β-葡聚糖进行复配，能够很好地降低皮肤刺激性，具有协同增效的修护肌肤屏障，增强肌肤免疫力功能。
斑叶钟花树树皮提取物源自巴西的斑叶钟花树皮的抗炎消敏剂，具有优良的抗氧化、抗菌、抗炎、分散性能，能够镇静舒缓肌肤炎症，抑制细胞脱颗粒，从而防止肌肤发生炎症反应，对皮肤红斑具有快速有效的修复效果。
棕榈酰三肽-8能够通过增加基质细胞活动来促进胶原蛋白(Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅳ型)的合成和细胞外基质蛋白的生成，同时它还具有增强细胞活性，提升肌肤含水量；研究发现，其还具有减少因外部刺激导致的炎症因子(IL-1、IL-8、TNF-α)释放的功效，从而缓解血管扩张，缓解瘙痒、刺痛、红斑、水肿等症状，维持正常的皮肤敏感阈值，可以替代天然皮肤神经肽(一些内源性的神经肽具有天然的抗炎活性)解决炎症过敏皮肤问题。
三肽-1铜(蓝铜肽)具有以下几个方面的作用：
1、可以促进伤疤外部大量胶原蛋白集聚物的降解，有助于促进皮肤正常胶原蛋白的合成及弹性蛋白、蛋白聚糖和葡糖胺聚糖的生成；
2、促进皮肤细胞(表皮干细胞、成纤维细胞)的增殖；
3、低急性期炎症细胞因子(如TGF-β和TNF-α)的水平，达到抵抗炎症的效果；
4、铜离子被十几种酶所使用，如抗氧化酶SOD(超氧化物歧化酶)，为组织提供铜可以改善抗氧化防御以及抑制炎症。
5、抑制活性羰基类物质(RCS)的形成、净化脂质过氧化反应的有毒产物(如丙烯醛)、恢复角质细胞和成纤维细胞遭受辐射损伤后的活力；
三肽-1铜在组织活化的生理过程中起着重要的关键作用，其可以促进创面的修复愈合。
本发明通过将斑叶钟花树树皮提取物、棕榈酰三肽-8、三肽-1铜进行复配，各组分互相协同增效，减少因外部刺激导致的炎症因子释放、防止肌肤发生炎症反应，镇静舒缓肌肤炎症，对皮肤红斑具有快速有效的修复效果，实现抗敏舒缓的功效。
本发明进一步将寡肽-1、水解蜂王浆蛋白、β-葡聚糖、斑叶钟花树树皮提取物、棕榈酰三肽-8、三肽-1铜共同作用，能够发挥更佳的协同抗敏、舒缓、修护的效果。
作为本发明的优选实施方式，所述组合物包括以下质量百分含量的组分：水解蜂王浆蛋白0.5～1.0％、β-葡聚糖0.05～5.0％、斑叶钟花树树皮提取物0.05～0.5％、寡肽-10.01～0.1％、棕榈酰三肽-8 0.1～1.0％、三肽-1铜0.4～1.5％。
作为本发明的优选实施方式，所述精华液还包括以下质量百分含量的组分：多元醇保湿剂0.1～8.0％、增稠剂0.01～8.0％、防腐剂0.01～3.0％，余量为纯化水。
作为本发明的优选实施方式，所述的多元醇保湿剂包括甘油、丙二醇、丁二醇、赤藓糖醇、泛醇和木糖醇中的至少一种。
不同保湿剂的优选用量为：甘油2.0～5.0％、丙二醇2.0～5.0％、丁二醇1.0～8.0％、赤藓糖醇0.1～5.0％、泛醇0.1～2.0％、木糖醇0.1～3.0％。
更优选地，所述的多元醇保湿剂为甘油和丙二醇。
作为本发明的优选实施方式，所述的增稠剂包括透明质酸、透明质酸钠、聚谷氨酸、银耳多糖、壳聚糖、可溶性胶原、水解胶原中的至少一种。
不同增稠剂的优选用量为：透明质酸0.05～1.0％、透明质酸钠0.05～1.0％、聚谷氨酸0.05～1.5％、银耳多糖0.01～2.0％、壳聚糖0.05～1.0％、可溶性胶原0.01～5.0％、水解胶原0.01～8.0％。
更优选地，所述的增稠剂为透明质酸钠和可溶性胶原。
作为本发明的优选实施方式，所述的防腐剂包括辛甘醇、乙基己基甘油、1,2己二醇、1,2戊二醇，对羟基苯乙酮中的至少一种。
不同防腐剂的优选用量为：辛甘醇0.01～0.5％、乙基己基甘油0.01～0.5％、1,2己二醇0.1～1.0％、1,2戊二醇0.5～3.0％、对羟基苯乙酮0.1～1.0％。
更优选地，所述防腐剂为对羟基苯乙酮和1,2己二醇。
作为本发明的优选实施方式，所述精华液包括如下质量百分含量的组分：水解蜂王浆蛋白0.5～1.0％、β-葡聚糖0.05～0.5％、斑叶钟花树树皮提取物0.05～0.5％、寡肽-10.01～0.1％、棕榈酰三肽-8 0.1～1.0％、三肽-1铜0.4～1.5％、甘油2.0～3.0％、丙二醇2.0～3.0％、透明质酸钠0.05～0.1％、可溶性胶原0.1～1.0％、对羟基苯乙酮0.3～0.5％、1,2己二醇0.3～0.5％，余量为纯化水。
本发明还提供了所述精华液的制备方法，包括以下步骤：
(1)按配方比例称取纯化水至乳化锅中，加热至80-85℃，保温30min左右，将增稠剂用多元醇保湿剂分散好后，投料至乳化锅中，均质2-3min至完全溶解；
(2)搅拌均匀后，降温至50℃左右，向乳化锅中加入防腐剂和水解蜂王浆蛋白、β-葡聚糖和斑叶钟花树树皮提取物，搅拌均匀；
(3)降温至40℃左右，加入寡肽-1、三肽-1铜、棕榈酰三肽-8，搅拌均匀，取样检验，检验合格后，过滤出料。
进一步地，将制备好的精华液通过B.F.S技术罐装至次抛容器中，罐装体积为1～1.5mL。
本发明的有益之处在于：
1、本发明所得的抗敏、舒缓、修护次抛精华液能够很好的降低皮肤敏感性，修护敏感肌、增强皮肤屏障，镇静舒缓肌肤炎症，改善皮肤过敏、瘙痒、刺痛、红血丝的问题，从根源上切断部分外源性因素对皮肤的刺激。其中，通过将寡肽-1、水解蜂王浆蛋白、β-葡聚糖进行复配，具有协同降低皮肤刺激性，修护肌肤屏障，增强肌肤免疫力的效果；斑叶钟花树树皮提取物、棕榈酰三肽-8、三肽-1铜进行复配可减少因外部刺激导致的炎症因子释放、防止肌肤发生炎症反应，从而达到镇静舒缓肌肤炎症，对皮肤红斑具有快速有效的修复效果，实现协同的抗敏舒缓修复功效。寡肽-1、水解蜂王浆蛋白、β-葡聚糖、斑叶钟花树树皮提取物、棕榈酰三肽-8、三肽-1铜能够进一步提升组合物的镇静、舒缓、修复效果，特别适用于皮肤敏感人群。
2、大多数精华液为30～300mL的包装，一旦开封使用后很难保证不被污染，平时只能放在家中，出差等携带不方便。而“次抛”即“一次一抛”，采用“吹(Blow)、灌(Fill)、封(Seal)”(BFS)自动化无菌一体成型技术，确保使用时不被二次污染，次抛精华液一般1～1.5mL独立包装，体积小，携带方便。次抛精华液较传统精华液，既提高了消费者使用的携带性方便性，又能保证使用时的安全性。
具体实施方式
为更好的说明本发明的目的、技术方案和优点，下面将结合具体实施例对本发明作进一步说明。
实施例1
本发明所述精华液的一种实施例，本实施例所述精华液含有以下重量份的组分：水解蜂王浆蛋白0.75％、β-葡聚糖0.3％、斑叶钟花树树皮提取物0.3％、寡肽-1 0.08％、棕榈酰三肽-8 0.65％、三肽-1铜1％、甘油2.5％、丙二醇2.5％、透明质酸钠0.08％、可溶性胶原0.7％、对羟基苯乙酮0.35％、1,2己二醇0.4％，余量为纯化水。
所述精华液的制备方法包括以下步骤：
(1)按配方比例称取纯化水至乳化锅中，加热至80-85℃，保温30min左右，将增稠剂用多元醇保湿剂分散好后，投料至乳化锅中，均质2-3min至完全溶解。
(2)搅拌均匀后，降温至50℃左右，向乳化锅中加入防腐剂和水解蜂王浆蛋白、β-葡聚糖和斑叶钟花树树皮提取物，搅拌均匀。
(3)降温至40℃左右，加入寡肽-1、三肽-1铜、棕榈酰三肽-8，搅拌均匀，取样检验,检验合格后，过滤出料、放入静置间。
实施例2
本发明所述精华液的一种实施例，本实施例所述精华液含有以下重量份的组分：水解蜂王浆蛋白0.5％、β-葡聚糖0.5％、斑叶钟花树树皮提取物0.5％、寡肽-1 0.01％、棕榈酰三肽-8 0.1％、三肽-1铜1.5％、丁二醇5％、泛醇1.6％、聚谷氨酸1.3％、壳聚糖0.6％、乙基己基甘油0.25％、1,2戊二醇1.5％，余量为纯化水；本实施例的制备方法与实施例1相同。
实施例3
本发明所述精华液的一种实施例，本实施例所述精华液含有以下重量份的组分：水解蜂王浆蛋白1％、β-葡聚糖0.05％、斑叶钟花树树皮提取物0.05％、寡肽-1 0.1％、棕榈酰三肽-8 1％、三肽-1铜0.4％、赤藓糖醇3％、丙二醇2％、银耳多糖0.65％、透明质酸0.5％、辛甘醇0.3％、1,2戊二醇1.5％，余量为纯化水；本实施例的制备方法与实施例1相同。
实施例4
本发明所述精华液的一种实施例，本实施例所述精华液含有以下重量份的组分：水解蜂王浆蛋白0.1％、β-葡聚糖5％、斑叶钟花树树皮提取物1％、寡肽-1 3％、棕榈酰三肽-8 5％、三肽-1铜0.01％、木糖醇2％、丙二醇3％、水解胶原5％、乙基己基甘油0.3％、1,2己二醇0.3％，余量为纯化水；本实施例的制备方法与实施例1相同。
实施例5
本发明所述精华液的一种实施例，本实施例所述精华液含有以下重量份的组分：水解蜂王浆蛋白2％、β-葡聚糖3％、斑叶钟花树树皮提取物0.01％、寡肽-1 1％、棕榈酰三肽-8 3％、三肽-1铜3％、甘油5％、赤藓糖醇1％、聚谷氨酸1％、银耳多糖1.3％、辛甘醇0.5％、对羟基苯乙酮1％，余量为纯化水；本实施例的制备方法与实施例1相同。
对比例1
本发明所述精华液的一种对比例，本实施例除不含水解蜂王浆蛋白、β-葡聚糖、寡肽-1外，其他与实施例1相同。
对比例2
本发明所述精华液的一种对比例，本实施例除不含斑叶钟花树树皮提取物、棕榈酰三肽-8、三肽-1铜外，其他与实施例1相同。
对比例3
本发明所述精华液的一种对比例，本实施例除不含水解蜂王浆蛋白、斑叶钟花树树皮提取物、棕榈酰三肽-8、三肽-1铜外，其他与实施例1相同。
对比例4
本发明所述精华液的一种对比例，本实施例除不含β-葡聚糖、寡肽-1、斑叶钟花树树皮提取物、棕榈酰三肽-8、三肽-1铜外，其他与实施例1相同。
对比例5
本发明所述精华液的一种对比例，本实施例除不含水解蜂王浆蛋白、β-葡聚糖、寡肽-1、棕榈酰三肽-8外，其他与实施例1相同。
对比例6
本发明所述精华液的一种对比例，本实施例除不含水解蜂王浆蛋白、β-葡聚糖、寡肽-1、斑叶钟花树树皮提取物、三肽-1铜外，其他与实施例1相同。
一、舒缓功效测试
实验原理：细菌脂多糖(lipopolysaccharide，LPS)与巨噬细胞表面抗原识别受体相结合，诱导巨噬细胞，分泌TNF-α等多种细胞因子。TNF-α可以激活Caspase蛋白酶、JNK和转录因子NF-kB三条信号通路，实现其细胞毒性，抗病毒，免疫调节和细胞凋亡等生物学功能，是重要的炎症因子之一。LPS诱导RAW264.7是研究炎症因子的经典细胞模型，通过比较阴性对照与受试物给药后RAW264.7分泌TNF-α含量的差异，评价受试物抑制TNF-α分泌的作用。
TNF-α含量的测定采用酶联免疫方法(ELISA)，具体原理为：TNF-α与包被在酶标板上的TNF-α抗体特异性结合后，与带有底物标记的抗TNF-α抗体结合，底物被酶催化后，生成有色产物，TNF-α含量与有色产物颜色的深浅呈正相关。用酶标仪450nm波长下测定光密度值(OD)，计算TNF-α含量。
主要实验材料：
(1)选用小鼠单核巨噬细胞白血病细胞系RAW264.7，细胞株来源于美国典型物质保藏中心(ATCC)，选用型号为ATCC TIB-71。
(2)受试物：样品组1～7为组成如表1。
表1有效物的质量百分含量％
Figure BDA0004025652060000091
实验方法：
培养RAW264.7小鼠单核巨噬细胞白血病细胞，将状态良好的RAW264.7细胞，传代至96孔板中，铺板密度为2×105cells/孔，37℃、5％CO2培养箱中孵育过夜；将细胞分为8组(每组3个复孔)：对照组1组和样品组7组。
待96孔板中细胞铺板率达到80％时，弃去培养基，PBS漂洗细胞1～2次，样品组加入含体积浓度为5％受试物(参考表1)和终浓度为1μg/mL LPS的培养基，对照组加入等量的无菌水和终浓度为1μg/mL LPS的培养基。培养箱(37℃、5％CO2)继续培养24h。24h后收集上清液，通过NO试剂盒测定其中的NO释放量：取50μL上清液于于50μL Griess Reagent I和50μL Griess Ragent II反应10min，在540nm测定吸光度。计算NO抑制率，计算公式如下：
NO抑制率％＝ODcontrl-ODsample/ODcontrl×100％
其中，ODcontrl指对照组OD值均值，ODsample指样品组的OD值均值。
实验结果：各组测试结果如表2所示。
表2NO抑制率测试结果
组别 NO抑制率％
1 49.66±0.91
2 23.50±1.74
3 22.90±1.05
4 6.80±1.10
5 14.42±0.77
6 10.64±0.91
7 9.48±1.20
由表2结果可看出，各样品组皆具有一定的NO抑制效果，由水解蜂王浆蛋白、β-葡聚糖、斑叶钟花树树皮提取物、寡肽-1、棕榈酰三肽-8和三肽-1铜组成的样品1最佳，说明本发明的组合物具有舒缓效果。且水解蜂王浆蛋白、β-葡聚糖、寡肽-1组成的组合物与斑叶钟花树树皮提取物、棕榈酰三肽-8、三肽-1铜组成的组合物具有协同的NO抑制作用；且水解蜂王浆蛋白或棕榈酰三肽-8的缺失都会大大降低组合物的NO抑制效果。
二、抗敏测试
实验原理：透明质酸酶是透明质酸的特异性裂解酶，是过敏反应的参与者，与肥大细胞释放组胺有强相关性。物质是否具有抗敏活性，可以利用透明质酸酶活性抑制率来判断，透明质酸酶活性抑制率越高则反映该物质抗敏效果越强，反之则越弱。
实验方法：共设9组，分为7组样品组、1组对照组和1组空白组。
样品组：取0.1mL CaCl2溶液(0.25mmol/L)和0.5mL透明质酸酶液，混合后37℃下水浴20min；加入受试样品液(受试样品参考表1，终浓度为5％)，水浴20min；再加入0.5mL透明质酸钠液(0.5mg/mL)，37℃水浴30min；常温放置5min后加入0.1mL NaOH溶液(0.4mol/L)和0.5mL乙酰丙酮溶液；于沸水浴中加热15min后立即转移至冰水水浴冷却5min；滴加1.0mL埃尔利希试剂，并用3.0mL无水乙醇稀释，室温放置20min显色，用分光光度计测定波长为540nm处吸光度值。
对照组：用醋酸缓冲溶液代替样品溶液。
空白组：用醋酸缓冲溶液代替样品溶液及酶液。
对透明质酸酶抑制率的测定计算公式如下：
Figure BDA0004025652060000111
其中，A1为对照组吸光度值，A0为对照空白溶液吸光度值，Bi为样品各样品组吸光度值，Bj为样品组各样品吸光度值。
实验结果：各组测试结果如表3所示。
表3各样品透明质酸酶抑制率
Figure BDA0004025652060000112
Figure BDA0004025652060000121
由表3结果可得，各样品组皆具有一定的透明质酸酶抑制效果；其中，由水解蜂王浆蛋白、β-葡聚糖、斑叶钟花树树皮提取物、寡肽-1、棕榈酰三肽-8和三肽-1铜组成的样品1最佳，说明本发明的组合物具有抗敏作用。且水解蜂王浆蛋白、β-葡聚糖、寡肽-1组成的组合物与斑叶钟花树树皮提取物、棕榈酰三肽-8、三肽-1铜组成的组合物具有协同的透明质酸酶抑制作用；且水解蜂王浆蛋白或棕榈酰三肽-8的缺失都会大大降低组合物的透明质酸酶抑制效果。
三、修复功能测试
实验原理：当皮肤屏障受损，乳酸进入皮肤后，刺激神经，从而产生刺痛感。当皮肤屏障有效修复后，乳酸通过皮肤屏障的机率减少，从而刺痛感减轻。该方法简便有效、可重复性强，被广泛用于临床评价皮肤修复检测及试验研究中。
实验方法和实验结果：
(1)、乳酸刺痛测试：将10％(w/w)的乳酸水溶液50μL涂抹于任意一侧鼻唇沟，同时将生理盐水涂抹于另外一侧，分别在30s、2.5min、5min时询问受试者的自觉症状，并记录。按4分法进行评分(0分为没有刺痛感，1分为轻度刺痛，2分为中度刺痛，3分为重度刺痛)。将两侧(10％乳酸侧和生理盐水对照侧)总分数相减，差值≥3分者为乳酸刺痛反应阳性。挑选乳酸刺痛阳性反应为合格受试者进行下一步测试。
(2)样品测试：将上述有乳酸刺痛阳性反应受试者随机分成12组(20～50岁，男女各一半)，每组5人，其中对照组不使用任何产品，试验组使用如表4所示实施例或对比例产品，每次一支，每天一次。测试周期为28天，分别于入选试验的第一天(D0)，第十四天(D14)及第二十八天(D28)进行乳酸刺痛试验，并通过皮肤水分仪测试皮肤含水量。实验结果如表4、5所示。
表4各组受试者乳酸刺痛测试平均分
D0 D14 D28
实施例1 7.29±0.46 5.24±1.29 3.89±0.70
实施例2 7.23±1.15 5.25±0.58 3.94±0.65
实施例3 7.36±0.72 5.33±0.43 3.98±1.00
实施例4 7.41±0.65 5.43±0.66 4.09±0.53
实施例5 7.19±0.72 5.25±1.11 3.96±0.62
对比例1 7.38±0.28 6.38±0.89 5.59±0.74
对比例2 7.36±0.06 6.50±0.53 5.84±0.74
对比例3 7.17±0.15 6.71±1.39 6.32±0.63
对比例4 7.28±0.21 6.90±1.28 6.59±0.55
对比例5 7.43±1.09 6.93±0.64 6.53±0.25
对比例6 7.29±0.39 7.00±0.19 6.76±1.35
对照组 7.18±1.18 7.27±0.13 7.45±1.24
由表4结果可得，各实施例样品测试组乳酸刺痛实验评分下降，说明使用各实施例样品的受试者皮肤敏感性下降，皮肤屏障较佳。各对比例缺少部分组分后，皮肤敏感性评分下降相对于各实施例明显更慢，说明缺少部分成分后，组合物的修复性能明显下降，本发明组分之间具有协同促进皮肤修复的效果。
表5各组受试者皮肤平均含水量
D0 D14 D28
实施例1 50.66±0.05 57.12±0.21 62.94±0.65
实施例2 50.15±0.41 56.32±0.09 56.44±1.47
实施例3 51.20±0.63 55.63±0.83 55.98±0.49
实施例4 51.05±0.18 55.81±0.30 56.10±1.46
实施例5 48.39±0.58 56.15±0.27 56.15±0.43
对比例1 52.18±0.78 54.97±0.33 57.30±1.22
对比例2 50.61±0.13 52.89±0.46 54.78±0.87
对比例3 52.79±0.83 53.96±0.71 54.95±0.54
对比例4 50.42±0.29 51.37±0.57 52.14±0.98
对比例5 50.06±0.68 51.25±0.87 52.21±0.23
对比例6 49.26±0.81 49.98±1.16 50.55±1.02
对照组 52.08±0.92 50.73±1.08 48.95±0.34
由表5可得，各实施例受试者皮肤含水量提高，与乳酸刺痛评分对应，说明各实施例受试者皮肤屏障功能提升，皮肤状态变好，保水能力加强。各对比例缺少部分组分后，皮肤敏感性评分下降相对于各实施例明显更慢，说明缺少部分成分后，组合物的修复性能明显下降，本发明组分之间具有协同促进皮肤修复的效果。
最后应当说明的是，以上内容仅用以说明本发明的技术方案，而非对本发明保护范围的限制。尽管上述实施例对本发明作了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，在不脱离本发明构思的前提下，对本发明的技术方案进行的简单修改或者等同替换，均不脱离本发明技术方案的实质和范围。

Claims (10)

1.一种抗敏、舒缓、修护精华液，其特征在于，所述组合物包括以下质量百分含量的组分：水解蜂王浆蛋白0.1～2.0％、β-葡聚糖0.05～5.0％、斑叶钟花树树皮提取物0.01～1.0％、寡肽-1 0.01～3.0％、棕榈酰三肽-8 0.1～5.0％、三肽-1铜0.01～3.0％。
2.如权利要求1所述的精华液，其特征在于，所述组合物包括以下质量百分含量的组分：水解蜂王浆蛋白0.5～1.0％、β-葡聚糖0.05～5.0％、斑叶钟花树树皮提取物0.05～0.5％、寡肽-1 0.01～0.1％、棕榈酰三肽-8 0.1～1.0％、三肽-1铜0.4～1.5％。
3.如权利要求1所述的精华液，其特征在于，所述精华液还包括以下质量百分含量的组分：多元醇保湿剂0.1～8.0％、增稠剂0.01～8.0％、防腐剂0.01～3.0％，余量为纯化水。
4.如权利要求2所述精华液，其特征在于，所述的多元醇保湿剂包括甘油、丙二醇、丁二醇、赤藓糖醇、泛醇和木糖醇中的至少一种。
5.如权利要求3所述的组合物，其特征在于，所述的多元醇保湿剂为甘油和丙二醇。
6.如权利要求2所述的精华液，其特征在于，所述的增稠剂包括透明质酸、透明质酸钠、聚谷氨酸、银耳多糖、壳聚糖、可溶性胶原、水解胶原中的至少一种。
7.如权利要求2所述的精华液，其特征在于，所述的增稠剂为透明质酸钠和可溶性胶原。
8.如权利要求2所述的精华液，其特征在于，所述的防腐剂包括辛甘醇、乙基己基甘油、1,2己二醇、1,2戊二醇，对羟基苯乙酮中的至少一种。
9.如权利要求2所述的精华液，其特征在于，所述精华液包括如下质量百分含量的组分：水解蜂王浆蛋白0.5～1.0％、β-葡聚糖0.05～0.5％、斑叶钟花树树皮提取物0.05～0.5％、寡肽-1 0.01～0.1％、棕榈酰三肽-8 0.1～1.0％、三肽-1铜0.4～1.5％、甘油2.0～3.0％、丙二醇2.0～3.0％、透明质酸钠0.05～0.1％、可溶性胶原0.1～1.0％、对羟基苯乙酮0.3～0.5％、1,2己二醇0.3～0.5％，余量为纯化水。
10.如权利要求3～9任一项所述精华液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)按配方比例称取纯化水至乳化锅中，加热至80-85℃，保温30min左右，将增稠剂用多元醇保湿剂分散好后，投料至乳化锅中，均质2-3min至完全溶解。
(2)搅拌均匀后，降温至50℃左右，向乳化锅中加入防腐剂和水解蜂王浆蛋白、β-葡聚糖和斑叶钟花树树皮提取物，搅拌均匀。
(3)降温至40℃左右，加入寡肽-1、三肽-1铜、棕榈酰三肽-8，搅拌均匀，取样检验,检验合格后，过滤出料、放入静置间。
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