CN115813831A - 一种具有抗敏舒缓功效的组合物及其应用 - Google Patents
一种具有抗敏舒缓功效的组合物及其应用 Download PDFInfo
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Abstract
本发明提供了一种具有抗敏舒缓功效的组合物及其应用，所述具有抗敏舒缓功效的组合物包括苦参根提取物、积雪草提取物、芍药根提取物、玄参提取物、皱波角叉菜提取物。本发明的组合物中所用组分刺激性较低，更适合敏感肌人群使用，所述配方通过上述组分的协同配合，不仅具有即时舒缓皮肤敏症状的功效，且具有强化皮肤屏障功能的作用，能够从根本上解决皮肤过敏、致敏等问题。
Description
技术领域
本发明属于化妆品技术领域，具体涉及一种具有抗敏舒缓功效的组合物及其应用。
背景技术
近年来，随着空气污染、生活和工作压力的增大、不正当使用化妆品等，敏感肌肤人群增长迅速，皮肤敏感已成为影响我们日常生活的重要问题。由于敏感性皮肤具有屏障功能损伤的特征，比正常皮肤更容易受到外界刺激物侵袭，当敏感皮肤受到一系列由刺激或过敏导致的皮肤炎症反应后，炎症反应会进一步的破坏皮肤屏障结构，从而导致恶性循环。因此，影响皮肤健康的过敏、致敏性问题逐渐引起人们的重视。
CN108653158A公开了一种对敏感皮肤具有辅助修复作用的化妆品，由如下重量份数比的原料制成：鲜桑叶10份、地肤子5份、露蜂房5份、蛇蜕1份、连翘1份、金银花3份、积雪草10份、纯净水5份、椰子油10份、天然乳化剂3份和黄原胶0.1份。该发明配方安全、配伍合理、制备简单、对皮肤无刺激，能在2.5～4个月时间内有效修复敏感肌肤，且对皮肤无依赖性。
CN111544311A公开了一种舒敏修护组合物，包括棕榈酰三肽-8、马齿苋提取物、乙酰基二肽-1鲸蜡酯、胶原、精氨酸/赖氨酸多肽、青刺果油，余量为溶剂。该发明的舒敏修护组合物在复合制剂可实现有效共溶，液滴细度达到百纳米以下，同时具有良好的活性保存性能，成分含量稳定性高。
然而现有的舒敏类化妆品以添加温和成分为主，对皮肤无刺激，仅能缓解皮肤问题，不能从根本上解决皮肤屏障功能降低和皮肤表层炎症性反应引起的皮肤敏感问题。因此，如何提供一种抗敏舒缓产品，具有提高皮肤屏障功能以及抗炎作用，已成为目前亟待解决的问题之一。
发明内容
针对现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种具有抗敏舒缓功效的组合物及其应用。
为达到此发明目的，本发明采用以下技术方案：
第一方面，本发明提供了一种具有抗敏舒缓功效的组合物，所述具有抗敏舒缓功效的组合物包括苦参根提取物、积雪草提取物、芍药根提取物、玄参提取物、皱波角叉菜提取物。
其中所述积雪草提取物可以促进皮肤真皮层中的胶原蛋白形成，使纤维蛋白再生，深层滋养补水，增强肌肤柔软度与弹性，改善肤色黯淡、发黄现象，抗氧化作用，还可以祛除老化的角质层，促进皮肤新陈代。
所述苦参根提取物中含有苦参碱，苦参碱可降低过敏介质释放，促进受损血管神经细胞的生长和修复，恢复皮下毛细血管细胞活力。
所述芍药根提取物为芍药总苷，芍药总苷为芍药苷、羟基芍药苷、芍药花苷、芍药内酯苷、苯甲酰芍药苷等具有生理功效成分的混合物，具有抗菌性、抗过敏和保湿性等功效。
所述玄参提取物具有防止或缓解由表皮的不完全分化导致的干燥皮肤、过敏性皮炎、接触性皮炎等作用，可增强皮肤的屏障功能以及诱导皮肤角质化细胞的分化。
所述皱波角叉菜提取物具有排毒、深层清洁、清除老化角质、紧肤、滋润及淡化皱纹等功效。
本发明中，所述具有抗敏舒缓功效的组合物中苦参根提取物、积雪草提取物、芍药根提取物、玄参提取物、皱波角叉菜提取物各组分配伍合理，具有协同增效作用，五种组分搭配使用不仅可以紧致肌肤，滋养保湿，提高肌肤自身抗氧化能力，同时还具有抗敏舒缓的功效，可以通过强化皮肤屏障功能、修护角质屏障、修护免疫屏障等方面对皮肤的炎症反应和不适症状进行快速调节舒缓，进而使皮肤维持稳定的健康状态。
优选地，所述具有抗敏舒缓功效的组合物按重量份数计包括
苦参根提取物0.5-3份、积雪草提取物0.1-1份、芍药根提取物1-5份、玄参提取物1-5份、皱波角叉菜提取物0.5-3份。
本发明中，所述具有抗敏舒缓功效的组合物中所述苦参根提取物的添加量可以为0.8份、1份、1.2份、1.5份、2份、2.2份、2.5份或2.8份等；
所述积雪草提取物的添加量可以为0.2份、0.3份、0.4份、0.5份、0.6份、0.7份、0.8份或0.9份等；
所述芍药根提取物的添加量可以为1.2份、1.5份、2份、2.5份、3份、3.5份、4份或4.5份等；
所述玄参提取物的添加量可以为1.2份、1.5份、2份、2.5份、3份、3.5份、4份或4.5份等；
所述皱波角叉菜提取物的添加量可以为0.8份、1份、1.2份、1.5份、1.8份、2份、2.2份、2.5份或2.8份等。
优选地，所述具有抗敏舒缓功效的组合物还包括黄岑根提取物、胀果甘草根提取物或水解人参皂草苷类中的任意一种或至少两种的组合。
优选地，所述具有抗敏舒缓功效的组合物还包括黄岑根提取物、胀果甘草根提取物和水解人参皂草苷类。
作为本发明的优选技术方案，所述黄岑根提取物、胀果甘草根提取物和水解人参皂草苷类三者协同搭配，能够使皮肤更加紧致，显著抵抗黑色素的沉积，具有优异的抵御过量自由基、提高肌肤自身抗氧化能力的作用，所述具有抗敏舒缓功效的组合物中通过添加上述三种成分，可使组合物的抗氧化性能及抗衰老性能更优。
优选地，按重量份数计所述黄岑根提取物的添加量为0.1-2份，例如可以是0.2份、0.5份、1份、1.2份、1.5份、1.7份或1.9份等。
优选地，按重量份数计所述胀果甘草根提取物的添加量为0.1-2份，例如可以是0.2份、0.5份、1份、1.2份、1.5份、1.7份或1.9份等。
优选地，按重量份数计所述水解人参皂草苷类的添加量为1-3份，例如可以是1.3份、1.5份、1.8份、2份、2.3份、2.5份或2.8份等。
优选地，所述具有抗敏舒缓功效的组合物按重量份数计包括苦参根提取物0.5-3份、积雪草提取物0.1-1份、芍药根提取物1-5份、玄参提取物1-5份、皱波角叉菜提取物0.5-3份、黄芩根提取物0.1-2份、胀果甘草根提取物0.1-2份、皂草苷类1-3份。
上述各项数值范围内的具体点值均可选择，在此便不再一一赘述。
第二方面，本发明提供了一种如第一方面所述的具有抗敏舒缓功效的组合物在制备化妆品中的应用。
优选地，所述化妆品包括精华液、化妆水、乳液、面霜、洗面奶或面膜。
优选地，所述具有抗敏舒缓功效的组合物在所述化妆品中的质量百分含量为1-10％，例如可以为1％、2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％或10％等，在此范围的其他点值均可选择，在此便不再一一赘述。
第三方面，本发明提供了一种抗敏舒缓面膜，所述抗敏舒缓面膜包括如第一方面所述的具有抗敏舒缓功效的组合物、保湿剂、增稠剂、乳化剂、抗氧化剂、润肤剂、去离子水。
本发明中，添加第一方面所述的具有抗敏舒缓功效的组合物得到的面膜，不仅能够紧致肌肤、保湿补水，还具有即时舒缓皮肤敏症状的功效，能够从根本上解决皮肤过敏、致敏等问题。
优选地，所述抗敏舒缓面膜按重量份数计包括如第一方面所述的具有抗敏舒缓功效的组合物1-10份、保湿剂2-8份、增稠剂0.1-1份、抗氧化剂0.1-41份、乳化剂0.01-0.5份、润肤剂0.5-2份、去离子水。
在本发明中，所述抗敏舒缓面膜中如第一方面所述的具有抗敏舒缓功效的组合物的添加量可以为2份、3份、4份、5份、6份、7份、8份或9份等；
所述保湿剂的添加量可以为2份、3份、4份、5份、6份、7份、或8份等；
所述增稠剂的添加量可以为0.1份、0.2份、0.3份、0.4份、0.5份、0.6份、0.7份、0.8份或0.9份；
所述抗氧化剂的添加量可以为0.1份、0.2份、0.3份、0.4份、0.5份、0.6份、0.7份、0.8份或0.9份；
所述乳化剂的添加量可以为0.02份、0.05份、0.1份、0.2份、0.3份、或0.4份；
所述润肤剂的添加量可以为0.8份、1份、1.2份、1.4份、1.5份、1.6份或1.8份等。
上述各项数值范围内的具体点值均可选择，在此便不再一一赘述。
优选地，保湿剂包括丁二醇、丙二醇、双甘油、1,2-己二醇、甘油、葡萄糖、或透明质酸钠中的任意一种或至少两种的组合。优选地，所述增稠剂包括羟乙基纤维素、卡波姆、黄原胶中的任意一种或至少两种的组合。
优选地，所述抗氧化剂包括对羟基苯乙酮和/或生育酚。
优选地，所述润肤剂包括甘油辛酸酯和/或PEG/PPG-17/6共聚物。
优选地，所述乳化剂包括乳化剂包括PEG-40氢化蓖麻油和/或PPG-26-丁醇聚醚-26。
优选地，所述抗敏舒缓面膜还包括螯合剂、皮肤调理剂或pH调节剂中的任意一种或至少两种的组合。
优选地，所述螯合剂的添加量为0.1-0.5份。，例如可以为0.1份、0.2份、0.3份、0.4份或0.5份。
优选地，所述螯合剂包括辛酰羟肟酸。优选地，所述皮肤调理剂的添加量为0.1-1份，例如可以为0.1份、0.2份、0.3份、0.4份、0.5份、0.6份、0.7份、0.8份或0.9份等。
优选地，所述皮肤调理剂包括尿囊素、甘草酸二钾、泛醇或神经酰胺NS/神经酰胺NG中的任意一种或至少两种的组合。
本发明中，所述尿囊素、甘草酸二钾、泛醇、神经酰胺NS/神经酰胺NG协同配合，可以营养润滑皮肤和促进上皮细胞的生理功能趋于正常，减少干燥引起的死皮和角质层的生成，进一步提高面膜的保湿效果。
优选地，所述尿囊素、甘草酸二钾、泛醇和神经酰胺NS/神经酰胺NG的质量比为(0.1-0.2):(0.1-1):(1-10):(0.1-0.5)。
其中“0.1-0.2”可以为0.11、0.12、0.13、0.14、0.15、0.16、0.17、0.18或0.19等；
“0.1-1”可以为0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9或1等；
“1-10”可以为2、3、4、5、6、7、8、或9等；
“0.1-0.5”可以为0.1、0.2、0.3、0.4或0.5等。
优选地，pH调节剂的添加量为0.01-0.1份，例如可以为0.02份、0.0.03份、0.04份、0.05份、0.06份、0.07份、0.08份或0.09份等。
优选地，所述pH调节剂包括精氨酸。
上述各项数值范围内的具体点值均可选择，在此便不再一一赘述。
第四方面，本发明提供了一种如第三方面所述的抗敏舒缓面膜的制备方法，所述制备方法包括：
(1)将保湿剂、增稠剂加入去离子水，搅拌至完全溶解，静置后得水相液；
(2)向步骤(1)所得水相液中加入乳化剂、润肤剂，搅拌并加热，保温后得混合物料；
(3)将步骤(2)所得混合物料降温，加入抗氧化剂、如第一方面所述的具有抗敏舒缓功效的组合物，搅拌即得。
优选地，步骤(1)静置的时间为10-15h，例如可以为10h、11h、12h、13h、14h或15h等。
优选地，步骤(2)所述加热至60-80℃，例如可以为61℃、63℃、65℃、67℃、70℃、72℃、75℃、77℃或79℃等。
优选地，步骤(2)所述保温的时间为15-30min，例如可以为16min、18min、20min、22min、24min、25min、27min或29min等。
优选地，步骤(3)所述降温至30-45℃，例如可以为32℃、35℃、37℃、39℃、40℃、41℃、43℃或45℃等。
优选地，步骤(3)还包括加入螯合剂、皮肤调理剂或pH调节剂中的任意一种或至少两种的组合。
上述各项数值范围内的具体点值均可选择，在此便不再一一赘述。
与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：
(1)本发明的具有抗敏舒缓功效的组合物各组分配伍合理，具有协同增效作用，不仅可以提高肌肤自身抗氧化能力，同时还具有抗敏舒缓的功效，可以通过强化皮肤屏障功能、修护角质屏障、修护免疫屏障等方面对皮肤的炎症反应和不适症状进行快速调节舒缓，进而使皮肤维持稳定的健康状态。
(2)本发明的组合物中所述黄岑根提取物、胀果甘草根提取物和水解人参皂草苷类三者协同搭配具有明显的抵御过量自由基、提高肌肤自身抗氧化能力，可进一步提高组合的抗氧化和抗衰老功效。
(3)本发明的具有抗敏舒缓功效的组合物制备的化妆品，其抗敏舒缓效果显著，在抗敏舒缓类化妆品领域具有重要的应用前景。
具体实施方式
为更进一步阐述本发明所采取的技术手段及其效果，以下结合本发明的优选实施例来进一步说明本发明的技术方案，但本发明并非局限在实施例范围内。
实施例1
本实施例提供了一种具有抗敏舒缓功效的组合物，所述组合物按重量份数计包括苦参根提取物1.5份、积雪草提取物0.3份、芍药根提取物3份、玄参提取物3份、皱波角叉菜提取物1.5份、黄芩根提取物1.5份、胀果甘草根提取物1.5份、水解人参皂草苷类3份。
实施例2
本实施例提供了一种具有抗敏舒缓功效的组合物，所述组合物按重量份数计包括苦参根提取物0.5份、积雪草提取物1份、芍药根提取物1份、玄参提取物5份、皱波角叉菜提取物0.5份、黄芩根提取物2份、胀果甘草根提取物2份、水解人参皂草苷类1份。
实施例3
本实施例提供了一种具有抗敏舒缓功效的组合物，所述组合物按重量份数计包括苦参根提取物3份、积雪草提取物0.2份、芍药根提取物5份、玄参提取物1份、皱波角叉菜提取物3份、黄芩根提取物0.5份、胀果甘草根提取物0.5份、水解人参皂草苷类2份。
实施例4
本实施例提供了一种具有抗敏舒缓功效的组合物，所述组合物按重量份数计包括苦参根提取物1.5份、积雪草提取物0.3份、芍药根提取物3份、玄参提取物3份、皱波角叉菜提取物1.5份。
实施例5
本实施例提供了一种具有抗敏舒缓功效的组合物，所述组合物与实施例1的区别仅在于不包括水解人参皂草苷类，并将水解人参皂草苷类的减少量按比例增加至黄芩根提取物和胀果甘草根提取物中，其他组分的配比关系保持不变。
实施例6
本实施例提供了一种具有抗敏舒缓功效的组合物，所述组合物与实施例1的区别仅在于不包括黄芩根提取物，并将黄芩根提取物的减少量按比例增加至水解人参皂草苷类和胀果甘草根提取物中，其他组分的配比关系保持不变。
实施例7
本实施例提供了一种具有抗敏舒缓功效的组合物，所述组合物与实施例1的区别仅在于不包括胀果甘草根提取物，并将胀果甘草根提取物的减少量按比例增加至水解人参皂草苷类和黄芩根提取物中，其他组分的配比关系保持不变。
对比例1
本对比例提供了一种具有抗敏舒缓功效的组合物，所述组合物与实施例1的区别仅在于不包括苦参根提取物，并将苦参根提取物的减少量按比例分配至积雪草提取物、芍药根提取物、玄参提取物、皱波角叉菜中，其他组分及配比关系保持不变。
对比例2
本对比例提供了一种具有抗敏舒缓功效的组合物，所述组合物与实施例1的区别仅在于不包括积雪草提取物，并将积雪草提取物的减少量按比例分配至苦参根提取物、芍药根提取物、玄参提取物、皱波角叉菜提取物中，其他组分及配比关系保持不变。
对比例3
本对比例提供了一种具有抗敏舒缓功效的组合物，所述组合物与实施例1的区别仅在于不包括芍药根提取物，并将芍药根提取物的减少量按比例分配至苦参根提取物、积雪草提取物、玄参提取物、皱波角叉菜提取物中，其他组分及配比关系保持不变。
对比例4
本对比例提供了一种具有抗敏舒缓功效的组合物，所述组合物与实施例1的区别仅在于不包括玄参提取物，并将玄参提取物的减少量按比例分配至苦参根提取物、积雪草提取物、芍药根提取物、皱波角叉菜提取物中，其他组分及配比关系保持不变。
对比例5
本对比例提供了一种具有抗敏舒缓功效的组合物，所述组合物与实施例1的区别仅在于不包括皱波角叉菜提取物，并将皱波角叉菜提取物的减少量按比例分配至苦参根提取物、积雪草提取物、芍药根提取物、玄参提取物中，其他组分及配比关系保持不变。
应用例1
本应用例制备一种抗敏舒缓面膜，其配方如下：
其制备方法为：
(1)将保湿剂、增稠剂加入去离子水，搅拌至完全溶解，静置12h后得水相液；
(2)向步骤(1)所得水相液中加入乳化剂、润肤剂，搅拌并加热至70℃，保温25min后得混合物料；
(3)将步骤(2)所得混合物料降温至35℃，加入抗氧化剂、实施例1的具有抗敏舒缓功效的组合物、螯合剂、皮肤调理剂和pH调节剂，搅拌即得。
应用例2-7
本应用例提供了六种抗敏舒缓面膜，其配方与应用例1的区别仅在于将实施例1的具有抗敏舒缓功效的组合物分别替换为添加量相同的实施例2-7的具有抗敏舒缓功效的组合物，其他条件均保持不变。其制备方法参照应用例1。
应用例8
本应用例提供了一种抗敏舒缓面膜，其配方与应用例1的区别仅在于不包含皮肤调理剂，其他条件均保持不变。其制备方法参照应用例1。
应用例9
本应用例提供了一种抗敏舒缓面膜，其配方与应用例1的区别仅在于皮肤调理剂中不包含尿囊素，并将尿囊素的减少量按比例分配至甘草酸二钾、泛醇和神经酰胺NS/神经酰胺NG中，其他条件均保持不变。其制备方法参照应用例1。
应用例10
本应用例提供了一种抗敏舒缓面膜，其配方与应用例1的区别仅在于皮肤调理剂中不包含甘草酸二钾，并将甘草酸二钾的减少量按比例分配至尿囊素、泛醇和神经酰胺NS/神经酰胺NG中，其他条件均保持不变。其制备方法参照应用例1。
应用例11
本应用例提供了一种抗敏舒缓面膜，其配方与应用例1的区别仅在于皮肤调理剂中不包含泛醇，并将泛醇的减少量按比例分配至尿囊素、甘草酸二钾和神经酰胺NS/神经酰胺NG中，其他条件均保持不变。其制备方法参照应用例1。
应用例12
本应用例提供了一种抗敏舒缓面膜，其配方与应用例1的区别仅在于皮肤调理剂中不包含神经酰胺NS/神经酰胺NG，并将神经酰胺NS/神经酰胺NG的减少量按比例分配至尿囊素、甘草酸二钾和泛醇中，其他条件均保持不变。其制备方法参照应用例1。
对比应用例1-5
本应用例提供了五种抗敏舒缓面膜，其配方与应用例1的区别仅在于将实施例1的具有抗敏舒缓功效的组合物分别替换为添加量相同的对比例1-5的具有抗敏舒缓功效的组合物，其他条件均保持不变。其制备方法参照应用例1。
对比应用例6
本应用例提供了一种抗敏舒缓面膜，其配方与应用例1的区别仅在于不含有具有抗敏舒缓功效的组合物这一成分，其他条件均保持不变。其制备方法参照应用例1。
试验例1：红细胞溶血实验
红细胞溶血实验(Red blood cell haemolysis test,RBC)是兔眼刺激性实验的替代方法之一，基本原理是通过测定细胞血红蛋白溶出量及变性程度来评价化学品对眼组织细胞的损伤。RBC实验可用于评价化妆品的眼刺激性。
对应用例1-12制备的抗敏舒缓面膜进行红细胞溶血实验。实验采用欧洲替代方法验证中心的RBC实验测试方法及判断标准，具体判断标准如表1所示，其中HD50为50％红细胞发生溶血时的样品浓度，DI为蛋白质变性指数，L/D为HD50与DI的比值。
表1
应用例1-15制备的各待测样品的刺激性结果如表2所示。
表2
| 样品 | L/D | 分级 |
| 应用例1 | ＞100 | 无刺激性 |
| 应用例2 | ＞100 | 无刺激性 |
| 应用例3 | ＞100 | 无刺激性 |
| 应用例4 | ＞100 | 无刺激性 |
| 应用例5 | ＞100 | 无刺激性 |
| 应用例6 | ＞100 | 无刺激性 |
| 应用例7 | ＞100 | 无刺激性 |
| 应用例8 | ＞100 | 无刺激性 |
| 应用例9 | ＞100 | 无刺激性 |
| 应用例10 | ＞100 | 无刺激性 |
| 应用例11 | ＞100 | 无刺激性 |
| 应用例12 | ＞100 | 无刺激性 |
由表2的样品刺激性结果可知，本发明应用例1-12所制备的抗敏舒缓面膜的刺激性分级为无刺激性，说明本发明的抗敏舒缓面膜均具有温和无刺激的特点。
试验例2：抑制透明质酸酶活性实验
透明质酸酶是透明质酸的特异性裂解酶，常被用来评估体外抗过敏活性。透明质酸在人体发育和调控过程中(如细胞粘附、器官形成、创伤愈合、肿瘤发生以及血管形成)起主要抑制作用，抑制透明质酸酶的活性可使透明质酸钠不被分解并维持正常的生理功能，故以透明质酸酶抑制率作为抗过敏标准，具体分级标准如表3所示。
表3
| 抑制率 | 分级 |
| ≧70％ | 强抗过敏作用 |
| ≧50％ | 中等抗过敏作用 |
| [30％,50％] | 弱抗过敏作用 |
| ﹤30％ | 无抗过敏作用 |
分别移取0.1mL的0.25mmol/L CaCL2溶液、0.5mL的500U/mL透明质酸酶溶液以及适量的醋酸缓冲液(pH＝5.6)于20个锥形瓶中，轻微震荡混匀，置于37℃恒温培养箱孵育20min，再依次加入0.5mL去离子水与0.5mL样品液(由应用例1-12与对比例1-6制备的抗敏舒缓面膜配制，浓度：50mg/mL)，置于37℃孵育20min，再加入0.5mL的0.5mg/mL透明质酸酶钾溶液与适量的醋酸缓冲液(pH＝5.6)，置于37℃保温40min，然后室温放置10min，加入0.5mL去离子水、1滴5mol/L NaOH溶液以及1mL乙酰丙酮溶液，置于沸水浴中加热15min，立即用冰水进行冷却5min，置于室温下10min，再加入1mL P-DAB显色剂与适量无水乙醇，室温放置30min进行显色，然后使用分光光度计测定样品在530nm处吸光度值，计算各组样品对透明质酸酶的抑制率，并以质量分数为5％的甘草酸二钾溶液作为阳性对照品，计算公式如(1-1)所示，计算结果如表4所示。
其中：I为透明质酸酶抑制率；
A1为(透明质酸酶+样品+透明质酸酶钾)溶液的吸光度值；
A2为(醋酸缓冲液+样品+醋酸缓冲液)溶液的吸光度值；
A3为(透明质酸酶+去离子水+透明质酸酶钾)溶液的吸光度值；
A4为(醋酸缓冲液+去离子水)溶液的吸光度值。
表4
| 样品 | I(％) |
| 应用例1 | 84.16 |
| 应用例2 | 82.84 |
| 应用例3 | 83.62 |
| 应用例4 | 80.25 |
| 应用例8 | 83.56 |
| 对比应用例1 | 76.37 |
| 对比应用例2 | 73.96 |
| 对比应用例3 | 72.83 |
| 对比应用例4 | 78.16 |
| 对比应用例5 | 73.57 |
| 对比应用例6 | 70.59 |
| 甘草酸二钾 | 80.17 |
由表4的透明质酸酶抑制率结果可知，实施例1-3制备的抗敏舒缓面膜对透明质酸酶的抑制率均达到80％以上，明显高于对比应用例6，说明本发明提供的组合物具有明显的抗敏功效，而通过对比应用例1-5的产品可知，本发明中所述苦参根提取物、积雪草提取物、芍药根提取物、玄参提取物、皱波角叉菜提取物相互配合，在抗敏方面具有协同增效的作用，缺少任一活性成分的组合物，都会降低面膜产品的抗过敏能力。
试验例3：皮肤屏障强化实验
随机选择100名年龄为20～45岁的志愿者为研究对象，其中男女各50名，近一个月内受试部位无皮肤问题，且无系统性疾患史。将志愿者随机分成10组，测试前，要求志愿者用清水擦拭双臂，于恒温恒湿环境下(温度：25±1℃，相对湿度：40±5％)静坐30min，保持放松。在志愿者手臂内侧距手掌基部5cm处，标记4cm×4cm测试区域，同一手臂可同时标记多个区域(间隔1cm)，将待测试产品均随机涂抹于标记区，连续四周在志愿者的标记区域涂抹产品(应用例1-4、8-12与应用对比例6制备的抗敏舒缓面膜)，使用量为2.0±0.1μL/cm2，且受试期间不可涂抹与实验无关的药物或化妆品，使用水分经皮肤散失测试仪(TewameterTM300)在涂抹前、涂抹第1周、涂抹第2周时测试并记录经皮水分散失(TEWL0、TEWL1、TEWL2)，测试结果如表5所示(结果为5个受试者结果的平均值)。
表5
由表5可知，本发明所涉及的抗敏舒缓面膜具有优异的屏障修复能力、锁水能力，提高保湿功效，对比应用例1和应用例8可知，所述皮肤调理剂对抗敏舒缓面膜的保湿效果有显著影响；由应用例9-12可知，所述皮肤调理剂的种类对最终产品的保湿性能也有一定影响。
试验例4抗氧化功效研究——DPPH自由基清除实验
取1g应用例1-7及对比应用例6的产品，加入2mL无水乙醇，溶解完全后加入2mL的60μmol/L的DPPH溶液混匀，放置30min，以无水乙醇调零，在517nm处测得吸光度为Ai；同样的方法取2mL无水乙醇溶剂+2mL DPPH溶液混匀测定吸光度极为Ac；再取1g组合物基质溶解后加入2mL无水乙醇，再加入2mL无水乙醇溶剂混匀测定吸光度为Aj。
按下述公式计算其自由基清除率。
清除率(％)＝[1-(Ai-Aj)/Ac]×100％
其中，Aj反应样品自身对吸光度的贡献；Ai样品对DPPH作用后的吸光度数值；Ac为DPPH本身在测定波长的吸收。
DPPH自由基清除率一定程度上反映了其抗氧化能力，其清除率越高，表明其抗氧化程度越好，抗衰老效果也越好，所以可以通过组合物对清除DPPH自由基能力的研究来判断其抗衰老效果。结果如表6所示(每组样品平行测定5次，数据以平均值呈现)。
表6
| 样品名称 | DPPH清除率(％) |
| 应用例1 | 86.24 |
| 应用例2 | 86.08 |
| 应用例3 | 85.96 |
| 应用例4 | 70.06 |
| 应用例5 | 78.63 |
| 应用例6 | 81.78 |
| 应用例7 | 79.96 |
| 对比应用例6 | 71.01 |
由表6可知，应用例1-3制备得到的抗敏舒缓面膜对DPPH具有较好的清除效果，清除率在85.46％以上。其中应用例1的清除率要高于应用例4-7，表明黄岑根提取物、胀果甘草根提取物和水解人参皂草苷类这三种成分可显著提高最终产物的抗氧化功效。
试验例5：即刻舒缓测试
对应用例1-4和对比应用例1-6制得的抗敏舒缓面膜进行即刻舒缓测试：
选择100名敏感肌肤志愿者为研究对象，其中男女各50名，将志愿者随机均分成10组，每组10人，受试者测试当天早上不可以化妆和使用护肤品，用清水清洁面部皮肤后在恒温恒湿间等待30分钟，然后使用VISIA-CR正面对志愿者面部进行拍照，IPP软件分析红色分量图片a值，然后在室温下将10％乳酸涂抹于志愿者任意一侧鼻唇沟，涂抹5min后分别使用应用例1-4及对比应用例1-6的面膜，使用15min后再次使用VISIA-CR正面对志愿者面部进行拍照，IPP软件分析红色分量图片a值。比较使用产品前后a值的变化(a值越低表明皮肤泛红程度越低)，并请志愿者对使用感受进行评价，具体测试结果如表7所示。
表7
由表7可知，应用例1-3制备的抗敏舒缓面膜可快速调节舒缓皮肤的不适症状，具有优异的即刻舒缓效果，志愿者使用后a值的变化明显优于对比应用例6，说明本发明提供的组合物具有明显的快速舒缓功效，而通过对比应用例1～5的产品可知，本发明中所述苦参根提取物、积雪草提取物、芍药根提取物、玄参提取物、皱波角叉菜提取物相互配合，在快速舒缓方面具有协同增效的作用，缺少任一活性成分的组合物，都会降低面膜产品的性能。
申请人声明，本发明通过上述实施例来说明本发明的一种具有抗敏舒缓功效的组合物及其应用，但本发明并不局限于上述实施例，即不意味着本发明必须依赖上述实施例才能实施。所属技术领域的技术人员应该明了，对本发明的任何改进，对本发明产品各原料的等效替换及辅助成分的添加、具体方式的选择等，均落在本发明的保护范围和公开范围之内。
以上详细描述了本发明的优选实施方式，但是，本发明并不限于上述实施方式中的具体细节，在本发明的技术构思范围内，可以对本发明的技术方案进行多种简单变型，这些简单变型均属于本发明的保护范围。
另外需要说明的是，在上述具体实施方式中所描述的各个具体技术特征，在不矛盾的情况下，可以通过任何合适的方式进行组合，为了避免不必要的重复，本发明对各种可能的组合方式不再另行说明。
Claims (10)
1.一种具有抗敏舒缓功效的组合物，其特征在于，所述具有抗敏舒缓功效的组合物包括苦参根提取物、积雪草提取物、芍药根提取物、玄参提取物、皱波角叉菜提取物。
2.如权利要求1所述的具有抗敏舒缓功效的组合物，其特征在于，所述具有抗敏舒缓功效的组合物按重量份数计包括苦参根提取物0.5-3份、积雪草提取物0.1-1份、芍药根提取物1-5份、玄参提取物1-5份、皱波角叉菜提取物0.5-3份；
优选地，所述具有抗敏舒缓功效的组合物还包括黄岑根提取物、胀果甘草根提取物或水解人参皂草苷类中的任意一种或至少两种的组合；
优选地，按重量份数计所述黄岑根提取物的添加量为0.1-2份；
优选地，按重量份数计所述胀果甘草根提取物的添加量为0.1-2份；
优选地，按重量份数计所述水解人参皂草苷类的添加量为1-3份；
优选地，所述具有抗敏舒缓功效的组合物按重量份数计包括苦参根提取物0.5-3份、积雪草提取物0.1-1份、芍药根提取物1-5份、玄参提取物1-5份、皱波角叉菜提取物0.5-3份、黄芩根提取物0.1-2份、胀果甘草根提取物0.1-2份、水解人参皂草苷类1-3份。
3.根据权利要求1或2所述的具有抗敏舒缓功效的组合物在制备化妆品中的应用。
4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述化妆品包括精华液、化妆水、乳液、面霜、洗面奶或面膜；
优选地，所述具有抗敏舒缓功效的组合物在所述化妆品中的质量百分含量为1-10％。
5.一种抗敏舒缓面膜，其特征在于，所述抗敏舒缓面膜包括如权利要求1或2所述的具有抗敏舒缓功效的组合物、保湿剂、增稠剂、乳化剂、抗氧化剂、润肤剂、去离子水。
6.如权利要求5所述的抗敏舒缓面膜，其特征在于，所述抗敏舒缓面膜按重量份数计包括如权利要求1或2所述的具有抗敏舒缓功效的组合物1-10份、保湿剂2-8份、增稠剂0.1-1份、抗氧化剂0.1-1份、乳化剂0.01-0.5份、润肤剂0.5-2份、去离子水。
7.如权利要求5或6所述的抗敏舒缓面膜，其特征在于，所述保湿剂包括丁二醇、丙二醇、双甘油、1,2-己二醇、甘油、葡萄糖、或透明质酸钠中的任意一种或至少两种的组合；
优选地，所述增稠剂包括羟乙基纤维素、卡波姆、黄原胶中的任意一种或至少两种的组合；
优选地，所述抗氧化剂包括对羟基苯乙酮和/或生育酚；
优选地，所述润肤剂包括甘油辛酸酯和/或PEG/PPG-17/6共聚物；
优选地，所述乳化剂包括PEG-40氢化蓖麻油和/或PPG-26-丁醇聚醚-26。
8.根据权利要求5-7中任一项所述的抗敏舒缓面膜，其特征在于，所述抗敏舒缓面膜还包括螯合剂、皮肤调理剂或pH调节剂中的任意一种或至少两种的组合；
优选地，所述螯合剂的添加量为0.1-0.5份；
优选地，所述螯合剂包括辛酰羟肟酸；
优选地，所述皮肤调理剂的添加量为0.1-1份；
优选地，所述皮肤调理剂包括尿囊素、甘草酸二钾、泛醇或神经酰胺NS/神经酰胺NG中的任意一种或至少两种的组合；
优选地，所述皮肤调理剂包括尿囊素、甘草酸二钾、泛醇和神经酰胺NS/神经酰胺NG的组合；
优选地，所述尿囊素、甘草酸二钾、泛醇和神经酰胺NS/神经酰胺NG的质量比为(0.1-0.2):(0.1-1):(1-10):(0.1-0.5)；
优选地，所述pH调节剂的添加量为0.01-0.1份；
优选地，所述pH调节剂包括精氨酸。
9.如权利要求5-8中任一项所述的抗敏舒缓面膜的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括：
(1)将保湿剂、增稠剂加入去离子水，搅拌至完全溶解，静置后得水相液；
(2)向步骤(1)所得水相液中加入乳化剂、润肤剂，搅拌并加热，保温后得混合物料；
(3)将步骤(2)所得混合物料降温，加入抗氧化剂、如权利要求1或2所述的具有抗敏舒缓功效的组合物，搅拌，即得。
10.如权利要求9所述的抗敏舒缓面膜的制备方法，其特征在于，步骤(1)静置的时间为10-15h；
优选地，步骤(2)所述加热至60-80℃；
优选地，步骤(2)所述保温的时间为15-30min；
优选地，步骤(3)所述降温至30-45℃；
优选地，步骤(3)还包括加入螯合剂、皮肤调理剂或pH调节剂中的任意一种或至少两种的组合。
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