CN111407719A - 一种皮肤屏障修护复合物、面霜及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种皮肤屏障修护复合物、面霜及其制备方法。所述皮肤屏障修护复合物包括：修复皮肤屏障的组合物、羟基积雪草甙、脱酸肌肽、胀果甘草根提取物、黄芩根提取物和北美金缕梅提取物；所述修复皮肤屏障的组合物包括：海茴香愈伤组织培养物滤液、四氢甲基嘧啶羧酸和水解红藻提取物。所述皮肤屏障修护复合物可达到同时修护角质屏障、修护免疫屏障及增强微生态屏障三重功效；由此制得的面霜修护功效明显，能够有效提升皮肤水合度，增加皮肤透明质酸含量，改善光老化，帮助细胞糖化逆转，减少细纹面积。

Description

一种皮肤屏障修护复合物、面霜及其制备方法
技术领域
本发明属于化妆品技术领域，具体涉及一种皮肤屏障修护复合物、面霜及其制备方法。
背景技术
皮肤最外层称之为角质层，它是由20层扁平、相互交织的角质细胞所组成的。角质细胞犹如“砖”一样坚韧，其间有犹如“灰浆”的脂质将角质细胞紧密地相互连接在一起，形成“砖墙结构”，它表面还有一层由汗液及皮脂组成的保护膜，共同构成了皮肤的屏障。皮肤屏障能锁住皮肤水分和油脂，并抵抗各种皮肤表面病菌入侵，对人体健康起着非常重要的保护作用。
目前由于使用去角质产品而导致的过度去角质、紫外晒伤、敏感炎性损伤、清洁过度、使用护肤品不当(如过度追求强功效产品，维A浓度过高，使用无良面膜)等原因，造成有相当一部分使用者皮肤屏障受损，皮肤屏障受损后各种皮肤病接踵而来，从而带来很大的生理和心理困扰。而且，片面修护角质层，缺少对免疫细胞的保护，导致受损症状(发红、瘙痒)无法得到根源改善。屏障修护不全面，仅针对角质层修护，忽略了微生态与免疫屏障对皮肤的影响。
CN108685741A公开了一种促进皮肤屏障修复的组合物及其应用，所述的促进皮肤屏障修复的组合物包括以下重量份组分：海藻糖10-20％，透明质酸钠 10-30％，积雪草提取物5-15％，螺旋藻多糖5-15％，胶原蛋白5-15％，芦荟提取物5-20％、神经酰胺1-5％、聚谷氨酸钠1-5％、抗坏血酸葡糖苷1-2％、乙酰壳糖胺0.5-2％。本发明制备的组合物可用于促进皮肤屏障损伤后的修复，特别适用于促进激光美容治疗后的皮肤屏障损伤的修复，但是该组合物仅能够起到保湿、舒缓、消炎的作用，并没有从根本上解决肌肤屏障受损的问题。
CN109316439A公开了一种含有海茴香干细胞的混悬修护精华液，包括以下质量百分含量的组分：海茴香干细胞0.01-0.5％，丙三醇1-10％，山梨醇 0.1-10％，琼脂0.1-5％，透明质酸盐0.01-2％，泊洛沙姆0.05-2％。该发明的混悬修护精华液，具有协同修复、保湿，增强真皮层屏障的功效。
因为，亟需研发一款能够修复皮肤屏障的护肤品，并且达到有效快速的修复皮肤屏障受损的效果，对皮肤屏障受损的人群尤为重要。
发明内容
本发明的目的在于提供一种皮肤屏障修护复合物、面霜及其制备方法。所述皮肤屏障修护复合物可达到同时修护角质屏障、修护免疫屏障及增强微生态屏障三重功效；由此制得的面霜修护功效明显，能够有效提升皮肤水合度，增加皮肤透明质酸含量，改善光老化，帮助细胞糖化逆转，减少细纹面积。
为达此目的，本发明采用以下技术方案：
第一方面，本发明提供了一种皮肤屏障修护复合物，所述皮肤屏障修护复合物包括：修复皮肤屏障的组合物、羟基积雪草甙、脱酸肌肽、胀果甘草根提取物、黄芩根提取物和北美金缕梅提取物；
所述修复皮肤屏障的组合物包括：海茴香愈伤组织培养物滤液、四氢甲基嘧啶羧酸和水解红藻提取物。
本发明中，所述皮肤屏障修护复合物包括：修复皮肤屏障的组合物、羟基积雪草甙、脱酸肌肽、胀果甘草根提取物、黄芩根提取物和北美金缕梅提取物，各组分配伍合理，具有协同增效作用，修护角质屏障，减少经皮失水，提升角质层锁水力；保护免疫屏障—朗格汉斯细胞，提升肌肤耐受力，缓解干燥引起的敏感问题；增强微生态屏障，有效对抗外界压力，使肌肤处于健康的稳定状态。
本发明中，所述修复皮肤屏障的组合物中海茴香愈伤组织培养物滤液、四氢甲基嘧啶羧酸和水解红藻提取物相互配合，协同增效，从而全面修复皮肤屏障。通过修护角质屏障、修护免疫屏障及增强微生态屏障，将有害侵扰因素隔绝在皮肤之外，构筑完整健康的肌肤防御线，从根本上解决各种皮肤问题。此外，所述修复皮肤屏障的组合物还具有抗炎舒缓的功效，对于皮肤的炎症反应和不适症状进行快速有效地安抚，维持皮肤的稳态与基础健康。
其中，所述海茴香愈伤组织培养物滤液为精选珍稀盐土植物海茴香，经特殊工艺培养出干细胞活性因子，有效调节角质更新，强化肌肤角质屏障，提升肌肤抵御力。所述四氢甲基嘧啶羧酸提取自沙漠盐湖带嗜盐菌维生因子，能够有效保护皮肤免疫屏障，使肌肤免受外界伤害，长葆青春活力。所述水解红藻提取物优选纯净海域的杜尔维利藻，有效改善皮肤微生态环境，使常驻菌群数量达到有益的均衡状态，令肌肤能够维持健康的代谢，达到理想的水润、光泽、健康状态。
本发明中，所述羟基积雪草甙可促进成纤维细胞生长，修复肌肤损伤过程中，成纤维细胞通过有丝分裂大量增殖，合成和分泌大量胶原纤维和基质成分，使得皮肤损伤修复，促进胶原合成和上皮细胞生长。所述脱羧肌肽具有捕捉羟基自由基、单质氧和过氧化氢自由基的作用，可以抑制包括非金属离子引起的脂质氧化作用，能够稳定地保护细胞膜。脱羧肌肽通过两个不同的靶点抑制结构蛋白的糖基化，保护胶原蛋白和弹性蛋白。所述胀果甘草根提取物中有胶原蛋白的形成，对血管皮肤表层的细胞具有增殖的促进作用，使皮肤更加的水润弹性，去除脸部红血丝，还能够抵抗黑色素，改善皮肤的暗沉。所述黄芩根提取物具有较强的抑制微生物作用，黄芩及其有效成分抑制细菌、真菌、衣原体的生长，可能与其抑制ATP合成酶、微生物被膜的形成及抑制某些蛋白的表达。所述北美金缕梅提取物具有舒缓，收敛，抗菌的效果，能迅速渗入皮肤，由内而外全面调节肌肤，修复受损的肌肤，有效调节舒张的毛孔，明显收敛粗毛孔。
优选地，所述皮肤屏障修护复合物按重量份数计包括：修复皮肤屏障的组合物1-10份、羟基积雪草甙0.01-5份、脱酸肌肽0.01-5份、胀果甘草根提取物 0.01-5份、黄芩根提取物0.01-5份和北美金缕梅提取物0.01-5份。
所述皮肤屏障修护复合物中，修复皮肤屏障的组合物的重量份数为1-10份，例如可以是1份、2份、3份、4份、5份、6份、7份、8份、9份、10份等。
所述皮肤屏障修护复合物中，羟基积雪草甙的重量份数为0.01-5份，例如可以是0.01份、0.05份、0.1份、0.5份、1份、1.5份、2份、3份、4份、5份等。
所述皮肤屏障修护复合物中，脱酸肌肽的重量份数为0.01-5份，例如可以是0.01份、0.05份、0.1份、0.5份、1份、1.5份、2份、3份、4份、5份等。
所述皮肤屏障修护复合物中，胀果甘草根提取物的重量份数为0.01-5份，例如可以是0.01份、0.05份、0.1份、0.5份、1份、1.5份、2份、3份、4份、 5份等。
所述皮肤屏障修护复合物中，黄芩根提取物的重量份数为0.01-5份，例如可以是0.01份、0.05份、0.1份、0.5份、1份、1.5份、2份、3份、4份、5份等。
所述皮肤屏障修护复合物中，北美金缕梅提取物的重量份数为0.01-5份，例如可以是0.01份、0.05份、0.1份、0.5份、1份、1.5份、2份、3份、4份、 5份等。
优选地，所述海茴香愈伤组织培养物滤液、四氢甲基嘧啶羧酸和水解红藻提取物的质量比为(3-9):(2-5):(1-3)。
其中，“3～9”可以是3、3.5、4、4.5、5、5.5、6、6.5、7、7.5、8、8.5、 9等；
其中，“2～5”可以是2、2.2、2.5、2.8、3、3.2、3.5、3.8、4、4.2、4.5、 4.8、5等；
其中，“1～3”可以是1、1.2、1.4、1.5、1.6、1.8、2、2.2、2.4、2.6、2.8、 3等。
第二方面，本发明提供一种面霜，所述面霜包括如第一方面所述的皮肤屏障修护复合物。
优选地，所述面霜按质量百分含量计包括：1-10％的第一方面所述的皮肤屏障修护复合物、5-20％皮肤调理剂、10-30％保湿剂、1-10％润肤剂和1-5％乳化剂，余量为水。
以所述面霜总质量为100％计，第一方面所述的皮肤屏障修护复合物的含量为1-10％，例如可以是1％、2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％等。
以所述面霜总质量为100％计，皮肤调理剂的含量为5-20％，例如可以是 5％、6％、8％、10％、12％、14％、16％、18％、20％等。
以所述面霜总质量为100％计，保湿剂的含量为10-30％，例如可以是10％、 12％、14％、16％、18％、20％、22％、24％、26％、28％、30％等。
以所述面霜总质量为100％计，润肤剂的含量为1-10％，例如可以是1％、 2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％等。
以所述面霜总质量为100％计，乳化剂的含量为1-5％，例如可以是1％、1.5％、2％、2.5％、3％、3.5％、4％、4.5％、5％等。
优选地，所述皮肤调理剂包括神经酰胺3、氢化卵磷脂、透明质酸硅烷醇、烟酰胺或甘草酸二钾中的任意一种或至少两种的组合。
优选地，所述所述透明质酸硅烷醇由大分子透明质酸和硅烷三醇组成，所述透明质酸硅烷醇对角质细胞具有刺激作用，可使表皮厚度快速增加，更好地保湿和保护皮肤；皮肤被激素破坏的情况下，细胞外缘的鞭毛会被破坏，透明质酸硅烷醇会修复细胞外缘的鞭毛，去吸收有益物质，同时排除有害物质，使现有细胞更健康。
优选地，所述大分子透明质酸和硅烷三醇的质量比为(0.5-2):1，例如可以是0.5:1、0.6:1、0.8:1、1:1、1.2:1、1.4:1、1.6:1、1.8:1、2:1等。
优选地，所述大分子透明质酸的分子量为150万-180万道尔顿，例如可以是150万道尔顿、155万道尔顿、160万道尔顿、165万道尔顿、170万道尔顿、 175万道尔顿、180万道尔顿。
优选地，所述保湿剂包括透明质酸钠、海藻糖、甘油、水解透明质酸钠、糖类同分异构体(锁水磁石)、1,2-己二醇、丁二醇、丙二醇、木糖醇、脱水木糖醇或木糖醇基葡糖苷中的任意一种或至少两种的组合。
优选地，所述透明质酸钠的分子量为80万-100万道尔顿，例如可以是80 万道尔顿、82万道尔顿、84万道尔顿、86万道尔顿、88万道尔顿、90万道尔顿、92万道尔顿、94万道尔顿、96万道尔顿、98万道尔顿、100万道尔顿。
优选地，所述水解透明质酸钠的分子量为20万-40万道尔顿，例如可以是 20万道尔顿、22万道尔顿、24万道尔顿、26万道尔顿、28万道尔顿、30万道尔顿、32万道尔顿、34万道尔顿、36万道尔顿、38万道尔顿、40万道尔顿。
优选地，所述润肤剂包括角鲨烷、低芥酸菜子油、硬脂酸、霍霍巴籽油、环五聚二甲基硅氧烷、环己硅氧烷、聚二甲基硅氧烷或聚二甲基硅氧烷醇中的任意一种或至少两种的组合。
优选地，所述乳化剂包括鲸蜡硬脂醇、鲸蜡硬脂基葡糖苷、聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯、甘油硬脂酸酯、PEG-100硬脂酸酯、丙烯酸类共聚物钠或卵磷脂中的任意一种或至少两种的组合。
优选地，以所述面霜总质量为100％计，所述面霜还包括0.5-2％的抗氧化剂，例如可以是0.5％、0.6％、0.8％、1％、1.2％、1.4％、1.6％、1.8％、2％等。
优选地，所述抗氧化剂包括对羟基苯乙酮和/或生育酚乙酸酯。
优选地，以所述面霜总质量为100％计，所述面霜还包括0.5-3％的增稠剂，例如可以是0.5％、0.6％、0.8％、1％、1.2％、1.4％、1.6％、1.8％、2％、2.2％、 2.4％、2.6％、2.8％、3％等。
优选地，所述增稠剂包括丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、异十六烷、聚山梨醇酯-80、水解小核菌胶或卡波姆中的任意一种或至少两种的组合。
优选地，以所述面霜总质量为100％计，所述面霜还包括0.05-0.5％的pH 调节剂，例如可以是0.05％、0.1％、0.2％、0.3％、0.4％、0.5％等。
优选地，所述pH调节剂为三乙醇胺。
优选地，以所述面霜总质量为100％计，所述面霜还包括0.01-0.1％的芳香剂，例如可以是0.01％、0.02％、0.04％、0.06％、0.08％、0.1％等。
优选地，所述芳香剂为香精。
第三方面，本发明提供一种如第二方面所述的面霜的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：
(1)将保湿剂和水进行水相混合，得到水相混合液；将润肤剂和乳化剂进行油相混合，得到油相混合液；
(2)将步骤(1)得到的水相混合液和油相混合液混合均质，得到均质液；
(3)将步骤(2)得到的均质液、第一方面所述的皮肤屏障修护复合物及皮肤调理剂，混合搅拌，得到所述面霜。
优选地，所述制备方法包括以下步骤：
(1)将保湿剂、增稠剂和水进行水相混合，得到水相混合液；将润肤剂和乳化剂进行油相混合，得到油相混合液；
(2)将步骤(1)得到的水相混合液和油相混合液混合均质，得到均质液；
(3)将步骤(2)得到的的均质液、第一方面所述的皮肤屏障修护复合物、皮肤调理剂、抗氧化剂、pH调节剂和芳香剂，混合搅拌，得到所述面霜。
优选地，步骤(1)中所述水相混合的温度为80-85℃，例如可以是80℃、81℃、82℃、83℃、84℃、85℃等，所述水相混合的时间为5-10min，例如可以是5min、6min、7min、8min、9min、10min等。
优选地，步骤(1)中所述油相混合的温度为78-80℃，例如可以是78℃、 78.5℃、79℃、79.5℃、80℃等，所述油相混合的时间为5-10min，例如可以是 5min、6min、7min、8min、9min、10min等。
优选地，步骤(2)中所述混合均质的温度为80-82℃，例如可以是80℃、 80.5℃、81℃、81.5℃、82℃等，所述混合均质的时间为5-10min，例如可以是 5min、6min、7min、8min、9min、10min等。
优选地，步骤(3)中所述混合搅拌的温度为40-50℃，例如可以是40℃、 42℃、44℃、46℃、48℃、50℃等，所述混合搅拌的时间为5-10min，例如可以是5min、6min、7min、8min、9min、10min等。
优选地，所述面霜的制备方法包括以下步骤：
(1)将保湿剂、增稠剂和水在80-85℃下搅拌混合5-10min，得到水相混合液；将润肤剂和乳化剂在78-80℃下搅拌混合5-10min，得到油相混合液；
(2)将步骤(1)得到的水相混合液和油相混合液在80-82℃下混合均质5-10min，得到均质液；
(3)将步骤(2)得到的的均质液、第一方面所述的皮肤屏障修护复合物、皮肤调理剂、抗氧化剂、pH调节剂和芳香剂，在40-50℃下混合搅拌5-10min，得到所述面霜。
相对于现有技术，本发明具有以下有益效果：
(1)本发明所述皮肤屏障修护复合物各组分配伍合理，具有协同增效作用，修护角质屏障，减少经皮失水，提升角质层锁水力；保护免疫屏障—朗格汉斯细胞，提升肌肤耐受力，缓解干燥引起的敏感问题；增强微生态屏障，有效对抗外界压力，使肌肤处于健康的稳定状态。
(2)由所述皮肤屏障修护复合物制备得到的面霜修护功效明显，能够有效提升皮肤水合度，增加皮肤透明质酸含量，改善光老化，帮助细胞糖化逆转，减少细纹面积。
具体实施方式
下面通过具体实施方式来进一步说明本发明的技术方案。本领域技术人员应该明了，所述实施例仅仅是帮助理解本发明，不应视为对本发明的具体限制。
下述实施例中提供的修复皮肤屏障的组合物均由下述制备方法得到：
制备例1
本制备例制备一种海茴香愈伤组织培养物滤液，所述海茴香愈伤组织培养物滤液的制备方法包括以下步骤：
(1)愈伤组织诱导培养：将海茴香外植体接种到琼脂培养基中进行愈伤组织诱导培养，所述诱导培养的温度为20℃，所述诱导培养的时间为14天，得到愈伤组织；
(2)愈伤组织颗粒悬浮培养：将步骤(1)得到的愈伤组织接种到MS培养基中，在振荡培养箱中以100r/min转速进行震荡培养，所述震荡培养的温度为20℃，所述震荡培养的时间为14天，得到增殖愈伤组织；
(3)愈伤组织扩大培养：将步骤(2)得到的增殖愈伤组织接种至无菌细胞袋中进行扩大培养，所述扩大培养的温度为25℃，所述扩大培养的时间为24 天，得到所述海茴香愈伤组织培养物；
(4)分离：将步骤(3)得到的海茴香愈伤组织培养物通过100目的纱布进行过滤，再在25℃下进行真空干燥，得到所述茴香愈伤组织培养物滤液。
制备例2
本制备例制备四氢甲基嘧啶羧酸，所述四氢甲基嘧啶羧酸的制备方法包括以下步骤：
(A)沙漠嗜盐细菌的培养：将沙漠嗜盐细菌接种于SCDLP液体培养基中，在振荡培养箱中以1000r/min的转速进行培养，所述培养的温度为20℃，所述培养的时间为48h，得到沙漠嗜盐细菌菌体；
(B)渗透压冲击：将步骤(A)得到的沙漠嗜盐细菌菌体重悬于高渗透压溶液(所述高渗透压溶液按质量百分比计包括：18％的蔗糖、0.1％的EDTA，余量为水)中浸泡1h，过滤，得到沉淀沙漠嗜盐细菌菌体；
(C)电渗析：将步骤(B)得到的沙漠嗜盐细菌菌体通过电渗析处理，得到四氢甲基嘧啶羧酸。
制备例3
本制备例制备一种水解红藻提取物，所述水解红藻提取物的制备方法包括包括以下步骤：
(a)提取：将杜尔维利藻清洗，粉碎并过100-200目筛，得到红藻粉；向红藻粉中加入水在70℃下进行一次提取，所述一次提取的时间为10h，所述水和红藻粉的质量比为20:1，得到一次提取液，将一次提取液过滤后浓缩，再加入体积比浓度为80％的乙醇水溶液进行二次提取，静置取沉淀，得红藻多糖粗料；
(b)水解：将步骤(a)得到的红藻多糖粗料加水溶解后，加入30wt％的过氧化氢水溶液，50℃下混合搅拌1h，得到水解红藻提取液；
(c)超滤：将步骤(b)得到的水解红藻提取液通过超滤膜处理浓缩脱盐，所述超滤的时间30min，所述超滤的温度30℃，得到水解红藻提取物。
制备例4
本制备例提供一种修复皮肤屏障的组合物，所述修复皮肤屏障的组合物的制备方法为：取制备例1的海茴香愈伤组织培养物滤液7份、制备例2的四氢甲基嘧啶羧酸3份和制备例3的水解红藻提取物2份，在20℃下混合搅拌20 min，得到所述修复皮肤屏障的组合物。
实施例1
本实施例提供一种皮肤屏障修护复合物，所述皮肤屏障修护复合物按重量份数计包括：修复皮肤屏障的组合物5份、羟基积雪草甙3份、脱酸肌肽3份、胀果甘草根提取物3份、黄芩根提取物2份和北美金缕梅提取物2份。
实施例2
本实施例提供一种皮肤屏障修护复合物，所述皮肤屏障修护复合物按重量份数计包括：修复皮肤屏障的组合物3份、羟基积雪草甙4份、脱酸肌肽4份、胀果甘草根提取物4份、黄芩根提取物1.5份和北美金缕梅提取物1.5份。
实施例3
本实施例提供一种皮肤屏障修护复合物，所述皮肤屏障修护复合物按重量份数计包括：修复皮肤屏障的组合物8份、羟基积雪草甙2份、脱酸肌肽2份、胀果甘草根提取物2份、黄芩根提取物2份和北美金缕梅提取物2份。
实施例4
本实施例提供一种皮肤屏障修护复合物，所述皮肤屏障修护复合物按重量份数计包括：修复皮肤屏障的组合物10份、羟基积雪草甙2份、脱酸肌肽2份、胀果甘草根提取物2份、黄芩根提取物1份和北美金缕梅提取物1份。
实施例5
本实施例提供一种皮肤屏障修护复合物，所述皮肤屏障修护复合物按重量份数计包括：修复皮肤屏障的组合物1份、羟基积雪草甙4份、脱酸肌肽4份、胀果甘草根提取物4份、黄芩根提取物3份和北美金缕梅提取物2份。
对比例1-6
对比例1-6提供皮肤屏障修护复合物，按重量份数计各对比例的配方如下表1所示(如表中“4”代表该对应组分的含量为4重量份)：
表1
组分 对比例1 对比例2 对比例3 对比例4 对比例5 对比例6
修复皮肤屏障的组合物 0 5.6 5.6 5.6 5.4 5.4
羟基积雪草甙 4 0 3.6 3.6 3.4 3.4
脱酸肌肽 4 3.6 0 3.6 3.4 3.4
胀果甘草根提取物 4 3.6 3.6 0 3.4 3.4
黄芩根提取物 3 2.6 2.6 2.6 0 2.4
北美金缕梅提取物 3 2.6 2.6 2.6 2.4 0
应用实施例1
本应用实施例提供一种面霜，所述面霜按质量百分含量计包括如下组分：
Figure RE-GDA0002488785880000131
Figure RE-GDA0002488785880000141
所述面霜的制备方法包括以下步骤：
(1)将上述保湿剂、增稠剂和水在82℃下搅拌混合7min，得到水相混合液；将上述润肤剂和乳化剂在79℃下搅拌混合7min，得到油相混合液；
(2)将步骤(1)得到的水相混合液和油相混合液在80℃下混合均质7min，得到均质液；
(3)将步骤(2)得到的的均质液、第一方面所述的修皮肤屏障修护复合物、皮肤调理剂、抗氧化剂、pH调节剂和芳香剂，在45℃下混合搅拌6min，得到所述面霜。
应用实施例2-5
与应用实施例1相比区别仅在于，将其中的实施例1制备的皮肤屏障修护复合物分别替换为实施例2-5制备的皮肤屏障修护复合物，其余组分含量及制备方法同应用实施例1。
应用实施例6
与应用实施例1相比区别仅在于，皮肤调理剂中不添加神经酰胺3，所述脱羧肌肽含量增至1.1％，所述烟酰胺含量增至3.9％，其余组分含量及制备方法同应用实施例1。
应用实施例7
与应用实施例1相比区别仅在于，皮肤调理剂中不添加透明质酸硅烷醇，所述神经酰胺3含量增至2.8％，所述烟酰胺含量增至4％，其余组分含量及制备方法同应用实施例1。
应用实施例8
与应用实施例1相比区别仅在于，保湿剂中不添加透明质酸钠，所述水解透明质酸钠含量增至0.11％，其余组分含量及制备方法同应用实施例1。
应用实施例9
与应用实施例1相比区别仅在于，保湿剂中不添加水解透明质酸钠，所述透明质酸钠含量增至0.11％，其余组分含量及制备方法同应用实施例1。
应用对比例1
与应用实施例1相比，不添加实施例1制备的皮肤屏障修护复合物，缺少部分以水补至100％，其余组分含量及制备方法同应用实施例1。
应用对比例2-7
与应用实施例1相比，将其中的实施例1制备的皮肤屏障修护复合物分别替换为对比例1-6制备的皮肤屏障修护复合物，其余组分含量及制备方法同应用实施例1。
试验例1
安全性能测试
对应用实施例1-9提供的面霜和应用对比例1-7提供的面霜进行安全性能测试，方法如下：
(1)红细胞溶血实验
红细胞悬液的制备：选择健康家兔，心脏取血9mL，加入2％的草酸钾溶液1mL，离心，弃去上清液，用20mmol/L的PBS溶液将沉淀物稀释至20mL， 4℃保存备用。选择样品用PBS溶液稀释至不同浓度，每个样品设置5个浓度梯度。取10mL待测样品的稀释液，加入200μL上述红细胞悬液(控制样品终浓度分别为5、10、20、50、100mg/mL)，以蒸馏水作为全溶血对照，PBS溶液作为阴性对照，轻轻混匀，37℃下孵育30min，在2000r/min的转速下离心10min，取上清液，用分光光度计测试其在560nm处的吸光度(A560)，按如下公式计算溶血率；
Figure RE-GDA0002488785880000161
绘制溶血率-样品浓度标准曲线，计算50％红细胞发生溶血时的样品浓度 (HD50)。
(2)蛋白变性实验：
将样品用PBS溶液稀释至10g/L，取10mL待测样品的稀释液，加入200μL 上述红细胞悬液，以蒸馏水作为空白对照，1mg/mL十二烷基硫酸钠(SDS) 溶液作为阳性对照，轻轻混匀，37℃下孵育30min，在2000r/min的转速下离心10min，取上清液，用分光光度计分别测试其在540nm和575nm处的吸光度A540和A575，按照如下公式计算蛋白变性指数(DI)；
Figure RE-GDA0002488785880000162
其中，R1＝空白对照组A575/空白对照组A540，R2＝实验组A575/实验组A540， R3＝阳性对照组A575/阳性对照组A540。
根据L/D值对待测样品的刺激性进行评价，其中L/D值为HD50/DI，红细胞溶血实验刺激性分级标准如下表2所示：
表2
Figure RE-GDA0002488785880000163
Figure RE-GDA0002488785880000171
上述红细胞溶血实验和蛋白变性实验的测试结果如下表3所示：
表3
测试样品 HD<sub>50</sub>(mg/L) DI(％) L/D 评价
应用实施例1 23237 0.72 >100 无刺激性
应用实施例2 22634 0.73 >100 无刺激性
应用实施例3 22964 0.79 >100 无刺激性
应用实施例4 22023 0.79 >100 无刺激性
应用实施例5 20999 0.82 >100 无刺激性
应用实施例6 20090 0.76 >100 无刺激性
应用实施例7 20674 0.78 >100 无刺激性
应用实施例8 20424 0.77 >100 无刺激性
应用实施例9 20670 0.80 >100 无刺激性
应用对比例1 15339 1.67 >100 无刺激性
应用对比例2 16484 1.20 >100 无刺激性
应用对比例3 15904 1.30 >100 无刺激性
应用对比例4 16310 1.31 >100 无刺激性
应用对比例5 17470 1.62 >100 无刺激性
应用对比例6 15802 1.27 >100 无刺激性
应用对比例7 14764 1.21 >100 无刺激性
由安全性能测试可知，由上述试验结果可知，本发明应用实施例1-9所制备的面霜温和无刺激；本发明所制备的面霜的50％红细胞发生溶血时的样品浓度HD50在20000mg/L以上，大于应用对比例1-7制备的面霜的HD50，同时蛋白质变性指数DI均在0.85％以下，亦明显小于应用对比例1-7制备的面霜，说明本发明所述面霜能够显著降低毒副作用和刺激性，更加安全可靠。
试验例2
微生物屏障修护效果测试
2.1试验样品
通过皮肤微生态的恢复效果及金黄色葡萄球菌的抑制效果实验检测应用实施例1-9提供的面霜和应用对比例1-7提供的面霜对微生物屏障修护效果。
2.2试验原理
微生物活体数量的测定方法，常用平板培养计数法。它是通过将样品制成均匀的一系列不同稀释度的稀释液，再取一定的稀释液接种，使其均匀分布于培养皿中特定的培养基内，最后根据在平板上长出的菌落数计算出每克(或每毫升)样品中的活菌数量。本测试中采用灭活的棉签在皮肤的固定区域内进行皮肤菌落的采集，采集后将棉签浸泡于灭活的生理盐水中，震荡分散后进行微生物活体数量的测定。
2.3试验方法：
(1)实验中左右手臂内侧标记3×3cm2试验区域，同一手臂可以标记多个区域，区域间隔1cm。测试产品和空白对照均随机分布在左右手臂上。
(2)选中16个区域，各个区域用灭菌的棉签蘸取少量生理盐水来回擦拭 50次后，将棉签浸泡至相同体积的生理盐水中，用漩涡振荡器进行震荡，将菌分散到生理盐水中。该样品作为皮肤初始的菌落数，记为A0；其中金黄色葡萄球菌的数量为B0。
(3)之后隔6小时、12小时分别用灭菌的棉签蘸取少量生理盐水来回擦拭50次后，将棉签浸泡至相同体积的生理盐水中，用漩涡振荡器进行震荡，将菌分散到生理盐水中。该样品作为皮肤菌落数的恢复值，记为A1，其中金黄色葡萄球菌的数量为B1。
其中，皮肤的菌落的恢复率＝[(A0-A1)/A0]×100％；金黄色葡萄球菌的抑制率＝[(B0-B1)/B0]×100％。
具体测试结果如表4所示：
表4
Figure RE-GDA0002488785880000191
Figure RE-GDA0002488785880000201
由表4的测试结果可知，本应用实施例1-9提供的面霜在微生态被破坏后6 小时可以让皮肤的菌落数恢复至82％以上，12小时后皮肤的菌落数可以恢复到菌落破坏之前的水平，同时本应用实施例1-9提供的面霜对皮肤有害的金黄色葡萄球菌的增殖还能起到抑制作用，6小时对皮肤表面的金黄色葡萄球菌的抑制率即可维持82％以上，12小时后对金黄色葡萄球菌的抑制率基本保持不变，稳定性极强。这充分说明本发明所述皮肤屏障修护复合物中各组分配伍合理，具有协同增效的作用，所述皮肤屏障修护复合物能被皮肤表面的益生菌利用，并选择性保护益生菌，而不会明显地被病原菌代谢，并且相对病原菌是作为生物抑制剂存在的，从而实现皮肤微生态的修复，所述面霜有效改善皮肤微生态环境，使常驻菌群数量达到有益的均衡状态，令肌肤能够维持健康的代谢。
试验例3
朗格汉斯细胞修复测试
3.1试验样品
应用实施例1-9提供的面霜和应用对比例1-7提供的面霜。
3.2实验原理
研究表明皮肤在紫外线损伤时，免疫呈递细胞-朗格汉斯细胞会减少或衰竭，这一过程参与紫外线损伤过程中的免疫抑制环节。观察使用样品对紫外线照射后朗格汉斯细胞的影响，进而对比样品对皮肤损伤的修复作用。
3.3实验方法
取试验样品分别溶于100mL的50％的乙醇溶液，制成待测样品。实验招募80名无日光过敏史的志愿者，分成16组，每组5名，志愿者需要5次实验。第一天按25％六孔递增法在每位健康志愿者的臀部测定其初始最小红斑量值。第二天读取最小红斑量的数值，其中出现边界清楚的红斑所需要的能量即为最小红斑量。在志愿者的背部分别测定为5cm×5cm大小的四处皮肤并做相应标记，分别作为G1、G2、G3、G4，其中G1组不作任何处理；G2组连续三天单纯接受2倍MED0值日光模拟照射；G3组先外用50％的乙醇溶液处理，30min 后接受2倍MED值日光模拟照射，连续3天均同样处理；G4组先外用待测样品，30min后接受2倍MED值日光模拟照射，连续3天。样品和乙醇溶液的涂抹量为2μL/cm2。第五天即最后一次照射24h后在四个标记部位的中心分别用3mm孔径的环钻钻取皮肤，用福尔马林液固定，石蜡包埋，切片于4℃冰箱保存备用。然后将朗格汉斯细胞免疫染色，每张切片于阳性表达区域连续选择十个无重叠视野进行计数。
具体测试结果如表5所示：
表5
Figure RE-GDA0002488785880000211
Figure RE-GDA0002488785880000221
由表5的测试数据可知，连续日光模拟照射后G2组、G3组与G1组相比，朗格汉斯细胞明显减少，仅可见极少数。而使用本发明应用实施例1-9制备的面霜后，G4组相比G2和G3组朗格汉斯细胞明显增多，基本能恢复到未经日光模拟照射之前的朗格汉斯细胞数，其中应用实施例1-3的增幅最显著，朗格汉斯细胞数有少许增长，这表明本发明提供的组合物修复功效显著。这充分说明本发明所述皮肤屏障修护复合物中各组分配伍合理，具有协同增效的作用，所述皮肤屏障修护复合物，保护免疫屏障—朗格汉斯细胞，提升肌肤耐受力，从而缓解干燥引起的敏感问题。
试验例4
皮肤水分含量及皮肤水分流失(TEWL)试验
4.1试验样品
应用实施例1-9提供的面霜和应用对比例1-7提供的面霜。
4.2测试仪器
德国CK公司多功能皮肤测试仪，探头型号Tewameter TM300。
4.3测试原理
FICK菲克扩散定律：dm/dt＝D.A.dp/dx。通过两组温度、湿度传感器测定近表皮直接测出经皮散发的水分量。TEWL值是皮肤屏障好坏的一个重要标志，皮肤的TEWL值越低，说明皮肤的屏障功能越好，反之越差，皮肤水分散失量的减少量越大，皮肤屏障修复的效果越好。
4.4测试原理
测试方法：选取干性肌肤人群80名，年龄在20-45岁，随机分成16组，每组5名。受试部位前15天不能使用任何产品(化妆品、外用药品、内服保健品)。试验前，要求受试者清洗颜面部并在清洗后2h进入气候控制室(22±1℃，相对湿度50％)静坐20min以上，并保持放松状态。
试验中按随机表进行半边脸测试，选取志愿者的左右鼻唇沟部分进行皮肤水分含量(％)及水分流失(TEWL)(％)测试，取3个值的平均值作为左右鼻唇沟水分含量数据(d0)及鼻唇沟皮肤水分流失(TEWL)的数据(d0)。测试结束后，志愿者需按要求使用，连续使用28天，并要求试验者在试验的第14天(d14)及第28天(d28)进行回访。
具体测试结果如表6所示：
表6
Figure RE-GDA0002488785880000231
Figure RE-GDA0002488785880000241
由上述实验表明，本发明的应用实施例1-9制备的面霜较于应用对比例1-7 制备的面霜对皮肤角质层的屏障修复效果明显，其能够明显的增加皮肤角质层水分含量，减少皮肤对外的水分流失，具体表现为试验的第14天皮肤水分含量在12％以上，第28天皮肤水分含量在15％以上，第14天皮肤水分流失在-14％以下，第28天皮肤水分流失在-17％以下。这充分说明本发明所述皮肤屏障修护复合物中各组分配伍合理，具有协同增效的作用，增强内在细胞水循环、强化表层锁水屏障，修护角质屏障，减少经皮失水，提升角质层锁水力。
试验例5
抗糖化和抗光老化测试
(1)抗糖化测试：选取80位年龄在18-50岁之间的女性志愿者，分别在脸部使用应用实施例1～9和应用对比例1～7提供的面霜，受试对象每天使用两次，连续使用30天，测试期间不使用其它任何产品。采用德国MAP580皮肤测试仪测试；
(2)抗光老化测试
蓝光下表皮角质形成细胞氧化应激测试，具体测试方法为：使用蓝光辐射氧化Organotypical皮肤模型，经测试样品抗光老化组合物预处理后进行蓝光照射，蓝光强度为15J/cm2。由于中高剂量的ROS(活性氧簇)会通过细胞氧化应激反应诱导细胞凋亡甚至导致其坏死，因此测量ROS在表皮角质形成细胞积累能够反映出测试样品的抗光老化能力。
具体测试结果如表7所示：
表7
Figure RE-GDA0002488785880000251
Figure RE-GDA0002488785880000261
由表7测试数据可知，本发明的应用实施例1-9制备的面霜糖化抑制率在60％以上，ROS表皮角质形成细胞积累量在12％以下，较应用对比例1-7制备的面霜能明显改善光老化，帮助细胞糖化逆转。这充分说明本发明所述皮肤屏障修护复合物中各组分配伍合理，具有协同增效的作用，能有效改善光老化，帮助细胞糖化逆转，从而达到减少肌肤细纹面积的目的。
申请人声明，本发明通过上述实施例来说明本发明的皮肤屏障修护复合物、面霜及其制备方法，但本发明并不局限于上述详细方法，即不意味着本发明必须依赖上述详细方法才能实施。所属技术领域的技术人员应该明了，对本发明的任何改进，对本发明产品各原料的等效替换及辅助成分的添加、具体方式的选择等，均落在本发明的保护范围和公开范围之内。

Claims (10)

1.一种皮肤屏障修护复合物，其特征在于，所述皮肤屏障修护复合物包括：修复皮肤屏障的组合物、羟基积雪草甙、脱酸肌肽、胀果甘草根提取物、黄芩根提取物和北美金缕梅提取物；
所述修复皮肤屏障的组合物包括：海茴香愈伤组织培养物滤液、四氢甲基嘧啶羧酸和水解红藻提取物。
2.根据权利要求1所述的皮肤屏障修护复合物，其特征在于，所述皮肤屏障修护复合物按重量份数计包括：修复皮肤屏障的组合物1-10份、羟基积雪草甙0.01-5份、脱酸肌肽0.01-5份、胀果甘草根提取物0.01-5份、黄芩根提取物0.01-5份和北美金缕梅提取物0.01-5份。
3.根据权利要求1或2所述的皮肤屏障修护复合物，其特征在于，所述海茴香愈伤组织培养物滤液、四氢甲基嘧啶羧酸和水解红藻提取物的质量比为(3-9):(2-5):(1-3)。
4.一种面霜，其特征在于，所述面霜包括如权利要求1-3中任一项所述的皮肤屏障修护复合物。
5.根据权利要求4所述的面霜，其特征在于，所述面霜按质量百分含量计包括：
1-10％权利要求1-3中任一项所述的皮肤屏障修护复合物、5-20％皮肤调理剂、10-30％保湿剂、1-10％润肤剂和1-5％乳化剂，余量为水。
6.根据权利要求5所述的面霜，其特征在于，所述皮肤调理剂包括神经酰胺3、氢化卵磷脂、透明质酸硅烷醇、烟酰胺或甘草酸二钾中的任意一种或至少两种的组合；
优选地，所述透明质酸硅烷醇由大分子透明质酸和硅烷三醇组成；
优选地，所述大分子透明质酸和硅烷三醇的质量比为(0.5-2):1；
优选地，所述大分子透明质酸的分子量为150万-180万道尔顿；
优选地，所述保湿剂包括透明质酸钠、海藻糖、甘油、水解透明质酸钠、糖类同分异构体、1,2-己二醇、丁二醇、丙二醇、木糖醇、脱水木糖醇或木糖醇基葡糖苷中的任意一种或至少两种的组合；
优选地，所述透明质酸钠的分子量为80万-100万道尔顿；
优选地，所述水解透明质酸钠的分子量为20万-40万道尔顿；
优选地，所述润肤剂包括角鲨烷、低芥酸菜子油、硬脂酸、霍霍巴籽油、环五聚二甲基硅氧烷、环己硅氧烷、聚二甲基硅氧烷或聚二甲基硅氧烷醇中的任意一种或至少两种的组合；
优选地，所述乳化剂包括鲸蜡硬脂醇、鲸蜡硬脂基葡糖苷、聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯、甘油硬脂酸酯、PEG-100硬脂酸酯、丙烯酸类共聚物钠或卵磷脂中的任意一种或至少两种的组合。
7.根据权利要求5或6所述的面霜，其特征在于，以所述面霜总质量为100％计，所述面霜还包括0.5-2％的抗氧化剂；
优选地，所述抗氧化剂包括对羟基苯乙酮和/或生育酚乙酸酯；
优选地，以所述面霜总质量为100％计，所述面霜还包括0.5-3％的增稠剂；
优选地，所述增稠剂包括丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、异十六烷、聚山梨醇酯-80、水解小核菌胶或卡波姆中的任意一种或至少两种的组合；
优选地，以所述面霜总质量为100％计，所述面霜还包括0.05-0.5％的pH调节剂；
优选地，所述pH调节剂为三乙醇胺；
优选地，以所述面霜总质量为100％计，所述面霜还包括0.01-0.1％的芳香剂；
优选地，所述芳香剂为香精。
8.根据权利要求4-7中任一项所述的面霜的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：
(1)将保湿剂和水进行水相混合，得到水相混合液；将润肤剂和乳化剂进行油相混合，得到油相混合液；
(2)将步骤(1)得到的水相混合液和油相混合液混合均质，得到均质液；
(3)将步骤(2)得到的均质液、权利要求1-3中任一项所述的皮肤屏障修护复合物及皮肤调理剂，混合搅拌，得到所述面霜。
9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：
(1)将保湿剂、增稠剂和水进行水相混合，得到水相混合液；将润肤剂和乳化剂进行油相混合，得到油相混合液；
(2)将步骤(1)得到的水相混合液和油相混合液混合均质，得到均质液；
(3)将步骤(2)得到的的均质液、权利要求1-3中任一项所述的皮肤屏障修护复合物、皮肤调理剂、抗氧化剂、pH调节剂和芳香剂，混合搅拌，得到所述面霜；
优选地，步骤(1)中所述水相混合的温度为80-85℃，所述水相混合的时间为5-10min；
优选地，步骤(1)中所述油相混合的温度为78-80℃，所述油相混合的时间为5-10min；
优选地，步骤(2)中所述混合均质的温度为80-82℃，所述混合均质的时间为5-10min；
优选地，步骤(3)中所述混合搅拌的温度为40-50℃，所述混合搅拌的时间为5-10min。
10.根据权利要求8或9所述的面霜的制备方法，其特征在于，所述面霜的制备方法包括以下步骤：
(1)将保湿剂、增稠剂和水在80-85℃下搅拌混合5-10min，得到水相混合液；将润肤剂和乳化剂在78-80℃下搅拌混合5-10min，得到油相混合液；
(2)将步骤(1)得到的水相混合液和油相混合液在80-82℃下混合均质5-10min，得到均质液；
(3)将步骤(2)得到的的均质液、权利要求1-3中任一项所述的皮肤屏障修护复合物、皮肤调理剂、抗氧化剂、pH调节剂和芳香剂，在40-50℃下混合搅拌5-10min，得到所述面霜。
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