CN113101256A - 一种抗衰修复纳米乳及其应用 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种抗衰修复纳米乳及其应用。本发明以灵芝中草药双向发酵液和星芒杉藻提取物为主要有效成分,添加纳米乳化剂、油脂、多元醇、增稠剂和防腐剂制备成抗衰修复纳米粒径乳液,促进活性物质的皮肤细胞利用度,达到更好的护肤功效。经实验证明,该纳米乳对皮肤具有较强的抗衰修复功能,能够促进人Ⅰ型胶原蛋白合成,抑制自由基生成,具有较好的抗光老化的功能,同时能够促进皮肤屏障相关基因表达,因此在皮肤抗衰、修复中具有良好的应用前景。

Description

一种抗衰修复纳米乳及其应用
技术领域
本发明涉及化妆品技术领域,具体涉及一种抗衰修复纳米乳及其应用。
背景技术
衰老为随着时间流逝而出现的身体的所有生理变化,而衰老状况和速度因个体情况而不同,并且受到多种原因的影响。皮肤衰老使得皮肤对机体的防护能力、调节能力等减退,由此皮肤不能适应内外环境的变化,出现颜色、色泽、形态、质感等外观整体状况的改变,会出现细小皱纹、弹性下降、皮肤松弛、粗糙、淡黄或灰黄色的皮肤变色、毛细血管扩张、色素斑形成等。皱纹的形成过程,包括内源性因素(内源性炎症、细胞活力下降、自由基、精神压力等),外源性因素(日晒、城市污染、可见光等)。抗衰老的途径,主要包括:保护皮肤免受外界环境刺激;清除细胞内的多余自由基;对皮肤细胞进行修复和补充营养。
纳米乳液又称微乳液,是由水、油、表面活性剂和助表面活性剂等自发形成,粒径为1~100nm的热力学稳定、各向同性,透明或半透明的均相分散体系。纳米乳液能够提高活性物的利用度。纳米乳液比普通乳液小100倍,它的极细微粒,使得营养更易渗透,更易被皮肤吸收。
化妆品的原料大致可以分为:化学护肤品(我们日常用的),天然护肤品和天然化妆品。其中天然原料的护肤品或者化妆品越来越受到人们的青睐。虽然目前抗皱抗衰老的护肤品/化妆品较多,但是采用天然原料为主要有效成分,制成纳米乳液用于抗皱抗衰老鲜有报道,本发明制成纳米乳,促进了天然原料有效成分的皮肤细胞利用度。
发明内容
本发明的目的是提供了一种抗衰修复纳米乳及其应用。本发明以灵芝中草药双向发酵液和星芒杉藻提取物为主要有效成分,制备成抗衰修复纳米粒径乳液,促进活性物质的皮肤细胞利用度,达到更好的护肤功效。经实验证明,该纳米乳对皮肤具有较强的抗衰修复功能,能够促进人Ⅰ型胶原蛋白合成,抑制自由基生成,具有较好的抗光老化的功能,同时能够促进皮肤屏障相关基因表达,因此在皮肤抗衰、修复中具有良好的应用前景。
本发明的技术方案是:一种皮肤抗衰修复纳米乳液,其特征是,其组分及重量比为:纳米乳化剂0.5-10.0%、油脂0.5-10.0%、灵芝中草药双向发酵液0.5-30.0%、星芒杉藻提取物0.1-5.0%、多元醇2.0-8.0%、增稠剂0.2-0.5%、防腐剂0.3-1.0%。
优选的,其组分及重量比为:纳米乳化剂3.0-10.0%、油脂3.0-10.0%、灵芝中草药双向发酵液3.0-20.0%、星芒杉藻提取物0.5-3.0%、多元醇3.0-6.0%、增稠剂0.3-0.5%、防腐剂0.4-1.0%。
优选的,所述的乳化剂为仙婷公司SETHIMULSE NANOSOFT纳米乳化剂。
优选的,所述的油脂为碳酸二辛酯、辛酸/癸酸甘油三酯、聚二甲基硅氧烷、异壬酸异壬酯中的一种或几种,更优选为碳酸二辛酯、辛酸/癸酸甘油三酯、聚二甲基硅氧烷。
优选的,所述的增稠剂为卡波姆、聚丙烯酸钠、聚丙烯酸酯交联聚合物-6中的一种或两种。
优选的,所述的多元醇为甘油、丁二醇、丙二醇、1,2-戊二醇、1,2-己二醇、双丙甘醇中的一种或两种。
优选的,所述的防腐剂为PE 9010、辛酰羟肟酸中的一种。
其中灵芝中草药双向发酵液是将活化的灵芝菌与铁皮石斛、黄精、晚香玉共同发酵培养制得,发酵结束后将发酵液高温灭菌,然后降温过滤,得到灵芝中草药双向发酵液,其发酵液中多糖含量5.0-6.0mg/mL,黄酮含量0.10-0.25mg/mL。其制备方法具体可见申请人之前申报的发明专利申请,申请号:202110433276.9,发明名称:一种中药组合物的发酵制备方法及应用。
其中星芒杉藻提取物的获得方法为:星芒杉藻经超声波辅助NaOH溶液提取后,采用氯仿和正丁醇的混合溶液处理去掉蛋白质,冷冻干燥制得,要求提取液中海藻多糖含量60-80%(w/W),鼠李糖含量为0.5-2%(w/W),岩藻糖含量为0.3-0.8%(w/W)。
进一步的,其具体步骤如下:
(1)将干燥星芒杉藻清洗、晾干、粉粹,过200目筛,并采用辐照灭菌处理;
(2)将星芒杉藻粉末浸泡在浓度1-3%的NaOH溶液中,60±5℃条件下超声波提取,抽滤得上清液,浓缩,用氯仿和正丁醇溶液(体积比为4:1)处理,去掉蛋白质层和有机溶剂层,然后旋转蒸发除去氯仿,冷冻干燥得到星芒杉藻提取物。
优选的,所述的辐照灭菌为钴60处理方法,辐照强度在5000-120000kGy,优选的强度为7500-8500kGy。
本发明还公开了上述抗衰修复乳液的制备方法,其包括以下步骤:
S1:油相配制:将纳米乳化剂加入油脂中,缓慢搅拌直至形成均匀液体一,加热至60-75℃恒温搅拌8-12分钟;
S2:水相配制:将纯化水、增稠剂、多元醇加热至60-65℃,形成均匀液体二;
S3:取部分液体二,在60-65℃恒温慢速搅拌下将其慢慢加入液体一,完全加入后搅拌降温;
S4:降至40-45℃时加入剩余的液体二,搅拌均匀;
S5:最后加入灵芝中草药双向发酵液、星芒衫藻提取物和防腐剂,搅拌均匀即可。
优选的,所述的步骤S1和S3中的搅拌速度为230-300r/min。
上述乳液可以添加到具有皮肤抗衰、修复作用的面膜、精华、乳液和膏霜等皮肤护理品中,用于皮肤抗衰和修护。
各原料及作用:
仙婷公司SETHIMULSE NANOSOFT纳米乳化剂:本发明采用的是纳米乳化剂制式纳米乳,所制成的纳米乳的乳滴粒径在40-100nm。皮肤自身屏障特点会阻碍各种分子的渗透,将功效物质加入纳米乳体系中,能提高功效物质的渗透性,使皮肤更好的利用功效物质,发挥护肤功效。
灵芝中草药双向发酵液:由灵芝、黄精、铁皮石斛、晚香玉发酵制成。灵芝中含有多糖类、三萜类、甾体类、生物碱类、蛋白质、氨基酸和微量元素等。铁皮石斛中含有多糖、芪类、生物碱、氨基酸及多种矿物质元素等。黄精中含有糖类、黄酮类、木脂素、甾体皂苷类等物质。晚香玉中含有多糖及一些醇类和酯类挥发成分。以灵芝作为发酵的菌种,能更好的将灵芝、黄精、铁皮石斛、晚香玉中的大分子功效物质变为小分子的物质,更有利于皮肤的吸收与利用,使其护肤功效显著提升。
星芒衫藻提取物:星芒衫藻来自于深海藻类,含有丰富的氨基酸、糖类、微量元素等物质,糖类物质主要有鼠李糖、岩藻糖、半乳糖等物质。能够加强皮肤屏障,促进角质细胞增殖,发挥抗皱、修复、保湿的功能。本发明对星芒衫藻中的功效成分提取,以期获得对皮肤抗衰、修复的提取物,更具体的说,通过对星芒衫藻进行功效物质提取,获得富含海藻多糖,例如鼠李糖、岩藻糖的多糖提取物,具有一定的皮肤抗衰、修复作用。
本发明采用纳米乳化剂、灵芝中草药双向发酵液、星芒衫藻提取物、多元醇及防腐剂进行组配,灵芝中草药双向发酵液通过接入灵芝菌种,充分发酵,促进大分子物质降解成小分子功效物质,星芒衫藻中富含多糖物质,两种有效成分复配协同抗衰,然后配制成纳米乳能更好的促进皮肤对于有效物质的吸收,使其皮肤抗衰修复功效更佳。多元醇加入能够降低防腐剂的用量,减少防腐剂对皮肤的刺激。各组分共同作用,不仅使皮肤抗衰、修复护肤功效最佳,且能形成稳定的乳液,乳液和皮肤的结合能力较强,形成微小乳滴,和皮肤细胞磷脂双分子层结构相似,功效成分渗透性更好,更易吸收。
本发明的有益效果:
(1)通过抑制DPPH自由基活性达到抗氧化功能;
(2)通过和细胞因子(EGF)功效对照,促进Ⅰ型胶原蛋白合成;
(3)在UVA和UVB处理条件下,通过和VC+VE功效对照,具有较好的表皮和真皮抗衰功能;
(4)通过人体功效实验测试,具有很好的抗衰修复功能,乳液体系形成乳化粒径小,皮肤渗透性强,功效显著。
附图说明
图1:不同测试样品对DPPH自由基清除率的影响;
图2:不同浓度测试样品刺激细胞24h对于CollagenⅠ表达的检测结果;
图3:不同浓度测试样品刺激细胞48h对于CollagenⅠ表达的检测结果;
图4:基于
Figure BDA0003061856100000041
的表皮活细胞厚度检测结果(#表示与空白对照相比,p<0.05;**表示与阴性对照相比,p<0.01);
图5:基于
Figure BDA0003061856100000042
的Collagen IV的IOD含量检测结果(##表示与空白对照相比,p<0.01;**表示与阴性对照相比,p<0.01);
图6:部分志愿者皱纹减少情况(其中的涂覆标记为细纹部分);
图7:部分试用者红区减少情况(其中的点表示敏感部位)。
具体实施方式
为了更好地理解本发明,下面结合实施例进一步阐明本发明的内容,但本发明的内容不仅仅局限于下面的实施例,实施例不应视作对本发明保护范围的限定。
SETHIMULSE NANOSOFT纳米乳化剂,其主要成分为:水、葵花籽油甘油酯类、辛酰甘氨酸、月桂酰小麦氨基酸钾,其粒径在50-200nm。
本实施例使用的灵芝中草药双向发酵液,其发酵培养基中,按质量比,铁皮石斛2%,黄精0.2%,晚香玉0.2%,淀粉2%,酵母粉1.5%,氯化钠0.3%,碳酸钙0.02%,纯水补足100%。按照2%的接种量,将灵芝菌种子液接种至发酵培养基中,培养温度30℃,摇床转速150rpm,培养3d;发酵结束,发酵液进行灭菌,过滤得到的发酵液,其多糖含量5.0-5.5mg/mL,黄酮含量0.10-0.15mg/mL。
星芒杉藻提取物的制备:
1)取干的星芒杉藻,经过浸泡、清洗表面的泥沙和盐分、然后再晾干,粉粹,过200目筛子,并采用钴60辐照灭菌处理,辐照强度为7500-8500kGy;
2)将粉末浸泡在2%的NaOH溶液中,60℃条件下,超声波提取1h,水浴4h,抽滤,得上清液,浓缩,用氯仿和正丁醇溶液(氯仿:正丁醇的体积比为4:1的混合溶液)剧烈震荡15-20min,静置30min,去掉蛋白质层和有机溶剂层,反复重复几次,直至没有蛋白质为止。然后旋转蒸发除去氯仿,用透析袋透析3-4天,冷冻干燥得到星芒衫藻中的海藻多糖。
上述提取物中海藻多糖含量60-70%(w/W),鼠李糖含量为0.7-1.2%(w/W),岩藻糖含量为0.4-0.6%(w/W)。
实施例1:
配比(重量比):SETHIMULSE NANOSOFT纳米乳化剂5%、碳酸二辛酯4%、聚二甲基硅氧烷1%、灵芝中草药双向发酵液5%、星芒衫藻提取物1%、甘油2%、丁二醇4%、聚丙烯酸酯交联聚合物-6 0.3%、PE 9010 0.4%、纯化水77.3%。
乳液的制备方法:
S1:油相配制:将SETHIMULSE NANOSOFT纳米乳化剂加入油相(碳酸二辛酯和聚二甲基硅氧烷)中,缓慢搅拌(280r/min)直至形成均匀液体一,加热至60-75℃恒温搅拌10分钟;
S2:水相配制:将纯化水、聚丙烯酸酯交联聚合物-6、甘油、丁二醇加热至60-65℃,形成均匀液体二;
S3:取1/3的液体二,在60-65℃恒温慢速搅拌下(280r/min)将其慢慢加入液体一,完全加入后搅拌降温;
S4:降至45℃时加入2/3的液体二,搅拌均匀;
S5:加入灵芝中草药双向发酵液、星芒衫藻提取物和PE 9010,搅拌均匀,即得抗衰修复纳米乳液。
实施例2:
配比(重量比):SETHIMULSE NANOSOFT纳米乳化剂8%、碳酸二辛酯4%、辛酸/癸酸甘油三酯3%、聚二甲基硅氧烷1%、灵芝中草药双向发酵液15%、星芒衫藻提取物1.5%、甘油4%、双丙甘醇3%、聚丙烯酸钠0.5%、辛酰羟肟酸0.8%、纯化水59.2%。
乳液的制备方法:
S1:油相的配制:将SETHIMULSE NANOSOFT纳米乳化剂加入油相中,缓慢搅拌(300r/min)直至形成均匀液体一,加热至60-75℃恒温搅拌10分钟;其中油相为碳酸二辛酯、辛酸/癸酸甘油三酯和聚二甲基硅氧烷;
S2:水相的配制:将纯化水、聚丙烯酸钠、甘油、双丙甘醇加热至60-65℃,形成均匀液体二;
S3:取1/3的液体二,在60-65℃恒温慢速搅拌下(300r/min)将其慢慢加入液体一,完全加入后搅拌降温;
S4:降至45℃时加入2/3的液体二,搅拌均匀;
S5:加入灵芝中草药双向发酵液、星芒衫藻提取物和辛酰羟肟酸,搅拌均匀,即得抗衰修复纳米乳液。
以下结合试验例来说明本发明的效果,以实施例2的纳米乳液进行试验。
对比例1:
配比(重量比):SETHIMULSE NANOSOFT纳米乳化剂8%、碳酸二辛酯4%、辛酸/癸酸甘油三酯3%、聚二甲基硅氧烷1%、星芒衫藻提取物1.5%、甘油4%、双丙甘醇3%、聚丙烯酸钠0.5%、辛酰羟肟酸0.8%、纯化水74.2%。
配制方法同实施例2。
对比例2:
配比(重量比):SETHIMULSE NANOSOFT纳米乳化剂8%、碳酸二辛酯4%、辛酸/癸酸甘油三酯3%、聚二甲基硅氧烷1%、灵芝中草药双向发酵液15%、甘油4%、双丙甘醇3%、聚丙烯酸钠0.5%、辛酰羟肟酸0.8%、纯化水60.7%。
配制方法同实施例2。
试验例1:安全性测试实验
参照SN/T 2329-2009《化妆品眼刺激性/鸡胚绒毛尿囊膜试验》,对产品进行眼刺激测试即安全性测试。
实验方法:采用7日龄以内的受精鸡胚,在37.6±0.5℃﹑50%-70%湿度的孵育箱中孵育9日。
CAM制备:进行照蛋检查,在蛋壳表面标记气室位置,用镊子剥去带标记的蛋壳部分,暴露白色蛋膜,应小心操作不破坏蛋膜完整性。滴加0.5mL 0.9%NaCl溶液使蛋膜充分湿润,用纸巾轻轻吸干表面液体,并用镊子小心去除内膜,保证血管膜不受损。
反应终点法:取非透明受试物0.3mL均匀滴加或涂抹于CAM表面,作用3min后使用0.9%NaCl溶液洗去受试物,观察CAM每种毒性效应变化的程度。
终点评分法(end point score ES):采用反应终点法进行的试验,应计算终点评分(ES),结果保留小数点后两位。每只鸡胚记分=每只鸡胚观察到的出血、凝血和血管融解程度的和,ES=6只鸡胚得分的数学总和。根据ES值按表1对受试物眼刺激性进行分类。
表1反应终点法结果判定标准
刺激评分 ES≤12 12<ES<16 ES≥16
刺激性分类 无/轻刺激性 中度刺激性 强刺激性/腐蚀性
试验结果如表2所示,实施例2、对比例1和对比例2均无刺激性。
表2刺激性实验结果统计表
Figure BDA0003061856100000071
试验例2:清除DPPH自由基实验
新鲜配制200μmol/L DPPH乙醇溶液,在517nm波长处测光吸收值(A),记为A0,以其配制含有1.0ml目标浓度抗氧剂(实施例2、对照组7.5μg/ml Vc、对比例1和对比例2)及9.0ml浓度200μmol/L DPPH的乙醇混合溶液,每个样品3个平行重复。混匀立即在517nm波长处测光吸收值(A),吸光值记为A1。在37℃避光孵育30min后测吸光值,记为A2,空白对照试验为10mL DPPH乙醇溶液,其吸光值记为A0
按式(1)计算样品对DPPH的相对清除率(γ,简称清除率,下同)。
Figure BDA0003061856100000072
清除率越大表明抗氧化能力越强,从图1中可以看出,抗衰修复纳米乳对DPPH自由基的去除率为76%,对照组Vc的去除率为85%,对比例1的去除率为12.3%,对比例2的去除率为57.2%。证明抗衰修复纳米乳具有较强的抗氧化能力。
试验例3:促进Ⅰ型胶原蛋白合成实验
实验以人皮肤成纤维细胞(HSF)作为模式细胞株进行研究。取生长良好的细胞进行传板(6孔板或96孔板),24h后加入不同浓度实施例2、对比例1、对比例2的纳米乳处理细胞,以EGF(10μg/ml)作为阳性对照,24h或48h后,用倒置相差显微镜观察不同样品(样品浓度均为8μg/ml)对细胞形态的影响;用ELISA方法(Ⅰ型胶原蛋白ELISA定量检测试剂盒)检测细胞上清中Ⅰ型胶原蛋白含量。
如图2,加入实施例2纳米乳刺激人成纤维细胞24小时后,Ⅰ型胶原蛋白含量明显上升,呈正相关。I型胶原蛋白含量增加12%以上。而分别加入对比例1、2的纳米乳刺激人成纤维细胞24小时后,Ⅰ型胶原蛋白含量略有上升,I型胶原蛋白含量增加约5%。
如图3,实施例2纳米乳刺激人成纤维细胞48小时后,Ⅰ型胶原蛋白含量明显上升,呈正相关。I型胶原蛋白含量增加20%以上。而分别加入对比例1、2的纳米乳刺激人成纤维细胞24小时后,Ⅰ型胶原蛋白含量明显上升,I型胶原蛋白含量增加9%。
从图2和图3中可以看出该纳米乳液具有非常好的促进Ⅰ型胶原蛋白合成的功能,证明该纳米乳液具有较好的抗衰老功效,且其总体效果明显优于对比例1、2。
试验例4:基于
Figure BDA0003061856100000081
全层皮肤模型的组织形态检测
采用3D全层皮肤模型
Figure BDA0003061856100000082
(1)模型分组:将模型转移到6孔板上,每孔加入0.9mL的FSK4培养液(3D全层皮肤模型专用培养液,广东博溪)。空白对照组(BC)、阴性对照组(NC)、阳性对照组(PC)和样品组(实施例2、对比例1和对比例2)。其中以UVA+UVB刺激组作为阴性对照组,以VC+VE(100μg/mL+7μg/mL)作为阳性对照组。
(2)紫外线照射:除BC组外,NC、PC和样本组分别置于UVA和UVB辐射仪下照射。UVA照射剂量为35J/cm2,UVB照射剂量为5035J/cm2
(3)模型培养:模型辐照结束后,迅速将模型移入已添加新鲜FSK4培养液的专业培养器中。
(4)给药处理:给药方式采用表面给药,尽量均匀涂抹,给药体积以20μL/模型进行。
(5)模型培养:给药完成后,将培养皿置于CO2培养箱中培养。其中辐照和给药频次均为1次/天,共计4天。最后一次辐照及给药结束后,模型继续培养24h。
(6)样本收集:培养结束后,用装有无菌PBS溶液的洗瓶清洗表面残留的受试物,用无菌棉签轻轻拭去模型内、外残留液体,分别进行
Figure BDA0003061856100000083
的表皮活细胞厚度和CollagenⅣ的IOD含量检测。
图4为基于
Figure BDA0003061856100000084
的表皮活细胞厚度检测结果。从图中可以看出,与空白对照(BC)组对比,阴性对照(NC)组表皮活细胞厚度明显下降,具有显著性统计学差异,说明本实验造模条件成功。与阴性对照(NC)组相比,阳性对照(PC)组表皮活细胞厚度明显增加,具有显著性统计学差异,说明本次实验有效。实施例2组表皮活细胞层厚度明显增加,具有显著性差异,说明其对UVA+UVB引起的表皮活细胞厚度变薄具有一定修复作用。能改善UV损伤引起的皮肤组织厚度萎缩以及表皮复层化结构异常。相比阴性对照组,对比例1和对比例2效果不明显。
图5为基于
Figure BDA0003061856100000085
的CollagenⅣ的IOD含量检测结果图,从图中可以看出:与空白对照(BC)组相比,阴性对照(NC)组Collagen IV含量明显下降且具有显著性统计学差异,说明本实验造模条件成功。与阴性对照(NC)组相比,阳性对照(PC)组Collagen IV含量显著提升,具有显著性统计学差异,说明本次实验有效。与阴性对照(NC)组相比,样品实施例2纳米乳组Collagen IV含量显著提升。相比阴性对照组,对比例1和对比例2效果不显著。
结果证明样品实施例2纳米乳对UV造成的光老化现象有较明显的改善作用。
试验例5:抗衰修复纳米乳在皮肤抗衰修复产品中的应用效果
上述实施例2中制备组合物的应用,含有该组合物的精华产品配方如下表3所示。
表3含有抗衰修复纳米乳的精华产品配方
Figure BDA0003061856100000091
制备的精华产品进行人体皮肤功效测试,寻求35-55岁的志愿者35人(皮肤状态:面部及眼角有细纹,脸颊有红区)进行产品测试。
检测时间:试用产品28天、56天;
检测设备:VISIA皮肤检测仪(美国CanField公司)。
测试结果:
(1)使用该产品后,90%以上(32人)的有一定细纹的测试人员,其细纹数量明显减少,具体见图6。
(2)使用该产品后,94%以上(33人)的屏障受损志愿者得到明显的修复,红区(敏感区)减少,具体见图7。
通过以上结果表明:含有抗衰修复纳米乳液的精华能够抵抗细纹、修复皮肤,用于护肤品中具有显著的效果。

Claims (10)

1.一种皮肤抗衰修复纳米乳液,其特征是,其组分及重量比为:纳米乳化剂0.5-10.0%、油脂0.5-10.0%、灵芝中草药双向发酵液0.5-30.0%、星芒杉藻提取物0.1-5.0%、多元醇2.0-8.0%、增稠剂0.2-0.5%、防腐剂0.3-1.0%。
2.如权利要求1所述的一种皮肤抗衰修复纳米乳液,其特征是,其组分及重量比为:纳米乳化剂3.0-10.0%、油脂3.0-10.0%、灵芝中草药双向发酵液3.0-20.0%、星芒杉藻提取物0.5-3.0%、多元醇3.0-6.0%、增稠剂0.3-0.5%、防腐剂0.4-1.0%。
3.如权利要求1或2所述的一种皮肤抗衰修复纳米乳液,其特征是,所述的乳化剂为仙婷公司SETHIMULSE NANOSOFT纳米乳化剂。
4.如权利要求1或2所述的一种皮肤抗衰修复纳米乳液,其特征是,所述的油脂为碳酸二辛酯、辛酸/癸酸甘油三酯、聚二甲基硅氧烷、异壬酸异壬酯中的一种或几种。
5.如权利要求1或2所述的一种皮肤抗衰修复纳米乳液,其特征是,所述的增稠剂为卡波姆、聚丙烯酸钠、聚丙烯酸酯交联聚合物-6中的一种或两种。
6.如权利要求1或2所述的一种皮肤抗衰修复纳米乳液,其特征是,所述的多元醇为甘油、丁二醇、丙二醇、1,2-戊二醇、1,2-己二醇、双丙甘醇中的一种或两种;所述的防腐剂为PE 9010、辛酰羟肟酸中的一种。
7.如权利要求1或2所述的一种皮肤抗衰修复纳米乳液,其特征是,所述星芒杉藻提取物的获得方法为:星芒杉藻经超声波辅助NaOH溶液提取后,采用氯仿和正丁醇的混合溶液处理去掉蛋白质,冷冻干燥制得,提取液中海藻多糖含量60-80%,鼠李糖含量为0.5-2%,岩藻糖含量为0.3-0.8%。
8.如权利要求1或2所述的一种皮肤抗衰修复纳米乳液的制备方法,其特征是,包括以下步骤:
S1:油相配制:将纳米乳化剂加入油脂中,缓慢搅拌直至形成均匀液体一,加热至60-75℃恒温搅拌8-12分钟;
S2:水相配制:将纯化水、增稠剂、多元醇加热至60-65℃,形成均匀液体二;
S3:取部分液体二,在60-65℃恒温慢速搅拌下将其慢慢加入液体一,完全加入后搅拌降温;
S4:降至40-45℃时加入剩余的液体二,搅拌均匀;
S5:最后加入灵芝中草药双向发酵液、星芒衫藻提取物和防腐剂,搅拌均匀即可。
9.如权利要求8所述的制备方法,其特征是,所述步骤S1和S3中的搅拌速度为230-300r/min。
10.权利要求1或2所述的乳液在制备具有皮肤抗衰、修复作用的面膜、精华、乳液和膏霜的皮肤护理品中的应用。
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