JP2954640B2

JP2954640B2 - 化粧水

Info

Publication number: JP2954640B2
Application number: JP7362990A
Authority: JP
Inventors: 一郎松浦; 美穂木崎
Original assignee: Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd
Current assignee: KH Neochem Co Ltd
Priority date: 1990-03-23
Filing date: 1990-03-23
Publication date: 1999-09-27
Anticipated expiration: 2014-09-27
Also published as: JPH03275610A

Description

【発明の詳細な説明】産業上の利用分野本発明は日焼けによるシミやそばかすを防ぎ、抗酸化
能を有し、コラーゲン生成増強作用を有するとともに、
皮膚に優しく良好な使用感を有し、濁りや沈澱の生成し
ない品質上安定した化粧水に関する。

従来の技術Ｌ−アスコルビン酸は、メラニン生成の抑制、生成し
たメラニンの淡色漂白作用、抗酸化能およびコラーゲン
生成増強による皮膚水分保持作用など化粧料として有用
な作用を有するが、安定性が非常に悪いという欠点があ
る。

Ｌ−アスコルビン酸の安定性を改善する目的で種々誘
導体が開発されている（特公昭44−31237号公報、特開
昭61−50908号号公報、特開昭63−267709号公報）。Ｌ
−アスコルビン酸誘導体の一種であるＬ−アスコルビン
酸−２−リン酸〔以下、APと略記する〕は化粧料として
使用することができることが知られている。Ｌ−アスコ
ルビン酸−２−リン酸の塩としてはナトリウム塩、カリ
ウム塩、カルシウム塩、トリエタノールアミン塩などが
あり、マグネシウム塩〔以下、AP（Mg）と略記する〕が
化粧料に最も多く使用されている。

多価アルコールは、若々しい皮膚の保持に重要な役割
を果たす保湿性、あるいは特色ある使用感などの種々機
能を製品に付与することができるので、化粧水の原料と
して使用できることが知られている〔化粧品学（池田
編、南山堂、169〜172（1978）〕。

発明が解決しようとする課題Ｌ−アスコルビン酸−２−リン酸の塩を配合した、皮
膚生理上望ましい中性ないし中酸性領域にpH値を有する
化粧水を製造する場合、沈澱が発生しやすく、また安定
性も低いという問題があり、これらの問題点の解決が望
まれている。

課題を解決するための手段本発明者らは、Ｌ−アスコルビン酸−２−リン酸・ナ
トリムウ塩〔以下、AP（Na）と略記する〕と多価アルコ
ールとを組合わせて用いる場合、皮膚生理上望ましい中
性ないし中酸性のpH領域で沈澱を生じない安定な化粧水
が得られることを見い出し、本発明を完成した。

以下、本発明を詳細に説明する。

本発明は、AP（Na）0.05〜3.0重量％と多価アルコー
ル１〜20重量％とを含み、中性ないし中酸性領域にpH値
を有する化粧水に関する。

本発明に用いるAP（Na）は、合成法（特公昭48−1560
5号公報）あるいは酵素法（特開昭63−273489号公報）
などいかなる方法で調製されたものでもよい。またAP
（Na）は粉末、結晶のいづれでもよい。結晶状AP（Na）
は、本出願人による特願昭63−211100に開示されてい
る。その製造法の一例を参考例６としてあげる。

化粧水中のAP（Na）の含有量は、通常0.05〜3.0重量
％、望ましくは0.1〜3.0重量％である。

多価アルコールとしては、例えば1,3−ブチレングリ
コール、プロピレグリコールなどが用いられる。

多価アルコールは、通常１〜20重量％で配合される。
また、皮膚生理上望ましい中性ないし中性領域のpH値と
は、通常4.0〜8.0、望ましくは5.0〜7.5である。

本発明の化粧水は、他の成分として、香料、防腐剤、
着色材、皮膚栄養剤などを本発明の目的を達成する範囲
内で適宜配合し得る。その配合方法は公知の方法を採用
し得る。

本発明の化粧水は、日焼けによるシミ・そばかすを防
ぎ、抗酸化能を有する。さらに、本発明の化粧水は、コ
ラーゲン生成増強作用を有し、皮膚に優しく良好なある
いは特色ある使用感を有し、かつ濁りや沈澱の発生しな
いまたは発生しにくい化粧水である。

以下、実施例、参考例を挙げて本発明をさらに詳細に
説明する。尚、実施例、参考例に示す％とは重量％であ
る。

実施例1.化粧水（ａ）の調製（Ａ）乳剤 0.05（％）乳酸ナトリウム 0.45 Ｌ−セリン 0.3 メチルパラベン 0.1 プロピレングリコール 8.5 AP（Na） 0.2 精製水 83.87 （Ｂ）POE（25）グリセリルピログルタミン酸イソステ
アリン酸ジエステル 0.5 香料 0.03 変性エタノール 8.0 上記物質群を、以下の処方にしたがって混合し、pH5
の透明な化粧水を得た。

（Ａ）を均一に溶解した液に、均一に溶解した（Ｂ）
を加え混合した。得られた液を過し、化粧水を得た。

実施例2.化粧水（ｂ）の調製プロピレングリコールのかわりに、1,3−ブチレング
リコールを用いる以外は実施例１と同様に行って化粧水
を得た。

参考例1. AP（Na）のかわりにＬ−アスコルビン酸−２−リン酸
・マグネシウム塩〔以下、AP（Mg）と略記する〕を用い
る以外は実施例１と同様に行って化粧水を得ようとした
が、（Ａ）においてAP（Mg）が溶解せず、ざらつき感の
ない透明な化粧水を得ることはできなかった。

参考例2. AP（Na）のかわりにAP（Mg）を用いる以外は実施例２
と同様に行って化粧水を得ようとしたが、（Ａ）におい
てAP（Mg）が溶解せず、ざらつき感のない透明な化粧水
を得ることはできなかった。

参考例3.化粧水（ｃ）の調製プロピレングリコールのかわりにグリセリンを用いる
以外は実施例１と同様に行って化粧水を得た。

参考例4.化粧水（ｄ）の調製プロピレングリコールのかわりに精製水を用いる以外
は実施例１と同様に行って化粧水を得た。

参考例5. 実施例1,2または参考例3,4で調製した化粧水（ａ），
（ｂ），（ｃ）および（ｄ）について、専門パネラー20
人により使用感の良否について官能試験を実施した。

結果を第１表に示す。

第１表から明らかなように、プロピレングリコールま
たは1,3−ブチレングリコールの添加された系の方が、
使用感の良い化粧水であった。

参考例6.L−アスコルビン酸−２−リン酸ナトリウム塩
〔AP（Na）〕の結晶の構造：シュードモナス・アゾトコリガンスATCC12417をポリ
ペプトン10g/、肉エキス7g/、酵母エキス5g/およ
びNaCl 3g/を含むpH7.2に調整した培地30mlに植菌
し、30℃で20時間培養した。ついでKM102培地300mlに上
記で得られた種培養液12mlを植菌し、30℃で、20時間培
養した。得られた培養液を10,000×ｇにて10分間遠心分
離し、湿菌体11.8gを得て、−20℃にて凍結保存した。
凍結保存菌体50mg/ml（湿菌体重量）を含む、アスコル
ビン酸200mM、ピロリン酸カリウム200mM、酢酸ナトリウ
ム緩衝液（pH4.0）100mM、ナイミーンＳ−215（日本油
脂社製）4g/、キシレン10ml/の組成の反応液50ml
を、マグネチック・スターラーにて100rpmで撹拌しつ
つ、水酸化ナトリウムでpHを4.0付近に、温度を40℃に
保って36時間反応させた。得られた反応液（AP 30g/
含む。）１を除菌過し、液をプロライトA100（中
塩基性陰イオン交換樹脂、プロライト・インターナショ
ナル社製）１を充填した塔に通液した。吸着したAPを
1N希塩酸で溶離し、10N水酸化ナトリウム水溶液でpH9.5
に調製した。

この液のAPの濃度を80g/に減圧濃縮後0.45ミクロン
のミリポアフィルターを用いて過した。液を60℃に
加熱還流、撹拌しながら、メタノール900mlを約６時間
かけてゆっくり加え、その後３時間加熱還流を継続し
た。室温で一晩放置した。生じた結晶を過し、メタノ
ールで洗浄した。次いで40℃で一夜真空乾燥して目的と
するAP（Na）の結晶の精製品21.4g（収率71％）を得
た。

発明の効果本発明により、日焼けによるシミそばかすを防ぎ、抗
酸化能を有し、コラーゲン生成増強作用を有するととも
に、皮膚に優しく、良好な使用感を有し、濁りや沈澱の
生成しない品質上安定した優れた化粧水が提供される。

Claims

(57)【特許請求の範囲】

【請求項１】Ｌ−アスコルビン酸−２−リン酸・ナトリ
ウム塩0.05〜3.0重量％、および1,3−ブチレングリコー
ルおよびプロピレングリコールから選ばれる多価アルコ
ール１〜20重量％を含み、中性ないし中酸性領域にpH値
を有する化粧水。
【請求項２】pH値が4.0〜8.0の範囲である請求項１記載
の化粧水。