JP2903412B2 - 化粧料 - Google Patents
化粧料Info
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Description
ノイバラ及びシラユリから選ばれる植物の抽出物の一種
又は二種以上を含有し、美白効果に優れ、安定性及び安
全性の高い新規な化粧料に関する。
効果を得る目的で美白化粧料が広く用いれており、この
ような美白化粧料には美白薬剤として主にアスコルビン
酸、グルタチオン、コロイドイオウ等が配合されてい
る。しかしながら、アスコルビン酸は酸化を受けやすい
ため、一定の効果の発現が期待し難く、またグルタチオ
ンやコロイドイオウは特有の異臭及び沈澱等が生じると
いう欠点があった。
究が行われており、例えばコウジ酸又はその誘導体が優
れた美白効果を有することが知られている(特開昭53−
18739号、特開昭56−7776号、特開昭56−79616号、特開
昭59−33207号等)。
り高い美白効果を期待して化粧料に高濃度に配合する
と、製品の安定性が低下する等、実際に使用するには充
分満足できるものではなかった。
高い化粧料が望まれていた。
結果、コウジ酸及び/又はその誘導体と、クララ、ノイ
バラ及びシラユリから選ばれる植物の抽出物の一種又は
二種以上を併用すれば、相乗的な美白効果を有し、安定
性、安全性に優れた化粧料が得られることを見出し、本
発明を完成した。
の抽出物の一種又は二種以上を含有することを特徴とす
る化粧料を提供するものである。
分のコウジ酸又はその誘導体は、次の一般式(I) (式中、R1及びR2は、同一又は異なっても良く、水素原
子又は炭素数3〜22のアシル基又はアルキル基を示す) で表されるものである。
セトバクター属等の微生物などによる発酵生成物から抽
出、精製したものでも、精製工程を省いた抽出物のまま
のものでもよく、さらに、合成によって得られるもので
もよい。
成されるものが使用でき、そのエステルとしては、例え
ばコウジ酸モノブチレート、コウジ酸モノカプレート、
コウジ酸モノパルミテート、コウジ酸モノステアレー
ト、コウジ酸モノシンナメート又はコウジ酸モノベンゾ
エートなどのモノエステル;コウジ酸ジブチレート、コ
ウジ酸ジパルミテート、コウジ酸ジステアレート又はコ
ウジ酸ジオレエートなどのジエステル等が挙げられる。
を組合わせて用いることができ、全組成中に0.0001〜5
重量%(以下、単に%で示す)、特に0.01〜3.0%配合
するのが好ましい。0.0001%未満では充分な美白効果が
得られず、5%を超えると製品の経時安定性が低下する
ことが多いので好ましくない。
ユリの抽出物は、植物の使用部は特に限定されず、これ
らそれぞれの葉、枝、茎、花、果実、根などを用い抽出
することができるが、就中、クララは根、ノイバラは果
実、シラユリは鱗茎が好ましい。
溶媒を用いて室温又は加温下で抽出することができる。
抽出溶媒としては、例えば水;メチルアルコール、エチ
ルアルコール等の低級一価アルコール;プロピレングリ
コール、1,3−ブチレングリコール等の液状多価アルコ
ール;酢酸エチル等の低級アルキルエステル;ベンゼ
ン、ヘキサン等の炭化水素;ジエチルエーテル等のエー
テル類等の一種又は二種以上を用いることができる。こ
れらのうちでも、水又は水溶性溶媒、特に水、エチルア
ルコール、グリセリン、1,3−ブチレングリコールの一
種又は二種以上の混合溶媒が好ましい。
た溶液のまま用いても良いが、さらに必要により濃縮、
濾過等の処理をしたものを適宜使い分けて用いることが
できる。
用いることができ、全組成中に固形分として0.0001〜1
0.0%、特に0.001〜5.0%配合するのが好ましい。0.000
1%未満では充分な美白効果が得られず、10.0%を超え
て配合してもその効果は増大せず、また抽出物によって
は製品の着色等の問題が生じることがあり好ましくな
い。
常の化粧料に用いられる水性成分、粉末、界面活性剤、
油剤、保湿剤、アルコール類、pH調整剤、防腐剤、色
素、酸化防止剤、増粘剤、香料等を必要に応じて適宜配
合することができる。
はその誘導体とクララ、ノイバラ及びシラユリから選ば
れる植物の抽出物とを配合し、常法に従って製造するこ
とができ、乳液、クリーム、化粧水、パック、軟膏、分
散液、顆粒、洗浄料等として適用することができる。
明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
し、試料とした。
6.8)100mlに溶解して、コウジ酸溶液とした。
gに70%エチルアルコール100mlを加え、室温で時々攪拌
しながら3日間抽出し、濾過して、植物抽出液を得た。
ナーゼ10mgを0.1Mリン酸緩衝液(pH6.8)20mlに溶解し
たもの〕0.1mlを加え、更に0.1Mリン酸緩衝液(pH6.8)
を加え4mlとし、これを25℃にて10分間インキュベート
した。これに、あらかじめ25℃に保っておいた基質溶液
〔L−DOPA(東京化成)198.0mgを0.1Mリン酸緩衝液(p
H6.8)100mlに溶解したもの〕1.0mlを加え、10分間反応
せしめた。次いで475nmにおける吸光度(ODS)を測定し
た。さらに加熱失活させた前記酵素を用いて同様に反応
させた吸光度(ODHE)及び試料無添加のときの吸光度
(ODB)を測定し、次式よりチロシナーゼ活性の活性阻
害率を算出した。
液を組合わせた場合には、コウジ酸溶液又は植物の抽出
液を単独で用いた場合よりチロシナーゼ活性阻害作用が
高く、相乗的な美白効果を示した。
評価した。結果を第3表に示す。
℃に保つ。
℃に保つ。
乳化し、30℃まで冷却して乳液を得る。
回、洗顔後に試料〜の乳液を、各人2品ずつ、それ
ぞれ、適量顔面に12週間にわたって塗布することによ
り、使用テストを行い、次に基準で評価した。
組合わせて配合した本発明の乳液(試料)は、これら
を全く含まない試料と比較した場合はもとより、コウ
ジ酸又は植物の抽出物を単独で配合した試料、と比
べても、シミ・ソバカスを見立たなくする効果に優れ、
顕著な美白効果を示した。
れているので、日やけなどによる皮膚の黒色化、シミ、
ソバカスの防止・改善等に有効である。
ため、安心して使用することができる。
Claims (1)
- 【請求項1】(A)及び(B) (A)コウジ酸及び/又はその誘導体 (B)クララ、ノイバラ及びシラユリから選ばれる植物
の抽出物の一種又は二種以上を含有することを特徴とす
る化粧料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1333838A JP2903412B2 (ja) | 1989-12-22 | 1989-12-22 | 化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1333838A JP2903412B2 (ja) | 1989-12-22 | 1989-12-22 | 化粧料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03193712A JPH03193712A (ja) | 1991-08-23 |
JP2903412B2 true JP2903412B2 (ja) | 1999-06-07 |
Family
ID=18270509
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1333838A Expired - Lifetime JP2903412B2 (ja) | 1989-12-22 | 1989-12-22 | 化粧料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
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-
1989
- 1989-12-22 JP JP1333838A patent/JP2903412B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
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